Medizinische Tests & Geräte für nachhaltige Gesundheit | Planet Blue
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ScheBo® M2-PK Stuhltest
Nachhaltigkeit
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ScheBo® M2-PK™ Stuhltest Darmkrebs ist mit eine der häufigsten Krebs-Erkrankungen in der westlichen Welt, von der allein in Deutschland pro Jahr rund 66.000 Menschen betroffen sind und von denen 29.000 sterben. Dabei sind die Heilungschancen bei rechtzeitiger Diagnose nahezu 100 Prozent. Ab dem 60. Lebensjahr lassen sich gutartige Vorstufen des Darmkrebses bei jedem dritten Menschen nachweisen. Nun gibt es den neuartigen ScheBo® M2-PK™ Stuhltest.Die Darmspiegelung ist zwar weiterhin der Goldstandard, jedoch nehmen nur ca. 2,8% der ca. 22 Millionen Menschen älter als 55 Jahre diese kostenlose Vorsorgedarmspiegelung auch tatsächlich in Anspruch. Das mag daran liegen, dass die Darmspiegelung allgemein als unangenehm empfunden wird. Als das kleinere Übel“ wird daher von vielen Medizinern ein jährlicher Test auf Blut im Stuhl empfohlen. Häufig kommt es zu falsch positiven Ergebnissen durch Hämorrhoiden oder andere Blutungen im Darm. Mit der neuartigen Enzym-Methode M2-PK im Stuhl ist es möglich, u.a. sowohl blutende als auch nicht blutende Polypen und Darmtumoren zu erkennen. Dies bedeutet ein absolutes Novum. Der Test ist unabhängig von Occult-Blut.Zusammen mit der bei Stuhltests generell höheren Teilnahmebereitschaft stellt der ScheBo® M2-PK™ Stuhltest in Kombination mit der Abklärung positiver Befunde mittels der Darmspiegelung ein wertvolles Instrument zur Verbesserung der Früherkennung von Darmpolypen und Darmkrebs dar. Die Vorteile des neuartigen ScheBo® M2-PK™ Stuhltests sind: hohe Sensitivität hohe Spezifität unabhängig von Occult-Blut blutende und nicht blutende Darmpolypen, speziell solche >1cm; werden erfaßt blutende und nicht blutende Darmtumoren werden entdeckt keine Empfindlichkeit gegenüber Nahrungsmitteln keine spezielle Diät erforderlich keine falschen Ergebnisse durch Hämorrhoiden oder andere Blutungen im Darm eine einzige erbsengroße Stuhlprobe genügt
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Maxsonic PR 312 Batterien für Hörgeräte
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Maxsonic Hörgeräte-Batterien PR 312 Batterien zur Verwendung in Panasonic Hörgeräten. Leistung: 180 mAh Volt: 1,4 Abmessungen: 7,9 x 3,6 mm
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KDA® Medikamentendosierer TAB-7
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Dieser Medikamentendosierer besteht aus einer Box für jeden Tag. Die drei Tageszeiten sind in jeder Box einzeln aufklappbar.
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Pillendose Oval Klassik (Motiv nicht wählbar)
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Ovale Pillendose mit klassischem Motiv - Zur Aufbewahrung von Tabletten und Pillen Achtung: Das Motiv von der Abbildung abweichen!
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Fieberthermometer Digital mit flexibler Spitze
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Digitales Fieberthermometer mit flexibler Spitze und automatischem Alarm.Flexible Spitze Schnelle Reaktion Hohe Genauigkeit Einfach abzulesen Abrufen der zuletzt gemessenen Temperatur Stoßfest Wasserbeständig KindersicherUmgebungsanforderungen für den Gebrauch:10°C - 35°C60 % (+/- 20 % Luftfeuchtigkeit)Messbereich: 35,5°C - 42°CBatterie: 1,5V LR/SR-41 (1x inkl.) Alarmdauer 5 SekundenImporteur: Coftech GmbHHeinrich-Held-Str. 3345133 Essen
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Vitalhaus® Pillendose oval
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Die praktische Pillendose von Vitalhaus® lässt sich durch seitliches Schieben der oberen hälfte nach beiden seiten öffnen. Im unteren Bereich sind zwei Unterteilungen, die drei Fächer bilden (morgens, mittags und abends).
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LKS® Heliobacter Pylori Stuhltest
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Der Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Heliobacter pylori Antigen in humanen Stuhlproben Der H. pylory Test ist ein visueller Immunoassay für den qualitativen Nachweis von H. pylori Antigen in Stuhlproben. Er ist ein immonologischer Schnelltest, mit dem über eine spezifische Antikörperreaktion H. pylori Antigen in Stuhlproben nachgewiesen werden kann. Der Test basiert auf zwei spezifischen monoklonalen Antikörpern gegen H. pylori. Die Testdurchführung ist schnell und problemlos - nur aktuelle Infektionen werden nachgewiesen. Mithilfe des Probesallemröhrchens werden die Stuhlproben gesammelt. Darin ist bereits die Pufferlösung enthalten und der Test kann an Ort und Stelle sofort durchgeführt werden. 10 Minuten nach Testung liegt das Ergebnis vor. Inhalt: 5 Testkassetten 5 Probesammelröhrchen mit Puffer Gebrauchsanweisung
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DRUGNOSTIC Drogennachweistest
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Drogenschnelltest zum Nachweis von Amphetamin, Kokain, Methamphetamin, Opiaten, Marihuana und Ecstasy-MDMA.Das Testsystem stellt ein Analyseverfahren zur Untersuchung verschiedener Probenmaterialien dar.Untersucht werden können: Urinproben Feste Substanzen wie z.B. Pillen, Tabletten oder Pflanzenteile (nur in Kombination mit dem Fließmittel) Flüssigkeiten aus Ampullen oder anderen Gefäßen mit verdächtigen Substanzen Oberflächen auf denen Spuren von Drogen vermutet werden (nur in Kombination mit dem Fließmittel) Lieferumfang: 2 Drogennachweistestkassetten mit je 1 Einwegpipette 1 Flasche Fließmittel 1 Gebrauchsanweisung (DEU, ENG, FRA & NL)
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Blema-Strip®
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Blema-Strip® Indikator-Messstreifen zur Bestimmung des Urin-pH-Wertes pH-Messstreifen zur Einschätzung der Stoffwechselsituation (Säure-Basen-Status) pH Wert Test mit 120 Indikatorstreifen Zur Erfolgsmessung bei Diät, Basenkur, Basen-Fasten, Basischer Ernährung Inkl. Anleitung und Ergebnistabelle Einfache Anwendung pH-Messstreifen mit praktischer Ergebnis-Tabelle Mit Hilfe des pH-Indikatorpapieres können Sie Säuren und Basen im Urin messen. Da es äußerst schwierig ist, den Zellstoffwechsel oder den Blut-pH-Wert unmittelbar zu bestimmen, ist die Messung des Urin-pH-Wertes zu empfehlen. Die aktuelle Stoffwechselsituation lässt sich so grob ermitteln. Zu den Messstreifen werden eine Anleitung und eine Tabelle mitgeliefert, in die Sie Ihre pH-Messwerte eintragen können. Unsere Motivation bei Dr. Jacob’s: Wir wollen eine gesündere Zukunft für uns alle schaffen! Die Dr. Jacob‘s Medical GmbH wurde im Jahre 1997 von den Drs. Jacob gegründet. Seit der Gründung ist unsere Philosophie, keinen Modetrends zu folgen, sondern die wichtigsten Erkenntnisse und Entdeckungen der Wissenschaft zu prüfen und sie für Ihre Gesundheit zu nutzen. Hochwertige, möglichst natürliche und pflanzliche Inhaltsstoffe, strenge Qualitätskontrollen und die Fachkompetenz der Firmengründer sowie eines ernährungswissenschaftlichen Teams machen den besonderen Charakter von Dr. Jacob’s Gesundheitsmitteln aus. Bei der Produktentwicklung achtet Dr. Jacob stets auf die bestmögliche Synergie und optimale Bioverfügbarkeit der besonderen Inhaltsstoffe.
