Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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ratioAllerg® Heuschnupfen Nasenspray
Nachhaltigkeit
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Was ist ratioAllerg® Heuschnupfenspray und wofür wird es angewendet?ratioAllerg® Heuschnupfenspray ist ein Rhinologikum (Arzneimittel zur Anwendung in der Nase).ratioAllerg® Heuschnupfenspray wird angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis). Hinweis:ratioAllerg® Heuschnupfenspray eignet sich nicht zur sofortigen Behebung akut auftretender Krankheitszeichen beim allergischen Schnupfen. Wie ist ratioAllerg® Heuschnupfenspray anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt2-mal täglich 2 Einzeldosen (dies entspricht bei einer Einzeldosis von 0,05 mg Beclometasondipropionat 0,1 mg pro Anwendung und 0,2 mg pro Tag) in jedes Nasenloch einsprühen. In vielen Fällen genügt eine weniger häufige Einsprühung in jedes Nasenloch. Sobald die Krankheitszeichen (z. B. Fließschnupfen, verstopfte Nase) sich gebessert haben, sollte die Behandlung mit der niedrigst möglichen Dosis fortgesetzt werden. Es sollte die niedrigste Dosis, mit der eine wirksame Kontrolle der Beschwerden möglich ist, verabreicht werden. Eine Tagesdosis von 8 Einzeldosen (4 Einzeldosen, entspr. 0,2 mg Beclometasondipropionat, pro Nasenloch) sollte normalerweise nicht überschritten werden. ratioAllerg® Heuschnupfenspray eignet sich nicht zur sofortigen Behebung akut auftretender Krankheitszeichen beim allergischen Schnupfen. Die Behandlung mit ratioAllerg® Heuschnupfenspray bessert die diesen Beschwerden zugrundeliegenden Störungen, und eine ausgeprägte Wirkung ist meist innerhalb weniger Tage zu erwarten. Deshalb ist es wichtig, ratioAllerg® Heuschnupfenspray regelmäßig anzuwenden. Kinder und Jugendliche ratioAllerg® Heuschnupfenspray ist nicht angezeigt zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Art der AnwendungratioAllerg® Heuschnupfenspray ist zum Einsprühen in die Nase bestimmt. Bitte beachten Sie alle Punkte der Bedienungsanleitung sorgfältig, damit ratioAllerg® Heuschnupfenspray die volle Wirkung entfalten kann. Was ratioAllerg® Heuschnupfenspray enthält- Der Wirkstoff ist: Beclometasondipropionat1 ml Nasenspray, Suspension enthält 0,555 mg Beclometasondipropionat.1 Sprühstoß zu 0,09 ml Nasenspray, Suspension enthält 0,05 mg Beclometasondipropionat.Die sonstigen Bestandteile sind:Benzalkoniumchlorid (0,1 mg/ml), Polysorbat 80, D-Glucose, Mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium, Gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid und Chlorwasserstoffsäure zur pH-Einstellung.
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CALCIUMFOLINAT GRY 15 Tabletten
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CALCIUMFOLINAT GRY 15 Tabletten Calciumfolinat-GRY® 15 mg gehört zu der Arzneimittelgruppe der Antidote (Substanz, die der Toxizität einer zytostatischen Behandlung entgegenwirkt). Calciumfolinat-GRY® 15 mg wird ferner in Kombination mit 5-Fluorouracil in der Behandlung von Dickdarmkrebs eingesetzt. Schließlich kann Calciumfolinat-GRY® 15 mg zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen eingenommen werden. Calciumfolinat-GRY® 15 mg wird angewendet - zur Calciumfolinat-Rescue in der Methotrexat-Therapie a) zur Vorbeugung von Vergiftungserscheinungen einer (mittel-) hochdosierten Methotrexattherapie oder bei anhaltend hohen Methotrexatserumspiegeln (auch bei niedrig dosierten Methotrexattherapien). Hinweis: Mit anhaltend hohen Methotrexatserumspiegeln ist insbesondere bei Pleuraergüssen, Aszites, Niereninsuffizienz sowie bei unzureichender Flüssigkeitszufuhr während einer Methotrexattherapie zu rechnen. b) zur Behandlung von Vergiftungserscheinungen einer Methotrexattherapie, die auf Tetrahydrofolsäuremangel zurückgeführt werden können. - zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen unterschiedlicher Entstehungsursache, die durch diätetische Maßnahmen nicht zu beheben sind. Hinweise: a) Bei dieser Behandlung sollte ein Vitamin-B12-Mangel differentialdiagnostisch ausgeschlossen werden. b) Im Gegensatz zu den beiden erstgenannten Anwendungsgebieten ist hier die Anwendung von Folsäure ausreichend. - in Kombination mit 5-Fluorouracil zur Behandlung der fortgeschrittenen Krebserkrankung des Enddarms Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Calciumfolinat 5H2O 19,1 mg (entsprechend 15 mg Folinsäure); Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.),vorverkleisterte Stärke. Anwendung: Calciumfolinat-GRY® 15 mg ist unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einzunehmen. Calciumfolinat sollte zusammen mit Methotrexat oder 5-Fluorouracil nur unter der direkten Aufsicht eines Arztes, der Erfahrung mit der Anwendung von Chemotherapeutika bei Krebserkrankungen hat, angewandt werden. Aufbewahrung: Nicht über 25°C lagern Das Verfallsdatum ist auf dem Blister und der Faltschachtel aufgedruckt. Diese Packung darf nach diesem Datum nicht mehr verwendet werden. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen. Nettofüllmenge: 90 Stück Herstellerdaten: TEVA Pharma B.V. P.O.Box 43011, 3540 AA Utrecht
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Echinacea-ratiopharm® 100 mg
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Was ist Echinacea-ratiopharm® 100 mg und wofür wird es angewendet?ECHINACEA-ratiopharm® 100 mg ist ein pflanzliches Immunstimulans (Arzneimittel zur Steigerung der körpereigenen Abwehr).ECHINACEA-ratiopharm® 100 mg wird angewendet zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege. Wie ist Echinacea-ratiopharm® 100 mg einzunehmen?Nehmen Sie ECHINACEA-ratiopharm® 100 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Alter Einzeldosis Tagesdosis Kinder unter 6 Jahren Einnahme nicht vorgesehen Einnahme nicht vorgesehen Kinder ab 6- unter 12 Jahren 1 Tablette* 2 – 3 x 1 Tablette Jugendliche ab 12 Jahren undErwachsene 1 Tablette* 3 – 4 x 1 Tablette * (entsprechend 100 mg getrocknetem Presssaft aus frischem blühendem Purpursonnenhutkraut (22 – 65:1)) Art der AnwendungDie Tabletten können gelutscht, zerkaut oder mit einem Glas Flüssigkeit, vorzugsweise mit einem Glas Wasser, eingenommen werden. Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten.Dauer der AnwendungECHINACEA-ratiopharm® 100 mg sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage kontinuierlich eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ECHINACEA-ratiopharm® 100 mg zu stark oder zu schwach ist. Was ECHINACEA-ratiopharm® 100 mg enthält:Der Wirkstoff ist getrockneter Purpursonnenhutkraut-Presssaft.1 Tablette enthält: 100 mg getrockneter Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (22 – 65 : 1). Die sonstigen Bestandteile sind:Hochdisperses Siliciumdioxid, Sorbitol, Natriumcyclamat, Magnesiumstearat Pflichttext: Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur kurzzeitigen Vorbeugung und Behandlung von Erkältungskrankheiten. Warnhinw.: AM enth. Ethanol: Die Menge in einer Dosis (2,5 ml) dieses AM entspr. weniger als 13 ml Bier od. 5 ml Wein. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 5/22.
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Fungizid ratiopharm Creme
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Wirkstoff:ClotrimazolAnwendungBei Infektionen der Haut durch Hautpilze (Dermatophyten), Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere Pilze, wie Malassezia furfur sowie Hautinfektionen durch bestimmte Bakterien (Corynebakterium minutissimum). Diese können sich äußern als:Pilzinfektionen der Füße Pilzinfektionen der Haut und Hautfalten Hautschuppenflechte (Pityriasis versicolor) Oberflächliche Candidosen.Dosierung2-3mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragenArt und WeiseEinreiben auf die erkrankten Hautstellen.KontraanwendungGegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.NebenwirkungenÖrtliche Anwendung (auf der Haut, in der Scheide):Hautreaktionen wie z.B. vorübergehende Rötung, Brennen und Stechen Generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen unterschiedlicher Schwere, wie Juckreiz, Rötung, Atemnot, behandlungsbedürftiger Blutdruckabfall, Bewusstseinsstörungen, Übelkeit und Durchfall.WechselwirkungenAuf den erkrankten Hautstellen sollten Desodorantien oder andere Kosmetika nur nach Rücksprache mit dem Arzt aufgetragen werden, da eine Minderung der Wirksamkeit des Arzneimittels nicht ausgeschlossen werden kann.PatientenhinweiseDie Dauer der Behandlung ist abhängig von der Art, dem Ausmaß und der Stelle der Erkrankung. Die Behandlung sollte noch mindestens 4 Wochen länger durchgeführt werden, auch wenn keine Beschwerden mehr vorhanden sein sollten, um eine vollständige Heilung zu erreichen. Die Hautschuppenflechte (Pityriasis versicolor) heilt im allgemeinen in 1-3 Wochen ab.Bei Fußpilz sollte zur Vermeidung von Rückfällen trotz rasche empfundener Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Krankheitszeichen hinaus behandelt werden.SchwangerschaftWährend Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen!Während der Stillzeit sollte das Medikament nicht an der milchgebenden Brust angewendet werden.SonstigesAuf eine sorgfältige Körperpflege sollte geachtet werden, z.B. regelmäßiges Wäschewechseln, um die Heilung zu unterstützen. Das Arzneimittel nicht in die Augen bringen.
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Fungizid-ratiopharm® Creme
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Wirkstoff:ClotrimazolAnwendungBei Infektionen der Haut durch Hautpilze (Dermatophyten), Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere Pilze, wie Malassezia furfur sowie Hautinfektionen durch bestimmte Bakterien (Corynebakterium minutissimum). Diese können sich äußern als:Pilzinfektionen der Füße Pilzinfektionen der Haut und Hautfalten Hautschuppenflechte (Pityriasis versicolor) Oberflächliche Candidosen.Dosierung2-3mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragenArt und WeiseEinreiben auf die erkrankten Hautstellen.KontraanwendungGegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.NebenwirkungenÖrtliche Anwendung (auf der Haut, in der Scheide):Hautreaktionen wie z.B. vorübergehende Rötung, Brennen und Stechen Generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen unterschiedlicher Schwere, wie Juckreiz, Rötung, Atemnot, behandlungsbedürftiger Blutdruckabfall, Bewusstseinsstörungen, Übelkeit und Durchfall.WechselwirkungenAuf den erkrankten Hautstellen sollten Desodorantien oder andere Kosmetika nur nach Rücksprache mit dem Arzt aufgetragen werden, da eine Minderung der Wirksamkeit des Arzneimittels nicht ausgeschlossen werden kann.PatientenhinweiseDie Dauer der Behandlung ist abhängig von der Art, dem Ausmaß und der Stelle der Erkrankung. Die Behandlung sollte noch mindestens 4 Wochen länger durchgeführt werden, auch wenn keine Beschwerden mehr vorhanden sein sollten, um eine vollständige Heilung zu erreichen. Die Hautschuppenflechte (Pityriasis versicolor) heilt im allgemeinen in 1-3 Wochen ab.Bei Fußpilz sollte zur Vermeidung von Rückfällen trotz rasche empfundener Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Krankheitszeichen hinaus behandelt werden.SchwangerschaftWährend Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen!Während der Stillzeit sollte das Medikament nicht an der milchgebenden Brust angewendet werden.SonstigesAuf eine sorgfältige Körperpflege sollte geachtet werden, z.B. regelmäßiges Wäschewechseln, um die Heilung zu unterstützen. Das Arzneimittel nicht in die Augen bringen.
