Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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Natucor® 600 mg forte
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff:Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt Wie ist Natucor® 600 mg einzunehmen?Nehmen Sie Natucor® 600 mg immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Art der AnwendungZum Einnehmen. Falls vom Art nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre: 2-3 mal täglich 1/2 Filmtablette. Filmtablette nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweide ein Glas Trinkwasser). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wie lange sollten Sie Natucor® 600 mg einnehmen?Es wird empfohlen, das Arzneimittel mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen. Anwendungsgebiete: Bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA.Effekte: stärkt die Herzleistung steigert die Kontraktionskraft entlastet das Herz und erhöht die Belastbarkeit Vorteile: natürliches, pflanzliches Arzneimittel höchstdosiert gut verträglich leicht teilbare Filmtablette
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OLBAS® Kälte-Spray
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InformationOLBAS® Kältespray lindert durch Kühlung den Schmerz bei Prellungen, Zerrungen und Verstauchungen. OLBAS® Kältespray ist geeignet für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren.AnwendungNicht im Bereich von Augen, Schleimhäuten oder offenen Wunden bzw. Verbrennungen anwenden. Nicht bei Säuglingen oder Kleinkindern anwenden. Aus ca. 15 cm Entfernung mehrmals für maximal 5 Sekunden auf die zu kühlenden Körperstellen aufsprühen. Die intervallartige Anwendung sollte insgesamt nicht länger als ca. 1 Minute dauern, da sonst Gefahr von lokalen Erfrierungen besteht.Zusammensetzung lt. Packungsangabenn-Pentan, Propan, Butan, Isopropanol, Olbas Duftstoffe
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Silymarin-CT Hartkapseln
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AnwendungsgebieteZur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen. Leberzirrhose und toxischen Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt.Dosierung, Art und Dauer der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 2 – 3-mal täglich 1 Hartkapsel (Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt entsprechend 234 – 351 mg Silymarin) ein.Die Hartkapseln werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (beispielsweise 1 Glas Wasser) jeweils nach den Mahlzeiten eingenommen.Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt.KinderZur Anwendung vonSilymarin-CT Hartkapseln bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Pflichttext Silymarin-CT Hartkapseln Wirkstoff Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt Anwendungsgebiete Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose u. toxischen Leberschäden. Hinweis: Dieses Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen geeignet. Apothekenpflichtig Stand: November 2013 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Silymarin forte-CT
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AnwendungsgebieteZur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen. Leberzirrhose und toxischen Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt.Dosierung, Art und Dauer der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 2-mal täglich 1 Hartkapsel (Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt entsprechend 334mg Silymarin) ein.Die Hartkapseln werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (beispielsweise 1 Glas Wasser) jeweils nach den Mahlzeiten eingenommen.Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt.KinderZur Anwendung von Silymarin forte-CT Hartkapseln bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. PflichttextSilymarin forte-CT Hartkapseln Wirkstoff Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt Anwendungsgebiete Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose u. toxischen Leberschäden. Hinweis: Dieses Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen geeignet. Apothekenpflichtig Stand: November 2013 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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TEEBAUMÖL-VAGINALSUPP
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Enthält Teebaumöl in einer Zäpfchengrundlage. Das Produkt ist geeignet für die Vaginalhygiene. Als hochwertiges Naturprodukt eignen sich Teebaumöl Vaginalsupp für die empfindliche Haut. Ohne Konservierungs- und synthetische Duftstoffe, frei von tierischen Rohstoffen.Anwendung:Abends 1 Vaginalzäpfchen in die Scheide einführen. Hinweise:Bei etwaigem Auftreten von Hautreizungen sofort absetzen. Aus hygienischen Gründen vor und nach der Anwendung die Hände waschen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht schlucken.
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hypo-A MINERAL PLUS
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.hypo-A MINERAL PLUSMineral plus versorgt den Körper neben den essenziellen Mineralstoffen Magnesium und Calcium mit den Spurenelementen Selen und Chrom sowie Vitamin B5 und Folsäure. Im Zusammenspiel ergeben diese Mikronährstoffe ein erstklassiges Team für unser Wohlbefinden! Beispiele gefällig? Magnesium und Calcium sind elementare Bausteine unserer Knochen und wichtig für die Muskelfunktion.Vitamin B9 und Selen sind wertvolle Immunnährstoffe, und wenn es um Wachheit und Energiestoffwechsel geht, sind Folsäure und Vitamin B5 gefragt. Gerade, wenn wir körperlich sehr aktiv sind, ist es gut, starke Nährstoffe an unserer Seite zu wissen. Mineral Plus versorgt unseren Körper ausgewogen mit Substanzen in Premiumqualität und optimaler Bioverfügbarkeit. Starten Sie durch und verschaffen Sie Ihrem Stoffwechsel kräftigen Rückenwind.Zutaten:Magnesiumcitrat, Calcium- carbonat, Hydroxypropyl- methylcellulose (Kapsel- hülle), Natriumselenit, Calcium-D-Pantothenat, Chrom-III-chlorid, Pteroyl- monoglutaminsäureNährwerte: pro Kapsel % RM* Calcium 120 mg 15 Magnesium 80 mg 21 Pantothensäure 15 mg 250 Folsäure 400 µg 200 Selen 100 µg 182 Chrom 100 µg 250 * RM = Referenzmenge tägliche ZufuhrVerzehrempfehlung:1 Kapsel täglich mit etwas Flüssigkeit- nach dem Essen einnehmen.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel stellen keinen Ersatz für eine aus- gewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebens- weise dar. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Aufbewahrung:Kühl und trocken lagern.Nettofüllmenge: 100 Kapseln = 99,4 gHerstellerdaten: hypo-A GmbH Möllerung 9A 23569 Lübeck
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hypo-A ADEK-Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.hypo-A ADEK-KapselnZutaten:Bioleinöl (kbA) 57,7 %, Gelatine, Glycerin, Vitamin E 5,6 %, Olivenöl, Wasser ger., Sonnenblumenöl, ß-Carotin 2,1 %, Vitamin D3 Konzentrat 0,028 %, Vitamin K1 0,009 % Nährwerte:Durchschnittlicher Gehaltpro Kapsel% des empf. Tagesbedarfs*pro 100 gEnergie26,4 kJ (6,3 kcal) 2838,7 kJ (677,4 kcal)Fett0,6 g 64,5 gdavon gesättigte Fettsäuren0,06 g 6,5 gdavon einfach ungesättigte Fettsäuren0,12 g 12,9 gdavon mehrfach ungesättigte Fettsäuren0,42 g 45,2 gKohlenhydrate0,1 g 10,8 gdavon Zucker0 g 0 gBallaststoffe0 g 0 gEiweiß0,2 g 21,5 gSalz0 g 0 gVitamin E45 mg -TE3754839 mgVitamin A3000 μgRE375322581 μgVitamin K180 μg1078602 μgVitamin D36 μg120645 μg* Referenzmenge nach EU-Richtlinie VO 1169/2011 EUVerzehrsempfehlung:1 Kapsel täglich mit etwas Flüssigkeit einnehmen.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Stets Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:100 Kapseln à 930,0 mg = 93,0 g Herstellerdaten: hypo-AKücknitzer Hauptstr. 5323569 Lübeck
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Legalon® Protect Madaus
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Mit der Kraft der Mariendistel für eine vitale Leberstärkt die Leberzellmembranen und schützt sie aktiv vor neuen Angriffen durch freie Radikale unterstützt die Entgiftung der Leber stimuliert effektiv die lebenswichtige Stoffwechselleistung der Leber unterstützt die eigene Regenerationsleistung der Leber auf natürliche WeiseIhr körperliches Wohlbefinden und Ihre Energie stehen in direktem Zusammenhang mit der Vitalität Ihrer Leber. Als Stoffwechsel- und Entgiftungszentrale erfüllt die Leber für den gesamten Organismus lebenswichtige Aufgaben und ist dabei selbst vielen Belastungen ausgesetzt.Legalon aktiviert die Stoffwechselvorgänge und ist durch den patentierten Silymarin-Spezialextrakt schnell in der Leber verfügbar.Legalon schützt die geschädigte Leber vor weiteren Belastungen und Angriffen durch schädliche Substanzen, Umweltgifte, bestimmte Medikamente, Viren, freie Radikale und Bakterien.Legalon kann die Leistungsfähigkeit der Leber verbessern. Das bedeutet für Sie: mehr Vitalität und mehr Lebensqualität.Legalon vitalisiert die Energie Ihrer Leber.Hinweis: Legalon ist kein Ersatz für die notwendige Beseitigung der Ursachen.Was ist Legalon® Protect Madaus und wofür wird es angewendet?Legalon® Protect Madaus ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen.AnwendungsgebieteZur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt.Was müssen sie vor der Einnahme von Legalon® Protect Madaus beachten?Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol).Legalon® Protect Madaus darf nicht eingenommen werden bei- bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile. - Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß),- Kindern - Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitLegalon® Protect Madaus soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Wie ist Legalon® Protect Madaus einzunehmen?Nehmen Sie Legalon® Protect Madaus immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3 mal täglich 2 Kapseln Legalon® Protect Madaus (Mariendistelfrüchte extrakt entsprechend 324,6 mg Silymarin) ein.Art der AnwendungDie Hartkapseln sind vor dem Essen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einzunehmen.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von Legalon® Protect Madaus die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Legalon® Protect Madaus zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Legalon® Protect Madaus eingenommen haben, als Sie sollten:Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Bei Überdosierung können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Legalon® Protect Madaus verständigen Sie bitte Ihren Arzt.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Legalon® Protect Madaus Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche Nebenwirkungen:Selten werden Magen-Darm-Beschwerden wie z.B. eine leicht abführende Wirkung beobachtet. Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag oder Atemnot, auftreten. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist Legalon® Protect Madaus abzusetzen.
