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Pantoprazol axicur® 20 mg Pantoprazol axicur® 20 mg
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Pantoprazol axicur® 20 mg Was ist Pantoprazol axicur 20 mg und wofür wird es angewendet? Pantoprazol axicur 20 mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Pantoprazol axicur 20 mg wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol axicur 20 mg können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 – 3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt Wie ist Pantoprazol axicur 20 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20 mg Pantoprazol nicht. Nehmen Sie dieses Arzneimittel über mindestens 2-3 aufeinander folgende Tage ein. Beenden Sie die Einnahme von Pantoprazol axicur 20 mg, wenn Sie vollständig beschwerdefrei sind. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol axicur 20 mg können Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Wenn Sie nach 2 Wochen dauerhafter Anwendung dieses Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden feststellen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nehmen Sie Pantoprazol axicur 20 mg nicht länger als 4 Wochen ein, ohne Ihren Arzt aufzusuchen. Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißen oder zerbrechen Sie die Tablette nicht. Wenn Sie eine größere Menge von Pantoprazol axicur 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie größere Mengen als die empfohlene Dosierung eingenommen haben. Wenn möglich, nehmen Sie das Arzneimittel und diese Gebrauchsinformation mit. Wenn Sie die Einnahme von Pantoprazol axicur 20 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach zum nächsten Einnahmezeitpunkt Ihre normale Dosis ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Pantoprazol axicur 20 mg enthält: Der Wirkstoff ist: Pantoprazol. Eine magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als Natrium-Sesquihydrat). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Maltitol (E 965), Crospovidon Typ B, Carmellose-Natrium (Ph. Eur.), Natriumcarbonat, Calciumstearat (Ph.Eur.). Tablettenüberzug: Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid, Macrogol 3350, entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Eisen(III)-hydroxidoxid x H2O, Natriumcarbonat, Methacrylsäure-EthylacrylatCopolymer (1:1) (Ph. Eur.), Triethylcitrat.
Cetirizin axicur® Cetirizin axicur®
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Cetirizin axicur® Cetirizin ist ein bewährtes Produkt zur Linderung von Heuschnupfen und den damit einhergehenden Beschwerden. Was sind Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten und wofür werden sie angewendet? Der Wirkstoff von Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten ist Cetirizindihydrochlorid, das zur Arzneimittelgruppe der so genannten Antihistaminika gehört. Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten angezeigt zur Behandlung von: Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) ganzjährigen Allergien wie Staub- oder Haustieraller- gien (ganzjährige allergische Rhinitis) Schwellungen, Rötungen und Juckreiz der Haut (Nes- selsucht) Dieses Medikament lindert auch die unangenehmen Symptome und Beeinträchtigungen, die in Zusammenhang mit den oben genannten Beschwerden auftreten, wie z.B. Niesen, laufende und verstopfte Nase, juckende, gerötete, tränende Augen und Hautausschlag. Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie sind Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die tägliche Dosis darf nicht überschritten werden. Die Tabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Diese Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre Eine Tablette täglich (10 mg). Kinder zwischen 6 und 12 Jahren Eine halbe Tablette (5 mg) zweimal täglich (eine halbe Tablette am Morgen und eine halbe Tablette am Abend). Dieses Arzneimittel wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 6 Jahren empfohlen. Patienten mit Nierenschwäche Die übliche Dosis beträgt 5 mg (eine halbe Tablette) einmal täglich. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie diese Tabletten einnehmen. Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis entsprechend anpassen kann. Wenn Ihr Kind an einer schweren Nierenerkrankung leidet, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der die Dosis entsprechend den Bedürfnissen des Kindes anpassen kann. Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Dauer der Einnahme Die Einnahmedauer ist abhängig von der Art, Dauer und dem Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge von Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich zu viele Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten eingenommen haben, müssen Sie sofort Ihren Arzt informieren oder die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses kontaktieren, auch wenn Sie keine Anzeichen von Beschwerden haben. Möglicherweise fühlen Sie sich schwindlig oder schläfrig, Sie dürfen also nicht selbst fahren. Nehmen Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung mit, um dem Arzt zu ermöglichen, Ihr Medikament leicht zu identifizieren. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Über unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, beschleunigter Herzschlag, Zittern und Harnverhalt wurde berichtet. Wenn Sie die Einnahme von Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten vergessen haben Wenn Sie die Einnahme einer Tablette vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald Sie sich daran erinnern, aber warten Sie mindestens 24 Stunden bis zur Einnahme der nächsten Tablette. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten abbrechen Wenn Sie die Einnahme von Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten abbrechen, können in seltenen Fällen Pruritus (intensiver Juckreiz) und/oder Urtikaria (Nesselsucht) wieder auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten enthalten Der Wirkstoff ist: Cetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] Tablettenfilm: Hypromellose, Titandioxid (E171), Talkum und Macrogol 6000. Wie Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten aussehen und Inhalt der Packung Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten sind weiße bis cremefarbene, kapselförmige Filmtabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zur Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allerg. Rhinitis), ganzjährigen Allergien wie Staub- oder Haustierallergien (ganzjährige allerg. Rhinitis) u. Schwellungen, Rötungen und Juckreiz der Haut (Nesselsucht). Lindert auch die unangenehmen Symptome und Beeinträchtigungen, die im Zusammenhang mit den o.g. Beschwerden auftreten, wie z.B. Niesen, laufende und verstopfte Nase, juckende, gerötete, tränende Augen und Hautausschlag. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Stand: April 2022 Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna
Loratadin axicur® Loratadin axicur®
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Was sind Loratadin axicur 10 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet? Loratadin axicur 10 mg Tabletten enthalten als Wirkstoff Loratadin, der zur Gruppe der Antihistaminika“ gehört. Loratadin axicur 10 mg Tabletten helfen, Ihre allergischen Symptome zu lindern, indem die Wirkung des Stoffes gehemmt wird, der Histamin“ genannt wird und der in Ihrem Körper produziert wird, wenn Sie auf etwas allergisch reagieren. Loratadin axicur 10 mg Tabletten lindern die Symptome bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen) wie Niesen, laufende oder juckende Nase und brennende oder juckende Augen bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren mit einem Körpergewicht über 30 kg. Loratadin axicur 10 mg Tabletten können ebenfalls angewendet werden zur Linderung der Symptome bei Urtikaria (Nesselsucht) wie Juckreiz, Hautrötung sowie Anzahl und Größe der Quaddeln. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie sind Loratadin axicur 10 mg Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Nehmen Sie einmal täglich 1 Tablette mit einem Glas Wasser, mit oder ohne Nahrung, ein. Bei Kindern von 2 bis 12 Jahren erfolgt die Dosierung gewichtsabhängig: Bei einem Körpergewicht von über 30 kg: Nehmen Sie einmal täglich 1 Tablette mit einem Glas Wasser, mit oder ohne Nahrung, ein. Bei einem Körpergewicht von 30 kg und darunter: Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht geeignet. Für Kinder von 2 bis 12 Jahren und die weniger als 30 kg wiegen stehen geeignetere Darreichungsformen zur Verfügung. Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin axicur 10 mg Tabletten bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen. Loratadin axicur 10 mg Tabletten werden nicht für Kinder unter 2 Jahren empfohlen. Patienten mit schwerer Leberschädigung: Erwachsene und Kinder die mehr als 30 kg wiegen: Nehmen Sie jeden zweiten Tag einmal täglich 1 Tablette mit einem Glas Wasser, mit oder ohne Nahrung, ein. Sie sollten jedoch Ihren Arzt oder Apotheker fragen, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich. Wenn Sie eine größere Menge von Loratadin axicur 10 mg Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge von Loratadin axicur 10 mg Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, sprechen Sie bitte sofort mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Bei einer Überdosierung von Loratadin wurden Schläfrigkeit, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie) und Kopfschmerzen beschrieben. Wenn Sie die Einnahme von Loratadin axicur 10 mg Tabletten vergessen haben Wenn Sie die Einnahme Ihrer Dosis vergessen haben, holen Sie diese nach, sobald Sie dies feststellen und kehren dann zu Ihrem gewohnten Einnahmeschema zurück. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Loratadin axicur 10 mg Tabletten enthalten Der Wirkstoff ist: Loratadin Eine Tablette enthält 10 mg Loratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke und Magnesiumstearat.
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Rezilin® Basilikum-Extrakt Rezilin® Basilikum-Extrakt
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Rezilin® Basilikum-Extrakt Wenn das Haar immer dünner wird, ist das für betroffene Frauen eine enorme Belastung. Oft ist Haarausfall unter Frauen ein Tabuthema, denn volles und glänzendes Haar ist für viele Menschen ein Zeichen von Jugendlichkeit und Attraktivität. Meist ist das Ausdünnen und Ausfallen der Haare hormonell bedingt. Die Rezilin Haarkur wurde für die Anwendung bei Haarausfall*, dünnem und brüchigem Haar entwickelt. Der Wirkstoff aus Basilikum und die pflegenden Öle nähren die Kopfhaut und das Haar bis ins hohe Alter und können so Haarausfall* und Haarbruch vorbeugen. Was ist das Besondere an Basilikum? Basilikum ist nicht nur eine beliebte Gewürzpflanze, sondern auch ein Heilkraut. Basilikum ist reich an Mineralstoffen wie Kalium, Calcium und Magnesium sowie Vitamin A und B-Vitamine. Außerdem verfügt das Kraut über einen hohen Anteil an Antioxidantien und ätherischen Ölen. Als Heilpflanze wirkt sie antibakteriell und beruhigend und wird insbesondere bei Magen-Darm-Beschwerden eingesetzt. Basilikum kann Schmerzen und Entzündungen lindern und schützt dank der antioxidativen Wirkung außerdem das Immunsystem. Wie gut wirkt Basilikum bei Haarausfall? Die positive Wirkung von Basilikum-Extrakt auf das Haar wurde zufällig während der Entwicklung einer Anti-Aging Creme entdeckt. Daraufhin wurde die Rezilin Basilikum-Extrakt Haarkur entwickelt. Bei dem Extrakt handelt es sich um einen kosmetischen Wirkstoff aus Basilikum, der mithilfe eines biotechnologischen Herstellungsverfahrens gewonnen wird. Eine Anwendungsstudie** hat gezeigt, dass das Basilikum-Extrakt nach einer 12-wöchigen Testphase eine Verbesserung hinsichtlich der ausgefallenen Haare bei den Probanden bewirken konnte. Rezilin kombiniert diesen Wirkstoff mit reichhaltigen Ölen, die die trockene Kopfhaut und das strapazierte Haar pflegen und so Haarbruch und Haarausfall* vorbeugen können. Die pflegenden Öle sowie Aloe Vera sorgen zusätzlich für spürbar mehr Geschmeidigkeit und Glanz. Ergänzt wird die Haarkur mit Koffein. Die Hautverträglichkeit von Rezilin wurde dermatologisch getestet und mit “sehr gut” bewertet Anwendung Für optimale Ergebnisse sollte Rezilin mindestens 3 Mal wöchentlich angewendet werden. Dafür werden 3 Pipettenspitzen auf die Kopfhaut und das Haar aufgetragen und mit den Fingern oder einem Kamm einmassiert. Anschließend mindestens 30 Minuten einwirken lassen. Noch besser ist die Anwendung über Nacht. Nach dem Einwirken wird Rezilin mit einem milden Shampoo ausgewaschen und das Haar wie gewohnt gestylt. Rezilin ist auch für die Augenbrauen geeignet. Zusammensetzung Ricinus Communis Seed Oil, Undecane, Tridecane, Helianthus Annuus Seed Oil, Aloe Barbadensis Leaf Extract, Ocimum Basilicum Hairy Root Culture Extract, Cocos Nucifera Oil, Caffeine, Tocopherol, Parfum, Benzyl Salicylate, Geraniol, Linalool, Citronellol, Limonene
Loperamid axicur® 2 mg Tabletten Loperamid axicur® 2 mg Tabletten
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Loperamid axicur® 2 mg Tabletten Was ist Loperamid axicur und wofür wird es angewendet? Loperamid ist ein Mittel gegen Durchfall. Loperamid axicur wird zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen angewendet, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt Wie ist Loperamid axicur einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Alter: Erwachsene Jugendliche ab 12 Jahre Erstdosis: 2 Tabletten 1 Tablette Wiederholungsdosis: 1 Tablette 1 Tablette Tageshöchstdosis: 6 Tabletten 4 Tabletten Zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen erfolgt die Einnahme der Erstdosis. Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Wiederholungsdosis eingenommen werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden. Anwendung bei Kindern Loperamid axicur ist für Kinder unter 12 Jahren wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet. Hierfür stehen nach ärztlicher Verordnung andere Darreichungsformen zur Verfügung. Art der Anwendung Die Tabletten sollen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Dauer der Anwendung Nehmen Sie Loperamid axicur ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Loperamid axicur weiterhin besteht, muss Loperamid axicur abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamidhaltigen Arzneimitteln darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Loperamid axicur enthält Der Wirkstoff ist: Loperamidhydrochlorid. Eine Tablette enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
