Schmerzen nachhaltig lindern – Arzneimittel & natürliche Methoden | Planet Blue
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Alka-Seltzer® Classic
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend zugleich. Er blockiert die Bildung bestimmter Botenstoffe im Körper, so genannte Prostaglandine. Diese sind an der Entstehung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen wesentlich beteiligt.Auch die Blutgerinnung wird durch Acetylsalicylsäure beeinflusst. Die Substanz verhindert, dass die Blutplättchen (Thrombozyten) zusammenklumpen und verbessert so die Fließfähigkeit des Blutes. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteWirkstoffAcetylsalicylsäure324 mgHilfsstoffAromastoffe, natürliche und naturidentische+HilfsstoffNatrium-Ion445 mgHilfsstoffCitronensäure, wasserfreie+HilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffPovidon K25+HilfsstoffDimeticon+HilfsstoffCalciumtrimetasilikat+HilfsstoffDocusat natrium+HilfsstoffNatrium benzoat+HilfsstoffSaccharin natrium+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Magen-Darm-Beschwerden, wie: - Übelkeit - Erbrechen - Sodbrennen - Magenschmerzen - Magen-Darm-Geschwüre, die sehr selten auch durchbrechen können- Mikroblutungen (kaum sichtbare oder bemerkbare Blutungen aus kleinsten Gefäßen), vor allem im Magen-Darm-Bereich- Überempfindlichkeitsreaktionen, vor allem bei Asthmatikern, wie: - Hautreaktionen - Anfälle von Atemnot- Blutungen, wie z.B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, mit eventuell verlängerter BlutungszeitBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Jugendliche und Erwachsene2 Brausetabletten8 Brausetablettenim Abstand von 4-8 StundenPatienten mit einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
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Salus® Latschenkiefer-Franzbranntwein
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Salus Latschenkiefer-Franzbranntwein ist ein beliebtes und bewährtes Hausmittel:er bewirkt nach dem Einreiben eine intensive Hautdurchblutung, die sich durch angenehmes Prickeln bemerkbar macht und ein anhaltendes Gefühl der Entspannung, der kühlen den Erfrischung und des Wohlbefindens hinterlässt.Eine Massage mit Salus Latschenkiefer-Franzbranntwein lockert und durch wärmt die Muskeln und beugt Muskelkater vor. Kalte Hände und Füße werden rascher wieder warm.Anwendungsgebiet: Zur Unterstützung bei der Therapie von Zerrungen, Prellungen, Verstauchungen, Muskel- und Gelenkschmerzen.Zum Vorbeugen bei Gefahr des Wundliegens und bei mangelhafter Hautdurchblutung.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, SALUS LATSCHENKIEFER-FRANZBRANNTWEIN einmal bis mehrmals täglich auf die betroffenen Körperstellen auftragen und bis zur Trocknung in die Haut einmassieren.Art der Anwendung:Zum Einreiben der Haut.Dauer der Anwendung:Bei Fragen zur Klärung der Dauer der Anwendung fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Zusammensetzung und Inhalt der Packung100 g Lösung enthalten als Wirkstoffe:1,100 g Menthol55,320 g Ethanol 96 % (V/V)Sonstige Bestandteile:natürliche Aromastoffe:Latschenkiefernöl, Eucalyptusöl, Wacholderbeeröl, Thymianöl, Citronenöl; WasserAufbewahrungshinweise und Haltbarkeit:Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel (Umkarton) und dem Behältnis (Etikett) angegebenen Verfalldatum (Datum nach 'verwendbar bis“) nicht mehr verwenden.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Gut verschlossen lagern.Vor Feuer schützen!
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Doppel Spalt Compact Tabletten
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Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Acetylsalicylsäure: Der Wirkstoff wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend zugleich. Er blockiert die Bildung bestimmter Botenstoffe im Körper, so genannte Prostaglandine. Diese sind an der Entstehung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen wesentlich beteiligt.Auch die Blutgerinnung wird durch Acetylsalicylsäure beeinflusst. Die Substanz verhindert, dass die Blutplättchen (Thrombozyten) zusammenklumpen und verbessert so die Fließfähigkeit des Blutes.Coffein: Der Wirkstoff wirkt vorwiegend auf die Großhirnrinde. Durch seine anregende Wirkung hebt er bei Ermüdeten die Müdigkeitserscheinungen vorübergehend auf und steigert die Leistung. Darüber hinaus bewirkt er eine Verengung der Hirngefäße, was sich bei Kopfschmerzen und Migräne günstig auswirkt. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteWirkstoffAcetylsalicylsäure500 mgWirkstoffCoffein50 mgHilfsstoffMaisstärke+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Magen-Darm-Beschwerden, wie: - Übelkeit - Erbrechen - Durchfälle - Magenschmerzen - Magen-Darm-Geschwüre, die sehr selten auch durchbrechen können - Magenblutungen, meist erkennbar am schwarzen Stuhl, bei Auftreten bitte sofort einen Arzt aufsuchen; in seltenen Fällen können die Blutungen zu einer Blutarmut führen. - Mikroblutungen (kaum sichtbare oder bemerkbare Blutungen aus kleinsten Gefäßen), vor allem im Magen-Darm-Bereich- Überempfindlichkeitsreaktionen, wie: - Anfälle von Atemnot - Hautreaktionen- Pulsbeschleunigung- Schlaflosigkeit- UnruheBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1-2 Tabletten6 Tabletten pro Tagim Abstand von 4-8 Stunden
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Arnikatinktur Hofmanns
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Was ist Arnikatinktur Hofmann's® und wofür wird es angewendet? Arnikatinktur Hofmann's ist ein pfanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung stumpfer Verletzungen und von Muskel- oder Gelenkschmerzen. Zur äußerlichen Anwendung bei Verletzungs- und Unfallfolgen, z.B. bei Blutergüssen, Verstauchungen, Prellungen, Quetschungen, Ödemen infolge eines Knochenbruchs, bei rheumatischen Muskel- und Gelenkbeschwerden, Furunkulose und Entzündungen als Folge von Insektenstichen sowie oberflächlichen Venenentzündungen. Wie ist Arnikatinktur Hofmann's® anzuwenden? Wenden Sie Arnikatinktur Hofmann's® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Arnikatinktur zur Bereitung von Umschlägen mit Wasser 3- bis 10fach verdünnt. Wenn das Arzneimittel entgegen der Anwendungsvorschrift eingenommen wird, kann es zu Brennen und Kratzen im Mund und Rachen, zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen. Bei schweren Vergiftungen kann es außerdem zu Fieber oder Untertemperatur, zu Nasenbluten und Blutungen im Magen-Darm-Bereich sowie zu Krampfanfällen, zu Störungen des Herzrhythmus, zu Atemlähmung und zum Kreislaufkollaps kommen. Bereits die Einnahme von 5 bis 7 Esslöffel voll (70 ml) Arnikatinktur kann zu Vergiftungen führen, in diesen Fällen sollte ein Arzt aufgesucht werden. Was Arnikatinktur Hofmann's® enthält: Der Wirkstoff ist: 1 ml Flüssigkeit enthält 1 ml Tinktur aus Arnikablüten. AUzugsmittel: Ethanol 70 % (V/V).
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ASS-ratiopharm® 300 mg
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend zugleich. Er blockiert die Bildung bestimmter Botenstoffe im Körper, so genannte Prostaglandine. Diese sind an der Entstehung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen wesentlich beteiligt.Auch die Blutgerinnung wird durch Acetylsalicylsäure beeinflusst. Die Substanz verhindert, dass die Blutplättchen (Thrombozyten) zusammenklumpen und verbessert so die Fließfähigkeit des Blutes. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteWirkstoffAcetylsalicylsäure300 mgHilfsstoffMaisstärke+HilfsstoffCellulosepulver+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Magen-Darm-Beschwerden, wie: - Magenschmerzen - Übelkeit - Erbrechen - Durchfälle - Magenblutungen, meist erkennbar am schwarzen Stuhl, bei Auftreten bitte sofort einen Arzt aufsuchen; in seltenen Fällen können die Blutungen zu einer Blutarmut führen. - Magen-Darm-Geschwüre, die sehr selten auch durchbrechen können- Mikroblutungen (kaum sichtbare oder bemerkbare Blutungen aus kleinsten Gefäßen), vor allem im Magen-Darm-Bereich- Überempfindlichkeitsreaktionen, vor allem bei Asthmatikern, wie: - Anfälle von Atemnot - HautreaktionenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kinder von 7-9 Jahren1 Tablette3 Tabletten pro Tagim Abstand von 4-8 StundenKinder von 9-12 Jahren1-1 1/2 Tabletten3-4 1/2 Tablettenim Abstand von 4-8 StundenJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene2-3 Tabletten6-9 Tabletten pro Tagim Abstand von 4-8 StundenPatienten mit einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
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Zentragress®
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Anwendungsgebiete Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Zentragress® Nestmann nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Zentragress® Nestmann sonst nicht richtig wirken kann!Wie oft und in welcher Menge sollten Sie Zentragress® Nestmann einnehmen?Bei kurzfristiger Anwendung von Zentragress® Nestmann ohne ärztliche oder zahnärztliche Überwachung nehmen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre ½ - 1 Tablette Zentragress® Nestmann (entsprechend 175 bis 350 mg Paracetamol und 25 bis 50 mg Coffein) bis zu 3 - 4mal täglich ein. Die Tageshöchstdosis beträgt 4 Tabletten Zentragress® Nestmann (entsprechend 1400 mg Paracetamol und 200 mg Coffein).Bei Anwendung unter ärztlicher oder zahnärztlicher Überwachung nehmen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre 2 Tabletten Zentragress® Nestmann (entsprechend 700 mg Paracetamol und 100 mg Coffein) bis zu 3 - 4mal täglich ein. Die Tageshöchstdosis beträgt 8 Tabletten Zentragress® Nestmann (entsprechend 2800 mg Paracetamol und 400 mg Coffein). Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muß die Dosis vermindert bzw. der Zeitabstand verlängert werden. Für die Festlegung der Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren liegt nicht genügend Erkenntnismaterial vor.Wie und wann sollten Sie Zentragress® Nestmann einnehmen?Die Tabletten sind teilbar. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem ver-zögerten Wirkungseintritt führen.Wie lange sollten Sie Zentragress® Nestmann einnehmenDieses Arzneimittel soll ohne ärztlichen oder zahnärzt-lichen Rat nicht längere Zeit und nicht in höheren Dosen eingenommen werden.Ohne ärztliche Verordnung soll das Arzneimittel nur zur Behebung akuter Schmerzen eingenommen werden.
