Medizinische Tests & Geräte für nachhaltige Gesundheit | Planet Blue
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Streptokokken Test – Strep A Schnelltest für Zuhause, einfacher Selbsttest – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Streptokokken A Streptokokken A verursachen eine Reihe von Gesundheitsproblemen, von leichteren Formen wie Pharyngitis bis hin zu schwereren Komplikationen wie Sepsis. Streptokokken A sind auch die häufigste Ursache von Angina. Halsentzündungen bei Kindern im Alter von 5 – 15 Jahren werden in 30 % der Fälle durch Strep A und in 70 % durch Viren verursacht. Bei Erwachsenen liegt der Anteil der bakteriellen Infektionen bei 5 – 15 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Strep A Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Streptococcus pyogenes (Streptokokken A) Bakterien bei einer Racheninfektion. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Rachenabstrich. Testdauer: 15 – 20 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 96,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Strep A Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: Teststreifen, sterilen Abstrichtupfer., sterilen Zungenspatel aus Holz, Tropfflasche Nr. 1 (blauer Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, Tropfflasche Nr. 2 (grüner Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, leeres Extraktionsröhrchen, ständer, ausführliche Gebrauchsanweisung mit dem anschaulichen Schritt-für-Schritt-Testverfahren. Wann ist es sinnvoll, den Strep A-Test durchzuführen? Bei Halsschmerzen ist es oft schwierig, allein anhand der Symptome festzustellen, ob es sich um eine virale oder bakterielle Erkrankung handelt. In einem solchen Fall ist es hilfreich, den Strep A-Test durchzuführen, um eine möglicherweise irrelevante Antibiotikabehandlung zu vermeiden und die richtige Therapie zu wählen. Es ist am besten, einen Strep A-Test durchzuführen, wenn Sie Symptome einer Streptokokkeninfektion feststellen. Diese Symptome sind geschwollener Hals oder Mandeln, Körperschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erbrechen und Apathie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich genau an die Reaktionszeit, die Entnahme der Abstrichproben und die Extraktionsschritte. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie den Test bei Kindern unter 2 Jahren anwenden. Wenn die Flüssigkeiten mit den Augen, der Haut oder anderen Schleimhäuten in Berührung kommen, spülen Sie sie sofort und gründlich mit Wasser aus und wenden Sie sich an einen Arzt. Nehmen Sie den Flüssigextrakt und andere Testkomponenten nicht ein! Sollten sie verschluckt werden, suchen Sie sofort einen Arzt auf und bringen Sie die restlichen Teile der Packung sowie die Gebrauchsanweisung und die Verpackung mit. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Eisenmangel Selbsttest – Eisen Test & Ferritin Schnelltest für Zuhause – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Patris Health® Eisenmangel SelbsttestDer Patris Health® Eisenmangel Selbsttest ist ein zertifizierter Selbstdiagnosetest zur Bestimmung der Ferritin-Konzentration im Vollblut. Wichtig! Dieser Test ist nicht für Patienten geeignet, bei denen eine Hämochromatose (Eisenüberladung) vermutet wird oder die daran leiden.Ferritin ist ein Blutprotein, das Eisen in den Zellen speichern kann. Wenn seine Konzentration im Blut zu niedrig ist, leiden Sie möglicherweise an Eisenmangel, einer vorherrschenden Form der Anämie.Der Test ist zu mindestens 98 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen.Das Testkit enthält:ein Testgerät,einen Verdünnungspuffer,zwei Mikropipetten für die Blutübertragung,zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe,ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle,eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung.Hinweis: Sie benötigen nur eine Pipette und eine Lanzette, um den Test durchzuführen. Eine zusätzliche Pipette und eine Lanzette sind als Ersatzteile im Set enthalten, falls Sie diese für die erfolgreiche Durchführung des Tests benötigen.Wann ist es am besten, den Test durchzuführen?Am besten führen Sie den Test durch, wenn Sie Symptome eines Eisenmangels wie Blässe, Müdigkeit, Kopfschmerzen, einen schnelleren Herzschlag oder Kurzatmigkeit bei körperlicher Anstrengung verspüren, vor allem während der Schwangerschaft oder bei starken Menstruationsblutungen.Sie können den Test zu jeder Tageszeit durchführen. Sie sollten den Test bei Krankheiten, akuten Entzündungen oder Verletzungen der Milz oder Leber vermeiden. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Dieser Test ist nicht für Patienten geeignet, bei denen der Verdacht auf Hämochromatose besteht oder die daran leiden.
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Schilddrüsenunterfunktion Test - TSH Selbsttest für Zuhause, Schilddrüse-Schnelltest - Patris Health
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Patris Health® Schilddrüsen-TSH Selbsttestt Der Patris Health® Schilddrüsen-TSH Selbsttestt ist ein schnelltest zur Feststellung einer Schilddrüsenunterfunktion. Der Test ermittelt die erhöhte Konzentration des schilddrüsenstimulierenden Hormons (TSH), ein klinisches Anzeichen für eine Hypothyreose (Unterfunktion der Schilddrüse). Der Test ist zu über 98 % genau, klinisch validiert und nimmt nur 15 Minuten Ihrer Zeit in Anspruch. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Ein Test wird besonders empfohlen, wenn Sie Symptome einer Schilddrüsenunterfunktion haben. Zu diesen Symptomen gehören Müdigkeit, Depressionen, Gewichtszunahme, trockene Haut, Haarausfall und Verstopfung. Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, sollten Sie einen TSH-Test durchführen lassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Der Test ist nicht für Kinder unter 2 Jahren geeignet. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Der Test sollte nicht durchgeführt werden, wenn eine hormonelle Schilddrüsenbehandlung durchgeführt wird. Zu Beginn der Schwangerschaft ist der TSH-Wert meist niedriger und kann zu unterschätzten Ergebnissen führen.
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Lebertest – Leberfunktions-Selbsttest, Bluttest für Zuhause – Patris Health®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Überwachung der Lebergesundheit Der Patris Health® Leberfunktions-Selbsttest weist die erhöhte Konzentration der Enzyme ALT und AST im Blut nach, die die häufigsten klinischen Marker für die Beurteilung des physiologischen Zustands der Leber sind. Die ALT- und AST-Werte im Blut sollten regelmäßig kontrolliert werden, um ihre Konzentration zu überwachen. Wenn sie über den Normwert (80 IU/L) hinaus erhöht sind, könnte die Lebergesundheit gefährdet sein. Der Test ist zu mindestens 89,2% genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Leberfunktions-Selbsttest (AST und ALT) Verwendungszweck: Beurteilung des physiologischen Zustands der Leber. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 89,2 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Hendelsname: Patris Health® – Liver Function Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Kann die Leber geschädigt sein, ohne dass Symptome auftreten? Menschen mit einer Leberschädigung verspüren nicht unbedingt Symptome; daher sollten sie mit der Untersuchung nicht warten, bis es weh tut. Die Enzyme ALT und AST gehen von den Zellen ins Blut über, bevor klinische Symptome einer Leberschädigung auftreten; daher ist die Untersuchung von ALT und AST im Blut für die Frühdiagnose einer Leberschädigung von großem Nutzen. Können die Leberenzyme auch durch nicht krankheitsbedingte Umstände erhöht sein? Ja, intensive körperliche Betätigung kann zum Beispiel die Transaminase-Aktivitäten erhöhen, und das Ergebnis kann falsch-positiv erscheinen. In einem solchen Fall sollten Sie den Test wiederholen oder einen Arzt für eine gründliche Untersuchung aufsuchen. Hat Alkoholmissbrauch etwas mit den Leberenzymen zu tun? Ja. Alkoholmissbrauch ist eine der häufigsten Ursachen für Leberschäden. Wenn die Leber geschädigt ist, setzt sie Enzyme im Blut frei. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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CRP Selbsttest – C-reaktives Protein Schnelltest für Zuhause, Entzündungsprüfung – Patris Health®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest Der Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest ist ein patentierter, klinisch validierter und zertifizierter medizinisch-diagnostischer Test zur semi-quantitativen Bestimmung der C-reaktiven Protein-Konzentration in einem Fingerkapillarblut. C-reaktives Protein (CRP) ist ein unspezifischer Marker, der in der Medizin zur Diagnose oder Kontrolle von Entzündungszuständen verwendet wird, sei es als Folge einer Infektion, einer Verletzung, einer Operation, chronischer Entzündungszustände, Krankheiten usw. Das CRP Testkit ermöglicht völlige Anonymität. Sie können die Analyse selbst zu Hause durchführen und erhalten das Ergebnis in 5 Minuten. Auf diesen C-reaktives Protein Selbsttest können Sie sich wirklich verlassen. Er ist zu 98,94 % genau und wird seit über 10 Jahren weltweit eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest Verwendungszweck: Semi-quantitativen Bestimmung der CRP-Konzentration. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 10 Minuten Genauigkeit: 98,94%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – CRP Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Calprotectin Stuhltest – Selbsttest für Zuhause, Darmentzündung Schnelltest – Patris Health®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest Der Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest ist ein klinisch validierter Schnelltest zum Nachweis von Calprotectin im Stuhl. Calprotectin ist eines Protein-Biomarker der mit den Darmentzündungen assoziiert ist. Es ist auch nützlich für die Untersuchung von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Wichtige Informationen zum Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest Patris Health® ist eine EU-zertifizierte Marke für hochwertige Schnelltests zur Eigenanwendung. Verwendungszweck: Nachweis von Calprotectin im Stuhl (50 µg/g Stuhl), was auf eine Darmentzündung hinweist. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Stuhl. Testdauer: 15 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 95,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483. Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Calprotectin Home Test Hergestellt in Frankreich Die Testung mit dem Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest ist sinnvoll, wenn bei Ihnen Symptome einer Darmentzündung wie Bauchschmerzen und -krämpfe, Durchfall, Blähungen, Gewichtsverlust auftreten. Der Test ist sehr zuverlässig. Eine klinische Leistungsbewertungsstudie hat gezeigt, dass der Test eine Genauigkeit von mindestens 94,6 % aufweist. Der Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt die angegebene Anzahl der Tropfen sowie die Ablesezeit ein. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Syphilis Selbsttest – Blut-Schnelltest für Zuhause auf Geschlechtskrankheiten – Patris Health®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Der Patris Health® Syphilis Selbsttest ist ein fortschrittlicher medizinischer Schnelltest zum Screening einer Infektion mit Treponema pallidum, einem Bakterium, das Syphilis verursacht. Wichtig! Der Syphilis-Bluttest sollte frühestens fünf Wochen nach einer möglichen Infektion (riskanter Sexualkontakt) durchgeführt werden. Der Patris Health® Syphilis Selbsttest ist über 97% genau, CE-zertifiziert, ISO13485 und von den EU-Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vor allem aber ist er umfassend klinisch validiert und liefert zuverlässige Ergebnisse. Weitere Informationen zum Patris Health® Syphilis Selbsttest Verwendungszweck: Screening auf Syphilis. Getesteter Analyt: Antikörper gegen Treponema pallidum. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 97 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Wie funktioniert der Patris Health® Syphilis-Schnelltest? Der Syphilis-Schnelltest weist spezifische Antikörper gegen Treponema pallidum nach, ein Bakterium, das Syphilis verursacht. Sie müssen einen Tropfen Blut aus einer Fingerkuppe abnehmen und in die Testvorrichtung geben (Testkit enthält Lanzette, Pipette und Alkoholkissen für die Blutentnahme aus der Fingerkapillare). Wenn eine Person infiziert wird, produziert das körpereigene Immunsystem spezifische Antikörper, die im Blut zirkulieren und nach den Bakterien suchen, um sie zu eliminieren. Aus diesem Grund befinden sich Antikörper im Blut. Wann ist es nach einem sexuellen Kontakt relevant, den Patris Health® Syphilis-Heimtest durchzuführen? Es müssen mindestens 5 Wochen nach einer möglichen Infektion vergehen, bevor es relevant ist, den Test durchzuführen. Die sogenannte Inkubationszeit ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Die Konzentration der antitreponemalen Antikörper steigt mit der Zeit an und erreicht ihren Höhepunkt 1-2 Jahre nach der Infektion. Bei den meisten Infizierten können spezifische Antikörper etwa 5 Wochen nach der Infektion nachgewiesen werden (6-14 Tage nach dem Auftreten des primären Schanker). Wenn Sie einen riskanten Sexualkontakt hatten und das Ergebnis des Syphilistests negativ ist, sollten Sie in den nächsten Wochen weitere Tests durchführen. Möglicherweise ist die Konzentration der Antikörper noch nicht hoch genug, um nachgewiesen zu werden. Kann ich mit diesem Syphilis-Schnelltest überprüfen, ob meine Behandlung erfolgreich war? Nein. Wenn Sie sich einmal infiziert haben, bleiben Antikörper gegen T. pallidum lebenslang in Ihrem Körper, auch wenn Sie erfolgreich behandelt wurden (bitte beachten Sie, dass Sie sich erneut infizieren können). Daher sind serologische Tests, die Antikörper gegen T. pallidum nachweisen, nicht hilfreich, um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen.2. Sie sollten mit Ihrem Arztüber eine entsprechende Untersuchung sprechen. Wie lange nach der Infektion bleiben spezifische Antikörper gegen Treponema pallidum im Blut? Diese Frage wird uns oft gestellt, weil man sich dafür interessiert, ob man sich in der Vergangenheit schon einmal infiziert hat. Syphilis-spezifische Antikörper bleiben ein Leben lang im Blut. Wenn Sie also vor 10, 20, 40 oder mehr Jahren infiziert wurden, ist dieser Syphilis-Bluttest immer noch relevant. Nach anfänglicher Darstellung der Syphilis als Schanker, können Symptome wie Fieber, Kopfschmerzen leicht übersehen werden. Befindet sich die Syphilis erst einmal im latenten Stadium, das viele Jahre andauern kann, treten keine Anzeichen und Symptome auf. Das bedeutet, dass eine Person viele Jahre mit Syphilis leben kann, ohne es zu wissen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Okkultes Blut im Stuhl Test – Darmkrebsvorsorge Screening Schnelltest für Zuhause – Patris Health®
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Immunchemische Stuhltest (FIT) Der Patris Health® Okkultes Blut im Stuhl Selbsttest ist ein hochspezifischer immunologischer Schnelltest. Der Test weist nur menschliches Hämoglobin im Stuhl nach, was eine deutliche Verbesserung gegenüber den auf Guajak basierenden FOB-Tests auf dem Markt darstellt, die auch Blut im Stuhl aus anderen Quellen (z. B. Blut aus der Nahrung) nachweisen. Der Test ist zu mindestens 93 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Okkultes Blut im Stuhl Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Okkultem Blut im Stuhl. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Stuhl. Testdauer: 15 Minuten. Stuhlproben müssen an drei aufeinanderfolgenden Tagen entnommen werden. Genauigkeit: Mindestens 93 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® - FIT Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, drei Papierstreifen zur Sammlung von Fäkalienproben, ein Probensammler (Spritze) mit Extraktionslösung, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Warum muss ich an drei aufeinanderfolgenden Tagen eine Stuhlprobe abgeben? In den meisten Fällen bluten die Polypen im Frühstadium der Erkrankung nicht ständig, sondern nur sporadisch. Um zuverlässigere Informationen über eine Erkrankung zu erhalten, müssen daher an drei aufeinanderfolgenden Tagen Stuhlproben entnommen werden, um die Wahrscheinlichkeit zu erhöhen, diese intermittierenden Blutungen zu entdecken. Ein solches Verfahren liefert dem Patienten genauere Testergebnisse, insbesondere im Frühstadium von Krankheiten, und damit eine größere Wahrscheinlichkeit, diese zu heilen. Muss ich vor dem Test eine bestimmte Diät einhalten? Nein, Sie müssen vor dem Test keine Diät einhalten. Der Patris Health® FIT Heimtest weist spezifisch menschliches Hämoglobin nach; daher wird Blut aus Nahrungsmitteln (z.B. Fleisch) das Testergebnis nicht beeinflussen. Kann ich den Test durchführen, wenn ich Durchfall habe? Wir empfehlen Ihnen, zunächst Ihren Stuhlgang zu regulieren und dann den Test durchzuführen. Außerdem sollte der Stuhl, von dem Sie eine Probe nehmen müssen, nicht mit dem Toilettenwasser in Berührung kommen. Daher ist es besser zu warten, bis der Stuhl wieder in einem gesunden Zustand ist. Wenn der Durchfall anhält, empfehlen wir Ihnen, einen Arzt aufzusuchen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt die angegebene Anzahl der Tropfen sowie die Ablesezeit ein. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Wichtig: Frauen dürfen den Test nicht während der Menstruation durchführen, um falsch positive Ergebnisse aufgrund von Menstruationsblut zu vermeiden.
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Helicobacter Test – H. pylori Antikörper Schnelltest für Zuhause, Selbsttest – Patris Health®
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Mageninfektion mit Helicobacter pylori Nach einer Infektion mit H. pylori produziert das Immunsystem spezifische Antikörper, die gegen die Bakterien gerichtet sind. Unser H. pylori-Heimtest ist ein serologischer Test, der diese Antikörper im Blut nachweist und auf diese Weise die Infektion anzeigt. Wichtig: Wenn Sie in der Vergangenheit infiziert waren und behandelt wurden, ist dieser Test nicht für Sie geeignet. Warum? Antikörper gegen H. pylori können noch mehrere Jahre nach einer behandelten Infektion im Blut verbleiben; daher kann das Ergebnis eines serologischen Tests positiv sein, obwohl Sie nicht infiziert sind. Wenn Sie hingegen noch nie behandelt wurden, kann Ihnen unser serologischer H. pylori-Test gute Dienste leisten. Er ist einer der zuverlässigsten H. pylori-Antikörper-Schnelltests auf dem Markt. Er ist zu mindestens 90 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Konkurrierende Marken vergleichen ihre Leistung nur mit der ELISA-Labortechnik. In dieser Kategorie erzielte unser Test die folgenden Ergebnisse. Sensitivität: 94,12 %. Spezifität: 100 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Helicobacter pylori Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Antikörper gegen Helicobacter pylori. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 90%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Helicobacter pylori Home Test Hergestellt in Frankreich Bei mir wurde bereits einmal eine H. pylori-Infektion diagnostiziert und behandelt. Kann ich mit Ihrem Test überprüfen, ob ich erneut infiziert bin? Nein. Serologische Tests wie dieser sind nicht geeignet, weil Antikörper gegen H. pylori nach der Behandlung noch mehrere Jahre im Blut verbleiben können und das Ergebnis falsch-positiv sein kann. Das bedeutet, dass der Test positive Ergebnisse anzeigen kann, obwohl Sie nicht infiziert sind. Kann ich mit diesem Test überprüfen, ob meine Behandlung zur Eradikation von H. pylori erfolgreich war? Nein. Die Serologie ist kein geeignetes Diagnoseverfahren für die Nachbereitung der Eradikationsbehandlung. Verwenden Sie stattdessen den H. pylori-Stuhltest oder wenden Sie sich für eine Laboruntersuchung an Ihren Arzt. Ist es notwendig, die PPI-Medikamente (Protonenpumpenhemmer) abzusetzen, bevor der H. pylori-Bluttest durchgeführt wird? Nein, es ist nicht notwendig, die Medikamente abzusetzen. Spezifische Antikörper gegen Helicobacter pylori können auch bei einer laufenden Therapie mit PPI-Medikamenten nachgewiesen werden. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Prostata & PSA Selbsttest – Bluttest für Zuhause zur frühen Erkennung – Patris Health®
