Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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Nutrimea PREMIUM COENZYM Q10 Hochdosiert | Vegane
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Q10 KAPSELN HOCHDOSIERT: Coenzym Q10 ist ausschlaggebend für die Energieproduktion. Freuen Sie sich über mehr Gesundheit, Kraft und Energie im Alltag! NATÜRLICHES COENZYM Q10 100% VEGAN: Ubiquinon ist ein natürlicher Wirkstoff. Ubiquinon wird durch pflanzliche Fermentation gewonnen und daher ist unser Coenzym Q10 frei von schädlichen; unerwünschten Zusatzstoffen. Neben Ubiquinon natürlichen Ursprungs, verwenden wir eine rein pflanzliche Kapselhülle; die aus natürlicher Cellulose besteht, womit unsere Coenzym Q10 Kapseln zu 100% vegan sind. PREMIUM QUALITÄT: Nutrimea steht für höchste Qualität. Unsere Coenzym Q10-Kapseln sind rein pflanzlich, ideal für Veganer sowie Vegetarier und garantiert ohne Magnesiumstearate. All unsere Produkte werden in Frankreich nach den anspruchsvollsten europäischen Fabrikationskriterien hergestellt: HACCP+. Sie sind gluten- und gentechnikfrei.
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beautylines Hair Activator Kapseln
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Kräftige, gesunde Haare prägen das äußerliche Erscheinungsbild entscheidend. Volle kräftige Haare stehen für Gesundheit, Vitalität und Jugend. Natürlich lassen sich die Ursachen von Haarausfall nicht immer genau feststellen. Sowohl die Genetik als auch hormonelle Umstellungen oder Disbalancen sowie der natürliche Alterungsprozess spielen hier bei Männern und Frauen eine große Rolle. Gesunde Ernährung ist einer der wichtigsten Punkte, um gesunden Haarwachstum zu fördern. Reiner Bockshornklee-Extrakt sorgt von innen für eine optimale Versorgung mit allen wichtigen Nährstoffen für gesundes Haarwachstum. Die Konzentration des Bockshornklee-Extraktes ist in den beautylines® Hair Aktivator Kapseln ist sehr hoch dosiert! Wir empfehlen im ersten Monat 2 Kapseln täglich (morgens und abends) einzunehmen. Danach reicht 1 Kapsel täglich
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Sanotact Darm AKTIV Kautabletten
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Ballaststoff für eine regelmäßige VerdauungMit dem Ballaststoff Zichorieninulin (aus der Chicoréewurzel) für eine normale Darmfunktion durch Erhöhung der Stuhlfrequenz.Eine gesunde Verdauung zählt zu den wichtigsten Voraussetzungen für Gesundheit. Bewegungsmangel, zu wenig Flüssigkeit und Alltagsstress können jedoch häufig zu einem trägen Darm und damit zu einer unregelmäßigen Verdauung führen. Bei besonderen Ernährungsgewohnheiten kommen ballaststoffreiche Lebensmittel oft zu kurz.Der in sanotact Darm AKTIV enthaltene Ballaststoff Inulin aus der Zichorienwurzelunterstützt die normale Darmfunktion, indem er einen schonenden Beitrag zur Darmtätigkeit durch Erhöhung der Stuhlfrequenz leistet.Da kein Gewöhnungseffekt eintritt, sind die Kautabletten auch zur langfristigen Nahrungsergänzung geeignet.Mit wohlschmeckenden Aprikosengeschmack.Die Sanotact Darm AKTIV Kautabletten sind ohne Gluten, Laktose, Farbstoffe und tierische Bestandteile.Wirkstoffe:1 Tablette enthält: 2000mg Ballaststoff Zichorieninulin
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Hübner - Vitamin D3 Tropfen
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Warum fühlen wir uns so wohl, wenn die Sonne scheint? Unter anderem deshalb, weil unser Körper dann in der Lage ist, ausreichend Vitamin D herzustellen. Vitamin D, auch Cholecalciferol genannt, kann der menschliche Körper zwar selbst bilden, Voraussetzung hierfür ist allerdings, dass ausreichend UV-Licht auf die Haut trifft. Häufig wird Vitamin D deswegen auch einfach das 'Sonnenvitamin“ genannt. Für eine ausreichende Versorgung mit Vitamin D ist daher genügend Sonnenlicht notwendig. Das Multitalent Vitamin D wird in seiner aktiven Form im Körper für den Knochenstoffwechsel benötigt; stärkt die Knochen und fördert die Muskelkraft. Darüber hinaus sind die Gesundheit der Zellen und Organe sowie die intakte Funktion des Immunsystems von einer guten Vitamin D-Versorgung abhängig.
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Biovena Health Uroner D Pulver
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Uroner D Pulver ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das D-Mannose enthält, ein natürlicher Zucker, der die Gesundheit des Harnsystems unterstützt. Es hilft bei der Prävention und Behandlung von Harnwegsinfektionen (HWI), indem es das Anhaften von E. coli-Bakterien an den Wänden der Harnwege verhindert und deren natürliche Entfernung aus dem Körper unterstützt. Empfohlene Tagesdosis: 1,5 g bis 2 g täglich (1 gestrichener Teelöffel). Die empfohlene Dosis kann mit einer kleinen Menge Wasser gemischt und getrunken werden. Lagerung: An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, außerhalb der Reichweite von Kindern. Hinweis: Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene Ernährung verwendet werden. Es ist wichtig, eine ausgewogene Ernährung zu sich zu nehmen und einen gesunden Lebensstil zu führen. Die empfohlene Tagesdosis sollte nicht überschritten werden.
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Beurer Inhalator IH 18
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Der Beurer IH 18 ist ein Inhalator mit Kompressor-Drucklufttechnologie zur Verneblung von Flüssigkeiten und flüssigen Medikamenten und dient der Behandlung der oberen und unteren Atemwege. Durch seine 2 im Lieferumfang enthaltenen Maskentypen ist er ideal sowohl für Erwachsene als auch für Kinder geeignet – Gesundheit und Wohlbefinden für die ganze Familie. Produkteigenschaften: Effektive Vernebelung des Inhalats mittels AC Kompressor-Drucklufttechnologie Kurze Inhalationszeit dank hoher Verneblungsleistung Umfangreiches Yearpack im Lieferumfang enthalten Hoher Anteil an lungengängigen Partikeln ermöglicht gezielte Behandlung der oberen und unteren Atemwege Desinfektionsfähig und einfache Reinigung durch abnehmbare Elemente Einfache Bedienung mittels Ein-Knopf-Steuerung Medizinprodukt
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VEGAVERO MSM Pulver
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HOCHREINES MSMMSM (Methylsulfonylmethan) ist eine organische Schwefelverbindung. Als eines der am häufigsten auftretenden Elemente im Körper spielt Schwefel eine wichtige Rolle für unsere Gesundheit. Er ist notwendig für die Bildung von Kollagen und Keratin, die Grundbausteine unserer Haare, Knorpel und Nägel. Schwefel ist auch ein Bestandteil von Chondroitinsulfat, das unseren Gelenken Mobilität und Stabilität verleiht.MSM ist nicht gleich MSM. Wir verwenden einen hochwertigen, 99,9% reinen Rohstoff mit einem hohen Meshfaktor (40-80). Zur Herstellung nutzen wir ein aufwändiges Destillationsverfahren, wodurch das MSM Pulver seine feinkörnige Struktur erlangt. Um die hohe Qualität unseres MSM-Pulvers zu gewährleisten; verzichten wir auf den Zusatz von Antiklumpmitteln und lassen unser Produkt regelmäßig ausgiebig auf Verunreinigungen und Schwefelgehalt testen.
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SYXYL REMISYX® mit rechtsdrehender Milchsäure zur Ansäuerung des Darms.