St. Severin Tragantwurzel Tropfen St. Severin Tragantwurzel Tropfen
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Zutaten:100 % wässrig/alkoholischer Auszug aus TragantwurzelAlkoholgehalt: 66 % vol.Verzehrempfehlung: Bei Bedarf 2-3 x täglich 10-20 Tropfen verdünnt mit einem Glas Wasser einnehmen.Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 100 ml TropfenHerstellerdaten: Hecht-Pharma GmbH Altona 14a 21769 Hollnseth
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Kreon® 20.000 Kreon® 20.000
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Was sind KREON 20.000 - Kapseln und wofür werden sie angewendet?Was sind KREON 20.000 - Kapseln KREON 20.000 - Kapseln enthalten ein Enzymgemisch, welches 'Pankreas-Pulver“ genannt wird. Pankreas-Pulver wird auch Pankreatin genannt. Es unterstützt die Verdauung. Die Enzyme werden aus Schweinebauchspeicheldrüsen gewonnen.KREON 20.000 - Kapseln enthalten kleine magensaftresistente Pellets, die das Pankreas-Pulver langsam im Darm freisetzen (magensaftresistente Pellets, die auch Minimicrospheres genannt werden).Wofür KREON 20.000 - Kapseln angewendet werden KREON 20.000 - Kapseln werden zur Behandlung einer sogenannten exokrinen Pankreasinsuffizienz angewendet. Hierbei produziert die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Enzyme, um die Nahrung zu verdauen. Dies wird häufig beobachtet bei Patientenmit Mukoviszidose, einer seltenen angeborenen Störungmit einer chronischen Entzündung der Bauchspeicheldrüse (chronische Pankreatitis)bei denen die Bauchspeicheldrüse teilweise oder vollständig entfernt wurde (partielle oder totale Pankreatektomie)mit BauchspeicheldrüsenkrebsKREON 20.000 - Kapseln können bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden. Die Dosierungsanleitung für die Altersgruppen wird in Abschnitt 3 dieser Packungsbeilage 'Wie sind KREON 20.000 - Kapseln einzunehmen?' erklärt.Die Behandlung mit KREON 20.000 - Kapseln verbessert die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz, einschließlich Stuhlkonsistenz (z. B. Fettstuhl), Bauchschmerzen, Flatulenz und Stuhlfrequenz (Durchfall oder Verstopfung), unabhängig von der Grunderkrankung.Sie sollten dieses Arzneimittel nur anwenden, wenn Ihr Arzt bestätigt hat, dass Sie an einer dieser Krankheiten leiden, und Ihr Arzt Ihnen ausdrücklich die Behandlung mit diesem Produkt empfohlen hat. Säuglinge und Kinder dürfen dieses Produkt nur auf Empfehlung eines Arztes verwenden und müssen unter ärztlicher Aufsicht behandelt werden. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie KREON 20.000 - Kapseln funktionieren Die Enzyme in KREON 20.000 - Kapseln verdauen die Nahrung, während sie durch den Darm geht. Sie sollten KREON 20.000 – Kapseln während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oder einemWie sind KREON 20.000 - Kapseln einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ihre Dosierung wird in 'Lipase-Einheiten“ gemessen. Lipase ist eines der Enzyme im PankreasPulver. Verschiedene Stärken von Kreon enthalten verschiedene Mengen Lipase.Folgen Sie immer den Anweisungen Ihres Arztes, wie viele KREON 20.000 - Kapseln Sie einnehmen sollen. Ihr Arzt bestimmt die passende Dosis für Sie.Diese richtet sich nach: der Schwere Ihrer ErkrankungIhrem GewichtIhrer Ernährungdem Fettgehalt in Ihrem Stuhl.Wenn Sie weiterhin einen Fettstuhl oder andere Magen- oder Darmbeschwerden haben (gastrointestinale Symptome), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, da Ihre Dosierung möglicherweise angepasst werden muss.Wie viele KREON 20.000 - Kapseln sind einzunehmen Für Patienten mit MukoviszidoseKinder: Die Stärke dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht für die Einleitung der Therapie bei Kindern geeignet, abhängig vom Alter und Gewicht des Kindes. Die erforderliche Dosis für ein Kind sollte vom Arzt mit Dosierungsformen bestimmt werden, die weniger Lipase-Einheiten enthalten (z. B. 10.000 oder 5.000 Lipase-Einheiten). Sobald die Dosis pro Mahlzeit festgelegt wurde, kann diese Stärke des Arzneimittels bei Kindern angewendet werden.Die übliche Anfangsdosis für Kinder unter 4 Jahren beträgt 1.000 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit.Die übliche Anfangsdosis für Kinder ab 4 Jahren beträgt 500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit.Jugendliche und Erwachsene: Die gewichtsbasierte Enzymdosierung sollte bei Jugendlichen und Erwachsenen mit 500 LipaseEinheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit beginnen.Für alle Altersgruppen:Ihre tägliche Gesamtdosis sollte 2.500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeitoder 10.000 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag oder 4.000 Lipase-Einheitenpro Gramm Fettaufnahme nicht überschreiten.Für Patienten mit anderen Problemen der BauchspeicheldrüseJugendliche und Erwachsene:Die übliche Dosis für eine Mahlzeit liegt zwischen 25.000 und 80.000 Lipase-Einheiten.Die übliche Dosis für einen Snack ist die Hälfte der Dosis für eine Mahlzeit.Wann sind KREON 20.000 - Kapseln einzunehmenNehmen Sie KREON 20.000 - Kapseln immer während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit odereinem Snack ein. Dadurch können sich die Enzyme gründlich mit der Nahrung vermischen und dieseverdauen, während sie durch den Darm geht.Wie sind KREON 20.000 - Kapseln einzunehmen?KREON 20.000 - Kapseln sind magensaftresistente Hartkapseln zum Einnehmen und sollten immer zusammen mit einer Mahlzeit oder einem Snack eingenommen werden.Die Kapseln sollten als Ganzes mit etwas Wasser oder Saft geschluckt werden.Die Kapseln oder ihren Inhalt nicht zerquetschen oder zerkauen, da dies zu Reizungen im Mund führen kann oder die Wirkungsweise in Ihrem Körper verändern kann.Sollte es schwierig sein, die Kapseln zu schlucken, öffnen Sie sie vorsichtig und geben Sie die Pellets zu einer kleinen Menge einer weichen, sauren Speise oder sauren Flüssigkeit. Saure weiche Speisen können z. B. Joghurt oder Apfelmus sein. Saure Flüssigkeiten können Apfel-, Orangen- oder Ananassaft sein. Mischen Sie die Pellets nicht mit Wasser, Milch, aromatisierter Milch, Muttermilch und Säuglingsnahrung oder mit warmen Speisen. Schlucken Sie die Mischung sofort, ohne sie zu zerkleinern oder zu zerkauen, und trinken Sie etwas Wasser oder Saft nach.Das Mischen in nicht-saurer Nahrung oder Flüssigkeit, Zerdrücken oder Zerkauen der Pellets kann zu Reizungen im Mund führen oder die Wirkungsweise in Ihrem Körper verändern.Behalten Sie die Kapseln oder deren Inhalt nicht in Ihrem Mund. Stellen Sie sicher, dass das Arzneimittel und die Nahrungsmittelmischung vollständig geschluckt werden und keine Pellets in Ihrem Mund verbleiben.Lagern Sie die Mischung nicht.Wenn Sie eine größere Menge KREON 20.000 - Kapseln eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie eine größere Menge KREON 20.000 - Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten, trinken Sie viel Wasser nach und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Sehr hohe Dosen von Pankreas-Pulver haben mitunter eine Erhöhung der Harnsäure in Blut (Hyperuricämie) und Urin(Hyperuricosurie) verursacht.Wenn Sie die Einnahme von KREON 20.000 - Kapseln vergessen habenWenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis wie gewöhnlich mit der nächsten Mahlzeit ein. Versuchen Sie nicht, die vergessene Dosis auszugleichen.Wenn Sie die Einnahme von KREON 20.000 - Kapseln abbrechenBrechen Sie die Einnahme von KREON 20.000 - Kapseln nicht ab, ohne zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Viele Patienten müssen KREON 20.000 - Kapseln für den Rest ihres Lebens einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,oder Apotheker.Inhalt der Packung und weitere Informationen Was KREON 20.000 - Kapseln enthalten Der Wirkstoff in KREON 20.000 - Kapseln ist Pankreatin.Eine KREON 20.000 - Kapsel enthält 300 mg Pankreatin, entsprechend (Ph. Eur.-Einheiten) - lipolytische Aktivität: 20.000 - amylolytische Aktivität: 16.000 - proteolytische Aktivität: 1.200Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: - Hypromellosephthalat - Macrogol 4000 - Triethylcitrat - Dimeticon 1000 - Cetylalkohol Kapselhülle: - Gelatine - Eisen(III)-oxid rot (E 172) - Eisen(III)-hydroxid gelb (E 172) - Eisen(II,III)-oxid schwarz (E 172) - Natriumdodecylsulfat - Titandioxid (E 171)
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KREON® 35.000 Einheiten Kapseln KREON® 35.000 Einheiten Kapseln
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Was sind KREON 35.000 - Kapseln und wofür werden sie angewendet?Was sind KREON 35.000 - KapselnKREON 35.000 - Kapseln enthalten ein Enzymgemisch, welches 'Pankreas-Pulver“ genannt wird.Pankreas-Pulver wird auch Pankreatin genannt. Es unterstützt die Verdauung. Die Enzyme werden aus Schweinebauchspeicheldrüsen gewonnen.KREON 35.000 - Kapseln enthalten kleine magensaftresistente Pellets, die das Pankreas-Pulver langsam im Darm freisetzen (magensaftresistente Pellets, die auch Minimicrospheres genannt werden).Wofür KREON 35.000 - Kapseln angewendet werdenKREON 35.000 - Kapseln werden zur Behandlung einer sogenannten exokrinen Pankreasinsuffizienz angewendet. Hierbei produziert die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Enzyme, um die Nahrung zu verdauen. Dies wird häufig beobachtet bei Patientenmit Mukoviszidose, einer seltenen angeborenen Störungmit einer chronischen Entzündung der Bauchspeicheldrüse (chronische Pankreatitis)bei denen die Bauchspeicheldrüse teilweise oder vollständig entfernt wurde (partielle oder totale Pankreatektomie)mit Bauchspeicheldrüsenkrebs.KREON 35.000 - Kapseln können bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden. Die Dosierungsanleitung für die Altersgruppen wird in Abschnitt 3 dieser Packungsbeilage 'Wie sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmen?' erklärt.Die Behandlung mit KREON 35.000 - Kapseln verbessert die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz, einschließlich Stuhlkonsistenz (z. B. Fettstuhl), Bauchschmerzen, Flatulenz und Stuhlfrequenz (Durchfall oder Verstopfung), unabhängig von der GrunderkrankungSie sollten dieses Arzneimittel nur anwenden, wenn Ihr Arzt bestätigt hat, dass Sie an einer dieser Krankheiten leiden, und Ihr Arzt Ihnen ausdrücklich die Behandlung mit diesem Produkt empfohlen hat. Säuglinge und Kinder dürfen dieses Produkt nur auf Empfehlung eines Arztes verwenden undmüssen unter ärztlicher Aufsicht behandelt werden. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie KREON 35.000 - Kapseln funktionierenDie Enzyme in KREON 35.000 - Kapseln verdauen die Nahrung, während sie durch den Darm geht. Sie sollten KREON 35.000 - Kapseln während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oder einem Snack einnehmen. Dadurch können sich die Enzyme gründlich mit der Nahrung vermischenWie sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Ihre Dosierung wird in 'Lipase-Einheiten“ gemessen. Lipase ist eines der Enzyme im PankreasPulver. Verschiedene Stärken von Kreon enthalten verschiedene Mengen Lipase.Folgen Sie immer den Anweisungen Ihres Arztes, wie viele KREON 35.000 - Kapseln Sie einnehmen sollen.Ihr Arzt bestimmt die passende Dosis für Sie.Diese richtet sich nach:der Schwere Ihrer ErkrankungIhrem GewichtIhrer Ernährungdem Fettgehalt in Ihrem Stuhl.Wenn Sie weiterhin einen Fettstuhl oder andere Magen- oder Darmbeschwerden haben (gastrointestinale Symptome), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, da Ihre Dosierung möglicherweise angepasst werden muss.Wie viele KREON 35.000 - Kapseln sind einzunehmenFür Patienten mit MukoviszidoseKinder:Die Stärke dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht für die Einleitung der Therapie bei Kindern geeignet, abhängig vom Alter und Gewicht des Kindes.Die erforderliche Dosis für ein Kind sollte vom Arzt mit Dosierungsformen bestimmt werden, die weniger Lipase-Einheiten enthalten (z. B. 10.000 oder 5.000 Lipase-Einheiten).Sobald die Dosis pro Mahlzeit festgelegt wurde, kann diese Stärke des Arzneimittels bei Kindern angewendet werden.Die übliche Anfangsdosis für Kinder unter 4 Jahren beträgt 1.000 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit.Die übliche Anfangsdosis für Kinder ab 4 Jahren beträgt 500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit.Jugendliche und Erwachsene:Die gewichtsbasierte Enzymdosierung sollte bei Jugendlichen und Erwachsenen mit 500 LipaseEinheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit beginnen.Für alle Altersgruppen:Ihre tägliche Gesamtdosis sollte 2.500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit oder 10.000 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag oder 4.000 Lipase-Einheiten pro Gramm Fettaufnahme nicht überschreiten. Für Patienten mit anderen Problemen der BauchspeicheldrüseJugendliche und Erwachsene:Die übliche Dosis für eine Mahlzeit liegt zwischen 25.000 und 80.000 Lipase-Einheiten. Die übliche Dosis für einen Snack ist die Hälfte der Dosis für eine Mahlzeit.Wann sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmenNehmen Sie KREON 35.000 - Kapseln immer während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oder einem Snack ein. Dadurch können sich die Enzyme gründlich mit der Nahrung vermischen und diese verdauen, während sie durch den Darm geht.Wie sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmen?KREON 35.000 - Kapseln sind magensaftresistente Hartkapseln zum Einnehmen und sollten immer zusammen mit einer Mahlzeit oder einem Snack eingenommen werden.Die Kapseln sollten als Ganzes mit etwas Wasser oder Saft geschluckt werden.Die Kapseln oder ihren Inhalt nicht zerquetschen oder zerkauen, da dies zu Reizungen im Mund führen kann oder die Wirkungsweise in Ihrem Körper verändern kann.Sollte es schwierig sein, die Kapseln zu schlucken, öffnen Sie sie vorsichtig und geben Sie die Pellets zu einer kleinen Menge einer weichen, sauren Speise oder sauren Flüssigkeit. Saure weiche Speisen können z. B. Joghurt oder Apfelmus sein. Saure Flüssigkeiten können Apfel-, Orangen- oder Ananassaft sein. Mischen Sie die Pellets nicht mit Wasser, Milch, aromatisierter Milch, Muttermilch und Säuglingsnahrung oder mit warmen Speisen. Schlucken Sie die Mischung sofort, ohne sie zu zerkleinern oder zu zerkauen, und trinken Sie etwas Wasser oder Saft nach.Das Mischen in nicht-saurer Nahrung oder Flüssigkeit, Zerdrücken oder Zerkauen der Pellets kann zu Reizungen im Mund führen oder die Wirkungsweise in Ihrem Körper verändern.Behalten Sie die Kapseln oder deren Inhalt nicht in Ihrem Mund. Stellen Sie sicher, dass das Arzneimittel und die Nahrungsmittelmischung vollständig geschluckt werden und keine Pellets in Ihrem Mund verbleiben.Lagern Sie die Mischung nicht.Wenn Sie eine größere Menge KREON 35.000 - Kapseln eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie eine größere Menge KREON 35.000 - Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten, trinken Sie viel Wasser nach und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Sehr hohe Dosen von Pankreas-Pulver haben mitunter eine Erhöhung der Harnsäure in Blut (Hyperuricämie) und Urin(Hyperuricosurie) verursacht.Wenn Sie die Einnahme von KREON 35.000 - Kapseln vergessen habenWenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis wie gewöhnlich mit der nächsten Mahlzeit ein. Versuchen Sie nicht, die vergessene Dosis auszugleichen.Wenn Sie die Einnahme von KREON 35.000 - Kapseln abbrechenBrechen Sie die Einnahme von KREON 35.000 - Kapseln nicht ab, ohne zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Viele Patienten müssen KREON 35.000 - Kapseln für den Rest ihres Lebens einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,oder Apotheker.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas KREON 35.000 - Kapseln enthaltenDer Wirkstoff in KREON 35.000 - Kapseln ist Pankreatin.Eine KREON 35.000 - Kapsel enthält 420 mg Pankreatin, entsprechend (Ph. Eur.-Einheiten)lipolytische Aktivität: 35.000amylolytische Aktivität: 25.200proteolytische Aktivität: 1.400Die sonstigen Bestandteile sind:Kapselinhalt:HypromellosephthalatMacrogol 4000TriethylcitratDimeticon 1000CetylalkoholKapselhülle:GelatineEisen(III)-oxid rot (E 172)Eisen(III)-hydroxid gelb (E 172)Eisen(II,III)-oxid schwarz (E 172)NatriumdodecylsulfatTitandioxid (E 171)
