Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue

Gynocastus Loesung Unregelmäßige Regelblutung Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie) Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (Prämenstruelles Syndrom, PMS) Vor der Behandlung mit diesem Arzneimittel sollte eine Untersuchung durch Ihren Arzt erfolgen. Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Mönchspfeffer und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst: Aussehen: bis zu 6m hoher Baum oder Strauch, dessen Fiederblätter auf der Unterseite behaart sind, die kleinen duftenden violetten Blüten bilden ährenartige Blütenstände, die Früchte sind klein, rötlich-schwarz Vorkommen: Südeuropa, Asien Hauptsächliche Inhaltsstoffe: ätherisches Öl (Limonen, Pinen), Iridoidglykoside (Aucubin, Agnosid), Flavonoide Verwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: hauptsächlich Extrakte der Frucht Extrakte von Mönchspfeffer unterdrücken die Freisetzung von Prolaktin. Die Konzentration dieser Substanz ist vor der Menstruation häufig erhöht und ist eine der Ursachen für die prämenstruellen Beschwerden. Zusätzlich scheint Mönchspfeffer das Gleichgewicht zwischen Östrogen und Progesteron wiederherzustellen. Zutaten: Zutaten:(ezogen auf 1 ml Tropfen = 20 Tropfen) Wirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Extrakt, Hilfsstoff: Ethanol Verzehrempfehlung: Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene Einzeldosis: 10 Tropfen Gesamtdosis: 2-mal täglich Zeitpunkt: morgens und abends, vor der Mahlzeit Hinweis: Das Arzneimittel enthält in geringen Mengen Alkohol, sollte deshalb von Alkoholikern gemieden werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 ml Hersteller: Fritz Zilly GmbH Eckbergstraße 18 76534 Baden-Baden Germany

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WAS IST MICOTAR MUNDGEL UND WO - FÜR WIRD ES ANGEWENDET?Micotar Mundgel ist ein Breitspektrum-Antimykotikum zur Anwendung in der Mundhöhle. Micotar Mundgel wird angewendet bei Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor). Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.WIE IST MICOTAR MUNDGEL ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zur korrekten Dosierung ist ein Messlöffel mit einem kleinen (1 ml) und einem großen (2 ml) Volumen beigelegt.Die empfohlene Dosis beträgt: Säuglinge und Kinder zwischen 4 – 24 Monate: 4mal täglich 1 kleiner Meßlöffel voll Micotar Mundgel (entsprechend 1 ml bzw. 1,25 g Gel, enthaltend 25 mg Miconazol je Einzelgabe).Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren: 4mal täglich 1 großer Meßlöffel voll Micotar Mundgel (entsprechend 2 ml bzw. 2,5 g Gel, enthaltend 50 mg Miconazol je Einzelgabe; Tageshöchstdosis 20 mg/kg Körpergewicht).Micotar Mundgel wird 4-mal täglich nach den Mahlzeiten angewendet. Jede Dosis sollte in kleine Einzelportionen aufgeteilt werden und das Gel mit einem sauberen Finger auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden. Dabei sollte das Gel nicht hinten im Mund aufgetragen werden, um ein unbeabsichtigtes Einbringen (z.b. durch Verschlucken) von Micotar Mundgel in die Atemwege zu vermeiden. Das Gel sollte nicht sofort abgeschluckt, sondern so lange wie möglich im Mund behalten werden, um eine möglichst lange Einwirkdauer des Medikamentes auf die erkrankte Schleimhaut zu gewährleisten. Zur Behandlung der Mundsoor, sollten Zahnprothesen zur Nacht entfernt und ebenfalls mit dem Gel abgebürstet werden.Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fortgesetzt werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Micotar Mundgel zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Micotar Mundgel eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie zu viel Micotar Mundgel aufgetragen haben, sind keine Folgen zu erwarten. Sollten Sie jedoch ungewöhnliche Symptome feststellen, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung.Wenn Sie die Einnahme von Micotar Mundgel vergessen haben Holen Sie eine vergessene Behandlung nach und führen Sie die Therapie in gewohnter Weise weiter.Wenn Sie die Einnahme von Micotar Mundgel abbrechen Die Behandlung sollte bis zum Ende durchgeführt werden, auch wenn die Symptome schon beseitigt sind. Die Infektion kann immer noch bestehen und möglicherweise wieder ausbrechen, wenn das Mittel zu früh abgesetzt wird. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich Ihren Arzt oder ApothekerWas Micotar Mundgel enthält Der Wirkstoff ist Miconazol. 1 g Mundgel enthält 20 mg Miconazol.Die sonstigen Bestandteile sind: Polysorbat 20, Saccharin-Natrium, Kartoffelstärke, Orangen-Aroma, Kakao-Aroma (enthält u.a. Propylenglycol), Ethanol 96 %, Glycerol, gereinigtes Wasser

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Was ist Hedelix® s. a. und wofür wird es angewendet?Hedelix® s. a. ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Hedelix® s. a. wird angewendet bei Erkältungskrankheiten der Atemwege, zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen. Bei länger anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.Wie ist Hedelix® s. a. einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:für Erwachsene und Kinder über 10 Jahren3-mal täglich 31 Tropfen (entsprechend300 mg Droge pro Tag)für Kinder von 4 – 10 Jahren3-mal täglich 21 Tropfen (entsprechend200 mg Droge pro Tag)für Kinder von 2 – 4 Jahren3-mal täglich 16 Tropfen (entsprechend150 mg Droge pro Tag) Art der AnwendungZum Einnehmen.Nehmen Sie die Tropfen bitte unverdünnt ein und trinken Sie ausreichend Flüssigkeit nach (vorzugsweise Trinkwasser).Dauer der AnwendungNehmen Sie Hedelix® s. a. ohne ärztlichen Rat nicht länger als einige Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hedelix® s. a. zu stark oder zu schwach ist.

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Was ist Hedelix® Hustensaft und wofür wird es angewendet?Hedelix® Hustensaft ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Hedelix® Hustensaft wird angewendet bei Erkältungskrankheiten der Atemwege, zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen. Bei länger anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werdenWie ist Hedelix® Hustensaft einzunehmen?Nehmen Sie Hedelix® Hustensaft immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:für Erwachsene und Kinder über 10 Jahren3-mal täglich je 5 ml Hustensaftfür Kinder von 4 – 10 Jahren4-mal täglich je 2,5 ml Hustensaftfür Kinder von 1 – 4 Jahren3-mal täglich je 2,5 ml Hustensaftfür Kinder von 0 – 1 Jahr1-mal täglich je 2,5 ml HustensaftArt der AnwendungZum Einnehmen.Nehmen Sie den Hustensaft bitte unverdünnt ein, und trinken Sie ausreichend Flüssigkeit nach (vorzugsweise Trinkwasser). Zur genauen Dosierung liegt der Packung eine Dosierspritze mit aufgedruckter Messskala bei.Dauer der AnwendungNehmen Sie Hedelix® Hustensaft ohne ärztlichen Rat nicht länger als einige Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hedelix® Hustensaft zu stark oder zu schwach ist.

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Bodival H Bei nervösen Störungen wie Schlafstörungen. Wenn Stress und psychische Belastungen im Alltag überhand nehmen, reagieren wir mit Nervosität und innerer Unruhe. Besteht die nervliche Überlastung fort, bleibt dies meist nicht ohne Folgen und führt zu weiteren Störungen. Vor allem Ein- und Durchschlafschlafprobleme treten häufig bei andauernder innerer Anspannung auf. Können wir aus dem Teufelskreis von belastenden Umständen, Nervosität und schlechtem Schlaf nicht mehr aussteigen, kann Bodival H mit 4 bewährten Inhaltsstoffen helfen, die Nerven zu stärken und beruhigend auf das Nervensystem einzuwirken. Die Tropfen eignen sich zudem, um nervöse Störungen wie Schlafstörungen, die mit unruhigen Beinen und Nervenschmerzen einhergehen, zu behandeln. Der bekannte Inhaltsstoff Passiflora incarnata hat eine lange Tradition bei der Behandlung von Schlafstörungen und Unruhezuständen. Er hat eine beruhigende und entspannende Wirkung und hilft, das innere Gleichgewicht wieder herzustellen. Mit Avena sativa ist ein wichtiges Mittel enthalten, das bei Erschöpfungszuständen Kraft gibt und Symptome wie Schlafstörungen und Überforderung lindert. Abgerundet wird der Wirkstoffkomplex durch Humulus lupulus und Zincum isovalerianicum, die bei Schlafstörungen unterstützen, einen geregelten Schlaf-Wach-Rhytmus wieder zu erlangen. Zincum isovalerianicum ist zudem ein wichtiges Mittel, das Linderung bei nervös-bedingten Schlafstörungen mit unruhigen Beinen verschafft. Um langfristig eine Besserung des Wohlbefindens zu erzielen und die eigene Leistungsfähigkeit wieder herzustellen, ist es wichtig, persönliche Stressquellen zu identifizieren und Möglichkeiten zur Entspannung in den Alltag einzubauen. Denn nur eine gute Balance zwischen Anspannung und Entspannung gibt uns die Energie, die wir für die Bewältigung unseres Alltags benötigen. Gut zu wissen Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt. Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt.

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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Kürbiskerne Qualität aus der SteiermarkZutaten: Kürbissamen Nährwerte 100 g Energie 584 kcal / 2450 kJ Fett 50 g davon gesättigte Fettsäuren 10 g einfach ungesättigte Fettsäuren 15 g mehrfach ungesättigte Fettsäuren 25 g Kohlenhydrate 4 g davon Zucker 0 g Ballaststoffe 4 g Eiweiß 35 g Salz 0 g Aufbewahrung: Bei Raumtemperatur, trocken, stets verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.Nettofüllmenge: 500 gHerstellerdaten: Canea Pharma GmbH 22419 Hamburg