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Naratriptan HEXAL® bei Migräne 2,5 mg
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Was ist Naratriptan HEXAL bei Migräne und wofür wird es angewendet? Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel, Naratriptan, gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als 5-HT1B/1D-Rezeptoragonisten bezeichnet werden. Naratriptan HEXAL bei Migräne wird angewendet zur Behandlung der Kopfschmerzphase Ihrer Migräneanfälle. Was müssen Sie vor der Einnahme von Naratriptan HEXAL bei Migräne beachten? Naratriptan HEXAL bei Migräne darf NICHT eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Naratriptan oder einen der sonstigen Bestandteile von Naratriptan HEXAL bei Migräne sind wenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben wenn Sie einen Schlaganfall hatten oder einem Schlaganfall ähnliche Beschwerden, die nach 1 oder 2 Tagen wieder abgeklungen sind (vorübergehende ischämische Attacken oder TIA) wenn Sie einen mittelstark oder stark erhöhten Blutdruck haben oder leicht erhöhten Blutdruck, der NICHT mit Medikamenten behandelt wird wenn Sie jemals eine Herzkrankheit (schlechte Durchblutung der Herzkranzgefäße), einen Herzinfarkt oder eine bestimmte Art von Brustschmerz (Prinzmetal-Angina) hatten wenn Sie an Durchblutungsstörungen in Ihren Beinen (periphere Gefäßerkrankung) leiden oder gelitten haben wenn Sie für Ihre Migräne irgendwelche anderen Migränemittel einnehmen, wie Ergotamin, Arzneimittel vom Ergotamintyp (Dihydroergotamin, Methysergid) oder ein anderes Arzneimittel aus der gleichen Klasse wie Naratriptan (d. h. 5-HT1B/1D-Rezeptoragonisten wie Sumatriptan, Rizatriptan oder Zolmitriptan) Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder schwanger sein könnten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Naratriptan HEXAL bei Migräne einnehmen. Es gibt nur begrenzte Informationen zur Sicherheit von Naratriptan HEXAL bei Migräne bei schwangeren Frauen, obwohl es bis heute keine Anzeichen eines erhöhten Risikos für Geburtsfehler gibt. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise empfehlen, Naratriptan HEXAL bei Migräne während der Schwangerschaft nicht einzunehmen. Sie dürfen Ihr Baby bis 24 Stunden nach der Einnahme von Naratriptan HEXAL bei Migräne nicht stillen. Wenn Sie während dieser Zeit Milch abpumpen, verwerfen Sie diese und geben Sie die Milch nicht Ihrem Säugling. Wie ist Naratriptan HEXAL bei Migräne einzunehmen? Nehmen Sie Naratriptan HEXAL bei Migräne immer vorschriftsmäßig ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Naratriptan HEXAL bei Migräne ist nicht zur Vorbeugung der Migräne bestimmt. Es wirkt nur, wenn der Anfall bereits begonnen hat. Die übliche Dosis für Erwachsene über 18 Jahre beträgt 2,5 mg bei den ersten Anzeichen eines Migräneanfalls. Es ist wichtig, dass Sie Ihr Arzneimittel vorschriftsmäßig einnehmen. Die meisten Migräneanfälle werden mit einer Dosis (1 Tablette) von Naratriptan HEXAL bei Migräne gelindert. Sollte die erste Tablette jedoch keine Wirkung zeigen, nehmen Sie KEINE weitere Tablette zur Behandlung desselben Migräneanfalls ein, sondern fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Selbst wenn ein Migräneanfall nicht durch Naratriptan HEXAL bei Migräne gelindert wird, kann Ihr nächster Migräneanfall trotzdem auf das Arzneimittel ansprechen. Wenn Sie innerhalb von 24 Stunden nach dem ersten Anfall einen ERNEUTEN Migräneanfall haben, können Sie 1 weitere Tablette von Naratriptan HEXAL bei Migräne einnehmen. Nehmen Sie aber innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als 2 Tabletten ein. Zwischen der Einnahme der Tabletten müssen Sie immer einen Abstand von mindestens 4 Stunden einhalten. Wenn Ihre Leber- oder Nierenfunktion eingeschränkt ist, beträgt die maximale Tagesdosis eine einzige Naratriptan HEXAL bei Migräne 2,5 mg Filmtablette. Sie dürfen Naratriptan HEXAL bei Migräne nicht einnehmen, wenn Ihre Leber- oder Nierenfunktion stark eingeschränkt ist. Naratriptan HEXAL bei Migräne sollte nur bei Patienten über 18 Jahre angewendet werden. Wenn Sie älter als 65 Jahre sind, wird Ihr Arzt Ihnen mitteilen, ob Sie die Tabletten einnehmen können. Naratriptan HEXAL bei Migräne ist zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tabletten als Ganzes mit etwas Wasser.Pflichttext:Naratriptan HEXAL® bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Naratriptan. Anwendungsgebiete: Naratriptan HEXAL bei Migräne wird angewendet zur Behandlung der Kopfschmerzphase Ihrer Migräneanfälle. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013332-02 Stand: Juni 2020 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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DICLO-1A Pharma Schmerzgel 10 mg/g
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Diclo - 1 A Pharma Schmerzgel enthält mit Diclofenac-Natrium einen Wirkstoff aus der Gruppe der sogenannten nicht-steroidalen Antiphlogistika/ Analgetika (Entzündungs- und Schmerzhemmer). Diclo - 1 A Pharma Schmerzgel wird angewendet zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen. Anwendungsgebiet bei Jugendlichen über 14 Jahren Zur Kurzzeitbehandlung Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Diclofenac-Natrium. 1 g Gel enthält 10 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Hypromellose, Macrogolglycerolcocoate (Ph.Eur.), 2-Propanol (Ph.Eur.), Propylenglycol, gereinigtes Wasser Anwendung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Diclo - 1 A Pharma Schmerzgel wird 3 - bis maximal 4-mal täglich dünn und gleichmäßig auf die betroffenen Körperpartien aufgetragen. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge Diclo - 1 A Pharma Schmerzgel (entsprechend 2 bis 4 g Gel / 20 - 40 mg Diclofenac-Natrium) erforderlich. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 9 g Gel, entsprechend 90 mg Diclofenac-Natrium. Art der Anwendung Zur äußerlichen Anwendung. Nicht einnehmen! Diclo - 1 A Pharma Schmerzgel wird auf die betroffenen Körperpartien dünn aufgetragen und leicht eingerieben. Anschließend sollten die Hände gewaschen werden, außer diese sind die zu behandelnde Stelle. Hinweis: Diclo - 1 A Pharma Schmerzgel darf nur auf intakte Hautfl ächen, nicht auf Hautwunden bzw. offene Verletzungen aufgetragen werden. Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Präparat in Berührung kommen. Vor Anlegen eines Verbandes sollte Diclo - 1 A Pharma Schmerzgel einige Minuten auf der Haut eintrocknen. Die Anwendung eines dicht abschließenden Verbandes (Okklusivverband) wird nicht empfohlen. Dauer der Anwendung In der Regel ist eine Behandlungsdauer von 1 bis 2 Wochen ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach verwendbar bis“ oder verw. bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 25 ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Diclo - 1 A Pharma Schmerzgel ist nach Anbruch in der Tube 12 Monate bzw. in der Flasche 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Pflichttext:Diclo - 1 A Pharma® Schmerzgel, 10 mg/g Gel: Wirkstoff: Diclofenac-Natrium. Anwendungsgebiete: Erwachsene: Zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen. Jugendliche ab 14 Jahren: Zur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas. Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Enthält Propylenglycol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015039-02 Stand: April 2022 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen
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SALBEI CURARINA® Tropfen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
SALBEI CURARINA® Tropfen Bei Beschwerden im Rahmen einer Mund- und Rachenraumentzündung oder wenn Sie an vermehrtem Schwitzen leiden: Die altbewährte Heilpflanze Salbei wirkt nicht nur gegen Bakterien und Viren, sondern hemmt auch die Schweißproduktion. In SALBEI CURARINA® Tropfen kommt der rein pflanzliche Wirkstoff ganz ohne chemische Zusätze oder Hilfsstoffe aus. Eine schonende Zubereitung garantiert den Erhalt der Heilkräfte. Vorteile: Arzneimittel auf pflanzlicher Basis Pflanzenbestandteile (Auszug aus Salbeiblättern) sind sorgsam ausgewählt Zubereitung der Pflanzenextrakte erfolgt schonend, um die Heilkräfte des Salbeis zu bewahren ohne Zucker, chemische Zusätze oder Hilfsstoffe hemmt eine vermehrte Schweißabsonderung (zur inneren Anwendung für Erwachsene, zum Beispiel bei Hyperhidrose oder Hitzewallungen während der Wechseljahre) bessert die Beschwerden bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum (als Gurgellösung auch für Kinder ab 12 Jahren geeignet) rezeptfrei in der Apotheke erhältlich (Packungsgrößen zu 50 Milliliter und 100 Milliliter) Wirkweise der SALBEI CURARINA® Tropfen Der Echte Salbei (Salvia officinalis L.) wird im Bereich der Heilung bereits seit Jahrhunderten aufgrund seiner Vielseitigkeit geschätzt – unter anderem bei der Behandlung von vermehrtem Schwitzen. Der schweißreduzierende Effekt ist zwar wissenschaftlich nicht nachgewiesen, allerdings sprechen jahrelange Erfahrungsberichte für die positive Wirkweise der Heilpflanze. Es wird davon ausgegangen, dass die enthaltenen ätherischen Öle (zum Beispiel Thujon, Campher) für die Hemmung der Schweißproduktion verantwortlich sind: Sie haben einen beruhigenden Effekt auf das vegetative Nervensystem, das die Schweißdrüsen steuert. Auf diese Weise können die SALBEI CURARINA® Tropfen gegen Fuß- oder Achselschweiß, aber auch bei Hitzewallungen während der Wechseljahre helfen. Salbei kommt aber auch bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum zum Einsatz, wo er einen antibakteriellen und virustatischen (virenhemmend) Effekt entfaltet. Als Gurgellösung angewandt, wirkt Salbei gegen Bakterien, Viren und Pilze. Zudem kann Salbei Keime verringern (antiseptisch), weshalb SALBEI CURARINA® Tropfen zudem für die Mundhygiene geeignet sind. Um die Heilkräfte des Salbeis in SALBEI CURARINA® zu bewahren, wird auf eine schonende Zubereitung Wert gelegt. Außerdem enthält das Arzneimittel nur sorgfältig ausgewählte Pflanzenbestandteile, die in reinem medizinischem Alkohol extrahiert sind. Anwendungsgebiet von SALBEI CURARINA® Nasse Flecken unter den Achseln oder am Rücken, Schweißhände und strenger Geruch – wer an vermehrtem Schwitzen leidet, kennt diese Unannehmlichkeiten nur zu gut. Doch es gibt Abhilfe: Echter Salbei (Salvia officinalis L.) wird aufgrund seiner vielfältigen Wirkweise seit Langem als Heilpflanze geschätzt, unter anderem bei starker Schweißabsonderung. In SALBEI CURARINA® Tropfen ist er in extrahierter Form vorzufinden, frei von chemischen Zusätzen oder Hilfsstoffen. Bei innerer Anwendung können SALBEI CURARINA® Tropfen gegen die übermäßige Schweißproduktion helfen. Die Heilkräfte des Salbeis sind jedoch auch in anderen Bereichen gefragt: Wer an Entzündungen im Mund- und Rachenraum mit einhergehenden Schluckbeschwerden oder Schmerzen leidet, kann SALBEI CURARINA® ebenfalls anwenden. Darüber hinaus kommt das pflanzliche Arzneimittel in der Mundhygiene (beispielsweise bei Aphten oder Zahnfleischentzündungen) als Mundspülung infrage. Hinweise zur Anwendung SALBEI CURARINA® ist in der (Online-)Apotheke sowohl in der Packungsgröße zu 50 ml als auch zu 100 ml erhältlich (rezeptfrei). Der korrekte Gebrauch und die Dosierung ergeben sich unter Berücksichtigung des Indikationsgebiets. Sollten Sie das pflanzliche Arzneimittel zur inneren Anwendung bei starkem Schwitzen einnehmen, beachten Sie bitte folgende Dosierung (sofern vom Arzt oder Apotheker nicht anderweitig verordnet): Erwachsene: 3-mal täglich 2 ml Am besten nehmen Sie die Tropfen mit ein wenig Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein. Bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut gelten für Anwender folgende Empfehlungen: Kinder (ab 12 Jahren): Tagesgesamtdosis 4 ml Erwachsene: Tagesgesamtdosis 2-mal 4 ml Für die Zubereitung der Gurgellösung beziehungsweise Mundspülung verwenden Sie den in der Packung beiliegenden Messbecher. Verdünnen Sie die oben angegebene Menge SALBEI CURARINA® Tropfen mit etwas warmem Wasser in einem Glas. Im Anschluss gurgeln oder spülen Sie mit Portionen der gebrauchsfertigen Lösung für rund eine Minute lang. Die Lösung sollte dabei nicht verschluckt werden. Beachten Sie, dass SALBEI CURARINA® Tropfen einen Auszug aus Salbeiblättern in reinem medizinischem Alkohol (47,5% Vol.) enthalten. Pro Einnahme (bei einer inneren Anwendung von 3-mal täglich 2 ml) lässt sich ein Alkoholgehalt von circa 0,9 Gramm feststellen. Im Vergleich dazu weist ein Glas Apfelsaft (250 ml) 1 Gramm Alkohol auf. Während der Schwangerschaft oder Stillzeit ist von einer Einnahme der SALBEI CURARINA® Tropfen abzusehen, da keine ausreichenden Erkenntnisse vorliegen. Aufgrund fehlender Daten wird ebenfalls von einer inneren Anwendung durch Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren abgeraten. Die Verwendung als Gurgellösung ist allerdings für Kinder ab 12 Jahren möglich. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Die Dauer der Anwendung ist auf maximal 14 Tage beschränkt. Nach Anbruch der Tropfen sind diese 6 Monate lang haltbar. Weitere Informationen zum Produkt entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel. Pflichttext: SALBEI CURARINA® Tropfen Wirkstoff: Auszug aus Salbeiblättern. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung als Gurgellösung zur Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut. Zur Einnahme bei übermäßigem Schwitzen (vermehrte Schweißabsonderung). Das Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Enthält 47,5 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Redcare Pantoprazol Eris + Redcare Ibuprofen 400 mg
