Medizinische Tests & Geräte für nachhaltige Gesundheit | Planet Blue

Die zuverlässige Hilfe für alle Menschen, die regelmäßig einmal täglich Arzneimittel einnehmen. Medi-7 quattro ist übersichtlich und einfach in der Handhabung. Die großen Einzelfächer bieten genügend Platz zur Aufnahme von mehreren Medikamenten

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Zum zerkleinern von Tabletten in Pulver.

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Das elektronische Fieberthermometer mit großer Digitalanzeige und akustischem Signal hat eine wasserfeste Spitze, ist bruchfest, zeigt den letzten Messwert an und verfügt über eine auswechselbare Langzeitbatterie für min. 3.000 Messungen.

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Fiebermessen einfach und präzise. Dafür steht das neue Alvita Fieberthermometer. Das digitale Fieberthermometer von Alvita misst in nur 10 Sekunden die Körpertemperatur. Weitere Eigenschaften des Alvita Fiberthermometers: Signalton für Messende Automatische Abschaltung Speicherung letzter Messwert Integrierte Langzeit-Batterie

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Leistungsmerkmale Bestens geeignet für Erwachsene und Kinder Angenehme Verwendung durch ovale Mundsektion Justierbares Ampelschema und Aktionsplan Praktische Schutzhülle Für die Verwendung in Klinik, Praxis und zuhause Messbereich 50-800L/Min. gemäß geltendem Standard ISO 23747:2009. Kinder-Modelle mit einem Messbereich unter 800L/Min. erfüllen nicht mehr den Standard. BeschreibungEffektives Asthma- & COPD-Management erfordert eine regelmäßige Messung und Dokumentation des Peak-Flows. Dies führt zu einer erhöhten Lebensqualität der Patienten und verringert die Anzahl der Atem-Notfälle. Der Medikamenteneinsatz wird auf das nötige Maß beschränkt. Vitalograph Peak-Flow-Meter Universal werden mit justierbarem Ampelschema und individuellen Dokumentationsbögen geliefert, um die Selbstkontrolle der Patienten zu vereinfachen. Die Geräte haben ein integriertes, ovales Mundstück. Diese spezielle Formung der Mundsektion ist für Erwachsene und insbesondere Kinder bestens geeignet. Dank praktischer Schutzhülle sind die Peak-Flow-Meter auch unterwegs perfekt geschützt. Das frische Design der Geräte erinnert mehr an einen Lifestyle-Artikel als an ein klassisches Medizinprodukt und verbessert die Compliance merkbar.

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Medi-7 die Spezialisten für die sichere und komfortable Medikamenteneinnahme. Medi-7 Wochendosierer mit 7 einzeln entnehmbaren Tagesdosen.Spülmaschinengeeignet bis max 50°C.

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OMRON E3 Intense Intensive Schmerztherapie ohne Medikamente durch TENS-Technologie Tragbares Schmerztherapiegerät Ohne Medikamente Basiert auf der klinisch getesteten TENS-Technologie Fortschrittliche Schmerzlinderung mit 9 verschiedenen Programmen Für 6 spezifische Körperzonen 15 Intensitätsstufen 20 Jahre Erfahrung in der Schmerztherapie Die abwaschbaren Pads können bis zu 150 x verwendet werden Das formschöne und leicht zu bedienende E3 Intense Schmerztherapiegerät von OMRON nutzt die klinisch getestete TENS-Technologie um Schmerzsymptome zu lindern und zu reduzieren, ganz ohne Medikamente. Seit mehr als 30 Jahren wird TENS (Transkutane Elektrische Nervenstimulation) von Gesundheitsspezialisten wie Physio- und Schmerztherapeuten zur Schmerzlinderung eingesetzt. Leichte elektrische Impulse, die vergleichbar sind mit der natürlichen Bioelektrizität im Körper, stimulieren die körpereigenen Schmerlinderungsmechanismen. Die dreifach wirksame TENS-Technologie hilft dabei, die Weiterleitung der Schmerzinformation zu blockieren, die Freisetzung von Endorphinen auszulösen und die Durchblutung zu verbessern (infolge vermehrter Muskelkontratkion und -entspannung). Das Gerät verfügen über 9 verschiedene Behandlungsprogramme für sechs ausgewählte Körperzonen: Schultern unterer Rücken Gelenke Arme Beine Fußsohlen. Die Intensität kann individuell in 15 Stufen angepasst werden. OMRON verfügt über 20 Jahre Erfahrung in der Schmerztherapie. Die abwaschbaren Long Life Pads sind einfach in der Anwendung und können bis zu 150 mal verwendet werden. Im Lieferumfang enthalten sind Aufbewahrungsbeutel, Gebrauchsanweisung, Batterien, Long-Life-Pads, Pad-Halter, Gürtel-Clip, Verbindungskabel mit Sicherheitsstecker und Garantiekarte.

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Aneroid Blutdruckmessgerät mit Stethoskop für die einfache SelbstmessungEinfache Bedienung – arztgenaue MessungPräzisionsstethoskop in der Manschette integriertGroße Skala für sicheres Ablesen der MesswerteAuch bei Herzrhythmusstörungen geeignetHautfreundliche ManschetteMit Aufbewahrungstasche und Blutdruckpass

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Visomat® Stethoskop Pro Patientenfreundlicher Kälteschutzring Ohrbügel mit innen liegender Feder Das Visomat Stethoskop Pro von Uebe Medical ist die perfekte Wahl für präzise und zuverlässige Diagnosen. Ausgestattet mit einem hochwertigen Doppelkopf-Bruststück aus Edelstahl und einem praktischen Kälteschutzring, ermöglicht es eine komfortable und genaue Untersuchung von Herz- und Lungengeräuschen. Die exzellente Akustik sorgt für eine klare Übertragung selbst feinster Geräusche, was es ideal für den professionellen Einsatz im medizinischen Bereich, aber auch für den privaten Gebrauch macht. Dieses Stethoskop kombiniert hohe Funktionalität mit langlebiger Qualität und ist somit das ideale Hilfsmittel für Ärzte, Pfleger und alle, die Wert auf exakte Diagnosen legen. Profitieren Sie von einer langlebigen Lösung, die Ihre täglichen medizinischen Untersuchungen vereinfacht!

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Mit dem CoaguChek INRange System kön nen Sie Ihren Gerinnungswert zuhause oder unterwegs selbst messen. Dafür ist lediglich ein kleiner Pieks in die Fingerkuppe notwendig. Der dadurch entstehende Bluts tropfen wird – ähnlich wie bei der Blutzucker-Selbstmessung – auf einen Teststreifen aufgetragen und schon nach einigen Sekunden liegt der aktuelle Gerinnungs- wert vor. Anwendung: Führen Sie einen der Teststreifen in das Messgerät ein Nach der Aufwärmphase gewinnen Sie mit der Stechhilfe CoaguChek XS Softclix nahezu schmerzfrei einen kleinen Blutstropfen aus der Fingerkuppe. Danach tragen Sie diesen Tropfen innerhalb von 15 Sekunden auf den Teststreifen auf. Schon nach einer Minute lesen Sie Ihren aktuellen Gerinnungswert ab Im Lieferumfang ist enthalten: 1 CoaguChek® INRange inkl. 4 Batterien, Bedienungsanleitung, Patientenausweis, Zollerklärung 1 x 6 CoaguChek® XS PT Test PST Teststreifen 1 x CoaguChek® XS Softclix 1 x 20 CoaguChek® Softclix Lanzetten

