Medizinische Tests & Geräte für nachhaltige Gesundheit | Planet Blue
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Cleartest Schnelltest Chlamydien
Nachhaltigkeit
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Chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis im Zervixabstrich bei der Frau, Harnröhrenabstrich beim Mann und männlichen Urinproben zur Diagnose von Chlamydia Infektionen. Nach 10 Minuten zeigt eine deutliche Färbung ein positives bzw. negatives Ergebnis an. Lagerung bei 2 °C – 30 °C. Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildete Personen oder unter Aufsicht dieser ausgebildeten Personen durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei Anwendung unbedingt zu beachten.
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TrueLife CARE Q7 Blue
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Berührungsloses Thermometer TrueLife Care Q7 Nutzt die Technologie der Infrarotstrahlung und erreicht dadurch in wenigen Momenten sehr genaue Ergebnisse. Es genügt das Thermometer dem Gegenstand zu nähern und innerhalb einer Sekunde erhalten Sie ein genaues Messergebnis. Die wichtigsten Eigenschaften: Messgenauigkeit bis 0,2 °C hinterleuchtetes Display Messergebnis innerhalb 1 Sekunde bis zu 40.000 Messungen mit einer Batterie Speicher für bis zu 32 Messungen Hinweis auf erhöhte Temperatur Das TrueLife Care Q7 Thermometer ist ein medizinisches Gerät, das gemäß der geltenden Legislative der Tschechischen Republik beim Staatlichen Amt für Arzneimittelkontrolle registriert ist und die Anforderungen der europäischen Richtlinie 93/42/EEC über medizinische Geräte, die RoHS Richtlinie und das Qualitätsmanagementsystem für medizinische Geräte gemäß EN ISO 13485:2016 erfüllt. Schnelle Messung Der große Vorteil einer berührungslosen Messung ist die Schnelligkeit – Sie erhalten innerhalb von 1 Sekunde ab dem Tastendruck ein Messergebnis. Genauigkeit Dank der technologischen Neuheit der rückwirkenden Analyse des Infrarotstrahls wird eine Messgenauigkeit mit einem Wert von 0,2 °C erreicht. Hinterleuchtetes LCD Display Sie müssen nicht das Licht anmachen und auch nicht aus dem Zimmer gehen. Sie können das Messergebnis dank dem hinterleuchteten Display auch bei Dunkelheit ablesen. Lange Batterielaufzeit Das Thermometer ist sparsam und schaltet sich automatisch aus, wodurch mit einer Batterie bis zu 40 000 Messungen durchgeführt werden können. Speicher für die Messungen Aufzeichnungen über die Entwicklung der Temperatur macht das Thermometer für Sie. Im Speicher werden automatisch die letzten 32 durchgeführten Messungen gespeichert. Hinweis auf erhöhte Temperatur Das Thermometer weist Sie darauf hin, wenn eine höhere Temperatur gemessen wird, als jener bei einer erhöhten Temperatur, die je nach Bedarf eingestellt werden kann. Einfache Bedienung Alle Einstellungen können dank der Anordnung mit einem Finger vorgenommen werden. Die Messung wird nur durch einen Tastendruck gestartet. Verschiedene Messmöglichkeiten Das TrueLife Care Q7 Thermometer kann auch zur Messung der Temperatur von Tieren, der Umgebung, von Flüssigkeiten oder verschiedenen Oberflächen verwendet werden. Parameter des TrueLife Care Q7 Thermometers: Einheit des Messergebnisses: 0,1 ºC (0,1 ºF) Messeinheit Grad: Celsius, Fahrenheit Arbeitsbedingungen - Umgebungstemperatur: 10 - 40 ºC (50 - 104 ºF) Lagerbedingungen - Umgebungstemperatur: 0 - 50 ºC (32 - 122 ºF) Arbeitsbedingungen – relative Luftfeuchtigkeit: ≤ 85% Lagerbedingungen – relative Luftfeuchtigkeit: ≤ 90% Stromquelle: 2x 1,5V AAA Batterie Abmessungen: 98 x 36,5 x 132 mm Gewicht: 73 g Messbereich - Körpertemperatur: 32,0 - 42,5 ºC Messbereich – Oberflächentemperatur: 0 - 100 ºC Max. Messabweichung - Körpertemperatur (36 - 39 ºC): ± 0,2 ºC Max. Messabweichung - Oberfläche: ± 1,0 ºC Entfernung der Sonde vom Messobjekt: 1 - 3 cm Messgeschwindigkeit: 0,8 s Automatische Abschaltung: 15 Sekunden
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Romed Personenwaage digital 30 cm x 30 cm x 1,75 cm
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Romed Personenwaage digital Mit der digitalen Personenwaage von Romed ermitteln Sie Ihr Körpergewicht in nur wenigen Sekunden. Zudem ermittelt die Waage Ihren Körperfettanteil; Wasseranteil, Muskelanteil, Ihre Knochenmasse und macht zudem eine Kalorienanalyse. Messbereich: bis 180 kg (396 lbs) Graduation: 100 g (0,2 lbs), 4 Sensoren Displaygröße: 7,3 x 3,4 cm Displayeinheiten: kg, lb und stlb Abmessungen der Waage: 30 x 30 x 1,75 cm (Höhe x Breite x Tiefe) Gewicht: 1,55 kg (3,42 lbs) Batterie: CR 2032 3 Volt Lithium Knopfzelle Vorbereitungen vor der Nutzung Das Einsetzen der Batterien Öffnen Sie die Batterieabdeckung auf der Rückseite der Messplattform. Legen Sie die Batterien in das Batteriefach ein. Hinweis: Wenn Sie dieses Gerät längere Zeit nicht verwenden möchten; empfiehlt es sich, die Batterie vor der Lagerung zu entfernen. Positionierung der Waage Platzieren Sie die Messplattform auf einer harten und flachen Oberfläche; auf der nur wenig Vibration entstehen kann und somit eine sichere und genaue Messung gewährleistet ist. Hinweis: Treten Sie nicht auf den Rand der Plattform, um mögliche Verletzungen zu vermeiden. Tipps zur Handhabung Dieser Monitor ist ein Präzisionsinstrument; das auf dem neuesten Stand der Technik ist. Befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig; um das Gerät in optimalem Zustand zu halten: Versuchen Sie nicht, die Messplattform zu demontieren. Stellen Sie das Gerät an einem Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung, Heizgeräte; hohe Luftfeuchtigkeit oder extreme Temperaturschwankungen auf. Tauchen Sie das Gerät niemals in Wasser ein. Verwenden Sie Alkohol zum Reinigen der Elektroden und Glasreiniger(zuerst auf ein Tuch aufgetragen), um sie glänzend zu halten. Seife ist nicht erlaubt. Treten Sie nicht auf die Plattform, wenn sie nass ist. Nützliche Funktionen Mit dieser Waage können Sie Gewicht, Körperfettanteil; Wasseranteil,Muskelanteil, Knochenmasse und eine Kalorienanalyse gleichzeitig und einfach ermitteln, indem Sie einfach auf die Waage treten. Persönliche Daten (Weiblich / Männlich; Alter, Größe) können voreingestellt und in persönlichen Daten gespeichert werden. Automatische Abschaltfunktion: Während der Programmierung, wenn Sie keine der Tasten oder Tasten innerhalb von 30 Sekunden berühren. Nachdem Sie den Messvorgang abgeschlossen haben, schaltet sich der Strom automatisch innerhalb von 15 Sekunden ab. Mit automatischer Nullfunktion. Mit Batterie- und Überlastanzeigefunktion. Wie ist der Körperfettanteil zu bestimmen Festlegen und Speichern von Daten im Speicher Das Gerät kann betrieben werden, wenn Daten in einen der persönlichen Datenspeicher programmiert wurden. Schalten Sie die Waage ein . Treten Sie auf die Plattform / Berühren Sie die SET-Taste, um das Gerät einzuschalten. Das Gerät bestätigt die Aktivierung. Die Daten der persönlichen Nummer (zuletzt verwendet) werden alternativ angezeigt. Ändern Sie die Einheit . Halten sie die SET-Taste gedrückt. Nun wird 'Kg“ aufblinken. Tippen Sie auf UP oder DOWN, um zu 'LB“ oder 'ST“ zu wechseln. Wählen Sie einen persönlichen Datencode . Drücken Sie zuerst die SET-Taste. Der persönliche Datencode wird blinken. Drücken Sie die UP- oder DOWN-Taste, um einen persönlichen Datencode auszuwählen. Sobald Sie den persönlichen Datumscode erreicht haben, den Sie verwenden möchten; drücken Sie die SET-Taste zur Bestätigung. Wählen Sie Ihr Geschlecht . Wählen Sie mit den Tasten UP oder DOWN 'Female“ (Weiblich) oder 'Male“ (Männlich). Drücken Sie zum Bestätigen die SET-Taste. Wählen Sie Ihre Größe . Wählen Sie mit den Tasten UP oder DOWN die Option 'Height“. Drücken Sie zum Bestätigen die SET-Taste (einstellbare Größe reicht von 100 cm bis 220 cm) Legen Sie das Alter fest . Wählen Sie mit den Tasten AUF oder AB die Option 'Age“. Drücken Sie zum Bestätigen die SET-Taste (Alter kann zwischen 10 bis 80 Jahren gewählt werden). Hinweis: Wenn Sie einen Fehler machen, bevor Sie mit der Programmierung fertig sind, wiederholen Sie die Schritte ab Punkt 3. Gewicht und Körperfett ermitteln Nach dem Einstellen Ihrer persönlichen Daten ist die Waage zur Messung bereit. Wählen Sie einen persönlichen Datencode Drücken Sie die SET-Taste, um die Waage einzuschalten. Wählen Sie mit UP oder DOWN Ihren persönlichen Datencode. Die Eingabedaten werden auf dem Display angezeigt. Wenn 0.0 angezeigt wird, treten Sie auf die Plattform. Hinweis: Um genaue Messwerte zu erhalten, stellen Sie sich barfuß auf die Waage und achten Sie darauf, dass Ihre Füße gut mit den Elektroden in Berührung kommen. Wenn Sie auf die Waage treten, bevor 0.0 angezeigt wird, wird keine Messung vorgenommen. Wenn Sie nicht innerhalb von 10 Sekunden nach Anzeige von 0.0 auf die Waage gehen, schaltet sich die Waage automatisch aus. Erhalten Sie Ihre Messwerte Ihr Gewicht wird zuerst angezeigt. Bleiben Sie auf der Waage stehen. Nachdem 0000 auf dem Display erscheint, verschwinden die Ziffern nacheinander von links nach rechts. Das Display zeigt Ihren Körperfettanteil; Wasseranteil, Knochenmasse, Muskelanteil, Kalorienanalyse, Gewicht zweimal an. Hinweis: Die Messwerte Ihrer Messung wie Gewicht, Körperfettanteil und andere Parameter werden zweimal angezeigt. Danach schaltet sich die Waage automatisch ab. Batterien ersetzen Wenn die Batterien fast leer sind, erscheint das 'Lo“-Zeichen auf dem Display. Da niedrige Batterien die Messung beeinflussen, ersetzen Sie bitte sofort die Batterien, wenn 'Lo“ erscheint. Fehleranzeige Das folgende ERROR-Zeichen wird möglicherweise angezeigt: Err: Die Waage ist überlastet. (Gewichtsbereich von 3 bis 180kg) Err 2: Die Körperfett- und Körperwasseranteile können nicht berechnet werden. (Wenn der Körperfettanteil weniger als 5% oder mehr als 60% beträgt; kann der Messwert nicht genommen werden.) Lieferumfang 1 x Romed Digitale Personenwaage 1 x Lithium Batterie CR 2032 (3 Volt) 1 x Bedienungsanleitung (Deutsch, Englisch) Breite: 30 cm Messbereich: bis 180 kg Gewicht: 1,55 kg Höhe: 30 cm Tiefe: 1,75 cm
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medisana Ersatzpads
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Tens 3-1 Elektroden Pads Unsere Ersatzpads sind nur für folgende Modelle geeignet: TT 200 und TT 205Die TENS-Therapie der 3-in-1 Elektrotherapiegeräte von medisana ist geeignet für gleich zehn Körperteile: Nacken, Schulter, Arm, Hand, Rücken; Bauch, Hüfte; Bein, Fuß und Gelenk. Die EMS-Therapie ist entwickelt für neun Körperteile: Nacken, Schulter, Arm, Hand, Rücken; Bauch, Hüfte; Bein und Fuß. Insgesamt stehen 22 voreingestellte TENS-, EMS- und Massageprogramme zur Verfügung.
