Medizinische Tests & Geräte für nachhaltige Gesundheit | Planet Blue
Shop-Apotheke Service B.V.
Fingerpulsoximeter MD 300C1
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Fingerpulsoximeter MD 300C1Das Pulsoximeter MD300C1 ist ein nicht-invasives tragbares Blutsauerstoffmessgerät zur Messung des Blutsauerstoffsättigungsniveaus (SpO2) und der Pulsfrequenz zu Hause, im Krankenhaus (einschließlich klinischer Anwendungen in der Chirurgie, Anästhesie, Intensivpflege ...) und in großer Höhe. Normale Sauerstoffsättigungswerte von gesunden Personen liegen im Bereich von 96% bis 99%.Zertifizierungen: FDA (USA), PMDA (Japan), CMDCAS (Kanada), CE Für Kinder und Erwachsene LED - Betrachtungsschirm mit PR, SPO2, BargraphIntegriertes Fingergerät 'All-in-One'Einfache Bedienung für sofortige Stichproben in EchtzeitZuverlässige Genauigkeit und Haltbarkeit30 Stunden DauereinsatzLow Power AnzeigeAutomatisches Ausschalten2 AAA-Alkalibatterien
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
cerascreen® Zöliakie Test
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Der cerascreen® Zöliakie Test ist ein Probenahme- und Einsendekit für zu Hause. Der Test dient zur Bestimmung der Zöliakie-typischen Antikörper bei Verdacht auf eine Glutenunverträglichkeit und zur Kontrolle der Gewebs-Transglutaminase (tTG-IgG).Der Zöliakie Test beinhaltet die kostenlose Auswertung im Diagnostik-Fachlabor und einen sehr ausführlichen Ergebnisbericht.Die Zöliakie ist eine Erkrankung, die lebenslang anhält.Dabei führen Bestandteile von Gluten zu einer chronischen und entzündlichen Veränderung und Schädigung der Dünndarmschleimhaut. Das Erkennen einer Zöliakie ist von großer Bedeutung, da bei glutenhaltiger Ernährung unter einer Zöliakie die Gefahr von Folgeerkrankungen hoch ist. Durch die fortschreitende Forschung und die besseren Diagnosemöglichkeiten lassen sich zudem Zöliakieformen mit einer Symptomatik außerhalb des Dünndarms erkennen.Dies ist beispielweise die sog. Dermatitis herpetiformis Duhring, einer seltenen, stark juckenden und mit Bläschenbildung einhergehenden Hauterkrankung.Bitte beachten Sie! Das Messergebnis hat nur eine optimale Aussagekraft, wenn Sie vor der Durchführung glutenhaltige Lebensmittel zu sich genommen haben. Eine glutenfreie Ernährung kann das Testergebnis verzerren.Symptome einer ZöliakieWachstumsstörungen beim Kindvorgewölbter BauchDurchfälleVerstopfungAppetitlosigkeitBlässeErbrechenMuskelschwächeMüdigkeitWesensveränderungSo funktioniert der Test1. BlutentnahmeMithilfe des Testkits entnehmen Sie eine kleine Blutprobe aus der Fingerspitze und schicken diese im beiliegenden Umschlag kostenlos an das angegebene Labor.2. AuswertungIm Labor wird Ihre Blutprobe mittels einer umfangreichen Analyse untersucht.3. Detaillierter ErgebnisberichtIhren Ergebnisbericht können Sie nach wenigen Tagen online in Ihrem gesicherten Mein Cerascreen®-Bereich einsehen.Labor mit zertifiziertem QualitätsmanagementsystemDie seit über 10 Jahren auf ganzheitliche Diagnostik spezialisierte Firma DST Diagnostische Systeme & Technologien GmbH ist der zuverlässige Laborpartner von cerascreen®.Das cerascreen® Konzept basiert auf der langjährigen Erfahrung der DST-Humandiagnostik sowie der Kompetenz und Beratung von erfahrenen Gesundheits-Experten.Zertifizierungen:TÜV Rheinland nach DIN EN ISO 13485DIN EN ISO 13485EG-Konformitätserklärungen & Ringversuch Das Testkit besteht aus:einer mehrseitigen, bebilderten Anleitung, welche Schritt für Schritt die Blutabnahme und den Testablauf erläuterteine Aktivierungskarte mit Test-ID zur RegistrierungDesinfektionstuch, Tupfer, Pflaster, 2 Lanzetten CE 0344, Blutauffangröhrchen, Transportröhrcheneinem Rücksendebeutel, mit dem Sie Ihre Blutprobe kostenlos per Post an unser Labor zurücksenden können Testen Sie sich mit einem Zöliakie Test schnell und einfach auf eine GlutenintoleranzDank dem Zöliakie Test von cerascreen® können Sie sich bei einem Verdacht ganz einfach und unkompliziert zu Hause selber auf eine Glutenintoleranz testen.Nach der Bestellung des Tests, welcher innerhalb weniger Tage bei Ihnen ankommen wird, entnehmen Sie Ihrer Fingerspitze mit dem Zöliakie Test-Kit ein paar Tropfen Blut. Dieses schicken Sie dann mit dem beiliegenden Rücksendebeutel zurück an unser professionelles Labor.Unsere Experten in der Human-Diagnostik werten anschließend in einer umfangreichen Analyse Ihre Probe aus und diagnostizieren, ob bei Ihnen eine Glutenunverträglichkeit vorliegt. Ihr Blut wird im Labor auf die Zöliakie-typischen Antikörper und die Gewebs-Transglutaminase (tTG-IgG) untersucht.Schon nach wenigen Tagen können Sie Ihre Diagnose Ihres Zöliakie Tests in Form eines detaillierten Ergebnisberichts im gesicherten und passwortgeschützten Mein Cerascreen®“-Bereich online abrufen.Der Bericht umfasst zudem hilfreiche Informationen und weitere Tipps für die zukünftige Ernährung sowie für die Verbesserung Ihrer Gesundheit. Der cerascreen® Zöliakie Test beinhaltet eine einfach zu verstehende, bebilderte Anleitung, die schrittweise die Blutabnahme und den Testablauf erklärt, Rücksendekarte mit Ihrer Test-ID zur Registrierung und einem Rücksendebeutel zum kostenlosen Versand Ihrer Blutprobe per Post an unser Labor.Zum erweiterten Umfang des Testkits zählen ein Namensetikett, Tupfer, Pflaster, Blutauffangröhrchen, zwei Lanzetten CE 0344 und ein Transportröhrchen. Wie Sie sehen beinhaltet der cerascreen® Zöliakie Test alles, was Sie benötigen, um sich selbst auf eine Glutenunverträglichkeit zu testen. Was ist überhaupt Zöliakie?Die Zöliakie, welche auch als glutensensitive oder gluteninduzierte Enteropathie bezeichnet wird, ist eine Unverträglichkeit gegenüber Gluten.Gluten wiederrum ist ein Klebereiweiß (Stoffgemisch aus Proteinen), welches im Samen vieler Getreidearten wie zum Beispiel Weizen vorkommt.Eine Zöliakie weist Merkmale einer Autoimmunkrankheit sowie von einer Allergie auf. Symptome und Beschwerden, die mit einer Glutensensitivität einhergehen, sind unter anderem Durchfall, Verstopfung, ein vorgewölbter Bauch, Wachstumsstörungen bei Kindern, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Blässe, Müdigkeit sowie Schlappheit.Diese Symptome entstehen dadurch, dass der Körper der Betroffenen eine Überempfindlichkeit gegenüber Gluten besitzt und diese zu einer chronischen Entzündung der Dünndarmschleimhaut führt.Isst der Erkrankte nun dennoch glutenhaltige Lebensmittel wird die Dünndarmschleimhaut weiter geschädigt und es besteht die Gefahr von Folgeerkrankungen (zum Beispiel Diabetes).Des Weiteren gibt es aber auch Zöliakieformen, die außerhalb des Dünndarms auftreten. Hierzu gehört unter anderem die Dermatitis herpetiformis Duhring. Dies ist eine Hauterkrankung, bei der sich Bläschen bilden und ein starker Juckreiz entsteht. Bis heute lässt sich die Zöliakie nicht vollständig heilen und ist daher eine Krankheit, die lebenslang anhält.Umso wichtiger ist es frühzeitig einen Zöliakie Test zu machen. So können Sie rechtzeitig feststellen, ob Sie an einer Glutenunverträglichkeit leiden, Ihre Ernährung anpassen, Ihre Gesundheit anhaltend verbessern und Folgeerkrankungen verhindern.Mit einem Zöliakie Test von cerascreen® investieren Sie in Ihre GesundheitEin Zöliakie Test von cerascreen® hilft Ihnen bei der frühzeitigen Erkennung einer Intoleranz gegenüber Gluten und ermöglicht Ihnen so schnell auf die Erkrankung zu reagieren und Ihre Ernährung umzustellen.Für Zöliakie gibt es bis heute keine wirksame Behandlungsmethode. Die einzige Möglichkeit das Auftreten der Krankheit und somit die Beschwerden und Symptome zu verhindern, ist eine strikt glutenfreie, lebenslange Diät.Durch den Verzicht auf glutenhaltige Lebensmittel kann sich die Darmschleimhaut erholen sowie Folgeerkrankungen verhindert werden.Bei der Ernährungsumstellung und der Diät ist darauf zu achten, dass Sie dennoch genug Nährstoffe zu sich nehmen, da die Dünndarmschädigung leicht zu Mangelerscheinungen führen kann.Glutenfreie alternative Lebensmittel zum glutenhaltigen Getreide sind zum Beispiel Hirse, Reis, Mais, Quinoa, Amaranth, Buchweizen oder Sojabohnen. Dauerhaft glutenfrei zu leben, ist für viele Betroffene dennoch schwer, daher werden mittlerweile auch zahlreiche glutenfreie Lebensmittel im allgemeinen Lebensmitteleinzelhandel angeboten.Diese sind zwar häufig deutlich teurer als die 'normalen“ glutenhaltigen Produkte, allerdings sollten Sie nie an Ihrer Gesundheit sparen. Aufgrund dessen sollten Sie frühzeitig einen cerascreen® Zöliakie Test durchführen, denn Ihre Gesundheit liegt uns am Herzen.Mit einem Selbsttest von cerascreen® profitieren Sie von der langjährigen Erfahrung in der DST-Humandiagnostik und der besonders einfachen Durchführung.Investieren Sie mit nur einem Klick in Ihre Gesundheit und bestellen Sie sich Ihren Zöliakie Test von cerascreen®.Den Test können Sie ganz einfach alleine zu Hause durchführen und sich den langen Weg zum Arzt sowie die Wartezeit sparen.Innerhalb weniger Tage erhalten Sie von den erfahrenen Experten einen umfassenden und zuverlässigen Ergebnisbericht mit Ihrer Diagnose.Anschließend können Sie Ihre Ernährung umgehend anpassen.Hierbei helfen Ihnen die weiterführenden Informationen und Ernährungsempfehlungen.So können Sie Ihre Lebensqualität verbessern und Krankheiten vermeiden.Mit einer Glutensensitivität ist nicht zu spaßen. Investieren Sie in Ihre Gesundheit!
