Medizinische Tests & Geräte für nachhaltige Gesundheit | Planet Blue
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Pulox Digitales Fieberthermometer - Mit LCD-Display und Signalton
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Pulox Digitales Fieberthermometer mit LCD-Display - Oral, rektal und axillar Mit akustischem Signal und Daten-Speicher Mit dem digitalen Fieberthermometer kontrollieren Sie die Körpertemperatur selbstständig und schnell innerhalb weniger Sekunden oral, rektal oder axillar. Der klassische Temperaturmesser ist sehr genau, einfach in der Anwendung und eignet sich zur Temperaturmessung für alle Altersgruppen. Egal ob über die Achsel, den Mund oder den Po, das zuverlässige Gerät mit kurzer Messzeit verfügt über eine hohe Genauigkeit und eignet sich für Patienten von Neugeborenen bis zu Senioren. Das Thermometer mit Digitalanzeige gibt einen Signalton bei vorliegendem Messergebnis aus. Mit der Speicherfunktion wird nach dem Einschalten automatisch der zuletzt gemessene Wert angezeigt, damit der Fieberverlauf besonders leicht kontrolliert und nachvollzogen werden kann. Das professionelle Thermometer besteht aus hautfreundlichem und sicherem Material. Für eine noch angenehmere Messung ist die Spitze abgerundet. Das Profi-Thermometer kann nicht nur zu Hause eingesetzt werden, sondern auch in medizinischen Einrichtungen, wie in Krankenhaus, Klinik, Arztpraxis oder im Rettungsdienst und Pflegebereich. Das medizinische Instrument eignet sich für jede Notfall-Ausrüstung, denn durch die geringe Größe passt das Messgerät optimal in Erste-Hilfe-Tasche oder Notfall-Rucksack. Es eignet sich für die Nutzung beim Kinderarzt und sogar beim Tierarzt, denn das präzise Thermometer ist auch zum rektalen Messen der Körper-Temperatur beim Haustier, wie Hund oder Katze anwendbar. Produkteigenschaften im Überblick: - LCD-Anzeige - Schnelles Messergebnis - Leichte Reinigung und Desinfektion - Abgerundete Spitze - Signalton bei Ergebnis - Energiesparfunktion - Für Babys, Kinder, Jugendliche und Erwachsene - Inklusive Aufbewahrungshülle / Schutzhülle aus Kunststoff
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Green Spring COVID-19 Antigen Laientest (50 Stück)
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Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Selbsttest (Kolloidales Gold) CE1434 - 50 Stück>> Der bewährte GreenSpring Corona Schnelltest ist jetzt als Laientest erhältlich. Der Green Spring Laientest ist für den schnellen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen durch einen Abstrich im vorderen Nasenbereich bestimmt. Der Nasaltest ist für eine vorsorglichen Einsatz oder aber in der akuten Phase eines Verdachts auf Covid-19 vorgesehen. Der Hersteller erklärt, dass das Medrhein Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Set (kolloidales Gold) die folgenden von der WHO als besorgniserregend aufgeführten SARS-CoV-2-Virusvariante nachweisen kann:- Variante Alpha B.1.1.7- Variante Beta B.1.351- Variante Gamma P.1- Variante Delta B.1.617.2- Variante Omikron B.1.1.529 (Umfasst BA.1, BA.2, BA.3, BA.4, BA.5 und absteigende Abstammungslinien.)- Epsilon B.1.427 und B.1.429 Eine endgültige Diagnose sollte immer durch einen laborgeprüften PCR Test gestellt werden. SARS-CoV-2-Antigen-Rapid Test Kit (Colloidal Gold) von Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd. CE 1434PZN: 18219124 EIGENSCHAFTEN:- Hohe Spezifität 99,99%- Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15-20 Minuten- Die Tests können mit Nasenabstrich durchgeführt werden- Geeignet für Kinder- Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden- Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensitivität 97,14% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf.Spezifität 99,99% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. Verpackungsinhalt (verpackt mit 1 Test): - 1 x Testkassette- 1 x Steriler Tupfer- 1 x Extraktionspuffer- 1 x Entsorgungsbeutel mit Verschluss - 1 x Paket mit Löchern- 1 x fünfsprachige Gebrauchsanweisung- 1 x Konformitätsbescheinigung RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
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Acon Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test 5 Stück
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Acon Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test VERWENDUNGSZWECK Dieser Testdient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) 1. Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Das Probenentnahmerohr wird zusammengedrückt, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung 3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden. PRÜFVERFAHREN Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 1530 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (1030℃). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. PROBE VERWERFEN UND AUFRÄUMEN Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel.. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen. INTERPRETATION DES ERGEBNISSES Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linieerscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe sollte erneut sammelt und wieder getestet werden.
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Patris Health® Chlamydien Selbsttest (Nur für Frauen)
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Infektion mit Chlamydia trachomatis Der Chlamydien Selbsttest ist ein patentierter, klinisch validierter und zertifizierter medizinischer Heimdiagnosetest zum Nachweis einer Chlamydieninfektion. Der Test ist 98 % genau, ISO13485-konform und CE0483-zertifiziert für das Testen zu Hause. Sie erhalten ein Testkit mit allen Komponenten in einer unmarkierten Verpackung mit diskreter Lieferung. Weitere Informationen über die Chlamydien Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Chlamydia trachomatis. Für den Selbsttest: Nur für Frauen. Probenart: Vaginalabstrich. Testdauer: 15 Minuten. Genauigkeit: 98,03 % Spezifität, 85,7 % Sensitivität, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hergestellt in Österreich Das Chlamydien Selbsttest enthält: ein Testgerät, ein Tropfflasche mit Extraktionslösung, Abstrichtupfer eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Dem Testkit liegt eine ausführliche Gebrauchsanweisung bei. Befolgen Sie die Anweisungen genau, und Sie werden keine Schwierigkeiten bei der Durchführung der Analyse haben. Können auch Männer mit diesem Chlamydien-Test für zu Hause testen? Nein, Männer können diesen Test nicht verwenden. Der Test ist nur für Frauen gedacht, die eine Probe aus der Vagina entnehmen. Wann sollten Sie sich auf Chlamydien testen lassen? Chlamydien sind eine sexuell übertragbare Krankheit. Sie sollten sich vor allem dann auf Chlamydien testen lassen, wenn Sie ungeschützten Geschlechtsverkehr gehabt haben, Sie Sexspielzeug gemeinsam benutzt haben, Ihre Genitalien mit den Genitalien anderer Menschen in Kontakt gekommen sind, Infiziertes Sperma oder Vaginalausfluss mit Ihren Augen in Berührung gekommen ist. Experten empfehlen einen jährlichen Test auf Chlamydien vor allem für sexuell aktive Personen unter 25 Jahren oder bei einem Wechsel des Sexualpartners. Wann sollten Sie den Chlamydien Schnelltest nicht verwenden? Sie sollten den Chlamydien Selbsttest nicht verwenden während der Schwangerschaft, während Ihrer Monatsblutung und drei Tage nach dem Ende der Periode, wenn Sie eine Harnwegsinfektion haben. Wie genau und zuverlässig ist der Test? Dieser Test erzielte bei der klinischen Leistungsbewertung mit 596 Teilnehmern im Vergleich zur PCR-Methode eine diagnostische Sensitivität von 85,7 % und eine diagnostische Spezifität von 98,3 %. Der Test ist auch deshalb sehr zuverlässig, weil er aus hochwertigen Materialien nach dem neuesten Stand der Technik gemäß ISO13485 gefertigt ist. Der Chlamydia Schnelltest entspricht in vollem Umfang der europäischen Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Er ist CE-zertifiziert für den Heimgebrauch durch die Benannte Stelle 0483. Ist die Lieferung diskret? Ja, die Lieferung ist diskret. Wir bringen auf der Verpackung keine Informationen über den Inhalt an. Niemand außer Ihnen wird wissen, was sich in der Packung befindet. Vorsichtsmassnahmen In-vitro Diagnostikum zur Eigenanwendung. Test außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Treffen Sie keine medizinisch wichtigen. Entscheidungen ohneIhren Arzt! Dieser Test ist nicht für die Anwendung in der Schwangerschaft, während und bis 3 Tage nach der Periode oder während eines Harnwegsinfekts geeignet. Bei den eingesetzten Testmaterialien tierischen Ursprungs (z.B.Antikörper) handelt es sich um potentiell infektiöse Materialien, von denen jedochkeine Gefahr ausgeht, wenn Sie alle Testbestandteile gemäß der Gebrauchsanweisung verwenden. Waschen Siesich zur Sicherheit nach der Testdurchführung die Hände. Testkassette nicht zerlegen. Test nur zur äußeren Anwendung. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Probepuffer nicht einnehmen.