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.REMISYX®Teamplayer im Darm.Die intestinale Mikrobiota schützt Gesundheit und Wohlbefinden. Optimal gedeihen die nützlichen Lactobazillen und Bifidobakterien in einem schwach sauren Milieu. L(+)-Milchsäure ist physiologisch wertvoll und bewirkt eine leichte Ansäuerung des Dünndarms. Dadurch schafft Remisyx® gute Lebensbedingungen für eine gesunde, aktive Darmflora.Remisyx® mit rechtsdrehender Milchsäure zur Ansäuerung des Darms. Mit der physiologisch aktiven Form der Milchsäure. Fördert das Wachstum von Milchsäurebakterien, insbesondere Lactobazillen im Dünndarm. Hat sich bei der Anwendung in Kombination mit ProBio-Cult® bewährt.Zutaten:Rechtsdrehende Milchsäure, ZinkVerzehrempfehlung:Täglich 1–3 x 20 Tropfen in reichlich Wasser, Fruchtsaft oder Tee Nettofüllmenge:100 ml
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Boso Medistar plus
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Das Plus für die Gesundheit. Für alle, die mehr Informationen zu ihrem Blutdruckstatus wünschen, ist dieses Handgelenkgerät die erste Wahl. Hierzu steht ein Speicher für 90 Messwerte zur Verfügung, der auch Basis für die Auswertung des Blutdrucks ist. Alles plus großer Anzeige und elegantem Gerätdesign. Alle Merkmale auf einen Blick: Vollautomatisches Blutdruckmessgerät für die Messung am Handgelenk. Arrhythmie-Erkennung – zeigt Herzrhythmusstörungen an. Blutdruck-Bewertungsskala nach WHO. Großes Display mit 3-Werte-Anzeige Speicher für 90 Messwerte für Langzeitprofil. Manschette für Handgelenkumfang 13,5 – 21,5 cm. Mit Etui, Batterien und Blutdruckpass.
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Lamisil 1% Fußpilzcreme | Wirksame Behandlung von Fußpilz | Lindert Symtome | Antimykotische Creme
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BEHANDELT DEN FUßPILZ zwischen den Zehen INNERHALB EINER WOCHE: Lamisil Creme bietet eine schnelle Linderung der Symptome von Fußpilz (Juckreiz, Brennen, Risse,… ) innerhalb weniger Tage bei kontinuierlicher Behandlung. DREIFACHWIRKUNG: Der Wirkstoff der Lamisil Creme, Terbinafinhydrochlorid, wirkt direkt gegen den infektionsauslösenden Pilz, bis dieser abgetötet ist. Lamisil Creme schützt die Haut nachhaltig und hilft die Symptome zu lindern. LINDERT 5 SYMPTOME VON FUßPILZ: Bei einer täglichen Anwendung über einen Zeitraum von 7 Tagen werden fünf Fußpilzsymptome schnell und wirksam gelindert. Dazu gehören der oft auftretende Juckreiz und das Brennen an den Füßen sowie die Minimierung von schmerzhaften Rissen, Schuppung und Rötung der Haut. SCHNELLE UND EINFACHE ANWENDUNG: Waschen Sie die infizierten Stellen mit warmem Seifenwasser und trocknen Sie diese gründlich ab. Tragen Sie eine dünne Schicht der Creme auf die infizierten Stellen und die angrenzenden Bereiche auf. Sanft einmassieren. Bei Fußpilz zwischen den Zehen einmal täglich über einen Zeitraum von 7 Tagen auftragen. LESEN UND BEFOLGEN SIE DIE ANWEISUNGEN IN DER PACKUNGSBEILAGE: Lamisil Creme ist ein Arzneimittel, daher sollten Sie die Anweisungen in der Packungsbeilage sorgfältig lesen und befolgen. Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an einer Vorerkrankung wie z.B. Diabetes leiden, andere Arzneimittel einnehmen oder wenn die Symptome anhalten. Bitte fragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie stillen, schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder unter Allergien leiden. Geeignet für Personen ab 12 Jahren. Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Lamisil Creme 10 mg/g Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen der Haut, wie z.B. Fußpilz (Athletenfuß, Sportlerfuß = Tinea pedis); Hautpilzerkrankungen an den Oberschenkeln und am Körper (Tinea corporis); Hautpilzerkrankungen in der Leistengegend (Tinea cruris); Hautcandidose; Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), die durch Dermatophyten, Hefen oder andere Pilze (Pityrosporum orbiculare/Malassezia furfur) verursacht werden. Stand: 11/2023 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Luffeel® comp. Heuschnupfenspray
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Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergischer Schnupfen, insbesondere Heuschnupfen. Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden, unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen:Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid sollten auf die Anwendung von Luffeel comp. Heuschnupfenspray verzichten. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Luffeel comp. Heuschnupfenspray in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise:Luffeel comp. Heuschnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel. Dosierung und Art der Anwendung:3 mal täglich 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch einsprühen.Dauer der Behandlung:Bei akuten Zuständen sollte Luffeel comp. Heuschnupfenspray ohne ärzt lichen Rat nicht länger als eine Woche angewendet werden. Bei chronischen Verlaufsformen sollte eine Einzelgabe einmal im Monat erfolgen.Hinweise für die Anwendung:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Luffeel® comp. Heuschnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid, das eine Reizung der Nasenschleimhaut hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Unbehagen bei der Anwendung von Luffeel comp. Heuschnupfenspray empfinden. In sehr seltenen Fällen kann bei prädisponierten Asthma-Patienten eine Verengung der Luftwege durch Verkrampfung der Bronchialmuskulatur auftreten. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Falle sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
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Lamisil Spray | Spray zur Behandlung von Fußpilz | Lindert Juckreiz, Rötungen | Verhindert das Wiederauftreten von Fußpilz | Antimykotisches Spray
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BEHANDELT DEN FUßPILZ INNERHALB EINER WOCHE: Lamisil Spray bietet eine schnelle Linderung der Symptome von Fußpilz und Juckreiz innerhalb weniger Tage bei kontinuierlicher Behandlung. Unser praktisches, kontaktfreies Spray macht es einfacher, Fußpilz an schwer zugänglichen Stellen zu behandeln. DREIFACHWIRKUNG: Der Wirkstoff des Lamisil Sprays, Terbinafinhydrochlorid, wirkt direkt gegen den infektionsauslösenden Pilz, bis dieser abgetötet ist. Lamisil Spray schützt die Haut nachhaltig und hilft, die Symptome zu lindern. LINDERT 5 SYMPTOME VON FUßPILZ: Bei einer täglichen Anwendung über einen Zeitraum weniger Tage werden fünf Fußpilzsymptome schnell und wirksam gelindert. Dazu gehören der oft auftretende Juckreiz und das Brennen an den Füßen sowie die Minimierung von schmerzhaften Rissen, Schuppung und Rötung der Haut. SCHNELLE UND EINFACHE ANWENDUNG: Waschen Sie die infizierten Stellen mit warmem Seifenwasser und trocknen Sie diese gründlich ab. Sprühen Sie eine dünne Schicht des Sprays auf die infizierten Stellen und die angrenzenden Bereiche auf. Bei Fußpilz zwischen den Zehen einmal täglich über einen Zeitraum von 7 Tagen auftragen. LESEN UND BEFOLGEN SIE DIE ANWEISUNGEN IN DER PACKUNGSBEILAGE: Lamisil Spray ist ein Arzneimittel, daher sollten Sie die Anweisungen in der Packungsbeilage sorgfältig lesen und befolgen. Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an einer Vorerkrankung wie z.B. Diabetes leiden, andere Arzneimittel einnehmen oder wenn die Symptome anhalten. Bitte fragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie stillen, schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder unter Allergien leiden. Geeignet für Personen ab 18 Jahren. Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Lamisil Spray 1 % Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid Anwendungsgebiete: Lamisil Spray wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut an den Füßen, im Leistenbereich, am Körper sowie bei Kleinepilzflechte (Pityriasis versicolor). Stand: 11/2023. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Cetirizin-ratiopharm® Saft
