Medizinische Tests & Geräte für nachhaltige Gesundheit | Planet Blue

Vaterschaftstest für Vater + Kind DNA-Vaterschaftstest für identitätsgesicherte Probenentnahme bei neutralen Zeugen, Arzt, Anwalt, Behörde oder Apotheker. Zur Verwendung für Privat, zur Vorlage bei Behörden und vor Gericht. Inhalt: Sterile Wattestäbchen (für Mundschleimhautabstriche) in Probenkuverts Gebrauchsanleitung, Codekarte und Sicherheitssiegel Auftragsformular, Einverständniserklärung und Identitätsnachweisformulare Der Service: Identitätsfeststellung und Aufnahme der Personalien bei Arzt, Anwalt oder Behörde Sehr hohe Ergebnissicherheit - mindestens 99,9 Prozent garantiert (Vater + Kind) Prüfen von mindestens 21 genetischen Merkmalen (ggf. zusätzliche) Statusabfrage zum Auftrag sicher über das Internet, per Resultan Codekarte Kostenfreie Zustellung des namentlichen Testergebnisses schriftlich per Post (Es fallen zusätzliche Kosten für Probeentnahme und Labor an) Der Ablauf: Vaterschaftstest von Resultan in der Apotheke kaufen Probennahme durchführen (bei einem neutralen zeugen, Arzt, Anwalt, Behörde oder Apotheker), Analyseauftrag, Einverständniserklärung und Identitätsnachweis ausfüllen Proben in der versiegelten Resultan Testbox versandkostenfrei (aus Deutschland) zurücksenden Ergebnis innerhalb von 8 - 10 Tagen online, per Briefpost, Anruf, oder Fax erhalten

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Kolbenpipette +GL18 Pipette zum Dosieren von Flüssigkeiten mit 1 ml Skalierung. Inklusive Verschluss.

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Kontaktmittel für die Ultraschall-Diagnostik und Therapiemit Feuchthalterdermatologisch getestethaut- und schleimhautneutral pH 5,8 -5,4unter Vakkumbedingungen hergestellt, daher absolut blasenfrei und akustisch präzisegarantiert unschädlich für Haut und Schallköpfefrei von Formaldehyd, Parfümierungszusätzen, Farbstoffen und UV-Stabilisatoren, daher minimale allergene Potenz30 Monate lagerfähigAnwendungUltraschallgel gleichmäßig auftragenn.Nach der Untersuchung Gel mit einem Papiertuch entfernen.Schallkopf mit Reinigungspray für Schallköpfe säubern.InhaltsstoffeAqua, Glycerin, Carbomer, Sodium Hydroxide, Propylene Glycol, Benzyl Alcohol, Methylchlorosothiazoline, Methylisothiazolimone.

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Max PR 13 Zur Verwendung in Hörgeräten. Leistung: 310 mAh Volt: 1,4 Abmessungen: 7,9 x 5,4 mm

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Dolo-Arthrosenex® N Gel Dolo-Arthrosenex® N Gel dient auf unverletzter Haut als kühlendes Gleitmittel zur Unterstützung der physiotherapeutischen Massage und als Kühlgel bei der Kryotherapie (Kältetherapie) im Rahmen der Behandlung des Muskel-, Sehnen- und Gelenksystems. Der physikalische Gleiteffekt des Gels unterstützt bei der Massage die effektive Ausführung der Knet-, Streich- und Reibegriffe. Das Produkt nutzt die physikalische Verdunstungskälte der Inhaltsstoffe zur Kühlung der behandelten Anwendungsregion, wodurch Entzündungsprozesse gehemmt und Schmerzen gelindert werden. Wie wird Dolo-Arthrosenex® N Gel angewendet? Dolo-Arthrosenex® N Gel ist gebrauchsfertig anwendbar als Hilfsmittel bei der physikalischen Behandlung von schmerzhaften Sportverletzungen und Erkrankungen des Muskel-, Sehnen-, Gelenksystems, Nachbehandlung von Muskelverletzungen sowie rheumatischen Erkrankungen und Erkrankungen des Bewegungsapparates wie Arthrose, Schulter- und Hüftgelenkschmerzen, Myalgien, Bandscheibenbeschwerden, Ischias, Prellungen, Zerrungen, Verstauchungen. Auch für die prophylaktische Massage zur Vorbereitung der Muskulatur auf starke sportliche Belastungen sowie während und nach sportlicher Betätigung zur Lockerung, Entkrampfung und Regeneration ist der Einsatz von Dolo-Arthrosenex®N Gel bestens geeignet. Die Kryotherapie hat sich bei der Behandlung von Entzündungen und Muskelprellungen bewährt. Die Inhaltsstoffe von Dolo-Arthrosenex® N Gel bewirken einen Wärmeentzug durch Verdunstung und führen damit zu einem lokalen Kühleffekt. Das Produkt ist für den bedarfsweisen kurzzeitigen (max. 4 Wochen Anwendungsdauer), häuslichen oder klinischen Gebrauch in Selbstanwendung Erwachsener sowie für die Fremdanwendung an Kranken, Behinderten und Senioren geeignet. Die Fremdanwendung an Jugendlichen > 16 Jahre ist nur Erwachsenen vorbehalten. Zusammensetzung: 2-Propanol, gereinigtes Wasser, Diisopropylamin, PEG-7-Glyceryl-Cocoat, Polyacrylsäure, {2-Hydroxyethyl)-salicylat, D-Campher als Duftstoff.

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CareLiv Reagenzgläser 16x160 mmDie CareLiv Reagenzgläser mit den Maßen 16x160 mm sind aus hochwertigem Borosilikatglas gefertigt und eignen sich ideal für Labor-, Forschungs- und wissenschaftliche Anwendungen. Dank ihrer Hitzebeständigkeit und chemischen Resistenz sind sie vielseitig einsetzbar. Der Bördelrand ermöglicht eine sichere Handhabung und erleichtert das Verschließen mit Stopfen oder Korken.Anwendung:Geeignet für Laboruntersuchungen, chemische Experimente, Flüssigkeitsaufbewahrung und wissenschaftliche Tests.

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Meistverwendetes Teststäbchen für alle Anwendungen - Jederzeit einsetzbar Mit pH-Fix Indikatorstäbchen kann der pH-Wert einer Probe direkt vor Ort schnell und einfach bestimmt werden. Sie sind jederzeit sofort einsetzbar und benötigen keine Kalibrierung.Farbfixierte IndikatorenIm Gegensatz zu herkömmlichen Indikator-Papieren sind die Indikatorfarbstoffe bei pH-Fix Stäbchen chemisch an die Cellulosefaser gebunden. Durch dieses patentierte Verfahren wird das Ausbluten der Farbstoffe selbst in stark alkalischen Lösungen sicher verhindert. Die Probe wird nicht verunreinigt und lässt sich für weitere Untersuchungen verwenden.Einfach und sicherDurch den langen Kunststoffgriff ist der Anwender vor Kontakt mit der Probe geschützt. Das ermöglicht eine sichere Untersuchung giftiger, gefährlicher und aggressiver Flüssigkeiten. Die brillante Farbskala ist in Position und Farbe optimal mit den Testfeldern auf dem Streifen abgestimmt. Das Ergebnis: eine schnelle, einfache und sichere Bestimmung des pH-Wertes.

