Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue

Amorolfin beta 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack Langanhaltende Wirkung – nur 1x pro Woche auftragen Wasserfester Lack – Sie können Baden und Duschen zwischen den Anwendungen Überlackierbar mit kosmetischem Nagellack Eine Nagelpilzerkrankung (Nagelmykose, Onychomykose) zeigt sich normalerweise in einer hellen bis gelblichen Verfärbung und Verdickung des freien Nagelrandes und/oder einer Verdickung der Hornschicht unter dem Nagel. Die Pilze breiten sich zumeist von vorne nach hinten – also entgegen der Wachstumsrichtung des Nagels – aus und führen zu den oben beschriebenen Veränderungen. Eine Nagelpilzerkrankung heilt praktisch nie von selbst und muss behandelt werden. Bei Verdacht sollte daher möglichst frühzeitig reagiert werden. Der Wirkstoff Amorolfin wirkt hochwirksam gegen zahlreiche Fadenpilze, sowie Hefen oder auch Schimmelpilze. Nach dem Auftragen bildet sich ein beständiger, wirkstoffhaltiger Film auf der Nageloberfläche. Amorolfin dringt aus dem aufgetragenen Lack in und durch die Nagelplatte tief in das Nagelbett und ist deshalb in der Lage, schlecht zugängliche Pilze im Nagelbett zu vernichten. Wie ist Amorolfin beta anzuwenden? Dank seiner Langzeitwirkung muss Amorolfin beta Nagellack nur 1x pro Woche auf die befallenen Nägel aufgetragen werden. Setzen Sie die Behandlung so lange fort, bis die erkrankten Nägel gesund herausgewachsen sind (normales Aussehen des Nagels). Bitte beachten Sie bei der Anwendung unbedingt folgende Hinweise: Vor der 1. Anwendung unbedingt die erkrankten Teile der Nageloberflächen so gut wie möglich abfeilen. Bei allen weiteren Anwendungen nach Bedarf nachfeilen (siehe Gebrauchsinformation). Tipps zur Behandlungsunterstützung Nagelfeilen, die zur Behandlung erkrankter Nägel benutzt wurden, nicht für gesunde Nägel verwenden Handtücher möglichst häufig bei mind. 60 °C waschen Schuhe gut lüften und trocknen lassen Pflichttext Amorolfin beta 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack. Anw.: Behandl. v. Nagelpilz bei einem Befall d. Nagels v. bis zu 80 % (insbes. im vord. Bereich). Warnhinw.: Dieses Arzneimittel enthält 1,45 g bzw. 2,42 g Alkohol (Ethanol) pro 3 ml bzw. 5 ml entsprechend 483 mg/ml (55,4 % w/v). Aufgrund d. hohen Ethanol-Konzentration sollte d. Arzneimittel nicht in d. Nähe einer offenen Flamme, einer angezünd. Zigarette od. einiger techn. Geräte (z. B. Haartrockner) angewendet werden. Bei geschäd. Haut kann Ethanol ein brennendes Gefühl hervorrufen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg www.betapharm.de GI 01/23

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TERZOLIN® 2% LÖSUNG – DIE MEDIZINISCHE SCHUPPENKUR Schuppen sind ein weitverbreitetes und wiederkehrendes Problem Schuppen führen häufig zu starkem Unwohlsein – und das nicht nur aus kosmetischen Gründen. Schuppiges Haar hat oft eine medizinische Ursache: Eine Infektion der Kopfhaut mit dem Hefepilz Melassezia furfur. Er tritt ganz natürlich in der Mikroflora der Kopfhaut auf. Ein übermäßiges Wachstum des Pilzes führt dann meist zu Schuppen sowie zu Jucken und Rötung der Kopfhaut – dies kann in schweren Fällen zu einer seborrhoischen Dermatitis führen. Betroffene sind nicht allein Mehr als 50% der Bevölkerung ist von Schuppen betroffen. Männer sind oft stärker betroffen als Frauen, da sie hormonell bedingt mehr Talg produzieren. Dies kann ein übermäßiges Wachstum des Hefepilzes fördern. MEDIZINISCHE URSACHEN ERFORDERN KLINISCH ERWIESENE WIRKSAMKEIT Das Ketoconazol (2%) in der Terzolin® 2% Lösung hemmt das Pilzwachstum und verhindert so auch die Bildung von Schuppen. Es ist gleichzeitig entzündungs- und juckreizhemmend und eignet sich auch zur Behandlung von seborrhoischer Dermatitis und Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte). Die Lösung wirkt ab der ersten Anwendung und kann helfen den Juckreiz zu lindern und Schuppen langfristig zu bekämpfen. Aufgrund seiner Eigenschaften ist der Wirkstoff nicht wasserlöslich und verbleibt nach dem Waschen auf der Kopfhaut. Dort entfaltet er eine Restwirkung, die bis zu zwei Wochen andauert, auch wenn normale Shampoos parallel zur weiteren Haarwäsche verwendet werden. Übrigens: die Terzolin® 2% Lösung, hilft Betroffenen seit über 30 Jahren. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Eine kleine Menge der Terzolin® 2% Lösung auf das nasse Haar geben, wie ein Shampoo anwenden und für 3 bis 5 Minuten einwirken lassen. Danach gründlich ausspülen. Für die Behandlung: Bei Schuppen und seborrhoischer Dermatitis wenden Sie die Terzolin® 2% Lösung zweimal pro Woche für 2 bis 4 Wochen an. Die Behandlung von Pityriasis versicolor dauert 1-5 Tage, in denen das Arzneimittel 1x täglich verwendet wird. Zur Prävention: Um einem erneuten Auftreten von Schuppen vorzubeugen, die Lösung für 3 bis 6 Monate einmal wöchentlich oder alle zwei Wochen anwenden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie benutze ich die Terzolin® 2% Lösung? Die betroffenen Stellen der Kopfhaut mit der Terzolin® 2% Lösung waschen und 3 bis 5 Minuten einwirken lassen, bevor es ausgespült wird. Die Terzolin® 2% Lösung sollte zweimal wöchentlich für 4 Wochen angewendet werden, um Schuppen zu behandeln und danach einmal alle 1 bis 2 Wochen, um schuppenfrei zu bleiben. Kann ich die Terzolin® 2% Lösung während der Schwangerschaft und Stillzeit verwenden? Die topische Anwendung (auf der Kopfhaut) von der Terzolin® 2% Lösung führt nicht zu nachweisbaren Spuren von Ketoconazol im Blut. Trotzdem, wie bei jedem medizinischen Produkt, sollten Schwangere oder Stillende die Terzolin® 2% Lösung nicht benutzen, außer es wird von ihrem Arzt empfohlen. Kann ich andere Haarpflegeprodukte benutzen, während ich Terzolin® 2% Lösung anwende? Keiner muss aufhören, das Lieblingsshampoo, den Conditioner oder irgendwelche anderen Haarpflegeprodukte zu benutzen.Pflegeshampoos, wie das Terzolin Expert Anti-Juckreiz Shampoo, können zwischen oder nach der Behandlung mit der Terzolin® 2% Lösung wie gewöhnlich angewendet werden (an den Tagen, an denen keine Behandlung mit der Terzolin® 2% Lösung stattfindet). Muss ich mein Haar vor oder nach der Behandlung mit Terzolin® 2% Lösung mit einem konventionellen Shampoo waschen? Nein. Es ist ausreichend, die Terzolin® 2% Lösung statt des normalen Shampoos zweimal wöchentlich für die Haarwäsche zu benutzen. Möchte man die Haare öfter waschen, kann man dies mit seinem favorisierten Shampoo tun. Eine einmalige Anwendung von der Terzolin® 2% Lösung pro Haarwäsche ist ausreichend. Hilft die Terzolin® 2% Lösung auch gegen meine juckende Kopfhaut, selbst wenn ich keine Schuppen habe? Die Terzolin® 2% Lösung ist eine medizinische Kur zur Behandlung von Schuppen, seborrhoischer Dermatitis und Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) mit Schuppung und Juckreiz. Wenn diese Indikationen nicht die Ursache für die Symptome sind, sollte ein Dermatologe aufgesucht werden. Wie lange kann ich dieTerzolin® 2% Lösung lagern? Ab Produktion ist die Terzolin® 2% Lösung 3 Jahre verwendbar. Nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums oder 3 Jahre nach Produktion sollte die Terzolin® 2% Lösung nicht mehr benutzt werden. Auch wenn die Terzolin® 2% Lösung anders aussieht oder riecht als gewohnt, sollte sie nicht mehr benutzt werden. Darf die Terzolin® 2% Lösung auch bei Kindern oder Babys angewendet werden? Nein, die Terzolin® 2% Lösung darf nur von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden. Zusammensetzung Dodecylpoly(oxyethylen)-2-hydrogensulfat, Natriumsalz; Dodecylpoly(oxyethylen)-3-hydrogensulfosuccinat, Dinatriumsalz; Ketoconazol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)cocosfettsäureamid; Tridodecylammoniumpolypeptide (MMG 2000); Poly(oxyethylen)-120-methyl(D-glucopyranosid)dioleat; 1,1‘-Methylenbis[3-(3hydroxymethyl-2,5- dioxoimidazolidin-4-yl)harnstoff] (Imidurea); Parfüm-Bouquet (Kräuter); Erythrosin; Natriumhydroxid; Natriumchlorid; Salzsäure 36 %; gereinigtes Wasser. Pflichttext: Terzolin® 2% Lösung Zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ketoconazol. Zur äußerlichen Behandlung von entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen, Rötung und Juckreiz (seborrhoische Dermatitis) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Hinweis: Enthält Parfüm-Bouquet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2022

