Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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Calciumfolinat Gry 15 Tabletten
Nachhaltigkeit
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Unbenanntes Dokument CALCIUMFOLINAT GRY 15 Tabletten Calciumfolinat-GRY® 15 mg gehört zu der Arzneimittelgruppe der Antidote (Substanz, die der Toxizität einer zytostatischen Behandlung entgegenwirkt). Calciumfolinat-GRY® 15 mg wird ferner in Kombination mit 5-Fluorouracil in der Behandlung von Dickdarmkrebs eingesetzt. Schließlich kann Calciumfolinat-GRY® 15 mg zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen eingenommen werden. Calciumfolinat-GRY® 15 mg wird angewendet - zur Calciumfolinat-Rescue in der Methotrexat-Therapie a) zur Vorbeugung von Vergiftungserscheinungen einer (mittel-) hochdosierten Methotrexattherapie oder bei anhaltend hohen Methotrexatserumspiegeln (auch bei niedrig dosierten Methotrexattherapien). Hinweis: Mit anhaltend hohen Methotrexatserumspiegeln ist insbesondere bei Pleuraergüssen, Aszites, Niereninsuffizienz sowie bei unzureichender Flüssigkeitszufuhr während einer Methotrexattherapie zu rechnen. b) zur Behandlung von Vergiftungserscheinungen einer Methotrexattherapie, die auf Tetrahydrofolsäuremangel zurückgeführt werden können. - zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen unterschiedlicher Entstehungsursache, die durch diätetische Maßnahmen nicht zu beheben sind. Hinweise: a) Bei dieser Behandlung sollte ein Vitamin-B12-Mangel differentialdiagnostisch ausgeschlossen werden. b) Im Gegensatz zu den beiden erstgenannten Anwendungsgebieten ist hier die Anwendung von Folsäure ausreichend. - in Kombination mit 5-Fluorouracil zur Behandlung der fortgeschrittenen Krebserkrankung des Enddarms Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Calciumfolinat 5H2O 19,1 mg (entsprechend 15 mg Folinsäure); Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.),vorverkleisterte Stärke. Anwendung: Calciumfolinat-GRY® 15 mg ist unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einzunehmen. Calciumfolinat sollte zusammen mit Methotrexat oder 5-Fluorouracil nur unter der direkten Aufsicht eines Arztes, der Erfahrung mit der Anwendung von Chemotherapeutika bei Krebserkrankungen hat, angewandt werden. Aufbewahrung: Nicht über 25°C lagern Das Verfallsdatum ist auf dem Blister und der Faltschachtel aufgedruckt. Diese Packung darf nach diesem Datum nicht mehr verwendet werden. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen. Nettofüllmenge: 10 Stück Herstellerdaten: TEVA Pharma B.V. P.O.Box 43011, 3540 AA Utrecht
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Nizoral® 2% Hautpilz Creme – Effektive Hilfe bei Haut- & Fußpilz. Wirkstoff: Ketoconazol (2%)
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NIZORAL® 2 % CREME – PILZTÖTENDES ARZNEIMITTEL MIT BREITEM WIRKSPEKTRUM Pilzerkrankungen der Haut (Dermatomykosen) sind lästig – und hartnäckig. Je länger eine wirksame Behandlung ausbleibt, desto weiter verbreiten sie sich. Ein bewährter Wirkstoff gegen Pilzerkrankungen der Haut ist Ketoconazol. Er ist mit einer Konzentration von 2 % in der Nizoral® 2 % Creme enthalten. HILFE GEGEN PILZERKRANKUNGEN DER HAUT Die Nizoral® 2 % Creme ist ein antimykotisches (pilztötendes) Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut. Die Creme wird bei Pilzinfektionen der Haut (Dermatomykosen) angewendet, die durch Dermatophyten und Mikrosporien (z.B. am Fuß, an den Armen, in der Leistengegend oder Bartregion) oder Hefepilze (Soormykosen) verursacht werden. Nach einigen Tagen führt die Nizoral® 2 % Creme in den meisten Fällen zu einer Linderung der Beschwerden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Nizoral® 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt. Wenn nicht anders verordnet, 1 - 2-mal am Tag auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 – 2 cm) auftragen und mit dem Finger so lange einmassieren, bis die Creme eingezogen ist. Die Behandlung sollte noch mindestens einige Tage über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fortgeführt werden, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie lange soll man die Nizoral® 2 % Creme anwenden? Wenden Sie die Nizoral® 2 % Creme immer so lange an, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker empfohlen hat, beziehungsweise wie es in der Packungsbeilage beschrieben wird. Üblicherweise gehen die Beschwerden nach etwa 14 Tagen regelmäßiger Behandlung deutlich zurück. Trotzdem sollten Sie die Behandlung noch mindestens einige Tage weiter fortsetzen, um ein Wiederauftreten der Infektion zu vermeiden. Bei Soormykosen beträgt die gesamte Behandlungszeit 2 - 3 Wochen. Bei Pilzflechten durchschnittlich 3 - 4 Wochen und bei Pilzflechten an den Füßen bis zu 6 Wochen. Kann man die Nizoral® 2 % Creme auch während der Schwangerschaft verwenden? Risiken in Verbindung mit der Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sind nicht bekannt. Trotzdem sollte das Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit erst nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Von einer Anwendung im Brustbereich während der Stillzeit sollte abgesehen werden, damit der direkte Kontakt des Säuglings vermieden wird. Wer kann die Nizoral® 2 % Creme verwenden? Die Nizoral® 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
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Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten
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WAS SIND MIGRÄNE-KRANIT® 500 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten sind ein Mittel bei Migränekopfschmerzen und anderen Schmerzen.Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten werden angewendet:zur akuten Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura, bei leichten bis mäßig starken Schmerzen.WIE SIND MIGRÄNE-KRANIT® 500 MG TABLETTEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:Akute Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne AuraErwachsene und Jugendliche über 15 Jahre nehmen für die Akutbehandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura 2 Tabletten (entsprechend 1000 mg Phenazon), evtl. mehrmals täglich in Abständen von 4 bis 8 Stunden, ein. Die maximale Tagesgesamtdosis soll 8 Tabletten nicht überschreiten. Für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 15 Jahre liegen keine ausreichenden Erkenntnisse vor, um eine allgemeine Dosierungsempfehlung zur akuten Behandlung von Kopfschmerzen bei Migräneanfällen geben zu können.Leichte bis mäßig starke SchmerzenErwachsene und Jugendliche über 15 Jahre nehmen 1 – 2 Tabletten (entsprechend 500 mg – 1000 mg Phenazon), evtl. mehrmals täglich in Abständen von 4 bis 8 Stunden, ein. Die maximale Tagesgesamtdosis soll 8 Tabletten nicht überschreiten. Kinder von 12 bis 15 Jahren erhalten 1 – 2-mal täglich je eine Tablette (entsprechend je 500 mg Phenazon) im Abstand von 6 – 8 Stunden. Die tägliche Gesamtdosis von 2 Tabletten soll dabei nicht überschritten werden.Im höheren Lebensalter, bei reduziertem Allgemeinzustand und bei eingeschränkter Kreatininclearance oder Leberfunktion sollte die Dosis vermindert werden, da die Ausscheidung der Stoffwechselprodukte von Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten verzögert sein kann. Die Tagesgesamtdosis sollte in diesen Fällen 3 Tabletten Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten (entsprechend 1500 mg Phenazon) nicht überschreiten.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Migräne-Kranit® 500 mg Tabletten werden mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen.Dauer der Anwendung:Phenazonhaltige Arzneimittel sollten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 – 4 Tage eingenommen werden.
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Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen
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WAS SIND MIGRÄNE-KRANIT® 500 MG ZÄPFCHEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen sind ein Mittel bei Migränekopfschmerzen und anderen Schmerzen.Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen werden angewendet: zur akuten Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura, bei leichten bis mäßig starken Schmerzen. WIE SIND MIGRÄNE-KRANIT® 500 MG ZÄPFCHEN ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:Akute Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne AuraErwachsene und Jugendliche über 15 Jahre wenden für die Akutbehandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura 2 Zäpfchen an (entsprechend 1000 mg Phenazon), evtl. mehrmals täglich in Abständen von 4 bis 8 Stunden. Die maximale Tagesgesamtdosis soll 8 Zäpfchen nicht überschreiten. Für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 15 Jahre liegen keine ausreichenden Erkenntnisse vor, um eine allgemeine Dosierungsempfehlung zur akuten Behandlung von Kopfschmerzen bei Migräneanfällen geben zu können.Leichte bis mäßig starke SchmerzenErwachsene und Jugendliche über 15 Jahre wenden 1 – 2 Zäpfchen an (entsprechend 500 mg – 1000 mg Phenazon), evtl. mehrmals täglich in Abständen von 4 bis 8 Stunden.Die maximale Tagesgesamtdosis soll 8 Zäpfchen nicht überschreiten. Für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 15 Jahre sind Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen wegen der durch den hohen Wirkstoffgehalt bedingten Zäpfchengröße nicht geeignet.Im höheren Lebensalter, bei reduziertem Allgemeinzustand und bei eingeschränkter Kreatininclearance oder Leberfunktion sollte die Dosis vermindert werden, da die Ausscheidung der Stoffwechselprodukte von Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen verzögert sein kann. Die Tagesgesamtdosis sollte in diesen Fällen 3 Zäpfchen Migräne-Kranit® 500 mg Zäpfchen (entsprechend 1500 mg Phenazon) nicht überschreiten. Art der Anwendung:Die Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit evtl. Zäpfchen in der Hand erwärmen oder ganz kurz in heißes Wasser tauchen.Dauer der Anwendung:Phenazonhaltige Arzneimittel sollten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 – 4 Tage angewendet werden.
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Paracetamol STADA® 125 mg Zäpfchen
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend zugleich. Der Arzneistoff weist zudem geringe antirheumatische Eigenschaften auf. Er blockiert die Bildung bestimmter Botenstoffe im Körper, so genannte Prostaglandine. Diese sind an der Entstehung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen wesentlich beteiligt.Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ZäpfchenWirkstoffParacetamol125 mgHilfsstoffHartfett+Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- HautrötungenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Säuglinge unter 6 Monaten (bis 7 kg Körpergewicht)1 Zäpfchen3 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6 StundenSäuglinge von 6-12 Monaten (bis 10 kg Körpergewicht)1 Zäpfchen4 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6 StundenPatienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Pflichttext: Paracetamol STADA® 125 mg / -250 mg / -500 mg /-1000 mg Zäpfchen -125 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 7 bis 12 kg (Alter: 6 Monate bis 2 Jahre); -250 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 13 bis 25 kg (Alter: 2 bis 8 Jahre); -500 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 26 kg (Kinder ab 8 Jahren, Jugendliche und Erwachsene); -1000 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene). Wirkstoff: Paracetamol. Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis:Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zeitlicher Abstand bis zur Anwendung des nächsten Zäpfchens: mindestens 6 bis 8 Stunden. Die Maximaldosis pro Tag darf keinesfalls überschritten werden. Bitte Dosierungsanleitung beachten. Zusätzlich für -500 mg Zäpfchen/-1000 mg: Enthalten Phospholipide aus Sojabohnen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2024
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Paracetamol STADA® 250 mg Zäpfchen
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend zugleich. Der Arzneistoff weist zudem geringe antirheumatische Eigenschaften auf. Er blockiert die Bildung bestimmter Botenstoffe im Körper, so genannte Prostaglandine. Diese sind an der Entstehung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen wesentlich beteiligt.Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ZäpfchenWirkstoffParacetamol250 mgHilfsstoffHartfett+Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- HautrötungenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kleinkinder von 1-3 Jahren (mit 10-15 kg Körpergewicht)1 Zäpfchen3 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6 StundenKinder von 3-6 Jahren (bis 22 kg Körpergewicht)1 Zäpfchen4 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6 Stunden Patienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Pflichttext: Paracetamol STADA® 125 mg / -250 mg / -500 mg /-1000 mg Zäpfchen -125 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 7 bis 12 kg (Alter: 6 Monate bis 2 Jahre); -250 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 13 bis 25 kg (Alter: 2 bis 8 Jahre); -500 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 26 kg (Kinder ab 8 Jahren, Jugendliche und Erwachsene); -1000 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene). Wirkstoff: Paracetamol. Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis:Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zeitlicher Abstand bis zur Anwendung des nächsten Zäpfchens: mindestens 6 bis 8 Stunden. Die Maximaldosis pro Tag darf keinesfalls überschritten werden. Bitte Dosierungsanleitung beachten. Zusätzlich für -500 mg Zäpfchen/-1000 mg: Enthalten Phospholipide aus Sojabohnen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2024
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Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C
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Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C Togal Kopfschmerz-Brause + Vitamin C wirkt rasch gegen Kopfschmerzen und unterstützt dabei das Immunsystem. ASS entfaltet durch Coffein schneller seine schmerzlindernde Wirkung – die ideale Hilfe im Alltag. Die Extraportion Vitamin C stärkt zusätzlich die Abwehrkräfte und unterstützt Sie, wieder durchzustarten. Perfekt für alle, die nicht auf wirksame Kopfschmerzlinderung verzichten möchten. Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel aus der Gruppe der entzündungshemmenden Substanzen. Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie z. B. Kopfschmerzen und bei Kopfschmerzen bei Erkältung Starke Wirkung: 3fach Kombi aus ASS, Vitamin C und Coffein Schnellere Schmerzlinderung durch Coffein Mit Wirkverstärker Coffein und Vitamin C Anwendung: Nehmen Sie Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: 1 Brausetablette (entsprechend 500 mg Acetylsalicylsäure, 150 mg Ascorbinsäure, 50 mg Coffein). Die Einzeldosis kann, falls erforderlich, in Abständen von 4 bis 8 Stunden bis zu 3-mal täglich eingenommen werden. Lösen Sie die Brausetablette vor der Einnahme vollständig in einem Glas Wasser auf und trinken Sie die Lösung kurz nach dem Aufbrausen. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen. Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C soll ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage oder in höheren Dosen angewendet werden. Inhaltsstoffe / Zusammensetzung: Wirkstoffe: 1 Brausetablette enthält: Acetylsalicylsäure 500 mg Ascorbinsäure (Vitamin C) 150 mg Coffein 50 mg Sonstige Bestandteile: Natriumhydrogencarbonat, Citronensäure, Sorbitol, Maisstärke, Povidon, K 17, Natriumcyclamat, Zitronenaroma, Saccharin-Natrium, Chinolingelb E 104 Togal® Kopfschmerz-Brause + Vitamin C Anwendungsgebiete: leichte bis mäßig starke Schmerzen wie z.B. Kopfschmerzen. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Nicht längere Zeit oder in höheren Dosen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat anwenden. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Sorbitol. Hoher Natriumgehalt. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand der Information: 07/2022
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Echinacea-ratiopharm® 100 mg
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Echinacea-ratiopharm® 100 mg und wofür wird es angewendet?ECHINACEA-ratiopharm® 100 mg ist ein pflanzliches Immunstimulans (Arzneimittel zur Steigerung der körpereigenen Abwehr).ECHINACEA-ratiopharm® 100 mg wird angewendet zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege. Wie ist Echinacea-ratiopharm® 100 mg einzunehmen?Nehmen Sie ECHINACEA-ratiopharm® 100 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Alter Einzeldosis Tagesdosis Kinder unter 6 Jahren Einnahme nicht vorgesehen Einnahme nicht vorgesehen Kinder ab 6- unter 12 Jahren 1 Tablette* 2 – 3 x 1 Tablette Jugendliche ab 12 Jahren undErwachsene 1 Tablette* 3 – 4 x 1 Tablette * (entsprechend 100 mg getrocknetem Presssaft aus frischem blühendem Purpursonnenhutkraut (22 – 65:1)) Art der AnwendungDie Tabletten können gelutscht, zerkaut oder mit einem Glas Flüssigkeit, vorzugsweise mit einem Glas Wasser, eingenommen werden. Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten.Dauer der AnwendungECHINACEA-ratiopharm® 100 mg sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage kontinuierlich eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ECHINACEA-ratiopharm® 100 mg zu stark oder zu schwach ist. Was ECHINACEA-ratiopharm® 100 mg enthält:Der Wirkstoff ist getrockneter Purpursonnenhutkraut-Presssaft.1 Tablette enthält: 100 mg getrockneter Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (22 – 65 : 1). Die sonstigen Bestandteile sind:Hochdisperses Siliciumdioxid, Sorbitol, Natriumcyclamat, Magnesiumstearat Pflichttext: Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur kurzzeitigen Vorbeugung und Behandlung von Erkältungskrankheiten. Warnhinw.: AM enth. Ethanol: Die Menge in einer Dosis (2,5 ml) dieses AM entspr. weniger als 13 ml Bier od. 5 ml Wein. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 5/22.
