Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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Phytodolor® Tinktur
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Die Phytodolor® Tinktur (von den Machern von Iberogast) dient der Behandlung von Muskel- und Gelenkbeschwerden aufgrund rheumatischer Erkrankungen. Durch die schmerzlindernde und entzündungshemmende Wirkung ist das Arzneimittel gerade bei degenerativen und entzündlichen Krankheiten des Bewegungsapparates hilfreich. Die einzigartige Kombination aus pflanzlichen Inhaltsstoffen ist gut verträglich und zeigte bisher keine starken Nebenwirkungen wie zum Beispiel Magengeschwüre oder Herzbeschwerden. Gleichzeitig weist das Arzneimittel eine vergleichbare Wirkung zu einigen chemischen Rheumaschmerz-Mitteln auf.* Elf klinische Studien belegen die Wirksamkeit der Phytodolor® Tinktur*. Alles Wichtige rund um die Phytodolor® Tinktur Schmerzende Gelenke, Sehnen, Knochen oder Muskeln – mit diesen Beschwerden müssen Menschen mit rheumatischen Erkrankungen häufig leben. Gerade Patienten mit Rheuma (entzündliche Erkrankung der Gelenke) oder Arthrose (degenerative Gelenkerkrankung) wissen, wovon die Rede ist. Ob Knie, Ellenbogen oder Wirbelsäule: Die Folgen äußern sich oft durch schmerzende Muskeln und Gelenke. Auch bei chronischen Rückenschmerzen, die zu einer sehr starken Belastung werden können, sind rheumatische Erkrankungen häufig der Auslöser. Doch sind Sie betroffen, können Sie etwas für einen leichteren Alltag tun und die Beschwerden reduzieren: Die apothekenpflichtige Phytodolor® Tinktur lindert sowohl chronische als auch degenerative Schmerzen des Bewegungsapparates, wie sie zum Beispiel bei Verschleißerscheinungen im Kniegelenk auftreten. Zusätzlich bessert Phytodolor® entzündliche Beschwerden, wie sie bei rheumatischen Erkrankungen entstehen. Rheuma-Patienten leiden nicht selten an schlaflosen Nächten aufgrund von Schmerzschüben. Sie benötigen ein Arzneimittel, das diesen Attacken entgegenwirkt? Dann testen Sie die pflanzliche Phytodolor® Tinktur, um so die Schmerzen zu lindern und erholsamen Schlaf zurückzugewinnen. Neben dem Vorteil, dass die Tinktur aus pflanzlichen Inhaltsstoffen (Eschenrinde, Zitterpappelrinde, echtes Goldrutenkraut) besteht, besitzt sie noch weitere positive Eigenschaften. Die Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit ist durch elf klinische placebokontrollierte Doppelblindstudien belegt. Im Gegensatz zu homöopathischen Präparaten, die keine Studien über die Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit aufweisen können, stützen diese Studienergebnisse die positive Wirkung des apothekenpflichtigen, pflanzlichen Arzneimittels Phytodolor®. Der Grund für die fehlenden Studien über homöopathische Rheuma-Arzneimittel liegt darin, dass ihr Nutzen nach wissenschaftlichen Erkenntnissen nicht erwiesen ist. Die Phytodolor® Tinktur besitzt eine gute Verträglichkeit. Zudem sind Nebenwirkungen wie Magengeschwüre oder Herzbeschwerden nicht bekannt Studien zeigen bei Rheumabeschwerden eine vergleichbare Wirkung wie bei chemischen Rheumaschmerz-Arzneimitteln mit den Wirkstoffen Diclofenac, Indometacin oder Piroxicam. Bereits nach circa einer Woche erreicht das Arzneimittel Phytodolor® auf Basis der vorgegebenen Dosierung das volle schmerzlindernde und entzündungshemmende Wirkspektrum. Der feste Schraubverschluss erlaubt ein sicheres Mitführen in Handtaschen oder Rucksäcken, zum Beispiel auf Reisen So wird die Phytodolor® Tinktur angewendet: Geben Sie die Tropfen in etwas Flüssigkeit (Wasser oder Saft) und trinken Sie das Glas leer. Dabei sollten Sie folgende Dosierungshinweise beachten: Erwachsene ab 18 Jahren: dreimal täglich 30 Tropfen bei starken Schmerzen: dreimal täglich 40 Tropfen Die Einnahme der pflanzlichen Hilfe zur Linderung von rheumatischen Muskel- und Gelenkbeschwerden kann täglich stattfinden, sollte jedoch die Dauer von vier Wochen nicht überschreiten. Bessern sich die Schmerzen innerhalb einer Woche, ist die Behandlung mit Phytodolor® erfolgreich. Beim Auftreten von Nebenwirkungen wie Magen-Darm-Beschwerden oder Kopfschmerzen sollten Sie die Anwendung abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Sie haben aus Versehen zu viel oder zu wenig Phytodolor® eingenommen? Dann ist Folgendes zu beachten: Unterdosierung: Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge der Tinktur ein. Fahren Sie wie mit dem Arzt abgesprochen oder in der Dosierungsanleitung beschrieben mit der Einnahme fort. Überdosierung: Vergiftungen mit Phytodolor® Tinktur sind nicht bekannt, lediglich die Nebenwirkungen können verstärkt auftreten. Nehmen Sie das Arzneimittel danach wie gewohnt ein. Unter 'Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ finden Sie wichtige Informationen, die vor der Verwendung der Tinktur zu beachten sind. Genaue Anweisungen zur Behandlung mit der Phytodolor® Tinktur erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker. Aufgrund unzureichender Daten soll Phytodolor® nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Untersuchungen zur Einnahme des Arzneimittels während Stillzeit und Schwangerschaft existieren nicht, weswegen die Verwendung in diesen Zeiträumen nicht empfohlen wird. Nach Anbruch der Flasche ist die Phytodolor® Tinktur noch zwölf Wochen haltbar. Die Wirkstoffe der Phytodolor® Tinktur Die Wirkung der Phytodolor® Tinktur wird erreicht durch die einzigartige Kombination aus frischer Eschenrinde, frischer Zitterpappelrinde und echtem Goldrutenkraut. Die Zusammensetzung bietet entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften – und ist damit die pflanzliche Lösung für schmerzende Gelenke und Muskeln aufgrund rheumatischer Erkrankungen. Bei Fragen zur Anwendung konsultieren Sie Ihren Arzt. Weitere Hinweise zur Einnahme und möglichen Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel. Pflichtangaben: Phytodolor® Tinktur. Wirkstoffe: Eschenrinde-Auszug, Zitterpappelrinde und -blätter-Auszug, Goldrutenkraut-Auszug. Pflanzliches Arzneimittel bei Muskel- und Gelenkschmerzen. Zur Behandlung schmerzhafter Beschwerden bei degenerativen und entzündlichen rheumatischen Erkrankungen. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Das Arzneimittel enthält 45,6 Vol.-% Alkohol. Stand: 04/2019. Bayer Vital GmbH, Kaiser-Wilhelm-Allee 70, 51373 Leverkusen, Deutschland.
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Dormi-cyl® L Ho-Len-Complex® Beruhigungs-Complex
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Was ist Dormi-cyl® L Ho-Len-Complex® Beruhigungs-Complex und wofür wird es angewendet? Dormi-cyl® L Ho-Len-Complex® Beruhigungs-Complex ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung des Befindens bei nervösen Verstimmungszuständen. Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie ist Dormi-cyl® L Ho-Len-Complex® Beruhigungs-Complex einzunehmen? Nehmen Sie Dormi-cyl® L Ho-Len-Complex® Beruhigungs-Complex immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Die Einnahme sollte ohne Rat eines homöopathisch erfahrenen Therapeuten nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Die Tropfen sollte man am besten unverdünnt oder mit wenig Wasser einnehmen und einige Zeit im Mund belassen. Die Dauer der Anwendung hängt von Art und Umfang der Beschwerden ab. Was Dormi-cyl® L Ho-Len-Complex® Beruhigungs-Complex enthält: Die Wirkstoffe sind: 10 g (entsprechend 10,7 ml) Mischung enthalten: Avena sativa Ø 2,00 g, Coffea Dil. D4 1,50 g, Lupulus Dil. D2 1,50 g, Kalium phosphoricum Dil. D3 1,50 g, Passiflora incarnata Ø 2,00 g, Zincum metallicum Dil. D8 1,50 g.
