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Hepa-Merz® Granulat 6000 zur Leberentgiftung Hepa-Merz® Granulat 6000: Unterstützung bei Lebererkrankungen Die Leber spielt als zentrales Stoffwechselorgan eine entscheidende Rolle: Sie liefert Energie, reguliert den Zucker- und Fettstoffwechsel und sorgt für die Entgiftung schädlicher Substanzen. Ungesunde Ernährung, wenig Bewegung, Alkohol oder bestimmte Arzneimittel können die Leistungsfähigkeit der Leber schrittweise mindern – mit Folgen, die sich auf den gesamten Organismus auswirken. Etwa 25 Prozent der Deutschen über 40 haben eine nicht-alkoholische Fettleber – oft ohne Symptome2. Chronische Lebererkrankungen wie Leberzirrhose entstehen meist schleichend. Anhaltender Alkoholkonsum kann eine alkoholische Leberzirrhose verursachen, bei der Narbengewebe die Leberentgiftung stark mindert. Kognitive Erschöpfung, Konzentrationsschwäche und geistige Schwere können Warnsignale für eine Überlastung der Leber sein. Ist die Leberentgiftung beeinträchtigt, sammelt sich Ammoniak im Körper an – ein Abfallprodukt, das eine gesunde Leber über den Harn ausscheidet. Bei Lebererkrankungen funktioniert dieser Abbau oft nur eingeschränkt. Hepa-Merz® Granulat 6000 entlastet die Leber gezielt bei der Entgiftung von Ammoniak. Der Wirkstoff L-Ornithin-L-Aspartat (LOLA) unterstützt die Umwandlung in Harnstoff und reduziert so die Ammoniakbelastung. Das Präparat kommt bei leberbedingten Entgiftungsstörungen, etwa bei hepatischer Enzephalopathie, zum Einsatz. Diese Erkrankung beeinträchtigt das Gehirn, weil die Leber Ammoniak nicht mehr ausreichend abbauen kann. Hepa-Merz® Granulat 6000: Ihre Vorteile auf einen Blick Hepa-Merz® Granulat 6000 unterstützt bei leberbedingten Entgiftungsstörungen: fördert den Ammoniakabbau und stärkt die natürliche Leberentgiftung3,4 bewährt bei akuten Beschwerden und chronischen Lebererkrankungen wie der hepatischer Enzephalopathie4,5 leicht anzuwenden als gut verträgliches Trinkgranulat verbessert Konzentration, Aufmerksamkeit und geistige Leistung5steigert das Wohlbefinden bei Leberfunktionsstörungen seit Jahrzehnten klinisch erprobter Wirkstoff Ornithinaspartat4,5,6erstattungsfähig bei entsprechender ärztlicher Indikation Wirkweise von Hepa-Merz® Granulat 6000 Kann die Leber Ammoniak nicht mehr ausreichend abbauen, hilft Hepa-Merz® Granulat 6000 mit dem Wirkstoff L-Ornithin-L-Aspartat (LOLA) gezielt weiter. Ammoniak entsteht beim Eiweißabbau und wird normalerweise in Harnstoff umgewandelt, den die Nieren ausscheiden. Bei Fettleber oder (alkoholischer) Leberzirrhose kann dieser Prozess gestört sein. Dadurch steigt der Ammoniakspiegel, was Konzentrationsprobleme, geistige Erschöpfung und weitere neurologische Beschwerden begünstigt. Hepa-Merz® Granulat 6000 unterstützt an 2 entscheidenden Stellen: Harnstoffzyklus fördern – wandelt Ammoniak in Harnstoff um, der über den Urin ausgeschieden wird. Glutaminsynthese aktivieren – steigert die Ammoniakbindung in Leber, Muskulatur und Gehirn. Das Ergebnis: Der Ammoniakspiegel im Blut sinkt, das Nervensystem wird entlastet und die Leberentgiftung verbessert. Beschwerden wie Konzentrationsstörungen oder mentale Erschöpfung können sich spürbar verringern.4,5,6 Indikation Hepa-Merz® Granulat 6000 behandelt die hepatische Enzephalopathie – eine neurologische Folge eingeschränkter Leberentgiftung. Typische Anzeichen umfassen Konzentrationsschwäche, geistige Verlangsamung und mentale Erschöpfung. Studien belegen, dass das Präparat den Ammoniakspiegel senkt und dadurch die Lebensqualität steigert.4 Es lindert akute Beschwerden und unterstützt frühzeitig bei ersten kognitiven Einschränkungen.6 Anwendung 1 Beutel Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält 6000 mg Ornithinaspartat. Zur Einnahme das Granulat in Flüssigkeit auflösen und oral einnehmen. Empfohlene Dosierung (sofern ärztlich nicht anders verordnet): bis zu 3 mal täglich 1 Beutel zu oder nach den Mahlzeiten Inhalt in Wasser, Tee oder Saft auflösen und sofort trinken Wichtige Hinweise: Lösung stets frisch zubereiten und vollständig trinken keine alkoholhaltigen Flüssigkeiten verwenden Zusammensetzung 1 Beutel Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält 10 g Granulat zur Herstellung einer trinkfertigen Lösung. Davon entfallen 6,0 g auf den Wirkstoff L-Ornithin-L-Aspartat. Weitere Inhaltsstoffe sind: Citronensäure, Fructose, Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Povidon 25, Aromastoffe sowie der Farbstoff Gelborange S (E 110). Lagerungshinweise Für Kinder unzugänglich aufbewahren unter 25 °C lagern Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Datums nicht mehr verwenden Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt. Patientenhinweise Bei bestehender ärztlicher Behandlung einer Lebererkrankung die Einnahme vorab mit der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt abklären. Enthält Fructose – bei Fructose-Intoleranz nur nach ärztlicher Rücksprache einnehmen. Bei Verkehrstüchtigkeit und Bedienung von Maschinen ist besondere Vorsicht geboten, wenn Symptome wie Benommenheit oder Verwirrtheit auftreten (zum Beispiel im Rahmen einer hepatischen Enzephalopathie). Schwangerschaft und Stillzeit Nur nach ärztlicher Rücksprache einnehmen, da bisher nur begrenzte Erfahrungen zur Anwendung vorliegen. Nebenwirkungen Der Farbstoff Gelborange S (E 110) kann in Einzelfällen allergieähnliche Reaktionen hervorrufen. Gegenanzeigen schwere Nierenfunktionsstörungen (akute oder chronische Niereninsuffizienz mit erhöhtem Kreatininwert) Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe Pflichtext Hepa-Merz® Granulat 3000, Hepa-Merz® Granulat 6000, Hepa-Merz® Infusionslösungs-Konzentrat Wirkstoff: Ornithinaspartat Anwendungsgebiete: Lebertherapeutikum zur Behandlung der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Warnhinweise: Hepa-Merz® Granulat 3000 / Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält Fructose. Nicht einnehmen bei hereditärer Fructose-Intoleranz. Hepa-Merz® Granulat 3000 / Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält Gelborange S (E110). Stand September 2023. Merz Pharmaceuticals GmbH, 60048 Frankfurt 1L-Ornithin-L-Aspartat fördert die Entgiftung von Ammoniak durch Stimulation der gestörten Harnstoff- und Glutaminsynthese. Siehe: Kircheis G et al. Hepatology 1997;25:13–1360. 2 'Nicht-Alkoholische Fettleber (NAFL)“. Deutsche-leberstiftung.de, https://www.deutsche-leberstiftung.de/presse/pressemappe/lebererkrankungen/fettleber/nicht-alkoholische-fettleber/. Zugegriffen 11. August 2025. 3Staedt U et al. J Hepotol 1993: 19:424-430. 4Butterworth RF u. McPhail MJW, Drugs 2019; 79(Suppl 1):S31–7. 5Varakanahalli S et al. Eur J Gastroenterol Hepatol 2018;30:951–8. 6Butterworth, R.F.. Metab Brain Dis 35, 75–81 (2020).