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PH-FIX Indikatorstäbchen pH 0-14 Der pH-Wert einer Probe kann direkt vor Ort schnell und einfach bestimmt werden. Die Streifen sind jederzeit sofort einsetzbar. Farbkonstanz Kein Ineinanderlaufen der einzelnen Farbfelder Keine Verunreinigung der Probe durch die Indikatorfarbstoffe pH-Fix Produkte gekennzeichnet nach der IVD-Richtlinie 98/79/EG: pH-Fix 4,5–10,0 zur pH-Bestimmung von Harn, auch in Eigenanwendung pH-Fix 4,5–10,0 PT und pH-Fix 2,0–9,0 zur pH-Bestimmung von Magensaft pH-Fix 3,1–8,3 zur pH-Bestimmung von Speichel pH-Fix 3,6–6,1 und pH-Fix 3,6–6,1 PT zur pH-Bestimmung von Vaginalsekret pH-Fix Produkte gekennzeichnet nach der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG: pH-Fix 3,6–6,1 und pH-Fix 3,6–6,1 PT zur pH-Bestimmung der Spüllösung nach der Desinfektion von Dialysegeräten

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Universal Indikatorpapier zur Bestimmung des pH-Wertes. Prüfen Sie Ihre selbst gemachte Kosmetik auf den richtigen pH-Wert. Dieser pH-hautneutrale Bereich liegt zwischen 5 - 6 (im leicht grünen Farbbereich).AnwendungZur Überprüfung Ihrer selbst gemachten Kosmetik reißen Sie ein kleines Stück Indikatorpapier ab und tauchen Sie es in die Emulsion. Der pH-Wert ist sofort ablesbar. Vergleichen Sie die Papierfarbe mit der Farbskala auf der Kunststoffdose, ggf. die Creme vom Teststreifen abwischen wenn die Farbe nicht erkennbar ist. Der pH-hautneutrale Bereich befindet sich zwischen 5 - 6 ( im leicht grünen Farbbereich). Länge: 5 Meter RollepH-Bereich 1 - 11

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BRAUN Pulsoximeter 1 Im Lieferumfang enthalten: Braun Pulsoximeter 1 Band Bedienungsanleitung 2 Batterien Eigenschaften: Bequeme, klare, praktische Messung der Blutsauerstoffwerte Zuverlässige Ergebnisse klinisch validiert, um europäischen Standards zu entsprechen (CE-Kennzeichnung) Geeignet für Erwachsene (>18+); die an chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen, Lungenentzündung oder Schlafapnoe leiden Atemwegserkrankung gehen meist mit einer verminderten Lungenfunktion einher, was zu einem niedrigeren Sauerstoffgehalt im Blut führen kann. Wenn es für Sie wichtig ist, den Blutsauerstoffgehalt zu messen, ist das Braun Pulsoximeter 1 praktisch, klar und bequem. Messen Sie mit dem einfachen Finger-Clip mühelos und genau. Die Ergebnisse können sofort auf dem rotierenden OLED-Display mit Hintergrundbeleuchtung abgelesen werden. Mit dem praktischen Band können Sie es immer dabei haben. Misst die Sauerstoffsättigung, Pulsfrequenz und die Pulsamplitude Für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre Einfaches Finger-Clipdesign Drucktaste Rotier-Anzeige OLED-Display mit Hintergrundbeleuchtung Auch für Sportler gut geeignet

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iHealth® PT2L Kontakloses Infrarot-Thermometer Stirntemperatur LCD-Display Leicht zu bedienen Messung in 1 Sekunde Geräusch bei Beendigung der Messung °C und °F Modus einstellbar Temperatur-Statusanzeigen: Grün: Temp.

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Messzeit ab ca. 60 Sekunden Wasserdicht Digitales Fieberthermometer zur regulären Messung der menschlichen Körpertemperatur im Mund (oral), im After (rektal) oder unter dem Arm (axillar). Das Gerät ist mehrfach verwendbar und für klinischen und Heimgebrauch geeignet bei Menschen jeden Alters. MessartenIm After (rektal)Geben Sie etwas Vaseline auf die Messspitze, um das Einführen zu erleichtern. Die Messspitze wird vorsichtig 1 cmweit in den After eingeführt. Im Mund (oral)Führen Sie die Messspitze in eine der beiden Wärmetaschen unter der Zunge links oder rechts der Zungenwurzel ein. Schließen Sie den Mund und atmen Sie gleichmäßig durch die Nase. Unter dem Arm (axillar)Die Haut muss absolut trocken sein. Platzieren Sie die Messspitze so unter dem Arm, dass die Messspitze einen guten Hautkontakt hat. Pressen Sie den Arm fest an den Körper. Die axillare Messmethode ergibt aus medizinischer Sicht ungenaue Messwerte und sollte nicht angewandt werden, wenn Sie präzise Messwerte wünschen. Reinigung:Reinigen Sie das Thermometer vor und nach jeder Anwendung mit einem weichen Tuch und wasserverdünntem Isopropyl-Alkohol oder kaltem Seifenwasser. Verwenden Sie zur Reinigung kein Benzin, Verdünnung oder andere starken Lösungsmittel. Tauchen Sie das Gerät nicht für längere Zeit in Alkohol ein. Setzen Sie das Thermometer keinen Temperaturen von über 50 °C aus. Nicht mit Ultraschall reinigen.