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Der cerascreen® Zöliakie Test ist ein Probenahme- und Einsendekit für zu Hause. Der Test dient zur Bestimmung der Zöliakie-typischen Antikörper bei Verdacht auf eine Glutenunverträglichkeit und zur Kontrolle der Gewebs-Transglutaminase (tTG-IgG).Der Zöliakie Test beinhaltet die kostenlose Auswertung im Diagnostik-Fachlabor und einen sehr ausführlichen Ergebnisbericht.Die Zöliakie ist eine Erkrankung, die lebenslang anhält.Dabei führen Bestandteile von Gluten zu einer chronischen und entzündlichen Veränderung und Schädigung der Dünndarmschleimhaut. Das Erkennen einer Zöliakie ist von großer Bedeutung, da bei glutenhaltiger Ernährung unter einer Zöliakie die Gefahr von Folgeerkrankungen hoch ist. Durch die fortschreitende Forschung und die besseren Diagnosemöglichkeiten lassen sich zudem Zöliakieformen mit einer Symptomatik außerhalb des Dünndarms erkennen.Dies ist beispielweise die sog. Dermatitis herpetiformis Duhring, einer seltenen, stark juckenden und mit Bläschenbildung einhergehenden Hauterkrankung.Bitte beachten Sie! Das Messergebnis hat nur eine optimale Aussagekraft, wenn Sie vor der Durchführung glutenhaltige Lebensmittel zu sich genommen haben. Eine glutenfreie Ernährung kann das Testergebnis verzerren.Symptome einer ZöliakieWachstumsstörungen beim Kindvorgewölbter BauchDurchfälleVerstopfungAppetitlosigkeitBlässeErbrechenMuskelschwächeMüdigkeitWesensveränderungSo funktioniert der Test1. BlutentnahmeMithilfe des Testkits entnehmen Sie eine kleine Blutprobe aus der Fingerspitze und schicken diese im beiliegenden Umschlag kostenlos an das angegebene Labor.2. AuswertungIm Labor wird Ihre Blutprobe mittels einer umfangreichen Analyse untersucht.3. Detaillierter ErgebnisberichtIhren Ergebnisbericht können Sie nach wenigen Tagen online in Ihrem gesicherten Mein Cerascreen®-Bereich einsehen.Labor mit zertifiziertem QualitätsmanagementsystemDie seit über 10 Jahren auf ganzheitliche Diagnostik spezialisierte Firma DST Diagnostische Systeme & Technologien GmbH ist der zuverlässige Laborpartner von cerascreen®.Das cerascreen® Konzept basiert auf der langjährigen Erfahrung der DST-Humandiagnostik sowie der Kompetenz und Beratung von erfahrenen Gesundheits-Experten.Zertifizierungen:TÜV Rheinland nach DIN EN ISO 13485DIN EN ISO 13485EG-Konformitätserklärungen & Ringversuch Das Testkit besteht aus:einer mehrseitigen, bebilderten Anleitung, welche Schritt für Schritt die Blutabnahme und den Testablauf erläuterteine Aktivierungskarte mit Test-ID zur RegistrierungDesinfektionstuch, Tupfer, Pflaster, 2 Lanzetten CE 0344, Blutauffangröhrchen, Transportröhrcheneinem Rücksendebeutel, mit dem Sie Ihre Blutprobe kostenlos per Post an unser Labor zurücksenden können Testen Sie sich mit einem Zöliakie Test schnell und einfach auf eine GlutenintoleranzDank dem Zöliakie Test von cerascreen® können Sie sich bei einem Verdacht ganz einfach und unkompliziert zu Hause selber auf eine Glutenintoleranz testen.Nach der Bestellung des Tests, welcher innerhalb weniger Tage bei Ihnen ankommen wird, entnehmen Sie Ihrer Fingerspitze mit dem Zöliakie Test-Kit ein paar Tropfen Blut. Dieses schicken Sie dann mit dem beiliegenden Rücksendebeutel zurück an unser professionelles Labor.Unsere Experten in der Human-Diagnostik werten anschließend in einer umfangreichen Analyse Ihre Probe aus und diagnostizieren, ob bei Ihnen eine Glutenunverträglichkeit vorliegt. Ihr Blut wird im Labor auf die Zöliakie-typischen Antikörper und die Gewebs-Transglutaminase (tTG-IgG) untersucht.Schon nach wenigen Tagen können Sie Ihre Diagnose Ihres Zöliakie Tests in Form eines detaillierten Ergebnisberichts im gesicherten und passwortgeschützten Mein Cerascreen®“-Bereich online abrufen.Der Bericht umfasst zudem hilfreiche Informationen und weitere Tipps für die zukünftige Ernährung sowie für die Verbesserung Ihrer Gesundheit. Der cerascreen® Zöliakie Test beinhaltet eine einfach zu verstehende, bebilderte Anleitung, die schrittweise die Blutabnahme und den Testablauf erklärt, Rücksendekarte mit Ihrer Test-ID zur Registrierung und einem Rücksendebeutel zum kostenlosen Versand Ihrer Blutprobe per Post an unser Labor.Zum erweiterten Umfang des Testkits zählen ein Namensetikett, Tupfer, Pflaster, Blutauffangröhrchen, zwei Lanzetten CE 0344 und ein Transportröhrchen. Wie Sie sehen beinhaltet der cerascreen® Zöliakie Test alles, was Sie benötigen, um sich selbst auf eine Glutenunverträglichkeit zu testen. Was ist überhaupt Zöliakie?Die Zöliakie, welche auch als glutensensitive oder gluteninduzierte Enteropathie bezeichnet wird, ist eine Unverträglichkeit gegenüber Gluten.Gluten wiederrum ist ein Klebereiweiß (Stoffgemisch aus Proteinen), welches im Samen vieler Getreidearten wie zum Beispiel Weizen vorkommt.Eine Zöliakie weist Merkmale einer Autoimmunkrankheit sowie von einer Allergie auf. Symptome und Beschwerden, die mit einer Glutensensitivität einhergehen, sind unter anderem Durchfall, Verstopfung, ein vorgewölbter Bauch, Wachstumsstörungen bei Kindern, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Blässe, Müdigkeit sowie Schlappheit.Diese Symptome entstehen dadurch, dass der Körper der Betroffenen eine Überempfindlichkeit gegenüber Gluten besitzt und diese zu einer chronischen Entzündung der Dünndarmschleimhaut führt.Isst der Erkrankte nun dennoch glutenhaltige Lebensmittel wird die Dünndarmschleimhaut weiter geschädigt und es besteht die Gefahr von Folgeerkrankungen (zum Beispiel Diabetes).Des Weiteren gibt es aber auch Zöliakieformen, die außerhalb des Dünndarms auftreten. Hierzu gehört unter anderem die Dermatitis herpetiformis Duhring. Dies ist eine Hauterkrankung, bei der sich Bläschen bilden und ein starker Juckreiz entsteht. Bis heute lässt sich die Zöliakie nicht vollständig heilen und ist daher eine Krankheit, die lebenslang anhält.Umso wichtiger ist es frühzeitig einen Zöliakie Test zu machen. So können Sie rechtzeitig feststellen, ob Sie an einer Glutenunverträglichkeit leiden, Ihre Ernährung anpassen, Ihre Gesundheit anhaltend verbessern und Folgeerkrankungen verhindern.Mit einem Zöliakie Test von cerascreen® investieren Sie in Ihre GesundheitEin Zöliakie Test von cerascreen® hilft Ihnen bei der frühzeitigen Erkennung einer Intoleranz gegenüber Gluten und ermöglicht Ihnen so schnell auf die Erkrankung zu reagieren und Ihre Ernährung umzustellen.Für Zöliakie gibt es bis heute keine wirksame Behandlungsmethode. Die einzige Möglichkeit das Auftreten der Krankheit und somit die Beschwerden und Symptome zu verhindern, ist eine strikt glutenfreie, lebenslange Diät.Durch den Verzicht auf glutenhaltige Lebensmittel kann sich die Darmschleimhaut erholen sowie Folgeerkrankungen verhindert werden.Bei der Ernährungsumstellung und der Diät ist darauf zu achten, dass Sie dennoch genug Nährstoffe zu sich nehmen, da die Dünndarmschädigung leicht zu Mangelerscheinungen führen kann.Glutenfreie alternative Lebensmittel zum glutenhaltigen Getreide sind zum Beispiel Hirse, Reis, Mais, Quinoa, Amaranth, Buchweizen oder Sojabohnen. Dauerhaft glutenfrei zu leben, ist für viele Betroffene dennoch schwer, daher werden mittlerweile auch zahlreiche glutenfreie Lebensmittel im allgemeinen Lebensmitteleinzelhandel angeboten.Diese sind zwar häufig deutlich teurer als die 'normalen“ glutenhaltigen Produkte, allerdings sollten Sie nie an Ihrer Gesundheit sparen. Aufgrund dessen sollten Sie frühzeitig einen cerascreen® Zöliakie Test durchführen, denn Ihre Gesundheit liegt uns am Herzen.Mit einem Selbsttest von cerascreen® profitieren Sie von der langjährigen Erfahrung in der DST-Humandiagnostik und der besonders einfachen Durchführung.Investieren Sie mit nur einem Klick in Ihre Gesundheit und bestellen Sie sich Ihren Zöliakie Test von cerascreen®.Den Test können Sie ganz einfach alleine zu Hause durchführen und sich den langen Weg zum Arzt sowie die Wartezeit sparen.Innerhalb weniger Tage erhalten Sie von den erfahrenen Experten einen umfassenden und zuverlässigen Ergebnisbericht mit Ihrer Diagnose.Anschließend können Sie Ihre Ernährung umgehend anpassen.Hierbei helfen Ihnen die weiterführenden Informationen und Ernährungsempfehlungen.So können Sie Ihre Lebensqualität verbessern und Krankheiten vermeiden.Mit einer Glutensensitivität ist nicht zu spaßen. Investieren Sie in Ihre Gesundheit!

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Vitamin B12 Test Der cerascreen Vitamin-B12-Test ist ein einfach durchzuführender Selbsttest zur Testung auf einen Vitamin-B12-Mangel. Die Probe wird in dem beigefügten Rücksendebeutel kostenlos an das Diagnostik-Fachlabor geschickt. Kunden erhalten dazu einen ausführlichen Ergebnisbericht mit vielen Informationen und Empfehlungen. Mit dem Test wird die Konzentration des aktiven Vitamin B12 (Holotranscobalamin) gemessen. Dies ist die Form des Vitamin B12, die von den Zellen aufgenommen werden kann und gibt den genauesten Hinweis auf einen eventuellen B12-Mangel. Ursachen für einen Vitamin-B12-Mangel im Überblick: Unzureichende Zufuhr durch die Nahrung (vor allem bei vegetarischer und veganer Ernährung problematisch) Wechselwirkungen bei der Aufnahme von Vitaminen und bestimmten Lebensmitteln, z. B. Kaffee, Alkohol (resultiert in verminderter Aufnahmefähigkeit) Besondere Lebensumstände (Schwangerschaft, Stillen) Tabakkonsum (Vitamin B12 neutralisiert das im Tabak enthaltene Cyanid und wird dabei verbraucht) Aufnahmestörung von Cobalmin durch Erkrankungen oder Medikamente Mehrbedarf bei Stress (durch vermehrte Ausschüttung von Stresshormonen und verminderte Durchblutung der Verdauungsorgane) Das Vitamin-B12-Testkit besteht aus: einer ausführlichen, bebilderten Anleitung, in der die gesamte Testdurchführung und die Online-Registrierung des Tests erklärt wird, dem Blutentnahme-Set, bestehend aus Transportröhrchen, Blutauffangröhrchen, 2 Lanzetten CE 0344, Pflaster, Tupfer und Desinfektionstuch, einem frankierten Rücksendeumschlag in dem die Blutprobe kostenlos an das cerascreen-Labor gesendet wird, einer Aktivierungskarte mit Test-ID zur Registrierung des Tests. Anwendung: cerascreen Tests sind schnell, einfach und sicher. Aufgrund neuester laboranalytischer Verfahren sind Blutanalysen mit sehr geringen Blutmengen aus dem Finger möglich (von nur 300 μl = 8 Tropfen). Mithilfe des Blutentnahmesets wird eine kleine Blutprobe aus dem Finger entnommen und anschließend in dem beiliegenden Rücksendeumschlag kostenfrei an das diagnostisches Fachlabor geschickt. Im Labor wird die Konzentration des aktiven B12 (Holotranscobalamin) bestimmt. Wenige Werktage später ist der persönliche Ergebnisbericht in dem persönlichen Online-Kundenbereich einzusehen.

