Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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Mometason beta 50 µg
Nachhaltigkeit
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Was ist Mometason beta Heuschnupfenspray und wofür wird es angewendet? Was ist Mometason beta Heuschnupfenspray? Mometason beta Heuschnupfenspray enthält Mometasonfuroat, einen Stoff aus der Gruppe der sogenannten Kortikosteroide. Mometasonfuroat sollte nicht mit anabolen“ Steroiden verwechselt werden, die von einigen Sportlern missbraucht und als Tabletten oder Injektionen genommen werden. Wenn Mometasonfuroat in die Nase gesprüht wird, kann dies helfen, eine Entzündung (Schwellung und Reizung der Nase), Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase zu lindern. Wofür wird Mometason beta Heuschnupfenspray angewendet? Mometason beta Heuschnupfenspray wird bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) angewendet, vorausgesetzt, die Erstdiagnose von Heuschnupfen wurde von einem Arzt gestellt. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. Mometason beta Heuschnupfenspray vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Mometason beta Heuschnupfenspray anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wenden Sie Mometason beta Heuschnupfenspray nicht in einer höheren Dosierung oder häufiger oder für einen längeren Zeitraum an, als von Ihrem Arzt verordnet. Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Bei einigen Patienten beginnt Mometason beta Heuschnupfenspray innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Dosis die Symptome zu lindern. Möglicherweise zeigt sich jedoch der volle Nutzen der Behandlung in den ersten beiden Tagen nicht. Daher sollten Sie die regelmäßige Behandlung fortsetzen, um den vollen Nutzen aus der Behandlung zu ziehen. Sobald Ihre Symptome unter Kontrolle sind, kann Ihr Arzt Ihnen raten, die Dosis auf einen Sprühstoß pro Tag in jedes Nasenloch zu verringern. Wenn Sie sich nicht besser fühlen, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Wenn Sie an starkem Heuschnupfen leiden, wird Ihr Arzt Sie möglicherweise auffordern, Mometasonfuroat vor dem erwarteten Beginn der Pollensaison einzunehmen, da dies dazu beiträgt, das Auftreten von Heuschnupfen-Symptomen zu verhindern. Am Ende der Pollensaison sollten sich Ihre Heuschnupfen-Symptome bessern und eine Behandlung ist dann möglicherweise nicht erforderlich. Vorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung Ihr Mometason beta Heuschnupfenspray Nasenspray hat eine Schutzkappe, die das Nasenstück schützt und sauber hält. Denken Sie daran, sie vor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen. Wenn Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, müssen Sie die Flasche vorbereiten, indem Sie das Spray 10-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht: Schütteln Sie die Flasche vorsichtig. Legen Sie Ihren Zeige- und Mittelfinger jeweils auf eine Seite des Nasenstücks und Ihren Daumen unter die Flasche. Nicht die Austrittsöffnung des Nasenstücks durchstechen. Halten Sie das Nasenstück von sich weg und drücken Sie mit Ihren Fingern nach unten, um das Spray 10-mal zu betätigen, bis ein feiner Sprühnebel erzeugt wird. Wenn Sie das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht benutzt haben, so müssen Sie das Nasenspray erneut vorbereiten, indem Sie das Spray 2-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht. Wie lange hält Ihr Nasenspray? Bei einer Dosis von zwei Sprühstößen in jedes Nasenloch einmal täglich sollte dieses Arzneimittel für 15 Tage (für die Flasche mit 60 Sprühstößen) und 35 Tage (für die Flasche mit 140 Sprühstößen) ausreichen. Wie Sie das Nasenspray anwenden Schütteln Sie die Flasche behutsam und nehmen Sie die Schutzkappe vom Nasenstück ab. (Bild 1) Reinigen Sie vorsichtig Ihre Nase. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie das Nasenstück in die andere Nasenöffnung wie dargestellt ein (Bild 2). Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und, während Sie einatmen, sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie EINMAL mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Wiederholen Sie Schritt 4, um gegebenenfalls einen zweiten Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die Schritte 3 bis 6 für die andere Nasenöffnung. (Bild 3) Nach der Anwendung reinigen Sie das Nasenstück sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Reinigung Ihres Nasensprays Es ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst unter Umständen nicht einwandfrei funktioniert. Entfernen Sie dazu die Schutzkappe und ziehen Sie vorsichtig das Nasenstück ab. Reinigen Sie das Nasenstück und die Schutzkappe in warmem Wasser und spülen Sie sie anschließend unter fließendem Wasser ab. Versuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung des Nasenstücks mit einer Nadel oder einem scharfen Gegenstand zu erweitern, weil dadurch das Nasenstück beschädigt wird und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten. Lassen Sie die Schutzkappe und das Nasenstück an einem warmen Ort trocknen. Stecken Sie das Nasenstück wieder auf die Flasche auf und setzen Sie die Schutzkappe auf. Das Nasenspray muss vor dem ersten Gebrauch nach der Reinigung wieder mit 2 Sprühstößen vorbereitet werden. Wenn Sie eine größere Menge von Mometason beta Heuschnupfenspray angewendet haben, als Sie sollten Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie versehentlich eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten. Wenn Sie Steroide über lange Zeit oder in großen Mengen anwenden, können diese, in seltenen Fällen, einige Ihrer Hormone beeinflussen. Bei Kindern kann dies einen Einfluss auf das Wachstum und die Entwicklung haben. Wenn Sie die Anwendung von Mometason beta Heuschnupfenspray vergessen haben Wenn Sie die rechtzeitige Anwendung Ihres Nasensprays vergessen haben, wenden Sie es an, sobald Sie dies bemerken und fahren Sie dann fort wie bisher. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Mometason beta Heuschnupfenspray abbrechen Bei einigen Patienten kann Mometason beta Heuschnupfenspray bereits 12 Stunden nach der ersten Dosis die Beschwerden erleichtern; jedoch kann es sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach zwei Tagen zu spüren ist. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihr Nasenspray regelmäßig anwenden. Hören Sie nicht mit der Behandlung auf, auch wenn Sie sich besser fühlen, außer Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Mometason beta Heuschnupfenspray enthält Der Wirkstoff ist: Mometasonfuroat (Ph.Eur.). Jeder Sprühstoß (0,1 ml) der Pumpe liefert eine abgemessene Dosis von 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph.Eur.) (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O). Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (8,3 : 13,8), Glycerol, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Polysorbat 80 [pflanzlich], Benzalkoniumchlorid (siehe Abschnitt 2) und Wasser für Injektionszwecke.
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Dexcel® MometaDex®
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MometaDex® bei Heuschnupfen Ein Qualitätsarzneimittel von Dexcel® Pharma. Bezahlbare Medikamente, kostengünstige Therapie. Mometason Antiallergische und entzündungshemmende Wirkung am Ort des Geschehens Hat der Arzt eine ‚Saisonale allergische Rhinitis‘ diagnostiziert, kommt der Wirkstoff Mometason häufig zum Einsatz. Viele Pollenflugallergiker leiden immer länger unter Symptomen wie einer laufenden oder verstopften Nase, unter Juckreiz und Niesattacken: Je wärmer das Klima, desto mehr, häufiger, anhaltender fliegen die Pollen. Aufgrund der gezielten und dualen Wirkung des Mometason-Sprays am Ort des Geschehens – in der Nase – wird der Körper aber nicht unnötig belastet. MometaDex® kann daher auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Bei MometaDex® genügt bereits eine Anwendung pro Tag, um die Symptome für die kommenden 24 Stunden im Griff zu haben. Pflichttext MometaDex® 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: MometaDex Heuschnupfenspray wird bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) angewendet, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Levocetirizin Hexal® 5 mg
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Levocetirizin Hexal® bei Allergien Stark wirksam bei allergischen Symptomen und besonders bei Juckreiz der Haut. Pollen und andere Allergene können nicht nur zu unangenehmen Beschwerden an Nase und Augen führen, sondern auch über die Haut in den Körper eindringen und Symptome wie Juckreiz, Hautirritationen und Rötungen verursachen. Levocetirizin HEXAL® bei Allergien ist stark wirksam bei allergischen Symptomen. Das Arzneimittel kann zur Linderung von juckenden Hautausschlägen bei chronischer Nesselsucht sowie zur Linderung von Allergie-Symptomen an Augen und Nase bei allergischem Schnupfen, Tierhaarallergie und Hausstauballergie angewendet werden. Levocetirizin HEXAL® bei Allergien ist schnell wirksam und lindert die Beschwerden bereits innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme. Das Antiallergikum ist gut verträglich und wirkt langanhaltend bis zu 24 Stunden. Wirkstark Levocetirizin HEXAL® bei Allergien enthält den Wirkstoff Levocetirizindihydrochlorid, ein Antihistaminikum der modernsten Generation. Antihistaminika blockieren Histamin-Rezeptoren und verhindern so die Entstehung typischer Allergiesymptome wie Juckreiz, laufende Nase oder juckende Augen. Aufgrund der engen Bindung des Levocetirizins an die Histamin-Rezeptoren können die allergischen Symptome bereits innerhalb einer halben Stunde nach Einnahme spürbar gelindert werden. Anwendungsempfehlung:: Soweit nicht ärztlich anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren täglich 1 Filmtablette Levocetirizin HEXAL® bei Allergien unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein. Kinder unter 6 Jahren sollten Levocetirizin HEXAL® bei Allergien nicht einnehmen. Die Anwendungsdauer ist abhängig von Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Pflichttext:Levocetirizin HEXAL® bei Allergien: Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen, ganzjährigem allergischen Schnupfen, chronischer Nesselsucht. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015143-02 Stand: September 2021 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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Pollival® 1 mg/ml