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pH-Fix Indikatorstäbchen pH 4,0-7,0 Der pH-Wert einer Probe kann direkt vor Ort schnell und einfach bestimmt werden. Die Streifen sind jederzeit sofort einsetzbar. Äußerst einfach Handhabung, unabhängig von den Erfahrungen oder dem chemischen Hintergrund des Anwenders. Farbkonstanz Kein Ineinanderlaufen der einzelnen Farbfelder Keine Verunreinigung der Probe durch die Indikatorfarbstoffe pH-Fix Produkte gekennzeichnet nach der IVD-Richtlinie 98/79/EG: pH-Fix 4,5–10,0 zur pH-Bestimmung von Harn, auch in Eigenanwendung pH-Fix 4,5–10,0 PT und pH-Fix 2,0–9,0 zur pH-Bestimmung von Magensaft pH-Fix 3,1–8,3 zur pH-Bestimmung von Speichel pH-Fix 3,6–6,1 und pH-Fix 3,6–6,1 PT zur pH-Bestimmung von Vaginalsekret pH-Fix Produkte gekennzeichnet nach der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG: pH-Fix 3,6–6,1 und pH-Fix 3,6–6,1 PT zur pH-Bestimmung der Spüllösung nach der Desinfektion von Dialysegeräten Nettofüllmenge: 100 Stück Hersteller: Macherey-Nagel GmbH & Co. KG Neumann-Neander-Straße 6-8 52355 Düren

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Produktinformationen Hightop Antigentest Nasal für Laien Eigenanwendung mit CE CE ZERTIFZIERT: HIGHTOP Laient-Antigentest im Polybeutel - Antigentest Nasaltest Hersteller: HIGHTOP BIOTECH Co., Ltd.BfArM Test-ID: AT1224/21 mit CE1434 Extrem hohe Spezifität von 100% sowie seiner herausragenden Sensitivität von 98,04% schon bei sehr geringer Viruslast (bei 8 TCID50/ml) Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Hightop, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Der HIGHTOP Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung wird für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in Proben aus dem vorderen Nasenhöhlenbereich verwendet. Es dient dem Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen innerhalb von 7 Tagen nach dem Auftreten von Symptomen bei Verdacht auf eine Coronavirus-Infektion. Positive Testergebnisse können zur frühzeitigen Isolierung und schnellen Behandlung von Verdachtsfällen verwendet werden, sie können aber nicht als Grundlage für eine definitive Diagnose einer Coronavirus-Infektion dienen. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Spezifität: 100,00 % Sensitivität: 98,04 % Genauigkeit: 99,50 % TÜV CE zertifiziert Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 x Probenextraktionspuffer (vorbefüllt) 1 x Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen: Die Lieferzeit beträgt derzeit 1-3 Werktage. //

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Pulox Pulsoximeter PO-650A Handheld Puls- und SpO2-Messgerät Mit externem Sensor für Langzeitmessung, Datenspeicher und akustischem Warnsignal Das PO-650A ist ein tragbares, sehr genaues Handheld-Oximeter mit externem Sensor für Erwachsene. Als Profi-Gerät zur zuverlässigen und schmerzfreien Messung von Sauerstoffsättigung und Pulsrate verfügt es über eine akustische Warnfunktion mit individuell einstellbaren Grenzwerten. So ertönt bei Über- oder Unterschreiten der eingestellten Werte ein akustisches Signal und warnt vor kritischen Ereignissen. Durch die Aufzeichnungs-Funktion können die Messergebnisse auf der internen Berichtanzeige als Kurve ausgegeben oder per USB auf den PC übertragen und mit der Software ausgewertet, analysiert und ausgedruckt werden. Der SpO2-Messer bietet Einstellungsmöglichkeiten zu Helligkeit, Lautstärke und Pulsfrequenzton. Durch das lange Kabel des Messsensors und die Möglichkeit, den Anschluss des Sensors zu verschrauben, kann das Profi-Gerät auch als Schlafmonitor eingesetzt werden und ermöglicht somit eine kontinuierliche Schlafüberwachung über eine Dauer von bis zu 24 Stunden. Für Praxis, Klinik und zu Hause: Das Gerät eignet sich für den Heimgebrauch und den professionellen Bedarf in medizinischen Einrichtungen, wie Krankenhaus oder Pflegeheim. Einsetzbar zur Kontrolle des Blutsauerstoffs bei akuten oder chronischen Atemwegserkrankungen, wie COPD, Asthma Bronchiale oder Erkrankungen der Lunge. Technische Daten: - SpO2-Messbereich: 0-100% - Puls-Messbereich: 30-250 bpm - Genauigkeit: ±2 % - TFT-Display - Kompakte Maße: 11 x 6 x 2,3 cm - Leichtes Gewicht: 120 g (inkl. Batterien) Lieferumfang: - Pulsoximeter PO-650A - Externer Sensor - USB-Übertragungskabel - 2x AA-Batterie - Werkzeug zum Einbau von Batterie und Sensor - Mehrsprachige Bedienungsanleitung

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Streptokokken A Streptokokken A verursachen eine Reihe von Gesundheitsproblemen, von leichteren Formen wie Pharyngitis bis hin zu schwereren Komplikationen wie Sepsis. Streptokokken A sind auch die häufigste Ursache von Angina. Halsentzündungen bei Kindern im Alter von 5 – 15 Jahren werden in 30 % der Fälle durch Strep A und in 70 % durch Viren verursacht. Bei Erwachsenen liegt der Anteil der bakteriellen Infektionen bei 5 – 15 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Strep A Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Streptococcus pyogenes (Streptokokken A) Bakterien bei einer Racheninfektion. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Rachenabstrich. Testdauer: 15 – 20 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 96,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Strep A Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: Teststreifen, sterilen Abstrichtupfer., sterilen Zungenspatel aus Holz, Tropfflasche Nr. 1 (blauer Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, Tropfflasche Nr. 2 (grüner Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, leeres Extraktionsröhrchen, ständer, ausführliche Gebrauchsanweisung mit dem anschaulichen Schritt-für-Schritt-Testverfahren. Wann ist es sinnvoll, den Strep A-Test durchzuführen? Bei Halsschmerzen ist es oft schwierig, allein anhand der Symptome festzustellen, ob es sich um eine virale oder bakterielle Erkrankung handelt. In einem solchen Fall ist es hilfreich, den Strep A-Test durchzuführen, um eine möglicherweise irrelevante Antibiotikabehandlung zu vermeiden und die richtige Therapie zu wählen. Es ist am besten, einen Strep A-Test durchzuführen, wenn Sie Symptome einer Streptokokkeninfektion feststellen. Diese Symptome sind geschwollener Hals oder Mandeln, Körperschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erbrechen und Apathie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich genau an die Reaktionszeit, die Entnahme der Abstrichproben und die Extraktionsschritte. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie den Test bei Kindern unter 2 Jahren anwenden. Wenn die Flüssigkeiten mit den Augen, der Haut oder anderen Schleimhäuten in Berührung kommen, spülen Sie sie sofort und gründlich mit Wasser aus und wenden Sie sich an einen Arzt. Nehmen Sie den Flüssigextrakt und andere Testkomponenten nicht ein! Sollten sie verschluckt werden, suchen Sie sofort einen Arzt auf und bringen Sie die restlichen Teile der Packung sowie die Gebrauchsanweisung und die Verpackung mit. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.