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20 Schutzkappen für das FT 58 Ohrthermometer (2x10) Produktmaße: 25 x 20 mm Produktgewicht: ca. 0,3 g

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Serotonin TestDas Testkit besteht aus:einer mehrseitigen, bebilderten Anleitung, welche Schritt für Schritt den Testablauf erläuterteine Aktivierungskarte mit Test-ID zur RegistrierungTransferpipette, Urin-Auffangbecher, Urin-Röhrchen, Transportröhrcheneinem Rücksendeumschlag, mit dem Sie Ihre Urinprobe kostenlos per Post an unser Labor zurücksenden könnenStudien zufolge erkrankt jede vierte Frau und jeder achte Mann an einer Depression. In Deutschland sind jährlich 5,3 Millionen Menschen davon betroffen. Frauen sind in der Regel von mehr Symptomen betroffen als Männer. Immerhin haben sie ein doppelt so hohes Risiko depressiv zu werden als Männer.Eine Ursache für eine Depression kann ein Mangel des Gewebshormons und Botenstoffes Serotonin sein. Serotonin ist auch als Glückshormon schlechthin gekrönt worden. Es trägt zu unserer Lebensfreude bei.Fühlen Sie sich häufig ängstlich, depressiv oder reagieren sehr stark gereizt?Ein Serotonin-Mangel könnte die Ursache sein. Betroffene leiden zusätzlich an:einem gestörten Schlaf-Wach-Rhythmuseinem veränderten SchmerzempfindenSchwankungen in der KörpertemperaturDer cerascreen® Serotonin-Test ist ein Probenahme-Einsendekit für zu Hause und bestimmt die Serotonin-Konzentration in Ihrem Urin. Der Test beinhaltet die kostenlose Auswertung im Diagnostik-Fachlabor und einen ausführlichen Ergebnisbericht. Bitte beachten Sie, dass einige Medikamente (z. B. Antidepressiva und Hormonpräparate) das Ergebnis beeinflussen können.Anwendung:Urinentnahme Mit Hilfe unseres Testkits füllen Sie eine kleine Menge Urin in das Proberöhrchen und schicken diese im beiliegenden Umschlag kostenlos an unser Labor.AuswertungIm Labor wird Ihre Blutprobe mittels einer umfangreichen Analyse untersucht.Detaillierter ErgebnisberichtIhren Ergebnisbericht können Sie nach wenigen Tagen online in Ihrem gesicherten 'Mein cerascreen®' Bereich einsehen.Individuelle EmpfehlungenSie erhalten individuelle, auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittene, Handlungsempfehlungen. Dies können Kurse, Nahrungsergänzungsmittel oder Beratungen sein. Wie kann sich ein Serotonin-Mangel äußern?Ein unzureichender Serotoninspiegel kann sich entsprechend der Aufgaben und Wirkungsweisen im psychischen Bereich durch Stimmungsschwankungen, Konzentrationsstörungen, chronische Müdigkeit, das Aufmerksamkeits-Defizit-Syndrom bis hin zu einem ängstlichen oder aggressiven Verhalten äußern. Bei Vorliegen eines Burn-Out-Syndroms und bei Depressionen zeigt sich der Serotonin-Spiegel ebenfalls unterhalb des Normbereiches. Außerdem kann es bei Serotoninschwankungen zu Migräneattacken kommen. Zudem können Schlaf- und Essstörungen ebenfalls mögliche Folgen eines Mangels an Serotonin sein.Wodurch zeigt sich ein Serotonin-Überschuss?Neben dem Serotoninmangel kann sich ebenfalls ein Überschuss an Serotonin negativ auf die Gesundheit und das Wohlbefinden auswirken. Kommt es - häufig in Folge von Wechselwirkungen mit Medikamenten oder Medikamentenüberdosierungen - zu einem Serotoninüberschuss, spricht man vom sogenannten Serotonin-Syndrom. Auch serotoninbildende Tumore können Ursache hierfür sein. Die Symptome eines Überschusses an Serotonin auf mentaler Ebene sind Ängstlichkeit, Ruhelosigkeit, Verwirrtheitszustände, Desorientiertheit bis hin zum Delir. Weitere Störungen reichen von starkem Schwitzen aufgrund eines Anstiegs der Körperkerntemperatur, Herzrasen und Bluthochdruck bis hin zu Erbrechen und Durchfall. Symptome im Bereich der Muskulatur können Muskelzittern - auch größerer Muskelgruppen - Überreaktion der Reflexe oder schmerzhafte Muskelverhärtungen sein. Je nach Ausprägung, beispielsweise der Symptome des starken Temperaturanstieges oder des Herzrasens, kann dies zu einem Zustand führen, der mit dem Leben nicht mehr vereinbar ist. Zeigen sich derartige Symptome, ist umgehend ein Arzt zu konsultieren.

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Teststreifen zur Gerinnungsselbstmessung mit dem CoaguChek® XS

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Zur Bestimmung der Thromboplastinzeit Passend für: CoaguChek® INRange System CoaguChek® XS-System

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ProdukteigenschaftenSehr hygienisch durchEinweg-SchutzhüllenAuch zur Messung vonOberflächentemperaturenSilent ModeSignalton abschaltbarBeleuchtetes Display mitFarbwechsel bei FieberSpeicherung mit Datumund UhrzeitUmschaltbar °C/°FInfrarot-OhrthermometerSehr einfach zu benutzenKlinisch getestetVon Ärzten empfohlenGenaue Ergebnisse in nur 1 SekundeZur Messung der menschlichen Körpertemperatur im OhrVerwendung nur mit Hygiene-SchutzhülleSchnelle Messung in 1 SekundeAuch zur Messung von Oberflächentemperaturen geeignet (z. B. Babyflasche, Badewasser, Umgebungstemperatur)Speicherung der letzten 12 Messwerte mit Datum und UhrzeitSilent Mode: Signalton abschaltbarBeleuchtetes Display mit Farbwechsel bei FieberUmschaltbar °C/°FLangzeitbatterie für ca. 1000 MessungenAutomatische AbschaltungInklusive praktischem Schutzhüllenspender mit Aufziehhilfe und 40 Hygiene-Schutzhüllen

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Wofür ist das CannaFix-ID® THC/CBD-Schnelltest-Set geeignet? Der THC/CBD ID-Schnelltest wurde für den professionellen Einsatz entwickelt und ermöglicht Apotheken eine ApBetrO-konforme Identitätsprüfung von Cannabisblüten und Cannabisextrakten. Vor Abgabe an den Patienten muss der Apotheker Cannabisarzneimittel prüfen. Im Gegensatz zur bisher erforderlichen und sehr aufwendigen Identitätsprüfung mittels Dünnschichtchromatografie (DC) ist der CannaFix-ID® THC/CBD Schnelltest eine einfache, schnelle und kostengünstige ApBetrO-konforme Alternative. Mit dem Kombitest kann sowohl THC als auch CBD identifiziert werden. Bereits nach 5 Minuten liegt ein sicheres Ergebnis vor. Der CannaFix-ID® Test von Saxonia ist für Bedrocan, Cannamedical, DEMECAN, Stada, Tilray, und Vayamed validiert. Vorteile THC/CBD ID-Test-Set für Apotheken Einfache und schnelle Anwendung Im CannaFix-ID® THC/CBD-Schnelltest-Set sind bereits alle erforderlichen Reagenzien inkl. Feindosier-Spritze enthalten, die Sie für einen Identifikationstest auf THC und CBD von Cannabisextrakten und -blüten benötigen. Das Testverfahren ist einfach in der Handhabung und jedes Test-Set ist mit einer Schritt-für-Schritt-Anleitung ausgestattet. Die Testergebnisse können Sie bereits nach 5 Minuten ablesen. Effizient und Kostengünstig Die zeitsparende Prüfroutine umfasst 3 einfache Arbeitsschritte und der Nachweis von THC und CBD erfolgt mittels Farbumschlag der Reagenzien innerhalb von ca. 5 Minuten. Für den Identifikationstest ist nur sehr wenig Probenmaterial notwendig. Der Test kann bereits mit0,1 ml Cannabisextrakt bzw. 10 mg Cannabisblüten durchgeführt werden. In jedem Schnelltest ist eine skalierte Feindosierspritze für die einfache Entnahme des Prüfmaterials enthalten. Cannabisblüten können Sie direkt prüfen und müssen diese für den Test nicht extra trocknen oder vorbehandeln. Auch eine Zugabe von Wasser oder Ethanol ist nicht erforderlich. ApBetrO-konforme Alternative zur Dünnschichtchromatografie Cannabisextrakte und Cannabisblüten zur medizinischen Anwendung müssen eine definierte Qualität aufweisen. Die Apotheken sind gemäß der Apothekenbetriebsordnung zu einer Identitätsprüfung verpflichtet. Der CannaFix-ID® THC/CBD-Identifikationstest wurde in einem namhaften deutschen Labor intensiv getestet und für viele Cannabisprodukte validiert. Er stellt somit gemäß § 6 Abs. 1 Satz 2 ApBetrO eine konforme Alternative zur zeitintensiven Dünnschichtchromatografie dar. Nutzen Sie unsere Validierungsunterlagen, um den Einsatz der Schelltest-Sets mit Ihrem Pharmazierat oder Amtsapotheker zu besprechen. Einfache Lagerung und flexible Verwendung Die THC/CBD ID-Tests für Apotheken sind kompakt und können platzsparend aufbewahrt werden. Die Kombi-Tests müssen nicht in den BtM-Schrank und benötigen auch keine Kühlung. Sie sind 18 Monate haltbar und eignen sich deshalb auch für Apotheken, die nur gelegentlich Cannabisarzneimittel ausgeben. Durch die geringen Prüfkosten ist eine Ausgabe von Cannabisarzneimitteln bereits ab dem ersten Rezept wirtschaftlich. Der Kombitest lässt sich flexibel einsetzen, da er sowohl die Identität von THC als auch von CBD nachweisen kann.