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BEI ARTHROSE: Lindert die Symptome bei leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks LINDERT SYMPTOME: Mehr Beweglichkeit, gezielt weniger Schmerzen – einfach mehr Kraft im Knie WENIGER KNIESCHMERZEN: Bereits nach einigen Wochen werden die Knieschmerzen spürbar und nachhaltig reduziert FÖRDERT BEWEGLICHKEIT: Signifikant weniger Arthrose-bedingte Bewegungseinschränkungen KNORPELVERSCHLEISS VERLANGSAMEN: Der Abbau von Gelenkknorpel kann gehemmt und damit Langzeitfolgen vorgebeugt werden KÖRPEREIGENER INHALTSSTOFF: Der enthaltene Wirkstoff Glucosamin stellt eine natürliche, im Körper vorkommende Substanz dar KRISTALINES GLUKOSAMINHEMISULFAT: das am Zielort, dem Gelenkknorpel, ankommt Mylan Dona – Bei akuter Arthrose im Kniegelenk Probleme beim Treppensteigen oder Wandern, Schmerzen in Ruhehaltung oder allgemeine Belastungs- und Bewegungsschmerzen – all diese Erscheinungen können Symptome einer Arthrose im Kniegelenk darstellen. Die Begleiterscheinungen können unangenehm und lästig sein und Sie durch den kompletten Alltag begleiten. Da es noch kein Medikament zur Heilung einer Arthrose gibt, ist es umso wichtiger, die Arthrose frühzeitig zu erkennen, weiteren Abnutzungen vorzubeugen und die unangenehmen Krankheitssymptome zu begrenzen. MYLAN Dona unterstützt den Körper bei bereits vorhandener, leichter bis mittelschwerer Arthrose, um weitere Verschlechterungen zu vermeiden und Schmerzen langfristig zu reduzieren. Hierbei wird der Wirkstoff Glucosamin verwendet, welcher eine körpereigene Substanz darstellt und eine wichtige Rolle bei der Bildung von Stütz- und Bindegewebe sowie beim Knorpelaufbau spielt. Die MYLAN Dona Tabletten stärken das Knie auf natürliche Weise und helfen gegen Schmerzen und Abnutzungen der Kniegelenke. Anwendung Für optimale Ergebnisse bei akuter Arthrose im Kniegelenk sollte die Anwendung der MYLAN Dona 750 mg Tabletten 2-mal täglich erfolgen. Die Einnahme sollte vorzugsweise morgens und abends erfolgen. Dabei sollte die Filmtablette unzerkaut, mit Wasser und zu einer Mahlzeit eingenommen werden. Haben Sie etwas Geduld, aber bereits nach einigen Wochen sollte eine Linderung der Symptome spürbar sein. Falls sie nach 2 bis 3 Monaten noch keine Verbesserung bemerken, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden. Vorteile von Mylan Dona: Stark gegen Arthrose im Knie Gezielte Schmerzlinderung und Beweglichkeitsverbesserung Langzeitfolgen der Arthrose vorbeugen Natürlicher Inhaltsstoff (Glucosaminhemisulfat) Zur Behandlung von Erwachsenen ab 18 Jahren Einnahme: 2x täglich

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Was ist ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe und wofür wird sie angewendet?ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut (Dermatikum).ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe dient zur Kurzzeitanwendung (max. 9 Tage): Zur Behandlung von Belastungsschmerzen bei Kniegelenksarthrose.Wie ist ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, tragen Sie ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe abends messerrückendick auf das erkrankte Knie auf. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge (einem 5 cm langen Salbenstrang entsprechend, ca. 2-3 g Salbe), erforderlich. Decken Sie die behandelte Stelle mit einem Verband ab, der luftdurchlässig ist. Bei luftundurchlässigen Verbänden besteht das Risiko stärkerer Hautschädigungen bis hin zur Blasenbildung. Die Anwendung eines luftdichten Verbandes (Okklusivverband) wird daher nicht empfohlen.Der Salbenverband sollte nach 3 Tagen erneuert werden, sofern nicht Unverträglichkeitsreaktionen ein früheres Entfernen der Salbe erforderlich machen. Bei jedem Verbandwechsel sind die Salbenreste abzuwaschen. Nach jeder Entnahme von Salbe ist das Behältnis wieder fest zu verschließen.Zur Anwendung auf der Haut.Nur zur äußerlichen Anwendung, nicht einnehmen!Die Anwendung von ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe ist zur Kurzzeitbehandlung (9 Tage) bestimmt. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage unverändert anhalten, sollte zur Abklärung der Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.Wenn Sie eine größere Menge ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe angewendet haben, als Sie sollten Bei Auftreten von starken Hautreizungen ist das Präparat abzusetzen. Gegebenenfalls ist eine symptomatische Behandlung durchzuführen.Wenn Sie die Anwendung von ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung mit ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe abbrechenBesprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat (ICHTHYOL®) Trockenrückstand 62%. 100 g Salbe enthalten 85 g Ammoniumbituminosulfonat (ICHTHYOL

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Altersjuckreiz – die trockene schuppende Haut ist gereizt, spannt und jucktDer quälende Juckreiz tritt hauptsächlich nachts auf. Besonders in dieser Zeit führt unwillkürliches Kratzen zu Hautverletzungen, die in ausgeprägten Fällen zu einem Ekzem führen können.Diese Indikation tritt im Wesentlichen bei der älteren Generation auf. Die trockene Altershaut (Mangel an Hautfettsäuren) ist hierfür Mitauslöser. Verstärkt wird es durch zu häufige Verwendung von Pflegemitteln mit hautreizenden Inhaltsstoffen. Zur schnellen Linderung des quälenden Juckreizes bietet sich die Behandlung mit der seit Jahrzehnten bewährten LIPO CORDES® Creme an.LIPO CORDES® Creme enthält:Hautvitamin F (Ethyllinolat) Durch diesen gezielten Hautvitamineinsatz wird der Gehalt an Hautfettsäuren normalisiert und die Hautzellenneubildung beschleunigt Trockenheit und Juckreiz lassen nach Allantoin und Dexpanthenol Diese halten die Feuchtigkeit in der Haut Hautreizung und Spannungsgefühl lassen nach, die Haut wird elastischer Unterstützen Sie die Regeneration Ihrer Haut über Nacht mit LIPO CORDES® Creme. Tagsüber hat sich unsere Creme HYDRO CORDES® bewährt.Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Hautfunktion bei trockener und schuppender Haut. Enthält Butylhydroxytoluol, Sorbinsäure und Propylenglycol. Packungsbeilage beachten. Wirkstoffe:LIPO CORDES® Creme enthält die Wirkstoffe Allantoin, Dexpanthenol und Ethyl [(Z/Z)-octadeca-9, 12-dienoat] (Ethyllinolat).In 100 g Creme sind 0,2 g Allantoin, 2,0 g Dexpanthenol und 0,5 g Ethyl [(Z/Z)-octadeca-9, 12-dienoat] (Ethyllinolat) enthalten.Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbinsäure, dickflüssiges Paraffin, mikrokristalline Kohlenwasserstoffe (C40-C60), Sorbitanoleat, Carbomer, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser, Ethylalkanoate (C12-C18), Tocopherolgemisch. Oxynex 2004 bestehend aus: Citronensäure-Monohydrat, Glycerolmonostearat 40-55, Propylenglycol, Butylhydroxytoluol, Palmitoylascorbinsäure, Parfümöl Beryll, Polyethylen-dickflüssiges Paraffin (5:95)

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Was sind Unilipon® 600 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet?Alpha-Liponsäure, der Wirkstoff in Unilipon 600 mg, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt alpha-Liponsäure die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützende (antioxidative) Eigenschaften. Unilipon 600 mg wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Wie ist Unilipon® 600 mg Tabletten einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: 1 Filmtablette Unilipon 600 mg (entsprechend 600 mg alpha-Liponsäure) pro Tag etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit eingenommen werden soll. Die Bruchrille dient nur zum Teilen der Filmtablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken. Art der AnwendungUnilipon 600 mg Filmtabletten sollen unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit auf nüchternen Magen eingenommen werden. Die gleichzeitige Aufnahme von Nahrung kann den Übergang von alpha-Liponsäure in den Blutkreislauf behindern. Daher ist es insbesondere bei Patienten wichtig, die zusätzlich eine verlängerte Magenentleerungszeit aufweisen, dass die Einnahme eine halbe Stunde vor der Mahlzeit/dem Frühstück erfolgt. Dauer der AnwendungDa es sich bei der diabetischen Nervenschädigung um eine chronische Erkrankung handelt, kann es sein, dass Sie Unilipon 600 mg dauerhaft einnehmen müssen. Im Einzelfall entscheidet Ihr behandelnder Arzt. Enthält Lactose

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AnwendungsgebieteMissempfindungen bei diabetischer Polyneuropathie.Art der AnwendungDie Injektionslösung wird intravenös appliziert, und zwar über einen Zeitraum von 2 bis 4 Wochen in der Anfangsphase der Behandlung.Die intravenöse Gabe soll, nachdem der Inhalt von Unilipon 600 mg mit 250 ml Natriumchloridlösung 0,9 % gemischt wurde, über mindestens 30 Minuten als Kurzinfusion erfolgen. Als weiterführende Therapie werden 300 mg bis 600 mg alpha-Liponsäure in Darreichungsformen zur oralen Einnahme angewendet.Zusammensetzung1 Ampulle zu 24 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 687,4 mg alpha-Liponsäure, Ethylenbis(azan)-Salz (entsprechend 600 mg alpha-Liponsäure).Sonstigen BestandteileEthylendiamin, Wasser für Injektionszwecke, Stickstoff, Argon.GegenanzeigenÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff alpha-Liponsäure oder einen der sonstigen Bestandteile.NebenwirkungenSehr selten: Purpura und Thrombopathien, Veränderung bzw. Störung des Geschmacksempfindens, Krampfanfälle sowie Doppeltsehen, Reaktionen an der Injektionsstelle. Allergische Reaktionen der Haut mit Urtikaria, Juckreiz, Ekzem und Hautausschlag sowie auch systemisch bis hin zum Schock können auftreten. Häufig: bei rascher intravenöser Injektion Kopfdruck und Atembeklemmung (klingen spontan ab). Aufgrund einer verbesserten Glukoseutilisation kann sehr selten der Blutzuckerspiegel absinken. Dabei wurden hypoglykämieartige Beschwerden mit Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen beschrieben.DosierungsanleitungBei stark ausgeprägten Missempfindungen einer diabetischen Polyneuropathie wird bei Erwachsenen die intravenöse Applikation in einer Dosierung von 24 ml Injektionslösung pro Tag (entsprechend 600 mg alpha-Liponsäure/Tag) empfohlen.

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Thymianöl (Thymian Thymol) Thymianöl (Thymian Thymol) ist ein vitalisierendes Duftöl. Das 100 % naturreine ätherische Öl eignet sich für die Anwendung in der Duftlampe und kann als kosmetischer Rohstoff zur antiseptischen Pflege der Mundschleimhaut und des Zahnfleisches verwendet werden. Anwendung: Für krautige Dufterlebnisse werden bis zu 2 Tropfen Thymianöl (Thymian Thymol) auf ca. 50 ml Wasser in die Duftlampe gegeben. Zur Mundpflege wird 1 Tropfen Thymianöl (Thymian Thymol) auf 1 Glas Wasser gegeben und zum Gurgeln verwendet. Inhaltsstoffe: Thymus vulgaris oil, Coumarin*, Geraniol*, Limonene*, Linalool*. *Bestandteil im ätherischen Öl Pflanzenteil: Kraut, Blüte Gewinnung: Wasserdampfdestillation Note: Basisnote (Tendenz Herznote) Duftbeschreibung: intensiv krautig, herb Hinweise: Nach Anbruch innerhalb von 12 Monaten aufbrauchen. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Nicht bei Babys, Kleinkindern, Schwangeren und älteren Menschen anwenden. Empfohlene Menge nicht überschreiten. Gefahr. Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein. Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. -- Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen. EC-Nr.: 284-535-7