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Magnetrans® extra 243 mg - Magnesiumkapseln für eine schnelle Hilfe bei Muskel- und Wadenkrämpfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel
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DIE EXTRAPORTION MAGNESIUM GEGEN MAGNESIUMMANGEL Für eine schnelle Hilfe bei Muskel- und Wadenkrämpfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel liefert Magnetrans® extra pro Hartkapsel 403 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 243 mg Magnesium entsprechend 10 mmol Magnesium. GUT ZU WISSEN: Für starke Muskeln: Magnesiumpräparat zur Einnahme bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist nur 1 Kapsel täglich Magnesium wird für über 300 Körperfunktionen benötigt - aber der Körper kann es selbst nicht herstellen: Magnesiumpräparate von Magnetrans® helfen, zu einem ausgeglichenen Magnesiumhaushalt beizutragen ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren täglich eine der Magnesiumkapseln ein. Nehmen Sie die Kapsel mit etwas Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) morgens zum Frühstück ein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Welche Wechselwirkungen sind zu beachten? Einige Mineralstoffe und Arzneimittel können die Aufnahme von Magnesium vermindern. Nehmen Sie deshalb Magnetrans® extra nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) ein. Zwischen der Einnahme dieser Stoffe und der Magnesiumkapseln sollten mindestens 2 bis 3 Stunden liegen. Auch Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), bestimmte Antibiotika und Penicillamin (bei Rheuma) sollten aufgrund der gegenseitigen Beeinflussung der Aufnahme in den Körper nicht gleichzeitig mit den Magnetrans® Kapseln angewendet werden . Zusammensetzung 1 Hartkapsel enthält 403 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 243 mg Magnesium entsprechend 10 mmol Magnesium. Pflichttext: Magnetrans® extra 243 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019
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Magnetrans® extra 243 mg - Magnesiumkapseln für eine schnelle Hilfe bei Muskel- und Wadenkrämpfen bei nachgewiesenem Magnesiummange
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
DIE EXTRAPORTION MAGNESIUM GEGEN MAGNESIUMMANGEL Für eine schnelle Hilfe bei Muskel- und Wadenkrämpfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel liefert Magnetrans® extra pro Hartkapsel 403 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 243 mg Magnesium entsprechend 10 mmol Magnesium. GUT ZU WISSEN: Für starke Muskeln: Magnesiumpräparat zur Einnahme bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist nur 1 Kapsel täglich Magnesium wird für über 300 Körperfunktionen benötigt - aber der Körper kann es selbst nicht herstellen: Magnesiumpräparate von Magnetrans® helfen, zu einem ausgeglichenen Magnesiumhaushalt beizutragen ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren täglich eine der Magnesiumkapseln ein. Nehmen Sie die Kapsel mit etwas Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) morgens zum Frühstück ein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Welche Wechselwirkungen sind zu beachten? Einige Mineralstoffe und Arzneimittel können die Aufnahme von Magnesium vermindern. Nehmen Sie deshalb Magnetrans® extra nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) ein. Zwischen der Einnahme dieser Stoffe und der Magnesiumkapseln sollten mindestens 2 bis 3 Stunden liegen. Auch Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), bestimmte Antibiotika und Penicillamin (bei Rheuma) sollten aufgrund der gegenseitigen Beeinflussung der Aufnahme in den Körper nicht gleichzeitig mit den Magnetrans® Kapseln angewendet werden . Zusammensetzung 1 Hartkapsel enthält 403 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 243 mg Magnesium entsprechend 10 mmol Magnesium. Pflichttext: Magnetrans® extra 243 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019
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coolPack maxi Kaltkompresse
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CoolPack maxiDie Kaltkompresse (Kühlkissen) im Großformat bei Entzündungen, Nasenbluten, Schwellungen, Zahnschmerzen und Insektenstichen.Tiefgefrierfähig Extreme Haltbarkeit Bewährt in Klinik und Praxis Artikelgröße: 240 x 110 mm Hinweis:Nicht für die Mikrowelle geeignet.
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Calciumgluconat 10 % Injektionslösung
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Calciumgluconat B. Braun 10 % Injektionslösung Elektrolytlösung zur Injektion zur Behandlung einer akuten symptomatischen Hypocalciämie. Die normale Calciumkonzentration im Plasma liegt im Bereich 2,25 – 2,62 mmol pro Liter. Ziel der Behandlung sollte die Wiederherstellung dieser Plasma-Calciumwerte sein. Während der Behandlung ist der Serum-Calciumspiegel engmaschig zu überwachen. Dosierung: Erwachsene: Die übliche Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 10 ml Calciumgluconat B. Braun 10 % Injektionslösung, entsprechend 2,25 mmol Calcium. Falls erforderlich, kann die Gabe in Abhängigkeit vom klinischen Zustand des Patienten wiederholt werden. Die Höhe nachfolgender Dosen richtet sich nach der aktuellen Serum-Calciumkonzentration. Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre): Dosis und Art der Anwendung richten sich nach dem Grad der Hypocalcämie sowie nach der Art und Schwere der Symptome. Bei leichten neuromuskulären Symptomen ist die orale Calciumgabe vorzuziehen. Säuglinge, Kleinkinder und Kinder < 4 Jahre: 0,4 – 1 ml/kg Körpergewicht (0,09 – 0,23 mmol Calcium pro kg Körpergewicht) bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern von bis zu 3 Jahren. In Fällen schwerer Hypocalcämie-Symptome bei Neugeborenen und Säuglingen, wie z. B. bei kardialen Symptomen, können höhere Initialdosen für eine schnelle Normalisierung des Serum-Calciumspiegels erforderlich sein (bis zu 2 ml pro kg Körpergewicht, 0,45 mmol Calcium pro kg Körpergewicht). Kinder von ≥ 4 bis 12 Jahre: 0,2 – 0,5 ml/kg Körpergewicht (0,05 – 0,11 mmol Calcium pro kg Körpergewicht) bei Kindern von 4 bis 12 Jahren. Jugendliche > 12 Jahre: Bei Patienten über 12 Jahren sind Dosierungen wie für Erwachsene anzuwenden. Ebenfalls kann die Gabe in Abhängigkeit vom klinischen Zustand des Patienten wiederholt werden. Die Höhe nachfolgender Dosen richtet sich nach der aktuellen Serum-Calciumkonzentration. Gegebenenfalls ist nach der intravenösen Therapie eine nachfolgende Behandlung mit oralen Calciumgaben indiziert, z. B. in Fällen von Calciferol-Mangel. Ältere Patienten: Obwohl es keinen Hinweis darauf gibt, dass fortgeschrittenes Lebensalter einen direkten Einfluss auf die Verträglichkeit von Calciumgluconat hat, können Faktoren, die manchmal mit dem Altern einhergehen, wie Beeinträchtigung der Nierenfunktion und Mangelernährung, die Verträglichkeit indirekt beeinflussen und eine Dosisreduktion erforderlich machen. Art der Anwendung: Der Patient sollte liegen und während der Injektion sorgfältig überwacht werden. Die Überwachung sollte die Kontrolle der Herzfrequenz oder EKG-Kontrolle einschließen. Erwachsene: Intravenöse Anwendung oder intramuskuläre Anwendung. Wegen des Risikos lokaler Gewebereizungen sollten tiefe intramuskuläre Injektionen nur durchgeführt werden, wenn eine langsame intravenöse Gabe nicht möglich ist. Es ist sorgfältig darauf zu achten, dass intramuskuläre Injektionen ausreichend tief in den Muskel erfolgen, vorzugsweise in die Glutealregion. Für eine sichere Positionierung der Injektion im Muskel und nicht im Fettgewebe sollte bei adipösen Patienten eine längere Kanüle gewählt werden. Für weitere Injektionen sollte jedes Mal die Injektionsstelle gewechselt werden. Entsprechend der NHS-Leitlinie zur Behandlung der Hypocalcämie bei Erwachsenen sollte die intravenöse Injektionsrate 2 ml (0,45 mmol Calcium) pro Minute nicht übersteigen. Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre): Ausschließlich langsame intravenöse Injektion oder Infusion (beide nach Verdünnung), um ausreichend niedrige Zufuhrgeschwindigkeiten zu erzielen und Gewebereizungen oder Nekrosen infolge versehentlicher Extravasation zu vermeiden. Die intravenöse Zufuhrgeschwindigkeit sollte bei Kindern und Jugendlichen 5 ml pro Minute einer 1 : 10 verdünnten Calciumgluconat B. Braun 10 % Lösung nicht übersteigen. Intramuskuläre Injektionen sind bei pädiatrischen Patienten zu vermeiden. Zusammensetzung: 1 ml enthält 94 mg Calciumgluconat als Wirkstoff, entsprechend 0,21 mmol Calcium. 10 ml enthalten 940 mg Calciumgluconat als Wirkstoff, entsprechend 2,10 mmol Calcium. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Das Produkt enthält darüber hinaus den Bestandteil Calcium-D-saccharat-Tetrahydrat in einer Menge, die 0,02 mmol Calcium pro ml (bzw. 0,15 mmol Calcium pro 10 ml) entspricht. Calcium-Gesamtgehalt: 0,23 mmol pro ml (2,25 mmol pro 10 ml). Die sonstigen Bestandteile sind: Calcium-D-saccharat-Tetrahydrat, Wasser für Injektionszwecke
