Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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JHP® Rödler Japanisches Minzöl ätherisches Öl
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist JHP Rödler und wofür wird es angewendet? Minzöl ist ein pflanzliches Arzneimittel. Für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren zur Inhalation bei: Katharrhen der oberen Luftwege. Für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren durch Einreiben in die Haut bei: Muskelschmerzen und Nervenschmerzen-ähnlichen Beschwerden. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zur Einnahme bei: Katharrhen der oberen Luftwege, Blähsucht, funktionellen Magen-, Darm und Gallebeschwerden. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder Ihre Beschwerden nach 7 Tagen wieder auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist JHP Rödler einzunehmen/anzuwenden? Nehmen/Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein/an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren: Zur Inhalation werden 3-4 Tropfen JHP Rödler in heißes Wasser gegeben. Zur äußerlichen Anwendung werden einige Tropfen JHP Rödler in die betroffenen Hautpartien eingerieben. Augennähe ist zu vermeiden. für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Zum Einnehmen werden 1-3mal täglich 2 Tropfen JHP Rödler auf Zucker oder in einem Glas warmem Wasser eingenommen. Einnahme/Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Bei Kindern unter 5 Jahren darf JHP Rödler weder äußerlich noch zur Inhalation angewandt werden. Zur Einnahme dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb von Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren nicht eingenommen werden. Anwendung bei Leber-/und Niereninsuffizienz Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Art der Anwendung Zum Inhalieren, zum Einreiben in die Haut und zum Einnehmen. Dauer der Einnahme Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Bei akuten Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, Was JHP Rödler enthält Der Wirkstoff ist: Minzöl. Enthält Menthol. 10 ml Ätherisches Öl enthält: 10 ml Minzöl.
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Doppelherz® aktiv gegen Halsschmerzen
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Wie ist Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt: Anwendung bei Erwachsenen:Je nach Bedarf 1 Lutschtablette alle 2 oder 3 Stunden bis zu maximal 8 Lutschtabletten innerhalb von 24 Stunden anwenden.Kinder über 6 Jahre:Maximal bis zu 4 Lutschtabletten innerhalb von 24 Stunden mit einem Abstand von mindestens 2 Stunden anwenden. Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmacksollte langsam im Mund zergehen. Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack darf nicht geschluckt, gekaut oder zerbissen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack angewendet haben, als Sie solltenWenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, können Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht weiter ein und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Anwendung von Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Anwendung dieses Arzneimittels wie üblich fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Zusammensetzung Jede Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack Lutschtablette enthält: 0,60 mg Amylmetacresol 1,2 mg 2,4-Dichlorbenzylalkohol Die sonstigen Bestandteile sind:Minzöl (Ph.Eur.), Chinolingelb, Saccharin-Natrium (Ph.Eur.), Weinsäure (Ph.Eur.), Gelborange S (E110), Zitronen-Aroma, Honig-Aroma, Isomalt (E953), Maltitol (E965). Pflichttext:Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack Lutschtabletten. Für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren. Wirkstoffe: Amylmetacresol und 2,4-Dichlorbenzylalkohol. Anwendungsgebiet: Linderung der Symptome einer Halsentzündung. Warnhinweise: Enthält Minzöl, Gelborange S, Isomalt, Maltitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheker.
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Heparin axicur® 30.000 I.E. Salbe
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Heparin axicur® 30.000 I.E. Salbe Was ist Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe und wofür wird es angewendet? Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe ist ein Arzneimittel zur Verminderung von Schwellungen. Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen, Blutergüsse). Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf der Haut. Die empfohlene Dosis beträgt: Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe soll 2- bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden. Nach der Anwendung sind die Hände gründlich mit Seife zu waschen. Dauer der Anwendung Über die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt. Wenn nicht anders verordnet, sollten Sie Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe ca. 1 - 10 Tage anwenden. Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe darf nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Heparin axicur 30.000 I.E. Salbe enthält: Der Wirkstoff ist: Heparin-Natrium. 100 g Salbe enthalten 0,2 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein), entsprechend 30.000 I.E. Die sonstigen Bestandteile sind: Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), Mittelkettige Triglyceride, Oleyloleat, Propylenglycol, Levomenthol, Sorbinsäure, Kaliumsorbat, Citronensäure-Monohydrat, Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.), all-rac-α-Tocopherol, Sojalecithin, Natriumedetat (Ph.Eur.), Gereinigtes Wasser.
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CERES Angelica archangelica Urtinktur
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. CERES Angelica archangelica Urtinktur Verweilen Sie einige Augenblicke beim Aroma Nehmen Sie das Aroma durch Nase und Gaumen bewusst auf. Das Aroma ist von grosser Bedeutung und verstärkt die lebensfördernde und harmonisierende Wirkung. Am besten entfalten sich die Wirkkräfte, wenn die Tropfen in etwas Wasser gegeben, eine Weile im Mund behalten werden. Sie können die Tropfen aber auch direkt auf die Zunge geben und einspeicheln. Dies wird vor allem im Akutfall empfohlen. Erspüren Sie das Wesen von Engelwurz Angelica archangelica Treten Sie mit dem Wesen der Heilpflanze auf Ihre ganz persönliche Weise in einen inneren Dialog. Häufigkeit und Dauer der Einnahme sollen innerlich erspürt werden. Es ist die Sprache des Körpers, die Ihnen signalisiert, ob das Mittel gebraucht wird oder nicht. Geniessen und kosten Sie die Aufnahme der Tropfen, wie fein zubereitete Nahrung. Nehmen Sie geistige, seelische und körperliche Signale wahr Beobachten Sie sich: Verschlimmern sich die Symptome oder treten neue hinzu, kann das eine Folge zu hoher Dosierung sein. Legen Sie in diesem Fall eine Pause von einigen Tagen ein und fahren Sie danach mit tieferer Dosierung fort. Holen Sie bei anhaltenden Symptomen medizinischen Rat ein. Zeitlicher Mindestabstand mehrerer Urtinkturen Werden mehrere Ceres Heilmittel parallell eingenommen, sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 15 Minuten eingehalten werden. Geniessen Sie die Auf- und Annahme der heilenden Impulse bewusst. Informieren Sie sich Bisherige Erfahrungen zeigen, dass Ceres-Arzneimittel problemlos mit schulmedizinischen, homöopathischen und komplementärmedizinischen Heilmitteln kombiniert werden können. Holen Sie trotzdem medizinischen Rat ein, wenn Sie an Krankheiten leiden, Allergien haben oder weitere – auch selbstgekaufte – Arzneimittel einnehmen. Zutaten: Wasser, Alkohol, Extrakt aus: Angelikawurzel, Alk. 65% vol. Zusammensetzung Angabe empfohlene Tagesdosis (9 Troofen) Frischpflanzen-Extrakt aus Engelwurz 273 mg entspricht 129 mg frischer Engelwurz [Wurzel] Alkohol 65 % vol. Verzehrempfehlung: 3 mal täglich 3 Tropfen mit etwas Wasser einnehmen. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Das Produkt ausserhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Bei Raumtemperatur (15 – 25°C) lagern. Nettofüllmenge: 20 ml Herstellerdaten: Ceres Heilmittel GmbH Schloss Türnich D-50169 Kerpen
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Redcare ASS 500 mg
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Redcare ASS 500 mg Kopfschmerzen, verspannte Muskeln oder Fieber werfen einen schnell aus der Bahn und sorgen für schlechte Laune. Doch es gibt Hilfe: Redcare ASS 500 mg gehört zu den Klassikern unter den Schmerzmitteln. Der Wirkstoff Acetylsalicylsäure gehört zur Gruppe der entzündungshemmenden Arzneimittel. Die Tabletten von Redcare enthalten je 500 Milligramm Acetylsalicylsäure und bieten schnelle Hilfe bei Schmerzen, beispielsweise im Kopfbereich, bei Zahn- oder Regelschmerzen. Auch bei Fieber können Sie die Filmtabletten anwenden. Bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen sollte Redcare ASS wegen des möglichen Auftretens eines Reye-Syndroms nur auf ärztliche Anweisung und nur dann eingenommen werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Einnahme Nehmen Sie Redcare ASS 500 mg Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser), nicht auf nüchternen Magen ein und ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 – 4 Tage ein. Dosierung Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit dem medizinischem Fachpersonal getroffenen Absprache ein. Fragen Sie nach, wenn Sie sich unsicher sind. Falls von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis: Alter Einzeldosis Max. Tagesdosis Kinder 6 -14 Jahre ½ – 1 Tablette (entsprechend 250 – 500 mg Acetylsalicylsäure) 1 ½ – 3 Tabletten (entsprechend 750 – 1.500 mg Acetylsalicylsäure) Jugendliche und Erwachsene 1 – 2 Tabletten (entsprechend 500 – 1.000 mg Acetylsalicylsäure) 3 – 6 Tabletten (entsprechend 1.500 – 3.000 mg Acetylsalicylsäure) Die Einzeldosis kann, falls erforderlich, in Abständen von 4 – 8 Stunden bis zu 3-mal täglich eingenommen werden Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.) 1 Tablette enthält 500 mg Acetylsalicylsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Cellulosepulver Aufbewahrung Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern. Die Blisterpackung in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Nettofüllmenge 100 Tabletten Herstellerdaten Fairmed Healthcare GmbH Maria-Goeppert-Straße 3 23562 Lübeck
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Loratadin-ratiopharm® 10 mg Tabletten bei Allergien
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1. WAS IST Loratadin-ratiopharm® bei Allergien UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Loratadin-ratiopharm® bei Allergien gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei bestimmten allergischen Erkrankungen, die mit einer erhöhten Histamin-Freisetzung verbunden sind, angewendet. Loratadin-ratiopharm® bei Allergien wird zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache) eingesetzt.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Loratadin-ratiopharm® bei Allergien BEACHTEN?Loratadin-ratiopharm® bei Allergien darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Loratadin oder einem der sonstigen Bestandteile von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien sind Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien ist erforderlich wenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden. falls Sie planen, einen Hauttest durchführen zu lassen. Die Anwendung von Loratadinratiopharm bei Allergien sollte mindestens 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests unterbrochen werden, da Antihistaminika wie Loratadin-ratiopharm® bei Allergien sonst positive Reaktionen auf den Hauttest verhindern oder abschwächen können. KinderDie Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen.Schwangerschaft und StillzeitIn tierexperimentellen Studien wurde keine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin festgestellt. Die Sicherheit der Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Deshalb wird von einer Anwendung von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien in der Schwangerschaft abgeraten. Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBei manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Loratadin- ratiopharm® bei Allergien abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Loratadin-ratiopharm® bei AllergienDieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten, die an der selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden.Bei Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Wirkung von Alkohol wird durch die Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien nicht verstärkt. In den durchgeführten klinischen Studien wurden keine nennenswerten Wechselwirkungen beschrieben.3. WIE IST Loratadin-ratiopharm® bei Allergien EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Loratadin-ratiopharm® bei Allergien immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Art der AnwendungZum EinnehmenFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:1-mal täglich 1 Tablette Loratadin-ratiopharm® bei Allergien (entsprechend 10 mg Loratadin).Kinder von 2 bis 12 Jahren:Bei einem Körpergewicht von über 30 kg:1-mal täglich 1 Tablette Loratadin-ratiopharm® bei Allergien (entsprechend 10 mg Loratadin).Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter:Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht geeignet.Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen.Patienten mit schwerer Leberschädigung:Es wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette Loratadin-ratiopharm® bei Allergien (entsprechend 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien zu stark oder zu schwach ist.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Loratadin-ratiopharm® bei Allergien Nebenwirkungen haben.Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Loratadin, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich EinzelfälleImmunsystem:Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie)Nervensystem:Häufig: NervositätSehr selten: SchwindelHerz/Kreislauf:Sehr selten: beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Herzklopfen bzw. Herzrasen(Palpitation)Gastrointestinaltrakt:Sehr selten: Übelkeit, Mundtrockenheit, Magenschleimhautentzündung (Gastritis)Leber und Gallenwege:Sehr selten: LeberfunktionsstörungHaut und Unterhautzellgewebe:Sehr selten: Hautausschlag, Haarausfall (Alopezie)Allgemeine Störungen:Häufig: Kopfschmerzen, Müdigkeit, SchläfrigkeitGelegentlich: Schlaflosigkeit, AppetitsteigerungInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. Wie ist Loratadin-ratiopharm® bei Allergien aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.6. Weitere InformationenWas Loratadin-ratiopharm® bei Allergien enthältDer Wirkstoff ist Loratadin. Jede Tablette enthält 10 mg Loratadin.Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesium(-stearat, -palmitat, -oleat)
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Omniflora® N – Probiotika Kapseln für die Darmflora
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OMNIFLORA® N Hochdosiertes Probiotikum – Ihr täglicher Begleiter zur Stärkung der Darmflora und Linderung von Darmbeschwerden OMNIFLORA® N ist ein hochdosiertes natürliches Arzneimittel zur Stärkung der Darmflora und Linderung von Darmbeschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 1. Jahr. Die enthaltene einzigartige Kombination spezieller körpereigener Bakterienstämme überzeugt mit: Effektiver Linderung: Hilft bei Verstopfung, Darmträgheit, Blähungen und Durchfall Dual-Wirkkomplex: Wirkt im Dünndarm UND im Dickdarm Regeneration nach Antibiotika-Einnahme: Stellt die Darmflora schnell wieder her Stress, Medikamente, Magen-Darm-Erkrankungen oder eine unausgewogene Ernährung können die natürliche Balance der Darmflora erheblich beeinträchtigen. Dies führt häufig zu wiederkehrenden Verdauungsbeschwerden wie Verstopfung, Blähungen, Völlegefühl oder Durchfall. Das Risiko für Infektionen nimmt ebenfalls zu, wenn das darmgebundene Immunsystem durch eine gestörte Darmflora geschwächt ist. OMNIFLORA® N bietet eine effektive Lösung, um das Gleichgewicht der Darmflora wiederherzustellen und die Darmgesundheit zu fördern. Starker Dual-Wirkkomplex für Dünn- und Dickdarm Das einzigartige Probiotikum enthält eine hochdosierte Kombination aus zwei körpereigenen Bakterienstämmen, Lactobacillus gasseri und Bifidobakterium longum. Dank der wirkstarken Kombination wirkt OMNIFLORA® gezielt im Dünndarm UND Dickdarm. Die speziellen Milchsäurebakterien in OMNIFLORA® N sind wissenschaftlich getestet und ausgewählt, um eine optimale Kolonisation und Aktivität im Darm zu gewährleisten. Die Bakterienstämme unterstützen die natürlichen Abwehrkräfte des Darms und fördern eine gesunde Verdauung. Durch die regelmäßige Einnahme von OMNIFLORA® N kann die Darmflora nach Antibiotikabehandlungen schneller regenerieren, was das Risiko erneuter Infektionen und Verdauungsprobleme effektiv verringert. Darüber hinaus trägt OMNIFLORA® N zur Linderung der typischen Darmbeschwerden bei und fördert ein ausgeglichenes Darmmilieu. Die Formulierung von OMNIFLORA® N ist darauf ausgelegt, die empfindlichen Bakterien sicher durch den Magen zu transportieren und sie unbeschädigt im Darm freizusetzen, wo sie ihre volle Wirkung entfalten können. Dank der umfassenden Wirkung im gesamten Darmtrakt ist OMNIFLORA® N eine verlässliche Wahl für alle, die ihre Darmgesundheit auf natürliche Weise unterstützen möchten. OMNIFLORA® N – Hochdosiertes Probiotikum – Alle VORTEILE auf einen Blick: Hochdosierter Wirkkomplex: Maximale Unterstützung für Ihre Darmflora Wissenschaftlich fundiert: Klinisch getestete und bewährte Bakterienstämme Für jede Hausapotheke: Bei Darmträgheit, Verstopfung, Blähungen und Durchfall Dual-Wirkkomplex: Wirkt in Dünn- und Dickdarm Schnelle Regeneration: Effektiver Wiederaufbau nach Antibiotika-Einnahme Einfache Anwendung: Praktische Einnahme für den Alltag Natürlich und sicher: Frei von künstlichen Zusatzstoffen und Konservierungsmitteln Arzneimittel – Made in Germany: Höchste Qualität und strenge Kontrollen Für wen ist OMNIFLORA® N geeignet? OMNIFLORA® N ist eine Probiotikum für die gesamte Familie. Es ist für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr geeignet, die ihre Darmflora und Darmfunktion dauerhaft stärken möchten. Was steckt in OMNIFLORA® N? OMNIFLORA® N ist ein traditionelles Magen-Darm-Arzneimittel und enthält speziell ausgewählte Milchsäurebakterien in hoher Dosierung. Die Bakterienstämme Lactobacillus gasseri und Bifidobakterium longum kommen natürlich im menschlichen Körper vor. Sie siedeln sich im Darm an und helfen dabei, das natürliche Gleichgewicht wiederherzustellen. 1 Hartkapsel enthält: 25 mg Lyophilisat aus Lactobacillus gasseri entsprechend 8 x 108 bis 8 x 109 KBE/g (entspricht 2 x 107 bis 2 x 108 KBE/Kapsel) mit Rest-Kulturmedium*, 25 mg Lyophilisat Bifidobacterium longum entsprechend 8 x 108 bis 8 x 109 KBE/g (entspricht 2 x 107 bis 2 x 108 KBE/Kapsel) mit Rest-Kulturmedium. Wie ist OMNIFLORA® N anzuwenden? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Bei akuten Darmbeschwerden können bis zu 3-mal täglich 2 Hartkapseln eingenommen werden. Nach Abklingen der Beschwerden wird eine Erhaltungsdosis von 1 Hartkapsel täglich empfohlen. Anwendung bei Kindern Bei Kleinkindern im Alter von 1 – 2 Jahren ist vor der Anwendung eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Falls nicht anders verordnet, erhalten Kinder ab dem vollendeten 1. Lebensjahr 1 - 2-mal täglich 1 Hartkapsel. Wenn sich der Zustand des Kindes nicht bessert oder wenn er sich verschlechtert, ist sofort ein Arzt zu Rate zu ziehen. Die Hartkapseln sollen zu den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Für die Verabreichung an Kleinkinder sollte die Hartkapsel geöffnet und der Inhalt einer kleinen Menge lauwarmer Flüssigkeit oder Brei beigemischt werden. Das Gemisch sollte sofort eingenommen werden. Wie lange ist OMNIFLORA® N anzuwenden? Die Einnahmedauer von Omniflora N ist nicht begrenzt. Wenn bei akuten Durchfällen innerhalb von 2 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte beachten Sie dazu auch die Angaben unter “Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen”. Allergene: Omniflora N enthält Lactose, Sucrose und Natriumverbindungen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Hartkapsel, d.h., es ist nahezu natriumfrei“. Zulassungsinhaber und pharmazeutischer Unternehmer: Heilpflanzenwohl GmbH Alt-Moabit 101 D 10559 Berlin Deutschland Pflichttext: Omniflora® N. Wirkstoffe: Lyophilisat aus Lactobacillus gasseri, Lyophilisat aus Bifidobacterium longum. Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet als mild wirksames Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfall. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder fragen Sie in Ihrer Apotheke. Heilpflanzenwohl GmbH, Alt-Moabit 101 D, 10559 Berlin.
