Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue

Betaisodona® Mund-Antiseptikum

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Zum Einreiben, Massieren & Spülen.Weltecke Sauerländer (15-Kräuter-) Öl ist eine Mischung aus verschiedenen ätherischen Ölen, die besonders gut aufeinander abgestimmt sind.Es ist ein reines Naturprodukt ohne chemische Zusätze.Bei Kopf- und Gliederschmerzen, wirkt je nach Gebrauch durch mechanische Erwärmung oder durch Verdunstungskälte.Auch als giftfreier Insektenschutz anwendbar!Mit 7,5 g Anisöl, 30 g Eukalyptusöl, 0,5 g Fenchelöl, 0,05 g Kümmelöl, 0,5 g Latschenkiefernöl, 0,5 Melissenöl, 0,05 g Nelkenöl, 33,5 g Orangenöl, 14 g Pfefferminzöl, 8 g Rosmarinöl, 2 g Salbeiöl, 1,25 Sternanisöl, 2 g Thymianöl, 0,1 g Wacholderbeeröl, 0,05 Zimtöl.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Lecithin KapselnZutaten: Sojalecithin (66,7 %), Gelatine*, Feuchthaltemittel Glycerin*, Sojaöl (raffiniert), Wasser*. *= Bestandteile der KapselhülleNährwerte: Durschnittliche Nährwerte: pro Kapsel Sojalecithin 500 mg Verzehrsempfehlung: 1 x täglich 1 Kapsel unzerkaut mit Flüssigkeit zu einer Mahlzeitverzehren.Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 30 Kapseln = 22,5 gHerstellerdaten: allcura Naturheilmittel GmbH 97877 Wertheim

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Was ist Cefasilymarin® und wofür wird es angewendet?Cefasilymarin® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete:Zur unterstützenden Behandlung bei chronischentzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachte) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung vonakuten Vergiftungen bestimmt.Wie ist Cefasilymarin® einzunehmen?Nehmen Sie Cefasilymarin® immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2 – 3-mal täglich 1 Filmtablette Cefasilymarin® (Mariendistelfrüchteextrakt entsprechend 210 mg – 315 mg Silymarin) ein.Art der Anwendung:Cefasilymarin® wird unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Bei 2-mal täglicher Anwendung erfolgt die Einnahme morgens und abends, bei 3-mal täglicher Anwendung morgens, mittags und abends.Dauer der Anwendung:Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von Cefasilymarin® die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cefasilymarin® zu stark oder zu schwach ist.

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IMODIUM® akut Hartkapseln Lindern akuten Durchfall schnell Gut verträglich Durchfall Tabletten als Kapseln mit dem Wirkstoff Loperamidhydrochlorid Der Klassiker: Seit mehr als 40 Jahre bewährt bei akutem Durchfall Jahrelange Erfahrung: Schnelle Hilfe bei akutem Durchfall IMODIUM® akut ist das Durchfall Medikament Nummer 1* bei der Behandlung von akutem Durchfall. Alle Produkte des Sortiments enthalten den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid, dieser ist bereits seit dem Jahr 1976 unter der Marke Imodium® erhältlich und ist damit ein bewährter Wirkstoff in der Durchfalltherapie. IMODIUM® akut bietet mit seinen Durchfallmitteln nun also schon seit mehr als 40 Jahren eine schnelle und gut verträgliche Hilfe bei akutem Durchfall. *Quelle: Marktanteil Abverkauf zu Endverbraucherpreisen, Apotheken gesamt, rezeptfreie Arzneimittel gegen Durchfall, Insight Health, 05/2021 – 04/2022 IMODIUM® akut Hartkapseln: DER KLASSIKER BEI AKUTEM DURCHFALL: Die IMODIUM akut Durchfall Tabletten mit dem Wirkstoff Loperamidhydrochlorid wirken schnell bei akutem Durchfall und sind gut verträglich. BEWÄHRTE FORMEL: Bereits seit über 40 Jahren haben sich die IMODIUM akut Durchfall Tabletten als Mittel zur Behandlung von akutem Durchfall bewährt. Egal ob unterwegs, bei der Arbeit oder zuhause - lassen Sie sich von akutem Durchfall nicht aufhalten EINFACHE ANWENDUNG: Die IMODIUM akut Hartkapseln werden mit Wasser eingenommen. Akuter Durchfall: Mögliche Auslöser Auch wenn es verschiedene Ursachen gibt, ist Durchfall oft ein Zeichen dafür, dass das Verdauungssystem aus seinem herkömmlichen Rhythmus geraten ist. Dies kann auf unterschiedlichsten Auslösern beruhen: Stress: Bei einem hohen Stresslevel kann nicht nur der berufliche oder private Alltag aus dem Takt geraten, sondern auch die eigene Verdauung. Stressige Situationen können uns auf den Darm schlagen und Durchfall auslösen. Ernährung: In vielen Fällen kann die Ernährung für akuten Durchfall sorgen, wie z. B. im Falle von Nahrungsmittelallergien, Lebensmittelunverträglichkeiten oder einer Ernährung, die gerade Menschen mit einem sensiblen Verdauungssystem Beschwerden bereiten kann. In solchen Fällen sollte auf zu spätes, zu schnelles, zu fettiges oder zu scharfes Essen beispielsweise verzichtet werden. Magen-Darm-Grippe: Eine Magen-Darm-Grippe bringt einige Erkrankungssymptome mit sich, eines der möglichen Symptome ist Durchfall. Bei akutem Durchfall kann ein Durchfall Medikament helfen, die Symptome zu lindern. So wirken IMODIUM akut Hartkapseln gegen Durchfall Erfahren Sie hier was bei Durchfall mit unserem Verdauungssystem passiert und wie das Durchfall Medikament IMODIUM akut mit dem Wirkstoff Loperamidhydrochlorid den akuten Durchfall schnell und gut verträglich lindert. Leiden Sie unter akutem Durchfall kann dies ein Zeichen dafür sein, dass Ihr Verdauungssystem aus dem Rhythmus geraten ist: Erhöhte Darmmotilität: Bei Durchfall ist die Darmbewegung erhöht, was zur Folge hat, dass die Nahrung schneller durch den Darm transportiert wird und der Körper in der kürzeren Zeit weniger Flüssigkeiten und Nährstoffe aus der Nahrung aufnehmen kann. Gesteigerte Sekretion: Gleichzeitig gibt der Körper mehr Flüssigkeit und Elektrolyte in den Darm ab, was wiederum dafür sorgt, dass der Stuhl sehr flüssig und die Stuhlfrequenz erhöht ist. Das Durchfallmittel IMODIUM akut mit dem Wirkstoff Loperamidhydrochlorid setzt genau an dieser Funktionsstörung des Darms an und lindert den akuten Durchfall schnell: Senkung der gesteigerten Darmbewegung: In erster Linie wird die bei Durchfall gesteigerte Darmbewegung und damit auch die Transportgeschwindigkeit der Nahrung durch den Darm reduziert. So bleibt dem Körper wieder mehr Zeit, Flüssigkeiten, Nährstoffe und Elektrolyte aus der Nahrung aufzunehmen. Zusätzliche Reduktion der Sekretion: Zusätzlich wird die gesteigerte Abgabe von Flüssigkeit und Elektrolyten in den Darm reduziert. Im Ergebnis wird die Stuhlkonsistenz wieder fester und die Frequenz gesenkt. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung nur unter ärztlicher Verordnung u. Verlaufsbeobachtung. Warnhinweise: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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PflichttextWirkstoff: Clotrimazol 0,01 g/g CremeWas ist CLOTRIMAZOL AL 1 % und wofür wird es angewendet?Clotrimazol ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Breitspektrum-Antimykotika (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen).CLOTRIMAZOL AL 1 % wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebakterium minutissimum. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, Erythrasma, oberflächliche Candidosen.Was müssen Sie vor der Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % beachten?CLOTRIMAZOL AL 1 % darf nicht angewendet werdenWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile von CLOTRIMAZOL AL 1 % sind.Bei Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol empfiehlt es sich, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreieDarreichungsform zu verwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % ist erforderlich Auf den erkrankten Hautstellen sollten Sie Deodorants oder andere Kosmetika nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden, da eine Minderung der Wirksamkeit von CLOTRIMAZOL AL 1 % nicht ausgeschlossen werden kann.Bei Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Clotrimazol vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin).Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftClotrimazol sollte aus Vorsicht nicht in der Frühschwangerschaft angewendet werden.StillzeitUm zu verhindern, dass geringe Wirkstoffmengen in ie Muttermilch übergehen, darf CLOTRIMAZOL L 1 % während der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von CLOTRIMAZOL AL 1 %Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Wie ist CLOTRIMAZOL AL 1 % anzuwenden?Wenden Sie CLOTRIMAZOL AL 1 % immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Die Creme wird 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Stellen dünn aufgetragen und eingerieben. Es genügt meist eine kleine Menge Creme (ca. ½ cm Stranglänge) für eine etwa handtellergroße Fläche.Art der AnwendungDie Creme wird mit den Fingern dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen und dann in die Haut eingerieben.Dauer der AnwendungWichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Creme. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich; sie hängt unter anderem ab vom Ausmaß und der Lokalisierung der Erkrankung. Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung mit der Creme nicht nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder subjektiven Beschwerden abgebrochen werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgeführt werden. Pityriasis versicolor heilt im Allgemeinen in 1 – 3 Wochen und Erythrasma in 2 – 4 Wochen ab. Bei Fußpilz sollte – um Rückfällen vorzubeugen – und trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Nach jedem Waschen sollten die Füße gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von CLOTRIMAZOL AL 1 % zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie die Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % vergessen habenNach einer vergessenen Anwendung wird die Behandlung mit der verordneten oder in der Dosierungsanleitung (siehe Abschnitt 3. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis“) angegebenen Menge weitergeführt.Wenn Sie die Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % abbrechenFühren Sie die Behandlung in der gewohnten Weise fort. Versuchen Sie, die Behandlung konsequent durchzuhalten, da bei vorzeitiger Beendigung der Behandlungserfolg gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Wie ist CLOTRIMAZOL AL 1 % aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Weitere InformationenWas CLOTRIMAZOL AL 1 % enthält Der Wirkstoff ist Clotrimazol. 1 g Creme enthält 0,01 g Clotrimazol.Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Hexadecylpalmitat, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Polysorbat 60, Sorbitanstearat, Gereinigtes Wasser

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Peak Flow Meter standard Die patentierten zweifarbigen Schieberegler auf dem asmaPLAN + ™ definieren die vom Arzt festgelegten Management-Farbzonen für Asthmatiker. 100% ist das Beste für Asthmatiker. Die gelbe Zone beginnt normalerweise bei 80% des besten Asthmatikers, während die rote Zone normalerweise bei 60% beginnt. Eine Variabilität der PEFR von mehr als 20% sollte den Asthmatiker auf einen möglichen Asthmaanfall aufmerksam machen. Genau, kompakt, leicht und tragbar Robust und strapazierfähig Verfügt über ein komfortables integriertes Mundstück Entspricht allen Peak Flow Standards einschließlich ISO23747 Geeignet für Erwachsene und Kinder Geeignet für die Verwendung bei mehreren Probanden mit Vitalograph Bacterial Viral Filters (eco BVF)

