Medizinische Tests & Geräte für nachhaltige Gesundheit | Planet Blue
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axion® selbstklebende Elektrodenpads 6.5 x 3 cm – passend zu axion, Prorelax, Promed, etc.
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Selbstklebende, wiederverwendbare Finger-Elektroden-Pads der Marke axion für TENS- und EMS-Geräte. Spezielle Schmetterlings-Form zur Anwendung an Fingern, Handgelenken und Füßen Artikelmerkmale 8 kleine Elektroden-Pads für Finger und Handgelenke Größe: 60x30 mm, einsetzbar für die meisten TENS- EMS Anwendungen an Hand, Fingern und Zehen Passend zu allen TENS- und EMS-Geräten mit 2mm-Steckanschluss Ideale Reizübertragung dank neuer Karbonschicht-Technologie Schnell anwendbar dank selbstklebender Gel-Schicht auf Wasserbasis Wiederverwendbar und langlebig Hinweise Reinigung der Haut mit einem Elektroden Kontakt- und Reinigungsspray vor der Anwendung kann die Lebensdauer der Elektroden verlängern Bei Herzschrittmacherträgern, schweren Herzrhythmusstörungen, unter Epilepsie leidenden Patienten ist vom Einsatz eines Reizstromgerätes dringend abzuraten. Des Weiteren sollten die Elektroden nicht auf offenen Wunden oder erkrankter Haut angebracht werden. Ebenso ist vom Einsatz der Elektroden im Bereich der Halsschlagader, direkt über dem Herz, am Kehlkopf und über größeren Metallimplantaten abzuraten.
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PRIMA Prostata PSA Home Test
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PRIMA Prostata PSA Home TestSelbsttest zum Nachweis von Prostata-spezifischem Antigen (PSA) in VollblutprobenInhalt: 1 TestPROSTATA-SPEZIFISCHES ANTIGEN (PSA)Das Prostata-spezifische Antigen (PSA) ist ein Protein, das von den Epithelzellen der Vorsteherdrüse produziert wird und die Aufgabe hat, das Ejakulat zu verdünnen und eine bessere Beweglichkeit der Spermien zu ermöglichen.Dieses Protein spielt auch eine Rolle bei der Auflösung des Zervixschleims und erleichtert das Eindringen von Spermien in die Gebärmutter. Das PSA ist normalerweise in kleinen Mengen im Blut von Männern mit gesunder Prostata vorhanden. Bei Prostataerkrankungen (wie Prostatitis, benigne Prostatahyperplasie und Krebs) kommt es zu einem Anstieg des PSA-Spiegels im Blut. Im Alter oder nach chirurgischen Eingriffen an der Prostata sowie nach bestimmten diagnostischen Untersuchungen kommt es zu einem physiologischen Anstieg.AN WEN RICHTET SICH DER TEST?PROSTATE PSA TEST ist als regelmäßiges Screening für Männer über 45 Jahre oder für Männer mit Harnwegsbeschwerden. Die häufigsten Symptome einer möglichen Prostataerkrankung sind u.a.: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Schmerzen und vermehrter Harndrang. Die regelmäßige Kontrolle des PSA-Spiegels im Blut ist sinnvoll, um den Gesundheitszustand der Prostata zu überprüfen: Bei einem möglichen Prostatakrebs kann eine frühzeitige Diagnose und richtige Prävention das Leben retten.TECHNISCHE DATENPROSTATE PSA TEST ist ein immunchromatographisches Gerät, das PSA-Werte über dem Grenzwert von 4 ng/mL erkennt.Spezifität 87,13%Empfindlichkeit 97,22%Genauigkeit 92,34%INHALT- 1 Testkassette- 1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel- 2 sterile Lanzetten- 1 Pipette zur Blutentnahme- 1 antiseptische Reinigungsgaze- GebrauchsanweisungEINSATZ1. Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette;2. Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette;3. Geben Sie die gesammelte Probe in die Mulde (S), die auf der Kassette angegeben ist;4. Träufeln Sie 2 Tropfen Verdünnungsmittel hinzu und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.INTERPRETATION DER ERGEBNISSENegativ: Der PSA-Wert ist normal.Positiv: Der PSA-Wert liegt über dem normalen Grenzwert. Es ist notwendig, mit einem Arzt zu untersuchen.FRAGEN & ANTWORTEN:Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden?Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt INTERPRETATION DER ERGEBNISSE der Gebrauchsanweisung angegeben sind.Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat?Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen?Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.
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PRIMA Menopause FSH Home Test
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PRIMA Menopause FSH Home TestSelbsttest zur Bestimmung des follikelstimulierenden Hormons FSH im UrinInhalt: 2 TestsMENOPAUSE UND FSHDie Menopause ist ein physiologischer Vorgang, das durch eine Veränderung des Hormonhaushalts bei Frauen verursacht wird. Die Menopause tritt ein, wenn mindestens 12 aufeinanderfolgende Monate ohne Menstruation vergangen sind.Die Unregelmäßigkeit des Menstruationszyklus kann daher ein erster Indikator für den Beginn der Menopause bzw. der sogenannten Perimenopause“ sein. Die Menopause ist die Folge der Erschöpfung der Eierstockfollikel, die zu einem erhöhten Spiegel des zirkulierenden follikelstimulierenden Hormons (FSH) führt. Die FSH-Konzentrationen steigen in den Wechseljahren von Werten unter 20 mIE/mL auf Werte bis ca. 80 mIE/mL.AN WEN RICHTET SICH DER TEST?MENOPAUSE FSH TEST ist für Frauen, bei denen Symptome im Zusammenhang mit der Menopause auftreten: fehlende Menstruationszyklen, Hitzewallungen, Schlafstörungen und offensichtliche Stimmungsschwankungen.Die mit dem Einsetzen der Menopause verbundene Veränderung des Hormonhaushalts tritt im Allgemeinen um 45 Jahre herum auf, obwohl die wirklichen Anzeichen um 55 Jahre herum auftreten.TECHNISCHE DATENMENOPAUSE FSH TEST ist ein immunchromatographisches Gerät, das das FSH-Hormon im Urin dank spezieller goldkonjugierter monoklonaler Antikörper, die in den Teststreifen eingearbeitet sind, nachweist.Spezifität 86,9%Empfindlichkeit 100 %Genauigkeit 94 %INHALT- 2 spoon Geräte- GebrauchsanweisungEINSATZ1. Entfernen Sie die Schutzkappe und halten Sie die absorbierende Spitze mindestens 10 Sekunden lang direkt unter den Urinstrahl;2. Alternativ die absorbierende Spitze 10 Sekunden lang in einen sauberen und trockenen Behälter tauchen;3. Setzen Sie die Schutzkappe wieder auf dem spoon Gerät und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.INTERPRETATION DER ERGEBNISSENegativ:FSH-Werte liegen unter dem Grenzwert. Dies deutet darauf hin, dass die Menopause wahrscheinlich noch nicht begonnen hat.Positiv:Die FSH-Konzentration im Urin ist gleich oder größer als 25 mIE/mL. Wiederholen Sie den Test nach 5-7 Tagen, da der FSH-Spiegel im Laufe des Monats variieren kann. Bei einer positiven Bestätigung suchen Sie einen Arzt auf.FRAGEN & ANTWORTEN:Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden?Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt INTERPRETATION DER ERGEBNISSE der Gebrauchsanweisung angegeben sind.Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat?Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen?Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.
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PRIMA Vaginal pH Test Home Test
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PRIMA Vaginal pH Test Home TestSchneller Selbsttest zur semiquantitativen Bestimmung des vaginalen pH-Werts an VaginalbstrichprobenInhalt: 5 TestspH- UND VAGINALE INFEKTIONENVaginalinfektionen sind ein häufiges Problem für Frauen jeden Alters. Der Nachweis auf einen abnormalen Säuregehalt der Scheidenschleimhaut kann bei der Beurteilung helfen, ob vaginale Symptome durch eine Infektion verursacht sind, die eine weitere Untersuchung durch einen Arzt erfordert. Unter dem Einfluss von Laktobazillen wird das vom oberen Vaginalepithel ausgeschiedene Glykogen in Glukose und anschließend in Milchsäure umgewandelt, wodurch ein saures Mikroumilieu in der Vagina mit einem pH-Wert zwischen 3,8 und 4,5 entsteht. Das saure Vaginalmilieu stellt einen wirksamen Schutz gegen Infektionen dar, da der Großteil der pathogenen Bakterien unter diesen Bedingungen nicht überlebt. Bestimmte Vaginalinfektionen, von denen bekannt ist, dass sie mit einem abnormalen vaginalen Säurewert einhergehen, müssen durch einen Facharzt abgeklärt und behandelt werden.AN WEN RICHTET SICH DER TEST?VAGINAL pH TEST ist nützlich für jeden, der auf abnormale vaginale pH-Werte überprüfen möchte, dass ein Symptom für eine oder mehrere mögliche anhaltende Infektionen ist.Vor allem Vaginalinfektionen können für Schwangeren sehr gesundheitsgefährdend sein, für Mutter und Fötus. Aus diesem Grund sollten die mit diesem Test erhaltenen Symptome und Ergebnisse immer mit einem Facharzt besprochen werden.TECHNISCHE DATENVAGINAL pH TEST ist ein chemisches Schnelltestgerät zur semiquantitativen Bestimmung des vaginalen pH-Wertes in Proben, die mit einem Vaginalabstrich zur Diagnose einer bakteriellen Vaginose entnommen werden.Spezifität 99%Empfindlichkeit 95%Genauigkeit 98,6%INHALT- 5 sterile Vaginaltupfer- 5 Aluminiumbeutel mit Vergleichsskala mit je 1 Testkassette- GebrauchsanweisungEINSATZ1. Führen Sie den Tupfer in die Vagina ein und drücken Sie ihn etwa 10 Sekunden lang sanft, dann ziehen Sie ihn aus;2. Reiben Sie den Tupfer über den dafür vorgesehenen Bereich der Testkassette;3. Lesen Sie das Ergebnis sofort ab und vergleichen Sie die Farbe mit der vorhandenen Farbskala.INTERPRETATION DER ERGEBNISSENormales Farbintervall:Die erhaltene gelb-grüne Farbe zeigt normale vaginale pH-Werte zwischen 3,8 und 4,5 an.Abnormales Farbintervall (pH > 4,4):Die grün-blaue Farbe zeigt ein nicht als physiologisch angesehenes Ergebnis an. Es wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.Abnormales Farbintervall (pH
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BF 500 Super Black Edition Bluetooth Diagnosewaage Trittfläche 30x30x2,8
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Mit der BF 500 Diagnosewaage hast du deine Körperdaten jederzeit im Blick. Die Personenwaage misst nicht nur dein Körpergewicht, sondern auch den Körperfettanteil, Körperwasser, Knochenmasse, Muskelmasse, Kalorienbedarf (AMR/BMR) und BMI. Die Messwerte werden nach der Messung automatisch per Bluetooth an die HealthManager Pro App übermittelt und grafisch auf dem Smartphone dargestellt. Dank integrierter Tasten kannst du die Waage jedoch auch ohne App nutzen. 8 Benutzerspeicher mit automatischer Benutzererkennung ermöglichen die Nutzung der Waage für die ganze Familie.
