Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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Metarecod
Nachhaltigkeit
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Metarecod Metarecod ist ein Produkt, das zur Behandlung des metabolischen Syndroms eingesetzt werden kann. Es bringt veränderte Stoffwechselparameter wie Cholesterin, Triglyceride und Glucose sowie die Werte des Bauchumfangs wieder ins Gleichgewicht. Dank sämtlicher Bestandteile in seiner Formulierung verändert Metarecod die physikalischen Eigenschaften des Darminhalts und reduziert die Konzentration von Fetten und Kohlenhydraten. Das bewirkt insbesondere Folgendes: Die Aufnahme dieser Stoffe wird verlangsamt (Retard-Effekt), wodurch sich auch die aufgenommene Menge verringert. Die Darmflora kommt wieder ins Gleichgewicht, was zu einer schnelleren bzw. stabileren Verbesserung der Stoffwechselfunktionen führt. Die Darmpassage normalisiert sich, wodurch Fette (Cholesterin und Triglyceride) und Kohlenhydrate (darunter Glucose) besser ausgeschieden werden. Darüber hinaus verringert das Produkt die erneute Aufnahme von Gallensäure, was zu einer Wiederherstellung des Gleichgewichts der Blutfettwerte beiträgt. Dank seiner Viskosität fügt es sich zwischen den Darminhalt, der reich an Fetten und potenziellen Reizstoffen ist, und die Schleimhaut, wodurch deren Schutz begünstigt wird. Dadurch kann die Leber Nährstoffe besser verarbeiten, was wiederum die Zucker-, Cholesterin- und Triglyceridwerte im Blut ins Gleichgewicht bringt und den Bauchumfang reduziert. Die Einnahme des Produkts muss mit einer gesunden Lebensweise kombiniert werden, d. h. mit ausgewogener Ernährung und regelmäßiger körperlicher Betätigung. Metarecod ist ein biologisch abbaubares Produkt ohne synthetische, halbsynthetische oder genetisch veränderte Stoffe. Anwendung: Den Inhalt eines Beutels jeweils vor den beiden Hauptmahlzeiten des Tages in ein halbes Glas Wasser einrühren. Die Lösung trinken, bevor sich das Gel im Glas bildet. Ein halbes Glas Wasser nachtrinken. Sollte die Einnahme vor dem Essen vergessen werden, kann Metarecod auch zum Essen eingenommen werden. Das Granulat nicht direkt in den Mund geben, sondern unbedingt zuerst in Wasser einrühren. In den ersten Tagen der Anwendung können Blähungen auftreten, die mit fortgesetzter Einnahme wieder verschwinden. Damit Kinder unter 12 Jahren das Produkt korrekt anwenden, empfiehlt sich die Einnahme unter Aufsicht eines Erwachsenen. Metarecod Einzeldosis-Granulatbeutel ist ein Produkt für folgende Anwendungsbereiche: LDL-Cholesterinwert > 100 mg/dl oder HDL-Cholesterinwert < 40 mg/dl bei Männern und < 50 mg/dl bei Frauen Triglyceridwert > 150 mg/dl Blutzuckerwert nüchtern > 100 mg/dl (IFG) oder veränderte (oder verringerte) Glucosetoleranz 140–199 mg/dl (IGT) Erhöhter Bauchumfang auch bei normalgewichtigen Personen (> 94 cm bei Männern und > 80 cm bei Frauen) All dies kann zu veränderten Stoffwechselparametern führen – wie im Falle des metabolischen Syndroms. Hierbei handelt es sich um eine Erkrankung, bei der mindestens drei veränderte Blutwerte vorliegen, z. B. Bluthochdruck. Das Produkt wirkt auf den Darm, ein wichtiges Organ für die Regulation der Stoffwechselvorgänge und kann die außer Kontrolle geratenen Parameter wieder ins Gleichgewicht bringen, unabhängig davon, ob sie isoliert oder gemeinsam auftreten. Metarecod Einzeldosis-Granulatbeutel eignet sich für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren. Behandlungsdauer: Bereits nach einmonatiger Behandlung treten erste Besserungen ein. Es wird jedoch empfohlen, das Produkt für mindestens 3 Monate einzunehmen. Der Behandlungszyklus kann mehrmals pro Jahr wiederholt werden. Hinweise: Das Produkt nicht anwenden bei Allergien oder Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Rohstoffe, aus denen die Inhaltsstoffe des Produkts bestehen: Avena sativa, Opuntia ficus-indica, Amorphophallus konjac, Althaea officinalis, Linum usitatissimum, Tilia platyphyllos, Cichorium intybus, Stevia rebaudiana, Gummi arabicum. Es liegen keine Untersuchungsdaten zur Verwendung von Metarecod während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Aufgrund der Art der Zusammensetzung des Produkts bestehen jedoch keine Gegenanzeigen für die Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Behandlung von Blutzucker- und Fettstoffwechselstörungen, Übergewicht und metabolischem Syndrom während der Schwangerschaft muss unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Es wird empfohlen, das Produkt mit zwei Stunden Abstand zu Arzneimitteln einzunehmen, um Wechselwirkungen bei deren Aufnahme zu vermeiden. Inhaltsstoffe: Natürlicher Makromolekülkomplex aus Polysacchariden (NeoPolicaptil Gel Retard 86 %); natürliche Aromen aus Orange und Pfirsich; Gummi arabicum; Stevia Blätterpulver. NeoPolicaptil Gel Retard stammt aus der Aboca-Forschung. Unsere Fertigungstechnik gestattet die Herstellung eines 100 % natürlichen Produkts ohne Zugabe synthetischer Inhaltsstoffe.
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APOPROSTAT® forte
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APOPROSTAT® forte: Phytosterol für die Prostata Sie möchten aktiv und unbeschwert das Leben genießen? Typische Prostatabeschwerden wie nächtlicher oder häufiger Harndrang halten Sie davon ab? Unterstützen Sie Ihre Prostata durch die pflanzliche Kraft von hochdosiertem Phytosterol in APOPROSTAT® forte. So lassen sich die durch eine gutartige Prostatavergrößerung entstandene Symptome wieder in den Griff bekommen. WAS IST APOPROSTAT® forte UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? APOPROSTAT® forte ist ein Arzneimittel pflanzlicher Herkunft zur Besserung von prostatabedingten Harnbeschwerden. Es wird angewendet zur symptomatischen Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (gutartige Vergrößerung der Vorsteherdrüse). Hinweis: Dieses Arzneimittel bessert die Beschwerden bei einer vergrößerten Prostata, ohne die Vergrößerung selbst zu beheben. Bitte suchen Sie daher in regelmäßigen Abständen Ihren Arzt auf. Insbesondere bei Blut im Urin oder bei akuter Harnverhaltung sollte ein Arzt aufgesucht werden. WIE IST APOPROSTAT ® forte EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Soweit nicht anders verordnet, werden 2-mal täglich 1 Weichkapsel APOPROSTAT® forte eingenommen. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da APOPROSTAT® forte sonst nicht richtig wirken kann. Art der Anwendung Die Weichkapseln werden ungeöffnet und stets unzerkaut möglichst zu den Mahlzeiten oder unmittelbar danach (nicht auf nüchternen Magen) mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Bei einer 2-mal täglichen Einnahme von APOPROSTAT® forte erfolgt diese morgens und abends. Bitte nehmen Sie die Weichkapseln nicht im Liegen und nur mit ausreichend Flüssigkeit ein. Dauer der Anwendung Im Hinblick auf den chronischen Charakter der Erkrankung ist die Therapie mit APOPROSTAT ® forte als Langzeittherapie vorgesehen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von APOPROSTAT® forte zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von APOPROSTAT® forte eingenommen haben, als Sie sollten Negative Folgen bei einer Überdosierung sind nicht zu erwarten und auch bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie die Einnahme von APOPROSTAT® forte vergessen haben Wenn Sie einmal eine Weichkapseleinnahme versäumt haben, so nehmen Sie beim nächsten Mal nicht mehr als die verordnete Menge ein. Wenn Sie die Einnahme von APOPROSTAT® forte abbrechen Sollten Ihre Beschwerden spürbar besser werden, so führen Sie dennoch die Behandlung auf jeden Fall zu Ende. Sollte allerdings eine Unterbrechung der Behandlung oder ein vorzeitiger Abbruch aus ärztlicher Sicht notwendig sein, kann dies jederzeit geschehen. Unerwünschte Folgen über das Wiederauftreten der Beschwerden beim Wasserlassen hinaus sind nicht zu erwarten. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was APOPROSTAT® forte enthält Der Wirkstoff ist: Phytosterol 1 Weichkapsel enthält 65 mg Phytosterol (mind. 70 % β-Sitosterol). Die sonstigen Bestandteile sind: raffiniertes Erdnussöl, Kürbissamenöl, raffiniertes Rapsöl, all-rac-α-Tocopherol (Vitamin E) als Antioxidans, Gelatine, Glycerol, Hartfett, Polysorbat 80, entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Eisen(III)-oxid (E 172), Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Titandioxid (E 171)
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UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE 400,5 mg Brausetabletten
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UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE 400,5 mg Brausetabletten Was ist UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE und wofür wird es angewendet? UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Durchspülung der Harnwege. UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE wird zur Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege, bei Harnsteinen und Nierengrieß sowie zur vorbeugenden Behandlung bei Harnsteinen und Nierengrieß angewendet. Wie ist UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE einzunehmen? Wenden Sie UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 3-mal täglich 1 Brausetablette. Lösen Sie bitte die Brausetablette in 1 Glas Trinkwasser auf und trinken Sie morgens, mittags und abends den Inhalt des Glases vollständig aus. Trinken Sie bitte zusätzlich ausreichend und über den Tag verteilt, damit UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE richtig wirken kann. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung von UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden. Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Im Zweifelsfall befragen Sie Ihren Arzt. Beachten Sie jedoch bitte in jedem Fall die Angaben unter Anwendungsgebiete und Nebenwirkungen. Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei anhaltenden Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten, können die unter Nebenwirkungen beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Vergiftungen mit UROL FLUX® DURCHSPÜLTHERAPIE sind bisher nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von UROL FLUX® DURCHSPÜLTHERAPIE vergessen haben, so nehmen sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge, sondern fahren Sie mit der Einnahme fort, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE enthält: Der Wirkstoff ist Goldrutenkraut – Trockenextrakt. 1 Brausetablette enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil 400,5 mg Trockenextrakt aus Goldrutenkraut (4-7:1); das Auszugsmittel ist Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure (Ph.Eur.), Mannitol (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat (Ph.Eur.), Lactose (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat (Ph.Eur.), Natriumcarbonat (Ph.Eur.), Macrogol 6000 (Ph.Eur.), Maltodextrin (Ph.Eur.), Natriumcyclamat (Ph.Eur.), mittelkettige Triglyceride (Ph.Eur.), Simeticon (Ph.Eur.), Saccharin-Natrium (Ph.Eur.), Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Natriumcitrat (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Cassis Aroma (bestehend aus: Ethylbutyrat, Himbeerketon, Linalool, Hexenylacetat, L-Menthol, Maltodextrin, Propylenglycol E1520, Modifizierte Stärke E1450), Cranberry Aroma (bestehend aus: Aromastoffen, Maltodextrin, Ethanol, Weinsäure E334, Arabisches Gummi E414, Siliciumdioxid E551, Propylenglycol E1520), Rote Beete Farbstoff E162, Enocianin E163 (enthält Glucose Sirup Wie UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE aussieht und Inhalt der Packung UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE sind Brausetabletten (hellbraun/weiß marmoriert) und in Packungen mit 20 und 100 Brausetabletten zugelassen. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht
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LIFE LIGHT® BASIC NATUR BASEN 12 WOCHEN KURPACKUNG
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. LIFE LIGHT® BASIC NATUR BASEN 12 WOCHEN KURPACKUNG Kurpackung bestehend aus: NATUR-BASE-I BASIC NATUR-BASE-II INTENSE NATUR-BASE-III PROTECTION BITTERSEGEN KRÄUTERBITTER Extra- und intrazelluläre Entsäuerung: Symptome einer Übersäuerung Unser Organismus benötigt für ein gesundes Leben beides Säuren und Basen und zwar in einem ausgewogenen und in engen Grenzen stabilen Gleichgewicht. Geht diese Balance durch Säureüberschuss verloren, droht Gefahr. Zuerst entgleist der Stoffwechsel in Körperzellen und Organen, dann können sich chronische Krankheiten einstellen. Über Jahrzehnte kann eine schleichende Übersäuerung die Entstehung von Adipositas bis Zahnfleischentzündung begünstigen. Zu viel Stress, ungesundes Essen (zu viel Zucker, zu viel Fett, tierisches Eiweiß, weißes/ raffiniertes Mehl, Kaffee, Alkohol, Fast Food“), zu wenig Bewegung und zu wenig Freude, ebenso wie die Aufnahme von Umweltgiften können zu Übersäuerung führen. Was ist Übersäuerung - extrazellulär und intrazellulär? Der extrazelluläre Bereich umfasst das Blut und andere Körperflüssigkeiten, alle Räume außerhalb der Zelle (Pischinger Raum). Dazu gehört vor allem das Bindegewebe, in dem der übersäuerte Organismus Säuren und saure Schlacken deponiert Der intrazelluläre Bereich sind die Räume innerhalb unserer Körperzellen, in denen sämtliche Stoffwechselprozesse ablaufen und Energie gewonnen wird. In der Zelle entstehen auch saure Abfallprodukte“, die im Normalfall durch die Zellwand in den extrazellulären Raum transportiert werden. Ist jedoch das extrazelluläre Gewebe bereits stark übersäuert, finden hier weitere Säuren keinen Platz mehr und verbleiben im Zellinnenraum. Zutaten: Natur-Base-I Basic: Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Natriumbicarbonat, Natriumsalze der Orthophosphorsäure, Kaliumbicarbonat, Zinkcitrat. Natur-Base-II Intense: Kaliumbicarbonat, L-Ascorbinsäure, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzliche Kapselhülle). Natur-Base-III Protection: Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Natriumbicarbonat, Kieselgurpulver, Kaliumbicarbonat, Zinkcitrat. Bittersegen® Kräuterbitter: Alkohol mind. 59 % vol., Wasser, Kräuter- und Gewürz-Extrakte. Nährwertangaben: Nähr-/ Inhaltsstoffe Pro Tagesportion 5 g Pulver % NRV* Calcium 636 mg 80 Magnesium 368 mg 98 Natrium 438 mg ** Zink 2 mg 20 Natur-Base-II Intense Nähr-/ Inhaltsstoffe 2 Kapseln % NRV* Vitamin C 160 mg 200 Kalium 355 mg 17 Natur-Base-III Protection Nähr-/ Inhaltsstoffe Pro Tagesportion 5 g Pulver % NRV* Calcium 760 mg 95 Magnesium 336 mg 90 Natrium 336 mg ** Zink 2 mg 20 * Prozent der Nährstoffbezugswerte (NRV) laut Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 ** Keine Nährstoffbezugswerte (NRV) vorhanden Verzehrempfehlung: detaillierter Einnahmeplan siehe Packungsbeilage 1. - 4. Woche (Natur Base I - Basic): einleitende extrazelluläre Entsäuerung Morgens: gleich nach dem Aufstehen bzw. mind. 1/2 Stunde vor dem Frühstück 1 Messlöffel Natur-Base-I Basic in einem Glas lauwarmen Wasser aufgelöst trinken. Abends: vor dem Schlafengehen bzw. mind. 1 Stunde nach dem Abendessen 1 Messlöffel Natur-Base-I Basic in einem Glas lauwarmen Wasser aufgelöst trinken. 5. - 8. Woche (Natur Base II - Intense): intrazelluläre Entsäuerung Täglich morgens 1/2 Stunde vor dem Frühstück und vor dem Schlafengehen je 1 Kapsel mit ausreichend Wasser verzehren. Täglich (vor oder nach einer Mahlzeit) 7 Tropfen Bittersegen® Kräuterbitter in etwas Wasser tropfen und trinken, oder direkt auf der Zunge zergehen lassen. 9. - 12. Woche (Natur Base III - Protection): abschließende extra- und intrazelluläre Entsäuerung Morgens: gleich nach dem Aufstehen bzw. mind. 1/2 Stunde vor dem Frühstück 1 Messlöffel Natur-Base-III Protection in einem Glas lauwarmen Wasser aufgelöst trinken. Abends: vor dem Schlafengehen bzw. mind. 1 Stunde nach dem Abendessen 1 Messlöffel Natur-Base-III Protection in einem Glas lauwarmen Wasser aufgelöst trinken. 1. - 12. Woche (Bittersegen® Kräuterbitter): intrazelluläre Entsäuerung - täglich (vor oder nach einer Mahlzeit) 7-14 Tropfen Bittersegen® Kräuterbitter auf der Zunge zergehen lassen. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 441 g / 10 ml Hersteller: LIFE LIGHT Handels GmbH Via Sanitas 1, AT - 5082 Grödig/ Salzburg
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POWERBEEREN B12+ Koffein Lutschpastillen
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.POWERBEEREN B12+ Koffein Lutschpastillen Beerenpastillen mit Vitamin B12, Eisen und Koffein aus Guarana Extrakt Vitamin B12 trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei Eisen unterstützt den normalen Energiestoffwechsel Mit leckerem Himbeer-, Waldfrucht- und Johannisbeere-Geschmack Enthält zusätzlich Bananen PulverEin stressiger Alltag, Anforderungen im Job, Schlafmangel, Mangelernährung, oder körperliche und seelische Belastungen können Abgeschlagenheit, Müdigkeit und ein Gefühl von Energielosigkeit hervorrufen. Eine ausgewogene Ernährung ist wichtig, damit der Körper seine Energiereserven auffüllen und optimal nutzen kann.Beerenstark durch den TagDie PlantaVis PowerBeeren Pastillen enthalten eine Mischung aus verschiedenen Beeren Aromen, Bananen Pulver, Eisen und Vitamin B12 für eine optimale Nährstoffversorgung im Alltag. Für den Energiestoffwechsel besitzt Eisen eine grosse Bedeutung. Überwiegend ist Eisen für den Sauerstofftransport im Körper zuständig, indem es Sauerstoff über das Blut in alle Zellen transportiert. Als Bestandteil zahlreicher Enzyme unterstützt Eisen den normalen Energiestoffwechsel des Körpers und trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Da es vom Körper nicht selbst hergestellt werden kann, muss Eisen über die Nahrung aufgenommen werden. Vitamin B12 ist massgeblich an der Bildung roter Blutkörperchen und am Energiestoffwechsel beteiligt. Ebenso ist es entscheidend für die Funktion der Nervenzellen. Vitamin B12 unterstützt den normalen Energiestoffwechsel und trägt ebenfalls zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Bananen sind beliebte natürliche Energielieferanten: Aufgrund ihres hohen Fruchtzuckergehaltes liefern sie schnell viel Energie und sind obendrein reich an Kalium, Magnesium und enthalten nicht nur Vitamine, sondern auch Nährstoffe wie Inulin.Zusätzlich zu diesen wichtigen Vitaminen und Spurenelementen, enthalten die PowerBeeren Guarana-Extrakt (davon 22 % Koffein). Eine Tagesdosis mit 4 Pastillen, enthält 8,80 mg KoffeinMit natürlich vorkommenden ZuckerstoffenGanz bewusst enthalten die Beeren Pastillen natürlich vorkommende Zuckerstoffe, da diese zahlreiche Vorteile mit sich bringen: PalatinoseTM (Isomaltulose) wird hauptsächlich aus Zuckerrüben gewonnen und besteht aus Glukose und Fruktose. Besonders vorteilhaft an diesem Zuckerstoff ist, dass er vollständig resorbiert und verdaut wird. Im Gegensatz zu anderen Zuckerarten wird Isomaltulose deutlich langsamer im Dünndarm gespalten, wodurch der Blutzuckerspiegel nicht so schnell und weniger stark ansteigt. Ein weiterer Vorzug dieses Zuckerstoffes: Er wurde sowohl von der Food and Drug Administration (FDA) als auch von der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) als zahnfreundlich eingestuft. Zusätzlich enthalten die Pastillen den altbekannten Traubenzucker, auch bekannt als Dextrose.Zutaten: Isomaltulose, Füllstoff: Mikrokristaline Cellulose, Aroma Beeren Mischung, Traubenzucker, Zitronensäure, Guarana Extrakt (22% Koffein), Trennmittel: Talkum, Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, Eisengluconat, Bananen Pulver, Fett Pulver, Aroma Himbeer, Waldfrucht und Johannisbeere, HydroxocobalaminNährwertangaben: Zusammensetzung pro Tagesdosis (4 Pastillen) RM (%) Guarana 40.00 mg ** davon Koffein 8.80 mg ** Eisen 2.13 mg 15.24 % Vitamin B12 2.68 μg 107.20 % RM(%): Referenzmengen (für den durchschnittlichen Erwachsenen) nach LMIV Verzehrempfehlung: Täglich vier Pastillen langsam im Mund zergehen lassen. Die Produkte sollten langfristig und konsequent angewandt werden, denn nur so ist es gewährleistet, dass die hochwertigen Wirkstoffe die gewünschten Ergebnisse erzielen. Eine Dose reicht für einen 45 Tagesbedarf und ist für eine dauerhafte Anwendung geeignet.Hinweise:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:180 St.Hestellerdaten: BOGON GmbH Bernstr. 133 3613 Steffisburg
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Vitamin D3 4000 I.E. VIGANTOLVIT Tablette, hochdosiert - Jetzt 10% mit dem Code vigantolvit10 sparen sparen*
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. VIGANTOLVIT Vitamin D3 4000 I.E. – Ihr hochdosiertes Vitamin für ein aktives Leben! 2 VIGANTOLVIT Vitamin D3 4000 I.E. – ideal für Erwachsene und ältere Menschen, die weiterhin das tun möchten, was sie lieben! Jede teilbare Tablette liefert bei erhöhtem Bedarf5 eine Tagesdosis von 4000 I.E. (100 µg) Vitamin D3, das Ihr Immunsystem, Knochen und Muskeln unterstützt.2 So hilft Vitamin D, dass Sie aktiv bleiben2 ! Praktische Packung für jeden Bedarf Die Packung enthält 60 Tabletten, die für Vegetarier geeignet sind. Unsere Tabletten sind frei von künstlichen Farb-, Aroma- und Konservierungsstoffen, glutenfrei, laktosefrei und enthalten keine Inhaltsstoffe tierischen Ursprungs sowie keine GVO. Gebrauchsanweisung Für Erwachsene empfehlen wir die Einnahme von ½ Tablette pro Tag oder 1 Tablette alle zwei Tage. Ältere Menschen sollten 1 Tablette pro Tag einnehmen5 , während Erwachsene mit erhöhtem Vitamin D-Bedarf ebenfalls 1 Tablette pro Tag nehmen können. Nehmen Sie die Tablette mit ausreichend Flüssigkeit und zu einer Mahlzeit ein. 1Nicht verschreibungspflichtige Vitamin-D-Produkte sind in Apotheken erhältlich. Insight Health; DatamedIQ, 08/2024. 2 Vitamin D unterstützt die normale Funktion des Immunsystems und trägt zum Erhalt normaler Knochen und Muskelfunktion bei. 3 Vitamin D3, K2 und Calcium tragen zum Erhalt normaler Knochen bei. 4 Vitamin C,D, Zink, Selen und Kupfer tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. 5 Wenn Sie glauben, dass Sie einen erhöhten Bedarf haben, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie eine Tablette einnehmen. Wichtige Hinweise 5 Wenn Sie glauben, dass Sie einen erhöhten Bedarf haben, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie eine Tablette einnehmen. Die empfohlene Tagesdosis sollte nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nehmen Sie keine anderen Nahrungsergänzungsmittel oder Arzneimittel, die Vitamin D enthalten, gleichzeitig ein. Menschen mit Nierenproblemen, erhöhten Kalziumwerten (im Blut oder Urin) oder einer Neigung zur Bildung von Nierensteinen sollten vor der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit Vitamin D ihren Arzt befragen. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Zutaten: Füllstoff: Dicalciumphosphat, Mikrokristalline Cellulose; Trägerstoff: Gummi arabicum; Zucker; Stärke; Trennmittel: Siliciumdioxid, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Speisefettsäuren; Füllstoff: Vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose; Cholecalciferol. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro halbe Tablette NRV pro Tablette NRV Vitamin D 50 µg 1000 % 100 µg 2000 % Verzehrempfehlung: Erwachsene: ½ Tablette pro Tag oder 1 Tablette alle 2 Tage. Ältere Menschen: 1 Tablette pro Tag. Erwachsene mit erhöhtem Vitamin D-Bedarf: 1 Tablette pro Tag. Mit ausreichend Flüssigkeit, mit einer Mahlzeit einnehmen. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 60 Tabletten= 17,4 g Herstellerdaten: P&G Health Germany GmbH Sulzbacher Straße 40, 65824 Schwalbach am Taunus*Gutschein gültig bei Online-Bestellung für die folgenden Produkte des Herstellers WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH: 13155655, 13155661, 13155678, 13155684, 13155690, 18199077, 12423852, 12423869, 18199060, 18107141 (ausgenommen Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.12.2025
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Vitamin D3 VIGANTOLVIT Öl, 500 I.E. pro Tropfen - für die ganze Familie*
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Entdecken Sie VIGANTOLVIT Öl für die ganze Familie*! Warum Vitamin D? Eine ausreichende Versorgung mit Vitamin D durch eine gesunde Ernährung kann eine Herausforderung sein. Vitamin D unterstützt ein normales Immunsystem, Muskelfunktion und normale Knochen und hilft Ihnen, aktiv und gesund zu bleiben2. Dies kann eine zusätzliche Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels bedeuten. Aber es kann schwierig sein, sich zur Einnahme einer weiteren Tablette zu motivieren. Die praktische Lösung: VIGANTOLVIT Öl - eine ideale Alternative zur Tablette für die ganze Familie* Mit VIGANTOLVIT Öl bieten wir Ihnen eine einfache und bequeme Möglichkeit, Ihren Vitamin D-Bedarf zusätzlich zur Ernährung zu decken. Jede Flasche enthält Vitamin D3-Tropfen in Olivenöl mit 500 I.E. Vitamin D3 pro Tropfen – ideal für alle Altersgruppen (Kinder ab 4 Jahren) und Lebensphasen. Vorteile auf einen Blick: Praktische Dosierung: Dank der flüssigen Form können Sie die Menge ganz einfach anpassen. Jeder Tropfen enthält 500 I.E. Vitamin D. Eine Flasche enthält 306 Tropfen. Hochwertige Zutaten: Vitamin D3-Tropfen in Olivenöl. Reine Qualität: Das Öl ist glutenfrei, laktosefrei, ohne gentechnisch veränderte Organismen und ohne künstliche Farbstoffe oder Aromen. Dosierempfehlungen Empfohlene Tagesdosis: Erwachsene: 4 Tropfen (2000 I.E.) täglich. Kinder im Alter von 4 bis 10 Jahren: 2 Tropfen (1000 I.E.) pro Tag. Erwachsene mit erhöhtem Bedarf5 und ältere Menschen: 8 Tropfen (4000 I.E.) pro Tag. Die tägliche Einnahme von Vigantolvit Vitamin D3 2000 I.E. hilft, einen adäquaten Vitamin D-Spiegel zu erreichen6. Einfache Anwendung Möglicherweise kann es etwas länger dauern, bis ein Tropfen aus der Flasche abgegeben wird. Die langsame Geschwindigkeit des Tropfers ermöglicht eine präzise und genaue Dosierung. Dadurch wird es leichter die Tropfen zu zählen und die gewünschte Dosierung zu erreichen. Außerdem ist unsere Formulierung in dickflüssigem Olivenöl gelöst. Bitte die Flasche senkrecht und ruhig halten und nicht schütteln. Auch wenn der Tropfer langsam sein mag, wurde VIGANTOLVIT Öl mit Sorgfalt und Präzision entwickelt, um ein qualitativ hochwertiges Produkt für den zusätzlichen Vitamin-D-Bedarf zu bieten. Vertrauen Sie dem Marktführer für Vitamin D Produkte1 Seit über 90 Jahren sind wir führend im Bereich Vitamin D-Produkte. Unser Ziel ist es, Ihnen ein hochwertiges und vertrauenswürdiges Produkt zu bieten, das Ihren zusätzlichen Vitamin-D-Bedarf optimal deckt. Bleiben Sie aktiv2 mit VIGANTOLVIT! Zutaten: Olivenöl; Cholecalciferol (Vitamin D3); Antioxidationsmittel: Alpha-Tocopherol. Nährwerte: Nährstoff Menge Referenzmenge* Vitamin D 25 µg (1000 I.E.) pro 2 Tropfen 500% Vitamin D 50 µg (2000 I.E.) pro 4 Tropfen 1000% Vitamin D 100 µg (4000 I.E.) pro 8 Tropfen 2000% * Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat den Höchstwert für die tägliche Vitamin-D-Zufuhr für Kinder (1-10 Jahre) auf 2000 I.E. (50 µg) und für Kinder ab 11 Jahren und für Erwachsene auf 4000 I.E. (100 µg) festgelegt. Dieser Wert sollte nicht überschritten werden. Diese maximale Tagesdosis bezieht sich auf die Vitamin-D-Zufuhr aus allen Quellen. Hinweis: Wenn Sie glauben, dass Sie einen erhöhten Bedarf haben, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt einnehmen. Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge nicht überschreiten. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Menschen mit Nierenproblemen, erhöhten Calcium-Spiegeln (Blut oder Urin) oder Neigung zur Bildung von Nierensteinen sollten vor der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit Vitamin D ihren Arztkontaktieren. Parallel keine anderen Nahrungsergänzungsmittel oder Arzneimittel einnehmen, die Vitamin D enthalten. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Trocken und nicht über 25 °C lagern. In Karton-Umverpackung aufbewahren und vor Sonnenlicht schützen. Unter Schutzatmosphäre verpackt. Nettofüllmenge: ℮ 10 ml Herstellerdaten: P&G Health Germany GmbH Sulzbacher Straße 40 65824 Schwalbach am Taunus Deutschland * ab 4 Jahren1 Nicht verschreibungspflichtige Vitamin-D-Produkte sind in Apotheken erhältlich. Insight Health; DatamedIQ, 12/2024. 2 Vitamin D unterstützt die normale Funktion des Immunsystems und trägt zum Erhalt normaler Knochen und Muskelfunktion bei. 3 Vitamin D3, K2 und Calcium tragen zum Erhalt normaler Knochen bei. 4 Vitamin C, D, Zink, Selen und Kupfer tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. 5 Wenn Sie glauben, dass Sie einen erhöhten Bedarf haben, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie eine Tablette einnehmen. 6 Huang Z., You T.; Personalise vitamin D3 using physiologically based pharmacokinetic modelling: CPT Pharmacometrics Syst. Pharmacol. 2021;10:723–734 Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Genießen Sie Ihre tägliche Dosis Vitamin D mit VIGANTOLVIT Weichgummis! Bleiben Sie aktiv2 mit unseren leckeren Weichgummis, die eine hohe Dosis von Vitamin D3 (2000 I.E.) enthalten. Die ausreichende Versorgung mit Vitamin D kann durch die Ernährung oft eine Herausforderung sein. Unsere Vitamin D Nahrungsergänzungsmittel unterstützen Ihr Immunsystem, die Muskelfunktion und helfen, normale Knochen zu erhalten!2 Der Genuss macht den Unterschied! Wir wissen, dass es manchmal schwierig ist, eine Tablette zu schlucken. Aus diesem Grund haben wir die VIGANTOLVIT Weichgummis mit leckerem Zitronengeschmack entwickelt, damit Sie sich auf die tägliche Einnahme von Vitamin D freuen können! Qualität, auf die Sie vertrauen können! Vertrauen Sie dem Marktführer für Vitamin D-Produkte1 und profitieren Sie von über 90 Jahren Erfahrung - unsere Weichgummis sind glutenfrei, laktosefrei und enthalten keine Bestandteile vom Schwein. Zudem sind sie frei von GVO sowie künstlichen Farb- und Geschmacksstoffen. Praktisch und lecker – Ihr 2-Monatsvorrat! Jede Dose enthält 60 VIGANTOLVIT Weichgummis, die Ihnen eine hochdosierte Versorgung mit Vitamin D3 bieten. Holen Sie sich jetzt Ihren Vorrat und genießen Sie den leckeren Zitronengeschmack, während Sie aktiv bleiben!2 Geben Sie Ihrem Körper die Unterstützung, die er braucht – mit VIGANTOLVIT Weichgummis! 1Nicht verschreibungspflichtige Vitamin-D-Produkte sind in Apotheken erhältlich. Insight Health; DatamedIQ, 08/2024. 2 Vitamin D unterstützt die normale Funktion des Immunsystems und trägt zum Erhalt normaler Knochen und Muskelfunktion bei. 3 Vitamin D3, K2 und Calcium tragen zum Erhalt normaler Knochen bei.4 Vitamin C,D, Zink, Selen und Kupfer tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. 5Wenn Sie glauben, dass Sie einen erhöhten Bedarf haben, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie eine Tablette einnehmen. Zutaten: Glukosesirup; Zucker; Wasser; Gelatine (Rind); Säureregulator: Citronensäure; Antioxidationsmittel: Ascorbinsäure, Maltodextrin; Stärke; Natürliches Zitronen Aroma; Überzugsmittel: Carnaubawachs; Farbstoff: Kurkumin; Cholecalciferol (Vitamin D3).Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro Weichgummi NRV* Vitamin D 50 µg 1000 % * Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß Verordnung (EU) Nr. 1169/2011Verzehrempfehlung: 1 Weichgummi (2000 I.E.) täglichHinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Nehmen Sie parallel keine weiteren Nahrungsergänzungsmittel oder Arzneimittel ein, die Vitamin D enthalten.Menschen mit Nierenproblemen, erhöhten Kalziumspiegeln (im Blut oder Urin) oder einer Neigung zur Bildung vonNierensteinen sollten vor der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit Vitamin D ihren Arzt befragen.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 60 Weichgummis = 180 g Herstellerdaten: P&G Health Germany GmbH Sulzbacher Straße 40 65824 Schwalbach am Taunus *Online Registrierung notwendig. Pro Marke (ZzzQuil, Bion3, Vigantolvit) ist nur eine Einlösung möglich. Folgende Produkte nehmen teil: ZzzQuil Gute Nacht INTENS, ZzzQuil Gute Nacht Waldfrucht und Mango-Banane in der Größe 30 Stück, Bion3 Energy1, 50+ Energy1 oder Immun2 in der Größe 30 Stück, Vigantolvit Weichgummis, Brausetabletten, Vegan, 4.000 I.E und Öl, welche in einer Apotheke in Deutschland gekauft wurde. Aktionszeitraum: 01.02.2024 bis 31.03.2024. Aktion ist nicht mit anderen Rabattaktionen / Gutscheinen kombinierbar. Max. 68.000 Einlösungen möglich bis zum 12.04.2024. Online Zähler und weitere Informationen unter www.fruehling-testen.de*Gutschein gültig bei Online-Bestellung für die folgenden Produkte des Herstellers WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH: 13155655, 13155661, 13155678, 13155684, 13155690, 18199077, 12423852, 12423869, 18199060, 18107141 (ausgenommen Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.12.2025
