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Canesten® GYN Once Kombi – Scheidenpilz schnell und effektiv behandeln Die Vorteile von Canesten® GYN Once Kombi: praktische Kombination aus nur einer Vaginaltablette für den inneren und Creme für den äußeren Scheidenbereich schneller Rückgang der Symptome Juckreiz und Rötung der maximale Wirkstoffspiegel ist nach wenigen Minuten erreicht und hält dank der Depotwirkung der Vaginaltablette kontinuierlich über 72 Stunden an verbesserte Löslichkeit und höhere Verfügbarkeit des Wirkstoffs Clotrimazol dank speziellem Milchsäurezusatz unter ärztlicher Aufsicht auch während der Schwangerschaft geeignet Mit der Canesten® GYN Once Kombi steht Ihnen eine effektive Ein-Tages-Kombi, bestehend aus einer Vaginaltablette zur inneren und einer Creme zur äußeren Anwendung zur Verfügung. Das Besondere: Die Vaginaltablette verfügt über eine Depotwirkung, sodass der maximale Wirkstoffspiegel kontinuierlich über einen Zeitraum von 72 Stunden erhalten bleibt. Zudem kommt es zu einer schnellen Linderung der unangenehmen Symptome wie Juckreiz und Rötung. Unter ärztlicher Aufsicht ist die Canesten® GYN Once Kombi auch in der Schwangerschaft anwendbar. Canesten® GYN Once Kombi: Wirksame Kombination aus einer Vaginaltablette & Creme gegen Scheidenpilz Scheidenpilz ist eine sehr unangenehme Erkrankung, über die Betroffene nicht gerne reden möchten – die aber viele Frauen betrifft. Dabei handelt es sich um eine Infektion im Intimbereich, die mit Symptomen wie Juckreiz, weißem Ausfluss aus der Scheide und leichter Schwellung der Schamlippen einhergeht. Hefepilze im Intimbereich sind an sich ganz normal – sie gehören in geringer Zahl zur natürlichen Besiedlung der Scheidenflora und verursachen in der Regel keine Beschwerden. Gerät die Scheidenflora aber aus dem Gleichgewicht, können sich die Erreger stark vermehren und Infektionen verursachen. Meist sind Hefepilze der Gattung Candida die Ursache. Wird die folgende Entzündung nicht behandelt, kann das zudem Bakterien den Weg ebnen und zu einer überlagernden Infektion (Superinfektion) führen. Begünstigt werden kann die Entstehung einer Scheidenpilzinfektion durch: Schwankungen im Hormonhaushalt (vor allem während der Schwangerschaft, aber auch durch die Einnahme der Anti-Baby-Pille) ein geschwächtes Immunsystem übermäßige Intimhygiene, die die natürliche Hautflora stört Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes mellitus Funktionsstörungen der Schilddrüse bestimmte Medikamente (zum Beispiel Antibiotika) Stress enge Kleidung oder luftundurchlässige Stoffe (da sie das Schwitzen im Intimbereich fördern) Betroffene sollten auch beachten, dass der Genitalpilz bei ungeschütztem Geschlechtsverkehr übertragen werden kann. Bei männlichen Sexualpartnern wird die Eichel des Mannes jedoch besser belüftet und ist eher trocken. Dadurch vermehren sich die Pilze dort nicht so rasant wie in der Scheide – in der ein feuchtes Milieu herrscht. Leidet die Frau wiederkehrend an Scheidenpilz, kann also auch eine Behandlung des Partners sinnvoll sein, um ihn als Träger der Erreger auszuschließen. Mit der Canesten® GYN Once Kombi kann die Pilzinfektion bequem selbst behandelt werden – und das mit nur einer Tablette! Der enthaltene und bewährte Wirkstoff Clotrimazol bekämpft die Erreger wirksam im Inneren und trägt dadurch zu einer raschen Linderung bei. Die Creme mit dem gleichen Wirkstoff unterstützt die Therapie im äußeren Vaginalbereich und ist zwei- bis dreimal täglich über ein bis zwei Wochen aufzutragen. Sofern ärztlich abgesprochen, ist auch gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit nichts einzuwenden. Halten Sie sich dabei jedoch an die Anweisungen Ihres Arztes. Die Vorteile der Canesten® GYN Once Kombi liegen ganz klar in ihrer unkomplizierten Handhabung und der kurzen Behandlungsdauer mit nur einer Vaginaltablette. Das Kombinationsprodukt enthält sowohl eine Vaginaltablette, um die Infektionen im Inneren zu bekämpfen, als auch eine Creme für den äußeren Vaginalbereich. Soweit nicht anders verordnet, wenden Sie diese wie folgt an: Führen Sie die Vaginaltablette am besten abends vor dem Schlafengehen mit dem hygienischen Einmal-Applikator in die Scheide ein. Die eine Tablette genügt im Normalfall, um die Pilzinfektion zu bekämpfen. Eine zweite Behandlung kann jedoch bei Bedarf angeschlossen werden. Während der Schwangerschaft sollte die Anwendung ohne Applikator erfolgen. Ergänzt wird die Therapie durch die Creme. Diese tragen Sie am besten zwei bis drei Mal täglich ein bis zwei Wochen lang dünn auf Schamlippen und angrenzende Bereiche (bis zum After) auf. Canesten® GYN Once Kombi ist so aufzubewahren, dass es nicht in die Hände von Kindern geraten kann. Zudem sollten Sie Tablette und Creme nicht mehr nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden. Dieses bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Bemerken Sie feste Bröckchen in Ihrer Unterwäsche, kann das an einer trockenen Scheide liegen. In einem solchen Fall ist es möglich, dass sich die Tablette nicht vollständig auflöst. Wenn Sie eine eher trockene Scheide haben, sollten Sie daher die Canesten® GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme bevorzugen, die für diesen Fall gut geeignet ist. Bei Fieber (Temperaturen von 38 °C und darüber), Unterleibsschmerzen, Rückenschmerzen, schlecht riechendem Vaginalausfluss, Übelkeit, Vaginalblutungen und/oder verbunden mit Schulterschmerzen sollten Sie einen Arzt konsultieren. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen) kann es zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen. Der Effekt ist vorübergehend und tritt nur während der Behandlung auf. Die Behandlung sollte zweckmäßigerweise nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein. Ebenfalls ist von einem Gebrauch abzusehen, wenn Ihnen eine Überempfindlichkeit gegenüber Clotrimazol oder sonstigen Inhaltsstoffen bekannt ist. Normalerweise gehen die Beschwerden einer Pilzinfektion einige Tage nach der Anwendung der Ein-Dosis-Behandlung deutlich zurück. Zeigt sich auch nach vier Tagen noch keine Besserung, konsultieren Sie bitte einen Arzt. Der Wirkstoff der Canesten® GYN Once Kombi Canesten® GYN Once Kombi enthält den vielfach erprobten Wirkstoff Clotrimazol. Dieser stoppt das Wachstum und die Vermehrung von Pilzzellen sowie einiger Bakterien. Dadurch werden die Beschwerden rasch gelindert. Dank speziellem Milchsäurezusatz ist die Verfügbarkeit des Wirkstoffs Clotrimazol erhöht. Die Vaginaltablette enthält 500 Milligramm Clotrimazol. Damit ist die Canesten® GYN Once Kombi höher dosiert als eine Tagesdosis der Canesten® Gyn 3-Tage-Kombi. Ein großes Plus ist außerdem die Depotwirkung (Freisetzung über einen längeren Zeitraum), wodurch ein hoher Wirkstoffspiegel schnell erreicht ist und die Verfügbarkeit des Wirkstoffes über 72 Stunden gegeben ist. Somit ist die Ein-Dosis-Therapie genauso wirksam wie die Canesten® Gyn 3-Tage-Kombi. Neben der Vaginaltablette besteht die Canesten® GYN Once Kombi noch aus einer Aluminiumtube mit 20 Gramm Creme. In einem Gramm sind 10 Milligramm Clotrimazol enthalten. Da die Vaginalinfektion oftmals auch den äußeren Scheidenbereich betrifft, ergänzt die Creme sinnvoll die Wirkung der Vaginaltablette und bekämpft den Erreger direkt vor Ort. Wie bei jedem Arzneimittel können bei der Canesten® GYN Once Kombi Nebenwirkungen auftreten. Auch Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nicht vollständig auszuschließen. Canesten® GYN Once Kombi wirkt schnell und unkompliziert gegen Pilzerreger. Behandeln auch Sie Ihren Scheidenpilz mit der einzigartigen Kombination aus Vaginaltablette und Creme: Kaufen Sie Canesten® GYN Once Kombi gleich hier. Pflichtangaben: Canesten® GYN Once Kombi Wirkstoff: Clotrimazol Anwendungsgebiete Kombipackungen: Bei infektiösem Ausfluss, verursacht durch Hefepilze; Entzündungen der Scheide und Schamlippen durch Pilze - meist Hefepilze der Gattung Candida - sowie überlagernde Infektionen (Superinfektionen) mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien. Hinweis für Creme: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Stand: 09/2020

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Anwendungsgebiete:Psychoneuroticum N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen.Zusammensetzung:100 ml Injektionslösung enthalten an arzneilich wirksamen Bestandteilen:2,0 mg Amanita muscaria Ø 7,0 mg Asa foetida Ø 4,0 mg Strychnos ignatii Dil. D4 2,0 mg Myristca fargans Ø 2,0 mg Valeriana officinalis Ø 13,0 mg Zincum isovalerianicum Dil. D4Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Nebenwirkungen:Bei der Anwendung von Psychoneuroticum N Ampullen sind bisher keine Nebenwirkungen bekannt geworden.Gegenanzeigen:Psychoneuroticum N Ampullen dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Psychoneuroticum N Ampullen.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung haben Psychoneuroticum N Ampullen keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.Wechselwirkung mit anderen Mitteln:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.Dosierungsanleitung:Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene: Bei akuten Zuständen parenteral 1 bis 2 ml bis zu 3 Mal täglich i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 bis 2 ml täglich i.v., i.m. oder s.c. injizieren.

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Homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei nervösen Störungen100 ml Injektionslösung enthalten an arzneilich wirksamen Bestandteilen:2,0 mg Amanita muscaria Ø7,0 mg Asa foetida Ø4,0 mg Strychnos ignatii Dil. D42,0 mg Myristca fargans Ø2,0 mg Valeriana officinalis Ø13,0 mg Zincum isovalerianicum Dil. D4Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

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Neurop® Mit Vitamin B1 und B6 Gelangt direkt in den Blutkreislauf und erreicht schnell den Wirkort Vegan B-Vitamine sinnvoll kombiniert in einer Ampulle. Neurop® ist eine verschreibungsfreie Injektionslösung mit einer Kombination zweier wichtiger B-Vitamine. Eine parenterale Gabe ist durchaus sinnvoll. Sie erreicht sofort und in vollem Umfang den Blutkreislauf. Anwendung bei B-Vitaminmangel (Neurologische Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6). Art der Anwendung: Die i.m.-Injektion muss tief erfolgen. Die i. v.-Injektion muss sehr langsam am liegenden Patienten erfolgen (die ersten 3 ml in 3 Minuten). Pflichttext: Neurop®. Wirkstoffe: Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1) 100 mg, Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) 50 mg. Anwendungsgebiete: B-Vitaminmangel (Neurolog. Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel an Vitamin B1 u. B6). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen

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Die wohltuende Wirkung des roten Weinlaubs wurde schon in Weinbauregionen erkannt.Der Wirkstoff-Komplex aus Weinlaub, Ginko und Rosskastanien ist der Aktivstoff dieser natürlichen Zubereitung.Tägliche Pflege mit Weinlaub Gel bringt Wohlbefinden und Vitalisierung für die müden Beine.Zusätzlich sorgen der naturbelassene Aloe Vera Blattsaft und Panthenol (Provitamin B 5) für eine glatte und geschmeidige Haut.Das leicht kühlende Gel ermöglicht eine fettfreie Anwendung.Die ätherischen Zitrus-Öle beleben und erfrischen die Haut auf natürliche Weise.INCI:AQUA, ALCOHOL DENAT., ALOE BARBADENSIS GEL, VITIS VINIFERA LEAF EXTRACT, POLYGLYCERYL-2 CAPRATE, GLYCERIN, CHONDRUS CRISPUS EXTRACT, AESCULUS HIPPOCASTANUM EXTRACT, GINKGO BILOBA EXTRACT, PROPYLENE GLYCOL, PANTHENOL, PARFUM, LIMONENE, CITRAL, LINALOOL, CITRONELLOL, GERANIOL.