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.TRICHOSENSE® Haartabletten für Frauen ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit hydrolisiertem Kollagen (Absorption>90&); Vitaminen und Biotin, welches zur Erhaltung normaler Haare beiträgt.Zutaten: Kollagenhydrolysat, L-Cystin, Maltodextrin, Stabilisator Hydroxypropylcellulose, L-Methionin, Eisendiphosphat, Aroma, Nicotinamid, Stabilisator vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose, Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose, Zinksulfat, Stabilisator Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Hyaluronsäure, Calcium- D-pantothenat, Reisstärke, Farbstoff Betanin, Emulgator Lecithin, Stabilisatoren Mikrokristalline Cellulose und Speisefettsäuren, Trennmittel Siliciumdioxid, Pyridoxinhydrochlorid, Riboflavin, Thiaminhydrochlorid, Färberdistel- und Zitronenkonzentrat, Folsäure, Natriumselenit, Biotin Nährwerte: Nährstoffe pro Verzehrempfehlung (1 Tablette) % NRV* Vitamin B1 1,1 mg 100 % Vitamin B2 1,4 mg 100 % Vitamin B3 16 mg NE 100 % Vitamin B5 6 mg 100 % Vitamin B6 1,4 mg 100 % Biotin 50 µg 100 % Folsäure 200 µg 100 % Eisen 14 mg 100 % Zink 5 mg 50 % Selen 55 µg 100 % Hydrolysiertes Kollagen 300 mg – *NRV = Prozentsatz Nährstoffbezugswert gemäß EU-Lebensmittelinformationsverordnung Verzehrempfehlung:Zur Empfehlen den täglichen Verzehr von 1 Tablette mit dem Frühstück, über mindestens 3 Monate.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:30 TablettenHersteller:Hans Karrer GmbHBeim Glaspalast 186153 Augsburg

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Was ist procain-Loges® 1 % Injektionslösung und wofür wird sie angewendet?procain-Loges® 1 % Injektionslösung ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ).procain-Loges® 1% Injektionslösung ist angezeigt zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.Wie ist procain-Loges® 1 % Injektionslösung anzuwenden?procain-Loges® 1 % Injektionslösung wird im Allgemeinen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich über die Anwendung nicht ganz im Klaren sind.Arten der Anwendung:procain-Loges® 1 % Injektionslösung wird im Rahmen der Neuraltherapie in die gesunde Haut (intracutan) injiziert.procain-Loges® 1 % Injektionslösung sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durch führung der Neuraltherapie gespritzt werden. Grundsätzlich gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Procain angewandt werden.Eine wiederholte Anwendung dieses Arzneimittels kann aufgrund einer Tachyphylaxie (rasche Toleranzentwicklung gegenüber dem Arzneimittel) zu reversiblen Wirkungseinbußen führen.Die Injektionslösung ist nur zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung des Behältnisses erfolgen.Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Nervenblockade erreicht wird. Die Dosierung istentsprechend den Besonderheiten des Einzelfalls individuell vorzunehmen.Als Einzeldosis für Jugendliche über 15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße gilt folgende Empfehlung für procain-Loges® 1 % Injektionslösung: Hautquaddeln pro Quaddel bis zu 10 mg, entsprechend 1 ml Lösung.Die empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben, aus denen eine schnelle Aufnahme von Arzneistoffen erfolgt, beträgt 500 mg Procain(entsprechend 50 ml procain-Loges® 1 % Injektionslösung). Bei Anwendung im Kopf-, Hals und Genitalbereich beträgt die empfohlene einzeitige Maximaldosis 200 mg Procain (innerhalb von 2 Stunden).Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen (Gefäßverschlüssen, Gefäßverhärtungen und -verengungen [Arteriosklerose] oder Nervenschädigungbei Zuckerkrankheit) ist die Dosis ebenfalls um ein Drittel zu verringern.Bei eingeschränkter Leber- oder Nieren funktion können besonders bei wieder holter Anwendung erhöhte Plasmaspiegel auftreten.In diesen Fällen wird ebenfalls ein niedrigerer Dosisbereich empfohlen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von procain-Loges® 1 % Injektionslösung zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge procain-Loges® 1 % Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: a) Symptome einer Überdosierung procain-Loges® 1 % Injektionslösung wirkt in niedrigen schädigenden Dosierungen als Stimulans am zentralen Nervensystem, in hohen schädigenden Dosisbereichen gegensätzlich.Die Procainhydrochlorid-Vergiftung verläuft in 2 Phasen:Sie werden unruhig, klagen über Schwindel, akustische und visuelle Störungen sowie Kribbeln, vor allem an Zunge und Lippenbereich.Die Sprache ist verwaschen, Schüttelfrost und Muskel zuckungen sind Vorboten eines drohenden den ganzen Körper betreffenden Krampfanfalls.Bei fortschreitender Vergiftung des zentralen Nervensystems kommt es zu einer zunehmenden Funktionsstörung des Hirnstammes mit den SymptomenAtemeinschränkung und Koma bis hin zum Tod.b) Notfallmaßnahmen und Gegenmittel werden durch den behandelnden Arzt entsprechend der Krankheitszeichen sofort eingeleitet werden.Dauer der Anwendung:Ihr Arzt entscheidet, wie lange procain-Loges® 1 % Injektionslösung anzuwenden ist. Was procain-Loges® 1 % Injektionslösung enthält:1 ml Injektionslösung enthält den Wirkstoff:Procainhydrochlorid 10 mgDie sonstigen Bestandteile sind:Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-Einstellung.