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Vitamin D3 2000 I.E. VIGANTOLVIT Weichkapseln vegan - für ein aktives Leben² - Jetzt 10% mit dem Code vigantolvit10 sparen sparen*
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. VIGANTOLVIT Vegan – Ihre vegane Vitamin D3-Lösung! Warum Vitamin D? Eine ausreichende Versorgung mit Vitamin D durch eine gesunde Ernährung kann eine Herausforderung sein. Vitamin D unterstützt ein normales Immunsystem, Muskelfunktion und normale Knochen und hilft Ihnen, aktiv und gesund zu bleiben2. Hochdosiert und pflanzlich Für alle, die vegan leben, kann es oft eine Herausforderung sein, das richtige Vitamin D-Präparat zu finden. Viele Produkte sind nicht vegan, und das kann frustrierend sein. Mit VIGANTOLVIT Vegan haben wir die perfekte Lösung für Sie. Unsere kleinen, praktischen veganen Kapseln enthalten 2000 I.E. (50 μg) pflanzliches Vitamin D3 aus Algen. So können Sie sicher sein, dass Sie ein hochwertiges und vollständig veganes Produkt einnehmen. Die tägliche Einnahme von VIGANTOLVIT Vegan Vitamin D3 2000 I.E. hilft, einen adäquaten Vitamin-D-Spiegel zu erreichen6, damit Sie Ihre Lieblingsaktivitäten weiterhin genießen können. Vertrauen Sie den Vitamin D-Experten Als Marktführer für Vitamin D-Produkte1 mit über 90 Jahren Erfahrung im Bereich Vitamin D wissen wir, wie wichtig Qualität ist. Unsere veganen Vitamin D Kapseln sind: Glutenfrei und laktosefrei Ohne Gentechnik Frei von Farb-, Aroma- und Konservierungsstoffen Praktische XL-Packung Mit 120 Kapseln in einer XL-Packung haben Sie genug Vorrat für 3 Monate. So können Sie sich ganz auf ein aktives Leben2 konzentrieren, ohne ständig nachbestellen zu müssen. Zutaten: Sonnenblumenöl; Modifizierte Stärke; Festigungsmittel: Glycerin; Geliermittel: Carrageen; Säureregulator: Dinatriumphosphat; Cholecalciferol (Vitamin D3). Vegan. Mit Vitamin D3 pflanzlichen Ursprungs aus Algen. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel: NRV* Vitamin D3 50 µg 1000 % *Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 Verzehrempfehlung: Für Erwachsene: 1 x täglich eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit zu einer Mahlzeit schlucken.Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge nicht überschreiten. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Parallel keine anderen Nahrungsergänzungsmittel oder Arzneimittel einnehmen, die Vitamin D enthalten. Menschen mit Nierenproblemen, erhöhten Calciumspiegeln (Blut oder Urin) oder Neigung zur Bildung von Nierensteinen sollten vor der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit Vitamin D ihren Arzt befragen. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Nicht über 25 °C und trocken lagern. Nettofüllmenge: ℮ 120 Kapseln = 27,6 g Herstellerdaten: P&G Health Germany GmbH Sulzbacher Straße 40 65824 Schwalbach am Taunus Deutschland 1 Nicht verschreibungspflichtige Vitamin-D-Produkte sind in Apotheken erhältlich. Insight Health; DatamedIQ, 12/2024. 2 Vitamin D unterstützt die normale Funktion des Immunsystems und trägt zum Erhalt normaler Knochen und Muskelfunktion bei. 3 Vitamin D3, K2 und Calcium tragen zum Erhalt normaler Knochen bei. 4 Vitamin C, D, Zink, Selen und Kupfer tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. 5 Wenn Sie glauben, dass Sie einen erhöhten Bedarf haben, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie eine Tablette einnehmen. 6 Huang Z., You T.; Personalise vitamin D3 using physiologically based pharmacokinetic modelling: CPT Pharmacometrics Syst. Pharmacol. 2021;10:723–734 *Gutschein gültig bei Online-Bestellung für die folgenden Produkte des Herstellers WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH: 13155655, 13155661, 13155678, 13155684, 13155690, 18199077, 12423852, 12423869, 18199060, 18107141 (ausgenommen Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.12.2025
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OneTouch Select Plus Flex® Blutzucker-Messgerät Set (mg/dl)
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OneTouch Select Plus Flex® Blutzucker-Messgerät (mg/dL) I Diabetes-Testset (Zucker-Krankheit) KOMPLETTES DIABETES-TESTSET, ATTRAKTIVER PREIS: Enthält 1 OneTouch Select Plus Flex® Blutzucker-Messgerät, 10 OneTouch Select® Plus Teststreifen, 10 OneTouch® Delica® Plus Lanzetten und 1 OneTouch® Delica® Plus Stechhilfe – alles, was Sie für die Blutzuckerkontrolle brauchen. EINFACHE 2-STUFIGE MESSUNG: Einfach einen neuen Teststreifen einführen, einen kleinen Tropfen Blut auftragen und den Blutzuckerwert ablesen – nach nur 5 Sekunden. EINFACH ZU VERSTEHEN: Die dreifarbige Bereichsanzeige macht es einfach zu sehen, ob Ihr Messwert niedrig, hoch oder in Ihrem eingestellten Zielbereich ist. PERSONALISIEREN SIE IHREN ZIELBEREICH: Mit dem OneTouch Select Plus Flex® Messgerät können Sie Ihren persönlichen Zielbereich festlegen. 7 JAHRE NACHGEWIESENE GENAUIGKEIT*: Das OneTouch Select® Plus Flex® Messgerät verwendet den entsprechenden Teststreifen, der sich durch klinische Genauigkeit auszeichnet. NAHEZU SCHMERZFREI: Wir können Ihnen zwar das Fingerstechen nicht abnehmen – aber wir versuchen, es so schmerzfrei wie möglich zu machen. Passen Sie den Testvorgang Ihren Präferenzen an, indem Sie eine der 13 Tiefeneinstellungen auswählen. VERBUNDEN MIT DER KOSTENLOSEN APP: Wenn das OneTouch Select Plus Flex® Messgerät mit der OneTouch Reveal® App verbunden ist, erhalten Sie noch mehr Einblicke, die Ihnen bei Ihrem Diabetesmanagement helfen. Ihr Blutzucker-Kontrollsystem für einfache Tests und schnelle Glukose-Ergebnisse. Erhalten Sie genaue Blutzucker-Testergebnisse mit dem OneTouch Select Plus Flex® Blutzucker-Messsystem – zuhause oder unterwegs. Dieses Set für Blutzuckermessgeräte mit Streifen enthält alles, was für die tägliche Blutzucker-Messung benötigt wird, einschließlich OneTouch® Delica® Plus Lanzetten und der OneTouch® Delica® Plus Stechhilfe, um hohe oder niedrige Blutzuckerwerte unterwegs oder zu Hause zu kontrollieren. Nach nur 5 Sekunden erhalten Sie mit dem OneTouch Select Plus Flex® Blutzuckermessgerät ein genaues Testergebnis. Die dreifarbige Bereichsanzeige hilft Ihnen, Ihre hohen und niedrigen Blutzuckerwerte zu verstehen, damit Sie schnell handeln können. OneTouch® Delica® Plus Diabetikerlanzetten und die OneTouch® Delica® Stechhilfe sind beide für einen hohen Komfort bei der Blutzuckermessung konzipiert. Die präzise Führungstechnologie reduziert die Vibrationen und sorgt für einen sanften und präzisen Einstich. OneTouch® Delica® Plus silikonbeschichtete Lanzetten mit extrafeinem Durchmesser gleiten sanft in die Haut und sorgen so für ein komfortableres Testerlebnis**. Das OneTouch Select Plus Flex® Messgerät arbeitet mit den OneTouch Select® Plus-Teststreifen, die seit 7 Jahren* ihre Genauigkeit unter Beweis stellen. Jeder Teststreifen benötigt nur eine geringe Blutmenge von 1 μl. Einfach einen Teststreifen einführen, eine kleine Blutmenge auftragen und nach nur 5 Sekunden das Ergebnis ablesen. Dank der einfachen Testmethode in 2 Schritten ist die Verwendung und Kontrolle unterwegs oder zu Hause problemlos möglich. Seit mehr als 40 Jahren hat LifeScan das Blutzuckermanagement und die Diabetesversorgung mit bahnbrechenden Technologien und neuen Produkten vorangetrieben, die sich durch Einfachheit, Genauigkeit und Vertrauen auszeichnen. Unser Ziel ist es, eine Welt ohne Grenzen für Menschen mit Diabetes zu schaffen. Heute ist LifeScan ein Weltmarktführer im Bereich Blutzuckermessung – weltweit verlassen sich mehr als 20 Millionen Menschen auf unsere innovativen Produkte der Marke OneTouch®, um ihr Diabetesmanagement zu unterstützen. * Daten vorhanden ** im Vergleich zur OneTouch® Delica® Stechhilfe Sprechen Sie unbedingt mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin über die für Sie geeigneten Bereichsgrenzen. Therapieentscheidungen müssen sich nach dem absoluten gemessenen Wert und den ärztlichen Empfehlungen richten.
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OneTouch Select Plus Flex® Blutzucker-Messgerät Set (mmol/l)
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OneTouch Select Plus Flex® Blutzucker-Messgerät (mmol/L) I Diabetes-Testset (Zucker-Krankheit) KOMPLETTES DIABETES-TESTSET, ATTRAKTIVER PREIS: Enthält 1 OneTouch Select Plus Flex® Blutzucker-Messgerät, 10 OneTouch Select® Plus Teststreifen, 10 OneTouch® Delica® Plus Lanzetten und 1 OneTouch® Delica® Plus Stechhilfe – alles, was Sie für die Blutzuckerkontrolle brauchen. EINFACHE 2-STUFIGE MESSUNG: Einfach einen neuen Teststreifen einführen, einen kleinen Tropfen Blut auftragen und den Blutzuckerwert ablesen – nach nur 5 Sekunden. EINFACH ZU VERSTEHEN: Die dreifarbige Bereichsanzeige macht es einfach zu sehen, ob Ihr Messwert niedrig, hoch oder in Ihrem eingestellten Zielbereich ist. PERSONALISIEREN SIE IHREN ZIELBEREICH: Mit dem OneTouch Select Plus Flex® Messgerät können Sie Ihren persönlichen Zielbereich festlegen. 7 JAHRE NACHGEWIESENE GENAUIGKEIT*: Das OneTouch Select® Plus Flex® Messgerät verwendet den entsprechenden Teststreifen, der sich durch klinische Genauigkeit auszeichnet. NAHEZU SCHMERZFREI: Wir können Ihnen zwar das Fingerstechen nicht abnehmen – aber wir versuchen, es so schmerzfrei wie möglich zu machen. Passen Sie den Testvorgang Ihren Präferenzen an, indem Sie eine der 13 Tiefeneinstellungen auswählen. VERBUNDEN MIT DER KOSTENLOSEN APP: Wenn das OneTouch Select Plus Flex® Messgerät mit der OneTouch Reveal® App verbunden ist, erhalten Sie noch mehr Einblicke, die Ihnen bei Ihrem Diabetesmanagement helfen. Ihr Blutzucker-Kontrollsystem für einfache Tests und schnelle Glukose-Ergebnisse. Erhalten Sie genaue Blutzucker-Testergebnisse mit dem OneTouch Select Plus Flex® Blutzucker-Messsystem – zuhause oder unterwegs. Dieses Set für Blutzuckermessgeräte mit Streifen enthält alles, was für die tägliche Blutzucker-Messung benötigt wird, einschließlich OneTouch® Delica® Plus Lanzetten und der OneTouch® Delica® Plus Stechhilfe, um hohe oder niedrige Blutzuckerwerte unterwegs oder zu Hause zu kontrollieren. Nach nur 5 Sekunden erhalten Sie mit dem OneTouch Select Plus Flex® Blutzuckermessgerät ein genaues Testergebnis. Die dreifarbige Bereichsanzeige hilft Ihnen, Ihre hohen und niedrigen Blutzuckerwerte zu verstehen, damit Sie schnell handeln können. OneTouch® Delica® Plus Diabetikerlanzetten und die OneTouch® Delica® Stechhilfe sind beide für einen hohen Komfort bei der Blutzuckermessung konzipiert. Die präzise Führungstechnologie reduziert die Vibrationen und sorgt für einen sanften und präzisen Einstich. OneTouch® Delica® Plus silikonbeschichtete Lanzetten mit extrafeinem Durchmesser gleiten sanft in die Haut und sorgen so für ein komfortableres Testerlebnis**. Das OneTouch Select Plus Flex® Messgerät arbeitet mit den OneTouch Select® Plus-Teststreifen, die seit 7 Jahren* ihre Genauigkeit unter Beweis stellen. Jeder Teststreifen benötigt nur eine geringe Blutmenge von 1 μl. Einfach einen Teststreifen einführen, eine kleine Blutmenge auftragen und nach nur 5 Sekunden das Ergebnis ablesen. Dank der einfachen Testmethode in 2 Schritten ist die Verwendung und Kontrolle unterwegs oder zu Hause problemlos möglich. Seit mehr als 40 Jahren hat LifeScan das Blutzuckermanagement und die Diabetesversorgung mit bahnbrechenden Technologien und neuen Produkten vorangetrieben, die sich durch Einfachheit, Genauigkeit und Vertrauen auszeichnen. Unser Ziel ist es, eine Welt ohne Grenzen für Menschen mit Diabetes zu schaffen. Heute ist LifeScan ein Weltmarktführer im Bereich Blutzuckermessung – weltweit verlassen sich mehr als 20 Millionen Menschen auf unsere innovativen Produkte der Marke OneTouch®, um ihr Diabetesmanagement zu unterstützen. * Daten vorhanden ** im Vergleich zur OneTouch® Delica® Stechhilfe Sprechen Sie unbedingt mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin über die für Sie geeigneten Bereichsgrenzen. Therapieentscheidungen müssen sich nach dem absoluten gemessenen Wert und den ärztlichen Empfehlungen richten.
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Esoxx Reflux Defence Kautabletten – GERD-Symptome schnell loswerden
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Esoxx Reflux Defence – gezielte Hilfe bei Refluxbeschwerden Sodbrennen, ständiges Aufstoßen nach dem Essen, Druck im Oberbauch, Reizhusten oder Heiserkeit zählen zu den typischen Beschwerden bei GERD – der gastroösophagealen Refluxkrankheit. Wer regelmäßig unter einem übersäuerten Magen leidet, kennt diese Symptome gut. Viele Betroffene von Sodbrennen fragen sich daher, was sie tun können, wenn die Beschwerden immer wiederkehren. Esoxx Reflux Defence schafft gezielt Abhilfe: Die Kautabletten wirken rein physikalisch, bedecken die gereizte Schleimhaut mit einem schützenden Film, neutralisieren überschüssige Säure und unterstützen gezielt die Regeneration des angegriffenen Gewebes1,2. Überzeugende Eigenschaften von Esoxx Reflux Defence: Schleimhaut schützen und reparieren: Die Kombination aus Chondroitinsulfat und Hyaluronsäure schützt die empfindlichen Schleimhäute in Magen und Speiseröhre und fördert gleichzeitig die Regeneration.1 Magnesiumtrisilikat reduziert zusätzlich die Reizwirkung durch Magensäure.2 gezielte Verteilung durch Speichelaktivierung: Beim Zergehen im Mund regt die Tablette die Speichelproduktion an. Dadurch erreichen die Inhaltsstoffe die Schleimhaut und entfalten dort ihre Schutzwirkung.3,4,5 geeignet bei besonderen Ernährungsbedürfnissen: Frei von Laktose, Gluten und Milchprodukten – ideal für viele Patientengruppen. Anwendung ohne Wasser: Die Tabletten lösen sich direkt im Mund auf und eignen sich so auch für unterwegs. angenehmer Geschmack: Das milde Lakritzaroma erleichtert die Einnahme und macht die Anwendung angenehmer. Indikation Esoxx Reflux Defence Tabletten kommen bei gastroösophagealem Reflux (GERD) zum Einsatz und eignen sich zur Behandlung typischer Symptome (Sodbrennen, saures Aufstoßen, Reizhusten oder brennende Schmerzen im Brustbereich). Zusammensetzung Chondroitinsulfat, Hyaluronsäure, Magnesiumtrisilikat, Saccharose, Calciumcarbonat, Trennmittel: Mono-, Di- und Triglyceride von Speisefettsäuren, Siliciumdioxid, hochmolekulares Natriumhyaluronat, Aroma, Süßstoff: Ammoniumglycyrrhizinat Das Medizinprodukt ist frei von Gluten, Laktose und Milchprodukten. Verzehrempfehlung für Esoxx Reflux Defence Kautabletten Die Kautabletten zunächst im Mund zergehen lassen und anschließend gründlich kauen. Wer möchte, kann danach etwas Wasser oder Milch trinken. Dosierungsempfehlung: Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen je nach Bedarf 1 bis 2 Tabletten nach den Hauptmahlzeiten und/oder vor dem Schlafengehen ein. Für Kinder ab 6 Jahren gilt: Anwendung ausschließlich nach ärztlicher Rücksprache – in der Regel 1 Tablette nach dem Essen oder abends vor dem Zubettgehen. Auch bei akuten Beschwerden wie Magenschmerzen oder Sodbrennen lässt sich Esoxx Reflux Defence gezielt einsetzen. Dank der Bruchrille kann die Tablette bei Bedarf geteilt werden. Aufbewahrung von Esoxx Reflux Defence kühl, trocken und vor Wärme geschützt aufbewahren außerhalb der Reichweite von Kindern lagern nach Ablauf des aufgedruckten Haltbarkeitsdatums nicht mehr verwenden Patientenhinweise Die empfohlene Tagesmenge nicht überschreiten. Bleibt eine deutliche Besserung der Beschwerden nach kurzer Zeit aus, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Das Präparat enthält Saccharose; bei Diabetes die Einnahme entsprechend berücksichtigen. Schwangerschaft und Stillzeit Während Schwangerschaft und Stillzeit ist die vorherige Absprache mit einem Arzt unerlässlich. Nebenwirkungen Eine längere Einnahme von Esoxx Reflux Defence kann durch den enthaltenen Wirkstoff Magnesiumtrisilikat gelegentlich zu leichtem Durchfall führen. Treten unerwünschte Reaktionen auf, empfiehlt es sich, die Anwendung zu beenden und ärztliche Rücksprache zu halten. Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegenüber einem der enthaltenen Inhaltsstoffe eingeschränkte Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) zu niedriger Phosphatspiegel im Blut (Hypophosphatämie) Bei bestehenden Vorerkrankungen oder Unsicherheiten zur Anwendung sollte vor der Einnahme ärztlicher Rat eingeholt werden. Herstellerdaten Alfasigma GmbH c/o Design Offices Macherei Weihenstephaner Str. 12 81673 München
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NatuGena® Kollagen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Kollagen Elastin & Hyaluron Premium, 100% natürliche Kollagenpeptide Kollagen von grasgefütterten Rindern aus Weidehaltung Geschmacksneutral, ohne Aromen, Konservierungsstoffe etc. Optimale Verrührbarkeit, sofort in kalten oder warmen Flüssigkeiten löslich Hitzebeständig, auch zum backen geeignet Nur bei NatuGena kombiniert mit Hyaluronsäure und Elastin Kollagen ist das Hauptprotein im Bindegewebe des Körpers und repräsentiert fast 30% des gesamten menschlichen Proteingehalts. Der Körper bildet Kollagen aus spezifischen Aminosäuren und Peptiden zu Kollagenhelixstrukturen. Diese bauen stabile Fasern auf, es sind Strukturproteine, die unseren unterschiedlichen Körperteilen ihre Festigkeit und Strukturen geben. Kollagen ist überall im menschlichen Körper vorhanden: in unseren Knochen, Gelenken, Sehnen, Bändern und der Haut sowie im glatten Muskelgewebe, den Blutgefäßen und anderen Organen. Es ist sogar ein Hauptbestandteil unserer Haare und Nägel. Verschiedene Arten von Kollagen kommen in verschiedenen Teilen des Körpers vor. Typ 1 Kollagen ist am häufigsten. Das in unserem NatuGena Produkt verwendete Kollagen-Peptan ein natürliches, hochreines, bioaktives Produkt mit einem Proteingehalt von über 97% (auf Trockengewichtsbasis). Als ein Typ-1-Kollagen ist Peptan identisch mit dem Kollagen in menschlichen Knochen und Haut. Peptan enthält 18 Aminosäuren, die Bausteine unseres Gewebes und die Hauptkomponente von Proteinen. Glycin, Prolin und Hydroxyprolin repräsentieren etwa 50% des gesamten Aminosäuregehalts von Peptan (die Glycin- und Prolinkonzentration in Peptan ist 10 bis 20 mal höher als in anderen Proteinen). Natives Kollagen besteht aus einem großen Tripelhelix-Molekül. Die viel kleineren und leicht verdaulichen Peptan-Kollagenpeptide werden durch eine sorgfältig kontrollierte enzymatische Hydrolyse hergestellt (Molekül-Gewicht von 2000Da). Peptan-Kollagenpeptide sind für eine hohe Bioverfügbarkeit und Bioaktivität optimiert. So erreichen sie schnell die Körperstruktuen, wo sie am meisten gebraucht werden. Durch die enzymatische Aufbereitung, können die im Blut vorhandenen Kollagenpeptide tatsächlich das Bindegewebe erreichen. So sind 90% der Peptan-Kollagenpeptide nur wenige Stunden nach der Verdauung im Bindegewebe verfügbar. Die Rezeptur ist optimiert durch die Kombination mit Hyaluronsäure, Elastin und Vitamin C aus der Camu-Camu. Hyaluron bzw. Hyaluronsäure ist eine flüssige, gelartige Verbindung aus N-Acetyl, D-Glucosamin und D-Glucuronsäure, die von unserem Körper auch selbst hergestellt wird. Reine Hyaluronsäure gilt als wichtiger Bestandteil des Bindegewebes sowie der Knorpel- und Gelenkflüssigkeit.Das Produkt trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Blutgefäße, Knochen, Knorpel, Zahnfleisch, Haut und Zähne bei durch Vitamin C. Der Kollagenanteil im NatuGena Produkt besteht zu 100% aus Rinderkollagen: Premium, 100% natürliche Kollagenpeptide Kollagen von grasgefütterten Rindern aus Weidehaltung sofort in kalten oder warmen Flüssigkeiten löslich optimale Verrührbarkeit, bildet klare Lösungen neutraler Geruch und Geschmack hitzebeständig, auch zum backen geeignet staubfrei als PulverVolle Kontrolle von der Quelle bis zum Endprodukt mit Fokus auf Nachhaltigkeit 100% frei von Aromen, Farbstoffen, Stabilisatoren, Konservierungsstoffen, Süßstoffen - sowie laktosefrei & glutenfrei. Zutaten: Kollagenhydrolysat Peptan B 20002, Natrium-Hyaluronsäure (500–700 kDa), Elastin, Ascorbinsäure. Nährwerte: Inhaltsstoffe pro Tagesdosis NRV* Kollagen** 5000 mg Elastin 90 mg Hyaluronsäure (500 - 700 kDa) 200 mg Vitamin C 40 mg 50 *Referenzmengen für den durchschnittlichen Erwachsenen nach VO (EU) 1169/2011 (%).*gewonnen aus 100% RinderkollagenVerzehrempfehlung:1-mal täglich 2 Messlöffel (5,34 g). Optimal ist der Verzehr mindestens 15 Minuten nach einer Mahlzeit mit 250 ml stillem, lauwarmen Wasser. Das hitzebeständige Pulver eignet sich zum Kochen und Backen und kann einfach in ein beliebiges Getränk (z. B. Saft, Eiweißshake) oder eine Speise (z. B. Fruchtjoghurt) eingerührt werden.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 160,2 g PulverHerstellerdaten: NatuGena GmbHMünchener Str. 14985051 Ingolstadt
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PURE Veggie
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel zur Verwendung als Teil einer abwechslungsreichen, ausgewogenen Ernährung und eines gesunden Lebensstils.Für Vegetarier, Veganer und Flexitarier, die wenig oder keine tierischen Produkte essen. Pure Veggie enthält Vitamine und Mineralstoffe in der richtigen Dosierung und in idealen chemischen Formen, die in dieser Zielgruppe weniger eingenommen oder absorbiert werden. Auf diese Weise kann das Risiko von Mangelerscheinungen bei Personen, die sich (hauptsächlich) von pflanzlichen Lebensmitteln ernähren, vermieden werden. Im Jahr 2021 wurde vom Hohen Gesundheitsrat eine Stellungnahme zur Klärung der Frage der vegetarischen Ernährung herausgegeben. Auf der Grundlage dieser Richtlinie wurde Pure Veggie entwickelt.Pure Veggie enthält die wichtigsten Vitamine und Mineralien, die in tierischen Produkten vorkommen, in der richtigen Dosierung und in den idealen chemischen Formen. Es wird natürlich eine vegetarische Kapsel verwendet, deren Hilfsstoffe nur aus biologischem Reismehl und pflanzlichem Magnesiumstearat (= Magnesiumsalze von Fettsäuren) bestehen.- Aktive Formen von Vitaminen: Vitamin D3 (aus Flechten), Vitamin B12 (aktives Methylcobalamin).- Aktive Formen von Mineralstoffen: Jod (Kaliumjodid), Eisen (elementares Eisen in Form des Eisenkomplexes Ferronyl) und Zink (Zinkbisglycinat). Dieses Nahrungsergänzungsmittel ist für Vegetarier und Flexitarier bestimmt, die wenig oder keine tierischen Produkte zu sich nehmen. Diese pflanzliche Kapsel enthält Mikronährstoffe, die in tierischen Produkten vorkommen, um die erwarteten Defizite auszugleichen. Pure Veggie enthält diese Mikronährstoffe in optimaler Dosierung und in der richtigen Form.EISEN:- Trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung bei.- Trägt zur Aufrechterhaltung eines angemessenen Energiestoffwechsels bei.- Trägt zum normalen Sauerstofftransport im Körper bei.- Trägt zur normalen Bildung von roten Blutkörperchen und Hämoglobin bei.- Trägt zur Aufrechterhaltung einer guten Funktion des Immunsystems bei.- Trägt zu normalen kognitiven Funktionen wie Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Lernfähigkeit bei.- Spielt eine Rolle im Zellteilungsprozess.ZINK:- Hilft bei der Aufrechterhaltung einer normalen Funktion des Immunsystems und unterstützt so die Abwehrkräfte des Körpers.- Trägt zur Aufrechterhaltung einer normalen Sehkraft bei.- Trägt zur Aufrechterhaltung von gesunder Haut, Haaren und Fingernägeln bei.- Trägt zu einer normalen Fruchtbarkeit und Fortpflanzung bei Frauen und Männern bei.- Trägt zur Aufrechterhaltung eines normalen Testosteronspiegels im Blut bei.- Trägt zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress (UV-Strahlung, Luftverschmutzung) bei.- Trägt zu einem normalen Stoffwechsel von Makronährstoffen (Kohlenhydrate, Fette, Proteine) bei und spielt eine Rolle bei der normalen DNA-Produktion. Jod:- Trägt zu einer normalen Schilddrüsenfunktion und einer normalen Produktion von Schilddrüsenhormonen bei.- Trägt zu einer normalen Schilddrüsenfunktion und einer normalen Produktion von Schilddrüsenhormonen bei.- Trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei.- Trägt zu einem normalen energieproduzierenden Stoffwechsel bei.- Trägt zur Aufrechterhaltung einer normalen Haut bei.VITAMIN B12:- Trägt zu einem normalen energieproduzierenden Stoffwechsel bei.- Trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung bei.- Trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei.- Unterstützt normale psychologische Funktionen, einschließlich Konzentration, Lernen, Gedächtnis und Denken.- Trägt zur normalen Bildung von roten Blutkörperchen bei.- Hilft, die normale Funktion des Immunsystems aufrechtzuerhalten, und trägt so zu einer guten Immunität bei.VITAMIN D3:- Trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems (und damit zur Abwehr des Körpers) bei.- Trägt zur Erhaltung normaler Knochen und einer starken Knochenstruktur bei (fördert die Aufnahme und Verwertung von Kalzium und Phosphor).- Trägt zur Erhaltung starker Zähne bei.- Trägt zu einer normalen Muskelfunktion bei.- Spielt eine Rolle im Prozess der Zellteilung.Zutaten Biologisches Reismehl (Oryza sativa), pflanzliche Zellulosekapsel: Hydroxypropylmethylcellulose, Zinkbisglycinat, Trennmittel: Pflanzliche Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, elementares Eisen (Ferronyl), Flechtencholecalciferol, Methylcobalamin, Kaliumiodid.Nährwerte Für 1 KapselEisen (Ferronyl Iron Complex) 8 mg (57% NRV*)Zink (Zinkbisglycinat) 5 mg (50% NRV*)Vitamin B12 (Methylcobalamin) 250mcg (10000% NRV*)Iod (Kaliumiodid) 75mcg (50% NRV*)Vitamin D3 aus Flechten 20 mcg oder 800 IE (400% NRV*)*NährwertbezugswerteVerzehrempfehlung1 Kapsel pro Tag, am besten nach der Hauptmahlzeit.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren. Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Ein Nahrungsergänzungsmittel ist kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil. An einem trockenen und kühlen Ort aufbewahren. In der Originalverpackung aufbewahren.Nettogewicht90 KapselnAdresse des HerstellersSolidpharma BVHeistraat 169052 ZwijnaardeBelgien
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Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare + MometaHEXAL® Allergie-Nasenspray Doppelpack