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Dormi-cyl® L Beruhigungs-Complex Tropfen
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Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
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Schleimhaut-Komplex L Tropfen
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ZUSAMMENSETZUNG10 g Mischung enthalten: Allium cepa Dil. D5 1,25g, Galphimia glauca Dil. D4 1,25g, Kalium bichromicum Dil. D4 1,25g, Luffa operculata Dil. D4 1,25g, Natrium chloratum Dil. D6 1,25g, Pulsatilla Dil. D6 1,25g, Sticta Dil. D2 1,25g, Thuja Dil. D8 1,25g.Enthält 50 Vol% AlkoholSchleimhaut-Komplex L Ho-Fu-Complex-Complex® wird zur Behandlung von Erkrankungen, Entzündungen und Beschwerden der Schleimhäute, vor allem im Bereich des Kopfes und der oberen Atemwege, eingesetzt. Es eignet sich besonders auch für allergisch bedingte Beschwerden.Typische Anwendungsmöglichkeiten sind: akute und chronische Entzündungen von Nase Nebenhöhlen Stirnhöhlen akute und chronische Katarrhe hartnäckiger Nebenhöhlen- oder Stirnhöhlenkatarrh Heuschnupfen (auch unter Beteiligung der Augen) ANWENDUNGDie Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergischer Schnupfen.HINWEISBei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.DOSIERUNGSoweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen.Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.KOMBINATIONSMÖGLICHKEITEN Erkältungskrankheiten: Infekt-Komplex L oder Febro-cyl LBronchialerkrankungen: Pulmo-cyl L oder Broncho-Komplex Zur Inhalation: Japanöl Ol.Menth.jap.S und Eucalyptus-ÖlZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Plexus-cyl® L
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Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
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Plexus-cyl L® Psycho-Complex Tropfen
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Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
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Doppelherz® aktiv B-Komplex + Folsäure DEPOT Tabletten
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Doppelherz aktiv B-Komplex + Folsäure Tabletten mit B-Vitaminen. B-Vitamine als Beitrag für die normale Funktion des Nervensystems und den normalen Energiestoffwechsel Depot-Tablette mit zeitversetzter Nährstoff-Freigabe Alle 8 B-Vitamine in einer TabletteKörperliches Wohlbefinden und Leistungsfähigkeit werden durch verschiedene Faktoren beeinflusst. Hierzu gehören auch ausreichende Bewegung und eine gesunde Ernährung. B-Vitamine erfüllen viele Aufgaben im Körper. Das Besondere an den B-Vitaminen ist, dass sie alle zusammen in ihren Funktionen wie Zahnräder ineinander greifen. Damit die Vitamine optimal im Körper arbeiten können, ist es wichtig, alle 8 B-Vitamine, den gesamten Vitamin B-Komplex, in ausreichender Menge aufzunehmen. Bei einer unausgewogenen Ernährung ist eine Versorgung mit diesen wichtigen Vitaminen jedoch nicht immer optimal. Darüber hinaus kann ein Großteil der B-Vitamine vom Körper nur begrenzt aufgenommen und nicht lange gespeichert werden. Werden z. B. große Mengen an Vitamin B1 mit einem Mal aufgenommen, scheidet der Körper einen Teil ungenutzt wieder aus.Zutaten: LAKTOSE, Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Schellack, Reisstärke, Nicotinamid, Calcium-D-pantothenat, Trennmittel Siliciumdioxid, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren und Talkum, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Farbstoffe und Eisenoxide und Eisenhydroxide, Feuchthaltemittel Glycerin, Pteroylmonoglutaminsäure, Emulgator Polysorbat 80, D-Biotin, Cyanocobalamin.Nährwerte: pro Tagesdosis % NRV Folsäure 600 µg 300 % Vitamin B1 4,2 mg 382 % Vitamin B2 4,8 mg 343 % Vitamin B6 6,0 mg 429 % Vitamin B12 3,0 µg 120 % Pantothensäure 18,0 mg 300 % Niacin 21,6 mg 135 % Biotin 150 µg 300 % Verzehrsempfehlung: Täglich 1 Tablette nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit unzerkaut einnehmen. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 45 Tabletten = 14,1 gHerstellerdaten: Queisser Pharma Schleswiger Straße 74 24941 Flensburg
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WICK DayMed Kombi Erkältungsgetränk lindert 6 Erkältungssymptome
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Heißgetränk zur Behandlung verschiedener Symptome, das 6 Erkältungsbeschwerden lindert, ohne müde zu machen.Genießen Sie den Tag! Lassen Sie sich von einer Erkältung nicht Ihre Pläne für den Tag verderben!WICK DayMed Kombi lindert wirksam Ihre Erkältungsbeschwerden, ohne müde zu machen. Damit Sie Ihr Leben ungestört weiterführen können. WICK DayMed Kombi ist als Pulver in Beutelform erhältlich, aus dem sich ein wohltuendes Heiß- und Kaltgetränk mit Zitronengeschmack zubereiten lässt.WarnhinweiseEnthält Paracetamol, Phenylephrin und Guaifenesin. Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. HinweisZur symptomatischen Behandlung von Kopf- und Gliederschmerzen, Halsschmerzen oder Fieber Schnupfen (verstopfte Nase) Reizhusten infolge einer Erkältung oder eines grippalen Infektes InhaltsstoffeIn 1 Beutel enthaltene Wirkstoffe: Paracetamol 500mg (Schmerz- und Fiebermittel) Phenylephrin-Hydrochlorid 10mg (befreit von Schnupfen) Guaifenesin 200mg (Schleimlöser) Sonstige Bestandteile: Saccharose 2000 mg Aspartam 6 mg Natrium 157 mg. Pflichttext WICK DayMed Kombi Erkältungsgetränk 500 mg/200 mg/10 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Anwendungsgebiete: Zur Linderung der Symptome von Erkältungen und grippalen Infekten. Warnhinw.: Enthält Sucrose (Zucker), Natrium, Aspartam (E 951), Menthol. Packungsbeilage beachten. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Stand: Juni 2024 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH 65824 Schwalbach
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Gallith
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5 gute Gründe für Gallith:Gallith…ist pflanzlich und sehr gut verträglich verringert die Anzahl und die Größe von cholesterinhaltigen Gallensteinen Kann kleinere cholesterinhaltige Gallensteine komplett auflösen Reduziert die durch Gallensteine verursachten Symptome (wie Schmerzen im Oberbauch, Völlegefühl, Blähungen u.a.)Weiterführende Informationen: Gallith kann zu einer signifikanten Verringerung der Anzahl und Größe von cholesterinhaltigen Gallensteinen führen.Der genaue Wirkmechanismus ist noch nicht geklärt. Vermutet wird ein Einfluss auf die Zusammensetzung des Gallensekrets und damit auf das Verhältnis von Cholesterin zu Gallensäuren.Besonders wirksam im Hinblick auf die Auflösung (Lyse) der Gallensteine scheint die Ursolsäure der Pflanze, die strukturell eng verwandt mit der körpereigenen Gallensäure (Ursodesoxycholsäure) ist. Gundelrebenkraut-Extrakte enthalten außerdem als pharmakologisch wirksame Inhaltsstoffe Flavonoide, Gerbstoffe, Bitterstoffe, Saponine und ätherisches Öl. Die enthaltenen Bitterstoffe regen die Magensaftbildung an, während die Saponine und das ätherische Öl eher schleimlösend wirksam sind und reizmildernd auf die Schleimhäute wirken.Medizinischer Hintergrund: Die Gallenflüssigkeit wird vom Körper zur Fettverdauung produziert und besteht zum größten Teil aus Wasser (ca. 80 %) und Gallensalzen. Produziert wird sie in der Leber, um in der Gallenblase gespeichert und zu den Mahlzeiten in den Zwölffingerdarm ausgeschüttet zu werden. Bevor die Gallenflüssigkeit über die Gallengänge in den Zwölffingerdarm abgegeben wird, wird sie in der Gallenblase eingedickt, bei diesem Vorgang können Gallensteine entstehen.Der exakte Mechanismus der Entstehung von Gallensteinen ist noch nicht bekannt, jedoch spielt eine Änderung in der Zusammensetzung der Gallenflüssigkeit wahrscheinlich eine entscheidende Rolle. Liegen z.B. zu viel Cholesterin und zu wenige Gallensäuren vor, ist die Bildung von Cholesterinsteinen begünstigt.Symptomatik: Ein Großteil der Gallensteine bleibt unbemerkt, nur etwa ein Viertel aller Patienten klagt über Beschwerden. Die Symptome können vielfältig sein:Schmerzen im Oberbauch Völlegefühl im Oberbauch Blähungen Windabgang Aufstoßen Magen- und Darmgeräusche Störung durch häufigen Stuhlgang NahrungsmittelunverträglichkeitWandert ein Gallenstein in einen der Gallengänge, kann er dort eine Gallenkolik mit heftigen, krampfartigen Schmerzen auslösen. Bei akuten Gallenkoliken ist sofort der Arzt zu konsultieren.
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Panasonic PR10 Hörgerätebatterien
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Panasonic PR10 Hörgerätebatterien Die Zink-Luft-Hörgerätebatterien (6 Stück) von Panasonic vereinen moderne HighTech-Standards mit höchster deutscher Markenqualität!
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Panasonic® PR13 Batterien für Hörgeräte
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Panasonic® PR13 Zur Verwendung in Hörgeräten. Leistung: 310 mAh Volt: 1,4 Abmessungen: 7,9 x 5,4 mm
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Panasonic® PAn PR 312 Batterien für Hörgeräte
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Panasonic PR312 Batterien für Hörgeräte. Leistung: 180 mAh Volt: 1,4 Abmessungen: 7,9 x 3,6 mm
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Panasonic PR675 Hörgerätebatterien
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Panasonic PR675 Hörgerätebatterien Die Zink-Luft-Hörgerätebatterien (6 Stück) von Panasonic vereinen moderne HighTech-Standards mit höchster deutscher Markenqualität!
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Chrütermännli Nelkenöl extrafein
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Ölbezeichnung: NelkeLateinischer Name:eugenia caryophyllataHerkunft:SansibarPflanzen:MyrtengewaechseGewinnung:WasserdampfdestillationMenge je Kilo:6-8 kg getrocknete BluetenknospenInhalt:Eugenol, Aceteugenol, Carypphyllen, OleanolsaeureWirkung:keimtoetend, schmerzstillend, magenstaerkend, krampfloesend, verdauungsfoerdernd, auswurffoerdernd, tonisierend, blaehungswidrig, wundheilend, geburtsfoerderndInnerlich:bei Magen- und Darmbeschwerden, Infektionskrankheiten, Durchfall, Schwaechezust denÄußerlich:bei Zahnschmerzen ein Tropfen auf den betroffenen Zahn, bei Aphten, Verdunstun bei infektionskrankheiten, Kompresse bei schlecht heilenden Wunden und entzuend ter Haut, haeufig Bestandteil von Zahncremen und insektenvertreibenden MittelnMischung:Citronella, Limette, Zimt, Lavendel, CedernholzBemerkung:kraeftigend bei Belastungen
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InfectoSoor® Mundgel
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WAS IST INFECTOSOOR MUNDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?INFECTOSOOR Mundgel ist ein pilztötendes Mittel gegen Pilzbefall (Antimykotikum). INFECTOSOOR Mundgel wird zur Behandlung von Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor) angewendet.WIE IST INFECTOSOOR MUNDGEL ANZUWENDEN?Wenden Sie INFECTOSOOR Mundgel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Säuglinge und Kinder4–24 Monate:4 x tägl. 4 x täglich 1 kleiner Messlöffel(1 ml Gel)Erwachsene und Kinderab 2 Jahre:4 x tägl. 4 x täglich 1 großer Messlöffel(2 ml Gel)Art der AnwendungGel zur Anwendung in der Mundhöhle. Wenden Sie INFECTOSOOR Mundgel über den Tag verteilt 4-mal nach den Mahlzeiten an. Verwenden Sie zum Abmessen der Dosis den beiliegenden Doppel-Messlöffel. Füllen Sie den entsprechenden Messlöffel bis zum Rand gestrichen mit Mundgel. Der kleine Messlöffel enthält 1 ml Gel (= 1,25 g), entsprechend 25 mg Miconazol, der große Messlöffel enthält 2 ml Gel (= 2,5 g), entsprechend 50 mg Miconazol. Wenn Sie INFECTOSOOR Mundgel bei Säuglingen und Kindern (4–24 Monate) anwenden:tragen Sie das Mundgel mit einem sauberen Finger in kleinen Einzelportionen auf die betroffenen Stellen auf. geben Sie das Gel vorne in den Mund und tragen Sie es keinesfalls hinten im Mund auf.Diese Vorsichtsmaßnahmen sind wichtig, um das Einatmen des Mundgels in die Atemwege zu vermeiden. Das Gel sollte nicht sofort geschluckt, sondern so lange wie möglich im Mund behalten werden.Hinweis:Die Dosisangaben gelten lediglich als Richtwerte. Je nach Größe der Mundhöhle kann z. B. bei kleinen Säuglingen eine geringere oder bei manchen Erwachsenen eine größere Menge erforderlich sein, um die Schleimhaut damit dünn einzustreichen. Zur Behandlung von Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut sollten Zahnprothesen zur Nacht entfernt und ebenfalls mit dem Gel abgebürstet werden.Dauer der AnwendungÜblicherweise gehen die Anzeichen des Mundsoors innerhalb der ersten 5 Tage nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Setzen Sie die Behandlung dennoch mindestens eine Woche über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fort. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von INFECTOSOOR Mundgel zu stark oder zu schwach ist.