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[10 IN 1 GESUNDHEITSTEST– URINTEST] Mithilfe dieser Urintestanalyse-Teststreifen für Zuhause erhalten Sie die Möglichkeit Urin auf 10 Parameter zu analysieren – dies in Ernährungsfragen. Exzellente Qualität - hohe Sensitivität - hohe Genauigkeit - für komplexe Analysen geeignet. Nur zur Anwendung in Ernährungsfragen. [EINFACHE ANWENDUNG] Sie tauchen die Streifen für 2 Sekunden in eine Urinprobe und vergleichen innerhalb von 45-60 Sekunden die Verfärbung der Felder auf dem Streifen mit den der Farbtafel auf der Verpackung. [KLARE FARBCODIERUNG] Dank des hochwertigen Reagenzpapiers gestaltet sich das Ablesen der Ergebnisse äußerst einfach. [10 PARAMETER] Die Tests prüfen Urin auf 10 Parameter: 1. Leukozyten 2. Nitrite 3. Urobilinogen 4. Protein 5. pH 6. Blut 7. Spezifisches Gewicht 8. Ketone 9. Bilirubin 10. Glucose. [DISKRETER VERSAND] Der Inhalt ist undurchsichtig verpackt, um Ihre Privatsphäre zu schützen.

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CorDx Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren- CE zertifiziert- Europaweit zugelassen- CE 2934Sensitivität und Spezifität:- SARS-CoV-2: Sensitivität 89,09% | Spezifität 100,00%- Influenza A: Sensitivität 100,00% | Spezifität 99,34%- Influenza B: Sensitivität 96,00% | Spezifität 99,60%- RSV: Sensitivität 98,98% | Spezifität 99,21%

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CorDx 4in1 Antigentest ist ein innovativer Schnelltest, der nicht nur Covid-19, sondern auch Influenza A und B sowie RSV detektieren kann. Mit nur einem einzigen Abstrich können Sie die vier häufigsten Infektionen des Jahres schnell und zuverlässig bestimmen. Detektiert 4 häufige Infektionen: Covid-19, Influenza A und B, RSV Einfach anzuwenden: Nur ein Abstrich erforderlich Schnelle Ergebnisse: Ergebnisse innerhalb von wenigen Minuten Zugelassen für Laien: Keine medizinische Ausbildung erforderlich

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Ihre Vorteile Schnell: Sie erhalten das Ergebnis nach nur wenigen Minuten Sicher: Hohe Sensitivität und Spezifität und für alle Covid-Varianten geeignet Einfach: Leicht durchzuführen und zu deuten. Keine medizinischen Kenntnisse erforderlich! Zur Eigenanwendung auch durch Laien Der DeepBlue Covid-19-Antigen-Selbsttest ist ein qualitativer Schnelltest für zu Hause, mit dem Sie sich selbst oder Ihre Angehörigen auf eine aktuelle Infektion mit Covid-19 testen können. Der Nasentest (Abstrich im vorderen Nasenbereich) kann verwendet werden, um eine Infektion innerhalb der ersten 7 Tage nach dem Auftreten der ersten Symptome festzustellen. Der Corona-Schnelltest besteht aus einem Test-Kit, das alle Bestandteile enthält und innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis liefert. Der Corona-Selbsttest entspricht der Europäischen In-Vitro-Diagnostika-Richtlinie 98/79/EG, wurde durch eine Benannte Stelle geprüft und zertifiziert und ist in der von der Europäischen Union geführten COVID-19 Test-Liste (EU Common list of COVID-19 antigen tests) als geeigneter Schnelltest für alle Covid-19-Varianten erfasst. Auf einen Blick: Testart: Nasenabstrich Dauer des Tests: 15 Minuten Genauigkeit: 99,03 % Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 96,4 % Packungsinhalt: 1 Stück WAS wird getestet? Selbsttest zum Nachweis des SARS-CoV-2-Virus bei einer akuten Covid-19 Infektion per Nasenabstrich im vorderen Nasenraum. Mögliche Symptome Fieber Kopfschmerzen trockener Husten Halsschmerzen Kurzatmigkeit Muskelschmerzen Verlust von Geruchs- und Geschmackssinn WER sollte den Test durchführen? Menschen mit Symptomen Menschen, die mit infizierten Personen in Kontakt waren Menschen, die ein Treffen mit gefährdeten Personen planen. Nicht empfohlen für Personen, die unter häufigem Nasenbluten leiden. WARUM sollte ich den Test durchführen? Ermöglicht das sofortige Ergreifen von Schutzmaßnahmen für andere Menschen Eindämmung von Infektionsketten Vorsichtsmaßnahme vor dem Kontakt mit gefährdeten und immungeschwächten Personen

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Pro Bestellung eine NANOVIO (EAN 9180000800051) FFP2 Maske Made in EU GRATIS! Der fluorecare® 4in1 Combotest dient der schnellen Unterscheidung zwischen Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV im Falle einer unklaren Infektion. Innerhalb von nur 15 Minuten gibt es Auskunft, ob eine Influenza A+B, SARS-CoV-2 oder RSV-Infektion vorliegt. Er ist zudem zur Laienverwendung freigegeben. Die Probenentnahme erfolgt unkompliziert aus dem vorderen Nasenbereich. Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren Probeentnahme durch Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Erkennt auch die neuesten Virus Varianten Eris und Pirola Einzelner abgeschlossener Test TESTGENAUIGKEIT UND LISTUNGEN SARS-CoV-2: Sensitivität 92,93%, Spezifität 100% Influenza A: Sensitivität 92,04%, Spezifität 100% Influenza B: Sensitivität 90,91 %, Spezifität 100 % RSV: Sensitivität 95,45 %, Spezifität 100 % CE 2934 zertifiziert / Europaweit zugelassen Test-ID der EU-Kommission: 2233 LIEFERUMFANG EINER VERPACKUNGSEINHEIT 1x Gratis NANOVIO EAN9180000800440 1x 4in1 Testkassette 1x Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer und Dosierspitze 1x steriler Einwegtupfer

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Streptokokken A Streptokokken A verursachen eine Reihe von Gesundheitsproblemen, von leichteren Formen wie Pharyngitis bis hin zu schwereren Komplikationen wie Sepsis. Streptokokken A sind auch die häufigste Ursache von Angina. Halsentzündungen bei Kindern im Alter von 5 – 15 Jahren werden in 30 % der Fälle durch Strep A und in 70 % durch Viren verursacht. Bei Erwachsenen liegt der Anteil der bakteriellen Infektionen bei 5 – 15 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Strep A Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Streptococcus pyogenes (Streptokokken A) Bakterien bei einer Racheninfektion. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Rachenabstrich. Testdauer: 15 – 20 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 96,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Strep A Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: Teststreifen, sterilen Abstrichtupfer., sterilen Zungenspatel aus Holz, Tropfflasche Nr. 1 (blauer Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, Tropfflasche Nr. 2 (grüner Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, leeres Extraktionsröhrchen, ständer, ausführliche Gebrauchsanweisung mit dem anschaulichen Schritt-für-Schritt-Testverfahren. Wann ist es sinnvoll, den Strep A-Test durchzuführen? Bei Halsschmerzen ist es oft schwierig, allein anhand der Symptome festzustellen, ob es sich um eine virale oder bakterielle Erkrankung handelt. In einem solchen Fall ist es hilfreich, den Strep A-Test durchzuführen, um eine möglicherweise irrelevante Antibiotikabehandlung zu vermeiden und die richtige Therapie zu wählen. Es ist am besten, einen Strep A-Test durchzuführen, wenn Sie Symptome einer Streptokokkeninfektion feststellen. Diese Symptome sind geschwollener Hals oder Mandeln, Körperschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erbrechen und Apathie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich genau an die Reaktionszeit, die Entnahme der Abstrichproben und die Extraktionsschritte. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie den Test bei Kindern unter 2 Jahren anwenden. Wenn die Flüssigkeiten mit den Augen, der Haut oder anderen Schleimhäuten in Berührung kommen, spülen Sie sie sofort und gründlich mit Wasser aus und wenden Sie sich an einen Arzt. Nehmen Sie den Flüssigextrakt und andere Testkomponenten nicht ein! Sollten sie verschluckt werden, suchen Sie sofort einen Arzt auf und bringen Sie die restlichen Teile der Packung sowie die Gebrauchsanweisung und die Verpackung mit. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.