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Fungizid ratiopharm Creme
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff:ClotrimazolAnwendungBei Infektionen der Haut durch Hautpilze (Dermatophyten), Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere Pilze, wie Malassezia furfur sowie Hautinfektionen durch bestimmte Bakterien (Corynebakterium minutissimum). Diese können sich äußern als:Pilzinfektionen der Füße Pilzinfektionen der Haut und Hautfalten Hautschuppenflechte (Pityriasis versicolor) Oberflächliche Candidosen.Dosierung2-3mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragenArt und WeiseEinreiben auf die erkrankten Hautstellen.KontraanwendungGegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.NebenwirkungenÖrtliche Anwendung (auf der Haut, in der Scheide):Hautreaktionen wie z.B. vorübergehende Rötung, Brennen und Stechen Generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen unterschiedlicher Schwere, wie Juckreiz, Rötung, Atemnot, behandlungsbedürftiger Blutdruckabfall, Bewusstseinsstörungen, Übelkeit und Durchfall.WechselwirkungenAuf den erkrankten Hautstellen sollten Desodorantien oder andere Kosmetika nur nach Rücksprache mit dem Arzt aufgetragen werden, da eine Minderung der Wirksamkeit des Arzneimittels nicht ausgeschlossen werden kann.PatientenhinweiseDie Dauer der Behandlung ist abhängig von der Art, dem Ausmaß und der Stelle der Erkrankung. Die Behandlung sollte noch mindestens 4 Wochen länger durchgeführt werden, auch wenn keine Beschwerden mehr vorhanden sein sollten, um eine vollständige Heilung zu erreichen. Die Hautschuppenflechte (Pityriasis versicolor) heilt im allgemeinen in 1-3 Wochen ab.Bei Fußpilz sollte zur Vermeidung von Rückfällen trotz rasche empfundener Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Krankheitszeichen hinaus behandelt werden.SchwangerschaftWährend Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen!Während der Stillzeit sollte das Medikament nicht an der milchgebenden Brust angewendet werden.SonstigesAuf eine sorgfältige Körperpflege sollte geachtet werden, z.B. regelmäßiges Wäschewechseln, um die Heilung zu unterstützen. Das Arzneimittel nicht in die Augen bringen.
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Fungizid-ratiopharm® Creme
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Wirkstoff:ClotrimazolAnwendungBei Infektionen der Haut durch Hautpilze (Dermatophyten), Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere Pilze, wie Malassezia furfur sowie Hautinfektionen durch bestimmte Bakterien (Corynebakterium minutissimum). Diese können sich äußern als:Pilzinfektionen der Füße Pilzinfektionen der Haut und Hautfalten Hautschuppenflechte (Pityriasis versicolor) Oberflächliche Candidosen.Dosierung2-3mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragenArt und WeiseEinreiben auf die erkrankten Hautstellen.KontraanwendungGegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.NebenwirkungenÖrtliche Anwendung (auf der Haut, in der Scheide):Hautreaktionen wie z.B. vorübergehende Rötung, Brennen und Stechen Generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen unterschiedlicher Schwere, wie Juckreiz, Rötung, Atemnot, behandlungsbedürftiger Blutdruckabfall, Bewusstseinsstörungen, Übelkeit und Durchfall.WechselwirkungenAuf den erkrankten Hautstellen sollten Desodorantien oder andere Kosmetika nur nach Rücksprache mit dem Arzt aufgetragen werden, da eine Minderung der Wirksamkeit des Arzneimittels nicht ausgeschlossen werden kann.PatientenhinweiseDie Dauer der Behandlung ist abhängig von der Art, dem Ausmaß und der Stelle der Erkrankung. Die Behandlung sollte noch mindestens 4 Wochen länger durchgeführt werden, auch wenn keine Beschwerden mehr vorhanden sein sollten, um eine vollständige Heilung zu erreichen. Die Hautschuppenflechte (Pityriasis versicolor) heilt im allgemeinen in 1-3 Wochen ab.Bei Fußpilz sollte zur Vermeidung von Rückfällen trotz rasche empfundener Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Krankheitszeichen hinaus behandelt werden.SchwangerschaftWährend Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen!Während der Stillzeit sollte das Medikament nicht an der milchgebenden Brust angewendet werden.SonstigesAuf eine sorgfältige Körperpflege sollte geachtet werden, z.B. regelmäßiges Wäschewechseln, um die Heilung zu unterstützen. Das Arzneimittel nicht in die Augen bringen.
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Calciumacetat 950 mg Filmtabletten
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Unbenanntes Dokument Calciumacetat 950 mg Filmtabletten Calciumacetat 950 mg bindet Phosphat aus der Nahrung und ermöglicht eine Ausscheidung mit dem Stuhl. Calciumacetat 950 mg wird angewendet zur Senkung erhöhter Phosphatwerte im Blut. Calciumacetat 950 mg wird angewendet bei chronischer Nierenschwäche mit angezeigter Dialyse. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: 950 mg Calciumacetat (wasserfrei), sonstigen Bestandteile: Maisstärke, Sucrose, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, raffiniertes Rizinusöl, Saccharin-Natrium, Talkum, Orangenaroma Verzehrempfehlung: Erwachsene: zum Frühstück: ½-1 Filmtabletten zu einer Zwischenmahlzeit: ½-1 Filmtabletten zur Hauptmahlzeit: 1-3 Filmtabletten zum Abendbrot: 1-2 Filmtabletten Die Dosierung ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Da Calciumacetat 950 mg das Phosphat aus der Nahrung bindet, ist die Anzahl der Filmtabletten entsprechend der eingenommenen Nahrungsmenge (Portionsgröße) und somit dem eingenommenen Phosphatgehalt anzupassen. (So würden z.B. 2 Filmtabletten zum Frühstück mit nur einem Marmeladenbrot zu einem Calciumüberschuss und damit zu einem Risiko der Erhöhung des Calciumspiegels im Blut führen. Andererseits kann nur 1 Filmtablette zu einem reichhaltigen Mittagsmahl zu wenig sein, um die in der Hauptmahlzeit größere Phosphatmenge zu binden (also nicht ausreichend wirksam). Calciumacetat 950 mg Filmtabletten sollten während oder gleich nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Tabletten müssen unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Hinweis: Calciumacetat 950 mg darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Calciumacetat oder einen der sonstigen Bestandteile von Calciumacetat 950 mg sind Bei reduzierten Phosphatwerten im Blut Bei erhöhten Calciumwerten im Blut Bei vermehrter Ausscheidung von Calcium mit dem Urin verbunden mit dem Auftreten calciumhaltiger Nierensteine Bei entkalkenden Geschwülsten und Tochtergeschwüren in den Knochen (Metastasen im Knochengewebe) Bei schwerem Nierenversagen ohne Dialysebehandlung Bei Verstopfung Bei bekannten Dickdarmverengungen Bei abnormer Knochenentkalkung als Folge langen Bewegungsmangels (Liegen, Rollstuhl). Aufbewahrung: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 30°C lagern. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nettofüllmenge: 100 Stück Herstellerdaten: KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH Waldstr. 67b D-35440 Linden
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DYNEXAN® Mundgel Zylinderampullen
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Unbenanntes Dokument Dynexan Mundgel Zylinderampullen Das Arzneimittel ist ein schmerzstillendes Gel auf der Basis von Lidocainhydrochlorid. Zur zeitweiligen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen an Mundschleimhaut, Zahnfleisch und Lippen. Zusammensetzung: 20.0 mg Lidocain hydrochlorid 1-Wasser 16.22 mg Lidocain 18.75 mg Lidocain hydrochlorid Hilfsstoffe: Anisöl Bitterfenchelöl Glycerol Guar galactomannan Minzöl Paraffin, dickflüssig Pfefferminzöl Saccharin, Natriumsalz Silicium dioxid, hochdispers Thymol Titan dioxid Vaselin, weiß Wasser, gereinigt Benzalkonium chlorid Anwendung: Gel zur Anwendung in der Mundhöhle Erwachsene Tragen Sie 4-8mal täglich ein erbsengroßes Stück des Präparates (dies entspricht ca. 0,2 g Gel bzw. 4 mg Lidocain) auf die schmerzenden Stellen in der Mundhöhle auf und massieren Sie das Gel leicht ein. Eine Gesamtdosis von 40 mg Lidocain sollte nicht überschritten werden. Sollten beim Eintragen von Zahnprothesen oder Zahnspangen Schmerzen auftreten, tragen Sie das Präparat dünn auf die betroffenen Stellen auf. Bei Verwendung des Arzneimittels aus Zylinderampullen durch den Zahnarzt wird das Gel mittels einer Spezialkanüle in die Alveolen und Zahnfleischtaschen eingebracht. Kinder, Kleinkinder und Säuglinge Verwenden Sie bei Kindern, Kleinkindern und Säuglingen maximal 4mal täglich ein erbsengroßes Stück (Dosierung individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht). Hinweis: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe oder gegen andere lokale Schmerzmittel (Lokalanästhetika) vom Säureamid-Typ Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich bei Patienten mit schweren Störungen des Reizbildungs- und Reizleitungssystems am Herzen, akuter dekompensierter Herzinsuffizienz und schweren Nieren- und Lebererkrankungen. Wenngleich die Aufnahme des Wirkstoffs in den Organismus nach Anwendung des Präparates deutlich geringer ist als bei einer Narkose mit dieser Substanz, können allgemeine Wirkungen bei stark geschädigter Mundschleimhaut nicht völlig ausgeschlossen werden. Bei fehlender Besserung der Beschwerden innerhalb einer Woche sowie beim Auftreten unklarer Beschwerden sollte ein Zahnarzt oder Arzt aufgesucht werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 4x1,7 g Herstellerdaten: Chemical Factory Kreussler & Co. GmbH (Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH) Rheingaustraße 87 65203 Wiesbaden Germany
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Valocordin®-Doxylamin
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Was ist Valocordin®-Doxylamin und wofür wird es angewendet? Valocordin®-Doxylamin ist ein Antihistaminikum, wird zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen eingesetzt. Hinweis: Nicht alle Schlafstörungen bedürfen einer medikamentösen Therapie. Oftmals sind sie Ausdruck körperlicher oder seelischer Erkrankungen und können durch andere Maßnahmen oder eine Therapie der Grundkrankheit beeinflusst werden. Deshalb sollte bei länger anhaltenden Schlafstörungen keine Dauerbehandlung mit Valocordin®-Doxylamin erfolgen, sondern der behandelnde Arzt aufgesucht werden. Wie ist Valocordin®-Doxylamin einzunehmen? Bitte informieren Sie ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 22 Tropfen Valocordin®-Doxylamin (entsprechend 25 mg Doxylaminsuccinat) ein. Bei stärkeren Schlafstörungen können als Höchstdosis bis zu 44 Tropfen eingenommen werden. Die maximale tägliche Dosis sollte nicht überschritten werden. Zur Festlegung der individuellen Valocordin®-Doxylamin-Dosis sollten Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, ältere oder geschwächte Patienten, die besonders empfindlich auf Doxylamin reagieren, einen Arzt aufsuchen. Die Tropfen werden mit ausreichend Flüssigkeit (Wasser) ca. 1/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen eingenommen. Die Dauer der Behandlung mit Valocordin®-Doxylamin sollte im Allgemeinen nur wenige Tage betragen und 2 Wochen nicht überschreiten. Bei akuten Schlafstörungen ist die Behandlung möglichst auf Einzelangaben zu beschränken. Bei Einnahme von Valocordin®-Doxylamin über einen längeren Zeitraum sollte die Dosis spätestens 14 Tage nach der erstmaligen Anwendung schrittweise reduziert werden, um die Notwendigkeit der Behandlung erneut zu bewerten. Hinweis: Es ist darauf zu achten, dass nach der Einnahme von Valocordin®-Doxylamin für eine ausreichende Schlafdauer gesorgt wird, um eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens am folgenden Morgen zu vermeiden. Was Valocordin®-Doxylamin enthält: Der Wirkstoff ist Doxylaminsuccinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96 % (V/V), gereinigtes Wasser, Minzöl.
