Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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Natura Mix ADVANCED Energie Direktgranulat
Nachhaltigkeit
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Natura Mix Advanced Energie Trägt dank der Taigawurzel zu mehr körperlicher und geistiger Energie bei. Speziell für Erwachsene während intensiver Aktivität: Arbeit, Sport, dynamisches & aktives Leben. Mit Ginseng, Guaranà, Taigawurzel und Cyanidin-3 (Mischung roter Früchte). Natura Mix Advanced Energie ist ein zu 100 % natürliches Produkt, das von den fortschrittlichen wissenschaftlichen Plattformen der Aboca-Forschung validiert wurde. Sie haben es ermöglicht, die Klassen der im Produkt enthaltenen Substanzen zu identifizieren: Terpene (darunter Ginsenoside), Xanthine (darunter Koffein), Anthocyane, andere Flavonoide, Vitamine, Mineralstoffe, essentielle Fettsäuren und Aminosäuren. Diese Stoffe sind natürlich in Ginseng, Guaranà, Taigawurzel und Cyanidin-3 (Mischung roter Früchte) enthalten. Natura Mix Advanced Energie hilft, die körperliche und geistige Energie zu steigern und trägt dank des Taigawurzel‑Extrakts zur adaptogenen Wirkung bei. Ferner hilft Natura Mix Advanced Energie dank der Extrakte aus Ginseng und Guaranà, Ermüdungserscheinungen zu bekämpfen. Die Formulierung enthält außerdem Cyanidin-3, gewonnen aus einer Mischung roter Früchte mit hohem Anthocyangehalt. Sie besteht aus den gefriergetrockneten Säften der Heidelbeere, Holunderbeere und Brombeere, die aufgrund ihrer Wirkungssynergie gewählt wurden. Insbesondere wirkt der gefriergetrocknete Saft der Heidelbeere antioxidierend und der der Holunderbeere unterstützt die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers. Diese Eigenschaften machen Natura Mix Advanced Energie zu einer Nahrungsergänzung für Erwachsene, besonders während: intensiver Lern- und Arbeitsphasen; sportlicher Aktivitäten; aller besonders stressigen Situationen, an die sich der Körper anpassen muss. Zusammensetzung: Rohrzucker; Ginseng (Panax ginseng) gefriergetrockneter Wurzelextrakt; Guaranà (Paullinia sorbilis) gefriergetrockneter Samenextrakt; Heidelbeere (Vaccinium myrtillus) gefriergetrockneter Fruchtsaft; Holunder (Sambucus nigra) gefriergetrockneter Fruchtsaft; Gummiarabikum; natürliches Aroma; Brombeere (Rubus fruticosus) gefriergetrockneter Fruchtsaft; Taigawurzel (Eleutherococcus senticosus) gefriergetrockneter Wurzelextrakt; Heidelbeere (Vaccinium myrtillus) trockener Fruchtextrakt. Nährwerte: Menge in der empfohlenen Tagesdosis - 1 Beutel (2,5 g) Ginseng, gefriergetrockneter Wurzelextrakt Gesamtginsenosidgehalt 12% 75 mg 9 mg Guaranà, gefriergetrockneter Samenextrakt Koffeingehalt 14% 60 mg 8,4 mg Cyanidin-3 bestehend aus: 148,7 mg Heidelbeere, gefriergetrockneter Fruchtsaft + Trockenfruchtextrakt 65,5 mg Holunder, gefriergetrockneter Fruchtsaft 55,5 mg Brombeere, gefriergetrockneter Fruchtsaft Gesamtgehalt an Anthocyanosiden 3,4 % 27,7 mg 5 mg Taigawurzel, gefriergetrockneter Wurzelextrakt 12 mg Anwendung: Es wird empfohlen, 1 Beutel täglich, vorzugsweise morgens, einzunehmen. Den Inhalt des Beutels kann man direkt im Mund zergehen lassen oder auch gemischt mit Wasser, Fruchtsäften bzw. Joghurt einnehmen. Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Enthält Koffein (8,4 mg/1 Beutel). Für Kinder, schwangere oder stillende Frauen nicht empfohlen. Aufbewahrungshinweis: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Nettofüllmenge: 20 x 2,5 g Hersteller: Aboca Deutschland GmbH Augustaanlage 7-11 68165 Mannheim
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KREUZKÜMMEL Cumin vegi 390 mg Kapseln
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PHD Kreuzkümmel Cumin vegetarische Kapseln Verzehrempfehlung: 3x täglich jeweil 1 Kapsel zu den Mahlzeiten schlucken. Zutaten: Kreuzkümmel (Cumin) gemahlen, Cellulosekapsel. 1 Kapsel enthält 390mg Kreuzkümmel naturbelassen Nährwertangabe: Inhaltsstoffe Pro Kapsel Kreuzkümmel naturbelassen 390 mg Hersteller: Dharmadrog GmbH Brahmkamp 35 24787 Fockbek
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SinoPlaSan MSM 750 mg
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. SinoPlaSan MSM 750 mg Zutaten: Methylsulfonylmethan (MSM), Kapselhülle Hydroxypropylmethylcellulose Zusammensetzung pro Kapsel MSM 750 mg Verzehrempfehlung: 2 x 1 Kapsel täglich. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 180 Kapseln Herstellerdaten: SinoPlaSan AG Krapfenreuter Str. 4 73066 Uhingen
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VITAMIN E HEVERT® 200 I.E.
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VITAMIN E HEVERT® 200 I.E. Beseitigt Vitamin E-Mangelzustände und schützt Körperzellen vor einem Übermaß an freien Radikalen Pflichttext: Vitamin E Hevert 200 IE Wirkstoff: alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E). Anwendungsgebiete: Behandlung eines Vitamin E-Mangels. - Vitamin E Hevert 200 IE ist nicht geeignet zur Therapie von Vitamin E-Mangelzuständen, die mit einer gestörten Aufnahme von Vitamin E aus dem Darm einhergehen. In diesen Fällen stehen parenterale Zubereitungen zur Verfügung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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WELLION Infrarot Stirn- und Ohr Thermometer
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WELLION Infrarot Stirn- und Ohr Thermometer Wellion Infrarot Thermometer werden zur schnellen und einfachen Messung der Körpertemperatur im Ohr und an der Stirn verwendet. Jeder Körperteil strahlt Wärme in Form von Infrarot-Strahlen ab. Ohr-Thermometer messen diese Strahlen im Ohrkanal am Trommelfell, da die Temperatur dort der Temperatur im Körper am ähnlichsten ist. Die Messung der Körpertemperatur an der Stirn kann kontaklos erfolgen (mit bis zu 5mm Abstand in der Mitte der Stirn). Das Wellion Infrarot Thermometer zeigt die Temperatur in Farbe an, als Referenz ob die gemessene Temperatur im Normbereich liegt oder wie stark sie erhöht ist. 34°C - 37,1°C: Körpertemperatur normal, grüne Hintergrundbeleuchtung 37,2°C - 38,1°C: erhöhte Temperatur, orange Hintergrundbeleuchtung 38,2° - 43°C: Fieber, rote Hintergrundbeleuchtung Weitere Funktionen die letzten 9 Messwerte können im Speicher eingesehen werden Umstellung von Grad Celsius auf Grad Fahrenheit möglich praktisches und ökonomisches Design bei dem keine separate Schutzkappe verwendet werden muss, wodurch Kosten erspart werden Ein- und Ausschalten des Tons möglich automatische Abschaltung des Geräts nach 30 Sekunden Nichtgebrauch Farbe: weiß Dimensionen: 31x175x72mm
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Q-tips® Wattestäbchen, Würfelbox
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Q-tips® – DAS ORIGINAL SEIT 1926 Wattetupfer aus 100% Baumwolle Mit umweltfreundlichem Papierschaft Wattesanft & hygienisch, dermatologisch getestet
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Warnke Vitalstoffe Artischocke Komplex
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Artischocke Komplex – 90 Kapseln – Hochdosiert & Vegan | Warnke Vitalstoffe Artischocke Komplex 90 Kapseln kombiniert die Vorteile von Artischocken-Extrakt (Cynara scolymus), der mindestens 2,5 % Cynarin enthält, mit einem hochkonzentrierten Brennessel-Blattextrakt 10:1 (Urtica dioica) und Wacholderbeeren-Pulver (Juniperus communis). Diese Mischung wird durch L-Leucin und eine Reis-Extrakt-Mischung ergänzt, um die Verfügbarkeit der Inhaltsstoffe zu unterstützen. Mit 90 Kapseln pro Packung ist dieses Produkt eine praktische und einfach zu dosierende Ergänzung für Ihre tägliche Ernährung. Die Kapseln bestehen aus Hydroxypropylmethylcellulose, was sie für eine vegane Ernährung geeignet macht. Zutaten: Artischocken-Extrakt (Cynara scolymus, enthält mind. 2,5 % Cynarin), Brennnessel-Blattextrakt 10:1 (Urtica dioica), Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Wacholderbeeren-Pulver (Juniperus communis), L-Leucin, Reis-Extrakt-Mischung Nährwerte: Inhaltsstoff pro 3 Kapseln Artischocken-Extrakt1200 mg davon Cynarin30 mg Brennnessel-Extrakt 10:1450 mg entspricht Brennnessel4500 mg Wacholderbeere300 mg L-Leucin30 mg Verzehrempfehlung: Erwachsene täglich 3 Kapseln 1/2 Stunde vor den Mahlzeiten mit viel Wasser. Hinweise: Bitte beachten Sie: Als Hersteller und Vertreiber von Nahrungsergänzungsmitteln dürfen wir keine Angaben zur Wirkung von Vitalstoffen machen. Für weiterführende Informationen empfehlen wir, Fachliteratur oder spezialisierte Websites zu konsultieren, bevor Sie eine Bestellung tätigen. Darreichung: Kapseln Kompatibilität: Gelatinefrei, Glutenfrei, Hefefrei, Lactosefrei, Vegan Nettofüllmenge: 90 Kapseln Hersteller: Warnke Vitalstoffe GmbH D-50858 Köln
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Resveratrol 500 mg Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Resveratrol 500 mg KapselnZutaten: Knöterichwurzel-Extrakt (Polygonum cuspidatum, enthält 98% Trans-Resveratrol), Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Füllstoff mikrokristallineCellulose, Baumwollsamenöl, Trennmittel Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, Calciumsalze der OrthophosphorsäureLACTOSEFREI, GLUTENFREI, 100% VEGI, GELATINEFREI, HEFEFREIVerzehrempfehlung:Erwachsene täglich 1 Kapsel zu einer Mahlzeit mit viel Wasser.Hinweis: Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Nicht geeignet für schwangere und stillende Frauen. Schwangere und Stillende, Personen, die regelmäßig Medikamente einnehmen,sowie Personen mit behandlungsbedürftigen Krankheiten sollten vor dem Verzehr mit ihrem Arzt Rücksprache halten.Aufbewahrung:Kühl und trocken lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 120 Kapseln = 101 gHersteller: Warnke Vitalstoffe GmbH Postfach 2942 D-35539 Wetzlar
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NADH 20mg sublingual
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.NADH 20mg sublingualVerzehrempfehlung: Erwachsene täglich 1 Tablette unter der Zunge zergehen lassen. Zutaten:Dextrate, Himbeerpulver, NADH (reduziertes Nicotinamid-Adenin-Dinucleotid), natürliches Himbeer-Aroma
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WARNKE Vitamin B3 250 mg Flush Free
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.WARNKE Vitamin B3 250 mg Flush FreeEntdecken Sie die hochwertigen WARNKEL Vitamin B3 250 mg Flush Free Tabletten, die speziell entwickelt wurden, um Ihren täglichen Bedarf an Vitamin B3 zu decken, ohne die unangenehmen Rötungen und Hitzewallungen zu verursachen, die oft mit der Einnahme von Niacin verbunden sind.Produktmerkmale: Hochdosiert: Jede Tablette enthält 250 mg Vitamin B3 (Niacin), um sicherzustellen, dass Ihr Körper ausreichend versorgt wird. Flush Free: Unsere spezielle Formel verhindert das Auftreten von Hautrötungen und Hitzewallungen, die bei der Einnahme von Niacin häufig auftreten. Qualität und Reinheit: WARNKEL Vitamin B3 wird nach höchsten Qualitätsstandards hergestellt und ist frei von künstlichen Zusatzstoffen und Allergenen. Unterstützt den Energiestoffwechsel: Vitamin B3 spielt eine entscheidende Rolle im Energiestoffwechsel und hilft dabei, Nahrung in Energie umzuwandeln. Fördert die Hautgesundheit: Niacin trägt zur Erhaltung einer gesunden Haut bei und unterstützt die natürliche Schutzbarriere der Haut. Unterstützt das Nervensystem: Vitamin B3 ist essenziell für die normale Funktion des Nervensystems und trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung bei.Zutaten:Füllstoff mikrokristalline Cellulose, Inositolhexanicotinat (enthält 80% Vitamin B3), Calciumsalze der OrthrophosphorsäureNährwerte: Inhalt pro 2 Tabletten %NRV* Vitamin B3 500 mg 3125 *Nutrient reference values (Referenzmengen) laut Verordnung (EU) Nr. 1169/2011Verzehrempfehlung:Erwachsene täglich 1-2 Tabletten zu den Mahlzeiten mit viel Wasser.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sollen nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie gesunde Lebensweise verwendet werden. Bitte lagern Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern!Aufbewahrung:Dose nach dem Öffnen stets gut verschließen. Ungeöffnet und trocken aufbewahren.Nettofüllmenge: 65g (100 Tabletten)Herstellerdaten: Warnke Vitalstoffe GmbH Wahlheimer Weg 16 35578 Wetzlar
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Warnke Vitalstoffe Bacopa Monnieri Extrakt Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Warnke Vitalstoffe Bacopa Monnieri Extrakt Kapseln Nahrungsergänzungsmittel mit 500 mg Bacopa Monnieri Extrakt pro Kapsel, standardisiert auf 20% Bacoside. Bacopa Monnieri, auch bekannt als Brahmi oder Kleines Fettblatt, ist eine Pflanze, die in der traditionellen ayurvedischen Medizin verwendet wird. Die Bacopa Monnieri Extrakt Kapseln von Warnke Vitalstoffe enthalten 500 mg Extrakt pro Kapsel, standardisiert auf 20% Bacoside, was 100 mg Bacosiden entspricht. Zutaten: Kleines Fettblatt-Blattextrakt (Bacopa Monnieri, enthält 20% Bacoside), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), L-Leucin, Reisschalenkonzentrat. Nährwertangaben: Nährwertangaben Nährstoff Menge Pro Bacopa Monnieri Extrakt 500 mg Pro Kapsel davon Bacoside 100 mg Pro Kapsel L-Leucin 50 mg Pro Kapsel Verzehrempfehlung: Erwachsene nehmen täglich 1 Kapsel zu einer Mahlzeit mit viel Wasser ein. Hinweise & Aufbewahrung: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Nicht geeignet für schwangere und stillende Frauen. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Dose nach dem Öffnen stets gut verschließen und trocken lagern. Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 39 g Hersteller: Warnke Vitalstoffe GmbH Postfach 29 42 35539 Wetzlar
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SinoPlaSan Vitamin B12 Tropfen DUO 1000 µg
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. SinoPlaSan Vitamin B12 Tropfen DUO 1000 µgZutaten: Bidestilliertes Wasser, Vitamin B12 (Adenosylcobalamin), Vitamin B12 (Methylcobalamin), Apfelsäure. Zusammensetzung pro 5 Tropfen Methylcobalamin 500 µg Adenosylcobalamin 500 µg Verzehrempfehlung: 5 Tropfen täglich.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 50 mlHerstellerdaten: SinoPlaSan AGKrapfenreuter Str. 473066 Uhingen
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KAL Hair Force Nährstoffmischung mit Biotin