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit MilchsäurebakterienZutaten:Oligofruktose, Inulin (Zichorie), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (DRcaps®; magensaftresistent), Lebende Bakterienkulturen (Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium lactis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus salivarius), Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren. DRcaps® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Capsugel.Glutenfrei, lactosefrei, ohne künstliche Aromen, ohne Gentechnik, nicht bestrahlt, ohne Hefe, für Vegetarier und Veganer geeignetNährwerte:Nährstoffepro Kapsel% NRV*Oligofruktose200 mg**Inulin100 mg**Lactobacillus rhammosus1 x 10 cfu**Bifidobacterium bifidum8 x 10 cfu**Lactobacillus acidophilus7 x 10 cfu**Bifidobacterium longum7 x 10 cfu**Bifidobacterium breve7 x 10 cfu**Bifidobacterium lactis7 x 10 cfu**Lactobacillus pantarum7 x 10 cfu**Lactobacillus casi7 x 10 cfu**Lactobacillus qasseri1,4 x 10 cfu**Lactobacillus salivarius1,5 x 10 cfu*** Prozentualer Anteil der Nährstoffbezugswerte nach Verordnung (EU) NR. 1169/2011 pro Tagesdosis.** Keine Empfehlung vorhandenVerzehrempfehlung:Täglich 1 Kapsel zu einer Hauptmahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:100 Kapseln = 45,2 gHersteller:Vita-World GmbHKurt-Schumacher-Str. 4965232 Taunusstein

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Was ist Nasaline?Der patentierte Nasenspüler Nasaline ist ein in seiner Art einzigartiges medizinisch - technisches Produkt, das in Schweden von Ohren-, Nasen- und Halsspezialisten zur Selbstbehandlungsmethode entwickelt wurde. Mit Nasaline können die Nasennebenhöhlen daheim auf einfache, bequeme und sichere Weise mit einer Salzwasserlösung gespült werden. Dieses Spülen mit Salzwasser ist eine bewährte Methode, die seit langem weltweit von Ärzten empfohlen wird.Warum soll man Nasaline benutzen?Das Spülen entfernt Pollen, überflüssigen Schleim, Schorfbildungen, Staub- und Rußpartikel und kann als Ergänzung zu einer medikamentösen Behandlung benutzt werden. Es vermindert Beschwerden u.a bei Erkältungen, allergischen Schleimhautreaktionen im Nasenbereich, Nasenverstopfung während der Schwangerschaft oder nach Aufenthalt in trockener, staubiger oder rauchiger Umgebung. Das Reizen in der Nase wird vermindert, und die Schleimhäute werden neu befeuchtet. Nasaline kann zur Spülung der Nase wiederholt benutzt werden. Auf Empfehlung des Arztes kann Nasaline nach Operationen der Nase oder Nasennebenhöhlen angewendet werden. Bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen werden die Symptome und fiebrigen Beschwerden reduziert, wie sie z. B. bei Nasenpolypen und vermehrter Benutzung von schleimhautabschwellenden Nasentropfen/Spray auftreten können.Wer kann Nasaline benutzen?Jede Person kann Nasaline benutzen, wenn nicht von Seiten des Arztes abgeraten wurde. Auch Kinder im Alter von 4 - 12 Jahren können unter Aufsicht eines Erwachsenen Nasaline benutzen, wobei auf Grund der geringeren Menge Salzwasser die bei einem Kind benötigt wird, die Benutzung des Nasaline-Junior Nasenspülers zu empfehlen ist. Bei Personen mit Ohreninfektionen oder anderen Ohrenbeschwerden sollte vor der Anwendung von Nasaline ein Arzt konsultiert werden.Woraus besteht Nasaline?Nasaline besteht aus zwei Teilen: einem Spritzenteil aus Plastik mit Raum für 60 ml Salzwasser und einem patentierten Silikon-Top, der am oberen Ende der Spritze sitzt. Die Spritze enthält kein Latex. Der Silikon-Top ist optimal geformt, um dicht an der Nasenöffnung anzuliegen. Er besitzt einen Spritzkanal, der der Nase jedes Erwachsenen passt. Der Silikon-Top ist speziell entwickelt worden, um für die hautnahe Anwendung benutzt werden zu können. Der Kanal des Silikon-Tops ist dem einer Sanduhr ähnlich, was dazu führt, dass das Salzwasser mit einem schonenden Wirbelstrahl aus der Spritze kommt.Achtung:Sollten Sie von Ohrenentzündung(en) oder anderen Ohrenleiden betroffen sein, so sollten Sie vor Benutzung von Nasaline einen Arzt konsultieren. Spülen Sie nicht die Nase falls diese völlig verstopft ist oder falls Sie einen Druck in den Ohren verspüren.

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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.BitterKraft!® Original flüssig Von der Blüte bis zur Wurzel Bitterstoffe sind über die Jahrhunderte immer mehr in Vergessenheit geraten, ausunserem gängigen Gemüse- und Obstsorten wurden sie sogar größtenteilsherausgezüchtet. Und das alles damit es uns besser schmeckt, obwohl dieWirksamkeit und auch die gesundheitlichen Eigenschaften durch die Züchtungen mehrund mehr verloren gehen. Mit unserer Arbeit sorgen wir dafür, dass die Notwendigkeit der Bitterstoffe wiedererkannt wird. Wir möchten, dass man sich im Alltag über den bitteren Geschmack freut und dassBitterstoffe in jedem Haushalt bewährte Begleiter sind. Wieso soll man an Perfektion etwas ändern? Bitterstoffe sind vertraute Favoriten fürjeden Tag. Traditionelles Heilwissen Traditionelle Anwendung finden Bitterstoffe bei Magenbeschwerden, Völlegefühl oderBlähbauch. Bei regelmäßiger Anwendung kann auch das Verlangen nach Süßemvermindert werden. Zusätzlich fand man heraus, dass Bitterstoff-Rezeptoren nicht nur im Verdauungstraktangesiedelt sind, sondern sich auch auf der Haut befinden. In unserer Kosmetikafindet dieses Wissen Anwendung. Mit ihrer einzigartigen Rezeptur aus ausgewählten Kräutern, Gewürzen, Wurzeln undBlüten schafft BitterKraft!®Original außergewöhnliche Genussmomente. Daher immer wieder mal vor dem Essen 10 -15 Tropfen pur oder mit Saft verdünnttrinken. Bei akuten Magenbeschwerden empfiehlt sich den Kräuterbitter pur zukonsumieren. Geschüttelt, nicht gerührt! Zu Hildegards Kräuterwissen gehört insbesondere, dass feinbittere Kräuter besondereEigenschaften haben. Und BitterKraft!®Original ist etwas Besonderes. Die erlesenenPflanzen werden über Wochen lang kalt angesetzt. Sie sind nicht klar filtriert, d.h. BitterKraft!®Original schmeckt wie reine Natur. Daher sollte der Kräuterbitter vorgebrauch gut geschüttelt werden, damit sich die Inhaltstoffe wieder gut verteilen. Zutaten:Wasser* Alkohol* Extrakte aus: Angelikawurzel* Enzianwurzel* Kardamomsamen* Kurkuma* Zimtrinde* Galgant* Ingwer* Artischocke* Mariendistelkraut* Alk*. 22%vol. * = aus kontrolliert biologischem Anbau Verzehrempfehlung: Vor dem Essen 10-15 Tropfen im Mund zergehen lassen. Pur oder mit Wasser verdünnt.Nettofüllmenge: 100 mlHerstellerdaten:Gutsmiedl Produkte GmbHHohenwarter Str. 25D-85276 Pfaffenhofen

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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.BitterKraft!® Original Flüssigkeit Neugierig auf Kräuter-Vielfalt? Verwöhnend-aromatische Bitterstoffe nach HildegardGönnen Sie Ihrem Gaumen bitterherbe Genüsse auf hohem Niveau. Mit BitterKraft!®Original erhalten Sie eine sorgfältig ausgesuchte Mischung traditionsreicher Kräuter. Die richtige Beziehung und das Verhältnis der einzelnen Pflanzen zueinander ist ein wesentlicher Faktor, denn die biologischen Eigenschaften können nur als eine Einheit zusammenwirken. Das Ganze ist deutlich mehr als die Summe der einzelnen Teile.Einfach authentisch!Die ganzheitliche Kräuterlehre der Äbtissin Hildegard von Bingen ist auch heute wieder von erstaunlicher Aktualität. Die Benediktinerin erweist sich als ganz dem Menschen zugewandte Lebensberaterin und als Kräuterkundige, die den Menschen als eigenständiges Individuum und zugleich als Geschöpf Gottes beschreibt.Ein Fest für die Sinne!Zum Hildegards Kräuterwissen gehört insbesondere auch, dass bittere Kräuter besondere Eigenschaften haben. Und BitterKraft!®Original ist etwas Besonderes. Die traditionsreichen Kräuter und Wurzeln wurden über viele Wochen lang kalt angesetzt. Sie wurden nicht klar filtriert, d.h. BitterKraft!®Original besteht aus geballter Pflanzenkraft.Zutaten:Wasser, Alkohol, Extrakte aus: Angelikawurzel, Enzianwurzel, Kardamomsamen, Kurkuma, Zimtrinde, Galgant, Ingwer, Artischocke, Mariendistelkraut, Alk. 22% vol.Verzehrempfehlung: Einfach 10 bis 15 Tropfen vor dem Essen pur, mit Wasser oder Saft verdünnt, kurz auf der Zunge zergehen lassen.Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:200 mlHerstellerdaten:Gutsmiedl Produkte GmbHHohenwarter Str. 25D-85276 Pfaffenhofen