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Im Set enthalten: 1 x Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare 2 x MometaHEXAL® – Sprüh Deinen Heuschnupfen weg! Wirkstarkes Allergie-Nasenspray Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare Cetirizin von Redcare lindert die Symptome der Nase und Augen bei Heuschnupfen und ganzjährigem allergischen Schnupfen ebenso wie bei chronischer Nesselsucht (chronisch-idiopathische Urtikaria). Für viele Menschen ist das Frühjahr die schönste Zeit im Jahr. Die Temperaturen steigen, die Natur erwacht – doch genau das wird für manchmal zum Problem. Denn mit dem Frühlingserwachen tauchen die ersten Pollen auf und damit auch der Heuschnupfen. Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare verschafft hier Abhilfe. Als Antihistaminikum wirkt es den Symptomen wie Schnupfen und geröteten Augen von innen heraus entgegen. So können Sie den Frühling endlich wieder genießen. Anwendungsgebiete Linderung von Symptomen der Nase und Augen bei Heuschnupfen und ganzjährigem allergischen Schnupfen Linderung von chronischer Nesselsucht (chronisch-idiopathische Urtikaria) Einnahme und Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: Eine Tablette (10 mg) täglich. Kinder von 6 bis 12 Jahren: Eine halbe Tablette (5 mg) zweimal täglich. Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz: Eine halbe Tablette (5 mg) täglich. Die Tageshöchstdosis von einer Tablette sollte nicht überschritten werden. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. 1 Tablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonstige Bestandteile sind: Croscarmellose-Natrium, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose und Titandioxid (E 171). MometaHEXAL® – Sprüh Deinen Heuschnupfen weg! Wirkstarkes Allergie-Nasenspray Befreit die Nase und beruhigt die Augen – stark und langanhaltend MometaHEXAL® Heuschnupfenspray ist die Nr. 1 bei deutschen Allergiespray-Anwendern.* Durch seine starke und umfassende Wirkung bekämpft es besonders effektiv die typischen Symptome an der Nase (verstopfte Nase, laufende Nase, Juckreiz und Niesen). Gleichzeitig lindert Mometason auch Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.** Nur 1x täglich in die Nase gesprüht, wirkt MometaHEXAL® 24 Stunden lang, genau dort wo die Symptome entstehen. Dadurch ist es besonders wirkstark, gut verträglich und kann kontinuierlich über die ganze Heuschnupfen-Saison angewendet werden. MometaHEXAL ® macht nicht müde und es tritt kein Gewöhnungseffekt auf. Im Gegenteil: Die frühzeitige und regelmäßige Anwendung einige Tage vor dem Pollenflug sorgt sogar dafür, dass die Symptome von Anfang an besser kontrolliert werden und nicht mehr so stark ausgeprägt sind. Das blaue Allergiespray: 2-in1 Effekt: Befreit die Nase und beruhigt die Augen** Besonders wirkstark Nur 1x täglich sprühen – wirkt für 24 Stunden Macht nicht müde und wirkt gezielt lokal Macht nicht abhängig und kann über die gesamte Allergie- saison angewendet werden * IQVIA Pharmatrend, Abverkaufszahlen aus der Apotheke, Jan - Dez 2021 / Zustimmung zur Aussage Ist das beste Allergiespray“ in einer Online-Befragung von 1.013 Verwender/innen mind. Eines der 6 absatzstärksten Allergie-Nasensprays in Deutschland, Hexal AG (2020); Quelle: IPSOS ** Bei sehr starker Augensymptomatik kann die begleitende Anwendung von antiallergischen Augentropfen zusätzliche Linderung verschaffen. 2-Phasen-Wirkung: antiallergisch und antientzündlich Bei Menschen mit einer Pollenallergie lösen Pollen eine Überreaktion des Immunsystems aus. Dabei setzt der Körper zuerst Botenstoffe wie Histamin frei, die eine allergische Sofortreaktion auslösen. In der zweiten Phase kommt es bei einer Pollenallergie immer auch zu einer Entzündungsreaktion des Körpers. MometaHEXAL® Heuschnupfenspray mit dem Wirkstoff Mometason wirkt nicht nur antiallergisch, sondern stoppt auch die Freisetzung vieler verschiedener Entzündungsstoffe. Anders als rein antiallergische Nasensprays hemmt es die Entzündung und wirkt so auf beide Phasen der allergischen Reaktion. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: MometaHEXAL® Heuschnupfenspray sollte in der Pollenflug-Saison regelmäßig einmal täglich angewendet werden. In den ersten Tagen zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung geben. Sobald die Symptome wie Niesreiz, laufende oder verstopfte Nase unter Kontrolle sind, kann eine geringere Dosis von einem Sprühstoß pro Nasenloch ausreichend sein. Tipp bei starkem Heuschnupfen: Das Allergiespray gleich bei den ersten Anzeichen von Heuschnupfen-Symptomen oder noch besser einige Tage vor einsetzendem Pollenflug in die Nase sprühen. Damit der Wirkstoff optimal in der Nase wirken kann, kommt es auf die richtige Sprühtechnik an Schritt 1: Flasche vor dem Gebrauch schütteln. Nase vorsichtig reinigen. Dann die Flasche zur Hand nehmen und die Schutzkappe entfernen. Schritt 2: Nun ein Nasenloch verschließen und das Nasenstück ca. 1 cm tief in die andere Nasenöffnung einführen. Am besten im Stehen sprühen und dabei auf die Füße schauen. Flasche dabei aufrecht und leicht nach außen gerichtet halten, nicht in Richtung der Nasenscheidewand. Am besten mit der linken Hand ins rechte Nasenloch sprühen und umgekehrt. Schritt 3: Leicht durch die Nase einatmen und gleichzeitig 1 Sprühstoß durch EINMALIGES Auslösen des Druckmechanismus in die Nase sprühen. Durch den Mund ausatmen und diesen Schritt ggfs. wiederholen. Anschließend die Schritte 2 und 3 beim anderen Nasenloch anwenden. HEUSCHNUPFEN EINFACH WEG- SPRÜHEN Dank MometaHEXAL® Heuschnupfenspray können lästige Symptome einer Pollenallergie wie ständiger Niesreiz, Jucken und eine verstopfte Nase bald der Vergangenheit angehören. LEISTUNGSFÄHIG IM BERUF Um täglich die Herausforderungen in Beruf und Alltag zu meistern, bedarf es voller Konzentration und Leistungsfähigkeit. Durch die lokale Wirkung des Inhaltsstoffs Mometason macht das Heuschnupfenspray nicht müde und befreit die Nase mit nur einer Anwendung bis zu 24 Stunden von allergischen Beschwerden. Zusätzlich lindert es Symptome an den Augen. GUTE VERTRÄGLICHKEIT MometaHEXAL® Heuschnupfenspray ist auch bei Anwendung über einen längeren Zeitraum gut verträglich. Durch die lokale Anwendung wird der restliche Organismus zudem kaum belastet, da bei richtiger Dosierung nur ein minimaler Anteil des Wirkstoffs überhaupt ins Blut gelangen kann. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wofür wird MometaHEXAL® Heuschnupfenspray angewendet? MometaHEXAL® Heuschnupfenspray wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Heuschnupfen-Beschwerden angewendet, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Wie wird MometaHEXAL® Heuschnupfenspray angewendet? Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch. Sobald deine Beschwerden unter Kontrolle sind, kannst du die Anzahl der Sprühstöße auf 1-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren. Sollten deine Symptome wieder verstärkt auftreten, erhöhe die Dosis auf 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch. Das Nasenspray wirkt 24 Stunden. Achte dabei auf die richtige Anwendung, am besten im Stehen sprühen und dabei den Kopf leicht nach vorne geneigt und die Flasche aufrecht halten. Wichtig: Nicht in Richtung Nasenscheidewand sprühen, sondern parallel dazu. Am besten mit der linken Hand ins rechte Nasenloch sprühen und umgekehrt. Wann und wie lange sollte MometaHEXAL® Heuschnupfenspray angewendet werden? Wenn du stark unter Heuschnupfen leidest, sollte die Behandlung einige Tage vor dem Start der Pollensaison beginnen. Es ist sehr wichtig, dass du dein Nasenspray regelmäßig anwenden, am besten immer zur gleichen Zeit. Bei einigen Patienten kann MometaHEXAL® Heuschnupfenspray bereits 12 Stunden nach der ersten Dosis die Beschwerden erleichtern; jedoch kann es sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach 2 Tagen zu spüren ist. Höre nicht mit der Behandlung auf, auch wenn du dich besser fühlst, außer dein Arzt hat es dir empfohlen. MometaHEXAL® Heuschnupfenspray ist auch bei Anwendung über einen längeren Zeitraum gut verträglich. Durch die lokale Anwendung wird der restliche Organismus zudem kaum belastet, da nur ein minimaler Anteil des Wirkstoffs in das Blut übergeht. Wenn du dich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlst, wende dich an deinen Arzt oder deine Ärztin. Wie ist MometaHEXAL® Heuschnupfenspray aufzubewahren? Bewahre dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Du darfst dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorge Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Nicht einfrieren. Nach Anbruch ist MometaHEXAL® Heuschnupfenspray innerhalb von 2 Monaten zu verwenden Wann darf MometaHEXAL® nicht angewendet werden? MometaHEXAL® Heuschnupfenspray darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen Mometasonfuroat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie eine unbehandelte Infektion in der Nase haben. wenn Sie vor kurzem eine Operation an der Nase hatten oder Sie Ihre Nase verletzt haben. MometaHEXAL® Heuschnupfenspray darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Pflichttext: MometaHEXAL® Heuschnupfenspray, 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension: Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: MometaHEXAL Heuschnupfenspray wird bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) angewendet, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013869-02 Stand: September 2020 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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Calcium-dura® Vit D3 Brause 1200 mg/800 I.E. Brausetabletten
Nachhaltigkeit
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Für ErwachseneWirkstoffe:Calciumcarbonat, Colecalciferol(Vitamin D)Calcium-dura® Vit D3 Brause 1200 mg/800 I.E.1200 mg Calcium und 800 I.E. Vitamin D3Für ErwachseneWirkstoffe: Calciumcarbonat, Colecalciferol (Vitamin D)Qualitative und quantitative ZusammensetzungCalcium-dura® Vit D3 Brause 600 mg/ 400 I.E.1 Brausetablette enthält 1500mg Calciumcarbonat (entsprechend 600mg Calcium) und 10 μg Colecalciferol (entsprechend 400 I.E. Vitamin D3) Calcium-dura® Vit D3 Brause 1200 mg/ 800 I.E.1 Brausetablette enthält 3000mg Calciumcarbonat (entsprechend 1200 mg Calcium) und 20 μg Colecalciferol (entsprechend 800 I.E. Vitamin D3)Sonstige Bestandteile:Sucrose, Sorbitol, partiell hydriertes Sojaöl und Natriumverbindungen. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.DarreichungsformBrausetablettenCalcium-dura® Vit D3 Brause 600 mg/ 400 I.E und Calcium-dura Vit D3 Brause 1200 mg/800 I.E. sind runde, nicht gewölbte, glatte, weiße Brausetabletten.AnwendungsgebieteBei nachgewiesenem Calcium- und Vitamin D3-Mangel sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose.Dosierung, Art und Dauer der AnwendungCalcium-dura® Vit D3 Brause 600 mg/ 400 I.E.Erwachsene nehmen 2-mal täglich (morgens und abends) 1 Brausetablette (entsprechend 1200mg Calcium und 800 I.E. Vitamin D3) ein. Die Brausetablette wird in einem Glas Wasser aufgelöst und sofort getrunken.Calcium-dura® Vit D3 Brause 1200 mg/ 800 I.E.Erwachsene nehmen 1-mal täglichmorgens 1 Brausetablette (entsprechend 1200mg Calcium und 800 I.E. Vitamin D3) ein. Die Brausetablette wird in einem Glas Wasser aufgelöst und sofort getrunken.Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen Calciumcarbonat, Colecalciferol (Vitamin D3) oder einen der sonstigen Bestandteile der Arzneimittel Hypercalcämie, Hypercalciurie Calciumhaltige Nierensteine Nephrocalcinose Niereninsuffizienz Primärer Hyperparathyreoidismus Vitamin-D-Überdosierung Myelom Knochenmetastasen Immobilisationsosteoporose Sarkoidose Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ür die AnwendungWährend einer Langzeitanwendung sollten die Serum- und Urincalciumspiegel sowie die Nierenfunktion durch Messung der Serum-Kreatinin-Werte kontrolliert werden. Die Überwachung ist besonders wichtig bei älteren Patienten und bei Patienten die als Begleitmedikation Herzglykoside und Diuretikaerhalten. Dies gilt auch für Patienten mit einer ausgeprägten Neigung zur Steinbildung. Die Dosierung sollte reduziert bzw. die Behandlung vorübergehend unterbrochen werden, wenn eine Calciumausscheidung von über 7,5mmol/24 Stunden (300 mg/24 Stunden) im Urin nachgewiesen wird.Die Dosierung an Vitamin D pro Darreichungsform sollte bei der Einnahmeweiterer Vitamin D-Präparate berücksichtigt werden. Da Calcium-dura® Vit D3 Brause bereitsVitamin D enthält, darf eine zusätzliche Einnahme von Vitamin D oder Calcium nur unter strenger ärztlicher Kontrolle erfolgen. In diesem Fall ist unbedingt eine wöchentliche Überprüfung der Serum- und Urincalciumspiegel durchzuführen. Bei Patienten mit calciumhaltigen Nierensteinen in der Familie sollte eine absorptive Hypercalciurie ausgeschlossen werden. Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen oder Hypophosphatämie ist Calcium-dura® Vit D3 Brause mit Vorsicht anzuwenden, wobei eine Kontrolle der Calcium- und Phosphatkonzentrationen im Blut und Urin erfolgen sollte. Das Risiko einer Verkalkung der Weichteile ist zu berücksichtigen. Von Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung wird Colecalciferol nicht metabolisiert. Daher sollten diese Patienten andere Vitamin- D-Präparate erhalten. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose- Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionoder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Calcium-dura Vit D3 Brause nicht einnehmen.Calcium-dura® Vit D3 Brause 600 mg/ 400 I.E.Eine Brausetablette enthält 2,3mmol (52mg) Natrium. Dies ist zu berücksichtigen bei Personen unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/- kochsalzarmer Diät). Calcium-dura® Vit D3 Brause 1200 mg/ 800 I.E.Eine Brausetablette enthält 4,4 mmol (101 mg) Natrium. Dies ist zu berücksichtigen bei Personen unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/-kochsalzarmer Diät). Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Während einer Behandlung mit Digitalis-Glykosiden führt orales Calcium kombiniert mit Vitamin D zu einer Erhöhung der Toxizität der Digitalis-Glykoside (Gefahr von Rhythmusstörungen). Eine strenge ärztliche Kontrolle, gegebenenfalls einschließlich EKG-Untersuchung und Kontrolledes Serumcalciumspiegels, ist erforderlich. Bei Kombination mit Bisphosphonaten oder Natriumfluorid wird empfohlen, mindestens 2 Stunden zu warten, bevor das Calciumpräparat eingenommen wird, da es sonst zu einer verringerten Resorption des Bisphosphonats bzw. Natriumfluorids kommt. Thiazid-Diuretika führen zu einer Reduktion der Calciumausscheidung im Urin. Deshalb wird empfohlen, während einer Behandlung mit Thiazid-Diuretika den Serumcalciumspiegel zu überwachen. Gleichzeitige Gabe von Rifampicin, Phenytoin, Barbituraten oder Glucocorticoiden kann zu einem beschleunigten Abbauund somit zu einer Wirkungsverringerung von Vitamin D3 führen. Zwischen der Gabe von Colestyramin undCalcium-dura Vit D3 Brause sollten mindestens 2 Stunden Abstand gehalten werden, da es sonst zu einer Resorptionsbeeinträchtigung des Vitamin D3 kommt. Da Calcium die Resorption von oral eingenommenem Tetracyclin vermindern kann, wird empfohlen, das Präparat mindestens 3 Stunden später als das Tetracyclin einzunehmen. Calciumsalze vermindern die Aufnahme von Phosphat durch Bildung schwer löslicher Salze. Calciumsalze können die Eisenresorption beeinträchtigen. Deshalb sollte die Einnahme von Eisenpräparaten mindestenszwei Stunden vor oder nach der Einnahme von Calcium-dura® Vit D3 Brause erfolgen. Ein zumindest zweistündiger Abstand ist auch zwischen der Einnahme von Calcium- dura Vit D3 Brause und Estramustin einzuhalten, da es sonst zu einer verminderten Resorption von Estramustin kommt. Wechselwirkungen können auch mit Nahrungsmitteln auftreten, wenn z.B. Oxalsäure, Phosphate oder Phytinsäure enthalten sind. Schwangerschaft und StillzeitCalcium-dura® Vit D3 Brause sollte wegen der hohen Dosierung an Vitamin D während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Während der Schwangerschaft müssen Überdosierungen von Vitamin D vermieden werden, da eine lang anhaltende Hypercalcämie zu körperlicher und geistiger Retardierung, supravalvulärer Aortenstenose und Retinopathie beim Kind führen kann.Calcium geht in geringen Mengen in die Muttermilch über, ohne einen negativen Effekt auf das Kind zu haben.Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs gibt keine Daten über die Auswirkungen dieses Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit. Eine solche Wirkung ist jedoch unwahrscheinlich.NebenwirkungenUnerwünschteWirkungen sind nachfolgend, aufgeschlüsselt nach Systemorganklassen und Häufigkeiten, aufgeführt. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungenwerden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:Gelegentlich: Hypercalciämie, Hypercalciurie, metabolische Alkalose Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes:Selten: Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Abdominalschmerzen, DiarrhoeErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:Selten: Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria Partiell hydriertes Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.ÜberdosierungEine Überdosierung führt zu Hypercalciurie und Hypercalcämie mit folgenden Symptomen:Übelkeit, Erbrechen, Durst, Polydipsie, Polyurie, Dehydratation, Obstipation. Eine chronische Überdosierung mit daraus resultierender Hypercalcämie kann zu Gefäß- und Organcalcifizierung führen. Im Falle einer Intoxikation sollte die Behandlung sofort abgebrochen und der Flüssigkeitsmangel ausgeglichen werden.Pharmakodynamische EigenschaftenPharmakotherapeutische Gruppe: Vitamin- Mineralstoff-Kombination ATC-Code: A12AX01Calcium-dura® Vit D3 Brause ist eine fixe Kombination von Calcium und Vitamin D. Die hohe Calcium- und VitaminD-Konzentration jeder Dosierungseinheit ermöglicht eine ausreichende Absorption von Calcium, mit einer begrenzten Anzahl der Dosen. Vitamin D ist beteiligt am Calcium-Phosphat- Stoffwechsel. Es ermöglicht die aktive Absorption von Calcium und Phosphor aus dem Darm und deren Aufnahme in die Knochen.Pharmakokinetische EigenschaftenCalciumcarbonat:Absorption: Das in der Brausetablette vorliegende Calciumcarbonat wird in der trinkfertigen Lösung durch die Gegenwart von Citronensäurein lösliches Calciumcitrat umgewandelt, welches zu ca. 30 – 40% der zugeführten Menge im wesentlichen im proximalen Dünndarmabschnitt resorbiert wird.Elimination: Calcium wird über den Schweiß und den Gastrointestinaltrakt ausgeschieden. Die Ausscheidung über den Urin hängt von der glomerulären Filtration und der tubulären Resorption ab.Vitamin D3Absorption: Vitamin D3 wird im Darm resorbiert und durch Proteinbindung im Blut zur Leber (erste Hydroxylierung) und zur Niere (zweite Hydroxylierung) transportiert. Nichthydroxyliertes Vitamin D3 wird im Muskel- und Fettgewebe gespeichert. Die Plasmahalbwertzeit liegt in der Größenordnung von mehreren Tagen; Vitamin D3 wird über die Faeces und den Urin ausgeschieden.Präklinische Daten zur SicherheitAkute und chronische Toxizität Intoxikationen und Überdosierung äußern sich durch Hypercalcämie. Chronische Überdosierung kann infolge von Hypercalcämie zu Gefäß- und Organcalcifikationen führen. Die Schwelle für Vitamin D-Intoxikationen liegt zwischen 40.000 und 100.000 I.E./Tag über 1 – 2 Monate bei Personen mit normaler Funktion der Nebenschilddrüsen.ReproduktionstoxizitätÜberdosierung von Vitamin D während der Trächtigkeit hat bei Ratten, Mäusen und Kaninchen Fehlbildungen ausgelöst (Skelettdefekte, Microcephalie, Herz-mißbildungen). Beim Menschen sind hohe Dosen während der Schwangerschaft mit dem Auftreten eines Aortenstenosen-Syndroms und idiopathischer Hypercalcämie beim Neugeborenen in Verbindung gebracht worden. Dabei wurden Anomalien des Gesichts, körperliche und geistige Retardierung, Strabismus, Zahnschmelz-defekte, Kraniosynostose, supravalvuläre Aortenstenose, Pulmonalstenose, Inguinalhernie, Kryptorchismusbei männlichen und verfrühte Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale bei weiblichen Nachkommen beobachtet. Es liegen jedoch auch mehrere Fallberichte mit Verabreichung sehr hoher Dosen bei Hypoparathyreoidismus der Mutter vor, wo normale Kinder geboren wurden. Vitamin D und seine Metabolite gehen in die Muttermilch über.Pharmazeutische AngabenListe der sonstigen Bestandteileall-rac-alpha-Tocopherol; partiell hydriertes Sojaöl (DAB); Maisstärke; Sucrose; Gelatine; Natriumhydrogencarbonat; Natriumcarbonat; Citronensäure; Äpfelsäure; Natriumcyclamat; Maltodextrin; Saccharin-Natrium; Zitronen-Aroma (enthält u. a. Sorbitol).InkompatibilitätenKeine bekannt.Dauer der HaltbarkeitDie Dauer der Haltbarkeit beträgt 36 Monate. Diese Arzneimittel sollen nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die AufbewahrungTrocken und nicht über 25 °C lagern! Röhrchen nach Gebrauch dicht verschließen!Besondere Vorsichtmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise für die HandhabungKeine besonderen Anforderungen.
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IBU-PUREN AKUT 400 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pflichttext: IBU-PUREN akut 400 mg Filmtabletten Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, einschließlich Migränekopfschmerz, Zahnschmerzen, primärer Dysmenorrhoe, Fieber. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage empfohlen! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Abgabestatus: Apothekenpflichtig. Stand der Information: Oktober 2020. Indikation: Das Arzneimittelist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum). Es enthält den Wirkstoff Ibuprofen.Das Arzneimittel wird angewendet beileichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen;Fieber. Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;bei ungeklärten Blutbildungsstörungen;bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen;bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen;bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz);im letzten Drittel der Schwangerschaft;bei Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist. Dosierung:Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Körpergewicht (Alter): 20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: bis 1 1/2 FilmtablettenKörpergewicht (Alter): 30 kg - 39 kg (10 - 12 Jahre)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 2 FilmtablettenKörpergewicht (Alter): > 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 - 1 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 3 FilmtablettenWenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme.ErwachseneWenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittel länger als 3 Tage im Fall von Fieber und länger als 4 Tage im Fall von Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Kinder und JugendlicheWenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werdenBehandlungsdauerNebenwirkungen können minimiert werden, indem die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie solltenNehmen Sie dieses Arzneimittel nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der hier angegebenen Dosierungsanleitung ein.Als Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen.Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot).Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit diesem Arzneimittel benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann, entsprechend der Schwere einer Vergiftung, über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen habenWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenDie Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (= 3 Filmtabletten).Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind.Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn sind nach Anwendung berichtet worden. Weniger häufig wurde Magenschleimhautentzündung beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer.Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet.Arzneimittel wie dieses sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt') oder Schlaganfälle verbunden.Infektionen und parasitäre ErkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidaler Antiphlogistika; zu diesen gehört auch dieses Präparat), eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis) beschrieben worden.wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer Hirnhautentzündung (aseptischen Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenosen) leiden.Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollte daher unverzüglich der Arzt zu Rate gezogen werden.Erkrankungen des Blutes und des LymphsystemsSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose).Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen.In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben.Erkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall).In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren, und dieses Arzneimittel darf nicht mehr eingenommen werden.Sehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als: Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum bedrohlichen Schock.Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.Psychiatrische ErkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Psychotische Reaktionen, Depression.Erkrankungen des NervensystemsGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit.AugenerkrankungenGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Sehstörungen.Erkrankungen des OhrsSelten: (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)Ohrgeräusche (Tinnitus).HerzerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt.GefäßerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Bluthochdruck (arterielle Hypertonie).Erkrankungen des Magen-DarmtraktsHäufig: (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Blutarmut (Anämie) verursachen können.Gelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch, Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (Ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis Ulzerosa oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis).Sehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis).Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen).Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und/oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, so müssen Sie das Arzneimittel absetzen und sofort den Arzt informieren.Leber- und GallenerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis).Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenerkrankung (Varizelleninfektion) kommen (s. auch Infektionen und parasitäre Erkrankungen').Erkrankungen der Nieren und HarnwegeSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper (Ödeme) und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann.Es können auch Nierengewebsschädigungen (Papillennekrosen) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut auftreten.Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein.Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie das Arzneimittel absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Patientenhinweise:Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere Patienten:Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, inbesondere BIutungen und Druchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen):Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch, und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen.Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut schützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden.Wenn Sie eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt aufweisen, insbesondere in höherem Alter, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen), insbesondere am Anfang der Therapie melden.Vorsicht ist angeraten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS.Wenn es bei Ihnen während der Behandlung mit dem Arzneimittel zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen.NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis Ulzerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann.Wirkungen am Herz-Kreislauf-SystemEntzündungshemmende Mittel/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzanfall oder Schlaganfall einhergehen, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.Sie sollten Ihre Behandlung vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, wenn Sieeine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina Pectoris (Brustschmerzen), haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, TIA') hatten.Bluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Aktren Forte abgesetzt und umgehend der Arzt aufgesucht werden.Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Anwendung dieses Arzneimittel vermieden werden.Sonstige HinweiseDieses Arzneimittel sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden:bei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie);bei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose), da diese Patienten ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis haben.Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:bei eingeschränkter Nierenfunktion, da diese sich weiter verschlechtern kann;bei Leberfunktionsstörungen; Leberfunktionsstörungen erhöhen das Risiko für das Auftreten einer Nierenschädlichkeit und Schädigung, sowie für schwere, möglicherweise tödliche Leberreaktionen;direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen;bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen.Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Aktren Forte muss die Therapie abgebrochen werden. Der Symptomatik entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden.Ibuprofen, der Wirkstoff dieses Arzneimittels, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden.Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln kann die gerinnungshemmende Wirkung niedrig-dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Entstehung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt sein. Sie sollten daher in diesem Fall Ibuprofen-haltige Arzneimittel nicht ohne ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes anwenden.Wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung oder zur Senkung des Blutzuckers einnehmen, sollten vorsichtshalber Kontrollen der Blutgerinnung bzw. der Blutzuckerwerte erfolgen.Bei länger dauernder Gabe dieses Arzneimittels ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich.Bei Einnahme dieses Arzneimittels vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren.Die längere Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose von Kopfschmerz bei Medikamentengebrauch (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die an häufigen oder täglichen Kopfschmerzen leiden, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Arzneimittel gegen Kopfschmerzen einnehmen.Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nieren-schädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.Bei Anwendung von NSAR können durch gleichzeitigen Genuss von Alkohol, Wirkstoff-bedingte Nebenwirkungen, insbesondere solche, die den Gastrointestinaltrakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, verstärkt werden.Kinder und JugendlicheEs besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Bitte beachten Sie die Hinweise unter Kategorie Kontraindikationen' Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenDa bei der Anwendung des Arzneimittels in höherer Dosierung zentralnervöse Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt! Schwangerschaft:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftWird während einer Anwendung dieses Arzneimittels eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf dieses Arzneimittels wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Wird eine längere Anwendung bzw. Einnahme höherer Dosen verordnet, sollte jedoch ein frühzeitiges Abstillen erwogen werden.FortpflanzungsfähigkeitDieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Art und Weise:Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein.Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, dieses Arzneimittel während der Mahlzeiten einzunehmen. Wechselwirkung:Einnahme zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Dieses Arzneimittel kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels und Digoxin (Mittel zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Mittel zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Digoxin-Spiegel, der Serum-Phenytoin-Spiegel und der Serum-Lithium-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich.Das Arzneimittel kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) abschwächen.Arzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z. B. Captopril, Betablocker wie z. B. Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z. B. Losartan)Dieses Arzneimittel kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein.Die gleichzeitige Gabe dieses Arzneimittel und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen.Die gleichzeitige Verabreichung dieses Arzneimittels mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen.Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d. h. das Blut verdünnen/die Blutgerinnung verhindern, z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Antidepressiva (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen.Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen kann die Thrombozytenaggregations-hemmende Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure beeinträchtigt sein.Die Gabe dieses Arzneimittels innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen.Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden.Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung dieses Arzneimittels im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen.Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen.Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden.Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten (Blutern'); die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen.Chinolon-Antibiotika: Das Risiko Krampfanfälle zu entwickeln, kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden.Einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit diesem Präparat ebenfalls beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Sie sollten daher vor der Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen.Einnahme zusammen mit AlkoholWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.