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Patris Health® Eisenmangel SelbsttestDer Patris Health® Eisenmangel Selbsttest ist ein zertifizierter Selbstdiagnosetest zur Bestimmung der Ferritin-Konzentration im Vollblut. Wichtig! Dieser Test ist nicht für Patienten geeignet, bei denen eine Hämochromatose (Eisenüberladung) vermutet wird oder die daran leiden.Ferritin ist ein Blutprotein, das Eisen in den Zellen speichern kann. Wenn seine Konzentration im Blut zu niedrig ist, leiden Sie möglicherweise an Eisenmangel, einer vorherrschenden Form der Anämie.Der Test ist zu mindestens 98 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen.Das Testkit enthält:ein Testgerät,einen Verdünnungspuffer,zwei Mikropipetten für die Blutübertragung,zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe,ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle,eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung.Hinweis: Sie benötigen nur eine Pipette und eine Lanzette, um den Test durchzuführen. Eine zusätzliche Pipette und eine Lanzette sind als Ersatzteile im Set enthalten, falls Sie diese für die erfolgreiche Durchführung des Tests benötigen.Wann ist es am besten, den Test durchzuführen?Am besten führen Sie den Test durch, wenn Sie Symptome eines Eisenmangels wie Blässe, Müdigkeit, Kopfschmerzen, einen schnelleren Herzschlag oder Kurzatmigkeit bei körperlicher Anstrengung verspüren, vor allem während der Schwangerschaft oder bei starken Menstruationsblutungen.Sie können den Test zu jeder Tageszeit durchführen. Sie sollten den Test bei Krankheiten, akuten Entzündungen oder Verletzungen der Milz oder Leber vermeiden. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Dieser Test ist nicht für Patienten geeignet, bei denen der Verdacht auf Hämochromatose besteht oder die daran leiden.

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Patris Health® Schilddrüsen-TSH Selbsttestt Der Patris Health® Schilddrüsen-TSH Selbsttestt ist ein schnelltest zur Feststellung einer Schilddrüsenunterfunktion. Der Test ermittelt die erhöhte Konzentration des schilddrüsenstimulierenden Hormons (TSH), ein klinisches Anzeichen für eine Hypothyreose (Unterfunktion der Schilddrüse). Der Test ist zu über 98 % genau, klinisch validiert und nimmt nur 15 Minuten Ihrer Zeit in Anspruch. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Ein Test wird besonders empfohlen, wenn Sie Symptome einer Schilddrüsenunterfunktion haben. Zu diesen Symptomen gehören Müdigkeit, Depressionen, Gewichtszunahme, trockene Haut, Haarausfall und Verstopfung. Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, sollten Sie einen TSH-Test durchführen lassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Der Test ist nicht für Kinder unter 2 Jahren geeignet. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Der Test sollte nicht durchgeführt werden, wenn eine hormonelle Schilddrüsenbehandlung durchgeführt wird. Zu Beginn der Schwangerschaft ist der TSH-Wert meist niedriger und kann zu unterschätzten Ergebnissen führen.

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Überwachung der Lebergesundheit Der Patris Health® Leberfunktions-Selbsttest weist die erhöhte Konzentration der Enzyme ALT und AST im Blut nach, die die häufigsten klinischen Marker für die Beurteilung des physiologischen Zustands der Leber sind. Die ALT- und AST-Werte im Blut sollten regelmäßig kontrolliert werden, um ihre Konzentration zu überwachen. Wenn sie über den Normwert (80 IU/L) hinaus erhöht sind, könnte die Lebergesundheit gefährdet sein. Der Test ist zu mindestens 89,2% genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Leberfunktions-Selbsttest (AST und ALT) Verwendungszweck: Beurteilung des physiologischen Zustands der Leber. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 89,2 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Hendelsname: Patris Health® – Liver Function Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Kann die Leber geschädigt sein, ohne dass Symptome auftreten? Menschen mit einer Leberschädigung verspüren nicht unbedingt Symptome; daher sollten sie mit der Untersuchung nicht warten, bis es weh tut. Die Enzyme ALT und AST gehen von den Zellen ins Blut über, bevor klinische Symptome einer Leberschädigung auftreten; daher ist die Untersuchung von ALT und AST im Blut für die Frühdiagnose einer Leberschädigung von großem Nutzen. Können die Leberenzyme auch durch nicht krankheitsbedingte Umstände erhöht sein? Ja, intensive körperliche Betätigung kann zum Beispiel die Transaminase-Aktivitäten erhöhen, und das Ergebnis kann falsch-positiv erscheinen. In einem solchen Fall sollten Sie den Test wiederholen oder einen Arzt für eine gründliche Untersuchung aufsuchen. Hat Alkoholmissbrauch etwas mit den Leberenzymen zu tun? Ja. Alkoholmissbrauch ist eine der häufigsten Ursachen für Leberschäden. Wenn die Leber geschädigt ist, setzt sie Enzyme im Blut frei. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.

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Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest Der Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest ist ein patentierter, klinisch validierter und zertifizierter medizinisch-diagnostischer Test zur semi-quantitativen Bestimmung der C-reaktiven Protein-Konzentration in einem Fingerkapillarblut. C-reaktives Protein (CRP) ist ein unspezifischer Marker, der in der Medizin zur Diagnose oder Kontrolle von Entzündungszuständen verwendet wird, sei es als Folge einer Infektion, einer Verletzung, einer Operation, chronischer Entzündungszustände, Krankheiten usw. Das CRP Testkit ermöglicht völlige Anonymität. Sie können die Analyse selbst zu Hause durchführen und erhalten das Ergebnis in 5 Minuten. Auf diesen C-reaktives Protein Selbsttest können Sie sich wirklich verlassen. Er ist zu 98,94 % genau und wird seit über 10 Jahren weltweit eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest Verwendungszweck: Semi-quantitativen Bestimmung der CRP-Konzentration. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 10 Minuten Genauigkeit: 98,94%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – CRP Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.

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Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest Der Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest ist ein klinisch validierter Schnelltest zum Nachweis von Calprotectin im Stuhl. Calprotectin ist eines Protein-Biomarker der mit den Darmentzündungen assoziiert ist. Es ist auch nützlich für die Untersuchung von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Wichtige Informationen zum Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest Patris Health® ist eine EU-zertifizierte Marke für hochwertige Schnelltests zur Eigenanwendung. Verwendungszweck: Nachweis von Calprotectin im Stuhl (50 µg/g Stuhl), was auf eine Darmentzündung hinweist. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Stuhl. Testdauer: 15 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 95,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483. Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Calprotectin Home Test Hergestellt in Frankreich Die Testung mit dem Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest ist sinnvoll, wenn bei Ihnen Symptome einer Darmentzündung wie Bauchschmerzen und -krämpfe, Durchfall, Blähungen, Gewichtsverlust auftreten. Der Test ist sehr zuverlässig. Eine klinische Leistungsbewertungsstudie hat gezeigt, dass der Test eine Genauigkeit von mindestens 94,6 % aufweist. Der Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt die angegebene Anzahl der Tropfen sowie die Ablesezeit ein. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.

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Der Patris Health® Syphilis Selbsttest ist ein fortschrittlicher medizinischer Schnelltest zum Screening einer Infektion mit Treponema pallidum, einem Bakterium, das Syphilis verursacht. Wichtig! Der Syphilis-Bluttest sollte frühestens fünf Wochen nach einer möglichen Infektion (riskanter Sexualkontakt) durchgeführt werden. Der Patris Health® Syphilis Selbsttest ist über 97% genau, CE-zertifiziert, ISO13485 und von den EU-Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vor allem aber ist er umfassend klinisch validiert und liefert zuverlässige Ergebnisse. Weitere Informationen zum Patris Health® Syphilis Selbsttest Verwendungszweck: Screening auf Syphilis. Getesteter Analyt: Antikörper gegen Treponema pallidum. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 97 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Wie funktioniert der Patris Health® Syphilis-Schnelltest? Der Syphilis-Schnelltest weist spezifische Antikörper gegen Treponema pallidum nach, ein Bakterium, das Syphilis verursacht. Sie müssen einen Tropfen Blut aus einer Fingerkuppe abnehmen und in die Testvorrichtung geben (Testkit enthält Lanzette, Pipette und Alkoholkissen für die Blutentnahme aus der Fingerkapillare). Wenn eine Person infiziert wird, produziert das körpereigene Immunsystem spezifische Antikörper, die im Blut zirkulieren und nach den Bakterien suchen, um sie zu eliminieren. Aus diesem Grund befinden sich Antikörper im Blut. Wann ist es nach einem sexuellen Kontakt relevant, den Patris Health® Syphilis-Heimtest durchzuführen? Es müssen mindestens 5 Wochen nach einer möglichen Infektion vergehen, bevor es relevant ist, den Test durchzuführen. Die sogenannte Inkubationszeit ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Die Konzentration der antitreponemalen Antikörper steigt mit der Zeit an und erreicht ihren Höhepunkt 1-2 Jahre nach der Infektion. Bei den meisten Infizierten können spezifische Antikörper etwa 5 Wochen nach der Infektion nachgewiesen werden (6-14 Tage nach dem Auftreten des primären Schanker). Wenn Sie einen riskanten Sexualkontakt hatten und das Ergebnis des Syphilistests negativ ist, sollten Sie in den nächsten Wochen weitere Tests durchführen. Möglicherweise ist die Konzentration der Antikörper noch nicht hoch genug, um nachgewiesen zu werden. Kann ich mit diesem Syphilis-Schnelltest überprüfen, ob meine Behandlung erfolgreich war? Nein. Wenn Sie sich einmal infiziert haben, bleiben Antikörper gegen T. pallidum lebenslang in Ihrem Körper, auch wenn Sie erfolgreich behandelt wurden (bitte beachten Sie, dass Sie sich erneut infizieren können). Daher sind serologische Tests, die Antikörper gegen T. pallidum nachweisen, nicht hilfreich, um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen.2. Sie sollten mit Ihrem Arztüber eine entsprechende Untersuchung sprechen. Wie lange nach der Infektion bleiben spezifische Antikörper gegen Treponema pallidum im Blut? Diese Frage wird uns oft gestellt, weil man sich dafür interessiert, ob man sich in der Vergangenheit schon einmal infiziert hat. Syphilis-spezifische Antikörper bleiben ein Leben lang im Blut. Wenn Sie also vor 10, 20, 40 oder mehr Jahren infiziert wurden, ist dieser Syphilis-Bluttest immer noch relevant. Nach anfänglicher Darstellung der Syphilis als Schanker, können Symptome wie Fieber, Kopfschmerzen leicht übersehen werden. Befindet sich die Syphilis erst einmal im latenten Stadium, das viele Jahre andauern kann, treten keine Anzeichen und Symptome auf. Das bedeutet, dass eine Person viele Jahre mit Syphilis leben kann, ohne es zu wissen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.

