Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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Pinimenthol® Erkältungsbad + Pinimenthol® Erkältungssalbe
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pinimenthol® Erkältungsbad + Pinimenthol® Erkältungssalbe Im Set enthalten: Pinimenthol® Erkältungsbad 190 ml Pinimenthol® Erkältungssalbe 50 ml Pinimenthol® ErkältungsbadDas Pinimenthol® Erkältungsbad als flüssiger Badezusatz enthält eine Kombination hochwertiger ätherischer Öle. Eucalyptusöl, Campher und Levomenthol ergänzen sich in ihrer Wirkung. Sie befreien die Atmung bei verschleimten Atemwegsinfekten und lindern den Husten.Ein warmes Bad wirkt sehr entspannend und wohltuend. Besonders in der kalten Jahreszeit erwischen Sie immer wieder die Erkältungserreger. Mit dem Pinimenthol® Erkältungsbad können Sie sich wirklich etwas Gutes tun: Schon seit Generation wird der wohltuenden Wirkung vertraut. Der flüssige Badezusatz wirkt doppelt: Sie atmen die wertvollen Öle ein und nehmen sie über die Haut aus dem Badewasser auf. Die wohltuende Wirkung spüren Sie umgehend, sobald die Dämpfe die gereizten Schleimhäute erreicht haben.Das Pinimenthol® Erkältungsbad enthält eine therapeutische Wirkstoffkombination aus hochwertigen ätherischen Ölen: Eucalyptusöl, Campher und Menthol ergänzen sich optimal. Es eignet sich ab 12 Jahren. Und für die kleinen Patienten ab 2 Jahren gibt es das Pinimenthol® Erkältungsbad für Kinder mit Eucalyptusöl. Aus dem mild schäumenden Erkältungsbad gehen die hochwirksamen Inhaltsstoffe besonders leicht in die Atemluft über und gelangen so über Mund und Nase zu den Nebenhöhlen und in die Bronchien. Zusätzlich wirkt das Pinimenthol® Erkältungsbad nachhaltig von innen heraus: Die ätherischen Öle werden nämlich auch über die Haut aufgenommen und anschließend über die Blutbahn in die Atemwege transportiert. Auch in den unteren Atemwegen können die Inhaltsstoffe so ihre Wirkung entfalten. Mit Eucalyptusöl – befreit die AtmungMit Levomenthol – lindert HustenMit Campher - löst Schleim Die Wärme des Erkältungsbads ist nicht nur angenehm, sie kann zudem die Gefäße erweitern und die Durchblutung fördern. Die Bestandteile des körpereigenen Abwehrsystems und die Pinimenthol® Wirkstoffe können besser an die Zielorte gelangen. Und außerdem werden die Reststoffe aus dem Heilungsprozess beschleunigt über die Blutbahn entsorgt. Und die Wärme hat noch einen zusätzlichen Effekt: Sie schwitzen Ihre Erkältung buchstäblich aus. Pflichttext: Pinimenthol® Erkältungsbad. Wirkstoffe: Eucalyptusöl, natürlicher Campher, Levomenthol Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei: Unterstützende Behandlung bei Erkältungskrankheiten, ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG – Karlsruhe Der Klassiker bei Erkältung: Pinimenthol® Die Pinimenthol® Erkältungssalbe wurde vor über 70 Jahren entwickelt und erfreut sich seither großer Beliebtheit. Viele Anwender haben schon Erfahrungen aus ihrer Kindheit und schwören seit Jahrzehnten auf die Pinimenthol® Erkältungssalbe. Diese Tradition ist berechtigt: Die medizinischen Wirkungen bei Erkältung sind längst auch wissenschaftlich untersucht (Kamin, Kieser 2009). Sie ist sehr einfach anwendbar und enthält hochkonzentrierte ätherische Öle aus Eucalyptus und Kiefernnadeln sowie Levomenthol. Sie ist zur Anwendung für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene geeignet. Für Kinder ab 2 Jahren wurde der Pinimenthol® Erkältungsbalsam mild entwickelt. Er enthält die ätherischen Öle aus Eucalyptus und aus Kiefernnadeln. Höchster Anteil an ätherischen Ölen Ätherische Öle sind leicht flüchtig und eine hohe Konzentration ist sicher vorteilhaft, damit die Wirkstoffe gut zur Geltung kommen. Die Pinimenthol® Erkältungssalbe hat mit 40,5% den höchsten Anteil an ätherischen Ölen aller in Deutschland verfügbaren Erkältungssalben. Die angenehm riechende, nicht fettende Salbe zieht schnell in die Haut ein. Die natürlichen Wirkstoffe sind gut fettlöslich und werden so leicht und schnell über Haut und Schleimhäute aufgenommen. Über das Blut gelangen die Wirkstoffe in die Atemwege, wo die ätherischen Öle ihre wohltuend befreiende Wirkung entfalten: Die Bronchien entkrampfen sich, so dass man leichter Luft bekommt. Auch löst sich unter dem Einfluss der Wirkstoffe der festsitzende Schleim, so dass durch Husten das Sekret aus den Bronchien herausbefördert werden kann. Zusätzlich zur schleimlösenden und entzündungshemmenden Wirkung von Eucalyptusöl fördert sein Hauptinhaltsstoff 1,8-Cineol die Durchblutung. Dies unterstützt die Heilungsvorgänge in den Atemwegen. Für Levomenthol sind zudem schmerzstillende Eigenschaften bekannt. Inhalation mit Pinimenthol® Pinimenthol® Erkältungssalbe und Pinimenthol® Erkältungsbalsam mild sind beide auch zum Inhalieren geeignet. Einfach einen etwa 5 cm langen Salbenstrang in ein geeignetes Gefäß (z. B. Pinimenthol® Inhalator) geben, heißes Wasser hinzufügen – fertig ist das Inhalat. Unser Tipp: Zum sicheren Inhalieren wurde der Pinimenthol® Inhalator entwickelt, der mit einem schützenden Heißwasser-Rückhalte-System ausgestattet ist und ein komfortables Inhalieren ermöglicht. Jahren sollte aus allgemeinen Sicherheitserwägungen keine Dampfinhalation durchgeführt werden. Pflichttext: Anwendungsgebiete: Zur äußeren Anwendung und Inhalation zur Verbesserung des Befindens bei Erkältungskrankheiten der Luftwege (wie unkomplizierter Schnupfen, Heiserkeit und unkomplizierter Bronchialkatarrh). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG - Karlsruhe
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Umckaloabo® Lösung + Pinimenthol® Erkältungssalbe
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Umckaloabo® Lösung + Pinimenthol® Erkältungssalbe Im Set enthalten: Umckaloabo® Lösung 100 ml Pinimenthol® Erkältungssalbe 50 ml Dreifache Wirkung gegen Atemwegsinfekte der Bronchien: Umckaloabo® Nach einer Ansteckung mit Erkältungsviren bleibt es oft nicht bei den typischen Anfangsbeschwerden wie Halskratzen oder Reizhusten. Häufig entstehen Atemwegsinfekte der unteren Atemwege. Das pflanzliche Antiinfektivum Umckaloabo® wirkt dann nicht nur gegen die Infekterreger, sondern löst zähen Schleim und verkürzt die Krankheitsdauer. Umckaloabo® ist gut verträglich und kann bereits bei Kindern ab 1 Jahr angewendet werden. Bei Kindern unter 6 Jahren sollte vor der Behandlung ein Arzt konsultiert werden. Die häufigste Ursache von Atemwegsinfekten Fast immer sind Erkältungsviren die Ursache für Atemwegsinfekte der Bronchien. Über 90-95% der Fälle werden durch Viren ausgelöst. Tatsächlich sind rund 200 unterschiedliche Viren bekannt. Dagegen sind nur etwa 5-10 % der Atemwegsinfekte bakteriell bedingt. Da Antibiotika ausschließlich gegen Bakterien wirken, sind sie bei viralen Atemwegsinfekten die falsche Wahl. Von leichten Halsschmerzen bis zu akuter Bronchitis Es fängt harmlos an und steigert sich dann bis zu starken Beschwerden: Zunächst sind es oft nur ein leichtes Kratzen im Hals oder Halsschmerzen, die sich als Anfangssymptome zeigen. Kommen dann aber Reizhusten und so genannter produktiver Husten hinzu, bei dem der Körper hartnäckigen Schleim löst, sprechen Ärzte von akuter Bronchitis. Solche Atemwegsinfekte können sehr hartnäckig und langwierig sein. Vor allem Kinder, aber auch Erwachsene, kann es mehrmals im Jahr treffen. Hilfe aus der Natur: die südafrikanische Kapland-Pelargonie Umckaloabo® enthält einen pflanzlichen Spezialextrakt aus der Kapland-Pelargonie. Diese Pflanze ist in Südafrika beheimatet. Die medizinisch wirksamen Inhaltsstoffe in Umckaloabo® stammen aus den Pelargonium-Wurzeln. Die antivirale Wirkung bei Atemwegsinfekten hilft, schneller wieder gesund zu werden. Pflanzlich und verträglich: Mit Umckaloabo® Atemwegsinfekte der Bronchien behandeln Der Spezialextrakt EPs® 7630 der Kapland-Pelargonie ist in allen drei Darreichungsformen von Umckaloabo® enthalten. Umckaloabo® Tropfen: Die Tropfen bekämpfen die Infekterreger und sorgen dafür, dass sich die Krankheitsdauer verkürzt. Umckaloabo® Filmtabletten: Mit den Filmtabletten lassen sich die lästigen Symptome einer akuten Bronchitis sehr gut auch dann behandeln, wenn man unterwegs ist. Umckaloabo® Saft für Kinder: Dieser alkoholfreie Saft enthält eine Pipette, mit der Kindern das Medikament einfach und schnell verabreicht werden kann. Pflichttext: Umckaloabo® ist eine eingetragene Marke Reg.-Nr.: 644318 Umckaloabo® Wirkstoff: Pelargonium-sidoides-Wurzeln-Auszug. Anwendungsgebiete: Akute Bronchitis (Entzündung der Bronchien). Enthält 10,7 % w/v Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG - Karlsruhe Der Klassiker bei Erkältung: Pinimenthol® Die Pinimenthol® Erkältungssalbe wurde vor über 70 Jahren entwickelt und erfreut sich seither großer Beliebtheit. Viele Anwender haben schon Erfahrungen aus ihrer Kindheit und schwören seit Jahrzehnten auf die Pinimenthol® Erkältungssalbe. Diese Tradition ist berechtigt: Die medizinischen Wirkungen bei Erkältung sind längst auch wissenschaftlich untersucht (Kamin, Kieser 2009). Sie ist sehr einfach anwendbar und enthält hochkonzentrierte ätherische Öle aus Eucalyptus und Kiefernnadeln sowie Levomenthol. Sie ist zur Anwendung für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene geeignet. Für Kinder ab 2 Jahren wurde der Pinimenthol® Erkältungsbalsam mild entwickelt. Er enthält die ätherischen Öle aus Eucalyptus und aus Kiefernnadeln. Höchster Anteil an ätherischen Ölen Ätherische Öle sind leicht flüchtig und eine hohe Konzentration ist sicher vorteilhaft, damit die Wirkstoffe gut zur Geltung kommen. Die Pinimenthol® Erkältungssalbe hat mit 40,5% den höchsten Anteil an ätherischen Ölen aller in Deutschland verfügbaren Erkältungssalben. Die angenehm riechende, nicht fettende Salbe zieht schnell in die Haut ein. Die natürlichen Wirkstoffe sind gut fettlöslich und werden so leicht und schnell über Haut und Schleimhäute aufgenommen. Über das Blut gelangen die Wirkstoffe in die Atemwege, wo die ätherischen Öle ihre wohltuend befreiende Wirkung entfalten: Die Bronchien entkrampfen sich, so dass man leichter Luft bekommt. Auch löst sich unter dem Einfluss der Wirkstoffe der festsitzende Schleim, so dass durch Husten das Sekret aus den Bronchien herausbefördert werden kann. Zusätzlich zur schleimlösenden und entzündungshemmenden Wirkung von Eucalyptusöl fördert sein Hauptinhaltsstoff 1,8-Cineol die Durchblutung. Dies unterstützt die Heilungsvorgänge in den Atemwegen. Für Levomenthol sind zudem schmerzstillende Eigenschaften bekannt. Inhalation mit Pinimenthol® Pinimenthol® Erkältungssalbe und Pinimenthol® Erkältungsbalsam mild sind beide auch zum Inhalieren geeignet. Einfach einen etwa 5 cm langen Salbenstrang in ein geeignetes Gefäß (z. B. Pinimenthol® Inhalator) geben, heißes Wasser hinzufügen – fertig ist das Inhalat. Unser Tipp: Zum sicheren Inhalieren wurde der Pinimenthol® Inhalator entwickelt, der mit einem schützenden Heißwasser-Rückhalte-System ausgestattet ist und ein komfortables Inhalieren ermöglicht. Jahren sollte aus allgemeinen Sicherheitserwägungen keine Dampfinhalation durchgeführt werden. Pflichttext: Anwendungsgebiete: Zur äußeren Anwendung und Inhalation zur Verbesserung des Befindens bei Erkältungskrankheiten der Luftwege (wie unkomplizierter Schnupfen, Heiserkeit und unkomplizierter Bronchialkatarrh). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG - Karlsruhe
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DEKRISTOLVIT D3 2000 I.E. Tabletten & DEKRISTOLVIT D3 1000 I.E. Weichgummis
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Im Set enthalten: Dekristolvit D3 2000 I.E. Dekristolvit® D3 1000 I.E. Weichgummis Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Dekristolvit D3 2000 I.E. Vitamin D-Unterversorgung vermeiden mit Dekristolvit® D3 2.000 I.E. Tabletten Vitamin D hat Einfluss auf zahlreiche Abläufe im Körper: Das Vitamin mit Schlüsselfunktion wirkt regulierend auf das Immunsystem, sorgt für starke Knochen und gesunde Zähne, unterstützt die Muskelarbeit und ist beteiligt an der Zellteilung. Ein Großteil der Deutschen jedoch ist nicht ausreichend mit Vitamin D versorgt, die Unterversorgung erstreckt sich über alle Altersklassen. Dekristolvit® D3 2000 I.E. Tabletten unterstützen wirksam das Immunsystem, Knochen und Muskulatur. Durch Vitamin D wird die Aufnahme von Calcium, das für viele Körperfunktionen benötigt wird, deutlich verbessert. Frei von Gluten, Laktose, Fructose und Gelatine sind sie sehr gut verträglich. Dekristolvit® D3 2.000 I.E. Tabletten – für ausreichend Vitamin D im Blut Dosierung ab 1 Tablette täglich für eine ausreichende Versorgung Für Kinder ab 11 Jahren, Jugendliche und Erwachsene In Deutschland hergestellt und entwickelt Hinweise auf eine Unterversorgung mit Vitamin D Mögliche Anzeichen einer Unterversorgung können Muskelkrämpfe und -schmerzen sowie eine höhere Infektanfälligkeit sein. Dekristolvit® D3 2.000 I.E. Tabletten können helfen, den täglichen Bedarf an Vitamin D zu decken. Immunsystem Vitamin D ist eng mit der Regulation unseres Immunsystems verbunden: Es hemmt zum einen Entzündungsreaktionen, die infolge von zellulärem Stress entstehen. Zum anderen fördert Vitamin D spezielle Immunzellen, die Reparaturprozesse unterstützen. Mit Dekristolvit® D3 2.000 I.E. Tabletten können Sie Ihr Immunsystem wirksam unterstützen. Knochen Für gesunde Knochen ist Vitamin D von zentraler Bedeutung: Vitamin D trägt dazu bei, dass Calcium aus der Nahrung gut aufgenommen und in den Knochen eingebaut werden kann. Durch die Aufnahme von Vitamin D wird der Knochenaufbau unterstützt. Muskulatur Vitamin D begünstigt den Calciumeinstrom in die Muskelfaser und fördert durch Bindung an intrazelluläre Rezeptoren in der Muskulatur die Proteinsynthese zur Bildung von Muskelfasern. Auf diese Weise wird die Muskelarbeit unterstützt. Zutaten: Lactose, Füllstoff Cellulose, Maisstärke, modifizierte Stärke, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid; Cholecalciferol. Zusammensetzung pro Tablette RM (%)* pro 2 Tabletten RM (%)* Vitamin D3 50 µg (= 2000 I.E.) 1000 100 μg (= 4000 I.E.) 2000 *RM = Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß Lebensmittelinformationsverordnung Für die Angabe von Vitamin D-Dosierungen wird manchmal die Einheit I.E.“, also Internationale Einheiten, und manchmal die Einheit μg“, also Mikrogramm verwendet. Die Umrechnung ist wie folgt: 1 μg = 40 I.E.; 1 I.E. = 0,025 μg Verzehrempfehlung: Erwachsene und Kinder ab 11 Jahren können täglich bis zu 2 Tabletten mit reichlich Flüssigkeit zu einer Mahlzeit einnehmen. Kinder von 1–10 Jahren nehmen täglich 1 Tablette mit reichlich Flüssigkeit zu einer Mahlzeit ein. Die angegebene tägliche empfohlene Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 120 Tabletten Hersteller: Hübner Naturarzneimittel GmbH Schloßstr. 11-17 D-79238 Ehrenkirchen *Nahrungsergänzungsmittel: Vitamin D trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems und zur Erhaltung normaler Knochen und Muskeln bei. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie hoch ist die maximale Tagesdosis von Dekristolvit® D3 2000 I.E. Tabletten? Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit hat für die tägliche Vitamin D-Zufuhr maximale Werte festgelegt, die nicht überschritten werden sollen: für Kinder von 1 bis 10 Jahren 2000 I.E. Vitamin D täglich, für Erwachsene und Kinder ab 11 Jahren 4000 I.E. pro Tag. Sollte die Einnahme von Dekristol® D3 2000 I.E. Tabletten während der Schwangerschaft oder der Stillzeit unterbrochen werden? Die Einnahme von Dekristolvit® D3 2000 I.E. Tabletten kann nach Rücksprache mit dem Arzt auch während der Schwangerschaft und Stillzeit erfolgen. Wie kommt es zu niedrigen Vitamin D Werten? In den meisten Fällen entsteht eine Vitamin D-Unterversorgung durch zu wenig Kontakt der Haut mit der Sonne, da erst UV-Licht die körpereigene Produktion von Vitamin D3 anregt. Andere Faktoren können das Lebensalter, die Hautpigmentierung, das Körpergewicht, die Körperbekleidung oder auch eine schwierige Aufnahme über die Ernährung sein. Sind Dekristolvit® D3 2000 I.E. Tabletten auch für Vegetarier geeignet? Dekristolvit® D3 2000 I.E. Tabletten enthalten keine Gelatine und sind damit auch für Vegetarier geeignet. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Dekristolvit® D3 1000 I.E. Weichgummis Zutaten: Füllstoff: Maltitsirup, Sorbitsirup, Sorbit; Geliermittel: Pektine, Maltodextrin, Säuerungsmittel: Citronensäure, Cholecalciferol, Säureregulator: Natriumcitrat, Farbstoff: Paprikaextrakt, natürliches Aroma, Überzugsmittel: Carnaubawachs Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Weichgummi NRV* pro 2 Weichgummis NRV* Vitamin D3 25 µg 500 50 µg 1000 Verzehrempfehlung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren können täglich bis zu 2 Weichgummis verzehren. Kinder von 3 bis 11 Jahren verzehren täglich 1 Weichgummi. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: ℮ 162 g (60 Weichgummis) Herstellerdaten: Hübner Naturarzneimittel GmbH Schloßstraße 11-17 79238 Ehrenkirchen, Deutschland
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MINOXICUTAN Frauen 20 mg/ml Spray & SIKAPUR Kieselsäure Softgel-Kapseln mit Biotin
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Im Set enthalten: sikapur® Kieselsäure Softgel-Kapseln Minoxicutan® Frauen 20 mg/ml Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. sikapur® Kieselsäure Softgel-Kapseln Zutaten: Sonnenblumenöl, Kieselsäure, Gelatine, Feuchthaltemittel: Glycerin, Sorbit; Wasser, Zinkgluconat, Mangangluconat, Farbstoff Titandioxid, Antioxidationsmittel Alpha-Tocopherol, Natriumselenat, Biotin.Nährwerte: Zusammensetzung pro Kapsel Brennwert 30 kj / 7 kcal Fett 0,6 g dav. ges. Fettsäuren < 0,1 g Kohlenhydrate < 0,3 g dav. Zucker < 0,01 g Eiweiß 0,3 g Salz < 0,01 g Biotin 37,5 µg Zink 5 mg Mangan 2 mg Selen 55 µg Kieselsäure 420 mg dav. Silicium 196 mg Verzehrempfehlung: 1 Kapsel am Tag mit einem Glas Wasser zwischen den Mahlzeiten verzehren. Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge (mehrere Größen erhältlich: 30 Kapseln = 46 g90 Kapseln = 138 g Herstellerdaten: Hübner Naturarzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Minoxicutan® Frauen – Spray mit Minoxidil gegen Haarausfall Schönes, volles und glänzendes Haar ist ein Symbol für Attraktivität und Vitalität. Der Verlust der Haarfülle im Laufe der Zeit kann jedoch für viele Betroffene zu einer schmerzlichen Herausforderung werden. Denn Fakt ist: 20-30 % der Frauen in Deutschland sind von erblich bedingtem Haarausfall (Alopezie) betroffen. Die Lösung: Minoxicutan® Frauen mit dem bewährten Wirkstoff Minoxidil stoppt den anlagebedingten Haarausfall und stimuliert das Wachstum der Haare. Dauerhaft und unkompliziert in der Anwendung, verhilft Minoxicutan® Frauen zu erneuter Haarpracht – und gibt ihnen ihr Selbstwertgefühl zurück. Die Vorteile von Minoxicutan® Frauen im Überblick: Stoppt Haarausfall: Minoxicutan® stoppt erblich bedingten Haarausfall Neues Haarwachstum: Regt das Wachstum neuer Haare an – innerhalb von nur vier Monaten Haardichte und -dicke wird gefördert: Minoxicutan® kann die Haardicke und -dichte verbessern Wissenschaftlich belegt: Mit dem bewährten Inhaltsstoff Minoxidil Einfache Anwendung: Praktische Spray-Applikatoren sorgen für leichte Handhabung Günstige Langzeittherapie: Effektive und erschwingliche Lösung für dauerhaft volleres Haar Weitere Tipps gegen Haarausfall (Alopezie) bei Frauen Minoxicutan® Frauen hilft den Haarausfall zu stoppen und die Haarfülle zu erhalten. Aber auch Sie selbst können einiges tun, um vermehrtem Haarausfall vorzubeugen: Sanfte Haarpflege: Verwenden Sie milde Shampoos und Bürsten oder trocknen Sie Ihre Haare sanft ohne zu rubbeln. Kopfhautmassage: Regen Sie die Durchblutung an und fördern Sie so die Nährstoffversorgung Ihrer Haarwurzeln. Gesunde Ernährung: Nährstoffreiche Lebensmittel wie Nüsse, Fisch, Bohnen, Linsen und Vollkornprodukte fördern die Haargesundheit. Ursachen klären: Ihr Arzt kann die Ursache des Haarausfalls abklären, damit Sie den Haarausfall sprichwörtlich 'an der Wurzel“ packen können. Sie haben weitere Fragen zu Minoxicutan® oder zum Thema Haarausfall? In unserem FAQ-Bereich finden Sie Antworten und Tipps für Ihren Weg zu dickerem und dichterem Haar. Häufige Fragen und Antworten (FAQ) Welche Arten von Haarwuchsmitteln gibt es? Haarwuchsmittel können unterschiedliche Inhaltsstoffe enthalten. Meist ist ein Hauptinhaltsstoff vorhanden, der die größte Wirkung auf das Haar und die Kopfhaut hat. Einer der am besten untersuchten, rezeptfreien Wirkstoffe ist Minoxidil. Was ist Minoxidil? Minoxidil wird seit vielen Jahren erfolgreich lokal gegen Haarausfall eingesetzt. Nach dem Auftragen auf die Kopfhaut erweitert es die Blutgefäße, wodurch die Blut- und Nährstoffversorgung des Haares angeregt wird. Bei lokaler Anwendung gegen Haarausfall gilt Minoxidil als sehr gut verträglich. Wie ist Minoxicutan® zu dosieren? Tragen Sie Minoxicutan® 2-mal täglich, jeweils morgens und abends, auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auf. Wir empfehlen eine Dosis von jeweils 1 ml (6 Sprühstöße). Kann ich Minoxicutan® auch häufiger als in der empfohlenen Dosierung anwenden? Die empfohlene Dosis von 6 Sprühstößen 2-mal täglich sollte nicht überschritten werden. Was ist bei der Anwendung von Minoxicutan® zu beachten? Tragen Sie Minoxicutan® nur auf die trockene Kopfhaut auf. Sie können das Arzneimittel mit den Fingerspitzen auf der betroffenen Stelle verteilen. Waschen Sie nach dem Auftragen Ihre Hände. Nach dem Verteilen können Sie die Haare wie gewohnt frisieren. Für eine optimale Wirkung sollte die Kopfhaut etwa vier Stunden lang nach dem Auftragen trocken bleiben. Welche Arten von Haarausfall (Alopezie) gibt es? Kreisrunder Haarausfall (Alopecia areata): Hierbei fällt das Haar an einzelnen, klar abgrenzbaren 'kreisrunden“ Stellen aus. Die Flächen sind meist vollständig kahl. Diffuser Haarausfall (Alopecia diffusa): Das Haar wird gleichmäßig über den ganzen Kopf hinweg lichter ohne erkennbare kahle Stellen. Erblich bedingter Haarausfall (Alopecia androgenetica): Etwa 20-30 % aller Frauen leiden in Deutschland unter dieser Form des Haarausfalls. Bei Frauen dünnen sich die Haare mit der Zeit meist gleichmäßig über die gesamte Kopfoberfläche aus, ohne dass es zu vollständigen kahlen Stellen kommt. Anwendungsgebiet: stabilisiert den Verlauf der androgenetischen Alopezie bei Frauen (charakteristische anlagebedingte diffuse Kopfhaarverdünnung im Parietalbereich) und fördert das Haarwachstum und kann so dem Fortschreiten dieser Alopezie entgegenwirken. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol (E 1520). Enthält leicht entzündlichen Ethanol. Vermeiden Sie Feuer, Flammen oder Rauchen, bis das Spray getrocknet ist. Hypertrichose bei Kindern nach versehentlicher topischer Exposition gegenüber Minoxidil. Stand: 10/2024 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Hepa Merz® Granulat 6000
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Hepa-Merz® Granulat 6000 zur Leberentgiftung Hepa-Merz® Granulat 6000: Unterstützung bei Lebererkrankungen Die Leber spielt als zentrales Stoffwechselorgan eine entscheidende Rolle: Sie liefert Energie, reguliert den Zucker- und Fettstoffwechsel und sorgt für die Entgiftung schädlicher Substanzen. Ungesunde Ernährung, wenig Bewegung, Alkohol oder bestimmte Arzneimittel können die Leistungsfähigkeit der Leber schrittweise mindern – mit Folgen, die sich auf den gesamten Organismus auswirken. Etwa 25 Prozent der Deutschen über 40 haben eine nicht-alkoholische Fettleber – oft ohne Symptome2. Chronische Lebererkrankungen wie Leberzirrhose entstehen meist schleichend. Anhaltender Alkoholkonsum kann eine alkoholische Leberzirrhose verursachen, bei der Narbengewebe die Leberentgiftung stark mindert. Kognitive Erschöpfung, Konzentrationsschwäche und geistige Schwere können Warnsignale für eine Überlastung der Leber sein. Ist die Leberentgiftung beeinträchtigt, sammelt sich Ammoniak im Körper an – ein Abfallprodukt, das eine gesunde Leber über den Harn ausscheidet. Bei Lebererkrankungen funktioniert dieser Abbau oft nur eingeschränkt. Hepa-Merz® Granulat 6000 entlastet die Leber gezielt bei der Entgiftung von Ammoniak. Der Wirkstoff L-Ornithin-L-Aspartat (LOLA) unterstützt die Umwandlung in Harnstoff und reduziert so die Ammoniakbelastung. Das Präparat kommt bei leberbedingten Entgiftungsstörungen, etwa bei hepatischer Enzephalopathie, zum Einsatz. Diese Erkrankung beeinträchtigt das Gehirn, weil die Leber Ammoniak nicht mehr ausreichend abbauen kann. Hepa-Merz® Granulat 6000: Ihre Vorteile auf einen Blick Hepa-Merz® Granulat 6000 unterstützt bei leberbedingten Entgiftungsstörungen: fördert den Ammoniakabbau und stärkt die natürliche Leberentgiftung3,4 bewährt bei akuten Beschwerden und chronischen Lebererkrankungen wie der hepatischer Enzephalopathie4,5 leicht anzuwenden als gut verträgliches Trinkgranulat verbessert Konzentration, Aufmerksamkeit und geistige Leistung5steigert das Wohlbefinden bei Leberfunktionsstörungen seit Jahrzehnten klinisch erprobter Wirkstoff Ornithinaspartat4,5,6erstattungsfähig bei entsprechender ärztlicher Indikation Wirkweise von Hepa-Merz® Granulat 6000 Kann die Leber Ammoniak nicht mehr ausreichend abbauen, hilft Hepa-Merz® Granulat 6000 mit dem Wirkstoff L-Ornithin-L-Aspartat (LOLA) gezielt weiter. Ammoniak entsteht beim Eiweißabbau und wird normalerweise in Harnstoff umgewandelt, den die Nieren ausscheiden. Bei Fettleber oder (alkoholischer) Leberzirrhose kann dieser Prozess gestört sein. Dadurch steigt der Ammoniakspiegel, was Konzentrationsprobleme, geistige Erschöpfung und weitere neurologische Beschwerden begünstigt. Hepa-Merz® Granulat 6000 unterstützt an 2 entscheidenden Stellen: Harnstoffzyklus fördern – wandelt Ammoniak in Harnstoff um, der über den Urin ausgeschieden wird. Glutaminsynthese aktivieren – steigert die Ammoniakbindung in Leber, Muskulatur und Gehirn. Das Ergebnis: Der Ammoniakspiegel im Blut sinkt, das Nervensystem wird entlastet und die Leberentgiftung verbessert. Beschwerden wie Konzentrationsstörungen oder mentale Erschöpfung können sich spürbar verringern.4,5,6 Indikation Hepa-Merz® Granulat 6000 behandelt die hepatische Enzephalopathie – eine neurologische Folge eingeschränkter Leberentgiftung. Typische Anzeichen umfassen Konzentrationsschwäche, geistige Verlangsamung und mentale Erschöpfung. Studien belegen, dass das Präparat den Ammoniakspiegel senkt und dadurch die Lebensqualität steigert.4 Es lindert akute Beschwerden und unterstützt frühzeitig bei ersten kognitiven Einschränkungen.6 Anwendung 1 Beutel Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält 6000 mg Ornithinaspartat. Zur Einnahme das Granulat in Flüssigkeit auflösen und oral einnehmen. Empfohlene Dosierung (sofern ärztlich nicht anders verordnet): bis zu 3 mal täglich 1 Beutel zu oder nach den Mahlzeiten Inhalt in Wasser, Tee oder Saft auflösen und sofort trinken Wichtige Hinweise: Lösung stets frisch zubereiten und vollständig trinken keine alkoholhaltigen Flüssigkeiten verwenden Zusammensetzung 1 Beutel Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält 10 g Granulat zur Herstellung einer trinkfertigen Lösung. Davon entfallen 6,0 g auf den Wirkstoff L-Ornithin-L-Aspartat. Weitere Inhaltsstoffe sind: Citronensäure, Fructose, Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Povidon 25, Aromastoffe sowie der Farbstoff Gelborange S (E 110). Lagerungshinweise Für Kinder unzugänglich aufbewahren unter 25 °C lagern Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Datums nicht mehr verwenden Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt. Patientenhinweise Bei bestehender ärztlicher Behandlung einer Lebererkrankung die Einnahme vorab mit der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt abklären. Enthält Fructose – bei Fructose-Intoleranz nur nach ärztlicher Rücksprache einnehmen. Bei Verkehrstüchtigkeit und Bedienung von Maschinen ist besondere Vorsicht geboten, wenn Symptome wie Benommenheit oder Verwirrtheit auftreten (zum Beispiel im Rahmen einer hepatischen Enzephalopathie). Schwangerschaft und Stillzeit Nur nach ärztlicher Rücksprache einnehmen, da bisher nur begrenzte Erfahrungen zur Anwendung vorliegen. Nebenwirkungen Der Farbstoff Gelborange S (E 110) kann in Einzelfällen allergieähnliche Reaktionen hervorrufen. Gegenanzeigen schwere Nierenfunktionsstörungen (akute oder chronische Niereninsuffizienz mit erhöhtem Kreatininwert) Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe Pflichtext Hepa-Merz® Granulat 3000, Hepa-Merz® Granulat 6000, Hepa-Merz® Infusionslösungs-Konzentrat Wirkstoff: Ornithinaspartat Anwendungsgebiete: Lebertherapeutikum zur Behandlung der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Warnhinweise: Hepa-Merz® Granulat 3000 / Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält Fructose. Nicht einnehmen bei hereditärer Fructose-Intoleranz. Hepa-Merz® Granulat 3000 / Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält Gelborange S (E110). Stand September 2023. Merz Pharmaceuticals GmbH, 60048 Frankfurt 1L-Ornithin-L-Aspartat fördert die Entgiftung von Ammoniak durch Stimulation der gestörten Harnstoff- und Glutaminsynthese. Siehe: Kircheis G et al. Hepatology 1997;25:13–1360. 2 'Nicht-Alkoholische Fettleber (NAFL)“. Deutsche-leberstiftung.de, https://www.deutsche-leberstiftung.de/presse/pressemappe/lebererkrankungen/fettleber/nicht-alkoholische-fettleber/. Zugegriffen 11. August 2025. 3Staedt U et al. J Hepotol 1993: 19:424-430. 4Butterworth RF u. McPhail MJW, Drugs 2019; 79(Suppl 1):S31–7. 5Varakanahalli S et al. Eur J Gastroenterol Hepatol 2018;30:951–8. 6Butterworth, R.F.. Metab Brain Dis 35, 75–81 (2020).
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Erkältungsset Rhinospray® plus + Mucosolvan® Hustensaft
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist MUCOSOLVAN Hustensaft 30 mg/5 ml und wofür wird er angewendet?MUCOSOLVAN Hustensaft 30 mg/5 ml ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans).MUCOSOLVAN Hustensaft 30 mg/5 ml wird angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Wie ist MUCOSOLVAN Hustensaft 30 mg/5 ml einzunehmen?Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Ihrem Kind immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Kinder bis 2 Jahre: nur auf ärztliche Anweisung Es werden 2mal täglich je 1,25 ml Lösung eingenommen (entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Kinder von 2 bis 5 Jahren: Es werden 3mal täglich je 1,25 ml Lösung eingenommen (entsprechend 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Kinder von 6 bis 12 Jahren: Es werden 2 - 3mal täglich je 2,5 ml Lösung eingenommen (entsprechend 30 - 45 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: In der Regel werden während der ersten 2 - 3 Tage 3mal täglich je 5 ml Lösung (entsprechend 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen, danach werden 2mal täglich je 5 ml Lösung (entsprechend 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.Was MUCOSOLVAN Hustensaft 30 mg/5 ml enthält:Der Wirkstoff ist: Ambroxolhydrochlorid 5 ml Lösung enthalten 30 mg Ambroxolhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind:Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure, Hydroxyethylcellulose, Sucralose, Aromastoffe, gereinigtes Wasser.Pflichttext:Mucosolvan® Hustensaft 30 mg/5 ml. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Enthält Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main. Was ist RHINOSPRAY PLUS bei Schnupfen und wofür wird es angewendet?RHINOSPRAY PLUS bei Schnupfen ist ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Tramazolin.Tramazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung.RHINOSPRAY PLUS bei Schnupfen wird angewendet zum Abschwellen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) sowie bei allergischem Schnupfen (Rhinitisallergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei Tubenkatarrh (Verschluss der Ohrtrompete durch Schleimhautschwellung) in Verbindung mit Schnupfen.Wie ist RHINOSPRAY PLUS bei Schnupfen einzunehmen?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosierung beträgt: Je nach Bedarf bis zu 3-mal täglich einen Sprühstoß RHINOSPRAY PLUS bei Schnupfen in jede Nasenöffnung einsprühen. Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung.RHINOSPRAY PLUS darf nur bei Schulkindern und Erwachsenen angewendet werden.Wenn Sie eine größere Menge RHINOSPRAY PLUS bei Schnupfen angewendet haben, als Sie solltenEine Überdosierung kann zur Erhöhung des Blutdrucks und zur Beschleunigung des Herzschlages führen. Besonders beiKindern können diesen Symptomen Blutdrucksenkung, Schock, Reflexbradykardie (reflexartige Verlangsamung des Herzschlages) und eine Erniedrigung der Körpertemperatur folgen.In Analogie mit anderen Alpha-Sympathomimetika kann das klinische Bild einer Vergiftung verwirrend sein, da sich Phasender Stimulation mit Phasen einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechselnkönnen.Besonders bei Kindern führen Vergiftungen zu Krämpfen, Koma, Verlangsamung des Herzschlages und Atemhemmung.Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstgefühl, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe.Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie,Schläfrigkeit und Koma.Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenerweiterung, Pupillenverengung, Schwitzen, Fieber, Blässe, bläuliche Verfärbung der Lippen infolge der Abnahme des Sauerstoffgehaltes im Blut, Herz-Kreislaufstörungen (unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller/zu langsamer Herzschlag, Herzklopfen, Herzstillstand, Blutdruckerhöhung, schockähnliche Blutdrucksenkung), Störung der Atmung (z. B. Atemhemmung oder Atemstillstand) und psychische Störungen.Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren. Als Sofortmaßnahme ist Ausspülen oder sorgfältiges Auswischen der Nase angezeigt. Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.Wenn Sie die Anwendung von RHINOSPRAY PLUS bei Schnupfen vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosieranleitung fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Was RHINOSPRAY PLUS bei Schnupfen enthält:Der Wirkstoff ist: Tramazolinhydrochlorid 1 H2O. 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 1,265 mg Tramazolinhydrochlorid 1 H2O (entsprechend 1 mg Tramazolin). Ein Sprühstoß mit 0,07 ml Lösung enthält 0,09 mg Tramazolinhydrochlorid 1 H2O.Die sonstigen Bestandteile sind:Benzalkoniumchlorid, Cineol, Levomenthol, Campher racemisch, Citronensäure-Monohydrat, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Magnesiumsulfat 7 H2O, Magnesiumchlorid-Hexahydrat, Calciumchlorid 2 H2O, Natriumhydrogencarbonat, gereinigtes Wasser, Befeuchtende Hilfsstoffe: Povidon (K25), Glycerol 85 %, HypromellosePflichttext:Rhinospray® plus bei Schnupfen. Wirkstoff: Tramazolinhydrochlorid. Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) sowie bei allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei Tubenkatarrh (Verschluss der Ohrtrompete durch Schleimhautschwellung) in Verbindung mit Schnupfen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.
