Magen & Darm – natürliche und nachhaltige Arzneimittel
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Pankreatan® 25.000
Nachhaltigkeit
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Magensaftresistente Hartkapseln mit Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin) entsprechend 25.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel Was ist Pankreatan 25.000 und wofür wird es angewendet?Pankreatan 25.000 ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) vom Schwein enthält.Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden. Solche Verdauungsstörungen können sich z. B. alsBauchschmerzen, Blähungen, Fettstuhl oder Durchfall, als häufige Stuhlgänge oder Gewichtsverlust äußern. Wie ist Pankreatan 25.000 einzunehmen?Nehmen Sie Pankreatan 25.000 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: je 1 - 2 Kapseln zu den Hauptmahlzeiten.Die Dosierung ist auch vom Fettgehalt der Nahrung abhängig. Ihr Arzt kann die empfohlene Dosis bei Bedarf auf ein Vielfaches erhöhen. Art der AnwendungNehmen Sie die Kapseln direkt zu den Mahlzeiten, unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit, z. B. einem Glas Wasser ein.Wenn Sie die ganzen Kapseln nicht schlucken können, dürfen Sie die Kapseln auch öffnen. Nehmen Sie in diesem Fall nur den Kapselinhalt (Mikrofilmtabletten) in den Mund und schlucken Sie ihn unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, z.B. einem Glas Wasser. Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt. Solange die Verdauungsschwäche besteht, sollten Sie Pankreatan 25.000 einnehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Pankreatan 25.000 eingenommen haben als Sie sollten: Es sind bisher keine Fälle von Überdosierung bekannt Wenn Sie die Einnahme von Pankreatan 25.000 vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Einnahme wie empfohlen fort. Wenn Sie die Einnahme von Pankreatan 25.000 abbrechen,müssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden zurückkehren. Nehmen Sie deshalb Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen.
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Espumisan® Emulsion
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Espumisan® Emulsion – sanfte Hilfe bei Blähungen und Koliken Ihres Babys Blähungen, Koliken mit Bauchschmerzen können häufige Beschwerden sein, die auch Babys betreffen, etwa in Form der sogenannten 3-Monatskoliken. Gasbedingte Beschwerden verursachen Unwohlsein, das sich durch langanhaltendes, intensives Schreien bemerkbar macht. Was können Sie bei gasbedingten Koliken (3-Monatskoliken) tun und was kann bei Blähungen bei Ihrem Baby helfen? Espumisan® Emulsion kann eine bewährte Option sein. Der Wirkstoff Simeticon wirkt ausschließlich im Magen-Darm-Trakt und kann dort die Schaumbläschen auflösen, die die Gase einschließen. Simeticon wird anschließend unverändert ausgeschieden – so wirkt es schonend, ohne Aufnahme ins Blut und ist gut verträglich. Warum kann Espumisan® Emulsion die passende Wahl sein? Die Espumisan® Emulsion eignet sich bei gasbedingten Koliken (wie 3-Monatskoliken) sowie Blähungen mit Bauchschmerzen bei Babys. Doch nicht nur bei den Kleinen, sondern bei allen anderen Altersgruppen können die Tropfen von Espumisan® Emulsion Abhilfe bei gasbedingten Beschwerden schaffen. Die Vorteile der Espumisan® Emulsion sind: Schonende Wirkung mit Simeticon, geht nicht ins Blut und wird unverändert wieder ausgeschieden Praktischer Tropfer und Dosierbecher, einfach zu dosieren Frei von Alkohol, Zucker, Aromen, Farbstoffen und Lactose Kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden Wie wirkt Espumisan® Emulsion? Blähungen bei Babys haben oft eine harmlose Ursache: Die Kleinen trinken zu hastig und schlucken dabei Luft, die sich im Magen und Darm mit der Milch zu einem schaumigen Gemisch verbindet. Das kann zu schmerzhaften Blähungen führen. Der Wirkstoff von Espumisan® Emulsion setzt genau dort an: Er sorgt dafür, dass die zähen Schaumbläschen zerfallen. Die Gase können entweichen und werden z.B. von der Darmwand aufgenommen oder auf natürliche Weise abtransportiert. So können Beschwerden wie Blähungen oder Völlegefühl gelindert werden, auch bei älteren Kindern und Erwachsenen. Indikationen Espumisan® Emulsion ist ein Magen-Darm-Mittel und anwendbar: zur Linderung gasbedingter Beschwerden wie Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl und bei Babys mit gasbedingten Koliken (3-Monatskoliken) als Unterstützung bei der Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, beispielsweise Röntgen, Sonographie (Ultraschall) oder Gastroskopie zur Anwendung bei Vergiftungen durch Spülmittel (Tenside) Anwendung Beachten Sie bei der Anwendung von Espumisan® Emulsion die Angaben im Beipackzettel oder folgen Sie den Empfehlungen Ihres Arztes/Ihrer Ärztin oder Ihrer Apotheke. Bei Unsicherheiten wenden Sie sich bitte an das Fachpersonal. Durch den Tropfer oder Dosierbecher mit Milliliteranzeige ist eine einfache Dosierung möglich. Dosierung bei gasbedingten Magen-Darm Beschwerden Die empfohlene Dosierung bei Beschwerden wie Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl oder gasbedingten Koliken bei Babys (3-Monatskoliken) richtet sich nach dem Alter: Säuglinge: 25 Tropfen (1 Milliliter) vor oder nach dem Stillen/ in die Flaschennahrung Kinder von 1 bis 6 Jahren: 25 Tropfen (1 Milliliter) 3 bis 5 mal täglich Kinder und Jugendliche von 6 bis 14 Jahren: 25 bis 50 Tropfen (1 bis 2 Milliliter) 3 bis 5 mal täglich Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene: 50 Tropfen (2 Milliliter) 3 bis 5 mal täglich Wichtig: In jedem Fall sollte mit dem (Kinder-)Arzt abgeklärt werden, ob es sich nur“ um eine 3-Monats-Kolik oder doch um Symptome einer ernsthafteren Erkrankung handelt. Bei anhaltenden oder wiederkehrenden Beschwerden sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, um mögliche andere Ursachen abzuklären. Dosierung zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich: Röntgen und Ultraschall Am Tag vor der Untersuchung: 3 mal 50 Tropfen (2 Milliliter) Am Morgen des Untersuchungstages: 50 Tropfen (2 Milliliter) Zusatz zu Kontrastmitteln: 4 bis 8 Milliliter pro Liter Kontrastbrei Endoskopie: Vor der Untersuchung: 4 bis 8 Milliliter Falls nötig, kann der Arzt/die Ärztin während der Endoskopie einige Milliliter direkt über das Endoskop zuführen Bei Vergiftungen mit Spülmitteln (Tensiden): Kinder: 2,5 bis 10 Milliliter Erwachsene: 10 bis 20 Milliliter Hinweise zur Dosierung finden Sie in der Gebrauchsinformation. Zusammensetzung Espumisan® Emulsion enthält: Wirkstoff: 40 mg Simeticon Weitere Bestandteile: Macrogolstearat 1500, Glycerolmonostearat, Sorbinsäure (Ph. Eur.), Hyprolose, Natriumcyclamat, Saccharin-Natrium, Gereinigtes Wasser. Einnahmehinweise Schütteln Sie das Arzneimittel gut vor der Einnahme. Nehmen Sie Espumisan® Emulsion während oder nach den Mahlzeiten ein, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen. Wenn notwendig, ist eine längere Anwendung ebenfalls möglich. Generelle Hinweise Klären Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin ab, ob es sich tatsächlich um 3-Monatskoliken oder Symptome einer ernsteren Erkrankung handelt. Auch wenn keine Besserung eintritt oder die Beschwerden anhalten, sollten Sie die Ursachen ärztlich abklären lassen. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Lagern Sie Espumisan® Emulsion stets sicher und außerhalb der Reichweite von Kindern. Nicht über 30°C lagern. Verwenden Sie das Präparat nur bis zum Verfalldatum, das sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats bezieht. Nach dem Öffnen ist die Emulsion 4 Wochen haltbar. Entsorgen Sie das Produkt nicht im Hausmüll oder Abwasser – fragen Sie im Zweifelsfall in Ihrer Apotheke nach der richtigen Entsorgung. Herstellerdaten BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125 D- 12489 Berlin Wechselwirkungen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bislang nicht bekannt. Patientenhinweise Konsultieren Sie vor der Einnahme des Präparats Ihren Arzt/ Ihre Ärztin oder Ihren Apotheker/Ihre Apothekerin Treten neue oder anhaltende Beschwerden auf, suchen Sie bitte ärztlichen Rat, um die Ursache abzuklären. Schwangerschaft und Stillzeit Derzeit bestehen keine Bedenken gegenüber der Einnahme von Espumisan® Emulsion während der Schwangerschaft sowie in der Stillzeit. Nebenwirkungen Allergische Reaktionen, einschließlich Quaddeln, Ausschlag, Rötung der Haut, Jucken, allergischer Dermatitis und anderer Hautreaktionen, wurden für Arzneimittel, die Simeticon enthalten, berichtet. Sollten Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt/Ihre Ärztin oder Ihren Apotheker/Ihre Apothekerin. Gegenanzeigen Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie eine Allergie gegen Simeticon oder andere enthaltene Bestandteile haben. Espumisan® Emulsion. Wirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, wie z. B. Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl, Säuglingskoliken (Dreimonatskoliken). Zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, wie z. B. Röntgen, Sonographie (Ultraschall) und Gastroskopie. Als Entschäumer bei Vergiftungen mit Spülmitteln (Tensiden). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin.