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Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff: Omeprazol Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden. WAS IST Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg ist ein säurehemmendes Magen-Darm-Mittel (selektiver Protonenpumpenhemmer). Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg wird angewendet zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Omeprazolratiopharm ® SK 20 mg BEACHTEN? Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Omeprazol oder einen der sonstigen Bestandteile von Omeprazolratiopharm® SK 20 mg sind. wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel mit dem Wirkstoff Atazanavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion) einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Omeprazolratiopharm ® SK 20 mg ist erforderlich In folgenden Situationen oder bei folgenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt zu Rate ziehen, bevor Sie Omeprazolratiopharm® SK 20 mg einnehmen: falls Sie irgendwann einmal ein Magen- oder Darmgeschwür hatten falls Sie schon längere Zeit Symptome wie Sodbrennen und saures Aufstoßen verspüren und schon längere Zeit regelmäßig Arzneimittel dagegen eingenommen haben, ohne dass die Beschwerden ärztlich abgeklärt sind. wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome vorhanden oder kürzlich aufgetreten ist: unfreiwilliger Gewichtsverlust, wiederholtes Erbrechen, Bluterbrechen, dunkler Stuhl, Blut im Stuhl oder Schluckbeschwerden. Ihr Arzt wird dann gegebenenfalls eine zusätzliche Untersuchung durchführen, um die Ursache festzustellen und/oder eine bösartige Krankheit auszuschließen. falls sie bereits 55 Jahre oder älter sind und neu oder in veränderter Form aufgetretene Symptome haben. wenn Sie wegen starker Beschwerden oder ernsthafter Krankheitszustände regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt über die Behandlung mit Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg, wenn bei Ihnen eine Magen-Darm-Untersuchung (Atemtest) geplant ist, da dies unter Umständen Untersuchungsergebnisse verfälschen kann. wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Omeprazolratiopharm® SK 20 mg Durchfälle auftreten. Omeprazol wurde mit einer geringfügigen Zunahme von infektiösen Durchfällen in Verbindung gebracht. Kinder und Jugendliche Kinder und Jugendliche sollen nicht mit Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg behandelt werden. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion Falls Sie an einer Leberkrankheit leiden und die Funktionsfähigkeit Ihrer Leber stark eingeschränkt ist, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Dieser wird gegebenenfalls Ihre Leberwerte während der Behandlung regelmäßig kontrollieren. Bei Einnahme von Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bitte informieren Sie stets Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, da deren Wirkung verändert werden kann, oder die anderen Arzneimittel die Wirkung von Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg verändern können. Ihr Arzt wird gegebenenfalls die Dosis ändern müssen: Beruhigungs- und Schlafmittel aus der Gruppe der Benzodiazepine (z. B. Diazepam, Triazolam, Flurazepam) Atazanavir (siehe unter Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg darf nicht eingenommen werden“) Citalopram, Imipramin, Clomipramin und Johanniskraut (zur Behandlung von Depressionen) Phenytoin (zur Behandlung von Epilepsie und von Herzrhythmusstörungen) Warfarin (zur Blutverdünnung) Ketoconazol, Itraconazol und Voriconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen) Digoxin (zur Behandlung von Herzkrankheiten) Clarithromycin (Antibiotikum) Ciclosporin, Tacrolimus (Arzneimittel zur Unterdrückung einer Immunreaktion) Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Bei Einnahme von Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Die Aufnahme von Omeprazol wird durch Alkohol nicht beeinflusst. Schwangerschaft und Stillzeit Bevor Sie Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg in der Schwangerschaft einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt befragen. Dieser muss eine sorgfältige Abwägung des Nutzens und der Risiken vornehmen. Bisherige – nur begrenzte – Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren haben keine Hinweise für unerwünschte Wirkungen auf das ungeborene Kind oder auf die Schwangerschaft selbst ergeben. Da bisher noch unzureichende Erfahrungen in der Stillzeit vorliegen, muss Ihr Arzt entscheiden, ob Sie Omeprazolratiopharm® SK 20 mg einnehmen können, wenn Sie Ihr Kind stillen möchten. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Normalerweise sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, da von der Einnahme von Omeprazolratiopharm® SK 20 mg keinerlei Effekte auf die Verkehrstüchtigkeit erwartet werden. Begrenzte Daten aus einer Studie an Freiwilligen konnten diese Annahme bestätigen. Durch die Einnahme von Omeprazol können jedoch Nebenwirkungen auftreten, die das Nervensystem oder die Sehfähigkeit betreffen (siehe Welche Nebenwirkungen sind möglich?“) und durch die die Fähigkeit Kraftfahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen, eingeschränkt wird. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. WIE IST Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene: Täglich 1 magensaftresistente Hartkapsel 20 mg (entsprechend 20 mg Omeprazol). Eine Tageshöchstdosis von 20 mg darf nicht überschritten werden. Dosierung bei älteren Personen: Bei älteren Patienten/Patientinnen ist keine Dosisanpassung notwendig. Kinder und Jugendliche: Omeprazol soll Kindern und Jugendlichen nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes gegeben werden. Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion: Eine Dosisanpassung ist bei Patienten/Patientinnen mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht erforderlich. Dosierung bei eingeschränkter Leberfunktion: Die tägliche Maximaldosis soll 20 mg nicht überschreiten. Bitte sprechen sie mit ihrem Arzt. Art der Anwendung: Nehmen Sie Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg unzerkaut als Ganzes zusammen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) vor einer Mahlzeit (Frühstück oder Abendessen) auf nüchternen Magen ein. Die Einnahme sollte möglichst zum gleichen Tageszeitpunkt erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg zu stark oder zu schwach ist. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg ohne ärztlichen Rat bzw. ärztliche Verschreibung nicht länger als 14 Tage ein. Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg soll kontinuierlich einmal täglich eingenommen werden, bis die Symptome abgeklungen sind. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlechtern oder nach 14 Tagen nicht gebessert haben, oder wenn sie sehr schnell wieder auftreten, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Dieser muss gegebenenfalls weitere Untersuchungen vornehmen. Wenn Sie eine größere Menge von Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg eingenommen haben als Sie sollten Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung einen Arzt, damit dieser über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Wenn Sie die Einnahme von Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen sie die Behandlung mit der empfohlenen Dosis fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Wenn bei Ihnen jedoch eines der folgenden Symptome auftritt sollten sie das Arzneimittel sofort absetzen und unverzüglich einen Arzt aufsuchen: Fieber und/oder Hautausschlag mit starker Beeinträchtigung Ihres Allgemeinzustands oder Fieber mit örtlich begrenzten Infektionssymptomen wie Schmerzen in Hals/Rachen/Mund, Harnwegsprobleme, Schwellung von Gesicht, Zunge und/oder Rachen, Schluckschwierigkeiten, Nesselausschlag, Atemnot, schwerer Durchfall, starke Kreislaufprobleme. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: sehr häufig mehr als 1 Behandelter von 10 häufig 1 bis 10 Behandelte von 100 gelegentlich 1 bis 10 Behandelte von 1.000 selten 1 bis 10 Behandelte von 10.000 sehr selten weniger als 1 Behandelter von 10.000 nicht bekannt Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Häufige Nebenwirkungen: Durchfall, Verstopfung, Blähungen mit Windabgang (unter Umständen mit Bauchschmerzen), Übelkeit und Erbrechen. Müdigkeit, Schläfrigkeit, Schlafstörungen, Schwindel und Kopfschmerzen. Diese Beschwerden bessern sich normalerweise unter fortgesetzter Therapie. Gelegentliche Nebenwirkungen: Veränderungen der Leberenzyme, Juckreiz, Hautausschlag, Haarausfall, Lichtempfindlichkeit, vermehrtes Schwitzen, Störungen der Sehfähigkeit (Verschwommensehen, Schleiersehen und Einschränkung des Gesichtsfeldes), Hörstörungen (z. B. Ohrgeräusche), Geschmacksveränderungen, Unwohlsein, Wassereinlagerungen in den Beinen (Ödeme). Die meisten dieser Zustände bilden sich in der Regel wieder zurück. Seltene Nebenwirkungen: Muskelschwäche, Muskel- und Gelenkschmerzen, Missempfindungen wie Reizungen, Juckreiz oder Kribbeln; Benommenheit, Verwirrtheit und Sinnestäuschungen sowie aggressive Reaktionen meist bei schwer kranken oder älteren Patienten/Patientinnen, Gutartige Drüsenkörperzysten; diese bildeten sich nach der Behandlung zurück. Sehr seltene Nebenwirkungen: Mundtrockenheit, Entzündung der Mundschleimhaut, Pilzinfektion des Verdauungstraktes, Bauchspeicheldrüsenentzündung, Leberentzündung mit oder ohne Gelbsucht, Leberversagen und Hirnschädigung (Encephalopathie) bei Patienten/Patientinnen mit vorbestehender schwerer Lebererkrankung, Veränderungen des Blutbildes, (reversibles Absinken der Zahl der Blutplättchen, der weißen Blutkörperchen oder aller Blutzellen und mangelnde Bildung weißer Blutkörperchen), schwere Hautschädigung mit Blasenbildung (Stevens-Johnson-Syndrom oder toxische epidermale Nekrolyse), Nierenentzündung, Erregungszustände und Depressionen, überwiegend bei schwer kranken oder älteren Patienten/Patientinnen, Nesselsucht, erhöhte Temperatur, Fieber, Gewebsschwellung (Angioödem), Bronchienverengung mit Atemnot, allergischer Schock, allergische Gefäßentzündung. Erniedrigung des Natriumgehaltes im Blut, Vergrößerung der männlichen Brustdrüse. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. WIE IST Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg AUFZUBEWAHREN? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 25 °C lagern. WEITERE INFORMATIONEN Was Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg enthält: Der Wirkstoff ist Omeprazol. Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 20 mg Omeprazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Zucker-Stärke-Pellets, Poly(O-carboxylmethyl)stärke, Natriumsalz, Natriumdodecylsulfat, Povidon (K 30), Hypromellosephthalat, Sucrose, Hypromellose, Mannitol (Ph.Eur), Glyceroldiacetatmonoalkanoat, Talkum. Hartkapsel aus Gelatine, Tiandioxid (E 171), Eisen(III)oxid (E 172), Chinolingelb (E 104), Indigocarmin (E 132). Omeprazol-ratiopharm® SK 20 mg magensaftresistente Hartkapseln Wirkstoff: Omeprazol. Anwendungsgebiete: Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 11/09.
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Calcium-dura® Vit D3 600 mg/400 I.E. Brausetabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
1. Bezeichnung des ArzneimittelsCalcium-dura® Vit D3 Brause 600 mg/400 I.E.600mg Calcium und 400 I.E. Vitamin D3Für ErwachseneWirkstoffe:Calciumcarbonat, Colecalciferol(Vitamin D)Calcium-dura® Vit D3 Brause 1200 mg/800 I.E.1200 mg Calcium und 800 I.E. Vitamin D3Für ErwachseneWirkstoffe: Calciumcarbonat, Colecalciferol (Vitamin D)2. Qualitative und quantitative ZusammensetzungCalcium-dura® Vit D3 Brause 600 mg/ 400 I.E.1 Brausetablette enthält 1500mg Calciumcarbonat (entsprechend 600mg Calcium) und 10 μg Colecalciferol (entsprechend 400 I.E. Vitamin D3) Calcium-dur® Vit D3 Brause 1200 mg/ 800 I.E.1 Brausetablette enthält 3000mg Calciumcarbonat (entsprechend 1200 mg Calcium) und 20 μg Colecalciferol (entsprechend 800 I.E. Vitamin D3)Sonstige Bestandteile:Sucrose, Sorbitol, partiell hydriertes Sojaöl und Natriumverbindungen. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.3. DarreichungsformBrausetablettenCalcium-dura® Vit D3 Brause 600 mg/ 400 I.E und Calcium-dura Vit D3 Brause 1200 mg/800 I.E. sind runde, nicht gewölbte, glatte, weiße Brausetabletten.4. Klinische Angaben4.1 AnwendungsgebieteBei nachgewiesenem Calcium- und Vitamin D3-Mangel sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose.4.2 Dosierung, Art und Dauer der AnwendungCalcium-dura® Vit D3 Brause 600 mg/ 400 I.E.Erwachsene nehmen 2-mal täglich (morgens und abends) 1 Brausetablette (entsprechend 1200mg Calcium und 800 I.E. Vitamin D3) ein. Die Brausetablette wird in einem Glas Wasser aufgelöst und sofort getrunken.Calcium-dura® Vit D3 Brause 1200 mg/ 800 I.E.Erwachsene nehmen 1-mal täglichmorgens 1 Brausetablette (entsprechend 1200mg Calcium und 800 I.E. Vitamin D3) ein. Die Brausetablette wird in einem Glas Wasser aufgelöst und sofort getrunken.4.3 Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen Calciumcarbonat, Colecalciferol (Vitamin D3) oder einen der sonstigen Bestandteile der Arzneimittel Hypercalcämie, Hypercalciurie Calciumhaltige Nierensteine Nephrocalcinose Niereninsuffizienz Primärer Hyperparathyreoidismus Vitamin-D-Überdosierung Myelom Knochenmetastasen Immobilisationsosteoporose Sarkoidose 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ür die AnwendungWährend einer Langzeitanwendung sollten die Serum- und Urincalciumspiegel sowie die Nierenfunktion durch Messung der Serum-Kreatinin-Werte kontrolliert werden. Die Überwachung ist besonders wichtig bei älteren Patienten und bei Patienten die als Begleitmedikation Herzglykoside und Diuretikaerhalten. Dies gilt auch für Patienten mit einer ausgeprägten Neigung zur Steinbildung. Die Dosierung sollte reduziert bzw. die Behandlung vorübergehend unterbrochen werden, wenn eine Calciumausscheidung von über 7,5mmol/24 Stunden (300 mg/24 Stunden) im Urin nachgewiesen wird.Die Dosierung an Vitamin D pro Darreichungsform sollte bei der Einnahmeweiterer Vitamin D-Präparate berücksichtigt werden. Da Calcium-dura® Vit D3 Brause bereitsVitamin D enthält, darf eine zusätzliche Einnahme von Vitamin D oder Calcium nur unter strenger ärztlicher Kontrolle erfolgen. In diesem Fall ist unbedingt eine wöchentliche Überprüfung der Serum- und Urincalciumspiegel durchzuführen. Bei Patienten mit calciumhaltigen Nierensteinen in der Familie sollte eine absorptive Hypercalciurie ausgeschlossen werden. Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen oder Hypophosphatämie ist Calcium-dura® Vit D3 Brause mit Vorsicht anzuwenden, wobei eine Kontrolle der Calcium- und Phosphatkonzentrationen im Blut und Urin erfolgen sollte. Das Risiko einer Verkalkung der Weichteile ist zu berücksichtigen. Von Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung wird Colecalciferol nicht metabolisiert. Daher sollten diese Patienten andere Vitamin- D-Präparate erhalten. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose- Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionoder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Calcium-dura Vit D3 Brause nicht einnehmen.Calcium-dura® Vit D3 Brause 600 mg/ 400 I.E.Eine Brausetablette enthält 2,3mmol (52mg) Natrium. Dies ist zu berücksichtigen bei Personen unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/- kochsalzarmer Diät). Calcium-dura® Vit D3 Brause 1200 mg/ 800 I.E.Eine Brausetablette enthält 4,4 mmol (101 mg) Natrium. Dies ist zu berücksichtigen bei Personen unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/-kochsalzarmer Diät). 4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Während einer Behandlung mit Digitalis-Glykosiden führt orales Calcium kombiniert mit Vitamin D zu einer Erhöhung der Toxizität der Digitalis-Glykoside (Gefahr von Rhythmusstörungen). Eine strenge ärztliche Kontrolle, gegebenenfalls einschließlich EKG-Untersuchung und Kontrolledes Serumcalciumspiegels, ist erforderlich. Bei Kombination mit Bisphosphonaten oder Natriumfluorid wird empfohlen, mindestens 2 Stunden zu warten, bevor das Calciumpräparat eingenommen wird, da es sonst zu einer verringerten Resorption des Bisphosphonats bzw. Natriumfluorids kommt. Thiazid-Diuretika führen zu einer Reduktion der Calciumausscheidung im Urin. Deshalb wird empfohlen, während einer Behandlung mit Thiazid-Diuretika den Serumcalciumspiegel zu überwachen. Gleichzeitige Gabe von Rifampicin, Phenytoin, Barbituraten oder Glucocorticoiden kann zu einem beschleunigten Abbauund somit zu einer Wirkungsverringerung von Vitamin D3 führen. Zwischen der Gabe von Colestyramin undCalcium-dura Vit D3 Brause sollten mindestens 2 Stunden Abstand gehalten werden, da es sonst zu einer Resorptionsbeeinträchtigung des Vitamin D3 kommt. Da Calcium die Resorption von oral eingenommenem Tetracyclin vermindern kann, wird empfohlen, das Präparat mindestens 3 Stunden später als das Tetracyclin einzunehmen. Calciumsalze vermindern die Aufnahme von Phosphat durch Bildung schwer löslicher Salze. Calciumsalze können die Eisenresorption beeinträchtigen. Deshalb sollte die Einnahme von Eisenpräparaten mindestenszwei Stunden vor oder nach der Einnahme von Calcium-dura® Vit D3 Brause erfolgen. Ein zumindest zweistündiger Abstand ist auch zwischen der Einnahme von Calcium- dura Vit D3 Brause und Estramustin einzuhalten, da es sonst zu einer verminderten Resorption von Estramustin kommt. Wechselwirkungen können auch mit Nahrungsmitteln auftreten, wenn z.B. Oxalsäure, Phosphate oder Phytinsäure enthalten sind. 4.6 Schwangerschaft und StillzeitCalcium-dura® Vit D3 Brause sollte wegen der hohen Dosierung an Vitamin D während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Während der Schwangerschaft müssen Überdosierungen von Vitamin D vermieden werden, da eine lang anhaltende Hypercalcämie zu körperlicher und geistiger Retardierung, supravalvulärer Aortenstenose und Retinopathie beim Kind führen kann.Calcium geht in geringen Mengen in die Muttermilch über, ohne einen negativen Effekt auf das Kind zu haben.4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs gibt keine Daten über die Auswirkungen dieses Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit. Eine solche Wirkung ist jedoch unwahrscheinlich.4.8 NebenwirkungenUnerwünschteWirkungen sind nachfolgend, aufgeschlüsselt nach Systemorganklassen und Häufigkeiten, aufgeführt. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungenwerden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:Gelegentlich: Hypercalciämie, Hypercalciurie, metabolische Alkalose Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes:Selten: Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Abdominalschmerzen, DiarrhoeErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:Selten: Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria Partiell hydriertes Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.4.9 ÜberdosierungEine Überdosierung führt zu Hypercalciurie und Hypercalcämie mit folgenden Symptomen:Übelkeit, Erbrechen, Durst, Polydipsie, Polyurie, Dehydratation, Obstipation. Eine chronische Überdosierung mit daraus resultierender Hypercalcämie kann zu Gefäß- und Organcalcifizierung führen. Im Falle einer Intoxikation sollte die Behandlung sofort abgebrochen und der Flüssigkeitsmangel ausgeglichen werden.5. Pharmakologische Eigenschaften5.1 Pharmakodynamische EigenschaftenPharmakotherapeutische Gruppe: Vitamin- Mineralstoff-Kombination ATC-Code: A12AX01Calcium-dura® Vit D3 Brause ist eine fixe Kombination von Calcium und Vitamin D. Die hohe Calcium- und VitaminD-Konzentration jeder Dosierungseinheit ermöglicht eine ausreichende Absorption von Calcium, mit einer begrenzten Anzahl der Dosen. Vitamin D ist beteiligt am Calcium-Phosphat- Stoffwechsel. Es ermöglicht die aktive Absorption von Calcium und Phosphor aus dem Darm und deren Aufnahme in die Knochen.5.2 Pharmakokinetische EigenschaftenCalciumcarbonat:Absorption: Das in der Brausetablette vorliegende Calciumcarbonat wird in der trinkfertigen Lösung durch die Gegenwart von Citronensäurein lösliches Calciumcitrat umgewandelt, welches zu ca. 30 – 40% der zugeführten Menge im wesentlichen im proximalen Dünndarmabschnitt resorbiert wird.Elimination: Calcium wird über den Schweiß und den Gastrointestinaltrakt ausgeschieden. Die Ausscheidung über den Urin hängt von der glomerulären Filtration und der tubulären Resorption ab.Vitamin D3Absorption: Vitamin D3 wird im Darm resorbiert und durch Proteinbindung im Blut zur Leber (erste Hydroxylierung) und zur Niere (zweite Hydroxylierung) transportiert. Nichthydroxyliertes Vitamin D3 wird im Muskel- und Fettgewebe gespeichert. Die Plasmahalbwertzeit liegt in der Größenordnung von mehreren Tagen; Vitamin D3 wird über die Faeces und den Urin ausgeschieden.5.3 Präklinische Daten zur SicherheitAkute und chronische Toxizität Intoxikationen und Überdosierung äußern sich durch Hypercalcämie. Chronische Überdosierung kann infolge von Hypercalcämie zu Gefäß- und Organcalcifikationen führen. Die Schwelle für Vitamin D-Intoxikationen liegt zwischen 40.000 und 100.000 I.E./Tag über 1 – 2 Monate bei Personen mit normaler Funktion der Nebenschilddrüsen.ReproduktionstoxizitätÜberdosierung von Vitamin D während der Trächtigkeit hat bei Ratten, Mäusen und Kaninchen Fehlbildungen ausgelöst (Skelettdefekte, Microcephalie, Herz-mißbildungen). Beim Menschen sind hohe Dosen während der Schwangerschaft mit dem Auftreten eines Aortenstenosen-Syndroms und idiopathischer Hypercalcämie beim Neugeborenen in Verbindung gebracht worden. Dabei wurden Anomalien des Gesichts, körperliche und geistige Retardierung, Strabismus, Zahnschmelz-defekte, Kraniosynostose, supravalvuläre Aortenstenose, Pulmonalstenose, Inguinalhernie, Kryptorchismusbei männlichen und verfrühte Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale bei weiblichen Nachkommen beobachtet. Es liegen jedoch auch mehrere Fallberichte mit Verabreichung sehr hoher Dosen bei Hypoparathyreoidismus der Mutter vor, wo normale Kinder geboren wurden. Vitamin D und seine Metabolite gehen in die Muttermilch über.6. Pharmazeutische Angaben6.1 Liste der sonstigen Bestandteileall-rac-alpha-Tocopherol; partiell hydriertes Sojaöl (DAB); Maisstärke; Sucrose; Gelatine; Natriumhydrogencarbonat; Natriumcarbonat; Citronensäure; Äpfelsäure; Natriumcyclamat; Maltodextrin; Saccharin-Natrium; Zitronen-Aroma (enthält u. a. Sorbitol).6.2 InkompatibilitätenKeine bekannt.6.3 Dauer der HaltbarkeitDie Dauer der Haltbarkeit beträgt 36 Monate. Diese Arzneimittel sollen nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die AufbewahrungTrocken und nicht über 25 °C lagern! Röhrchen nach Gebrauch dicht verschließen!6.5 Art und Inhalt des BehältnissesPolypropylen-Röhren mit Polyethylen-Stopfen mit TrockenmittelOriginalpackungen mit20 Brausetabletten40 Brausetabletten50 Brausetabletten100 Brausetabletten120 Brausetabletten6.6 Besondere Vorsichtmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise für die HandhabungKeine besonderen Anforderungen.
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NORTASE® Kapseln
Nachhaltigkeit
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NORTASE® - effiziente Verdauungsenzyme bei Bauchspeicheldrüsenschwäche P Das einzige Arzneimittel mit vegetarischen Rizoenzymen bei Bauchspeicheldrüsenschwäche (exokrine Pankreasinsuffizienz) P Effektive Reduktion der Beschwerden, auch bei komplettem Funktionsverlust der Bauchspeicheldrüse P Unkomplizierte Dosierung ohne Berechnen der Enzymeinheiten P Kann bereits im Magen mit der Verdauung beginnen P Kleine pflanzliche Cellulosekapsel – keine Gelatine – einfach zu schlucken P Ausgezeichnetes Sicherheitsprofil, für Langzeitanwendung geeignet ENZYMBEHANDLUNG BEI BAUCHSPEICHELDRÜSENSCHWÄCHE FÜR MEHR LEBENSQUALITÄT Völlegefühl, Blähungen, Durchfälle und Bauchschmerzen nach dem Essen hat jeder schon einmal erlebt. Jeder 10. mit solchen Beschwerden leidet an einer ernstzunehmenden Funktionsstörung der Bauchspeicheldrüse (Pankreas), die nicht mehr genügend Verdauungsenzyme zur Spaltung der Nahrung herstellen kann. Die Folge ist eine Bauchspeicheldrüsenschwäche, auch exokrine Pankreasinsuffizienz oder kurz EPI genannt, mit Symptomen, die zu Einschränkungen im Alltag und der Lebensqualität führen. Ist eine exokrine Pankreasinsuffizienz die Ursache oder wurde Ihnen bei einer Operation die Bauchspeicheldrüse ganz oder teilweise entfernt, können Sie die fehlenden Verdauungsenzyme mit Enzympräparaten ersetzen. Deren Enzyme werden entweder aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen (Pankreatin) oder aus Reispilzkulturen (Rizoenzyme) gewonnen. SO WIRKEN DIE RIZOENZYME AUS NORTASE® Für die Aufspaltung der Nahrung werden von der Bauchspeicheldrüse wichtige Enzyme (Lipase, Amylase, Protease) direkt in den Dünndarm freigesetzt. Dabei handelt es sich um Enzyme, die in der Lage sind Zucker, Proteine und Fette zu spalten. Da bei einer exokrinen Pankreasinsuffizienz nicht genügend Verdauungsenzyme freigesetzt werden, müssen diese essentiellen Enzyme von außen zugeführt werden. Die zugeführten Rizoenzyme übernehmen so die Funktion der körpereigenen Verdauungsenzyme und spalten die Nahrung nicht nur im Dünndarm, sondern können durch ihre natürliche Säurestabilität bereits im Magen mit der Verdauung beginnen, wodurch eine vollwertige und effiziente Verwertung von wichtigen Nährstoffen ermöglicht wird. Zusammensetzung: - Rizolipase (Lipase aus Rhizopus oryzae) - Protease aus Aspergillus oryzae - Amylase aus Aspergillus oryzae Die sonstigen Bestandteile sind: Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Farbstoffe: Titandioxid E 171, Eisen (III)- oxid E 172. Anwendung: NORTASE® - unkomplizierte Dosierung ohne Berechnen der Enzymeinheiten Da die Rizoenzyme von Natur aus säurestabil sind, können diese die Nahrung bereits im Magen spalten, weswegen sich die Dosierung deutlich von den gängigen Verdauungsenzympräparaten unterscheidet. • Bei leichten bis mäßigen Beschwerden / einer leichten bis mäßigen EPI: 2 bis 3 Kapseln NORTASE® verteilt über die Hauptmahlzeit • Bei starken Beschwerden / einer schweren EPI: 3 Kapseln NORTASE® verteilt über die Hauptmahlzeit • Fettarme Zwischenmahlzeiten und milchhaltige Getränke: 1 Kapsel NORTASE® Sollten die Beschwerden weiter anhalten, kann es aufgrund der individuellen Faktoren (z.B. zusätzliche Erkrankungen) notwendig sein, die Kapselmenge anzupassen. Dies sollte jeweils mit dem behandelnden Arzt abgestimmt werden. RISIKOGRUPPEN EINER EPI Ein erhöhtes Risiko, an einer EPI zu erkranken, liegt bei Personen mit Diabetes mellitus, chronischer Pankreatitis, übermäßigem Alkoholkonsum, Rauchern, Muko- viszidose, Gallensteinen, Fettleibigkeit und zunehmen- den Alter (über 50 Jahren) vor. WAS GEHT MIT EINER EPI EINHER? Bei einer EPI ist aufgrund der reduzierten Sekretion der Verdauungsenzyme aus der Bauchspeicheldrüse der Abbau von Kohlenhydraten, Eiweißen und insbesondere Fetten gestört. Aufgrund der fehlenden Aufspaltung können wichtige Nahrungsbestandteile wie fettlösliche Vitamine, Mineralstoffe und Fettsäuren nicht in das Blut aufgenommen werden. Es kommt zu Mangelerscheinungen, Gewichtsverlust und einer erhöhten Fettausscheidung. REIZDARM ODER DOCH EPI? Laut einer Studie leiden 6 % der diagnostizierten Reiz- darmpatienten in Wirklichkeit an einer Exokrinen Pank- reasinsuffizienz (EPI). Ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal,, welches für eine EPI spricht, ist ein fettiger, glänzender Stuhl. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über weitere diagnostische Verfahren. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Kann ich mich selbst mit NORTASE® behandeln? Bei einer Bauchspeicheldrüsenschwäche (exokrine Pankreasinsuffizienz), bei der NORTASE® angewendet wird, handelt es sich um eine chronische Erkrankung die ärztlich diagnostiziert und überwacht werden sollte. Insofern sollten Sie, falls noch nicht geschehen, Ihre Beschwerden ärztlich untersuchen und überwachen lassen. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sie das Medikament vorschriftsmäßig einnehmen. Lesen Sie die Gebrauchsinformationen vor der ersten Anwendung sorgfältig durch. Muss ich meine Ernährung bei einer exokrinen Pankreasinsuffizienz umstellen und insbesondere eine fettarme Ernährung anstreben? Generell sollten Sie hierzu immer Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ernährungsberater halten. Im Grundsatz müssen Sie Ihre Ernährung bei einer Einschränkung der Pankreasfunktion nicht umstellen. Ihre Bauchspeicheldrüse (Pankreas) produziert bei eingeschränkter Funktion weniger Verdauungsenzyme, die wichtig für die Spaltung und Verwertung der Nahrungsbestandteile sind. Mittels einer Enzymsubstitution, d.h. Ersatz der Verdauungsenzyme über spezielle Arzneimittel wie z.B. NORTASE®, führen Sie Ihrem Körper Verdauungsenzyme mit der Nahrung zu, die Fette, Proteine und Kohlenhydrate spalten und für den Körper verwertbar machen. Die Kapseln von NORTASE® können Sie dafür ganz einfach dosieren und verteilt über die Mahlzeit einnehmen. Ist NORTASE® für Vegetarier geeignet? Ja, da keine tierischen Wirkstoffe und Gelatine, sondern Rizoenzyme aus Reispilzen eingesetzt werden. NORTASE® enthält jedoch als Hilfsstoff einen geringen Anteil an Lactose aus Kuhmilch. PFLICHTTEXT NORTASE® Anwendungsgebiete: Ersatz von Verdauungsenzymen bei Maldigestion (Verdauungsschwäche) infolge einer gestörten Funktion der Bauchspeicheldrüse. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweis: NORTASE® darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie unter akuter Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) leiden - im akuten Schub einer chronischen Pankreatitis - wenn Sie allergisch gegen Schimmelpilze (Schimmelpilzallergie) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - Bei Patienten mit Mukoviszidose, einer angeborenen Stoffwechselstörung, ist in Einzelfällen nach Gabe hoher Dosen von Verdauungsenzymen die Bildung von Verengungen der Krummdarm-/Blinddarmregion und der aufsteigenden Dickdarmabschnitte beschrieben worden. Bei Vorliegen von Darmverschlussähnlichen Krankheitszeichen sollte daher auch die Möglichkeit von Darmverengungen in Betracht gezogen werden. - NORTASE® Kapseln enthalten aktive Enzyme, die bei der Freisetzung in der Mundhöhle, z. B. durch Zerkauen, dort zu Schleimhautschädigungen (Ulzerationen der Mundschleimhaut) führen können. Es ist deshalb darauf zu achten, die Kapseln unzerkaut zu schlucken Bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Dosis unter Berücksichtigung von Menge und Zusammensetzung der Mahlzeiten die für eine angemessene Fettresorption notwendige Enzymdosis nicht überschreiten. Auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr ist zu achten. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Es sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 6 Monate haltbar. Inhalt: 200 Kapseln
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Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen und Völlegefühl Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen (Medizinprodukt) können eine Option sein für Menschen, die unter gasbedingten Beschwerden im Magen-Darm-Trakt und Völlegefühl leiden. Dank des bewährten Wirkstoffs Simeticon in hoher Dosierung ist es ein Mittel, das unangenehme Symptome wie einen aufgeblähten Bauch effektiv lindern kann. Was sind die Ursachen von Blähungen? Blähungen und Völlegefühl entstehen, wenn sich zu viele Gase im Darm ansammeln. Kleine Schaumbläschen halten die Gase fest und verhindern, dass sie entweichen können. Das kann zu einem unangenehmen Druckgefühl führen. Was kann gegen Blähungen helfen? Es gibt verschiedene Möglichkeiten, das unangenehme Gefühl wieder loszuwerden: Tipps gegen Blähungen – so verbessern Sie Ihr Wohlbefinden: bewusst essen: Kauen Sie langsam und gründlich, um das Verschlucken von Luft zu vermeiden. Besonders für Schwangere ist es hilfreich, mehrere kleine Mahlzeiten über den Tag zu verteilen anstatt wenige große zu sich zu nehmen. Stress abbauen: Entspannungsübungen und ein geregelter Tagesablauf können dazu beitragen, Ihre Verdauung zu unterstützen und Blähungen zu reduzieren. blähende Lebensmittel reduzieren: Vermeiden Sie Speisen und Getränke wie Hülsenfrüchte, Kohl, Zwiebeln, Kaffee oder zuckerhaltige Limonaden. Stattdessen hilft eine ballaststoffreiche Ernährung, die Verdauung in Schwung zu bringen. Körper in Bewegung halten: Regelmäßige Bewegung fördert die Aktivität des Darms und wirkt Blähungen entgegen. Eine schonende, schnelle Hilfe können Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen (Medizinprodukt) bieten. Die Vorteile sind: Hochdosiert, eine Weichkapsel kann genügen (entsprechend 140 mg Simeticon) Kleine Weichkapsel, leicht zu schlucken Individuell dosierbar Schonende Wirkung mit Simeticon, geht nicht ins Blut und wird unverändert wieder ausgeschieden Für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene geeignet Kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden Indikation Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen werden zur Behandlung von Blähungen und Völlegefühl eingesetzt. Der Wirkstoff Simeticon löst eingeschlossene Gasbläschen im Darm auf und ermöglicht so das Entweichen der Gase, wodurch die Beschwerden gelindert werden können. In der vorbereitenden Diagnostik im Bauchbereich können Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen ebenfalls angewendet werden, etwa für Röntgen, Endoskopie oder Sonographie. Anwendung Bitte nehmen Sie Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen (Medizinprodukt) stets entsprechend der Angaben in der Gebrauchsanweisung ein. Zur Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden: Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren nehmen 1 bis 2 Weichkapseln (entsprechend 140 bis 280 mg Simeticon) zu oder nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen unzerkaut ein. Sie können Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen auch zusammen mit etwas Wasser schlucken, wenn Ihnen das die Einnahme erleichtert. Die tägliche Höchstdosis liegt bei 3 bis 6 Weichkapseln (entsprechend 420 bis 840 mg Simeticon). Bei anhaltenden oder wiederkehrenden Beschwerden konsultieren Sie bitte einen Arzt, um die Ursache und eine angemessene Behandlung zu finden. Ohne ärztliche Anordnung nicht länger als 30 Tage anwenden. Zur Vorbereitung auf diagnostische Untersuchungen: Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren: Nehmen Sie am Tag vor der Untersuchung 2 bis 3 Weichkapseln (entsprechend 280 bis 420 mg Simeticon) und am Morgen des Untersuchungstages 1 weitere Weichkapsel ( entsprechend 140 mg Simeticon) ein. Zusammensetzung Wirkstoff: Eine Weichkapsel enthält 140 mg Simeticon. Sonstige Bestandteile: Gelatine, Glycerol 85 %, Chinolingelb (E 104), Eisenoxidrot (E 172) Generelle Hinweise Bei anhaltenden oder wiederkehrenden Beschwerden konsultieren Sie bitte einen Arzt, um die Ursache und eine angemessene Behandlung zu finden. Ohne ärztliche Anordnung nicht länger als 30 Tage anwenden. Nutzen Sie Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen ausschließlich entsprechend den Angaben in der Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Lagern Sie Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen an einem für Kinder unzugänglichen trockenen Ort nicht über 25 °C. Vor Sonnenlicht geschützt lagern. Verwenden Sie Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen nicht mehr nach Ablauf des angegebenen Verfalldatums. Das Verfalldatum ist auf dem Umkarton und auf der Durchdrückpackung aufgebracht. Herstellerdaten HÄLSA Pharma GmbH Maria-Goeppert-Straße 5 23562 Lübeck, Deutschland Wechselwirkungen Wechselwirkungen mit Arzneimitteln und anderen Medizinprodukten sind nicht bekannt. Als Vorsichtsmaßnahme sollten Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen nicht weniger als ½ bis 1 Stunde vor oder nach der Einnahme anderer Medizinprodukte und Arzneimittel eingenommen werden, da Simeticon die Absorption derer verzögern kann. Patientenhinweise Kinder unter 14 Jahren dürfen Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen (Medizinprodukt) nicht zur Behandlung von gasbedingten Beschwerden einnehmen. Für diese Altersgruppe sind andere Darreichungsformen verfügbar. Schwangerschaft und Stillzeit Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen (Medizinprodukt) können während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Nebenwirkungen Es sind keine klinisch relevanten Nebenwirkungen in Zusammenhang mit Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen bekannt. Sollten Sie Nebenwirkungen feststellen, informieren Sie bitte den in der Gebrauchsanweisung genannten Hersteller oder Ihren Arzt. Gegenanzeigen Das Präparat darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Simeticon oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe besteht. Bei frischen Operationswunden nach gastrointestinalen Eingriffen sollte die Anwendung nur nach sorgfältiger Abklärung mit Ihrem behandelnden Arzt erfolgen.