AnwendungsgebietePilzinfektionen der Haut durch Fadenpilze (Dermatophyten), Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, oberflächliche Candidosen. Dosierung, Art und Dauer der AnwendungDas Arzneimittel wird 2-3mal täglich auf die erkrankten Stellen dünn aufgesprüht. Bei jeder Anwendung 1-2mal auf den Sprühkopf drücken, dies ist ausreichend auch bei großflächigen Pilzerkrankungen. Der Sprühabstand sollte dabei 10-30 cm betragen. Wichtig für den Behandlungserfolg ist eine regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Lösung. Die Dauer der Behandlung ist abhängig von der Art, dem Ausmaß und der Stelle der Erkrankung. Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung nicht gleich nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder der subjektiven Beschwerden beendet werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgesetzt werden. Pityriasis versicolor heilt im allgemeinen in 1-3 Wochen. Bei Fußpilz sollte zur Vermeidung von Rückfällen trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Krankheitszeichen hinaus behandelt werden.
Die Füllung besteht aus Lavendelblüten.Der wohlduftende Lavendel erinnert an Südfrankreich, wo er auf großen Feldern gedeiht. Dort riecht die ganze Gegend nach Lavendel. In unseren Breiten wird er gerne in den Gärten angepflanzt, weil er nicht nur gut duftet, sondern auch hübsch aussieht.Der Duft von Lavendel beruhigt und kann eine, auf vielfältige Weise, heilsame Wirkung auf den Menschen haben.Die volkstümlichen Namen des Lavendels lauten: Nervenkräutel, Narden, Lavander, Speick, Schwindelkraut, Spikatblüten, Spiklavendel, Tabaksblüten.Das Lavendelkissen ist aufgrund seines guten Duftes sehr beliebt.Das Lavendelkissen wirkt, durch seinen angenehmen Lavendelgeruch, beruhigend und trägt zu einem angenehmeren Schlaf bei. Natürlich auch, da der Duft Mücken abschreckt. So muss man sich nachts nicht mit dem lästigen Gesumme herumärgern.Außerdem vertreibt es – in den Schrank gelegt – lästige Motten, die gern unsere besten Kleidungsstücke zu zerstören. Das dekorative Lavendelkissen ist hierbei besonders beliebt, verteilt es doch seinen angenehmen Duft im gesamten Schrank.
Das Heublumenkissen ist mit Heublumen gefüllt, die sich aus verschiedenen Grassorten zusammensetzen.Traditionell wird es zur lokalen Wärmetherapie bei degenerativen Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises angewandt. Es sollte aber nicht bei akuten rheumatischen Schüben oder akuten Entzündungen benutzt werden.Das Heublumenkissen sollte bei nicht mehr als 150ûC im Backofen aufgeheizt werden. Am besten 2-3 Tassen Wasser mit in den Backofen stellen, um eine Durchfeuchtung des Kissens zu erreichen.Man kann es aber auch über Wasserdampf aufheizen. Es sollte möglichst heiß aufgelegt werden. Nach der Anwendung sollte es gut getrocknet werden.
Das Heublumenkissen ist mit Heublumen gefüllt, die sich aus verschiedenen Grassorten zusammensetzen.Traditionell wird es zur lokalen Wärmetherapie bei degenerativen Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises angewandt. Es sollte aber nicht bei akuten rheumatischen Schüben oder akuten Entzündungen benutzt werden.Das Heublumenkissen sollte bei nicht mehr als 150ûC im Backofen aufgeheizt werden. Am besten 2-3 Tassen Wasser mit in den Backofen stellen, um eine Durchfeuchtung des Kissens zu erreichen.Man kann es aber auch über Wasserdampf aufheizen. Es sollte möglichst heiß aufgelegt werden. Nach der Anwendung sollte es gut getrocknet werden.
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hilft gegen Blähungen. Diese werden durch aufgestaute Gase im Magen-Darm-Trakt verursacht, die in Form eines feinen Schaums vorliegen. Der Wirkstoff fördert den Abgang der Gase, indem es diesen Schaum zerstört. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteBroteinheiten: 0,027WirkstoffDimeticon80 mgHilfsstoffSorbitol+HilfsstoffLactose+HilfsstoffCellulose+HilfsstoffSiliciumdioxid+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffLevomenthol+HilfsstoffKohlenhydrate0,027 BE Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene1-2 Kautabletten3-8 Kautabletten pro Tagvor oder nach der Mahlzeit, evtl. vor dem SchlafengehenZur Vorbereitung bildgebender Untersuchungen: Das Arzneimittel wird entsprechend der geplanten Untersuchung von Ihrem Arzt dosiert.
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hilft gegen Blähungen. Diese werden durch aufgestaute Gase im Magen-Darm-Trakt verursacht, die in Form eines feinen Schaums vorliegen. Der Wirkstoff fördert den Abgang der Gase, indem es diesen Schaum zerstört. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteBroteinheiten: 0,027WirkstoffDimeticon80 mgHilfsstoffSorbitol+HilfsstoffLactose+HilfsstoffCellulose+HilfsstoffSiliciumdioxid+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffLevomenthol+HilfsstoffKohlenhydrate0,027 BE Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene1-2 Kautabletten3-8 Kautabletten pro Tagvor oder nach der Mahlzeit, evtl. vor dem SchlafengehenZur Vorbereitung bildgebender Untersuchungen: Das Arzneimittel wird entsprechend der geplanten Untersuchung von Ihrem Arzt dosiert.
Herpespatch bei Lippenherpes Das Herpes-Patch ist ein Pflaster mit Hydrokolloid-Kleber, das die Symptome von Lippenherpes behandelt. Das Pflaster schützt die betroffene Hautstelle, sorgt für konstante Feuchtigkeit und unterstützt den natürlichen Heilungsprozess. Die Eigenshaften des Ringelblumenextrakts machen das äußere Hautgewebe der Lippen weich und lindern das unangenehme Brennen der Herpesinfektion.