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Agnolyt® Madaus
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WAS IST AGNOLYT MADAUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Agnolyt MADAUS ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Regelbeschwerden.Anwendungsgebiete: Agnolyt MADAUS wird angewendet bei Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (Prämenstruelle Beschwerden).Hinweis: Bei Spannungs und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei Störungen der Regelblutung sollte zunächst ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Untersuchung bedürfen.WIE IST AGNOLYT MADAUS EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 1 Hartkapsel (entsprechend 40 mg Droge). Agnolyt MADAUS sollte möglichst immer zur gleichen Tageszeit eingenommen werden.Dauer der AnwendungFür eine zuverlässige Wirkung sollte Agnolyt MADAUS über mindestens 3 Monatszyklen eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Agnolyt MADAUS zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Agnolyt MADAUS eingenommen haben, als Sie sollten: Wenn Sie eine größere Menge Agnolyt MADAUS eingenommen haben, als Sie sollten, sind keinerlei Risiken zu erwarten, so dass keinerlei spezielle Maßnahmen erforderlich sind. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von Agnolyt MADAUS vergessen haben:Wenn Sie die Einnahme von Agnolyt MADAUS vergessen haben, holen Sie diese Einnahme nicht nach, sondern fahren mit der nächsten Einnahme fort.Was Agnolyt MADAUS enthält: Der Wirkstoff ist:1 Hartkapsel enthält: arzneilich wirksamer Bestandteil: 4,0 mg Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (713 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m)Die sonstigen Bestandteile sind:Glucosesirup, Lactose-Monohydrat, Talkum, Maisstärke, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Gelatine, Natriumdodecylsulfat, gereinigtes Wasser, Farbstoff E 171 Hinweis für Diabetiker: 1 Kapsel enthält 0,007 Broteinheiten (BE)
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Alkala T Tabletten
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Darreichungsform: Tabletten zum EinnehmenPräparatgruppe: SpurenelementpräparatWirkstoff: NatriumhydrogencarbonatZusammensetzung: 1 Tablette enthält: 1 g Natriumhydrogencarbonat.Sonstige Bestandteile: Lactose, Cellulose, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Saccharin-Natrium, Gummi arabicum, Maltodextrin, Pfefferminzöl.Indikation: Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden.Eigenschaften: Alkala® ”T” ist ein Basenpräparat, das dazu geeignet ist, das Säure-Basen-Gleichgewicht im Organismus wiederherzustellen. Im Idealfall ist dieses Verhältnis im Menschen ausgeglichen. Verschiebungen des Säure-Basenhaushalts in den sauren Bereich sind heutzutage aufgrund unserer Lebens- und Umweltbedingungen immer häufiger anzutreffen. Erste typische Anzeichen von Über säuerung im Magen- und Darmbereich sind Sodbrennen, saures Aufstoßen, Blähungen etc. Inder Folge ist die Übersäuerung dann eine typische Begleiterscheinung der chronischen Stoffwechselstörung.Anwendung: 3 mal täglich 1 Tablette mit Flüssigkeit einnehmen. Grundsätzlich sollte ein Abstand von ein bis zwei Stunden zwischen der Einnahme von Alkala® ”T” und der von anderen Arzneimitteln eingehalten werden.Nebenwirkungen: Häufig sind nach der Einnahme von Alkala® ”T” Völlegefühl und Aufstoßen aufgetreten. Lang anhaltender Gebrauch kann die Bildung von Kalzium- und Magnesiumphosphatsteinen in der Niere begünstigen.Gegenanzeigen: Alkala® ”T” darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile. Bei Störungen im Säure-Base-Haushalt (Alkalose), Kaliummangel oder bei Durchführung einer natriumarmen Diät darf Alkala® ”T” nicht eingenommen werden. Bei Säureverätzung des Magens darf Alkala® ”T” nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose Unverträglichkeit (Galactose – Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose – Galactose - Malabsorption.Wechselwirkungen: Natriumhydrogencarbonat ist mit den meisten Arzneimitteln unverträglich. Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Harn kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflusst werden. FunktionelleWechselwirkungen sind mit Gluco- und Mineralocorticoiden, Androgenen und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhen, möglich.Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Alkala® ”T” bei Schwangeren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wegen der Gefahr der Magenruptur darf Alkala® ”T” bei Säureverätzung des Magens nicht angewendet werden.Hinweis: Enthält Lactose.
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Aplona® Apfel-Pulver
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Was ist Aplona® und wofür wird es angewendet? Aplona® ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet: Zur Besserung der Symptome bei akuten unkomplizierten Durchfallerkrankungen, neben einer ausreichenden Flüssigkeitszufuhr und Diätmaßnahmen. Hinweis: Aplona® ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Wie ist Aplona® anzuwenden? Wenden Sie Aplona® immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene nehmen 5 bis 8 mal pro Tag je einen Portionsbeutel wie unten beschrieben ein. Einzeldosis: 1 Portionsbeutel (entsprechend 4,9 g getrocknetes Apfelpulver) Tagesdosis: 5-8 Portionsbeutel (24,5 – 39,2 g getrocknetes Apfelpulver) Für Kinder unter 3 Jahren ist die Anwendung nicht vorgesehen. Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird für jede Einnahme frisch der Inhalt eines Portionsbeutels Aplona® mit 1 Tasse (1/8 l) trinkwarmem abgekochten Wasser oder dünnem Tee umgerührt. Dann 5-10 Minuten stehen lassen. Eventuell mit Süßstoff, nicht mit Zucker, süßen. Aplona® kann trinkwarm oder auch kalt eingenommen werden. Aplona® darf nicht gekocht werden. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Aplona® ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollten Sie einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Aplona® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Aplona® angewendet haben, als Sie sollten: Setzen Sie die Einnahme planmäßig fort. Die Einnahme einer größeren Menge Aplona® ist unbedenklich. Wenn Sie die Anwendung von Aplona® vergessen haben: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Aplona® abbrechen: Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist unbedenklich. Was Aplona® enthält: Der Wirkstoff ist: 1 Portionsbeutel enthält 4,9 g getrocknetes Apfelpulver. Die sonstigen Bestandteile sind: hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke.
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Aescuven®
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Was ist Aescuven® und wofür wird es angewendet? Pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen. Aescuven® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Beschwerden bei chronisch venöser Insuffizienz, die charakterisiert ist durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Juckreiz, Müdigkeit und Schmerzen in den Beinen und Wadenkrämpfe. Wenn Sie sich nach 28 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Aescuven® einzunehmen? Nehmen Sie Aescuven® immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt morgens und abends 1 überzogene Tablette Aescuven® und in schwereren Fällen morgens und abends jeweils zwei überzogene Tabletten. Die Anwendung bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen. Aescuven® überzogene Tabletten sollen unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Im Falle von Magen- oder Darmbeschwerden empfiehlt sich die Einnahme zu den Mahlzeiten. Die Anwendung von Aescuven® über mindestens 4 Wochen kann erforderlich sein. Bei länger als 4 Wochen andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. In Absprache mit dem Arzt ist eine längerfristige Behandlung möglich, da Aescuven® für die Langzeitbehandlung geeignet ist und ein Behandlungserfolg möglicherweise erst dann eintritt. Was Aescuven® enthält: Der Wirkstoff ist: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. 1 überzogene Tablette enthält 105,0 - 141,0 mg, Rosskastaniensamen-Trockenextrakt (5-7:1), entsprechend 30 mg Triterpenglykoside berechnet als wasserfreies β-Aescin. Auszugsmittel: Ethanol 50 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Sucrose (Saccharose), Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Triethylcitrat, Glukose flüssig (getrocknet), leichtes basisches Magnesiumcarbonat, Talkum, arabisches Gummi, Titandioxid (E 171), Macrogol 6000, Povidon 25, Povidon 30, Crospovidon Typ A, Calciumcarbonat, gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack, Eisen (III)-hydroxid oxid x H2O (E 172), Eisen (III)-oxid (E 172), Eisen (II, III)-oxid (E 172).
