Medizinische Tests & Geräte für nachhaltige Gesundheit | Planet Blue
Shop-Apotheke Service B.V.
Beurer Pulsoximeter, Messung von Sauerstoffsättigung (SpO2), Herzfrequenz (Puls) und Perfusion Index
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pulsoximeter, batteriebetrieben, ist ein idealer Begleiter für Sport in großen Höhen. Ob Bersgsteige, Skifahren oder Sportfliegen, mit dem kleinen, handlichen Gerät haben Sie Ihre Sauerstoffsättigung stets im Blick. Besonders geeignet für Personen mit Herzinsuffizienz, chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen sowie Asthma bronchiale.Technische Details: Name Wert Type PO 45 SW Hersteller Artikelnummer 45434 Ausführung Pulsoximeter Grundfarbe schwarz Spannung 3 V Breite 33 mm Höhe 34 mm Tiefe 59 mm
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
HIGHTOP Laien-Antigentest im Polybeutel - Selbsttest für Zuhause
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Produktinformationen Hightop Antigentest Nasal für Laien Eigenanwendung mit CE CE ZERTIFZIERT: HIGHTOP Laient-Antigentest im Polybeutel - Antigentest Nasaltest Hersteller: HIGHTOP BIOTECH Co., Ltd.BfArM Test-ID: AT1224/21 mit CE1434 Extrem hohe Spezifität von 100% sowie seiner herausragenden Sensitivität von 98,04% schon bei sehr geringer Viruslast (bei 8 TCID50/ml) Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Hightop, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Der HIGHTOP Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung wird für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in Proben aus dem vorderen Nasenhöhlenbereich verwendet. Es dient dem Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen innerhalb von 7 Tagen nach dem Auftreten von Symptomen bei Verdacht auf eine Coronavirus-Infektion. Positive Testergebnisse können zur frühzeitigen Isolierung und schnellen Behandlung von Verdachtsfällen verwendet werden, sie können aber nicht als Grundlage für eine definitive Diagnose einer Coronavirus-Infektion dienen. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Spezifität: 100,00 % Sensitivität: 98,04 % Genauigkeit: 99,50 % TÜV CE zertifiziert Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 x Probenextraktionspuffer (vorbefüllt) 1 x Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen: Die Lieferzeit beträgt derzeit 1-3 Werktage. //
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Pulox Pulsoximeter PO-650A - Handheld Puls- und SpO2-Messgerät
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pulox Pulsoximeter PO-650A Handheld Puls- und SpO2-Messgerät Mit externem Sensor für Langzeitmessung, Datenspeicher und akustischem Warnsignal Das PO-650A ist ein tragbares, sehr genaues Handheld-Oximeter mit externem Sensor für Erwachsene. Als Profi-Gerät zur zuverlässigen und schmerzfreien Messung von Sauerstoffsättigung und Pulsrate verfügt es über eine akustische Warnfunktion mit individuell einstellbaren Grenzwerten. So ertönt bei Über- oder Unterschreiten der eingestellten Werte ein akustisches Signal und warnt vor kritischen Ereignissen. Durch die Aufzeichnungs-Funktion können die Messergebnisse auf der internen Berichtanzeige als Kurve ausgegeben oder per USB auf den PC übertragen und mit der Software ausgewertet, analysiert und ausgedruckt werden. Der SpO2-Messer bietet Einstellungsmöglichkeiten zu Helligkeit, Lautstärke und Pulsfrequenzton. Durch das lange Kabel des Messsensors und die Möglichkeit, den Anschluss des Sensors zu verschrauben, kann das Profi-Gerät auch als Schlafmonitor eingesetzt werden und ermöglicht somit eine kontinuierliche Schlafüberwachung über eine Dauer von bis zu 24 Stunden. Für Praxis, Klinik und zu Hause: Das Gerät eignet sich für den Heimgebrauch und den professionellen Bedarf in medizinischen Einrichtungen, wie Krankenhaus oder Pflegeheim. Einsetzbar zur Kontrolle des Blutsauerstoffs bei akuten oder chronischen Atemwegserkrankungen, wie COPD, Asthma Bronchiale oder Erkrankungen der Lunge. Technische Daten: - SpO2-Messbereich: 0-100% - Puls-Messbereich: 30-250 bpm - Genauigkeit: ±2 % - TFT-Display - Kompakte Maße: 11 x 6 x 2,3 cm - Leichtes Gewicht: 120 g (inkl. Batterien) Lieferumfang: - Pulsoximeter PO-650A - Externer Sensor - USB-Übertragungskabel - 2x AA-Batterie - Werkzeug zum Einbau von Batterie und Sensor - Mehrsprachige Bedienungsanleitung
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Patris Health® Strep A Selbsttest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Streptokokken A Streptokokken A verursachen eine Reihe von Gesundheitsproblemen, von leichteren Formen wie Pharyngitis bis hin zu schwereren Komplikationen wie Sepsis. Streptokokken A sind auch die häufigste Ursache von Angina. Halsentzündungen bei Kindern im Alter von 5 – 15 Jahren werden in 30 % der Fälle durch Strep A und in 70 % durch Viren verursacht. Bei Erwachsenen liegt der Anteil der bakteriellen Infektionen bei 5 – 15 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Strep A Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Streptococcus pyogenes (Streptokokken A) Bakterien bei einer Racheninfektion. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Rachenabstrich. Testdauer: 15 – 20 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 96,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Strep A Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: Teststreifen, sterilen Abstrichtupfer., sterilen Zungenspatel aus Holz, Tropfflasche Nr. 1 (blauer Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, Tropfflasche Nr. 2 (grüner Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, leeres Extraktionsröhrchen, ständer, ausführliche Gebrauchsanweisung mit dem anschaulichen Schritt-für-Schritt-Testverfahren. Wann ist es sinnvoll, den Strep A-Test durchzuführen? Bei Halsschmerzen ist es oft schwierig, allein anhand der Symptome festzustellen, ob es sich um eine virale oder bakterielle Erkrankung handelt. In einem solchen Fall ist es hilfreich, den Strep A-Test durchzuführen, um eine möglicherweise irrelevante Antibiotikabehandlung zu vermeiden und die richtige Therapie zu wählen. Es ist am besten, einen Strep A-Test durchzuführen, wenn Sie Symptome einer Streptokokkeninfektion feststellen. Diese Symptome sind geschwollener Hals oder Mandeln, Körperschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erbrechen und Apathie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich genau an die Reaktionszeit, die Entnahme der Abstrichproben und die Extraktionsschritte. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie den Test bei Kindern unter 2 Jahren anwenden. Wenn die Flüssigkeiten mit den Augen, der Haut oder anderen Schleimhäuten in Berührung kommen, spülen Sie sie sofort und gründlich mit Wasser aus und wenden Sie sich an einen Arzt. Nehmen Sie den Flüssigextrakt und andere Testkomponenten nicht ein! Sollten sie verschluckt werden, suchen Sie sofort einen Arzt auf und bringen Sie die restlichen Teile der Packung sowie die Gebrauchsanweisung und die Verpackung mit. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 3in1
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit - Schnelltest 25 Stück Antigen Schnelltests Longsee - AT731/21 ist die Nummer 1 der Corona Schnelltest mit Profizulassung Alle Details zu Ihrem Antigen Test auf einen Blick: Kennzahlen des Corona-Test Longsee AT731/21: * AT731/21 * Nummer 1 der PEI Evaluierung (zuverlässig bei Omikron, 3x 100% Sensitivität auch bei geringer Virenlast) * CE-Zertifiziert * Profizulassung * BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT731/21) * HSC Common List // EU-RAT Liste: ID1216 Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit, 25 Stück Der Longsee COVID-19 Antigen Schnelltest ist speziell für den professionellen Gebrauch konzipiert und basiert auf der Immunchromatographietechnologie. Dieser Test ermöglicht eine schnelle und zuverlässige Erkennung einer möglichen Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2. Die Probenentnahme kann sowohl nasopharyngeal als auch oropharyngeal erfolgen und liefert die Testergebnisse bereits nach 15 Minuten. Eigenschaften des Longsee COVID-19 Antigen Schnelltests: * Probenentnahme: Nasopharyngeal und oropharyngeal * Testprinzip: Immunchromatographietechnologie zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinen * Anwendung: Schnell, flexibel und ohne zusätzliches Labor * Ergebnisse: Nach 15 Minuten ablesbar * Lagerung: Nicht einfrieren Vorteile des Longsee COVID-19 Antigen Schnelltests: * Zuverlässigkeit und Präzision: Der Test ist BfArM gelistet (Test-ID: AT731/21) und erreicht eine Gesamtsensitivität von 100% in der PEI-Evaluation. * Varianten-Erkennung: Erkennt Mutationen wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weitere. * Einfache Handhabung: Alle wichtigen Materialien sind im Lieferumfang enthalten und sofort einsatzbereit. Anwendungshinweise: * Wählen Sie eine der Probenentnahmemethoden (nasopharyngeal oder oropharyngeal). * Führen Sie den Tupfer vorsichtig ein und nehmen Sie ausreichend Sekret auf. * Platzieren Sie die Probe in das Extraktionsröhrchen und