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Ketamin (KET) 1000 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ketamin (KET) Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Ketamin Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Ketamin bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 1000 ng/ml.Entdecken Sie den Ketamin (KET) Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Cannabis (THC) Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Cannabis | Marihuana | Haschisch | THC Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger THC Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Cannabis, Marihuana oder Haschisch bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, liegt bei 25 ng/ml, 50 ng/ml, 150 ng/ml, 300 ng/ml oder 500 ng/ml.Entdecken Sie den THC Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Pregabalin (PGB) 500 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pregabalin (PGB) Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Pregabalin (PGB) Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Pregabalin bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 500 ng/ml.Entdecken Sie den Pregabalin (PGB) Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Kokain (COC) Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Kokain Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnsere hochwertigen Kokain Drogenschnelltests ermöglichen es Ihnen, Kokain bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, liegt bei wahlweise 100 ng/ml oder 300 ng/ml.Entdecken Sie den Kokain Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Morphin (MOR) 300 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Morphin Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Morphin Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Morphin bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, liegt bei 300 ng/ml.Entdecken Sie den Morphin Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Amphetamine (AMP) Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Amphetamine Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Amphetamine Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Amphetamine bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, liegt bei 300 ng/ml.Entdecken Sie den Amphetamine Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Tilidin (TIL) 300 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Tilidin (TIL) Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Tilidin (TIL) Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Tilidin bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 300 ng/ml.Entdecken Sie den Tilidin (TIL) Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Methamphetamin (MET) Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Methamphetamin Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnsere hochwertigen Methamphetamin Drogenschnelltests ermöglichen es Ihnen, Methamphetamin bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, liegt bei wahlweise 300 ng/ml oder 1000 ng/ml.Entdecken Sie den Methamphetamin Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Methylphenidat (MPD) 150 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Methylphenidat (MPD) Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Methylphenidat (MPD) Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Methylphenidat bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 150 ng/ml.Entdecken Sie den Methylphenidat (MPD) Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Tramadol (TML) 100 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Tramadol (TML) Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Tramadol Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Tramadol bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 100 ng/ml.Entdecken Sie den Tramadol (TML) Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Ecstasy (MDMA) 500 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
MDMA/Ecstasy Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger MDMA/Ecstasy Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, MDMA/Ecstasy bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, liegt bei 500 ng/ml.Entdecken Sie den MDMA/Ecstasy Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Acid (LSD) 10 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Acid (LSD) Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Acid (LSD) Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, LSD bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 10 ng/ml.Entdecken Sie den Acid (LSD) Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Fentanyl (FYL) 10 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Fentanyl (FYL) Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Fentanyl Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Fentanyl bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 10 ng/ml.Entdecken Sie den Fentanyl (FYL) Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Clungene Covid-19 Laien-Schnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Der Clungene COVID-19 Laien-Schnelltest ist ein hochwertiger Antigen-Selbsttest zur einfachen und zuverlässigen Anwendung zu Hause. Die Probenentnahme erfolgt bequem über den vorderen Nasenbereich (anterio-nasal) und ist dadurch besonders benutzerfreundlich und angenehm. Der Test überzeugt durch eine hohe Sensitivität von 97,5 % sowie eine Spezifität von 99,6 % und erkennt zuverlässig alle bekannten Virusvarianten – einschließlich Omikron und weiterer Mutationen. Er ist BfArM-gelistet (5640-S-168/21), CE 1434-zertifiziert und wurde vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert, was höchste Qualität und Sicherheit gewährleistet. Produktmerkmale Antigen-Schnelltest zur Selbstanwendung Probenentnahme über den vorderen Nasenbereich (schmerzfrei) Ergebnis in nur ca. 15 Minuten Erkennt alle bekannten Virusvarianten, inkl. Omikron Ideal für den Heimgebrauch Anwendungsbereiche Haushalte und Familien Schulen, Büros und öffentliche Einrichtungen Pflege- und Gesundheitsbereiche Veranstaltungen und Reisen Zertifizierungen & Schutzklassen CE 1434 – für Laien zugelassen BfArM-Nummer: 5640-S-168/21 Paul-Ehrlich-Institut (PEI) evaluiert Sensitivität & Spezifität Sensitivität: 97,5 % Spezifität: 99,6 %
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Cannabis (THC) 50 ng/ml Drogentest Kassette