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Nizoral® 2% Hautpilz Creme – Effektive Hilfe bei Haut- & Fußpilz. Wirkstoff: Ketoconazol (2%)
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NIZORAL® 2 % CREME – PILZTÖTENDES ARZNEIMITTEL MIT BREITEM WIRKSPEKTRUM Pilzerkrankungen der Haut (Dermatomykosen) sind lästig – und hartnäckig. Je länger eine wirksame Behandlung ausbleibt, desto weiter verbreiten sie sich. Ein bewährter Wirkstoff gegen Pilzerkrankungen der Haut ist Ketoconazol. Er ist mit einer Konzentration von 2 % in der Nizoral® 2 % Creme enthalten. HILFE GEGEN PILZERKRANKUNGEN DER HAUT Die Nizoral® 2 % Creme ist ein antimykotisches (pilztötendes) Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut. Die Creme wird bei Pilzinfektionen der Haut (Dermatomykosen) angewendet, die durch Dermatophyten und Mikrosporien (z.B. am Fuß, an den Armen, in der Leistengegend oder Bartregion) oder Hefepilze (Soormykosen) verursacht werden. Nach einigen Tagen führt die Nizoral® 2 % Creme in den meisten Fällen zu einer Linderung der Beschwerden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Nizoral® 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt. Wenn nicht anders verordnet, 1 - 2-mal am Tag auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 – 2 cm) auftragen und mit dem Finger so lange einmassieren, bis die Creme eingezogen ist. Die Behandlung sollte noch mindestens einige Tage über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fortgeführt werden, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie lange soll man die Nizoral® 2 % Creme anwenden? Wenden Sie die Nizoral® 2 % Creme immer so lange an, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker empfohlen hat, beziehungsweise wie es in der Packungsbeilage beschrieben wird. Üblicherweise gehen die Beschwerden nach etwa 14 Tagen regelmäßiger Behandlung deutlich zurück. Trotzdem sollten Sie die Behandlung noch mindestens einige Tage weiter fortsetzen, um ein Wiederauftreten der Infektion zu vermeiden. Bei Soormykosen beträgt die gesamte Behandlungszeit 2 - 3 Wochen. Bei Pilzflechten durchschnittlich 3 - 4 Wochen und bei Pilzflechten an den Füßen bis zu 6 Wochen. Kann man die Nizoral® 2 % Creme auch während der Schwangerschaft verwenden? Risiken in Verbindung mit der Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sind nicht bekannt. Trotzdem sollte das Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit erst nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Von einer Anwendung im Brustbereich während der Stillzeit sollte abgesehen werden, damit der direkte Kontakt des Säuglings vermieden wird. Wer kann die Nizoral® 2 % Creme verwenden? Die Nizoral® 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
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Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten
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WAS SIND MIGRÄNE-KRANIT® 500 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten sind ein Mittel bei Migränekopfschmerzen und anderen Schmerzen.Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten werden angewendet:zur akuten Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura, bei leichten bis mäßig starken Schmerzen.WIE SIND MIGRÄNE-KRANIT® 500 MG TABLETTEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:Akute Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne AuraErwachsene und Jugendliche über 15 Jahre nehmen für die Akutbehandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura 2 Tabletten (entsprechend 1000 mg Phenazon), evtl. mehrmals täglich in Abständen von 4 bis 8 Stunden, ein. Die maximale Tagesgesamtdosis soll 8 Tabletten nicht überschreiten. Für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 15 Jahre liegen keine ausreichenden Erkenntnisse vor, um eine allgemeine Dosierungsempfehlung zur akuten Behandlung von Kopfschmerzen bei Migräneanfällen geben zu können.Leichte bis mäßig starke SchmerzenErwachsene und Jugendliche über 15 Jahre nehmen 1 – 2 Tabletten (entsprechend 500 mg – 1000 mg Phenazon), evtl. mehrmals täglich in Abständen von 4 bis 8 Stunden, ein. Die maximale Tagesgesamtdosis soll 8 Tabletten nicht überschreiten. Kinder von 12 bis 15 Jahren erhalten 1 – 2-mal täglich je eine Tablette (entsprechend je 500 mg Phenazon) im Abstand von 6 – 8 Stunden. Die tägliche Gesamtdosis von 2 Tabletten soll dabei nicht überschritten werden.Im höheren Lebensalter, bei reduziertem Allgemeinzustand und bei eingeschränkter Kreatininclearance oder Leberfunktion sollte die Dosis vermindert werden, da die Ausscheidung der Stoffwechselprodukte von Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten verzögert sein kann. Die Tagesgesamtdosis sollte in diesen Fällen 3 Tabletten Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten (entsprechend 1500 mg Phenazon) nicht überschreiten.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten werden mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen.Dauer der Anwendung:Phenazonhaltige Arzneimittel sollten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 – 4 Tage eingenommen werden.
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Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen
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WAS SIND MIGRÄNE-KRANIT® 500 MG ZÄPFCHEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen sind ein Mittel bei Migränekopfschmerzen und anderen Schmerzen.Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen werden angewendet: zur akuten Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura, bei leichten bis mäßig starken Schmerzen. WIE SIND MIGRÄNE-KRANIT® 500 MG ZÄPFCHEN ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:Akute Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne AuraErwachsene und Jugendliche über 15 Jahre wenden für die Akutbehandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura 2 Zäpfchen an (entsprechend 1000 mg Phenazon), evtl. mehrmals täglich in Abständen von 4 bis 8 Stunden. Die maximale Tagesgesamtdosis soll 8 Zäpfchen nicht überschreiten. Für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 15 Jahre liegen keine ausreichenden Erkenntnisse vor, um eine allgemeine Dosierungsempfehlung zur akuten Behandlung von Kopfschmerzen bei Migräneanfällen geben zu können.Leichte bis mäßig starke SchmerzenErwachsene und Jugendliche über 15 Jahre wenden 1 – 2 Zäpfchen an (entsprechend 500 mg – 1000 mg Phenazon), evtl. mehrmals täglich in Abständen von 4 bis 8 Stunden.Die maximale Tagesgesamtdosis soll 8 Zäpfchen nicht überschreiten. Für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 15 Jahre sind Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen wegen der durch den hohen Wirkstoffgehalt bedingten Zäpfchengröße nicht geeignet.Im höheren Lebensalter, bei reduziertem Allgemeinzustand und bei eingeschränkter Kreatininclearance oder Leberfunktion sollte die Dosis vermindert werden, da die Ausscheidung der Stoffwechselprodukte von Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen verzögert sein kann. Die Tagesgesamtdosis sollte in diesen Fällen 3 Zäpfchen Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen (entsprechend 1500 mg Phenazon) nicht überschreiten. Art der Anwendung:Die Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit evtl. Zäpfchen in der Hand erwärmen oder ganz kurz in heißes Wasser tauchen.Dauer der Anwendung:Phenazonhaltige Arzneimittel sollten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 – 4 Tage angewendet werden.
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Paracetamol STADA® 125 mg Zäpfchen
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend zugleich. Der Arzneistoff weist zudem geringe antirheumatische Eigenschaften auf. Er blockiert die Bildung bestimmter Botenstoffe im Körper, so genannte Prostaglandine. Diese sind an der Entstehung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen wesentlich beteiligt.Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ZäpfchenWirkstoffParacetamol125 mgHilfsstoffHartfett+Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- HautrötungenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Säuglinge unter 6 Monaten (bis 7 kg Körpergewicht)1 Zäpfchen3 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6 StundenSäuglinge von 6-12 Monaten (bis 10 kg Körpergewicht)1 Zäpfchen4 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6 StundenPatienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Pflichttext: Paracetamol STADA® 125 mg / -250 mg / -500 mg /-1000 mg Zäpfchen -125 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 7 bis 12 kg (Alter: 6 Monate bis 2 Jahre); -250 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 13 bis 25 kg (Alter: 2 bis 8 Jahre); -500 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 26 kg (Kinder ab 8 Jahren, Jugendliche und Erwachsene); -1000 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene). Wirkstoff: Paracetamol. Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis:Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zeitlicher Abstand bis zur Anwendung des nächsten Zäpfchens: mindestens 6 bis 8 Stunden. Die Maximaldosis pro Tag darf keinesfalls überschritten werden. Bitte Dosierungsanleitung beachten. Zusätzlich für -500 mg Zäpfchen/-1000 mg: Enthalten Phospholipide aus Sojabohnen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2024
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Paracetamol STADA® 250 mg Zäpfchen
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend zugleich. Der Arzneistoff weist zudem geringe antirheumatische Eigenschaften auf. Er blockiert die Bildung bestimmter Botenstoffe im Körper, so genannte Prostaglandine. Diese sind an der Entstehung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen wesentlich beteiligt.Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ZäpfchenWirkstoffParacetamol250 mgHilfsstoffHartfett+Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- HautrötungenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kleinkinder von 1-3 Jahren (mit 10-15 kg Körpergewicht)1 Zäpfchen3 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6 StundenKinder von 3-6 Jahren (bis 22 kg Körpergewicht)1 Zäpfchen4 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6 Stunden Patienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Pflichttext: Paracetamol STADA® 125 mg / -250 mg / -500 mg /-1000 mg Zäpfchen -125 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 7 bis 12 kg (Alter: 6 Monate bis 2 Jahre); -250 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 13 bis 25 kg (Alter: 2 bis 8 Jahre); -500 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 26 kg (Kinder ab 8 Jahren, Jugendliche und Erwachsene); -1000 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene). Wirkstoff: Paracetamol. Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis:Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zeitlicher Abstand bis zur Anwendung des nächsten Zäpfchens: mindestens 6 bis 8 Stunden. Die Maximaldosis pro Tag darf keinesfalls überschritten werden. Bitte Dosierungsanleitung beachten. Zusätzlich für -500 mg Zäpfchen/-1000 mg: Enthalten Phospholipide aus Sojabohnen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2024
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Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C