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Wenn’s im Darm nicht weitergeht, ist das ziemlich unangenehm. Zur eigentlichen Verstopfung kommen oft weitere Symptome hinzu, zum Beispiel schmerzhafter Stuhlgang und ein aufgeblähter Bauch. Das ist für Betroffene oft nicht nur körperlich, sondern auch emotional belastend: Die Lebensqualität leidet.Dulcolax® NP Tropfen sorgen für Erleichterung. Sie fördern die Eigenbewegung des Dickdarms und verbessern die Konsistenz des Stuhls. Die Einnahme erfolgt am Abend, um am nächsten Morgen den Stuhlgang zu ermöglichen. Dadurch ist die Erleichterung gut planbar. Die Dosierung kann dabei individuell und im Rahmen der Dosierungsempfehlung gut angepasst werden – je nachdem, wie stark die Beschwerden sind. DulcoLax® NP Tropfen bieten eine planbare und gut verträgliche Erleichterung bei Verstopfung. Der enthaltene Wirkstoff Natriumpicosulfat wird von körpereigenen Bakterien im Darm aktiviert, was eine gezielte Wirkung am Ort der Verstopfung ermöglicht. Am Abend eingenommen entfalten sie ihre abführende Wirkung planbar nach ca. 10-12 Stunden. So kannst du am nächsten Morgen befreit in den Tag starten. Ein besonderer Vorteil von DulcoLax® NP Tropfen ist die individuelle Dosierbarkeit. Abhängig von deinen persönlichen Bedürfnissen kannst du die Tropfenmenge optimal anpassen. Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene liegt zwischen 10 und 18 Tropfen, während Kinder ab 4 Jahren 5 bis 9 Tropfen einnehmen können. Dank der flexiblen Dosierung sind die Tropfen für die ganze Familie geeignet. DulcoLax® NP Tropfen sind frei von Aroma-, Gluten- und Laktosezusätzen und somit auch für Personen mit Unverträglichkeiten geeignet. Als meistempfohlene Abführmittelmarke in Apotheken bietet DulcoLax® eine bewährte Lösung bei Verstopfung (Bonsai Onlinebefragung Apothekenempfehlung ApothekerInnen & PTA (n=800) 2024). Die Tropfen fördern die natürliche Eigenbewegung des Darms und sorgen so für eine schonende und zuverlässige Befreiung.Verabschiede dich von unangenehmen Verstopfungsbeschwerden und starte mit DulcoLax® befreit in den Tag! Pflichttext DulcoLax® Dragées. DulcoLax® Zäpfchen. DulcoLax® NP Tropfen.Wirkstoff: Dragées/Zäpfchen: Bisacodyl. NP Tropfen: Natriumpicosulfat. Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Verstopfung, bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern; zusätzlich bei DulcoLax® Dragées u. DulcoLax® Zäpfchen: sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen u. Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeut. u. diagnost. Eingriffe) am Darm. Warnhinweis: Wie andere Abführmittel sollten DulcoLax® Dragées, DulcoLax® Zäpfchen u. DulcoLax® NP Tropfen ohne ärztl. Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. DulcoLax® Dragées u. DulcoLax® Zäpfchen: Tragen nicht zur Gewichtsreduktion bei. Der gleichzeitige Gebrauch von anderen Abführmitteln kann die Nebenwirkungen im Magen-Darmtrakt verstärken. DulcoLax® Dragées: Enthält den Farbstoff Gelborange S, Lactose u. Sucrose. DulcoLax® NP Tropfen: Enthält Sorbitol und Natriumbenzoat. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig.Anwendung:DulcoLax® NP Tropfen werden für die Einnahme am Abend empfohlen, für einen Stuhlgang am nächsten Morgen. DulcoLax® NP Tropfen können mit oder ohne einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Dabei können die Tropfen gemäß Dosierungsempfehlung individuell dosiert werden.Verwende das Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. nach den Anweisungen deines Arztes oder Apothekers. Erwachsene: 10 bis 18 Tropfen in einer einzelnen täglichen Dosis Kinder ab 4 Jahren: 5 bis 9 Tropfen in einer einzelnen täglichen DosisInhaltsstoffe: Natriumpicosulfat Ein lokal wirksamer und stimulierender Wirkstoff, der die natürliche Eigenbewegung des Dickdarms anregt und den Flüssigkeitsgehalt im Darm erhöht. Sonstige Bestandteile Natriumbenzoat Verlängert die Haltbarkeit des Produkts. Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) Löst oder verdünnt andere Inhaltsstoffe im Produkt. Natriumcitrat-Dihydrat Hält den pH-Wert des Produkts stabil. Citronensäure-Monohydrat Stellt den pH-Wert des Produkts ein. Gereinigtes Wasser Löst oder verdünnt andere Inhaltsstoffe im Produkt.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer ApothekeHersteller: A. Nattermann & Cie. GmbH Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am MainStand: August 2023MAT-DE-2403094

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PflichttextWirkstoff: Heparin-Natrium 50.000 I. E.Was ist HEPARIN AL und wofür wird es angewendet?HEPARIN AL wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse).Was sollten Sie vor der Anwendung von HEPARIN AL beachten?HEPARIN AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Heparin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenHEPARIN AL soll nicht auf offene Wunden, Schleimhäute, entzündete Hautstellen (z. B. Sonnenbrand) und/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden oder mit den Augen in Berührung kommen, da ein brennendes Gefühl entstehen kann. Beim Auftreten von neuen Symptomen, die auf eine Thrombose oder Lungenembolie hindeuten können, wie:Schwellung und Wärmegefühl im betroffenen Körperteil Gerötetete und gespannte Haut, evtl. Blaufärbung Spannungsgefühl und Schmerzen im Fuß, Wade und Kniekehle (Linderung bei Hochlagerung) Plötzliche Luftnot, Brustschmerzen und Schwäche/Kollaps muss das Vorliegen einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie Typ II ausgeschlossen und unverzüglich die Blutplättchenzahl (Thrombozytenzahl) kontrolliert werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Blutergüsse können häufiger auftreten oder an Ausdehnung zunehmen (siehe Abschnitt 2. Anwendung von HEPARIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Während der Behandlung mit HEPARIN AL sind Spritzen in den Muskel wegen der Gefahr von Blutergüssen ( Hämatomen) zu vermeiden. Anwendung von HEPARIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung nicht bekannt, können jedoch insbesondere bei längerer Anwendung nicht ausgeschlossen werden, da eine Penetration von Heparin durch die gesunde Haut beschrieben ist. Insbesondere bei Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, wie:Thrombozytenaggregationshemmer (Acetylsalicylsäure, Ticlopidin, Clopidogrel, Dipyridamol in hohen Dosen) Fibrinolytika Andere Antikoagulanzien (Cumarin-Derivate) Nicht-steroidale Antiphlogistika (Phenylbutazon, Indometacin, Sulfinpyrazon) Glykoprotein-IIb/IIIa-Rezeptorantagonisten Penicillin in hohen Dosen Dextrane kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Hämatome können gehäuft auftreten. Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben. Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.Wie ist HEPARIN AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis HEPARIN AL soll 2 bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.Dauer der AnwendungHEPARIN AL darf nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenErkrankungen des Blutes und des LymphsystemsNicht bekannt: Ein Auftreten von Heparin-induzierten, antikörpervermittelten Thrombozytopenien Typ II (HIT Typ II, Verminderung der Zahl der Blutplättchen < 100 000/μl oder einem schnellen Abfall der Blutplättchenzahl auf < 50 % des Ausgangswertes), mit arteriellen und venösen Thrombosen oder Embolien, die tödlich verlaufen können, ist bei lokaler Anwendung auf der Haut bisher nicht berichtet worden. Da aber die Aufnahme von Heparin nach lokaler Anwendung durch die gesunde Haut beschrieben wurde, kann dieses Risiko nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden. Eine erhöhte Aufmerksamkeit ist daher angezeigt (siehe Abschnitt 2. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Aus der Anwendung von parenteralem Heparin (Heparin- Lösungen zum Einspritzen unter die Haut oder in eine Vene) ist bekannt, dass bei Patienten ohne vorbestehende Überempfindlichkeit gegen Heparin der Abfall der Zahl der Blutplättchen in der Regel 6 – 14 Tage nach Behandlungsbeginn eintritt. Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Heparin tritt dieser Abfall unter Umständen innerhalb von Stunden auf.Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am VerabreichungsortAllergische Reaktionen auf Heparin bei Anwendung auf der Haut sind sehr selten. Jedoch können in Einzelfällen allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates rasch verschwinden.GegenmaßnahmenHEPARIN AL sollte bei Auftreten von allergischen Hautreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hierüber Ihren Arzt. Darüber hinaus sind keine weiteren besonderen Maßnahmen notwendig.Wie ist HEPARIN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist HEPARIN AL Gel 50.000 bei sachgerechter Aufbewahrung 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas HEPARIN AL enthältDer Wirkstoff ist Heparin-Natrium. 100 g Gel enthalten 0,25 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein), entspr. 50.000 I. E.Die sonstigen Bestandteile sind: Latschenkiefernöl, Levomenthol, Kiefernnadelöl, Natriumedetat, 2,2′,2″-Nitrilotriethanol, Polyacrylsäure, Poly(oxyethylen)-6-glycerolmono/dialkanoat (C8 – C10), Polysorbat 80, Propan-2-ol, Sorbitol, Gereinigtes Wasser.

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PflichttextWirkstoff: Heparin-Natrium 30.000 I. E.Was ist HEPARIN AL und wofür wird es angewendet?HEPARIN AL wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse).Was sollten Sie vor der Anwendung von HEPARIN AL beachten?HEPARIN AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Heparin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenHEPARIN AL soll nicht auf offene Wunden, Schleimhäute, entzündete Hautstellen (z. B. Sonnenbrand) und/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden oder mit den Augen in Berührung kommen, da ein brennendes Gefühl entstehen kann. Beim Auftreten von neuen Symptomen, die auf eine Thrombose oder Lungenembolie hindeuten können, wie:Schwellung und Wärmegefühl im betroffenen Körperteil Gerötetete und gespannte Haut, evtl. Blaufärbung Spannungsgefühl und Schmerzen im Fuß, Wade und Kniekehle (Linderung bei Hochlagerung) Plötzliche Luftnot, Brustschmerzen und Schwäche/Kollaps muss das Vorliegen einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie Typ II ausgeschlossen und unverzüglich die Blutplättchenzahl (Thrombozytenzahl) kontrolliert werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Blutergüsse können häufiger auftreten oder an Ausdehnung zunehmen (siehe Abschnitt 2. Anwendung von HEPARIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Während der Behandlung mit HEPARIN AL sind Spritzen in den Muskel wegen der Gefahr von Blutergüssen (Hämatomen) zu vermeiden. Anwendung von HEPARIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung nicht bekannt, können jedoch insbesondere bei längerer Anwendung nicht ausgeschlossen werden, da eine Penetration von Heparin durch die gesunde Haut beschrieben ist. Insbesondere bei Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, wie:Thrombozytenaggregationshemmer (Acetylsalicylsäure, Ticlopidin, Clopidogrel, Dipyridamol in hohen Dosen) Fibrinolytika Andere Antikoagulanzien (Cumarin-Derivate) Nicht-steroidale Antiphlogistika (Phenylbutazon, Indometacin, Sulfinpyrazon) Glykoprotein-IIb/IIIa-Rezeptorantagonisten Penicillin in hohen Dosen Dextrane kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Hämatome können gehäuft auftreten. Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben. Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.Wie ist HEPARIN AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis HEPARIN AL soll 2- bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.Dauer der AnwendungHEPARIN AL darf nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenErkrankungen des Blutes und des LymphsystemsNicht bekannt: Ein Auftreten von Heparin-induzierten, antikörpervermittelten Thrombozytopenien Typ II (HIT Typ II, Verminderung der Zahl der Blutplättchen < 100 000/μl oder einem schnellen Abfall der Blutplättchenzahl auf < 50 % des Ausgangswertes), mit arteriellen und venösen Thrombosen oder Embolien, die tödlich verlaufen können, ist bei lokaler Anwendung auf der Haut bisher nicht berichtet worden. Da aber die Aufnahme von Heparin nach lokaler Anwendung durch die gesunde Haut beschrieben wurde, kann dieses Risiko nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden. Eine erhöhte Aufmerksamkeit ist daher angezeigt (siehe Abschnitt 2. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Aus der Anwendung von parenteralem Heparin (Heparin- Lösungen zum Einspritzen unter die Haut oder in eine Vene) ist bekannt, dass bei Patienten ohne vorbestehende Überempfindlichkeit gegen Heparin der Abfall der Zahl der Blutplättchen in der Regel 6 – 14 Tage nach Behandlungsbeginn eintritt. Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Heparin tritt dieser Abfall unter Umständen innerhalb von Stunden auf.Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort Allergische Reaktionen auf Heparin bei Anwendung auf der Haut sind sehr selten. Jedoch können in Einzelfällen allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates rasch verschwinden. Gegenmaßnahmen HEPARIN AL sollte bei Auftreten von allergischen Hautreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hierüber Ihren Arzt. Darüber hinaus sind keine weiteren besonderen Maßnahmen notwendig.Wie ist HEPARIN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel8 und der Tube nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist HEPARIN AL Salbe 30.000 bei sachgerechter Aufbewahrung 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas HEPARIN AL enthältDer Wirkstoff ist Heparin-Natrium. 100 g Salbe enthalten 0,15 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein), entspr. 30.000 I. E.Die sonstigen Bestandteile sind:Cetylstearylalkohol, Citronensäure, Levomenthol, Natriumedetat, Oleyloleat, Palmitoylascorbinsäure, Propylenglycol, α-Tocopherol, mittelkettige Triglyceride, Gereinigtes Wasser, Sorbinsäure und Kaliumsorbat als Konservierungsmittel, Parfümöl Sport PH.