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Schnelle Abwehr für die Nase bei Heuschnupfen Linderung der allergischen Symptome an der Nase innerhalb weniger Minuten Antiallergischer und entzündungshemmender Wirkeffekt Wirkstoff Azelastin seit Jahrzehnten etablierte Wirksubstanz in der Allergie Frei von Konservierungsmitteln und gut verträglich Nach Anbruch 6 Monate haltbar Für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren Lindert Heuschnupfen-Beschwer- den schnell und zuverlässig Mit der 'Polli“ Produktlinie hat URSAPHARM ein effizientes Arzneimittel-Konzept speziell für Allergiker entwickelt. Als Basisschutz dienen Pollicrom® Nasenspray und Augen- tropfen mit Cromoglicinsäure zur sanften und dauerhaften Beschwerdefreiheit. Bei akuten Allergie- und Heuschnupfen-Symptomen wie ständigem Niesreiz, Fließschnupfen und trä- nenden Augen können Pollival® Nasenspray und Augentropfen mit dem bewährten Wirk- stoff Azelastin für schnelle Linderung sorgen. Vegan, ohne Konservierungsmittel und 100 % made in Germany in geprüfter Arzneimittel- Qualität. Lindert Heuschnupfen-Beschwerden effektiv innerhalb weniger Minuten Eine Pollenallergie äußert sich vor allem im Bereich der Nase mit lästigen Symptomen, die die Lebensqualität in Frühjahr und Sommer deutlich beein- trächtigen können. Muss man öfters niesen, die Nase juckt und läuft, oder ist sogar verstopft, ist schnelle Hilfe angeraten. Zur Akuttherapie bei einer saisonalen allergischen Rhinitis hat sich das Pollival® Nasenspray bewährt. Der Wirkstoff Azelastin greift wirkungsvoll in die durch den Botenstoff Histamin vermittelte Allergiereaktion ein und lindert die leidigen Beschwerden an der Nasenschleimhaut innerhalb weniger Minuten. Wichtig für Pollenallergiker: Das Nasenspray kommt ohne Konservierungsmittel aus und ist daher auch besonders gut verträglich. Dank der speziellen Ventiltechnik bleibt die Flüs- sigkeit steril und ist 6 Monate nach Anbruch haltbar. Wirkt antiallergisch und entzündungshemmend Der Wirkstoff Azelastin im Pollival® Nasen- spray ist ein Antihistaminikum der 2. Genera- tion. Er zeichnet sich durch eine kombinierte Wirkung aus: Zum einen stabilisiert er die histamin-ausschüttenden Mastzellen und schwächt so die allergische Reaktion beim Kontakt mit allergenen Substanzen ab. Zum anderen blockiert er das Andocken des Boten- stoffs Histamin an spezifische Rezeptoren, indem Azelastin selbst die Bindungsstellen der H-Rezeptoren besetzt. Allergische und entzündliche Reaktionen wie ständiger Nies- reiz, das Anschwellen der Nasenschleimhäute und ein gesteigerter Sekretfluss können so innerhalb weniger Minuten bei nur 2-mal täg- licher Anwendung verhindert oder wesentlich gemindert werden. Allergiebekämpfung nur ohne Konservierungsmittel sinnvoll Gerade bei der Bekämpfung von Allergien ist es wichtig, Produkte ohne Konservie- rungsmittel anzuwenden. Denn Konser- vierungsmittel wie Benzalkoniumchlorid gelten selbst als Allergieauslöser. Dennoch enthalten viele Allergieprodukte für Auge und Nase weiterhin Konservierungsmittel Pollival® Nasenspray und die weiteren Produk- te des Polli-Konzepts von URSAPHARM sind alle konservierungsmittelfrei. Anwendung: Nehmen Sie vor dem Gebrauch die Schutzkappe ab. Betätigen Sie die Pumpe bis zum Austritt der Lösung (in der Regel 1- bis 2-mal). Das System ist nun für jede weitere Anwendung gebrauchsfertig. Führen Sie die Sprühöffnung in das Nasenloch ein und pumpen Sie einmal. Dabei leicht einatmen. Den Vorgang am anderen Nasenloch wiederholen. Nach dem Gebrauch den Nasenadapter immer mit einem sauberen Taschentuch abwischen, um die Infektionsgefahr bei der nächsten Anwendung zu verringern. Anschließend mit Schutzkappe verschließen. HEUSCHNUPFEN Die Pollenallergie zählt zu den häufigsten allergischen Erkrankungen in Deutschland. Je nachdem, gegen welche Baum-, Kräuter- oder Gräserpollen man allergisch ist, leiden betroffene Erwachsene und Kinder in Frühjahr oder Sommer mehrere Wochen oder gar Monate vornehmlich an lästigen Beschwerden im Bereich der Nase. Diese Be- schwerden können gut behandelt werden. Auch um allergischem Asthma vorzubeugen, sollten die Symptome behandelt werden. In manchen Fällen kann es nämlich zu einem sogenannten Etagenwechsel kommen. Die Pollenallergie greift dann von den Oberen auf die unteren Atemwege über. Sind die Bronchien betroffen, kann es zu Atemnot und Asthmaanfällen kommen. AMBROSIA Seit einigen Jahren machen Pollenallergikern nicht nur heimische Pflanzen zu schaf- fen. Ambrosia, ein aus den USA eingeschlepptes Unkraut, verbreitet sich in Deutsch- land und Europa aufgrund der gestiegenen Temperaturen infolge des Klimawandels rasend schnell. Es ist selbst bei geringem Aufkommen in der Luft hochallergen und ruft teilweise heftige Reaktionen hervor. Die Pollen gehören zu den stärksten Aller- gieauslösern und können direkt zu allergischem Asthma führen. Anzutreffen ist die schnellwachsende Pflanze vor allem auf Grünstreifen entlang Straßen und Wegen. Ihre Blüte reicht von Juli bis in den Oktober, bisweilen sogar bis zum ersten Frost. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie oft soll ich Pollival® Nasenspray anwenden? Pollival® Nasenspray mit Azelastin 1 mg/ml eignet sich zur Behandlung der Symptome bei einer saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen). Soweit ärztlich nicht anders verordnet, geben Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren morgens und abends je 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch. Empfehlenswert ist eine regelmäßige Anwendung, bis die Be- schwerden an der Nasenschleimhaut vollständig abgeklungen sind. Pollival® Nasenspray sollte ununterbrochen aber nicht länger als 6 Monate angewendet werden. Bitte beachten Sie, dass mit einer Flasche Pollival® Nasenspray – wie auch bei anderen Nasensprays – stets nur dieselbe Person behandelt werden darf, um die Übertragung von Keimen und Erregern zu vermeiden. Kann bei der Anwendung des Nasensprays ein bitterer Geschmack im Mund auftreten? Zu einem bitteren Geschmacksempfinden in Mund und Rachen kann es bei der Anwendung von Nasensprays kommen, wenn der Kopf beim Sprühen zurückgelehnt wird. Bitte wenden Sie Pollival® Nasenspray deshalb immer gemäß der Packungsbeilage in aufrechter Sitzposition oder bei leicht nach vorne geneigtem Kopf an. Was bedeutet Antihistaminikum 2. Generation? Die ersten Antihistaminika wurden bereits in den 1930er Jahren am Institut Pasteur entdeckt. Bei der Verteilung der Stoffe im Organismus wird auch das Gehirn erreicht, wes- halb Müdigkeit eine häufige Nebenwirkung darstellt. Bei den neueren Antihistaminika der 2. Generation, zu denen unter anderem der in Pollival® Nasenspray und Augentropfen enthaltene Wirkstoff Azelastin gehört, tritt diese Nebenwirkung in deutlich geringerem Umfang auf und wird bei Arzneimitteln zur lokalen Anwendung nur selten beobachtet. Warum soll ich bei Heuschnupfen auf ein konservierungsmittelfreies Nasenspray achten? Zahlreiche Arzneimittel zur Behandlung einer allergischen Symptomatik enthalten pharmazeutische Konservierungsstoffe, damit die Präparate nach Anbruch haltbar und frei von krankheitserregenden Keimen bleiben. Meistens kommt dabei Benzalkoniumchlorid zum Einsatz. Das Konservierungsmittel kann jedoch selbst allergieauslösend wirken und vor allem bei längerer Anwendung schlimmstenfalls irreparable Schädigungen an Nasenschleimhaut und Hornhaut hervorrufen. Bei allen Produkten des Polli-Allergiekon- zepts wird deshalb bewusst auf den Einsatz von Konservierungsmitteln verzichtet. Die Verwendung spezieller Behältnisse für die Nasensprays und Augentropfen verhindern das Eindringen von Keimen, die Flüssigkeit bleibt auch nach Anbruch der Flaschen steril und lange haltbar. Hilft das Pollival® Nasenspray auch bei Symptomen, die von Ambrosia-Pollen verursacht werden? Die Ambrosiapflanze löst selbst bei Nicht-Pollenallergikern teilweise schwere allergische Reaktionen aus. Pollival® Nasenspray und Augentropfen können Beschwerden an Nase und Augen lindern und dazu beitragen, die Ambrosia-Pollenflugsaison erträglicher zu machen. Bei sehr starken Symptomen oder falls es zu Atemnot oder allergischem Asthma kommt, sollten Sie jedoch umgehend einen Arzt aufsuchen.
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Allergodil® akut FORTE Nasenspray: Azelastin Spray gegen Heuschnupfen & nicht-saisonale allergische Rhinitis, 1,5 mg/1 ml Lösung
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ANTIALLERGISCHES NASENSPRAY: Das Spray wird zur Linderung der Allergiesymptome bei Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) angewendet und eignet sich für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren GEZIELTE BEHANDLUNG DER NASE: Das Antiallergikum wird bei Heuschnupfen angewendet und hemmt u.a. übermäßigen flüssigen Schnupfen, Niesreiz und Schwellungen der Nasenschleimhaut ABSCHWELLENDES ANTIALLERGIKUM: Das Spray enthält Azelastinhydrochlorid, das allergische Reaktionen unterbindet und entzündungshemmend wirkt - bereits nach 15 Minuten werden die Symptome gelindert EXTRA STARK: Allergodil akut FORTE Nasenspray enthält mit 1,5 mg/1 ml 50 % mehr Wirkstoff als Allergodil akut. Allergodil akut FORTE wird einmal täglich angewendet. LIEFERUMFANG: Das Spray enthält 10 ml Lösung mit Azelastinhydrochlorid (PZN-17510656). Ein Sprühstoß zu 0,14 ml enthält 0,21 mg des Wirkstoffs Schnell allergischen Schnupfen lindern mit Allergodil akut FORTE Nasenspray Eine Allergie ist eine Überreaktion des körpereigenen Abwehrsystems auf harmlose Stoffe wie zum Beispiel bestimmte Pollen oder Gräser. Auch wenn es sich um harmlose Auslöser handelt, sind Symptome einer Pollenallergie oft sehr unangenehm und die Betroffenen werden in ihrem Alltag eingeschränkt. Das Allergodil akut FORTE Nasenspray mit dem Wirkstoff Azelastinhydrochlorid kann bei diesen Allergiebeschwerden schnell und langanhaltende Linderung verschaffen. Der Wirkstoff blockiert die Effekte von Histamin und anderen entzündlich wirkenden Stoffen, die bei einer Allergie vermehrt freigesetzt werden. Dadurch werden unter anderem überhöhte Nasensekretion, quälender Niesreiz und Schwellungen der Nasenschleimhaut gehemmt. Da Allergodil akut Nasenspray direkt auf die Nasenschleimhaut einwirkt, werden die allergischen Beschwerden an der Nase schnell und wirksam vermindert. Allergodil akut FORTE Nasenspray enthält mit 1,5 mg/1 ml 50 % mehr Wirkstoff als Allergodil akut Nasenspray. Vorteile von Allergodil akut FORTE Nasenspray: Nasenspray mit 1,5 mg/ml Azelastinhydrochlorid Langanhaltende Symptomlinderung Ohne Konservierungsstoffe Leichte Anwendung Für die ganze Familie (ab 6 Jahren) Anwendung Einmal täglich einen Sprühstoß Allergodil akut FORTE Nasenspray in jedes Nasenloch einsprühen (entspricht 0,42 mg Azelastinhydrochlorid/Tag). Die Anwendung von Allergodil akut FORTE Nasenspray sollte bei aufrechter Kopfhaltung erfolgen. Allergodil akut FORTE Nasenspray ist zur Langzeitbehandlung geeignet, die Behandlung sollte nach Möglichkeit regelmäßig bis zum Erreichen der Beschwerdefreiheit erfolgen.