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Cannabis | Marihuana | Haschisch | THC Tropftest – Leichte NachweisprüfungUnser hochwertiger THC Tropftest in Kassettenform ermöglicht Ihnen eine genaue Nachweisprüfung von Cannabis, Marihuana oder Haschisch mit einem Cut-off von 50 ng/ml.Dieser Tropftest ist für den einfachen Gebrauch zu Hause konzipiert, ohne die Notwendigkeit eines persönlichen Arztbesuchs. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen sowie unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere THC-Tropftests in Kassettenform der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Grenzwerte (Cut-offs) für ein positives Testergebnis liegen ausschließlich bei 50 ng/ml.Entdecken Sie den THC Tropftest in Kassettenform mit 50 ng/ml Cut-off der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tropftests in Kassettenform in Ihrer privaten Umgebung stehen hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz von THC-Nachweisprüfungen in Form von hochwertigen Tropftests mit einem Cut-off von 50 ng/ml.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Cotinin (COT) 200 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Cotinin Schnelltest – Rauchnachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Cotinin Drogentest ist ein Tauchtest zur qualitativen Bestimmung von Cotinin in Urinproben.Cotinin, das Abbauprodukt von Nikotin, befindet sich auch bei Passivkonsum im Urin, jedoch in geringerer Konzentration (unter 100 ng/ml). Durch den Cut-off-Wert von 200 ng/ml bei unserem Nikotin Test kann ein positives Ergebnis darauf hinweisen, dass es sich bei der getesteten Person um einen aktiven Raucher handelt.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Cotinintests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 200 ng/ml.Entdecken Sie den Cotinin Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, um den Rauchstatus zu bestimmen, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Nachweis von Rauchrückständen und die medizinische Diagnostik im Bereich des Rauchkonsums für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ExactSign COVID-19 Antigen Schnell-Selbsttest | GRATIS parahealth Corona Tests
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ExactSign Antigen Selbsttest: Präzisester Laien-Test Deutschlands laut Paul-Ehrlich-Institut. Mit einer Sensitivität von 93,20% und einer Spezifität von 99,20% erkennt er Corona-Infektionen zuverlässig. Zur Anwendung sind keine medizinischen Fachkenntnisse erforderlich. Das Ergebnis erhält man schnell nach 10 Minuten. Vorteile des ExactSign Coronatests: Einzelverpackung: Mit allen notwendigen Utensilien. Probenentnahme: Mittels Abstrichen im vorderen Nasalbereich (anterior-nasal, 1,5 cm - 2,5 cm). Vorgefüllte Pufferlösung: Weniger Arbeitsschritte, höhere Zeitersparnis. Ergebnis: Nach nur 10 Minuten. Handelsnamen: Auch bekannt unter Sienna und RightSign (Hersteller Biotest). Genauigkeit: Präzisester Schnelltest laut PEI mit 90% Gesamtsensitivität. Sensitivität und Spezifität: 93,20% Sensitivität, 99,20% Spezifität. Zertifizierungen: CE-zertifiziert (CE1434), BfArM-gelistet, Aktenzeichen: AT1331/21. PEI-validiert: Und Omikron-validiert, klinisch getestet. LoD Wert: 1000 TCID50/mL. Einfach und schnell: Die Probeentnahme erfolgt mittels Abstrichen im vorderen Nasenbereich, was die Anwendung angenehm und simpel macht. Dank der vorgefüllten Pufferlösung spart man Arbeitsschritte und Zeit bei der Testung. Der Test ist einzeln verpackt mit allen nötigen Utensilien und erfordert keine medizinischen Fachkenntnisse. Ideal für Mitarbeiter. Eine Verpackungseinheit ExactSign Schnelltest enthält: 1 Testkassette 1 Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung 1 steriler Einwegtupfer nasal 1 Müllbeutel 1 Gebrauchsanweisung 1 Kurzanleitung
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
CRP Selbsttest – C-reaktives Protein Schnelltest für Zuhause, Entzündungsprüfung – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest Der Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest ist ein patentierter, klinisch validierter und zertifizierter medizinisch-diagnostischer Test zur semi-quantitativen Bestimmung der C-reaktiven Protein-Konzentration in einem Fingerkapillarblut. C-reaktives Protein (CRP) ist ein unspezifischer Marker, der in der Medizin zur Diagnose oder Kontrolle von Entzündungszuständen verwendet wird, sei es als Folge einer Infektion, einer Verletzung, einer Operation, chronischer Entzündungszustände, Krankheiten usw. Das CRP Testkit ermöglicht völlige Anonymität. Sie können die Analyse selbst zu Hause durchführen und erhalten das Ergebnis in 5 Minuten. Auf diesen C-reaktives Protein Selbsttest können Sie sich wirklich verlassen. Er ist zu 98,94 % genau und wird seit über 10 Jahren weltweit eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest Verwendungszweck: Semi-quantitativen Bestimmung der CRP-Konzentration. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 10 Minuten Genauigkeit: 98,94%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – CRP Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Calprotectin Stuhltest – Selbsttest für Zuhause, Darmentzündung Schnelltest – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest Der Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest ist ein klinisch validierter Schnelltest zum Nachweis von Calprotectin im Stuhl. Calprotectin ist eines Protein-Biomarker der mit den Darmentzündungen assoziiert ist. Es ist auch nützlich für die Untersuchung von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Wichtige Informationen zum Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest Patris Health® ist eine EU-zertifizierte Marke für hochwertige Schnelltests zur Eigenanwendung. Verwendungszweck: Nachweis von Calprotectin im Stuhl (50 µg/g Stuhl), was auf eine Darmentzündung hinweist. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Stuhl. Testdauer: 15 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 95,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483. Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Calprotectin Home Test Hergestellt in Frankreich Die Testung mit dem Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest ist sinnvoll, wenn bei Ihnen Symptome einer Darmentzündung wie Bauchschmerzen und -krämpfe, Durchfall, Blähungen, Gewichtsverlust auftreten. Der Test ist sehr zuverlässig. Eine klinische Leistungsbewertungsstudie hat gezeigt, dass der Test eine Genauigkeit von mindestens 94,6 % aufweist. Der Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt die angegebene Anzahl der Tropfen sowie die Ablesezeit ein. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin)
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest ist ein zertifizierter Schnelltest zum Nachweis von Albumin (Mikroalbumin) im Urin. Albumin sollte nicht im Urin vorhanden sein. Albumin im Urin oder Albuminurie ist ein klinisches Anzeichen für eine Nierenerkrankung. Verwendungszweck: Nachweis von erhöhten Albuminwerten. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Urin Testdauer: 5-10 Minuten Genauigkeit: Mindestens 88%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® - Kidney Function Home Test Hergestellt in Frankreich Zu welcher Tageszeit führen Sie den Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) am besten durch? Der Test sollte vorzugsweise am Morgen mit dem ersten Morgenurin durchgeführt werden, da die Konzentration der Verbindungen im Urin im Allgemeinen im ersten Morgenurin höher ist. Welche Bedingungen können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen? Intensive körperliche Aktivität; Fieber, schwere Infektionen oder Schwangerschaft können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen. Wann sollte man sich auf Albumin im Urin testen lassen? Experten empfehlen die Messung der Albumin-Konzentration im Urin, insbesondere bei Personen mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Nierenerkrankung. Patienten mit Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bekannten erblichen Nierenerkrankungen in der Familie haben das höchste Risiko für die Entwicklung einer chronischen Nierenerkrankung. Auch Raucher und fettleibige Menschen haben ein höheres Risiko. Wie niedrig ist die Albumin-Konzentration, die der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) nachweist? Der Test erkennt die Albumin-Konzentration von 10 μg/ml (Nachweisgrenze). Wie genau und zuverlässig ist der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin)? Der Test ist äußerst genau. Eine Studie zur Bewertung der klinischen Leistung hat gezeigt, dass der Test zu mindestens 88 % genau ist. Er basiert auf einer bewährten Technologie und wird seit über 10 Jahren im klinischen Umfeld eingesetzt. Noch bedeutsamer ist eine sehr hohe Korrelation mit positiven und negativen Laborergebnissen. Dieser Test zeigte nur in 1,7% der Fälle ein falsch-positives Ergebnis und keine falsch-negativen Ergebnisse. Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Patris Health® Strep A Selbsttest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Streptokokken A Streptokokken A verursachen eine Reihe von Gesundheitsproblemen, von leichteren Formen wie Pharyngitis bis hin zu schwereren Komplikationen wie Sepsis. Streptokokken A sind auch die häufigste Ursache von Angina. Halsentzündungen bei Kindern im Alter von 5 – 15 Jahren werden in 30 % der Fälle durch Strep A und in 70 % durch Viren verursacht. Bei Erwachsenen liegt der Anteil der bakteriellen Infektionen bei 5 – 15 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Strep A Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Streptococcus pyogenes (Streptokokken A) Bakterien bei einer Racheninfektion. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Rachenabstrich. Testdauer: 15 – 20 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 96,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Strep A Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: Teststreifen, sterilen Abstrichtupfer., sterilen Zungenspatel aus Holz, Tropfflasche Nr. 1 (blauer Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, Tropfflasche Nr. 2 (grüner Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, leeres Extraktionsröhrchen, ständer, ausführliche Gebrauchsanweisung mit dem anschaulichen Schritt-für-Schritt-Testverfahren. Wann ist es sinnvoll, den Strep A-Test durchzuführen? Bei Halsschmerzen ist es oft schwierig, allein anhand der Symptome festzustellen, ob es sich um eine virale oder bakterielle Erkrankung handelt. In einem solchen Fall ist es hilfreich, den Strep A-Test durchzuführen, um eine möglicherweise irrelevante Antibiotikabehandlung zu vermeiden und die richtige Therapie zu wählen. Es ist am besten, einen Strep A-Test durchzuführen, wenn Sie Symptome einer Streptokokkeninfektion feststellen. Diese Symptome sind geschwollener Hals oder Mandeln, Körperschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erbrechen und Apathie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich genau an die Reaktionszeit, die Entnahme der Abstrichproben und die Extraktionsschritte. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie den Test bei Kindern unter 2 Jahren anwenden. Wenn die Flüssigkeiten mit den Augen, der Haut oder anderen Schleimhäuten in Berührung kommen, spülen Sie sie sofort und gründlich mit Wasser aus und wenden Sie sich an einen Arzt. Nehmen Sie den Flüssigextrakt und andere Testkomponenten nicht ein! Sollten sie verschluckt werden, suchen Sie sofort einen Arzt auf und bringen Sie die restlichen Teile der Packung sowie die Gebrauchsanweisung und die Verpackung mit. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Allergietest – IgE Blut-Schnelltest für Zuhause, einfacher Allergie-Selbsttest – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Patris Health® Allergie Selbsttest (Gesamt-IgE im Blut) Der Patris Health® Allergie Selbsttest ist ein zertifizierter Schnelltest zum Nachweis von Immunglobulin E (IgE)-Antikörpern im Vollblut, einem klinischen Anzeichen einer Allergie. Der Test ist nützlich, wenn Sie unter Allergiesymptomen leiden und sich nicht sicher sind, ob Sie eine Allergie haben. Wenn die IgE-Konzentration erhöht ist, haben Sie eine Allergie. Der Test ist zu mindestens 97,03 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Allergie Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von IgE-Antikörpern (Immunglobulin E). Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 97,03 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Allergy Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Wann ist es sinnvoll, sich auf Allergien testen zu lassen? Ein Allergietest ist sinnvoll, wenn Sie die Symptome einer Allergie verspüren und nicht sicher sind, was die Ursache dafür ist. Typische Symptome wie Müdigkeit, Niesen, juckende Haut, Tränenfluss, Verdauungsprobleme usw. können leicht mit anderen Ursachen in Verbindung gebracht werden. Daher kann die Überprüfung, ob eine Allergie die Ursache ist, Ihnen helfen, die Symptome richtig zu behandeln. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Der Test ist für Kinder unter sechs Jahren nicht geeignet.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Streptokokken Test – Strep A Schnelltest für Zuhause, einfacher Selbsttest – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Streptokokken A Streptokokken A verursachen eine Reihe von Gesundheitsproblemen, von leichteren Formen wie Pharyngitis bis hin zu schwereren Komplikationen wie Sepsis. Streptokokken A sind auch die häufigste Ursache von Angina. Halsentzündungen bei Kindern im Alter von 5 – 15 Jahren werden in 30 % der Fälle durch Strep A und in 70 % durch Viren verursacht. Bei Erwachsenen liegt der Anteil der bakteriellen Infektionen bei 5 – 15 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Strep A Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Streptococcus pyogenes (Streptokokken A) Bakterien bei einer Racheninfektion. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Rachenabstrich. Testdauer: 15 – 20 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 96,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Strep A Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: Teststreifen, sterilen Abstrichtupfer., sterilen Zungenspatel aus Holz, Tropfflasche Nr. 1 (blauer Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, Tropfflasche Nr. 2 (grüner Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, leeres Extraktionsröhrchen, ständer, ausführliche Gebrauchsanweisung mit dem anschaulichen Schritt-für-Schritt-Testverfahren. Wann ist es sinnvoll, den Strep A-Test durchzuführen? Bei Halsschmerzen ist es oft schwierig, allein anhand der Symptome festzustellen, ob es sich um eine virale oder bakterielle Erkrankung handelt. In einem solchen Fall ist es hilfreich, den Strep A-Test durchzuführen, um eine möglicherweise irrelevante Antibiotikabehandlung zu vermeiden und die richtige Therapie zu wählen. Es ist am besten, einen Strep A-Test durchzuführen, wenn Sie Symptome einer Streptokokkeninfektion feststellen. Diese Symptome sind geschwollener Hals oder Mandeln, Körperschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erbrechen und Apathie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich genau an die Reaktionszeit, die Entnahme der Abstrichproben und die Extraktionsschritte. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie den Test bei Kindern unter 2 Jahren anwenden. Wenn die Flüssigkeiten mit den Augen, der Haut oder anderen Schleimhäuten in Berührung kommen, spülen Sie sie sofort und gründlich mit Wasser aus und wenden Sie sich an einen Arzt. Nehmen Sie den Flüssigextrakt und andere Testkomponenten nicht ein! Sollten sie verschluckt werden, suchen Sie sofort einen Arzt auf und bringen Sie die restlichen Teile der Packung sowie die Gebrauchsanweisung und die Verpackung mit. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Lebertest – Leberfunktions-Selbsttest, Bluttest für Zuhause – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Überwachung der Lebergesundheit Der Patris Health® Leberfunktions-Selbsttest weist die erhöhte Konzentration der Enzyme ALT und AST im Blut nach, die die häufigsten klinischen Marker für die Beurteilung des physiologischen Zustands der Leber sind. Die ALT- und AST-Werte im Blut sollten regelmäßig kontrolliert werden, um ihre Konzentration zu überwachen. Wenn sie über den Normwert (80 IU/L) hinaus erhöht sind, könnte die Lebergesundheit gefährdet sein. Der Test ist zu mindestens 89,2% genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Leberfunktions-Selbsttest (AST und ALT) Verwendungszweck: Beurteilung des physiologischen Zustands der Leber. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 89,2 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Hendelsname: Patris Health® – Liver Function Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Kann die Leber geschädigt sein, ohne dass Symptome auftreten? Menschen mit einer Leberschädigung verspüren nicht unbedingt Symptome; daher sollten sie mit der Untersuchung nicht warten, bis es weh tut. Die Enzyme ALT und AST gehen von den Zellen ins Blut über, bevor klinische Symptome einer Leberschädigung auftreten; daher ist die Untersuchung von ALT und AST im Blut für die Frühdiagnose einer Leberschädigung von großem Nutzen. Können die Leberenzyme auch durch nicht krankheitsbedingte Umstände erhöht sein? Ja, intensive körperliche Betätigung kann zum Beispiel die Transaminase-Aktivitäten erhöhen, und das Ergebnis kann falsch-positiv erscheinen. In einem solchen Fall sollten Sie den Test wiederholen oder einen Arzt für eine gründliche Untersuchung aufsuchen. Hat Alkoholmissbrauch etwas mit den Leberenzymen zu tun? Ja. Alkoholmissbrauch ist eine der häufigsten Ursachen für Leberschäden. Wenn die Leber geschädigt ist, setzt sie Enzyme im Blut frei. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Okkultes Blut im Stuhl Test – Darmkrebsvorsorge Screening Schnelltest für Zuhause – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Immunchemische Stuhltest (FIT) Der Patris Health® Okkultes Blut im Stuhl Selbsttest ist ein hochspezifischer immunologischer Schnelltest. Der Test weist nur menschliches Hämoglobin im Stuhl nach, was eine deutliche Verbesserung gegenüber den auf Guajak basierenden FOB-Tests auf dem Markt darstellt, die auch Blut im Stuhl aus anderen Quellen (z. B. Blut aus der Nahrung) nachweisen. Der Test ist zu mindestens 93 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Okkultes Blut im Stuhl Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Okkultem Blut im Stuhl. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Stuhl. Testdauer: 15 Minuten. Stuhlproben müssen an drei aufeinanderfolgenden Tagen entnommen werden. Genauigkeit: Mindestens 93 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® - FIT Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, drei Papierstreifen zur Sammlung von Fäkalienproben, ein Probensammler (Spritze) mit Extraktionslösung, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Warum muss ich an drei aufeinanderfolgenden Tagen eine Stuhlprobe abgeben? In den meisten Fällen bluten die Polypen im Frühstadium der Erkrankung nicht ständig, sondern nur sporadisch. Um zuverlässigere Informationen über eine Erkrankung zu erhalten, müssen daher an drei aufeinanderfolgenden Tagen Stuhlproben entnommen werden, um die Wahrscheinlichkeit zu erhöhen, diese intermittierenden Blutungen zu entdecken. Ein solches Verfahren liefert dem Patienten genauere Testergebnisse, insbesondere im Frühstadium von Krankheiten, und damit eine größere Wahrscheinlichkeit, diese zu heilen. Muss ich vor dem Test eine bestimmte Diät einhalten? Nein, Sie müssen vor dem Test keine Diät einhalten. Der Patris Health® FIT Heimtest weist spezifisch menschliches Hämoglobin nach; daher wird Blut aus Nahrungsmitteln (z.B. Fleisch) das Testergebnis nicht beeinflussen. Kann ich den Test durchführen, wenn ich Durchfall habe? Wir empfehlen Ihnen, zunächst Ihren Stuhlgang zu regulieren und dann den Test durchzuführen. Außerdem sollte der Stuhl, von dem Sie eine Probe nehmen müssen, nicht mit dem Toilettenwasser in Berührung kommen. Daher ist es besser zu warten, bis der Stuhl wieder in einem gesunden Zustand ist. Wenn der Durchfall anhält, empfehlen wir Ihnen, einen Arzt aufzusuchen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt die angegebene Anzahl der Tropfen sowie die Ablesezeit ein. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Wichtig: Frauen dürfen den Test nicht während der Menstruation durchführen, um falsch positive Ergebnisse aufgrund von Menstruationsblut zu vermeiden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Prostata & PSA Selbsttest – Bluttest für Zuhause zur frühen Erkennung – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Schnelltest für Prostata-spezifisches Antigen Der Patris Health® Prostata-PSA-Selbsttest ist ein klinisch validierter und zertifizierter medizinischer Schnelltest zur Bestimmung einer erhöhten PSA-Konzentration im Blut. Eine erhöhte Konzentration des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) im Blut kann auf eine pathologische Erkrankung der Prostata hinweisen. Daher wird das Screening insbesondere Männern über 50 Jahren empfohlen. Weitere Informationen über die Patris Health® Prostata-PSA Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Prostata-spezifischen Antigenen (PSA). Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 87 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – PSA Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Wem wird das Screening auf gutartige oder bösartige Prostatahypertrophie empfohlen? Das Screening wird besonders Männern über 50 Jahren empfohlen. Außerdem, Das Risiko, an Prostatakrebs zu erkranken, steigt um das Zweifache, wenn ein Verwandter ersten Grades erkrankt ist, und um das Vierfache, wenn zwei oder mehr Verwandte betroffen sind. Wenn mein Ergebnis positiv ist, bedeutet das, dass ich Prostatakrebs habe? Nein. Ein positives Ergebnis bedeutet nicht unbedingt, dass Sie Prostatakrebs haben. Es deutet jedoch auf Veränderungen im physiologischen Zustand der Prostata hin, die den PSA-Wert im Blut erhöht haben. Wann sollte der Patris Health® Prostata-PSA Selbsttest nicht durchgeführt werden? Verschiedene Aktivitäten können den PSA-Spiegel im Blut erhöhen. Wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft, sollten Sie daher die angegebene Zeit abwarten, bevor Sie den Test durchführen. Radfahren/Ergometrie: 24 Stunden Ejakulation: 24 Stunden Prostata-Massage: 2-3 Tage Transrektale Ultraschalluntersuchung: 2-3 Tage Zystoskopie: 1 Woche Transurethrale Resektion/Biopsie der Prostata: 4-6 Wochen Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Nierenfunktionstest - Albumin Urin Selbsttest für Zuhause, Niere prüfen - Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest ist ein zertifizierter Schnelltest zum Nachweis von Albumin (Mikroalbumin) im Urin. Albumin sollte nicht im Urin vorhanden sein. Albumin im Urin oder Albuminurie ist ein klinisches Anzeichen für eine Nierenerkrankung. Verwendungszweck: Nachweis von erhöhten Albuminwerten. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Urin Testdauer: 5-10 Minuten Genauigkeit: Mindestens 88%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® - Kidney Function Home Test Hergestellt in Frankreich Zu welcher Tageszeit führen Sie den Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) am besten durch? Der Test sollte vorzugsweise am Morgen mit dem ersten Morgenurin durchgeführt werden, da die Konzentration der Verbindungen im Urin im Allgemeinen im ersten Morgenurin höher ist. Welche Bedingungen können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen? Intensive körperliche Aktivität; Fieber, schwere Infektionen oder Schwangerschaft können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen. Wann sollte man sich auf Albumin im Urin testen lassen? Experten empfehlen die Messung der Albumin-Konzentration im Urin, insbesondere bei Personen mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Nierenerkrankung. Patienten mit Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bekannten erblichen Nierenerkrankungen in der Familie haben das höchste Risiko für die Entwicklung einer chronischen Nierenerkrankung. Auch Raucher und fettleibige Menschen haben ein höheres Risiko. Wie niedrig ist die Albumin-Konzentration, die der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) nachweist? Der Test erkennt die Albumin-Konzentration von 10 μg/ml (Nachweisgrenze). Wie genau und zuverlässig ist der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin)? Der Test ist äußerst genau. Eine Studie zur Bewertung der klinischen Leistung hat gezeigt, dass der Test zu mindestens 88 % genau ist. Er basiert auf einer bewährten Technologie und wird seit über 10 Jahren im klinischen Umfeld eingesetzt. Noch bedeutsamer ist eine sehr hohe Korrelation mit positiven und negativen Laborergebnissen. Dieser Test zeigte nur in 1,7% der Fälle ein falsch-positives Ergebnis und keine falsch-negativen Ergebnisse. Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Patris Health® Chlamydien Selbsttest (Nur für Frauen)