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KREON 35.000 Einheiten Kapseln KREON 35.000 Einheiten Kapseln
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was sind KREON 35.000 - Kapseln und wofür werden sie angewendet?Was sind KREON 35.000 - KapselnKREON 35.000 - Kapseln enthalten ein Enzymgemisch, welches 'Pankreas-Pulver“ genannt wird.Pankreas-Pulver wird auch Pankreatin genannt. Es unterstützt die Verdauung. Die Enzyme werden aus Schweinebauchspeicheldrüsen gewonnen.KREON 35.000 - Kapseln enthalten kleine magensaftresistente Pellets, die das Pankreas-Pulver langsam im Darm freisetzen (magensaftresistente Pellets, die auch Minimicrospheres genannt werden).Wofür KREON 35.000 - Kapseln angewendet werdenKREON 35.000 - Kapseln werden zur Behandlung einer sogenannten exokrinen Pankreasinsuffizienz angewendet. Hierbei produziert die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Enzyme, um die Nahrung zu verdauen. Dies wird häufig beobachtet bei Patientenmit Mukoviszidose, einer seltenen angeborenen Störungmit einer chronischen Entzündung der Bauchspeicheldrüse (chronische Pankreatitis)bei denen die Bauchspeicheldrüse teilweise oder vollständig entfernt wurde (partielle oder totale Pankreatektomie)mit Bauchspeicheldrüsenkrebs.KREON 35.000 - Kapseln können bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden. Die Dosierungsanleitung für die Altersgruppen wird in Abschnitt 3 dieser Packungsbeilage 'Wie sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmen?' erklärt.Die Behandlung mit KREON 35.000 - Kapseln verbessert die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz, einschließlich Stuhlkonsistenz (z. B. Fettstuhl), Bauchschmerzen, Flatulenz und Stuhlfrequenz (Durchfall oder Verstopfung), unabhängig von der GrunderkrankungSie sollten dieses Arzneimittel nur anwenden, wenn Ihr Arzt bestätigt hat, dass Sie an einer dieser Krankheiten leiden, und Ihr Arzt Ihnen ausdrücklich die Behandlung mit diesem Produkt empfohlen hat. Säuglinge und Kinder dürfen dieses Produkt nur auf Empfehlung eines Arztes verwenden undmüssen unter ärztlicher Aufsicht behandelt werden. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie KREON 35.000 - Kapseln funktionierenDie Enzyme in KREON 35.000 - Kapseln verdauen die Nahrung, während sie durch den Darm geht. Sie sollten KREON 35.000 - Kapseln während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oder einem Snack einnehmen. Dadurch können sich die Enzyme gründlich mit der Nahrung vermischenWie sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Ihre Dosierung wird in 'Lipase-Einheiten“ gemessen. Lipase ist eines der Enzyme im PankreasPulver. Verschiedene Stärken von Kreon enthalten verschiedene Mengen Lipase.Folgen Sie immer den Anweisungen Ihres Arztes, wie viele KREON 35.000 - Kapseln Sie einnehmen sollen.Ihr Arzt bestimmt die passende Dosis für Sie.Diese richtet sich nach:der Schwere Ihrer ErkrankungIhrem GewichtIhrer Ernährungdem Fettgehalt in Ihrem Stuhl.Wenn Sie weiterhin einen Fettstuhl oder andere Magen- oder Darmbeschwerden haben (gastrointestinale Symptome), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, da Ihre Dosierung möglicherweise angepasst werden muss.Wie viele KREON 35.000 - Kapseln sind einzunehmenFür Patienten mit MukoviszidoseKinder:Die Stärke dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht für die Einleitung der Therapie bei Kindern geeignet, abhängig vom Alter und Gewicht des Kindes.Die erforderliche Dosis für ein Kind sollte vom Arzt mit Dosierungsformen bestimmt werden, die weniger Lipase-Einheiten enthalten (z. B. 10.000 oder 5.000 Lipase-Einheiten).Sobald die Dosis pro Mahlzeit festgelegt wurde, kann diese Stärke des Arzneimittels bei Kindern angewendet werden.Die übliche Anfangsdosis für Kinder unter 4 Jahren beträgt 1.000 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit.Die übliche Anfangsdosis für Kinder ab 4 Jahren beträgt 500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit.Jugendliche und Erwachsene:Die gewichtsbasierte Enzymdosierung sollte bei Jugendlichen und Erwachsenen mit 500 LipaseEinheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit beginnen.Für alle Altersgruppen:Ihre tägliche Gesamtdosis sollte 2.500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit oder 10.000 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag oder 4.000 Lipase-Einheiten pro Gramm Fettaufnahme nicht überschreiten. Für Patienten mit anderen Problemen der BauchspeicheldrüseJugendliche und Erwachsene:Die übliche Dosis für eine Mahlzeit liegt zwischen 25.000 und 80.000 Lipase-Einheiten. Die übliche Dosis für einen Snack ist die Hälfte der Dosis für eine Mahlzeit.Wann sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmenNehmen Sie KREON 35.000 - Kapseln immer während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oder einem Snack ein. Dadurch können sich die Enzyme gründlich mit der Nahrung vermischen und diese verdauen, während sie durch den Darm geht.Wie sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmen?KREON 35.000 - Kapseln sind magensaftresistente Hartkapseln zum Einnehmen und sollten immer zusammen mit einer Mahlzeit oder einem Snack eingenommen werden.Die Kapseln sollten als Ganzes mit etwas Wasser oder Saft geschluckt werden.Die Kapseln oder ihren Inhalt nicht zerquetschen oder zerkauen, da dies zu Reizungen im Mund führen kann oder die Wirkungsweise in Ihrem Körper verändern kann.Sollte es schwierig sein, die Kapseln zu schlucken, öffnen Sie sie vorsichtig und geben Sie die Pellets zu einer kleinen Menge einer weichen, sauren Speise oder sauren Flüssigkeit. Saure weiche Speisen können z. B. Joghurt oder Apfelmus sein. Saure Flüssigkeiten können Apfel-, Orangen- oder Ananassaft sein. Mischen Sie die Pellets nicht mit Wasser, Milch, aromatisierter Milch, Muttermilch und Säuglingsnahrung oder mit warmen Speisen. Schlucken Sie die Mischung sofort, ohne sie zu zerkleinern oder zu zerkauen, und trinken Sie etwas Wasser oder Saft nach.Das Mischen in nicht-saurer Nahrung oder Flüssigkeit, Zerdrücken oder Zerkauen der Pellets kann zu Reizungen im Mund führen oder die Wirkungsweise in Ihrem Körper verändern.Behalten Sie die Kapseln oder deren Inhalt nicht in Ihrem Mund. Stellen Sie sicher, dass das Arzneimittel und die Nahrungsmittelmischung vollständig geschluckt werden und keine Pellets in Ihrem Mund verbleiben.Lagern Sie die Mischung nicht.Wenn Sie eine größere Menge KREON 35.000 - Kapseln eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie eine größere Menge KREON 35.000 - Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten, trinken Sie viel Wasser nach und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Sehr hohe Dosen von Pankreas-Pulver haben mitunter eine Erhöhung der Harnsäure in Blut (Hyperuricämie) und Urin(Hyperuricosurie) verursacht.Wenn Sie die Einnahme von KREON 35.000 - Kapseln vergessen habenWenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis wie gewöhnlich mit der nächsten Mahlzeit ein. Versuchen Sie nicht, die vergessene Dosis auszugleichen.Wenn Sie die Einnahme von KREON 35.000 - Kapseln abbrechenBrechen Sie die Einnahme von KREON 35.000 - Kapseln nicht ab, ohne zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Viele Patienten müssen KREON 35.000 - Kapseln für den Rest ihres Lebens einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,oder Apotheker.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas KREON 35.000 - Kapseln enthaltenDer Wirkstoff in KREON 35.000 - Kapseln ist Pankreatin.Eine KREON 35.000 - Kapsel enthält 420 mg Pankreatin, entsprechend (Ph. Eur.-Einheiten)lipolytische Aktivität: 35.000amylolytische Aktivität: 25.200proteolytische Aktivität: 1.400Die sonstigen Bestandteile sind:Kapselinhalt:HypromellosephthalatMacrogol 4000TriethylcitratDimeticon 1000CetylalkoholKapselhülle:GelatineEisen(III)-oxid rot (E 172)Eisen(III)-hydroxid gelb (E 172)Eisen(II,III)-oxid schwarz (E 172)NatriumdodecylsulfatTitandioxid (E 171)
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Mikrobiom-Intercell® Mikrobiom-Intercell®
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Mikrobiom-Intercell® 33 sich ergänzende LEitkeime aus 19 verschiedenen Bakterienarten und 6 Gattungen, abgestimmt auf die natürliche Artenvielfalt des Mikrobioms und mikroökologischen Bedingungen in den einzelnen Damabschnitten. Hochkonzentriert mit 15 MRd. KbE pro Kapsel Lagerstabil durch Mikroverkapselung und einer Schutzverpackung die undurchlässig gegenüber äußeren Einflüssen wie Sauerstof und Wasserdampf ist Synbiotisch durch den Ballasstoff InulinZutaten: Bakterienkulturen, Inulin, Kartoffelstärke, pflanzliche Kapsel aus Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Antioxidationsmittel Ascorbinsäure, Trennmittel Magnesiumsalze der SpeisefettsäurenNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel Baktierenkulturen 15 Mrd. (15x10) Inulin 50 mg Verzehrempfehlung: 1-2x täglich eine Kapsel zu oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Hinweis:Die angegebene Tagesverzehrmenge darf nicht überschritten werden .Nettofüllmenge: 90 Kapseln = 595 mg Hersteller: Interell Pharma GmbH Altlaufstraße 42 85635 Höhenkirchen
Ginkgo 60 mg Extrakt Ginkgo 60 mg Extrakt
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Zutaten:Extrakt aus Ginkgo biloba Blättern (22,3 %), Füllstoffe: Maisstärke, Calciumcarbonat; Gelatine (Kapsel), Trennmittel Magnesiumstearat Nährwerte: Nährstoffe pro Kapsel Gingko biloba Extrakt 60 mg Verzehrempfehlung:Verzehren Sie täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 120 KapselnHerstellerdaten: Hirundo Products Vertriebsanstalt Mauren Postfach 367 FL-9493 MaurenFürstentum Liechtenstein
Urol ® Flux Brausetebletten Urol ® Flux Brausetebletten
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Was ist Urol® flux Brause und wofür wird es angewendet?Urol® flux Brause ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Durchspülung der Harnwege Urol® flux Brause wird zur Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege, bei Harnsteinen und Nierengrieß sowie zur vorbeugenden Behandlung bei Harnsteinen und Nierengrieß angewendet.Wie ist Urol® flux Brause einzunehmen?Wenden Sie Urol® flux Brause immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendlichen ab 12 Jahre 3-mal täglich 1 Brausetablette. Lösen Sie bitte die Brausetablette in 1 Glas Trinkwasser auf und trinken Sie morgens, mittags und abends den Inhalt des Glases vollständig aus. Trinken Sie bitte zusätzlich ausreichend und über den Tag verteilt, damit Urol® flux Brause richtig wirken kann.Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Im Zweifelsfall befragen Sie Ihren Arzt. Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei anhaltenden Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Naproxen axicur® 250 mg Naproxen axicur® 250 mg
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schmerzstillend bewährter Wirkstoff bei Regelschmerzen und Begleitsymptomen wie z.B. Kopfschmerzen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren hergestellt in Deutschland Schmerzstillend bei Regelschmerzen Ein Drittel der menstruierenden Frauen (67 Prozent) im Alter von 14 bis 50 Jahren leiden nach einer Umfrage unter Periodenschmerzen.1) Die krampfartigen Schmerzen im Unterleib entstehen durch körpereigene Botenstoffe, die sogenannten Prostaglandine. Diese sorgen dafür, dass sich die Gebärmuttermuskulatur stärker zusammenzieht, wodurch die charakteristischen Schmerzen im Bauch und im unteren Rücken entstehen. Oft kommen weitere Beschwerden wie Kopfschmerzen oder Rückenschmerzen hinzu. Naproxen axicur® setzt an der Ursache an: Die Schmerztabletten hemmen die Bildung der schmerzauslösenden Prostaglandine und lindern so Krämpfe und Schmerzen. Dadurch können nicht nur die Regelschmerzen selbst gelindert werden, sondern auch die oft damit verbundenen Begleitsymptome wie Kopf- und Rückenschmerzen. 1) AOK-Umfrage: 67 Prozent der Frauen in Deutschland leiden unter Menstruationsschmerzen Bei Menstruationsschmerzen und Begleitsymptomen Naproxen axicur® 250 mg Tabletten sind für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Die Dosierung entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage. Halten Schmerzen länger als vier Tage an, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Naproxen axicur® 250 mg Tabletten Anwendungsgebiete: Schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antirheumatikum/Antiphlogistikum, NSAR). Anwendung zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Regelschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und von Fieber. Enthält Lactose. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Stand: August 2024.