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Levocetirizin Micro Labs 5 mg
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Was ist Levocetirizin Micro Labs und wofür wird es angewendet? Der Wirkstoff von Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten ist Levocetirizindihydrochlorid. Levocetirizin Micro Labs ist ein Antiallergikum. Es wird angewendet zur Behandlung der Krankheitszeichen (Symptome) von: allergischem Schnupfen (einschließlich anhaltendem allergischem Schnupfen) Nesselausschlag (Urtikaria). Wie ist Levocetirizin Micro Labs einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau so ein wie Ihr Arzt oder Apotheker es Ihnen gesagt hat. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder im Alter von 6 Jahren und älter ist eine Filmtablette täglich. Dosierungshinweise für spezielle Patientengruppen Eingeschränkte Nieren- und Leberfunktion Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten je nach Schweregrad der Nierenerkrankung gegebenenfalls eine geringere Dosis, und bei Kindern wird die Dosis auch auf der Grundlage des Körpergewichts gewählt; die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten, die an einer schwerwiegenden Nierenfunktionsstörung leiden, sollten kein Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten einnehmen. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die normale vorgeschriebene Dosis einnehmen. Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Ältere Patienten von 65 Jahren und älter Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich, sofern sie eine normale Nierenfunktion haben. Anwendung bei Kindern Levocetirizin Micro Labs wird bei Patienten unter 6 Jahren nicht empfohlen. Wie und wann ist Levocetirizin Micro Labs einzunehmen? Nur für die orale Anwendung. Die Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lang sollte die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs dauern? Die Dauer der Anwendung hängt von der Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden ab und wird von Ihrem Arzt festgelegt. Wenn Sie eine größere Menge Levocetirizin Micro Labs eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie mehr Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Kinder können zunächst Erregung und Unruhe, gefolgt von Schläfrigkeit, zeigen. Wenn Sie glauben, eine Überdosis Levocetirizin Micro Labs eingenommen zu haben, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs vergessen haben Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs vergessen oder eine niedrigere als die von Ihrem Arzt verschriebene Dosis eingenommen haben, warten Sie bis zu dem Zeitpunkt, an dem Sie die nächste Dosis einnehmen sollen und nehmen Sie dann die normale, von Ihrem Arzt verschriebene Dosis ein. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs abbrechen Die Beendigung der Behandlung sollte keine Nebenwirkungen haben. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Levocetirizin Micro Labs enthält Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose (E460), hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid (E551), Magnesiumstearat (E572) und Opadry weiß (Y-1-7000), bestehend aus Hypromellose (E464), Titandioxid (E 171) und Macrogol 400.
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Pollicrom® 20 mg/ml
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Basisschutz für die Augen bei Heuschnupfen & Allergien Für sanfte und dauerhafte Beschwerdefreiheit am Auge Verhindert die Freisetzung von Histamin und greift früh- zeitig in den Allergiemechanismus ein Konservierungsmittelfrei und gut verträglich Hohe Ergiebigkeit, günstiger Preis Für Erwachsene und Kinder Das Polli-Konzept: Stark gegen Heuschnupfen und Allergien Mit der Polli“ Produktlinie hat URSAPHARM ein effektives Arzneimittel-Konzept für All- ergiker entwickelt. Als Basisschutz dienen Pollicrom® Augentropfen und Nasenspray mit Cromoglicinsäure (Natriumcromoglicat) zur sanften und dauerhaften Beschwerdefrei- heit. Bei akuten Allergie- und Heuschnupfen- Symptomen wie juckenden Augen, Niesreiz und allergischem Schnupfen können Pollival® Augentropfen und Nasenspray mit Azelastin für rasche Linderung sorgen. Frei von Konser- vierungsmitteln und 100 % made in Germany in geprüfter Arzneimittel-Qualität. Effiziente Basistherapie & dauerhafte Linderung von Beschwerden Allergische Beschwerden können sehr lästig sein und die Lebensqualität deutlich beeinträchtigen. Neben ständigem Niesen und Fließschnupfen leiden betroffene Personen bei Heuschnupfen, Hausstaub- oder Tierhaarallergie auch unter unangenehmen Symptomen an den Augen wie Brennen, Juckreiz, Rötungen und Schwellungen. Die frühzeitige sanfte Basisbehandlung mit Pollicrom® Augentropfen kann dafür sorgen, dass die leidigen Beschwerden dauerhaft in Griff zu bekommen sind. Der Inhaltsstoff Natriumcromoglicat hat sich zur sanften und dauerhaften Therapie von Allergiesymptomen viel- fach bewährt. Er verhindert die Freisetzung von Histamin, also dem körper- eigenen Stoff, der bei allergischen Reaktionen ausgeschüttet wird und die typischen Symptome auslöst. Ist das Histamin bereits freigesetzt, blockiert der gut verträgliche Arzneistoff den Nachschub aus den Mastzellen. Die Symptome einer allergisch bedingten Bindehautentzündung können somit dauerhaft gelindert werden. Gut verträglich ohne Konservierungsmittel Viele Arzneimittel gegen allergische Sym- ptome enthalten Konservierungsstoffe, um krankheitserregende Keime abzutöten. Konservierungsmittel wie z. B. Benzalkoni- umchlorid gelten jedoch selbst als Allergie- auslöser und können schwerwiegende und irreparable Schäden an Hornhaut und Schleimhäuten hervorrufen. Bei Pollicrom® Augentropfen wird bewusst auf den Einsatz von Konservierungsmitteln verzichtet. Dank des patentierten COMOD® Systems bleibt die Flüssigkeit steril und bis zu 12 Wochen nach Anbruch haltbar. Die innovative Ventiltechnik sorgt für eine exakte Dosierung und hohe Ergiebigkeit: Pro Pumpstoß wird nur 1 Tropfen freigegeben, die Flasche enthält mindestens 300 Tropfen. Anwendung: Vor dem Gebrauch Schutzkappe abnehmen. Flasche mit der Tropferspitze nach unten halten. Legen Sie den Daumen auf die Flaschenschulter, die anderen Finger auf den Flaschenboden. Stützen Sie die Hand mit der Flasche mit der anderen Hand leicht ab. Neigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen mit der anderen Hand das untere Augenlid leicht herab. Üben Sie kräftigen Druck auf den Flaschenboden aus und träufeln den Tropfen in den Bindehautsack. Dank des speziellen COMOD® Pumpsystems tritt genau 1 Tropfen aus. Schließen Sie das Auge langsam, um die Flüssigkeit auf der Augenoberfläche zu verteilen. Nach Gebrauch die Tropferspitze sofort mit der Kappe verschließen. HEUSCHNUPFEN-PROPHYLAXE Für viele Menschen bedeutet der Frühling die schönste Saison des Jahres, für jeden Siebten in Deutschland be- ginnen nun jedoch quälende Wochen und Monate mit typi- schen Heuschnupfen-Beschwerden an Augen und Nase. Ausgelöst werden die Symptome vor allem durch Birken-, Erlen- und Haselpollen oder eine Gräserallergie, die im schlimmsten Fall sogar von März bis Oktober anhalten kann. Einen effizienten Basisschutz bei Allergien bieten Pollicrom® Augentropfen: Frühzeitig angewendet kann das Arzneimittel lästigen Symptomen wie tränenden, juckenden und brennenden Augen wirksam vorbeugen. BEI HAUSSTAUBALLERGIE Bei einer Hausstauballergie kommt es zu Abwehrreak- tionen des Immunsystems in den eigenen vier Wänden. Tatsächlich ist weniger der eigentliche Hausstaub für die allergische Bindehautentzündung und ständige Niesatta- cken verantwortlich, sondern die Hausstaubmilbe, die – unabhängig vom Sauberkeitszustand – in jedem Haushalt vorhanden ist. Ideale Bedingungen finden die winzigen Tierchen im oder ums Bett. Hausstaub-Allergiker leiden das ganze Jahr über unter Symptomen an Augen und Nase, die häufig nachts auftreten und zusätzlich Schlaf- störungen verursachen können. FÜR KINDER GEEIGNET Allergische Erkrankungen gehören zu den häufigsten gesundheitlichen Beeinträchtigungen bei Kindern. Laut Informationen des Robert-Koch-Instituts (RKI) sind etwa 9 Prozent der unter 18-jährigen von Heuschnup- fen betroffen.* Eine Pollenallergie entwickelt sich meist ab dem Grundschulalter. Gerade im Schulalltag sind Beschwerden wie tränende oder juckende Augen be- sonders unangenehm und können Aufmerksamkeit und Leistungsfähigkeit beeinflussen. Zur Vorbeugung lästiger Symptome eignen sich Pollicrom® Augentrop- fen. Das Präparat ist gut verträglich und kann bei Kin- dern jeden Alters angewendet werden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie oft sollen Pollicrom® Augentropfen angewendet werden? Pollicrom® Augentropfen mit dem Wirkstoff Cromoglicinsäure eignen sich als Basisschutz bei Allergie-Beschwerden am Auge. Soweit ärztlich nicht anders verordnet, wird 4-mal täglich 1 Tropfen in das Unterlid des erkrankten Auges getropft. Falls notwendig kann die Tagesdosis auf 6-mal täglich 1 Tropfen erhöht werden. Um die Entstehung starker Symptome zu verhindern, sollte das Medizinprodukt bereits einige Tage vor den ersten zu erwartenden Allergieerscheinungen angewendet werden. Bitte beachten Sie, dass mit einer Flasche Pollicrom® Augentropfen – wie auch bei alle anderen Augentropfen-Präparaten – stets nur dieselbe Person behandelt werden darf, um die Übertragung von krank- heitserregenden Keimen zu vermeiden. Kann ich Pollicrom® Augentropfen auch mit Kontaktlinsen verwenden? Bei allergischen Bindehautentzündungen dürfen grundsätzlich keine Kontaktlinsen getragen werden. Sollte Ihr Augenarzt das Tragen von Kontaktlinsen im Ausnahmefall ge- statten, nehmen Sie die Kontaktlinsen bitte vor dem Eintropfen heraus und setzen Sie erst 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder ein. Wird bei der Anwendung von Pollicrom® Augentropfen meine Sicht beeinträchtigt? Unmittelbar nach dem Eintropfen kann es zu einer kurzfristigen Beeinträchtigung des Sehvermögens kommen. Auf unerwartete oder plötzliche Ereignisse kann dann nicht an- gemessen oder schnell genug reagiert werden. Warten Sie deshalb nach der Anwendung von Pollicrom® Augentropfen einige Minuten, bevor Sie Auto fahren oder in sonstiger Weise aktiv am Straßenverkehr teilnehmen, elektrische Maschinen und Werkzeuge bedienen oder ohne sicheren Halt arbeiten. Was kann ich selbst tun, um heftige Heuschnupfen-Beschwerden zu vermeiden? Ergänzend zur Anwendung geeigneter Arzneimittel empfehlen sich in der Pollenflugsaison folgende Maßnahmen: Halten Sie sich so wenig wie möglich draußen auf und verzichten Sie auf sportliche Aktivitäten im Freien, es sei denn, es handelt sich um einen Regentag. Zum Lüften empfiehlt sich die Zeit mit der niedrigsten Pollenkonzentration: In der Stadt am Morgen, auf dem Land am Abend. Halten Sie ansonsten Fenster und Türen möglichst geschlossen. Trocknen Sie Ihre Wäsche während der Allergiezeit nicht im Freien. Wischen Sie Böden und Oberflächen häufiger als üblich feucht ab, um Pollenstaub zu entfernen. Damit sich Pollen nicht dauerhaft ablagern, sollten Pflanzen und Staubfänger“ aus dem Schlafzimmer verbannt werden. Auch die Kleidung, die sie im Freien getragen haben, sollte nicht im Schlafzimmer aufbewahrt werden. Waschen Sie Ihre Haare vor dem Schlafengehen. So werden die Pollen abgespült und gelangen nicht ins Bett. Zum Schutz der Augen empfiehlt sich im Freien das Tragen einer Sonnenbrille. Um die empfindlichen Schleimhäute in Mund und Nase vor umherfliegenden Pollen zu be- wahren, eignet sich eine Mund-Nasen-Bedeckung. Diese sollte möglichst täglich erneuert werden. Beim Autofahren sollten die Fenster geschlossen bleiben. Zusätzlichen Schutz bieten Innenraumfilter, die nicht nur Pollen, sondern auch andere schädliche Substanzen aus der Luft draußen lassen.