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Horny Hive HIV Selbsttest
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Horny Hive HIV Schnelltest zur Anwendung zu Hause Dieser Schnelltest liefert einen qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienzvirus 1 und 2 (Typ HIV1/HIV2) in Vollblut. Sowohl Antikörper als auch Virusbestandteile sind erst einige Zeit nach der Ansteckung nachweisbar. Vollständige Produktbeschreibung: Zur Bestimmung einer HIV-Infektion (HIV 1/2) Einfache Anwendung mit nur einem Blutstropfen Schnelles Ergebnis innerhalb von 10 Minuten Zertifiziert nach ISO13485 CE-zertifiziert CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Sensitivität: 99,3 % / Spezifität: 99,7 % Test kann selbstständig zu Hause durchgeführt werden Inhalt: 1 Folienverpackung mit 1 Testkassette und Trockenmittelbeutel 1 transparenten Plastikbeutel mit 1 Kunststoffpipette 1 Tropfflasche mit Verdünnungsmittel 2 sterile Lanzetten für die Blutentnahme 1 Alkoholtupfer zur Desinfektion 1 Gebrauchsanweisung Vor dem Test: Dieser Test ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äußeren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Der HIV 1/2 SELF-TEST ist für therapeutische Verlaufskontrollen bei Patienten, die eine antiretrovirale Therapie erhalten, nicht geeignet. Um ein zuverlässiges Ergebnis zu erhalten, halten Sie sich bitte strikt an die angegebene Zeit, Blut- und Verdünnungsmengen. Warnhinweise: Zwischen +4°C und +30°C lagern. Nicht einfrieren Nicht nach dem auf dem Etikett und dem Beutel angegebenen Verfallsdatum verwenden. Verwende den Test nicht, wenn der Aluminiumschutzbeutel beschädigt ist Der HIV 1/2 SELF-TEST Test ist nicht wiederzuverwenden Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Nicht empfohlen für Personen, die blutverdünnende Medikamente einnehmen (Antikoagulanzien), oder Personen, die an Hämophilie leiden. Personen, die diesen Test anwenden, sollten vor jeglichen medizinischen Entscheidungen mit ihrem Arzt/ihrer Ärztin sprechen. Entsorge sämtliche Komponenten nach dem Gebrauch gemäß den vor Ort geltenden Vorschriften. Bei Fragen dazu, wende dich gerne an deinen Apotheker oder deine Apothekerin. Hinweise: Bitte beachten Sie: Innerhalb von 48 Stunden nach einer möglichen Infektion können bestimmte Medikamente verhindern, dass man sich mit HIV ansteckt. Suchen Sie also bei einem begründeten Verdacht umgehend eine Notfallambulanz auf oder treten Sie umgehend mit einer Beratungsstelle in Kontakt. Unser HIV-Selbsttest reagiert auf Antikörper, die das menschliche Immunsystem nach einer Ansteckung mit HIV bildet, um die Viren zu bekämpfen. Die Bildung dieser Antikörper braucht Zeit. Bei manchen Personen können erst nach 12 Wochen Antikörper nachgewiesen werden. Bitte treffen Sie keine medizinisch wichtigen Entscheidungen ohne Ihren Arzt oder Ihre Ärztin!
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Sejoy Laientest (Nasaltest) - SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette (Softpack)
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Sejoy 1er Laientest (Nasaltest) - SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette (1 Stück) - SOFTPACKLaientest (Selbsttest) - Nasenabstrich mit CE 1434Bfarm-AT-Nr.: AT1269/21Wichtigste Merkmale:- Sensitivität 94,5 %- Spezifität 99,9%- Eindeutiges Ergebnis nach weniger als 10 Minuten- BfArM Laienzulassung: AT1269/21- Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert- Deutsche Packungsbeilage- Reagiert auf Omikron Variante- Erkennt eine Vielzahl von MutationenVerwendungszweck:Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Es ist für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien als Schnelltestmethode für eine Coronavirus-Infektion bestimmt. Bitte treffen Sie jedoch keine medizinische Entscheidung ohne Rücksprache mit dem Arzt.Lieferumfang:1 Testkassette1 Steriler Tupfer- 1 Extraktionsröhrchen- 1 Extraktionspuffer- 1 Beipackzettel auf Deutsch- 1 Qualifikations-Zertifikat- 1 Arbeitsstation- 1 BioabfallbeutelHersteller:Hangzhou Sejoy Electronics & Instruments Co., Ltd.
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AllTest Covid-19 Schnelltest Laien im Polybeutel
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Produktinformationen AllTest Covid-19 Antigen Selbsttest zur Eigenanwendung AllTest Covid-19 Antigen Schnelltest Laien - CE1434 - (1er Set) im Polybeutel Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd,BfArM-ID: AT1172/21 Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt AllTest, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. BfArM-ID: AT1172/21 Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 2° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 x Probenextraktionspuffer 1 x Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall 1 x Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen: Die Lieferzeit beträgt derzeit 1-2 Werktage. //
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Clungene® Antigen Schnelltest - Langes
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Clungene® 3in1 Schnelltest zur professionellen Anwendung. Begehrt dank flexibler Anwendung mit Nasen-, Rachen- oder Nasal-Abstrichen. Er hat eine Sensitivität von 92,00% Sensitivität und eine Spezifität von 99,70%. Zur Nutzung des Tests sind medizinische Fachkenntnisse erforderlich. Das Ergebnis erhält man bereits nach 10 bis 15 Minuten. Probeentnahme (3 in 1) Anterio-nasal (vordere Nase / Nasal) Nasopharyngeal (Nase-Rachen / tiefe Nase) Oropharyngeal (tiefer Rachen) Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut Erkennt Virus Varianten wie z.B. Omikron, Eris, Pirola Beschreibung Produkt: Antigen-Schnelltest mit Profizulassung Probenentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Pufferlösung vorgefüllt; einfache Handhabung MHD 11/25 TEST DURCHFÜHRUNG Die korrekte Probenentnahme ist der wichtigste Schritt. Wählen Sie eine der drei Methoden und fahren Sie anschließend mit der Testdurchführung fort. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut 1m Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. Während dem Einführen; reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren; hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen; während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und “Ah” – Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen.