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Schnelltest 4in1
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Produktinformation: 4in1 Profi-Test - Green Spring Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Schnelltest 4in1 Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd.BfArm-ID AT417/20 Sensivität vom PEI Paul-Ehrlich-Institut mit einer Gesamt-Sensivität von 86% evaluiert - Dieser Schnelltest ist unter den 10 besten Ergebnissen. Nur für den professionellen Gebrauch.(wir bitten um Zusendung eines entsprechenden Schulungsnachweises o.Ä. an info@pandm.de) Neuer Innovativer Antigen-Test mit vier Anwendungsmöglichkeiten: Anterio-nasaler Abstrich nicht invasiv (Nur vordere Nase) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) Speichel (Lolli) Mit einem LoD Wert von 400 TCID50/ml und Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon ist der Green Spring® Schnelltest zur profesionellen Anwendung mit vorgefüllter Pufferlösung besonders beliebt bei Testzentren und Ähnlichen: hohe Sensitivität & Spezifität, weniger Arbeitsschritte und höhere Zeitersparnis! Links: Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institu PEI: Ergebniss mit Gesamtsensivität von 86% Listing BfArM AT417/20 Gebrauchsanweisung (deutsch) Eigenschaften: Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Sensitivität 98.10% (95% CI= 94.7% 99.4%) Spezifität 99.00% (95% CI= 97% 99.9%) Gesamtkoinzidenzrate 98.8% (97.1% CI= 97.1% 99.6%) PEI evaluiert und CE zertifiziert Lieferumfang: 25x COVID-19-Antigen-Teststreifen 25x Probenextraktionspuffer vorgefüllt 25x Einweg-Abstrichtupfer 1x Statistik Beobachtungskarte des Testergebnisses 1x Gebrauchsanweisung (deutsch) Arbeitsstation Lieferbedingungen:sofort lieferbar Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist eine qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2. Der Testlinienbereich ist mit SARS-CoV-2-Antikörpern beschichtet. Die Probe reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörpern (Kolloidales Gold). Diese Schnelltests sind für die Anwendung im klinischen Bereich oder in Notfällen zur Diagnostik geeignet, während einer durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus ausgelösten Pandemie bestimmt. Es kann nicht als routinemäßiges diagnostisches In-vitro-Reagenz für die klinische Anwendung verwendet werden. Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur als klinische Referenz.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
FRISCHE WARE - Erkennung von allen neuen Virusvarianten!Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) 4 in 1 (Nase-Rachen, Nasal, Rachen, Lolli-Test)BfArM AT Nummer: AT 417/20Testet alle bekannten Varianten inkl. Delta-, Epsilon-, OmikronEs erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Schnelltests für den qualitativen Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion.Einfache Handhabung und sehr angenehmer Abstrich in der Nase vorne max. 2,5 cm tief oder wie gewohnt im Rachen.4 Arten von Probenentnahmen möglich:Speichel (Lolly-Test) - geeignet für Kinderanterio-nasaler Abstrich - in der NaseNasopharyngealabstrich - in der Nase oder im RachenOropharyngealabstrich - im Mund oder im RachenSensitivität: 96,77%Spezifität: 100,00%Ergebnisse: in ca. 15 MinutenLagertemperatur: 4 - 30° C Zulassungen:BfArM gelistet: AT 417/20PEI EvaluierungHSC common list (RAT-ID: 2109)PZN: 17394138Inhalt je Box:25 Stück SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskits - einzeln verpackt25 Stück Sterile Abstrichtupfer25 Stück Extraktionsröhrchen bereits gefüllt mit Pufferlösungen inkl. Tropfenverschlüsse1 Stück Arbeitsstation1 Stück DE GebrauchsanweisungRÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ExactSign COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette Laientest CE 1434 - Schnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ExactSign™ COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich)Schnelltest zur Eigenanwendung, Softbag, 1er (einzeln verpackt)Bestwerte bei PEI Evaluierung - 90% über alle ViruslastenBESTER SELBSTTEST laut Paul-Ehrlich-Institut Vergleichsliste 31.01.2022. Handelsname: RightSign, ExactSignExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test Casette – vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)ExactSign™ COVID-19 Selbsttest – CE1434 – 1erWichtigste Merkmale:- Probenart: Vorderer Nasenabstrich )anterior nasal)- Einer der besten Tests laut BfArM & PEI-Liste*- Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon- BfArM gelistet: AT1331/21- Mit CE 1434 zertifiziert- TÜV-SÜD zertifiziert- schnelle Erkennung von Infizierten- Ergebnis bereits in ca. 10 Min.- simple Testdurchführung ohne Labor (PoC)- Sensitivität: 93,2%, Spezifität: 99,2%*Genauigkeit laut PEI-Liste:Cq ≤ 25: 100%Cq 25-30: 95%Cq ≥ 30: 60%Sensitivität (Gesamt): 90%Lieferumfang:1x Testkassette1x Extraktionspuffer-Röhrchen1x steriler Nasenabstrichtupfer1x Entsorgungsbeutel1x Packungsbeilage1x KurzanleitungUmkarton:500 TestsSonstige Angaben:- EAN (Gtin): 6934078001512- Artikelnr.: ICOVN-CH81H- Hersteller: Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd- Lagerung und Haltbarkeit: 18 Monate bei 4 - 30°C, vor Sonneneinstrahlung schützen RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Green Spring® Grün COVID-19 Antigen SARS CoV-2 Schnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid 4 in 1 Test - 25 Stück Antigen Schnelltest mit Profizulassung Zulassungen * AT417/20 + CE * Profizulassung * BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT417/20) * PEI Evaluierung (Omikron: JA) * HSC common list (RAT-ID: 2109) * EU-weit anerkannt * PZN: 17394138 Bezeichnung * Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung * Green Spring: Nr. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung * Probeentnahmen: * Speichel (Lolly-Test) speziell geeignet für Kinder ! * Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) * Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) * Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) * Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Technische Spezifikationen Sensitivität 96.77% Spezifität 100% Genauigkeit 98.63% Dauer bis Auswertung 15 Minuten Hersteller * Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd 25 Tests = 1 Packung // 40 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons = 1 Palette
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Fluorecare SARS-CoV-2/Influenza A/B/RSV Combo Profitest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Fluorecare SARS-CoV-2/Influenza A/B/RSV Combo Profitest – Zuverlässiger Schnelltest für umfassende Diagnostik. Der Fluorecare SARS-CoV-2/Influenza A/B/RSV Combo Profitest bietet eine schnelle und zuverlässige Diagnose von vier viralen Atemwegserkrankungen in einem Test. Mit diesem hochwertigen Schnelltest können SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) innerhalb weniger Minuten nachgewiesen werden. Der Test ist ideal für den professionellen Einsatz in Arztpraxen, Apotheken, Krankenhäusern und anderen medizinischen Einrichtungen geeignet. Die einfache Handhabung und die präzisen Ergebnisse machen ihn zu einem unverzichtbaren Werkzeug in der Früherkennung und Differenzierung von Atemwegserkrankungen. Merkmale und Vorteile 4-in-1 Test: Simultane Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV in einem einzigen Testverfahren. Schnelle Ergebnisse: Testergebnisse in nur 15 Minuten – ideal für schnelle Entscheidungsfindung und Behandlung. Hohe Sensitivität und Spezifität: Zuverlässige Ergebnisse für eine präzise Diagnostik und effektive Patientenversorgung. Einfach anzuwenden: Leicht verständliche Anweisungen und einfache Handhabung für den professionellen Einsatz. Flexibel einsetzbar: Geeignet für Nasen-Rachen-Abstriche, wodurch eine hohe Benutzerfreundlichkeit gewährleistet wird. Testgenauigkeit und Listungen SARS-CoV-2: Sensitivität 92,93%, Spezifität 100% Influenza A: Sensitivität 92,04%, Spezifität 100% Influenza B: Sensitivität 90,91%, Spezifität 100% RSV: Sensitivität 95,45% Spezifität 100.00% CE 2934 zertifiziert / Europaweit zugelassen EU Commission Test ID: 2233
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ExactSign RightSign Corona Schnelltest für Laien (20 Stück)
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