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Kytta Sedativum® für den Tag Dragees
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Kytta-Sedativum® für den Tag. Wirkstoff: Passionsblumenkraut-Trockenextrakt. Bei nervösen Unruhezuständen. Enthält Glucose und Sucrose (Saccharose). Anwendung Kytta Sedativum für den Tag DrageesNervöse UnruheDosierung Kytta Sedativum für den Tag Dragees2-3 mal täglich 1 TabletteArt und Weise Kytta Sedativum für den Tag DrageesTabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit gleichmäßig über den Tag verteilt einnehmenKontraanwendungGegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden. Das Arzneimittel sollte nicht von Kindern unter 12 Jahren eingenommen werden.Nebenwirkungen Kytta Sedativum für den Tag DrageesAllergische HautreaktionenPatientenhinweiseDie Einnahmedauer des Arzneimittels ist nicht begrenzt.SchwangerschaftWährend Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen!Das Arzneimittel sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.SonstigesBei Verschlimmerung oder Beschwerden, die länger als 2 Wochen dauern, sollte ein Arzt befragt werden. Die Einnahme des Arzneimittels kann das Reaktionsvermögen so verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, dem Bedienen von Maschinen oder Arbeiten ohne Halt beeinträchtigt wird. Das gilt im verstärkten Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.Pflichttext Bezeichnung: Kytta-Sedativum® für den Tag. Wirkstoff: Passionsblumenkraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiet: Bei nervösen Unruhezuständen. Warnhinweis: Enthält Glucose und Sucrose (Saccharose). Packungsbeilage beachten. Stand: Juli 2023 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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ALLPHARM Zimt Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Zimt wird schon seit Jahrtausenden als Gewürz, aber auch als Naturheilmittel verwendet. Besonders seine anregende und verdauungsfördernde Wirkung wurde bereits damals sehr geschätzt. Wissenschaftliche Erkenntnisse zu der gesundheitsfördernden Wirkung von Zimt gibt es allerdings erst seit ein paar Jahren. So hat eine wissenschaftliche Untersuchung gezeigt, dass sich die tägliche Einnahme von Zimt positiv auf die Blutzuckerwerte sowie auf verschiedene Blutfette, wie Triglyceride und Cholesterin, auswirken kann. Dies führte Experten darauf zurück, dass Zimt die Empfindlichkeit des Insulinrezeptors steigert, wodurch das ohnehin vorhandene körpereigene Insulin seine Wirkung wieder besser entfalten kann. Aufgrund dieser neuen Erkenntnisse empfehlen immer mehr Fachleute die zusätzliche Einnahme von Zimt-Präparaten bei Diabetes Typ II, da Zimt das Leben mit Diabetes wesentlich erleichtern kann. Zutaten: Zimt Extrakt (50,61 %), Zimt gemahlen (30,36 %), Gelatine (Kapselhülle), Trennmittel Magnesiumsalze von Speisefettsäuren. Nährwerte: Nährwerte pro 2 Kapseln Zimt-Extrakt 500 mg Zimt gemahlen 300 mg Verzehrempfehlung: Täglich 2 Kapseln mit reichlich Wasser verzehren. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 29,64 g Hersteller: Allpharm Vertriebs-GmbH Langgasse 63 64409 Messel
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Sedariston® Tropfen für die Nacht
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Sedariston® Tropfen für die Nacht Manchmal läuft’s einfach nicht rund: Stress im Job, Ärger in der Beziehung, viel zu viele To-dos auf einmal – und plötzlich ist der Akku leer. Im Kopf drehen sich die Gedanken, der Körper kommt nicht mehr runter. Innere Unruhe, Schlafprobleme, nervöser Magen – irgendwann ist einfach Schluss mit Augen zu und durch“. Wenn die Gedanken permanent kreisen, das Einschlafen schwerfällt und die Nacht unruhig wird, fehlt einem am nächsten Tag die Energie. Sedariston® Tropfen für die Nacht können helfen, loszulassen und innerlich runterzukommen. Dein pflanzlicher Helfer für die Nacht Sedariston® Tropfen für die Nacht sind ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen und Unruhezuständen. Die Kombination aus Baldrian und Melisse wirkt beruhigend, löst Anspannung und hilft dem Körper, sanft in den Schlaf zu finden: Baldrian unterstützt die natürliche Schlaffunktion und fördert das Durchschlafen. Melisse wirkt entspannend und lindert nervöse Begleiterscheinungen, die den Schlaf stören können. So können Sedariston® Tropfen für die Nacht helfen, abends abzuschalten und morgens mit neuer Energie aufzuwachen. Hergestellt in Deutschland Sedariston® Tropfen für die Nacht werden unter höchsten Qualitätsstandards in Deutschland hergestellt. Die pflanzlichen Wirkstoffe Baldrian und Melisse sind seit Jahrhunderten für ihre beruhigende Wirkung bekannt und wissenschaftlich gut dokumentiert. Welche Bestandteile sind in Sedariston® Tropfen für die Nacht enthalten? Sedariston® Tropfen für die Nacht enthalten Baldrian-Tinktur und Melissenblätter-Fluidextrakt. Weitere Bestandteile sind Ethanol (57 % w/w) und gereinigtes Wasser Wie werden Sedariston® Tropfen für die Nacht richtig angewendet? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geben etwa 30 Minuten vor dem Schlafengehen 42 Tropfen auf einen Löffel, verdünnen sie mit Wasser und nehmen die Mischung ein. Wie lange dürfen Sedariston® Tropfen für die Nacht eingenommen werden? Da Sedariston® Tropfen für die Nacht keinen Gewöhnungseffekt haben, können sie prinzipiell auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Sollten die Beschwerden sich jedoch verschlimmern oder länger als zwei Wochen anhalten, empfiehlt es sich, einen Arzt aufzusuchen. Auch als Konzentrat Hartkapseln und Tropfen für den Tag erhältlich
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Vita-Truw® N Plus
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nahrungsergänzungsmittel mit Vitaminen, Mineralstoffen, Cholin und den Aminosäuren Methionin und SerinZutaten:Pflanzliche Öle (Sojaöl, raffiniert; Sojaöl, ganz gehärtet), Gelatine, Calciumhydrogenphosphat, Glycerin (Feuchthaltemittel), Calcium-L-ascorbat, Cholintartrat (6,8 %), L-Methionin (3,4 %), Nicotinamid, Magnesiumoxid, Lecithine (Emulgator aus Soja), DL-alpha-Tocopherylacetat, Eisensulfat, Calcium-D-pantothenat, Pyridoxinhydrochlorid, Siliciumdioxid (Trennmittel), Thiaminmononitrat, Zinkoxid, Ribofl avin, Eisenoxide (Farbstoff), Cholecalciferol, L-Serin (0,1 %), Kupfersulfat, Retinylpalmitat, Pteroylmonoglutaminsäure, D-Biotin, Natriumselenit, Cyanocobalamin.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tagesverzehrempfehlung: NRV* Vitamin A 200 µg 25 % Vitamin D 5 µg 100 % Vitamin E 12 mg 100 % Vitamin C 80 mg 100 % Thiamin 2,48 mg 225 % Riboflavin 3,16 mg 225 % Niacin 36 mg 225 % Vitamin B6 4,2 mg 300 % Folsäure 200 µg 100 % Vitamin B12 7,5 µg 300 % Biotin 100 µg 200 % Pantothensäure 6 mg 100 % Eisen 3 mg 21 % Zink 3 mg 30 % Kupfer 0,36 mg 36% Selen 20 µg 36 % Cholin 41 mg ** L-Methionin 50 mg ** L-Serin 2 mg ** * = gemäß Lebensmittelinformationsverordnung** keine Referenzmenge vorhandenVerzehrsempfehlungTäglich 1 bis 2 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit zu den Mahlzeiten einnehmen.Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Die tägliche Verzehrsmenge darf aufgrund des Gehaltes an Vitamin A und D nicht überschritten werden. Das Produkt enthält Vitamin A. Schwangere Frauen und Frauen, bei denen eine Schwangerschaft nicht ausgeschlossen werden kann, sollten vor Beginn des Verzehrs ihren Arzt befragen.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:Kapseln (22,5 g) und 90 Kapseln (67,5 g)Hersteller Med Pharma Service GmbH Neuköllnische Allee 146 12057 Berlin
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Pycnogenol®
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Pycnogenol® 60 Dragees mit Pinus-pinaster-ExtraktEnthält 40 mg standardisierten und patentierten Extrakt Hergestellt aus der Rinde der französischen Meereskiefer (Pinus pinaster) Für eine Zufuhr an gesunden Bioflavonoiden Hergestellt unter pharmazeutischer KontrolleNährstoffgehalt von 2 Dragees2 DrageesKiefernrinden-Extrakt Pycnogenol 80 mgVerzehrsempfehlung:Zu beliebigen Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit in der ersten Woche zweimal 2 Dragees täglich, danach zweimal 1 Dragee täglich einnehmen.Die angegebene empfohlene Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden.Eine Tagesdosis ist noch nicht festgelegt.Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise verwendet werden. Zutaten:Füllstoff E 460, Trennmittel Maltodextrin, Kiefernrinden-Extrakt, Überzugsmittel E 464 , Trennmittel E 341, Stabilisator E 470b .Lagerung:Bei Raumtemperatur und lichtgeschützt in der Packung aufbewahren.Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Dragees = 15 gHersteller:Pharma Nord GmbHSchiffbrückstraße 624937 Flensburg