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Was ist Valocordin®-Doxylamin und wofür wird es angewendet? Valocordin®-Doxylamin ist ein Antihistaminikum, wird zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen eingesetzt. Hinweis: Nicht alle Schlafstörungen bedürfen einer medikamentösen Therapie. Oftmals sind sie Ausdruck körperlicher oder seelischer Erkrankungen und können durch andere Maßnahmen oder eine Therapie der Grundkrankheit beeinflusst werden. Deshalb sollte bei länger anhaltenden Schlafstörungen keine Dauerbehandlung mit Valocordin®-Doxylamin erfolgen, sondern der behandelnde Arzt aufgesucht werden. Wie ist Valocordin®-Doxylamin einzunehmen? Bitte informieren Sie ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 22 Tropfen Valocordin®-Doxylamin (entsprechend 25 mg Doxylaminsuccinat) ein. Bei stärkeren Schlafstörungen können als Höchstdosis bis zu 44 Tropfen eingenommen werden. Die maximale tägliche Dosis sollte nicht überschritten werden. Zur Festlegung der individuellen Valocordin®-Doxylamin-Dosis sollten Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, ältere oder geschwächte Patienten, die besonders empfindlich auf Doxylamin reagieren, einen Arzt aufsuchen. Die Tropfen werden mit ausreichend Flüssigkeit (Wasser) ca. 1/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen eingenommen. Die Dauer der Behandlung mit Valocordin®-Doxylamin sollte im Allgemeinen nur wenige Tage betragen und 2 Wochen nicht überschreiten. Bei akuten Schlafstörungen ist die Behandlung möglichst auf Einzelangaben zu beschränken. Bei Einnahme von Valocordin®-Doxylamin über einen längeren Zeitraum sollte die Dosis spätestens 14 Tage nach der erstmaligen Anwendung schrittweise reduziert werden, um die Notwendigkeit der Behandlung erneut zu bewerten. Hinweis: Es ist darauf zu achten, dass nach der Einnahme von Valocordin®-Doxylamin für eine ausreichende Schlafdauer gesorgt wird, um eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens am folgenden Morgen zu vermeiden. Was Valocordin®-Doxylamin enthält: Der Wirkstoff ist Doxylaminsuccinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96 % (V/V), gereinigtes Wasser, Minzöl.

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Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

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Was ist Cromo-ratiopharm® und wofür wird es angewendet?Cromo-ratiopharm® ist eine Kombination bestehend aus Nasenspray und Augentropfen gegen allergischen Schnupfen, der zusammen mit einer allergisch bedingten Bindehautentzündung auftritt. Cromo-ratiopharm® wird angewendet bei Heuschnupfen, wenn allergische Symptome an Nase (z. B. Fließschnupfen) und Auge (z. B. Juckreiz, Tränen) auftreten.Hinweis:Bei manchen Patienten kann zu Anfang der Behandlung die zusätzliche Gabe von abschwellenden Nasentropfen oder systemischen antiallergischen Medikamenten sinnvoll sein. Bitte besprechen Sie mit IhremArzt, ob dies auf Sie zutrifft.Wie ist Cromo-ratiopharm® anzuwenden?Soweit nicht anders verordnet:Erwachsene und Kinder geben bis zu 4-mal täglich 1 Sprühstoß Cromoratiopharm® (Nasenspray) in jede Nasenöffnung. Die Tagesdosis kann bei Bedarf erhöht werden, die Anwendungshäufigkeit sollte 6-mal täglich je 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung nicht überschreiten. Nach einem guten Ansprechen mit Stabilisation der Beschwerden unter der Therapie mit Cromo-ratiopharm® kann ein Versuch der Dosisreduktion unternommen werden. Cromo-ratiopharm® (Augentropfen) Kinder und Erwachsene tropfen 4-mal täglich 1 Tropfen Cromoratiopharm® (Augentropfen) in jedes Auge. Die Tagesdosis kann durch Erhöhung der Applikationshäufigkeit auf 6-mal täglich 1 Tropfen gesteigert und auch auf 8-mal täglich 1 Tropfen verdoppelt werden.Wenden Sie Cromo-ratiopharm® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Was Cromo-ratiopharm® enthält ( Wirkstoff pro ml):1 ml Nasenspray enthält 20 mg Natriumcromoglicat. 1 Sprühstoß des Nasensprays zu 0,14 ml enthält 2,8 mg Natriumcromoglicat.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumedetat (Ph.Eur.), Natriumhydroxid-Lösung (4 %), Wasser für Injektionszwecke. Konservierungsmittelfrei.

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Homöopathisches Arzneimittel

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WALA® Malvenöl 50 ml Pflegendes Öl zur Stärkung bei nervöser Erschöpfung und zur Unterstützung in der Rekonvaleszenz. Description: WALA Malvenöl stärkt bei körperlicher Schwäche, z. B. nach Infekten, und hilft bei nervöser Erschöpfung. Es zieht gut ein, duftet angenehm und bildet eine wärmende Hülle. Anwendung: Mehrmals täglich in die Haut einmassieren. Auch bei Kindern und Säuglingen anwendbar. Inhaltsstoffe: Enthält Erdnussöl Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden

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Gut für Ihr Wohlbefinden, gut für Ihren Körper: Heizkissen mit 3 beleuchteten Temperaturstufen, Überhitzungsschutz und Abschaltautomatik. Größe 30 x 40 cm, abnehmbarer und waschbarer Baumwollbezug.Alle Merkmale auf einen Blick:Überhitzungsschutz Abschaltautomatik nach 90 Minuten Abnehmbarer und waschbarer Baumwollbezug 3 beleuchtete Temperaturstufen Elektronische Temperaturregelung Größe ca. 30 x 40 cm 100 Watt 3 Jahre Qualitätsgarantie

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WAS IST CURCU-TRUW® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Curcu-Truw® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden. Curcu-Truw® wird angewendet bei Verdauungsbeschwerden (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. WIE IST CURCU-TRUW® EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Curcu-Truw® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2mal täglich 1 Hartkapsel ein. Art der Anwendung: Nehmen Sie Curcu-Truw® Hartkapseln zu den Hauptmahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise Wasser, ein. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung ist nicht grundsätzlich begrenzt, richtet sich aber nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Im Zweifelsfall befragen Sie einen Arzt. Beachten Sie in jedem Fall die Angaben unter Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Curcu-Truw® ist erforderlich“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Curcu-Truw® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Curcu-Truw® eingenommen haben als Sie sollten, können die unter Nebenwirkungen geschilderten Symptome verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Vergiftungsfälle liegen nicht vor. Wenn Sie die Einnahme von Curcu-Truw® vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort. Wenn Sie die Einnahme von Curcu-Truw® abbrechen: Das Absetzen von Curcu-Truw® ist in der Regel unbedenklich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WEITERE INFORMATIONEN Was Curcu-Truw® enthält: Der Wirkstoff ist Trockenextrakt aus Curcumawurzelstock. 1 Hartkapsel enthält: 81 mg Trockenextrakt aus Curcumawurzelstock (13-25 : 1), Auszugsmittel: Ethanol 96 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, mikrokristalline Cellulose, gefälltes Siliciumdioxid, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Talkum, Gelatine, Eisenoxidhydrat (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Titandioxid (E 171), Natriumdodecylsulfat.

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Canesten® Creme – wirksam gegen Pilzerkrankungen an Haut und Füßen zur Behandlung von Haut- und Fußpilzerkrankungen enthält den Wirkstoff Clotrimazol, der in befallene Hautschichten vordringt und den Pilz dort gründlich und effektiv bekämpft sichtbarer Erfolg innerhalb kurzer Zeit lindert die Symptome und bekämpft die Ursachen auch für Säuglinge und Kinder geeignet Canesten® Creme dient der Behandlung von Haut- und Fußpilzerkrankungen. Ein Produkt, das für mehrere Anwendungsbereiche geeignet ist: Der Wirkstoff Clotrimazol dringt in befallene Hautschichten ein und bekämpft dort das Pilzwachstum – neben den Symptomen wird also auch die Ursache behandelt. Innerhalb kurzer Zeit führt die Anwendung zum sichtbaren Erfolg. Geeignet ist das Präparat zudem auch für Säuglinge und Kinder. Pilzerkrankungen an Haut oder Fuß mit Canesten® Creme behandeln Bei jeder zweiten Fußpilzerkrankung kommt es zu einem Befall der Nägel und damit zu Nagelpilz. Aber auch unbehandelter Hautpilz kann sich auf mehrere Körperregionen ausbreiten oder auf andere Personen übertragen werden. Folgen, auf die man gerne verzichtet. Deswegen ist es wichtig, Pilzerkrankungen an Haut oder Fuß schnellstmöglich zu behandeln. Mit der Canesten® Creme können Sie das tun: Ein Produkt, das für verschiedene Anwendungsbereiche wirksam ist. Pilzerkrankungen (Mykosen) sind sowohl auf der Haut als auch auf der Schleimhaut möglich. Verschiedene Erregergruppen sind in der Lage, diese Hautpilzinfektionen auszulösen: Dermatophyten Hefen Schimmelpilze Canesten® Creme hilft bei der Behandlung der unterschiedlichen Erregerarten an Körperstellen wie zum Beispiel zwischen den Zehen oder Fingern. Mit der Canesten® Creme werden nicht nur die Symptome wie Jucken, Brennen, Rötungen; Hautrisse und Schuppenbildung, sondern auch die Ursachen behandelt. Sie sollten mit einer Therapie sofort nach Feststellung beginnen, um eine Ausbreitung des Pilzes oder eine Ansteckung anderer Personen zu vermeiden. Dafür waschen Sie die befallene Körperstelle vor der Anwendung und trocknen diese sorgfältig ab. Benutzte Handtücher sollten danach unbedingt gründlich gewaschen werden, um eine Verbreitung der Keime zu verhindern. Tragen Sie nun eine ausreichende Menge der Creme auf (einen halben Zentimeter Cremestrang für eine handtellergroße Fläche). Dies wiederholen Sie zwei- bis dreimal täglich über einen Zeitraum von mindestens vier Wochen (abhängig vom Ausmaß und dem Ort des Befalls). Auch wenn Symptome wie Jucken oder Rötung in der Regel bereits nach drei Tagen nachlassen, befinden sich noch Erreger in der Haut. Um einen wiederholten Ausbruch der Pilzerkrankung zu vermeiden, hören Sie nicht vorzeitig mit der Anwendung auf. Folgen einer Überdosierung der Creme sind nicht bekannt. Sollten Sie eine Anwendung vergessen haben, setzen Sie die Behandlung wie verordnet fort. Wenn Sie eine noch komfortablere Therapie suchen, ziehen Sie stattdessen die Canesten® Extra Creme mit dem Wirkstoff Bifonazol in Erwägung. Aufgrund der hohen Hautverweildauer des Bifonazols muss die Canesten® Extra Creme im Gegensatz zur Canesten® Creme (oder anderen Cremes mit dem Wirkstoff Clotrimazol) nur einmal täglich aufgetragen werden und bietet somit eine bequemere Anwendung bei Haut- und Fußpilz. Bitte suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden trotz der Behandlung mit der Canesten® Creme nicht innerhalb von zehn Tagen verbessern, nach vier Wochen weiterhin Symptome wie Schuppenbildung vorhanden sind, andere Körperbereiche jucken oder gerötet sind, Sie an Diabetes oder Durchblutungsstörungen der Füße leiden, eine Schwangerschaft besteht, Sie stillen oder Nebenwirkungen auftreten. Das Arzneimittel sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Die geöffnete Canesten® Creme ist drei Monate lang haltbar. Nach Ablauf des Verfallsdatums darf die Creme nicht mehr benutzt werden. Canesten® Creme ist rezeptfrei erhältlich. Sie eignet sich auch für Säuglinge; Kinder und Jugendliche. Der Wirkstoff der Canesten® Creme Die Canesten® Creme beinhaltet den Wirkstoff Clotrimazol – ein Antimykotikum –; das in befallene Hautschichten eindringt und dort die Pilzvermehrung stoppt und den Pilz abtötet. Canesten® Creme gibt es ausschließlich in der Apotheke als 20 Gramm- oder 50 Gramm-Tube zu kaufen. Zudem kann Canesten® als Spray erworben werden. Bekämpfen Sie Ihre Pilzerkrankung effektiv mit der Canesten® Creme und bestellen Sie gleich hier. Pflichtangaben: Canesten® Creme Wirkstoff: Clotrimazol Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut und Schleimhaut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Hautinfektionen durch Corynebacterium minutissimum. Anwendung auch bei Candida-Vulvitis und Candida-Balanitis. Hinweis: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin; Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Stand: 08/2023