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Finger-Pulsoximeter
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Dieses Pulsoximeter bietet eine nicht-invasive, genaue und zuverlässige Methode zur Messung des Sauerstoffsättigungsniveaus (SpO2) sowie der Pulsfrequenz (bpmPR) in wenigen Sekunden. Zusätzlich zur genauen und zuverlässigen Messung Ihres SpO2-Wertes (Blutsauerstoffsättigung) und Ihrer Pulsfrequenz verfügt es auch über viele weitere nützliche Funktionen wie Plethysmographie und Alarm. Der Plethysmograph bietet eine visuelle Darstellung Ihres Herzschlags und der Menge an Blut, die durch Ihre Blutgefäße fließt. Wie funktioniert der Plethysmograph? Jede Welle (siehe Bild) entspricht einem Herzschlag, und die Amplitude der Welle entspricht der detektierten Blutmenge. Wenn die Amplitude der Welle niedrig ist, bedeutet dies, dass Ihre Blutperfusion für eine zuverlässige Ablesung zu niedrig ist. Sie sollten die Messung erneut durchführen und sicherstellen, dass Ihr Finger direkt unter den LED-Leuchten positioniert ist. Funktionen: Pulsmesser Sauerstoffmesser Plethysmographie Verwendet 2x AAA-Batterien (nicht enthalten)
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Acon Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest
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Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 1 Stück Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) BESTANDTEILE 1. SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 2. Probenextraktionspuffer 3. Einweg-Virusprobenabstrich 4. Müllbeutel für kontaminierten Abfal 5 . Gebrauchsanweisung 1. Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Das Probenentnahmerohr wird zusammengedrückt, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung 3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden. PRÜFVERFAHREN Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 1530 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (1030℃). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. PROBE VERWERFEN UND AUFRÄUMEN Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel.. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen. INTERPRETATION DES ERGEBNISSES Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linieerscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe
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Acon Flowflex Antigen Rapid Schnelltest Laientest
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Acon Flowflex Antigen Rapid Schnelltest Laientest Laientest zur schnellen und einfachen Probeentnahme im vorderen Nasenbereich Details Der Acon FlowFlex Antigen Schnelltest überzeugt durch den günstigen Preis und die hohe Qualität. Dieser Schnelltest hat eine Sensitivität von 97,10% und eine Spezifität von 99,50%. Zur Nutzung sind keine medizinischen Fachkenntnisse erforderlich. Die Probeentnahme erfolgt dabei mittels Abstrichen im vorderen Nasenbereich. Das zuverlässige Ergebnis erhält man nach 15 bis 30 Minuten. * Probenentnahme mittels Abstrichen im vorderen Nasalbereich (Anterio-nasal, 2,5-3cm) * Vorgefüllte Pufferlösung, weniger Arbeitsschritte, höhere Zeitersparnis * Ergebnis nach nur 15-30 Minuten * 97,10% Sensitivität, 99,50% Spezifität * CE-zertifiziert (CE0123) * BfArM-gelistet, Aktenzeichen: AT1217/21 * Validiert durch Paul-Ehrlich-Institut * Erkennt die Omikron Variante * klinisch getestet * LoD Wert: 160 TCID50/mL * Erhältlich als 1er und 5er Test Inhalt * 1 Testkassette * 1 Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung * 1 steriler Einwegtupfer nasal * 1 Müllbeutel * 1 Gebrauchsanweisung MHD: 2024
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HighTop SARS-CoV-2 Antigen Corona Schnelltest + Gratis Nanovio FFP2
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Pro Bestellung eine NANOVIO (EAN 9180000800051) FFP2 Maske Made in EU GRATIS! HIGHTOP Covid-19 Laien-Schnelltest – 1er Box. Der HighTop Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung bietet eine zuverlässige und unkomplizierte Methode zur Erkennung von SARS-CoV-2-Antigenen. Dieser Laientest wurde speziell für den Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in Proben aus der vorderen Nase entwickelt und kann innerhalb von nur 15 Minuten klare Ergebnisse liefern. Er ist ideal für die Anwendung zu Hause, im Büro oder unterwegs, um schnell Klarheit über eine mögliche Infektion zu erhalten. Probenentnahme durch Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon, Pirola 1 Tests je Box (angezeigter Preis und Menge bezieht sich auf 10 Tests)NANOVIO NANOVIO – Die erste wiederverwendbare FFP2R zertifizierte Nano Maske aus Europa! 1x Gratis NANOVIO EAN9180000800440
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BMUT 10in1 Gesundheitstest Urintest in Ernährungsfragen
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10in1 Gesundheitstest: BMUT-10T PRO – Tube mit 100 Urinanalysestreifen. Zum Testen von Urin in Ernährungsfragen. Exzellente Qualität - hohe Sensitivität - hohe Genauigkeit - für komplexe Analysen geeignet. Klare Farbzuordnung: 10 Indikatoren: Leukozyten, Nitrite, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, Spezifisches Gewicht, Ketone, Bilirubin, Glucose. Einfache Durchführung: Teststreifen einfach in Urinprobe fügen und innerhalb von 30-120 Sekunden vergleichen. Die Verfärbung der Felder auf dem Streifen mit den Feldern und jeweiligen Normalwerten der Farbtafel vergleichen. Erkennen Sie bequem, wie Sie Ihre Ernährung beeinflussen können. Zuverlässige Urinanalyse: Erkennung von Messwerten in Urin-Proben. Erhalten Sie Informationen in Ernährungsfragen. Nicht zur Verwendung zur Diagnose von Krankheiten. Blickdichter Versand: Ihre Privatsphäre ist geschützt.
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Deepblue COVID-19 Antigen Laientest
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Deepblue COVID-19 (SARA-CoV-2) Antigen Test Kit (Colloidal Gold) - Laientest (5er-Pack)- CE1434- für den privaten GebrauchErkennt neue Varianten.
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PRIMA HIV 1-2 Self-Test
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PRIMA HIV 1/2 Home Test (made in Switzerland)Schneller Selbsttest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienz-Virus Typ 1 und 2 (HIV1/HIV2) in VollblutprobenInhalt: 1 StückHIV-VIRUSDas Humane Immundefizienz-Virus oder HIV ist ein Krankheitserreger, der das Immunsystem angreift und schwächt, insbesondere die weißen Blutkörperchen. WeiterlesenAN WEN RICHTET SICH DER TEST?HIV 1/2 SELF-TEST kann von jedem durchgeführt werden, der dem Virus ausgesetzt war oder zu sein glaubt, Menschen mit Symptomen, die auf eine HIV-Infektion zurückzuführen, oder jeder, der eine mögliche Infektion feststellen möchte. WeiterlesenTECHNISCHE DATENHIV 1/2 SELF-TEST ist ein schnelles immunchromatographisches Gerät, das die Anti-HIV-Antikörper in Blutproben nachweisen kann.Spezifität 99,7%Empfindlichkeit 99,3%Genauigkeit 99,6%INHALT1 Testkassette1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel2 sterile Lanzetten1 Pipette zur Blutentnahme1 antiseptische ReinigungsgazeGebrauchsanweisungEINSATZ1. Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette;2. Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette;3. Geben Sie die gesammelte Probe in das zuvor geöffnete Tropfflasche mit dem Puffer und schrauben Sie es wieder fest;4. Geben Sie 3 Tropfen der so erhaltenen Flüssigkeit in die auf der Kassette angegebene Vertiefung (S) und warten Sie 10 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.INTERPRETATION DER ERGEBNISSENegativIn der Probe wurden keine Anti-HIV1- und HIV2-Antikörper nachgewiesen oder deren Konzentration liegt unter dem Grenzwert. Wenn Sie bezweifeln, dass Sie in den letzten 3 Monaten dem Virus ausgesetzt waren, ist es möglich, dass die Antikörper noch nicht vom Körper produziert wurden. In diesem Fall wird es empfohlen, den Test 3 Monate nach einer möglichen Exposition zu wiederholen.PositivAnti-HIV-Antikörper wurden in der Probe nachgewiesen und somit ein möglicher Seropositivitätszustand. Es ist notwendig, mit einem Arzt zu untersuchen.Fragen & Antworten:Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden?Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt INTERPRETATION DER ERGEBNISSE der Gebrauchsanweisung angegeben sind.Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat?Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die die korrekte Durchführung des Tests anzeigt. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen?Farbe und Intensität der Linien sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.
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Longsee Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest
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Longsee Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest (25 Stück) 100% Gesamtsensitivität laut PEI-Liste + Omikron ErkennungGesamt-Sensitivität Ranking#1 nach Evaluierung der Sensitivität von Paul-Ehrlich-Institute am 12.01.2022Omikron-Variante (B.1.1529) ErkennungGebrauchsanweisung auf DeutschEs erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Longsee Covid-19 Profitest2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography)Nur für professionelle Anwender!AT 731/21Verpackungseinheit (VE): 25 StückPaul Ehrlich Institute evaluiertHSC common list Device ID #1216Immunchromatographisches VerfahrenVarianten zugelassenNasopharyngeal-AbstrichsSensitivität 95,51%Spezifität 99,72%Oropharyngeal-AbstrichsSensitivität 95,22%Spezifität 99,72%Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor.Probenmaterial: Nasenabstrich oder Nasopharynx-Abstriche.Inhalt:25 Testgeräte25 sterile Abstriche25 mit Probenlösung gefüllte Extraktionsröhrchen1 Deutsche Gebrauchsanweisung1 Englische GebrauchsanweisungVerpackungseinheit:25 Tests in einer BoxHandhabungEine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage.RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
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BMUT 10in1 Multi Drogentest Urintest – 10 Drogenarten
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Sensibel & zuverlässig: Für den Heimgebrauch/Eigenanwendung und den professionellen Gebrauch zugelassen. Über 99 % Genauigkeit beim Nachweis von 10 Drogenarten. Dieser Test ist TÜV Rheinland zertifiziert. 10 Drogenarten in 1: Auf Vorder- und Rückseite einer Testkassette befinden sich insgesamt 10 Tests. Der Cut-Off entspricht den empfohlenen Grenzwerten: AMP-Amphetamine-1000ng/mL, COC-Cocaine-300ng/mL, THC-Marihuana-50 ng/mL, BZO-Benzodiazeptine-300 ng/mL, mAMO-Methamphetamine-1000ng/mL, OPI-2000 ng/mL, MTD-Methadone-300ng/mL, OXY-Oxycodone-100ng/mL, MDMA-Methylenedioxymethamphetamine-500ng/mL, BARB-Barbituates-300ng/mL Schnell & einfach: Tauchen Sie den Test 10-15 Sekunden lang in Urin ein und lesen Sie das Ergebnis nach 5 Minuten ab. Bei 2 Linien ist der Test negativ. Bei einer Linie ist der Test positiv. Viele Anwendungsfälle: Der Multi-Drogentest 10in1 ist ideal zur Anwendung im Bereich Arbeitsplatz, Jugendamt, Arbeitsmedizin, Führerschein und allgemeiner Kontrolle. Man kann den Multi-Test Zuhause, in Schmerzkliniken/Reha-Zentrum, der Strafjustiz, Strafverfolgung und Labor-Screening-Tests einsetzen. Sicherheit über Konsum: Sie können sich selbst, Ihre Mitarbeiter, Ihre Familienmitglieder oder Dritte testen, um den Konsum von Drogen zu kontrollieren.