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Infektion mit Chlamydia trachomatis Der Chlamydien Selbsttest ist ein patentierter, klinisch validierter und zertifizierter medizinischer Heimdiagnosetest zum Nachweis einer Chlamydieninfektion. Der Test ist 98 % genau, ISO13485-konform und CE0483-zertifiziert für das Testen zu Hause. Sie erhalten ein Testkit mit allen Komponenten in einer unmarkierten Verpackung mit diskreter Lieferung. Weitere Informationen über die Chlamydien Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Chlamydia trachomatis. Für den Selbsttest: Nur für Frauen. Probenart: Vaginalabstrich. Testdauer: 15 Minuten. Genauigkeit: 98,03 % Spezifität, 85,7 % Sensitivität, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hergestellt in Österreich Das Chlamydien Selbsttest enthält: ein Testgerät, ein Tropfflasche mit Extraktionslösung, Abstrichtupfer eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Dem Testkit liegt eine ausführliche Gebrauchsanweisung bei. Befolgen Sie die Anweisungen genau, und Sie werden keine Schwierigkeiten bei der Durchführung der Analyse haben. Können auch Männer mit diesem Chlamydien-Test für zu Hause testen? Nein, Männer können diesen Test nicht verwenden. Der Test ist nur für Frauen gedacht, die eine Probe aus der Vagina entnehmen. Wann sollten Sie sich auf Chlamydien testen lassen? Chlamydien sind eine sexuell übertragbare Krankheit. Sie sollten sich vor allem dann auf Chlamydien testen lassen, wenn Sie ungeschützten Geschlechtsverkehr gehabt haben, Sie Sexspielzeug gemeinsam benutzt haben, Ihre Genitalien mit den Genitalien anderer Menschen in Kontakt gekommen sind, Infiziertes Sperma oder Vaginalausfluss mit Ihren Augen in Berührung gekommen ist. Experten empfehlen einen jährlichen Test auf Chlamydien vor allem für sexuell aktive Personen unter 25 Jahren oder bei einem Wechsel des Sexualpartners. Wann sollten Sie den Chlamydien Schnelltest nicht verwenden? Sie sollten den Chlamydien Selbsttest nicht verwenden während der Schwangerschaft, während Ihrer Monatsblutung und drei Tage nach dem Ende der Periode, wenn Sie eine Harnwegsinfektion haben. Wie genau und zuverlässig ist der Test? Dieser Test erzielte bei der klinischen Leistungsbewertung mit 596 Teilnehmern im Vergleich zur PCR-Methode eine diagnostische Sensitivität von 85,7 % und eine diagnostische Spezifität von 98,3 %. Der Test ist auch deshalb sehr zuverlässig, weil er aus hochwertigen Materialien nach dem neuesten Stand der Technik gemäß ISO13485 gefertigt ist. Der Chlamydia Schnelltest entspricht in vollem Umfang der europäischen Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Er ist CE-zertifiziert für den Heimgebrauch durch die Benannte Stelle 0483. Ist die Lieferung diskret? Ja, die Lieferung ist diskret. Wir bringen auf der Verpackung keine Informationen über den Inhalt an. Niemand außer Ihnen wird wissen, was sich in der Packung befindet. Vorsichtsmassnahmen In-vitro Diagnostikum zur Eigenanwendung. Test außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Treffen Sie keine medizinisch wichtigen. Entscheidungen ohneIhren Arzt! Dieser Test ist nicht für die Anwendung in der Schwangerschaft, während und bis 3 Tage nach der Periode oder während eines Harnwegsinfekts geeignet. Bei den eingesetzten Testmaterialien tierischen Ursprungs (z.B.Antikörper) handelt es sich um potentiell infektiöse Materialien, von denen jedochkeine Gefahr ausgeht, wenn Sie alle Testbestandteile gemäß der Gebrauchsanweisung verwenden. Waschen Siesich zur Sicherheit nach der Testdurchführung die Hände. Testkassette nicht zerlegen. Test nur zur äußeren Anwendung. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Probepuffer nicht einnehmen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Syphilis Selbsttest – Blut-Schnelltest für Zuhause auf Geschlechtskrankheiten – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Der Patris Health® Syphilis Selbsttest ist ein fortschrittlicher medizinischer Schnelltest zum Screening einer Infektion mit Treponema pallidum, einem Bakterium, das Syphilis verursacht. Wichtig! Der Syphilis-Bluttest sollte frühestens fünf Wochen nach einer möglichen Infektion (riskanter Sexualkontakt) durchgeführt werden. Der Patris Health® Syphilis Selbsttest ist über 97% genau, CE-zertifiziert, ISO13485 und von den EU-Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vor allem aber ist er umfassend klinisch validiert und liefert zuverlässige Ergebnisse. Weitere Informationen zum Patris Health® Syphilis Selbsttest Verwendungszweck: Screening auf Syphilis. Getesteter Analyt: Antikörper gegen Treponema pallidum. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 97 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Wie funktioniert der Patris Health® Syphilis-Schnelltest? Der Syphilis-Schnelltest weist spezifische Antikörper gegen Treponema pallidum nach, ein Bakterium, das Syphilis verursacht. Sie müssen einen Tropfen Blut aus einer Fingerkuppe abnehmen und in die Testvorrichtung geben (Testkit enthält Lanzette, Pipette und Alkoholkissen für die Blutentnahme aus der Fingerkapillare). Wenn eine Person infiziert wird, produziert das körpereigene Immunsystem spezifische Antikörper, die im Blut zirkulieren und nach den Bakterien suchen, um sie zu eliminieren. Aus diesem Grund befinden sich Antikörper im Blut. Wann ist es nach einem sexuellen Kontakt relevant, den Patris Health® Syphilis-Heimtest durchzuführen? Es müssen mindestens 5 Wochen nach einer möglichen Infektion vergehen, bevor es relevant ist, den Test durchzuführen. Die sogenannte Inkubationszeit ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Die Konzentration der antitreponemalen Antikörper steigt mit der Zeit an und erreicht ihren Höhepunkt 1-2 Jahre nach der Infektion. Bei den meisten Infizierten können spezifische Antikörper etwa 5 Wochen nach der Infektion nachgewiesen werden (6-14 Tage nach dem Auftreten des primären Schanker). Wenn Sie einen riskanten Sexualkontakt hatten und das Ergebnis des Syphilistests negativ ist, sollten Sie in den nächsten Wochen weitere Tests durchführen. Möglicherweise ist die Konzentration der Antikörper noch nicht hoch genug, um nachgewiesen zu werden. Kann ich mit diesem Syphilis-Schnelltest überprüfen, ob meine Behandlung erfolgreich war? Nein. Wenn Sie sich einmal infiziert haben, bleiben Antikörper gegen T. pallidum lebenslang in Ihrem Körper, auch wenn Sie erfolgreich behandelt wurden (bitte beachten Sie, dass Sie sich erneut infizieren können). Daher sind serologische Tests, die Antikörper gegen T. pallidum nachweisen, nicht hilfreich, um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen.2. Sie sollten mit Ihrem Arztüber eine entsprechende Untersuchung sprechen. Wie lange nach der Infektion bleiben spezifische Antikörper gegen Treponema pallidum im Blut? Diese Frage wird uns oft gestellt, weil man sich dafür interessiert, ob man sich in der Vergangenheit schon einmal infiziert hat. Syphilis-spezifische Antikörper bleiben ein Leben lang im Blut. Wenn Sie also vor 10, 20, 40 oder mehr Jahren infiziert wurden, ist dieser Syphilis-Bluttest immer noch relevant. Nach anfänglicher Darstellung der Syphilis als Schanker, können Symptome wie Fieber, Kopfschmerzen leicht übersehen werden. Befindet sich die Syphilis erst einmal im latenten Stadium, das viele Jahre andauern kann, treten keine Anzeichen und Symptome auf. Das bedeutet, dass eine Person viele Jahre mit Syphilis leben kann, ohne es zu wissen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Helicobacter Test – H. pylori Antikörper Schnelltest für Zuhause, Selbsttest – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mageninfektion mit Helicobacter pylori Nach einer Infektion mit H. pylori produziert das Immunsystem spezifische Antikörper, die gegen die Bakterien gerichtet sind. Unser H. pylori-Heimtest ist ein serologischer Test, der diese Antikörper im Blut nachweist und auf diese Weise die Infektion anzeigt. Wichtig: Wenn Sie in der Vergangenheit infiziert waren und behandelt wurden, ist dieser Test nicht für Sie geeignet. Warum? Antikörper gegen H. pylori können noch mehrere Jahre nach einer behandelten Infektion im Blut verbleiben; daher kann das Ergebnis eines serologischen Tests positiv sein, obwohl Sie nicht infiziert sind. Wenn Sie hingegen noch nie behandelt wurden, kann Ihnen unser serologischer H. pylori-Test gute Dienste leisten. Er ist einer der zuverlässigsten H. pylori-Antikörper-Schnelltests auf dem Markt. Er ist zu mindestens 90 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Konkurrierende Marken vergleichen ihre Leistung nur mit der ELISA-Labortechnik. In dieser Kategorie erzielte unser Test die folgenden Ergebnisse. Sensitivität: 94,12 %. Spezifität: 100 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Helicobacter pylori Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Antikörper gegen Helicobacter pylori. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 90%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Helicobacter pylori Home Test Hergestellt in Frankreich Bei mir wurde bereits einmal eine H. pylori-Infektion diagnostiziert und behandelt. Kann ich mit Ihrem Test überprüfen, ob ich erneut infiziert bin? Nein. Serologische Tests wie dieser sind nicht geeignet, weil Antikörper gegen H. pylori nach der Behandlung noch mehrere Jahre im Blut verbleiben können und das Ergebnis falsch-positiv sein kann. Das bedeutet, dass der Test positive Ergebnisse anzeigen kann, obwohl Sie nicht infiziert sind. Kann ich mit diesem Test überprüfen, ob meine Behandlung zur Eradikation von H. pylori erfolgreich war? Nein. Die Serologie ist kein geeignetes Diagnoseverfahren für die Nachbereitung der Eradikationsbehandlung. Verwenden Sie stattdessen den H. pylori-Stuhltest oder wenden Sie sich für eine Laboruntersuchung an Ihren Arzt. Ist es notwendig, die PPI-Medikamente (Protonenpumpenhemmer) abzusetzen, bevor der H. pylori-Bluttest durchgeführt wird? Nein, es ist nicht notwendig, die Medikamente abzusetzen. Spezifische Antikörper gegen Helicobacter pylori können auch bei einer laufenden Therapie mit PPI-Medikamenten nachgewiesen werden. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Zöliakie Test – Blut-Selbsttest für Zuhause gegen Glutenunverträglichkeit – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Schnelltest auf Zöliakie Der Patris Health® Zöliakie Selbsttest ist ein innovativer Schnelltest zum Nachweis von Antikörpern vom Typ IgA gegen Gewebetransglutaminase (tTG-IgA), einem klinischen Marker der ersten Stufe bei der Diagnose von Zöliakie. Der Test ist zu über 97 % genau, klinisch validiert und nimmt nur 20 Minuten Ihrer Zeit in Anspruch. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Wichtig! Nicht geeignet für Kinder unter 2 Jahren. Weitere Informationen über die Patris Health® Zöliakie Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von IgA-Antikörpern gegen Gewebetransglutaminase (tTG-IgA). Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 20 Minuten Genauigkeit: Mindestens 97,03 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Coeliac Disease Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Muss ich vor der Durchführung des Patris Health® Zöliakie Selbsttest Gluten zu mir nehmen? Sie müssen unmittelbar vor der Durchführung des Tests kein Gluten zu sich nehmen. Dennoch wäre es am besten, wenn Sie keine glutenfreie Diät einhalten würden. Ist der Patris Health® Zöliakie Selbsttest auch dann aussagekräftig, wenn ich eine glutenfreie Diät einhalte? Wenn Sie länger als zwei Monate eine glutenfreie Diät einhalten, ist dieser Test nicht aussagekräftig. Wahrscheinlich enthält Ihr Blut keine nachweisbaren Antikörper gegen die Gewebe-Transglutaminase, die dieser Test nachweist. Daher ist der Test irrelevant. Ist der Patris Health® Zöliakie Selbsttest für Kinder geeignet? Der Test ist für Kinder unter zwei Jahren nicht geeignet. Wenden Sie sich in einem solchen Fall an Ihren Arzt, um eine entsprechende Laboruntersuchung durchführen zu lassen. Kann ich mit die Patris Health® Zöliakie Selbsttest feststellen, ob ich glutenempfindlich bin? Nicht direkt. Leider gibt es keine spezifischen Tests für Glutensensitivität. Die Diagnose einer Glutensensitivität erfolgt durch den Ausschluss anderer glutenbezogener Erkrankungen, wie Zöliakie oder Weizenallergie. In diesem Zusammenhang ist der Zöliakie-Bluttest besonders nützlich, da er helfen kann, das Vorhandensein von IgA-tTG-Antikörpern auszuschließen, die ein klinisches Anzeichen für Zöliakie sind. Wie genau und zuverlässig ist der Patris Health® Zöliakie Selbsttest? Unser tTG-IgA-Test zeigte in 97 % der Fälle das gleiche Ergebnis wie Labortests in einer Studie zur Bewertung der klinischen Leistungsfähigkeit. Außerdem ist er sehr zuverlässig. Er basiert auf einer bewährten Technologie und wird seit über 10 Jahren im klinischen Umfeld eingesetzt. Der Patris Health® Zöliakie Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Was sind die zwei Hauptvorteile des Patris Health® Zöliakie Selbsttest? Er ist empfindlicher und spezifischer für Zöliakie als herkömmliche DPG-Tests (deamidiertes Gliadinpeptid). Er ist genauer (97 %) als der von der Europäischen Gesellschaft für pädiatrische Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung empfohlene Standard von 95 % für die Diagnose von Zöliakie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Nicht geeignet für Kinder unter 2 Jahren.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
cerascreen® Vitamin D Test
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Das Vitamin D Testkit besteht aus einer ausführlichen, bebilderten Anleitung, in der die gesamte Testdurchführung und die Online-Registrierung des Tests erklärt wird dem Blutentnahme-Set, bestehend aus einer Blutfilterkarte, 2 Lanzetten CE 0050, Pflaster, Tupfer und Desinfektionstuch einem frankierten Rücksendeumschlag, in dem die Blutprobe kostenlos an das cerascreen- Labor gesendet wird, einer Aktivierungskarte mit Test-ID zur Registrierung des Tests. Der cerascreen® Vitamin D Test ist ein Probenahme-Einsendekit für zu Hause. Der Test dient zur Bestimmung der Konzentration von Vitamin D bei Verdacht auf Vitamin D-Mangel. Der Vitamin-D-Test beinhaltet die Auswertung Ihrer Probe im Diagnostik-Fachlabor und einen ausführlichen Ergebnisbericht. Warum Vitamin D testen? 82% der Männer und 91% der Frauen in Deutschland nehmen zu wenig Vitamin D auf. Zu diesem Ergebnis kommt die aktuelle Nationale Verzehrstudie, die im Auftrag des Bundesministeriums für Ernährung unter mehr als 15.000 Teilnehmern durchgeführt wurde. Zu den Risikogruppen zählen junge Erwachsene, Senioren und Frauen. Studien bringen einen gesunden Vitamin-D-Spiegel unter anderem mit stabilen Knochen, starken Muskeln, geistiger Fitness, der Prävention vor Osteoporose und der sportlichen Leistungsfähigkeit in Verbindung. NEU: Der Test verwendet das moderne Trockenblutverfahren - dabei müssen Sie durch einen kleinen Pieks in die Fingerspitze nur drei Tropfen Blut auf eine Trockenblutkarte bringen. Die Proben sind dadurch auch sehr lange haltbar. So einfach gehts Rund um die Uhr einfach & schmerzfrei zu Hause durchführen Keine An- und Abreise zum Arzt umfangreicher Ergebnisbericht Ergebnisse innerhalb weniger Tage Effekte von Vitamin D + Steigert Bildung von Muskelfasern sowie Muskelzellen und fördert Calcium-Freisetzung im Muskel + Stärkt Knochenbau sowie Muskulatur und senkt somit im Alter das Sturzrisiko und die Gefahr von Oberschenkelhalsbrüchen + Verbessert die Stimmung + Senkt das Diabetes-Risiko + Reduziert Entzündungsneigung und senkt den Blutdruck + Vermindert das Risiko für Herz- und Hirninfarkte + Stärkt Lungenfunktion sowie Immunsystem und wirkt sich positiv auf Allergien und Asthma aus + Verhindert Knochenerweichung bei Kleinkindern (Rachitis) und Erwachsenen (Osteomalazie) Der cerascreen® Vitamin D Test macht die Bestimmung Ihres Vitamin D-Spiegels schnell und einfach. Mit dem Probenahme-Set schicken Sie einige Tropfen Blut aus Ihrem Finger zum cerascreen® Fachlabor, wo erfahrene Spezialisten sich um die professionelle Analyse und individuelle Auswertung kümmern. Basierend auf den Testergebnissen ermitteln die Ernährungsfachleute Ihren persönlichen Supplmentierungsplan mit Vitamin D. Vitamin D gilt allgemein als Wohlfühlvitamin und unterstützt