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naturafit® L-Carnitin 500 K
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Zutaten:L-Carnitintartrat*, Hydroxypropylmethylcellulose*L-Carnipure ⢠(enthält 100% L-Carnitin und 0% D-Carnitin)Frei von Gelatine Frei von Lactose Frei von Gluten Frei von Farbstoffen Ohne Zusatz von Konservierungsstoffen Qualitätsgeprüft Aus puren, hochwertigen RohstoffenHergestellt in DeutschlandInhalt pro Kapsel (Tagesempfehlung): 500 mg L-CarnitinDie empfohlene tägliche Verzehrmenge sollte nicht überschritten werden. Das Produkt dient nicht als Ersatz für eine ausgewogene Ernährung sowie für eine gesunde Lebensweise. Bitte das Produkt Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 51,1 gHersteller:Naturafit GmbHAm Sandfeld 9 + 1191341 Röttenbach
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Kreon® 10 000 Kapseln
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Wirkstoff: PankreatinZur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen. Was sind Kreon® 10 000 Kapseln und wofür werden sie angewendet?Kreon® 10 000 Kapseln sind ein Arzneimittel zum Ersatz von Verdauungsenzymen der Bauchspeicheldrüse (Pankreasenzyme).Kreon® 10 000 Kapseln werden angewendet bei Verdauungsstörungen (Maldigestion) infolge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffi zienz). Mukoviszidose zur Unterstützung der ungenügenden Funktion der Bauchspeicheldrüse. Was müssen Sie vor der Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln beachten?Kreon® 10 000 Kapseln dürfen nicht eingenommen werden, bei nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen Schweinefleisch (Schweinefleischallergie) oder einen anderen Bestandteil von Kreon® 10 000 Kapseln. während der stark entwickelten Erkrankungsphase einer akuten Bauchspeicheldrüsenentzündung und bei akuten Schüben einer chronischen Bauchspeicheldrüsenentzündung. Die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln kann jedoch dann sinnvoll sein, wenn beim Abklingen eines akuten Entzündungsschubes während der diätetischen Aufbauphase weiterhin eine Verdauungsstörung besteht.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln ist erforderlich, da Kreon® 10 000 Kapseln aktive Enzyme enthalten, die bei Freisetzung im Mund, z.B. durch Zerkauen der in den Kapseln enthaltenen magensaftresistenten Pellets, dort zu Schleimhautschädigungen (z. B. Geschwürbildungen der Mundschleimhaut) führen können. Es ist deshalb darauf zu achten, dass die Kreon® 10 000 Kapseln oder beim Öffnen der Kapseln die Pellets unzerkaut geschluckt werden (siehe 3. Wie sind Kreon® 10 000 Kapseln einzunehmen?”). bei Darmverengungen (intestinale Obstruktionen), die bei Patienten mit Mukoviszidose (angeborene Stoffwechselstörung) bekannte Komplikationen sind. Beim Vorliegen von Darmverschluss-ähnlichen Krankheitszeichen sollte daher auch die Möglichkeit von Darmverengungen in Betracht gezogen werden. Bei Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln mit anderen Arzneimitteln:Es sind keine Arzneimittel bekannt, welche die Wirkung von Kreon® 10 000 Kapseln beeinflussen oder selbst in ihrer Wirkung beeinflusst werden.Schwangerschaft und Stillzeit:Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit einer Anwendung von Kreon® 10 000 Kapseln bei schwangeren Frauen vor. Es liegen nur unzureichende Daten aus tierexperimentellen Studien in Bezug auf Schwangerschaft, Entwicklung des ungeborenen Kindes, Entbindung und Entwicklung des Kindes nach der Geburt vor. Das mögliche Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie stillen, sollten Sie Kreon® 10 000 Kapseln nicht einnehmen, es sei denn, Ihr behandelnder Arzt hält die Einnahme für unbedingterforderlich.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Durch die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln werden das Reaktions- und Wahrnehmungsvermögen sowie die Urteilskraft nicht beeinflusst, so dass keine Auswirkungen auf das Führen eines Kraftfahrzeuges oder die Bedienung von Maschinen auftreten.Wie sind Kreon® 10 000 Kapseln einzunehmen? Nehmen Sie Kreon® 10 000 Kapseln immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Wie viele Kreon® 10 000 Kapseln sind einzunehmen?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis pro Mahlzeit ein Lipaseanteil von 20 000 – 40 000 Ph. Eur.-Einheiten (entsprechend 2 bis 4 Kapseln Kreon® 10 000 Kapseln). Die Dosierung richtet sich in jedem Fall nach dem Schweregrad der Verdauungs-schwäche der Bauchspeicheldrüse. Die erforderliche Dosis kann daher je nach Schweregrad auch erheblich darüber liegen. Besonders bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Dosis, unter Berücksichtigung von Menge und Zusammensetzung der Mahlzeiten, die für eineange messene Fettaufnahme notwendige Enzymdosis nicht überschreiten. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Symptome z.B. Fettstuhl (Steatorrhoe) oder Bauchschmerzen ausgerichtet sein.Eine tägliche Enzymdosis von 15 000 – 20 000 Ph. Eur.-Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht sollte nicht überschritten werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kreon® 10 000 Kapseln zu stark oder zu schwach ist.Wie sind Kreon® 10 000 Kapseln einzunehmen?Nehmen Sie die Kapseln während der Mahlzeit mit reichlich Flüssigkeit ein. Bitte achten Sie darauf, dass die Kapseln oder beim Öffnen der Kapseln die Pellets unzerkaut geschluckt werden, da Kreon® 10 000 Kapseln beim Zerkauen an Wirkung verlieren und die enthaltenen Enzyme bei Freisetzung in der Mundhöhle die Schleimhaut schädigen können. Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung von Kreon® 10 000 Kapseln richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und wird von Ihrem Arzt bestimmt.Wenn Sie eine größere Menge von Kreon® 10 000 Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten:Auch nach Einnahme größerer Mengen Kreon® 10 000 Kapseln ist nicht mit Vergiftungserscheinungen zu rechnen; eine besondere Behandlung bei Überdosierung von Kreon® 10 000 Kapseln ist deshalb nicht erforderlich. Eine Überdosierung von Pankreatin kann insbesondere bei Mukoviszidosepatienten zu einer Erhöhung der Harnsäure in Blut und Urin führen. Die empfohlene Höchstdosierung von 15 000 – 20 000 Ph. Eur.-Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag sollte daher nicht überschritten werden.Wenn Sie zu wenig Kreon ® 10 000 Kapseln eingenommen haben oder die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln vergessen haben:Sollten Sie zu wenig Kreon® 10 000 Kapseln eingenommen haben, kann der Behandlungserfolg ganz oder teilweise ausbleiben, so dass sich auch weiterhin eine Verdauungsschwäche nachweisen lässt .Wenn Sie einmal die Einnahme vergessen haben, setzen Sie die Therapie wieempfohlen fort, ohne selbständig die folgende Dosis zu erhöhen. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln unterbrechen oder abbrechen:Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung eigenständig beenden oder unterbrechen wollen. Wenn Sie die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln unterbrechen oder vorzeitig beenden, müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. dass sich das Krankheitsbild verschlechtert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen SieIhren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel können Kreon® 10 000 Kapseln Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich EinzelfälleBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Kreon® 10 000 Kapseln nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf. Dieser wird dann über die Art der weiteren Behandlung entscheiden.Verdauungstrakt:Häufig: Bauchschmerzen Gelegentlich: Verstopfung (Obstipation), Stuhlanomalien, Durchfall und Übelkeit/Erbrechen. Sehr selten: Bei Patienten mit Mukoviszidose, einer angeborenen Stoffwechselstörung, ist in Einzelfällen nach Gabe hoher Dosen von Pankreasenzymen die Bildung von Verengungen der Krummdarm / Blinddarmregion und des aufsteigenden Dickdarmes (Colon ascendens) beschrieben worden. Diese Verengungen können unter Umständen zu einem Darmverschluss (Ileus) führen (siehe2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme...“). Bei Kreon® sind diese Darmschädigungen bisher nicht beschrieben worden. Sollten ungewöhnliche Magen-Darm-Beschwerden oder Änderungen im Beschwerdebild auftreten, sollten Sie diese als Vorsichtsmaßnahme von Ihrem Arzt untersuchen lassen, um die Möglichkeit einer Schädigung des Darmes auszuschließen. Dies betrifft besonders Patienten, die täglich über 10 000 Ph. Eur.-Einheiten Lipase pro kg Körpergewicht einnehmen. Allergische Reaktionen:Gelegentlich: Allergische Reaktionen vom Soforttyp (wie z.B. Hautausschlag, Niesen, Tränenfluss, Atemnot durch einen Bronchialkrampf) sowie allergische Reaktionen des Verdauungstraktes z.B. Durchfall (Diarrhoe), Magenbeschwerden und Übelkeit. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Wie sind Kreon® 10 000 Kapseln aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel / Dose nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Aufbewahrungsbedingung: Nicht über 25°C lagern.Die Dose fest verschlossen halten.Haltbarkeit nach Öffnen der Dose: 3 Monate.Weitere InformationenWas Kreon® 10 000 Kapseln enthalten:Der Wirkstoff ist: Pankreatin.Eine magensaftresistente Hartkapsel (Kapsel mit magensaftresistenten Pellets) enthält 150 mg Pankreas-Pulver vom Schwein, entsprechend Aktivitäten in Ph. Eur.-Einheiten lipolytische Aktivität 10 000 Ph.Eur.E amylolytische Aktivität 8 000 Ph.Eur.E proteolytische Aktivität 600 Ph.Eur.EDie sonstigen Bestandteile sind:Cetylalkohol, Triethylcitrat, Dimeticon 1000, Macrogol 4000, Hypromellosephthalat, Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid, Eisen(III)-oxid, Eisen(III)- hydroxid, Eisen(II,III)-oxid.Hinweis:Kreon® enthält keinen Zucker und ist daher auch für Diabetiker geeignet.