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Vitamin B Komplex forte Hevert
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Vitamin B Komplex forte Hevert Vitamin B Komplex forte Hevert – Das Kraftpaket zur Therapie von B-Vitamin-Mangelzuständen: Vitamin B1, B6 und B12 hochdosiert Vitamine in Top-Qualität Das Familienunternehmen Hevert-Arzneimittel ist in Deutschland nicht nur der Naturheilkunde- sondern auch der Vitalstoffexperte. Sowohl die Inhaltsstoffe als auch die finalen, apothekenexklusiven Präparate erfüllen höchste Qualitätsstandards und werden möglichst nachhaltig und in Deutschland produziert. Vitamin B Komplex forte Hevert – Die Hochleistungskombi für ein starkes Nervensystem Vitamin B Komplex forte Hevert versorgt den Körper schnell und in hoher Konzentration mit den Vitaminen B1, B6 und B12. Dadurch werden unter anderem der Energiestoffwechsel, das Nervensystem, die Gedächtnisleistung und die Herzfunktion gestärkt. Vitamin B Komplex forte Hevert fördert außerdem die Blutbildung, lindert Nervenschmerzen und stärkt das Immunsystem. Vitamin B Komplex forte Hevert enthält Vitamin B1 (Thiamin), Vitamin B6 (Pyridoxin) und Vitamin B12 (Cyanocobalamin), die gemeinsam Stoffwechselprozesse in den Zellen, besonders in den Nervenzellen, ermöglichen und so zur Regeneration des Körpers und einer leistungsfähigen Vitalität beitragen. Bereits 1 Tablette Vitamin B Komplex wirkt zuverlässig bei Vitamin B1-, B6- und B12- Mangelzuständen und ihren Folgeerscheinungen. Vitamin B Komplex forte Hevert Einziges zugelassenes Arzneimittel in dieser Kombination. Hochdosiert und gut verträglich 100 mg Vitamin B1 50 mg Vitamin B6 500 µg Vitamin B12 Ohne Titandioxid Qualität Made in Germany Gutes Preis-Leistungsverhältnis Vom nachhaltigen Familienunternehmen aus dem deutschen Mittelstand Weitere Vorteile von Vitamin B Komplex forte Hevert auf einen Blick: Kleine, leicht schluckbare Filmtabletten Nur 1 Tablette täglich Vegan, laktose-, zucker- und glutenfrei Für Diabetiker geeignet In 3 Packungsgrößen erhältlich (60, 100 und 200 Tabletten) Sind Sie gut versorgt mit B-Vitaminen? Vitamin B Complete Hevert All-in-One kombiniert alle acht B-Vitamine mit den vier Vitaminoiden Cholin, Betain, Inositol und PABA. Diese vitaminähnlichen Substanzen können vom Körper zwar selbst gebildet werden, doch in besonderen Lebenssituationen – wie bei Stress, Krankheit oder hoher körperlicher Belastung – ist eine ergänzende Zufuhr sinnvoll. Die bioaktiven Vitaminoide unterstützen die Wirkung der B-Vitamine und leisten wichtige Beiträge: Cholin unterstützt den Fettstoffwechsel, eine gesunde Leberfunktion und hilft bei der Entgiftung von Homocystein. Betain ist ein essenzieller Methylgruppendonator und fördert die Synthese von Kreatin, Methionin und Carnitin sowie einen normalen Homocysteinstoffwechsel. Inositol spielt eine Rolle bei der Signalübertragung zwischen Zellen und unterstützt den Cholesterin- sowie Insulin-Stoffwechsel. PABA (Paraaminobenzoesäure) ist ein wichtiger Bestandteil der Folsäure und unterstützt Haut, Haare und Nägel. Vitamin B Complete Hevert All-in-One: Rundum gut versorgt Mit nur einer Kapsel pro Tag deckt Vitamin B Complete Hevert All-in-One den Bedarf an B-Vitaminen, bei erhöhtem Bedarf in Phasen hoher geistiger oder körperlicher Beanspruchung und bei einseitiger Ernährung. Besonders Vegetarier, Veganer, Sportler und Menschen mit hohem Alltagsstress profitieren von diesem Präparat. Die stoffwechselaktiven Vitamine und Vitaminoide ergänzen sich gegenseitig und tragen zu einem gesunden Funktionieren des Körpers bei. Sie unterstützen Haut und Schleimhäute, den Energiehaushalt, das Nervensystem, die Gehirnfunktion und das Immunsystem. Sind Sie gut versorgt mit B-Vitaminen? Es gibt Personengruppen, die besonders auf eine gute Versorgung mit B-Vitaminen achten sollten. Dazu gehören ältere Menschen, chronisch Kranke (z. B. Magen-Darm-Erkrankungen und Diabetes), Sportler und Menschen mit hohem Stressfaktor sowie Personen, die regelmäßig Arzneimittel wie die Pille, Magensäureblocker oder Schmerzmittel einnehmen. Da zum Beispiel der Bedarf an Vitamin B12 zu einem großen Teil aus Fleisch- und Milchprodukten gedeckt wird, sollten Veganer und auch Vegetarier sicherstellen, dass sie gut versorgt sind mit B-Vitaminen. Sportler und Menschen mit hohem Stressfaktor sowie Personen, die regelmäßig Arzneimittel wie die Pille, Magensäureblocker oder Schmerzmittel einnehmen. Da zum Beispiel der Bedarf an Vitamin B12 zu einem großen Teil aus Fleisch- und Milchprodukten gedeckt wird, sollten Veganer und auch Vegetarier sicherstellen, dass sie gut versorgt sind mit B-Vitaminen. Wenn Sie regelmäßig Alkohol und/oder Zigaretten konsumieren, kann dies zusätzlich ihre Vitamin-Spiegel beeinträchtigen. Symptome eines B-Vitamin-Mangels Leiden Sie unter Konzentrationsproblemen, Müdigkeit, Schlappheit, Unruhe oder nervösen Störungen könnte ein B-Vitamin-Mangel die Ursache für Ihre Symptome sein. Weitere Anzeichen können sein: Hautprobleme und Blutarmut (Anämie), also ein Mangel an roten Blutkörperchen oder rotem Blutfarbstoff. B-Vitamine und andere Medikamente Wer dauerhaft Medikamente einnimmt, sollte auf eine gute Versorgung mit B-Vitaminen achten. Durch die Einnahme von B-Vitaminen kann die Wirkung einiger Medikamente verbessert oder deren Nebenwirkungen vermindert werden (z. B. Schmerzmittel, Schlaf- und Beruhigungsmittel). Die Einnahme bestimmter Arzneimittel (z. B. Magensäureblocker oder Verhütungsmittel wie die Pille) wiederum behindert die Aufnahme von B-Vitaminen aus der Nahrung in den Körper. Nicht über 25 °C lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufbewahren. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren! Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 55569 Nussbaum www.hevert.de
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Nephrotrans®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat 1. Was ist Nephrotrans und wofür wird es angewendet?Nephrotrans ist ein Azidosetherapeutikum zur Korrektur der metabolischen Azidose. Anwendungsgebiete Zur Behandlung der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) und zur Erhaltungsbehandlung gegen erneutes Auftreten der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes bei chronischer Minderleistung der Nieren (chronische Niereninsuffizienz). Hinweis: Patienten mit einem Blut-pH unter 7,2 bedürfen der Korrektur der Übersäuerung (Azidose) durch Infusion. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Nephrotrans beachten?Nephrotrans darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumhydrogencarbonat, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Nephrotrans sind. bei stoffwechselbedingtem Basenüberschuss (metabolische Alkalose). bei erniedrigtem Serumkalium (Hypokaliämie). bei erhöhtem Serumnatrium (Hypernatriämie). bei natriumarmer Diät. von Kindern unter 14 Jahren. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Nephrotrans ist erforderlich bei abgeschwächter Atmung (Hypoventilation). bei erniedrigtem Calciumgehalt des Blutes (Hypokalzämie). bei erhöhtem Salzgehalt des Blutes (hyperosmolare Zustände). Der Natriumgehalt (137 mg Natrium = 6 mval pro Weichkapsel Nephrotrans 500mg, bzw.230 mg Natrium = 10 mval pro magensaftresistenter Weichkapsel Nephrotrans 840mg) sollte vor allem bei Langzeitbehandlung berücksichtigt werden; gegebenenfalls ist eine kochsalzarme bzw. streng kochsalzarme Diät einzuhalten, um der weiteren Erhöhung eines bestehenden Bluthochdrucks entgegenzuwirken. Die Wirkung von Nephrotrans ist anfangs und vor allem bei höheren Dosen in mindestens 1-2wöchigem Abstand zu kontrollieren (z.B. pH-Messung, Standardbicarbonat, Alkalireserve). Ebenso sind die Plasmaelektrolyte, vor allem Natrium, Kalium und Calcium regelmäßig zu kontrollieren. Je nach dem Ergebnis dieser Kontrollen ist die jeweilige weitere Dosierung festzulegen. Auch unter Dauermedikation sind diese Kontrollen regelmäßig durchzuführen. Je nach dem Ergebnis dieser Kontrollen ist die jeweilige weitere Dosierung festzulegen. Eine evtl. Überalkalisierung kann durch eine Dosisverminderung korrigiert werden. Bei Einnahme von Nephrotrans mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Darm kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflusst werden. Dieses gilt z.B. für Sympathomimetika, Anticholinergika, trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, H2-Antagonisten, Captopril, Chinidin.Funktionelle Wechselwirkungen sind mit Gluko- und Mineralkortikoiden, Androgenen und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhten, möglich.Auf eine mögliche Beeinflussung der Löslichkeit von Medikamenten, die mit dem Harn eliminiert werden (z.B. Ciprofloxacin), ist zu achten. Bei Einnahme von Nephrotrans zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenEs wurden keine Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken durchgeführt. Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Es liegen keine Erfahrungen mit der Einnahme des Präparates vor. Obwohl bei entsprechender Indikation keine Einwände gegen die Einnahme von Natriumhydrogencarbonat (Wirkstoff in Nephrotrans) bestehen, sollte während der Schwangerschaft und der Stillzeit eine Einnahme von Nephrotrans nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Nephrotrans hat keinen Einfluss auf die Verkehrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von NephrotransDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Nephrotrans erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie ist nephrotrans einzunehmen?Nehmen Sie Nephrotrans immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung richtet sich stets nach dem Schweregrad der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose). Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 6-9 Weichkapseln pro Tag, entsprechend 3-4,5 g Natriumhydrogencarbonat pro Tag. Die Weichkapseln sollten unzerkaut evtl. mit etwas Flüssigkeit über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung So lange eine bestehende metabolische Azidose eine Verordnung von Nephrotrans durch einen Arzt erfordert. Nephrotrans darf nicht unkontrolliert über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nephrotrans zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Nephrotrans eingenommen haben, als Sie solltenÜberdosierung von Natriumhydrogencarbonat kann zu einer Alkalose des Blutes mit Symptomen wie Muskelschwäche, Abgeschlagenheit, flacher Atmung führen. Bitte wenden Sie sich zur Einleitung von Gegenmaßnahmen und zur Dosiseinstellung sofort an Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Nephrotrans vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie in diesem Fall mit der vorgeschriebenen Einnahme fort. Informieren Sie aber darüber bitte Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Nephrotrans abbrechenBitte informieren Sie darüber Ihren Arzt.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Nephrotrans Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen Es können gastrointestinale Symptome wie Blähungen und Bauchschmerzen auftreten. Ein lang anhaltender Gebrauch von Nephrotrans kann die Bildung von Calcium- oder Magnesiumphoshpatsteinen in der Niere begünstigen. Bei Dosisüberschreitung ist eine muskuläre Übererregbarkeit durch erniedrigtes Calcium (hypokalzämische Tetanie) möglich. Bei vorbestehenden Störungen des Magen-Darm-Traktes, z.B. Durchfällen, ist eine Verstärkung dieser Störungen möglich. Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 5. Wie ist nephrotrans aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der äußeren Umhüllung nach Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen:Nicht über 25 ºC lagern. 6. WEITERE InformationenWas Nephrotrans enthält: Der Wirkstoff ist:1 magensaftresistente Weichkapsel Nephrotrans 500 mg enthält: Natriumhydrogencarbonat 500 mg1 magensaftresistente Weichkapsel Nephrotrans 840 mg enthält: Natriumhydrogencarbonat 840 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Wachs, hydriertes Sojabohnenöl, partiell hydriertes Sojabohnenöl, raffiniertes Rapsöl, 3-sn-Phosphatidylcholin aus Sojabohnen, Eisenoxide (E 172), Titandioxid (E 171), Glycerol 85%, Gelatine, Mannitol (Ph. Eur.), Sorbitol (Ph. Eur.), Sorbitan, höhere Polyole, wasserfreie Citronensäure (Ph. Eur.), Hypromellose, Hypromellosephthalat, Dibutylphthalat, Salzsäure 25%, Gereinigtes Wasser
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Sinupret® eXtract löst den Schleim, öffnet die Nase, befreit den Kopf
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Sinupret® eXtract löst den Schleim, öffnet die Nase, befreit den Kopf Effektive Linderung bei Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen Einzigartige 5-Pflanzenkombination Wissenschaftlich belegte Wirksamkeit* Werden Sie durchschnittlich 2 Tage früher wieder fit** Vegan, laktosefrei und glutenfrei Gut verträglich und einfach anwendbar Sinupret® eXtract – bei Sinusitis mit Schnupfen. Löst den Schleim, öffnet die Nase und befreit den Kopf mit der 5-Pflanzenkombination, 20/40 überzogene Tabletten Erst das Niesen, dann der Schnupfen und zur Vollendung auch noch drückende Kopfschmerzen – eine Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen löst lästige Symptome aus. Sinupret® eXtract wirkt stark gegen sie: Das pflanzliche Arzneimittel mit einer 5-Pflanzenkombination löst den Schleim, öffnet die Nase und befreit den Kopf. Als Plus an Wirkung sorgt es für die Abschwellung der Nasenschleimhaut. Sinupret® eXtract wirkt wissenschaftlich bewiesen und ist gut verträglich.* Werden Sie durchschnittlich 2 Tage früher wieder fit.** Sinupret® eXtract – Nase dicht? Schnupfen? Druckkopfschmerz? Oft sind eine Erkältung, eine Grippe oder andere Infekte die Ursache für eine akute Nasennebenhöhlenentzündung. Dabei entzünden sich die Nasenschleimhäute und schwellen an, weshalb die Nase häufig läuft oder verstopft ist. Weitere Symptome sind Druckkopfschmerzen, Gesichtsschmerzen und sogar Zahnschmerzen. Für die pflanzliche Heilungsunterstützung und als mögliche Ergänzung zu Nasenspray hat sich Sinupret® eXtract bewährt, denn damit werden Sie durchschnittlich 2 Tage früher wieder fit.** Seine einzigartige 5-Pflanzenkombination lindert die Anzeichen einer Sinusitis mit Schnupfen: sie sorgt dafür, dass sich der Schleim löst, die Nase öffnet und der Kopf befreit wird. Als Plus an Wirkung bekämpft Sinupret® eXtract die entzündliche Schwellung und reaktiviert den natürlichen Selbstreinigungsprozess der Atemwegsschleimhaut. Die Wirksamkeit und Verträglichkeit wurden klinisch geprüft und bestätigt.* Sinupret® eXtract – effektive Linderung bei Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen Sinupret® eXtract besteht aus einer einzigartigen 5-Pflanzenkombination mit Enzianwurzel, Schlüsselblumenblüten, Ampferkraut, Holunderblüten und Eisenkraut. Ihre besonderen Attribute helfen dabei, eine Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen zu bekämpfen, indem sie lösen, öffnen und befreien. Auch die natürliche Selbstreinigungsfunktion der Schleimhaut wird reaktiviert. Als Plus fördert das pflanzliche Arzneimittel die Abschwellung der Nasenschleimhaut. Es ist durch die überzogenen Tabletten leicht zu schlucken und gut verträglich – auch in Ergänzung mit anderen Erkältungsprodukten wie Eukalyptusöl, Nasenspülungen, Nasensprays oder Inhalierstiften. Die Einnahme kann unabhängig von Mahlzeiten stattfinden – lästiges Aufstoßen tritt nicht auf. Sinupret® eXtract ist vegan, laktose- sowie glutenfrei und geeignet für Jugendliche ab 12 Jahren sowie Erwachsene. Sie sollten 3-mal täglich jeweils 1 Tablette mit etwas Flüssigkeit einnehmen. Sollten Sie nach 14 Tagen keine Linderung der Symptome bemerken, lassen Sie sie ärztlich abklären. Wirksame Linderung von Sinusitis mit Schnupfen Reaktivierung der körpereigenen Schleimhaut-Reinigung Die Wirksamkeit wurde wissenschaftlich belegt* Einzigartige Kombination aus 5 Pflanzen Werden Sie durchschnittlich 2 Tage früher wieder fit** Vegan, laktosefrei, glutenfrei Gut verträglich, einfach anwendbar Bei welchen Beschwerden hilft Sinupret® eXtract? Sinupret® eXtract ist ein pflanzliches Arzneimittel, bestehend aus 5 Pflanzen auf Extraktbasis: Enzianwurzel, Schlüsselblumenblüten, Ampferkraut, Holunderblüten und Eisenkraut. Es löst den Schleim, öffnet die Nase, befreit den Kopf und lässt die Schleimhaut abschwellen. So lindert es die Symptome einer Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen. Wie wirkt Sinupret® eXtract? Die Eigenschaften der enthaltenen Pflanzenkombination lösen den Schleim und lindern die entzündeten Nasennebenhöhlen sowie die Druckkopfschmerzen. Außerdem reaktiviert sie die körpereigene Reinigungsfunktion der Schleimhaut. Die klinische Wirksamkeit ist durch medizinische Studien belegt.*,** Für wen ist Sinupret® eXtract geeignet und wie wird es angewendet? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren können Sinupret® eXtract einnehmen. Es ist vegan, laktosefrei und glutenfrei. Nehmen Sie 3-mal am Tag 1 überzogene Tablette mit einem Glas Wasser, unabhängig von den Mahlzeiten, ein. Andere Erkältungsprodukte wie Eukalyptusöl, Nasenspülungen, Nasensprays oder Inhalierstifte können bei Bedarf ergänzend angewendet werden – es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Sinupret® eXtract oder Sinupret® forte – wo liegen die Unterschiede? Sinupret® eXtract ist 4-fach konzentrierter* als Sinupret® forte und wird bei akuten Beschwerden eingesetzt. Sinupret® forte kann auch bei chronischen Beschwerden angewendet werden. Sinupret® eXtract löst nicht nur den festsitzenden Schnupfen, sondern wirkt auch abschwellend auf die entzündete Nasenschleimhaut – so sind Betroffene durchschnittlich 2 Tage früher wieder fit.** Wie entsteht eine Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen? Bei der Nasennebenhöhlenentzündung, medizinisch Sinusitis (Rhinosinusitis) genannt, handelt es sich um eine Entzündung der Schleimhaut in einer oder mehreren Nasennebenhöhlen. Sie entsteht oft im Verlauf eines Schnupfens, wie bei Erkältungen oder Grippen. Neben Schnupfen und verstopfter Nase kann es auch zu Riechstörungen, Gesichtsschmerzen, Kopfschmerzen oder sogar Zahnschmerzen kommen. Eine Nasennebenhöhlenentzündung verläuft in der Regel ungefährlich, doch die unangenehmen Symptome können die Betroffenen stark belasten. Sinupret eXtract kann die Beschwerden lindern. *Jund R et al. Clinical efficacy of a dry extract of five herbal drugs in acute viral rhinosinusitis. Rhinology 2012; 50: 417-426 (n=386) **Bachert et al. (2013), 84. Jahresversammlung der DGHNO e.V., Bonn 8.-12. Mai 2013. Kongress Poster. Klinischer Vergleich Sinupret extract vs. Placebo bezogen auf das Symptom Druckkopfschmerz. Pflichtangaben alle Sinupret SKUs: Sinupret® extract Bei akuten, unkomplizierten Entzündungen der Nasennebenhöhlen (akute, unkomplizierte Rhinosinusitis) mit Symptomen wie Schnupfen, verstopfte Nase, Kopf- und Gesichtsschmerz bzw. –druck. Sinupret extract wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Enthält Glucose und Sucrose (Zucker). Sinupret® forte, Sinupret® Bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Enthält Glucose, Lactose, Saccharose und Sorbitol. Sinupret® Tropfen Bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret Tropfen werden angewendet bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Dieses Arzneimittel enthält 456 mg Alkohol (Ethanol) pro 50 Tropfen entsprechend 152 mg/ml. Sinupret® Saft Zur Besserung der Beschwerden bei akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret Saft wird angewendet bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Dieses Arzneimittel enthält 450 mg Alkohol (Ethanol) pro 7 ml entsprechend 64 mg/ml und Maltitol-Lösung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. BIONORICA SE | 92318 Neumarkt Mitvertrieb: PLANTAMED Arzneimittel GmbH | 92318 Neumarkt Nur in der Apotheke erhältlich. Stand: 09|25
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Fortacin®
Nachhaltigkeit
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Fortacin®: Das Spray zur Behandlung eines vorzeitigen Samenergusses Kommt es beim Mann vor oder nach nur geringer sexueller Stimulation zu einem frühzeitigen Samenerguss, kann das einen hohen Leidensdruck zur Folge haben – sowohl für den Betroffenen selbst als auch innerhalb der sexuellen Beziehung. Mit Fortacin® gibt es ein Mittel, die vorzeitige Ejakulation zu verzögern. Dazu wird das Verzögerungsspray vor dem Geschlechtsverkehr auf die Spitze des Penis aufgesprüht. Es entsteht ein unauffälliger dünner Film auf der Eichel, über den die Wirkstoffe die Reizempfindlichkeit des Penis verringern. Dadurch kann sich die Zeit bis zum Samenerguss verlängern. Bei regelmäßiger Anwendung von Fortacin® über einen längeren Zeitraum können Männer den Samenerguss kontinuierlich verzögern: Im Schnitt ist es möglich, dass es 6-mal länger dauert, bis es zur Ejakulation kommt – bewiesen durch klinische Studien.1 Weitere Vorteile von Fortacin® Spray: schneller Wirkeintritt (innerhalb von 5 Minuten) starke lokale Wirksamkeit einfache und unauffällige Anwendung gute Verträglichkeit einzigartige Galenik (Zubereitung und Herstellung von Arzneimitteln) 1Kombinierte Daten Phase III Studien: Wyllie MG, Powell JA. The role of local anaesthetics in premature ejaculation. BJU International 2012; 110:E943-E948. Indikation Männer ab 18 Jahren können Fortacin® Spray auf der Haut anwenden, um einen vorzeitigen Samenerguss zu behandeln. Wenn es bei Betroffenen also ab dem Beginn des Geschlechtsverkehrs immer oder fast immer innerhalb von 1 Minute zu einer Ejakulation kommt und das negative emotionale Auswirkungen auf sie hat, eignet sich die Verwendung von Fortacin®. Anwendung Bevor Sie Fortacin® zur Behandlung von vorzeitigem Samenerguss erstmalig anwenden, sollten Sie die Lösung kurz schütteln und danach den Pumpmechanismus durch 3-maliges Sprühen in die Luft für die Anwendung vorbereiten. Vor jedem weiteren Gebrauch schütteln Sie das Spray ebenfalls und machen es durch 1-maliges Sprühen anwendungsbereit. Damit das Medikament bei vorzeitigem Samenerguss die gewünschte Wirkung erzielen kann, dient Ihnen die 1-3-5-Regel als Hilfe: 1-mal in die Luft sprühen 3-mal ringsherum auf die Eichel auftragen 5 Minuten einziehen lassen Nach der Einziehzeit sollten Sie überschüssiges Spray vor dem Geschlechtsverkehr abwischen – auch dann, wenn Sie ein Kondom verwenden. Wichtig: Innerhalb von 24 Stunden können Sie die Lösung höchstens 3-mal in Abständen von mindestens 4 Stunden anwenden. Zusammensetzung Fortacin® setzt sich aus den beiden Wirkstoffen Lidocain und Prilocain zusammen. Jeder Milliliter der Lösung enthält: 150 mg Lidocain 50 mg Prilocain Ein weiterer Inhaltsstoff von Fortacin® ist Norfluran. Generelle Hinweise Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sowie für Frauen eignet sich Fortacin® nicht. Wenden Sie Fortacin® nicht an, wenn Sie oder Ihr Partner/Ihre Partnerin allergisch gegen einen der Bestandteile der Lösung sind. Verwenden Sie das Spray ebenfalls nicht, wenn Sie oder Ihr Partner/Ihre Partnerin schon einmal allergisch oder überempfindlich auf andere lokale Betäubungsmittel reagiert haben oder hat, die eine ähnliche Struktur wie Fortacin® aufweisen. Sprechen Sie in folgenden Fällen mit Ihrem Arzt, bevor Sie Fortacin® anwenden: Bei Ihnen oder Ihrem Partner/Ihrer Partnerin liegt eine Erkrankung vor, die Einfluss auf die roten Blutkörperchen hat. Sie haben in der Vergangenheit auf ein Arzneimittel überempfindlich reagiert. Sie leiden an einer schweren Lebererkrankung. Fragen Sie Ihren Arzt auch um Rat, falls Fortacin® bei korrekter Anwendung zu keiner Verbesserung führt. Verwenden Sie Fortacin® nicht mit latexfreien Kondomen aus Polyurethan, weil das Spray diese beschädigen kann. Beachten Sie, dass bei gleichzeitiger Anwendung eines Kondoms und von Fortacin® die Wahrscheinlichkeit sinkt, dass Sie eine Erektion bekommen oder aufrechterhalten können. Achten Sie während des Sprühvorgangs darauf, dass Ohren, Augen, Nase und Mund nicht mit Fortacin® in Kontakt kommen. Falls die Lösung versehentlich in ein Auge gelangt, waschen Sie diese sofort mit Wasser oder einer Natriumchloridlösung aus und halten Sie es so lange geschlossen, bis ein mögliches Taubheitsgefühl nachgelassen hat. Falls Fortacin® bei Ihnen oder Ihrem Partner/Ihrer Partnerin zu einem Hautausschlag oder einer Hautreizung führt, brechen Sie die Anwendung unmittelbar ab. Wenn Sie eine größere Menge an Fortacin® benutzt haben als vorgeschrieben kann es unter anderem zu Benommenheit oder Schwindelgefühl kommen. Weitere mögliche Symptome entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel. Suchen Sie Ihren Arzt auf, falls Symptome bei Ihnen auftreten. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Lagern Sie Fortacin® nicht über 25 Grad Celsius und frieren Sie es nicht ein. Entsorgen Sie das Spray 12 Wochen nach der 1. Anwendung. Wenn das auf dem Etikett der Sprühdose angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist, dürfen Sie das Arzneimittel ebenfalls nicht mehr verwenden. Bewahren Sie Fortacin® an einem für Kinder unzugänglichen Ort auf. Wechselwirkungen Bestimmte Arzneimittel können zu Wechselwirkungen mit Fortacin® führen. Dazu gehören: andere lokale Betäubungsmittel, Herzarzneimittel, Arzneimittel, die zu einem Anstieg von Lidocain im Blutspiegel führen können, Arzneimittel, die bekanntlich die Sauerstoffmenge im Blut reduzieren. Falls Sie mindestens eines dieser Arzneimittel verwenden, sollten Sie unbedingt Rücksprache mit Ihrem Arzt halten. Sprechen Sie außerdem mit ihm, falls Sie mit Farbstoffen oder chemischen Pestiziden arbeiten, während Sie Fortacin® anwenden. Nebenwirkungen Fortacin® kann bei Männern, die es anwenden, folgende Nebenwirkungen haben: häufig: Unfähigkeit, eine Erektion zu erlangen oder aufrechtzuerhalten, verminderte Sensibilität am und um den Penis, Brennen am und um den Penis gelegentlich: Kopfschmerzen, lokale Reizung des Rachens (wenn eingeatmet), Hautreizung, Rötung am und um den Penis, ausbleibende Ejakulation während des Geschlechtsverkehrs, anomaler Orgasmus, Kribbeln am und um den Penis, Schmerzen oder Beschwerden am und um den Penis, Jucken am und um den Penis, erhöhte Temperatur Beim Partner/bei der Partnerin von Männern, die Fortacin® gebrauchen, können folgende Nebenwirkungen auftreten: häufig: Brennen in der und um die Scheide, verminderte Sensibilität in der und um die Scheide gelegentlich: Kopfschmerzen, lokale Reizung des Rachens (wenn eingeatmet), Pilzinfektion der Scheide (Candida), Beschwerden an Anus und Enddarm, Taubheitsgefühl im Mund, Schwierigkeiten oder Schmerzen beim Wasserlassen, Schmerzen in der Scheide, Beschwerden oder Juckreiz an der Vulva und in der Scheide Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Partner/Ihre Partnerin Nebenwirkungen bemerken, auch wenn diese hier nicht aufgeführt sind. Schwangerschaft und Stillzeit Verwenden Sie Sie Fortacin® nicht, wenn Ihre Partnerin schwanger ist, außer Sie benutzen ein wirksames Kondom, das den Kontakt des ungeborenen Kindes mit dem Spray verhindert. Befindet sich Ihre Partnerin in der Stillzeit, dürfen Sie Fortacin® anwenden. Beachten Sie, dass Fortacin® die Wahrscheinlichkeit für eine Schwangerschaft verringern kann.
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Aspecton® Eukaps 200 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
WAS SIND ASPECTON® EUKAPS 200 MG UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Aspecton® Eukaps 200 mg sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege.Aspecton® Eukaps 200 mg werden angewendet zur Besserung der Beschwerden beiErkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim.WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASPECTON® EUKAPS 200 MG BEACHTEN?Aspecton® Eukaps 200 mg dürfen nicht eingenommen werden- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Eucalyptusöl (Cineol, a-Pinen) odereinen der sonstigen Bestandteile von Aspecton® Eukaps 200 mg sind- bei entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich- bei entzündlichen Erkrankungen im Bereich der Gallenwege- bei schweren Lebererkrankungen- von Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren- bei Asthma bronchiale, Keuchhusten, Pseudokrupp oder anderenAtemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mg ist erforderlich- bei Kindern zwischen 2 und 12 Jahren, da zur Anwendung des Arzneimittels beidieser Personengruppe keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. BeiSäuglingen und Kleinkindern sind Einzelfälle von Atemstillstand beiStimmritzenkrampf nach Inhalation von Eucalyptusöl berichtet worden- bei Beschwerden, die länger als drei Tage anhalten oder sich verschlimmern, beiAtemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf. In diesen Fällen sollte einArzt aufgesucht werden.Bei Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mg mit anderen ArzneimittelnBei gleichzeitiger Einnahme können sich Arzneimittel in ihrer Wirkung gegenseitigbeeinflussen. Eucalyptusöl und sein Hauptinhaltsstoff Cineol bewirken eine Anregungdes Fremdstoff abbauenden Enzymsystems in der Leber. Die Wirkung andererArzneimittel kann dadurch abgeschwächt und/oder verkürzt werden. Solche Wirkungensind für Schlaf- und Schmerzmittel (Barbiturate, Pyrazolone) und so genannteWeckamine“ (Amphetamine) bekannt.Untersuchungen zu möglichen Wechselwirkungen von Aspecton® Eukaps 200 mgliegen nicht vor. Daher sind bei gleichzeitiger Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mgmit anderen Arzneimitteln Therapiekontrollen durchzuführen.Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimitteleinnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wennes sich um nicht-verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor Einnahme / Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keineausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeitnicht eingenommen werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu treffen.WIE SIND ASPECTON® EUKAPS 200 MG EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Aspecton® Eukaps 200 mg immer genau nach der Anweisung in dieserPackungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Siesich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Alter bzw. (Körpergewicht): Jugendliche ab 12 Jahre und ErwachseneEinzeldosis: 1 Weichkapsel (entsprechend 200 mg Eucalyptusöl)Tagesgesamtdosis: 2 bis 3 Weichkapseln (entsprechend 400 – 600 mg Eucalyptusöl)Aspecton® Eukaps 200 mg sollten zu den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit (zumBeispiel mit einem halben Glas Wasser) eingenommen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dassdie Wirkung von Aspecton® Eukaps 200 mg zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Aspecton® Eukaps 200 mg eingenommen haben, alsSie solltenVon Aspecton® Eukaps 200 mg sollte pro Tag nicht mehr eingenommen werden als inder Dosierungsanleitung angegeben oder vom Arzt verordnet. Wenn Sie versehentlicheine oder zwei Weichkapseln mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies inder Regel keine nachteiligen Folgen. Die Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen kann jedoch erhebliche Beschwerden (zum Beispiel Erbrechen,Bauchschmerzen, Benommenheit, Atemnot) hervorrufen. In diesem Fall, auch wennnoch keine Beschwerden aufgetreten sind, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindungsetzen. Dies gilt insbesondere, wenn ein kleines Kind größere Mengen Aspecton®Eukaps 200 mg verschluckt hat. Milch oder alkoholische Getränke sollten im Fall einerÜberdosierung nicht getrunken werden, da diese die Aufnahme der Wirkstoffe vonAspecton® Eukaps 200 mg in das Blut fördern können.Wenn Sie die Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mg vergessen habenFalls Sie einmal vergessen haben, eine Weichkapsel zum vorgesehenen Zeitpunkteinzunehmen, sollte die nächste Weichkapsel wieder zum nächsten vorgesehenenZeitpunkt eingenommen werden. Sie können die vergessene Einnahme auch nachholen,sofern noch einige Stunden zwischen dieser und der nächsten vorgesehenen Einnahmeliegen.Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessenhaben.Wenn Sie die Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mg abbrechenDie Behandlung mit Aspecton® Eukaps 200 mg kann jederzeit unterbrochen bzw.wieder fortgesetzt werden, ohne dass besondere Maßnahmen zu treffen sind.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie IhrenArzt oder Apotheker.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel können Aspecton® Eukaps 200 mg Nebenwirkungen haben, dieaber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche Nebenwirkungen:Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind,nehmen Sie Aspecton® Eukaps 200 mg nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arztmöglichst umgehend auf.Selten können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. In seltenen Fällen wurdeüber Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet.Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (allergischen Reaktion)dürfen Aspecton® Eukaps 200 mg nicht nochmals eingenommen werden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, dienicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.WIE SIND ASPECTON® EUKAPS 200 MG AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchdrückpackungnach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. DasVerfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen:Nicht über 25 °C lagern.WEITERE INFORMATIONENWas Aspecton® Eukaps 200 mg enthalten:Der Wirkstoff ist: Eucalyptusöl1 Weichkapsel enthält: 200 mg Eucalyptusöl.Die sonstigen Bestandteile sind:Gelatinepolysuccinat, Glycerol 85 %.Wie Aspecton® Eukaps 200 mg aussehen und Inhalt der Packung:Aspecton® Eukaps 200 mg sind ovale, transparente, farblose Weichkapseln. Aspecton Eukaps 200 mg. Wirkstoff: Eukalyptusöl. Anwendungsgebiete: Aspecton Eukaps 200 mg werden angewendet zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 12/2023
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Hydrocutan® Creme 0,5%
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation:Der Wirkstoff Hydrocortison ist ein synthetisch hergestelltes Glucocorticoid (Nebennierenrindenhormon) für die Anwendung auf der Haut.Die Creme wird angewendet zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen.Kontraindikation:Die Creme darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen Bestandteile sind.bei spezifischen Hauterkrankungen (Syphilis, Tuberkulose), Virusinfektionen (z. B. Windpocken, Herpes simplex, Herpes zoster), Impfreaktionen, Pilzbefall (Mykosen), bakteriellen Hautinfektionen, Akne vulgaris, Steroidakne, Hautentzündungen in Mundnähe (perioraler Dermatitis) und entzündlicher Rötung des Gesichts (Rosacea).Dosierung:Wenden Sie die Creme immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 6. Lebensjahr ist:Zu Beginn der Behandlung: im Allgemeinen 1 - 2mal täglichMit Besserung des Krankheitsbildes: meist genügt eine einmalige Anwendung pro Tag.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Dauer der AnwendungDie Creme darf höchstens 2 Wochen lang angewendet werden.Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit dem Arzneimittel behandelt werden. Hier genügt meist eine Anwendung pro Tag. Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie solltenReduzieren Sie die Dosis oder - wenn möglich - setzen Sie das Medikament nach hoch dosierter und lang andauernder (länger als vier Wochen) Anwendung ab.Bei langfristiger (länger als vier Wochen) großflächiger (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) Anwendung, insbesondere unter abschließenden Verbänden oder auf stark vorgeschädigter Haut, kann es zu einer Aufnahme des Wirkstoffes in den Körper und damit zu Nebenwirkungen kommen wie z. B. Hemmung der Nebenniere oder M. Cushing (Stammfettsucht, Vollmondgesicht). Suchen Sie in diesem Fall Ihren Arzt auf.Wenn Sie die Anwendung vergessen haben:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung abbrechen:Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche NebenwirkungenBei lang andauernder (länger als vier Wochen) Anwendung sind folgende Nebenwirkungen möglich: Dünnerwerden der Haut, Änderungen der Hautpigmentierung, auf der Haut sichtbare Erweiterungen der Kapillaren (Teleangiektasien), Dehnstreifen auf der Haut (Striae), Steroidakne, Hautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis) und krankhafte vermehrte Körperbehaarung (Hypertrichose).Selten: allergische HautreaktionenBesondere HinweiseBei auftretenden Nebenwirkungen sollten Sie die Behandlung umgehend abbrechen und einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Patientenhinweise:Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich:bei der Anwendung im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen; bei Veranlagung: Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks) und beim Auftragen in Körperfalten (intertriginöse Areale), im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera), sowie auf den Genital- und Analbereich.Besondere Vorsicht ist bei älteren Menschen (Altershaut) infolge abgeschwächter Barriereleistung der Hornschicht, bzw. bei Kindern infolge einer größeren Körperoberfläche im Verhältnis zum Körpergewicht, erforderlich. Nicht auf offenen Wunden anwenden. Tragen Sie die Creme auf keinem größeren Areal als 1/10 der Körperoberfläche auf.KinderDie Creme darf bei Kindern unter 6 Jahren ohne ärztliche Verordnung nicht angewendet werden.Ältere MenschenSiehe obenVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen bekannt.Schwangerschaft:Sie dürfen das Arzneimittel nur nach strenger Indikationsstellung während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.Während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft, und in der Stillzeit sollten Sie das Arzneimittel nicht großflächig (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) oder langfristig (länger als vier Wochen) anwenden. Bei Langzeitanwendung sind Wachstumsstörungen des ungeborenen Kindes nicht auszuschließen. Bei einer Behandlung zum Ende der Schwangerschaft besteht für den Fetus die Gefahr einer Verkleinerung (Atrophie) der Nebennierenrinde.Glucocorticoide gehen in die Muttermilch über. Bei zwingender Indikation sollte abgestillt werden. Wenden Sie während der Stillzeit die Creme nicht im Bereich der Brust an, um eine unerwünschte orale Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden. Neugeborene, deren Mütter in der Schwangerschaft oder Stillzeit langfristig und/oder großflächig mit Corticoiden behandelt wurden, sollten verstärkt auf mögliche unerwünschte Folgeerscheinungen hin beobachtet werden.Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Art und Weise:Creme zur Anwendung auf der Haut.Wechselwirkung:Bei Anwendung mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Wechselwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer äußerlicher Anwendung nicht zu erwarten.