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Creme Betäubungscreme (Lokalanästhetikum) zur Anwendung auf der Haut Lindert den Schmerz bei Nadeleinstichen Für weniger Angst und Stress bei scherzhaften Nadeleinstichen Wirkstoffkombination Lidocain & Prilocain Wirkeintritt bereits nach 1 Stunde1 Lange Wirkdauer von mindestens 2 Stunden1 Ideal bei kleinen und großen Hautflächen2 Wir wissen, wie man die Haut bei schmerzhaften Nadeleinstichen betäubt! EMLA Creme - das Original Lindert den Schmerz bei Nadeleinstichen und bei kleinen chirurgischen Hauteingriffen. Für eine schmerzarme Behandlung. Schmerzhafte Nadeleistiche lösen bei Ihnen Angst und Stress aus? Das Schmerzempfinden ist bei Menschen unterschiedlich stark ausgeprägt. Bei vielen rufen Nadeleinstiche Stress und Angst hervor. EMLA gehört zur Gruppe der Lokalanästhetika und enthält die Wirkstoffkombination Lidocain und Prilocain. EMLA betäubt die Haut lokal und hilft den Schmerz auszuschalten – für eine schmerzarme Behandlung. Sie möchten auf Betäubungsspritzen verzichten bei einer kleinen chirurgischen Hautoperationen? EMLA ist eine Alternative zu Betäubungsspritze bei kleinen chirurgischen Hauteingriffen. Denn EMLA betäubt die Haut lokal und hilft den Schmerz auszuschalten – für eine schmerzarme Behandlung ganz ohne Spritze. Was zeichnet EMLA aus? EMLA ist das Original Bewährt und beliebt seit über 25 Jahren Wird in Europa hergestellt Betäubt die Haut direkt an der Stelle, wo der Schmerz entsteht Wirkeintritt bereits nach 1 Stunde1 Lange Wirkdauer von mindestens 2 Stunden1 Erhältlich als Betäubungscreme und als Betäubungspflaster Auch für Kleinkinder geeignet Rezeptfrei in Apotheken erhältlich Bei welchen Anwendungen eignet sich EMLA Creme besonders gut? EMLA betäubt die Haut bei medizinischen Nadeleingriffen: Impfungen Injektionen Blutabnahmen Legen von Venen-Kanülen EMLA betäubt die Haut bei kosmetischen Nadeleingriffen: Injektionen Filler Permanent Make-up Microneedling & Microblading Auch geeignet bei Laser-Haarentfernung EMLA betäubt die Haut bei Tätowierungen Piercings Wie wirkt EMLA? EMLA Creme wird auf die zu betäubende Hautstelle aufgetragen und setzt das Scherzempfinden herab, indem sich die Wirkstoffkombination Lidocain und Prilocain in der obersten Hautschicht verteilt. In dieser Hautschicht befinden sich sogenannte Schmerzrezeptoren, welche den Schmerz erfassen und zum Gehirn weiterleiten. Lidocain und Prilocain blockieren genau diese Schmerzreizleitung. Somit wird das Schmerzempfinden herabgesetzt. Anders als Tabletten wirkt EMLA direkt an der Hautstelle, wo der Schmerz entsteht. Wie wird EMLA Creme angewendet? Vergewissern Sie sich, dass die zu betäubende Hautpartie sauber, trocken und frei von Make-up oder Öl ist. Tragen Sie eine dicke Schicht der Creme, etwa 1 Stunde vorher, auf. Anschließend decken Sie die Stelle mit einem Okklusionsverband (luftdichte Kunststofffolie) ab. Vor der Behandlung nehmen Sie den Verband ab und befreien die Haut von Cremeresten. Die Wirkdauer der Anästhesie liegt bei mindestens 2 Stunden.1 Wenn Sie EMLA im Gesicht anwenden, ist die Einwirkzeit 30 - 60 Min. 1 Sollten Sie an atopischer Dermatitis leiden, darf die Einwirkungszeit nicht länger als 30 Minuten sein. Lesen Sie bitte vor einer Anwendung die Gebrauchsinformation. 1 Bei einer Einwirkzeit von 1 Stunde liegt die Anästhesie bei 2 Stunden; bei einer Einwirkzeit im Gesicht von 30 - 60 Minuten ist die Anästhesie geringer; EMLA Creme Fachinformation; Stand: 11/2017 2 Bei einer maximalen Anwendungsfläche von 600 cm2 (max. 60g, 2 x 30 g); EMLA Creme Fachinformation; Stand: 11/2017

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Sorion Creme Repair Creme auch für die therapiebegleitende Hautpflege bei Schuppenflechte (Psoriasis), Neurodermitis und Ekzemen. Sorion Creme ist ein ayurvedisches Produkt mit natürlichen Inhaltsstoffen. Durch die besondere Kombination der speziell ausgewählten, hochwertigen und natürlichen ayurvedischen Inhaltsstoffe Neem, Kurkuma, Rubia Cordifolia, Sweet Indrajao und Kokosnussöl ist Sorion Creme insbesondere zur intensiven Pflege bei rauer, geröteter, juckender, gereizter und schuppigen Haut geeignet. Für die Pflege der Kopfhaut ist zusätzlich ein Sorion Head Fluid und ein Sorion Shampoo erhältlich. Ayurvedische Formal mit natürlichen Ölen und Pflanzenextrakten Intensive Repair Creme für trockene, akut oder chronisch gereizte Haut Bei Hautirritationen, Juckreiz, Rötungen, Entzündungen sowie zur therapiebegleitenden Hautpflege bei Psoriasis (Schuppenflechte), Neurodermitis, Herpes und Ekzemen (z.B. Seborrhoisches Ekzem) Frei von Silikonen und Parabenen Kann für Körper und Gesicht verwendet werden Hautverträglichkeit dermatologisch bestätigt Für alle Hauttypen und Kleinkinder (ab 3 Jahren) geeignet Anwendungshinweise: Nur äusserlich anwenden. Bei stark schuppiger und geröteter Haut Creme nur auftragen, nicht einreiben. Nicht auf offene Wundflächen oder infizierte Risse auftragen. Direktes Sonnenlicht sollte direkt nach dem Auftragen vermieden werden. Augen- und Schleimhautkontakt vermeiden. Da es sich um ein Produkt mit natürlichen Inhaltsstoffen handelt, können Farbe und Konsistenz variieren, was die Pflege nicht beeinträchtigt. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Kühl und trocken lagern. Zusammensetzung: Petrolatum, Cocos nucifera oil, Cera Microcristallina, Paraffin, Azadirachta indica bark and leave extracts (Niembaum), Curcuma longa rhizome extract (Gelbwurz), Rubia cordifolia root and stem extracts (Färberwurzel), Wrightia tinctoria leaf oil (Sweet Indrajao), Parfum, BHA, Titanium dioxide