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Set enthält1x Redcare Ibuprofen 400 mg 20 St1x Redcare Pantoprazol Eris 14 StIbuprofen Redcare 400 mg gegen Schmerzen Verspannte Muskeln oder ein drückender Kopf mit lästigen Schmerzen werfen einen schnell aus der Bahn und sorgen für schlechte Laune. Doch es gibt Hilfe: Ibuprofen gehört zu den Klassikern unter den Schmerzmitteln. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika. Das bedeutet, dass es sich um ein entzündungshemmendes Arzneimittel handelt, dieses aber kein Steroid (Kortison) ist. Die Tabletten von Redcare enthalten je 400 Milligramm Ibuprofen und bieten eine schnelle Hilfe bei Schmerzen, beispielsweise im Kopfbereich, bei Zahn- oder Regelschmerzen. Auch bei Fieber können Sie die Filmtabletten anwenden. Sie sind für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet. Mit Ibuprofen Redcare bekommen Sie ein günstiges und rezeptfreies Mittel gegen ihre Schmerzen – für einen sorgenfreien Alltag. Die Tabletten sind in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich. Anwendungsgebiete Ibuprofen RedCare 400 mg ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel. Die Tabletten werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen) und / oder Fieber. Einnahme Nehmen Sie Ibuprofen Redcare 400 unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, die Tabletten während der Mahlzeiten einzunehmen. Die Tabletten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage einnehmen. Dosierung Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Max. Tagesdosis 20-29 kg (Kinder 6-9 J.) ½ Tablette (200 mg Ibuprofen) 1½ Tabletten (600 mg Ibuprofen) 30-39 kg (Kinder 10-12 J.) ½ Tablette (200 mg Ibuprofen) 2 Tabletten (800 mg Ibuprofen) Ab 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 J. und Erwachsene) ½ - 1 Filmtablette (200-400 mg Ibuprofen) 3 Tabletten (1200 mg Ibuprofen) Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Bewahren Sie Ibuprofen Redcare 400 mg dicht verschlossen, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen die Tabletten nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile sind: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais](Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur). Pantoprazol Eris 20mg magensaftresistente Tabeletten Was ist Pantoprazol Eris 20mg und wofür wird es angewendet? Pantoprazol Eris 20mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Pantoprazol Eris 20mg wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Eris 20mg können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2–3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Pantoprazol Eris 20mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20mg Pantoprazol nicht. Nehmen Sie dieses Arzneimittel über mindestens 2–3 aufeinander folgende Tage ein. Beenden Sie die Einnahme von Pantoprazol Eris 20mg, wenn Sie vollständig beschwerdefrei sind. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Eris 20mg können Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Wenn Sie nach 2 Wochen dauerhafter Anwendung dieses Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden feststellen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nehmen Sie Pantoprazol Eris 20mg nicht länger als 4 Wochen, ohne Ihren Arzt aufzusuchen. Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißen oder zerbrechen Sie die Tablette nicht. Wenn Sie eine größere Menge von Pantoprazol Eris 20mg eingenommen haben, als Sie sollten Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie größere Mengen als die empfohlene Dosierung eingenommen haben. Wenn möglich, nehmen Sie das Arzneimittel und diese Gebrauchsinformation mit. Wenn Sie die Einnahme von Pantoprazol Eris 20mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach zum nächsten Einnahmezeitpunkt Ihre normale Dosis ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Pantoprazol Eris 20mg enthält Der Wirkstoff ist Pantoprazol. Eine Tablette enthält 20mg Pantoprazol (als Natrium 1,5 H2O) Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern, bestehend aus: Mannitol (Ph. Eur.), Natriumcarbonat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer, Calciumstearat (Ph. Eur.). Tablettenüberzug Opadry White OY-D-7233, bestehend aus: Hypromellose, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 400, Natriumdodecylsulfat. Magensaftresistenter Überzug, Kollicoat MAE 30 DP gelb, bestehend aus: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-Dispersion 30%, Propylenglycol, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Titandioxid (E171), Talkum, Gereinigtes Wasser. Wie Pantoprazol Eris 20mg aussieht und Inhalt der Packung Die magensaftresistenten Tabletten sind elliptische, bikonvexe, hellgelbe Filmtabletten. Pharmazeutischer Unternehmer Fairmed Healthcare GmbH Dorotheenstraße 48 22301 Hamburg Hersteller Fairmed Healthcare GmbH Maria-Goeppert-Straße 3 23562 Lübeck Deutschland* Gutschein gültig bei Bestellung von Artikeln der Seite https://www.shop-apotheke.com/markenshops/redcare/ (ausgenommen preisgebundene Bücher, Artikel von Drittanbietern [Marktplatz-Partnern], Babymilch sowie bei einer Now!-Lieferung) ab dem genannten Mindestbestellwert. Höchstbestellwert 300 Euro. Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 08.10.2025.
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EUDORLIN® Extra Ibuprofen Schmerztabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren (ab 20 kg) und ErwachsenenWirkstoff: Ibuprofen Was sind EUDORLIN Extra Ibuprofen-Schmerztabletten und wofür werden sie angewendet?EUDORLIN Extra Ibuprofen-Schmerztabletten ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nichtsteroidales Antiphlogistikum/ Analgetikum, NSAR) mit fiebersenkenden (antipyretischen) Eigenschaften.Anwendungsgebiete von EUDORLIN Extra Ibuprofen-Schmerztabletten Symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen Fieber. Wie sind EUDORLIN Extra Ibuprofen-Schmerztabletten einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oderApotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: Körpergewicht(Alter) Einzeldosis max. Tagesdosis 20 kg -29 kg(6-9 Jahre) 1/2 Filmtablette(entsprechend 200 mg Ibuprofen) 1 1/2 Fimltabletten(entsprechend 600 mg Ibuprofen) 30 kg -39 kg(10-12 Jahre) 1/2 Filmtablette(entsprechend 200 mg Ibuprofen) 2 Filmtabletten(entsprechend 800 mg Ibuprofen) >40 kg (Kinder und Jugendlicheab 12 Jahren und Erwachsene 1/2 - 1 Filmtablette (entsprechend 200-400 mg Ibuprofen) 3 Filmtabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen) Wenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme. Dauer der AnwendungNur zur Kurzzeitanwendung. Wenden Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen, nicht länger als 3 Tage bei Fieber und nicht länger als 4 Tage beiErwachsenen mit Schmerzen an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von EUDORLIN Extra Ibuprofen-Schmerztabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von EUDORLIN Extra Ibuprofen-Schmerztabletten eingenommen haben, als Sie solltenNehmen Sie EUDORLIN Extra Ibuprofen-Schmerztabletten nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Gebrauchsinformation angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosierung, sondern fragen Sie einen Arzt. Mögliche Symptome einer Überdosierung sind zentralnervöse Störungen, wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) Magen-Darm-Beschwerden, wie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Blutungen im Magen-Darm-Trakt Funktionsstörungen von Leber und Nieren Blutdruckabfall verminderte Atmung (Atemdepression) blaurote Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot).Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit EUDORLIN Extra Ibuprofen-Schmerztabletten benachrichtigen Sie bitte umgehend einen Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von EUDORLIN Extra Ibuprofen-Schmerztabletten vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Salus® Salbei-Kräutertropfen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikationsgruppe und Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel Innerlich: zur Unterstützung der Magenfunktion Äußerlich: zur Unterstützung der Funktion der Schleimhäute im Mund- und Rachenraum Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Anwendungen, Dosierung, Verzehrempfehlung Hinweise zur Einnahme / Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bitte halten Sie sich an die Dosierungsanleitung, da SALBEI-KRÄUTERTROPFEN sonst nicht richtig wirken können. Dosierung: Innerliche Anwendung: Erwachsene nehmen 3-mal täglich 0,5 ml mit etwas Flüssigkeit ein. Äußerliche Anwendung: Zum Gurgeln und Mundspülen geben Erwachsene 3-mal täglich 0,5 ml auf ein Glas (ca. 150 ml) warmes Wasser. Die Anwendung bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen für Personen mit eingeschränkter Nieren- und/oder Leberfunktion liegen keine Daten vor. Art der Anwendung: Zum Einnehmen und zur Anwendung im Mund und Rachenraum (Gurgeln oder Mundspülen nach Verdünnung) Für die Dosierung von SALBEI-KRÄUTERTROPFEN nehmen Sie bitte zuerst den aufgesetzten Messbecher und dann den weißen Ausgießer von der Verschlusskappe ab. Öffnen Sie die Flasche und schrauben Sie den Ausgießer mit der Gewindeseite auf den Flaschenhals (siehe Abbildungen). Nun messen Sie mit Hilfe des Messbechers die benötigte Dosis (0,5 ml) ab. Innerliche Anwendung: Nehmen Sie SALBEI-KRÄUTER TROPFEN in etwas Trinkwasser ein. Äußerliche Anwendung: Geben Sie den Inhalt des Messbechers in ein Glas mit ca. 150 ml warmem Wasser und verwenden Sie diese Lösung zum Gurgeln oder Mundspülen. Achten Sie darauf, den Messbecher vollständig zu entleeren. Bei Bedarf können Sie mit Flüssigkeit, vorzugsweise Trinkwasser, nachspülen. Nach Gebrauch schrauben Sie den Ausgießer wieder von der Flasche ab und verschließen diese mit der Verschlusskappe. Bitte reinigen Sie den Messbecher und den Ausgießer durch Spülen mit warmem Wasser und setzen Sie beides wieder auf die Verschlusskappe auf. Dauer der Anwendung: Innerliche Anwendung: Nicht länger als 2 Wochen anwenden. Äußerliche Anwendung, Gurgeln, Spülen der Schleimhäute im Mund- und Rachenbereich: Nicht länger als 1 Woche anwenden. Hinweis für Diabetiker: 0,5 ml entspricht weniger als 0,1 BE Zusammensetzung und Inhalt der Packung 100 ml Auszug aus Salbeiblättern (1 : 4,0 – 6,0) Auszugsmittel: Likörwein : Ethanol 96% (V/V) (38,25 : 61,75 m/m) (Likörwein hergestellt unter Zusatz von Schwefeldioxid)
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EUDORLIN® Migräne Filmtabletten
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400 mg FilmtablettenZur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren (ab 20 kg) und ErwachsenenWirkstoff: IbuprofenWas ist EUDORLIN Migräne und wofür wird es angewendet?EUDORLIN Migräne ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nichtsteroidales Antiphlogistikum/Antirheumatikum, NSAR). EUDORLIN Migräne wird angewendet zur symptomatischen Behandlungder akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit und ohne Aura von SpannungskopfschmerzenWie ist EUDORLIN Migräne einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. DosierungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:Körpergewicht(Alter)Einzeldosis in Anzahlder Tablettenmax. Tagesdosis (24 Std.)in Anzahl der Tabletten20 kg - 29 kg(Kinder: 6-9 Jahre)1/2 Filmtablette (entsprechend200 mg Ibuprofen)1 1/2 Filmtabletten (entsprechend 600 mg Ibuprofen)30 kg -39 kg(Kinder: 10-12 Jahre)1/2 Filmtablette (entsprechend200 mg Ibuprofen)2 Filmtabletten (entsprechend 800 mg Ibuprofen)ab 40 kg(Kinder und Jugendliche ab12 Jahren und Erwachsene)1/2 Filmtablette (entsprechend200-400 mg Ibuprofen)3 Filmtabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen)Dauer der AnwendungWenden Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen und nicht länger als 4 Tage bei Erwachsenen an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker,wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von EUDORLIN Migräne zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von EUDORLIN Migräne eingenommen haben, als Sie solltenNehmen Sie EUDORLIN Migräne nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Gebrauchsinformation angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosierung, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Mögliche Symptome einer Überdosierung sind: Zentralnervöse Störungen, wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) Magen-Darm-Beschwerden, wie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Blutungen im Magen-Darm-Trakt Funktionsstörungen von Leber und/oder Nieren Blutdruckabfall verminderte Atmung (Atemdepression) blaurote Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose)Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit EUDORLIN Migräne benachrichtigen Sie bitte umgehend einen Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.Wenn Sie die Einnahme von EUDORLIN Migräne vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nach der Einnahme der maximalen Einzeldosis ist ein Abstand von mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme einzuhalten.