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ZuhauseTEST Zöliakie
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Wieso ein Zöliakie-Schnelltest? Leiden Sie nach dem Verzehr von Brot, Nudeln oder Bier unter Bauchschmerzen? Getreideverzehr führt bei Ihnen zu Durchfall?Eine Getreide-Unverträglichkeit kann dafür die Ursache sein.Eine Glutenunverträglichkeit wird mit dem ZuhauseTEST Zöliakie innerhalb weniger Minuten nachgewiesen. In Eigenregie erhalten Sie zuhause ein aussagekräftiges und zuverlässiges Ergebnis und können so im Falle eines positiven Bescheids Ihre Ernährung entsprechend umstellen oder ggf. einen Arzt aufsuchen um das Ergebnis zu besprechen. Dieser Test ist vergleichbar mit Laborergebnissen, nur ganz ohne Wartezeiten.Anzeichen einer Glutenunverträglichkeit (Zöliakie) Liegt eine Unverträglichkeit vor kommt es gerade nach dem Verzehr von glutenhaltigen Getreidesorten zu Magen-Darm-Beschwerden oder sogar Hautirritationen. Folgende Symptome sind dabei typisch: Blähungen Bauchschmerzen Durchfall Gewichtsabnahme Hautausschlag Mangelerscheinungen Was wird durch den Test nachgewiesen? Bei einer Zöliakie, einer autoimmunen entzündlichen Darmerkrankung, reagiert der Körper mit einer Reaktion des Immunsystems auf das Klebereiweiß, auch Gluten genannt. Dieses ist z.B. in Brot, Nudeln, Bier, Pizza, Müsli oder auch in paniertem Fleisch enthalten. Selbst bei manchen Backpulversorten oder Gewürzmischungen sind Gluten vorhanden und können schon geringer Menge ihr Unheil anrichten.Bei gesunden Menschen wird Gluten von dem Enzym Gewebetransglutaminase (TG2) in der Dünndarmschleimhaut gespalten. Der Zöliakie-Betroffene hingegen bildet Antikörper der Klasse IgA (antiTg-IGA) gegen die Gewebstransglutaminase und gegen das Eiweiß Gliadin. Weil der Körper Gluten fälschlicherweise als schädlich erkennt, attackiert er mit seinen Antikörpern die Darmschleimhaut, auf deren Oberfläche das Gliadin und die Gewebetransglutaminase sitzen. Durch die Immunreaktion wird die Darmschleimhaut entzündlich.Der ZuhauseTEST Zöliakie weist innerhalb von 10 Minuten die antiTg-IGA Antikörper im Blut nach. Die durch Leistungsbewertungsstudien belegte Genauigkeit des Tests beträgt 98 %. ZuhauseTEST Zöliakie in der Übersicht Unkompliziert: Auskunft in Eigenregie Schnell: Schnelles Ergebnis Diskret: Nur Sie erfahren das Ergebnis Mobil: Überall zum Einsatz geeignet Zuverlässig: Zuverlässiges Ergebnis innerhalb von 5 Minuten Folgendes ist im Test-Kit enthalten 1 Stechhilfe zur Abnahme der Blutprobe 1 Alkoholtupfer 1 Glaskapillarröhrchen im Schutzgefäß 1 Pflaster 1 Gefäß mit Probenverdünnungspuffer 1 Testkassette im Folienbeutel 1 Pipette 1 Gebrauchsanweisung
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ZuhauseTEST Vaginalpilz
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Wieso ein Scheidenpilztest? Ausfluss, Juckreiz, Rötung und Schwellung im Scheidenbereich? Häufig ist eine Pilzinfektion dafür verantwortlich.ZuhauseTEST Vaginalpilz weist eine Scheidenpilzinfektion innerhalb weniger Minuten zuhause nach. Diskret, verlässlich und ohne Wartezeit lässt sich der Test durchführen mit einem Ergebnis direkt zuhause.Anzeichen eines VaginalpilzesBei Vorliegen einer Scheidenpilzinfektion treten charakteristische Symptome und unangenehme Beschwerden auf. Juckreiz und Rötungen im Scheidenbereich Ungewöhnlich weißlicher bis quarkartigen Ausfluss Schwellungen und Brennen Eine Pilzinfektion im Intimbereich tritt nicht nur bei Frauen, sondern auch bei Männern auf und sind sehr ansteckend. Auch Schmerzen während des Geschlechtsverkehrs können auftreten. Als Gründe für das Auftreten des Scheidenpilzes gelten unter anderem die Einnahme von Antibiotika, Hormonveränderungen bei der Frau, übermäßige Hygiene oder auch falsche Kleidung.Was wird durch den Test nachgewiesen? ZuhauseTEST Vaginalpilz weist im Vaginalsekret die Candida-Antigene nach. Werden diese festgestellt, leiden Sie mit hoher Wahrscheinlichkeit unter einem Scheidenpilz (Vaginalpilz).Duch den ZuhauseTEST Vaginalpilz erhalten Sie Klarheit und können schnellstmöglich eine entsprechende Behandlung beginnen, um wieder beschwerdefrei zu sein.ZuhauseTEST Vaginalpilz in der Übersicht Unkompliziert: Auskunft in Eigenregie Schnell: Schnelles Ergebnis Diskret: Nur Sie erfahren das Ergebnis Mobil: Überall zum Einsatz geeignet Zuverlässig: Zuverlässiges Ergebnis innerhalb von 5 Minuten Folgendes ist im Test-Kit enthalten 1 Abstrichtupfer 1 Testkassette im Folienbeutel 1 Gebrauchsanweisung
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Vitalograph Peak-Flow-Meter Universal für Erwachsene & Kinder
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Leistungsmerkmale Bestens geeignet für Erwachsene und Kinder Angenehme Verwendung durch ovale Mundsektion Justierbares Ampelschema und Aktionsplan Praktische Schutzhülle Für die Verwendung in Klinik, Praxis und zuhause Messbereich 50-800L/Min. gemäß geltendem Standard ISO 23747:2009. Kinder-Modelle mit einem Messbereich unter 800L/Min. erfüllen nicht mehr den Standard. BeschreibungEffektives Asthma- & COPD-Management erfordert eine regelmäßige Messung und Dokumentation des Peak-Flows. Dies führt zu einer erhöhten Lebensqualität der Patienten und verringert die Anzahl der Atem-Notfälle. Der Medikamenteneinsatz wird auf das nötige Maß beschränkt. Vitalograph Peak-Flow-Meter Universal werden mit justierbarem Ampelschema und individuellen Dokumentationsbögen geliefert, um die Selbstkontrolle der Patienten zu vereinfachen. Die Geräte haben ein integriertes, ovales Mundstück. Diese spezielle Formung der Mundsektion ist für Erwachsene und insbesondere Kinder bestens geeignet. Dank praktischer Schutzhülle sind die Peak-Flow-Meter auch unterwegs perfekt geschützt. Das frische Design der Geräte erinnert mehr an einen Lifestyle-Artikel als an ein klassisches Medizinprodukt und verbessert die Compliance merkbar.