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Aspecton® Eukaps 200 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
WAS SIND ASPECTON® EUKAPS 200 MG UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Aspecton® Eukaps 200 mg sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege.Aspecton® Eukaps 200 mg werden angewendet zur Besserung der Beschwerden beiErkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim.WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASPECTON® EUKAPS 200 MG BEACHTEN?Aspecton® Eukaps 200 mg dürfen nicht eingenommen werden- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Eucalyptusöl (Cineol, a-Pinen) odereinen der sonstigen Bestandteile von Aspecton® Eukaps 200 mg sind- bei entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich- bei entzündlichen Erkrankungen im Bereich der Gallenwege- bei schweren Lebererkrankungen- von Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren- bei Asthma bronchiale, Keuchhusten, Pseudokrupp oder anderenAtemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mg ist erforderlich- bei Kindern zwischen 2 und 12 Jahren, da zur Anwendung des Arzneimittels beidieser Personengruppe keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. BeiSäuglingen und Kleinkindern sind Einzelfälle von Atemstillstand beiStimmritzenkrampf nach Inhalation von Eucalyptusöl berichtet worden- bei Beschwerden, die länger als drei Tage anhalten oder sich verschlimmern, beiAtemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf. In diesen Fällen sollte einArzt aufgesucht werden.Bei Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mg mit anderen ArzneimittelnBei gleichzeitiger Einnahme können sich Arzneimittel in ihrer Wirkung gegenseitigbeeinflussen. Eucalyptusöl und sein Hauptinhaltsstoff Cineol bewirken eine Anregungdes Fremdstoff abbauenden Enzymsystems in der Leber. Die Wirkung andererArzneimittel kann dadurch abgeschwächt und/oder verkürzt werden. Solche Wirkungensind für Schlaf- und Schmerzmittel (Barbiturate, Pyrazolone) und so genannteWeckamine“ (Amphetamine) bekannt.Untersuchungen zu möglichen Wechselwirkungen von Aspecton® Eukaps 200 mgliegen nicht vor. Daher sind bei gleichzeitiger Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mgmit anderen Arzneimitteln Therapiekontrollen durchzuführen.Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimitteleinnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wennes sich um nicht-verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor Einnahme / Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keineausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeitnicht eingenommen werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu treffen.WIE SIND ASPECTON® EUKAPS 200 MG EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Aspecton® Eukaps 200 mg immer genau nach der Anweisung in dieserPackungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Siesich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Alter bzw. (Körpergewicht): Jugendliche ab 12 Jahre und ErwachseneEinzeldosis: 1 Weichkapsel (entsprechend 200 mg Eucalyptusöl)Tagesgesamtdosis: 2 bis 3 Weichkapseln (entsprechend 400 – 600 mg Eucalyptusöl)Aspecton® Eukaps 200 mg sollten zu den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit (zumBeispiel mit einem halben Glas Wasser) eingenommen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dassdie Wirkung von Aspecton® Eukaps 200 mg zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Aspecton® Eukaps 200 mg eingenommen haben, alsSie solltenVon Aspecton® Eukaps 200 mg sollte pro Tag nicht mehr eingenommen werden als inder Dosierungsanleitung angegeben oder vom Arzt verordnet. Wenn Sie versehentlicheine oder zwei Weichkapseln mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies inder Regel keine nachteiligen Folgen. Die Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen kann jedoch erhebliche Beschwerden (zum Beispiel Erbrechen,Bauchschmerzen, Benommenheit, Atemnot) hervorrufen. In diesem Fall, auch wennnoch keine Beschwerden aufgetreten sind, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindungsetzen. Dies gilt insbesondere, wenn ein kleines Kind größere Mengen Aspecton®Eukaps 200 mg verschluckt hat. Milch oder alkoholische Getränke sollten im Fall einerÜberdosierung nicht getrunken werden, da diese die Aufnahme der Wirkstoffe vonAspecton® Eukaps 200 mg in das Blut fördern können.Wenn Sie die Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mg vergessen habenFalls Sie einmal vergessen haben, eine Weichkapsel zum vorgesehenen Zeitpunkteinzunehmen, sollte die nächste Weichkapsel wieder zum nächsten vorgesehenenZeitpunkt eingenommen werden. Sie können die vergessene Einnahme auch nachholen,sofern noch einige Stunden zwischen dieser und der nächsten vorgesehenen Einnahmeliegen.Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessenhaben.Wenn Sie die Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mg abbrechenDie Behandlung mit Aspecton® Eukaps 200 mg kann jederzeit unterbrochen bzw.wieder fortgesetzt werden, ohne dass besondere Maßnahmen zu treffen sind.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie IhrenArzt oder Apotheker.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel können Aspecton® Eukaps 200 mg Nebenwirkungen haben, dieaber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche Nebenwirkungen:Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind,nehmen Sie Aspecton® Eukaps 200 mg nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arztmöglichst umgehend auf.Selten können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. In seltenen Fällen wurdeüber Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet.Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (allergischen Reaktion)dürfen Aspecton® Eukaps 200 mg nicht nochmals eingenommen werden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, dienicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.WIE SIND ASPECTON® EUKAPS 200 MG AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchdrückpackungnach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. DasVerfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen:Nicht über 25 °C lagern.WEITERE INFORMATIONENWas Aspecton® Eukaps 200 mg enthalten:Der Wirkstoff ist: Eucalyptusöl1 Weichkapsel enthält: 200 mg Eucalyptusöl.Die sonstigen Bestandteile sind:Gelatinepolysuccinat, Glycerol 85 %.Wie Aspecton® Eukaps 200 mg aussehen und Inhalt der Packung:Aspecton® Eukaps 200 mg sind ovale, transparente, farblose Weichkapseln. Aspecton Eukaps 200 mg. Wirkstoff: Eukalyptusöl. Anwendungsgebiete: Aspecton Eukaps 200 mg werden angewendet zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 12/2023
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Biolectra® Magnesium 365 mg fortissimum Brausetabletten Zitrone
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirksame Behandlung von Muskel- und Wadenkrämpfen* dank aktiver Magnesium-Ionen Hochdosiert & gut verträglich: Gut geeignet für den Therapieeinstieg Schnell auflösende Brausetabletten: Das Magnesium gelangt bereits in gelöster Form in den Körper und steht schnell für die Resorption zur Verfügung Einnahme: 1–2-mal täglich Mit leckerem Orangen- oder Zitronen-Geschmack * verursacht durch Magnesiummangel Muskelkrämpfe und Magnesiummangel: Die Zusammenhänge verstehen Schmerzhafte Wadenkrämpfe sind wohl das bekannteste Symptom eines Magnesiummangels. Aber auch Krämpfe in der Fußsohle oder den Oberschenkeln, Lidflattern oder Muskelverspannungen, Kribbeln in Fingern und Füßen deuten auf eine unzureichende Magnesium-Versorgung hin. Doch warum ist dies so? Magnesium ist ein wichtiger Mineralstoff für die Muskelentspannung. Mangelt es an Magnesium, kann es zu einer Übererregung der Muskeln kommen, sprich der Muskel ist schmerzhaft kontrahiert und krampft. Die Muskelkrämpfe treten vor allem in der Nacht auf, da hier der Magnesiumspiegel im Blut natürlicherweise absinkt. Zur Behandlung von Muskel- und Wadenkrämpfen* Eine bewährte Empfehlung ist die Gabe von Magnesium. Eine Therapie mit Magnesium bekämpft nicht nur das Symptom des Wadenkrampfes, sondern hilft, die Ursache der Beschwerden zu beseitigen, wenn ein Magnesiummangel vorliegt. Im besten Fall lassen sich diese schmerzhaften Attacken bei regelmäßiger Einnahme sogar vermeiden. Ein Magnesiummangel ist jedoch nicht von heute auf morgen zu beheben. Es bedarf Zeit, bis die Magnesiumspeicher wieder aufgefüllt sind. Biolectra® MAGNESIUM bei Waden- & Muskelkrämpfen Die Brausetabletten sind hochdosiert und gut verträglich. Daher eignen sie sich besonders für den Therapieeinstieg, um die Magnesiumspeicher im Körper wieder aufzufüllen, aber auch zur Behandlung eines Magnesiummangels, der Symptome wie Muskel- und Wadenkrämpfe verursacht. Mit den Brausetabletten gelangt das Magnesium bereits in gelöster Form in den Körper und steht daher schnell für die Resorption zur Verfügung. Außerdem nimmt man so eine zusätzliche Portion Flüssigkeit auf. Einfach eine Brausetablette in einem Glas Trinkwasser auflösen und vollständig austrinken. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche beträgt 1 bis 2 Brausetabletten täglich. Obwohl in Deutschland kein Mangel an nährstoffreichen Lebensmitteln herrscht, sind längst nicht alle Menschen optimal mit Magnesium versorgt. Eine ausreichende Magnesiumzufuhr ist besonders wichtig für: ÄLTERE PERSONEN Verringerter Appetit im höheren Alter geht häufig auch mit einer geringeren Nahrungsaufnahme und Flüssigkeitszufuhr einher, wodurch wichtige Magnesiumquellen entfallen können. Gleichzeitig bleibt der Magnesiumbedarf für den Körper unverändert hoch. Um den Körper ausreichend mit dem Mineralstoff Magnesium zu versorgen, kann der Verzehr eines geeigneten Magnesiumpräparats sinnvoll sein. FÜR AKTIVE MENSCHEN Bei Menschen, die aus privaten oder beruflichen Gründen körperlich oder mental stark gefordert, u.U. auch langfristigem Stress ausgesetzt sind, ist der Tagesbedarf an Magnesium meist erhöht. Darüber hinaus greifen Menschen, die (beruflich oder privat) viel unterwegs sind, oftmals auf eine einseitige, unausgewogene Ernährung zurück, sodass sie darüber nicht ausreichend Magnesium zu sich nehmen. Um dennoch eine ausreichende Versorgung mit Magnesium sicherzustellen, kann der Verzehr eines Nahrungsergänzungsmittels sinnvoll sein. FÜR SPORTLER Der Körper verliert beim Schwitzen wichtige Mineralstoffe, unter anderem auch Magnesium. Um stets die volle Leistung erbringen zu können, sollten Sportler besonders auf eine ausreichende Versorgung mit Magnesium achten. Ist das über Ernährung allein nicht möglich, können geeignete Magnesiumpräparate das Magnesiumdepot des Körpers wieder auffüllen. Wer außerdem einen hohen Magnesium-Bedarf hat: Die Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) empfiehlt stillenden Müttern eine tägliche Zufuhr von 300 mg Magnesium. In der Stillzeit ist es besonders wichtig, auf eine ausreichende Magnesiumzufuhr zu achten, denn häufig kommt bei Müttern die eigene Ernährung zu kurz. Menschen, die an Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes leiden, wie Zöliakie oder chronische Darmerkrankungen und deswegen das Magnesium schlechter aufnehmen können. Patienten, die Diuretika (harntreibende Medikamente) oder Abführmittel einnehmen. Auch durch regelmäßigen Alkoholkonsum wird Magnesium vermehrt über die Nieren ausgeschieden. Magnesium spielt eine wichtige Schlüsselrolle im Organismus Magnesium ist ein wichtiger Mineralstoff im menschlichen Körper und leistet dabei unter anderem einen Beitrag zu einer normalen Muskelfunktion zu einer normalen Funktion des Nervensystems und der Psyche zur Reduktion von Müdigkeit und Ermüdung zum Erhalt gesunder Knochen und Zähne für einen normalen Energiestoffwechsel und einen ausgeglichenen Elektrolythaushalt Magnesium spielt eine bedeutende Rolle bei der Regulierung zahlreicher Funktionen und Prozesse im Körper. So beeinflusst es beispielsweise Enzyme, die an der körpereigenen Eiweißproduktion beteiligt sind, unterstützt die Funktion unseres Nervensystems und sorgt für entspannte Muskeln. Durch hohe Belastungen im Alltag, Beruf oder beim Sport kann sich der Bedarf an Nährstoffen erhöhen. Art der Anwendung Lösen Sie eine Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie das Glas vollständig aus. Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung ist von der Ausprägung des zugrunde liegenden Magnesiummangels abhängig. Eine langfristige hochdosierte Magnesiumzufuhr sollte ärztlich überwacht werden. Pflichttext Biolectra® Magnesium 365 mg fortissimum Brausetabletten Orangengeschmack / Zitronengeschmack. Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Hinweise Orangengeschmack: Enthält Natrium, Kalium, Sorbitol und Sucrose. Hinweise Zitronengeschmack: Enthält Natrium, Kalium und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Herstellerdaten: HERMES ARZNEIMITTEL GMBHGeorg-Kalb-Str. 5-882049 Großhesselohe/München
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Ozym® 20 000 Kapseln
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist OZYM® 20.000 und wofür wird es angewendet?Ozym® 20.000 ist ein Präparat zum Ersatz von Verdauungsenzymen bei Verdauungsstörungen infolge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse. Ozym® 20.000 wird angewendet bei Störungen der exokrinen Pankreasfunktion (ungenügende oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse), die mit einer Maldigestion (Verdauungsstörung) einhergehen.Was müssen Sie vor der Einnahme von Ozym® 20.000 beachten?Ozym® 20.000 darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Schweinefleisch oder einen der sonstigen Bestandteile von Ozym® 20.000 sind. Bei akuter Entzündung der Bauchspeicheldrüse und akutem Schub einer chronischen Bauchspeicheldrüsenentzündung während der bestehenden starken Erkrankungsphase. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ozym® 20.000 ist erforderlich, wenn Sie Ozym® 20.000 in der Abklingphase nach einem Erkrankungsschub während des diätetischen Aufbaus einnehmen.Bei Kindern und Jugendlichen insbesondere mit Mukoviszidose (= zystische Fibrose, eine angeborene Stoffwechselerkrankung) ist auf intestinale Obstruktionen (Darmverengungen) als Komplikation zu achten. Die intestinale Obstruktion (Darmverengung) ist eine bekannte Komplikation bei Patienten mit Mukoviszidose. Bei Vorliegen von Darmverschluss ähnlichen Krankheitszeichen sollte daher auch die Möglichkeit von Darmverengungen in Betracht gezogen werden (siehe Abschnitt Nebenwirkungen“).Durch Zerkauen der pankreaspulverhaltigen Hartkapsel kann es im Mund zu Schleimhautschädigungen kommen.Bei Einnahme von Ozym® 20.000 mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Aufnahme von Folsäure in das Blut kann durch Einnahme pankreaspulverhaltiger Arzneimittel vermindert werden, so dass eine zusätzliche Folsäure-Zufuhr erforderlich sein kann. In ähnlicher Art kann auch die Eisenaufnahme behindert werden. Durch die gleichzeitige Einnahme von Pankreaspulver können auch die Antidiabetika Acarbose und Miglitol in ihrer Wirkung beeinträchtigt werden.Wechselwirkung bei NahrungsmittelnBei Einnahme von Ozym® 20.000 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind keine Wechselwirkungen zu erwarten.In der Schwangerschaft/ StillzeitSie dürfen Ozym® 20.000 in der Schwangerschaft nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Sie dürfen Ozym® 20.000 in der Stillzeit nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es gibt keine Hinweise darauf, dass Ozym® 20.000 die Fähigkeit zum Führen von Maschinen oder Fahrzeugen beeinträchtigt.Wie ist Ozym® 20.000 einzunehmen?Nehmen Sie Ozym® 20.000 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Die Dosierung richtet sich in jedem Fall nach dem Grad der Bauchspeicheldrüsenschwäche bzw. dem Ausmaß der Verdauungsschwäche. Die allgemeine Richtdosis beträgt 1-2 Hartkapseln Ozym® 20.000 pro Mahlzeit. Die erforderliche Dosis kann auch erheblich darüber liegen. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Beschwerden wie z.B Bauchschmerzen ausgerichtet sein.Eine tägliche Enzymdosis von 15 000 - 20 000 Einheiten Lipase pro kg Körpergewicht sollte nicht überschritten werden. Auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr ist zu achten.Art der AnwendungNehmen Sie Ozym® 20.000 unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (Wasser, Saft) zu den Mahlzeiten ein. Achten Sie bitte darauf, Ozym® 20.000 unzerkaut zu schlucken, da Ozym® 20.000 beim Zerkauen, insbesondere der Mikrotabletten, in der Wirksamkeit vermindert werden kann und die enthaltenen Enzyme bei Freisetzung in der Mundhöhle dort die Schleimhaut schädigen können. Wenn Sie die Hartkapsel nicht schlucken können, können Sie diese öffnen und die darin enthaltenen Mikrotabletten, die magensaftgeschützt ummantelt sind, ohne Kapselhülle schlucken. Achten Sie bitte darauf, die Mikrotabletten nicht zu zerkauen.Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung von Ozym® 20.000 richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und wird von Ihrem Arzt bestimmt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ozym® 20.000 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Ozym® 20.000 eingenommen haben, als Sie sollten:Überdosierungen oder Vergiftungen mit Ozym® 20.000 sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie die Einnahme von Ozym® 20.000 vergessen haben nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie einfach mit der Behandlung fort.Wenn Sie die Einnahme von Ozym® 20.000 abbrechen:Wenn Sie die Einnahme von Ozym® 20.000 unterbrechen, gefährden Sie den Behandlungserfolg. Die mit einer Verdauungsschwäche einhergehenden Beschwerden können sich wieder einstellen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Nephrotrans®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat 1. Was ist Nephrotrans und wofür wird es angewendet?Nephrotrans ist ein Azidosetherapeutikum zur Korrektur der metabolischen Azidose. Anwendungsgebiete Zur Behandlung der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) und zur Erhaltungsbehandlung gegen erneutes Auftreten der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes bei chronischer Minderleistung der Nieren (chronische Niereninsuffizienz). Hinweis: Patienten mit einem Blut-pH unter 7,2 bedürfen der Korrektur der Übersäuerung (Azidose) durch Infusion. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Nephrotrans beachten?Nephrotrans darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumhydrogencarbonat, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Nephrotrans sind. bei stoffwechselbedingtem Basenüberschuss (metabolische Alkalose). bei erniedrigtem Serumkalium (Hypokaliämie). bei erhöhtem Serumnatrium (Hypernatriämie). bei natriumarmer Diät. von Kindern unter 14 Jahren. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Nephrotrans ist erforderlich bei abgeschwächter Atmung (Hypoventilation). bei erniedrigtem Calciumgehalt des Blutes (Hypokalzämie). bei erhöhtem Salzgehalt des Blutes (hyperosmolare Zustände). Der Natriumgehalt (137 mg Natrium = 6 mval pro Weichkapsel Nephrotrans 500mg, bzw.230 mg Natrium = 10 mval pro magensaftresistenter Weichkapsel Nephrotrans 840mg) sollte vor allem bei Langzeitbehandlung berücksichtigt werden; gegebenenfalls ist eine kochsalzarme bzw. streng kochsalzarme Diät einzuhalten, um der weiteren Erhöhung eines bestehenden Bluthochdrucks entgegenzuwirken. Die Wirkung von Nephrotrans ist anfangs und vor allem bei höheren Dosen in mindestens 1-2wöchigem Abstand zu kontrollieren (z.B. pH-Messung, Standardbicarbonat, Alkalireserve). Ebenso sind die Plasmaelektrolyte, vor allem Natrium, Kalium und Calcium regelmäßig zu kontrollieren. Je nach dem Ergebnis dieser Kontrollen ist die jeweilige weitere Dosierung festzulegen. Auch unter Dauermedikation sind diese Kontrollen regelmäßig durchzuführen. Je nach dem Ergebnis dieser Kontrollen ist die jeweilige weitere Dosierung festzulegen. Eine evtl. Überalkalisierung kann durch eine Dosisverminderung korrigiert werden. Bei Einnahme von Nephrotrans mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Darm kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflusst werden. Dieses gilt z.B. für Sympathomimetika, Anticholinergika, trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, H2-Antagonisten, Captopril, Chinidin.Funktionelle Wechselwirkungen sind mit Gluko- und Mineralkortikoiden, Androgenen und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhten, möglich.Auf eine mögliche Beeinflussung der Löslichkeit von Medikamenten, die mit dem Harn eliminiert werden (z.B. Ciprofloxacin), ist zu achten. Bei Einnahme von Nephrotrans zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenEs wurden keine Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken durchgeführt. Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Es liegen keine Erfahrungen mit der Einnahme des Präparates vor. Obwohl bei entsprechender Indikation keine Einwände gegen die Einnahme von Natriumhydrogencarbonat (Wirkstoff in Nephrotrans) bestehen, sollte während der Schwangerschaft und der Stillzeit eine Einnahme von Nephrotrans nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Nephrotrans hat keinen Einfluss auf die Verkehrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von NephrotransDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Nephrotrans erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie ist nephrotrans einzunehmen?Nehmen Sie Nephrotrans immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung richtet sich stets nach dem Schweregrad der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose). Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 6-9 Weichkapseln pro Tag, entsprechend 3-4,5 g Natriumhydrogencarbonat pro Tag. Die Weichkapseln sollten unzerkaut evtl. mit etwas Flüssigkeit über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung So lange eine bestehende metabolische Azidose eine Verordnung von Nephrotrans durch einen Arzt erfordert. Nephrotrans darf nicht unkontrolliert über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nephrotrans zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Nephrotrans eingenommen haben, als Sie solltenÜberdosierung von Natriumhydrogencarbonat kann zu einer Alkalose des Blutes mit Symptomen wie Muskelschwäche, Abgeschlagenheit, flacher Atmung führen. Bitte wenden Sie sich zur Einleitung von Gegenmaßnahmen und zur Dosiseinstellung sofort an Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Nephrotrans vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie in diesem Fall mit der vorgeschriebenen Einnahme fort. Informieren Sie aber darüber bitte Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Nephrotrans abbrechenBitte informieren Sie darüber Ihren Arzt.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Nephrotrans Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen Es können gastrointestinale Symptome wie Blähungen und Bauchschmerzen auftreten. Ein lang anhaltender Gebrauch von Nephrotrans kann die Bildung von Calcium- oder Magnesiumphoshpatsteinen in der Niere begünstigen. Bei Dosisüberschreitung ist eine muskuläre Übererregbarkeit durch erniedrigtes Calcium (hypokalzämische Tetanie) möglich. Bei vorbestehenden Störungen des Magen-Darm-Traktes, z.B. Durchfällen, ist eine Verstärkung dieser Störungen möglich. Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 5. Wie ist nephrotrans aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der äußeren Umhüllung nach Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen:Nicht über 25 ºC lagern. 6. WEITERE InformationenWas Nephrotrans enthält: Der Wirkstoff ist:1 magensaftresistente Weichkapsel Nephrotrans 500 mg enthält: Natriumhydrogencarbonat 500 mg1 magensaftresistente Weichkapsel Nephrotrans 840 mg enthält: Natriumhydrogencarbonat 840 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Wachs, hydriertes Sojabohnenöl, partiell hydriertes Sojabohnenöl, raffiniertes Rapsöl, 3-sn-Phosphatidylcholin aus Sojabohnen, Eisenoxide (E 172), Titandioxid (E 171), Glycerol 85%, Gelatine, Mannitol (Ph. Eur.), Sorbitol (Ph. Eur.), Sorbitan, höhere Polyole, wasserfreie Citronensäure (Ph. Eur.), Hypromellose, Hypromellosephthalat, Dibutylphthalat, Salzsäure 25%, Gereinigtes Wasser
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Grünwalder Sennalax Filmtabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation). Bei einer Verstopfung, die länger als 1 Woche andauert, ist ein Arzt aufzusuchen. Kontraindikation:Wann dürfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden? Bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Alexandriner-Sennesfrüchte oder einen sonstigen Bestandteil des Arzneimittels, bei Darmverschluss, bei Blinddarmentzündungen, bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen wie z.B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa; bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache, bei schwerem Flüssigkeitsmangel mit Wasser- und Salzverlusten. Was ist bei Kindern und älteren Menschen zu berücksichtigen? Bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nicht angewendet werden. Dosierung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt das Arzneimittel nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie viel und wann sollten Sie das Arzneimittel einnehmen? Die höchste tägliche Aufnahme darf nicht mehr als 30 mg Hydroxyanthracen-derivate betragen, deshalb dürfen Sie pro Tag nicht mehr als 2 Tabletten von dem Arzneimittel einnehmen. Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 1mal täglich 1-2 Tabletten ein. Die persönlich richtige Dosierung ist die geringste, die erforderlich ist, um einen weich geformten Stuhl zu erhalten. Die Wirkung tritt nach 8 - 12 Stunden ein. Dauer der Anwendung Hinweis: Stimulierende Abführmittel dürfen ohne ärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum (mehr als 1-2 Wochen) eingenommen werden. Was ist zu tun, wenn das Arzneimittel in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigt oder versehentlich)? Bei versehentlicher oder beabsichtigter Überdosierung können schmerzhafte Darmkrämpfe und schwere Durchfälle mit der Folge von Wasser- und Salzverlusten sowie eventuell starke Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Bei Überdosierung benachrichtigen Sie bitte umgehend einen Arzt. Er wird entscheiden, welche Gegenmaßnahmen (z.B. Zuführung von Flüssigkeit und Salzen) gegebenenfalls erforderlich sind. Was müssen Sie beachten, wenn Sie zu wenig von dem Arzneimittel angewendet oder eine Anwendung vergessen haben? Die Anwendung sollte normal, d.h. ohne Dosisänderung, fortgeführt werden. Was müssen Sie beachten, wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden? Eine vorzeitige Beendigung bzw. Unterbrechung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt. Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten häufig: mehr als 1 von 100 Behandelten gelegentlich: mehr als 1 von 1 000 Behandelten selten: mehr als 1 von 10 000 Behandelten sehr selten: weniger als1 von 10 000 Behandelten, einschl. Einzelfälle Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von dem Arzneimittel auftreten? Sehr selten kann es zu krampfartigen Magen-Darm-Beschwerden kommen. In diesen Fällen ist eine Verminderung der Dosis erforderlich. Sehr selten können Unverträglichkeitsreaktionen in Form von Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag, entweder örtlich begrenzt oder am ganzen Körper (sog. lokales oder generalisiertes Exanthem), auftreten und sehr selten Atemnot und/ oder Blutdruckabfall. Bei langdauerndem Gebrauch oder bei höherer Dosierung (Missbrauch) kann es zu Störungen des Wasser- und Salzhaushalts kommen. Auftretende Durchfälle können insbesondere zu Kaliumverlusten führen. Der Kaliumverlust kann zu Störungen der Herzfunktion und zu Muskelschwäche führen, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von den Herzmuskel stärkenden Arzneimitteln (Herzglykosiden), die Harnausscheidung steigernden Arzneimitteln (Diuretika) , Cortison und Cortison-ähnlichen Substanzen (Nebennierenrindensteroiden). Bei lang dauerndem Gebrauch kann es zur Ausscheidung von Eiweiß und Blut im Urin kommen. Weiterhin kann eine Verfärbung der Darmschleimhaut (Pseudomelanosis Coli) auftreten, die sich nach Absetzen des Präparates in der Regel zurückbildet. Im Laufe der Behandlung kann eine harmlose Rotfärbung des Harns auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht hier aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen? Falls Nebenwirkungen auftreten, ist eine Verminderung der Dosis oder gegebenenfalls ein Absetzen des Arzneimittels erforderlich. Bei Auftreten von Unverträglichkeitsreaktionen (Hautausschlägen), Atemnot oder Blutdruckabfall muss das Arzneimittel abgesetzt und umgehend Ihr Arzt aufgesucht werden. Patientenhinweise: Wann dürfen Sie das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden? Bei gleichzeitiger Einnahme von bestimmten, den Herzmuskel stärkenden Arzneimitteln (Herzglykosiden), Mitteln gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika), Arzneimitteln, die die Harnausscheidung steigern (Diuretika), Cortison und cortisonähnlichen Substanzen (Nebennierensteroiden) und Süßholzwurzel. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden? Besondere Vorsichtshinweise für den Gebrauch: Stimulierende Abführmittel dürfen ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeiträume (mehr als 1-2 Wochen) eingenommen werden. Besondere Warnungen: Eine über die kurz dauernde Anwendung hinausgehende Einnahme die Darmtätigkeit anregender (stimulierender) Abführmittel kann zu einer Verstärkung der Darmträgheit führen. Das Präparat sollte nur dann eingesetzt werden, wenn die Verstopfung durch eine Ernährungsumstellung oder durch Quellstoffpräparate nicht zu beheben ist. Hinweis: Bei inkontinenten erwachsenen Personen sollte bei Einnahme von dem Arzneimittel ein längerer Hautkontakt mit dem Kot durch Wechseln der Vorlage vermieden werden. Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt beachten? Entfällt Art und Weise: Die Filmtabletten werden abends vor dem Schlafengehen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen.