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Life Light® Brain Plus Hochinnovativer Wirkstoffkomplex mit einer perfekt aufeinander abgestimmten Mischung aus pflanzlichen Rohstoffen, Vitaminen und Mineralstoffen. Das Präparat kann einen aktiven Geist und die kognitiven Fähigkeiten unterstützen. Physiologische Funktion der Nährstoffe Eisen trägt zu einem normalen Sauerstofftransport und einer normalen Bildung von roten Blutkörperchen und Hämoglobin bei. Der Mineralstoff hat eine Funktion bei der Zellteilung, trägt zu einer normalen kognitiven Funktion und zu einer normalen Funktion des Immunsystems sowie einer Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Zink trägt zu einer normalen kognitiven Funktion, einer normalen DNA-Synthese sowie zur Erhaltung normaler Haut, Haare, Nägel und Knochen bei. Zink ist wichtig für einen normalen Stoffwechsel des Vitamin A, der Fettsäuren und der Kohlenhydrate. Außerdem ist der Mineralstoff wichtig für eine normale Fruchtbarkeit und Reproduktion. Wichtig ist Zink auch für die Erhaltung normaler Sehkraft und die Aufrechterhaltung eines normalen Testosteronspiegels im Blut. Pantothensäure trägt zu einer normalen geistigen Leistung und einer Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Zusätzlich ist Pantothensäure wichtig für eine normale Synthese und einen normalen Stoffwechsel von Steroidhormonen, Vitamin D und einigen Neurotransmittern. Folsäure trägt zu einer normalen Blutbildung, einer normalen Funktion des Immunsystems und einer Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Zusätzlich hat Folsäure eine Funktion bei der Zellteilung. Thiamin trägt zu einer normalen Herzfunktion, einer normalen Funktion des Nervensystems und einem normalen Energiestoffwechsel bei. Vitamine B6 und B12. Sie tragen zu einer normalen Funktion des Nervensystems, einer normalen psychischen Funktion und einer Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung für normale Funktionen der Haut, des Zahnfleischs, der Zähne, der Knochen und der Knorpel bei. Das Vitamin erhöht die Eisenaufnahme, trägt zur Regenerierung der reduzierten Form von Vitamin E bei und schützt Zellen vor oxidativem Stress. Vitamin C trägt zu einer normalen Funktion des Nerven- und Immunsystems und einer normalen psychischen Funktion bei. Zusätzlich verringert Vitamin C Müdigkeit und Ermüdung. Anwendungsbereich Ergänzung der täglichen Ernährung für jedes Alter. Vegetarische und vegane Ernährungsweise. LIFE LIGHT® Markenqualität Synergistischer Phytokomplex mit B-Vitaminen sowie Eisen und Zink zur bedarfsgerechten Ergänzung der täglichen Ernährung. Für Vegetarier und Veganer geeignet. Zutaten: L-Arginin, Alpha Liponsäure, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Moringa oleifera-Extrakt, L-Ascorbinsäure, Eisencitrat, Grüntee-Extrakt, AFA-Alge, Zinkcitrat, Polygonum cuspidatum, Calcium-D-pantothenat, Schwarzer Pfeffer-Extrakt, Pyridoxal-5‘-phosphat; Thiaminhydrochlorid, Pteroylmonoglutaminsäure, Methylcobalamin Nährwerttabelle: Nährstoffe pro Portion (2 Kapseln) % NRV1 Vitamin B1 2,20 mg 200 Pantothensäure 12 mg 200 Vitamin B6 2,80 mg 200 Vitamin B12 5 µg 200 Folsäure 600 µg 300 Vitamin C 80 mg 100 Eisen 14 mg 100 Zink 10 mg 100 Alpha Liponsäure 200 mg ** L-Arginin 300 mg ** Resveratrol 20 mg ** Grüntee Extrakt 50 mg ** EGCG 28 mg ** Moringa Extrakt 100 mg ** AFA-Alge 40 mg ** Schwarzer Pfeffer Extrakt 10 mg ** 1) Prozentsatz der empf. Tagesdosis gem. VO (EU) Nr. 1169/2011 ** Keine Nährstoffbezugswerte vorhanden Verzehrempfehlung Täglich 2 x 1 Kapseln zum Essen mit reichlich Wasser verzehren. Lagerhinweis Geschlossen, kühl, trocken und lichtgeschützt außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Hinweis: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten. Fragen Sie Ihren Arzt, Therapeuten oder Apotheker. Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 33 g Hersteller: ApoZen Vertriebs GmbH Frühlingstraße 95a 83435 Bad Reichenhall
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Folsäure 1x 1 pro TagMit FolsäureZutaten:Lactose, Gelatine (=Kapselhülle), Trennmittel: Magnesiumstearat, Vitamin Folsäure (300 Mikrogramm pro Kapsel), 64 mg pro 100 g).Eine Kapsel enthält 150% der empfohlenen täglichen Verzehrsmenge für eine Erwachsenen an Folsäure.Verzehrempfehlung:Eine Kapsel am Tag.HinweiseDie angegebene empfohle Verzehrmenge sollte nicht immer überschritten werden.Aufbewahrung:Das Produkt ist außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern zu lagern.Nettofüllmenge 45+ 15 Kapseln = 28 g90+30 Kapseln = 60 g180+60 Kapseln = 112 gHersteller:Diamant Natuur B.V.NL-6373 GD Landgraaf
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Folsäure 1 x 1 am TagZutaten:Lactose, Gelatine (=Kapselhülle), Trennmittel: Magnesiumstearat, Vitamin Folsäure. Zusammensetzung pro Kapsel Folsäure 300 µg Verzehrempfehlung:Eine Kapsel am Tag.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge180 Kapseln = 112 gHersteller:Diamant Natuur B.V.NL-6373 GD Landgraaf
Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde LebensweiseGelenknahrung Pro Hyaluron – Nahrungsergänzungsmittel mit Hyaluronsäure, Glucosaminsulfat, Chondroitinsulfat, Kollagenhydrolysat, Vitaminen, Mineralstoffen, Olivenpolyphenolen, gemischten Carotinoiden und Bioflavonoiden.Gelenknahrung Pro Hyaluron enthält eine spezielle Nährstoff-Formel für Knorpel und Gelenke, bei der Hyaluronsäure, Glucosaminsulfat, Chondroitinsulfat und Kollagenhydrolysat mit Vitaminen, Mineralstoffen, Olivenpolyphenolen, gemischten Carotinoiden und Bioflavonoiden für eine Rundum-Versorgung kombiniert werden. Hyaluronsäure ist ein körpereigener Bestandteil der Gelenkflüssigkeit. Glucosamin und Chondroitin sind natürliche Bausteine für die Struktur des Gelenkknorpels. Kollagen ist eine natürliche Gerüstsubstanz im Gelenkknorpel, die dem Gewebe Struktur, Stabilität und Zugfestigkeit verleiht. Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion von Knorpel und Knochen bei. Kupfer trägt zum Erhalt und Mangan zur Bildung eines normalen Bindegewebes bei. Das Bindegewebe ist wichtiger Bestandteil von Knorpel und Gelenken.Zutaten:Glucosaminsulfat (aus Krebstieren); Maltodextrin; Kollagenhydrolysat; Chondroitinsulfat; Trennmittel: Mikrokristalline Cellulose; Vitamin C; Calciumcarbonat; Zinkgluconat; Vitamin E; Hyaluronsäure-Natrium; Citrus-Bioflavonoide; Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose; Trennmittel: Speisefettsäuren, Siliciumdioxid, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Mittelkettige Triglyceride; Niacin; Farbstoffe: , Eisenoxide; Extrakt aus Oliven; Calcium-D-pantothenat; Vitamin B6; Riboflavin; Thiamin; Mangansulfat; Kupfersulfat; gemischte Carotinoide; Folsäure; Biotin; Natriummolybdat; Selenhefe; Vitamin A; Vitamin D; Vitamin B12.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 2 Tabletten pro 100 g Energie 20 kJ / 5 kcal 896 kJ /213 kcal Fett < 0,5 g 1,2 g davon ges. Fettsäuren < 0,1 g 1,2 g Kohlenhydrate 1 g 30 g davon Zucker 0 g 12 g Eiweiß* 0 g 19 g Salz 0 g 0,6 g Vitamin A (RE**) 188 µg 8272 µg Vitamin C 125 mg 5511 mg Thiamin 2,0 mg 88 mg Riboflavin 2,5 mg 110 mg Niacin (NE***) 15 mg 661 mg Vitamin B6 2,5 mg 110 mg Vitamin B12 4,5 µg 203 µg Vitamin D 5 µg 220 µg Vitamin E (alpha-TE****) 35 mg 1543 mg Folsäure 200 µg 8818 µg Pantothensäure 9 mg 397 mg Biotin 75 µg 3307 µg Calcium 50 mg 2205 mg Zink 5 mg 220 mg Mangan 1000 µg 44000 µg Kupfer 500 µg 22000 µg Molybdän 25 µg 1102 µg Selen 25 µg 1102 µg Natrium 6 mg 250 mg gemischte Carotinoide 1,5 mg 66 mg Bioflavonoide 25 mg 1102 mg Hyaluronsäure-Natrium 25 mg 1102 mg Olivenpolyphenole 13,5 mg 595 mg Glucosaminsulfat 550 mg 24250 mg Chrondroitinsulfat 200 mg 8818 mg Kollagenhydrolysat 250 mg 11023 mg *Quelle: Kollagenhydrolysat (aus Rind), Glucosaminsulfat (aus Krebstieren) ** Retinoläquivalente *** Niacinäquivalente**** TocopheroläquivalenteVerzehrempfehlung:2 x täglich 1–2 Tabletten morgens und abends zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden.Hinweise:Gelenknahrung Pro Hyaluron ist nicht als einzige Nahrungsquelle geeignet. Nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden.Personen mit eingeschränkter Glucosetoleranz sowie Personen, die Cumarin-Antikoagulantien (Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung) einnehmen, sollten bei Einnahme von glucosaminhaltigen Produkten ihren Arzt informieren.Aufbewahrungshinweis: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:90 Tabletten = 102 gHersteller:Weber & Weber GmbH & Co. KGHerrschinger Str. 3382266 Inning/Ammersee
PflichttextWirkstoff: Paracetamol 500 mg pro ZäpfchenWas ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von:Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber.Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden:Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit:Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSeltenLeichter Anstieg der Leberenzyme (SerumtransaminasenSehr seltenVeränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 500 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 500 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.
Pflichttext Wirkstoff: Paracetamol 1000 mg pro Zäpfchen Was ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von: Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber. Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werden Wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden: Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit: Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden. Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSelten Leichter Anstieg der Leberenzyme (Serumtransaminasen Sehr selten Veränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet. Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 1000 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 1000 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Magnesium erfüllt im menschlichen Körper eine Vielzahl von Aufgaben. Es trägt zur Verringerung von Müdigkeit, zum Elektrolytgleichgewicht, zu einem normalen Energiestoffwechsel, zu einer normalen Funktion des Nervensystems und zu einer normalen Muskelfunktion bei. Ebenso trägt es zu einer normalen Eiweißsynthese und zur normalen psychischen Funktion bei. Es hat auch eine Funktion bei der Zellteilung. Magnesium trägt zur Erhaltung normaler Knochen und normaler Zähne bei. Besonders in Phasen hoher Belastung hat sich die Einnahme von Magnesium bewährt! Pro Kapsel sind hier 130 mg Magnesium (organisch gebunden und rein als Citrat) enthalten - für eine besonders gute Resorption im Körper.Inhalt pro 2 Kapseln (Tagesempfehlung):260 mg MagnesiumZutaten:Magnesiumcitrat, HydroxypropylmethylcelluloseFrei von GelatineFrei von LactoseFrei von GlutenFrei von FarbstoffenOhne Zusatz von KonservierungsstoffenQualitätsgeprüftAus puren, hochwertigen RohstoffenHergestellt in DeutschlandDie empfohlene tägliche Verzehrmenge sollte nicht überschritten werden. Das Produkt dient nicht als Ersatz für eine ausgewogene Ernährung sowie für eine gesunde Lebensweise. Bitte das Produkt Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 59,4 gHersteller:Naturafit GmbHAm Sandfeld 9 + 1191341 Röttenbach
WAS IST OMEPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen ist ein säurehemmendes Magen-Darm-Mittel (selektiver Protonenpumpenhemmer).Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen wird angewendet zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen. WIE IST OMEPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Erwachsene:Täglich 1 magensaftresistente Hartkapsel Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen (entsprechend 20 mg Omeprazol). Eine Tageshöchstdosis von 20 mg darf nicht überschritten werden.Dosierung bei älteren PersonenBei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung notwendig.Kinder und JugendlicheOmeprazol soll Kindern und Jugendlichen nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes gegeben werden.Dosierung bei eingeschränkter NierenfunktionEine Dosisanpassung ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht erforderlich.Dosierung bei eingeschränkter LeberfunktionDie tägliche Maximaldosis soll 20 mg Omeprazol nicht überschreiten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die magensaftresistente Hartkapsel unzerkaut als Ganzes zusammen mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) vor einer Mahlzeit (Frühstück oder Abendessen) auf nüchternen Magen ein. Die Einnahme sollte möglichst zum gleichen Tageszeitpunkt erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen zu stark oder zu schwach ist.Dauer der AnwendungNehmen Sie Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen ohne ärztlichen Rat bzw. ärztliche Verschreibung nicht länger als 14 Tage ein. Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen soll kontinuierlich, einmal täglich eingenommen werden, bis die Symptome abgeklungen sind. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlechtern oder nach 14 Tagen nicht gebessert haben, oder wenn sie sehr schnell wieder auftreten, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Dieser muss ggf. weitere Untersuchungen vornehmen. Pflichttext: Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen magensaftresistente Hartkapseln (Wirkstoff: Omeprazol) Zur Anwendung bei Erwachsenen. Anw.: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxbeschwerden (z. B. Sodbrennen, Säurerückfluss). Enthält Sucrose (Zucker). Stand: 11/2021. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nahrungsergänzungsmittel mit D (+) GalactoseZutaten: D (+) GalactoseNährwerte:Nährstoffepro 100 gpro 6 gBrennwert1700 kJ / 400 kCal102 kJ / 24,36 kCalFett0 g0 gdav. ges. Fettsäuren0 g0 gKohlenhydrate100 g6 gdav. Zucker> 99 g> 5,94 gBallaststoffe0 g0 gEiweiß0 g0 gVerzehrempfehlung: Täglich 2 x 6 Gramm zwischen den Mahlzeiten mit Tee oder Wasser verzehren. Der Abstand zu einer Mahlzeit sollte mindestens eine Stunde betragen.Angaben zur Lagerung: Die Dose nach Gebrauch gut verschlossen halten. Kühl und trocken lagern.Nettofüllmenge:250 g PulverHersteller:Vita-World GmbHRudolf Dietz Straße 3065232 Taunusstein
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nahrungsergänzungsmittel mit Zink und Selen Zutaten: Calciumcarbonat (Füllstoff), Zink-Gluconat, Natrium-Selenat, Kapselhülle vegetarisch: Hydroxypropylmethylcellulose Nährstoffe pro Kapsel NRV* Zink 15 mg 150 % Selen 100 µg 182 % * prozentualer Anteil der Nährstoffbezugswerte nach Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 pro Tagesdosis ** keine Empfehlung vorhanden Verzehrempfehlung: Täglich eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit verzehren. Am besten zu einer Mahlzeit. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrungshinweis: Die Dose nach Gebrauch gut verschlossen halten. Kühl und trocken lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 100 Kapseln = 51,2 g Hersteller: Vita-World GmbH Rudolf Dietz Straße 30 65232 Taunusstein
Aciclobeta® Lippenherpes Creme Antivirale Creme bei Lippenherpes Lindert Schmerzen und Juckreiz Unterstützt die Heilung Lippenherpes (Herpes labialis) ist eine ansteckende Infektion mit Herpes-simplex-Viren (Typ 1). Beginnen Sie frühzeitig Aciclobeta® Lippenherpes Creme auf die infizierten Stellen aufzutragen. Um einen größtmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, sollte Aciclobeta® bereits bei den ersten Anzeichen der Herpeserkrankung (Brennen, Jucken, Kribbeln, Spannungsgefühl und Rötung) angewendet werden. Das Arzneimittel lindert Schmerzen und Juckreiz bei rezidivierendem Lippenherpes (häufig wiederkehrende durch Herpes-simplex-Viren verursachte Lippenbläschen). Die antivirale Creme sollte 5-mal täglich alle 4 Stunden mit einem Wattestäbchen auf die infizierten Hautbereiche dünn auftragen werden. Beim Auftragen bitte darauf achten, dass Sie nicht nur die bereits sichtbaren Anzeichen des Herpes (Bläschen, Schwellung, Rötung) mit der Creme bedecken, sondern dass Sie auch angrenzende Bereiche in die Behandlung miteinbeziehen. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Pflichttext Aciclobeta® Lippenherpes. Wirkstoff: Aciclovir. Anw.: Lindernde Behandl. v. Schmerzen u. Juckreiz b. rezidivierendem Herpes labialis (häufig wiederkehrende durch Herpes-simplex-Viren verursachte Lippenbläschen). Warnhinw.: Dieses Arzneimittel enth. Cetylalkohol u. 150 mg Propylenglycol pro 1 g Creme. Cetylalkohol kann örtl. begrenzt Hautreakt. (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, Kobelweg 95, 86156 Augsburg www.betapharm.de GI 07/23
AnwendungsgebieteZur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern, beispielsweise endoskopische oder radiologische Untersuchungen des Darms DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNGErwachsene und ältere Patienten:Eine Behandlung besteht aus der Verabreichung von zwei Litern MOVIPREP® Orange. Es wird nachdrücklich empfohlen, während der Darmvorbereitung zusätzlich einen Liter klare Flüssigkeit, beispielsweise Wasser, klare Suppe, Fruchtsaft (ohne Fruchtfleisch), Softdrinks oder Tee und/oder Kaffee (ohne Milch) zu sich zu nehmen. Ein Liter MOVIPREP® Orange enthält den in einem Liter Wasser aufgelösten Inhalt von je einem Beutel A und Beutel B. Diese gebrauchsfertige Lösung sollte der Patient innerhalb von einer bis zwei Stunden trinken. Dieser Vorgang wird mit einem zweiten Liter MOVIPREP® Orange wiederholt. Die Behandlung kann wie folgt ablaufen:entweder Einnahme von einem Liter MOVIPREP® Orange am Vorabend und einem weiteren Liter MOVIPREP® Orange am frühen Morgen des Tages, an dem die klinische Maßnahme erfolgen soll, Einnahme von zwei Litern MOVIPREP® Orange am Vorabend der klinischen Maßnahme. Mit der Koloskopie sollte frühestens eine Stunde nach Beenden der Flüssigkeitseinnahme (MOVIPREP® Orange oder klare Flüssigkeit) begonnen werden. Ab dem Beginn der MOVIPREP® Orange-Einnahme bis zum Ende der klinischen Maßnahme darf der Patient keine feste Nahrung zu sich nehmen.Kinder:Die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da keine Studien mit MOVIPREP® Orange bei Kindern durchgeführt wurden.
Ist erfrischend für Stirn und Nacken und wirkt kühlend bei müden Beinen.Die ideale Sommerfrische für Urlaub und auf Reisen.