RightSign COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) - 20 StückSchnelltest zur Eigenanwendung, Softbag, 1er (einzeln verpackt) - 20 StückBestwerte bei PEI Evaluierung - 90% über alle Viruslasten Handelsname: RightSign, ExactSignExactSign COVID-19 Antigen Rapid Test Casette – vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)ExactSign COVID-19 Selbsttest – CE1434 – 1erWichtigste Merkmale:- Probenart: Vorderer Nasenabstrich (anterior nasal)- Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon- BfArM gelistet: AT1331/21- Mit CE 1434 zertifiziert- TÜV-SÜD zertifiziert- schnelle Erkennung von Infizierten- Ergebnis bereits in ca. 10 Min.- simple Testdurchführung ohne Labor (PoC)- Sensitivität: 93,2%, Spezifität: 99,2%Lieferumfang:20x Testkassette20x Extraktionspuffer-Röhrchen20x steriler Nasenabstrichtupfer20x Entsorgungsbeutel20x Packungsbeilage20x KurzanleitungSonstige Angaben:- Lagerung und Haltbarkeit: 18 Monate bei 4 - 30 Grad, vor Sonneneinstrahlung schützenRückgaberecht:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ExactSign RightSign Corona Schnelltest für Laien (1 Stück)
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
RightSign™ COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich)Schnelltest zur Eigenanwendung, Softbag, 1er (einzeln verpackt)Bestwerte bei PEI Evaluierung - 90% über alle Viruslasten Handelsname: RightSign, ExactSignExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test Casette – vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)ExactSign™ COVID-19 Selbsttest – CE1434 – 1erWichtigste Merkmale:- Probenart: Vorderer Nasenabstrich (anterior nasal)- Einer der besten Tests laut BfArM & PEI-Liste*- Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon- BfArM gelistet: AT1331/21- Mit CE 1434 zertifiziert- TÜV-SÜD zertifiziert- schnelle Erkennung von Infizierten- Ergebnis bereits in ca. 10 Min.- simple Testdurchführung ohne Labor (PoC)- Sensitivität: 93,2%, Spezifität: 99,2%*Genauigkeit laut PEI-Liste:Cq ≤ 25: 100%Cq 25-30: 95%Cq ≥ 30: 60%Sensitivität (Gesamt): 90%Lieferumfang:1x Testkassette1x Extraktionspuffer-Röhrchen1x steriler Nasenabstrichtupfer1x Entsorgungsbeutel1x Packungsbeilage1x KurzanleitungSonstige Angaben:- EAN (Gtin): 6934078001482- Artikelnr.: ICOVN-CH81H- Hersteller: Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd- Lagerung und Haltbarkeit: 18 Monate bei 4 - 30°C, vor Sonneneinstrahlung schützenRÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Fluorecare 4 in 1 Kombi-Laientest SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Produktinformationen Fluorecare Kombi-Test 4in1 mit CE2934 - weiß Fluorecare 4 in 1 Kombi-Laientest SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co., Ltd. Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis für SARS-CoV-2, Influenza A/B Viren und RSV-Antigene in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Dieses Produkt ist für Laien als Selbsttest zuhause bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können (innerhalb von ca. 7 Tagen nach Ausbruch) getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. PRINZIPSARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV Antigene werden durch Nasenabstrichproben mit Hilfe der kolloidalen Goldmethode qualitativ nachgewiesen. Nach Zugabe der Probe wird das SARS-CoV-2 Antigen (oder Influenza A/B und RSV) in der zu untersuchenden Probe mit dem mit kolloidalem Gold markierten SARS-CoV-2 Antigen (bzw. Influenza A/B & RSV) auf dem Bindungspad kombiniert, um den SARS-CoV-2 Antigen (oder Influenza A/B und RSV) kolloidalen Goldkomplex zu bilden. Durch die Chromatographie diffundiert der SARS-CoV-2 Antigen (oder Influenza A/B und RSV) Antikörper kolloidales Gold Komplex entlang der Nitrocellulose Membrane.Innerhalb des Bereichs der Nachweislinie bindet der SARS-CoV-2 Antigen Komplex (oder Influenza A/B und RSV) an den im Bereich der Nachweislinie eingeschlossenen Antikörper und zeigt eine lila-rote Linie. Mit kolloidalem Gold markierte SARS-CoV-2 Antigene (oder Influenza A/B und RSV) diffundieren in den Bereich der Kontrolllinie (C), werden von Schaf Anti Maus IgG eingefangen und bilden rote Linien. Wenn die Reaktion beendet ist, können Sie die Ergebnisse durch visuelle Beobachtung auswerten. Eigenschaften & klinische Leistung: Sars-Cov-2: Spezifität 100% (95%CI:99.18% 100%) Sars-Cov-2: Sensitivität 92.93% (95%CI:89.82%95.33%) Influenza A: Spezifität 100.00% (95%CI:99.34%100.00%) Influenza A: Sensitivität 92.04% (95%CI:85.42% 96.29%) Influenza B: Spezifität 100.00% (95%CI:99.37%100.00%) Influenza B: Sensitivität 90.91% (95%CI:82.87% 95.99%) RSV: Spezifität 100.00% (95%CI:99.39%100.00%) RSV: Sensitivität 95.45% (95%CI:87.45% 99.05%) Bestandteile / Lieferumfang: 1 Kombi-Test pro Box1. RSV Antigen, SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A+B Kombi-Testkassette2. Probenentnahmeröhrchen mit Pufferflüssigkeit, Verschluss und Dosierkappe3. Probenentnahmetupfer4. Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen:Die Ware ist lagernd und Lieferzeit 1-3 Tage.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Pulox Digitales Fieberthermometer - Mit LCD-Display und Signalton
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pulox Digitales Fieberthermometer mit LCD-Display - Oral, rektal und axillar Mit akustischem Signal und Daten-Speicher Mit dem digitalen Fieberthermometer kontrollieren Sie die Körpertemperatur selbstständig und schnell innerhalb weniger Sekunden oral, rektal oder axillar. Der klassische Temperaturmesser ist sehr genau, einfach in der Anwendung und eignet sich zur Temperaturmessung für alle Altersgruppen. Egal ob über die Achsel, den Mund oder den Po, das zuverlässige Gerät mit kurzer Messzeit verfügt über eine hohe Genauigkeit und eignet sich für Patienten von Neugeborenen bis zu Senioren. Das Thermometer mit Digitalanzeige gibt einen Signalton bei vorliegendem Messergebnis aus. Mit der Speicherfunktion wird nach dem Einschalten automatisch der zuletzt gemessene Wert angezeigt, damit der Fieberverlauf besonders leicht kontrolliert und nachvollzogen werden kann. Das professionelle Thermometer besteht aus hautfreundlichem und sicherem Material. Für eine noch angenehmere Messung ist die Spitze abgerundet. Das Profi-Thermometer kann nicht nur zu Hause eingesetzt werden, sondern auch in medizinischen Einrichtungen, wie in Krankenhaus, Klinik, Arztpraxis oder im Rettungsdienst und Pflegebereich. Das medizinische Instrument eignet sich für jede Notfall-Ausrüstung, denn durch die geringe Größe passt das Messgerät optimal in Erste-Hilfe-Tasche oder Notfall-Rucksack. Es eignet sich für die Nutzung beim Kinderarzt und sogar beim Tierarzt, denn das präzise Thermometer ist auch zum rektalen Messen der Körper-Temperatur beim Haustier, wie Hund oder Katze anwendbar. Produkteigenschaften im Überblick: - LCD-Anzeige - Schnelles Messergebnis - Leichte Reinigung und Desinfektion - Abgerundete Spitze - Signalton bei Ergebnis - Energiesparfunktion - Für Babys, Kinder, Jugendliche und Erwachsene - Inklusive Aufbewahrungshülle / Schutzhülle aus Kunststoff
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Green Spring COVID-19 Antigen Laientest (50 Stück)
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Selbsttest (Kolloidales Gold) CE1434 - 50 Stück>> Der bewährte GreenSpring Corona Schnelltest ist jetzt als Laientest erhältlich. Der Green Spring Laientest ist für den schnellen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen durch einen Abstrich im vorderen Nasenbereich bestimmt. Der Nasaltest ist für eine vorsorglichen Einsatz oder aber in der akuten Phase eines Verdachts auf Covid-19 vorgesehen. Der Hersteller erklärt, dass das Medrhein Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Set (kolloidales Gold) die folgenden von der WHO als besorgniserregend aufgeführten SARS-CoV-2-Virusvariante nachweisen kann:- Variante Alpha B.1.1.7- Variante Beta B.1.351- Variante Gamma P.1- Variante Delta B.1.617.2- Variante Omikron B.1.1.529 (Umfasst BA.1, BA.2, BA.3, BA.4, BA.5 und absteigende Abstammungslinien.)- Epsilon B.1.427 und B.1.429 Eine endgültige Diagnose sollte immer durch einen laborgeprüften PCR Test gestellt werden. SARS-CoV-2-Antigen-Rapid Test Kit (Colloidal Gold) von Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd. CE 1434PZN: 18219124 EIGENSCHAFTEN:- Hohe Spezifität 99,99%- Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15-20 Minuten- Die Tests können mit Nasenabstrich durchgeführt werden- Geeignet für Kinder- Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden- Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensitivität 97,14% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf.Spezifität 99,99% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. Verpackungsinhalt (verpackt mit 1 Test): - 1 x Testkassette- 1 x Steriler Tupfer- 1 x Extraktionspuffer- 1 x Entsorgungsbeutel mit Verschluss - 1 x Paket mit Löchern- 1 x fünfsprachige Gebrauchsanweisung- 1 x Konformitätsbescheinigung RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Citest Corona Schnelltest (Stiftung Warentest Testsieger) - 20 Stück