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Indikation/Anwendung Das Präparat ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nichtsteroidales Antiphlogistikum/Analgetikum; eine Kombination aus Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Coffein). Das Arzneimittel angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Hinweis Schmerzmittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden. Dosierung Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Einzeldosis: 1 - 2 Tabletten (entsprechend 250 - 500 mg Acetylsalicylsäure, 200 - 400 mg Paracetamol und 50 - 100 mg Coffein) Tagesgesamtdosis: bis 6 Tabletten (entsprechend 1500 mg Acetylsalicylsäure, 1200 mg Paracetamol und 300 mg Coffein) Die Einzeldosis kann, falls erforderlich, in Abständen von 6 - 8 Stunden bis zu 3-mal täglich eingenommen werden. Dauer der Anwendung Das Arzneimittel soll ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage oder in höheren Dosen angewendet werden. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern, neue Symptome hinzutreten oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen! Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Die Gesamtdosis an Paracetamol sollte für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4 g (entsprechend 4000 mg Paracetamol) täglich nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Auch Schwindel und Ohrklingen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer ernsthaften Vergiftung sein. Weitere Zeichen können Herzbeschwerden und ein beschleunigter Puls sein. Wenn der Verdacht besteht, dass eine größere Menge eingenommen wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Tabletten entweder in etwas Flüssigkeit gelöst oder unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Acetylsalicylsäure, Paracetamol sowie mit Coffein, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems Sehr selten: Veränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Anzahl von Blutplättchen oder weißen Blutkörperchen (Thrombozytopenie, Agranulozytose). Nicht bekannt: Blutungen, wie z.B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder Hautblutungen, mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten. Selten bis sehr selten sind auch schwerwiegende Blutungen, wie z. B. Gehirnblutungen, besonders bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und/oder gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulanzien (blutgerinnungshemmende Arzneimittel) berichtet worden, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Erkrankungen des Immunsystems Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautreaktionen. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Anfälle von Atemnot, eventuell mit Blutdruckabfall, allergischer Schock, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem) vor allem bei Asthmatikern. Erkrankungen des Nervensystems Nicht bekannt: Schlaflosigkeit, innere Unruhe, Kopfschmerzen, Schwindel, gestörtes Hörvermögen, Ohrensausen (Tinnitus) und geistige Verwirrung können Anzeichen einer Überdosierung sein. Herzerkrankungen Nicht bekannt: Beschleunigte Herzfrequenz (Tachykardie). Erkrankungen des Verdauungstrakts Häufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen. Selten: Magen-Darm-Blutungen, die sehr selten zu einer Eisenmangelanämie führen können. Magen-Darm-Geschwüre, unter Umständen mit Blutung und Durchbruch. Diese Nebenwirkungen traten insbesondere bei älteren Patienten auf. Hinweis Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, so müssen Sie das Arzneimittel absetzen und sofort den Arzt informieren. Leber- und Gallenerkrankungen Selten: Erhöhungen der Leberwerte wurden beobachtet. Sehr selten: Leberfunktionsstörungen. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen Sehr selten: Blutzuckerabfall (Hypoglykämie). Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Sehr selten: Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z.B. Erythema exsudativum multiforme). Erkrankungen der Nieren und Harnwege Sehr selten: Nierenfunktionsstörung. Sollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, soll das Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Wechselwirkungen Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Sie müssen Ihren Arzt insbesondere dann informieren, wenn Sie die im Folgenden genannten Arzneimittel oder Präparategruppen anwenden, da die einzelnen Wirkstoffe des Arzneimittels (Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Coffein) diese Arzneimittel in ihrer Wirkung beeinflussen können oder selbst von den genannten Arzneimitteln beeinflusst werden können. Acetylsalicylsäure verstärkt die Wirkung von (dadurch kann das Nebenwirkungsrisiko erhöht sein): blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln z.B. Cumarin, Warfarin, Heparin: Deren blutgerinnungshemmende Wirkung kann verstärkt werden. Die Blutgerinnung muss daher regelmäßig kontrolliert werden Thrombozytenaggregationshemmern (Mittel, die das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen) z.B. Ticlopidin, Clopidogrel und selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmern (Arzneimittel zur Behandlung depressiver Verstimmungen); diese erhöhen das Risiko für Blutungen und die Bildung von Geschwüren im Magen-Darm-Trakt Glukokortikoiden (Arzneimittel, die Kortison oder kortisonähnliche Substanzen enthalten) oder anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika/Analgetika (entzündungs- und schmerzhemmende Mittel); diese erhöhen das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und -Blutungen Digoxin (Mittel zur Stärkung der Herzkraft) Antidiabetika (blutzuckersenkende Arzneimittel): Der Blutzuckerspiegel kann sinken Methotrexat (Mittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen) Valproinsäure (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen). Acetylsalicylsäure vermindert die Wirkung von: Diuretika (Mittel zur vermehrten Harnausscheidung) bei Dosierungen ab 3 g Acetylsalicylsäure pro Tag ACE-Hemmern (bestimmte blutdrucksenkende Mittel) bei Dosierungen ab 3 g Acetylsalicylsäure pro Tag harnsäureausscheidenden Gichtmitteln (z.B. Probenecid, Benzbromaron). Coffein ermindert die schlafanregende Wirkung von Substanzen wie Barbituraten (bestimmte Schlafmittel), Antihistaminika (bestimmte Arzneimittel gegen Allergien) etc. erhöht die herzfrequenzsteigernde Wirkung von Substanzen wie Sympathomimetika (bestimmte Kreislaufmittel), Thyroxin (bestimmtes Schilddrüsenmittel) etc. kann die schmerzstillende Wirkung von Paracetamol und einigen nichtsteroidalen Antiphlogistika (bestimmte Schmerzmittel) steigern setzt die Ausscheidung von Theophyllin (bestimmtes Arzneimittel zur Behandlung von Lungenerkrankungen) aus dem Körper herab erhöht das Abhängigkeitspotential von Substanzen vom Typ des Ephedrin (z.B. in Erkältungsmitteln) Orale Kontrazeptiva (Verhütungsmittel; Pille), Cimetidin (bestimmtes Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren) und Disulfiram (bestimmtes Alkoholentwöhnungsmittel) vermindern den Coffein-Abbau in der Leber. Barbiturate (bestimmte Schlafmittel bzw. Mittel bei Epilepsie) und Rauchen beschleunigen ihn Gyrasehemmer des Chinoloncarbonsäure-Typs (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen) können die Ausscheidung von Coffein und seinem Abbauprodukt Paraxanthin aus dem Körper verzögern Bei Kombination mit Arzneimitteln mit breitem Wirkungsbereich, wie z.B. Benzodiazepine (Schlaf- und Beruhigungsmittel), können unterschiedliche und nicht voraussehbare Wechselwirkungen auftreten. Wenn Sie bei gleichzeitiger Einnahme solcher Arzneimittel Wechselwirkungen bemerken, informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt. Paracetamol Wechselwirkungen sind möglich mit: Arzneimittel gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid sollte die Dosis des Arzneimittels verringert werden, da der Abbau von Paracetamol im Körper verlangsamt sein kann Arzneimittel, die den Paracetamol-Abbau in der Leber beschleunigen. Hierzu zählen beispielsweise Schlafmittel wie Phenobarbital Mittel gegen Epilepsie wie Phenytoin, Carbamazepin Mittel gegen Tuberkulose (Rifampicin). Wechselwirkungen sind auch möglich mit anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln. Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Einnahme mit dem Arzneimittel zu Leberschäden kommen Mittel gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können eine Beschleunigung der Aufnahme und des Wirkungseintritts des Arzneimittels bewirken Mittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit des Arzneimittels verringern Mittel, die die Magenentleerung verlangsamen: Aufnahme und Wirkungseintritt des Arzneimittels können verzögert sein Arzneimittel bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Das Arzneimittel soll daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden Salicylamide (Schmerzmittel): Bei gleichzeitiger Anwendung von Salicylamiden kann die Wirkung des Arzneimittels verlängert sein Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung (Antikoagulanzien): Die wiederholte Einnahme von Paracetamol-haltigen Arzneimitteln über mehr als eine Woche kann die Wirkung der blutgerinnungshemmenden Arzneimittel verstärken. Auswirkungen der Einnahme des Arzneimittels auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung, sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden. Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Während der Anwendung des Arzneimittels dürfen Sie keinen Alkohol trinken, da Alkoholkonsum u.a. das Risiko des Auftretens von Magen- und Darmgeschwüren erhöhen kann. Gegenanzeigen Das Arzneimittel darf NICHT eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Paracetamol, Coffein oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie in der Vergangenheit gegen Salicylate oder andere nichtsteroidale Entzündungshemmer (bestimmte Mittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen) mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise allergisch reagiert haben bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nichtsteroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR) bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen- und Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptische Ulzera) oder Blutungen mit mindestens 2 Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutung bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung bei Leber- und Nierenversagen bei schwerer Beeinträchtigung der Leberfunktion bei schwerer Herzmuskelschwäche (schwere Herzinsuffizienz) wenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft von Kindern unter 12 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft Wird während einer Anwendung des Arzneimittels eine Schwangerschaft festgestellt, so sollten Sie den Arzt benachrichtigen. Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie das Präparat nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie das Arzneimittel wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht anwenden. Stillzeit Die Wirkstoffe Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Coffein gehen in die Muttermilch über. Bei kurzfristiger Anwendung oder niedriger Dosierung wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Das Befinden und Verhalten des Säuglings kann durch mit der Muttermilch aufgenommenes Coffein beeinträchtigt werden. Bei längerer Anwendung bzw. Einnahme höherer Dosen sollten Sie abstillen. Patientenhinweise Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen: bei Überempfindlichkeit gegen andere Entzündungshemmer/Antirheumatika (bestimmte Mittel gegen Rheuma oder Entzündungen) oder andere Allergie-auslösende Stoffe bei Bestehen von Allergien (z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber) oder Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen), chronischen Atemwegserkrankungen bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion bei Bluthochdruck und Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) vor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen, wie z.B. der Ziehung eines Zahnes); es kann zur verstärkten Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie das Präparat eingenommen haben bei einem so genannten Gilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit) bei chronischer Alkoholkrankheit bei Schilddrüsenüberfunktion bei Herzrhythmusstörungen bei Angststörungen. Acetylsalicylsäure, einer der Wirkstoffe des Arzneimittels, gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nichtsteroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Wirkungen auf den Magen-Darm-Trakt Eine gleichzeitige Anwendung von Acetylsalicylsäure mit anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern, einschließlich so genannter COX-Hemmer (Cyclooxygenase-2-Hemmer), die u.a. gegen rheumatische Beschwerden eingesetzt werden, ist zu vermeiden. Bei älteren Patienten treten Nebenwirkungen nach Anwendung von nichtsteroidalen Entzündungshemmern vermehrt auf, insbesondere Blutungen im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können. Von Blutungen, Geschwürbildung und Durchbrüchen (Perforationen) im Magen-Darm-Bereich, die zum Tode führen können, wurde im Zusammenhang mit der Einnahme aller nichtsteroidalen Entzündungshemmer berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko hierfür ist mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch und bei älteren Patienten erhöht. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Hier sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z.B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Dies empfiehlt sich auch für Patienten, die andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko einer Erkrankung des Magen-Darm-Trakts erhöhen. Patienten, insbesondere in höherem Alter, die eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt aufweisen, sollten jedes ungewöhnliche Symptom im Bauchraum insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für die Bildung von Geschwüren oder Blutungen erhöhen, z. B. Kortikoide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin und selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer, die u. a. zur Behandlung von depressiven Verstimmungen verordnet werden oder Thrombozytenaggregationshemmer. Die Behandlung ist abzubrechen, wenn Blutungen oder Geschwürbildung im Magen-Darm-Trakt auftreten. Sonstige Hinweise Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird. Bei dauerhafter Einnahme von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die zu erneuter Einnahme führen und damit wiederum eine Fortdauer der Kopfschmerzen bewirken können. Die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Dieses Risiko ist besonders groß, wenn Sie mehrere verschiedene Schmerzmittel kombiniert einnehmen. Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei Patienten, die bereits zu geringerer Harnsäureausscheidung neigen, kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Kinder und Jugendliche Das Arzneimittel soll bei Kindern und Jugendlichen ab 12 Jahren mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu lang anhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit sein, die unbedingt sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Die gelisteten Nebenwirkungen könnten das Reaktionsvermögen jedoch beeinflussen. Pflichttext: Neuranidal® N Schmerztabletten 250 mg/200 mg/50 mg Tabletten Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure, Paracetamol, Coffein. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger an-wenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärz-tin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2024

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Neuranidal® N Schmerztabletten und der Schmerz gehtAkute Schmerzen sind ein Warnsignal des Körpers. Sie treten relativ häufig auf. Ca. 80 % der Bevölkerung leiden 1- bis 2-mal im Jahr an Kopfschmerzen. Eine häufige Ursache für Kopfschmerzen sind Muskelverspannungen im Schulter-, Hals, Nackenbereich. Aber auch Stress, übermäßiger Nikotin- oder Alkoholgenuss, körperliche oder psychische Überforderungen oder Erkältungen können Anlass für Kopfschmerzen sein. Gute Gründe für Neuranidal® N Schmerztabletten Bei Kopf-, Zahn- und Gliederschmerzen Rasche Schmerzlinderung Seit Jahrzehnten bewährt DosierungErwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: Bis zu 3x täglich 1-2 Tabletten Neuranidal® N Schmerztabletten ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet Pflichttext: Neuranidal® N Schmerztabletten 250 mg/200 mg/50 mg Tabletten Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure, Paracetamol, Coffein. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger an-wenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Mai 2022Pflichttext: Neuranidal® N Schmerztabletten 250 mg/200 mg/50 mg Tabletten Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure, Paracetamol, Coffein. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger an-wenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärz-tin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2024