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Baldurat bei Schlafstörungen
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Was ist Baldurat® und wofür wird es angewendet? Baldurat® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Baldurat® wird angewendet bei leichter nervöser Anspannung und bei Schlafstörungen. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Baldurat® einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre zur Behandlung von leichter nervöser Anspannung einmal täglich eine überzogene Tablette. Bei Schlafstörungen sollte eine halbe Stunde bis eine Stunde vor dem Schlafengehen eine überzogene Tablette eingenommen werden. Bei Bedarf kann zusätzlich eine überzogene Tablette bereits am frühen Abend eingenommen werden. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion / Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) eingenommen. Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht geeignet zur akuten Behandlung von leichter nervöser Anspannung und Schlafstörungen. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Anwendung über 2 – 4 Wochen einzuhalten. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: 1 überzogene Tablette enthält 650 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzeln (3 – 6:1) [Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V)] Die sonstigen Bestandteile sind: D-Glucose, Sucrose, Talkum, Dextrin aus Kartoffeln, Calciumcarbonat E 170, hochdisperses Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Cellulosepulver, Hypromellose, arabisches Gummi, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure, Tragant, gebleichter, wasserfreier Schellack, gelbes Wachs, Carnaubawachs, Titandioxid E 171, Chinolingelb E 104 und Indigocarmin E 132 Pflichttext: Baldurat®. Wirkstoff: Baldrianwurzel-Trockenextrakt. Anw.: Z. Anw. b. leichter nervöser Anspannung u. b. Schlafstörungen. Enth. Sucrose u. Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pohl-Boskamp, Hohenlockstedt (9/2).
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Cetirizin beta®
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Cetirizin beta® Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) Linderung von Urtikaria (Nesselsucht) Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet Im Frühling und Sommer sind Millionen Menschen von einer saisonalen allergischen Rhinitis (auch Heuschnupfen oder Pollenallergie genannt) betroffen. Diese wird durch Pollen von Bäumen, Sträuchern und Gräsern ausgelöst. Allerdings können allergische Reaktionen auch ganzjährig durch z.B. Hausstaub oder Tierhaare auftreten. Typische Symptome sind eine laufende, verstopfte oder juckende Nase, häufiges Niesen, tränende und gereizte Augen, ein Kratzen im Hals sowie Müdigkeit oder Schwäche. Charakteristisch für Nesselsucht (Urtikaria) ist ein Ausschlag, der sich in Form von juckenden Quaddeln zeigt. Er kann örtlich begrenzt sein oder sich über größere Areale oder den ganzen Körper erstrecken. Was passiert bei einer Allergie im Körper? Eine Rhinitis ist eine Allergie, bei der es zu einer Überreaktion des Immunsystems auf eigentlich harmlose Substanzen kommt. Der Körper versucht, die 'Eindringlinge“ einzufangen und unschädlich zu machen. Dabei werden Botenstoffe wie Histamin freigegeben. Histamin löst kleine Entzündungen aus und erweitert die Blutgefäße. Dies kann zu den oben beschriebenen Allergie-Symptomen führen, welche Betroffene in den kritischen Monaten teilweise stark einschränken können und ihnen ein Stück ihrer Lebensqualität und Leistungsfähigkeit raubt. Wie wirkt Cetirizin beta®? Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin beta®. Cetirizin beta® ist ein Antiallergikum, das die Wirkung von Histamin hemmt und somit die Symptome lindert. Das Arzneimittel findet Anwendung bei saisonaler und ganzjähriger Rhinitis sowie Urtikaria. Pflichttext Cetirizin beta®, Filmtabletten: Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid Anw.: Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie Linderung von Nesselsucht. Warnhinw.: Enth. Lactose. Bitte nehmen Sie Cetirizin beta erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, Augsburg www.betapharm.de PT 314667
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Remifemin bei Wechseljahresbeschwerden
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Remifemin® - Hormonfrei durch die Wechseljahre Remifemin® ist ein pflanzliches Arzneimittel mit Traubensilberkerze zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen, Schweißausbrüchen oder Schlafstörungen. Mit dem einzigartigen, isopropanolischen Spezialextrakt aus dem Wurzelstock der Traubensilberkerze (iCR) Wirksamkeit und Sicherheit von iCR in über 35 Studien mit mehr als 43.000 Frauen bewiesen1 Hormonfrei und frei von Phytoöstrogenen Sicher an Brust- und Gebärmuttergewebe2 Bewährt seit 1956 – das am häufigsten verwendete pflanzliche Arzneimittel bei Wechseljahresbeschwerden 1 Castelo-Branco C et al.: Review & meta-analysis: isopropanolic black cohosh extract iCR for menopausal symptoms - an update on the evidence. Climacteric 2021, 24 (2): 109–119 2 Hirschberg AL et al.: An isopropanolic extract of black cohosh does not increase mammographic breast density or breast cell proliferation in postmenopausal women. Menopause; 2007, 14(1): 89-96 Anwendung: Regelmäßig 2x täglich 1 Tablette. Die Wechseljahre – ein natürlicher Abschnitt im Leben einer Frau Im Alter zwischen 45 und 55 Jahren nimmt die Produktion der beiden Geschlechtshormone Östrogen und Progesteron allmählich ab, in der Folge werden die Monatsblutungen unregelmäßig bis sie schließlich ganz ausbleiben. Ein Jahr nach der letzten Monatsblutung – der so genannten Menopause – ist der Prozess des Hormonwandels zu großen Teilen abgeschlossen. Insgesamt kann die Phase der körperlichen Umstellung, die Wechseljahre, bis zu 10 Jahre andauern. Währenddessen leiden viele Frauen unter Begleiterscheinungen wie Hitzewallungen, Schweißausbrüchen, Schlafstörungen, Stimmungsschwankungen und depressiven Verstimmungen. Viele Frauen möchten die Symptome der Wechseljahre hormonfrei behandeln. Wirksame pflanzliche Hilfe bei Wechseljahresbeschwerden bietet der Extrakt aus der Wurzel der Traubensilberkerze (Cimicifuga racemosa). Remifemin®, Wirkstoff: Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock. Anwendungsgebiete: Remifemin® wird angewendet zur Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche und Schlafstörungen. Warnhinweis: enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Apothekenpflichtig Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG, Bahnhofstr. 35, 38259 Salzgitter Stand 01/2020
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Paidoflor® Kautabletten
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Was ist PAIDOFLOR® und wofür wird es angewendet?PAIDOFLOR® ist ein traditionelles Arzneimittel. PAIDOFLOR® wird traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z. B. bei Darmträgheit und Durchfall. Wie ist PAIDOFLOR® einzunehmen?Nehmen Sie PAIDOFLOR® immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung:Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis :Erwachsene nehmen 1 - 3-mal täglich 3 Kautabletten ein.Schulkinder nehmen 1 - 2-mal täglich 3 Kautabletten ein.Kleinkinder nehmen 1 - 3-mal täglich 1 Kautablette ein.Art der Anwendung:Erwachsene und Schulkinder nehmen die Tabletten zerkaut zu den Mahlzeiten ein. Bei Kleinkindern soll die Kautablette in trinkwarmer Milch oder handwarmem Brei zerkleinert gegeben werden. Dauer der Anwendung: Bei akuten Darmbeschwerden erfolgt die Behandlung bis zur Besserung der Symptome. Bei chronischen funktionellen Störungen wird eine Einnahme über mindestens 6 Wochen empfohlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von PAIDOFLOR® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge PAIDOFLOR® eingenommen haben, als Sie sollten:Wenn Sie versehentlich einmal mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Wenn Sie die Einnahme von PAIDOFLOR® vergessen haben:Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort. Wenn Sie die Einnahme von PAIDOFLOR® abbrechen:Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Was PAIDOFLOR® enthält:Der Wirkstoff ist: Lactobacillus acidophilus Trockenpulver Zusammensetzung:1 Kautablette enthält: 20 mg Trockenpulver aus Lactobacillus acidophilus entsprechend 109–1010 lebensfähige Bakterien pro g. Die sonstigen Bestandteile sind:Riboflavin, Nicotinsäure, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Magnesiumsulfat·7 H2O, Mangan(II)sulfat, Lactose, Lactose-Monohydrat.
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Agnolyt® Madaus
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WAS IST AGNOLYT MADAUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Agnolyt MADAUS ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Regelbeschwerden.Anwendungsgebiete: Agnolyt MADAUS wird angewendet bei Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (Prämenstruelle Beschwerden).Hinweis: Bei Spannungs und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei Störungen der Regelblutung sollte zunächst ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Untersuchung bedürfen.WIE IST AGNOLYT MADAUS EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 1 Hartkapsel (entsprechend 40 mg Droge). Agnolyt MADAUS sollte möglichst immer zur gleichen Tageszeit eingenommen werden.Dauer der AnwendungFür eine zuverlässige Wirkung sollte Agnolyt MADAUS über mindestens 3 Monatszyklen eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Agnolyt MADAUS zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Agnolyt MADAUS eingenommen haben, als Sie sollten: Wenn Sie eine größere Menge Agnolyt MADAUS eingenommen haben, als Sie sollten, sind keinerlei Risiken zu erwarten, so dass keinerlei spezielle Maßnahmen erforderlich sind. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von Agnolyt MADAUS vergessen haben:Wenn Sie die Einnahme von Agnolyt MADAUS vergessen haben, holen Sie diese Einnahme nicht nach, sondern fahren mit der nächsten Einnahme fort.Was Agnolyt MADAUS enthält: Der Wirkstoff ist:1 Hartkapsel enthält: arzneilich wirksamer Bestandteil: 4,0 mg Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (713 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m)Die sonstigen Bestandteile sind:Glucosesirup, Lactose-Monohydrat, Talkum, Maisstärke, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Gelatine, Natriumdodecylsulfat, gereinigtes Wasser, Farbstoff E 171 Hinweis für Diabetiker: 1 Kapsel enthält 0,007 Broteinheiten (BE)
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Alkala T Tabletten
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Darreichungsform: Tabletten zum EinnehmenPräparatgruppe: SpurenelementpräparatWirkstoff: NatriumhydrogencarbonatZusammensetzung: 1 Tablette enthält: 1 g Natriumhydrogencarbonat.Sonstige Bestandteile: Lactose, Cellulose, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Saccharin-Natrium, Gummi arabicum, Maltodextrin, Pfefferminzöl.Indikation: Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden.Eigenschaften: Alkala® ”T” ist ein Basenpräparat, das dazu geeignet ist, das Säure-Basen-Gleichgewicht im Organismus wiederherzustellen. Im Idealfall ist dieses Verhältnis im Menschen ausgeglichen. Verschiebungen des Säure-Basenhaushalts in den sauren Bereich sind heutzutage aufgrund unserer Lebens- und Umweltbedingungen immer häufiger anzutreffen. Erste typische Anzeichen von Über säuerung im Magen- und Darmbereich sind Sodbrennen, saures Aufstoßen, Blähungen etc. Inder Folge ist die Übersäuerung dann eine typische Begleiterscheinung der chronischen Stoffwechselstörung.Anwendung: 3 mal täglich 1 Tablette mit Flüssigkeit einnehmen. Grundsätzlich sollte ein Abstand von ein bis zwei Stunden zwischen der Einnahme von Alkala® ”T” und der von anderen Arzneimitteln eingehalten werden.Nebenwirkungen: Häufig sind nach der Einnahme von Alkala® ”T” Völlegefühl und Aufstoßen aufgetreten. Lang anhaltender Gebrauch kann die Bildung von Kalzium- und Magnesiumphosphatsteinen in der Niere begünstigen.Gegenanzeigen: Alkala® ”T” darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile. Bei Störungen im Säure-Base-Haushalt (Alkalose), Kaliummangel oder bei Durchführung einer natriumarmen Diät darf Alkala® ”T” nicht eingenommen werden. Bei Säureverätzung des Magens darf Alkala® ”T” nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose Unverträglichkeit (Galactose – Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose – Galactose - Malabsorption.Wechselwirkungen: Natriumhydrogencarbonat ist mit den meisten Arzneimitteln unverträglich. Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Harn kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflusst werden. FunktionelleWechselwirkungen sind mit Gluco- und Mineralocorticoiden, Androgenen und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhen, möglich.Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Alkala® ”T” bei Schwangeren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wegen der Gefahr der Magenruptur darf Alkala® ”T” bei Säureverätzung des Magens nicht angewendet werden.Hinweis: Enthält Lactose.
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Aplona® Apfel-Pulver
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Was ist Aplona® und wofür wird es angewendet? Aplona® ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet: Zur Besserung der Symptome bei akuten unkomplizierten Durchfallerkrankungen, neben einer ausreichenden Flüssigkeitszufuhr und Diätmaßnahmen. Hinweis: Aplona® ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Wie ist Aplona® anzuwenden? Wenden Sie Aplona® immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene nehmen 5 bis 8 mal pro Tag je einen Portionsbeutel wie unten beschrieben ein. Einzeldosis: 1 Portionsbeutel (entsprechend 4,9 g getrocknetes Apfelpulver) Tagesdosis: 5-8 Portionsbeutel (24,5 – 39,2 g getrocknetes Apfelpulver) Für Kinder unter 3 Jahren ist die Anwendung nicht vorgesehen. Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird für jede Einnahme frisch der Inhalt eines Portionsbeutels Aplona® mit 1 Tasse (1/8 l) trinkwarmem abgekochten Wasser oder dünnem Tee umgerührt. Dann 5-10 Minuten stehen lassen. Eventuell mit Süßstoff, nicht mit Zucker, süßen. Aplona® kann trinkwarm oder auch kalt eingenommen werden. Aplona® darf nicht gekocht werden. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Aplona® ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollten Sie einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Aplona® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Aplona® angewendet haben, als Sie sollten: Setzen Sie die Einnahme planmäßig fort. Die Einnahme einer größeren Menge Aplona® ist unbedenklich. Wenn Sie die Anwendung von Aplona® vergessen haben: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Aplona® abbrechen: Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist unbedenklich. Was Aplona® enthält: Der Wirkstoff ist: 1 Portionsbeutel enthält 4,9 g getrocknetes Apfelpulver. Die sonstigen Bestandteile sind: hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke.
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Aescuven®
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Was ist Aescuven® und wofür wird es angewendet? Pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen. Aescuven® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Beschwerden bei chronisch venöser Insuffizienz, die charakterisiert ist durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Juckreiz, Müdigkeit und Schmerzen in den Beinen und Wadenkrämpfe. Wenn Sie sich nach 28 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Aescuven® einzunehmen? Nehmen Sie Aescuven® immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt morgens und abends 1 überzogene Tablette Aescuven® und in schwereren Fällen morgens und abends jeweils zwei überzogene Tabletten. Die Anwendung bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen. Aescuven® überzogene Tabletten sollen unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Im Falle von Magen- oder Darmbeschwerden empfiehlt sich die Einnahme zu den Mahlzeiten. Die Anwendung von Aescuven® über mindestens 4 Wochen kann erforderlich sein. Bei länger als 4 Wochen andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. In Absprache mit dem Arzt ist eine längerfristige Behandlung möglich, da Aescuven® für die Langzeitbehandlung geeignet ist und ein Behandlungserfolg möglicherweise erst dann eintritt. Was Aescuven® enthält: Der Wirkstoff ist: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. 1 überzogene Tablette enthält 105,0 - 141,0 mg, Rosskastaniensamen-Trockenextrakt (5-7:1), entsprechend 30 mg Triterpenglykoside berechnet als wasserfreies β-Aescin. Auszugsmittel: Ethanol 50 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Sucrose (Saccharose), Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Triethylcitrat, Glukose flüssig (getrocknet), leichtes basisches Magnesiumcarbonat, Talkum, arabisches Gummi, Titandioxid (E 171), Macrogol 6000, Povidon 25, Povidon 30, Crospovidon Typ A, Calciumcarbonat, gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack, Eisen (III)-hydroxid oxid x H2O (E 172), Eisen (III)-oxid (E 172), Eisen (II, III)-oxid (E 172).