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Safecare Covid-19 PROFI Corona Schnelltest
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FRISCHE WARE - Erkennung von allen neuen Virusvarianten!Safecare Bio-Tech Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest (25 Stück)Safecare One Step Rapid Test (Abstrich)>> Erkennt die Omikron VarianteEs erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Nur für professionelle Anwender!AT 199/20Verpackungseinheit (VE): 25 StückEvaluiert vom PEISensitivität: 97,27 %Spezifität: 99,42 %Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor.Probenmaterial: Nasenabstrich oder Nasopharynx-Abstriche.Inhalt:25 Testgeräte25 sterile Abstriche25 mit Probenlösung gefüllte Extraktionsröhrchen1 Aufbewahrungsständer1 Deutsche Gebrauchsanweisung1 Englische Gebrauchsanweisung HandhabungEine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage.RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
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Deepblue COVID-19 Lolli Test Antigen Test Kit CE1434 Selbsttest im Polybeutel
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Produktinformationen Deep Blue Antigentest Lollitest Laientest 1er Kit Deepblue COVID-19 (Sars- CoV-2) Antigen Test Kit (colloidal gold) CE1434 Selbsttest im Polybeutel Anhui Deepblue Medical Technology Co., LtdBfArM-ID: AT1288/21 Dieser Lolli Test Deep Blue des Herstellers Anhui wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Dieses Test ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.Für Kinder geeignet.Zur Anwendung in KITAS, Kindergärten und Schulen sowie für Erwachsene. PRINZIPDieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ. Eigenschaften & klinische Leistung:Speichelentnahme im MundraumEmpfindlichkeit 98,7 %Spezifität von 99,9% Bestandteile / Lieferumfang: 1 Test pro Box1. Neuartige Coronavirus-Antigen-Testkassette2. Probenextraktionspuffer3. Einweg-Abstrichtupfer4. Entsorgungsbeutel5. Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen:Die Lieferzeit beträgt derzeit 1-3 Werktage.. //
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PRIMA | Darm FOB Home Test
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OKKULTES BLUT IM STUHL Das Akronym FOB (aus dem englischen Fecal Occult Blood) weist auf das Vorhandensein von okkultem Blut im Stuhl hin, aufgrund verschiedener Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts wie: Polypen, Geschwüre; Kolitis, Divertikel, Fissuren, Hämorrhoiden oder Tumoren. Die Symptome dieser Verletzungen bleiben in der ersten Krankheitsphase häufig unbemerkt, daher stellt die Suche nach okkultem Blut im Stuhl einen wichtigen Screening-Test dar, der es ermöglicht; das Vorhandensein von Erkrankungen des Magen-Darm-Systems frühzeitig zu erkennen. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? BOWEL-FOB-TEST ist nützlich; um das Vorhandensein von Blut im Stuhl zu erkennen, das in einigen Fällen mit bloßem Auge nicht erkennbar ist, insbesondere über 45 Jahre. In einigen Fällen ist das Vorhandensein von okkultem Blut im Stuhl mit bloßem Auge nicht deutlich zu erkennen, daher ist es sinnvoll, vor der Verwendung Geräte zu verwenden, die dazu in der Lage sind, ohne Einschränkungen bei der Nahrungsaufnahme. TECHNISCHE DATEN BOWEL-FOB TEST ist ein immunchromatographisches Gerät; das kleinste Mengen (über 40 ng/mL) von okkultem Blut in Stuhlproben herausfindet. Spezifität 99% Empfindlichkeit 78,7% Genauigkeit 92,6%
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medisana Manschette für Oberarm-Blutdruckmessgerät BU 510
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Oberarm-Manschette für medisana ProdukteBU 510 / BU 512 / BU 514 / BU 516 / BU 530 / BU 505 / BU A55 / BU A57 (32-42 cm)Hypoallergene Oberarmmanschette geeignet für einen Oberarmumfang von 32-42 cm für medisana Produkte. Geeignet für folgende medisana Produkte: BU 512Das BU 512 überzeugt mit mit seiner unkomplizierten Handhabung, der digitalen Anzeige, welche Sie über wichtige Daten informiert und einer Anzeige, die einen unregelmäßigen Herzschlag anzeigen kann. BU 514Das BU 514 verfügt über ein inverses Display mit schwarzem Hintergrund und weißen Ziffern, sodass die Messwerte besonders gut lesbar sind. BU 516Das BU 516 überzeugt mit mit seiner unkomplizierten Handhabung, der digitalen Anzeige, welche Sie über wichtige Daten informiert und einer Anzeige, die einen unregelmäßigen Herzschlag anzeigen kann. BU 530Das BU 530 connect verfügt über eine Anbindung zur VitaDock+ App, über die sich alle Messergebnisse zentral auf dem Smartphone abspeichern und abrufen lassen.
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PRIMA | Selbsttest zum Screening auf Zöliakie
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Die Harnwege bestehen aus: Harnleiter, Blase, Harnröhre und Nierenbecken. Normalerweise beginnt die Infektion in der Harnröhre und breitet sich dann auf die oberen Harnwege aus, bis sie die Nieren erreicht. Vor allem Frauen leiden an dieser Infektion, da die kurzen Harnwege das Eindringen von Krankheitserregern begünstigen. Männer sind vor allem im Alter betroffen, da eine vergrößerte Prostata das Abscheiden des Urins verhindern könnte.