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Terzolin® 2% Lösung gegen Schuppen und Juckreiz; bekämpft den Schuppenpilz auf der Kopfhaut ab der ersten Haarwäsche
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
TERZOLIN® 2% LÖSUNG – DIE MEDIZINISCHE SCHUPPENKUR Schuppen sind ein weitverbreitetes und wiederkehrendes Problem Schuppen führen häufig zu starkem Unwohlsein – und das nicht nur aus kosmetischen Gründen. Schuppiges Haar hat oft eine medizinische Ursache: Eine Infektion der Kopfhaut mit dem Hefepilz Melassezia furfur. Er tritt ganz natürlich in der Mikroflora der Kopfhaut auf. Ein übermäßiges Wachstum des Pilzes führt dann meist zu Schuppen sowie zu Jucken und Rötung der Kopfhaut – dies kann in schweren Fällen zu einer seborrhoischen Dermatitis führen. Betroffene sind nicht allein Mehr als 50% der Bevölkerung ist von Schuppen betroffen. Männer sind oft stärker betroffen als Frauen, da sie hormonell bedingt mehr Talg produzieren. Dies kann ein übermäßiges Wachstum des Hefepilzes fördern. MEDIZINISCHE URSACHEN ERFORDERN KLINISCH ERWIESENE WIRKSAMKEIT Das Ketoconazol (2%) in der Terzolin® 2% Lösung hemmt das Pilzwachstum und verhindert so auch die Bildung von Schuppen. Es ist gleichzeitig entzündungs- und juckreizhemmend und eignet sich auch zur Behandlung von seborrhoischer Dermatitis und Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte). Die Lösung wirkt ab der ersten Anwendung und kann helfen den Juckreiz zu lindern und Schuppen langfristig zu bekämpfen. Aufgrund seiner Eigenschaften ist der Wirkstoff nicht wasserlöslich und verbleibt nach dem Waschen auf der Kopfhaut. Dort entfaltet er eine Restwirkung, die bis zu zwei Wochen andauert, auch wenn normale Shampoos parallel zur weiteren Haarwäsche verwendet werden. Übrigens: die Terzolin® 2% Lösung, hilft Betroffenen seit über 30 Jahren. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Eine kleine Menge der Terzolin® 2% Lösung auf das nasse Haar geben, wie ein Shampoo anwenden und für 3 bis 5 Minuten einwirken lassen. Danach gründlich ausspülen. Für die Behandlung: Bei Schuppen und seborrhoischer Dermatitis wenden Sie die Terzolin® 2% Lösung zweimal pro Woche für 2 bis 4 Wochen an. Die Behandlung von Pityriasis versicolor dauert 1-5 Tage, in denen das Arzneimittel 1x täglich verwendet wird. Zur Prävention: Um einem erneuten Auftreten von Schuppen vorzubeugen, die Lösung für 3 bis 6 Monate einmal wöchentlich oder alle zwei Wochen anwenden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie benutze ich die Terzolin® 2% Lösung? Die betroffenen Stellen der Kopfhaut mit der Terzolin® 2% Lösung waschen und 3 bis 5 Minuten einwirken lassen, bevor es ausgespült wird. Die Terzolin® 2% Lösung sollte zweimal wöchentlich für 4 Wochen angewendet werden, um Schuppen zu behandeln und danach einmal alle 1 bis 2 Wochen, um schuppenfrei zu bleiben. Kann ich die Terzolin® 2% Lösung während der Schwangerschaft und Stillzeit verwenden? Die topische Anwendung (auf der Kopfhaut) von der Terzolin® 2% Lösung führt nicht zu nachweisbaren Spuren von Ketoconazol im Blut. Trotzdem, wie bei jedem medizinischen Produkt, sollten Schwangere oder Stillende die Terzolin® 2% Lösung nicht benutzen, außer es wird von ihrem Arzt empfohlen. Kann ich andere Haarpflegeprodukte benutzen, während ich Terzolin® 2% Lösung anwende? Keiner muss aufhören, das Lieblingsshampoo, den Conditioner oder irgendwelche anderen Haarpflegeprodukte zu benutzen.Pflegeshampoos, wie das Terzolin Expert Anti-Juckreiz Shampoo, können zwischen oder nach der Behandlung mit der Terzolin® 2% Lösung wie gewöhnlich angewendet werden (an den Tagen, an denen keine Behandlung mit der Terzolin® 2% Lösung stattfindet). Muss ich mein Haar vor oder nach der Behandlung mit Terzolin® 2% Lösung mit einem konventionellen Shampoo waschen? Nein. Es ist ausreichend, die Terzolin® 2% Lösung statt des normalen Shampoos zweimal wöchentlich für die Haarwäsche zu benutzen. Möchte man die Haare öfter waschen, kann man dies mit seinem favorisierten Shampoo tun. Eine einmalige Anwendung von der Terzolin® 2% Lösung pro Haarwäsche ist ausreichend. Hilft die Terzolin® 2% Lösung auch gegen meine juckende Kopfhaut, selbst wenn ich keine Schuppen habe? Die Terzolin® 2% Lösung ist eine medizinische Kur zur Behandlung von Schuppen, seborrhoischer Dermatitis und Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) mit Schuppung und Juckreiz. Wenn diese Indikationen nicht die Ursache für die Symptome sind, sollte ein Dermatologe aufgesucht werden. Wie lange kann ich dieTerzolin® 2% Lösung lagern? Ab Produktion ist die Terzolin® 2% Lösung 3 Jahre verwendbar. Nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums oder 3 Jahre nach Produktion sollte die Terzolin® 2% Lösung nicht mehr benutzt werden. Auch wenn die Terzolin® 2% Lösung anders aussieht oder riecht als gewohnt, sollte sie nicht mehr benutzt werden. Darf die Terzolin® 2% Lösung auch bei Kindern oder Babys angewendet werden? Nein, die Terzolin® 2% Lösung darf nur von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden. Zusammensetzung Dodecylpoly(oxyethylen)-2-hydrogensulfat, Natriumsalz; Dodecylpoly(oxyethylen)-3-hydrogensulfosuccinat, Dinatriumsalz; Ketoconazol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)cocosfettsäureamid; Tridodecylammoniumpolypeptide (MMG 2000); Poly(oxyethylen)-120-methyl(D-glucopyranosid)dioleat; 1,1‘-Methylenbis[3-(3hydroxymethyl-2,5- dioxoimidazolidin-4-yl)harnstoff] (Imidurea); Parfüm-Bouquet (Kräuter); Erythrosin; Natriumhydroxid; Natriumchlorid; Salzsäure 36 %; gereinigtes Wasser. Pflichttext: Terzolin® 2% Lösung Zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ketoconazol. Zur äußerlichen Behandlung von entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen, Rötung und Juckreiz (seborrhoische Dermatitis) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Hinweis: Enthält Parfüm-Bouquet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2022
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Vagisan Myko Kombi 3 Tage + Milchsäure
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Vagisan Myko Kombi 3 Tage + Milchsäure Dieses Set besteht aus: 1 x Vagisan Myko Kombi 3 Tage, Vaginalzäpfchen + Creme 1 x Vagisan Milchsäure, 14 Zäpfchen Vagisan Myko Kombi 3 Tage Das Produkt auf einem Blick: rezeptfreies Arzneimittel gegen Scheidenpilz 3-Tage Therapie mit bewährter Anti-Pilz-Wirkung Kombination aus Zäpfchen (für die Scheide) und Creme (für den äußeren Intimbereich) cremige Zäpfchen statt trockene Tabletten, schmelzen in der Scheide, bilden eine Creme und hinterlassen keine ungelösten Rückstände Zäpfchen sind ohne Applikator einzuführen von den Vagisan Experten entwickelt Vagisan Myko Kombi 3 Tage enthält 3 Vaginalzäpfchen – keine Vaginaltabletten – mit besonderer Cremolum-Galenik zur Behandlung von Scheidenpilz. Die Kombipackung enthält außerdem eine Tube mit Creme zur Anwendung im äußeren Intimbereich. Da meist die Scheide (Vagina) und die Schamlippen von einer Hefepilzinfektion betroffen sind, sollten beide Bereiche behandelt werden. Sowohl die Zäpfchen als auch die Creme enthalten den Wirkstoff Clotrimazol mit seiner bewährten Anti-Pilz-Wirkung (antimykotische Wirkung). Ein Vaginalzäpfchen enthält 200 mg Clotrimazol, 1 g der Creme enthält 200 mg Clotrimazol. Das Zäpfchen wird einfach ohne Applikator in die Scheide eingeführt. Es schmilzt nach dem Einführen durch die Körperwärme und bildet zusammen mit der Scheidenflüssigkeit eine Creme. Diese Creme hat zusätzlich zur Anti-Pilz-Wirkung einen cremenden Effekt auf die bei Vaginalpliz oft brennende und juckende Scheidenhaut. Die Zäpfchen von Vagisan Myko Kombi schmelzen und hinterlassen keine ungelösten Rückstände in der Scheide. Führen Sie 1-mal täglich 1 Vaginalzäpfchen an 3 aufeinanderfolgenden Tagen möglichst tief in die Scheide ein. Die Anwendung sollte bevorzugt am Abend erfolgen, weil das Vaginalzäpfchen dann wirken kann, während Sie schlafen. Da das Vaginalzäpfchen in der Scheide schmilzt, ist es ratsam zur Vermeidung von Fettflecken in der Unterwäsche eine Slipeinlage zu tragen. Die Behandlung sollte zweckmäßigerweise nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein. Die Creme wird zur Behandlung des Juckreizes und der Schmerzen bei einer durch Pilze verursachten Entzündung der Schamlippen 2-mal täglich an 3 aufeinanderfolgenden Tagen dünn im äußeren Intimbereich vom Scheideneingang bis hin zum After aufgetragen und leicht eingerieben. Vagisan Myko Kombi 3 Tage ist auch als Mittel gegen Scheidenpilz während der Schwangerschaft und Stillzeit geeignet. Allerdings sollte das Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur unter ärztlicher Kontrolle bzw. Anleitung angewendet werden. Im Allgemeinen ist es ausreichend, die Vaginalzäpfchen und die Creme gleichzeitig über einen Zeitraum von 3 Tagen anzuwenden. Halten Sie bitte diesen Zeitraum auch dann ein, wenn die Symptome bereits vorher abgeklungen sind. Falls erforderlich, kann eine zweite Behandlung über weitere 3 Tage durchgeführt werden. Sollte jedoch innerhalb von 3 Tagen keine Besserung der Symptome eintreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Drei Viertel der Frauen machen mindestens einmal in ihrem Leben Bekanntschaft mit den Symptomen einer Scheidenpilzinfektion. Bis zu 8 Prozent bekommen sie immer wieder. Auch ein chronischer Scheidenpilz ist möglich. Vielerlei Einflüsse können das natürliche Gleichgewicht in der Scheide stören. Werden die Einflüsse zu stark, ist die Scheidenflora nicht mehr in der Lage, die Störung aufzufangen; es kann zu einer Scheideninfektion kommen. Meistens ist dann die Zahl der Milchsäure-Bakterien in der Scheide vermindert. Ist dieses empfindliche Gleichgewicht gestört, können Pilzinfektionen bei Frauen entstehen. Mangelnde Intimpflege ist in der Regel nicht die Ursache für vaginale Hefepilze. Dagegen kann eine übertriebene Intimhygiene oder die Verwendung von alkalischen Seifen oder Duschgelen das gesunde Hautmilieu im äußeren Intimbereich negativ beeinflussen. Mögliche Einflüsse, die das Scheidenmilieu stören können: Antibiotika-Einnahme Hormonschwankungen Abwehrschwäche Scheidenspülungen Alkalische Körperflüssigkeiten Typische Symptome für eine Pilzinfektion der Scheide sind Juckreiz, Brennen und Rötung im äußeren Intimbereich und im Scheideneingang. Dazu kommt ein weißlicher, eher dickflüssiger Ausfluss mit bröckeliger Konsistenz. Eine Pilzinfektion sollte nicht unbehandelt bleiben und heilt nicht von allein. Die Pilzbehandlung muss daher mit einem entsprechenden Medikament gegen Scheidenpilzinfektionen durchgeführt werden. Pflichttext: Vagisan Myko Kombi 3 Tage. Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendung: Hefepilzinfektionen der Scheide und des äußeren Genitalbereichs (meist durch Candida albicans). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Vagisan Milchsäure Das Produkt auf einen Blick: Fördert das Wachstum der nützlichen Milchsäurebakterien wirkt Scheideninfektionen entgegen zur Anwendung in der Scheide Anwendung während der Schwangerschaft möglich von den Vagisan Experten entwickelt Frauen, die zu wiederholten Scheideninfektionen neigen (z. B. chronische bakterielle Vaginose), können durch das Zuführen von Milchsäure ein gesundes und damit abwehrstarkes Scheidenmilieu wiederherstellen bzw. aufrechterhalten. Sie können mit der Anwendung von Vagisan Milchsäure selbst einen Beitrag zur Prävention leisten: Schnelle Ansäuerung der Scheide, Stabilisierung eines physiologischen pH-Wertes, bakterielle Scheideninfektion vorbeugen. Vagisan Milchsäure kann vorbeugend bei Neigung zu wiederholter Scheidenentzündung und in Ergänzung zu einer medikamentösen Behandlung (orale Einnahme von Antibiotika) bei einer Scheideninfektion eingesetzt werden. Eine Scheidenentzündung entsteht in der Regel auf Grund einer Disbalance in der Scheidenflora, verursacht z. B. durch häufige Antibiotika-Einnahme, Hormonschwankungen, Abwehrschwäche etc. In der gesunden Scheide sorgt ein saures Milieu für einen natürlichen Infektionsschutz. Die Ansäuerung des Scheidenmilieus mit Milchsäure unterstützt das Wachstum der Scheiden-typischen 'guten“ Laktobazillen (Milchsäurebakterien), die im Wesentlichen eine gesunde Vaginalflora ausmachen. Zugleich wird durch die Ansäuerung mit Milchsäure die Vermehrung der 'krankmachenden“ Erreger ausgebremst. Milchsäure kann deshalb zur Vorbeugung bei Frauen mit einer Neigung zu wiederkehrenden Scheideninfektionen (z. B. bakterielle Vaginose) eingesetzt werden. Vagisan Milchsäure sind Vaginalzäpfchen, die ein Milchsäure-Natriumlactat-Gemisch enthalten. Sie werden zur Erhaltung und Wiederherstellung eines natürlichen Säurewertes (pH-Wert) in der Scheide angewandt. Dieser liegt normalerweise bei 3,8 bis 4,4. Mit Vagisan Milchsäure Zäpfchen erfolgt eine schnelle und effektive Ansäuerung des Scheidenmilieus mit Angleichung an den normalen pH Wert der Scheide. So werden auch alkalische Körperflüssigkeiten wie Menstruations-Blut oder Sperma (deren pH-Wert jeweils über 7 liegt) rasch 'aufgefangen“. Dies ist besonders wichtig bei Frauen, die zu regelmäßig wiederkehrenden (rezidivierenden) Scheidenentzündungen neigen. Die Dauer der Anwendung beträgt im Allgemeinen 5–7 Tage (sozusagen als 'Milchsäurekur“). Vagisan Milchsäure ist gut verträglich und die Vaginalzäpfchen können auch während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. Bei Neigung zu wiederholten Scheideninfektionen ist auch eine Langzeitbehandlung mit Vagisan Milchsäure möglich, die Anwendung erfolgt dann 2-3 Mal wöchentlich. Die Vagisan Milchsäure Vaginalzäpfchen sind frei von Wärme-empfindlichen Fettstoffen. Besondere Lagerbedingungen sind nicht erforderlich, auch keine Kühlschranklagerung.
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KadeFungin® 3 Kombipackung + Vagisan Milchsäure
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
KadeFungin® 3 Kombipackung + Vagisan MilchsäureDieses Set besteht aus: 1 x KadeFungin® 3 Kombipackung, 1x Vaginaltabletten + Creme 1 x Vagisan Milchsäure, 14 VaginalzäpfchenVagisan MilchsäureDas Produkt auf einen Blick: Fördert das Wachstum der nützlichen Milchsäurebakterien wirkt Scheideninfektionen entgegen zur Anwendung in der Scheide Anwendung während der Schwangerschaft möglich von den Vagisan Experten entwickeltFrauen, die zu wiederholten Scheideninfektionen neigen (z. B. chronische bakterielle Vaginose), können durch das Zuführen von Milchsäure ein gesundes und damit abwehrstarkes Scheidenmilieu wiederherstellen bzw. aufrechterhalten.Sie können mit der Anwendung von Vagisan Milchsäure selbst einen Beitrag zur Prävention leisten: Schnelle Ansäuerung der Scheide, Stabilisierung eines physiologischen pH-Wertes, bakterielle Scheideninfektion vorbeugen.Vagisan Milchsäure kann vorbeugend bei Neigung zu wiederholter Scheidenentzündung und in Ergänzung zu einer medikamentösen Behandlung (orale Einnahme von Antibiotika) bei einer Scheideninfektion eingesetzt werden.Eine Scheidenentzündung entsteht in der Regel auf Grund einer Disbalance in der Scheidenflora, verursacht z. B. durch häufige Antibiotika-Einnahme, Hormonschwankungen, Abwehrschwäche etc. In der gesunden Scheide sorgt ein saures Milieu für einen natürlichen Infektionsschutz. Die Ansäuerung des Scheidenmilieus mit Milchsäure unterstützt das Wachstum der Scheiden-typischen 'guten“ Laktobazillen (Milchsäurebakterien), die im Wesentlichen eine gesunde Vaginalflora ausmachen.Zugleich wird durch die Ansäuerung mit Milchsäure die Vermehrung der 'krankmachenden“ Erreger ausgebremst. Milchsäure kann deshalb zur Vorbeugung bei Frauen mit einer Neigung zu wiederkehrenden Scheideninfektionen (z. B. bakterielle Vaginose) eingesetzt werden.Vagisan Milchsäure sind Vaginalzäpfchen, die ein Milchsäure-Natriumlactat-Gemisch enthalten. Sie werden zur Erhaltung und Wiederherstellung eines natürlichen Säurewertes (pH-Wert) in der Scheide angewandt. Dieser liegt normalerweise bei 3,8 bis 4,4.Mit Vagisan Milchsäure Zäpfchen erfolgt eine schnelle und effektive Ansäuerung des Scheidenmilieus mit Angleichung an den normalen pH Wert der Scheide. So werden auch alkalische Körperflüssigkeiten wie Menstruations-Blut oder Sperma (deren pH-Wert jeweils über 7 liegt) rasch 'aufgefangen“. Dies ist besonders wichtig bei Frauen, die zu regelmäßig wiederkehrenden (rezidivierenden) Scheidenentzündungen neigen.Die Dauer der Anwendung beträgt im Allgemeinen 5–7 Tage (sozusagen als 'Milchsäurekur“). Vagisan Milchsäure ist gut verträglich und die Vaginalzäpfchen können auch während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. Bei Neigung zu wiederholten Scheideninfektionen ist auch eine Langzeitbehandlung mit Vagisan Milchsäure möglich, die Anwendung erfolgt dann 2-3 Mal wöchentlich.Die Vagisan Milchsäure Vaginalzäpfchen sind frei von Wärme-empfindlichen Fettstoffen. Besondere LagerbedingKadeFungin® 3 KombipackungBroschüre ScheidenpilzBroschüre ScheidenfloraBroschüre ScheidentrockenheitWas ist KadeFungin 3 Kombi-Packung und wofür wird sie angewendet?KadeFungin 3 Kombi-Packung enthält 3 Vaginaltabletten und 20 g Creme.Dieses Arzneimittel ist ein so genanntes Antimykotikum, ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Mykosen). KadeFungin 3 Kombi-Packung wird angewendet bei Infektionen der Scheide und des äußeren Genitalbereiches durch Hefepilze (meist Candida albicans).Erläuterung:Candida albicans ist ein Pilz, der auf der Haut und bei sehr vielen Frauen auch in der Scheide nachweisbar ist. Erst bei übermäßiger Vermehrung entsteht eine Pilzerkrankung (Mykose), die sich meist durch Rötungen, Brennen, Juckreiz, Ausfluss und schmerzhafte Entzündungen bemerkbar macht. Eine sichere Diagnostik ist nur durch den Frauenarzt möglich.Wie ist KadeFungin 3 Kombi-Packung anzuwenden?Wenden Sie KadeFungin 3 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Gewöhnlich wird 1-mal täglich 1 Vaginaltablette (200 mg Clotrimazol) angewendet. Die Creme wird gewöhnlich 3-mal täglich angewendet. Die Menge richtet sich nach der Größe der zu behandelnden Hautpartien.Art der AnwendungDie Vaginaltabletten werden abends vor dem Schlafengehen mit Hilfe des beiliegenden Applikators eingeführt. Dies geschieht am besten in Rückenlage bei leicht angezogenen Beinen.Die Creme wird mit dem Finger auf die äußeren Geschlechtsorgane bis zum After dünn aufgetragen.Anwendung des Applikators:Bei Anwendung der Vaginaltabletten mit dem Applikator wird der Stab bis zum Anschlag herausgezogen und die Vaginaltablette in den Applikator eingesteckt. Der Applikator mit Vaginaltablette wird möglichst tief in die Scheide eingeführt und der Stab bis zum Anschlag durchgedrückt. Dabei wird die Vaginaltablette in der Scheide platziert.Der Applikator wird anschließend herausgezogen und mit warmem Wasser sorgfältig gereinigt. Hierzu wird der Stab ganz aus dem Applikator herausgezogen. Nach dem Abtrocknen wird der Applikator wieder zusammengesetzt. Die Behandlung sollte zweckmäßigerweise nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein. Während der Schwangerschaft sollte der Applikator nicht angewandt werden (s. a. Absatz Schwangerschaft).Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt in Abhängigkeit von Ausmaß und Lokalisierung der Erkrankung. Wichtig für den Erfolg ist eine ausreichend lange Anwendung Im Allgemeinen ist eine Anwendung an 3 aufeinander folgenden Tagen ausreichend. Falls erforderlich, kann auf ärztliche Anweisung jedoch eine zweite Behandlung über weitere 3 Tage angeschlossen werden. Halten Sie bitte die empfohlene Behandlungsdauer auch dann ein, wenn Sie sich bereits früher besser fühlen!Wenn Sie eine größere Menge KadeFungin 3 Kombi-Packung angewendet haben als Sie sollten Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Überdosierungen oder Vergiftungen zu erwarten.Wird KadeFungin, z. B. von Kindern, in erheblichen Mengen eingenommen, so sind keine schweren Vergiftungserscheinungen zu erwarten. Es können jedoch Beschwerden wie Bauchschmerzen und Übelkeit auftreten. Sicherheitshalber sollte der Arzt benachrichtigt werden. Sofern Sie bei der Anwendung von KadeFungin 3 einmal versehentlich mehr als 1 Vaginaltablette eingeführt oder die Creme häufiger aufgetragen haben, sind ebenfalls keine schwerwiegenden Nebenwirkungen zu erwarten (s. dazu auch Absatz Nebenwirkungen!). Vermindern Sie in diesem Fall in Absprache mit Ihrem Arzt die Anwendung auf die vorgesehene Dosis und halten Sie im Übrigen den Behandlungsplan ein.Wenn Sie die Anwendung von KadeFungin 3 Kombi-Packung vergessen habenWenn Sie bei einer vorgesehenen Behandlung die Anwendung einmal vergessen haben, so wenden Sie bei den nächsten Malen dennoch nur die verordnete Dosis täglich an. Wenn Sie mehrere Anwendungen vergessen haben, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, inwieweit Sie die Behandlungsdauer verlängern müssen.Wenn Sie die Anwendung von KadeFungin 3 Kombi-Packung abbrechenBesprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da in diesem Fall der Behandlungserfolg gefährdet ist.Was KadeFungin 3 Kombi-Packung enthält: Der Wirkstoff ist Clotrimazol.1 Vaginaltablette enthält 200 mg Clotrimazol, 1 g Creme enthält 20 mg Clotrimazol.Die sonstigen Bestandteile sind:KadeFungin 3 Vaginaltabletten: Adipinsäure, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), vorverkleisterte Maisstärke, Natriumhydrogencarbonat, Polysorbat 80, hoch- disperses Siliciumdioxid, Stearinsäure.KadeFungin 3 Creme: Benzylalkohol, Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Octyldodecanol (Ph.Eur.), Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser.
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Redcare Prioforta + Regaine® Frauen Lösung 2% 3 Monats-Vorrat
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. PRIOFORTA RedCare + Regaine® Frauen Lösung 2% 3 Monats-Vorrat Dieses Set besteht aus: 1 x PRIOFORTA RedCare, 120 Kapseln 1 x Regaine® Frauen Lösung 2% 3 Monats-Vorrat, 3x60 ml Regaine® Frauen Lösung 2% 3 Monats-Vorrat Regaine® FRAUEN LÖSUNG: Bei hormonell-erblich bedingtem Haarausfall Hormonell erblich bedingter Haarausfall? Sie sind nicht allein – bis zu 42 % der Frauen leiden darunter. Regaine® FRAUEN LÖSUNG kann entgegensteuern, indem es den Haarausfall stoppt und Haarwachstum fördert, ohne in den Hormonhaushalt einzuwirken. Die Wirkweise von Regaine® FRAUEN LÖSUNG Regaine® FRAUEN LÖSUNG enthält den Wirkstoff Minoxidil in 2 %iger Konzentration und wirkt direkt an der Wurzel des Problems: den inaktiven Haarwurzeln. Der Wirkstoff erweitert die Blutgefäße, verbessert dadurch die Blut- und Nährstoffversorgung und erhöht letztlich die Zellteilungsrate. Die richtige Anwendung von Regaine® FRAUEN LÖSUNG Sie müssen von Regaine® FRAUEN LÖSUNG nur 2 x täglich (morgens und abends) 1 ml direkt auf die Kopfhaut auftragen. Diese Applikatoren können Sie auswählen: • Pumpspray-Applikator – geeignet für große, lichte Flächen • Pumpspray-Applikator mit verlängerter Spitze – für kleine Partien auf der Kopfhaut und einfaches Erreichen bestimmter Stellen, besonders bei langem Haar • Dosier-Tropfpipette – für eine tröpfchenweise Dosierung Schritt-für-Schritt-Anleitung für den Pumpspray-Applikator: Entfernen Sie den Verschluss der Flasche. Schrauben Sie den Applikator auf und nehmen Sie die kleine Schutzkappe ab. Pro Anwendung sollten Sie jeweils 6 x auf den Applikator drücken. Nach jedem Pumpstoß massieren Sie die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen ein. Verschließen Sie danach den Applikator wieder mit der Schutzkappe. Verwendung des Pumpspray-Applikators mit verlängerter Spitze an: Lösen Sie den Verschluss von der Flasche. Schrauben Sie den Pumpspray-Applikator auf und entfernen Sie die Schutzkappe. Nehmen Sie den obersten Teil des Spraykopfes ab. Setzen Sie die verlängerte Spitze auf. Entfernen Sie die Schutzkappe am Ende der Applikatorspitze. Pro Anwendung sollten Sie 6 x auf den Applikator drücken. Massieren Sie nach jedem Pumpstoß die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen ein. Setzen Sie nach der Anwendung die kleine Verschlusskappe wieder auf den Applikator. Anleitung für die Dosier-Tropfpipette: Schrauben Sie den Verschluss der Flasche ab. Drücken Sie den Gummiballon zusammen, führen Sie die Tropfpipette in die Flasche ein, lassen Sie den Ballon los und befüllen Sie die Pipette bis zur 1-ml-Markierung. Befindet sich zu viel Flüssigkeit in der Pipette, geben Sie diese zurück in die Flasche. Setzen Sie die Tropfpipette an die entsprechenden Stellen der Kopfhaut, drücken Sie den Gummiballon leicht zusammen und verteilen Sie die Lösung. Dann massieren Sie die Lösung mit den Fingerspitzen in die Kopfhaut ein. Fahren Sie so Scheitel für Scheitel fort, bis das Pipetten-Reservoir leer ist. Wichtig: Achten Sie darauf, die empfohlene Menge nicht zu überschreiten und sich vor und nach jeder Anwendung die Hände zu waschen. Die Kopfhaut sollte trocken sein. Nach dem Auftragen können Sie die Haare wie gewohnt stylen – auf Haarewaschen jedoch für 4 Stunden verzichten. Vor dem Schlafengehen sollte das Mittel getrocknet sein. PRIOFORTA RedCareWas ist das Besondere an PRIOFORTA RedCare? Schöne, glänzende Haare sind ein Schönheitsideal, dem jede Frau nacheifert. Doch nicht immer ist dies einfach zu erreichen. Prioforta von RedCare liefert alle wichtigen Nährstoffe, die das Haar braucht. Denn gesundes Haar lässt sich von innen heraus unterstützen. Die Prioforta Kapseln enthalten einen Beauty-Komplex mit Hirse, L-Cystein, Vitamin B5 (Pantothensäure) und Biotin.Biotin trägt als klassisches Schönheitsvitamin zum Erhalt normaler Haare bei. Vitamin B5 trägt zur normalen Synthese und zu einem normalen Stoffwechsel von Steroidhormonen bei. Seine Beteiligung am Energiestoffwechsel ist ebenfalls ein Grund, wieso es in den Prioforta Haarkomplex gehört.Wie werden die PRIOFORTA Kapseln von RedCare eingenommen? Die Einnahme der Kapseln ist abhängig von der gewünschten Wirkung. Für eine kurzfristige Schönheitskur sind zwei Kapseln täglich mit reichlich Wasser einzunehmen. Für die langfristige Kur reicht eine Kapsel pro Tag. So wird das Haar über eine lange Zeit mit den optimalen Nährstoffen versorgt.Die Kapseln können unabhängig der Tageszeit und von Mahlzeiten eingenommen werden. Menschen mit einem empfindlichen Magen sollten die Kapseln mit einer Mahlzeit einnehmen. Zutaten: Weizenkeimöl, Gelatine (Rind), Hirse-Extrakt, Feuchthaltemittel: Glycerin, Überzugsmittel: Bienenwachs, weiß und gelb; Wasser, Calcium-D-pantothenat, Maltodextrin, Emulgator: Lecithin, Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide, L-Cys-tein, D-Biotin, Trennmittel: Siliciumdioxid Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte 2 Kapseln Biotin 200 mcg Pantothensäure 18 mg L-Cystein 4 mg Hirse-Extrakt 280 mg
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Redcare D-Mannose + Aqualibra® 80 mg/ 90mg/ 180 mg Filmtabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. D-MANNOSE RedCare + Aqualibra® 80 mg/ 90mg/ 180 mg Filmtabletten Set bestehend aus: D-MANNOSE RedCare 30 St. Aqualibra® 80 mg/ 90mg/ 180 mg 60 Filmtabletten D-MANNOSE RedCare Um optimal zu funktionieren und ungebetene Gäste wie bestimmte Bakterien auszuscheiden, ist der Körper auf eine regelmäßige Flüssigkeitszufuhr angewiesen. Redcare hat mit D-Mannose ein Trinkpulver in praktischen Sachets entwickelt, welches Sie bei Ihrer Trinkroutine unterstützt und zum Wohlbefinden beiträgt: 2 g D-Mannose & 27,5 µg Biotin pro Portion Pulver mit fruchtigem Johannisbeer-Geschmack Einfache Einnahme dank dosierter Sachets Biotin leistet einen Beitrag zum Erhalt normaler Schleimhäute, beispielsweise der Blasenschleimhaut. Außerdem trägt das Vitamin zum normalen Energiestoffwechsel bei. Mannose ist daher bei Frauen beliebt. Das fruchtige Pulver ist antibiotikafrei und auch für Veganer geeignet. Sie können es zur Unterstützung regelmäßig oder bei Bedarf verwenden. Zutaten: D-Mannose (40 %), Fruktose, Reismehl (Oryza sativa), Rote-Beetewurzel-Pulver (Beta vulgaris), Säuerungsmittel: Citronensäure, Aroma, Süßungsmittel: Steviolglykoside, D-BiotinNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte 1 Sachet D-Mannose 2 g Biotin 27,5 μg Verzehrempfehlung: Das Mannose-Pulver lässt sich dank der kleinen Sachets einfach einnehmen. Den Inhalt in 100 Milliliter Wasser einrühren und schluckweise trinken. Diese tägliche Verzehrmenge sollte nicht überschritten werden. D-Mannose von Redcare enthält 30 Sachets mit je fünf Gramm Pulver und reicht für einen Monat. Hinweis:Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl, trocken und dunkel lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 30 Stück Hersteller: Shop-Apotheke B.V. Dirk Hartogweg 14 NL-5928 LV Venlo Aqualibra® 80 mg/ 90mg/ 180 mg Filmtabletten Sicherheit: Wirksamkeit und Verträglichkeit wurde klinisch belegt. Breites Wirkspektrum: Erregerbekämpfung + Symptomlinderung + Durchspülung in einem. Es können – müssen aber keine weiteren Präparate zur Unterstützung eingenommen werden (wie z.B. Schmerztabletten oder durchspülende Tees). Qualität: Es werden ausschließlich die wirksamen Bestandteile der Pflanzen als Extrakte in hoher Konzentration verarbeitet. Sehr gute Verträglichkeit: Die Anwendung ist daher auch über einen längeren Zeitraum möglich. Eine Blasenentzündung passiert. Aqualibra® wirkt. Aqualibra® wirkt. Das pflanzliche Arzneimittel Aqualibra® wurde speziell zur Behandlung von bakteriellen und entzündlichen Harnwegsinfekten entwickelt. Mit seiner einzigartigen Kombination aus drei hochwertigen Pflanzen-Extrakten deckt Aqualibra® ein besonders breites Wirkspektrum ab, welches exakt an den Behandlungszielen bei einer Blasenentzündung ausgerichtet ist: Entzündung hemmen, Erreger bekämpfen, Symptome lindern. Aqualibra® wirkt … …. schmerzlindernd … entzündungshemmend … gründlich gegen Bakterien Aqualibra® ist bei akuten sowie bei wiederkehrenden unkomplizierten Harnwegsinfekten geeignet und kann auch unterstützend zur Antibiotika-Therapie eingesetzt werden. Auch in diesem Fall kommt das umfassende Wirkspektrum von Aqualibra® zum Tragen: Das pflanzliche Arzneimittel lindert die Symptome, unterstützt die Bekämpfung der Erreger und dient zusätzlich der gründlichen Durchspülung. Nicht zuletzt punktet Aqualibra® mit seiner sehr guten Verträglichkeit. Die Anwendung ist daher auch über einen längeren Zeitraum möglich. Drei hochwertige Pflanzen-Extrakte Aqualibra® enthält eine einzigartige Kombination aus drei hochwertigen Pflanzen-Extrakten, die sich in ihrer Wirkung sinnvoll ergänzen. Genau dieses synergistische Zusammenspiel der pflanzlichen Inhaltsstoffe ist die Basis für das breite Wirkspektrum von Aqualibra®. Goldrute Wirkt antibakteriell, entzündungshemmend, immunstimulierend und harntreibend. Hauhechel Wirkt harntreibend und schmerzlindernd. Orthosiphon (Katzenbart) Wirkt krampflösend, harntreibend und antimykotisch (bekämpft krankmachende Pilze); besonders hervorzuheben ist auch die antiadhäsive Wirkung von Orthosiphon: 'Katzenbart“ verhindert die Anhaftung und das Eindringen von Bakterien in die Blasenschleimhaut. So können die Erreger gründlich bekämpft und ausgespült werden: Neben der effektiven Behandlung der akuten Blasenentzündung wird auch das Risiko einer wiederkehrenden Blasenentzündung verringert. Effektiv. Gründlich. Gut verträglich. Auf Basis der enthaltenen Pflanzen-Extrakte wirkt Aqualibra® effektiv und gründlich gegen Blasenentzündung. Dies bestätigen mehrere klinische Studien zu Wirksamkeit und auch Verträglichkeit des pflanzlichen Arzneimittels Aqualibra® bei der Behandlung von entzündlichen Harnwegsinfekten. 4 von 5 Patientinnen konnten dank Aqualibra® sogar ein Antibiotikum vermeiden (Vahlensieck et al. Antibiotics 2019; 8(4):256.; Fischer, Kühnau, Widey & Braun, Der Allgemeinarzt 11 (1994); 863–869.; Fischer, Kotzolt, Der Kassenarzt 38 (1998); 39–43). Gut zu wissen: Aqualibra® ist auch zur Prophylaxe und Behandlung von Harnstein und Nierengrieß geeignet. Dosierung und Einnahme Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3x täglich 2 Aqualibra® Filmtabletten mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Filmtabletten werden unzerkaut geschluckt. Die Einnahme kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig davon erfolgen. Wichtig: Während der gesamten Behandlungsdauer ist auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr (mindestens 2 Liter/Tag) zu achten. Auf diese Weise lässt sich die harntreibende und erregerausspülende Wirkung unterstützen. Um möglichst alle Erreger auszuspülen, sollte Aqualibra® auch nach dem Abklingen der akuten Symptome noch einige Tage eingenommen werden. Diese gründliche Nachsorge kann das Risiko für das Wiederkehren eines Infekts verringern. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung und ist vom Arzt zu bestimmen. Pflichttext: Aqualibra® 80 mg/90 mg/180 mg Filmtabletten. Zur Durchspül. b. bakt. u. entzündl. Erkr. d. ableitenden Harnwege. Als Durchspül. z. Vorbeugung u. Behandlung b. Harnsteinen u. Nierengrieß. Für Jugendl. ab 12 J. u. Erw. Bei Blut im Urin, Fieber o. bei Anhalt. d. Beschw. über 5 Tage muss ein Arzt aufgesucht werden. Enth. Lactose u. Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 03/2019
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Terzolin® 2 % Lösung gegen Pilzbefall und Schuppen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