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.KAL Hair Force Nährstoffmischung mit BiotinHair Force ist ein Komplexpräparat mit Biotin, Zink, B-Vitaminen und organisch gebundenem Schwefel (MSM). Die Formel enthält stimulierende Kräuter wie Sägepalme und Gotu Kola für optimale Aufnahme und Versorgung von Haar und Kopfhaut. Geeignet für Männer und Frauen.Zutaten:Biotin, Zink, Vitamin B2, Niacin, Vitamin C, Vitamin E, Vitamin B6, Folat, Vitamin B12, Pantothensäure, MSM, Sägepalme, Gotu Kola, schwefelhaltige Aminosäuren, ActiSorb Base.Nährwertangaben: NährstoffMenge% NRV* Biotin------ Zink------ Vitamin C------ Vitamin B6------ (*NRV = Nährstoffbezugswert, Angaben fehlen in der Quelle.)Verzehrsempfehlung:1–2 Kapseln täglich mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis:Kühl und trocken lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 90 gHestellerdaten:KAL Supplements
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IBU-PUREN AKUT 400 mg
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Pflichttext: IBU-PUREN akut 400 mg Filmtabletten Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, einschließlich Migränekopfschmerz, Zahnschmerzen, primärer Dysmenorrhoe, Fieber. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage empfohlen! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Abgabestatus: Apothekenpflichtig. Stand der Information: Oktober 2020. Indikation: Das Arzneimittelist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum). Es enthält den Wirkstoff Ibuprofen.Das Arzneimittel wird angewendet beileichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen;Fieber. Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;bei ungeklärten Blutbildungsstörungen;bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen;bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen;bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz);im letzten Drittel der Schwangerschaft;bei Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist. Dosierung:Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Körpergewicht (Alter): 20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: bis 1 1/2 FilmtablettenKörpergewicht (Alter): 30 kg - 39 kg (10 - 12 Jahre)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 2 FilmtablettenKörpergewicht (Alter): > 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 - 1 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 3 FilmtablettenWenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme.ErwachseneWenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittel länger als 3 Tage im Fall von Fieber und länger als 4 Tage im Fall von Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Kinder und JugendlicheWenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werdenBehandlungsdauerNebenwirkungen können minimiert werden, indem die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie solltenNehmen Sie dieses Arzneimittel nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der hier angegebenen Dosierungsanleitung ein.Als Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen.Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot).Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit diesem Arzneimittel benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann, entsprechend der Schwere einer Vergiftung, über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen habenWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenDie Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (= 3 Filmtabletten).Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind.Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn sind nach Anwendung berichtet worden. Weniger häufig wurde Magenschleimhautentzündung beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer.Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet.Arzneimittel wie dieses sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt') oder Schlaganfälle verbunden.Infektionen und parasitäre ErkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidaler Antiphlogistika; zu diesen gehört auch dieses Präparat), eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis) beschrieben worden.wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer Hirnhautentzündung (aseptischen Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenosen) leiden.Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollte daher unverzüglich der Arzt zu Rate gezogen werden.Erkrankungen des Blutes und des LymphsystemsSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose).Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen.In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben.Erkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall).In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren, und dieses Arzneimittel darf nicht mehr eingenommen werden.Sehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als: Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum bedrohlichen Schock.Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.Psychiatrische ErkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Psychotische Reaktionen, Depression.Erkrankungen des NervensystemsGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit.AugenerkrankungenGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Sehstörungen.Erkrankungen des OhrsSelten: (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)Ohrgeräusche (Tinnitus).HerzerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt.GefäßerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Bluthochdruck (arterielle Hypertonie).Erkrankungen des Magen-DarmtraktsHäufig: (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Blutarmut (Anämie) verursachen können.Gelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch, Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (Ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis Ulzerosa oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis).Sehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis).Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen).Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und/oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, so müssen Sie das Arzneimittel absetzen und sofort den Arzt informieren.Leber- und GallenerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis).Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenerkrankung (Varizelleninfektion) kommen (s. auch Infektionen und parasitäre Erkrankungen').Erkrankungen der Nieren und HarnwegeSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper (Ödeme) und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann.Es können auch Nierengewebsschädigungen (Papillennekrosen) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut auftreten.Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein.Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie das Arzneimittel absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Patientenhinweise:Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere Patienten:Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, inbesondere BIutungen und Druchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen):Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch, und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen.Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut schützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden.Wenn Sie eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt aufweisen, insbesondere in höherem Alter, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen), insbesondere am Anfang der Therapie melden.Vorsicht ist angeraten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS.Wenn es bei Ihnen während der Behandlung mit dem Arzneimittel zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen.NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis Ulzerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann.Wirkungen am Herz-Kreislauf-SystemEntzündungshemmende Mittel/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzanfall oder Schlaganfall einhergehen, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.Sie sollten Ihre Behandlung vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, wenn Sieeine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina Pectoris (Brustschmerzen), haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, TIA') hatten.Bluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Aktren Forte abgesetzt und umgehend der Arzt aufgesucht werden.Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Anwendung dieses Arzneimittel vermieden werden.Sonstige HinweiseDieses Arzneimittel sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden:bei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie);bei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose), da diese Patienten ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis haben.Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:bei eingeschränkter Nierenfunktion, da diese sich weiter verschlechtern kann;bei Leberfunktionsstörungen; Leberfunktionsstörungen erhöhen das Risiko für das Auftreten einer Nierenschädlichkeit und Schädigung, sowie für schwere, möglicherweise tödliche Leberreaktionen;direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen;bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen.Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Aktren Forte muss die Therapie abgebrochen werden. Der Symptomatik entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden.Ibuprofen, der Wirkstoff dieses Arzneimittels, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden.Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln kann die gerinnungshemmende Wirkung niedrig-dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Entstehung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt sein. Sie sollten daher in diesem Fall Ibuprofen-haltige Arzneimittel nicht ohne ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes anwenden.Wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung oder zur Senkung des Blutzuckers einnehmen, sollten vorsichtshalber Kontrollen der Blutgerinnung bzw. der Blutzuckerwerte erfolgen.Bei länger dauernder Gabe dieses Arzneimittels ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich.Bei Einnahme dieses Arzneimittels vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren.Die längere Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose von Kopfschmerz bei Medikamentengebrauch (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die an häufigen oder täglichen Kopfschmerzen leiden, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Arzneimittel gegen Kopfschmerzen einnehmen.Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nieren-schädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.Bei Anwendung von NSAR können durch gleichzeitigen Genuss von Alkohol, Wirkstoff-bedingte Nebenwirkungen, insbesondere solche, die den Gastrointestinaltrakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, verstärkt werden.Kinder und JugendlicheEs besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Bitte beachten Sie die Hinweise unter Kategorie Kontraindikationen' Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenDa bei der Anwendung des Arzneimittels in höherer Dosierung zentralnervöse Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt! Schwangerschaft:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftWird während einer Anwendung dieses Arzneimittels eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf dieses Arzneimittels wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Wird eine längere Anwendung bzw. Einnahme höherer Dosen verordnet, sollte jedoch ein frühzeitiges Abstillen erwogen werden.FortpflanzungsfähigkeitDieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Art und Weise:Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein.Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, dieses Arzneimittel während der Mahlzeiten einzunehmen. Wechselwirkung:Einnahme zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Dieses Arzneimittel kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels und Digoxin (Mittel zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Mittel zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Digoxin-Spiegel, der Serum-Phenytoin-Spiegel und der Serum-Lithium-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich.Das Arzneimittel kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) abschwächen.Arzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z. B. Captopril, Betablocker wie z. B. Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z. B. Losartan)Dieses Arzneimittel kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein.Die gleichzeitige Gabe dieses Arzneimittel und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen.Die gleichzeitige Verabreichung dieses Arzneimittels mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen.Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d. h. das Blut verdünnen/die Blutgerinnung verhindern, z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Antidepressiva (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen.Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen kann die Thrombozytenaggregations-hemmende Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure beeinträchtigt sein.Die Gabe dieses Arzneimittels innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen.Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden.Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung dieses Arzneimittels im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen.Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen.Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden.Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten (Blutern'); die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen.Chinolon-Antibiotika: Das Risiko Krampfanfälle zu entwickeln, kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden.Einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit diesem Präparat ebenfalls beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Sie sollten daher vor der Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen.Einnahme zusammen mit AlkoholWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.