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Lidocain/Prilocain ADGC® Creme
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Lidocain/Prilocain ADGC® Creme Lidocain/Prilocain ADGC® ist eine betäubende Creme, die auf die Haut aufgetragen wird und dort lokal Schmerzen an der Hautoberfläche lindert. Es enthält die beiden Wirkstoffe Lidocain und Prilocain. Die Creme kann angewendet werden, wenn eine effektive und örtlich begrenzte Betäubung der Haut erforderlich ist, z. B bei: kleinen medizinischen Eingriffen der Haut (z. B. Warzenentfernung) Impfungen Blutabnahme Tätowierungen ästhetischen Behandlungen, bei denen Nadelstiche oder Laser angewendet werden Anwendung: Wo die betäubende Creme aufgetragen wird, wie viel angewendet wird und wie lange sie auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür sie angewendet wird. Die Dosierung ist abhängig vom Alter – die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren beträgt 2 g. Bitte lesen Sie sorgfältig die Packungsbeilage für die Dosisangaben bei Kindern unter 12 Jahren. Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird die betäubende Creme mindestens 60 Minuten vor dem Eingriff aufgetragen. Bitte lesen Sie sorgfältig die Packungsbeilage für die Dosisangangaben bei Kindern unter 12 Jahren. Die Betäubungscreme wird auf der Hautoberfläche aufgetragen und mit einem Pflaster abgedeckt. Dieses wird kurz vor den Eingriff entfernt. In bestimmten Fällen muss das medizinische Fachpersonal die Creme auftragen. Bitte lesen Sie sich vor Anwendung von Lidocain/Prilocain ADGC® Betäubungscreme sorgfältig die Packungsbeilage durch. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie beeinträchtigt oder Sie den Eindruck haben, dass sie nicht weggehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt über alles Weitere, was dazu führt, dass Sie sich unwohl fühlen, während Sie Lidocain/Prilocain ADGC anwenden. Eine leichte Reaktion (Blässe oder Rötung der Haut, leichte Schwellungen, anfängliches Brennen oder Jucken) kann auf der Fläche, auf der Lidocain/Prilocain ADGC angewendet wird, auftreten. Dies sind normale Reaktionen auf die Creme und die Anästhetika, die nach kurzer Zeit verschwinden, ohne dass Maßnahmen nötig sind. Wenn Sie unangenehme oder ungewöhnliche Wirkungen bemerken, während Sie Lidocain/Prilocain ADGC anwenden, beenden Sie die Anwendung und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Vorübergehende lokale Hautreaktionen (Blässe, Rötung, Schwellung) an der behandelten Fläche während der Behandlung der Haut, der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Fläche während der Behandlung der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Fläche während der Behandlung der Haut. Taubheit (Kribbeln) an der behandelten Fläche während der Behandlung der Genitalschleimhaut. Reizung der behandelten Haut während der Behandlung von Beingeschwüren. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) Allergische Reaktionen, die in seltenen Fällen zu einem anaphylaktischen Schock führen können (Hautausschlag, Schwellung, Fieber, Atembeschwerden und Ohnmacht) während der Behandlung der Haut, der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Methämoglobinämie (Störung des Blutes) während der Behandlung der Haut. Kleine, punktförmige Blutung an der behandelten Fläche (insbesondere bei Kindern mit Ekzem nach längerer Einwirkdauer) während der Behandlung der Haut. Reizung der Augen, wenn Lidocain/Prilocain ADGC während der Behandlung der Haut versehentlich mit ihnen in Kontakt kommt. Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Chemische Verbrennungen der Augen, wenn Lidocain/Prilocain ADGC während der Behandlung versehentlich mit ihnen in Kontakt kommt. Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern Methämoglobinämie, eine Störung des Blutes, die häufiger beobachtet wird, oft in Zusammenhang mit einer Überdosierung bei Neugeborenen und Säuglingen im Alter von 0 bis 12 Monaten Wirkstoffe und Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind Lidocain und Prilocain. 1 g Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Carbomer 974P, Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts), gereinigtes Wasser. Aufbewahrungs- und Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach 'verwendbar bis“ bzw. 'verw. bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 ºC lagern. Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren. Nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Hersteller: Zentiva Pharma GmbH 65927 Frankfurt am Main Telefon: 0800 53 53 010 Telefax: 0800 53 53 011
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Carnivoro® Goddess
Nachhaltigkeit
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Goddess vereint die natürliche Kraft von Rindermilz, Austern und Kollagen, um noch gezielter auf die gesundheitlichen Bedürfnisse von Frauen einzugehen. Die auf dem deutschen Markt bislang einzigartige Kombination aus grasgefütterter Rindermilz, Austernfleischextrakt und Kollagen liefert genau die Vitamine, Spurenelemente und Proteine, die bei Frauen in der Ernährung besonders oft zu kurz kommen. Damit haben wir ein rein tierisches Nahrungs(ergänzungs)mittel geschaffen, das noch spezieller auf die Nährstoffbedürfnisse von Frauen zugeschnitten ist. Warum haben wir als Hauptbestandteil (50%) Rindermilz gewählt? Rindermilz ist eine hervorragende Quelle für Eisen, B-Vitamine (insbesondere Vitamin B12) und enthält pro 100g mehr Vitamin C als eine ganze Zitrone. Es gibt es kein anderes Rinderorgan, das pro Gramm mehr Eisen enthält als die Milz. Leider sind Frauen aufgrund von Menstruationsblutungen besonders häufig von Eisenmangel betroffen. Bleibt dieser zu lange unentdeckt, ist eine Eisenmangelanämie (Blutarmut) die Folge. Daher sollte Milz bei den Rinderorganen immer die erste Wahl sein, wenn Sie unter besonders starken Menstruationsblutungen leiden oder ein Eisenmangel bekannt ist. Warum ist in diesem Produkt Austernfleisch (30%) enthalten? Austern mögen nicht jedermanns Geschmack sein, aber es gibt einen guten Grund, warum sich diese Muscheln dennoch größter Beliebtheit erfreuen: Denn kaum ein anderes Lebensmittel enthält pro Gramm mehr Vitamine und Spurenelemente als Austernfleisch. So enthalten 100g unglaubliche 85.000 μg Zink, was dem 10-fachen des empfohlenen Tagesbedarfs entspricht. Aktuell leidet mehr als jede fünfte Frau in Deutschland an einem Zinkmangel, der oft unentdeckt bleibt, da die Symptome sehr unspezifisch sind. Austern enthalten jedoch auch beachtliche Mengen an B-Vitaminen, Vitamin D, E, Eisen und andere Spurenelemente wie Kupfer, Mangan und Iodid. So decken 100g Austernfleisch decken: 350% des täglichen Vitamin B12-Bedarfs 54% des täglichen Eisenbedarfs 40% des täglichen Vitamin D-Bedarfs 29% der täglichen Iodid-Bedarfs Durch die ausreichende Versorgung des Körpers mit den in Austern enthaltenen Mikronährstoffen ergeben sich so vor allem für Frauen eine Reihe gesundheitlicher Vorteile: Unterstützung der reproduktiven Gesundheit und hormonelles Gleichgewicht durch Zink Zink, in hoher Konzentration in Austern vorhanden, spielt eine wesentliche Rolle bei der Unterstützung der reproduktiven Gesundheit. Es ist bekannt, dass Zink das hormonelle Gleichgewicht reguliert, was für die Fruchtbarkeit und einen regelmäßigen Menstruationszyklus entscheidend ist. Immunsystem-Unterstützung Austern sind eine ausgezeichnete Quelle für Selen und Zink, zwei wichtige Mineralien, die das Immunsystem stärken. Selen wirkt als Antioxidans, das die Zellen vor Schäden schützt; während Zink für die korrekte Funktion von Immunzellen notwendig ist. Hautgesundheit: Der hohe Gehalt an Zink in Austern unterstützt die Reparatur und Erneuerung der Haut. Zink trägt zur Aufrechterhaltung der Kollagenproduktion bei, was wiederum hilft, die Haut straff und gesund zu halten. Knochengesundheit Austern sind eine hervorragende Quelle für Vitamin D, dass die Kalziumaufnahme fördert; was die Knochenmineraldichte unterstützt und das Osteoporoserisiko verringern kann. Energiesteigerung Durch ihren hohen Gehalt an Vitamin B12 helfen Austern, Ermüdung zu bekämpfen und den Energiestoffwechsel zu verbessern. Vitamin B12 ist entscheidend für die Umwandlung der Nahrung in Energie. Augengesundheit Austern enthalten auch Zink, das für die Erhaltung der Augengesundheit wichtig ist. Zink ist beteiligt an der Funktion von Enzymen, die für das Sehen notwendig sind, und kann helfen, das Risiko von altersbedingten Augenerkrankungen zu reduzieren. Geistige Gesundheit Die in Austern enthaltenen Omega-3-Fettsäuren und Zink können auch positive Auswirkungen auf die geistige Gesundheit haben. Sie unterstützen die Gehirnfunktion und können zur Verbesserung der Stimmung und zur Reduzierung von Symptomen von Depression und Angst beitragen. Antioxidative Eigenschaften Austern sind reich an Antioxidantien wie Vitamin E und Selen, die den Körper vor oxidativem Stress schützen und die Zellgesundheit fördern. Warum wird unser Produkt durch Kollagen (20%) abgerundet? Mit der zusätzlichen Unterstützung durch Kollagen Typ 1 und Typ 3 fördert GODDESS zudem die Gesundheit der Haut, Haare und Nägel. Diese Kollagentypen sind entscheidend für die Aufrechterhaltung der Hautelastizität und -festigkeit. Diese Kollagentypen unterstützen allerdings nicht nur eine glatte und straffe Haut, sondern fördern auch die Gesundheit der Knochen und Gelenke. Vorteile von Kollagen auf einen Blick: Förderung einer strahlenden Haut: Kollagen hilft, die Haut elastisch und jugendlich zu halten. Erleben Sie eine sichtbare Reduktion feiner Linien und Falten, für ein glatteres, strafferes Hautbild. Stärkung von Haaren und Nägeln: Gönnen Sie sich das Gefühl von kräftigerem; glänzenderem Haar und stärkeren Nägeln. Kollagen unterstützt das Wachstum und hilft, Brüchigkeit zu reduzieren. Unterstützung der Gelenkgesundheit: Fühlen Sie sich beweglicher und vitaler. Kollagen trägt zur Erhaltung der Gelenkflexibilität und zur Linderung von Beschwerden bei, indem es die Regeneration des Gelenkgewebes fördert. Verbesserung der allgemeinen Körperstruktur: Kollagen ist ein wesentlicher Baustein für Knochen, Muskeln und Bindegewebe. Goddess unterstützt nicht nur eine feste Körperkontur; sondern fördert auch die körperliche Stärke und Ausdauer. Optimierung der Darmgesundheit: Nutzen Sie die weniger bekannten Vorteile von Kollagen für die Darmgesundheit. Eine gesunde Verdauung ist ein Schlüssel zum Wohlbefinden und zur Vitalität. Produktdetails: 100% Grasgefüttert: Unsere Rindermilz stammt ausschließlich von Rindern. Diese Praxis gewährleistet nicht nur eine höhere Nährstoffqualität durch eine artgerechte Haltung, sondern spiegelt auch unsere Verpflichtung gegenüber Tierwohl und nachhaltiger Landwirtschaft wider. Grasgefütterte Rinder produzieren Fleisch und Organe, die reicher an Omega-3-Fettsäuren; Vitaminen und Antioxidantien sind, verglichen mit Tieren, die mit Getreide gefüttert werden. Diese qualitativ hochwertige Ernährungsquelle bildet die Grundlage unserer gefriergetrockneten Kapseln, um sicherzustellen, dass Sie die bestmöglichen Nährstoffe erhalten. Frei von Wachstumshormonen, Antibiotika und Pestiziden: In einer Zeit, in der die Sorge um Lebensmittelsicherheit und die Auswirkungen von Zusatzstoffen auf unsere Gesundheit zunehmen, garantieren wir, dass unsere Produkte frei von Wachstumshormonen, Antibiotika und Pestiziden sind. Ungeimpfte Rinder: Wir wählen bewusst Rindermilz von Rindern, die ohne den Einsatz von Impfstoffen aufgezogen wurden. Diese Praxis steht im Einklang mit unserem Ziel, Produkte zu schaffen, die so natürlich und unverändert wie möglich sind. Während Impfungen in der Viehzucht weit verbreitet sind, um Krankheiten vorzubeugen, glauben wir, dass eine natürliche Aufzucht ohne solche Eingriffe zu einem reineren und gesünderen Endprodukt führt. Unsere Auswahl an Rindern spiegelt unsere Philosophie wider, dass weniger menschliche Eingriffe in den natürlichen Lebenszyklus der Tiere zu einer höheren Qualität unserer Inhaltsstoffe führen. Umweltfreundliche Verpackung: Unsere Entscheidung, GODDESS Kapseln in Glasflaschen zu verpacken, steht im Einklang mit unserem Engagement für Nachhaltigkeit und Umweltschutz. Glas ist ein vollständig recycelbares Material, das die Qualität des Produkts über die Zeit hinweg bewahrt und gleichzeitig den Einsatz von Kunststoffen reduziert. Gelatine Kapselhülle: Die Verwendung von Gelatine für unsere Kapselhüllen unterstreicht unser Bekenntnis zu natürlichen; tierbasierten Produkten. Gelatine, gewonnen aus Kollagen, ist nicht nur ein natürlicher und verdaulicher Inhaltsstoff, sondern auch konsistent mit einer tierbasierten Ernährungsweise. Informationen Nahrungsergänzungsmittel Pro Packung: 240 Kapseln x 400mg (Gesamt: 96.000mg/96g) Menge pro 8 Kapseln (Tagesdosis*) Rindermilz aus Grasfütterung (Bio) ** ca. 1.600 mg/1,6g Austernfleischextract ca. 960 mg/0,96g Rinderkollagen ca. 640 mg/0,64g ** = Bio-Zutat * = Täglicher Referenzaufnahmewert noch nicht festgelegt Mehr Informationen Dosierung berechnet nach der Empfehlung von Weston A. Price von 100 Gramm Rinderorgane pro Woche.
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Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/g Creme bei Fußpilz
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme und wofür wird sie angewendet ? Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln gegen Pilzerkrankungen. Dieses Arzneimittel ist für die Behandlung von Pilzen und Hefen auf der Haut bestimmt. Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme wird angewendet gegen bestimmte Hefen und Hautpilze, von denen der Fußpilz der bekannteste ist. Weitere Informationen über andere Pilzinfektionen finden Sie in Abschnitt 3. Wie ist Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme anzuwenden?Was müssen Sie vor der Anwendung von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme beachten?Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich ( allergisch ) gegen Terbinafin oder einen der sonstigen Bestandteile von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme sind ( siehe Abschnitt 6. Die sonstigen Bestandteile sind“ ). Eine Überempfindlichkeit können Sie zum Beispiel an roten Flecken und Schwellungen der Haut oder Juckreiz erkennen. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme ist erforderlich Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme ist nur äußerlich anzuwenden. Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. bei Kindern unter 12 Jahren. Bei Anwendung von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es gibt keine Hinweise darauf, dass Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme Auswirkungen auf andere Arzneimittel hat.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/ Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftTerbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme sollte während der Schwangerschaft oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen nicht angewendet werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung mit Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme schwanger werden.StillzeitDa Terbinafin in die Muttermilch übergeht, sollten Sie Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme nicht anwenden, wenn Sie ein Kind stillen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g CremeTerbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme enthält die sonstigen Bestandteile Cetylalkohol und Cetylstearylalkohol. Cetylalkohol und Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen ( z. B. Kontaktdermatitis ) hervorrufen.Wie ist Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme anzuwenden ?Wenden Sie Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Art der AnwendungZur Anwendung auf der Haut. Die Öffnung der Tube ist mit Aluminium versiegelt. Dieser Verschluss lässt sich mit dem umgedrehten Tubendeckel unter leichtem Druck öffnen. Vor dem Auftragen der Creme muss die Haut sorgfältig gereinigt und abgetrocknet werden. Tragen Sie die Creme in einer dünnen Schicht auf die entzündete Haut und etwas darüber hinaus auf und reiben Sie sie leicht ein. Befindet sich die Entzündung in einer Hautfalte ( unter den Brüsten, zwischen den Zehen oder Fingern, in den Leisten oder zwischen den Gesäßbacken), können Sie die Haut besonders nachts mit einem sterilen Verbandmull abdecken. Falls das Auftragen der Creme nicht der Behandlung Ihrer Hände dient, waschen Sie bitte danach Ihre Hände.Dauer und Häufigkeit der Anwendung : Fußpilz ( Tinea pedis ) 1-mal täglich für 1 Woche. Mögliche Symptome bei Fußpilz sind Juckreiz, Rötung und Schuppen zwischen den Zehen und an den Fußsohlen. Gelegentlich kann es auch zu Einrissen der Haut ( vor allem zwischen den Zehen ) sowie zu nässenden Bläschen kommen. Fußpilz verursacht häufig einen unangenehmen Geruch.Flechte ( Tinea corporis ) 1-mal täglich für 1 Woche. Eine Flechte besteht aus langsam wachsenden, juckenden, geröteten und schuppenden kreisförmigen Flecken, die über den ganzen Körper verteilt sein können.Hautpilz ( kutane Candidiasis ) 1-mal täglich für 1 bis 2 Wochen. Candida ist ein Hefepilz, der unter bestimmten Umständen eine Infektion der Haut verursachen kann. Die Schädigungen der Haut befinden sich häufig in warmen, feuchten Körperregionen wie der Leiste oder unter den Brüsten. Die Symptome sind Juckreiz, Rötung und Schuppung.Kleieflechte ( Pityriasis versicolor ) 1- bis 2-mal täglich für 2 Wochen. Der Hefepilz, der die Kleieflechte ( Pityriasis versicolor ) verursacht, heißt Malassezia furfur. Eine Infektion mit dieser Hefe tritt hauptsächlich auf den Schultern, dem Oberkörper und den Oberarmen auf. Die Symptome bestehen aus leicht juckenden und leicht schuppenden Flecken. Bei Menschen mit Sonnenbräune sind die Flecken im Allgemeinen heller als die restliche Haut, während sie bei Menschen, die nur wenig oder gar nicht der Sonne ausgesetzt sind, meist hellbraun erscheinen. Im Allgemeinen kommt es bereits nach einigen Tagen zu einer Besserung der Symptome. Eine unregelmäßige Anwendung oder ein vorzeitiges Abbrechen der Behandlung erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass die Symptome erneut auftreten. Wenn Sie nach 1 bis 2 Wochen keine Besserung feststellen, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Ältere MenschenEs gibt keine Hinweise, dass bei älteren Patienten andere Dosierungen erforderlich sind oder andere Nebenwirkungen auftreten als bei jüngeren Patienten.KinderDa nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Terbinafinhydrochlorid 10 mg/ g Creme bei Kindern unter 12 Jahren vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe nicht empfohlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme angewendet haben, als Sie solltenWenn Sie zu viel Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme angewendet haben, verursacht dies keinen Schaden. Bei Unsicherheit fragen Sie jedoch Ihren Arzt oder Apotheker. Sollte es, z. B. durch ein Kind, zu versehentlicher Einnahme der Terbinafin Creme kommen, muss mit ähnlichen Nebenwirkungen gerechnet werden, die auch bei Überdosierung mit Terbinafin Tabletten beobachtet wurden ( z. B. Kopfschmerzen, Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch und Schwindel ). In diesem Fall sollte ein Arzt oder Notarzt verständigt werden. Sollte die Creme versehentlich in die Augen geraten, sollten Sie diese gründlich unter fließendem Wasser spülen.Wenn Sie die Anwendung von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme vergessen habenSetzen Sie die Behandlung fort, ohne Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme ein zusätzliches Mal anzuwenden oder eine größere Menge als üblich aufzutragen. Wenn Sie die Anwendung von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme abbrechen. Wenn Sie die Anwendung von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme vorzeitig abbrechen, können die ursprünglichen Symptome wieder auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich ?Wie alle Arzneimittel kann Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt :Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Häufigkeit nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarRöte, Hautausschlag, Juckreiz und ein brennendes Gefühl an der Stelle, auf die die Creme aufgetragen wird, kann entstehen. Selten traten allergische Reaktionen, wie Juckreiz ( Pruritus ), Hautausschlag, bullöse Dermatitis und Nesselfieber ( Urtikaria ), auf.Wenn Sie stark unter den erwähnten Nebenwirkungen leiden, ist es ratsam, mit Ihrem Arzt darüber zu sprechen, da dies auf eine allergische Reaktion hinweisen kann. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Wie ist Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme aufzubewahren ?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. In der Originalverpackung aufbewahren ! Nicht einfrieren ! Die Tube fest verschlossen halten ! Nach Anbruch ist Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme bei sachgerechter Aufbewahrung 3 Monate haltbar!Weitere InformationenWas Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme enthältDer Wirkstoff ist Terbinafinhydrochlorid. 1 g Creme enthält 10 mg Terbinafinhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind : Benzylalkohol, Cetylalkohol ( Ph. Eur. ), Cetylpalmitat ( Ph. Eur. ), Cetylstearylalkohol ( Ph. Eur. ), Isopropylmyristat ( Ph. Eur. ), Natriumhydroxid, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser. Pflichttext: Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/g Creme Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid. Zur Anwendung gegen bestimmte Hefen und Hautpilze, von denen der Fußpilz der bekannteste ist. Enthält Benzylalkohol,Cetylalkohol und Cetylstearylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: August 2020
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Nasenspray-ratiopharm® Erwachsene + Cetirizin-ratiopharm® 10 mg bei Allergien Filmtabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nasenspray-ratiopharm® Erwachsene + Cetirizin-ratiopharm® 10 mg bei Allergien Filmtabletten Dieses Set besteht aus: 1 x Nasenspray-ratiopharm® Erwachsene, 15 ml 1 x Cetirizin-ratiopharm® 10 mg bei Allergien Filmtabletten, 100 Stück Cetirizin-ratiopharm® 10 mg bei Allergien Filmtabletten Was ist Cetirizin-ratiopharm® und wofür wird es angewendet? Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin-ratiopharm®. Cetirizin-ratiopharm® ist ein Antiallergikum. Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist Cetirizin-ratiopharm® angezeigt zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis. Linderung von chronischer Nesselsucht (chronischer idiopathischer Urtikaria). Was müssen Sie vor der Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® beachten? Cetirizin-ratiopharm® darf nicht eingenommen werden wenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min). wenn Sie überempfindlich gegen den Wirkstoff von Cetirizin-ratiopharm®, einen der sonstigen Bestandteile, gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® ist erforderlich Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat; wenn nötig, werden Sie eine niedrigere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen. Wenn Sie Epilepsiepatient sind oder bei Ihnen ein Krampfrisiko besteht, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Es wurden keine Wechselwirkungen mit auffälligen Auswirkungen zwischen Alkohol (bei einem Blutspiegel von 0,5 Promille, entspricht etwa einem Glas Wein) und Cetirizin in normalen Dosierungen beobachtet. Wie bei allen Antihistaminika wird jedoch empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol zu meiden. Bei Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Auf Grund der Eigenschaften von Cetirizin werden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln erwartet. Bei Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nahrungsmittel haben keinen merklichen Einfluss auf die Aufnahme von Cetirizin. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Wie bei anderen Arzneimittel auch, sollte die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® bei Schwangeren vermieden werden. Die versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu gesundheitsschädlichen Auswirkungen beim Fötus führen. Dennoch sollte die Einnahme des Arzneimittels beendet werden. Sie sollten Cetirizin-ratiopharm® nicht während der Stillzeit einnehmen, da Cetirizin in die Muttermilch übergeht. 3. Wie ist Cetirizin-ratiopharm® einzunehmen? Wie und wann sollten Sie Cetirizin-ratiopharm® einnehmen? Diese Anweisungen gelten, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen andere Anweisungen zur Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® gegeben. Bitte befolgen Sie diese Anweisungen, da Cetirizin-ratiopharm® sonst möglicherweise nicht richtig wirken kann. Die Tabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre 10 mg einmal täglich als 1 Tablette Kinder zwischen 6 bis 12 Jahre 5 mg zweimal täglich als eine halbe Tablette zweimal täglich Patienten mit mittelschwer bis schwerer Nierenschwäche Patienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg einmal täglich empfohlen. Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cetirizin-ratiopharm® zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Dauer der Einnahme Die Einnahmedauer ist abhängig von der Art, Dauer und dem Verlauf Ihrer Beschwerden und wird von Ihrem Arzt festgelegt. Wenn Sie eine größere Menge von Cetirizin-ratiopharm® eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis von Cetirizin-ratiopharm® eingenommen haben, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Über unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, beschleunigter Herzschlag, Zittern und Harnverhalt wurde berichtet. Wenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker Wie ist Cetirizin-ratiopharm® aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen Cetirizin-ratiopharm® nach dem auf dem Umkarton und dem Blister bzw. auf der Tabletten-Box angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit nach Anbruch: In der Tabletten-Box ist das Arzneimittel nach dem Öffnen 1 Jahr, aber höchstens bis zu dem auf dem Behältnis genannten Verfalldatum haltbar. Weitere Informationen Was Cetirizin-ratiopharm® enthält Der Wirkstoff von Cetirizin-ratiopharm® ist Cetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Titandioxid, Hypromellose, Macrogol 400. Nasenspray-ratiopharm® Erwachsene Schnupfen? ratiopharm! schnelle Linderung ohne Konservierungsmittel ratiopharm Nasenspray hilft bei Schnupfen Sei es das Schmuddelwetter, erkrankte Kollegen oder man steckt sich beim Sitznachbar in Bus oder Bahn an: Manchmal erwischt einen die Erkältung eiskalt! Meist sind die ersten Anzeichen einer Erkrankung ein Kribbeln in der Nase, zunehmender Niesreiz und plötzliche Abgeschlagenheit. Wenn der Schnupfen Sie einmal erwischt hat, helfen Ruhe, viel Trinken und erholsamer Schlaf. Aber gerade der Schlaf wird durch eine verstopfte oder laufende Nase massiv gestört. Hier bringt der vorrübergehende Einsatz von Nasenspray schnelle Linderung. Am Abend verhilft es Ihnen zu einer ruhigen Nacht und tagsüber erleichtert das Spray das freie Durchatmen und den Sekretabfluss bei einer Nasennebenhöhlenentzündung. Außerdem kann es eingesetzt werden bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Das Risiko, dass eine Entzündung sich weiter ausbreitet, kann reduziert sein. Dabei kommt das Produkt von ratiopharm ganz ohne Konservierungsmittel aus und verschafft bei jeder Anwendung Linderung für viele Stunden. Ein klarer Vorteil, vor allem auch für Menschen die sensibel auf Umwelteinflüsse reagieren und allergiegefährdet sind. Hilfe für die verstopfte Nase Über einhundert Schnupfenerreger kennt man in der Medizin - aber ein Medikament, das den Viren zuverlässig den Garaus macht, gibt es noch nicht. Wenn es einen erst einmal erwischt hat, heißt es dann vor allem, Symptome lindern und schnell wieder für freien Atem sorgen, wenn die Nase zu ist. Hierbei hilft Ihnen dieses Nasenspray zuverlässig. Bitte beachten Sie, dass Nasensprays nur kurzzeitig angewendet werden sollen. So vermeiden Sie, dass ein Gewöhnungseffekt eintritt. Sobald die Symptome abklingen, aber auf jeden Fall spätestens nach sieben Tagen, soll die Anwendung mit dem Spray beendet werden. Das ratiopharm Nasenspray hilft Erwachsenen und auch Schulkindern zuverlässig, die lästige Erkältung und den Schnupfen mit ihren typischen Symptomen möglichst schnell und unproblematisch hinter sich zu lassen.Anwendung:NasenSpray-ratiopharm® wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.NasenSpray-ratiopharm® ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt. NasenSpray-ratiopharm® Erwachsene darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Xylometazolin oder einen der sonstigen Bestandteile von NasenSpray-ratiopharm® sind. wenn Sie unter einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca, trockener Entzündung der Nasenschleimhaut mit Borkenbildung) leiden. nach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen. bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 6 Jahren.Allergiehinweis:NasenSpray-ratiopharm® darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Xylometazolin oder einen der sonstigen Bestandteile von NasenSpray-ratiopharm® sind.Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid.1 Sprühstoß (entspr. 0,09 ml Lösung) enthält 0,09mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat 2 H(2)O, Glycerol 85 %, Gereinigtes Wasser.Hinweis: Sie dürfen das Nasenspray nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nach Anbruch soll NasenSpray-ratiopharm® nicht länger als 6 Monate verwendet werden.