TERZOLIN® 2% LÖSUNG – DIE MEDIZINISCHE SCHUPPENKUR Schuppen sind ein weitverbreitetes und wiederkehrendes Problem Schuppen führen häufig zu starkem Unwohlsein – und das nicht nur aus kosmetischen Gründen. Schuppiges Haar hat oft eine medizinische Ursache: Eine Infektion der Kopfhaut mit dem Hefepilz Melassezia furfur. Er tritt ganz natürlich in der Mikroflora der Kopfhaut auf. Ein übermäßiges Wachstum des Pilzes führt dann meist zu Schuppen sowie zu Jucken und Rötung der Kopfhaut – dies kann in schweren Fällen zu einer seborrhoischen Dermatitis führen. Betroffene sind nicht allein Mehr als 50% der Bevölkerung ist von Schuppen betroffen. Männer sind oft stärker betroffen als Frauen, da sie hormonell bedingt mehr Talg produzieren. Dies kann ein übermäßiges Wachstum des Hefepilzes fördern. MEDIZINISCHE URSACHEN ERFORDERN KLINISCH ERWIESENE WIRKSAMKEIT Das Ketoconazol (2%) in der Terzolin® 2% Lösung hemmt das Pilzwachstum und verhindert so auch die Bildung von Schuppen. Es ist gleichzeitig entzündungs- und juckreizhemmend und eignet sich auch zur Behandlung von seborrhoischer Dermatitis und Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte). Die Lösung wirkt ab der ersten Anwendung und kann helfen den Juckreiz zu lindern und Schuppen langfristig zu bekämpfen. Aufgrund seiner Eigenschaften ist der Wirkstoff nicht wasserlöslich und verbleibt nach dem Waschen auf der Kopfhaut. Dort entfaltet er eine Restwirkung, die bis zu zwei Wochen andauert, auch wenn normale Shampoos parallel zur weiteren Haarwäsche verwendet werden. Übrigens: die Terzolin® 2% Lösung, hilft Betroffenen seit über 30 Jahren. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Eine kleine Menge der Terzolin® 2% Lösung auf das nasse Haar geben, wie ein Shampoo anwenden und für 3 bis 5 Minuten einwirken lassen. Danach gründlich ausspülen. Für die Behandlung: Bei Schuppen und seborrhoischer Dermatitis wenden Sie die Terzolin® 2% Lösung zweimal pro Woche für 2 bis 4 Wochen an. Die Behandlung von Pityriasis versicolor dauert 1-5 Tage, in denen das Arzneimittel 1x täglich verwendet wird. Zur Prävention: Um einem erneuten Auftreten von Schuppen vorzubeugen, die Lösung für 3 bis 6 Monate einmal wöchentlich oder alle zwei Wochen anwenden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie benutze ich die Terzolin® 2% Lösung? Die betroffenen Stellen der Kopfhaut mit der Terzolin® 2% Lösung waschen und 3 bis 5 Minuten einwirken lassen, bevor es ausgespült wird. Die Terzolin® 2% Lösung sollte zweimal wöchentlich für 4 Wochen angewendet werden, um Schuppen zu behandeln und danach einmal alle 1 bis 2 Wochen, um schuppenfrei zu bleiben. Kann ich die Terzolin® 2% Lösung während der Schwangerschaft und Stillzeit verwenden? Die topische Anwendung (auf der Kopfhaut) von der Terzolin® 2% Lösung führt nicht zu nachweisbaren Spuren von Ketoconazol im Blut. Trotzdem, wie bei jedem medizinischen Produkt, sollten Schwangere oder Stillende die Terzolin® 2% Lösung nicht benutzen, außer es wird von ihrem Arzt empfohlen. Kann ich andere Haarpflegeprodukte benutzen, während ich Terzolin® 2% Lösung anwende? Keiner muss aufhören, das Lieblingsshampoo, den Conditioner oder irgendwelche anderen Haarpflegeprodukte zu benutzen.Pflegeshampoos, wie das Terzolin Expert Anti-Juckreiz Shampoo, können zwischen oder nach der Behandlung mit der Terzolin® 2% Lösung wie gewöhnlich angewendet werden (an den Tagen, an denen keine Behandlung mit der Terzolin® 2% Lösung stattfindet). Muss ich mein Haar vor oder nach der Behandlung mit Terzolin® 2% Lösung mit einem konventionellen Shampoo waschen? Nein. Es ist ausreichend, die Terzolin® 2% Lösung statt des normalen Shampoos zweimal wöchentlich für die Haarwäsche zu benutzen. Möchte man die Haare öfter waschen, kann man dies mit seinem favorisierten Shampoo tun. Eine einmalige Anwendung von der Terzolin® 2% Lösung pro Haarwäsche ist ausreichend. Hilft die Terzolin® 2% Lösung auch gegen meine juckende Kopfhaut, selbst wenn ich keine Schuppen habe? Die Terzolin® 2% Lösung ist eine medizinische Kur zur Behandlung von Schuppen, seborrhoischer Dermatitis und Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) mit Schuppung und Juckreiz. Wenn diese Indikationen nicht die Ursache für die Symptome sind, sollte ein Dermatologe aufgesucht werden. Wie lange kann ich dieTerzolin® 2% Lösung lagern? Ab Produktion ist die Terzolin® 2% Lösung 3 Jahre verwendbar. Nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums oder 3 Jahre nach Produktion sollte die Terzolin® 2% Lösung nicht mehr benutzt werden. Auch wenn die Terzolin® 2% Lösung anders aussieht oder riecht als gewohnt, sollte sie nicht mehr benutzt werden. Darf die Terzolin® 2% Lösung auch bei Kindern oder Babys angewendet werden? Nein, die Terzolin® 2% Lösung darf nur von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden. Zusammensetzung Dodecylpoly(oxyethylen)-2-hydrogensulfat, Natriumsalz; Dodecylpoly(oxyethylen)-3-hydrogensulfosuccinat, Dinatriumsalz; Ketoconazol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)cocosfettsäureamid; Tridodecylammoniumpolypeptide (MMG 2000); Poly(oxyethylen)-120-methyl(D-glucopyranosid)dioleat; 1,1‘-Methylenbis[3-(3hydroxymethyl-2,5- dioxoimidazolidin-4-yl)harnstoff] (Imidurea); Parfüm-Bouquet (Kräuter); Erythrosin; Natriumhydroxid; Natriumchlorid; Salzsäure 36 %; gereinigtes Wasser. Pflichttext: Terzolin® 2% Lösung Zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ketoconazol. Zur äußerlichen Behandlung von entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen, Rötung und Juckreiz (seborrhoische Dermatitis) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Hinweis: Enthält Parfüm-Bouquet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2022
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Terzolin® 2% Lösung gegen Pilzbefall und Schuppen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
TERZOLIN® 2% LÖSUNG – DIE MEDIZINISCHE SCHUPPENKUR Schuppen sind ein weitverbreitetes und wiederkehrendes Problem Schuppen führen häufig zu starkem Unwohlsein – und das nicht nur aus kosmetischen Gründen. Schuppiges Haar hat oft eine medizinische Ursache: Eine Infektion der Kopfhaut mit dem Hefepilz Melassezia furfur. Er tritt ganz natürlich in der Mikroflora der Kopfhaut auf. Ein übermäßiges Wachstum des Pilzes führt dann meist zu Schuppen sowie zu Jucken und Rötung der Kopfhaut – dies kann in schweren Fällen zu einer seborrhoischen Dermatitis führen. Betroffene sind nicht allein Mehr als 50% der Bevölkerung ist von Schuppen betroffen. Männer sind oft stärker betroffen als Frauen, da sie hormonell bedingt mehr Talg produzieren. Dies kann ein übermäßiges Wachstum des Hefepilzes fördern. MEDIZINISCHE URSACHEN ERFORDERN KLINISCH ERWIESENE WIRKSAMKEIT Das Ketoconazol (2%) in der Terzolin® 2% Lösung hemmt das Pilzwachstum und verhindert so auch die Bildung von Schuppen. Es ist gleichzeitig entzündungs- und juckreizhemmend und eignet sich auch zur Behandlung von seborrhoischer Dermatitis und Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte). Die Lösung wirkt ab der ersten Anwendung und kann helfen den Juckreiz zu lindern und Schuppen langfristig zu bekämpfen. Aufgrund seiner Eigenschaften ist der Wirkstoff nicht wasserlöslich und verbleibt nach dem Waschen auf der Kopfhaut. Dort entfaltet er eine Restwirkung, die bis zu zwei Wochen andauert, auch wenn normale Shampoos parallel zur weiteren Haarwäsche verwendet werden. Übrigens: die Terzolin® 2% Lösung, hilft Betroffenen seit über 30 Jahren. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Eine kleine Menge der Terzolin® 2% Lösung auf das nasse Haar geben, wie ein Shampoo anwenden und für 3 bis 5 Minuten einwirken lassen. Danach gründlich ausspülen. Für die Behandlung: Bei Schuppen und seborrhoischer Dermatitis wenden Sie die Terzolin® 2% Lösung zweimal pro Woche für 2 bis 4 Wochen an. Die Behandlung von Pityriasis versicolor dauert 1-5 Tage, in denen das Arzneimittel 1x täglich verwendet wird. Zur Prävention: Um einem erneuten Auftreten von Schuppen vorzubeugen, die Lösung für 3 bis 6 Monate einmal wöchentlich oder alle zwei Wochen anwenden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie benutze ich die Terzolin® 2% Lösung? Die betroffenen Stellen der Kopfhaut mit der Terzolin® 2% Lösung waschen und 3 bis 5 Minuten einwirken lassen, bevor es ausgespült wird. Die Terzolin® 2% Lösung sollte zweimal wöchentlich für 4 Wochen angewendet werden, um Schuppen zu behandeln und danach einmal alle 1 bis 2 Wochen, um schuppenfrei zu bleiben. Kann ich die Terzolin® 2% Lösung während der Schwangerschaft und Stillzeit verwenden? Die topische Anwendung (auf der Kopfhaut) von der Terzolin® 2% Lösung führt nicht zu nachweisbaren Spuren von Ketoconazol im Blut. Trotzdem, wie bei jedem medizinischen Produkt, sollten Schwangere oder Stillende die Terzolin® 2% Lösung nicht benutzen, außer es wird von ihrem Arzt empfohlen. Kann ich andere Haarpflegeprodukte benutzen, während ich Terzolin® 2% Lösung anwende? Keiner muss aufhören, das Lieblingsshampoo, den Conditioner oder irgendwelche anderen Haarpflegeprodukte zu benutzen.Pflegeshampoos, wie das Terzolin Expert Anti-Juckreiz Shampoo, können zwischen oder nach der Behandlung mit der Terzolin® 2% Lösung wie gewöhnlich angewendet werden (an den Tagen, an denen keine Behandlung mit der Terzolin® 2% Lösung stattfindet). Muss ich mein Haar vor oder nach der Behandlung mit Terzolin® 2% Lösung mit einem konventionellen Shampoo waschen? Nein. Es ist ausreichend, die Terzolin® 2% Lösung statt des normalen Shampoos zweimal wöchentlich für die Haarwäsche zu benutzen. Möchte man die Haare öfter waschen, kann man dies mit seinem favorisierten Shampoo tun. Eine einmalige Anwendung von der Terzolin® 2% Lösung pro Haarwäsche ist ausreichend. Hilft die Terzolin® 2% Lösung auch gegen meine juckende Kopfhaut, selbst wenn ich keine Schuppen habe? Die Terzolin® 2% Lösung ist eine medizinische Kur zur Behandlung von Schuppen, seborrhoischer Dermatitis und Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) mit Schuppung und Juckreiz. Wenn diese Indikationen nicht die Ursache für die Symptome sind, sollte ein Dermatologe aufgesucht werden. Wie lange kann ich dieTerzolin® 2% Lösung lagern? Ab Produktion ist die Terzolin® 2% Lösung 3 Jahre verwendbar. Nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums oder 3 Jahre nach Produktion sollte die Terzolin® 2% Lösung nicht mehr benutzt werden. Auch wenn die Terzolin® 2% Lösung anders aussieht oder riecht als gewohnt, sollte sie nicht mehr benutzt werden. Darf die Terzolin® 2% Lösung auch bei Kindern oder Babys angewendet werden? Nein, die Terzolin® 2% Lösung darf nur von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden. Zusammensetzung Dodecylpoly(oxyethylen)-2-hydrogensulfat, Natriumsalz; Dodecylpoly(oxyethylen)-3-hydrogensulfosuccinat, Dinatriumsalz; Ketoconazol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)cocosfettsäureamid; Tridodecylammoniumpolypeptide (MMG 2000); Poly(oxyethylen)-120-methyl(D-glucopyranosid)dioleat; 1,1‘-Methylenbis[3-(3hydroxymethyl-2,5- dioxoimidazolidin-4-yl)harnstoff] (Imidurea); Parfüm-Bouquet (Kräuter); Erythrosin; Natriumhydroxid; Natriumchlorid; Salzsäure 36 %; gereinigtes Wasser. Pflichttext: Terzolin® 2% Lösung Zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ketoconazol. Zur äußerlichen Behandlung von entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen, Rötung und Juckreiz (seborrhoische Dermatitis) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Hinweis: Enthält Parfüm-Bouquet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2022
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nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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FLUXAN Liquid Sachets
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FLUXAN Liquid – schnelle Hilfe bei Sodbrennen und Reflux Sodbrennen und Reflux sind weit verbreitete Beschwerden, die Betroffene im Alltag stark einschränken können. Das brennende Gefühl hinter dem Brustbein, häufig begleitet von saurem Aufstoßen, entsteht durch das Zurückfließen der Magensäure in die Speiseröhre. Wird dieser Reflux nicht behandelt, kann er langfristig zu Reizungen und Entzündungen führen. Doch was hilft gegen Sodbrennen und Reflux? FLUXAN Liquid wurde speziell entwickelt, um Beschwerden innerhalb von Sekunden zu lindern und die Schleimhaut in Magen und Speiseröhre effektiv zu schützen. Dank seiner innovativen Rezeptur bildet das Mittel gegen Sodbrennen eine Schutzschicht im Magen, die das Aufsteigen der Magensäure verhindert – für eine lang anhaltende Linderung ohne Belastung des Organismus. Warum FLUXAN Liquid? Die Vorteile auf einen Blick: sekundenschnelle Wirkung: sofortige Linderung von Sodbrennen und Reflux effektiver Säureschutz: neutralisiert überschüssige Magensäure und schützt die Speiseröhre rein physikalische Wirkung: keine Belastung des Körpers, da die Wirkstoffe nicht ins Blut gelangen natürliche Inhaltsstoffe: enthält Alginat aus Meeresalgen sowie mineralische Säurebinder gut verträglich: frei von bedenklichen Zusatzstoffen, schonend für Magen und Darm praktisch für unterwegs: einfache Einnahme ohne Wasser, ideal für den Alltag • für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Indikation FLUXAN Liquid ist die ideale Lösung für alle, die unter Sodbrennen, saurem Aufstoßen oder Reflux leiden. Das Mittel gegen Sodbrennen wirkt nicht nur schnell bei akuten Beschwerden, sondern kann auch vorbeugend eingesetzt werden, um eine übermäßige Magensäureproduktion zu regulieren. Besonders geeignet ist FLUXAN Liquid für Personen mit gelegentlichem oder chronischem Reflux sowie für Menschen, die ihre Speiseröhre und Magenschleimhaut vor säurebedingten Reizungen schützen möchten. Dank der rein physikalischen Wirkweise ist es besonders gut verträglich und kann problemlos in den Alltag integriert werden. Anwendung Um Sodbrennen und Reflux effektiv zu lindern, wird FLUXAN Liquid idealerweise nach den Hauptmahlzeiten eingenommen. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren können bis zu 3 Sachets täglich nach dem Essen verwenden. Falls Beschwerden auch nachts auftreten, kann zusätzlich 1 weiteres Sachet vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Die maximale Tagesdosis von 4 Sachets sollte nicht überschritten werden. Für eine nachhaltige Linderung sollte FLUXAN Liquid über einen Zeitraum von mindestens 2 Wochen angewendet werden. Bleiben die Beschwerden länger als 4 Wochen bestehen, ist eine ärztliche Abklärung ratsam. Zusammensetzung FLUXAN Liquid besteht aus: Natriumalginat, Calciumcarbonat und Kaliumbicarbonat. Sonstige Inhaltsstoffe sind: Wasser, Ingwerextrakt (Aroma), ätherisches Ingweröl (Aroma), Anis- und Milcharomen, Carbomer, Natriummethyl-para-hydroxybenzoat und Sucralose. Diese spezielle Kombination sorgt für eine effektive Linderung von Sodbrennen und Reflux, während sie gleichzeitig die Schleimhäute von Magen und Speiseröhre schützt. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Um die Qualität und Wirksamkeit von FLUXAN Liquid zu gewährleisten, sollte das Produkt kühl und trocken gelagert werden, idealerweise bei einer Temperatur zwischen 15 und 25 Grad Celsius. Es ist wichtig, die Sachets außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, um versehentliche Einnahmen zu vermeiden. Vermeiden Sie zudem eine direkte Sonneneinstrahlung und hohe Luftfeuchtigkeit, da diese Faktoren die Stabilität des Produkts beeinträchtigen können. Achten Sie darauf, die Verpackung stets gut zu verschließen, um die Frische der Inhaltsstoffe zu erhalten. Herstellerdaten Ardeypharm GmbH Patientenhinweise Achten Sie darauf, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten, und suchen Sie bei anhaltenden Beschwerden einen Arzt auf, um die geeignete Behandlung zu klären. Schwangerschaft und Stillzeit FLUXAN Liquid sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder einer Ärztin eingenommen werden, um potenzielle Risiken für Mutter und Kind auszuschließen. Nebenwirkungen In der Regel ist FLUXAN Liquid gut verträglich. Gelegentlich können jedoch Nebenwirkungen wie vorrübergehnde Übelkeit oder Verstopfung auftreten. Sollten unerwünschte Wirkungen auftreten, ist es ratsam, die Einnahme abzubrechen und einen Arzt zu konsultieren. Gegenanzeigen FLUXAN Liquid darf nicht angewendet werden, wenn Sie an chronischer Verstopfung, chronischem Durchfall, schweren Nierenerkrankungen oder Herzinsuffizienz leiden. In diesen Fällen ist eine ärztliche Beratung erforderlich, um mögliche gesundheitliche Risiken zu vermeiden. Pflichttext Fluxan® Liquid Medizinprodukt CE0426. Wirkstoffe: Natriumalginat, Calciumcarbonat, Kaliumbicarbonat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung und Vorbeugung von gastroösophagealem Reflux, brennendem Gefühl, Magenübersäuerung. Zum Schutz der Schleimhäute in Magen und Speiseröhre. Ermöglicht die Kontrolle einer Übersäuerung des Magens und beugt Brennen, Magenschmerzen und damit zusammenhängenden Verdauungsbeschwerden vor. Wirkt unabhängig von der Ursache der Beschwerden; darüber hinaus kann es als Adjuvans bei Gastritis eingesetzt werden. Warnhinweise: Lesen Sie bitte die Gebrauchsanweisung für die ordnungsgemäße Anwendung des Produktes. Sachets sind zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Zwischen 15 °C und 25 °C aufbewahren. Stand: 01.2020. Ardeypharm GmbH Pharmazeutische Fabrik, Loerfeldstraße 20, 58313 Herdecke.
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Espumisan® Perlen
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Effektive Hilfe bei Blähungen und Völlegefühl Espumisan® Perlen können schnell und zuverlässig gegen gasbedingte Beschwerden helfen und so für ein besseres Wohlbefinden sorgen. Als Magen-Darm-Mittel können sie Blähungen und Völlegefühl effektiv lindern. Der Inhaltsstoff Simeticon wirkt entschäumend, indem er überflüssige Gase freisetzt. Ursachen und Behandlung von Blähungen und Völlegefühl Wie entstehen Blähungen? Blähungen und Völlegefühl entstehen durch ein Zuviel an Gasen im Magen-Darm-Trakt. Häufige Ursachen für Blähungen sind unter anderem: Luftschlucken beim Essen blähende Lebensmittel wie Hülsenfrüchte oder Kohl Bewegungsmangel Verdauungsstörungen Stress Diese Gase können Druck und Spannungen im Bauch verursachen, was oft als unangenehm empfunden wird. Was kann gegen Blähungen helfen? Blähungen und Völlegefühl können unangenehm sein, doch mit einfachen Maßnahmen lassen sich die Beschwerden behandeln. So können Sie die Blähungen lindern: Nehmen Sie sich Zeit beim Essen: Langsames Essen und gründliches Kauen helfen, das Verschlucken von Luft zu vermeiden und die Verdauung zu unterstützen. Wählen Sie Ihre Lebensmittel bewusst: Hülsenfrüchte, Kohl, kohlensäurehaltige Getränke und einige ballaststoffreiche Speisen können Blähungen fördern und sollten eingeschränkt werden. Achten Sie auf ausreichende Flüssigkeitszufuhr: Viel Wasser zu trinken fördert die Verdauung und kann das Risiko von Blähungen verringern. Bleiben Sie in Bewegung: Regelmäßige körperliche Aktivität, wie ein kurzer Spaziergang nach dem Essen, bringt die Verdauung in Schwung. Die Bewegung mindert Blähungen und hilft dabei, was gegen das Völlegefühl zu tun. Espumisan® Perlen können eine gezielte Unterstützung bei Blähungen und Völlegefühl sein. Der Wirkstoff Simeticon wirkt, indem er Gasblasen im Verdauungstrakt auflöst, sodass die Gase auf natürlichem Weg abgeleitet werden können. Das kann die Beschwerden schnell und zuverlässig lindern. Die Vorteile von Espumisan® Perlen sind: Kleine Perle, leicht zu schlucken Frei von Alkohol, Zucker, Lactose, Aromen Schonende Wirkung mit Simeticon, geht nicht ins Blut und wird unverändert wieder ausgeschieden Für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene geeignet Kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden Indikationen Espumisan® Perlen werden eingesetzt zur Linderung gasbedingter Beschwerden im Magen-Darm-Trakt, wie Blähungen (Meteorismus), Flatulenz und Völlegefühl. Zudem dienen sie der Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchraum (wie Röntgen oder Ultraschall). Anwendung So wenden Sie Espumisan® Perlen an: Die Einnahme erfolgt während oder nach den Mahlzeiten. Bei Bedarf können sie auch vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 2 Perlen (entsprechend 80 mg Simeticon), 3- bis 4-mal täglich nach Bedarf. Vorbereitend für diagnostischen Untersuchungen im Bauchraum: Am Tag vor der Untersuchung: 3-mal täglich 2 Perlen (entsprechend insgesamt 240 mg Simeticon). Am Morgen des Untersuchungstages: 2 Perlen (entsprechend 80 mg Simeticon). Sollten Bauchbeschwerden neu auftreten oder über längere Zeit anhalten, suchen Sie bitte einen Arzt auf, um mögliche Ursachen und gegebenenfalls zugrunde liegende, behandlungsbedürftige Erkrankungen abzuklären. Zusammensetzung Name des Wirkstoffes: Simeticon (40 mg pro Weichkapsel). Weitere Bestandteile: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), Gelatine, Glycerol 85 %, Chinolingelb (E 104), Gelborange S (E 110). Generelle Hinweise Verwenden Sie Espumisan® Perlen nicht mehr nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfalldatums. Sollten Beschwerden länger anhalten oder neue Symptome auftreten, konsultieren Sie bitte einen Arzt oder eine Ärztin. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Bitte achten Sie darauf, Espumisan® Perlen für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Lagern Sie das Arzneimittel nicht über 30 Grad Celsius. Herstellerdaten BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125 D- 12489 Berlin Wechselwirkungen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Patientenhinweise Fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke, bevor Sie Espumisan® Perlen einnehmen. Espumisan® Perlen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Simeticon oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Schwangerschaft und Stillzeit Da Simeticon rein physikalisch wirkt und nicht aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper aufgenommen wird, sind bei der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit keine negativen Auswirkungen zu erwarten. Nebenwirkungen Allergische Reaktionen, einschließlich Quaddeln, Ausschlag, Rötung der Haut, Jucken, allergischer Dermatitis und anderer Hautreaktionen, wurden für Arzneimittel, die Simeticon enthalten, berichtet. Sollten Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn diese nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind. Gegenanzeigen Nehmen Sie Espumisan® Perlen nicht ein, wenn Sie gegen Simeticon oder einen der anderen Bestandteile dieses Arzneimittels allergisch sind. Espumisan® Perlen. Wirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, wie z. B. Blähungen (Meteorismus), Flatulenz, Völlegefühl. Zur Vorbereitung von diagnostischen Untersuchungen im Bauchbereich, wie z. B. Röntgen und Sonographie (Ultraschall). Warnhinweise: Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218) und Gelborange S (E 110). Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin.
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Nortase® Kapseln
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NORTASE® - effiziente Verdauungsenzyme bei Bauchspeicheldrüsenschwäche P Das einzige Arzneimittel mit vegetarischen Rizoenzymen bei Bauchspeicheldrüsenschwäche (exokrine Pankreasinsuffizienz) P Effektive Reduktion der Beschwerden, auch bei komplettem Funktionsverlust der Bauchspeicheldrüse P Unkomplizierte Dosierung ohne Berechnen der Enzymeinheiten P Kann bereits im Magen mit der Verdauung beginnen P Kleine pflanzliche Cellulosekapsel – keine Gelatine – einfach zu schlucken P Ausgezeichnetes Sicherheitsprofil, für Langzeitanwendung geeignet ENZYMBEHANDLUNG BEI BAUCHSPEICHELDRÜSENSCHWÄCHE FÜR MEHR LEBENSQUALITÄT Völlegefühl, Blähungen, Durchfälle und Bauchschmerzen nach dem Essen hat jeder schon einmal erlebt. Jeder 10. mit solchen Beschwerden leidet an einer ernstzunehmenden Funktionsstörung der Bauchspeicheldrüse (Pankreas), die nicht mehr genügend Verdauungsenzyme zur Spaltung der Nahrung herstellen kann. Die Folge ist eine Bauchspeicheldrüsenschwäche, auch exokrine Pankreasinsuffizienz oder kurz EPI genannt, mit Symptomen, die zu Einschränkungen im Alltag und der Lebensqualität führen. Ist eine exokrine Pankreasinsuffizienz die Ursache oder wurde Ihnen bei einer Operation die Bauchspeicheldrüse ganz oder teilweise entfernt, können Sie die fehlenden Verdauungsenzyme mit Enzympräparaten ersetzen. Deren Enzyme werden entweder aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen (Pankreatin) oder aus Reispilzkulturen (Rizoenzyme) gewonnen. SO WIRKEN DIE RIZOENZYME AUS NORTASE® Für die Aufspaltung der Nahrung werden von der Bauchspeicheldrüse wichtige Enzyme (Lipase, Amylase, Protease) direkt in den Dünndarm freigesetzt. Dabei handelt es sich um Enzyme, die in der Lage sind Zucker, Proteine und Fette zu spalten. Da bei einer exokrinen Pankreasinsuffizienz nicht genügend Verdauungsenzyme freigesetzt werden, müssen diese essentiellen Enzyme von außen zugeführt werden. Die zugeführten Rizoenzyme übernehmen so die Funktion der körpereigenen Verdauungsenzyme und spalten die Nahrung nicht nur im Dünndarm, sondern können durch ihre natürliche Säurestabilität bereits im Magen mit der Verdauung beginnen, wodurch eine vollwertige und effiziente Verwertung von wichtigen Nährstoffen ermöglicht wird. Zusammensetzung: - Rizolipase (Lipase aus Rhizopus oryzae) - Protease aus Aspergillus oryzae - Amylase aus Aspergillus oryzae Die sonstigen Bestandteile sind: Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Farbstoffe: Titandioxid E 171, Eisen (III)- oxid E 172. Anwendung: NORTASE® - unkomplizierte Dosierung ohne Berechnen der Enzymeinheiten Da die Rizoenzyme von Natur aus säurestabil sind, können diese die Nahrung bereits im Magen spalten, weswegen sich die Dosierung deutlich von den gängigen Verdauungsenzympräparaten unterscheidet. • Bei leichten bis mäßigen Beschwerden / einer leichten bis mäßigen EPI: 2 bis 3 Kapseln NORTASE® verteilt über die Hauptmahlzeit • Bei starken Beschwerden / einer schweren EPI: 3 Kapseln NORTASE® verteilt über die Hauptmahlzeit • Fettarme Zwischenmahlzeiten und milchhaltige Getränke: 1 Kapsel NORTASE® Sollten die Beschwerden weiter anhalten, kann es aufgrund der individuellen Faktoren (z.B. zusätzliche Erkrankungen) notwendig sein, die Kapselmenge anzupassen. Dies sollte jeweils mit dem behandelnden Arzt abgestimmt werden. RISIKOGRUPPEN EINER EPI Ein erhöhtes Risiko, an einer EPI zu erkranken, liegt bei Personen mit Diabetes mellitus, chronischer Pankreatitis, übermäßigem Alkoholkonsum, Rauchern, Muko- viszidose, Gallensteinen, Fettleibigkeit und zunehmen- den Alter (über 50 Jahren) vor. WAS GEHT MIT EINER EPI EINHER? Bei einer EPI ist aufgrund der reduzierten Sekretion der Verdauungsenzyme aus der Bauchspeicheldrüse der Abbau von Kohlenhydraten, Eiweißen und insbesondere Fetten gestört. Aufgrund der fehlenden Aufspaltung können wichtige Nahrungsbestandteile wie fettlösliche Vitamine, Mineralstoffe und Fettsäuren nicht in das Blut aufgenommen werden. Es kommt zu Mangelerscheinungen, Gewichtsverlust und einer erhöhten Fettausscheidung. REIZDARM ODER DOCH EPI? Laut einer Studie leiden 6 % der diagnostizierten Reiz- darmpatienten in Wirklichkeit an einer Exokrinen Pank- reasinsuffizienz (EPI). Ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal,, welches für eine EPI spricht, ist ein fettiger, glänzender Stuhl. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über weitere diagnostische Verfahren. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Kann ich mich selbst mit NORTASE® behandeln? Bei einer Bauchspeicheldrüsenschwäche (exokrine Pankreasinsuffizienz), bei der NORTASE® angewendet wird, handelt es sich um eine chronische Erkrankung die ärztlich diagnostiziert und überwacht werden sollte. Insofern sollten Sie, falls noch nicht geschehen, Ihre Beschwerden ärztlich untersuchen und überwachen lassen. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sie das Medikament vorschriftsmäßig einnehmen. Lesen Sie die Gebrauchsinformationen vor der ersten Anwendung sorgfältig durch. Muss ich meine Ernährung bei einer exokrinen Pankreasinsuffizienz umstellen und insbesondere eine fettarme Ernährung anstreben? Generell sollten Sie hierzu immer Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ernährungsberater halten. Im Grundsatz müssen Sie Ihre Ernährung bei einer Einschränkung der Pankreasfunktion nicht umstellen. Ihre Bauchspeicheldrüse (Pankreas) produziert bei eingeschränkter Funktion weniger Verdauungsenzyme, die wichtig für die Spaltung und Verwertung der Nahrungsbestandteile sind. Mittels einer Enzymsubstitution, d.h. Ersatz der Verdauungsenzyme über spezielle Arzneimittel wie z.B. NORTASE®, führen Sie Ihrem Körper Verdauungsenzyme mit der Nahrung zu, die Fette, Proteine und Kohlenhydrate spalten und für den Körper verwertbar machen. Die Kapseln von NORTASE® können Sie dafür ganz einfach dosieren und verteilt über die Mahlzeit einnehmen. Ist NORTASE® für Vegetarier geeignet? Ja, da keine tierischen Wirkstoffe und Gelatine, sondern Rizoenzyme aus Reispilzen eingesetzt werden. NORTASE® enthält jedoch als Hilfsstoff einen geringen Anteil an Lactose aus Kuhmilch. PFLICHTTEXT NORTASE® Anwendungsgebiete: Ersatz von Verdauungsenzymen bei Maldigestion (Verdauungsschwäche) infolge einer gestörten Funktion der Bauchspeicheldrüse. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweis: NORTASE® darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie unter akuter Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) leiden - im akuten Schub einer chronischen Pankreatitis - wenn Sie allergisch gegen Schimmelpilze (Schimmelpilzallergie) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - Bei Patienten mit Mukoviszidose, einer angeborenen Stoffwechselstörung, ist in Einzelfällen nach Gabe hoher Dosen von Verdauungsenzymen die Bildung von Verengungen der Krummdarm-/Blinddarmregion und der aufsteigenden Dickdarmabschnitte beschrieben worden. Bei Vorliegen von Darmverschlussähnlichen Krankheitszeichen sollte daher auch die Möglichkeit von Darmverengungen in Betracht gezogen werden. - NORTASE® Kapseln enthalten aktive Enzyme, die bei der Freisetzung in der Mundhöhle, z. B. durch Zerkauen, dort zu Schleimhautschädigungen (Ulzerationen der Mundschleimhaut) führen können. Es ist deshalb darauf zu achten, die Kapseln unzerkaut zu schlucken Bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Dosis unter Berücksichtigung von Menge und Zusammensetzung der Mahlzeiten die für eine angemessene Fettresorption notwendige Enzymdosis nicht überschreiten. Auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr ist zu achten. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Es sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 6 Monate haltbar. Inhalt: 50 Kapseln
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Medivitan iV 8 Fertigspritzen bei Vitamin B-Mangel
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Medivitan® iV Fertigspritze 5 mg, 1mg, 1,05 mg Injektionslösung mit Vitamin B6, B12 und Folsäure Bei Erschöpfung, die durch einen kombinierten Mangel an Vitamin B6, Vitamin B12 und Folsäure bedingt ist, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann, dient die ärztlich verabreichte B-Vitamin-Aufbaukur zur direkten Wiederherstellung von körperlicher und geistiger Leistungsfähigkeit und Energie – wieder volle Kraft fürs Leben Direkt ohne Umwege: Spürbar revitalisierende Wirkung oft schon nach der ersten Anwendung 100 % Bioverfügbarkeit: Schneller und effektiver als Tabletten oder Trinkampullen (Swiss Med Wkly 2017; 147: w14421) Effektiver als Vitamin B12 alleine ist die Kombination der Vitamine B6, B12 und Folsäure, genau wie in Medivitan® (J. Nutr. 1994; 124(10): 1927) Langanhaltend: Die Wirkung kann mehrere Monate anhalten (Gerontology. 2001; 47 (1): 30) Die ärztlich verabreichte B-Vitamin-Aufbaukur: Wieder volle Kraft fürs Leben Erschöpfung kann ein Anzeichen für einen kombinierten Mangel an Vitamin B6, B12 und Folsäure sein. Doch nicht immer lässt sich dieser Mangel ernährungsmäßig beheben. In diesem Fall bietet Medivitan® die Möglichkeit, den B-Vitaminspeicher effektiv aufzufüllen. Die Express-Aufbaukur exklusiv vom Arzt ist schnell, direkt und wirkstark. Körperliche und geistige Leistungsfähigkeit und Energie lassen sich so auf direktem Wege wiederherstellen. Direkt ohne Umwege: Spürbar revitalisierende Wirkung oft schon nach der ersten Anwendung. 100 % Bioverfügbarkeit: Schneller und effektiver als Tabletten oder Trinkampullen Einzigartige Wirk-Kombination: Mit B6, B12 und Folsäure in auf den Zellstoffwechsel abgestimmter Dosierung. Effektiver als Vitamin B12 alleine ist die Kombination der Vitamine B6, B12 und Folsäure, genau wie in Medivitan®. Langanhaltend: Die Wirkung kann mehrere Monate anhalten. Sehr gut verträglich Gut zu wissen: Bestimmte Personengruppen (z.B. Personen mit viel Stress, ältere Menschen, Veganer und Vegetarier sowie Sportler) sind besonders häufig von einer Unterversorgung mit den Vitaminen B6, B12 und Folsäure betroffen. Bei Anzeichen für Erschöpfung (z. B. Antriebslosigkeit, Leistungsabfall) sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Erschöpfung, die durch einen kombinierten Mangel an Vitamin B6, Vitamin B12 und Folsäure bedingt ist, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann, kommt die ärztlich verabreichte Aufbaukur Medivitan® in Frage. Einzigartige Wirk-Kombination Nur Medivitan® enthält die speziell abgestimmte Kombination aus Vitamin B6, B12 und Folsäure in einer optimal auf den Nerven- und Zellstoffwechsel abgestimmten Dosierung. Im Detail enthält Medivitan® iV 5 mg Vitamin B6 1 mg Vitamin B12 1,05 mg Folsäure Damit bietet Medivitan® genau die Zusammensetzung an Aufbaustoffen, die der Körper benötigt, um verlorene Energie zurück zu gewinnen. Gut zu wissen: Die Kombination der drei Vitamine B6, B12 und Folsäure ist effektiver als Vitamin B12 allein. Warum als Spritze? Medivitan® ist eine exklusive B-Vitamin-Aufbaukur, die vom Arzt per Spritze verabreicht wird. Alternativ ist die Gabe von Medivitan® iV per Infusion möglich. Die wertvollen Vitamine B6, B12 und Folsäure gelangen in dieser Form direkt und in vollem Umfang ins Blut – und zwar zu 100 Prozent. Der Umweg über den Verdauungstrakt, wie er z. B. bei Tabletten oder Trinkampullen erforderlich ist, entfällt. Auf diese Weise füllt Medivitan® B-Vitaminspeicher effektiv auf und wirkt dabei schneller und effektiver als Tabletten oder Trinkampullen. Schon nach der ersten Spritze berichten viele Patienten von einer spürbaren Wirkung. Die Express-Aufbaukur wird exklusiv vom Arzt gespritzt oder als Infusion verabreicht Die wertvollen B-Vitamine gelangen direkt und zu 100 % in die Blutbahn und können so schnell im Körper verteilt werden Wirkt schneller und effektiver als Tabletten oder Trinkampullen Ergebnis: sicherer und schneller Effekt, der über Monate anhält Das besondere Plus: 2-Kammer-System der Fertigspritze Die Medivitan® Spritze besteht aus zwei getrennten Kammern. Eine Kammer enthält Vitamin B6 und Vitamin B12, die zweite Kammer enthält Folsäure. Dank dieses 2-Kammer-Systems werden die B-Vitamine erst kurz vor der Injektion aktiviert, das heißt, erst kurz vor Setzen der Spritze vermischen sich alle drei B-Vitamine. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass die empfindliche Folsäure ihre Wirksamkeit beibehält. Zusätzlich aktiviert Folsäure das Vitamin B12. Somit entsteht erst durch die Vermischung aller drei Wirkstoffe kurz vor der Injektion die aktive Aufbauformel, die die energiebringenden Prozesse im Körper so wirkungsvoll unterstützt. Durchführung und Therapiekonzept Medivitan® wird exklusiv in der Arztpraxis verabreicht. Für einen optimalen Therapieerfolg wird in den meisten Fällen eine vierwöchige Aufbaukur mit insgesamt acht Spritzen empfohlen. Die revitalisierende Wirkung ist dabei oft schon nach der ersten Anwendung spürbar. Dauer der Behandlung: 4 Wochen Häufigkeit: Nur 2 Spritzen pro Woche Abweichungen von diesem Schema sind möglich. Idealerweise entwickelt Ihr Arzt ein genau auf Ihre Bedürfnisse und Ansprüche angepasstes, individuelles Therapiekonzept. Tipp: Viele Arztpraxen bieten spezielle 'Spritzenstunden“ an, bei denen Patienten ohne Wartezeiten ihre Injektion bekommen.