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WAS IST GLYCILAX® FÜR ERWACHSENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Glycilax® für Erwachsene gehört zur Gruppe der Laxantien (Mittel gegen Verstopfung).Glycilax® für Erwachsene wird angewendetzum Abführen bei Verstopfung und schmerzhafter Stuhlentleerung. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WIE IST GLYCILAX® FÜR ERWACHSENE ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nichtganz sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt Bei Bedarf 1 - 2 Zäpfchen einführen.Art der Anwendung Zur rektalen Anwendung.Erwachsene führen bei Bedarf 1 - 2 Zäpfchen (entsprechend 1 - 2 g Glycerol 85 %) in den After ein. Bei hartnäckigen Verstopfungen kann ein weiteres Zäpfchen eingeführt werden. Die Zäpfchen sind kühl aufzubewahren oder gegebenenfalls vor der Anwendung in der Folie kurz unter kaltes Wasser zu halten. 1.) Einen Zäpfchenstreifen von der Folie abtrennen.2.) Zur Entnahme die Folienblätter oberhalb der Zäpfchenspitze auseinanderziehen.3.) Das Zäpfchen mit dem spitz zulaufenden Ende möglichst tief in den After einführen und für die Dauer von mindestens 1 Stunde wirken lassen.Dauer der AnwendungBei hartnäckiger oder über längere Zeit fortbestehender Verstopfung ist es ratsam, einen Arzt aufzusuchen, der dann über die weitere Behandlung entscheidet. Über eine Anwendungsdauer von 10 Tagen hinaus liegen keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit vor. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Glycilax® für Erwachsene zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Glycilax® für Erwachsene angewendet haben als Sie sollten Es kann zu verstärktem Stuhldrang bis Durchfall und ggf. zu Reizerscheinungen im Analbereich kommen.Wenn Sie die Anwendung von Glycilax® für Erwachsene vergessen habenDie Anwendung von Glycilax® für Erwachsene erfolgt normalerweise bei Bedarf. Eine längerfristige oder regelmäßige Anwendung sollte nur nach Absprache mit dem Arzt erfolgen. In diesem Fall sollten Sie eine vergessene Anwendung nachholen und die Therapie wie besprochen fortsetzen.Wenn Sie die Anwendung von Glycilax® für Erwachsene abbrechenBitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Glycilax® für Erwachsene sonst nicht richtig wirken kann. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was ist Glycilax® für Erwachsene Der Wirkstoff ist Glycerol 85 %.1 Zäpfchen enthält 1 g Glycerol 85 %.Die sonstigen Bestandteile sind:Leichtes basisches Magnesiumcarbonat, Hartfett, gebleichtes Wachs, Cetomacrogol 1000. Pflichtangaben: Glycilax® für ErwachseneZäpfchen Wirkstoff: Glycerol 85 % Anwendungsgebiete:Zum Abführen bei Verstopfung und schmerzhafter Stuhlentleerung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand der Information:März 2014 Hersteller:Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG.Herzbergstr. 361138 Niederdorfelden

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NORTASE® – der Verdauungsaktivator nach fettigen und deftigen Mahlzeiten NORTASE® unterstützt die Verdauung bei Beschwerden nach fettigen und deftigen Mahlzeiten, wenn diese auf einen Verdauungsenzymmangel der Bauchspeicheldrüse (medizinisch: Exokrine Pankreasinsuffizienz) zurückzuführen sind. Als Folge wird die Nahrung nur ungenügend aufgespalten und es entstehen Symptome wie Blähungen, Durchfall, Schmerzen und Völlegefühl direkt nach dem Essen. NORTASE® enthält säurestabile Verdauungsenzyme (Rizoenzyme), wirkt bereits im Magen und unterstützt die Hauptverdauung im Darm – für eine gezielte Linderung typischer Verdauungsbeschwerden. NORTASE® - Vorteile auf einen Blick Setzt an der Ursache der Beschwerden an – ersetzt fehlende Verdauungsenzyme und sorgt so für eine effektive Symptomreduktion bei einer Bauchspeicheldrüsenschwäche Wirkt bereits im Magen und weiter im Darm – unterstützt die Verdauung bereits dort, wo fettreiche Speisen lange verbleiben Vegetarisch & Säurestabil - einziges Arzneimittel mit vegetarischen und säurestabilen Rizoenzymen zur Enzymersatztherapie bei Bauchspeicheldrüsenschwäche Einfache Dosierung – die Einnahme erfolgt nach Kapseln, es ist keine Berechnung in Enzymeinheiten notwendig Für Schwangere, Stillende und Kinder geeignet Für entspannteren Genuss von Mahlzeiten – unterstützt mehr Wohlbefinden im Alltag Verdauungsbeschwerden gezielt lindern – dort, wo sie entstehen Nach reichhaltigen, fettreichen oder deftigen Mahlzeiten kann es zu unangenehmen Verdauungsbeschwerden kommen, etwa: weiche Stühle bis hin zu Durchfall stinkende Blähungen (Ober-)Bauchschmerzen Völlegefühl nach dem Essen Diese Beschwerden können auf einen Mangel an Verdauungsenzymen der Bauchspeicheldrüse hinweisen. NORTASE® kann diese Beschwerden lindern, in dem es die fehlenden Enzyme ersetzt. Bestimmte Personengruppen sind häufiger von einer Bauchspeicheldrüsenschwäche betroffen als andere. Mögliche Risikofaktoren sind beispielsweise Diabetes mellitus, Rauchen, übermäßiger Alkoholkonsum sowie zunehmendes Alter. Wirkt bereits im Magen – mehr Zeit für die Fettverdauung Ein besonderer Vorteil von NORTASE®: Die hochaktiven, säurestabilen Rizoenzyme beginnen bereits im Magen zu wirken – dort, wo fettreiche Speisen oft lange verweilen. wirkt im Gegensatz zu körpereigenen Enzymen zusätzlich bereits im Magen gibt dem Körper mehr Zeit für die Fettverdauung ergänzt die Hauptverdauung im Darm So kann NORTASE® nicht nur die fehlenden Enzyme im Darm ersetzen, sondern die Verdauung bereits im Magen unterstützen. Setzt an der Ursache an – statt nur Symptome zu lindern Anders als rein symptomorientierte Produkte geht NORTASE® an die Ursache der Verdauungsbeschwerden: den Verdauungsenzymmangel. Ersetzt die fehlenden körpereigenen Verdauungsenzyme Unterstützt eine funktionierende Verdauung Kann bereits bei ersten Anzeichen einer Verdauungsschwäche sinnvoll sein Kann bei regelmäßiger Einnahme zu den Mahlzeiten dazu beitragen, Beschwerden zu vermeiden NORTASE® gibt dem Körper, was ihm für eine funktionierende Verdauung fehlt. Damit Sie wieder Freude am Essen haben und Ihre Mahlzeiten entspannt genießen können, für mehr Lebensqualität und Wohlbefinden. Anwendungsempfehlung: NORTASE® wird unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (Wasser, Saft oder lauwarmer Tee) während einer Mahlzeit oder einer Zwischenmahlzeit geschluckt. Die Dosierung richtet sich nach der Funktionsbeeinträchtigung der Bauchspeicheldrüse und den daraus resultierenden Beschwerden. Bei Zwischenmahlzeiten ist in der Regel 1 Kapsel ausreichend, bei Hauptmahlzeiten sollten 2-3 Kapseln eingenommen werden. FAQs: Wann ist NORTASE® sinnvoll? Bei Verdauungsbeschwerden wie Blähungen, Durchfälle oder (Ober-)Bauchschmerzen ca. 30 Minuten nach fettreichen Mahlzeiten, wenn diese auf einen Verdauungsenzymmangel zurückzuführen sind. Wie wirkt NORTASE®? Die enthaltenen Enzyme (Lipase, Amylase, Protease) unterstützen die Verdauung bereits im Magen und anschließend im Darm. Was unterscheidet NORTASE® von anderen Arzneimitteln bei exokriner Pankreasinsuffizienz? Andere Arzneimittel verwenden aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen gewonnene Enzyme. NORTASE® ist das einzige Arzneimittel, das rein vegetarische Verdauungsenzyme, gewonnen aus dem japanischen Reispilz, einsetzt. Diese sind besonders säurestabil und können bereits im Magen mit der Verdauung beginnen. Zudem wird NORTASE® nach Kapseln dosiert, ein aufwendiges Berechnen von Enzymeinheiten ist nicht nötig. Wie viele Kapseln sollte ich einnehmen? NORTASE® wird je nach Schwere der Einschränkung der Bauchspeicheldrüse und der Verdauungsbeschwerden ganz einfach nach Kapseln dosiert. Die Kapseln werden vor, während und nach der Mahlzeit eingenommen, um eine gute Vermischung mit der Nahrung zu gewährleisten. Leichte bis mäßige Bauchspeicheldrüsenschwäche: 2-3 Kapseln zu jeder Mahlzeit Schwere Bauchspeicheldrüsenschwäche: anfänglich 3 Kapseln zu jeder Mahlzeit, die an die Restsymptomatik angepasst werden kann Fettarme Zwischenmahlzeiten: 1 Kapsel Pflichttext: NORTASE® Anwendungsgebiete: Ersatz von Verdauungsenzymen bei Maldigestion (Verdauungsschwäche) infolge einer gestörten Funktion der Bauchspeicheldrüse. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 03/21. Hinweis: NORTASE® darf nicht eingenommen werden, wenn Sie unter akuter Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) leiden im akuten Schub einer chronischen Pankreatitis wenn Sie allergisch gegen Schimmelpilze (Schimmelpilzallergie) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bei Patienten mit Mukoviszidose, einer angeborenen Stoffwechselstörung, ist in Einzelfällen nach Gabe hoher Dosen von Verdauungsenzymen die Bildung von Verengungen der Krummdarm-/Blinddarmregion und der aufsteigenden Dickdarmabschnitte beschrieben worden. Bei Vorliegen von Darmverschluss­ähnlichen Krankheitszeichen sollte daher auch die Möglichkeit von Darmverengungen in Betracht gezogen werden. NORTASE® Kapseln enthalten aktive Enzyme, die bei der Freisetzung in der Mundhöhle, z. B. durch Zerkauen, dort zu Schleimhautschädigungen (Ulzerationen der Mundschleimhaut) führen können. Es ist deshalb darauf zu achten, die Kapseln unzerkaut zu schlucken Bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Dosis unter Berücksichtigung von Menge und Zusammen­setzung der Mahlzeiten die für eine angemessene Fettresorption notwendige Enzymdosis nicht über­schreiten. Auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr ist zu achten. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Es sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 6 Monate haltbar. Inhalt: 200 Kapseln

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tetesept Eukalyptusöl Kapseln befreien Nase und obere Atemwege schnell und wirksam von festsitzendem Schleim. Das in den Kapseln enthaltene Eukalyptusöl löst und verflüssigt den in den Atemwegen festsitzenden, zähflüssigen Schleim. Durch die antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung werden Krankheitsbeschwerden wirksam bekämpft und die Entzündung der Atemwege gelindert. Nase und Atemwege werden dadurch wirksam befreit und das Druckgefühl im Kopf gelindert. Die Atmung ist wieder unbeschwerter möglich. tetesept Eukalyptusöl Kapseln sind gut verträglich. Anwendungsgebiet:Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Bei Beschwerden, die länger als drei Tage anhalten oder sich verschlimmern, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Dosierung und Anwendung:2-3 mal täglich 1 Weichkapsel mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. tetesept Eukalyptusöl Kapseln lindern Erkältungsbeschwerden der Atemwege: Lösen den festsitzenden Schleim Befreien Nase und Atemwege Nehmen das Druckgefühl im Kopf Lindern Erkältungsbeschwerden schnell und wirksam Bei verstopfter Nase und Verschleimung der Atemwege Pflanzlicher Schleimlöser

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Cromo-ratiopharm® Augentropfen Stabilisieren mit dem Wirkstoff Natriumcromoglicat die Zellen, aus denen die allergieauslösende Substanz Histamin freigesetzt wird. Allergische Reaktionen werden auf diese Weise abgeschwächt. Enthält, dank modernster Verpackungstechnik, keine Konservierungsmittel und ist deshalb für die Behandlung empfindlicher Augen besonders gut geeignet. Wirkstoff: Cromoglicinsäure-Dinatriumsalz. Anwendungsgebiete: Allergien, Konjunktivitis. Allergisch bedingte akute und chronische Bindehautentzündung (Konjunktivitis) z.B. bei Heuschnupfen-Bindehautentzündung oder Frühlingskatarrh. Apothekenpflichtig.Was ist Cromo-ratiopharm® und wofür wird es angewendet?Cromo-ratiopharm® ist ein Arzneimittel gegen allergisch bedingte Bindehautentzündungen. Cromo-ratiopharm® wird angewendet bei allergisch bedingter, akuter und chronischer Bindehautentzündung (Konjunktivitis), z. B. Heuschnupfen-Bindehautentzündung, Frühlingskatarrh ([Kerato-]Konjunktivitis vernalis).Wie ist Cromo-ratiopharm® anzuwenden?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Kinder und Erwachsene tropfen 4-mal täglich 1 Tropfen Cromo-ratiopharm® in jedes Auge. Die Tagesdosis kann durch Erhöhung der Applikationshäufigkeit auf 6-mal täglich 1 Tropfen gesteigert und auch auf 8-mal täglich 1 Tropfen verdoppelt werden. Nettofüllmenge:10 ml Augentropfen Die Augentropfen sind 4 Wochen nach Anbruch haltbar. Pflichttext: Cromo-ratiopharm® Augentropfen Wirkstoff: Natriumcromoglicat. Anwendungsgebiete: -Nasenspray: Allergischer Schnupfen (allergische Rhinitis). -Augentropfen/-Augentropfen Einzeldosis: Allergisch bedingte akute und chronische Bindehautentzündung (Konjunktivitis) z.B. bei Heuschnupfen-Bindehautentzündung oder Frühlingskatarrh. Warnhinw.: Augentr. enth. Benzalkoniumchlorid! Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 11/22 (-Augentr.); 10/14 (-Augentr. Einzeldosis); 8/20 (-Nasenspray; Kombi.).