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Cleartest® Malaria P.f. / Pan Schnelltest
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Der CLEARTEST Malaria Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Plasmodium falciparum und den weniger virulenten Malariaerregern (Pan) in menschlichem Vollblut. Malaria gehört für den Menschen zu den gravierendsten und komplexesten gesundheitlichen Bedrohungen. Über zwei Milliarden Menschen leben in Malaria-Gebieten und jedes Jahr kommt es zu ca. 300 Millionen Infektionen mit bis zu drei Millionen Todesfällen; so ein Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO). Die eindeutige Diagnose des Malariatyps Plasmodium falciparum (PF) basiert weiterhin auf klinischen Kriterien in Verbindung mit der mikroskopischen Untersuchung von Vollblut. Die Mikroskopie ist zeit- und arbeitsaufwendig, teuer und bedarf entsprechender technischer Fachkenntnisse. Nur für den professionellen Gebrauch. Auswertung nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 – 30°C; nicht einfrieren Nur für die professionelle In-vitro Diagnostik Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildete Personen oder unter Aufsicht dieser ausgebildeten Personen durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei Anwendung unbedingt zu beachten.
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Cleartest® Multi Drug Cup für 8 Drogen Parameter
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Neu: Jetzt mit “Schlüssel”-Funktion Die objektive Drogenüberwachung im Urinbecher. Anzeigend wahlweise 8-er Drogenkombination oder individuell für bis zu 12 Drogen. Handhabung: Der Patient gibt seine Urinprobe in das Schraubgefäß. Der im Deckel befindliche 'Schlüssel“ verbleibt im Labor. Erst im Labor wird mit Hilfe des Eindrückschlüssels das Ventil geöffnet und die Teststreifen reagieren. Die Schutzfolie am Gefäß wird abgezogen und evtl. Drogenrückstände werden angezeigt. Um Manipulationen – z.B. durch Wasserzugabe – zu erschweren, kann am integrierten Thermometer die Einfüll-Temperatur des abgegebenen Urins kontrolliert werden. Jeder Testbecher ist einzeln eingesiegelt. Auswertung nach 3 - 5 Minuten. Lagerung bei 2 - 30°C. Parameter Typ Cut-Off-Level: Amphetamin AMP 1000 ng/ml Methamphetamin MET 1000 ng/ml Benzodiazepine BZD 300 ng/ml Barbiturate BAR 200 ng/ml Morphin/Opiate MOR 300 ng/ml Cannabis/Marihuana THC 50 ng/ml Kokain COC 300 ng/ml Phencyclidin PCP 25 ng/ml Nur für die professionelle In-vitro Diagnostik Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildete Personen oder unter Aufsicht dieser ausgebildeten Personen durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei Anwendung unbedingt zu beachten.
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HighTop RSV & Influenza A/B + Corona Kombi Schnelltest 4in1 20 Stück, MHD 2/26
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HighTop Influenza A/B, RSV, Covid-19 Profi Schnelltest – 20er Box Profi Schnelltest 2 in 1 Probeentnahme Details Der HighTop 4in1 Combo Profi Test bietet eine rasche qualitative Identifikation von COVID-19, Influenza A/B und RSV, was sie besonders für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen wie Kliniken, Arztpraxen und Pflegeheimen mit fachkundigem Personal prädestiniert. Die Entnahme der Testproben ist entweder durch die Nase oder den Rachen möglich. Mit nur einer entnommenen Probe ermöglicht der Test auf einer einzigen Kassette, die drei Teststreifen enthält, den qualitativen Nachweis der Viren. Ähnlich konventionellen COVID-19 Schnelltests, ist das Testresultat nach ca. 15 Minuten erkennbar. * Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren * Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon * 2in1 Probeentnahme (Naso- & Oropharyngeal) * Vorgefüllte Pufferlösung * 20 Tests je Box Listungen und Testgenauigkeit * SARS-CoV-2: Sensitivität 95,00%, Spezifität 99,75% * Influenza A: Sensitivität 93,02%, Spezifität 97,75% * Influenza B: Sensitivität 93,62%, Spezifität 97,84% * RSV: Sensitivität 94,12% Spezifität 97,87% * EU Device ID: 2754 * CE zertifiziert * Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut Lieferumfang * 20x einzeln verpackte 4in1 Testkassetten * 20x Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung und Dosierspitze * 20x sterile Einwegtupfer * 1x Gebrauchsanweisung Nur für medizinisches Fachpersonal! Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern. Dieses Produkt hat keine Zulassung in den USA!
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Alltest THC Speichel Schnelltest positiv ab 3,5 ng/ml
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Alltest THC Schnelltest - Speicheltest zur Erkennung von THC Der Alltest THC Schnelltest ist ein einfach zu verwendendes und zuverlässiges Diagnosewerkzeug, das speziell entwickelt wurde, um den THC-Gehalt über dem Grenzwert von 3,5 Nanogramm pro Milliliter nachzuweisen. Ideal für Personen, die ihre Fahrtauglichkeit vor der Fahrt überprüfen möchten. Produkteigenschaften Marke: Alltest Testtyp: Speicheltest Anwendung: Einfache und schnelle Selbstanwendung Ergebnisanzeige: Positiv oder negativ Packungsinhalt: 1 Test pro Packung Nachweisgrenze: 3,5 Nanogramm pro Milliliter THC im Blut Interpretation der Ergebnisse Negativ: Zwei farbige Linien (bei 'C“ und 'T“). Positiv: Eine Linie nur bei 'C“. Ungültig: Keine Kontrolllinie ('C“). Wichtige Hinweise Lagerung: Kühl und trocken aufbewahren. Verfallsdatum: Vor Verwendung das Verfallsdatum prüfen. Einmalgebrauch: Nach Anwendung entsorgen. Mit dem Alltest THC Schnelltest stellen Sie sicher, dass Sie innerhalb der gesetzlichen THC-Grenzwerte bleiben und sicher am Straßenverkehr teilnehmen können. Vertrauen Sie auf die Präzision und Benutzerfreundlichkeit dieses Produkts.
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Amphetamin Drogentest (Urin)
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Mit dem Amphetamin Drogentest von The Tester kannst du einfach und zuverlässig auf die Anwesenheit von Amphetaminen im Urin testen. Dieser professionelle Urintest erkennt Amphetamine und ihre Metaboliten und gibt dir schnell Aufschluss über den möglichen Konsum dieser Substanz. Neben dem Test auf Amphetamine ermöglicht dieser Urintest auch das Screening auf andere häufig vorkommende Drogen. Der Test erkennt das Vorhandensein der folgenden Substanzen und ihrer Metaboliten: AMP1000 - Amphetamin MDMA500 - MDMA (3,4-Methylendioxyamphetamin) MTD300 - Methadon COT200 - Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) BUP10 - Buprenorphin THC20 - Tetrahydrocannabinol (THC) Dieser Test wurde in Zusammenarbeit mit All Test, einem renommierten Hersteller im medizinischen Testsektor, entwickelt und wird unter unserer eigenen Marke The Tester verkauft. Dank seiner hohen Empfindlichkeit und Genauigkeit bietet dieser Test sowohl für den Heimgebrauch als auch für den professionellen Einsatz eine zuverlässige Anzeige von Drogenmissbrauch. Gebrauchsanweisung Stelle sicher, dass der Test und der Urin Raumtemperatur haben. Öffne die Folienverpackung und entferne die Kappe der Dipcard. Sammle eine Urinprobe in einem sauberen Behälter. Tauche die Teststreifen 10-15 Sekunden in den Urin, ohne den Kunststoffteil des Tests zu benetzen. Setze die Kappe wieder auf die Dipcard und lege sie auf eine flache Oberfläche. Lese das Ergebnis nach 5 Minuten ab, jedoch nicht später als nach 10 Minuten. Ergebnisse Positiv: Eine Linie im Kontrollfenster (C), keine Linie im Testfenster (T) – Amphetamin-Nachweis. Negativ: Zwei Linien, eine im Kontrollfenster (C) und eine im Testfenster (T) – kein Amphetamin-Nachweis. Ungültig: Keine Linie im Kontrollfenster (C) – wiederhole den Test mit einem neuen Testkit. Genauigkeit Der Amphetamin Drogentest bietet eine Genauigkeit von 97,9 % und ist CE-zertifiziert. Für eine endgültige Bestätigung kann eine Analyse mittels GC/MS (Gaschromatographie-Massenspektrometrie) erforderlich sein. Wichtig: Lies vor der Verwendung immer die beigefügte Anleitung sorgfältig durch, um ein korrektes Testergebnis zu gewährleisten.