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Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln
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Was sind Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln und wofür werden sie Eingenommen? Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln sind ein Mittel gegen Schwindel aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln werden eingenommen zur symptomatischen Behandlung von älteren Patienten mit Schwindel unterschiedlichen Ursprungs. Was müssen Sie vor der EINNAHME von Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln beachten? Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln dürfen nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Dimenhydrinat, anderen Antihistaminika bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels, akutem Asthma-Anfall, grünem Star (Engwinkelglaukom), Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom), Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie), Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung, Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie), Kindern unter 14 Jahren. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln ist erforderlich bei eingeschränkter Leberfunktion, Herzrhythmusstörungen (z. B. Herzjagen), Kalium- oder Magnesiummangel, verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie), bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien), gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen chronischen Atembeschwerden und Asthma, Verengung am Ausgang des Magens (Pylorusstenose). Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln dürfen in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Wichtige Information über sonstige Bestandteile von Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wie sind Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln einzunehmen? Nehmen Sie Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Morgens eine und gegebenenfalls am späten Nachmittag eine weitere Hartkapsel, retardiert (entsprechend 120 mg bzw. 240 mg Dimenhydrinat pro Tag). Innerhalb von 24 Stunden können – möglichst im 8 Stunden-Abstand – bis zu drei Hartkapseln, retardiert (entsprechend 360 mg Dimenhydrinat pro Tag) eingenommen werden. Art der Anwendung: Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln sollen unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln sind, wenn vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte deshalb ein Arzt aufgesucht werden. Spätestens nach 2-wöchiger Behandlung sollte von Ihrem Arzt geprüft werden, ob eine Behandlung mit Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln weiterhin erforderlich ist. Pflichttext: Vertigo-Vomex A® SR Retardkapseln: Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiet: Zur symptomatischen Behandlung von älteren Patienten mit Schwindel unterschiedlichen Ursprungs. Für Erwachsene über 56 kg Körpergewicht. Warnhinweise: Enthält Sucrose (Zucker). Stand: 07/21-1. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Deutschland
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ZELLAMARE DARM löslicher Ballaststoff zum Anregen des Stoffwechsels + Aufbau der Darmflora, VEGAN, glutenfrei
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.ZELLAMARE® DARM enthält einen geschmacksneutralen, leicht löslichen Ballaststoff. Das Produkt ist geeignet zum Ausgleich einer geringen Ballaststoffaufnahme und aktiviert so die Verdauung auf natürliche Weise. Liegt die tägliche Ballaststoff-Zufuhr unter 30 g pro Tag, ist ZELLAMARE® DARM die Lösung. Das Pulver kann in Wasser oder andere Getränke aufgelöst werden, ohne den Geschmack und das Aussehen zu verändern oder anzudicken.ZELLAMARE® DARM ist eine der bekömmlichsten Möglichkeiten, die tägliche Ballaststoffzufuhr zu erhöhen. Ein patentiertes Herstellungsverfahren garantiert die hohe Reinheit. ZELLAMARE® DARM ist ein deutsches Qualitätsprodukt, dessen Qualität nach strengen, standardisierten Verfahren überwacht wird. Zutaten:Resistentes Dextrin. Durchschnittliche Nährwertepro 100 gproTagesverzehr (10 g)Brennwert668 kJ / 160 kcal67 kJ / 16 kcalFett- davon gesättigte Fettsäuren< 0,1 g< 0,1 g< 0,1 g< 0,1 gKohlenhydrate- davon Zucker5,0 g5,0 g0,5 g0,5 gBallaststoffe90,0 g9,0 gEiweiß< 0,1 g< 0,1 gSalz2,0 mg0,2 mg Verzehrempfehlung:Ein bis zwei Teelöffel (jeweils 5g) täglich einfach in wenig Wasser, Kaffee, Milch oder Saft auflösen und trinken. Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis:Kühl, trocken und lichtgeschützt lagern. Bitte beachten Sie ggf. weitere Lagerhinweise auf der Verpackung.Nettofüllmenge:250 gHersteller: Quintessenz Health Badeniastr. 27 41564 Kaarst
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GALL PHARMA Pfefferminz 450 mg GPH Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.GALL PHARMA Pfefferminz 450 mg GPH Kapseln Die Pfefferminze (Mentha x piperita) entstand im 17. Jahrhundert als spontane Kreuzung der Wasserminze (Mentha aquatica) und der Krauseminze (Mentha spicata). Aufgrund ihres scharfen Geschmacks bezeichnete man sie nach ihrer Entdeckung als peppermint“. Die mehrjährige Pfefferminze zählt zu den Lippenblütlern (Lamiaceae) und erreicht mit ihren rötlichen Stängeln und lilarosafarbenen Blüten eine Wuchshöhe von etwa 60 cm. Man findet sie in Europa und Nordamerika, wo sie meist auch kultiviert wird. Als Gesundheitsmittel werden die frischen oder getrockneten Blätter und das daraus gewonnene ätherische Öl verwendet. Dieses besteht aus dem charakteristisch riechenden Menthol, Menthon, Menthylacetat und Menthofuran. Daneben enthält die Pfefferminze Labiatengerbstoffe, unter anderem vom Typ der Rosmarinsäure, und außerdem freie Phenolcarbonsäuren. Die Krauseminze, bekannt unter dem Namen Spearmint“, enthält im Gegenzug dazu kein Menthol. Sie schmeckt nicht scharf, sondern süßlich frisch und weist einen typisch milden Duft auf.Pfefferminz 450 mg GPH Kapseln enthalten 450 mg eines Trockenextrakts aus Pfefferminzblättern.Rohstoffbeschreibung:Der qualitativ hochwertige Pfefferminz-Extrakt wird aus den Blättern von Mentha piperita gewonnen und ist auf einen Gehalt von mind. 2 % ätherisches Öl standardisiert. Das Produkt enthält keine Füll- oder Konservierungsstoffe. Die in den Hartgelatinekapseln verwendete Gelatine ist BSE/TSE-geprüfte Pharmagelatine.Zutaten:Pfefferminzblätter Extrakt (82 %) (Pfefferminzblätter, Gummi arabicum, Silicea); Kapselhülle: Gelatine; Farbstoff in der Kapselhülle: Verzehrempfehlung:3 x 1 KapselHinweise:Glutenfrei. Lactosefrei. Hefefrei.Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von Kindern bei Raumtemperatur trocken lagern.Nettofüllmenge:90 St = 49 gHerstellerdaten: Gall-Pharma GmbH Grünhüblgasse 25 8750 Judenburg
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ENZIANWURZEL 375 mg GPH
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.ENZIANWURZEL 375 mg GPHDer Gelbe Enzian (Gentiana lutea L.) gehört zur Familie der Enziangewächse (Gentianaceae).Die Gebirgspflanze kann eine Größe von mehr als einem Meter erreichen und besitzt goldgelbe Blüten.Beheimatet ist die Pflanze in mitteleuropäischen Gebirgsregionen.Wildwachsende Pflanzen stehen vollkommen unter Naturschutz, zur Gewinnung der Wurzel wird der Gelbe Enzian kultiviert.Als wesentliche Inhaltsstoffe kommen in der Enzianwurzel die Secoiridoid-Bitterstoffe vor.In erster Linie ist Amarogentin, das in der Wurzelrinde gespeichert ist, für den Bitterwert verantwortlich.Bitterstoffdrogen wie die Enzianwurzel werden auch als Amara bezeichnet und sind vorwiegend wegen ihrem bitteren Geschmack von Interesse.Enzianwurzel 375 mg GPH Kapseln enthalten 375 mg Enzianwurzel Extrakt aus Gentiana lutea in einer Hartgelatinekapsel.Glutenfrei. Lactosefrei. Hefefrei. Enthält eine Trockenkapsel, nicht verschlucken!Zutaten: Enzianwurzel Extrakt (73%) (Enzianwurzel, Maltodextrin); Kapselhülle: Gelatine; Farbstoff in der Kapselhülle: ; Füllstoff MannitNährwerte: Enzianwurzel 375 mg Kapseln enthalten einen hochwertigen 4:1 Extrakt aus der Wurzel des Gelben Enzians. Als Extraktionsmittel wird Wasser verwendet. Die in den Hartgelatinekapseln verwendete Gelatine ist BSE/TSE-geprüfte Pharmagelatine.Verzehrempfehlung: Erwachsene: 2 x 1 Kapsel täglich mit Flüssigkeit einnehmenHinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge: 180 Kapseln = 91 gHersteller: HECHT Pharma GmbH Zevener Straße 9 27432 Bremervörde Deutschland
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Dimenhydrinat AL 50 mg Tabletten bei Übelkeit und Erbrechen und Schwindel
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Dimenhydrinat AL 50 mg Tabletten bei Übelkeit und Erbrechen und Schwindel
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Nemacynar® Nestmann Tropfen
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bei Verdauungsbeschwerdensteigert den Galleflussfördert die Fettverdauungbei Völlegefühl und BlähungenAnwendungsgebiete: Bei Verdauungsstörungen (dyspeptischen Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden.Dosierungsanleitung, Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder im Alter ab 12 Jahren 3-mal täglich jeweils vor den Mahlzeiten 40 Tropfen in etwas Flüssigkeit ein.Auszugsmittel:Ethanol 20 % (V/V).Sonstige Bestandteile: Wasser, Ethanol Dieses Präparat enthält 29,7 Vol.-% Alkohol. Zusammensetzung 100 g (=94,8 ml) Flüssigkeit enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 33,3 g Dickextrakt aus Artischockenblättern (2,5 – 3,5:1)
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Ozym® 20 000 Kapseln
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Was ist OZYM® 20.000 und wofür wird es angewendet?Ozym® 20.000 ist ein Präparat zum Ersatz von Verdauungsenzymen bei Verdauungsstörungen infolge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse. Ozym® 20.000 wird angewendet bei Störungen der exokrinen Pankreasfunktion (ungenügende oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse), die mit einer Maldigestion (Verdauungsstörung) einhergehen.Was müssen Sie vor der Einnahme von Ozym® 20.000 beachten?Ozym® 20.000 darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Schweinefleisch oder einen der sonstigen Bestandteile von Ozym® 20.000 sind. Bei akuter Entzündung der Bauchspeicheldrüse und akutem Schub einer chronischen Bauchspeicheldrüsenentzündung während der bestehenden starken Erkrankungsphase. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ozym® 20.000 ist erforderlich, wenn Sie Ozym® 20.000 in der Abklingphase nach einem Erkrankungsschub während des diätetischen Aufbaus einnehmen.Bei Kindern und Jugendlichen insbesondere mit Mukoviszidose (= zystische Fibrose, eine angeborene Stoffwechselerkrankung) ist auf intestinale Obstruktionen (Darmverengungen) als Komplikation zu achten. Die intestinale Obstruktion (Darmverengung) ist eine bekannte Komplikation bei Patienten mit Mukoviszidose. Bei Vorliegen von Darmverschluss ähnlichen Krankheitszeichen sollte daher auch die Möglichkeit von Darmverengungen in Betracht gezogen werden (siehe Abschnitt Nebenwirkungen“).Durch Zerkauen der pankreaspulverhaltigen Hartkapsel kann es im Mund zu Schleimhautschädigungen kommen.Bei Einnahme von Ozym® 20.000 mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Aufnahme von Folsäure in das Blut kann durch Einnahme pankreaspulverhaltiger Arzneimittel vermindert werden, so dass eine zusätzliche Folsäure-Zufuhr erforderlich sein kann. In ähnlicher Art kann auch die Eisenaufnahme behindert werden. Durch die gleichzeitige Einnahme von Pankreaspulver können auch die Antidiabetika Acarbose und Miglitol in ihrer Wirkung beeinträchtigt werden.Wechselwirkung bei NahrungsmittelnBei Einnahme von Ozym® 20.000 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind keine Wechselwirkungen zu erwarten.In der Schwangerschaft/ StillzeitSie dürfen Ozym® 20.000 in der Schwangerschaft nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Sie dürfen Ozym® 20.000 in der Stillzeit nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es gibt keine Hinweise darauf, dass Ozym® 20.000 die Fähigkeit zum Führen von Maschinen oder Fahrzeugen beeinträchtigt.Wie ist Ozym® 20.000 einzunehmen?Nehmen Sie Ozym® 20.000 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Die Dosierung richtet sich in jedem Fall nach dem Grad der Bauchspeicheldrüsenschwäche bzw. dem Ausmaß der Verdauungsschwäche. Die allgemeine Richtdosis beträgt 1-2 Hartkapseln Ozym® 20.000 pro Mahlzeit. Die erforderliche Dosis kann auch erheblich darüber liegen. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Beschwerden wie z.B Bauchschmerzen ausgerichtet sein.Eine tägliche Enzymdosis von 15 000 - 20 000 Einheiten Lipase pro kg Körpergewicht sollte nicht überschritten werden. Auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr ist zu achten.Art der AnwendungNehmen Sie Ozym® 20.000 unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (Wasser, Saft) zu den Mahlzeiten ein. Achten Sie bitte darauf, Ozym® 20.000 unzerkaut zu schlucken, da Ozym® 20.000 beim Zerkauen, insbesondere der Mikrotabletten, in der Wirksamkeit vermindert werden kann und die enthaltenen Enzyme bei Freisetzung in der Mundhöhle dort die Schleimhaut schädigen können. Wenn Sie die Hartkapsel nicht schlucken können, können Sie diese öffnen und die darin enthaltenen Mikrotabletten, die magensaftgeschützt ummantelt sind, ohne Kapselhülle schlucken. Achten Sie bitte darauf, die Mikrotabletten nicht zu zerkauen.Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung von Ozym® 20.000 richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und wird von Ihrem Arzt bestimmt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ozym® 20.000 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Ozym® 20.000 eingenommen haben, als Sie sollten:Überdosierungen oder Vergiftungen mit Ozym® 20.000 sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie die Einnahme von Ozym® 20.000 vergessen haben nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie einfach mit der Behandlung fort.Wenn Sie die Einnahme von Ozym® 20.000 abbrechen:Wenn Sie die Einnahme von Ozym® 20.000 unterbrechen, gefährden Sie den Behandlungserfolg. Die mit einer Verdauungsschwäche einhergehenden Beschwerden können sich wieder einstellen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Freka-Clyss® Klistiere