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BMUT Ketone Teststreifen für Urin bei ketogener Diät
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100 Getose Teststreifen: Gewissheit über den Ketosestatus mittels Ketose-Teststreifen erlangen! Egal, ob Sie neu in der ketogenen Ernährung oder bereits ein erfahrener Anwender sind: Diese Teststreifen bieten Ihnen klare Einblicke. Für einen fitten Lebensstil: Ob Sie einen fitten Lebensstil pflegen oder eine spezifische Diät verfolgen, mit den Ketose-Teststreifen können Sie Ihr Ziel stützen. Überwachen Sie Ihren Fortschritt auf dem Weg zu einem fitten und gesunden Lebensstil. Nur zur Anwendung in Ernährungsfragen. Einfach & bequem:Dank der Ketose-Teststreifen kann der Ketozustand im Handumdrehen gemessen werden. Dies in nur 40 Sekunden. 1,5 mmol/L genügen bereits, um zuverlässig den Ketose Zustand zu bestimmen. Höhere Werte sind nicht erforderlich, da der Körper auf den Getose-Zustand ab diesem Messwert bereits umgestellt hat. Hohe Ansprüche: Es werden klare und präzise Ergebnisse garantiert. Die Farbskala auf der Verpackung erleichtert Ihnen den Vergleich. Bitte beachten Sie die Anleitung. Diskreter Versand: Der Versand erfolgt in einer blickdichten Verpackung.
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BMUT THC – Drogentest Teststreifen Urin | 20ng/mL – Apothekenqualität
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Besonders empfindlich und zuverlässig: THC-Test mit 20 ng/mL: Zugelassen sowohl für den Eigengebrauch als auch den professionellen Gebrauch. Über 99 % Genauigkeit beim Nachweis von THC mit einem Cut-Off-Wert von 20 ng/mL. Dieser Test ist vom TÜV Rheinland zertifiziert. Schnell & einfach: Tauchen Sie den Test 15 Sekunden lang in den Urin ein und lesen Sie das Ergebnis nach 5 Minuten ab. Zwei Linien zeigen einen negativen Test an, während eine Linie auf einen positiven Test hindeutet. Viele Anwendungsbereiche: Der THC-Drogentest (Cannabis) eignet sich ideal für den Einsatz im Arbeitsplatz, bei MPU (Medizinisch-Psychologische Untersuchung), Jugendamt, Arbeitsmedizin, Führerschein und allgemeinen Verkehrskontrollen. Der THC-Test kann im Bereich Verkehrskontrollen, zu Hause, bei MPU-Untersuchungen oder am Arbeitsplatz verwendet werden. Kontrolle über Konsum erhalten: Sie können diesen Test verwenden, um sich selbst, Ihre Mitarbeiter, Familienmitglieder oder Dritte auf den Konsum von Marihuana/Cannabis zu überprüfen. Neutraler Versand: Die Versandverpackung ist neutral und undurchsichtig, um sicherzustellen, dass Sie die Tests ohne Kenntnisnahme Dritter erhalten.
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Deepblue 6in1 Profitest Corona COVID-19, Grippe A/B, RSV, Adenovirus, Mycoplasma+Gratis Nanovio FFP2
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Pro Bestellung eine NANOVIO (EAN 9180000800051) FFP2 Maske Made in EU GRATIS! Der **6-in-1 Antigen Combo Rapid Test** von Deepblue ist eine bahnbrechende Neuerung, da er gleichzeitig auf sechs verschiedene Krankheitserreger getestet wurde, die Atemwegsinfektionen verursachen können. Ideal für den Einsatz in Arztpraxen, Kindergärten; Apotheken und Krankenhäusern. Dies hilft, schnell die Ursache für Symptome wie Husten, Fieber oder Atemnot zu bestimmen. Hier eine Erklärung der sechs getesteten Erreger: 1. **COVID-19 (SARS-CoV-2)**: - Verursacht durch das SARS-CoV-2-Virus, ist COVID-19 eine Infektionskrankheit, die Atemwegsbeschwerden und andere Symptome verursachen kann. Sie reicht von milden Erkältungssymptomen bis hin zu schweren Lungenentzündungen. Das zukünftige Erkennen von COVID-19 ist wichtig, um eine Ansteckung anderer Menschen zu verhindern und eine gezielte Behandlung einzuleiten. 2. **Influenza A und B (Grippe)**: - Influenza A und B sind die beiden Haupttypen von Grippeviren, die saisonale Grippeepidemien auslösen. Influenza kann Fieber, Muskelschmerzen, Müdigkeit; Husten und Halsschmerzen verursachen. Der Test hilft zu erkennen, ob es sich um eine Grippe handelt, damit Sie die richtige Behandlung beginnen können; insbesondere bei Risikogruppen. 3. **Respiratorisches Synzytialvirus (RSV)**: - RSV ist ein Virus, das besonders bei kleinen Kindern und älteren Menschen häufig zu Atemwegsinfektionen führt. Es verursacht Symptome ähnlich einer Erkältung; kann jedoch bei manchen Menschen zu schweren Erkrankungen wie Lungenentzündung führen. Ein späterer Nachweis von RSV ist wichtig, um entsprechende Schutzmaßnahmen zu ergreifen. 4. **Adenovirus (ADV)**: - Adenoviren sind eine Gruppe von Viren, die verschiedene Erkrankungen auslösen können; darunter Atemwegsinfektionen, Bindehautentzündung (rote Augen) und gastrointestinale Beschwerden. Atemwegssymptome durch Adenoviren ähneln oft denen der Grippe oder von COVID-19, weshalb ein spezifischer Test hilfreich ist, um die genaue Ursache zu bestimmen. 5. **Mycoplasma Pneumoniae (MP)**: - Mycoplasma pneumoniae ist ein Bakterium, das atypische Lungenentzündungen; auch als 'Walking Pneumonia“ bekannt, verursacht. Diese Art der Lungenentzündung ist oft weniger schwerwiegend, kann jedoch hartnäckig sein. Der Test hilft zu unterscheiden, ob eine bakterielle Infektion wie diese vorliegt, die spezifische Antibiotika erfordert. Durch diesen **6-in-1-Test** können Ärzte und Patienten in kürzester Zeit feststellen, welche der häufigsten Atemwegsinfektionen vorliegen. Dies hilft nicht nur bei der Entscheidung über die geeignete Behandlung, sondern trägt auch dazu bei, die Ausbreitung der Infektion zu verhindern. Gerade in der Erkältungs- und Grippesaison, wenn mehrere dieser Viren gleichzeitig zirkulieren, bietet der Test eine klare und schnelle Möglichkeit; eine Diagnose zu stellen. Eigenschaften: Multi-Pathogen-Nachweis : Erkennt fünf verschiedene Atemwegserreger in einem einzigen Test. Schnell und genau : Liefert Ergebnisse mit einer Genauigkeit von über 98,9 % in nur 10 Minuten. Einfach in der Anwendung: Für den professionellen Gebrauch Verpackung : 15 Stück Box Zertifizierung : CE-zertifiziert. *Nur für medizinisches Fachpersonal - Ärzte; medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung .
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fluorecare® 4in1 SARS-CoV-2, Influenza A/B & RSV Combo-Schnelltest + Gratis Nanovio FFP2
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Pro Bestellung eine NANOVIO (EAN 9180000800051) FFP2 Maske Made in EU GRATIS! Der fluorecare® 4in1 Combotest dient der schnellen Unterscheidung zwischen Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV im Falle einer unklaren Infektion. Innerhalb von nur 15 Minuten gibt es Auskunft, ob eine Influenza A+B, SARS-CoV-2 oder RSV-Infektion vorliegt. Er ist zudem zur Laienverwendung freigegeben. Die Probenentnahme erfolgt unkompliziert aus dem vorderen Nasenbereich. Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren Probeentnahme durch Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Erkennt auch die neuesten Virus Varianten Eris und Pirola Einzelner abgeschlossener Test TESTGENAUIGKEIT UND LISTUNGEN SARS-CoV-2: Sensitivität 92,93%, Spezifität 100% Influenza A: Sensitivität 92,04%, Spezifität 100% Influenza B: Sensitivität 90,91 %, Spezifität 100 % RSV: Sensitivität 95,45 %, Spezifität 100 % CE 2934 zertifiziert / Europaweit zugelassen Test-ID der EU-Kommission: 2233 LIEFERUMFANG EINER VERPACKUNGSEINHEIT 1x Gratis NANOVIO EAN9180000800440 1x 4in1 Testkassette 1x Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer und Dosierspitze 1x steriler Einwegtupfer
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Streptokokken Test – Strep A Schnelltest für Zuhause, einfacher Selbsttest – Patris Health®
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Streptokokken A Streptokokken A verursachen eine Reihe von Gesundheitsproblemen, von leichteren Formen wie Pharyngitis bis hin zu schwereren Komplikationen wie Sepsis. Streptokokken A sind auch die häufigste Ursache von Angina. Halsentzündungen bei Kindern im Alter von 5 – 15 Jahren werden in 30 % der Fälle durch Strep A und in 70 % durch Viren verursacht. Bei Erwachsenen liegt der Anteil der bakteriellen Infektionen bei 5 – 15 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Strep A Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Streptococcus pyogenes (Streptokokken A) Bakterien bei einer Racheninfektion. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Rachenabstrich. Testdauer: 15 – 20 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 96,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Strep A Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: Teststreifen, sterilen Abstrichtupfer., sterilen Zungenspatel aus Holz, Tropfflasche Nr. 1 (blauer Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, Tropfflasche Nr. 2 (grüner Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, leeres Extraktionsröhrchen, ständer, ausführliche Gebrauchsanweisung mit dem anschaulichen Schritt-für-Schritt-Testverfahren. Wann ist es sinnvoll, den Strep A-Test durchzuführen? Bei Halsschmerzen ist es oft schwierig, allein anhand der Symptome festzustellen, ob es sich um eine virale oder bakterielle Erkrankung handelt. In einem solchen Fall ist es hilfreich, den Strep A-Test durchzuführen, um eine möglicherweise irrelevante Antibiotikabehandlung zu vermeiden und die richtige Therapie zu wählen. Es ist am besten, einen Strep A-Test durchzuführen, wenn Sie Symptome einer Streptokokkeninfektion feststellen. Diese Symptome sind geschwollener Hals oder Mandeln, Körperschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erbrechen und Apathie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich genau an die Reaktionszeit, die Entnahme der Abstrichproben und die Extraktionsschritte. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie den Test bei Kindern unter 2 Jahren anwenden. Wenn die Flüssigkeiten mit den Augen, der Haut oder anderen Schleimhäuten in Berührung kommen, spülen Sie sie sofort und gründlich mit Wasser aus und wenden Sie sich an einen Arzt. Nehmen Sie den Flüssigextrakt und andere Testkomponenten nicht ein! Sollten sie verschluckt werden, suchen Sie sofort einen Arzt auf und bringen Sie die restlichen Teile der Packung sowie die Gebrauchsanweisung und die Verpackung mit. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Eisenmangel Selbsttest – Eisen Test & Ferritin Schnelltest für Zuhause – Patris Health®
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Patris Health® Eisenmangel SelbsttestDer Patris Health® Eisenmangel Selbsttest ist ein zertifizierter Selbstdiagnosetest zur Bestimmung der Ferritin-Konzentration im Vollblut. Wichtig! Dieser Test ist nicht für Patienten geeignet, bei denen eine Hämochromatose (Eisenüberladung) vermutet wird oder die daran leiden.Ferritin ist ein Blutprotein, das Eisen in den Zellen speichern kann. Wenn seine Konzentration im Blut zu niedrig ist, leiden Sie möglicherweise an Eisenmangel, einer vorherrschenden Form der Anämie.Der Test ist zu mindestens 98 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen.Das Testkit enthält:ein Testgerät,einen Verdünnungspuffer,zwei Mikropipetten für die Blutübertragung,zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe,ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle,eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung.Hinweis: Sie benötigen nur eine Pipette und eine Lanzette, um den Test durchzuführen. Eine zusätzliche Pipette und eine Lanzette sind als Ersatzteile im Set enthalten, falls Sie diese für die erfolgreiche Durchführung des Tests benötigen.Wann ist es am besten, den Test durchzuführen?Am besten führen Sie den Test durch, wenn Sie Symptome eines Eisenmangels wie Blässe, Müdigkeit, Kopfschmerzen, einen schnelleren Herzschlag oder Kurzatmigkeit bei körperlicher Anstrengung verspüren, vor allem während der Schwangerschaft oder bei starken Menstruationsblutungen.Sie können den Test zu jeder Tageszeit durchführen. Sie sollten den Test bei Krankheiten, akuten Entzündungen oder Verletzungen der Milz oder Leber vermeiden. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Dieser Test ist nicht für Patienten geeignet, bei denen der Verdacht auf Hämochromatose besteht oder die daran leiden.