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Buprenorphin Drogentest (Urin)
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Mit dem Buprenorphin Drogentest von The Tester kannst du einfach und zuverlässig auf die Anwesenheit von Buprenorphin im Urin testen. Dieser professionelle Urintest erkennt Buprenorphin und seine Metaboliten und gibt dir schnell Aufschluss über den möglichen Konsum dieser Substanz. Neben dem Test auf Buprenorphin ermöglicht dieser Urintest auch das Screening auf andere häufig vorkommende Drogen. Der Test erkennt das Vorhandensein der folgenden Substanzen und ihrer Metaboliten: BUP10 - Buprenorphin MDMA500 - MDMA (3,4-Methylendioxyamphetamin) MTD300 - Methadon COT200 - Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) AMP1000 - Amphetamin THC20 - Tetrahydrocannabinol (THC) Dieser Test wurde in Zusammenarbeit mit All Test, einem renommierten Hersteller im medizinischen Testsektor, entwickelt und wird unter unserer eigenen Marke The Tester verkauft. Dank seiner hohen Empfindlichkeit und Genauigkeit bietet dieser Test sowohl für den Heimgebrauch als auch für den professionellen Einsatz eine zuverlässige Anzeige von Drogenmissbrauch. Gebrauchsanweisung Stelle sicher, dass der Test und der Urin Raumtemperatur haben. Öffne die Folienverpackung und entferne die Kappe der Dipcard. Sammle eine Urinprobe in einem sauberen Behälter. Tauche die Teststreifen 10-15 Sekunden in den Urin, ohne den Kunststoffteil des Tests zu benetzen. Setze die Kappe wieder auf die Dipcard und lege sie auf eine flache Oberfläche. Lese das Ergebnis nach 5 Minuten ab, jedoch nicht später als nach 10 Minuten. Ergebnisse Positiv: Eine Linie im Kontrollfenster (C), keine Linie im Testfenster (T) – Buprenorphin-Nachweis. Negativ: Zwei Linien, eine im Kontrollfenster (C) und eine im Testfenster (T) – kein Buprenorphin-Nachweis. Ungültig: Keine Linie im Kontrollfenster (C) – wiederhole den Test mit einem neuen Testkit. Genauigkeit Der Buprenorphin Drogentest bietet eine Genauigkeit von 97,9 % und ist CE-zertifiziert. Für eine endgültige Bestätigung kann eine Analyse mittels GC/MS (Gaschromatographie-Massenspektrometrie) erforderlich sein. Wichtig: Lies vor der Verwendung immer die beigefügte Anleitung sorgfältig durch, um ein korrektes Testergebnis zu gewährleisten.
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Kokain Drogentest (Urin)
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Mit dem Kokain Drogentest von The Tester kannst du einfach und zuverlässig auf die Anwesenheit von Kokain im Urin testen. Dieser professionelle Urintest erkennt Kokain und seine Metaboliten und gibt dir schnell Aufschluss über den möglichen Konsum dieser Substanz. Neben dem Test auf Kokain ermöglicht dieser Urintest auch das Screening auf andere häufige Drogen. Der Test erkennt das Vorhandensein der folgenden Substanzen und ihrer Metaboliten: COT200 - Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) MDMA500 - MDMA (3,4-Methylendioxyamphetamin) MTD300 - Methadon AMP1000 - Amphetamin BUP10 - Buprenorphin THC20 - Tetrahydrocannabinol (THC) Dieser Test wurde in Zusammenarbeit mit All Test, einem renommierten Hersteller im medizinischen Testsektor, entwickelt und wird unter unserer eigenen Marke The Tester verkauft. Dank seiner hohen Empfindlichkeit und Genauigkeit bietet dieser Test sowohl für den Heimgebrauch als auch für den professionellen Einsatz eine zuverlässige Anzeige von Drogenmissbrauch. Gebrauchsanweisung Stelle sicher, dass der Test und der Urin Raumtemperatur haben. Öffne die Folienverpackung und entferne die Kappe der Dipcard. Sammle eine Urinprobe in einem sauberen Behälter. Tauche die Teststreifen 10-15 Sekunden in den Urin, ohne den Kunststoffteil des Tests zu benetzen. Setze die Kappe wieder auf die Dipcard und lege sie auf eine flache Oberfläche. Lese das Ergebnis nach 5 Minuten ab, jedoch nicht später als nach 10 Minuten. Ergebnisse Positiv: Eine Linie im Kontrollfenster (C), keine Linie im Testfenster (T) – Kokain-Nachweis. Negativ: Zwei Linien, eine im Kontrollfenster (C) und eine im Testfenster (T) – kein Kokain-Nachweis. Ungültig: Keine Linie im Kontrollfenster (C) – wiederhole den Test mit einem neuen Testkit. Genauigkeit Der Kokain Drogentest bietet eine Genauigkeit von 97,9 % und ist CE-zertifiziert. Für eine endgültige Bestätigung kann eine Analyse mittels GC/MS (Gaschromatographie-Massenspektrometrie) erforderlich sein. Wichtig: Lies vor der Verwendung immer die beigefügte Anleitung sorgfältig durch, um ein korrektes Testergebnis zu gewährleisten.
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MDMA Drogentest (Urin)
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mit dem MDMA Drogentest von The Tester kannst du einfach und zuverlässig auf die Anwesenheit von MDMA (3,4-Methylendioxyamphetamin) im Urin testen. Dieser professionelle Urintest erkennt das Vorhandensein von MDMA und seinen Metaboliten und gibt dir schnell Aufschluss über den möglichen Konsum dieser Substanz. Neben dem Test auf MDMA ermöglicht dieser Urintest auch das Screening auf andere häufig vorkommende Drogen. Der Test erkennt das Vorhandensein der folgenden Substanzen und ihrer Metaboliten: MDMA500 - MDMA (3,4-Methylendioxyamphetamin) MTD300 - Methadon COT200 - Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) AMP1000 - Amphetamin BUP10 - Buprenorphin THC20 - Tetrahydrocannabinol (THC) Dieser Test wurde in Zusammenarbeit mit All Test, einem renommierten Hersteller im medizinischen Testsektor, entwickelt und wird unter unserer eigenen Marke The Tester verkauft. Dank seiner hohen Empfindlichkeit und Genauigkeit bietet dieser Test sowohl für den Heimgebrauch als auch für den professionellen Einsatz eine zuverlässige Anzeige von Drogenmissbrauch. Gebrauchsanweisung Stelle sicher, dass der Test und der Urin Raumtemperatur haben. Öffne die Folienverpackung und entferne die Kappe der Dipcard. Sammle eine Urinprobe in einem sauberen Behälter. Tauche die Teststreifen 10-15 Sekunden in den Urin, ohne den Kunststoffteil des Tests zu benetzen. Setze die Kappe wieder auf die Dipcard und lege sie auf eine flache Oberfläche. Lese das Ergebnis nach 5 Minuten ab, jedoch nicht später als nach 10 Minuten. Ergebnisse Positiv: Eine Linie im Kontrollfenster (C), keine Linie im Testfenster (T) – MDMA-Nachweis. Negativ: Zwei Linien, eine im Kontrollfenster (C) und eine im Testfenster (T) – kein MDMA-Nachweis. Ungültig: Keine Linie im Kontrollfenster (C) – wiederhole den Test mit einem neuen Testkit. Genauigkeit Der MDMA Drogentest bietet eine Genauigkeit von 97,9 % und ist CE-zertifiziert. Für eine endgültige Bestätigung kann eine Analyse mittels GC/MS (Gaschromatographie-Massenspektrometrie) erforderlich sein. Wichtig: Lies vor der Verwendung immer die beigefügte Anleitung sorgfältig durch, um ein korrektes Testergebnis zu gewährleisten.