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Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C Togal Kopfschmerz-Brause + Vitamin C wirkt rasch gegen Kopfschmerzen und unterstützt dabei das Immunsystem. ASS entfaltet durch Coffein schneller seine schmerzlindernde Wirkung – die ideale Hilfe im Alltag. Die Extraportion Vitamin C stärkt zusätzlich die Abwehrkräfte und unterstützt Sie, wieder durchzustarten. Perfekt für alle, die nicht auf wirksame Kopfschmerzlinderung verzichten möchten. Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel aus der Gruppe der entzündungshemmenden Substanzen. Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie z. B. Kopfschmerzen und bei Kopfschmerzen bei Erkältung Starke Wirkung: 3fach Kombi aus ASS, Vitamin C und Coffein Schnellere Schmerzlinderung durch Coffein Mit Wirkverstärker Coffein und Vitamin C Anwendung: Nehmen Sie Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: 1 Brausetablette (entsprechend 500 mg Acetylsalicylsäure, 150 mg Ascorbinsäure, 50 mg Coffein). Die Einzeldosis kann, falls erforderlich, in Abständen von 4 bis 8 Stunden bis zu 3-mal täglich eingenommen werden. Lösen Sie die Brausetablette vor der Einnahme vollständig in einem Glas Wasser auf und trinken Sie die Lösung kurz nach dem Aufbrausen. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen. Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C soll ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage oder in höheren Dosen angewendet werden. Inhaltsstoffe / Zusammensetzung: Wirkstoffe: 1 Brausetablette enthält: Acetylsalicylsäure 500 mg Ascorbinsäure (Vitamin C) 150 mg Coffein 50 mg Sonstige Bestandteile: Natriumhydrogencarbonat, Citronensäure, Sorbitol, Maisstärke, Povidon, K 17, Natriumcyclamat, Zitronenaroma, Saccharin-Natrium, Chinolingelb E 104 Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C Anwendungsgebiete: leichte bis mäßig starke Schmerzen wie z.B. Kopfschmerzen. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Nicht längere Zeit oder in höheren Dosen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat anwenden. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Sorbitol. Hoher Natriumgehalt. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand der Information: 07/2022
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Calciumfolinat Gry 15 Tabletten
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Unbenanntes Dokument CALCIUMFOLINAT GRY 15 Tabletten Calciumfolinat-GRY® 15 mg gehört zu der Arzneimittelgruppe der Antidote (Substanz, die der Toxizität einer zytostatischen Behandlung entgegenwirkt). Calciumfolinat-GRY® 15 mg wird ferner in Kombination mit 5-Fluorouracil in der Behandlung von Dickdarmkrebs eingesetzt. Schließlich kann Calciumfolinat-GRY® 15 mg zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen eingenommen werden. Calciumfolinat-GRY® 15 mg wird angewendet - zur Calciumfolinat-Rescue in der Methotrexat-Therapie a) zur Vorbeugung von Vergiftungserscheinungen einer (mittel-) hochdosierten Methotrexattherapie oder bei anhaltend hohen Methotrexatserumspiegeln (auch bei niedrig dosierten Methotrexattherapien). Hinweis: Mit anhaltend hohen Methotrexatserumspiegeln ist insbesondere bei Pleuraergüssen, Aszites, Niereninsuffizienz sowie bei unzureichender Flüssigkeitszufuhr während einer Methotrexattherapie zu rechnen. b) zur Behandlung von Vergiftungserscheinungen einer Methotrexattherapie, die auf Tetrahydrofolsäuremangel zurückgeführt werden können. - zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen unterschiedlicher Entstehungsursache, die durch diätetische Maßnahmen nicht zu beheben sind. Hinweise: a) Bei dieser Behandlung sollte ein Vitamin-B12-Mangel differentialdiagnostisch ausgeschlossen werden. b) Im Gegensatz zu den beiden erstgenannten Anwendungsgebieten ist hier die Anwendung von Folsäure ausreichend. - in Kombination mit 5-Fluorouracil zur Behandlung der fortgeschrittenen Krebserkrankung des Enddarms Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Calciumfolinat 5H2O 19,1 mg (entsprechend 15 mg Folinsäure); Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.),vorverkleisterte Stärke. Anwendung: Calciumfolinat-GRY® 15 mg ist unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einzunehmen. Calciumfolinat sollte zusammen mit Methotrexat oder 5-Fluorouracil nur unter der direkten Aufsicht eines Arztes, der Erfahrung mit der Anwendung von Chemotherapeutika bei Krebserkrankungen hat, angewandt werden. Aufbewahrung: Nicht über 25°C lagern Das Verfallsdatum ist auf dem Blister und der Faltschachtel aufgedruckt. Diese Packung darf nach diesem Datum nicht mehr verwendet werden. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen. Nettofüllmenge: 10 Stück Herstellerdaten: TEVA Pharma B.V. P.O.Box 43011, 3540 AA Utrecht
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GAVISCON® Dual 250 mg / 106,5 mg / 187,5 mg Kautabletten bei Sodbrennen & Magendruck Sparset
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Set bestehend aus 2 x 48 GAVISCON® Dual 250 mg / 106,5 mg / 187,5 mg Kautabletten Gaviscon Konsumentenbroschuere Was ist Gaviscon Dual und wofür wird es angewendet? Gaviscon Dual ist eine Kombination aus einem Alginat und zwei Antazida (Calciumcarbonat und Natriumhydrogencarbonat) und wirkt in zweifacher Weise: Es bildet eine Schutzschicht über dem Mageninhalt und lindert die brennende Schmerzempfindung im Brustkorb Es neutralisiert überschüssige Magensäure und lindert damit Schmerzen und Beschwerden. Gaviscon Dual wird angewendet zur Behandlung der säurebedingten Symptome des gastroösophagealen Reflux wie Sodbrennen, saures Aufstoßen, Verdauungsstörungen (Dyspepsie) z.B. nach den Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft. Wie ist Gaviscon Dual einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zum Einnehmen, vor dem Schlucken sorgfältig kauen. Erwachsene (einschließlich ältere Personen) und Kinder ab 12 Jahren: Wenn Beschwerden auftreten 2 bis 4 Kautabletten nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen (bis zu viermal täglich). Kinder unter 12 Jahren: Einnahme nur auf ärztlichen Rat. Was Gaviscon Dual enthält Die Wirkstoffe sind: Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat. Eine Kautablette enthält 250 mg Natriumalginat, 106,5 mg Natriumhydrogencarbonat und 187,5 mg Calciumcarbonat. Die sonstigen Bestandteile sind: Xylitol, Carmellose Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Macrogol 20 000, Mannitol (Ph.Eur.) (E 421 ), Copovidon, Acesulfam-Kalium, Aspartam (E 951 ), Pfefferminzaroma und Azorubin (E 122). Dieses Arzneimittel ist zucker- und glutenfrei. Pflichttext: Gaviscon Dual 250 mg / 106,5 mg / 187,5 mg Kautabletten Wirkstoffe: Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat, Calciumcarbonat Anwendungsgebiete: Behandlung der säurebedingten Symptome des gastroösophagealen Reflux wie Sodbrennen, saures Aufstoßen, Dyspepsie z. B. nach den Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft. Warnhinweise: Enthält Natriumverbindungen, Aspartam (E 951), Azorubin (E 122), Menthol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Reckitt Benckiser Deutschland GmbH – 69067 HeidelbergHersteller: Germany Health: Reckitt Benckiser Deutschland GmbH Darwinstrasse 2-4, 69115 Heidelberg (+49) 800 000 1744 consumerhealth_de@reckitt.com
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Heuschnupfenmittel DHU Tabletten
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Set bestehend aus: 2x Heuschnupfenmittel DHU Tabletten Was ist Heuschnupfenmittel DHU und wofür wird es angewendet? Heuschnupfenmittel DHU ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankung der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergische Erkrankungen der oberen Atemwege wie z. B. Heuschnupfen (Pollinosis) und ganzjähriger allergischer Schnupfen (perenniale allergische Rhinitis). Wie ist Heuschnupfenmittel DHU anzuwenden? Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Beschwerden sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren halbstündlich bis stündlich je 1 Tablette (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. In chronischen Fällen sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist dieHäufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Heuschnupfenmittel DHU abbrechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Was Heuschnupfenmittel DHU enthält: Die Wirkstoffe: Luffa operculata Trit. D4 25 mg, Galphimia glauca Trit. D3 25 mg, Cardiospermum Trit. D3 25 mg sind in 1 Tablette verarbeitet. Gemeinsam potenziert über die letzte Stufe gemäß HAB, Vorschrift 40c. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weizenstärke.
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Ginkgo 240 mg AbZ
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Was ist Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten und wofür wird es angewendet? Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Wie ist Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene ½ Ginkgo AbZ 240 mg Filmtablette zweimal täglich (entsprechend 240 mg Ginkgo-Trockenextrakt täglich). Die Tablette ist in gleiche Dosen teilbar. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und nachmittags erfolgen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Es gibt keine entsprechende Indikation für Kinder und Jugendliche. Besondere Patientengruppen. Es existieren keine Daten zur Dosierung bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion. Art der Anwendung Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten sollte oral genommen werden. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten nicht zerkaut mit Flüssigkeit, am besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.Anwendungsdauer. Die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Was Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten enthält: Jede Filmtablette enthält:Wirkstoff/e: 240 mg quantifizierter, raffinierter Trocken-extrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0 – 27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8 – 3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6 – 3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup Filmüberzug: Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).
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Pencivir bei Lippenherpes Penciclovir 10mg/g Creme
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1. WAS IST PENCIVIR BEI LIPPENHERPES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pencivir bei Lippenherpes ist ein Arzneimittel, dessen Wirkstoff das Wachstum bestimmter Viren hemmt (Virostatikum). Zur lindernden Therapie von Schmerzen und Juckreiz sowie zur Beschleunigung der Krustenbildung beim natürlichen Heilungsverlauf von akuten Episoden leichter Formen wiederholt auftretender Lippenbläschen (rezidivierender Herpes labialis). Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Anwendungsgebiet Zur lindernden Therapie von Schmerzen und Juckreiz sowie zur Beschleunigung der Krustenbildung beim natürlichen Heilungsverlauf von akuten Episoden leichter Formen wiederholt auftretender Lippenbläschen (rezidivierender Herpes labialis). 3. WIE IST PENCIVIR BEI LIPPENHERPES ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Pencivir sollte möglichst unmittelbar nach Auftreten der ersten Krankheitszeichen (z. B. Brennen, Juckreiz) angewendet werden. Auch bei bereits bestehenden Bläschen ist eine Anwendung sinnvoll, da sie den Heilungsprozess beschleunigt und die Schmerzdauer verkürzt. Während des Wachseins sollte Pencivir alle 2 Stunden (mindestens 6-mal täglich) dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen werden. Verwenden Sie dazu einen sauberen Finger oder ein Wattestäbchen. Vor und nach der Anwendung Hände gründlich waschen. Die Anwendung erfolgt über einen Zeitraum von insgesamt 4 Tagen. Falls die Creme versehentlich abgerieben wurde, sollte sie erneut aufgetragen werden. Bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine Untersuchungsergebnisse zur Anwendung vor. Wenn es zu einer Verschlechterung der Hauterscheinungen kommt, brechen Sie die Behandlung ab und suchen Sie einen Arzt auf. Wurde zu viel Creme aufgetragen oder versehentlich verschluckt, sind außer leichten Irritationen keine schädlichen Wirkungen zu erwarten. 6. INHALT DER PACKUNG UND SONSTIGE BESTANDTEILE Wirkstoff: 10 mg Penciclovir pro 1 g Creme. Sonstige Bestandteile: Propylenglycol, gereinigtes Wasser, weißes Vaselin, Cetylstearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Cetomacrogol 1000. Pencivir bei Lippenherpes ist eine weiße Creme und in Packungen mit 2 g Creme erhältlich. Pharmazeutischer Unternehmer: Perrigo Deutschland GmbH, Königstraße 26, 70173 Stuttgart.