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
CITEST Diagnostics Corona Schnelltest 1er Laientest (Stiftung Warentest Testsieger) - 20 StückCorona Schnelltest für die Eigenanwendung (Covid-19 Antigen Rapid Test (Swab))98% GenauigkeitEckdaten:Testsieger unter den Selbsttest laut Stiftung Warentest.Bester Antigen-Schnelltest laut Paul-Ehrlich-Institut.Erkennt alle bekannten Varianten inkl. Omikron Subvarianten (auch bei geringer Virenlast)Höchste Gesamtintensivität von >98% beim PEICE-zertifiziert (CE1434)BfArM-Nr.: AT1350/21Testergebnis in 15 MinutenSensitivität: 95;4%Spezifität: >99;9%Lieferumfang:20x Testkasette20x Extraktionspuffer20x Steriler Tupfer20x Packungsbeilage20x MüllbeutelLagerung:Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 4° und 30°C.Schnelltests sind vom Umtausch ausgeschlossen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Acon Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test 5 Stück
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Acon Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test VERWENDUNGSZWECK Dieser Testdient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) 1. Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Das Probenentnahmerohr wird zusammengedrückt, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung 3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden. PRÜFVERFAHREN Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 1530 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (1030℃). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. PROBE VERWERFEN UND AUFRÄUMEN Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel.. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen. INTERPRETATION DES ERGEBNISSES Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linieerscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe sollte erneut sammelt und wieder getestet werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Patris Health® Chlamydien Selbsttest (Nur für Frauen)
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Infektion mit Chlamydia trachomatis Der Chlamydien Selbsttest ist ein patentierter, klinisch validierter und zertifizierter medizinischer Heimdiagnosetest zum Nachweis einer Chlamydieninfektion. Der Test ist 98 % genau, ISO13485-konform und CE0483-zertifiziert für das Testen zu Hause. Sie erhalten ein Testkit mit allen Komponenten in einer unmarkierten Verpackung mit diskreter Lieferung. Weitere Informationen über die Chlamydien Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Chlamydia trachomatis. Für den Selbsttest: Nur für Frauen. Probenart: Vaginalabstrich. Testdauer: 15 Minuten. Genauigkeit: 98,03 % Spezifität, 85,7 % Sensitivität, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hergestellt in Österreich Das Chlamydien Selbsttest enthält: ein Testgerät, ein Tropfflasche mit Extraktionslösung, Abstrichtupfer eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Dem Testkit liegt eine ausführliche Gebrauchsanweisung bei. Befolgen Sie die Anweisungen genau, und Sie werden keine Schwierigkeiten bei der Durchführung der Analyse haben. Können auch Männer mit diesem Chlamydien-Test für zu Hause testen? Nein, Männer können diesen Test nicht verwenden. Der Test ist nur für Frauen gedacht, die eine Probe aus der Vagina entnehmen. Wann sollten Sie sich auf Chlamydien testen lassen? Chlamydien sind eine sexuell übertragbare Krankheit. Sie sollten sich vor allem dann auf Chlamydien testen lassen, wenn Sie ungeschützten Geschlechtsverkehr gehabt haben, Sie Sexspielzeug gemeinsam benutzt haben, Ihre Genitalien mit den Genitalien anderer Menschen in Kontakt gekommen sind, Infiziertes Sperma oder Vaginalausfluss mit Ihren Augen in Berührung gekommen ist. Experten empfehlen einen jährlichen Test auf Chlamydien vor allem für sexuell aktive Personen unter 25 Jahren oder bei einem Wechsel des Sexualpartners. Wann sollten Sie den Chlamydien Schnelltest nicht verwenden? Sie sollten den Chlamydien Selbsttest nicht verwenden während der Schwangerschaft, während Ihrer Monatsblutung und drei Tage nach dem Ende der Periode, wenn Sie eine Harnwegsinfektion haben. Wie genau und zuverlässig ist der Test? Dieser Test erzielte bei der klinischen Leistungsbewertung mit 596 Teilnehmern im Vergleich zur PCR-Methode eine diagnostische Sensitivität von 85,7 % und eine diagnostische Spezifität von 98,3 %. Der Test ist auch deshalb sehr zuverlässig, weil er aus hochwertigen Materialien nach dem neuesten Stand der Technik gemäß ISO13485 gefertigt ist. Der Chlamydia Schnelltest entspricht in vollem Umfang der europäischen Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Er ist CE-zertifiziert für den Heimgebrauch durch die Benannte Stelle 0483. Ist die Lieferung diskret? Ja, die Lieferung ist diskret. Wir bringen auf der Verpackung keine Informationen über den Inhalt an. Niemand außer Ihnen wird wissen, was sich in der Packung befindet. Vorsichtsmassnahmen In-vitro Diagnostikum zur Eigenanwendung. Test außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Treffen Sie keine medizinisch wichtigen. Entscheidungen ohneIhren Arzt! Dieser Test ist nicht für die Anwendung in der Schwangerschaft, während und bis 3 Tage nach der Periode oder während eines Harnwegsinfekts geeignet. Bei den eingesetzten Testmaterialien tierischen Ursprungs (z.B.Antikörper) handelt es sich um potentiell infektiöse Materialien, von denen jedochkeine Gefahr ausgeht, wenn Sie alle Testbestandteile gemäß der Gebrauchsanweisung verwenden. Waschen Siesich zur Sicherheit nach der Testdurchführung die Hände. Testkassette nicht zerlegen. Test nur zur äußeren Anwendung. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Probepuffer nicht einnehmen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Horny Hive HIV Selbsttest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Horny Hive HIV Schnelltest zur Anwendung zu Hause Dieser Schnelltest liefert einen qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienzvirus 1 und 2 (Typ HIV1/HIV2) in Vollblut. Sowohl Antikörper als auch Virusbestandteile sind erst einige Zeit nach der Ansteckung nachweisbar. Vollständige Produktbeschreibung: Zur Bestimmung einer HIV-Infektion (HIV 1/2) Einfache Anwendung mit nur einem Blutstropfen Schnelles Ergebnis innerhalb von 10 Minuten Zertifiziert nach ISO13485 CE-zertifiziert CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Sensitivität: 99,3 % / Spezifität: 99,7 % Test kann selbstständig zu Hause durchgeführt werden Inhalt: 1 Folienverpackung mit 1 Testkassette und Trockenmittelbeutel 1 transparenten Plastikbeutel mit 1 Kunststoffpipette 1 Tropfflasche mit Verdünnungsmittel 2 sterile Lanzetten für die Blutentnahme 1 Alkoholtupfer zur Desinfektion 1 Gebrauchsanweisung Vor dem Test: Dieser Test ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äußeren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Der HIV 1/2 SELF-TEST ist für therapeutische Verlaufskontrollen bei Patienten, die eine antiretrovirale Therapie erhalten, nicht geeignet. Um ein zuverlässiges Ergebnis zu erhalten, halten Sie sich bitte strikt an die angegebene Zeit, Blut- und Verdünnungsmengen. Warnhinweise: Zwischen +4°C und +30°C lagern. Nicht einfrieren Nicht nach dem auf dem Etikett und dem Beutel angegebenen Verfallsdatum verwenden. Verwende den Test nicht, wenn der Aluminiumschutzbeutel beschädigt ist Der HIV 1/2 SELF-TEST Test ist nicht wiederzuverwenden Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Nicht empfohlen für Personen, die blutverdünnende Medikamente einnehmen (Antikoagulanzien), oder Personen, die an Hämophilie leiden. Personen, die diesen Test anwenden, sollten vor jeglichen medizinischen Entscheidungen mit ihrem Arzt/ihrer Ärztin sprechen. Entsorge sämtliche Komponenten nach dem Gebrauch gemäß den vor Ort geltenden Vorschriften. Bei Fragen dazu, wende dich gerne an deinen Apotheker oder deine Apothekerin. Hinweise: Bitte beachten Sie: Innerhalb von 48 Stunden nach einer möglichen Infektion können bestimmte Medikamente verhindern, dass man sich mit HIV ansteckt. Suchen Sie also bei einem begründeten Verdacht umgehend eine Notfallambulanz auf oder treten Sie umgehend mit einer Beratungsstelle in Kontakt. Unser HIV-Selbsttest reagiert auf Antikörper, die das menschliche Immunsystem nach einer Ansteckung mit HIV bildet, um die Viren zu bekämpfen. Die Bildung dieser Antikörper braucht Zeit. Bei manchen Personen können erst nach 12 Wochen Antikörper nachgewiesen werden. Bitte treffen Sie keine medizinisch wichtigen Entscheidungen ohne Ihren Arzt oder Ihre Ärztin!