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Schnelltest für Prostata-spezifisches Antigen Der Patris Health® Prostata-PSA-Selbsttest ist ein klinisch validierter und zertifizierter medizinischer Schnelltest zur Bestimmung einer erhöhten PSA-Konzentration im Blut. Eine erhöhte Konzentration des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) im Blut kann auf eine pathologische Erkrankung der Prostata hinweisen. Daher wird das Screening insbesondere Männern über 50 Jahren empfohlen. Weitere Informationen über die Patris Health® Prostata-PSA Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Prostata-spezifischen Antigenen (PSA). Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 87 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – PSA Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Wem wird das Screening auf gutartige oder bösartige Prostatahypertrophie empfohlen? Das Screening wird besonders Männern über 50 Jahren empfohlen. Außerdem, Das Risiko, an Prostatakrebs zu erkranken, steigt um das Zweifache, wenn ein Verwandter ersten Grades erkrankt ist, und um das Vierfache, wenn zwei oder mehr Verwandte betroffen sind. Wenn mein Ergebnis positiv ist, bedeutet das, dass ich Prostatakrebs habe? Nein. Ein positives Ergebnis bedeutet nicht unbedingt, dass Sie Prostatakrebs haben. Es deutet jedoch auf Veränderungen im physiologischen Zustand der Prostata hin, die den PSA-Wert im Blut erhöht haben. Wann sollte der Patris Health® Prostata-PSA Selbsttest nicht durchgeführt werden? Verschiedene Aktivitäten können den PSA-Spiegel im Blut erhöhen. Wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft, sollten Sie daher die angegebene Zeit abwarten, bevor Sie den Test durchführen. Radfahren/Ergometrie: 24 Stunden Ejakulation: 24 Stunden Prostata-Massage: 2-3 Tage Transrektale Ultraschalluntersuchung: 2-3 Tage Zystoskopie: 1 Woche Transurethrale Resektion/Biopsie der Prostata: 4-6 Wochen Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Nierenfunktionstest - Albumin Urin Selbsttest für Zuhause, Niere prüfen - Patris Health®
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Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest ist ein zertifizierter Schnelltest zum Nachweis von Albumin (Mikroalbumin) im Urin. Albumin sollte nicht im Urin vorhanden sein. Albumin im Urin oder Albuminurie ist ein klinisches Anzeichen für eine Nierenerkrankung. Verwendungszweck: Nachweis von erhöhten Albuminwerten. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Urin Testdauer: 5-10 Minuten Genauigkeit: Mindestens 88%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® - Kidney Function Home Test Hergestellt in Frankreich Zu welcher Tageszeit führen Sie den Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) am besten durch? Der Test sollte vorzugsweise am Morgen mit dem ersten Morgenurin durchgeführt werden, da die Konzentration der Verbindungen im Urin im Allgemeinen im ersten Morgenurin höher ist. Welche Bedingungen können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen? Intensive körperliche Aktivität; Fieber, schwere Infektionen oder Schwangerschaft können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen. Wann sollte man sich auf Albumin im Urin testen lassen? Experten empfehlen die Messung der Albumin-Konzentration im Urin, insbesondere bei Personen mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Nierenerkrankung. Patienten mit Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bekannten erblichen Nierenerkrankungen in der Familie haben das höchste Risiko für die Entwicklung einer chronischen Nierenerkrankung. Auch Raucher und fettleibige Menschen haben ein höheres Risiko. Wie niedrig ist die Albumin-Konzentration, die der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) nachweist? Der Test erkennt die Albumin-Konzentration von 10 μg/ml (Nachweisgrenze). Wie genau und zuverlässig ist der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin)? Der Test ist äußerst genau. Eine Studie zur Bewertung der klinischen Leistung hat gezeigt, dass der Test zu mindestens 88 % genau ist. Er basiert auf einer bewährten Technologie und wird seit über 10 Jahren im klinischen Umfeld eingesetzt. Noch bedeutsamer ist eine sehr hohe Korrelation mit positiven und negativen Laborergebnissen. Dieser Test zeigte nur in 1,7% der Fälle ein falsch-positives Ergebnis und keine falsch-negativen Ergebnisse. Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Zöliakie Test – Blut-Selbsttest für Zuhause gegen Glutenunverträglichkeit – Patris Health®
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Schnelltest auf Zöliakie Der Patris Health® Zöliakie Selbsttest ist ein innovativer Schnelltest zum Nachweis von Antikörpern vom Typ IgA gegen Gewebetransglutaminase (tTG-IgA), einem klinischen Marker der ersten Stufe bei der Diagnose von Zöliakie. Der Test ist zu über 97 % genau, klinisch validiert und nimmt nur 20 Minuten Ihrer Zeit in Anspruch. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Wichtig! Nicht geeignet für Kinder unter 2 Jahren. Weitere Informationen über die Patris Health® Zöliakie Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von IgA-Antikörpern gegen Gewebetransglutaminase (tTG-IgA). Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 20 Minuten Genauigkeit: Mindestens 97,03 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Coeliac Disease Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Muss ich vor der Durchführung des Patris Health® Zöliakie Selbsttest Gluten zu mir nehmen? Sie müssen unmittelbar vor der Durchführung des Tests kein Gluten zu sich nehmen. Dennoch wäre es am besten, wenn Sie keine glutenfreie Diät einhalten würden. Ist der Patris Health® Zöliakie Selbsttest auch dann aussagekräftig, wenn ich eine glutenfreie Diät einhalte? Wenn Sie länger als zwei Monate eine glutenfreie Diät einhalten, ist dieser Test nicht aussagekräftig. Wahrscheinlich enthält Ihr Blut keine nachweisbaren Antikörper gegen die Gewebe-Transglutaminase, die dieser Test nachweist. Daher ist der Test irrelevant. Ist der Patris Health® Zöliakie Selbsttest für Kinder geeignet? Der Test ist für Kinder unter zwei Jahren nicht geeignet. Wenden Sie sich in einem solchen Fall an Ihren Arzt, um eine entsprechende Laboruntersuchung durchführen zu lassen. Kann ich mit die Patris Health® Zöliakie Selbsttest feststellen, ob ich glutenempfindlich bin? Nicht direkt. Leider gibt es keine spezifischen Tests für Glutensensitivität. Die Diagnose einer Glutensensitivität erfolgt durch den Ausschluss anderer glutenbezogener Erkrankungen, wie Zöliakie oder Weizenallergie. In diesem Zusammenhang ist der Zöliakie-Bluttest besonders nützlich, da er helfen kann, das Vorhandensein von IgA-tTG-Antikörpern auszuschließen, die ein klinisches Anzeichen für Zöliakie sind. Wie genau und zuverlässig ist der Patris Health® Zöliakie Selbsttest? Unser tTG-IgA-Test zeigte in 97 % der Fälle das gleiche Ergebnis wie Labortests in einer Studie zur Bewertung der klinischen Leistungsfähigkeit. Außerdem ist er sehr zuverlässig. Er basiert auf einer bewährten Technologie und wird seit über 10 Jahren im klinischen Umfeld eingesetzt. Der Patris Health® Zöliakie Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Was sind die zwei Hauptvorteile des Patris Health® Zöliakie Selbsttest? Er ist empfindlicher und spezifischer für Zöliakie als herkömmliche DPG-Tests (deamidiertes Gliadinpeptid). Er ist genauer (97 %) als der von der Europäischen Gesellschaft für pädiatrische Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung empfohlene Standard von 95 % für die Diagnose von Zöliakie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Nicht geeignet für Kinder unter 2 Jahren.
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Truelife FitScale W6 BT Personenwaage max. 180 kg retail (TLFSW6BT)