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Baldriparan Stark für die Nacht ist ein pflanzliches Beruhigungsmittel mit hochdosiertem Extrakt aus Baldrianwurzel. Es hilft Ihnen bei Einschlafstörungen und normalisiert Ihren Schlaf auf natürliche Weise. Die praktischen, geruchsneutralen Dragees sind hochdosiert, so dass bereits 1 Dragee am Tag genügt. Anders als bei chemisch-synthetischen Mitteln wird der natürliche Rhythmus des Schlafs durch Baldriparan Stark für die Nacht nicht beeinträchtigt. Wenn Sie also Schlafprobleme haben, aber tagsüber lieber fit und ausgeschlafen sein wollen, ist Baldriparan Stark für die Nacht die richtige Wahl. Für Baldriparan Stark für die Nacht sind keine Neben- und Wechselwirkungen bekannt und es ist für die längerfristige Anwendung geeignet. Baldriparan Stark für die Nacht – Für eine ruhige Nacht und einen guten Start in den Tag. Schon 1 Dragee genügt. Anwendung: Allgemein: Baldriparan Stark für die Nacht ist ein Phytosedativum mit hochdosiertem Extrakt aus Baldrianwurzel. Es normalisiert den Schlaf auf natürliche Weise und ist als natürliche Einschlafhilfe auch für längerfristige Anwendung geeignet. Mit hochdosiertem Baldrian Wirkstoff: Baldrianwurzeltrockenextrakt Indikation: Bei nervös bedingten Einschlafstörungen. Tipps & Infos zum Thema Schlaf Wichtig: Nur die regelmäßige Verwendung des hochdosierten Extraktes aus Baldrianwurzel (gemäß Packungsbeilage) bringt gute Ergebnisse. Viele Schlafstörungen haben banale Ursachen. Oft ist der Schlafraum nicht ausreichend abgedunkelt oder es ist schlichtweg zu laut im Zimmer. Wer gut schlafen will, kann eine Menge ganz praktischer Dinge dafür tun. Es lohnt sich: Schließlich verbringen wir rund ein Drittel unseres Lebens schlafend. Time to say 'Good night“! Wer gut schlafen will, sollte sein Schlafritual genau einhalten. 'Aufregende“ Dinge wie ein spannender Film kurz vorm Einschlafen oder intensive sportliche Aktivitäten sind nicht gefragt: Da bleibt man eher länger wach. Wachliegen nach 5-Gang Menü? Na klar! Wer kurz vor dem Schlafengehen eine größere Menge Nahrung zu sich nimmt, beruhigt seinen Körper nicht, sondern aktiviert zusätzlich. Weniger ist – wie so oft im Leben – auch hier mehr! Sie haben das Gefühl nicht gut zu schlafen und unter Schlafstörungen zu leiden und wollen etwas mehr Klarheit über Ihren Zustand? Dann sollten Sie einen Schlaftest machen oder einen Experten für Schlafmedizin aufsuchen

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Vater Philipps Nervenstärker Liquidum - zur Unterstützung der mentalen und nervlichen Stärke Vater Philipps Nervenstärker enthält einen aus sechs verschiedenen Kräutern gewonnenen Extrakt, welcher zusammen mit Vitaminen der B-Reihe, Vitamin C und Pflaumensaft zu einer wertvollen Mischung kombiniert wird. Kräuterextrakt:Der Kräuterextrakt wird nach altem Rezept aus Melissenblättern, Rosmarinblätter, Hopfen, Haferkraut sowie Lavendel- und Pomeranzenblüten gefertigt. Vitamine:Vitamin B1 trägt zum Kohlenhydrat- und Energiestoffwechsel bei, ist wichtig für die normale Funktion der Botenstoffe und der Nerven, z.B. die Übertragung von Nervenreizen.Vitamin B2, Niacin (Vitamin B3) und Vitamin B6 sind an wich­tigen Stoffwechselreaktionen des Körpers beteiligt und tragen zur Energiegewin­nung bei. Außerdem sind sie für eine normale Funktion der Nervenzellen und Nervenleitungen wichtig.Vitamin B12 trägt ebenfalls zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei.Vitamin C wirkt als Antioxidans und stärkt das Immunsystem. Der Vater Philipps Nervenstärker enthält keinen Alkohol. Zutaten: Wasser, Kräuterextrakt (Wasser, Melissenblätter, Rosmarinblätter, Hopfen, Haferkraut, Lavendel- und Pomeranzenblüten), Pflaumensaft, Verdickungsmittel Sorbit, Zucker, Konservierungsstoff Sorbinsäure, Vitamin C, Niacin, Vitamin B1, Vitamin B2, Vitamin B6, Vitamin B12. Nährwert pro 30 ml (=Tagesportion) % des empfohlenen Tagesbedarfs* Vitamin B1 1,4 mg 127 % Vitamin B2 1,6 mg 114 % Niacin 17 mg 106 % Vitamin B6 2 mg 143 % Vitamin B12 3 µg 120 % Vitamin C 60 mg 75 % *Nach Nährwert-KennzeichnungsV. Verzehrempfehlung: Vor Gebrauch schütteln! Kinder und Erwachsene nehmen täglich morgens und abends je 15 ml nach den Mahlzeiten in etwas Wasser ein. Wegen des enthaltenen Vitamin B2 (Gelbfärbung) empfiehlt es sich, nach der Einnahme etwas Wasser nachzutrinken. Zur Entspannung und Unterstützung von Geist und Nerven empfehlen wir einen regelmäßigen Tagesrythmus mit regelmäßigen Mahlzeiten und Ruhepausen. Eine Flasche Vater Philipps Nervenstärker ist für einen Anwendungszeitraum von ca. 2 Wochen vorgesehen. Bei Bedarf kann die Einnahme über einen längeren Zeitraum hinaus fortgesetzt werden. Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Trübungen oder gerine Ausfällungen haben keinen Einfluss auf die Qualität des Produktes. Aufbewahrung: Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nach Anbruch sollte die Flasche im Kühlschrank gelagert und innerhalb von einem Monat aufgebraucht werden. Nettofüllmenge: 500 ml Herstellerdaten: DRELUSO Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbHMarktplatz 531840 Hessisch Oldendorf

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Zusammensetzung100 g (entsprechend 116,7 ml) Flüssigkeit enthalten:Arzneilich wirksame Bestandteile: 5,0 g Destillat hergestellt aus 0,885 g einer Mischung von Melissenblättern, Salbeiblättern, Rosmarinblättern, Thymianblättern, Angelikawurzeln, Muskatsamen, Zimtrinde, Gewürznelken und Citronenöl (1:0,125:0,1:0,083:0,067:0,042:0,033:0,017:0,008), Destillationsmittel: Ethanol 70% (V/V) sowie Levomenthol 15,0 mg, Citronellöl 13,4 mg, Citronenöl 6,7 mg, Nelkenöl 1,0 mg, Zimtöl 1,0 mg.Sonstige Bestandteile: Ethanol 96%, Gereinigtes Wasser.Enthält 80 Vol.-% Alkohol.22 Tropfen entsprechen ca. 1 g.Darreichungsform und InhaltZum Einnehmen und zur Anwendung auf der Haut.Inhalt: 50 ml / 150 ml / 250 ml / 500 mlStoff- oder IndikationsgruppeTraditionelles pflanzliches Arzneimittel.AnwendungsgebieteTraditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion; äußerlich zur Unterstützung der Hautdurchblutung.Diese Angaben beruhen ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.GegenanzeigenWann dürfen Sie Melissengeist H Hofmann’s® nicht anwenden?Sie dürfen Melissengeist H Hofmann’s® nicht anwenden, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie auf Zimt oder Perubalsam, oder einen der anderen Bestandteile des Präparates überempfindlich reagiert haben.Außerdem soll Melissengeist H Hofmann’s® nicht auf geschädigter Haut, z.B. bei Verbrennungen, Ekzemen und offenen Wunden oder bei Haut- und Kinderkrankheiten mit Exanthem, sowie auf der Schleimhaut und am Auge angewendet werden.Vorsichtsmaßnahme für die Anwendung und WarnhinweiseWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?Warnhinweis:Diese Arzneimittel enthält 80 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme von 30 Tropfen bis zu 1 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken und Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sollten Sie Melissengeist H Hofmann’s® nicht einnehmen, da Alkohol die Entwicklung des Kindes beeinträchtigen kann. Zur Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen für Melissengeist H Hofmann’s® vor. Auch aus diesem Grund wird die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. Die in Angelikawurzel enthaltenen Furocumarine machen die Hautlichtempfindlicher und können im Zusammenhang mit UV-Bestrahlung zu Hautentzündungen führen. Für die Dauer der Anwendung von Melissengeist H Hofmann’s® sollte daher auf längere Sonnenbäder verzichtet werden. Dies gilt insbesondere für Hautbereiche, die äußerlich mit Melissengeist H Hofmann’s® behandelt wurden. Nach dem Auftragen von Melissengeist H Hofmann’s® sollen die Hände gründlich gereinigt werden.Wechselwirkung mit anderen MittelnWelche anderen Arzneimittel werden in ihrer Wirkung durch Melissengeist H Hofmann’s® beeinflusst?Befragen Sie den Arzt oder Apotheker, ob durch den Alkohol die Wirkung gleichzeitig von Ihnen angewandter Arzneimittel beeinflusst werden kann.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungWie viel von Melissengeist H Hofmann’s® und wie oft sollten Sie Melissengeist H Hofmann’s® einnehmen?Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren mehrmals täglich 15 - 30 Tropfen mit mindestens der doppelten Menge Flüssigkeit verdünnt ein.Bei äußerlichen Anwendungen tragen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren Melissengeist H Hofmann’s® mehrmals unverdünnt auf und reiben es ein.Die Anwendung des Präparates sollte nicht unter abschließenden Verbänden und nicht gleichzeitig mit Wärmeanwendung erfolgen.Die Dosierung erfolgt durch Tropfen in den beigefügten Messbecher. 1 ml entspricht etwa 20 Tropfen.Wie lange sollten Sie Melissengeist H Hofmann’s® einnehmen?Die Einnahmedauer ist nicht prinzipiell begrenzt, beachten Sie aber bitte die Angaben unter Anwendungsgebiete.Überdosierung und andere AnwendungsfehlerWas ist zu tun, wenn Melissengeist H Hofmann’s® in zu großen Mengen eingenommen wurde?Die Auswirkungen des Alkohols, besonders auf die Fahrtüchtigkeit sind zu beachten. NebenwirkungenWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Melissengeist H Hofmann’s® auftreten?Wie bei allen ätherischen Ölen können nach der Anwendung des Produktes Reizerscheinungen an Haut und Schleimhäuten verstärkt auftreten, Hustenreiz und Bronchospasmen können ausgelöst oder verstärkt werden. Das Auftreten von Kontaktekzemen und/oder Überempfindlichkeitsreaktionen im Magen-Darm- Kanal sind möglich.Bei längerer Sonnen- oder UV-Bestrahlung ist ferner das Auftreten von sonnenbrandartigen Hautentzündungen möglich (siehe Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise). In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des ArzneimittelsDas Verfalldatum ist auf der Packung nach verwendbar bis“ aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.Aufbrauchhinweis: Melissengeist H Hofmann’s® ist nach Anbruch des Behältnisses 1 Jahr haltbar.Wie ist Melissengeist H Hofmann’s® aufzubewahren?Melissengeist H Hofmann’s® ist nicht über 25 °C aufzubewahren.Arzneimittel sind unzugänglich für Kinder aufzubewahren!

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Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

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Calcium D3 beta® Zur Vorbeugung & Behandlung von Vitamin-D- und Calcium Mangelzuständen bei älteren Menschen Zur Unterstützung einer spezifischen Therapie zur Vorbeugung & Behandlung der Osteoporose Brausetabletten mit Orangen-Geschmack Gerade im Alter wird die ausreichende Versorgung mit Vitamin D und Calcium besonders wichtig, um Mangelzustände zu vermeiden. Calcium D3 beta® für starke Knochen und ein gesundes Wohlbefinden: Vitamin D ist entscheidend für die Aufnahme von Calcium im Körper, einem Mineralstoff, der für die Gesundheit der Knochen unverzichtbar ist. Bei älteren Menschen kann es zu einem Mangel an Vitamin D kommen, da die Haut mit zunehmendem Alter weniger Vitamin D durch Sonnenlicht produziert. Dies, kombiniert mit einer möglicherweise unzureichenden Calciumzufuhr, kann zu Osteoporose (Knochenschwund) führen, einer Erkrankung, die die Knochen brüchig macht. Calcium D3 beta® ist speziell formuliert, um diese Mangelzustände vorzubeugen und zu behandeln und die Gesundheit Ihrer Knochen zu unterstützen. Die Kombination aus Calcium und Vitamin D3 fördert nicht nur die Knochengesundheit, sondern stärkt auch das Immunsystem. Die regelmäßige Einnahme von Calcium D3 beta® kann dabei helfen, Osteoporose vorzubeugen und zu behandeln. Wichtig für alle, die ihre Knochengesundheit im Blick behalten möchten. Wichtig: Calcium D3 beta® ist nicht für eine Einnahme durch Kinder und Jugendliche vorgesehen. Pflichttext Calcium D3 beta® 1000 mg/880 I.E., Brausetabletten. Anw.: Vorbeugung u. Behandl. v. Vitamin-D- u. Calcium-Mangelzuständen bei ält. Menschen. Vitamin-D- u. Calciumergänzung z. Unterstützung einer spezif. Therapie z. Vorbeugung u. Behandl. d. Osteoporose. Warnh.: Calcium D3 beta enthält Sojaöl. Partiell hydriertes Sojaöl kann sehr selten allerg. Reakt. hervorrufen. Calcium D3 beta enthält Sucrose (Zucker) u. Lactose. Bitte nehmen Sie Calcium D3 beta erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Calcium D3 beta kann schädlich für d. Zähne sein. Calcium D3 beta enthält 96,2 mg Natrium (Hauptbestandteil v. Kochsalz/Speisesalz) pro Brausetablette. Dies entspricht 4,8 % d. für einen Erwachsenen empfohl. max. tägl. Natriumaufnahme mit d. Nahrung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg www.betapharm.de GI 08/22

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Wirkstoff: Baldriantinktur Zusammensetzung: Wirkstoff:100 ml Baldriantinktur DAB, Tinktur aus Baldrianwurzel (1:5 (Verhältnis Droge zu Auszugsmittel) ) Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V). Anwendungsgebiete: Unruhezustände, nervös bedingte Einschlafstörungen.