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Bei Verstopfung und fäkaler Stauung unterschiedlicher Ursache, wenn schädliche und schmerzhafte Anstrengungen bei der Defäkation vermieden werden sollen, bewirkt das Freka-Clyss® eine annähernd physiologische Entleerung des Enddarms. Auch zur Entleerung des Enddarmes vor Geburten, Operationen und Rektoskopien sowie vor röntgenologischen Untersuchungen reicht die Anwendung aus. Durch die hypertonische Lösung entsteht zwischen Darmflüssigkeit und Plasma ein osmotisches Druckgefälle, so dass vermehrt Flüssigkeit in das Darmlumen einströmt. Die dadurch bedingte Füllung und Drucksteigerung im Enddarm regt auf physiologische Weise die Darmperistaltik an. Gebrauchsfertiger Beutel zum rektalen Einlauf 15 cm langer Einführungsschlauch gewährleistet ein hohes Eindringen der Klistierflüssigkeit Die Flexibilität des Schlauches sowie der abgerundete Konus des Verschlussstückes verhindern eine Verletzung der Darmschleimhaut Eintritt der Defäkation innerhalb weniger Minuten 100 ml enthalten: Natriumdihydrogenphosphat: 16 g Natriummonohydrogenphosphat: 6 g p-Hydroxybenzoesäuremethylester: 0,1 g p-Hydroxybenzoesäurepropylester: 0,01 g Gereinigtes Wasser
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Panto Aristo® bei Sodbrennen 20 mg - Pantoprazol
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Indikation:Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird.Es wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss).Bereits nach einem Behandlungstag mit dem Arzneimittel können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinander folgenden Tageneinzunehmen.Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Dosierung:Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20 mg Pantoprazol nicht.Nehmen Sie dieses Arzneimittel über mindestens 2 - 3 aufeinander folgende Tage ein. Beenden Sie die Einnahme, wenn Sie vollständig beschwerdefrei sind. Bereits nach einem Behandlungstag mit dem Arzneimittel können Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen.Wenn Sie nach 2 Wochen dauerhafter Anwendung dieses Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden feststellen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Nehmen Sie das Präparat nicht länger als 4 Wochen ein, ohne Ihren Arzt aufzusuchen. Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißen oder zerbrechen Sie die Tablette nicht.Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie solltenInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie größere Mengen als die empfohlene Dosierung eingenommen haben. Wenn möglich, nehmen Sie das Arzneimittel und die Gebrauchsinformation mit.Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen habenNehmen Sie einfach zum nächsten Einnahmezeitpunkt Ihre normale Dosis ein.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder wenden Sie sich an die Notaufnahmestation des nächsten Krankenhauses, wenn eine der folgenden schweren Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt. Nehmen Sie keine weiteren Tabletten ein und nehmen Sie die Packungsbeilage und/oder die Tabletten mit.Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (selten: kann bis zu 1 Anwender von 1000 betreffen):Überempfindlichkeitsreaktionen, so genannte anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock und Angioödem. Typische Symptome sind: Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge und/oder Kehle, was möglicherweise zu Schluck- oder Atembeschwerden führt, Quaddeln (Nesselsucht), starker Schwindel mit sehr schnellem Herzschlag und starken Schweißausbrüchen.Schwere Hautreaktionen (Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):Hautausschlag mit Schwellungen, Blasenbildung oder Schuppung der Haut, Hauterosionen und leichten Blutungen an Augen, Nase, Mund oder Genitalien und schneller Verschlechterung des Allgemeinzustands oder Hautausschlag bei Sonneneinwirkung.Andere schwere Reaktionen (Häufigkeit nicht bekannt):Gelbfärbung der Haut und der Augen (aufgrund einer schweren Leberschädigung) oder Nierenprobleme wie schmerzhaftes Harnlassen und Schmerzen im unteren Rückenbereich mit Fieber.Weitere Nebenwirkungen beinhalten:Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 Anwender von 100 betreffen):Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Schmerzen und Beschwerden im Oberbauch, Hautausschlag oder Nesselsucht, Juckreiz, Schwächegefühl, Erschöpfungsgefühl oder allgemeines Unwohlsein, Schlafstörungen, Anstieg der Leberenzyme im Bluttest.Seltene Nebenwirkungen:Störung oder komplettes Fehlen der Geschmackswahrnehmung, Sehstörungen wie verschwommene Sicht, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Gewichtsschwankungen, erhöhte Körpertemperatur, Schwellungen an den Gliedmaßen, Depressionen, erhöhte Bilirubin- und Fettwerte im Blut (nachweisbar in Bluttests), Vergrößerung der männlichen Brust, hohes Fieber und eine starke Abnahme der zirkulierenden, granularen weißen Blutkörperchen (in Bluttests gesehen).Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 Anwender von 10.000 betreffen):Desorientiertheit, Abnahme der Anzahl der Blutplättchen, was möglicherweise eine stärkere Neigung zu Blutungen und blauen Flecken bewirkt, Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen, was möglicherweise zu häufigerem Auftreten von Infektionen führt, gleichzeitige abnormale Abnahme der Anzahl roter und weißer Blutkörperchen als auch der Blutplättchen (in Bluttests gesehen).Häufigkeit nicht bekannt:Halluzinationen, Verwirrung (besonders bei Patienten, in deren Krankheitsgeschichte diese Symptome bereits aufgetreten sind), Abnahme des Natriumspiegels im Blut, erniedrigter Magnesiumspiegel im Blut.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.Patientenhinweise:Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen:wenn Sie sich einer Behandlung von Sodbrennen oder Verdauungsstörungen für 4 Wochen oder länger unterziehen mussten.wenn Sie älter als 55 Jahre sind und täglich Verdauungsstörungen mit nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln behandeln.wenn Sie älter als 55 Jahre sind und unter neuen oder kürzlich veränderten Refluxsymptomen leiden.wenn Sie in der Vergangenheit ein Magengeschwür oder eine Magenoperation hatten.wenn Sie unter Leberproblemen oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen) leiden.wenn Sie wegen starker Beschwerden oder ernsthafter Krankheitszustände regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen.wenn geplant ist, dass bei Ihnen eine Endoskopie oder ein Atemtest, genannt 13C-Harnstoff-Atemtest, durchgeführt wird.Informieren Sie sofort Ihren Arzt, vor oder nach dem Einnehmen dieses Arzneimittels, wenn Sie eines der folgenden Symptome bei sich bemerken, welches ein Hinweis auf eine andere, ernsthaftere Erkrankung sein könnte:unbeabsichtigter Gewichtsverlust (nicht auf eine Diät oder ein Trainingsprogramm zurückzuführen)Erbrechen, insbesondere bei wiederholtem ErbrechenErbrechen von Blut; dies kann wie dunkler Kaffeesatz im Erbrochenen aussehenBlut im Stuhl, der schwarz oder teerig aussehen kannSchluckbeschwerden oder Schmerzen beim SchluckenBlässe und Schwächegefühl (Anämie)Schmerzen in der BrustMagenschmerzenschwere und/oder anhaltende Durchfälle, da dieses Arzneimittel mit einem leichten Anstieg von infektiösen Durchfallerkrankungen in Verbindung gebracht wird.Eventuell wird Ihr Arzt einige Untersuchungen anordnen.Teilen Sie Ihrem Arzt vor einer geplanten Blutuntersuchung mit, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen.Bereits nach einem Behandlungstag mit dem Arzneimittel können Ihre Symptome von Säurerückfluss und Sodbrennen gelindert werden, aber dieses Arzneimittel muss keine sofortige Erleichterung bringen. Sie sollten es nicht zur Vorbeugung einnehmen. Wenn Sie über längere Zeit an wiederholtem Sodbrennen oder Verdauungsstörungen leiden, denken Sie daran, regelmäßig Ihren Arzt aufzusuchen.Kinder und JugendlicheDas Arzneimittel sollte nicht von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren eingenommen werden, da für diese jüngere Altersgruppe nur mangelnde Informationen zur Sicherheit vorliegen.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenWenn Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen auftreten, sollten Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen.Schwangerschaft:Sie sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen.Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Art und Weise:Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißen oder zerbrechen Sie die Tablette nicht.Wechselwirkung:Einnahme zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Pantoprazol kann die Wirksamkeit anderer Arzneimittel beeinflussen. Dies betrifft insbesondere Arzneimittel, die einen der folgenden Wirkstoffe enthalten:Atazanavir (angewendet zur Behandlung von HIV-Infektionen). Atazanavir darf nicht gleichzeitig mit Pantoprazol eingenommen werden.Ketoconazol (angewendet bei Pilzinfektionen).Warfarin oder Phenprocoumon (angewendet zur Blutverdünnung und zur Vorbeugung von Gerinnseln). Möglicherweise sind zusätzliche Blutuntersuchungen erforderlich.Methotrexat (angewendet zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis und Krebs) - falls Sie Methotrexat einnehmen, wird Ihr Arzt möglicherweise die Behandlung mit dem Arzneimittel vorübergehend beenden, da Pantoprazol den Blutspiegel von Methotrexat erhöhen kann.Nehmen Sie das Präparat nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln ein, die die Magensäuremenge reduzieren, wie andere Protonenpumpenhemmer (Omeprazol, Lansoprazol oder Rabeprazol) oder ein H2-Antagonist (z. B. Ranitidin, Famotidin).Sollte es jedoch erforderlich sein, dürfen Sie das Arzneimittel zusammen mit Antacida (z. B. Magaldrat, Alginsäure, Natriumbicarbonat, Aluminiumhydroxid, Magnesiumcarbonat oder Kombinationen davon) einnehmen.
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Pankreatin Mikro-ratiopharm® 20000
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin). Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 magensaftresistente Hartkapsel.enthält: 195,2 mg Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin), Lipaseaktivität 20.000 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel., Amylaseaktivität mind. 15.000 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel., Proteaseaktivität mind. 900 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel. Sonstige Bestandteile: Crospovidon, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1) (Ph.Eur.), Triethylcitrat, Talkum, Simeticon, Montanglycolwachs, Gelatine, Titandioxid (E171), Eisenoxide und -hydroxide (E172), Natriumdodecylsulfat. lactosefrei Dosierung: 1-2 magensaftresistente Kapsel pro Mahlzeit. Anwendungsgebiete: Störung der exokrinen Pankreasfunktion, die mit einer Maldigestion einhergehen. Wechselwirkungen: Folsäure, Acarbose, Miglitol. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Pankreatin, gegen Schweinefleisch/Schweineproteine oder einen der sonstigen Bestandteile Warnhinweis und Vorsichtsmaßnahmen: Es sollte bei akuter Pankreatitis und akutem Schub einer chronischen Pankreatitis während der floriden Erkrankungsphase nicht angewendet werden. Nebenwirkungen: Anorexie, Schwindelgefühl, Gleichgewichtsstörung, Rhinitis, Diarrhoe, Abdominalschmerz, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie (Pyrosis, Sodbrennen), Stomatitis, Erythem, Unwohlsein, Allergie vom Soforttyp (Urtikaria, Niesen, Tränenfluss, Bronchospasmus), gastrointestinale Überempfindlichkeit, Ileumstenose, Kolonstenose, Ileus (Literaturfälle, beides bevorzugt bei Hochdosistherapie bei Mukoviszidose). Verbessert die Verdauungsfunktion der Bauchspeicheldrüse durch Verdauungsenzyme und lindert so Blähungen, die vor allem aufgrund einer Fettverdauungsschwäche entstanden sind.