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Camphoderm® N Emulsion
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Das Multitalent für Ihre Sportapotheke mit Campher: Einfach wirksam zur Förderung der Hautdurchblutung Campher lindert nach dem Sport Muskelverspannungen, hilft bei Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen auch zum gezielten Aufwärmen von Muskelpartien vor dem Sport, um schmerzhaften Muskelzerrungen oder Muskelkater vorzubeugen Anwendungsbereich:Arzneimittel (Emulsion) zur Förderung der HautdurchblutungWirkstoff: 10 % Racemischer CampherDosierung:Jugendliche ab 17 Jahren und Erwachsene: 3 -5-mal täglich auf die betroffenen Stellen dünn auftragen und leicht einreiben. Je nach Größe der zu behandelnden Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge erforderlich.Bitte beachten Sie weitere Informationen in der Packungsbeilage! Wirkstoff: Racemischer Campher.Anwendungsgebiete: Zur Förderung der Hautdurchblutung.Warnhinweise: Enthält Cetylstearylalkohol und Sorbinsäure. Packungsbeilage beachten!
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Lactrase® 3,300 - Laktase Kapseln bei Laktoseintoleranz
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Was ist Lactasemangel?Von einem Lactasemangel spricht man, wenn das Enzym Lactase im Dünndarm nicht ausreichend verfügbar ist. Mit der Nahrung verzehrter Milchzucker gelangt dann in ungespaltener Form in den Dickdarm und wird dort durch Darmbakterien unter Gasbildung vergoren. Außerdem kann die Lactose einen vermehrten Wassereinstrom in den Dickdarm verur sachen.Dies kann zu Symptomen, wie z. B. Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall, nach dem Verzehr von Milchprodukten führen und wird dann als Lactose- Intoleranz bezeichnet.Wie wirkt Lactrase® ?Das in Lactrase® enthaltene Enzym Lactase spaltet den Milchzucker und übernimmt so die Funktion der bei Lactasemangel fehlenden körpereigenen Lactase. Lactrase® ermöglicht daher in der Regel den beschwerdefreien Genuss von Milch und Milchprodukten.Dadurch kann auch die Versorgung des Körpers mit den in der Milch enthaltenen essentiellen Nährstoffen, Mineralien und Vitaminen gesichert werden. Hierzu gehören insbesondere Eiweiß, Kalzium, Vitamin A und Vitamin D.Woher stammt die in Lactrase® enthaltene Lactase?Das in Lactrase® enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird.Wo wird die Lactase freigesetzt?Nach dem Verzehr löst sich die Kapsel innerhalb einiger Minuten im Magen auf und setzt die in ihr enthaltene Lactase frei, welche dann für die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose zur Verfügung steht. Eine magensaftresistente Verkapselung des von uns eingesetzten Enzyms ist nicht notwendig, weil Lactrase® eine sogenannte saure“ Lactase enthält. Diese hat die besondere Fähigkeit, gut im sauren Milieu des Magens zu wirken.Was passiert mit der Lactase nach dem Verzehr im Verdauungstrakt?Das Enzym Lactase ist ein Protein (Eiweiß). Nachdem es mit dem Speisebrei aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, wird es dort wie jedes andere mit der Nahrung zugeführte Protein (z. B. aus Fleisch oder einem Ei stammend) verdaut.Das Enzym wird also weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus und kann dementsprechend auch die körpereigene Lactaseproduktion nicht beeinflussen.Die Wirkung der Lactase beschränkt sich ausschließlich auf die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose. Der Verzehr von (selbst größeren Mengen) Lactrase® ist daher harmlos, und unerwünschte Wirkungen sind auch bei regelmäßigem und langfristigem Verzehr nicht zu befürchten.Kann Lactrase® in der Schwangerschaft, Stillzeit und von Kinder verwendet werden?Lactrase® ist für Schwangere, Stillende und Kinder geeignet.Lactrase® gibt es in den folgenden Stärken:Lactrase® 1500 (100 Kapseln pro Packung)Lactrase® 3300 (100 Kapseln pro Packung)Lactrase® 5000 Klickspender (60 und 120 Minitabletten pro Packung)Lactrase® 6000 (60 und 100 Kapseln pro Packung)Lactrase® 12000 (30, 60 und 120 Kapseln pro Packung)Lactrase® 18000 (40 Kapseln pro Packung)Lactrase® 3300 enthält pro Kapsel/Tablette 3300 FCC-Einheiten des Enzyms Lactase.In Deutschland haben ca. 15% der Erwachsenen einen Lactasemangel.Lactrase® ist ein diätisches Lebensmittel zur besonderen Ernährung bei durch Lacatasemangel bedingter Lactoseintoleranz (Milchzuckerintoleranz).Zutaten: Füllstoff Cellulose; Gelatine*; Lactase (13 %); Trehalose; Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Maltodextrin * Gelatine nur in der KapselhülleTrehalose ist eine GlucosequelleNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel Lactase 3300 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Verzehrempfehlung: 2 – 4 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit, jedoch als Tagesdosis nicht mehr als 30 Kapseln (=99000 FCC-Einheiten).Lagerhinweis:Unter 25°C und trocken lagern.Nettofüllmenge:100 Kapseln = 16 gHerstellerdaten:Pro Natura Gesellschaft für gesunde Ernährung mbHKonrad-Adenauer-Allee 8-1061118 Bad Vilbel
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Pascolibrin® Tropfen
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Was ist Pascolibrin® Tropfen und wofür wird es angewendet? Die Anwendungsgebiete leiten sich von homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verstimmungszustände und nervöse Störungen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auft retenden Beschwerden sollte der Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie ist Pascolibrin® Tropfen anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren: Bei akuten Zuständen stündlich bis zu 6-mal täglich 10–15 Tropfen, bei chronischen Verlaufsformen 2 bis 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Was Pascolibrin® Tropfen enthält: 10 g (= 10,3 ml) enthalten: Passiflora incarnata Dil. D2 2 g, Ignatia Dil. D4 2 g, Cocculus Dil. D4 2 g, Ambra Dil. D6 2 g, Cimicifuga Dil. D4 2 g. Gemeinsam potenziert über die letzte Stufe mit Ethanol 15 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten. 1 g (= 1,03 ml) Pascolibrin® Tropfen entspricht 35 Tropfen. Nettofüllmenge: 50 ml
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Nene-Lax® 1.5
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Was sind Nene-Lax Abführzäpfchen und wofür werden Sie angewendet? Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen sind ein Abführmittel (Laxans). Anwendungsgebiet: Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen werden im Enddarm angewendet: Bei Verstopfung sowie zur Darmentleerung vor rektalen Untersuchungen (Rektoskopie); zur Erweichung des Stuhls bei Hämorrhoiden und Analfissuren. Wie sind Nene-Lax Abführzäpfchen anzuwenden? Wenden Sie Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbei-lage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:1- bis 2mal täglich 1 Nene-Lax 5.Abführzäpfchen (entsprechend 1,5 bis 3,0 g Glycerol pro Tag). Art der Anwendung: Bei Bedarf wird 1- bis 2mal täglich etwa 20 bis 30 Minuten vor der beabsichtigten Entleerung 1 Zäpf-chen (Suppositorium) in den Darm eingeführt.Um ein Zäpfchen aus der Streifenpackung zu entnehmen, öffnen Sie diese bitte, indem Sie die Folie von der Spitze des Zäpfchens her auseinanderziehen. Feuchten Sie das Zäpfchen unmittelbar vor der Anwendung leicht mit Wasser an und führen Sie es danach mit der Spitze voran tief in den After, d.h. in den Enddarm ein. Dauer der Anwendung: Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen sollten ohne Rücksprache mit dem Arzt nur im akuten Fall, d.h. bei Bedarf angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen zu stark oder zu schwach ist. Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält als Wirkstoff 1,5 g Glycerol. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine und Gereinigtes Wasser.