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PRIMA | Allergie IgE Home Test
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ALLERGIE UND IgE Die Immunglobuline E (IgE) stellen die Antikörperklasse dar, die hauptsächlich in allergische Reaktionen verwickelt ist. Unter normalen Bedingungen ist IgE in geringen Mengen im Blut vorhanden, doch erhöht sich ihre Konzentration, wenn sie mit dem Stoff in Kontakt geraten, der die Allergie verursacht. Ein Anstieg des IgE kann eine Reihe von Kaskadenreaktionen auslösen; die zum Auftreten der Hauptsymptome der allergischen Reaktion führen: Hautausschlag, Juckreiz, wiederholtes Niesen, tränende und brennende Augen und – in einigen Fällen – anaphylaktischer Schock. Durch die Bestimmung über des Normbereichs liegender IgE-Spiegel kann der Arzt eine spezifische Suche nach den Stoffen einleiten, die allergische Reaktionen auslösen; um eine geeignete Behandlung zu verordnen. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? ALLERGY IgE TEST ist für alle, die die Symptome einer allergischen Reaktion haben: Juckreiz und/oder Hautausschlag, gereizte Augen und wiederholtes Niesen. Das frühestmögliche Erkennen einer allergischen Reaktion ermöglicht es dem Arzt, seinen Patienten auf eingehende Untersuchungen zu verweisen, die die Ursache ermitteln können. TECHNISCHE DATEN ALLERGY IgE TEST ist ein immunchromatographisches Gerät; das das Vorhandensein von IgE-Antikörpern in Konzentrationen über dem Normalbereich (Grenzwert 100 UI/mL) in Blutproben nachweist. Spezifität 91,42 % Empfindlichkeit 93,42 Genauigkeit 92,46 %
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PRIMA | Helicobacter pylori Antigen Home Test
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HELICOBACTER PYLORI Helicobacter pylori ist ein Bakterium, dessen ideales Habitat die menschliche Magenschleimhaut ist und eine oft asymptomatische Infektion des Magen-Darm-Trakts verursacht. Manchmal kann das Vorhandensein dieses Bakteriums Gastritis und Geschwüre im Magen- oder Darm-Zwölffingerdarm verursachen. Die häufigsten Symptome dieser Erkrankungen sind: Brennen oder Schmerzen im Oberbauch, insbesondere in größerem Abstand von den Mahlzeiten, bei leerem Magen, Übelkeit und Völlegefühl; Reflux, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust. Eine langfristige Helicobacter-pylori-Infektion ist mit einem erhöhten Risiko für Magenkrebs verbunden. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? HELICOBACTER PYLORI TEST ist nützlich für ein erstes Screening auf das Vorliegen einer aktuellen oder vergangenen Infektion mit H. pylori. Dieses Bakterium befällt chronisch etwa die Hälfte der Weltbevölkerung und spielt eine wichtige Rolle bei der Pathogenese der chronischen Gastritis, des Magengeschwürs; des Magenkrebses und des Schleimhaut-assoziierten lymphatischen Gewebelymphoms. TECHNISCHE DATEN HELICOBACTER PYLORI TEST ist ein immunchromatographisches Gerät; das die Anwesenheit von Anti-Helicobater-pylori-IgG-Antikörpern in Blutproben nachweist. Spezifität 84,2% Empfindlichkeit 95,8% Genauigkeit 87%
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axion® selbstklebende Elektrodenpads 6.5 x 3 cm – passend zu axion, Prorelax, Promed, etc.
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Selbstklebende, wiederverwendbare Finger-Elektroden-Pads der Marke axion für TENS- und EMS-Geräte. Spezielle Schmetterlings-Form zur Anwendung an Fingern, Handgelenken und Füßen Artikelmerkmale 8 kleine Elektroden-Pads für Finger und Handgelenke Größe: 60x30 mm, einsetzbar für die meisten TENS- EMS Anwendungen an Hand, Fingern und Zehen Passend zu allen TENS- und EMS-Geräten mit 2mm-Steckanschluss Ideale Reizübertragung dank neuer Karbonschicht-Technologie Schnell anwendbar dank selbstklebender Gel-Schicht auf Wasserbasis Wiederverwendbar und langlebig Hinweise Reinigung der Haut mit einem Elektroden Kontakt- und Reinigungsspray vor der Anwendung kann die Lebensdauer der Elektroden verlängern Bei Herzschrittmacherträgern, schweren Herzrhythmusstörungen, unter Epilepsie leidenden Patienten ist vom Einsatz eines Reizstromgerätes dringend abzuraten. Des Weiteren sollten die Elektroden nicht auf offenen Wunden oder erkrankter Haut angebracht werden. Ebenso ist vom Einsatz der Elektroden im Bereich der Halsschlagader, direkt über dem Herz, am Kehlkopf und über größeren Metallimplantaten abzuraten.
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PRIMA Prostata PSA Home Test
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PRIMA Prostata PSA Home TestSelbsttest zum Nachweis von Prostata-spezifischem Antigen (PSA) in VollblutprobenInhalt: 1 TestPROSTATA-SPEZIFISCHES ANTIGEN (PSA)Das Prostata-spezifische Antigen (PSA) ist ein Protein, das von den Epithelzellen der Vorsteherdrüse produziert wird und die Aufgabe hat, das Ejakulat zu verdünnen und eine bessere Beweglichkeit der Spermien zu ermöglichen.Dieses Protein spielt auch eine Rolle bei der Auflösung des Zervixschleims und erleichtert das Eindringen von Spermien in die Gebärmutter. Das PSA ist normalerweise in kleinen Mengen im Blut von Männern mit gesunder Prostata vorhanden. Bei Prostataerkrankungen (wie Prostatitis, benigne Prostatahyperplasie und Krebs) kommt es zu einem Anstieg des PSA-Spiegels im Blut. Im Alter oder nach chirurgischen Eingriffen an der Prostata sowie nach bestimmten diagnostischen Untersuchungen kommt es zu einem physiologischen Anstieg.AN WEN RICHTET SICH DER TEST?PROSTATE PSA TEST ist als regelmäßiges Screening für Männer über 45 Jahre oder für Männer mit Harnwegsbeschwerden. Die häufigsten Symptome einer möglichen Prostataerkrankung sind u.a.: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Schmerzen und vermehrter Harndrang. Die regelmäßige Kontrolle des PSA-Spiegels im Blut ist sinnvoll, um den Gesundheitszustand der Prostata zu überprüfen: Bei einem möglichen Prostatakrebs kann eine frühzeitige Diagnose und richtige Prävention das Leben retten.TECHNISCHE DATENPROSTATE PSA TEST ist ein immunchromatographisches Gerät, das PSA-Werte über dem Grenzwert von 4 ng/mL erkennt.Spezifität 87,13%Empfindlichkeit 97,22%Genauigkeit 92,34%INHALT- 1 Testkassette- 1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel- 2 sterile Lanzetten- 1 Pipette zur Blutentnahme- 1 antiseptische Reinigungsgaze- GebrauchsanweisungEINSATZ1. Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette;2. Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette;3. Geben Sie die gesammelte Probe in die Mulde (S), die auf der Kassette angegeben ist;4. Träufeln Sie 2 Tropfen Verdünnungsmittel hinzu und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.INTERPRETATION DER ERGEBNISSENegativ: Der PSA-Wert ist normal.Positiv: Der PSA-Wert liegt über dem normalen Grenzwert. Es ist notwendig, mit einem Arzt zu untersuchen.FRAGEN & ANTWORTEN:Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden?Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt INTERPRETATION DER ERGEBNISSE der Gebrauchsanweisung angegeben sind.Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat?Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen?Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.