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Naratriptan beta 2,5 mg
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Naratriptan beta bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten Hilft gezielt bei Migränekopfschmerzen Lindert auch Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- und Lärmempfindlichkeit Bei Migräneattacken mit und ohne Aura Migräne ist eine komplexe, neurologische Erkrankung. Nicht jeder Migränepatient weist dieselbe Symptomatik auf. Oft äußert sich die Migräne durch anfallsartige und einseitig lokalisierbare Kopfschmerzen. Je nach Migräneattacke kann es zu Wahrnehmungsstörungen und einer sogenannten Aura kommen. Die häufigsten Migräne-Symptome und Begleitbeschwerden im Überblick: Attackenartige, mittlere bis starke Kopfschmerzen Pochender, stechender, pulsierender oder hämmernder Schmerz; meist einseitig Kopfschmerzen verschlimmern sich bei körperlicher Anstrengung z.B. beim Bücken oder Treppensteigen Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, aber auch Licht-, Geräusch- oder Geruchsempfindlichkeit Neurologische Symptome wie Seh- oder Sprachstörungen (Aura) Trotz der meist charakteristischen Beschwerden lässt sich nicht immer eindeutig sagen, ob es sich um Spannungskopfschmerzen oder Migräne handelt. Gewissheit verschafft nur eine ärztliche Diagnose. Der Arzt entscheidet, ob für die Behandlung z.B. spezifische Migränemittel (Triptane) eingesetzt werden sollen. Was ist Naratriptan beta bei Migräne? Naratriptan beta bei Migräne ist ein selektiver Serotonin- (5-HT1)-Rezeptoragonist und wird als Migränetherapeutikum angewendet. Es wird zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphasen von Migräneattacken bei Patienten mit und ohne Aura eingesetzt. Was ist bei der Einnahme von Naratriptan beta bei Migräne zu beachten? Erwachsene 18-65 Jahre: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Naratriptan beta bei Migräne sollte beim ersten Auftreten von Migränekopfschmerzen angewendet werden. Nehmen Sie Naratriptan beta bei Migräne erst dann ein, wenn der Migränekopfschmerz begonnen hat und Sie sicher sind, dass Sie an einem Migräneanfall und nicht Kopfschmerzen anderen Ursprungs leiden. Kinder und Jugendliche und Erwachsene über 65 Jahre: Die Anwendung von Naratriptan beta bei Migräne ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren und bei Erwachsenen über 65 Jahren kontraindiziert. Pflichttext Naratriptan beta bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten. Anw.: Akute Behandlung der Kopfschmerzphase von Migräneattacken mit oder ohne Aura bei Pat. im Alter zwischen 18 u. 65 Jahren. Warnh.: Enth. Lactose. Nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg. www.betapharm.de GI 11/20
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Eu-Med®
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Was ist Eu-Med?Eu-Med ist ein Arzneimittel gegen Schmerzen und Fieber aus der Substanzgruppe der Pyrazolone.Wofür wird es angewendet?Eu-Med wird angewendetbei leichten bis mäßig starken Schmerzenbei Fieberzur akuten Behandlung der Kopfschmerzen bei Migräneanfällen mit und ohne AuraWenn Sie sich nach der Einnahme nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie ist Eu-Med einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Wie und wie oft sollten Sie Eu-Med einnehmen?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Jugendliche über 15 JahrenDie Einzeldosis beträgt 1 bis 2 Tabletten. Diese Einzeldosis kann – soweit erforderlich – in Abständen von 4 bis 8 Stunden bis zu 4-mal täglich eingenommen werden. Die maximale Tagesgesamtdosis sollte 8 Tabletten nicht überschreiten. Das entspricht 4000 mg Phenazon.Kinder vom 7. bis 15. LebensjahrDie Einzeldosis beträgt ½ Tablette.Diese Einzeldosis kann – soweit erforderlich – in Abständen von 4 bis 8 Stunden bis 4-mal täglich eingenommen werden. Die maximale Tagesgesamtdosis sollte 2 ½ Tabletten nicht überschreiten. Das entspricht 1250 mg Phenazon.Kinder unter 7 Jahren dürfen nicht mit EuMed behandelt werden.Besondere LebensumständeIn höherem Lebensalter, bei reduziertem Allgemeinzustand und bei eingeschränkter Leberfunktion sollte die Dosis vermindert werden, da die Ausscheidung der Stoffwechselprodukte verzögert sein kann. Die Einzeldosis ist daher auf 1 Tablette zu beschränken, das entspricht 500 mg des Wirkstoffs Phenazon. Die Tagesgesamtdosis sollte 4 Tabletten (entsprechend 2000 mg Phenazon) nicht überschreiten.Art der AnwendungNehmen Sie die Tabletten bitte mit ausreichend Flüssigkeit ein, vorzugsweise mit einem Glas Trinkwasser (200 ml).Wie lange dürfen Sie Eu-Med einnehmen?Phenazonhaltige Arzneimittel sollten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 bis 4 Tage eingenommen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eu-Med zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Eu-Med eingenommen haben als Sie sollten,benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Als Symptome einer Überdosierung können Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Ferner kann es zu Zittern, Krampfanfällen, Sehstörungen, Hautausschlägen und Bewusstlosigkeit kommen. Wenn Sie das Gefühl haben keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie keinesfalls selbst die Dosierung, sondern sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.Wenn Sie die Einnahme von Eu-Med vergessen haben,nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein. Fahren Sie mir der Einnahme so fort, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Dosierungsanleitung beschrieben.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Pflegekraft.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas Eu-Med enthältDer Wirkstoff ist: Phenazon. 1 Tablette Eu-Med enthält 500 mg Phenazon.Die sonstigen Bestandteile sind: Crospovidon, mikrokristalline Cellulose, Talkum
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BitterKraft! Kloster Knie- und Gelenksalbe
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BitterKraft! Kloster Knie- und Gelenksalbe Hautcreme mit Bitterstoffne, Arnika- und Beinwell-Extrakten nach Hildegard von Bingen. Pflanzenöle pflegen die strapazierte Haut. Rosmarin und Sanddorn wirken entspannend. Anwendung: Für die stark beanspruchten Hautpartien der Gelenke von Hüfte, Knie, Bein, Fuß und Armen. Die Salbe in sanften, kreisenden Bewegungen einmassieren. Beine anschließend hochlagern und die Salbe einwirken lassen. Über Nacht auch als Wickelgrundlage verwendbar. Ingredients: Aqua, Glycerin, Cetearyl Alcohol, Caprylic/Capric Triglyceride, Alcohol Denat., Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Macadamia Ternifolia Seed Oil, Prunus Armeniaca Kernel Oil, Hippophae Rhamnoides Fruit Oil, Sodium Levulinate, Sodium Cetearyl Sulfate, Xanthan Gum, Aesculus Hippocastanum Seed Extract, Tocopherol, Arnica Montana Flower Extract, Symphytum Officinale Leaf Extract, Sodium Benzoate, Sodium Anisate, Menthol, Citric Acid, Potassium Sorbate Hinweis: Die Kloster Knie- und Gelenksalbe ist kein Arzneimittel. Die angebrochene Creme möglichst kühl, trocken und lichtgeschützt lagern. Hersteller: Bitterkraft GmbH Leipziger Straße 232 38124 Braunschweig
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Ibubeta® 400 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel
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Ibubeta® 400 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel Wirkt entzündungshemmend, schmerzstillend, fiebersenkend Alternative zu Tabletten; ideal bei Schluckbeschwerden Einzeldosierung für Jugendliche ab 12 Jahren; perfekt für unterwegs Unsere Ibuprofen Suspension ist speziell für Jugendliche ab 12 Jahren und 40 kg sowie Erwachsene entwickelt worden. Ibubeta® 400 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel bietet eine praktische und einzeldosierte Lösung; ideal für jede Haus- und Reiseapotheke. Da viele Jugendliche, aber auch ältere Menschen, Schwierigkeiten haben, Tabletten zu schlucken, stellt die Suspension zum Einnehmen im Beutel eine hervorragende Alternative dar. Einfache Einnahme: Flüssige Form; ideal bei Schluckbeschwerden. Einzeldosierte Verpackung: Perfekt für unterwegs. Suspensionen in angebrochenen Flaschen müssen nach kurzer Zeit entsorgt werden. Mit der praktischen, altersgerechten Einzeldosierung im Beutel passiert dies nicht. Angenehmer Erdbeergeschmack Ibubeta® 400 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel lindert leichte bis mäßig starke Schmerzen wie z.B. Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Unterleibsschmerzen währen der Periode. Es lindert Entzündungen und senkt Fieber Einnahmehinweis: Ibubeta® 400 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder Fieber bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 kg angewendet. Wenn Sie sich als Jugendlicher nach 3 Tagen bzw. als Erwachsener nach 4 Tagen bei Schmerzen oder nach 3 Tagen bei Fieber nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, wird empfohlen, Ibubeta® 400 mg während der Mahlzeiten einzunehmen. Der Beutel hat eine längliche Form. Am oberen Ende befindet sich eine Linie, entlang derer der Beutel aufgerissen und der Inhalt herausgedrückt werden kann. Den Beutel vor dem Öffnen durchkneten, um die Inhaltsstoffe zu mischen. Ibubeta® 200 mg / -400 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel. Wirkstoff: Ibuprofen. Anw.: Ibubeta Susp. zum Einnehmen im Beutel wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder Fieber bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 kg angewendet (-200 mg Susp. auch bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren mit einem Körpergewicht von 20 kg bis 39 kg). Warnh.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben. Ibubeta Susp. enthält Maltitol, Natrium, Natriumbenzoat und Benzylalkohol. Maltitol: Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Maltitol kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert beträgt 2,3 kcal/g Maltitol. Natrium: Dieses Arzneimittels enthält 35,84 mg (-200 mg Susp.) bzw. 57,94 mg (-400 mg Susp.) Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) in einem Beutel. Dies entspricht 1,8 % (-200 mg Susp.) bzw. 2,9 (- 400 mg Susp.) der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung. Natriumbenzoat: Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Natriumbenzoat in 1 Beutel, entsprechend 1 mg/ml. Natriumbenzoat kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. Benzylalkohol: Dieses Arzneimittel enthält 0,001652 mg Benzylalkohol in 1 Beutel, entsprechend 0,0001652 mg/ ml. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da sich in Ihrem Körper große Mengen Benzylalkohol anreichern und Nebenwirkungen verursachen können (so genannte metabolische Azidose). Wenn Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da große Mengen Benzylalkohol sich in Ihrem Körper anreichern und Nebenwirkungen verursachen können (so genannte metabolische Azidose). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH 86156 Augsburg www.betapharm.de
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Ibubeta® 200 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel