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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff schützt vor einer allergischen Reaktion der Schleimhäute, indem er die äußere Hülle bestimmter Zellen, so genannter Mastzellen, stabilisiert. Dringen Fremdstoffe wie Pollen oder Tierschuppen in den Körper ein und lagern sich an der Wand einer Mastzelle an, öffnet sie sich und eine Vielzahl von Botenstoffen wie Histamin, Leukotrien oder Prostaglandin tritt aus. In der Folge entzünden sich die betroffenen Schleimhäute. Cromoglicinsäure verhindert diesen Austritt.Die Wirkung kann allerdings nur vorbeugend genutzt werden, ein akuter Anfall kann mit dem Stoff nicht behandelt werden. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml SprayWirkstoffCromoglicinsäure, Dinatriumsalz20 mgentsprichtCromoglicinsäure18,28 mgHilfsstoffDinatrium edetat-2-Wasser+HilfsstoffNatriumhydroxid+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Reizerscheinungen in der Nase, vorübergehend- Kopfschmerzen- GeschmacksstörungenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Alle Altersgruppen1 Sprühstoß je Nasenloch4-6mal täglichunabhängig von der Tageszeit

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Reduziert unangenehmen Geruch, ungewöhnlichen Ausfluss und Juckreiz Multi-Gyn ActiGel reduziert aktiv unangenehmen Geruch, ungewöhnlichen Ausfluss und Juckreiz – die Hauptsymptome der bakteriellen Vaginose, eine der häufigsten vaginalen Beschwerden. Effektive Linderung Multi-Gyn ActiGel wirkt effektiv nach der Anwendung. Sie verspüren ein angenehmes, beruhigendes Gefühl, dass die unangenehmsten Beschwerden im Zusammenhang mit bakterieller Vaginose lindert: Juckreiz und Reizungen. Naturbasiertes Produkt Unser Vaginalgel basiert auf dem 2QR-Komplex. Dieser Komplex wird aus dem Blattextrakt der Aloe barbadensis gewonnen. Zum einen schützt es die Vagina sanft und auf natürliche Weise und lindert wirksam die Symptome einer bakteriellen Vaginose. Mit Multi-Gyn ActiGel können Sie eine bakterielle Vaginose ohne Antibiotika behandeln. Wirksam gegen die bakterielle Vaginose Multi-Gyn ActiGel ist ein Gel auf Basis des 2QR-Komplexes. Dieser pflanzliche Inhaltsstoff schützt das empfindliche Scheidengewebe auf sanfte und natürliche Weise vor schädlichen Bakterien. Mild und ohne Duftstoffe, hergestellt auf der Basis natürlicher Inhaltsstoffe Multi-Gyn ActiGel ist ein mildes Produkt auf Basis der natürlichen Inhaltsstoffen der Aloe barbadensis, die für ihre beruhigenden Eigenschaften bekannt ist. Das Vaginalgel ist sehr gut verträglich, vegan und ohne künstliche Duftstoffe hergestellt. Anwendung Nach der Anwendung des Intim-Gels können Sie eventuell ein Brennen oder Prickeln im Intimbereich spüren. Dies ist normal und sollte schnell abklingen. Wenden Sie des Multi-Gyn ActiGel nicht länger als 30 Tage in Folge an, damit sich die Vaginalflora von selbst stabilisieren kann. Während Sie Juckreiz in der Scheide mit dem Vaginalgel behandeln, sollten Sie auf Tampons oder Vaginalspülungen verzichten. Dies kann den lindernden Effekt des Gels mindern. Da das Multi-Gyn ActiGel auf den Säuregrad der Vagina abgestimmt ist, kann es zu einer verringerten Spermaaktivität führen. Verwenden Sie das Vaginalgel nur mit Kondomen aus Polyisopren. Achten Sie bei der Verwendung von anderen Kondomen darauf, dass mindestens 6 Stunden zwischen der Anwendung des Multi-Gyn ActiGels und dem Geschlechtsverkehr liegen. Wirkstoffe Galactoarabinan Polyglucuronic Acid Crosspolymer* Xanthan Gum Glycerin Caprylyl Glycol pH-Wert 4.1 *2QR-Komplex: Patentierter Inhaltsstoff extrahiert aus der Aloe barbadensis

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. GrünlippmuschelkonzentratZutaten: Gelatine (Rind), Grünlippmuschelkonzentrat, L-Ascorbinsäure, DL-α-Tocopherylacetat, Nicotinamid, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Calcium-D-pantothenat, Farbstoff E 171, Cyanocobalamin, Riboflavin, Thiaminmononitrat, Pyridoxinhydrochlorid, Pteroylmonoglutaminsäure, D-BiotinNährwerte: Zusammensetzung pro 3 Kapseln Grünlippmuschelkonzentrat 500 mg Vitamin C 120 mg Nicotinamid 24 mg NE Vitamin E 18 mg Pantothensäure 9 mg Vitamin B6 2,1 mg Vitamin B2 2,1 mg Thiamin 1,6 mg Folsäure 300 µg Biotin 75 µg Vitamin B12 3,7 µg Verzehrempfehlung: 2-3mal täglich 1 Kapsel unzerkaut mit etwas Flüssigkeit verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 120 KapselnHerstellerdaten: Velag Pharma GmbH 4641 Sievershütten

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Vitazell®-Arthro KapselnDas Nahrungsergänzungsmittel Vitazell®-Arthro enthält eine wertvolle Vitalstoffkombination für die Gesundheit der Ge- lenke.Für die Gesundheit der Gelenke ist der Organismus auf eine ausreichende Versorgung mit speziellen Vitalstoffen ange- wiesen: Glukosaminsulfat ist ein Aminozucker, der die gesunde Bildung der Synovialflüssigkeit, auch Gelenkschmiere ge- nannt, unterstützt. Chondroitinsulfat ist ein Mukopolysaccharid, das die gesunde Elastizität der Knorpel unterstützen kann. Vitamin E spielt als „Radikalfänger“ auch am Knorpelgewebe eine wertvolle Rolle bei der Unterstützung der Gelenkge- sundheit. Vitamin B6 ist an der Biosynthese von Kollagen beteiligt. Ge- lenke bestehen zu einem großen Anteil aus Kollagen. Das Spurenelement Mangan unterstützt ein Enzym, das für den Aufbau von Knochen und Bindegewebe wichtig ist. Die Spurenelemente Zink und Selen sind essentielle Bestand- teile des Schutzsystemes des Organismus und der Knor- pelzellen. Die in Vitazell®-Arthro enthaltenen Vitalstoffe ergänzen sich in ihrem Ernährungsbeitrag zur Unterstützung der Gelenk- gesundheitFür die Gesundheit der Gelenke ist der Organismus auf eine ausreichende Versorgung mit speziellen Vitalstoffen angewiesen: Glukosaminsulfat ist ein Aminozucker, der die gesunde Bildung der Synovialflüssigkeit, auch Gelenkschmiere genannt, unterstützt. Chondroitinsulfat ist ein Mukopolysaccharid, das die gesunde Elastizität der Knorpel unterstützen kann. Vitamin E spielt als Radikalfänger“ auch am Knorpelgewebe eine wertvolle Rolle bei der Unterstüt- zung der Gelenkgesundheit. Vitamin B6 ist an der Biosynthese von Kollagen beteiligt. Gelenke bestehen zu einem großen Anteil aus Kollagen. Das Spurenelement Mangan unterstützt ein Enzym, das für den Aufbau von Knochen und Bindegewebe wichtig ist. Die Spurenelemente Zink und Selen sind essentielle Bestandteile des Schutzsystemes des Organismus und der Knorpelzellen. Die in Vitazell™-Arthro enthaltenen Vitalstoffe ergänzen sich in ihrem Ernährungsbeitrag zur Unterstützung der Gelenkgesundheit.Zutaten: Glucosaminsulfat-Kalium aus Garnelenbestandteilen, Chondroitinsulfat, Kapselhülle Gelatine, Calciumascorbat, Zinkcitrat, D-Alpha Tocopherolsuccinat, Mangangluconat, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Pyridoxinhydrochlorid, Natriumselenat.Vitazell-Arthro ist glutenfrei und frei von Fructose, Lactose, Hefe sowie laut Gesetz frei von künstlichen Aroma- und Konservierungsstoffen. Hinweis für Diabetiker:1 Kapsel enthält 2,49 kcal/10,44 kJ und 0,04 BE.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro Kapsel (%RDA)Glukosaminsulfat-Kaliumsalz500 mgChondroitinsulfat350 mgVitamin C20 mg (25%)Vitamin E10 mg (83%)Vitamin B62 mg (143%)Zink5 mg (50%)Mangan 1 mg (50%)Selen40 µg (73%) *RDA = empfohlene Tages-VerzehrmengeVerzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel mit etwas Flüssigkeit unzerkaut einnehmenHinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge nicht überschreiten.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 61,2 gHerstellerdaten:Köhler Pharma GmbHNeue Bergstraße 3 - 764665 Alsbach-Hähnlein