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Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit - Schnelltest 25 Stück Antigen Schnelltests Longsee - AT731/21 ist die Nummer 1 der Corona Schnelltest mit Profizulassung Alle Details zu Ihrem Antigen Test auf einen Blick: Kennzahlen des Corona-Test Longsee AT731/21: * AT731/21 * Nummer 1 der PEI Evaluierung (zuverlässig bei Omikron, 3x 100% Sensitivität auch bei geringer Virenlast) * CE-Zertifiziert * Profizulassung * BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT731/21) * HSC Common List // EU-RAT Liste: ID1216 Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit, 25 Stück Der Longsee COVID-19 Antigen Schnelltest ist speziell für den professionellen Gebrauch konzipiert und basiert auf der Immunchromatographietechnologie. Dieser Test ermöglicht eine schnelle und zuverlässige Erkennung einer möglichen Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2. Die Probenentnahme kann sowohl nasopharyngeal als auch oropharyngeal erfolgen und liefert die Testergebnisse bereits nach 15 Minuten. Eigenschaften des Longsee COVID-19 Antigen Schnelltests: * Probenentnahme: Nasopharyngeal und oropharyngeal * Testprinzip: Immunchromatographietechnologie zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinen * Anwendung: Schnell, flexibel und ohne zusätzliches Labor * Ergebnisse: Nach 15 Minuten ablesbar * Lagerung: Nicht einfrieren Vorteile des Longsee COVID-19 Antigen Schnelltests: * Zuverlässigkeit und Präzision: Der Test ist BfArM gelistet (Test-ID: AT731/21) und erreicht eine Gesamtsensitivität von 100% in der PEI-Evaluation. * Varianten-Erkennung: Erkennt Mutationen wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weitere. * Einfache Handhabung: Alle wichtigen Materialien sind im Lieferumfang enthalten und sofort einsatzbereit. Anwendungshinweise: * Wählen Sie eine der Probenentnahmemethoden (nasopharyngeal oder oropharyngeal). * Führen Sie den Tupfer vorsichtig ein und nehmen Sie ausreichend Sekret auf. * Platzieren Sie die Probe in das Extraktionsröhrchen und

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Produktinformation: 4in1 Profi-Test - Green Spring Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Schnelltest 4in1 Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd.BfArm-ID AT417/20 Sensivität vom PEI Paul-Ehrlich-Institut mit einer Gesamt-Sensivität von 86% evaluiert - Dieser Schnelltest ist unter den 10 besten Ergebnissen. Nur für den professionellen Gebrauch.(wir bitten um Zusendung eines entsprechenden Schulungsnachweises o.Ä. an info@pandm.de) Neuer Innovativer Antigen-Test mit vier Anwendungsmöglichkeiten: Anterio-nasaler Abstrich nicht invasiv (Nur vordere Nase) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) Speichel (Lolli) Mit einem LoD Wert von 400 TCID50/ml und Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon ist der Green Spring® Schnelltest zur profesionellen Anwendung mit vorgefüllter Pufferlösung besonders beliebt bei Testzentren und Ähnlichen: hohe Sensitivität & Spezifität, weniger Arbeitsschritte und höhere Zeitersparnis! Links: Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institu PEI: Ergebniss mit Gesamtsensivität von 86% Listing BfArM AT417/20 Gebrauchsanweisung (deutsch) Eigenschaften: Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Sensitivität 98.10% (95% CI= 94.7% 99.4%) Spezifität 99.00% (95% CI= 97% 99.9%) Gesamtkoinzidenzrate 98.8% (97.1% CI= 97.1% 99.6%) PEI evaluiert und CE zertifiziert Lieferumfang: 25x COVID-19-Antigen-Teststreifen 25x Probenextraktionspuffer vorgefüllt 25x Einweg-Abstrichtupfer 1x Statistik Beobachtungskarte des Testergebnisses 1x Gebrauchsanweisung (deutsch) Arbeitsstation Lieferbedingungen:sofort lieferbar Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist eine qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2. Der Testlinienbereich ist mit SARS-CoV-2-Antikörpern beschichtet. Die Probe reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörpern (Kolloidales Gold). Diese Schnelltests sind für die Anwendung im klinischen Bereich oder in Notfällen zur Diagnostik geeignet, während einer durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus ausgelösten Pandemie bestimmt. Es kann nicht als routinemäßiges diagnostisches In-vitro-Reagenz für die klinische Anwendung verwendet werden. Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur als klinische Referenz.

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FRISCHE WARE - Erkennung von allen neuen Virusvarianten!Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) 4 in 1 (Nase-Rachen, Nasal, Rachen, Lolli-Test)BfArM AT Nummer: AT 417/20Testet alle bekannten Varianten inkl. Delta-, Epsilon-, OmikronEs erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Schnelltests für den qualitativen Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion.Einfache Handhabung und sehr angenehmer Abstrich in der Nase vorne max. 2,5 cm tief oder wie gewohnt im Rachen.4 Arten von Probenentnahmen möglich:Speichel (Lolly-Test) - geeignet für Kinderanterio-nasaler Abstrich - in der NaseNasopharyngealabstrich - in der Nase oder im RachenOropharyngealabstrich - im Mund oder im RachenSensitivität: 96,77%Spezifität: 100,00%Ergebnisse: in ca. 15 MinutenLagertemperatur: 4 - 30° C Zulassungen:BfArM gelistet: AT 417/20PEI EvaluierungHSC common list (RAT-ID: 2109)PZN: 17394138Inhalt je Box:25 Stück SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskits - einzeln verpackt25 Stück Sterile Abstrichtupfer25 Stück Extraktionsröhrchen bereits gefüllt mit Pufferlösungen inkl. Tropfenverschlüsse1 Stück Arbeitsstation1 Stück DE GebrauchsanweisungRÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.

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New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. BfArM Test-ID: AT1210/21 mit CE1434 Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. PRINZIP: Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ. Eigenschaften & klinische Leistung: Probenentnahme im vorderen Nasenbereich Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24% Gesamtgenauigkeit: 98,40% Gesamtsensitivität der PEI-Auswertung: 78,00% Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 2° und 30°C) MHD: 07/24 Bestandteile / Lieferumfang: 1. Testkasette 2. Probenentnahme Röhrchen & Röhrchenkappe 3. Einweg-Abstrichtupfer 4. Gebrauchsanweisung mehrsprachig

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ExactSign™ COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich)Schnelltest zur Eigenanwendung, Softbag, 1er (einzeln verpackt)Bestwerte bei PEI Evaluierung - 90% über alle ViruslastenBESTER SELBSTTEST laut Paul-Ehrlich-Institut Vergleichsliste 31.01.2022. Handelsname: RightSign, ExactSignExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test Casette – vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)ExactSign™ COVID-19 Selbsttest – CE1434 – 1erWichtigste Merkmale:- Probenart: Vorderer Nasenabstrich )anterior nasal)- Einer der besten Tests laut BfArM & PEI-Liste*- Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon- BfArM gelistet: AT1331/21- Mit CE 1434 zertifiziert- TÜV-SÜD zertifiziert- schnelle Erkennung von Infizierten- Ergebnis bereits in ca. 10 Min.- simple Testdurchführung ohne Labor (PoC)- Sensitivität: 93,2%, Spezifität: 99,2%*Genauigkeit laut PEI-Liste:Cq ≤ 25: 100%Cq 25-30: 95%Cq ≥ 30: 60%Sensitivität (Gesamt): 90%Lieferumfang:1x Testkassette1x Extraktionspuffer-Röhrchen1x steriler Nasenabstrichtupfer1x Entsorgungsbeutel1x Packungsbeilage1x KurzanleitungUmkarton:500 TestsSonstige Angaben:- EAN (Gtin): 6934078001512- Artikelnr.: ICOVN-CH81H- Hersteller: Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd- Lagerung und Haltbarkeit: 18 Monate bei 4 - 30°C, vor Sonneneinstrahlung schützen RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.