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Ibubeta® 200 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel Wirkt entzündungshemmend, schmerzstillend, fiebersenkend Alternative zu Tabletten; ideal bei Schluckbeschwerden Einzeldosierung für Jugendliche ab 12 Jahren; perfekt für unterwegs Unsere Ibuprofen Suspension ist speziell für Jugendliche ab 12 Jahren und 40 kg sowie Erwachsene entwickelt worden. Ibubeta® 200 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel bietet eine praktische und einzeldosierte Lösung; ideal für jede Haus- und Reiseapotheke. Da viele Jugendliche, aber auch ältere Menschen, Schwierigkeiten haben, Tabletten zu schlucken, stellt die Suspension zum Einnehmen im Beutel eine hervorragende Alternative dar. Einfache Einnahme: Flüssige Form; ideal bei Schluckbeschwerden. Einzeldosierte Verpackung: Perfekt für unterwegs. Suspensionen in angebrochenen Flaschen müssen nach kurzer Zeit entsorgt werden. Mit der praktischen, altersgerechten Einzeldosierung im Beutel passiert dies nicht. Angenehmer Erdbeergeschmack Ibubeta® 200 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel lindert leichte bis mäßig starke Schmerzen wie z.B. Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Unterleibsschmerzen währen der Periode. Es lindert Entzündungen und senkt Fieber Einnahmehinweis: Ibubeta® 200 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder Fieber bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 kg angewendet. Wenn Sie sich als Jugendlicher nach 3 Tagen bzw. als Erwachsener nach 4 Tagen bei Schmerzen oder nach 3 Tagen bei Fieber nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, wird empfohlen, Ibubeta® 200 mg während der Mahlzeiten einzunehmen. Der Beutel hat eine längliche Form. Am oberen Ende befindet sich eine Linie, entlang derer der Beutel aufgerissen und der Inhalt herausgedrückt werden kann. Den Beutel vor dem Öffnen durchkneten, um die Inhaltsstoffe zu mischen. Ibubeta® 200 mg / -400 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel. Wirkstoff: Ibuprofen. Anw.: Ibubeta Susp. zum Einnehmen im Beutel wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder Fieber bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 kg angewendet (-200 mg Susp. auch bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren mit einem Körpergewicht von 20 kg bis 39 kg). Warnh.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben. Ibubeta Susp. enthält Maltitol, Natrium, Natriumbenzoat und Benzylalkohol. Maltitol: Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Maltitol kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert beträgt 2,3 kcal/g Maltitol. Natrium: Dieses Arzneimittels enthält 35,84 mg (-200 mg Susp.) bzw. 57,94 mg (-400 mg Susp.) Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) in einem Beutel. Dies entspricht 1,8 % (-200 mg Susp.) bzw. 2,9 (- 400 mg Susp.) der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung. Natriumbenzoat: Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Natriumbenzoat in 1 Beutel, entsprechend 1 mg/ml. Natriumbenzoat kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. Benzylalkohol: Dieses Arzneimittel enthält 0,001652 mg Benzylalkohol in 1 Beutel, entsprechend 0,0001652 mg/ ml. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da sich in Ihrem Körper große Mengen Benzylalkohol anreichern und Nebenwirkungen verursachen können (so genannte 'metabolische Azidose'). Wenn Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da große Mengen Benzylalkohol sich in Ihrem Körper anreichern und Nebenwirkungen verursachen können (so genannte 'metabolische Azidose'). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH 86156 Augsburg www.betapharm.de
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Dexibuprofen HEUMANN 200 mg Filmtabletten
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Dexibuprofen HEUMANN 200 mg Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Dexibuprofen, ein nicht-steroidales Antirheumatikum zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Inhaltsstoffe/Zusammensetzung: Wirkstoff: Dexibuprofen 200 mg pro Filmtablette. Sonstige Bestandteile: hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Polyvinylalkohol, Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Talkum. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen. Häufig: Übelkeit, Durchfall, Schwindel, Kopfschmerzen, Hautausschlag. Gelegentlich bis selten: Magen-Darm-Blutungen, Angioödem, Leberprobleme, allergische Reaktionen, Seh- und Hörstörungen, Hautausschläge wie Stevens-Johnson-Syndrom. Sehr selten: Nierenversagen, aseptische Meningitis, systemischer Lupus erythematodes. Nicht bekannt: Lichtempfindlichkeit, Ödeme, erhöhter Blutdruck. Bei schweren Reaktionen sofort ärztliche Hilfe aufsuchen. Wirkstoffe: Dexibuprofen. Zusammensetzung: Eine Filmtablette enthält 200 mg Dexibuprofen. Anwendung/Dosierung: Erwachsene: 1 Filmtablette (200 mg) als Einzeldosis, maximal 3 Tabletten (600 mg) täglich in drei Dosen verteilt. Einnahme mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise mit einer Mahlzeit. Nicht länger als 4 Tage ohne ärztlichen Rat einnehmen. Nicht geeignet für Personen unter 18 Jahren. Aufbewahrung/Hinweise: Nicht über 25 °C lagern. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsmüll entsorgen.
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ben-u-ron® 1000 mg
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ben-u-ron® – Vertrauen in die sanfte Kraft Wenn Sie sich dafür entscheiden, Schmerzen und/oder Fieber medikamentös zu behandeln, sollten Sie ein Arzneimittel wählen, das so sanft wie möglich und so kraftvoll wie nötig ist: ben-u-ron. ben-u-ron® ist bereits seit 1959 erhältlich und hat sich in der Therapie leichter bis mäßig starker Schmerzen und/oder Fieber vielfach bewährt. Paracetamol, die Wirksubstanz von ben-u-ron®, ist nebenwirkungsarm, daher gut verträglich und insbesondere sehr magenfreundlich. Dabei ist ben-u-ron® genau so kraftvoll, wie Sie es individuell benötigen. ben-u-ron® ist in verschiedenen bedarfsgerechten und für alle Altersgruppen passend dosierten Darreichungsformen erhältlich: als Zäpfchen, Saft, Tablette und Kapsel. Für Neugeborene, Babies, Kleinkinder, Schulkinder, Jugendliche und Erwachsene. 1 Zäpchen enthält: 1000 mg Paracetamol Sonstige Bestandteile: Hartfett, entölte Phospholipide aus Sojabohnen Haltbarkeit: bei Raumtemperatur 5 Jahre
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proff® Schmerzgel 50 mg/g
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proff® Schmerzgel – Schmerzlinderung mit Ibuprofen Schmerzen in Muskeln und Gelenken können den Alltag stark beeinträchtigen. proff® Schmerzgel wird äußerlich angewendet und gibt den Wirkstoff Ibuprofen über die Haut an die betroffene Stelle ab. Das Gel ist seit 1984 in Deutschland zugelassen und wird seit vielen Jahren in der Schmerzbehandlung eingesetzt. Es ist rezeptfrei, aber apothekenpflichtig erhältlich. proff® Schmerzgel lässt sich leicht auftragen und verteilt sich gut auf der Haut. Durch den Wasser- und Alkoholgehalt entsteht beim Auftragen ein kühlendes Gefühl – eine natürliche Eigenschaft der Formulierung. Dank der äußerlichen Anwendung wird der Wirkstoff am Ort der Beschwerden wirksam, bei gleichzeitig geringerer Belastung für den übrigen Körper im Vergleich zur Einnahme von Ibuprofen-Tabletten. Die paraben- und silikonfreie Formulierung ist für die äußerliche Anwendung entwickelt und in der Regel gut verträglich, auch bei wiederholter Anwendung. Zusammensetzung: 1 g proff® Schmerzgel enthält 50 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile: 2-Propanol, Glyceroldimethylketal, Poloxamer, mittelkettige Triglyceride, Lavendelöl, Bitterorangenblütenöl, gereinigtes Wasser. Dieses Arzneimittel enthält Duftstoffe (u. a. Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Coumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Limonen/d-Limonen, Linalool), die allergische Reaktionen hervorrufen können.
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Naratriptan - 1 A Pharma® bei Migräne 2,5 mg
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Naratriptan – 1 A Pharma® bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten ist ein Arzneimittel zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphase von Migräneanfällen. Wirkstoff: Naratriptan1 Filmtablette enthält 2,5 mg Naratriptan. Einnahmehinweis: Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. gut verträglich Naratriptan - 1 A Pharma ® bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Naratriptan. Anwendungsgebiete: Akute Behandlung der Kopfschmerzphase von Migräneanfällen mit und ohne Aura. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Mat.-Nr.: 2/51003358 Stand: April 20111 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 OberhachingPflichttext:Naratriptan - 1 A Pharma® bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Naratriptan. Anwendungsgebiete: Naratriptan - 1 A Pharma bei Migräne wird angewendet zur Behandlung der Kopfschmerzphase Ihrer Migräneanfälle. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51014771-02 Stand: Februar 2022 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen
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Capsagamma® Dolor
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Capsagamma® Dolor Gegen Fuß/Unterschenkelschmerzen infolge einer schmerzhaften diabetischen Polyneuropathie Ergänzt die Behandlung der Neuropathie Pflanzliches Arzneimittel mit Cayennepfefferfrüchte-Dickextrakt 3-mal täglich 2cm auftragen Capsagamma® Dolor Creme lindert leichte Fuß/Unterschenkelschmerzen infolge einer schmerzhaften diabetischen Polyneuropathie. Ergänzt die Behandlung der Neuropathie. Capsagamma Dolor Creme bessert nicht die Nervenschädigung selbst und ersetzt nicht die Diabetesbehandlung. Art der Anwendung: 3 x täglich 2 cm auftragen Wirkstoffe: Cayennepfefferfrüchte-Dickextrakt; Capsaicinoide 53 mg/100 g Creme Pflichttext: Capsagamma® Dolor Creme 0,05 %. Wirkstoff: Cayennepfefferfrüchte-Dickextrakt; Capsaicinoide 53 mg/100 g Creme. Anwendungsgebiete: Zur externen symptomatischen Therapie von leichten Fuß-/Unterschenkelschmerzen bei chronisch-schmerzhafter diabetischer Polyneuropathie (im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes) bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen
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profelan®arnika Salbe
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Wofür wird profelan®arnika verwendet?profelan®arnika ist ein pflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung bei stumpfen Verletzungen und Unfallfolgen, z. B. bei Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen (Kontusionen), Blutergüssen (Hämatomen). Wie ist profelan®arnika anzuwenden?Zur Anwendung auf der Haut. Soweit nicht anders verordnet, sollte von Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren bis zu 3x täglich ein Salbenstrang von 3 cm pro handtellergroßer Fläche aufgetragen und leicht einmassiert werden. Die Dauer richtet sich nach dem Krankheitsbild. Bitte beachten Sie die Angaben unter Anwendungsgebiete, Warnhinweise und Nebenwirkungen.Salbenverbände:profelan®arnika etwa 2 mm dick auf die zu behandelnde Stelle auftragen, mit einem Leinenläppchen abdecken und einen Verband anlegen. Der Salbenverband sollte etwa 8 Stunden getragen werden. Bei Bedarf können Salbenverbände mehrmals bis zum Abklingen der Beschwerden angelegt werden. Es soll keine luftdichte Abdeckung des Verbandes erfolgen.