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Deslora - 1 A Pharma®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Deslora – 1 A Pharma ein Antiallergikum mit Desloratadin Bessert die Symptome bei allergischem Schnupfen (z. B. Heuschnupfen, Hausstaubmilben-Allergie) und Nesselsucht (Urtikaria) Wirkt schnell und stark Macht nicht schläfrig* (* Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %.) Geeignet für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Rezeptfrei in Ihrer Apotheke Schnelle & starke Hilfe bei allergischem Schnupfen Allergischer Schnupfen (allergische Rhinitis) tritt als Reaktion durch den körpereigenen Botenstoff Histamin auf. Durch den Kontakt mit Allergenen wie Pollen, Tierhaaren, etc. wird dieser vermehrt von unserem Körper freigesetzt und lagert sich an die Histamin-H1-Rezeptoren an. Dadurch entstehen typische Allergie-Symptome wie häufiges Niesen, eine laufende und verstopfte Nase oder gerötete, tränende Augen. Das Antiallergikum Deslora – 1 A Pharma® lindert die typischen Beschwerden von allergischem Schnupfen über den ganzen Tag hinweg. Das moderne Antihistaminikum der 3. Generation macht im Vergleich zu herkömmlichen Wirkstoffen nicht schläfrig* (* Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %.), wodurch Sie wieder unbeschwert Ihrem Alltag nachgehen können. Deslora – 1 A Pharma® kann auch zur Linderung der Symptome von Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt werden, die sich durch Juckreiz und Quaddeln äußert. Mit dem Wirkstoff Desloratadin Histamin ist ein Gewebshormon, welches durch Bindung an die H1-Rezeptoren des Körpers allergische Reaktionen hervorrufen kann. Durch den Wirkstoff Desloratadin werden diese Rezeptoren besetzt, wodurch die Effekte von Histamin und somit die Symptome der allergischen Reaktion unterbunden werden. Bis zu 24 Stunden Symptomlinderung Häufiges Niesen, Juckreiz an der Nase oder am Gaumen bis hin zu geröteten und tränenden Augen – die Symptome bei Allergien sind einschränkend und unangenehm. Deslora – 1 A Pharma® wirkt als modernes Antihistaminikum bis zu 24 Stunden, damit Sie Ihren Alltag wieder unbeschwert angehen können. Anwendungsempfehlung Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Filmtablette ganz (unzerkaut) schlucken. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Filmtablette 1-mal täglich mit Wasser. Sie können die Tablette mit oder ohne Nahrung einnehmen. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden, und danach festlegen, wie lange Sie Deslora – 1 A Pharma® einnehmen sollen. Heuschnupfen (Pollenallergie) Heuschnupfen ist eine weit verbreitete Allergie. Ausgelöst wird er durch Pollen von Gräsern, Bäumen und Sträuchern, auf die der Körper überempfindlich reagiert. Das macht für Betroffene, insbesondere bei schönem Wetter, den Aufenthalt im Freien oder sogar das Lüften der Räume zu einer Herausforderung. Nesselsucht Nesselsucht (Urtikaria) ist eine häufig auftretende Hauterkrankung, die ebenfalls in Zusammenhang mit Allergien stehen oder aufgrund von Unverträglichkeiten gegenüber Nahrungsmitteln, Medikamenten oder anderen äußeren Einflüssen entstehen kann. Typische Symptome sind Hautrötungen, juckende Quaddeln oder sogar Hautschwellungen. Tierhaar- & Hausstauballergie Manche Menschen reagieren allergisch auf den Kontakt mit Tieren (meistens Hunde oder Katzen) oder auch gegen Hausstaubmilben. Auch hier äußern sich Symptome hauptsächlich durch die Atemwege oder sogar die Haut. Im Gegensatz zur Pollenallergie können sie aber ganzjährig auftreten und stellen dadurch ein kontinuierliches Problem für Betroffene dar.Pflichttext:Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Desloratadin. Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Symptomatik bei allergischer Rhinitis und Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015413-02 Stand: Mai 2022 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen
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Hydrocortison AL 0,5 % Creme bei allergischen Erkrankungen der Haut
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HYDROCORTISON AL 0,5% CREME Bei leichten Entzündungen & allergischen Hautreaktionen. z.B. bei Juckreiz, Rötungen und Schwellungen Frei von Duftstoffen und Parabenen Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Gute Hautverträglichkeit Unsere Haut ist ein wichtiger Schutzschild, das uns vor schädigenden äußeren Einflüssen und Krankheitserregern schützt. HYDROCORTISON AL 0,5% Creme kann wirksam Beschwerden der Haut wie lästiges Jucken, Brennen, Spannungen und Schmerzen lindern. Die Arzneicreme gilt als gut verträglich und ist deshalb bereits zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren geeignet. HYDROCORTISON AL 0,5% Creme kann daher bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung empfohlen werden. Wirkt zweifach Hydrocortison ist ein körper-eigener Wirkstoff, der sich durch seine zweifache Wirkweise auszeichnet. Bereits in niedriger Dosierung stimuliert der Wirkstoff nicht nur die Bildung entzündungshemmender Proteine, sondern hemmt gleichzeitig auch die Entstehung entzündungs-fördernder Botenstoffe. Unangenehme Hautreaktionen können so gelindert werden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Falls ärztlich nicht anders verordnet, wird HYDROCORTISON AL 0,5% Creme zwei- bis dreimal täglich dünn auf die betroffenen Stellen aufgetragen und sanft eingerieben. Bei einer Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass die Creme nicht ins Auge gelangt. Nach Besserung der Beschwerden wird die Creme einmal pro Tag oder jeden 2. bis 3. Tag angewendet. Die Behandlung mit HYDROCORTISON AL 0,5% Creme sollte auch nach Abklingen des Krankheitsbildes noch einige Tage fortgesetzt werden, um ein Wiederaufflammen der Erkrankung zu vermeiden. HYDROCORTISON AL 0,5% Creme ist zur kurzzeitigen Anwendung auf der Haut bestimmt und sollte nicht länger als 2 Wochen angewendet werden. Bei anhaltenden Beschwerden wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker BEI SONNENBRAND Häufiges und ausreichendes Eincremen mit Sonnenschutzmittel ist Pflicht - nicht nur im Sommer und auch bei vermeintlich geringer Sonnenbrandgefahr. Sollte trotz aller Vorsicht ein leichter Sonnenbrand auftreten: raus aus der Sonne und viel trinken. Zusätzlich können die Symptome wie Rötungen und Brennen der Haut durch die Anwendung von HYDROCORTISON AL 0,5% Creme gelindert werden ENTZÜNDETE INSEKTENSTICHE Mückenstiche sind zwar hierzulande meist harmlos, durch Kratzen der juckenden Haut können jedoch Bakterien in die Einstichstelle dringen und eine Entzündung verursachen. Zur Linderung von lästigem Juckreiz und Schwellungen empfiehlt sich die Anwendung von Hydrocortison. Aufgrund des niedrig dosierten Wirkstoffs ist die HYDROCORTISON AL 0,5% Creme bereits für Kinder ab 6 Jahren geeignet. HAUTERKRANKUNGEN Bei Hauterkrankungen wie Ekzemen oder Kontaktallergien, z.B. durch eine Nickel- oder Duftstoffallergie verursacht, steht meist eine Linderung der Symptome im Vordergrund. Die Anwendung von HYDROCORTISON AL 0,5% Creme kann Juckreiz, Schwellungen und Rötungen lindern. Die Arzneicreme eignet sich auch zur ergänzenden Behandlung bei leichter Neurodermitis. Häufige Fragen & Antworten Was ist vor der Anwendung von HYDROCORTISON AL 0,5% Creme zu beachten? Wenden Sie HYDROCORTISON AL 0,5% Creme nicht an, wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei Windpocken und Impfreaktionen, bei syphilitischen oder tuberkulösen Hauterkrankungen, bei einer gleichzeitigen Hautinfektion durch Bakterien oder Pilze (diese muss gesondert behandelt werden) bei bestimmten, mit Rötung und/oder Knötchenbildung einhergehenden Hautentzündungen im Bereich des Mundes (periorale Dermatitis) bzw. des Gesichts (Rosacea) bei Akne vulgaris und Steroidakne auf offenen Wunden während des ersten Drittels der Schwangerschaft. Bitte beachten Sie unbedingt, dass HYDROCORTISON AL 0,5% Creme nicht am und im Auge angewendet werden und bei einer Behandlung im Gesicht nicht in die Augen gelangen darf. Welche Bestandteile sind in HYDROCORTISON AL 0,5% Creme enthalten? Der Wirkstoff ist Hydrocortison, 1 g Creme enthält 5 mg Hydrocortison. Die sonstigen Bestandteile des Präparats sind Stearinsäure (Ph. Eur.) [pflanzlich], Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Hartfett, Propylenglycol und Gereinigtes Wasser. Wie muss die HYDROCORTISON AL 0,5% Creme aufbewahrt werden? Bitte bewahren Sie HYDROCORTISON AL 0,5% Creme stets für Kinder unzugänglich auf und lagern das Arzneimittel nicht über 30 °C. Nach Anbruch ist die Creme bis zum aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. Warum verursachen Mückenstiche Juckreiz? Insekten stechen in der Regel in gut durchblutete Hautstellen und spritzen dabei ein Sekret zur Vermeidung der Blutgerinnung in die Einstichstelle, um ungestört trinken zu können. Diese Substanz führt dazu, dass der Körper innerhalb kürzester Zeit Histamine freisetzt, die eine allergische Reaktion verursachen. Neben Juckreiz handelt es sich dabei meist auch um Schwellungen und Rötungen der Haut. Zwar stellt Kratzen die natürliche Reaktion auf den Juckreiz dar, sollte aber möglichst unterlassen werden, um das Eindringen von Bakterien in die Einstichstelle und das damit verbundene Risiko einer Entzündung zu vermeiden. Besonders Kinder neigen zu häufigem Kratzen, weshalb sich eine Linderung des Juckreizes durch Anwendung eines geeigneten Arzneimittels empfiehlt. Ist die HYDROCORTISON AL 0,5% Creme auch zur Anwendung bei einer Sonnenallergie geeignet? Ja, die niedrig dosierte HYDROCORTISON AL 0,5% Creme eignet sich auch zur Behandlung der betroffenen Hautstellen bei Sonnenallergie und kann die Symptome effektiv lindern. Um Beschwerden vorzubeugen, sollten Sie direkte Sonneneinstrahlung weitestgehend meiden und Ihre Haut möglichst mit Kleidung bedecken. Zudem ist die konsequente Verwendung eines Sonnenschutzmittels mit hohem Lichtschutzfaktur angeraten. Für allergische Haut erhalten Sie in Apotheken spezielle Sonnenschutzmittel ohne Fette und Lipide.