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Sanagast® Laves
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Sanagast® Laves enthält proteolytische Enzyme aus der Ananas und Papaya mit einer hohen Aktivität (500 FIP/Tablette) kombiniert mit Melissenextrakt, der seit Jahrtausenden als magenberuhigend und verdauungsfördernd gilt. Die aus der Papaya und der Ananas gewonnenen Enzyme werden zur Unterstützung des Eiweissabbaus im Magen eingesetzt. Dabei enthält Sanagast® Laves eine spezielle pH-Wert stabilisierende Formulierung mit Carbonaten um die Enzyme in ihrer Aktivität in der Wirkung optimal zu schützen. Auf diese Weise wird die natürliche Magenfunktion unterstützt - auch bei einem nervösen oder überlasteten Magen. Sanagast® Laves enthält keine Laktose, Gluten oder Konservierungsmittel laut Gesetz. Zutaten:Melisse-Trockenextrakt (19 %), Maltodextrin, Calciumcarbonat, Natriumbicarbonat, Papaya-Pulver (15 %), Dicalciumphosphat, microcristalline Cellulose, Ananas-Pulver (7 %), Magnesiumstearat, Siliciumdioxid. Kann Spuren von Sulfiten enthalten.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tablette: Brennwert 1,75 kcal / 7,30 kJ Kohlenhydrate 0,35 g Eiweiß 0,10 g Fett 0,004 g Melissenextrakt 240 mg Papayapulver 188 mg Ananaspulver 84 mg Verzehrempfehlung:1-3 Tabletten mit etwas Flüssigkeit zu einer Mahlzeit einnehmen.Hinweis: Die angegebene Tagesverzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen.Nettofüllmenge:30 Tabletten Hersteller:Laves-Arzneimittel GmbHBarbarastr. 14D-30952 Ronnenberg
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Chrütermännli Nelkenöl extrafein
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Ölbezeichnung: NelkeLateinischer Name:eugenia caryophyllataHerkunft:SansibarPflanzen:MyrtengewaechseGewinnung:WasserdampfdestillationMenge je Kilo:6-8 kg getrocknete BluetenknospenInhalt:Eugenol, Aceteugenol, Carypphyllen, OleanolsaeureWirkung:keimtoetend, schmerzstillend, magenstaerkend, krampfloesend, verdauungsfoerdernd, auswurffoerdernd, tonisierend, blaehungswidrig, wundheilend, geburtsfoerderndInnerlich:bei Magen- und Darmbeschwerden, Infektionskrankheiten, Durchfall, Schwaechezust denÄußerlich:bei Zahnschmerzen ein Tropfen auf den betroffenen Zahn, bei Aphten, Verdunstun bei infektionskrankheiten, Kompresse bei schlecht heilenden Wunden und entzuend ter Haut, haeufig Bestandteil von Zahncremen und insektenvertreibenden MittelnMischung:Citronella, Limette, Zimt, Lavendel, CedernholzBemerkung:kraeftigend bei Belastungen
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Lactrase® 3,300 - Laktase Kapseln bei Laktoseintoleranz
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Was ist Lactasemangel?Von einem Lactasemangel spricht man, wenn das Enzym Lactase im Dünndarm nicht ausreichend verfügbar ist. Mit der Nahrung verzehrter Milchzucker gelangt dann in ungespaltener Form in den Dickdarm und wird dort durch Darmbakterien unter Gasbildung vergoren. Außerdem kann die Lactose einen vermehrten Wassereinstrom in den Dickdarm verur sachen.Dies kann zu Symptomen, wie z. B. Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall, nach dem Verzehr von Milchprodukten führen und wird dann als Lactose- Intoleranz bezeichnet.Wie wirkt Lactrase® ?Das in Lactrase® enthaltene Enzym Lactase spaltet den Milchzucker und übernimmt so die Funktion der bei Lactasemangel fehlenden körpereigenen Lactase. Lactrase® ermöglicht daher in der Regel den beschwerdefreien Genuss von Milch und Milchprodukten.Dadurch kann auch die Versorgung des Körpers mit den in der Milch enthaltenen essentiellen Nährstoffen, Mineralien und Vitaminen gesichert werden. Hierzu gehören insbesondere Eiweiß, Kalzium, Vitamin A und Vitamin D.Woher stammt die in Lactrase® enthaltene Lactase?Das in Lactrase® enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird.Wo wird die Lactase freigesetzt?Nach dem Verzehr löst sich die Kapsel innerhalb einiger Minuten im Magen auf und setzt die in ihr enthaltene Lactase frei, welche dann für die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose zur Verfügung steht. Eine magensaftresistente Verkapselung des von uns eingesetzten Enzyms ist nicht notwendig, weil Lactrase® eine sogenannte saure“ Lactase enthält. Diese hat die besondere Fähigkeit, gut im sauren Milieu des Magens zu wirken.Was passiert mit der Lactase nach dem Verzehr im Verdauungstrakt?Das Enzym Lactase ist ein Protein (Eiweiß). Nachdem es mit dem Speisebrei aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, wird es dort wie jedes andere mit der Nahrung zugeführte Protein (z. B. aus Fleisch oder einem Ei stammend) verdaut.Das Enzym wird also weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus und kann dementsprechend auch die körpereigene Lactaseproduktion nicht beeinflussen.Die Wirkung der Lactase beschränkt sich ausschließlich auf die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose. Der Verzehr von (selbst größeren Mengen) Lactrase® ist daher harmlos, und unerwünschte Wirkungen sind auch bei regelmäßigem und langfristigem Verzehr nicht zu befürchten.Kann Lactrase® in der Schwangerschaft, Stillzeit und von Kinder verwendet werden?Lactrase® ist für Schwangere, Stillende und Kinder geeignet.Lactrase® gibt es in den folgenden Stärken:Lactrase® 1500 (100 Kapseln pro Packung)Lactrase® 3300 (100 Kapseln pro Packung)Lactrase® 5000 Klickspender (60 und 120 Minitabletten pro Packung)Lactrase® 6000 (60 und 100 Kapseln pro Packung)Lactrase® 12000 (30, 60 und 120 Kapseln pro Packung)Lactrase® 18000 (40 Kapseln pro Packung)Lactrase® 3300 enthält pro Kapsel/Tablette 3300 FCC-Einheiten des Enzyms Lactase.In Deutschland haben ca. 15% der Erwachsenen einen Lactasemangel.Lactrase® ist ein diätisches Lebensmittel zur besonderen Ernährung bei durch Lacatasemangel bedingter Lactoseintoleranz (Milchzuckerintoleranz).Zutaten: Füllstoff Cellulose; Gelatine*; Lactase (13 %); Trehalose; Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Maltodextrin * Gelatine nur in der KapselhülleTrehalose ist eine GlucosequelleNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel Lactase 3300 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Verzehrempfehlung: 2 – 4 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit, jedoch als Tagesdosis nicht mehr als 30 Kapseln (=99000 FCC-Einheiten).Lagerhinweis:Unter 25°C und trocken lagern.Nettofüllmenge:100 Kapseln = 16 gHerstellerdaten:Pro Natura Gesellschaft für gesunde Ernährung mbHKonrad-Adenauer-Allee 8-1061118 Bad Vilbel
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Nene-Lax® 1.5
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Was sind Nene-Lax Abführzäpfchen und wofür werden Sie angewendet? Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen sind ein Abführmittel (Laxans). Anwendungsgebiet: Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen werden im Enddarm angewendet: Bei Verstopfung sowie zur Darmentleerung vor rektalen Untersuchungen (Rektoskopie); zur Erweichung des Stuhls bei Hämorrhoiden und Analfissuren. Wie sind Nene-Lax Abführzäpfchen anzuwenden? Wenden Sie Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbei-lage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:1- bis 2mal täglich 1 Nene-Lax 5.Abführzäpfchen (entsprechend 1,5 bis 3,0 g Glycerol pro Tag). Art der Anwendung: Bei Bedarf wird 1- bis 2mal täglich etwa 20 bis 30 Minuten vor der beabsichtigten Entleerung 1 Zäpf-chen (Suppositorium) in den Darm eingeführt.Um ein Zäpfchen aus der Streifenpackung zu entnehmen, öffnen Sie diese bitte, indem Sie die Folie von der Spitze des Zäpfchens her auseinanderziehen. Feuchten Sie das Zäpfchen unmittelbar vor der Anwendung leicht mit Wasser an und führen Sie es danach mit der Spitze voran tief in den After, d.h. in den Enddarm ein. Dauer der Anwendung: Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen sollten ohne Rücksprache mit dem Arzt nur im akuten Fall, d.h. bei Bedarf angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen zu stark oder zu schwach ist. Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält als Wirkstoff 1,5 g Glycerol. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine und Gereinigtes Wasser.
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Nene-Lax® 0.5
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff regt nach der Einführung in den Enddarm die Schleimproduktion im Darm an, dadurch steigt die Gleitfähigkeit des Stuhls. Er bewirkt auch eine vermehrte Wasseraufnahme in den Darm und somit sowohl die Stuhlaufweichung, als auch eine Volumenzunahme, welche dann reflexartig, durch die Darmwandweitung, eine Stuhlentleerung zur Folge hat.Bei der Ausscheidung im Harntrakt wird ebenfalls Wasser gebunden und somit dem Körper entzogen. Daher wird der Wirkstoff auch zur Senkung des Drucks im Auge und innerhalb des knöchernen Schädels eingesetzt. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ZäpfchenWirkstoffGlycerol 85%500 mgHilfsstoffGelatine+HilfsstoffWasser, gereinigtes+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Säuglinge1-2 Zäpfchen1-2 Zäpfchen pro Tag20-30 Minuten vor der beabsichtigten Stuhlentleerung
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Abtei Abführ-Kapseln
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Abführkapsel SN ist ein pflanzliches anregendes (stimulierendes) Abführmittel.Anwendungsgebiete:Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung.Abtei AbführkapselnAbtei Abführkapsel SN enthält den natürlichen Wirkstoff Rizinusöl, der die Aktivität des Darms und die Einschwemmung von Flüssigkeiten fördert. Dadurch wird der Stuhl weich, die Ausscheidung begünstigt und Verstopfungsbeschwerden klingen ab.Abtei Abführkapsel SN – Bei Verstopfung und Darmträgheit: Aktiviert den DarmNatürlich wirksamPflanzliches Arzneimittel mit RizinusölMit 100 % Natur-Wirkstoff: RizinusölIndividuell dosierbarZusammensetzung:1 Weichkapsel enthält:Arzneilich wirksamer Bestandteil:500 mg natives RizinusölSonstige Bestandteile:Milchfett, Gelatine (Rind), Glycerol, gereinigtes Wasser.DosierungsanleitungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre einmal täglich 5-20 Weichkapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein.Die Wirkung tritt erst nach etwa 8 Stunden ein.Lactosefrei, glutenfrei
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Macrogol dura®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Macrogol dura®Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenBei VerstopfungGebrauchsinformationZusammensetzung1 Beutel mit 13,81 g Pulver enthält:Macrogol (PEG) 3350 13,121 gNatriumchlorid 0,350 gNatriumhydrogencarbonat 0,179 gKaliumchlorid 0,046 gSonstige Bestandteile:Saccharin-Natrium, Aroma (Orange-Zitrone).AnwendungsgebieteZur Anwendung bei chronischer Verstopfung (Obstipation).GegenanzeigenSie dürfen Macrogol® dura nicht einnehmen bei: intestinaler Perforation oder Obstruktion (Darmdurchbruch oder Darmverengung) aufgrund von strukturellen oder funktionellen Störungen derDarmwand Darmverschluss (Ileus) schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und toxisches Megakolon bekannter Überempfindlichkeit auf Macrogol (PEG) oder einen der Inhaltsstoffe abdominellen Schmerzen (Bauchschmerzen) unklarer Ursache Erkrankungen des Verdauungstraktes und des Dickdarms wie okklusives oder subokklusives Syndrom (Erkrankungen mit Verschlusssymptomatik). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseBei Auftreten von Symptomen, die auf Flüssigkeits- oder Elektrolytverschiebungen hinweisen wie z.B. Ansammlung von Gewebsflüssigkeit (Ödeme), Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Körperwasserverlust (Dehydratation), Herzversagen sollte die Einnahme von Macrogol® dura sofort beendet werden. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt. Er wird Elektrolytmessungen vornehmen und die gegebenenfalls notwendigen Maßnahmen ergreifen.KinderEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen über die Einnahme von Macrogol® dura bei Kindern vor. Daher wird die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.Schwangerschaft und StillzeitEs besteht keine Erfahrung bezüglich der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit, so dass Macrogol® dura nur nach sorgfältiger Abwägung durch den Arzt eingenommen werden sollte.Wechselwirkungen mit anderen MittelnBerichte über Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt – Macrogol® dura erhöht jedoch die Löslichkeit von Stoffen, die in Alkohol löslich und in Wasser relativ unlöslich sind. Daher besteht die theoretische Möglichkeit, dass die Aufnahme solcher Arzneistoffe vorübergehend verringert werden kann.