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Paracetamol BC 500 mg Tabletten
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Paracetamol BC 500 mg Tabletten sind glatt und flach und leicht zu schlucken. Die Bruchkerbe erleichtert das Teilen der Tabletten. Die Tabletten sind lactosefrei. Für Kinder ab 4 Jahren (ab 17 kg), Jugendliche und Erwachsene zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen u./od. von Fieber. Hinweis: Nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat länger als 3 Tage oder in höheren Dosen anwenden. Zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren (ab 17 kg), Jugendlichen und Erwachsenen. Paracetamol BC 500 mg Tabletten ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol BC 500 mg Tabletten werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/ oder von Fieber.Dosierung: Körpergewicht/ Alter Einzeldosis Maximale Tagesdosis (24 Std.) 17-25 kg(Kinder 4-8 Jahre 1/2 Tablette (entsprechend 250 mg Paracetamol) 2 Tabletten (4 x 1/2 Tablette) (entsprechend 1000 mg Paracetamol) 26-32 kg(Kinder 8-11 Jahre) 1/2 Tablette (entsprechend 250 mg Paracetamol)* 2 Tabletten (4 x 1/2 Tablette) (entsprechend 1000 mg Paracetamol) 33-43 kg(Kinder 11-12 Jahre) 1 Tablette (entsprechend 500 mg Paracetamol) 4 Tabletten (entsprechend 2000 mg Paracetamol) ab 43 kgKinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene 1-2 Tabletten (entsprechend 500-1000 mg Paracetamol) 8 Tabletten (entsprechend 4000 mg Paracetamol)
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Traumon Gel 10%
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Das Gel ist besonders zur Anwendung auf normaler und fettiger Haut geeignet und wirkt angenehm kühlend. Die 10%igen Formen sind sowohl zur Anwendung bei verschiedenen rheumatischen Erkrankungen als auch bei stumpfen Verletzungen indiziert und unterscheiden sich bei gleichen Anwendungsgebieten nur hinsichtlich ihrer kosmetischen Aspekte.Was ist Traumon® Gel 10 % und wofür wird es angewendet?Traumon® Gel 10 % ist ein Arzneimittel zur äußerlichen, örtlichen Anwendung. Der Wirkstoff Etofenamat gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen (kortisonfreien) Antirheumatika (Rheumamittel) und besitzt entzündungshemmende (antiphlogistische) und schmerzlindernde (analgetische) Eigenschaften.AnwendungsgebieteZur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen; bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen; der Gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Bänder und Gelenkkapsel) bei Arthrose des Kniegelenks.Was müssen sie vor der Anwendung von Traumon® Gel 10 % beachten? Traumon® Gel 10% darf nicht angewendet werden,wenn Sie überempfindlich gegenüber Etofenamat, Flufenaminsäure, andere nicht-steroidale Entzündungshemmer oder einen der sonstigen Bestandteile von Traumon® Gel 10 % sind; auf offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder auf Schleimhäuten; im letzten Schwangerschaftsdrittel;Traumon® Gel 10 % darf bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Traumon® Gel 10 % ist in den folgenden Fällen erforderlich:wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) leiden, falls Sie auch gegen andere Stoffe überempfindlich reagieren z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber. Achten Sie darauf, dass Traumon Gel 10 % nicht in die Augen gebracht wird. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen.Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Im ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft sollten Sie Traumon® Gel 10 % nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Im letzten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie Traumon® Gel 10 % nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind nicht auszuschließen ist.StillzeitDa Etofenamat in geringen Mengen in die Muttermilch übergeht, sollte eine längere Anwendung von Traumon® Gel 10 % in der Stillzeit nach Möglichkeit vermieden und die Tagesdosis nicht überschritten werden. Stillende dürfen, um eine Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden, das Arzneimittel nicht im Brustbereich anwenden.Wie ist Traumon® Gel 10 % anzuwenden?Wenden Sie Traumon® Gel 10 % immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:3 mal täglich sollte ein ca. 10 cm langer Strang Traumon® Gel 10 % (entspricht ca. 3,3 g pro Anwendung) auf die betroffenen Körperstellen dünn aufgetragen und leicht eingerieben werden. Nur zur Anwendung auf der Haut! Nicht einnehmen!Vor Anlegen eines Verbandes sollte Traumon® Gel 10 % einige Minuten auf der Haut eintrocknen. Von der Anwendung eines Okklusivverbandes (Kunststofffolienabdeckung) wird abgeraten. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Bei stumpfen Verletzungen (z. B. Sportverletzungen) ist in der Regel eine Anwendung über 1 Woche ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt.Bei rheumatischen Erkrankungen ist in den meisten Fällen eine Behandlungsdauer von 3 - 4 Wochen ausreichend. Bei weiter bestehenden Beschwerden ist der Arzt aufzusuchen, der über das weitere Vorgehen entscheidet.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Traumon® Gel 10 % Nebenwirkungen haben. Gelegentlich können lokale Hautreaktionen wie z. B. Hautrötungen, Jucken, Brennen, Hautausschlag auch mit Pustel- oder Quaddelbildung auftreten.
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Traumon® Spray
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Was ist Traumon® Spray und wofür wird es angewendet?Traumon® Spray ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut. Der Wirkstoff Etofenamat gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen (kortisonfreien) Antirheumatika (Rheumamittel) und besitzt entzündungshemmende (antiphlogistische) und schmerzlindernde (analgetische) Eigenschaften.AnwendungsgebieteZur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen; bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen; der Gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Bänder und Gelenkkapsel) bei Arthrose des Kniegelenks Was müssen sie vor der Anwendung von Traumon® Spray beachten?Achten Sie darauf, dass Traumon® Spray nicht in die Augen gebracht wird. Traumon® Spray darf bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Traumon® Spray ist in den folgenden Fällen erforderlich: wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) leiden, falls Sie auch gegen andere Stoffe überempfindlich reagieren z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Im ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft sollten Sie Traumon® Spray nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Im letzten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie Traumon® Spray nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind nicht auszuschließen ist.StillzeitDa Etofenamat in geringen Mengen in die Muttermilch übergeht, sollte eine längere Anwendung von Traumon® Spray in der Stillzeit nach Möglichkeit vermieden und die Tagesdosis nicht überschritten werden. Stillende dürfen, um eine Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden, das Arzneimittel nicht im Brustbereich anwenden. Wie ist Traumon® Spray anzuwenden? Wenden Sie Traumon® Spray immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:4 mal täglich 7 Sprühstöße Traumon® Spray (1 Sprühstoß entspricht 18 mg Etofenamat) großflächig auf das erkrankte Gebiet und seine Umgebung aufsprühen. Dabei empfiehlt es sich, nach jeweils 1 – 2 Sprühstößen die Lösung leicht einzureiben und antrocknen zu lassen.Nur zur Anwendung auf der Haut! Nicht einnehmen! Vor Anlegen eines Verbandes sollte Traumon® Spray einige Minuten auf der Haut eintrocknen. Von der Anwendung eines Okklusivverbandes(Kunststofffolienabdeckung) wird abgeraten. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Bei stumpfen Verletzungen (z.B. Sportverletzungen) ist in der Regel eine Anwendung über 1 Woche ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt.Bei rheumatischen Erkrankungen ist in den meisten Fällen eine Behandlungsdauer von 3 - 4 Wochen ausreichend. Bei weiter bestehenden Beschwerden ist der Arzt aufzusuchen, der über das weitere Vorgehen entscheidet.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Traumon® Spray Nebenwirkungen haben. Gelegentlich können lokale Hautreaktionen wie z. B. Hautrötungen, Jucken, Brennen, Hautausschlag auch mit Pustel oder Quaddelbildung auftreten. Traumon® Spray kann in seltenen Fällen zu Überempfindlichkeitsreaktionen bzw. lokalen allergischen Reaktionen (Kontaktdermatitis) führen.
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ASPIRIN® plus C Brausetabletten + Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray
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ASPIRIN® plus C Brausetabletten + Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Im Set enthalten: ASPIRIN® plus C Brausetabletten Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray ASPIRIN® plus C Brausetabletten Aspirin Plus C hilft sprudelnd schnell gegen Kopfschmerzen, Erkältungsschmerzen und Fieber - mit dem Plus an Vitamin C.Durch die praktischen Brausetabletten wird der Wirkstoff schon im Wasser aktiviert, und kann Schmerzen und Fieber somit schnell und effektiv bekämpfen. Was ist Aspirin Plus C und wofür wird es angewendet?Aspirin Plus C ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nichtsteroidales Antiphlogistikum/ Analgetikum). Bitte beachten Sie die Angaben für Kinder und Jugendliche (siehe unter Abschnitt 2 Kinder und Jugendliche“). Aspirin Plus C wird angewendet bei:leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, schmerzhaften Beschwerden, die im Rahmen von Erkältungskrankheiten auftreten (z. B. Kopf-, Hals- und Gliederschmerzen). Fieber. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.Wie ist Aspirin Plus C einzunehmen?Nehmen Sie Aspirin Plus C immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:DosierungEinzeldosis Tagesdosis Kinder 9-12 Jahre1 Brausetablette3 BrausetablettenJugendliche und Erwachsene1-2 Brausetabletten3-6 BrausetabletteArt der AnwendungLösen Sie die Brausetabletten vor der Einnahme vollständig in einem Glas Wasser auf und trinken Sie das gesamte Glas sofort aus. Sie sollten die aufgelösten Brausetabletten nicht auf nüchternen Magen einnehmen.Dauer der AnwendungDie Einzeldosis kann, falls erforderlich, in Abständen von 4-8 Stunden bis zu 3 x täglich eingenommen werden.Die Tagesgesamtdosis darf dabei jedoch nicht überschritten werden.Nehmen Sie Aspirin Plus C ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein.Was ist zu tun, wenn Sie eine größere Menge Aspirin Plus C eingenommen haben, als Sie sollten?Ohrensausen (Tinnitus), Hörstörungen, Schwitzen, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Schwindel können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer schweren Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Aspirin Plus C benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.Weitere InformationenDie Wirkstoffe sind: Acetylsalicylsäure und Ascorbinsäure (Vitamin C).1 Brausetablette enthält: 400 mg Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.) und 240 mg Ascorbinsäure (Ph. Eur.).Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdihydrogencitrat, Natriumhydrogencarbonat,Citronensäure, Natriumcarbonat (H2O-frei). Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Erkältung und Heuschnupfen können das Wohlbefinden beeinträchtigen. Xylo 0,1 % Nasenspray von Redcare hilft bei verstopfter oder laufender Nase. Es enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der gefäßverengend wirkt und so die Nasenschleimhäute abschwellen lässt. Das Nasensekret kann besser abfließen und die Atmung wird erleichtert. Anwendung Wenden Sie das Spray wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren je nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung gegeben. Art der Anwendung Schutzkappe vom Sprühkopf entfernen. Vor der ersten Anwendung fünfmal pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Wird das Produkt länger als fünf Tage nicht verwendet, vor der Anwendung zweimal pumpen. Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils einmal pumpen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Dauer der Anwendung Nicht länger als sieben Tage anwenden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Der Dauergebrauch kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Hinweise Die Haltbarkeit nach Anbruch der Packung beträgt drei Monate. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrung Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie das Nasenspray für Kinder unzugänglich auf. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß zu 0,09 ml enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.