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PRIMA Menopause FSH Home Test
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PRIMA Menopause FSH Home TestSelbsttest zur Bestimmung des follikelstimulierenden Hormons FSH im UrinInhalt: 2 TestsMENOPAUSE UND FSHDie Menopause ist ein physiologischer Vorgang, das durch eine Veränderung des Hormonhaushalts bei Frauen verursacht wird. Die Menopause tritt ein, wenn mindestens 12 aufeinanderfolgende Monate ohne Menstruation vergangen sind.Die Unregelmäßigkeit des Menstruationszyklus kann daher ein erster Indikator für den Beginn der Menopause bzw. der sogenannten Perimenopause“ sein. Die Menopause ist die Folge der Erschöpfung der Eierstockfollikel, die zu einem erhöhten Spiegel des zirkulierenden follikelstimulierenden Hormons (FSH) führt. Die FSH-Konzentrationen steigen in den Wechseljahren von Werten unter 20 mIE/mL auf Werte bis ca. 80 mIE/mL.AN WEN RICHTET SICH DER TEST?MENOPAUSE FSH TEST ist für Frauen, bei denen Symptome im Zusammenhang mit der Menopause auftreten: fehlende Menstruationszyklen, Hitzewallungen, Schlafstörungen und offensichtliche Stimmungsschwankungen.Die mit dem Einsetzen der Menopause verbundene Veränderung des Hormonhaushalts tritt im Allgemeinen um 45 Jahre herum auf, obwohl die wirklichen Anzeichen um 55 Jahre herum auftreten.TECHNISCHE DATENMENOPAUSE FSH TEST ist ein immunchromatographisches Gerät, das das FSH-Hormon im Urin dank spezieller goldkonjugierter monoklonaler Antikörper, die in den Teststreifen eingearbeitet sind, nachweist.Spezifität 86,9%Empfindlichkeit 100 %Genauigkeit 94 %INHALT- 2 spoon Geräte- GebrauchsanweisungEINSATZ1. Entfernen Sie die Schutzkappe und halten Sie die absorbierende Spitze mindestens 10 Sekunden lang direkt unter den Urinstrahl;2. Alternativ die absorbierende Spitze 10 Sekunden lang in einen sauberen und trockenen Behälter tauchen;3. Setzen Sie die Schutzkappe wieder auf dem spoon Gerät und warten Sie 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.INTERPRETATION DER ERGEBNISSENegativ:FSH-Werte liegen unter dem Grenzwert. Dies deutet darauf hin, dass die Menopause wahrscheinlich noch nicht begonnen hat.Positiv:Die FSH-Konzentration im Urin ist gleich oder größer als 25 mIE/mL. Wiederholen Sie den Test nach 5-7 Tagen, da der FSH-Spiegel im Laufe des Monats variieren kann. Bei einer positiven Bestätigung suchen Sie einen Arzt auf.FRAGEN & ANTWORTEN:Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden?Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt INTERPRETATION DER ERGEBNISSE der Gebrauchsanweisung angegeben sind.Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat?Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen?Farbe und Intensität der Banden sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.
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PRIMA Vaginal pH Test Home Test
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PRIMA Vaginal pH Test Home TestSchneller Selbsttest zur semiquantitativen Bestimmung des vaginalen pH-Werts an VaginalbstrichprobenInhalt: 5 TestspH- UND VAGINALE INFEKTIONENVaginalinfektionen sind ein häufiges Problem für Frauen jeden Alters. Der Nachweis auf einen abnormalen Säuregehalt der Scheidenschleimhaut kann bei der Beurteilung helfen, ob vaginale Symptome durch eine Infektion verursacht sind, die eine weitere Untersuchung durch einen Arzt erfordert. Unter dem Einfluss von Laktobazillen wird das vom oberen Vaginalepithel ausgeschiedene Glykogen in Glukose und anschließend in Milchsäure umgewandelt, wodurch ein saures Mikroumilieu in der Vagina mit einem pH-Wert zwischen 3,8 und 4,5 entsteht. Das saure Vaginalmilieu stellt einen wirksamen Schutz gegen Infektionen dar, da der Großteil der pathogenen Bakterien unter diesen Bedingungen nicht überlebt. Bestimmte Vaginalinfektionen, von denen bekannt ist, dass sie mit einem abnormalen vaginalen Säurewert einhergehen, müssen durch einen Facharzt abgeklärt und behandelt werden.AN WEN RICHTET SICH DER TEST?VAGINAL pH TEST ist nützlich für jeden, der auf abnormale vaginale pH-Werte überprüfen möchte, dass ein Symptom für eine oder mehrere mögliche anhaltende Infektionen ist.Vor allem Vaginalinfektionen können für Schwangeren sehr gesundheitsgefährdend sein, für Mutter und Fötus. Aus diesem Grund sollten die mit diesem Test erhaltenen Symptome und Ergebnisse immer mit einem Facharzt besprochen werden.TECHNISCHE DATENVAGINAL pH TEST ist ein chemisches Schnelltestgerät zur semiquantitativen Bestimmung des vaginalen pH-Wertes in Proben, die mit einem Vaginalabstrich zur Diagnose einer bakteriellen Vaginose entnommen werden.Spezifität 99%Empfindlichkeit 95%Genauigkeit 98,6%INHALT- 5 sterile Vaginaltupfer- 5 Aluminiumbeutel mit Vergleichsskala mit je 1 Testkassette- GebrauchsanweisungEINSATZ1. Führen Sie den Tupfer in die Vagina ein und drücken Sie ihn etwa 10 Sekunden lang sanft, dann ziehen Sie ihn aus;2. Reiben Sie den Tupfer über den dafür vorgesehenen Bereich der Testkassette;3. Lesen Sie das Ergebnis sofort ab und vergleichen Sie die Farbe mit der vorhandenen Farbskala.INTERPRETATION DER ERGEBNISSENormales Farbintervall:Die erhaltene gelb-grüne Farbe zeigt normale vaginale pH-Werte zwischen 3,8 und 4,5 an.Abnormales Farbintervall (pH > 4,4):Die grün-blaue Farbe zeigt ein nicht als physiologisch angesehenes Ergebnis an. Es wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.Abnormales Farbintervall (pH
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BF 500 Super Black Edition Bluetooth Diagnosewaage Trittfläche 30x30x2,8
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Mit der BF 500 Diagnosewaage hast du deine Körperdaten jederzeit im Blick. Die Personenwaage misst nicht nur dein Körpergewicht, sondern auch den Körperfettanteil, Körperwasser, Knochenmasse, Muskelmasse, Kalorienbedarf (AMR/BMR) und BMI. Die Messwerte werden nach der Messung automatisch per Bluetooth an die HealthManager Pro App übermittelt und grafisch auf dem Smartphone dargestellt. Dank integrierter Tasten kannst du die Waage jedoch auch ohne App nutzen. 8 Benutzerspeicher mit automatischer Benutzererkennung ermöglichen die Nutzung der Waage für die ganze Familie.