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten folgende DosierungsempfehlungenErwachsene, Jugendliche und ältere Patienten:Bei Verstopfung 1–3-mal täglich den Inhalt eines Beutels auflösen und trinken. Bei längerfristiger Anwendung kann die Dosis auf 1–2 Beutel täglich reduziert werden.Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:Es ist keine Dosisänderung erforderlich.Art der AnwendungDer Inhalt eines Beutels wird in 125 ml (1/8 Liter) Wasser aufgelöst und dann getrunken.Hinweise:Die Trinklösung soll vor der Einnahme frisch zubereitet werden.Die Trinklösung darf nicht mit anderen Lösungen, Getränken oder Zusätzen vermischt werden, damit die Elektrolytkonzentration nicht verändert wird.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung mit Macrogol® dura sollte normalerweise 2 Wochen nicht überschreiten. Bei Bedarf kann Macrogol® dura jedoch wiederholt eingesetzt werden.Eine längerfristige Anwendung kann aber notwendig sein bei schwerer chronischer oder hartnäckiger (refraktärer) Verstopfung. Diese kann auch bei Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Morbus Parkinson auftreten oder durch die Einnahme verstopfungsfördernder Medikamente wie stark wirksame Schmerzmittel (Opioide) oder Anti-Parkinsonmittel (Anticholinergika) verursacht sein.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Macrogol® dura haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsfehler und ÜberdosierungWenn Sie versehentlich eine größere Menge als die vorgesehene Dosierung eingenommen haben, können dadurch verstärkt Nebenwirkungen auftreten. In der Regel klingen diese bald wieder ab. Bei starken Schmerzen, Aufblähungen oder schweren Durchfällen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.NebenwirkungenAls Folge der Ausdehnung des Darminhaltes nach Gabe von Macrogol® dura können Magen-Darm-Beschwerden wie abdominelle Aufblähungen, vermehrte Darmgeräusche (Borborygmus) und Übelkeit auftreten. In Einzelfällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen.Es kann zum Auftreten von Durchfällen (Diarrhoe) infolge einer zu hohen Dosierung kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenneine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Dauer der HaltbarkeitSie dürfen Macrogol® dura nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht ich auf den letzten Tag des Monats. Geöffnete oder beschädigte Beutel sollten nicht verwendet werden.Besondere Lager- und AufbewahrungshinweiseNicht über 25 °C lagern!Für Kinder unzugänglich aufbewahren!Darreichungsformen und PackungsgrößenPackungen mit je 10, 20, 50 oder 100 Beuteln mit je 13,81 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.Mylan dura GmbHStand der InformationFebruar 2008
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Macrogol dura® Beutel
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Macrogol dura®Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenBei VerstopfungGebrauchsinformationZusammensetzung1 Beutel mit 13,81 g Pulver enthält:Macrogol (PEG) 3350 13,121 gNatriumchlorid 0,350 gNatriumhydrogencarbonat 0,179 gKaliumchlorid 0,046 gSonstige Bestandteile:Saccharin-Natrium, Aroma (Orange-Zitrone).AnwendungsgebieteZur Anwendung bei chronischer Verstopfung (Obstipation).GegenanzeigenSie dürfen Macrogol® dura nicht einnehmen bei: intestinaler Perforation oder Obstruktion (Darmdurchbruch oder Darmverengung) aufgrund von strukturellen oder funktionellen Störungen derDarmwand Darmverschluss (Ileus) schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und toxisches Megakolon bekannter Überempfindlichkeit auf Macrogol (PEG) oder einen der Inhaltsstoffe abdominellen Schmerzen (Bauchschmerzen) unklarer Ursache Erkrankungen des Verdauungstraktes und des Dickdarms wie okklusives oder subokklusives Syndrom (Erkrankungen mit Verschlusssymptomatik). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseBei Auftreten von Symptomen, die auf Flüssigkeits- oder Elektrolytverschiebungen hinweisen wie z.B. Ansammlung von Gewebsflüssigkeit (Ödeme), Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Körperwasserverlust (Dehydratation), Herzversagen sollte die Einnahme von Macrogol® dura sofort beendet werden. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt. Er wird Elektrolytmessungen vornehmen und die gegebenenfalls notwendigen Maßnahmen ergreifen.KinderEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen über die Einnahme von Macrogol® dura bei Kindern vor. Daher wird die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.Schwangerschaft und StillzeitEs besteht keine Erfahrung bezüglich der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit, so dass Macrogol® dura nur nach sorgfältiger Abwägung durch den Arzt eingenommen werden sollte.Wechselwirkungen mit anderen MittelnBerichte über Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt – Macrogol® dura erhöht jedoch die Löslichkeit von Stoffen, die in Alkohol löslich und in Wasser relativ unlöslich sind. Daher besteht die theoretische Möglichkeit, dass die Aufnahme solcher Arzneistoffe vorübergehend verringert werden kann.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten folgende DosierungsempfehlungenErwachsene, Jugendliche und ältere Patienten:Bei Verstopfung 1–3-mal täglich den Inhalt eines Beutels auflösen und trinken. Bei längerfristiger Anwendung kann die Dosis auf 1–2 Beutel täglich reduziert werden.Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:Es ist keine Dosisänderung erforderlich.Art der AnwendungDer Inhalt eines Beutels wird in 125 ml (1/8 Liter) Wasser aufgelöst und dann getrunken.Hinweise:Die Trinklösung soll vor der Einnahme frisch zubereitet werden.Die Trinklösung darf nicht mit anderen Lösungen, Getränken oder Zusätzen vermischt werden, damit die Elektrolytkonzentration nicht verändert wird.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung mit Macrogol® dura sollte normalerweise 2 Wochen nicht überschreiten. Bei Bedarf kann Macrogol® dura jedoch wiederholt eingesetzt werden.Eine längerfristige Anwendung kann aber notwendig sein bei schwerer chronischer oder hartnäckiger (refraktärer) Verstopfung. Diese kann auch bei Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Morbus Parkinson auftreten oder durch die Einnahme verstopfungsfördernder Medikamente wie stark wirksame Schmerzmittel (Opioide) oder Anti-Parkinsonmittel (Anticholinergika) verursacht sein.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Macrogol® dura haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsfehler und ÜberdosierungWenn Sie versehentlich eine größere Menge als die vorgesehene Dosierung eingenommen haben, können dadurch verstärkt Nebenwirkungen auftreten. In der Regel klingen diese bald wieder ab. Bei starken Schmerzen, Aufblähungen oder schweren Durchfällen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.NebenwirkungenAls Folge der Ausdehnung des Darminhaltes nach Gabe von Macrogol® dura können Magen-Darm-Beschwerden wie abdominelle Aufblähungen, vermehrte Darmgeräusche (Borborygmus) und Übelkeit auftreten. In Einzelfällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen.Es kann zum Auftreten von Durchfällen (Diarrhoe) infolge einer zu hohen Dosierung kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenneine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Dauer der HaltbarkeitSie dürfen Macrogol® dura nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht ich auf den letzten Tag des Monats. Geöffnete oder beschädigte Beutel sollten nicht verwendet werden.Besondere Lager- und AufbewahrungshinweiseNicht über 25 °C lagern!Für Kinder unzugänglich aufbewahren!Darreichungsformen und PackungsgrößenPackungen mit je 10, 20, 50 oder 100 Beuteln mit je 13,81 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.Mylan dura GmbHStand der InformationFebruar 2008
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Talidat® Kaupastillen
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Bei Talidat® Kaupastillen gegen Sodbrennen handelt es sich um ein Arzneimittel zum Binden überschüssiger Magensäure (Antazidum). Sie werden angewendet zur symptomatischen Therapie bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden.Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Hydrotalcit. 1 Kaupastille enthält 500 mg Hydrotalcit.Die sonstigen Bestandteile sind: Maltitol, arabisches Gummi, Maltodextrin, Ethanol, Karamel-Aroma, Natriumcyclamat, dünnflüssiges Paraffin, Xanthangummi, gebleichtes Wachs, Saccharin-Natrium
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Bitterstern® Kräuterbitter
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Bitterstern® Kräuterbitter 10 ml, 59% Vol.Bitterstern® ist ein außergewöhnlich hochwertiger Gewürzkräuterbitter, der auf Grundlage einer alten Klosterrezeptur aus dem Umfeld der Heiligen Hildegard von Bingen für die Bedürfnisse der heutigen Zeit auf 18 Kräuter erweitert und verbessert wurde.Das spezielle Auszugsverfahren und der hohe Alkoholgehalt von 59%, ermöglichen es, neben den Bitterstoffen auch die wertvollen ätherischen Öle dieser Kräuter optimal zu extrahieren und zu binden. Die im Bitterstern® enthaltenen ätherischen Öle unterstützen und ergänzen dessen Bitterstoffe in ihren unübertroffenen Aroma. Der hohe Alkoholgehalt des Bitterstern® erübrigt den Einsatz künstlicher Konservierungsstoffe und verbessert dessen Aufnahme über die Schleimhäute.Verzehrempfehlung:Die Einnahme erfolgt, wie auf der Flasche angegeben: Ein wenig Bitterstern® auf der Zunge zergehen lassen und genießen Sie die Kraft der Bitterkräuter.“ Bitte beachten Sie, dass Bitterstern® ein Lebensmittel ist und daher Indikations- und Dosierungsangaben nicht möglich sind. Für Kinder und Alkoholempfindliche empfehlen wir, die Tropfen in heißes Wasser zu geben, damit der Alkohol weitgehend verdunstet.Inhalt: Lavendel, Galgant, Schafgarbe, Engelwurz, Kümmel, Zimt, Fenchel, Enzian, Löwenzahn, Majoran, Ingwer, Pomeranze, Gewürznelke, Zitwer, Kardamom, Isländisch Moos, Koriander, Wasser, Alkohol 59%.Hersteller:Laetitia Naturprodukte Vertriebs GmbHFraunhoferstraße 18 a82152 Planegg / Martinsried
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Gastrovegetalin®
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Ständiger Leistungsdruck, Stress, Ärger und Aufregung im Alltag führen oft dazu, dass die Nerven von Magen und Darm sehr empfindlich reagieren. Die Folgen davon sind unangenehme und lästige Beschwerden wie Aufstoßen, Sodbrennen, Völlegefühl, Magendruck, Stuhlunregelmäßigkeiten (Verstopfung bzw. Durchfall), Blähungen oder Bauchschmerzen. Man nennt dies auch Reizmagen“ oder Reizdarm“. Sowohl ein Reizmagen als auch ein Reizdarm sind die Folge einer Funktionsstörung der Muskeln im Verdauungstrakt. Sie lassen sich nicht willentlich beeinflussen, weil sie vom sogenannten vegetativen Nervensystem gesteuert werden. Schon seit über 2000 Jahren wird zur Behandlung dieser sogenannten funktionellen Magen-Darm-Beschwerden die Melisse sehr erfolgreich eingesetzt. Diesen rein pflanzlichen Wirkstoff erhalten Sie heute als modernes Arzneimittel in Gastrovegetalin® Gastrovegetalin® enthält einen hochdosierten Extrakt aus Melissenblättern. Dieses rein pflanzliche Präparat erhalten Sie ohne Rezept in Ihrer Apotheke entweder in Form von Kapseln oder als alkoholfreie Lösung. Anwendung: Gastrovegetalin® ist ein ideales Mittel zur Behandlung von funktionellen Magen-Darm-Störungen, die oft auch Reizmagen“ oder Reizdarm“ genannt werden. Mit Gastrovegetalin® können die sehr unangenehmen Beschwerden wie z.B. Sodbrennen, Magendruck, Blähungen, Durchfall, Verstopfung oder Magen-Darm-Krämpfe gelindert werden. Gastrovegetalin® schützt Ihren Magen und Darm vor nervöser Reizüberflutung, beruhigt das vegetative Nervensystem im Bereich des Verdauungstraktes, normalisiert die Verdauung und wirkt beruhigend und krampflösend. Inhaltsstoffe: Gastrovegetalin® Lösung: 100 g Lösung enthalten 10 g Melissenblätter-Dickextrakt (Verhältnis Droge : nativer Extrakt 2,3-3,0:1), Auszugsmittel: Wasser.