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Methadon Drogentest (Urin)
Nachhaltigkeit
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Mit dem Methadon Drogentest von The Tester kannst du einfach und zuverlässig auf die Anwesenheit von Methadon im Urin testen. Dieser professionelle Urintest erkennt Methadon und seine Metaboliten und gibt dir schnell Aufschluss über den möglichen Konsum dieser Substanz. Neben dem Test auf Methadon ermöglicht dieser Urintest auch das Screening auf andere häufige Drogen. Der Test erkennt das Vorhandensein der folgenden Substanzen und ihrer Metaboliten: MTD300 - Methadon MDMA500 - MDMA (3,4-Methylendioxyamphetamin) COT200 - Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) AMP1000 - Amphetamin BUP10 - Buprenorphin THC20 - Tetrahydrocannabinol (THC) Dieser Test wurde in Zusammenarbeit mit All Test, einem renommierten Hersteller im medizinischen Testsektor, entwickelt und wird unter unserer eigenen Marke The Tester verkauft. Dank seiner hohen Empfindlichkeit und Genauigkeit bietet dieser Test sowohl für den Heimgebrauch als auch für den professionellen Einsatz eine zuverlässige Anzeige von Drogenmissbrauch. Gebrauchsanweisung: Stelle sicher, dass der Test und der Urin Raumtemperatur haben. Öffne die Folienverpackung und entferne die Kappe der Dipcard. Sammle eine Urinprobe in einem sauberen Behälter. Tauche die Teststreifen 10-15 Sekunden in den Urin, ohne den Kunststoffteil des Tests zu benetzen. Setze die Kappe wieder auf die Dipcard und lege sie auf eine flache Oberfläche. Lese das Ergebnis nach 5 Minuten ab, jedoch nicht später als nach 10 Minuten. Ergebnisse: Positiv: Eine Linie im Kontrollfenster (C), keine Linie im Testfenster (T) – Methadon-Nachweis. Negativ: Zwei Linien, eine im Kontrollfenster (C) und eine im Testfenster (T) – kein Methadon-Nachweis. Ungültig: Keine Linie im Kontrollfenster (C) – wiederhole den Test mit einem neuen Testkit. Genauigkeit: Der Methadon Drogentest bietet eine Genauigkeit von 97,9 % und ist CE-zertifiziert. Für eine endgültige Bestätigung kann eine Analyse mittels GC/MS (Gaschromatographie-Massenspektrometrie) erforderlich sein. Wichtig: Lies vor der Verwendung immer die beigefügte Anleitung sorgfältig durch, um ein korrektes Testergebnis zu gewährleisten.
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Multi-Drogentest (6 Drogen)
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Mit dem Multi-Drogentest von The Tester können Sie einfach und zuverlässig auf sechs verschiedene Drogen testen. Dieser professionelle Urintest erkennt das Vorhandensein der folgenden Drogen und deren Metaboliten: MDMA500 - MDMA (3,4-Methylendioxyamphetamin) MTD300 - Methadon COT200 - Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) AMP1000 - Amphetamin BUP10 - Buprenorphin THC20 - Tetrahydrocannabinol (THC) Dieser Multi-Drogentest wurde in Zusammenarbeit mit All Test, einem renommierten Hersteller im medizinischen Testsektor, entwickelt und wird unter unserer eigenen Marke The Tester verkauft. Dank seiner hohen Empfindlichkeit und Genauigkeit bietet dieser Test sowohl für den Heimgebrauch als auch für den professionellen Einsatz eine zuverlässige Indikation für Drogenmissbrauch. Gebrauchsanweisung Stellen Sie sicher, dass der Multi-Drogentest und der Urin Raumtemperatur haben. Öffnen Sie die Folienverpackung und entfernen Sie die Kappe der Dipcard. Sammeln Sie eine Urinprobe in einem sauberen Behälter. Tauchen Sie die Teststreifen des Multi-Drogentests 10-15 Sekunden lang in den Urin, ohne den Kunststoffteil des Tests nass zu machen. Setzen Sie die Kappe wieder auf die Dipcard und legen Sie diese auf eine flache Oberfläche. Lesen Sie das Ergebnis nach 5 Minuten ab, aber nicht später als nach 10 Minuten. Ergebnisse Positiv: Eine Linie im Kontrollfenster (C), keine Linie im Testfenster (T) – Drogenkonsum nachgewiesen. Negativ: Zwei Linien, eine im Kontrollfenster (C) und eine im Testfenster (T) – kein Drogenkonsum nachgewiesen. Ungültig: Keine Linie im Kontrollfenster (C) – wiederholen Sie den Test mit einem neuen Multi-Drogentest. Genauigkeit Der Multi-Drogentest bietet eine Genauigkeit von 97,9 % und ist CE-zertifiziert. Für eine endgültige Bestätigung kann eine Analyse mittels GC/MS (Gaschromatographie-Massenspektrometrie) erforderlich sein. Wichtig: Lesen Sie vor der Anwendung die beiliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, um ein zuverlässiges Testergebnis zu gewährleisten.
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Safecare Covid-19 Corona Schnelltest Nasal + Gratis Desinfektionsmittel
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Safecare Covid-19 Corona Schnelltest Nasal Antigen Rapid Test Kit HOCHGENAUE ERGEBNISSE IN 15 MINUTEN - Der Test ist ein 15-minütiger Selbsttest, um festzustellen, ob eine Person COVID-19 hat oder nicht. Der Test kann bequem von zu Hause aus durchgeführt werden, ohne dass die Probe an ein Labor geschickt werden muss. Produkteigenschaften: Erkennt Omikron, Delta & Epsilon Varianten BfArM gelistet und PEI evaluiert Einfache Probenentnahme im vorderen Nasenbereich Das Safecare LAIENTEST COVID-19 Antigen Schnelltest-Kit bietet eine bequeme und effiziente Möglichkeit, Ihren COVID-19-Status in nur 15 Minuten zu bestimmen. Dieses Selbsttest-Kit ist für die einfache Anwendung zu Hause oder bei der Arbeit konzipiert, ohne dass Laborausrüstung oder professionelle Hilfe erforderlich ist. Der Test verwendet eine schmerzfreie Honigwaben-Methode für den unteren Nasenbereich, wodurch er auch für medizinische Laien geeignet ist. Befolgen Sie einfach die fünf einfachen Schritte in den beiliegenden Anweisungen. Der Test wird für Personen ab 18 Jahren empfohlen, wobei für Personen unter 18 Jahren eine Aufsicht erforderlich ist. Für optimale Ergebnisse lagern Sie das Test-Kit bei 4-30°C und verwenden Sie die Testkarte innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen des Folienbeutels. Testgenauigkeit und Listungen Sensitivität: 96,36%, Spezifität: 100% (BfArM) Device ID: COV Ag-6012 PZN: 17868470 EN ISO 13485:2016 zertifiziert BfArM gelistet AT376/21 HSC common list (RAT): 1489 CE1434 zertifiziert Interpretation Ihres Testergebnisses: positives Testergebnis: 2 farbige Linien in Kontrollregion (C) und Testlinienregion (T) negatives Testergebnis: 1 farbige Linie in Kontrollregion (C) ungültiges Testergebnis: keine oder 1 farbige Linie in Testlinienregion (T) Inhalt je Packung: 1 Testkassette 1 steriler Tupfer 1 vorgefülltes Extraktionsröhrchen 1 Abfallbeutel 1 Packungsbeilage
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Safecare 5in1 Profitest COVID-19 / Grippe / RSV / ADV-Antigen
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Safecare 5in1 Profitest COVID-19 / Grippe / RSV / ADV-Antigen Kombi-Schnelltest (Tupfer) - 25 StückPackungseinheit: 25 StückVerwendungszweck:Der COVID-19/Grippe/RSV/ADV-Antigen Kombi-Schnelltest (Tupfer) ist ein visueller Immunoassay für den qualitativen, präsumtiven Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von Influenza A- und B-Virus-Antigenen, SARS-COV-2, Respiratory Synzytial Virus (RSV) und Adenovirus aus Nasenabstrichen, nasopharyngealen Abstrichen oder oropharyngealen Abstrichen.Der Test für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der schnellen Differenzialdiagnose von aktuen Influenza A&B-Viren und SARS-COV-2, RSV, Adenovirus Antigen-Infektionen vorgesehen. Es erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Ungebrauche Testkassette ungeöffnet bei 4 bis 30 Grad Celcius lagern.Nur für professionelle Anwender!RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
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FORA Lanzetten - 30G (100 Stück)
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FORA Lanzetten 30 G steril / 100 Stück Optimieren Sie Ihre Diabetespflege mit den FORA Lanzetten 30 G, die für die Verwendung mit dem FORA Stechhilfegerät entwickelt wurden. Diese sterilen Lanzetten ermöglichen eine sichere und hygienische Blutentnahme, ideal für die Messung von Blutzucker, β-Ketonen, Gesamtcholesterin, Hämatokrit, Hämoglobin und Harnsäurespiegeln. Packungsinhalt: Jede Packung enthält 100 sterile Lanzetten zur einmaligen Verwendung, mit einer Einstichtiefe von 30 G, um minimale Schmerzen und maximale Effizienz zu gewährleisten.
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Allergietest – IgE Blut-Schnelltest für Zuhause, einfacher Allergie-Selbsttest – Patris Health®
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Patris Health® Allergie Selbsttest (Gesamt-IgE im Blut) Der Patris Health® Allergie Selbsttest ist ein zertifizierter Schnelltest zum Nachweis von Immunglobulin E (IgE)-Antikörpern im Vollblut, einem klinischen Anzeichen einer Allergie. Der Test ist nützlich, wenn Sie unter Allergiesymptomen leiden und sich nicht sicher sind, ob Sie eine Allergie haben. Wenn die IgE-Konzentration erhöht ist, haben Sie eine Allergie. Der Test ist zu mindestens 97,03 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Allergie Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von IgE-Antikörpern (Immunglobulin E). Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 97,03 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Allergy Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Wann ist es sinnvoll, sich auf Allergien testen zu lassen? Ein Allergietest ist sinnvoll, wenn Sie die Symptome einer Allergie verspüren und nicht sicher sind, was die Ursache dafür ist. Typische Symptome wie Müdigkeit, Niesen, juckende Haut, Tränenfluss, Verdauungsprobleme usw. können leicht mit anderen Ursachen in Verbindung gebracht werden. Daher kann die Überprüfung, ob eine Allergie die Ursache ist, Ihnen helfen, die Symptome richtig zu behandeln. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Der Test ist für Kinder unter sechs Jahren nicht geeignet.
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IEA Medical Tablettenteiler
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Der Medikamenten Teiler ist Ihr idealer Helfer für präzise Medikamentenportionierung. Mit seiner scharfen Klinge und den flexiblen Scharnieren zerteilt er Tabletten mühelos und exakt. Die V-Form ermöglicht individuelle Teilungen, während das robuste Material für Langlebigkeit sorgt. Kompakt und einfach zu bedienen, ist dieser Pill Cutter perfekt für sehr kleine Pillen und alle anderen Größen.