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Redcare ASS 500 mg
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Redcare ASS 500 mg Kopfschmerzen, verspannte Muskeln oder Fieber werfen einen schnell aus der Bahn und sorgen für schlechte Laune. Doch es gibt Hilfe: Redcare ASS 500 mg gehört zu den Klassikern unter den Schmerzmitteln. Der Wirkstoff Acetylsalicylsäure gehört zur Gruppe der entzündungshemmenden Arzneimittel. Die Tabletten von Redcare enthalten je 500 Milligramm Acetylsalicylsäure und bieten schnelle Hilfe bei Schmerzen, beispielsweise im Kopfbereich, bei Zahn- oder Regelschmerzen. Auch bei Fieber können Sie die Filmtabletten anwenden. Bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen sollte Redcare ASS wegen des möglichen Auftretens eines Reye-Syndroms nur auf ärztliche Anweisung und nur dann eingenommen werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Einnahme Nehmen Sie Redcare ASS 500 mg Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser), nicht auf nüchternen Magen ein und ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 – 4 Tage ein. Dosierung Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit dem medizinischem Fachpersonal getroffenen Absprache ein. Fragen Sie nach, wenn Sie sich unsicher sind. Falls von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis: Alter Einzeldosis Max. Tagesdosis Kinder 6 -14 Jahre ½ – 1 Tablette (entsprechend 250 – 500 mg Acetylsalicylsäure) 1 ½ – 3 Tabletten (entsprechend 750 – 1.500 mg Acetylsalicylsäure) Jugendliche und Erwachsene 1 – 2 Tabletten (entsprechend 500 – 1.000 mg Acetylsalicylsäure) 3 – 6 Tabletten (entsprechend 1.500 – 3.000 mg Acetylsalicylsäure) Die Einzeldosis kann, falls erforderlich, in Abständen von 4 – 8 Stunden bis zu 3-mal täglich eingenommen werden Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.) 1 Tablette enthält 500 mg Acetylsalicylsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Cellulosepulver Aufbewahrung Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern. Die Blisterpackung in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Nettofüllmenge 100 Tabletten Herstellerdaten Fairmed Healthcare GmbH Maria-Goeppert-Straße 3 23562 Lübeck
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Doppelherz® aktiv gegen Halsschmerzen
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Wie ist Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt: Anwendung bei Erwachsenen:Je nach Bedarf 1 Lutschtablette alle 2 oder 3 Stunden bis zu maximal 8 Lutschtabletten innerhalb von 24 Stunden anwenden.Kinder über 6 Jahre:Maximal bis zu 4 Lutschtabletten innerhalb von 24 Stunden mit einem Abstand von mindestens 2 Stunden anwenden. Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmacksollte langsam im Mund zergehen. Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack darf nicht geschluckt, gekaut oder zerbissen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack angewendet haben, als Sie solltenWenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, können Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht weiter ein und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Anwendung von Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Anwendung dieses Arzneimittels wie üblich fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Zusammensetzung Jede Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack Lutschtablette enthält: 0,60 mg Amylmetacresol 1,2 mg 2,4-Dichlorbenzylalkohol Die sonstigen Bestandteile sind:Minzöl (Ph.Eur.), Chinolingelb, Saccharin-Natrium (Ph.Eur.), Weinsäure (Ph.Eur.), Gelborange S (E110), Zitronen-Aroma, Honig-Aroma, Isomalt (E953), Maltitol (E965). Pflichttext:Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack Lutschtabletten. Für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren. Wirkstoffe: Amylmetacresol und 2,4-Dichlorbenzylalkohol. Anwendungsgebiet: Linderung der Symptome einer Halsentzündung. Warnhinweise: Enthält Minzöl, Gelborange S, Isomalt, Maltitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheker.
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Heparin axicur® 30.000 I.E. Salbe
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Heparin axicur® 30.000 I.E. Salbe Was ist Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe und wofür wird es angewendet? Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe ist ein Arzneimittel zur Verminderung von Schwellungen. Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen, Blutergüsse). Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf der Haut. Die empfohlene Dosis beträgt: Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe soll 2- bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden. Nach der Anwendung sind die Hände gründlich mit Seife zu waschen. Dauer der Anwendung Über die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt. Wenn nicht anders verordnet, sollten Sie Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe ca. 1 - 10 Tage anwenden. Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe darf nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe enthält: Der Wirkstoff ist: Heparin-Natrium. 100 g Salbe enthalten 0,2 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein), entsprechend 30.000 I.E. Die sonstigen Bestandteile sind: Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), Mittelkettige Triglyceride, Oleyloleat, Propylenglycol, Levomenthol, Sorbinsäure, Kaliumsorbat, Citronensäure-Monohydrat, Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.), all-rac-α-Tocopherol, Sojalecithin, Natriumedetat (Ph.Eur.), Gereinigtes Wasser.
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doc® Arnika
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Freiverkäufliches Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung bei Verletzungs- und Unfallfolgenz. B. Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen Der bewährte Klassiker bei Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen Hoch konzentriert mit 21,5 % Arnikablüten-Tinktur Schnell in die Haut mit Penetrationsverstärker Octyldodecanol Wirksamkeit unterstützt durch optimale Creme-Grundlage doc® Arnika ist entzündungshemmend, abschwellend und gut verträglich bei stumpfen Sportverletzungen.Verletzungen gehören zum Alltag. Nicht nur beim Sport, auch zu Hause oder unterwegs ist es schnell passiert: Wir knicken bei einem Fehltritt mit dem Fuß um, stoßen an ein Hindernis. Prellungen, Verstauchungen und Zerrungen sind die Folge. Dabei sind Schwellungen und Blutergüsse die typischen und schmerzhaften Symptome dazu. doc® Arnika lindert die Beschwerden – die hautfreundlicheCreme enthält eine hoch dosierte Tinktur aus Arnikablüten. Die Inhaltsstoffe der bekannten Heilpflanze wirken entzündungshemmend und abschwellend durch das komplexe Gemisch aus Sesquiterpen-Lactonen, ätherischen Ölen, Flavonoiden und anderen Pflanzenstoffen. Wirkstoff: Arnikablüten-Tinktur Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen Anwendung bei Verletzungs- und Unfallfolgen, z. B. Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen. Wichtige Hinweise:Enthält u. a. Cetylstearylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie diePackungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Verwendungshinweise:Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren wenden 2 – 3 mal täglich einen 3 cm langen Cremestrang pro 10 x 10 cm großer Fläche an. Die Anwendungsdauer sollte 3 – 4 Tage ohne ärztlichen Rat nicht überschreiten. Zusammensetzung: 10 g Creme enthalten 2,15 g Tinktur aus Arnikablüten (1:10), Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V). Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Emulgierender Cetylstearylalkohol Typ A (Ph. Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Mittelkettige Triglyceride, Octyldodecanol (Ph. Eur), Glycerolmonostearat 40-55, Dimeticon 500 cSt, Trometamol, Carbomer 980, Rosmarinöl, Zinkoxid, alpha-Tocopherol, Chlorophyll-Kupfer-Komplex (E141). Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Zubereitungen aus Arnika oder anderen Korbblütlern, wie z.B. Chrysanthemen oder Schafgarbe oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels (z. B. Cetylstearylalkohol, Rosmarinöl), auf geschädigter Haut (z.B. Verletzungen, Verbrennungen, Ekzeme), in der Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Häufig treten bei Anwendung arnikahaltiger Zubereitungen auf der Haut allergische Reaktionen in Form von Juckreiz und Hautrötungen mit Bläschenbildung (Ekzeme) auf, meist infolge vorbestehender Allergien oder wegen so genannter Kreuzreaktionen bei Überempfindlichkeit gegen andere Korbblütler wie z. B. Chrysantheme. Häufige und länger dauernde Anwendung kann die Neuentstehung von Allergien gegen Arnika fördern. Hersteller:HERMES ARZNEIMITTEL GMBH 82049 Großhesselohe/München
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Dorithricin Waldbeere Lutschtabletten bei Halsschmerzen
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Dorithricin® Halstabletten Waldbeere WAS SIND DORITHRICIN® HALSTABLETTEN WALDBEERE UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Dorithricin® Halstabletten Waldbeere sind ein Mund- und Rachentherapeutikum. Anwendungsgebiet Zur symptomatischen Behandlung bei Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden WIE SIND DORITHRICIN® HALSTABLETTEN WALDBEERE EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Lassen Sie nach Bedarf mehrmals täglich, alle 2 – 3 Stunden, 1 – 2 Lutschtabletten langsam im Mund zergehen. Die Behandlung soll noch einen Tag nach Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden. Wenn Sie eine größere Menge Dorithricin® Halstabletten Waldbeere eingenommen haben als Sie sollten Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist eine Vergiftung mit Dorithricin® Halstabletten Waldbeere auszuschließen und bisher auch nicht bekannt geworden. Nach Einnahme einer sehr hohen Zahl von Tabletten können Magen-Darm-Beschwerden sowie insbesondere bei Kindern ein erhöhter Gehalt von Methämoglobin im Blut auftreten. Mögliche Anzeichen sind Atemnot und bläuliche Verfärbungen der Lippen und Finger. Bei Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung verständigen Sie bitte einen Arzt. Als Gegenmaßnahmen werden die Gabe von reichlich Wasser und Kohletabletten sowie gegebenenfalls entsprechende Maßnahmengegen Methämoglobinämie durch den Arzt empfohlen. Wenn Sie die Einnahme von Dorithricin® Halstabletten Waldbeere vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Lutschen Sie unmittelbar 1 Dorithricin® Halstablette Waldbeere und setzen Sie dann die Anwendung in der üblichen Dosierung fort. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Dorithricin® Halstabletten Waldbeere enthalten Die Wirkstoffe sind: 1 Lutschtablette enthält: Tyrothricin 0,5 mg Benzalkoniumchlorid 1,0 mg Benzocain 1,5 mg • Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol (Ph. Eur.), Talkum, Sucrosestearat Typ III, Saccharin-Natrium 2H2O, Aroma, Povidon (K 25), Carmellose-Natrium (Ph. Eur.) Pflichttext Dorithricin® Halstabletten Classic. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung bei Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden. Enthält Sorbitol und Minzöl. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 04/2022. MEDICE Arzneimittel, 58638 Iserlohn.