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Was ist Nyastin Holsten Softpaste und wofür wird es angewendet? Paste zur Anwendung auf der Haut mit 100.000 I.E. Nystatin und 200 mg Zinkoxid. Wie wird Nyastin Holsten Softpaste angewendet? Nystatin Holsten Softpaste sollte 3-4mal täglich auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen werden. Die Therapiedauer bei Windeldermatitis oder Candida-Befall von Hautfalten beträgt minimal 1 Woche, durchschnittlich 2-4 Wochen, bei Bedarf auch länger. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Abheilung fortgesetzt werden. Zusammensetzung: Dickflüssiges Paraffin, Polyethylen, Geruchsstoff.

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THIOCYN HAARSERUM MÄNNER – WISSENSCHAFTLICH FUNDIERTE*** SPEZIALPFLEGE BEI HAARAUSFALL* UND DÜNNER WERDENDEM HAAR Thiocyn Haarserum mit dem körpereigenen Molekül Thiocyanat stärkt die Haarwurzel und schützt sie gegenüber wachstumsstörenden Einflüssen. Die wissenschaftlich fundierte*** Spezialpflege mit der patentierten Thiocyanat-Wirkformel ist deshalb zur Vorbeugung und Pflege bei Haarausfall*, schütterem oder dünner werdendem Haar geeignet. Thiocyn Haarserum überzeugt durch eine sehr gute Verträglichkeit** sowie keine bekannten Nebenwirkungen und ist auf die geschlechtsspezifischen Pflegebedürfnisse von Männern optimiert. DIE VORTEILE DES THIOCYN HAARSERUMS Nebenwirkungsfreie Spezialpflege auf Basis des körpereigenen Moleküls Thiocyanat Belegte Wirksamkeit bei Männern jeden Alters**: Deutliche Reduktion/ Normalisierung des Haarausfalls* und nachhaltige Stimulation des Haarwachstums Optimal geeignet auch bei erblich bedingtem Haarausfall - sowohl akut als auch zur Prophylaxe Sehr gute, dermatologisch bestätigte Verträglichkeit** Enthält die patentierte Thiocyanat-Wirkformel sowie zusätzlich pflegende Meeresmineralien, Rutin und Pfefferminzblätterextrakt Einfache und schnelle Anwendung: 1x täglich mit praktischem Applikator Qualität Made in Germany: Alle Produkte der Thiocyn GmbH wurden und werden in Deutschland entwickelt, produziert und kontrolliert DAS THIOCYANAT-WIRKPRINZIP Thiocyanat ist ein natürliches, körpereigenes Molekül, das im Körper an einer Vielzahl von Prozessen beteiligt ist. Es stimuliert beispielsweise die Wundheilung, die Immunreaktion und auch die Haarbildung. Wo diese Prozesse nicht wie gewünscht ablaufen, kann zusätzliches Thiocyanat hilfreich sein, z.B. bei Haarausfall. Auf Basis jahrzehntelanger Grundlagenforschung*** zu Thiocyanat wurde das Thiocyn Haarserum mit patentierter Wirkformel entwickelt. SCHRITT FÜR SCHRITT ZUM HAAR-ERFOLG Thiocyn Haarserum mit der patentierten Thiocyanat-Wirkformel reduziert den Haarausfall* auf das gesunde Niveau und stimuliert das Haarwachstum auf natürliche Weise: ENTLASTET die Haarwurzel durch Binden freier Radikale und Normalisieren vorhandener Ungleichgewichte im Zellhaushalt VERSORGT sie mit genügend Thiocyanat und anderen wichtigen Wirk- und Pflegestoffen zur Stärkung und Vitalisierung AKTIVIERT so inaktive Haarwurzeln und den Haarzyklus für gesundes, kraftvolles Haar Wichtig: Die empfohlene Mindestanwendungszeit beträgt 4-6 Monate. Der Haarzyklus benötigt Zeit, um sich zu normalisieren, genauso wie Ihre Haare Zeit benötigen, um zu wachsen. Geben Sie Ihren Haaren diese Zeit - es lohnt sich! ANWENDUNG: 1X TÄGLICH Eine mehrfach tägliche Anwendung ist häufig schwer in den Alltag zu integrieren. Daher wurde bei der Entwicklung des Thiocyn Haarserums besonders darauf geachtet, dass die Anwendung einfach, schnell und gut in die Tagesroutine (1x täglich) eingebunden werden kann - denn nur so ist ein nachhaltiger Erfolg möglich: 1. Schritt: Schrauben Sie vor erstmaliger Anwendung die Verschlusskappe ab und den mitgelieferten Applikator auf die Flasche. Hinweis: Durch den Applikator wird das Haarserum gezielt und direkt auf die Kopfhaut aufgetragen. 2. Schritt: Tragen Sie das Serum auf die betroffenen Kopfhautstellen auf. Tipp: Belassen Sie den Applikator dauerhaft auf der Flasche, damit die tägliche Anwendung einfach und unkompliziert erfolgen kann. 3. Schritt: Massieren Sie das Haarserum anschließend kurz ein. Nicht ausspülen. Wie gewohnt trocknen, föhnen, stylen. Eine Flasche hält je nach Größe des betroffenen Areals 6-8 Wochen. Das Serum sollte einmal täglich aufgetragen werden. INHALTSSTOFFE Aqua, Alcohol Denat, Propylene Glycol, Arginine, Citric Acid, Panthenol, Rutin, Sodium Thiocyanate, Mentha Piperita Leaf Extract, Allantoin, Glycerin, Menthyl Lactate, Maris Sal. *nicht krankheitsbedingt **Anwendungsbeobachtungen, 676 Probanden, 2016/2019; klinisch-dermatologische Untersuchungen, 20 Probanden, 2016 *** Grundlagenforschung zu Thiocyanat, www.thiocyn.com/de/grundlagenforschung