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Ambroxol AL Tropfen zur Erleichterung des Abhustens bei erkältungsbedingter Bronchitis (Schleimlöser)
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid 7,5 mg/ml LösungWas sind AMBROXOL AL Tropfen und wofür werden sie angewendet?AMBROXOL AL Tropfen ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). AMBROXOL AL Tropfen werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Was müssen Sie vor der Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen beachten?AMBROXOL AL Tropfen dürfen nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid, Natriummetabisulfit, weitere Natriumverbindungen oder einen der sonstigen Bestandteile von AMBROXOL AL Tropfen sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen ist erforderlich Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom in zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Ambroxol beendet werden. Bei Patienten mit Histaminintoleranz ist Vorsicht geboten. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da AMBROXOL AL Tropfen den Histaminstoffwechsel beeinflussen und zu Intoleranzerscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen können. Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollten AMBROXOL AL Tropfen wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden.Patienten mit eingeschränkter Nieren- und LeberfunktionWenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, dürfen AMBROXOL AL Tropfen nur mit besonderer Vorsicht (d. h. in größeren Einnahmeabständen oder in verminderter Dosis) eingenommen werden. Bei einer schweren Niereninsuffizienz muss mit einer Anhäufung der in der Leber gebildeten Abbauprodukte von Ambroxol gerechnet werden.KinderAMBROXOL AL Tropfen dürfen von Kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Bei Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Ambroxol/Antitussiva Bei kombinierter Anwendung von AMBROXOL AL Tropfen und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, so dass die Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftDa bisher keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vorliegen, sollten Sie AMBROXOL AL Tropfen während der Schwangerschaft nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung vorgenommen hat.StillzeitDer Wirkstoff Ambroxol geht beim Tier in die Muttermilch über. Da bisher keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vorliegen, sollten Sie AMBROXOL AL Tropfen in der Stillzeit nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine Besonderheiten zu beachten. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von AMBROXOL AL TropfenDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie AMBROXOL AL Tropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 ml AMBROXOL AL Tropfen enthält 0,65 mmol (14,9 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.Wie sind AMBROXOL AL Tropfen einzunehmen?Nehmen Sie AMBROXOL AL Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt AMBROXOL AL Tropfen nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da AMBROXOL AL Tropfen sonst nicht richtig wirken können!Kinder bis 2 JahreEs wird 2-mal täglich je 1 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 15 Tropfen) eingenommen (entspr. 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Kinder von 2 bis 5 JahrenEs wird 3-mal täglich je 1 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 15 Tropfen) eingenommen (entspr. 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Kinder von 6 bis 12 JahrenEs werden 2- bis 3-mal täglich je 2 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 30 Tropfen) eingenommen (entspr. 30 – 45 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag). Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren In der Regel werden während der ersten 2 bis 3 Tage 3-mal täglich je 4 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 60 Tropfen) eingenommen (entspr. 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag), danach werden 2-mal täglich je 4 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 60 Tropfen) eingenommen (entspr. 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Hinweis:Bei der Erwachsenendosierung ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 2-mal täglich 60 mg Ambroxolhydrochlorid (entspr. 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich.Art der AnwendungDie Lösung (Tropfen) wird nach den Mahlzeiten in Flüssigkeit (z. B. Wasser, Tee oder Saft) verdünnt eingenommen. Zur Erleichterung der Dosierung ist jeder Packung ein Messbecher beigefügt.Dauer der AnwendungWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 – 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von AMBROXOL AL Tropfen zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge AMBROXOL AL Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten Schwerwiegende Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung von Ambroxol nicht beobachtet worden. Über kurzzeitige Unruhe und Durchfall ist berichtet worden. Bei versehentlicher oder beabsichtigter extremer Überdosierung können vermehrte Speichelsekretion, Würgereiz, Erbrechen und Blutdruckabfall auftreten. Setzen Sie sich mit einem Arzt in Verbindung. Akutmaßnahmen, wie Auslösen von Erbrechen und Magenspülung, sind nicht generell angezeigt und nur bei extremer Überdosierung zu erwägen. Empfohlen wird eine Behandlung entsprechend den auftretenden Zeichen der Überdosierung. Wenn Sie die Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen vergessen habenWenn Sie einmal vergessen haben, AMBROXOL AL Tropfen einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben. Wenn Sie die Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen abbrechen Bitte brechen Sie die Behandlung mit AMBROXOL AL Tropfen nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel können AMBROXOL AL Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000, einschließlich EinzelfälleHäufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenErkrankungen des Magen-Darm-TraktsGelegentlich: Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesSehr selten: Schwere Hautreaktionen, wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom.Erkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Gesichtsödem, Atemnot, Juckreiz), Fieber.Sehr selten: Schwere allergische (anaphylaktische) Reaktionen bis hin zum Schock.Andere mögliche NebenwirkungenNatriummetabisulfit kann selten Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen. Gegenmaßnahmen Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen AMBROXOL AL Tropfen nicht nochmals eingenommen werden.Wie sind AMBROXOL AL Tropfen aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nach Anbruch sind AMBROXOL AL Tropfen 3 Monate haltbar. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.Weitere InformationenWas AMBROXOL AL Tropfen enthaltenDer Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid. 1 ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung (entspr. 15 Tropfen) enthält 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind:Benzoesäure, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcyclamat, Natriummetabisulfit (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, Propylenglycol, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.HINWEIS FÜR DIABETIKER: 1 ml Lösung enthält Kohlenhydrate entspr. < 0,01 Broteinheiten.
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Sundt Kollagen Pulver 30 Portionen
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Sundt Kollagen Pulver - Pure Kollagenpeptide: Dein Schlüssel zu verbessertem Wohlbefinden und jugendlicher Vitalität. 30 Dosen Kollagen Typ I und III Mit bioaktiven Kollagenpeptiden, zur direkten Aufnahme in den Körper Trägt zum Erhalt gesunder Haut, Haare und Nägel bei und fördert die Gesundheit der Gelenke. Entdecke das volle Potential unserer reinen Formel, die frei von Zusatzstoffen und perfekt für deine tägliche Routine ist. Vorteile Entdecke die pure Kraft der Natur mit Sundt Kollagenpulver - Pure Kollagenpeptide, deinem täglichen Begleiter für ganzheitliches Wohlbefinden. Diese neue und verbesserte Formel wurde speziell zur Unterstützung von Haut, Haaren, Nägeln und Gelenken entwickelt. Unser Kollagenpulver Typ 1 und Typ 3 ist reich an bioaktiven Kollagenpeptiden. Diese essentiellen Proteine sind entscheidend für die strukturelle Integrität des Bindegewebes und tragen wirksam zur Regeneration und zum Schutz der inneren und äußeren Gesundheit bei. Unser Kollagenpulver - Reine Kollagenpeptide bietet im Vergleich zu herkömmlichen Kollagenpulvern eine effizientere Verwertung, da es bioaktive Peptide enthält, die direkt vom Körper aufgenommen werden können, ohne mühsamen Aufspaltungsprozess. Produkt-Highlights: Bioaktive Kollagenpeptide: Zur Erhaltung der Gesundheit von Haut, Haaren und Gelenken. Hochkonzentriert: Jede Packung enthält 30 Dosen unseres reinen, hydrolysierten Kollagenpulvers und einen praktischen Messlöffel. Neu und verbessert: Aufgrund eures wertvollen Feedbacks haben wir den Geschmack neutraler gestaltet. Natürlich und rein: Unser Produkt ist frei von Gluten, Zucker, Soja, Ei, Nüssen und Laktose sowie von jeglichen Zusatzstoffen und Konservierungsmitteln. Inhaltsstoffe Reines hydrolysiertes Fischkollagen Typ 1 & 3, frei von Zusätzen und Konservierungsstoffen. Natürlich frei von Gluten, Soja, Ei, Nüssen und Laktose. Menge pro 2 Messlöffel NRV* Kollagen 10000 mg - **Prozentsatz der Nährstoffbezugswerte gem. VO (EU) 1169/2011 Einnahme Täglich 2 Messlöffel (10 gr) einnehmen, sofern nicht anders empfohlen. Kollagen in ein warmes oder kaltes Getränk geben und gut umrühren. Die empfohlene Tagesdosis sollte nicht überschritten werden. Hinweise Dieses Nahrungsergänzungsmittel ist nicht für Kinder geeignet. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. Wenn du an einer Krankheit leidest, schwanger bist oder stillst, hole dir vor der Einnahme ärztlichen Rat ein. Stelle die Einnahme ein, falls unerwünschte Reaktionen auftreten. Enthält Fisch. Mehr über unser Kollagen Pulver Kollagen ist das am häufigsten vorkommende Protein in deinem Körper und spielt eine entscheidende Rolle für die Struktur und Elastizität deiner Haut, Haare, Nägel und Gelenke. Mit unserem Kollagen Pulver kannst du die natürliche Schönheit deines Körpers von innen heraus unterstützen und gleichzeitig dein allgemeines Wohlbefinden fördern. Hier erfährst du alles Wichtige über Kollagen und wie unser Produkt dir helfen kann. Was ist Kollagen? Kollagen ist ein wesentlicher Baustein deines Körpers, der für die Festigkeit und Elastizität der Haut verantwortlich ist. Es findet sich auch in Knochen, Sehnen, Bändern und vielen anderen Körpergeweben. Im Laufe der Zeit nimmt die natürliche Produktion von Kollagen ab, was zu den typischen Anzeichen der Hautalterung führt. Die Zusammensetzung von Kollagen Kollagen besteht aus Aminosäuren, die eine starke und flexible Struktur bilden. Diese Aminosäuren, insbesondere Glycin, Prolin und Hydroxyprolin, sind entscheidend für die Bildung der Kollagenfasern, die deiner Haut ihre Festigkeit und deinem Haar seine Stärke verleihen. Was sind Kollagenpeptide? Kollagenpeptide sind kleine Proteinfragmente, die aus der Hydrolyse von Kollagen gewonnen werden. Sie sind leicht verdaulich und werden schnell vom Körper aufgenommen. Diese Peptide unterstützen eine Vielzahl von Körperfunktionen, darunter die Gesundheit von Haut, Haaren, Nägeln und Gelenken, indem sie die natürliche Produktion von Kollagen im Körper fördern. Gewinnung von Kollagen Kollagen für Nahrungsergänzungsmittel wird typischerweise aus tierischen Quellen wie Rinder- oder Fischhaut gewonnen. Durch Hydrolyse wird das Kollagen in kleinere Peptide zerlegt, die vom Körper leichter aufgenommen werden können. Unser Kollagen Pulver basiert auf dieser hydrolysierten Form, um eine optimale Bioverfügbarkeit zu gewährleisten. Verschiedene Formen von Kollagen Es gibt verschiedene Typen von Kollagen, die in spezifischen Körpergeweben vorkommen. Typ I ist am häufigsten und unterstützt Haut, Haare, Nägel und Knochen. Typ II findet sich in Knorpeln und ist wichtig für die Gelenkgesundheit. Kollagen Typ 3 ist Hauptbestandteil der extrazellulären Matrix und kommt daher in großen Mengen im elastischen Bindegewebe, also in Organen und Blutgefäßen, vor. Es gibt den inneren Organen und dem Gefäßsystem Struktur und Zusammenhalt. Unser Kollagen Pulver konzentriert sich auf Typ I und III, um eine umfassende Unterstützung zu bieten. Vorteile von Kollagen Die regelmäßige Einnahme von Kollagen Pulver kann zahlreiche Vorteile haben: Haut: Verbesserung der Hautelastizität, Reduzierung von Falten und Trockenheit. Haare und Nägel: Stärkung und Förderung des Wachstums. Gelenke: Unterstützung der Gelenkgesundheit und Reduzierung von Gelenkschmerzen. Allgemeines Wohlbefinden: Unterstützung der Knochengesundheit und Förderung eines gesunden Schlafs. Unser Kollagen Pulver ist speziell formuliert, um deine Schönheit und Gesundheit zu unterstützen. Egal, ob du deine Haut zum Strahlen bringen, deine Haare und Nägel stärken oder deine Gelenke unterstützen möchtest, unser Kollagen Pulver ist die ideale Wahl für dich.
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meinVitalium - vegane Vitamin D3+K2 Kapseln
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Entdecke die kraftvolle Wirkung unserer einzigartigen Vitamin D3 + K2 Kapseln mit verbesserter Rezeptur und tanke jeden Tag deine Dosis Sonne! Unsere Vitamin D3 + K2 Kapseln wurden mit größter Sorgfalt zusammengestellt, um dir die optimale Kombination zu bieten. Mit den Kapseln erhältst du starke Knochen, ein gesundes Immunsystem und eine rundum vitale Verfassung. Ganz egal, wie alt du bist oder welchen Lebensstil du pflegst, unsere veganen Vitamin Kapseln mit dem sogenannten Sonnenvitamin helfen bei der Entwicklung hin zu mehr Gesundheit und einem besseren Lebensgefühl! Warum solltest du die Kraft von Vitamin D3 entfesseln? Rein und wirkungsvoll: Wir setzen auf hochwertige Zutaten, um die Reinheit und Wirksamkeit jeder einzelnen Kapsel zu garantieren. Unsere Überzeugung beruht darauf, dass wir ein hervorragendes Produkt liefern, das die positiven Eigenschaften von Vitamin D3 und Vitamin K2 optimal ausschöpft. Die Kapseln bestehen aus einer veganen Kapselhülle und den veganen Markenrohstoffen K2VITAL & D3V sowie Reismehl als Füllstoff der Kapseln. Wir verwenden keinerlei Zusatz- / E-Stoffe oder unnötige Beiprodukte! Starke Knochen und Zähne: Stärke dein Skelettsystem mit der synergetischen Wirkung von Vitamin D3 und K2. Vitamin D3 fördert die Kalziumaufnahme, während Vitamin K2 sicherstellt, dass das Kalzium dorthin gelangt, wo es hingehört – in deine Knochen und Zähne. Verbesserte Immunität: Lass dein Immunsystem von dem kraftvollen Duo stärken. Vitamin D3 spielt eine essenzielle Rolle bei der Unterstützung deiner Immunfunktion, während Vitamin K2 eine gesunde Entzündungsreaktion fördert. Gemeinsam bieten sie einen robusten Schutz und verleihen dir ein stärkeres, widerstandsfähigeres Selbst. Kognitive Funktion: Vitamin D3 und K2 sind nicht nur für die Knochengesundheit und das Immunsystem wichtig, sondern spielen auch eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung deiner kognitiven Funktion. Sie tragen zur Gesundheit deines Gehirns bei und helfen eine optimale geistige Klarheit zu bewahren. Sorge für einen scharfen und konzentrierten Verstand im Alltag. Allgemeines Wohlbefinden: Unsere Vitamin D3 + K2 Kapseln bieten eine Vielzahl weiterer Vorteile für deine allgemeine Gesundheit. Sie unterstützen die kardiovaskuläre Gesundheit, helfen bei der Regulierung der Blutgerinnung, fördern eine gesunde Haut und tragen zu einem ausgeglichenen Hormonhaushalt bei. Pflege deinen Körper und genieße ein vitales Leben in vollen Zügen. Einfach und bequem: Unsere Vitalium Kapseln lassen sich spielend leicht in deine tägliche Routine integrieren. Nimm einfach die empfohlene Dosis oral ein oder mische sie mit deinem Lieblingsgetränk. Durch die flüssige Form sind die Tropfen leicht zu verabreichen und werden vom Körper schnell aufgenommen. Rezept-Tipp: Starte deine morgendliche Routine mit einem nahrhaften Frühstück. Bereite eine Schüssel Joghurt nach Wahl zu, garniere sie mit frischen Beeren und nimm dazu deine Vitamine & Nährstoffe mit einem Glas Wasser ein. Vergiss nicht, eine Kapsel unseres D3+K2 Vitalium-Stoffes in deine Routine zu integrieren. Für etwas mehr Biss empfehlen wir dir, ein bisschen Crunchy-Müsli-Topping oder Nüsse deiner Wahl darauf zu streuen. FAQ: Frage: Wieso Kapseln anstatt Tropfen? Antwort: Dies ist tatsächlich die häufigste Frage, die wir dazu gestellt bekommen. Hier die wichtigsten Gründe, wieso wir von den Tropfen zu Kapseln gewechselt haben: Lichtempfindlichkeit: Vitamin K2 ist sehr licht- & temperaturempfindlich und sollte möglichst dunkel (und ggf. kühl) gelagert werden. Leider machen das viele nicht und lassen es einfach irgendwo auf dem Regal stehen. Nach wenigen Wochen ist die Lösung daher schon kaum noch gut, da sich das K2 verflüchtigt hat. Sauberkeit: Die Abfüllung von D3 & K2 in Pulverform ist deutlich sauberer, denn Fläschchen mit Pipettendeckeln neigen dazu, nach einiger Zeit zu lecken oder die Gumminoppe der Pipette löst sich ab. Zudem bilden sich nach einigen Anwendungen Ölfilme, die die Finger oder Kleidung verschmutzen. Dosierung: Es ist für viele deutlich leichter, in Kapseln zu dosieren als in Tropfen. Je nach Druck kann der Tropfen größer oder kleiner aus der Pipette kommen, bei Kapseln ist die Dosis immer exakt dieselbe. Zudem ist die Dosis pro Kapsel nun 5x so hoch wie bisher, und wir haben einen noch hochwertigeren Markenrohstoff für das Vitamin D3 gefunden (extra aus UK). Wir hoffen, wir konnten dich auch von unseren neuen D3+K2 Kapseln überzeugen! :) Frage: Warum wird das Vitamin D3 mit K2 zusammen gemischt? Antwort: Zusammen arbeiten Vitamin D3 und Vitamin K2 synergistisch, um eine optimale Knochengesundheit zu unterstützen. Vitamin D3 hilft, Calcium im Darm zu absorbieren, während Vitamin K2 dabei hilft, das Calcium dorthin zu lenken, wo es im Körper benötigt wird, wie zum Beispiel in die Knochen und Zähne, anstatt in die Arterien, wo eine Ablagerung von Calcium zu Problemen führen könnte. Beide Vitamine sind also eng miteinander verbunden und spielen eine wichtige Rolle in verschiedenen Aspekten der Gesundheit, insbesondere in Bezug auf Knochen und Gefäße.