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Posterisan® akut Posterisan akut ist eine rezeptfreie Lidocain-Salbe zur Akutbehandlung tagsüber und nachts von Analbeschwerden wie vergrößerten Hämorrhoiden, Analfissuren oder Juckreiz am Darmausgang. Beschwerden in der Afterregion können sehr unangenehm sein und die Lebensqualität stark beeinträchtigen. Gerade im Sitzen sind Symptome wie Jucken, Brennen und Schmerzen oft sehr ausgeprägt. Dadurch kann der Beruf beeinträchtigt werden, aber auch Aktivitäten in der Freizeit. Mit Posterisan akut lassen sich Beschwerden im Analbereich lindern. Hämorrhoidalleiden sind nichts Seltenes Ca. zwei von drei über 30-Jährigen leiden mindestens einmal im Laufe ihres Lebens unter Hämorrhoidalbeschwerden. Hämorrhoiden sind wichtig für den Feinverschluss des Darmausgangs und bei jedem Menschen von Geburt an vorhanden. Nimmt ihre Größe im Laufe der Zeit jedoch immer weiter zu, können sie unangenehme Beschwerden bereiten, weshalb sie möglichst frühzeitig behandelt werden sollten. Neuerkrankungen treten am häufigsten im Alter zwischen 45 und 65 Jahren auf. Erste typische Anzeichen für Hämorrhoiden sind hellrotes Blut auf dem Toilettenpapier oder in der Unterwäsche. Von einem Hämorrhoidalleiden spricht die medizinische Wissenschaft erst dann, wenn sich die Gefäßpolster pathologisch vergrößern und die knotenartigen Vorwölbungen zu typischen Symptomen wie Jucken, Brennen, Schmerzen oder auch Nässen führen. Typische Symptome bei Hämorrhoidalbeschwerden Bei den meisten Patienten bereiten Hämorrhoiden anfangs wenig Beschwerden. Man nimmt sie oft erst zur Kenntnis, wenn Spuren von hellrotem Blut am Toilettenpapier oder auf dem Stuhl zu sehen sind. Weitere Anzeichen können sein: Brennen, Nässen, Juckreiz das Gefühl, dass der Darm am Ende des Stuhlgangs nicht vollständig entleert ist (Druckgefühl) Die Haut rund um den Darmausgang ist sehr empfindlich. Es kommt leicht zu Reizungen, Verletzungen oder Entzündungen. Bei häufigen auftretenden oder chronischen Beschwerden in der Analregion sollten Sie unbedingt Ihre Hausärztin oder Ihren Hausarzt aufsuchen. Was sind die Ursachen für Hämorrhoiden-Probleme? Die Ursachen von Hämorrhoidalbeschwerden sind vielfältig und haben oft mit unserer modernen Lebensweise zu tun: unausgewogene, ballaststoffarme Ernährung zu geringe Flüssigkeitsaufnahme stundenlanges Sitzen zu wenig Bewegung Pressen beim Stuhlgang Bewegungsmangel selbst verursacht keine Hämorrhoidalbeschwerden. Doch das viele Sitzen macht den Darm träge. Wer empfindlich ist, neigt unter diesen Bedingungen leicht zu Verstopfung. Die wiederum verleitet zu starkem Pressen beim Toilettengang, was die Hämorrhoidalpolster reizt, wodurch Hämorrhoidalbeschwerden entstehen können.Eine angeborene oder erworbene Bindegewebsschwäche, aber auch eine Schwangerschaft oder Krafttraining können zur Entstehung von Hämorrhoidalleiden beitragen. Was ist eine Analfissur Eine Analfissur ist ein schmerzhafter Einriss im Analkanal. Die Analfissur tritt auf, wenn die Analhaut durch übermäßige Dehnung z. B. durch harten Stuhl reißt. Bei einer Analfissur können während und nach der Stuhlentleerung heftige Schmerzen auftreten, die zum Teil über Stunden anhalten. Hämorrhoidenprobleme kann man nicht aussitzen. Hämorrhoiden sind für viele ein Tabuthema: doch gerade im Anfangsstadium können sie mit rezeptfreien Hämorrhoidensalben oder Hämorrhoidenzäpfchen behandelt werden. Wirkt man den verursachenden Faktoren nicht entgegen, werden sie im Laufe der Zeit immer größer. Medizinisch gesehen, werden 4 Stadien unterschieden: Hämorrhoiden 1. Grades Die Hämorrhoiden sind äußerlich weder zu sehen noch zu ertasten. Es gibt kaum Symptome, ab und an Blut auf dem Toilettenpapier. Hämorrhoiden 2. Grades Die Hämorrhoiden sind äußerlich meist nach dem Stuhlgang spür- und tastbar. Sie ziehen sich aber spontan wieder zurück. Die Symptome sind Nässen, Brennen, Jucken, leichtes Bluten. Hämorrhoiden 3. Grades Die Hämorrhoiden ziehen sich nicht spontan zurück, sondern müssen aktiv in den After geschoben werden. Die Symptome entsprechen denen bei Grad 2, nehmen jedoch weiter zu, da die Hämorrhoiden länger nach außen prolabiert sind. Hämorrhoiden 4. Grades Die Hämorrhoiden liegen dauerhaft vor dem After. Die Symptome verstärken sich, es kann zu Inkontinenz und schmerzhafter Entzündung kommen.Sind die Hämorrhoidalbeschwerden bereits sehr weit fortgeschritten (Grad III/ IV), ist meist ein verkleinernder Eingriff nötig. Betroffene sollten daher frühzeitig einer Vergrößerung der Hämorrhoiden durch Anpassung der Ernährungs- und Lebensgewohnheiten entgegenwirken. Die unangenehmen Symptome sollten mit einer schnell helfenden Salbe wie Posterisan akut mit Lidocain behandelt werden. Analhygiene bei Hämorrhoiden-Problemen Eine gründliche, sanfte Analhygiene ist das A und O gerade bei empfindlicher Haut. Für die sanfte und pflegende Reinigung der Analregion wurden FAKTU Clean Pflege-Tücher entwickelt. Die feuchtreinigenden Tücher sind parfüm- und alkoholfrei und enthalten Ruscus-Wurzelextrakt. Für ein optimales Ergebnis sollten Sie den Analbereich vor der Anwendung einer Hämorrhoidensalbe wie beispielsweise von Posterisan akut trocken tupfen. Zur Unterstützung und Vorbeugung gegen ein entzündliches Geschehen, sollten Baumwollslips getragen und bei stärkerem Nässen oder Schwitzen Analvorlagen benutzt werden. Verwendung eines Analdehners Die Anwendung eines Analdehners ist sinnvoll, um das chronische Verkrampfen des Schließmuskels, das durch eine Analfissur oder Durchfall entstehen kann, zu behandeln. Ein verkrampfter Schließmuskel vermindert die Durchblutung des Analkanals, was die Wundheilung stört. Durch die Verwendung des Analdehners wird der Schließmuskel gedehnt und entspannt. Mit Hilfe des Analdehners kann der Schließmuskel auch trainiert werden, was sinnvoll ist, wenn die Hämorrhoiden aufgrund des nachlassenden Beckenbodens und Bindegewebes leichter aus dem After vorfallen. Sie können selbst zur erfolgreichen Behandlung beitragen Eine Lebensweise mit ballaststoffarmer Ernährung und wenig Bewegung kann das Entstehen von Hämorrhoiden begünstigen. Sie ist jedoch in den meisten Fällen nicht die alleinige Ursache. Wenn Sie jedoch Ihre ungesunden Lebensgewohnheiten ändern, ist dies der erste Schritt zur Vorbeugung und Besserung Ihres Hämorrhoidalleidens Es ist nicht erforderlich, den Stuhlgang täglich zu erzwingen. Starkes Pressen und vor allem das sogenannte Nachpressen bei zu festem Stuhl können Hämorrhoidalleiden verstärken. Der Wirkstoff LidocainLidocain ist ein bewährtes, örtlich wirkendes Betäubungsmittel, das anale Beschwerden bei Hämorrhoiden lindert. Es wird schon seit 1944 erfolgreich für die Behandlung zahlreicher Erkrankungen eingesetzt. Lidocain betäubt Schmerzen und unangenehme Empfindungen der Haut und Schleimhaut, indem es die Bildung und Weiterleitung von Nervenimpulsen zum Zentralen Nervensystem vorübergehend hemmt. So sind Schmerzen, Jucken und Brennen durch Hämorrhoiden oder anderen Analerkrankungen nicht mehr spürbar. Lidocain hat einen festen Platz in der Therapie sowie vor lokalen chirurgischen Eingriffen und unangenehmen Untersuchungen.Die AnwendungSie können die Salbe (vor proktologischer Untersuchung) 2- bis 3-mal am Tag – maximal jedoch 3 Tage – dünn auf die zu behandelnde Haut und Schleimhaut auftragen, am besten morgens, abends und nach dem Stuhlgang. Für die rektale Anwendung liegt der Salbe ein Applikatior bei. Wenn sich die Beschwerden unter der Therapie innerhalb von 3 Tagen nicht bessern, sollte ein Arzt konsultiert werden. Zusammensetzung:1 g Rektalsalbe enthält 50 mg Lidocain. Sonstige Bestandteile: Cetylalkohol, Macrogole, gereinigtes Wasser.Anwendungsgebiete: Die Salbe wird morgens und abends möglichst vor und nach der Stuhlentleerung auf die Analregion dünn aufgetragen und mit dem Finger vorsichtig verteilt oder mithilfe des beigefügten Applikators sanft in den Analkanal eingeführt. Gegenanzeigen:Keine Anwendung bei Überempfindlichkeit gegen Lidocain oder einen anderen Bestandteil der Arzneimittel. Nebenwirkungen:Sehr häufig: Jucken und Brennen im Analbereich (möglicherweise aufgrund von Überempfindlichkeitsreaktion, z. B. Kontaktallergie); häufig: Durchfall, gelegentlich: leichte Schmerzen und Rötung am Verabreichungsort. Pflichttext: Posterisan® akut 50 mg/g Rektalsalbe Wirkstoff: Lidocain Anwendungsgebiete: Linderung von Schmerzen im Analbereich vor proktologischer Untersuchung; Linderung von anorektalem Juckreiz. Enthält Cetylalkohol. Stand: 03/2023

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Anwendungsgebiete: Hustenreizstillende Lutschpastillen. Reiz- und Krampfhusten (trockener, unproduktiver Husten) Irritationen und Reizungen der oberen Atemwege.gegen Reiz- und Krampfhusten (trockener, unproduktiver Husten) hemmt und beruhigt den Hustenreiz für Kinder ab 12 Jahre und Erwachsene mit dem Wirkstoff Dropropizin

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Zubehör für den PARI LC Plus Vernebler

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Anwendungsgebiete:Fördert die Darmentleerung durch Anregung der Darmtätigkeit (Peristaltik) und Erhöhung des Wassergehaltes des Stuhls.Zur Darmreinigung vor jeder diagnostischen Untersuchung, die nur bei einem gut gereinigten Darm sinnvoll durchgeführt werden kann, z. B. eine Koloskopie oder Röntgenuntersuchung.Anwendung:Erwachsene ab 18 Jahren: Erste CitraFleet Dosis vor 8:00 Uhr morgens am Tag vor der Untersuchung einnehmen. Zweite Dosis 6 - 8 Stunden später einnehmen.Zusammensetzung:Jeder Beutel enthält Natriumpicosulfat, leichtes Magnesiumoxid, Citronensäure-Monohydrat. Sonstige Bestandteile: Kalium (5 mmol bzw. 195 mg).Indikation: Zur Darmreinigung vor jeder diagnostischen Untersuchung, die nur bei einem gut gereinigten Darm sinnvoll durchgeführt werden kann, z.B. eine Koloskopie oder Röntgenuntersuchung. Wirkstoffe: Natrium picosulfat, Magnesiumoxid, Citronensäure

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Was ist CitraFleet und wofür wird es angewendet? Sie nehmen CitraFleet zur (Dick)darmreinigung vor einer diagnostischen Untersuchung ein, die nur bei einem gut gereinigten Darm sinnvoll durchgeführt werden kann, z.B. vor einer Darmspiegelung (Untersuchung der Darmschleimhaut mit Hilfe eines von Ihrem Arzt durch den After eingeführten beweglichen Schlauches) oder einer Röntgenuntersuchung. Bei CitraFleet handelt es sich um ein nach Zitronen schmeckendes und riechendes Pulver. Jeder Beutel des Präparates enthält eine Mischung aus zwei verschiedenen Abführmitteln, die nach Auflösung in Wasser getrunken wird und dann den Darm gründlich entleert und reinigt. Ein vollständig entleerter und gereinigter Darm ist Voraussetzung dafür, dass Ihr Arzt bzw. der Chirurg freie Sicht“ auf die Darmschleimhaut hat. CitraFleet wird angewendet bei Erwachsenen (einschließlich ältere Patienten) ab 18 Jahren. Wie ist CitraFleet einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein, da die Untersuchung eventuell wiederholt werden muss, wenn Ihr Darm nicht vollständig entleert und gereinigt ist. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nach der Einnahme von CitraFleet ist jederzeit mit häufigen, dünnflüssigen Stuhlentleerungen zu rechnen. Dies ist normal und ist ein Zeichen, dass das Mittel wirkt. Es ist zweckmäßig, sich bis zum Abklingen der abführenden Wirkung in der Nähe einer Toilette aufzuhalten. Es ist wichtig, dass Sie schon am Tag vor der geplanten Untersuchung eine spezielle Diät (ballaststofffrei) einhalten. Sobald Sie den ersten Beutel dieses Arzneimittels eingenommen haben, dürfen Sie bis nach Abschluss der Untersuchung keine feste Nahrung mehr zu sich nehmen. Befolgen Sie immer die Anweisungen Ihres Arztes zur erlaubten Nahrungsaufnahme. Wenn Sie Fragen haben, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie von Ihrem Arzt nicht ausdrücklich anderweitig empfohlen, dürfen Sie innerhalb von 24 Stunden die vorgegebene Dosis nicht überschreiten. Behandlungsplan Sie sollten zwei Beutel CitraFleet erhalten haben. Jeder Beutel enthält eine für Erwachsene vorgesehene Dosis. Die Behandlung kann auf zwei verschiedene Arten erfolgen: Ein Beutel wird am Abend vor der Untersuchung eingenommen, und der zweite Beutel wird am Morgen des Untersuchungstags eingenommen oder es werden ein Beutel am Nachmittag und ein zweiter Beutel am Abend vor der Untersuchung eingenommen. Dies ist empfehlenswert, wenn die Untersuchung am frühen Morgen stattfindet. Der Zeitabstand zwischen der Einnahme der beiden Beutel sollte mindestens 5 Stunden betragen. Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser auf. Trinken Sie direkt nach der Einnahme keine weitere Flüssigkeit, um das Produkt nicht weiter zu verdünnen. Warten Sie nach der Einnahme etwa 10 Minuten ab. Trinken Sie dann insgesamt etwa 1,5 bis 2 Liter verschiedener klarer Flüssigkeiten. Teilen Sie die Einnahme der Gesamtmenge in kleinere Portionen zu ungefähr 250 ml (ein kleines Trinkglas) bis 400 ml (ein großes Trinkglas) pro Stunde auf. Empfehlenswert sind klare Suppen und/oder Elektrolytlösungen (Sportgetränke), um eine Austrocknung zu vermeiden. Es ist ratsam, nicht ausschließlich klares Wasser zu trinken. Nachdem Sie den zweiten Beutel eingenommen haben, trinken Sie erneut 1,5 bis 2 Liter Flüssigkeit. Bitte essen oder trinken Sie spätestens 2 Stunden vor der Untersuchung nichts mehr, beziehungsweise folgen Sie den Anweisungen Ihres Arztes. GEBRAUCHSANWEISUNG: Erwachsene (einschließlich ältere Patienten) ab 18 Jahren: 1. Schritt – Inhalt eines Beutels in eine Tasse mit kaltem Leitungswasser (circa 150 ml) einrühren. 2. Schritt – 2 - 3 Minuten lang umrühren. Wird die Lösung beim Umrühren heiß, lassen Sie sie abkühlen und trinken Sie dann die gesamte Menge. Sobald die Lösung trinkfertig ist, trinken Sie diese bitte unverzüglich. Die Lösung sieht trübe aus. Wenn Sie eine größere Menge von CitraFleet eingenommen haben, als Sie sollten, sprechen Sie bitte unverzüglich mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Was CitraFleet enthält Die Wirkstoffe sind Natriumpicosulfat 10,0 mg, leichtes Magnesiumoxid 3,5 g und Citronensäure, wasserfrei 10,97 g pro Beutel. Die sonstigen Bestandteile sind Kaliumhydrogencarbonat, Saccharin-Natrium und Zitronenaroma (Zitronenaroma, Maltodextrin, RRR-alpha-Tocopherol E 307).