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Sejoy Laientest (Nasaltest) - SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette (Softpack)
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Sejoy 1er Laientest (Nasaltest) - SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette (1 Stück) - SOFTPACKLaientest (Selbsttest) - Nasenabstrich mit CE 1434Bfarm-AT-Nr.: AT1269/21Wichtigste Merkmale:- Sensitivität 94,5 %- Spezifität 99,9%- Eindeutiges Ergebnis nach weniger als 10 Minuten- BfArM Laienzulassung: AT1269/21- Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert- Deutsche Packungsbeilage- Reagiert auf Omikron Variante- Erkennt eine Vielzahl von MutationenVerwendungszweck:Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Es ist für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien als Schnelltestmethode für eine Coronavirus-Infektion bestimmt. Bitte treffen Sie jedoch keine medizinische Entscheidung ohne Rücksprache mit dem Arzt.Lieferumfang:1 Testkassette1 Steriler Tupfer- 1 Extraktionsröhrchen- 1 Extraktionspuffer- 1 Beipackzettel auf Deutsch- 1 Qualifikations-Zertifikat- 1 Arbeitsstation- 1 BioabfallbeutelHersteller:Hangzhou Sejoy Electronics & Instruments Co., Ltd.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
AllTest Covid-19 Schnelltest Laien im Polybeutel
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Produktinformationen AllTest Covid-19 Antigen Selbsttest zur Eigenanwendung AllTest Covid-19 Antigen Schnelltest Laien - CE1434 - (1er Set) im Polybeutel Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd,BfArM-ID: AT1172/21 Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt AllTest, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. BfArM-ID: AT1172/21 Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 2° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 x Probenextraktionspuffer 1 x Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall 1 x Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen: Die Lieferzeit beträgt derzeit 1-2 Werktage. //
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Safecare Covid-19 PROFI Corona Schnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
FRISCHE WARE - Erkennung von allen neuen Virusvarianten!Safecare Bio-Tech Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest (25 Stück)Safecare One Step Rapid Test (Abstrich)>> Erkennt die Omikron VarianteEs erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Nur für professionelle Anwender!AT 199/20Verpackungseinheit (VE): 25 StückEvaluiert vom PEISensitivität: 97,27 %Spezifität: 99,42 %Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor.Probenmaterial: Nasenabstrich oder Nasopharynx-Abstriche.Inhalt:25 Testgeräte25 sterile Abstriche25 mit Probenlösung gefüllte Extraktionsröhrchen1 Aufbewahrungsständer1 Deutsche Gebrauchsanweisung1 Englische Gebrauchsanweisung HandhabungEine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage.RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Deepblue COVID-19 Lolli Test Antigen Test Kit CE1434 Selbsttest im Polybeutel
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Produktinformationen Deep Blue Antigentest Lollitest Laientest 1er Kit Deepblue COVID-19 (Sars- CoV-2) Antigen Test Kit (colloidal gold) CE1434 Selbsttest im Polybeutel Anhui Deepblue Medical Technology Co., LtdBfArM-ID: AT1288/21 Dieser Lolli Test Deep Blue des Herstellers Anhui wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Dieses Test ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.Für Kinder geeignet.Zur Anwendung in KITAS, Kindergärten und Schulen sowie für Erwachsene. PRINZIPDieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ. Eigenschaften & klinische Leistung:Speichelentnahme im MundraumEmpfindlichkeit 98,7 %Spezifität von 99,9% Bestandteile / Lieferumfang: 1 Test pro Box1. Neuartige Coronavirus-Antigen-Testkassette2. Probenextraktionspuffer3. Einweg-Abstrichtupfer4. Entsorgungsbeutel5. Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen:Die Lieferzeit beträgt derzeit 1-3 Werktage.. //
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
PRIMA *HIV 1/2 Self-Test*
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Einfache und diskrete HIV-Testung zu HauseDer PRIMA «HIV 1/2 Self-Test» ist ein einfach zu verwendender Selbsttest, um eine HIV-Infektion zuverlässig und diskret nachzuweisen. Dieser Test basiert auf einem Blutstropfen aus der Fingerspitze und bietet ein Ergebnis innerhalb von nur 10 Minuten.Hohe Genauigkeit und ZuverlässigkeitMit einer Sensitivität von 99,3% und einer Spezifität von 99,7% ist dieser Test äußerst zuverlässig. Er ist darauf ausgelegt, sowohl HIV-Antikörper als auch das Virus selbst zu identifizieren und gibt somit frühzeitig Aufschluss über eine mögliche Infektion.Leichte HandhabungDer Test ist so konzipiert, dass er einfach und ohne medizinische Vorkenntnisse zu Hause durchgeführt werden kann. Die Schritte sind unkompliziert und das benötigte Material ist im Testkit enthalten.Diskrete und schnelle LieferungAnwendbarkeit mit nur einem BlutstropfenErgebnisse innerhalb von 10 Minuten verfügbarZusammenfassungDer PRIMA «HIV 1/2 Self-Test» bietet eine effiziente Möglichkeit, sich zu Hause auf HIV zu testen. Seine einfache Anwendung und schnelle Ergebniserstellung ermöglichen es, frühzeitig Maßnahmen zu ergreifen und bei Bedarf eine medizinische Behandlung einzuleiten.Es ist wichtig zu beachten, dass ein positiver Test immer durch einen Arzt bestätigt werden sollte und dass ein Selbsttest nicht die regelmäßige ärztliche Untersuchung ersetzt. Bei einem positiven Ergebnis sollten Sie umgehend medizinischen Rat einholen und gegebenenfalls Ihren Partner bzw. Ihre Partnerin informieren. Dieser Test bietet Ihnen eine zuverlässige und vertrauliche Möglichkeit, Ihre Gesundheit in die eigenen Hände zu nehmen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
PRIMA | Darm FOB Home Test
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
OKKULTES BLUT IM STUHL Das Akronym FOB (aus dem englischen Fecal Occult Blood) weist auf das Vorhandensein von okkultem Blut im Stuhl hin, aufgrund verschiedener Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts wie: Polypen, Geschwüre; Kolitis, Divertikel, Fissuren, Hämorrhoiden oder Tumoren. Die Symptome dieser Verletzungen bleiben in der ersten Krankheitsphase häufig unbemerkt, daher stellt die Suche nach okkultem Blut im Stuhl einen wichtigen Screening-Test dar, der es ermöglicht; das Vorhandensein von Erkrankungen des Magen-Darm-Systems frühzeitig zu erkennen. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? BOWEL-FOB-TEST ist nützlich; um das Vorhandensein von Blut im Stuhl zu erkennen, das in einigen Fällen mit bloßem Auge nicht erkennbar ist, insbesondere über 45 Jahre. In einigen Fällen ist das Vorhandensein von okkultem Blut im Stuhl mit bloßem Auge nicht deutlich zu erkennen, daher ist es sinnvoll, vor der Verwendung Geräte zu verwenden, die dazu in der Lage sind, ohne Einschränkungen bei der Nahrungsaufnahme. TECHNISCHE DATEN BOWEL-FOB TEST ist ein immunchromatographisches Gerät; das kleinste Mengen (über 40 ng/mL) von okkultem Blut in Stuhlproben herausfindet. Spezifität 99% Empfindlichkeit 78,7% Genauigkeit 92,6%
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
medisana Manschette für Oberarm-Blutdruckmessgerät BU 510