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Soledum® addicur zur Zusatzbehandlung bei COPD und Asthma - Jetzt 15% mit dem Code soledum15 sparen sparen*
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Soledum® addicur – Exazerbationen reduzieren und Lebensqualität bewahren. Reduziert als Zusatzbehandlung nachweislich Anzahl, Dauer und Schwere von Exazerbationen bei COPD-Patienten* Bekämpft die Entzündung Löst festsitzenden Schleim Gut verträglich Soledum® addicur: Zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege [z. B. der Nasennebenhöhlen, Asthma, COPD (chronisch-obstruktive Lungenerkrankung)]. Symptome einer chronisch-obstruktiven Lungenkrankheit wie Auswurf, Husten und Atemnot sind für Betroffene quälend und beeinträchtigen ihren Alltag. Eine gezielte und frühzeitige Behandlung kann helfen, den Krankheitsverlauf positiv zu beeinflussen und Krankheitsschübe (Exazerbationen) zu reduzieren. Als Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Atemwegserkrankungen hat sich der Naturwirkstoff Cineol bewährt. In der COPD-Leitlinie wird der in Soledum® addicur enthaltene Wirkstoff Cineol als Mukoregulator bezeichnet, d. h. er besitzt regulierende und normalisierende Wirkungen auf die Schleimüberproduktion. Auch in der Asthma-Behandlung kann Soledum® addicur als Zusatzmedikation eingesetzt werden, um die typischen Asthma-Symptome und ggf. auch die benötigte Kortikosteroid-Dosis schrittweise unter ärztlicher Kontrolle reduzieren. Atemwegserkrankungen: Symptome und Behandlungsoptionen COPD Bei COPD handelt es sich um eine chronische Lungenkrankheit, der eine dauerhafte Entzündung der Bronchialschleimhaut zugrunde liegt. Die Abkürzung steht für die englische Bezeichnung der Erkrankung: chronic obstructive pulmonary disease“, zu Deutsch chronisch-obstruktive Lungenerkrankung“. Der Begriff obstruktiv“ beschreibt, dass bei COPD die Atemwege verengt sind. Das kann sich durch Atemnot, zunächst unter Belastung, später auch im Ruhezustand, und in Form von Husten sowie Auswurf äußern. Eine gezielte und frühzeitige Behandlung kann helfen, den Krankheitsverlauf positiv zu beeinflussen. Als Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Atemwegserkrankungen hat sich der in Soledum® addicur enthaltene Naturwirkstoff Cineol mit seiner entzündungshemmenden und schleimlösenden Wirkung bewährt und kann Betroffenen so helfen, ihre Lebensqualität zu bewahren. Asthma Unter Asthma wird in der Regel Asthma bronchiale verstanden. Bei Bronchialasthma verengen sich die Atemwege aufgrund einer bronchialen Übererregbarkeit anfallsartig so, dass der Betroffene schlecht Luft bekommt. Auslöser können äußere Einflüsse (z. B. Einatmen von Allergenen) oder aber körpereigene Reize (z. B. sportliche Belastung, Stress) sein. Neben der ärztlich verordneten Basismedikation kann zur Zusatzbehandlung das Arzneimittel Soledum® addicur mit dem Naturwirkstoff Cineol eingesetzt werden. Soledum® addicur. Exazerbationen reduzieren. Lebensqualität bewahren. Wirksam, gut verträglich, mit nachgewiesener Mehrfachwirkung – der reine Naturstoff Cineol, der Wirkstoff in den Soledum®-Arzneimitteln, wirkt in den oberen und unteren Atemwegen und hat sich bei Entzündung und Verschleimung der Atemwege vielfach bewährt. Zum einen kann Cineol zur Behandlung der Symptome bei Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege angewandt werden. Die Einnahme von Cineol-haltigen Kapseln, wie Soledum® Kapseln und Soledum® Kapseln forte, kann bei Entzündungen der Atemwege, wie Erkältung, Bronchitis, Sinusitis, eine sinnvolle Option zur Behandlung der belastenden Symptomatik darstellen, da Cineol entzündungshemmend, schleimlösend und normalisierend auf die übermäßige Schleimproduktion wirkt. Wird die übermäßige Verschleimung reduziert und somit eine bei Bakterien beliebte, ihrer Vermehrung dienende Nahrungsgrundlage“ reduziert, so kann auch das Risiko einer bakteriellen Superinfektion gesenkt werden. Cineol fördert zudem die Tätigkeit des Flimmerepithels in den Atemwegen. Das zum Rachenraum hin gerichtete Schlagen der Flimmerhärchen ist ein wichtiger Reinigungsmechanismus, der für den Abtransport von Erregern und Partikeln aus den Atemwegen von Bedeutung ist. Aufgrund der entzündungshemmenden Eigenschaften von Cineol ist Soledum® addicur ebenfalls als Zusatzbehandlung bei chronisch-entzündlichen Atemwegserkrankungen wie Asthma und COPD zugelassen Daher steht mit Soledum® addicur Patienten mit COPD oder Asthma bronchiale eine wirksame Ergänzung der Basismedikation zur Verfügung. Die Wirksamkeit von Soledum® addicur ist klinisch nachgewiesen: Die Zusatzbehandlung mit Cineol (3-mal 200 mg/Tag, 6 Monate lang) bei COPD-Patienten mit stabiler Basistherapie führte in einer randomisierten klinischen Studie zu einer signifikanten Abnahme von Anzahl, Dauer und Schwere von Exazerbationen im Vergleich zu Placebo.* Soledum® addicur ist für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren geeignet. *Worth H et al. Concomitant therapy with Cineole (Eucalyptole) reduces exacerbations in COPD: A placebo-controlled double-blind trial. Respiratory Research 2009; 10(1): 69. Wirksamkeit mit dem Naturstoff Cineol. Die Soledum®-Arzneimittel basieren auf dem Wirkstoff Cineol (CNL-1976). Der gut verträgliche Naturstoff wird aus Eukalyptusöl gewonnen, hat entzündungshemmende und schleimlösende Eigenschaften, wirkt zudem leicht bronchienerweiternd und hat einen positiven Einfluss auf die Lungenfunktion: Cineol erleichtert das Abhusten, wodurch ein Sekretstau verhindert werden kann und wird deshalb bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis, Sinusitis verwendet. Sinnvoll ist der Kontakt von Cineol mit dem Wirkort, der infektionsbedingt entzündeten Atemwegsschleimhaut. Dieser erfolgt, indem Cineol nach Einnahme einer Kapsel (z. B. Soledum® Kapseln forte) nach Resorption im Dünndarm über die Blutbahn auch zur Lunge transportiert und dort abgeatmet wird. Wendet man Soledum® Balsam zum Einreiben oder zur Inhalation an, gelangt Cineol durch Aufnahme über die Haut und die Inhalation in Kontakt mit der entzündeten Atemwegschleimhaut. Pflichttext: Soledum® addicur Wirkstoff: Cineol Anwendungsgebiete: Zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege [z. B. der Nasennebenhöhlen, Asthma, COPD (chronisch-obstruktive Lungenerkrankung)]. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. *Gutschein gültig bei Online-Bestellung für die folgenden Produkte des Herstellers MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH: 15889373, 00744278, 00744284, 06349838, 00744255, 03409847, 03407015, 02047862 (ausgenommen Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.12.2025
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Cefanight® vegan & pur
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Cefanight® Nahrungsergänzungsmittel mit Melatonin. Melatonin trägt dazu bei, die Einschlafzeit zu verkürzen. Die positive Wirkung stellt sich ein, wenn kurz vor dem Schlafengehen 1 mg Melatonin (enthalten in 2 Kapseln) eingenommen wird. Melatonin trägt zur Linderung der subjektiven Jetlag-Empfindung bei. Die positive Wirkung stellt sich ein, wenn am ersten Reisetag sowie an den ersten Tagen nach Ankunft am Zielort kurz vor dem Schlafengehen mind. 0,5 mg Melatonin (enthalten in 1 Kapsel) eingenommen werden. Zutaten: Füllstoff Mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Trennmittel Speisefettsäuren, Melatonin. 100 % vegan. Glutenfrei. Ohne Zusatz von: Allergenen, Aroma, Farbstoffen, Gelatine, Hefe, Lactose, Zucker. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro Hartkapsel pro 2 Hartkapseln Melatonin 0,5 mg** 1 mg** **keine NRV-Vorgabe NRV: nutrient reference value = Nährstoffbezugswert nach LMIV Verzehrempfehlung: Erwachsene nehmen 1– 2 Kapseln kurz vor dem Schlafengehen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (Wasser) ein. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Schwangeren, Stillenden, bei Langzeiteinnahme sowie bei Personen, die Medikamente einnehmen, empfehlen wir die Rücksprache mit dem Arzt. Einnahme nur vor dem Schlafengehen und nicht vor dem Bedienen von Maschinen oder dem Autofahren. Nicht zusammen mit Alkohol einnehmen. Nur für Personen ab 18 Jahren empfohlen. Aufbewahrung: Bitte kühl, trocken, lichtgeschützt und außer Reichweite von kleinen Kindern lagern. Nettofüllmenge: 30 Hartkapseln = 4,2 g Herstellerdaten: Cefak KG Ostbahnhofstr. 15 D-87437 Kempten
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green line NUTRITHEKE MELATONIN 1 mg
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Melatonin ist ein natürlicher Botenstoff und wird in einem Teil des Zwischenhirns (Zirbeldrüse) produziert und bei Dunkelheit ausgeschüttet.Er signalisiert dem Körper, dass Schlafenszeit ist und unterstützt die nächtliche Schlafbereitschaft.Gut zu wissen: Die körpereigene Produktion des Schlafhormons geht mit fortschreitendem Alter langsam zurück – so ist es nicht verwunderlich, dass ältere Menschen besonders häufig an Schlafproblemen leiden.Melatonin trägt dazu bei, die Einschlafzeit zu verkürzen.Melatonin trägt zur Linderung der subjektiven Jetlag-Empfindung bei.Frei von GelatineFrei von LactoseFrei von FarbstoffenZutaten:MelatoninFüllstoff mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, MelatoninNährwerte:1 Kapsel enthält:Melatonin 1 mgVerzehrsempfehlung:1 x 1 Kapsel kurz vor dem Schlafengehen.Hinweis:Die empfohlene tägliche Verzehrmenge sollte nicht überschritten werden.Lagerung:Bitte das Produkt Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:30 Kapseln = 8,6 gHersteller:11A nutritheke GmbHHauptstraße 3a91341 Röttenbach
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Laryngomedin® Octenidin Antisept
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Laryngomedin® Octenidin Antisept Zur kurzzeitig unterstützenden Behandlung von Entzündungen der Mund- udn Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen, wie Schmerzen, Rötung und Schwellung einhergehen. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Art der Anwendung Lutschtablette zur Anwendung in der Mundhöhle. Dosierung Soweit nicht anders verordnet, sollen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle 2-3 Stunden eine Lutschtablette langsam im Mund zergehen lassen. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Lutschtabletten. Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Wirkstoff: Eine Lutschtablette enthält 2,6 mg Octenidindihydrochlorid Sonstige Bestandteile: Die sonstigen Bestandteile sind: Isomalt (Ph. Eur.) Weinsäure, Aroma zur Maskierung, flüssig PHL 121355 (enthält Propylenglycol, Kaffeeextrakt und 4-(2,2,3-trimethylcyclopentyl)butynsäure), Sternanisöl, Pfefferminzöl und Sucralose. Pflichttext: Laryngomedin® Octenidin Antisept Wirkstoff: Octenidindihydrochlorid Anwendungsgebiete: Laryngomedin® Octenidin Antisept wird angewendet zur kurzzeitig unterstützenden Behandlung von Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Schmerzen, Rötung und Schwellung einhergehen. Laryngomedin® Octenidin Antisept wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Dr. Grandel VitaStar Q10