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Heparin AL Gel 30.000 bei Prellungen oder Blutergüssen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Heparin AL Gel 30.000 Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungen nach stumpfen Sportverletzungen Unterstützt die Behandlung von Sport- und Unfallverletzungen Bei Blutergüssen, die aufgrund von Prellungen, Verstauchungen und Zerrungen auftreten Abschwellend und kühlend Unterstützt die Behandlung von akuten Schwellungen nach typischen stumpfen Sport- und Unfallverletzungen Verletzungen durch Ereignisse wie einen Sturz oder Zusammenprall ereignen sich in einem Haushalt mit Kindern häufig. Auch wer regelmäßig Sport treibt, riskiert Verstauchungen, Zerrungen, Prellungen, Quetschungen und Blutergüsse. Diese werden häufig von schmerzhaften Schwellungen, Rötungen und Wärmeentwicklung begleitet - Ausdruck einer lokalen Entzündungsreaktion. In diesen Fällen wird häufig Kälte als sehr angenehm empfunden. HEPARIN AL wird bei Blutergüssen eingesetzt und kann geronnenes Blut abbauen. HEPARIN AL wird auf die betroffene Hautfläche aufgetragen und wirkt dabei durch die Verdunstung des Wasseranteils im Gel zusätzlich kühlend. Meistens ist die Verletzung nach zwei bis drei Wochen, in leichten Fällen auch nur nach wenigen Tagen schon wieder ausgeheilt. Durchblutungsfördernd und kühlend Der Wirkstoff Heparin-Natrium hat blutverdünnende, gerinnungshemmende Eigenschaften und unterstützt den Abbau von Blutgerinnseln. Auf diese Weise sollen Blutergüsse schneller reduziert werden. Das Heparin in der Darreichung als Gel bietet einen weiteren Vorteil: Gele verfügen zusätzlich über eine angenehm kühlende Wirkung, die dadurch entsteht, dass der enthaltene Wasseranteil auf der Haut verdunstet. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, soll HEPARIN AL Gel 30.000 2 bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das betroffene Gebiet aufgetragen werden. (Nicht anwenden, wenn eine offene Verletzung der Haut vorliegt.) Im Anschluss sind gründlich die Hände zu waschen. HEPARIN AL Gel 30.000 darf nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden. Generell ist insbesondere bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung zu achten. Nach Anbruch ist HEPARIN AL Gel 30.000 6 Monate haltbar. Sportverletzungen Sportler riskieren Verletzungen - vor allem, wenn auf Aufwärmen und Dehnen verzichtet wird. Sportarten mit direktem Gegnerkontakt (wie Fußball) führen durch Zusammenstöße regelmäßig zu Blutergüssen oder Prellungen. Sportarten mit schnellen Richtungswechseln, Abbremsen und Beschleunigen (wie Squash) strapazieren Muskeln, Bänder und Sehnen - und die Verletzungsgefahr steigt. Unfälle im Alltag Auch im Alltag handelt man sich schnell einen Bluterguss und eine schmerzhafte Schwellung ein. Wenn etwa bei einem Sturz vom Fahrrad oder bei einem Zusammenstoß beim Spielen ein oberflächliches Blutgefäß reißt, entwickelt sich der typische 'blaue Fleck. Sofortmaßnahme: PECH-Regel Das Risiko, sich beim Sport zu verletzen, ist je nach Sportart erhöht. Dabei sind Schwellungen mit Blutergüssen wie z. B. bei Verstauchungen und Zerrungen keine Seltenheit. Als Sofortmaßnahme wir unbedingt empfohlen zu pausieren, die Schwellung mit Eis zu kühlen und gegebenenfalls einen Kompressionsverband anzulegen. Bei starken Schwellungen wirkt die Hochlagerung des betroffenen Körperteils ebenfalls abschwellend (PECH-Regel). Zudem kann zum Beispiel mit Heparin AL die Behandlung von akuten Schwellungen unterstützt werden Häufige Fragen & Antworten Wie lange kann ich HEPARIN AL Gel 30.000 anwenden? Die Behandlungsdauer mit HEPARIN AL Gel 30.000 sollte sich generell auf 10 Tage begrenzen. Wenn die Beschwerden nach 10 Tagen Behandlung noch bestehen oder zunehmen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Nach Anbruch ist HEPARIN AL Gel 30.000 6 Monate haltbar. Wie kann ich Sportverletzungen vorbeugen? Häufig lässt sich das Verletzungsrisiko im Sport durch allgemeines Aufwärmen und der Sportart angepasstes Muskeltraining (wie beispielsweise Koordinations- und Gleichgewichtsübungen) deutlich reduzieren. Viele Verletzungen entstehen auch als Folge von Erschöpfung. Deshalb ist die gute Einschätzung der persönlichen Leistungs-fähigkeit so wichtig. Zudem sollte auf sportspezifische Bekleidung geachtet werden (zum Beispiel Knieschoner beim Volleyball). Wie kann ich Sportverletzungen behandeln? Erste-Hilfe-Maßnahmen bei Sportverletzungen orientieren sich an der PECH-Regel: - Pause (Sporttraining unterbrechen) - Eis (zum Kühlen in ein Tuch gewickelte Eiswürfel oder auch einen kalten Waschlappen auflegen) - Compression (bei Prellung an Extremitäten elastischen Druckverband anlegen) - Hochlagern der verletzten Extremität. Sollte es nach Befolgung der PECH-Regel zu akuten Schwellungen mit Blutergüssen kommen, kann ein Heparin Gel, wie z.B. HEPARIN AL Gel 30.000 den Heilungsprozess unterstützen. Wann muss ich einen Arzt aufsuchen? Bei Verletzungen wie Brüche oder Gelenkverletzungen, bei großen Blutergüssen, die sich schnell ausbreiten, starken Stoßverletzungen am Kopf oder Prellungen der Genitalien sollte auf jeden Fall ein Arzt aufgesucht werden. Ist der Schmerz oder die Schwellung sehr ausgeprägt oder sind Körperfunktionen wie die Beweglichkeit von Gelenken eingeschränkt, empfiehlt sich ebenfalls die Untersuchung durch einen Fachmann. Das gilt auch für Schwellungen, die nach einigen Tagen trotz Behandlung mit z.B. HEPARIN AL Gel 30.000 und Einhaltung einer Belastungspause nicht zurückgehen. Wann ist HEPARIN AL Gel 30.000 geeignet? Heparin AL steht als Salbe und als Gel zur Verfügung. Das Gel hat den Vorteil, dass es aufgrund seines hohen Wasseranteils und dadurch hohe Verdunstungseigenschaft bei Schwellungen angenehm kühlt. Heparin AL Gel 30.000 Wirkstoff: Heparin-Natrium. Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen, Blutergüsse). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen. Stand: Juli 2013
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Heparin AL Gel 50.000 bei Prellungen oder Blutergüssen
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HEPARIN AL GEL 50.000 100 G Bei akuten Schwellungen nach Verletzungen unterstützenden Behandlung von Sport- und Unfallverletzungen Bei Blutergüssen aufgrund von Prellungen, Zerrungen und Verstauchungen Wirkt durchblutungsfördernd und abschwellend Angenehm kühlend Unterstützt die Behandlung von Sport- und Unfallverletzungen In einem Haushalt mit Kindern oder bei älteren Menschen sind stumpfe Verletzungen durch einen Sturz oder Stoß ein häufiges Verletzungsmuster. Treibt man regelmäßig Sport, kann es ebenfalls häufiger zu Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen und Quetschungen kommen. Als lokale Entzündungsreaktion treten dabei oftmals schmerzhafte Schwellungen auf. Die betroffene Stelle ist gerötet und fühlt sich warm an. Kühlung wird bei diesen Symptomen als wohltuend empfunden. Zur unterstützenden Behandlung bei stumpfen Verletzungen mit Blutergüssen steht HEPARIN AL Gel 50.000 zur Verfügung. Der Wirkstoff Heparin-Natrium kann den Abtransport von angesammeltem Blut fördern. Der blaue Fleck kann schneller verblassen. Beim Auftragen auf die Hautfläche wirkt das Gel durch die Verdunstung des Wasseranteils zusätzlich angenehm kühlend. Je nach Art und Schwere der Verletzung kann diese im Allgemeinen bereits nach zwei bis drei Wochen ausheilen, in leichten Fällen schon nach einigen Tagen. Durchblutungsfördernd und kühlend HEPARIN AL Gel 50.000 enthält den bewährten Wirkstoff Heparin-Natrium. Aufgrund seiner blutverdünnenden und gerinnungshemmenden Eigenschaften wird der Abbau von Blutgerinnseln unterstützt. Durch die abschwellende Wirkung können Blutergüsse und akute Schwellungen des Gewebes gemindert werden. Aufgrund der Darreichungsform als Gel entfaltet das Präparat beim Auftragen einen angenehm kühlenden Effekt, da der enthaltene Wasseranteil im Gel auf der Haut verdunstet. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Soweit ärztlich nicht anders verordnet tragen Sie HEPARIN AL Gel 50.000 2- bis 3-mal dünn und gleichmäßig auf die betroffene Hautstelle auf. Achten Sie beim Auftrag darauf, dass das Gel nicht mit den Augen in Berührung kommt. Waschen Sie sich nach der Anwendung gründlich die Hände. HEPARIN AL Gel 50.000 soll nicht auf offene Wunden, Schleimhäute, entzündete Hautstellen oder nässende Ekzeme aufgebracht werden. HEPARIN AL Gel 50.000 darf nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Sportverletzungen Beim Sport kann man sich leicht verletzen, vor allem dann, wenn man aufs Aufwärmen und Dehnen vor dem Training verzichtet. Bei Sportarten mit direktem Körperkontakt (z. B. Fußball oder Basketball) kommt es beim Zusammenprall mit dem Gegner regelmäßig zu Prellungen und Blutergüssen. Disziplinen mit schnellen Richtungswechseln, Abbremsen und Beschleunigen – beispielsweise Squash oder Tennis – strapazieren die Muskeln, Bänder und Sehnen und bergen die Gefahr von Verletzungen wie Zerrungen und Verstauchungen. Unfälle im Haushalt Eine kleine Unachtsamkeit genügt oft schon, um sich im Alltag bei einem Sturz oder Stoß einen Bluterguss oder eine schmerzhafte Schwellung zuzuziehen. Bei Kindern stehen stumpfe Verletzungen fast schon auf der Tagesordnung. Reißt etwa beim Sturz vom Fahrrad oder beim Zusammenstoß mit Spielkameraden ein oberflächliches Blutgefäß, entwickelt sich der sogenannte blaue Fleck“. TIPP: Erste Hilfe bei Verletzungen Je nach Sportart besteht ein erhöhtes Risiko, sich im Training oder Wettkampf zu verletzen. Wichtig ist bei Sportverletzungen umgehend zu reagieren. Als wirksame Sofortmaßnahme bei Verletzungen mit starken Schwellungen gilt die sogenannte PECH-Regel: 1. Pause: Bei Verletzungen sofort eine Pause einlegen und sich hinsetzen oder –legen. 2. Eis: Durch Kälte verengen sich die Blutgefäße. Das verletzte Gewebe wird weniger durchblutet und schwillt nicht so stark an. 3. Compression: Ein Druckverband mit einer elastischen Binde stützt das betroffene Gelenk. 4. Hochlagern: Verringert die Blutzufuhr im betroffenen Körperteil und vermindert damit den Flüssigkeitsaustritt in das umliegende Gewebe. Zur unterstützenden Behandlung kann das kühlende und abschwellend wirkende HEPARIN AL Gel 50.000 eingesetzt werden. Häufige Fragen & Antworten Kann HEPARIN AL Gel 50.000 auch in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden? Falls Sie schwanger sind oder stillen, eine Schwangerschaft vermuten oder beabsichtigen, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor Anwendung des Arzneimittels. Die bisherigen Erfahrungen mit der Anwendung von HEPARIN AL Gel 50.000 bei schwangeren und stillenden Frauen haben keine Anhaltspunkte für eine schädigende Wirkung des Präparats ergeben. Der Wirkstoff Heparin gelangt nicht in den fötalen Blutkreislauf und tritt nicht in die Muttermilch über. Wie lange ist das HEPARIN AL Gel 50.000 nach Anbruch haltbar? Bei sachgemäßer Aufbewahrung ist das HEPARIN AL Gel 50.000 nach Anbruch der Tube noch 6 Monate haltbar. Nach Ablauf dieses Zeitraums bzw. des auf der Umver- packung und Tube angegebenen Verfallsdatums darf das HEPARIN AL Gel 50.000 nicht mehr verwendet werden. Besondere Lagerungsbedingungen sind nicht notwendig. Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Welche Inhaltsstoffe sind im HEPARIN AL Gel 50.000 enthalten? 100 g HEPARIN AL Gel 50.000 enthalten 0,25 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein), das entspricht 50.000 i.E. Die sonstigen Bestandteile sind Polyacrylsäure, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Natriumedetat (Ph. Eur.), Trolamin, Macrogol-6-glycerolaprylocaprat (Ph. Eur.), Latschenkiefernöl, Kiefernnadelöl, Levomenthol, 2-Propanol (Ph. Eur.) und gereinigtes Wasser. Was ist bei der Anwendung von HEPARIN AL Gel 50.000 zu beachten? Wenden Sie HEPARIN AL Gel 50.000 nicht an, wenn • Sie allergisch gegen Heparin-Natrium oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind • bei Ihnen ein akuter oder aus der medizinischen Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Blutplättchen-Zahl (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.
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Solaray Mens Golden Multi-Vita-Min
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Men's Golden Vitamins von Solaray: Der Multivitamin-Komplex für den aktiven MannMen's Golden Vitamins von Solaray ist ein hochwertiger, laborgeprüfter Multivitamin- und Mineralstoff-Komplex, der speziell für die Bedürfnisse des Mannes entwickelt wurde. Mit einer Kombination aus essenziellen Vitaminen, Mineralstoffen, Spurenelementen und ausgewählten Pflanzenextrakten unterstützt dieses Produkt die tägliche Grundversorgung mit Mikronährstoffen.Synergistische Formel für die männliche ErnährungDie Men's Golden Vitamins bieten eine umfassende Versorgung mit sorgfältig abgestimmten Mikronährstoffen, die in ihrer Kombination auf die besonderen Anforderungen des männlichen Organismus im mittleren und fortgeschrittenen Lebensalter zugeschnitten sind. Enthalten sind unter anderem:Alle wichtigen Vitamine des B-Komplexes, Vitamin A, C, D3 und EMineralstoffe wie Calcium, Magnesium, Zink, Selen, Kupfer, Mangan, Chrom, Jod, Bor und KaliumEin spezieller Kräuterkomplex mit Sägepalme, Kürbiskernen, Yamswurzel, Sarsaparille, Alfalfa sowie natürlichen Carotinoiden aus Tomaten, Karotten, Spinat und BrokkoliDie Zusammensetzung ist auf eine gute Aufnahme und Verwertung der Nährstoffe im Körper abgestimmt.Funktionen der HauptinhaltsstoffeDie in Men's Golden Vitamins enthaltenen Vitamine und Mineralstoffe erfüllen zahlreiche, von der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) bestätigte Funktionen:Vitamin A trägt zur Erhaltung normaler Sehkraft, Haut und Schleimhäute sowie zur normalen Funktion des Immunsystems bei.Vitamin C unterstützt die normale Funktion des Immunsystems, trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei und schützt die Zellen vor oxidativem Stress.Vitamin D3 ist wichtig für die Erhaltung normaler Knochen, Muskelfunktion und das Immunsystem.Vitamin E hilft, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen.B-Vitamine (B1, B2, B3, B5, B6, B12, Biotin, Folsäure) sind essenziell für den Energiestoffwechsel, die normale Funktion des Nervensystems und die psychische Funktion.Zink trägt zur Erhaltung eines normalen Testosteronspiegels im Blut, zur Fruchtbarkeit und zur normalen Funktion des Immunsystems bei.Selen unterstützt die normale Spermabildung, das Immunsystem und schützt die Zellen vor oxidativem Stress.Jod trägt zu einer normalen Schilddrüsenfunktion und einem normalen Energiestoffwechsel bei.Magnesium und Kalium sind wichtig für die normale Muskelfunktion und den Elektrolythaushalt.Kräuter- und Carotinoid-KomplexEin besonderes Merkmal dieses Multivitamin-Komplexes ist der enthaltene Kräuterkomplex mit Sägepalme, Kürbiskernen und Yamswurzel. Ergänzt wird die Formel durch einen Carotinoid-Komplex aus Tomaten, Karotten, Spinat und Brokkoli.Höchste Qualität und Reinheit – laborgeprüft und hypoallergenSolaray steht für höchste Qualitätsstandards und verwendet ausschließlich geprüfte Rohstoffe. Men's Golden Vitamins sind laborgeprüft und frei von unnötigen Zusatzstoffen. Die Kapseln sind leicht zu schlucken und enthalten keine bekannten Allergene, die häufig in minderwertigen Nahrungsergänzungsmitteln zu finden sind. Die Auswahl und Verarbeitung der Inhaltsstoffe erfolgt nach den strengen Regeln der Good Manufacturing Practice (GMP), was eine gleichbleibend hohe Produktqualität garantiert.Laborgeprüfte QualitätFrei von künstlichen Farb-, Aroma- und KonservierungsstoffenHypoallergenDie Bioverfügbarkeit der enthaltenen Nährstoffe wird durch die Verwendung organisch gebundener Mineralstoffe und natürlicher Pflanzenextrakte unterstützt.Für wen ist Men's Golden Vitamins besonders geeignet?Dieses Produkt richtet sich speziell an Männer ab 40 Jahren, die ihre Versorgung mit Mikronährstoffen unterstützen möchten. Besonders empfehlenswert ist die Einnahme bei:Erhöhtem Nährstoffbedarf im mittleren und fortgeschrittenen LebensalterAktivem Lebensstil und hoher körperlicher oder geistiger BelastungWunsch nach Unterstützung von Immunsystem, Energiehaushalt und allgemeinem WohlbefindenAuch für Senioren bietet Men's Golden Vitamins eine Ergänzung zur täglichen Ernährung, um die Versorgung mit lebenswichtigen Mikronährstoffen sicherzustellen.Besondere Vorteile von Men's Golden Vitamins im ÜberblickSpeziell abgestimmte Formel für die Bedürfnisse des reifen MannesUmfassende Grundversorgung mit allen wichtigen Vitaminen, Mineralstoffen und SpurenelementenKräuter- und Carotinoid-KomplexLaborgeprüfte Qualität und hypoallergene ZusammensetzungFrei von künstlichen ZusatzstoffenMit Men's Golden Vitamins von Solaray entscheiden Sie sich für ein hochwertiges Multivitamin-Präparat, das auf die Bedürfnisse des modernen, reifen Mannes abgestimmt ist.FazitMen's Golden Vitamins von Solaray vereinen wichtige Vitamine, Mineralstoffe und ausgewählte Pflanzenextrakte in einer abgestimmten Rezeptur. Die regelmäßige Einnahme trägt dazu bei, die tägliche Versorgung mit essenziellen Mikronährstoffen sicherzustellen. Dank der hohen Qualität, Reinheit und Verträglichkeit ist dieses Produkt die ideale Wahl für Männer, die Wert auf eine ausgewogene Ernährung und einen aktiven Lebensstil legen.FAQ (Häufige Fragen zu diesem Produkt)Für wen ist Men's Golden Vitamins von Solaray besonders geeignet? Dieses Produkt wurde speziell für Männer ab 40 Jahren entwickelt, eignet sich aber auch für alle Männer, die Wert auf eine umfassende Mikronährstoffversorgung legen. Welche Vorteile bietet die Kombination aus Vitaminen, Mineralstoffen und Kräuterextrakten? Die abgestimmte Formel sorgt für eine gute Aufnahme und Verwertung der Nährstoffe. Die enthaltenen Kräuter und Carotinoide ergänzen die Mikronährstoffversorgung. Ist Men's Golden Vitamins auch für Allergiker geeignet? Ja, das Produkt ist hypoallergen konzipiert und frei von bekannten Allergenen sowie künstlichen Farb-, Aroma- und Konservierungsstoffen. Die laborgeprüfte Qualität garantiert eine hohe Reinheit. Wie unterscheidet sich Men's Golden Vitamins von herkömmlichen Multivitamin-Präparaten? Im Gegensatz zu Standard-Multivitaminen enthält Men's Golden Vitamins einen speziell auf Männer abgestimmten Nährstoff- und Kräuterkomplex. Kann Men's Golden Vitamins zur Unterstützung der Prostatafunktion beitragen? Das Produkt enthält Sägepalme, Kürbiskerne und Zink, die zur normalen Funktion der Prostata beitragen.
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Solaray Vitamin D3 50 mcg
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Vitamin D3 50 mcg | laborgeprüft von Solaray: Hochwertige Unterstützung für Immunsystem, Knochen und MuskelnEinleitung: Die Bedeutung von Vitamin D3Vitamin D3, auch als Cholecalciferol bekannt, ist eines der wenigen Vitamine, das unser Körper unter dem Einfluss von Sonnenlicht selbst herstellen kann. Dennoch kann eine ausreichende Versorgung mit Vitamin D3 über die Nahrung oder Nahrungsergänzungsmittel insbesondere in den sonnenarmen Monaten, bei älteren Menschen oder bei einem Lebensstil mit wenig Aufenthalt im Freien sinnvoll sein.Das Vitamin D3 50 mcg | laborgeprüft von Solaray bietet eine moderne, laborgeprüfte Lösung zur gezielten Versorgung mit Vitamin D3. Die fruchtigen Lutschtabletten mit frischem Zitronengeschmack ermöglichen eine angenehme und flexible Einnahme. Die Dosierung von 50 Mikrogramm pro Tablette unterstützt die physiologischen Funktionen, die für das Wohlbefinden wichtig sind.Vorteile von Vitamin D3Vitamin D3 trägt zu folgenden normalen Körperfunktionen bei:Normale Funktion des ImmunsystemsErhaltung normaler Knochen und ZähneNormale MuskelfunktionNormale Aufnahme und Verwertung von Calcium und PhosphorAufrechterhaltung eines normalen Calciumspiegels im BlutFunktion bei der ZellteilungDiese Effekte machen Vitamin D3 zu einem wichtigen Bestandteil einer ausgewogenen Ernährung.Warum Vitamin D3 50 mcg | laborgeprüft von Solaray?Das Vitamin D3 50 mcg | laborgeprüft von Solaray überzeugt durch eine Vielzahl von Vorteilen:Laborgeprüfte Qualität – Jede Charge wird sorgfältig geprüft, um Reinheit und Qualität zu gewährleisten.Frischer Zitronengeschmack – Die Lutschtabletten sorgen für ein angenehmes Geschmackserlebnis.Optimale Bioverfügbarkeit – Die Darreichungsform als Lutschtablette ermöglicht eine effiziente Aufnahme.Frei von künstlichen Zusatzstoffen – Das Produkt enthält ausgewählte Inhaltsstoffe und ist frei von unnötigen Zusätzen.Sehr gut verträglich – Dank der sorgfältigen Auswahl der Zutaten ist das Produkt auch für empfindliche Personen geeignet.Die Kombination aus Dosierung, laborgeprüfter Qualität und angenehmem Geschmack macht dieses Präparat zur idealen Wahl für alle, die Wert auf eine zuverlässige und komfortable Vitamin-D3-Versorgung legen.Die Rolle von Vitamin D3 im StoffwechselVitamin D3 wird im Körper zunächst in der Leber zu Calcidiol umgewandelt und anschließend in den Nieren und anderen Organen zur aktiven Form Calcitriol weiterverarbeitet. Diese aktive Form steuert unter anderem die Aufnahme von Calcium im Darm, die Mineralisierung der Knochen sowie die Funktion des Immunsystems. Ein ausgewogener Vitamin-D3-Spiegel ist daher wichtig für die Aufrechterhaltung normaler Körperfunktionen.Für wen ist Vitamin D3 50 mcg | laborgeprüft von Solaray geeignet?Das Produkt eignet sich für alle, die ihre Vitamin-D3-Versorgung gezielt optimieren möchten, zum Beispiel:Personen mit wenig Sonnenexposition (z.B. Büroarbeit, Wintermonate, Großstadtbewohner)SeniorenMenschen mit erhöhtem BedarfAlle, die besonderen Wert auf die Erhaltung normaler Knochen, Zähne und Muskeln legenPersonen, die eine einfache und wohlschmeckende Einnahmeform bevorzugenDie Lutschtabletten sind zudem eine praktische Alternative für alle, die Schwierigkeiten beim Schlucken von Kapseln oder Tabletten haben.Besondere Qualitätsmerkmale von SolaraySolaray steht für Qualität und innovative Nahrungsergänzungsmittel. Die Herstellung erfolgt nach den Vorgaben der Good Manufacturing Practice (GMP). Jede Charge wird unabhängig laborgeprüft, um die Reinheit und Qualität der Inhaltsstoffe sicherzustellen. Auf künstliche Farb-, Aroma- und Konservierungsstoffe wird verzichtet.Die Verwendung von natürlichen Aromen und hochwertigen Rohstoffen unterstreicht den Anspruch von Solaray, nur das Beste zu bieten. Die hypoallergene Rezeptur ist auch für empfindliche Personen geeignet.Zusammenfassung: Ihre Vorteile auf einen BlickUnterstützung für Immunsystem, Knochen, Muskeln und ZähneLaborgeprüfte Qualität und hohe BioverfügbarkeitAngenehme Einnahme dank frischem ZitronengeschmackFrei von künstlichen Zusatzstoffen und gut verträglichIdeal für alle, die Wert auf eine zuverlässige Vitamin-D3-Versorgung legenMit Vitamin D3 50 mcg | laborgeprüft von Solaray entscheiden Sie sich für ein hochwertiges Nahrungsergänzungsmittel, das wissenschaftlich fundierte Vorteile bietet und höchsten Qualitätsansprüchen genügt.FAQ (Häufige Fragen zu diesem Produkt)Für wen ist das Vitamin D3 50 mcg | laborgeprüft von Solaray besonders geeignet? Das Produkt eignet sich für Erwachsene, die ihre Vitamin-D3-Versorgung gezielt verbessern möchten – insbesondere bei wenig Sonnenexposition, im Winter, bei erhöhtem Bedarf oder für Menschen, die Wert auf eine einfache und wohlschmeckende Einnahme legen. Wie unterscheidet sich dieses Produkt von anderen Vitamin-D3-Präparaten? Die laborgeprüfte Qualität, der frische Zitronengeschmack und die besonders gute Verträglichkeit machen dieses Präparat zu einer hochwertigen und komfortablen Wahl. Die Lutschtabletten ermöglichen eine schnelle Aufnahme und sind frei von künstlichen Zusatzstoffen. Welche Vorteile bietet Vitamin D3? Vitamin D3 trägt zur normalen Funktion des Immunsystems, zur Erhaltung normaler Knochen, Zähne und Muskeln sowie zu einer normalen Aufnahme von Calcium und Phosphor bei. Es unterstützt außerdem einen normalen Calciumspiegel im Blut und spielt eine Rolle bei der Zellteilung. Kann ich das Produkt auch bei erhöhtem Bedarf verwenden? Ja, insbesondere bei erhöhtem Bedarf – etwa im Alter oder bei wenig Sonnenlicht – kann eine gezielte Ergänzung mit Vitamin D3 sinnvoll sein. Ist das Produkt auch für empfindliche Personen geeignet? Ja, die hypoallergene Rezeptur und der Verzicht auf künstliche Zusatzstoffe machen das Produkt besonders gut verträglich – auch für Menschen mit empfindlichem Verdauungssystem.
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Nicotinell® 14 mg 24-Stunden-Pflaster
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nicotinell 14 mg / 24-Stunden- Nikotinpflaster, 21 St.: Pflasterstärke Mittel (2) – Das Nicotinell Nikotinpflaster mit der Steady-Flow Technologie hilft, das Rauchverlangen für 24 Stunden zu lindern. Nicotinell lindert fünf der Entzugssymptome während der Raucherentwöhnung. Die Nikotin-Ersatztherapie kann so die Chance, Nichtraucher zu werden, verdoppeln Das Nicotinell Nikotinpflaster mit der Steady-Flow Technologie hilft, das Rauchverlangen für 24 Stunden zu lindern Bullet Points 3 Pflasterstärke Mittel (2) eignet sich als Startdosis, wenn man bislang weniger als 20 Zigaretten/Tag geraucht hat; im weiteren Verlauf der Pflastertherapie wird auf Pflasterstärke Leicht (3) reduziert. Bitte beachten Sie die Gebrauchsinformationen Kombinationstherapie: Bei plötzlichem Rauchverlangen können Sie zusätzlich zu Nicotinell 24-Stunden-Pflaster auch Nicotinell Kaugummi 2 mg bei sofortigem Rauchstopp anwenden Nicotinell 14 mg / 24-Stunden-Pflaster (Pflasterstärke 2/mittel) Linderung des Raucherverlangens rund um die UhrDas Nicotinell 24-Stunden-Pflaster eignet sich ideal als Entwöhnungs-Hilfe für regelmäßige Raucher. Denn das 24-Stunden-Pflaster sorgt für eine kontinuierliche Nikotinzufuhr und lindert so das Rauchverlangen rund um die Uhr – auch nachts.Fünf der Entzugssymptome während der Raucherentwöhnung werden gelindert: Rauchverlangen Innere Unruhe Gesteigerter Appetit Reizbarkeit Konzentrationsprobleme Damit erhöhen sich die Chancen auf einen erfolgreichen Rauchstopp deutlich. Ein besonderes Plus ist auch die diskrete Anwendung: Das Pflaster muss nur einmal täglich gewechselt werden. Wichtiger Hinweis: Das Nicotinell 24-Stunden-Pflaster ist nur für den sofortigen Rauchstopp geeignet. Während der Therapie ist das Rauchen vollständig einzustellen.Die Pflastertherapie für den individuellen Bedarf Die durchschnittliche Dauer der Pflastertherapie mit Nicotinell 24-Stunden-Pflaster beträgt 9-12 Wochen. Nach und nach wird die Wirkstärke des Pflasters und damit auch der Nikotinspiegel im Blut reduziert, bis die vollständige Entwöhnung geschafft ist.TherapieschemaDamit ergeben sich unterschiedliche Therapieschemata für starke bzw. mittelstarke/leichte Raucher. Therapieschema für mittelstarke/leichte Raucher – wenn der bisherige tägliche Zigarettenkonsum weniger als 20 Zigaretten betragen hat: Beginnen mit der vorliegenden Pflasterstärke 2 (mittel) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen Fortsetzen mit der vorliegenden Pflasterstärke 2 (mittel) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen Ausklingen mit Pflasterstärke 3 (leicht) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen Therapieschema für starke Raucher – wenn der bisherige tägliche Zigarettenkonsum mehr als 20 Zigaretten betragen hat: Beginnen mit Pflasterstärke 1 (stark) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen Fortsetzen mit der vorliegenden Pflasterstärke 2 (mittel) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen Ausklingen mit Pflasterstärke 3 (leicht) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen Tipps zur Anwendung von Nicotinell 24-Stunden-Pflaster Kleben Sie täglich 1 Pflaster für 24 Stunden auf (möglichst morgens nach dem Aufstehen und nach dem Duschen) Kleben Sie das Pflaster nach dem Entfernen der Schutzfolie auf eine gesunde, unbehaarte trockene und saubere (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) Hautstelle, bevorzugt an der Innen- oder Außenseite des Oberarms Drücken Sie das Pflaster für ca. 10-20 Sekunden an und streichen Sie die Kanten des Nikotinpflasters nach außen, um einen guten Halt zu gewährleisten Wechseln Sie die Aufklebestelle täglich – neben dem Oberarm eignen sich z. B. auch der Schulterbereich oder die obere Hüfte Tragen Sie niemals zwei Pflaster gleichzeitig Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die Packungsbeilage.Extra-Tipp für den erfolgreichen Rauchstopp: Kombinationstherapie Wenn Sie mit der alleinigen Pflastertherapie (Monotherapie) keinen Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes, unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu Nicotinell 24-Stunden-Pflaster auch Nicotinell Kaugummi 2 mg anwenden. Die maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg (Nikotinpflaster + Nikotin-Kaugummi) darf nicht überschritten werden. Das Nicotinell 24-Stunden-Pflaster sorgt für einen konstanten Nikotinspiegel Nicotinell Kaugummi 2 mg kann beim Auftreten von zusätzlichen Rauchverlangen bei Bedarf angewendet werden Auch bei dieser Kombinationstherapie ist es notwendig, dass Sie vollständig auf das Rauchen verzichten. Nicotinell Kaugummi 2 mg Cool Mint / Nicotinell Spearmint 2 mg Kaugummi / Nicotinell 7 mg/24-Stunden-Pflaster / Nicotinell 14 mg/24-Stunden-Pflaster / Nicotinell 21 mg/24-Stunden-Pflaster Wirkstoff: Nicotin Anwendungsgebiete: Zur Anwendung bei Erwachsenen. Zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Kaugummis zusätzlich: Raucher, die zurzeit nicht in der Lage sind, sofort mit dem Rauchen vollständig aufzuhören, können Nicotinell Kaugummi zunächst zur Verringerung ihres Zigarettenkonsums (Rauchreduktion) verwenden, um auf diesem Wege den Einstieg in den Rauchausstieg zu erreichen. Warnhinweis: Kaugummis: Enthält Sorbitol, Natrium und Butylhydroxytoluol (E 321). Apothekenpflichtig. Stand: Kaugummis: 10/2017. Pflaster: 05/2017. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Marken sind Eigentum der GSK Unternehmensgruppe oder an diese lizensiert.