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SYNERVIT® Kapseln SYNERVIT® Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.SYNERVIT® KapselnSynervit ist auf den besonderen ernährungsmedizinischen Nährstoffbedarf von Patienten mit erhöhtem Homocysteinspiegel abgestimmt. Ein normaler (unauffälliger) Homocysteinspiegel ist wichtig für die Gesundheit der Blutgefäße und hat damit Einfluss auf alle Bereiche des Körpers, die mit dem Herz-Kreislaufsystem zusammenhängen.Zusammensetzung: Sojaöl raffiniert, Gelatine (Rind), Pyridoxinhydrochlorid 7,8%, Sojaöl teilhydriert, Feuchthaltemittel Glycerin, Trennmittel Siliciumdioxid, Emulgator Sojalecithin, Farbstoff Zuckercouleur E150, Pteroylmonoglutaminsäure 0,07%, Cyanocobalamin (0,07%) Durchschnittliche Nährwertangabe in 100g pro Kapsel Energie 2147 kJ / 508 kcal 9,3 kJ / 2,2 kcal Fett 45,33 g 196 mg -davon gesättigte Fettsäuren 0,05 g 0,2 mg Kohlenhydrate 10,6 g 46 mg -davon Zucker 0 g 0 mg Ballaststoffe 0 g 0 mg Eiweiß 22,4 g 97 mg Vitamin B6 46,19 g 20 mg Folsäure 57 mg 250 µ Vitamin B12 57 mg 250 µg Verzehrempfehlung:1 Kapsel täglich zu einer Mahlzeit verzehren.Nettofüllmenge: 90 Kapseln á 433 mg = 39gHerstellerdaten: Nowak GmbH Hutmacherring 323556 Lübeck
ALLVENT intens ALLVENT intens
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit einem Extrakt aus der Wurzel von Astragalus membranaceus (Lectranal®), Vitamin C und Calcium. Allvent® intens – zur Unterstützung während der Pollensaison! Allvent® intens ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das zur Unterstützung des Immunsystems, insbesondere zur Einnahme während der Allergiesaison (Pollenzeit) entwickelt wurde. Allvent® intens enthält einen Extrakt aus der Wurzel von Astragalus membranaceus (Tragantwurzelextrakt), Vitamin C und Calcium. Zutaten: Maltodextrin; Calciumcarbonat;Gelatine; Astragalusmembranaceus Wurzelextrakt; Vitamin C; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 4 Kapseln (=Tagesportion) pro 100 g Energie 22 kJ/ 5 kcal 1480 kJ / 353 kcal Fett 0,0 g 0,7 g davon ungesättigte Fettsäuren 0,0 g 0, 6g Kohlenhydrate 1 g 69 g davon Zucker 0,1 g 4,0 g Eiweiß 0,3 g 0,4 g Salz 0,01 g 18 g Vitamin C 80 mg 5291 mg Calcium 240 mg 15873 mg Natrium 1 mg 80 mg Astragalus membranaceus Wurzelextrakt (Lectranal®) 320 mg 21164 mg Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel morgens und 1 Kapsel abends etwa eine halbe Stunde vor einer Mahlzeit einnehmen. Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Hinweise: Allvent® intens ist nicht als einzige Nahrungsquelle geeignet. Nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden. Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 12 Jahren. Eine Einnahme wird für immunsupprimierte Personen sowie bei einer Überempfindlichkeit gegenüber einer der Zutaten nicht empfohlen. Aufbewahrung: Nicht über 25 Grad undlichtgeschützt lagern. Nettofüllmenge: 30 Kapseln = 22,6 g Herstellerdaten:Weber &Weber GmbH & Co. KG Herrschinger Str. 33 82266 Inning/Ammersee
Terzolin® 2 % Lösung gegen Pilzbefall und Schuppen Terzolin® 2 % Lösung gegen Pilzbefall und Schuppen
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TERZOLIN® 2% LÖSUNG – DIE MEDIZINISCHE SCHUPPENKUR Schuppen sind ein weitverbreitetes und wiederkehrendes Problem Schuppen führen häufig zu starkem Unwohlsein – und das nicht nur aus kosmetischen Gründen. Schuppiges Haar hat oft eine medizinische Ursache: Eine Infektion der Kopfhaut mit dem Hefepilz Melassezia furfur. Er tritt ganz natürlich in der Mikroflora der Kopfhaut auf. Ein übermäßiges Wachstum des Pilzes führt dann meist zu Schuppen sowie zu Jucken und Rötung der Kopfhaut – dies kann in schweren Fällen zu einer seborrhoischen Dermatitis führen. Betroffene sind nicht allein Mehr als 50% der Bevölkerung ist von Schuppen betroffen. Männer sind oft stärker betroffen als Frauen, da sie hormonell bedingt mehr Talg produzieren. Dies kann ein übermäßiges Wachstum des Hefepilzes fördern. MEDIZINISCHE URSACHEN ERFORDERN KLINISCH ERWIESENE WIRKSAMKEIT Das Ketoconazol (2%) in der Terzolin® 2% Lösung hemmt das Pilzwachstum und verhindert so auch die Bildung von Schuppen. Es ist gleichzeitig entzündungs- und juckreizhemmend und eignet sich auch zur Behandlung von seborrhoischer Dermatitis und Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte). Die Lösung wirkt ab der ersten Anwendung und kann helfen den Juckreiz zu lindern und Schuppen langfristig zu bekämpfen. Aufgrund seiner Eigenschaften ist der Wirkstoff nicht wasserlöslich und verbleibt nach dem Waschen auf der Kopfhaut. Dort entfaltet er eine Restwirkung, die bis zu zwei Wochen andauert, auch wenn normale Shampoos parallel zur weiteren Haarwäsche verwendet werden. Übrigens: die Terzolin® 2% Lösung, hilft Betroffenen seit über 30 Jahren. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Eine kleine Menge der Terzolin® 2% Lösung auf das nasse Haar geben, wie ein Shampoo anwenden und für 3 bis 5 Minuten einwirken lassen. Danach gründlich ausspülen. Für die Behandlung: Bei Schuppen und seborrhoischer Dermatitis wenden Sie die Terzolin® 2% Lösung zweimal pro Woche für 2 bis 4 Wochen an. Die Behandlung von Pityriasis versicolor dauert 1-5 Tage, in denen das Arzneimittel 1x täglich verwendet wird. Zur Prävention: Um einem erneuten Auftreten von Schuppen vorzubeugen, die Lösung für 3 bis 6 Monate einmal wöchentlich oder alle zwei Wochen anwenden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie benutze ich die Terzolin® 2% Lösung? Die betroffenen Stellen der Kopfhaut mit der Terzolin® 2% Lösung waschen und 3 bis 5 Minuten einwirken lassen, bevor es ausgespült wird. Die Terzolin® 2% Lösung sollte zweimal wöchentlich für 4 Wochen angewendet werden, um Schuppen zu behandeln und danach einmal alle 1 bis 2 Wochen, um schuppenfrei zu bleiben. Kann ich die Terzolin® 2% Lösung während der Schwangerschaft und Stillzeit verwenden? Die topische Anwendung (auf der Kopfhaut) von der Terzolin® 2% Lösung führt nicht zu nachweisbaren Spuren von Ketoconazol im Blut. Trotzdem, wie bei jedem medizinischen Produkt, sollten Schwangere oder Stillende die Terzolin® 2% Lösung nicht benutzen, außer es wird von ihrem Arzt empfohlen. Kann ich andere Haarpflegeprodukte benutzen, während ich Terzolin® 2% Lösung anwende? Keiner muss aufhören, das Lieblingsshampoo, den Conditioner oder irgendwelche anderen Haarpflegeprodukte zu benutzen.Pflegeshampoos, wie das Terzolin Expert Anti-Juckreiz Shampoo, können zwischen oder nach der Behandlung mit der Terzolin® 2% Lösung wie gewöhnlich angewendet werden (an den Tagen, an denen keine Behandlung mit der Terzolin® 2% Lösung stattfindet). Muss ich mein Haar vor oder nach der Behandlung mit Terzolin® 2% Lösung mit einem konventionellen Shampoo waschen? Nein. Es ist ausreichend, die Terzolin® 2% Lösung statt des normalen Shampoos zweimal wöchentlich für die Haarwäsche zu benutzen. Möchte man die Haare öfter waschen, kann man dies mit seinem favorisierten Shampoo tun. Eine einmalige Anwendung von der Terzolin® 2% Lösung pro Haarwäsche ist ausreichend. Hilft die Terzolin® 2% Lösung auch gegen meine juckende Kopfhaut, selbst wenn ich keine Schuppen habe? Die Terzolin® 2% Lösung ist eine medizinische Kur zur Behandlung von Schuppen, seborrhoischer Dermatitis und Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) mit Schuppung und Juckreiz. Wenn diese Indikationen nicht die Ursache für die Symptome sind, sollte ein Dermatologe aufgesucht werden. Wie lange kann ich dieTerzolin® 2% Lösung lagern? Ab Produktion ist die Terzolin® 2% Lösung 3 Jahre verwendbar. Nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums oder 3 Jahre nach Produktion sollte die Terzolin® 2% Lösung nicht mehr benutzt werden. Auch wenn die Terzolin® 2% Lösung anders aussieht oder riecht als gewohnt, sollte sie nicht mehr benutzt werden. Darf die Terzolin® 2% Lösung auch bei Kindern oder Babys angewendet werden? Nein, die Terzolin® 2% Lösung darf nur von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden. Zusammensetzung Dodecylpoly(oxyethylen)-2-hydrogensulfat, Natriumsalz; Dodecylpoly(oxyethylen)-3-hydrogensulfosuccinat, Dinatriumsalz; Ketoconazol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)cocosfettsäureamid; Tridodecylammoniumpolypeptide (MMG 2000); Poly(oxyethylen)-120-methyl(D-glucopyranosid)dioleat; 1,1‘-Methylenbis[3-(3hydroxymethyl-2,5- dioxoimidazolidin-4-yl)harnstoff] (Imidurea); Parfüm-Bouquet (Kräuter); Erythrosin; Natriumhydroxid; Natriumchlorid; Salzsäure 36 %; gereinigtes Wasser. Pflichttext: Terzolin® 2% Lösung Zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ketoconazol. Zur äußerlichen Behandlung von entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen, Rötung und Juckreiz (seborrhoische Dermatitis) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Hinweis: Enthält Parfüm-Bouquet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2022
Terzolin® 2% Lösung gegen Pilzbefall und Schuppen Terzolin® 2% Lösung gegen Pilzbefall und Schuppen
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TERZOLIN® 2% LÖSUNG – DIE MEDIZINISCHE SCHUPPENKUR Schuppen sind ein weitverbreitetes und wiederkehrendes Problem Schuppen führen häufig zu starkem Unwohlsein – und das nicht nur aus kosmetischen Gründen. Schuppiges Haar hat oft eine medizinische Ursache: Eine Infektion der Kopfhaut mit dem Hefepilz Melassezia furfur. Er tritt ganz natürlich in der Mikroflora der Kopfhaut auf. Ein übermäßiges Wachstum des Pilzes führt dann meist zu Schuppen sowie zu Jucken und Rötung der Kopfhaut – dies kann in schweren Fällen zu einer seborrhoischen Dermatitis führen. Betroffene sind nicht allein Mehr als 50% der Bevölkerung ist von Schuppen betroffen. Männer sind oft stärker betroffen als Frauen, da sie hormonell bedingt mehr Talg produzieren. Dies kann ein übermäßiges Wachstum des Hefepilzes fördern. MEDIZINISCHE URSACHEN ERFORDERN KLINISCH ERWIESENE WIRKSAMKEIT Das Ketoconazol (2%) in der Terzolin® 2% Lösung hemmt das Pilzwachstum und verhindert so auch die Bildung von Schuppen. Es ist gleichzeitig entzündungs- und juckreizhemmend und eignet sich auch zur Behandlung von seborrhoischer Dermatitis und Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte). Die Lösung wirkt ab der ersten Anwendung und kann helfen den Juckreiz zu lindern und Schuppen langfristig zu bekämpfen. Aufgrund seiner Eigenschaften ist der Wirkstoff nicht wasserlöslich und verbleibt nach dem Waschen auf der Kopfhaut. Dort entfaltet er eine Restwirkung, die bis zu zwei Wochen andauert, auch wenn normale Shampoos parallel zur weiteren Haarwäsche verwendet werden. Übrigens: die Terzolin® 2% Lösung, hilft Betroffenen seit über 30 Jahren. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Eine kleine Menge der Terzolin® 2% Lösung auf das nasse Haar geben, wie ein Shampoo anwenden und für 3 bis 5 Minuten einwirken lassen. Danach gründlich ausspülen. Für die Behandlung: Bei Schuppen und seborrhoischer Dermatitis wenden Sie die Terzolin® 2% Lösung zweimal pro Woche für 2 bis 4 Wochen an. Die Behandlung von Pityriasis versicolor dauert 1-5 Tage, in denen das Arzneimittel 1x täglich verwendet wird. Zur Prävention: Um einem erneuten Auftreten von Schuppen vorzubeugen, die Lösung für 3 bis 6 Monate einmal wöchentlich oder alle zwei Wochen anwenden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie benutze ich die Terzolin® 2% Lösung? Die betroffenen Stellen der Kopfhaut mit der Terzolin® 2% Lösung waschen und 3 bis 5 Minuten einwirken lassen, bevor es ausgespült wird. Die Terzolin® 2% Lösung sollte zweimal wöchentlich für 4 Wochen angewendet werden, um Schuppen zu behandeln und danach einmal alle 1 bis 2 Wochen, um schuppenfrei zu bleiben. Kann ich die Terzolin® 2% Lösung während der Schwangerschaft und Stillzeit verwenden? Die topische Anwendung (auf der Kopfhaut) von der Terzolin® 2% Lösung führt nicht zu nachweisbaren Spuren von Ketoconazol im Blut. Trotzdem, wie bei jedem medizinischen Produkt, sollten Schwangere oder Stillende die Terzolin® 2% Lösung nicht benutzen, außer es wird von ihrem Arzt empfohlen. Kann ich andere Haarpflegeprodukte benutzen, während ich Terzolin® 2% Lösung anwende? Keiner muss aufhören, das Lieblingsshampoo, den Conditioner oder irgendwelche anderen Haarpflegeprodukte zu benutzen.Pflegeshampoos, wie das Terzolin Expert Anti-Juckreiz Shampoo, können zwischen oder nach der Behandlung mit der Terzolin® 2% Lösung wie gewöhnlich angewendet werden (an den Tagen, an denen keine Behandlung mit der Terzolin® 2% Lösung stattfindet). Muss ich mein Haar vor oder nach der Behandlung mit Terzolin® 2% Lösung mit einem konventionellen Shampoo waschen? Nein. Es ist ausreichend, die Terzolin® 2% Lösung statt des normalen Shampoos zweimal wöchentlich für die Haarwäsche zu benutzen. Möchte man die Haare öfter waschen, kann man dies mit seinem favorisierten Shampoo tun. Eine einmalige Anwendung von der Terzolin® 2% Lösung pro Haarwäsche ist ausreichend. Hilft die Terzolin® 2% Lösung auch gegen meine juckende Kopfhaut, selbst wenn ich keine Schuppen habe? Die Terzolin® 2% Lösung ist eine medizinische Kur zur Behandlung von Schuppen, seborrhoischer Dermatitis und Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) mit Schuppung und Juckreiz. Wenn diese Indikationen nicht die Ursache für die Symptome sind, sollte ein Dermatologe aufgesucht werden. Wie lange kann ich dieTerzolin® 2% Lösung lagern? Ab Produktion ist die Terzolin® 2% Lösung 3 Jahre verwendbar. Nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums oder 3 Jahre nach Produktion sollte die Terzolin® 2% Lösung nicht mehr benutzt werden. Auch wenn die Terzolin® 2% Lösung anders aussieht oder riecht als gewohnt, sollte sie nicht mehr benutzt werden. Darf die Terzolin® 2% Lösung auch bei Kindern oder Babys angewendet werden? Nein, die Terzolin® 2% Lösung darf nur von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden. Zusammensetzung Dodecylpoly(oxyethylen)-2-hydrogensulfat, Natriumsalz; Dodecylpoly(oxyethylen)-3-hydrogensulfosuccinat, Dinatriumsalz; Ketoconazol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)cocosfettsäureamid; Tridodecylammoniumpolypeptide (MMG 2000); Poly(oxyethylen)-120-methyl(D-glucopyranosid)dioleat; 1,1‘-Methylenbis[3-(3hydroxymethyl-2,5- dioxoimidazolidin-4-yl)harnstoff] (Imidurea); Parfüm-Bouquet (Kräuter); Erythrosin; Natriumhydroxid; Natriumchlorid; Salzsäure 36 %; gereinigtes Wasser. Pflichttext: Terzolin® 2% Lösung Zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ketoconazol. Zur äußerlichen Behandlung von entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen, Rötung und Juckreiz (seborrhoische Dermatitis) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Hinweis: Enthält Parfüm-Bouquet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2022
Aspirin® Forte Aspirin® Forte
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Medikament gegen stärkere Kopfschmerzen Wirksam bei Spannungskopfschmerzen und Migräne mit und ohne Aura Mit innovativer MicroAktiv-Technologie für schnellen Wirkeintritt effektiv und gut verträglich Spezieller Filmüberzug für bessere Schluckbarkeit Die starke Wahl gegen Migräne und Spannungskopfschmerzen: Aspirin® FORTE Das neue Kopfschmerzmittel Aspirin® FORTE enthält ebenso wie alle anderen Arzneimittel aus der Aspirin®-Familie den bewährten Wirkstoff Acetylsalicylsäure (ASS). Dank höherer Dosierung hilft Aspirin® FORTE noch besser gegen Kopfschmerzen – auch stärkere. Das Schmerzmittel kann deshalb optimal für Migräneanfälle – egal ob mit oder ohne Aura – sowie Spannungskopfschmerzen eingesetzt werden und lindert zuverlässig die Beschwerden. Dabei wirkt Aspirin® FORTE nicht nur stärker, sondern hilft dank innovativer MicroAktiv-Technologie auch noch schneller als vergleichbare Produkte Aspirin® FORTE – Dosierung und Einnahme Um auch als Medikament gegen Migräne und Spannungskopfschmerzen hochwirksam und effektiv für Linderung sorgen zu können, enthält Aspirin® FORTE 1000 mg ASS – das entspricht der empfohlenen Einzeldosis für diese Beschwerden bei Jugendlichen und Erwachsenen zwischen 16 und 65 Jahren. Zusätzlich zur schmerzlindernden Wirkung hat Aspirin® FORTE fiebersenkende und entzündungshemmende Eigenschaften. Die Tageshöchstdosis für Acetylsalicylsäure liegt bei 3000 mg, das entspricht drei Tabletten Aspirin® FORTE. Zwischen der Einnahme zweier Tabletten sollten mindestens 4 bis 6 Stunden liegen. Ohne ärztliche Verordnung sollte das Medikament nicht länger als 3 bis 4 Tage am Stück eingenommen werden. Aspirin® FORTE ist als Schmerzmittel bei stärkeren Kopfschmerzen die erste Wahl in Bezug auf Dosierung und Effektivität. Das gilt insbesondere für Migräneattacken mit und ohne Aura sowie für Spannungskopfschmerzen. Wie lange es dauert, bis Aspirin® FORTE wirkt, kann je nach Person leicht variieren. Durch die innovative MicroAktiv-Technologie lösen sich die Tabletten nach der Einnahme aber rasch im Körper auf und wirken so besonders schnell gegen Migräne und Spannungskopfschmerzen. Für bessere Schluckbarkeit sind die Aspirin® FORTE Schmerztabletten zusätzlich mit einem speziellen Filmüberzug versehen und können so ganz einfach mit reichlich Wasser eingenommen werden. Darüber hinaus ist das Medikament gut verträglich und schonender für den Magen als vergleichbare schmerzlindernde Wirkstoffe.