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Zink AL 25 mg Brausetabletten bei Zinkmangelzuständen
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PflichttextWirkstoff: Zink (als Zinksulfat 1 H2O)Was sind ZINK AL 25 mg Brausetabletten und wofür werden sie angewendet?ZINK AL 25 mg Brausetabletten gehört zur Gruppe der Mineralstoffpräparate.Zink ist für den menschlichen Körper ein essentielles Spurenelement. Der Bedarf an Zink wird normalerweise durch die Nahrung gedeckt (durch Fleisch, insbesondere Rindfleisch; Nüsse; Käse). Risikofaktoren, einen Zinkmangel zu entwickeln, können beispielsweise sein:Einseitige Ernährung. Vegetarische Ernährung. Resorptionsstörungen des Darmes.ZINK AL 25 mg Brausetabletten werden angewendet zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können.Was müssen Sie vor der Einnahme von ZINK AL 25 mg Brausetabletten beachten?ZINK AL 25 mg Brausetabletten dürfen nicht eingenommen werdenWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Zinksulfat oder einen der sonstigen Bestandteile von ZINK AL 25 mg Brausetabletten sind.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von ZINK AL 25 mg Brausetabletten ist erforderlich Wenn Sie an peptischen Magengeschwüren sowie akutem Nierenversagen oder schweren Nierenparenchymschäden leiden. Bei längerfristiger Einnahme von Zink; hierbei sollten sowohl die Kupfer- als auch Zinkspiegel überwacht werden.Bei Einnahme von ZINK AL 25 mg Brausetabletten mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Insbesondere sollten Sie dann mit Ihrem Arzt oder Apotheker sprechen, wenn Sie:Antibiotika einnehmen wie Tetracycline, Ofloxacin oder andere Chinolone (Ciprofloxacin, Norfloxacin), wegen des Risikos einer verminderten Aufnahme dieser Antibiotika und somit einer geringeren Wirksamkeit gegen bakterielle Infektionen. Komplexbildner wie D-Penicillamin, Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS), Dimercaptobernsteinsäure (DMSA) oder Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) einnehmen, da diese die Zinkresorption reduzieren oder die Ausscheidung steigern können. Phosphate, Eisen-, Kupfer- und Calciumsalze einnehmen, da diese die Aufnahme von Zink vermindern können. Hohe Zinkmengen einnehmen, da diese die Aufnahme und Speicherung von Eisen reduzieren können.Bei Einnahme von ZINK AL 25 mg Brausetabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenNahrungsmittel mit hohem Gehalt an Phytinsäure, z. B. Vollkornbrot, Bohnenkeimlinge und Mais, reduzieren die Zink-Aufnahme in den Körper und sollten deshalb nach einer Zinkeinnahme gemieden werden. Es gibt Anhaltspunkte, dass Kaffee die Zinkaufnahme zu behindern scheint.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte eine Zinktherapie nur durchgeführt werden, wenn ein Zinkmangel bestätigt und die Anwendung von einem Arzt empfohlen wurde. Ist dies der Fall, gibt es keine Einschränkungen hinsichtlich der therapeutischen Dosen von ZINK AL 25 mg Brausetabletten.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEin nachteiliger Effekt des Präparates auf die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen ist sehr unwahrscheinlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von ZINK AL 25 mg Brausetabletten Eine Brausetablette enthält ca. 12 mmol (275 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.Wie sind ZINK AL 25 mg Brausetabletten einzunehmen?Nehmen Sie ZINK AL 25 mg Brausetabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren½ bis 1 Brausetablette täglich (entspr. 12,5 – 25 mg Zink/Tag).Art der AnwendungLösen Sie bitte die Brausetablette vor der Einnahme in einem Glas Wasser auf und trinken Sie es nach einer Mahlzeit vollständig aus.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Schweregrad des Zinkmangels. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ZINK AL 25 mg Brausetabletten zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge ZINK AL 25 mg Brausetabletten eingenommen haben, als Sie solltenEine akute Überdosierung ist selten und tritt gewöhnlich nur nach gleichzeitiger Einnahme von mindestens einem Gramm Zinksulfat 1 H2O auf; dies entspricht einer Menge von 14 Brausetabletten. Die dauerhafte Überdosierung von Zink kann zu Kupfermangel und dadurch zu Veränderungen des Blutbildes (sideroblastische Anämie, Neutropenie, Leukopenie) führen. Sollten Sie zu viel ZINK AL 25 mg Brausetabletten eingenommen haben, so wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von ZINK AL 25 mg Brausetabletten vergessen habenNehmen Sie die nächste Dosis zum gewohnten Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel können ZINK AL 25 mg Brausetabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: Bei mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: Bei weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: Bei weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: Bei weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10000 BehandeltenSehr selten: Bei weniger als 1 von 10000 BehandeltenNebenwirkungenStoffwechsel- und ErnährungsstörungenEine längerfristige Einnahme von Zinksulfat kann zu Kupfermangel führen.Haut und UnterhautzellgewebeIn sehr seltenen Fällen führte die Anwendung von Zinksalzen (als Injektion oder oral) zu Hautreaktionen (z. B. Exantheme, Hautjucken).Wie sind ZINK AL 25 mg Brausetabletten aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Röhrchen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über +25 °C lagern. Das Röhrchen fest verschlossen halten.Weitere InformationenWas ZINK AL 25 mg Brausetabletten enthalten Der Wirkstoff ist Zinksulfat 1 H2O. 1 Brausetablette enthält 69 mg Zinksulfat 1 H2O (entspr. 25 mg Zink).Die sonstigen Bestandteile sind:Wasserfreie Citronensäure (Ph. Eur.), Natriumcarbonat, Natriumcitrat, Natriumcyclamat, Natriumhydrogencarbonat, Saccharin-Natrium, Zitronenaroma.
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MYRRHINIL-INTEST®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
MYRRHINIL-INTEST® Myrrhe, Kamille & Kaffeekohle bei Magen-Darm-Störungen Traditionelles pflanzliches Arzneimittel bei Magen-Darm-Störungen die mit Durchfällen einhergehen Myrrhe wirkt u.a. entzündungshemmend, entkrampfend und stärkt die Darmbarriere Kamille wirkt u.a. entzündungshemmend, antibakteriell und entblähend Kaffeekohle zeigt neben entzündungshemmenden auch aufsaugende Eigenschaften, schädliche Stoffe können gebunden und ausgeschieden werden HILFT BEI DURCHFALL, KRÄMPFEN UND BLÄHUNGEN MYRRHINIL-INTEST® wird seit über 60 Jahren erfolgreich zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen eingesetzt. Bei folgenden Magen-Darm-Störungen – die mit Durchfällen einhergehen – hat sich die unterstützende Behandlung mit dieser Pflanzenkombination bewährt: Unspezifische Magen-Darm-Erkrankungen mit Krämpfen und Blähungen Durchfalldominantem Reizdarmsyndrom Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa Unspezifische Durchfallerkrankungen Nahrungsmittelunverträglichkeiten mit Durchfall Pilzinfektionen im Darm SO WIRKEN MYRRHE, KAMILLE UND KAFFEEKOHLE MYRRHINIL-INTEST® ist in der Zusammensetzung einzigartig: Myrrhe, Kamille und Kaffeekohle – Arzneipflanzen mit einer langen Tradition. Die drei Arzneipflanzen greifen an verschiedenen Punkten im Magen-Darm-Trakt an ('Multi-Target-Effekt“) und verstärken sich in ihrer Wirkung gegenseitig. Das Wissen um die Wirksamkeit beruht nicht nur auf Überlieferung und langjähriger therapeutischer Erfahrung, sondern auch auf aktuellen wissenschaftlichen Studien deutscher Universitäten und Kliniken. Vorteile auf einen Blick MYRRHINIL-INTEST® ist breit einsetzbar bei Magen-Darm-Störungen mit Durchfällen Durch die Multi-Target-Wirkung können Magen-Darm-Störungen umfassend behandelt werden Zugelassen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren MYSTISCHE MYRRHE Die Myrrhe gehört zu den ältesten Heilmitteln der Menschheit. Myrrhe wird heute vorwiegend bei entzündlichen Erkrankungen eingesetzt. Besonders gut erforscht wurden in der jüngeren Vergangenheit die Wirkungen zur Stärkung der Darmbarriere und zur Linderung von Darmkrämpfen. Störungen der verschiedenen Funktionen des Magen-Darm-Trakts sind sehr häufig. Sie äußern sich in z.B. Blähungen, Krämpfen und Durchfall ('Diarrhoe“). AKUTER DURCHFALL Hinter dem akuten, also plötzlich auftretenden Durchfall, steckt fast immer eine Infektion mit Viren oder Bakterien. Ein typisches Beispiel hierfür ist der Reisedurchfall. Aber auch Lebensmittelvergiftungen, Medikamente oder etwa der übermäßige Verzehr von Produkten mit Zuckeraustauschstoffen kommen als Ursache in Frage. CHRONISCHER DURCHFALL Der längerdauernde oder immer wieder auftretende chronische Durchfall hängt ursächlich oft mit verschiedenen Krankheiten zusammen, wie beispielsweise dem Reizdarmsyndrom, chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen, Nahrungsmittelunverträglichkeiten oder einer exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI). Häufige Fragen & Antworten: Wie viele Tabletten MYRRHINIL-INTEST® dürfen eingenommen werden? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3mal täglich 4 überzogene Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein. Kann ich MYRRHINIL-INTEST® wegen der Kaffeekohle (Koffein) auch am Abend einnehmen? Eine Tablette MYRRHINIL-INTEST® enthält ungefähr genau so viel Koffein wie 1ml Kaffee. Eine aufputschende Wirkung ist daher nicht zu erwarten. Wann sollten Blähungen behandelt werden? Der Abgang von Darmgasen ist zwar meist harmlos, aber oft störend – akustisch als auch für die Nase. Jeder, der sich durch seine Blähungen beeinträchtigt fühlt, sollte etwas dagegen unternehmen. Die pflanzliche Hausapotheke kann hier Hilfe bieten mit Arzneipflanzen wie Kümmel, Anis, Kamille, Gelbwurz, Fenchel oder Myrrhe – wenn man sie als Tee oder Gewürz nutzt. Auch rein pflanzliche Fertigarzneimittel können Blähungen lindern. Zusammensetzung: 1 überzogene Tablette enthält: 100 mg Myrrhepulver, 50 mg Kaffeekohlepulver, 70 mg Trockenextrakt aus Kamillenblüten (4-6:1); Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Wachs, Calciumcarbonat, Carnaubawachs, Cellulosepulver, Eisenoxide und -hydroxide E 172, Eisen(III)-oxid E 172, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Kakaobutter, Macrogol 6000, Povidon K-90, Schellack (gebleicht, wachsfrei), hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Sucrose, Talkum, Titandioxid E 171 Verzehrempfehlung: Nehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Wasser), wenn möglich vor den Mahlzeiten, ein. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3mal täglich je 4 überzogene Tabletten. Kinder zwischen 6 und 11 Jahren: Wegen unzureichender Daten wird die Anwendung bei Kindern zwischen 6 und 11 Jahren nicht empfohlen. Kinder unter 6 Jahren: Die Anwendung ist nicht vorgesehen, da die Darreichungsform ungeeignet ist (siehe Abschnitt 2). Zur Behandlung einer derartigen Erkrankung bei Säuglingen und Kleinkindern sollte ein Arzt aufgesucht werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Hinweis: MYRRHINIL-INTEST®sollte erst dann abgesetzt werden, wenn ein geformter Stuhl zu beobachten ist. Bei fortdauernden Krankheitssymptomen über zwei Tage, mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung, oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen ist ein Arzt aufzusuchen. MYRRHINIL-INTEST®darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie allergisch gegen Kamille, andere Korbblütler, Myrrhe, Kaffeekohle oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - von Kindern unter 6 Jahren. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis (Durchdrückpackung) und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Inhalt: 50 Tabletten Herstellerdaten: Repha GmbH Biologische Arzneimittel Alt-Godshorn 87 30855 Langenhagen
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schnupfen endrine®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
schnupfen endrine® Spray 0,1 % 10 ml Auch als Tropfen erhältlich Schnelle Hilfe für gestresste Nasen Bei Erkältungsschnupfen, Fließschnupfen und allergischem Schnupfen Befreit verstopfte, laufende und gereizte Nasen Nasenspray mit ätherischen Ölen Wirkt abschwellend mit Xylometazolin, erfrischt mit Menthol und Eukalyptus Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Befreit verstopfte, laufende und gereizte Nasen Die Nase läuft ständig oder ist verstopft, so dass Sie nur noch schwer Luft bekommen? Hinter den lästigen Beschwerden können verschiedene Ursachen stecken: Eine akute Erkältung, ein Fließschnupfen ausgelöst durch Umweltreize oder eine allergische Reaktion auf bestimmte Auslöser wie Pollen, Hausstaub oder Tierhaare. Für diese Stressnasen ist jetzt schnelle Hilfe gefragt. schnupfen endrine® Spray 0,1 % sorgt für eine Linderung bei Erkältungsschnupfen, anfallsartig auftretendem Fließschnupfen oder allergischem Schnupfen. Das Nasenspray mit dem bewährten Wirkstoff Xylometazolin bewirkt eine Abschwellung der Nasenschleimhaut. Die Wirkung tritt innerhalb von 5 bis 10 Minuten ein und hält im Durchschnitt 6 bis 8 Stunden. Die Anwendung von schnupfen endrine® Nasenspray ist ganz einfach: Dank der optimierten Austrittsgeschwindigkeit und des breiten Sprühstrahls lagert sich die Sprühwolke gleichmäßig in der Nase ab. Geeignet zur kurzfristigen Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Abschwellendes Nasenspray mit ätherischen Ölen schnupfen endrine® Nasenspray enthält eine sorgfältig aufeinander abgestimmte Kombination aus Xylometazolin, Menthol und Eukalyptus. Der bewährte Wirkstoff Xylometazolin sorgt für ein Abschwellen der Nasenschleimhaut. Dadurch kann das überschüssige Sekret, das die Nase verstopft, besser abfließen und Sie können wieder leichter durchatmen. Die ätherischen Öle in schnupfen endrine® unterstützen Ihr Wohlbefinden. Eukalyptus als vielseitige Heilpflanze, bietet mit seinen ätherischen Ölen die perfekte Unterstützung für gestresste Nasen. Menthol, das zum Beispiel im Öl der Pfefferminze vorkommt, riecht angenehm frisch und hat zugleich einen kühlenden Effekt. Für ein befreites Nasengefühl. ANWENDUNGSEMPEHLUNG Falls vom Arzt nicht anders verordnet, bringen Erwachsene und Schulkinder nach Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung ein. schnupfen endrine® Spray 0,1 % sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anwendung. Anwendung von schnupfen endrine® Spray 0,1 %: Es empfiehlt sich, vor der Anwendung gründlich die Nase zu putzen. 1) Nehmen Sie die Schutzkappe ab. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht. Bei den nachfolgenden Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. 2) Führen Sie den Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnung ein und sprühen Sie in jede Nasenöffnung einmal. Atmen Sie während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase ein. Vorgang am anderen Nasenloch wiederholen. 3) Wischen Sie den Sprühkopf nach der Anwendung ab und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. HINWEISE: schnupfen endrine® Spray 0,1 %darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte jede Flasche schnupfen endrine® Spray 0,1 % immer nur von ein und derselben Person verwendet werden. NASE VERSTOPFT? Schnupfen ist ein typisches Symptom eines akuten viralen Infekts, der viele von uns in der klassischen Erkältungssaison in Herbst und Winter oft sogar mehrmals erwischt. Im Verlauf der Erkältung schwillt die Nasenschleimhaut an, die Nase ist verstopft und man bekommt nur noch schwer Luft. schnupfen endrine® Spray 0,1 % wirkt abschwellend. So fließt der festsitzende Schleim besser ab und man kann wieder befreit durchatmen. NASE LÄUFT? Beim anfallsweise auftretenden Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) tropft und trieft die Nase ununterbrochen, z. B. aufgrund bestimmter reizender Duftstoffe, Rauch oder starker Temperaturschwankungen und das Nasensekret ist wässrig. Bei Fließschnupfen bietet schnupfen endrine® Nasenspray mit seiner Kombination bewährter Inhaltsstoffe eine schnelle* und wohltuende Unterstützung. NASE GEREIZT? Bei einem allergischen Schnupfen (Rhinitis allergica) reagiert das Immunsystem – und auch die Nase – überempfindlich auf bestimmte Allergene wie z. B. Pollen, Hausstaubmilben oder Tierhaare. Schon ein kurzer Kontakt mit dem Auslöser genügt und die Nase läuft oder ist verstopft. schnupfen endrine® kann die Situation entspannen und für eine Linderung sorgen. *Xylometazolin wirkt innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Häufige Fragen & Antworten Was ist vor der Anwendung von schnupfen endrine® Spray 0,1 % zu beachten? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. schnupfen endrine® Spray 0,1 % darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid, Eucalyptusöl, Levomenthol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca), bei Zustand nach operativer Entfernung der Hirnanhangdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen, bei Kindern unter 6 Jahren. schnupfen endrine® Spray 0,1 % ist nur zur kurzfristigen Anwendung bestimmt, bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht länger als 7 Tage in Folge. Was ist in schnupfen endrine® Spray 0,1 % enthalten? Der Wirkstoff in schnupfen endrine® Spray 0,1 % ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 1,0 mg Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß mit 90 Mikrolitern enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser, Natriumchlorid, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Eucalyptusöl, Levomenthol. Wie lange ist schnupfen endrine® Spray 0,1 % nach Anbruch haltbar? Nach Anbruch der Flasche sollte schnupfen endrine® Spray 0,1 % nicht länger als 4 Wochen verwendet werden. Bitte entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser, z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken. Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Damit tragen Sie zum Schutz der Umwelt bei. Wie muss ich schnupfen endrine® Spray 0,1 % aufbewahren? Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Lagern Sie schnupfen endrine® Spray 0,1 % nicht über 25 °C. Pflichttext: schnupfen endrine®. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Zusammensetzung schnupfen endrine® Spray 0,1 %: 1 ml Nasenspray/1 Sprühstoß mit 90 Mikrolitern enthält 1,0 mg/0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, ger. Wasser, Natriumchlorid, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Eucalyptusöl, Levomenthol. Anwendung: Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen und allergischem Schnupfen. Für Erwachsene und Schulkinder. Gegenanzeigen: Allergie gegen Xylometazolinhydrochlorid, Eucalyptusöl, Levomenthol od. sonst. Bestandteile, Rhinitis sicca, Zustand nach transsphenoidaler Hypophysektomie od. anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen. Kinder unter 6 Jahren. Nebenwirkungen: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen. Nach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer 'verstopften“ Nase, Nasenbluten, Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung v. Haut u. Schleimhaut), Herzklopfen, Tachykardie, Blutdruckerhöhung, Herzrhythmusstörungen, Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vorrangig bei Kindern), Krämpfe (insbesondere bei Kindern). Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Levomenthol und Eucalyptusöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid, Levomenthol und Eucalyptusöl. Bitte beachten Sie die Packungsbeilage. Apothekenpflichtig. Stand: November 2021. Chiesi GmbH, Hamburg
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Nasengel AL bei Schnupfen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
NASENGEL AL Abschwellendes Nasengel bei Schnupfen • Mit dem bewährten Wirkstoff Xylometazolin • Kann helfen, die verstopfte Nase zu befreien • Kann das Abfließen von festsitzendem Schleim unterstützen • Kann anhaltend wirken • Bei Erkältungsschnupfen, Nasennebenhöhlenentzündung und allergischem Schnupfen • Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Kann bei einer verstopften Nase helfen Häufig erwischt uns in der kalten Jahreszeit gleich mehrmals eine Erkältung, die mit einem lästigen Schnupfen einhergeht. Aber auch Allergien wie z.B. Heuschnupfen oder gegen Tierhaare und Hausstaub, können dazu führen, dass die Nase verstopft und das Atmen zunehmend schwerer fällt. Jetzt ist effiziente Hilfe gefragt. Bei einer verstopften Nase kann das NASENGEL AL mit dem bewährten Wirkstoff Xylometazolin die unangenehmen Beschwerden anhaltend lindern. Der Inhaltsstoff bewirkt ein Abschwellen der Nasenschleimhaut. So wird die Nase schneller wieder frei und man kann befreit durchatmen. NASENGEL AL lässt sich dank der praktischen Tube ganz einfach anwenden: Mit einem leichten Druck auf die Tube wird eine etwa erbsengroße Menge direkt in die Nase gedrückt. Sprühen oder Tropfen fällt somit komplett weg. Eine gute Alternative zu Nasenspray oder Nasentropfen. Abschwellendes Nasengel mit Xylometazolin Der Wirkstoff Xylometazolin ist gut erforscht und hat sich zur Linderung der Beschwerden bei einer verstopften Nase vielfach bewährt – bei Erkältungsschnupfen ebenso wie bei allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) oder bei einer Nasennebenhöhlenentzündung. Xylometazolin bewirkt, dass sich die Blutgefäße in der Nasenschleimhaut verengen. Dadurch kann die Schleimhaut abschwellen, der festsitzende Schleim leichter abfließen und die Nase wieder frei werden. NASENGEL AL ist zur kurzfristigen Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren geeignet. ANWENDUNGSHINWEISE Wenden Sie das Arzneimittel immer genau an, wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der Absprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung und Anwendungsdauer. DOSIERUNG Falls ärztlich nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren nach Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 Tropfen NASENGEL AL in jede Nasenöffnung eingebracht. DAUER DER ANWENDUNG • NASENGEL AL darf nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. • Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. • Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schrumpfens der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. • Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin / Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NASENGEL AL zu stark oder schwach ist. ART DER ANWENDUNG NASENGEL AL ist zur Anwendung in der Nase (nasale Anwendung) bestimmt. Durch leichten Druck auf die Tube wird die etwa 1 Tropfen entsprechende Menge Gel auf die Nasenschleimhaut aufgebracht. Wischen Sie die Dosierspitze nach Gebrauch mit einem sauberen Papiertaschentuch sorgfältig von außen ab und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte das Nasengel immer nur von ein und derselben Person verwendet werden. Bei allergischem Schnupfen Nicht nur Erkältungen und grippale Infekte, auch Allergien wie Heuschnupfen, eine Hausstaub- oder Tierhaarallergie können lästige Beschwerden wie eine laufende oder verstopfte Nase hervorrufen. NASENGEL AL kann auch bei einem allergischen Schnupfen (Rhinitis allergica) für eine anhaltende Linderung der Beschwerden sorgen. Bei Nasennebenhöhlenentzündungen Aus einem Erkältungsschnupfen entwickelt sich nicht selten auch eine Entzündung der Nasennebenhöhlen. Bei einer akuten Sinusitis kann ein Arzneimittel mit Xylometazolin wie NASENGEL AL helfen. Der Wirkstoff lässt die Schleimhaut abschwellen und das festsitzende Sekret in den Nebenhöhlen kann abfließen. Für Kinder ab 6 Jahren Kinder sind häufig von grippalen Infekten betroffen. Durch den engen Kontakt in Schule und KiTa werden Erkältungsviren schnell übertragen. Am besten sind jetzt viel Ruhe, liebevolle Zuwendung und ausreichend Flüssigkeit. Bei einer verstopften Nase kann NASENGEL AL Erleichterung bringen. Das Arzneimittel ist für Kinder ab 6 Jahren geeignet. Häufige Fragen & Antworten Wie oft darf NASENGEL AL angewendet werden? Bei Bedarf kann bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren bis zu 3-mal täglich jeweils 1 Tropfen NASENGEL AL in jede Nasenöffnung eingebracht werden. Wenden Sie das Nasengel nicht länger als 7 Tage an, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Legen Sie eine Pause von mehreren Tagen ein, bevor Sie das Nasengel erneut anwenden. Bei chronischem Schnupfen darf die Anwendung des Nasengels wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Sprechen Sie bitte mit Ihrer Ärztin / Ihrem Arzt, falls Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NASENGEL AL zu stark oder zu schwach ist. Ist NASENGEL AL auch für Kleinkinder geeignet? NASENGEL AL ist nur zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren bestimmt. Für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren steht mit dem NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml ein Präparat mit dem Wirkstoff Xylometazolin in einer niedrigeren Dosierung zur Verfügung. Dieses Arzneimittel enthält keine Konservierungsstoffe und ist daher besonders gut verträglic. Wie lange ist NASENGEL AL nach Anbruch haltbar? Nach Anbruch der Tube ist das NASENGEL AL bei sachgerechter Aufbewahrung noch 6 Monate haltbar. Verwenden Sie das Nasengel nicht mehr nach Ablauf dieses Zeitraums bzw. bei Überschreitung des Verfallsdatums, das auf der Verpackung und der Tube angegeben ist. Bitte bewahren Sie das Nasengel unzugänglich für Kinder auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Welche Inhaltsstoffe sind im NASENGEL AL enthalten? 1 g Gel enthält Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Glycerol, Hypromellose, Natriumcitrat 2 H2O und gereinigtes Wasser. Was ist bei der Anwendung von NASENGEL AL zu beachten? NASENGEL AL darf nicht angewendet werden, • wenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind • bei einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca) • nach operativer Entfernung der Hirnanhangdrüse durch die Nase (transsphenoidale Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen • bei Kindern unter 6 Jahren. Pflichttext Nasengel AL Xylometazolinhydrochlorid 1,0 mg/g Gel Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohres in Verbindung mit Schnupfen. Hinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: März 2021
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Clotrimazol AL Spray 1% bei Fußpilz
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pflichttext Wirkstoff: Clotrimazol 0,01 g/ml Lösung Was ist CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % und wofür wird es angewendet?Clotrimazol ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Breitspektrum-Antimykotika (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen).CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebakterium minutissimum. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, Erythrasma, oberflächliche Candidosen. Was müssen Sie vor der Anwendung von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % beachten?CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % darf nicht angewendet werden Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % sind. Bei Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol empfiehlt es sich, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreieDarreichungsform zu verwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % ist erforderlich Auf den erkrankten Hautstellen sollten Sie Deodorants oder andere Kosmetika nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden, da eine Minderung der Wirksamkeit von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % nicht ausgeschlossen werden kann.Bei Anwendung von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Clotrimazol vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin).Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftClotrimazol sollte aus Vorsicht nicht in der Frühschwangerschaft angewendet werden.StillzeitUm zu verhindern, dass geringe Wirkstoffmengen in die Muttermilch übergehen, darf CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % während der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 %Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Wie ist CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % anzuwenden?Wenden Sie CLOTRIMAZOL AL 1 % immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Die Creme wird 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Stellen dünn aufgetragen und eingerieben. Es genügt meist eine kleine Menge Creme (ca. ½ cm Stranglänge) für eine etwa handtellergroße Fläche.Wie ist CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % anzuwenden?Wenden Sie CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Die Lösung wird 2- bis 3-mal täglich auf die infizierten Hautstellen dünn aufgesprüht. Bei jeder Anwendung drücken Sie bitte 1- bis 2-mal auf den Sprühkopf; dies ist auch bei großflächigen Pilzerkrankungen ausreichend.Art der AnwendungVor der ersten Anwendung drücken Sie bitte 1- bis 2-mal auf den Sprühkopf; danach ist das Präparat gebrauchsfertig. Der Sprühabstand sollte 10 – 30 cm betragen. Dauer der AnwendungWichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Lösung. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich; sie hängt unter anderem ab vom Ausmaß und der Lokalisierung der Erkrankung. Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung mit der Lösung nicht nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder subjektiven Beschwerden abgebrochen werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgeführt werden. Pityriasis versicolor heilt im Allgemeinen in 1 – 3 Wochen und Erythrasma in 2 – 4 Wochen ab. Bei Fußpilz sollte – um Rückfällen vorzubeugen – und trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Nach jedem Waschen sollten die Füße gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie die Anwendung von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % vergessen habenNach einer vergessenen Anwendung wird die Behandlung mit der verordneten oder in der Dosierungsanleitung (siehe Abschnitt 3. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis“) angegebenen Menge weitergeführt.Wenn Sie die Anwendung von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % abbrechenFühren Sie die Behandlung in der gewohnten Weise fort. Versuchen Sie, die Behandlung konsequent durchzuhalten, da bei vorzeitiger Beendigung der Behandlungserfolg gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Wie ist CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Weitere InformationenWas CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % enthältDer Wirkstoff ist Clotrimazol. 1 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut enthält 0,01 g Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, 2-Propanol (Ph. Eur.), Propylenglycol.