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Pankreatan® 36.000
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Magensaftresistente Hartkapseln mit Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin) entsprechend 36.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel Was ist Pankreatan 36.000 und wofür wird es angewendet?Pankreatan 36.000 ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) vom Schwein enthält.Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden. Solche Verdauungsstörungen können sich z. B. alsBauchschmerzen, Blähungen, Fettstuhl oder Durchfall, als häufige Stuhlgänge oder Gewichtsverlust äußern. Wie ist Pankreatan 36.000 einzunehmen?Nehmen Sie Pankreatan 36.000 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: je 1 Kapsel zu den Hauptmahlzeiten.Die Dosierung ist auch vom Fettgehalt der Nahrung abhängig. Ihr Arzt kann die empfohlene Dosis bei Bedarf auf ein Vielfaches erhöhen. Art der AnwendungNehmen Sie die Kapseln direkt zu den Mahlzeiten, unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit, z. B. einem Glas Wasser ein (siehe dazu auch Abschnitt 2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme...“). Wenn Sie die ganzen Kapseln nicht schlucken können, dürfen Sie die Kapseln auch öffnen. Nehmen Sie in diesem Fall nur den Kapselinhalt (Mikrofilmtabletten) in den Mund und schlucken Sie ihn unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, z.B. einem Glas Wasser. Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt. Solange die Verdauungsschwäche besteht, sollten Sie Pankreatan 36.000 einnehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Pankreatan 36.000 eingenommen haben als Sie sollten: Es sind bisher keine Fälle von Überdosierung bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Pankreatan 36.000 vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Einnahme wie empfohlen fort. Wenn Sie die Einnahme von Pankreatan 36.000 abbrechen,müssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden zurückkehren. Nehmen Sie deshalb Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Enzym Lactase - 3300 FCC / 100 Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Was ist Lactasemangel?Von einem Lactasemangel spricht man, wenn das Enzym Lactase im Dünndarm nicht ausreichend verfügbar ist. Mit der Nahrung verzehrter Milchzucker gelangt dann in ungespaltener Form in den Dickdarm und wird dort durch Darmbakterien unter Gasbildung vergoren. Außerdem kann die Lactose einen vermehrten Wassereinstrom in den Dickdarm verur sachen. Dies kann zu Symptomen, wie z. B. Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall, nach dem Verzehr von Milchprodukten führen und wird dann als Lactose- Intoleranz bezeichnet.Wie wirkt Lactase 3300? Das in Lactase 3300 enthaltene Enzym Lactase spaltet die Lactose und übernimmt so die Funktion der bei Lactose-Intoleranz fehlenden körpereigenen Lactase. Lactase 3300 ermöglicht so den beschwerdefreien Genuss von Milch und Milchprodukten. Dadurch kann auch die Versorgung des Körpers mit den in der Milch enthaltenen essentiellen Nährstoffen, Mineralien und Vitaminen gesichert werden. Hierzu gehören insbesondere Eiweiß, Kalzium, Vitamin A und Vitamin D.Woher stammt die in Lactase 3300 enthaltene Lactase? Das in Lactase 3300 enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird.Wo wird die Lactase freigesetzt? Nach dem Verzehr löst sich die Kapsel innerhalb einiger Minuten im Magen auf und setzt die in ihr enthaltene Lactase frei, welche dann für die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose zur Verfügung steht. Eine magensaftresistente Verkapselung des von uns eingesetzten Enzyms ist nicht notwendig, weil Lactase 3300 eine sogenannte saure“ Lactase enthält. Diese hat die besondere Fähigkeit, gut im sauren Milieu des Magens zu wirken.Was passiert mit der Lactase nach dem Verzehr im Verdauungstrakt? Das Enzym Lactase ist ein Protein (Eiweiß). Nachdem es mit dem Speisebrei aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, wird es dort wie jedes andere mit der Nahrung zugeführte Protein (z. B. aus Fleisch oder einem Ei stammend) verdaut. Das Enzym wird also weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus und kann dementsprechend auch die körpereigene Lactaseproduktion nicht beeinflussen. Die Wirkung der Lactase beschränkt sich ausschließlich auf die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose. Der Verzehr von (selbst größeren Mengen) Lactrase® ist daher harmlos, und unerwünschte Wirkungen sind auch bei regelmäßigem und langfristigem Verzehr nicht zu befürchten.Zutaten: Füllstoff Cellulose; Gelatine*; Lactase (13 %); Trehalose; Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Maltodextrin; * Gelatine nur in der KapselhülleTrehalose ist eine GlucosequelleNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel Lactase 3300 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Verzehrempfehlung:2 – 4 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit, jedoch als Tagesdosis nicht mehr als 30 Kapseln (=99000 FCC-Einheiten).Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:100 Kapseln = 16gHerstellerdaten:Pro Natura Gesellschaft für gesunde Ernährung mbHKonrad-Adenauer-Allee 8-1061118 Bad Vilbel
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Nystatin acis® Filmtabletten
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Nystatin acis® Filmtabletten Die typischen Symptome einer Pilzinfektion im Verdauungstrakt sind Blähungen, eine stark wechselnde Stuhlqualität sowie wiederholt auftretende Durchfälle, häufig im Wechsel mit Verstopfung. Die Darmcandidose hat die gleichen Risikofaktoren wie andere Pilzerkrankungen, insbesondere jedoch die Therapie mit Breitbandantibiotika, die orale Einnahme von Glucocorticoiden und die Therapie mit Zytostatika. Bei Einnahme solcher Medikamente ist daher eine zeitgleiche Behandlung mit Nystatin sinnvoll. Wegen seiner Molekülgröße wird Nystatin aus dem Magen-Darm-Trakt kaum resorbiert. Daher wird auch mit peroralen Darreichungsformen eine lokale und keine systemische Behandlung durchgeführt. Nystatin acis® Filmtablette ist zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. insbesondere für Kunden, die eine möglichst unkomplizierte Darreichungsform wünschen auch für unterwegs geeignet Dosierung Art und Dauer der Anwendung Nehmen Sie Nystatin acis Filmtabletten nach den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Die Dauer der Anwendung beträgt 2 Wochen, bzw. so lange wie die Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum fördern, anhält. Wenn Sie eine größere Menge von Nystatin acis Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten Zur Überdosierung bei oraler Anwendung von Nystatin sind nur sehr wenige Informationen verfügbar. Da die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper nach oraler Verabreichung auch bei hohen Dosen vernachlässigbar ist, sind Nebenwirkungen von Nystatin auf den Organismus auch bei Überdosierung nicht zu erwarten. Gegebenenfalls sind die üblichen Maßnahmen zur Entfernung von Medikamenten aus dem MagenDarm-Trakt zu ergreifen. Wenn Sie die Einnahme von Nystatin acis Filmtabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Behandlung wie angegeben weiter. Wenn Sie die Einnahme von Nystatin acis Filmtabletten abbrechen Ihre Erkrankung könnte sich verschlechtern Zusammensetzung Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 Filmtablette enthält 500.000 I.E. Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Povidon K25, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Natriumdodecylsulfat, CarmelloseNatrium, Stearinsäure, Titandioxid (E171), Talkum, Ponceau 4R Aluminiumsalz (E124), Azorubin Aluminiumsalz (E122). Pflichttext: Nystatin acis® Filmtabletten Wirkstoff: Nystatin, 500.000 I.E. Anwendungsgebiete: Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. Warnhinweise: Enthält Lactose, Ponceau 4R Aluminiumsalz, Azorubin Aluminiumsalz. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke
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Reisetabletten-ratiopharm - bei Schwindel, Übelkeit & Erbrechen
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Schnelle Linderung im Akutfall bei Übelkeit, Schwindel und Erbrechen Auch bewährt zur Vorbeugung Geeignet für Reisen in allen Verkehrsmitteln Tabletten mit praktischer Bruchkerbe Für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene geeignet Reisetabletten-ratiopharm® – effektiver Begleiter auf ReisenPass, Koffer, Reisetabletten-ratiopharm® – alles dabei für eine angenehme Reise. Ob im Auto, Flugzeug oder auf dem Schiff, die Linderung der Symptome, wie z. B. Übelkeit oder Erbrechen ist entscheidend für ein angenehmes Reiseerlebnis. Reisetabletten-ratiopharm® bieten sowohl vorbeugende als auch akute Hilfe bei Reisekrankheit. Sie sind ein effektiver Begleiter und können gesundheitliche Beschwerden ausgleichen. Unter anderem wird das Gleichgewicht unterstützt und Symptome, die durch Bewegung- oder Schaukelbewegungen entstehen, verringert. Die schnell wirkenden und gut verträglichen Tabletten sind daher eine bevorzugte Wahl für Reisende. Schnell gegen Reisekrankheit für die ganze Familie – mit Reisetabletten-ratiopharm® Die Tabletten sollten 30 Minuten vor Reiseantritt eingenommen werden. Außerdem kann es helfen, auf eine nach vorn blickende Sitzposition zu achten, genügend zu trinken und wenn möglich, viel frische Luft einzuatmen. Dank der Bruchkerbe lassen sie sich leicht teilen, was sie besonders für Kinder ab 6 Jahren zu einer praktischen Lösung für unterwegs macht. Pflichttext:Reisetabletten-ratiopharm® Wirkstoff:.: AM enth. Lactose u. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tbl., d. h. es ist nahezu natriumfrei“. Anwendungsgebiete:Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen (nicht bei Chemotherapie). Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Herstelleradresse:ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3D-89079 UlmStand: Jan 25Freigabenummer: MULTI-DE-06147
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Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup, bei Verstopfungen
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DIE SANFTE ART, DEN DARM ZU REGULIEREN Verstopfung ist eine Verdauungsstörung, bei der der Stuhl fest und hart wird. Die Entleerung erfordert eine große Kraftanstrengung, erfolgt seltener als üblich und ist manchmal schmerzhaft. Die ausgeschiedene Stuhlmenge ist unvollständig oder zu wenig. Die tägliche Einnahme von Lactulose STADA® trägt zur schonenden Regulierung des Stuhlgangs bei. Lactulose STADA® ist gut verträglich und das Mittel der Wahl für Schwangere und Stillende. Lactulose ist ein unverdaulicher Zweifachzucker, der aus Milchzucker hergestellt wird. Der Wirkstoff zieht Wasser in den Darm, wodurch der Darminhalt aufgeweicht wird. Im Dickdarm kann das Mittel durch die dort befindlichen Bakterien abgebaut werden. Die so entstehenden Abbauprodukte, wie Milchsäure und Essigsäure, regen die Darmbewegung an und erleichtern dadurch den Stuhlgang. Lactulose STADA® zeichnet sich durch eine gute Langzeitverträglichkeit aus. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Bedenken Sie auch, dass es nach Einnahme der angegebenen Dosen von Lactulose STADA® einer geraumen, oft von Patient zu Patient unterschiedlichen Zeit bedarf, bis sich die erwünschte Wirkung zeigt. So kann die abführende Wirkung von Lactulose STADA® bereits nach 2 bis 10 Stunden eintreten, es können aber auch 1 bis 2 Tage bis zum ersten Stuhlgang vergehen, besonders bei noch ungenügender Dosierung. Lactulose STADA® muss je nach Anwendungsgebiet unterschiedlich dosiert werden. Die hier angegebenen Dosierungen können nur der Orientierung dienen und müssen gegebenenfalls verändert werden, um die gewünschte Wirkung zu erzielen. Art der Anwendung Messen Sie bitte die für Sie erforderliche Dosis Lactulose STADA® ab. Anschließend wird diese Menge an Sirup mit Wasser oder mit warmen Getränken, z. B. Kaffee oder Tee, gemischt oder in Joghurt, Müsli oder Brei eingerührt und zusammen mit diesen Lebensmitteln eingenommen. Um ein Verkleben des Dosierspenders zu vermeiden, sollte der Dosierspender nach jeder Entnahme verschlossen werden (siehe Abbildung auf dem Dosierspender). Die Einnahme von Lactulose STADA® kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Ist zur erfolgreichen Behandlung einer Verstopfung eine einmalige Dosis ausreichend, so hat sich eine Einnahme morgens nach dem Frühstück als besonders verträglich erwiesen. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Entwicklung des jeweiligen Krankheitsbildes. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lactulose STADA® zu stark oder zu schwach ist. Wie ist Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist Lactulose 100 ml Sirup enthält 66,7 g Lactulose. Hinweis: Lactulose STADA® enthält herstellungsbedingt Fructose, Galactose und Lactose. Die sonstigen Bestandteile sind D-Galactose, Lactose-Monohydrat, gereinigtes Wasser. Wie Lactulose STADA® aussieht und Inhalt der Packung Klarer, farbloser bis schwach bräunlich gelber Sirup. Lactulose STADA® ist in Packungen mit 200 ml, 500 ml und 1000 ml (mit praktischem Dosierspender) Sirup erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Lactulose STADA® hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Wahrnehmung, die Urteilskraft sowie das Reaktionsvermögen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup einnehmen? Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Lactulose kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Pflichttext: Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup Wirkstoff: Lactulose. Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Enthält Fructose, Galactose und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juni 202
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Sitobact® Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Sitobact® KapselnSitobact enthält einen aufeinander abgestimmten Mix von fünf Stämmen probiotischer Milchsäurebakterien. Die Milchsäure- bakterien sind dabei für die Magenpassage besonders verpackt“, damit sie lebend in den Darm gelangen. Mit dem zugefügten Präbiotikum Inulin wird gleichzeitig die Ernährung der zugeführten Milchsäurebakterien sichergestellt. Darüber hinaus enthält Sitobact die essentiellen Mikronährstoffe Zink, Folsäure, Vitamin D3 und Vitamin B12, um so zusätzlich die Funktion des Immunsystems zu unterstützen. Zutaten: Inulin, Microkristaline Cellulose (Füllstoff), Cellulose (Kapsel), Lactobazillus-Mischung je 1 x 1011 KBE/g (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus casei, Strephococcus thermophilus, Bifidobacterium longum), Zinkcitrat, Magnesiumstearat (Trennmittel), Maltodextrin, Folsäure, (Kapselfarbe),Cyanocobalamin, (Vit. B12), Colecalciferol (Vit. D3) 1 Kapsel enthält: 6 x 109 KBE Milchsäurebakterien 330,0 mg Inulin 7,0 mg Zink 300,0 µg Folsäure 10,0 µg Vitamin D3 25,0µg Vitamin B12 Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 1 Kapsel % der empfohlenen Tagesmenge* pro 2 Kapseln % der empfohlenen Tagesmenge* Lactobazillus Mix 6x109 KBE - 12x109 KBE - Inulin 330 mg - 660 mg - Zink 7 mg 70 % 10 mg 140 % Folsäure 300 µg 150 % 600 µg 300 % Vitamin D3 10 µg 200 % 20 µg 400 % Vitamin B12 25 µg 1000 % 50 µg 2000 % Verzehrempfehlung: 1-2 Kapseln täglich mit genügend Flüssigkeit schluckenHinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Frei von Gluten, Fruktose und künstlichen Aroma und Konservierungsstoffen Lactose ist nicht nachweisbarAufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:15 Kapseln = 9,4 gHerstellerdaten: Köhler Pharma GmbH Neue Bergstraße 3 - 764665 Alsbach-Hähnlein
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Ilio Funkton Kautabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hilft gegen Blähungen. Diese werden durch aufgestaute Gase im Magen-Darm-Trakt verursacht, die in Form eines feinen Schaums vorliegen. Der Wirkstoff fördert den Abgang der Gase, indem es diesen Schaum zerstört. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteBroteinheiten: 0,027WirkstoffDimeticon80 mgHilfsstoffSorbitol+HilfsstoffLactose+HilfsstoffCellulose+HilfsstoffSiliciumdioxid+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffLevomenthol+HilfsstoffKohlenhydrate0,027 BE Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene1-2 Kautabletten3-8 Kautabletten pro Tagvor oder nach der Mahlzeit, evtl. vor dem SchlafengehenZur Vorbereitung bildgebender Untersuchungen: Das Arzneimittel wird entsprechend der geplanten Untersuchung von Ihrem Arzt dosiert.