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NeoBianacid Tabletten Minzgeschmack bei Reflux, Sodbrennen und Magenschmerzen
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NeoBianacid Tabletten: Natürliche Unterstützung bei Reflux und Magenbeschwerden Was hilft gegen Magenschmerzen und was tun bei Reflux? Eine natürliche Lösung: NeoBianacid Tabletten. Sie neutralisieren lokal überschüssige Magensäure direkt an der Schleimhaut und lindern so Reflux und Sodbrennen zuverlässig. Die pflanzlich-mineralische Formel schützt zudem die Magenschleimhaut, reduziert Verdauungsprobleme (Blähungen und Völlegefühl) und hilft bei Magenschmerzen – ideal, wenn es darum geht, Reflux zu behandeln oder gezielt etwas gegen Magenprobleme zu tun. Von Reflux bis Magenschmerzen: Indikation von NeoBianacid Die NeoBianacid Tabletten bieten Linderung von Reflux und Sodbrennen Linderung von Magenschmerzen Linderung von Verdauungsproblemen (Blähungen und Völlegefühl) So wenden Sie NeoBianacid Lutschtabletten an Lassen Sie NeoBianacid Tabletten langsam im Mund zergehen oder kauen Sie sie gründlich, damit sich der Poliprotect®-Komplex direkt an der Magenschleimhaut absetzen und überschüssige Magensäure reduzieren kann. Nehmen Sie bei Bedarf eine Tablette ein. Bei regelmäßigen Beschwerden je eine Lutschtablette nach jeder Mahlzeit und eine vor dem Schlafengehen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Säureblockern oder beim Absetzen einer Therapie nehmen Sie NeoBianacid nach individuellem Bedarf beziehungsweise gemäß ärztlicher Anweisung ein. Die Höchstdosis beträgt 8 Tabletten pro Tag. Auch bei längerer Anwendung zeigt NeoBianacid eine gute Verträglichkeit. Kinder ab 6 Jahren nehmen die Lutschtabletten in derselben Dosierung wie Erwachsene ein. Zusammensetzung von NeoBianacid Tabletten NeoBianacid basiert auf einer rein natürlichen Formulierung mit biologisch gewonnenen Inhaltsstoffen und ganz ohne künstliche, gentechnisch veränderte oder halbsynthetische Zusätze. Jede Tablette (1,55 g) enthält: Poliprotect® (528 mg): natürlicher Komplex aus Polysacchariden (105 mg LPME-Extrakt aus Malve*, Eibisch* und dehydriertem Aloe-Vera-Gel*) sowie Mineralstoffen (423 mg Kalkstein und Natriumhydrogencarbonat) Flavonoidfraktion (46 mg): LPME-Extrakt aus Kamille* und Lakritze* weitere Bestandteile: Rohrzucker*, Gummi arabicum, natürliches Minzaroma *Inhaltsstoffe aus kontrolliert biologischem Anbau. So nehmen Sie NeoBianacid Lutschtabletten ein Für eine sichere und wirksame Anwendung von NeoBianacid beachten Sie bitte folgende Hinweise zur Einnahme: Nehmen Sie NeoBianacid Tabletten nur ein, wenn keine bekannte Unverträglichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe besteht. Halten Sie bei anderen Arzneimitteln, insbesondere Antibiotika, einen Mindestabstand von 2 Stunden ein. Bei andauernden Beschwerden suchen Sie bitte ärztlichen Rat. Der Glycyrrhizin-Gehalt aus Lakritze liegt unterhalb des Schwellenwerts für einen blutdruckrelevanten Effekt. Bewahren Sie die Tabletten kühl, trocken und lichtgeschützt auf und halten Sie sie von Kindern fern. Achten Sie stets auf das Verfallsdatum und verwenden Sie das Produkt nur ungeöffnet und sachgerecht gelagert bis zu diesem Datum. Detaillierte Informationen entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage. Gut zu wissen Bitte beachten Sie ergänzend diese allgemeinen Hinweise für den sicheren Umgang mit NeoBianacid: NeoBianacid ersetzt keine ärztliche Untersuchung: Bei starken, anhaltenden oder wiederkehrenden Beschwerden sowie Alarmzeichen (z. B. Blut im Stuhl oder Erbrechen) suchen Sie bitte umgehend einen Arzt auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis von 8 Tabletten. Nicht geeignet für Kinder unter 6 Jahren. Bei bekannter Allergie gegen Bestandteile wie Malve, Eibisch, Kamille, Aloe Vera oder Lakritze ist von der Anwendung abzusehen. Verwenden Sie NeoBianacid im Rahmen einer gesunden Lebensweise und ausgewogenen Ernährung. Die richtige Aufbewahrung von NeoBianacid Bewahren Sie NeoBianacid Tabletten im Originalbehältnis kühl (unter 25 °C), trocken und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt auf. Achten Sie darauf, die Packung stets fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren zu lagern. Verwenden Sie das Produkt nur bis zum auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Herstellerdaten ABOCA S.P.A. SOCIENTA’ AGRICOLA Localita' Aboca 20 52037 Sansepolcro (Arezzo) Italien Safetygermany@abocagroup.de | info@abocagroup.de Wechselwirkungen NeoBianacid Lutschtabletten wirken lokal, weshalb Wechselwirkungen selten sind. Dennoch empfehlen wir, zwischen der Einnahme von NeoBianacid und anderen Medikamenten – insbesondere anderen Sodbrennen-Tabletten, Magenschmerzen-Tabletten oder Antibiotika – einen zeitlichen Abstand von mindestens 2 Stunden einzuhalten. So können Sie sicherstellen, dass NeoBianacid seine Wirkung entfaltet und andere Arzneimittel ungestört wirken. Patientenhinweise NeoBianacid Tabletten sind frei verkäuflich und nicht verschreibungspflichtig. Bitte beachten Sie: Lesen Sie vor der ersten Anwendung sorgfältig die Packungsbeilage. NeoBianacid eignet sich zur akuten Linderung und langfristigen Anwendung bei Reflux und Sodbrennen. Bei Kindern unter 6 Jahren nicht anwenden. Das Produkt ist gluten- und laktosefrei, für Schwangere und Stillende geeignet. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis von 8 Tabletten. Falls sich Ihre Beschwerden nicht bessern oder Sie ungewöhnliche Symptome bemerken, suchen Sie einen Arzt auf. Schwangerschaft und Stillzeit NeoBianacid Tabletten eignen sich auch während der Schwangerschaft und Stillzeit zur sanften Linderung von Reflux und Sodbrennen. Dank des natürlichen Poliprotect®-Komplexes neutralisieren sie lokal Magensäure, ohne auf den gesamten Körper zu wirken. Nebenwirkungen NeoBianacid ist in der Regel gut verträglich. Sollten dennoch Nebenwirkungen auftreten, die auf das Produkt oder dessen Anwendung zurückzuführen sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt und/oder Apotheker sowie den Hersteller Aboca. Gegenanzeigen NeoBianacid Tabletten dürfen nicht eingenommen werden bei: bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe (z. B. Malve, Eibisch, Kamille, Lakritze oder Mineralstoffe) Kindern unter 6 Jahren
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Veroval EKG- und Blutdruckmessgerät
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Veroval® EKG/Blutdruck 2in1 Kombigerät Ideal zur Schlaganfallprophylaxe Herzrhythmusstörungen wie ein gefährliches Vorhofflimmern und Blut- hochdruck sind Hauptrisikofaktoren für die Entstehung von Schlaganfäl- len. Normalerweise treten sie jedoch in unregelmäßigen Abstände auf und lassen sich auch nur bei ihrem Auftreten nachweisen. Mit dem mobilen EKG-Gerät von Veroval® können Sie jetzt bei Beschwerden überall und jederzeit Ihren Herzrhythmus aufzeichnen. Das Veroval® EKG/Blutdruck 2in1 Kombigerät gibt dann sofort leicht verständliche Informationen zu dem Ergebnis aus. Die exakte Erfassung von Vitalwerten ist mit den Veroval® Messgeräten denkbar einfach. Aber wie können diese Werte unkompliziert gespei- chert, analysiert, miteinander verglichen oder mit dem Arzt geteilt wer- den? Die kostenlose Veroval® medi.connect Software zum Download auf Ihren Computer liefert Ihnen mit ihren vielfältigen Funktionen zu jeder Frage eine Lösung. Veroval® EKG/Blutdruck 2in1 Kombigerät Mobile EKG-Funktion: Erkennt Vorhofflimmern – eine Hauptursache für Schlaganfälle Aufzeichnung des Herzrhythmus in 30 Sekunden – jederzeit und überall Einfache Messwert-Analyse per Ampelsystem Erkennt Herzrhythmusstörungen wie Extrasystolen, ein frühes Anzeichen für Durchblutungsstörungen und Entzündungen des Herzmuskels Sofortige, leicht verständliche Ergebnisanzeige mit detaillierter Anzeige (Elektro- kardiogramm) für den Arzt Vollautomatische Blutdruck-Messfunktion: Zur sanften und präzisen Messung am Oberarm Hohe Messgenauigkeit Ergonomische Secure-Fit-Manschette für Armumfänge von 22-42 cm einfache Messwert-Analyse per Ampelsystem Einfaches Speichern der Daten mit der Veroval® medi.connect Software Daten kombinierbar mit allen Veroval® Geräten, z.B. Waage und Aktivitätsarmband USB-Bluetooth-Adapter inklusive EKG-Aufzeichnung durch zwei unterschiedliche Messmethoden Messmethode 1: Mit dem Zeigefinger die oberen Kontakte berühren und mit dem unteren Kontakt über dem Herzen aufsetzen. Messmethode 2: Gerät mit den Zeigefingern beider Hände an den Kontakten berühren Informationen zum EKG- und Blutdruckmessgerät Mithilfe eines Elektrokardiogramms können Erregungszustände im Herzen be- urteilt werden. Eine Kontraktion des Herzmuskels wird immer durch eine elek- trische Erregung verursacht. Die daraus resultierenden Spannungsänderungen können auf der Körperoberfläche gemessen und deren Verlauf aufgezeichnet und grafisch dargestellt werden. Bei dem Veroval® EKG/Blutdruck 2in1 Kombi- gerät handelt es sich um ein Einkanal-EKG, das verschiedene Arrhythmien erken- nen kann. Die grundsätzliche Aufzeichnung und Auswertung führt das Kombige- rät selbsttätig durch. Es beurteilt automatisch, ob der Herzrhythmus zu schnell (Abb. 3), zu langsam (Abb. 2), unregelmäßig (Abb. 5 und 6), mit Pausen verbun- den (Abb. 4) oder normal (Abb. 1) ist. Direkt nach der Messung wird dies durch ein verständliches Symbol auf dem Display angezeigt. Veroval® EKG/Blutdruck 2in1 Kombigerät Hohe Präzision bestätigt: High level of precision verified: Die nachgewiesen hohe Messqualität des Veroval® EKG/Blutdruck 2in1 Kombigeräts wurde mit dem Qualitätssiegel der Europäischen Gesellschaft für Hypertonie (ESH) ausgezeichnet. Comfort Air Technologie Das Veroval® EKG/Blutdruck 2in1 Kombigerät mit der Comfort Air Technologie sorgt für ein sanftes Messen. Anders als bei den meisten automatischen Blutdruck- messgeräten mit voreingestelltem Aufpumpdruck wird bei Geräten mit der Comfort Air Technologie bei jeder Messung der ungefähre systolische Blutdruck bestimmt und für eine höhere Messgenauigkeit um 30 mmHg erhöht. Hierdurch wird eine angenehmere Messung am Oberarm ermöglicht. Prüfsiegel der Deutschen Hochdruckliga (DHL) Das Veroval® EKG/Blutdruck 2in1 Kombigerät hat alle Anforderungen für das Prüfsiegel der Deutschen Hochdruckliga (DHL) erfüllt. Messung des Blutdrucks Die 10 goldenen Regeln für die Blutdruckmessung. Beim Blutdruckmessen spielen viele Faktoren eine Rolle. Diese zehn allgemeinen Regeln helfen Ihnen, die Messung korrekt durchzuführen. 1. Vor der Messung ca. 5 Minuten Ruhe halten. Selbst Schreibtischarbeit erhöht den Blutdruck im Schnitt um ca. 6 mmHg systolisch und 5 mmHg diastolisch. 2. Kein Nikotin und keinen Kaffee bis zu einer Stunde vor der Messung zu sich nehmen. 3. Nicht unter starkem Harndrang messen. Eine gefüllte Harnblase kann zu einer Blutdrucksteigerung von ca. 10 mmHg führen. 4. Am vollkommen unbekleideten Oberarm und in aufrechter, bequemer Haltung im Sitzen messen. Die Blutzirkulation darf nicht durch z.B. aufgerollte Ärmel beeinträchtigt sein. 5. Bei Verwendung eines Handgelenk-Messgerätes halten Sie bitte die Manschette während der Messung auf Herzhöhe. Bei einem Oberarmmessgerät befindet sich die Manschette am Arm automatisch auf der richtigen Höhe. 6. Während der Messung nicht sprechen und nicht bewegen. Sprechen erhöht die Werte um ca. 6–7 mmHg. 7. Zwischen zwei Messungen mindestens eine Minute warten, damit die Gefäße für eine neue Messung vom Druck entlastet sind. 8. Messwerte immer mit Datum und Uhrzeit sowie mit den eingenommenen Medikamenten dokumentieren, bequem und einfach mit Veroval® medi.connect. 9. Regelmäßig messen. Auch wenn sich Ihre Werte verbessert haben, sollten Sie diese weiterhin zur Kontrolle selbst überprüfen. 10. Immer zur gleichen Zeit messen. Da der Mensch täglich ca. 100.000 verschiedene Blutdruckwerte hat, haben Einzelmessungen keine Aussagekraft. Nur regelmäßige Messungen zu gleichen Tageszeiten über einen längeren Zeitraum hinweg ermöglichen eine sinnvolle Beurteilung der Blutdruckwerte. Welches Ziel hat die Behandlung? Als erstes Behandlungsziel wird die Senkung des Blutdrucks auf
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MOVICOL® aromafrei
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Indikation:Das Arzneimittel ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Laxanzien zur Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen, Jugendlichen und älteren Patienten. Es wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren.Das Arzneimittel verhilft Ihnen zu einer komfortablen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben.Kontraindikation:Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ein, wenn Ihnen Ihr Arzt mitgeteilt hat, dass Sie eine der folgenden Beschwerden haben:Darmverengung oder DarmverschlußGefahr eines Darmdurchbruches (Perforation)schwere entzündliche Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder toxisches MegacolonÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.Dosierung:Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Eine Dosis des Arzneimittels entspricht 1 Beutel.Entsprechend der Schwere Ihrer Verstopfung nehmen Sie 1 - 3 mal täglich 1 Beutel. Dauer der Anwendung:Die Behandlung mit dem Arzneimittel dauert üblicherweise ca. 2 Wochen. Wenn Sie das Arzneimittel über einen längeren Zeitraum einnehmen müssen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.Wenn Ihre Verstopfung von einer Krankheit wie z. B. Parkinson oder Multiple Sklerose (MS) verursacht wird oder wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Verstopfung verursachen, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, das Arzneimittel länger als 2 Wochen einzunehmen.Für die Langzeitbehandlung kann diese Dosis gewöhnlich auf 1 oder 2 Beutel pro Tag reduziert werden. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie solltenEs kann sein, dass Sie Durchfall bekommen. Stoppen Sie die Einnahme des Arzneimittels bis der Durchfall verschwindet und beginnen Sie mit der Einnahme erneut mit einer geringeren Dosis.Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen habenNehmen Sie die Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechenInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abgebrochen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Wenn Sie sich schwach oder zunehmend müde fühlen, atemlos sind, sehr durstig sind und Kopfschmerzen haben oder wenn Sie geschwollene Knöchel bekommen, nehmen Sie das Arzneimittel nicht mehr ein und informieren Sie umgehend Ihren Arzt.Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung des Arzneimittels auftreten:Nebenwirkungen im Verdauungstrakt (Gastrointestinalbereich) treten am Häufigsten auf. Leichter Durchfall verbessert sich im Allgemeinen, sobald die Dosis des Arzneimittels reduziert wird.Häufige Nebenwirkungen (d.h. aufgetreten bei weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten):Juckreiz, Kofschmerzen, Bauchschmerzen, Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, Blähungen, Ödeme der ExtremitätenGelegentliche Nebenwirkungen (d.h. aufgetreten bei weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten):Hautausschlag, Verdauungsstörungen, Blähbauch (Abdominelle Aufblähung)Unbekannte Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Anaphylaxie, Gewebsschellungen, Atemnot, Hautrötung, Nesselsucht (Urtikaria), Störungen des Elektrolythaushaltes im Besonderen Kaliumkonzentration im Blut vermindert/erhöht, Darmgeräusche, Beschwerden im AnalbereichWenn eine der oben genannten Nebenwirkungen störend wirkt oder länger als ein paar Tage andauert oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Patientenhinweise:Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenIhre Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wird von dem Arzneimittel nicht beeinträchtigt.Schwangerschaft:Schwangerschaft und StillzeitEs liegen keine Daten über den Übertritt in die Muttermilch vor.Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sprechen Sie vor der Einnahme des Arzneimittels mit Ihrem Arzt. Er wird entscheiden, ob Sie das Arzneimittel einnehmen dürfen.Art und Weise:Sie können dieses Arzneimittel zu jeder beliebigen Zeit und unabhängig von der Aufnahme von Nahrungsmitteln und Getränken einnehmen.Herstellen der Lösung:Öffnen Sie den Beutel und geben Sie den Inhalt in ein Glas. Fügen Sie ca. 125 ml oder ein halbes Glas Wasser hinzu. Rühren Sie so lange, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar oder leicht trüb ist. Nun können Sie die Lösung trinken.Wechselwirkung:Bei Einnahme des Arzneimittels mit anderen ArzneimittelnDie Wirksamkeit einiger Arzneimittel, wie beispielsweise Antiepileptika, kann während der Einnahme des Arzneimittels verringert sein.Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
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Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten
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Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten – Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung der eingeschränkten Herzfunktion Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten Erhalten die Herzleistung Verbessern die Sauerstoffversorgung Gleichen Herzrhythmusstörungen aus Für ein starkes Herz Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten verbessern die Leistungsfähigkeit des Herzens und gleichen Herzrhythmusstörungen aus. Die Herzmuskulatur wird gestärkt und das Herz wird besser mit Nährstoffen und Sauerstoff versorgt. Einem weiteren Fortschreiten der Herzschwäche kann so vorgebeugt werden. Das hochdosierte pflanzliche Arzneimittel enthält 450 mg Weißdornextrakt pro Filmtablette. Die enthaltenen Flavonoide und Procyanidine wirken sich auf natürliche Weise positiv auf die Herzgesundheit aus. Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten eignet sich besonders für die Dauertherapie, auch in Kombination mit anderen Medikamenten. Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten Qualität Made in Germany Gutes Preis-Leistungsverhältnis Vom klimaneutralen Familienunternehmen aus dem deutschen Mittelstand Weitere Vorteile von Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten auf einen Blick: Hoch dosierter Weißdornextrakt (450 mg) Mit chemischen Präparaten kombinierbar Langfristig einsetzbar In 2 Packungsgrößen erhältlich (100 und 200 Filmtabletten) Vegan Herzschwäche, was ist das eigentlich Je älter man wird, umso größer wird das Risiko, an einer Herzschwäche zu leiden. Das hängt mit der nachlassenden Durchblutung des Herzmuskels und der Herzkranzgefäße zusammen. Kommt es zu einer Herzschwäche (Herzinsuffizienz), kann das Herz den Körper nicht mehr ausreichend mit Blut und Sauerstoff versorgen. Fällt das Treppensteigen schwer und führen schon kleine Anstrengungen zu Kurzatmigkeit, Herzklopfen und Erschöpfung, denken viele zunächst an eine Alterserscheinung und nicht direkt an eine Herzschwäche. Das liegt vor allen Dingen daran, dass sich eine Herzschwäche schleichend entwickelt und viele Betroffene die abnehmende Leistungsfähigkeit im Alter als normale Entwicklung abtun. Da insbesondere ältere Menschen unter einer solchen Herzschwäche leiden, wird sie auch als Altersherz bezeichnet. Aber auch jüngere Menschen können von einer eingeschränkten Herzfunktion betroffen sein, zum Beispiel wenn die Herzkranzgefäße durch Ablagerungen verengt sind. Die Heilpflanze Weißdorn (Crataegus) Der Weißdorn (Crataegus) gehört zu den Rosengewächsen. Er ist eine der wichtigsten Arzneipflanzen bei Herzerkrankungen. Weißdorn findet sich in den gemäßigten Klimazonen der Nordhalbkugel in Wäldern, Gebüschen, Parks und Gärten. Die Arzneipflanze ist auch in Deutschland heimisch. Weißdorn ist ein dicht-verzweigter, dorniger Strauch oder Baum mit weißen Blüten und roten Früchten (Beeren). Die Früchte des Weißdorns sind essbar, sie schmecken roh sehr mehlig und eignen sich eher zur Herstellung von Marmeladen oder Gelees. Aus Früchten und Blättern lassen sich auch Arzneitees herstellen. Ernährungstipps bei Herzschwäche Wie bei gesunden Menschen gilt auch für Personen mit Herzschwäche, ernähren Sie sich ausgewogen. Das bedeutet: viel Gemüse und wenig Zucker, Salz und Alkohol. Bei Herzschwäche wird mehr Wasser im Körper eingelagert, weil das Herz nicht mehr richtig pumpt. Das Wasser lagert sich zum Beispiel in den Beinen ein, wodurch diese dicker werden. Früher galt deshalb die Empfehlung, wenig zu trinken. Heutzutage allerdings weiß man, dass dies schädlich ist, da es durch einen Wassermangel zu Verwirrtheit, Stürzen, Nierenproblemen und weiteren negativen Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System kommen kann. 1,5 bis 2 Liter sollten Erwachsene durchschnittlich pro Tag trinken. Grundsätzlich sollten Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt besprechen, wie Sie durch Ihre Ernährung Ihre Herzgesundheit positiv beeinflussen können. Bewegung und Sport Neben einer ausgewogenen Ernährung sind Bewegung und Sport essentiell für einen gesunden Lebensstil. Das gilt auch für Menschen mit Herzschwäche. Generell gilt: Hören Sie auf Ihren Körper, übertreiben Sie es nicht mit dem Sport, aber fordern Sie sich regelmäßig. Sport kann sich positiv auf die Leistungsfähigkeit des Herzens auswirken: der Ruhepuls sinkt, die Durchblutung wird gefördert, die Muskulatur gestärkt und die Sauerstoffaufnahme verbessert. Auch eine Gewichtsreduktion bei Übergewicht kann die Herzschwäche positiv beeinflussen. Am besten besprechen Sie das richtige Training mit Ihrem Arzt. Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten enthalten pro Filmtablette: Wirkstoff Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1): 450 mg Auszugsmittel Ethanol 45 % (V/V) Hilfsstoffe Mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Hypromellose Macrogol Magnesiumstearat Maltodextrin hochdisperses Siliciumdioxid Talkum Farbstoff Titandioxid Farbstoff Eisenoxid rot Anwendungsgebiete Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association). Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre 2-mal täglich 1 Filmtablette mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Filmtabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Dauer der Anwendung Es wird empfohlen, Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen. Gegenanzeigen Das Arzneimittel darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Weißdorn oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels nicht eingenommen werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei Ansammlungen von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Kinder Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit Aus der verbreiteten Anwendung von Weißdorn als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor. Daher sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Keine bekannt. Nebenwirkungen Selten können Magen-Darm-Beschwerden, Schwächegefühl oder Hautausschlag auftreten. Diese Beschwerden klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab. Bei anhaltenden Nebenwirkungen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Hinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt aufbewahren! Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 55569 Nussbaum / DEUTSCHLAND www.hevert.de
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Vitactiv MULTI 50+ Vitamin- & Mineralstoff-Komplex
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. 23 Vitamine, Mineralstoffe und Spurenelemente in einer Kapsel Die Dosierung berücksichtigt den veränderten Nährstoffbedarf der Generation 50+ Monatsdose für die notwendige Basis-Versorgung, ohne künstliche Zusatzstoffe MULTI 50+ Vitamin Komplex von Vitactiv ist die optimal dosierte Basis für Menschen ab ca. dem 50. Lebensjahr, um ihre tägliche Versorgung an notwendigen Vitalstoffen zu gewährleisten – einfach, praktisch und ohne zusätzliche Kalorienzufuhr. Denn während der Körper mit zunehmendem Alter weniger Kalorien braucht und verarbeitet, bleibt der Bedarf an Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen bestehen bzw. steigt sogar teilweise. In jeder Multikapsel enthalten: Alle 13 Vitamine Vitamin A, Vitamin C, Vitamin D, Vitamin E, Vitamin K, Vitamin B1 (Thiamin), Vitamin B2 (Riboflavin), Vitamin B3 (Niacin), Vitamin B5 (Pantothensäure), Vitamin B6 (Pyridoxin), Vitamin B7 (Biotin), Vitamin B9 (Folsäure), Vitamin B12 (Cobalamin). Plus wichtige Mineralstoffe und Spurenelemente Magnesium, Zink, Selen, Calcium, Eisen, Phosphor, Chrom, Kupfer, Mangan und Molybdän. MULTI 50+ Multivitamin und Mineralstoff Kapseln – hochdosiert. Die tägliche Unterstützung für Körper und Geist! Herz und Blutgefäße Cholesterin und Blutzuckerspiegel Knochen, Muskeln und Zähne Verdauung und Stoffwechsel Immunsystem und Vitalität Haut, Haare und Nägel Geistige Leistungsfähigkeit und Psyche Zusätzliche Produktinformationen: Dieses Produkt ist FREI von: Gentechnisch veränderten Stoffen, Gluten, Laktose, Konservierungsstoffen, künstlichen Farbstoffen, künstlichen Geschmacksstoffen, Soja, Fisch Derivaten, Hefe und Ei. Dieses Produkt ist für Vegetarier geeignet. Health Claims: *Folgende Aussagen über die Wirkung der Inhaltsstoffe sind laut EFSA1 zulässig: Kalzium trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei Kalzium trägt zu einer normalen Muskelfunktion bei Kalzium trägt zur normalen Funktion von Verdauungsenzymen bei Magnesium trägt zur Erhaltung normaler Knochen bei Magnesium trägt zur Erhaltung normaler Zähne bei Magnesium trägt zur Aufrechterhaltung eines normalen Cholesterinspiegels im Blut bei Vitamin C trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Blutgefäße bei Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Knorpelfunktion bei Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Haut bei Vitamin C trägt zur normalen psychischen Funktion bei Vitamin C trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen Vitamin C trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei Eisen trägt zu einer normalen kognitiven Funktion bei Zink trägt zu einem normalen Säure-Basen-Stoffwechsel bei Zink trägt zu einem normalen Kohlenhydrat-Stoffwechsel bei Zink trägt zu einem normalen Stoffwechsel von Makronährstoffen bei Niacin trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei Mangan trägt zu einer normalen Bindegewebsbildung bei Kupfer trägt zu einer normalen Haarpigmentierung bei Pantothensäure trägt zu einer normalen geistigen Leistung bei Chrom trägt zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutzuckerspiegels bei Folsäure trägt zu einer normalen Blutbildung bei Selen trägt zu einer normalen Schilddrüsenfunktion bei Selen trägt zur Erhaltung normaler Haare und Nägel bei Biotin trägt zur Erhaltung normaler Haut bei Vitamin B1 trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei Vitamin B1 trägt zu einer normalen Herzfunktion bei Vitamin B2 trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei Vitamin B3 trägt zur Erhaltung normaler Haut bei Vitamin B6 trägt zur Regulierung der Hormontätigkeit bei Vitamin B12 trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei Vitamin B12 trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei Vitamin B12 trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei Vitamin B12 trägt zur normalen psychischen Funktion bei Vitamin D trägt zur Erhaltung normaler Knochen bei Vitamin D trägt zur Erhaltung einer normalen Muskelfunktion bei Vitamin E trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen Vitamin A trägt zur Erhaltung normaler Sehkraft bei Vitamin K trägt zu einer normalen Blutgerinnung bei Phosphor trägt zur Erhaltung normaler Knochen bei Phosphor trägt zur Erhaltung normaler Zähne bei 1Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit Zutaten: Di-Calciumphosphat; Magnesiumcarbonat; Überzugmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzliche Kapselhülle); L-Ascorbinsäure (Vitamin C); Füllstoff: mikrokristalline Cellulose; Nicotinamid (Niacin); DL-alpha-Tocopherol (Vitamin E); Zinkcitrat; Eisenfumarat; Calcium-D-Pantothenat; Mangangluconat; Retinylacetat (Vitamin A); Cyanocobalamin (Vitamin B12); Cholecalciferol (Vitamin D3); Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6); Thiaminhydrochlorid (Vitamin B1); Kupfergluconat; Riboflavin; Phytomenadion (Vitamin K1); Chrompicolinat; Pteroylmonoglutaminsäure (Folsäure); D-Biotin; Natriumselenit; Natriummolybdat. Nährwerte: Menge pro Tagesverzehrmenge (2 Kapseln) % NRV* Vitamin A 1600 µg 200 Vitamin B1 3,3 mg 300 Riboflavonin 2,8 mg 200 Niacin 48 mg 300 Pantothensäure 18 mg 300 Vitamin B6 4,2 mg 300 Folsäure 600 µg 300 Vitamin B12 7,5 µg 300 Vitamin C 240 mg 300 Vitamin D3 15 µg 300 Vitamin E 24 mg 200 Biotin 200 µg 400 Vitamin K1 75 µg 100 Calcium 160 mg 20 Phosphor 123 mg 17,6 Magnesium 100 mg 26,6 Chrom 80 µg 200 Eisen 7 mg 50 Kupfer 0,5 mg 50 Mangan 2 mg 100 Molybdän 50 µg 100 Selen 60 µg 109 Zink 10 mg 100 * NRV (nutrient reference values), % der empfohlenen Referenzmenge für die tägliche Zufuhr eines durchschnittlichen Erwachsenen gemäß Verordnung 1169/2011 ** LMIV Empfehlung nicht festgelegt Verzehrempfehlung: 2 Kapseln täglich mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 60 Kapseln Herstellerdaten: Feelgood Shop B.V. Celsiusweg 25A 5928 PR Venlo Niederlande
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Centricor Forte Vitamin C 50 ml Durchstechflasche 200 mg/ml Injektionslösung
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Was ist Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche und wofür wird es angewendet? Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche ist ein Vitamin-C-Präparat. Anwendungsgebiet: Vitamin-C-Versorgung bei parenteraler Ernährung (eine Form künstlicher Ernährung). Methämoglobinämie im Kindesalter (vor allem nach Vergiftungen auftretende, bedrohliche Verminderung des Sauerstofftransports im Blut). Wie ist Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Die empfohlene Dosis beträgt Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche ist zur peripher-venösen Injektion vorgesehen. Vitamin-C-Versorgung bei künstlicher (parenteraler) Ernährung: Erwachsene: Vorbeugung (Prophylaxe) eines Vitamin-CMangels: intravenös 100 bis 200 mg Ascorbinsäure (Vitamin C) pro Tag Behandlung eines Vitamin-C-Mangels /Skorbut: intravenös bis 500 mg Ascorbinsäure (Vitamin C) pro Tag Kinder und Jugendliche: Vorbeugung (Prophylaxe) eines Vitamin-CMangels: 5-10 mg pro kg Körpergewicht pro Tag, bis höchstens 100 mg pro Tag Behandlung eines Vitamin-C-Mangels / Skorbut bei Schulkindern (ab 6 Jahren): Erhöhung auf maximal 300 mg pro Tag möglich Für niedrige Dosierungen stehen auch Injektionslösungen mit anderen Stärken zur Verfügung. Methämoglobinämie im Kindesalter: Kindern und Jugendliche: 1 Monat – 1 Jahr: 200-1000 mg/Tag, höchstens 100 mg pro kg Körpergewicht pro Tag 2 – 11 Jahre: 200-500 mg/Tag 12 – 18 Jahre: 500-1000 mg/Tag Patienten mit Nieren- und/oder Leberfunktionsstörungen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt über eine mögliche Dosisanpassung, wenn Sie unter einer Nierenerkrankung leiden. Bei Patienten mit Nierensteinbildung sollte die tägliche Vitamin C Dosis von 100 bis 200 mg Vitamin C pro Tag nicht überschritten werden. Bei Nierensteinen aus Oxalat darf Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche überhaupt nicht angewendet werden. Patienten mit hochgradiger Niereninsuffizienz (Dialysepatienten) sollten nicht mehr als 50 bis 100 mg Vitamin C pro Tag erhalten. Es liegen keine Dosierungsangaben für Patienten mit Leberfunktionsstörungen vor. Patienten mit erythrozytärem Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PDMangel) Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt über eine mögliche Dosisanpassung, wenn Sie unter der angeborenen Stoffwechselerkrankung Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD) leiden. Eine Überschreitung der Dosierung von 100 – 500 mg Ascorbinsäure täglich ist zu vermeiden. Art der Anwendung Die Durchstechflasche ist zur Mehrfachentnahme vorgesehen. Eine Durchstechflasche kann zur Zubereitung der Injektionslösung für verschiedene Patienten genutzt werden, wenn die Zubereitung und Anwendung des Medikamentes klar räumlich getrennt sind. Die genannten Dosierungen sind einzuhalten. Die unter 5. Wie ist Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche aufzubewahren?“ genannten Hinweise zur Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses sind zu beachten. Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche wird von Ihrem Arzt oder anderem medizinischen Personal langsam intravenös (in die Venen) gespritzt. Generell sind Vitamin-C-Präparate zur Einnahme vorzuziehen. Ihr Arzt sollte Ihnen nur intravenöses Vitamin-C verordnen, wenn Präparate zur Einnahme nicht möglich oder nicht ausreichend wirksam sind. Bei einer künstlichen Ernährung erfolgt die Gabe als separate Injektion. Dauer der Anwendung Über die Dauer der Anwendung entscheidet Ihr Arzt aufgrund des Krankheitsverlaufs und der Blutwerte. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche angewendet haben, als Sie sollten Bei der Anwendung hoher Dosen wurde in klinischen Studien Übelkeit, Schwindel, Mundtrockenheit, Schwitzen und Schwäche beobachtet. Intravenöse Anwendung hoher Dosen von Vitamin C kann zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen führen. Bei Patienten mit erythrozytärem Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel kann es unter hohen Dosen von Vitamin C (4 g täglich) zu einem Zerfall der roten Blutkörperchen kommen, der sich in blassgelber Gesichtsfarbe, Schwäche und Kurzatmigkeit äußert. Wenn Sie die Anwendung von Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche abbrechen Um einen Behandlungserfolg zu erreichen, sollte Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche möglichst regelmäßig angewendet werden. Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden möchten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche enthält 50 ml Durchstechflasche zur mehrfachen Entnahme von Vitamin C 200 mg/ml Injektionslösung. Der Wirkstoff ist: Ascorbinsäure (Vitamin C) 1 ml Injektionslösung enthält 200 mg Ascorbinsäure (Vitamin C) Pflichtangaben: Centricor® Forte Vitamin C Durchstechflasche 200 mg/ml Injektionslösung. Wirkstoff: Ascorbinsäure (Vitamin C). 1ml Injektionslösung enthält 200 mg Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Vorbeugung und Behandlung von klinischen Vitamin C-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben oder oral substituiert werden können, Methämoglobinämie im Kindesalter. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen.