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Pantoprazol TAD® 20 mg bei Sodbrennen
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Pantoprazol TAD 20 mg bei Sodbrennen Hilfe bei Sodbrennen Langanhaltende Wirkung Gute Verträglichkeit Produktbeschreibung Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss) verursachen. Pantoprazol TAD 20 mg bei Sodbrennen wird zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen angewendet und kann die unangenehmen Symptome lindern. Pantoprazol TAD 20 mg bei Sodbrennen enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol TAD 20 mg bei Sodbrennen können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. HILFE BEI SODBRENNEN: Der Wirkstoff Pantoprazol reduziert als Protonenpumpenhemmer die Produktion übermäßiger Magensäure und lindert Magenbeschwerden mit Reflux-Symptomen LANGE WIRKUNG: Eine Tablette Pantoprazol TAD 20 mg bei Sodbrennen kann bis zu 24 Stunden wirken und den ganzen Tag über gegen Sodbrennen und säurebedingte Magenschmerzen schützen SODBRENNEN: Ursache für die unangenehmen Erscheinungen ist Magensäure, die am Schließmuskel des Magens vorbei in die Speiseröhre gelangt GUTE VERTRÄGLICHKEIT: Das Mittel gegen Sodbrennen ist glutenfrei und laktosefrei. Pantoprazol TAD 20 mg enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist nahezu 'natriumfrei“ NUR 1 TABLETTE TÄGLICH: Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit mit etwas Wasser Anwendung Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette (20 mg Pantoprazol) täglich. Nehmen Sie dieses Arzneimittel über mindestens 2-3 aufeinanderfolgende Tage ein. Beenden Sie die Einnahme von Pantoprazol TAD 20 mg bei Sodbrennen, wenn Sie vollständig beschwerdefrei sind.
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Bisolvon® Hustentabletten 8 mg
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Was sind BISOLVON Hustentabletten und wofür werden sie angewendet? BISOLVON Hustentabletten sind ein Bronchosekretolytikum (Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim). BISOLVON Hustentabletten werden angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Wie sind BISOLVON Hustentabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. BISOLVON Hustentabletten sind Tabletten zum Einnehmen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung und sollte vom behandelnden Arzt entschieden werden. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 - 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Hinweis: Die Tabletten sind nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit einzunehmen. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre nehmen 3mal täglich 1 bis 2 Tabletten BISOLVON Hustentabletten (entsprechend 24 bis 48 mg Bromhexinhydrochlorid/Tag). Kinder und Jugendliche zwischen 6 und 14 Jahren sowie Patienten unter 50 kg Körpergewicht nehmen 3mal täglich 1 Tablette BISOLVON Hustentabletten (entsprechend täglich 24 mg Bromhexinhydrochlorid/Tag). Für Kinder unter 6 Jahren stehen geeignetere Darreichungsformen mit einem geringeren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da BISOLVON Hustentabletten sonst nicht richtig wirken können. Was BISOLVON Hustentabletten enthalten Der Wirkstoff ist Bromhexinhydrochlorid. 1 Tablette enthält 8 mg Bromhexinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactosemonohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat. Pflichttext: Bisolvon® Hustentabletten. Wirkstoff: Bromhexinhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Hinweis: Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main. Stand: Juni 2017 (SADE.BISO2.17.03.0433(1))
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Umckaloabo® 20 mg Filmtabletten
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Schlagen Erkältungsviren auf die Bronchien, folgen oft Atemwegsinfektionen. Solche Atemwegsinfekte werden akute Bronchitis genannt und sie können Heranwachsende und Erwachsene mehrmals im Jahr treffen. Eine akute Bronchitis kann hartnäckig und langwierig verlaufen und macht sich gerne durch die typischen Anfangssymptome wie Halskratzen oder Halsschmerzen und Reizhusten bemerkbar. Im weiteren Verlauf der Erkrankung wird aus Reizhusten oftmals produktiver Husten, mit dem der Körper hartnäckigen Schleim von den Atemwegen lösen will. Die Umckaloabo® 20 mg Filmtabletten werden als pflanzliches Erkältungsmittel zur symptomatischen Behandlung von Beschwerden angewendet, die bei einer akuten Bronchitis auftreten. Das Arzneimittel enthält den antiinfektiven und schleimlösenden Spezialextrakt EPs® 7630 aus der südafrikanischen Kapland-Pelargonie. Dieses Medikament enthält also den gleichen Wirkstoff, im Unterschied zu den Umckaloabo® Tropfen ist es alkoholfrei. Damit wird diese Darreichungsform des Medikaments besonders gern von Personen in der Behandlung angewendet, die auf alkoholische Bestandteile im Arzneimittel verzichten wollen oder müssen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Pflanzlich & gut verträglich Der Wirkstoff in den Umckaloabo® 20 mg Filmtabletten löst zähen Schleim und verkürzt die Krankheitsdauer. Dabei sind die Filmtabletten gut verträglich. Es empfiehlt sich, die Behandlung mit Umckaloabo® 20 mg Filmtabletten nach Abklingen der Krankheitssymptome noch mehrere Tage fortzusetzen, um einen Rückfall vorzubeugen. Die Filmtabletten sind der ideale Begleiter für die Behandlung unterwegs Umckaloabo® 20 mg Filmtabletten sind für Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahren geeignet. Umckaloabo® - unaussprechlich, aber ausgesprochen gut Neben den Umckaloabo® 20 mg Filmtabletten gibt es auch die Umckaloabo®-Tropfen. Pflichttext: Umckaloabo® ist eine eingetragene Marke Reg.-Nr.: 644318 Umckaloabo® 20 mg Filmtabletten Wirkstoff: Pelargonium-sidoides-Wurzeln-Trockenextrakt. Zur symptomatischen Behandlung der akuten Bronchitis (Entzündung der Bronchien). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG – Karlsruhe
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Ibubeta® 400 akut
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Schmerzen, Fieber oder Entzündungen? Ibubeta® 400 akut Hilft effektiv Leicht zu schlucken Gut verträglich Millionenfach bewährt* - seit über 25 Jahren Wenn uns Schmerzen und Fieber einschränken Kopf-, Zahn-oder Regelschmerzen können oft unerwartet auftreten und unsere Fähigkeit gewohnten Aufgaben und Verpflichtungen nachzukommen, erheblich beeinträchtigen. Gerade in solchen Momenten kann Ibubeta®400 akut dabei helfen, die Schmerzen zu lindern. Auch bei einer Erkältung oder einem grippalen Infekt eignet sich der Wirkstoff Ibuprofen, um das Fieber zu senken und die Beschwerden zu verringern. Ibubeta® 400 akut dient zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung. Es sollte unbedingt darauf geachtet werden, die Ursache des Schmerzes zu behandeln. Falls der maximale Einnahmezeitraum, aufgrund anhaltender Schmerzen, überschritten werden muss, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Wirkstoff Ibuprofen Der in Ibubeta® 400 akut enthaltene Wirkstoff Ibuprofen, ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel. Der Arzneistoff Ibuprofen hemmt die Bildung der Botenstoffe Prostaglandinen, welche an der Schmerzübertragung beteiligt sind. Ibubeta® 400 akut Schmerztabletten sind frei von Gluten und Laktose sowie anderen Inhaltsstoffen tierischen Ursprungs. Einnahmehinweis Die Tablette sollte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, am besten mit einem Glas Wasser, während oder nach einer Mahlzeit, eingenommen werden. Bei Schluckbeschwerden ist die Tablette ganz leicht teilbar. Wenn Sie die, wie in der Packungsbeilage angegebene, Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme. Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren *Quelle: IQVIA, Absatz nach Packungen, alle Packungsgrößen, MAT 09/2024 Pflichttext Ibubeta® 400 akut: Wirkstoff: Ibuprofen. Anw.: Leichte bis mäßig starke Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und Fieber. Warnh.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg www.betapharm.de PT 314915
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Abtei Baldrian Forte Beruhigungsdragees
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Abtei Baldrian Forte Beruhigungsdragees Abtei Baldrian Forte Beruhigungsdragees enthalten einen Extrakt aus der Baldrianwurzel und fördern somit einen Ausgleich für einen hektischen und belastenden Alltag. Abtei Baldrian Forte – Zur Beruhigung: Extra stark Bei nervöser Anspannung und Schlafstörungen Ohne Gewöhnungseffekt Für Ruhe und Gelassenheit Beruhigt die Nerven Pflanzliches Arzneimittel Starke Belastungen im privaten und beruflichen Bereich können oft zu seelischen Überforderungen und Überreizungen führen. Diese können sich in Antriebslosigkeit und Unausgeglichenheit äußern. Die arzneilich wirksamen Bestandteile des Baldrian wirken beruhigend und ausgleichend auf den Körper. Dies fördert die innere mentale Stärke und hilft dem Alltag gelassen entgegenzusehen. Abtei Baldrian Forte Beruhigungsdragees enthalten einen konzentrierten Baldrianextrakt und bieten somit Ausgleich für einen hektischen und belastenden Alltag. Abtei Baldrian Forte Beruhigungsdragees - extra stark. Zusammensetzung: 1 überzogene Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: 450 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (3 - 6 :1) Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V) Sonstige Bestandteile: Arabisches Gummi, Calciumcarbonat E 170, gebleichtes Wachs, Natriumcarmellose, Carnaubawachs, Cellulose, Glucose-Sirup Trockensubstanz, Sucrose (Saccharose), Schellack, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Tragant, Titandioxid E 171. Dosierungsanleitung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: für Erwachsene, Kinder über 12 Jahre und Senioren zur Behandlung von Unruhezuständen bis zu 3mal täglich 1 überzogene Tablette (entsprechend jeweils ca. 2 g Baldrianwurzel). Bei nervös bedingten Einschlafstörungen bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen 1 überzogene Tablette (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel). Falls notwendig kann zusätzlich 1 überzogene Tablette (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) bereits früher im Verlauf des Abends eingenommen werden. Baldrian Forte Beruhigungsdragees. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Trockenextrakt aus Baldrianwurzel, Ethanol 70%, Arabisches Gummi, Calciumcarbonat E 170, gebleichtes Wachs, Natriumcarmellose, Carnaubawachs, Cellulose, Glucose-Sirup Trockensubstanz, Sucrose (Saccharose), Schellack, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Tragant, Titandioxid E 171Lactosefrei, glutenfrei
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GAVISCON® Dual 250 mg / 106,5 mg / 187,5 mg Kautabletten bei Sodbrennen & Magendruck Sparset
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Set bestehend aus 2 x 48 GAVISCON® Dual 250 mg / 106,5 mg / 187,5 mg Kautabletten Gaviscon Konsumentenbroschuere Was ist Gaviscon Dual und wofür wird es angewendet? Gaviscon Dual ist eine Kombination aus einem Alginat und zwei Antazida (Calciumcarbonat und Natriumhydrogencarbonat) und wirkt in zweifacher Weise: Es bildet eine Schutzschicht über dem Mageninhalt und lindert die brennende Schmerzempfindung im Brustkorb Es neutralisiert überschüssige Magensäure und lindert damit Schmerzen und Beschwerden. Gaviscon Dual wird angewendet zur Behandlung der säurebedingten Symptome des gastroösophagealen Reflux wie Sodbrennen, saures Aufstoßen, Verdauungsstörungen (Dyspepsie) z.B. nach den Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft. Wie ist Gaviscon Dual einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zum Einnehmen, vor dem Schlucken sorgfältig kauen. Erwachsene (einschließlich ältere Personen) und Kinder ab 12 Jahren: Wenn Beschwerden auftreten 2 bis 4 Kautabletten nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen (bis zu viermal täglich). Kinder unter 12 Jahren: Einnahme nur auf ärztlichen Rat. Was Gaviscon Dual enthält Die Wirkstoffe sind: Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat. Eine Kautablette enthält 250 mg Natriumalginat, 106,5 mg Natriumhydrogencarbonat und 187,5 mg Calciumcarbonat. Die sonstigen Bestandteile sind: Xylitol, Carmellose Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Macrogol 20 000, Mannitol (Ph.Eur.) (E 421 ), Copovidon, Acesulfam-Kalium, Aspartam (E 951 ), Pfefferminzaroma und Azorubin (E 122). Dieses Arzneimittel ist zucker- und glutenfrei. Pflichttext: Gaviscon Dual 250 mg / 106,5 mg / 187,5 mg Kautabletten Wirkstoffe: Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat, Calciumcarbonat Anwendungsgebiete: Behandlung der säurebedingten Symptome des gastroösophagealen Reflux wie Sodbrennen, saures Aufstoßen, Dyspepsie z. B. nach den Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft. Warnhinweise: Enthält Natriumverbindungen, Aspartam (E 951), Azorubin (E 122), Menthol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Reckitt Benckiser Deutschland GmbH – 69067 HeidelbergHersteller: Germany Health: Reckitt Benckiser Deutschland GmbH Darwinstrasse 2-4, 69115 Heidelberg (+49) 800 000 1744 consumerhealth_de@reckitt.com
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Heuschnupfenmittel DHU Tabletten
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Set bestehend aus: 2x Heuschnupfenmittel DHU Tabletten Was ist Heuschnupfenmittel DHU und wofür wird es angewendet? Heuschnupfenmittel DHU ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankung der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergische Erkrankungen der oberen Atemwege wie z. B. Heuschnupfen (Pollinosis) und ganzjähriger allergischer Schnupfen (perenniale allergische Rhinitis). Wie ist Heuschnupfenmittel DHU anzuwenden? Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Beschwerden sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren halbstündlich bis stündlich je 1 Tablette (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. In chronischen Fällen sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist dieHäufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Heuschnupfenmittel DHU abbrechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Was Heuschnupfenmittel DHU enthält: Die Wirkstoffe: Luffa operculata Trit. D4 25 mg, Galphimia glauca Trit. D3 25 mg, Cardiospermum Trit. D3 25 mg sind in 1 Tablette verarbeitet. Gemeinsam potenziert über die letzte Stufe gemäß HAB, Vorschrift 40c. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weizenstärke.