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Schilddrüsenunterfunktion Test - TSH Selbsttest für Zuhause, Schilddrüse-Schnelltest - Patris Health
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Patris Health® Schilddrüsen-TSH Selbsttestt Der Patris Health® Schilddrüsen-TSH Selbsttestt ist ein schnelltest zur Feststellung einer Schilddrüsenunterfunktion. Der Test ermittelt die erhöhte Konzentration des schilddrüsenstimulierenden Hormons (TSH), ein klinisches Anzeichen für eine Hypothyreose (Unterfunktion der Schilddrüse). Der Test ist zu über 98 % genau, klinisch validiert und nimmt nur 15 Minuten Ihrer Zeit in Anspruch. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Ein Test wird besonders empfohlen, wenn Sie Symptome einer Schilddrüsenunterfunktion haben. Zu diesen Symptomen gehören Müdigkeit, Depressionen, Gewichtszunahme, trockene Haut, Haarausfall und Verstopfung. Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, sollten Sie einen TSH-Test durchführen lassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Der Test ist nicht für Kinder unter 2 Jahren geeignet. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Der Test sollte nicht durchgeführt werden, wenn eine hormonelle Schilddrüsenbehandlung durchgeführt wird. Zu Beginn der Schwangerschaft ist der TSH-Wert meist niedriger und kann zu unterschätzten Ergebnissen führen.
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Lebertest – Leberfunktions-Selbsttest, Bluttest für Zuhause – Patris Health®
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Überwachung der Lebergesundheit Der Patris Health® Leberfunktions-Selbsttest weist die erhöhte Konzentration der Enzyme ALT und AST im Blut nach, die die häufigsten klinischen Marker für die Beurteilung des physiologischen Zustands der Leber sind. Die ALT- und AST-Werte im Blut sollten regelmäßig kontrolliert werden, um ihre Konzentration zu überwachen. Wenn sie über den Normwert (80 IU/L) hinaus erhöht sind, könnte die Lebergesundheit gefährdet sein. Der Test ist zu mindestens 89,2% genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Leberfunktions-Selbsttest (AST und ALT) Verwendungszweck: Beurteilung des physiologischen Zustands der Leber. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 89,2 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Hendelsname: Patris Health® – Liver Function Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Kann die Leber geschädigt sein, ohne dass Symptome auftreten? Menschen mit einer Leberschädigung verspüren nicht unbedingt Symptome; daher sollten sie mit der Untersuchung nicht warten, bis es weh tut. Die Enzyme ALT und AST gehen von den Zellen ins Blut über, bevor klinische Symptome einer Leberschädigung auftreten; daher ist die Untersuchung von ALT und AST im Blut für die Frühdiagnose einer Leberschädigung von großem Nutzen. Können die Leberenzyme auch durch nicht krankheitsbedingte Umstände erhöht sein? Ja, intensive körperliche Betätigung kann zum Beispiel die Transaminase-Aktivitäten erhöhen, und das Ergebnis kann falsch-positiv erscheinen. In einem solchen Fall sollten Sie den Test wiederholen oder einen Arzt für eine gründliche Untersuchung aufsuchen. Hat Alkoholmissbrauch etwas mit den Leberenzymen zu tun? Ja. Alkoholmissbrauch ist eine der häufigsten Ursachen für Leberschäden. Wenn die Leber geschädigt ist, setzt sie Enzyme im Blut frei. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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CRP Selbsttest – C-reaktives Protein Schnelltest für Zuhause, Entzündungsprüfung – Patris Health®
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Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest Der Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest ist ein patentierter, klinisch validierter und zertifizierter medizinisch-diagnostischer Test zur semi-quantitativen Bestimmung der C-reaktiven Protein-Konzentration in einem Fingerkapillarblut. C-reaktives Protein (CRP) ist ein unspezifischer Marker, der in der Medizin zur Diagnose oder Kontrolle von Entzündungszuständen verwendet wird, sei es als Folge einer Infektion, einer Verletzung, einer Operation, chronischer Entzündungszustände, Krankheiten usw. Das CRP Testkit ermöglicht völlige Anonymität. Sie können die Analyse selbst zu Hause durchführen und erhalten das Ergebnis in 5 Minuten. Auf diesen C-reaktives Protein Selbsttest können Sie sich wirklich verlassen. Er ist zu 98,94 % genau und wird seit über 10 Jahren weltweit eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest Verwendungszweck: Semi-quantitativen Bestimmung der CRP-Konzentration. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 10 Minuten Genauigkeit: 98,94%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – CRP Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Calprotectin Stuhltest – Selbsttest für Zuhause, Darmentzündung Schnelltest – Patris Health®
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Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest Der Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest ist ein klinisch validierter Schnelltest zum Nachweis von Calprotectin im Stuhl. Calprotectin ist eines Protein-Biomarker der mit den Darmentzündungen assoziiert ist. Es ist auch nützlich für die Untersuchung von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Wichtige Informationen zum Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest Patris Health® ist eine EU-zertifizierte Marke für hochwertige Schnelltests zur Eigenanwendung. Verwendungszweck: Nachweis von Calprotectin im Stuhl (50 µg/g Stuhl), was auf eine Darmentzündung hinweist. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Stuhl. Testdauer: 15 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 95,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483. Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Calprotectin Home Test Hergestellt in Frankreich Die Testung mit dem Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest ist sinnvoll, wenn bei Ihnen Symptome einer Darmentzündung wie Bauchschmerzen und -krämpfe, Durchfall, Blähungen, Gewichtsverlust auftreten. Der Test ist sehr zuverlässig. Eine klinische Leistungsbewertungsstudie hat gezeigt, dass der Test eine Genauigkeit von mindestens 94,6 % aufweist. Der Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt die angegebene Anzahl der Tropfen sowie die Ablesezeit ein. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Syphilis Selbsttest – Blut-Schnelltest für Zuhause auf Geschlechtskrankheiten – Patris Health®
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Der Patris Health® Syphilis Selbsttest ist ein fortschrittlicher medizinischer Schnelltest zum Screening einer Infektion mit Treponema pallidum, einem Bakterium, das Syphilis verursacht. Wichtig! Der Syphilis-Bluttest sollte frühestens fünf Wochen nach einer möglichen Infektion (riskanter Sexualkontakt) durchgeführt werden. Der Patris Health® Syphilis Selbsttest ist über 97% genau, CE-zertifiziert, ISO13485 und von den EU-Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vor allem aber ist er umfassend klinisch validiert und liefert zuverlässige Ergebnisse. Weitere Informationen zum Patris Health® Syphilis Selbsttest Verwendungszweck: Screening auf Syphilis. Getesteter Analyt: Antikörper gegen Treponema pallidum. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 97 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Wie funktioniert der Patris Health® Syphilis-Schnelltest? Der Syphilis-Schnelltest weist spezifische Antikörper gegen Treponema pallidum nach, ein Bakterium, das Syphilis verursacht. Sie müssen einen Tropfen Blut aus einer Fingerkuppe abnehmen und in die Testvorrichtung geben (Testkit enthält Lanzette, Pipette und Alkoholkissen für die Blutentnahme aus der Fingerkapillare). Wenn eine Person infiziert wird, produziert das körpereigene Immunsystem spezifische Antikörper, die im Blut zirkulieren und nach den Bakterien suchen, um sie zu eliminieren. Aus diesem Grund befinden sich Antikörper im Blut. Wann ist es nach einem sexuellen Kontakt relevant, den Patris Health® Syphilis-Heimtest durchzuführen? Es müssen mindestens 5 Wochen nach einer möglichen Infektion vergehen, bevor es relevant ist, den Test durchzuführen. Die sogenannte Inkubationszeit ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Die Konzentration der antitreponemalen Antikörper steigt mit der Zeit an und erreicht ihren Höhepunkt 1-2 Jahre nach der Infektion. Bei den meisten Infizierten können spezifische Antikörper etwa 5 Wochen nach der Infektion nachgewiesen werden (6-14 Tage nach dem Auftreten des primären Schanker). Wenn Sie einen riskanten Sexualkontakt hatten und das Ergebnis des Syphilistests negativ ist, sollten Sie in den nächsten Wochen weitere Tests durchführen. Möglicherweise ist die Konzentration der Antikörper noch nicht hoch genug, um nachgewiesen zu werden. Kann ich mit diesem Syphilis-Schnelltest überprüfen, ob meine Behandlung erfolgreich war? Nein. Wenn Sie sich einmal infiziert haben, bleiben Antikörper gegen T. pallidum lebenslang in Ihrem Körper, auch wenn Sie erfolgreich behandelt wurden (bitte beachten Sie, dass Sie sich erneut infizieren können). Daher sind serologische Tests, die Antikörper gegen T. pallidum nachweisen, nicht hilfreich, um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen.2. Sie sollten mit Ihrem Arztüber eine entsprechende Untersuchung sprechen. Wie lange nach der Infektion bleiben spezifische Antikörper gegen Treponema pallidum im Blut? Diese Frage wird uns oft gestellt, weil man sich dafür interessiert, ob man sich in der Vergangenheit schon einmal infiziert hat. Syphilis-spezifische Antikörper bleiben ein Leben lang im Blut. Wenn Sie also vor 10, 20, 40 oder mehr Jahren infiziert wurden, ist dieser Syphilis-Bluttest immer noch relevant. Nach anfänglicher Darstellung der Syphilis als Schanker, können Symptome wie Fieber, Kopfschmerzen leicht übersehen werden. Befindet sich die Syphilis erst einmal im latenten Stadium, das viele Jahre andauern kann, treten keine Anzeichen und Symptome auf. Das bedeutet, dass eine Person viele Jahre mit Syphilis leben kann, ohne es zu wissen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Okkultes Blut im Stuhl Test – Darmkrebsvorsorge Screening Schnelltest für Zuhause – Patris Health®
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Immunchemische Stuhltest (FIT) Der Patris Health® Okkultes Blut im Stuhl Selbsttest ist ein hochspezifischer immunologischer Schnelltest. Der Test weist nur menschliches Hämoglobin im Stuhl nach, was eine deutliche Verbesserung gegenüber den auf Guajak basierenden FOB-Tests auf dem Markt darstellt, die auch Blut im Stuhl aus anderen Quellen (z. B. Blut aus der Nahrung) nachweisen. Der Test ist zu mindestens 93 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Okkultes Blut im Stuhl Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Okkultem Blut im Stuhl. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Stuhl. Testdauer: 15 Minuten. Stuhlproben müssen an drei aufeinanderfolgenden Tagen entnommen werden. Genauigkeit: Mindestens 93 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® - FIT Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, drei Papierstreifen zur Sammlung von Fäkalienproben, ein Probensammler (Spritze) mit Extraktionslösung, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Warum muss ich an drei aufeinanderfolgenden Tagen eine Stuhlprobe abgeben? In den meisten Fällen bluten die Polypen im Frühstadium der Erkrankung nicht ständig, sondern nur sporadisch. Um zuverlässigere Informationen über eine Erkrankung zu erhalten, müssen daher an drei aufeinanderfolgenden Tagen Stuhlproben entnommen werden, um die Wahrscheinlichkeit zu erhöhen, diese intermittierenden Blutungen zu entdecken. Ein solches Verfahren liefert dem Patienten genauere Testergebnisse, insbesondere im Frühstadium von Krankheiten, und damit eine größere Wahrscheinlichkeit, diese zu heilen. Muss ich vor dem Test eine bestimmte Diät einhalten? Nein, Sie müssen vor dem Test keine Diät einhalten. Der Patris Health® FIT Heimtest weist spezifisch menschliches Hämoglobin nach; daher wird Blut aus Nahrungsmitteln (z.B. Fleisch) das Testergebnis nicht beeinflussen. Kann ich den Test durchführen, wenn ich Durchfall habe? Wir empfehlen Ihnen, zunächst Ihren Stuhlgang zu regulieren und dann den Test durchzuführen. Außerdem sollte der Stuhl, von dem Sie eine Probe nehmen müssen, nicht mit dem Toilettenwasser in Berührung kommen. Daher ist es besser zu warten, bis der Stuhl wieder in einem gesunden Zustand ist. Wenn der Durchfall anhält, empfehlen wir Ihnen, einen Arzt aufzusuchen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt die angegebene Anzahl der Tropfen sowie die Ablesezeit ein. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Wichtig: Frauen dürfen den Test nicht während der Menstruation durchführen, um falsch positive Ergebnisse aufgrund von Menstruationsblut zu vermeiden.