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PflichttextWirkstoff: Heparin-Natrium 50.000 I. E.Was ist HEPARIN AL und wofür wird es angewendet?HEPARIN AL wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse).Was sollten Sie vor der Anwendung von HEPARIN AL beachten?HEPARIN AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Heparin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenHEPARIN AL soll nicht auf offene Wunden, Schleimhäute, entzündete Hautstellen (z. B. Sonnenbrand) und/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden oder mit den Augen in Berührung kommen, da ein brennendes Gefühl entstehen kann. Beim Auftreten von neuen Symptomen, die auf eine Thrombose oder Lungenembolie hindeuten können, wie:Schwellung und Wärmegefühl im betroffenen Körperteil Gerötetete und gespannte Haut, evtl. Blaufärbung Spannungsgefühl und Schmerzen im Fuß, Wade und Kniekehle (Linderung bei Hochlagerung) Plötzliche Luftnot, Brustschmerzen und Schwäche/Kollaps muss das Vorliegen einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie Typ II ausgeschlossen und unverzüglich die Blutplättchenzahl (Thrombozytenzahl) kontrolliert werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Blutergüsse können häufiger auftreten oder an Ausdehnung zunehmen (siehe Abschnitt 2. Anwendung von HEPARIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Während der Behandlung mit HEPARIN AL sind Spritzen in den Muskel wegen der Gefahr von Blutergüssen ( Hämatomen) zu vermeiden. Anwendung von HEPARIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung nicht bekannt, können jedoch insbesondere bei längerer Anwendung nicht ausgeschlossen werden, da eine Penetration von Heparin durch die gesunde Haut beschrieben ist. Insbesondere bei Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, wie:Thrombozytenaggregationshemmer (Acetylsalicylsäure, Ticlopidin, Clopidogrel, Dipyridamol in hohen Dosen) Fibrinolytika Andere Antikoagulanzien (Cumarin-Derivate) Nicht-steroidale Antiphlogistika (Phenylbutazon, Indometacin, Sulfinpyrazon) Glykoprotein-IIb/IIIa-Rezeptorantagonisten Penicillin in hohen Dosen Dextrane kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Hämatome können gehäuft auftreten. Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben. Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.Wie ist HEPARIN AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis HEPARIN AL soll 2 bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.Dauer der AnwendungHEPARIN AL darf nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenErkrankungen des Blutes und des LymphsystemsNicht bekannt: Ein Auftreten von Heparin-induzierten, antikörpervermittelten Thrombozytopenien Typ II (HIT Typ II, Verminderung der Zahl der Blutplättchen < 100 000/μl oder einem schnellen Abfall der Blutplättchenzahl auf < 50 % des Ausgangswertes), mit arteriellen und venösen Thrombosen oder Embolien, die tödlich verlaufen können, ist bei lokaler Anwendung auf der Haut bisher nicht berichtet worden. Da aber die Aufnahme von Heparin nach lokaler Anwendung durch die gesunde Haut beschrieben wurde, kann dieses Risiko nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden. Eine erhöhte Aufmerksamkeit ist daher angezeigt (siehe Abschnitt 2. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Aus der Anwendung von parenteralem Heparin (Heparin- Lösungen zum Einspritzen unter die Haut oder in eine Vene) ist bekannt, dass bei Patienten ohne vorbestehende Überempfindlichkeit gegen Heparin der Abfall der Zahl der Blutplättchen in der Regel 6 – 14 Tage nach Behandlungsbeginn eintritt. Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Heparin tritt dieser Abfall unter Umständen innerhalb von Stunden auf.Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am VerabreichungsortAllergische Reaktionen auf Heparin bei Anwendung auf der Haut sind sehr selten. Jedoch können in Einzelfällen allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates rasch verschwinden.GegenmaßnahmenHEPARIN AL sollte bei Auftreten von allergischen Hautreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hierüber Ihren Arzt. Darüber hinaus sind keine weiteren besonderen Maßnahmen notwendig.Wie ist HEPARIN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist HEPARIN AL Salbe 50.000 bei sachgerechter Aufbewahrung 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas HEPARIN AL enthältDer Wirkstoff ist Heparin-Natrium. 100 g Salbe enthalten 0,25 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein), entspr. 50.000 I. E.Die sonstigen Bestandteile sind: Cetylstearylalkohol, Citronensäure, Levomenthol, Natriumedetat, Oleyloleat, Palmitoylascorbinsäure, Propylenglycol, α-Tocopherol, mittelkettige Triglyceride, Gereinigtes Wasser, Sorbinsäure und Kaliumsorbat als Konservierungsmittel, Parfümöl Sport PH.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Perna Canaliculus 350 mgZutaten: Grünlippmuschelextrat, Cellulose, Zusammensetzung pro 100 g Brennwert 1401,49 kJ / 331,7 kcal Eiweiß 47,78 g Kohlenhydrate 21 g Fett 6,3 g Verzehrempfehlung:Je zwei Kapseln Morgens und Abends.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 180 KapselnHerstellerdaten: pro seniorUlrichstraße 15D-89257 Illertissen

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WAS IST MEGALAC® ALMASILAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Megalac® Almasilat ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Megalac® Almasilat wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll:Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre Sodbrennen und säurebedingte MagenbeschwerdenWIE IST MEGALAC® ALMASILAT EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Megalac® Almasilat immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Sie 4-mal täglich 10 ml Megalac® Almasilat (= 2 Teelöffel) ein. Flasche vor Gebrauch gut schüttelnArt der Anwendung:Zum Einnehmen.Die Einnahme sollte unverdünnt 1 - 2 Stunden nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen erfolgen.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art und Schwere sowie dem Verlauf der Erkrankung. Bleiben die Beschwerden unter der Behandlung länger als 2 Wochen bestehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

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Die sanfte Kraft von Plantago ovata wirkt natürlich und nachhaltigMucofalk® wirkt auch bei längerer Anwendung zuverlässig, ohne dass die Dosierung erhöht werden muss. Eine Gewöhnung tritt nicht ein.Wie wird Mucofalk® dosiert und eingenommen?Bei Verstopfung, Reizdarm und Durchfall nehmen Sie 2- bis 3-mal täglich 1–2 Beutel bzw. Messlöffel Mucofalk® ein. (Weitere Details entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel.) Lösen Sie Mucofalk® in reichlich Wasser auf (mindestens 150 ml/Beutel bzw. Messlöffel) und trinken Sie es vor den Mahlzeiten. Ein weiteres Glas Wasser sollte nachgetrunken werden. Um möglicherweise anfänglich auftretende Blähungen zu minimieren, kann die Behandlung mit einer geringeren Tagesdosis begonnen werden.Mucofalk® senkt auch erhöhte CholesterinwerteMucofalk® bindet Fette, Nahrungscholesterin und Gallensäuren im Darm, die somit nicht ins Blut aufgenommen, sondern ausgeschieden werden. Die Ausscheidung von Gallensäuren führt zur Stimulation der Gallensäuresynthese in der Leber. Als Vorstufe zur Gallensäuresynthese dient Cholesterin, das dem Blutkreislauf entzogen wird. Auf diese Weise wird eine natürliche und schonende Senkung des Gesamt- und LDL-Cholesterins im Blut um ca. 10–15% herbeigeführt. Die Anwendung von Mucofalk® zur unterstützenden Behandlung von leicht bis mäßig erhöhten Cholesterinwerten zusätzlich zu einer Diät” wird nur in der Gebrauchsinformation von Mucofalk® Fit aufgefürt. Dies hat aber rein zulassungstechnische Gründe. Alle 3 Mucofalk®-Produkte Apfel, Orange und Fit wirken absolut identisch. In der Tat handelt es sich bei Mucofalk® Orange und Mucofalk® Fit um das gleiche Präparat in unterschliedlicher Verpackung.

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Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff in Cetixin. Cetixin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die sich 'Antihistaminika zur systemischen Anwendung“ nennen und gegen Allergie (Überempfindlichkeit) eingenommen werden. Was ist Cetixin und wofür wird es angewendet? Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff in Cetixin.Cetixin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die sich 'Antihistaminika zur systemischen Anwendung“ nennen und gegen Allergie (Überempfindlichkeit) eingenommen werden.Cetixin ist bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren angezeigt zur:Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis.Linderung von chronischer Nesselsucht (chronischer idiopathischer Urtikaria).Wie ist Cetixin einzunehmen?Nehmen Sie Cetixin immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die Tabletten sollten unzerkaut mit einem Glass Flüssigkeit eingenommen werden.Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:10 mg (1 Tablette) einmal täglich.Kinder zwischen 6 und 12 Jahre:5 mg (eine halbe Tablette) zweimal täglich.Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Einschränkung der Nierenfunktion:Bei Patienten mit mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion werden 5 mg einmal täglich empfohlen.Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cetixin zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung ist abhängig von der Art, Dauer und dem Verlauf Ihrer Beschwerden und wird von Ihrem Arzt festgelegt.Wenn Sie eine größere Menge von Cetixin eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis von Cetixin eingenommen haben, oder wenn ein Kind aus Versehen das Arzneimittel eingenommen hat, benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder das nächste Krankenhaus.Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Über unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, ungewöhnlich schneller Herzschlag, Zittern und Harnverhalt wurde berichtet.Wenn Sie die Einnahme von Cetixin vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie die Einnahme von Cetixin abbrechenWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Was Cetixin enthältDer Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. Eine Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid wasserfrei, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Polydextrose, Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol.Ohne Zucker, Laktose, Gelatine und Gluten

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Die Wirkstoffe der Pferdesalbe wärmend sorgen für eine lang anhaltende, gleichmäßige Erwärmung der Haut. Ein besonders intensiver Ingwer-Extrakt regt die Wärmerezeptoren an, ein wohltuendes Wärmegefühl breitet sich aus. Die etherischen Öle wie Rosmarin, Wacholderbeere und Fichtennadel verstärken den Effekt, da sie die Hautdurchblutung fördern. Verspannungen werden günstig beeinflusst. Das Gel duftet anregend nach frischen Kräutern. Aloe Vera versorgt die Haut mit Feuchtigkeit. Anwendung:Einfach auf die beanspruchten Stellen auftragen und einmassieren. Gut einziehen lassen. Qualitätsmerkmale: ohne Alkohol mit 100% natürlichen etherischen Ölen vegan Inhaltsstoffe:Wasser dem Bio Aloe Vera Blattsaft Konzentrat, Hydroxyfettalkoholalkoxylat, Polysaccharid, Glycerin, Rosskastanien-Extrakt, Vanillyl Butyl Ether, Fichtennadel-Öl, Lavendel-Öl, Kampfer, Cajeput-Öl, Rosmarin-Öl, Salbei-Öl, Wacholderbeeren-Öl, Ingwer CO2-Extrakt, Glucose, Copolymer, Phenoxyethanol, Benzoesäure, Dehydroacetsäure, Farbstoff, Natriumchlorid, Natriumsulfat, natürliche Inhaltsstoffe etherischer Öle