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VENORUTON® INTENS: HILFT BEI VENENSCHWÄCHE Die Beschwerden bei Veneninsuffizienz bzw. Venenschwäche gehen oft mit einer beeinträchtigen Lebensqualität einher: Schwere, geschwollene Beine Kribbelnde und Juckende Beine und Knöchel Spannungsgefühle Besenreiser Diffuse Beinschmerzen VENORUTON® Intens hilft klinisch nachgewiesen mit effektiver Pflanzenkraft bei der Behandlung von Erkrankungen der Beinvenen. PRODUKTPROFIL Keine Wechselwirkungen: Kann mit anderen Medikamenten eingenommen werden Langfristige Hilfe: Keine zeitliche Begrenzung der Anwendungsdauer Aus Pflanzen gewonnen: Pflanzenbasierte Formel mit Oxeroiten ZAHLREICHE AUSLÖSER FÜR VENENSCHWÄCHE Veneninsuffizienz kann viele Gründe haben: Langes Sitzen, Bewegungsmangel und lange Stehzeiten können zu den typischen Symptomen führen. Bei einige Menschen ist das Alter, Übergewicht oder eine genetische Veranlagung der Auslöser. Es können auch hormonelle Gründe vorliegen – wie z. B. bei Schwangeren. Ihr zunehmendes Körpergewicht und hormonell bedingte Gefäßschwächen belasten die Beinvenen. ERHÖHTER VENENDRUCK – SO ENTSTEHT ER Über 60 Prozent des Blutvolumens befindet sich in den Venen. Dabei handelt es sich um die Blutgefäße, die das Blut zum Muskelgewebe und zurück zum Herz transportieren. Bei chronisch-venöser Veneninsuffizienz (CVI) fließt das Blut aufgrund geschwächter Venenklappen nicht richtig zum Herz zurück. Dadurch fließt das Blut zurück in die Extremitäten. In Folge neigen die Blutzellen dazu, zu verklumpen. Leukozyten werden aktiviert und lösen eine Entzündung in den Venen aus. Sie heften sich an die Venenwand und sickern durch. Dies verursacht Entzündungen und Beinschwellungen. Der erhöhte Druck in den Venen kann zu schweren und müden Beinen und sogar Krampfadern führen. VENORUTON® INTENS – SO WIRKT ES BEI VENENLEIDEN Die Venentabletten regulieren die Durchlässigkeit geschwächter Venenwände, wodurch weniger Flüssigkeit aus den feinen Gefäßen in das umliegende Gewebe austreten kann. Ödeme und Schwellungen werden reduziert. Zudem wird die Mikrozirkulation gefördert. So können VENORUTON® Tabletten unangenehme Beschwerden wie schwere, müde Beine, Spannungsgefühl und Kribbeln lindern bei der frühzeitigen Behandlung von Venenleiden und chronisch venöser Insuffizienz helfen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie 2x täglich eine Filmtablette VENORUTON® Intens während der Mahlzeiten oder unmittelbar danach unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. TIPPS BEI VENENINSUFFIZIENZ Vermeiden Sie lange Sitz- und Stehphasen Tragen sie weitere Kleidung und flache Schuhe Verzichten Sie auf Alkohol und Tabak Vermeiden Sie lange Bäder und Sonnenbäder Kühlen Sie Ihre Beine an heißen Tagen regelmäßig ab Achten Sie auf eine gesunde Ernährung Kompressionsstrümpfe können Ihnen in Kombination mit pflanzlichen Medikamenten helfen HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie lange sollte VENORUTON® Intens eingenommen werden? Die Dauer der Einnahme hängt von den Beschwerden ab. Grundsätzlich besteht keine zeitliche Begrenzung der Anwendungsdauer. Bei Anhalten der Beschwerden kann nach ärztlicher Rücksprache die Behandlung über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden. Wann darf ich VENORUTON® Intens nicht einnehmen? Bei Leber-, Nieren- oder Herzerkrankungen bedingten Beinödemen sollten Sie VENORUTON® Intens nicht einnehmen, da eine Wirksamkeit bei diesen Anwendungsgebieten nicht erwiesen ist. Darf ich VENORUTON® Intens während der Schwangerschaft einnehmen? VENORUTON® Intens sollte bei Kinderwunsch und in der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, bei zwingender Notwendigkeit und erst ab dem vierten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden. Darf ich VENORUTON® Intens während der Stillzeit einnehmen? Es liegen keine Untersuchungen beim Menschen zum Übergang des Wirkstoffs in die Muttermilch vor. Sprechen Sie hierüber mit Ihrem Arzt. Was mache ich, wenn ich aus Versehen zu viel VENORUTON® Intens eingenommen habe? Es sind keine Vergiftungsfälle mit VENORUTON® Intens bekannt, deshalb sind keine Maßnahmen erforderlich. Was mache ich, wenn ich die Einnahme von VENORUTON® Intens vergessen habe? Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Pflichttext: Venoruton® Intens 500 mg Filmtabletten Poly(O-2-hydroxyethyl)rutosid Wirkstoff: Poly(O-2-hydroxyethyl)rutosid. Zur Anwendung bei Beschwerden in Folge von Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz): Behandlung von Beinschwellungen (Ödemen) und Linderung bei schweren, müden Beinen, Spannungsgefühlen und Kribbeln. Hinweis: Enthält Gelborange-S-Aluminiumsalz. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juni 2025

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Asthma HM Inj. Injektion bei Erkrankungen der Atemorgane wie z.B. Asthma bronchiale und spastische Bronchitis. Unsere Lunge ist verantwortlich für den Gasaustausch zwischen Atemluft und Blut: In den Lungenbläschen (Alveolen) geht Sauerstoff ins Blut über und Kohlendioxid, als Abbauprodukt des Stoffwechsels, wird in die Atemluft überführt und kann abgeatmet werden. Die Atemluft erreicht die Lungenbläschen über das fein verästelte Bronchialsystem. Dieses ist mit dem sogenannten Flimmerepithel ausgestattet, um eingeatmete Krankheitserreger und Schadstoffe aus der Lunge entfernen zu können. Von obstruktiven Erkrankungen der Atemorgane spricht man, wenn sich die Bronchien so stark verengen, dass es zu Störungen der Atmung in der Lunge kommt. Betroffene leiden unter Symptomen wie z. B. Luftnot oder Reizhusten. Wie stark die Symptome sind, hängt von verschiedenen Faktoren ab, darunter der Entzündungsgrad der Bronchialschleimhaut und die Verkrampfung der Bronchialmuskulatur. Eine der häufigsten Atemwegserkrankungen ist die Bronchitis, die oft als Folge einer Infektion der oberen Atemwege entsteht. Charakteristisch ist, dass der Husten erst trocken, später dann produktiv, d. h. mit Schleim­bildung, ist. Bei Asthma bronchiale verengen sich die Bronchien der Betroffenen so stark, dass diese unter teils starker Luftnot leiden. Ausgelöst werden kann ein solcher Asthmaanfall durch äußere Faktoren (z. B. Allergene), aber auch durch Stress oder physische Belastung. Bei Erkrankungen der Atemorgane haben sich Injektionen mit Asthma HM Inj. in der naturheilkundlichen Praxis bewährt. Die 10 Inhaltsstoffe zielen darauf ab, die Entzündung in den Bronchien zu hemmen, die Verkrampfung der Bronchialmuskulatur zu lösen, den Hustenreiz zu lindern und das Abhusten zu erleichtern. Mit Drosera, Blatta orientalis und Cephaelis ipecacuanha enthält die Injektion Inhaltsstoffe, die sich in der Homöopathie bei krampfhaften Zuständen wie Bronchitis, Asthma und Keuchhusten bewährt haben. Sie helfen, den Hustenreiz zu lindern und die Verkrampfung zu lösen. Cetraria islandica und Grindelia robusta unterstützen die Sekretlösung und das Abhusten des zähen Schleims. Mit Ammi visnaga und Chamomilla sind außerdem zwei Inhaltsstoffe enthalten, die sich in der Homöopathie bei Entzündungen der Atemwege bewährt haben. Gut zu wissen Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt. Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. hypo-A 3-SymBiose plusZutaten: Streptococcus faecalis 32,4 %, Lactobacillus acidophilus 18,5 %, Bifidobakterium lactis 18,5 %, Hydroxypropylmethylcellulose, Saccharomyces cerevisiae, Kieselerde 3,1 %, Calcium-D-Pantothenat 1,4 %, Pyridoxinhydrochlorid 0,28 %, Pteroylmonoglutaminsäure 0,028 %, Cholecalciferol 0,001 %, Cyanocobalamin 0,0008 %. Nährwerte pro Kapsel % des empf. Tagesbedarfs pro 100 g Brennwerte (kJ/kcal) 8,6 / 2 1195 / 286 Fett 6,5 mg < 1000 mg Kohlenhydrate 277 mg < 38500 mg Ballaststoffe < 0 mg < 0 mg Eiweiß 222 mg 29500 mg Salz < 0 mg < 0 mg Pantothensäure 9 mg 150 1200 mg Vitamin B6 (Pyridoxin) 2 mg 142,9 278 mg Folsäure 200 µg 100 28000 µg Vitamin D3 7,5 µg 150 1040 µg Vitamin B12 6 mg 240 833 µg *Referenzwert nach NKV**es liegen keine Referenzwerte vor. Verzehrempfehlung: 1 Kapsel täglichHinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 100 Kapseln á 650 mg = 65 gHerstellerdaten: hypo-A GmbHKücknitzer Hauptstr. 5323569 Lübeck

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Anwendungsgebiete:Für die zuverlässige Kühlung bei Prellungen, Zerrungen, Muskelkrämpfen und Blutergüssen. Reparil ® Ice-Spray Madaus ist als erste Hilfe besoders für geschlossene Sportverletzungen geeignet. Nicht auf Schleimhäuten und offenen Wunden verwenden. Reparil® Ice-Spray Madaus sollte nicht in Kontakt mit den Augen gelangen. Dosieranleitung, Art und Dauer der Anwendung:Reparil® Ice-Spray Madaus auf die betroffenen Hautflächen aus mindestens 15 cm Entfernung aufsprühen. Bei Bedarf kann Reparil® Ice-Spray Madaus mehrfach angewandt werden. Höchstens 5 sekunden lang auf eine Stelle sprühen (Gefahr von Erfrierungen). Nicht anwenden bei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 jahren. Hinweis zur Anwendung:Um eine einwandfreie Qualität des Produktes und die Funktion dieses Applikationssystems zu gewährleisten, darf an der Sprayflasche keine Manipulation vorgenommen werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Medizinproduktes:Reparil® Ice-Spray Madaus darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit verwendbar bis bezeichneten Datum verwendet werden. Reparil® Ice-Spray Madaus wird ohne Konservierungsmittel hergestellt und keimfrei in das Behältnis mit einem speziellen Applikationssystem abgefüllt. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist daher eine Konservierung nicht erforderlich.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Glucosaminsulfat 250 mg GPH KapselnGlucosamin, eine Vorstufe der Hyaluronsäure, ist eine körpereigene Substanz und dient aufgrund ihrer hohen Strukturviskosität als Grundbaustoff für Knorpel, Sehnen, Bänder und Knochen. Auch für Bindegewebe und Haut ist Glucosamin von essentieller Bedeutung, denn sie sorgt für Geschmeidigkeit, Spannkraft, Elastizität und Widerstandsfähigkeit. Häufig kommt es mit zunehmendem Alter jedoch zu einer Verringerung der körpereigenen Glucosaminproduktion. Damit einher geht eine Abnahme des Wassergehalts im Knorpel. Dies hat eine Beeinträchtigung der Pufferfunktion des Knorpels gegen Stöße und Erschütterungen zur Folge. Das in dem Produkt enthaltene Glucosaminsulfat ist pflanzlichen Ursprungs und wird durch Fermentation gewonnen. Anwendungsgebiete: Für den Aufbau von Knorpelsubstanz Bei degenerativen Gelenksbeschwerden Zutaten: Füllstoff: Mannit (Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken!); Kiefernrinden-Extrakt Kapselhülle: Gelatine; Farbstoff in der Kapselhülle: Verzehrempfehlung: Glucosaminsulfat 2 KCl; Füllstoff: Mannit (Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken!) Kapselhülle: Gelatine; Farbstoffe in der Kapselhülle: , Chinolingelb (Kann Aktivität und Aufmerksamkeit bei Kindern beeinträchtigen!) Nettofüllmenge:60 Kapseln Hersteller: HECHT Pharma GmbHD-27432 Bremervörde