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{type:root,children:[{type:paragraph,children:[{type:text,value:Der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid 4 in 1 Test bietet eine schnelle und zuverlässige Möglichkeit zur Erkennung von COVID-19. Mit einer Sensitivität von 96,77% und einer Spezifität von 100% liefert er präzise Ergebnisse in nur 15 Minuten.nnDieser Test ist ideal für Kinder geeignet, da er als Speicheltest (Lolly-Test) durchgeführt werden kann. Weitere Probenentnahmen sind anterio-nasal, nasopharyngeal und oropharyngeal möglich. Die vorgefüllte Pufferlösung erleichtert die Anwendung.nnDer Test ist BfArM-gelistet, PEI-evaluiert und EU-weit anerkannt. Hergestellt von Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd, enthält eine Packung 25 Tests. Perfekt für den professionellen Einsatz, ist er in Kartons und Paletten erhältlich.}]}]}

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Clungene Covid-19 Antigen Rapid Schnelltest 25 Stück AT079/20 Antigen Schnelltest mit Profizulassung Zulassungen * AT079/20 * CE * Profizulassung * BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20) Beschreibung * Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung * Probeentnahmen: * Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) * Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) * Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) * Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Technische Daten Sensitivität 97.00% Spezifität 99.70% Genauigkeit 98.50% Dauer bis zur Auswertung 15 Minuten Hersteller Hangzhou Clongene Biotechnology Co.,Ltd 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Preis pro Packung

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Fluorecare SARS-CoV-2/Influenza A/B/RSV Combo Profitest – Zuverlässiger Schnelltest für umfassende Diagnostik. Der Fluorecare SARS-CoV-2/Influenza A/B/RSV Combo Profitest bietet eine schnelle und zuverlässige Diagnose von vier viralen Atemwegserkrankungen in einem Test. Mit diesem hochwertigen Schnelltest können SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) innerhalb weniger Minuten nachgewiesen werden. Der Test ist ideal für den professionellen Einsatz in Arztpraxen, Apotheken, Krankenhäusern und anderen medizinischen Einrichtungen geeignet. Die einfache Handhabung und die präzisen Ergebnisse machen ihn zu einem unverzichtbaren Werkzeug in der Früherkennung und Differenzierung von Atemwegserkrankungen. Merkmale und Vorteile 4-in-1 Test: Simultane Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV in einem einzigen Testverfahren. Schnelle Ergebnisse: Testergebnisse in nur 15 Minuten – ideal für schnelle Entscheidungsfindung und Behandlung. Hohe Sensitivität und Spezifität: Zuverlässige Ergebnisse für eine präzise Diagnostik und effektive Patientenversorgung. Einfach anzuwenden: Leicht verständliche Anweisungen und einfache Handhabung für den professionellen Einsatz. Flexibel einsetzbar: Geeignet für Nasen-Rachen-Abstriche, wodurch eine hohe Benutzerfreundlichkeit gewährleistet wird. Testgenauigkeit und Listungen SARS-CoV-2: Sensitivität 92,93%, Spezifität 100% Influenza A: Sensitivität 92,04%, Spezifität 100% Influenza B: Sensitivität 90,91%, Spezifität 100% RSV: Sensitivität 95,45% Spezifität 100.00% CE 2934 zertifiziert / Europaweit zugelassen EU Commission Test ID: 2233

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ExactSign™ COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) - 20 StückSchnelltest zur Eigenanwendung, Softbag, 1er (einzeln verpackt)Bestwerte bei PEI Evaluierung - 90% über alle ViruslastenBESTER SELBSTTEST laut Paul-Ehrlich-Institut Vergleichsliste 31.01.2022. Handelsname: RightSign, ExactSignExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test Casette – vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)ExactSign™ COVID-19 Selbsttest – CE1434 – 1erMINDESTABNAHME: 1 Packung mit insg. 10 einzeln verpackten Tests !!!!Wichtigste Merkmale:- Probenart: Vorderer Nasenabstrich )anterior nasal)- Einer der besten Tests laut BfArM & PEI-Liste*- Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon- BfArM gelistet: AT1331/21- Mit CE 1434 zertifiziert- TÜV-SÜD zertifiziert- schnelle Erkennung von Infizierten- Ergebnis bereits in ca. 10 Min.- simple Testdurchführung ohne Labor (PoC)- Sensitivität: 93,2%, Spezifität: 99,2%*Genauigkeit laut PEI-Liste:Cq ≤ 25: 100%Cq 25-30: 95%Cq ≥ 30: 60%Sensitivität (Gesamt): 90%Lieferumfang:1x Testkassette1x Extraktionspuffer-Röhrchen1x steriler Nasenabstrichtupfer1x Entsorgungsbeutel1x Packungsbeilage1x KurzanleitungUmkarton:500 TestsSonstige Angaben:- EAN (Gtin): 6934078001512- Artikelnr.: ICOVN-CH81H- Hersteller: Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd- Lagerung und Haltbarkeit: 18 Monate bei 4 - 30°C, vor Sonneneinstrahlung schützen RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.

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RightSign COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) - 20 StückSchnelltest zur Eigenanwendung, Softbag, 1er (einzeln verpackt) - 20 StückBestwerte bei PEI Evaluierung - 90% über alle Viruslasten Handelsname: RightSign, ExactSignExactSign COVID-19 Antigen Rapid Test Casette – vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)ExactSign COVID-19 Selbsttest – CE1434 – 1erWichtigste Merkmale:- Probenart: Vorderer Nasenabstrich (anterior nasal)- Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon- BfArM gelistet: AT1331/21- Mit CE 1434 zertifiziert- TÜV-SÜD zertifiziert- schnelle Erkennung von Infizierten- Ergebnis bereits in ca. 10 Min.- simple Testdurchführung ohne Labor (PoC)- Sensitivität: 93,2%, Spezifität: 99,2%Lieferumfang:20x Testkassette20x Extraktionspuffer-Röhrchen20x steriler Nasenabstrichtupfer20x Entsorgungsbeutel20x Packungsbeilage20x KurzanleitungSonstige Angaben:- Lagerung und Haltbarkeit: 18 Monate bei 4 - 30 Grad, vor Sonneneinstrahlung schützenRückgaberecht:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.