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Finger-Pulsoximeter
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Dieses Pulsoximeter bietet eine nicht-invasive, genaue und zuverlässige Methode zur Messung des Sauerstoffsättigungsniveaus (SpO2) sowie der Pulsfrequenz (bpmPR) in wenigen Sekunden. Zusätzlich zur genauen und zuverlässigen Messung Ihres SpO2-Wertes (Blutsauerstoffsättigung) und Ihrer Pulsfrequenz verfügt es auch über viele weitere nützliche Funktionen wie Plethysmographie und Alarm. Der Plethysmograph bietet eine visuelle Darstellung Ihres Herzschlags und der Menge an Blut, die durch Ihre Blutgefäße fließt. Wie funktioniert der Plethysmograph? Jede Welle (siehe Bild) entspricht einem Herzschlag, und die Amplitude der Welle entspricht der detektierten Blutmenge. Wenn die Amplitude der Welle niedrig ist, bedeutet dies, dass Ihre Blutperfusion für eine zuverlässige Ablesung zu niedrig ist. Sie sollten die Messung erneut durchführen und sicherstellen, dass Ihr Finger direkt unter den LED-Leuchten positioniert ist. Funktionen: Pulsmesser Sauerstoffmesser Plethysmographie Verwendet 2x AAA-Batterien (nicht enthalten)
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Acon Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest
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Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 1 Stück Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) BESTANDTEILE 1. SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 2. Probenextraktionspuffer 3. Einweg-Virusprobenabstrich 4. Müllbeutel für kontaminierten Abfal 5 . Gebrauchsanweisung 1. Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Das Probenentnahmerohr wird zusammengedrückt, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung 3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden. PRÜFVERFAHREN Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 1530 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (1030℃). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. PROBE VERWERFEN UND AUFRÄUMEN Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel.. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen. INTERPRETATION DES ERGEBNISSES Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linieerscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe
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Acon Flowflex Antigen Rapid Schnelltest Laientest
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Acon Flowflex Antigen Rapid Schnelltest Laientest Laientest zur schnellen und einfachen Probeentnahme im vorderen Nasenbereich Details Der Acon FlowFlex Antigen Schnelltest überzeugt durch den günstigen Preis und die hohe Qualität. Dieser Schnelltest hat eine Sensitivität von 97,10% und eine Spezifität von 99,50%. Zur Nutzung sind keine medizinischen Fachkenntnisse erforderlich. Die Probeentnahme erfolgt dabei mittels Abstrichen im vorderen Nasenbereich. Das zuverlässige Ergebnis erhält man nach 15 bis 30 Minuten. * Probenentnahme mittels Abstrichen im vorderen Nasalbereich (Anterio-nasal, 2,5-3cm) * Vorgefüllte Pufferlösung, weniger Arbeitsschritte, höhere Zeitersparnis * Ergebnis nach nur 15-30 Minuten * 97,10% Sensitivität, 99,50% Spezifität * CE-zertifiziert (CE0123) * BfArM-gelistet, Aktenzeichen: AT1217/21 * Validiert durch Paul-Ehrlich-Institut * Erkennt die Omikron Variante * klinisch getestet * LoD Wert: 160 TCID50/mL * Erhältlich als 1er und 5er Test Inhalt * 1 Testkassette * 1 Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung * 1 steriler Einwegtupfer nasal * 1 Müllbeutel * 1 Gebrauchsanweisung MHD: 2024
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HighTop SARS-CoV-2 Antigen Corona Schnelltest + Gratis Nanovio FFP2
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Pro Bestellung eine NANOVIO (EAN 9180000800051) FFP2 Maske Made in EU GRATIS! HIGHTOP Covid-19 Laien-Schnelltest – 1er Box. Der HighTop Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung bietet eine zuverlässige und unkomplizierte Methode zur Erkennung von SARS-CoV-2-Antigenen. Dieser Laientest wurde speziell für den Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in Proben aus der vorderen Nase entwickelt und kann innerhalb von nur 15 Minuten klare Ergebnisse liefern. Er ist ideal für die Anwendung zu Hause, im Büro oder unterwegs, um schnell Klarheit über eine mögliche Infektion zu erhalten. Probenentnahme durch Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon, Pirola 1 Tests je Box (angezeigter Preis und Menge bezieht sich auf 10 Tests)NANOVIO NANOVIO – Die erste wiederverwendbare FFP2R zertifizierte Nano Maske aus Europa! 1x Gratis NANOVIO EAN9180000800440
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BMUT 10in1 Gesundheitstest Urintest in Ernährungsfragen
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10in1 Gesundheitstest: BMUT-10T PRO – Tube mit 100 Urinanalysestreifen. Zum Testen von Urin in Ernährungsfragen. Exzellente Qualität - hohe Sensitivität - hohe Genauigkeit - für komplexe Analysen geeignet. Klare Farbzuordnung: 10 Indikatoren: Leukozyten, Nitrite, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, Spezifisches Gewicht, Ketone, Bilirubin, Glucose. Einfache Durchführung: Teststreifen einfach in Urinprobe fügen und innerhalb von 30-120 Sekunden vergleichen. Die Verfärbung der Felder auf dem Streifen mit den Feldern und jeweiligen Normalwerten der Farbtafel vergleichen. Erkennen Sie bequem, wie Sie Ihre Ernährung beeinflussen können. Zuverlässige Urinanalyse: Erkennung von Messwerten in Urin-Proben. Erhalten Sie Informationen in Ernährungsfragen. Nicht zur Verwendung zur Diagnose von Krankheiten. Blickdichter Versand: Ihre Privatsphäre ist geschützt.
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Deepblue COVID-19 Antigen Laientest
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Deepblue COVID-19 (SARA-CoV-2) Antigen Test Kit (Colloidal Gold) - Laientest (5er-Pack)- CE1434- für den privaten GebrauchErkennt neue Varianten.
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PRIMA HIV 1-2 Self-Test
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PRIMA HIV 1/2 Home Test (made in Switzerland)Schneller Selbsttest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienz-Virus Typ 1 und 2 (HIV1/HIV2) in VollblutprobenInhalt: 1 StückHIV-VIRUSDas Humane Immundefizienz-Virus oder HIV ist ein Krankheitserreger, der das Immunsystem angreift und schwächt, insbesondere die weißen Blutkörperchen. WeiterlesenAN WEN RICHTET SICH DER TEST?HIV 1/2 SELF-TEST kann von jedem durchgeführt werden, der dem Virus ausgesetzt war oder zu sein glaubt, Menschen mit Symptomen, die auf eine HIV-Infektion zurückzuführen, oder jeder, der eine mögliche Infektion feststellen möchte. WeiterlesenTECHNISCHE DATENHIV 1/2 SELF-TEST ist ein schnelles immunchromatographisches Gerät, das die Anti-HIV-Antikörper in Blutproben nachweisen kann.Spezifität 99,7%Empfindlichkeit 99,3%Genauigkeit 99,6%INHALT1 Testkassette1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel2 sterile Lanzetten1 Pipette zur Blutentnahme1 antiseptische ReinigungsgazeGebrauchsanweisungEINSATZ1. Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette;2. Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette;3. Geben Sie die gesammelte Probe in das zuvor geöffnete Tropfflasche mit dem Puffer und schrauben Sie es wieder fest;4. Geben Sie 3 Tropfen der so erhaltenen Flüssigkeit in die auf der Kassette angegebene Vertiefung (S) und warten Sie 10 Minuten, um das Ergebnis abzulesen.INTERPRETATION DER ERGEBNISSENegativIn der Probe wurden keine Anti-HIV1- und HIV2-Antikörper nachgewiesen oder deren Konzentration liegt unter dem Grenzwert. Wenn Sie bezweifeln, dass Sie in den letzten 3 Monaten dem Virus ausgesetzt waren, ist es möglich, dass die Antikörper noch nicht vom Körper produziert wurden. In diesem Fall wird es empfohlen, den Test 3 Monate nach einer möglichen Exposition zu wiederholen.PositivAnti-HIV-Antikörper wurden in der Probe nachgewiesen und somit ein möglicher Seropositivitätszustand. Es ist notwendig, mit einem Arzt zu untersuchen.Fragen & Antworten:Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden?Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt INTERPRETATION DER ERGEBNISSE der Gebrauchsanweisung angegeben sind.Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat?Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die die korrekte Durchführung des Tests anzeigt. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen?Farbe und Intensität der Linien sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.