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Doppelherz aktiv Glucosamin Kapseln 500Doppelherz aktiv Glucosamin Kapseln 500 sind speziell entwickelt, um die Gesundheit und Funktion von Knorpeln und Knochen zu unterstützen. Die Kapseln kombinieren 500 mg Glucosaminsulfat mit essenziellen Mikronährstoffen wie Vitamin C, Zink, Selen und Vitamin E.Vitamin C fördert die Kollagenbildung und trägt zur normalen Funktion von Knorpeln und Knochen bei.Zink unterstützt den Erhalt gesunder Knochen.Selen und Vitamin E bieten Zellschutz vor oxidativem Stress.Zutaten:Glucosaminsulfat, Vitamin C, Vitamin E, Zink, SelenNährwertangaben: NährstoffMenge Glucosaminsulfat500 mg Vitamin C80 mg Vitamin E12 mg Zink10 mg Selen55 µg Verzehrsempfehlung:Täglich 1–2 Kapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis:Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene Ernährung dienen.Kühl und trocken lagern. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.Nettofüllmenge:120 KapselnHestellerdaten:Queisser PharmaSchleswiger Straße 7424941 Flensburg

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Was ist Baldurat® und wofür wird es angewendet? Baldurat® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Baldurat® wird angewendet bei leichter nervöser Anspannung und bei Schlafstörungen. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Baldurat® einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre zur Behandlung von leichter nervöser Anspannung einmal täglich eine überzogene Tablette. Bei Schlafstörungen sollte eine halbe Stunde bis eine Stunde vor dem Schlafengehen eine überzogene Tablette eingenommen werden. Bei Bedarf kann zusätzlich eine überzogene Tablette bereits am frühen Abend eingenommen werden. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion / Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) eingenommen. Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht geeignet zur akuten Behandlung von leichter nervöser Anspannung und Schlafstörungen. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Anwendung über 2 – 4 Wochen einzuhalten. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: 1 überzogene Tablette enthält 650 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzeln (3 – 6:1) [Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V)] Die sonstigen Bestandteile sind: D-Glucose, Sucrose, Talkum, Dextrin aus Kartoffeln, Calciumcarbonat E 170, hochdisperses Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Cellulosepulver, Hypromellose, arabisches Gummi, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure, Tragant, gebleichter, wasserfreier Schellack, gelbes Wachs, Carnaubawachs, Titandioxid E 171, Chinolingelb E 104 und Indigocarmin E 132 Pflichttext: Baldurat®. Wirkstoff: Baldrianwurzel-Trockenextrakt. Anw.: Z. Anw. b. leichter nervöser Anspannung u. b. Schlafstörungen. Enth. Sucrose u. Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pohl-Boskamp, Hohenlockstedt (9/2).

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Wirkt genau dort wo es schmerzt zielgenaue Wirkstoffplatzierung kontinuierliche Wirkstoffabgabe über 12 Stunden * Wirkt besonders effektiv und verträglich dank dem amphiphilen Diclofenac-Salz Epolamin maximale Tiefenwirkung bis in die Muskulatur von mindestens 3 cm ** kein Einsatz von Penetrationsförderern erforderlich Das erfolgreiche Pflaster aus der Schweiz jetzt exklusiv von Humantis Das optimierte Verhältnis von Wirksamkeit und Verträglichkeit für die Schmerztherapie* Epolamin-Diclofenac im Wirkstoffpflaster: rasche und signifikante Schmerzreduktion*** lang anhaltende Tiefenwirkung ** gute lokale Verträglichkeit gute Compliance dank einfacher und sauberer Anwendung und angenehm kühlendem Effekt Wirksamkeit vergleichbar mit der oraler NSAR ****, *****, ****** deutlich geringeres systemisches Nebenwirkungsprofilals das oraler NSAR signifikant höhere Wirksamkeit als NSAR Gel oder Salbe ******* Flector® Schmerzpflaster. Zusammensetzung: 1 Pflaster enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: diclofenacum epolaminum 1,3 g pro 100 g Gelatum. Sonstige Bestandteile: Klebeschicht: Gelatine, E171, E218, E216, E385, Povidon, Sorbitol, Propylenglycol, Weinsäure, Aluminiumglycinat-dihydroxid, Caramellose-Natrium, Polyacrylsäure, Butan-1,3-diol, Polysorbat 80, Dalin-PH-Parfüm. Anwendungsgebiete: Zur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei Epicondylitis sowie Fußgelenkverstauchungen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Diclofenac oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern. Nicht auf verletzter Haut anwenden. Nicht anwenden ab dem 6. Schwangerschaftsmonat und nicht anwenden bei aktivem Ulcus pepticum. Nebenwirkungen: Häufig können Hautreaktionen wie Juckreiz, Rötungen, Ausschläge an der Applikationsstelle auftreten. Warnhinweise: Das Pflaster nicht in Kontakt mit Schleimhäuten bringen und nicht unter einem okklusiven Verband applizieren oder gleichzeitig mit anderen lokalen oder systematischen NSAR verwenden. Bei Auftreten von Hautausschlägen ist die Behandlung abzubrechen. Humantis GmbH, Stand der Information: 04/2012 * Assandri A. et al.: Drugs Exptl Clin Res 1993; 19(3): 89–95. ** Affaitati G. et al.: Drugs Exptl Clin Res 2001; 27: 69–76. *** Yanchick J. et al.: Current Medical Research & Opinion 2010; Vol. 26, No. 8: 1993–2002. **** Mason L. et al.: BMC Family Practice 2004; 5:28. ***** Osiri M. et al.: Ann Rheum Dis 2003; 62: 316–321. ****** Brühlmann P. et al.: Current Medical Research and Opinion 2006; Vol. 22, No. 12: 2429–2438. ******* Rosenthal M. et al.: Drugs Exptl Clin Res 1993; 19(3): 101–110.

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Lopedium® akut bei akutem Durchfall Schnelle Hilfe bei akutemDurchfall Durch den effektiven Wirkstoff Loperamid wirkt Lopedium® akut schnell bei akuten Durchfallerkrankungen. Das seit Jahren bewährte Mittel ist gut verträglich und unverzichtbarer Bestandteil jeder Reiseapotheke. Für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren Wirkt schnell und zuverlässig Beruhigt den Darm für viele Stunden Sehr gut verträglich Ideal auf Reisen Ursachen für Durchfall Durchfall ist ein Zeichen dafür, dass die Funktion unseres Darms gestört oder beeinträchtigt ist. Dies kann unterschiedliche Ursachen haben, wie eine Lebensmittelunverträglichkeit (z. B. Glutenunverträglichkeit, Lactoseintoleranz oder Fruktoseintoleranz). Oft lösen auch Infekte wie eine Magen-Darm-Grippe den Durchfall aus z. B. auch durch verdorbene Speisen oder unsauberes Trinkwasser. Gelangen Krankheitserreger in den Darm, versuchen diese sich auf der Schleimhaut anzusiedeln und lösen Entzündungen aus. Der Darm beschleunigt seine Bewegung, dadurch gelangen aus der Nahrung weniger Wasser und Nährstoffe in den Körper. Gleichzeitig gibt die Darmwand Wasser und Elektrolyte in den Darm ab. Der Darminhalt wird sehr flüssig und man hat Durchfall. Bringt Ruhe in den Darm Lopedium® akut bei akutem Durchfall verlangsamt die erhöhte Darmbewegung. Dadurch hat der Körper mehr Zeit, Wasser und Elektrolyte aufzunehmen. Der Stuhl kann wieder fest werden. Gleichzeitig können die Krankheitserreger durch das Immunsystem bekämpft werden. ANWENDUNGSGEBIET: Zur Behandlung der Symptome von akutem Durchfall, sofern keine Behandlung der Krankheitsursache zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen. BEWÄHRTER WIRKSTOFF FÜR DIE HAUSAPOTHEKE Lopedium® akut bei akutem Durchfall enthält mit Loperamid einen bewährten und gut erforschten Wirkstoff. Lopedium® akut bei akutem Durchfall ist gut verträglich und sorgt für eine rasche Besserung der Beschwerden. BEI STRESS Zu viel Stress kann sich negativ auf unseren Alltag und unsere Verdauung auswirken. Stress kann die Verdauung aus dem Gleichgewicht bringen und somit Durchfall auslösen. IM URLAUB Wer kann schon Durchfall im Urlaub gebrauchen? Doch vor allem im Urlaub kommt es durch Zeit- und Klimaumstellung, fettige oder scharfe Speisen und verunreinigtes Trinkwasser häufig zu Durchfall. Lopedium® akut bei akutem Durchfall kann diesen stoppen, damit Sie Ihren Urlaub wieder genießen können. Aus diesem Grund gehört Lopedium® akut in jede Reiseapotheke. Anwendung: Alter Erstdosis Wiederholungsdosis Tagesdosis Jugendliche ab 12 Jahren * 1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 4 Hartkapseln (= 8 mg Loperamidhydrochlorid) Erwachsene 2 Hartkapseln (= 4 mg Loperamidhydrochlorid) 1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 6 Hartkapseln (= 12 mg Loperamidhydrochlorid) *Lopedium® akut lingual Schmelztabletten: Für Jugendliche ab 15 Jahren Zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen erfolgt die Einnahme der Erstdosis. Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Wiederholungsdosis eingenommen werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden. Lopedium® akut bei akutem Durchfall ist für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wann spricht man von Durchfall? Die Stuhlhäufigkeit und -beschaffenheit ist von Person zu Person verschieden. Bei Erwachsenen spricht man von Durchfall, wenn mehr als 3 ungeformte Stühle täglich vorkommen, bei denen der Stuhl dünnflüssig ist und/oder die Stuhlmenge erhöht ist. Kann Lopedium® akut bei akutem Durchfall auch in der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden? Lopedium® akut bei akutem Durchfall sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker in der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden. Wie lange kann Lopedium® akut bei akutem Durchfall eingenommen werden? Lopedium® akut bei akutem Durchfall sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage eingenommen werden. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Lopedium® akut bei akutem Durchfall weiterhin besteht, muss das Arzneimittel abgesetzt werden und ein Arzt aufgesucht werden. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Was ist sonst noch bei der Einnahme von Lopedium® akut zu beachten? Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeiten und Salzen (Elektrolyten). Dies ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall, da es dabei zu großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen kann. Dies gilt insbesondere für Kinder. Lopedium® akut bei akutem Durchfall führt zu einer Beendigung des Durchfalls, wobei die Ursache nicht behoben wird. Wenn möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Pflichttext:Lopedium® akut bei akutem Durchfall 2 mg Hartkapseln / Lopedium® T akut bei akutem Durchfall 2 mg Tabletten : Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamidhydrochlorid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51016089 Stand: Juli 2023 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

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Candio-Hermal® Creme – gegen Hefepilze auf der Haut Candio-Hermal® Creme kann auf unbehaarter und behaarter Haut und Kopfhaut, im Ano-Genitalbereich sowie auf den Lippen angewendet werden Anwendung: 2 - 3 x täglich WirkstoffNystatin Darreichungsform und ZusammensetzungCandio-Hermal® Creme ist eine geschmeidige, gelbliche Creme.100 g Creme enthält 10 Mio I.E. Nystatin.Sonstige Bestandteile siehe Fachinformation, Abschnitt 6.1.Verschreibungspflicht / Apothekenpflichtapothekenpflichtig