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die Leistungsfähigkeit des Körpers ist abhängig von der Energieversorgung. Die Energie bezieht der Organismus aus den zugeführten Nährstoffen, nämlich Kohlenhydraten, Fett und Eiweiß. Damit die Energie aus diesen Nährstoffen nutzbar gemacht werden kann, sind eine Reihe von Substanzen nötig, die den normalen Energiestoffwechsel unterstützen.Dazu gehören die Vitamine B1, B2, B6, B12, Biotin, Niacin und Pantothensäure. Für mehr Antriebskraft sorgt Folsäure, da sie neben Niacin, Pantothensäure, Vitamin B2, B6 und B12 zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung beiträgt.Coenzym Q10 macht die Rezeptur komplett. In reiner Form ist das Coenzym ein gelb-oranges, fettlösliches Pulver. In VitaStar Q10 Kapseln liegt Coenzym Q10 in pflanzlichem Öl gelöst vor und ist somit gut verfügbar. Zutaten:pflanzliche Öle (Kokosöl, Sojaöl, Palmkernöl), Coenzym Q10 (17,1 %), Niacin, Pantothensäure, Emulgator Sojalecithin, Vitamin B6, Vitamin B2, Vitamin B1, Vitamin B12, Folsäure, Biotin. Kapselhülle: Gelatine, Feuchthaltemittel Sorbit und Glycerin, Farbstoffe und Eisenoxid.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel % der Referenzmenge* Coenzym Q10 100 mg -** Vitamin B1 1,1 mg 100 % Vitamin B2 1,4 mg 100 % Vitamin B6 1,4 mg 100 % Vitamin B12 2,5 µg 100 % Biotin 50 µg 100 % Niacin 16 mg 100 % Pantothensäure 6 mg 100 % Folsäure 200 µg 100 % Verzehrempfehlung:Eine Kapsel täglich während einer Mahlzeit oder zwischen den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit unzerkaut schlucken.HinweisDie empfohlene tägliche Verzehrmenge nicht überschreiten.Aufbewahrung Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl und trocken lagern.Nettofüllmenge: 30 Kapseln Hersteller:DR. GRANDEL GmbH Pfladergasse 7 - 1386150 Augsburg
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magno sanol® uno 243 mg Kapseln
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magno sanol® Kapseln helfen Ihnen, einen Magnesium-Mangel besonders einfach und schnell wieder auszugleichen. Denn in einer kleinen Kapsel ist viel Magnesium enthalten.magno sanol® uno 243 mg Kapseln zur Deckung des Tagesbedarfes mit nur einer einzigen Kapsel*Die Vorteile für Sie: schon 1-2 Kapseln entsprechen der therapeutisch empfohlenen Tagesdosis dank der kleinen Kapsel lässt sich magno sanol® besonders leicht schlucken die Kapsel ist geschmacksneutralWirkstoff: MagnesiumoxidBei Magnesium-Mangel bedingten Beschwerden, wie z.B. Spannungsschmerzen, Regelbeschwerden, Migräne und bei gesteigerter Kontraktionsbereitschaft in der Schwangerschaft** bei hoher körperlicher und geistiger Belastung reichlich Magnesium in besonders kleinen Kapseln leicht zu schlucken und geschmacksneutraEinnahme von magno sanol® KapselnWenn nicht anders vom Arzt verordnet, nehmen Sie täglich 1-2 magno sanol® Kapseln ein. Die Einnahme von magno sanol® Kapseln 1-2 Stunden vor oder nach den Mahlzeiten verbessert die Magnesium-Aufnahme.Magnesium sollte nicht zeitgleich mit Eisen- und Calcium-Präparaten genommen werden.Bei zu hoher Dosierung kann es in seltenen Fällen zu weichen Stühlen kommen.Magnesium hat in der Frauenheilkunde eine Sonderstellung. Gerade hier gibt es positive Erfahrungen: In der SchwangerschaftSchwangere benötigen zusätzliches Magnesium. Dies gilt ganz besonders für das letzte Schwangerschaftsdrittel. Häufige Wadenkrämpfe, Erschöpfung und Herzrasen können erste Anzeichen einer Unterversorgung der Schwangeren sein. Eine vorbeugende Magnesium-Gabe kann in der Schwangerschaft helfen, eine vorzeitige Wehentätigkeit oder Früh- und Fehlgeburten zu vermeiden.**In der StillzeitStillende geben Magnesium über die Muttermilch ab. Deshalb ist gerade in der Stillzeit eine höhere Magnesiumzufuhr zur ausreichenden Versorgung des Kindes notwendig. Ähnlich schwierig wie in der Schwangerschaft ist es auch in der Stillzeit, die täglich benötigte Menge an Magnesium mit einer ausgewogenen Ernährung zu decken.Regelbeschwerden, PMS und MigräneMagnesium wirkt muskelentspannend und krampflösend und kann so typische Regelbeschwerden lindern. Bei prophylaktischer Einnahme von Magnesium konnten auch günstige Wirkungen bei PMS (Prämenstruelles Syndrom = mit dem Monatszyklus wiederkehrende Beschwerden) und den leichteren Formen der Migräne gezeigt werden.*Bei höherem Bedarf auch 2 x täglich**Spätling, L.: Therapie bei drohender Frühgeburt, Teil 2, in: Geburtsh Frauenheilk; 63: R21-R40.Pflichtangaben: magno sanol® Kapseln / magno sanol® uno 243 mg Kapseln. Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Warnhinweis: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Stand: April 2011. UCB Pharma GmbH / SANOL GmbH, Alfred-Nobel-Straße 10, 40789 Monheim
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Naratriptan beta 2,5 mg
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Naratriptan beta bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten Hilft gezielt bei Migränekopfschmerzen Lindert auch Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- und Lärmempfindlichkeit Bei Migräneattacken mit und ohne Aura Migräne ist eine komplexe, neurologische Erkrankung. Nicht jeder Migränepatient weist dieselbe Symptomatik auf. Oft äußert sich die Migräne durch anfallsartige und einseitig lokalisierbare Kopfschmerzen. Je nach Migräneattacke kann es zu Wahrnehmungsstörungen und einer sogenannten Aura kommen. Die häufigsten Migräne-Symptome und Begleitbeschwerden im Überblick: Attackenartige, mittlere bis starke Kopfschmerzen Pochender, stechender, pulsierender oder hämmernder Schmerz; meist einseitig Kopfschmerzen verschlimmern sich bei körperlicher Anstrengung z.B. beim Bücken oder Treppensteigen Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, aber auch Licht-, Geräusch- oder Geruchsempfindlichkeit Neurologische Symptome wie Seh- oder Sprachstörungen (Aura) Trotz der meist charakteristischen Beschwerden lässt sich nicht immer eindeutig sagen, ob es sich um Spannungskopfschmerzen oder Migräne handelt. Gewissheit verschafft nur eine ärztliche Diagnose. Der Arzt entscheidet, ob für die Behandlung z.B. spezifische Migränemittel (Triptane) eingesetzt werden sollen. Was ist Naratriptan beta bei Migräne? Naratriptan beta bei Migräne ist ein selektiver Serotonin- (5-HT1)-Rezeptoragonist und wird als Migränetherapeutikum angewendet. Es wird zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphasen von Migräneattacken bei Patienten mit und ohne Aura eingesetzt. Was ist bei der Einnahme von Naratriptan beta bei Migräne zu beachten? Erwachsene 18-65 Jahre: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Naratriptan beta bei Migräne sollte beim ersten Auftreten von Migränekopfschmerzen angewendet werden. Nehmen Sie Naratriptan beta bei Migräne erst dann ein, wenn der Migränekopfschmerz begonnen hat und Sie sicher sind, dass Sie an einem Migräneanfall und nicht Kopfschmerzen anderen Ursprungs leiden. Kinder und Jugendliche und Erwachsene über 65 Jahre: Die Anwendung von Naratriptan beta bei Migräne ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren und bei Erwachsenen über 65 Jahren kontraindiziert. Pflichttext Naratriptan beta bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten. Anw.: Akute Behandlung der Kopfschmerzphase von Migräneattacken mit oder ohne Aura bei Pat. im Alter zwischen 18 u. 65 Jahren. Warnh.: Enth. Lactose. Nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg. www.betapharm.de GI 11/20
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Ciclopirox beta 80mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack
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Ciclopirox beta 80mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack Hochwirksam gegen zahlreiche Faden-, Hefe- und Schimmelpilze Langanhaltende Wirkung – mit nur einer Anwendung täglich Wasserfester, klarer, farbloser Nagellack Vor allem im Sommer, wenn wir unsere Füße in offenen Schuhen zeigen oder barfuß laufen, lassen sich unschöne Fußnägel nicht länger verstecken. Eine Infektion der Nägel mit Pilzen kann zu starker Zerstörung der Nagelstruktur und damit zu optischen Veränderungen des Nagels führen, wenn man sie nicht rechtzeitig behandelt. Nagelpilz (Nagelmykose; Onychomykose) ist eine Infektion der Finger- oder Fußnägel mit Pilzen, meistens mit Fadenpilzen. Veränderungen der Nagelstruktur und Nagelverfärbungen sind häufig erste Anzeichen. Nagelpilz betrifft 4–7 Mal häufiger Fuß- als Fingernägel. Dafür gibt es mehrere Gründe: Pilze lieben das in den Schuhen vorherrschende feuchtwarme Klima, was das schnelle Wachstum der Pilze begünstigt. Auch kommt es an den Füßen häufiger zu unbemerkten kleinen Verletzungen, durch die der Pilz eindringen kann, z. B. durch zu enges Schuhwerk, das besonders den kleinen und großen Zeh beeinträchtigt. Was ist Ciclopirox beta? Ciclopirox beta 80mg/g ist ein wirkstoffhaltiger Nagellack. Es enthält den Wirkstoff Ciclopirox, der zu einer Arzneimittelgruppe namens Antimykotika gehört. Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und übt eine pilztötende Wirkung auf alle wichtigen Verursacher von Nagelpilzerkrankungen aus. Ciclopirox beta 80mg/g wird zur Behandlung von Nagelpilzinfektionen (Onychomykosen) angewendet. Wie ist Ciclopirox beta anzuwenden? Sofern nicht anders verschrieben, ist eine dünne Schicht Ciclopirox beta wirkstoffhaltiger Nagellack einmal täglich auf den betroffenen Nagel aufzutragen. Vor dem ersten Auftragen von Ciclopirox beta sollten Sie betroffene Teile des Nagels möglichst weitgehend entfernen, z.B. mit einer Schere, während stark verhornte Bereiche möglichst weitgehend mit einer im Handel erhältlichen Einweg-Nagelfeile zu entfernen sind. Während der Anwendungsdauer sollten Sie die vollständige Lackschicht einmal wöchentlich mit einem im Handel erhältlichen Alkoholtupfer entfernen. Während dieses Vorgangs sollten Sie auch stark verhorntes Material möglichst weitgehend mit einer Einweg-Nagelfeile von der Nagelplatte entfernen. Wenn zwischen zwei Anwendungen die Lackschicht beschädigt wird, reicht es aus, wenn Sie lediglich die abgeplatzten Bereiche mit ausreichend Ciclopirox beta bestreichen. Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Ausmaß der Infektion, sollte jedoch 6 Monate nicht überschreiten. Pflichttext Ciclopirox beta 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack. Anw.: Behandlung von Nagelpilzinfektionen (Onychomykosen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg. www.betapharm.de
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Levocetirizin beta 5 mg