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RightSign™ COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich)Schnelltest zur Eigenanwendung, Softbag, 1er (einzeln verpackt)Bestwerte bei PEI Evaluierung - 90% über alle Viruslasten Handelsname: RightSign, ExactSignExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test Casette – vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)ExactSign™ COVID-19 Selbsttest – CE1434 – 1erWichtigste Merkmale:- Probenart: Vorderer Nasenabstrich (anterior nasal)- Einer der besten Tests laut BfArM & PEI-Liste*- Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon- BfArM gelistet: AT1331/21- Mit CE 1434 zertifiziert- TÜV-SÜD zertifiziert- schnelle Erkennung von Infizierten- Ergebnis bereits in ca. 10 Min.- simple Testdurchführung ohne Labor (PoC)- Sensitivität: 93,2%, Spezifität: 99,2%*Genauigkeit laut PEI-Liste:Cq ≤ 25: 100%Cq 25-30: 95%Cq ≥ 30: 60%Sensitivität (Gesamt): 90%Lieferumfang:1x Testkassette1x Extraktionspuffer-Röhrchen1x steriler Nasenabstrichtupfer1x Entsorgungsbeutel1x Packungsbeilage1x KurzanleitungSonstige Angaben:- EAN (Gtin): 6934078001482- Artikelnr.: ICOVN-CH81H- Hersteller: Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd- Lagerung und Haltbarkeit: 18 Monate bei 4 - 30°C, vor Sonneneinstrahlung schützenRÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.

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Pulox Digitales Fieberthermometer mit LCD-Display - Oral, rektal und axillar Mit akustischem Signal und Daten-Speicher Mit dem digitalen Fieberthermometer kontrollieren Sie die Körpertemperatur selbstständig und schnell innerhalb weniger Sekunden oral, rektal oder axillar. Der klassische Temperaturmesser ist sehr genau, einfach in der Anwendung und eignet sich zur Temperaturmessung für alle Altersgruppen. Egal ob über die Achsel, den Mund oder den Po, das zuverlässige Gerät mit kurzer Messzeit verfügt über eine hohe Genauigkeit und eignet sich für Patienten von Neugeborenen bis zu Senioren. Das Thermometer mit Digitalanzeige gibt einen Signalton bei vorliegendem Messergebnis aus. Mit der Speicherfunktion wird nach dem Einschalten automatisch der zuletzt gemessene Wert angezeigt, damit der Fieberverlauf besonders leicht kontrolliert und nachvollzogen werden kann. Das professionelle Thermometer besteht aus hautfreundlichem und sicherem Material. Für eine noch angenehmere Messung ist die Spitze abgerundet. Das Profi-Thermometer kann nicht nur zu Hause eingesetzt werden, sondern auch in medizinischen Einrichtungen, wie in Krankenhaus, Klinik, Arztpraxis oder im Rettungsdienst und Pflegebereich. Das medizinische Instrument eignet sich für jede Notfall-Ausrüstung, denn durch die geringe Größe passt das Messgerät optimal in Erste-Hilfe-Tasche oder Notfall-Rucksack. Es eignet sich für die Nutzung beim Kinderarzt und sogar beim Tierarzt, denn das präzise Thermometer ist auch zum rektalen Messen der Körper-Temperatur beim Haustier, wie Hund oder Katze anwendbar. Produkteigenschaften im Überblick: - LCD-Anzeige - Schnelles Messergebnis - Leichte Reinigung und Desinfektion - Abgerundete Spitze - Signalton bei Ergebnis - Energiesparfunktion - Für Babys, Kinder, Jugendliche und Erwachsene - Inklusive Aufbewahrungshülle / Schutzhülle aus Kunststoff

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Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Selbsttest (Kolloidales Gold) CE1434 - 50 Stück>> Der bewährte GreenSpring Corona Schnelltest ist jetzt als Laientest erhältlich. Der Green Spring Laientest ist für den schnellen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen durch einen Abstrich im vorderen Nasenbereich bestimmt. Der Nasaltest ist für eine vorsorglichen Einsatz oder aber in der akuten Phase eines Verdachts auf Covid-19 vorgesehen. Der Hersteller erklärt, dass das Medrhein Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Set (kolloidales Gold) die folgenden von der WHO als besorgniserregend aufgeführten SARS-CoV-2-Virusvariante nachweisen kann:- Variante Alpha B.1.1.7- Variante Beta B.1.351- Variante Gamma P.1- Variante Delta B.1.617.2- Variante Omikron B.1.1.529 (Umfasst BA.1, BA.2, BA.3, BA.4, BA.5 und absteigende Abstammungslinien.)- Epsilon B.1.427 und B.1.429 Eine endgültige Diagnose sollte immer durch einen laborgeprüften PCR Test gestellt werden. SARS-CoV-2-Antigen-Rapid Test Kit (Colloidal Gold) von Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd. CE 1434PZN: 18219124 EIGENSCHAFTEN:- Hohe Spezifität 99,99%- Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15-20 Minuten- Die Tests können mit Nasenabstrich durchgeführt werden- Geeignet für Kinder- Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden- Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensitivität 97,14% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf.Spezifität 99,99% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. Verpackungsinhalt (verpackt mit 1 Test): - 1 x Testkassette- 1 x Steriler Tupfer- 1 x Extraktionspuffer- 1 x Entsorgungsbeutel mit Verschluss - 1 x Paket mit Löchern- 1 x fünfsprachige Gebrauchsanweisung- 1 x Konformitätsbescheinigung RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.

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CITEST Diagnostics Corona Schnelltest 1er Laientest (Stiftung Warentest Testsieger) - 20 StückCorona Schnelltest für die Eigenanwendung (Covid-19 Antigen Rapid Test (Swab))98% GenauigkeitEckdaten:Testsieger unter den Selbsttest laut Stiftung Warentest.Bester Antigen-Schnelltest laut Paul-Ehrlich-Institut.Erkennt alle bekannten Varianten inkl. Omikron Subvarianten (auch bei geringer Virenlast)Höchste Gesamtintensivität von >98% beim PEICE-zertifiziert (CE1434)BfArM-Nr.: AT1350/21Testergebnis in 15 MinutenSensitivität: 95;4%Spezifität: >99;9%Lieferumfang:20x Testkasette20x Extraktionspuffer20x Steriler Tupfer20x Packungsbeilage20x MüllbeutelLagerung:Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 4° und 30°C.Schnelltests sind vom Umtausch ausgeschlossen.