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TrueLife FitScale W6 BT - Beobachten Sie Ihren Körper im DetailStellen Sie sich eine Personenwaage vor, die so intelligent ist, dass sie Ihnen erlaubt, Ihren eigenen Körper perfekt zu kennen. TrueLife FitScale W6 BT kann das. Sie zeigt Ihr aktuelles Gewicht sehr genau an und liefert dank der bioelektrischen Impedanzanalyse viele weitere nützliche Informationen. Auf dem Farb-LCD-Display mit 7 Körperindizes ist alles gut sichtbar. Die Waage ist so intelligent, dass sie den Benutzer automatisch erkennt. Das hochwertige Deckglas kann ein Gewicht von bis zu 180 kg tragen. Die Waage ist für eine schnelle Körperdiagnose ausreichend, aber wenn Sie an einer Beschreibung aller gemessenen Indizes interessiert sind, ist die mobile App ebenfalls großartig. Sie müssen die Waage nur über Bluetooth mit Ihrem Telefon verbinden und schon können Sie in der App vollständige Körperberichte und Statistiken abrufen. Lernen Sie Ihren Körper perfekt kennenDie TrueLife FitScale W6 BT ist eine intelligente Waage, die viel mehr als nur das Gewicht anzeigt. Sagen Ihnen Abkürzungen wie BMI, BMR oder BFR etwas? Es handelt sich um Indizes, die den Anteil des Fettgewebes oder die Energiemenge, die der Körper zum Funktionieren benötigt; anzeigen. Sie kann 19 messbare Körperindizes verarbeiten. Unter den Messwerten finden Sie auch den Wert von Eiweiß; Muskelfrequenz, Knochenmasse, Körperwasser und vieles mehr. Erreichen Sie Ihre Ziele leichter mit der AppDie TrueLife FitScale W6 BT erkennt automatisch bis zu 8 Benutzer, so dass Sie und Ihre Familie oder Freunde miteinander wetteifern können; wer die besten Ergebnisse erzielt. Viel besser ist es mit der mobilen App, die Sie vollständig auf Deutsch herunterladen können; und innerhalb eines Augenblicks kennen Sie Ihre vollständige Berichte, können Daten vergleichen, Statistiken überprüfen und Beschreibungen der gemessenen Indizes studieren. Sie können dann Ihre Daten mit Apple Health Kit, Fitbit und Google Fit teilen. Perfekt ist auch die Möglichkeit; die Waage auf das Wiegen von Kindern einzustellen und Benachrichtigungen und Erinnerungen an das Wiegen einzustellen. Langlebiger MinimalismusDas minimalistische Design der Waage mit ihrer hochwertigen Glasabdeckung kann Gewichte bis zu 180 kg tragen und fügt sich perfekt in Ihren Raum ein. Das Wiegen ist sicher, denn die Waage hält fest an ihrem Platz und wiegt mit einer Abweichung von nur 0,1 kg. 19 gemessene KörperindizesLernen Sie Ihren Körper so gut wie möglich kennen. Zusätzlich zu Ihrem Gewicht zeigt die App 19 verschiedene Körperindizes an, wie z. B. Ihren Körperfett- oder Wasseranteil. Farb-LCD-DisplayDas übersichtliche Farb-LCD-Display mit 7 Körperindizes zeigt Ihnen sofort, wie Sie drauf sind. Schnelldiagnose auf dem DisplayAuch ohne die mobile App können Sie auf dem Display sofort eine Analyse der 7 Indizes Ihres Körpers sehen. Bis zu 8 BenutzerDie Waage kann die Daten von bis zu 8 Benutzern speichern, die ihre eigene Wiegehistorie überwachen und vergleichen können. BenutzererkennungFitScale W6 BT merkt sich seine Benutzer und erkennt sie automatisch voneinander. Daten über die Apps Apple Health, Google Fit und Fitbit teilenErmöglicht den Austausch von Messdaten mit Apple Health, Google Fit und Fitbit. Übersichtliche Diagramme und StatistikenVerfolgen Sie Ihren Weg zu einer besseren Fitness mit Diagrammen und Statistiken in der mobilen App. GesundheitsberichtIn der mobilen App wird jeder gemessene Index im Detail erklärt und der Nutzer kann in der grafischen Darstellung auch sehen, wo er gesundheitlich steht. Vollständige Mess- und WiegehistorieMit der App können Sie einen kompletten Mess- und Wiegeverlauf einsehen, um eine bessere Vorstellung davon zu bekommen, wohin sich der Benutzer seit Beginn bewegt hat. Hochwertiges-DeckglasDas designorientierte Premium-Deckglas verleiht der Waage eine lange Lebensdauer und kann ein Gewicht von bis zu 180 kg tragen. Technische ParameterArt der Waage: Bioelektrische Impedanz-Bluetooth-WaageMessverfahren: Bioelektrische ImpedanzanalyseAnzahl der messbaren Indizes: 19 in der App / 7 auf dem DisplayGemessene Indizes: Gewicht, BMI (Body Mass Index), BFR (Blood flow restriction), BMR (Basal metabolic rate), Muskelfrequenz, Muskelmasse, Körperwasseranteil; Skelettgewicht, Körperprotein; metabolisches Alter, viszerales Fett, Standardgewicht, Gewichtskontrolle, Körperfettanteil; fettfreies Gewicht, Grad der Fettleibigkeit, Körpertyp; Proteinwert, ScoreAnzahl der Benutzer: 8Wägebereich: 0,2 180 kgMaximale Tragfähigkeit: 180 kgMaximale Abweichung: 0,1 kgMobile App: JaDisplay: Farb-LCDKonnektivität: BluetoothKompatibilität: iOS, AndroidSynchronisierung: Apple HealthKit, Google Fit, FitbitStromversorgung: 4x AAA, 6 VEnergieverbrauch / Standby: < 50 mA / < 100 uAAutomatische Abschaltung: JaProduktionsmaterial: Gehärtetes Glas + ABSGewicht: 1,8 kgAbmessungen: 300 x 300 x 24,5 mmFarbgestaltung: Weiß PackungsinhaltTrueLife FitScale W6 BT4× AAA BatterienAnweisungen
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medisana TT 200 | TENS Gerät
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Großes Display für gute LesbarkeitDas moderne 3-in-1 Elektrotherapiegerät TT 200 von medisana steht für TENS, EMS und Massage mit mehreren Programmen. Sein großes übersichtliches Display sorgt für gute Lesbarkeit während den vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten. TENS- und EMS-TherapieDie TENS-Therapie des 3-in-1 Elektrotherapiegerät TT 200 von medisana ist geeignet für gleich zehn Körperteile: Nacken, Schulter, Arm, Hand, Rücken, Bauch, Hüfte, Bein, Fuß und Gelenk. Die EMS-Therapie ist entwickelt für neun Körperteile: Nacken, Schulter, Arm, Hand, Rücken, Bauch, Hüfte, Bein und Fuß. Insgesamt stehen 22 voreingestellte TENS-, EMS- und Massageprogramme zur Verfügung. 3 MassageprogrammeFür alle Körperteile gibt es beim medisana 3-in-1 Elektrotherapiegerät TT 200 drei Massageprogramme zur Auswahl: Kneten, reiben und klopfen. Insgesamt verfügt das innovative Gerät über 40 verschiedene Intensitätsstufen. Technische Daten Größe: 10.9 x 5.45 x 2.3 cm; Gewicht: 0.082 kg Leistung: Eingang 0.74W Ausgabe: max. Leistung (at 500Ω load): 0.29 W/CM2 Kabellänge: 109 cm (Länge der Elektrodendrähte) Display: LCD Stromversorgung: 2 AAA Batterien
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BMUT 7in1 Multi Drogenschnelltest
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[SENSITIV & ZUVERLÄSSIG] Dieser Drogentest ist gleichermaßen für den privaten Gebrauch und den professionellen Einsatz zugelassen. Mit einer beeindruckenden Genauigkeit von über 99% ermöglicht er den Nachweis von 7 verschiedenen Drogenarten. Die Zuverlässigkeit dieses Tests wird durch die Zertifizierung des TÜV Rheinland bestätigt. [7 DROGENARTEN IN 1] Diese innovative Testkassette bietet insgesamt 7 Einzeltests. Die Cut-Off-Werte entsprechen den empfohlenen Grenzwerten für verschiedene Substanzen, darunter AMP-Amphetamine-1000ng/mL, COC-Cocaine-300ng/mL, THC-Marihuana-50 ng/mL, BZO-Benzodiazepine-300 ng/mL, OPI-2000 ng/mL, MTD-Methadone-300ng/mL, MDMA-Methylenedioxymethamphetamine-500ng/mL. [SCHNELL & UNKOMPLIZIERT] Die Anwendung dieses Multi-Drogentests ist mühelos. Tauchen Sie die Testkassette einfach 10-15 Sekunden lang in die Urinprobe ein und lesen Sie das Ergebnis nach nur 5 Minuten ab. Ein negatives Ergebnis zeigt sich durch zwei Linien, während eine Linie auf einen positiven Test hinweist. [VIELSEITIGE EINSATZMÖGLICHKEITEN] Der Multi-Drogentest 7in1 eignet sich ideal für den Einsatz in verschiedenen Szenarien wie Arbeitsplatz, Jugendamt, Arbeitsmedizin, Führerscheinprüfungen und allgemeinen Kontrollen. Er kann sowohl zu Hause als auch in Schmerzkliniken, Reha-Zentren, der Strafjustiz, Strafverfolgung und bei Labor-Screening-Tests effektiv eingesetzt werden. [SICHERHEIT DURCH KONTROLLE] Mit diesem Test haben Sie die Möglichkeit; Ihren eigenen Konsum oder den von Mitarbeitern, Familienmitgliedern oder Dritten zu überwachen. Er bietet eine effektive Methode, um Gewissheit über den Drogenkonsum zu erhalten und unterstützt somit eine sichere und verantwortungsbewusste Lebensweise.
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BMUT pH Teststreifen für Urin & Speichel
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✔ [100 PH TESTSTREIFEN – URIN & SPEICHEL] 100 pH-Teststreifen bieten Ihnen eine einfache und genaue Möglichkeit; den pH-Wert von Urin und Speichel zu messen. Unterstützen Sie eine gesunde Lebensweise. ✔ [4,5 - 9,00 SKALA –VIELSEITIGE ANWENDUNG] Ideal für Menschen, die ihre ketogene Ernährung oder den allgemeinen pH-Wert überwachen möchten. Verwenden Sie die Streifen bequem zu Hause. Nicht geeignet zur Diagnose von Krankheiten. ✔ [SCHNELLE ERGEBNISSE] Die Teststreifen liefern in Sekundenschnelle klare Ergebnisse. Der Schnellverschlussbeutel ermöglicht einen einfachen Zugriff und schützt die Streifen vor Feuchtigkeit für eine längere Haltbarkeit. ✔ [EINFACHE HANDHABUNG] Dank des benutzerfreundlichen Designs sind die Teststreifen einfach zu verwenden. Tauchen Sie den Streifen in den Urin oder den Speichel, vergleichen Sie die Farbe mit der beiliegenden Skala und erhalten Sie sofortige Ergebnisse. ✔ [PRAKTISCH FÜR UNTERWEGS] Der Schnellverschlussbeutel macht dieses Set perfekt für unterwegs. Halten Sie Ihre Teststreifen geschützt und einsatzbereit, egal ob Sie zu Hause, im Fitnessstudio oder auf Reisen sind.
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BMUT 14in1 Gesundheitstest für Urin
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✔ [14 IN 1 GESUNDHEITSTEST– URINTEST] Mithilfe dieser Urintestanalyse-Teststreifen erhalten Sie die Möglichkeit Urin auf 14 Parameter zu analysieren – dies in Ernährungsfragen. Exzellente Qualität - hohe Sensitivität - hohe Genauigkeit - für komplexe Analysen geeignet. Nur zur Anwendung in Ernährungsfragen. ✔ [EINFACHE ANWENDUNG] Sie tauchen die Streifen für 2 Sekunden in eine Urinprobe und vergleichen innerhalb von 30-60 Sekunden die Verfärbung der Felder auf dem Streifen mit den der Farbtafel auf der Verpackung. ✔ [KLARE FARBZUORDNUNG] Aufgrund des hochwertigen Reagenzpapiers wird das Ablesen des Ergebnisses vereinfacht. ✔ [14 PARAMETER] Die Tests prüfen Urin auf 14 Parameter: 1. Urobilinogen, 2. Bilirubin, 3. Ketone, 4. Kreatinin, 5. Blut, 6. Protein, 7. Mikro-Albumin, 8. Nitrite, 9. Leukozyten, 10. Glucose, 11. Spezifisches Gewicht, 12. pH, 13. Vitamin C, 14. Calcium. ✔ [NEUTRALER VERSAND] Zum Schutz Ihrer Privatsphäre ist der Inhalt blickdicht geschützt.