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Levocetirizin beta 5 mg Filmtabletten Linderung von allergischem Schnupfen inkl. persistierendem allergischen Schnupfen Linderung von Nesselsucht (Urtikaria) Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet Viele Menschen leiden im Frühjahr und Sommer unter einer saisonalen allergischen Rhinitis (auch allergischer Schnupfen, Heuschnupfen oder Pollenallergie genannt). Diese wird durch Pollen von Gräsern, Bäumen und Sträuchern ausgelöst. Allerdings können allergische Reaktionen auch während des ganzen Jahres durch z.B. Hausstaub oder Tierhaare auftreten. Typische Symptome sind eine laufende, verstopfte oder juckende Nase. Charakteristisch für Nesselsucht (Urtikaria) ist ein Ausschlag, der sich in Form von juckenden Quaddeln zeigt. Dieser Ausschlag kann örtlich begrenzt sein oder sich über den ganzen Körper erstrecken. Was passiert bei einer Allergie im Körper? Eine Rhinitis ist eine Allergie, bei der es zu einer Überreaktion des Immunsystems auf eigentlich harmlose Substanzen kommt. Der Körper versucht, die 'Eindringlinge“ einzufangen und unschädlich zu machen. Dabei werden Botenstoffe wie Histamin freigegeben. Histamin löst kleine Entzündungen aus und erweitert die Blutgefäße. Dies kann zu den beschriebenen Allergie-Symptomen führen. Betroffene fühlen sich in den kritischen Monaten teilweise stark in ihrer Lebensqualität sowie Leistungsfähigkeit eingeschränkt. Wie wirkt Levocetirizin beta 5 mg? Levocetirizin gehört zur 2. Generation der H1-Antihistaminika. Der Wirkstoff dockt selektiv und peripher an H1-Rezeptoren an und unterbindet so die Wirkung von Histaminen. Diese Eiweiße sind für die typischen allergischen Reaktionen wie Schwellungen und Juckreiz verantwortlich. Pflichttext Levocetirizin beta 5 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Anw.: Zur Behandl. von Krankheitszeichen (Symptomen) bei allergischem Schnupfen (einschließlich persistierendem allergischen Schnupfen) oder Nesselsucht (Urtikaria). Warnhinw.: Enth. Lactose. Bitte nehmen Sie Levocetirizin beta erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg PT 315045 www.betapharm.de
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B-Komplex Verla®
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. B-Komplex Verla® Nahrungsergänzungsmittel mit allen 8 wichtigen B-Vitaminen in hoher Konzentration Lichtschutzverpackung für die Stabilität des B-Komplexes Kapseln auf pflanzlicher Cellulose-Basis Frei von Farbstoffen, Aromastoffen und Süßungsmitteln – deshalb ideal für Allergiker und Personen mit Unverträglichkeiten Ohne Gelatine oder sonstige tierische Bestandteile – deshalb geeignet für Vegetarier und Veganer Glutenfrei und ohne Lactose Zutaten: Füllstoff mikrokristalline Cellulose/Cellulose-Gel, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle 24 %), Pantothensäure (Calcium-D-pantothenat), Vitamin B1(Thiaminhydrochlorid), Vitamin B2(Riboflavin), Vitamin B6(Pyridoxinhydrochlorid), Niacin (Nicotinamid), Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Folsäure, Biotin, Vitamin B12(Methylcobalamin). Zusammensetzung pro Kapsel Vitamin B1 (Thiamin): 22 mg Vitamin B2 (Riboflavin): 21 mg Niacin: 16 mg Pantothensäure: 30 mg Vitamin B6 (Pyridoxin): 14 mg Biotin: 300 µg Folsäure: 400 µg Vitamin B12 (Methylcobalamin): 25 µg Verzehrempfehlung: 1 Kapsel pro Tag mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Auf Wunsch können die Cellulose-Kapseln geöffnet und der Inhalt in Getränke, Brei oder Joghurt eingerührt werden. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 60 Kapseln Herstellerdaten: Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG Hauptstraße 98 82327 Tutzing
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SinoPlaSan Sango-Koralle
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Die Sango-Koralle, welche ihren Ursprung in Okinawa, Japan hat, ist natürlich reich an Magnesium und Calcium. Die Insel Okinawa ist auch als Insel der Hundertjährigen bekannt. Die Zusammensetzung von Calcium und Magnesium im Verhältnis 2:1 gilt als ideal. Um das immer noch natürlich wachsende Korallenriff zu schützen, verwenden wir für das Sango-Korallen-Pulver ausschließlich tote Korallen und unterstützen damit keinen Raubbau an lebenden Riffen. Da Sango-Koralle immer aus Japan stammt, wird selbstverständlich jede Charge auf Radioaktivität und Bestrahlung überprüft.Magnesium trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung beiMagnesium trägt zur Funktion des Nervensystems beiMagnesium trägt zum Elektrolytgleichgewicht beiMagnesium hat eine Funktion bei der ZellteilungMagnesium trägt zu einer normalen Eiweißsynthese beiMagnesium trägt zu einer normalen psychischen Funktion beiCalcium und Magnesium tragen zu einem normalen Ener- giestoffwechsel beiCalcium und Magnesium tragen zur Erhaltung normaler Knochen und Zähne beiCalcium und Magnesium tragen zu einer normalen Muskel- funktion beiCalcium und Magnesium haben eine Funktion bei der Zellteilung und - spezialisierung (nur Calcium)Calcium trägt zu einer normalen Blutgerinnung beiCalcium trägt zu einer normalen Signalübertragung zwi- schen den Nervenzellen beiCalcium trägt zu einer normalen Funktion von Verdauungsenzymen beiDieses Produkt istVeganLaktosefreiGlutenfrei & hefefreiGelatinefreiSojafreiGMO-freiFrei von FarbstoffenFrei von AromastoffenFrei von Lebensmittelzusätzen wie z. B. MagnesiumstearatZutaten:Sango Koralle 100 %Nährwerte:Pro Tagesverzehr3 g % NRV*Sango Koralle3000 mg-davon Calcium600 mg75 %davon Magnesium300 mg80 %*%NRV = keine Daten vorhandenVerzehrempfehlung:2x täglich 1,5 g in Flüssigkeit einrühren.1 Messlöffel = ca. 1,5 gHinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:200 gHersteller:SinoPlaSan AGKrapfenreuter Str. 473066 Uhingen
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SinoPlaSan Vitamin D3/K2 Öl
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.NahrungsergänzungsmittelVitamin D trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems beiVitamin D trägt zur Erhaltung einer normalen Muskelfunktion beiVitamin D trägt zu normaler Aufnahme und Verwertung von Calcium und Phosphor beiVitamin D trägt zu einem normalem Calciumspiegel im Blut beiVitamin D hat eine FunktiVitamin K trägt zu einer normalen Blutgerinnung beiVitamin D+K tragen zur Erhaltung normaler Zähne und Knochen beiDieses Produkt istVegetarischLaktosefreiGlutenfrei & hefefreiGelatinefreiSojafreiGMO-freiFrei von FarbstoffenFrei von AromastoffenFrei von Lebensmittelzusätzen wie z. B. MagnesiumstearatZutaten:MCT-Öl, Vitamin D3 (Cholecalciferol), Vitamin K2 (Menachinon MK-7, all-trans) 1 Tropfen entspricht 1000 IE Vitamin D3 und 20µg Vitamin K2Nährwerte:pro Tagesdosis2 Tropfen% NRV*Vitamin D32000 IE (50 µg)1000Vitamin K240µg53* Prozentanteil an der empfohlenen TagesdosisVerzehrempfehlung: 2 Tropfen täglich einnehmen.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:50 ml = über 1300 TropfenHersteller:SinoPlaSan AGKrapfenreuter Str. 473066 Uhingen
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Pangea ® Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Pangea® Vegane Kapseln mit Löwenzahn, Curcuma, Bittermelone, Artischocke, Schwarzem Pfeffer, Cholin, Vitamin B6 und Vitamin B2. Die Leber ist das größte Organ unseres Körpers und übernimmt im Wesentlichen drei lebensnotwendige Funktionen: Entgiftungsfunktion: Alle giftigen Substanzen, zu denen z.B. Chemikalien, Umweltgifte, Schwermetalle, aber auch Alkohol gehören, müssen von der Leber abgebaut werden. Stoffwechselfunktion: Hierzu zählen die Bildung von Aminosäuren sowie die Produktion von Gallensäure, die im Verdauungsprozess von Fetten eine wichtige Rolle spielt. Darüber hinaus wird in der Leber Zucker zu Glycogen (Leberstärke) synthetisiert, gespeichert und bei vermehrtem Energiebedarf wieder zu Glucose umgewandelt. Speicherfunktion: Die Leber speichert Mikronährstoffe, wie z.B. die Vitamine A, B12 und D sowie das für den Sauerstofftransport benötigte Eisen. Zutaten: Füllstoff: Cellulose, Cholinhydrogentartrat, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Löwenzahn-Wurzel-Extrakt, Curcuma longa_Wurzel_Extrakt, Bittermelonen-Extrakt, Atrischocken-Extrakt, Schwarzer Pfeffer-Extrakt, Pyridoxinhydrochlorid, Riboflavin. Pangea® ist glutenfrei, frei von Gelatine, Lactose und Farbstoffen. Pangea® ist vegan. Nährwertangaben: Zusammensetzung pro Tagesdosis = 2 Kapseln (% der Referenzmenge)* Löwenzahn-Extrakt 100 mg Curcuma- Extrakt - davon Curcuminoide 60 mg 54 mg Bittermelonen-Extrakt 50 mg Artischocken-Extrakt 25 mg Schwarzer Pfeffer-Extrakt - davon Piperin 5,0 mg 4,8 mg Cholin 100 mg Vitamin B6 1,4 mg Vitamin B2 1,4 mg * Gemäß Lebensmittelinformationsverordnung Verzehrempfehlung: 2 x täglich 1 Kapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Pangea® ist nicht für Schwangere und Stillende geeignet. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 15 Kapseln Herstellerdaten: Köhler Pharma GmbH Neue Bergstraße 3-7 64665 Alsbach
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Biofanal® Kombipackung bei Scheidenpilz
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Biofanal® Kombipackung bei Scheidenpilz Biofanal® Kombipackung bei Scheidenpilz und Candida-Infektion des äußeren Genitalbereichs Biofanal® Kombipackung ist ein spezifisch gegen Hefepilze wirkendes Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen der Scheide und des äußeren Genitalbereiches. Die Kombipackung enthält Vaginaltabletten und Salbe mit dem Wirkstoff Nystatin. Pilze als Krankheitserreger Das Vorhandensein von Pilzen auf menschlicher Haut und Schleimhaut ist zunächst normal. Erst bei einer übermäßigen Vermehrung kommt es zur Pilzinfektion. Geht es um Scheidenpilz, spricht man von einer Vulvovaginalcandidose, abgeleitet von dem häufigsten Erreger Candida albicans. Bei Candida-Arten handelt es sich um Hefepilze, die Ursache einer Reihe von Infektionskrankheiten sind. Die Risikofaktoren Einer übermäßigen Vermehrung der Krankheitserreger bis zum Scheidenpilz liegt eine Störung der gesunden Vaginalflora zugrunde. Dies begünstigende Faktoren können hormonelle Veränderungen wie in der Schwangerschaft, den Wechseljahren oder durch die Pille sein sowie ein geschwächtes Immunsystem, eine Therapie mit Antibiotika oder Kortikoiden, Krankheiten wie Diabetes mellitus, Stressbelastung und übertriebene Intimhygiene. Symptome bei Scheidenpilz Eine Scheidenpilzinfektion macht sich anhand von Juckreiz und Brennen im Genitalbereich bemerkbar. Außerdem kommt es hier zur Rötung und Schwellung und häufig ist ein gelblich-weißer, bröckeliger Ausfluss zu beobachten. Wirksame Behandlung Scheidenpilz ist unangenehm, aber gut behandelbar mit Antipilzmitteln, sogenannten Antimykotika. Ihre Wirkung auf den Pilz ist in angewandten Dosen fungistatisch, d.h. wachstumshemmend (Clotrimazol) oder fungistatisch und zusätzlich fungizid, d.h. pilzabtötend (Nystatin). Vorteile von Biofanal® enthält den biologischen Wirkstoff Nystatin wirkt spezifisch gegen Hefepilze und schont die physiologische Scheidenflora wirkt fungistatisch und fungizid, gegen wachsende sowie ruhende Pilzzellen hat eine günstige Resistenzlage, trotz der bereits jahrzehntelangen Verwendung wird nicht resorbiert, wirkt lokal und ohne Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln ist Mittel der Wahl während Schwangerschaft und Stillzeit Wie wirkt Nystatin? Nystatin bindet an Ergosterole der Pilzzellmembran. Das macht die Membran permeabler, also durchlässiger für Zellbestandteile, sodass es zu einer Störung von Transportprozessen kommt. Das Wachstum des Pilzes wird gehemmt (fungistatische Wirkung) und der Pilz stirbt ab (fungizide Wirkung). Wie wird Biofanal® angewendet? Biofanal® Kombipackung kann optional zur 3-Tage-Kurztherapie oder 6-Tage-Therapie verwendet werden. Hierbei werden drei Tage in Folge je zwei Vaginaltabletten oder es wird sechs Tage in Folge je eine Vaginaltablette abends vor dem Schlafengehen tief in die Scheide eingeführt. Zusätzlich wird die Salbe zweimal täglich nicht zu dünn im Genitalbereich aufgetragen, bis zur vollständigen Abheilung (2-4 Wochen). Vor der Anwendung bitte die Hände waschen. Auch in der Schwangerschaft? Nystatin ist nicht plazentagängig. Aufgrund seiner Molekülgröße wird der Wirkstoff kaum resorbiert und gelangt nicht in den systemischen Kreislauf. Die gute Verträglichkeit macht Biofanal® bei Scheidenpilz zum Mittel der Wahl in Schwangerschaft und Stillzeit. Die Anwendung ist zu jeder Zeit bedenkenlos und sicher. Was gilt es zu beachten? Hinweise: Die Salbe kann die Sicherheit von Kondomen beeinträchtigen, weshalb im Behandlungszeitraum zusätzliche Verhütungsmethoden zu verwenden sind. Eine gleichzeitige Behandlung des Partners mit der Salbe kann sinnvoll sein, um erneute Infektionen zu vermeiden. Eine mögliche Gelbverfärbung von Wäsche durch Biofanal® lässt sich leicht auswaschen. Hygiene: Im Intimbereich sollte zum Waschen klares Wasser verwendet werden und bei Bedarf ein dem Scheidenmilieu entsprechendes Reinigungsprodukt. Feuchtigkeit durch Schwitzen bietet gute Bedingungen für die Ausbreitung von Pilzen, deshalb ist auf atmungsaktive und bei 60 °C waschbare Unterwäsche zu achten. Es ist wichtig, nach dem Toilettengang stets von vorne nach hinten zu wischen. Pflichttext: BiofanalÒ Kombipackung bei Scheidenpilz und Candida-Infektion des äußeren Genitalbereichs / Filmtabletten Wirkstoff: Nystatin Anw.: Kombipackung: Infekt. der Vagina u. des äußeren Genitalbereiches, die durch nachgewiesene Nystatin-empf. Hefepilze hervorgerufen worden sind. Filmtabletten: Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener Nystatin-empf. Hefepilzinfekt., insbes. als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika od. Kortikoiden. Filmtabletten: Enthält Lactose. Gebrauchsinfo. beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (BFK__FT_LW_08052020)
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Biofanal® bei Scheidenpilz Vaginaltabletten
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Biofanal® Vaginaltabletten ist ein spezifisch gegen Hefepilze wirkendes Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen der Scheide. Die Vaginaltabletten enthalten den Wirkstoff Nystatin. Pilze als Krankheitserreger Das Vorhandensein von Pilzen auf menschlicher Haut und Schleimhaut ist zunächst normal. Erst bei einer übermäßigen Vermehrung kommt es zur Pilzinfektion. Geht es um Scheidenpilz, spricht man von einer Vulvovaginalcandidose, abgeleitet von dem häufigsten Erreger Candida albicans. Bei Candida-Arten handelt es sich um Hefepilze, die Ursache einer Reihe von Infektionskrankheiten sind. Die Risikofaktoren Einer übermäßigen Vermehrung der Krankheitserreger bis zum Scheidenpilz liegt eine Störung der gesunden Vaginalflora zugrunde. Dies begünstigende Faktoren können hormonelle Veränderungen wie in der Schwangerschaft, den Wechseljahren oder durch die Pille sein sowie ein geschwächtes Immunsystem, eine Therapie mit Antibiotika oder Kortikoiden, Krankheiten wie Diabetes mellitus, Stressbelastung und übertriebene Intimhygiene. Symptome bei Scheidenpilz Eine Scheidenpilzinfektion macht sich anhand von Juckreiz und Brennen im Genitalbereich bemerkbar. Außerdem kommt es hier zur Rötung und Schwellung und häufig ist ein gelblich-weißer, bröckeliger Ausfluss zu beobachten. Wirksame Behandlung Scheidenpilz ist unangenehm, aber gut behandelbar mit Antipilzmitteln, sogenannten Antimykotika. Ihre Wirkung auf den Pilz ist in angewandten Dosen fungistatisch, d.h. wachstumshemmend (Clotrimazol) oder fungistatisch und zusätzlich fungizid, d.h. pilzabtötend (Nystatin). Vorteile von Biofanal® enthält den biologischen Wirkstoff Nystatin wirkt spezifisch gegen Hefepilze und schont die physiologische Scheidenflora wirkt fungistatisch und fungizid, gegen wachsende sowie ruhende Pilzzellen hat eine günstige Resistenzlage, trotz der bereits jahrzehntelangen Verwendung wird nicht resorbiert, wirkt lokal und ohne Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln ist Mittel der Wahl während Schwangerschaft und Stillzeit Wie wirkt Nystatin? Nystatin bindet an Ergosterole der Pilzzellmembran. Das macht die Membran permeabler, also durchlässiger für Zellbestandteile, sodass es zu einer Störung von Transportprozessen kommt. Das Wachstum des Pilzes wird gehemmt (fungistatische Wirkung) und der Pilz stirbt ab (fungizide Wirkung). Wie wird Biofanal® angewendet? Die Vaginaltabletten können optional zur 3-Tage-Kurztherapie oder 6-Tage-Therapie verwendet werden. Hierbei werden drei Tage in Folge je zwei Vaginaltabletten oder es wird sechs Tage in Folge je eine Vaginaltablette abends vor dem Schlafengehen tief in die Scheide eingeführt. Vor der Anwendung bitte die Hände waschen. Auch in der Schwangerschaft? Nystatin ist nicht plazentagängig. Aufgrund seiner Molekülgröße wird der Wirkstoff kaum resorbiert und gelangt nicht in den systemischen Kreislauf. Die gute Verträglichkeit macht Biofanal® bei Scheidenpilz zum Mittel der Wahl in Schwangerschaft und Stillzeit. Die Anwendung ist zu jeder Zeit bedenkenlos und sicher. Was gilt es zu beachten? Hinweise: Eine gleichzeitige Behandlung des Partners mit Biofanal® Salbe kann sinnvoll sein, um erneute Infektionen zu vermeiden. Eine mögliche Gelbverfärbung von Wäsche durch Biofanal® lässt sich leicht auswaschen. Hygiene: Im Intimbereich sollte zum Waschen klares Wasser verwendet werden und bei Bedarf ein dem Scheidenmilieu entsprechendes Reinigungsprodukt. Feuchtigkeit durch Schwitzen bietet gute Bedingungen für die Ausbreitung von Pilzen, deshalb ist auf atmungsaktive und bei 60 °C waschbare Unterwäsche zu achten. ‒ Es ist wichtig, nach dem Toilettengang stets von vorne nach hinten zu wischen. Pflichttext: Biofanal® bei Scheidenpilz Vaginaltabletten Wirkstoff: Nystatin Anw.: Infekt. der Vagina, die durch Nystatin-empf. Hefepilze (Candida albicans, Candida glabrata u.a.) hervorgerufen worden sind (Fluor, Vaginitis). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. (BFV/04062020/LW)
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Paracetamol Redcare 500 mg gegen Schmerzen
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Paracetamol Redcare 500 mg gegen Schmerzen Akute Muskelverspannungen oder stechende Kopfschmerzen beeinträchtigen das Wohlbefinden und können einen schnell aus der Bahn werfen. Doch es gibt eine wirksame Hilfe: Paracetamol hat eine schmerzstillende Wirkung und wird von der WHO sogar als unentbehrlicher Wirkstoff eingestuft. Die Tabletten von Redcare enthalten je 500 Milligramm Paracetamol und haben sich bei leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen) und Fieber bewährt. Sie sind für Kinder ab 4 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet. Eine Packung enthält 20 Tabletten mit Bruchkerbe, welche ein einfaches Teilen in zwei gleiche Hälfte ermöglicht. Mit Paracetamol Redcare erhalten Sie ein rezeptfreies und günstiges Mittel gegen Schmerzen – für einen unbeschwerten Alltag. Anwendungsgebiete Die Tabletten werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen) und / oder von Fieber. Einnahme Nehmen Sie Paracetamol Redcare 500 mg unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern, nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, oder Sie hohes Fieber haben, müssen Sie medizinisches Fachpersonal aufsuchen. Besondere Patientengruppen: Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. der Abstand zwischen zwei Einnahmen verlängert werden. Bei schwerer Beeinträchtigung der Nieren (Kreatinin-Clearance weniger 10 ml/min) muss ein Abstand zwischen zwei Einnahmen von mindestens 8 Stunden eingehalten werden. Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Bei Kindern und Jugendlichen bzw. Erwachsenen mit geringem Körpergewicht wird eine Anwendung nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Altersgruppe nicht geeignet ist. Dosierung Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) und Alter dosiert: Für Kinder bis 43 kg in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Für Kinder über 43 kg und Erwachsene wurden als Einzeldosis 12 bis 23 mg/kg KG ermittelt, bis maximal 93 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Der Abstand zwischen zwei Einnahmen richtet sich nach den Beschwerden und der maximalen Tagesgesamtdosis. Er sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Max. Tagesdosis unter 17 kg (Kinder unter 4 J.) – – 17-25 kg (Kinder 4-8 J.) ½ Tablette (250 mg Paracetamol) 2 Tabletten (1000 mg Paracetamol) 26-32 kg (Kinder 8-11 J.) ½ Tablette1 (250 mg Paracetamol) 2 Tabletten2 (1000 mg Paracetamol) 33-43 kg (Kinder 11-12 J.) 1 Tablette (500 mg Paracetamol) 4 Tabletten (2000 mg Paracetamol) Ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 J. und Erwachsene) 1-2 Tabletten (500-1000 mg Paracetamol) 8 Tabletten (4000 mg Paracetamol) 1 Andere Darreichungsformen sind für diese Patientengruppe unter Umständen vorteilhafter, da sie eine genauere Dosierung von maximal 400 mg Paracetamol ermöglichen. 2 In Ausnahmefällen können Sie bis zu 3 Tabletten täglich, in einem Abstand von mindestens 4 Stunden, einnehmen, d.h. bis zu 1500 mg Paracetamol täglich. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Bewahren Sie Paracetamol Redcare 500 mg dicht verschlossen, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen die Tabletten nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol. Sonstige Bestandteile sind: Povidon, Maisstärke, Talkum, Stearinsäure, Gefälltes Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A). Wirkstoff: Paracetamol Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder von Fieber. Für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 4 Jahren. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Sobrade® Kautabletten