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hilft bei Allergien und stillt den Juckreiz. Er unterdrückt die Wirkung der körpereigenen Substanz Histamin und auch der Prostaglandine auf zweifache Weise: Erstens hemmt er die Ausschüttung der Stoffe aus den Mastzellen (spezielle Abwehrzellen) des Blutes und Gewebes; zweitens verdrängt er die Substanzen von ihren Bindungsstellen. Histamin und Prostaglandine spielen als Gewebshormone und Art Botenstoffe eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungen und allergischen Reaktionen. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml SaftBroteinheiten: 0,13WirkstoffCetirizin dihydrochlorid5 mgHilfsstoffPropyl-4-hydroxybenzoat+HilfsstoffMethyl 4-hydroxybenzoat+HilfsstoffAromastoffe, natürliche und naturidentische+HilfsstoffNatrium acetat+HilfsstoffEssigsäure 99%+HilfsstoffWasser, gereinigtes+entsprichtCetirizin4,21 mgHilfsstoffSorbitol-Lösung 70% (kristallisierend)+entsprichtSorbitol1,575 gentsprichtFructose400 mgentsprichtKohlenhydrate0,13 BEHilfsstoffGlycerol+HilfsstoffPropylenglycol+HilfsstoffSaccharin natrium+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Magen-Darm-Beschwerden- Kopfschmerzen- Schwindel- Müdigkeit- Schläfrigkeit- Erregung- MundtrockenheitBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kinder von 2-12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg5 ml Saft5 ml Saft pro TagabendsKinder von 2-12 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg10 ml Saft10 ml Saft pro TagabendsJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene10 ml Saft10 ml Saft pro TagabendsBei Kindern von 2-12 Jahren mit einem Körpergewicht über 30 kg kann die Gabe von 10 ml Saft auch auf 2 Einzelgaben mit je 5 ml Saft morgens und 5 ml Saft abends verabreicht werden.Dosierhilfe: Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei.Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
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Valerianaheel® Tropfen
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Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Unruhe- und Erschöpfungszustände.Gegenanzeigen:Valerianaheel nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Kamille oder andere Korbblütler, bei Bromüberempdindlichkeit oder bei Überempfindlichkeit gegen einen der anderen arzneilich wirksamen Bestandteile. Das Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Anwendung bei Kindern von 6-12 sowie bei Jugendlichen bis 18 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise:Enthält 66 Vol.-% Alkohol.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der anwendung zu reduzieren.Dauer der Behandlung:Aufgrund der in diesem Präparat enthaltenen homöopathisierten Bromide sollte die Anwendung über mehr als 4 Wochen nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.Hinweise für die Anwendung:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Abtei Sabal + Kürbis
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Abtei Sabal + Kürbis Prosta Abtei Sabal-Kürbis-Kapseln üben durch ihre besondere Wirkstoffkombination aus hochwertigem Arzneikürbis und Sägepalmenfrüchte (Sabal) einen kräftigenden und stärkenden Einfluss auf die funktionsgeschwächte Blasenfunktion aus. Für mehr Lebensqualität & Wohlbefinden. Abtei Sabal-Kürbis-Kapseln zur Stärkung der Blase: Zur Stärkung und Kräftigung der Blasenfunktion Entlastet die männlichen Harnorgane Traditionelles Arzneimittel Positive Auswirkungen auf das Blasen-Prostata-System können sein: Reduzierung des Harndrangs Verbesserung des Harnflusses Steigerung des Harnvolumens Minderung der Restharnmenge Rückgang des nächtlichen Wasserlassens Häufiger Harndrang, gestörte Blasenentleerung und Restharngefühl schränken Lebensqualität und Wohlbefinden oftmals ein. Abtei Sabal-Kürbis Kapseln üben durch ihre besondere Wirkstoffkombination aus hochwertigem Arzneikürbis und Sägepalmfrüchten (Sabal) einen kräftigenden und stärkenden Einfluss auf die funktionsgeschwächten Harnorgane aus. Abtei Sabal-Kürbis Kapseln enthalten die Wirkstoffe einer speziellen Kürbiskern-Sonderzucht mit mehrfach ungesättigten Fettsäuren und hochwertigen Eiweißverbindungen. Mineralische Spurenelemente runden die Eignung als unterstützende Naturarznei ab. Zusammensetzung 1 Kapsel enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: 50,0 mg Kürbissamen-Pulver 60,0 mg Kürbissamenöl 7,2 mg Trockenextrakt aus Sägepalmenfrüchten (8,5-10,5:1) Auszugsmittel Ethanol 60 % (V/V) Sonstige Bestandteile: Sojaöl, Gelbes Wachs, Kokosfett, Phospholipide aus Sojabohnen, Butterfett, Lactose, gefälltes Siliciumdioxid, Gelatine, Glycerol, Sorbitol, Eisenoxidhydrat (E 172),Eisen(III)-oxid (E 172), Eisen(II/III)-oxid (E 172), gereinigtes Wasser. Dosierungsanleitung Soweit nicht anders verordnet, morgens und abends nach den Mahlzeiten jeweils zwei Kapseln mit etwas Flüssigkeit einnehmen. Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Stärkung oder Kräftigung der Blasenfunktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für dieses Anwendungsgebiet registriert ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Wirkstoffe, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Sabal-Kürbis-Kapseln. Nebenwirkungen: Es können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. Selten: allergische Reaktionen wegen des Gehaltes an Sojabohnenöl. Warnhinweise: Enthält Lactose und Sorbitol. Packungsbeilage beachten.
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Korovit Kreislauf Kapseln
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ist ein pflanzliches Arzneimittel mit dem Wirkstoff D-Campher. Natürlicher D-Campher aus dem chinesischen Campherbaum ist bewährt bei Herz- und Kreislaufbeschwerden. D-Campher stärkt den Kreislauf und erhöht sofort - aber nur kurzzeitig den diastolischen Blutdruck. wird angewendet bei hypotonen Kreislaufstörungen. erhöht nicht den Herzschlag und beeinflussen nicht die Wirkung anderer Medikamente, sind sofort und kurzzeitig wirksam. Kapsel aufbeißen und lange im Mundraum zergehen lassen, dabei tief einatmen. Nicht in Wasser einnehmen, da der Wirkstoff D-Campher nicht in Wasser löslich ist. Die Kapsel ist alkoholfrei. Praktisch für unterwegs, da schnell und direkt einzunehmen Pflichtangaben Wirkstoff: D-Campher. Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält 15,0 mg D-Campher. Sonst. Bestandteile: Raffiniertes Rapsöl, succinylierte Gelatine, Sorbitollösung nicht kristallisierend (E 420), Glycerol 85 %, Glycerol, Maisstärke, Pfefferminzöl, Vanillin, Acesulfam Kalium (E 950), Ponceau 4R (Cochenillerot A) 80 %ig (E 124), Eisenoxidschwarz (E 172). Anwendungsgebiete: Hypotonen Kreislaufregulationsstörungen. Gegenanzeigen: Darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber D-Campher, Ponceau 4R oder einem der sonstigen Bestandteile sind. Schwangerschaft und Stillzeit: Wegen nicht ausreichender Untersuchungen sollten Sie das Arzneimittel während Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen. Nebenwirkungen: Ponceau 4R kann allergische Reaktionen hervorrufen. Falls Sie Nebenwirkungen bei sich beobachtet haben, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte wenden Sie Korovit Kreislauf-Kapseln erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Sie 3 mal täglich oder bei Bedarf 1-2 Kapseln ein. Die Kapseln werden zerbissen, der Inhalt im Mund verteilt und danach geschluckt. Nicht mit Wasser einnehmen. Nur in der Apotheke erhältlich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Passidon® Kapseln
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Was ist Passidon® und wofür wird es angewendet?Passidon® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Passidon wird angewendet bei nervösen Unruhezuständen. Wie ist Passidon® einzunehmen?Nehmen Sie Passidon® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilagen ein. Dosierung:Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2 mal täglich 2 Hartkapseln ein. Die Anwendung von Passidon® bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen. Art der Anwendung:Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Hartkapseln bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ( z.B. ein Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung:Prinzipiell ist die Anwendungsdauer nicht begrenzt. Bitte beachten Sie den hinweis unter Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Passidon® ist erforderlich, wenn das Folgende zutrifft. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Passidon® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Passidon® eingenommen haben, als Sie sollten:Wenn Sie versehentlich einmal das Doppelte oder Dreifache der vorgesehenen Dosierung (entspricht 4-6 harkapseln) dieses Arzneimittel eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder wie es Ihnen verordnet wurde. Falls Sie diese Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt nehmen. Dieser kann über gegenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die möglichen Nebenwirkungen verstärkt auf. Wenn Sie die Einnahme von Passidon® vergessen haben:Die Einnahme sollte ohne Berücksichtigung der ausgelassenen Kapseln fortgesetzt werden. Was Passidon® enthält:Der Wirkstoff ist: Passionsblumenkraut-Trockenextrakt Zusammensetzung:1 Hartkapsel enthält: Passionsblumenkraut-Trockenextrakt (5-7:1) 260 mg Auszugsmittel: Methanol 60 % (V/V) Sonstige Bestandteile:Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Hochdisperses Siliciumoxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Gelatine, Gereinigtes Wasser, Natriumdecylsulfat, Chlorophyllin-Kupfer-Komplex (E141), Titanoxid (E171) Hinweise für Diabetiker:1 Hartkapseln entählt weniger als 0,01 BE