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TRIGNOSTICS DNA-Analyse Geschwisterschaft Labortest
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DNA-Speicheltest zur Selbstentnahme und anschließender Auswertung in unserem ISO zertifizierten Labor. ✔ Absolut Diskret - Datenschutz eines österreichischen Medizinunternehmens ✔ Keine Zeugenpflicht, Auswertung nach österr. Recht, EU weit durchführbar ✔ Sonderproben z.B. Zahnseide, Zahnbürste, Fingernägel möglich ✔ Inkl. detailliertem Laborgutachten Testmethode: Speicheltest Wangenabstrich Worauf wird getestet: DNA-Analyse
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TrueLife Care Q6
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TrueLife Care Q6 – Berührungsloses Thermometer mit zwei ModiDas langwierige Halten des Thermometers in der Achselhöhle ist vorbei. Messen Sie Ihre Temperatur bei Erkältung oder Grippe ganz einfach mit dem berührungslosen Thermometer TrueLife Care Q6. Es kann die Temperatur innerhalb einer Sekunde auf 0;2°C genau messen. Das TrueLife Care Q6 bietet zwei Messmodi, mit denen Sie die genaue Temperatur von Personen, Gegenständen oder Flüssigkeiten berührungslos messen können. Die Messwerte werden auf dem LCD-Display angezeigt und von einer farbigen Hintergrundbeleuchtung sowie einer Anzeige für erhöhte Temperaturen unterstützt. Dank seiner geringen Größe ist das Thermometer ideal für unterwegs. Es kann sich 10 Messwerte merken und seine Batterie hält bis zu 6.000 Messungen. 2 MessmodiTrueLife Care verfügt über zwei Temperaturmessmodi. Neben der klassischen Körpertemperaturmessung kann es auch Gegenstände; Oberflächen oder Flüssigkeiten messen. So können Sie zum Beispiel Babynahrung oder Tee leicht kontrollieren. Genaue, schnelle und bequeme MessungMit dem Thermometer TrueLife Care Q6 müssen Sie nicht lange warten, Sie erfahren das Messergebnis innerhalb von 1 Sekunde nach dem Tastendruck. Das Thermometer arbeitet mit Infrarottechnik und misst die Temperatur auf 0,2 °C genau. Darüber hinaus ist die berührungslose Messung hygienisch und komfortabel: Richten Sie das Thermometer einfach auf die Mitte der Stirn und drücken Sie die Taste. Wenn Sie die Temperatur Ihres Babys messen müssen; kann es schlafen und Sie brauchen nicht einmal das Licht einzuschalten. Das LCD-Display hat eine farbige Hintergrundbeleuchtung und eine rote Hintergrundbeleuchtung warnt Sie, wenn die Temperatur steigt. Einfach zu bedienen und langlebigDie Batterie des Thermometers reicht für bis zu 6.000 Messungen. Jeder kann es bedienen - die Messung erfolgt auf Tastendruck. Nach dem Auspacken ist das Thermometer sofort einsatzbereit. Auf dem LCD-Display können Sie alles Notwendige sehen. Das Thermometer hat außerdem ein praktisches und leicht tragbares Gehäuse. Speicher für 10 MesswerteDas Thermometer kann sich 10 Messwerte merken, so dass Sie Temperaturänderungen leicht überwachen können. Neben den Messwerten sehen Sie auch das Datum, an dem die Messung durchgeführt wurde. Batterielaufzeit 6.000 MessungenDie Batterie des Thermometers reicht für bis zu 6.000 Einzelmessungen. Misst Körper; Gegenstände und FlüssigkeitenNeben der Körpertemperatur einer Person können Sie auch die Temperatur von Gegenständen; Oberflächen oder Flüssigkeiten berührungslos messen. Das Thermometer ist also ein großer Helfer beim Erwärmen von Babynahrung. Zertifiziertes MedizinproduktDas Thermometer TrueLife Care Q6 erfüllt alle Anforderungen, um als Medizinprodukt eingestuft zu werden. Anzeige für erhöhte TemperaturWenn das Thermometer eine erhöhte Temperatur feststellt, warnt es Sie mit einer farbigen Hintergrundbeleuchtung und einer entsprechenden Anzeige auf dem Display. Ergebnis in 1 SekundeSie müssen nicht lange auf das Ergebnis warten, innerhalb von 1 Sekunde nach dem Drücken der Taste wird es Ihnen angezeigt. LCD-Display mit farbiger HintergrundbeleuchtungDas Thermometer verfügt über ein LCD-Display, das Sie übersichtlich über die Messwerte, den gewählten Modus sowie das aktuelle Datum informiert. Genaue MessungDank der Infrarot-Technologie kann das Thermometer die Temperatur sehr genau messen, mit einer maximalen Abweichung von 0,2 °C. Einfache BedienungJeder kann das Thermometer bedienen - die Messungen erfolgen auf Tastendruck. Automatische AbschaltungDank der automatischen Abschaltung gehen Ihnen die Batterien nicht unnötig aus. ParameterTyp: BerührungslosAnwendung: Stirn, Gegenstände; FlüssigkeitenMessgeschwindigkeit: ≤ 1sMessskala: Celsius, FahrenheitMessbereich - Modus Körpertemperatur: 34,0 – 43,0 °CMessbereich - Modus Gegenstands-, Flüssigkeitstemperatur: 0 – 100 °CMax. Messabweichung - Körpertemperatur: ± 0,2 ºCMax. Messabweichung - Gegenstand, Flüssigkeit: ± 2,0 °CStromversorgung: 2× 1,5V AAA BatterienAbstand der Sonde vom Messobjekt: 1 - 3 cmAutomatische Abschaltung: JaAbmessungen: 153 × 41 × 44 mmGewicht: 84 g Verpackungsinhalt1× Thermometer TrueLife Care Q62× AAA-Alkalibatterie1× Handbuch1× Sicherheitshinweise
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4 in 1 CorDx Kombi + Influenza A + B RSV Viren + Corona COVID-19 Schnelltest + BLT Desinfektionsgel
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Produktbeschreibung CorDx 4in1 Corona Influenza A/B RSV Combo Antigen Schnelltest ist zur Eigenanwendung durch ungeschulte Laien vorgesehen. Nach nur 15 Minuten wird ein Ergebnis für alle vier Krankheitsbilder angezeigt. Details auf einen Blick CE 2934 Ergebnis in nur 15 Minuten einzeln verpackter Laientest zur einmaligen Verwendung Nasal-Test CorDx 4in1 Corona Influenza A/B RSV Combo Antigen Schnelltest für den Abstrich im vorderen Nasenbereich dient zur Früherkennung sonst nicht erkannter Corona-Infektionen ca. 1 - 3 Tage vor Symptombeginn und ca. 5 - 7 Tage nach Symptombeginn. Darüber hinaus bietet der Kombi-Schnelltest 4-in-1- die Option, selbstständig zwischen einem harmlosen Schnupfen, einer Grippe (Influenza A/B), Covid-19 und dem RSV-Virus zu unterscheiden. Der CorDx Laien-Schnelltest erkennt auch alle gängigen Corona-Mutationen (Alpha, Beta, Gamma, Delta, Iota, Mu, Omicron). Das Testergebnis kann bereits innerhalb von 15 Minuten nach der Probenentnahme abgelesen werden. Verwendung bei Kindern und Jugendlichen unter Aufsicht grundsätzlich möglich. Sehr hohe Nachweiswahrscheinlichkeiten: 99,43 % (FLU A-Antigen) 99,15 % (FLU B-Antigen) 99,14 % (RSV-Antigen) 97,86 % (COVID-19-Antigen) Testvorbereitung 1. Die Folie von der Spitze des Probensammelröhrchens entfernen. 2. Das Röhrchen in dem Röhchenhalter platzieren und den Probentupfer aus dem Beutel entnehmen. 3. Den Tupfer mit dem im Kit enthaltenen sterilen Tupfer vorsichtig in ein Nasenloch einführen. 4. Der Tupfer sollte 2 - 4 cm bis zu einem Widerstand eingeführt werden. Den Tupfer 5 mal kreisförmig um die Innenwand rollen, um Schleim und Zellen anzusammeln. Um aus beiden Nasenhöhlen eine ausreichende Probe zu entnehmen, diesen Vorgang im anderen Nasenloch wiederholen. 5. Den Tupfer in das Auffangröhrchen nach unten stecken, drehen und den Tupfer 10 mal drücken, während der Kopf gegen den Boden und die Seite des Auffangröhrchens gedrückt wird. 6. Den Tupfer 1 Minute im Auffangröhrchen lassen. 7. Den Schlauch mehrmals mit den Fingern von ausserhalb des Schlauches drehen und drücken, um den Tupfer einzutauchen. Den Tupfer entfernen. 8. Die Tropferspitze fest am Schlauch befestigen. Gründlich durch Schwenken oder Streichen des Bodens des Röhrchens mischen. Testverfahren Die Testkassette aus dem versiegelten Beutel nehmen. Auf eine flache, saubere und trockene Oberfläche legen. Das Probenentnahmeröhrchen umdrehen und 3 Tropfen der Testprobe hinzufügen, indem das Probenentnahmeröhrchen in jede der Probenvertiefungen gedrückt wird. Das Testergebnis nach 15 Minuten ablesen. Testergebnis für Influenza A/B Antigen-Test Influenza A Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T1-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für Influenza-A-Virusantigen an. Influenza B Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für Influenza-B-Virusantigen an. Influenza A + B Positiv: Das Vorhandensein von drei Linien als Kontrolllinie (C), T1-Testlinie und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für Influenza A- und Influenza B-Virusantigen an. Negativ Das Vorhandensein einer einzigen Kontrollbande (C) innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein negatives Ergebnis an. Ungültig Ist die Kontrolllinie (C) nach der Durchführung des Tests nicht innerhalb des Ergebnisfensters sichtbar, wird das Ergebnis als ungültig betrachtet. Einige Ursachen für ungültige Ergebnisse liegen darin, dass die Anweisungen nicht korrekt befolgt wurden oder dass der Test nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr funktionsfähig ist. Es wird empfohlen, die Probe mit einem neuen Test erneut zu prüfen. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Produkt nicht mehr und wenden Sie sich an den Testhändler. Testergebnis für COVID-19/RSV Antigen-Test RSV Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T1-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für RSV-Virusantigen an. COVID-19 Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für das virale Antigen COVID-19 an. Bei einem positiven COVID-19-Test sollten Nutzer keine medizinisch relevanten Entscheidungen treffen, ohne vorher einen Arzt zu konsultieren. COVID-19 + RSV Positiv: Das Vorhandensein von drei Linien als Kontrolllinie (C), T1-Testlinie und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für RSV und COVID-19-Virusantigen an. Negativ Das Vorhandensein einer einzigen Kontrollbande (C) innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein negatives Ergebnis an. Ungültig Wenn die Kontrolllinie (C) nach der Durchführung des Tests nicht im Ergebnisfenster sichtbar ist, wird das Ergebnis als ungültig betrachtet. Einige Ursachen für ungültige Ergebnisse liegen darin, dass die Anweisungen nicht korrekt befolgt wurden oder dass der Test nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr funktionsfähig ist. Es wird empfohlen, die Probe mit einem neuen Test erneut durchzuführen. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Produkt nicht mehr und wenden Sie sich an den Testhändler. Im Testkit enthalten 1 Testkassette 1 Gebrauchsanweisung 1 Probennahmetupfer 1 Sammelbeutel 1 Probensammelröhrchen mit Probenverarbeitungslösun
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3 in 1 Sejoy Influenza A+B Antigen Combo Covid & Grippe-Schnelltest + GRATIS Desinfektionsmittel
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Der Sejoy Combo 3 in 1 ist ein Antigen-Schnelltest, der das Vorhandensein von drei Atemwegsviren nachweist: SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht, Influenza A und Influenza B. Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert CE zertifiziert Erkennt die Omicron-Variante nach Angaben des Paul-Ehrlich-Instituts Nachweis von Virusvarianten: SARS-CoV-2: Alpha B.1.1.7, Beta B.1.351, Gamma P.1, Delta B.1.617.2, Omikron B.1.1.529, inkl. BA.4, BA.5, BA.2.75, BQ.1.1 Influenza A: H1N1, H3N2 Influenza B: Yamagata, Victoria Vorgefüllte Pufferlösung Probenentnahme: Oropharyngeal/Nasopharyngeal Einfache Durchführung: Kein Labor oder zusätzliche Materialien Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro- Diagnostik Schnelle Testergebnisse: Ablesbar nach spätestens 20 Minuten Sars-Cov-2 97.40% Sensitivität und 99.10% Spezifität Influenza A 99% Sensitivität und 98.90% Spezifität Influenza B 97.70% Sensitivität und 99% Spezifität Lagerung: 2-30°C Der Sejoy Combo 3 in 1 ist ideal für schnelle und präzise Diagnosen von COVID-19 und Influenza und bietet eine umfassende Lösung für die Erkennung mehrerer Atemwegserkrankungen mit nur einem Test.