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Das Gel ist besonders zur Anwendung auf normaler und fettiger Haut geeignet und wirkt angenehm kühlend. Die 10%igen Formen sind sowohl zur Anwendung bei verschiedenen rheumatischen Erkrankungen als auch bei stumpfen Verletzungen indiziert und unterscheiden sich bei gleichen Anwendungsgebieten nur hinsichtlich ihrer kosmetischen Aspekte.Was ist Traumon® Gel 10 % und wofür wird es angewendet?Traumon® Gel 10 % ist ein Arzneimittel zur äußerlichen, örtlichen Anwendung. Der Wirkstoff Etofenamat gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen (kortisonfreien) Antirheumatika (Rheumamittel) und besitzt entzündungshemmende (antiphlogistische) und schmerzlindernde (analgetische) Eigenschaften.AnwendungsgebieteZur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen; bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen; der Gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Bänder und Gelenkkapsel) bei Arthrose des Kniegelenks.Was müssen sie vor der Anwendung von Traumon® Gel 10 % beachten? Traumon® Gel 10% darf nicht angewendet werden,wenn Sie überempfindlich gegenüber Etofenamat, Flufenaminsäure, andere nicht-steroidale Entzündungshemmer oder einen der sonstigen Bestandteile von Traumon® Gel 10 % sind; auf offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder auf Schleimhäuten; im letzten Schwangerschaftsdrittel;Traumon® Gel 10 % darf bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Traumon® Gel 10 % ist in den folgenden Fällen erforderlich:wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) leiden, falls Sie auch gegen andere Stoffe überempfindlich reagieren z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber. Achten Sie darauf, dass Traumon Gel 10 % nicht in die Augen gebracht wird. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen.Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Im ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft sollten Sie Traumon® Gel 10 % nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Im letzten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie Traumon® Gel 10 % nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind nicht auszuschließen ist.StillzeitDa Etofenamat in geringen Mengen in die Muttermilch übergeht, sollte eine längere Anwendung von Traumon® Gel 10 % in der Stillzeit nach Möglichkeit vermieden und die Tagesdosis nicht überschritten werden. Stillende dürfen, um eine Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden, das Arzneimittel nicht im Brustbereich anwenden.Wie ist Traumon® Gel 10 % anzuwenden?Wenden Sie Traumon® Gel 10 % immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:3 mal täglich sollte ein ca. 10 cm langer Strang Traumon® Gel 10 % (entspricht ca. 3,3 g pro Anwendung) auf die betroffenen Körperstellen dünn aufgetragen und leicht eingerieben werden. Nur zur Anwendung auf der Haut! Nicht einnehmen!Vor Anlegen eines Verbandes sollte Traumon® Gel 10 % einige Minuten auf der Haut eintrocknen. Von der Anwendung eines Okklusivverbandes (Kunststofffolienabdeckung) wird abgeraten. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Bei stumpfen Verletzungen (z. B. Sportverletzungen) ist in der Regel eine Anwendung über 1 Woche ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt.Bei rheumatischen Erkrankungen ist in den meisten Fällen eine Behandlungsdauer von 3 - 4 Wochen ausreichend. Bei weiter bestehenden Beschwerden ist der Arzt aufzusuchen, der über das weitere Vorgehen entscheidet.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Traumon® Gel 10 % Nebenwirkungen haben. Gelegentlich können lokale Hautreaktionen wie z. B. Hautrötungen, Jucken, Brennen, Hautausschlag auch mit Pustel- oder Quaddelbildung auftreten.

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Was ist Antifungol® HEXAL® Creme und wofür wird sie angewendet? Antifungol HEXAL ist ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen der Haut. Anwendungsgebiete Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Dies können sein: Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und Hautfalten, oberflächliche Candidosen, Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), Erythrasma (Infektionen mit Corynebacterium minutissimum). Wie ist Antifungol HEXAL anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Empfohlene Dosis Tragen Sie die Creme 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Hautstellen dünn auf. Es genügt meist eine kleine Menge Creme (ca. ½ cm Stranglänge) für eine etwa handtellergroße Fläche. Art der Anwendung Reiben Sie die Creme leicht in die Haut ein. Wenn Sie eine Fußpilzerkrankung mit Antifungol HEXAL behandeln, sollten die Füße nach jedem Waschen gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume). Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art der Erkrankung und ist unterschiedlich lang. Wichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Creme. Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollten Sie die Behandlung mindestens 4 Wochen lang durchführen, auch wenn Sie den Eindruck haben, dass die akute Entzündung vorbei ist und Ihre Beschwerden nachlassen. Eine Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) heilt im Allgemeinen in 1–3 Wochen und Eythrasma in 2–4 Wochen ab. Bei Pilzinfektionen der Füße sollten Sie die Creme noch ca. 2 Wochen lang anwenden, auch wenn Ihre Beschwerden schon nach wenigen Tagen nachlassen oder verschwunden sind. Wenn Sie eine größere Menge von Antifungol HEXAL angewendet haben als Sie sollten Folgen der Anwendung zu großer Mengen von Antifungol HEXAL sind nicht bekannt; es liegen keine Berichte hierzu vor. Wenn Sie die Anwendung von Antifungol HEXAL vergessen haben Wenden Sie beim nächsten Mal nicht eine größere Menge Creme an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie Anwendung von Antifungol HEXAL abbrechen Um eine vollständige Ausheilung der Pilzinfektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie möglichst nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen. Wenn Sie dies dennoch tun, ist eine Wiederkehr der Beschwerden zu befürchten, da Ihre Pilzerkrankung wahrscheinlich noch nicht richtig ausgeheilt ist. Die Behandlung sollten Sie auch nicht nach dem Abklingen der Beschwerden abbrechen, sondern konsequent fortführen (wie unter Dauer der Anwendung“ empfohlen). Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Antifungol HEXAL enthält Der Wirkstoff ist Clotrimazol. 1 g Creme enthält 10 mg Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes WasserPflichttext:Antifungol® HEXAL® Creme, 1 % Creme: Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese Infektionen können vorkommen als Pilzinfektionen der Füße, Haut und Hautfalten, oberflächliche Hefepilzerkrankungen (Candidosen), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) oder Erythrasma (durch bestimmte Bakterien hervorgerufene Erkrankung). Warnhinweis: Enthält Cetylstearylalkohol und Benzylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr. 2/51016196 Stand: Mai 2023 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

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Was ist Aplona® und wofür wird es angewendet? Aplona® ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet: Zur Besserung der Symptome bei akuten unkomplizierten Durchfallerkrankungen, neben einer ausreichenden Flüssigkeitszufuhr und Diätmaßnahmen. Hinweis: Aplona® ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Wie ist Aplona® anzuwenden? Wenden Sie Aplona® immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene nehmen 5 bis 8 mal pro Tag je einen Portionsbeutel wie unten beschrieben ein. Einzeldosis: 1 Portionsbeutel (entsprechend 4,9 g getrocknetes Apfelpulver) Tagesdosis: 5-8 Portionsbeutel (24,5 – 39,2 g getrocknetes Apfelpulver) Für Kinder unter 3 Jahren ist die Anwendung nicht vorgesehen. Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird für jede Einnahme frisch der Inhalt eines Portionsbeutels Aplona® mit 1 Tasse (1/8 l) trinkwarmem abgekochten Wasser oder dünnem Tee umgerührt. Dann 5-10 Minuten stehen lassen. Eventuell mit Süßstoff, nicht mit Zucker, süßen. Aplona® kann trinkwarm oder auch kalt eingenommen werden. Aplona® darf nicht gekocht werden. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Aplona® ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollten Sie einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Aplona® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Aplona® angewendet haben, als Sie sollten: Setzen Sie die Einnahme planmäßig fort. Die Einnahme einer größeren Menge Aplona® ist unbedenklich. Wenn Sie die Anwendung von Aplona® vergessen haben: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Aplona® abbrechen: Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist unbedenklich. Was Aplona® enthält: Der Wirkstoff ist: 1 Portionsbeutel enthält 4,9 g getrocknetes Apfelpulver. Die sonstigen Bestandteile sind: hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke.

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Darreichungsform: Kapseln (alkoholfrei) Wirkstoffgehalt je Kapsel: 320 mg Sabal-Dickextrakt Dosierung: 1 x 1 Kapsel pro Tag Anwendungsgebiete: Beschwerden beim Wasserlassen bei gutartiger Prostatavergrößerung. Hinweis: Prostagutt® uno ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Erleichterung des Wasserlassens“. Man unterscheidet dabei zwischen Reizbeschwerden, wie häufiger und nächtlicher Harndrang, und Entleerungsstörungen, die durch eine Verengung der Harnröhre entstehen. Entleerungsstörungen sind zum Beispiel ein verzögerter Start beim Wasserlassen oder ein wiederholt unterbrochener, schwacher Harnstrahl. Pflichttext: Prostagutt® uno. Wirkstoff: Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt. Anwendungsgebiete: Beschwerden beim Wasserlassen bei gutartiger Prostatavergrößerung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG - Karlsruhe

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Perna Canaliculuc Gel Pflege mit Glykosaminoglykanen, Grünlippmuschelextrakt und hochwertigen ätherischen Ölen. Das in der Schweiz hergestellte Gel zieht extrem schnell in die Haut ein und fettet nicht nach. Es kühlt sofort angenehm. Anschließend sorgt die angeregte Hautdurchblutung für einen spürbaren Wärmeeffekt. Anwendung: Reiben Sie die gewünschten Körperpartien wie Rücken, Schultern, Nacken, Ellenbogen oder Knie, Beine und Füße mehrmals täglich ein. Hinweis: Für Kleinkinder nicht geeignet, nur äußerlich anwenden und nicht mit luftdichten Kompressen verwenden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Zusammensetzung: Aqua, Isopropyl Alcohol, Caprylic/Capric Triglyceride, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Menthol, Tromethamine, Carbomer, Limonene, Picea Excelsa Leaf Oil, Gaultheria Procumbens Oil, Rosmarinus Officinalis Oil, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Mussel Extract, Eucalyptus Globulus Oil, Glycosaminoglycans, Citrus Medica Limonium Oil, Citrus Aurantium Dulcis Oil, Linalool, Citral, Benzoic Acid Phenoxyehtnaol, Geraniol, Dehydracetic Acid, Sodium Hyaluronate.

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Mikrogefiltert, zweifach entminerialisiertes Wasser. Geeignet für Pharmazeutische, chemische und technische Zwecke, und Inhalationsgeräte. Nicht geeignet für Injektionen, Infusionen und Augentropfen. Nicht steril

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Die richtige Dosierung zur Inhalation bei Bronchialerkrankungen & Reizungen der Luftwege Hochkonzentrierter Extrakt aus der Echten Kamille (reiner Blütenextrakt!) Wirksam und sparsam in der Anwendung Wirkt innerlich bei Magen-Darmbeschwerden Äußerlich zum Pinseln, Gurgeln sowie als Zusatz für Spülungen, Teilbäder, Umschläge sowie als Inhalat Hervorragende Wirksamkeit und VerträglichkeitAnwendungsgebiete:Als Zusatz für feuchte Umschläge, zu Waschungen oder Spülungen bei entzündlichen Haut- und Schleimhauterkrankungen einschließlich der Mundhöhle und des Zahnfleisches. Als Zusatz zu Teil- und Sitzbädern oder Spülungen bei Entzündungen im Analbereich und im Bereich der Geschlechtsorgane. Zur Inhalation bei entzündlichen Erkrankungen und Reizzuständen der Atemwege. Zum Einnehmen bei krampfartigen und entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich. Wirkstoff:Kamillenblütenauszug. Zusammensetzung: 100 g enthalten: 100 g Auszug aus Kamillenblüten (1:1,8-2,1); Auszugsmittel: Ethanol 52 % (V/V) : Macrogolglycerolhydroxystearat (99,5 : 0,5).