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Rotes Weinlaub BeinAktiv ist ideal zur Massage und Pflege müder Beine und Venen.Der natürliche Extrakt des roten Weinlaubs ist mobilisierend und kräftigend.Unterstützend wirken die weiteren Inhaltsstoffe: Arnika lindert das Schweregefühl.Kampfer fördert durch Temperaturreize die Hautdurchblutung.Für diese Kosmetik verwenden wir sanftes Allgäuer Quellwasser, bioaktiv durch die Zugabe von wertvollem Bio-Heublumen-Extrakt.AnwendungDie Creme mit leichten, kreisenden Bewegungen einmassieren.Für den dauerhaften Erfolg am besten täglich anwenden, besonders vor und nach körperlichen Anstrengungen.Qualitätsmerkmaleentspricht den strengen Richtlinien für kontrollierte Naturkosmetikmit einem Emulgator auf natürlicher BasisInhaltsstoffeWasser dem., C20-Guerbet Alkohol, Fettalkohol, pflanzliches Glycerin, mittelkettige Fettsäuren, Triglycerylmonostearat, Glycerinmonostearat, Alkohol, Bio Oliven-Öl, Bio Sonnenblumen-Öl, pflanzliches Betain, Bio Jojoba-Öl, Mandel-Öl, Mischung aus Glycerolestern, Bio Heublumenblüten Extrakt, Weinlaubblätter-Extrakt, Bio Arnika Extrakt, Kampfer, Xanthan, Lavendel-Öl, natürliches Vitamin E, Parfüm, Natriumhydroxid, Duftstoffformulierung, natürliche Inhaltsstoffe Parfümöl und etherisches ÖlHautverträglichkeit erfolgreich getestetDas Produkt wurde im Anwendungstest nach klinisch-dermatologischen Kriterien sehr gut vertragen.Keiner der Probanden zeigte im Verlauf des vierwöchigen Anwendungstests unerwünschte Hautreaktionen.Weitere MerkmaleveganZertifiziert nachBDIH Cosmos Natural

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Die Teufelskralle ist eine in den Steppen Namibias und Südafrikas beheimatete Heilpflanze. Aus ihren Wurzeln wird ein Auszug gewonnen, der besonders wohltuend auf den ganzen Bewegungsapparat einwirkt. Verkrampfte Partien entspannen sich und werden weich und locker. Die Durchblutung der Haut wird gefördert, und Sie fühlen sich fit und beweglich. Natürliche etherische Öle aus Rosmarin, Wacholder, Fichtennadel und Lavendel unterstützen diese Wirkung. Ausgezeichnet geeignet für eine angenehme Massage von Körper und Muskeln. Für diese Kosmetik verwenden wir sanftes Allgäuer Quellwasser, bioaktiv durch die Zugabe von wertvollem Bio-Heublumen-Extrakt. Anwendung:Mehrmals täglich die Creme großflächig auf die betroffenen Stellen auftragen und leicht einmassieren, bis die Creme eingezogen ist. Qualitätsmerkmale: mit einem Emulgator auf natürlicher Basis PEG-frei ohne Erdölprodukte wie Vaseline und Paraffin vegan mit 100% natürlichen etherischen Ölen Inhaltsstoffe:Wasser dem., mittelkettige Fettsäuren, Glycerinmonostearat, Avocado-Öl, Triglycerylmonostearat, Glycerin, Bio Jojoba-Öl, pflanzliches Betain, Kakaobutter, Bio Sonnenblumen-Öl, Fettalkohol, Bio Heublumenblüten Extrakt, Teufelskralle-Extrakt, natürliches Vitamin E, Rosmarin-Öl, Lavendel-Öl, Fichtennadel-Öl, Wacholderbeeren-Öl, Xanthan, Natriumhydroxid, Palmitylascorbinsäure, pflanzliches Lecithin, Glycerylsteareate-Citrate, Duftstoffformulierung, natürliche Inhaltsstoffe etherischer Öle Hautverträglichkeit erfolgreich getestet:Das Produkt wurde im Anwendungstest nach klinisch-dermatologischen Kriterien sehr gut vertragen. Keiner der Probanden zeigte im Verlauf des vierwöchigen Anwendungstests unerwünschte Hautreaktionen. Zertifiziert nach:BDIH

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WAS IST MEGALAC® ALMASILAT MINT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Megalac® Almasilat mint ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Megalac® Almasilat mint wird angewendet zur symptomatischen Behandlung vonErkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll:Magen-und Zwölffingerdarmgeschwüre Sodbrennen und säurebedingte MagenbeschwerdenWIE IST MEGALAC®ALMASILAT MINT EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Sie 4-mal täglich 10 ml Megalac® Almasilat mint (= 2 Teelöffel) ein. Beutel vor Gebrauch kräftig durchkneten.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Die Einnahme sollte unverdünnt 1-2 Stunden nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen erfolgen.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art und Schwere sowie dem Verlauf der Erkrankung. Bleiben die Beschwerden unter der Behandlung länger als 2 Wochen bestehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Megalac® Almasilat mint zu stark oder zu schwach ist.

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Schnell einziehende einzigartige Wirkstoffkombination zur täglichen Anwendung für den ganzen Körper bei extrem trockener Haut mit Juckreiz und Hautrötung-auch zur Therapie begleitenden Pflege bei Neurodermitis und Altersjuckreiz. Hyposens® Lotion (24% Lipide) zur täglichen Pflege bei Neurodermitis, trockener, juckender Haut und Altershaut. Hautprobleme treten heute quer durch alle Altersklassen häufiger denn je auf. Fast zwei Drittel aller Kinder unter 10 und fast alle Menschen über 60 Jahre haben empfindliche, trockene und juckende Haut. Die natürliche Hautbarrierefunktion der Haut kann durch die täglichen Belastungen wie z.B. durch schädliche Umwelteinflüsse, Kälte, trockene Heizungsluft und Stress gestört sein. Auch häufiges Waschen setzt der Haut zu. Seife, Wasch- und Reinigungsmittel entziehen der Haut Fett und Feuchthaltefaktoren, die von der Haut normalerweise leicht ausgeglichen werden. Bei einer verminderten Hautbarrierefunktion erfolgt dieser Ausgleich jedoch sehr viel langsamer. Ist die Barrierefunktion der Haut nicht mehr intakt, verliert die Haut zunehmend an Feuchtigkeit. Es entstehen die typischen Symptome trockener Haut: Hautrauhigkeit, Spannungsgefühl, Schuppung, Risse und Juckreiz. Hyposens® Lotion wurde für die empfindliche, trockene und juckende Haut entwickelt, denn Juckreiz ist eine besonders quälende Begleiterscheinung der trockenen Haut. Die Zusammensetzung entspricht aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen. Die Inhaltsstoffe von Hyposens® sind speziell ausgesucht und auf ihre Hautverträglichkeit unter allergologischen Aspekten geprüft. Hyposens® Lotion enthält Harnstoff (Urea) der als natürlicher Bestandteil der Feuchthaltefaktoren in der Haut vorkommt. Er ist in der Lage, das Wasserbindungsvermögen in der Haut zu erhöhen. Polidocanol wirkt dem bei trockener und juckender Haut auftretenden lästigen Juckreiz entgegen. Modukine® reduziert Hautrötungen, beruhigt die Haut und hilft den Cortisonbedarf zu senken. Anwendungsgebiet: Zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht, Fettung und Juckreizstillung für die sehr trockene, juckende Haut und Altershaut. Therapiebegleitend bei Neurodermitis, Waschekzem und Puritus senilis. Hauttyp: Trockene Haut. Anwendung: Hyposens® Lotion sollte ein- bis mehrmals täglich auf Hautpartien, die einer intensiven Pflege bedürfen, aufgetragen werden. Sie hinterlässt einen angenehm beruhigenden Kühleffekt und zieht rasch ein. Zusammensetzung: Urea, Polidocanol, Modukine® Aqua, Paraffinum Liquidum, Urea, Pentylene Glycol, Laureth-9, Petrolatum, Cetearyl Alcohol, Sorbitan Stearate, Polysorbate 60, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Lactose, Lactis Proteinum, Carbomer, Propylene Glycol, Disodium EDTA, Tocopherol, Sodium Hydroxide.

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Schnell einziehende einzigartige Wirkstoffkombination zur täglichen Anwendung auf kleine bis mittelgroße Körperflächen bei extrem trockener Haut mit Juckreiz und Hautrötung - auch zur Therapiebegleitenden Pflege bei Neurodermitis und Altersjuckreiz. Hyposens® Creme (26% Lipide) zur täglichen Pflege bei Neurodermitis, trockener, juckender Haut und Altershaut. Hautprobleme treten heute quer durch alle Altersklassen häufiger denn je auf. Fast zwei Drittel aller Kinder unter 10 und fast alle Menschen über 60 Jahre haben empfindliche, trockene und juckende Haut. Die natürliche Hautbarrierefunktion der Haut kann durch die täglichen Belastungen wie z.B. durch schädliche Umwelteinflüsse, Kälte, trockene Heizungsluft und Stress gestört sein. Auch häufiges Waschen setzt der Haut zu. Seife, Wasch- und Reinigungsmittel entziehen der Haut Fett und Feuchthaltefaktoren, die von der Haut normalerweise leicht ausgeglichen werden. Bei einer verminderten Hautbarrierefunktion erfolgt dieser Ausgleich jedoch sehr viel langsamer. Ist die Barrierefunktion der Haut nicht mehr intakt, verliert die Haut zunehmend an Feuchtigkeit. Es entstehen die typischen Symptome trockener Haut: Hautrauhigkeit, Spannungsgefühl, Schuppung, Risse und Juckreiz. Hyposens® Creme wurde für die empfindliche, trockene und juckende Haut entwickelt, denn Juckreiz ist eine besonders quälende Begleiterscheinung der trockenen Haut. Die Zusammensetzung entspricht aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen. Die Inhaltsstoffe von Hyposens® sind speziell ausgesucht und auf ihre Hautverträglichkeit unter allergologischen Aspekten geprüft. Hyposens® Creme enthält Harnstoff (Urea) der als natürlicher Bestandteil der Feuchthaltefaktoren in der Haut vorkommt. Er ist in der Lage, das Wasserbindungsvermögen in der Haut zu erhöhen. Polidocanol wirkt dem bei trockener und juckender Haut auftretenden lästigen Juckreiz entgegen. Modukine® reduziert Hautrötungen, beruhigt die Haut und hilft den Cortisonbedarf zu senken. Anwendungsgebiet: Zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht, Fettung und Juckreizstillung für die sehr trockene, juckende Haut und Altershaut. Therapiebegleitend bei Neurodermitis, Waschekzem und Puritus senilis. pH-Wert: 5,8 - 6,4 Anwendung: Hyposens® Creme sollte ein- bis mehrmals täglich auf Hautpartien, die einer intensiven Pflege bedürfen, aufgetragen werden. Sie hinterlässt keinen Fettglanz und zieht rasch ein. Zusammensetzung:Wirkstoffe: Urea, Polidocanol, Modukine®Sonstige Bestandteile:Aqua, Octyldodecanol, Urea, Paraffinum Liquidum, Isopropyl Palmitate, Pentylene Glycol, Laureth-9, Stearic Acid, Palmitic Acid, Dimethicone, Polysorbate 60, Lactose, Lactis Proteinum, Carbomer, Triethanolamine, Tocopherol. Hinweis: Über eine Langzeitanwendung sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Nicht auf offene Hautstellen auftragen. Hyposens® Creme ist frei von: Konservierungsstoffen, Lanolin, Cortison, Farb- und Duftstoffen.