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Nene-Lax® 0.5
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff regt nach der Einführung in den Enddarm die Schleimproduktion im Darm an, dadurch steigt die Gleitfähigkeit des Stuhls. Er bewirkt auch eine vermehrte Wasseraufnahme in den Darm und somit sowohl die Stuhlaufweichung, als auch eine Volumenzunahme, welche dann reflexartig, durch die Darmwandweitung, eine Stuhlentleerung zur Folge hat.Bei der Ausscheidung im Harntrakt wird ebenfalls Wasser gebunden und somit dem Körper entzogen. Daher wird der Wirkstoff auch zur Senkung des Drucks im Auge und innerhalb des knöchernen Schädels eingesetzt. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ZäpfchenWirkstoffGlycerol 85%500 mgHilfsstoffGelatine+HilfsstoffWasser, gereinigtes+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Säuglinge1-2 Zäpfchen1-2 Zäpfchen pro Tag20-30 Minuten vor der beabsichtigten Stuhlentleerung
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Pressotherm® Migräne Augenmaske
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Die PRESSOTHERM® Migräne-Augenmaske stellt durch ihre besondere Form sicher, dass Kälte- und Wärmetherapie die richtigen Stellen im Augen-, Stirn- und Schläfen-Bereich erreichen. Das Migräne-Gel” ist für eine gute Anpassung besonders dünnflüssig. Wird die Augenmaske stramm aufgelegt, kann das Gel nicht verlaufen.Die Augenmaske wird im Kühlschrank (evtl. Gefrierfach) gekühlt, bzw. in heißem Wasser (oder Mikrowelle) erwärmt und gibt die Kälte oder Wärme nur sehr langsam ab. Indikationen für Kälte-Therapie: * Migräne Kopfschmerzen Fieber Sonnenbrand Indikationen für Wärme-Therapie: * Abgespanntheit Müdigkeit im Augenbereich Entspannung der Haut bei Gesichtspflege. *falls vom Therapeuten nicht anders empfohlen
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Fol Lichtenstein 5 mg
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Was ist Fol Lichtenstein, und wofür wird es angewendet?Fol Lichtenstein ist ein Vitaminpräparat. Fol Lichtenstein wird angewendet zur Therapie von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können.Wie ist Fol Lichtenstein einzunehmen?Nehmen Sie Fol Lichtenstein immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Je nach Bedarf 1–3 Tabletten Fol Lichtenstein pro Tag (entsprechend 5–15 mg Folsäure).Art und Dauer der AnwendungDie Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Die Dauer der Behandlung ist vom Ausmaß des Folsäuremangels abhängig und richtet sich nach dem klinischen Bild und gegebenenfalls nach den entsprechenden labordiagnostischen Messgrößen und wird vom Arzt für jeden Patienten bestimmt. Wenn Sie eine größere Menge Fol Lichtenstein eingenommen haben, als Sie sollten Bei gelegentlicher höherer Dosierung sind keine Überdosierungserscheinungen zu erwarten.Bei Patienten mit Anfallsleiden kann es jedoch zu einer Zunahme der Krampfbereitschaft kommen. Bei hohen Dosierungen (über 15 mg pro Tag und länger als 4 Wochen) können Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung oder Depression auftreten. In diesen Fällen sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen.Wenn Sie die Einnahme von Fol Lichtenstein vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
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aponorm® Migräne-Brille
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WEPA MigränebrilleMigränebrille mit kälte-/wärmespeicherndem Gel zur schnellen Linderung bei Migräne, Kopfschmerzen und Katerbeschwerden. Auch zur Wärmetherapie und Kosmetik ideal!WiederverwendbarHautfreundlich und hygienischMit großer Gelfläche an den Schläfen - dort wo es besonders wichtig ist.Einzeln verpackt in einem vorteilhaften Etui.
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Calcet® 950 mg Filmtabletten
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WAS IST Calcet® 950 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WirkungCalcet® 950 mg bindet Phosphat aus der Nahrung und ermöglicht eine Ausscheidung mit dem Stuhl.AnwendungCalcet® 950 mg wird angewendet zur Senkung erhöhter Phosphatwerte im Blut. Calcet® 950 mg wird angewendet bei chronischer Nierenschwäche mit angezeigter Dialyse.WIE IST Calcet® 950 mg ANZUWENDEN?Nehmen Sie Calcet® 950 mg immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsenezum Frühstück: ½-1 Filmtablette zu einer Zwischenmahlzeit: ½-1 Filmtablette zur Hauptmahlzeit: 1-3 Filmtabletten zum Abendbrot: 1-2 FilmtablettenDie Dosierung ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Da Calcet® 950 mg das Phosphat aus der Nahrung bindet, ist die Anzahl der Filmtabletten entsprechend der eingenommenenNahrungsmenge (Portionsgröße) und somit dem eingenommenen Phosphatgehalt anzupassen. (So würden z. B. 2 Filmtabletten zum Frühstück mit nur einem Marmeladenbrot zu einem Calciumüberschussund damit zu einem Risiko der Erhöhung des Calciumspiegels im Blut führen.) Andererseits kann nur 1 Filmtablette zu einem reichhaltigen Mittagsmahl zu wenig sein, um die in der Hauptmahlzeit größere Phosphatmenge zu binden (also nicht ausreichend wirksam). Calcet® 950 mg sollte während oder gleich nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Tabletten müssen unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Calcet® 950 mg sonst nicht wie erwartet wirken kann!
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Calcet® 950mg
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Was ist Calcet® 950 mg und wofür wird es angewendet? Calcet® 950 mg bindet Phosphat aus der Nahrung und ermöglicht eine Ausscheidung mit dem Stuhl. Calcet® 950 mg wird angewendet zur Senkung erhöhter Phosphatwerte im Blut sowie bei chronischer Nierenschwäche mit angezeigter Dialyse. Wie ist Calcet® 950 mg und wofür wird es angewendet? Nehmen Sie Calcet® 950 mg immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene zum Frühstück: ½-1 Filmtablette. Zu einer Zwischenmahlzeit: ½-1 Filmtablette. Zur Hauptmahlzeit: 1-3 Filmtabletten. Zum Abendbrot: 1-2 Filmtabletten. Die Dosierung ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Da Calcet® 950 mg das Phosphat aus der Nahrung bindet, ist die Anzahl der Filmtabletten entsprechend der eingenommenen Nahrungsmenge (Portionsgröße) und somit dem eingenommenen Phosphatgehalt anzupassen. (So würden z. B. 2 Filmtabletten zum Frühstück mit nur einem Marmeladenbrot zu einem Calciumüberschuss und damit zu einem Risiko der Erhöhung des Calciumspiegels im Blut führen.) Andererseits kann nur 1 Filmtablette zu einem reichhaltigen Mittagsmahl zu wenig sein, um die in der Hauptmahlzeit größere Phosphatmenge zu binden (also nicht ausreichend wirksam). Calcet® 950 mg sollte während oder gleich nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Tabletten müssen unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Calcet® 950 mg sonst nicht wie erwartet wirken kann! Was Calcet® 950 mg enthält: Der Wirkstoff ist Calciumacetat. Jede Filmtablette enthält 950 mg Calciumacetat (wasserfrei). Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Sucrose, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Raffiniertes Rizinusöl, Saccharin-Natrium, Talkum, Orangenaroma.
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Vitamin B Duo®
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Was ist Vitamin B duo und wofür wird es angewendet? Vitamin B duo ist ein Kombinationspräparat aus der Gruppe der B-Vitamine, das Vitamin B1 und Vitamin B6 enthält. Vitamin B duo wird angewendet zur Behandlung von neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Hinweis: Ein Mangel der Vitamine B1 und B6 tritt selten isoliert auf. Vor Behandlungsbeginn sollte daher überprüft werden, ob für weitere Vitamine ein Mangel vorliegt. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Vitamin B duo einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene 1-mal täglich 1 Filmtablette Vitamin B duo (entsprechend 100 mg Vitamin B1/Vitamin B6). Art der Anwendung Die Filmtabletten Vitamin B duo können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Nehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]). Dauer der Anwendung Nach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind (siehe Abschnitt 2. ,,Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Wenn Sie eine größere Menge von Vitamin B duo eingenommen haben als Sie sollten Vitamin B1 besitzt eine große Anwendungsbreite. Die langfristige Einnahme (Monate bis Jahre) von Vitamin B6 in Dosen über 50 mg/Tag sowie die kurzfristige Einnahme (2 Monate) von Dosen über 1 g/Tag können zu neurotoxischen Wirkungen führen (siehe Abschnitt 2. ,, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Eine Überdosierung mit Vitamin B6 zeigt sich im Wesentlichen durch eine sensorische Neuropathie, ggf. mit Ataxie (Koordinationsstörungen). Extrem hohe Dosen können sich in Krämpfen äußern. Bei Neugeborenen und Säuglingen können eine starke Sedierung (Beruhigung), Hypotonie (erniedrigter Blutdruck) und respiratorische Störungen (Dyspnoe [Atemnot], Apnoe [Atemstillstand]) auftreten (siehe Abschnitt 2. ,,Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Behandlung einer Überdosierung Wenn akut (auf einmal) Dosen über 150 mg/kg Körpergewicht eingenommen wurden, werden künstlich verursachtes Erbrechen und die Gabe von Aktivkohle empfohlen. Ein Erbrechen ist am effektivsten in den ersten 30 Minuten nach Einnahme. Ggf. sind intensivmedizinische Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie die Einnahme von Vitamin B duo vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Wenn Sie die Einnahme von Vitamin B duo abbrechen Wenden Sie sich bitte an den behandelnden Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben,wenden Sie sich Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vitamin B duo enthält Die Wirkstoffe sind: Thiaminchloridhydrochlorid und Pyridoxinhydrochlorid. Eine Tablette enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1) und 100 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Crospovidon, Talkum, Propylenglycol, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Stearinsäure, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogolstearat 400, Titandioxid (E 171), Eisenoxidhydrat (E 172), Macrogol 35 000, Eisen(III)-oxid (E 172).
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Vitamin B duo®
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Was ist Vitamin B duo und wofür wird es angewendet? Vitamin B duo ist ein Kombinationspräparat aus der Gruppe der B-Vitamine, das Vitamin B1 und Vitamin B6 enthält. Vitamin B duo wird angewendet zur Behandlung von neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Hinweis: Ein Mangel der Vitamine B1 und B6 tritt selten isoliert auf. Vor Behandlungsbeginn sollte daher überprüft werden, ob für weitere Vitamine ein Mangel vorliegt. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Vitamin B duo einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene 1-mal täglich 1 Filmtablette Vitamin B duo (entsprechend 100 mg Vitamin B1/Vitamin B6). Art der Anwendung Die Filmtabletten Vitamin B duo können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Nehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]). Dauer der Anwendung Nach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind (siehe Abschnitt 2. ,,Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Wenn Sie eine größere Menge von Vitamin B duo eingenommen haben als Sie sollten Vitamin B1 besitzt eine große Anwendungsbreite. Die langfristige Einnahme (Monate bis Jahre) von Vitamin B6 in Dosen über 50 mg/Tag sowie die kurzfristige Einnahme (2 Monate) von Dosen über 1 g/Tag können zu neurotoxischen Wirkungen führen (siehe Abschnitt 2. ,, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Eine Überdosierung mit Vitamin B6 zeigt sich im Wesentlichen durch eine sensorische Neuropathie, ggf. mit Ataxie (Koordinationsstörungen). Extrem hohe Dosen können sich in Krämpfen äußern. Bei Neugeborenen und Säuglingen können eine starke Sedierung (Beruhigung), Hypotonie (erniedrigter Blutdruck) und respiratorische Störungen (Dyspnoe [Atemnot], Apnoe [Atemstillstand]) auftreten (siehe Abschnitt 2. ,,Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Behandlung einer Überdosierung Wenn akut (auf einmal) Dosen über 150 mg/kg Körpergewicht eingenommen wurden, werden künstlich verursachtes Erbrechen und die Gabe von Aktivkohle empfohlen. Ein Erbrechen ist am effektivsten in den ersten 30 Minuten nach Einnahme. Ggf. sind intensivmedizinische Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie die Einnahme von Vitamin B duo vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Wenn Sie die Einnahme von Vitamin B duo abbrechen Wenden Sie sich bitte an den behandelnden Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben,wenden Sie sich Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vitamin B duo enthält Die Wirkstoffe sind: Thiaminchloridhydrochlorid und Pyridoxinhydrochlorid. Eine Tablette enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1) und 100 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Crospovidon, Talkum, Propylenglycol, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Stearinsäure, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogolstearat 400, Titandioxid (E 171), Eisenoxidhydrat (E 172), Macrogol 35 000, Eisen(III)-oxid (E 172).