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cyclotest® Chlamydien-Schnelltest
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Dieser Test dient zum Nachweis des Bakteriums Chlamydia trachomatis.Infektionen mit Chlamydia trachomatis sind die häufigsten sexuell übertragenen Infektionen.Unbehandelte Infektionen führen häufig zu Unfruchtbarkeit und erhöhen das Risiko von Eileiterschwangerschaften und Frühgeburten.Zur Probenahme vom Gebärmutterhals, ausschließlich zur Anwendung durch Frauen geeignet.Testergebnis einfach ablesbar bereits nach 20 MinutenHohe diagnostische Sicherheit von bis zu 98,3 %Wie wende ich den cyclotest® Chlamydien Schnelltest an?Der Test ist für die Anwendung zuhause.Dazu muss ein Abstrich vom Gebärmutterhals genommen werden.In Verbindung mit den Lösungsflüssigkeiten wird bereits nach 20 Minuten ein Ergebnis auf der Testkassette angezeigt.cyclotest® Chlamydien Schnelltest ist ausschließlich zur Anwendung bei Frauen geeignet.Treffen Sie keine medizinisch wichtigen Entscheidungen ohne Ihren Arzt!
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HIGHTOP Laien-Antigentest im Polybeutel - Selbsttest für Zuhause
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Produktinformationen Hightop Antigentest Nasal für Laien Eigenanwendung mit CE CE ZERTIFZIERT: HIGHTOP Laient-Antigentest im Polybeutel - Antigentest Nasaltest Hersteller: HIGHTOP BIOTECH Co., Ltd.BfArM Test-ID: AT1224/21 mit CE1434 Extrem hohe Spezifität von 100% sowie seiner herausragenden Sensitivität von 98,04% schon bei sehr geringer Viruslast (bei 8 TCID50/ml) Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Hightop, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Der HIGHTOP Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung wird für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in Proben aus dem vorderen Nasenhöhlenbereich verwendet. Es dient dem Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen innerhalb von 7 Tagen nach dem Auftreten von Symptomen bei Verdacht auf eine Coronavirus-Infektion. Positive Testergebnisse können zur frühzeitigen Isolierung und schnellen Behandlung von Verdachtsfällen verwendet werden, sie können aber nicht als Grundlage für eine definitive Diagnose einer Coronavirus-Infektion dienen. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Spezifität: 100,00 % Sensitivität: 98,04 % Genauigkeit: 99,50 % TÜV CE zertifiziert Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 x Probenextraktionspuffer (vorbefüllt) 1 x Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen: Die Lieferzeit beträgt derzeit 1-3 Werktage. //
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Pulox Pulsoximeter PO-650A - Handheld Puls- und SpO2-Messgerät
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Pulox Pulsoximeter PO-650A Handheld Puls- und SpO2-Messgerät Mit externem Sensor für Langzeitmessung, Datenspeicher und akustischem Warnsignal Das PO-650A ist ein tragbares, sehr genaues Handheld-Oximeter mit externem Sensor für Erwachsene. Als Profi-Gerät zur zuverlässigen und schmerzfreien Messung von Sauerstoffsättigung und Pulsrate verfügt es über eine akustische Warnfunktion mit individuell einstellbaren Grenzwerten. So ertönt bei Über- oder Unterschreiten der eingestellten Werte ein akustisches Signal und warnt vor kritischen Ereignissen. Durch die Aufzeichnungs-Funktion können die Messergebnisse auf der internen Berichtanzeige als Kurve ausgegeben oder per USB auf den PC übertragen und mit der Software ausgewertet, analysiert und ausgedruckt werden. Der SpO2-Messer bietet Einstellungsmöglichkeiten zu Helligkeit, Lautstärke und Pulsfrequenzton. Durch das lange Kabel des Messsensors und die Möglichkeit, den Anschluss des Sensors zu verschrauben, kann das Profi-Gerät auch als Schlafmonitor eingesetzt werden und ermöglicht somit eine kontinuierliche Schlafüberwachung über eine Dauer von bis zu 24 Stunden. Für Praxis, Klinik und zu Hause: Das Gerät eignet sich für den Heimgebrauch und den professionellen Bedarf in medizinischen Einrichtungen, wie Krankenhaus oder Pflegeheim. Einsetzbar zur Kontrolle des Blutsauerstoffs bei akuten oder chronischen Atemwegserkrankungen, wie COPD, Asthma Bronchiale oder Erkrankungen der Lunge. Technische Daten: - SpO2-Messbereich: 0-100% - Puls-Messbereich: 30-250 bpm - Genauigkeit: ±2 % - TFT-Display - Kompakte Maße: 11 x 6 x 2,3 cm - Leichtes Gewicht: 120 g (inkl. Batterien) Lieferumfang: - Pulsoximeter PO-650A - Externer Sensor - USB-Übertragungskabel - 2x AA-Batterie - Werkzeug zum Einbau von Batterie und Sensor - Mehrsprachige Bedienungsanleitung
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Patris Health® Strep A Selbsttest
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Streptokokken A Streptokokken A verursachen eine Reihe von Gesundheitsproblemen, von leichteren Formen wie Pharyngitis bis hin zu schwereren Komplikationen wie Sepsis. Streptokokken A sind auch die häufigste Ursache von Angina. Halsentzündungen bei Kindern im Alter von 5 – 15 Jahren werden in 30 % der Fälle durch Strep A und in 70 % durch Viren verursacht. Bei Erwachsenen liegt der Anteil der bakteriellen Infektionen bei 5 – 15 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Strep A Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Streptococcus pyogenes (Streptokokken A) Bakterien bei einer Racheninfektion. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Rachenabstrich. Testdauer: 15 – 20 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 96,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Strep A Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: Teststreifen, sterilen Abstrichtupfer., sterilen Zungenspatel aus Holz, Tropfflasche Nr. 1 (blauer Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, Tropfflasche Nr. 2 (grüner Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, leeres Extraktionsröhrchen, ständer, ausführliche Gebrauchsanweisung mit dem anschaulichen Schritt-für-Schritt-Testverfahren. Wann ist es sinnvoll, den Strep A-Test durchzuführen? Bei Halsschmerzen ist es oft schwierig, allein anhand der Symptome festzustellen, ob es sich um eine virale oder bakterielle Erkrankung handelt. In einem solchen Fall ist es hilfreich, den Strep A-Test durchzuführen, um eine möglicherweise irrelevante Antibiotikabehandlung zu vermeiden und die richtige Therapie zu wählen. Es ist am besten, einen Strep A-Test durchzuführen, wenn Sie Symptome einer Streptokokkeninfektion feststellen. Diese Symptome sind geschwollener Hals oder Mandeln, Körperschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erbrechen und Apathie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich genau an die Reaktionszeit, die Entnahme der Abstrichproben und die Extraktionsschritte. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie den Test bei Kindern unter 2 Jahren anwenden. Wenn die Flüssigkeiten mit den Augen, der Haut oder anderen Schleimhäuten in Berührung kommen, spülen Sie sie sofort und gründlich mit Wasser aus und wenden Sie sich an einen Arzt. Nehmen Sie den Flüssigextrakt und andere Testkomponenten nicht ein! Sollten sie verschluckt werden, suchen Sie sofort einen Arzt auf und bringen Sie die restlichen Teile der Packung sowie die Gebrauchsanweisung und die Verpackung mit. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 3in1