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Centricor ® Forte Vitamin C Ampullen 200 mg/ml Injektionslösung
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Centricor ® Forte Vitamin C Ampullen 200 mg/ml Injektionslösung Was sind Centricor Forte Vitamin C Ampullen und wofür werden sie angewendet? Centricor Forte Vitamin C Ampullen ist ein Vitamin-C-Präparat Vitamin-C-Präparat Anwendungsgebiet: Methämoglobinämie im Kindesalter (vor allem nach Vergiftungen auftretende, bedrohliche Verminderung des Sauerstofftransports im Blut). Vitamin-C-Versorgung bei künstlicher (parenteraler) Ernährung. Wie sind Centricor Forte Vitamin C Ampullen anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Zur Vorbeugung eines Vitamin C-Mangels bei längerer künstlicher (parenteraler) Ernährung erhalten – Erwachsene intravenös 100 bis 500 mg Ascorbinsäure pro Tag. – Kinder intravenös 5 bis 7 mg Ascorbin- säure/kg Körpergewicht pro Tag. Hierfür stehen Injektionslösungen mit anderen Stärken zur Verfügung. Methämoglobinämie im Kindesalter: Es werden einmalig 500 bis 1000 mg Ascorbinsäure (bis zu 1 Ampulle Centricor Forte Vitamin C) intravenös injiziert. Bei Bedarf ist die Gabe mit gleicher Dosierung zu wiederholen. Eine Dosis von 100 mg/kg Körpergewicht pro Tag sollte nicht überschritten werden. Art der Anwendung Art der Anwendung Centricor Forte Vitamin C Ampullen werden von Ihrem Arzt oder anderem medizinischen Personal langsam intravenös (in die Venen) gespritzt. Dauer der Anwendung Über die Dauer der Anwendung entscheidet Ihr Arzt aufgrund des Krankheitsverlaufs und der Blutwerte. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Centricor Forte Vitamin C Ampullen zu stark oder zu schwach ist Wenn Sie eine größere Menge Centricor Forte Vitamin C Ampullen angewendet haben, als Sie sollten Die Anwendung von Centricor Forte Vitamin C Ampullen wird unterbrochen. Andere Maßnahmen sind im Allgemeinen, außer beim Auftreten von Hämolysen oder Nierensteinen (siehe Abschnitt 2 'Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Centricor Forte Vitamin C Ampullen ist erforderlich“); nicht notwendig. Bei Schmerzen in der Nierengegend oder erschwertem Wasserlassen nach einer hohen Dosis von Centricor Forte Vitamin C Ampullen ist unverzüglich ein Arzt zu verständigen. Wenn Sie die Anwendung von Centricor Forte Vitamin C Ampullen vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Centricor Forte Vitamin C Ampullen abbrechen Um einen Behandlungserfolg zu erreichen, sollten Centricor Forte Vitamin C Ampullen möglichst regelmäßig ange wendet werden. Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden möchten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen Sehr selten (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000) - Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Atem- beschwerden, allergische Hautreaktionen) Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Wie sind Centricor Forte Vitamin C Ampullen aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Aufbewahrungsbedingungen Ampullen bei +2°C bis +8°C im Kühlschrank und vor Licht geschützt aufbewahren. Ampullen nach Anbruch sofort verwenden. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach 'verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Hinweis: Centricor Forte Vitamin C Injektionslösung kann im Laufe der Lagerung eine gelbe Färbung annehmen. Die pharmazeutische Qualität wird dadurch nicht beeinflusst. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Centricor Forte Vitamin C Ampullen enthalten 1 ml Injektionslösung enthält 200 mg Ascorbinsäure (Vitamin C). 1 Ampulle zu 5 ml Injektionslösung enthält 1000 mg Ascorbinsäure (Vitamin C). Sonstige Bestandteile: Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke Wie Centricor Forte Vitamin C Ampullen aussehen und Inhalt der Packung Braune Glasampulle mit klarer, farbloser bis gelblicher Flüssigkeit. Originalpackungen mit 5 Ampullen zu 5 ml. Klinikpackungen mit: 50 Ampullen (10 OP mit 5 Ampullen zu je 5 ml Injektionslösung) 100 Ampullen (20 OP mit 5 Ampullen zu je 5 ml Injektionslösung) 500 Ampullen (100 OP mit 5 Ampullen zu je 5 ml Injektionslösung) 1000 Ampullen (200 OP mit 5 Ampullen zu je 5 ml Injektionslösung)
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NeoBianacid Tabletten Zitronengeschmack bei Reflux, Sodbrennen und Magenschmerzen
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NeoBianacid Tabletten: Natürliche Unterstützung bei Reflux und Magenbeschwerden Was hilft gegen Magenschmerzen und was tun bei Reflux? Eine natürliche Lösung: NeoBianacid Tabletten. Sie neutralisieren lokal überschüssige Magensäure direkt an der Schleimhaut und lindern so Reflux und Sodbrennen zuverlässig. Die pflanzlich-mineralische Formel schützt zudem die Magenschleimhaut, reduziert Verdauungsprobleme (Blähungen und Völlegefühl) und hilft bei Magenschmerzen – ideal, wenn es darum geht, Reflux zu behandeln oder gezielt etwas gegen Magenprobleme zu tun. Von Reflux bis Magenschmerzen: Indikation von NeoBianacid Die NeoBianacid Tabletten bieten Linderung von Reflux und Sodbrennen Linderung von Magenschmerzen Linderung von Verdauungsproblemen (Blähungen und Völlegefühl) So wenden Sie NeoBianacid Lutschtabletten an Lassen Sie NeoBianacid Tabletten langsam im Mund zergehen oder kauen Sie sie gründlich, damit sich der Poliprotect®-Komplex direkt an der Magenschleimhaut absetzen und überschüssige Magensäure reduzieren kann. Nehmen Sie bei Bedarf eine Tablette ein. Bei regelmäßigen Beschwerden je eine Lutschtablette nach jeder Mahlzeit und eine vor dem Schlafengehen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Säureblockern oder beim Absetzen einer Therapie nehmen Sie NeoBianacid nach individuellem Bedarf beziehungsweise gemäß ärztlicher Anweisung ein. Die Höchstdosis beträgt 8 Tabletten pro Tag. Auch bei längerer Anwendung zeigt NeoBianacid eine gute Verträglichkeit. Kinder ab 6 Jahren nehmen die Lutschtabletten in derselben Dosierung wie Erwachsene ein. Zusammensetzung von NeoBianacid Tabletten NeoBianacid basiert auf einer rein natürlichen Formulierung mit biologisch gewonnenen Inhaltsstoffen und ganz ohne künstliche, gentechnisch veränderte oder halbsynthetische Zusätze. Jede Tablette (1,55 g) enthält: Poliprotect® (528 mg): natürlicher Komplex aus Polysacchariden (105 mg LPME-Extrakt aus Malve*, Eibisch* und dehydriertem Aloe-Vera-Gel*) sowie Mineralstoffen (423 mg Kalkstein und Natriumhydrogencarbonat) Flavonoidfraktion (46 mg): LPME-Extrakt aus Kamille* und Lakritze* weitere Bestandteile: Rohrzucker*, Gummi arabicum, natürliches Zitronenaroma *Inhaltsstoffe aus kontrolliert biologischem Anbau. So nehmen Sie NeoBianacid Lutschtabletten ein Für eine sichere und wirksame Anwendung von NeoBianacid beachten Sie bitte folgende Hinweise zur Einnahme: Nehmen Sie NeoBianacid Tabletten nur ein, wenn keine bekannte Unverträglichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe besteht. Halten Sie bei anderen Arzneimitteln, insbesondere Antibiotika, einen Mindestabstand von 2 Stunden ein. Bei andauernden Beschwerden suchen Sie bitte ärztlichen Rat. Der Glycyrrhizin-Gehalt aus Lakritze liegt unterhalb des Schwellenwerts für einen blutdruckrelevanten Effekt. Bewahren Sie die Tabletten kühl, trocken und lichtgeschützt auf und halten Sie sie von Kindern fern. Achten Sie stets auf das Verfallsdatum und verwenden Sie das Produkt nur ungeöffnet und sachgerecht gelagert bis zu diesem Datum. Detaillierte Informationen entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage. Gut zu wissen Bitte beachten Sie ergänzend diese allgemeinen Hinweise für den sicheren Umgang mit NeoBianacid: NeoBianacid ersetzt keine ärztliche Untersuchung: Bei starken, anhaltenden oder wiederkehrenden Beschwerden sowie Alarmzeichen (z. B. Blut im Stuhl oder Erbrechen) suchen Sie bitte umgehend einen Arzt auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis von 8 Tabletten. Nicht geeignet für Kinder unter 6 Jahren. Bei bekannter Allergie gegen Bestandteile wie Malve, Eibisch, Kamille, Aloe Vera oder Lakritze ist von der Anwendung abzusehen. Verwenden Sie NeoBianacid im Rahmen einer gesunden Lebensweise und ausgewogenen Ernährung. Die richtige Aufbewahrung von NeoBianacid Bewahren Sie NeoBianacid Tabletten im Originalbehältnis kühl (unter 25 °C), trocken und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt auf. Achten Sie darauf, die Packung stets fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren zu lagern. Verwenden Sie das Produkt nur bis zum auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Herstellerdaten ABOCA S.P.A. SOCIENTA’ AGRICOLA Localita' Aboca 20 52037 Sansepolcro (Arezzo) Italien Safetygermany@abocagroup.de | info@abocagroup.de Wechselwirkungen NeoBianacid Lutschtabletten wirken lokal, weshalb Wechselwirkungen selten sind. Dennoch empfehlen wir, zwischen der Einnahme von NeoBianacid und anderen Medikamenten – insbesondere anderen Sodbrennen-Tabletten, Magenschmerzen-Tabletten oder Antibiotika – einen zeitlichen Abstand von mindestens 2 Stunden einzuhalten. So können Sie sicherstellen, dass NeoBianacid seine Wirkung entfaltet und andere Arzneimittel ungestört wirken. Patientenhinweise NeoBianacid Tabletten sind frei verkäuflich und nicht verschreibungspflichtig. Bitte beachten Sie: Lesen Sie vor der ersten Anwendung sorgfältig die Packungsbeilage. NeoBianacid eignet sich zur akuten Linderung und langfristigen Anwendung bei Reflux und Sodbrennen. Bei Kindern unter 6 Jahren nicht anwenden. Das Produkt ist gluten- und laktosefrei, für Schwangere und Stillende geeignet. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis von 8 Tabletten. Falls sich Ihre Beschwerden nicht bessern oder Sie ungewöhnliche Symptome bemerken, suchen Sie einen Arzt auf. Schwangerschaft und Stillzeit NeoBianacid Tabletten eignen sich auch während der Schwangerschaft und Stillzeit zur sanften Linderung von Reflux und Sodbrennen. Dank des natürlichen Poliprotect®-Komplexes neutralisieren sie lokal Magensäure, ohne auf den gesamten Körper zu wirken. Nebenwirkungen NeoBianacid ist in der Regel gut verträglich. Sollten dennoch Nebenwirkungen auftreten, die auf das Produkt oder dessen Anwendung zurückzuführen sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt und/oder Apotheker sowie den Hersteller Aboca. Gegenanzeigen NeoBianacid Tabletten dürfen nicht eingenommen werden bei: bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe (z. B. Malve, Eibisch, Kamille, Lakritze oder Mineralstoffe) Kindern unter 6 Jahren
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Kreon® 25 000 Kapseln
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1. Was ist Kreon® 25 000 und wofür wird es angewendet?Kreon® 25 000 ist ein Arzneimittel zum Ersatz von Verdauungsenzymen der Bauchspeicheldrüse (Pankreasenzyme). Kreon ® 25 000 wird angewendet bei Verdauungsstörungen (Maldigestion) infolge ungenügender oder fehlenderFunktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffi zienz). Mukoviszidose zur Unterstützung der ungenügenden Funktion der Bauchspeicheldrüse.2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Kreon® 25 000 beachten?Kreon® 25 000 darf nicht eingenommen werden,bei nachgewiesener Überempfi ndlichkeit gegen Schweinefl eisch (Schweinefl eischallergie) oder einen anderen Bestandteil von Kreon® 25 000. während der stark entwickelten Erkrankungsphase einer akuten Bauchspeicheldrüsenentzündung und bei akuten Schüben einer chronischen Bauchspeicheldrüsenentzündung. Die Einnahme von Kreon® 25 000 kann jedoch dann sinnvoll sein, wenn beim Abklingen eines akuten Entzündungsschubes während der diätetischen Aufbauphase weiterhin eine Verdauungsstörung besteht.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Kreon® 25 000 ist erforderlich,da Kreon® 25 000 aktive Enzyme enthält, die bei Freisetzung im Mund, z.B. durch Zerkauen der in den Kapseln enthaltenen magensaftresistenten Pellets, dort zu Schleimhautschädigungen (z. B. Geschwürbildungen der Mundschleimhaut) führen können. Es ist deshalb darauf zu achten, dass Kreon® 25 000 oder beim Öffnen der Kapseln die Pellets unzerkaut geschluckt werden (siehe 3. Wie ist Kreon® 25 000 einzunehmen?”). bei Darmverengungen (intestinale Obstruktionen), die bei Patienten mit Mukoviszidose (angeborene Stoffwechselstörung) bekannte Komplikationen sind. Beim Vorliegen von Darmverschluss-ähnlichen rankheitszeichen sollte daher auch die Möglichkeit von Darmverengungen in Betracht gezogen werden.Bei Einnahme von Kreon® 25 000 mit anderen Arzneimitteln:Es sind keine Arzneimittel bekannt, welche die Wirkung von Kreon® 25 000 beeinfl ussen oder selbst in ihrer Wirkung beeinfl usst werden. Schwangerschaft und Stillzeit:Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit einer Anwendung von Kreon® 25 000 bei schwangeren Frauen vor. Es liegen nur unzureichende Daten aus tierexperimentellen Studien in Bezug auf Schwangerschaft, Entwicklung des ungeborenen Kindes, Entbindung und Entwicklung des Kindes nach der Geburt vor. Das mögliche Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Wenn Sie schwanger sindoder wenn Sie stillen, sollten Sie Kreon® 25 000 nicht einnehmen, es sei denn, Ihr behandelnder Arzt hält die Einnahme für unbedingt erforderlich.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Durch die Einnahme von Kreon® 25 000 werden das Reaktions- und Wahrnehmungsvermögen sowie die Urteilskraft nicht beeinfl usst, so dass keine Auswirkungen auf das Führen eines Kraftfahrzeuges oder die Bedienung von Maschinen auftreten.3. Wie ist Kreon® 25 000 einzunehmen?Nehmen Sie Kreon® 25 000 immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Wieviel Kreon® 25 000 ist einzunehmen?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis pro Mahlzeit ein Lipaseanteil von 20 000 – 40 000 Ph. Eur.-Einheiten (entsprechend einer Kapsel Kreon® 25 000). Die Dosierung richtet sich in jedem Fall nach dem Schweregrad der Verdauungsschwäche der Bauchspeicheldrüse. Die erforderliche Dosis kann daher je nach Schweregrad auch erheblich darüber liegen. Besonders bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Dosis, unter Berücksichtigung von Menge und Zusammensetzung der Mahlzeiten, die für eine angemessene Fettaufnahme notwendige Enzymdosis nicht überschreiten. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Symptome z.B. Fettstuhl (Steatorrhoe) oder Bauchschmerzen ausgerichtet sein. Eine tägliche Enzymdosis von 15 000 – 20 000 Ph. Eur.-Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht sollte nicht überschritten werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kreon® 25 000 zu stark oder zu schwach ist.Wie ist Kreon® 25 000 einzunehmen?Nehmen Sie die Kapseln während der Mahlzeit mit reichlich Flüssigkeit ein. Bitte achten Sie darauf, dass die Kapseln oder beim Öffnen der Kapseln die Pellets unzerkaut geschluckt werden, da Kreon® 25 000 beim Zerkauen an Wirkung verliert und die enthaltenen Enzyme bei Freisetzung in der Mundhöhle die Schleimhaut schädigen können.Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung von Kreon® 25 000 richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und wird von Ihrem Arzt bestimmt.Wenn Sie eine größere Menge von Kreon® 25 000 eingenommen haben, als Sie sollten:Auch nach Einnahme größerer Mengen Kreon® 25 000 ist nicht mit Vergiftungserscheinungen zu rechnen; eine besondere Behandlung bei Überdosierung von Kreon® 25 000 ist deshalb nicht erforderlich. Eine Überdosierung von Pankreatin kann insbesondere bei Mukoviszidosepatienten zu einer Erhöhung der Harnsäure in Blut und Urin führen. Die empfohlene Höchstdosierung von 15 000 – 20 000 Ph. Eur.-Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag sollte daher nicht überschritten werden.Wenn Sie zu wenig Kreon® 25 000 eingenommen haben oder die Einnahme von Kreon® 25 000 vergessen haben:Sollten Sie zu wenig Kreon® 25 000 eingenommen haben, kann der Behandlungserfolg ganz oder teilweise ausbleiben, so dass sich auch weiterhin eine Verdauungsschwäche nachweisen lässt.Wenn Sie einmal die Einnahme vergessen haben, setzen Sie die Therapie bitte wie empfohlen fort, ohne selbständig die folgende Dosis zu erhöhen. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von Kreon® 25 000 unterbrechen oder abbrechen:Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung eigenständig beenden oder unterbrechen wollen. Wenn Sie die Einnahme von Kreon® 25 000 unterbrechen oder vorzeitig beenden, müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. dass sich das Krankheitsbild verschlechtert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Kreon® 25 000 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufi gkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig:weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich:weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten:weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten:weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich EinzelfälleBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind: Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Kreon® 25 000 nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf. Dieser wird dann über die Art der weiteren Behandlung entscheiden.Verdauungstrakt:Häufig:BauchschmerzenGelegentlich:Verstopfung (Obstipation), Stuhlanomalien, Durchfall und Übelkeit/ Erbrechen.Sehr selten:Bei Patienten mit Mukoviszidose, einer angeborenen Stoffwechselstörung, ist in Einzelfällen nach Gabe hoher Dosen von Pankreasenzymen die Bildung von Verengungen der Krummdarm / Blinddarmregion und des aufsteigenden Dickdarmes (Colon ascendens) beschrieben worden. Diese Verengungen können unter Umständen zu einem Darmverschluss (Ileus) führen (siehe 2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme...“). Bei Kreon® sind diese Darmschädigungen bisher nicht beschrieben worden. Sollten ungewöhnliche Magen-Darm-Beschwerden oder Änderungen im Beschwerdebild auftreten, sollten Sie diese als Vorsichtsmaßnahme von Ihrem Arzt untersuchen lassen, um die Möglichkeit einer Schädigung des Darmes auszuschließen. Dies betrifft besonders Patienten, die täglich über 10 000 Ph. Eur.-Einheiten Lipase pro kg Körpergewicht einnehmen.Allergische Reaktionen:Gelegentlich:Allergische Reaktionen vom Soforttyp (wie z.B. Hautausschlag, Niesen, Tränenfluss, Atemnot durch einen Bronchialkrampf) sowie allergischeReaktionen des Verdauungstraktes z.B. Durchfall Diarrhoe), Magenbeschwerden und Übelkeit. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungenbemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. Wie ist Kreon® 25 000 aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel / Dose nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Aufbewahrungsbedingung:Nicht über 25°C lagern.Die Dose fest verschlossen halten.Haltbarkeit nach Öffnen der Dose: 3 Monate.6. Weitere InformationenWas Kreon® 25 000 enthält:Der Wirkstoff ist: Pankreatin.Eine magensaftresistente Hartkapsel (Kapsel mit magensaftresistenten Pellets)enthält 300 mg Pankreas-Pulver vom Schwein, entsprechend (Aktivitäten in Ph. Eur.-Einheiten) lipolytische Aktivität: 25 000 Ph. Eur.E amylolytische Aktivität: mind. 18 000 Ph. Eur.Eproteolytische Aktivität: mind. 1 000 Ph. Eur.E Die sonstigen Bestandteile sind:Cetylalkohol, Triethylcitrat, Dimeticon 1000, Macrogol 4000, Hypromellosephthalat, Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid, Eisen(III)-oxid, Eisen(III)-hydroxid, Eisen(II,III)-oxid.Hinweis:Kreon® enthält keinen Zucker und ist daher auch für Diabetiker geeignet.Wie Kreon® 25 000 aussieht und Inhalt der Packung:Kreon® 25 000 ist eine magensaftresistente Hartkapsel mit einem durchsichtigen und einem dunkelorangenen Kapselteil. Die Hartkapsel kann auch geöffnet werden, da die enthaltenen Pellets magensaftresistent sind.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet: 05/2010
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Kreon® 10 000 Kapseln
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff: PankreatinZur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen. Was sind Kreon® 10 000 Kapseln und wofür werden sie angewendet?Kreon® 10 000 Kapseln sind ein Arzneimittel zum Ersatz von Verdauungsenzymen der Bauchspeicheldrüse (Pankreasenzyme).Kreon® 10 000 Kapseln werden angewendet bei Verdauungsstörungen (Maldigestion) infolge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffi zienz). Mukoviszidose zur Unterstützung der ungenügenden Funktion der Bauchspeicheldrüse. Was müssen Sie vor der Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln beachten?Kreon® 10 000 Kapseln dürfen nicht eingenommen werden, bei nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen Schweinefleisch (Schweinefleischallergie) oder einen anderen Bestandteil von Kreon® 10 000 Kapseln. während der stark entwickelten Erkrankungsphase einer akuten Bauchspeicheldrüsenentzündung und bei akuten Schüben einer chronischen Bauchspeicheldrüsenentzündung. Die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln kann jedoch dann sinnvoll sein, wenn beim Abklingen eines akuten Entzündungsschubes während der diätetischen Aufbauphase weiterhin eine Verdauungsstörung besteht.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln ist erforderlich, da Kreon® 10 000 Kapseln aktive Enzyme enthalten, die bei Freisetzung im Mund, z.B. durch Zerkauen der in den Kapseln enthaltenen magensaftresistenten Pellets, dort zu Schleimhautschädigungen (z. B. Geschwürbildungen der Mundschleimhaut) führen können. Es ist deshalb darauf zu achten, dass die Kreon® 10 000 Kapseln oder beim Öffnen der Kapseln die Pellets unzerkaut geschluckt werden (siehe 3. Wie sind Kreon® 10 000 Kapseln einzunehmen?”). bei Darmverengungen (intestinale Obstruktionen), die bei Patienten mit Mukoviszidose (angeborene Stoffwechselstörung) bekannte Komplikationen sind. Beim Vorliegen von Darmverschluss-ähnlichen Krankheitszeichen sollte daher auch die Möglichkeit von Darmverengungen in Betracht gezogen werden. Bei Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln mit anderen Arzneimitteln:Es sind keine Arzneimittel bekannt, welche die Wirkung von Kreon® 10 000 Kapseln beeinflussen oder selbst in ihrer Wirkung beeinflusst werden.Schwangerschaft und Stillzeit:Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit einer Anwendung von Kreon® 10 000 Kapseln bei schwangeren Frauen vor. Es liegen nur unzureichende Daten aus tierexperimentellen Studien in Bezug auf Schwangerschaft, Entwicklung des ungeborenen Kindes, Entbindung und Entwicklung des Kindes nach der Geburt vor. Das mögliche Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie stillen, sollten Sie Kreon® 10 000 Kapseln nicht einnehmen, es sei denn, Ihr behandelnder Arzt hält die Einnahme für unbedingterforderlich.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Durch die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln werden das Reaktions- und Wahrnehmungsvermögen sowie die Urteilskraft nicht beeinflusst, so dass keine Auswirkungen auf das Führen eines Kraftfahrzeuges oder die Bedienung von Maschinen auftreten.Wie sind Kreon® 10 000 Kapseln einzunehmen? Nehmen Sie Kreon® 10 000 Kapseln immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Wie viele Kreon® 10 000 Kapseln sind einzunehmen?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis pro Mahlzeit ein Lipaseanteil von 20 000 – 40 000 Ph. Eur.-Einheiten (entsprechend 2 bis 4 Kapseln Kreon® 10 000 Kapseln). Die Dosierung richtet sich in jedem Fall nach dem Schweregrad der Verdauungs-schwäche der Bauchspeicheldrüse. Die erforderliche Dosis kann daher je nach Schweregrad auch erheblich darüber liegen. Besonders bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Dosis, unter Berücksichtigung von Menge und Zusammensetzung der Mahlzeiten, die für eineange messene Fettaufnahme notwendige Enzymdosis nicht überschreiten. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Symptome z.B. Fettstuhl (Steatorrhoe) oder Bauchschmerzen ausgerichtet sein.Eine tägliche Enzymdosis von 15 000 – 20 000 Ph. Eur.-Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht sollte nicht überschritten werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kreon® 10 000 Kapseln zu stark oder zu schwach ist.Wie sind Kreon® 10 000 Kapseln einzunehmen?Nehmen Sie die Kapseln während der Mahlzeit mit reichlich Flüssigkeit ein. Bitte achten Sie darauf, dass die Kapseln oder beim Öffnen der Kapseln die Pellets unzerkaut geschluckt werden, da Kreon® 10 000 Kapseln beim Zerkauen an Wirkung verlieren und die enthaltenen Enzyme bei Freisetzung in der Mundhöhle die Schleimhaut schädigen können. Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung von Kreon® 10 000 Kapseln richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und wird von Ihrem Arzt bestimmt.Wenn Sie eine größere Menge von Kreon® 10 000 Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten:Auch nach Einnahme größerer Mengen Kreon® 10 000 Kapseln ist nicht mit Vergiftungserscheinungen zu rechnen; eine besondere Behandlung bei Überdosierung von Kreon® 10 000 Kapseln ist deshalb nicht erforderlich. Eine Überdosierung von Pankreatin kann insbesondere bei Mukoviszidosepatienten zu einer Erhöhung der Harnsäure in Blut und Urin führen. Die empfohlene Höchstdosierung von 15 000 – 20 000 Ph. Eur.-Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag sollte daher nicht überschritten werden.Wenn Sie zu wenig Kreon ® 10 000 Kapseln eingenommen haben oder die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln vergessen haben:Sollten Sie zu wenig Kreon® 10 000 Kapseln eingenommen haben, kann der Behandlungserfolg ganz oder teilweise ausbleiben, so dass sich auch weiterhin eine Verdauungsschwäche nachweisen lässt .Wenn Sie einmal die Einnahme vergessen haben, setzen Sie die Therapie wieempfohlen fort, ohne selbständig die folgende Dosis zu erhöhen. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln unterbrechen oder abbrechen:Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung eigenständig beenden oder unterbrechen wollen. Wenn Sie die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln unterbrechen oder vorzeitig beenden, müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. dass sich das Krankheitsbild verschlechtert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen SieIhren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel können Kreon® 10 000 Kapseln Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich EinzelfälleBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Kreon® 10 000 Kapseln nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf. Dieser wird dann über die Art der weiteren Behandlung entscheiden.Verdauungstrakt:Häufig: Bauchschmerzen Gelegentlich: Verstopfung (Obstipation), Stuhlanomalien, Durchfall und Übelkeit/Erbrechen. Sehr selten: Bei Patienten mit Mukoviszidose, einer angeborenen Stoffwechselstörung, ist in Einzelfällen nach Gabe hoher Dosen von Pankreasenzymen die Bildung von Verengungen der Krummdarm / Blinddarmregion und des aufsteigenden Dickdarmes (Colon ascendens) beschrieben worden. Diese Verengungen können unter Umständen zu einem Darmverschluss (Ileus) führen (siehe2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme...“). Bei Kreon® sind diese Darmschädigungen bisher nicht beschrieben worden. Sollten ungewöhnliche Magen-Darm-Beschwerden oder Änderungen im Beschwerdebild auftreten, sollten Sie diese als Vorsichtsmaßnahme von Ihrem Arzt untersuchen lassen, um die Möglichkeit einer Schädigung des Darmes auszuschließen. Dies betrifft besonders Patienten, die täglich über 10 000 Ph. Eur.-Einheiten Lipase pro kg Körpergewicht einnehmen. Allergische Reaktionen:Gelegentlich: Allergische Reaktionen vom Soforttyp (wie z.B. Hautausschlag, Niesen, Tränenfluss, Atemnot durch einen Bronchialkrampf) sowie allergische Reaktionen des Verdauungstraktes z.B. Durchfall (Diarrhoe), Magenbeschwerden und Übelkeit. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Wie sind Kreon® 10 000 Kapseln aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel / Dose nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Aufbewahrungsbedingung: Nicht über 25°C lagern.Die Dose fest verschlossen halten.Haltbarkeit nach Öffnen der Dose: 3 Monate.Weitere InformationenWas Kreon® 10 000 Kapseln enthalten:Der Wirkstoff ist: Pankreatin.Eine magensaftresistente Hartkapsel (Kapsel mit magensaftresistenten Pellets) enthält 150 mg Pankreas-Pulver vom Schwein, entsprechend Aktivitäten in Ph. Eur.-Einheiten lipolytische Aktivität 10 000 Ph.Eur.E amylolytische Aktivität 8 000 Ph.Eur.E proteolytische Aktivität 600 Ph.Eur.EDie sonstigen Bestandteile sind:Cetylalkohol, Triethylcitrat, Dimeticon 1000, Macrogol 4000, Hypromellosephthalat, Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid, Eisen(III)-oxid, Eisen(III)- hydroxid, Eisen(II,III)-oxid.Hinweis:Kreon® enthält keinen Zucker und ist daher auch für Diabetiker geeignet.
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Priorin® Kapseln + Regaine® Frauen Lösung 2% 3 Monats-Vorrat
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Priorin® Kapseln + Regaine® Frauen Lösung 2% 3 Monats-Vorrat Dieses Set besteht aus: 1 x Priorin® Kapseln, 270 Kapseln 1 x Regaine® Frauen Lösung 2% 3 Monats-Vorrat, 3x 60 ml Priorin® Kapseln Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise Die Vorteile der Priorin® Kapseln:: zum Diätmanagement bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstums-störungen bei Frauen natürliche 3-fach-Formel aus Hirseextrakt, Vitamin B5 und Cystin nährt die Haarwurzeln von innen für mehr Haarwachstum und volleres, kräftigeres Haar fü̈r sichtbare Verbesserungen schon nach 12 Wochen* einfache und praktische Anwendung: bei Haarausfall täglich zwei Kapseln morgens und eine Kapsel abends, bei leichteren Haarwachstumsstörungen eine Kapsel täglich Lichter werdendes Haar müssen Sie nicht akzeptieren: Frauen können im Rahmen des Diätmanagements bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstumsstörungen auf Priorin® Kapseln zurückgreifen. Mit ihrer natürlichen 3-fach-Formel aus Hirseextrakt, Vitamin B5 und Cystin nähren die Kapseln die Haarwurzeln von innen, sie sorgen für mehr Haarwachstum und kräftigeres Haar. Bereits nach 12 Wochen konnten Frauen, die Priorin® Kapseln einnahmen, eine Steigerung der Anzahl der Haare in der Wachstumsphase feststellen.* Die Anwendung erfolgt dabei ganz einfach – nehmen Sie bei Haarausfall morgens zwei und abends eine Kapsel sowie bei leichteren Haarwachstumsstörungen eine Kapsel täglich ein. * Studie: W. Gehring et al., Das Phototrichogramm als Verfahren zur Beurteilung haarwachstums-fördernder Präparate. Zeitschrift für Hautkrankheiten 2000; 75 Hormonell erblich bedingter Haarausfall und Haarwachstumsstörungen sind für viele Frauen eine immense Belastung: Das Haupthaar wird lichter, die Haare wirken dünn und lassen im schlimmsten Fall sogar die Kopfhaut durchschimmern. Der Grund: Die Haarwurzeln reagieren bei den Betroffenen sensibel auf das Hormon Dihydrotestosteron (DHT) und verkümmern in der Folge. Anfangs werden dadurch die Haare um den Mittelscheitel herum weniger, im späteren Verlauf nimmt die Haardichte am gesamten Oberkopf ab. Sind auch Sie davon betroffen, empfehlen wir Priorin® Kapseln: Entwickelt zum Diätmanagement von hormonell erblich bedingten Haarwachstumsstörungen und Haarausfall bei Frauen enthalten die Priorin® Kapseln einen besonderen Komplex aus den speziellen Mikronährstoffen Hirseextrakt, Vitamin B5 (Pantothensäure) und Cystin. Die Wirksamkeit im Rahmen des Diätmanagements ist durch Studien belegt: Im Zusammenspiel miteinander können die Nährstoffe die Anzahl der Haare in der Wachstumsphase erhöhen. Haare wachsen wieder dichter nach, denn Ihre Wurzeln werden genährt und das Haar damit wieder voller und kräftiger. Bereits nach 12 Wochen kann ein sichtbarer Effekt eintreten. Die Einnahme erfolgt denkbar einfach: Ist es bereits zu Haarausfall gekommen, nehmen Sie in den ersten 12 Wochen morgens je zwei und abends je eine Kapsel mit etwas Wasser ein. Danach genügt eine Kapsel pro Tag. Bei leichteren Haarwachstumsstörungen nehmen Sie einmal am Tag eine Kapsel mit einer kleinen Menge Flüssigkeit ein. Zwar treten die ersten Verbesserungen bereits nach wenigen Wochen ein, doch wachsen Haare nur circa 0,3 Millimeter pro Tag. Daher sollten Priorin® Kapseln mindestens über einen Zeitraum von 12 Wochen eingenommen werden. Hat sich nach 12 Wochen noch kein Effekt eingestellt, sollte weiter untersucht werden, ob vielleicht ein anderer Haarausfalltyp als der hormonell bedingte für den Haarausfall verantwortlich ist. Bei den Priorin® Kapseln handelt es sich um ein diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke. Verwenden Sie das Präparat unter ärztlicher Aufsicht. Es enthält in geringer Menge sogenannte leicht verfügbare Kohlenhydrate: Bei drei Kapseln täglich (wie im Beipackzettel beschrieben) erreichen Sie damit 0,02 Broteinheiten (BE). Lagern Sie Priorin® Kapseln trocken und nicht über 25 Grad Celsius – das Mindesthaltbarkeitsdatum können Sie der Seitenlasche der Verpackung entnehmen. Um das Haar zu stärken, setzen die Priorin® Kapseln auf die Kombination dreier wertvoller, natür-licher Mikronährstoffe: Hirseextrakt bildet die Grundlage des Präparates. Durch ein spezielles Extraktionsverfahren ist es möglich, nicht nur die Vitamine, Mineralstoffe und Siliziumverbindungen aus der Hirse selbst zu gewinnen, sondern auch die aus der Samenschale. Vitamin B5 (Pantothensäure) Cystin bezeichnet einen speziellen Eiweißbaustein, der für die Bildung der Haarsubstanz (Keratin) notwendig ist. Das Zusammenspiel dieser Inhaltsstoffe ist im Rahmen des Diätmanagements bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstumsstörungen der Frau wirksam. Testen Sie die Priorin® Kapseln – und bestellen Sie gleich hier. Zutaten: Weizenkeimöl; Gelatine; wässriger Hirseextrakt; öliger Hirseextrakt; Feuchthaltemittel Gly-cerin; Trennmittel Bienenwachs, gelb; Feuchthaltemittel Sorbit; Emulgator Sojalecithin; Cal-cium-D-Pantothenat, TrennmittelMagnesiumoxid; Farbstoffe: Eisenoxide und Eisenhydroxi-de, Titandioxid; L-Cystin; Aromen Nährwerte pro 100 g pro Kapsel Energie 2222 kj / 536 kcal 17 kj / 4 kcal Fett, davon 45 g 0,35 g - ges. Fettsäuren 18 g 0,14 g Kohlenhydrate, davon 16 g 0,13 g - Zucker 0,8 g 0,01 g Eiweiß, davon 21 g 0,16 g - Cystin 260 mg 2 mg Salz, davon 0,29 0,002 g - Natrium 120 mg 0,9 mg Pantothensäure 1.178 mg 9 mg Hirseextrakt 17,56 140 mg Gebrauchsanleitung und sonstige Hinweise: Bei Haarausfall: morgens 2 Kapseln und abends 1 Kapsel Bei leichteren Haarwachstumsstörungen: 1 Kapsel täglich Für eine sichtbare Besserung des Haarzustandes sollte sich das Diätmanagement mit Priorin Kapseln mindestens über einen Zeitraum von 12 Wochen erstrecken. Wichtiger Hinweis: Unter ärztlicher Aufsicht zu verwenden. Nicht als einzige Nahrungs-quelle geeignet. Nettofüllmenge: 30 Kapseln = 23,5 g 120 Kapseln = 94 g 270 Kapseln = 211,5 g Hersteller: Bayer Vital GmbH D-51368 Leverkusen Regaine® Frauen Lösung 2% 3 Monats-Vorrat Regaine® FRAUEN LÖSUNG: Bei hormonell-erblich bedingtem Haarausfall Hormonell erblich bedingter Haarausfall? Sie sind nicht allein – bis zu 42 % der Frauen leiden darunter. Regaine® FRAUEN LÖSUNG kann entgegensteuern, indem es den Haarausfall stoppt und Haarwachstum fördert, ohne in den Hormonhaushalt einzuwirken. Die Wirkweise von Regaine® FRAUEN LÖSUNG Regaine® FRAUEN LÖSUNG enthält den Wirkstoff Minoxidil in 2 %iger Konzentration und wirkt direkt an der Wurzel des Problems: den inaktiven Haarwurzeln. Der Wirkstoff erweitert die Blutgefäße, verbessert dadurch die Blut- und Nährstoffversorgung und erhöht letztlich die Zellteilungsrate.Die richtige Anwendung von Regaine® FRAUEN LÖSUNGSie müssen von Regaine® FRAUEN LÖSUNG nur 2 x täglich (morgens und abends) 1 ml direkt auf die Kopfhaut auftragen. Diese Applikatoren können Sie auswählen:• Pumpspray-Applikator – geeignet für große, lichte Flächen• Pumpspray-Applikator mit verlängerter Spitze – für kleine Partien auf der Kopfhaut und einfaches Erreichen bestimmter Stellen, besonders bei langem Haar• Dosier-Tropfpipette – für eine tröpfchenweise Dosierung Schritt-für-Schritt-Anleitung für den Pumpspray-Applikator:Entfernen Sie den Verschluss der Flasche.Schrauben Sie den Applikator auf und nehmen Sie die kleine Schutzkappe ab.Pro Anwendung sollten Sie jeweils 6 x auf den Applikator drücken. Nach jedem Pumpstoß massieren Sie die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen ein.Verschließen Sie danach den Applikator wieder mit der Schutzkappe.Verwendung des Pumpspray-Applikators mit verlängerter Spitze an:Lösen Sie den Verschluss von der Flasche.Schrauben Sie den Pumpspray-Applikator auf und entfernen Sie die Schutzkappe.Nehmen Sie den obersten Teil des Spraykopfes ab.Setzen Sie die verlängerte Spitze auf.Entfernen Sie die Schutzkappe am Ende der Applikatorspitze.Pro Anwendung sollten Sie 6 x auf den Applikator drücken. Massieren Sie nach jedem Pumpstoß die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen ein.Setzen Sie nach der Anwendung die kleine Verschlusskappe wieder auf den Applikator.Anleitung für die Dosier-Tropfpipette:Schrauben Sie den Verschluss der Flasche ab.Drücken Sie den Gummiballon zusammen, führen Sie die Tropfpipette in die Flasche ein, lassen Sie den Ballon los und befüllen Sie die Pipette bis zur 1-ml-Markierung.Befindet sich zu viel Flüssigkeit in der Pipette, geben Sie diese zurück in die Flasche.Setzen Sie die Tropfpipette an die entsprechenden Stellen der Kopfhaut, drücken Sie den Gummiballon leicht zusammen und verteilen Sie die Lösung.Dann massieren Sie die Lösung mit den Fingerspitzen in die Kopfhaut ein.Fahren Sie so Scheitel für Scheitel fort, bis das Pipetten-Reservoir leer ist.Wichtig:Achten Sie darauf, die empfohlene Menge nicht zu überschreiten und sich vor und nach jeder Anwendung die Hände zu waschen. Die Kopfhaut sollte trocken sein. Nach dem Auftragen können Sie die Haare wie gewohnt stylen – auf Haarewaschen jedoch für 4 Stunden verzichten. Vor dem Schlafengehen sollte das Mittel getrocknet sein.