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WALA® Avena Comp. Globuli
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Art der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen.Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Avena sativa ferm 33c Dil. D2 0,1 g; Conchae Dil. D6 0,1 g; Phosphorus Dil. D24 0,1 g; Sulfur Dil. D24 aquos. 0,1 g; Valeriana officinalis e radice ferm 33c Dil. D2 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g. (Die Bestandteile werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Ein- und Durchschlafstörungen, abendliche Unruhezustände, insbesondere bei neurasthenischer Konstitution, Überempfindlichkeit und Nervosität.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Avena comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose.Bitte nehmen Sie Avena comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis auf Glutenunverträglichkeit: Avena comp., Globuli velati ist glutenhaltig.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge und Kleinkinder unter 6 Jahren 1-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Bei Ein- und Durchschlafstörungen 5-10 Globuli velati ½ Stunde vor dem Schlafengehen unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Bei Ein- und Durchschlafstörungen 10-30 Globuli velati (bei Kindern bis 12 Jahre bis 20 Globuli velati) ½ Stunde vor dem Schlafengehen unter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.Dauer der Anwendung:Die Behandlung einer Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
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InfectoSoor® Zinksalbe
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Was ist InfectoSoor Zinksalbe und wofür wird sie angewendet?InfectoSoor Zinksalbe ist ein Arzneimittel mit breitem Wirkungsspektrum zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut. InfectoSoor Zinksalbe wird zur Behandlung von Entzündungen der Haut und der Hautfalten, die von Hefen (Candida spp.) befallen sind, angewendet.Wie ist InfectoSoor Zinksalbe anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der AnwendungInfectoSoor Zinksalbe wird bei jedem Hilfsmittelwechsel (z. B. Windeln, Inkontinenzeinlagen) und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Salbe zur Anwendung auf der Haut.Verschlusskappe abschrauben, die Verschlusskappe umgekehrt auf die Tube setzen und mit der Spitze die Versiegelung durchstoßen. Vor Anwendung der Salbe muss die Haut mit lauwarmem Wasser gereinigt und sorgfältig getrocknet werden. Die Salbe sollte vorsichtig mit den Fingerspitzen aufgetragen werden ohne sie dabei einzumassieren. Auch bei Anwendung der Salbe sollen die üblichen Maßnahmen bei Entzündungen der Haut und der Hautfalten nicht vernachlässigt werden: So sollten z. B. stark abschließende, luft- und feuchtigkeitsundurchlässige Windeln und Inkontinenzhilfen nicht benutzt und die Hilfsmittel häufig gewechselt werden. Die erkrankte Haut darf nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen gereinigt werden. Dauer der AnwendungDie Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus fortgesetzt werden. Falls nach 7 Tagen keine Besserung eingetreten ist, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Pflichtangaben: InfectoSoor Zinksalbe. Zur Behandlung von Entzündungen der Haut und der Hautfalten, die von Hefen (Candida spp.) befallen sind. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Allergika Basiscreme
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Was ist ALLERGIKA®-Basiscreme und wofür wird es angewendet? ALLERGIKA®-Basiscreme ist ein Arzneimittel für die Haut und eine kortikoidfreie Rezepturgrundlage. ALLERGIKA®-Basiscreme: Wird im Rahmen einer Intervallbehandlung bei Hauterkrankungen, die mit kortikoidhaltigen Salben oder Cremes behandelt werden, wie z. B. Dermatitiden, angewendet. ALLERGIKA®-Basiscreme eignet sich besonders für die Behandlung akuter nässender Hauterkrankungen. Wenn Sie sich nach 1-3 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist ALLERGIKA®-Basiscreme anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Die Creme wird 1-3x täglich aufgetragen. Die Häufigkeit der Anwendung im Wechsel mit der kortikoidhaltigen Zubereitung bestimmt der Arzt. Die Dauer der Anwendung hängt vom Behandlungsfortschritt ab und kann 1-3 Wochen betragen. ALLERGIKA®-Basiscreme wird auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen und leicht eingerieben. Waschen Sie sich vor dem Auftragen der ALLERGIKA®-Basiscreme die Hände. Die Tubenöffnung soll beim Auftragen nicht mit der erkrankten Hautstelle in Berührung kommen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ALLERGIKA®-Basiscreme zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie die Anwendung von ALLERGIKA®-Basiscreme vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was ALLERGIKA®-Basiscreme enthält Die wirksamen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, Dickflüssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Cetomacrogol 1000, Natriumdihydrogen-Phosphat 2H2O, Phosphorsäure 85%, Chlorocresol Sonstiger Bestandteil (Hilfsstoff): Gereinigtes Wasser.
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Pankreatan 20.000
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Was ist Pankreatan 20.000 und wofür wird es angewendet? Pankreatan 20.000 ist ein Arzneimittel mit Verdauungsenzymen. Es wird angewendet zum Ersatz von Verdauungsenzymen bei Verdauungsstörungen (Maldigestion) infolge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffizienz). Wie ist Pankreatan 20.000 einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Die Dosierung richtet sich nach dem Ausmaß der Verdauungsschwäche. Die Richtdosis beträgt 1 - 2 Hartkapseln pro Mahlzeit (entsprechend 20.000 – 40.000 Lipase-Einheiten). Die erforderliche Dosis kann auch darüber liegen. Besonders bei Patienten, welche sehr hohe Dosen erhalten, um die Verdauungsschwäche ausreichend zu kontrollieren, sollte die Dosis, unter Berücksichtigung von Menge und Zusammensetzung der Mahlzeiten, die für eine angemessene Fettverdauung notwendige Enzymdosis nicht überschreiten. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Krankheitszeichen (z. B. Fettstuhl, Bauchschmerzen) ausgerichtet sein. Eine tägliche Enzymdosis von 15.000 – 20.000 Einheiten Lipase pro kg Körpergewicht sollte nicht überschritten werden. Art der Anwendung Nehmen Sie die Kapseln während jeder Mahlzeit unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (etwa 1 Glas Wasser) ein. Patienten, die die ganze Kapsel nicht schlucken können, können diese durch Auseinanderziehen öffnen und nur die magensaftresistenten Mikrotabletten unzerkaut schlucken. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt und richtet sich nach dem Krankheitsbild. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Pankreatan 20.000 zu stark oder zu schwach ist. Was Pankreatan 20.000 enthält: Der Wirkstoff ist Pankreas-Pulver vom Schwein. 1 Hartkapsel mit magensaftresistenten Mikrotabletten enthält: Pankreas-Pulver vom Schwein 195,20 mg, entspricht: Lipaseaktivität: 20.000 Ph.Eur.-Einheiten Amylaseaktivität: mindestens 15.000 Ph.Eur.-Einheiten Proteaseaktivität: mindestens 900 Ph.Eur.-Einheiten Die sonstigen Bestandteile sind: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30%, Crospovidon, Gelatine, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Montanglycolwachs, Simeticon-Emulsion 32,6%, Talkum, Triethylcitrat, Natriumdodecylsulfat, gereinigtes Wasser, Farbstoff E 171.
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Paracetamol axicur® 500 mg Tabletten
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lindert Schmerzen und Fieber bei empfohlener Dosierung gut verträglich dank praktischer Bruchkerbe teilbar und flexibel zu dosieren für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 4 Jahren (> 17 kg Körpergewicht) Schmerzen und Fieber einzeln oder kombiniert bekämpfen Kopfschmerzen, Fieber und Gliederschmerzen können den Alltag erheblich beeinträchtigen und die Lebensqualität stark einschränken. Bei starken Erkältungen oder auch bei grippalen Infekten treten diese Beschwerden oft gemeinsam auf. Paracetamol gehört zu den schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkstoffen und kann die Symptome so lindern. Der bewährte Wirkstoff Paracetamol Paracetamol gibt es seit Mitte der 50er Jahre in Deutschland. Entsprechend sind seine schmerzstillenden und fiebersenkenden Eigenschaften gut bekannt. Bei grippalen Infekten, wenn das Immunsystem auf eindringende Viren reagiert, werden Prostaglandine, körpereigenen Botenstoffen, die sowohl Schmerzen als auch Fieber auslösen, vermehrt freigesetzt. Sie beeinflussen das Temperaturzentrum im Gehirn und führen zu den typischen Symptomen wie Fieber sowie Kopf- und Gliederschmerzen. Paracetamol hemmt die Bildung von Prostaglandinen und kann bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber angewendet werden. Schnelle Hilfe bei Schmerzen und Fieber Schmerzlindernd und fiebersenkend Rezeptfrei und gut verträglich Für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 4 Jahren (> 17 kg Körpergewicht) Hergestellt in Deutschland Schmerzmittel für Jung und Alt Paracetamol axicur® ist zur kurzfristigen Anwendung bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und/ oder Fieber für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 4 Jahren bzw. ab 17 kg Körpergewicht anwendbar. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sind. Sollten Schmerzen oder Fieber länger als drei Tage anhalten oder sich verschlimmern, sollte unbedingt ärztlicher Rat eingeholt werden. Paracetamol axicur® 500 mg Tabletten Anwendungsgebiete: Schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder von Fieber. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht in erhöhter Dosis und nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Stand: Januar 2025
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Pascoflair® Night 3-fache Pflanzenkraft aus Baldrian, Melisse und Passionsblume für einen erholsamen Schlaf
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Pascoflair® Night Pascoflair® Night: So traumhaft kann schlafen sein beruhigt bei nervlicher Belastung zur Förderung des Schlafes mit Passionsblume, Baldrian und Melisse ohne Titandioxid Pascoflair® Night: Dreifach pflanzlich für einen traumhaften Schlaf Seit vielen Jahren haben sich die Passionsblume, Baldrian und Melisse als Heilpflanzen bewährt. In Pascoflair® Night ergänzen sich diese drei Heilpflanzen zu einer harmonischen Mischung - entspannend für das Nervenkostüm und schlaffördernd. Pascoflair® Night ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes. Das Produkt ist zugelassen für Heranwachsende ab 12 Jahren. Es ist laktose-, gluten- und gelatinefrei. Hergestellt in Deutschland. Pascoflair® Night erhalten Sie rezeptfrei in Ihrer Apotheke. Dosierung Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 1-2 Tabletten bis zu dreimal täglich einnehmen. Zur Unterstützung des Schlafes 2 Tabletten ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen einnehmen. Bei Bedarf können zusätzlich 2 Tabletten bereits früher im Verlauf des Abends eingenommen werden. Zusammensetzung Was Pascoflair® Night enthält: Die Wirkstoffe sind: Trockenextrakte aus Melissenblättern, Baldrianwurzel und Passionsblumenkraut. Jede überzogene Tablette enthält 112,5 mg Trockenextrakt aus Melissa officinalis L., Folium (Melissenblätter) (4 6:1) (Auszugsmittel: Methanol 30 % V/V), 125,0 mg Trockenextrakt aus Valeriana officinalis L., Radix (Baldrianwurzel) (3-6:1) (Auszugsmittel: Ethanol 70 % V/V) und 80,0 mg Trockenextrakt aus Passiflora incarnata L., Herba (Passionsblumenkraut) (5-7:1) (Auszugsmittel: Ethanol 50 % V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Glucose-Sirup, sprühgetrockneter, Siliciumdioxid, hochdisperses, hydrophobes, Maltodextrin, Cellulosepulver, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Calciumcarbonat E170, Sucrose, arabisches Gummi, sprühgetrocknetes, Tragant, Wachs, gebleichtes, Carnaubawachs, Schellack (gebleicht, wachsfrei). Pflichttext: Pascoflair® Night Wirkstoffe: Melissenblätter-Trockenextrakt, Baldrianwurzel-Trockenextrakt und Passionsblumenkraut-Trockenextrakt. Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes. Enthält Sucrose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, D-35383 Gießen
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CHINA-ÖL kutan Flüssigkeit z.Anw.auf der Haut
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CHINA-ÖL kutan Flüssigkeit z.Anw.auf der Haut China-Oel kutan ist ein pflanzliches Arzneimittel und wird äußerlich angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichtem Spannungskopfschmerz bei Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder wenn Sie sich schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist China-Oel kutan anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Vor dem ersten Gebrauch den Deckel abschrauben und das Applikatorschwämmchen ca. 3 Sekunden senkrecht auf den Handrücken drücken, damit der Applikator einsatzbereit ist. Nach längeren Gebrauchspausen muss der Vorgang wiederholt werden. Die Flasche oberhalb des äußeren Endes der Augenbraue ansetzen und mit leichtem Druck über die Stirn bis zum äußeren Ende der anderen Augenbraue entlang streichen. Schläfen dabei aussparen! Bei Bedarf kann das Auftragen bis zu zweimal im Abstand von 15 Minuten wiederholt werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei einer Einreibung werden circa 10 mg des pflanzlichen Arzneimittels auf die Haut aufgetragen. Dauer der Anwendung Wenn die Beschwerden länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von China-Oel kutan zu stark oder zu schwach ist. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahre. Wenn Sie eine größere Menge von China-Oel kutan angewendet haben, als Sie sollten Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Wenn Sie die Anwendung von China-Oel kutan vergessen haben Es sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Anwendung von China-Oel abbrechen Es sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was China-Oel kutan enthält Der Wirkstoff ist: Pfefferminzöl. 10 ml China-Oel kutan enthalten 10 ml Pfefferminzöl. - Sonstige Bestandteile: keine
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Pantoprazol TAD® 20 mg bei Sodbrennen
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Pantoprazol TAD 20 mg bei Sodbrennen Hilfe bei Sodbrennen Langanhaltende Wirkung Gute Verträglichkeit Produktbeschreibung Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss) verursachen. Pantoprazol TAD 20 mg bei Sodbrennen wird zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen angewendet und kann die unangenehmen Symptome lindern. Pantoprazol TAD 20 mg bei Sodbrennen enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol TAD 20 mg bei Sodbrennen können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. HILFE BEI SODBRENNEN: Der Wirkstoff Pantoprazol reduziert als Protonenpumpenhemmer die Produktion übermäßiger Magensäure und lindert Magenbeschwerden mit Reflux-Symptomen LANGE WIRKUNG: Eine Tablette Pantoprazol TAD 20 mg bei Sodbrennen kann bis zu 24 Stunden wirken und den ganzen Tag über gegen Sodbrennen und säurebedingte Magenschmerzen schützen SODBRENNEN: Ursache für die unangenehmen Erscheinungen ist Magensäure, die am Schließmuskel des Magens vorbei in die Speiseröhre gelangt GUTE VERTRÄGLICHKEIT: Das Mittel gegen Sodbrennen ist glutenfrei und laktosefrei. Pantoprazol TAD 20 mg enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist nahezu 'natriumfrei“ NUR 1 TABLETTE TÄGLICH: Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit mit etwas Wasser Anwendung Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette (20 mg Pantoprazol) täglich. Nehmen Sie dieses Arzneimittel über mindestens 2-3 aufeinanderfolgende Tage ein. Beenden Sie die Einnahme von Pantoprazol TAD 20 mg bei Sodbrennen, wenn Sie vollständig beschwerdefrei sind.