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Abwehrset WICK VapoRub + Meditonsin® Tropfen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set besteht aus:WICK VapoRub Erkältungssalbe 50 g Meditonsin® Tropfen 70 g WICK VapoRub Erkältungssalbe 50 gIndikation/Anwendung Das Arzneimittel ist eine Erkältungssalbe zur Einreibung und/oder zur Inhalation. Anwendungsgebiete Zur Besserung des Befindens bei Erkältungsbeschwerden der Atemwege (Schnupfen, Heiserkeit, Entzündung der Bronchialschleimhaut mit Symptomen wie Husten und Verschleimung). Art und Weise Das Arzneimittel kann als Einreibung oder zur Inhalation verwendet werden. Einreibung Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren auf Brust, Hals und Rücken auftragen und leicht massierend verreiben. Bei Kindern von 2 - 5 Jahren nur auf Brust und Rücken auftragen, nicht im Bereich von Nase und Gesicht. Das Tragen von lockerer Kleidung erleichtert das Einatmen der Dämpfe. Die Anwendung empfiehlt sich besonders vor dem Schlafengehen, da das Arzneimittel die ätherischen Öle über mehrere Stunden freisetzt. Inhalation Für besonders intensive Erleichterung kann das Präparat auch als Inhalation angewendet werden. Bei Erwachsenen und Kindern (nicht unter 6 Jahren!) 1 - 2 Teelöffel in eine Schale oder ein anderes Gefäß mit großer Oberfläche geben. 1/2 Liter Wasser erhitzen (niemals im Mikrowellenherd) und sehr heiß, aber nicht kochend in das Gefäß geben. Es entwickeln sich Dämpfe, die 10 - 15 Minuten lang eingeatmet werden. Währenddessen darf das Wasser nicht weiter erhitzt werden; nach Gebrauch nicht wiedererhitzen. Kinder während der Inhalation nicht unbeaufsichtigt lassen, da Verbrühungsgefahr besteht. Bei der Inhalation empfiehlt es sich, die Augen zu schließen bzw. abzudecken, um eine mögliche Reizung der Augenbindehaut zu vermeiden. Inhaltsstoffe Die Wirkstoffe in 100 g Salbe sind:Levomenthol 2,75 g, racemischer Campher 5,0 g, gereinigtes Terpentinöl 5,0 g, Eukalyptusöl 1,5 gDie sonstigen Bestandteile sind:Virginisches Wacholderöl, Thymol, Weißes Vaselin Wie WICK VapoRub aussieht und Inhalt der Packung Vaselinartige Salbe mit charakteristischem Geruch Kunststofftiegel mit 25 g, 50 g und 100 g Meditonsin® Tropfen 70 g Die Erkältungs-Medizin mit dem einzigartigen Tri-Komplex (drei natürliche Wirkstoffe, die sich in ihrer jeweiligen Wirkung ergänzen) – auch als Globuli erhältlich Hilft schon bei den ersten Anzeichen einer Erkältung Nachgewiesene Wirksamkeit Sehr gut verträglich – für die ganze Familie geeignet (nach Rücksprache mit dem Arzt ab 7 Monaten, ab 1 Jahr in der Selbstmedikation) Vegan, frei von Lactose und Gluten Meine Erkältungs-Medizin Das Arzneimittel hat sich seit mehr als 60 Jahren millionenfach bei der Behandlung von Erkältungen und grippalen Infekten bewährt.Meditonsin® enthält die intelligente Kombination von drei sich ergänzenden, natürlichen Wirkstoffen (Tri-Komplex) gegen Erkältung.Tipp: Der einzigartige Tri-Komplex ist auch in fester Form als Globuli erhältlich.Erste Anzeichen einer Erkältung? Hier hilft Meditonsin® Meditonsin® übermittelt dem Körper gezielt Impulse zur Aktivierung der körpereigenen Selbstheilungskräfte. Damit eignet sich Meditonsin® schon bei den ersten Anzeichen einer Erkältung wie zum Beispiel Kratzen im Hals oder Kribbeln in der Nase. Doch auch bei akuten Symptomen wie Halsschmerzen, Husten oder Schnupfen ist Meditonsin® geeignet, um die Beschwerden zu lindern und den grippalen Infekt weniger unangenehm verlaufen zu lassen. Darüber hinaus kann mit Meditonsin® die Erkrankungsdauer verkürzt werden. Abgeschlagenheit, Müdigkeit oder erhöhte Temperatur können schneller vorbei gehen.Studie bestätigt Wirksamkeit und Verträglichkeit Bisher vorliegende, überzeugende Studienergebnisse zu Meditonsin® Tropfen mit mittlerweile insgesamt mehr als 5000 Patienten wurden in einer Studie aus dem Jahr 2015 erneut bestätigt. Die groß angelegte Anwender-Studie mit mehr als 1.000 erkälteten Patienten brachte folgende Ergebnisse: Typische Erkältungssymptome konnten mit der Anwendung von Meditonsin® Tropfen in ihrer Intensität rasch und zuverlässig reduziert werden. Ca. 90 Prozent der Patienten waren mit der Wirkung von Meditonsin® Tropfen sehr zufrieden oder zufrieden und werden das Arzneimittel weiterempfehlen. In Bezug auf die Verträglichkeit von Meditonsin® Tropfen waren mehr als 97 Prozent der Patienten sehr zufrieden oder zufrieden. Quelle: Gerke P., Schäkermann M., 2015: Meditonsin® bei Erkältung und grippalem Infekt (Anwendungsbeobachtung an 1.115 Patienten). Pharm. Ztg., 160. Jahrgang, 42. Ausg.: S. 44-48Die Erkältungs-Medizin mit besonders guter Verträglichkeit Meditonsin® eignet sich schon für Kinder ab 1 Jahr in der Selbstmedikation. Bei Säuglingen ab 7 Monaten kann Meditonsin® nach Rücksprache mit dem Arzt eingesetzt werden, denn Meditonsin® ist besonders gut verträglich und schont den Organismus.Anwendung von Meditonsin® Tropfen Mit der bekannten roten Trinkkappe ist die Dosierung von Meditonsin® Tropfen denkbar einfach und die Einnahme jederzeit und überall möglich – ohne Glas, ohne Löffel. Wichtig dabei: Nehmen Sie die Tropfen unverdünnt ein, lassen Sie die Tropfen für einige Zeit im Mund, und schlucken Sie sie erst dann herunter. So können die enthaltenen Wirkstoffe bereits über die Mundschleimhaut aufgenommen werden und ihre Wirkung besonders gut entfalten. Für Erwachsene, Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Bis zu 6-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Für Kinder von 6-12 Jahren gilt: Bis zu 6-mal täglich je 1-2 Tropfen (maximal 11 Tropfen pro Tag) einnehmen. Für Kleinkinder ab 1 Jahr gilt: Bis zu 6-mal täglich je 1 Tropfen einnehmen. Für Säuglinge von 7 Monaten bis 1 Jahr gilt (nach Rücksprache mit einem Arzt): Bis zu 4-mal täglich je 1 Tropfen einnehmen. Pflichttext Meditonsin® Tropfen / Meditonsin® Globuli. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute Entzündungen des Hals-, Nasen- und Rachenraumes. Meditonsin® Tropfen enthalten 6 Vol.-% Alkohol. Meditonsin® Globuli enthalten Sucrose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Ciclopoli® gegen Nagelpilz 6,6 ml + Clotrimazol AL 1%
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Ciclopoli® gegen Nagelpilz + Clotrimazol AL 1% Set bestehend aus: 1 x Ciclopoli® gegen Nagelpilz 6,6 ml 1 x Clotrimazol AL 1% 50 g Clotrimazol AL 1% PflichttextWirkstoff: Clotrimazol 0,01 g/g CremeWas ist CLOTRIMAZOL AL 1 % und wofür wird es angewendet?Clotrimazol ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Breitspektrum-Antimykotika (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen).CLOTRIMAZOL AL 1 % wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebakterium minutissimum. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, Erythrasma, oberflächliche Candidosen.Was müssen Sie vor der Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % beachten?CLOTRIMAZOL AL 1 % darf nicht angewendet werdenWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile von CLOTRIMAZOL AL 1 % sind.Bei Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol empfiehlt es sich, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreieDarreichungsform zu verwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % ist erforderlich Auf den erkrankten Hautstellen sollten Sie Deodorants oder andere Kosmetika nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden, da eine Minderung der Wirksamkeit von CLOTRIMAZOL AL 1 % nicht ausgeschlossen werden kann.Bei Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Clotrimazol vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin).Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftClotrimazol sollte aus Vorsicht nicht in der Frühschwangerschaft angewendet werden.StillzeitUm zu verhindern, dass geringe Wirkstoffmengen in ie Muttermilch übergehen, darf CLOTRIMAZOL L 1 % während der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von CLOTRIMAZOL AL 1 %Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Anwendung: Ciclopoli® gegen Nagelpilz 1x täglich auf den gesamten Nagel und die umgebende Haut auftragen (kein vorheriges Anfeilen der Nagelplatte notwendig) Den Lack nur ca. 30 Sekunden trocknen lassen Behandelte Nägel nach der Anwendung mindestens 6 Stunden nicht waschen Danach können mögliche Lackreste einfach mit Wasser abgewaschen werden (kein Nagellackentferner notwendig) Dauer der Behandlung: Der Nagelpilze sollte bis zur Komplettheilung der betroffenen Nägel behandelt werden. Dazu muss der Nagel vollständig gesund nachwachsen. Die Behandlungsdauer ist davon abhängig, wie schnell der Nagel wächst. Wird die Behandlung zu früh abgebrochen, kann ein erneutes Aufflammen der Infektion die Folge sein. Durchhalten lohnt sich! Tipps zur Behandlung der Nagelpilzinfektion: Regelmäßiges Wechseln von Handtüchern und Socken. Waschen bei mindestens 60 °C. Das Teilen von Handtüchern vermeiden. Eigenes Handtuch und Nagelpflegeset verwenden. Regelmäßige Desinfektion von Schuhen, z. B. mit Myfungar Schuhspray, um eine Wiederansteckung zu verhindern. Neben der Behandlung von Nagelpilz muss auch möglicher Fuß- oder Hautpilz therapiert werden. Hierfür eignet sich z. B. Clotrimazol AL 1% Wie ist CLOTRIMAZOL AL 1 % anzuwenden? Wenden Sie CLOTRIMAZOL AL 1 % immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Die Creme wird 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Stellen dünn aufgetragen und eingerieben. Es genügt meist eine kleine Menge Creme (ca. ½ cm Stranglänge) für eine etwa handtellergroße Fläche. Art der Anwendung Die Creme wird mit den Fingern dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen und dann in die Haut eingerieben. Dauer der Anwendung Wichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Creme. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich; sie hängt unter anderem ab vom Ausmaß und der Lokalisierung der Erkrankung. Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung mit der Creme nicht nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder subjektiven Beschwerden abgebrochen werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgeführt werden. Pityriasis versicolor heilt im Allgemeinen in 1 – 3 Wochen und Erythrasma in 2 – 4 Wochen ab. Bei Fußpilz sollte – um Rückfällen vorzubeugen – und trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Nach jedem Waschen sollten die Füße gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von CLOTRIMAZOL AL 1 % zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie die Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % vergessen haben Nach einer vergessenen Anwendung wird die Behandlung mit der verordneten oder in der Dosierungsanleitung (siehe Abschnitt 3. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis“) angegebenen Menge weitergeführt. Wenn Sie die Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % abbrechen Führen Sie die Behandlung in der gewohnten Weise fort. Versuchen Sie, die Behandlung konsequent durchzuhalten, da bei vorzeitiger Beendigung der Behandlungserfolg gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wie ist CLOTRIMAZOL AL 1 % aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Weitere Informationen Was CLOTRIMAZOL AL 1 % enthält Der Wirkstoff ist Clotrimazol. 1 g Creme enthält 0,01 g Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Hexadecylpalmitat, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Polysorbat 60, Sorbitanstearat, Gereinigtes Wasser
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Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten, zur symptomatischen Behandlung allergischer Erkrankungen wie Heuschnupfen
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HILFE BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN Ob Heuschnupfen, Tierhaar oder Hausstaub: Antihistaminika haben sich in der Behandlung von Allergiesymptomen, wie einer verstopften Nase oder juckenden Augen, bewährt. Desloratadin STADA® ist ein Antihistaminikum der dritten Generation und kann sich durch einen schnellen Wirkeintritt, eine lang anhaltende Wirkung und gute Verträglichkeit auszeichnen – und das, ohne schläfrig zu machen. Bei allergischen Reaktionen wird der körpereigene Botenstoff Histamin vermehrt ausgeschüttet. Er löst die typischen allergischen Symptome wie eine verstopfte Nase, Augenjucken und -tränen, Hautausschläge und Quaddeln aus. Als Antihistaminikum besetzt Desloratadin die Histaminrezeptoren. So wird die Wirkung von Histamin unterbunden. Die Allergiesymptome werden gelindert. Nur eine Tablette täglich genügt! ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette Desloratadin STADA® einmal täglich (entsprechend 5 mg Desloratadin). Patienten mit schwerer (chronischer) Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz darf dieses Arzneimittel nur mit Vorsicht angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Patienten mit Krampfanfällen Dieses Arzneimittel sollte bei Patienten mit Krampfanfällen in der Eigen- oder Familienanamnese mit Vorsicht angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen (unzerkaut) mit Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Fragen Sie im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wie ist Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Mannitol, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hyprolose,Titandioxid (E171), Indigocarmin, Aluminiumsalz. Wie Desloratadin STADA® aussieht und Inhalt der Packung Desloratadin STADA® sind hellblaue, runde, beidseitig gewölbte Filmtabletten. Desloratadin STADA® ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei Einnahme der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Obwohl es bei den meisten Personen nicht zu Schläfrigkeit kommt, wird empfohlen, von Aktivitäten abzusehen, die mentale Aufmerksamkeit erfordern, wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen, bis sich Ihr persönliches Ansprechen auf das Arzneimittel eingestellt hat. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Desloratadin STADA® wird in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Fortpflanzungsfähigkeit Daten zur männlichen Zeugungsfähigkeit/weiblichen Gebärfähigkeit liegen nicht vor. Pflichttext: Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Wirkstoff: Desloratadin. Desloratadin STADA® bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie). Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Es wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juni 2022
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Redcare Elektrolyte + Redcare Pantoprazol Eris
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Redcare Elektrolyte + Redcare Pantoprazol ErisIm Set enthalten: Redcare Elektrolyte Redcare Pantoprazol ErisNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Redcare Elektrolyte versorgt Sie mit den wichtigen Mineralien Kalium und Chlorid sowie Dextrose. Nach oder während des Sports, bei Durchfallerkrankungen sowie nach einer Partynacht kommt der Elektrolythaushalt durcheinander. Elektrolyt-Lösungen können dabei helfen dieses Gleichgewicht wieder herzustellen.Redcare Elektrolyte enthält 300 mg Kalium und 692 mg Chlorid pro Portion und schmeckt erfrischend nach Orange. Eine Tagesdosis deckt den Bedarf an Kalium zu 15 Prozent sowie an Chlorid zu 87 Prozent. Kalium leistet einen Beitrag zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutdrucks Kalium trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems und der Muskeln beiElektrolyte spielen im Körper eine essenzielle Rolle, sie sind vor allem für die Flüssigkeitsverteilung und den Wasserhaushalt im Körper verantwortlich. Elektrolyte sorgen in Körper stets für ein Gleichgewicht im Flüssigkeitsspiegel, da sonst nicht alle Körperfunktionen richtig funktionieren können. Bei körperlicher Aktivität, heißen Sommertagen oder auch bei Durchfallerkrankungen kann dieses Gleichgewicht gestört werden. Die Elektrolyt-Lösung von Redcare kann dabei helfen die erneute Balance im Elektrolythaushalt wiederherzustellen. In den Portionsbeuteln ist das Elektrolyt-Getränkepulver einfach zu dosieren. Ein Portionsbeutel enthält 6,5 Gramm Elektrolyte-Pulver. Einfach eine Portion in 200 Milliliter Wasser auflösen und genießen.Jede Packung enthält 20 Portionsbeutel. Pflichtangaben Zutaten: Dextrose, Salz, Säureregulator: Natriumcitrate, Kaliumchlorid, Aroma, Säuerungsmittel: Äpfelsäure, Süßungsmittel: Saccharin, Farbstoff: Carotin. Kann Spuren von Krebstieren, Ei, Fisch, Soja, Milch, Schalenfrüchten, Lupinen, Schwefeldioxid und Sulfiten enthalten. Nährwerte: Nährstoffe Pro Portion (1 Beutel á 6,5 g)* NRV** Kalium 300 mg 15 % Chlorid 693 mg 87 % *angegebene tägliche Verzehrmenge**Anteil an der NährstoffreferenzmengeVerzehrempfehlung: Den Inhalt eines Portionsbeutels (= 6,5 g Pulver) in 200 ml Wasser auflösen und verzehren. Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Dieses Produkt ist kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Es ist nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 20 Portionsbeutel (à 6,5 g) Herstellerdaten Shop-Apotheke B.V. Erik de Rodeweg 11 / 13 5975 WD SevenumNiederlande Pantoprazol Eris 20mg magensaftresistente TabelettenWas ist Pantoprazol Eris 20mg und wofür wird es angewendet?Pantoprazol Eris 20mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Pantoprazol Eris 20mg wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Eris 20mg können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2–3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie ist Pantoprazol Eris 20mg einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20mg Pantoprazol nicht. Nehmen Sie dieses Arzneimittel über mindestens 2–3 aufeinander folgende Tage ein. Beenden Sie die Einnahme von Pantoprazol Eris 20mg, wenn Sie vollständig beschwerdefrei sind. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Eris 20mg können Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Wenn Sie nach 2 Wochen dauerhafter Anwendung dieses Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden feststellen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nehmen Sie Pantoprazol Eris 20mg nicht länger als 4 Wochen, ohne Ihren Arzt aufzusuchen. Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißen oder zerbrechen Sie die Tablette nicht. Wenn Sie eine größere Menge von Pantoprazol Eris 20mg eingenommen haben, als Sie sollten Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie größere Mengen als die empfohlene Dosierung eingenommen haben. Wenn möglich, nehmen Sie das Arzneimittel und diese Gebrauchsinformation mit. Wenn Sie die Einnahme von Pantoprazol Eris 20mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach zum nächsten Einnahmezeitpunkt Ihre normale Dosis ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas Pantoprazol Eris 20mg enthält Der Wirkstoff ist Pantoprazol. Eine Tablette enthält 20mg Pantoprazol (als Natrium 1,5 H2O) Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern, bestehend aus: Mannitol (Ph. Eur.), Natriumcarbonat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer, Calciumstearat (Ph. Eur.). Tablettenüberzug Opadry White OY-D-7233, bestehend aus: Hypromellose, (E171), Talkum, Macrogol 400, Natriumdodecylsulfat. Magensaftresistenter Überzug, Kollicoat MAE 30 DP gelb, bestehend aus: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-Dispersion 30%, Propylenglycol, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), (E171), Talkum, Gereinigtes Wasser. Wie Pantoprazol Eris 20mg aussieht und Inhalt der Packung Die magensaftresistenten Tabletten sind elliptische, bikonvexe, hellgelbe Filmtabletten. Pharmazeutischer Unternehmer Fairmed Healthcare GmbHDorotheenstraße 48 22301 Hamburg Hersteller Fairmed Healthcare GmbHMaria-Goeppert-Straße 3 23562 Lübeck Deutschland
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Redcare Pantoprazol Eris + Redcare Lactase 6000
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Das Set besteht aus:Redcare Lactase 6000 + Pantoprazol Eris 20mg magensaftresistente Tabeletten Redcare Lactase 6000 Wer unter Laktoseintoleranz leidet, hat einen Mangel an dem Enzym Laktase. Laktase ist im Körper dafür zuständig, die Laktose aus der Nahrung zu spalten, um sie zu verdauen. Geschieht das nicht, können Symptome wie Bauchschmerzen, Blähungen und Durchfall auftreten. Die Tabletten von Redcare enthalten 6000 FCC-Einheiten Laktase. Der Körper braucht etwa 1000 FCC-Einheiten um fünf Gramm Laktose zu verdauen. Für ein Glas Latte Macchiato werden mindestens 2000 FCC-Einheiten Laktase benötigt. Redcare Lactase 6000 hilft dem Körper also, mit Laktase die Laktose aus der Nahrung zu verdauen. Die Einnahme von Laktase hängt vom Grad der Laktoseintoleranz und der Laktosemenge in der Mahlzeit ab. Im Normalfall wird vor dem Essen eine Tablette mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. In jedem Fall ist es gut, den Rat einer medizinischen oder ernährungstherapeutischen Fachkraft einzuholen.Die Tabletten von Redcare Lactase 6000 kommen im praktischen Klickspender. So können sie auch einfach unterwegs eingenommen werden. Eine Packung enthält zwei Klickspender mit jeweils 100 Tabletten.Zutaten: Lactase (Maltodextrin, Lactase), Füllstoff: mikrokristalline Cellulose, Trennmittel: Magnesiumsalze derSpeisefettsäuren und SiliciumdioxidNährwerte: Enzym pro Tablette: Lactase 6.000 FCC* * FCC (Food Chemicals Codex), bezeichnet die Menge an Enzym, die erforderlich ist, um eine bestimmteMenge an Milchzucker zu verdauen.Verzehrsempfehlung: Die Einnahme von Laktase hängt vom Grad der Laktoseintoleranz und der Laktosemenge in der Mahlzeit ab. Im Normalfall wird vor dem Essen eine Tablette mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. In jedem Fall ist es gut, den Rat einer medizinischen oder ernährungstherapeutischen Fachkraft einzuholen. Die Tabletten von LACTASE 6000 RedCare kommen im praktischen Klickspender. So können sie auch einfach unterwegs eingenommen werden. Eine Packung enthält zwei Klickspender mit jeweils 100 Tabletten.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 2 x 100 Tabletten = 19 gHersteller:Shop-Apotheke B.V. Erik de Rodeweg 11/135975 WD SevenumNiederlande Pantoprazol Eris 20mg magensaftresistente TabelettenWas ist Pantoprazol Eris 20mg und wofür wird es angewendet?Pantoprazol Eris 20mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Pantoprazol Eris 20mg wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Eris 20mg können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2–3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie ist Pantoprazol Eris 20mg einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20mg Pantoprazol nicht. Nehmen Sie dieses Arzneimittel über mindestens 2–3 aufeinander folgende Tage ein. Beenden Sie die Einnahme von Pantoprazol Eris 20mg, wenn Sie vollständig beschwerdefrei sind. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Eris 20mg können Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Wenn Sie nach 2 Wochen dauerhafter Anwendung dieses Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden feststellen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nehmen Sie Pantoprazol Eris 20mg nicht länger als 4 Wochen, ohne Ihren Arzt aufzusuchen. Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißen oder zerbrechen Sie die Tablette nicht. Wenn Sie eine größere Menge von Pantoprazol Eris 20mg eingenommen haben, als Sie sollten Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie größere Mengen als die empfohlene Dosierung eingenommen haben. Wenn möglich, nehmen Sie das Arzneimittel und diese Gebrauchsinformation mit. Wenn Sie die Einnahme von Pantoprazol Eris 20mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach zum nächsten Einnahmezeitpunkt Ihre normale Dosis ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas Pantoprazol Eris 20mg enthält Der Wirkstoff ist Pantoprazol. Eine Tablette enthält 20mg Pantoprazol (als Natrium 1,5 H2O) Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern, bestehend aus: Mannitol (Ph. Eur.), Natriumcarbonat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer, Calciumstearat (Ph. Eur.). Tablettenüberzug Opadry White OY-D-7233, bestehend aus: Hypromellose, (E171), Talkum, Macrogol 400, Natriumdodecylsulfat. Magensaftresistenter Überzug, Kollicoat MAE 30 DP gelb, bestehend aus: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-Dispersion 30%, Propylenglycol, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), (E171), Talkum, Gereinigtes Wasser. Wie Pantoprazol Eris 20mg aussieht und Inhalt der Packung Die magensaftresistenten Tabletten sind elliptische, bikonvexe, hellgelbe Filmtabletten. Pharmazeutischer Unternehmer Fairmed Healthcare GmbHDorotheenstraße 48 22301 Hamburg Hersteller Fairmed Healthcare GmbHMaria-Goeppert-Straße 3 23562 Lübeck Deutschland
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Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray + Sinupret® extract
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray + Sinupret® extract Im Set enthalten: Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Sinupret® extract Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Erkältung und Heuschnupfen können das Wohlbefinden beeinträchtigen. Xylo 0,1 % Nasenspray von Redcare hilft bei verstopfter oder laufender Nase. Es enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der gefäßverengend wirkt und so die Nasenschleimhäute abschwellen lässt. Das Nasensekret kann besser abfließen und die Atmung wird erleichtert. Anwendung Wenden Sie das Spray wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren je nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung gegeben. Art der Anwendung Schutzkappe vom Sprühkopf entfernen. Vor der ersten Anwendung fünfmal pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Wird das Produkt länger als fünf Tage nicht verwendet, vor der Anwendung zweimal pumpen. Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils einmal pumpen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Dauer der Anwendung Nicht länger als sieben Tage anwenden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Der Dauergebrauch kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Hinweise Die Haltbarkeit nach Anbruch der Packung beträgt drei Monate. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrung Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie das Nasenspray für Kinder unzugänglich auf. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß zu 0,09 ml enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser. Sinupret® extract Löst den Schleim öffnet die Nase und befreit den Kopf Die Nr. 1¹ bei Nasennebenhöhlenentzündung Bei Symptomen wie Schnupfen verstopfte Nase Druckkopfschmerz Sinupret eXtract geht auf zwei Wegen gegen eine Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen vor: Es löst den Schleim und öffnet die Nase Kennen Sie das? Sie haben tagelang eine verstopfte Nase das Atmen fällt schwer und Sie können nachts nicht durchschlafen. Um schneller wieder fit zu werden empfiehlt sich ein Präparat, was den festsitzenden Schleim löst und die entzündungsbedingte Schwellung reduziert. Sinupret eXtract bewirkt, dass Sie schneller wieder frei durchatmen können. Klinische Studien bestätigen dem pflanzlichen Arzneimittel eine starke Wirksamkeit bei sehr guter Verträglichkeit2. Sinupret eXtract bietet mit seiner 4-fach konzentrierten* Pflanzen-Kombination aus Enzian Schlüsselblume Ampferkraut Eisenkraut und Holunder eine wirksame Therapie bei akuten Nasennebenhöhlenentzündungen mit Schnupfen. Sinupret eXtract wirkt gut schleimlösend und reduziert die entzündungsbedingten Schwellungen der Nasenschleimhaut. So sind Sie schneller wieder fit – und das bei bewährt guter Verträglichkeit. Anwendungsempfehlung: Falls nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren täglich 3x1 überzogene Tablette Sinupret eXtract ein. Nehmen Sie Sinupret eXtract unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit z. B. einem Glas Wasser ein. Die Sinupret eXtract Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Sinupret eXtract ist vegan glutenfrei und laktosefrei. Unser Tipp bei verstopfter Nase: Sinupret eXtract kann gemeinsam mit abschwellenden Nasensprays verwendet werden. NUR EIN SCHNUPFEN Der Übergang von einem Schnupfen zur Nasennebenhöhlenentzündung ist aufgrund der anatomischen Gegebenheiten fließend. Eine Untersuchung hat gezeigt dass in 87 % der Fälle bei einem normalen Schnupfen bereits die Nasennebenhöhlen beteiligt sind3. Grund dafür ist dass die Schleimhäute der Nase und ihre Nebenhöhlen eine physiologische Einheit bilden. ODER SCHON EINE NASENNEBENHÖHLENENTZÜNDUNG Erkältungsviren können sich bereits beim Schnupfen über kleine Verbindungsgänge in den Nebenhöhlen ausbreiten. Die Folgen sind: Anschwellen der Schleimhäute und verstärkte Schleimbildung in Nase und Nebenhöhlen. Schnell verstopfen dann die dünnen Verbindungsgänge und die Nebenhöhlen. Unangenehmer Druck oder Schmerz in Gesicht und Kopf sind die Folge. SCHNELLER WIEDER FREI DURCHATMEN! Die Therapie ist somit klar: Festsitzenden Schleim lösen und die Nasenatmung verbessern. Sinupret eXtract kann beides: Der zähe Schleim kann abfließen und die Nase öffnet sich. So sind Sie durchschnittlich zwei Tage früher wieder fit4! Quellen: *Eine 4-fache Konzentration ist nicht gleichzusetzen mit der 4-fachen Wirksamkeit. Die 4-fache Konzentration bezieht sich auf Ø 720 mg eingesetzte Pflanzenmischung in Sinupret extract (entspricht 160 mg Trockenextrakt) im Vergleich zu 156 mg Pflanzenmischung in Sinupret forte, bzw. auf die die Wirkeigenschaften mitbestimmenden Bioflavonoide. 1 Insight Health ApoFusion Apothekenabverkauf nach Umsatz in Euro zum Endverbraucherpreis OTC-Markt: Arzneimittel Phytopharmaka Diätetika Homöopathie Medizinprodukte Nahrungsergänzung und Anthroposophie 2 Jund R et al. Clinical efficacy of a dry extract of five herbal drugs in acute viral rhinosinusitis. Rhinology 2012 50: 417–26 (n = 386) 3 Gwaltney et al. (1994) Computed Tomography of the common cold 4 Bachert et al. (2013): 84. Jahresversammlung 2013 der DGHNO e.V. Bonn 8.–12. Mai 2013. Kongress Poster. Klinischer Vergleich Sinupret eXtract vs. Placebo Wirkstoffe 36.92 mg Ampferkraut Trockenextrakt, Auszugsmittel: Ethanol 51% (m/m) 36.92 mg Eisenkraut Trockenextrakt, Auszugsmittel: Ethanol 51% (m/m) 12.31 mg Enzianwurzel Trockenextrakt, Auszugsmittel: Ethanol 51% (m/m) 36.92 mg Holunderblüten Trockenextrakt, Auszugsmittel: Ethanol 51% (m/m) 36.92 mg Primelblüten Trockenextrakt, Auszugsmittel: Ethanol 51% (m/m) Hilfsstoffe Arabisches Gummi, sprühgetrocknet Calcium carbonat Carnaubawachs Cellulose Pulver Cellulose, mikrokristallin Chlorophyll Pulver 25% Dextrin 2.935 mg Glucose Sirup Hypromellose Indigocarmin, Aluminiumsalz Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] 34.0 mg Maltodextrin Riboflavin 133.736 mg Saccharose Silicium dioxid, hochdispers Silicium dioxid, hochdispers, amorph, hydrophob Stearinsäure Talkum Titan dioxid Wie unterscheidet man Nasennebenhöhlenentzündung von Schnupfen? Was hilft bei verstopfter Nase? Wie unterscheidet man Nasennebenhöhlenentzündung von Schnupfen? Was hilft bei verstopfter Nase? – Sinupret extract! Hinweis Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage (bei Heilwassern das Etikett) und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bei Tierarznei lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker.