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Priorin® Kapseln + Regaine® Frauen Schaum 4 Monats-Vorrat
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Priorin® Kapseln + Regaine® Frauen Schaum 4 Monats-Vorrat Dieses Set besteht aus: 1 x Priorin® Kapseln, 270 Kapseln 1 x Regaine® Frauen Schaum 4 Monats-Vorrat Priorin® Kapseln Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise Die Vorteile der Priorin® Kapseln:: zum Diätmanagement bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstums-störungen bei Frauen natürliche 3-fach-Formel aus Hirseextrakt, Vitamin B5 und Cystin nährt die Haarwurzeln von innen für mehr Haarwachstum und volleres, kräftigeres Haar fü̈r sichtbare Verbesserungen schon nach 12 Wochen* einfache und praktische Anwendung: bei Haarausfall täglich zwei Kapseln morgens und eine Kapsel abends, bei leichteren Haarwachstumsstörungen eine Kapsel täglich Lichter werdendes Haar müssen Sie nicht akzeptieren: Frauen können im Rahmen des Diätmanagements bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstumsstörungen auf Priorin® Kapseln zurückgreifen. Mit ihrer natürlichen 3-fach-Formel aus Hirseextrakt, Vitamin B5 und Cystin nähren die Kapseln die Haarwurzeln von innen, sie sorgen für mehr Haarwachstum und kräftigeres Haar. Bereits nach 12 Wochen konnten Frauen, die Priorin® Kapseln einnahmen, eine Steigerung der Anzahl der Haare in der Wachstumsphase feststellen.* Die Anwendung erfolgt dabei ganz einfach – nehmen Sie bei Haarausfall morgens zwei und abends eine Kapsel sowie bei leichteren Haarwachstumsstörungen eine Kapsel täglich ein. * Studie: W. Gehring et al., Das Phototrichogramm als Verfahren zur Beurteilung haarwachstums-fördernder Präparate. Zeitschrift für Hautkrankheiten 2000; 75 Hormonell erblich bedingter Haarausfall und Haarwachstumsstörungen sind für viele Frauen eine immense Belastung: Das Haupthaar wird lichter, die Haare wirken dünn und lassen im schlimmsten Fall sogar die Kopfhaut durchschimmern. Der Grund: Die Haarwurzeln reagieren bei den Betroffenen sensibel auf das Hormon Dihydrotestosteron (DHT) und verkümmern in der Folge. Anfangs werden dadurch die Haare um den Mittelscheitel herum weniger, im späteren Verlauf nimmt die Haardichte am gesamten Oberkopf ab. Sind auch Sie davon betroffen, empfehlen wir Priorin® Kapseln: Entwickelt zum Diätmanagement von hormonell erblich bedingten Haarwachstumsstörungen und Haarausfall bei Frauen enthalten die Priorin® Kapseln einen besonderen Komplex aus den speziellen Mikronährstoffen Hirseextrakt, Vitamin B5 (Pantothensäure) und Cystin. Die Wirksamkeit im Rahmen des Diätmanagements ist durch Studien belegt: Im Zusammenspiel miteinander können die Nährstoffe die Anzahl der Haare in der Wachstumsphase erhöhen. Haare wachsen wieder dichter nach, denn Ihre Wurzeln werden genährt und das Haar damit wieder voller und kräftiger. Bereits nach 12 Wochen kann ein sichtbarer Effekt eintreten. Die Einnahme erfolgt denkbar einfach: Ist es bereits zu Haarausfall gekommen, nehmen Sie in den ersten 12 Wochen morgens je zwei und abends je eine Kapsel mit etwas Wasser ein. Danach genügt eine Kapsel pro Tag. Bei leichteren Haarwachstumsstörungen nehmen Sie einmal am Tag eine Kapsel mit einer kleinen Menge Flüssigkeit ein. Zwar treten die ersten Verbesserungen bereits nach wenigen Wochen ein, doch wachsen Haare nur circa 0,3 Millimeter pro Tag. Daher sollten Priorin® Kapseln mindestens über einen Zeitraum von 12 Wochen eingenommen werden. Hat sich nach 12 Wochen noch kein Effekt eingestellt, sollte weiter untersucht werden, ob vielleicht ein anderer Haarausfalltyp als der hormonell bedingte für den Haarausfall verantwortlich ist. Bei den Priorin® Kapseln handelt es sich um ein diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke. Verwenden Sie das Präparat unter ärztlicher Aufsicht. Es enthält in geringer Menge sogenannte leicht verfügbare Kohlenhydrate: Bei drei Kapseln täglich (wie im Beipackzettel beschrieben) erreichen Sie damit 0,02 Broteinheiten (BE). Lagern Sie Priorin® Kapseln trocken und nicht über 25 Grad Celsius – das Mindesthaltbarkeitsdatum können Sie der Seitenlasche der Verpackung entnehmen. Um das Haar zu stärken, setzen die Priorin® Kapseln auf die Kombination dreier wertvoller, natür-licher Mikronährstoffe: Hirseextrakt bildet die Grundlage des Präparates. Durch ein spezielles Extraktionsverfahren ist es möglich, nicht nur die Vitamine, Mineralstoffe und Siliziumverbindungen aus der Hirse selbst zu gewinnen, sondern auch die aus der Samenschale. Vitamin B5 (Pantothensäure) Cystin bezeichnet einen speziellen Eiweißbaustein, der für die Bildung der Haarsubstanz (Keratin) notwendig ist. Das Zusammenspiel dieser Inhaltsstoffe ist im Rahmen des Diätmanagements bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstumsstörungen der Frau wirksam. Testen Sie die Priorin® Kapseln – und bestellen Sie gleich hier. Zutaten: Weizenkeimöl; Gelatine; wässriger Hirseextrakt; öliger Hirseextrakt; Feuchthaltemittel Gly-cerin; Trennmittel Bienenwachs, gelb; Feuchthaltemittel Sorbit; Emulgator Sojalecithin; Cal-cium-D-Pantothenat, TrennmittelMagnesiumoxid; Farbstoffe: Eisenoxide und Eisenhydroxi-de, Titandioxid; L-Cystin; Aromen Nährwerte pro 100 g pro Kapsel Energie 2222 kj / 536 kcal 17 kj / 4 kcal Fett, davon 45 g 0,35 g - ges. Fettsäuren 18 g 0,14 g Kohlenhydrate, davon 16 g 0,13 g - Zucker 0,8 g 0,01 g Eiweiß, davon 21 g 0,16 g - Cystin 260 mg 2 mg Salz, davon 0,29 0,002 g - Natrium 120 mg 0,9 mg Pantothensäure 1.178 mg 9 mg Hirseextrakt 17,56 140 mg Gebrauchsanleitung und sonstige Hinweise: Bei Haarausfall: morgens 2 Kapseln und abends 1 Kapsel Bei leichteren Haarwachstumsstörungen: 1 Kapsel täglich Für eine sichtbare Besserung des Haarzustandes sollte sich das Diätmanagement mit Priorin Kapseln mindestens über einen Zeitraum von 12 Wochen erstrecken. Wichtiger Hinweis: Unter ärztlicher Aufsicht zu verwenden. Nicht als einzige Nahrungs-quelle geeignet. Nettofüllmenge: 30 Kapseln = 23,5 g 120 Kapseln = 94 g 270 Kapseln = 211,5 g Hersteller: Bayer Vital GmbH D-51368 Leverkusen Regaine® Frauen Schaum 4 Monats-Vorrat Regaine® FRAUEN SCHAUM – bei hormonell-erblich bedingtem HaarausfallHormonell-erblich bedingter Haarausfall? Sie sind nicht allein: Bis zu 42 % der Frauen leiden darunter. Eine Lösung bietet Regaine® FRAUEN SCHAUM, der mit seinem Wirkstoff Minoxidil in einzigartiger 5 %iger Konzentration direkt an der Wurzel des Problems wirkt: Auf die Kopfhaut aufgetragen, stoppt Minoxidil den Haarausfall und fördert das Wachstum neuer, kräftigerer Haare – ohne in den Hormonhaushalt einzugreifen!Die Wirkweise von Regaine® FRAUEN SCHAUMDer in Regaine® FRAUEN SCHAUM enthaltene Wirkstoff Minoxidil, welcher von Regaine® erstmals in 5 %iger Konzentration (50 mg/g) für Frauen angeboten wird, stoppt hormonell-erblich bedingten Haarausfall. Der Wirkstoff erweitert die Blutgefäße und regt so die Blut- und Nährstoffversorgung der Haare an: Mehrere wissenschaftliche Studien konnten zeigen, dass schon nach 12 Wochen der hormonell-erblich bedingte Haarausfall gestoppt und neuer Haarwuchs gefördert werden konnte.Wie wird Regaine® FRAUEN SCHAUM angewendet?Tragen Sie 1 x täglich 1 g – entspricht in etwa einer halben Schutzkappe – Regaine® FRAUEN SCHAUM auf. Vor der Anwendung von Regaine® FRAUEN SCHAUM sind diese Punkte zu beachten:Kopfhaut und Haare müssen trocken sein.Stellen Sie eine kalte Oberfläche, wie bspw. einen Unterteller, zum Platzieren des Schaums bereit.Alternativ können Sie den Schaum auch in Ihre Handflächen geben. Beachten Sie allerdings, dass er bei Berührung mit der warmen Haut schmilzt.Waschen Sie sich vor der Anwendung die Hände mit kaltem Wasser und trocknen Sie sie sorgfältig ab.Danach sollten Sie folgendermaßen fortfahren:Schritt: Um den Schaum zu öffnen, bringen Sie die Pfeile auf der Dose und Schutzkappe in eine Linie übereinander und ziehen dann die Kappe ab.Schritt: Halten Sie das Behältnis mit dem Sprühkopf senkrecht nach unten und geben Sie 1 g (was etwa einer halben Verschlusskappe entspricht) Regaine® FRAUEN SCHAUM in Ihre Hand oder bestenfalls auf eine flache Schale oder Untertasse.Schritt: Scheiteln Sie die ausgedünnten Haarpartien und beginnen Sie den Schaum vom hinteren Teil des Kopfes nach vorne hin, auf der Kopfhaut aufzutragen und mit den Fingerspitzen einzumassieren. Daraufhin sollten Sie noch mindestens 2 weitere Scheitel neben dem Mittelscheitel ziehen und ebenso vorgehen.Nach der Anwendung von Regaine® FRAUEN SCHAUM können Sie Ihr Haar wie gewohnt stylen. Sie sollten es für ca. 4 Stunden nach der Anwendung allerdings nicht befeuchten. Waschen Sie sich nach dem Auftragen gründlich die Hände und die flache Schale oder Untertasse. Schließen Sie nach jedem Gebrauch das Behältnis.Wichtig: Eine kontinuierliche Benutzung von Regaine® FRAUEN SCHAUM ist ausschlaggebend für den Erfolg!Der Shedding-Effekt: ein positives ZeichenNach etwa 2 - 6 Wochen Behandlungszeit mit Regaine® FRAUEN SCHAUM kann es zu vermehrtem Ausfall der alten, nicht mehr aktiven Haare kommen – der sogenannte Shedding-Effekt. Doch lassen Sie sich dadurch nicht verunsichern, denn dieser Effekt geht innerhalb weniger Wochen zurück und ist ein guter Hinweis dafür, dass ab der 12. Woche ein verstärktes Nachwachsen von neuen, kräftigeren Haaren bevorsteht. Stoppen Sie also nicht mit der Anwendung.Wirkstoff: Minoxidilsonstige Bestandteile: Ethanol 96% (V/V), Propylenglycol, gereinigtes Wasser
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Cetebe® ABWEHR plus mit Vitamin C, Vitamin D3 und Zink + Grippostad C® bei Erkältung und grippalen Infekten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Dieses Set besteht aus: 1 x Cetebe® ABWEHR plus mit Vitamin C, Vitamin D3 und Zink 1 x Grippostad C® bei Erkältung und grippalen Infekten Cetebe® ABWEHR plus mit Vitamin C, Vitamin D3 und ZinkCetebe ABWEHR plus – Zur dreifachen Unterstützung der Abwehrkräfte 3-fache Unterstützung der Abwehrkräfte mit Zink, Vitamin C & Vitamin D Kontinuierliche Versorgung mit Vitamin C über mehrere Stunden dank ZEITPERLEN®-Technologie 300 mg hochdosiertes Vitamin C Hohe Bereitstellung von Zink für den Körper dank Cetebe ABWEHR plus Das Nummer 1 Vitamin C Kombiprodukt in der Apotheke* Cetebe® ABWEHR plus unterstützt mit Hilfe der wichtigen Nährstoffe Vitamin C, Vitamin D und Zink die Abwehrkräfte und trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei.** Vitamin C, Vitamin D und Zink sind an unterschiedlichen Prozessen im Immunsystem beteiligt: Vitamin C spielt eine wichtige Rolle u.a bei der Unterstützung der körpereigenen Erst-Abwehr. Vitamin D stimuliert die Bildung bestimmter Stoffe, die dafür sorgen, dass sich Krankheitserreger weniger gut vermehren könnenZink spielt ebenfalls eine wichtige Rolle, denn Es unterstützt die Entstehung von speziellen Zellen, die für ein gut funktionierendes Immunsystem relevant sind. Was ist das Besondere an Cetebe ABWEHR plus? Das Besondere an Cetebe ABWEHR plus ist, dass es 300 mg ZEITPERLEN®-Vitamin C, 10 μg Vitamin D und 10 mg Zink enthält. Dabei setzen die ZEITPERLEN® das Vitamin C über viele Stunden frei. Das Vitamin D ist in Form von Vitamin D3 enthalten, welches gut vom Körper aufgenommen werden kann. Das Zink liegt als Zinkgluconat mit ebenfalls guter Verwertbarkeit im Körper vor. Cetebe ZEITPERLEN®-TechnologieWichtig bei der Aufnahme von Vitamin C ist, dass der Körper größere Mengen nur begrenzt aufnehmen und speichern kann.Mit Hilfe der ZEITPERLEN®-Technologie wird das Blut nicht mit Vitamin C überschwemmt und somit wird gleichzeitig ein Vitamin C-Verlust über den Urin vermieden. Der Körper kann so 98,6 % des Vitamins aufnehmen, was von Experten als hohe Bioverfügbarkeit bezeichnet wird.Die ZEITPERLEN® bestehen aus mehreren, sich abwechselnden Schichten aus Vitamin C und einem langsam löslichen Lebensmittelüberzug, was eine Freisetzung des Vitamin C über mehrere Stunden ermöglicht. Zutaten: Vitamin C, Füllstoff Cellulose, Gelatine, Zinkgluconat, Überzugsmittel Schellack, Zucker, gehärtetes pflanzliches Fett (Kokos- und Palmkernfett), Vitamin D3, Überzugsmittel Speisefettsäuren und Talkum, Maisstärke, Farbstoff Riboflavin, Säureregulator Weinsäure.Nährwerte: Nährstoffe pro Kapsel % der empf. Tageszufuhr pro Kapsel* Vitamin C 300 mg 375 % Zink 10 mg 100 % Vitamin D3 10 μg 200 % *gemäß LebensmittelinformationsverordnungVerzehrsempfehlung: Zur Nahrungsergänzung täglich 1 Kapsel mit reichlich Flüssigkeit schlucken. Nahrungsergänzungsmittel mit 300 mg ZEITPERLEN®-Vitamin C, 10 μg Vitamin D und 10 mg Zink.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 30 Kapseln 60 Kapseln 120 KapselnHersteller: STADA Arzneimittel AG Stadastraße 2-1861118 Bad VilbelGrippostad C® bei Erkältung und grippalen InfektenGRIPPOSTAD® C - SCHNELLE LINDERUNG VON ERKÄLTUNGSSYMPTOMEN MIT DER NR. 1 UNTER DEN ERKÄLTUNGSMITTELN 1Erkältungen sind meist Virusinfektionen der Atemwege, die sich auf den ganzen Körper auswirken können. Viele Erkältete leiden bei einer Erkältung gleichzeitig an Schnupfen, Kopf- und Gliederschmerzen, Husten und Fieber. Alle diese Erkältungsbeschwerden gemeinsam können mit einem Kombi-Präparat bekämpft werden.Grippostad® C Kapseln sind Deutschlands meistverwendete Erkältungsmedizin bei Erkältungskrankheiten und grippalen Infekten. Die einzigartige Wirkstoffkombination aus Paracetamol, Chlorphenamin und Coffein wirkt lindert schnell gemeinsam auftretende Erkältungssymptome wie Reizhusten, Erkältungsfieber, Kopf- und Gliederschmerzen und Schnupfen – und enthält zusätzlich Vitamin C zur Unterstützung des Immunsystems.PRODUKTPROFIL Schnell und stark bei Reizhusten, Kopf- und Gliederschmerzen, Schnupfen und Fieber Einzigartige 4er-Wirkstoffkombination mit Vitamin C für das Immunsystem Bewährte, gut schluckbare HartkapselnSO WIRKT DIE 4ER WIRKSTOFFKOMBINATION: Paracetamol hilft Kopf- und Gliederschmerzen zu lindern und das Fieber zu senken.Chlorphenamin trägt zu einer Verminderung der Nasenschleimproduktion bei und erleichtert dadurch das Durchatmen. Gleichzeitig lindert es den Reizhusten und hemmt die übermäßige Schleimsekretion.Coffein verstärkt den Effekt von Paracetamol und wirkt belebend.Vitamin C unterstützt das Immunsystem.CLEVER KOMBINIERT UND GUT VERTRÄGLICH Grippostad® ist gut verträglich. Die Dosierung der Wirkstoffe in Grippostad® C ist so abgestimmt, dass mit einem Minimum an Wirkstoff ein Maximum an Wirkung erzielt wird. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG:Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene können dreimal täglich zwei Grippostad® C Kapseln einnehmen. Die Einnahme sollte mit etwas Flüssigkeit, beispielsweise einem Glas Wasser, erfolgen.GUT ZU WISSEN: Grippostad® C Kapseln sind auch für Asthmatiker geeignet. Einzige Ausnahme ist ein Asthma, das durch Arzneimittel (vor allem Schmerzmittel) ausgelöst ist. Diabetiker und Patienten mit Bluthochdruck können das Medikament ebenfalls einnehmen, sofern sie eine gesunde Nierenfunktion haben. Grippostad® C Kapseln sind für ihre rasche Wirkung und gute Verträglichkeit bekannt. Immerhin würden 95,3% der Patienten sie wieder verwenden.** Wenn Sie schwanger sind oder stillen, dürfen Sie Grippostad® C nicht einnehmen.HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Gegen welche Beschwerden hilft Grippostad® C? Grippostad® C Kapseln können immer dann helfen, wenn bei einer Erkältung die Erkältungsbeschwerden Kopf- und Gliederschmerzen, Schnupfen, Fieber und Reizhusten gemeinsam auftreten.Welche Wirkstoffe sind in Grippostad® C Kapseln enthalten? Die Kapseln enthalten 200 Milligramm Paracetamol, 2,5 Milligram Chlorphenaminmaleat, 25 Milligramm Coffein und 150 Milligramm Ascorbinsäure (Vitamin C).Wie wirkt Grippostad® C? Paracetamol ist ein Schmerzmittel, das sowohl gegen Kopf- und Gliederschmerzen wie auch gegen Fieber wirksam ist. Coffein verstärkt die Effekte von Paracetamol und ermöglichst so eine niedrigere Schmerzmittel-Dosierung. Chlorphenaminmaleat als abschwellendes Mittel öffnet die verstopfte Nase, erleichtert das Atmen. Vitamin C unterstützt die körpereigene Abwehr.Warum ist in Grippostad® C Coffein enthalten? Coffein verstärkt die schmerzhemmende Wirkung von Paracetamol. Dadurch ist es möglich, Paracetamol niedriger zu dosieren, als z.B. in Schmerzmitteln.Ist Grippostad® C Heißgetränk auch bei Vorerkrankungen geeignet? Ja, Grippostad® C kann von Asthmatikern, Diabetikern und bei Bluthochdruck * eingenommen werden.Wie sind Grippostad® C Kapseln einzunehmen? Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen dreimal täglich zwei Kapseln zusammen mit einem Glas Wasser ein.Können auch schon Kinder Grippostad® C Kapseln einnehmen? Die Kapseln sind für Kinder ab 12 Jahren geeignet.1 Lt. IMS Pharmatrend, Absatz 10/2019 2 Apothekenbasierte, nicht vergleichende Anwendungsbeobachtung mit 506 ausgefüllten Patiententagebüchern im Zeitraum 02 bis 07/2014. 2 95,3% der Patienten würden Grippostad® wieder verwenden. Quelle: Hassel I., Giesel A., AWB mit 108 teilnehmenden Apo- theken und 492 ausgewerteten Patiententagebüchern, Juli 2014. data on file. * Außer Analgetika-Asthma und Diabetiker mit Niereninsuffizienz ** Quelle: Hassel I., Giesel A., AWB mit 108 teilnehmenden Apotheken und 492 ausgewerteten Patiententagebüchern, Juli 2014. Data on file.Zusammensetzung:Paracetamol, Ascorbinsäure (Vit. C), Coffein und Chlorphenaminmaleat, Gelatine, Glyceroltristearat, Lactose-Monohydrat, Chinolingelb (E104), Erythrosin (E127), Titandioxid (E171Pflichttext:Grippostad® C HartkapselnWirkstoffe: Paracetamol, Ascorbinsäure (Vit. C), Coffein, Chlorphenaminmaleat.Zur symptomatischen Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden wie Kopf- und Gliederschmerzen, Schnupfen und Reizhusten im Rahmen einer einfachen Erkältungskrankheit bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Bei gleichzeitigem Fieber oder erhöhter Körpertemperatur wirkt Grippostad® C fiebersenkend. Durch die fixe Kombination der Wirkstoffe in Grippostad® C kann bei Beschwerden, die überwiegend eines der genannten Symptome betreffen, keine individuelle Dosisanpassung vorgenommen werden. In solchen Situationen sind Arzneimittel in anderer Zusammensetzung vorzuziehen. Hinweis: Schmerzmittel sollen über längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes eingenommen werden. Enthält: Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad VilbelStand: April 2022
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Kreon® 20.000
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was sind KREON 20.000 - Kapseln und wofür werden sie angewendet?Was sind KREON 20.000 - Kapseln KREON 20.000 - Kapseln enthalten ein Enzymgemisch, welches 'Pankreas-Pulver“ genannt wird. Pankreas-Pulver wird auch Pankreatin genannt. Es unterstützt die Verdauung. Die Enzyme werden aus Schweinebauchspeicheldrüsen gewonnen.KREON 20.000 - Kapseln enthalten kleine magensaftresistente Pellets, die das Pankreas-Pulver langsam im Darm freisetzen (magensaftresistente Pellets, die auch Minimicrospheres genannt werden).Wofür KREON 20.000 - Kapseln angewendet werden KREON 20.000 - Kapseln werden zur Behandlung einer sogenannten exokrinen Pankreasinsuffizienz angewendet. Hierbei produziert die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Enzyme, um die Nahrung zu verdauen. Dies wird häufig beobachtet bei Patientenmit Mukoviszidose, einer seltenen angeborenen Störungmit einer chronischen Entzündung der Bauchspeicheldrüse (chronische Pankreatitis)bei denen die Bauchspeicheldrüse teilweise oder vollständig entfernt wurde (partielle oder totale Pankreatektomie)mit BauchspeicheldrüsenkrebsKREON 20.000 - Kapseln können bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden. Die Dosierungsanleitung für die Altersgruppen wird in Abschnitt 3 dieser Packungsbeilage 'Wie sind KREON 20.000 - Kapseln einzunehmen?' erklärt.Die Behandlung mit KREON 20.000 - Kapseln verbessert die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz, einschließlich Stuhlkonsistenz (z. B. Fettstuhl), Bauchschmerzen, Flatulenz und Stuhlfrequenz (Durchfall oder Verstopfung), unabhängig von der Grunderkrankung.Sie sollten dieses Arzneimittel nur anwenden, wenn Ihr Arzt bestätigt hat, dass Sie an einer dieser Krankheiten leiden, und Ihr Arzt Ihnen ausdrücklich die Behandlung mit diesem Produkt empfohlen hat. Säuglinge und Kinder dürfen dieses Produkt nur auf Empfehlung eines Arztes verwenden und müssen unter ärztlicher Aufsicht behandelt werden. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie KREON 20.000 - Kapseln funktionieren Die Enzyme in KREON 20.000 - Kapseln verdauen die Nahrung, während sie durch den Darm geht. Sie sollten KREON 20.000 – Kapseln während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oder einemWie sind KREON 20.000 - Kapseln einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ihre Dosierung wird in 'Lipase-Einheiten“ gemessen. Lipase ist eines der Enzyme im PankreasPulver. Verschiedene Stärken von Kreon enthalten verschiedene Mengen Lipase.Folgen Sie immer den Anweisungen Ihres Arztes, wie viele KREON 20.000 - Kapseln Sie einnehmen sollen. Ihr Arzt bestimmt die passende Dosis für Sie.Diese richtet sich nach: der Schwere Ihrer ErkrankungIhrem GewichtIhrer Ernährungdem Fettgehalt in Ihrem Stuhl.Wenn Sie weiterhin einen Fettstuhl oder andere Magen- oder Darmbeschwerden haben (gastrointestinale Symptome), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, da Ihre Dosierung möglicherweise angepasst werden muss.Wie viele KREON 20.000 - Kapseln sind einzunehmen Für Patienten mit MukoviszidoseKinder: Die Stärke dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht für die Einleitung der Therapie bei Kindern geeignet, abhängig vom Alter und Gewicht des Kindes. Die erforderliche Dosis für ein Kind sollte vom Arzt mit Dosierungsformen bestimmt werden, die weniger Lipase-Einheiten enthalten (z. B. 10.000 oder 5.000 Lipase-Einheiten). Sobald die Dosis pro Mahlzeit festgelegt wurde, kann diese Stärke des Arzneimittels bei Kindern angewendet werden.Die übliche Anfangsdosis für Kinder unter 4 Jahren beträgt 1.000 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit.Die übliche Anfangsdosis für Kinder ab 4 Jahren beträgt 500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit.Jugendliche und Erwachsene: Die gewichtsbasierte Enzymdosierung sollte bei Jugendlichen und Erwachsenen mit 500 LipaseEinheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit beginnen.Für alle Altersgruppen:Ihre tägliche Gesamtdosis sollte 2.500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeitoder 10.000 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag oder 4.000 Lipase-Einheitenpro Gramm Fettaufnahme nicht überschreiten.Für Patienten mit anderen Problemen der BauchspeicheldrüseJugendliche und Erwachsene:Die übliche Dosis für eine Mahlzeit liegt zwischen 25.000 und 80.000 Lipase-Einheiten.Die übliche Dosis für einen Snack ist die Hälfte der Dosis für eine Mahlzeit.Wann sind KREON 20.000 - Kapseln einzunehmenNehmen Sie KREON 20.000 - Kapseln immer während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit odereinem Snack ein. Dadurch können sich die Enzyme gründlich mit der Nahrung vermischen und dieseverdauen, während sie durch den Darm geht.Wie sind KREON 20.000 - Kapseln einzunehmen?KREON 20.000 - Kapseln sind magensaftresistente Hartkapseln zum Einnehmen und sollten immer zusammen mit einer Mahlzeit oder einem Snack eingenommen werden.Die Kapseln sollten als Ganzes mit etwas Wasser oder Saft geschluckt werden.Die Kapseln oder ihren Inhalt nicht zerquetschen oder zerkauen, da dies zu Reizungen im Mund führen kann oder die Wirkungsweise in Ihrem Körper verändern kann.Sollte es schwierig sein, die Kapseln zu schlucken, öffnen Sie sie vorsichtig und geben Sie die Pellets zu einer kleinen Menge einer weichen, sauren Speise oder sauren Flüssigkeit. Saure weiche Speisen können z. B. Joghurt oder Apfelmus sein. Saure Flüssigkeiten können Apfel-, Orangen- oder Ananassaft sein. Mischen Sie die Pellets nicht mit Wasser, Milch, aromatisierter Milch, Muttermilch und Säuglingsnahrung oder mit warmen Speisen. Schlucken Sie die Mischung sofort, ohne sie zu zerkleinern oder zu zerkauen, und trinken Sie etwas Wasser oder Saft nach.Das Mischen in nicht-saurer Nahrung oder Flüssigkeit, Zerdrücken oder Zerkauen der Pellets kann zu Reizungen im Mund führen oder die Wirkungsweise in Ihrem Körper verändern.Behalten Sie die Kapseln oder deren Inhalt nicht in Ihrem Mund. Stellen Sie sicher, dass das Arzneimittel und die Nahrungsmittelmischung vollständig geschluckt werden und keine Pellets in Ihrem Mund verbleiben.Lagern Sie die Mischung nicht.Wenn Sie eine größere Menge KREON 20.000 - Kapseln eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie eine größere Menge KREON 20.000 - Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten, trinken Sie viel Wasser nach und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Sehr hohe Dosen von Pankreas-Pulver haben mitunter eine Erhöhung der Harnsäure in Blut (Hyperuricämie) und Urin(Hyperuricosurie) verursacht.Wenn Sie die Einnahme von KREON 20.000 - Kapseln vergessen habenWenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis wie gewöhnlich mit der nächsten Mahlzeit ein. Versuchen Sie nicht, die vergessene Dosis auszugleichen.Wenn Sie die Einnahme von KREON 20.000 - Kapseln abbrechenBrechen Sie die Einnahme von KREON 20.000 - Kapseln nicht ab, ohne zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Viele Patienten müssen KREON 20.000 - Kapseln für den Rest ihres Lebens einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,oder Apotheker.Inhalt der Packung und weitere Informationen Was KREON 20.000 - Kapseln enthalten Der Wirkstoff in KREON 20.000 - Kapseln ist Pankreatin.Eine KREON 20.000 - Kapsel enthält 300 mg Pankreatin, entsprechend (Ph. Eur.-Einheiten) - lipolytische Aktivität: 20.000 - amylolytische Aktivität: 16.000 - proteolytische Aktivität: 1.200Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: - Hypromellosephthalat - Macrogol 4000 - Triethylcitrat - Dimeticon 1000 - Cetylalkohol Kapselhülle: - Gelatine - Eisen(III)-oxid rot (E 172) - Eisen(III)-hydroxid gelb (E 172) - Eisen(II,III)-oxid schwarz (E 172) - Natriumdodecylsulfat - Titandioxid (E 171)
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KREON® 35.000 Einheiten Kapseln
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was sind KREON 35.000 - Kapseln und wofür werden sie angewendet?Was sind KREON 35.000 - KapselnKREON 35.000 - Kapseln enthalten ein Enzymgemisch, welches 'Pankreas-Pulver“ genannt wird.Pankreas-Pulver wird auch Pankreatin genannt. Es unterstützt die Verdauung. Die Enzyme werden aus Schweinebauchspeicheldrüsen gewonnen.KREON 35.000 - Kapseln enthalten kleine magensaftresistente Pellets, die das Pankreas-Pulver langsam im Darm freisetzen (magensaftresistente Pellets, die auch Minimicrospheres genannt werden).Wofür KREON 35.000 - Kapseln angewendet werdenKREON 35.000 - Kapseln werden zur Behandlung einer sogenannten exokrinen Pankreasinsuffizienz angewendet. Hierbei produziert die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Enzyme, um die Nahrung zu verdauen. Dies wird häufig beobachtet bei Patientenmit Mukoviszidose, einer seltenen angeborenen Störungmit einer chronischen Entzündung der Bauchspeicheldrüse (chronische Pankreatitis)bei denen die Bauchspeicheldrüse teilweise oder vollständig entfernt wurde (partielle oder totale Pankreatektomie)mit Bauchspeicheldrüsenkrebs.KREON 35.000 - Kapseln können bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden. Die Dosierungsanleitung für die Altersgruppen wird in Abschnitt 3 dieser Packungsbeilage 'Wie sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmen?' erklärt.Die Behandlung mit KREON 35.000 - Kapseln verbessert die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz, einschließlich Stuhlkonsistenz (z. B. Fettstuhl), Bauchschmerzen, Flatulenz und Stuhlfrequenz (Durchfall oder Verstopfung), unabhängig von der GrunderkrankungSie sollten dieses Arzneimittel nur anwenden, wenn Ihr Arzt bestätigt hat, dass Sie an einer dieser Krankheiten leiden, und Ihr Arzt Ihnen ausdrücklich die Behandlung mit diesem Produkt empfohlen hat. Säuglinge und Kinder dürfen dieses Produkt nur auf Empfehlung eines Arztes verwenden undmüssen unter ärztlicher Aufsicht behandelt werden. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie KREON 35.000 - Kapseln funktionierenDie Enzyme in KREON 35.000 - Kapseln verdauen die Nahrung, während sie durch den Darm geht. Sie sollten KREON 35.000 - Kapseln während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oder einem Snack einnehmen. Dadurch können sich die Enzyme gründlich mit der Nahrung vermischenWie sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Ihre Dosierung wird in 'Lipase-Einheiten“ gemessen. Lipase ist eines der Enzyme im PankreasPulver. Verschiedene Stärken von Kreon enthalten verschiedene Mengen Lipase.Folgen Sie immer den Anweisungen Ihres Arztes, wie viele KREON 35.000 - Kapseln Sie einnehmen sollen.Ihr Arzt bestimmt die passende Dosis für Sie.Diese richtet sich nach:der Schwere Ihrer ErkrankungIhrem GewichtIhrer Ernährungdem Fettgehalt in Ihrem Stuhl.Wenn Sie weiterhin einen Fettstuhl oder andere Magen- oder Darmbeschwerden haben (gastrointestinale Symptome), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, da Ihre Dosierung möglicherweise angepasst werden muss.Wie viele KREON 35.000 - Kapseln sind einzunehmenFür Patienten mit MukoviszidoseKinder:Die Stärke dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht für die Einleitung der Therapie bei Kindern geeignet, abhängig vom Alter und Gewicht des Kindes.Die erforderliche Dosis für ein Kind sollte vom Arzt mit Dosierungsformen bestimmt werden, die weniger Lipase-Einheiten enthalten (z. B. 10.000 oder 5.000 Lipase-Einheiten).Sobald die Dosis pro Mahlzeit festgelegt wurde, kann diese Stärke des Arzneimittels bei Kindern angewendet werden.Die übliche Anfangsdosis für Kinder unter 4 Jahren beträgt 1.000 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit.Die übliche Anfangsdosis für Kinder ab 4 Jahren beträgt 500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit.Jugendliche und Erwachsene:Die gewichtsbasierte Enzymdosierung sollte bei Jugendlichen und Erwachsenen mit 500 LipaseEinheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit beginnen.Für alle Altersgruppen:Ihre tägliche Gesamtdosis sollte 2.500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit oder 10.000 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag oder 4.000 Lipase-Einheiten pro Gramm Fettaufnahme nicht überschreiten. Für Patienten mit anderen Problemen der BauchspeicheldrüseJugendliche und Erwachsene:Die übliche Dosis für eine Mahlzeit liegt zwischen 25.000 und 80.000 Lipase-Einheiten. Die übliche Dosis für einen Snack ist die Hälfte der Dosis für eine Mahlzeit.Wann sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmenNehmen Sie KREON 35.000 - Kapseln immer während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oder einem Snack ein. Dadurch können sich die Enzyme gründlich mit der Nahrung vermischen und diese verdauen, während sie durch den Darm geht.Wie sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmen?KREON 35.000 - Kapseln sind magensaftresistente Hartkapseln zum Einnehmen und sollten immer zusammen mit einer Mahlzeit oder einem Snack eingenommen werden.Die Kapseln sollten als Ganzes mit etwas Wasser oder Saft geschluckt werden.Die Kapseln oder ihren Inhalt nicht zerquetschen oder zerkauen, da dies zu Reizungen im Mund führen kann oder die Wirkungsweise in Ihrem Körper verändern kann.Sollte es schwierig sein, die Kapseln zu schlucken, öffnen Sie sie vorsichtig und geben Sie die Pellets zu einer kleinen Menge einer weichen, sauren Speise oder sauren Flüssigkeit. Saure weiche Speisen können z. B. Joghurt oder Apfelmus sein. Saure Flüssigkeiten können Apfel-, Orangen- oder Ananassaft sein. Mischen Sie die Pellets nicht mit Wasser, Milch, aromatisierter Milch, Muttermilch und Säuglingsnahrung oder mit warmen Speisen. Schlucken Sie die Mischung sofort, ohne sie zu zerkleinern oder zu zerkauen, und trinken Sie etwas Wasser oder Saft nach.Das Mischen in nicht-saurer Nahrung oder Flüssigkeit, Zerdrücken oder Zerkauen der Pellets kann zu Reizungen im Mund führen oder die Wirkungsweise in Ihrem Körper verändern.Behalten Sie die Kapseln oder deren Inhalt nicht in Ihrem Mund. Stellen Sie sicher, dass das Arzneimittel und die Nahrungsmittelmischung vollständig geschluckt werden und keine Pellets in Ihrem Mund verbleiben.Lagern Sie die Mischung nicht.Wenn Sie eine größere Menge KREON 35.000 - Kapseln eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie eine größere Menge KREON 35.000 - Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten, trinken Sie viel Wasser nach und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Sehr hohe Dosen von Pankreas-Pulver haben mitunter eine Erhöhung der Harnsäure in Blut (Hyperuricämie) und Urin(Hyperuricosurie) verursacht.Wenn Sie die Einnahme von KREON 35.000 - Kapseln vergessen habenWenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis wie gewöhnlich mit der nächsten Mahlzeit ein. Versuchen Sie nicht, die vergessene Dosis auszugleichen.Wenn Sie die Einnahme von KREON 35.000 - Kapseln abbrechenBrechen Sie die Einnahme von KREON 35.000 - Kapseln nicht ab, ohne zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Viele Patienten müssen KREON 35.000 - Kapseln für den Rest ihres Lebens einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,oder Apotheker.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas KREON 35.000 - Kapseln enthaltenDer Wirkstoff in KREON 35.000 - Kapseln ist Pankreatin.Eine KREON 35.000 - Kapsel enthält 420 mg Pankreatin, entsprechend (Ph. Eur.-Einheiten)lipolytische Aktivität: 35.000amylolytische Aktivität: 25.200proteolytische Aktivität: 1.400Die sonstigen Bestandteile sind:Kapselinhalt:HypromellosephthalatMacrogol 4000TriethylcitratDimeticon 1000CetylalkoholKapselhülle:GelatineEisen(III)-oxid rot (E 172)Eisen(III)-hydroxid gelb (E 172)Eisen(II,III)-oxid schwarz (E 172)NatriumdodecylsulfatTitandioxid (E 171)