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IEA Medical Medikamentenbox und Tablettenteiler Set
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Unser praktisches Set aus Medikamentenbox und Tablettenzerteiler erleichtert die tägliche Organisation und Einnahme von Tabletten. Die 7 Tage Medikamentenbox bietet eine klare Übersicht mit Fächern für morgens, mittags, abends und nachts. Die farbliche Kennzeichnung der Wochentage sorgt für einfache Handhabung und Sicherheit. Der Tablettenschneider ist ideal für präzises Zerteilen von Pillen. Mit einer scharfen Klinge und flexiblen Scharnieren ermöglicht er eine mühelose Anwendung.
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Aspilos Alkohol Selbsttest für Zuhause
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ASPILOS Selbsttest Alkohol Speichel Hohe Genauigkeit: Über 99,9% Genauigkeit, bestätigt durch Vergleichsstudien. Einfach und Schnell: Ergebnis in nur 3-5 Minuten, mit einfacher Anwendung. Praktisch und Mobil: Ideal für den Einsatz zu Hause oder unterwegs. Kosteneffizient: Günstigere Alternative zu herkömmlichen Alkoholtests. Exzessiver Alkoholkonsum kann zu gefährlichen Situationen, körperlichen Verletzungen und gesundheitlichen Problemen führen. Der Punkt, an dem Alkohol eine Person beeinträchtigt, variiert stark und hängt von individuellen Faktoren ab – darunter Körpergröße, Körpergewicht, Ernährungsgewohnheiten und persönliche Alkoholverträglichkeit. Der Aspilos Alkohol Schnelltest ermöglicht es Ihnen, den Alkoholgehalt im Speichel einfach und schnell zu bestimmen. Dieser Test ist eine zuverlässige Methode, um den Grad der Beeinträchtigung durch Alkohol zu messen, was für persönliche Sicherheit und Verantwortungsbewusstsein entscheidend ist. Mit dem Kit können Sie den Test selbst durchführen. Warten Sie nach der Durchführung nur 3-5 Minuten, um ein Ergebnis zu erhalten. Vergleichen Sie dann das Reaktionspad mit der Farbkarte, um den Alkoholgehalt zu bestimmen. Das Ergebnis kann in fünf Bereiche eingeteilt werden: 0‰, 0.2‰, 0.4‰, 0.8‰ und 3 ‰. Hinweis: Bitte beachten Sie, dass der Test eine erste Indikation bietet.
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Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest-Kit für Laien, Covid-19 - Corona Test + Gratis Nanovio FFP2
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Pro Bestellung eine Nanovio FFP2 Made in EU Gratis Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest-Kit für Laien – Schnelle und sichere COVID-19 Selbsttestung. Das Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest-Kit bietet eine einfache und sichere Möglichkeit; sich schnell auf COVID-19 zu testen. Speziell für den Einsatz von Laien entwickelt, ermöglicht es eine unkomplizierte und benutzerfreundliche Anwendung. In nur wenigen Minuten erhalten Sie ein präzises Ergebnis, das Ihnen Sicherheit im Alltag bietet. Vorteile des Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest-Kits: Einfache Anwendung: Verständliche Anweisungen und intuitive Handhabung ermöglichen es Ihnen, den Test problemlos zu Hause durchzuführen. Schnelle Ergebnisse: Innerhalb von 15 Minuten wissen Sie, ob eine SARS-CoV-2-Infektion vorliegt. Hohe Genauigkeit: Der Test zeichnet sich durch hohe Sensitivität und Spezifität aus, sodass Sie sich auf das Ergebnis verlassen können. Für Laien geeignet: Keine medizinischen Vorkenntnisse erforderlich – der Test ist speziell für die private Nutzung konzipiert. Praktische 5 Stück Box = 5 Stück Inhalt der Sejoy Schnelltest Box 5x Covid Antigen-Testkassette 5x Probenextraktionslösung 5x Einwegtupfer 5x Pipette zur Einmalanwendung 5x Sejoy Schnelltest Anleitung / Kit Mit dem Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest-Kit schützen Sie sich und Ihre Mitmenschen. Nutzen Sie die Möglichkeit; sich jederzeit sicher und unkompliziert zu testen – ob zu Hause, vor Besuch oder im Alltag.
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2in1 Wantai Lollitest Nasaltest Corona Schnelltest + Gratis Desinfektionsmittel
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Wantai SARS-Cov-2 Schnelltest Lollitest (Kollodiales Gold) Premium Lollitest für Kinder und Erwachsene. Der Wantai Schnelltest ist der Premium Lollitest für Kinder und Erwachsene. Aufgrund der Sonderzulassung für Kinder ab 0 Jahren bekannt als der Kita- & Schultest Erkennt zuverlässig alle Varianten. Eigenschaften im Überblick 2 Probenahmemethoden: Speichel-Lolly/Nasal 1 Stück/Schachtel, jeder einzeln verpackt Spezifität 99,24%, Sensitivität 90,11% Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten CE2854-zertifiziert Bedienung für Laien, auch geeignet für Kinder Bei 2-30 °C bis zu Verfallsdatum haltbar Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Produktinhalt einer Verpackung 1 Testkassette 1 Extraktionsfläschchen (0,3 ml) 1 Steriler Einwegtupfer 1 Verschließbarer Plastikbeutel Gebrauchsanweisung und Kurzanleitung
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Fluorecare Kombitest SARS-CoV-2 & Influenza A/B & RSV + Gratis BLT Desinfektionsmittel
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Fluorecare Kombitest SARS-CoV-2 & Influenza A/B & RSV Antigen Combo Test Kit Der 4in1 Combo Schnelltest von Fluorecare erkennt vier verschiedene Virusvarianten. Darunter sind SARS-CoV-2, Influenza A und B & RSV. Die klinischen Anzeichen und Symptome einer Virusinfektion der Atemwege aufgrund von SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV können ähnlich sein. Es ist schwierig, allein aufgrund der Symptome eine genaue Diagnose zu stellen. Unsicher, worum es sich nun handelt beim Auftreten erster Krankheitssymptome? Besonders während der Erkältungs- und Grippesaison steigt das Risiko, sich mit einem Erreger zu infizieren. Wer jetzt auf Nummer sicher gehen möchte, kann dies mit dem Fluorecare 4in1 Combo Selbsttest tun. Er erkennt Infektionen mit Covid, Influenza A/B und dem RS-Virus. Gerade diese gehören zu den Viren, die während der Erkältungszeit vorwiegend im Umlauf sind. Mit diesem Combo-Test wird die Selbstdiagnose erleichtert und entsprechende Behandlungsmaßnahmen können schneller eingeleitet werden. 1 Probe, 4 Testergebnisse in nur 15 Minuten Fluorecare 4 in1 Combo Schnelltest für SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV Hohe Genauigkeit: Sensitivität zwischen 90,91% und 95,45%, Spezifität 100% CE-zertifiziert für Selbsttests Einfache Handhabung mit Nasenabstrich Für den privaten Gebrauch Produktdetails: CE zertifiziert (CE2934): Garantierte Qualität und Sicherheit. Einzeln verpackt: hygienisch und praktisch. Einfacher Nasenabstrich: Schonende Probenentnahme. Schnelles Testergebnis in 15 Minuten: Sofortige Gewissheit. Lagerung bei 2°C-30°C Raumtemperatur: Leicht zugängliche Aufbewahrung. Die Sicherheit des Ergebnisses ist gewährleistet: COVID-19 Viren: 100% Spezifität, 92,93% Sensitivität RS-Viren: 100% Spezifität, 95,45% Sensitivität Influenza A Viren: 100% Spezifität, 92,04% Sensitivität Influenza B Viren: 100% Spezifität, 90,91% Sensitivität Produkteigenschaften Unterscheidet zwischen Erkrankungen der Atemwege Verringerung des Risikos einer Fehldiagnose Hilft, Fälle von Konfektionen zu erkennen Methode: Chromatografischer Collodial-Gold-Immunoassay Reaktionszeit: 15 Minuten Lagertemperatur: 2-30°C (Raumtemperatur) Probentyp: Nasenabstrich Eine Verpackungseinheit Fluorecare Combo-Schnelltest enthält: 1 Testkassette 1 Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer und Spitze 1 Sterile Einwegtupfer 1 Gebrauchsanweisung auf Deutsch und polnisch
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Pink Tablettenbox
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Bewahren und organisieren Sie Ihre Medikamente stilvoll und effizient mit unserer 10-Fächer-Pillendose, die perfekt auf den modernen Verbraucher abgestimmt ist. Diese kompakte Dose in elegantem Pink bietet eine optimale Lösung sowohl für die tägliche Medikamentenverwaltung als auch für den Reisegebrauch. Diese Pillendose ist aus robustem und langlebigem Material gefertigt, das eine lange Lebensdauer und Zuverlässigkeit gewährleistet. Das Design der Dose ist minimalistisch und diskret, was sie zur idealen Wahl für diejenigen macht, die eine stilvolle und funktionale Lösung zur Medikamentenaufbewahrung suchen. Eigenschaften: 10 geräumige Fächer: Bietet Platz für verschiedene Pillen und Vitamine für die ganze Woche. Wasserdicht und sicher: Die dichte Versiegelung der Dose schützt Ihren Inhalt vor Feuchtigkeit und Schmutz. Kompakt und tragbar: Leicht in der Tasche oder im Hosensack zu transportieren, perfekt für Reisen oder den täglichen Gebrauch. Benutzerfreundliches Design: Leicht zu öffnen und zu schließen. Stilvolle weiße Farbe: Passt gut in jedes Zuhause oder Reiseaccessoire.