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ILIO Funkton® Kautabletten
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hilft gegen Blähungen. Diese werden durch aufgestaute Gase im Magen-Darm-Trakt verursacht, die in Form eines feinen Schaums vorliegen. Der Wirkstoff fördert den Abgang der Gase, indem es diesen Schaum zerstört. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteBroteinheiten: 0,027WirkstoffDimeticon80 mgHilfsstoffSorbitol+HilfsstoffLactose+HilfsstoffCellulose+HilfsstoffSiliciumdioxid+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffLevomenthol+HilfsstoffKohlenhydrate0,027 BE Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene1-2 Kautabletten3-8 Kautabletten pro Tagvor oder nach der Mahlzeit, evtl. vor dem SchlafengehenZur Vorbereitung bildgebender Untersuchungen: Das Arzneimittel wird entsprechend der geplanten Untersuchung von Ihrem Arzt dosiert.
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SymbioLact® Comp
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.SymbioLact® Comp.SymbioLact® Comp. ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das Biotin sowie vier verschiedene Stämme Milchsäure bildender Darmbakterien enthält. Biotin trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute (zum Beispiel der Darmschleimhaut) bei. Der Darm ist die größte Grenzfläche zwischen der Außenwelt und unserem Inneren. Sämtliche Nahrungsbestandteile und Flüssigkeit gelangen über den Darm in unseren Körper. Der Darm dient auch als Barriere und schützt uns gegen schädliche Stoffe sowie Eindringlinge. Bei der Erhaltung der Barrierefunktion des Darms spielt die Darmschleimhaut eine wichtige Rolle. Außerdem finden wir im Darm Billionen von Mikroorganismen, die zusammen unsere Darmflora bilden.SymbioLact® Comp. enthält pro Beutel 30,0 µg Biotin, welches zur Erhaltung normaler Schleimhäute beiträgt. Die enthaltene Menge entspricht 60 % der empfohlenen täglichen Zufuhr (LMIV-Referenzwert).SymbioLact® Comp. enthält vier Stämme Milchsäure bildender Bakterien, die gefriergetrocknet sind: Lactobacillus acidophilus Lactobacillus paracasei Lactococcus lactis Bifidobacterium lactisBeim Kontakt mit Wasser werden die Darmbakterien wieder aktiv und beginnen mit der Produktion von Milchsäure. Nach dem Einrühren kann SymbioLact® Comp. ohne Wartezeit direkt eingenommen werden. Zutaten:Maltodextrin, Milchsäure bildende Bakterien, Fließmittel Siliziumdioxid, Biotin.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: Pro 100 g 1 Beutel = 2 g 2 Beutel = 4 g Energie 1.620,0 kJ / 381,0 kcal 32,4 kJ / 7,6 kcal 64,8 kJ / 15,2 kcal Fett 0,3 g 0,005 g 0,01 g davon gesättigte Fettsäuren < 0,3 g < 0,005 g < 0,01 g Kohlenhydrate 93,0 g 1,9 g 3,7 g davon Zucker 13,5 g 0,3 g 0,5 g Eiweiß 1,1 g 0,02 g 0,04 g Salz 0,2 g 0,003 g 0,006 g Vitamine Biotin 1.500,0 μg 30,0 μg (60 % NKV) 60,0 μg (120 % NKV) Verzehrsempfehlung: 1–2 x täglich den Inhalt eines Beutels in ein Glas geben, Wasser ohne Kohlensäure zufügen,umrühren und zu der Hauptmahlzeit trinken. Fruchtsäfte sind für die Herstellung des Getränks nicht geeignet.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 3 x 30 Beutel 30 BeutelHerstellerdaten: SymbioPharm GmbH Auf den Lüppen 10D-35745 Herborn
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SymbioLact® A
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.SymbioLact® A SymbioLact® Aist ein Nahrungsergänzungsmittel, das Biotin und einen Stamm Milchsäure bildender Bakterien enthält. Diese Bakterien gehören zu den Vertretern der Darmflora. Die im SymbioLact® A enthaltenen Bakterien sind gefriergetrocknet. Sobald sie mit Wasser in Kontaktkommen, können sie dieses aufnehmen, aktiv werden und sich vermehren. Neben den Milchsäurebakterien enthält SymbioLact® A das Vitamin Biotin (30 μg pro Beutel). Biotin ist einwasserlösliches Vitamin und spielt für den Stoffwechsel der Körperzellen eine wichtige Rolle. Gerade sehr aktive Gewebe wie die Schleimhäute des Körpers benötigen Biotin, damit Zellteilungsprozesse geregelt ablaufen können. Die Darmschleimhaut ist die größte Schleimhaut des Körpers. Sie regeneriert sich alle 2 bis 3 Tage komplett neu. Um diese enorme Stoffwechselleistung dauerhaft aufrechterhalten zu können, ist es notwendig, dass der Körper mit all den Nahrungsbestandteilen gut versorgt wird, die wichtig für den Aufbau neuerGewebestrukturen sind. Die größte Menge an Biotin kommt aus der täglichen Nahrung. Kleinere Mengen werden von der Darmflora produziert und zur Gesamtmenge beigesteuert und ergänzenso die tägliche Menge an Biotin, die aus der Nahrung aufgenommen wird. Ein erhöhter Biotinbedarf kann sich insbesondere während der Einnahme verschiedener Medikamente, wie z.B.Antibiotika, ergeben.Zutaten:Maltodextrin, Milchsäure bildende Bakterien (L.acidophilus), Trennmittel Siliziumdioxid,Biotin. Kann Spuren von Milcheiweiß enthalten.Nährwertangaben: Nährwerte pro 100 g 1 Beutel = 2 g 2 beutel = 4 g Energie 1.616,0 kJ / 381,0 kcal 32,4 kj /7,6 kcal 64,8 kj / 15,2 kcal Fett 0,3 g 0,007 g 0,01 g davon gesättigte Fettsäuren < 0,3 g < 0,007 g < 0,01 g Kohlenhydrate 91,0 g 1,8 g 3,6 g davon Zucker 14,0 g 0,3 g 0,6 g Eiweiß 2,2 g 0,04 g 0,09 g Salz 0,1 g 0,003 g 0,006 g Vitamine Biotin 1.500 µg 30,0 µg (60%*) 60,0 µg (120%*) Milchsäure bildene Bakterien L. acidophilus 4.000 mg 80,0 mg 160,0 mg *Prozent der Referenzmenge für die tägliche Zufuhr laut LMIV (Lebensmittelinformationsverordnung)Verzehrsempfehlung: 1–2 x täglich den Inhalt eines Beutels in ein Glas geben, Wasser ohne Kohlensäure zufügen,umrühren und zu der Hauptmahlzeit trinken. Fruchtsäfte sind für die Herstellung des Getränks nicht geeignet.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 30 Portionsbeutel à 2 g = 60 g.Hersteller:SymbioPharm GmbHAuf den Lüppen 10 35745 Herborn
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SymbioLact® B
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.SymbioLact®SymbioLact®Bist ein diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät),dass das Milchsäure bildende Bakterium Bifidobacterium lactis (BB-12®) und Biotin enthält. Die im SymbioLact® B enthaltenen Bifidobakterien sind typische Vertreter der Darmflora des Dickdarms. Sie sind gefriergetrocknet. Sobald sie mit Wasser in Kontakt kommen, können sie dieses aufnehmen, aktiv werden und ihre positiven Eigenschaften im Verdauungstrakt entfalten. In Studien konnte gezeigt werden, dass diese Bakterien sich positiv auf die Häufigkeit, die Dauer und die Schwere der Verstopfung auswirken. Neben den Milchsäure bildenden Bakterien enthält SymbioLact® B das Vitamin Biotin (30 μg pro Beutel). Biotin ist ein wasserlösliches Vitamin und spielt für den Stoffwechsel der Körperzellen eine wichtige Rolle. Gerade sehr aktive Gewebe, wie die Schleimhäute des Körpers, benötigen Biotin. Die Darmschleimhaut ist die größte Schleimhaut des Körpers. Sie regeneriert sich alle 2 - 3 Tage komplett. Um diese enorme Stoffwechselleistung dauerhaft aufrechterhalten zu können, ist es notwendig, dass der Körper mit all den Nahrungsbestandteilen gut versorgt wird. Die größte Menge an Biotin kommt aus der täglichen Nahrung. Kleinere Mengen werden von der Darmflora produziert und zur Gesamtmenge beigesteuert und ergänzen so die tägliche Menge an Biotin, die aus der Nahrung aufgenommen wird. Zutaten:Maltodextrin, Milchsäure bildende Bakterien, Trennmittel Siliciumdioxid, Biotin.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 100 g Brennwert 3696 kJ / 883 kcal Fett 99,9 g Kohlenhydrate 0 g Ballaststoffe 0 g Eiweiß 0 g Verzehrsempfehlung:1–2 x täglich den Inhalt eines Beutels in ein Glas geben, Wasser ohne Kohlensäure zufügen, umrühren und zu der Hauptmahlzeit trinken. Die tägliche empfohlene Verzehrmenge sollte nicht überschritten werden. Fruchtsäfte sind für die Herstellung des Getränks nicht geeignet.Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 30 Beutel à 2 g = 60 gHerstellerdaten: SymbioPharm GmbH Auf den Lüppen 10D-35745 Herborn
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Omeprazol Heumann 20 mg
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WAS IST OMEPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen ist ein säurehemmendes Magen-Darm-Mittel (selektiver Protonenpumpenhemmer).Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen wird angewendet zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen. WIE IST OMEPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Erwachsene:Täglich 1 magensaftresistente Hartkapsel Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen (entsprechend 20 mg Omeprazol). Eine Tageshöchstdosis von 20 mg darf nicht überschritten werden.Dosierung bei älteren PersonenBei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung notwendig.Kinder und JugendlicheOmeprazol soll Kindern und Jugendlichen nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes gegeben werden.Dosierung bei eingeschränkter NierenfunktionEine Dosisanpassung ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht erforderlich.Dosierung bei eingeschränkter LeberfunktionDie tägliche Maximaldosis soll 20 mg Omeprazol nicht überschreiten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die magensaftresistente Hartkapsel unzerkaut als Ganzes zusammen mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) vor einer Mahlzeit (Frühstück oder Abendessen) auf nüchternen Magen ein. Die Einnahme sollte möglichst zum gleichen Tageszeitpunkt erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen zu stark oder zu schwach ist.Dauer der AnwendungNehmen Sie Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen ohne ärztlichen Rat bzw. ärztliche Verschreibung nicht länger als 14 Tage ein. Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen soll kontinuierlich, einmal täglich eingenommen werden, bis die Symptome abgeklungen sind. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlechtern oder nach 14 Tagen nicht gebessert haben, oder wenn sie sehr schnell wieder auftreten, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Dieser muss ggf. weitere Untersuchungen vornehmen. Pflichttext: Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen magensaftresistente Hartkapseln (Wirkstoff: Omeprazol) Zur Anwendung bei Erwachsenen. Anw.: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxbeschwerden (z. B. Sodbrennen, Säurerückfluss). Enthält Sucrose (Zucker). Stand: 11/2021. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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MOVIPREP® Orange Pulver
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AnwendungsgebieteZur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern, beispielsweise endoskopische oder radiologische Untersuchungen des Darms DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNGErwachsene und ältere Patienten:Eine Behandlung besteht aus der Verabreichung von zwei Litern MOVIPREP® Orange. Es wird nachdrücklich empfohlen, während der Darmvorbereitung zusätzlich einen Liter klare Flüssigkeit, beispielsweise Wasser, klare Suppe, Fruchtsaft (ohne Fruchtfleisch), Softdrinks oder Tee und/oder Kaffee (ohne Milch) zu sich zu nehmen. Ein Liter MOVIPREP® Orange enthält den in einem Liter Wasser aufgelösten Inhalt von je einem Beutel A und Beutel B. Diese gebrauchsfertige Lösung sollte der Patient innerhalb von einer bis zwei Stunden trinken. Dieser Vorgang wird mit einem zweiten Liter MOVIPREP® Orange wiederholt. Die Behandlung kann wie folgt ablaufen:entweder Einnahme von einem Liter MOVIPREP® Orange am Vorabend und einem weiteren Liter MOVIPREP® Orange am frühen Morgen des Tages, an dem die klinische Maßnahme erfolgen soll, Einnahme von zwei Litern MOVIPREP® Orange am Vorabend der klinischen Maßnahme. Mit der Koloskopie sollte frühestens eine Stunde nach Beenden der Flüssigkeitseinnahme (MOVIPREP® Orange oder klare Flüssigkeit) begonnen werden. Ab dem Beginn der MOVIPREP® Orange-Einnahme bis zum Ende der klinischen Maßnahme darf der Patient keine feste Nahrung zu sich nehmen.Kinder:Die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da keine Studien mit MOVIPREP® Orange bei Kindern durchgeführt wurden.