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Was ist SanaCutan® Basissalbe?SanaCutan® Basissalbe wird zur unterstützenden Behandlung von chronischen Hautveränderungen bei trockener Haut, insbesondere der Schuppenflechte (Psoriasis) angewendet.Die Salbe ohne Wasserzusatz ist frei Parfüm, Farb- und Konservierungsstoffen sowie Wollwachs (Lanolin).Sie ist hervorragend verträglich und kann bereits ab Geburt angewendet werden.SanaCutan® Basissalbe –Zur Behandlung von chronischen Hautveränderungen bei trockener HautBestens verträglich und bereits für Säuglinge geeignetFrei von Parfüm, Farbstoffen und WollwachsWie wirkt SanaCutan® Basissalbe?SanaCutan® Basissalbe verbessert die Schutzfunktion der Haut, die weitestgehend vom Feuchtigkeitszustand der Haut abhängt.SanaCutan® Basissalbe vermindert aufgrund des hohen Fettanteils den weiteren Verlust von Feuchtigkeit.So nimmt die Hautfeuchtigkeit wieder zu und die Schutzwirkung der Haut wird verbessert.Wie wird SanaCutan® Basissalbe angewendet?SanaCutan® Basissalbe wird 1−3x täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und leicht eingerieben. Pflichtangaben: SanaCutan® Basiscreme/Basissalbe. Kortikoidfreie Creme- bzw. Salbengrundlage zur Anwendung im Rahmen einer Intervallbehandlung bei Hauterkrankungen, die mit kortikoidhaltigen Salben od. Cremes behandelt werden, wie z. B. Ekzeme u. Dermatitiden sowie Psoriasis (nur Basissalbe). Die Basiscreme ist besonders für die Behandlung akuter nässender Hauterkrank. geeignet. Die Basissalbe eignet sich insbesondere für die Behandlung chronisch verlaufender Hauterkrankungen bei trockener Haut. Die in der Basiscreme enthaltenen Inhaltsstoffe Cetylstearylalkohol, Kaliumsorbat und Sorbinsäure können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Amofin® 5 % Nagellack gegen Nagelpilz

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WAS IST AMOFIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Amofin enthält Amorolfin, ein Pilzmittel zur Bekämpfung einer Vielzahl verschiedener Pilze, die Nagelerkrankungen hervorrufen können. Amofin wird zur Behandlung von Pilzerkrankungen an der Nageloberfläche angewendet. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Ihre Erkrankung mit Amofin behandelt werden kann.WIE IST AMOFIN ANZUWENDEN?Amofin ist für die Anwendung auf den Nägeln bestimmt. Dosierung: Tragen Sie Amofin einmal pro Woche auf die erkrankten Nägel auf. Tragen Sie Amofin nur auf den Nagel auf. Die Behandlung einer Nagelpilzerkrankung kann langwierig sein. Sie sollten den Nagellack jede Woche mehrere Monate lang anwenden. Setzen Sie die Behandlung so lange fort, bis die erkrankten Nägel gesund herausgewachsen sind (normales Aussehen des Nagels). Dies dauert in der Regel bei Fingernägeln sechs Monate und bei Fußnägeln neun bis zwölf Monate. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Was Amofin enthält:Der Wirkstoff ist Amorolfin 5 % (50 mg/ml) in Form von Amorolfinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält Amorolfinhydrochlorid entsprechend 50 mg Amorolfin. Die sonstigen Bestandteile sind: Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Butylacetat, Ethylacetat, Ethanol, Triacetin