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isla ingwer Halspastillen bei Halskratzen und Reizhusten
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isla ingwer Halspastillen bei Halskratzen und Reizhusten Wohltuende Linderung von Hals- und Stimmbeschwerden bei: Halskratzen und Hustenreiz Heiserkeit starker Beanspruchung der Stimmbänder (Sänger, Redner) trockener Atemluft (geheizt oder klimatisiert) Mundtrockenheit eingeschränkter Nasenatmung Gereizter Hals? Strapazierte Stimme? isla® Halspastillen sorgen für Linderung und Schutz bei Hals- und Stimmbeschwerden wie Heiserkeit, Halskratzen und Hustenreiz. Beim Lutschen legen sich die Schleimstoffe aus Isländisch Moos wie Balsam auf die gereizten Schleimhäute. Dort bildet sich ein Schutzfilm, der die Schleimhäute langanhaltend befeuchtet. So werden sie vor weiteren Reizen geschützt und in ihrer natürlichen Regeneration unterstützt. Das lindert nicht nur das trockene, gereizte Gefühl im Hals sowie Heiserkeit und Hustenreiz, sondern kann zudem weiteren Beschwerden durch Mundtrockenheit vorbeugen. Die isla® Halspastillen sind für die ganze Familie geeignet und sehr gut verträglich. Die Produkte der isla® orignal-Range können auch von Kindern ab vier Jahren, die die Fähigkeit des kontrollierten Lutschens bereits erworben haben, und älteren Menschen angewendet werden. Warum trocknet die Rachenschleimhaut aus? Verschiedene Einflussfaktoren können dazu führen, dass die Schleimhäute in Mund und Rachen austrocknen. Neben Infektionen und trockener Atemluft durch Heizungen oder Klimaanlagen können auch einige Arzneimittel als Nebenwirkung zu Mundtrockenheit führen. Ebenso kann es im Rahmen von Allergien z.B. bei Heuschnupfen aufgrund einer verstopften Nase und daraus resultierender vermehrter Mundatmung zur Austrocknung der Rachenschleimhäute kommen. Was passiert, wenn die Rachenschleimhaut ausgetrocknet ist? Ist die Schleimhaut erst einmal ausgetrocknet, kann sie ihre natürliche Barrierefunktion nicht mehr erfüllen. Ein effektiver Schutz vor äußeren Reizen und Krankheitserregern ist dann nicht mehr gewährleistet. Das Gewebe kann sich entzünden und Halsschmerzen können die Folge sein. Experten empfehlen daher, die isla® Halspastillen bei den ersten Symptomen von Mundtrockenheit zu lutschen, um weiteren Beschwerden vorzubeugen. Die isla® ingwer Halspastillen im Überblick: Effektive und nachhaltige Befeuchtung der Schleimhäute in Mund und Rachen dank des Spezialextraktes aus Isländisch Moos Mit Honig- und würzigem Ingwer-Geschmack Vegetarisch, Gluten und -lactosefrei Ohne Konservierungsmittel Für Diabetiker geeignet Für Schwangere und Stillende geeignet Anwendbar ab 4 Jahren
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Acerola Vitamin C Tabletten
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Acerola Vitamin CZutaten: 47,4% Acerola Fruchtpulver, Saccharose, Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose, Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren; Fruktose, Rote Beete Saftpulver, Trennmittel: Tricalciumphosphat; Schwarze Johannisbeere Fruchtpulver, Aroma: Orange; Hagebuttenextrakt, schwarzer Pfeffer, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Zusammensetzung100 g pro Tag 1 Kautablette NRV*Energie 1860,3 kJ / 439,4 kcal 17,8 kJ / 4,2 kcal -Fett 5,52 g < 0,1 g -davon - gesättigte Fettsäuren 5,25 g < 0,1 g -Kohlenhydrate 82,3 g 0,79 g -davon - Zucker 37,4 g 0,36 g -Eiweiß 0,29 g < 0,1 g -Salz < 0,1 g < 0,1 g -Vitamin C 11,9 g 115 mg 144 %Inhaltsstoffe100 g pro Tag 1 Kautablette NRV*Acerola Fruchtpulver 47,4 g 0,46 g -davon Vitamin C 11,9 g 115 mg 144 %*NRV= Nutrient Reference Value (Nährstoffbezugswert).Verzehrempfehlung: Täglich 1 Acerola - Kautablette lutschen oder kauen. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge:100 Tabletten = 97 gHerstelledaten:Bischoff Vertriebs GmbHAm Flugplatz 2556743 Mendig
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Abtei Abführ-Kapseln
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Abführkapsel SN ist ein pflanzliches anregendes (stimulierendes) Abführmittel.Anwendungsgebiete:Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung.Abtei AbführkapselnAbtei Abführkapsel SN enthält den natürlichen Wirkstoff Rizinusöl, der die Aktivität des Darms und die Einschwemmung von Flüssigkeiten fördert. Dadurch wird der Stuhl weich, die Ausscheidung begünstigt und Verstopfungsbeschwerden klingen ab.Abtei Abführkapsel SN – Bei Verstopfung und Darmträgheit: Aktiviert den DarmNatürlich wirksamPflanzliches Arzneimittel mit RizinusölMit 100 % Natur-Wirkstoff: RizinusölIndividuell dosierbarZusammensetzung:1 Weichkapsel enthält:Arzneilich wirksamer Bestandteil:500 mg natives RizinusölSonstige Bestandteile:Milchfett, Gelatine (Rind), Glycerol, gereinigtes Wasser.DosierungsanleitungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre einmal täglich 5-20 Weichkapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein.Die Wirkung tritt erst nach etwa 8 Stunden ein.Lactosefrei, glutenfrei
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Hannes pure Lebenslust® LAPACHO
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Der Lapacho hat ein hartes und schweres Holz von hoher Qualität. Daneben eignet sich die Innenrinde (Bastschicht) zur Zubereitung eines Tees: die wässrigen Extrakte der Rinde nutzten bereits die Inkas und später übernahmen die Indianer von Peru, Bolivien und Paraguay den Lapacho-Aufguss als Heil- und Genusstee. Verwendete Pflanzenteile: Innenrinde Inhaltsstoffe: Lapachol, Kalium, Calcium, Eisen, Barium, Strontium, Jod, Bor. - Frei von Konservierungsstoffen - keine künstlichen Aromen - keine Gluten - Laktosefrei Zutaten: Lapacho, Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzliche Kapselhülle), Trennmittel: Kieselerde. Zusammensetzung 6 Kapseln % NRV* Lapacho innere Rinde 2880 mg ** *Referenzwert nach NKV. **Es liegen keine Referenzwerte vor. Verzehrempfehlung: Täglich, 3 mal 1 bis 2 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Hinweis: Die täglich empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Lagerungshinweis: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl, trocken und gut verschlossen aufbewahren. Nettofüllmenge: 120 Kapseln = 71,54 g Herstellerdaten: El Compra Import GmbH & Co.KG Bundesstr. 4a 56642 Kruft
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nasic® Salin Duo Nasenspray
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NEU: nasic® Salin Duo! Eine verstopfte Nase erschwert das Atmen und beeinträchtigt das Wohlbefinden, ganz gleich ob durch Erkältung, Heuschnupfen o. ä. ausgelöst. nasic® Salin Duo ist eine hypertone Salzlösung, die durch den osmotischen Effekt die Nase befreit. Hierbei wird der Nasenschleimhaut überschüssig gebundenes Wasser entzogen und so gleichzeitig die Bewegung der Flimmerhärchen verbessert. Schleim und Fremdkörper wie Pollen, Staub o. ä. können auf diese Weise besser abtransportiert werden. Zusätzlich pflegt und befeuchtet Dexpanthenol die gereizte Nasenschleimhaut. Die besondere Zusammensetzung von nasic® Salin Duo sorgt so für eine freie Nase und pflegt die Schleimhaut. Anwendung: nasic® Salin Duo kann zur unterstützenden Behandlung von Schnupfen, Heuschnupfen, entzündeter Nasenschleimhaut und verstopfter Nase angewendet werden. Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut. Mit Dexpanthenol zur Pflege und Befeuchtung der Nasenschleimhaut. Erwachsene und Jugendliche mehrmals täglich bei Bedarf 1 – 2 Sprühstöße Kinder ab 6 Jahren 1 Sprühstoß mehrmals täglich, je nach Bedarf. Hinweis: Aufgrund fehlender Studiendaten sollten schwangere und stillende Frauen vor der Anwendung von nasic® Salin Duo ihren Arzt konsultieren.