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ASS TAD 100 mg protect®
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HERZGESUNDHEIT: ASS TAD 100 mg protect wird zur Vorbeugung von Herzinfarkten angewendet. Es kann das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln reduzieren NACH OPERATIONEN: Auch nach bestimmten Arten von herzchirurgischen Eingriffen kann das Arzneimittel der Entstehung von Blutgerinnseln vorbeugen ACETYLSALICYLSÄURE: Der Wirkstoff Acetylsalicylsäure (ASS) ist ein Thrombozytenaggregationshemmer, der wie ein Blutverdünner agiert und das Verklumpen von Blutplättchen hemmen kann MAGENSAFTRESISTENT: Eine spezielle Ummantelung der Tablette sorgt dafür, dass der Wirkstoff Acetylsalicylsäure nicht im Magen, sondern erst im Dünndarm freigesetzt wird EINFACHE EINNAHME: Nehmen Sie die Tablette mit ausreichend Flüssigkeit ein. Wegen des magensaftresistenten Films sollten die Tabletten im Ganzen geschluckt werden Acetylsalicylsäure (ASS) kann als Thrombozytenaggregationshemmer dem Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) vorbeugen. Thrombozyten sind winzige Zellen im Blut, die das Blut zum Gerinnen bringen. Das Auftreten eines Blutgerinnsels in einer Arterie stoppt den Blutfluss und schneidet die Sauerstoffzufuhr ab. Wenn dies im Herzen passiert, kann es zu einem Herzinfarkt oder einer Angina pectoris kommen und im Gehirn kann es zu einem Schlaganfall führen. ASS TAD 100 mg protect mit dem Wirkstoff Acetylsalicylsäure wird angewendet, um das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln zu verringern und Herzinfarkten, Schlaganfällen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorzubeugen. Auch nach bestimmten Arten von herzchirurgischen Eingriffen kann ASS TAD 100 mg protect verwendet werden. Dieses Arzneimittel wird jedoch nur zur Vorbeugung eingenommen, es eignet sich nicht für Notfallsituationen. Anwendung Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Nehmen Sie die empfohlene Dosis im Ganzen mit ausreichend Flüssigkeit (1/2 Glas Wasser) ein. Wegen des magensaftresistenten Films sollten die Tabletten nicht zerdrückt, zerbrochen oder zerkaut werden, da der Tablettenüberzug eine Reizung des Magens verhindert. Hinweise ASS TAD 100 mg protect enthält Lactose. Bitte nehmen Sie ASS TAD 100 mg protect erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
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Paracetamol AL 500 Zäpfchen bei akuten Schmerzen und Fieber
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PflichttextWirkstoff: Paracetamol 500 mg pro ZäpfchenWas ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von:Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber.Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden:Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit:Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSeltenLeichter Anstieg der Leberenzyme (SerumtransaminasenSehr seltenVeränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 500 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 500 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.
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Paracetamol AL 1000 Zäpfchen bei akuten Schmerzen und Fieber
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Pflichttext Wirkstoff: Paracetamol 1000 mg pro Zäpfchen Was ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von: Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber. Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werden Wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden: Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit: Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden. Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSelten Leichter Anstieg der Leberenzyme (Serumtransaminasen Sehr selten Veränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet. Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 1000 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 1000 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.
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Pascoflair®
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Was ist Pascoflair® und wofür wird es angewendet? Pascoflair® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Anwendungsgebiet: Pascoflair® wird angewendet bei nervösen Unruhezuständen. Pascoflair ist ein pflanzliches Arzneimittel aus Passionsblume zur Beruhigung bei nervöser Unruhe. Die Passionsblume ist seit Jahrhunderten als Heilpflanze bewährt und hat eine entspannende und beruhigende Wirkung. Ihr Extrakt kann Ihnen in akuten Stress-Situationen schon nach 30 Minuten helfen rein pflanzlicher Wirkstoff erhält Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit entspannt bei Stress Wie ist Pascoflair® Tabletten anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2 bis 3-mal täglich eine überzogene Tablette Pascoflair® ein. Art der Anwendung: Pascoflair® sollte mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) und unzerkaut gleichmäßig über den Tag verteilt eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Die Anwendungsdauer von Pascoflair® ist nicht prinzipiell begrenzt. Bitte beachten Sie jedoch in jedem Fall die Angaben unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise“ sowie unter Nebenwirkungen“. Bei Anhalten der Beschwerden über 2 Wochen oder bei Verschlimmerung müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Was Pascoflair® Tabletten enthält: Der Wirkstoff ist: 1 überzogene Tablette Pascoflair® enthält: 425 mg Trockenextrakt aus Passionsblumenkraut (5–7:1), Auszugsmittel Ethanol 50 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Croscarmellose Natrium, Magnesiumstearat (pflanzlich), Stearinsäure, Talkum, Sucrose (Saccharose), Calciumcarbonat E 170, Arabisches Gummi, Tragant, Glucosesirup (Trockensubstanz), Hypromellose, gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack (wachsfrei u. gebleicht), Farbstoffe: Titandioxid E 171, Eisen(III)hydroxid-oxid E 172.Pflichttext: Pascoflair® Wirkstoff: Passionsblumenkraut-Trockenextrakt. Bei nervösen Unruhezuständen. Enthält Sucrose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, D-35383 Gießen
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Redcare Naratriptan Juta bei Migräne 2,5mg
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RedCare Naratriptan Juta bei Migräne Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen schränken Sie im Alltag ein? Wenn Sie unter Migräne leiden, nehmen Sie RedCare Naratriptan Juta. Die Filmtabletten von Redcare enthalten je 2,5 mg Naratriptan und sorgen für Abhilfe bei diagnostizierter Migräne. So können Sie schon bald wieder durchstarten. Anwendungsgebiete Naratriptan Juta bei Migräne enthält Naratriptan, das zu einer Gruppe von Arzneimitteln, sogenannte Triptane, gehört. Es wird zur akuten Behandlung des Migränekopfschmerzes bei Erwachsenen zwischen 18 und 65 Jahren nach der Erstdiagnose einer Migräne durch einen Arzt eingesetzt. Es hilft, die Kopfschmerzen zu lindern und andere Symptome einer Migräneattacke, z. B. das Unwohlsein (Übelkeit oder Erbrechen) und die Empfindlichkeit gegenüber Licht und Geräuschen zu reduzieren. Einnahme Die empfohlene Dosis für Erwachsene von 18 bis 65 Jahren liegt bei einer Tablette Naratriptan Juta bei Migräne, die unzerkaut mit reichlich Wasser eingenommen wird. Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren und Erwachsene über 65 Jahren wird die Einnahme nicht empfohlen. Der ideale Einnahmezeitpunkt ist, sobald erste Anzeichen einer Migräne spürbar sind. Das Arzneimittel kann aber auch in jeder Phase eines Anfalls eingenommen werden. Wenn die Symptome beginnen, zurückzukehren, können Sie eine zweite Tablette nach vier Stunden einnehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer so ein, wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. nach Rücksprache mit ärztlichem Fachpersonal. Beachten Sie bitte dazu auch mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sowie Nebenwirkungen. Bei weiteren Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Aufbewahrung Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nach angegebenem Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist: Naratriptan. 1 Filmtablette enthält: 2,5 mg Naratriptan (als Naratriptanhydrochlorid) Sonstige Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E171), Triacetin, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H20 (E172), Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132).