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Ginkgo 240 mg AbZ
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Was ist Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten und wofür wird es angewendet? Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Wie ist Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene ½ Ginkgo AbZ 240 mg Filmtablette zweimal täglich (entsprechend 240 mg Ginkgo-Trockenextrakt täglich). Die Tablette ist in gleiche Dosen teilbar. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und nachmittags erfolgen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Es gibt keine entsprechende Indikation für Kinder und Jugendliche. Besondere Patientengruppen. Es existieren keine Daten zur Dosierung bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion. Art der Anwendung Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten sollte oral genommen werden. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten nicht zerkaut mit Flüssigkeit, am besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.Anwendungsdauer. Die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Was Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten enthält: Jede Filmtablette enthält:Wirkstoff/e: 240 mg quantifizierter, raffinierter Trocken-extrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0 – 27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8 – 3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6 – 3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup Filmüberzug: Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).
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Lidocain/Prilocain ADGC® Creme
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Lidocain/Prilocain ADGC® Creme Lidocain/Prilocain ADGC® ist eine betäubende Creme, die auf die Haut aufgetragen wird und dort lokal Schmerzen an der Hautoberfläche lindert. Es enthält die beiden Wirkstoffe Lidocain und Prilocain. Die Creme kann angewendet werden, wenn eine effektive und örtlich begrenzte Betäubung der Haut erforderlich ist, z. B bei: kleinen medizinischen Eingriffen der Haut (z. B. Warzenentfernung) Impfungen Blutabnahme Tätowierungen ästhetischen Behandlungen, bei denen Nadelstiche oder Laser angewendet werden Anwendung: Wo die betäubende Creme aufgetragen wird, wie viel angewendet wird und wie lange sie auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür sie angewendet wird. Die Dosierung ist abhängig vom Alter – die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren beträgt 2 g. Bitte lesen Sie sorgfältig die Packungsbeilage für die Dosisangaben bei Kindern unter 12 Jahren. Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird die betäubende Creme mindestens 60 Minuten vor dem Eingriff aufgetragen. Bitte lesen Sie sorgfältig die Packungsbeilage für die Dosisangangaben bei Kindern unter 12 Jahren. Die Betäubungscreme wird auf der Hautoberfläche aufgetragen und mit einem Pflaster abgedeckt. Dieses wird kurz vor den Eingriff entfernt. In bestimmten Fällen muss das medizinische Fachpersonal die Creme auftragen. Bitte lesen Sie sich vor Anwendung von Lidocain/Prilocain ADGC® Betäubungscreme sorgfältig die Packungsbeilage durch. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie beeinträchtigt oder Sie den Eindruck haben, dass sie nicht weggehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt über alles Weitere, was dazu führt, dass Sie sich unwohl fühlen, während Sie Lidocain/Prilocain ADGC anwenden. Eine leichte Reaktion (Blässe oder Rötung der Haut, leichte Schwellungen, anfängliches Brennen oder Jucken) kann auf der Fläche, auf der Lidocain/Prilocain ADGC angewendet wird, auftreten. Dies sind normale Reaktionen auf die Creme und die Anästhetika, die nach kurzer Zeit verschwinden, ohne dass Maßnahmen nötig sind. Wenn Sie unangenehme oder ungewöhnliche Wirkungen bemerken, während Sie Lidocain/Prilocain ADGC anwenden, beenden Sie die Anwendung und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Vorübergehende lokale Hautreaktionen (Blässe, Rötung, Schwellung) an der behandelten Fläche während der Behandlung der Haut, der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Fläche während der Behandlung der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Fläche während der Behandlung der Haut. Taubheit (Kribbeln) an der behandelten Fläche während der Behandlung der Genitalschleimhaut. Reizung der behandelten Haut während der Behandlung von Beingeschwüren. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) Allergische Reaktionen, die in seltenen Fällen zu einem anaphylaktischen Schock führen können (Hautausschlag, Schwellung, Fieber, Atembeschwerden und Ohnmacht) während der Behandlung der Haut, der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Methämoglobinämie (Störung des Blutes) während der Behandlung der Haut. Kleine, punktförmige Blutung an der behandelten Fläche (insbesondere bei Kindern mit Ekzem nach längerer Einwirkdauer) während der Behandlung der Haut. Reizung der Augen, wenn Lidocain/Prilocain ADGC während der Behandlung der Haut versehentlich mit ihnen in Kontakt kommt. Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Chemische Verbrennungen der Augen, wenn Lidocain/Prilocain ADGC während der Behandlung versehentlich mit ihnen in Kontakt kommt. Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern Methämoglobinämie, eine Störung des Blutes, die häufiger beobachtet wird, oft in Zusammenhang mit einer Überdosierung bei Neugeborenen und Säuglingen im Alter von 0 bis 12 Monaten Wirkstoffe und Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind Lidocain und Prilocain. 1 g Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Carbomer 974P, Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts), gereinigtes Wasser. Aufbewahrungs- und Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach 'verwendbar bis“ bzw. 'verw. bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 ºC lagern. Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren. Nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Hersteller: Zentiva Pharma GmbH 65927 Frankfurt am Main Telefon: 0800 53 53 010 Telefax: 0800 53 53 011
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Hydrocutan® Creme 0,5%
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Indikation:Der Wirkstoff Hydrocortison ist ein synthetisch hergestelltes Glucocorticoid (Nebennierenrindenhormon) für die Anwendung auf der Haut.Die Creme wird angewendet zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen.Kontraindikation:Die Creme darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen Bestandteile sind.bei spezifischen Hauterkrankungen (Syphilis, Tuberkulose), Virusinfektionen (z. B. Windpocken, Herpes simplex, Herpes zoster), Impfreaktionen, Pilzbefall (Mykosen), bakteriellen Hautinfektionen, Akne vulgaris, Steroidakne, Hautentzündungen in Mundnähe (perioraler Dermatitis) und entzündlicher Rötung des Gesichts (Rosacea).Dosierung:Wenden Sie die Creme immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 6. Lebensjahr ist:Zu Beginn der Behandlung: im Allgemeinen 1 - 2mal täglichMit Besserung des Krankheitsbildes: meist genügt eine einmalige Anwendung pro Tag.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Dauer der AnwendungDie Creme darf höchstens 2 Wochen lang angewendet werden.Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit dem Arzneimittel behandelt werden. Hier genügt meist eine Anwendung pro Tag. Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie solltenReduzieren Sie die Dosis oder - wenn möglich - setzen Sie das Medikament nach hoch dosierter und lang andauernder (länger als vier Wochen) Anwendung ab.Bei langfristiger (länger als vier Wochen) großflächiger (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) Anwendung, insbesondere unter abschließenden Verbänden oder auf stark vorgeschädigter Haut, kann es zu einer Aufnahme des Wirkstoffes in den Körper und damit zu Nebenwirkungen kommen wie z. B. Hemmung der Nebenniere oder M. Cushing (Stammfettsucht, Vollmondgesicht). Suchen Sie in diesem Fall Ihren Arzt auf.Wenn Sie die Anwendung vergessen haben:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung abbrechen:Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche NebenwirkungenBei lang andauernder (länger als vier Wochen) Anwendung sind folgende Nebenwirkungen möglich: Dünnerwerden der Haut, Änderungen der Hautpigmentierung, auf der Haut sichtbare Erweiterungen der Kapillaren (Teleangiektasien), Dehnstreifen auf der Haut (Striae), Steroidakne, Hautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis) und krankhafte vermehrte Körperbehaarung (Hypertrichose).Selten: allergische HautreaktionenBesondere HinweiseBei auftretenden Nebenwirkungen sollten Sie die Behandlung umgehend abbrechen und einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Patientenhinweise:Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich:bei der Anwendung im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen; bei Veranlagung: Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks) und beim Auftragen in Körperfalten (intertriginöse Areale), im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera), sowie auf den Genital- und Analbereich.Besondere Vorsicht ist bei älteren Menschen (Altershaut) infolge abgeschwächter Barriereleistung der Hornschicht, bzw. bei Kindern infolge einer größeren Körperoberfläche im Verhältnis zum Körpergewicht, erforderlich. Nicht auf offenen Wunden anwenden. Tragen Sie die Creme auf keinem größeren Areal als 1/10 der Körperoberfläche auf.KinderDie Creme darf bei Kindern unter 6 Jahren ohne ärztliche Verordnung nicht angewendet werden.Ältere MenschenSiehe obenVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen bekannt.Schwangerschaft:Sie dürfen das Arzneimittel nur nach strenger Indikationsstellung während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.Während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft, und in der Stillzeit sollten Sie das Arzneimittel nicht großflächig (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) oder langfristig (länger als vier Wochen) anwenden. Bei Langzeitanwendung sind Wachstumsstörungen des ungeborenen Kindes nicht auszuschließen. Bei einer Behandlung zum Ende der Schwangerschaft besteht für den Fetus die Gefahr einer Verkleinerung (Atrophie) der Nebennierenrinde.Glucocorticoide gehen in die Muttermilch über. Bei zwingender Indikation sollte abgestillt werden. Wenden Sie während der Stillzeit die Creme nicht im Bereich der Brust an, um eine unerwünschte orale Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden. Neugeborene, deren Mütter in der Schwangerschaft oder Stillzeit langfristig und/oder großflächig mit Corticoiden behandelt wurden, sollten verstärkt auf mögliche unerwünschte Folgeerscheinungen hin beobachtet werden.Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Art und Weise:Creme zur Anwendung auf der Haut.Wechselwirkung:Bei Anwendung mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Wechselwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer äußerlicher Anwendung nicht zu erwarten.
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Nephrotrans®
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Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat 1. Was ist Nephrotrans und wofür wird es angewendet?Nephrotrans ist ein Azidosetherapeutikum zur Korrektur der metabolischen Azidose. Anwendungsgebiete Zur Behandlung der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) und zur Erhaltungsbehandlung gegen erneutes Auftreten der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes bei chronischer Minderleistung der Nieren (chronische Niereninsuffizienz). Hinweis: Patienten mit einem Blut-pH unter 7,2 bedürfen der Korrektur der Übersäuerung (Azidose) durch Infusion. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Nephrotrans beachten?Nephrotrans darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumhydrogencarbonat, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Nephrotrans sind. bei stoffwechselbedingtem Basenüberschuss (metabolische Alkalose). bei erniedrigtem Serumkalium (Hypokaliämie). bei erhöhtem Serumnatrium (Hypernatriämie). bei natriumarmer Diät. von Kindern unter 14 Jahren. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Nephrotrans ist erforderlich bei abgeschwächter Atmung (Hypoventilation). bei erniedrigtem Calciumgehalt des Blutes (Hypokalzämie). bei erhöhtem Salzgehalt des Blutes (hyperosmolare Zustände). Der Natriumgehalt (137 mg Natrium = 6 mval pro Weichkapsel Nephrotrans 500mg, bzw.230 mg Natrium = 10 mval pro magensaftresistenter Weichkapsel Nephrotrans 840mg) sollte vor allem bei Langzeitbehandlung berücksichtigt werden; gegebenenfalls ist eine kochsalzarme bzw. streng kochsalzarme Diät einzuhalten, um der weiteren Erhöhung eines bestehenden Bluthochdrucks entgegenzuwirken. Die Wirkung von Nephrotrans ist anfangs und vor allem bei höheren Dosen in mindestens 1-2wöchigem Abstand zu kontrollieren (z.B. pH-Messung, Standardbicarbonat, Alkalireserve). Ebenso sind die Plasmaelektrolyte, vor allem Natrium, Kalium und Calcium regelmäßig zu kontrollieren. Je nach dem Ergebnis dieser Kontrollen ist die jeweilige weitere Dosierung festzulegen. Auch unter Dauermedikation sind diese Kontrollen regelmäßig durchzuführen. Je nach dem Ergebnis dieser Kontrollen ist die jeweilige weitere Dosierung festzulegen. Eine evtl. Überalkalisierung kann durch eine Dosisverminderung korrigiert werden. Bei Einnahme von Nephrotrans mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Darm kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflusst werden. Dieses gilt z.B. für Sympathomimetika, Anticholinergika, trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, H2-Antagonisten, Captopril, Chinidin.Funktionelle Wechselwirkungen sind mit Gluko- und Mineralkortikoiden, Androgenen und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhten, möglich.Auf eine mögliche Beeinflussung der Löslichkeit von Medikamenten, die mit dem Harn eliminiert werden (z.B. Ciprofloxacin), ist zu achten. Bei Einnahme von Nephrotrans zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenEs wurden keine Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken durchgeführt. Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Es liegen keine Erfahrungen mit der Einnahme des Präparates vor. Obwohl bei entsprechender Indikation keine Einwände gegen die Einnahme von Natriumhydrogencarbonat (Wirkstoff in Nephrotrans) bestehen, sollte während der Schwangerschaft und der Stillzeit eine Einnahme von Nephrotrans nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Nephrotrans hat keinen Einfluss auf die Verkehrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von NephrotransDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Nephrotrans erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie ist nephrotrans einzunehmen?Nehmen Sie Nephrotrans immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung richtet sich stets nach dem Schweregrad der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose). Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 6-9 Weichkapseln pro Tag, entsprechend 3-4,5 g Natriumhydrogencarbonat pro Tag. Die Weichkapseln sollten unzerkaut evtl. mit etwas Flüssigkeit über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung So lange eine bestehende metabolische Azidose eine Verordnung von Nephrotrans durch einen Arzt erfordert. Nephrotrans darf nicht unkontrolliert über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nephrotrans zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Nephrotrans eingenommen haben, als Sie solltenÜberdosierung von Natriumhydrogencarbonat kann zu einer Alkalose des Blutes mit Symptomen wie Muskelschwäche, Abgeschlagenheit, flacher Atmung führen. Bitte wenden Sie sich zur Einleitung von Gegenmaßnahmen und zur Dosiseinstellung sofort an Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Nephrotrans vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie in diesem Fall mit der vorgeschriebenen Einnahme fort. Informieren Sie aber darüber bitte Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Nephrotrans abbrechenBitte informieren Sie darüber Ihren Arzt.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Nephrotrans Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen Es können gastrointestinale Symptome wie Blähungen und Bauchschmerzen auftreten. Ein lang anhaltender Gebrauch von Nephrotrans kann die Bildung von Calcium- oder Magnesiumphoshpatsteinen in der Niere begünstigen. Bei Dosisüberschreitung ist eine muskuläre Übererregbarkeit durch erniedrigtes Calcium (hypokalzämische Tetanie) möglich. Bei vorbestehenden Störungen des Magen-Darm-Traktes, z.B. Durchfällen, ist eine Verstärkung dieser Störungen möglich. Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 5. Wie ist nephrotrans aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der äußeren Umhüllung nach Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen:Nicht über 25 ºC lagern. 6. WEITERE InformationenWas Nephrotrans enthält: Der Wirkstoff ist:1 magensaftresistente Weichkapsel Nephrotrans 500 mg enthält: Natriumhydrogencarbonat 500 mg1 magensaftresistente Weichkapsel Nephrotrans 840 mg enthält: Natriumhydrogencarbonat 840 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Wachs, hydriertes Sojabohnenöl, partiell hydriertes Sojabohnenöl, raffiniertes Rapsöl, 3-sn-Phosphatidylcholin aus Sojabohnen, Eisenoxide (E 172), Titandioxid (E 171), Glycerol 85%, Gelatine, Mannitol (Ph. Eur.), Sorbitol (Ph. Eur.), Sorbitan, höhere Polyole, wasserfreie Citronensäure (Ph. Eur.), Hypromellose, Hypromellosephthalat, Dibutylphthalat, Salzsäure 25%, Gereinigtes Wasser
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Omniflora® N – Probiotika Kapseln für die Darmflora
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
OMNIFLORA® N Hochdosiertes Probiotikum – Ihr täglicher Begleiter zur Stärkung der Darmflora und Linderung von Darmbeschwerden OMNIFLORA® N ist ein hochdosiertes natürliches Arzneimittel zur Stärkung der Darmflora und Linderung von Darmbeschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 1. Jahr. Die enthaltene einzigartige Kombination spezieller körpereigener Bakterienstämme überzeugt mit: Effektiver Linderung: Hilft bei Verstopfung, Darmträgheit, Blähungen und Durchfall Dual-Wirkkomplex: Wirkt im Dünndarm UND im Dickdarm Regeneration nach Antibiotika-Einnahme: Stellt die Darmflora schnell wieder her Stress, Medikamente, Magen-Darm-Erkrankungen oder eine unausgewogene Ernährung können die natürliche Balance der Darmflora erheblich beeinträchtigen. Dies führt häufig zu wiederkehrenden Verdauungsbeschwerden wie Verstopfung, Blähungen, Völlegefühl oder Durchfall. Das Risiko für Infektionen nimmt ebenfalls zu, wenn das darmgebundene Immunsystem durch eine gestörte Darmflora geschwächt ist. OMNIFLORA® N bietet eine effektive Lösung, um das Gleichgewicht der Darmflora wiederherzustellen und die Darmgesundheit zu fördern. Starker Dual-Wirkkomplex für Dünn- und Dickdarm Das einzigartige Probiotikum enthält eine hochdosierte Kombination aus zwei körpereigenen Bakterienstämmen, Lactobacillus gasseri und Bifidobakterium longum. Dank der wirkstarken Kombination wirkt OMNIFLORA® gezielt im Dünndarm UND Dickdarm. Die speziellen Milchsäurebakterien in OMNIFLORA® N sind wissenschaftlich getestet und ausgewählt, um eine optimale Kolonisation und Aktivität im Darm zu gewährleisten. Die Bakterienstämme unterstützen die natürlichen Abwehrkräfte des Darms und fördern eine gesunde Verdauung. Durch die regelmäßige Einnahme von OMNIFLORA® N kann die Darmflora nach Antibiotikabehandlungen schneller regenerieren, was das Risiko erneuter Infektionen und Verdauungsprobleme effektiv verringert. Darüber hinaus trägt OMNIFLORA® N zur Linderung der typischen Darmbeschwerden bei und fördert ein ausgeglichenes Darmmilieu. Die Formulierung von OMNIFLORA® N ist darauf ausgelegt, die empfindlichen Bakterien sicher durch den Magen zu transportieren und sie unbeschädigt im Darm freizusetzen, wo sie ihre volle Wirkung entfalten können. Dank der umfassenden Wirkung im gesamten Darmtrakt ist OMNIFLORA® N eine verlässliche Wahl für alle, die ihre Darmgesundheit auf natürliche Weise unterstützen möchten. OMNIFLORA® N – Hochdosiertes Probiotikum – Alle VORTEILE auf einen Blick: Hochdosierter Wirkkomplex: Maximale Unterstützung für Ihre Darmflora Wissenschaftlich fundiert: Klinisch getestete und bewährte Bakterienstämme Für jede Hausapotheke: Bei Darmträgheit, Verstopfung, Blähungen und Durchfall Dual-Wirkkomplex: Wirkt in Dünn- und Dickdarm Schnelle Regeneration: Effektiver Wiederaufbau nach Antibiotika-Einnahme Einfache Anwendung: Praktische Einnahme für den Alltag Natürlich und sicher: Frei von künstlichen Zusatzstoffen und Konservierungsmitteln Arzneimittel – Made in Germany: Höchste Qualität und strenge Kontrollen Für wen ist OMNIFLORA® N geeignet? OMNIFLORA® N ist eine Probiotikum für die gesamte Familie. Es ist für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr geeignet, die ihre Darmflora und Darmfunktion dauerhaft stärken möchten. Was steckt in OMNIFLORA® N? OMNIFLORA® N ist ein traditionelles Magen-Darm-Arzneimittel und enthält speziell ausgewählte Milchsäurebakterien in hoher Dosierung. Die Bakterienstämme Lactobacillus gasseri und Bifidobakterium longum kommen natürlich im menschlichen Körper vor. Sie siedeln sich im Darm an und helfen dabei, das natürliche Gleichgewicht wiederherzustellen. 1 Hartkapsel enthält: 25 mg Lyophilisat aus Lactobacillus gasseri entsprechend 8 x 108 bis 8 x 109 KBE/g (entspricht 2 x 107 bis 2 x 108 KBE/Kapsel) mit Rest-Kulturmedium*, 25 mg Lyophilisat Bifidobacterium longum entsprechend 8 x 108 bis 8 x 109 KBE/g (entspricht 2 x 107 bis 2 x 108 KBE/Kapsel) mit Rest-Kulturmedium. Wie ist OMNIFLORA® N anzuwenden? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Bei akuten Darmbeschwerden können bis zu 3-mal täglich 2 Hartkapseln eingenommen werden. Nach Abklingen der Beschwerden wird eine Erhaltungsdosis von 1 Hartkapsel täglich empfohlen. Anwendung bei Kindern Bei Kleinkindern im Alter von 1 – 2 Jahren ist vor der Anwendung eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Falls nicht anders verordnet, erhalten Kinder ab dem vollendeten 1. Lebensjahr 1 - 2-mal täglich 1 Hartkapsel. Wenn sich der Zustand des Kindes nicht bessert oder wenn er sich verschlechtert, ist sofort ein Arzt zu Rate zu ziehen. Die Hartkapseln sollen zu den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Für die Verabreichung an Kleinkinder sollte die Hartkapsel geöffnet und der Inhalt einer kleinen Menge lauwarmer Flüssigkeit oder Brei beigemischt werden. Das Gemisch sollte sofort eingenommen werden. Wie lange ist OMNIFLORA® N anzuwenden? Die Einnahmedauer von Omniflora N ist nicht begrenzt. Wenn bei akuten Durchfällen innerhalb von 2 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte beachten Sie dazu auch die Angaben unter “Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen”. Allergene: Omniflora N enthält Lactose, Sucrose und Natriumverbindungen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Hartkapsel, d.h., es ist nahezu natriumfrei“. Zulassungsinhaber und pharmazeutischer Unternehmer: Heilpflanzenwohl GmbH Alt-Moabit 101 D 10559 Berlin Deutschland Pflichttext: Omniflora® N. Wirkstoffe: Lyophilisat aus Lactobacillus gasseri, Lyophilisat aus Bifidobacterium longum. Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet als mild wirksames Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfall. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder fragen Sie in Ihrer Apotheke. Heilpflanzenwohl GmbH, Alt-Moabit 101 D, 10559 Berlin.
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Vitamin B Komplex forte Hevert
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Vitamin B Komplex forte Hevert Vitamin B Komplex forte Hevert – Das Kraftpaket zur Therapie von B-Vitamin-Mangelzuständen: Vitamin B1, B6 und B12 hochdosiert Vitamine in Top-Qualität Das Familienunternehmen Hevert-Arzneimittel ist in Deutschland nicht nur der Naturheilkunde- sondern auch der Vitalstoffexperte. Sowohl die Inhaltsstoffe als auch die finalen, apothekenexklusiven Präparate erfüllen höchste Qualitätsstandards und werden möglichst nachhaltig und in Deutschland produziert. Vitamin B Komplex forte Hevert – Die Hochleistungskombi für ein starkes Nervensystem Vitamin B Komplex forte Hevert versorgt den Körper schnell und in hoher Konzentration mit den Vitaminen B1, B6 und B12. Dadurch werden unter anderem der Energiestoffwechsel, das Nervensystem, die Gedächtnisleistung und die Herzfunktion gestärkt. Vitamin B Komplex forte Hevert fördert außerdem die Blutbildung, lindert Nervenschmerzen und stärkt das Immunsystem. Vitamin B Komplex forte Hevert enthält Vitamin B1 (Thiamin), Vitamin B6 (Pyridoxin) und Vitamin B12 (Cyanocobalamin), die gemeinsam Stoffwechselprozesse in den Zellen, besonders in den Nervenzellen, ermöglichen und so zur Regeneration des Körpers und einer leistungsfähigen Vitalität beitragen. Bereits 1 Tablette Vitamin B Komplex wirkt zuverlässig bei Vitamin B1-, B6- und B12- Mangelzuständen und ihren Folgeerscheinungen. Vitamin B Komplex forte Hevert Einziges zugelassenes Arzneimittel in dieser Kombination. Hochdosiert und gut verträglich 100 mg Vitamin B1 50 mg Vitamin B6 500 µg Vitamin B12 Ohne Titandioxid Qualität Made in Germany Gutes Preis-Leistungsverhältnis Vom nachhaltigen Familienunternehmen aus dem deutschen Mittelstand Weitere Vorteile von Vitamin B Komplex forte Hevert auf einen Blick: Kleine, leicht schluckbare Filmtabletten Nur 1 Tablette täglich Vegan, laktose-, zucker- und glutenfrei Für Diabetiker geeignet In 3 Packungsgrößen erhältlich (60, 100 und 200 Tabletten) Sind Sie gut versorgt mit B-Vitaminen? Vitamin B Complete Hevert All-in-One kombiniert alle acht B-Vitamine mit den vier Vitaminoiden Cholin, Betain, Inositol und PABA. Diese vitaminähnlichen Substanzen können vom Körper zwar selbst gebildet werden, doch in besonderen Lebenssituationen – wie bei Stress, Krankheit oder hoher körperlicher Belastung – ist eine ergänzende Zufuhr sinnvoll. Die bioaktiven Vitaminoide unterstützen die Wirkung der B-Vitamine und leisten wichtige Beiträge: Cholin unterstützt den Fettstoffwechsel, eine gesunde Leberfunktion und hilft bei der Entgiftung von Homocystein. Betain ist ein essenzieller Methylgruppendonator und fördert die Synthese von Kreatin, Methionin und Carnitin sowie einen normalen Homocysteinstoffwechsel. Inositol spielt eine Rolle bei der Signalübertragung zwischen Zellen und unterstützt den Cholesterin- sowie Insulin-Stoffwechsel. PABA (Paraaminobenzoesäure) ist ein wichtiger Bestandteil der Folsäure und unterstützt Haut, Haare und Nägel. Vitamin B Complete Hevert All-in-One: Rundum gut versorgt Mit nur einer Kapsel pro Tag deckt Vitamin B Complete Hevert All-in-One den Bedarf an B-Vitaminen, bei erhöhtem Bedarf in Phasen hoher geistiger oder körperlicher Beanspruchung und bei einseitiger Ernährung. Besonders Vegetarier, Veganer, Sportler und Menschen mit hohem Alltagsstress profitieren von diesem Präparat. Die stoffwechselaktiven Vitamine und Vitaminoide ergänzen sich gegenseitig und tragen zu einem gesunden Funktionieren des Körpers bei. Sie unterstützen Haut und Schleimhäute, den Energiehaushalt, das Nervensystem, die Gehirnfunktion und das Immunsystem. Sind Sie gut versorgt mit B-Vitaminen? Es gibt Personengruppen, die besonders auf eine gute Versorgung mit B-Vitaminen achten sollten. Dazu gehören ältere Menschen, chronisch Kranke (z. B. Magen-Darm-Erkrankungen und Diabetes), Sportler und Menschen mit hohem Stressfaktor sowie Personen, die regelmäßig Arzneimittel wie die Pille, Magensäureblocker oder Schmerzmittel einnehmen. Da zum Beispiel der Bedarf an Vitamin B12 zu einem großen Teil aus Fleisch- und Milchprodukten gedeckt wird, sollten Veganer und auch Vegetarier sicherstellen, dass sie gut versorgt sind mit B-Vitaminen. Sportler und Menschen mit hohem Stressfaktor sowie Personen, die regelmäßig Arzneimittel wie die Pille, Magensäureblocker oder Schmerzmittel einnehmen. Da zum Beispiel der Bedarf an Vitamin B12 zu einem großen Teil aus Fleisch- und Milchprodukten gedeckt wird, sollten Veganer und auch Vegetarier sicherstellen, dass sie gut versorgt sind mit B-Vitaminen. Wenn Sie regelmäßig Alkohol und/oder Zigaretten konsumieren, kann dies zusätzlich ihre Vitamin-Spiegel beeinträchtigen. Symptome eines B-Vitamin-Mangels Leiden Sie unter Konzentrationsproblemen, Müdigkeit, Schlappheit, Unruhe oder nervösen Störungen könnte ein B-Vitamin-Mangel die Ursache für Ihre Symptome sein. Weitere Anzeichen können sein: Hautprobleme und Blutarmut (Anämie), also ein Mangel an roten Blutkörperchen oder rotem Blutfarbstoff. B-Vitamine und andere Medikamente Wer dauerhaft Medikamente einnimmt, sollte auf eine gute Versorgung mit B-Vitaminen achten. Durch die Einnahme von B-Vitaminen kann die Wirkung einiger Medikamente verbessert oder deren Nebenwirkungen vermindert werden (z. B. Schmerzmittel, Schlaf- und Beruhigungsmittel). Die Einnahme bestimmter Arzneimittel (z. B. Magensäureblocker oder Verhütungsmittel wie die Pille) wiederum behindert die Aufnahme von B-Vitaminen aus der Nahrung in den Körper. Nicht über 25 °C lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufbewahren. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren! Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 55569 Nussbaum www.hevert.de