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Longsee Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest
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Longsee Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest (25 Stück) 100% Gesamtsensitivität laut PEI-Liste + Omikron ErkennungGesamt-Sensitivität Ranking#1 nach Evaluierung der Sensitivität von Paul-Ehrlich-Institute am 12.01.2022Omikron-Variante (B.1.1529) ErkennungGebrauchsanweisung auf DeutschEs erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Longsee Covid-19 Profitest2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography)Nur für professionelle Anwender!AT 731/21Verpackungseinheit (VE): 25 StückPaul Ehrlich Institute evaluiertHSC common list Device ID #1216Immunchromatographisches VerfahrenVarianten zugelassenNasopharyngeal-AbstrichsSensitivität 95,51%Spezifität 99,72%Oropharyngeal-AbstrichsSensitivität 95,22%Spezifität 99,72%Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor.Probenmaterial: Nasenabstrich oder Nasopharynx-Abstriche.Inhalt:25 Testgeräte25 sterile Abstriche25 mit Probenlösung gefüllte Extraktionsröhrchen1 Deutsche Gebrauchsanweisung1 Englische GebrauchsanweisungVerpackungseinheit:25 Tests in einer BoxHandhabungEine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage.RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
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BMUT 10in1 Multi Drogentest Urintest – 10 Drogenarten
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Sensibel & zuverlässig: Für den Heimgebrauch/Eigenanwendung und den professionellen Gebrauch zugelassen. Über 99 % Genauigkeit beim Nachweis von 10 Drogenarten. Dieser Test ist TÜV Rheinland zertifiziert. 10 Drogenarten in 1: Auf Vorder- und Rückseite einer Testkassette befinden sich insgesamt 10 Tests. Der Cut-Off entspricht den empfohlenen Grenzwerten: AMP-Amphetamine-1000ng/mL, COC-Cocaine-300ng/mL, THC-Marihuana-50 ng/mL, BZO-Benzodiazeptine-300 ng/mL, mAMO-Methamphetamine-1000ng/mL, OPI-2000 ng/mL, MTD-Methadone-300ng/mL, OXY-Oxycodone-100ng/mL, MDMA-Methylenedioxymethamphetamine-500ng/mL, BARB-Barbituates-300ng/mL Schnell & einfach: Tauchen Sie den Test 10-15 Sekunden lang in Urin ein und lesen Sie das Ergebnis nach 5 Minuten ab. Bei 2 Linien ist der Test negativ. Bei einer Linie ist der Test positiv. Viele Anwendungsfälle: Der Multi-Drogentest 10in1 ist ideal zur Anwendung im Bereich Arbeitsplatz, Jugendamt, Arbeitsmedizin, Führerschein und allgemeiner Kontrolle. Man kann den Multi-Test Zuhause, in Schmerzkliniken/Reha-Zentrum, der Strafjustiz, Strafverfolgung und Labor-Screening-Tests einsetzen. Sicherheit über Konsum: Sie können sich selbst, Ihre Mitarbeiter, Ihre Familienmitglieder oder Dritte testen, um den Konsum von Drogen zu kontrollieren.
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BMUT Ketone Teststreifen für Urin bei ketogener Diät
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100 Getose Teststreifen: Gewissheit über den Ketosestatus mittels Ketose-Teststreifen erlangen! Egal, ob Sie neu in der ketogenen Ernährung oder bereits ein erfahrener Anwender sind: Diese Teststreifen bieten Ihnen klare Einblicke. Für einen fitten Lebensstil: Ob Sie einen fitten Lebensstil pflegen oder eine spezifische Diät verfolgen, mit den Ketose-Teststreifen können Sie Ihr Ziel stützen. Überwachen Sie Ihren Fortschritt auf dem Weg zu einem fitten und gesunden Lebensstil. Nur zur Anwendung in Ernährungsfragen. Einfach & bequem:Dank der Ketose-Teststreifen kann der Ketozustand im Handumdrehen gemessen werden. Dies in nur 40 Sekunden. 1,5 mmol/L genügen bereits, um zuverlässig den Ketose Zustand zu bestimmen. Höhere Werte sind nicht erforderlich, da der Körper auf den Getose-Zustand ab diesem Messwert bereits umgestellt hat. Hohe Ansprüche: Es werden klare und präzise Ergebnisse garantiert. Die Farbskala auf der Verpackung erleichtert Ihnen den Vergleich. Bitte beachten Sie die Anleitung. Diskreter Versand: Der Versand erfolgt in einer blickdichten Verpackung.
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BMUT THC – Drogentest Teststreifen Urin | 20ng/mL – Apothekenqualität
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Besonders empfindlich und zuverlässig: THC-Test mit 20 ng/mL: Zugelassen sowohl für den Eigengebrauch als auch den professionellen Gebrauch. Über 99 % Genauigkeit beim Nachweis von THC mit einem Cut-Off-Wert von 20 ng/mL. Dieser Test ist vom TÜV Rheinland zertifiziert. Schnell & einfach: Tauchen Sie den Test 15 Sekunden lang in den Urin ein und lesen Sie das Ergebnis nach 5 Minuten ab. Zwei Linien zeigen einen negativen Test an, während eine Linie auf einen positiven Test hindeutet. Viele Anwendungsbereiche: Der THC-Drogentest (Cannabis) eignet sich ideal für den Einsatz im Arbeitsplatz, bei MPU (Medizinisch-Psychologische Untersuchung), Jugendamt, Arbeitsmedizin, Führerschein und allgemeinen Verkehrskontrollen. Der THC-Test kann im Bereich Verkehrskontrollen, zu Hause, bei MPU-Untersuchungen oder am Arbeitsplatz verwendet werden. Kontrolle über Konsum erhalten: Sie können diesen Test verwenden, um sich selbst, Ihre Mitarbeiter, Familienmitglieder oder Dritte auf den Konsum von Marihuana/Cannabis zu überprüfen. Neutraler Versand: Die Versandverpackung ist neutral und undurchsichtig, um sicherzustellen, dass Sie die Tests ohne Kenntnisnahme Dritter erhalten.