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Ibuprofen AL direkt 200 mg Pulver bei Fieber und Schmerzen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist IBUPROFEN AL direkt und wofür wird es angewendet? Ibuprofen, der Wirkstoff von IBUPROFEN AL direkt, gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) bezeichnet werden. Diese Arzneimittel wirken, indem sie die Reaktion des Körpers auf Schmerzen und hohe Körpertemperatur verändern. IBUPROFEN AL direkt 200 mg Pulver zum Einnehmen wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 20 kg Körpergewicht (ab 6 Jahren) angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, Fieber. Wie ist IBUPROFEN AL direkt einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt KÖRPERGEWICHT (ALTER) EINZELDOSIS TAGESHÖCHSTDOSIS 20 kg – 29 kg (Kinder: 6 Jahre – 9 Jahre) 200 mg Ibuprofen (1 Beutel) 600 mg Ibuprofen (3 Beutel) 30 kg – 39 kg (Kinder: 10 Jahre – 11 Jahre) 200 mg Ibuprofen (1 Beutel) 800 mg Ibuprofen (4 Beutel) ab 40 kg (Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) 200 – 400 mg Ibuprofen (1 – 2 Beutel) 1.200 mg Ibuprofen (6 Beutel) Bei Kindern und Jugendlichen wird IBUPROFEN AL direkt in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) bzw. Alter dosiert, in der Regel mit 7 – 10 mg/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 30 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosisintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Der Zeitabstand zwischen 2 Dosen sollte mindestens 6 Stundenbetragen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung. Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage bei Fieber bzw. mehr als 4 Tage zur Behandlung von Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. DOSIERUNG BEI ÄLTEREN MENSCHEN Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Aufgrund des möglichen Nebenwirkungsprofils (siehe unter Abschnitt 2.: Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen) sollten ältere Patienten besonders sorgfältig überwacht werden. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Leeren Sie den ganzen Beutelinhalt in Ihren Mund. Das Pulver muss nicht zusammen mit Flüssigkeit eingenommen werden; das Pulver löst sich auf der Zunge auf und wird mit dem Speichel geschluckt. IBUPROFEN AL direkt kann in Situationen angewendet werden, in denen keine Flüssigkeiten zur Verfügung stehen. Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, wird empfohlen, dieses Arzneimittel während der Mahlzeiten einzunehmen. Dauer der Anwendung Dieses Arzneimittel ist nur zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. Sie sollten die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten für die Linderung Ihrer Beschwerden erforderlichen Zeitraum einnehmen. Wenn Sie eine größere Menge von IBUPROFEN AL direkt eingenommen haben, als Sie sollten Falls Sie mehr IBUPROFEN AL direkt eingenommen haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen – auch wenn Sie oder Ihr Kind sich gut fühlen. Die Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und Augenzittern umfassen. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Blut im Urin, Frieren und Atemprobleme berichtet. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ein Blutdruckabfall, verminderte Atmung (Atemdepression) und blaurote Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) können ebenso auftreten. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Wenn Sie die Einnahme von IBUPROFEN AL direkt vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Halten Sie sich einfach an die oben genannten Anweisungen zur Einnahme des Arzneimittels und nehmen Sie nicht mehr als die empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was IBUPROFEN AL direkt 200 mg Pulver zum Einnehmen enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jeder Beutel enthält 200 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind Isomalt (Ph.Eur.), Citronensäure, Acesulfam-Kalium, Glyceroldistearat (Ph.Eur.) (Typ I), Zitronen-Aroma (enthält natürliche und naturidentische Aromastoffe, Maltodextrin und all-rac-alpha-Tocopherol). Pflichttext: Ibuprofen AL direkt 200 mg Pulver zum Einnehmen Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 20 kg Körpergewicht (ab 6 Jahren). Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, Fieber. Hinweis: Enthält Isomalt. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Dezember 2020
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GELENCIUM® EXTRACT bei Arthrose, Gelenk- und Rückenschmerzen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
GELENCIUM® EXTRACT bei Arthrose, Gelenk- und Rückenschmerzen Wirksame pflanzliche Therapie bei Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen und Arthrose¹ GELENCIUM® EXTRACT ist ein rezeptfreies pflanzliches Arzneimittel zur gezielten Behandlung von Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen und Arthrose.¹ Es enthält einen speziellen Extrakt aus der Arzneipflanze Harpagophytum procumbens, der als gut verträglicher³ Arzneistoff aufbereitet wurde (HPG2400-Extrakt®). Mit der empfohlenen Tagesdosis von 2.400 mg ist die pflanzliche Tablette insbesondere für Arthrose-Betroffene und Patienten mit wiederkehrenden oder fortwährenden Schmerzen eine wirksame Therapie. Der Arzneistoff überzeugt in klinischen Studien: Linderung der Gelenk- und Rückenschmerzen – mit Schmerzmitteln vergleichbar¹ Verbesserung der Beweglichkeit um 35%² 100% pflanzlich und sehr gut verträglich³ Wie wirkt GELENCIUM® EXTRACT? Für mehr als 15 Millionen Deutsche gehören Gelenkschmerzen zum Alltag. Bei 80% der Betroffenen ist Arthrose (Gelenkverschleiß) die Ursache. Weite 17 Millionen Deutsche leiden an wiederkehrenden Rückenschmerzen. GELENCIUM® EXTRACT wurde als wirksame pflanzliche Therapie insbesondere bei allen degenerativen Erkrankungen des Bewegungsapparates (insbesondere Gelenke, Rücken) mit einer Tagesdosis von 2.400 mg zugelassen. Unabhängige, klinische Studien belegen die überzeugende Doppelwirkung des enthaltenen Arzneistoffs: Linderung der Gelenk- oder Rückenschmerzen – mit Schmerzmitteln vergleichbar Eine randomisierte, doppelblinde Head-to-Head Studie der Universität Freiburg zeigte, dass die Schmerzlinderung nach 6-wöchiger Behandlung mit 2.400 mg Extrakt mit der Schmerzlinderung unter einem herkömmlichen Schmerzmittel vergleichbar ist.¹ Verbesserung der Beweglichkeit um 35% Arthrose-Patienten verzeichneten nach einer 12-wöchigen Behandlung mit 2.400 mg Extrakt eine Verbesserung der Beweglichkeit. Betroffene Gelenke sind um 35% beweglicher.² Zusätzlicher Pluspunkt: Sehr gute Verträglichkeit Dank der rein pflanzlichen Inhaltsstoffe ist GELENCIUM® EXTRACT sehr gut verträglich. 97% der Verwender sind während oder nach der Behandlung mit dem Arthrose-Arzneistoff frei von jeglichen Nebenwirkungen³ Für wen ist GELENCIUM® EXTRACT geeignet? Aufgrund der sehr guten Wirksamkeit und Verträglichkeit profitieren insbesondere Patienten mit wiederkehrenden Gelenkschmerzen oder Rückenschmerzen von einer Einnahme. Für GELENCIUM® EXTRACT sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.⁴ Die Tablette ist daher auch ideal als Langzeittherapie geeignet. Betroffene verspüren eine nachhaltige Reduzierung der Schmerzen in Gelenken und Rücken¹ sowie eine Verbesserung der Beweglichkeit² – und somit eine Steigerung der Lebensqualität. Was steckt in GELENCIUM® EXTRACT? Die pflanzlichen Filmtabletten enthalten als Wirkstoff den geschützten HPG2400-Extrakt®. Dieser wird im Rahmen eines aufwendigen Verfahrens aus den wirkstarken Speicherwurzeln der bekannten Arthrose-Arzneipflanze Harpagophytum procumbens gewonnen und in Tablettenform aufbereitet. Die Gewinnung des Extraktes erfolgt ausschließlich pflanzenschonend mit Wasser. Auf den Einsatz von Alkohol (Ethanol) wird vollständig verzichtet. Die vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) empfohlene Tagesdosis beträgt 2.400 mg Extrakt. Wie ist GELENCIUM® EXTRACT anzuwenden? Die Einnahme erfolgt unzerkaut mit etwas Flüssigkeit morgens und abends nach den Mahlzeiten. Erwachsene über 18 Jahre nehmen 2-mal täglich 2 Tabletten (gesamt: 2.400 mg Extrakt) ein. Die Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Das Arzneimittel ist zur Dauertherapie zugelassen. Aufgrund des sehr guten Nebenwirkungsprofils empfiehlt die European Scientific Cooperative on Phytotherapy (ESCOP) eine Einnahme über einen Zeitraum von mindestens drei Monaten.⁵ Bitte beachten Sie auch die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GELENCIUM® EXTRACT darf nicht angewendet werden bei Allergien gegen Teufelskralle sowie bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Zutaten: Der Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel 1 Filmtablette enthält: 600 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (1,5-2,5:1), Auszugsmittel: Wasser Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (pflanzlich)(Ph.Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Saccharose, Stearinsäure (Ph.Eur.), Titandioxid (E171) Allergene: Glutenfrei, sojafrei, nussfrei, fruktosefrei und farbstofffrei. Enthält Laktose und Saccharose. Nehmen Sie das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Pflichttext: Gelencium® EXTRACT Pflanzliche Filmtabletten. Wirkstoff: 600mg Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Verschleißerscheinungen (degenerative Erkrankungen) des Bewegungsapparates. Enthält Lactose und Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Heilpflanzenwohl GmbH • Alt-Moabit 101 D • 10559 Berlin 1) Chrubasik. In Rheumatology (Oxford) 2003;42:141-148; Randomisierte, doppelblinde Head-to-Head Studie; getestet wurde 2.400 mg Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt gegen Rofecoxib (COX-2-Hemmer, NSAR). Hinsichtlich Zusammensetzung, Extrakt-Tagesdosis sowie Menge an Droge pro Tag ist das in der Studie verwendete Harpagophytum procumbens-Präparat identisch mit Gelencium Extract. 2) Wegener. In Phytother. Res., 2003 Dec; 17(10):1165-1172. 3) Vlachojannis. In Phytother. Res., 2008; 22:149-152. Systematische Meta-Analyse von 28 klinischen Studien. 4) Siehe Punkt 2 der Gebrauchsinformation (Beipackzettel“) von Gelencium Extract Pflanzliche Filmtabletten 600 mg. 5) Phytotherapy, ed. ESCOP Monographs. 2nd Ed. Stuttgart, New York: Thieme; 2003: 233– 240. Hersteller: Heilpflanzenwohl GmbH Alt-Moabit 101 D 10559 Berlin Deutschland Telefon: +49 (0)30 209 66 97 81 Email: customerservice@heilpflanzenwohl.com
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Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
DESLORATADIN beta 5 mg Filmtabletten Lindert Heuschnupfen- & Allergiesymptome Macht nicht schläfrig Nur 1x täglich einnehmen Effektive Linderung bei allergischer Rhinitis und Urtikaria (Nesselsucht) Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten bieten zuverlässige Linderung der Symptome bei allergischer Rhinitis, einer durch Allergien hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge. Diese Symptome, die häufig bei Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie auftreten, umfassen Niesen, eine laufende, juckende oder verstopfte Nase, Juckreiz am Gaumen sowie juckende, gerötete oder tränende Augen. Die rezeptfreien Allergietabletten werden auch zur Linderung der Symptome von Urtikaria (Nesselsucht) eingesetzt, die sich durch Juckreiz und Hautausschläge mit Quaddeln äußert. Die Besserung der Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, die normalen Alltagsaktivitäten wiederaufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Das Arzneimittel ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Was ist Desloratadin beta? Desloratadin beta enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin beta? Desloratadin beta ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin beta anzuwenden? Desloratadin beta bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder HausstaubmilbenAllergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin beta wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wie ist Desloratadin beta einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Allergische Rhinitis Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin beta einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. 3 Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Urtikaria Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin beta eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin beta nur ein, wie es Ihnen verschrieben wurde. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin beta eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin beta vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin beta abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Desloratadin beta enthält - Der Wirkstoff ist: Desloratadin 5 mg. - Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid. Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E 171), mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Indigocarmin (E132). Wie Desloratadin beta aussieht und Inhalt der Packung Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten sind blaue, runde, bikonvexe Filmtabletten (Durchmesser ca. 6,5 mm). Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten sind in Blisterpackungen mit 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 60, 90 oder 100 Filmtabletten abgepackt. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pflichttext: Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten. Anwendung: Besserung der Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder HausstaubmilbenAllergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wiederaufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH 86156 Augsburg www.betapharm.de
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IBULYSIN ADGC® 400mg bei Kopfschmerzen, Migräneschmerzen und Zahnschmerzen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
IBULYSIN ADGC® 400mg Was ist IBULYSIN ADGC und wofür wird es angewendet? Der Wirkstoff ist Ibuprofen. Ibuprofen gehört zur Arzneimittelgruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR). Ibulysin ADGC® wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Kopfschmerzen, Migräneschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und Fieber. Durch die Kombination aus Ibuprofen und Lysin wird die Wirkstoffaufnahme deutlich verbessert, was wiederum dazu führt, dass die schmerzlindernde Wirkung schneller eintritt – in der Regel bereits nach etwa 15 Minuten. Ibulysin ADGC® kann eingesetzt werden bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 kg. Wie ist IBULYSIN ADGC einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dieses Arzneimittel ist nur zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 40 kg Körpergewicht (12 Jahre und älter) Nach Bedarf bis zu dreimal täglich 1 Tablette mit Wasser einnehmen. Der Abstand zwischen den Einnahmen sollte mindestens sechs Stunden betragen. Nicht mehr als drei Tabletten (1200 mg Ibuprofen) innerhalb von 24 Stunden einnehmen. Kinder und Jugendliche Das Arzneimittel darf nicht bei Kinder unter 12 Jahren oder Jugendlichen unter 40 kg Körpergewicht angewendet werden. Art der Anwendung IBULYSIN ADGC ist zum Einnehmen Die Filmtabletten haben auf einer Seite eine Bruchkerbe. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken. Dauer der Behandlung Falls die Anwendung dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn Sie eine größere Menge von IBULYSIN ADGC eingenommen haben, als Sie sollten Falls Sie mehr IBULYSIN ADGC eingenommen haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Magenschmerzen, Durchfall, Ohrgeräusche, Kopfschmerzen, Bluterbrechen und Blut im Stuhl auftreten Verwirrung und Augenzittern umfassen. Bei hohen Dosen wurde über Benommenheit, Erregung, Verwirrtheit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Blutdruckabfall, Nierenversagen, Leberschäden, bläulicher Verfärbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose), Bewusstseinsverlust, Koma, , Krämpfe (vor allem bei Kindern), erhöhter Blutungsneigung kommen,. Schwäche und Schwindelgefühle, Blut im Urin, Frieren und Atemprobleme berichtet. Bei Asthmatikern können verstärkte Asthmabeschwerden auftreten. Selbst wenn Sie sich ganz normal fühlen, sollten Sie bei einer Überdosierung sofort mit einem Arzt sprechen. Wenn Sie die Einnahme von IBULYSIN ADGC vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was IBULYSIN ADGC enthält Der Wirkstoff ist Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid-beschichtet, Copovidon, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzlich] Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) teilhydrolysiert, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 4000, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat. Wie IBULYSIN ADGC aussieht und Inhalt der Packung IBULYSIN ADGC ist eine oblonge, beidseitig gewölbte, weiße bis cremeweiße Filmtablette mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tabletten sind etwa 20 mm x 8 mm groß. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. Die Filmtabletten sind verpackt in weiße PVC/PVDC//Al-Blisterpackungen oder kindergesicherte weiße PVC/PVDC//Al/Polyester Blisterpackungen. IBULYSIN ADGC ist erhältlich in Packungen zu 10, 12, 20, 24, 30 oder 50 Filmtabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer Zentiva Pharma GmbH 65927 Frankfurt am Main Telefon: 0800 53 53 010 Telefax: 0800 53 53 011 Hersteller Alkaloid-INT d.o.o. Šlandrova ulica 4 1231 Ljubljana - Črnuče Slowenien Pflichttext: IBULYSIN ADGC 400 mg Filmtabletten Wirkstoff: Ibuprofen (als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Anwendungsgebiete: Kurzzeitige symptomatische Behandlung von Kopfschmerzen und Migräne bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 kg. Wenn die Anwendung dieses Arzneimittel mehr als drei Tage benötigt wird oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte der Patient ärztlichen Rat einholen. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden, als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Stand: Dezember 2021
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hysan® Schnupfenspray
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
hysan® Schnupfenspray: Freies Durchatmen bei Schnupfen Sorgt für freie Atemwege bei einer verstopften Nase Schnelles und zuverlässiges Abschwellen der Nasenschleimhaut Wirkt langanhaltend bis zu 10 Stunden Frei von Konservierungsmitteln und besonders gut verträglich Für Erwachsene und Schulkinder Schnelle Hilfe bei verstopfter Nase Ein Schnupfen ist nicht nur lästig, sondern kann uns leicht für einige Tage außer Gefecht setzen. Die Nase ist verstopft, das Atmen fällt schwer, meistens fühlen wir uns zusätzlich müde und schlapp. Greift der Infekt auf die Nasennebenhöhlen über, gesellen sich noch ein unangenehmes Druckgefühl und Kopfschmerzen zu den Begleiterscheinungen. hysan® Schnupfenspray sorgt schnell und zuverlässig für ein Abschwellen der entzündeten Nasenschleimhaut. So kann der zähe, festsitzende Schleim abfließen, ein freies Durchatmen ist schon wenige Minuten nach Anwendung des Arzneimittels wieder möglich. Der Inhaltsstoff Xylometazolin entfaltet seinen kraftvollen Wirkeffekt nicht nur rasch, sondern auch langanhaltend bis zu zehn Stunden. Das hält die Nase auch in den Nachtstunden frei und ermöglicht einen erholsamen Schlaf. Abschwellendes Nasenspray ohne Konservierungsmittel Um die Nase von zähflüssigem Sekret zu befreien, haben sich abschwellende Nasensprays mit dem Wirkstoff Xylometazolin wie im hysan® Schnupfenspray bewährt. Die Substanz sorgt dafür, dass sich die Blutgefäße der Nasenschleimhaut zusammenziehen. Durch die geringere Durchblutung kann das Gewebe abschwellen. Es entsteht Raum für das Abfließen des Schleims, die Nase kann wieder befreit durchatmen. Wie alle hysan® Präparate zeichnet sich das Schnupfenspray durch den Verzicht auf Konservierungsmittel und eine gute Verträglichkeit aus. Das abschwellende Nasenspray ist auch zur kurzzeitigen Akuttherapie bei Kindern im Schulalter geeignet. Dosierung: hysan® Schnupfenspray ist ein abschwellendes Nasenspray zur Behandlung von Erwachsenen und Schulkindern. Das Arzneimittel sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Nehmen Sie vor dem Gebrauch die Schutzkappe ab. Betätigen Sie die Pumpe bis zum Austritt der Lösung (in der Regel 1- bis 2-mal). Das System ist nun für jede weitere Anwendung gebrauchsfertig. Führen Sie die Sprühöffnung in das Nasenloch ein und pumpen Sie einmal. Dabei leicht einatmen. Den Vorgang am anderen Nasenloch wiederholen. Nach dem Gebrauch den Nasenadapter immer mit einem sauberen Taschentuch abwischen, um die Infektionsgefahr bei der nächsten Anwendung zu verringern. Anschließend mit Schutzkappe verschließen. Was hysan® Schnupfenspray enthält: Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 1 ml hysan® Schnupfenspray enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid. 1 Sprühstoß hysan® Schnupfenspray zu 0,14 ml enthält 0,14 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumedetat (Ph.Eur.); Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.); Sorbitol (Ph.Eur.); gereinigtes Wasser. BEI AKUTEM SCHNUPFEN Eine verstopfte Nase beeinträchtigt nicht nur die Atmung und geht oft mit Abgeschlagen- heit, Kopf- und Gliederschmerzen einher. Ist der Schnupfen besonders hartnäckig und hält länger an, kann er eine Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) nach sich ziehen oder bei einem sogenannten Etagenwechsel auf die unteren Atemwege übergreifen und Husten oder eine akute Bronchitis hervorrufen. Um Komplikationen zu vermeiden, sollte ein festsitzender Schnupfen immer behandelt werden. Abschwellende Nasensprays wie hysan® Schnupfenspray befreien schnell von zähem Schleim und sorgen innerhalb von Minuten für eine freie Nasenatmung. FÜR SCHULKINDER GEEIGNET In der typischen Erkältungszeit in Herbst und Winter sind Kinder nicht selten gleich mehrmals von einem Schnupfen betroffen. In Schulen und Nachmittagsbetreuung, wo auf engem Raum zusammen gelernt und gespielt wird, ist das Risiko einer Ansteckung mit Erkältungsviren besonders hoch. Schonung, viel Schlaf und eine ausreichende Flüs- sigkeitszufuhr sind jetzt besonders wichtig, um den Heilungsprozess zu unterstützen. Zur gezielten Behandlung der verstopften Nase eignet sich hysan® Schnupfenspray für Kinder ab 6 Jahren. Das Arzneimittel wirkt schnell, ist konservierungsmittelfrei und be- sonders gut verträglich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie oft und wie lange sollte man hysan® Schnupfenspray anwenden? hysan® Schnupfenspray ist ein Arzneimittel zur Kurzzeittherapie bei Anschwellungen der Nasenschleimhaut. Falls ärztlich nicht anders verordnet, bringen Erwachsene und Schulkinder dreimal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch ein. Das Nasenspray sollte nicht länger als 7 Tage angewendet. Es sei denn, die Behandlung geschieht auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen.Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung der Übertragung von Krankheitserregern sollte eine Flasche hysan® Schnupfenspray immer nur von derselben Person verwendet werden. Kann es bei der Anwendung von hysan® Schnupfenspray zu einer Abhängigkeit kommen? Bei hysan® Schnupfenspray handelt es sich um ein sicheres und geprüftes Arzneimittel. Grundsätzlich sollten abschwellende Nasensprays jedoch nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Der dauerhafte Gebrauch entsprechender Präparate kann zu einer chronischen Schwellung der Nasenschleimhaut und irreparablen Folgeschäden führen. Sind abschwellende Schnupfensprays auch zur Behandlung von Kindern geeignet? Ja, abschwellende Nasensprays können auch zur Kurzzeittherapie bei Kindern zur Anwendung kommen. Eigens für die Altersstufe von 2 bis 6 Jahre wurde hysan® Schnupfenspray Kinder entwickelt. Das Arzneimittel enthält ebenfalls den bewährten Wirkstoff Xylometazolin, jedoch in geringer altersgerechter Dosierung. Alternativ kann ein mildes Meersalzspray wie hysan® Salinspray verabreicht werden. Das Medizinprodukt wirkt natürlich abschwellend und ist zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr geeignet. Besprechen Sie mit dem behandelnden Kinderarzt, welche Therapiemaßnahmen für Ihr Kind am besten geeignet sind. Was kann ich selbst tun, um meinen Schnupfen schnell loszuwerden? Als Ergänzung zur Behandlung mit Nasensprays und Medikamenten haben sich bei Erkältung und Schnupfen folgende Hausmittel bewährt: 1. Die Inhalation ätherischer Öle und schleimlösender Essenzen kann helfen, die Nase wieder freizubekommen. Geeignet sind zum Beispiel Eukalyptus, Fichtennadel, Kamille, Kochsalz, Latschenkiefer, Pfefferminze und Zitronenmelisse. 2. Schonen Sie sich und vermeiden körperliche Anstrengungen und psychische Belastungen. Viel Schlaf trägt ebenfalls zur Regeneration des Körpers bei. 3. Um den natürlichen Heilungsprozess zu unterstützen, sollten Sie ausreichend trinken: Möglichst 2 Liter am Tag, am besten Wasser oder ungesüßte Kräutertees. Letztere wirken auch bei Halsschmerzen als Erkältungssymptom wohltuend und lindernd. 4. Auf dem Speiseplan sollte leichte, vitamin- und nährstoffreiche Kost stehen: Hühnerbrühe, viel frisches Obst, Salat und Gemüse. 5. Lüften Sie regelmäßig, vor allem vor dem Schlafengehen. Falls möglich unternehmen Sie kurze Spaziergänge an der frischen Luft. 6. Wärmeanwendungen mit Rotlichtlampe oder Wärmekissen können ebenfalls für Linderung sorgen. Probieren Sie aus, welche Maßnahmen Sie als angenehm und wohltuend empfinden. In Kombination mit der Anwendung geeigneter Medizinpräparate sind Sie sicher nach einer kurzen Erholungsphase wieder fit.