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CITEST Diagnostics Corona Schnelltest 1er Laientest (Stiftung Warentest Testsieger) - 1 StückCorona Schnelltest für die Eigenanwendung (Covid-19 Antigen Rapid Test (Swab))98% GenauigkeitEckdaten:Testsieger unter den Selbsttest laut Stiftung Warentest.Bester Antigen-Schnelltest laut Paul-Ehrlich-Institut.Erkennt alle bekannten Varianten inkl. Omikron Subvarianten (auch bei geringer Virenlast)Höchste Gesamtintensivität von >98% beim PEICE-zertifiziert (CE1434)BfArM-Nr.: AT1350/21Testergebnis in 15 MinutenSensitivität: 95,4%Spezifität: >99;9%Lieferumfang:1x Testkasette1x Extraktionspuffer1x Steriler Tupfer1x Packungsbeilage1x MüllbeutelLagerung:Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 4° und 30°C.Medizinisches Produkt: vom Umtausch ausgeschlossen!

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Acon Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test VERWENDUNGSZWECK Dieser Testdient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) 1. Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Das Probenentnahmerohr wird zusammengedrückt, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung 3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden. PRÜFVERFAHREN Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 1530 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (1030℃). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. PROBE VERWERFEN UND AUFRÄUMEN Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel.. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen. INTERPRETATION DES ERGEBNISSES Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linieerscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe sollte erneut sammelt und wieder getestet werden.

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Infektion mit Chlamydia trachomatis Der Chlamydien Selbsttest ist ein patentierter, klinisch validierter und zertifizierter medizinischer Heimdiagnosetest zum Nachweis einer Chlamydieninfektion. Der Test ist 98 % genau, ISO13485-konform und CE0483-zertifiziert für das Testen zu Hause. Sie erhalten ein Testkit mit allen Komponenten in einer unmarkierten Verpackung mit diskreter Lieferung. Weitere Informationen über die Chlamydien Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Chlamydia trachomatis. Für den Selbsttest: Nur für Frauen. Probenart: Vaginalabstrich. Testdauer: 15 Minuten. Genauigkeit: 98,03 % Spezifität, 85,7 % Sensitivität, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hergestellt in Österreich Das Chlamydien Selbsttest enthält: ein Testgerät, ein Tropfflasche mit Extraktionslösung, Abstrichtupfer eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Dem Testkit liegt eine ausführliche Gebrauchsanweisung bei. Befolgen Sie die Anweisungen genau, und Sie werden keine Schwierigkeiten bei der Durchführung der Analyse haben. Können auch Männer mit diesem Chlamydien-Test für zu Hause testen? Nein, Männer können diesen Test nicht verwenden. Der Test ist nur für Frauen gedacht, die eine Probe aus der Vagina entnehmen. Wann sollten Sie sich auf Chlamydien testen lassen? Chlamydien sind eine sexuell übertragbare Krankheit. Sie sollten sich vor allem dann auf Chlamydien testen lassen, wenn Sie ungeschützten Geschlechtsverkehr gehabt haben, Sie Sexspielzeug gemeinsam benutzt haben, Ihre Genitalien mit den Genitalien anderer Menschen in Kontakt gekommen sind, Infiziertes Sperma oder Vaginalausfluss mit Ihren Augen in Berührung gekommen ist. Experten empfehlen einen jährlichen Test auf Chlamydien vor allem für sexuell aktive Personen unter 25 Jahren oder bei einem Wechsel des Sexualpartners. Wann sollten Sie den Chlamydien Schnelltest nicht verwenden? Sie sollten den Chlamydien Selbsttest nicht verwenden während der Schwangerschaft, während Ihrer Monatsblutung und drei Tage nach dem Ende der Periode, wenn Sie eine Harnwegsinfektion haben. Wie genau und zuverlässig ist der Test? Dieser Test erzielte bei der klinischen Leistungsbewertung mit 596 Teilnehmern im Vergleich zur PCR-Methode eine diagnostische Sensitivität von 85,7 % und eine diagnostische Spezifität von 98,3 %. Der Test ist auch deshalb sehr zuverlässig, weil er aus hochwertigen Materialien nach dem neuesten Stand der Technik gemäß ISO13485 gefertigt ist. Der Chlamydia Schnelltest entspricht in vollem Umfang der europäischen Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Er ist CE-zertifiziert für den Heimgebrauch durch die Benannte Stelle 0483. Ist die Lieferung diskret? Ja, die Lieferung ist diskret. Wir bringen auf der Verpackung keine Informationen über den Inhalt an. Niemand außer Ihnen wird wissen, was sich in der Packung befindet. Vorsichtsmassnahmen In-vitro Diagnostikum zur Eigenanwendung. Test außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Treffen Sie keine medizinisch wichtigen. Entscheidungen ohneIhren Arzt! Dieser Test ist nicht für die Anwendung in der Schwangerschaft, während und bis 3 Tage nach der Periode oder während eines Harnwegsinfekts geeignet. Bei den eingesetzten Testmaterialien tierischen Ursprungs (z.B.Antikörper) handelt es sich um potentiell infektiöse Materialien, von denen jedochkeine Gefahr ausgeht, wenn Sie alle Testbestandteile gemäß der Gebrauchsanweisung verwenden. Waschen Siesich zur Sicherheit nach der Testdurchführung die Hände. Testkassette nicht zerlegen. Test nur zur äußeren Anwendung. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Probepuffer nicht einnehmen.