Clotrimazolacis® 3 Kombipackung Clotrimazolacis® 3 Kombipackung
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Clotrimazolacis®3 Kombipackung Sanft und zuverlässig bei Scheidenpilz Clotrimazolacis®3 KombipackungZur speziellen Behandlung von Pilzinfektionen der Scheide kommt auch der Wirkstoff Clotrimazol zum Einsatz. Clotrimazol hemmt das Wachstum und die Vermehrung von Pilzzellen wie z.B. Hefepilzen sowie eine Reihe weiterer Pilze und einiger Bakterien. Clotrimazol acis®3 Kombiist indiziert bei infektiösem Ausfluss, verursacht durch Hefepilze; Entzündungen der Scheide und der Schamlippen durch Pilze – meist Hefepilze der Gattung Candida – sowie überlagernde Infektionen (Superinfektionen) mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien. Bewährte 3-Tage-Kombi-Therapie bei Scheidenpilz Lindert Juckreiz und Brennen Die Vaginaltablette bildet einen feinen Schaum, der den Wirkstoff gleichmäßig im Intimbereich verteilt Creme zur Anwendung im äußeren Intimbereich Auch während der Schwangerschaft Wie ist Clotrimazolacis®3 Kombianzuwenden? Vaginaltabletten: Vaginale Anwendung. Führen Sie einmal täglich - und zwar abends - an 3 aufeinander folgenden Tagen eine Vaginaltablette möglichst tief in die Scheide ein. Dies geschieht am besten in der Rückenlage bei leicht angezogenen Beinen. Creme: Anwendung auf der Haut. Bei Infektionen der Schamlippen (Candida vulvitis) und angrenzender Bereiche sollten Sie die Creme 2 -3 mal täglich dünn auf die entsprechenden Hautbezirke (äußere Geschlechtsteile bis zum After) auftragen und einreiben. Anwendung mit Applikator Der Kolben des Applikators wird bis zum Anschlag herausgezogen; dann wird die Vaginaltablette aus der Aluminiumverpackung entnommen und in die Ausformung des Applikators gelegt. Legen Sie sich auf den Rücken und führen Sie daraufhin vorsichtig den Applikator möglichst tief in die Scheide ein. Durch Druck auf den Kolben des Applikators wird die zuvor eingelegte Vaginaltablette freigegeben und verbleibt in der Scheide. Der Applikator kann nun entnommen werden. Bleiben Sie noch 10 bis 15 Minuten entspannt liegen, damit der Wirkstoff von Clotrimazol acis 3 Kombi sich gut in der Scheide verteilen kann. Der Applikator ist zum mehrmaligen Gebrauch bestimmt; er muss daher nach jeder Anwendung gründlich unter fließendem, warmem (nicht kochendem) Wasser gereinigt werden. Dazu wird der Kolben aus dem Applikator über den Anschlag hinaus herausgezogen und beide Teile werden getrennt gereinigt. Danach werden diese mit einem sauberen Tuch getrocknet und wie vorher wieder zusammengesetzt. Anwendung ohne Applikator Die Vaginaltablette wird mit einem sauberen Finger vorsichtig möglichst tief in die Scheide eingeführt. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist:Clotrimazol.EineVaginaltablette enthält 200 mg Clotrimazol.1 g Creme enthält 10 mg Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Vaginaltabletten: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Adipinsäure, Natriumhydrogencarbonat, Stearinsäure[pflanzlich], Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid, Polysorbat 80. Creme: Octyldodecanol (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.) [pflanzlich], Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Benzylalkohol, gereinigtes Wasser. PZN 14439886 Clotrimazol acis® 3 Kombipackung, 1 Stück Clotrimazol acis® 3 Kombi Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Pilzinfektionen der Scheide. Bei infektiösem Ausfluss, verursacht durch Hefepilze; Entzündungen der Scheide und der Schamlippen durch Pilze - meist Hefepilze der Gattung Candida - sowie überlagernde Infektionen (Superinfektionen) mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien. Warnhinweise: Vaginaltablette: enthält Polysorbat. Creme: enthält Cetylstearylalkohol, Polysorbat und Benzylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 11/2025.
beecraft® Propolis Mund- und Rachenspray beecraft® Propolis Mund- und Rachenspray
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beecraft® Propolis Mund- und Rachenspray schützt und pflegt gereizte Schleimhäute im Mund und im Rachen. Propolis, das wertvolle Schutzharz der Honigbiene, weist speziell für die Mundpflege wichtige keimhemmende und entzündungsvorbeugende Eigenschaften auf. In Kombination mit den ätherischen Ölen aus Thymian- und Salbei wirkt es wohltuend bei Reizungen und Entzündungen im Mund- und Rachenraum.Das Spray stimuliert die Schleimhäute und verbessert so ihre Schutzfunktion. beecraft® Propolis Mund- und Rachenspray ist eine wertvolle Ergänzung zum Schutz und zur Pflege der Schleimhaut während der Erkältungssaison.Was ist Propolis?Propolis ist das wertvolle Schutzharz der Honigbienen. Der Grundstoff wird von Bienen als harzige Substanz von Knospen und Rinden verschiedener Bäume gesammelt. Nur die erfahrensten und ältesten Bienen eines Volkes übernehmen diese wichtige Aufgabe. Auf der Suche nach geeigneten Pflanzenstoffengehen sie sehr sorgfältig vor. Anschließend wird die gesammelte Auslese durch die Biene zusätzlich mit Ferment, Pollen und Wachs verfeinert und so zu Propolis, einem einzigartigen Naturprodukt, weiterverarbeitet. Durch eine schonende Ernte können bis zu 100 g Propolis pro Jahr aus einem Bienenstock gewonnen werden. Um das Leben der Bienen dabei so wenig wie möglich zu stören, machen sich moderne Verfahren dazu das natürliche Verhalten der Bienen zu nutzen.Schutz aus dem Bienenstock – die natürliche AlternativeBis zu 60.000 Bienen leben und arbeiten in einem Bienenstock auf engstem Raum, bei ca. 35°C zusammen. Es herrscht ein emsiges Kommen und Gehen. Propolis wird daher von den Bienen eingesetzt, um das Eindringen von Keimen in den Bienenstock zu verhindern. Nicht nur das Einflugloch, sondern der gesamte Stock ist dazu im Inneren mit einer dünnen Propolisschicht überzogen. Mehr als 300 verschiedene Naturstoffe, die im Propolis enthalten sind, schützen den Bienenstock so vor dem Ausbreiten von Krankheiten – und das bereits seit Jahrtausenden.Seit Jahrtausenden bewährt – aktueller denn jeBereits die alten Ägypter nutzten das breite Wirkspektrum von Propolis. Heute gilt es als natürliches Multitalent. Besonders die keimhemmenden und entzündungsvorbeugenden Eigenschaften kommen bei der Mundpflege zum Tragen. In Form eines Propolis Mund- und Rachensprays wird es besonders gern in der kalten Jahreszeit zum Schutz und für die Pflege der Schleimhäute eingesetzt. So entsteht täglich ein natürlicher, antibakterieller Schutz.Das beecraft® QualitätsversprechenDie Zusammensetzung von Propolis ist in jeder Region, abhängig von den Baum- und Pflanzen-beständen, unterschiedlich. Die positiven Effekte auf den Bienenstock sind jedoch überall auf der Welt vergleichbar: Charakteristisch hierfür ist der Gehalt der sekundären Pflanzenstoffe, die sogenannten Polyphenole oder Phytamine. Diese kommen als bioaktive Substanzen in allen Pflanzen vor und bestimmen maßgeblich die Qualität von Propolis.Die Marke beecraft® verwendet einen standardisierten Propolis, der mindestens 30 % Phytamine enthält (300 mg Polyphenole/g Propolis). Durch ein standardisiertes Herstellungsverfahren und die einzigartige Kombination von reinem Propolis aus verschiedenen Herkunftsregionen wird eine hohe Vielfalt und eine gleichbleibende Konzentration der wertgebenden Inhaltsstoffe sichergestellt.Anwendung Bedarfsweise bis zu 6 mal täglich anwenden.Inhaltsstoffe Alcohol, Propplis Extract, Illicium Verum Fruit/ Seed Oil, Aqua, Thymus Vulgaris Leaf Extract, Salvia Officinalis Leaf Extract, Limonene*, Linalool*, Benzyl Cinnamate*, Benzyl Benzoate*, Benzyl Salicylate*, Benzyl Alcohol*, Cinnamyl Alcohol*, Isoeugenol*, Eugenol*.*natürliche Bestandteile von Propolis bzw. ätherischen Ölen.