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Neolin-Entoxin® Tropfen
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Was ist Neolin-Entoxin und wofür wird es angewendet ?Neolin-Entoxin ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergische Erkrankungen der Atemwege (Heuschnupfen). Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der ärztlichen Abklärung bedürfen . Wie ist Neolin-Entoxin einzunehmen ?Nehmen Sie Neolin-Entoxin immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei ihren Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Art der Anwendung: Nehmen Sie die verordnete Tropfenzahl in etwas Wasser auf einmal ein. Halten Sie beim Tropfen die Glasflasche schräg in einemWinkel von 45 Grad. Falls vom Arzt nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge Neolin-Entoxin eingenommen haben als Sie sollten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Neolin-Entoxin vergessen haben, holen Sie diese Einnahme nicht nach, sondern fahren Sie mit der nächsten Einnahme fort. Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Neolin-Entoxin abgebrochen wird: Im Falle des Absetzens von Neolin-Entoxin können erneut Erkrankungen der Atemwege auftreten. In diesem Fall sollten Sie unverzüglich ihren Arzt befragen. Zusammensetzung10 ml Neolin-Entoxin enthalten als arzneilich wirksame Bestandteile: Drosera(HAB 2003) Ø [HAB V. 2a] 0,540ml, Euphrasia (HAB 2003) Ø [HAB V. 3a] 0,030ml, Grindelia robusta (HAB 2003) Ø [HAB V. 4a] 0,030 ml, Lobelia inflata (HAB 2003) Dil. D1 [HAB V. 3a] 0,009ml. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43% (m/m) 9,391ml 1 ml entspricht 30 Tropfen.
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Ginkgo AL 40 mg Filmtabletten bei altersbedingten Gedächtniseinbußen mit leichter Demenz
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Was sind Ginkgo AL 40 mg und wofür werden sie angewendet?GINKGO AL enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. GINKGO AL ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Wie sind Ginkgo AL 40 mg einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten3 GINKGO AL 40 mg Filmtabletten zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Kinder und JugendlicheEs gibt keine relevante Indikation für Kinder und Jugendlichen. Besonderen PatientengruppenEs existieren keine Daten zur Dosierung im Falle eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion. Art der AnwendungGINKGO AL 40 mg Filmtabletten werden oral eingenommen. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten als Ganzes (nicht zerkaut) mit Flüssigkeit, am Besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Dauer der AnwendungDie Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Was Ginkgo AL 40 mg enthältDer Wirkstoff ist Ginkgo-biloba Trockenextrakt.Eine Filmtablette enthält 40 mg quantifizierter, raffinierter Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35–67:1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m).Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0-27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8–3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6–3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, Hoch-disperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Mikrokristalline Cellulose, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup. Befilmung:Opadry II White 85 F18422 bestehend aus: Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid 3 H2O (E172).
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Ginkgo AL 80 mg Filmtabletten bei altersbedingten Gedächtniseinbußen mit leichter Demenz
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was sind Ginkgo AL 80 mg und wofür werden sie angewendet?GINKGO AL enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. GINKGO AL ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz.Wie sind Ginkgo AL 80 mg einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten 1 und ½ GINKGO AL 80 mg Filmtablette zwei-mal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.KINDER UND JUGENDLICHEEs gibt keine relevante Indikation für Kinder und Jugendlichen.BESONDERE PATIENTENGRUPPENEs existieren keine Daten zur Dosierung im Falle eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.Art der AnwendungGINKGO AL 80 mg Filmtabletten werden oral eingenommen. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten als Ganzes (nicht zerkaut) mit Flüssigkeit, am Besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.Dauer der AnwendungDie Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.Was GINKGO AL enthältDer Wirkstoff ist Ginkgo-biloba Trockenextrakt.Eine Filmtablette enthält 80 mg quantifizierter, raffinierter Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35–67:1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0 –27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8 –3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6 –3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren.Die sonstigen Bestandteile sindTABLETTENKERN: Croscarmellose-Natrium, Hoch-disperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Mikrokristalline Cellulose, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup.BEFILMUNG: Opadry II White 85 F18422 bestehend aus: Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid 3 H2O (E172).
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Ginkgo AL 120 mg Filmtabletten bei altersbedingten Gedächtniseinbußen mit leichter Demenz
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Was sind Ginkgo AL 120 mg und wofür werden sie angewendet?GINKGO AL enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgobiloba-Blättern. GINKGO AL ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz.Wie sind Ginkgo AL 120 mg einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten 1 GINKGO AL 120 mg Filmtablette zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.KINDER UND JUGENDLICHEEs gibt keine relevante Indikation für Kinder und Jugendlichen.BESONDERE PATIENTENGRUPPENEs existieren keine Daten zur Dosierung im Falle eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.Art der AnwendungGINKGO AL 120 mg Filmtabletten werden oral eingenommen. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten als Ganzes (nicht zerkaut) mit Flüssigkeit, am Besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.Dauer der AnwendungDie Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.Was GINKGO AL enthältDer Wirkstoff ist Ginkgo-biloba Trockenextrakt.Eine Filmtablette enthält 120 mg quantifizierter, raffinierter Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 %(m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0–27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8–3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6–3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren.Die sonstigen Bestandteile sindTABLETTENKERN: Croscarmellose-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Mikrokristalline Cellulose, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup.BEFILMUNG: Opadry II White 85 F18422 bestehend aus: Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid 3 H2O (E172).
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Dr. Böhm® Passionsblume 425 mg
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Dr. Böhm ® Passionsblume 425 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Vorteile: Dr. Böhm ® Passionsblume 425 mg ist ein rein pflanzliches Arzneimittel, mit sanfter und gleichzeitig überzeugender Wirkung bei nervösen Unruhezuständen. Es enthält den hochdosierten Extrakt der seit Jahrhunderten bewährten Heilpflanze und beeinflusst die Nervenbotenstoffe des Körpers positiv. So entsteht eine entspannende Wirkung, ohne dabei abhängig zu machen. Mit Dr. Böhm® Passionsblume 425 mg gehen Sie die Herausforderung des Tages wieder mit der nötigen Ruhe an und schalten abends besser ab. Höchst zugelassene Dosierung am Markt (425 mg) Rein pflanzlich Beruhigt tagsüber und hilft abends besser einzuschlafen – bei nervös bedingten Ein- und Durchschlafstörungen Die Formel, auf die Sie vertrauen können: Dr. Böhm ® Passionsblume 425 mg wirkt gleich zweifach bei nervöser Unruhe und Sorgen: Sie beruhigt tagsüber ohne zu übermüden und hilft abends beim Abschalten. Passionsblume: Die Wirkung der exotischen Pflanze ist auf die enthaltenen Flavonoide zurückzuführen. Diese wertvollen sekundären Pflanzenstoffe beeinflussen bestimmte Botenstoffe im Gehirn und haben so einen positiven Effekt auf das seelische Wohlbefinden. Dass die Passionsblume zur Beruhigung ideal geeignet ist, bestätigen übrigens auch zahlreiche Studien: sie untermauern die Sicherheit und gute Verträglichkeit der Pflanze. Anwendungsgebiet: Dr. Böhm® Passionsblume 425 mg wird angewendet bei nervösen Unruhezuständen. Hinweis: Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dosierung und Anwendung Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen 2 – 3 Dragees gleichmäßig über den Tag verteilt ein. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Dragee enthält: 425 mg Trockenextrakt aus Passionsblumenkraut (Herba Passiflorae incarnatae L.) (5-7:1), Auszugsmittel Ethanol 50 % (V/V). Sonstige Bestandteile sind: Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Croscarmellose Natrium, Magnesiumstearat pflanzlich, Stearinsäure, Talkum, Sucrose (Saccharose), Calciumcarbonat E 170, Arabisches Gummi, Tragant, sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Hypromellose, gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, gebleichter wachsfreier Schellack, Farbstoffe: Titandioxid E 171, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O. Frei von Lactose, Hefe und Gelatine. Glutenfrei. Pflichttext: Dr. Böhm® Passionsblume 425 mg überzogene Tabletten: Passionsblumenkraut Trockenextrakt. Anwendungsgebiet: Bei nervösen Unruhezuständen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Stand: 6/2020. Apomedica Pharm. Produkte GmbH 8010 Graz, Österreich.