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Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit - Schnelltest 25 Stück Antigen Schnelltests Longsee - AT731/21 ist die Nummer 1 der Corona Schnelltest mit Profizulassung Alle Details zu Ihrem Antigen Test auf einen Blick: Kennzahlen des Corona-Test Longsee AT731/21: * AT731/21 * Nummer 1 der PEI Evaluierung (zuverlässig bei Omikron, 3x 100% Sensitivität auch bei geringer Virenlast) * CE-Zertifiziert * Profizulassung * BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT731/21) * HSC Common List // EU-RAT Liste: ID1216 Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit, 25 Stück Der Longsee COVID-19 Antigen Schnelltest ist speziell für den professionellen Gebrauch konzipiert und basiert auf der Immunchromatographietechnologie. Dieser Test ermöglicht eine schnelle und zuverlässige Erkennung einer möglichen Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2. Die Probenentnahme kann sowohl nasopharyngeal als auch oropharyngeal erfolgen und liefert die Testergebnisse bereits nach 15 Minuten. Eigenschaften des Longsee COVID-19 Antigen Schnelltests: * Probenentnahme: Nasopharyngeal und oropharyngeal * Testprinzip: Immunchromatographietechnologie zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinen * Anwendung: Schnell, flexibel und ohne zusätzliches Labor * Ergebnisse: Nach 15 Minuten ablesbar * Lagerung: Nicht einfrieren Vorteile des Longsee COVID-19 Antigen Schnelltests: * Zuverlässigkeit und Präzision: Der Test ist BfArM gelistet (Test-ID: AT731/21) und erreicht eine Gesamtsensitivität von 100% in der PEI-Evaluation. * Varianten-Erkennung: Erkennt Mutationen wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weitere. * Einfache Handhabung: Alle wichtigen Materialien sind im Lieferumfang enthalten und sofort einsatzbereit. Anwendungshinweise: * Wählen Sie eine der Probenentnahmemethoden (nasopharyngeal oder oropharyngeal). * Führen Sie den Tupfer vorsichtig ein und nehmen Sie ausreichend Sekret auf. * Platzieren Sie die Probe in das Extraktionsröhrchen und
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Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Schnelltest 4in1
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Produktinformation: 4in1 Profi-Test - Green Spring Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Schnelltest 4in1 Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd.BfArm-ID AT417/20 Sensivität vom PEI Paul-Ehrlich-Institut mit einer Gesamt-Sensivität von 86% evaluiert - Dieser Schnelltest ist unter den 10 besten Ergebnissen. Nur für den professionellen Gebrauch.(wir bitten um Zusendung eines entsprechenden Schulungsnachweises o.Ä. an info@pandm.de) Neuer Innovativer Antigen-Test mit vier Anwendungsmöglichkeiten: Anterio-nasaler Abstrich nicht invasiv (Nur vordere Nase) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) Speichel (Lolli) Mit einem LoD Wert von 400 TCID50/ml und Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon ist der Green Spring® Schnelltest zur profesionellen Anwendung mit vorgefüllter Pufferlösung besonders beliebt bei Testzentren und Ähnlichen: hohe Sensitivität & Spezifität, weniger Arbeitsschritte und höhere Zeitersparnis! Links: Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institu PEI: Ergebniss mit Gesamtsensivität von 86% Listing BfArM AT417/20 Gebrauchsanweisung (deutsch) Eigenschaften: Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Sensitivität 98.10% (95% CI= 94.7% 99.4%) Spezifität 99.00% (95% CI= 97% 99.9%) Gesamtkoinzidenzrate 98.8% (97.1% CI= 97.1% 99.6%) PEI evaluiert und CE zertifiziert Lieferumfang: 25x COVID-19-Antigen-Teststreifen 25x Probenextraktionspuffer vorgefüllt 25x Einweg-Abstrichtupfer 1x Statistik Beobachtungskarte des Testergebnisses 1x Gebrauchsanweisung (deutsch) Arbeitsstation Lieferbedingungen:sofort lieferbar Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist eine qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2. Der Testlinienbereich ist mit SARS-CoV-2-Antikörpern beschichtet. Die Probe reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörpern (Kolloidales Gold). Diese Schnelltests sind für die Anwendung im klinischen Bereich oder in Notfällen zur Diagnostik geeignet, während einer durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus ausgelösten Pandemie bestimmt. Es kann nicht als routinemäßiges diagnostisches In-vitro-Reagenz für die klinische Anwendung verwendet werden. Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur als klinische Referenz.
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Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest
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FRISCHE WARE - Erkennung von allen neuen Virusvarianten!Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) 4 in 1 (Nase-Rachen, Nasal, Rachen, Lolli-Test)BfArM AT Nummer: AT 417/20Testet alle bekannten Varianten inkl. Delta-, Epsilon-, OmikronEs erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Schnelltests für den qualitativen Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion.Einfache Handhabung und sehr angenehmer Abstrich in der Nase vorne max. 2,5 cm tief oder wie gewohnt im Rachen.4 Arten von Probenentnahmen möglich:Speichel (Lolly-Test) - geeignet für Kinderanterio-nasaler Abstrich - in der NaseNasopharyngealabstrich - in der Nase oder im RachenOropharyngealabstrich - im Mund oder im RachenSensitivität: 96,77%Spezifität: 100,00%Ergebnisse: in ca. 15 MinutenLagertemperatur: 4 - 30° C Zulassungen:BfArM gelistet: AT 417/20PEI EvaluierungHSC common list (RAT-ID: 2109)PZN: 17394138Inhalt je Box:25 Stück SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskits - einzeln verpackt25 Stück Sterile Abstrichtupfer25 Stück Extraktionsröhrchen bereits gefüllt mit Pufferlösungen inkl. Tropfenverschlüsse1 Stück Arbeitsstation1 Stück DE GebrauchsanweisungRÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
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Acon Flowflex® Profi Tests - BfArM gelistet (25 Stück)
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Flowflex Antigen Schnelltest - AT155/20 Details Der Acon Flowflex Corona Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben. Der Schnelltest hat eine Sensitivität von 97,10% und eine Spezifität von 99,50%. Da der Antigen Rapid Schnelltest für professionelle Anwender vorgesehen ist, werden medizinische Fachkenntnisse vorausgesetzt. Das Ergebnis erhält man schon nach 10 Minuten. * Profizualssung: BfArM-AT-Nummer AT155/20 * CE-Kennzeichung * evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (05/22) * WHO gelistet * Ergebnis nach 10-15 Minuten * Medizinische Fachkenntnisse erforderlich Eine Verpackungseinheit enthält: * 25x Testkassetten * 25x Pufferlösung * 25x sterile Einwegtupfer * 25x Extraktionsröhrchen * 1x negativer Kontrolltupfer * 1x positiver Kontrolltupfer * 1x Gebrauchsanweisung 25 Tests = 1 Packung // 32 Packungen = 1 Karton
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ExactSign COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette Laientest CE 1434 - Schnelltest
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ExactSign™ COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich)Schnelltest zur Eigenanwendung, Softbag, 1er (einzeln verpackt)Bestwerte bei PEI Evaluierung - 90% über alle ViruslastenBESTER SELBSTTEST laut Paul-Ehrlich-Institut Vergleichsliste 31.01.2022. Handelsname: RightSign, ExactSignExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test Casette – vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)ExactSign™ COVID-19 Selbsttest – CE1434 – 1erWichtigste Merkmale:- Probenart: Vorderer Nasenabstrich )anterior nasal)- Einer der besten Tests laut BfArM & PEI-Liste*- Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon- BfArM gelistet: AT1331/21- Mit CE 1434 zertifiziert- TÜV-SÜD zertifiziert- schnelle Erkennung von Infizierten- Ergebnis bereits in ca. 10 Min.- simple Testdurchführung ohne Labor (PoC)- Sensitivität: 93,2%, Spezifität: 99,2%*Genauigkeit laut PEI-Liste:Cq ≤ 25: 100%Cq 25-30: 95%Cq ≥ 30: 60%Sensitivität (Gesamt): 90%Lieferumfang:1x Testkassette1x Extraktionspuffer-Röhrchen1x steriler Nasenabstrichtupfer1x Entsorgungsbeutel1x Packungsbeilage1x KurzanleitungUmkarton:500 TestsSonstige Angaben:- EAN (Gtin): 6934078001512- Artikelnr.: ICOVN-CH81H- Hersteller: Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd- Lagerung und Haltbarkeit: 18 Monate bei 4 - 30°C, vor Sonneneinstrahlung schützen RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