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Ambroxol AL 75 retard zur Erleichterung des Abhustens bei erkältungsbedingter Bronchitis (Schleimlöser)

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Traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Die Mariendistel ist eine schon seit dem Mittelalter bekannte Kulturpflanze, die wegen ihrer Heilwirkung bei Verdauungsbeschwerden und ihrer leberschützenden Eigenschaften verwendet wird. Mariendistel Kapseln sind ein mildes pflanzliches Arzneimittel, welches pro Kapsel 200 mg Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten enthält. Dieser hochwertige Extrakt unterstützt auf natürliche Weise die Funktion der Verdauungsorgane.Eine Weichkapsel enthält:200 mg Trockenextrakt aus Mariendistelfruchten (30-40:1), Auszugsmittel: Ethanol 96% V/V. Enthält Sojaöl und Sorbitol.Sonstige Bestandteile:Maltodextrin, Gefälltes Siliciumdioxid, Phospholipide aus Sojabohnen, Sojaöl, Raffiniertes Kokosfett, Palmkernfett, Gelbes Wachs, Butterfett (von der Kuh), Gelatine, Glycerol, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend), Chinolingelb (E 104), Titandioxid (E 171), Eisenoxidhydrat (E 172), Gereinigtes Wasser. Das Arzneimittel enthält weniger als 0,1 BE. Eine Weichkapsel enthält 23,48 mg Sorbitol (entspricht 5,87 mg Fructose).Verzehrempfehlung:Soweit nicht anders verordnet, 1 mal täglich 1 Weichkapsel, am besten vor dem Mittagessen, mit reichlich Flüssigkeit einnehmen.Nebenwirkungen:Vereinzelt wird eine leicht laxierende Wirkung beobachtet.Zur Unterstützung der Verdauungsfunktion.

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Passiflora Curarina® Tropfen gegen nervöse Unruhezustände im Alltag. beruhigende Wirkung auf rein pflanzlicher Basis mehr innere Ruhe und Gelassenheit natürliche Entspannung ohne Konzentrationsverlust endlich zur Ruhe kommen kein Abhängigkeitsrisiko unbegrenzte Anwendungsdauer für Erwachsenen und Kinder ab 12 Jahre geeignet PASSIFLORA CURARINA® Fluidextrakt. Wirkstoff: Fluidextrakt aus Passionsblumenkraut. Anwendungsgebiete: Nervöse Unruhezustände. Enthält ca. 40 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dosierung Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: 3-mal täglich je 1 Dosierbecher (= 2 ml), dies entspricht einer Tages-Gesamtdosis von 6 ml. Die Anwendungsdauer ist zeitlich unbegrenzt. Hinweise Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: PASSIFLORA CURARINA® enthält ca. 40 Vol.-% Ethanol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (entsprechend 2 ml) bis zu ca. 1 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren, Stillenden und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann durch den Alkohol beeinträchtigt oder verstärkt werden. Zusammensetzung Wirkstoff: Passionsblumenkraut-Fluidextrakt (1:1) 50ml Passiflora Curarina® enthalten: 50ml Fluidextrakt aus Passionsblumenkraut (1:1) Auszugsmittel: 70 Vol.-% Ethanol

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Heparin-ratiopharm Sport-Gel / Heparin-ratiopharm 180 000 Gel - Wirkstoff: Heparin-Natrium. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: -Sport-Gel: 100 g Gel enth. Heparin- Natrium (aus Schweinedarmmukosa) 60.000 I.E. entspr. 0,354 g (0,333-0,375 g) Aktivität: min. 160 I.E./mg

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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Indischer Flohsamen und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst: - Aussehen: Einjähriges, fast stängelloses Kraut - Vorkommen: Indien, seine Nachbarländer und Südbrasilien - Hauptsächliche Inhaltsstoffe: Schleimstoffe - Verwendete Pflanzenteile: Samen und SamenschalenDie abführende Wirkung verdanken die Indischen Flohsamen ihrem hohen Schleimgehalt. Dieser Schleim kann in Wasser bis auf das 40-fache des ursprünglichen Volumens quellen. Durch diese Volumenzunahme machen Flohsamen den Darminhalt geschmeidiger und voluminöser. Die Dehnung der Darmwand regt die Darmbewegung an, so dass der Darminhalt schneller durch den Körper geschleust wird.Daneben können die Samenschalen auch überschüssiges Wasser im Stuhl binden und ihn auf diese Weise verfestigen. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g GranulatBroteinheiten: 0,013WirkstoffFlohsamenschalen, indische650 mgentsprichtKohlenhydrate0,013 BEentsprichtKohlenhydrate2,57 kJHilfsstoffDextrin+HilfsstoffCitronensäure, wasserfreie+HilfsstoffNatrium alginat+HilfsstoffNatriumcitrat-2-Wasser+HilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffApfel-Aroma+HilfsstoffSaccharose100 mg Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bestehende Beschwerden, wie z.B. Blähungen oder Völlegefühl können zu Beginn der Behandlung verstärkt werden, klingen aber während der Behandlung ab.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene5 g (1 Teelöffel)10-30 g (2-6 Teelöffel) pro Tagverteilt über den Tag

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Larylin ® Husten-Stiller SaftWirkstoff: Dropropizin Anwendungsgebiete: Hustenreizstillender Sirup (Antitussivum). Reiz- und Krampfhusten (trockener, unproduktiver Husten) Irritationen und Reizungen der oberen Atemwege. Gegenanzeigen: Allergie gegenüber Dropropizin, ätherischen Ölen (Pastillen: Eucalyptusöl, Levomenthol, Citronenöl, Pfefferminzöl, Anisöl. Sirup: Levomenthol), Ponceau 4 R (Sirup) oder einem der sonstigen Bestandteile, Patienten mit schweren Herz- und Kreislaufbeschwerden, Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, Kindern unter 12 Jahren, Schwangere und Stillende, Patienten mit Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten überempfindlich-keit der Atemwege einhergehen. Nebenwirkungen: Gelegentlich tritt Müdigkeit auf. Selten Magen-Darm-Beschwerden wie leichte Durchfälle, Erbrechen und Bauchschmerzen. Selten allergische Reaktionen wie z. B. Hautausschlag, Gesichtsschwellungen, Atemnot, Temperaturanstiegmit Schüttelfrost. In einem Fall Auftreten eines allergischen Schocks (Anaphylaxie). Ponceau 4R kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen (Sirup). Hohe Dosierungen oder Überdosierung kann bei empfindlichen Patienten zu kurzfristiger Blutdrucksenkung und Herzklopfen führen. Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch ätherische Öle (s.o.) Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden. Warnhinweise: Saft enthält Sucrose (Zucker), Levomenthol, Ponceau 4 R, 1,0 Vol.-% Alkohol. Packungsbeilage beachten