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Ibubeta® 400 akut
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Schmerzen, Fieber oder Entzündungen? Ibubeta® 400 akut Hilft effektiv Leicht zu schlucken Gut verträglich Millionenfach bewährt* - seit über 25 Jahren Wenn uns Schmerzen und Fieber einschränken Kopf-, Zahn-oder Regelschmerzen können oft unerwartet auftreten und unsere Fähigkeit gewohnten Aufgaben und Verpflichtungen nachzukommen, erheblich beeinträchtigen. Gerade in solchen Momenten kann Ibubeta®400 akut dabei helfen, die Schmerzen zu lindern. Auch bei einer Erkältung oder einem grippalen Infekt eignet sich der Wirkstoff Ibuprofen, um das Fieber zu senken und die Beschwerden zu verringern. Ibubeta® 400 akut dient zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung. Es sollte unbedingt darauf geachtet werden, die Ursache des Schmerzes zu behandeln. Falls der maximale Einnahmezeitraum, aufgrund anhaltender Schmerzen, überschritten werden muss, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Wirkstoff Ibuprofen Der in Ibubeta® 400 akut enthaltene Wirkstoff Ibuprofen, ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel. Der Arzneistoff Ibuprofen hemmt die Bildung der Botenstoffe Prostaglandinen, welche an der Schmerzübertragung beteiligt sind. Ibubeta® 400 akut Schmerztabletten sind frei von Gluten und Laktose sowie anderen Inhaltsstoffen tierischen Ursprungs. Einnahmehinweis Die Tablette sollte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, am besten mit einem Glas Wasser, während oder nach einer Mahlzeit, eingenommen werden. Bei Schluckbeschwerden ist die Tablette ganz leicht teilbar. Wenn Sie die, wie in der Packungsbeilage angegebene, Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme. Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren *Quelle: IQVIA, Absatz nach Packungen, alle Packungsgrößen, MAT 09/2024 Pflichttext Ibubeta® 400 akut: Wirkstoff: Ibuprofen. Anw.: Leichte bis mäßig starke Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und Fieber. Warnh.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg www.betapharm.de PT 314915
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Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten
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WAS SIND MIGRÄNE-KRANIT® 500 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten sind ein Mittel bei Migränekopfschmerzen und anderen Schmerzen.Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten werden angewendet:zur akuten Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura, bei leichten bis mäßig starken Schmerzen.WIE SIND MIGRÄNE-KRANIT® 500 MG TABLETTEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:Akute Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne AuraErwachsene und Jugendliche über 15 Jahre nehmen für die Akutbehandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura 2 Tabletten (entsprechend 1000 mg Phenazon), evtl. mehrmals täglich in Abständen von 4 bis 8 Stunden, ein. Die maximale Tagesgesamtdosis soll 8 Tabletten nicht überschreiten. Für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 15 Jahre liegen keine ausreichenden Erkenntnisse vor, um eine allgemeine Dosierungsempfehlung zur akuten Behandlung von Kopfschmerzen bei Migräneanfällen geben zu können.Leichte bis mäßig starke SchmerzenErwachsene und Jugendliche über 15 Jahre nehmen 1 – 2 Tabletten (entsprechend 500 mg – 1000 mg Phenazon), evtl. mehrmals täglich in Abständen von 4 bis 8 Stunden, ein. Die maximale Tagesgesamtdosis soll 8 Tabletten nicht überschreiten. Kinder von 12 bis 15 Jahren erhalten 1 – 2-mal täglich je eine Tablette (entsprechend je 500 mg Phenazon) im Abstand von 6 – 8 Stunden. Die tägliche Gesamtdosis von 2 Tabletten soll dabei nicht überschritten werden.Im höheren Lebensalter, bei reduziertem Allgemeinzustand und bei eingeschränkter Kreatininclearance oder Leberfunktion sollte die Dosis vermindert werden, da die Ausscheidung der Stoffwechselprodukte von Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten verzögert sein kann. Die Tagesgesamtdosis sollte in diesen Fällen 3 Tabletten Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten (entsprechend 1500 mg Phenazon) nicht überschreiten.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten werden mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen.Dauer der Anwendung:Phenazonhaltige Arzneimittel sollten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 – 4 Tage eingenommen werden.
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Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen
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WAS SIND MIGRÄNE-KRANIT® 500 MG ZÄPFCHEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen sind ein Mittel bei Migränekopfschmerzen und anderen Schmerzen.Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen werden angewendet: zur akuten Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura, bei leichten bis mäßig starken Schmerzen. WIE SIND MIGRÄNE-KRANIT® 500 MG ZÄPFCHEN ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:Akute Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne AuraErwachsene und Jugendliche über 15 Jahre wenden für die Akutbehandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura 2 Zäpfchen an (entsprechend 1000 mg Phenazon), evtl. mehrmals täglich in Abständen von 4 bis 8 Stunden. Die maximale Tagesgesamtdosis soll 8 Zäpfchen nicht überschreiten. Für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 15 Jahre liegen keine ausreichenden Erkenntnisse vor, um eine allgemeine Dosierungsempfehlung zur akuten Behandlung von Kopfschmerzen bei Migräneanfällen geben zu können.Leichte bis mäßig starke SchmerzenErwachsene und Jugendliche über 15 Jahre wenden 1 – 2 Zäpfchen an (entsprechend 500 mg – 1000 mg Phenazon), evtl. mehrmals täglich in Abständen von 4 bis 8 Stunden.Die maximale Tagesgesamtdosis soll 8 Zäpfchen nicht überschreiten. Für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 15 Jahre sind Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen wegen der durch den hohen Wirkstoffgehalt bedingten Zäpfchengröße nicht geeignet.Im höheren Lebensalter, bei reduziertem Allgemeinzustand und bei eingeschränkter Kreatininclearance oder Leberfunktion sollte die Dosis vermindert werden, da die Ausscheidung der Stoffwechselprodukte von Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen verzögert sein kann. Die Tagesgesamtdosis sollte in diesen Fällen 3 Zäpfchen Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen (entsprechend 1500 mg Phenazon) nicht überschreiten. Art der Anwendung:Die Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit evtl. Zäpfchen in der Hand erwärmen oder ganz kurz in heißes Wasser tauchen.Dauer der Anwendung:Phenazonhaltige Arzneimittel sollten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 – 4 Tage angewendet werden.
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Paracetamol STADA® 125 mg Zäpfchen
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend zugleich. Der Arzneistoff weist zudem geringe antirheumatische Eigenschaften auf. Er blockiert die Bildung bestimmter Botenstoffe im Körper, so genannte Prostaglandine. Diese sind an der Entstehung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen wesentlich beteiligt.Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ZäpfchenWirkstoffParacetamol125 mgHilfsstoffHartfett+Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- HautrötungenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Säuglinge unter 6 Monaten (bis 7 kg Körpergewicht)1 Zäpfchen3 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6 StundenSäuglinge von 6-12 Monaten (bis 10 kg Körpergewicht)1 Zäpfchen4 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6 StundenPatienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Pflichttext: Paracetamol STADA® 125 mg / -250 mg / -500 mg /-1000 mg Zäpfchen -125 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 7 bis 12 kg (Alter: 6 Monate bis 2 Jahre); -250 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 13 bis 25 kg (Alter: 2 bis 8 Jahre); -500 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 26 kg (Kinder ab 8 Jahren, Jugendliche und Erwachsene); -1000 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene). Wirkstoff: Paracetamol. Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis:Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zeitlicher Abstand bis zur Anwendung des nächsten Zäpfchens: mindestens 6 bis 8 Stunden. Die Maximaldosis pro Tag darf keinesfalls überschritten werden. Bitte Dosierungsanleitung beachten. Zusätzlich für -500 mg Zäpfchen/-1000 mg: Enthalten Phospholipide aus Sojabohnen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2024
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Paracetamol STADA® 250 mg Zäpfchen
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend zugleich. Der Arzneistoff weist zudem geringe antirheumatische Eigenschaften auf. Er blockiert die Bildung bestimmter Botenstoffe im Körper, so genannte Prostaglandine. Diese sind an der Entstehung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen wesentlich beteiligt.Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ZäpfchenWirkstoffParacetamol250 mgHilfsstoffHartfett+Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- HautrötungenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kleinkinder von 1-3 Jahren (mit 10-15 kg Körpergewicht)1 Zäpfchen3 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6 StundenKinder von 3-6 Jahren (bis 22 kg Körpergewicht)1 Zäpfchen4 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6 Stunden Patienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Pflichttext: Paracetamol STADA® 125 mg / -250 mg / -500 mg /-1000 mg Zäpfchen -125 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 7 bis 12 kg (Alter: 6 Monate bis 2 Jahre); -250 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 13 bis 25 kg (Alter: 2 bis 8 Jahre); -500 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 26 kg (Kinder ab 8 Jahren, Jugendliche und Erwachsene); -1000 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene). Wirkstoff: Paracetamol. Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis:Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zeitlicher Abstand bis zur Anwendung des nächsten Zäpfchens: mindestens 6 bis 8 Stunden. Die Maximaldosis pro Tag darf keinesfalls überschritten werden. Bitte Dosierungsanleitung beachten. Zusätzlich für -500 mg Zäpfchen/-1000 mg: Enthalten Phospholipide aus Sojabohnen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2024
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Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C
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Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C Togal Kopfschmerz-Brause + Vitamin C wirkt rasch gegen Kopfschmerzen und unterstützt dabei das Immunsystem. ASS entfaltet durch Coffein schneller seine schmerzlindernde Wirkung – die ideale Hilfe im Alltag. Die Extraportion Vitamin C stärkt zusätzlich die Abwehrkräfte und unterstützt Sie, wieder durchzustarten. Perfekt für alle, die nicht auf wirksame Kopfschmerzlinderung verzichten möchten. Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel aus der Gruppe der entzündungshemmenden Substanzen. Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie z. B. Kopfschmerzen und bei Kopfschmerzen bei Erkältung Starke Wirkung: 3fach Kombi aus ASS, Vitamin C und Coffein Schnellere Schmerzlinderung durch Coffein Mit Wirkverstärker Coffein und Vitamin C Anwendung: Nehmen Sie Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: 1 Brausetablette (entsprechend 500 mg Acetylsalicylsäure, 150 mg Ascorbinsäure, 50 mg Coffein). Die Einzeldosis kann, falls erforderlich, in Abständen von 4 bis 8 Stunden bis zu 3-mal täglich eingenommen werden. Lösen Sie die Brausetablette vor der Einnahme vollständig in einem Glas Wasser auf und trinken Sie die Lösung kurz nach dem Aufbrausen. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen. Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C soll ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage oder in höheren Dosen angewendet werden. Inhaltsstoffe / Zusammensetzung: Wirkstoffe: 1 Brausetablette enthält: Acetylsalicylsäure 500 mg Ascorbinsäure (Vitamin C) 150 mg Coffein 50 mg Sonstige Bestandteile: Natriumhydrogencarbonat, Citronensäure, Sorbitol, Maisstärke, Povidon, K 17, Natriumcyclamat, Zitronenaroma, Saccharin-Natrium, Chinolingelb E 104 Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C Anwendungsgebiete: leichte bis mäßig starke Schmerzen wie z.B. Kopfschmerzen. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Nicht längere Zeit oder in höheren Dosen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat anwenden. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Sorbitol. Hoher Natriumgehalt. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand der Information: 07/2022
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Paracetamol axicur® 500 mg Tabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
lindert Schmerzen und Fieber bei empfohlener Dosierung gut verträglich dank praktischer Bruchkerbe teilbar und flexibel zu dosieren für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 4 Jahren (> 17 kg Körpergewicht) Schmerzen und Fieber einzeln oder kombiniert bekämpfen Kopfschmerzen, Fieber und Gliederschmerzen können den Alltag erheblich beeinträchtigen und die Lebensqualität stark einschränken. Bei starken Erkältungen oder auch bei grippalen Infekten treten diese Beschwerden oft gemeinsam auf. Paracetamol gehört zu den schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkstoffen und kann die Symptome so lindern. Der bewährte Wirkstoff Paracetamol Paracetamol gibt es seit Mitte der 50er Jahre in Deutschland. Entsprechend sind seine schmerzstillenden und fiebersenkenden Eigenschaften gut bekannt. Bei grippalen Infekten, wenn das Immunsystem auf eindringende Viren reagiert, werden Prostaglandine, körpereigenen Botenstoffen, die sowohl Schmerzen als auch Fieber auslösen, vermehrt freigesetzt. Sie beeinflussen das Temperaturzentrum im Gehirn und führen zu den typischen Symptomen wie Fieber sowie Kopf- und Gliederschmerzen. Paracetamol hemmt die Bildung von Prostaglandinen und kann bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber angewendet werden. Schnelle Hilfe bei Schmerzen und Fieber Schmerzlindernd und fiebersenkend Rezeptfrei und gut verträglich Für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 4 Jahren (> 17 kg Körpergewicht) Hergestellt in Deutschland Schmerzmittel für Jung und Alt Paracetamol axicur® ist zur kurzfristigen Anwendung bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und/ oder Fieber für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 4 Jahren bzw. ab 17 kg Körpergewicht anwendbar. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sind. Sollten Schmerzen oder Fieber länger als drei Tage anhalten oder sich verschlimmern, sollte unbedingt ärztlicher Rat eingeholt werden. Paracetamol axicur® 500 mg Tabletten Anwendungsgebiete: Schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder von Fieber. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht in erhöhter Dosis und nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Stand: Januar 2025
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