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Sobrade® – die Kautablette gegen Sodbrennen Das unangenehme, brennende Gefühl, das vom Oberbauch bis zum Hals aufsteigt, ist ein typisches Zeichen von Sodbrennen. Ein Symptom, das besonders störend ist, wenn es öfter auftritt. Auch Menschen mit der gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) haben Probleme mit saurem Reflux, Sodbrennen und Oberbauchschmerzen. Der Wunsch nach einer schnellen Linderung ist dann groß – Sobrade® Kautabletten schaffen hier Abhilfe. Vor allem während ihrer Schwangerschaft leiden viele Frauen an Sodbrennen. Die gut verträglichen Sobrade® Kautabletten lindern die Symptome schnell und lang anhaltend, unter anderem auch während der Stillzeit. Zudem leiden nicht nur werdende Mütter, sondern auch vermehrt Kinder an Säurereflux (Rückfluss der Magensäure in die Speiseröhre) und Sodbrennen. Ab einem Alter von 6 Jahren und nach ärztlicher Abklärung können Sobrade® Kautabletten hier ebenfalls weiterhelfen. Die Wirkungsweise der Sobrade® Kautabletten erfolgt rein physikalisch an der gewünschten Stelle: Das gründliche Zerkauen der Tablette regt die Speichelproduktion an. Dadurch bildet sich ein Gel-Komplex, der unter anderem aus Hyaluronsäure besteht. Nach dem Schlucken überzieht der Gel-Komplex die Speiseröhre mit einem schützenden Gelfilm. Dieser dient der gereizten Speiseröhren- und Rachenschleimhaut als Schutz. Es können sich die durch Säurereflux strapazierten Bereiche erholen. So werden unter anderem Sodbrennen, saures Aufstoßen und Oberbauchschmerzen gelindert. Diese Vorteile bieten die Sobrade® Kautabletten: wirken schnell, wenn es brennt Schutz für die gereizte Speiseröhren- und Rachenschleimhaut Lindern lang anhaltend Reflux-Beschwerden wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Oberbauchschmerzen sind frei von tierischen Bestandteilen, Gluten, Laktose oder Zucker rein physikalisches Wirkprinzip für Kinder ab 6 Jahren, Schwangere, Stillende und Diabetiker geeignet milder Geschmack nach Pfefferminze • unterwegs anwendbar, da die Einnahme kein Wasser erfordert Keine Wechselwirkungen mit PPI (Protonenpumpeninhibitoren) bekannt Sodbrennen ade. Danke Sobrade®! Indikation Sobrade® Kautabletten unterstützen bei der Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) und lindern Sodbrennen, Oberbauchschmerzen sowie weitere typische und atypische durch sauren Reflux bedingte Beschwerden. Zudem lassen sich die Tabletten ergänzend zu anderen GERD-Therapien einsetzen. Beispielsweise sprechen bis zu 50 % der Reflux-Patientinnen und -Patienten nicht oder nicht ausreichen auf PPI (Protonenpumpeninhibitoren) an. In diesen Fällen ist Sobrade® eine hervorragende Zusatz-Therapie, z. B. um nächtliches Sodbrennen zu lindern, so dass die Betroffenen wieder gut schlafen können. Anwendung Nehmen Sie nach jeder Hauptmahlzeit und vor dem Schlafengehen jeweils 1 Sobrade® Kautablette ein. Falls nötig, können Sie bei akuten Beschwerden zusätzliche Kautabletten verwenden. Es können bedenkenlos bis zu 6 Tabletten am Tag eingenommen werden. Nicht im Liegen anwenden. Kauen Sie jede Sobrade® Kautablette langsam und sorgfältig. Das ermöglicht dem Gel-Komplex, sich vollständig zu entfalten und nach dem Schlucken beruhigend auf die gereizten Schleimhäute zu legen. Vermeiden Sie es, die Tabletten unzerkaut zu schlucken. Verzichten Sie kurz nach der Einnahme auf Essen und Trinken. Nur so kann der schützende Gelfilm möglichst lange anhaften. Sie können Sobrade® Kautabletten über einen längeren Zeitraum regelmäßig oder als Intervalltherapie anwenden. Sollten Ihre Symptome langfristig anhalten, wenden Sie sich bitte an eine Ärztin oder einen Arzt. Zusammensetzung Die Sobrade® Kautabletten enthalten: Xanthan Carbomer Natriumhyaluronat Weitere Bestandteile: Isomalt, Natriumhydrogencarbonat, Xylitol, Macrogol, Kaliummonohydrogenphosphat, Citronensäure, Zinkstearat, Siliciumdioxid, Pfefferminz-Aroma, Sucralose Lagerungshinweise/Aufbewahrung Lagern Sie die Sobrade® Kautabletten bei einer Temperatur unter 25 Grad Celsius und an einem trockenen Ort. Nach Überschreitung des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums sollten Sie die Tabletten nicht mehr verwenden. Herstellerdaten G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Patientenhinweise Bitte vermeiden Sie es, die Sobrade® Kautabletten im Liegen (beispielsweise beim Einschlafen) zu lutschen oder zerkauen, um sich nicht zu verschlucken. Achtung: Kinder unter 6 Jahren sollten Sobrade® Kautabletten nicht erhalten. Schwangerschaft und Stillzeit Die Inhaltsstoffe der Sobrade® Kautabletten haben keine Auswirkungen auf den Organismus von Schwangeren und sind für ungeborene Kinder unbedenklich. Eine Verwendung in der Schwangerschaft wie auch Stillzeit ist somit möglich. Nebenwirkungen Der übermäßige Gebrauch von Sobrade® Kautabletten kann leicht abführende Effekte erzeugen und/oder in seltenen Fällen Magen-Darm-Probleme verursachen. Gegenanzeigen Falls Sie allergisch oder überempfindlich gegen einen Inhaltsstoff von Sobrade® Kautabletten sind, sollten Sie diese nicht verwenden. Wenn Sie vermindert Speichel produzieren, befragen Sie vor der ersten Einnahme von Sobrade® Kautabletten Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke. Personen mit der seltenen hereditären Fruktose-Intoleranz dürfen Sobrade® Kautabletten nicht einnehmen, da ihr Körper Isomalt teilweise zu Fruktose umwandelt. Nutzen Sie die Kautabletten nicht zusammen mit anderen Mitteln, die für den Rachenbereich gedacht sind.
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Multivitamin Daily hochdosiert
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Grünlippmuschel Kapseln, 1.500 mg TagesdosisDie Grünlippmuschel ist eine wertvolle, in Aquakultur angebaute Muschel (lat. Perna Canaliculus), auch Grünschalmuschel genannt. Die Kraft der Meeresfrucht kann Ihr allgemeines Wohlbefinden unterstützen, vor allem bei den Belastungen des Alltags – und das in gewohnter Qualität von Vitamaze.Grünlippmuschel Pulver Kapseln im ÜberblickHochdosiert: 1.500 mg Pulver pro Tagesdosis mit normaler Kapselgröße Wirkung: 2-3 Kapseln täglich für Ihr allgemeines Wohlbefinden. 3 Kapsel am Tag versorgen Sie mit je 500 mg wertvollem Grünlippmuschelpulver aus Neuseeland. Nur das Nötige: Wir verzichten auf unnötige Zusätze, Nanopartikel und Allergene – und statten Sie dafür mit noch mehr Nährstoffen aus, die Sie wirklich brauchen. Beste Bioverfügbarkeit: Wir verzichten auf das Trennmittel Magnesiumstearat. Die Folge: Der Nährstoff kommt effektiver in Ihrem Körper an.Grünlippmuschel Kapseln Herkunft & AnwendungDie Grünlippmuschel, auch Grünschalmuschel ist der Miesmuschel ähnlich und wird nicht nur bei den neuseeländischen Maoris als Lebensmittel verwendet.Die Inhaltsstoffe der Grünlippmuschel sind sehr vielseitig und haben zahlreiche besondere Wirkungen. Die Meeresfrucht Grünlippmuschel enthält wertvolle Spurenelemente, Mineralstoffe, Vitamine und überzeugt mit einem hohen Gehalt an Omega-3.Die Kapseln beinhalten je 500 mg Grünlippmuschel Pulver. 3 Kapseln am Tag entsprechen 1.500 mg Tagesdosis und reichen für eine ausreichende Versorgung in Kombination mit Ihrer täglichen Ernährung. Mit 300 Kapseln pro Packung ergeben sich 100 Tage Dauerversorgung.Zutaten: Füllstoff (Mikrokristalline Cellulose), L-Ascorbinsäure, Kapselhülle (Hydroxypropylmethylcellulose), DL-a-Tocopherylacetat, Nicotinamid, Calcium D-Pantothenate, Menachinon MK-7, Retinol, Cholecalciferol, Thiamine Hydrochloride, Pyridoxine Hydrochloride, Riboflavin, Folsäure, D-Biotin, MethylcobalaminNährwerte:Pro3 KapselnNRV*Grünlippmuschel Pulver1.500 mg/* Prozentsatz der empfohlenen Tagesdosis nach Anhang 13 der VO (EU) Nr. 1169/2011 (LMIV)Verzehrempfehlung:Verzehr von bis zu 3 Kapseln pro Tag mit jeweils 1-2 Gläsern Wasser (300-400ml).Hinweis:Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene und gesunde Lebensweise verwendet werden.Nicht für Kinder und Jugendliche geeignet. Während Schwangerschafts- und Stillzeit sollte generell vor dem Verzehr von Nahrungsergänzungsmitteln ein Arzt konsultiert werden. Bei Verbrauchern mit Schluckbeschwerden oder bei unzureichender Flüssigkeitszufuhr besteht Erstickungsgefahr.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Ungeöffnet, kühl und trocken lagern.Nettofüllmenge:180 g = 300 KapselnHersteller:Vitamaze GmbHHeiligenbergstr. 1769121 HeidelbergGermany
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Vitamaze Calcium 600 mg + Vitamin D3 hochdosiert
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Vitamaze Calcium 600 mg + Vitamin D3 hochdosiertKalzium, das Baumaterial für die Knochen, ist das wichtigste Mineral im Körper. Es unterstützt die Knochen und Zähne. Das Sonnenvitamin D3 unterstützt die Aufnahme von Kalzium im Darm und funktioniert als Transporter, der Calcium aus dem Blut in die Zellen bringt. D3 trägt ebenfalls zur Erhaltung der Knochen und Zähne bei. Hochdosiert: Calcium 600 mg + Vitamin D3 400 IE pro Tagesdosis Nutzen: Calcium wird für die Erhaltung normaler Knochen/Zähne benötigt & Vitamin D trägt zur Erhaltung normaler Knochen/Zähne bei Vegetarisch: Vitamaze Calcium + Vitamin D3 ist für Vegetarier geeignet Beste Bioverfügbarkeit: Ohne den umstrittenen Zusatzstoff Magnesiumstearat (Magnesiumsalze der Speisefettsäuren) zur optimalen Wirkstoffaufnahme Deutsches Qualitätsprodukt: Das Produkt wird ausschließlich in Deutschland nach HACCP-Konzept produziertDurch besondere Lebensphasen wie Wachstum oder das Alter, entsteht ein erhöhter Kalzium-Bedarf. Auch ein Vitamin D3-Mangel ist nicht selten. Das Vitamaze Kombi-Präparat ist mit den zwei Wirkstoffen genau aufeinander abgestimmt, um diesen Mangel auszugleichen und die Knochen und Zähne zu erhalten.Vitamaze Calcium wird aus Pflanzenfasern (nicht-tierische Inhaltsstoffe) und Vitamaze Vitamin D3 wird aus vegetarischem Lanolin hergestellt.Calcium und Vitamin D3 haben folgende Funktionen im Körper: Calcium wird für die Erhaltung normaler Knochen benötigt & Vitamin D trägt zur Erhaltung normaler Knochen bei Calcium wird für die Erhaltung normaler Zähne benötigt & Vitamin D trägt zur Erhaltung normaler Zähne bei Vitamin D trägt zu einer normalen Aufnahme/Verwertung von Calcium und Phosphor bei Vitamin D trägt zu einem normalen Calciumspiegel im Blut bei Calcium & Vitamin D3 haben eine Funktion bei der Zellteilung. Calcium & Vitamin D3 tragen zu einer normalen Muskelfunktion bei. Calcium trägt zu einer normalen Blutgerinnung bei Calcium trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel beiZutaten: Calciumcarbonat, Füllstoff (Mikrokristalline Cellulose), Modifizierte Stärke, Cholecalciferol, (Vitamin D3)Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro Kapsel pro 2 Kapseln % NRV* Calcium 300 mg 600 mg 75 % Vitamin D3 5 µg 10 µg 100 % * % NRV= Nährstoffbezugswerte für die tägliche Zufuhr (Verordnung(EU) Nr. 11692011) Verzehrempfehlung: Nehmen Sie täglich zwei Tabletten mit 1-2 Gläsern Wasser ein.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 120 TablettenHerstellerdaten: Vitamaze GmbH Heiligenbergstr. 17 69121 Heidelberg
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Vitamaze Ginkgo Biloba 100mg Extrakt (50:1) hochdosiert