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Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray
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Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Erkältung und Heuschnupfen können das Wohlbefinden beeinträchtigen. Xylo 0,1 % Nasenspray von Redcare hilft bei verstopfter oder laufender Nase. Es enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der gefäßverengend wirkt und so die Nasenschleimhäute abschwellen lässt. Das Nasensekret kann besser abfließen und die Atmung wird erleichtert. Anwendung Wenden Sie das Spray wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren je nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung gegeben. Art der Anwendung Schutzkappe vom Sprühkopf entfernen. Vor der ersten Anwendung fünfmal pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Wird das Produkt länger als fünf Tage nicht verwendet, vor der Anwendung zweimal pumpen. Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils einmal pumpen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Dauer der Anwendung Nicht länger als sieben Tage anwenden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Der Dauergebrauch kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Hinweise Die Haltbarkeit nach Anbruch der Packung beträgt drei Monate. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrung Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie das Nasenspray für Kinder unzugänglich auf. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß zu 0,09 ml enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.
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WALA® Passiflora Comp. Globuli
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Für Kinder unzugänglich aufbewahren!ApothekenpflichtigArt der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen.Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Crataegus laevigata/monogyna e foliis et fructibus ferm 33d Dil. D2 (HAB, Vs. 33d) 0,1 g Passiflora caerulea ex herba ferm 33c Dil. D2 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g Salix alba ssp. vitellina e cortice et foliis ferm 33d Dil. D2 (HAB, Vs. 33d) 0,1 g(Die Bestandteile werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören: Schlafstörungen, nervöse Unruhe, Herzangst.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Weidenrinde.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Passiflora comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Passiflora comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einerUnverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Keine bekannt.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter derZunge zergehen lassen. Zur Schlafförderung abends je nach Alter 5-20 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene MengeGlobuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.Dauer der Anwendung:Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprachemit dem Arzt.Nebenwirkungen:Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
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Amorolfin beta 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack
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Amorolfin beta 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack Langanhaltende Wirkung – nur 1x pro Woche auftragen Wasserfester Lack – Sie können Baden und Duschen zwischen den Anwendungen Überlackierbar mit kosmetischem Nagellack Eine Nagelpilzerkrankung (Nagelmykose, Onychomykose) zeigt sich normalerweise in einer hellen bis gelblichen Verfärbung und Verdickung des freien Nagelrandes und/oder einer Verdickung der Hornschicht unter dem Nagel. Die Pilze breiten sich zumeist von vorne nach hinten – also entgegen der Wachstumsrichtung des Nagels – aus und führen zu den oben beschriebenen Veränderungen. Eine Nagelpilzerkrankung heilt praktisch nie von selbst und muss behandelt werden. Bei Verdacht sollte daher möglichst frühzeitig reagiert werden. Der Wirkstoff Amorolfin wirkt hochwirksam gegen zahlreiche Fadenpilze, sowie Hefen oder auch Schimmelpilze. Nach dem Auftragen bildet sich ein beständiger, wirkstoffhaltiger Film auf der Nageloberfläche. Amorolfin dringt aus dem aufgetragenen Lack in und durch die Nagelplatte tief in das Nagelbett und ist deshalb in der Lage, schlecht zugängliche Pilze im Nagelbett zu vernichten. Wie ist Amorolfin beta anzuwenden? Dank seiner Langzeitwirkung muss Amorolfin beta Nagellack nur 1x pro Woche auf die befallenen Nägel aufgetragen werden. Setzen Sie die Behandlung so lange fort, bis die erkrankten Nägel gesund herausgewachsen sind (normales Aussehen des Nagels). Bitte beachten Sie bei der Anwendung unbedingt folgende Hinweise: Vor der 1. Anwendung unbedingt die erkrankten Teile der Nageloberflächen so gut wie möglich abfeilen. Bei allen weiteren Anwendungen nach Bedarf nachfeilen (siehe Gebrauchsinformation). Tipps zur Behandlungsunterstützung Nagelfeilen, die zur Behandlung erkrankter Nägel benutzt wurden, nicht für gesunde Nägel verwenden Handtücher möglichst häufig bei mind. 60 °C waschen Schuhe gut lüften und trocknen lassen Pflichttext Amorolfin beta 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack. Anw.: Behandl. v. Nagelpilz bei einem Befall d. Nagels v. bis zu 80 % (insbes. im vord. Bereich). Warnhinw.: Dieses Arzneimittel enthält 1,45 g bzw. 2,42 g Alkohol (Ethanol) pro 3 ml bzw. 5 ml entsprechend 483 mg/ml (55,4 % w/v). Aufgrund d. hohen Ethanol-Konzentration sollte d. Arzneimittel nicht in d. Nähe einer offenen Flamme, einer angezünd. Zigarette od. einiger techn. Geräte (z. B. Haartrockner) angewendet werden. Bei geschäd. Haut kann Ethanol ein brennendes Gefühl hervorrufen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg www.betapharm.de GI 01/23
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Pantoprazol beta 20mg acid magensaftresistente Tabletten
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Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten Zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen Verhindert die Produktion überschüssiger Magensäure Gut verträglich Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten enthalten den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Somit wird die Säuremenge im Magen reduziert. Das Arzneimittel wird zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen angewendet, wie z. B. bei Sodbrennen, saurem Aufstoßen. Weiter kann es als Magenschutz bei der Einnahme von Schmerzmitteln eingesetzt werden. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten können die Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2–3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die folgenden Empfehlungen zum Lebenswandel und zur Änderung der Ernährung können zusätzlich helfen, Sodbrennen und säurebedingte Symptome zu lindern: Vermeiden Sie große Mahlzeiten. Essen Sie langsam. Hören Sie mit dem Rauchen auf. Reduzieren Sie den Konsum von Alkohol und Koffein. Reduzieren Sie Ihr Gewicht (bei Übergewicht). Vermeiden Sie enganliegende Kleidung und Gürtel. Vermeiden Sie, weniger als 3 Stunden vor dem Zubettgehen zu essen. Schlafen Sie mit erhöhtem Kopfteil (falls Sie unter Schlafstörungen leiden). Reduzieren Sie den Verbrauch an Lebensmitteln, die Sodbrennen verursachen. Dazu gehören: Schokolade, Pfefferminze, fettiges und frittiertes Essen, säurehaltige Lebensmittel, scharfes Essen, Zitrusfrüchte, Fruchtsäfte und Tomaten Pflichttext Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten. Anw.: Kurzzeit. Behandl. v. Refluxsympt. (z. B. Sodbr., saures Aufstoßen) b. Erw. Warnhinw.: Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rückspr. mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter e. Unverträglichk. gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg
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PANTOPRAZOL beta 20 mg acid
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Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten Zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen Verhindert die Produktion überschüssiger Magensäure Gut verträglich Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten enthalten den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Somit wird die Säuremenge im Magen reduziert. Das Arzneimittel wird zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen angewendet, wie z. B. bei Sodbrennen, saurem Aufstoßen. Weiter kann es als Magenschutz bei der Einnahme von Schmerzmitteln eingesetzt werden. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten können die Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2–3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die folgenden Empfehlungen zum Lebenswandel und zur Änderung der Ernährung können zusätzlich helfen, Sodbrennen und säurebedingte Symptome zu lindern: Vermeiden Sie große Mahlzeiten. Essen Sie langsam. Hören Sie mit dem Rauchen auf. Reduzieren Sie den Konsum von Alkohol und Koffein. Reduzieren Sie Ihr Gewicht (bei Übergewicht). Vermeiden Sie enganliegende Kleidung und Gürtel. Vermeiden Sie, weniger als 3 Stunden vor dem Zubettgehen zu essen. Schlafen Sie mit erhöhtem Kopfteil (falls Sie unter Schlafstörungen leiden). Reduzieren Sie den Verbrauch an Lebensmitteln, die Sodbrennen verursachen. Dazu gehören: Schokolade, Pfefferminze, fettiges und frittiertes Essen, säurehaltige Lebensmittel, scharfes Essen, Zitrusfrüchte, Fruchtsäfte und Tomaten Pflichttext Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten. Anw.: Kurzzeit. Behandl. v. Refluxsympt. (z. B. Sodbr., saures Aufstoßen) b. Erw. Warnhinw.: Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rückspr. mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter e. Unverträglichk. gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg
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MUCOfree® 3%
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Steigerung der Sekretmobilisation in den unteren Atemwegen Erleichtert das Abhusten, wirkt dadurch abschwellend und schleimlösend Frei von chemischen Wirkstoffen Empfohlen zur Therapie von z.B.akuter Broncholitis, Mukoviszidose, COPD Säuglinge mit Mukoviszidose profitieren von präventiver Frühtherapie mit 6%iger Natriumchlorid-Lösung1 Effektiv und sicher in der Anwendung Steril und frei von Konservierungsmittel Für Säuglinge, Kinder und Erwachsene 3%ige Natriumchlorid-Lösung (MUCOfree® 3 %) geeignet als Trägerlösung für bronchienerweiternde Arzneimittel (z.B. Salbutamolsulfat, sofern das Arzneimittel gemäß Fachinformation für die Verdünnung mit hypertoner Kochsalzlösung zugelassen ist) Zur Anwendung mit Hilfe eines elektrischen Verneblers Natriumchlorid-Lösung 6 % ist erstattungsfähig zur symptomatischen Inhalationsbehandlung der Mukoviszidose für Patienten ab dem 6. Lebensjahr. Anwendung: Je nach Bedarf, bis maximal 4mal täglich, jeweils den Inhalt einer Ampulle in den Vernebler nach Angaben des Herstellers Ihres elektrisch betriebenen Düsenverneblers oder Ultraschallverneblers füllen. Die Dauer der Inhalation richtet sich nach der Art und Ausstattung Ihres lnhalationsgerätes und kann daher etwas variieren. Vorbereitung der Inhalation Öffnen Sie den Vernebler durch leichtes Drehen des Vernebler-Oberteils gegen den Uhrzeigersinn und nehmen Sie dieses vom Medikamentenbecher ab. Öffnen Sie die Ampulle und füllen Sie die Natriumchlorid-Lösung 3 % zur Inhalation in den Medikamentenbecher des Verneblers. Bei Anwendung von Natriumchlorid-Lösung 3 % zur Inhalation in Verbindung miteinem Arzneimittel, bitte die Verdünnungsangaben in der Gebrauchsinformation des Arzneimittels befolgen. Halten Sie den Vernebler aufrecht und verschrauben Sie die Teile miteinander. Inhalation mit dem Mundstück Nehmen Sie das Mundstück zwischen die Zähne und umschließen Sie es mit den Lippen. Setzen Sie sich aufrecht und entspannt hin. Atmen Sie ruhig und gleichmäßig über das Mundstück ein und atmen Sie nach wenigen Sekunden durch die Nase aus. Inhalation mjt der Maske Halten Sie die Maske auf Ihr Gesicht. so dass Mund und Nase dicht umschlossen sind. Führen Sie den Atmungsvorgang wie oben beschrieben durch. Zusammensetzung: 1 ml enthält: Natriumchlorid 3 %, Wasser für lnjektionszwecke.
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Carmol® Tropfen
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Carmol® Tropfen Was sind Carmol Tropfen und wofür werden sie angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe: Carmol Tropfen sind ein traditionelles Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Carmol Tropfen werden traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion, zur Besserung des Befindens bei Unwohlsein. Diese Angaben beruhen ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Bei Auftreten von Krankheitszeichen oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie sind Carmol Tropfen einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Kinder ab 12 Jahren, Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene 10 bis 20 Tropfen Carmol, bis zu 5 mal täglich einnehmen, auf Zucker, in heissem Tee oder Wasser. 1g Carmol Tropfen entsprechen 30 Tropfen. Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Carmol Tropfen zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Carmol Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten. Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Einnahme von Carmol Tropfen vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Carmol Tropfen abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Carmol Tropfen abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Carmol Tropfen enthält. Die Wirkstoffe sind: Sternanisöl 15,48 mg, Citronellöl 17,20 mg, Citronenöl 11,18 mg, Destillat aus Melissenblättern (1:5) 172,00 mg (Destillationsmittel: Ethanol 70% (V/V)), Lavendelöl 177,16 mg, Levomenthol 1,72 g, ätherisches Muskatöl 70,52 mg, Nelkenöl 177,16 mg, spanisches Salbeiöl 35,26 mg, Speiköl 177,16 mg, Thymianöl 1,72 mg, chinesisches Zimtöl 177,16 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96 % (V/V), gereinigtes Wasser.
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Lamisil Once® | Fußpilzbehandlung mit einer Anwendung | Lindert Juckreiz, Rissbildung | Antimykotische 4g
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BEHANDLUNG VON FUßPILZ IN EINER ANWENDUNG: Lamisil Once® ist eine einzigartige und patentierte Lösung, die die Ursache von Fußpilz mit nur einer Anwendung beseitigt und behandelt. Unsere 1%ige klare Hautlösung wird einmalig angewendet und wirkt bis zu 13 Tage lang. DREIFACHWIRKUNG: Lamisil Once® dringt unter die Haut ein und lindert die Symptome von Fußpilz. Unser Wirkstoff Terbinafin wirkt direkt gegen den infektionsauslösenden Pilz, bis dieser abgetötet ist. LINDERT 5 SYMPTOME VON FUßPILZ: Einmalige Anwendung für eine schnelle und wirksame Linderung von fünf Fußpilzsymptomen. Dazu gehören der oft auftretende Juckreiz und das Brennen an den Füßen sowie die Minimierung von schmerzhaften Rissen, Schuppung und Rötung der Haut. SCHNELLE UND EINFACHE ANWENDUNG: Waschen Sie die infizierten Stellen mit warmem Seifenwasser und trocknen Sie diese gründlich ab. Tragen Sie die Hälfte der Tube auf jeden Fuß auf, auch wenn nur ein Fuß Symptome zeigt. Achten Sie darauf, auch die Zehenzwischenräume sowie die Fußsohlen und -seiten zu bedecken. Danach trocknen lassen. Waschen Sie Ihre Füße für 24 Stunden nicht mehr. LESEN UND BEFOLGEN SIE DIE ANWEISUNGEN IN DER PACKUNGSBEILAGE: Lamisil Once® ist ein Arzneimittel, daher sollten Sie die Anweisungen in der Packungsbeilage sorgfältig lesen und befolgen. Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an einer Vorerkrankung wie z.B. Diabetes leiden, andere Arzneimittel einnehmen oder wenn die Symptome anhalten. Bitte fragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie stillen, schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder unter Allergien leiden. Geeignet für Personen ab 18 Jahren. Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Lamisil Once 1 % Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: Terbinafin Anwendungsgebiete: Lamisil Once wird angewendet zur Behandlung von Tinea pedis (Fußpilzerkrankung) bei Erwachsenen. Warnhinweis: Nur zum äußerlichen Gebrauch. Kontakt mit den Augen vermeiden. Enthält Ethanol: offene Flammen vermeiden. Stand: 11/2023. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Pascoflair® pflanzliches Beruhigungsmittel mit Passionsblume bei innerer Unruhe z.B. durch Stress
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Was ist Pascoflair® und wofür wird es angewendet? Pascoflair® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Anwendungsgebiet: Pascoflair® wird angewendet bei nervösen Unruhezuständen. Pascoflair ist ein pflanzliches Arzneimittel aus Passionsblume zur Beruhigung bei nervöser Unruhe. Die Passionsblume ist seit Jahrhunderten als Heilpflanze bewährt und hat eine entspannende und beruhigende Wirkung. Ihr Extrakt kann Ihnen in akuten Stress-Situationen schon nach 30 Minuten helfen rein pflanzlicher Wirkstoff erhält Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit entspannt bei Stress Wie ist Pascoflair® Tabletten anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2 bis 3-mal täglich eine überzogene Tablette Pascoflair® ein. Art der Anwendung: Pascoflair® sollte mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) und unzerkaut gleichmäßig über den Tag verteilt eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Die Anwendungsdauer von Pascoflair® ist nicht prinzipiell begrenzt. Bitte beachten Sie jedoch in jedem Fall die Angaben unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise“ sowie unter Nebenwirkungen“. Bei Anhalten der Beschwerden über 2 Wochen oder bei Verschlimmerung müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Was Pascoflair® Tabletten enthält: Der Wirkstoff ist: 1 überzogene Tablette Pascoflair® enthält: 425 mg Trockenextrakt aus Passionsblumenkraut (5–7:1), Auszugsmittel Ethanol 50 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Croscarmellose Natrium, Magnesiumstearat (pflanzlich), Stearinsäure, Talkum, Sucrose (Saccharose), Calciumcarbonat E 170, Arabisches Gummi, Tragant, Glucosesirup (Trockensubstanz), Hypromellose, gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack (wachsfrei u. gebleicht), Farbstoffe: Eisen(III)hydroxid-oxid E 172. Pflichttext: Pascoflair® Wirkstoff: Passionsblumenkraut-Trockenextrakt. Bei nervösen Unruhezuständen. Enthält Sucrose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, D-35383 Gießen
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Cystus Pandalis®