Emser® Salz Beutel
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Bischoff® Bierhefe-TablettenZutaten:BierhefeZusammensetzung100 g pro Tag 9 Tabletten NRV*Energie1361 kJ / 324 kcal122 kJ / 29,2 kcal-Fett2,60 g0,23 g-davon - gesättigte Fettsäuren1,10 g0,10 g-Kohlenhydrate19,9 g1,80 g-davon - Zucker3,90 g0,35 g-Eiweiß43,6 g3,92 g-Salz0,20 g0,02 g-Vitamin B1 - Thiamin10,0 mg0,90 mg82 %Vitamin B2 - Riboflavin4,00 mg0,36 mg26 %Vitamin B3 - Niacin30,0 mg2,70 mg17 %* NRV = Nutrient Reference Value (Nährstoffbezugswert)Inhaltsstoffe100 g pro Tag 9 TablettenBierhefe100 g9 gVerzehrsempfehlung:Täglich 3 x 3 Bierhefe Tabletten unzerkaut zu den Hauptmahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:90 Tabletten = 90 gHerstelledaten:Bischoff Vertriebs GmbHAm Flugplatz 2556743 Mendig
Ambrobeta® 30 Brausetabletten Löst zähen Schleim in den Atemwegen Erleichtert das Abhusten Mit Kirscharoma Was ist Ambrobeta® 30 und wofür wird es angewendet? Ambrobeta® 30 wird angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Ambrobeta® 30 sind Brausetabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Pflichttext Ambrobeta® 30. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anw.: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten u. chronischen Erkrankungen der Bronchien u. der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinw.: Ambrobeta 30 enth.Lactose. Bitte nehmen Sie Ambrobeta 30 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichk. gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Brausetbl. enth. 29,3 mg Sorbitol. 1 Brausetbl. enth. 0,78 mg Benzylalkohol. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie an einer Leber-oder Nierenerkrankung leiden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da sich in Ihrem Körper große Mengen Benzylalkohol anreichern und Nebenwirkungen verursachen können (sog. 'metabolische Azidose“). 1 Brausetbl. enth. 126,6 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz). Dies entspricht 6,3 % der für einen Erw. empfohlenen max. tägl. Natriumaufnahme mit der Nahrung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg www.betapharm.de GI 04/20
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.naturafit® VITAMIN B12naturafit bietet traditionell ausschließlich Reinsubstanzen mit bester Bioverfügbarkeit in Premium Apotheken Qualität.In unserer Manufaktur für Mikronährstoffe werden Nahrungsergänzungsmittel in Handarbeit hergestellt. Durch unser einzigartiges Verfahren können wir produktschonend und ohne Rieselhilfen produzieren.Damit unsere Premium Apotheken Qualität erhalten bleibt, verwenden wir für unsere naturafit Produkte ausschließlich braunes Apothekerglas. Damit leisten wir nicht nur einen Beitrag zur Umwelt, sondern verhindern auch, dass unter anderem Plastikweichmacher in das Produkt gelangen – denn nur Glas bewahrt absolute Reinheit.Viele Menschen haben, aufgrund von Stress und einseitiger Ernährung, einen Vitamin-B12 Mangel. Vitamin B12, auch als Nervenvitamin“ bekannt, ist essentiell wichtig für den Körper.Der Allrounder Vitamin B12 trägt bei: zu einem normalen Energiestoffwechsel. zu einer normalen Funktion des Nervensystems. zu einem normalen Homocystein-Spiegel. zu einer normalen psychischen Funktion. zu einer normalen Bildung roter Blutkörperchen. zu einer normalen Funktion des Immunsystems. zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung. Zudem hat es eine Funktion bei der Zellteilung.Zutaten:Füllstoffe mikrokristalline Cellulose und Maltodextrin, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Antioxidationsmittel Natriumcitrat und Zitronensäure, Vitamin B12 (Cyanocobalamin) Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel: Vitamin B12 12 µg Verzehrempfehlung:Täglich 1 Kapsel zur ergänzenden VersorgungHinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 90 Kapseln = 25,3 g Hersteller:Naturafit GmbHAm Sandfeld 9 - 1191341 Röttenbach
GESUND LEBEN ZINK 15MG+SEL
Besonders schnell** und langanhaltend schmerzlindernd Bei Migräne mit oder ohne Aura Mit dem bewährten Schmerzbekämpfer Ibuprofen (400 mg) Besonders schnell: Wirkeintritt bereits nach ca. 15 Minuten – durch die Kombination mit der Aminosäure DL-Lysin Langanhaltend: Schmerzlinderung bis zu 8 Stunden Für die schnelle Hilfe bei Migräne-Kopfschmerzen* Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen hat sich der Wirkstoff Ibuprofen vielfach bewährt. Ibu-LysinHexal ist dabei besonders schnell**. Durch die Kombination mit der Aminosäure Lysin kann der Wirkstoff Ibuprofen schneller vom Körper aufgenommen werden – der Wirkeintritt erfolgt bereits nach ca. 15 Minuten. Eine schnelle Schmerzlinderung ist besonders bei akuten Migräne-Kopfschmerzen wichtig, denn Bewegung verstärkt den Kopfschmerz bei Migräne in der Regel. Bei einer akuten Attacke ist es daher gut, ein geeignetes Ibuprofen-Präparat griffbereit zu haben, um nicht erst die nächste Apotheke aufsuchen zu müssen. Schnelle** Wirkung Ibu-LysinHEXAL® Filmtabletten enthalten den bewährten Wirkstoff Ibuprofen als sehr gut lösliches DL-Lysinsalz. Dieses kann besonders schnell** vom Körper aufgenommen werden und beschleunigt so den Wirkeintritt. Ibuprofen ist gut erforscht und gehört zu den bekanntesten Arzneimitteln gegen Schmerzen, Entzündungen und Fieber. Der Wirkstoff hemmt die Bildung sogenannter Prostaglandine, die für die Weiterleitung von Entzündungs- und Schmerzsignalen im Körper verantwortlich sind. Leichte bis mäßig starke Schmerzen und Fieber können so langanhaltend bis zu 8 Stunden gelindert werden. *Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit oder ohne Aura. ** Schneller Wirkeintritt durch besonders gute Löslichkeit von DL-Lysinsalz ANWENDUNGSEMPFEHLUNG FÜR ERWACHSENE: Anfangsdosis: Nehmen Sie 200 mg oder 400 mg Ibuprofen ein (½ oder 1 Tablette Ibu-LysinHEXAL®)., aber überschreiten Sie nicht die Gesamtdosis von 1200 mg Ibuprofen (3 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen sollte nicht weniger als 6 Stunden betragen. Für Personen mit empfindlichem Magen ist es ratsam, Ibu-LysinHEXAL® während der Mahlzeiten einzunehmen. Der Wirkungseintritt kann dadurch etwas verzögert werden. Das Arzneimittel ist zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. Sollten sich die Beschwerden nicht innerhalb von drei Tagen bei Migränekopfschmerzen oder Fieber oder innerhalb von vier Tagen Schmerzbehandlung bessern oder sogar verschlimmern, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Dosierung für Kinder ab 20 kg Körpergewicht (etwa 6 Jahre) und Jugendliche: Körpergewicht Einzeldosis Max. Tagesdosis 20 kg - 29 kg 200 mg (1/2 Tablette) 600 mg (1 1/2 Tabletten) 30 kg - 39 kg 200 mg (1/2 Tablette) 800 mg (2 Tabletten) 40 kg und mehr 200 - 400 mg (1/2 - 1 Tablette) 1200 mg (3 Tabletten) Schmerzmittel in der Hausapotheke Schmerzen* treten