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DoppelherzPharma ALLERGO-MOMELIND
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Was ist ALLERGO-MOMELIND und wofür wird es angewendet? Was ist ALLERGO-MOMELIND? ALLERGO-MOMELIND enthält Mometasonfuroat, einen Stoff aus der Gruppe der sogenannten Kortikosteroide. Wenn Mometasonfuroat in die Nase gesprüht wird, kann dies helfen, eine Entzündung (Schwellung und Reizung der Nase), Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase zu lindern. Wofür wird ALLERGO-MOMELIND Nasenspray angewendet? ALLERGO-MOMELIND wird bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), nach der Erstdiagnose eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) durch einen Arzt, angewendet. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. ALLERGO-MOMELIND vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist ALLERGO-MOMELIND anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Behandlung von Heuschnupfen Anwendung bei Erwachsenen Die übliche Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, kann Ihnen Ihr Arzt raten, die Dosis herabzusetzen. Wenn keine Besserung eintritt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Bei einigen Patienten bewirkt ALLERGO-MOMELIND eine Linderung der Beschwerden innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Dosis; allerdings kann es auch vorkommen, dass der vollständige Behandlungserfolg nicht während der ersten zwei Tage eintritt. Daher sollten Sie die regelmäßige Anwendung fortsetzen, um den vollen Behandlungserfolg zu erlangen. Wenn Sie sehr an Heuschnupfen leiden, kann Ihnen Ihr Arzt raten, mit der Anwendung von ALLERGO-MOMELIND vor der Pollensaison zu beginnen, da dies helfen wird, das Auftreten Ihrer Heuschnupfen-Beschwerden zu verhindern. Vorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung Ihr ALLERGO-MOMELIND Nasenspray hat eine Schutzkappe, die das Nasenstück schützt und sauber hält. Denken Sie daran, diese vor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen. Wenn Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, müssen Sie die Flasche vorbereiten, indem Sie das Spray 10-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht: Schütteln Sie die Flasche. Legen Sie Ihren Zeige- und Mittelfinger jeweils auf eine Seite des Nasenstücks und Ihren Daumen unter die Flasche. Nicht die Austrittsöffnung des Nasenstücks durchstechen. Halten Sie das Nasenstück von sich weg und drücken Sie mit Ihren Fingern nach unten, um das Spray 10-mal zu betätigen, bis ein feiner Sprühnebel erzeugt wird. Wenn Sie das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht benutzt haben, so müssen Sie das Nasenspray erneut vorbereiten, indem Sie das Spray 2-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht. Wie Sie das Nasenspray anwenden Schütteln Sie die Flasche behutsam und nehmen Sie die Schutzkappe vom Nasenstück ab. Reinigen Sie vorsichtig Ihre Nase. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie das Nasenstück in die andere Nasenöffnung ein. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und während Sie einatmen sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie EINMAL mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Wiederholen Sie Schritt 4, um gegebenenfalls einen zweiten Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die Schritte 3 bis 6 für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie das Nasenstück sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch oder Tuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Reinigung Ihres Nasensprays Es ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst unter Umständen nicht einwandfrei funktioniert. Entfernen Sie dazu die Schutzkappe und ziehen Sie vorsichtig das Nasenstück ab. Reinigen Sie das Nasenstück und die Schutzkappe in warmem Wasser und spülen Sie sie anschließend unter fließendem Wasser ab. Versuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung des Nasenstücks mit einer Nadel oder einem scharfen Gegenstand zu erweitern, weil dadurch das Nasenstück beschädigt wird und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten. Lassen Sie die Schutzkappe und das Nasenstück an einem warmen Ort trocknen. Stecken Sie das Nasenstück wieder auf die Flasche auf und setzen Sie die Schutzkappe auf. Das Nasenspray muss vor dem ersten Gebrauch nach der Reinigung wieder mit 2 Sprühstößen vorbereitet werden. Wenn Sie eine größere Menge von ALLERGO-MOMELIND angewendet haben, als Sie sollten Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie versehentlich eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten. Wenn Sie Steroide über lange Zeit oder in großen Mengen anwenden, können diese, in seltenen Fällen, einige Ihrer Hormone beeinflussen. Wenn Sie die Anwendung von ALLERGO-MOMELIND vergessen haben Wenn Sie die rechtzeitige Anwendung Ihres Nasensprays vergessen haben, wenden Sie es an, sobald Sie dies bemerken und fahren Sie dann fort wie bisher. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von ALLERGO-MOMELIND abbrechen Bei einigen Patienten kann ALLERGO-MOMELIND bereits 12 Stunden nach der ersten Dosis die Symptome lindern; jedoch kann es sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach zwei Tagen zu spüren ist. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihr Nasenspray regelmäßig anwenden. Hören Sie nicht mit der Behandlung auf, auch wenn Sie sich besser fühlen, außer Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was ALLERGO-MOMELIND enthält Der Wirkstoff ist: Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Jeder Sprühstoß enthält 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph. Eur.), (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid-Lösung, Glycerol, Polysorbat 80 [pflanzlich], Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (78-95 : 5-22), Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph.Eur.) und gereinigtes Wasser. Pflichttext: ALLERGO-MOMELIND 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension. Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), nach der Erstdiagnose eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) durch einen Arzt. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Loratadin AL 10 mg Tabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Hilfe bei allergisch bedingten Beschwerden Kann Nesselsucht unbekannter Ursache lindern Kann allergisch bedingten Schnupfen lindern Linderung für Allergiegeplagte So vielfältig wie die Allergieauslöser (Allergene) und die Formen von Allergien, sind auch ihre Symptome. Wird das Allergen, wie bei einer Hausstaub- oder Pollenallergie, eingeatmet, treten vor allem Nasen- und Augenbeschwerden auf. Typisch sind dann juckende, brennende und gerötete Augen, lästiger Niesreiz und eine verstopfte oder laufende Nase. Darüber hinaus können Nahrungsmittel, Medikamente, bestimmte Stoffe aus dem Berufsleben oder Insektengift ebenfalls allergische Beschwerden hervorrufen. Hier kommen zu Juckreiz Körperreaktionen wie etwa Hautausschlag - bis hin zu Atemnot und allergischem Schock mit schweren Kreislaufproblemen. Allergien sollten ernst genommen werden, da sie sich zu schwereren Formen entwickeln können. Mit einer Tablette LORATADIN AL täglich können jedoch die unangenehmen Symptome eines allergisch bedingten Schnupfens gelindert werden. Bewährtes Antihistaminikum Loratadin gehört zu der großen Gruppe der Antihistaminika. Diese schwächen die Wirkung des körpereigenen Botenstoffs Histamin ab oder heben die Wirkung sogar auf, indem sie gezielt Histamin- Rezeptoren besetzen. Auf diesem Weg können insbesondere allergiebedingter Juckreiz und Schnupfen seit Jahrzehnten gelindert werden. Bis heute stehen Antihistaminika in dem Ruf müde zu machen. Dieser Effekt ist mit den Antihistaminika der zweiten Generation – und so auch bei Loratadinpräparaten – weitestgehend nicht mehr vorhanden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Soweit ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 30kg und einem Alter von 2 Jahren, für den Zeitraum der Beschwerden eine LORATADIN AL 10 mg Tablette zur Linderung der Beschwerden durch allergische Rhinitis und zur Linderung von chronischer Nesselsucht unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit ein. Zum erleichterten Schlucken kann die Tablette geteilt werden. Kinder sollten in der Lage sein, Tabletten schlucken zu können. Sollte der Eindruck entstehen, dass LORATADIN AL 10 mg zu schwach oder zu stark ist, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wenn ein Allergie-Hauttest durchgeführt werden soll, müssen LORATADIN AL 10 mg Tabletten drei Tage vor der Durchführung des Tests abgesetzt werden. Ein Arztbesuch lohnt sich Es ist immer sinnvoll zu wissen, was eine Allergie auslöst. Der Facharzt kann das mit einem einfachen Test feststellen und auch Kreuzallergien bestimmen. Und kennt man die Allergene, kann man versuchen, ihnen aus dem Weg zu gehen. Leider ist das nicht immer zu 100% möglich. Tipps bei Hausstauballergie Regelmäßiges Lüften und der Verzicht auf Staubfän- ger und Teppiche reduzieren die Hausstaubmilben. Beim Putzen hilft es, so wenig Staub wie möglich auf- zuwirbeln. Bettwäsche sollte aus synthetischen Mate- rialien sein, häufig gewechselt und bei 60° gewaschen werden. Leider reichen diese Maßnahmen nicht immer aus. Dann kann z.B. LORATADIN AL den allergiebe- dingten Schnupfen lindern. Tipps bei Heuschnupfen Ein Allergologe sollte klären, welche Pollen die Allergie auslösen. Ein Pollenkalender oder die Pollenflugvorher- sage können dann helfen, die Beschwerden vorherzusagen. In den betroffenen Monaten sollte wenig Zeit im Freien verbracht und die Fenster geschlossen gehalten werden. Für das Auto empfiehlt sich ein Pollenfilter. Eine Dusche und Haarwäsche befreit vor dem Schlafen gehen Haare und Haut von anhaftenden Pollen. Und ein Antiallergikum gehört bei Heuschnupfen auf jeden Fall in die Hausapotheke. Häufige Fragen & Antworten Wie lange können LORATADIN AL 10 mg Tabletten eingenommen werden? Über Dauer und Dosis der Einnahme von LORATADIN AL 10 mg Tabletten entscheidet der behandelnde Arzt. Was hilft zusätzlich bei starkem Juckreiz?1 Bloß nicht kratzen oder reiben, denn das führt dazu, den Juckreiz zusätzlich zu verstärken und zu verlängern. Es kann helfen, bewusst einen anderen Gegenstand zu benutzen, um das Bedürfnis zu stillen. Insbesondere bei Kindern haben sich sogenannte 'Kratzklötzchen“ bewährt. In diesem Fall wird ein mit Fensterleder bezogenes Holzklötzchen gekratzt. Die gereizte Haut um Nase und die Augenpartie benötigt zusätzlich Pflege durch Salben oder Cremes, die ohne andere reizende Inhaltsstoffe auskommen. Auch Kühlen beruhigt die Haut und lindert den Juckreiz. Infrage kommen dafür zum Beispiel kühlende, feuchte Umschläge oder kurze kalte Duschen. Können LORATADIN AL 10 mg Tabletten auch in der Schwangerschaft eingenommen werden? Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft nicht zu Problemen mit dem Fötus führt. Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Einnahme von Loratadin AL während der Schwangerschaft zu vermeiden. Da der Wirkstoff von LORATADIN AL 10 mg Tabletten in die Muttermilch übergehen, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten. Bei allergiebedingten Beschwerden während der Schwangerschaft und Stillzeit kann der behandelnde Arzt andere Antiallergika zur Linderung vorschlagen. 1 https://www.nesselsuchtinfo.de/nesselsucht-behandlung-von-symptomen-und-ursachen/juckreiz-was-hilft Loratadin AL 10 mg Tabletten Wirkstoff: Loratadin. Zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) und bei Nesselsucht unbekannter Ursache (chronische, idiopathische Urtikaria). Hinweis: Enthält Lacto- se. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen. Stand: Januar 2015