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OMNIFLORA® N Hochdosiertes Probiotikum – Ihr täglicher Begleiter zur Stärkung der Darmflora und Linderung von Darmbeschwerden OMNIFLORA® N ist ein hochdosiertes natürliches Arzneimittel zur Stärkung der Darmflora und Linderung von Darmbeschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 1. Jahr. Die enthaltene einzigartige Kombination spezieller körpereigener Bakterienstämme überzeugt mit: Effektiver Linderung: Hilft bei Verstopfung, Darmträgheit, Blähungen und Durchfall Dual-Wirkkomplex: Wirkt im Dünndarm UND im Dickdarm Regeneration nach Antibiotika-Einnahme: Stellt die Darmflora schnell wieder her Stress, Medikamente, Magen-Darm-Erkrankungen oder eine unausgewogene Ernährung können die natürliche Balance der Darmflora erheblich beeinträchtigen. Dies führt häufig zu wiederkehrenden Verdauungsbeschwerden wie Verstopfung, Blähungen, Völlegefühl oder Durchfall. Das Risiko für Infektionen nimmt ebenfalls zu, wenn das darmgebundene Immunsystem durch eine gestörte Darmflora geschwächt ist. OMNIFLORA® N bietet eine effektive Lösung, um das Gleichgewicht der Darmflora wiederherzustellen und die Darmgesundheit zu fördern. Starker Dual-Wirkkomplex für Dünn- und Dickdarm Das einzigartige Probiotikum enthält eine hochdosierte Kombination aus zwei körpereigenen Bakterienstämmen, Lactobacillus gasseri und Bifidobakterium longum. Dank der wirkstarken Kombination wirkt OMNIFLORA® gezielt im Dünndarm UND Dickdarm. Die speziellen Milchsäurebakterien in OMNIFLORA® N sind wissenschaftlich getestet und ausgewählt, um eine optimale Kolonisation und Aktivität im Darm zu gewährleisten. Die Bakterienstämme unterstützen die natürlichen Abwehrkräfte des Darms und fördern eine gesunde Verdauung. Durch die regelmäßige Einnahme von OMNIFLORA® N kann die Darmflora nach Antibiotikabehandlungen schneller regenerieren, was das Risiko erneuter Infektionen und Verdauungsprobleme effektiv verringert. Darüber hinaus trägt OMNIFLORA® N zur Linderung der typischen Darmbeschwerden bei und fördert ein ausgeglichenes Darmmilieu. Die Formulierung von OMNIFLORA® N ist darauf ausgelegt, die empfindlichen Bakterien sicher durch den Magen zu transportieren und sie unbeschädigt im Darm freizusetzen, wo sie ihre volle Wirkung entfalten können. Dank der umfassenden Wirkung im gesamten Darmtrakt ist OMNIFLORA® N eine verlässliche Wahl für alle, die ihre Darmgesundheit auf natürliche Weise unterstützen möchten. OMNIFLORA® N – Hochdosiertes Probiotikum – Alle VORTEILE auf einen Blick: Hochdosierter Wirkkomplex: Maximale Unterstützung für Ihre Darmflora Wissenschaftlich fundiert: Klinisch getestete und bewährte Bakterienstämme Für jede Hausapotheke: Bei Darmträgheit, Verstopfung, Blähungen und Durchfall Dual-Wirkkomplex: Wirkt in Dünn- und Dickdarm Schnelle Regeneration: Effektiver Wiederaufbau nach Antibiotika-Einnahme Einfache Anwendung: Praktische Einnahme für den Alltag Natürlich und sicher: Frei von künstlichen Zusatzstoffen und Konservierungsmitteln Arzneimittel – Made in Germany: Höchste Qualität und strenge Kontrollen Für wen ist OMNIFLORA® N geeignet? OMNIFLORA® N ist eine Probiotikum für die gesamte Familie. Es ist für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr geeignet, die ihre Darmflora und Darmfunktion dauerhaft stärken möchten. Was steckt in OMNIFLORA® N? OMNIFLORA® N ist ein traditionelles Magen-Darm-Arzneimittel und enthält speziell ausgewählte Milchsäurebakterien in hoher Dosierung. Die Bakterienstämme Lactobacillus gasseri und Bifidobakterium longum kommen natürlich im menschlichen Körper vor. Sie siedeln sich im Darm an und helfen dabei, das natürliche Gleichgewicht wiederherzustellen. 1 Hartkapsel enthält: 25 mg Lyophilisat aus Lactobacillus gasseri entsprechend 8 x 108 bis 8 x 109 KBE/g (entspricht 2 x 107 bis 2 x 108 KBE/Kapsel) mit Rest-Kulturmedium*, 25 mg Lyophilisat Bifidobacterium longum entsprechend 8 x 108 bis 8 x 109 KBE/g (entspricht 2 x 107 bis 2 x 108 KBE/Kapsel) mit Rest-Kulturmedium. Wie ist OMNIFLORA® N anzuwenden? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Bei akuten Darmbeschwerden können bis zu 3-mal täglich 2 Hartkapseln eingenommen werden. Nach Abklingen der Beschwerden wird eine Erhaltungsdosis von 1 Hartkapsel täglich empfohlen. Anwendung bei Kindern Bei Kleinkindern im Alter von 1 – 2 Jahren ist vor der Anwendung eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Falls nicht anders verordnet, erhalten Kinder ab dem vollendeten 1. Lebensjahr 1 - 2-mal täglich 1 Hartkapsel. Wenn sich der Zustand des Kindes nicht bessert oder wenn er sich verschlechtert, ist sofort ein Arzt zu Rate zu ziehen. Die Hartkapseln sollen zu den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Für die Verabreichung an Kleinkinder sollte die Hartkapsel geöffnet und der Inhalt einer kleinen Menge lauwarmer Flüssigkeit oder Brei beigemischt werden. Das Gemisch sollte sofort eingenommen werden. Wie lange ist OMNIFLORA® N anzuwenden? Die Einnahmedauer von Omniflora N ist nicht begrenzt. Wenn bei akuten Durchfällen innerhalb von 2 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte beachten Sie dazu auch die Angaben unter “Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen”. Allergene: Omniflora N enthält Lactose, Sucrose und Natriumverbindungen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Hartkapsel, d.h., es ist nahezu natriumfrei“. Zulassungsinhaber und pharmazeutischer Unternehmer: Heilpflanzenwohl GmbH Alt-Moabit 101 D 10559 Berlin Deutschland Pflichttext: Omniflora® N. Wirkstoffe: Lyophilisat aus Lactobacillus gasseri, Lyophilisat aus Bifidobacterium longum. Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet als mild wirksames Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfall. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder fragen Sie in Ihrer Apotheke. Heilpflanzenwohl GmbH, Alt-Moabit 101 D, 10559 Berlin.

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Erfrischende Kühlung: Die Gel-Konsistenz sorgt für ein angenehmes Frischegefühl Mit Aescin aus Rosskastaniensamen: Enthält Aescin aus den Samen der Rosskastanie, das traditionell zur Besserung des Befindens bei müden Beinen eingesetzt wird. Pflegende Kühlung aus der Tube: Das Gel wirkt angenehm kühl bei schweren und geschwollenen Beinen Praktische Anwendung: Perfekt für die tägliche Beinpflege und besonders angenehm nach einem langen Tag. Tipp: Das Venengel im Kühlschrank aufbewahrt, verstärkt sich das erfrischende Gefühl. Pflege für müde Beine: Spendet Feuchtigkeit und bessert das Befinden bei müden Beinen – ideal für eine wohltuende Beinmassage. Venostasin® – verleiht schweren Beinen Leichtigkeit Schwere, müde Beine sind für viele Menschen eine alltägliche Herausforderung – sei es durch langes Stehen, Sitzen oder eine genetische Veranlagung. Venostasin® setzt seit über 90 Jahren auf die natürliche Kraft des Rosskastaniensamenextrakts. Die sorgfältig entwickelten Formulierungen der verschiedenen Produkte unterstützen das Wohlbefinden der Beine auf unterschiedliche Weise und bieten eine verlässliche Option für alle, die ihre Venengesundheit aktiv fördern möchten. Ob im Beruf, im Alltag oder auf Reisen – Venostasin® begleitet Sie zuverlässig und trägt dazu bei, Schweregefühl und Schmerzen in den Beinen zu reduzieren. Um unterschiedlichen Bedürfnissen gerecht zu werden, bietet Venostasin® eine vielseitige Produktpalette: Venostasin® retard Kapseln für eine systemische Wirkung, Venostasin® Creme und Gel zur gezielten Pflege von außen sowie das Kosmetikum Venostasin® fresh Spray, für die Erfrischung unterwegs. So lässt sich Venostasin® individuell in den Alltag integrieren – für eine spürbare Rundum-Unterstützung. Hinter Venostasin® steht die Klinge Pharma GmbH, ein deutsches Unternehmen mit über 130 Jahren Erfahrung in der Entwicklung hochwertiger Arzneimittel. Geprägt von Qualität und Expertise, vereint Klinge Pharma bewährte Wirkstoffe mit modernen Formulierungen – für Produkte, auf die Verbraucher vertrauen können. Langes Stehen, warme Temperaturen oder ein hektischer Alltag – all das kann zu einem unangenehmen Schweregefühl in den Beinen führen. Venostasin® Gel wurde speziell zur Pflege und Erfrischung müder Beine entwickelt. Die leichte Gel-Formulierung lässt sich angenehm auftragen, zieht schnell ein und sorgt für ein belebendes Hautgefühl – ideal nach einem langen Tag oder zur Erfrischung zwischendurch. Venostasin® Gel enthält Aescin, einen Inhaltsstoff aus den Samen der Rosskastanie (Aesculus hippocastanum), der traditionell zur Besserung des Befindens bei müden Beinen angewendet wird. Die kühlende Rezeptur sorgt für ein angenehmes Frischegefühl und wirkt effektiv gegen die Symptome müder Beine. Besonders nach längerem Sitzen oder Stehen trägt das Gel zum Wohlbefinden der Beine bei. Venostasin® Gel lässt sich leicht auf die Haut auftragen und sanft einmassieren. Die nicht fettende Formulierung zieht schnell ein, ohne Rückstände zu hinterlassen. Für ein besonders erfrischendes Erlebnis kann das Gel im Kühlschrank aufbewahrt werden – so verstärkt sich der kühlende Effekt und schenkt müden Beinen wohltuende Entspannung. Pflege, die sich in den Alltag integrieren lässt Ob nach einem langen Arbeitstag, einer sportlichen Aktivität oder als kleine Erholungspause – Venostasin® Gel bietet eine angenehme Möglichkeit, die Beine zu erfrischen und zu pflegen. Auch unterwegs ein idealer Begleiter für eine wohltuende Beinpflege jederzeit und überall. Anwendung: Erwachsene tragen Venostasin®-Gel Aescin 2 bis 3 mal täglich dünn auf die intakte Haut der betroffenen Körperpartien auf. Venostasin® -Gel Aescin 1g/100g Gel Zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Aescin

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Unbenanntes Dokument boso medicus exclusive Das Premium-Blutdruckmessgerät Präzises Blutdruckmessen am Oberarm – klinisch validiert nach ESH Mittelwertfunktion für die Beurteilung des Blutdrucks nach WHO Anzeige von Herzrhythmusstörung zum Erkennen von z.B. Vorhofflimmern Speicher für 90 Messwerte für Langzeitprofil Intelligente Aufpumpautomatik für eine Messung ohne Nachpumpen, inkl. Bewegungssensor Universalmanschette für Armumfänge von 22 bis 42 cm Große kontrastreiche 3-Werte-Anzeige Zuschaltbare Sprachausgabe in 5 Sprachen mit Lautstärkeregelung Zusätzlicher Gastmodus Tri-Check-Funktion – automatische, dreimalige serielle Messung und Mittelwertbildung Hochwertiges Etui und Alkaline-Batterien inkl. 3 Jahre Qualitätsgarantie boso medicus exclusive ist so individuell wie die Gesundheit: Wie kein anderes boso Gerät lässt es sich auf die persönlichen Bedürfnisse einstellen und bietet zahlreiche Statistikfunktionen für eine optimale Beurteilung der Blutdruckwerte. Und das alles so einfach und benutzerfreundlich, wie man es von boso gewohnt ist: die große Anzeige und die zuschaltbare Sprachausgabe machen die Blutdruckmessung besonders einfach und komfortabel – nicht nur für ältere oder sehbehinderte Menschen. Alle Merkmale auf einen Blic Nettofüllmenge: 1 Stück Herstellerdaten: BOSCH + SOHN GmbH u. Co. KG Bahnhofstraße 64 D-72417 Jungingen

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WAS IST AGNOLYT MADAUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Agnolyt MADAUS ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Regelbeschwerden.Anwendungsgebiete: Agnolyt MADAUS wird angewendet bei Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (Prämenstruelle Beschwerden).Hinweis: Bei Spannungs und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei Störungen der Regelblutung sollte zunächst ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Untersuchung bedürfen.WIE IST AGNOLYT MADAUS EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 1 Hartkapsel (entsprechend 40 mg Droge). Agnolyt MADAUS sollte möglichst immer zur gleichen Tageszeit eingenommen werden.Dauer der AnwendungFür eine zuverlässige Wirkung sollte Agnolyt MADAUS über mindestens 3 Monatszyklen eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Agnolyt MADAUS zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Agnolyt MADAUS eingenommen haben, als Sie sollten: Wenn Sie eine größere Menge Agnolyt MADAUS eingenommen haben, als Sie sollten, sind keinerlei Risiken zu erwarten, so dass keinerlei spezielle Maßnahmen erforderlich sind. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von Agnolyt MADAUS vergessen haben:Wenn Sie die Einnahme von Agnolyt MADAUS vergessen haben, holen Sie diese Einnahme nicht nach, sondern fahren mit der nächsten Einnahme fort.Was Agnolyt MADAUS enthält: Der Wirkstoff ist:1 Hartkapsel enthält: arzneilich wirksamer Bestandteil: 4,0 mg Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (713 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m)Die sonstigen Bestandteile sind:Glucosesirup, Lactose-Monohydrat, Talkum, Maisstärke, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Gelatine, Natriumdodecylsulfat, gereinigtes Wasser, Farbstoff E 171 Hinweis für Diabetiker: 1 Kapsel enthält 0,007 Broteinheiten (BE)

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