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Helicobacter Test – H. pylori Antikörper Schnelltest für Zuhause, Selbsttest – Patris Health®
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Mageninfektion mit Helicobacter pylori Nach einer Infektion mit H. pylori produziert das Immunsystem spezifische Antikörper, die gegen die Bakterien gerichtet sind. Unser H. pylori-Heimtest ist ein serologischer Test, der diese Antikörper im Blut nachweist und auf diese Weise die Infektion anzeigt. Wichtig: Wenn Sie in der Vergangenheit infiziert waren und behandelt wurden, ist dieser Test nicht für Sie geeignet. Warum? Antikörper gegen H. pylori können noch mehrere Jahre nach einer behandelten Infektion im Blut verbleiben; daher kann das Ergebnis eines serologischen Tests positiv sein, obwohl Sie nicht infiziert sind. Wenn Sie hingegen noch nie behandelt wurden, kann Ihnen unser serologischer H. pylori-Test gute Dienste leisten. Er ist einer der zuverlässigsten H. pylori-Antikörper-Schnelltests auf dem Markt. Er ist zu mindestens 90 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Konkurrierende Marken vergleichen ihre Leistung nur mit der ELISA-Labortechnik. In dieser Kategorie erzielte unser Test die folgenden Ergebnisse. Sensitivität: 94,12 %. Spezifität: 100 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Helicobacter pylori Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Antikörper gegen Helicobacter pylori. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 90%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Helicobacter pylori Home Test Hergestellt in Frankreich Bei mir wurde bereits einmal eine H. pylori-Infektion diagnostiziert und behandelt. Kann ich mit Ihrem Test überprüfen, ob ich erneut infiziert bin? Nein. Serologische Tests wie dieser sind nicht geeignet, weil Antikörper gegen H. pylori nach der Behandlung noch mehrere Jahre im Blut verbleiben können und das Ergebnis falsch-positiv sein kann. Das bedeutet, dass der Test positive Ergebnisse anzeigen kann, obwohl Sie nicht infiziert sind. Kann ich mit diesem Test überprüfen, ob meine Behandlung zur Eradikation von H. pylori erfolgreich war? Nein. Die Serologie ist kein geeignetes Diagnoseverfahren für die Nachbereitung der Eradikationsbehandlung. Verwenden Sie stattdessen den H. pylori-Stuhltest oder wenden Sie sich für eine Laboruntersuchung an Ihren Arzt. Ist es notwendig, die PPI-Medikamente (Protonenpumpenhemmer) abzusetzen, bevor der H. pylori-Bluttest durchgeführt wird? Nein, es ist nicht notwendig, die Medikamente abzusetzen. Spezifische Antikörper gegen Helicobacter pylori können auch bei einer laufenden Therapie mit PPI-Medikamenten nachgewiesen werden. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Prostata & PSA Selbsttest – Bluttest für Zuhause zur frühen Erkennung – Patris Health®
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Schnelltest für Prostata-spezifisches Antigen Der Patris Health® Prostata-PSA-Selbsttest ist ein klinisch validierter und zertifizierter medizinischer Schnelltest zur Bestimmung einer erhöhten PSA-Konzentration im Blut. Eine erhöhte Konzentration des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) im Blut kann auf eine pathologische Erkrankung der Prostata hinweisen. Daher wird das Screening insbesondere Männern über 50 Jahren empfohlen. Weitere Informationen über die Patris Health® Prostata-PSA Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Prostata-spezifischen Antigenen (PSA). Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 87 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – PSA Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Wem wird das Screening auf gutartige oder bösartige Prostatahypertrophie empfohlen? Das Screening wird besonders Männern über 50 Jahren empfohlen. Außerdem, Das Risiko, an Prostatakrebs zu erkranken, steigt um das Zweifache, wenn ein Verwandter ersten Grades erkrankt ist, und um das Vierfache, wenn zwei oder mehr Verwandte betroffen sind. Wenn mein Ergebnis positiv ist, bedeutet das, dass ich Prostatakrebs habe? Nein. Ein positives Ergebnis bedeutet nicht unbedingt, dass Sie Prostatakrebs haben. Es deutet jedoch auf Veränderungen im physiologischen Zustand der Prostata hin, die den PSA-Wert im Blut erhöht haben. Wann sollte der Patris Health® Prostata-PSA Selbsttest nicht durchgeführt werden? Verschiedene Aktivitäten können den PSA-Spiegel im Blut erhöhen. Wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft, sollten Sie daher die angegebene Zeit abwarten, bevor Sie den Test durchführen. Radfahren/Ergometrie: 24 Stunden Ejakulation: 24 Stunden Prostata-Massage: 2-3 Tage Transrektale Ultraschalluntersuchung: 2-3 Tage Zystoskopie: 1 Woche Transurethrale Resektion/Biopsie der Prostata: 4-6 Wochen Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Nierenfunktionstest - Albumin Urin Selbsttest für Zuhause, Niere prüfen - Patris Health®
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Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest ist ein zertifizierter Schnelltest zum Nachweis von Albumin (Mikroalbumin) im Urin. Albumin sollte nicht im Urin vorhanden sein. Albumin im Urin oder Albuminurie ist ein klinisches Anzeichen für eine Nierenerkrankung. Verwendungszweck: Nachweis von erhöhten Albuminwerten. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Urin Testdauer: 5-10 Minuten Genauigkeit: Mindestens 88%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® - Kidney Function Home Test Hergestellt in Frankreich Zu welcher Tageszeit führen Sie den Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) am besten durch? Der Test sollte vorzugsweise am Morgen mit dem ersten Morgenurin durchgeführt werden, da die Konzentration der Verbindungen im Urin im Allgemeinen im ersten Morgenurin höher ist. Welche Bedingungen können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen? Intensive körperliche Aktivität; Fieber, schwere Infektionen oder Schwangerschaft können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen. Wann sollte man sich auf Albumin im Urin testen lassen? Experten empfehlen die Messung der Albumin-Konzentration im Urin, insbesondere bei Personen mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Nierenerkrankung. Patienten mit Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bekannten erblichen Nierenerkrankungen in der Familie haben das höchste Risiko für die Entwicklung einer chronischen Nierenerkrankung. Auch Raucher und fettleibige Menschen haben ein höheres Risiko. Wie niedrig ist die Albumin-Konzentration, die der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) nachweist? Der Test erkennt die Albumin-Konzentration von 10 μg/ml (Nachweisgrenze). Wie genau und zuverlässig ist der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin)? Der Test ist äußerst genau. Eine Studie zur Bewertung der klinischen Leistung hat gezeigt, dass der Test zu mindestens 88 % genau ist. Er basiert auf einer bewährten Technologie und wird seit über 10 Jahren im klinischen Umfeld eingesetzt. Noch bedeutsamer ist eine sehr hohe Korrelation mit positiven und negativen Laborergebnissen. Dieser Test zeigte nur in 1,7% der Fälle ein falsch-positives Ergebnis und keine falsch-negativen Ergebnisse. Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Zöliakie Test – Blut-Selbsttest für Zuhause gegen Glutenunverträglichkeit – Patris Health®
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Schnelltest auf Zöliakie Der Patris Health® Zöliakie Selbsttest ist ein innovativer Schnelltest zum Nachweis von Antikörpern vom Typ IgA gegen Gewebetransglutaminase (tTG-IgA), einem klinischen Marker der ersten Stufe bei der Diagnose von Zöliakie. Der Test ist zu über 97 % genau, klinisch validiert und nimmt nur 20 Minuten Ihrer Zeit in Anspruch. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Wichtig! Nicht geeignet für Kinder unter 2 Jahren. Weitere Informationen über die Patris Health® Zöliakie Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von IgA-Antikörpern gegen Gewebetransglutaminase (tTG-IgA). Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 20 Minuten Genauigkeit: Mindestens 97,03 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Coeliac Disease Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Muss ich vor der Durchführung des Patris Health® Zöliakie Selbsttest Gluten zu mir nehmen? Sie müssen unmittelbar vor der Durchführung des Tests kein Gluten zu sich nehmen. Dennoch wäre es am besten, wenn Sie keine glutenfreie Diät einhalten würden. Ist der Patris Health® Zöliakie Selbsttest auch dann aussagekräftig, wenn ich eine glutenfreie Diät einhalte? Wenn Sie länger als zwei Monate eine glutenfreie Diät einhalten, ist dieser Test nicht aussagekräftig. Wahrscheinlich enthält Ihr Blut keine nachweisbaren Antikörper gegen die Gewebe-Transglutaminase, die dieser Test nachweist. Daher ist der Test irrelevant. Ist der Patris Health® Zöliakie Selbsttest für Kinder geeignet? Der Test ist für Kinder unter zwei Jahren nicht geeignet. Wenden Sie sich in einem solchen Fall an Ihren Arzt, um eine entsprechende Laboruntersuchung durchführen zu lassen. Kann ich mit die Patris Health® Zöliakie Selbsttest feststellen, ob ich glutenempfindlich bin? Nicht direkt. Leider gibt es keine spezifischen Tests für Glutensensitivität. Die Diagnose einer Glutensensitivität erfolgt durch den Ausschluss anderer glutenbezogener Erkrankungen, wie Zöliakie oder Weizenallergie. In diesem Zusammenhang ist der Zöliakie-Bluttest besonders nützlich, da er helfen kann, das Vorhandensein von IgA-tTG-Antikörpern auszuschließen, die ein klinisches Anzeichen für Zöliakie sind. Wie genau und zuverlässig ist der Patris Health® Zöliakie Selbsttest? Unser tTG-IgA-Test zeigte in 97 % der Fälle das gleiche Ergebnis wie Labortests in einer Studie zur Bewertung der klinischen Leistungsfähigkeit. Außerdem ist er sehr zuverlässig. Er basiert auf einer bewährten Technologie und wird seit über 10 Jahren im klinischen Umfeld eingesetzt. Der Patris Health® Zöliakie Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Was sind die zwei Hauptvorteile des Patris Health® Zöliakie Selbsttest? Er ist empfindlicher und spezifischer für Zöliakie als herkömmliche DPG-Tests (deamidiertes Gliadinpeptid). Er ist genauer (97 %) als der von der Europäischen Gesellschaft für pädiatrische Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung empfohlene Standard von 95 % für die Diagnose von Zöliakie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Nicht geeignet für Kinder unter 2 Jahren.