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Immunchemische Stuhltest (FIT) Der Patris Health® Okkultes Blut im Stuhl Selbsttest ist ein hochspezifischer immunologischer Schnelltest. Der Test weist nur menschliches Hämoglobin im Stuhl nach, was eine deutliche Verbesserung gegenüber den auf Guajak basierenden FOB-Tests auf dem Markt darstellt, die auch Blut im Stuhl aus anderen Quellen (z. B. Blut aus der Nahrung) nachweisen. Der Test ist zu mindestens 93 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Okkultes Blut im Stuhl Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Okkultem Blut im Stuhl. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Stuhl. Testdauer: 15 Minuten. Stuhlproben müssen an drei aufeinanderfolgenden Tagen entnommen werden. Genauigkeit: Mindestens 93 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® - FIT Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, drei Papierstreifen zur Sammlung von Fäkalienproben, ein Probensammler (Spritze) mit Extraktionslösung, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Warum muss ich an drei aufeinanderfolgenden Tagen eine Stuhlprobe abgeben? In den meisten Fällen bluten die Polypen im Frühstadium der Erkrankung nicht ständig, sondern nur sporadisch. Um zuverlässigere Informationen über eine Erkrankung zu erhalten, müssen daher an drei aufeinanderfolgenden Tagen Stuhlproben entnommen werden, um die Wahrscheinlichkeit zu erhöhen, diese intermittierenden Blutungen zu entdecken. Ein solches Verfahren liefert dem Patienten genauere Testergebnisse, insbesondere im Frühstadium von Krankheiten, und damit eine größere Wahrscheinlichkeit, diese zu heilen. Muss ich vor dem Test eine bestimmte Diät einhalten? Nein, Sie müssen vor dem Test keine Diät einhalten. Der Patris Health® FIT Heimtest weist spezifisch menschliches Hämoglobin nach; daher wird Blut aus Nahrungsmitteln (z.B. Fleisch) das Testergebnis nicht beeinflussen. Kann ich den Test durchführen, wenn ich Durchfall habe? Wir empfehlen Ihnen, zunächst Ihren Stuhlgang zu regulieren und dann den Test durchzuführen. Außerdem sollte der Stuhl, von dem Sie eine Probe nehmen müssen, nicht mit dem Toilettenwasser in Berührung kommen. Daher ist es besser zu warten, bis der Stuhl wieder in einem gesunden Zustand ist. Wenn der Durchfall anhält, empfehlen wir Ihnen, einen Arzt aufzusuchen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt die angegebene Anzahl der Tropfen sowie die Ablesezeit ein. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Wichtig: Frauen dürfen den Test nicht während der Menstruation durchführen, um falsch positive Ergebnisse aufgrund von Menstruationsblut zu vermeiden.

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Schnelltest für Prostata-spezifisches Antigen Der Patris Health® Prostata-PSA-Selbsttest ist ein klinisch validierter und zertifizierter medizinischer Schnelltest zur Bestimmung einer erhöhten PSA-Konzentration im Blut. Eine erhöhte Konzentration des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) im Blut kann auf eine pathologische Erkrankung der Prostata hinweisen. Daher wird das Screening insbesondere Männern über 50 Jahren empfohlen. Weitere Informationen über die Patris Health® Prostata-PSA Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Prostata-spezifischen Antigenen (PSA). Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 87 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – PSA Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Wem wird das Screening auf gutartige oder bösartige Prostatahypertrophie empfohlen? Das Screening wird besonders Männern über 50 Jahren empfohlen. Außerdem, Das Risiko, an Prostatakrebs zu erkranken, steigt um das Zweifache, wenn ein Verwandter ersten Grades erkrankt ist, und um das Vierfache, wenn zwei oder mehr Verwandte betroffen sind. Wenn mein Ergebnis positiv ist, bedeutet das, dass ich Prostatakrebs habe? Nein. Ein positives Ergebnis bedeutet nicht unbedingt, dass Sie Prostatakrebs haben. Es deutet jedoch auf Veränderungen im physiologischen Zustand der Prostata hin, die den PSA-Wert im Blut erhöht haben. Wann sollte der Patris Health® Prostata-PSA Selbsttest nicht durchgeführt werden? Verschiedene Aktivitäten können den PSA-Spiegel im Blut erhöhen. Wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft, sollten Sie daher die angegebene Zeit abwarten, bevor Sie den Test durchführen. Radfahren/Ergometrie: 24 Stunden Ejakulation: 24 Stunden Prostata-Massage: 2-3 Tage Transrektale Ultraschalluntersuchung: 2-3 Tage Zystoskopie: 1 Woche Transurethrale Resektion/Biopsie der Prostata: 4-6 Wochen Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.

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Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest ist ein zertifizierter Schnelltest zum Nachweis von Albumin (Mikroalbumin) im Urin. Albumin sollte nicht im Urin vorhanden sein. Albumin im Urin oder Albuminurie ist ein klinisches Anzeichen für eine Nierenerkrankung. Verwendungszweck: Nachweis von erhöhten Albuminwerten. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Urin Testdauer: 5-10 Minuten Genauigkeit: Mindestens 88%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® - Kidney Function Home Test Hergestellt in Frankreich Zu welcher Tageszeit führen Sie den Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) am besten durch? Der Test sollte vorzugsweise am Morgen mit dem ersten Morgenurin durchgeführt werden, da die Konzentration der Verbindungen im Urin im Allgemeinen im ersten Morgenurin höher ist. Welche Bedingungen können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen? Intensive körperliche Aktivität; Fieber, schwere Infektionen oder Schwangerschaft können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen. Wann sollte man sich auf Albumin im Urin testen lassen? Experten empfehlen die Messung der Albumin-Konzentration im Urin, insbesondere bei Personen mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Nierenerkrankung. Patienten mit Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bekannten erblichen Nierenerkrankungen in der Familie haben das höchste Risiko für die Entwicklung einer chronischen Nierenerkrankung. Auch Raucher und fettleibige Menschen haben ein höheres Risiko. Wie niedrig ist die Albumin-Konzentration, die der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) nachweist? Der Test erkennt die Albumin-Konzentration von 10 μg/ml (Nachweisgrenze). Wie genau und zuverlässig ist der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin)? Der Test ist äußerst genau. Eine Studie zur Bewertung der klinischen Leistung hat gezeigt, dass der Test zu mindestens 88 % genau ist. Er basiert auf einer bewährten Technologie und wird seit über 10 Jahren im klinischen Umfeld eingesetzt. Noch bedeutsamer ist eine sehr hohe Korrelation mit positiven und negativen Laborergebnissen. Dieser Test zeigte nur in 1,7% der Fälle ein falsch-positives Ergebnis und keine falsch-negativen Ergebnisse. Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.

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Schnelltest auf Zöliakie Der Patris Health® Zöliakie Selbsttest ist ein innovativer Schnelltest zum Nachweis von Antikörpern vom Typ IgA gegen Gewebetransglutaminase (tTG-IgA), einem klinischen Marker der ersten Stufe bei der Diagnose von Zöliakie. Der Test ist zu über 97 % genau, klinisch validiert und nimmt nur 20 Minuten Ihrer Zeit in Anspruch. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Wichtig! Nicht geeignet für Kinder unter 2 Jahren. Weitere Informationen über die Patris Health® Zöliakie Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von IgA-Antikörpern gegen Gewebetransglutaminase (tTG-IgA). Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 20 Minuten Genauigkeit: Mindestens 97,03 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Coeliac Disease Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Muss ich vor der Durchführung des Patris Health® Zöliakie Selbsttest Gluten zu mir nehmen? Sie müssen unmittelbar vor der Durchführung des Tests kein Gluten zu sich nehmen. Dennoch wäre es am besten, wenn Sie keine glutenfreie Diät einhalten würden. Ist der Patris Health® Zöliakie Selbsttest auch dann aussagekräftig, wenn ich eine glutenfreie Diät einhalte? Wenn Sie länger als zwei Monate eine glutenfreie Diät einhalten, ist dieser Test nicht aussagekräftig. Wahrscheinlich enthält Ihr Blut keine nachweisbaren Antikörper gegen die Gewebe-Transglutaminase, die dieser Test nachweist. Daher ist der Test irrelevant. Ist der Patris Health® Zöliakie Selbsttest für Kinder geeignet? Der Test ist für Kinder unter zwei Jahren nicht geeignet. Wenden Sie sich in einem solchen Fall an Ihren Arzt, um eine entsprechende Laboruntersuchung durchführen zu lassen. Kann ich mit die Patris Health® Zöliakie Selbsttest feststellen, ob ich glutenempfindlich bin? Nicht direkt. Leider gibt es keine spezifischen Tests für Glutensensitivität. Die Diagnose einer Glutensensitivität erfolgt durch den Ausschluss anderer glutenbezogener Erkrankungen, wie Zöliakie oder Weizenallergie. In diesem Zusammenhang ist der Zöliakie-Bluttest besonders nützlich, da er helfen kann, das Vorhandensein von IgA-tTG-Antikörpern auszuschließen, die ein klinisches Anzeichen für Zöliakie sind. Wie genau und zuverlässig ist der Patris Health® Zöliakie Selbsttest? Unser tTG-IgA-Test zeigte in 97 % der Fälle das gleiche Ergebnis wie Labortests in einer Studie zur Bewertung der klinischen Leistungsfähigkeit. Außerdem ist er sehr zuverlässig. Er basiert auf einer bewährten Technologie und wird seit über 10 Jahren im klinischen Umfeld eingesetzt. Der Patris Health® Zöliakie Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Was sind die zwei Hauptvorteile des Patris Health® Zöliakie Selbsttest? Er ist empfindlicher und spezifischer für Zöliakie als herkömmliche DPG-Tests (deamidiertes Gliadinpeptid). Er ist genauer (97 %) als der von der Europäischen Gesellschaft für pädiatrische Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung empfohlene Standard von 95 % für die Diagnose von Zöliakie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Nicht geeignet für Kinder unter 2 Jahren.