häufig wie aus dem nichts auf und machen ein konzentriertes Arbeiten zunichte. Gut, wenn man dann ein geeignetes Schmerzmittel wie Ibu-LysinHEXAL®in der Hausapotheke parat hat. KOPFSCHMERZEN UND MIGRÄNE Bei Spannungskopfschmerzen und Migräne ist ein Arzneimittel gefragt, das schnell hilft. Dank der Kombination mit DL-Lysin tritt die schmerzlindernde Wirkung des Inhaltsstoffs Ibuprofen besonders rasch** ein. *leichte bis mäßig starke Schmerzen **Schneller Wirkeintritt durch besonders gute Löslichkeit von DL-Lysinsalz HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Welche Bestandteile sind in Ibu-LysinHEXAL® enthalten? Der Wirkstoff ist Ibuprofen-DL-Lysin. Jede Filmtablette enthält 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1), das entspricht 400 mg Ibuprofen. Der Tablettenkern enthält außerdem mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat. Im Filmüberzug sind Hypromellose, Macrogol 6000 und Glycerol 85 % enthalten. Darf ich nach der Einnahme von Ibu-LysinHEXAL® Auto fahren? Bei der Einnahme von Ibu-LysinHEXAL® kann es zu Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Schwindel und Sehstörungen kommen. Die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr sowie zum Bedienen von Maschinen kann deshalb im Einzelfall eingeschränkt sein. Das gilt in verstärktem Maße in der Kombination mit Alkohol. Ibu-LysinHEXAL® 400 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Ibuprofen (als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen sowie Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit Erkältungen. Symptomatische Behandlung der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit oder ohne Aura. Zur Anwendung bei Kindern ab 20 kg Körpergewicht (etwa 6 Jahre), Jugendlichen und Erwachsenen. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51016383 Stand: Januar 2024 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
Röwo Wärmebalsam - Wärmegel gegen Verspannungen Natürliche, rein pflanzliche Extrakte entfalten im Röwo Wärmebalsam wohltuende und langanhaltende Wärme und sorgen für eine bessere Durchblutung von Haut und Muskeln, welche zur Entspannung von Muskulatur und Gelenken führt und daher die Beweglichkeit im Allgemeinen fördert. Wärmt und entspannt Pflegt und schützt die Haut Für Sport und Freizeit Für die Massage
Anwendungsgebiete:PAPULEX™ Ölfreie Creme wurde speziell zur täglichen Pflege der fettigen und glänzenden Haut entwickelt. Die Creme spendet der Haut Feuchtigkeit ohne zu fetten.Eigenschaften:Durch die besondere Zusammensetzung wird das Hautbild verbessert: Der leitlinienkonforme Aktivstoff Nicotinamid hat einen hautberuhigenden und entzündungshemmenden Effekt. ABA (anti-bacterial adhesion), ein von Sinclair patentierter Aktivstoff, reduziert die Proliferation von P. acnes auf der Haut. Durch Zink-PCA wird die Talgsekretion reguliert, gleichzeitig wird durch mattierende Mikroperlen der Fettglanz reduziert.DermokosmetikumFrei von Duftstoffen – Frei von Salicylsäure und AHA – Nicht fotosensibilisierend – Nicht komedogenAnwendung:Morgens und abends auf das gründlich gereinigte und getrocknete Gesicht sowie bei Bedarf auf Hals, Brust und Rücken auftragen. Augenpartie aussparen.Kosmetische Wirkstoffe:4% Nicotinamid (Niacinamide), 1 % ABA (Sucrose Stearate), Zink-PCA, mattierende Mikroperlen (Polymethylmethacrylate).
Sebclair® Creme - Steroidfreie Creme Zur symptomatischen Behandlung von Seborrhoischer Dermatitis Sebclair® Creme ist für die Entlastung und Linderung von Juckreizen, Brennen, Schuppen und Schmerzgefühl bei Seborrhoischer Dermatitis geeignet. Sebclair® Creme hilft Ihrer Haut die natürliche Feuchtigkeit zu behalten, fördert somit den Heilungsprozess und beruhigt trockene und schuppige Haut. Anwendungshinweise : Tragen Sie Sebclair® Creme dreimal täglich (oder so oft wie benötigt) auf die betroffenen Hautpartien auf und massieren Sie die Creme sanft in die Haut ein.
Atopiclair® Creme ohne Steroide Zur symptomatischen Behandlung von Atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten ATOPICLAIR® wird zur Behandlung und Linderung bei Juckreiz, Brennen und Schmerzen im Zusammenhang mit verschiedenen Dermatosen verwendet, wie der Atopischen Dermatitis und allergischen Kontaktdermatitis. ATOPICLAIR® unterstützt die Linderung von Hauttrockenheit durch Erhalt einer feuchten Umgebung, was die Heilung begünstigt. ATOPICLAIR® enthält keine Milch und keine Stoffe aus tierischer Herkunft. Anwendungshinweise : Dreimal täglich (oder bei Bedarf) auf die betroffenen Stellen auftragen und sanft in die Haut einmassieren.
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Heidelberger Chlorella® Vitamin B6 aktivAktives Vitamin B6. 120 Kapseln.Das Besondere an Vitamin B6 aktiv ist, dass das wertvolle B-Vitamin hier in seiner aktiven Form, der Coenzym-Form Pyridoxal-5-Phosphat (P-5-P) vorliegt.Zutaten: Füllstoff: Cellulose; Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle); Pyridoxal-5-Phosphat.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel NRV Vitamin B6 als Pyridoxal-5-Phosphat 10.28 mg 15 mg 734 Verzehrempfehlung: 1 Kapsel morgens während der Mahlzeit oder nach Empfehlung eines Therapeuten. Hinweise: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Lagerhinweis: Kühl und trocken aufbewahren. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Nettofüllmenge: 120 Kapseln = 60 g Hersteller: Heidelberger Chlorella GmbH In der Heidelslach 469181 Leimen/St. Ilgen
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Heidelberger Chlorella® Vitamin D3 1.000 I.E. pro KapselZutaten:Cellulose (Arbocel®), Kapselhülle: Rindergelatine, Vitamin D3, Gummi arabicum, Maisstärke, Sucrose, α-Tocopherol, Tricalciumphosphat.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel: Vitamin D3 1000 I.E. Verzehrempfehlung:1 Kapsel täglich. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 30 gHerstellerdaten:Heidelberger Chlorella GmbHIn der Heidelslach 469181 Leimen/St. IlgenDeutschland
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Heidelberger Chlorella® Vitamin D3 Vitamin D als Pulver in Form von Kapseln liegt hier als Cholecalciferol vor. Es ist ein bekanntes und vielseitiges Vitamin und übernimmt im Stoffwechsel verschiedene Funktionen. Cholecalciferol wird in der Leber gespeichert und bei Bedarf vom Körper freigesetzt. In der Niere wird es in seine aktive Form umgewandelt. Ebenfalls bei uns erhältlich: Vitamin D3 Öl als flüssige Alternative. Vitamin D3: trägt zu einer gesunden Aufnahme/Verwertung von Calcium und Phosphor bei trägt zu einem gesunden Calciumspiegel im Blut bei trägt zur Erhaltung gesunder Knochen und Zähne bei trägt zur Erhaltung einer gesunden Muskelfunktion bei trägt zu einer gesunden Funktion des Immunsystems bei hat eine Funktion bei der Zellteilung Zutaten: Füllstoff: Cellulose; Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle); Vitamin D3 Pulver (modifizierte Stärke, Maltodextrin, pflanzliches Öl (Mais), Saccharose, Antioxidationsmittel: Alpha-Tocopherol, Natriumascorbat; Trennmittel: Silicumdioxid; Vitamin D3). Vitamin pro 1 Kapsel à 500 mg % RM* Vitamin D3 1.000 I.E. = 25 µg 500 *Refernzmenge für die tägliche Zufuhr gem. LMIV Verzehrempfehlung: 1 Kapsel täglich oder nach Empfehlung eines Therapeuten. Dosis nur für Erwachsene geeignet, nicht für Kinder. Hinweise: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Lagerhinweis: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Kühl und trocken aufbewahren. Nettofüllmenge: 120 Kapseln = 60 g Hersteller: Heidelberger Chlorella GmbH In der Heidelslach 4 69181 Leimen Deutschland