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Nicotinell® 21 mg 24-Stunden-Pflaster
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nicotinell 21 mg / 24-Stunden-Nikotinpflaster, 21 St.: Pflasterstärke Stark (1) – Das Nicotinell Nikotinpflaster mit der Steady-Flow Technologie hilft, das Rauchverlangen für 24 Stunden zu lindern Nicotinell lindert fünf der Entzugssymptome während der Raucherentwöhnung. Die Nikotin-Ersatztherapie kann so die Chance, Nichtraucher zu werden, verdoppeln Das Nicotinell Nikotinpflaster mit der Steady-Flow Technologie hilft, das Rauchverlangen für 24 Stunden zu lindern und kann das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette reduzieren Pflasterstärke Stark (1) eignet sich für Personen mit höherem Zigaretten-Konsum (mehr als 20 Zigaretten pro Tag), im weiteren Verlauf der Behandlung wird auf die Pflasterstärke Mittel (2) und schließlich auf Pflasterstärke Leicht (3) reduziert. Bitte beachten Sie die Gebrauchsinformationen Kombinationstherapie: Bei plötzlichem Rauchverlangen können Sie zusätzlich zu Nicotinell 24-Stunden-Pflaster auch Nicotinell Kaugummi 2 mg bei sofortigem Rauchstopp anwenden Nicotinell 21 mg / 24-Stunden-Pflaster (Pflasterstärke 1/stark) Linderung des Raucherverlangens rund um die UhrDas Nicotinell 24-Stunden-Pflaster eignet sich ideal als Entwöhnungs-Hilfe für regelmäßige Raucher. Denn das 24-Stunden-Pflaster sorgt für eine kontinuierliche Nikotinzufuhr und lindert so das Rauchverlangen rund um die Uhr – auch nachts.Fünf der Entzugssymptome während der Raucherentwöhnung werden gelindert: Rauchverlangen Innere Unruhe Gesteigerter Appetit Reizbarkeit Konzentrationsprobleme Damit erhöhen sich die Chancen auf einen erfolgreichen Rauchstopp deutlich. Ein besonderes Plus ist auch die diskrete Anwendung: Das Pflaster muss nur einmal täglich gewechselt werden. Wichtiger Hinweis: Das Nicotinell 24-Stunden-Pflaster ist nur für den sofortigen Rauchstopp geeignet. Während der Therapie ist das Rauchen vollständig einzustellen.Die Pflastertherapie für den individuellen BedarfDie durchschnittliche Dauer der Pflastertherapie mit Nicotinell 24-Stunden-Pflaster beträgt 9-12 Wochen. Nach und nach wird die Wirkstärke des Pflasters und damit auch der Nikotinspiegel im Blut reduziert, bis die vollständige Entwöhnung geschafft ist.Damit ergeben sich unterschiedliche Therapieschemata für starke bzw. mittelstarke/leichte Raucher. Therapieschema für mittelstarke/leichte Raucher – wenn der bisherige tägliche Zigarettenkonsum weniger als 20 Zigaretten betragen hat: Beginnen mit Pflasterstärke 2 (mittel) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen Fortsetzen mit Pflasterstärke 2 (mittel) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen Ausklingen mit der Pflasterstärke 3 (leicht) über einen Zeitraum von 3-4 WochenTherapieschema für starke Raucher – wenn der bisherige tägliche Zigarettenkonsum mehr als 20 Zigaretten betragen hat: Beginnen mit der vorliegenden Pflasterstärke 1 (stark) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen Fortsetzen mit Pflasterstärke 2 (mittel) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen Ausklingen mit der Pflasterstärke 3 (leicht) über einen Zeitraum von 3-4 Wochen Tipps zur Anwendung von Nicotinell 24-Stunden-Pflaster Kleben Sie täglich 1 Pflaster für 24 Stunden auf (möglichst morgens nach dem Aufstehen und nach dem Duschen) Kleben Sie das Pflaster nach dem Entfernen der Schutzfolie auf eine gesunde, unbehaarte trockene und saubere (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) Hautstelle, bevorzugt an der Innen- oder Außenseite des Oberarms Drücken Sie das Pflaster für ca. 10-20 Sekunden an und streichen Sie die Kanten des Nikotinpflasters nach außen, um einen guten Halt zu gewährleisten Wechseln Sie die Aufklebestelle täglich – neben dem Oberarm eignen sich z. B. auch der Schulterbereich oder die obere Hüfte Tragen Sie niemals zwei Pflaster gleichzeitig Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die Packungsbeilage.Extra-Tipp für den erfolgreichen Rauchstopp: Kombinationstherapie Wenn Sie mit der alleinigen Pflastertherapie (Monotherapie) keinen Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes, unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu Nicotinell 24-Stunden-Pflaster auch Nicotinell Kaugummi 2 mg anwenden. Die maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg (Nikotinpflaster + Nikotin-Kaugummi) darf nicht überschritten werden. Das Nicotinell 24-Stunden-Pflaster sorgt für einen konstanten Nikotinspiegel Nicotinell Kaugummi 2 mg kann beim Auftreten von zusätzlichen Rauchverlangen bei Bedarf angewendet werdenAuch bei dieser Kombinationstherapie ist es notwendig, dass Sie vollständig auf das Rauchen verzichten. Nicotinell Kaugummi 2 mg Cool Mint / Nicotinell Spearmint 2 mg Kaugummi / Nicotinell 7 mg/24-Stunden-Pflaster / Nicotinell 14 mg/24-Stunden-Pflaster / Nicotinell 21 mg/24-Stunden-Pflaster Wirkstoff: Nicotin Anwendungsgebiete: Zur Anwendung bei Erwachsenen. Zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Kaugummis zusätzlich: Raucher, die zurzeit nicht in der Lage sind, sofort mit dem Rauchen vollständig aufzuhören, können Nicotinell Kaugummi zunächst zur Verringerung ihres Zigarettenkonsums (Rauchreduktion) verwenden, um auf diesem Wege den Einstieg in den Rauchausstieg zu erreichen. Warnhinweis: Kaugummis: Enthält Sorbitol, Natrium und Butylhydroxytoluol (E 321). Apothekenpflichtig. Stand: Kaugummis: 10/2017. Pflaster: 05/2017. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Marken sind Eigentum der GSK Unternehmensgruppe oder an diese lizensiert.
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Haenal® Hamamelis Zäpfchen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff: Hamamelisrinde-Trockenextrakt Anwendungsgebiete: Zur Besserung von Beschwerden wie Juckreiz, Brennen oder leichten Blutungen in den Anfangsstadien von Hämorrhoidalleiden. Entzündungen der Schleimhaut im Bereich des Darmausgangs. Empfehlenswert ist eine kombinierte Behandlung: Haenal® akut Creme oder Haenal® fact Hamamelis Salbe am Tag und Haenal® Hamamelis Zäpfchen über Nacht. Was sind Haenal Hamamelis Zäpfchen und wofür werden sie angewendet? Was sind Haenal Hamamelis Zäpfchen? Sie sind ein pflanzliches Hämorrhoidenmittel. Wofür werden sie angewendet? Haenal Hamamelis Zäpfchen werden angewendet zur Besserung von Beschwerden wie Juckreiz, Brennen oder leichten Blutungen in den Anfangsstadien von Hämorrhoidalleiden bei Entzündungen der Schleimhaut im Bereich des Darmausgangs Was müssen Sie vor der Anwendung beachten? Wann dürfen Sie Haenal Hamamelis Zäpfchen nicht anwenden? Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hamamelis oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Diese sonstigen Bestandteile sind unter 'Weitere Informationen“ aufgelistet. Worauf müssen Sie vor der Anwendung achten? Sie sollten unbedingt einen Arzt aufsuchen, wenn eines der folgenden Merkmale auf Sie zutrifft: akut einsetzende Beschwerden stark nässende oder gelblich belegte Schleimhautveränderungen keine Besserung innerhalb von 7 Tagen fortgeschrittene Hämorrhoidalleiden und sonstige tastbare, äußerliche Veränderungen Insbesondere Blut im Stuhl bzw. Blutungen aus dem Enddarmbereich bedürfen grundsätzlich der Klärung durch den Arzt. Was ist bei Kindern zu beachten? Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Haenal Hamamelis Zäpfchen sollten deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung dieser Zäpfchen in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Erfahrungen vor. Die Anwendung sollte aufgrund des Gerbstoffgehalts nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Die Behandlungsdauer sollte maximal 2 Wochen betragen. Welche Auswirkungen haben Haenal Hamamelis Zäpfchen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen? Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen: Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen, so dass ihre Wirkung dann stärker oder schwächer ist als gewöhnlich. Bitte informieren Sie deshalb Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Was ist zu beachten, wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden? Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Wie sind Haenal Hamamelis Zäpfchen anzuwenden? Wenden Sie die Zäpfchen immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Wie und wie oft sollten Sie Haenal Hamamelis Zäpfchen anwenden? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 1 Zäpfchen Einzeldosis: 1 Zäpfchen (entspricht 66 mg des Hamamelisrindenextraktes) Tagesdosis: 3 Zäpfchen (entspricht 198 mg des Hamamelisrindenextraktes) Das Zäpfchen wird möglichst nach dem Stuhlgang in den After eingeführt. Wie lange dürfen Sie Haenal Hamamelis Zäpfchen anwenden? Prinzipiell können Sie die Zäpfchen anwenden, bis die Beschwerden abklingen. Eine Selbstbehandlung ohne Hinzuziehen eines Arztes sollte jedoch einen Zeitraum von 4 Wochen nicht überschreiten. Bitte beachten Sie auch die Angaben unter 'Vorsichtsmaßnahmen“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieser Zäpfchen zu stark oder zu schwach ist. Was ist bei Anwendungsfehlern zu tun? Wenn Sie die Anwendung einmal vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge, also nicht 2 Zäpfchen. Fahren Sie mit der Anwendung so fort, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Dosierungsanleitung beschrieben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel können Haenal Hamamelis Zäpfchen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten oder unbekannt Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche Nebenwirkungen Sehr selten können bei örtlicher Anwendung allergische Reaktionen auf hamamelishaltige Arzneimittel auftreten. Bei Auftreten entsprechender Anzeichen, wie z. B. Hautrötungen, gegebenenfalls verbunden mit Juckreiz, nehmen Sie kein weiteres Haenal Hamamelis Zäpfchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Wie sind Haenal Hamamelis Zäpfchen aufzubewahren? Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 25 °C aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Haltbarkeit Sie dürfen das Arzneimittel nach dem Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Dieses Datum ist auf der Folie und der Faltschachtel nach () angegeben. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Es ist möglich, dass sich während der Lagerung helle Flecken auf der Oberfläche der Zäpfchen bilden. Diese sogenannte Fettreifbildung ist unbedenklich. Die Wirksamkeit und die Verträglichkeit der Zäpfchen wird dadurch nicht beeinträchtigt. Weitere Informationen Was Haenal Hamamelis Zäpfchen enthalten Wirkstoff: 1 Zäpfchen enthält 66 mg Trockenextrakt aus Hamamelisrinde (5-7,7 : 1); Auszugsmittel Ethanol 30 % (m/m) Sonstige Bestandteile: Glukosesirup, Hartfett, hochdisperses Siliciumdioxid Wie Haenal Hamamelis Zäpfchen aussehen und Inhalt der Packung Die Zäpfchen sind durch den Rindenextrakt von brauner Farbe. Weiße Flecken auf der Oberfläche sind möglich, siehe Hinweis unter 'Haltbarkeit“. Die Zäpfchen sind in Folienstreifen verpackt, die in Faltschachteln eingeschoben sind. Es gibt eine Packungsgröße mit 10 Zäpfchen. Pharmazeutischer Unternehmer Strathmann GmbH & Co. KG Postfach 610425 22424 Hamburg Tel.: 040/55 90 5-0 Fax: 040/55 90 5-100 Hersteller Biokirch GmbH Bei den Kämpen 11 21220 Seevetal
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Nobilin Premium Kombipack
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Sollte nicht konsumiert werden, wenn Sie am selben Tag andere Produkte konsumieren, die grünen Tee enthalten. Sollte nicht von schwangeren oder stillenden Frauen und Kindern unter 18 Jahren konsumiert werden.Sollte nicht auf nüchternen Magen konsumiert werdenNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Das Bundle besteht aus je 60 Kapseln Nobilin Q10 Multivitamin, Nobilin Lyco und Nobilin Mineral Plus.NOBILIN Q10 MULTIVITAMIN NOBILIN Q10 MULTIVITAMIN wurde unter der Beachtung strengster Qualitätskriterien hergestellt, die besonders hohe Anforderungen an die Produktion stellen. NOBILIN Q10 MULTIVITAMIN enthält natürliches Coenzym Q10, natürliches Vitamin E, Beta-Carotin, Vitamin B1, B2, B6, B12, Vitamin C, Biotin, Niacin, Pantothensäure, Folsäure, Magnesium und Selen. Die Vitamine B1, B2, B6, B12 und C tragen zum normalen Energiestoffwechsel bei.Kapsel Soft-Gel-Kapseln enthalten die Inhaltsstoffe in Öl gelöst. Das macht sie besonders bekömmlich und der Körper kann die Inhaltsstoffe gut aufnehmen. Durch ihre weiche und flexible Oberfläche sind Soft-Gel-Kapseln angenehm zu schlucken. VerzehrempfehlungVerzehren Sie 1-mal täglich eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit zu einer Mahlzeit. ZutatenSonnenblumenöl, raffiniert; Gelatine; Magnesiumcarbonat; Calcium-L-ascorbat; Pflanzliche Fette (Kokos, Palmkern); Feuchthaltemittel: Glycerin, Sorbit; D-alpha-Tocopherol; Nicotinamid; Coenzym Q10 (1,8 %); Calcium-D-pantothenat; Beta-Carotin; Cyanocobalamin; Pyridoxinhydrochlorid; Riboflavin; Thiaminmononitrat; Folsäure; D-Biotin; Natriumselenit; Emulgator: Soja lecithine; Farbstoffe: Eisenoxide und -hydroxideVerzehrempfehlung:Verzehren Sie 1-mal täglich eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit zu den Mahlzeiten.ZusammensetzungTagesdosis (1 Kapsel)Prozent des Referenzwertes pro TagesdosisVitamin C150 mg188 %*Magnesium60 mg16 %*Vitamin E36 mg a-TE300 %*Niacin34 mg NE213 %*Coenzym Q1030 mg-Pantothensäure16 mg276 %*Beta-Carotinentspricht Vitamin A4,8 mg(=800 µg RE)(100 %*)Vitamin B63,4 mg243 %*Vitamin B23,2 mg229 %*Vitamin B12,4 mg218 %*Folsäure400 µg200 %*Biotin200 µg400 %*Selen20 µg36 %*Vitamin B129 µg360 %**nach EU-Richtlinie über die Nährwertkennzeichnung von LebensmittelnNOBILIN Q10 MULTIVITAMIN enthält nur 0,02 BE pro Kapsel. NOBILIN Q10 MULTIVITAMIN ist darüber hinaus auch gluten- und laktosefrei.Nährwertangabenpro Kapselpro 100 g KapselnBrennwert28 kJ/ 7 kcal1643 kJ/ 397 kcalFett0,6 g35 gKohlenhydratedavon Zucker0,2 g0 g10 g NOBILIN LYCONOBILIN LYCO enthält Vitamin C, natürliches Vitamin E, Selen und pflanzliche Inhaltsstoffe aus Tomaten, Rotwein und grünem Tee.Vitamin C und Selen tragen zur normalen Funktion des Immunsystems bei. Vitamin E trägt zum Schutz der Zellbestandteile vor oxidativem Stress bei.Soft-Gel-Kapseln enthalten die Inhaltsstoffe in Öl gelöst. Das macht sie besonders bekömmlich und der Körper kann die Inhaltsstoffe gut aufnehmen. Durch ihre weiche und flexible Oberfläche sind Soft-Gel-Kapseln angenehm zu schlucken. VerzehrempfehlungVerzehren Sie 1-mal täglich eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit zu einer Mahlzeit. ZutatenSojaöl, raffiniert; Gelatine; L-Ascorbinsäure; lycopinreicher Tomatenextrakt (8,9 %); Grünteetrockenextrakt (8,9 %); pflanzliches Fett (Kokos, Palmkern); Feuchthattemittel: Glycerin; bioflavonoidhaltiger Zitrusextrakt (6,0 %); Traubenkerntrockenextrakt (4,5 %); Feuchthalte-mittel: Sorbit; D-alpha-Tocopherol; Emulgator: Sojalecithine; Stabilisator: Bienenwachs; natürliche Carotinoide (0,5 %); Natriumselenit; Farbstoffe: , Eisenoxide und –hydroxide, Chlorophyllin-Kupfer-Komplex.ZusammensetzungTagesdosis (1 Kapsel)Prozent des Referenzwertes pro Tagesdosis*Vitamin C120 mg150Grünteetrockenextrakt100 mg-Traubenkerntrockenextrakt50 mg-Zitrusbioflavonoide20 mg-Vitamin E15 mg a-TE125natürliche Carotinoide, Alpha-Carotin,Zeaxanthin, Lutein6 mgLycopin6 mg-Selen20 µg36* nach EU-LebensmittelinformationsverordnungHinweisNOBILIN LYCO enthält nur 0,02 BE pro Kapsel. NOBILIN LYCO ist darüber hinaus auch gluten- und laktosefrei. Aufbewahrung Lagern Sie NOBILIN LYCO nicht über Raumtemperatur (bis 25°C) und bewahren Sie die Kapseln trocken und lichtgeschützt in der Packung auf. Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Durchschnittliche NährwertangabenNährwertangabenpro Kapselpro 100 g KapselnBrennwert20 kJ/ 5 kcal1823 kJ/ 439 kcalFett384 mg34 gKohlenhydrate205 mg18 gEiweiß197 mg18 gBroteinheiten0,02 BE1,5 BEInhalt60 Kapseln à 1.120 mg = 67 g< BR > NOBILIN MINERAL PLUS NOBILIN MINERAL PLUS enthält Vitamin D3, Calcium, Magnesium, Fluor, Eisen, Jod, Zink, Kupfer, Mangan, Molybdän, Chrom und Selen. Magnesium: Magnesium trägt zum normalen Energiestoffwechsel, zur normalen Muskelfunktion und zur normalen Funktion des Nervensystems bei. Kupfer: Kupfer trägt zu einem normalen Eisentransport im Körper bei. Außerdem trägt Kupfer zur Erhaltung von normalem Bindegewebe, zur normalen Pigmentierung von Haut sowie Haaren und zur normalen Funktion des Nervensystems bei. Eisen: Trägt zur normalen Bildung von roten Blutkörperchen und Hämoglobin sowie zum normalen Sauerstofftransport im Körper bei. Mangan: Mangan trägt zum normalen Energiestoffwechsel, zur Erhaltung normaler Knochen und zu einer normalen Bindegewebsbildung bei. Darüber hinaus trägt Mangan dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen.Fluor: Trägt zur Erhaltung der Zahnmineralisierung bei.Chrom: Trägt zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutzuckerspiegels bei.Zink: Trägt zum Schutz der Zellbestandteile vor oxidativem Stress und zur Erhaltung normaler Haut, Haare und Nägel bei.Jod und Selen:Jod trägt zur normalen Produktion von Schilddrüsenhormonen und zusammen mit Selen zur normalen Schilddrüsenfunktion bei.Calcium und Vitamin D: Calcium wird für die Erhaltung normaler Knochen benötigt. Vitamin D trägt zur normalen Aufnahme/Verwertung von Calcium und Phosphor und zu einem normalen Calciumspiegel im Blut bei.HinweisNOBILIN MINERAL PLUS enthält weniger als 0,01 BE pro Kapsel. NOBILIN MINERAL PLUS ist darüber hinaus auch gluten und laktosefrei. Soft-Gel-Kapsel enthalten die Inhaltsstoffe in Öl gelöst. Das macht sie besonders bekömmlich und der Körper kann die Inhaltsstoffe gut aufnehmen. Durch ihre weiche und flexible Oberfläche sind Soft Gel Kapseln angenehm zu schlucken.Zutaten Sojaöl, raffiniert, Calciumcarbonat, Gelatine, Magnesiumoxid, pflanzliches Fett (Kokos, Palmkern), Feuchthaltemittel: Glycerin, Zinkgluconat, Eisenfumarat, Mangansulfat, Kupfersulfat, Natriumfluorid, Cholecalciferol, Kaliumiodid, Chrom(III) chlorid, Natriummolybdat, Natriumselenit, Stabilisator: Bienenwachs, Feuchthaltemittel: Sorbit, Emulgator: Sojalecithine, Farbstoffe: , Eisenoxide und hydroxide.ZusammensetzungTagesdosis (1 Kapsel)Prozent des Referenzwertes pro TagesdosisCaclium162 mg20Magnesium100 mg27Zink5 mg50Eisen4 mg29Kupfer1 mg100Mangan1 mg50Flour0,525 mg15Jod100 µg67Molybdän25 µg50Chrom25 µg63Selen20 µg36Vitamin D35 µg100* nach EU Lebensmittelinformationsverordnung Verzehrempfehlung Verzehren Sie 1mal täglich eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit zu einer Mahlzeit. AufbewahrungLagern Sie NOBILIN MINERAL PLUS nicht über Raumtemperatur (bis 25°C) und bewahren Sie die Kapseln trocken und lichtgeschützt in der Packung auf. Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Inhalt60 Kapseln à 1.770 mg = 106 g Herstellerdaten:Medicom Pharma GmbHSedemünder 231832 Springe
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Bromelain-POS®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation/AnwendungDas Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel und wird angewendet zur Begleitbehandlung bei akuten Schwellungen nach Operationen und Verletzungen, insbesondere der Nase und der Nebenhöhlen.WirkstoffBromelain.Anwendungsgebiete:Begleittherapie bei akuten Schwellungszuständen nach Operationen und Verletzungen, insbesondere der Nase und der Nebenhöhlen.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre nehmen 1-2mal täglich eine Tablette ein.Anwendung bei Kindern unter 12 JahrenWegen nicht ausreichend vorliegender Untersuchungen soll dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Nehmen Sie das Arzneimittel ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4-5 Tage ein; in begründeten Fällen ist die Anwendung über längere Zeit möglich.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenBei Überdosierung können die beschriebenen Nebenwirkungen verstärkt auftreten. In diesen Fällen ist das Arzneimittel unverzüglich abzusetzen und ein Arzt zu informieren.Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie die Einnahme abbrechenEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Art und WeiseEine Teilung der Tablette sollte nicht vorgenommen werden, da die Tabletten mit einem magensaftresistenten Überzug versehen sind. Die Magensäure würde den Wirkstoff teilweise zerstören und die Wirkung des Arzneimittels würde verringert. Durch den Überzug sind die Tabletten so geschützt, dass der Wirkstoff den Magen unzerstört passiert und erst im Dünndarm freigesetzt wird. Das Arzneimittel sollte jeweils ca. eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) eingenommen werden.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche Nebenwirkungen:Häufig können durch den Wirkstoff Bromelain allergische Reaktionen, z. B. Hautausschläge oder asthmaähnliche Beschwerden, ausgelöst werden. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel unverzüglich abgesetzt und ein Arzt informiert werden, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.Gelegentlich können bei der Einnahme Magenbeschwerden und/oder Durchfall auftreten.Sehr selten kann eine Verlängerung der Blutungszeit nach Einnahme des Präparates auftreten. In diesen Fällen sollte das Präparat unverzüglich abgesetzt und ein Arzt informiert werden, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind.WechselwirkungenInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Das Arzneimittel kann die Wirkungen anderer Arzneimittel verstärken, die gleichzeitig angewendet werden.Es beeinflusst die Gerinnungsfähigkeit des Blutes. Bei gleichzeitiger Anwendung des Präparates mit gerinnungshemmenden Substanzen (Antikoagulantien) und Blutplättchenfunktionshemmern (wie ASS, Aspirin® etc.) ist eine Verstärkung der Blutungsneigung möglich.Das Arzneimittel verstärkt die Wirkung von Antibiotika durch Erhöhung der Blut- und Urinspiegel.Für dieses Arzneimittel liegen keine ausreichenden Untersuchungen zu Wechselwirkungen vor.GegenanzeigenDas Präparat darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Bromelain (Ananas) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie an einer Blutgerinnungsstörung, z. B. Hämophilie leiden.wenn Sie Medikamente zur Senkung der Blutgerinnung und/oder Mittel gegen Thrombose anwenden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht.Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme des Präparates nicht empfohlen. Dabei ist zu beachten, dass auch die Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, wegen des Risikos einer Frühschwangerschaft sorgfältig abgewogen werden muss.PatientenhinweiseBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat einnehmen.Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlichwenn sich die Schwellung verstärkt,bei (zunehmenden) Schmerzen,bei (zunehmender) Bewegungseinschränkung,bei (blutiger oder eitriger) Absonderung aus dem Wundgebiet,bei lokaler Überwärmung/Rötung undinsbesondere bei FieberIn diesen Fällen ist umgehend ein Arzt aufzusuchen, der über die erforderlichen Maßnahmen entscheidet.Die Einnahme des Präparates ersetzt nicht die ärztlichen Maßnahmen zur Behandlung von Verletzungen bzw. Versorgung von Wunden.Wenn Sie bereits andere Arzneimittel einnehmen, sollten Sie vor der Anwendung des Präparates mit einem Arzt Rücksprache halten, da das Präparat die Wirkungen anderer Arzneimittel verstärken kann. Dies ist besonders wichtig bei stark wirksamen Arzneimitteln (z. B. Herzmittel, Mittel, die die Blutgerinnung beeinflussen etc.), deren Dosierung kontrolliert werden muss. Der Arzt wird dann über die ggf. erforderlichen Maßnahmen entscheiden.Vor einer Operation sollte dieses Arzneimittel vorsichtshalber abgesetzt werden, da es die Gerinnungsfähigkeit des Blutes beeinflusst (vgl. die Hinweise im folgenden Abschnitt).Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Stand: September 2017
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Biolectra® Magnesium 365 mg fortissimum Orange Brausetabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirksame Behandlung von Muskel- und Wadenkrämpfen* dank aktiver Magnesium-Ionen Hochdosiert & gut verträglich: Gut geeignet für den Therapieeinstieg Schnell auflösende Brausetabletten: Das Magnesium gelangt bereits in gelöster Form in den Körper und steht schnell für die Resorption zur Verfügung Einnahme: 1–2-mal täglich Mit leckerem Orangen- oder Zitronen-Geschmack * verursacht durch Magnesiummangel Muskelkrämpfe und Magnesiummangel: Die Zusammenhänge verstehen Schmerzhafte Wadenkrämpfe sind wohl das bekannteste Symptom eines Magnesiummangels. Aber auch Krämpfe in der Fußsohle oder den Oberschenkeln, Lidflattern oder Muskelverspannungen, Kribbeln in Fingern und Füßen deuten auf eine unzureichende Magnesium-Versorgung hin. Doch warum ist dies so? Magnesium ist ein wichtiger Mineralstoff für die Muskelentspannung. Mangelt es an Magnesium, kann es zu einer Übererregung der Muskeln kommen, sprich der Muskel ist schmerzhaft kontrahiert und krampft. Die Muskelkrämpfe treten vor allem in der Nacht auf, da hier der Magnesiumspiegel im Blut natürlicherweise absinkt. Zur Behandlung von Muskel- und Wadenkrämpfen* Eine bewährte Empfehlung ist die Gabe von Magnesium. Eine Therapie mit Magnesium bekämpft nicht nur das Symptom des Wadenkrampfes, sondern hilft, die Ursache der Beschwerden zu beseitigen, wenn ein Magnesiummangel vorliegt. Im besten Fall lassen sich diese schmerzhaften Attacken bei regelmäßiger Einnahme sogar vermeiden. Ein Magnesiummangel ist jedoch nicht von heute auf morgen zu beheben. Es bedarf Zeit, bis die Magnesiumspeicher wieder aufgefüllt sind. Biolectra® MAGNESIUM bei Waden- & Muskelkrämpfen Die Brausetabletten sind hochdosiert und gut verträglich. Daher eignen sie sich besonders für den Therapieeinstieg, um die Magnesiumspeicher im Körper wieder aufzufüllen, aber auch zur Behandlung eines Magnesiummangels, der Symptome wie Muskel- und Wadenkrämpfe verursacht. Mit den Brausetabletten gelangt das Magnesium bereits in gelöster Form in den Körper und steht daher schnell für die Resorption zur Verfügung. Außerdem nimmt man so eine zusätzliche Portion Flüssigkeit auf. Einfach eine Brausetablette in einem Glas Trinkwasser auflösen und vollständig austrinken. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche beträgt 1 bis 2 Brausetabletten täglich. Obwohl in Deutschland kein Mangel an nährstoffreichen Lebensmitteln herrscht, sind längst nicht alle Menschen optimal mit Magnesium versorgt. Eine ausreichende Magnesiumzufuhr ist besonders wichtig für: ÄLTERE PERSONEN Verringerter Appetit im höheren Alter geht häufig auch mit einer geringeren Nahrungsaufnahme und Flüssigkeitszufuhr einher, wodurch wichtige Magnesiumquellen entfallen können. Gleichzeitig bleibt der Magnesiumbedarf für den Körper unverändert hoch. Um den Körper ausreichend mit dem Mineralstoff Magnesium zu versorgen, kann der Verzehr eines geeigneten Magnesiumpräparats sinnvoll sein. FÜR AKTIVE MENSCHEN Bei Menschen, die aus privaten oder beruflichen Gründen körperlich oder mental stark gefordert, u.U. auch langfristigem Stress ausgesetzt sind, ist der Tagesbedarf an Magnesium meist erhöht. Darüber hinaus greifen Menschen, die (beruflich oder privat) viel unterwegs sind, oftmals auf eine einseitige, unausgewogene Ernährung zurück, sodass sie darüber nicht ausreichend Magnesium zu sich nehmen. Um dennoch eine ausreichende Versorgung mit Magnesium sicherzustellen, kann der Verzehr eines Nahrungsergänzungsmittels sinnvoll sein. FÜR SPORTLER Der Körper verliert beim Schwitzen wichtige Mineralstoffe, unter anderem auch Magnesium. Um stets die volle Leistung erbringen zu können, sollten Sportler besonders auf eine ausreichende Versorgung mit Magnesium achten. Ist das über Ernährung allein nicht möglich, können geeignete Magnesiumpräparate das Magnesiumdepot des Körpers wieder auffüllen. Wer außerdem einen hohen Magnesium-Bedarf hat: Die Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) empfiehlt stillenden Müttern eine tägliche Zufuhr von 300 mg Magnesium. In der Stillzeit ist es besonders wichtig, auf eine ausreichende Magnesiumzufuhr zu achten, denn häufig kommt bei Müttern die eigene Ernährung zu kurz. Menschen, die an Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes leiden, wie Zöliakie oder chronische Darmerkrankungen und deswegen das Magnesium schlechter aufnehmen können. Patienten, die Diuretika (harntreibende Medikamente) oder Abführmittel einnehmen. Auch durch regelmäßigen Alkoholkonsum wird Magnesium vermehrt über die Nieren ausgeschieden. Magnesium spielt eine wichtige Schlüsselrolle im Organismus Magnesium ist ein wichtiger Mineralstoff im menschlichen Körper und leistet dabei unter anderem einen Beitrag zu einer normalen Muskelfunktion zu einer normalen Funktion des Nervensystems und der Psyche zur Reduktion von Müdigkeit und Ermüdung zum Erhalt gesunder Knochen und Zähne für einen normalen Energiestoffwechsel und einen ausgeglichenen Elektrolythaushalt Magnesium spielt eine bedeutende Rolle bei der Regulierung zahlreicher Funktionen und Prozesse im Körper. So beeinflusst es beispielsweise Enzyme, die an der körpereigenen Eiweißproduktion beteiligt sind, unterstützt die Funktion unseres Nervensystems und sorgt für entspannte Muskeln. Durch hohe Belastungen im Alltag, Beruf oder beim Sport kann sich der Bedarf an Nährstoffen erhöhen. Zusammensetzung:1 Brausetablette enthält als arzneilich wirksame Bestandteile 365 mg Magnesium-Ionen. Sonstige Bestandteile siehe Anwenderinformation. Art der Anwendung: Lösen Sie eine Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie das Glas vollständig aus. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung ist von der Ausprägung des zugrunde liegenden Magnesiummangels abhängig. Eine langfristige hochdosierte Magnesiumzufuhr sollte ärztlich überwacht werden. Magnesium pro Einheit: 365 mg pro BrausetabletteDarreichungsform: BrausetablettenGeschmacksrichtung: OrangengeschmackHerstellerdaten: HERMES ARZNEIMITTEL GMBHGeorg-Kalb-Str. 5-882049 Großhesselohe/München Pflichttext: Biolectra® Magnesium 365 mg fortissimum Brausetabletten Orangengeschmack / Zitronengeschmack. Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Hinweise Orangengeschmack: Enthält Natrium, Kalium, Sorbitol und Sucrose. Hinweise Zitronengeschmack: Enthält Natrium, Kalium und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Blutzucker Vital - Niederrhein Vital®
Nachhaltigkeit
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WAS IST BLUTZUCKER VITAL? Abgestimmte Mikronährstoffrezeptur in einzigartiger Zusammensetzung zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutzuckerspiegels. Blutzucker Vital ist ein Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung des Glukosestoffwechsels im Körper und somit zur Verbesserung des Blutzuckerspiegels. Diabetiker haben einen erhöhten Bedarf an Mikronährstoffen (1). Hyperglykämie, also zu hohe Zuckerwerte, eine erhöhte renale Ausscheidung, Antidiabetika, wie z.B. Metformin oder Glitazone und oxidativer Stress können den Bedarf an essenziellen Vitalstoffen erhöhen. Ein Mangel an bestimmten Mikronährstoffe, wie Magnesium (2), Vitamin D, Chrom und Zink kann eine negative Auswirkung auf den Blutzuckerstoffwechsel haben (3-4). Die diätische Aufnahme ist in vielen Fällen meistens unzureichend, deshalb ist es bei Diabetes ausschlaggebend diese wichtigen Vitalstoffe zu ergänzen. Taurin ist eine schwefelhaltige Aminosäure, die in der Leber aus L-Methionin oder L-Cystein mit Unterstützung von Vitamin B6 (Pyridoxal-5-Phosphat) gebildet wird. Taurin kommt im Körper in verschiedenen Gewebearten vor, z. B. im Herz, im Gehirn und in der Netzhaut des Auges. Magnesium ist für uns essenziell. Es aktiviert mehr als 300 wichtige Enzymprozesse im Körper. Es ist wertvoll für den Energiestoffwechsel und die Muskelaktivität und trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei. Auch für die Erhaltung normaler Knochen hat Magnesium eine große Bedeutung. Das Elektrolytgleichgewicht ist von Magnesium abhängig. Außerdem trägt Magnesium zur Verringerung von Müdigkeit bei. Alpha-Liponsäure (Thioctsäure) ist eine körpereigene schwefelhaltige Substanz, die vom Körper in geringem Maße selbst produziert wird. Vitamin C ist ein potentes Antioxidans und wichtig für den Schutz der Körperzellen. Es trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems und zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Vitamin C verbessert die Eisenaufnahme. Es trägt zu einer normalen Kollagenbildung und zu einer normalen Funktion der Haut, Schleimhaut und Zähne bei. Vitamin C als Calciumascorbat (gepuffertes Vitamin C) hat eine erhöhte Bioverfügbarkeit und ist bekannt für seine sanfte Wirkung, auch bei einem empfindlichen Magen. Coenzym Q10 ist eine fettlösliche körpereigene Substanz, welche von unserem Körper selbst produziert wird. Die körpereigene Produktion nimmt mit zunehmendem Alter allerdings ab, weshalb eine ausreichende Zufuhr über die Ernährung wichtig ist. Vitamin B1 (Thyaminhydrochlorid) ist wichtig für eine normale Funktion des Herzens und des Nervensystems. Es trägt zum normalen Stoffwechsel der Kohlenhydrate und der Energiegewinnung bei. Zink trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei und ist wichtig zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress. Zink hat eine Funktion bei der Zellteilung und trägt zu einer normalen kognitiven Funktion bei. Zink ist für den Vitamin A-Stoffwechsel essenziell und trägt zu einer normalen DNA-Synthese bei. Zink trägt auch zu einem normalen Testosteronspiegel im Blut und zu einer normalen Fruchtbarkeit bei. Zinkcitrat ist eine sehr gut resorbierbare Form von Zink und reguliert den Säure-Basen-Haushalt im Körper. Vitamin B5 (Calciumpantothenat) – Pantothensäure ist wichtig für den Energiestoffwechsel. Es dient zur Unterstützung der Stoffwechselfunktion (Kohlenhydrat-, Fett- und Eiweißstoffwechsel). Es wird für die Freisetzung von Energie aus der Nahrung benötigt und hilft dem Körper Kohlenhydrate, Aminosäuren und Fette richtig zu verwerten. Mangan ist ein essenzielles Spurenelement im menschlichen Stoffwechsel. Es trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress durch freie Radikale zu schützen. Mangan spielt eine Rolle bei der Glukoneogenese, d.h. bei der Bildung von Glukose. Außerdem trägt es zur normalen Bindegewebsbildung bei. Vitamin B6 (Pyridoxal-5-Phosphat) ist wichtig für die Funktion der Nerven und ist am Aufbau der Neurotransmitter, wie Serotonin, beteiligt. Vitamin B 6 trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel und zur Verringerung von Müdigkeit bei. P-5-P fördert den Eiweiß- und Glukosestoffwechsel und ist wichtig für eine normale Funktion des Immunsystems. Pyridoxal-5-phophat ist die metabolisch aktive Form von Pyridoxin und daher besonders effizient. Kupfer ist am Energiestoffwechsel beteiligt und schützt die Zellen vor oxidativem Stress. Es trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems und Immunsystems bei. Folsäure (5-Methyltetrahydrofolsäure) ist wichtig für die Zellneubildung und wird für die Blutbildung benötigt. Außerdem trägt es zu einem normalen Homocystein-Stoffwechsel bei. Folsäure ist wichtig für eine normale Funktion des Immunsystems und trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. 5-MTHF ist die bioaktive Form von Folsäure und daher besonders effizient. Vitamin B12 (Methylcobalamin) ist wichtig für die Funktion der Nerven und wird für die Zellteilung und Blutbildung benötigt. Es trägt zu einem normalen Homocystein-Stoffwechsel bei. Eine ausreichende Versorgung mit Vitamin B12 ist für die normale psychische Funktion von Bedeutung. Vitamin B12 trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Methylcobalamin ist die bioaktive Form von Vitamin B12, diese Form weist eine ausgezeichnete Bioverfügbarkeit auf. Chrom trägt zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutzuckerspiegels bei. Das Spurenelement kann als Bestandteil des Glukosetoleranzfaktors den Kohlenhydrat-, Fett- und Eiweißstoffwechsel beeinflussen. Vitamin D ist für den Knochenstoffwechsel essenziell und trägt zur Erhaltung einer normalen Muskelfunktion und normaler Zähne bei. Das Sonnenvitamin“ trägt zu einer normalen Aufnahme von Calcium und Phosphor über den Darm bei. Vitamin D spielt eine essenzielle Rolle für eine normale Funktion des Immunsystems. Aus der Literatur ist bekannt, dass zahlreiche Immunzellen Vitamin-D-Rezeptoren besitzen, z. B. T- und B-Lymphozyten, Makrophagen und dendritische Zellen.