St. Severin Cayennepfeffer Spray St. Severin Cayennepfeffer Spray
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nahrungsergänzungsmittel zum EinnehmenZutaten100 % wässrig/alkoholischer Auszug aus Cayennepfeffer.VerzehrempfehlungBei Bedarf 2-3 x 1-2 Sprühstoße direkt in den Mund sprühen.Alkoholgehalt 66% vol.HinweiseDie angegebene empfohlene Verzehrempfehlung sollte nicht überschritten werden.Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern bei Raumtemperatur trocken lagern.Nettofüllmenge50 ml Spray HerstellerHECHT Pharma GmbH27432 Bremervörde
GYNELLA® Silver Foam GYNELLA® Silver Foam
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Anwendungsgebiete Vaginales Ökosystem: Unterstützende Behandlung von Vulvadermatosen Unterstützende Behandlung von bakterieller Vaginose Linderung von Ausfluss, unangenehmem Geruch und lokalen Reizungen Zervikale Ektopie und Läsionen: Rötung der Vulva: Hautverletzungen (Sport, Koitus) Schnitt- oder Risswunden im Vulvabereich: Nach dem Sport, koital, post partum Vulvadystrophie: Alter, Hyperöstrogenismus, Hautläsionen BestandteileAllantoin, Benzalkoniumchlorid, Hyaloronsäure, TIAB (mikrokristallines Titandioxid mit kovalent verbundenen monovalenten Silberionen), Malva Glycolextrakt
SYNOMED Schilddrüse SYNOMED Schilddrüse
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Zutaten:N-Acetyl-L-Tyrosin, Reisstärke, Calcium-L-ascorbat, Trennmittel Calciumsalze der Speisefettsäuren (pflanzlich), Überzugsmittel Schellack, Kaliumjodit, NatriumselenatNährwerte: Nährstoffe pro 2 Tabletten Vitamin C 180 mg Selen 100 µg Jod 200 µg N-Acetyl-L-Tyrosin 500 mg Verzehrempfehlung:Täglich morgens und mittags jeweils 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 60 Tabletten = 30 gHerstellerdaten: Synomed GmbH Flamweg 132-13425335 Elmshorn
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boso clinicus I Blutdruckmessgerät boso clinicus I Blutdruckmessgerät
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
boso clinicus I Blutdruckmessgerät Mechanische Blutdruckmessgeräte von boso stehen seit Jahrzehnten für höchste Präzision und Zuverlässigkeit, und zwar weltweit. Millionen Geräte haben inzwischen unser Werk in Jungingen/Süddeutschland verlassen und sind fester Bestandteil in Praxis und Klinik. In unserer Produktion legen wir bei jedem Arbeitsschritt Wert auf höchste Qualität – von der Montage über die Justierung bis hin zur Endkontrolle jedes einzelnen Gerätes. Die Manometer sind überdrucksicher und mit einem korrosionsfreien Präzisionsmesswerk ausgerüstet, welches selbst starke Stöße beim Sturz des Gerätes aushält. Die Physikalisch-Technische Bundesanstalt prüfte boso Blutdruckmessgeräte und kam zu einem überragenden Testergebnis für die 'Shock Protection“ Technik von boso. Keine Schäden, keine Reklamationen, keine Reparaturkosten – perfekte Sicherheit in jedem Fall, auch für den harten Einsatz in Praxis und Klinik. Für etwas mehr Individualität im Klinikalltag gibt es dieses Gerät (nur 60 mm Variante) wahlweise in rot, grün, blau und schwarz. Mit Einschlauch- oder Doppelschlauch-Technik. Wie alle boso Manometer ist dieses Gerät überdrucksicher und mit einem korrosionsfreien Präzisionsmesswerk ausgerüstet. Keine Schäden, keine Reklamationen, keine Reparaturkosten - perfekte Sicherheit in jedem Fall, auch für den harten Einsatz in der Praxis und Klinik. Skala Ø 48 mm oder 60 mm Einschlauch- oder Doppelschlauch-Technik Farbauswahl (nur 60 mm Variante): Schwarz, Rot, Grün, Blau Steckanschluss für Manschette
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aponorm® Basis Control PLUS BT aponorm® Basis Control PLUS BT
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Das aponorm® Basis Control PLUS BT ermöglicht Ihren Kunden eine automatische Dreifachmessung, in Anlehnung an ärztliche und Apotheken-Leitlinien: Ein Knopfdruck genügt und automatisiert erfolgen drei Messungen hintereinander im Abstand von 15 Sekunden. automatische Mehrfachmessung (Pausenintervall 15 Sek.) nach Empfehlung von Mediziner*innen und Fachverbänden möglich klinisch validiert nach BIHS + DHL auch für Risikopatienten wie Diabetiker*innen, Nierenkranke und Schwangere getestet strapazierfähige Universal-Softbügelmanschette Gr. M-L (22-42 cm, latexfrei) extralange 5 Jahres Garantie für bis zu 2 Personen á 99 Speicherwerte erkennt Pulsanomalien (IHB) farbige Blutdruckampel & Abschaltautomatik Strombetrieb optional möglich (separates Netzteil erforderlich) NEU: Bluetooth-Schnittstelle zur Übertragung an ein Smartphone Das Heim-Blutdruckmessgerät mit automatischer Dreifachmessung Das aponorm® Basis Control PLUS ist der Dreifachmess-Spezialist unter den Oberarm-Blutdruckmessgeräten: Mit nur einem Knopfdruck führt das Modell eine automatische Dreifachmessung durch (3MAM Technologie), die von Ärzten und Fachverbänden empfohlen wird. Aus den Messungen wird im Anschluss ein Mittelwert errechnet, der noch etwas genauer als ein Blutdruckwert ist, der nach einer Einfachmessung ermittelt wird.1 Funktionen & Vorteile im Überblick: Dreifache Blutdrucksicherheit: Führt nach Empfehlungen von Fachverbänden und Ärzten automatisch drei aufeinanderfolgende Messungen durch und errechnet daraus einen noch genaueren Durchschnittswert (optional auch Einfachmessung möglich). Die Pausenzeit ist dabei für maximale Schnelligkeit bei gleichzeitig fortbestehender Messgenauigkeit auf 15 Sekunden zwischen den Messungen reduziert.1 Erfüllt höchste Blutdruckmess-Qualitätsansprüche: Dieses Oberarm-Blutdruckmessgerät wurde von der renommierten British & Irish Hypertension Society“ (BIHS) mit Bestnoten ausgezeichnet und trägt das Prüfsiegel der Deutschen Hochdruckliga (DHL®). Es erfüllt höchste Qualitätsansprüche einer klinischen Anwendung und ist als Hilfsmittel im Verzeichnis des GKV-Spitzenverbands aufgenommen. Auf diese medizinische Spitzenqualität gewähren wir ganze 5 Jahre Garantie.2 Für Risikogruppen geeignet: Besonders auch für Patienten mit bestehenden Vorerkrankungen wie z. B. Diabetiker oder Nierenkranke sowie während der Schwangerschaft geeignet. Blutdruck-Dokumentation für bis zu 2 Personen: Zeichnet bis zu 99 Blutdruckwerte für bis zu zwei Benutzer auf. Alle Messergebnisse werden dabei mit Datum und Uhrzeit gespeichert. So können Messungen auch später noch leicht nachvollzogen werden. Zugangscode für digitales SaniQ-Gesundheitstagebuch: Sie erhalten exklusiven Zugang zur SaniQ-App, in der Sie Ihre wichtigen Blutdruckwerte manuell einpflegen können und so immer und überall griffbereit haben, z.B. auch für Ihren Arztbesuch. Die SaniQ-App ist als eine der wenigen Gesundheitsapps am Markt als eigenständiges Medizinprodukt zertifiziert.3 Erkennt Risikofaktor: Alarmiert Sie, wenn während der Messung kritische Herzrhythmus-Abweichungen festgestellt wurden (IHB-Technologie). Einfache Blutdruckbewertung: Zeigt Ihnen über das farbige Ampelsystem leicht verständlich an, wie Ihre Blutdruckwerte nach internationalen Richtlinien einzustufen sind. Die automatische Mittelwertberechnung gibt Ihnen zudem einen schnellen Überblick über Ihren durchschnittlichen Blutdruckwert. Extrakomfortables Ablesen: Auf dem XXL-Display werden Blutdruckwerte extragroß und gut lesbar angezeigt. Hilft fehlerhafte Blutdruckmessungen zu vermeiden: Warnt Sie, wenn Sie sich während der Messung zu stark bewegt haben oder Probleme mit der Manschette erkannt wurden. So wird verfälschten Messergebnissen vorgebeugt und Anwendungsfehler reduziert. Strombetrieb optional möglich: Dieses Blutdruckmessgerät kann wahlweise auch über das Stromnetz betrieben werden. Ein passender Netzadapter ist separat erhältlich (PZN 02480228, Art.-Nr. 047154). Packungsinhalt: Oberarm-Blutdruckmessgerät Konische Universal-Softbügelmanschette Gr. M-L (22-42 cm, latexfrei) Gebrauchsanweisung + Schnellstartanleitung Garantiekarte Blutdruckpass mit den 8 Goldenen Regeln der Blutdruckmessung“ (alternativ Zugangscode zur SaniQ-App zur digitalen Dokumentation) Manschetten-Maßband Aufbewahrungstasche 4 Batterien Größe AA 1 Quelle: in Anlehnung an die ESC/ESH Pocket-Guidelines, Management der arteriellen Hypertonie, Version 2018; Studien zur Pausenzeit vorliegend; Einfachmessung wahlweise einstellbar, 2 Die Garantie erstreckt sich nicht auf Verschleißteile, Batterien und Zubehör gemäß Angaben in der Gebrauchsanweisung (Auf die Manschette eine Funktionsgarantie von 2 Jahren). 3 Exklusiver Zugangscode zur SaniQ-App als digitales Gesundheitstagebuch für Android-Smartphones und iPhones (Systemvoraussetzungen unter https://saniq.org/aponorm). Bei Modellen ohne Bluetooth manuelle Übertragung nötig. In der App unbegrenzte Speicherplätze für Blutdruckdaten.
Avitale D-Mannose Plus 2000 mg Stick+Niacin zur Erhaltung normaler Schleimhäute Avitale D-Mannose Plus 2000 mg Stick+Niacin zur Erhaltung normaler Schleimhäute
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.D-Mannose Plus 2.000 mgZutaten:D-Mannose, Säuerungsmittel: Citronensäure, Rote Bete Pulver, L-Ascorbinsäure (Vitamin C), Himbeeraroma, Zinkgluconat, Nicotinamid (Niacin), Trennmittel: Tricalciumphosphat und Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Süßungsmittel: Sucralose, D-Biotin, Natriumselenit (Selen) Nährwertangaben pro Stick % NRV D-Mannose 2.000 mg - Vitamin C 80 mg 100 % Niacin 16 mg 100 % Zink 5 mg 50 % Biotin 75 µg 150 % Selen 27,5 µg 50 % Verzehrempfehlung:1 x täglich 1 Teelöffel (ca. 2,5g) zwischen den Mahlzeiten in ca. 200 ml Wasser einrühren und trinken. Ca. 1 Stunde Abstand zu den Mahlzeiten einhalten.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:15 Sticks à 2,47g = 37,05gHersteller: Avitale GmbH Butenring 725479 Ellerau
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Avitale D-Mannose Plus 2000 mg Pulver+Niacin zur Erhaltung normaler Schleimhäute Avitale D-Mannose Plus 2000 mg Pulver+Niacin zur Erhaltung normaler Schleimhäute
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.D-Mannose Plus 2.000 mgNahrungsergänzungsmittel mit rein pflanzlicher D-Mannose, Vitamin C, Zink, Selen, Biotin und Niacin. Mit Süßungsmittel. Unterstützung der BlaseDie Vitamine Niacin und Biotin tragen zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei und fördern damit auch die Blasenschleimhaut. Immunsystem & Abwehr Vitamin C, Zink und Selen besitzen antioxidative Eigenschaften. Sie tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei und schützen die Zellen vor oxidativem Stress. Energie Niacin und Vitamin C tragen zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei und fördern den normalen Energiestoffwechsel. D-Mannose ist eine in der Natur vorkommende Zuckerart, die mit Traubenzucker (Glucose) verwandt ist. Sie wird vom menschlichen Körper in geringem Umfang selbst hergestellt, aber kaum verwertet. Avitale D-Mannose Plus enthält rein pflanzliche D-Mannose, gewonnen aus Mais. Sie wurde ausgewogen kombiniert mit wichtigen Vitaminen und Mineralstoffen für das Wohlbefinden von Frauen. Avitale D-Mannose Plus mit Himbeergeschmack ist glutenfrei, lactosefrei und wird ohne Einsatz von Gentechnik hergestellt. Pro Tagesdosis sind 2.000mg D-Mannose enthalten.Zutaten:D-Mannose, Säuerungsmittel: Citronensäure, Rote Bete Pulver, L-Ascorbinsäure (Vitamin C), Himbeeraroma, Zinkgluconat, Nicotinamid (Niacin), Trennmittel: Tricalciumphosphat und Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Süßungsmittel: Sucralose, D-Biotin, Natriumselenit (Selen)Nährwertangaben1 Stick / 2,5g Pulver (Tagesdosis)% NRVD-Mannose2.000 mg-Vitamin C80 mg100 %Niacin16 mg100 %Zink5 mg50 %Biotin75 µg150 %Selen27,5 µg50 % Verzehrempfehlung:1 x täglich 1 Teelöffel (ca. 2,5g) zwischen den Mahlzeiten in ca. 200 ml Wasser einrühren und trinken. Ca. 1 Stunde Abstand zu den Mahlzeiten einhalten.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:250 g PulverHersteller:Avitale GmbHButenring 725479 Ellerau
ZuhauseTEST Zöliakie ZuhauseTEST Zöliakie
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Wieso ein Zöliakie-Schnelltest? Leiden Sie nach dem Verzehr von Brot, Nudeln oder Bier unter Bauchschmerzen? Getreideverzehr führt bei Ihnen zu Durchfall?Eine Getreide-Unverträglichkeit kann dafür die Ursache sein.Eine Glutenunverträglichkeit wird mit dem ZuhauseTEST Zöliakie innerhalb weniger Minuten nachgewiesen. In Eigenregie erhalten Sie zuhause ein aussagekräftiges und zuverlässiges Ergebnis und können so im Falle eines positiven Bescheids Ihre Ernährung entsprechend umstellen oder ggf. einen Arzt aufsuchen um das Ergebnis zu besprechen. Dieser Test ist vergleichbar mit Laborergebnissen, nur ganz ohne Wartezeiten.Anzeichen einer Glutenunverträglichkeit (Zöliakie) Liegt eine Unverträglichkeit vor kommt es gerade nach dem Verzehr von glutenhaltigen Getreidesorten zu Magen-Darm-Beschwerden oder sogar Hautirritationen. Folgende Symptome sind dabei typisch: Blähungen Bauchschmerzen Durchfall Gewichtsabnahme Hautausschlag Mangelerscheinungen Was wird durch den Test nachgewiesen? Bei einer Zöliakie, einer autoimmunen entzündlichen Darmerkrankung, reagiert der Körper mit einer Reaktion des Immunsystems auf das Klebereiweiß, auch Gluten genannt. Dieses ist z.B. in Brot, Nudeln, Bier, Pizza, Müsli oder auch in paniertem Fleisch enthalten. Selbst bei manchen Backpulversorten oder Gewürzmischungen sind Gluten vorhanden und können schon geringer Menge ihr Unheil anrichten.Bei gesunden Menschen wird Gluten von dem Enzym Gewebetransglutaminase (TG2) in der Dünndarmschleimhaut gespalten. Der Zöliakie-Betroffene hingegen bildet Antikörper der Klasse IgA (antiTg-IGA) gegen die Gewebstransglutaminase und gegen das Eiweiß Gliadin. Weil der Körper Gluten fälschlicherweise als schädlich erkennt, attackiert er mit seinen Antikörpern die Darmschleimhaut, auf deren Oberfläche das Gliadin und die Gewebetransglutaminase sitzen. Durch die Immunreaktion wird die Darmschleimhaut entzündlich.Der ZuhauseTEST Zöliakie weist innerhalb von 10 Minuten die antiTg-IGA Antikörper im Blut nach. Die durch Leistungsbewertungsstudien belegte Genauigkeit des Tests beträgt 98 %. ZuhauseTEST Zöliakie in der Übersicht Unkompliziert: Auskunft in Eigenregie Schnell: Schnelles Ergebnis Diskret: Nur Sie erfahren das Ergebnis Mobil: Überall zum Einsatz geeignet Zuverlässig: Zuverlässiges Ergebnis innerhalb von 5 Minuten Folgendes ist im Test-Kit enthalten 1 Stechhilfe zur Abnahme der Blutprobe 1 Alkoholtupfer 1 Glaskapillarröhrchen im Schutzgefäß 1 Pflaster 1 Gefäß mit Probenverdünnungspuffer 1 Testkassette im Folienbeutel 1 Pipette 1 Gebrauchsanweisung
Bisacodyl AIWA® 5 mg Dragees Bisacodyl AIWA® 5 mg Dragees
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Zur Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Was ist Bisacodyl AIWA® 5 mg und wofür wird es angewendet? Bisacodyl AIWA® 5 mg ist ein Abführmittel. Bisacodyl AIWA® 5 mg wird kurzfristig angewendet bei Verstopfung (Obstipation), bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm. Wie andere Abführmittel sollte Bisacodyl AIWA® 5 mg ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Wie ist Bisacodyl AIWA® 5 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: für Erwachsene und Kinder über 10 Jahre: einmal 1 – 2 Bisacodyl AIWA® 5 mg (entspricht 5 – 10 mg Bisacodyl) abends; für Kinder von 2 bis 10 Jahren: einmal 1 Bisacodyl AIWA® 5 mg (entspricht 5 mg Bisacodyl) abends. Es wird empfohlen, mit der niedrigsten Dosierung zu beginnen. Die Dosis kann bis zur maximal empfohlenen Dosis angepasst werden, um regelmäßigen Stuhlgang zu ermöglichen. Die Tageshöchstdosis von 1 - 2 Dragees (für Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren) bzw. von 1 Dragee (für Kinder von 2 bis 10 Jahren) sollte nicht überschritten werden. Nehmen Sie Bisacodyl AIWA® 5 mg unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Wasser, aber keine Milch). Die Einnahme führt nach ca. 6 – 12 Stunden zur Darmentleerung. Zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zur Erkennung von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, erfolgt die Einnahme nach Anweisung des Arztes. Die Anwendung von Bisacodyl AIWA® 5 mg ist in der Regel eine Einmalanwendung. Bei wiederkehrenden Beschwerden kann Bisacodyl AIWA® 5 mg erneut angewendet werden. Bisacodyl AIWA® 5 mg sollte ohne Abklärung der Verstopfungsursache nicht ununterbrochen täglich oder über längere Zeiträume eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Bisacodyl AIWA® 5 mg eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung kann es zu Durchfällen und Bauchkrämpfen mit hohen Verlusten an Flüssigkeit, Kalium und anderen Mineralsalzen kommen. Falls Sie starke Beschwerden haben, fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Die Behandlung richtet sich nach den vorherrschenden Beschwerden. Gegebenenfalls sind die Flüssigkeits- und Salzverluste (vor allem Kalium betreffend) auszugleichen. Hinweis Allgemein ist von Abführmitteln (z. B. Bisacodyl AIWA® 5 mg) bekannt, dass sie bei chronischer Überdosierung zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, erniedrigten Kaliumwerten, übermäßiger Sekretion von Aldosteron und Nierensteinen führen. In Verbindung mit chronischem Abführmittel-Missbrauch wurde ebenfalls über Schädigungen des Nierengewebes, über eine stoffwechselbedingte Erhöhung von Basenkonzentrationen im Blut sowie über durch erniedrigte Kaliumwerte bedingte Muskelschwäche berichtet. Wenn Sie die Einnahme von Bisacodyl AIWA® 5 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Bisacodyl AIWA® 5 mg enthält Der Wirkstoff ist Bisacodyl. Jede magensaftresistente Tablette (Dragee) enthält 5 mg Bisacodyl. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Puderzucker, Maisstärke (nativ), Povidon 25, hochdisperses Siliciumdioxid, modifizierte Stärke, Talkum (ex Magnesia), Magnesiumstearat (Ph. Eur. pfl.). Tablettenüberzug: Methacrylsäure, Talkum (ex Magnesia), Rizinusöl (raffiniert Ph. Eur.), Kristallzucker, Gummi arabicum, Glucosesirup, Calciumcarbonat, Titandioxid, pyrogenes Siliciumdioxid, Maisstärke, weißer Ton, Povidon 25, Polyethylenglycol 6000, Cremophor RH 4100, Chinolingelb (E 104), Eisenoxid (E172), Gelborangelack (E110), Montanglykolwachs.