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Vitamin B12 1000 µg inject JENAPHARM®
Nachhaltigkeit
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Was ist Vitamin B12 1000 μg inject JENAPHARM und wofür wird es angewendet?Vitamin B12 1000 μg inject JENAPHARM ist ein Vitamin-B-Präparat zur Behandlung der Blutarmut. Vitamin B12 1000 μg inject JENAPHARM wird angewendet bei Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen) funikuläre Spinalerkrankung (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: jahrelanger Mangel-und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost) Malabsorption (ungenügender Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von Intrinsic factor (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird) Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z.B. Sprue Fischbandwurmbefall Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation) angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Wie ist Vitamin B12 1000 μg inject JENAPHARM anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 Ampulle Vitamin B12 1000 μg inject JENAPHARM (entsprechend 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin) zweimal pro Woche verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 Mikrogramm Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. Parenterale Arzneimittel sind vor Gebrauch visuell zu prüfen. Nur klare Lösungen ohne Partikel dürfen verwendet werden. Vitamin B12 1000 μg inject JENAPHARM wird in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel gespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) werden. Was Vitamin B12 1000 μg inject JENAPHARM enthält:Der Wirkstoff ist: Cyanocobalamin.Eine Ampulle mit 1 ml Injektionslösung enthält1000 Mikrogramm CyanocobalaminDie sonstigen Bestandteile sind:Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke als Lösungsmittel
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doc® Arnika
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Freiverkäufliches Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung bei Verletzungs- und Unfallfolgenz. B. Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen Der bewährte Klassiker bei Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen Hoch konzentriert mit 21,5 % Arnikablüten-Tinktur Schnell in die Haut mit Penetrationsverstärker Octyldodecanol Wirksamkeit unterstützt durch optimale Creme-Grundlage doc® Arnika ist entzündungshemmend, abschwellend und gut verträglich bei stumpfen Sportverletzungen.Verletzungen gehören zum Alltag. Nicht nur beim Sport, auch zu Hause oder unterwegs ist es schnell passiert: Wir knicken bei einem Fehltritt mit dem Fuß um, stoßen an ein Hindernis. Prellungen, Verstauchungen und Zerrungen sind die Folge. Dabei sind Schwellungen und Blutergüsse die typischen und schmerzhaften Symptome dazu. doc® Arnika lindert die Beschwerden – die hautfreundlicheCreme enthält eine hoch dosierte Tinktur aus Arnikablüten. Die Inhaltsstoffe der bekannten Heilpflanze wirken entzündungshemmend und abschwellend durch das komplexe Gemisch aus Sesquiterpen-Lactonen, ätherischen Ölen, Flavonoiden und anderen Pflanzenstoffen. Wirkstoff: Arnikablüten-Tinktur Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen Anwendung bei Verletzungs- und Unfallfolgen, z. B. Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen. Wichtige Hinweise:Enthält u. a. Cetylstearylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie diePackungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Verwendungshinweise:Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren wenden 2 – 3 mal täglich einen 3 cm langen Cremestrang pro 10 x 10 cm großer Fläche an. Die Anwendungsdauer sollte 3 – 4 Tage ohne ärztlichen Rat nicht überschreiten. Zusammensetzung: 10 g Creme enthalten 2,15 g Tinktur aus Arnikablüten (1:10), Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V). Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Emulgierender Cetylstearylalkohol Typ A (Ph. Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Mittelkettige Triglyceride, Octyldodecanol (Ph. Eur), Glycerolmonostearat 40-55, Dimeticon 500 cSt, Trometamol, Carbomer 980, Rosmarinöl, Zinkoxid, alpha-Tocopherol, Chlorophyll-Kupfer-Komplex (E141). Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Zubereitungen aus Arnika oder anderen Korbblütlern, wie z.B. Chrysanthemen oder Schafgarbe oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels (z. B. Cetylstearylalkohol, Rosmarinöl), auf geschädigter Haut (z.B. Verletzungen, Verbrennungen, Ekzeme), in der Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Häufig treten bei Anwendung arnikahaltiger Zubereitungen auf der Haut allergische Reaktionen in Form von Juckreiz und Hautrötungen mit Bläschenbildung (Ekzeme) auf, meist infolge vorbestehender Allergien oder wegen so genannter Kreuzreaktionen bei Überempfindlichkeit gegen andere Korbblütler wie z. B. Chrysantheme. Häufige und länger dauernde Anwendung kann die Neuentstehung von Allergien gegen Arnika fördern. Hersteller:HERMES ARZNEIMITTEL GMBH 82049 Großhesselohe/München
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Calmvalera Tabletten
Nachhaltigkeit
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Calmvalera Tabletten – Naturheilkundliches Arzneimittel bei nervösen Störungen wie Schlafstörungen und Unruhe Zur Ruhe kommen mit Calmvalera Tabletten Die naturheilkundliche Alternative für die Behandlung von nervösen Störungen wie innere Unruhe, Stress und Schlafstörungen Entspannung am Tag für einen guten Schlaf in der Nacht Einzigartiger Wirkkomplex mit 7 Heilpflanzen Speziell auch in den Wechseljahren Schneller Wirkeintritt innerhalb 90 Minuten Keine Tagesmüdigkeit Gut verträglichCalmvalera Tabletten Qualität Made in Germany Gutes Preis-Leistungsverhältnis Vom nachhaltigen Familienunternehmen aus dem deutschen MittelstandWeitere Vorteile von Calmvalera Tabletten auf einen Blick: Einfache Einnahme auch unterwegs – Tabletten zergehen im Mund Vegetarisch und glutenfrei Verschiedene Darreichungsformen (Tabletten, Tropfen, Injektion) In drei Packungsgrößen erhältlich (50, 100 und 200 Tabletten)Jeder Mensch ist anders… …doch fast alle haben eines gemeinsam: Sie fühlen sich gestresst! Über 80 % der Deutschen, davon allein +40 % in den letzten 10 Jahren* , leiden unter Stress und psychischer Belastung**. Kein Wunder, dass psychische Erkrankungen mittlerweile die Nr. 1 bei den Ursachen für eine Berufsunfähigkeit sind. Daher ist eine Stressreduktion essentiell, um die Berufsunfähigkeit durch psychische Erkrankungen zu vermeiden. Stress und psychische Belastung sind vielfältig, sei es aufgrund von Wechseljahren, Prüfungsstress, anhaltend hoher Arbeitsbelastung oder durch nervös bedingte Schlafstörungen. Doch auch die 9 Wirkstoffe von Calmvalera in ihrer einzigartigen Kombination sind vielfältig und jeder von ihnen eignet sich als Leitsubstanz für eine Stress auslösende Situation. Calmvalera, einzigartiger Wirkkomplex mit 7 Heilpflanzen Das Besondere an Calmvalera Tabletten ist die einzigartige Kombination von bewährten naturheilkundlichen Wirkstoffen, die es in dieser Form in keinem anderen Präparat gibt. Cimicifuga (Traubensilberkerze), Cocculus (Kockelskörner), Cypripedium pubescens (Frauenschuh), Ignatia (Ignatiusbohne), Lilium tigrinum (Tigerlilie), Passiflora incarnata (Passionsblume), Platinum metallicum (Platin), Valeriana (Baldrian) sowie Zincum valerianicum (Zinkisovalerianat). Die sorgfältig abgestimmte Kombination löst innere Unruhe und Nervosität auf natürliche Weise und sorgt so für erholsamen Schlaf. Calmvalera ist natürlich wirksam, gut verträglich, macht tagsüber nicht müde und ist auch für eine längere Anwendung geeignet. Denn es treten keine Gewöhnungseffekte oder Entzugserscheinungen auf. Calmvalera Tabletten machen nicht schläfrig, eignen sich somit für Autofahrer und können auch mit chemischen Präparaten gemeinsam eingenommen werden. Prüfungsstress-Studie – Doppelblind-Studie belegt schnellen Wirkungseintritt von Calmvalera Stress belastet die Gesellschaft und zwar quer durch alle Altersgruppen: Bereits Grundschüler sind betroffen und mehr als 50 % der Studenten leiden unter Prüfungsstress . Dann ist schnelle Hilfe gefragt – aber bitte ohne die Beeinträchtigung der kognitiven Leistungsfähigkeit. Calmvalera Tabletten können in dieser Stressphase nachweislich unterstützend wirken. Zu diesem Ergebnis kam eine randomisierte placebokontrollierte Doppelblindstudie. Untersucht wurde die Wirkung von Calmvalera Tabletten nach Einmalgabe von 6 Tabletten an gesunden Probanden mit Prüfungsangst mit dem innovativen Testverfahren der EnkephaloVision“. Die Studienergebnisse: Signifikante Zunahme der Alpha-Wellen in der linken Gehirnhälfte nach Gabe von Calmvalera Tabletten sind ein klares Indiz für Entspannung und Ruhe trotz Stress Die Analyse der EEG-Daten von Calmvalera Tabletten zeigt sie im gleichen Wirkquadranten wie bei anderen pflanzlichen oder homöopathischen Beruhigungsmitteln Damit wird nachvollziehbar, wie Calmvalera Tabletten bei Unruhe und Stress wirkenFazit: Der schnelle Wirkungseintritt von Calmvalera innerhalb von 90 Minuten wurde bestätigt Calmvalera sorgt für Ruhe und EntspannungAnti-Stress KurGestresste Personen leiden häufig unter einem B-Vitamin-Mangel. Denn in Stresssituationen ist der Bedarf an diesen Vitaminen erhöht, da sie unter anderem für die Bildung der Neurotransmitter Serotonin sowie Noradrenalin benötigt werden. Außerdem kommen Menschen, die dauerhaft unter Stress leiden, nicht oder kaum noch zur Ruhe. Gereiztheit, Konzentrationsschwierigkeiten sowie Stimmungsschwankungen machen als Folge nicht nur den Leidtragenden das Leben schwer, sondern wirken sich auch negativ auf deren Umfeld aus.Dr. med. Wolfgang Hevert, Arzt und Apotheker, hat für Betroffene die Anti-Stress-Kur“ entwickelt. Ziel ist es, die Folgen einer hohen und lang andauernden Stressbelastung wie Unruhe und Schlafstörungen zu bekämpfen und den gestressten Menschen dabei zu helfen, ihre Stressresilienz zu stärken. Die Kombination aus Calmvalera und Vitamin B Komplex forte Hevert die Anti-Stress-Kur Forte – kann genau das leisten. Dank der einzigartigen Kombination von neun naturheilkundlichen Wirkstoffen – dem CALM-9-Komplex – in Calmvalera werden Stresssymptome gemildert und das Nervensystem beruhigt, sodass auch ein erholsamer Schlaf wieder möglich wird. Das Präparat weist kein Abhängigkeitspotenzial auf und kann daher auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.Die ideale Ergänzung bietet das rezeptfreie Arzneimittel Vitamin B Komplex forte Hevert, das die Vitamine B1, B6 und B12 hochdosiert enthält. Es stärkt die Nerven und trägt zur Regeneration des Körpers mit höherer Vitalität bei. Denn Vitamin B1 ist essentiell für den Kohlenhydrathaushalt und damit für die Energiegewinnung. Außerdem beeinflusst es die Regeneration des Nervensystems. Vitamin B6 ist maßgeblich an der Herstellung zahlreicher Botenstoffe des Nervensystems (Neurotransmitter) wie Serotonin und Dopamin beteiligt, ein Mangel führt daher unter anderem zu Schlaflosigkeit und Reizbarkeit. Vitamin B12 übernimmt zahlreiche Aufgaben in diversen Stoffwechselvorgängen. So kann es beispielsweise die Wirkung von Melatonin verstärken und so den Schlaf-Wach-Rhythmus harmonisieren, wodurch die Schlafqualität verbessert wird, was gerade für chronisch Gestresste für die Regeneration enorm wichtig