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Biofrid® Selen
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit L-SelenomethioninSelen zählt zu den essentiellen Spurenelementen.Das zur Gruppe der Chalkogene (Erzbildner) zählende Element findet sich in Pflanzen vorzugsweise in Form von L-Selenomethionin.Im Körper eines Menschen sind bis zu 20 Milligramm an Selen vorhanden.Die Hauptmenge ist in Muskeln lokalisiert.Die höchsten Konzentrationen treten in Leber, Niere und Milz auf.Selen schützt die Körperzellen vor oxidativen Schädigungen.Selen hilft freie Radikale abzufangen und unterstützt die Funktion des Immunsystems.Der Körper braucht Selen für die Verwertung von Jod bei der Produktion von Schilddrüsenhormonen.Zutaten:Füllstoff: Cellulose; Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose; Füllstoff: Monocalciumphosphat; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; L-Selenomethionin.Nährwerte:NährstoffPro 100 gPro Tag (1 Kapsel)Brennwert5,8 kJ / 1,4 kcal 0 gFett0,2 g0 g*) davon gesättigte Fettsäuren0,2 g0 gKohlenhydrate0 g0 g*) davon Zucker0 g0 gEiweiß0 g0 gSalz0 g0 gNährstoffPro 100 gPro Tag (1 Kapsel)% NRV *)Selen7 mg30 μg55% *) Referenzmenge gemäß LebensmittelinformationsverordnungVerzehrsempfehlung:täglich 1 Kapsel mit einer Mahlzeit verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:10 Kapseln = 40,4 gHersteller:Biofrid-Cosmetic GmbH & Co. KGHasseler Steinweg 927318 Hoya
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RÖWO® Kalt-Warm-Kompressen mit Klettbandage 12 x 29 cm
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Röwo Kalt-Warm-Kompresse mit Klettbandage - Für die Wärme- und Kältetherapie zu Hause Die Röwo Kalt-Warm-Kompresse inklusive Klettbandage sorgt in den beiden Temperaturbereichen für eine optimale Behandlung von Sehnenverletzungen, Schwellungen, Prellungen, Verspannungen und Sehnenscheidenentzündung. Vielseitig einsetzbar Wohltuend, lindernd und entspannend Zur Wärme- und Kälteanwendungen Mit Fixierbandage und Verlängerungsband
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Tussamag® Hustensaft N zuckerfrei
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Was ist Tussamag® Hustensaft N zuckerfrei und wofür wird er angewendet?Tussamag® Hustensaft N zuckerfrei ist ein Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege.Tussamag® Hustensaft N zuckerfrei wird angewendet:Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis.Wie ist Tussamag® Hustensaft N zuckerfrei einzunehmen?Nehmen Sie Tussamag® Hustensaft N zuckerfrei immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:AlterEinnahmeErwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren3-4-mal täglich 20-30 ml*Schulkinder 6-11 Jahre3-mal täglich 15 ml*Kleinkinder 1-5 Jahre2-3-mal täglich 10 ml**Ein entsprechend markierter Messbecher liegt bei.Tussamag Hustensaft N zuckerfrei kann unverdünnt eingenommen werden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und ist vom Arzt zu bestimmen. Beachten Sie bitte in jedem Fall die Angaben im zweiten Abschnitt unter Was müssen Sie vor der Einnahme von Tussamag® Hustensaft N zuckerfrei beachten? “ sowie die Angaben unter Nebenwirkungen“. Nehmen Sie Tussamag® Hustensaft N zuckerfrei ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Tussamag® Hustensaft N zuckerfrei zu stark oder zu schwach ist.PflichttextTussamag Hustensaft N Tussamag Hustensaft N zuckerfrei Wirkstoff: Thymiankraut-Fluidextrakt Anwendungsgebiete Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis. Warnhinweise: Tussamag? Hustensaft N: Enthält 4 Vol.-% Alkohol und Saccharose (Zucker)! 20 ml Flüssigkeit enth. 13,25 g Saccharose (Zucker) entspr. ca. 1,10 BE. Tussamag? Hustensaft N zuckerfrei: Enthält 4 Vol.-% Alkohol und Sorbitol!. Apothekenpflichtig Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: Oktober 2012
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Tebonin® forte 40 mg
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Indikation/Anwendung Das Arzneimittel ist ein durchblutungsförderndes pflanzliches Arzneimittel und enthält einen Extrakt aus Ginkgo-Blättern. Das Arzneimittel wird eingenommen Zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei dementiellen Syndromen (Hirnleistungsstörungen mit Abbau der geistigen Leistungsfähigkeit) mit der Leitsymptomatik (den Hauptbeschwerden): Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Zur primären Zielgruppe gehören Patienten mit dementiellem Syndrom bei primär degenerativer Demenz, vaskulärer Demenz und Mischformen aus beiden (Hirnleistungsstörungen mit Abbau der geistigen Leistungsfähigkeit infolge Rückbildungsvorgängen oder Durchblutungsstörungen im Gehirn oder Mischformen von beiden). Hinweis Bevor die Behandlung mit dem Arzneimittel begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitssymptome nicht auf einer spezifisch (durch gesonderte Therapiemaßnahmen) zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium II nach FONTAINE (Claudicatio intermittens, Schaufensterkrankheit) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining. Bei Schwindel, Tinnitus (Ohrgeräusche) vaskulärer und involutiver Genese (infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen). Hinweise Halten die Gedächtnisstörungen, die Konzentrationsstörungen oder die Kopfschmerzen trotz vorschriftsmäßiger Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Monate an, sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Depressive Verstimmungen oder häufig auftretende Schwindelgefühle und Ohrensausen bedürfen grundsätzlich der Abklärung durch einen Arzt. Dosierung Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen nehmen Sie 3-mal täglich 1 - 2 Tabletten ein. Zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit nehmen Sie 2-mal täglich 1½ - 2 Tabletten ein. Bei Schwindel und Ohrgeräuschen vaskulärer und involutiver Genese nehmen Sie 2-mal täglich 1½ - 2 Tabletten ein. Dauer der Anwendung Bei hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen soll die Behandlungsdauer mindestens 8 Wochen betragen. Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Bei arterieller Verschlusskrankheit in den Gliedmaßen Eine Besserung der Gehstreckenleistung setzt eine Behandlungsdauer von mindestens 6 Wochen voraus. Bei Schwindel Die Anwendung über einen längeren Zeitraum als 6 bis 8 Wochen bringt keine Verbesserung des Behandlungsergebnisses. Bei Ohrgeräuschen Die unterstützende Behandlung sollte über einen Zeitraum von mindestens 12 Wochen erfolgen. Sollte nach 6 Monaten kein Erfolg eingetreten sein, ist dieser auch bei längerer Behandlung nicht mehr zu erwarten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von von dem Arzneimittel zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel eingenommen haben, als Sie sollten Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf; in diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von dem Arzneimittel vergessen haben Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder wie hier beschrieben beschrieben, fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise Zum Einnehmen Das Arzneimittel nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Die Anwendung erfolgt bei 3-mal täglicher Anwendung morgens, mittags und abends, bei 2-mal täglicher Anwendung morgens und abends. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Anwendungshinweis Zur Teilung legt man die Tablette mit der Bruchkerbe nach oben auf eine feste Unterlage. Durch leichten Druck mit dem Daumen halbiert man die Tablette. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ginkgo-Blätter-Extrakt, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie. Mögliche Nebenwirkungen Sehr selten treten unter Einnahme Ginkgo biloba-haltiger Arzneimittel, insbesondere wenn gleichzeitig gerinnungshemmende Arzneimittel wie Phenprocoumon, Acetylsalicylsäure oder andere nicht-steroidale Antirheumatika eingenommen werden, Blutungen auf (Hirnblutungen, Blutungen im Magen-Darm-Trakt, Blutungen Sehr selten wurden nach der Einnahme von diesem Arzneimittel leichte Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen oder allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Hautschwellung, Juckreiz) beobachtet. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, so informieren Sie einen Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Blutung darf dieses Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier angegeben sind. Wechselwirkungen Bei Einnahme von dem Arzneimittel mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Einnahme dieses Arzneimittels mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (wie Phenprocoumon, Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale Antirheumatika) kann deren Wirkung verstärkt werden. Bei Einnahme von dem Arzneimittel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Es sind keine Besonderheiten zu beachten. Gegenanzeigen Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den arzneilich wirksamen Bestandteil oder einen der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind. Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft Experimentelle Untersuchungen ergaben keinen Hinweis auf eine fruchtschädigende Wirkung des in diesem Arzneimittel enthaltenen Ginkgo-Extraktes. Da jedoch keine Erfahrungen beim Menschen vorliegen und die Anwendung in der Schwangerschaft auch nicht begründet ist, ist der Nutzen einer Behandlung während der Schwangerschaft sorgfältig gegen die möglichen Risiken abzuwägen. Stillzeit Es ist nicht bekannt, ob die Inhaltsstoffe des Ginkgo-Extraktes in die Muttermilch übergehen. Patientenhinweise Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dem Arzneimittel ist erforderlich Bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln sollte dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Da es Hinweise darauf gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen können, muss dieses Arzneimittel vor einer Operation abgesetzt werden. Informieren Sie bitte rechtzeitig Ihren Arzt, der über das weitere Vorgehen entscheidet. Kinder Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Pflichttext: Tebonin® forte 40 mg. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Beschwerden bei hirnorganisch bedingten geistigen Leistungseinbußen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei Abnahme erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Niedergeschlagenheit, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Bevor die Behandlung mit Ginkgo-Extrakt begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitsbeschwerden nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG – Karlsruhe
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KORODIN® Herz Kreislauf Tropfen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
KORODIN Herz- Kreislauf-Tropfen ist ein pflanzliches Arzneimittel mit D-Campher und Weißdornfrüchte-Fluidextrakt ist seit vielen Jahrzehnten bewährt bei Jung und Alt verbessert das Befinden bei Kreislaufstörungen und niedrigem Blutdruck (Hypotonie) verringert die Schwindelanfälle, welche nach schnellem Aufstehen auftreten wirkt sofort für die Dauer von 5 Minuten beeinflusst nicht die Wirkung anderer Medikamente verbessert die Atmung Hinweise zur Anwendung:Die Tropfen möglichst lange im Mundraum behalten und dabei tief einatmen, Schwangere und Kinder (s. u.) Da Campher nicht wasserlöslich ist, sollte KORODIN ® nicht in Wasser eingenommen werden, deshalb 5 Minuten vor - und nach der Einnahme nichts trinken. * Weitere AngabenWirkstoffe: D-Campher, Weißdornfrüchte-Fluidextrakt. Zusammensetzung: 100 g Flüssigkeit enthalten: 2,5 g D-Campher,97,3 g Fluidextrakt aus frischen Weißdornfrüchten (1:1,3-1,5); Auszugsmittel: Ethanol 93% (V/V). Sonstige Bestandteile: Levomenthol. Anwendungsgebiete:Bei Schwindelanfälligkeit infolge niedrigen Blutdrucks, insbesondere beim Aufstehen nach dem Liegen, Bücken oder längerem Sitzen (hypotone und orthostatische Kreislaufregulationsstörungen). Gegenanzeigen:Darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen D-Campher oder Weißdorn oder einen der sonstigen Bestandteile von KORODIN ® Herz-Kreislauf-Tropfen sind; von Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes); von Patienten mit Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen, wegen des Gehaltes an Campher. Die Inhalation von KORODIN ® Herz-Kreislauf-Tropfen kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen. KORODIN ® Herz-Kreislauf-Tropfen werden für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren auf Grund des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit sowie auf Grund des Alkoholgehaltes nicht empfohlen. Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Anwendung von KORODIN ® Herz-Kreislauf-Tropfen bei Schwangeren vor. Für Schwangere wird die Einnahme von KORODIN ® Herz-Kreislauf-Tropfen nicht empfohlen.Es ist nicht bekannt, ob Bestandteile aus KORODIN® Herz-Kreislauf-Tropfen in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für gestillte Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. KORODIN ® Herz-Kreislauf-Tropfen sollten von Stillenden nicht eingenommen werden. Nebenwirkungen: Es wurden Kopfschmerzen, Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen, Herzklopfen, Angina pectoris-Anfälle und Magen-Darm-Beschwerden berichtet. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. In sehr hohen Dosen können Zubereitungen aus Weißdorn Herzrhythmusstörungen und Blutdruckabfall auslösen. Campher, der in KORODIN ® Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten ist, kann bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf auslösen mit der Folge schwerer Atemstörungen. Warnhinweis: KORODIN ® Herz-Kreislauf-Tropfen enthalten 60 Vol.-% Alkohol. Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, nimmt man 3 mal täglich 10 Tropfen KORODIN® auf einem Stück Zucker, das man im Mund zergehen lässt oder auf einem Stückchen Brot (Diabetiker), das man langsam zerkaut oder man tropft es unverdünnt auf die Zunge, falls der medizinische Geschmack nicht stört. Je nach Grad der Beschwerden kann die Dosierung nach Rücksprache mit dem Arzt auf bis zu 3 mal täglich 25 Tropfen erhöht werden. Bei Schwäche und Ohnmachtsanfällen nimmt man im Abstand von 15 Minuten 5 bis 10 Tropfen KORODIN ®, bis wieder Besserung eintritt. KORODIN ® kann je nach Art der Beschwerden auch zur Dauertherapie eingenommen werden. (*) Da D-Campher nicht wasserlöslich ist, sollte KORODIN® nicht in Wasser eingenommen werden. Zum Tropfen ist die Flasche senkrecht zu halten und zu Beginn ist eventuell mit dem Finger leicht gegen den Flaschenboden zu klopfen. (Apothekenpflichtig)
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Cuvital®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Cuvital™ Trinkkonzentrat Cuvital™ Trinkkonzentrat ist ein trinkfähiges und ausgewogenes Vitalstoffpaket, insbesondere für Menschen, die Belastungen ausgesetzt sind.Dazu gehören Erwachsene bei hohem beruflichen und privaten Stress Patienten zur Stärkung der körpereigenen Selbstheilungskräfte und zur raschen Genesung Junggebliebene Menschen als Anti-Aging“ Kinder im Wachstum Hochleistungs- und Freizeitsportler zum Schutz vor Überforderung und zur schnellen Regeneration Patienten begleitend zur naturheilkundlichen Therapie und zur Schulmedizin. Coenzym Q10 ist maßgeblich an Prozessen der Energiebereitstellung in den Mitochondrien (den Kraftwerken“ der Zelle) in Form des Adenosintriphosphates (ATP) beteiligt. Stark beanspruchte Organe, mit hohem Energieverbrauch (Herz, Niere, Leber, Muskeln, Bauchspeicheldrüse), weisen die höchsten Q10-Werte auf. Cuvital™ liposomal 100 ist das Cuvital-Präparat der Wahl, wenn gewünscht wird, Coenzym Q10 in einer verhältnismäßig hohen Zufuhrmenge bzw. verbesserten Verfügbarkeit für den Körper einzusetzen. Durch ein spezielles Herstellungsverfahren wird das normalerweise wasserunlösliche Coenzym Q10 in eine wasserlösliche Form überführt. Dadurch wird die Q10-Aufnahme im Magen-Darm-Trakt erleichtert und somit eine höhere Verwertbarkeit von Q10 für den Organismus herbeigeführt. Das liposomale“ Coenzym Q10“ wird auch als flüssiges Coenzym Q10“ oder wasserlösliches Coenzym Q10“ bezeichnet.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 25 ml (1 Fläschchen) Vitamin C 60 mg Nicotinamid (Vitamin B3) 18 mg Vitamin E 10 mg Pantothensäure 6 mg Beta-Carotin 2 mg Vitamin B6 2 mg Vitamin B2 1,6 mg Vitamin B1 1,4 mg Folsäure 200 µg Biotin 0,15 mg Vitamin B12 1 µg Coenzym Q10 10 mg Selen 30 µg Soja-Lecithin-Pulver 0,25 g Weizenkeimextrakt-Pulver 0,25 g Nachtkerzensamen-Pulver 0,05 g Brennesselblätter-Pulver 0,05 g Verzehrempfehlung: Einmal täglich 1 Fläschchen. Bitte das Fläschchen vor Gebrauch schütteln. Anschließend das Konzentrat in einem Glas Wasser (ca. 50 ml) vermischen und danach trinken.Hinweis:Cuvital™ liposomal 100 ist frei von Alkohol, Gluten, Fruktose, Lactose und Farbstoffen. Nettofüllmenge:25x25 ml FlüssigkeitHerstellerdaten:Köhler Pharma GmbH Neue Bergstraße 3 - 764665 Alsbach-Hähnlein
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Kohle-Tabletten 250 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Anwendungsgebiete: Kohle-Tabletten 250 mg sind ein Antidiarrhoikum und pflanzliches Adsorbens. Die Anwendung erfolgt bei Durchfall und bei Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Hinweis:Kohle-Tabletten sind nicht anzuwenden bei Vergiftungen durch Pflanzenschutzmittel. Zusammensetzung:Der Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält 250 mg medizinische Kohle. Die sonstigen Bestandteile sind:Maltodextrin, Hyprolose (5-16 % Hydroxypropoxy-Gruppen), Povidon k 25, Eisen(II,III)-oxid (E172), Magnesiumstearat.