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4 in 1 CorDx Kombi + Influenza A + B RSV Viren + Corona COVID-19 Schnelltest + BLT Desinfektionsgel
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Produktbeschreibung CorDx 4in1 Corona Influenza A/B RSV Combo Antigen Schnelltest ist zur Eigenanwendung durch ungeschulte Laien vorgesehen. Nach nur 15 Minuten wird ein Ergebnis für alle vier Krankheitsbilder angezeigt. Details auf einen Blick CE 2934 Ergebnis in nur 15 Minuten einzeln verpackter Laientest zur einmaligen Verwendung Nasal-Test CorDx 4in1 Corona Influenza A/B RSV Combo Antigen Schnelltest für den Abstrich im vorderen Nasenbereich dient zur Früherkennung sonst nicht erkannter Corona-Infektionen ca. 1 - 3 Tage vor Symptombeginn und ca. 5 - 7 Tage nach Symptombeginn. Darüber hinaus bietet der Kombi-Schnelltest 4-in-1- die Option, selbstständig zwischen einem harmlosen Schnupfen, einer Grippe (Influenza A/B), Covid-19 und dem RSV-Virus zu unterscheiden. Der CorDx Laien-Schnelltest erkennt auch alle gängigen Corona-Mutationen (Alpha, Beta, Gamma, Delta, Iota, Mu, Omicron). Das Testergebnis kann bereits innerhalb von 15 Minuten nach der Probenentnahme abgelesen werden. Verwendung bei Kindern und Jugendlichen unter Aufsicht grundsätzlich möglich. Sehr hohe Nachweiswahrscheinlichkeiten: 99,43 % (FLU A-Antigen) 99,15 % (FLU B-Antigen) 99,14 % (RSV-Antigen) 97,86 % (COVID-19-Antigen) Testvorbereitung 1. Die Folie von der Spitze des Probensammelröhrchens entfernen. 2. Das Röhrchen in dem Röhchenhalter platzieren und den Probentupfer aus dem Beutel entnehmen. 3. Den Tupfer mit dem im Kit enthaltenen sterilen Tupfer vorsichtig in ein Nasenloch einführen. 4. Der Tupfer sollte 2 - 4 cm bis zu einem Widerstand eingeführt werden. Den Tupfer 5 mal kreisförmig um die Innenwand rollen, um Schleim und Zellen anzusammeln. Um aus beiden Nasenhöhlen eine ausreichende Probe zu entnehmen, diesen Vorgang im anderen Nasenloch wiederholen. 5. Den Tupfer in das Auffangröhrchen nach unten stecken, drehen und den Tupfer 10 mal drücken, während der Kopf gegen den Boden und die Seite des Auffangröhrchens gedrückt wird. 6. Den Tupfer 1 Minute im Auffangröhrchen lassen. 7. Den Schlauch mehrmals mit den Fingern von ausserhalb des Schlauches drehen und drücken, um den Tupfer einzutauchen. Den Tupfer entfernen. 8. Die Tropferspitze fest am Schlauch befestigen. Gründlich durch Schwenken oder Streichen des Bodens des Röhrchens mischen. Testverfahren Die Testkassette aus dem versiegelten Beutel nehmen. Auf eine flache, saubere und trockene Oberfläche legen. Das Probenentnahmeröhrchen umdrehen und 3 Tropfen der Testprobe hinzufügen, indem das Probenentnahmeröhrchen in jede der Probenvertiefungen gedrückt wird. Das Testergebnis nach 15 Minuten ablesen. Testergebnis für Influenza A/B Antigen-Test Influenza A Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T1-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für Influenza-A-Virusantigen an. Influenza B Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für Influenza-B-Virusantigen an. Influenza A + B Positiv: Das Vorhandensein von drei Linien als Kontrolllinie (C), T1-Testlinie und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für Influenza A- und Influenza B-Virusantigen an. Negativ Das Vorhandensein einer einzigen Kontrollbande (C) innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein negatives Ergebnis an. Ungültig Ist die Kontrolllinie (C) nach der Durchführung des Tests nicht innerhalb des Ergebnisfensters sichtbar, wird das Ergebnis als ungültig betrachtet. Einige Ursachen für ungültige Ergebnisse liegen darin, dass die Anweisungen nicht korrekt befolgt wurden oder dass der Test nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr funktionsfähig ist. Es wird empfohlen, die Probe mit einem neuen Test erneut zu prüfen. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Produkt nicht mehr und wenden Sie sich an den Testhändler. Testergebnis für COVID-19/RSV Antigen-Test RSV Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T1-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für RSV-Virusantigen an. COVID-19 Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien als Kontrolllinie (C) und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für das virale Antigen COVID-19 an. Bei einem positiven COVID-19-Test sollten Nutzer keine medizinisch relevanten Entscheidungen treffen, ohne vorher einen Arzt zu konsultieren. COVID-19 + RSV Positiv: Das Vorhandensein von drei Linien als Kontrolllinie (C), T1-Testlinie und T2-Testlinie innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein positives Ergebnis für RSV und COVID-19-Virusantigen an. Negativ Das Vorhandensein einer einzigen Kontrollbande (C) innerhalb des Ergebnisfensters zeigt ein negatives Ergebnis an. Ungültig Wenn die Kontrolllinie (C) nach der Durchführung des Tests nicht im Ergebnisfenster sichtbar ist, wird das Ergebnis als ungültig betrachtet. Einige Ursachen für ungültige Ergebnisse liegen darin, dass die Anweisungen nicht korrekt befolgt wurden oder dass der Test nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr funktionsfähig ist. Es wird empfohlen, die Probe mit einem neuen Test erneut durchzuführen. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Produkt nicht mehr und wenden Sie sich an den Testhändler. Im Testkit enthalten 1 Testkassette 1 Gebrauchsanweisung 1 Probennahmetupfer 1 Sammelbeutel 1 Probensammelröhrchen mit Probenverarbeitungslösun
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Clungene Covid-19 Corona Schnelltest Nasal + GRATIS BLT Desinfektionsmittel
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Der Clungene COVID-19 Antigen-Schnelltest ist ein In-vitro-Diagnostik-Set, speziell für den privaten Gebrauch zu Hause. Mit diesem Test lässt sich zuverlässig das SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Nasenabstrichen nachweisen und bietet schnelle Ergebnisse innerhalb von nur wenigen Minuten. Das Clungene Laientest-Set ist der ideale Corona-Selbsttest für den privaten Gebrauch zu Hause. Vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zugelassen, bietet dieser Test eine schnelle und zuverlässige Möglichkeit zur Eigenanwendung. Simple und unkomplizierte Anwendung: Probenentnahme per Nasenabstrich (2,5 cm) Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut Erkennt Virus Varianten wie z.B. Omikron, Eris, Pirola Eigenschaften - Im vorderen Nasenbereich anzuwenden - Schnelltest - Sehr sicher - Schmerzfrei - Extrem schnell (15 Minuten) - BfArM-Zulassung: 5640-S-168/21 - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Erkennt auch Mutationen Details auf einen Blick - Sensitivität: 97,5 % bei Ct-Wert
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Safecare 3in1 Influenza A+B COVID-19 Antigen Combo Schnelltest + Gratis BLT Desinfektionsmittel
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Der SAFECARE COVID-19 & Influenza Combo Antigen-Test ist ein EU-zertifizierter Test für den öffentlichen/heimischen Gebrauch. Dieser COVID-19 & Influenza A+B Antigen Combo Schnelltest ist ein Einweg-Testkit für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens der Influenza A- und B-Virusantigene und des COVID-19 Antigens aus Nasenabstrichproben. Dieser Test ist für die häusliche Anwendung mit selbst entnommenen Nasenabstrichproben bei Personen ab 12 Jahren vorgesehen. Die Probenahme bei Personen unter 12 und über 70 Jahren sollte unter Anleitung und mit Unterstützung eines Betreuers erfolgen. Personen, die nicht in der Lage sind, den Test allein durchzuführen, sollten sich Unterstützung holen. Der Test ist für symptomatische Personen innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Infektion oder für asymptomatische Personen bestimmt, die Kontakt zu Personen haben, bei denen eine positive Diagnose gestellt wurde, oder zu Personen, bei denen ein Verdacht auf eine Infektion besteht. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein von Influenza und SARS-CoV-2 hin. Personen, die positiv getestet wurden, sollten sich selbst isolieren und eine zusätzliche Behandlung durch ihren Gesundheitsdienstleister in Anspruch nehmen. Produkteigenschaften: Der SAFECARE COVID-19 & Grippe-Kombi-Antigen-Test wird in einer praktischen Einzelpackung geliefert. Dieser Test weist alle Varianten von COVID-19 nach Weniger invasiver Nasenabstrich - viel bequemer als andere Tests Der SAFECARE COVID-19 & Grippe-Kombi-Antigen-Test ist in der EU klinisch validiert - im Gegensatz zu anderen Tests handelt es sich um einen Antigen-Schnelltest mit einer klinischen Validierung, der Sie vertrauen können Der SAFECARE COVID-19 & Grippe-Kombi-Antigen-Test verfügt über eine leicht verständliche Anleitung Die Lieferzeit beträgt 24/64 Stunden per Kurierdienst. Eigenschaften & klinische Leistung: Probenentnahme im vorderen Nasenbereich Relative Sensitivität Influeanza A/B: 100.00 % (95%C1:91.59 %100.00 %) Relative Spezifität Influeanza A/B: 100.00 % (95%C1:99.35 % 100.00 %) Gesamtübereinstimmung Influeanza A/B: 100.00 % (95%C1:99.40 % 100.00 % Relative Sensitivität COVID-19: 86.36 % (95 %CI:78.51 % 92.16 %) Relative Spezifität COVID-19: 100 % (95 %CI: 99.19 %100.00%) Gesamtübereinstimmung COVID-19: 97.35 % (95% Cl: 95.66 % 98.51 %) Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 2° und 30°C) Bestandteile / Lieferumfang einer Verpackung: 1 Kombi-Test pro Box 1. Testkassette 2. Probenentnahme Röhrchen & Röhrchenkappen 3. Einweg-Abstrichtupfer 4. Gebrauchsanweisung mehrsprachig