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Deepblue 6in1 Profitest Corona COVID-19, Grippe A/B, RSV, Adenovirus, Mycoplasma+Gratis Nanovio FFP2
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Pro Bestellung eine NANOVIO (EAN 9180000800051) FFP2 Maske Made in EU GRATIS! Der **6-in-1 Antigen Combo Rapid Test** von Deepblue ist eine bahnbrechende Neuerung, da er gleichzeitig auf sechs verschiedene Krankheitserreger getestet wurde, die Atemwegsinfektionen verursachen können. Ideal für den Einsatz in Arztpraxen, Kindergärten; Apotheken und Krankenhäusern. Dies hilft, schnell die Ursache für Symptome wie Husten, Fieber oder Atemnot zu bestimmen. Hier eine Erklärung der sechs getesteten Erreger: 1. **COVID-19 (SARS-CoV-2)**: - Verursacht durch das SARS-CoV-2-Virus, ist COVID-19 eine Infektionskrankheit, die Atemwegsbeschwerden und andere Symptome verursachen kann. Sie reicht von milden Erkältungssymptomen bis hin zu schweren Lungenentzündungen. Das zukünftige Erkennen von COVID-19 ist wichtig, um eine Ansteckung anderer Menschen zu verhindern und eine gezielte Behandlung einzuleiten. 2. **Influenza A und B (Grippe)**: - Influenza A und B sind die beiden Haupttypen von Grippeviren, die saisonale Grippeepidemien auslösen. Influenza kann Fieber, Muskelschmerzen, Müdigkeit; Husten und Halsschmerzen verursachen. Der Test hilft zu erkennen, ob es sich um eine Grippe handelt, damit Sie die richtige Behandlung beginnen können; insbesondere bei Risikogruppen. 3. **Respiratorisches Synzytialvirus (RSV)**: - RSV ist ein Virus, das besonders bei kleinen Kindern und älteren Menschen häufig zu Atemwegsinfektionen führt. Es verursacht Symptome ähnlich einer Erkältung; kann jedoch bei manchen Menschen zu schweren Erkrankungen wie Lungenentzündung führen. Ein späterer Nachweis von RSV ist wichtig, um entsprechende Schutzmaßnahmen zu ergreifen. 4. **Adenovirus (ADV)**: - Adenoviren sind eine Gruppe von Viren, die verschiedene Erkrankungen auslösen können; darunter Atemwegsinfektionen, Bindehautentzündung (rote Augen) und gastrointestinale Beschwerden. Atemwegssymptome durch Adenoviren ähneln oft denen der Grippe oder von COVID-19, weshalb ein spezifischer Test hilfreich ist, um die genaue Ursache zu bestimmen. 5. **Mycoplasma Pneumoniae (MP)**: - Mycoplasma pneumoniae ist ein Bakterium, das atypische Lungenentzündungen; auch als 'Walking Pneumonia“ bekannt, verursacht. Diese Art der Lungenentzündung ist oft weniger schwerwiegend, kann jedoch hartnäckig sein. Der Test hilft zu unterscheiden, ob eine bakterielle Infektion wie diese vorliegt, die spezifische Antibiotika erfordert. Durch diesen **6-in-1-Test** können Ärzte und Patienten in kürzester Zeit feststellen, welche der häufigsten Atemwegsinfektionen vorliegen. Dies hilft nicht nur bei der Entscheidung über die geeignete Behandlung, sondern trägt auch dazu bei, die Ausbreitung der Infektion zu verhindern. Gerade in der Erkältungs- und Grippesaison, wenn mehrere dieser Viren gleichzeitig zirkulieren, bietet der Test eine klare und schnelle Möglichkeit; eine Diagnose zu stellen. Eigenschaften: Multi-Pathogen-Nachweis : Erkennt fünf verschiedene Atemwegserreger in einem einzigen Test. Schnell und genau : Liefert Ergebnisse mit einer Genauigkeit von über 98,9 % in nur 10 Minuten. Einfach in der Anwendung: Für den professionellen Gebrauch Verpackung : 15 Stück Box Zertifizierung : CE-zertifiziert. *Nur für medizinisches Fachpersonal - Ärzte; medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung .
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Knopfzellenbattierie SR521/SW379
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Knopfzellenbattierie SR521/SW379 Für Autoschlüssel und andere Gegenstände
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Batterie Knopfzelle SR 156 SW 317 1,55V
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Batterie Knopfzelle SR 156 SW 317 1,55V Eine Batterie einzeln verpackt geeignet für Hörgeräte
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BORT EasyLife® Tablettenteiler transparent
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
EasyLife® TablettenteilerRostfreie, scharfe Klinge Einfaches und sicheres Zerteilen von Tabletten und Medikamenten Einfach zu öffnen Leichte Reinigung
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VARTA Knopfzelle LR43
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
VARTA Knopzelle LR43 Knopfzellenbatterie für Autoschlüssel und andere elektronische Gegenstände
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Gesundheitsvorsorge-Set Self Controll
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Gesundheitsvorsorge-Set 'Self Controll' Die hygienische Hilfe zur Gewinnung von Stuhlproben im Rahmen der Früherkennung zur Selbstbeobachtung von Störungen im Magen-Darmbereich
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Pillendose 7-Tage + 4 Fächer
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pillendose 7 Tage u. 4 Fächer je Tag, Kunststoff Die 7-Tage Pillendose ist ideal zur zeitgenauen Dosierung der Medikamente. Die insgesamt 28 Fächer lassen die Tabletteneinnahme für 1 Woche. im voraus planen bzw. für das Pflegepersonal vorbereiten. Die Pillendose aus cremefarbenen Kunststoff enthält die Einteilungen: für den jeweiligen Wochentag (Mo, Di, Mi, Do, Fr, Sa, So) für die jeweilige Tageszeit (Morgen, Mittag, Abend, Nacht bzw. 1, 2, 3, 4) und die ungefähre Zeitangabe (7.00/9.00, 12.00/13.00, 18.00/20.00 und 21.00/23.00). Die Wochentage und die Fächer für die Tageszeit sind auch mit Blindenschrift versehen. Die Tablettenentnahme ist ganz einfach durch Herausziehen des jeweiligen Kunststoffdeckels möglich. Je Wochentag gibt es 1 Deckel, der bei jedem Tageszeitfach eine deutlich spürbare Arretierung hat, so dass auch für sehbehinderte Patienten eine sichere Entnahme gewährleistet ist. Maße: 15 cm (L) x 10 cm (B) x 2,2 cm (H) Nettofüllmenge: 1 Stück Hersteller: Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH
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Ultraschall Gel
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Kontaktmittel für die Ultraschall-Diagnostik und Therapiemit Feuchthalterdermatologisch getestethaut- und schleimhautneutral pH 5,8 -5,4unter Vakkumbedingungen hergestellt, daher absolut blasenfrei und akustisch präzisegarantiert unschädlich für Haut und Schallköpfefrei von Formaldehyd, Parfümierungszusätzen, Farbstoffen und UV-Stabilisatoren, daher minimale allergene Potenz30 Monate lagerfähigAnwendungUltraschallgel gleichmäßig auftragenn.Nach der Untersuchung Gel mit einem Papiertuch entfernen.Schallkopf mit Reinigungspray für Schallköpfe säubern.InhaltsstoffeAqua, Glycerin, Carbomer, Sodium Hydroxide, Propylene Glycol, Benzyl Alcohol, Methylchlorosothiazoline, Methylisothiazolimone.
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ICRON Vitala® Tablettenhalbierer mit Box
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Zum Zerteilen von Tabletten.
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