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Heidelberger Chlorella® Zink Kapseln Zutaten:Füllstoff: Cellulose, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose (vegan), Zinkcitrat, Zinkgluconat. Zusammensetzung pro 1 Kapselà 500 mg % RM* Zinkcitrat 21,95 mg (entspricht elementarem Zink) (6,85 mg) 68 Zinkgluconat 21,95 mg (entspricht elementarem Zink) (3,15 mg) 31 insgesamt elementares Zink 10 mg 100 *Referenzmenge für die tägliche Zufuhr Verzehrempfehlung: 1 Kapsel täglich oder nach Empfehlung eines Therapeuten. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge:60 Kapseln = 30 gHersteller:Heidelberger Chlorella GmbHIn der Heidelslach 469181 Leimen/St. Ilgen
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Sanddorn Öl Kapseln Nahrungsergänzungsmittel mit Carotinoiden und Vitamin E. Die Kapseln enthalten reines Öl aus dem Fruchtfleisch und den Kernen der Sanddornbeeren. Zutaten: Sanddornöl (78%), Gelatine, Feuchthaltemittel: Glycerin, Vitamin E (d-a-Tocopherol). pro 3 Kapseln % Referenzwert Carotinoide 3 mg - Vitamin E 4,65 mg 38 % Verzehrsempfehlung: 3 x täglich 1 Kapsel mit etwas Flüssigkeit verzehren. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 90 Kapseln á 640 mg= 57,6 g Herstellerdaten: allcura Naturheilmittel GmbH 97877 Wertheim
VERTRÄGLICHE HILFE BEI VENENSCHWÄCHE Schwere und geschwollene Beine, Müdigkeitsgefühl, Durchblutungsstörungen und Krämpfe in den Waden – die Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche) zeichnen sich meist eindeutig ab. Besonders an heißen Tagen und nach langem Stehen oder durch hormonelle Einflüsse, bei Bewegungsarmut und Übergewicht macht sich die Schwäche der Venen bemerkbar. Venen-Tabletten von STADA helfen die Durchblutung der Beinvenen zu fördern. Sie sind hochdosiert, wirken rein pflanzlich und unterstützen mit ihrem gut verträglichen Wirkstoff der Rosskastanie die Behandlung der Beschwerden, die infolge von Erkrankungen der Beinvenen auftreten. Rosskastanienkapseln sind ein beliebtes natürliches Mittel gegen Beschwerden in den Venen und können die Durchblutung der Beine verbessern. Das in Rosskastanienextrakt enthaltene Saponingemisch Aescin kann die Gefäßwände stärken und so verhindern, dass Wasser austreten kann. Zusätzlich kann es dafür sorgen, dass Schwellungen schneller abklingen. SO WIRKEN VENEN-TABLETTEN STADA® RETARD Rosskastanienkapseln sind ein beliebtes natürliches Mittel gegen Beschwerden in den Venen und verbessern die Durchblutung der Beine. Das in Rosskastanienextrakt enthaltene Saponingemisch Aescin stärkt die Gefäßwände und verhindert so, dass Wasser austreten kann. Zusätzlich kann es dafür sorgen, dass Schwellungen schneller abklingen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Venen-Tabletten STADA® retard immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2-mal täglich 1 Retardtablette. Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich. Wie ist Venen-Tabletten STADA® retard zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? 1 Retardtablette enthält: Wirkstoff: 178,5–263,2 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen, entsprechend 21 mg Triterpenglykoside, berechnet als Protoaescigenin; Auszugsmittel: Ethanol 50 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat; Crospovidon (Typ A); Dimeticon (350); hochdisperses Siliciumdioxid; Sorbinsäure (Ph. Eur.); Macrogolstearylether-5 (Ph. Eur.); Macrogol 4000; Magnesiumstearat (pflanzlich) (Ph. Eur.); Hypromellose; Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (Ph. Eur.); Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph. Eur.); Natriumhydroxid; Polysorbat 80; Povidon (K 25); Saccharin-Natrium; Talkum; Triethylcitrat; Vanillin; Titandioxid E 171; Eisen(III)-oxid E 172; Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O E 172. Venen-Tabletten STADA® retard ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Retardtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Venen-Tabletten STADA® retard die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Keine bekannt. Für Venen-Tabletten STADA® retard wurden jedoch keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Venen-Tabletten STADA® retard einnehmen? Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Aufgrund der nicht ausreichenden Daten wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Pflichttext: Venen-Tabletten STADAâ retard Rosskastaniensamen-Trockenextrakt standardisiert auf 21 mg Triterpenglykoside / Retardtablette. Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Schmerzen, Juckreiz, Müdigkeit in den Beinen und Wadenkrämpfe. Für Erwachsene. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zulassungsinhaber: Bioplanta Arzneimittel GmbH, Zehntwiesenstraße 33b, 76275 Ettlingen Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2 – 18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2022
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit dem Ballaststoff Inulin, den Vitaminen C und E und MagnesiumZutaten:Inulin, Fructose, Magnesiumcarbonat, Säuerungsmittel Citronensäure, Vitamin C, Vitamin ENährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 28 g ( = 4 gestrichene Messlöffel) % NRV* Inulin 24 g Magnesium 330 mg 88 % Vitamin C 160 mg 200 % Vitamin E 20 mg 167 % * Referenzwerte gemäß LMIV Verzehrempfehlung: 2 x täglich vor den Mahlzeiten 4 gestrichene Messlöffel = 28 g (1 Messlöffel = 3,5 g/in der Dose enthalten) in Flüssigkeit (z.B. Wasser, Fruchtsaft oder Milch) einrühren und gleich verzehren. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Hinweis:Die angegebene Tagesverzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen. Nettofüllmengen 400 g PulverHersteller: Canea Pharma GmbH22419 Hamburg
Anwendungsgebiete:Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahre. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Dimenhydrinat 50 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat 2 H2O, Lactose 1 H2O, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), hochdisperses Silici-umdioxid, Magnesiumstearat.