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Levocetirizin - 1 A Pharma
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Was ist Levocetirizin - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Levocetirizin - 1 A Pharma. Levocetirizin - 1 A Pharma dient zur Behandlung von Allergien. Zur Behandlung von Krankheitszeichen (Symptomen) bei: allergischem Schnupfen (einschließlich persistierendem allergischen Schnupfen) Nesselsucht (Urtikaria) Wie ist Levocetirizin - 1 A Pharma einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 1 Filmtablette täglich. Spezielle Dosierungsanleitungen für bestimmte Patientengruppen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Levocetirizin - 1 A Pharma nicht einnehmen. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die normale vorgeschriebene Dosis einnehmen. Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Ältere Patienten ab 65 Jahren Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von Levocetirizin - 1 A Pharma Filmtabletten nicht empfohlen. Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Zusammensetzung Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Mono-hydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, TitandioxidPflichttext:Levocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Allergien und deren Krankheitszeichen bei allergischem Schnupfen (einschließlich persistierenden allergischen Schnupfens); Nesselsucht. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015870-02 Stand: März 2023 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen
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Cetirizin AL direkt Lutschtabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff: CetirizindihydrochloridWas ist CETIRIZIN AL und wofür wird es angewendet?Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von CETIRIZIN AL.CETIRIZIN AL ist ein Antiallergikum.Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist CETIRIZIN AL angezeigt zurLinderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis, Linderung von chronischer Nesselsucht (chronische idiopathische Urtikaria).Was sollten Sie vor der Einnahme von CETIRIZIN AL beachten?CETIRIZIN AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid, Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, Wenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min).Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie CETIRIZIN AL einnehmen:Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden: Fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Wenn nötig, werden Sie eine niedrigere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen. Wenn Sie Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben (z.B. auf Grund von Problemen mit dem Rückenmark, der Prostata oder der Harnblase), Wenn Sie Epilepsie-Patient sind oder bei Ihnen ein Krampfrisiko besteht.Wenn bei Ihnen ein Allergie-Hauttest durchgeführt werden soll, muss CETIRIZIN AL drei Tage vor der Durchführung eines Allergietests abgesetzt werden.Anwendung von CETIRIZIN AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Aufgrund der Eigenschaften von Cetirizin werden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln erwartet.Einnahme von CETIRIZIN AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und AlkoholNahrungsmittel haben keinen merklichen Einfluss auf die Aufnahme von Cetirizin. Es wurden keine Wechselwirkungen mit auffälligen Auswirkungen zwischen Alkohol (bei einem Blutspiegel von 0,5 Promille, entspricht etwa einem Glas Wein) und Cetirizin in normalen Dosierungen beobachtet. Wie bei allen Antihistaminika wird jedoch empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol zu vermeiden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftWie bei anderen Arzneimitteln auch, sollte die Einnahme von CETIRIZIN AL bei Schwangeren vermieden werden. Die versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu gesundheitsschädlichen Auswirkungen beim Fötus führen. Dennoch sollte die Einnahme des Arzneimittels beendet werden.StillzeitSie sollten CETIRIZIN AL nicht während der Stillzeit einnehmen, da Cetirizin in die Muttermilch übergeht.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenIn klinischen Studien führte Cetirizindihydrochlorid in der empfohlenen Dosis zu keinen Zeichen einer Beeinträchtigung von Aufmerksamkeit, Wachsamkeit und Fahrtüchtigkeit. Wenn Sie eine Teilnahme am Straßenverkehr, Arbeiten ohne sicheren Halt oder das Bedienen von Maschinen beabsichtigen, sollten Sie nicht mehr als die empfohlene Dosis anwenden. Sie sollten Ihre Reaktion auf das Arzneimittel aufmerksam beobachten. Wenn Sie empfindlich reagieren, werden Sie möglicherweise bemerken, dass die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen Mitteln, die das zentrale Nervensystem dämpfen, Ihre Aufmerksamkeit und Ihr Reaktionsvermögen zusätzlich beeinträchtigen.CETIRIZIN AL enthält LactoseBitte nehmen Sie CETIRIZIN AL 10 mg Filmtabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist CETIRIZIN AL direkt einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Bitte befolgen Sie die Anweisungen, da CETIRIZIN AL direkt sonst möglicherweise nicht richtig wirken kann.Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren10 mg Cetirizindihydrochlorid 1-mal täglich (entsprechend 1 Lutschtablette CETIRIZIN AL direkt).Kinder zwischen 6 und 12 Jahren5 mg Cetirizindihydrochlorid 2-mal täglich (entsprechend ½ Lutschtablette CETIRIZIN AL direkt 2-mal täglich).Patienten mit eingeschränkter NierenfunktionPatienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg Cetirizindihydrochlorid 1-mal täglich empfohlen (entsprechend ½ Lutschtablette CETIRIZIN AL direkt).Art der AnwendungLutschen Sie die Lutschtablette, bis sie sich aufgelöst hat. CETIRIZIN AL direkt kann mit oder ohne Wasser eingenommen werden.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer ist abhängig von der Art, Dauer und dem Verlauf Ihrer Beschwerden. Fragen Sie bitte Ihren Apotheker um Rat.Wenn Sie eine größere Menge von CETIRIZIN AL eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis von CETIRIZIN AL eingenommen haben, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Über unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, beschleunigter Herzschlag, Zittern und Harnverhalt wurde berichtet.Wenn Sie die Einnahme von CETIRIZIN AL vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Beenden Sie die Einnahme von CETIRIZIN AL sofort und setzen sich mit Ihrem Arzt in Verbindung wenn Sie die folgenden Beschwerden beobachten:Anschwellen von Mund, Gesicht oder Rachen Schwierigkeiten beim Atmen (Brustenge oder Keuchen) Plötzlicher Abfall des Blutdrucks mit Ohnmacht oder SchockDiese Beschwerden können Anzeichen einer allergischen Reaktion, eines anaphylaktischen Schocks und eines Angioödems sein. Diese Beschwerden treten selten auf und betreffen bis zu 1 von 1.000 Behandelten.Über folgende weitere Nebenwirkungen wurde berichtet:Häufig (Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):Müdigkeit, Mundtrockenheit, Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, entzündeter Rachenraum (Pharyngitis), Schnupfen.Gelegentlich (Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):Bauchschmerzen, Asthenie (extreme Müdigkeit), Unwohlsein, Parästhesie (Missempfindungen auf der Haut), Erregtheit, Juckreiz, Ausschlag, Durchfall.Selten (Kann nis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):Tachykardie (zu schneller Herzschlag), Ödeme (Schwellungen), abnorme Leberfunktion, Gewichtszunahme, Krampfanfälle, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzination, Schlaflosigkeit, Nesselsucht (Urtikaria), Bewegungsstörungen.Sehr selten (Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):Thrombozytopenie (geringe Anzahl an Blutplättchen), Akkommodationsstörungen (Störungen in der Nah-/Fernanpassung des Auges), verschwommenes Sehen, Okulogyration (unkontrollierbare kreisende Bewegung der Augen), Ohnmacht (Synkope), Zittern (Tremor), Tics (wiederkehrende, nervöse Muskelzuckungen und Lautäußerungen), Dyskinesie (unwillkürliche Bewegungen), Dystonie (krankhafte, anhaltende, unwillkürliche Muskelanspannungen), Dysgeusie (veränderter Geschmackssinn), abnorme Harnausscheidung (Bettnässen, Schmerzen und/oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen), fixes Arzneimittelexanthem (Arzneimittelallergie an Haut oder Schleimhäuten).Nicht Bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Gedächtnisstörungen oder -verlust, gesteigerter Appetit, Selbstmordgedanken (wiederkehrende Gedanken an Selbstmord oder die Beschäftigung mit Selbstmord), Drehschwindel (Vertigo), Harnverhalt (Unfähigkeit, die Harnblase völlig zu entleeren).Wie ist CETIRIZIN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas CETIRIZIN AL enthältDer Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sindTablettenkernMikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid.FilmüberzugHypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E 171).