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Aspecton® Eukaps 200 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
WAS SIND ASPECTON® EUKAPS 200 MG UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Aspecton® Eukaps 200 mg sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege.Aspecton® Eukaps 200 mg werden angewendet zur Besserung der Beschwerden beiErkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim.WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASPECTON® EUKAPS 200 MG BEACHTEN?Aspecton® Eukaps 200 mg dürfen nicht eingenommen werden- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Eucalyptusöl (Cineol, a-Pinen) odereinen der sonstigen Bestandteile von Aspecton® Eukaps 200 mg sind- bei entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich- bei entzündlichen Erkrankungen im Bereich der Gallenwege- bei schweren Lebererkrankungen- von Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren- bei Asthma bronchiale, Keuchhusten, Pseudokrupp oder anderenAtemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mg ist erforderlich- bei Kindern zwischen 2 und 12 Jahren, da zur Anwendung des Arzneimittels beidieser Personengruppe keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. BeiSäuglingen und Kleinkindern sind Einzelfälle von Atemstillstand beiStimmritzenkrampf nach Inhalation von Eucalyptusöl berichtet worden- bei Beschwerden, die länger als drei Tage anhalten oder sich verschlimmern, beiAtemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf. In diesen Fällen sollte einArzt aufgesucht werden.Bei Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mg mit anderen ArzneimittelnBei gleichzeitiger Einnahme können sich Arzneimittel in ihrer Wirkung gegenseitigbeeinflussen. Eucalyptusöl und sein Hauptinhaltsstoff Cineol bewirken eine Anregungdes Fremdstoff abbauenden Enzymsystems in der Leber. Die Wirkung andererArzneimittel kann dadurch abgeschwächt und/oder verkürzt werden. Solche Wirkungensind für Schlaf- und Schmerzmittel (Barbiturate, Pyrazolone) und so genannteWeckamine“ (Amphetamine) bekannt.Untersuchungen zu möglichen Wechselwirkungen von Aspecton® Eukaps 200 mgliegen nicht vor. Daher sind bei gleichzeitiger Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mgmit anderen Arzneimitteln Therapiekontrollen durchzuführen.Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimitteleinnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wennes sich um nicht-verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor Einnahme / Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keineausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeitnicht eingenommen werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu treffen.WIE SIND ASPECTON® EUKAPS 200 MG EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Aspecton® Eukaps 200 mg immer genau nach der Anweisung in dieserPackungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Siesich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Alter bzw. (Körpergewicht): Jugendliche ab 12 Jahre und ErwachseneEinzeldosis: 1 Weichkapsel (entsprechend 200 mg Eucalyptusöl)Tagesgesamtdosis: 2 bis 3 Weichkapseln (entsprechend 400 – 600 mg Eucalyptusöl)Aspecton® Eukaps 200 mg sollten zu den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit (zumBeispiel mit einem halben Glas Wasser) eingenommen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dassdie Wirkung von Aspecton® Eukaps 200 mg zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Aspecton® Eukaps 200 mg eingenommen haben, alsSie solltenVon Aspecton® Eukaps 200 mg sollte pro Tag nicht mehr eingenommen werden als inder Dosierungsanleitung angegeben oder vom Arzt verordnet. Wenn Sie versehentlicheine oder zwei Weichkapseln mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies inder Regel keine nachteiligen Folgen. Die Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen kann jedoch erhebliche Beschwerden (zum Beispiel Erbrechen,Bauchschmerzen, Benommenheit, Atemnot) hervorrufen. In diesem Fall, auch wennnoch keine Beschwerden aufgetreten sind, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindungsetzen. Dies gilt insbesondere, wenn ein kleines Kind größere Mengen Aspecton®Eukaps 200 mg verschluckt hat. Milch oder alkoholische Getränke sollten im Fall einerÜberdosierung nicht getrunken werden, da diese die Aufnahme der Wirkstoffe vonAspecton® Eukaps 200 mg in das Blut fördern können.Wenn Sie die Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mg vergessen habenFalls Sie einmal vergessen haben, eine Weichkapsel zum vorgesehenen Zeitpunkteinzunehmen, sollte die nächste Weichkapsel wieder zum nächsten vorgesehenenZeitpunkt eingenommen werden. Sie können die vergessene Einnahme auch nachholen,sofern noch einige Stunden zwischen dieser und der nächsten vorgesehenen Einnahmeliegen.Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessenhaben.Wenn Sie die Einnahme von Aspecton® Eukaps 200 mg abbrechenDie Behandlung mit Aspecton® Eukaps 200 mg kann jederzeit unterbrochen bzw.wieder fortgesetzt werden, ohne dass besondere Maßnahmen zu treffen sind.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie IhrenArzt oder Apotheker.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel können Aspecton® Eukaps 200 mg Nebenwirkungen haben, dieaber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche Nebenwirkungen:Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind,nehmen Sie Aspecton® Eukaps 200 mg nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arztmöglichst umgehend auf.Selten können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. In seltenen Fällen wurdeüber Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet.Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (allergischen Reaktion)dürfen Aspecton® Eukaps 200 mg nicht nochmals eingenommen werden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, dienicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.WIE SIND ASPECTON® EUKAPS 200 MG AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchdrückpackungnach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. DasVerfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen:Nicht über 25 °C lagern.WEITERE INFORMATIONENWas Aspecton® Eukaps 200 mg enthalten:Der Wirkstoff ist: Eucalyptusöl1 Weichkapsel enthält: 200 mg Eucalyptusöl.Die sonstigen Bestandteile sind:Gelatinepolysuccinat, Glycerol 85 %.Wie Aspecton® Eukaps 200 mg aussehen und Inhalt der Packung:Aspecton® Eukaps 200 mg sind ovale, transparente, farblose Weichkapseln. Aspecton Eukaps 200 mg. Wirkstoff: Eukalyptusöl. Anwendungsgebiete: Aspecton Eukaps 200 mg werden angewendet zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 12/2023
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Loratadin-ratiopharm® 10 mg Tabletten bei Allergien
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
1. WAS IST Loratadin-ratiopharm® bei Allergien UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Loratadin-ratiopharm® bei Allergien gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei bestimmten allergischen Erkrankungen, die mit einer erhöhten Histamin-Freisetzung verbunden sind, angewendet. Loratadin-ratiopharm® bei Allergien wird zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache) eingesetzt.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Loratadin-ratiopharm® bei Allergien BEACHTEN?Loratadin-ratiopharm® bei Allergien darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Loratadin oder einem der sonstigen Bestandteile von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien sind Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien ist erforderlich wenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden. falls Sie planen, einen Hauttest durchführen zu lassen. Die Anwendung von Loratadinratiopharm bei Allergien sollte mindestens 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests unterbrochen werden, da Antihistaminika wie Loratadin-ratiopharm® bei Allergien sonst positive Reaktionen auf den Hauttest verhindern oder abschwächen können. KinderDie Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen.Schwangerschaft und StillzeitIn tierexperimentellen Studien wurde keine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin festgestellt. Die Sicherheit der Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Deshalb wird von einer Anwendung von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien in der Schwangerschaft abgeraten. Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBei manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Loratadin- ratiopharm® bei Allergien abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Loratadin-ratiopharm® bei AllergienDieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten, die an der selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden.Bei Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Wirkung von Alkohol wird durch die Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien nicht verstärkt. In den durchgeführten klinischen Studien wurden keine nennenswerten Wechselwirkungen beschrieben.3. WIE IST Loratadin-ratiopharm® bei Allergien EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Loratadin-ratiopharm® bei Allergien immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Art der AnwendungZum EinnehmenFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:1-mal täglich 1 Tablette Loratadin-ratiopharm® bei Allergien (entsprechend 10 mg Loratadin).Kinder von 2 bis 12 Jahren:Bei einem Körpergewicht von über 30 kg:1-mal täglich 1 Tablette Loratadin-ratiopharm® bei Allergien (entsprechend 10 mg Loratadin).Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter:Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht geeignet.Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen.Patienten mit schwerer Leberschädigung:Es wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette Loratadin-ratiopharm® bei Allergien (entsprechend 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien zu stark oder zu schwach ist.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Loratadin-ratiopharm® bei Allergien Nebenwirkungen haben.Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Loratadin, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich EinzelfälleImmunsystem:Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie)Nervensystem:Häufig: NervositätSehr selten: SchwindelHerz/Kreislauf:Sehr selten: beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Herzklopfen bzw. Herzrasen(Palpitation)Gastrointestinaltrakt:Sehr selten: Übelkeit, Mundtrockenheit, Magenschleimhautentzündung (Gastritis)Leber und Gallenwege:Sehr selten: LeberfunktionsstörungHaut und Unterhautzellgewebe:Sehr selten: Hautausschlag, Haarausfall (Alopezie)Allgemeine Störungen:Häufig: Kopfschmerzen, Müdigkeit, SchläfrigkeitGelegentlich: Schlaflosigkeit, AppetitsteigerungInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. Wie ist Loratadin-ratiopharm® bei Allergien aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.6. Weitere InformationenWas Loratadin-ratiopharm® bei Allergien enthältDer Wirkstoff ist Loratadin. Jede Tablette enthält 10 mg Loratadin.Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesium(-stearat, -palmitat, -oleat)
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Sinupret® eXtract löst den Schleim, öffnet die Nase, befreit den Kopf
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Sinupret® eXtract löst den Schleim, öffnet die Nase, befreit den Kopf Effektive Linderung bei Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen Einzigartige 5-Pflanzenkombination Wissenschaftlich belegte Wirksamkeit* Werden Sie durchschnittlich 2 Tage früher wieder fit** Vegan, laktosefrei und glutenfrei Gut verträglich und einfach anwendbar Sinupret® eXtract – bei Sinusitis mit Schnupfen. Löst den Schleim, öffnet die Nase und befreit den Kopf mit der 5-Pflanzenkombination, 20/40 überzogene Tabletten Erst das Niesen, dann der Schnupfen und zur Vollendung auch noch drückende Kopfschmerzen – eine Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen löst lästige Symptome aus. Sinupret® eXtract wirkt stark gegen sie: Das pflanzliche Arzneimittel mit einer 5-Pflanzenkombination löst den Schleim, öffnet die Nase und befreit den Kopf. Als Plus an Wirkung sorgt es für die Abschwellung der Nasenschleimhaut. Sinupret® eXtract wirkt wissenschaftlich bewiesen und ist gut verträglich.* Werden Sie durchschnittlich 2 Tage früher wieder fit.** Sinupret® eXtract – Nase dicht? Schnupfen? Druckkopfschmerz? Oft sind eine Erkältung, eine Grippe oder andere Infekte die Ursache für eine akute Nasennebenhöhlenentzündung. Dabei entzünden sich die Nasenschleimhäute und schwellen an, weshalb die Nase häufig läuft oder verstopft ist. Weitere Symptome sind Druckkopfschmerzen, Gesichtsschmerzen und sogar Zahnschmerzen. Für die pflanzliche Heilungsunterstützung und als mögliche Ergänzung zu Nasenspray hat sich Sinupret® eXtract bewährt, denn damit werden Sie durchschnittlich 2 Tage früher wieder fit.** Seine einzigartige 5-Pflanzenkombination lindert die Anzeichen einer Sinusitis mit Schnupfen: sie sorgt dafür, dass sich der Schleim löst, die Nase öffnet und der Kopf befreit wird. Als Plus an Wirkung bekämpft Sinupret® eXtract die entzündliche Schwellung und reaktiviert den natürlichen Selbstreinigungsprozess der Atemwegsschleimhaut. Die Wirksamkeit und Verträglichkeit wurden klinisch geprüft und bestätigt.* Sinupret® eXtract – effektive Linderung bei Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen Sinupret® eXtract besteht aus einer einzigartigen 5-Pflanzenkombination mit Enzianwurzel, Schlüsselblumenblüten, Ampferkraut, Holunderblüten und Eisenkraut. Ihre besonderen Attribute helfen dabei, eine Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen zu bekämpfen, indem sie lösen, öffnen und befreien. Auch die natürliche Selbstreinigungsfunktion der Schleimhaut wird reaktiviert. Als Plus fördert das pflanzliche Arzneimittel die Abschwellung der Nasenschleimhaut. Es ist durch die überzogenen Tabletten leicht zu schlucken und gut verträglich – auch in Ergänzung mit anderen Erkältungsprodukten wie Eukalyptusöl, Nasenspülungen, Nasensprays oder Inhalierstiften. Die Einnahme kann unabhängig von Mahlzeiten stattfinden – lästiges Aufstoßen tritt nicht auf. Sinupret® eXtract ist vegan, laktose- sowie glutenfrei und geeignet für Jugendliche ab 12 Jahren sowie Erwachsene. Sie sollten 3-mal täglich jeweils 1 Tablette mit etwas Flüssigkeit einnehmen. Sollten Sie nach 14 Tagen keine Linderung der Symptome bemerken, lassen Sie sie ärztlich abklären. Wirksame Linderung von Sinusitis mit Schnupfen Reaktivierung der körpereigenen Schleimhaut-Reinigung Die Wirksamkeit wurde wissenschaftlich belegt* Einzigartige Kombination aus 5 Pflanzen Werden Sie durchschnittlich 2 Tage früher wieder fit** Vegan, laktosefrei, glutenfrei Gut verträglich, einfach anwendbar Bei welchen Beschwerden hilft Sinupret® eXtract? Sinupret® eXtract ist ein pflanzliches Arzneimittel, bestehend aus 5 Pflanzen auf Extraktbasis: Enzianwurzel, Schlüsselblumenblüten, Ampferkraut, Holunderblüten und Eisenkraut. Es löst den Schleim, öffnet die Nase, befreit den Kopf und lässt die Schleimhaut abschwellen. So lindert es die Symptome einer Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen. Wie wirkt Sinupret® eXtract? Die Eigenschaften der enthaltenen Pflanzenkombination lösen den Schleim und lindern die entzündeten Nasennebenhöhlen sowie die Druckkopfschmerzen. Außerdem reaktiviert sie die körpereigene Reinigungsfunktion der Schleimhaut. Die klinische Wirksamkeit ist durch medizinische Studien belegt.