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Visomat Pulsoximeter PO70Das Visomat Pulsoximeter PO70 ist ein klinisch geprüftes Messgerät zur Ermittlung der arteriellen Sauerstoffsättigung, Herzfrequenz und des Perfusionsindex. Es eignet sich besonders für Risikopatienten mit Herz- oder Lungenerkrankungen sowie für sportlich aktive Personen in großen Höhen, wie Bergsteiger oder Skifahrer. Das zweifarbige OLED-Display bietet vier Anzeigeperspektiven und speichert die Messergebnisse. Die automatische Ein-/Ausschaltung und ein optisches Signal mit Alarmfunktion sorgen für eine einfache Handhabung und Zuverlässigkeit. Neben Stichprobenmessungen ist auch eine kontinuierliche Messung möglich.Klinisch geprüftDrehbares zweifarbiges OLED-DisplayMesswertspeicherAutomatische Ein-/AusschaltungOptisches Signal mit AlarmfunktionStichproben- und kontinuierliche Messung

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Was ist Glucosetest oGTT InfectoPharm und wofür wird es angewendet? Glucosetest oGTT InfectoPharm ist ein oraler Glucose-Toleranztest zur diagnostischen Bestätigung oder zum Ausschluss eines Verdachts auf Diabetes mellitus oder einer gestörten Glucosetoleranz. Wie ist Glucosetest oGTT InfectoPharm einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene erhalten 300 ml Lösung mit 75 g wasserfreier Glucose, Schwangere 400 ml Lösung mit 100 g wasserfreier Glucose und Kinder ein Volumen, das 1,75 g wasserfreie Glucose/kg Körpermasse, maximal jedoch 75 g wasserfreieGlucose enthält (10 ml Lösung enthalten 2,5 g wasserfreie Glucose). Die Lösung muss innerhalb von 5 Minuten getrunken werden. Vorbereitung des Patienten: vor dem Test sind für mindestens 3 Tage die üblichen Essensgewohnheiten einzuhalten (mindestens 150-200 g Kohlenhydrate) vor dem Test sind mindestens 3 Tage lang die verzichtbaren Medikamente abzusetzen, die die Glucosetoleranz stören können vor dem Test ist die normale körperliche Tätigkeit fortzusetzen; auszuschließen sind Bettlägerigkeit oder übermäßige körperliche Aktivitäten der Abstand zur Menstruation sollte mindestens 3 Tage betragen nach zehn- bis sechzehnstündiger Nüchternperiode – ohne Essen, ohne Trinken (außer Wasser), ohne Rauchen, keine körperliche Anstrengung - sollte der Test bis 9.00 Uhr morgens durchgeführt werden. Wenn die Bedingungen zur Vorbereitung des Patienten nicht eingehalten werden, können die Ergebnisse des Tests verfälscht sein. Durchführung des Tests: Der Test soll am sitzenden Patienten wie folgt durchgeführt werden: Entnahme des Blutes zur Bestimmung des Nüchternblutzuckerspiegels Trinken der Testlösung innerhalb von 5 Minuten Blutentnahme 60, 120 und 180 Minuten nach der Einnahme während der Testdurchführung sollte nicht geraucht werden und keiner körperlichen Aktivität nachgegangen werden. Um eine Veränderung der so genannten normalen Nierenschwelle für Glucose zu erkennen, sollte nach der letzten Blutentnahme Glucose im Harn bestimmt werden. Auswertung des Tests: Blutglucosegrenzwerte für den oralen Glucose-Toleranztest nach Belastung mit 75 g wasserfreier Glucose (Kinder: 1 ,75 g wasserfreier Glucose/kg Körpermasse) nach Empfehlung der WHO: Vollblut Vollblut Vollblut Vollblut venös kapillar venös kapillar Diabetes mellitus Nüchternwert: mg/dl ≥120 ≥120 ≥140 ≥140 mmol/l ≥6,7 ≥6,7 ≥7,8 ≥7,8 2-Std.-Wert: mg/dl ≥180 ≥200 ≥200 ≥200 mmol/l ≥10,0 ≥11,1 ≥11,1 ≥12,2 Gestörte Glucosetoleranz Nüchternwert: mg/dl ≥120 ≥120 ≥140 ≥140 mmol/l ≥6,7 ≥6,7 ≥7,8 ≥7,8 2-Std.-Wert: mg/dl 120-180 140-200 140-200 160-220 mmol/l 6,7-10,0 7,8-11,1 7,8-11,1 8,9-12,2 Grenzwerte für Schwangere: Diabetes mellitus Venöse Plasma-Glucose-Konzentration Venöse Plasma-Glucose-Konzentration Nüchternwert: ≥105 mg/dl ≥5,8 mmol/l 1-Std.-Wert ≥190 mg/dl ≥10,5 mmol/l 2-Std.-Wert ≥165 mg/dl ≥9,1 mmol/l 3-Std.-Wert ≥145 mg/dl ≥8,0 mmol/l Hinweis: Die Glucosetoleranz kann durch folgende Störfaktoren beeinflusst werden: Medikamente (siehe Abschnitt Einnahme von Glucosetest oGTT InfectoPharm zusammen mit anderen Arzneimitteln“) Kaliummangel Magnesiummangel Hyperlipoproteinämie Leberzirrhose Schilddrüsenüberfunktion hochgradige Herzinsuffizienz metabolische Azidose (Urämie) Stresseinwirkungen (z. B. Herzinfarkt, Operationen, Traumen) Schwangerschaft lange Bettlägerigkeit Menstruation sowie drei Tage davor und danach Ein pathologisches Ergebnis kann durch folgende Erkrankungen und Faktoren vorgetäuscht werden: Duodenalulkus Zustand nach Billroth-II-Operation Kaliummangel Magnesiummangel Leberfunktionsstörung Medikamente (wie z. B. Ovulationshemmer, Abführmittel, Sulfonamid-Derivate, Etacrynsäure) Hungerzustand. Ein negatives Ergebnis trotz diabetischer Stoffwechselläge kann vorgetäuscht werden durch folgende Erkrankungen oder Faktoren: akute Enteritis Enteritis regionalis Colon irritabile Colitis ulcerosa Glucose-Galaktose-Intoleranz Disaccharidasemangel Morbus Whipple Tuberkulose Parasitenbefall Medikamente wie z.B. Coffein, Reserpin, Biguanide, MAO- Hemmer, blutglucosesenkende Sulfonamid-Derivate, Gonadotropin, mittelkettige Fettsäuren. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Glucosetest oGTT InfectoPharm enthält Der Wirkstoff ist Glucose-Monohydrat. 100 ml Lösung enthalten 27,5 g Glucose-Monohydrat, entsprechend 25 g Glucose. Die sonstigen Bestandteile sind Citronensäure-Monohydrat, Benzoesäure, Glycerol und gereinigtes Wasser.