mehr als 30 wichtige Körperfunktionen. Da Vitamin D aber primär durch den Sonnenkontakt auf der Haut gebildet wird, ist die große Mehrheit der Menschen nicht ausreichend mit Vitamin D versorgt! Hinzu kommen Ernährungsbedingungen vieler Menschen, die die Aufnahme und Speicherung von Vitamin D nicht unterstützen. Ihre persönliche Testergebnisse Einmal klicken, alles wissen: In Ihrem Online-Kundenbereich präsentiert cerascreen Ihnen die Auswertung Ihrer cerascreen® Tests – selbstverständlich passwortgeschützt für maximale Sicherheit! Und in Ihrem individuellen Expertenbericht erfahren Sie, welche Stoffe sich negativ auf Ihre Leistungsfähigkeit auswirken und Sie so im Alltag einschränken. Bitte beachten Sie, dass sich die angegebenen Referenzwerte und Empfehlungen auf Erwachsene beziehen. Vitamin D ist ein Ganzjahresproblem Die Vitamin D-Konzentration liegt bei vielen Menschen, aufgrund der Ernährungsbedingungen und fehlender Sonneneinstrahlung, nicht selten bei unter 31 Nanogramm pro Mililiter (ng/ml) und damit unterhalb der von Therapeuten geforderten Mindestkonzentration. Experten aus dem Fachbereich der orthomolekularen Medizin empfehlen hingegen einen Spiegel von 40 - 60 ng/ml als Zielwert für eine optimale und präventive Versorgung. So funktioniert der Vitamin D-Test: Blutprobe entnehmen 1. Einfache Blutentnahme Mithilfe des Testkits entnehmen Sie eine kleine Blutprobe aus der Fingerspitze und schicken diese im beiliegenden Umschlag kostenlos an das cerascreen Labor. Blutprobe wird an das cerascreen Labor gesendet 2. Analyse & Auswertung Im Labor wird Ihre Blutprobe mittels einer umfangreichen Analyse untersucht und der Wert des 25-OH-Vitamin D ermittelt. Ergebnisbericht im Mein cerascreen Bereich. 3. Detaillierter Ergebnisbericht Ihren Ergebnisbericht können Sie nach wenigen Tagen online in Ihrem gesicherten 'Mein cerascreen®' Bereich einsehen. Individuelle Empfehlungen bei niedrigen Werten 4. Individuelle Empfehlungen Sie erhalten individuelle, auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittene, Handlungsempfehlungen. Dies können Kurse, Nahrungsergänzungsmittel oder Beratungen sein. Labor mit zertifiziertem Qualitätsmanagementsystem Die seit über 10 Jahren auf ganzheitliche Diagnostik spezialisierte Firma DST Diagnostische Systeme & Technologien GmbH ist der zuverlässige Laborpartner von cerascreen®. Das cerascreen® Konzept basiert auf der langjährigen Erfahrung der DST-Humandiagnostik sowie der Kompetenz und Beratung von erfahrenen Gesundheits-Experten. Zertifizierungen: TÜV Rheinland nach DIN EN ISO 13485 EG-Konformitätserklärungen & Ringversuch Warum ist Vitamin D so wichtig? Vitamin D ist für jede Altersgruppe von großer Bedeutung. Daher sollte regelmäßig überprüft werden, wie viel des Vitamins im eigenen Organismus vorhanden ist. Ein Vitamin D-Test kann Aufschluss darüber liefern. Vitamin D zählt zu der Gruppe der fettlöslichen Vitamine, die auch Secosteroiden genannt werden und ist ein wichtiger Bestandteil des menschlichen Körpers. Der Mensch kann mithilfe von Sonnenlichtaufnahme über die Haut selbst Vitamin D produzieren. Dabei übernimmt das Vitamin zahlreiche Aufgaben im menschlichen Organismus, wie zum Beispiel die Stärkung der Knochen oder die Beeinflussung der Muskelkraft. Um eine Dysfunktion des Körpers frühzeitig zu erkennen, empfiehlt es sich einen Vitamin D-Test durchzuführen. Aber wie nimmt der menschliche Körper überhaupt Vitamin D auf? Mit dieser Frage haben sich zahlreiche Spezialisten beschäftigt und einige grundlegende Fakten zusammengetragen. Menschen, die sich regelmäßig draußen aufhalten und unter typischen Lebensbedingungen agieren, können 80 bis 90 Prozent des täglichen Bedarfs an Vitamin D selbst abdecken. Eine Studie zum Vitamin D hat außerdem ergeben, dass man sich dafür jedoch nicht lange in der Sonne aufhalten muss. Es genügt dabei lediglich Hände, Gesicht und Teile der Arme und Beine von der Sonne bestrahlen zu lassen, weshalb ein ausgedehntes Sonnenbad nicht notwendig ist. Im Gegensatz: Ein Sonnenbrand sollte aufgrund der Hautkrebsgefahr strengstens vermieden werden. Außerdem wurden durch die Vitamin D-Studien festgestellt, dass der Mensch die restlichen 10 bis 20 Prozent des Tagesbedarfs an Vitamin D über die Nahrung abdeckt. Dabei muss beachtet werden, dass nicht alle Lebensmittel ein umfangreiches Maß an Vitamin D vorweisen und es somit auf eine ausgewogene Ernährung ankommt. Am häufigsten und in einer hohen Konzentration findet man Vitamin D in fetten Fischsorten, wie Lachs, Hering oder Makrele. Wer allerdings keinen Fisch mag, kann auch auf Leber, Eigelb und einige Speisepilze zurückgreifen. Wovon hängt das Ergebnis eines Vitamin D-Tests ab? Da von keinem Arzt oder keiner Institution eine allgemein gültige Aussage darüber getroffen werden kann, wie groß der Tagesbedarf an Vitamin D tatsächlich ist, ist die Durchführung eines Vitamin D-Tests für eine frühzeitige Diagnose von Dysfunktionen ratsam. Der tägliche Bedarf an Vitamin D wird einerseits über die Eigenproduktion des menschlichen Körpers und andererseits über bestimmte Nahrungsmittel abgedeckt. Diese kann sich je nach Wohnort, Sonnenstand, Alter, Lebensgewohnheiten und Hauttyp sehr stark unterscheiden und nur ein Vitamin D-Test liefert hier eine eindeutige Diagnose. Der Großteil der deutschen Bevölkerung leidet unter einem Vitamin D-Mangel. 60 Prozent der Deutschen könnten ihren Vitamin D-Spiegel erhöhen, um die präventive Wirkung des Vitamin D3 optimal zu nutzen. Um festzustellen, ob man selbst zu dieser Gruppe gehört, kann ein Vitamin D-Test Aufschluss geben. Allgemein lässt sich sagen, dass ein Erwachsener etwa 5 bis 25 Minuten am Tag in der Sonne verbringen sollte, damit sein Körper im Anschluss genügend Vitamin D produzieren kann. Diese Zeitangabe kann je nach Hauttyp, Monat und Tageszeit beliebig variieren. Etwa ein Viertel der Körperoberfläche, wie Gesicht, Hände und Teile der Arme und Beine sollten direktes Sonnenlicht abbekommen. Wie bei vielen Mängeln gibt es auch hier bestimmte Risikogruppen, die frühzeitig einen Vitamin D-Test durchführen sollten. Gerade ältere Menschen zählen zu einer dieser gefährdeten Risikogruppen und leiden häufig unter einem Vitamin D-Mangel, da bei ihnen die Bildung des Vitamins über die Jahre abnimmt. Zudem sind Menschen, die sich nur selten draußen aufhalten oder ihren Körper dabei gänzlich bedecken beziehungsweise verschleiern von diesem Risiko betroffen und erkranken daher häufig an einem Vitamin D-Mangel. Das Gleiche gilt allerdings auch für stark pigmentierte Menschen. Die Betroffenen mit einem positiven Vitamin D-Test müssen daher häufig Vitamin D in Tablettenform einnehmen, damit ihrem Körper ausreichend Vitamin zur Verfügung steht. Betroffene mit einem schweren Vitamin D-Mangel leiden nicht selten unter Osteoporose oder Osteomalazie, auch Knochenerweichung genannt. Die Krankheit macht sich durch Symptome bemerkbar, wie zum Beispiel Muskelschwäche oder Knochenschmerzen. Einen Vitamin D-Test ganz unkompliziert durchführen Heutzutage kann ein Vitamin D-Test ganz einfach und bequem von zu Hause durchgeführt werden. Einige Unternehmen, wie zum Beispiel cerascreen® haben sich auf den Bereich der Gesundheitsvorsorge, -diagnostik und -beratung spezialisiert. cerascreen® bietet seinen Kunden einen Vitamin D-Test für zu Hause an. Bei diesem Test werden einige Tropfen Blut aus dem Finger entnommen, die zur Bestimmung der Konzentration von Vitamin D dem sogenannten 25-OH Vitamin D dienen. Das Testkit beinhaltet zudem die kostenlose Auswertung im Diagnostik-Fachlabor, in dem erfahrene Spezialisten anhand einer professionellen Analyse eine individuelle Auswertung vornehmen. Der abschließende ausführliche Ergebnisbericht steht den Kunden online im gesicherten cerascreen® Bereich zur Verfügung und kann dort eingesehen werden. Zusätzlich erhalten Sie Tipps und Handlungsempfehlung wie z.B. eine exakte Empfehlung zur Einnahme von Vitamin D3 Tabletten um die Zufuhr und Versorgung mit dem Vitamin zu erhöhen. Da der Vitamin D-Spiegel jahreszeitlichen Schwankungen unterliegt (z.B. verstärkter Mangel im Winter), sollte man regelmäßig seinen Vitamin D-Speicher testen lassen.
Qualitätssiegel