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Oberarm-Manschette für medisana ProdukteBU 510 / BU 512 / BU 514 / BU 516 / BU 530 / BU 505 / BU A55 / BU A57 (32-42 cm)Hypoallergene Oberarmmanschette geeignet für einen Oberarmumfang von 32-42 cm für medisana Produkte. Geeignet für folgende medisana Produkte: BU 512Das BU 512 überzeugt mit mit seiner unkomplizierten Handhabung, der digitalen Anzeige, welche Sie über wichtige Daten informiert und einer Anzeige, die einen unregelmäßigen Herzschlag anzeigen kann. BU 514Das BU 514 verfügt über ein inverses Display mit schwarzem Hintergrund und weißen Ziffern, sodass die Messwerte besonders gut lesbar sind. BU 516Das BU 516 überzeugt mit mit seiner unkomplizierten Handhabung, der digitalen Anzeige, welche Sie über wichtige Daten informiert und einer Anzeige, die einen unregelmäßigen Herzschlag anzeigen kann. BU 530Das BU 530 connect verfügt über eine Anbindung zur VitaDock+ App, über die sich alle Messergebnisse zentral auf dem Smartphone abspeichern und abrufen lassen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
PRIMA | Selbsttest zum Screening auf Zöliakie
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Die Harnwege bestehen aus: Harnleiter, Blase, Harnröhre und Nierenbecken. Normalerweise beginnt die Infektion in der Harnröhre und breitet sich dann auf die oberen Harnwege aus, bis sie die Nieren erreicht. Vor allem Frauen leiden an dieser Infektion, da die kurzen Harnwege das Eindringen von Krankheitserregern begünstigen. Männer sind vor allem im Alter betroffen, da eine vergrößerte Prostata das Abscheiden des Urins verhindern könnte.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
PRIMA | Allergie IgE Home Test
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ALLERGIE UND IgE Die Immunglobuline E (IgE) stellen die Antikörperklasse dar, die hauptsächlich in allergische Reaktionen verwickelt ist. Unter normalen Bedingungen ist IgE in geringen Mengen im Blut vorhanden, doch erhöht sich ihre Konzentration, wenn sie mit dem Stoff in Kontakt geraten, der die Allergie verursacht. Ein Anstieg des IgE kann eine Reihe von Kaskadenreaktionen auslösen; die zum Auftreten der Hauptsymptome der allergischen Reaktion führen: Hautausschlag, Juckreiz, wiederholtes Niesen, tränende und brennende Augen und – in einigen Fällen – anaphylaktischer Schock. Durch die Bestimmung über des Normbereichs liegender IgE-Spiegel kann der Arzt eine spezifische Suche nach den Stoffen einleiten, die allergische Reaktionen auslösen; um eine geeignete Behandlung zu verordnen. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? ALLERGY IgE TEST ist für alle, die die Symptome einer allergischen Reaktion haben: Juckreiz und/oder Hautausschlag, gereizte Augen und wiederholtes Niesen. Das frühestmögliche Erkennen einer allergischen Reaktion ermöglicht es dem Arzt, seinen Patienten auf eingehende Untersuchungen zu verweisen, die die Ursache ermitteln können. TECHNISCHE DATEN ALLERGY IgE TEST ist ein immunchromatographisches Gerät; das das Vorhandensein von IgE-Antikörpern in Konzentrationen über dem Normalbereich (Grenzwert 100 UI/mL) in Blutproben nachweist. Spezifität 91,42 % Empfindlichkeit 93,42 Genauigkeit 92,46 %
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
PRIMA | Helicobacter pylori Antigen Home Test
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
HELICOBACTER PYLORI Helicobacter pylori ist ein Bakterium, dessen ideales Habitat die menschliche Magenschleimhaut ist und eine oft asymptomatische Infektion des Magen-Darm-Trakts verursacht. Manchmal kann das Vorhandensein dieses Bakteriums Gastritis und Geschwüre im Magen- oder Darm-Zwölffingerdarm verursachen. Die häufigsten Symptome dieser Erkrankungen sind: Brennen oder Schmerzen im Oberbauch, insbesondere in größerem Abstand von den Mahlzeiten, bei leerem Magen, Übelkeit und Völlegefühl; Reflux, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust. Eine langfristige Helicobacter-pylori-Infektion ist mit einem erhöhten Risiko für Magenkrebs verbunden. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? HELICOBACTER PYLORI TEST ist nützlich für ein erstes Screening auf das Vorliegen einer aktuellen oder vergangenen Infektion mit H. pylori. Dieses Bakterium befällt chronisch etwa die Hälfte der Weltbevölkerung und spielt eine wichtige Rolle bei der Pathogenese der chronischen Gastritis, des Magengeschwürs; des Magenkrebses und des Schleimhaut-assoziierten lymphatischen Gewebelymphoms. TECHNISCHE DATEN HELICOBACTER PYLORI TEST ist ein immunchromatographisches Gerät; das die Anwesenheit von Anti-Helicobater-pylori-IgG-Antikörpern in Blutproben nachweist. Spezifität 84,2% Empfindlichkeit 95,8% Genauigkeit 87%
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Umfassender Allergietest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Umfassender Allergietest: Nahrungsmittel- und Atemwegsallergien in Einem Testkit Der Umfassende Allergietest von The Tester bietet eine All-in-One-Lösung zur Erkennung von Nahrungsmittel- und Atemwegsallergien. Dieses Testkit kombiniert den Nahrungsmittelallergietest, der Allergien gegen Milch, Eier und Gluten aufspürt, mit dem Allergietest für luftgetragene Stoffe wie Hausstaubmilben, Katzenhaare und Pollen. Dies macht das Testkit ideal für alle, die an verschiedenen Allergien leiden und schnell Klarheit über mögliche Auslöser erhalten möchten. Merkmale des Umfassenden Allergietests: Breites Anwendungsspektrum: Testen Sie auf Allergien gegen häufige Nahrungsmittelallergene wie Milch, Eier und Gluten sowie auf Atemwegsallergene wie Hausstaubmilben, Katzenhaare und Pollen. Hohe Zuverlässigkeit: Beide Tests sind CE-zertifiziert und haben hohe Sensitivitäts- und Spezifitätswerte, was zuverlässige Ergebnisse garantiert. Einfach zu Verwenden: Die Tests sind einfach durchzuführen, mit klaren Anweisungen und liefern Ergebnisse innerhalb von 10 bis 15 Minuten. Schnelle Lieferung: Bestellungen, die an Werktagen aufgegeben werden, werden am nächsten Tag geliefert, sodass Sie schnell loslegen können. Vorteile des Umfassenden Allergietests: Gesundheitsprobleme Vermeiden: Eine frühzeitige Erkennung von Allergien hilft, schwerwiegende Gesundheitsprobleme zu verhindern und geeignete Maßnahmen zu ergreifen. Umfassende Gesundheitskontrolle: Durch das Testen von Nahrungsmittel- und Atemwegsallergien erhalten Sie ein vollständiges Bild Ihrer Allergien, was für ein effektives Gesundheitsmanagement entscheidend ist. Einfach zu Hause Durchzuführen: Beide Tests sind für die Anwendung zu Hause konzipiert und enthalten alle erforderlichen Materialien, einschließlich Lanzetten, Testkassetten und Alkoholtupfer. Für Wen ist Dieser Test? Der Umfassende Allergietest ist sowohl für Kinder als auch für Erwachsene geeignet, die den Verdacht haben, an Allergien zu leiden. Ob Sie an Hautausschlägen, Verdauungsproblemen oder Atemwegsbeschwerden leiden, dieser Test bietet eine schnelle und zuverlässige Möglichkeit, Ihre Allergien zu erkennen. Inhalt des Testkits: Detaillierte Gebrauchsanweisung Versiegelte Testkassetten Alkoholtupfer Automatische Lanzetten Transferpipetten Pufferlösung Pflaster Wählen Sie den Umfassenden Allergietest von The Tester für einen umfassenden, zuverlässigen Allergietest, der Ihre Gesundheit in Ihre Hände legt. Bestellen Sie noch heute und erhalten Sie innerhalb weniger Minuten Klarheit über Ihre Allergien!
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
axion® selbstklebende Elektrodenpads 6.5 x 3 cm – passend zu axion, Prorelax, Promed, etc.