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MOLDEX Spark Plugs® soft
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Komfortable Gehörschutzstöpsel aus PU-Schaumstoff für das Arbeiten unter ständiger Lärmbelastung.Sie sind einfach einzusetzen und weich beim Tragen.Bunter und ansprechender GehörschutzstöpselAus weichem PU-SchaumstoffGeprüft und zugelassen nach EN 352-2:200235 dB Schalldämmung
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Pura-Fit® Gehörschutzstöpsel
Nachhaltigkeit
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Pura-Fit® Gehörschutzstöpsel Gehörschutzstöpsel für besonders hohe Lärmbelastung Aus weichem PU-Schaumstoff Paarweise verpackt Geprüft und zugelassen nach EN 352-2:2002 SNR Wert: 36 dB
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Gelum® Tropfen
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Gelum-Tropfen enthalten einen Kalium-Eisen(III)-Phosphat-Citrat-Komplex, welcher im Verlauf der Darmpassage das Verdauungsgift Ammoniak bindet. Auf diese Weise wird die Leber entlastet. Dieser Wirkmechanismus des Medizinprodukts Gelum-Tropfen ist bei Leberzirrhose (Chronische Lebererkrankungen) mit minimaler hepatischer Enzephalopathie nachgewiesen. Anwendungsgebiete: Leberzirrhose (Chronische Lebererkrankungen) mit minimaler hepatischer Enzephalopathie (Funktionsstörungen des Gehirns, die durch eine unzureichende Entgiftungsfunktion der Leber entstehen). Dosierung, Art und Dauer der Einnahme Zur Dosierung ist dieser Packung ein Messbecher beigefügt. Erwachsene nehmen 3-mal täglich vor den Mahlzeiten 2 ml mit etwas Wasser verdünnt ein (z.B. Messbecher auffüllen). Anschließend kann mit weiterer Flüssigkeit nachgespült werden. Zum Verdünnen ungeeignet sind Milch und heiße Flüssigkeiten (Kaffee, Tee). Zusammensetzung: 100 g enthalten 30,0 g einer wässrige Lösung des Kalium-Eisen(III)-Phosphat-Citrat-Komplex (KEPC), 3,0 g L(+)-Milchsäure (rechtsdrehende Milchsäure), 0,1 g Kaliumsorbat. Wirkstoff: Kalium-Eisen-Phosphat-Citrat-Komplex
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CalciProtect® Kapseln
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Eine ausreichende Zufuhr von Mineralstoffen und Vitaminen im Rahmen einer ausgewogenen Ernährung ist wichtig für die Erhaltung normaler Knochen. CalciProtect® eignet sich zur Nahrungsergänzung bei erhöhtem Calciumbedarf, wie z. B. während des Körperwachstums, in der Menopause, im fortgeschrittenen Alter oder bei unausgewogener Ernährung. CalciProtect® enthält biologisch gebundenes Calcium aus der Eischalen-Palisadenzone, welches besonders gut vom Körper aufgenommen wird. Calcium wird für die Erhaltung normaler Knochen und Zähne benötigt. Calcium hat eine Funktion bei der Zellteilung und -spezialisierung. Vitamin D trägt zu einer normalen Aufnahme und Verwertung von Calcium bei. Die Vitamine D und K tragen zur Erhaltung normaler Knochen bei. Deshalb ergänzen diese Vitamine die Zufuhr von Calcium in sinnvoller Weise.Zutaten:Calciumcarbonat, Saccharose, Gelatine, Stabilisator Glycerin, Trennmittel Fettsäuren und Talkum, Phytomenadion, Cholecalciferol, Farbstoff . CalciProtect® ist milchfrei, milchzuckerfrei und glutenfrei.DurchschnittswerteTagesdosis (3 Kapseln)Internationale Einheiten (IE)% des TagesbedarfsCalciumcarbonat1707 mg--davon Calcium683 mg-85 %Vitamin D315 µg600 IE300 %Vitamin K1900 µg3600 IE120 %Verzehrsempfehlung:Zur Nahrungsergänzung dreimal täglich eine Kapsel CalciProtect® mit einem Glas Wasser vor oder zu einer Mahlzeit einnehmen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:100 Kapseln = 75,9 gHerstellerdaten:TRB Chemedica AGRichard-Reitzner-Allee 185540 Haar
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Konakion® MM 10mg
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WAS IST KONAKION MM 10 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Konakion MM 10 mg ist ein Vitamin zur Verhinderung von Blutungen (Antihämorrhagikum). Gesichertes Anwendungsgebiet ist ausschließlich die Behandlung von Vitamin-K Mangelblutungensowie die Vorbeugung von Vitamin-K-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Dazu gehören: Prophylaxe eines Vitamin-K-Mangels für das Neugeborene durch Vitamin-K-Gabe an die Schwangere vor der Entbindung, wenn sie Antikonvulsiva, Tuberkulostatika oder Cumarinderivate eingenommen hatte. Prophylaxe eines Vitamin-K-Mangels bei Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Vitamin-K-Mangels, sobald der INR über die Normgrenze ansteigt. Vitamin-K-Therapie bei Patienten mit Vitamin-K-Mangelblutung, die zumeist mit einem INR ≥ 5 einhergehen. Die Vitamin-K-Mangelblutung kann durch einen echten Vitamin-K-Mangel oder durch eine zu hohe Dosierung von Cumarinderivaten verursacht sein.Art der AnwendungKonakion MM 10 mg kann oral, intramuskulär oder intravenös appliziert werden. Für die orale Gabe ist die erforderliche Menge (1 mg Vitamin K1 entspricht 0,1 ml Lösung) mittels einer Spritze mit aufgesetzter Kanüle der Ampulle zu entnehmen, die Kanüle von der Spritze abzunehmen und der Inhalt der Spritze direkt in den Mund des Patienten zu applizieren. Bei Schwangeren, die Antikonvulsiva oder Tuberkulostatika einnehmen, wird intramuskulär injiziert. Wegen des Gehalts an Glykocholsäure darf Konakion MM 10 mg bei Gelbsucht mit Gallestauung (cholestatischem Ikterus) nicht parenteral angewendet werden. Zur Behandlung der Blutungsgefahr infolge Vitamin-K-Mangels bei schwerwiegenden Leberfunktionsstörungen sollte Konakion MM 10 mg oral verabreicht werden Konakion MM 10 mg darf Patienten mit vermehrter Blutungsneigung nicht intramuskulär injiziert werden . Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Konakion MM 10 mg zu stark oder zu schwach ist.
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Vomex A® Dragees
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Indikation/Anwendung Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Dosierung Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung von Dimenhydrinat soll sich am Körpergewicht der Patienten orientieren. Bei kleinen Kindern kann schon eine einmalige Gabe zur Linderung der Beschwerden ausreichen. Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, sollten dabei Tagesdosen von 5 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht nicht überschritten werden. Das bedeutet, dass Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg im Allgemeinen nicht mehr als 2 Dragees am Tag erhalten sollten. Im Allgemeinen beträgt die Dosierung für Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre: 1 - 4 mal täglich 1 - 2 Dragees (entsprechend 50 - 400 mg Dimenhydrinat täglich), jedoch nicht mehr als 400 mg Dimenhydrinat pro Tag. Kinder von 6 bis 14 Jahre: 1 - 3 mal täglich 1 Dragee (entsprechend 50 - 150 mg Dimenhydrinat täglich), jedoch nicht mehr als 150 mg Dimenhydrinat pro Tag. Für Kinder bis zu 6 Jahren stehen spezielle niedriger dosierte Darreichungsformen zur Verfügung. Dauer der Anwendung: Das Arzneimittel ist, wenn vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte deshalb ein Arzt aufgesucht werden. Spätestens nach 2-wöchiger Behandlung sollte von Ihrem Arzt geprüft werden, ob eine Behandlung weiterhin erforderlich ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten: Vergiftungen mit Dimenhydrinat, dem Wirkstoff, können lebensbedrohlich sein. Kinder sind besonders gefährdet. Im Falle einer Überdosierung oder Vergiftung ist in jedem Fall unverzüglich ein Arzt (Vergiftungsnotruf z. B.) um Rat zu fragen. Eine Überdosierung ist in erster Linie durch eine Bewusstseinstrübung gekennzeichnet, die von starker Schläfrigkeit bis zu Bewusstlosigkeit reichen kann. Daneben werden folgende Zeichen beobachtet: Pupillenerweiterung, Sehstörungen, beschleunigte Herztätigkeit, Fieber, heiße, gerötete Haut und trockene Schleimhäute, Verstopfung, Erregungszustände, gesteigerte Reflexe und Wahnvorstellungen. Außerdem sind Krämpfe und Atemstörungen möglich, die nach hohen Dosen bis hin zu Atemlähmung und Herz-Kreislauf-Stillstand führen können. Die Beurteilung des Schweregrades der Vergiftung und die Festlegung der erforderlichen Maßnahmen erfolgt durch den Arzt. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Anwendung wie von Ihrem Arzt verordnet fort. Wenn Sie die Einnahme abbrechen: Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Anwendung nicht, ohne mit Ihrem Arzt zuvor darüber zu sprechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise Die Dragees sollen unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. Zur Prophylaxe der Reisekrankheit erfolgt die erstmalige Gabe ca. 1/2 - 1 Stunde vor Reisebeginn. Zur Therapie von Übelkeit und Erbrechen werden die Gaben in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche Nebenwirkungen: In Abhängigkeit von der individuellen Empfindlichkeit und der angewendeten Dosis kommt es sehr häufig - insbesondere zu Beginn der Behandlung - zu folgenden Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindelgefühl und Muskelschwäche. Diese Nebenwirkungen können auch noch am folgenden Tage zu Beeinträchtigungen führen. Häufig können als so genannte anticholinerge Begleiterscheinungen Mundtrockenheit, Erhöhung der Herzschlagfolge (Tachykardie), Gefühl einer verstopften Nase, Sehstörungen, Erhöhung des Augeninnendruckes und Störungen beim Wasserlassen auftreten. Auch Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Schmerzen im Bereich des Magens, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall) und Stimmungsschwankungen wurden beobachtet. Ferner besteht, insbesondere bei Kindern, die Möglichkeit des Auftretens so genannter paradoxer Reaktionen wie Unruhe, Erregung, Schlaflosigkeit, Angstzustände oder Zittern. Außerdem ist über allergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit der Haut (direkte Sonneneinstrahlung meiden!) und Leberfunktionsstörungen (cholestatischer Ikterus) berichtet worden. Blutzellschäden können in Ausnahmefällen vorkommen. Bei einer längeren Behandlung mit Dimenhydrinat ist die Entwicklung einer Medikamentenabhängigkeit nicht auszuschließen. Aus diesem Grunde sollte das Arzneimittel nach Möglichkeit nur kurz angewendet werden. Nach längerfristiger täglicher Anwendung können durch plötzliches Beenden der Behandlung vorübergehend Schlafstörungen auftreten. Deshalb sollte in diesen Fällen die Behandlung durch schrittweise Verringerung der Dosis beendet werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind. Wechselwirkungen Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln (Arzneimitteln, die die Psyche beeinflussen, Schlaf-, Beruhigungs-, Schmerz-und Narkosemittel) kann es zu einer gegenseitigen Verstärkung der Wirkungen kommen. Die anticholinerge Wirkung des Arzneimittels kann durch die gleichzeitige Gabe von anderen Stoffen mit anticholinergen Wirkungen (z. B. Atropin, Biperiden oder bestimmte Mittel gegen Depressionen [trizyklische Antidepressiva]) in nicht vorhersehbarer Weise verstärkt werden. Bei gleichzeitiger Gabe mit so genannten Monoaminoxidase-Hemmern (Arzneimitteln, die ebenfalls zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden) kann sich u. U. eine lebensbedrohliche Darmlähmung, Harnverhalten oder eine Erhöhung des Augeninnendruckes entwickeln. Außerdem kann es zum Abfall des Blutdruckes und zu einer verstärkten Funktionseinschränkung des Zentralnervensystems und der Atmung kommen. Deshalb darf das Arzneimittel nicht gleichzeitig mit Hemmstoffen der Monoaminoxidase angewendet werden. Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern, z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika Klasse IA oder III9, bestimmte Antibiotika (z. B. Erythromycin), Cisaprid, Malaria-Mittel, Mittel gegen Allergien bzw. Magen-/Darm-geschwüre (Antihistaminika) oder Mittel zur Behandlung spezieller geistig-seelischer Erkrankungen (Neuroleptika), oder zu einem Kaliummangel führen können (z. B. bestimmte harntreibende Mittel) ist zu vermeiden. Die Anwendung zusammen mit Arzneimitteln gegen erhöhten Blutdruck kann zu verstärkter Müdigkeit führen. Der Arzt sollte vor der Durchführung von Allergie-Tests über die Anwendung informiert werden, da falschnegative Testergebnisse möglich sind. Weiterhin ist zu beachten, dass durch das Arzneimittel die während einer Behandlung mit bestimmten Antibiotika (Aminoglykosiden) eventuell auftretende Gehörschädigung u. U. verdeckt werden kann. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Während der Behandlung sollte kein Alkohol getrunken werden, da durch Alkohol die Wirkung in nicht vorhersehbarer Weise verändert und verstärkt werden kann. Auch die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, wird dadurch weiter beeinträchtigt. Gegenanzeigen Darf nicht angewendet werden bei: Überempfindlichkeit gegenüber Dimenhydrinat, anderen Antihistaminika bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels, akutem Asthma-Anfall, grünem Star (Engwinkelglaukom), Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom), Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie), Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung, Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie). Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Dimenhydrinat, der Wirkstoff, kann zur Auslösung vorzeitiger Wehen führen. Die Sicherheit einer Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Ein Risiko ist für Dimenhydrinat aufgrund klinischer Daten nicht auszuschließen. Sie dürfen das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt anwenden und nur wenn dieser eine Anwendung für unbedingt erforderlich hält. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Dimenhydrinat geht in die Muttermilch über. Die Sicherheit einer Anwendung in der Stillzeit ist nicht belegt. Da unerwünschte Wirkungen, wie erhöhte Unruhe, auf das gestillte Kind nicht auszuschließen sind, sollen Sie das Arzneimittel entweder in der Stillzeit nicht anwenden oder in der Zeit der Anwendung abstillen. Patientenhinweise Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich bei eingeschränkter Leberfunktion, Herzrhythmusstörungen (z. B. Herzjagen), Kalium- oder Magnesiummangel, verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie), bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien), gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen, chronischen Atembeschwerden und Asthma, Verengung am Ausgang des Magens (Pylorusstenose). Das Arzneimittel darf in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Schläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und verminderte Konzentrationsfähigkeit können sich nachteilig auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Arbeiten mit Maschinen auswirken. Dies gilt in besonderem Maße nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol Pflichttext: Vomex A® Dragees 50 mg, überzogene Tablette: Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiet: Zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Für Kinder ab 6 Jahren und über 30 kg Körpergewicht, Jugendliche und Erwachsene. Warnhinweise: Enthält Lactose, Sucrose (Zucker). Stand: 12/20-1. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Deutschland
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Cotazym® 20.000
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Anwendungsgebiete: Cotazym® 20.000 ist ein Gemisch aus Verdauungsenzymen, die aus Bauchspeicheldrüsen vom Schwein gewonnen werden (Pankreasenzyme). Cotazym® 20.000 wird zum Ersatz von Verdauungsenzymen bei Verdauungsstörungen (Maldigestion) infolge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffizienz) angewendet. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Pankreas-Pulver vom Schwein.1 magensaftresistente Hartkapsel enthält:207,2 - 265,9 mg Pankreas-Pulver vom Schwein entsprechend Lipase 20.000 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Amylase mind. 14.500 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Protease mind. 850 Ph.Eur.-Einheiten/KapselBei Lipase, Amylase und Protease handelt es sich um Verdauungsenzyme der Bauchspeicheldrüse (Pankreasenzyme). Die sonstigen Bestandteile sind: Methacrylsäure,-Ethylacylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion, Triethylcitrat, Talkum, Simeticon-Emulsion, Natriumdodecylsulfat, Gelatine, Farbstoff: Titandioxid E 171
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Nasulind®
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In Herbst und Winter, aber auch während des Pollenflugs im Frühjahr, ist die Nase - insbesondere durch heftiges Schnäuzen - zusätzlichen Belastungen ausgesetzt. Deshalb ist eine gezielte Pflege der Nase wichtig. Nasulind® Pflanzliche Nasenpflegesalbe enthält neben einer Salbengrundlage aus Wollwachsalkoholsalbe und feuchtigkeitsspendem gereinigtem Honig auch die wohltuenden ätherischen Öle aus erfrischender Pfefferminze und aromatischem Thymian. Bestandteile:Petrolatum, Lanolin Alcohol, Mel, Mentha piperita oil, Thymus vulgaris oil, Cetearyl Alcohol, Paraffin. Enthält Linalool, d-Limonen und Citral. Sonstige Hinweise:Nicht für Kinder bis 6 Jahre! Nach Ablauf des auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Datums soll Nasulind® Pflanzliche Nasenpflegesalbe nicht mehr verwendet werden.
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Apocanda®-Spray 10 mg/ml
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Was ist Apocanda®-Spray und wofür wird es angewendet?Apocanda®-Spray wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, oberflächliche Candidosen, Erythrasma.Wie ist Apocanda®-Spray anzuwenden?Wenden Sie Apocanda®-Spray immer genau nach der Anweisung der Packungsbeilage an. Bitte frage Sie Ihren Arzt oder Apotheker falls sie sich nicht sicher sind.Falls nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:Sprühen Sie die Lösung 2-3 mal täglich auf die infizierten hautstellen dünn auf. Drücken Sie vor der ersten Anwendung mehrmals auf den Sprühkopf. Danach ist die Sprühflasche gebrauchsfertig. Der Sprühabstand sollte 15 bis 20 cm betragen. Bei jeder Anwendung sollten Sie nur einmal kräftig auf den Sprühkopf drücken; zweimaliges Drücken ist auch bei großflächigen Pilzerkrankungen ausreichend.Dauer der Anwendung:Wichtige für den Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung des Sprays. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich; sie hängt vom Ausmaß und vom Ort der Erkrankung ab.Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, brechen Sie die Behandlung mit der Lösung nicht nach dem Abvklingen der akuten entzündlichen Symptome ider subvjektiven Beschwedern ab. Führen Sie die Behandlung mindestens 4 Wochen durch. Pityriasis versicolor heilt im Allgemeinen in 1-3 Wochen ab. Bei Pußpilz muss und Rückfällen vorzubeugen und trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochenüber das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Trockenen Sie die Füße, vor allem die Zehenzwischenräume, nach jedem Waschen gründlich ab. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben das die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Was Apocanda®-Spray enthält:Der Wirkstoff ist:ClotrmazolDie sonstigen Bestandteile sind:2-Propanol, Macrogol 400, Propylenglycol
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Apocanda®-Lösung 10 mg/ml
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Was ist Apocanda®-Lösung und wofür wird es angewendet?Apocanda®-Lösung wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, oberflächliche Candidosen, Erythrasma.Wie ist Apocanda®-Lösung anzuwenden?Falls nicht anders vom Arzt verordnet, its die übliche Dosis:Tragen Sie die Lösung 2-3 mal täglich bzw. nach dem Wahscne und Abtrocknen erneut dünn auf die erkrankten Stellen auf und reiben sie ein. Zum Tropfen halten sie die Flasche leicht schräg. Die Anzahl der Tropfen richtet sich nach der Größe der befallenen Hautpartien.Dauer der Anwendung:Führen Sie die Behandlung mindestens 4 Woche durch. Pityriasis heilt im Allgemeinen in 1-3 Wochen ab. Bei Fußpilz muss um Rückfällen vorzubeugen und trotz rascher subjektiver Besserung 1-2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Trocknen Sie die Füße, vor allem die Zehenzwischenräume, nach jedem Waschen gründlich ab. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben dass die Wikung dieses Arzneimittel zu stark oder zu schwach ist.Was Apocanda®-Lösung enthält:Der Wirkstoff ist:ClotrimazolDie sonstigen Bestandteile sind:2-Propanol, Macrogol 400, Propylenglucol
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Apocanda®-Creme 10 mg/g