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Truelife FitScale W6 BT Personenwaage max. 180 kg retail (TLFSW6BT)
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TrueLife FitScale W6 BT - Beobachten Sie Ihren Körper im DetailStellen Sie sich eine Personenwaage vor, die so intelligent ist, dass sie Ihnen erlaubt, Ihren eigenen Körper perfekt zu kennen. TrueLife FitScale W6 BT kann das. Sie zeigt Ihr aktuelles Gewicht sehr genau an und liefert dank der bioelektrischen Impedanzanalyse viele weitere nützliche Informationen. Auf dem Farb-LCD-Display mit 7 Körperindizes ist alles gut sichtbar. Die Waage ist so intelligent, dass sie den Benutzer automatisch erkennt. Das hochwertige Deckglas kann ein Gewicht von bis zu 180 kg tragen. Die Waage ist für eine schnelle Körperdiagnose ausreichend, aber wenn Sie an einer Beschreibung aller gemessenen Indizes interessiert sind, ist die mobile App ebenfalls großartig. Sie müssen die Waage nur über Bluetooth mit Ihrem Telefon verbinden und schon können Sie in der App vollständige Körperberichte und Statistiken abrufen. Lernen Sie Ihren Körper perfekt kennenDie TrueLife FitScale W6 BT ist eine intelligente Waage, die viel mehr als nur das Gewicht anzeigt. Sagen Ihnen Abkürzungen wie BMI, BMR oder BFR etwas? Es handelt sich um Indizes, die den Anteil des Fettgewebes oder die Energiemenge, die der Körper zum Funktionieren benötigt; anzeigen. Sie kann 19 messbare Körperindizes verarbeiten. Unter den Messwerten finden Sie auch den Wert von Eiweiß; Muskelfrequenz, Knochenmasse, Körperwasser und vieles mehr. Erreichen Sie Ihre Ziele leichter mit der AppDie TrueLife FitScale W6 BT erkennt automatisch bis zu 8 Benutzer, so dass Sie und Ihre Familie oder Freunde miteinander wetteifern können; wer die besten Ergebnisse erzielt. Viel besser ist es mit der mobilen App, die Sie vollständig auf Deutsch herunterladen können; und innerhalb eines Augenblicks kennen Sie Ihre vollständige Berichte, können Daten vergleichen, Statistiken überprüfen und Beschreibungen der gemessenen Indizes studieren. Sie können dann Ihre Daten mit Apple Health Kit, Fitbit und Google Fit teilen. Perfekt ist auch die Möglichkeit; die Waage auf das Wiegen von Kindern einzustellen und Benachrichtigungen und Erinnerungen an das Wiegen einzustellen. Langlebiger MinimalismusDas minimalistische Design der Waage mit ihrer hochwertigen Glasabdeckung kann Gewichte bis zu 180 kg tragen und fügt sich perfekt in Ihren Raum ein. Das Wiegen ist sicher, denn die Waage hält fest an ihrem Platz und wiegt mit einer Abweichung von nur 0,1 kg. 19 gemessene KörperindizesLernen Sie Ihren Körper so gut wie möglich kennen. Zusätzlich zu Ihrem Gewicht zeigt die App 19 verschiedene Körperindizes an, wie z. B. Ihren Körperfett- oder Wasseranteil. Farb-LCD-DisplayDas übersichtliche Farb-LCD-Display mit 7 Körperindizes zeigt Ihnen sofort, wie Sie drauf sind. Schnelldiagnose auf dem DisplayAuch ohne die mobile App können Sie auf dem Display sofort eine Analyse der 7 Indizes Ihres Körpers sehen. Bis zu 8 BenutzerDie Waage kann die Daten von bis zu 8 Benutzern speichern, die ihre eigene Wiegehistorie überwachen und vergleichen können. BenutzererkennungFitScale W6 BT merkt sich seine Benutzer und erkennt sie automatisch voneinander. Daten über die Apps Apple Health, Google Fit und Fitbit teilenErmöglicht den Austausch von Messdaten mit Apple Health, Google Fit und Fitbit. Übersichtliche Diagramme und StatistikenVerfolgen Sie Ihren Weg zu einer besseren Fitness mit Diagrammen und Statistiken in der mobilen App. GesundheitsberichtIn der mobilen App wird jeder gemessene Index im Detail erklärt und der Nutzer kann in der grafischen Darstellung auch sehen, wo er gesundheitlich steht. Vollständige Mess- und WiegehistorieMit der App können Sie einen kompletten Mess- und Wiegeverlauf einsehen, um eine bessere Vorstellung davon zu bekommen, wohin sich der Benutzer seit Beginn bewegt hat. Hochwertiges-DeckglasDas designorientierte Premium-Deckglas verleiht der Waage eine lange Lebensdauer und kann ein Gewicht von bis zu 180 kg tragen. Technische ParameterArt der Waage: Bioelektrische Impedanz-Bluetooth-WaageMessverfahren: Bioelektrische ImpedanzanalyseAnzahl der messbaren Indizes: 19 in der App / 7 auf dem DisplayGemessene Indizes: Gewicht, BMI (Body Mass Index), BFR (Blood flow restriction), BMR (Basal metabolic rate), Muskelfrequenz, Muskelmasse, Körperwasseranteil; Skelettgewicht, Körperprotein; metabolisches Alter, viszerales Fett, Standardgewicht, Gewichtskontrolle, Körperfettanteil; fettfreies Gewicht, Grad der Fettleibigkeit, Körpertyp; Proteinwert, ScoreAnzahl der Benutzer: 8Wägebereich: 0,2 180 kgMaximale Tragfähigkeit: 180 kgMaximale Abweichung: 0,1 kgMobile App: JaDisplay: Farb-LCDKonnektivität: BluetoothKompatibilität: iOS, AndroidSynchronisierung: Apple HealthKit, Google Fit, FitbitStromversorgung: 4x AAA, 6 VEnergieverbrauch / Standby: < 50 mA / < 100 uAAutomatische Abschaltung: JaProduktionsmaterial: Gehärtetes Glas + ABSGewicht: 1,8 kgAbmessungen: 300 x 300 x 24,5 mmFarbgestaltung: Weiß PackungsinhaltTrueLife FitScale W6 BT4× AAA BatterienAnweisungen
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medisana TT 200 | TENS Gerät
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Großes Display für gute LesbarkeitDas moderne 3-in-1 Elektrotherapiegerät TT 200 von medisana steht für TENS, EMS und Massage mit mehreren Programmen. Sein großes übersichtliches Display sorgt für gute Lesbarkeit während den vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten. TENS- und EMS-TherapieDie TENS-Therapie des 3-in-1 Elektrotherapiegerät TT 200 von medisana ist geeignet für gleich zehn Körperteile: Nacken, Schulter, Arm, Hand, Rücken, Bauch, Hüfte, Bein, Fuß und Gelenk. Die EMS-Therapie ist entwickelt für neun Körperteile: Nacken, Schulter, Arm, Hand, Rücken, Bauch, Hüfte, Bein und Fuß. Insgesamt stehen 22 voreingestellte TENS-, EMS- und Massageprogramme zur Verfügung. 3 MassageprogrammeFür alle Körperteile gibt es beim medisana 3-in-1 Elektrotherapiegerät TT 200 drei Massageprogramme zur Auswahl: Kneten, reiben und klopfen. Insgesamt verfügt das innovative Gerät über 40 verschiedene Intensitätsstufen. Technische Daten Größe: 10.9 x 5.45 x 2.3 cm; Gewicht: 0.082 kg Leistung: Eingang 0.74W Ausgabe: max. Leistung (at 500Ω load): 0.29 W/CM2 Kabellänge: 109 cm (Länge der Elektrodendrähte) Display: LCD Stromversorgung: 2 AAA Batterien
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BMUT 7in1 Multi Drogenschnelltest
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[SENSITIV & ZUVERLÄSSIG] Dieser Drogentest ist gleichermaßen für den privaten Gebrauch und den professionellen Einsatz zugelassen. Mit einer beeindruckenden Genauigkeit von über 99% ermöglicht er den Nachweis von 7 verschiedenen Drogenarten. Die Zuverlässigkeit dieses Tests wird durch die Zertifizierung des TÜV Rheinland bestätigt. [7 DROGENARTEN IN 1] Diese innovative Testkassette bietet insgesamt 7 Einzeltests. Die Cut-Off-Werte entsprechen den empfohlenen Grenzwerten für verschiedene Substanzen, darunter AMP-Amphetamine-1000ng/mL, COC-Cocaine-300ng/mL, THC-Marihuana-50 ng/mL, BZO-Benzodiazepine-300 ng/mL, OPI-2000 ng/mL, MTD-Methadone-300ng/mL, MDMA-Methylenedioxymethamphetamine-500ng/mL. [SCHNELL & UNKOMPLIZIERT] Die Anwendung dieses Multi-Drogentests ist mühelos. Tauchen Sie die Testkassette einfach 10-15 Sekunden lang in die Urinprobe ein und lesen Sie das Ergebnis nach nur 5 Minuten ab. Ein negatives Ergebnis zeigt sich durch zwei Linien, während eine Linie auf einen positiven Test hinweist. [VIELSEITIGE EINSATZMÖGLICHKEITEN] Der Multi-Drogentest 7in1 eignet sich ideal für den Einsatz in verschiedenen Szenarien wie Arbeitsplatz, Jugendamt, Arbeitsmedizin, Führerscheinprüfungen und allgemeinen Kontrollen. Er kann sowohl zu Hause als auch in Schmerzkliniken, Reha-Zentren, der Strafjustiz, Strafverfolgung und bei Labor-Screening-Tests effektiv eingesetzt werden. [SICHERHEIT DURCH KONTROLLE] Mit diesem Test haben Sie die Möglichkeit; Ihren eigenen Konsum oder den von Mitarbeitern, Familienmitgliedern oder Dritten zu überwachen. Er bietet eine effektive Methode, um Gewissheit über den Drogenkonsum zu erhalten und unterstützt somit eine sichere und verantwortungsbewusste Lebensweise.