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self-diagnostics 4in1 Antigen Kombi Test SARS-COV-2, Influenza A + B, RSV
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self-diagnostics 4in1 Antigen-Schnelltest – Klarheit für die Gesundheit Ihrer FamilieSicherheit, wenn sie am meisten gebraucht wird. Der self-diagnostics 4in1 Antigen-Schnelltest gibt Ihnen in nur 12 Minuten Gewissheit, ob Sie oder Ihre Liebsten von COVID-19, Influenza A, Influenza B oder RSV betroffen sind. Mit nur einem Abstrich wissen Sie, woran Sie sind – schnell, zuverlässig und bequem von zuhause aus.Vier Viren, Ein Test – Klarheit in MinutenFieber, Husten, Unwohlsein – Symptome können vieles bedeuten. Dieser 4in1 Kombi-Test erkennt zuverlässig die vier häufigsten Viren, die ähnliche Symptome verursachen. Sie erhalten präzise Ergebnisse für Corona, Grippe A & B sowie RSV – alles in einem Schritt. Keine komplizierten Abläufe, keine langen Wartezeiten.Für die ganze Familie – Weil Gesundheit nicht warten kannKinder erkälten sich häufig – und gerade in diesen Zeiten ist schnelles Handeln entscheidend. Dieser Test ist sicher für alle Altersgruppen, auch für Kinder ab 2 Jahren. In wenigen Minuten haben Sie Gewissheit und können beruhigt handeln, ohne den Stress eines Arztbesuchs.Zuhause testen, Vertrauen gewinnenDieser CE-zertifizierte Selbsttest wurde speziell für den Einsatz zuhause entwickelt. Sie brauchen kein medizinisches Fachwissen, nur die klare Anleitung und 12 Minuten Zeit. Mit einem verlässlichen Ergebnis in der Hand können Sie den nächsten Schritt für sich und Ihre Familie sicher planen.Schnelle Ergebnisse – Sofort handeln könnenWarten Sie nicht auf Laborergebnisse – erhalten Sie Ihre Antwort in nur 12 Minuten. So wissen Sie, ob Sie sofort Maßnahmen ergreifen müssen, um sich und andere zu schützen. Denn Ihre Gesundheit sollte nicht von der Zeit abhängen.Einfach und sicher – Sie haben es in der HandDie Anwendung ist kinderleicht. Schritt für Schritt führt die Anleitung Sie sicher zum Ergebnis. Ohne Unsicherheiten, ohne Rätselraten. Vertrauen Sie auf ein Testverfahren, das Ihnen und Ihrer Familie schnelle, verlässliche Antworten liefert – weil Gesundheit an erster Stelle steht.
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Deepblue COVID-19 Antigen Corona Test Schnelltest Laientest + Gratis BLT Desinfektionsmittel
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Deepblue COVID-19 Antigen Corona Test Schnelltest Laientest + Gratis BLT Desinfektionsmittel Ein einzigartiger Schnelltest, der Mittels eines zügig auswertbaren Selbsttest-Kits, zum Nachweis des neuartigen SARS-CoV-2-Virus, durch welches COVID-19 verursacht wird, geeignet ist. Der COVID-19 Schnelltest ist für den privaten Gebrauch geeignet, mit mittels eines selbst entnommenen Nasenabstriches. Dieser Schnelltest verwendet die Lateral-Flow-Immunoassay-Technologie, um Nukleosid-Protein-Antigen bei Personen mit Symptomen oder Verdacht auf COVID-19 nachzuweisen. Es wird empfohlen, den Test innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome durchzuführen. Ein positives Ergebnis verpflichtet die getestete Person zur Selbstmedikation und zur weiteren Untersuchung einen Arzt aufzusuchen. Auch lässt ein positives Ergebnis den Zusatz weiterer Bakterien oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht ausschließen. Diagnostische Sensitivität und Spezifizität: Sensitivität: > 96,4% Spezifität: > 99,8% Hersteller: ANHUI DEEPBLUE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Lieferumfang einer Verpackung: 5x Steriler Abstrichtupfer 5x Antigen-Extraktionsröhrchen 5x Extraktionsreagenz 5x Testgerät 1x Anweisung
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Longsee 3-in-1 COVID-19 Antigen Schnelltest + Gratis BLT Desinfektionsmittel
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LONGSEE Antigen Schnelltest 3in1 (Nasen / Rachen / Nasal) Der Longsee 3-in-1 COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine moderne und benutzerfreundliche Lösung, um das SARS-CoV-2 Virus sicher und zuverlässig zu erkennen. Der Test bietet durch seine 3-in-1 Funktion die Möglichkeit, die Probenentnahme flexibel aus dem Nasen-, Rachen- oder Nasopharyngealbereich vorzunehmen. Diese Vielseitigkeit macht ihn besonders angenehm und anpassungsfähig an die jeweiligen Anforderungen und Vorlieben der Anwender. Produktdetails Gesamtsensitivität (PEI-Evaluation): 100% Sensitivität: 95,51% Spezifität: 99,72% AT731/21 Nummer 1 der PEI Evaluierung (zuverlässig bei Omikron, 3x 100% Sensitivität auch bei geringer Virenlast) CE-Zertifiziert Profizulassung BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT731/21) HSC Common List // EU-RAT Liste: ID1216 Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut Erkennt Virus Varianten wie z.B. Omikron, Eris Probeentnahme (3 in 1) Anterio-nasal (vordere Nase / Nasal) Nasopharyngeal (Nase-Rachen / tiefe Nase) Oropharyngeal (tiefer Rachen) TEST DURCHFÜHRUNG Die korrekte Probenentnahme ist der wichtigste Schritt. Wählen Sie eine der drei Methoden und fahren Sie anschließend mit der Testdurchführung fort. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 3. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut 1m Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 4.Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. 3.Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. 4. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und “Ah” – Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 3. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. 4. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. LIEFERUMFANG EINER VERPACKUNGSEINHEIT 25x Testkassette 25x Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung und Dosierkappe 25x steriler Probenennahme Tupfer 1x mehrsprachige Gebrauchsanweisung
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Longsee Covid-19 Antigen Schnelltest + gratis BLT Desinfektionsmittel
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LONGSEE Antigen Schnelltest 3in1 (Nasen / Rachen / Nasal) Der Longsee 3-in-1 COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine moderne und benutzerfreundliche Lösung, um das SARS-CoV-2 Virus sicher und zuverlässig zu erkennen. Der Test bietet durch seine 3-in-1 Funktion die Möglichkeit, die Probenentnahme flexibel aus dem Nasen-, Rachen- oder Nasopharyngealbereich vorzunehmen. Diese Vielseitigkeit macht ihn besonders angenehm und anpassungsfähig an die jeweiligen Anforderungen und Vorlieben der Anwender. Produktdetails Gesamtsensitivität (PEI-Evaluation): 100% Sensitivität: 95,51% Spezifität: 99,72% AT731/21 Nummer 1 der PEI Evaluierung (zuverlässig bei Omikron, 3x 100% Sensitivität auch bei geringer Virenlast) CE-Zertifiziert Profizulassung BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT731/21) HSC Common List // EU-RAT Liste: ID1216 Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut Erkennt Virus Varianten wie z.B. Omikron, Eris Probeentnahme (3 in 1) Anterio-nasal (vordere Nase / Nasal) Nasopharyngeal (Nase-Rachen / tiefe Nase) Oropharyngeal (tiefer Rachen) TEST DURCHFÜHRUNG Die korrekte Probenentnahme ist der wichtigste Schritt. Wählen Sie eine der drei Methoden und fahren Sie anschließend mit der Testdurchführung fort. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 3. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut 1m Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 4.Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. 3.Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. 4. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und “Ah” – Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 3. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. 4. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. LIEFERUMFANG EINER VERPACKUNGSEINHEIT 25x Testkassette 25x Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung und Dosierkappe 25x steriler Probenennahme Tupfer 1x mehrsprachige Gebrauchsanweisung
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Deepblue Covid 19 Lolli Test - Speichel Test Antigen Corona Schnellest + Gratis Desinfektionsmittel
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Deepblue Covid 19 Lolli Test - Speichel Test Antigen Corona Schnellest (Colloidal Gold) Selbsttest Dieser Lolli Test Deep Blue des Herstellers Anhui wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Dieser Test ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen. Für Kinder geeignet. Zur Anwendung in KITAS, Kindergärten und Schulen sowie für Erwachsene. Corona Speicheltest mit Probenentnahme im Mundbereich (Lollitest) Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien Testergebnis innerhalb 15 Minuten Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut Erkennt Omikron, Eris (EG.5), Pirola (BA.2.86), FLiRT, KP.3.1.1, XEC Einzeln verpackter Test Eigenschaften & klinische Leistung: Empfindlichkeit 98,7 % Spezifität von 99,9% LoD Wert: 80 TCID 50/mL BfArM gelistet 1288/21 EU Commission Device ID: 1736 CE1434 zertifiziert Bestandteile / Lieferumfang: 1 Test pro Box Neuartige Coronavirus-Antigen-Testkassette Probenextraktionspuffer Einweg-Abstrichtupfer Entsorgungsbeutel Gebrauchsanweisung Pro Bestellung 1x BLT Desinfektionsmittel Gratis.