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Traditionelles pflanzliches Arzneimittelgluten- und lactosefreiveganZusammensetzungEine Lutschtablette, gepresst, enthält:Wirkstoff: 76,8 mg Trockenextrakt aus Zistrosenkraut (4-9:1, Auszugsmittel: Wasser),Sonstige Bestandteile: Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Bananenpulver, Roterübenpulver (E 162), Hagebuttenkernöl.AnwendungsgebieteCystus Pandalis® ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum.Diese Angabe beruht ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung.Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person aufgesucht werden.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungDie übliche Dosis ist: Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 12 Jahren lassen alle 3 Stunden 1-2 Lutschtabletten langsam im Mund zergehen.GegenanzeigenCystus Pandalis® darf nicht eingenommen / angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Zistrosenkraut (Cistus incanus), andere Pflanzen der Familie der Zistrosengewächse (Cistaceae) oder einen der sonstigen Bestandteile von Cystus Pandalis® sind.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann Cystus Pandalis® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei empfindlichen Patienten können Überempfindlichkeitsreaktionen / allergische Reaktionen auftreten.Es können Magenschmerzen und Übelkeit auftreten.Die Häufigkeit ist nicht bekannt.Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Cystus Pandalis® nicht nochmals eingenommen werden.Gegebenenfalls ist ein Arzt aufzusuchen.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseBei Einnahme/Anwendung von Cystus Pandalis® mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen von Cystus Pandalis® mit anderen Arzneimitteln bekannt.Aus Vorsichtsgründen wird die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die in der Mundhöhle angewendet werden und im ganzen Organismus (systemisch) wirken sollen, nicht empfohlen.Cystus Pandalis® sollte wie alle gerbstoffreichen Arzneimittel 1 Stunde versetzt zu anderen Arzneimitteln eingenommen werden.Schwangerschaft und StillzeitDie Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht.KinderEs liegen keine Daten zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren vor.Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird deshalb nicht empfohlen.
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Cystus Pandalis® Lutschtabletten
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AnwendungsgebieteCystus Pandalis® ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum.Diese Angabe beruht ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung.Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person aufgesucht werden.ZusammensetzungEine Lutschtablette, gepresst, enthält:Wirkstoff: 76,8 mg Trockenextrakt aus Zistrosenkraut (4-9:1, Auszugsmittel: Wasser),Sonstige Bestandteile: Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Bananenpulver, Roterübenpulver (E 162), Hagebuttenkernöl.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungDie übliche Dosis ist: Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 12 Jahren lassen alle 3 Stunden 1-2 Lutschtabletten langsam im Mund zergehen.SonstigesGegenanzeigenCystus Pandalis® darf nicht eingenommen / angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Zistrosenkraut (Cistus incanus), andere Pflanzen der Familie der Zistrosengewächse (Cistaceae) oder einen der sonstigen Bestandteile von Cystus Pandalis® sind.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann Cystus Pandalis® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei empfindlichen Patienten können Überempfindlichkeitsreaktionen / allergische Reaktionen auftreten.Es können Magenschmerzen und Übelkeit auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Cystus Pandalis® nicht nochmals eingenommen werden.Gegebenenfalls ist ein Arzt aufzusuchen.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseBei Einnahme/Anwendung von Cystus Pandalis® mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen von Cystus Pandalis® mit anderen Arzneimitteln bekannt.Aus Vorsichtsgründen wird die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die in der Mundhöhle angewendet werden und im ganzen Organismus (systemisch) wirken sollen, nicht empfohlen.Cystus Pandalis® sollte wie alle gerbstoffreichen Arzneimittel 1 Stunde versetzt zu anderen Arzneimitteln eingenommen werden.Schwangerschaft und StillzeitDie Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht.KinderEs liegen keine Daten zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren vor.Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird deshalb nicht empfohlen.
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Bronchofit® Efeu-Hustensaft
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Was ist Bronchofit Efeu-Hustensaft und wofür wird es angewendet?Bronchofit Efeu-Hustensaft ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung als schleimlösendes Mittel bei produktivem Husten. Wie ist Bronchofit Efeu-Hustensaft einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Erwachsenen 3 mal täglich 1,8 ml (entsprechend 306 mg Efeublätter pro Tag). Bei Kindern und JugendlichenKinder von 1 bis 4 Jahren nehmen 2 mal täglich 1 ml (entsprechend 113 mg Efeublätter pro Tag) ein. Bei Kindern von 5 bis 11 Jahrennehmen 1-2 mal täglich 1,8 ml (entsprechend 102-204 mg Efeublätter pro Tag) ein. Bei Heranwachsenden ab 12 Jahren nehmen3 mal täglich 1,8 ml (entsprechend 306 mg Efeublätter pro Tag) ein. Bitte benutzen Sie zur genauen Dosierung die beigepackte Dosierpipette.Nehmen Sie Bronchofit Efeu-Hustensaft bitte unverdünnt oder in Wasser aufgelöst ein und trinken Sie ausreichend Flüssigkeit nach (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Dauer der AnwendungNehmen Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als einige Tage ein. Wenn Sie eine größere Menge von Bronchofit Efeu-Hustensaft eingenommen haben,als Sie solltenBenachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Wenn Sie die Einnahme von Bronchofit Efeu-Hustensaft vergessen haben.Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Was Bronchofit Efeu-Hustensaft enthältDer Wirkstoff ist: 100 ml Flüssigkeit enthalten 0,87 g Trockenextrakt aus Efeublättern (6,0 – 7,0:1) Auszugsmittel Ethanol 40 % (m/m) Das Auszugsmittel des Trockenextraktes ist im Fertigarzneimittel weitestgehend entfernt. Die sonstigen Bestandteile sind: Fructose, Propylenglycol, Kirsch-Aroma, Glycerol, Povidon 30, Kaliumsorbat, Natriumbenzoat, Maltodextrin, Zitronensäure, Gereinigtes Wasser
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Ibuprofen AbZ 400 mg akut
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Ibuprofen AbZ 400 mg akut: die bewährte Hilfe bei akuten Schmerzen Wenn wir im Alltag von Kopf-, Zahn- oder Regelschmerzen geplagt werden, kann uns das aus der Bahn werfen. Egal in welchem Alter belastet es uns und wir wünschen uns nur noch eins: schnelle Hilfe gegen akute Schmerzen. Auch in der Erkältungszeit werden Schnupfen und Husten häufig von Fieber, Kopf- und Gliederschmerzen begleitet. Dann kann Ibuprofen AbZ 400 mg akut mit dem Wirkstoff Ibuprofen helfen. Ibuprofen gehört zu den Schmerzmitteln, die nicht nur schmerzlindernd und fiebersenkend, sondern auch entzündungshemmend wirken. Wenn Schmerzen also durch Entzündungen ausgelöst werden, bekämpft der Wirkstoff auch die Entzündung als Ursache der Schmerzen. Mit Ibuprofen AbZ 400 mg akut von AbZ-Pharma in der bewährten Wirkstärke von 400 mg Ibuprofen können sie gut verträglich Schmerzen, Fieber und Entzündungen lindern. Hilfe bei entzündungsbedingten Schmerzen: Ibuprofen AbZ 400 mg akut Der Wirkstoff Ibuprofen hilft nicht nur bei Schmerzen. Er kann auch bei Entzündungen und verletzungsbedingten Schwellungen angewendet werden. Der Wirkstoff Ibuprofen bewirkt, dass die Bildung von entzündungsfördernden, schmerzauslösenden und fiebersteigernden Botenstoffen gehemmt wird. Dadurch eignet sich der Wirkstoff Ibuprofen auch bei Sportverletzungen zur Schmerzlinderung und zur Beruhigung der entzündeten Muskeln und Gelenke. Ibuprofen AbZ 400 mg akut zeichnet sich nicht nur durch seine vielfältigen Einsatzgebiete aus, sondern ist gut verträglich und für Erwachsene und für Kinder ab 6 Jahren in der entsprechenden Dosierung geeignet. MULTI-DE-04608 Inhaltsstoffe Wirkstoffe Der Wirkstoff ist Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Hilfsstoffe Vorverkleisterte Maisstärke Hypromellose Croscarmellose-Natrium Stearinsäure Hochdisperses Siliciumdioxid Macrogol 8000 Titandioxid Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit: Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
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Folsan® 5 mg
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Folsan® 5 mg: Die hohe Dosierung Wirkstoff:Folsäure Eine Folsan® 5 mg Tablette enthält 5 mg Folsäure.Anwendungsgebiete:Therapie von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können.Verhinderung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen durch vorbeugende Behandlung von Frauen mit einem erhöhten Risiko (z. B. wenn zuvor ein Kind mit Neuralrohrdefekt geboren wurde oder bei Frauen, die an Krampfanfällen leiden und mit Antiepileptika behandelt werden). Die Einnahme von Folsäure ist auch bei vollwertiger Ernährung angezeigt.Behandlung erhöhter Konzentrationen von Homocystein im Blut, die durch Folsäuremangel bedingt sind.Die Therapie von Homocysteinämie ausschließlich mit Folsäure darf nur erfolgen, wenn ein Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen wurde. Warnhinweis:Dieses Arzneimittel enthält Lactose und Sucrose. Packungsbeilage beachten.