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WAS IST EMULUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Emulus enthält zwei Wirkstoffe, die Lidocain und Prilocain heißen. Diese gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Lokalanästhetika genannt werden. Emulus wirkt, indem sie die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Sie wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgetragen. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren. Erwachsene, Jugendliche und Kinder Sie kann zur Betäubung der Haut angewendet werden vor: einem Nadeleinstich (z. B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme). kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Erwachsene und Jugendliche Sie kann auch angewendet werden: zur Betäubung der Genitalien vor: einer Injektion. medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung. Ein Arzt oder das medizinische Fachpersonal sollte die Anwendung von Emulus an den Genitalien überwachen. Erwachsene Sie kann auch zur Betäubung der Haut angewendet werden vor: Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren WIE IST EMULUS ANZUWENDEN? Anwendung von Emulus Wo die Creme aufgetragen wird, wie viel angewendet wird und wie lange sie auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür sie benötigt wird. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird die Creme auftragen oder zeigen, wie Sie es selbst machen können. Wenn Emulus an den Genitalien angewendet wird, sollte die Anwendung von einem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal überwacht werden. Wenden Sie Emulus nicht auf den folgenden Hautflächen an: Schnitte, Hautabschürfungen oder Wunden, mit Ausnahme von Beingeschwüren. An Stellen mit Hautausschlag oder Ekzemen. An oder in der Nähe der Augen. In der Nase, dem Ohr oder dem Mund. In der Afterregion (Anus). An den Genitalien von Kindern. Personen, die häufig Creme auftragen oder entfernen, sollten sicherstellen, dass der Kontakt mit der Creme vermieden wird, um der Entwicklung einer Überempfindlichkeit vorzubeugen. Die Schutzmembran an der Tubenöffnung kann mit Hilfe des Schraubdeckels durchbohrt werden. Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie Nadeleinstich oder kleineren Hautoperationen): Eine dicke Schicht Creme wird auf die Haut aufgetragen. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wo Sie es auftragen sollen. Die Creme wird dann mit einem Pflaster abgedeckt (Plastikfolie). Dieses wird kurz vor Beginn des Eingriffs entfernt. Wenn Sie die Creme selbst auftragen, stellen Sie sicher, dass Ihnen von Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal Pflaster ausgehändigt wurden. Die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren beträgt 2 g. Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird die Creme mindestens 60 Minuten vor dem Eingriff aufgetragen (es sei denn, die Creme wird im Genitalbereich angewendet). Tragen Sie sie jedoch nicht mehr als 5 Stunden vor dem Eingriff auf. Bei Kindern hängt die Menge und die Einwirkdauer von Emulus vom Alter der Kinder ab. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wie viel Sie anwenden sollen und wann die Creme aufgetragen werden soll. Wenn Sie die Creme auftragen, ist es wichtig, dass Sie exakt den folgenden Anweisungen folgen: Drücken Sie ein Cremehäufchen aus der Tube an der Stelle aus, an der sie benötigt wird (zum Beispiel dort, wo die Nadel eingeführt werden soll). Eine Länge von etwa 3,5 cm Creme aus der 30-g-Tube entspricht 1 g Creme. Bzw. eine halbe 5-g-Tube entspricht etwa 2 g Emulus. Massieren Sie die Creme nicht ein. Ziehen Sie die Abziehfolie in der Mitte des Pflasters ab. Ziehen Sie die Papierschicht des Pflasters ab. Dann legen Sie das Pflaster vorsichtig über das Cremehäufchen. Verteilen Sie die Creme unter dem Pflaster nicht. Entfernen Sie den Plastikrand des Pflasters. Drücken Sie die Ecken des Pflasters sorgfältig an. Dann belassen Sie es so für mindestens 60 Minuten. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird das Pflaster abnehmen und die Creme entfernen, direkt bevor sie den medizinischen Eingriff vornehmen (z. B. direkt bevor die Nadel eingeführt wird). Anwendung auf größeren Flächen frisch rasierter Haut bei ambulant durchgeführten Eingriffen (wie Techniken zur Haarentfernung): Die übliche Dosis beträgt 1 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (zehn Quadratzentimetern), für 1 bis 5 Stunden unter einem Pflaster aufgetragen. Emulus sollte nicht auf einer frisch rasierten Hautfläche angewendet werden, die größer als 600 cm2 (600 Quadratzentimeter, z. B. 30 cm mal 20 cm) ist. Die Maximaldosis beträgt 60 g. Anwendung auf der Haut vor stationären Eingriffen (z. B. Spalthauttransplantationen), die eine stärkere Betäubung der Haut erfordern: Emulus kann auf diese Weise bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angewendet werden. Die übliche Dosis beträgt 1,5 g bis 2 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (zehn Quadratzentimetern). Die Creme wird unter einem Pflaster für 2 bis 5 Stunden aufgetragen. Anwendung auf der Haut vor der Entfernung von Dellwarzen-ähnlichen Hautveränderungen, Mollusca“ genannt Emulus kann bei Kindern und Jugendlichen mit einer Hauterkrankung angewendet werden, die atopische Dermatitis“ genannt wird. Die übliche Dosis hängt von dem Alter des Kindes ab. Sie wird für 30 bis 60 Minuten (30 Minuten, wenn der Patient atopische Dermatitis hat) angewendet. Ihr Arzt, das medizinische Fachpersonal oder der Apotheker wird Ihnen sagen, wie viel Creme Sie anwenden sollen. Anwendung auf der Genitalhaut vor Injektionen von Lokalanästhetika Emulus kann auf diese Weise nur bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angewendet werden. Die übliche Dosis beträgt 1 g Creme (1 g bis 2 g auf der weiblichen Genitalhaut) für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (10 Quadratzentimetern). Die Creme wird aufgetragen und mit einem Pflaster abgedeckt. Dies geschieht für 15 Minuten auf der männlichen Genitalhaut und für 60 Minuten auf der weiblichen Genitalhaut. Anwendung auf der Genitalhaut vor kleineren chirurgischen Eingriffen (wie Warzenentfernung) Emulus kann auf diese Weise nur bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angewendet werden. Die übliche Dosis beträgt 5 g bis 10 g Creme für 10 Minuten. Es wird kein Pflaster verwendet. Der medizinische Eingriff sollte danach sofort beginnen. Anwendung auf Beingeschwüren vor der Reinigung oder dem Entfernen von geschädigter Haut Die übliche Dosis beträgt 1 g bis 2 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 bis zu einer Gesamtdosis von 10 g. Die Creme wird unter einem luftdichten Pflaster, wie z. B. einer Plastikfolie, aufgetragen. Dies geschieht für 30 bis 60 Minuten, bevor das Geschwür gereinigt werden soll. Entfernen Sie die Creme mit Verbandmull und beginnen Sie ohne Verzögerung mit der Reinigung. Emulus kann vor der Reinigung von Beingeschwüren bis zu 15 Mal über einen Zeitraum von 1 - 2 Monaten angewendet werden. Emulus ist für die Anwendung auf Beingeschwüren nur zum Einmalgebrauch vorgesehen. Entsorgen Sie die Tube mit dem restlichen Inhalt nach jeder Behandlung. Was Emulus enthält Die Wirkstoffe sind: Lidocain und Prilocain. Jedes g Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Carbomer (974P), Natriumhydroxid-Lösung (10 %) (zur pH-Wert Einstellung), gereinigtes Wasser. Pflichttext: Emulus® 25 mg/g + 25 mg/g Creme, Creme mit 25 mg Lidocain/g und 25 mg Prilocain/g (Wirkstoffe: Lidocain, Prilocain) Anw.: Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern zur Betäubung der Haut vor einem Nadeleinstich oder kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren auch zur Betäubung der Genitalien durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal vor einer Injektion oder medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung. Bei Erwachsenen auch zur Betäubung der Haut vor Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren. Für alle anderen Anwendungen als das Auftragen auf der intakten Haut, sollte das Arzneimittel nur auf Empfehlung des Arztes, des medizinischen Fachpersonals oder des Apothekers angewendet werden. Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat. Kontakt mit den Augen vermeiden. Emulus kann Reizungen und chemische Verbrennungen der Augen verursachen. Stand: 10/2025 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Endlich eine Lösung bei Nagelpilz, die sich nicht verstecken muss Ciclopirox acis® 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack Ciclopirox acis® Nagellack wurde speziell für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen entwickelt. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Ciclopirox acis® Nagellack ist wasserfest, versiegelt den Nagel und sorgt für eine gute Wirkstoffaufnahme. Zur Behandlung von Nagelpilzinfektionen Bei Infektionen von Fuß- und Fingernägel Wasserfest Was ist Ciclopirox acis® Nagellack und wie wirkt das Präparat? Ciclopirox acis® Nagellack enthält den Wirkstoff Ciclopirox und wird eingesetzt zur Behandlung von Nagelpilzinfektionen der Zehen- und Fingernägel. Jede Packung erhält zusätzlich Einmalfeilen, Alkoholtupfer, Spatel und für die hygienisch Handhabung einen praktischen Spatelhalter. Die empfohlene Dosis beträgt Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis® Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Anwendungshinweis: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis® Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nageloberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederverwendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederverwendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acis® Nagellack gleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffenen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ab-legen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behandlungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acis® Nagellack zu bestreichen. Wie lange sollte man Ciclopirox acis® Nagellack anwenden? Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten. In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört. Pflichttext: Ciclopirox acis® 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack Wirkstoff: Ciclopirox. Anwendungsgebiete: Ciclopirox acis Nagellack wurde speziell für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen entwickelt. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen angewendet. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 01/2020.