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Konakion Mm 2 mg Ampullen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Unbenanntes Dokument Konakion Mm 2 mg Ampullen Konakion MM 2 mg ist ein Vitamin zur Verhinderung von Blutungen (Antihämorrhagikum). Konakion MM 2 mg wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung der Vitamin-K- Mangelblutung bei Neugeborenen. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Phytomenadion (Vitamin K1) ; 1 Ampulle Konakion MM 2 mg enthält 0,2 ml einer Lösung von 2 mg Phytomenadion (Vitamin K1) (Füllvolumen 0,3 ml). - Die sonstigen Bestandteile sind: Glycocholsäure; (3-sn-Phosphatidyl)cholin (aus Sojabohnen); Natriumhydroxid; Salzsäure 37 %; Wasser für Injektionszwecke. Anwendung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihr Arzt Konakion MM 2 mg nicht anders verordnet hat. Vorbeugung einer Vitamin-K-Mangelblutung Gesunde Neugeborene, die zum oder nahe am berechneten Geburtstermin geboren wurden Diese Neugeborenen erhalten entweder: eine einmalige Injektion von 1 mg Phytomenadion (entsprechend 0,1 ml Lösung) bei der Geburt oder kurz nach der Geburt, oder eine erste Dosis von 2 mg Phytomenadion (entsprechend 0,2 ml Lösung) durch Eintropfen in den Mund (oral) bei der Geburt oder kurz nach der Geburt. Dieser Dosis folgt nach 4 - 7 Tagen eine zweite Dosis von 2 mg sowie nach 1 Monat eine dritte Dosis von 2 mg. Bei Säuglingen, die ausschließlich mit künstlicher Säuglingsnahrung ernährt werden, kann die dritte Dosis weggelassen werden. In Fällen, in denen eine zweite orale Gabe oder bei gestillten Säuglingen eine dritte orale Gabe nicht gewährleistet werden kann, wird die einmalige intramuskuläre Gabe von 1 mg Phytomenadion (entsprechend 0,1 ml Lösung) empfohlen. Neugeborene mit besonderem Blutungsrisiko, die vorzeitig oder zum berechneten Geburtstermin geboren wurden (z.B. Neugeborene mit Atemnotsyndrom bei der Geburt; Neugeborene mit entzündlicher und/oder durch Störung der Gallenbildung und des Gallenflusses bedingter [cholestatischer] Leberfunktionsstörung; Neugeborene, die nicht schlucken können; Neugeborene von Müttern, die mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln [Antikoagulanzien] oder Mitteln zur Behandlung von Krampfanfällen [Antiepileptika] behandelt werden) - Diese Neugeborenen erhalten Konakion MM 2 mg als Injektion bei oder kurz nach der Geburt. - Weitere Injektionen können später folgen, falls für Ihr Kind weiterhin ein Blutungsrisiko besteht. Weitere Dosierungen: - Neugeborene, die Vitamin K durch Eintropfen in den Mund (oral) erhalten und die gestillt werden (d.h. keine künstliche Säuglingsnahrung erhalten), können mehr als drei oral gegebene Vitamin-K-Dosen benötigen. - Neugeborene, die Flaschennahrung erhalten und die die vorgesehenen zwei Vitamin-K- Dosen erhalten haben, werden wahrscheinlich keine weiteren Vitamin-K-Dosen benötigen, da Vitamin K bereits in künstlicher Säuglingsnahrung enthalten ist. Behandlung einer Vitamin-K-Mangelblutung Anfangsdosis: 1 mg Phytomenadion (entsprechend 0,1 ml Lösung) bei Reifgeborenen bzw. 0,4 mg/kg Körpergewicht (entsprechend 0,04 ml/kg Körpergewicht) bei Frühgeborenen intravenös; Die Behandlung mit Konakion MM 2 mg muss gegebenenfalls unterstützend von ergänzenden Maßnahmen, wie z.B. der Transfusion von Vollblut oder Gerinnungsfaktoren begleitet werden, um schwere Blutverluste sowie das verzögerte Ansprechen auf Vitamin K1 zu kompensieren. Art der Anwendung Konakion MM 2 mg wird entweder in den Mund eingetropft oder intramuskulär oder intravenös (d.h. durch Injektion in den Muskel oder in die Vene) angewendet. Die Art der Anwendung hängt davon ab, wofür das Arzneimittel angewendet wird und ob Ihr Kind vorzeitig geboren wurde. Orale Verabreichung Die klare Lösung wird mittels der Dispenser gegeben, welche der Packung beiliegen: – Nach dem Aufbrechen der Ampulle einen Dispenser senkrecht in die Ampulle stellen. – Die Lösung bis zum Anschlag aufziehen (0,2 ml entsprechend 2 mg Vitamin K1). – Den Inhalt des Dispensers direkt in den Mund des Säuglings geben. Sollte kein Dispenser verfügbar sein, kann alternativ eine Spritze auf folgende Weise eingesetzt werden: - Die erforderliche Menge ist mittels einer Spritze mit aufgesetzter Kanüle der Ampulle zu entnehmen. - Dann die Kanüle von der Spritze abnehmen und den Inhalt der Spritze direkt in den Mund des Säuglings geben. Parenterale Verabreichung Konakion MM 2 mg darf nicht verdünnt oder mit anderen parenteral zu applizierenden Arzneimitteln vermischt werden. Die intravenöse Gabe von Konakion MM 2 mg hat besonders langsam zu erfolgen, um eine möglichst starke Verdünnung der Injektionslösung mit dem Blutstrom zu gewährleisten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Konakion MM 2 mg zu stark oder zu schwach ist. Aufbewahrung: * Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. * Nicht über 25 °C lagern. Die Ampulle im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. * Nach Anbruch der Ampulle verbleibende Reste an Lösung sind zu verwerfen. Die Ampullenlösung muss vor der Verwendung klar sein. Bei nicht vorschriftsmäßiger Lagerung kann eine Trübung oder Phasentrennung auftreten. In solchen Fällen darf die Ampulle nicht mehr verwendet werden. Nettofüllmenge: 5 Stück Herstellerdaten: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
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Emser® Nasenspray
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
EMSER® Nasenspray 20 ml Natürlich sanfte Hilfe bei Schnupfen Wenn die Nase verstopft ist und das Atmen schwerfällt, kann ein natürlich wirksames Nasenspray helfen. Emser® Nasenspray macht die Nase auf natürliche Weise wieder frei: Mit seiner einzigartigen Mineralsalz-Zusam- mensetzung löst es festsitzenden Schleim, sorgt für ein Abschwellen der Schleimhaut und beschleunigt die Heilung. Das natürliche Nasenspray ist frei von Konservierungsstoffen und chemischen Zusätzen und macht nicht abhängig. Aufgrund der sehr guten Verträglichkeit kann es auch bei Kindern angewendet werden. Natürliche Heilkraft Emser® Nasenspray befreit die Nase effektiv und ganz ohne Chemie. Es enthält Natürliches Emser Salz, das einzige als Arzneimittel zugelassene Salz zur Anwendung auf der Schleim- haut der Atemwege. Mit mehr als 30 Mineralstoffen (u.a. Hydrogencarbonat, Kalium, Calcium, Magnesium, Eisen, Fluorid, Sulfat), und Spurenelementen, verfügt das Salz über eine sehr gute Verträglichkeit und außergewöhnliche Heilkraft. Festsitzender Schleim wird sanft und effektiv gelöst, die Nasen- schleimhäute schwellen ab und die Heilung wird beschleunigt. Nasenspray mit Natürlichem Emser Salz • Ohne Konservierungsstoffe und chemische Zusätze • Über einen längeren Zeitraum anwendbar • Homöopathie-verträglich • Macht nicht abhängig Bei Allergien Nicht nur Erkältungen und grippale Infekte, auch All- ergien wie Heuschnupfen und Hausstauballergie kön- nen starke Beschwerden der Atemwege hervorrufen. Emser® Nasenspray hat sich auch bei allergischem Schnupfen bewährt und kann über einen längeren Zeit- raum angewendet werden, ohne abhängig zu machen. Für Kinder Viele Kinder erkranken mehrmals jährlich an Schnupfen. Da das kindliche Immunsystem noch nicht voll ausge- reift ist, kann es bei Erkältungen auch zu festsitzendem Schleim und verstopften Atemwegen kommen. Eine frühzeitige Behandlung mit einem natürlichen Arzneimittel kann Folgeerkrankungen verhindern. In der Schwangerschaft Für schwangere Frauen gibt es nur wenige Präparate, die bei Schnupfen eingesetzt werden können. Produkte mit Natürlichem Emser Salz, dem einzigen Mineralkom- plex mit nachgewiesener pharmakologischer Wirkung auf die Atemwege, können in der Schwangerschaft unbedenklich angewendet werden. Fragen und Antworten Was muss ich beachten, wenn ich außer Emser® Nasenspray noch andere Arzneimittel verwende? Eine Beeinflussung der Wirksamkeit von Emser® Nasenspray durch andere Arzneimittel ist nicht bekannt. Das Nasenspray ist zudem homöopathie-verträglich. Wie ist Emser® Nasenspray aufzubewahren? Bewahren Sie Emser® Nasenspray nicht unter 4°C und nicht über 50°C sowie stets für Kinder unzugänglich auf. Da das Arzneimittel keine Konservierungsstoffe enthält, sollte die Flasche nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwendet werden. Was kann man tun, wenn man süchtig nach Nasenspray ist? Mit Emser® Nasenspray entsteht kein Gewöhnungseffekt. Bei einer längerfristigen Anwendung vieler Nasentropfen und Nasensprays mit chemisch abschwellenden Wirkstoffen treten häufig Gewöhnungseffekte auf, die sogar eine irreparable Schädigung der Nasenschleimhaut zur Folge haben können. Im Falle von suchtartigen Symptomen sollte unbedingt ein Arzt zu Rate gezogen werden. Eine Entwöhnung vom übermäßigem Nasenspray-Gebrauch mit chemisch abschwellenden Wirkstoffen ist nicht einfach, aber möglich. Bei der Bekämpfung der Sucht können – eine ärztliche Konsultation vorausgesetzt – folgende Maßnahmen hilfreich sein. Umstieg auf ein Nasenspray mit Kortison, dieses muss jedoch vom behandelnden Arzt verschrieben werden: • Ein-Loch-Therapie“: Zuerst nur ein Nasenloch auf Entzug setzen, dann das andere Nasenloch • Schrittweise Reduzierung der Dosis des Nasensprays • Nutzung von Nasensprays oder Nasentropfen auf mineralischer Basis wie z.B. ein abschwellendes und schleimlösendes Nasenspray mit Natürlichem Emser Salz, das bei der Regeneration hilft und nicht abhängig macht Gibt es eine Alternative für Entzündungen der Atemwege bei Säuglingen und Kindern? Bei Entzündungen der Atemwege empfiehlt EMSER die Verwendung von Emser Nasentropfen. Diese stellen eine Alternative für Säuglinge und Kleinkinder dar. Zur Linderung der Beschwerden sind zumeist Nasentropfen das Mittel der Wahl bei Kleinkindern. Anwendung: Je nach Bedarf Erwachsene, Kinder und Säuglinge 1 bis mehrmals täglich 1 bis 2 Sprühstöße Emser® Nasenspray in jedes Nasenloch geben. Die Dauer der Anwendung von Emser® Nasenspray ist nicht begrenzt. Vor der ersten Benutzung des Emser® Nasensprays die Schutzkappe abnehmen und 2 bis 3 mal pumpen, um die Luft aus der Sprühpumpe zu entfernen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung einer Übertragung von Krankheiten sollte jede Sprayflasche nur von einer Person verwendet werden. Ferner nach jedem Gebrauch bitte den Sprühkopf trocken abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Die Technik der Sprühpumpe verhindert das Eindringen von Keimen in den Behälter, so dass auf einen Zusatz von Konservierungsstoffen verzichtet werden konnte. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Nettofüllmenge: 20 ml Herstellerdaten: SIEMENS & Co Arzbacher Str. 78 56130 Bad Ems
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Bronchipret® Tropfen – stark gegen Husten und akute Bronchitis
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bronchipret® Tropfen – die starke pflanzliche Lösung bei Husten und akuter Bronchitis Macht sich eine akute Bronchitis bemerkbar? Setzen Sie auf die natürliche Kraft von Bronchipret® Tropfen. Mit ihrem 3-fach Effekt beruhigen sie den Husten, lösen den Schleim und bekämpfen die Entzündungsbeschwerden in den Bronchien. Bronchipret® Tropfen - spürbar weniger Beschwerden und eine erholsame Nachtruhe Die Thymian-Efeu-Kombination in extra starker, hochkonzentrierter* Form eignet sich speziell für Erwachsene, die sich eine schnellere und spürbare Wirkung wünschen. Bronchipret® Tropfen sind vegan und laktosefrei, was sie sehr gut verträglich macht. Die Dosierung kann dank des praktischen Messbechers einfach und bedarfsgerecht erfolgen. Lästiges Tropfenzählen entfällt. Nehmen Sie die Tropfen dreimal täglich, um die bestmögliche Wirkung zu erzielen. Eine Einnahme am Abend fördert eine erholsame Nachtruhe. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen über eine Woche hinaus sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Bronchipret® Tropfen sind ein Must-have in jeder Hausapotheke zur effektiven Bekämpfung von Husten und akuter Bronchitis. 3-fach Effekt: beruhigt den Husten, bekämpft die Entzündungsbeschwerden in den Bronchien und löst den Schleim Extra starke, hochkonzentrierte* Thymian-Efeu-Kombination Wirkt in allen Phasen der akuten Bronchitis Vegan, laktosefrei und gut verträglich Speziell für Erwachsene Die abendliche Einnahme fördert eine erholsame Nachtruhe Bronchipret® Tropfen FAQ’s ShopApotheke Was verursacht Husten? Husten ist keine Krankheit, sondern ein Symptom. Er tritt häufig bei Infektionen der unteren Atemwege oder bei akuter Bronchitis mit Entzündungsreaktionen auf. Als natürlicher Schutzreflex hilft Husten, den Schleim loszuwerden und die Atemwege zu befreien. Häufig wird er von Hals- und Brustschmerzen begleitet. Zur schnelleren Linderung des Hustens und vor allem zur Behandlung der Entzündungsbeschwerden in den Bronchien können pflanzliche Präparate wie Bronchipret® unterstützend wirken. Wofür werden Bronchipret® Tropfen angewendet? Das pflanzliche Arzneimittel hilft bei akuter Bronchitis und Husten mit zähem Schleim. Durch seinen 3-fach Effekt unterstützt es in allen Phasen der akuten Bronchitis: Es beruhigt den belastenden Husten, verflüssigt den festsitzenden Schleim und bekämpft die Entzündungsbeschwerden in den Bronchien. Welche Wirkweise haben Bronchipret® Tropfen? Die Verbindung aus Thymian und Efeu wirkt nachweislich beruhigend, schleimlösend und greift gleichzeitig in die Entzündungskaskade ein. Die Tropfen sind speziell für Erwachsene, die sich eine schnell spürbare Wirkung wünschen, da sie eine extra starke und hochkonzentrierte Thymian-Efeu-Kombination* enthalten. Wer kann Bronchipret® Tropfen verwenden und wie erfolgt die Anwendung? Bronchipret® Tropfen wurden speziell für Erwachsene entwickelt. Mit dem mitgelieferten Messbecher lässt sich das pflanzliche Arzneimittel einfach und altersgerecht dosieren – ohne mühsames Zählen von Tropfen. Die Einnahme sollte dreimal täglich – morgens, mittags und abends – erfolgen. Bei Bedarf kann die Einnahme mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) erleichtert werden. Wie verträglich sind Bronchipret® Tropfen? Bronchipret® Tropfen zeichnen sich durch ihre sehr gute Verträglichkeit aus. Da sie vegan sind und keine Laktose enthalten, eignen sie sich auch für Menschen mit Laktoseintoleranz (Milchzuckerunverträglichkeit) sowie für Personen, die auf tierische Inhaltsstoffe verzichten möchten. Über welchen Zeitraum dürfen Bronchipret® Tropfen eingenommen werden? Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden. Helfen Bronchipret® Tropfen bei nächtlichem Husten? Ja, durch die abendliche Einnahme von Bronchipret® Tropfen kann die Nachtruhe gefördert werden, da die Tropfen hustenlindernde Eigenschaften besitzen. Besonders bei störendem nächtlichen Husten kann dies zu einem erholsamen Schlaf beitragen. Worin unterscheiden sich Bronchipret® Tropfen und Saft? Bronchipret® Tropfen wurden speziell für Erwachsene entwickelt und sind für Kinder ab 6 Jahren zugelassen. Sie eignen sich besonders für Menschen, die eine schnell spürbare Wirkung suchen. Bronchipret® Saft TE hingegen ist die ideale Variante für Kinder ab 1 Jahr. Der Hustensaft zeichnet sich durch sehr gute Verträglichkeit aus und enthält weder Zucker noch Gluten. Dank seines angenehmen natürlichen Geschmacks wird der Bronchipret® Saft TE von kleinen Patienten besonders gut angenommen. *Extra stark in Bezug auf die Gesamtmenge pflanzlichen Ausgangsmaterials, das mit einer Einzeldosis Tropfen im Vergleich zum Saft verabreicht wird. Eine höhere Wirkstoffmenge ist nicht gleichzusetzen mit einer stärkeren Wirkung. Hoch konzentriert in Bezug auf die Konzentration des pflanzlichen Ausgangsmaterials (mg/ml) in Tropfen im Vergleich zu Saft. Pflichtangaben: Bronchipret® Saft TE Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Das Arzneimittel wird angewendet bei Kindern ab einem Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen. Enthält 300 mg Alkohol (Ethanol) pro 5,4 ml entsprechend 56 mg/ml. Enthält Maltitol-Lösung. Bronchipret® Tropfen Zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Bronchialerkrankungen und akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten mit zähflüssigem Schleim“. Das Arzneimittel wird angewendet bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Enthalten 500 mg Alkohol (Ethanol) pro 2,6 ml entsprechend 192 mg/ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. BIONORICA SE | 92318 Neumarkt Mitvertrieb: PLANTAMED Arzneimittel GmbH | 92318 Neumarkt Nur in der Apotheke erhältlich. Stand: 09|25
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Dekristol® Fluor 500 I.E./0,25 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg und wofür wird es angewendet? Vorbeugendes Arzneimittel gegen Karies und Rachitis. Kombinierte, vorbeugende Behandlung von Karies und Rachitis bei Säuglingen und Kindern bis zu einem Alter von 18 Monaten, wenn die Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser unter 0,3 mg/l liegt und kein weiteres Fluorid eingenommen wird (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Erklärungen: Karies: Karies ist eine häufige Erkrankung der Zahnhartsubstanz (Zahnschmelz, Dentin). Rachitis: Aufgrund eines Vitamin-D-Mangels sind die Patienten nicht in der Lage ausreichend feste Knochen auszubilden. Wie ist Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg einzunehmen? Verabreichen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Dosierung ist abhängig vom Alter des Kindes und sollte vom Arzt unter Berücksichtigung der Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser festgelegt werden. Zusätzliche Fluorid-Gaben sind zu vermeiden. Die folgenden Dosierungsempfehlungen gelten, wenn der Fluoridgehalt im Trink-/Mineralwasser weniger als 0,3 mg/l beträgt wenn keine andere Fluoridzufuhr erfolgt (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Säuglinge und Kleinkinder bis zu einem Alter von 18 Monaten erhalten täglich 1 Tablette Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D3 und 0,25 mg Fluorid) als vorbeugende Behandlung. Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg ist nicht für früh- oder mangelgeborene Säuglinge (Körpergewicht von weniger als 3000 g) und Kinder über 18 Monaten bestimmt. Art der Anwendung Die Tablette auf einem Teelöffel oder in einem kleinen durchsichtigen Gefäß (z. B. ein kleines Glas) in ca. 5-10 ml Wasser zerfallen lassen. Der Zerfall dauert 1-2 Minuten. Durch leichtes Bewegen des Teelöffels lässt sich der Zerfall beschleunigen. Um unerwünschte Komplikationen, wie z. B. ein versehentliches Eindringen der Tablette in die Luftwege (Verschlucken”), zu vermeiden, darf die Tablette Säuglingen und Kleinkindern niemals unaufgelöst verabreicht werden. Die aufgelöste Tablette danach zur besseren Ausnutzung der lokalen Fluorid-Wirkungen einige Zeit im Mund einwirken lassen (sofern möglich). Der beste Anwendungszeitpunkt ist abends nach dem Zähneputzen, da dann die hohen Fluoridkonzentrationen an den Zähnen länger erhalten bleiben. Wenn eine fluoridhaltige Zahnpasta verwendet wird, muss die Behandlung mit Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg beendet werden. Falls eine weitere Behandlung mit Vitamin D3 erforderlich ist, sollte der Arzt um Rat gefragt werden. Bei Zusatz der zerfallenen Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg-Tabletten zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit stellen Sie sicher, dass die gesamte Portion verbraucht wird, da andernfalls nicht die gesamte Wirkstoffmenge zugeführt wird. Kochen/Erwärmen Sie die Nahrung erst und lassen Sie sie abkühlen, bevor Sie die Tablette zugeben. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg ist auf die ersten 18 Lebensmonate begrenzt (d. h. bis zum zweiten Frühsommer nach der Geburt). Sie sollen die Verabreichung abbrechen, sobald Sie andere Fluoridierungsmaßnahmen anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Ihr Kind mehr Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg eingenommen hat, als es sollte, wenden Sie sich sofort an einen Arzt. Eine akute Überdosierung muss auf jeden Fall vermieden werden (Vergiftungsgefahr). Eine kurzfristige hohe orale Fluorid-Aufnahme kann Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, aber auch Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Polyurie (erhöhte Urinproduktion) und Polydipsie (erhöhter Durst), Koma, Krämpfe, Herzstillstand und Tod verursachen. Bei chronischer Überdosierung von Fluorid in den ersten Lebensjahren kann sich eine Zahnfluorose mit Schmelzdefekten am bleibenden Gebiss entwickeln. Bei sehr erheblicher, langfristiger Überdosierung kann es zu Störungen des Knochenaufbaus kommen. Bei isolierter Fluorid-Überdosierung ist die Behandlung mit Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg zu beenden. Langfristige Überdosierung von Vitamin D3 kann zu Übelkeit, Erbrechen, anfangs oft Durchfall später Verstopfung, Appetitlosigkeit, Abgeschlagenheit, Kopfschmerzen, Myalgie (Muskelschmerzen), Arthralgie (Gelenkschmerzen), Muskelschwäche, Schläfrigkeit, Azotämie (hoher Stickstoffgehalt im Blut), Polydipsie (erhöhter Durst) und Polyurie (erhöhte Urinproduktion) führen. Eine Langzeitbehandlung mit höheren Dosen von Vitamin D3 kann auch zu einer Hyperkalzämie (erhöhte Calciumkonzentrationen im Blut) führen, die dauerhaft und lebensbedrohlich sein kann. Die Symptome sind wenig charakteristisch und können Herzrhythmusstörungen, Durst, Austrocknung, Adynamie (Schwäche) und Bewusstseinsstörungen umfassen. Darüber hinaus kann eine chronische Überdosierung zu Calciumablagerungen in Blutgefäßen und Geweben führen. Dies kann die Verhärtung (Verkalkung) der Blutgefäße und Organe, insbesondere der Nieren, fördern. Zusätzlich kann eine Hyperkalzurie (erhöhter Calciumspiegel im Urin) auftreten. Als erste Maßnahme ist das Arzneimittel abzusetzen und reichlich Flüssigkeit zuzuführen. Beschwerden können eine Erhöhung der Harnausscheidung sowie die Gabe von Glukokortikoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen) und Calcitonin (Hormon der Regelung der Calciumkonzentration im Blut) erforderlich machen. Ein spezielles Gegenmittel existiert nicht. Ihr Arzt wird über weitere erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg vergessen haben Verabreichen Sie nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Gabe vergessen haben. Wurde eine Tablette Dekristol Fluor- 500 I.E./0,25 mg vergessen, wird die Gabe unverändert weitergeführt. Wurde Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg über mehrere Wochen nicht gegeben, so kann nach Absprache mit Ihrem Arzt die Gabe um die entsprechende Zeitspanne verlängert werden. Wenn Sie die Einnahme von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg abbrechen Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Einnahme von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg abbrechen wollen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg enthält Die Wirkstoffe sind: Colecalciferol und Fluorid. Eine Tablette enthält 0,0125 mg Colecalciferol (Vitamin D3, entsprechend 500 I.E., als Colecalciferol-Trockenkonzentrat) und 0,25 mg Fluorid (als Natriumfluorid). Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stärke[hydrogen-2-(oct-1-en-1-yl)butandioat]-Natriumsalz (aus Mais), Maisstärke, Povidon K 25, Hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Natriumascorbat, Mittelkettige Triglyceride, all-rac-alpha-Tocopherol. Wie Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg aussieht und Inhalt der Packung Die Tabletten sind weiß, rund und flach. Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg ist in Packungen mit 10, 15, 30 und 90 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pflichttext: Dekristol® Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten Wirkstoffe: Colecalciferol (Vitamin D3) und Fluorid. Anwendungsgebiete: Kombinierte, vorbeugende Behandlung von Karies und Rachitis bei Säuglingen und Kindern bis zu einem Alter von 18 Monaten, wenn die Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser unter 0,3 mg/l liegt und kein weiteres Fluorid eingenommen wird (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Warnhinweis: Enthält Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 12/2022. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Sandersdorf-Brehna OT Brehna.
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