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Weiß Tablettenbox
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Bewahren und organisieren Sie Ihre Medikamente stilvoll und effizient mit unserer 10-Fächer-Pillendose, die perfekt auf den modernen Verbraucher abgestimmt ist. Diese kompakte Dose in elegantem Weiß bietet eine optimale Lösung sowohl für die tägliche Medikamentenverwaltung als auch für den Reisegebrauch. Diese Pillendose ist aus robustem und langlebigem Material gefertigt, das eine lange Lebensdauer und Zuverlässigkeit gewährleistet. Das Design der Dose ist minimalistisch und diskret, was sie zur idealen Wahl für diejenigen macht, die eine stilvolle und funktionale Lösung zur Medikamentenaufbewahrung suchen. Eigenschaften: 10 geräumige Fächer: Bietet Platz für verschiedene Pillen und Vitamine für die ganze Woche. Wasserdicht und sicher: Die dichte Versiegelung der Dose schützt Ihren Inhalt vor Feuchtigkeit und Schmutz. Kompakt und tragbar: Leicht in der Tasche oder im Hosensack zu transportieren, perfekt für Reisen oder den täglichen Gebrauch. Benutzerfreundliches Design: Leicht zu öffnen und zu schließen. Stilvolle weiße Farbe: Passt gut in jedes Zuhause oder Reiseaccessoire.
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BMUT Gesundheitstest 10in1
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[10 IN 1 GESUNDHEITSTEST– URINTEST] Mithilfe dieser Urintestanalyse-Teststreifen für Zuhause erhalten Sie die Möglichkeit Urin auf 10 Parameter zu analysieren – dies in Ernährungsfragen. Exzellente Qualität - hohe Sensitivität - hohe Genauigkeit - für komplexe Analysen geeignet. Nur zur Anwendung in Ernährungsfragen. [EINFACHE ANWENDUNG] Sie tauchen die Streifen für 2 Sekunden in eine Urinprobe und vergleichen innerhalb von 45-60 Sekunden die Verfärbung der Felder auf dem Streifen mit den der Farbtafel auf der Verpackung. [KLARE FARBCODIERUNG] Dank des hochwertigen Reagenzpapiers gestaltet sich das Ablesen der Ergebnisse äußerst einfach. [10 PARAMETER] Die Tests prüfen Urin auf 10 Parameter: 1. Leukozyten 2. Nitrite 3. Urobilinogen 4. Protein 5. pH 6. Blut 7. Spezifisches Gewicht 8. Ketone 9. Bilirubin 10. Glucose. [DISKRETER VERSAND] Der Inhalt ist undurchsichtig verpackt, um Ihre Privatsphäre zu schützen.
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DeepBlue COVID-19 Antigen Selbsttest
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Ihre Vorteile Schnell: Sie erhalten das Ergebnis nach nur wenigen Minuten Sicher: Hohe Sensitivität und Spezifität und für alle Covid-Varianten geeignet Einfach: Leicht durchzuführen und zu deuten. Keine medizinischen Kenntnisse erforderlich! Zur Eigenanwendung auch durch Laien Der DeepBlue Covid-19-Antigen-Selbsttest ist ein qualitativer Schnelltest für zu Hause, mit dem Sie sich selbst oder Ihre Angehörigen auf eine aktuelle Infektion mit Covid-19 testen können. Der Nasentest (Abstrich im vorderen Nasenbereich) kann verwendet werden, um eine Infektion innerhalb der ersten 7 Tage nach dem Auftreten der ersten Symptome festzustellen. Der Corona-Schnelltest besteht aus einem Test-Kit, das alle Bestandteile enthält und innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis liefert. Der Corona-Selbsttest entspricht der Europäischen In-Vitro-Diagnostika-Richtlinie 98/79/EG, wurde durch eine Benannte Stelle geprüft und zertifiziert und ist in der von der Europäischen Union geführten COVID-19 Test-Liste (EU Common list of COVID-19 antigen tests) als geeigneter Schnelltest für alle Covid-19-Varianten erfasst. Auf einen Blick: Testart: Nasenabstrich Dauer des Tests: 15 Minuten Genauigkeit: 99,03 % Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 96,4 % Packungsinhalt: 1 Stück WAS wird getestet? Selbsttest zum Nachweis des SARS-CoV-2-Virus bei einer akuten Covid-19 Infektion per Nasenabstrich im vorderen Nasenraum. Mögliche Symptome Fieber Kopfschmerzen trockener Husten Halsschmerzen Kurzatmigkeit Muskelschmerzen Verlust von Geruchs- und Geschmackssinn WER sollte den Test durchführen? Menschen mit Symptomen Menschen, die mit infizierten Personen in Kontakt waren Menschen, die ein Treffen mit gefährdeten Personen planen. Nicht empfohlen für Personen, die unter häufigem Nasenbluten leiden. WARUM sollte ich den Test durchführen? Ermöglicht das sofortige Ergreifen von Schutzmaßnahmen für andere Menschen Eindämmung von Infektionsketten Vorsichtsmaßnahme vor dem Kontakt mit gefährdeten und immungeschwächten Personen
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fluorecare® 4in1 SARS-CoV-2, Influenza A/B & RSV Combo-Schnelltest + Gratis Nanovio FFP2
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Pro Bestellung eine NANOVIO (EAN 9180000800051) FFP2 Maske Made in EU GRATIS! Der fluorecare® 4in1 Combotest dient der schnellen Unterscheidung zwischen Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV im Falle einer unklaren Infektion. Innerhalb von nur 15 Minuten gibt es Auskunft, ob eine Influenza A+B, SARS-CoV-2 oder RSV-Infektion vorliegt. Er ist zudem zur Laienverwendung freigegeben. Die Probenentnahme erfolgt unkompliziert aus dem vorderen Nasenbereich. Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren Probeentnahme durch Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Erkennt auch die neuesten Virus Varianten Eris und Pirola Einzelner abgeschlossener Test TESTGENAUIGKEIT UND LISTUNGEN SARS-CoV-2: Sensitivität 92,93%, Spezifität 100% Influenza A: Sensitivität 92,04%, Spezifität 100% Influenza B: Sensitivität 90,91 %, Spezifität 100 % RSV: Sensitivität 95,45 %, Spezifität 100 % CE 2934 zertifiziert / Europaweit zugelassen Test-ID der EU-Kommission: 2233 LIEFERUMFANG EINER VERPACKUNGSEINHEIT 1x Gratis NANOVIO EAN9180000800440 1x 4in1 Testkassette 1x Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer und Dosierspitze 1x steriler Einwegtupfer
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Streptokokken Test – Strep A Schnelltest für Zuhause, einfacher Selbsttest – Patris Health®
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Streptokokken A Streptokokken A verursachen eine Reihe von Gesundheitsproblemen, von leichteren Formen wie Pharyngitis bis hin zu schwereren Komplikationen wie Sepsis. Streptokokken A sind auch die häufigste Ursache von Angina. Halsentzündungen bei Kindern im Alter von 5 – 15 Jahren werden in 30 % der Fälle durch Strep A und in 70 % durch Viren verursacht. Bei Erwachsenen liegt der Anteil der bakteriellen Infektionen bei 5 – 15 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Strep A Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Streptococcus pyogenes (Streptokokken A) Bakterien bei einer Racheninfektion. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Rachenabstrich. Testdauer: 15 – 20 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 96,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Strep A Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: Teststreifen, sterilen Abstrichtupfer., sterilen Zungenspatel aus Holz, Tropfflasche Nr. 1 (blauer Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, Tropfflasche Nr. 2 (grüner Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, leeres Extraktionsröhrchen, ständer, ausführliche Gebrauchsanweisung mit dem anschaulichen Schritt-für-Schritt-Testverfahren. Wann ist es sinnvoll, den Strep A-Test durchzuführen? Bei Halsschmerzen ist es oft schwierig, allein anhand der Symptome festzustellen, ob es sich um eine virale oder bakterielle Erkrankung handelt. In einem solchen Fall ist es hilfreich, den Strep A-Test durchzuführen, um eine möglicherweise irrelevante Antibiotikabehandlung zu vermeiden und die richtige Therapie zu wählen. Es ist am besten, einen Strep A-Test durchzuführen, wenn Sie Symptome einer Streptokokkeninfektion feststellen. Diese Symptome sind geschwollener Hals oder Mandeln, Körperschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erbrechen und Apathie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich genau an die Reaktionszeit, die Entnahme der Abstrichproben und die Extraktionsschritte. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie den Test bei Kindern unter 2 Jahren anwenden. Wenn die Flüssigkeiten mit den Augen, der Haut oder anderen Schleimhäuten in Berührung kommen, spülen Sie sie sofort und gründlich mit Wasser aus und wenden Sie sich an einen Arzt. Nehmen Sie den Flüssigextrakt und andere Testkomponenten nicht ein! Sollten sie verschluckt werden, suchen Sie sofort einen Arzt auf und bringen Sie die restlichen Teile der Packung sowie die Gebrauchsanweisung und die Verpackung mit. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Eisenmangel Selbsttest – Eisen Test & Ferritin Schnelltest für Zuhause – Patris Health®
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Patris Health® Eisenmangel SelbsttestDer Patris Health® Eisenmangel Selbsttest ist ein zertifizierter Selbstdiagnosetest zur Bestimmung der Ferritin-Konzentration im Vollblut. Wichtig! Dieser Test ist nicht für Patienten geeignet, bei denen eine Hämochromatose (Eisenüberladung) vermutet wird oder die daran leiden.Ferritin ist ein Blutprotein, das Eisen in den Zellen speichern kann. Wenn seine Konzentration im Blut zu niedrig ist, leiden Sie möglicherweise an Eisenmangel, einer vorherrschenden Form der Anämie.Der Test ist zu mindestens 98 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen.Das Testkit enthält:ein Testgerät,einen Verdünnungspuffer,zwei Mikropipetten für die Blutübertragung,zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe,ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle,eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung.Hinweis: Sie benötigen nur eine Pipette und eine Lanzette, um den Test durchzuführen. Eine zusätzliche Pipette und eine Lanzette sind als Ersatzteile im Set enthalten, falls Sie diese für die erfolgreiche Durchführung des Tests benötigen.Wann ist es am besten, den Test durchzuführen?Am besten führen Sie den Test durch, wenn Sie Symptome eines Eisenmangels wie Blässe, Müdigkeit, Kopfschmerzen, einen schnelleren Herzschlag oder Kurzatmigkeit bei körperlicher Anstrengung verspüren, vor allem während der Schwangerschaft oder bei starken Menstruationsblutungen.Sie können den Test zu jeder Tageszeit durchführen. Sie sollten den Test bei Krankheiten, akuten Entzündungen oder Verletzungen der Milz oder Leber vermeiden. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Dieser Test ist nicht für Patienten geeignet, bei denen der Verdacht auf Hämochromatose besteht oder die daran leiden.