Ambroxolhydrochlorid AL 30 mg / 5 ml Sirup zur Erleichterung des Abhustens bei erkältungsbedingter Bronchitis (Schleimlöser) Ambroxolhydrochlorid AL 30 mg / 5 ml Sirup zur Erleichterung des Abhustens bei erkältungsbedingter Bronchitis (Schleimlöser)
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Was ist AMBROXOLHYDROCHLORID AL und wofür wird es angewendet? AMBROXOLHYDROCHLORID AL enthält den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Mukolytika (Schleimlöser) bezeichnet werden. Es ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). AMBROXOLHYDROCHLORID AL wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren. Wenn Sie sich nach 4–5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, müssen Sie sich an einen Arzt wenden. Wie ist AMBROXOLHYDROCHLORID AL einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt ERWACHSENE UND JUGENDLICHE ÜBER 12 JAHRE 3-mal täglich 5 ml für 2 –3 Tage, danach 2-mal täglich 5 ml. KINDER VON 6–12 JAHREN 2- bis 3-mal täglich 2,5 ml. KINDER VON 2–5 JAHREN 3-mal täglich 1,25 ml. KLEINKINDER UNTER 2 JAHREN AMBROXOLHYDROCHLORID AL darf bei Kleinkindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden. Art der Anwendung Die Packung enthält einen Messlöffel zur Erleichterung der Einnahme des Sirups. AMBROXOLHYDROCHLORID AL kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung Ohne ärztlichen Rat sollte die Dauer der Anwendung 4 –5 Tage nicht überschreiten. Wenn Sie eine größere Menge von AMBROXOLHYDROCHLORID AL eingenommen haben, als Sie sollten Es sind keine Fälle einer Vergiftung mit Ambroxolhydrochlorid bekannt. Die bei versehentlicher Überdosierung und/oder Arzneimittelverwechslung beobachteten Symptome stimmen mit den bekannten Nebenwirkungen von Ambroxolhydrochlorid, die bei der empfohlenen Dosierung auftreten können, überein. Eine symptomatische Behandlung kann erforderlich sein. Wenn Sie die Einnahme von AMBROXOLHYDROCHLORID AL vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was AMBROXOLHYDROCHLORID AL 30 mg/5 ml Sirup enthält • Der Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid. AMBROXOLHYDROCHLORID AL enthält 30 mg Ambroxolhydrochlorid pro 5 ml Sirup. Jeder ml AMBROXOLHYDROCHLORID AL enthält 6 mg Ambroxolhydrochlorid. • Die sonstigen Bestandteile sind: Hyetellose, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), Glycerol (85%), Benzoesäure, Acesulfam-Kalium, Erdbeeraroma (Propylenglycol, Glycerol, 2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-on, Ethyllactat, Methylcinnamat, Buttersäure, Pentansäure, Hexansäure, Butan-2,3- dion), Vanillearoma (Ammonsulfit-Zuckerkulör (E 150d), Propylenglycol), Gereinigtes Wasser.
Audispray Ultra Audispray Ultra
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Audispray Ultra ist ein innovatives Produkt zur Behandlung zu Hause eines bereits vorhandenen oder sich bildenden Ohrenschmalzpfropfens. Die wässrige Lösung Audispray Ultra zersetzt zunächst den Ohrenschmalzpfropfen in mehrere Einzelteile und löst diese anschließend vollständig auf, so dass sie auf natürlichem Weg nach aussen, Richtung Ohrmuschel abtransportiert werden können.Anwendung2 Sprühstöße, zweimal täglich, in den Gehörgang, bis die Beschwerden beseitigt sind.Inhaltsstoffehypertonische, mikrobiologisch kontrollierte Meerwasserlösung
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CONTOUR® CARE Blutzuckermessgerät CONTOUR® CARE Blutzuckermessgerät
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Das Contour®Care Blutzuckermesssystem ist zur Messung des Blutzuckerspiegels von Menschen mit Diabetes, die mit Insulin oder ohne Insulin behandelt werden, bestimmt, um Patienten und das medizinische Fachpersonal bei der Überwachung der Wirksamkeit der Blutzuckerkontrolle des Patienten zu unterstützen. Das Contour Care Blutzuckermesssystem ist zur Blutzuckerselbstkontrolle durch Menschen mit Diabetes und medizinisches Fachpersonal in venösem Blut sowie in frischem, aus der Fingerbeere oder dem Handballen entnommenem kapillarem Vollblut bestimmt. Das Contour Care Blutzuckermesssystem ist für die Blutzuckerselbstkontrolle außerhalb des Körpers (In-vitro-Diagnostik) bestimmt. Das Contour Care Blutzuckermesssystem darf nicht für die Diagnose von oder das Screening auf Diabetes mellitus oder bei Neugeborenen verwendet werden. Die Messung an alternativen Messstellen (Handballen) sollte nur verwendet werden, wenn ein stabiler Zustand vorherrscht (wenn sich der Blutzuckerspiegel nicht schnell ändert). Die Contour®Care Sensoren sind zur Verwendung mit dem Contour®Care Blutzuckermessgerät für die quantitative Messung der Glukose in venösem Blut und frischem, aus der Fingerbeere oder dem Handballen entnommenem kapillarem Vollblut bestimmt. Das Messgerät wird für die quantitative Messung des Glukosegehalts im Vollblut von 10 mg/dL bis 600 mg/dL eingesetzt. Das System ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Das Set enthält: 1 CONTOUR®CARE Blutzuckermessgerät 5 CONTOUR®CARE Sensoren MICROLET®NEXT Stechhilfe 5 MICROLET® Lanzetten Bedienungsanleitung Kurzbedienungsanleitung Etui Servicekarte Blutzuckertagebuch
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CONTOUR ® CARE Blutzuckermessgerät CONTOUR ® CARE Blutzuckermessgerät
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Das Contour®Care Blutzuckermesssystem ist zur Messung des Blutzuckerspiegels von Menschen mit Diabetes, die mit Insulin oder ohne Insulin behandelt werden, bestimmt, um Patienten und das medizinische Fachpersonal bei der Überwachung der Wirksamkeit der Blutzuckerkontrolle des Patienten zu unterstützen. Das Contour Care Blutzuckermesssystem ist zur Blutzuckerselbstkontrolle durch Menschen mit Diabetes und medizinisches Fachpersonal in venösem Blut sowie in frischem, aus der Fingerbeere oder dem Handballen entnommenem kapillarem Vollblut bestimmt. Das Contour Care Blutzuckermesssystem ist für die Blutzuckerselbstkontrolle außerhalb des Körpers (In-vitro-Diagnostik) bestimmt. Das Contour Care Blutzuckermesssystem darf nicht für die Diagnose von oder das Screening auf Diabetes mellitus oder bei Neugeborenen verwendet werden. Die Messung an alternativen Messstellen (Handballen) sollte nur verwendet werden, wenn ein stabiler Zustand vorherrscht (wenn sich der Blutzuckerspiegel nicht schnell ändert). Die Contour®Care Sensoren sind zur Verwendung mit dem Contour®Care Blutzuckermessgerät für die quantitative Messung der Glukose in venösem Blut und frischem, aus der Fingerbeere oder dem Handballen entnommenem kapillarem Vollblut bestimmt. Das Messgerät wird für die quantitative Messung des Glukosegehalts im Vollblut von 0,6 mmol/L bis 33,3 mmol/L eingesetzt. Das System ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Das Set enthält: 1 CONTOUR®CARE Blutzuckermessgerät 5 CONTOUR®CARE Sensoren MICROLET®NEXT Stechhilfe 5 MICROLET® Lanzetten Bedienungsanleitung Kurzbedienungsanleitung Etui Servicekarte Blutzuckertagebuch
VitaWorld Kiefernrindenextrakt 500 mg VitaWorld Kiefernrindenextrakt 500 mg
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Zutaten:80,6 % Kiefernbaumrindenextrakt (Pinus massoniana lamb., enthält 95 % Proanthocyanidine (OPC)), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzliche Kapselhülle), Reiskleienpulver (Oryza sativa)Nährwerte: Nährstoffe pro Kapsel Kiefernrindenextrakt 500 mg -davon Proanthocyanidine 475 mg Verzehrempfehlung:Täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 37,2 gHerstellerdaten: Vita-World GmbH Kurt-Schumacher-Str. 4965232 Taunusstein
Beurer Blutzuckermessgerät GL 48 mg/dL Beurer Blutzuckermessgerät GL 48 mg/dL
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Beurer Blutzuckermessgerät GL 48 mg/dL Das Beurer Blutzuckermessgerät GL 48 (Artikelnr. 46366) ermöglicht eine präzise Messung des Blutzuckerspiegels in mg/dL und eignet sich hervorragend für die tägliche Anwendung. Mit seinem großen, gut lesbaren LCD-Display und der benutzerfreundlichen Menüführung ist das GL 48 besonders komfortabel in der Handhabung. Es speichert bis zu 480 Messergebnisse inklusive Datum und Uhrzeit und bietet mit der integrierten Alarmfunktion eine zuverlässige Erinnerung an regelmäßige Messungen. Dank der USB-Schnittstelle lassen sich die Messwerte bequem zur weiteren Auswertung auf den PC übertragen. Produkteigenschaften Beurer Blutzuckermessgerät GL 48 mg/dL Artikelnr.: 46366 bzw. BE035 Messbereich: 20–630 mg/dL Großes, gut ablesbares LCD-Display Speicher für 480 Messergebnisse mit Datum und Uhrzeit Alarmfunktion zur Erinnerung an Messungen USB-Anschluss zur Datenübertragung Kompakt, leicht und ideal für unterwegs Automatische Abschaltung zur Batterieschonung Lieferumfang Je 1 Beurer Blutzuckermessgerät GL 48 mg/dL inklusive USB-Kabel, 10 Teststreifen, Stechhilfe, 10 Lanzetten, Etui, Batterie und Bedienungsanleitung in der gewählten Menge (Artikelnr.: 46366 bzw. BE035).
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Omron Kompressor-Inhalationsgerät Compact NE-C101-D Omron Kompressor-Inhalationsgerät Compact NE-C101-D
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Verwendungszweck Medizinischer Zweck: Dieses Produkt ist für das Inhalieren von Medikamenten bei Erkrankungen der unteren Atemwege vorgesehen. Vorgesehener Benutzer Gesetzlich zertifiziertes medizinisches Fachpersonal, wie z. B. Ärzte, Pflegepersonal und Therapeuten. Pflegepersonal bzw. der Patient selbst unter Anleitung durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal für Hauskrankenpflege. Der Benutzer sollte zudem in der Lage sein, die allgemeine Bedienung des Compact und den Inhalt dieser Gebrauchsanweisung zu verstehen. Personen, die unter Atemwegserkrankungen leiden und gemäß Verordnung ihres Arztes auf die Inhalation von Medikamenten angewiesen sind. Umgebung: Dieses Produkt ist für die Verwendung in privaten Haushalten vorgesehen. Haltbarkeit: Die Haltbarkeit der einzelnen Komponenten ist wie folgt, wenn das Produkt 3-mal täglich jeweils 10 Minuten lang bei Zimmertemperatur (23 °C) zum Vernebeln verwendet wird. Die Haltbarkeit kann je nach Verwendungsumgebung variieren. Kompressor (Hauptgerät): 5 Jahre Luftschlauch 100 cm -Vernebler-Set -Mundstück -Kindermaske -Erwachsenenmaske -Nasenstück -Adapter: 1 Jahr; Luftfilter: 70 Anwendungen Häufige Verwendung des Produkts kann die Haltbarkeit verkürzen. Funktionsweise des Verneblersets Das Medikament wird durch den Medikamentenkanal nach oben gepumpt und mit Druckluft vermischt, die von einer Kompressorpumpe erzeugt wird. Das DruckluftMedikamentengemisch kommt in Kontakt mit der Prallplatte und wird dadurch in Form von feinen Partikeln versprüht. Verwendung 1. Stellen Sie sicher, dass der Netzschalter auf AUS steht. 2. Stecken Sie den Netzstecker in eine Steckdose. Hinweis: Platzieren Sie das Gerät nicht an einem Ort, an dem es schwierig ist, das Netzkabel aus der Steckdose zu ziehen. 3. Bauen Sie den lnhalationsaufsatz vom Medikamententank ab. 1) Drehen Sie den lnhalationsaufsatz gegen den Uhrzeigersinn. 2) Heben Sie das lnhalationsoberteil aus dem Medikamententank. 4. Geben Sie die richtige Menge des verschriebenen Medikaments in den Medikamententank. 5. Vergewissern Sie sich, dass der Zerstäuberkopf im Medikamententank vorhanden ist. 6. Bringen Sie den lnhalationsaufsatz wieder auf dem Medikamententank an. 1) Setzen Sie den lnhalationsaufsatz auf den Medikamententank. 2) Drehen Sie den lnhalationsaufsatz im Uhrzeigersinn. 7. Befestigen Sie den Adapter, die Maske und das Mundstück bzw. das Nasenstück fest am Vernebler Set 8. Schließen Sie den Luftschlauch an. Stecken Sie den Stecker des Luftschlauchs fest in den Luftschlauchanschluss ein und drehen Sie ihn dabei leicht.
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aponorm® Professional Control aponorm® Professional Control
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Das aponorm® Professional Control Blutdruckmessgerät ist – auf Basis einer automatischen Dreifachmessung - spezialisiert auf die Erkennung von gefährlichem Vorhofflimmern, in bis zu 30 % der Fälle Ursache für einen Schlaganfall. Warnung bei Vorhofflimmern, eine der häufigsten Ursachen für Schlaganfall, bereits für kleines Geld automatische Mehrfachmessung für ein noch exakteres Messergebnis klinisch validiert nach den weltweit umfangreichsten Prüfprotokollen für Blutdruckmessgeräte (BIHS + DHL) für Risikogruppen mit Vorerkrankungen geeignet (Diabetiker*innen, Nierenkranke etc.) mit latexfreier Universal-Softbügelmanschette Gr. M-L (22-42 cm) zeichnet bis zu 99 Blutdruckwerte auf komfortables Ablesen durch XXL-Display farbige Blutdruckampel und automatische Mittelwertberechnung Strombetrieb optional möglich (separates Netzteil PZN 02480228 erforderlich) Das Blutdruckmessgerät mit Vorhofflimmern-Erkennungsfunktion Das aponorm® Professionell Control Oberarm-Blutdruckmessgerät ermöglicht es Ihnen durch seine sogenannte AFIBsens-Technologie (AFIB = engl. Atrial Fibrillation = deutsch: Vorhofflimmern) bei der normalen, täglichen Blutdruckmessung zu Hause auf gefährliches Vorhofflimmern, Risikofaktor Nr. 1 für einen Schlaganfall, zu prüfen.1 Durch die regelmäßige Anwendung bei der Blutdruckmessung steigt die Chance, Vorhofflimmern rechtzeitig zu erkennen und frühzeitig Maßnahmen dagegen ergreifen zu können. Funktionen & Vorteile im Überblick: Schlaganfall-Prävention durch die Blutdruckmessung: Erkennt dank patentierter Technologie Vorhofflimmern und weist Sie auf ein erhöhtes Schlaganfallsrisiko hin.1 Dreifache Blutdrucksicherheit: Führt nach Empfehlungen von Fachverbänden und Ärzt*innen eine automatische Dreifachmessung durch (3MAM-Technologie) und errechnet daraus einen noch genaueren Durchschnittswert (wahlweise auch Einzelmessung mit normaler Pulsanomalie-Erkennung IHB einstellbar).2 Extrakomfortables Ablesen: Auf dem XXL-Display werden Blutdruckwerte extragroß und gut lesbar angezeigt. Erfüllt höchste Blutdruckmess-Qualitätsansprüche: Dieses Blutdruckmessgerät wurde von der renommierten British & Irish Hypertension Society“ (BIHS) mit Bestnoten ausgezeichnet und trägt das Prüfsiegel der Deutschen Hochdruckliga (DHL®). Es erfüllt höchste Qualitätsansprüche einer klinischen Anwendung und ist als Hilfsmittel im Verzeichnis des GKV-Spitzenverbands aufgenommen. Auf diese medizinische Spitzenqualität gewähren wir ganze 5 Jahre Garantie.3 Für Risikogruppen geeignet: Besonders auch für Patienten mit bestehenden Vorerkrankungen und erhöhtem Schlaganfallsrisiko wie z. B. Diabetiker oder Nierenkranke geeignet. Blutdruck-Dokumentation leicht gemacht: Zeichnet bis zu 99 Blutdruckwerte im Speicher auf. Alle Blutdruckmessergebnisse werden dabei mit Datum und Uhrzeit gespeichert. So können Blutdruckmessungen auch später noch leicht nachvollzogen werden. Zugangscode für digitales SaniQ-Gesundheitstagebuch: Sie erhalten exklusiven Zugang zur SaniQ-App, in der Sie Ihre wichtigen Blutdruckwerte manuell einpflegen können und so immer und überall griffbereit haben, z.B. auch für Ihren Arztbesuch. Die SaniQ-App ist als eine der wenigen Gesundheitsapps am Markt als eigenständiges Medizinprodukt zertifiziert.4 Einfache Blutdruckbewertung: Zeigt Ihnen über das farbige Ampelsystem leicht verständlich an, wie Ihre gemessene Blutdruckwerte nach internationalen Richtlinien einzustufen sind. Die automatische Mittelwertberechnung gibt Ihnen zudem einen schnellen Überblick über Ihren durchschnittlichen Blutdruckwert. Hilft fehlerhafte Messungen zu vermeiden: Warnt Sie, wenn Sie sich während der Messung zu stark bewegt haben oder Probleme mit der Manschette erkannt wurden. So wird verfälschten Messergebnissen vorgebeugt und Anwendungsfehler reduziert. Strombetrieb optional möglich: Dieses Blutdruckmessgerät kann wahlweise auch über das Stromnetz betrieben werden. Ein passender Netzadapter ist separat erhältlich (PZN 02480228, Art.-Nr. 047154). Packungsinhalt: Oberarm-Blutdruckmessgerät Konische Universal-Softbügelmanschette Gr. M-L (22-42 cm, latexfrei) Gebrauchsanweisung + Schnellstartanleitung Garantiekarte Blutdruckpass mit den 8 Goldenen Regeln der Blutdruckmessung“ (alternativ Zugangscode zur SaniQ-App zur digitalen Dokumentation) Manschetten-Maßband Aufbewahrungstasche 4 Batterien Größe AA 1 Verschiedene Studien unabhängiger Institute, wie z.B. Oxford University, American Journal of Cardiology etc. (Daten liegen vor). Für Schwangere und Kinder Messung im Einfachmodus oder bei Mehrfachmessung ohne Berücksichtigung der Vorhofflimmern-Erkennung empfohlen. 2 in Anlehnung an die ESC/ESH Pocket-Guidelines, Management der arteriellen Hypertonie, Version 2018; Studien zur Pausenzeit vorliegend; Einfachmessung wahlweise einstellbar 3 Die Garantie erstreckt sich nicht auf Verschleißteile, Batterien und Zubehör gemäß Angaben in der Gebrauchsanweisung (Auf die Manschette eine Funktionsgarantie von 2 Jahren). 4 Exklusiver Zugangscode zur SaniQ-App als digitales Gesundheitstagebuch für Android-Smartphones und iPhones (Systemvoraussetzungen unter https://saniq.org/aponorm). Bei Modellen ohne Bluetooth manuelle Übertragung nötig. In der App unbegrenzte Speicherplätze für Blutdruckdaten.
YamatoGast bei leichten Magen-Darm-Beschwerden YamatoGast bei leichten Magen-Darm-Beschwerden
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Sie stehen mit Ihrem Magen-Darm-Trakt auf Kriegsfuß? Yamato®Gast kann Ihnen helfen, dass Sie wieder Frieden schließen. Über Jahrhunderte hinweg traditionell angewendet, kombiniert die bewährte Rezeptur aus Japan acht asiatische Arzneipflanzen. Bei leichten Magen-Darm-Beschwerden wie Appetitlosigkeit, Unwohlsein, Völlegefühl und Blähungen kann Yamato®Gast dank seiner einzigartigen Zusammensetzung seine Wirkung entfalten – und das ohne Schöllkraut.Wirkungsvolle Kombination von 8 Arzneipflanzen in einer Tablette Bewährte Rezeptur in Japan – über Jahrhunderte erfolgreich angewendet Einzigartige Zusammensetzung ohne SchöllkrautAnwendungsempfehlung3x täglich 3 Filmtabletten* (*Ein Sachet enthält eine Einzeldosis à 3 Filmtabletten)Einnahme unzerkaut zwischen oder zu den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeitpraktische Packungsgrößen für eine 7-tägige und 14-tägige AnwendungViele kennen es: Der Magen drückt und der Darm ist gebläht. Gerade nach dem Essen kämpfen viele Menschen mit Beschwerden im Verdauungstrakt. Aber auch Stress, Alkohol, Nikotin, mangelnde Bewegung oder zu wenig Schlaf können unsere Verdauung aus dem Gleichgewicht bringen. Neben Blähungen und Völlegefühl kommt es häufig auch zu Appetitlosigkeit und Unwohlsein. Viele Situationen werden somit schnell zur Herausforderung.In diesen Fällen ist Hilfe gefragt: Mit Yamato®Gast können Sie leichte Magen-Darm-Beschwerden lindern und so weiterhin ihr Leben in vollen Zügen genießen. Eine Tablette kombiniert acht wirkungsvolle Arzneipflanzen, die schon seit vielen Jahrhunderten in Japan bei Problemen des Verdauungstraktes verwendet werden.Folgende Zusammensetzung macht Yamato®Gast einzigartig:Die Rezeptur setzt sich aus Extrakten von Ginseng, Ingwer, Süßholzwurzel, Jujube-Frucht sowie vier weiteren ostasiatischen Heilpflanzen in einem festen Mischungsverhältnis zusammen und ist gut verträglich und ohne Schöllkraut. Die Heilpflanzen der Rezeptur ergänzen sich optimal in der Wirksamkeit des Gesamtextraktes.Die Darreichung in Tablettenform erleichtert die Einnahme der japanischen Heilpflanzen: leicht zu dosieren und ideal zum Mitnehmen. Sie können dreimal täglich drei Tabletten mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Am besten verwenden Sie Yamato®Gast direkt zur Mahlzeit. Leiden Sie nach zweiwöchiger Einnahme weiterhin an Beschwerden, suchen Sie bitte einen Arzt auf.Die Tabletten sind in praktischen Einzeldosisbeuteln zu je drei Tabletten verpackt und daher auch ideal zum Mitnehmen geeignet. So können Sie Magen-Darm-Beschwerden auch unterwegs lindern.Enthält Yamato®Gast Schöllkraut?Nein, in Yamato®Gast ist kein Schöllkraut enthalten.Handelt es sich bei Yamato®Gast um Tropfen?Nein, Yamato®Gast wird in Tablettenform angeboten und ist somit praktisch auch für die Einnahme unterwegs.Warum sind in einem Sachet drei Tabletten?Die kleinen Beutel enthalten immer eine Einzeldosis: bitte nehmen sie alle drei Tabletten unzerkaut direkt nacheinander ein. Pro Tag können sie den Inhalt von drei Sachets einnehmen, also 3 x 3 Tabletten.Ist Yamato®Gast zur Dauermedikation geeignet?Yamato®Gast sollte ohne ärztliche Konsultation nicht länger als zwei Wochen eingenommen werden. Pflichttext: Yamato®Gast. Anw.: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung v. leichten Magen-Darm-Beschwerden wie Appetitlosigkeit, Unwohlsein, Völlegefühl u. Blähungen ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung. Zur Anw. b. Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
NEILMED Sinus Rinse Nasendusche + Spülsalz NEILMED Sinus Rinse Nasendusche + Spülsalz
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NEILMED Sinus Rinse Nasendusche + Spülsalz Die NeilMed Nasendusche ist ein medizintechnisches Produkt zur Nasenspülung mit Salzwasser, ein erprobtes Verfahren, das von Ärzten weltweit empfohlen wird. Durch die Spülung werden Pollen, überflüssiger Nasenschleim, Schorf, Keime sowie Staub- und Schmutzpartikel ausgespült. Besonders empfehlenswerte Hilfe bei: Erkältungsbeschwerden, verstopfter Nase Allergischen Nasenbeschwerden, z.B. Heuschnupfen Nach Aufenthalt in besonders trockener, staubiger oder rauchigen Umgebung Reizungen der Nasenschleimhäute In Absprache mit dem Arzt auch nach Operationen der Nase und der Nebenhöhlen Anwendung: Füllen Sie die Flasche mit 240 ml (Markierungsstrich) körperwarmen Wasser. Füllen Sie einen Portionsbeutel Nasenspülsalz in die Flasche, verschließen Sie diese. Schwenken Sie die Flasche solange bis sich das Salz vollständig aufgelöst hat. Stehen oder sitzen Sie bequem über einem Handwaschbecken. Halten Sie die Flaschenspitze gegen ein Nasenloch und drücken Sie vorsichtig auf die Flasche. Das Salzwasser spült die Nase und fließt dann aus dem anderen Nasenloch ab. Halten Sie während dem Spülen den Mund weit offen, so kann das Wasser nicht in den Rachenraum gelangen. Damit auch noch kleine Restmengen der Salzlösung ablaufen können empfiehlt sich nach dem Spülen den Kopf über dem Waschbecken einige Male nach rechts und links zu drehen. Danach können Sie die Nase vorsichtig und leicht ausschnauben. Die Nasenspülung kann je nach Situation und Beschwerdegrad, bzw. nach Empfehlung Ihres Arztes ein oder mehrmals am Tage angewendet werden. Beim Heuschnupfen ist es sinnvoll die Nase abends zu spülen um die Nasengänge von Pollenablagerungen zu befreien. Tipps: Spülen Sie Ihre Nase nicht mit reinem Wasser (ohne Salz), dies kann die Nasenschleimhäute reizen. Verwenden Sie kein Meersalz oder Speisesalz, diese Salze können Verunreinigungen oder Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. Das NeilMed Nasenspülsalz ist eine Salzkombination in reinster Arzneimittelqualität und enthält eine patentierte Kombination aus Natriumchlorid und Natriumbicarbonat. Damit ergeben sich nahezu keine Beschwerden oder Missempfindungen beim Spülen der Nase. Bei einer bestehenden Ohrinfektion oder komplett verstopfter Nase sollten Sie keine Nasenspülung anwenden. Wurden Sie vor kurzem an den Ohren oder Nasennebenhöhlen operiert, so befragen Sie vor einer Nasenspülung Ihren Arzt. Aus hygienischen Gründen sollte eine Nasedusche immer nur von derselben Person benutzt werden. Reinigung der Nasendusche Es ist wichtig die Spülflasche sauber zu halten. Bitte überprüfen Sie die Flasche, den Flaschenaufsatz mit dem Schlauch sorgfältig auf Risse und Farbveränderungen – sind Anzeichen von Verschleiß, Beschädigungen oder dauerhaften Farbveränderungen festzustellen so ersetzen Sie bitte die Flasche. Zur Reinigung verwenden Sie ein paar Tropfen Spülmittel und füllen die Flasche mit warmem Wasser. Schrauben Sie die Spitze mit dem Schlauch wieder auf die Flasche, halten Sie mit einem Finger die Öffnung zu und schütteln Sie die Flasche kräftig. Drücken Sie die Flasche und entleeren Sie das Reinigungswasser über den Schlauch mit der Flaschenspitze – entleeren Sie die Flasche vollständig. Spülen Sie die Flasche nochmals mit sauberem Wasser und lassen Sie die Flasche an der Luft trockenen. Zusätzlich können Sie die Flasche und alle Teile – nach der Reinigung – für 40 Sekunden in die Mikrowelle legen. Damit ist die Nasendusche nahezu keimfrei. Wir empfehlen die Nasendusche NICHT im Geschirrspüler zu reinigen, die Wasserstrahlen können nicht in das Innere der Flasche oder in das Röhrchen gelangen.
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CONTOUR® NEXT Blutzuckermessgerät CONTOUR® NEXT Blutzuckermessgerät
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Plasmakalibriertes Blutzuckermessgerät zur Verwendung mit CONTOUR®NEXT Teststreifen. Erhältlich in mg/dl oder mmol/l. Das Set enthält: 1 CONTOUR®NEXT Blutzuckermessgerät 10 CONTOUR®NEXT Sensoren für die Blutzuckerbestimmung Stechhilfe Verschlusskappe für alternative Messstellen- (AST-Endkappe) 10 MICROLET® Lanzetten 1 Bedienungsanleitung (einschließlich Anleitungen zum Herunterladen der CONTOUR®DIABETES App) Kurzbedienungsanleitung Etui Registrierungs- und Servicekarte Blutzuckertagebuch