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Cetirizin Vividrin®
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Der bewährte Wirkstoff gegen Heuschnupfen – jetzt auch von Vividrin® Das Produkt auf einen Blick: Durch Teilbarkeit bedarfsgerechte Dosierung Schnelle Wirkung innerhalb 45 Minuten Lang anhaltende Wirkdauer von über 24 Stunden Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Nase Durch Allergene, wie z. B. Pollen, wird Histamin frei- gesetzt. Dies führt zu einer Entzündungsreaktion mit Bindehautentzündung, die zu Niesattacken mit erst laufender und später verstopfter Nase führen kann. Augen Ebenso können sich allergische Reaktionen durch ju- ckende, gerötete und tränende Augen äußern. Haut Nichtnur die Augen und die Nase können von allergischen Reaktionen betroffen sein. Allergische Symptome, wie z.B. Nesselsucht, können sich auch auf der Haut zeigen. Anwendungsempfehlung Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin Vividrin®. Cetirizin Vividrin® 10 mg Filmtabletten ist ein Antiallergikum und angezeigt zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Urtikaria (Nesselsucht). Pflichttext: Cetirizin Vividrin® 10 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: Cetirizin Vividrin® 10mg Filmtabletten ist ein Antiallergikum und angezeigt zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Urtikaria (Nesselsucht). Warnhinweise: Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Apothekenpflichtig. Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin. Stand: August 2016
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LoranoPro 0,5 mg/ml Lösung zum Einnehmen - Bei allergischen Reaktionen
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Was ist Heuschnupfen? Jeder 4. Deutsche leidet unter Allergien, Tendenz steigend. Wird die allergische Rhinitis von Pollen ausgelöst, spricht man von Heuschnupfen. Unter der allergischen Rhinitis versteht man eine Entzündung der Nasenschleimhaut. Allerdings sind neben der Nase auch oft die Augen betroffen. Die typischen Symptome sind Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Unter einer Urtikaria versteht man die Bildung von Quaddeln, eine von Rötung umgebene, erhabene und oft juckende Veränderung der Haut. Die Symptome ähneln dem Hautausschlag, der nach Kontakt mit Brennnesseln entsteht. Daher wird eine Urtikaria umgangssprachlich auch Nesselsucht genannt. Schnell und langanhaltend Laut aktuell gültigen Leitlinien gehören Antihistaminika der neuen Generation und deren Weiterentwicklungen, zu denen auch Lorano®Pro gehört, zu den Mitteln der ersten Wahl bei der symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis und Urtikaria. Das Arzneimittel Loran®Pro wirkt schnell für eine langanhaltende Besserung der Symptome an Nase, Auge und Haut. Bei allergischen Reaktionen antwortet das menschliche Immunsystem auf körperfremde, eigentlich unschädliche Substanzen. Bei der allergischen Rhinitis und Urtikaria handelt es sich um allergische Reaktionen des Typ-I (Sofort-Typ): Die Symptome treten nur wenige Sekunden bis Minuten nach dem Kontakt mit den allergieauslösenden Stoffen (Allergenen) auf. In diesem Fall führt die Bindung des Allergens an sog. lgE-Antikörper zu einer Freisetzung von Botenstoffen, vor allem Histamin. Die allergische Reaktion wird ausgelöst. Desloratadin blockiert die Histaminrezeptoren und reduziert daher die Wirkung von Histamin. Bewährter Wirkstoff Desloratadin Der Wirkstoff Desloratadin ist eine Weiterentwicklung des Wirkstoffs Loratadin und zählt zur neuen Generation der Antihistaminika. Im Vergleich zu älteren Antihistaminika macht Desloratadin nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2%) und wirkt aufgrund seiner langen Halbwertszeit über 24 Stunden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Lorano®Pro Filmtabletten: Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt 1-mal täglich 1 Filmtablette. Die Filmtablette wird mit Wasser eingenommen, dies kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Lorano®Pro Lösung 0,5 mg/ml Lösung zum Einnehmen, geeignet ab 2 Jahren: Die empfohlene Dosierung für Kinder zwischen 2 und 5 Jahren beträgt 1x täglich 2,5 ml Lösung. Kinder zwischen 6 und 11 Jahren nehmen 1x täglich 5 ml Lösung ein. Für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene beträgt die empfohlene Dosierung 1x täglich 10 ml Lösung. Die Dosis soll geschluckt und anschließend soll etwas Wasser getrunken werden. Die Einnahme kann mit oder ohne Nahrung erfolgen. Zur erleichterten Dosierung und Anwendung - vor allem bei Kindern - liegt eine Applikationsspritze bei. Verwenden Sie diese um die korrekte Dosis einzustellen und anschließend zu verabreichen. Zur korrekten Handhabung beachten Sie die Hinweise in der Gebrauchsinformation. RISIKOFAKTOREN Genetische Veranlagung und Umweltfaktoren sind die zwei häufigsten Risikofaktoren zur Entstehung von allergischen Erkrankungen. Das Risiko an einer Allergie zu erkranken, ist für Kinder deren Eltern bereits an einer diagnostizierten Allergie erkrankt sind, deutlich höher. Umwelteinflüsse wie beispielsweise Tabakrauch und Luftschadstoffe erhöhen ebenfalls das Risiko allergischer Erkrankungen. FIT DURCH DEN TAG Allergiker kennen das: Zur Allergie-Behandlung gesellt sich häufig Schläfrigkeit. Dank des Wirkstoffs Desloratadin bringt das Antiallergikum Lorano®Pro die Symptome unter Kontrolle und macht, im Vergleich zu anderen Wirkstoffen, nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %). Zudem wirkt Desloratadin schnell und langanhaltend. FREIZEITAKTIVITÄTEN Eine verstopfte Nase durch Heuschnupfen (auch bekannt als Pollenallergie) zählt in Deutschland schon fast zu einer Volkskrankheit. Für viele Betroffene bedeutet das einen Einschnitt in die Lebensqualität. Viele Freizeitaktivitäten, vor allem in der Natur, können nur sehr eingeschränkt, oder gar nicht ausgelebt werden. Verstopfte Nase und gereizte Augen – Desloratadin wirkt gegen alle Heuschnupfensymptome. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Um was für einenWirkstoff handelt es sich bei Desloratadin? Desloratadin ist ein Antihistaminikum der modernen Generation, das schnell und langanhaltend wirkt – und dabei nicht schläfrig macht. (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2%) Wie unterscheiden sich Loratadin und Desloratadin? Im Vergleich zu Loratadin wirkt Desloratadin noch schneller – es entfaltet seine Wirkung bereits nach 30-60 Minuten (Im Vergleich dazu Loratadin: 1-3 Stunden). Desloratadin wirkt auch bei verstopfter Nase und ist gut verträglich. SindWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt? Wechselwirkungen von Lorano® Pro mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Es empfiehlt sich allerdings generell den behandelnden Arzt oder Apotheker darüber zu unterrichten, welche Arzneimittel zeitgleich eingenommen werden. Wie schnell wirkt Lorano®Pro? Lorano®Pro wirkt schnell bereits nach 30-60 Minuten. Damit tritt die Wirkung schneller ein als bei Loratadin. Der Grund: Desloratadin ist ein sogenannter aktiver Wirkstoff, der im Gegensatz zum Prodrug“ Loratadin nicht mehr in der Leber verstoffwechselt werden muss. Er wirkt also direkt – und somit schneller. Muss Lorano®Pro zumEssen eingenommen werden? Die Tablette kann mit und ohne Nahrung eingenommen werden. Nehmen Sie die Tablette mitWasser ein. Was ist zu beachten, wenn die Einnahme von Lorano®Pro vergessen wurde? Sollte die Einnahme einmal vergessen worden sein, darf nicht die doppelte Menge an Lorano®Pro eingenommen werden. Die verpasste Einnahme sollte so bald wie möglich nachgeholt werden. Die darauffolgende Einnahme richtet sich dann wieder nach dem normalen Behandlungsplan. Hat Lorano®Pro Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit? Eigentlich ist kein Einfluß zu erwarten. Sicherheitshalber, da individuelle Reaktionen nie ausgeschlossen sind, probieren Sie Ihr persönliches Ansprechen auf LoranoPro aus, bevor Sie Aktivitäten ausüben, die mentale Aufmerksamkeit erfordern. Dürfen Schwangere Lorano®Pro auch einnehmen? Die Einnahme von Lorano®Pro ist während einer Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen. Lorano® Pro 5 mg Filmtabletten Wirkstoff: Desloratadin. Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Symptomatik bei allergischer Rhinitis und Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015269-02 Stand: Mai 2022 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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Soventol HydroCortisonACETAT 0,25% Hautentzündungen
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Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% Cremogel mit Hydrocortison, 20 g Geeignet bei akuten und leichteren Haut-Irritationen wie gereizter Sommerhaut (z. B. Sonnenbrand, Sonnenallergie, Mallorca-Akne), Hautentzündungen (z. B. entzündete Insektenstiche) sowie Juckreiz Wirkt entzündungslindernd, juckreizstillend, antiallergisch und kühlend zugleich Die innovative Cremogel-Formulierung kühlt wie ein Gel und pflegt wie eine Creme Enthält den körpereigenen Wirkstoff Hydrocortison in der besonderen Verbindung Hydrocortisonacetat, die besonders schnell in die Haut eindringt Auch für großflächigere und längere Behandlungen geeignet Von Hautärzten entwickelt – speziell bei gereizter Sommerhaut Sanft. Schnell. Kühlend. Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% Cremogel wurde eigens von Hautärzten entwickelt. Es enthält die spezielle Hydrocortison-Verbindung Hydrocortisonacetat, die sehr gut freigesetzt wird und besonders schnell in die Haut eindringt. Darüber hinaus entfaltet es dank der innovativen Cremogel-Formulierung einen zweifach wohltuenden Effekt. Das Cremogel kühlt wie ein Gel und pflegt wie eine Creme. Damit eignet sich Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% Cremogel speziell bei gereizter Sommerhaut (z. B. Sonnenbrand, Sonnenallergie), Hautentzündungen (z. B. bei entzündeten Insektenstichen) sowie bei Juckreiz. Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% Cremogel ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet und kann bei jüngeren Kindern nach ärztlicher Verordnung eingesetzt werden. Wirksamkeit wissenschaftlich belegt: Die Wirksamkeit und gute Verträglichkeit von Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% wurde in einer Anwenderbeobachtung bestätigt (apothekenbasierte Anwendungsbeobachtung mit dem Arzneimittel Soventol® HydroCortisonACETAT 0,5% mit 269 Teilnehmern und dem Arzneimittel Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% mit 363 Teilnehmern im Zeitraum von Oktober 2007 bis Februar 2008 und Mai bis September 2008). Anwendungsgebiete von Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% Cremogel Zu den Anwendungsgebieten von Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% Cremogel zählen: Sonnenbrand Sonnenallergie Mallorca-Akne Hautentzündungen (z. B. entzündete Insektenstiche) Juckreiz Gut zu wissen: Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% Cremogel ist auch für eine großflächige und längere Anwendung geeignet. Hintergrund: Was ist Hydrocortisonacetat? Bei Hydrocortisonacetat handelt es sich um eine besondere Verbindung des körpereigenen Wirkstoffs Hydrocortison. Der zentrale Vorteil: Hydrocortison wird als Acetat sehr gut aus der Cremogel-Galenik freigesetzt und dringt besonders schnell in die Haut, um dort lokal seine entzündungshemmende Wirkung zu entfalten. Das bedeutet: Die antiallergische, entzündungslindernde und juckreizstillende Wirkung von Hydrocortison kann sich besonders rasch entfalten. Die innovative Cremogel-Formulierung Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% überzeugt zudem durch eine innovative Galenik: Die Cremogel-Formulierung wurde eigens von Hautärzten entwickelt. Das Cremogel kühlt wie ein Gel und pflegt wie eine Creme. Ein weiteres Plus: Das Cremogel lässt sich leicht auftragen, zieht schnell ein und ist auch für große Hautareale (z. B. Schultern, Rücken) geeignet. Vorteile von Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% Cremogel im Überblick Innovative Cremogel-Formulierung Sanft, schnell, kühlend Kühlt wie ein Gel und pflegt wie eine Creme Schnelle Wirkstoffanflutung am Wirkort (dank spezieller Hydrocortison-Verbindung und innovativer Galenik) Besonders angenehm auf gereizter Sommerhaut Lässt sich leicht auftragen, zieht schnell ein Gute Verträglichkeit Auch für längere und großflächigere Behandlungen geeignet Auch mit Make-Up kombinierbar Ohne Konservierungsstoffe (auch für empfindliche Hautpartien wie das Gesicht geeignet) Ohne klassische tensidische Emulgatoren (gerade bei Mallorca-Akne von Vorteil) Anwendung von Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% Cremogel Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% wird in dünner Schicht 2- bis 3-mal täglich auf die zu behandelnden Hautstellen aufgetragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Therapieerfolg und sollte nicht länger als 4 Wochen ohne Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Bitte beachten Sie dazu auch die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Extra-Tipp: Soventol® HydroCortisonACETAT 0,25% eignet sich speziell bei normaler bis fettiger Haut und kann auch gemeinsam mit Make-Up angewendet werden. Pflichttext Perenterol ® Junior 250 mg Pulver. Wirkstoff: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (Synonym: Saccharomyces boulardii). Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung akuter Diarrhöen. Zur Vorbeugung und symptomatischen Behandlung der Beschwerden von Reisedurchfällen sowie Durchfällen unter Sondenernährung. Zur Anwendung bei Durchfall für Kindern ab 6 Monaten. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall für Kindern ab 12 Jahren. Warnhinweis: Enthält Lactose, Fructose und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand : 01/2021 . MEDICE Arzneimittel, 58638 Iserlohn.