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Horny Hive HIV Schnelltest zur Anwendung zu Hause Dieser Schnelltest liefert einen qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienzvirus 1 und 2 (Typ HIV1/HIV2) in Vollblut. Sowohl Antikörper als auch Virusbestandteile sind erst einige Zeit nach der Ansteckung nachweisbar. Vollständige Produktbeschreibung: Zur Bestimmung einer HIV-Infektion (HIV 1/2) Einfache Anwendung mit nur einem Blutstropfen Schnelles Ergebnis innerhalb von 10 Minuten Zertifiziert nach ISO13485 CE-zertifiziert CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Sensitivität: 99,3 % / Spezifität: 99,7 % Test kann selbstständig zu Hause durchgeführt werden Inhalt: 1 Folienverpackung mit 1 Testkassette und Trockenmittelbeutel 1 transparenten Plastikbeutel mit 1 Kunststoffpipette 1 Tropfflasche mit Verdünnungsmittel 2 sterile Lanzetten für die Blutentnahme 1 Alkoholtupfer zur Desinfektion 1 Gebrauchsanweisung Vor dem Test: Dieser Test ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äußeren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Der HIV 1/2 SELF-TEST ist für therapeutische Verlaufskontrollen bei Patienten, die eine antiretrovirale Therapie erhalten, nicht geeignet. Um ein zuverlässiges Ergebnis zu erhalten, halten Sie sich bitte strikt an die angegebene Zeit, Blut- und Verdünnungsmengen. Warnhinweise: Zwischen +4°C und +30°C lagern. Nicht einfrieren Nicht nach dem auf dem Etikett und dem Beutel angegebenen Verfallsdatum verwenden. Verwende den Test nicht, wenn der Aluminiumschutzbeutel beschädigt ist Der HIV 1/2 SELF-TEST Test ist nicht wiederzuverwenden Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Nicht empfohlen für Personen, die blutverdünnende Medikamente einnehmen (Antikoagulanzien), oder Personen, die an Hämophilie leiden. Personen, die diesen Test anwenden, sollten vor jeglichen medizinischen Entscheidungen mit ihrem Arzt/ihrer Ärztin sprechen. Entsorge sämtliche Komponenten nach dem Gebrauch gemäß den vor Ort geltenden Vorschriften. Bei Fragen dazu, wende dich gerne an deinen Apotheker oder deine Apothekerin. Hinweise: Bitte beachten Sie: Innerhalb von 48 Stunden nach einer möglichen Infektion können bestimmte Medikamente verhindern, dass man sich mit HIV ansteckt. Suchen Sie also bei einem begründeten Verdacht umgehend eine Notfallambulanz auf oder treten Sie umgehend mit einer Beratungsstelle in Kontakt. Unser HIV-Selbsttest reagiert auf Antikörper, die das menschliche Immunsystem nach einer Ansteckung mit HIV bildet, um die Viren zu bekämpfen. Die Bildung dieser Antikörper braucht Zeit. Bei manchen Personen können erst nach 12 Wochen Antikörper nachgewiesen werden. Bitte treffen Sie keine medizinisch wichtigen Entscheidungen ohne Ihren Arzt oder Ihre Ärztin!

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Sejoy 1er Laientest (Nasaltest) - SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette (1 Stück) - SOFTPACKLaientest (Selbsttest) - Nasenabstrich mit CE 1434Bfarm-AT-Nr.: AT1269/21Wichtigste Merkmale:- Sensitivität 94,5 %- Spezifität 99,9%- Eindeutiges Ergebnis nach weniger als 10 Minuten- BfArM Laienzulassung: AT1269/21- Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert- Deutsche Packungsbeilage- Reagiert auf Omikron Variante- Erkennt eine Vielzahl von MutationenVerwendungszweck:Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Es ist für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien als Schnelltestmethode für eine Coronavirus-Infektion bestimmt. Bitte treffen Sie jedoch keine medizinische Entscheidung ohne Rücksprache mit dem Arzt.Lieferumfang:1 Testkassette1 Steriler Tupfer- 1 Extraktionsröhrchen- 1 Extraktionspuffer- 1 Beipackzettel auf Deutsch- 1 Qualifikations-Zertifikat- 1 Arbeitsstation- 1 BioabfallbeutelHersteller:Hangzhou Sejoy Electronics & Instruments Co., Ltd.

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Produktinformationen AllTest Covid-19 Antigen Selbsttest zur Eigenanwendung AllTest Covid-19 Antigen Schnelltest Laien - CE1434 - (1er Set) im Polybeutel Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd,BfArM-ID: AT1172/21 Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt AllTest, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. BfArM-ID: AT1172/21 Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 2° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 x Probenextraktionspuffer 1 x Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall 1 x Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen: Die Lieferzeit beträgt derzeit 1-2 Werktage. //

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Clungene® 3in1 Schnelltest zur professionellen Anwendung. Begehrt dank flexibler Anwendung mit Nasen-, Rachen- oder Nasal-Abstrichen. Er hat eine Sensitivität von 92,00% Sensitivität und eine Spezifität von 99,70%. Zur Nutzung des Tests sind medizinische Fachkenntnisse erforderlich. Das Ergebnis erhält man bereits nach 10 bis 15 Minuten. Probeentnahme (3 in 1) Anterio-nasal (vordere Nase / Nasal) Nasopharyngeal (Nase-Rachen / tiefe Nase) Oropharyngeal (tiefer Rachen) Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut Erkennt Virus Varianten wie z.B. Omikron, Eris, Pirola Beschreibung Produkt: Antigen-Schnelltest mit Profizulassung Probenentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Pufferlösung vorgefüllt; einfache Handhabung MHD 11/25 TEST DURCHFÜHRUNG Die korrekte Probenentnahme ist der wichtigste Schritt. Wählen Sie eine der drei Methoden und fahren Sie anschließend mit der Testdurchführung fort. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut 1m Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. Während dem Einführen; reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren; hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen; während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und “Ah” – Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen.

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FRISCHE WARE - Erkennung von allen neuen Virusvarianten!Safecare Bio-Tech Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest (25 Stück)Safecare One Step Rapid Test (Abstrich)>> Erkennt die Omikron VarianteEs erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Nur für professionelle Anwender!AT 199/20Verpackungseinheit (VE): 25 StückEvaluiert vom PEISensitivität: 97,27 %Spezifität: 99,42 %Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor.Probenmaterial: Nasenabstrich oder Nasopharynx-Abstriche.Inhalt:25 Testgeräte25 sterile Abstriche25 mit Probenlösung gefüllte Extraktionsröhrchen1 Aufbewahrungsständer1 Deutsche Gebrauchsanweisung1 Englische Gebrauchsanweisung HandhabungEine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage.RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.

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Produktinformationen Deep Blue Antigentest Lollitest Laientest 1er Kit Deepblue COVID-19 (Sars- CoV-2) Antigen Test Kit (colloidal gold) CE1434 Selbsttest im Polybeutel Anhui Deepblue Medical Technology Co., LtdBfArM-ID: AT1288/21 Dieser Lolli Test Deep Blue des Herstellers Anhui wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Dieses Test ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.Für Kinder geeignet.Zur Anwendung in KITAS, Kindergärten und Schulen sowie für Erwachsene. PRINZIPDieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ. Eigenschaften & klinische Leistung:Speichelentnahme im MundraumEmpfindlichkeit 98,7 %Spezifität von 99,9% Bestandteile / Lieferumfang: 1 Test pro Box1. Neuartige Coronavirus-Antigen-Testkassette2. Probenextraktionspuffer3. Einweg-Abstrichtupfer4. Entsorgungsbeutel5. Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen:Die Lieferzeit beträgt derzeit 1-3 Werktage.. //

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HARNWEGSINFEKTIONEN Die Harnwegsinfektion ist eine der häufigsten Erkrankungen, die diesen Bereich betrifft. Die Symptome können sehr unterschiedlich sein, wie zum Beispiel: Brennen, ständiger Harndrang und in schweren Fällen Schmerzen im Lendenwirbelbereich, Fieber und Grippe.

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