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Teleflex Rüsch Wirupren Wendl-Tubus CH 34 – Nasopharyngealer Atemweg, steril (Art.-Nr. 185420-000340) Der Teleflex Rüsch Wirupren Wendl-Tubus CH 34 ist ein nasopharyngealer Atemweg zur Sicherung und Offenhaltung der oberen Atemwege bei bewusstseinsgetrübten oder sedierten Patienten mit erhaltenem Würgereflex. Der Tubus wird über die Nase eingeführt und verhindert eine Verlegung der Atemwege durch Zurücksinken der Zunge oder Weichteile im Rachenraum. Nasopharyngeale Atemwege nach Wendl sind ein etabliertes Hilfsmittel im Atemwegsmanagement und werden regelmäßig im Rettungsdienst, in der Notfallmedizin, in der Anästhesie sowie auf Intensivstationen eingesetzt. Sie eignen sich insbesondere dann, wenn ein oropharyngealer Atemweg (z. B. Guedel-Tubus) nicht toleriert wird oder aufgrund vorhandener Schutzreflexe beziehungsweise eingeschränkter Mundöffnung nicht angewendet werden kann. Der Rüsch Wirupren Wendl-Tubus besteht aus dem flexiblen, latexfreien Polymermaterial Wirupren. Dieses Material passt sich den anatomischen Strukturen des Nasen-Rachen-Raums an und ermöglicht eine schonende Einführung. Eine verstellbare Scheibe erlaubt die Anpassung der Einführtiefe und unterstützt eine sichere Positionierung während der Anwendung. Der Tubus ist steril verpackt und für den Einmalgebrauch vorgesehen. Produkteigenschaften Hersteller: Teleflex – Rüsch Produktlinie: Wirupren Produktart: Nasopharyngealer Atemweg / Wendl-Tubus Größe: CH 34 Innendurchmesser: ca. 8,0 mm Außendurchmesser: ca. 11,3 mm Länge: ca. 170 mm Material: Wirupren (latexfreies Polymer) Mit verstellbarer Scheibe zur Anpassung der Einführtiefe Erweitertes Tubusende zur sicheren Positionierung Farbe: Grün Steril verpackt Einmalprodukt Latexfrei Anwendungsbereiche Zur Sicherung eines freien Atemwegs bei bewusstseinsgetrübten Patienten mit erhaltenem Würgereflex. Geeignet für Rettungsdienst, Notfallmedizin, Klinik, Intensivmedizin, Anästhesie sowie präklinische Notfallversorgung. Lieferumfang 1 x Teleflex Rüsch Wirupren Wendl-Tubus CH 34, steril (Art.-Nr. 185420-000340). Bestellung von 5 Stück = 1 VE

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Teleflex Rüsch Wirupren Wendl-Tubus CH 30 – Nasopharyngealer Atemweg, steril (Art.-Nr. 185420-000300) Der Teleflex Rüsch Wirupren Wendl-Tubus CH 30 ist ein nasopharyngealer Atemweg zur Sicherung und Offenhaltung der oberen Atemwege bei bewusstseinsgetrübten oder sedierten Patienten mit erhaltenem Würgereflex. Der Tubus wird über die Nase eingeführt und verhindert eine Atemwegsverlegung durch Zurücksinken der Zunge oder Weichteile im Rachenraum. Nasopharyngeale Atemwege nach Wendl werden im Rettungsdienst, in der Notfallmedizin, in der Anästhesie sowie auf Intensivstationen eingesetzt. Sie eignen sich besonders für Patienten, bei denen ein oropharyngealer Atemweg (z. B. Guedel-Tubus) nicht toleriert wird oder aufgrund von Schutzreflexen beziehungsweise eingeschränkter Mundöffnung nicht angewendet werden kann. Der Rüsch Wirupren Wendl-Tubus besteht aus dem flexiblen, latexfreien Polymermaterial Wirupren. Dieses Material passt sich den anatomischen Gegebenheiten des Nasen-Rachen-Raums an und ermöglicht eine schonende Einführung. Eine verstellbare Scheibe erlaubt die Anpassung der Einführtiefe und sorgt für eine sichere Positionierung während der Anwendung. Der Tubus ist steril verpackt und als Einmalprodukt vorgesehen, wodurch ein hygienischer Einsatz im präklinischen und klinischen Umfeld gewährleistet wird. Produkteigenschaften Hersteller: Teleflex – Rüsch Produktlinie: Wirupren Produktart: Nasopharyngealer Atemweg / Wendl-Tubus Größe: CH 30 Innendurchmesser: ca. 7,0 mm Außendurchmesser: ca. 10,0 mm Länge: ca. 170 mm Material: Wirupren (latexfreies Polymer) Mit verstellbarer Scheibe zur Anpassung der Einführtiefe Erweitertes Tubusende zur sicheren Fixierung Farbe: Grün Steril verpackt Einmalprodukt Latexfrei Anwendungsbereiche Zur Sicherung eines freien Atemwegs bei bewusstseinsgetrübten Patienten mit erhaltenem Würgereflex. Geeignet für Rettungsdienst, Notfallmedizin, Klinik, Intensivmedizin, Anästhesie sowie präklinische Notfallversorgung. Lieferumfang 1 x Teleflex Rüsch Wirupren Wendl-Tubus CH 30, steril (Art.-Nr. 185420-000300). Bestellung von 5 Stück = 1 VE

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Teleflex Rüsch Wirupren Wendl-Tubus CH 18 – Nasopharyngealer Atemweg, steril (Art.-Nr. 185420-000180) Der Teleflex Rüsch Wirupren Wendl-Tubus CH 18 ist ein nasopharyngealer Atemweg zur Sicherung und Offenhaltung der oberen Atemwege bei bewusstseinsgetrübten oder sedierten Patienten mit erhaltenem Würgereflex. Der Tubus wird über die Nase eingeführt und kann eine Verlegung der Atemwege durch Zurücksinken der Zunge oder Weichteile im Rachenraum verhindern. Nasopharyngeale Atemwege nach Wendl gehören zu den etablierten Hilfsmitteln im Atemwegsmanagement und werden regelmäßig im Rettungsdienst, in der Notfallmedizin, in der Anästhesie sowie auf Intensivstationen eingesetzt. Sie eignen sich insbesondere dann, wenn ein oropharyngealer Atemweg (z. B. Guedel-Tubus) nicht toleriert wird oder aufgrund vorhandener Schutzreflexe beziehungsweise eingeschränkter Mundöffnung nicht angewendet werden kann. Der Rüsch Wirupren Wendl-Tubus besteht aus dem flexiblen, latexfreien Polymermaterial Wirupren. Dieses Material passt sich den anatomischen Gegebenheiten des Nasen-Rachen-Raums an und ermöglicht eine möglichst schonende Einführung. Eine verstellbare Scheibe erlaubt die Anpassung der Einführtiefe und unterstützt eine sichere Positionierung während der Anwendung. Der Tubus ist steril verpackt und als Einmalprodukt vorgesehen. Dadurch wird ein hygienischer Einsatz im präklinischen sowie im klinischen Umfeld gewährleistet. Produkteigenschaften Hersteller: Teleflex – Rüsch Produktlinie: Wirupren Produktart: Nasopharyngealer Atemweg / Wendl-Tubus Größe: CH 18 Innendurchmesser: ca. 4,0 mm Außendurchmesser: ca. 6,0 mm Länge: ca. 110 mm Material: Wirupren (latexfreies Polymer) Mit verstellbarer Scheibe zur Anpassung der Einführtiefe Erweitertes Tubusende zur sicheren Positionierung Farbe: Grün Steril verpackt Einmalprodukt Latexfrei Anwendungsbereiche Zur Sicherung eines freien Atemwegs bei bewusstseinsgetrübten Patienten mit erhaltenem Würgereflex. Geeignet für Rettungsdienst, Notfallmedizin, Klinik, Intensivmedizin sowie Anästhesie. Lieferumfang 1 x Teleflex Rüsch Wirupren Wendl-Tubus CH 18, steril (Art.-Nr. 185420-000180). Bestellung von 5 Stück = 1 VE

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Teleflex Rüsch Wirupren Wendl-Tubus CH 20 – Nasopharyngealer Atemweg, steril (Art.-Nr. 185420-000200) Der Teleflex Rüsch Wirupren Wendl-Tubus CH 20 ist ein nasopharyngealer Atemweg zur Sicherung und Offenhaltung der oberen Atemwege bei bewusstseinsgetrübten oder sedierten Patienten mit erhaltenem Würgereflex. Der Tubus wird über die Nase eingeführt und verhindert eine Atemwegsverlegung durch Zurücksinken der Zunge oder Weichteile im Rachenraum. Nasopharyngeale Atemwege nach Wendl gehören zu den etablierten Hilfsmitteln im Atemwegsmanagement und werden regelmäßig im Rettungsdienst, in der Notfallmedizin, in der Anästhesie sowie auf Intensivstationen eingesetzt. Sie eignen sich besonders dann, wenn ein oropharyngealer Atemweg (z. B. Guedel-Tubus) nicht toleriert wird oder aufgrund vorhandener Schutzreflexe beziehungsweise eingeschränkter Mundöffnung nicht angewendet werden kann. Der Rüsch Wirupren Wendl-Tubus besteht aus dem flexiblen, latexfreien Polymermaterial Wirupren. Dieses Material passt sich den anatomischen Gegebenheiten des Nasen-Rachen-Raums an und ermöglicht eine möglichst schonende Einführung. Eine verstellbare Scheibe erlaubt die Anpassung der Einführtiefe und unterstützt eine sichere Positionierung während der Anwendung. Der Tubus ist steril verpackt und als Einmalprodukt vorgesehen. Dadurch wird ein hygienischer Einsatz im präklinischen sowie im klinischen Umfeld gewährleistet. Produkteigenschaften Hersteller: Teleflex – Rüsch Produktlinie: Wirupren Produktart: Nasopharyngealer Atemweg / Wendl-Tubus Größe: CH 20 Innendurchmesser: ca. 4,5 mm Außendurchmesser: ca. 6,7 mm Länge: ca. 120 mm Material: Wirupren (latexfreies Polymer) Mit verstellbarer Scheibe zur Anpassung der Einführtiefe Erweitertes Tubusende zur sicheren Positionierung Farbe: Grün Steril verpackt Einmalprodukt Latexfrei Anwendungsbereiche Zur Sicherung eines freien Atemwegs bei bewusstseinsgetrübten Patienten mit erhaltenem Würgereflex. Geeignet für Rettungsdienst, Notfallmedizin, Klinik, Intensivmedizin sowie Anästhesie. Lieferumfang 1 x Teleflex Rüsch Wirupren Wendl-Tubus CH 20, steril (Art.-Nr. 185420-000200). Bestellung von 5 Stück = 1 VE

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