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Selbstklebende, wiederverwendbare Finger-Elektroden-Pads der Marke axion für TENS- und EMS-Geräte. Spezielle Schmetterlings-Form zur Anwendung an Fingern, Handgelenken und Füßen Artikelmerkmale 8 kleine Elektroden-Pads für Finger und Handgelenke Größe: 60x30 mm, einsetzbar für die meisten TENS- EMS Anwendungen an Hand, Fingern und Zehen Passend zu allen TENS- und EMS-Geräten mit 2mm-Steckanschluss Ideale Reizübertragung dank neuer Karbonschicht-Technologie Schnell anwendbar dank selbstklebender Gel-Schicht auf Wasserbasis Wiederverwendbar und langlebig Hinweise Reinigung der Haut mit einem Elektroden Kontakt- und Reinigungsspray vor der Anwendung kann die Lebensdauer der Elektroden verlängern Bei Herzschrittmacherträgern, schweren Herzrhythmusstörungen, unter Epilepsie leidenden Patienten ist vom Einsatz eines Reizstromgerätes dringend abzuraten. Des Weiteren sollten die Elektroden nicht auf offenen Wunden oder erkrankter Haut angebracht werden. Ebenso ist vom Einsatz der Elektroden im Bereich der Halsschlagader, direkt über dem Herz, am Kehlkopf und über größeren Metallimplantaten abzuraten.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
FORA 6 Connect Harnsäuremessgerät (Multi-Parameter) - mg/dl
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
FORA 6 Connect Harnsäuremessgerät – Ihr Zuverlässiger Partner zur Überwachung der Harnsäurewerte Entdecken Sie das FORA 6 Connect Harnsäuremessgerät, Ihr ideales Werkzeug für präzise und schnelle Harnsäuremessungen. Dieses Starter-Set ist unerlässlich für jeden, der seine Harnsäurewerte überwachen möchte, ideal für Menschen mit Gicht oder zur präventiven Gesundheitsvorsorge. Produkteigenschaften: Präzise Messungen: Messen Sie Ihren Harnsäurewert schnell und zuverlässig mit der fortschrittlichen Technologie von FORA 6. Benutzerfreundlich: Einfach zu bedienen mit einem klaren LCD-Bildschirm und einfacher Navigation. Fortschrittliche Konnektivität: Synchronisieren Sie Ihre Messungen mühelos mit der iFORA healthcare App via Bluetooth. Inhalt des Starter-Sets: FORA 6 Connect Harnsäuremessgerät: Für präzise Harnsäuremessungen. 10 FORA 6 Harnsäure-Teststreifen: Speziell für das FORA 6 Messgerät entwickelt. Gebrauchsanweisung: Inklusive deutscher Anleitung und Aufbewahrungstasche. Extras: Inklusive Batterien und Garantiezertifikat für sofortige Nutzung. Vorteile des FORA 6 Connect Harnsäuremessgeräts: Fokussiert auf Gesundheitsmanagement: Misst nicht nur Harnsäure, sondern auch andere wichtige Gesundheitsindikatoren. Teilen Sie Ihre Gesundheitsdaten: Daten einfach mit Ihrem Arzt teilen für ein effektives Gesundheitsmanagement. Hochwertige Teststreifen: Gewährleisten präzise und zuverlässige Ergebnisse. Innovative Harnsäuremessung für den Heimgebrauch Das FORA 6 Connect Harnsäuremessgerät wurde mit den neuesten technologischen Innovationen entwickelt, um zuverlässige Harnsäuremessungen zu Hause zu ermöglichen. Dieses Gerät bietet nicht nur eine schnelle und genaue Messung Ihres Harnsäurewerts, sondern ist auch benutzerfreundlich und komfortabel. Ideal für Menschen, die ihre Gesundheit proaktiv verwalten möchten. Integriertes Gesundheitsmanagement Mit dem FORA 6 Connect können Sie Ihre Harnsäuremessungen einfach mit der iFORA healthcare App synchronisieren. Dies ermöglicht es Ihnen, Ihre Gesundheitsdaten zu speichern, zu analysieren und mit Ihrem Gesundheitsdienstleister zu teilen. Diese Funktion erleichtert es Ihnen, ein vollständiges Bild Ihrer Gesundheit zu erhalten und zu verwalten.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
PRIMA Prostata PSA Home Test
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PRIMA Prostata PSA Home TestSelbsttest zum Nachweis von Prostata-spezifischem Antigen (PSA) in VollblutprobenInhalt: 1 TestPROSTATA-SPEZIFISCHES ANTIGEN (PSA)Das Prostata-spezifische Antigen (PSA) ist ein Protein, das von den Epithelzellen der Vorsteherdrüse produziert wird und die Aufgabe hat, das Ejakulat zu verdünnen und eine bessere Beweglichkeit der Spermien zu ermöglichen.Dieses Protein spielt auch eine Rolle bei der Auflösung des Zervixschleims und erleichtert das Eindringen von Spermien in die Gebärmutter. Das PSA ist normalerweise in kleinen Mengen im Blut von Männern mit gesunder Prostata vorhanden. Bei Prostataerkrankungen (wie Prostatitis, benigne Prostatahyperplasie und Krebs) kommt es zu einem Anstieg des PSA-Spiegels im Blut. Im Alter oder nach chirurgischen Eingriffen an der Prostata sowie nach bestimmten diagnostischen Untersuchungen kommt es zu einem physiologischen Anstieg.AN WEN RICHTET SICH DER TEST?PROSTATE PSA TEST ist als regelmäßiges Screening für Männer über 45 Jahre oder für Männer mit Harnwegsbeschwerden. Die häufigsten Symptome einer möglichen Prostataerkrankung sind u.a.: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Schmerzen und vermehrter Harndrang. Die regelmäßige Kontrolle des PSA-Spiegels im Blut ist sinnvoll, um den Gesundheitszustand der Prostata zu überprüfen: Bei einem möglichen Prostatakrebs kann eine frühzeitige Diagnose und richtige Prävention das Leben retten.TECHNISCHE DATENPROSTATE PSA TEST ist ein immunchromatographisches Gerät, das PSA-Werte über dem Grenzwert von 4 ng/mL erkennt.Spezifität 87,13%Empfindlichkeit 97,22%Genauigkeit 92,34%INHALT- 1 Testkassette- 1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel- 2 sterile Lanzetten- 1 Pipette zur Blutentnahme- 1 antiseptische Reinigungsgaze- GebrauchsanweisungEINSATZ1. Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette;2. Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette;3. Geben Sie die gesammelte Probe in die Mulde (S), die auf der Kassette angegeben ist;4. Träufeln Sie 2 Tropfen Verdünnungsmittel hinzu und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.INTERPRETATION DER ERGEBNISSENegativ: Der PSA-Wert ist normal.Positiv: Der PSA-Wert liegt über dem normalen Grenzwert. Es ist notwendig, mit einem Arzt zu untersuchen.FRAGEN & ANTWORTEN:Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden?Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt INTERPRETATION DER ERGEBNISSE der Gebrauchsanweisung angegeben sind.Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat?Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen?Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
PRIMA Menopause FSH Home Test
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PRIMA Menopause FSH Home TestSelbsttest zur Bestimmung des follikelstimulierenden Hormons FSH im UrinInhalt: 2 TestsMENOPAUSE UND FSHDie Menopause ist ein physiologischer Vorgang, das durch eine Veränderung des Hormonhaushalts bei Frauen verursacht wird. Die Menopause tritt ein, wenn mindestens 12 aufeinanderfolgende Monate ohne Menstruation vergangen sind.Die Unregelmäßigkeit des Menstruationszyklus kann daher ein erster Indikator für den Beginn der Menopause bzw. der sogenannten Perimenopause“ sein. Die Menopause ist die Folge der Erschöpfung der Eierstockfollikel, die zu einem erhöhten Spiegel des zirkulierenden follikelstimulierenden Hormons (FSH) führt. Die FSH-Konzentrationen steigen in den Wechseljahren von Werten unter 20 mIE/mL auf Werte bis ca. 80 mIE/mL.AN WEN RICHTET SICH DER TEST?MENOPAUSE FSH TEST ist für Frauen, bei denen Symptome im Zusammenhang mit der Menopause auftreten: fehlende Menstruationszyklen, Hitzewallungen, Schlafstörungen und offensichtliche Stimmungsschwankungen.Die mit dem Einsetzen der Menopause verbundene Veränderung des Hormonhaushalts tritt im Allgemeinen um 45 Jahre herum auf, obwohl die wirklichen Anzeichen um 55 Jahre herum auftreten.TECHNISCHE DATENMENOPAUSE FSH TEST ist ein immunchromatographisches Gerät, das das FSH-Hormon im Urin dank spezieller goldkonjugierter monoklonaler Antikörper, die in den Teststreifen eingearbeitet sind, nachweist.Spezifität 86,9%Empfindlichkeit 100 %Genauigkeit 94 %INHALT- 2 spoon Geräte- GebrauchsanweisungEINSATZ1. Entfernen Sie die Schutzkappe und halten Sie die absorbierende Spitze mindestens 10 Sekunden lang direkt unter den Urinstrahl;2. Alternativ die absorbierende Spitze 10 Sekunden lang in einen sauberen und trockenen Behälter tauchen;3. Setzen Sie die Schutzkappe wieder auf dem spoon Gerät und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.INTERPRETATION DER ERGEBNISSENegativ:FSH-Werte liegen unter dem Grenzwert. Dies deutet darauf hin, dass die Menopause wahrscheinlich noch nicht begonnen hat.Positiv:Die FSH-Konzentration im Urin ist gleich oder größer als 25 mIE/mL. Wiederholen Sie den Test nach 5-7 Tagen, da der FSH-Spiegel im Laufe des Monats variieren kann. Bei einer positiven Bestätigung suchen Sie einen Arzt auf.FRAGEN & ANTWORTEN:Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden?Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt INTERPRETATION DER ERGEBNISSE der Gebrauchsanweisung angegeben sind.Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat?Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen?Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