*,** Für wen ist Sinupret® eXtract geeignet und wie wird es angewendet? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren können Sinupret® eXtract einnehmen. Es ist vegan, laktosefrei und glutenfrei. Nehmen Sie 3-mal am Tag 1 überzogene Tablette mit einem Glas Wasser, unabhängig von den Mahlzeiten, ein. Andere Erkältungsprodukte wie Eukalyptusöl, Nasenspülungen, Nasensprays oder Inhalierstifte können bei Bedarf ergänzend angewendet werden – es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Sinupret® eXtract oder Sinupret® forte – wo liegen die Unterschiede? Sinupret® eXtract ist 4-fach konzentrierter* als Sinupret® forte und wird bei akuten Beschwerden eingesetzt. Sinupret® forte kann auch bei chronischen Beschwerden angewendet werden. Sinupret® eXtract löst nicht nur den festsitzenden Schnupfen, sondern wirkt auch abschwellend auf die entzündete Nasenschleimhaut – so sind Betroffene durchschnittlich 2 Tage früher wieder fit.** Wie entsteht eine Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen? Bei der Nasennebenhöhlenentzündung, medizinisch Sinusitis (Rhinosinusitis) genannt, handelt es sich um eine Entzündung der Schleimhaut in einer oder mehreren Nasennebenhöhlen. Sie entsteht oft im Verlauf eines Schnupfens, wie bei Erkältungen oder Grippen. Neben Schnupfen und verstopfter Nase kann es auch zu Riechstörungen, Gesichtsschmerzen, Kopfschmerzen oder sogar Zahnschmerzen kommen. Eine Nasennebenhöhlenentzündung verläuft in der Regel ungefährlich, doch die unangenehmen Symptome können die Betroffenen stark belasten. Sinupret eXtract kann die Beschwerden lindern. *Jund R et al. Clinical efficacy of a dry extract of five herbal drugs in acute viral rhinosinusitis. Rhinology 2012; 50: 417-426 (n=386) **Bachert et al. (2013), 84. Jahresversammlung der DGHNO e.V., Bonn 8.-12. Mai 2013. Kongress Poster. Klinischer Vergleich Sinupret extract vs. Placebo bezogen auf das Symptom Druckkopfschmerz. Pflichtangaben alle Sinupret SKUs: Sinupret® extract Bei akuten, unkomplizierten Entzündungen der Nasennebenhöhlen (akute, unkomplizierte Rhinosinusitis) mit Symptomen wie Schnupfen, verstopfte Nase, Kopf- und Gesichtsschmerz bzw. –druck. Sinupret extract wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Enthält Glucose und Sucrose (Zucker). Sinupret® forte, Sinupret® Bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Enthält Glucose, Lactose, Saccharose und Sorbitol. Sinupret® Tropfen Bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret Tropfen werden angewendet bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Dieses Arzneimittel enthält 456 mg Alkohol (Ethanol) pro 50 Tropfen entsprechend 152 mg/ml. Sinupret® Saft Zur Besserung der Beschwerden bei akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret Saft wird angewendet bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Dieses Arzneimittel enthält 450 mg Alkohol (Ethanol) pro 7 ml entsprechend 64 mg/ml und Maltitol-Lösung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. BIONORICA SE | 92318 Neumarkt Mitvertrieb: PLANTAMED Arzneimittel GmbH | 92318 Neumarkt Nur in der Apotheke erhältlich. Stand: 09|25
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Fortacin®
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Fortacin®: Das Spray zur Behandlung eines vorzeitigen Samenergusses Kommt es beim Mann vor oder nach nur geringer sexueller Stimulation zu einem frühzeitigen Samenerguss, kann das einen hohen Leidensdruck zur Folge haben – sowohl für den Betroffenen selbst als auch innerhalb der sexuellen Beziehung. Mit Fortacin® gibt es ein Mittel, die vorzeitige Ejakulation zu verzögern. Dazu wird das Verzögerungsspray vor dem Geschlechtsverkehr auf die Spitze des Penis aufgesprüht. Es entsteht ein unauffälliger dünner Film auf der Eichel, über den die Wirkstoffe die Reizempfindlichkeit des Penis verringern. Dadurch kann sich die Zeit bis zum Samenerguss verlängern. Bei regelmäßiger Anwendung von Fortacin® über einen längeren Zeitraum können Männer den Samenerguss kontinuierlich verzögern: Im Schnitt ist es möglich, dass es 6-mal länger dauert, bis es zur Ejakulation kommt – bewiesen durch klinische Studien.1 Weitere Vorteile von Fortacin® Spray: schneller Wirkeintritt (innerhalb von 5 Minuten) starke lokale Wirksamkeit einfache und unauffällige Anwendung gute Verträglichkeit einzigartige Galenik (Zubereitung und Herstellung von Arzneimitteln) 1Kombinierte Daten Phase III Studien: Wyllie MG, Powell JA. The role of local anaesthetics in premature ejaculation. BJU International 2012; 110:E943-E948. Indikation Männer ab 18 Jahren können Fortacin® Spray auf der Haut anwenden, um einen vorzeitigen Samenerguss zu behandeln. Wenn es bei Betroffenen also ab dem Beginn des Geschlechtsverkehrs immer oder fast immer innerhalb von 1 Minute zu einer Ejakulation kommt und das negative emotionale Auswirkungen auf sie hat, eignet sich die Verwendung von Fortacin®. Anwendung Bevor Sie Fortacin® zur Behandlung von vorzeitigem Samenerguss erstmalig anwenden, sollten Sie die Lösung kurz schütteln und danach den Pumpmechanismus durch 3-maliges Sprühen in die Luft für die Anwendung vorbereiten. Vor jedem weiteren Gebrauch schütteln Sie das Spray ebenfalls und machen es durch 1-maliges Sprühen anwendungsbereit. Damit das Medikament bei vorzeitigem Samenerguss die gewünschte Wirkung erzielen kann, dient Ihnen die 1-3-5-Regel als Hilfe: 1-mal in die Luft sprühen 3-mal ringsherum auf die Eichel auftragen 5 Minuten einziehen lassen Nach der Einziehzeit sollten Sie überschüssiges Spray vor dem Geschlechtsverkehr abwischen – auch dann, wenn Sie ein Kondom verwenden. Wichtig: Innerhalb von 24 Stunden können Sie die Lösung höchstens 3-mal in Abständen von mindestens 4 Stunden anwenden. Zusammensetzung Fortacin® setzt sich aus den beiden Wirkstoffen Lidocain und Prilocain zusammen. Jeder Milliliter der Lösung enthält: 150 mg Lidocain 50 mg Prilocain Ein weiterer Inhaltsstoff von Fortacin® ist Norfluran. Generelle Hinweise Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sowie für Frauen eignet sich Fortacin® nicht. Wenden Sie Fortacin® nicht an, wenn Sie oder Ihr Partner/Ihre Partnerin allergisch gegen einen der Bestandteile der Lösung sind. Verwenden Sie das Spray ebenfalls nicht, wenn Sie oder Ihr Partner/Ihre Partnerin schon einmal allergisch oder überempfindlich auf andere lokale Betäubungsmittel reagiert haben oder hat, die eine ähnliche Struktur wie Fortacin® aufweisen. Sprechen Sie in folgenden Fällen mit Ihrem Arzt, bevor Sie Fortacin® anwenden: Bei Ihnen oder Ihrem Partner/Ihrer Partnerin liegt eine Erkrankung vor, die Einfluss auf die roten Blutkörperchen hat. Sie haben in der Vergangenheit auf ein Arzneimittel überempfindlich reagiert. Sie leiden an einer schweren Lebererkrankung. Fragen Sie Ihren Arzt auch um Rat, falls Fortacin® bei korrekter Anwendung zu keiner Verbesserung führt. Verwenden Sie Fortacin® nicht mit latexfreien Kondomen aus Polyurethan, weil das Spray diese beschädigen kann. Beachten Sie, dass bei gleichzeitiger Anwendung eines Kondoms und von Fortacin® die Wahrscheinlichkeit sinkt, dass Sie eine Erektion bekommen oder aufrechterhalten können. Achten Sie während des Sprühvorgangs darauf, dass Ohren, Augen, Nase und Mund nicht mit Fortacin® in Kontakt kommen. Falls die Lösung versehentlich in ein Auge gelangt, waschen Sie diese sofort mit Wasser oder einer Natriumchloridlösung aus und halten Sie es so lange geschlossen, bis ein mögliches Taubheitsgefühl nachgelassen hat. Falls Fortacin® bei Ihnen oder Ihrem Partner/Ihrer Partnerin zu einem Hautausschlag oder einer Hautreizung führt, brechen Sie die Anwendung unmittelbar ab. Wenn Sie eine größere Menge an Fortacin® benutzt haben als vorgeschrieben kann es unter anderem zu Benommenheit oder Schwindelgefühl kommen. Weitere mögliche Symptome entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel. Suchen Sie Ihren Arzt auf, falls Symptome bei Ihnen auftreten. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Lagern Sie Fortacin® nicht über 25 Grad Celsius und frieren Sie es nicht ein. Entsorgen Sie das Spray 12 Wochen nach der 1. Anwendung. Wenn das auf dem Etikett der Sprühdose angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist, dürfen Sie das Arzneimittel ebenfalls nicht mehr verwenden. Bewahren Sie Fortacin® an einem für Kinder unzugänglichen Ort auf. Wechselwirkungen Bestimmte Arzneimittel können zu Wechselwirkungen mit Fortacin® führen. Dazu gehören: andere lokale Betäubungsmittel, Herzarzneimittel, Arzneimittel, die zu einem Anstieg von Lidocain im Blutspiegel führen können, Arzneimittel, die bekanntlich die Sauerstoffmenge im Blut reduzieren. Falls Sie mindestens eines dieser Arzneimittel verwenden, sollten Sie unbedingt Rücksprache mit Ihrem Arzt halten. Sprechen Sie außerdem mit ihm, falls Sie mit Farbstoffen oder chemischen Pestiziden arbeiten, während Sie Fortacin® anwenden. Nebenwirkungen Fortacin® kann bei Männern, die es anwenden, folgende Nebenwirkungen haben: häufig: Unfähigkeit, eine Erektion zu erlangen oder aufrechtzuerhalten, verminderte Sensibilität am und um den Penis, Brennen am und um den Penis gelegentlich: Kopfschmerzen, lokale Reizung des Rachens (wenn eingeatmet), Hautreizung, Rötung am und um den Penis, ausbleibende Ejakulation während des Geschlechtsverkehrs, anomaler Orgasmus, Kribbeln am und um den Penis, Schmerzen oder Beschwerden am und um den Penis, Jucken am und um den Penis, erhöhte Temperatur Beim Partner/bei der Partnerin von Männern, die Fortacin® gebrauchen, können folgende Nebenwirkungen auftreten: häufig: Brennen in der und um die Scheide, verminderte Sensibilität in der und um die Scheide gelegentlich: Kopfschmerzen, lokale Reizung des Rachens (wenn eingeatmet), Pilzinfektion der Scheide (Candida), Beschwerden an Anus und Enddarm, Taubheitsgefühl im Mund, Schwierigkeiten oder Schmerzen beim Wasserlassen, Schmerzen in der Scheide, Beschwerden oder Juckreiz an der Vulva und in der Scheide Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Partner/Ihre Partnerin Nebenwirkungen bemerken, auch wenn diese hier nicht aufgeführt sind. Schwangerschaft und Stillzeit Verwenden Sie Sie Fortacin® nicht, wenn Ihre Partnerin schwanger ist, außer Sie benutzen ein wirksames Kondom, das den Kontakt des ungeborenen Kindes mit dem Spray verhindert. Befindet sich Ihre Partnerin in der Stillzeit, dürfen Sie Fortacin® anwenden. Beachten Sie, dass Fortacin® die Wahrscheinlichkeit für eine Schwangerschaft verringern kann.
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TNT O3-D3-K2 Vegan-Bundle
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Dieses Bundle besteht aus TNT Omega-3 Kapseln (120 Stück), TNT Vitamin D3 Vegan-Depot (90 Stück) und TNT Vitamin K2 (90 Stück). Die TNT Vegan Omega Kapseln beinhalten hochwertiges Algenöl und sorgt dafür, dass du ausreichend mit den gesunden Omega 3 Fettsäuren versorgt werden kannst. Der rein pflanzliche Rohstoff Algenöl bringt ein 2:1 Verhältnis von DHA zu EPA mit sich. Wir haben uns bei den TNT Vegan Omega dazu entschieden, pro Kapsel 300mg DHA und 150mg EPA hinzuzufügen. Omega 3 Fettsäuren und vor allem deren Bestandteile DHA und EPA sind wichtige Pfeiler für Deine Gesundheit. Durch unsere Veggie Kapseln sind unsere TNT Vegan Omega zu 100% vegan. Das TNT Vitamin D3 Vegan-Depot ist ein 100% veganes Vitaminprodukt, dass Du bequem und einfach als Kapsel zuführen kannst. Vitamin D3 ist eines der wichtigsten Vitamine, das wir durch Sonneneinstrahlung selbst herstellen können oder durch die Nahrung aufnehmen können. Mit TNT Vitamin K2 bekommst Du ein hochwertiges Vitamin K2 Produkt in einer Kapsel. Damit Dein Körper das TNT Vitamin K2 bestmöglich aufnehmen kann, verwenden wir als Rohstoff die MK-7 Form. Die praktischen Kapseln ermöglichen Dir eine einfache Dosierung und angenehmes schlucken Deiner täglichen Dosierung Vitamin K2.??
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Hübner Vitamin D3 Kapseln 30Stk
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Die Extraportion SonnenkraftWarum fühlen wir uns so wohl, wenn die Sonne scheint? Unter anderem deshalb, weil unser Körper dann in der Lage ist, ausreichend Vitamin D herzustellen. Vitamin D, auch Cholecalciferol genannt, kann der menschliche Körper zwar selbst bilden, Voraussetzung hierfür ist allerdings, dass ausreichend UV-Licht auf die Haut trifft. Häufig wird Vitamin D deswegen auch einfach das Sonnenvitamin“ genannt. Für eine ausreichende Versorgung mit Vitamin D ist daher genügend Sonnenlicht notwendig. Das Multitalent Vitamin D wird in seiner aktiven Form im Körper für den Knochenstoffwechsel benötigt; stärkt die Knochen und fördert die Muskelkraft. Darüber hinaus sind die Gesundheit der Zellen und Organe sowie die intakte Funktion des Immunsystems von einer guten Vitamin D-Versorgung abhängig. Mögliche Ursachen eines Vitamin D-Mangelsmangelnde Vitamin D-Aufnahme durch Ernährung (um den empfohlenen Tagesbedarf der DGE zu decken, müssten täglich z.B. 400 g Avocado verzehrt werden)längerer Aufenthalt in geschlossenen Räumen (z.B. bei Bürotätigkeit)geringe Sonneneinstrahlung im Winterreduzierte Vitamin D-Eigenproduktion mit zunehmendem Alterdauerhafte Verwendung von Sonnenschutzmitteln (verringern die hauteigene Vitamin D-Produktion um bis zu 95%)VerzehrsempfehlungTäglich 1 Kapsel mit reichlich Flüssigkeit zu einer Mahlzeit verzehren. Packungsgröße30 Kapseln (Monatspackung) AufbewahrungAußerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Bitte beachten:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden.Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Glutenfrei Lactosefrei FructosefreiRechtlicher Hinweis Ergänzung: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung dienen. Achten Sie auf eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.
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