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Loceryl® Nagellack gegen Nagelpilz Loceryl Nagellack 5 ml: Zur einfachen und effektiven Behandlung von Nagelpilz ohne Nagelablösung. Nur 1x wöchentlich mit DIREKT-Applikator auftragen! Inhalt: 3 ml Nagellack30 Tupfer zum Reinigen30 Nagelfeilen für die erkrankten Nägel Nagelpilz behandeln mit Loceryl® Nagellack gegen Nagelpilz Loceryl® Nagellack ist ein Arzneimittel gegen Nagelpilz1 mit dem Wirkstoff Amorolfin. Er bietet Betroffenen eine effektive, einfache und kosmetisch ästhetische Therapie, um den Nagelpilz zu behandeln. Dank effektiver Langzeitwirkung muss Loceryl® Nagellack nur einmal pro Woche aufgetragen werden. Er dringt bereits wenige Stunden nach dem ersten Auftragen tief in den Nagel ein, um infektiöse Pilzzellen zu bekämpfen. Im Gegensatz zu wasserlöslichen, täglich anzuwendenden Produkten muss Loceryl® nur 1x pro Woche aufgetragen werden. Und das Beste: Loceryl® Nagellack wirkt auch unter kosmetischem Nagellack2 – für attraktivere Nägel. Vorteile von Loceryl® Nagellack gegen Nagelpilz Nur 1x pro Woche: Mit Loceryl® gegen Nagelpilz ist kein lästiges, tägliches Pinseln nötig! Der Nagellack muss nur 1x pro Woche angewendet werden. Tiefenwirkung: Der Wirkstoff dringt tief in den Nagel ein und bekämpft den Pilz in und unter der Nagelplatte. Breites Wirkspektrum: Bekämpft alle relevanten Nagelpilz-Erreger. Kosteneffizient: Durch die 1 Mal pro Woche Anwendung ist Loceryl® über die Therapiedauer gesehen günstiger als wasserlösliche, täglich anzuwendende Produkte. Überlackierbar: Fühlen Sie sich wohler mit farbig überlackierten Nägeln? Kein Problem! Denn Loceryl® wirkt auch unter kosmetischem Nagellack.2 So bleibt Ihr Nagel vor unangenehmen Blicken geschützt, während Loceryl® Nagellack effektiv wirkt. Keine Ablösung des Nagels: Mit einer Nagelpilzbehandlung durch Loceryl® löst sich der Nagel nicht ab, sondern wächst gesund wieder nach. Wasserfest: Keine Einschränkung im Lebensstil notwendig. Baden, Schwimmen und Duschen sind weiterhin problemlos möglich. Einfache Anwendung: Dank DIREKT-Applikator einfach und bequem anzuwenden. Wie wirkt Loceryl® Nagellack? Loceryl® beinhaltet den Wirkstoff Amorolfin. Dieser dringt schnell in den Nagel ein und durchdringt ihn bis tief ins Nagelbett. Dadurch hält die antimykotische (pilzabtötende) Wirkung besonders lange an und der Nagel muss nur einmal pro Woche (und nicht täglich) behandelt werden. Amorolfin hindert die Pilze am Wachstum und tötet sie ab. Der Wirkstoff ist ein breit wirkendes Antipilzmittel und erfasst alle relevanten Nagelpilz-Erreger. Der Nagelpilz wird effektiv bekämpft. Im Vergleich zu anderen Behandlungsmethoden wird der Nagel mit Loceryl® Nagellack nicht abgelöst, sondern kann gesund herauswachsen. Anwendungsempfehlung: Nagelpilz richtig behandeln Nagelpilz heilt nicht von selbst. Ohne Behandlung kann sich der Pilz auf andere Nägel oder Hautbereiche ausbreiten sowie andere Personen anstecken. Daher ist es besonders wichtig, ihn frühzeitig zu behandeln. Starten Sie Ihre allererste Behandlung mit Loceryl®, indem Sie zunächst die erkrankten Nagelteile mit einer Einweg-Nagelfeile abfeilen. So wird schon vor der Behandlung infiziertes Nagelmaterial abgetragen. Anschließend gründlich reinigen und Loceryl® Nagellack mit dem DIREKT-Applikator auftragen. Ab jetzt die Anwendung mit dem medizinischen Nagellack einfach 1x pro Woche so lange fortführen, bis der Nagel wieder völlig gesund herausgewachsen ist. Tipp: Der betroffene Nagel muss nur vor der ersten Anwendung abgefeilt werden. Bei allen weiteren Anwendungen ist dies nicht mehr nötig. Sie können aber bei Bedarf nachfeilen, zum Beispiel bei einer Verdickung der Nagelplatte durch den Nagelpilz. Kann man die Behandlung von Nagelpilz unterstützen? Ja, durch kleine alltägliche Maßnahmen können Sie den Heilungserfolg von Loceryl® Nagellack gegen Nagelpilz beschleunigen und Rückfälle vorbeugen: Bei einer Pilzinfektion sollten Handtücher, Waschlappen und Socken möglichst oft und bei mindestens 60 Grad gewaschen werden. In öffentlichen Nassbereichen sollten Sie nie barfuß laufen. Sorgen Sie zudem für eine gute Durchblutung der Füße, z.B. durch Fußgymnastik. Waschen Sie Ihre Füße täglich und achten Sie darauf, diese anschließend sorgfältig abzutrocknen, auch in den Zehenzwischenräumen. Da Pilze über rissige Haustellen besonders gut in die Haut eindringen können, sollten Sie zudem Ihre Füße immer gut eincremen und pflegen. Wie sieht Nagelpilz eigentlich aus? Am ehesten erkennt man Nagelpilz an Verfärbungen und Veränderungen des Nagels. Es bilden sich weiße, gelbe oder graubraune Flecken auf dem Nagel, die oftmals länglich oder halbkreisförmig sind. Später kann sich der Nagel verdicken, er kann brüchig oder bröckelig werden und sich bei fortschreitender Erkrankung sogar ganz vom Nagelbett lösen. Die Pilzerkrankung beginnt meist am Nagelrand und schreitet in Richtung Nagelwurzel fort. Die Pilze ernähren sich vom Keratin in den Nägeln und in der Haut. Deshalb ist häufig auch das Nagelbett mitbetroffen. Fußnagelpilz kommt wesentlich häufiger vor, als Nagelpilz an der Hand. Am häufigsten sind am Fuß die großen Zehen und der fünfte Zehennagel befallen. Ab 40 steigt das Infektionsrisiko an, bei über 60-Jährigen leidet sogar fast jeder Zweite an Nagelpilz. Männer sind häufiger betroffen als Frauen. Wie kommt es zu einem Befall mit Nagelpilz? Für gewöhnlich haben gesunde Nägel eine eigene Schutzbarriere gegen Pilzerreger. Doch selbst kleinste Verletzungen können schon dazu führen, dass sich Pilze im Nagelbereich einnisten und dort vermehren. Der sogenannte Fadenpilz ist dabei mit über 80% die Hauptursache für Nagelpilz. Haut- und Nagelpilz sind ansteckende Erkrankungen und werden sowohl durch Kontakt mit infizierten Personen als auch durch Berührung mit infizierten Gegenständen übertragen. Eine Ansteckungsgefahr besteht vor allem in Umkleidekabinen, Nassbereichen von Sportanlagen, Fitness-Studios, Schwimmbädern und Hotels. Überall dort kann man eine Ansteckung verhindern, indem man nicht barfuß läuft. Durchblutungsstörungen und ein geschwächtes Immunsystem können zudem die Ansteckungsgefahr erhöhen. Nagelpilz und Fußpilz treten gern gemeinsam auf Nagelpilz wird häufig von Fußpilz begleitet, da beide Krankheiten die gleichen Erreger haben. Und wie der Nagelpilz auf die Fußhaut übergreifen kann, kann Fußpilz auf die Nägel übergehen (Ping-Pong-Effekt). Treten also auch Symptome für Fußpilz auf, kann es sinnvoll sein, die Nagelpilztherapie um eine Behandlung der Fußhaut zu ergänzen. Tipp: Hierfür kann z.B. die Loceryl® Creme“ zur Behandlung von Fuß- und Hautpilz genutzt werden. 1 Ohne Matrixbefall 2 Kosmetischen Nagellack nach Loceryl® Nagellack auftragen (10 min trocknen lassen). Vor einer erneuten Applikation von Loceryl® Nagellack sollte der kosmetische Nagellack sorgsam entfernt werden. Gebrauchsinformation: September 2019 Pflichtangaben Stand der Information beim BfArM: 07/2022, Überarbeitung PT: November 2023 Pflichttext Loceryl® Nagellack gegen Nagelpilz [Nicht-Fachkreise] Loceryl® Nagellack gegen Nagelpilz, 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack. Wirkstoff: Amorolfin. Anwendungsgebiete: Behandlung von Onychomykose ohne Beteiligung der Matrix. Warnhinweis: Enthält 0,552 g Alkohol (Ethanol) pro g (55,2 % w/w). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Galderma Laboratorium GmbH, 40211 Düsseldorf. Stand Pflichtangaben: 11/2023