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DEQUONAL® Spray
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Gebrauchsfertige Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle DEQUONAL® zur zeitweiligen Unterstützung der Behandlung bei Entzündungen der Mundschleimhaut und bei Mundgeruch (soweit durch Keimbildung in der Mundhöhle verursacht). apothekenpflichtiges Arzneimittel für Erwachsene und für Kinder ab 2 Jahren mit der Fähigkeit zur Kontrolle des Schluckreflexes klare Lösung ohne Farbstoff mild-frischer Geschmack Anwendung:Alle zwei Stunden mit DEQUONAL® Sprühlösung - in schweren Fällen häufiger - die erkrankten Stellen in der Mundhöhle bei angehaltenem Atem drei- bis fünfmal besprühen. PflichtangabenDEQUONAL®. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden zeitweiligen Behandlung bei Entzündungen der Mundschleimhaut. Zur zeitweiligen Anwendung bei Mundgeruch (soweit durch Keimbildung in der Mundhöhle verursacht). Warnhinweis: Dequonal® enthält 6 Vol-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Anaesthesulf Lotio
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Anaesthesulf Lotio ist ein anerkanntes, langjährig bewährtes Arzneimittel zur Juckreizlinderung auf der Haut, beispielsweise bei Windpocken und Gürtelrose. Anaesthesulf Lotio lindert durch seine Wirkstoffkombination sofort und langanhaltend den Juckreiz: Polidocanol hat eine leichte örtlich betäubende Wirkung und lindert dadurch den Juckreiz, die Schüttelmixtur entfaltet einen kühlenden Effekt und das enthaltene Zinkoxid wirkt antientzündlich. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Anaesthesulf Lotio ein- bis dreimal täglich mit einem Wattebausch auf die juckenden Hautstellen dünn aufgetragen. Die Suspension kann auch großflächig aufgetragen werden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf des Krankheitsbildes, jedoch darf Anaesthesulf bei Kindern nicht länger als eine Woche angewendet werden.
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SabalUNO® 320mg Weichkapseln
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Wirkstoff: SabalextraktAnwendungsgebiete:Beschwerden beim Wasserlassen bei gutartiger Vergrößerung der Prostata (Stadium I bis II nach Alken bzw. II bis III nach Vahlensieck)Darreichungsform:Kapsel mit 320 mg ExtraktPackungsgrößen:20, 60 (N1), 120 (N2) Kapseln Tagesdosis:1 x 1 pro Tag Verträglichkeit:Beeinträchtigt nicht das Führen von Maschinen oder die Teilnahme am Straßenverkehr. Auch für die Langzeittherapie geeignet.Nebenwirkungen/ Wechselwirkungen/ Gegenanzeigen:Häufig: leichte Magen-Darm-Beschwerden.Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht)Wechselwirkungen: blutgerinnungshemmende Arzneimittel, Antiandrogene.Wirkungsweise:multifaktorieller Wirkansatzantiphlogistisch antikongestiv antiödematös antiproliferativ antiandrogen spasmolytischWirksam - verträglich in der Therapie der BPH hochdosiert mit 320 mg Wirkstoffextrakt pro Kapsel Wirksamkeit klinisch umfassend nachgewiesen sehr gut verträglich und in der Langzeittherapie bewährt
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Cynara AL bei Verdauungsbeschwerden
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt 400 mg pro HartkapselWas ist Cynara AL und wofür wird es angewendet ?Cynara AL ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Verdauungsbeschwerden.Cynara AL wird angewendet zur Behandlung von Verdauungsbeschwerden ( dyspeptische Beschwerden ), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.Was müssen Sie vor der Einnahme von Cynara AL beachten ?Cynara AL darf nicht eingenommen werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artischocken und/ oder andere Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. bei Verschluss der Gallenwege. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cynara AL ist erforderlich Cynara AL soll bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Kinder unter 12 Jahren Zur Einnahme von Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor, deshalb sollte das Präparat von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.Hinweis :Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollte – wie bei allen unklaren Beschwerden – ein Arzt aufgesucht werden.Bei Einnahme von Cynara AL mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Gabe von Cynara AL kann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ ( Phenprocoumon, Warfarin ) abgeschwächt sein. Deshalb kann es notwendig sein, dass die Dosierung dieser Arzneimittel angepasst werden muss. Patienten, die Cynara AL und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe anwenden, sollten daher ihren Arzt aufsuchen.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/ Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Cynara AL darf wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cynara AL Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Cynara AL daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist Cynara AL einzunehmen ?Nehmen Sie Cynara AL immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Hartkapsel Cynara AL unzerkaut zu den Hauptmahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Wasser ) ein. Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer ist nicht grundsätzlich begrenzt, richtet sich aber nach dem Verlauf der Beschwerden. Beachten Sie bitte die Angaben unter Abschnitt 2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cynara AL ist erforderlich“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cynara AL zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Cynara AL eingenommen haben, als Sie solltenVergiftungen mit Zubereitungen aus Artischockenblättern sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme größerer Mengen von Cynara AL sollte ein Arzt benachrichtigt werden, der über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.Wenn Sie die Einnahme von Cynara AL vergessen habenWenn Sie zu wenig von Cynara AL eingenommen haben oder die Einnahme von Cynara AL vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben fort.Wenn Sie die Einnahme von Cynara AL abbrechenDie Verdauungsstörungen können wieder auftreten, deshalb sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich ?Wie alle Arzneimittel kann Cynara AL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwendung von artischockenhaltigen Arzneimitteln sind Fälle von leichten Durchfällen mit typischer Begleitsymptomatik ( z. B. Bauchkrämpfe), Oberbauchbeschwerden, Übelkeit und Sodbrennen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z. B. Hautausschläge, aufgetreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.GegenmaßnahmenSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, so informieren Sie einen Arzt, damit er über den Schweregrad und über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Cynara AL nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Wie ist Cynara AL aufzubewahren ?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 30°C lagern !Weitere InformationenWas Cynara AL enthältDer Wirkstoff ist Artischockenblätter-Trockenextrakt. 1 Hartkapsel enthält 400 mg Artischockenblätter- Trockenextrakt ( 4 – 6 : 1 ).Auszugsmittel : Wasser.Die sonstigen Bestandteile sind : Gelatine, Lactose- Monohydrat, Magnesiumstearat ( Ph. Eur. ), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, gereinigtes Wasser, Chlorophyll-Kupfer- Komplex ( E 141 ), Titandioxid ( E 171 ).
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