ist. Durch die gleichzeitige Einnahme beider Präparate wird daher die Stressresilienz gestärkt. Gerade Letzteres ist unabdingbar, wenn Stresssituationen über einen längeren Zeitraum bestehen oder bereits chronischer Stress vorliegt.Calmvalera enthält pro Tablette:Wirkstoffe Cimicifuga D3 20 mg Cocculus D4 20 mg Cypripedium pubescens D4 10 mg Ignatia D6 40 mg Lilium tigrinum D6 20 mg Passiflora incarnata D3 40 mg Platinum metallicum D8 20 mg Valeriana D2 20 mg Zincum valerianicum D3 20 mg Sonstige Bestandteile Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat MaisstärkeAnwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Unruhezustände und Schlafstörungen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene lassen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette im Mund zergehen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen lassen Erwachsene 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette im Mund zergehen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Gegenanzeigen Wann dürfen Sie Calmvalera Tabletten nicht einnehmen? Calmvalera Tabletten dürfen nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Frauenschuhgewächse und gegen Platinverbindungen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Calmvalera Tabletten enthalten Lactose. Bitte nehmen Sie Calmvalera Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Kinder und Jugendliche Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Keine bekannt. NebenwirkungenEs können Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautreaktionen, und Magen-Darm-Beschwerden, z.B. Übelkeit, auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Hinweise zu Haltbarkeit und AufbewahrungDas Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt aufbewahren! Pharmazeutischer UnternehmerHevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 55569 Nussbaum / DEUTSCHLAND www.hevert.de
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Vaprino® Gegen akuten Durchfall
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist VAPRINO Gegen akuten Durchfall und wofür wird es angewendet? VAPRINO Gegen akuten Durchfall ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Durchfall. VAPRINO Gegen akuten Durchfall ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung des akuten Durchfalls bei Erwachsenen über 18 Jahren, sofern der Durchfall nicht ursächlich behandelt werden kann. Wie ist VAPRINO Gegen akuten Durchfall einzunehmen? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Nehmen Sie eine Hartkapsel 3mal täglich vorzugsweise vor den Hauptmahlzeiten unzerkaut mit einem Glas Wasser ein. Am 1. Behandlungstag: zu Beginn 2 Kapseln auf einmal unabhängig von der Tageszeit, vor den übrigen Hauptmahlzeiten jeweils 1 Kapsel (insgesamt maximal 4 Kapseln). Ab dem 2. Behandlungstag: 1 Kapsel 3mal täglich vor den Hauptmahlzeiten. Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, solange der Stuhl ungeformt (flüssig) ist. Die Behandlung sollte 3 Tage nicht überschreiten. Bei älteren Patienten ist eine Dosisänderung nicht notwendig. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: VAPRINO Gegen akuten Durchfall 100 mg Hartkapseln sind für Säuglinge, Kinder und Jugendliche wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet. Für die jeweiligen Altersgruppen stehen geeignete andere Darreichungsformen des Wirkstoffes zur Verfügung. Was VAPRINO Gegen akuten Durchfall enthält: Der Wirkstoff ist Racecadotril. Jede Kapsel enthält 100 mg Racecadotril. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Maisstärke, pflanzliches Magnesiumstearat und hochdisperses Siliciumdioxid. Die Kapselhülle enthält Rindergelatine, Eisen (III) hydroxid–oxid x H2O und Titandioxid (E171). Pflichttext: Pflichttext: Vaprino® Gegen akuten Durchfall Wirkstoff: Racecadotril 100 mg / Hartkapsel Anw.-geb.: Zur symptomatischen Behandlung des akuten Durchfalls bei Erwachsenen über 18 Jahren, sofern der Durchfall nicht ursächlich behandelt werden kann. Vaprino® Gegen akuten Durchfall kann zusätzlich zur ursächlichen Therapie eingenommen werden. Hinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main Stand: Juli 2022 MAT-DE-2103806
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Dorithricin Waldbeere Lutschtabletten bei Halsschmerzen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Dorithricin® Halstabletten Waldbeere WAS SIND DORITHRICIN® HALSTABLETTEN WALDBEERE UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Dorithricin® Halstabletten Waldbeere sind ein Mund- und Rachentherapeutikum. Anwendungsgebiet Zur symptomatischen Behandlung bei Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden WIE SIND DORITHRICIN® HALSTABLETTEN WALDBEERE EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Lassen Sie nach Bedarf mehrmals täglich, alle 2 – 3 Stunden, 1 – 2 Lutschtabletten langsam im Mund zergehen. Die Behandlung soll noch einen Tag nach Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden. Wenn Sie eine größere Menge Dorithricin® Halstabletten Waldbeere eingenommen haben als Sie sollten Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist eine Vergiftung mit Dorithricin® Halstabletten Waldbeere auszuschließen und bisher auch nicht bekannt geworden. Nach Einnahme einer sehr hohen Zahl von Tabletten können Magen-Darm-Beschwerden sowie insbesondere bei Kindern ein erhöhter Gehalt von Methämoglobin im Blut auftreten. Mögliche Anzeichen sind Atemnot und bläuliche Verfärbungen der Lippen und Finger. Bei Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung verständigen Sie bitte einen Arzt. Als Gegenmaßnahmen werden die Gabe von reichlich Wasser und Kohletabletten sowie gegebenenfalls entsprechende Maßnahmengegen Methämoglobinämie durch den Arzt empfohlen. Wenn Sie die Einnahme von Dorithricin® Halstabletten Waldbeere vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Lutschen Sie unmittelbar 1 Dorithricin® Halstablette Waldbeere und setzen Sie dann die Anwendung in der üblichen Dosierung fort. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Dorithricin® Halstabletten Waldbeere enthalten Die Wirkstoffe sind: 1 Lutschtablette enthält: Tyrothricin 0,5 mg Benzalkoniumchlorid 1,0 mg Benzocain 1,5 mg • Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol (Ph. Eur.), Talkum, Sucrosestearat Typ III, Saccharin-Natrium 2H2O, Aroma, Povidon (K 25), Carmellose-Natrium (Ph. Eur.) Pflichttext Dorithricin® Halstabletten Classic. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung bei Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden. Enthält Sorbitol und Minzöl. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 04/2022. MEDICE Arzneimittel, 58638 Iserlohn.
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Sedariston® Tropfen
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Sedariston® Tropfen Manchmal läuft’s einfach nicht rund: Stress im Job, Ärger in der Beziehung, viel zu viele To-dos auf einmal – und plötzlich ist der Akku leer. Im Kopf drehen sich die Gedanken, der Körper kommt nicht mehr runter. Innere Unruhe, schlechte Laune, Schlafprobleme, nervöser Magen – irgendwann ist einfach Schluss mit Augen zu und durch“. Wenn der Kopf nicht abschalten will, können Sedariston® Tropfen helfen abzuschalten – sanft, pflanzlich und gut verträglich. Dein pflanzlicher Helfer bei nervlicher Belastung Sedariston® Tropfen sind ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Unterstützung des Schlafs. Die Kombination aus Baldrian, Johanniskraut und Melisse hilft Körper und Geist, wieder in Einklang zu kommen: Baldrian wirkt beruhigend und löst Anspannung. Johanniskraut wirkt stimmungsaufhellend und stärkt die innere Widerstandskraft. Melisse unterstützt die Entspannung und kann nervöse Begleiterscheinungen – etwa einen unruhigen Magen – lindern. So tragen Sedariston® Tropfen dazu bei, Stress abzubauen, ruhiger zu werden und ausgeglichener durch den Tag zu gehen. Hergestellt in Deutschland Sedariston® Tropfen sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für die Anwendungsgebiete registriert ist, und werden unter Wahrung höchster deutscher Qualitätsstandards hergestellt. Welche Bestandteile sind in Sedariston® Tropfen enthalten? Sedariston® Tropfen enthalten als Wirkstoffe Auszüge aus Baldrianwurzel, Johanniskraut und Melissenblättern. Weitere Bestandteile sind Ethanol (44 % w/w) und gereinigtes Wasser. Wie werden Sedariston® Tropfen richtig angewendet? Erwachsene nehmen 3-mal täglich 20 Tropfen in etwas Wasser ein. Die Einzeldosis kann in Flüssigkeit verdünnt vor oder zu den Mahlzeiten zu sich genommen werden. Sedariston® Tropfen sind einfach zu dosieren und für die regelmäßige Anwendung geeignet. Wie lange dürfen Sedariston® Tropfen eingenommen werden? Da Sedariston® Tropfen rein pflanzlich wirken und nicht abhängig machen, können sie über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, um das seelische Gleichgewicht nachhaltig zu unterstützen. Wenn die Krankheitszeichen jedoch länger als vier Wochen bestehen bleiben oder sich trotz vorschriftsmäßiger Dosierung verstärken, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Auch als Konzentrat Hartkapseln und Tropfen für die Nacht erhältlich
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Sedonium®
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Was ist Sedonium® und wofür wird es angewendet?Sedonium® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichter nervöser Anspannung und bei Schlafstörungen.Wie ist Sedonium® einzunehmen?Nehmen Sie Sedonium® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Siesich nicht ganz sicher sind.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:für Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahre:Zur Behandlung von leichter nervöser Anspannung bis zu 3-mal täglich 2 überzogene Tabletten.Zur Behandlung von Schlafstörungen 2 überzogene Tabletten ½ – 1 Stunde vor dem SchlafengehenFalls notwendig, können Sie zusätzlich 2 überzogene Tabletten bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen. Die Einzeldosis entspricht jeweils 2 – 3 g Baldrianwurzel. Maximale tägliche Dosis: 4 Einzeldosen = 8 überzogene Tabletten. Die überzogenen Tabletten nicht im Liegen einnehmen.Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.Für konkrete Dosierempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.Dauer der Anwendung:Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht geeignet zur akuten Behandlung von leichter nervöser Anspannung oder Schlafstörungen. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Anwendung über 2 – 4 Wochen einzuhalten.Wenn die Symptome nach zweiwöchiger kontinuierlicher Anwendung des Arzneimittels anhalten oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apothekeraufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sedonium® zu stark oder zu schwach ist.Was Sedonium® enthält:Der Wirkstoff ist: Baldrianwurzel-Trockenextrakt Eine überzogene Tablette enthält 300 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt wie 3 – 6 : 1. Das Auszugsmittel ist 70 % (V/V) Ethanol.Die sonstigen Bestandteile sind:Sucrose, Glucose-Lösung (Trockensubstanz), Talkum, Lactose-Monohydrat, Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Rizinusöl, hochdisperses,hydrophobes Siliciumdioxid, Povidon K 25, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, Gelatine, Titandioxid (E 171), Carnaubawachs.
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