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Green Spring® Grün COVID-19 Antigen SARS CoV-2 Schnelltest
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{type:root,children:[{type:paragraph,children:[{type:text,value:Der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid 4 in 1 Test bietet eine schnelle und zuverlässige Möglichkeit zur Erkennung von COVID-19. Mit einer Sensitivität von 96,77% und einer Spezifität von 100% liefert er präzise Ergebnisse in nur 15 Minuten.nnDieser Test ist ideal für Kinder geeignet, da er als Speicheltest (Lolly-Test) durchgeführt werden kann. Weitere Probenentnahmen sind anterio-nasal, nasopharyngeal und oropharyngeal möglich. Die vorgefüllte Pufferlösung erleichtert die Anwendung.nnDer Test ist BfArM-gelistet, PEI-evaluiert und EU-weit anerkannt. Hergestellt von Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd, enthält eine Packung 25 Tests. Perfekt für den professionellen Einsatz, ist er in Kartons und Paletten erhältlich.}]}]}
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Fluorecare SARS-CoV-2/Influenza A/B/RSV Combo Profitest
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Fluorecare SARS-CoV-2/Influenza A/B/RSV Combo Profitest – Zuverlässiger Schnelltest für umfassende Diagnostik. Der Fluorecare SARS-CoV-2/Influenza A/B/RSV Combo Profitest bietet eine schnelle und zuverlässige Diagnose von vier viralen Atemwegserkrankungen in einem Test. Mit diesem hochwertigen Schnelltest können SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) innerhalb weniger Minuten nachgewiesen werden. Der Test ist ideal für den professionellen Einsatz in Arztpraxen, Apotheken, Krankenhäusern und anderen medizinischen Einrichtungen geeignet. Die einfache Handhabung und die präzisen Ergebnisse machen ihn zu einem unverzichtbaren Werkzeug in der Früherkennung und Differenzierung von Atemwegserkrankungen. Merkmale und Vorteile 4-in-1 Test: Simultane Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV in einem einzigen Testverfahren. Schnelle Ergebnisse: Testergebnisse in nur 15 Minuten – ideal für schnelle Entscheidungsfindung und Behandlung. Hohe Sensitivität und Spezifität: Zuverlässige Ergebnisse für eine präzise Diagnostik und effektive Patientenversorgung. Einfach anzuwenden: Leicht verständliche Anweisungen und einfache Handhabung für den professionellen Einsatz. Flexibel einsetzbar: Geeignet für Nasen-Rachen-Abstriche, wodurch eine hohe Benutzerfreundlichkeit gewährleistet wird. Testgenauigkeit und Listungen SARS-CoV-2: Sensitivität 92,93%, Spezifität 100% Influenza A: Sensitivität 92,04%, Spezifität 100% Influenza B: Sensitivität 90,91%, Spezifität 100% RSV: Sensitivität 95,45% Spezifität 100.00% CE 2934 zertifiziert / Europaweit zugelassen EU Commission Test ID: 2233
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ExactSign COVID-19 Corona Schnelltest für Laien (20 Stück)
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ExactSign™ COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) - 20 StückSchnelltest zur Eigenanwendung, Softbag, 1er (einzeln verpackt)Bestwerte bei PEI Evaluierung - 90% über alle ViruslastenBESTER SELBSTTEST laut Paul-Ehrlich-Institut Vergleichsliste 31.01.2022. Handelsname: RightSign, ExactSignExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test Casette – vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)ExactSign™ COVID-19 Selbsttest – CE1434 – 1erMINDESTABNAHME: 1 Packung mit insg. 10 einzeln verpackten Tests !!!!Wichtigste Merkmale:- Probenart: Vorderer Nasenabstrich )anterior nasal)- Einer der besten Tests laut BfArM & PEI-Liste*- Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon- BfArM gelistet: AT1331/21- Mit CE 1434 zertifiziert- TÜV-SÜD zertifiziert- schnelle Erkennung von Infizierten- Ergebnis bereits in ca. 10 Min.- simple Testdurchführung ohne Labor (PoC)- Sensitivität: 93,2%, Spezifität: 99,2%*Genauigkeit laut PEI-Liste:Cq ≤ 25: 100%Cq 25-30: 95%Cq ≥ 30: 60%Sensitivität (Gesamt): 90%Lieferumfang:1x Testkassette1x Extraktionspuffer-Röhrchen1x steriler Nasenabstrichtupfer1x Entsorgungsbeutel1x Packungsbeilage1x KurzanleitungUmkarton:500 TestsSonstige Angaben:- EAN (Gtin): 6934078001512- Artikelnr.: ICOVN-CH81H- Hersteller: Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd- Lagerung und Haltbarkeit: 18 Monate bei 4 - 30°C, vor Sonneneinstrahlung schützen RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
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ExactSign RightSign Corona Schnelltest für Laien (20 Stück)
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RightSign COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) - 20 StückSchnelltest zur Eigenanwendung, Softbag, 1er (einzeln verpackt) - 20 StückBestwerte bei PEI Evaluierung - 90% über alle Viruslasten Handelsname: RightSign, ExactSignExactSign COVID-19 Antigen Rapid Test Casette – vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)ExactSign COVID-19 Selbsttest – CE1434 – 1erWichtigste Merkmale:- Probenart: Vorderer Nasenabstrich (anterior nasal)- Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon- BfArM gelistet: AT1331/21- Mit CE 1434 zertifiziert- TÜV-SÜD zertifiziert- schnelle Erkennung von Infizierten- Ergebnis bereits in ca. 10 Min.- simple Testdurchführung ohne Labor (PoC)- Sensitivität: 93,2%, Spezifität: 99,2%Lieferumfang:20x Testkassette20x Extraktionspuffer-Röhrchen20x steriler Nasenabstrichtupfer20x Entsorgungsbeutel20x Packungsbeilage20x KurzanleitungSonstige Angaben:- Lagerung und Haltbarkeit: 18 Monate bei 4 - 30 Grad, vor Sonneneinstrahlung schützenRückgaberecht:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
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ExactSign RightSign Corona Schnelltest für Laien (1 Stück)
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RightSign™ COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich)Schnelltest zur Eigenanwendung, Softbag, 1er (einzeln verpackt)Bestwerte bei PEI Evaluierung - 90% über alle Viruslasten Handelsname: RightSign, ExactSignExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test Casette – vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)ExactSign™ COVID-19 Selbsttest – CE1434 – 1erWichtigste Merkmale:- Probenart: Vorderer Nasenabstrich (anterior nasal)- Einer der besten Tests laut BfArM & PEI-Liste*- Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon- BfArM gelistet: AT1331/21- Mit CE 1434 zertifiziert- TÜV-SÜD zertifiziert- schnelle Erkennung von Infizierten- Ergebnis bereits in ca. 10 Min.- simple Testdurchführung ohne Labor (PoC)- Sensitivität: 93,2%, Spezifität: 99,2%*Genauigkeit laut PEI-Liste:Cq ≤ 25: 100%Cq 25-30: 95%Cq ≥ 30: 60%Sensitivität (Gesamt): 90%Lieferumfang:1x Testkassette1x Extraktionspuffer-Röhrchen1x steriler Nasenabstrichtupfer1x Entsorgungsbeutel1x Packungsbeilage1x KurzanleitungSonstige Angaben:- EAN (Gtin): 6934078001482- Artikelnr.: ICOVN-CH81H- Hersteller: Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd- Lagerung und Haltbarkeit: 18 Monate bei 4 - 30°C, vor Sonneneinstrahlung schützenRÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