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Schilddrüsenunterfunktion Test - TSH Selbsttest für Zuhause, Schilddrüse-Schnelltest - Patris Health
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Patris Health® Schilddrüsen-TSH Selbsttestt Der Patris Health® Schilddrüsen-TSH Selbsttestt ist ein schnelltest zur Feststellung einer Schilddrüsenunterfunktion. Der Test ermittelt die erhöhte Konzentration des schilddrüsenstimulierenden Hormons (TSH), ein klinisches Anzeichen für eine Hypothyreose (Unterfunktion der Schilddrüse). Der Test ist zu über 98 % genau, klinisch validiert und nimmt nur 15 Minuten Ihrer Zeit in Anspruch. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Ein Test wird besonders empfohlen, wenn Sie Symptome einer Schilddrüsenunterfunktion haben. Zu diesen Symptomen gehören Müdigkeit, Depressionen, Gewichtszunahme, trockene Haut, Haarausfall und Verstopfung. Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, sollten Sie einen TSH-Test durchführen lassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Der Test ist nicht für Kinder unter 2 Jahren geeignet. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Der Test sollte nicht durchgeführt werden, wenn eine hormonelle Schilddrüsenbehandlung durchgeführt wird. Zu Beginn der Schwangerschaft ist der TSH-Wert meist niedriger und kann zu unterschätzten Ergebnissen führen.
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Lebertest – Leberfunktions-Selbsttest, Bluttest für Zuhause – Patris Health®
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Überwachung der Lebergesundheit Der Patris Health® Leberfunktions-Selbsttest weist die erhöhte Konzentration der Enzyme ALT und AST im Blut nach, die die häufigsten klinischen Marker für die Beurteilung des physiologischen Zustands der Leber sind. Die ALT- und AST-Werte im Blut sollten regelmäßig kontrolliert werden, um ihre Konzentration zu überwachen. Wenn sie über den Normwert (80 IU/L) hinaus erhöht sind, könnte die Lebergesundheit gefährdet sein. Der Test ist zu mindestens 89,2% genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Leberfunktions-Selbsttest (AST und ALT) Verwendungszweck: Beurteilung des physiologischen Zustands der Leber. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 89,2 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Hendelsname: Patris Health® – Liver Function Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Kann die Leber geschädigt sein, ohne dass Symptome auftreten? Menschen mit einer Leberschädigung verspüren nicht unbedingt Symptome; daher sollten sie mit der Untersuchung nicht warten, bis es weh tut. Die Enzyme ALT und AST gehen von den Zellen ins Blut über, bevor klinische Symptome einer Leberschädigung auftreten; daher ist die Untersuchung von ALT und AST im Blut für die Frühdiagnose einer Leberschädigung von großem Nutzen. Können die Leberenzyme auch durch nicht krankheitsbedingte Umstände erhöht sein? Ja, intensive körperliche Betätigung kann zum Beispiel die Transaminase-Aktivitäten erhöhen, und das Ergebnis kann falsch-positiv erscheinen. In einem solchen Fall sollten Sie den Test wiederholen oder einen Arzt für eine gründliche Untersuchung aufsuchen. Hat Alkoholmissbrauch etwas mit den Leberenzymen zu tun? Ja. Alkoholmissbrauch ist eine der häufigsten Ursachen für Leberschäden. Wenn die Leber geschädigt ist, setzt sie Enzyme im Blut frei. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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CRP Selbsttest – C-reaktives Protein Schnelltest für Zuhause, Entzündungsprüfung – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest Der Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest ist ein patentierter, klinisch validierter und zertifizierter medizinisch-diagnostischer Test zur semi-quantitativen Bestimmung der C-reaktiven Protein-Konzentration in einem Fingerkapillarblut. C-reaktives Protein (CRP) ist ein unspezifischer Marker, der in der Medizin zur Diagnose oder Kontrolle von Entzündungszuständen verwendet wird, sei es als Folge einer Infektion, einer Verletzung, einer Operation, chronischer Entzündungszustände, Krankheiten usw. Das CRP Testkit ermöglicht völlige Anonymität. Sie können die Analyse selbst zu Hause durchführen und erhalten das Ergebnis in 5 Minuten. Auf diesen C-reaktives Protein Selbsttest können Sie sich wirklich verlassen. Er ist zu 98,94 % genau und wird seit über 10 Jahren weltweit eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest Verwendungszweck: Semi-quantitativen Bestimmung der CRP-Konzentration. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 10 Minuten Genauigkeit: 98,94%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – CRP Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Calprotectin Stuhltest – Selbsttest für Zuhause, Darmentzündung Schnelltest – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest Der Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest ist ein klinisch validierter Schnelltest zum Nachweis von Calprotectin im Stuhl. Calprotectin ist eines Protein-Biomarker der mit den Darmentzündungen assoziiert ist. Es ist auch nützlich für die Untersuchung von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Wichtige Informationen zum Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest Patris Health® ist eine EU-zertifizierte Marke für hochwertige Schnelltests zur Eigenanwendung. Verwendungszweck: Nachweis von Calprotectin im Stuhl (50 µg/g Stuhl), was auf eine Darmentzündung hinweist. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Stuhl. Testdauer: 15 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 95,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483. Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Calprotectin Home Test Hergestellt in Frankreich Die Testung mit dem Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest ist sinnvoll, wenn bei Ihnen Symptome einer Darmentzündung wie Bauchschmerzen und -krämpfe, Durchfall, Blähungen, Gewichtsverlust auftreten. Der Test ist sehr zuverlässig. Eine klinische Leistungsbewertungsstudie hat gezeigt, dass der Test eine Genauigkeit von mindestens 94,6 % aufweist. Der Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt die angegebene Anzahl der Tropfen sowie die Ablesezeit ein. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Syphilis Selbsttest – Blut-Schnelltest für Zuhause auf Geschlechtskrankheiten – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Der Patris Health® Syphilis Selbsttest ist ein fortschrittlicher medizinischer Schnelltest zum Screening einer Infektion mit Treponema pallidum, einem Bakterium, das Syphilis verursacht. Wichtig! Der Syphilis-Bluttest sollte frühestens fünf Wochen nach einer möglichen Infektion (riskanter Sexualkontakt) durchgeführt werden. Der Patris Health® Syphilis Selbsttest ist über 97% genau, CE-zertifiziert, ISO13485 und von den EU-Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vor allem aber ist er umfassend klinisch validiert und liefert zuverlässige Ergebnisse. Weitere Informationen zum Patris Health® Syphilis Selbsttest Verwendungszweck: Screening auf Syphilis. Getesteter Analyt: Antikörper gegen Treponema pallidum. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 97 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Wie funktioniert der Patris Health® Syphilis-Schnelltest? Der Syphilis-Schnelltest weist spezifische Antikörper gegen Treponema pallidum nach, ein Bakterium, das Syphilis verursacht. Sie müssen einen Tropfen Blut aus einer Fingerkuppe abnehmen und in die Testvorrichtung geben (Testkit enthält Lanzette, Pipette und Alkoholkissen für die Blutentnahme aus der Fingerkapillare). Wenn eine Person infiziert wird, produziert das körpereigene Immunsystem spezifische Antikörper, die im Blut zirkulieren und nach den Bakterien suchen, um sie zu eliminieren. Aus diesem Grund befinden sich Antikörper im Blut. Wann ist es nach einem sexuellen Kontakt relevant, den Patris Health® Syphilis-Heimtest durchzuführen? Es müssen mindestens 5 Wochen nach einer möglichen Infektion vergehen, bevor es relevant ist, den Test durchzuführen. Die sogenannte Inkubationszeit ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Die Konzentration der antitreponemalen Antikörper steigt mit der Zeit an und erreicht ihren Höhepunkt 1-2 Jahre nach der Infektion. Bei den meisten Infizierten können spezifische Antikörper etwa 5 Wochen nach der Infektion nachgewiesen werden (6-14 Tage nach dem Auftreten des primären Schanker). Wenn Sie einen riskanten Sexualkontakt hatten und das Ergebnis des Syphilistests negativ ist, sollten Sie in den nächsten Wochen weitere Tests durchführen. Möglicherweise ist die Konzentration der Antikörper noch nicht hoch genug, um nachgewiesen zu werden. Kann ich mit diesem Syphilis-Schnelltest überprüfen, ob meine Behandlung erfolgreich war? Nein. Wenn Sie sich einmal infiziert haben, bleiben Antikörper gegen T. pallidum lebenslang in Ihrem Körper, auch wenn Sie erfolgreich behandelt wurden (bitte beachten Sie, dass Sie sich erneut infizieren können). Daher sind serologische Tests, die Antikörper gegen T. pallidum nachweisen, nicht hilfreich, um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen.2. Sie sollten mit Ihrem Arztüber eine entsprechende Untersuchung sprechen. Wie lange nach der Infektion bleiben spezifische Antikörper gegen Treponema pallidum im Blut? Diese Frage wird uns oft gestellt, weil man sich dafür interessiert, ob man sich in der Vergangenheit schon einmal infiziert hat. Syphilis-spezifische Antikörper bleiben ein Leben lang im Blut. Wenn Sie also vor 10, 20, 40 oder mehr Jahren infiziert wurden, ist dieser Syphilis-Bluttest immer noch relevant. Nach anfänglicher Darstellung der Syphilis als Schanker, können Symptome wie Fieber, Kopfschmerzen leicht übersehen werden. Befindet sich die Syphilis erst einmal im latenten Stadium, das viele Jahre andauern kann, treten keine Anzeichen und Symptome auf. Das bedeutet, dass eine Person viele Jahre mit Syphilis leben kann, ohne es zu wissen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Okkultes Blut im Stuhl Test – Darmkrebsvorsorge Screening Schnelltest für Zuhause – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Immunchemische Stuhltest (FIT) Der Patris Health® Okkultes Blut im Stuhl Selbsttest ist ein hochspezifischer immunologischer Schnelltest. Der Test weist nur menschliches Hämoglobin im Stuhl nach, was eine deutliche Verbesserung gegenüber den auf Guajak basierenden FOB-Tests auf dem Markt darstellt, die auch Blut im Stuhl aus anderen Quellen (z. B. Blut aus der Nahrung) nachweisen. Der Test ist zu mindestens 93 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Okkultes Blut im Stuhl Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Okkultem Blut im Stuhl. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Stuhl. Testdauer: 15 Minuten. Stuhlproben müssen an drei aufeinanderfolgenden Tagen entnommen werden. Genauigkeit: Mindestens 93 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® - FIT Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, drei Papierstreifen zur Sammlung von Fäkalienproben, ein Probensammler (Spritze) mit Extraktionslösung, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Warum muss ich an drei aufeinanderfolgenden Tagen eine Stuhlprobe abgeben? In den meisten Fällen bluten die Polypen im Frühstadium der Erkrankung nicht ständig, sondern nur sporadisch. Um zuverlässigere Informationen über eine Erkrankung zu erhalten, müssen daher an drei aufeinanderfolgenden Tagen Stuhlproben entnommen werden, um die Wahrscheinlichkeit zu erhöhen, diese intermittierenden Blutungen zu entdecken. Ein solches Verfahren liefert dem Patienten genauere Testergebnisse, insbesondere im Frühstadium von Krankheiten, und damit eine größere Wahrscheinlichkeit, diese zu heilen. Muss ich vor dem Test eine bestimmte Diät einhalten? Nein, Sie müssen vor dem Test keine Diät einhalten. Der Patris Health® FIT Heimtest weist spezifisch menschliches Hämoglobin nach; daher wird Blut aus Nahrungsmitteln (z.B. Fleisch) das Testergebnis nicht beeinflussen. Kann ich den Test durchführen, wenn ich Durchfall habe? Wir empfehlen Ihnen, zunächst Ihren Stuhlgang zu regulieren und dann den Test durchzuführen. Außerdem sollte der Stuhl, von dem Sie eine Probe nehmen müssen, nicht mit dem Toilettenwasser in Berührung kommen. Daher ist es besser zu warten, bis der Stuhl wieder in einem gesunden Zustand ist. Wenn der Durchfall anhält, empfehlen wir Ihnen, einen Arzt aufzusuchen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt die angegebene Anzahl der Tropfen sowie die Ablesezeit ein. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Wichtig: Frauen dürfen den Test nicht während der Menstruation durchführen, um falsch positive Ergebnisse aufgrund von Menstruationsblut zu vermeiden.