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BMUT pH Teststreifen für Urin & Speichel
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✔ [100 PH TESTSTREIFEN – URIN & SPEICHEL] 100 pH-Teststreifen bieten Ihnen eine einfache und genaue Möglichkeit; den pH-Wert von Urin und Speichel zu messen. Unterstützen Sie eine gesunde Lebensweise. ✔ [4,5 - 9,00 SKALA –VIELSEITIGE ANWENDUNG] Ideal für Menschen, die ihre ketogene Ernährung oder den allgemeinen pH-Wert überwachen möchten. Verwenden Sie die Streifen bequem zu Hause. Nicht geeignet zur Diagnose von Krankheiten. ✔ [SCHNELLE ERGEBNISSE] Die Teststreifen liefern in Sekundenschnelle klare Ergebnisse. Der Schnellverschlussbeutel ermöglicht einen einfachen Zugriff und schützt die Streifen vor Feuchtigkeit für eine längere Haltbarkeit. ✔ [EINFACHE HANDHABUNG] Dank des benutzerfreundlichen Designs sind die Teststreifen einfach zu verwenden. Tauchen Sie den Streifen in den Urin oder den Speichel, vergleichen Sie die Farbe mit der beiliegenden Skala und erhalten Sie sofortige Ergebnisse. ✔ [PRAKTISCH FÜR UNTERWEGS] Der Schnellverschlussbeutel macht dieses Set perfekt für unterwegs. Halten Sie Ihre Teststreifen geschützt und einsatzbereit, egal ob Sie zu Hause, im Fitnessstudio oder auf Reisen sind.
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BMUT 14in1 Gesundheitstest für Urin
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✔ [14 IN 1 GESUNDHEITSTEST– URINTEST] Mithilfe dieser Urintestanalyse-Teststreifen erhalten Sie die Möglichkeit Urin auf 14 Parameter zu analysieren – dies in Ernährungsfragen. Exzellente Qualität - hohe Sensitivität - hohe Genauigkeit - für komplexe Analysen geeignet. Nur zur Anwendung in Ernährungsfragen. ✔ [EINFACHE ANWENDUNG] Sie tauchen die Streifen für 2 Sekunden in eine Urinprobe und vergleichen innerhalb von 30-60 Sekunden die Verfärbung der Felder auf dem Streifen mit den der Farbtafel auf der Verpackung. ✔ [KLARE FARBZUORDNUNG] Aufgrund des hochwertigen Reagenzpapiers wird das Ablesen des Ergebnisses vereinfacht. ✔ [14 PARAMETER] Die Tests prüfen Urin auf 14 Parameter: 1. Urobilinogen, 2. Bilirubin, 3. Ketone, 4. Kreatinin, 5. Blut, 6. Protein, 7. Mikro-Albumin, 8. Nitrite, 9. Leukozyten, 10. Glucose, 11. Spezifisches Gewicht, 12. pH, 13. Vitamin C, 14. Calcium. ✔ [NEUTRALER VERSAND] Zum Schutz Ihrer Privatsphäre ist der Inhalt blickdicht geschützt.
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TRIGNOSTICS DNA-Analyse Geschwisterschaft Labortest
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DNA-Speicheltest zur Selbstentnahme und anschließender Auswertung in unserem ISO zertifizierten Labor. ✔ Absolut Diskret - Datenschutz eines österreichischen Medizinunternehmens ✔ Keine Zeugenpflicht, Auswertung nach österr. Recht, EU weit durchführbar ✔ Sonderproben z.B. Zahnseide, Zahnbürste, Fingernägel möglich ✔ Inkl. detailliertem Laborgutachten Testmethode: Speicheltest Wangenabstrich Worauf wird getestet: DNA-Analyse
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TrueLife Care Q6
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TrueLife Care Q6 – Berührungsloses Thermometer mit zwei ModiDas langwierige Halten des Thermometers in der Achselhöhle ist vorbei. Messen Sie Ihre Temperatur bei Erkältung oder Grippe ganz einfach mit dem berührungslosen Thermometer TrueLife Care Q6. Es kann die Temperatur innerhalb einer Sekunde auf 0;2°C genau messen. Das TrueLife Care Q6 bietet zwei Messmodi, mit denen Sie die genaue Temperatur von Personen, Gegenständen oder Flüssigkeiten berührungslos messen können. Die Messwerte werden auf dem LCD-Display angezeigt und von einer farbigen Hintergrundbeleuchtung sowie einer Anzeige für erhöhte Temperaturen unterstützt. Dank seiner geringen Größe ist das Thermometer ideal für unterwegs. Es kann sich 10 Messwerte merken und seine Batterie hält bis zu 6.000 Messungen. 2 MessmodiTrueLife Care verfügt über zwei Temperaturmessmodi. Neben der klassischen Körpertemperaturmessung kann es auch Gegenstände; Oberflächen oder Flüssigkeiten messen. So können Sie zum Beispiel Babynahrung oder Tee leicht kontrollieren. Genaue, schnelle und bequeme MessungMit dem Thermometer TrueLife Care Q6 müssen Sie nicht lange warten, Sie erfahren das Messergebnis innerhalb von 1 Sekunde nach dem Tastendruck. Das Thermometer arbeitet mit Infrarottechnik und misst die Temperatur auf 0,2 °C genau. Darüber hinaus ist die berührungslose Messung hygienisch und komfortabel: Richten Sie das Thermometer einfach auf die Mitte der Stirn und drücken Sie die Taste. Wenn Sie die Temperatur Ihres Babys messen müssen; kann es schlafen und Sie brauchen nicht einmal das Licht einzuschalten. Das LCD-Display hat eine farbige Hintergrundbeleuchtung und eine rote Hintergrundbeleuchtung warnt Sie, wenn die Temperatur steigt. Einfach zu bedienen und langlebigDie Batterie des Thermometers reicht für bis zu 6.000 Messungen. Jeder kann es bedienen - die Messung erfolgt auf Tastendruck. Nach dem Auspacken ist das Thermometer sofort einsatzbereit. Auf dem LCD-Display können Sie alles Notwendige sehen. Das Thermometer hat außerdem ein praktisches und leicht tragbares Gehäuse. Speicher für 10 MesswerteDas Thermometer kann sich 10 Messwerte merken, so dass Sie Temperaturänderungen leicht überwachen können. Neben den Messwerten sehen Sie auch das Datum, an dem die Messung durchgeführt wurde. Batterielaufzeit 6.000 MessungenDie Batterie des Thermometers reicht für bis zu 6.000 Einzelmessungen. Misst Körper; Gegenstände und FlüssigkeitenNeben der Körpertemperatur einer Person können Sie auch die Temperatur von Gegenständen; Oberflächen oder Flüssigkeiten berührungslos messen. Das Thermometer ist also ein großer Helfer beim Erwärmen von Babynahrung. Zertifiziertes MedizinproduktDas Thermometer TrueLife Care Q6 erfüllt alle Anforderungen, um als Medizinprodukt eingestuft zu werden. Anzeige für erhöhte TemperaturWenn das Thermometer eine erhöhte Temperatur feststellt, warnt es Sie mit einer farbigen Hintergrundbeleuchtung und einer entsprechenden Anzeige auf dem Display. Ergebnis in 1 SekundeSie müssen nicht lange auf das Ergebnis warten, innerhalb von 1 Sekunde nach dem Drücken der Taste wird es Ihnen angezeigt. LCD-Display mit farbiger HintergrundbeleuchtungDas Thermometer verfügt über ein LCD-Display, das Sie übersichtlich über die Messwerte, den gewählten Modus sowie das aktuelle Datum informiert. Genaue MessungDank der Infrarot-Technologie kann das Thermometer die Temperatur sehr genau messen, mit einer maximalen Abweichung von 0,2 °C. Einfache BedienungJeder kann das Thermometer bedienen - die Messungen erfolgen auf Tastendruck. Automatische AbschaltungDank der automatischen Abschaltung gehen Ihnen die Batterien nicht unnötig aus. ParameterTyp: BerührungslosAnwendung: Stirn, Gegenstände; FlüssigkeitenMessgeschwindigkeit: ≤ 1sMessskala: Celsius, FahrenheitMessbereich - Modus Körpertemperatur: 34,0 – 43,0 °CMessbereich - Modus Gegenstands-, Flüssigkeitstemperatur: 0 – 100 °CMax. Messabweichung - Körpertemperatur: ± 0,2 ºCMax. Messabweichung - Gegenstand, Flüssigkeit: ± 2,0 °CStromversorgung: 2× 1,5V AAA BatterienAbstand der Sonde vom Messobjekt: 1 - 3 cmAutomatische Abschaltung: JaAbmessungen: 153 × 41 × 44 mmGewicht: 84 g Verpackungsinhalt1× Thermometer TrueLife Care Q62× AAA-Alkalibatterie1× Handbuch1× Sicherheitshinweise
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4 in 1 CorDx Kombi + Influenza A + B RSV Viren + Corona COVID-19 Schnelltest + BLT Desinfektionsgel
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Produktbeschreibung CorDx 4in1 Corona Influenza A/B RSV Combo Antigen Schnelltest ist zur Eigenanwendung durch ungeschulte Laien vorgesehen. Nach nur 15 Minuten wird ein Ergebnis für alle vier Krankheitsbilder angezeigt. Details auf einen Blick CE 2934 Ergebnis in nur 15 Minuten einzeln verpackter Laientest zur einmaligen Verwendung Nasal-Test CorDx 4in1 Corona Influenza A/B RSV Combo Antigen Schnelltest für den Abstrich im vorderen Nasenbereich dient zur Früherkennung sonst nicht erkannter Corona-Infektionen ca. 1 - 3 Tage vor Symptombeginn und ca. 5 - 7 Tage nach Symptombeginn. Darüber hinaus bietet der Kombi-Schnelltest 4-in-1- die Option, selbstständig zwischen einem harmlosen Schnupfen, einer Grippe (Influenza A/B), Covid-19 und dem RSV-Virus zu unterscheiden. Der CorDx Laien-Schnelltest erkennt auch alle gängigen Corona-Mutationen (Alpha, Beta, Gamma, Delta, Iota, Mu, Omicron). Das Testergebnis kann bereits innerhalb von 15 Minuten nach der Probenentnahme abgelesen werden. Verwendung bei Kindern und Jugendlichen unter Aufsicht grundsätzlich möglich. Sehr hohe Nachweiswahrscheinlichkeiten: 99,43 % (FLU A-Antigen) 99,15 % (FLU B-Antigen) 99,14 % (RSV-Antigen) 97,86 % (COVID-19-Antigen) Testvorbereitung 1. Die Folie von der Spitze des Probensammelröhrchens entfernen. 2. Das Röhrchen in dem Röhchenhalter platzieren und den Probentupfer aus dem Beutel entnehmen. 3. Den Tupfer mit dem im Kit enthaltenen sterilen Tupfer vorsichtig in ein Nasenloch einführen. 4. Der Tupfer sollte 2 - 4 cm bis zu einem Widerstand eingeführt werden. Den Tupfer 5 mal kreisförmig um die Innenwand rollen, um Schleim und Zellen anzusammeln. Um aus beiden Nasenhöhlen eine ausreichende Probe zu entnehmen, diesen Vorgang im anderen Nasenloch wiederholen. 5. Den Tupfer in das Auffangröhrchen nach unten stecken, drehen und den Tupfer 10 mal drücken, während der Kopf gegen den Boden und die Seite des Auffangröhrchens gedrückt wird. 6. Den Tupfer 1 Minute im Auffangröhrchen lassen. 7. Den Schlauch mehrmals mit den Fingern von ausserhalb des Schlauches drehen und drücken, um den Tupfer einzutauchen. Den Tupfer entfernen. 