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Fluorecare 4 in 1 Kombi-Laientest SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV
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Produktinformationen Fluorecare Kombi-Test 4in1 mit CE2934 - weiß Fluorecare 4 in 1 Kombi-Laientest SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co., Ltd. Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis für SARS-CoV-2, Influenza A/B Viren und RSV-Antigene in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Dieses Produkt ist für Laien als Selbsttest zuhause bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können (innerhalb von ca. 7 Tagen nach Ausbruch) getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. PRINZIPSARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV Antigene werden durch Nasenabstrichproben mit Hilfe der kolloidalen Goldmethode qualitativ nachgewiesen. Nach Zugabe der Probe wird das SARS-CoV-2 Antigen (oder Influenza A/B und RSV) in der zu untersuchenden Probe mit dem mit kolloidalem Gold markierten SARS-CoV-2 Antigen (bzw. Influenza A/B & RSV) auf dem Bindungspad kombiniert, um den SARS-CoV-2 Antigen (oder Influenza A/B und RSV) kolloidalen Goldkomplex zu bilden. Durch die Chromatographie diffundiert der SARS-CoV-2 Antigen (oder Influenza A/B und RSV) Antikörper kolloidales Gold Komplex entlang der Nitrocellulose Membrane.Innerhalb des Bereichs der Nachweislinie bindet der SARS-CoV-2 Antigen Komplex (oder Influenza A/B und RSV) an den im Bereich der Nachweislinie eingeschlossenen Antikörper und zeigt eine lila-rote Linie. Mit kolloidalem Gold markierte SARS-CoV-2 Antigene (oder Influenza A/B und RSV) diffundieren in den Bereich der Kontrolllinie (C), werden von Schaf Anti Maus IgG eingefangen und bilden rote Linien. Wenn die Reaktion beendet ist, können Sie die Ergebnisse durch visuelle Beobachtung auswerten. Eigenschaften & klinische Leistung: Sars-Cov-2: Spezifität 100% (95%CI:99.18% 100%) Sars-Cov-2: Sensitivität 92.93% (95%CI:89.82%95.33%) Influenza A: Spezifität 100.00% (95%CI:99.34%100.00%) Influenza A: Sensitivität 92.04% (95%CI:85.42% 96.29%) Influenza B: Spezifität 100.00% (95%CI:99.37%100.00%) Influenza B: Sensitivität 90.91% (95%CI:82.87% 95.99%) RSV: Spezifität 100.00% (95%CI:99.39%100.00%) RSV: Sensitivität 95.45% (95%CI:87.45% 99.05%) Bestandteile / Lieferumfang: 1 Kombi-Test pro Box1. RSV Antigen, SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A+B Kombi-Testkassette2. Probenentnahmeröhrchen mit Pufferflüssigkeit, Verschluss und Dosierkappe3. Probenentnahmetupfer4. Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen:Die Ware ist lagernd und Lieferzeit 1-3 Tage.
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Pulox Digitales Fieberthermometer - Mit LCD-Display und Signalton
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Pulox Digitales Fieberthermometer mit LCD-Display - Oral, rektal und axillar Mit akustischem Signal und Daten-Speicher Mit dem digitalen Fieberthermometer kontrollieren Sie die Körpertemperatur selbstständig und schnell innerhalb weniger Sekunden oral, rektal oder axillar. Der klassische Temperaturmesser ist sehr genau, einfach in der Anwendung und eignet sich zur Temperaturmessung für alle Altersgruppen. Egal ob über die Achsel, den Mund oder den Po, das zuverlässige Gerät mit kurzer Messzeit verfügt über eine hohe Genauigkeit und eignet sich für Patienten von Neugeborenen bis zu Senioren. Das Thermometer mit Digitalanzeige gibt einen Signalton bei vorliegendem Messergebnis aus. Mit der Speicherfunktion wird nach dem Einschalten automatisch der zuletzt gemessene Wert angezeigt, damit der Fieberverlauf besonders leicht kontrolliert und nachvollzogen werden kann. Das professionelle Thermometer besteht aus hautfreundlichem und sicherem Material. Für eine noch angenehmere Messung ist die Spitze abgerundet. Das Profi-Thermometer kann nicht nur zu Hause eingesetzt werden, sondern auch in medizinischen Einrichtungen, wie in Krankenhaus, Klinik, Arztpraxis oder im Rettungsdienst und Pflegebereich. Das medizinische Instrument eignet sich für jede Notfall-Ausrüstung, denn durch die geringe Größe passt das Messgerät optimal in Erste-Hilfe-Tasche oder Notfall-Rucksack. Es eignet sich für die Nutzung beim Kinderarzt und sogar beim Tierarzt, denn das präzise Thermometer ist auch zum rektalen Messen der Körper-Temperatur beim Haustier, wie Hund oder Katze anwendbar. Produkteigenschaften im Überblick: - LCD-Anzeige - Schnelles Messergebnis - Leichte Reinigung und Desinfektion - Abgerundete Spitze - Signalton bei Ergebnis - Energiesparfunktion - Für Babys, Kinder, Jugendliche und Erwachsene - Inklusive Aufbewahrungshülle / Schutzhülle aus Kunststoff
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Green Spring COVID-19 Antigen Laientest (50 Stück)
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Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Selbsttest (Kolloidales Gold) CE1434 - 50 Stück>> Der bewährte GreenSpring Corona Schnelltest ist jetzt als Laientest erhältlich. Der Green Spring Laientest ist für den schnellen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen durch einen Abstrich im vorderen Nasenbereich bestimmt. Der Nasaltest ist für eine vorsorglichen Einsatz oder aber in der akuten Phase eines Verdachts auf Covid-19 vorgesehen. Der Hersteller erklärt, dass das Medrhein Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Set (kolloidales Gold) die folgenden von der WHO als besorgniserregend aufgeführten SARS-CoV-2-Virusvariante nachweisen kann:- Variante Alpha B.1.1.7- Variante Beta B.1.351- Variante Gamma P.1- Variante Delta B.1.617.2- Variante Omikron B.1.1.529 (Umfasst BA.1, BA.2, BA.3, BA.4, BA.5 und absteigende Abstammungslinien.)- Epsilon B.1.427 und B.1.429 Eine endgültige Diagnose sollte immer durch einen laborgeprüften PCR Test gestellt werden. SARS-CoV-2-Antigen-Rapid Test Kit (Colloidal Gold) von Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd. CE 1434PZN: 18219124 EIGENSCHAFTEN:- Hohe Spezifität 99,99%- Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15-20 Minuten- Die Tests können mit Nasenabstrich durchgeführt werden- Geeignet für Kinder- Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden- Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensitivität 97,14% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf.Spezifität 99,99% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. Verpackungsinhalt (verpackt mit 1 Test): - 1 x Testkassette- 1 x Steriler Tupfer- 1 x Extraktionspuffer- 1 x Entsorgungsbeutel mit Verschluss - 1 x Paket mit Löchern- 1 x fünfsprachige Gebrauchsanweisung- 1 x Konformitätsbescheinigung RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
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Citest Corona Schnelltest (Stiftung Warentest Testsieger) - 20 Stück
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CITEST Diagnostics Corona Schnelltest 1er Laientest (Stiftung Warentest Testsieger) - 20 StückCorona Schnelltest für die Eigenanwendung (Covid-19 Antigen Rapid Test (Swab))98% GenauigkeitEckdaten:Testsieger unter den Selbsttest laut Stiftung Warentest.Bester Antigen-Schnelltest laut Paul-Ehrlich-Institut.Erkennt alle bekannten Varianten inkl. Omikron Subvarianten (auch bei geringer Virenlast)Höchste Gesamtintensivität von >98% beim PEICE-zertifiziert (CE1434)BfArM-Nr.: AT1350/21Testergebnis in 15 MinutenSensitivität: 95;4%Spezifität: >99;9%Lieferumfang:20x Testkasette20x Extraktionspuffer20x Steriler Tupfer20x Packungsbeilage20x MüllbeutelLagerung:Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 4° und 30°C.Schnelltests sind vom Umtausch ausgeschlossen.