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Patris Health® - Helicobacter Test – H. pylori Antikörper Schnelltest für Zuhause, Selbsttest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mageninfektion mit Helicobacter pylori Nach einer Infektion mit H. pylori produziert das Immunsystem spezifische Antikörper, die gegen die Bakterien gerichtet sind. Unser H. pylori-Heimtest ist ein serologischer Test, der diese Antikörper im Blut nachweist und auf diese Weise die Infektion anzeigt. Wichtig: Wenn Sie in der Vergangenheit infiziert waren und behandelt wurden, ist dieser Test nicht für Sie geeignet. Warum? Antikörper gegen H. pylori können noch mehrere Jahre nach einer behandelten Infektion im Blut verbleiben; daher kann das Ergebnis eines serologischen Tests positiv sein, obwohl Sie nicht infiziert sind. Wenn Sie hingegen noch nie behandelt wurden, kann Ihnen unser serologischer H. pylori-Test gute Dienste leisten. Er ist einer der zuverlässigsten H. pylori-Antikörper-Schnelltests auf dem Markt. Er ist zu mindestens 90 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Konkurrierende Marken vergleichen ihre Leistung nur mit der ELISA-Labortechnik. In dieser Kategorie erzielte unser Test die folgenden Ergebnisse. Sensitivität: 94,12 %. Spezifität: 100 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Helicobacter pylori Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Antikörper gegen Helicobacter pylori. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 90%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Helicobacter pylori Home Test Hergestellt in Frankreich Bei mir wurde bereits einmal eine H. pylori-Infektion diagnostiziert und behandelt. Kann ich mit Ihrem Test überprüfen, ob ich erneut infiziert bin? Nein. Serologische Tests wie dieser sind nicht geeignet, weil Antikörper gegen H. pylori nach der Behandlung noch mehrere Jahre im Blut verbleiben können und das Ergebnis falsch-positiv sein kann. Das bedeutet, dass der Test positive Ergebnisse anzeigen kann, obwohl Sie nicht infiziert sind. Kann ich mit diesem Test überprüfen, ob meine Behandlung zur Eradikation von H. pylori erfolgreich war? Nein. Die Serologie ist kein geeignetes Diagnoseverfahren für die Nachbereitung der Eradikationsbehandlung. Verwenden Sie stattdessen den H. pylori-Stuhltest oder wenden Sie sich für eine Laboruntersuchung an Ihren Arzt. Ist es notwendig, die PPI-Medikamente (Protonenpumpenhemmer) abzusetzen, bevor der H. pylori-Bluttest durchgeführt wird? Nein, es ist nicht notwendig, die Medikamente abzusetzen. Spezifische Antikörper gegen Helicobacter pylori können auch bei einer laufenden Therapie mit PPI-Medikamenten nachgewiesen werden. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Prostata & PSA Selbsttest – Bluttest für Zuhause zur frühen Erkennung – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Schnelltest für Prostata-spezifisches Antigen Der Patris Health® Prostata-PSA-Selbsttest ist ein klinisch validierter und zertifizierter medizinischer Schnelltest zur Bestimmung einer erhöhten PSA-Konzentration im Blut. Eine erhöhte Konzentration des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) im Blut kann auf eine pathologische Erkrankung der Prostata hinweisen. Daher wird das Screening insbesondere Männern über 50 Jahren empfohlen. Weitere Informationen über die Patris Health® Prostata-PSA Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Prostata-spezifischen Antigenen (PSA). Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 87 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – PSA Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Wem wird das Screening auf gutartige oder bösartige Prostatahypertrophie empfohlen? Das Screening wird besonders Männern über 50 Jahren empfohlen. Außerdem, Das Risiko, an Prostatakrebs zu erkranken, steigt um das Zweifache, wenn ein Verwandter ersten Grades erkrankt ist, und um das Vierfache, wenn zwei oder mehr Verwandte betroffen sind. Wenn mein Ergebnis positiv ist, bedeutet das, dass ich Prostatakrebs habe? Nein. Ein positives Ergebnis bedeutet nicht unbedingt, dass Sie Prostatakrebs haben. Es deutet jedoch auf Veränderungen im physiologischen Zustand der Prostata hin, die den PSA-Wert im Blut erhöht haben. Wann sollte der Patris Health® Prostata-PSA Selbsttest nicht durchgeführt werden? Verschiedene Aktivitäten können den PSA-Spiegel im Blut erhöhen. Wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft, sollten Sie daher die angegebene Zeit abwarten, bevor Sie den Test durchführen. Radfahren/Ergometrie: 24 Stunden Ejakulation: 24 Stunden Prostata-Massage: 2-3 Tage Transrektale Ultraschalluntersuchung: 2-3 Tage Zystoskopie: 1 Woche Transurethrale Resektion/Biopsie der Prostata: 4-6 Wochen Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Helicobacter Test – H. pylori Antikörper Schnelltest für Zuhause, Selbsttest – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mageninfektion mit Helicobacter pylori Nach einer Infektion mit H. pylori produziert das Immunsystem spezifische Antikörper, die gegen die Bakterien gerichtet sind. Unser H. pylori-Heimtest ist ein serologischer Test, der diese Antikörper im Blut nachweist und auf diese Weise die Infektion anzeigt. Wichtig: Wenn Sie in der Vergangenheit infiziert waren und behandelt wurden, ist dieser Test nicht für Sie geeignet. Warum? Antikörper gegen H. pylori können noch mehrere Jahre nach einer behandelten Infektion im Blut verbleiben; daher kann das Ergebnis eines serologischen Tests positiv sein, obwohl Sie nicht infiziert sind. Wenn Sie hingegen noch nie behandelt wurden, kann Ihnen unser serologischer H. pylori-Test gute Dienste leisten. Er ist einer der zuverlässigsten H. pylori-Antikörper-Schnelltests auf dem Markt. Er ist zu mindestens 90 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Konkurrierende Marken vergleichen ihre Leistung nur mit der ELISA-Labortechnik. In dieser Kategorie erzielte unser Test die folgenden Ergebnisse. Sensitivität: 94,12 %. Spezifität: 100 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Helicobacter pylori Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Antikörper gegen Helicobacter pylori. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 90%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Helicobacter pylori Home Test Hergestellt in Frankreich Bei mir wurde bereits einmal eine H. pylori-Infektion diagnostiziert und behandelt. Kann ich mit Ihrem Test überprüfen, ob ich erneut infiziert bin? Nein. Serologische Tests wie dieser sind nicht geeignet, weil Antikörper gegen H. pylori nach der Behandlung noch mehrere Jahre im Blut verbleiben können und das Ergebnis falsch-positiv sein kann. Das bedeutet, dass der Test positive Ergebnisse anzeigen kann, obwohl Sie nicht infiziert sind. Kann ich mit diesem Test überprüfen, ob meine Behandlung zur Eradikation von H. pylori erfolgreich war? Nein. Die Serologie ist kein geeignetes Diagnoseverfahren für die Nachbereitung der Eradikationsbehandlung. Verwenden Sie stattdessen den H. pylori-Stuhltest oder wenden Sie sich für eine Laboruntersuchung an Ihren Arzt. Ist es notwendig, die PPI-Medikamente (Protonenpumpenhemmer) abzusetzen, bevor der H. pylori-Bluttest durchgeführt wird? Nein, es ist nicht notwendig, die Medikamente abzusetzen. Spezifische Antikörper gegen Helicobacter pylori können auch bei einer laufenden Therapie mit PPI-Medikamenten nachgewiesen werden. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel