Medizinische Tests & Geräte für nachhaltige Gesundheit | Planet Blue
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vivatura® Prostatakrebsvorsorge TEST-KIT
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Nimm Deine Gesundheit selbst in die Hand – mit dem PSA-Test von vivatura Ab dem 40. Lebensjahr kann sich eine freiwillige Früherkennungsuntersuchung auf das Prostata-spezifische Antigen (PSA) lohnen. Denn: Prostatakrebs ist die häufigste Krebserkrankung bei Männern. Mit dem vivatura Prostata-Vorsorgetest kannst Du Deine Krebsvorsorge unkompliziert und diskret von zu Hause aus durchführen: Einfache Probenentnahme: Ein kleiner Piks in den Finger reicht aus, um ein paar Blutstropfen auf eine Trockenblutkarte zu geben. Bequemer Versand: Die Probe wird im vorfrankierten Rücksendeumschlag an unser medizinisches Fachlabor gesendet. Zuverlässige Analyse: Innerhalb kürzester Zeit erhältst Du Dein medizinisch validiertes Testergebnis inklusive Interpretation – digital, sicher und vertraulich. Im Fall der Fälle: Bei auffälligem PSA-Wert vermitteln wir Dir auf Wunsch einen Online-Arzttermin oder Du besprichst das Ergebnis mit einem Arzt Deines Vertrauens. Dein Vorteil: Du hast es in der Hand – bequem, sicher und medizinisch fundiert. Starte jetzt Deine Prostatavorsorge mit vivatura. Und so funktioniert’s: Bestelle Dein Testkit ganz bequem nach Hause. Scanne den QR-Code in der Anleitung und registriere Dich, um Dein Testkit zu aktivieren. Folge der Schritt-für-Schritt-Anleitung, um ausreichend Blut für die Probe zu gewinnen. Sende Deine Probe im beiliegenden Rückumschlag zurück. Erhalte Dein individuelles Testergebnis mit konkreten Handlungsempfehlungen – ganz einfach digital. Alles im Testkit enthalten In Deinem vivatura-Testkit findest Du alles, was Du für die Probeentnahme brauchst: Ausführliche Testanleitung Lanzette zur Blutgewinnung Trockenblutkarte Desinfektionstupfer Pflaster Rücksendeumschlag
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vivatura® Fit Vital TEST-KIT
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Mit dem vivatura Fit Vital-Test kannst Du schnell und unkompliziert wesentliche Blutwerte testen lassen. Hiermit bekommst Du aussagekräftige Informationen zu Deiner Herz-Kreislauf- (Cholesterin, HDL, LDL, Triglyceride, Blutzucker), Knochen- (Vitamin D) und Nerven- (Vitamin B12) Gesundheit. Ein simpler Piks in den Finger und eine kleine Blutprobe, die Du an das medizinische Fachlabor sendest, geben Dir mit einem Laborbericht nebst Ergebnisinterpretation schnell einen Überblick. Bei einem auffälligen Wert, der also außerhalb eines Referenzbereichs liegt, solltest Du diesen mit einem Arzt Deines Vertrauens besprechen oder wir vermitteln Dir einen Onlinetermin bei einem Arzt.
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DeepBlue COVID-19 Antigen Testkit Schnelltest
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VERWENDUNG: Mit dem Deepblue COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen-Testkit können Sie sich selbst auf das Coronavirus testen. Der Schnelltest zur Eigenanwendung wird für den Nasenabstrich verwendet. Bereits nach 15 Minuten liefert der Selbsttest ein Ergebnis mit hoher Genauigkeit. Der Gebrauch ist auch für ungeschulte Laien leicht durchführbar. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. LIEFERUMFANG: 1. SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 2. Nasenabstrich-Tupfer 3. Extraktionsreagenz 4. Röhrchen mit Tropfverschluss 5. Bedienungsanleitung KLINISCHE ERGEBNISSE Die gesamte Studie umfasste 520 Fälle, 110 positive Proben und 410 negative Proben. Hieraus resultieren im Vergleich zur Referenzmethode PCR die folgenden Klinischen Leistungsdaten: Sensitivität: 96,4% - Spezifität: 99,8% INTERPRETATION DES ERGEBNISSES Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linie erscheint an der Position der Testlinie (T-Linie), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probenegativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster, was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe sollte erneut sammelt und wieder getestet werden. BfArM Nummer: 5640-S-086/21 PEI evaluiert
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Don't Go K.O.!
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Was ist DON`T GO K.O.!? DON`T GO K.O.! ist ein Test zum Aufspüren von manipulierten Getränken. Es wurde zusammen mit erfahrenen Chemikern in Großbritannien entwickelt, um das Spiking von Getränken zu bekämpfen. DON`T GO K.O.! testet auf Ketamin und GHB (Gammahydroxybuthydrat). Auswirkungen von manipulierten Getränken: Sie fühlen sich ungewöhnlich betrunken, obwohl Sie keinen oder zu wenig Alkohol getrunken haben, um sich so zu fühlen. Plötzliches Schwitzen oder Temperaturveränderung; Schwindel, Orientierungslosigkeit, Halluzinationen oder verschwommenes Sehen. Verlust der Darm- oder Blasenkontrolle, Übelkeit und Erbrechen. Kontrollverlust der Glieder. Gedächtnisverlust oder 'Blackouts“. Das sollten Sie im Bedarfsfall tun: Wenn Sie oder Ihre Freunde anfangen, sich merkwürdig zu verhalten oder sich ungewöhnlich unwohl fühlen; machen Sie einen DON`T GO K.O.!-Test. Wenn der Test positiv ist, suchen Sie Hilfe beim Barpersonal oder vertrauenswürdigen Freunden, um Sie sicher nach Hause zu bringen. Unterstützen Sie Ihre Freunde – bleiben Sie bei ihnen, bis es ihnen besser geht. Seien sie misstrauisch bei überfreundlichen Fremden. Geben Sie niemals Ihre Adresse an jemanden weiter, den Sie gerade kennengelernt haben. Wenn Sie ins Ausland reisen, informieren Sie sich über die Umgebung und wo Sie Hilfe finden können. Das Spiken von Getränken ist ein globales Problem. Nehmen Sie einige DON`T GO K.O.!-Tests mit. Holen Sie sich in Bars oder Clubs Ihr Getränk direkt vom Barkeeper. Behalten Sie Ihr Getränk im Auge. Wenn Sie Ihr Getränk unbeaufsichtigt lassen, trinken sie anschließend nicht mehr daraus. Anweisungen zur Anwendung von DON`T GO K.O.!: Tragen Sie einen Tropfen Getränk auf die rosafarbenen und gelben Felder auf dem Streifen auf. Wenn eines der Felder orange oder blau wird: NICHT TRINKEN! DON`T GO K.O.! Test für minimale Standarddosierungen von Ketamin und GHB (Gammahydroxybuthydrat) in Getränken. Kleinere Mengen werden möglicherweise nicht erkannt. Einige Substanzen, wie solche mit roter Farbe, können ein falsches positives Ergebnis hervorrufen. Befolgen Sie die Anweisungen genau. Nicht in ein Getränk geben. Ein Getränk; das ein negatives Ergebnis liefert, könnte dennoch unsicher sein, da es andere gefährliche Substanzen als die getesteten enthalten kann. Im Zweifelsfall nicht trinken. Von Kindern, Tieren, Chemikalien und Feuchtigkeit fernhalten. Der Hersteller gibt keine Zusicherungen oder Gewährleistungen ab, außer wie oben ausdrücklich angegeben, kann er nicht für das Vorhandensein anderer Substanzen als der oben angegebenen verantwortlich gemacht werden und schließt jegliche Haftung für Folgeschäden und alle anderen Verluste im gesetzlich zulässigen Umfang aus. Die Haftung des Herstellers für ein fehlerhaftes Produkt beschränkt sich auf Ersatz oder Erstattung des Kaufpreises. Technische Informationen: DON`T GO K.O.! Teststreifen zum Nachweis von Ketamin und GHB (Gammahydroxybuthydrat) in Getränken Lieferumfang: 2 Packungen a 5 Teststreifen
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HIGHTOP Laien-Antigentest
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Produktinformationen Hightop Antigentest Nasal für Laien Eigenanwendung mit CE CE ZERTIFZIERT: HIGHTOP Laient-Antigentest im Polybeutel - Antigentest Nasaltest Hersteller: HIGHTOP BIOTECH Co., Ltd.BfArM Test-ID: AT1224/21 mit CE1434 Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Hightop, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Der HIGHTOP Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung wird für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in Proben aus dem vorderen Nasenhöhlenbereich verwendet. Es dient dem Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen innerhalb von 7 Tagen nach dem Auftreten von Symptomen bei Verdacht auf eine Coronavirus-Infektion. Positive Testergebnisse können zur frühzeitigen Isolierung und schnellen Behandlung von Verdachtsfällen verwendet werden, sie können aber nicht als Grundlage für eine definitive Diagnose einer Coronavirus-Infektion dienen. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Spezifität: 100,00 % Sensitivität: 98,04 % Genauigkeit: 99,50 % TÜV CE zertifiziert Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 x Probenextraktionspuffer (vorbefüllt) 1 x Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen: Die Lieferzeit beträgt derzeit 1-3 Werktage. //
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HT One Sterile Lanzetten (28G)
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HT One Sterile Lanzetten (28G) - Universelles Modell - 100 Stück Entdecken Sie die praktischen HT One sterilen Lanzetten für den einmaligen Gebrauch, speziell entwickelt für universelle Stechhilfen. Mit einem Nadel-Durchmesser von nur 28G (Gauge) bieten diese dünnen Lanzetten eine nahezu schmerzfreie Stecherfahrung. Jede Packung enthält 100 Lanzetten, damit Sie langfristig gut versorgt sind. Warum sollten Sie sich für HT One Lanzetten entscheiden? Kompatibel mit den meisten Stechhilfen (empfohlen für HT One Stechsysteme). Dünne Lanzetten mit einem Durchmesser von nur 0,32 mm (28G) für komfortables Stechen. Eine Länge von 3,2 mm für eine effiziente kapillare Blutentnahme. Speziell entwickelte Lanzetten für sanfte Stiche ohne Unannehmlichkeiten. Steril und für den einmaligen Gebrauch, für optimale Hygiene und Sicherheit. Einfache Anwendung Nehmen Sie die Lanzette aus der Verpackung. Setzen Sie die Lanzette in die Stechhilfe ein. Entfernen Sie die Schutzkappe der Lanzette und bewahren Sie sie auf. Stechen Sie gemäß dem Protokoll. Setzen Sie nach Gebrauch die Schutzkappe wieder auf die Lanzette. Entsorgen Sie die gebrauchte Lanzette sicher in einem dafür vorgesehenen Behälter. Die HT One Lanzetten sind mit den meisten Stechhilfen (außer Roche) kompatibel. Sie bieten eine schnelle, einfache und sichere Möglichkeit, einen Tropfen Blut zu entnehmen. Mit ihrer dünnen Spitze und sterilen Verpackung sind sie die ideale Wahl für nahezu schmerzfreies Stechen. Jede Packung enthält 100 Lanzetten für Ihren Komfort. Wählen Sie HT One Lanzetten für eine mühelose und komfortable Blutzuckermessung. Bestellen Sie noch heute!
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HT One PlusFine 6 mm Pen-Nadeln (31G) - 100 Stück
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HT One PlusFine 6 mm Pen-Nadeln (31G) - 100 Stück HT One sterilisierte PlusFine Pen-Nadeln mit 6 mm Länge sind speziell für die präzise Insulinverabreichung bei Diabetes entwickelt worden. Diese universellen Pen-Nadeln passen mühelos auf alle gängigen Insulinpens und machen sie so zu einer praktischen und vielseitigen Wahl für Diabetiker. Warum HT One PlusFine 6 mm Pen-Nadeln wählen? Großer Inhalt: Jede Packung enthält 100 Nadeln, sodass Sie für längere Zeit gut versorgt sind. Abmessungen: Mit einer Länge von 6 mm und einer Dicke von 31G (0,25 mm) sind diese Nadeln perfekt für eine effektive Insulinverabreichung ausgelegt. Scharfe Nadelspitze: Die Nadelspitze ist dreifach geschliffen, um präzise und nahezu schmerzfreie Einstiche zu ermöglichen. Universalität: Geeignet für den Einsatz mit allen gängigen Insulinpens, was den Wechsel von Pens einfach macht. Komfortables Stechen: Die Nadeln sind mit einer Silikonbeschichtung versehen, um Hautirritationen zu minimieren und das Stechen angenehmer zu gestalten. Einfache Identifizierung: Jede Nadel hat eine eigene Farbe, sodass Sie sie leicht erkennen und unterscheiden können. Hygienisch und sicher: Sterilisierte Einwegnadeln garantieren optimale Hygiene und Sicherheit. Zuverlässigkeit: CE-zertifiziert durch den TÜV Rheinland für Ihre Sicherheit und Zufriedenheit. Farbmarkierung: Blau Wählen Sie die HT One PlusFine Pen-Nadeln (31G, 6 mm) für eine sorgenfreie und komfortable Insulinverabreichung. Bestellen Sie noch heute und profitieren Sie von den Vorteilen dieser hochwertigen Pen-Nadeln.
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Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin)
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Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest ist ein zertifizierter Schnelltest zum Nachweis von Albumin (Mikroalbumin) im Urin. Albumin sollte nicht im Urin vorhanden sein. Albumin im Urin oder Albuminurie ist ein klinisches Anzeichen für eine Nierenerkrankung. Verwendungszweck: Nachweis von erhöhten Albuminwerten. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Urin Testdauer: 5-10 Minuten Genauigkeit: Mindestens 88%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® - Kidney Function Home Test Hergestellt in Frankreich Zu welcher Tageszeit führen Sie den Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) am besten durch? Der Test sollte vorzugsweise am Morgen mit dem ersten Morgenurin durchgeführt werden, da die Konzentration der Verbindungen im Urin im Allgemeinen im ersten Morgenurin höher ist. Welche Bedingungen können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen? Intensive körperliche Aktivität; Fieber, schwere Infektionen oder Schwangerschaft können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen. Wann sollte man sich auf Albumin im Urin testen lassen? Experten empfehlen die Messung der Albumin-Konzentration im Urin, insbesondere bei Personen mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Nierenerkrankung. Patienten mit Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bekannten erblichen Nierenerkrankungen in der Familie haben das höchste Risiko für die Entwicklung einer chronischen Nierenerkrankung. Auch Raucher und fettleibige Menschen haben ein höheres Risiko. Wie niedrig ist die Albumin-Konzentration, die der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) nachweist? Der Test erkennt die Albumin-Konzentration von 10 μg/ml (Nachweisgrenze). Wie genau und zuverlässig ist der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin)? Der Test ist äußerst genau. Eine Studie zur Bewertung der klinischen Leistung hat gezeigt, dass der Test zu mindestens 88 % genau ist. Er basiert auf einer bewährten Technologie und wird seit über 10 Jahren im klinischen Umfeld eingesetzt. Noch bedeutsamer ist eine sehr hohe Korrelation mit positiven und negativen Laborergebnissen. Dieser Test zeigte nur in 1,7% der Fälle ein falsch-positives Ergebnis und keine falsch-negativen Ergebnisse. Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
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Beurer kontaktloses Fieberthermometer FT 90
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beurer Berührungsfreies Infrarot-Fieberthermometer Berührungsfreies Infrarot Fieberthermometer Sekundenschnelle Messung der Stirn-, Objekt- und Raumtemperatur Messen ohne Hautkontakt –- hygienisch und sicher Besonders geeignet für Messungen bei Babys und Kleinkinder Signalton bei Messende Fieberalarm Lachender Smiley = alles in Ordnung Trauriges Smiley = ab 38°C Fieberalaram 60 Speicherplätze °C / °F umschaltbar Perfekt lesbares, blau beleuchtetes XL-Display Individuell einstellbare Displaybeleuchtung Sound control (On/Off) Abschaltautomatik Praktische Aufbewahrungsbox Mit Batteriewechselanzeige Medizinprodukt Inklusive 2 x 1,5V AAA Batterien
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beurer FT58 Ohrthermometer
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Hygienisch und sicher messenMit auswechselbarer SchutzkappeInfrarot-MesstechnikSekundenschnelle MessungFieberalarm: Warnton ab 37;5°CAnzeige von °C und °FObjekttemperaturmessungAnzeige der Raumtemperatur10 SpeicherplätzeSignalton bei MessendeLachender Smiley = alles in OrdnungTrauriges Smiley = ab 38°C FieberalaramAbschaltautomatikBatteriewechselanzeigeMit AufbewahrungsboxInkl. 10 SchutzkappenInklusive 2 x 1,5V AAA Batterien
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Albustix Teststreifen
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Teststreifen zur Harnanalyse Eiweiss.
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CLEARTEST Liquid Ecstasy zum Nachweis von GHB (k.o. Tropfen), Ergebnis in 10 Min
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Schnelltest zum Screening von Gamma-Hydroxybuttersäure auch als K.o.-Tropfen bekannt. Besonders Frauen werden mit K.o. Tropfen gern schnell außer Gefecht gesetzt, traurig, aber wahr. Der Schnelltest CLEARTEST Liquid Ecstasy ist bei der Ursachenfindung eine große Hilfe und kann bis zu 12 Stunden nach der Verabreichung erfolgen. Lagerung bei 2 °C - 30 °C Auswertung nach 10 Minuten Nachweisgrenze: 10 µg/ml Inhalt: 5 Test Kits Einer der Effekte von GHB ist, dass es nach dem Verabreichen zu Erinnerungsstörungen ab dem Zeitpunkt der Einnahme kommt. Aus diesem Grund sowie wegen der chemischen Eigenschaften von GHB (farblos, leicht bitterer Geschmack) wird diese Substanz im Rahmen von Kriminaldelikten (Raub, Vergewaltigung etc.) im Sinne von 'K.o.-Tropfen“ oft in Getränke mit starkem Eigengeschmack gegeben um Opfer zu betäuben. Die Symptome dieser K.o. Tropfen halten je nach Dosierung zwischen ein bis drei Stunden an. Um sicher zu sein, dass solche Symptome richtig gedeutet werden ist unser CLEARTEST Liquid Ecstasy unerlässlich. Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildete Personen oder unter Aufsicht dieser ausgebildeten Personen durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei Anwendung unbedingt zu beachten.
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Cleartest® Syphilis, Vollblut Serum und Plasma
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Der CLEARTEST®Syphilis ist ein qualitativer Test für den Nachweis vonTreponema pallidumAntikörpern in menschlichem Vollblut, Kapillarblut, Serum oder Plasma.| Durchführung: Probe auftragen, Ergebnis nach 10 Minuten ablesen. Relative Sensitivität: 99,7 % Relative Spezifizität: 99,6 % Genauigkeit: 99,7 % Lagerung bei 2 - 30 °C Lieferumfang: 10 Testkassetten, 1 Flasche Pufferlösung (Lanzetten und Pipetten nicht im Lieferumfang enthalten) Probenmaterial: Vollblut/Serum/Plasma Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildete Personen oder unter Aufsicht dieser ausgebildeten Personen durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei Anwendung unbedingt zu beachten.
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BG 13 Diagnosewaage
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Exakte Diagnose und Kontrolle Ihrer Werte mit der Glas-Diagnosewaage BG 13 von Beurer - Modern und Elegant im dezenten Streifen-Design und Elektroden aus gebürstetem Edelstahl – Ein dekorativer Blickfang für Ihr Badezimmer. Die durch große Ziffern besonders gut lesbare LCD-Anzeige, lässt Sie die zuverlässig ermittelten Werte Körpergewicht, -fett, -wasser, den Muskelanteil und Ihren BMI besonders einfach ablesen, inklusive 1 x 3 Volt CR 2032 Batterie.Technische Details: Name Wert Marke beurer Farbe transparent Materialmix Edelstahl Länge 30 cm Höhe 1.8 cm Tiefe 30 cm Lieferumfang inklusive 1 x 3 Volt CR 2032 Batterie
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Cleartest® Schnelltest Gonorrhoe, Tripper, Gonokokken, Neisseria gonorrhoeae
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Für den qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen in Zervixabstrichen bei Frauen und Harnröhrenabstrichen bei Männern. Nur für den professionellen Einsatz geeignet. Inhalt: 5 Tests Auswertung nach 5 Minuten. Lagerung bei 4 - 30 °C PZN 04955517
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Beurer Pulsoximeter, Messung von Sauerstoffsättigung (SpO2), Herzfrequenz (Puls) und Perfusion Index
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Pulsoximeter, batteriebetrieben, ist ein idealer Begleiter für Sport in großen Höhen. Ob Bersgsteige, Skifahren oder Sportfliegen, mit dem kleinen, handlichen Gerät haben Sie Ihre Sauerstoffsättigung stets im Blick. Besonders geeignet für Personen mit Herzinsuffizienz, chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen sowie Asthma bronchiale.Technische Details: Name Wert Type PO 45 SW Hersteller Artikelnummer 45434 Ausführung Pulsoximeter Grundfarbe schwarz Spannung 3 V Breite 33 mm Höhe 34 mm Tiefe 59 mm
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DURACELL® ACTIVAIR 10 Hörgerätebatterie
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DURACELL® ACTIVAIR 10 Hörgerätebatterie Duracell Activair Hörgerätebatterien arbeiten mit der bewährten Zink-Luft Technologie und sind geeignet für alle Arten und Leistungsklassen von Hörgeräten. Die weltweit bekannt Marke verbürgt sich für höchste Qualität und ist Ihr zuverlässiger Partner für gutes Hören. Technische Daten: Farbcode: gelb Größe: 10Kapazität: 100 mAh Nennspannung: 1,45 Volt Höhe: 3,6 mm Durchmesser: 5,8 mm Gewicht: 0,3 g
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DURACELL® ACTIVAIR® 13
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DURACELL® ACTIVAIR® 13 Die Duracell Hörgerätebatterien sind besonders leistungsstarke Batterien made in Germany. Modernste Technik und die langjährige Erfahrung des Herstellers ermöglichen die hohe Qualität der Batterien. Zudem können die Batterien dank der praktischen, wiederverschließbaren Verpackung überall mit hinnehmen. Ebenso wird das Wechseln der Batterien durch die lange Klebelasche (EasyTab) kinderleicht. Auf einen Blick Höhe: 5,4 mm Durchmesser: 7,9 mm Farbcode: Orange Kennziffer: 13 Kapazität: 310 mAh Spannung 1,45 Volt Haltbarkeit: 2-3 Jahre Extra lange Laufzeit Sehr stabile Laufleistung Quecksilberfrei
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DURACELL® ACTIVAIR® HEARING AID 312
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DURACELL® ACTIVAIR® HEARING AID Diese Hörgerätebatterie von Duracell kann in allen Hörgeräten und für alle Arten von Hörverlust verwendet werden. Die Activair Hörgerätebatterie ist eine der bekanntesten Marken im Hörgerätesegment und garantiert höchste Zuverlässigkeit und eine lange Haltbarkeit. Strenge Qualitätskontrollen während der Produktion gewährleisten eine gleichbleibend hohe Qualität, auf die Sie zählen können. Die Spannung der Knopfzelle von 1,45 Volt garantiert eine einwandfreie Leistung der Hörsysteme auch bei Power Versorgungen. Die Hörgerätebatterien haben eine etwas längere Lasche am Folienverschluss, dem sogenannten Easytab. Dieser erleichtert die Handhabung der kleinen Knopfzellen deutlich. Technische Daten: Kapazität: 180 mAh Nennspannung: 1,45 Volt Höhe: 3,4 mm Durchmesser: 7,9 mm Gewicht: 0,83 g Herstellerhinweise für Hörgerätebatterien: Bewahren Sie Hörgerätebatterien immer in der Originalverpackung auf. Denn hier halten sie Abstand zueinander. Lagern Sie die Easytab Batterien am besten bei Raumtemperatur. Entfernen Sie den farbigen Aufkleber immer erst dann, wenn Sie die Batterie verwenden möchten. Stecken Sie Knopfzellen nicht ins Portemonnaie, da der Kontakt zu den Münzen ungünstig ist. Entsorgen Sie verbrauchte Batterien umweltgerecht. Lieferumfang: 1x Duracell Activair Easytab 312 Inhalt: 6 Stück 1x Gratispäckchen ab einer Bestellung von 10 Päckchen Benutzerhinweis: Hörgerätebatterien arbeiten auf einer Zink-Luft Basis, die erst durch das Entfernen der Klebefolie aktiviert wird. Achten Sie also darauf, dass keine Kleberückstände auf dem Batteriedeckel sind. Damit die Batterie Ihre Spannung komplett aufbauen kann, warten Sie nach dem Entfernen der Folie etwa 1 bis 2 Minuten, bevor Sie die Batterie ins Hörgerät einsetzen. Ist die Folie einmal abgezogen und die Batterie aktiviert, sollten Sie diese möglichst bald einsetzen, da sie sich ansonsten verbraucht.
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DURACELL HÖRGERÄTEBATTERIE GRÖSSE 675
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DURACELL HÖRGERÄTEBATTERIE GRÖSSE 675 EINE LANGLEBIGE, QUECKSILBERFREIE BATTERIE Hören Sie jeden Moment dank der lang anhaltenden Power von Duracell Spezialzellen Hörgerätebatterien der Größe 675 mit EasyTab® Laschen. Eine EasyTab® Lasche ist extra lang und macht die Handhabung und den Austausch einfach, die leichtgewichtige Verpackung lässt sich einfach öffnen. Die Duracell Hörgerätebatterien mit EasyTab® Laschen sind farbkodiert, so dass die für Ihren Bedarf richtige Größe leicht gefunden werden kann. Darüber hinaus halten die Duracell Hörgerätebatterien eingelagert bis zu 4 Jahre. Die leichte, aber dennoch starke, schützende Verpackung von Duracell hält Ihre Batterien sicher und zuverlässig, wobei sie sich auch einfach öffnen und handhaben lässt. Dank einer extra langen EasyTab“ Lasche lassen sie sich einfach greifen, entfernen und ersetzen, der Vorgang ist leicht und einfach. Hergestellt in Deutschland 0 % Quecksilber
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ANABOX® Sicherheitsbügel für ANABOX® 7 Tage
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BeschreibungZum Schutz gegen unbefugte Benutzung.Er erschwert eine ungewollte Entnahme der Medikamente und passt durch seine spezielle Form zu allen Varianten der ANABOX® 7-Tage.Der Klappmechanismus des Sicherheitsbügels ist leicht zu bedienen und mit dem Schlüssel ist das Öffnen des Sicherheitsbügels ebenfalls kinderleicht.Speziell bei geistig verwirrten Patienten und Kindern kann so die ANABOX® 7-Tage besser gegen unbeabsichtigte Medikamentenentnahme geschützt werden.
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Hotgen Covid-19-Antigen-Selbsttest 5 Stück
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Laienzulassung SchnelltestVERWENDUNGSZWECK Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus.Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros,Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) BESTANDTEILE 1. SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 2. Probenextraktionspuffer 3. Einweg-Virusprobenabstrich 4. Müllbeutel für kontaminierten Abfall Hinweis: Bestandteile verschiedener Chargen können nicht gemischt verwendet werden.1. Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Das Probenentnahmerohr wird zusammengedrückt, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden.PRÜFVERFAHREN Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 1530 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (1030?). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. PROBE VERWERFEN UND AUFRÄUMEN Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel.. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen.INTERPRETATION DES ERGEBNISSES Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dassdas Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linieerscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probenegativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt.Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass derTest ungültig ist, und die Probe sollte erneut sammelt und wieder getestet werden.
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Hotgen Covid-19-Antigen-Selbsttest 50 Stück
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Laienzulassung SchnelltestVERWENDUNGSZWECK Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus.Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros,Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) BESTANDTEILE 1. SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 2. Probenextraktionspuffer 3. Einweg-Virusprobenabstrich 4. Müllbeutel für kontaminierten Abfall Hinweis: Bestandteile verschiedener Chargen können nicht gemischt verwendet werden.1. Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Das Probenentnahmerohr wird zusammengedrückt, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden.PRÜFVERFAHREN Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 1530 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (1030?). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. PROBE VERWERFEN UND AUFRÄUMEN Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel.. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen.INTERPRETATION DES ERGEBNISSES Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dassdas Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linieerscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probenegativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt.Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass derTest ungültig ist, und die Probe sollte erneut sammelt und wieder getestet werden.
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Hotgen Covid-19-Antigen-Selbsttest 100 Stück
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Laienzulassung Schnelltest VERWENDUNGSZWECK Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) BESTANDTEILE 1. SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 2. Probenextraktionspuffer 3. Einweg-Virusprobenabstrich 4. Müllbeutel für kontaminierten Abfall Hinweis: Bestandteile verschiedener Chargen können nicht gemischt verwendet werden. 1. Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Das Probenentnahmerohr wird zusammengedrückt, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung 3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden. PRÜFVERFAHREN Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 1530 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (1030℃). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. PROBE VERWERFEN UND AUFRÄUMEN Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel.. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen. INTERPRETATION DES ERGEBNISSES Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linieerscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe sollte erneut sammelt und wieder getestet werden.
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autotest VIH® ratiopharm
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Eine potentielle HIV-Infektion schnell erkennen Eine Infektion mit HIV birgt für Betroffene eine hohe gesundheitliche Gefahr. Deswegen ist es umso wichtiger, nach einem Risikokontakt Gewissheit über seinen HIV-Status zu erlangen. Jedoch ist das Virus, das bei einer Nichtbehandlung zu AIDS führen kann, immer noch mit gesellschaftlichen Vorurteilen belegt. Dadurch fällt es vielen schwer, sich einem Arzt anzuvertrauen und bei diesem einen Test durchzuführen. Der autotest VIH® von ratiopharm stellt hier den ersten Schritt einer möglichen Diagnose dar: Er kann ganz einfach und anonym zuhause durchgeführt werden – und schnell Gewissheit schaffen. Die Anwendungsdauer beträgt nur 5 Minuten, das Testergebnis erhält man bereits nach 15 Minuten Wartezeit. Was noch wichtig ist? Der autotest VIH® erfasst eine HIV-Infektion nur dann zuverlässig, wenn diese vor mindestens 3 Monaten eingetreten ist. Geeignet ist er für Erwachsene, Jugendliche und Kinder über 18 Monaten. Außerdem können Minderjährige den Selbsttest auch ohne Zustimmung der Eltern verwenden. Einfache und schnelle Anwendung: der autotest VIH® Nach einem potentiellen Risikokontakt mit HIV gilt vor allem eines: Schnell Gewissheit erlangen. Beim autotest VIH® handelt es sich um einen Bluttest, der HIV-1- und HIV-2-Antikörper nachweist. Er kann anonym daheim durchgeführt werden. Eine HIV-Infektion kann jedoch nur dann sicher erkannt werden, wenn diese mindestens 3 Monate zurückliegt. Bereits nach 15 Minuten erhält man das Testergebnis, das für die nächsten Behandlungsschritte ausschlaggebend ist. Um den Test durchzuführen, benötigt man lediglich das Testkit, einen Tropfen Blut aus der Fingerkuppe und eine Uhr. In der beigepackten Gebrauchsanweisung erhalten Sie eine Anleitung, wie der autotest VIH® korrekt anzuwenden ist. Schon vor dem Selbsttest sollten Sie sich Gedanken machen, wie Sie auf ein positives Ergebnis reagieren. In jedem Falle sollten Sie dann schnellstmöglich einen Arzt aufsuchen oder die Deutsche AIDS-Hilfe kontaktieren. Um das positive Ergebnis des autotest VIH® zu verifizieren, muss im Anschluss zwingend ein Labortest durchgeführt werden. Bis das Ergebnis des Bestätigungstests da ist, gilt: Sich selbst und andere schützen hat nun oberste Priorität. Vermeiden Sie daher alle Aktivitäten, die das HI-Virus übertragen können. Sollte eine Infektion bestätigt werden, ist es von enormer Bedeutung, schnellstmöglich mit der Behandlung zu beginnen. Hierbei sollten Sie sich umfassend von einem Arzt oder der Deutschen AIDS-Hilfe beraten lassen. Gebrauchsanweisung: autotest VIH® ist ein HIV-Test (HIV ist das für Aids verantwortliche Virus), der auf einer Blutprobe aus der Fingerspitze basiert. Dieser Selbsttest ermöglicht eine zuverlässige Erkennung einer HIV-Infektion, wenn die Infektion vor mindestens 3 Monaten erfolgte. autotest VIH® ist ein diagnostischer In-Vitro-Test zur einmaligen Anwendung. autotest VIH® ist zur Anwendung durch einen Laien in einem privaten Umfeld bestimmt. Es dauert ca. 5 Minuten, den Test durchzuführen und 15 Minuten bis das Ergebnis abgelesen werden kann. Sie benötigen eine Uhr oder einen Timer. Lesen Sie vor der Anwendung des Tests bitte sorgfältig die Anleitung in der Gebrauchsanweisung durch.
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Hotgen Covid-19-Antigen-Selbsttest 20 Stück
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Laienzulassung SchnelltestVERWENDUNGSZWECK Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus.Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros,Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) BESTANDTEILE 1. SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 2. Probenextraktionspuffer 3. Einweg-Virusprobenabstrich 4. Müllbeutel für kontaminierten Abfall Hinweis: Bestandteile verschiedener Chargen können nicht gemischt verwendet werden.1. Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Das Probenentnahmerohr wird zusammengedrückt, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden.PRÜFVERFAHREN Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 1530 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (1030?). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. PROBE VERWERFEN UND AUFRÄUMEN Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel.. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen.INTERPRETATION DES ERGEBNISSES Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dassdas Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linieerscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probenegativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt.Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass derTest ungültig ist, und die Probe sollte erneut sammelt und wieder getestet werden.
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RedCare Schwangerschafts-Set Phase 0 – Kapseln + Frühtest
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Set enthält1x Redcare Fem Schwangerschaftstest 1 St1x Redcare Schwangerschaft Phase 0 60 StRedcare Fem SchwangerschaftstestRedcare Schwangerschaftstest Sie wollen schnellstmöglich Gewissheit, weil Sie vermuten, schwanger zu sein? Dann ist der Schwangerschafts-Frühtest von Redcare eine gute Wahl. Bereits bis zu vier Tage vor der fälligen Periode sorgt er für Klarheit. Ab dem Fälligkeitstag der Periode ist das Ergebnis sogar über 99 Prozent zuverlässig. Die Anwendung des Schwangerschaftstests ist schnell und hygienisch – nach bereits fünf Minuten ist das Ergebnis ablesbar. So leicht funktioniert’s: Urin in einem sauberen, trockenen Behälter sammeln. Testkappe abziehen. Teststab für mindestens zehn Sekunden in den Urin tauchen. Kappe wieder auf den Teststab setzen. Nach fünf Minuten das Ergebnis ablesen. Erscheinen zwei farbige Linien, ist der Frühtest positiv und ein Arzt sollte aufgesucht werden, um das Ergebnis zu bestätigen. Erscheint nur eine Linie (Kontrolllinie) ist der Test negativ. Wichtig: Der Redcare Schwangerschaftstest kann das Hormon hCG bereits vier Tage vor der erwarteten Periode nachweisen. Da die Menge des Schwangerschaftshormons im Laufe der Schwangerschaft zunimmt, ist die Schwangerschaft durch den Test nicht unbedingt bestätigt. Führen Sie den Schnelltest vor der erwarteten Periode durch und das Ergebnis ist negativ, besteht daher dennoch die Möglichkeit einer Schwangerschaft. Pflichtangaben Anwendung: Zu jeder Tageszeit anwendbar – bis zu 5 Tage vor Fälligkeit der Periode. Teststab für 10 Sekunden in die Harnprobe eintauchen. Ergebnis nach 5 Minuten ablesen. Hinweis: Nur zu Anwendung außerhalb des Körpers. In-vitro Diagnostikum zur Eigenanwendung. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bitte lesen Sie die Anleitung sorgfältig durch, bevor Sie den Test ausführen Inhalt: 1 Teststab Herstellerdaten: Shop-Apotheke B.V. Erik de Rodeweg 11/13 5975 WD SevenumRedcare Schwangerschaft Phase 0Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Sie wünschen sich ein Baby und wollen Ihren Körper optimal auf die Schwangerschaft vorbereiten? Redcare Schwangerschaft Phase 0 ist der ideale Support für jeden Tag. Neben wichtigen Vitaminen und Jod enthalten die Kapseln den lizensierten Inhaltsstoff Quatrefolic® – eine aktive Form von Folat, dass besonders gut vom Körper aufgenommen werden kann. Folat trägt zum Wachstum des mütterlichen Gewebes während der Schwangerschaft und zu einer normalen Blutbildung bei. Da ein zu niedriger Folatspiegel bei Schwangeren ein Risikofaktor für die Entstehung von Neuralrohrdefekten beim heranwachsenden Fötus darstellen kann, ist eine ergänzende Einnahme bei bestehendem Kinderwunsch empfehlenswert. Die positive Wirkung stellt sich bei 400 µg täglich ein. Die Deutsche Gesellschaft für Ernährung empfiehlt die Einnahme eines Folsäurepräparats mindestens einen Monat vor und bis zu drei Monaten nach der Empfängnis. Neben Folsäure enthalten die Kapseln Jod sowie fünf weitere wichtige Vitamine, die den Körper bei der Vorbereitung auf die Schwangerschaft unterstützen: Folat, Vitamin D und Vitamin B12 haben eine Funktion bei der Zellteilung. Vitamin B12 und Vitamin B6 tragen zu einer normalen Bildung roter Blutkörperchen bei. Vitamin B6 trägt zur Regulierung der Hormontätigkeit bei. Vitamin D, Vitamin B6 und Vitamin B12 tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. Vitamin B2 und Vitamin B12 tragen zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Jod, Vitamin B2 und Vitamin B12 tragen zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei. Jod trägt zur Erhaltung normaler Haut bei. So sind Sie bei der Babyplanung bestens versorgt. PflichtangabenZutaten: Reismehl, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Kaliumiodid, Cholecalciferol, DL-alpha-Tocopherylacetat, Cyanocobalamin, Pyridoxinhydrochlorid, Riboflavin, (6S)-5-Methyltetrahydrofolsäure, Glucosaminsalz; PteroylmonoglutaminsäureNährwerte: Nährwerte 1 Kapsel² NRV³ Riboflavin 1,4 mg 100 % Vitamin B6 1,4 mg 100 % Folat⁴ 800 µg 400 % Vitamin B12 2,5 µg 100 % Vitamin D 20 µg 400 % Vitamin E 2,4 mg 20 % Jod 150 µg 100 % Die ergänzende Aufnahme von Folsäure erhöht bei Schwangeren den Folatspiegel. Ein niedriger Folatspiegel bei Schwangeren ist ein Risikofaktor für die Entstehung von Neuralrohrdefekten beim heranwachsenden Fötus. Die positive Wirkung stellt sich bei einer ergänzenden Aufnahme von 400 μg täglich über einen Zeitraum von mindestens einem Monat vor und bis zu drei Monaten nach der Empfängnis ein. ² angegebene tägliche Verzehrmenge ³Anteil an der Nährstoffreferenzmenge ⁴Folat aus 400 μg (6S)-5-Methyltetrahydrofolsäure, Glucosaminsalz (Quatrefolic®) und 400 μg Pteroylmonoglutaminsäure Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Hinweis: Das Produkt ist geeignet für Frauen im gebärfähigen Alter. Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Dieses Produkt ist kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Aufbewahrung: Kühl, trocken und dunkel lagern. Nettofüllmenge: 15,3 g (60 Kapseln) Hersteller: Shop-Apotheke B.V. Erik de Rodeweg 11/13 5975 WD Sevenum
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Duracell Plus D2 Alkaline-Batterien
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Duracell® Plus D2 Alkaline-Batterien LR20 / MN1300 Duracell Plus D Batterien sind Alkaline-Batterien und ideal für die Stromversorgung Ihrer elektronischen Alltagsgeräte geeignet. Unbenutzte Duracell Batterien bleiben bis zu 10 Jahre lang voll einsatzbereit, wenn sie bei Raumtemperatur gelagert werden. Auslaufschutz Plastikfreie Verpackung
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OMRON Einweg Messhüllen für Gentle Temp 510 Ohr-Thermometer
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Für das Omron Gentle Temp510 zu verwenden
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Dosett S Arzneikassette blau 11782
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Zur Sicherstellung der regelmäßigen, richtigen Einnahme von Arzneimitteln.
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PILBOX Mini Aktiv
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Der diskrete, schicke und anpassungsfähige Pillen-Organizer PILBOX Mini für die Woche ermöglicht Ihnen die einfache Organisation Ihrer Behandlung für die Woche, mit seinen 7 modularen Tagesmodulen, die im Voraus befüllt werden können und in einem Kunstlederetui gesammelt werden. Jedes Modul enthält die Inschrift des Tages und der Fänge, um Verwirrung zu vermeiden, sowie sensorische Hinweise für Sehbehinderte. Die Boxtrenner in jedem Modul sind mobil und abnehmbar: Die Pillendose passt sich daher je nach Behandlung mit 1, 2 oder 3 Dosen pro Tag an. Anwendung: Die leichte, sehr kompakte und langlebige Pillendose PILBOX Mini ist für aktive und mobile Menschen gedacht, die bis zu 3 Medikamente pro Tag einnehmen. Es ist daher ideal für Menschen nach leichter, aber regelmäßiger medizinischer Behandlung (Cholesterin, Diabetes, Asthma, Wechseljahre, Verspannungen) oder zur Nahrungsergänzung. Die PILBOX Mini ist in 2 Farben erhältlich: Schokolade – ACL 3401581338297 Taupe – ACL 3401581338358 Merkmale : Vollständig modulare wöchentliche Pillendose mit den Maßen 12,2 x 7,9 x 3,3 cm (7 Module und bis zu 3 Fächer pro Modul). Ideal für leichte Pathologien. Die Module verfügen über 2 herausnehmbare und bewegliche Trennwände, um die Größe und/oder Anzahl der Boxen an die Behandlung anzupassen. Möglichkeit, die Separatoren vollständig zu entfernen. ACL 9843912.
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Kaxilu Ampullenöffner für 5 ml Brechampullen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Kaxilu Ampullenöffner für 5 ml BrechampullenDer Ampullenöffner von Kaxilu ist ein zuverlässiges Werkzeug für das sichere Öffnen von 5 ml Brechampullen. Speziell für den Einsatz im Gesundheits- und Pflegebereich entwickelt, erleichtert dieser Ampullenöffner die Handhabung und reduziert das Risiko von Verletzungen durch Glasbruch. Durch seine kompakte und robuste Bauweise ist der Öffner ideal für den regelmäßigen Gebrauch in Kliniken, Apotheken und zu Hause. Einfach zu bedienen und hygienisch, passt er sich optimal in den Alltag medizinischer Fachkräfte und Privatanwender ein.Anwendung:Zur Verwendung Ampulle in den Öffner einlegen und behutsam brechen.
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