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Macrogol dura®
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Macrogol dura®Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenBei VerstopfungGebrauchsinformationZusammensetzung1 Beutel mit 13,81 g Pulver enthält:Macrogol (PEG) 3350 13,121 gNatriumchlorid 0,350 gNatriumhydrogencarbonat 0,179 gKaliumchlorid 0,046 gSonstige Bestandteile:Saccharin-Natrium, Aroma (Orange-Zitrone).AnwendungsgebieteZur Anwendung bei chronischer Verstopfung (Obstipation).GegenanzeigenSie dürfen Macrogol® dura nicht einnehmen bei: intestinaler Perforation oder Obstruktion (Darmdurchbruch oder Darmverengung) aufgrund von strukturellen oder funktionellen Störungen derDarmwand Darmverschluss (Ileus) schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und toxisches Megakolon bekannter Überempfindlichkeit auf Macrogol (PEG) oder einen der Inhaltsstoffe abdominellen Schmerzen (Bauchschmerzen) unklarer Ursache Erkrankungen des Verdauungstraktes und des Dickdarms wie okklusives oder subokklusives Syndrom (Erkrankungen mit Verschlusssymptomatik). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseBei Auftreten von Symptomen, die auf Flüssigkeits- oder Elektrolytverschiebungen hinweisen wie z.B. Ansammlung von Gewebsflüssigkeit (Ödeme), Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Körperwasserverlust (Dehydratation), Herzversagen sollte die Einnahme von Macrogol® dura sofort beendet werden. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt. Er wird Elektrolytmessungen vornehmen und die gegebenenfalls notwendigen Maßnahmen ergreifen.KinderEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen über die Einnahme von Macrogol® dura bei Kindern vor. Daher wird die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.Schwangerschaft und StillzeitEs besteht keine Erfahrung bezüglich der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit, so dass Macrogol® dura nur nach sorgfältiger Abwägung durch den Arzt eingenommen werden sollte.Wechselwirkungen mit anderen MittelnBerichte über Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt – Macrogol® dura erhöht jedoch die Löslichkeit von Stoffen, die in Alkohol löslich und in Wasser relativ unlöslich sind. Daher besteht die theoretische Möglichkeit, dass die Aufnahme solcher Arzneistoffe vorübergehend verringert werden kann.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten folgende DosierungsempfehlungenErwachsene, Jugendliche und ältere Patienten:Bei Verstopfung 1–3-mal täglich den Inhalt eines Beutels auflösen und trinken. Bei längerfristiger Anwendung kann die Dosis auf 1–2 Beutel täglich reduziert werden.Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:Es ist keine Dosisänderung erforderlich.Art der AnwendungDer Inhalt eines Beutels wird in 125 ml (1/8 Liter) Wasser aufgelöst und dann getrunken.Hinweise:Die Trinklösung soll vor der Einnahme frisch zubereitet werden.Die Trinklösung darf nicht mit anderen Lösungen, Getränken oder Zusätzen vermischt werden, damit die Elektrolytkonzentration nicht verändert wird.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung mit Macrogol® dura sollte normalerweise 2 Wochen nicht überschreiten. Bei Bedarf kann Macrogol® dura jedoch wiederholt eingesetzt werden.Eine längerfristige Anwendung kann aber notwendig sein bei schwerer chronischer oder hartnäckiger (refraktärer) Verstopfung. Diese kann auch bei Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Morbus Parkinson auftreten oder durch die Einnahme verstopfungsfördernder Medikamente wie stark wirksame Schmerzmittel (Opioide) oder Anti-Parkinsonmittel (Anticholinergika) verursacht sein.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Macrogol® dura haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsfehler und ÜberdosierungWenn Sie versehentlich eine größere Menge als die vorgesehene Dosierung eingenommen haben, können dadurch verstärkt Nebenwirkungen auftreten. In der Regel klingen diese bald wieder ab. Bei starken Schmerzen, Aufblähungen oder schweren Durchfällen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.NebenwirkungenAls Folge der Ausdehnung des Darminhaltes nach Gabe von Macrogol® dura können Magen-Darm-Beschwerden wie abdominelle Aufblähungen, vermehrte Darmgeräusche (Borborygmus) und Übelkeit auftreten. In Einzelfällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen.Es kann zum Auftreten von Durchfällen (Diarrhoe) infolge einer zu hohen Dosierung kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenneine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Dauer der HaltbarkeitSie dürfen Macrogol® dura nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht ich auf den letzten Tag des Monats. Geöffnete oder beschädigte Beutel sollten nicht verwendet werden.Besondere Lager- und AufbewahrungshinweiseNicht über 25 °C lagern!Für Kinder unzugänglich aufbewahren!Darreichungsformen und PackungsgrößenPackungen mit je 10, 20, 50 oder 100 Beuteln mit je 13,81 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.Mylan dura GmbHStand der InformationFebruar 2008
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Macrogol dura® Beutel
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Macrogol dura®Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenBei VerstopfungGebrauchsinformationZusammensetzung1 Beutel mit 13,81 g Pulver enthält:Macrogol (PEG) 3350 13,121 gNatriumchlorid 0,350 gNatriumhydrogencarbonat 0,179 gKaliumchlorid 0,046 gSonstige Bestandteile:Saccharin-Natrium, Aroma (Orange-Zitrone).AnwendungsgebieteZur Anwendung bei chronischer Verstopfung (Obstipation).GegenanzeigenSie dürfen Macrogol® dura nicht einnehmen bei: intestinaler Perforation oder Obstruktion (Darmdurchbruch oder Darmverengung) aufgrund von strukturellen oder funktionellen Störungen derDarmwand Darmverschluss (Ileus) schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und toxisches Megakolon bekannter Überempfindlichkeit auf Macrogol (PEG) oder einen der Inhaltsstoffe abdominellen Schmerzen (Bauchschmerzen) unklarer Ursache Erkrankungen des Verdauungstraktes und des Dickdarms wie okklusives oder subokklusives Syndrom (Erkrankungen mit Verschlusssymptomatik). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseBei Auftreten von Symptomen, die auf Flüssigkeits- oder Elektrolytverschiebungen hinweisen wie z.B. Ansammlung von Gewebsflüssigkeit (Ödeme), Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Körperwasserverlust (Dehydratation), Herzversagen sollte die Einnahme von Macrogol® dura sofort beendet werden. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt. Er wird Elektrolytmessungen vornehmen und die gegebenenfalls notwendigen Maßnahmen ergreifen.KinderEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen über die Einnahme von Macrogol® dura bei Kindern vor. Daher wird die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.Schwangerschaft und StillzeitEs besteht keine Erfahrung bezüglich der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit, so dass Macrogol® dura nur nach sorgfältiger Abwägung durch den Arzt eingenommen werden sollte.Wechselwirkungen mit anderen MittelnBerichte über Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt – Macrogol® dura erhöht jedoch die Löslichkeit von Stoffen, die in Alkohol löslich und in Wasser relativ unlöslich sind. Daher besteht die theoretische Möglichkeit, dass die Aufnahme solcher Arzneistoffe vorübergehend verringert werden kann.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten folgende DosierungsempfehlungenErwachsene, Jugendliche und ältere Patienten:Bei Verstopfung 1–3-mal täglich den Inhalt eines Beutels auflösen und trinken. Bei längerfristiger Anwendung kann die Dosis auf 1–2 Beutel täglich reduziert werden.Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:Es ist keine Dosisänderung erforderlich.Art der AnwendungDer Inhalt eines Beutels wird in 125 ml (1/8 Liter) Wasser aufgelöst und dann getrunken.Hinweise:Die Trinklösung soll vor der Einnahme frisch zubereitet werden.Die Trinklösung darf nicht mit anderen Lösungen, Getränken oder Zusätzen vermischt werden, damit die Elektrolytkonzentration nicht verändert wird.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung mit Macrogol® dura sollte normalerweise 2 Wochen nicht überschreiten. Bei Bedarf kann Macrogol® dura jedoch wiederholt eingesetzt werden.Eine längerfristige Anwendung kann aber notwendig sein bei schwerer chronischer oder hartnäckiger (refraktärer) Verstopfung. Diese kann auch bei Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Morbus Parkinson auftreten oder durch die Einnahme verstopfungsfördernder Medikamente wie stark wirksame Schmerzmittel (Opioide) oder Anti-Parkinsonmittel (Anticholinergika) verursacht sein.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Macrogol® dura haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsfehler und ÜberdosierungWenn Sie versehentlich eine größere Menge als die vorgesehene Dosierung eingenommen haben, können dadurch verstärkt Nebenwirkungen auftreten. In der Regel klingen diese bald wieder ab. Bei starken Schmerzen, Aufblähungen oder schweren Durchfällen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.NebenwirkungenAls Folge der Ausdehnung des Darminhaltes nach Gabe von Macrogol® dura können Magen-Darm-Beschwerden wie abdominelle Aufblähungen, vermehrte Darmgeräusche (Borborygmus) und Übelkeit auftreten. In Einzelfällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen.Es kann zum Auftreten von Durchfällen (Diarrhoe) infolge einer zu hohen Dosierung kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenneine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Dauer der HaltbarkeitSie dürfen Macrogol® dura nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht ich auf den letzten Tag des Monats. Geöffnete oder beschädigte Beutel sollten nicht verwendet werden.Besondere Lager- und AufbewahrungshinweiseNicht über 25 °C lagern!Für Kinder unzugänglich aufbewahren!Darreichungsformen und PackungsgrößenPackungen mit je 10, 20, 50 oder 100 Beuteln mit je 13,81 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.Mylan dura GmbHStand der InformationFebruar 2008