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NORTASE® – der Verdauungsaktivator nach fettigen und deftigen Mahlzeiten NORTASE® unterstützt die Verdauung bei Beschwerden nach fettigen und deftigen Mahlzeiten, wenn diese auf einen Verdauungsenzymmangel der Bauchspeicheldrüse (medizinisch: Exokrine Pankreasinsuffizienz) zurückzuführen sind. Als Folge wird die Nahrung nur ungenügend aufgespalten und es entstehen Symptome wie Blähungen, Durchfall, Schmerzen und Völlegefühl direkt nach dem Essen. NORTASE® enthält säurestabile Verdauungsenzyme (Rizoenzyme), wirkt bereits im Magen und unterstützt die Hauptverdauung im Darm – für eine gezielte Linderung typischer Verdauungsbeschwerden. NORTASE® - Vorteile auf einen Blick Setzt an der Ursache der Beschwerden an – ersetzt fehlende Verdauungsenzyme und sorgt so für eine effektive Symptomreduktion bei einer Bauchspeicheldrüsenschwäche Wirkt bereits im Magen und weiter im Darm – unterstützt die Verdauung bereits dort, wo fettreiche Speisen lange verbleiben Vegetarisch & Säurestabil - einziges Arzneimittel mit vegetarischen und säurestabilen Rizoenzymen zur Enzymersatztherapie bei Bauchspeicheldrüsenschwäche Einfache Dosierung – die Einnahme erfolgt nach Kapseln, es ist keine Berechnung in Enzymeinheiten notwendig Für Schwangere, Stillende und Kinder geeignet Für entspannteren Genuss von Mahlzeiten – unterstützt mehr Wohlbefinden im Alltag Verdauungsbeschwerden gezielt lindern – dort, wo sie entstehen Nach reichhaltigen, fettreichen oder deftigen Mahlzeiten kann es zu unangenehmen Verdauungsbeschwerden kommen, etwa: weiche Stühle bis hin zu Durchfall stinkende Blähungen (Ober-)Bauchschmerzen Völlegefühl nach dem Essen Diese Beschwerden können auf einen Mangel an Verdauungsenzymen der Bauchspeicheldrüse hinweisen. NORTASE® kann diese Beschwerden lindern, in dem es die fehlenden Enzyme ersetzt. Bestimmte Personengruppen sind häufiger von einer Bauchspeicheldrüsenschwäche betroffen als andere. Mögliche Risikofaktoren sind beispielsweise Diabetes mellitus, Rauchen, übermäßiger Alkoholkonsum sowie zunehmendes Alter. Wirkt bereits im Magen – mehr Zeit für die Fettverdauung Ein besonderer Vorteil von NORTASE®: Die hochaktiven, säurestabilen Rizoenzyme beginnen bereits im Magen zu wirken – dort, wo fettreiche Speisen oft lange verweilen. wirkt im Gegensatz zu körpereigenen Enzymen zusätzlich bereits im Magen gibt dem Körper mehr Zeit für die Fettverdauung ergänzt die Hauptverdauung im Darm So kann NORTASE® nicht nur die fehlenden Enzyme im Darm ersetzen, sondern die Verdauung bereits im Magen unterstützen. Setzt an der Ursache an – statt nur Symptome zu lindern Anders als rein symptomorientierte Produkte geht NORTASE® an die Ursache der Verdauungsbeschwerden: den Verdauungsenzymmangel. Ersetzt die fehlenden körpereigenen Verdauungsenzyme Unterstützt eine funktionierende Verdauung Kann bereits bei ersten Anzeichen einer Verdauungsschwäche sinnvoll sein Kann bei regelmäßiger Einnahme zu den Mahlzeiten dazu beitragen, Beschwerden zu vermeiden NORTASE® gibt dem Körper, was ihm für eine funktionierende Verdauung fehlt. Damit Sie wieder Freude am Essen haben und Ihre Mahlzeiten entspannt genießen können, für mehr Lebensqualität und Wohlbefinden. Anwendungsempfehlung: NORTASE® wird unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (Wasser, Saft oder lauwarmer Tee) während einer Mahlzeit oder einer Zwischenmahlzeit geschluckt. Die Dosierung richtet sich nach der Funktionsbeeinträchtigung der Bauchspeicheldrüse und den daraus resultierenden Beschwerden. Bei Zwischenmahlzeiten ist in der Regel 1 Kapsel ausreichend, bei Hauptmahlzeiten sollten 2-3 Kapseln eingenommen werden. FAQs: Wann ist NORTASE® sinnvoll? Bei Verdauungsbeschwerden wie Blähungen, Durchfälle oder (Ober-)Bauchschmerzen ca. 30 Minuten nach fettreichen Mahlzeiten, wenn diese auf einen Verdauungsenzymmangel zurückzuführen sind. Wie wirkt NORTASE®? Die enthaltenen Enzyme (Lipase, Amylase, Protease) unterstützen die Verdauung bereits im Magen und anschließend im Darm. Was unterscheidet NORTASE® von anderen Arzneimitteln bei exokriner Pankreasinsuffizienz? Andere Arzneimittel verwenden aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen gewonnene Enzyme. NORTASE® ist das einzige Arzneimittel, das rein vegetarische Verdauungsenzyme, gewonnen aus dem japanischen Reispilz, einsetzt. Diese sind besonders säurestabil und können bereits im Magen mit der Verdauung beginnen. Zudem wird NORTASE® nach Kapseln dosiert, ein aufwendiges Berechnen von Enzymeinheiten ist nicht nötig. Wie viele Kapseln sollte ich einnehmen? NORTASE® wird je nach Schwere der Einschränkung der Bauchspeicheldrüse und der Verdauungsbeschwerden ganz einfach nach Kapseln dosiert. Die Kapseln werden vor, während und nach der Mahlzeit eingenommen, um eine gute Vermischung mit der Nahrung zu gewährleisten. Leichte bis mäßige Bauchspeicheldrüsenschwäche: 2-3 Kapseln zu jeder Mahlzeit Schwere Bauchspeicheldrüsenschwäche: anfänglich 3 Kapseln zu jeder Mahlzeit, die an die Restsymptomatik angepasst werden kann Fettarme Zwischenmahlzeiten: 1 Kapsel Pflichttext: NORTASE® Anwendungsgebiete: Ersatz von Verdauungsenzymen bei Maldigestion (Verdauungsschwäche) infolge einer gestörten Funktion der Bauchspeicheldrüse. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 03/21. Hinweis: NORTASE® darf nicht eingenommen werden, wenn Sie unter akuter Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) leiden im akuten Schub einer chronischen Pankreatitis wenn Sie allergisch gegen Schimmelpilze (Schimmelpilzallergie) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bei Patienten mit Mukoviszidose, einer angeborenen Stoffwechselstörung, ist in Einzelfällen nach Gabe hoher Dosen von Verdauungsenzymen die Bildung von Verengungen der Krummdarm-/Blinddarmregion und der aufsteigenden Dickdarmabschnitte beschrieben worden. Bei Vorliegen von Darmverschluss­ähnlichen Krankheitszeichen sollte daher auch die Möglichkeit von Darmverengungen in Betracht gezogen werden. NORTASE® Kapseln enthalten aktive Enzyme, die bei der Freisetzung in der Mundhöhle, z. B. durch Zerkauen, dort zu Schleimhautschädigungen (Ulzerationen der Mundschleimhaut) führen können. Es ist deshalb darauf zu achten, die Kapseln unzerkaut zu schlucken Bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Dosis unter Berücksichtigung von Menge und Zusammen­setzung der Mahlzeiten die für eine angemessene Fettresorption notwendige Enzymdosis nicht über­schreiten. Auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr ist zu achten. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Es sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 6 Monate haltbar. Inhalt: 50 Kapseln

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Indikation/Anwendung Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Wundbehandlung. Das Arzneimittel wird angewendet zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Nasenschleimhautläsionen (Nasenschleimhautschädigungen). Dosierung Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Das Präparat wird ein- bis mehrmals täglich in die Nase eingesprüht. Dauer der Anwendung: Das Präparat sollte bis zur Heilung der Nasenschleimhautläsionen (Nasenschleimhautschädigungen) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise Zur nasalen Anwendung. Anwendungsanleitung für das Nasenspray: Vor dem erstmaligen Gebrauch die Flasche mit der Öffnung nach oben halten und einige Pumpvorgänge durchführen bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht. Das Dosierspray ist nun für jede weitere Anwendung gebrauchsfertig. Anschließend Sprühöffnung jeweils in ein Nasenloch einführen und einmal sprühen. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase atmen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung einer Übertragung von Krankheitserregern wird darauf hingewiesen, dass das Arzneimittel jeweils nur von einer Person verwendet werden sollte. Nach der Anwendung sollte der Nasenadapter z. B. mit einem sauberen Papiertaschentuch abgewischt werden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle Sehr selten können Unverträglichkeitsreaktionen gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile auftreten. Gegenmaßnahmen Das Arzneimittel sollte bei Auftreten von Unverträglichkeitsreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hiervon Ihren Arzt. Darüber hinaus sind keine weiteren besonderen Maßnahmen notwendig. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind. Wechselwirkungen Bei Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Gegenanzeigen Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Dexpanthenol oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind Schwangerschaft und Stillzeit Es gibt keine Anwendungsbeschränkungen für Schwangerschaft und Stillzeit. Patientenhinweise Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Das Arzneimittel hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Rotklee (Trifolium pratense) enthält zahlreiche zu den sekundären Pflanzenstoffen zählende Flavonoide und Isoflavonoide. Beides sind natürliche, gelbe bis rote Farbstoffe der Pflanzen. Sie färben z. B. Kirschen rot oder Aprikosen gelb. Als Blütenfarbstoffe locken sie Insekten an. Gleichzeitig wehren sie aufgrund ihres bitteren Geschmacks schädliche Pilze und Schnecken erfolgreich ab. Von den Flavonoiden sind etwa 1.500 verschiedene Verbindungen bekannt. Sie kommen praktisch in allen bunten Obst- und Gemüsesorten vor. Wobei jedes Obst oder Gemüse eine etwas andere Zusammensetzung enthält. Als besonders reich gelten: Soja, Rotklee, Weißkohl, Blumenkohl, ja sogar im Rotwein der Burgunder-Trauben findet man diese Vitalsoffe.Die DGE (Deutsche Gesellschaft für Ernährung) schreibt den sekundären Pflanzenstoffen, insbesondere den Flavonoiden im jüngsten Ernährungsbericht einige gesundheitsfördernde Eigenschaften zu. Obwohl Zufuhrempfehlungen für einzelne Flavonoide oder Isoflavonoide noch nicht genannt werden können, hält die DGE es für wünschenswert, wenn sich der Konsum an sekundären Pflanzenstoffen erhöhen ließe.Rotklee wächst meist zwischen verschiedenen Gräsern auch auf unseren heimischen Feldern. Er ist eine der reichsten Nahrungs-Quellen für Isoflavone vergleichbar mit Soja. Isoflavone werden auch als Phytoöstrogene oder pflanzliche Östrogene bezeichnet. Ihr positiver Einfluss auf das Wohlbefinden ist durch jahrhundertealte Erfahrungen aus der asiatischen Ernährungslehre bekannt. In letzter Zeit häufen sich moderne Studien, die diese positiven Erfahrungen bestätigen. Bei einer Ernährung, die reich an Isoflavonen (Phytoöstrogenen) ist, werden Veränderungen in der Menopause (Wechseljahre) vergleichsweise gut vertragen. Eine Nahrungsergänzung mit Rotklee ist daher speziell für Frauen zu empfehlen, die in verstärktem Maße körperliche Veränderungen spüren.Jede Tablette enthält 40 mg Isoflavonoide.Zutaten:Füllstoff Mikrokristalline Cellulose, Rotklee-Extrakt, Trennmittel: Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (pflanzl.)Frei von Laktose, Hefe und Gluten.Zusammensetzungpro 4 TablettenRDA*Rotklee-Extrakt1200 mg-davon Isoflavone160 mg-*RDA = Wert des empfohlenen Tagesbedarfs gem. EU-RichtlinieVerzehr-Empfehlung:2 mal täglich 1-2 Tabletten mit etwas Flüssigkeit nehmen, maximal 8 Tabletten am TagHinweise: Die angegebene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Sprechen Sie bei Erkrankungen immer zuerst mit Ihrem Arzt, bevor Sie Ergänzungsmittel nehmen.Aufbewahrungshinweis: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:30 Tabletten = 16,8 gHerstelledaten:merosan Diätvertrieb GmbHAm Kümmerling 21-2555294 Bodenheim

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Sirupartige Myrrhe-Benzoin-Tinktur zur Stärkung der Schleimhaut Bei Aphthen und Flechten Unterstützt die körpereigene Wundheilung Antiseptisch und keimtötend Beinhaltet keine Corticosteroide und Antibiotika Entfaltet einen angenehmen Geschmack Brennt nicht beim Auftragen auf die Mundschleimhaut Lange Verweildauer im Mund durch sirupartige Konsistenz Der Mundraum des Menschen hat unter normalen Umständen ein hohes Selbstheilungspotenzial. So ist es immer wieder erstaunlich, wie z. B. selbst große Extraktionswunden spontan heilen. Sind jedoch die Abwehrkräfte des Patienten geschwächt, treten häufig selbstentzündliche Affektionen im Mund auf. Zur Therapie werden dann Mittel und Medikamente verwendet, die bakterienhemmend bzw. -tötend wirken.Im Rahmen des um sich greifenden Bewusstseins, dass Medikamente mit hoch potenten Inhaltsstoffen häufig auch aggressiv in den menschlichen Organismus eingreifen, bietet Myzotect-Tincture eine hervorragende Alternative.Der Hauptbestandteil Myrrhe“ ist für seinen gewebefestigenden, destringierenden und blutstillenden Effekt bekannt, insbesondere bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum. Die Eigenschaften der Myrrhe werden unterstützt durch Benzoin. Diese Substanz ist keimtötend und antiseptisch. Ergänzt werden die Stoffe durch die Aloe-Essenz. Myzotect-Tincture greift die oben beschriebenen Stoffe auf und fasst sie in einer modernen Aufbereitung als zahnärztliches Aktivierungs- und Pflegemittel zusammen. Aufgrund ihrer sirupartigen Konsistenz haftet die Tinktur lange auf der Mundschleimhaut, pflegt diese und zwingt sie dazu, sich reparativ zu regenerieren. Bei vielen Läsionen an den Weichgeweben, wie z.B. Wundoberflächen nach Gingivektomien oder Präparationen sowie Aphthen, unterstützt Myzotect-Tincture pflegend die körpereigene Wundheilung.Allergische Reaktionen sind nicht bekannt.