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Sedariston® Konzentrat 100 mg/50 mg Manchmal läuft’s einfach nicht rund: Stress im Job, Ärger in der Beziehung, viel zu viele To-dos auf einmal – und plötzlich ist der Akku leer. Im Kopf drehen sich die Gedanken, der Körper kommt nicht mehr runter. Innere Unruhe, schlechte Laune, Schlafprobleme – irgendwann ist einfach Schluss mit Augen zu und durch“. Wenn das Nervensystem auf Dauerfeuer läuft, ist es an der Zeit, die Notbremse zu ziehen. Nicht wegdrücken, nicht ignorieren, sondern aktiv gegensteuern! Sedariston® Konzentrat kann helfen, wieder in Balance zu kommen – pflanzlich und gut verträglich. Dein pflanzlicher Helfer, wenn alles zu viel wird Sedariston® Konzentrat ist ein pflanzliches Arzneimittel bei nervös bedingten Einschlafstörungen, innerer Unruhe und leichten depressiven Verstimmungen. Es vereint zwei bewährte Heilpflanzen: Baldrian wirkt beruhigend, löst Anspannung und erleichtert das Einschlafen. Johanniskraut wirkt stimmungsaufhellend, fördert Motivation und innere Stärke. So unterstützt Sedariston® Konzentrat das emotionale Gleichgewicht – mit einer spürbar beruhigenden Wirkung schon nach wenigen Stunden und einer stimmungsaufhellenden Wirkung nach etwa zwei bis drei Wochen regelmäßiger Einnahme. Hergestellt in Deutschland Sedariston® Konzentrat Kapseln werden unter Wahrung höchster Qualitätsstandards in Deutschland hergestellt. Die Wirksamkeit wurde durch klinische Studien belegt.¹ Welche Bestandteile sind in Sedariston® Konzentrat Hartkapseln enthalten? Sedariston® Konzentrat Hartkapseln enthalten als Wirkstoffe Trockenextrakte aus Johanniskraut und Baldrianwurzel. Sonstige Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) pflanzlich, Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Gereinigtes Wasser (Ph. Eur.), Chinolingelb E 104, Indigocarmin E 132, Titandioxid E 171, Eisen(III)-hydroxid-oxidxH2O E172 Wie werden Sedariston® Konzentrat Hartkapseln richtig angewendet? Kinder ab 6 Jahren nehmen 1 x 1 Hartkapsel täglich, die Applikation sollte immer durch die Eltern erfolgen. Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen täglich 4 x 1 oder 2 x 2 Hartkapseln ein. Wie lange dürfen Sedariston® Konzentrat Hartkapseln eingenommen werden? Aufgrund der pflanzlichen Wirkstoffe machen Sedariston® Konzentrat Hartkapseln nicht abhängig und schränken die Leistungsfähigkeit nicht ein. Deshalb sind die Kapseln auch zur längeren Anwendung geeignet. Wenn die Krankheitszeichen jedoch länger als vier Wochen bestehen bleiben oder sich trotz vorschriftsmäßiger Dosierung verstärken, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Auch als Tropfen und Tropfen für die Nacht erhältlich ¹ Hiller KO, Rahlfs V. Therapeutische Äquivalenz eines hochdosierten Phytopharmakons mit Amitriptylin bei ängstlich-depressiven Verstimmungen: Reanalyse einer randomisierten Studie unter besonderer Beachtung biometrischer und klinischer Aspekte. Forsch Komplementärmed. 1995;2(3):123–132.

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Mobilat® Schmerz-Gel wirkt gegen akute Schmerzen und Schwellungen bei Verletzungen im Sport und Alltag - und ist dabei noch angenehm kühlend Mobilat® Schmerz-Gel hat die bewährte 2-fach Aktiv-Formel mit der einzigartigen Kombination zweier aktiver Wirkstoffe. Der erste Wirkstoff bekämpft schnell den Schmerz. Der zweite Wirkstoff reduziert effektiv die Schwellung und unterstützt die Regeneration des Bindegewebes. Mobilat® Schmerz-Gel beschleunigt so den Heilungsprozess bei stumpfen Verletzungen wie Prellungen, Zerrungen und Verstauchungen. Gute Gründe für Mobilat® Schmerz-Gel Wirkt schmerzstillend und abschwellend zugleich Schwellungen und Blutergüsse verschwinden schneller Keine unnötige Wirkstoffbelastung des gesamten Organismus durch lokal begrenzte, äußerliche Anwendung Angenehm kühlend Art der Anwendung Nur zur äußerlichen Anwendung! Nicht einnehmen! Mobilat® DuoAktiv Schmerzgel wird auf die betroffenen Körperpartien dünn aufgetragen und leicht eingerieben. Vor Anlegen eines Verbandes sollte Mobilat® DuoAktiv Schmerzgel einige Minuten auf der Haut eintrocknen. Von der Anwendung eines Okklusiv-Verbandes wird abgeraten. Dauer der Anwendung Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. In der Regel ist eine Anwendung über 11 Tage ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Mobilat® DuoAktiv Schmerzgel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels auf offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder auf Schleimhäuten an der stillenden Brust Mobilat® DuoAktiv Schmerzgel darf in der Schwangerschaft nur kleinflächig (Fläche kleiner als 5 cm2) angewendet werden.

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Anwendung:Bei Hühneraugen, Hornhaut, Warzen und SchwielenDosierung:1-3mal täglich auf die zu behandelnden Hautstellen auftragenArt und Weise:Vor dem erneuten Auftragen sollte der vorhandene Film durch Abziehen oder Abrubbeln entfernt werden.Kontraanwendung:Gegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:SäuglingenKeine großflächige Anwendung bei NierenschwächePatientenhinweise:Bei regelmäßiger Anwendung läßt sich die erweichte Hornschicht nach einigen Tagen entfernen. Dieser Vorgang wird solange wiederholt, bis die Warze abgetragen ist oder abfällt.Dauer: etwa 4-6 WochenSchwangerschaft: Während Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen! Die Lösung sollte in der Schwangerschaft nur kleinflächig (höchstens 5 Quadratzentimeter) angewendet werden. Die Lösung darf nicht an der stillenden Brust angewendet werden. Sonstiges: Vorsicht, leicht entflammbar Nicht großflächig anwenden Die Lösung sollte nicht auf die gesunde Haut in der Umgebung der Warze gelangen. Nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen Nicht im Gesicht oder Genitalbereich anwenden Das eigene Handtuch nie zur Mitbenutzung an andere weitergeben (Warzen sind übertragbar) Bei Fußwarzen nicht barfuß gehen Bei übermäßiger Reizung sollte die Anwendung zwischenzeitlich unterbrochen und nach Abklingen der Reizung wieder aufgenommen werden.

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Produkteigenschaften Vereist die Warze bis zur Wurzel Kein anderes Vereisungsmittel in der Selbstbehandlung erreicht eine niedrigere Temperatur Es wird ein Flüssiggas-Gemisch aus Dimethylether und Propan eingesetzt Geeignet für Kinder ab 4 Jahren Wartner® basiert auf dem Prinzip der Vereisung und durch seine verbesserte Technologie ist Wartner® nun noch effektiver – kein anderes Vereisungsprodukt in der Selbstbehandlung erreicht eine kältere Temperatur. Eine Anwendung ist meist ausreichend.1. VereisungsmethodeWartner® vereist die Warze bis zur Wurzel – mit der gleichen Methode wie der Arzt: Die Warze wird bis zur Wurzel vereist. Unter der Warze entsteht ein Bläschen, welches innerhalb von 10-14 Tagen mitsamt der Warze abfällt. In der Zwischenzeit hat sich darunter bereits neue, gesunde Haut gebildet. 2. Wartner® mit verbesserter Technologie Durch eine verbesserte Technologie in dem patentierten Sprühkopf ist es Wartner® gelungen, noch einfach und effektiver in der Anwendung zu werden.Einfache Anwendung in 4 Schritten Setzen Sie den Schaumstoffapplikator auf den Plastikhalter Drücken Sie den Halter mit dem Applikator für 3 Sekunden in die Dose Um eine kältere und damit effektivere Vereisungstemperatur zu erreichen, warten Sie bitte 20 Sekunden. Setzen Sie den Schaumstoffapplikator für max. 20 Sekunden auf die Warze. Achtung: In bestimmten Fällen sollten Sie Wartner nicht anwenden: Wenn Sie sich nicht absolut sicher sind, ob es sich um eine Warze handelt, konsultieren Sie vor der Anwendung von Wartner zuerst einen Arzt. Wartner ist geeignet für Kinder ab 4 Jahren, sollte aber nur von Erwachsenen angewendet werden. Falls Sie Diabetiher sind, sollten Sie Wartner nicht anwenden, da das vereiste Gewebe sehr langsam oder nicht vollständig verheilen kann. Wartner sollte auch nicht von schwangeren oder stillenden Frauen oder Personen angewendet werden, die am Raynaud-Syndrom leiden. Personen mit schlechter Durchblutung sollten ihren Arzt befragen, bevor sie Wartner anwenden. Nicht auf empfindlicher oder dünner Haut (wie zum Beispiel Gesicht, Hals, Achselhöhlen, Brust, Gesäß oder Genitalien) anwenden. Nicht auf gereizter Haut anwenden oder an Stellen, die gerötet sind bzw. Anzeichen von Entzündungen wie Juckreiz oder Schwellungen vorweisen. Nicht auf dunklen Muttermalen, auf dunkel gefärbten, behaarten oder ungewöhnlich aussehenden Hauterkrankungen, die ähnlich wie gewöhnliche Warzen aussehen, anwenden.

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Wartner gegen Fußwarzen wurde speziell für die Entfernung der oft sehr hartnäckigen Dorn- bzw. Fußwarzen entwickelt. Es basiert auf ebenfalls auf der bewährten Vereisungsmethode, aber die Packung enthält neben dem Vereisunsspray noch eine Hornhautfeile zur Vorbehandlung und zwölf Komfortpflaster zum Schutz der behandelten Stelle. Außerdem kommen bei Wartner gegen Fußwarzen größere Applikatoren zum Einsatz und die Vereisungszeit ist ggf. länger, sodass die Vereisung tiefer und dadurch noch effektiver sein kann. 1 Anwendung ist meist ausreichend Vereist die Warze bis zur Wurzel Bewährte Methode des Arztes Schnell - einfach - effektiv Die Nr. 1 gegen Warzen

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Lyprinol®Lyprinol® ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit den Omega-3-Fettsäuren EPA und DHA aus der neuseeländischen Grünlippmuschel. 180 Kapseln in praktischer Dose.Lyprinol® wird schonend als Öl aus dem Fleisch der neuseeländischen Grünlippmuschel (Perna canaliculus) extrahiert. Es enthält einzigartige Fettsäuren, die in Fischölen nicht zu finden sind, und zudem EPA und DHA.Zutaten:100 mg Olivenöl, Gelatine, Fettsäurenkomplex aus Grünlippmuschel (Perna canaliculus, 50 mg/Kapsel , PCSO-524®) 19,6 g/100 g, Feuchthaltemittel Glycerin, Antioxidationsmittel Alpha-Tocopherol. Kapsel enthält Protein aus Rindergelatine*Empfohlene Tageszufuhr für Erwachsene gemäß Lebensmittelinformationsverordnung– Empfehlung nicht festgelegtLyprinol® ist frei von Laktose, Weizen, Soja, Eiern und technisch veränderten Substanzen und Konservierungsstoffen. Glutenfrei.Nährwertangaben: Inhalt pro Tagedosis ( 4 Kapseln )*RDAEPA51 mg -DHA43 mg -Omega-3-Fettsäuren gesamt 94 mg-Verzehrempfehlung:Erwachsene nehmen täglich 4 Kapseln zu den Mahlzeiten mit Flüssigkeit ein. Die angegebene empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Langfristig kann die Einnahme meist auf 2 Kapseln pro Tag verringert werden. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 14,4 g180 Kapseln = 43,2 gHerstellerdaten:Pharmalink Extracts Europe GmbHSolinger Straße 742799 Leichlingen