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Evolution Omega 3 forte EPA 400/DHA 300, Kapseln
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Herz-Kreislauf; Blutgefäße;; AugenWertvolle Omega 3-Fettsäuren; reich an EPA und DHA &; Vitamin E. Hochdosiertes EPA 400 mg und DHA 300 mg je Kapsel. Bester Fischöl-Totox-Wert; von 3 bis 5. Das Fischöl; wird nachhaltig aus Wildfang-Anchovis hergestellt, gereinigt und von Fremdsubstanzen befreit.Omega 3 forte: EPA 400 / DHA 300 –natürliches; Qualitätsfischöl; mit Vitamin EOmega 3-Fettsäuren; sind lebensnotwendig, das heißt; unser Körper; kann sie nicht selbst bilden und wir müssen; sie regelmäßig; zu uns nehmen. Die EVOLUTION Omega 3 forte Kapseln enthalten eine hohe Konzentration der aktiven Omega 3-Fettsäuren; EPA und DHA für; die tägliche; Versorgung.Das Fischöl; wird nachhaltig aus Wildfang-Anchovis hergestellt, gereinigt und von Fremdsubstanzen wie Schwermetallen befreit.Der niedere TOTOX-Wert von 3-5 ist ein weiteres Qualitätsmerkmal; unseres Fischöls.Die; Einnahme von EPA und DHA trägt; zurAufrechterhaltung normaler Blutdruck-, Cholesterin- und Triglyceridwerte beiAufrechterhaltung einer normalen Herz-, Gefäß-; und Gehirnfunktion beiErhaltung normaler Sehkraft beiAufrechterhaltung eines normalen Blutdrucks beiAufrechterhaltung normaler Triglyceridspiegel im Blut beinormalen Entwicklung des Sehvermögens; von Kindern beiDie mütterliche; Einnahme von EPA und DHA während; der Schwangerschaft und Stillzeit trägt; zur normalen Entwicklung des Gehirns und der Augen des Fötus; und des gestillten Kindes bei.Achten Sie auf einen niedrigen Totox WertDer Totox-Wert, auch als 'Frische“-Wert; bezeichnet, ist eine internationale standardisierte Maßeinheit;; die den Grad der Oxidation eines Fischöls; anzeigt. Je höher; der Totox-Wert ist, desto ranziger ist das Fischöl.Der; Totox-Wert ist somit ein Indiz dafür;; wie frisch ein Produkt ist. Durchschnittlich haben Fischöle; einen Wert über; 32. Umso höher; der Totox-Wert ist, desto unangenehmer ist auch der Geruch und der Geschmack des Produktes. Oxidiertes Öl; riecht und schmeckt nicht nur unangenehm, es ist auch gesundheitsschädlich.; Solche Öle; verursachen Magenprobleme und auch das typische unangenehme Aufstoßen.; Sie bilden zudem vermehrt freie Radikale, die den Körper; belasten.Der Totox-Wert von 3-5 bei den EVOLUTION Omega 3 forte ist ein absoluter Spitzenwert und zeigt die hohe Qualität; unseres Produktes.Achten Sie auf die natürliche; Triglycerid-FormNeben einem niedrigen Totox-Wert und einer hohen Reinheit, ist bei einem hochwertigen Omega-3- Fischöl; noch die Form/Art des Fettes (natürlich; oder synthetisch) zu beachten. Dazu muss man wissen, dass in Fischöl; die Omega-3-Fettsäuren; in zwei unterschiedlichen Formen in einer Kapsel vorkommen können.; Einmal in der natürlichen; Triglycerid-Form und einmal in der synthetischen Ethylester-Form.Die meisten Omega-3-Produkte enthalten Fischöl; mit niedriger Qualität; in der Ethylester-Form. Sie sind zwar billiger, aber auch um ein vielfaches unwirksamer, als die natürliche; Triglycerid-Form. Der Nachteil von Ethylester ist, dass diese in der Natur nicht vorkommen. Dies bedeutet, der Körper; kennt die Verbindung in dieser Form nicht und er muss erst durch verschiedene körpereigene; Enzyme die Ethylester-Form aufbereiten, um sie in die natürliche;; ihm bekannte körpereigene; Triglycerid-Form umzuwandeln (dies gelingt ihm oft nur ungenügend).; Auch oxidiert es viel schneller als die natürliche; Form. EVOLUTION Omega 3 forte Kapseln beinhalten die hochwertige Triglycerid-Form für; eine optimale Wirkung!Fischöl; mit hochwertigem SiegelUnser Fischöl; ist 'Friends; of The Sea“-zertifiziert.; Damit wird bestätigt;; dass es ausschließlich; von Fischen gewonnen wird, die aus Gewässern; stammen, die von 'Friends; of The Sea“; als nachhaltig zertifiziert sind. Durch die Zertifizierung 'Friends; of The Sea“; wird unser Beitrag zum Schutz der Umwelt und vor allem der Weltmeere mit einem renomierten Zertifikat bestätigt.Friends; of the Sea: Das Label ist ein international anerkanntes Gütezeichen; zur Kennzeichnung von Produkten aus nachhaltiger Fischerei.Die Kriterien für; nachhaltige Fischerei umfassen:Produkte von nicht-überfischten; ArtenVerhinderung von Fischereipraktiken mit Beifang bedrohter ArtenFischereimethode beeinträchtigt; den Meeresboden nicht (z. B. keine Grundschleppnetze)Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften (Fangquoten, Schonzeiten, Mindestmasse usw.;keine Produkte aus illegaler oder nicht reglementärer; Fischerei IUU)Reduktion bzw. Kompensation der CO2-EmissionenSoziale VerantwortlichkeitVorteile von EVOLUTION Omega 3 forte auf einem Blickhochwertiges Qualitätsfischölausschließliche; Verwendung von qualitativ hochwertigem Wildfischölhochdosierte EPA- und DHA-Werte: je Kapsel EPA 400 mg / DHA 300 mgalle Fettsäuren; sind in der natürlichen; Triglycerid-Form (TG) enthaltendas Fischöl; hat einen niedrigen Totox-Wert: 3-5zu 100% aus Anchovis gewonnen mit natürlichem; Vitamin EFischöl;; das in einem speziellen Verfahren gereinigt wird und von Fremdsubstanzenwie beispielsweise Schwermetallen befreit wirdkein unangenehmes AufstoßenStandort 100% vertikal integriert (lückenlose; Rückverfolgbarkeit)Qualitätszertifikate:+ Friends of The Sea: zertifizierter, nachhaltiger Fischfang+ IFFO: Verantwortungsbewusst beschaffte und hergestellte Rohstoffe+ IFOS: Analyse nach höchsten; Industriestandards auf Verunreinigungen, Stabilität; und Wirksamkeit+ Orivo: Garantierte, geprüfte; und zertifizierte Herkunftsquellereduzierter ökologischer; Fußabdruckeinzigartiges Ölreinigungsverfahrenvollständige; Desodorierung (Geschmack und Geruch)extrem niedrige Verunreinigungs- und Oxidationsparametergroßartiges; sensorisches ProfilInhaltsstoffeZusammensetzung pro Tagesdosis:NRV*Fischöl-Konzentrat2000 mg–; davon EPA800 mg–; davon DHA600 mgVitamin E10 mg83 %* = % der empf. Tageszufuhr für; Erwachsene gemäß; LMIVZutaten:Fischöl-Konzentrat;; Kapselhülle:; Fischgelatine, Glycerin, Wasser, D-alpha-Tocopherol (Vitamin E)Verzehrempfehlung:2 Kapseln täglich; mit viel Flüssigkeit; zu einer Mahlzeit einnehmen.Rechtlicher Hinweis Ergänzung:; Die angegebene empfohlene tägliche; Verzehrmenge darf nicht überschritten; werden.Nahrungsergänzungsmittel; sollten nicht als Ersatz für; eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung; dienen.Achten Sie auf eine gesunde Lebensweise. Außerhalb; der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin;; Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Veroval® DUO CONTROL medium
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Klinisch exakte Messung dank der DUO SENSOR Technologie Vollautomatische Blutdruck- und Pulsmessung am Oberarm Inklusive patentierter Secure-Fit-Manschette Misstmedizinischpräzisedank DUOSENSOR-Tech- nologie mit 2 Messmethoden: Korotkoff-Mikrofonmessung und oszillometrische Messung Erkennt Arrhythmien Erleichtert korrektes Messen dank Manschettensitzkontrolle und Ruheindikator Durchschnittswerte aller gespeicherten Messwerte Durchschnittswerte des Morgen- und Abendblut- drucks der letzten 7 Tage Großes, beleuchtetes Display fu¨r leichtes Ablesen der Messwerte Anzeige von zu hoher oder zu niedriger Umgebungstemperatur Einfache Messwert-Analyse per Ampelsystem 200 Speicherplätze (je 100 Speicherplätze fu¨r 2 Be- nutzer) + Gastmodus Inkl. Datums- und Uhrzeitanzeige 5 Jahre Langzeitgarantie Veroval® medi.connect Software als Download zur Datenspeicherung und -auswertung, auch von anderen Veroval® Geräten Inkl. Aufbewahrungstasche, USB-Kabel und 4x 1,5 V Batterien AA (netzteilfähig, optional erhältlich) Veroval® duo control – korrektes Messen auch bei Herzrhythmusstörungen Das Veroval® duo control Blutdruckmessgerät ist erste Wahl fu¨r Pa- tienten, die bereits an Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie z.B. Herz- rhythmusstörungen leiden und ihren Blutdruck täglich messen. Um eine hohe Präzision zu gewährleisten, misst das Veroval® duo con- trol den Blutdruck mit der patentierten DUO SENSOR Technologie Veroval® duo control DUO SENSOR Technologie Die innovative DUO SENSOR Technologie kombiniert zwei professionelle Messmethoden: die oszillometrische Messung und die Korotkoff-Messung. Während die meisten automatischen Blutdruckmessgeräte nur mit der oszillometrischen Technologie arbeiten, die die Pulswellen auswertet, misst die DUO SENSOR Technologie zusätzlich nach der äußerst exakten Korotkoff-Methode, bei der ein Mikrofon verwendet wird, um Herzgeräusche aufzuzeichnen. Ärzte können die Korotkoff-Technologie auch zur Blutdruckmessung einsetzen, da sie höchst zuverlässig (Goldstandard) ist und auch bei Patienten mit Herzrhythmusstörungen korrekte Messwerte liefert. Comfort Air Technologie Das Veroval® duo control Oberarm-Blutdruckmessgerät mit der Comfort Air Tech- nologie sorgt fu¨r ein sanftes Messen. Anders als bei den meisten automatischen Blutdruckmessgeräten mit voreingestelltem Aufpumpdruck wird bei Geräten mit der Comfort Air Technologie bei jeder Messung der ungefähre systolische Blut- druck bestimmt und fu¨r eine höhere Messgenauigkeit um 30 mmHg erhöht. Hier- durch wird eine angenehmere Messung am Oberarm ermöglicht. Hohe Präzision bestätigt: Die nachgewiesen hohe Messqualität des Veroval® duo control Oberarm-Blutdruckmessgeräts wurde von der Europäischen Gesellschaft fu¨r Hypertonie (ESH) bestätigt. Prüfsiegel der Deutschen Hochdruckliga (DHL) Veroval® duo control hat alle Anforderungen fu¨r das Pru¨fsiegel der Deutschen Hochdruckliga (DHL) erfu¨llt. Prüfsiegel der British Hypertension Society“ (BHS) Veroval® duo control wurde von der British Hyperten- sion Society“ klinisch validiert. Anwendung Veroval® duo control Anlegen der patentierten Secure-Fit-Manschette Bevor Sie die Manschette anlegen, stecken Sie den Anschlussstecker der Manschette in die Manschettenbuchse an der linken Seite des Gerätes ein. Den Manschettenschlauch nicht mechanisch einengen, zusammendru¨cken oder abknicken. Die Messung muss am unbekleideten Oberarm durchgefu¨hrt werden. Sollte Ihre Manschette komplett geöffnet sein, so fu¨hren Sie das Ende der Manschette durch den Metallbu¨gel, so dass eine Schlaufe entsteht. Der Klettverschluss muss dabei außen liegen. Fassen Sie die Manschette an der Grifflasche A (siehe Abb. 1) an und stu¨lpen Sie diese u¨ber den Oberarm. Die Aussparung B (siehe Abb. 2) an der Manschette, gegenu¨ber der Grifflasche, sollte in der Ellenbeuge liegen. Der Schlauch sollte mittig in der Ellenbeuge liegen und in Richtung Hand weisen. Winkeln Sie nun leicht den Arm an, fassen Sie das freie Ende der Manschette, fu¨hren Sie es straff unterhalb Ihres Armes herum und schließen Sie den Klettverschluss. Die Manschette sollte straff, aber nicht zu fest anliegen. Sie sollten zwei Finger zwischen Arm und Manschette schieben können. Achten Sie darauf, dass der Schlauch nicht geknickt oder beschädigt ist. Wichtig: Das richtige Anlegen der Manschette ist Voraussetzung fu¨r ein korrektes Messergebnis. Die Markierung am Manschettenrand hilft Ihnen bei der Wahl der richtigen Manschettengröße. Der weiße Pfeil muss auf einen Bereich innerhalb der Größenskala zeigen. Ist er außerhalb der Skala, kann ein richtiges Messergebnis nicht mehr gewährleistet werden und eine andere Manschettengröße ist notwendig. Messung des Blutdrucks Die 10 goldenen Regeln für die Blutdruckmessung. Beim Blutdruckmessen spielen viele Faktoren eine Rolle. Diese zehn allgemeinen Regeln helfen Ihnen, die Messung korrekt durchzufu¨hren. 1. Vor der Messung ca. 5 Minuten Ruhe halten. Selbst Schreibtischarbeit erhöht den Blutdruck im Schnitt um ca. 6 mmHg systolisch und 5 mmHg diastolisch. 2. Kein Nikotin und keinen Kaffee bis zu einer Stunde vor der Messung zu sich nehmen. 3. Nicht unter starkem Harndrang messen. Eine gefu¨llte Harnblase kann zu einer Blutdrucksteigerung von ca. 10 mmHg fu¨hren. 4. Am vollkommen unbekleideten Oberarm und in aufrechter, bequemer Haltung im Sitzen messen. Die Blutzirkulation darf nicht durch z.B. aufgerollte Ärmel beeinträchtigt sein. 5. Bei Verwendung eines Handgelenk-Messgerätes halten Sie bitte die Manschette während der Messung auf Herzhöhe. Bei einem Oberarmmessgerät befindet sich die Manschette am Arm automatisch auf der richtigen Höhe. 6. Während der Messung nicht sprechen und nicht bewegen. Sprechen erhöht die Werte um ca. 6–7 mmHg. 7. Zwischen zwei Messungen mindestens eine Minute warten, damit die Gefäße fu¨r eine neue Messung vom Druck entlastet sind. 8. Messwerte immer mit Datum und Uhrzeit sowie mit den eingenommenen Medikamenten dokumentieren, bequem und einfach mit Veroval® medi.connect. 9. Regelmäßig messen. Auch wenn sich Ihre Werte verbessert haben, sollten Sie diese weiterhin zur Kontrolle selbst u¨berpru¨fen. 10. Immer zur gleichen Zeit messen. Da der Mensch täglich ca. 100.000 verschiedene Blutdruckwerte hat, haben Einzelmessungen keine Aussagekraft. Nur regelmäßige Messungen zu gleichen Tageszeiten u¨ber einen längeren Zeitraum hinweg ermöglichen eine sinnvolle Beurteilung der Blutdruckwerte. Welches Ziel hat die Behandlung? Als erstes Behandlungsziel wird die Senkung des Blutdrucks auf
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Fortacin®
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Fortacin®: Das Spray zur Behandlung eines vorzeitigen Samenergusses Kommt es beim Mann vor oder nach nur geringer sexueller Stimulation zu einem frühzeitigen Samenerguss, kann das einen hohen Leidensdruck zur Folge haben – sowohl für den Betroffenen selbst als auch innerhalb der sexuellen Beziehung. Mit Fortacin® gibt es ein Mittel, die vorzeitige Ejakulation zu verzögern. Dazu wird das Verzögerungsspray vor dem Geschlechtsverkehr auf die Spitze des Penis aufgesprüht. Es entsteht ein unauffälliger dünner Film auf der Eichel, über den die Wirkstoffe die Reizempfindlichkeit des Penis verringern. Dadurch kann sich die Zeit bis zum Samenerguss verlängern. Bei regelmäßiger Anwendung von Fortacin® über einen längeren Zeitraum können Männer den Samenerguss kontinuierlich verzögern: Im Schnitt ist es möglich, dass es 6-mal länger dauert, bis es zur Ejakulation kommt – bewiesen durch klinische Studien.1 Weitere Vorteile von Fortacin® Spray: schneller Wirkeintritt (innerhalb von 5 Minuten) starke lokale Wirksamkeit einfache und unauffällige Anwendung gute Verträglichkeit einzigartige Galenik (Zubereitung und Herstellung von Arzneimitteln) 1Kombinierte Daten Phase III Studien: Wyllie MG, Powell JA. The role of local anaesthetics in premature ejaculation. BJU International 2012; 110:E943-E948. Indikation Männer ab 18 Jahren können Fortacin® Spray auf der Haut anwenden, um einen vorzeitigen Samenerguss zu behandeln. Wenn es bei Betroffenen also ab dem Beginn des Geschlechtsverkehrs immer oder fast immer innerhalb von 1 Minute zu einer Ejakulation kommt und das negative emotionale Auswirkungen auf sie hat, eignet sich die Verwendung von Fortacin®. Anwendung Bevor Sie Fortacin® zur Behandlung von vorzeitigem Samenerguss erstmalig anwenden, sollten Sie die Lösung kurz schütteln und danach den Pumpmechanismus durch 3-maliges Sprühen in die Luft für die Anwendung vorbereiten. Vor jedem weiteren Gebrauch schütteln Sie das Spray ebenfalls und machen es durch 1-maliges Sprühen anwendungsbereit. Damit das Medikament bei vorzeitigem Samenerguss die gewünschte Wirkung erzielen kann, dient Ihnen die 1-3-5-Regel als Hilfe: 1-mal in die Luft sprühen 3-mal ringsherum auf die Eichel auftragen 5 Minuten einziehen lassen Nach der Einziehzeit sollten Sie überschüssiges Spray vor dem Geschlechtsverkehr abwischen – auch dann, wenn Sie ein Kondom verwenden. Wichtig: Innerhalb von 24 Stunden können Sie die Lösung höchstens 3-mal in Abständen von mindestens 4 Stunden anwenden. Zusammensetzung Fortacin® setzt sich aus den beiden Wirkstoffen Lidocain und Prilocain zusammen. Jeder Milliliter der Lösung enthält: 150 mg Lidocain 50 mg Prilocain Ein weiterer Inhaltsstoff von Fortacin® ist Norfluran. Generelle Hinweise Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sowie für Frauen eignet sich Fortacin® nicht. Wenden Sie Fortacin® nicht an, wenn Sie oder Ihr Partner/Ihre Partnerin allergisch gegen einen der Bestandteile der Lösung sind. Verwenden Sie das Spray ebenfalls nicht, wenn Sie oder Ihr Partner/Ihre Partnerin schon einmal allergisch oder überempfindlich auf andere lokale Betäubungsmittel reagiert haben oder hat, die eine ähnliche Struktur wie Fortacin® aufweisen. Sprechen Sie in folgenden Fällen mit Ihrem Arzt, bevor Sie Fortacin® anwenden: Bei Ihnen oder Ihrem Partner/Ihrer Partnerin liegt eine Erkrankung vor, die Einfluss auf die roten Blutkörperchen hat. Sie haben in der Vergangenheit auf ein Arzneimittel überempfindlich reagiert. Sie leiden an einer schweren Lebererkrankung. Fragen Sie Ihren Arzt auch um Rat, falls Fortacin® bei korrekter Anwendung zu keiner Verbesserung führt. Verwenden Sie Fortacin® nicht mit latexfreien Kondomen aus Polyurethan, weil das Spray diese beschädigen kann. Beachten Sie, dass bei gleichzeitiger Anwendung eines Kondoms und von Fortacin® die Wahrscheinlichkeit sinkt, dass Sie eine Erektion bekommen oder aufrechterhalten können. Achten Sie während des Sprühvorgangs darauf, dass Ohren, Augen, Nase und Mund nicht mit Fortacin® in Kontakt kommen. Falls die Lösung versehentlich in ein Auge gelangt, waschen Sie diese sofort mit Wasser oder einer Natriumchloridlösung aus und halten Sie es so lange geschlossen, bis ein mögliches Taubheitsgefühl nachgelassen hat. Falls Fortacin® bei Ihnen oder Ihrem Partner/Ihrer Partnerin zu einem Hautausschlag oder einer Hautreizung führt, brechen Sie die Anwendung unmittelbar ab. Wenn Sie eine größere Menge an Fortacin® benutzt haben als vorgeschrieben kann es unter anderem zu Benommenheit oder Schwindelgefühl kommen. Weitere mögliche Symptome entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel. Suchen Sie Ihren Arzt auf, falls Symptome bei Ihnen auftreten. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Lagern Sie Fortacin® nicht über 25 Grad Celsius und frieren Sie es nicht ein. Entsorgen Sie das Spray 12 Wochen nach der 1. Anwendung. Wenn das auf dem Etikett der Sprühdose angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist, dürfen Sie das Arzneimittel ebenfalls nicht mehr verwenden. Bewahren Sie Fortacin® an einem für Kinder unzugänglichen Ort auf. Wechselwirkungen Bestimmte Arzneimittel können zu Wechselwirkungen mit Fortacin® führen. Dazu gehören: andere lokale Betäubungsmittel, Herzarzneimittel, Arzneimittel, die zu einem Anstieg von Lidocain im Blutspiegel führen können, Arzneimittel, die bekanntlich die Sauerstoffmenge im Blut reduzieren. Falls Sie mindestens eines dieser Arzneimittel verwenden, sollten Sie unbedingt Rücksprache mit Ihrem Arzt halten. Sprechen Sie außerdem mit ihm, falls Sie mit Farbstoffen oder chemischen Pestiziden arbeiten, während Sie Fortacin® anwenden. Nebenwirkungen Fortacin® kann bei Männern, die es anwenden, folgende Nebenwirkungen haben: häufig: Unfähigkeit, eine Erektion zu erlangen oder aufrechtzuerhalten, verminderte Sensibilität am und um den Penis, Brennen am und um den Penis gelegentlich: Kopfschmerzen, lokale Reizung des Rachens (wenn eingeatmet), Hautreizung, Rötung am und um den Penis, ausbleibende Ejakulation während des Geschlechtsverkehrs, anomaler Orgasmus, Kribbeln am und um den Penis, Schmerzen oder Beschwerden am und um den Penis, Jucken am und um den Penis, erhöhte Temperatur Beim Partner/bei der Partnerin von Männern, die Fortacin® gebrauchen, können folgende Nebenwirkungen auftreten: häufig: Brennen in der und um die Scheide, verminderte Sensibilität in der und um die Scheide gelegentlich: Kopfschmerzen, lokale Reizung des Rachens (wenn eingeatmet), Pilzinfektion der Scheide (Candida), Beschwerden an Anus und Enddarm, Taubheitsgefühl im Mund, Schwierigkeiten oder Schmerzen beim Wasserlassen, Schmerzen in der Scheide, Beschwerden oder Juckreiz an der Vulva und in der Scheide Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Partner/Ihre Partnerin Nebenwirkungen bemerken, auch wenn diese hier nicht aufgeführt sind. Schwangerschaft und Stillzeit Verwenden Sie Sie Fortacin® nicht, wenn Ihre Partnerin schwanger ist, außer Sie benutzen ein wirksames Kondom, das den Kontakt des ungeborenen Kindes mit dem Spray verhindert. Befindet sich Ihre Partnerin in der Stillzeit, dürfen Sie Fortacin® anwenden. Beachten Sie, dass Fortacin® die Wahrscheinlichkeit für eine Schwangerschaft verringern kann.
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