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Was ist Pasconeural Injektopas® 2% 5 ml und wofür wird es angewendet? Pasconeural Injektopas® 2 % 5 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Pasconeural Injektopas® 2 % 5 ml wird angewendet im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Wie ist Pasconeural Injektopas® 2% 5 ml anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Jugendliche über 15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße: Hautquaddeln: pro Quaddel bis zu 10 mg entsprechend 0,5 ml Pasconeural Injektopas® 2 % 5 ml. Die empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben, aus denen eine schnelle Aufnahme von Arzneistoffen erfolgt, beträgt 500 mg Procain (entsprechend 25 ml Pasconeural Injektopas® 2 % 5 ml). Bei Anwendung im Kopf-, Hals- und Genitalbereich beträgt die empfohlene einzeitige Maximaldosis 200 mg Procain (innerhalb von 2 Stunden). Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen (Gefäßverschlüssen, Gefäßverhärtungen und –verengungen (Arteriosklerose) oder Nervenschädigung bei Zuckerkrankheit) ist die Dosis ebenfalls um ein Drittel zu verringern. Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können besonders bei wiederholter Anwendung erhöhte Plasmaspiegel auftreten. In diesen Fällen wird ebenfalls ein niedrigerer Dosisbereich empfohlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Pasconeural Injektopas® 2 % 5 ml zu stark oder zu schwach ist. Was Pasconeural Injektopas® 2% 5 ml enthält: Procainhydrochlorid. 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Procainhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Nettofüllmenge: 50 Ampullen

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Was ist Pasconeural Injektopas® 2 % 2 ml und wofür wird es angewendet?Pasconeural Injektopas® ist eine Injektionslösung.Wirkstoff: Procainhydrochlorid 20 mg pro ml Injektionslösung AnwendungsgebietePASCONEURAL Injektopas ® 2 % 2 ml wird angewendet im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Wie ist Pasconeural Injektopas® 2 % 2 ml anzuwenden?Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Nervenblockade erreicht wird. Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles individuell vorzunehmen. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren mit einer durchschnittlichen Körpergröße: Hautquaddeln:Pro Quaddel bis zu 10 mg entsprechend 0,5 ml PASCONEURAL Injektopas® 2 % 2 mlDie empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben, aus denen eine schnelle Aufnahme von Arzneistoffen erfolgt, beträgt 500 mg Procain (entsprechend 25 ml PASCONEURAL Injektopas® 2 % 2 ml). Bei Anwendung im Kopf-, Hals-und Genitalbereich beträgt die empfohlene einzeitige Maximaldosis 200 mg Procain (innerhalb von 2 Stunden). Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen (Gefäßverschlüssen, Arteriosklerose oder Nervenschädigung bei Zuckerkrankheit) ist die Dosis ebenfalls um ein Drittel zu verringern. Bei eingeschränkter Leber-oder Nierenfunktion können besonders bei wiederholter Anwendung erhöhte Plasmaspiegelauftreten. In diesen Fällen wird ebenfalls ein niedrigerer Dosisbereich empfohlen Art der Anwendung:PASCONEURAL Injektopas® 2 % 2 ml wird intrakutan injiziert.PASCONEURAL Injektopas® 2 % 2 ml sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der jeweiligen Anwendung injiziert werden. Grundsätzlich gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Procainhydrochlorid appliziert werden. Eine wiederholte Anwendung dieses Arzneimittels kann aufgrund einer Tachyphylaxie (rasche Toleranzentwicklung gegenüber dem Arzneimittel) zu reversiblen Wirkungseinbußen führen. Dauer der Anwendung:Die Injektionslösung ist nur zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung des Behältnisses erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen Liste der sonstigen BestandteileNatriumchlorid, Citronensäure-Monohydrat,Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Avitale L-Lysin 750 mg Die Aminosäure L-Lysin kann die Aufnahme ihres Gegenspielers L-Arginin im menschlichen Körper reduzieren. L-Arginin wird vom Herpes simplex Virus jedoch für dessen Vermehrung benötigt. Die tägliche Zufuhr von 3g L-Lysin kann daher bei wiederkehrenden Herpes simplex Infektionen ernährungsphysiologisch und im Rahmen eines Diätmanagements sinnvoll sein.Zutaten: L-Lysinmonohydrochlorid, mikrokristalline Cellulose, Trennmittel: Tri-Calciumphosphat, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Talkum, Triglycerid (mittelkettig), Farbstoff: ; Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren.Nährwerte: Zusammensetzung pro Kapsel L-Lysin 750 mg Brennwert 16 kJ / 3,77 kcal Fett 0,01 g davon gesättigte Fettsäuren 0,01 g Kohlenhydrate < 0,1 g davon Zucker < 0,1 g Eiweiß < 0,1 g Salz 0,0 g Verzehrempfehlung:2 Mal täglich 2 Tabletten jeweils zu den Mahlzeiten unzerkaut mit reichlich Wasser schlucken.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl und trocken unter 25°C lagern.Nettofüllmenge:90 Tabletten / 108,9 g Hersteller Avitale by Mikro-Shop Handels GmbH Carl-Zeiss-Straße 8 25451 Quickborn

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Naturafit® Haar-Aktiv Volles, vitales Haar ist seit jeher ein Zeichen von Attraktivität und Gesundheit. naturafit Haar Aktiv besteht aus speziellen Mikronährstoffen, die den Zellstoffwechsel der Haarwurzel stärken können. Diese tragen zu einer Förderung des Haarwachstums bei und unterstützen die Haarstruktur. Es kann vorbeugend vor allem aber auch bei akutem Haarausfall* eingenommen werden. *nicht bei erblich bedingtem Haarausfall Für wen ist es Gedacht? Für Frauen und Männer jeden Alters, die sich etwas Gutes tun möchten. In folgenden Situationen solltest Du unser Produkt supplementieren: wenn Du an Haarausfall* leidest *nicht bei erblich bedingtem Haarausfall akut und vorbeugend täglich für strahlende Haare für mehr Selbstbewusstsein und Wohlbefinden in jedem Alter wenn durch die Einnahme von Medikamenten die Aufnahme von Mikronährstoffen gestört ist Zutaten: L-Arginin Base, Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Hirse-Pulver, Füllstoff mikrokristalline Cellulose, L-Cystein-HCl, Sojaeiweiß, Zinkcitrat, Nicotinamid, Calcium-D-Pantothenat, Vitamin B1-HCl (Thiaminhydrochlorid), Vitamin B2 (Riboflavin), Vitamin B6-HCl (Pyridoxinhydrochlorid), Biotin, Folsäure, Vitamin B12 aktiviert (Methylcobalamin) Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 2 Kapseln L-Arginin 500 mg L-Cystein 60 mg Zink 13,2 mg Sojaprotein 50 mg Hirse-Konzentrat 210 mg davon natürliches Silicium 10 mg Biotin 450 µg Folsäure 400 µg Vitamin B1 3,9 mg Vitamin B2 4,5 mg Vitamin B6 4,8 mg Vitamin B12 9 µg Calcium-D-pantothenat 15 mg Nicotinamid 32 mg Verzehrempfehlung: Täglich 2 Kapseln zu oder zwischen den Mahlzeiten. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmengen: 60 Kapseln = 36,6 g Herstellerdaten: Naturafit GmbHAm Sandfeld 9 + 1191341 Röttenbach

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