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Myzotect ®-Tincture Tinktur zur Stärkung der Schleimhaut Unterstützt die körpereigene Wundheilung Bei Aphten und Flechten Lange Verweildauer im Mund durch sirupartige Konsistenz Antiseptisch und keimabtötend Entfaltete einen angenehmen Geschmack Beinhaltet kein Corticosteroide und Antibiotika Ingredients: PEG-6, Alcohol, Commiphora Myrrha Resin, Hydrogenated Rosin, Styrax Tonkinesis Resin, Aloe Capensis, Hydroxypropylcellulose

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Sogoon® Schmerzcreme Mit den ätherischen Ölen von Pfefferminze, Eukalyptus und Rosmarin Fördert die Durchblutung zur Entspannung der Muskulatur Tiefenwirksam bei Gelenkschmerzen Zieht schnell ein und fettet nicht Für Kinder ab 12 Jahren und Erwachsenen Unser Stütz- und Bewegungsapparat ermöglicht uns die Fortbewegung, Nahrungsaufnahme, Interaktion mit anderen Menschen und bildet den schützenden Rahmen für die übrigen Organe. Ist dieser von Schmerzen, rheumatischen Beschwerden, Muskel- und Gelenkschmerzen betroffen, schränkt uns dies stark ein und behindert die gewohnten Bewegungsabläufe. Sogoon® Schmerzcreme mit den ätherischen Ölen von Pfefferminze, Eukalyptus und Rosmarin bietet natürliche Hilfe. Das pflanzliche Arzneimittel löst die Verspannungen und lindert Gelenkbeschwerden. Die ätherischen Öle fördern die Durchblutung und entkrampfen verspannte Muskeln. Sie lindern tiefenwirksam den Schmerz bei rheumatischen Beschwerden, Muskel- und Gelenkschmerzen. Anwendung: Sogoon® Schmerzcreme wird angewendet bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen zur unterstützenden Behandlung rheumatischer Beschwerden und Muskelschmerzen. Äußerlich auf die betroffene Stelle 3 bis 5 mal täglich gleichmäßig auftragen und gut einmassieren. Wirkstoffe: 10 g Creme enthalten 0,625 g Pfefferminzöl, 0,625 g Eucalyptusöl und 0,40 g Rosmarinöl. Sonstige Bestandteile: Mittelkettige Triglyceride, Hartfett, Glycerol-(dihydrogencitrat)stearat, Glycerolmono/dispeisefettsäureester, Cetylpalmitat (Ph. Eur.), Xanthangummi, gebleichtes Wachs, Octyldodecanol (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser. Häufige Fragen und Antworten Was ist Sogoon® Schmerzcreme? Sogoon® Schmerzcreme ist eine Creme, die unterstützend bei rheumatischen Beschwerden, Muskel- und Gelenkschmerzen angewendet wird. Wogegen hilft Sogoon® Schmerzcreme? Sogoon® Schmerzcreme können Sie bei folgenden Beschwerden anwenden: Rheumatische Beschwerden Muskel- und Gelenkschmerzen Die ätherischen Öle von Pfefferminze, Eukalyptus und Rosmarin, wirken durchblutungsfördernd und lösen die verkrampfte Muskulatur. Wie oft wird Sogoon® Schmerzcreme angewendet? Wenden Sie Sogoon® Schmerzcreme wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker empfohlen hat an oder andernfalls wie es in der aktuellen Packungsbeilage beschrieben steht. Folgende Anwendung wird laut der aktuellen Packungsbeilage empfohlen: Sogoon® Schmerzcreme wird auf die betroffene Stelle 3 bis 5 mal täglich gleichmäßig aufgetragen und gut einmassiert.

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Auf den sonnigen Hängen der Allgäuer Alpen, in Höhenlagen zwischen 800 und 1.400 Metern, wächst sie – die widerstandsfähige Latschenkiefer. Über Jahre trotzt sie Wind, Wetter und steinigen Böden. Doch ihre Kraft zeigt sich nicht nur im Schutz vor Lawinen, sondern auch in der Gesundheitsanwendung: Ihr ätherisches Öl ist ein wertvoller Bestandteil des Allgäuer Latschenkiefer Franzbranntweins. Zur Gewinnung des Latschenkiefernöls werden tausende Pflanzen zunächst sorgsam aufgezogen und anschließend auf über 100 Hektar firmeneigener Flächen im Allgäu ausgepflanzt. Erst nach 12 bis 13 Jahren beginnt die Ernte – nachhaltig und über viele Jahre hinweg. Der gesamte Produktionsprozess unterliegt dabei strengen Qualitätskontrollen, um das Allgäuer Latschenkiefer Gütesiegel zu erhalten – ein Zeichen für Reinheit, Herkunft und geprüfte Qualität. Das gewonnene Latschenkiefernöl wird nach originalgetreuen und seit Jahrzehnten bewährten Rezepturen zusammen mit weiteren ausgewählten Wirkstoffen angereichert. So entsteht unter anderem ein Franzbranntwein, der zur Förderung der Hautdurchblutung eingesetzt wird. Durch seine flüssige Konsistenz zieht er schnell ein und hinterlässt keinerlei Rückstände auf der Haut. Eigenschaften: Fördert die Durchblutung der Haut Mit Latschenkiefernöl und Campher Zieht schnell ein Hinterlässt keine Rückstände auf der Haut INCIs 100 ml (entsprechend 91 g) Lösung enthalten: 1,2740 g Latschenkiefernöl, 0,7917 g, Racemischer Campher, 0,6370 g Levomenthol Sonstige Bestandteile: Ethanol, 96 % (V/V), Gereinigtes Wasser, Macrogolglycerolricinoleat 60, Isobornylacetat, Spanisches Salbeiöl, Rosmarinöl, Sieben-Kräuter-Öl R 041.923, Farbstoffmischung: E104, E110, E131, E124, Natriumsulfat

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Salus® Magen-Tropfen NTraditionelles pflanzliches ArzneimittelZur Unterstützung der Verdauung und AppetitanregungUnterstützt die VerdauungAnwendung Bitte halten Sie sich an die Dosierungsanleitung, da MAGEN-TROPFEN N sonst nicht richtig wirken können!Dosierung:Erwachsene nehmen vor oder nach den Mahlzeiten (bis zu 3-mal täglich) 2 ml MAGENTROPFEN N ein.Die Anwendung bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Für die Dosierung von MAGEN-TROPFEN N nehmen Sie bitte zuerst den aufgesetzten Messbecher und dann den weißen Ausgießer von der grünen Verschlusskappe ab.Öffnen Sie die Flasche und schrauben Sie den Ausgießer mit der Gewindeseite auf den Flaschenhals (siehe Abbildungen - Gebrauchs- bzw. Produktinformation).Nun messen Sie mit Hilfe des Messbechers die benötigte Dosis (2 ml) ab. Nehmen Sie MAGENTROPFEN N unverdünnt oder in etwas Trinkwasser ein.Achten Sie darauf, den Messbecher vollständig zu entleeren. Bei Bedarf können Sie mit Flüssigkeit, vorzugsweise Trinkwasser, nachspülen.Nach Gebrauch schrauben Sie den Ausgießer wieder von der Flasche ab und verschließen diese mit der grünen Verschlusskappe.Bitte reinigen Sie den Messbecher und den Ausgießer durch Spülen mit warmem Wasser und setzen Sie beides wieder auf die Verschlusskappe auf.Dauer der Anwendung:MAGEN-TROPFEN N sollten nicht länger als 2 Wochen fortdauernd eingenommen werden.Hinweis für Diabetiker:2 ml entsprechen 0,1 BEZusammensetzung:50 ml (46,75 g) Flüssigkeit enthalten als Wirkstoff:50 ml Destillat von 3,46 g einer Mischung aus:Bittere Fenchelfrüchte, Pomeranzenschale,Enzianwurzel, Pfefferminzblätter, Benediktenkraut (1,5 : 1,5 : 1,2 : 1,0 : 1,0) Destillationsmittel: Ethanol 27 % (V/V)PflichttextAnwendungsgebiet: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion und zur Appetitanregung ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung. Enthält 49 Vol.-% Alkohol; bitte Packungsbeilage beachten!Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Regaine® FRAUEN LÖSUNG: Bei hormonell-erblich bedingtem Haarausfall Hormonell-erblich bedingter Haarausfall? Sie sind nicht allein – bis zu 42 % der Frauen leiden darunter. Regaine® FRAUEN LÖSUNG kann dem entgegensteuern, indem es den erblich bedingten Haarausfall stoppt und neues Haarwachstum fördert, ohne dabei in den Hormonhaushalt einzuwirken. Die Wirkweise von Regaine® FRAUEN LÖSUNG Regaine® FRAUEN LÖSUNG enthält den Wirkstoff Minoxidil in 2 %iger Konzentration und wirkt direkt an der Wurzel des Problems: den inaktiven Haarwurzeln. Der Wirkstoff erweitert u.a. die Blutgefäße, verbessert dadurch die Blut- und Nährstoffversorgung und sorgt dafür, dass der Haarverlust nicht weiter fortschreitet und neues Haar dichter und dicker nachwachsen kann. Die richtige Anwendung von Regaine® FRAUEN LÖSUNG Sie müssen von Regaine® FRAUEN LÖSUNG nur 2 x täglich (morgens und abends) 1 ml direkt auf die Kopfhaut auftragen. Diese Applikatoren können Sie auswählen: Pumpspray-Applikator – geeignet für große, lichte Flächen Pumpspray-Applikator mit verlängerter Spitze – für kleine Partien auf der Kopfhaut und einfaches Erreichen bestimmter Stellen, besonders bei langem Haar Dosier-Tropfpipette – für eine tröpfchenweise Dosierung Schritt-für-Schritt-Anleitung für den Pumpspray-Applikator: Entfernen Sie den Verschluss der Flasche. Schrauben Sie den Applikator auf und nehmen Sie die kleine Schutzkappe ab. Pro Anwendung sollten Sie jeweils 6 x auf den Applikator drücken. Nach jedem Pumpstoß massieren Sie die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen ein. Verschließen Sie danach den Applikator wieder mit der Schutzkappe. Verwendung des Pumpspray-Applikators mit verlängerter Spitze an: Lösen Sie den Verschluss von der Flasche. Schrauben Sie den Pumpspray-Applikator auf und entfernen Sie die Schutzkappe. Nehmen Sie den obersten Teil des Spraykopfes ab. Setzen Sie die verlängerte Spitze auf. Entfernen Sie die Schutzkappe am Ende der Applikatorspitze. Pro Anwendung sollten Sie 6 x auf den Applikator drücken. Massieren Sie nach jedem Pumpstoß die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen ein. Setzen Sie nach der Anwendung die kleine Verschlusskappe wieder auf den Applikator. Anleitung für die Dosier-Tropfpipette: Schrauben Sie den Verschluss der Flasche ab. Drücken Sie den Gummiballon zusammen, führen Sie die Tropfpipette in die Flasche ein, lassen Sie den Ballon los und befüllen Sie die Pipette bis zur 1-ml-Markierung. Befindet sich zu viel Flüssigkeit in der Pipette, geben Sie diese zurück in die Flasche. Setzen Sie die Tropfpipette an die entsprechenden Stellen der Kopfhaut, drücken Sie den Gummiballon leicht zusammen und verteilen Sie die Lösung. Dann massieren Sie die Lösung mit den Fingerspitzen in die Kopfhaut ein. Fahren Sie so Scheitel für Scheitel fort, bis das Pipetten-Reservoir leer ist. Wichtig: Achten Sie darauf, die empfohlene Menge nicht zu überschreiten und sich vor und nach jeder Anwendung die Hände zu waschen. Die Kopfhaut sollte trocken sein. Nach dem Auftragen können Sie die Haare wie gewohnt stylen – auf Haarewaschen jedoch für 4 Stunden verzichten. Vor dem Schlafengehen sollte das Mittel getrocknet sein. Ein positives Zeichen – vermehrter Haarausfall Einige Verwenderinnen berichten über einen stärkeren Haarverlust in der 2. - 6. Woche nach Behandlungsbeginn mit Regaine® FRAUEN LÖSUNG. Der sogenannte Shedding-Effekt ist ein Zeichen guten Ansprechens auf die Behandlung: Die alten, ruhenden Haare fallen aus und werden durch neue, kräftigere ersetzt. Bleiben Sie also dran. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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