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Terzolin® 2% Creme: pilzabtötendes Arzneimittel bei seborrhoischer Dermatitis oder Ekzem und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Wirkstoff: 2% Ketoconazol
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> TERZOLIN® 2 % CREME – ARZNEIMITTEL MIT PILZTÖTENDER WIRKUNG Pilzerkrankungen der Haut können eine erhebliche Einschränkung der Lebensqualität darstellen. In den seltensten Fällen heilen sie von selbst aus. Im Gegenteil: je länger eine wirksame Behandlung ausbleibt, desto weiter verbreiten sie sich. Ein bewährter Wirkstoff bei Pilzerkrankungen der Haut ist Ketoconazol – er ist mit einer Konzentration von 2 % in der Terzolin® 2% Creme enthalten. HILFE BEI HAUTPILZEN Terzolin® 2 % Creme ist ein pilzabtötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen und Juckreiz (seborrhoischer Dermatitis oder seborrhoisches Ekzem) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Erste Anzeichen einer Besserung sind gewöhnlich bereits 4 Wochen nach Anwendungsbeginn zu erkennen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Terzolin® 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.Wenn nicht anders verordnet, bei seborrhoischer Dermatitis 1 bis 2-mal täglich, bei Kleienpilzflechte 1-mal täglich auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auftragen.Die Creme sollte so lange, bis alle Symptome vollständig verschwunden sind, sowie einige Tage darüber hinaus angewendet werden. Auch nachdem die Haut vollständig geheilt ist, sollte die Creme manchmal einmalwöchentlich oder einmal alle zwei Wochenaufgetragen werden, um ein Wiederkehren der Symptome zu vermeiden. ZusammensetzungDer Wirkstoff ist: Ketoconazol.1 g Creme enthält 20 mg Ketoconazol.Die sonstigen Bestandteile sind:Propylenglycol, Stearylalkohol (Ph. Eur.), Cetylalkohol (Ph. Eur.), Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), Natriumsulfit (E221), Polysorbat 80, gereinigtes Wasser. Pflichttext:Terzolin® 2% CremeZur Anwendung bei Erwachsenen.Wirkstoff: Ketoconazol. Anwendung bei entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen und Juckreiz (seborrhoischer Dermatitis oder seborrhoisches Ekzem) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Hinweis: Enthält Stearylalkohol, Cetylalkohol und Propylenglycol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juni 2023
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Pk Strath Kräuuterhefe flüssig
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Das Nahrungsergänzungsmittel PK-STRATH Kräuterhefe ist mehr als nur ein übliches Hefepräparat. Die Hefe für PK-STRATH Kräuterhefe wird nicht nur mit nährstoffreichen Konzentraten wie Rübendicksaft, Malzextrakt und Honig kultiviert, sondern in biologischen Prozessen auch mit vergorenen Kräuterauszügen verarbeitet. Dadurch wird die Hefe zu einer ausgesprochenen Kräuterhefe mit erweiterter und verbesserter Wirkung.PK-STRATH Kräuterhefe enthält von allen Strath-Produkten den höchsten Hefeanteil und die größte Vielfalt an Kräutern und kann somit eine Basiswirkung auf den gesamten Organismus entfalten. Die anregende Wirkung auf den Körperstoffwechsel und der günstige Einfluss auf die Verdauung stehen dabei im Vordergrund, zum Erhalt von Ausdauer und Leistungsfähigkeit.Zu den Besonderheiten dieser Kräuterhefe gehört auch ihre gute Verwertbarkeit. In einem schonenden Aufschlussverfahren (Plasmolyse) wird nämlich das robuste Hefezellhäutchen geöffnet, so dass der aktiv bleibende Zellinhalt - insbesondere Hefeeiweiß, Enzyme und Thiamin (=Vitamin B1) - dem Organismus ohne Einschränkung zur Verfügung steht. Gönnen Sie Ihrem Körper die Kraft der Natur - PK-STRATH Kräuterhefe bietet die dynamische Kraft von Hefe und Kräutern. Der aufwändige, biologische Herstellungsprozess und die temperaturschonende Verarbeitung machen die PK-Strath Kräuterhefe zu einer ausgesprochenen Qualitätshefe. Sie liefert von Natur aus hochwertiges Eiweiß - wichtige Baustoffe der Körpers im Wachstum, bei sportlicher Betätigung und insbesondere bei vegetarischer Erährung.Proteine tragen beizu einer Zunahme an Muskelmasse zur Erhaltung von Muskelmasse zur Erhaltung normaler Knochen Vitamine - aus fermentiertem Obst, Gemüse und HefeStimmt die Vitaminbilanz nicht, reagieren wir mit Müdigkeit und Nervosität. Die vitalitätssteigernde Kräuterhefe hilft beim Kraft-Auftanken durch reichhaltige Zutaten in Form von vergorenem Obst, Gemüse und den KräuternFür mehr Belastbarkeit im AlltagThiamin und Vitamin C tragen beizu einem normalen Energiestoffwechsel und zu einer normalen Funktion des Nervensystems Für mehr Vitalität und WohlbefindenVitamin C trägt beizu einer normalen Funktion des Immunsystems zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung die Zellen vor oxidativen Stress zu schützen zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Haut Zutaten: Kräuterhefe 80%, Honig; Kräuter/Gemüse/Obst-Auszug aus Wasser, Kräutermischung, Karotten, Holunderbeeren, schwarzen Johannisbeeren und Weizenkeimlingen; Gersten malzextrakt, Acerola- und Zitronenpulver. Zusammensetzung pro 3 Teelöffel % NRV Eiweiß 0,8 g - Thiamon 0,5 mg 45 % Vitamin C 12 mg 15 % Verzehrsempfehlung: 3 mal täglich 1 Teelöffel (=3,5ml) vor den Mahlzeiten pur oder in einem schmackhaften Getränk Ihrer Wahl, z.B. Mineralwasser, Fruchtsaft, oder im Müsli. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 2 x 250 ml Herstellerdaten: Strath-Labor GmbH Lessingstraße 18 93093 Donaustauf
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Pk 7 D Strath Kräuterhefe flüssig
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Das Nahrungsergänzungsmittel PK7 D ist mehr als nur ein übliches Hefepräparat. Die Hefe für PK7 D wird nicht nur mit nährstoffreichen Konzentraten wie Rübendicksaft kultiviert, sondern in biologischen Prozessen auch mit vergorenen Kräuterauszügen verarbeitet. Dadurch wird die Hefe zu einer ausgesprochenen Kräuterhefe mit erweiterter und verbesserter Wirkung. Die so gewonnene Strath-Kräuterhefe enthält von allen Strath-Produkten den höchsten Hefeanteil und die größte Vielfalt an Kräutern und kann somit eine Basiswirkung auf den gesamten Organismus entfalten. Die anregende Wirkung auf den Körperstoffwechsel und der günstige Einfluss auf die Verdauung stehen dabei im Vordergrund, zum Erhalt von Ausdauer und Leistungsfähigkeit. Zu den Besonderheiten der Strath-Kräuterhefe gehört auch ihre gute Verwertbarkeit. In einem schonenden Aufschlussverfahren (Plasmolyse) wird nämlich das robuste Hefezellhäutchen geöffnet, so dass der aktiv bleibende Zellinhalt - insbesondere Hefeeiweiß, Enzyme und Thiamin (=Vitamin B1) - dem Organismus ohne Einschränkung zur Verfügung steht. PK7D wird im Unterschied zur flüssigen Original-PK-Strath Kräuterheferezeptur ohne Honig hergestellt. Gönnen Sie Ihrem Körper die Kraft der Natur - PK7 D bietet die dynamische Kraft von Hefe und Kräutern. Der aufwändige, biologische Herstellungsprozess und die temperaturschonende Verarbeitung machen das Hefepräparat PK7 D zu einer ausgesprochenen Qualitätshefe. Es liefert von Natur aus hochwertiges Eiweiß - wichtige Baustoffe der Körpers im Wachstum, bei sportlicher Betätigung und insbesondere bei vegetarischer Erährung. Proteine tragen bei zu einer Zunahme an Muskelmasse zur Erhaltung von Muskelmasse zur Erhaltung normaler Knochen Vitamine - aus fermentiertem Obst, Gemüse und Hefe Stimmt die Vitaminbilanz nicht, reagieren wir mit Müdigkeit und Nervosität. Die vitalitätssteigernde Kräuterhefe hilft beim Kraft-Auftanken durch reichhaltige Zutaten in Form von vergorenem Obst, Gemüse und den Kräutern Für mehr Belastbarkeit im Alltag Thiamin und Vitamin C tragen bei zu einem normalen Energiestoffwechsel und zu einer normalen Funktion des Nervensystems Für mehr Vitalität und Wohlbefinden Vitamin C trägt bei zu einer normalen Funktion des Immunsystems zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung die Zellen vor oxidativen Stress zu schützen zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Haut Zutaten: Kräuterhefe 95% Kräuter/Gemüse/Obst-Auszug aus Wasser, Kräutermischung, Karotten, Holunderbeeren, schwarzen Johannisbeeren und Weizenkeimlingen; Acerolapulver. Zusammensetzung pro 3 Teelöffel % NRV Eiweiß 1,2 g - Thiamin 0,5 mg 45 % Vitamin C 12 mg 15 % Verzehrsempfehlung:3 mal täglich 1 Teelöffel (=3,5ml) vor den Mahlzeiten pur oder in einem schmackhaften Getränk Ihrer Wahl, z.B. Mineralwasser, Fruchtsaft, oder im Müsli. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 250 ml Hersteller: Strath-Labor GmbH Lessingstraße 18 93093 Donaustauf
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Pk Strath Eisenhefe
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. PK-STRATH Eisenhefe wurde auf der Basis von PK-STRATH Kräuterhefe entwickelt. Das Besondere daran ist die Verarbeitung einer speziellen Hefe, die das Eisen in die Zelle aufgenommen hat. Bei ernährungsbedingter Eisenunterversorgung kommt es meist nicht so sehr darauf an, große Mengen an Eisen zu verabreichen, sondern vielmehr das Eisen in einer Form anzubieten, die vom menschlichen Organismus gut verwertet und vertragen werden kann. Zusätzlich sind enthalten: vergorene Obst- Gemüse- und Kräuterauszüge und aufgeschlossene Original-Strath Kräuterhefe. Eisen ist wichtig für viele Körperfunktionen Eisen trägt bei zur normalen Bildung von roten Blutkörperchen und Hämoglobin zu einer normalen Sauerstofftransport im Körper zu einer normalen Funktion des Immunsystems zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung zu einem normalen Energiestoffwechsel Zutaten: Kräuterhefe 70%, Honig; Kräuter/Gemüse/Obst-Auszug aus Wasser, Kräutermischung, Holunderbeeren, schwarzen Johannisbeeren, rote Bete; Gerstenmalzextrakt, Eisenhefe getrocknet 3%; Bananen- und Zitronenpulver. Zusammensetzung pro 10,5 ml % NRV Eisen 6 mg 43 % Verzehrsempfehlung: Täglich 3 Teelöffel (=10,5 ml) Eisenhefe oder 6 Eisenhefe-Tabletten entsprechen 6 mg Eisen und decken mindestens 43% des empfohlenen Tagesbedarfes an Eisen. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-20 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 250 ml Herstellerdaten: Strath-Labor GmbH Lessingstraße 18 93093 Donaustauf
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