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was sind KREON 35.000 - Kapseln und wofür werden sie angewendet?Was sind KREON 35.000 - KapselnKREON 35.000 - Kapseln enthalten ein Enzymgemisch, welches 'Pankreas-Pulver“ genannt wird.Pankreas-Pulver wird auch Pankreatin genannt. Es unterstützt die Verdauung. Die Enzyme werden aus Schweinebauchspeicheldrüsen gewonnen.KREON 35.000 - Kapseln enthalten kleine magensaftresistente Pellets, die das Pankreas-Pulver langsam im Darm freisetzen (magensaftresistente Pellets, die auch Minimicrospheres genannt werden).Wofür KREON 35.000 - Kapseln angewendet werdenKREON 35.000 - Kapseln werden zur Behandlung einer sogenannten exokrinen Pankreasinsuffizienz angewendet. Hierbei produziert die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Enzyme, um die Nahrung zu verdauen. Dies wird häufig beobachtet bei Patientenmit Mukoviszidose, einer seltenen angeborenen Störungmit einer chronischen Entzündung der Bauchspeicheldrüse (chronische Pankreatitis)bei denen die Bauchspeicheldrüse teilweise oder vollständig entfernt wurde (partielle oder totale Pankreatektomie)mit Bauchspeicheldrüsenkrebs.KREON 35.000 - Kapseln können bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden. Die Dosierungsanleitung für die Altersgruppen wird in Abschnitt 3 dieser Packungsbeilage 'Wie sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmen?' erklärt.Die Behandlung mit KREON 35.000 - Kapseln verbessert die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz, einschließlich Stuhlkonsistenz (z. B. Fettstuhl), Bauchschmerzen, Flatulenz und Stuhlfrequenz (Durchfall oder Verstopfung), unabhängig von der GrunderkrankungSie sollten dieses Arzneimittel nur anwenden, wenn Ihr Arzt bestätigt hat, dass Sie an einer dieser Krankheiten leiden, und Ihr Arzt Ihnen ausdrücklich die Behandlung mit diesem Produkt empfohlen hat. Säuglinge und Kinder dürfen dieses Produkt nur auf Empfehlung eines Arztes verwenden undmüssen unter ärztlicher Aufsicht behandelt werden. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie KREON 35.000 - Kapseln funktionierenDie Enzyme in KREON 35.000 - Kapseln verdauen die Nahrung, während sie durch den Darm geht. Sie sollten KREON 35.000 - Kapseln während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oder einem Snack einnehmen. Dadurch können sich die Enzyme gründlich mit der Nahrung vermischenWie sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Ihre Dosierung wird in 'Lipase-Einheiten“ gemessen. Lipase ist eines der Enzyme im PankreasPulver. Verschiedene Stärken von Kreon enthalten verschiedene Mengen Lipase.Folgen Sie immer den Anweisungen Ihres Arztes, wie viele KREON 35.000 - Kapseln Sie einnehmen sollen.Ihr Arzt bestimmt die passende Dosis für Sie.Diese richtet sich nach:der Schwere Ihrer ErkrankungIhrem GewichtIhrer Ernährungdem Fettgehalt in Ihrem Stuhl.Wenn Sie weiterhin einen Fettstuhl oder andere Magen- oder Darmbeschwerden haben (gastrointestinale Symptome), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, da Ihre Dosierung möglicherweise angepasst werden muss.Wie viele KREON 35.000 - Kapseln sind einzunehmenFür Patienten mit MukoviszidoseKinder:Die Stärke dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht für die Einleitung der Therapie bei Kindern geeignet, abhängig vom Alter und Gewicht des Kindes.Die erforderliche Dosis für ein Kind sollte vom Arzt mit Dosierungsformen bestimmt werden, die weniger Lipase-Einheiten enthalten (z. B. 10.000 oder 5.000 Lipase-Einheiten).Sobald die Dosis pro Mahlzeit festgelegt wurde, kann diese Stärke des Arzneimittels bei Kindern angewendet werden.Die übliche Anfangsdosis für Kinder unter 4 Jahren beträgt 1.000 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit.Die übliche Anfangsdosis für Kinder ab 4 Jahren beträgt 500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit.Jugendliche und Erwachsene:Die gewichtsbasierte Enzymdosierung sollte bei Jugendlichen und Erwachsenen mit 500 LipaseEinheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit beginnen.Für alle Altersgruppen:Ihre tägliche Gesamtdosis sollte 2.500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit oder 10.000 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag oder 4.000 Lipase-Einheiten pro Gramm Fettaufnahme nicht überschreiten. Für Patienten mit anderen Problemen der BauchspeicheldrüseJugendliche und Erwachsene:Die übliche Dosis für eine Mahlzeit liegt zwischen 25.000 und 80.000 Lipase-Einheiten. Die übliche Dosis für einen Snack ist die Hälfte der Dosis für eine Mahlzeit.Wann sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmenNehmen Sie KREON 35.000 - Kapseln immer während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oder einem Snack ein. Dadurch können sich die Enzyme gründlich mit der Nahrung vermischen und diese verdauen, während sie durch den Darm geht.Wie sind KREON 35.000 - Kapseln einzunehmen?KREON 35.000 - Kapseln sind magensaftresistente Hartkapseln zum Einnehmen und sollten immer zusammen mit einer Mahlzeit oder einem Snack eingenommen werden.Die Kapseln sollten als Ganzes mit etwas Wasser oder Saft geschluckt werden.Die Kapseln oder ihren Inhalt nicht zerquetschen oder zerkauen, da dies zu Reizungen im Mund führen kann oder die Wirkungsweise in Ihrem Körper verändern kann.Sollte es schwierig sein, die Kapseln zu schlucken, öffnen Sie sie vorsichtig und geben Sie die Pellets zu einer kleinen Menge einer weichen, sauren Speise oder sauren Flüssigkeit. Saure weiche Speisen können z. B. Joghurt oder Apfelmus sein. Saure Flüssigkeiten können Apfel-, Orangen- oder Ananassaft sein. Mischen Sie die Pellets nicht mit Wasser, Milch, aromatisierter Milch, Muttermilch und Säuglingsnahrung oder mit warmen Speisen. Schlucken Sie die Mischung sofort, ohne sie zu zerkleinern oder zu zerkauen, und trinken Sie etwas Wasser oder Saft nach.Das Mischen in nicht-saurer Nahrung oder Flüssigkeit, Zerdrücken oder Zerkauen der Pellets kann zu Reizungen im Mund führen oder die Wirkungsweise in Ihrem Körper verändern.Behalten Sie die Kapseln oder deren Inhalt nicht in Ihrem Mund. Stellen Sie sicher, dass das Arzneimittel und die Nahrungsmittelmischung vollständig geschluckt werden und keine Pellets in Ihrem Mund verbleiben.Lagern Sie die Mischung nicht.Wenn Sie eine größere Menge KREON 35.000 - Kapseln eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie eine größere Menge KREON 35.000 - Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten, trinken Sie viel Wasser nach und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Sehr hohe Dosen von Pankreas-Pulver haben mitunter eine Erhöhung der Harnsäure in Blut (Hyperuricämie) und Urin(Hyperuricosurie) verursacht.Wenn Sie die Einnahme von KREON 35.000 - Kapseln vergessen habenWenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis wie gewöhnlich mit der nächsten Mahlzeit ein. Versuchen Sie nicht, die vergessene Dosis auszugleichen.Wenn Sie die Einnahme von KREON 35.000 - Kapseln abbrechenBrechen Sie die Einnahme von KREON 35.000 - Kapseln nicht ab, ohne zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Viele Patienten müssen KREON 35.000 - Kapseln für den Rest ihres Lebens einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,oder Apotheker.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas KREON 35.000 - Kapseln enthaltenDer Wirkstoff in KREON 35.000 - Kapseln ist Pankreatin.Eine KREON 35.000 - Kapsel enthält 420 mg Pankreatin, entsprechend (Ph. Eur.-Einheiten)lipolytische Aktivität: 35.000amylolytische Aktivität: 25.200proteolytische Aktivität: 1.400Die sonstigen Bestandteile sind:Kapselinhalt:HypromellosephthalatMacrogol 4000TriethylcitratDimeticon 1000CetylalkoholKapselhülle:GelatineEisen(III)-oxid rot (E 172)Eisen(III)-hydroxid gelb (E 172)Eisen(II,III)-oxid schwarz (E 172)NatriumdodecylsulfatTitandioxid (E 171)
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Diclofenac AL Schmerzgel 10 mg / g für akute Muskelschmerzen bei Erwachsenen
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Diclofenac AL Schmerzgel Diclofenac AL: Bei leichten bis mäßig starken, akuten Muskelschmerzen Zur lokalen symptomatischen Behandlung bei Erwachsenen von: • leichten bis mäßig starken, akuten Muskelschmerzen, • Schmerzen bei akuten Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas.Zur Kurzzeitbehandlung von Jugendlichen ab 14 Jahren: • zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas. Beschwerden des Bewegungsapparats Der Bewegungs- und Stützapparat ist ein komplexes Organsystem des menschlichen Körpers. Er dient der Sicherung der Körpergestalt und -haltung und ermöglicht uns Bewegungen und die Fortbewegung. Dabei besteht der Bewegungsapparat aus aktiven und passiven Bestandteilen. Der aktive Bewegungsapparat wird in erster Linie von der Skelettmuskulatur und ihren Hilfsorganen, u. a. Faszien und Sehnen gebildet. Der passive Bewegungsapparat (= Stützapparat) besteht aus dem Skelett und seinen verschiedenen Anteilen, wie z.B. Knochen, Knorpel und Gelenken. Schmerzen innerhalb des Bewegungsapparats können sowohl durch Erkrankungen verursacht werden, als auch durch akute Verletzungen oder Fehlbelastungen entstehen. Dabei lassen sich als Schmerzursachen Verletzungen und Entzündungen häufig nicht genau gegeneinander abgrenzen. Insbesondere Verstauchungen, Zerrungen und Prellungen treten häufig infolge von (Sport-) Unfällen auf. Der Lumbago (Hexenschuss) hingegen ist charakterisiert durch eine Muskelverhärtung nach ruckartiger Bewegung, zu hoher Belastung oder Stress. Insbesondere Gelenkschmerzen gehen häufig mit einer Schwellung des betroffenen Gelenkes einher, wodurch die Beweglichkeit deutlich eingeschränkt wird. Studien belegen die Wirksamkeit des Wirkstoffs Diclofenac bei topischer (äußerlicher) Anwendung zur Behandlung von akuten Muskel- und Gelenkschmerzen nach Prellungen, Verzerrungen und Verstauchungen. Bei 78 von 100 Patienten nahmen die Schmerzen nach sieben Tagen mindestens um die Hälfte ab, wohingegen unter Placebo nur 20 von 100 Patienten über eine Schmerzlinderung berichteten.* Hilfe bei akuten Muskelschmerzen Diclofenac AL Schmerzgel enthält den Wirkstoff Diclofenac, der zur Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika/Analgetika (NSAIDs) gehört. Durch die Hemmung der Prostaglandinsynthese durch Cyclooxygenasen 2 (COX-2) reduziert Diclofenac entzündlich bedingte Schmerzen und Schwellungen. **,*** Nach topischer Anwendung wird der Wirkstoff gut in die subkutanen Schichten der Haut aufgenommen. Hierbei gelangen nur sehr geringe Mengen in die Blutbahn, wodurch der Organismus entlastet wird. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Diclofenac AL Schmerzgel wird je nach Bedarf 3- bis 4-mal täglich dünn auf die betroffene Körperpartie aufgetragen und leicht eingerieben. Eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 2 – 4 g Gel (20 – 40 mg Diclofenac-Natrium) ist je nach betroffener Körperstelle erforderlich.** Die maximale Tagesgesamt-dosis beträgt 16 g Gel. Diclofenac AL Schmerzgel darf nur auf intakter Haut angewendet werden. Hautwunden, offene Verletzungen, Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Schmerzgel in Berührung kommen. Waschen Sie sich nach dem Auftragen die Hände, es sei denn, diese sind die zu behandelnde Stelle.** Sollten sich nach 3 – 5 Tagen die Beschwerden nicht gebessert haben oder sich verschlechtern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.** Hinweis: Diclofenac AL Schmerzgel darf nicht im letzten Drittel der Schwangerschaft und von Kindern oder Jugendlichen unter 14 Jahren angewendet werden. Die behandelten Hautpartien sollten nicht dem Sonnenlicht ausgesetzt werden.** Tipp: Sie können die behandelte Körperpartie mit einem luftdurchlässigen Verband schützen.*** Verletzungen durch stumpfe Traumen Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen entstehen häufig als Folge von Verletzungen durch Sportunfälle. Während bei einer Verstauchung das betroffene Gelenk über seinen natürlichen Radius hinaus verdreht wird, entstehen Zerrungen durch eine Überdehnung der Muskulatur. Prellungen hingegen entstehen durch ein stumpfes Trauma und sind geschlossene Verletzungen, bei denen Einblutung in das umliegende Gewebe entstehen. Bei diesen akuten Verletzungen hilft die PECH-Regel, Schmerzen und Schwellungen zu verringern: P: Pause E: Eis C: Compression H: Hochlagern In Bewegung bleiben: 5 Schritte nach akuten Verletzungen 1. Zum richtigen Zeitpunkt starten Geduld ist hier gefragt: Geben Sie Ihrem Körper Zeit zu heilen. Den Start für ein leichtes Aufbautraining besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt. 2. Leicht aufbauen Schalten Sie einen großen Gang zurück. Und steigern Sie Ihren Bewegungsplan am besten in kleinen Schritten. 3. Ihre Ziele überdenken Passen Sie Ihre Ziele vor der Verletzung der Realität an. Überfordern Sie sich nicht nach einer Verletzungspause. So erhalten Sie sich den Spaß an Bewegung. 4. Lehren aus der Verletzung ziehen Vielleicht deckt die Verletzung Ihre Schwachstellen auf. Die Verletzungspause gibt Ihnen die Gelegenheit, bestimmte Bewegungseinheiten zu überdenken und neue hinzuzufügen. 5. Das Basisprogramm einbauen – dazu zählen: • Täglich, am besten morgens, 5 – 10 Minuten Dehnübungen. • 1 – 2 mal in der Woche muskuläre Schwachstellen mit einem Zirkeltraining ausgleichen. • Verspannten Muskelgruppen eine Massage gönnen, z. B. abends oder nach dem Training.Häufige Fragen & Antworten Welche Vorteile bietet das Diclofenac AL Schmerzgel gegenüber der Einnahme von Diclofenac in Tablettenform? Der Wirkstoffspiegel im Blut ist bei topischer Anwendung sehr viel niedriger als bei oraler Anwendung. Das Auftreten systemischer Nebenwirkungen (z. B. renale, hepatische oder gastrointestinale Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), wie sie unter Umständen nach systemischer Anwendung Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können, sind nicht auszuschließen, wenn das Gel großflächig auf die Haut und über einen längeren Zeitraum aufgetragen wird. Da die systemische Aufnahme von Diclofenac bei topischer Anwendung allerdings sehr gering ist, sind derartige Nebenwirkungen eher nicht wahrscheinlich.**Ist eine Überdosierung des Diclofenac AL Schmerzgels möglich? Eine Überdosierung bei begrenzter topischer Anwendung ist aufgrund der geringen systemischen Resorption unwahrscheinlich. Sollte dennoch deutlich zu viel Gel aufgetragen worden sein (deutliche Überschreitung der empfohlenen Dosis), sollte das Gel mit Wasser von der Haut abgewaschen werden.***Wann darf das Diclofenac AL Schmerzgel nicht anwendet werden? Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Propyl-4-hydroxybenzoat, Methyl-4-hydroxybenzoat oder einen anderen Bestandteil des Diclofenac AL Schmerzgels darf dieses nicht angewendet werden. Bei vorherigen allergischen Reaktionen (z. B. Asthma, Bronchospasmus, Urtikaria, laufende Nase oder Angioödem) nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs darf Diclofenac AL Schmerzgel nicht angewendet werden. Ebenso darf im letzten Drittel der Schwangerschaft und bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren das Diclofenac AL Schmerzgel nicht verwendet werden.**Sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt? Da die systemische Aufnahme von Diclofenac bei topischer Anwendung sehr gering ist, sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sehr unwahrscheinlich.***Quellenangaben: 1. Derry S et al. Topical NSAIDs for acute musculoskeletal pain in adults. Cochrane Database of Syst Rev 2015; 6(6): CD007402. 2. Fachinformation Diclofenac AL, Stand März 2020. 3. Gebrauchsinformation Diclofenac AL Schmerzgel, Stand März 2020. 4. GSK, Global Pain Index Research, Laura Boros 2017, Bericht. Verfügbar unter: https://www.gsk.com/media/3814/global-pain-index-2017-report.pdf; Aufgerufen am 29.09.2020. Diclofenac AL Schmerzgel 10 mg/g, Gel. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Wirkstoff: Diclofenac-Natrium. Diclofenac AL wird angewendet bei Erwachsenen zur lokalen, symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken, akuten Muskelschmerzen oder Schmerzen bei akuten Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas. Diclofenac AL wird angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Jugendlichen ab 14 Jahren: zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas. Hinweis: Enthält Propyl-4-hydroxybenzoat, Methyl-4-hydroxybenzoat und Propylenglycol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen. Stand: März 2020.
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Diclofenac AL Schmerzgel forte 20 mg / g bei akutem Bewegungsschmerz nach stumpfem Trauma
Nachhaltigkeit
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DICLOFENAC AL SCHMERZGEL FORTE 20 MG / G GEL ERHÄLTLICH IN 3 PACKUNGSGRÖSSEN Schmerzgel bei akuten Prellungen, Zerrungen & Verstauchungen Zur kurzzeitigen lokalen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen Mit dem bewährten Wirkstoff Diclofenac Wirkt schmerzlindernd, entzündungshemmend und kühlend Langanhaltende Schmerzlinderung bis zu 12 Stunden Für Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren Schmerzlindernd, entzündungshemmend & kühlend Schmerzen innerhalb des Bewegungsapparats können durch Erkrankungen verursacht werden sowie durch Fehlbelastungen und akute Verletzungen entstehen. Insbesondere Prellungen, Zerrungen und Verstauchungen treten häufig infolge von Unfällen in Sport und Alltag auf. Zur kurzzeitigen lokalen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen und Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas ist Diclofenac AL Schmerzgel forte ideal geeignet. Das Gel enthält den Wirkstoff Diclofenac, der sich durch entzündungs- und schmerzhemmende Eigenschaften auszeichnet. Er dringt tief in das Gewebe ein, um die Entzündung gezielt zu bekämpfen. Akute Gelenkschmerzen, die im Rahmen von z.B. Prellungen auftreten, können gelindert werden. Wenige Tage nach Behandlungsbeginn kann der Bewegungsschmerz reduziert und die Funktionsfähigkeit eines Gelenks nach einer Beeinträchtigung durch ein akutes stumpfes Trauma verbessert werden. Diclofenac AL Schmerzgel forte wirkt angenehm kühlend und lässt sich gut in die Haut einreiben. Geeignet zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Langanhaltende Schmerzlinderung bis zu 12 Stunden Diclofenac AL Schmerzgel forte enthält den Wirkstoff Diclofenac, der zur Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika/Analgetika (NSAIDs) gehört. Durch die Hemmung der Prostaglandinsynthese durch Cyclooxygenasen 2 (COX-2) reduziert Diclofenac entzündlich bedingte Schmerzen und Schwellungen. Eine Studie belegt die Wirksamkeit des Wirkstoffs bei topischer (äußerlicher) Anwendung zur Behandlung von akuten Muskel- und Gelenkschmerzen nach Prellungen, Zerrungen und Verstauchungen.1 Im AL Schmerzgel forte ist Diclofenac – im Vergleich zum AL Schmerzgel – in doppelter Wirkstoffkonzentration enthalten. Aufgrund des Depot-Effekts kommt es zu einer verzögerten und verlängerten Abgabe des Wirkstoffs in Gewebe und Plasma. Schmerzen können daher bereits bei 2-mal täglicher Anwendung gelindert werden, die schmerzhemmende Wirkung hält bis zu 12 Stunden an. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Diclofenac AL Schmerzgel forte ist zur Anwendung auf der Haut bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren bestimmt. Um Schmerzen ganztägig zu lindern, tragen Sie Diclofenac AL Schmerzgel forte 2-mal täglich – morgens und abends – dünn auf die betroffene Körperpartie auf und reiben das Schmerzgel leicht in die Haut ein. Je nach betroffener Körperstelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge (entspricht 1 bis 4 g Gel entsprechend 20 bis 80 mg Diclofenac-Natrium) erforderlich. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 8 g Gel (entsprechend 160 mg Diclofenac-Natrium). Diclofenac AL Schmerzgel forte darf nur auf intakter Haut angewendet werden. Hautwunden, offene Verletzungen, Augen und Schleimhäute dürfen nicht mit dem Schmerzgel in Berührung kommen. Wischen Sie nach dem Auftragen die Hände mit einem Papiertuch, das im Restmüll entsorgt wird, ab und waschen Sie diese erst im Anschluss danach – es sei denn, diese sind die zu behandelnde Stelle.2 Sollten sich die Beschwerden nach 3 bis 5 Tagen nicht gebessert haben oder sich verschlechtern, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Diclofenac AL Schmerzgel forte sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage angewendet werden. TIPP: Sie können die behandelte Körperpartie mit einem luftdurchlässigen Verband schützen.2 Vor dem Anlegen des Verbands sollte Diclofenac AL Schmerzgel forte einige Minuten auf der Haut eintrocknen. Warten Sie auch vor dem Baden oder Duschen, bis das Schmerzgel auf der Haut getrocknet ist. HINWEIS: Diclofenac AL Schmerzgel forte darf nicht im letzten Drittel der Schwangerschaft und nicht von Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren angewendet werden. Die behandelten Hautpartien sollten nicht dem Sonnenlicht ausgesetzt werden. Stumpfe Verletzungen beim Sport Bei gewissen Sportarten ereignen sich häufiger Unfälle mit Verletzungen wie Zerrungen, Prellungen und Verstauchungen. So kann es bei Disziplinen mit schnellen Richtungswechseln, Abbremsen und Beschleunigen (z. B. Squash, Tennis) zu Zerrungen infolge der Überdehnung der Muskulatur oder zu einer Verstauchung kommen, wenn das betroffene Gelenk über seinen natürlichen Radius hinaus verdreht wird. Prellungen entstehen dagegen durch ein stumpfes Trauma (z. B. bei Sportarten mit direktem Körperkontakt), bei denen es zu einer Einblutung in das umliegende Gewebe kommen kann. Erste Hilfe bei stumpfen Verletzungen Bei akuten Prellungen, Zerrrungen und Verstauchungen ist es wichtig, sofort richtig zu reagieren. Die PECH-Regel hilft, Schmerzen und Schwellungen zu verringern: P: Pause E: Eis C: Compression H: Hochlagern Zur unterstützenden Behandlung kann das entzündungs- und schmerzhemmende Diclofenac AL Schmerzgel forte angewendet werden. In Bewegung bleiben: 5 Schritte nach akuten Verletzungen 1. Start zum richtigen Zeitpunkt Nach akuten Verletzungen ist Geduld gefragt. Geben Sie Ihrem Körper Zeit zu heilen. Wann Sie mit einem leichten Aufbautraining beginnen können, besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt. 2. Leichtes Aufbautraining Schalten Sie einen großen Gang zurück. Steigern Sie Ihr Bewegungspensum am besten in kleinen Schritten. 3. Ziele überdenken Passen Sie Ihre Trainingsziele, die Sie sich vor der Verletzung gesetzt haben, der aktuellen Situation an. Überfordern Sie sich nicht nach einer Verletzungspause. So bleibt der Spaß an der Bewegung erhalten. 4. Aus der Verletzung lernen Vielleicht deckt die Verletzung gewisse Schwachstellen im Bewegungsprogramm auf. Eine Verletzungspause kann eine gute Gelegenheit sein, bestimmte Abläufe zu überdenken und neue Bewegungseinheiten hinzuzufügen. 5. Basisprogramm in den Bewegungsplan einbauen Täglich, am besten morgens, 5 bis 10 Minuten Dehnübungen 1 bis 2-mal pro Woche muskuläre Schwachstellen mit Zirkeltraining ausgleichen Abends oder nach dem Training verspannten Muskelgruppen eine Massage gönnen Häufige Fragen & Antworten Welche Vorteile bietet Diclofenac zur äußeren Anwendung auf der Haut gegenüber der Einnahme von Diclofenac in Tablettenform? Bei topischer (äußerlicher) Anwendung ist der Wirkstoffspiegel im Blut sehr viel niedriger als bei oraler Anwendung. Das Auftreten systemischer Nebenwirkungen (z. B. renale, hepatische oder gastrointestinale Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), wie sie unter Umständen nach systemischer Anwendung Diclofenachaltiger Arzneimittel auftreten können, ist zwar nicht auszuschließen, wenn das Gel großflächig auf die Haut und über einen längeren Zeitraum aufgetragen wird. Da die systemische Aufnahme von Diclofenac bei topischer Anwendung allerdings sehr gering ist, sind derartige Nebenwirkungen eher nicht wahrscheinlich.3 In welchen Packungsgrößen ist Diclofenac AL Schmerzgel forte erhältlich? Diclofenac AL Schmerzgel forte ist in Ihrer Apotheke in drei Packungsgrößen verfügbar: 100 g, 150 g und 180 g. Wie muss Diclofenac AL Schmerzgel forte aufbewahrt werden? Bitte bewahren Sie Arzneimittel grundsätzlich für Kinder unzugänglich auf. Lagern Sie Diclofenac AL Schmerzgel forte nicht über 25°C. Diclofenac AL Schmerzgel nicht im Kühlschrank aufbewahren oder einfrieren. Nach Ablauf des auf Umverpackung und Tube aufgedruckten Verfallsdatums darf Diclofenac AL Schmerzgel forte nicht mehr verwendet werden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Damit tragen Sie zum Schutz der Umwelt bei. Wann darf Diclofenac AL Schmerzgel forte nicht angewendet werden? Wenden Sie Diclofenac AL Schmerzgel forte nicht an, wenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, wenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Nesselsucht, laufender Nase oder Schwellungen von Gesicht oder Zunge nach der Ein- nahme/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (z. B. Ibuprofen) reagiert haben, auf offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten, in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft, bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren. Wenden Sie Diclofenac AL Schmerzgel forte in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an. Wenden Sie das Schmerzgel in diesem Zeitraum nicht im Brustbereich oder anderweitig auf großen Hautbereichen oder über einen längeren Zeitraum an. Welche Inhaltsstoffe sind in Diclofenac AL Schmerzgel forte enthalten? 1 g Gel enthält 23,2 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin, entsprechend 20 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol (E 1520), Oleylalkohol (Ph.Eur.), 2-Propanol (Ph.Eur.), Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) (E 321), N-Ethylethanamin, dünnflüssiges Paraffin, Macrogolcetylstearylether (Ph.Eur.), Carbomer 980, Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), Parfüm-Creme (enthält Eugenol und Citral), Gereinigtes Wasser. 1 Derry S et al. Topical NSAIDs for acute musculoskeletal pain in adults. Cochrane Database of Syst Rev 2015; 6(6): CD007402. 2 Gebrauchsinformation Diclofenac AL Schmerzgel forte, Stand Mai 2023. 3 Armogida M. et al. Systemic bioavailability of Diclofenac diethylamine 2.32% gel versus oral Diclofenac sodium tablets (50 mg) in healthy volunteers: A randomized, open-label, crossover study. 2015, 74 (2): 1189; Holt R. J. et al. Bioequivalence of diclofenac sodium 2% and 1.5% topical solutions relative to oral diclofenac sodium in healthy volunteers. Postgrad Med. 2015 Aug, 127 (6): 581-90; Kienzler, J.-L. et al. Systemic bioavailability of topical diclofenac sodium gel 1% versus oral diclofenac sodium in healthy volunteers. J Clin Pharmacol. 2010 Jan; 50 (1): 50-61; Bookman A. A. M. et al. Effect of a topical diclofenac solution for relieving symptoms of primary osteoarthritis of the knee: a randomized controlled trial. CMAJ August 17, 2004, 171 (4): 333-338. Pflichttext Diclofenac AL Schmerzgel forte 20 mg/g Gel. Für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren Wirkstoff: Diclofenac, entsprechend Diclofenac-Natrium (als Diclofenac-N-Ethylethanamin). Zur kurzzeitigen lokalen, symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas. Hinweis: Enthält Propylenglycol, Butylhydroxytoluol und Parfüm-Creme (enthält Eugenol und Citral). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Mai 2023
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Grippeset IBU 1A GRIPPAL + ACC akut
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set besteht aus: Ibu - 1 A Pharma® Grippal 200 mg/30mg, 20 Tabletten ACC® akut 600 mg Hustenlöser, 20 BrausetablettenIbu - 1 A Pharma® Grippal 200 mg/30mgIndikation/Anwendung Das Arzneimittel enthält 2 Wirkstoffe: Ibuprofen und Pseudoephedrinhydrochlorid.Ibuprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) genannt werden. NSAR mildern die Beschwerden, indem sie Schmerzen lindern und Fieber senken.Pseudoephedrinhydrochlorid gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die als Vasokonstriktoren bezeichnet werden. Sie wirken gefäßverengend und führen so zum Abschwellen der Nasenschleimhaut.Das Arzneimittel wird angewendet zur symptomatischen Behandlung der Nasenschleimhautschwellung bei Schnupfen mit erkältungsbedingten Schmerzen und/oder Fieber bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren.Sie sollten dieses Kombinationsmittel nur einnehmen, wenn Sie sowohl eine verstopfte Nase als auch Kopfschmerzen oder Fieber haben.Wenn Sie nur an einem der Symptome leiden, sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder Arzt darüber, entweder Ibuprofen oder Pseudoephedrin allein anzuwenden.Wenn sich die Symptome verschlechtern oder Sie das Arzneimittel länger als 4 Tage (Erwachsene) bzw. 3 Tage (Jugendliche) benötigen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosierung gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren:1 Filmtablette, bei Bedarf alle 6 Stunden. Nehmen Sie bei stärker ausgeprägten Symptomen 2 Filmtabletten, im Bedarfsfall alle 6 Stunden, ein.Die Tageshöchstdosis von insgesamt 6 Filmtabletten (entsprechend 1.200 mg Ibuprofen und 180 mg Pseudoephedrinhydrochlorid) darf keinesfalls überschritten werden.Anwendung bei Kindern und JugendlichenDas Arzneimittel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren nicht angewendet werden.Dauer der EinnahmeDieses Arzneimittel ist nur für eine kurzzeitige Anwendung vorgesehen. Sie sollten zur Linderung Ihrer Symptome die niedrigste Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum einnehmen.Wenn sich die Symptome verschlechtern oder wenn Sie das Arzneimittel länger als 4 Tage (Erwachsene) bzw. 3 Tage (Jugendliche) benötigen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenBrechen Sie die Behandlung sofort ab und holen Sie ärztlichen Rat ein, auch wenn Sie keine Beschwerden haben.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Art und WeiseDie Filmtabletten sind zum Einnehmen. Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit einem großen Glas Wasser ein, vorzugsweise zu den Mahlzeiten.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Brechen Sie die Einnahme ab und holen Sie sofort ärztlichen Rat ein, wenn Sie Folgendes bemerken:Anzeichen einer Magen- oder Darm-Blutung wie hellroter Stuhl, schwarzer Teerstuhl, Erbrechen von Blut oder von schwarzen Teilchen, die wie Kaffeesatz aussehenAnzeichen einer schwerwiegenden allergischen Reaktion wie z. B. starke Hautausschläge, Abschälen, Schuppen- oder Blasenbildung der Haut, Schwellungen im Gesicht, ungeklärtes pfeifendes Atemgeräusch, Atemnot, Neigung zu BlutergüssenWenn Sie folgende Nebenwirkungen bemerken oder diese sich verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)Verdauungsstörungen, Bauchbeschwerden oder -schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, geringfügiger Blut verlust im Magen-Darm-Trakt, der in seltenen Fällen zu Blutarmut (Anämie) führtGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Überempfindlichkeitsreaktionen mit Nesselsucht, Juckreiz und Asthmaanfällen (mit Blutdruckabfall)zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Erregung, Reizbarkeit oder MüdigkeitSehstörungenGeschwüre im Magen-Darm-Bereich, manchmal mit Blutungen und Durchbruch, Entzündung der Magenschleimhaut (Gastritis), Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwüren (ulzerative Stomatitis), Verschlimmerung einer Colitis und von Morbus Crohnverschiedenartige HautausschlägeSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)Tinnitus (Ohrgeräusche)Schlaflosigkeit, Nervosität, Angst, Unruhe, Zittern, HalluzinationenVerschlimmerung von Asthma oder Überempfindlichkeitsreaktion mit KurzatmigkeitNierengewebsschädigungen (Papillennekrose), erhöhte Harnsäurekonzentration im BlutSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Verschlimmerung infektiöser Entzündungen (z. B. nekrotisierende Fasziitis), aseptische Meningitis (Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Bewusstseinseintrübung) bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes [SLE], Mischkollagenose)Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose); dies kann sich in einer erhöhten Neigung zu Blutergüssen oder Anfälligkeit für Infektionen äußernschwere allergische Reaktionenpsychotische Reaktionen und DepressionBluthochdruck, Herzklopfen, Herzschwäche (Herzinsuffizienz), HerzinfarktEntzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) oder der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis), diaphragmaartige Verengungen (Strikturen) im DarmLeberfunktionsstörung, Leberschäden, vor allem bei Langzeitbehandlung, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis)schwere Hautreaktionen einschließlich Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie), schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen bei Windpocken (Varizella-Zoster-Infektion)erhöhtes Serumkreatinin, Ödeme (insbesondere bei Patienten mit arteriellem Bluthochdruck oder Nierenfunktionsstörung), nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, akutes NierenversagenNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)VerhaltensstörungSchlaganfall, Krampfanfälle, KopfschmerzenHerzklopfen, schneller Herzschlag (Tachykardie), Brustschmerz, Herzrhythmusstörungen (Arrhythmie)BluthochdruckMundtrockenheit, Durst, Übelkeit, ErbrechenHautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, übermäßiges SchwitzenSchwierigkeiten beim WasserlassenArzneimittel wie dieses sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Myokardinfarkt) oder Schlaganfälle verbunden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.WechselwirkungenEinnahme zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Das Arzneimittel kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Z. B.:Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d. h., das Blut verdünnen/die Blutgerinnung verhindern, z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin)Arzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z. B. Captopril, Betablocker wie z. B. Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z. B. Losartan)Einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit diesem Arzneimittel ebenfalls beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Sie sollten daher vor der Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit anderen Arzneimitteln immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen.Das Arzneimittel darf nicht zusammen mit folgenden Arzneimitteln angewendet werden:andere gefäßverengende Mittel (Vasokonstriktoren) zum Abschwellen der Nasenschleimhaut, zum Einnehmen oder bei Anwendung über die Nase (z. B. Phenylpropanolamin, Phenylephrin und Ephedrin)ein Arzneimittel zur Behandlung von ADHS (Aufmerksamkeitsdefi zit-Hyperaktivitätsstörung) namens MethylphenidatArzneimittel gegen Depressionen (Antidepressiva) wie nichtselektive Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer wie z. B. Iproniazid). Nehmen Sie dieses Arzneimittel auch dann nicht ein, wenn Sie die genannten Mittel in den vergangenen 14 Tagen eingenommen haben.Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere dann, wenn Sie folgende Mittel anwenden:andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) einschließlich hochdosierter Acetylsalicylsäure und Cyclooxygenase-(COX-)2-HemmerArzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Herzglykoside, z. B. Digoxin)Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (z. B. Phenytoin)Glukokortikoide, die bei zahlreichen Erkrankungen, u. a. Schmerzen, Schwellungen, Allergien, Asthma, Rheuma und Hautproblemen angewendet werdenHeparin-Injektioneneinige Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (z. B. Lithium, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer [SSRI], Monoaminoxidase-A-Hemmer [MAO-Hemmer])Arzneimittel, die das Immunsystem vorübergehend unterdrücken, z. B. Methotrexat (zur Behandlung von Arthritis, Psoriasis und manchen Krebsformen), Ciclosporin oder Tacrolimus (verabreicht nach einer Transplantation)Antidiabetika (Sulfonylharnstoffe)Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen (z. B. Chinolon-Antibiotika, Trimethoprim)Arzneimittel, die das Wasserlassen fördern (Entwässerungstabletten, z. B. kaliumsparende Diuretika)Arzneimittel zur Behandlung von Gicht (z. B. Probenecid und Sulfinpyrazon)Arzneimittel gegen Migräne (einschließlich auf Mutterkornalkaloiden basierende Arzneimittel)Arzneimittel zur Behandlung von HIV/AIDS (Zidovudin)Präparate, die Ginkgo biloba enthaltenNach Einnahme von Pseudoephedrin kann es während einer Operation zu einem plötzlichen Blutdruckanstieg kommen. Setzen Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel einige Tage vor einem chirurgischen Eingriff ab und informieren Sie Ihren Narkosearzt (Anästhesisten) darüber.Einnahme zusammen mit AlkoholWährend der Behandlung sollten Sie auf Alkohol verzichten.GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Pseudoephedrinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sindwenn Sie jünger als 15 Jahre sindwenn Sie im 3. Schwangerschaftsdrittel sind (7 Monate oder länger schwanger)wenn Sie stillenwenn bei Ihnen jemals nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderer NSAR eine allergische Reaktion oder Atemnot, Asthma, Hautausschlag, eine juckende, laufende Nase oder Schwellungen im Gesicht aufgetreten istbei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptische Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen)bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSARwenn Sie unter einer schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörung leidenwenn Sie an einer schweren Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leidenwenn Sie an schweren Herz- oder Kreislauf-Problemen (Herzerkrankung, Bluthochdruck, Angina, schneller Herzschlag), einer Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes oder einem Phäochromozytom (ein Tumor der Nebenniere) leidenwenn Sie in der Vergangenheit einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) hattenwenn es bei Ihnen in der Vergangenheit zu einem Schlaganfall gekommen ist oder man Ihnen vor kurzem mitgeteilt hat, dass bei Ihnen ein Schlaganfallrisiko bestehtwenn bei Ihnen in der Vergangenheit Krampfanfälle aufgetreten sindwenn bei Ihnen eine ungeklärte Blutbildungsstörung vorliegtwenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck (Engwinkelglaukom) leidenwenn Sie im Zusammenhang mit Prostataproblemen Schwierigkeiten beim Wasserlassen habenwenn bei Ihnen systemischer Lupus erythematodes (SLE) diagnostiziert wurde, eine Erkrankung des Immunsystems, die Gelenkschmerzen, Hautveränderungen und andere Beschwerden verursachtwenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen/anwenden:andere Arzneimittel zum Abschwellen der Nasenschleimhaut (Vasokonstriktoren), die eingenommen oder über die Nase verabreicht werden (z. B. Phenylpropanolamin, Phenylephrin, Ephedrin, Xylometazolin oder Oxymetazolin)Methylphenidat, ein Arzneimittel zur Behandlung von ADHS (Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung)Arzneimittel gegen Depressionen, wie nichtselektive Monoaminoxidase-Hemmer (als MAO-Hemmer bezeichnet, z. B. Iproniazid) oder diese in den letzten 14 Tagen eingenommen haben.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftVermeiden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten einer Schwangerschaft, falls nicht anders von Ihrem Arzt angeordnet.Nehmen Sie das Arzneimittel nicht während des 3. Schwangerschaftsdrittels ein.StillzeitNehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie stillen, da es ihr Kind schädigen könnte.FortpflanzungsfähigkeitIbuprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die bei Frauen die Fruchtbarkeit beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wennSie an Asthma leiden. Die Anwendung dieses Arzneimittels kann einen Asthmaanfall auslösen.Sie in der Vorgeschichte Magen-Darm-Störungen (z. B. Zwerchfellbruch [Hiatushernie], Magen-Darm-Blutung, Magen- oder Zwölffingerdarm-Geschwür) hattenSie an einer Magen-Darm-Erkrankung (Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn) leiden oder gelitten habenSie an Bluthochdruck leidenSie an einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung leidenSie Diabetes haben, da das Risiko einer möglichen diabetischen Nierenschädigung bestehtSie eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) haben oder an einer Psychose leidenSie an einer Blutgerinnungsstörung leiden.Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird. Ältere Personen haben ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen.Die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAR, einschließlich Cyclooxygenase-(COX-)2-spezifischen Hemmern, erhöht das Risiko für Nebenwirkungen und sollte vermieden werden.Entzündungshemmende Mittel/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzanfall oder Schlaganfall einhergehen, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.Sie sollten Ihre Behandlung vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, wenn Sieeine Herzerkrankung einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina (Brustschmerzen) haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, TIA) hattenBluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind.Bitte bedenken Sie, dass das Arzneimittel aufgrund seines Pseudoephedrin-Bestandteils bei folgenden Erkrankungen nicht angewendet werden darf: schwere Herz- oder Kreislauf-Probleme (Herzerkrankung, Bluthochdruck, Angina, schneller Herzschlag), Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes, Phäochromozytom (ein Tumor der Nebenniere), Herzinfarkt (Myokardinfarkt) in der Vorgeschichte, Schlaganfall in der Vorgeschichte oder Risikofaktoren für Schlaganfall.Die längere Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose von Kopfschmerz bei Medikamentenübergebrauch (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die an häufigen oder täglichen Kopfschmerzen leiden, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Arzneimittel gegen Kopfschmerzen einnehmen.In Verbindung mit der Anwendung von NSAR wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen, einige mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), berichtet. Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im 1. Behandlungsmonat auftraten. Das Arzneimittel sollte bei den ersten Anzeichen für einen Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Zeichen für eine Überempfindlichkeit abgesetzt werden.Auswirkungen auf das Ergebnis von BlutuntersuchungenPseudoephedrin kann einige diagnostische Blutuntersuchungen stören. Informieren Sie Ihren Arzt über die Einnahme dieses Arzneimittels, wenn für Sie eine Blutuntersuchung vorgesehen ist.Kinder und JugendlicheDieses Arzneimittel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren nicht angewendet werden.Es besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Jugendlichen (Jugendliche mit Flüssigkeitsmangel).SportlerPseudoephedrinhydrochlorid kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenDas Arzneimittel kann Schwindel, Halluzinationen, ungewöhnliche Kopfschmerzen und Seh- oder Hörstörungen verursachen und somit Ihre Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen, vorübergehend einschränken.Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, sollten Sie das Führen eines Fahrzeugs und das Bedienen von Maschinen vermeiden.ACC® akut 600 mg HustenlöserIndikation/Anwendung Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen.Das Arzneimittel wird angewendetzur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgtDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt das Präparat nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann!Jugendliche ab 14 Jahre und ErwachseneTagesgesamtdosis:2-mal täglich je 1/2 oder 1-mal täglich je 1 (entsprechend 600 mg Acetylcystein pro Tag)Gesamtdauer der AnwendungWenn sich das Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 - 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie solltenBei Überdosierung können Reizerscheinungen im Magen-Darm-Bereich (z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auftreten.Schwerwiegende Nebenwirkungen oder Vergiftungserscheinungen wurden bisher auch nach massiver Überdosierung von Acetylcystein nicht beobachtet. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit dem Präparat benachrichtigen Sie bitte dennoch Ihren Arzt.Wenn Sie die Einnahme vergessen habenWenn Sie einmal vergessen haben das Präparat einzunehmen oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme des Arzneimittels, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.Wenn Sie die Einnahme abbrechenBitte brechen Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Art und WeiseNehmen Sie das Arzneimittel nach den Mahlzeiten ein.Lösen Sie bitte die Brausetablette in einem Glas Trinkwasser auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig aus.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarNebenwirkungenAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am VerabreichungsortGelegentlich: Kopfschmerzen, Fieber, allergische Reaktionen (Juckreiz, Quaddelbildung, Hautausschlag, Atemnot, Haut- und Schleimhautschwellungen, Herzschlagbeschleunigung und Blutdrucksenkung)Sehr selten: anaphylaktische Reaktionen bis hin zum SchockNicht bekannt: Wasseransammlungen im GesichtErkrankungen des Ohrs und des LabyrinthsGelegentlich: Ohrgeräusche (Tinnitus)Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und MediastinumsSelten: Atemnot, Bronchospasmen - überwiegend bei Patienten mit hyperreaktivem Bronchialsystem bei Asthma bronchialeErkrankungen des Magen-Darm-TraktsGelegentlich: Mundschleimhautentzündungen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen und DurchfallSelten: VerdauungsstörungenSehr selten wurde über das Auftreten von Blutungen im Zusammenhang mit der Gabe von Acetylcystein berichtet, zum Teil im Rahmen von Überempfindlichkeitsreaktionen.Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. In den meisten dieser berichteten Fälle wurde mindestens ein weiterer Arzneistoff gleichzeitig eingenommen, durch den möglicherweise die beschriebenen Schleimhaut betreffenden Wirkungen verstärkt werden könnten.Bei Neuauftreten von schwerwiegenden Haut- und Schleimhautveränderungen sollten Sie daher unverzüglich ärztlichen Rat einholen und die Anwendung des Arzneimittels beenden. Sie dürfen das Präparat nicht weiter einnehmen.Verschiedene Studien bestätigten eine Abnahme der Plättchenaggregation (Zusammenballung bestimmter Blutbestandteile) während der Anwendung von Acetylcystein. Die klinische Bedeutung dessen ist bisher unklar.GegenmaßnahmenBei Auftreten erster Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (siehe oben) darf das Präparat nicht nochmals eingenommen werden. Wenden Sie sich bitte in diesem Fall an einen Arzt.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.WechselwirkungenEinnahme des Präparates zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Wechselwirkungsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt.Antitussiva (hustenstillende Mittel)Bei kombinierter Anwendung des Arzneimittels und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, so dass die Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt.AktivkohleDie Anwendung von Aktivkohle kann die Wirkung von Acetylcystein verringern.AntibiotikaAus experimentellen Untersuchungen gibt es Hinweise auf eine Wirkungsabschwächung von Antibiotika (Tetracycline, Aminoglykoside, Penicilline) durch Acetylcystein. Aus Sicherheitsgründen sollte deshalb die Einnahme von Antibiotika getrennt und in einem mindestens 2-stündigen Abstand zeitversetzt erfolgen. Dies betrifft nicht Arzneimittel mit den Wirkstoffen Cefixim und Loracarbef. Diese können gleichzeitig mit Acetylcystein eingenommen werden.NitroglycerinEs ist über eine Verstärkung des gefäßerweiternden und blutverdünnenden Effekts von Glyceroltrinitrat (Nitroglycerin) bei gleichzeitiger Gabe von Acetylcystein berichtet worden.Wenn Ihr Arzt eine gemeinsame Behandlung mit Nitroglycerin und diesem Präparat für notwendig erachtet, wird er Sie auf eine möglicherweise auftretende Blutdrucksenkung (Hypotonie) hin überwachen, die schwerwiegend sein kann und sich durch möglicherweise auftretende Kopfschmerzen andeuten kann.Veränderungen bei der Bestimmung von LaborparameternAcetylcystein kann die Gehaltsbestimmung von Salicylaten beeinflussen.Bei Harnuntersuchungen kann Acetylcystein die Ergebnisse der Bestimmung von Ketonkörpern beeinflussen.Das Auflösen des Präparates gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln wird nicht empfohlen.GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Das Präparat darf wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht angewendet werden bei Kindern unter 14 Jahren.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftDa keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Acetylcystein bei Schwangeren vorliegen, sollten Sie das Arzneimittel während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für absolut notwendig erachtet.StillzeitEs liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Acetylcystein in die Muttermilch vor.Daher sollten Sie das Arzneimittel während der Stillzeit nur anwenden, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für absolut notwendig erachtet.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden.Vorsicht ist geboten, wenn Sie an Asthma bronchiale leiden oder ein Magen- oder Darm-Geschwür in der Vergangenheit hatten oder haben.Bei Patienten mit Histaminintoleranz ist Vorsicht geboten. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da das Präparat den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann.Die Anwendung des Präparates kann, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu einer Verflüssigung und damit zu einer Volumensteigerung des Bronchialsekrets führen. Sind Sie nicht in der Lage dieses ausreichend abzuhusten, wird Ihr Arzt bei Ihnen geeignete Maßnahmen durchführen.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs sind keine Besonderheiten zu beachten.
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Salus Kräuterblut - Floradix mit Eisen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Allgemeines Bei erhöhtem Eisenbedarf, wenn ein Risiko für die Entstehung eines Eisenmangels erkennbar ist. Eisenmangelprophylaktikum Ein erhöhter Eisenbedarf besteht insbesondere bei erhöhtem Eisenverlust, z. B. bei der Menstruation. Weiterhin besteht ein erhöhter Eisenbedarf während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie in der Erholungszeit nach Krankheiten. Frauen/Mädchen Regelblutungen oder Schwangerschaft und Stillzeit reduzieren das vorhandene Eisendepot. Vegetarier Eisen(II)-gluconat kann dazu beitragen, den Eisenbedarf bei fleischloser Kost sicherzustellen. Kinder/Jugendliche Eisen wird für den Aufbau von Hämoglobin, den Energiestoffwechsel der Körperzellen und zum Sauerstofftransport benötigt. Senioren Die normale Eisenaufnahme im Darm kann gestört oder auf Grund geringeren Appetits gemindert sein. Hinweise zur Handhabung und Lagerung Die Flasche muss nach Gebrauch sofort verschlossen und stehend im Kühlschrank aufbewahrt werden. Nicht über 25 °C aufbewahren. Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 4 Wochen Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel (Umkarton) und dem Behältnis (Etikett/Blister) angegebenen Verfalldatum (Datum nach verwendbar bis) nicht mehr verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Herkunft Deutschland (DE) Zutaten Zusammensetzung: 100 ml (entsprechend ca. 109 g) Flüssigkeit enthalten 81, 75 mg Eisen (als Eisen(II)-gluconat (Ph.Eur.)). Die sonstigen Bestandteile sind: Ascorbinsäure, wässriger Auszug (1:27, 6-30, 4) aus einer Mischung von Hibiskusblüten, Mohrrübe, Queckenwurzelstock, Schafgarbenkraut, Angelikawurzel, Schachtelhalmkraut, Spitzwegerichblätter, Wacholderbeeren, Wegwartenwurzel, Bitterorangenschale (3:2, 3:2, 3:2, 3:1, 15:1, 15:1, 15:1, 15:1:0, 64) Auszugsmittel: Wasser, Hefeautolysat, Traubensaft-Konzentrat rot, Kirschsaft-Konzentrat, Birnensaft-Konzentrat, Brombeersaft-Konzentrat, schwarzes Johannisbeersaft-Konzentrat, Honig, Hagebuttensaft-Konzentrat, Fructose-Sirup 70%ig, Orangenöl, Wasser keine Zutatenlegende Zusammensetzung: 100 ml (entsprechend ca. 109 g) Flüssigkeit enthalten 81, 75 mg Eisen (als Eisen(II)-gluconat (Ph.Eur.)). Die sonstigen Bestandteile sind: Ascorbinsäure, wässriger Auszug (1:27, 6-30, 4) aus einer Mischung von Hibiskusblüten, Mohrrübe, Queckenwurzelstock, Schafgarbenkraut, Angelikawurzel, Schachtelhalmkraut, Spitzwegerichblätter, Wacholderbeeren, Wegwartenwurzel, Bitterorangenschale (3:2, 3:2, 3:2, 3:1, 15:1, 15:1, 15:1, 15:1:0, 64) Auszugsmittel: Wasser, Hefeautolysat, Traubensaft-Konzentrat rot, Kirschsaft-Konzentrat, Birnensaft-Konzentrat, Brombeersaft-Konzentrat, schwarzes Johannisbeersaft-Konzentrat, Honig, Hagebuttensaft-Konzentrat, Fructose-Sirup 70%ig, Orangenöl, Wasser Produktspezifische Angaben Rechtlicher Status: Freiverkäufliches Arzneimittel Besonderheiten: ohne Konservierungsstoffe, ohne Alkohol, ohne Gluten, ohne Laktose, ohne Jod, vegetarisch, Eisen(II)-Gluconat Sonstige Hinweise: Die Flasche muss nach Gebrauch sofort verschlossen und stehend im Kühlschrank aufbewahrt werden. Nicht über 25 °C aufbewahren. Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 4 Wochen Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel (Umkarton) und dem Behältnis (Etikett/Blister) angegebenen Verfalldatum (Datum nach verwendbar bis) nicht mehr verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Süßung: Honig Verwendungsdauer: 28Tage Altersbeschränkung: Freigegeben ab 6 Jahren Freiverkäufliches Arzneimittel: ja Herkunft & Qualität Wechselnde Ursprungsländer: ja Ursprungsland/ -region Hauptzutaten: Diverse Länder Inverkehrbringer: SALUS Haus Dr.med. Otto Greither Nachf., Bahnhofstraße 24, D-83052 Bruckmühl; Martin.Kindermann@salus.de Gesetzliche Angaben & Richtlinien Rechtlicher Hinweis Ergänzung: Enthält Invertzucker (Honig), Fructose und Glucose. Bitte Packungsbeilage beachten. Gegenanzeigen: Floradix mit Eisen darf nicht eingenommen werden - bei Eisenkumulation, Eisenverwertungsstörungen - wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Eisen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Einnahme von Floradix mit Eisen zusammen mit anderen Arzneimitteln • Eisensalze verringern die Resorption von Tetracyclinen, Penicillamin, Goldverbindungen, Levodopa und Methyldopa. • Eisensalze beeinflussen die Resorption von Chinolon-Antibiotika (z.B. Ciprofloxacin, Levofloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin). • Eisensalze vermindern die Resorption von Thyroxin bei Patienten, die eine Substitutionstherapie mit Thyroxin erhalten. • Die Resorption von Eisen wird durch gleichzeitige Anwendung von Cholestyramin, Antacida (Ca++, Mg++, Al+++-Salze) sowie Calcium- und Magnesium-Ergänzungspräparaten herabgesetzt. • Die gleichzeitige Einnahme von Eisensalzen mit Salicylaten oder nichtsteroidalen Antirheumatika kann die Reizwirkung des Eisens auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes verstärken. Floradix mit Eisen sollte entweder eine halbe Stunde vor oder 2 Stunden nach diesen Substanzen eingenommen werden. Protonenpumpenhemmer (Arzneimittel, die die Bildung von Magensäure vermindern), wie z.B. Omeprazol, können die Aufnahme von oralem Eisen vermindern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, sollten Sie diese Arzneimittel gleichzeitig einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Einnahme von Floradix mit Eisen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken In pflanzlichen Nahrungsmitteln (z. B. Getreideprodukten und Gemüse) enthaltene eisenbindende Substanzen wie Phosphate, Pyruvate oder Oxalate sowie Bestandteile von Milch und Milchprodukten, Kaffee, Colagetränken und Schwarzem und Grünem Tee hemmen die Aufnahme von Eisen ins Blut. Floradix mit Eisen sollte entweder eine halbe Stunde vor oder 2 Stunden nach diesen Nahrungsmitteln oder Getränken eingenommen werden. Dosierungsanleitung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Vor Gebrauch schütteln. Dosierung Erwachsene und Heranwachsende ab 10 Jahren nehmen 45 ml pro Tag ein. 45 ml Floradix mit Eisen enthalten 36,8 mg verwertbares Eisen(II). Die Dosierung kann wie folgt gewählt werden: 2 x 22,5 ml (morgens und abends) oder 3 x 15 ml (morgens, mittags und abends) Kinder von 6-10 Jahren: 2 x 15 ml. 30 ml Floradix mit Eisen entsprechen 24,5 mg Eisen(II). Die Anwendung ist bei Kindern unter 6 Jahren nicht vorgesehen. Art und Dauer der Anwendung: Die Einnahme erfolgt am besten gekühlt ½ Stunde vor den Mahlzeiten. Bitte verwenden Sie für die Einnahme den beiliegenden Messbecher. Bei Fragen zur Klärung der Dauer der Anwendung fragen Sie bitte den Arzt oder Apotheker. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. • Es können allergische Reaktionen auftreten. Bei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion, wie Gesichtsschwellung, Rachenschwellung, Hautausschlag oder Missempfindungen im Mund- und Rachenraum, z.B. ein brennendes oder pelziges Gefühl, soll die Einnahme von Floradix mit Eisen sofort beendet werden. • Gastrointestinale Störungen, wie z.B. Magendruck, Völlegefühl und Verstopfung können auftreten. • Wie bei allen eisenhaltigen Arzneimitteln kann eine völlig harmlose Dunkelfärbung des Stuhls auftreten. Diese Stuhlfärbung ist unbedenklich. • Durch die Einnahme von flüssigen Eisenpräparaten kann es in Einzelfällen zu Dunkelfärbungen der Zahnoberflächen kommen, die in der Regel durch gründliches Zähneputzen entfernbar sind. Die Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Anwendungsgebiete: Floradix mit Eisen ist ein Eisenmangelprophylaktikum. Das Arzneimittel wird angewendet bei erhöhtem Eisenbedarf, wenn ein Risiko für die Entstehung eines Eisenmangels erkennbar ist. Arzneimittelhinweis: Hinweis für Diabetiker: 15 ml entsprechen ca. 0,3 BE 22,5 ml entsprechen ca. 0,4 BE Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Floradix mit Eisen einnehmen. Um das Risiko einer möglichen Eisenüberdosierung zu vermeiden, ist besondere Vorsicht geboten, falls diätetische oder andere Eisensalz-Ergänzungen verwendet werden. Bei vorbestehenden Entzündungen oder Geschwüren der Magen-Darmschleimhaut sollte der Nutzen der Behandlung sorgfältig gegen das Risiko einer Verschlimmerung der Magen-Darmerkrankung abgewogen werden. Kinder Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher sollte Floradix mit Eisen bei Kindern dieser Altersklasse nicht angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt. Floradix mit Eisen enthält Invertzucker (Honig), Fructose und Glucose. Invertzucker ist ein Gemisch aus Glucose und Fructose. 15 ml enthalten insgesamt 2 g Fructose und 1 g Glucose 22,5 ml enthalten insgesamt 3 g Fructose und 1,5 g Glucose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der Fructose nicht abgebaut werden kann - festgestellt wurde. Floradix mit Eisen kann schädlich für die Zähne sein (Karies). Hinweis für Diabetiker 15 ml entsprechen ca. 0,3 BE 22,5 ml entsprechen ca. 0,4 BE Überdosierung und Anwendungsfehler: Wenn Sie eine größere Menge von Floradix mit Eisen eingenommen haben als Sie sollten Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Wenn Sie die Einnahme von Floradix mit Eisen vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Pflichttext für Endverbraucher: Floradix mit Eisen Wirkstoff: Eisen. Anwendungsgebiet: Bei erhöhtem Eisenbedarf, wenn ein Risiko für die Entstehung eines Eisenmangels erkennbar ist. Enthält Invertzucker (Honig), Fructose und Glucose. Bitte Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Arzneimittelbezeichnung: Floradix mit Eisen Flüssigkeit zum Einnehmen Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Wirkstoff: Eisen Kurzbeschreibung des Mittels: Bei erhöhtem Eisenbedarf zur Vorbeugung von Eisenmangel Pflanzliches Spezial-Tonikum mit organisch gebundenem Eisen, Fruchtsäften und Arzneikräutern
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Reisetabletten AL
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Pflichttext1. Was sind Reisetabletten AL und wofür werden sie angewendet ?Reisetabletten AL ist ein Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika.Reisetabletten AL werden angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel,Übelkeit und Erbrechen ( nicht bei Chemotherapie).2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Reisetabletten AL beachten ?Reisetabletten AL dürfen nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich ( allergisch ) gegen den Wirkstoff Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder einen der sonstigen Bestandteile von Reisetabletten AL sind. in den letzten Wochen der Schwangerschaft, da vorzeitig Wehen ausgelöst werden können. bei Alkoholmissbrauch. bei Mangeldurchblutung des Gehirns ( zerebro-vaskuläre Insuffizienz). wenn Sie gleichzeitig bestimmte Antibiotika anwenden ( Aminoglykoside), da die eventuell durch Aminoglykosid- Antibiotika verursachten gehörschädigenden Wirkungen verdeckt werden können. bei einem akutem Asthma-Anfall. bei grünem Star ( Engwinkelglaukom). bei einem Nebennieren-Tumor ( Phäochromozytom). bei Störung der Produktion des Blutfarbstoffs ( Porphyrie). bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse ( Prostatahyperplasie ) mit Restharnbildung. wenn Sie unter Krampfanfällen ( Epilepsie, Eklampsie ) leiden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Reisetabletten AL ist erforderlichReisetabletten AL dürfen nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden bei :eingeschränkter Leberfunktion. Herzrhythmusstörungen ( z. B. Herzjagen). Kalium- oder Magnesiummangel. verlangsamtem Herzschlag ( Bradykardie). bestimmten Herzerkrankungen ( angeborenes QT-Syndrom oder anderen klinisch bedeutsamen Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien). gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einem Kaliummangel im Blut ( Hypokaliämie ) führen ( siehe unter Abschnitt 2 Bei Einnahme von Reisetabletten AL mit anderen Arzneimitteln“). chronischen Atembeschwerden und Asthma. Verengung am Ausgang des Magens ( Pylorusstenose). Bei Einnahme von Reisetabletten AL mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bei gleichzeitiger Anwendung von Reisetabletten AL mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln ( Arzneimittel, die die Psyche beeinflussen, Schlaf-, Beruhigungs-, Schmerz- und Narkosemittel ) kann es zueiner gegenseitigen Verstärkung der Wirkungen kommen. Die anticholinerge“ Wirkung von Reisetabletten AL ( siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?“ ) kann durch die gleichzeitige Gabe von anderen Stoffen mit anticholinergen Wirkungen ( z. B. Atropin, Biperiden oder bestimmte Mittel gegen Depressionen [tricyclische Antidepressiva] ) in nicht vorhersehbarer Weise verstärkt werden.Bei gleichzeitiger Gabe von Reisetabletten AL mit so genannten Monoaminoxidase-Hemmern ( Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen ) kann sich u. U. eine lebensbedrohliche Darmlähmung, Harnverhalten oder eine Erhöhung des Augeninnendruckes entwickeln. Außerdem kann es zum Abfall des Blutdruckes und zu einer verstärkten Funktionseinschränkung des Zentralnervensystems und der Atmung kommen. Deshalb dürfen Reisetabletten AL nicht gleichzeitig mit Hemmstoffen der Monoaminoxidase angewendet werden.Die gleichzeitige Anwendung mit folgenden Arzneimitteln ist zu vermeiden : Arzneimittel, die ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern, z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen ( Antiarrhythmika Klasse IA oder III), bestimmte Antibiotika ( z. B. Erythromycin), Cisaprid ( Magen-Darm-Mittel), Malaria-Mittel, Mittel gegen Allergien bzw. gegen Magen-/ Darmgeschwüre ( Antihistaminika) oder Mittel zur Behandlung spezieller geistig-seelischer Erkrankungen ( Neuroleptika).Arzneimittel, die zu einem Kaliummangel führen können ( z. B. bestimmte harntreibende Mittel). Die Anwendung von Reisetabletten AL zusammen mit Arzneimitteln gegen erhöhten Blutdruck kann zuverstärkter Müdigkeit bzw. Blutdrucksenkung führen. Die Dosis muss entsprechend angepasst werden. Sie sollten Ihren Arzt vor der Durchführung von Allergie-Tests über die Einnahme von Reisetabletten ALinformieren, da falsch-negative Testergebnisse möglich sind. Weiterhin ist zu beachten, dass durch Reisetabletten AL die während einer Behandlung mit bestimmten Antibiotika ( Aminoglykosiden ) eventuell auftretende Gehörschädigung u. U. verdeckt werden können. Die hemmende Wirkung von Procarbazin auf das Zellwachstum wird durch die gleichzeitige Gabe von Dimenhydrinat, dem Wirkstoff von Reisetabletten AL, verstärkt. Dimenhydrinat kann die Wirkung von Glukokortikoiden und Heparin herabsetzen. Es schwächt die durch Phenothiazine hervorgerufenen Störungen des Bewegungsablaufes ( EPM-Syndrome ) ab. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten können. Bei Einnahme von Reisetabletten AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Während der Behandlung mit Reisetabletten AL sollte kein Alkohol getrunken werden, da durch Alkohol die Wirkung von Reisetabletten AL in nicht vorhersehbarer Weise verändert und verstärkt werden kann. Auch die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Maschinen zu bedienen wird dadurch weiter beeinträchtigt.Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/ Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftReisetabletten AL dürfen während der letzten Schwangerschaftswochen wegen möglicher Auslösung vorzeitiger Uteruskontraktionen nicht eingenommen werden. Während der ersten sechs Monate derSchwangerschaft sollten Reisetabletten AL nur eingenommen werden, wenn nichtmedikamentöse Maßnahmen keinen Erfolg gezeigt haben und der Arzt dazu rät.StillzeitDimenhydrinat, der Wirkstoff von Reisetabletten AL, geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bisher sind keine langfristigen, negativen Auswirkungen auf Säuglinge beschrieben. Sollte ein gestilltesKind Anzeichen für erhöhte Unruhe zeigen, ist auf Flaschennahrung umzustellen oder die Behandlung mit Reisetabletten AL abzusetzen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Schläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und verminderte Konzentrationsfähigkeit können sich nachteilig auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Arbeiten mit Maschinen auswirken. Dies gilt in besonderemMaße nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol ( siehe auch Abschnitt 2. Bei Einnahme von Reisetabletten AL zusammen mitNahrungsmitteln und Getränken“).Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Reisetabletten ALDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Reisetabletten AL daher erst nach Rücksprache mitIhrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.3. Wie sind Reisetabletten AL einzunehmen ?Nehmen Sie Reisetabletten AL immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Zur Vorbeugung von ReisekrankheitenNehmen Sie 3-mal täglich 1 Tablette ein. Die erste Tablette sollte 30 Minuten vor Reisebeginn eingenommen werden.Zur Behandlung von Reisekrankheiten, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen Nehmen Sie alle 4 Stunden 1 – 2 Tabletten ein, jedoch nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.Kinder von 6 bis 12 JahrenKinder von 6 bis 12 Jahren nehmen alle 6 – 8 Stunden 1/2– 1 Tablette ein, jedoch nicht mehr als 3 Tablettentäglich.Art der Anwendung Nehmen Sie die Tabletten vor den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit ein.Dauer der Anwendung Reisetabletten AL sollen ohne Rücksprache mit dem Arzt nur wenige Tage eingenommen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung vonReisetabletten AL zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Reisetabletten AL eingenommen haben, als Sie sollten Im Falle einer Überdosierung oder Vergiftung mit Reisetabletten AL ist in jedem Fall unverzüglich ein Arzt ( z. B. Vergiftungsnotruf ) um Rat zu fragen. Eine Überdosierung mit Reisetabletten AL ist in erster Linie durch eine Bewusstseinstrübung gekennzeichnet, die von starker Schläfrigkeit bis zu Bewusstlosigkeit reichen kann. Daneben werden folgende Zeichen beobachtet : Pupillenerweiterung, Sehstörungen, beschleunigte Herztätigkeit, Fieber, heiße, gerötete Haut und trockene Schleimhäute, Verstopfung, Unruhe, Angst- und Erregungszustände, gesteigerte Reflexe, Wahnvorstellungen. Außerdem sind Krämpfe und Atemstörungen möglich, die nach hohen Dosen bis hin zu Atemlähmung und Herz-Kreislauf-Stillstand führen können. Darüber hinaus sind Herzrhythmusstörungen möglich. Massive Überdosierung führt zu Blutdruckanstieg.Die Beurteilung des Schweregrades der Vergiftung und die Festlegung der erforderlichen Maßnahmen erfolgt durch den Arzt.Wenn Sie die Einnahme von Reisetabletten AL vergessen haben Bitte holen Sie die versäumte Dosis nicht nach, sondern setzen Sie die Einnahme von Reisetabletten AL, wie von Ihrem Arzt verordnet, fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel können Reisetabletten AL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt :Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Häufigkeit nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche Nebenwirkungen In Abhängigkeit von der individuellen Empfindlichkeit und der eingenommenen Dosis kommt es sehr häufig insbesondere zu Beginn der Behandlung – zu folgenden Nebenwirkungen : Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindelgefühl und Muskelschwäche. Diese Nebenwirkungen können auch noch am folgenden Tag zu Beeinträchtigungen führen. Bei einer längeren Behandlung mit Dimenhydrinat, dem Wirkstoff von Reisetabletten AL, ist die Entwicklung einer Medikamentenabhängigkeit nicht auszuschließen. Aus diesem Grunde sollten Reisetabletten AL nach Möglichkeit nur kurz eingenommen werden. Nach längerfristiger täglicher Einnahme können durch plötzliches Beenden der Behandlung vorübergehend Schlafstörungen auftreten. Deshalb sollte in diesen Fällen die Behandlung durch schrittweise Verringerung der Dosis beendet werden.Erkrankungen des Blutes und des LymphsystemsIn einzelnen Fällen können Blutzellschäden ( reversible Agranulozytose und Leukopenien ) vorkommen. Psychiatrische ErkrankungenGelegentlich: Zentralnervöse Störungen wie Erregung und Unruhe, depressive oder euphorische Stimmungslage und Desorientierung mit illusionärer bzw. wahnhafter Verkennung der Umgebung und psychomotorischer Unruhe ( Delirien).Es besteht, insbesondere bei Kindern, die Möglichkeit des Auftretens so genannter paradoxer Reaktionen“ wie Unruhe, Erregung, Schlaflosigkeit, Angstzustände oder Zittern.Erkrankungen des NervensystemsSehr häufig: Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindelgefühl.Gelegentlich : Bewegungsstörungen, Krämpfe.AugenerkrankungenHäufig : Sehstörungen.HerzerkrankungenHäufig : Erhöhung der Herzschlagfolge ( Tachykardie).Erkrankungen der Atemwege und des BrustraumsHäufig : Gefühl einer verstopften Nase.Erkrankungen des Magen-Darm-TraktsHäufig : Mundtrockenheit.Gelegentlich: Magen-Darm-Beschwerden ( z. B. Übelkeit, Schmerzen im Bereich des Magens, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall).Leber- und GallenerkrankungenÜber Leberfunktionsstörungen ( cholestatischer Ikterus ) ist berichtet worden.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesGelegentlich: Allergische Hautreaktionen ( mit Hautausschlägen und Hautjucken).Es ist über Lichtempfindlichkeit der Haut ( direkte Sonneneinstrahlung meiden! ) berichtet worden.Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und KnochenerkrankungenSehr häufig : Muskelschwäche.Erkrankungen der Nieren und HarnwegeHäufig : Störungen beim Wasserlassen.UntersuchungenHäufig : Erhöhung des Augeninnnendruckes.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. Wie sind Reisetabletten AL aufzubewahren ?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.6. Weitere InformationenWas Reisetabletten AL enthaltenDer Wirkstoff ist Dimenhydrinat.1 Tablette enthält 50 mg Dimenhydrinat.Die sonstigen Bestandteile sind : Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Carboxymethylstärke-Natrium ( Typ A ) ( Ph. Eur.), Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat ( Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid.
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