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Acon Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test 5 Stück
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Acon Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test VERWENDUNGSZWECK Dieser Testdient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) 1. Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Das Probenentnahmerohr wird zusammengedrückt, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung 3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden. PRÜFVERFAHREN Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 1530 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (1030℃). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. PROBE VERWERFEN UND AUFRÄUMEN Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel.. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen. INTERPRETATION DES ERGEBNISSES Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linieerscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe sollte erneut sammelt und wieder getestet werden.
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Patris Health® Chlamydien Selbsttest (Nur für Frauen)
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Infektion mit Chlamydia trachomatis Der Chlamydien Selbsttest ist ein patentierter, klinisch validierter und zertifizierter medizinischer Heimdiagnosetest zum Nachweis einer Chlamydieninfektion. Der Test ist 98 % genau, ISO13485-konform und CE0483-zertifiziert für das Testen zu Hause. Sie erhalten ein Testkit mit allen Komponenten in einer unmarkierten Verpackung mit diskreter Lieferung. Weitere Informationen über die Chlamydien Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Chlamydia trachomatis. Für den Selbsttest: Nur für Frauen. Probenart: Vaginalabstrich. Testdauer: 15 Minuten. Genauigkeit: 98,03 % Spezifität, 85,7 % Sensitivität, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hergestellt in Österreich Das Chlamydien Selbsttest enthält: ein Testgerät, ein Tropfflasche mit Extraktionslösung, Abstrichtupfer eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Dem Testkit liegt eine ausführliche Gebrauchsanweisung bei. Befolgen Sie die Anweisungen genau, und Sie werden keine Schwierigkeiten bei der Durchführung der Analyse haben. Können auch Männer mit diesem Chlamydien-Test für zu Hause testen? Nein, Männer können diesen Test nicht verwenden. Der Test ist nur für Frauen gedacht, die eine Probe aus der Vagina entnehmen. Wann sollten Sie sich auf Chlamydien testen lassen? Chlamydien sind eine sexuell übertragbare Krankheit. Sie sollten sich vor allem dann auf Chlamydien testen lassen, wenn Sie ungeschützten Geschlechtsverkehr gehabt haben, Sie Sexspielzeug gemeinsam benutzt haben, Ihre Genitalien mit den Genitalien anderer Menschen in Kontakt gekommen sind, Infiziertes Sperma oder Vaginalausfluss mit Ihren Augen in Berührung gekommen ist. Experten empfehlen einen jährlichen Test auf Chlamydien vor allem für sexuell aktive Personen unter 25 Jahren oder bei einem Wechsel des Sexualpartners. Wann sollten Sie den Chlamydien Schnelltest nicht verwenden? Sie sollten den Chlamydien Selbsttest nicht verwenden während der Schwangerschaft, während Ihrer Monatsblutung und drei Tage nach dem Ende der Periode, wenn Sie eine Harnwegsinfektion haben. Wie genau und zuverlässig ist der Test? Dieser Test erzielte bei der klinischen Leistungsbewertung mit 596 Teilnehmern im Vergleich zur PCR-Methode eine diagnostische Sensitivität von 85,7 % und eine diagnostische Spezifität von 98,3 %. Der Test ist auch deshalb sehr zuverlässig, weil er aus hochwertigen Materialien nach dem neuesten Stand der Technik gemäß ISO13485 gefertigt ist. Der Chlamydia Schnelltest entspricht in vollem Umfang der europäischen Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Er ist CE-zertifiziert für den Heimgebrauch durch die Benannte Stelle 0483. Ist die Lieferung diskret? Ja, die Lieferung ist diskret. Wir bringen auf der Verpackung keine Informationen über den Inhalt an. Niemand außer Ihnen wird wissen, was sich in der Packung befindet. Vorsichtsmassnahmen In-vitro Diagnostikum zur Eigenanwendung. Test außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Treffen Sie keine medizinisch wichtigen. Entscheidungen ohneIhren Arzt! Dieser Test ist nicht für die Anwendung in der Schwangerschaft, während und bis 3 Tage nach der Periode oder während eines Harnwegsinfekts geeignet. Bei den eingesetzten Testmaterialien tierischen Ursprungs (z.B.Antikörper) handelt es sich um potentiell infektiöse Materialien, von denen jedochkeine Gefahr ausgeht, wenn Sie alle Testbestandteile gemäß der Gebrauchsanweisung verwenden. Waschen Siesich zur Sicherheit nach der Testdurchführung die Hände. Testkassette nicht zerlegen. Test nur zur äußeren Anwendung. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Probepuffer nicht einnehmen.
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Horny Hive HIV Selbsttest
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Horny Hive HIV Schnelltest zur Anwendung zu Hause Dieser Schnelltest liefert einen qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienzvirus 1 und 2 (Typ HIV1/HIV2) in Vollblut. Sowohl Antikörper als auch Virusbestandteile sind erst einige Zeit nach der Ansteckung nachweisbar. Vollständige Produktbeschreibung: Zur Bestimmung einer HIV-Infektion (HIV 1/2) Einfache Anwendung mit nur einem Blutstropfen Schnelles Ergebnis innerhalb von 10 Minuten Zertifiziert nach ISO13485 CE-zertifiziert CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Sensitivität: 99,3 % / Spezifität: 99,7 % Test kann selbstständig zu Hause durchgeführt werden Inhalt: 1 Folienverpackung mit 1 Testkassette und Trockenmittelbeutel 1 transparenten Plastikbeutel mit 1 Kunststoffpipette 1 Tropfflasche mit Verdünnungsmittel 2 sterile Lanzetten für die Blutentnahme 1 Alkoholtupfer zur Desinfektion 1 Gebrauchsanweisung Vor dem Test: Dieser Test ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äußeren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Der HIV 1/2 SELF-TEST ist für therapeutische Verlaufskontrollen bei Patienten, die eine antiretrovirale Therapie erhalten, nicht geeignet. Um ein zuverlässiges Ergebnis zu erhalten, halten Sie sich bitte strikt an die angegebene Zeit, Blut- und Verdünnungsmengen. Warnhinweise: Zwischen +4°C und +30°C lagern. Nicht einfrieren Nicht nach dem auf dem Etikett und dem Beutel angegebenen Verfallsdatum verwenden. Verwende den Test nicht, wenn der Aluminiumschutzbeutel beschädigt ist Der HIV 1/2 SELF-TEST Test ist nicht wiederzuverwenden Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Nicht empfohlen für Personen, die blutverdünnende Medikamente einnehmen (Antikoagulanzien), oder Personen, die an Hämophilie leiden. Personen, die diesen Test anwenden, sollten vor jeglichen medizinischen Entscheidungen mit ihrem Arzt/ihrer Ärztin sprechen. Entsorge sämtliche Komponenten nach dem Gebrauch gemäß den vor Ort geltenden Vorschriften. Bei Fragen dazu, wende dich gerne an deinen Apotheker oder deine Apothekerin. Hinweise: Bitte beachten Sie: Innerhalb von 48 Stunden nach einer möglichen Infektion können bestimmte Medikamente verhindern, dass man sich mit HIV ansteckt. Suchen Sie also bei einem begründeten Verdacht umgehend eine Notfallambulanz auf oder treten Sie umgehend mit einer Beratungsstelle in Kontakt. Unser HIV-Selbsttest reagiert auf Antikörper, die das menschliche Immunsystem nach einer Ansteckung mit HIV bildet, um die Viren zu bekämpfen. Die Bildung dieser Antikörper braucht Zeit. Bei manchen Personen können erst nach 12 Wochen Antikörper nachgewiesen werden. Bitte treffen Sie keine medizinisch wichtigen Entscheidungen ohne Ihren Arzt oder Ihre Ärztin!