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Was ist Apocanda®-Creme und wofür wird diese angewendet?Apocanda®-Creme ist ein Breitspektrum-Antimykotikum.Apocanda®-Creme wird angewendet bei Mykosen (Pilzinfektionen) der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur (Hautschorf) sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum (Verursacher von Erythrasma).Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte“), oberflächliche Candidosen.Wie ist Apocanda®-Creme anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:Art der AnwendungTragen Sie die Creme 2-3 mal täglich auf die erkrankten Stellen dünn auf und reiben sie ein. Meist genügt eine kleine Menge Creme (ca. 1/2cm Stranglänge) für eine etwa handtellergroße Fläche.Schrauben Sie vor dem ersten Gebrauch den Verschluss der Tube ab und drücken Sie mit dem außen befindlichen Dorn die kleine Schutzmembran durch.Dauer der AnwendungWichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Creme. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich; sie hängt vom Ausmaß und vom Ort der Erkrankung ab.Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, brechen Sie die Behandlung mit der Creme nicht nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder subjektiven Beschwerden ab. Führen Sie die Behandlung mindestens 4 Wochen durch. Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte“) heilt im allgemeinen in 1-3 Wochen ab. Bei Fußpilz muß - um Rückfällen vorzubeugen und trotz rascher subjektiver Besserung - ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Trocknen Sie die Füße, vor allem die Zehenzwischenräume, nach jedem Waschen gründlich abWas Apocanda®-Creme enthältDer Wirkstoff ist: Clotrimazol 1 g Apocanda®-Creme enthält 10 mg Clotrimazol.Die sonstigen Bestandteile sind:Benzylalkohol, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser
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Twardy® Kieselerde Magnesium Calcium
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Zutaten: Kieselerde (36%), Calcium-Zubereitung [Calciumcarbonat (91%), Maltodextrin] (24%), Gelatine, Magnesiumcarbonat (17%), Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Farbstoff: .gluten- und laktosefrei.ZusammensetzungTageszufuhr (3 Kapseln)% der empfohlennen Referenzmenge (NRV)*Kieselerde510 mg**davon Silicium215 mg**Magnesium60 mg16Calcium138 mg18 ZusammensetzungTageszufuhr (6 Kapseln)% der empfohlennen Referenzmenge (NRV)*Kieselerde1020 mg**davon Silicium430 mg**Magnesium120 mg32Calcium276 mg35* nutrient reference values – Referenzmenge gemäß Lebensmittel-informations-Verordnung** kein NRV festgelegtVerzehrempfehlung:3 x täglich 1-2 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit unzerkaut schlucken.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 28,5 gHerstellerdaten:Astrid Twardy GmbHFeringastraße 485774 Unterföhring
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Arthromol
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit Glucosamin, Chondroitin, Vitaminen C, K und DZutaten:Glucosaminsulfat (2KCl) (Krebstiere), Chondroitinsulfat, Gelatine (Rind), L-Ascorbinsäure, Calciumcarbonat aus fossilen Korallen, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Farbstoff E171, Phyllochinon, CholecalciferolGlucosaminsulfat1000mgChondroitinsulfat800mgVitamin C80mg (100 %)*Vitamin K75µg (100%)Vitamin D5µg (100%)*Referenzmenge gemäß LMIVVerzehrempfehlung:2 mal täglich eine Kapsel unzerkaut mit etwas Flüssigkeit verzehren.Hinweis:Schwangeren und stillenden Frauen sowie Verwendern von blutverdünnenden Arzneimitteln wird es empfohlen, vor dem Verzehr von Arthromol Kapseln den Arzt zu befragen. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Bei Raumtemperatur, trocken, stets verschlossen und außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:90 Kps. = 102 gHersteller:Melsan GmbH24534 Neumünster,
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Coralcaps
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Coralcaps Kapseln Coralcaps Kapseln enthalten Calcium, das aus fossilisierten japanischen Korallen gewonnen wurde. Calcium ist ein essentieller Baustein für Knochen, Haare und Zähne. Vitamin D unterstützt die Calciumaufnahme im Körper und leistet damit einen wichtigen Beitrag, die ausreichende Versorgung mit Calcium sicherzustellen.Zutaten: Calciumcarbonat, Gelatine (Rind), Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Cholecalciferol, Farbstoff CalciumcarbonatNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 2 Kapseln Korallenpulver 1000 mg Calciumgehalt 400 mg Calciumgehalt 10 µg Verzehrsempfehlung:Täglich 2-3 Kapseln unzerkaut mit etwas Flüssigkeit verzehrenHinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werdenAufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen.Nettofüllmenge:120 Kapseln = 88,3 gHerstellerdaten: CANEA Pharma GmbH 22419 Hamburg Deutschland
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Harnstoffsalbe 10%ig
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Zur Behandlung von:Neurodermitis Exsikkationsekzem Psoriasis Sebostase IchthyosenRezeptur: 250 gUrea pura 25,0 Acidum salicylicum 1,25 Unguentum emulsificans aquosum ad 250,0
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LIDOCAIN-Presselin® 1 %
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Was ist Lidocain-Presselin® 1 % und wofür wird es angewendet? Lidocain-Presselin® 1 % ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ). Lidocain-Presselin® 1 % ist angezeigt zur intrakutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Wie ist Lidocain-Presselin® 1 % anzuwenden? Lidocain-Presselin® 1 % wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Anästhesie erreicht wird. Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalls individuell vorzunehmen. Bei Applikation in Gewebe, aus denen eine schnelle Resorption von Substanzen erfolgt, sollte eine Einzeldosierung von 300 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O ohne gefäßverengenden Zusatz nicht überschritten werden. Bei Kindern und älteren Patienten muss eine Dosisanpassung vorgenommen werden. Als Einzeldosis für Jugendliche über 15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße gilt folgende Empfehlung von Lidocain-Presselin® 1 %: Hautquaddeln (0,5-1%ige Lösung): Pro Quaddel bis zu 20 mg entsprechend 2 ml Lidocain-Presselin® 1 % Bei Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand bzw. veränderter Plasmaeiweißbindung (z.B. schweren Nieren-, Leber- oder Tumorerkrankungen, Schwangerschaft) müssen grundsätzlich kleinere Dosen angewendet werden. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird eine verkürzte Wirkzeit der Lokalanästhetika beobachtet. Dies wird auf einen beschleunigten Transport des Lokalanästhetikums in die Blutbahn durch Blutübersäuerung und gesteigertes Herz-Zeit-Volumen zurückgeführt. Bei Lebererkrankungen ist die Toleranz gegen Säureamid- Lokalanästhetika herabgesetzt. Verantwortlich hierfür wird eine verminderte Stoffwechselleistung der Leber gemacht sowie eine verringerte Proteinsynthese mit einer daraus resultierenden niedrigeren Plasmaproteinbindung von Lokalanästhetika. In diesen Fällen wird ebenfalls eine erniedrigte Dosis empfohlen. Bei Patienten mit zerebralem Anfallsleiden muss verstärkt auf eine Manifestation zentralnervöser Symptome geachtet werden. Auch bei nicht hohen Lidocain-Dosen muss mit einer gesteigerten Krampfbereitschaft gerechnet werden. Beim Melkersson-Rosenthal-Syndrom können allergische und toxische Reaktionen des Nervensystems auf Lokalanästhetika vermehrt auftreten. Bei Patienten mit Zeichen einer Herzinsuffizienz oder klinisch relevanten Störungen der Erregungsbildung und -ausbreitung im Herzen ist die Dosis zu reduzieren und eine stete Kontrolle der Funktionsparameter erforderlich, auch nach Wirkungsende des Lokalanästhetikums. Nichtsdestoweniger kann die lokale oder regionale Nervenblockade das anästhesiologische Verfahren der Wahl sein. Für Kinder sind Dosierungen individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht zu berechnen. Es können bis zu 5 mg/kg Körpergewicht verabreicht werden. Bei übergewichtigen Kindern ist oftmals eine graduelle Reduzierung der Dosis notwendig. Sie sollte auf dem Idealgewicht basieren. Für ältere Menschen sind Dosierungen individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht zu berechnen. Arten der Anwendung Lidocain-Presselin® 1 % wird im Rahmen der Neuraltherapie in die gesunde Haut (intrakutan) injiziert. Lidocain-Presselin® 1 % sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der Neuraltherapie angewendet werden. Grundsätzlich gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Lidocainhydrochlorid 1 H2O appliziert werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lidocain-Presselin® 1 % zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Lidocain-Presselin® 1 % angewendet haben, als Sie sollten Symptome einer Überdosierung Lidocain-Presselin® 1 % wirkt in niedrigen schädigenden Dosierungen als zentrales Nervenstimulans. In hohen schädigenden Dosisbereichen kommt es zur Dämpfung der zentralen Funktionen. Eine schwere Überdosierung verläuft in zwei Phasen Sie werden unruhig, klagen über Schwindel, akustische und visuelle Störungen sowie Kribbeln vor allem an Zunge und Lippenbereich. Die Sprache ist verwaschen, Schüttelfrost und Muskelzuckungen sind Vorboten eines drohenden generalisierten Krampfanfalls. Bei fortschreitender Überdosierung kommt es zu einer zunehmenden Funktionsstörung des Hirnstammes mit den Symptomen Atemdepression und Koma bis hin zum Tod. Notfallmaßnahmen und Gegenmittel Diese werden durch den behandelnden Arzt entsprechend der Krankheitszeichen sofort eingeleitet. Wenn Sie die Anwendung von Lidocain-Presselin® 1 % vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Lidocain-Presselin® 1 % abbrechen Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung mit Lidocain- Presselin® 1 % beenden möchten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was Lidocain-Presselin® 1 % enthält Der Wirkstoff ist Lidocainhydrochlorid 1 H O 2 Der sonstige Bestandteil ist Wasser für Injektionszwecke
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