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ist ein pflanzliches Arzneimittel mit dem Wirkstoff D-Campher. Natürlicher D-Campher aus dem chinesischen Campherbaum ist bewährt bei Herz- und Kreislaufbeschwerden. D-Campher stärkt den Kreislauf und erhöht sofort - aber nur kurzzeitig den diastolischen Blutdruck. wird angewendet bei hypotonen Kreislaufstörungen. erhöht nicht den Herzschlag und beeinflussen nicht die Wirkung anderer Medikamente, sind sofort und kurzzeitig wirksam. Kapsel aufbeißen und lange im Mundraum zergehen lassen, dabei tief einatmen. Nicht in Wasser einnehmen, da der Wirkstoff D-Campher nicht in Wasser löslich ist. Die Kapsel ist alkoholfrei. Praktisch für unterwegs, da schnell und direkt einzunehmen Pflichtangaben Wirkstoff: D-Campher. Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält 15,0 mg D-Campher. Sonst. Bestandteile: Raffiniertes Rapsöl, succinylierte Gelatine, Sorbitollösung nicht kristallisierend (E 420), Glycerol 85 %, Glycerol, Maisstärke, Pfefferminzöl, Vanillin, Acesulfam Kalium (E 950), Ponceau 4R (Cochenillerot A) 80 %ig (E 124), Eisenoxidschwarz (E 172). Anwendungsgebiete: Hypotonen Kreislaufregulationsstörungen. Gegenanzeigen: Darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber D-Campher, Ponceau 4R oder einem der sonstigen Bestandteile sind. Schwangerschaft und Stillzeit: Wegen nicht ausreichender Untersuchungen sollten Sie das Arzneimittel während Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen. Nebenwirkungen: Ponceau 4R kann allergische Reaktionen hervorrufen. Falls Sie Nebenwirkungen bei sich beobachtet haben, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte wenden Sie Korovit Kreislauf-Kapseln erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Sie 3 mal täglich oder bei Bedarf 1-2 Kapseln ein. Die Kapseln werden zerbissen, der Inhalt im Mund verteilt und danach geschluckt. Nicht mit Wasser einnehmen. Nur in der Apotheke erhältlich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.CH-Alpha® PLUS für mehr Mobilität und LebensqualitätGesunde Gelenke und Knochen sind die Voraussetzung für den Erhalt von Mobilität und Lebensqualität in jedem Alter. Fehlende Bewegung oder Überlastung können zum Abbau des Gelenkknorpels führen. Dieser besteht zu 70% aus Kollagen. CH-Alpha® PLUS ist eine spezielle Kombination aus Kollagen-Peptiden, Hagebutten-Extrakt und Vitamin C, die die natürliche Regeneration der Gelenkknorpel unterstützt. GEZIELTE VERSORGUNG DER GELENKKNORPEL: Die speziellen Kollagen-Peptide in CH-Alpha® PLUS wirken gezielt in den Kollagenstrukturen der Gelenke und Bandscheiben und können besonders gut vom Körper aufgenommen werden. ENTZÜNDUNGEN LINDERN: Der enthaltene Hagebutten-Extrakt wird in einem aufwendigen Verfahren aus der Schale der Hagebutte gewonnen und kann dabei helfen, Entzündungen im Körper zu lindern. REICH AN ANTIOXIDANTIEN: Der Radikalfänger Vitamin C trägt zum Schutz der Zellbestandteile bei. Außerdem spielt es eine wichtige Rolle bei der Neubildung von Kollagen im Gelenkknorpel und unterstützt so die normale Funktion von Knochen und Knorpel.Gerade im Alter oder bei erhöhter Belastung entsteht im Knorpel häufig ein Kollagen-Defizit. Infolgedessen schrumpft die Pufferzone in den Gelenken, der Knorpel wird rau und Schmerzen und Entzündungen schreiten voran. Ausreichend Bewegung ist wichtig, um die Beschwerden nicht zu verschlimmern. Während Schonung meistens zu einer Verschlechterung der Symptome führt, trägt Bewegung aufgrund der verbesserten Durchblutung des Gelenkknorpels zur Linderung des Belastungsschmerzes und der Steifigkeit im Gelenk bei.Zusammen mit der optimalen Nährstoffversorgung durch die CH-Alpha® PLUS Trinkampullen wird der Prozess des Gelenkverschleißes vermindert, sodass Sie wieder wie geschmiert den Alltag meistern können! Zutaten:Wasser, Kollagen-Hydrolysat (Kollagen-Peptide) CH-Alpha™ (40 %), Fruktose, Säuerungsmittel Citronensäure, färbendes Lebensmittel Gerstenmalzextrakt, Vitamin C,Aroma, Konservierungsstoff Kaliumsorbat, Süßstoff Acesulfam K, Natriumcyclamat, Sucralose.Ohne Alkohol, purinfrei, glutenfrei, lactosefrei.Närhwertangaben: Inhaltsstoffe pro Portion (25 ml) % der Referenzmengen Kollagen-Peptide 5 g ** Hagebutten-Extrakt (reich an natürlichem Vitamin C) 0,5 g ** Vitamin C 60 mg 75 % *Prozent der Nährstoffbezugswerte (Referenzmenge nach LMIV) Verzehrsempfehlung:Täglich eine Trinkampulle zu oder nach einer Mahlzeit. Die Einnahme sollte idealerweise morgens zum Frühstück erfolgen, da tagsüber der Stoffwechsel aktiver ist und so die Nährstoffe im Körper besser verteilt werden. Empfohlen wird eine regelmäßige Einnahme über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:30 Trinkampullen à 25 ml = 750 mlHersteller:Quiris Healthcare GmbH & Co. KGIsselhorster Straße 26033334 Gütersloh

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Wattestäbchen aus Kunststoff mit einer Kopfbreite von 10 mm

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PflichttextWirkstoff: IbuprofenWas ist IBUPROFEN AL akut 400 mg und wofür wird es angewendet?IBUPROFEN AL akut 400 mg ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nichtsteroidales Antiphlogistikum/ Analgetikum).IBUPROFEN AL akut 400 mg wird angewendet bei:Leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen. Fieber.Was müssen Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mg beachten?IBUPROFEN AL akut 400 mg darf nicht eingenommen werdenWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile von IBUPROFEN AL akut 400 mg sind. Wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Anwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern reagiert haben. Bei ungeklärten Blutbildungsstörungen. Bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder -Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). Bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nichtsteroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR). Bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen. Bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen. Bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz). Im letzten Drittel der Schwangerschaft. Von Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mg ist erforderlichSicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Anwendung von IBUPROFEN AL akut 400 mg mit anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern (NSAR), einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-​Hemmern), sollte vermieden werden. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird. Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.Blutungen des Magen-Darm-Trakts, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen)Blutungen des Magen-Darm-Trakts, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, -Geschwüren und -Durchbrüchen ist höher mit steigender NSAR Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe Abschnitt 2. IBUPROFEN AL akut 400 mg darf nicht eingenommen werden“), und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrigdosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut schützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn Sie eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen- Darm-Trakt aufweisen, insbesondere im höheren Alter, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist angeraten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe Abschnitt 2. Bei Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mg mit anderen Arzneimitteln“). Wenn es bei Ihnen während der Behandlung mit IBUPROFEN AL akut 400 mg zu Magen-Darm-Blutungen oder -Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsichtangewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).Wirkungen am Herz-Kreislauf-SystemArzneimittel wie IBUPROFEN AL akut 400 mg sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden. Jedwedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (maximal 4 Tage)! Wenn Sie Herzprobleme oder einen vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für diese Erkrankungen aufweisen könnten (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom; siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?“). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Bei ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte IBUPROFEN AL akut 400 mg abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Anwendung von IBUPROFEN AL akut 400 mg vermieden werden.Sonstige Hinweise:IBUPROFEN AL akut 400 mg sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses eingenommen werden:Bei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie). Bei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose). Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich: Bei Magen-Darm-Beschwerden sowie Hinweisen auf Magenoder Darmgeschwüre oder chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) in der Vorgeschichte. Bei Bluthochdruck oder Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz). Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion. Direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen. Bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen.Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mg muss die Therapie abgebrochen werden. Der Symptomatik entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von IBUPROFEN AL akut 400 mg, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe von IBUPROFEN AL akut 400 mg ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mg vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Bei längerem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie trotz der Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mg häufig unter Kopfschmerzen leiden! Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. IBUPROFEN AL akut 400 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).KinderBitte beachten Sie die Hinweise unter Abschnitt 2. IBUPROFEN AL akut 400 mg darf nicht eingenommen werden“. Bei Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mg mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die gleichzeitige Anwendung von IBUPROFEN AL akut 400 mg und Digoxin (Mittel zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Mittel zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum- Lithium-Spiegel, der Serum-Digoxin- und der Serum-Phenytoin- Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich. Blutgerinnungshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure/Aspirin, Warfarin, Ticlopidin), Arzneimittel gegen Bluthochdruck (ACEHemmer, z. B. Captopril, Betarezeptorblocker, Angiotensin II Antagonisten) sowie einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibuprofen beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Deshalb sollten Sie stets ärztlichen Rat einholen, bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden. IBUPROFEN AL akut 400 mg kann die Wirkung von entwässernden und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Diuretika und Antihypertensiva) abschwächen. IBUPROFEN AL akut 400 mg kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Gabe von IBUPROFEN AL akut 400 mg und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von IBUPROFEN AL akut 400 mg mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer und bestimmte Antidepressiva (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Untersuchungen deuten darauf hin, dass Ibuprofen bei gleichzeitiger Anwendung mit Acetylsalicylsäure (ASS) die blutgerinnungshemmende Wirkung von niedrig-dosierter Acetylsalicylsäurehemmen kann. Jedoch lassen sich keine sicheren Schlussfolgerungen bezüglich der regelmäßigen Anwendung von Ibuprofen treffen. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist eine medizinisch bedeutsame Wechselwirkung nicht wahrscheinlich. Bitte sprechen Sie dennoch vor der Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mit Ihrem Arzt, wenn Sie regelmäßig niedrig- dosierte Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel zur Blutgerinnungshemmung einnehmen. Die Gabe von IBUPROFEN AL akut 400 mg innerhalb von 24 Stundenvor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aberauch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen.Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten (Blutern“), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen. Bei Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenWährend der Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mg sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftWird während der Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mg eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf IBUPROFEN AL akut 400 mg wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht eingenommen werden.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Wird eine längere Anwendung bzw. Anwendung höherer Dosen verordnet, sollte jedoch ein frühzeitiges Abstillen erwogen werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenDa bei der Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mg in höherer Dosierung zentralnervöse Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt!Wie ist IBUPROFEN AL akut 400 mg einzunehmen?Nehmen Sie IBUPROFEN AL akut 400 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Art der AnwendungNehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBUPROFEN AL akut 400 mg während der Mahlzeiten einzunehmen.Dauer der AnwendungNehmen Sie IBUPROFEN AL akut 400 mg ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBUPROFEN AL akut 400 mg zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge IBUPROFEN AL akut 400 mg eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie IBUPROFEN AL akut 400 mg nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Gebrauchsinformation angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosierung, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Als Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten.Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit IBUPROFEN AL akut 400 mg benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mg vergessen haben Falls Sie die Einnahme einmal vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann IBUPROFEN AL akut 400 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenDie Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Einnahme bis zu Tagesdosen von maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (entspr. 3 Filmtabletten IBUPROFEN AL akut 400 mg). Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mg ist erforderlich“). Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von IBUPROFENAL akut 400 mg ist erforderlich“) sind nach Anwendung berichtet worden. Weniger häufig wurde Magenschleimhautentzündung beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie IBUPROFEN AL akut 400 mg sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden.HerzerkrankungenSehr selten: Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt.Erkrankungen des Blutes und des LymphsystemsSehr selten: Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste8 Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben.Erkrankungen des NervensystemsGelegentlich: Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit.AugenerkrankungenGelegentlich: Sehstörungen.Erkrankungen des Ohrs und des InnenohrsSelten: Ohrgeräusche (Tinnitus).Erkrankungen des Magen-Darm-TraktsHäufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Blutarmut (Anämie) verursachen können.Gelegentlich: Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch, Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis ulcerosa oder eines Morbus Crohn. Magenschleimhautentzündung (Gastritis).Sehr selten: Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen). Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und/oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, so müssen Sie IBUPROFEN AL akut 400 mg absetzen und sofort den Arzt informieren.Erkrankungen der Nieren und HarnwegeSehr selten: Vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Es können auch Nierengewebsschädigungen (Papillennekrosen) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut auftreten. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie IBUPROFEN AL akut 400 mg absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesSehr selten: Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenerkrankung (Varizelleninfektion) kommen (siehe auch Infektionen und parasitäre Erkrankungen“).Infektionen und parasitäre ErkrankungenSehr selten ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nichtsteroidale Antiphlogistika; zu diesen gehört auch IBUPROFEN AL akut 400 mg) ist eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis) beschrieben worden. Wenn während der Einnahme von IBUPROFEN AL akut 400 mg Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollte daher unverzüglich der Arzt zu Rate gezogen werden.Sehr selten wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer nicht auf einer Infektion beruhenden Hirnhautentzündung (aseptische Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenosen) leiden.GefässerkrankungenSehr selten: Bluthochdruck (arterielle Hypertonie).Erkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall). In diesen Fällen ist umgehend der Arzt zu informieren und IBUPROFEN AL akut 400 mg darf nicht mehr eingenommen werden.Sehr selten: Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als: Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum bedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.Leber- und GallenerkrankungenSehr selten: Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden.Psychiatrische ErkrankungenSehr selten: Psychotische Reaktionen, Depression.Wie ist IBUPROFEN AL akut 400 mg aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Weitere InformationenWas IBUPROFEN AL akut 400 mg enthaltenDer Wirkstoff ist Ibuprofen. 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sind: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Cystorenal® Cranberry plus, Kapsel Zur Unterstützung einer gesunden Blase mit der besonderen Kombination aus Cranberry, Kürbiskern, Vitamin C und Vitamin B2. Zutaten: Kapseln: Cranberry-Extrakt 25:1 (54 %), Kürbiskern-Extrakt 4:1. (18 %), Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose; Füllstoff: mikrokristalline Cellulose; L-Ascorbinsäure; Trägerstoffe: Maltodextrin, Siliziumdioxid; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Farbstoffe: Eisenoxide und Eisenhydroxide; Riboflavin.Granulat: Cranberry-Extrakt 25:1; Kürbiskern-Extrakt 4:1; Zuckeraustauschstoff: Xylit; Säuerungsmittel: Apfelsäure; L-Ascorbinsäure; Trennmittel: Tricalciumphosphat, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Süßungsmittel: Sucralose; natürliches Cranberry-Aroma, Riboflavin. Zusammensetzung pro 3 Kapseln %* Cranberry-Extrakt 900 mg ** Kürbiskern-Extrakt 300 mg ** Vitamin C 60 mg 75 % Vitamin B2 1,4 mg 100 % * Referenzmengen für die tägliche Zufuhr für Erwachsene gemäß EU-Verordnung 1169/2011 ** Keine Referenzmenge vorhanden Verzehrsempfehlung:Kapseln: Je 1 Kapsel morgens, mittags und abends mit ausreichend Flüssigkeit unzerkaut zu den Mahlzeiten einnehmen. Bei Schluckbeschwerden wie z. B. bei Senioren und Kindern kann der Inhalt der Kapseln auch zusammen mit anderen Lebensmitteln (z. B. eingerührt in Joghurt, Müsli, etc.)eingenommen werden. Granulat: Täglich den Inhalt eines Beutels (= Tagesportion) in ein Glas geben, 200 ml stilles Wasser oder Fruchtsaft zugeben,verrühren und zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Eine langfristige Verwendung von Cystorenal® Cranberry pluswird empfohlen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 32,7 gHersteller:QUIRIS Healthcare GmbH & Co. KGIsselhorster Str. 26033334 Gütersloh