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Sejoy Laientest (Nasaltest) - SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette (Softpack)
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Sejoy 1er Laientest (Nasaltest) - SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette (1 Stück) - SOFTPACKLaientest (Selbsttest) - Nasenabstrich mit CE 1434Bfarm-AT-Nr.: AT1269/21Wichtigste Merkmale:- Sensitivität 94,5 %- Spezifität 99,9%- Eindeutiges Ergebnis nach weniger als 10 Minuten- BfArM Laienzulassung: AT1269/21- Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert- Deutsche Packungsbeilage- Reagiert auf Omikron Variante- Erkennt eine Vielzahl von MutationenVerwendungszweck:Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Es ist für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien als Schnelltestmethode für eine Coronavirus-Infektion bestimmt. Bitte treffen Sie jedoch keine medizinische Entscheidung ohne Rücksprache mit dem Arzt.Lieferumfang:1 Testkassette1 Steriler Tupfer- 1 Extraktionsröhrchen- 1 Extraktionspuffer- 1 Beipackzettel auf Deutsch- 1 Qualifikations-Zertifikat- 1 Arbeitsstation- 1 BioabfallbeutelHersteller:Hangzhou Sejoy Electronics & Instruments Co., Ltd.
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AllTest Covid-19 Schnelltest Laien im Polybeutel
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Produktinformationen AllTest Covid-19 Antigen Selbsttest zur Eigenanwendung AllTest Covid-19 Antigen Schnelltest Laien - CE1434 - (1er Set) im Polybeutel Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd,BfArM-ID: AT1172/21 Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt AllTest, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. BfArM-ID: AT1172/21 Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 2° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 x Probenextraktionspuffer 1 x Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall 1 x Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen: Die Lieferzeit beträgt derzeit 1-2 Werktage. //
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Clungene® Antigen Schnelltest - Langes
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Clungene® 3in1 Schnelltest zur professionellen Anwendung. Begehrt dank flexibler Anwendung mit Nasen-, Rachen- oder Nasal-Abstrichen. Er hat eine Sensitivität von 92,00% Sensitivität und eine Spezifität von 99,70%. Zur Nutzung des Tests sind medizinische Fachkenntnisse erforderlich. Das Ergebnis erhält man bereits nach 10 bis 15 Minuten. Probeentnahme (3 in 1) Anterio-nasal (vordere Nase / Nasal) Nasopharyngeal (Nase-Rachen / tiefe Nase) Oropharyngeal (tiefer Rachen) Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut Erkennt Virus Varianten wie z.B. Omikron, Eris, Pirola Beschreibung Produkt: Antigen-Schnelltest mit Profizulassung Probenentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Pufferlösung vorgefüllt; einfache Handhabung MHD 11/25 TEST DURCHFÜHRUNG Die korrekte Probenentnahme ist der wichtigste Schritt. Wählen Sie eine der drei Methoden und fahren Sie anschließend mit der Testdurchführung fort. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut 1m Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. Während dem Einführen; reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren; hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen; während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und “Ah” – Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen.
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Safecare Covid-19 PROFI Corona Schnelltest
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FRISCHE WARE - Erkennung von allen neuen Virusvarianten!Safecare Bio-Tech Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest (25 Stück)Safecare One Step Rapid Test (Abstrich)>> Erkennt die Omikron VarianteEs erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Nur für professionelle Anwender!AT 199/20Verpackungseinheit (VE): 25 StückEvaluiert vom PEISensitivität: 97,27 %Spezifität: 99,42 %Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor.Probenmaterial: Nasenabstrich oder Nasopharynx-Abstriche.Inhalt:25 Testgeräte25 sterile Abstriche25 mit Probenlösung gefüllte Extraktionsröhrchen1 Aufbewahrungsständer1 Deutsche Gebrauchsanweisung1 Englische Gebrauchsanweisung HandhabungEine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage.RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
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Deepblue COVID-19 Lolli Test Antigen Test Kit CE1434 Selbsttest im Polybeutel
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Produktinformationen Deep Blue Antigentest Lollitest Laientest 1er Kit Deepblue COVID-19 (Sars- CoV-2) Antigen Test Kit (colloidal gold) CE1434 Selbsttest im Polybeutel Anhui Deepblue Medical Technology Co., LtdBfArM-ID: AT1288/21 Dieser Lolli Test Deep Blue des Herstellers Anhui wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Dieses Test ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.Für Kinder geeignet.Zur Anwendung in KITAS, Kindergärten und Schulen sowie für Erwachsene. PRINZIPDieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ. Eigenschaften & klinische Leistung:Speichelentnahme im MundraumEmpfindlichkeit 98,7 %Spezifität von 99,9% Bestandteile / Lieferumfang: 1 Test pro Box1. Neuartige Coronavirus-Antigen-Testkassette2. Probenextraktionspuffer3. Einweg-Abstrichtupfer4. Entsorgungsbeutel5. Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen:Die Lieferzeit beträgt derzeit 1-3 Werktage.. //
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PRIMA | Darm FOB Home Test
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OKKULTES BLUT IM STUHL Das Akronym FOB (aus dem englischen Fecal Occult Blood) weist auf das Vorhandensein von okkultem Blut im Stuhl hin, aufgrund verschiedener Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts wie: Polypen, Geschwüre; Kolitis, Divertikel, Fissuren, Hämorrhoiden oder Tumoren. Die Symptome dieser Verletzungen bleiben in der ersten Krankheitsphase häufig unbemerkt, daher stellt die Suche nach okkultem Blut im Stuhl einen wichtigen Screening-Test dar, der es ermöglicht; das Vorhandensein von Erkrankungen des Magen-Darm-Systems frühzeitig zu erkennen. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? BOWEL-FOB-TEST ist nützlich; um das Vorhandensein von Blut im Stuhl zu erkennen, das in einigen Fällen mit bloßem Auge nicht erkennbar ist, insbesondere über 45 Jahre. In einigen Fällen ist das Vorhandensein von okkultem Blut im Stuhl mit bloßem Auge nicht deutlich zu erkennen, daher ist es sinnvoll, vor der Verwendung Geräte zu verwenden, die dazu in der Lage sind, ohne Einschränkungen bei der Nahrungsaufnahme. TECHNISCHE DATEN BOWEL-FOB TEST ist ein immunchromatographisches Gerät; das kleinste Mengen (über 40 ng/mL) von okkultem Blut in Stuhlproben herausfindet. Spezifität 99% Empfindlichkeit 78,7% Genauigkeit 92,6%
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PRIMA | Eisen FER Home Test
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EISEN- UND FERRITINRESERVEN Ferritin ist das Protein, das zur Speicherung von Eisen im Körper verwendet wird: Die Dosierung dieses Proteins ist ein ausgezeichneter Indikator für die verfügbare Eisenmenge. Eisen ist ein essentielles Spurenelement für unseren Körper und es ist für den Sauerstofftransport im Blut, für die Zellvermehrung und für den Aufbau von Geweben und Organen unentbehrlich. Bei einem Übermaß ist es jedoch giftig: Aus diesem Grund hat unser Körper ein System, um Eisen von außen einzuführen und es in nicht übermäßiger Form in den Zellen zu speichern – und damit ungiftig. Niedrige Ferritinwerte im Blut weisen auf das Fehlen von Eisen in den Ablagerungen hin, ein Zustand, der der Entwicklung einer Anämie vorausgeht. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? IRON FER TEST ist nützlich; um die Eisenreserven des Körpers zu überprüfen. Eine Abnahme des Ferritinspiegels im Blut kann durch Zustände und Krankheiten wie Anämie; Schwangerschaft, Blutungen, gestörte Eisenaufnahme und Tuberkulose verursacht werden. TECHNISCHE DATEN IRON FER TEST ist ein immunchromatographisches Gerät; das die Ferritinwerte im Blut unterhalb des Grenzwerts von 30 ng/mL erkennt. Spezifität 100% Empfindlichkeit 85,2% Genauigkeit 96,6%
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