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Newgene COVID-19 Antigen Laientest | Nasenabstrich + GRATIS BLT Desinfektionsmittel
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Der Corona Newgene COVID-19 Antigen Schnelltest eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses Newgene COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Produktdetails -COVID-19-Antigen-Selbsttest für Laien -Verpackungseinheiten: 5 Stk/Box oder 1 Stk/Softpack -für die In-vitro-Diagnostik geeignet -BfArM gelistet (AT331/21) -evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut -Mit CE-Kennzeichen -gelistet auf der Common RAT List der Europäische Kommission -inklusive einfacher Schritt-für-Schritt-Gebrauchsanleitung -keine weitere Ausrüstung zur Testdurchführung notwendig -Unkomplizierte, bequeme Probeentnahme per Nasen-Abstrich: im vorderen Nasenbereich (2 - 3 cm) -Testergebnis nach 10-15 Minuten -klinische Sensitivität: 97,11%, klinische Spezifität: 99,24% -erkennt verschiedene Coronavirus-Mutationen, z. B. Delta und Omikron -es konnten keine Kreuzreaktivitäten mit anderen Krankheitserregern, wie z. B. dem Masern-Virus, dem MumpsVirus, dem Influenza-B-Virus und dem Epstein-Barr-Virus festgestellt werden -Lagerung bei 2°C - 30°C -Vor Sonneneinstrahlung schützen Test Durchführung 1. Öffnen Sie die Tupferpackung zur Probenentnahme. Berühren Sie nicht die Spitze des Tupfers. Führen Sie die Spitze des Wattestäbchens vorsichtig 2-3 cm in die Nasenhöhle ein. Drehen Sie den Tupfer 20 Sekunden lang vorsichtig (5 Umdrehungen) um Sekrete aus der Nase zu sammeln. Führen Sie dieselbe Tupferspitze vorsichtig in das andere Nasenloch ein und wiederholen Sie den Vorgang. 2. Legen Sie den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen. Bewegen Sie den Tupfer mindestens 5 Mal in der Lösung um. Drücken Sie die Tube mit Ihren Fingern zusammen und entfernen Sie dabei das Wattestäbchen. Setzen Sie die Kappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen. Lassen Sie das Röhrchen 1 Minute lang stehen bevor Sie weiter fortfahren. 3. Pressen Sie das Röhrchen, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Vertiefung S“ auf der Testkarte zu geben. 4. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab. Positiv ein roter Streifen erscheint; Sowohl auf der T- als auch auf der C-Linie. Negativ Ein roter Streifen erscheint auf der negativen C-Linie, aber kein roter Streifen erscheint auf der T-Linie. Ungültig Wenn auf der C-Linie kein roter Streifen zu sehen ist, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer verschiedenen Testkassette. Eine Verpackungseinheit Newgene COVID-19 Antigen Schnelltest enthält 5 Testkassette 5 Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer und Spitze 5 Sterile Einwegtupfer 1 Gebrauchsanweisung auf Deutsch
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Batterien Lithium Zelle Cr 2016
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Zur Verwendung mit Bayer Gluccometer Dex
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VARTA V10GA/LR54 Knopfzelle
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VARTA V10GA/LR54 Knopfzelle Knopfzellenbatterie für Autoschlüssel oder andere elektronische Geräte
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Batterien Lithium 3V CR 2016
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Batterien Lithium 3V CR 2016 3-Volt-Battieren zur vielseitigen Anwendung
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RENATA Lithium Knopfzellenbatterie CR2450N
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RENATA Lithium Knopfzellenbatterie CR2450N Langlebige Batterien mit geringer Selbstentladung, hoher Energiedichte und gutem Temperaturverhalten. Einsatzgebiete sind: Taschenrechner, Armbanduhren, Datenbanken, Translatoren, Film- und Fotogeräte.
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Beurer Personenwaage 756.34 SRGS1 glas
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Trittfläche aus Sicherheitsglas, flache BauhöheGut lesbares LCD-DisplayZiffernhöhe: 26 mmUmstellung von kg/lb/stTragkraft: 180 kgEinteilung: 100 gÜberlastungsanzeigeQuick-Start-TechnologieAbschaltautomatikAchtung! Rutschgefahr bei nasser Oberfläche, Achtung! Stolpergefahr, Dieses Gerät darf von Kindern ab 8 Jahren sowie von Personen mit eingeschränkten physischen, sensorischen oder mentalen Fähigkeiten oder Mangel an Erfahrung und Wissen benutzt werden, wenn sie beaufsichtigt oder bezüglich des sicheren Gebrauchs des Geräts unterwiesen wurden und die daraus resultierenden Gefahren verstehen. Reinigung und Benutzerwartung darf nicht von Kindern ohne Beaufsichtigung durchgeführt werden. Kinder dürfen nicht mit dem Gerät spielen., Nicht geeignet für Personen mit elektronischen Implantaten (z.B. Herzschrittmacher)., Verwenden Sie keine aggressiven Reinigungsmittel!, Üben Sie keinen Druck auf das Gerät aus und lassen Sie es nicht fallen
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beurer Basalthermometer OT 20
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Familien- und Lebensplanung im Einklang: Natürliche Methoden zur Zykluskontrolle und gezielten Nachwuchsplanung können einfach in die Tat umgesetzt werden. Mit moderner Temperaturmesstechnik in Kombination mit einer Zyklus-App bietet das Beurer Basalthermometer ganz neue Möglichkeiten, um die fruchtbaren und nicht fruchtbaren Tage sicherer zu erkennen. Anzeige von 2 Nachkommastellen In Verbindung mit der Ovy“ App zur natürlichen Zykluskontrolle Kontakt-Messtechnik Geeignet für die orale & vaginale Messung Flexible Messspitze Wasserdicht Desinfektionsfähig Messgenauigkeit: ±0,05°C bei 35,00 - 38,00°C (Umgebungstemperatur 18,00 - 28,00°C) im restlichen Messbereich: ± 0,1°C 1 Speicherplatz Abschaltautomatik Signalton bei Messende Medizinprodukt Mit Schutzkappe Freier Download der Ovy“ App Technische Details Produktbezeichnung Basalthermometer Connect nein Abschaltautomatik ja Batteriebetrieb ja Batteriewechselanzeige ja Beurer Connect nein Desinfektionsfähig ja Medizinprodukt ja Messbereich 32,00 - 42,99 °C Messgenauigkeit ±0,05°C bei 35,00 - 38,00°C (Umgebungstemperatur 18,00 - 28,00°C) im restlichen Messbereich: ± 0,1°C Signalton ja Speicherplätze 1 Übertragung der Messwerte per Bluetooth nein Wasserdicht ja Produktgewicht ca. 12,9 g (inkl. Batterien) Produktmaße (L x B x H) 142 x 23 x 13 mm CE ja Garantie in Jahren (Nähere Informationen zu den Garantiebedingungen finden Sie in der Anleitung.) 5 EAN 4211125791384 Artikelnummer 79138
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Soehnle Personenwaage 61098 Tempo weiß
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Klassisch in Qualität, Design und Funktionalität bietet die analoge Personenwaage Tempo White alles, was eine gute Waage braucht: eine Trittfläche mit rutschfestem Mini-Noppenbelag, ein übersichtliches und leicht lesbare Vollsichtskala sowie Zuverlässigkeit und 130 kg Tragkraft, alles verpackt in ein stabiles Stahlgehäuse.Technische Details: Name Wert Marke SOEHNLE Farbe weiß Länge 31 cm Breite 26 cm Höhe 31 cm Gewicht 1.755 kg Sicherheitsmerkmale Üben Sie keinen Druck auf das Gerät aus und lassen Sie es nicht fallen. Stolpergefahr Rutschgefahr! Wenn die Personenwaage oder Ihre Füße nass oder eingecremt sind, können Sie auf der Personenwaage ausrutschen und sich verletzen. Das Gerät ist ausschließlich für den privaten und nicht für den gewerblichen Gebrauch bestimmt. Das Gerät vor Nässe schützen. Von Kindern fernhalten. Üben Sie keinen Druck auf das Gerät aus und lassen Sie es nicht fallen. Stolpergefahr Rutschgefahr! Wenn die Personenwaage oder Ihre Füße nass oder eingecremt sind, können Sie auf der Personenwaage ausrutschen und sich verletzen. Das Gerät ist ausschließlich für den privaten und nicht für den gewerblichen Gebrauch bestimmt. Das Gerät vor Nässe schützen. Von Kindern fernhalten.
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Energizer® max® 9V Batterie
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zuverlässige Energie für Ihre AlltagsgeräteDies funktioniert in Ihrem/Ihrer:Rauchmelder, Spielzeugauto, Großes Spielzeug
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Soehnle Shape Sense Connect 100 mit Bluetooth® (63872) Personenwaage
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Körper-Analysewaage plus App: Das perfekte Team für mehr Gesundheit und Fitness. Die Körper-Analysewaage Shape Sense Connect 100 ermittelt per BIA-Premiummessung präzise Ihren individuellen Körperfett-, Körperwasser- und Muskelteil. Die dazugehörige Soehnle Connect-App bereitet die Daten anschaulich auf und unterstützt Sie so optimal beim Gewicht halten, Abnehmen und Trainieren. Angezeigt werden alle Werte – inklusive Ihrem BMI und Ihrem individuellen Tages-Kalorienbedarf – sehr gut lesbar auf dem großen LCD-Display. Weitere Extras in der App: übersichtliche Tages-, Wochen-, Monats- und Jahresübersichten, Berechnung der Differenz zu Ihrem Wunschgewicht, zur letzten Wiegung und zum Durchschnitts-BMI helfen Ihnen motiviert zu bleiben. Die Waage ist mit einer automatischen Personenerkennung für bis zu 8 Personen ausgestattet. Ihr flaches Design und die große Trittfläche sorgen gemeinsam mit den rutschhemmenden Standfüßen für einen sicheren Stand. Praktisch und energiesparend: Die Waage schaltet sich direkt beim Betreten ein, anschließend automatisch wieder aus. Inklusive Batterien für den sofortigen Start.Körper-Analysewaage plus App: Das perfekte Team für mehr Gesundheit und Fitness. Die Soehnle Körper-Analysewaage Shape Sense Connect 100 ermittelt per BIA-Premiummessung präzise Ihre Körperwerte, die dazugehörige Soehnle Connect-App bereitet die Daten anschaulich auf und unterstützt Sie so optimal beim Gewicht halten, Abnehmen und Trainieren. Mit übersichtlichen Darstellungen und einer einfachen Bedienung ermöglicht die Soehnle Connect-App einen unkomplizierten Überblick über die Entwicklung Ihrer persönlichen Messwerte - perfekt, um auch langfristig motiviert zu bleiben. Mit Tages-, Wochen-, Monats oder Jahresansicht sowie die Verknüpfung zu den beliebten Fitness-Apps „Google Fit®“ und „Apple Health®“ bietet die App vielfältige Möglichkeiten. Zusätzlich können Sie sich in der App die Differenz zu Ihrem Wunschge
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