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Voltaren Dolo Liquid 25 mg Weichkapseln, gegen Muskelschmerzen 10 St. SCHNELLERE* SCHMERZLINDERUNG: Die Weichkapseln mit 25 mg Diclofenac-Kalium wirken schnell und effektiv bei der Behandlung von Schmerzen, z. B. im unteren Rücken *Im Vergleich zu Voltaren Dolo 25 mg Tabletten EINZIGARTIGE FORMULIERUNG: Voltaren Dolo Liquid Weichkapseln sind bereits innerhalb von 15 Minuten an der schmerzenden Stelle BEI RÜCKEN- UND MUSKELSCHMERZEN: Wirksame Linderung von Gelenkschmerzen, Schulterschmerzen, Nackenschmerzen und Rückenschmerzen z. B. im unteren Rücken sowie bei Muskelschmerzen BEKÄMPFT ENTZÜNDUNGEN: Der Wirkstoff Diclofenac lindert nicht nur Schmerzen, sondern bekämpft gleichzeitig eine ihrer häufigsten Ursachen – die Entzündung SCHNELL AUFLÖSEND: Voltaren Dolo Liquid Weichkapseln enthalten den Wirkstoff bereits in gelöster Form Die Voltaren-Weichkapsel bei leichten bis mäßig starken Schmerzen, - Fieber Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber sind Voltaren Dolo Liquid 25 mg Weichkapseln die Alternative zum Schmerzgel – ideal auch für unterwegs. WIE PROFITIEREN SIE? Lassen Sie nicht zu, dass Sie wegen Ihrer Schmerzen das Wichtigste aus den Augen verlieren. Mit Voltaren Dolo Liquid, der wirksamen Weichkapsel gegen Schmerzen, können Sie Ihren Alltag wieder aktiv gestalten. Die Weichkapseln mit schmerzlindernder Formulierung enthalten den Wirkstoff bereits in gelöster Form und werden schnell vom Körper aufgenommen. Sie wirken schnell und effektiv gegen Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Nackenschmerzen, Schulterschmerzen, Gelenkscherzen und Rückenschmerzen. So können Sie Ihren Schmerzen den Kampf ansagen. Voltaren Dolo Liquid ist bereits innerhalb von 15 Minuten da, wo es weh tut, sodass Sie wieder selbstbewusst Freude an der Bewegung haben können. Der Wirkstoff Diclofenac lindert nicht nur spürbar Schmerzen, sondern bekämpft gleichzeitig eine ihrer häufigsten Ursachen – die Entzündung. WIE WIRD ES ANGEWENDET? Voltaren Dolo Liquid sind schnell auflösende Weichkapseln, die ideal für den hektischen Alltag oder für unterwegs sind. Die maximale Tagesdosis von drei Weichkapseln darf nicht überschritten werden. Verwenden und entsorgen Sie Arzneimittel verantwortungsbewusst. Weitere Informationen finden Sie in der Packungsbeilage. Inhaltsstoffe: Der Wirkstoff ist: Diclofenac-Kalium 25 mg pro Weichkapsel. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 600; Gelatine; Glycerol 85 %; gereinigtes Wasser; Sorbitol flüssig; partiell dehydratisiert (enthält Sorbitan, Mannitol); Farbstoff (E 104) Wirkstoff: Diclofenac-Kalium Anwendungsgebiete: Voltaren Dolo Liquid 25mg wird eingenommen zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, - Fieber. Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren: Nehmen Sie zu Beginn 1 Weichkapsel ein, danach können Sie je nach Bedarf alle 4 bis 6 Stunden 1 Weichkapsel einnehmen. Nehmen Sie nicht mehr als 3 Weichkapseln innerhalb von 24 Stunden ein. Voltaren Dolo Liquid soll nur kurzfristig eingenommen werden. Die Weichkapseln sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Um die bestmögliche Wirksamkeit zu erzielen, sollten die Weichkapseln vor dem Essen eingenommen werden. Nehmen Sie Voltaren Dolo Liquid ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 4 Tage bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und nicht länger als 3 Tage bei Fieber ein. Sollten die Symptome anhalten oder sich verschlechtern, informieren Sie ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Dolo Liquid zu stark oder zu schwach ist. Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Stand: 05/2019. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Trocken und nicht über 25°C lagern. Inhalt: 20 Weichkapseln Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG - a Haleon company Barthstraße 4 80339 MünchenVoltaren Dolo Liquid 25 mg Weichkapsel Wirkstoff: Diclofenac-Kalium. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen; Fieber. Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Stand: 01/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Voltaren Dolo Liquid 25 mg Weichkapseln, gegen Muskelschmerzen 10 St. SCHNELLERE* SCHMERZLINDERUNG: Die Weichkapseln mit 25 mg Diclofenac-Kalium wirken schnell und effektiv bei der Behandlung von Schmerzen, z. B. im unteren Rücken *Im Vergleich zu Voltaren Dolo 25 mg Tabletten EINZIGARTIGE FORMULIERUNG: Voltaren Dolo Liquid Weichkapseln sind bereits innerhalb von 15 Minuten an der schmerzenden Stelle BEI RÜCKEN- UND MUSKELSCHMERZEN: Wirksame Linderung von Gelenkschmerzen, Schulterschmerzen, Nackenschmerzen und Rückenschmerzen z. B. im unteren Rücken sowie bei Muskelschmerzen BEKÄMPFT ENTZÜNDUNGEN: Der Wirkstoff Diclofenac lindert nicht nur Schmerzen, sondern bekämpft gleichzeitig eine ihrer häufigsten Ursachen – die Entzündung SCHNELL AUFLÖSEND: Voltaren Dolo Liquid Weichkapseln enthalten den Wirkstoff bereits in gelöster Form Die Voltaren-Weichkapsel bei leichten bis mäßig starken Schmerzen, - Fieber Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber sind Voltaren Dolo Liquid 25 mg Weichkapseln die Alternative zum Schmerzgel – ideal auch für unterwegs. WIE PROFITIEREN SIE? Lassen Sie nicht zu, dass Sie wegen Ihrer Schmerzen das Wichtigste aus den Augen verlieren. Mit Voltaren Dolo Liquid, der wirksamen Weichkapsel gegen Schmerzen, können Sie Ihren Alltag wieder aktiv gestalten. Die Weichkapseln mit schmerzlindernder Formulierung enthalten den Wirkstoff bereits in gelöster Form und werden schnell vom Körper aufgenommen. Sie wirken schnell und effektiv gegen Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Nackenschmerzen, Schulterschmerzen, Gelenkscherzen und Rückenschmerzen. So können Sie Ihren Schmerzen den Kampf ansagen. Voltaren Dolo Liquid ist bereits innerhalb von 15 Minuten da, wo es weh tut, sodass Sie wieder selbstbewusst Freude an der Bewegung haben können. Der Wirkstoff Diclofenac lindert nicht nur spürbar Schmerzen, sondern bekämpft gleichzeitig eine ihrer häufigsten Ursachen – die Entzündung. WIE WIRD ES ANGEWENDET? Voltaren Dolo Liquid sind schnell auflösende Weichkapseln, die ideal für den hektischen Alltag oder für unterwegs sind. Die maximale Tagesdosis von drei Weichkapseln darf nicht überschritten werden. Verwenden und entsorgen Sie Arzneimittel verantwortungsbewusst. Weitere Informationen finden Sie in der Packungsbeilage. Inhaltsstoffe: Der Wirkstoff ist: Diclofenac-Kalium 25 mg pro Weichkapsel. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 600; Gelatine; Glycerol 85 %; gereinigtes Wasser; Sorbitol flüssig; partiell dehydratisiert (enthält Sorbitan, Mannitol); Farbstoff (E 104) Wirkstoff: Diclofenac-Kalium Anwendungsgebiete: Voltaren Dolo Liquid 25mg wird eingenommen zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, - Fieber. Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren: Nehmen Sie zu Beginn 1 Weichkapsel ein, danach können Sie je nach Bedarf alle 4 bis 6 Stunden 1 Weichkapsel einnehmen. Nehmen Sie nicht mehr als 3 Weichkapseln innerhalb von 24 Stunden ein. Voltaren Dolo Liquid soll nur kurzfristig eingenommen werden. Die Weichkapseln sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Um die bestmögliche Wirksamkeit zu erzielen, sollten die Weichkapseln vor dem Essen eingenommen werden. Nehmen Sie Voltaren Dolo Liquid ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 4 Tage bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und nicht länger als 3 Tage bei Fieber ein. Sollten die Symptome anhalten oder sich verschlechtern, informieren Sie ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Dolo Liquid zu stark oder zu schwach ist. Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Stand: 05/2019. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Trocken und nicht über 25°C lagern. Inhalt: 20 Weichkapseln Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG - a Haleon company Barthstraße 4 80339 MünchenVoltaren Dolo Liquid 25 mg Weichkapsel Wirkstoff: Diclofenac-Kalium. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen; Fieber. Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Stand: 01/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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