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MOVICOL® Zitrone/ Limone
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MOVICOL®, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.Zusammensetzung: 1 Beutel (13,81 g) enthält: Macrogol (PEG) 3350 13,125 g, Natriumchlorid 0,351 g, Natriumhydrogencarbonat 0,179 g, Kaliumchlorid 0,047 g.Sonstige Bestandteile: Acesulfam-Kalium, Zitronen-/Limonenaroma.Anwendungsgebiete: Chronische Verstopfung.Was Sie bei der Anwendung von MOVICOL® beachten solltenMOVICOL® ist zur Anwendung bei chronischer Verstopfung bestimmt und in Beuteln à 13,81 Pulver erhältlich. An arzneilich wirksamen Bestandteilen enthält das Pulver Macrogol (Polyethylenglykol) 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid.Erwachsene, Jugendliche und ältere Patienten nehmen je nach Schwere der Verstopfung ein- bis dreimal täglich einen Beutel. In der langfristigen Anwendung kann die Dosis auf ein- bis zweimal täglich einen Beutel reduziert werden.Für Kinder (unter zwölf Jahren) stehen andere Dosierungs- und Darreichungsformen zur Verfügung.Bei Patienten mit Funktionsstörung der Niere (Niereninsuffizienz) sind keine Dosisänderungen nötig. Wie sollten Sie MOVICOL® anwenden?Öffnen Sie den Beutel und geben Sie das Pulver in ein Glas Wasser (125 ml). Rühren Sie die Flüssigkeit so lange, bis Sie eine klare Lösung erhalten und trinken Sie diese anschließend.Der Zeitraum für eine Behandlung mit MOVICOL® sollte normalerweise zwei Wochen nicht überschreiten. Bei Bedarf kann MOVICOL® jedoch wiederholt eingesetzt werden. Langfristige AnwendungWie bei allen Abführmittel wird der andauernde Gebrauch nicht empfohlen. Eine langfristige Anwendung kann jedoch bei schwerer anhaltender und auf bisherige Therapieversuche nicht ansprechende Verstopfung notwendig sein. Dies ist auch der Fall bei Verstopfung, die durch bestimmte chronische Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Morbus Parkinson oder durch bestimmte verstopfungsfördernde Medikamente wie z. B. Opioide oder Anticholinergika verursacht wird. Wann dürfen Sie MOVICOL® nicht einnehmen?Sie dürfen MOVICOL® nicht anwenden bei: Darmverengung oder Darmverschluss Gefahr eines Darmdurchbruchs (Perforation) schweren entzündlichen Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, toxisches Megakolon) bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der arzneilich wirksamen Bestandteile oder Hilfsstoffe
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Reisegold® Tabs
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Anwendungsgebiete:Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahre. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Dimenhydrinat 50 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat 2 H2O, Lactose 1 H2O, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), hochdisperses Silici-umdioxid, Magnesiumstearat.
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Hametum® Hämorrhoidensalbe mit Applikator
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Hametum® Hämorrhoidensalbe Zusammensetzung: Wirkstoff: Hamamelisblätter- und -zweigedestillat. Hämorrhoiden rund um die Uhr richtig behandeln Hametum® Hämorrhoidensalbe und -zäpfchen sind eine wirksame Therapie bei ersten Hämorrhoidalbeschwerden und dabei gut verträglich. Unsere Empfehlung: Hametum® Hämorrhoidensalbe für den Tag und Hametum® Hämorrhoidenzäpfchen für die Nacht. Die Hametum® Hämorrhoidensalbe sind in der Akutphase auch als Ergänzung zu einer Schmerzsalbe sowie für die dauerhafte Behandlung geeignet. Hämorrhoiden sollten Sie nicht länger als vier Wochen ohne ärztlichen Rat selbst behandeln. Der pflanzliche Wirkstoff aus Hamamelis Hametum® Hämorrhoidensalbe ist durch die Kombination des rein pflanzlichen Wirkstoffs aus der Zaubernuss (Hamamelis) mit der reichhaltigen Salbengrundlage natürlich wirksam und dabei gut verträglich. Das pflanzliche Präparat hemmt Entzündungen und linder so Juckreiz und Brennen. Die reichhaltige Salbengrundlage pflegt die gereizte Haut und Schleimhaut, verbessert deren Barrierefunktion und macht sie damit weniger anfällig. Hämorrhoiden richtig behandeln Hametum® Hämorrhoidensalbe wird mehrmals täglich dünn – am besten mit einem Fingerling oder dem beiliegenden Applikator – auf die betreffenden Hautbezirke aufgetragen. Vor der Anwendung sollte die Analregion sorgfältig gereinigt und sanft abgetrocknet werden. Hametum® Hämorrhoidenzäpfchen werden am besten nach dem Stuhlgang appliziert. Tipp: Verwenden Sie tagsüber Hametum® Hämorrhoidensalbe und Hametum® Hämorrhoidenzäpfchen für die Nacht. Bestehen Analbeschwerden länger als 4 Wochen, sollte grundsätzlich ein Arzt um Rat gefragt werden. Juckreiz? Brennen? Hämorrhoiden? Etwa jeder Dritte ist ein- oder mehrmals in seinem Leben von einem Hämorrhoidalleiden betroffen. Davon entwickeln etwa die Hälfte Beschwerden. Besonders anfällig sind z. B. Menschen mit chronischer Verstopfung sowie Schwangere. Die Symptome reichen von akuten Schmerzzuständen durch Schleimhautrisse – insbesondere beim Stuhlgang – bis zu permanentem Jucken und Brennen. Eine gut verträgliche Lösung für die dauerhafte Behandlung von Hämorrhoidalbeschwerden bieten pflanzliche Arzneimittel wie Hametum® Hämorrhoidensalbe und -zäpfchen. Was Sie gegen Hämorrhoiden tun können Stress? Übergewicht? Ballaststoffarme Ernährung? Zu wenig Bewegung? Dies sind alles Faktoren, die neben erblicher Veranlagung und abnehmender Elastizität des Bindegewebes im Alter die Entstehung eines Hämorrhoidalleidens begünstigen. Insbesondere im Anfangsstadium lassen sich entzündlich veränderte Hämorrhoiden gut mit Salben oder Zäpfchen behandeln. So lässt sich gleich bei den ersten Anzeichen etwas dagegen unternehmen. Wir empfehlen Ihnen als dauerhafte Behandlung die Hametum® Hämorrhoidenpräparate, die die quälenden Symptome wirksam lindern. Hinweis: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nettofüllmenge: 25 g Herstellerdaten: Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG Karlsruhe Pflichttext: Hametum® Hämorrhoidensalbe. Wirkstoff: Hamamelisblätter- und -zweigedestillat. Zur Besserung der Beschwerden in den Anfangsstadien von Hämorrhoidalleiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG - Karlsruhe
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GALL PHARMA Inulin 420 mg GPH Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.GALL PHARMA Inulin 420 mg GPH Kapseln Inulin auch Alantstärke genannt, ist ein Gemisch von Polysacchariden und zählt zu einer Gruppe von Verbindungen namens Fruktane. Es wird in vielen Pflanzen als Reservestoff eingelagert und wurde seinerseits im Alant (Inula helenium L.) entdeckt. Inulin wird aus verschiedenen Pflanzen gewonnen, hauptsächlich aus Chicoree, Topinambur, Löwenzahn und Wildem Yams. Verwendung findet Inulin in der Lebensmittelherstellung zum Beispiel als Fettersatz im Joghurt und um den Geschmack, die Textur und das Mundgefühl zu verbessern. Auch in Wurstwaren wird Inulin zur Erhöhung des Ballaststoff-Anteils zugegeben.Inulin kann von den Enzymen des Mundes und des oberen Verdauungstraktes nicht hydrolisiert werden, deshalb erreicht es den Dickdarm größtenteils unversehrt und wird dort von Bifidobakterien und anderen Milchsäure produzierenden Bakterien umgesetzt. Inulin kann auch von Personen zur Unterstützung eines gesunden Zuckerstoffwechsels als Stärke-Ersatz eingesetzt werden, da es keinen Einfluss auf den Blutzucker-Spiegel hat.Inulin 420 mg GPH Kapseln enthalten 420 mg Inulin in einer Hartgelatinekapsel. Inulin beeinflusst mit seinen präbiotischen Eigenschaften ein weites Spektrum von Abläufen im Körper. Die Endprodukte wie Gase, Milchsäure und kurzkettige Fettsäuren säuern den Darminhalt an und erhöhen die Bakterienmasse.Rohstoffbeschreibung:Inulin aus der Zichorie, ein löslicher Ballaststoff aus der Gruppe der Fructane, wird durch einen natürlichen Prozess aus den Wurzeln der Zichorie extrahiert. Es ist ein natürliches, leicht zu dispergierendes, fein granuliertes Pulver von weißer Farbe. KOSHER- und HALAL-zertifizierter Rohstoff. Frei von gentechnisch modifizierten Organismen (GMO) oder aus GMO abgeleiteten Komponenten. Die in den Hartgelatinekapseln verwendete Gelatine ist BSE/TSE-geprüfte Pharmagelatine.Zutaten:Inulin (78 %); Kapselhülle: Gelatine; Farbstoff in der Kapselhülle: ; Füllstoff: MannitVerzehrsempfehlung:3x2 Kapseln pro Tag mit viel Flüssigkeit einnehmen.Hinweis: Glutenfrei. Lactosefrei. Hefefrei.Aufbewahrung:Außerhalb der Reichweite von Kindern bei Raumtemperatur trocken lagern.Nettofüllmenge:90 KapselnHerstellerdaten: Gall-Pharma GmbH Grünhüblgasse 258750 Judenburg
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