PRIMA Vaginal pH Test Home Test
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PRIMA Vaginal pH Test Home TestSchneller Selbsttest zur semiquantitativen Bestimmung des vaginalen pH-Werts an VaginalbstrichprobenInhalt: 5 TestspH- UND VAGINALE INFEKTIONENVaginalinfektionen sind ein häufiges Problem für Frauen jeden Alters. Der Nachweis auf einen abnormalen Säuregehalt der Scheidenschleimhaut kann bei der Beurteilung helfen, ob vaginale Symptome durch eine Infektion verursacht sind, die eine weitere Untersuchung durch einen Arzt erfordert. Unter dem Einfluss von Laktobazillen wird das vom oberen Vaginalepithel ausgeschiedene Glykogen in Glukose und anschließend in Milchsäure umgewandelt, wodurch ein saures Mikroumilieu in der Vagina mit einem pH-Wert zwischen 3,8 und 4,5 entsteht. Das saure Vaginalmilieu stellt einen wirksamen Schutz gegen Infektionen dar, da der Großteil der pathogenen Bakterien unter diesen Bedingungen nicht überlebt. Bestimmte Vaginalinfektionen, von denen bekannt ist, dass sie mit einem abnormalen vaginalen Säurewert einhergehen, müssen durch einen Facharzt abgeklärt und behandelt werden.AN WEN RICHTET SICH DER TEST?VAGINAL pH TEST ist nützlich für jeden, der auf abnormale vaginale pH-Werte überprüfen möchte, dass ein Symptom für eine oder mehrere mögliche anhaltende Infektionen ist.Vor allem Vaginalinfektionen können für Schwangeren sehr gesundheitsgefährdend sein, für Mutter und Fötus. Aus diesem Grund sollten die mit diesem Test erhaltenen Symptome und Ergebnisse immer mit einem Facharzt besprochen werden.TECHNISCHE DATENVAGINAL pH TEST ist ein chemisches Schnelltestgerät zur semiquantitativen Bestimmung des vaginalen pH-Wertes in Proben, die mit einem Vaginalabstrich zur Diagnose einer bakteriellen Vaginose entnommen werden.Spezifität 99%Empfindlichkeit 95%Genauigkeit 98,6%INHALT- 5 sterile Vaginaltupfer- 5 Aluminiumbeutel mit Vergleichsskala mit je 1 Testkassette- GebrauchsanweisungEINSATZ1. Führen Sie den Tupfer in die Vagina ein und drücken Sie ihn etwa 10 Sekunden lang sanft, dann ziehen Sie ihn aus;2. Reiben Sie den Tupfer über den dafür vorgesehenen Bereich der Testkassette;3. Lesen Sie das Ergebnis sofort ab und vergleichen Sie die Farbe mit der vorhandenen Farbskala.INTERPRETATION DER ERGEBNISSENormales Farbintervall:Die erhaltene gelb-grüne Farbe zeigt normale vaginale pH-Werte zwischen 3,8 und 4,5 an.Abnormales Farbintervall (pH > 4,4):Die grün-blaue Farbe zeigt ein nicht als physiologisch angesehenes Ergebnis an. Es wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.Abnormales Farbintervall (pH
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BF 500 Super Black Edition Bluetooth Diagnosewaage Trittfläche 30x30x2,8
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mit der BF 500 Diagnosewaage hast du deine Körperdaten jederzeit im Blick. Die Personenwaage misst nicht nur dein Körpergewicht, sondern auch den Körperfettanteil, Körperwasser, Knochenmasse, Muskelmasse, Kalorienbedarf (AMR/BMR) und BMI. Die Messwerte werden nach der Messung automatisch per Bluetooth an die HealthManager Pro App übermittelt und grafisch auf dem Smartphone dargestellt. Dank integrierter Tasten kannst du die Waage jedoch auch ohne App nutzen. 8 Benutzerspeicher mit automatischer Benutzererkennung ermöglichen die Nutzung der Waage für die ganze Familie.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Finger-Pulsoximeter
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Dieses Pulsoximeter bietet eine nicht-invasive, genaue und zuverlässige Methode zur Messung des Sauerstoffsättigungsniveaus (SpO2) sowie der Pulsfrequenz (bpmPR) in wenigen Sekunden. Zusätzlich zur genauen und zuverlässigen Messung Ihres SpO2-Wertes (Blutsauerstoffsättigung) und Ihrer Pulsfrequenz verfügt es auch über viele weitere nützliche Funktionen wie Plethysmographie und Alarm. Der Plethysmograph bietet eine visuelle Darstellung Ihres Herzschlags und der Menge an Blut, die durch Ihre Blutgefäße fließt. Wie funktioniert der Plethysmograph? Jede Welle (siehe Bild) entspricht einem Herzschlag, und die Amplitude der Welle entspricht der detektierten Blutmenge. Wenn die Amplitude der Welle niedrig ist, bedeutet dies, dass Ihre Blutperfusion für eine zuverlässige Ablesung zu niedrig ist. Sie sollten die Messung erneut durchführen und sicherstellen, dass Ihr Finger direkt unter den LED-Leuchten positioniert ist. Funktionen: Pulsmesser Sauerstoffmesser Plethysmographie Verwendet 2x AAA-Batterien (nicht enthalten)
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Acon Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 1 Stück Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) BESTANDTEILE 1. SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 2. Probenextraktionspuffer 3. Einweg-Virusprobenabstrich 4. Müllbeutel für kontaminierten Abfal 5 . Gebrauchsanweisung 1. Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Das Probenentnahmerohr wird zusammengedrückt, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung 3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden. PRÜFVERFAHREN Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 1530 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (1030℃). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. PROBE VERWERFEN UND AUFRÄUMEN Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel.. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen. INTERPRETATION DES ERGEBNISSES Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linieerscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Acon Flowflex Antigen Rapid Schnelltest Laientest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Acon Flowflex Antigen Rapid Schnelltest Laientest Laientest zur schnellen und einfachen Probeentnahme im vorderen Nasenbereich Details Der Acon FlowFlex Antigen Schnelltest überzeugt durch den günstigen Preis und die hohe Qualität. Dieser Schnelltest hat eine Sensitivität von 97,10% und eine Spezifität von 99,50%. Zur Nutzung sind keine medizinischen Fachkenntnisse erforderlich. Die Probeentnahme erfolgt dabei mittels Abstrichen im vorderen Nasenbereich. Das zuverlässige Ergebnis erhält man nach 15 bis 30 Minuten. * Probenentnahme mittels Abstrichen im vorderen Nasalbereich (Anterio-nasal, 2,5-3cm) * Vorgefüllte Pufferlösung, weniger Arbeitsschritte, höhere Zeitersparnis * Ergebnis nach nur 15-30 Minuten * 97,10% Sensitivität, 99,50% Spezifität * CE-zertifiziert (CE0123) * BfArM-gelistet, Aktenzeichen: AT1217/21 * Validiert durch Paul-Ehrlich-Institut * Erkennt die Omikron Variante * klinisch getestet * LoD Wert: 160 TCID50/mL * Erhältlich als 1er und 5er Test Inhalt * 1 Testkassette * 1 Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung * 1 steriler Einwegtupfer nasal * 1 Müllbeutel * 1 Gebrauchsanweisung MHD: 2024
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
HighTop SARS-CoV-2 Antigen Corona Schnelltest + Gratis Nanovio FFP2
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pro Bestellung eine NANOVIO (EAN 9180000800051) FFP2 Maske Made in EU GRATIS! HIGHTOP Covid-19 Laien-Schnelltest – 1er Box. Der HighTop Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung bietet eine zuverlässige und unkomplizierte Methode zur Erkennung von SARS-CoV-2-Antigenen. Dieser Laientest wurde speziell für den Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in Proben aus der vorderen Nase entwickelt und kann innerhalb von nur 15 Minuten klare Ergebnisse liefern. Er ist ideal für die Anwendung zu Hause, im Büro oder unterwegs, um schnell Klarheit über eine mögliche Infektion zu erhalten. Probenentnahme durch Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon, Pirola 1 Tests je Box (angezeigter Preis und Menge bezieht sich auf 10 Tests)NANOVIO NANOVIO – Die erste wiederverwendbare FFP2R zertifizierte Nano Maske aus Europa! 1x Gratis NANOVIO EAN9180000800440
Qualitätssiegel