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Ginkgo Biloba 100 mg Extrakt (50:1) hochdosiert Ginkgo Biloba, bei uns auch bekannt als der Frauenhaarfarn, ist ein lebendes Fossil. Ginkgo scheint der älteste Baum der Erde zu sein. Schon seit 250 Mio. Jahren überlebt der Baum im ostasiatischen Raum und wird wegen seiner positiven Eigenschaften geschätzt. In China wird das uralte Pflanzenextrakt des “Lebensbaums” traditionell als Heilpflanze verehrt. Für die Kapseln wird Ginkgo als Trockenextrakt aus Ginkgo Blättern hergestellt. 100 mg hochkonzentriertes Ginkgo Biloba Extrakt im Verhältnis 50:1 pro veganer Kapsel, dies entspricht 5000 mg Ginkgo Biloba pro Kapsel 100 vegane Kapseln zur Dauerversorgung für 100 Tage Ohne das Trennmittel Magnesiumstearat hergestellt, um die gute Bioverfügbarkeit zu erhalten Verzicht auf unnötige Zusatzstoffe, Nanopartikel und Allergene Ginkgo Biloba Extrakt 50:1, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose, Füllstoff: Reis Extrakt, Mikrokristalline Cellulose Vorteile des hochdosierten Vitamaze Ginkgo Biloba Vegan: Hergestellt aus nicht-tierischen Inhaltsstoffen und frei von unnötigen Zusatzstoffen. Beste Bioverfügbarkeit: Ohne das Trennmittel Magnesiumstearat (Magnesiumsalze der Speisefettsäuren) um die ideale Wirksamkeit zu erhalten. Frei von Farb- und Konservierungsstoffen, gentechnisch veränderten Inhaltsstoffen sowie Pestiziden, Fungiziden, künstlichen Düngemitteln oder sonstigen Schadstoffen. Für Allergiker geeignet: Das Produkt ist frei von Gluten, Laktose und anderen Allergenen. Zutaten Füllstoff (Mikrokristalline Cellulose), Ginkgo Biloba Extrakt (Ginkgo Biloba L., Blatt) 50:1, Kapselhülle (Hydroxypropylmethylcellulose) Nährwerte:Pro1 Kapsel*NRV**Ginkgo Biloba Extrakt 50:1100 mg/* empfohlene Tagesdosis** Prozentsatz der Referenzmenge nach der VO (EU) Nr. 1169/2011 (LMIV) pro TagesdosisVerzehrempfehlung:Erwachsenen wird empfohlen täglich eine Kapsel mit 1-2 Gläsern Wasser (300-400 ml) zu verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Nicht für Kinder und Jugendliche geeignet. Während Schwangerschafts- und Stillzeit sollte generell vor dem Verzehr von Nahrungsergänzungsmitteln ein Arzt konsultiert werden. Bei Verbrauchern mit Schluckbeschwerden oder bei unzureichender Flüssigkeitszufuhr besteht Erstickungsgefahr.Lagerung:Ungeöffnet, kühl und trocken lagern. Mindestens haltbar bis: siehe Boden.Nettofüllmenge:41,5 g = 100 vegane KapselnHersteller:Vitamaze GmbHHeiligenbergstr. 1769121 HeidelbergGermany
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Vitamaze Biotin 10 mg hochdosiert
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. DIE VORTEILE VON VITAMAZE BIOTIN 10 MG Biotin ist ein wasserlösliches Vitamin und wird häufig auch als Schönheitsvitamin“ bezeichnet. Das Vitamin ist bekannt für seine Bedeutung für gesunde Haut1 und Haare2. Zudem ist es unerlässlich für den Energiehaushalt3 des Körpers, da es als Coenzym bei der Umwandlung von Nährstoffen wie Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen in Energie beteiligt ist. Besonders wichtig ist Biotin für die Aktivität bestimmter Enzyme, sogenannter Carboxylasen, die essenzielle Stoffwechselreaktionen4 katalysieren. Außerdem trägt Biotin zur normalen Funktion des Nervensystems5 und der psychischen Funktion6 bei. Ideale Packungsgröße: Mit 180 kleinen, veganen Tabletten ist eine Dauerversorgung von 6 Monaten garantiert. Produktion nach HACCP-Standard – Komplett vegan: Alle Vitamaze Produkte werden nach HACCP-Standard in Deutschland und Europa hergestellt. Es sind keine Zutaten tierischen Ursprungs enthalten. So eignen sich die Kapseln für jede Ernährungsform. Die Tabletten sind ohne Coating (überzugsfreie Tabletten), dadurch teilbar und einfach zu Pulver mörserbar. Ohne Allergene und unnötige Zusätze: Bei Vitamaze können Sie sich darauf verlassen, dass nur Inhaltsstoffe verwendet werden, die wirklich notwendig sind. Der Verzicht auf Magnesiumstearat sorgt außerdem für eine verbesserte Aufnahme der Nährstoffe im Körper. Zutaten: Füllstoff (Mikrokristalline Cellulose), Modifizierte Stärke, D-Biotin. Inhaltsstoff 1 Tablette NRV** Biotin 10.000 µg (10 mg) 20.000 % * Empfohlene Tagesdosis ** Prozentsatz der Referenzmenge nach der VO (EU) Nr. 1169/2011 pro Tagesdosis (Nährstoffbezugswert) Inhalt: 45 g = 180 vegane Tabletten Verzehrsempfehlung: Täglich 1 Tablette mit ausreichend Wasser einnehmen. Hinweise: Die angegebene empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nicht für Kinder und Jugendliche geeignet. Das Produkt ungeöffnet, kühl, trocken und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Von der EU (EFSA - Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit) zugelassene und als sichereingestufte Wirkungen: 1 Biotin trägt zur Erhaltung normaler Haut bei 2 Biotin trägt zur Erhaltung normaler Haare bei 3 Biotin trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei 4 Biotin trägt zu einem normalen Stoffwechsel von Makronährstoffen bei 5 Biotin trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei 6 Biotin trägt zur normalen psychischen Funktion bei Hersteller: Vitamaze GmbHHeiligenbergstr. 17 69121 Heidelberg
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Vitamaze Vitamin D3 1.000 I.E. hochdosiert
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Vitamaze Vitamin D3 1.000 I.E. hochdosiertVitamin D3 ist wichtig für Ihre Knochen und Zähne. Doch gerade im Winter ist ein Vitamin D Mangel häufig, denn der Körper produziert es aus Sonnenlicht. Vitamaze Vitamin D3 1.000 IE Tabletten versorgen Sie ausreichend mit Vitamin D3 pro Tag – und das in gewohnter Vitamaze Qualität. Die Kraft der Sonne: Wenn das Wetter nicht mitspielt, versorgt Sie die Nahrungsergänzung mit dem essentiellen Vitamin, das auch “Sonnenvitamin” genannt wird. Für Knochen und Zähne: Vitamin D3 ist am Aufbau von den harten Strukturen unseres Körpers beteiligt. Unterstützt Ihre Ernährung: Das Sonnenvitamin ist nicht nur alleine wirksam. Es hilft auch die Bioverfügbarkeit von Calcium und Phosphor zu steigern. 1.000 IE pro Tablette: 200 vegetarische Tabletten für 200 Tage Dauerversorgung bei 1.000 IE (25 µg) pro Tagesdosis.Während andere Vitamine über die Nahrung aufgenommen werden können, wird Vitamin D vom Körper selbst gebildet. Allein durch die Sonneneinstrahlungen (UVB-Strahlen) kann die Haut das Vitamin selbst herstellen. In Mitteleuropa ist die Sonne in den Sommermonaten stark genug (ausreichend UVB-Strahlen), dass der Körper genug Vitamin D3 bilden kann. In geschlossenen Räumen oder durch das Alter bekommt die Haut zu wenig Sonne ab und der Körper produziert zu wenig Vitamin D3. Ein Mangel kann entstehen.Vitamin D3 ist ein fettlösliches Vitamin. Das bedeutet, der Körper kann das Vitamin D3 nur im Darm resorbieren, wenn sich dort auch Fett befindet. Nehmen Sie die Tabletten also am Besten mit Nahrung zu sich, in der sich auch Fett befindet. Die fettlöslichen Vitamine können vom Körper gespeichert werden - es entsteht eine Depot-Wirkung. Der Organismus kann sich dann über eine gewisse Zeit von dem Speicher Vitamin D3 holen.Vitamin D hat viele verschiedene Funktionen im menschlichen Organismus: Vitamin D trägt zur Erhaltung normaler Knochen bei Vitamin D trägt zu einer normalen Aufnahme/Verwertung von Calcium und Phosphor bei Vitamin D trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei Vitamin D hat eine Funktion bei der Zellteilung Vitamin D trägt zur Erhaltung normaler Zähne bei Vitamin D trägt zur Erhaltung einer normalen Muskelfunktion bei Vitamin D trägt zu einem normalen Calciumspiegel im Blut beiZutaten: Füllstoff (Mikrokristalline Cellulose), Modifizierte Stärke, Cholecalciferol (Vitamin D3).Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro Tablette* % NRV** Vitamin D3 25 mcg 500 % * empfohlene Tagesdosis ** % NRV= Nährstoffbezugswerte für die tägliche Zufuhr (Verordnung(EU) Nr. 11692011) Verzehrempfehlung: Nehmen Sie täglich eine Tablettemit 1-2 Gläsern Wasser ein.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 200 Tabletten = 50 g Herstellerdaten: Vitamaze GmbH Heiligenbergstr. 17 69121 Heidelberg
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Eu-Med®
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Was ist Eu-Med?Eu-Med ist ein Arzneimittel gegen Schmerzen und Fieber aus der Substanzgruppe der Pyrazolone.Wofür wird es angewendet?Eu-Med wird angewendetbei leichten bis mäßig starken Schmerzenbei Fieberzur akuten Behandlung der Kopfschmerzen bei Migräneanfällen mit und ohne AuraWenn Sie sich nach der Einnahme nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie ist Eu-Med einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Wie und wie oft sollten Sie Eu-Med einnehmen?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Jugendliche über 15 JahrenDie Einzeldosis beträgt 1 bis 2 Tabletten. Diese Einzeldosis kann – soweit erforderlich – in Abständen von 4 bis 8 Stunden bis zu 4-mal täglich eingenommen werden. Die maximale Tagesgesamtdosis sollte 8 Tabletten nicht überschreiten. Das entspricht 4000 mg Phenazon.Kinder vom 7. bis 15. LebensjahrDie Einzeldosis beträgt ½ Tablette.Diese Einzeldosis kann – soweit erforderlich – in Abständen von 4 bis 8 Stunden bis 4-mal täglich eingenommen werden. Die maximale Tagesgesamtdosis sollte 2 ½ Tabletten nicht überschreiten. Das entspricht 1250 mg Phenazon.Kinder unter 7 Jahren dürfen nicht mit EuMed behandelt werden.Besondere LebensumständeIn höherem Lebensalter, bei reduziertem Allgemeinzustand und bei eingeschränkter Leberfunktion sollte die Dosis vermindert werden, da die Ausscheidung der Stoffwechselprodukte verzögert sein kann. Die Einzeldosis ist daher auf 1 Tablette zu beschränken, das entspricht 500 mg des Wirkstoffs Phenazon. Die Tagesgesamtdosis sollte 4 Tabletten (entsprechend 2000 mg Phenazon) nicht überschreiten.Art der AnwendungNehmen Sie die Tabletten bitte mit ausreichend Flüssigkeit ein, vorzugsweise mit einem Glas Trinkwasser (200 ml).Wie lange dürfen Sie Eu-Med einnehmen?Phenazonhaltige Arzneimittel sollten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 bis 4 Tage eingenommen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eu-Med zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Eu-Med eingenommen haben als Sie sollten,benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Als Symptome einer Überdosierung können Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Ferner kann es zu Zittern, Krampfanfällen, Sehstörungen, Hautausschlägen und Bewusstlosigkeit kommen. Wenn Sie das Gefühl haben keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie keinesfalls selbst die Dosierung, sondern sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.Wenn Sie die Einnahme von Eu-Med vergessen haben,nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein. Fahren Sie mir der Einnahme so fort, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Dosierungsanleitung beschrieben.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Pflegekraft.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas Eu-Med enthältDer Wirkstoff ist: Phenazon. 1 Tablette Eu-Med enthält 500 mg Phenazon.Die sonstigen Bestandteile sind: Crospovidon, mikrokristalline Cellulose, Talkum
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