8. Die Tropferspitze fest am Schlauch befestigen. Gründlich durch Schwenken oder Streichen des Bodens des Röhrchens mischen. Testverfahren Die Testkassette aus dem versiegelten Beutel nehmen. Auf eine flache, saubere und trockene Oberfläche legen. Das Probenentnahmeröhrchen umdrehen und 3 Tropfen der Testprobe hinzufügen, indem das Probenentnahmeröhrchen in jede der Probenvertiefungen gedrückt wird. Das Testergebnis nach 15 Minuten ablesen. Testergebnis für Influenza A/B Antigen-Test Influenza A Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T1-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für Influenza-A-Virusantigen an. Influenza B Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für Influenza-B-Virusantigen an. Influenza A + B Positiv: Das Vorhandensein von drei Linien als Kontrolllinie (C), T1-Testlinie und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für Influenza A- und Influenza B-Virusantigen an. Negativ Das Vorhandensein einer einzigen Kontrollbande (C) innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein negatives Ergebnis an. Ungültig Ist die Kontrolllinie (C) nach der Durchführung des Tests nicht innerhalb des Ergebnisfensters sichtbar, wird das Ergebnis als ungültig betrachtet. Einige Ursachen für ungültige Ergebnisse liegen darin, dass die Anweisungen nicht korrekt befolgt wurden oder dass der Test nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr funktionsfähig ist. Es wird empfohlen, die Probe mit einem neuen Test erneut zu prüfen. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Produkt nicht mehr und wenden Sie sich an den Testhändler. Testergebnis für COVID-19/RSV Antigen-Test RSV Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T1-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für RSV-Virusantigen an. COVID-19 Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für das virale Antigen COVID-19 an. Bei einem positiven COVID-19-Test sollten Nutzer keine medizinisch relevanten Entscheidungen treffen, ohne vorher einen Arzt zu konsultieren. COVID-19 + RSV Positiv: Das Vorhandensein von drei Linien als Kontrolllinie (C), T1-Testlinie und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für RSV und COVID-19-Virusantigen an. Negativ Das Vorhandensein einer einzigen Kontrollbande (C) innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein negatives Ergebnis an. Ungültig Wenn die Kontrolllinie (C) nach der Durchführung des Tests nicht im Ergebnisfenster sichtbar ist, wird das Ergebnis als ungültig betrachtet. Einige Ursachen für ungültige Ergebnisse liegen darin, dass die Anweisungen nicht korrekt befolgt wurden oder dass der Test nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr funktionsfähig ist. Es wird empfohlen, die Probe mit einem neuen Test erneut durchzuführen. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Produkt nicht mehr und wenden Sie sich an den Testhändler. Im Testkit enthalten 1 Testkassette 1 Gebrauchsanweisung 1 Probennahmetupfer 1 Sammelbeutel 1 Probensammelröhrchen mit Probenverarbeitungslösun
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3 in 1 Sejoy Influenza A+B Antigen Combo Covid & Grippe-Schnelltest + GRATIS Desinfektionsmittel
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Der Sejoy Combo 3 in 1 ist ein Antigen-Schnelltest, der das Vorhandensein von drei Atemwegsviren nachweist: SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht, Influenza A und Influenza B. Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert CE zertifiziert Erkennt die Omicron-Variante nach Angaben des Paul-Ehrlich-Instituts Nachweis von Virusvarianten: SARS-CoV-2: Alpha B.1.1.7, Beta B.1.351, Gamma P.1, Delta B.1.617.2, Omikron B.1.1.529, inkl. BA.4, BA.5, BA.2.75, BQ.1.1 Influenza A: H1N1, H3N2 Influenza B: Yamagata, Victoria Vorgefüllte Pufferlösung Probenentnahme: Oropharyngeal/Nasopharyngeal Einfache Durchführung: Kein Labor oder zusätzliche Materialien Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro- Diagnostik Schnelle Testergebnisse: Ablesbar nach spätestens 20 Minuten Sars-Cov-2 97.40% Sensitivität und 99.10% Spezifität Influenza A 99% Sensitivität und 98.90% Spezifität Influenza B 97.70% Sensitivität und 99% Spezifität Lagerung: 2-30°C Der Sejoy Combo 3 in 1 ist ideal für schnelle und präzise Diagnosen von COVID-19 und Influenza und bietet eine umfassende Lösung für die Erkennung mehrerer Atemwegserkrankungen mit nur einem Test.
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4 in 1 CorDx Kombi + Influenza A + B RSV Viren + Corona COVID-19 Schnelltest + BLT Desinfektionsgel
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Produktbeschreibung CorDx 4in1 Corona Influenza A/B RSV Combo Antigen Schnelltest ist zur Eigenanwendung durch ungeschulte Laien vorgesehen. Nach nur 15 Minuten wird ein Ergebnis für alle vier Krankheitsbilder angezeigt. Details auf einen Blick CE 2934 Ergebnis in nur 15 Minuten einzeln verpackter Laientest zur einmaligen Verwendung Nasal-Test CorDx 4in1 Corona Influenza A/B RSV Combo Antigen Schnelltest für den Abstrich im vorderen Nasenbereich dient zur Früherkennung sonst nicht erkannter Corona-Infektionen ca. 1 - 3 Tage vor Symptombeginn und ca. 5 - 7 Tage nach Symptombeginn. Darüber hinaus bietet der Kombi-Schnelltest 4-in-1- die Option, selbstständig zwischen einem harmlosen Schnupfen, einer Grippe (Influenza A/B), Covid-19 und dem RSV-Virus zu unterscheiden. Der CorDx Laien-Schnelltest erkennt auch alle gängigen Corona-Mutationen (Alpha, Beta, Gamma, Delta, Iota, Mu, Omicron). Das Testergebnis kann bereits innerhalb von 15 Minuten nach der Probenentnahme abgelesen werden. Verwendung bei Kindern und Jugendlichen unter Aufsicht grundsätzlich möglich. Sehr hohe Nachweiswahrscheinlichkeiten: 99,43 % (FLU A-Antigen) 99,15 % (FLU B-Antigen) 99,14 % (RSV-Antigen) 97,86 % (COVID-19-Antigen) Testvorbereitung 1. Die Folie von der Spitze des Probensammelröhrchens entfernen. 2. Das Röhrchen in dem Röhchenhalter platzieren und den Probentupfer aus dem Beutel entnehmen. 3. Den Tupfer mit dem im Kit enthaltenen sterilen Tupfer vorsichtig in ein Nasenloch einführen. 4. Der Tupfer sollte 2 - 4 cm bis zu einem Widerstand eingeführt werden. Den Tupfer 5 mal kreisförmig um die Innenwand rollen, um Schleim und Zellen anzusammeln. Um aus beiden Nasenhöhlen eine ausreichende Probe zu entnehmen, diesen Vorgang im anderen Nasenloch wiederholen. 5. Den Tupfer in das Auffangröhrchen nach unten stecken, drehen und den Tupfer 10 mal drücken, während der Kopf gegen den Boden und die Seite des Auffangröhrchens gedrückt wird. 6. Den Tupfer 1 Minute im Auffangröhrchen lassen. 7. Den Schlauch mehrmals mit den Fingern von ausserhalb des Schlauches drehen und drücken, um den Tupfer einzutauchen. Den Tupfer entfernen. 8. Die Tropferspitze fest am Schlauch befestigen. Gründlich durch Schwenken oder Streichen des Bodens des Röhrchens mischen. Testverfahren Die Testkassette aus dem versiegelten Beutel nehmen. Auf eine flache, saubere und trockene Oberfläche legen. Das Probenentnahmeröhrchen umdrehen und 3 Tropfen der Testprobe hinzufügen, indem das Probenentnahmeröhrchen in jede der Probenvertiefungen gedrückt wird. Das Testergebnis nach 15 Minuten ablesen. Testergebnis für Influenza A/B Antigen-Test Influenza A Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T1-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für Influenza-A-Virusantigen an. Influenza B Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für Influenza-B-Virusantigen an. Influenza A + B Positiv: Das Vorhandensein von drei Linien als Kontrolllinie (C), T1-Testlinie und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für Influenza A- und Influenza B-Virusantigen an. Negativ Das Vorhandensein einer einzigen Kontrollbande (C) innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein negatives Ergebnis an. Ungültig Ist die Kontrolllinie (C) nach der Durchführung des Tests nicht innerhalb des Ergebnisfensters sichtbar, wird das Ergebnis als ungültig betrachtet. Einige Ursachen für ungültige Ergebnisse liegen darin, dass die Anweisungen nicht korrekt befolgt wurden oder dass der Test nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr funktionsfähig ist. Es wird empfohlen, die Probe mit einem neuen Test erneut zu prüfen. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Produkt nicht mehr und wenden Sie sich an den Testhändler. Testergebnis für COVID-19/RSV Antigen-Test RSV Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T1-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für RSV-Virusantigen an. COVID-19 Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für das virale Antigen COVID-19 an. Bei einem positiven COVID-19-Test sollten Nutzer keine medizinisch relevanten Entscheidungen treffen, ohne vorher einen Arzt zu konsultieren. COVID-19 + RSV Positiv: Das Vorhandensein von drei Linien als Kontrolllinie (C), T1-Testlinie und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für RSV und COVID-19-Virusantigen an. Negativ Das Vorhandensein einer einzigen Kontrollbande (C) innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein negatives Ergebnis an. Ungültig Wenn die Kontrolllinie (C) nach der Durchführung des Tests nicht im Ergebnisfenster sichtbar ist, wird das Ergebnis als ungültig betrachtet. Einige Ursachen für ungültige Ergebnisse liegen darin, dass die Anweisungen nicht korrekt befolgt wurden oder dass der Test nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr funktionsfähig ist. Es wird empfohlen, die Probe mit einem neuen Test erneut durchzuführen. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Produkt nicht mehr und wenden Sie sich an den Testhändler. Im Testkit enthalten 1 Testkassette 1 Gebrauchsanweisung 1 Probennahmetupfer 1 Sammelbeutel 1 Probensammelröhrchen mit Probenverarbeitungslösun
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