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Cromo Micro Labs 20 mg/ml
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Cromo Micro Labs und wofür wird es angewendet? Cromo Micro Labs 20mg/ml Augentropfen (in dieser Gebrauchsinformation als Cromo Micro Labs bezeichnet) enthalten den Wirkstoff Natriumcromoglicat. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antiallergika bezeichnet werden. Natriumcromoglicat stoppt die Freisetzung der natürlichen Substanzen in Ihren Augen, die zu einer allergischen Reaktion führen können. Anzeichen einer allergischen Reaktion sind juckende, wässrige, rote oder entzündete Augen und geschwollene Augenlider. Cromo Micro Labs gehört zu einer Arzneimittelgruppe von Antiallergika und wird zur Vorbeugung und Behandlung von allergischen Reaktionen am Auge eingesetzt, die durch Heuschnupfen (saisonale, allergische Konjuktivitis) oder durch eine Allergie gegen Stoffe wie Hausstaubmilben oder Tierhaare (perenniale, allergische Konjunktivitis) ausgelöst werden. Diese Allergien können auftreten: Zu jeder Jahreszeit und nennt sich perenniale allergische Konjunktivitis“ Zu verschiedenen Jahreszeiten durch verschiedene Pollen verursacht. Dies wird saisonale allergische Konjunktivitis“ oder Heuschnupfen genannt. Wie ist Cromo Micro Labs anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Hinweise zur Anwendung Öffnen des Tropfbehältnisses vor der Anwendung Drehen Sie die Kappe gegen den Uhrzeigersinn, um den Sicherheitsring zu brechen (Abb. 1). Entfernen Sie den Sicherheitsring, indem Sie die Kappe am Behältnis festhalten (Abb. 2). Ziehen Sie die Kappe durch Drehen im Uhrzeigersinn fest. Der Dorn in der Kappe wird die Spitze des Tropfbehältnisses durchbohren (Abb. 3). Um das Tropfbehältnis zu öffnen, entfernen Sie die Kappe durch Drehen gegen den Uhrzeigersinn (Abb. 4). Ziehen Sie die Kappe nach jeder Anwendung wieder fest (Abb. 5). Anwendung Ihrer Augentropfen Waschen Sie sich zuerst die Hände, beugen Sie den Kopf nach hinten und schauen Sie zur Decke (Abb. 6). Ziehen Sie das Unterlid leicht herab, damit sich zwischen Ihrem Augenlid und Ihrem Auge eine Tasche bildet (Abb. 7). Drehen Sie das Tropfbehältnis um und drücken Sie sie vorsichtig, um einen Tropfen in jedes zu behandelnde Auge zu geben. Berühren Sie Ihr Auge oder Augenlid nicht mit der Tropferspitze (Abb. 8). Wenn ein Tropfen Ihr Auge verpasst, wiederholen Sie den Vorgang. Schrauben Sie die Verschlusskappe wieder auf das Tropfbehältnis bis sie diese fest berührt (Abb. 9). Bei der nächsten Anwendung folgen Sie den Schritten 6 bis 9. Wenn Sie Cromo Micro Labs zusammen mit anderen Augentropfen anwenden, sollten zwischen den Anwendungen mindestens 15 Minuten liegen. Art der Anwendung Erwachsene und Kinder über 6 Jahren: 4-mal täglich ein bis zwei Tropfen in jedes Auge, oder wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder sich nicht verbessern, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker Wenn Sie eine größere Menge von Cromo Micro Labs angewendet haben, als Sie sollten Kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie die Augentropfen häufiger als die empfohlene Dosis oder kontinuierlich länger als drei Monate anwenden. Wenn Sie die Anwendung von Cromo Micro Labs vergessen haben Wenn Sie eine Anwendung vergessen haben, holen Sie diese schnellstmöglich nach. Ist es jedoch fast an der Zeit für die nächste Anwendung, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regelmäßigen Dosierungsschema zurück. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Cromo Micro Labs abbrechen Selbst wenn sich Ihre Symptome verbessert haben, sollten Sie dieses Arzneimittel weiterhin anwenden, da Sie immer noch von Dingen umgeben sind, auf die Sie allergisch reagieren. Cromo Micro Labs kann verhindern, dass Sie eine allergische Reaktion bekommen. Wenn Sie die Anwendung beenden, können Ihre Allergiesymptome wieder auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen? Was Cromo Micro Labs enthält Der Wirkstoff ist Natriumcromoglicat. Jeder ml Lösung enthält 20 mg Natriumcromoglicat (2.,0 % w/v). Ein Tropfen enthält 0,7 mg Natriumcromoglicat. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat, Wasser für Injektionszwecke.
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Levocetirizin beta 5mg
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Levocetirizin beta 5mg FilmtablettenFür Erwachsene und Kinder ab 6 JahrenWas ist Levocetirizin beta und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Levocetirizin beta. Levocetirizin beta ist ein antiallergisches Medikament.Zur Behandlung von Krankheitszeichen (Symptomen) bei:allergischem Schnupfen (einschließlich persistierendem allergischen Schnupfen);Nesselsucht (Urtikaria). Wie ist Levocetirizin beta einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren 1 Filmtablette täglich.Spezielle Dosierungsanleitungen für besondere Patientengruppen: Patienten mit Nieren- und LeberstörungenPatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt.Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Levocetirizin beta 5mg nicht einnehmen.Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die normale vorgeschriebene Dosis einnehmen.Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt.Ältere Patienten ab 65 Jahren Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich.Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von Levocetirizin beta nicht empfohlen.Wie und wann sollten Sie Levocetirizin beta einnehmen? Zum Einnehmen.Levocetirizin beta Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.Wie lange sollten Sie Levocetirizin beta einnehmen? Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Wenn Sie eine größere Menge von Levocetirizin beta eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge Levocetirizin beta eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Benommenheit auftreten. Bei Kindern kann es zunächst zu Erregung und Ruhelosigkeit und anschließend zu Benommenheit kommen.Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Levocetirizin beta benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin beta vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Dies gilt auch, wenn Sie eine niedrigere Menge als von Ihrem Arzt verschrieben eingenommen haben. Nehmen Sie die nächste Menge zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt ein.Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin beta abbrechenDas Beenden der Einnahme sollte keine schädlichen Auswirkungen hervorrufen. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Levocetirizin beta enthält Der Wirkstoff ist Levocetirizin.Levocetirizin liegt als Levocetirizindihydrochlorid (5mg) vor, entsprechend 4,2mg Levocetirizin.Die sonstigen Bestandteile sind:Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat (siehe Abschnitt 2, Levocetirizin beta enthält Lactose), Magnesiumstearat (Ph.Eur) (Tablettenkern) und Hypromellose (E464), Titandioxid (E171) und Macrogol 400 (Filmüberzug).
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Mometason 1 A Pharma® bei Heuschnupfen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen und wofür wird es angewendet? Was ist Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen? Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen enthält den Wirkstoff Mometasonfuroat, einen Stoff aus der Gruppe der sogenannten Kortikosteroide. Wenn Mometasonfuroat in die Nase gesprüht wird, kann dies helfen, eine Entzündung (Schwellung und Reizung der Nase) zu lindern. Wofür wird Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen angewendet? Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen wird zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) bei Erwachsenen angewendet, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, können Sie die Anzahl der Sprühstöße auf 1-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren. Sollten sich Ihre Symptome verschlechtern, erhöhen Sie die Dosis auf 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Bei einigen Patienten tritt bereits 12 Stunden nach der ersten Gabe von Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen eine Linderung der Symptome auf; es kann jedoch sein, dass der volle therapeutische Nutzen nicht innerhalb der ersten 2 Tage erreicht wird. Wenn Sie stark unter Heuschnupfen leiden, sollte die Behandlung einige Tage vor dem Start der Pollensaison beginnen. Am Ende der Pollensaison sollten sich Ihre Heuschnupfen-Beschwerden bessern, sodass eine Behandlung dann nicht mehr erforderlich sein sollte. Nehmen Sie ärztlichen Rat in Anspruch, wenn nach spätestens 14 Tagen keine oder eine unzureichende Besserung Ihrer Symptome eintritt. Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen sollte nicht länger als 3 Monate ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Vorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung Ihr Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen hat eine Schutzkappe, die das Nasenstück schützt und sauber hält. Denken Sie daran, sievor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen. Schütteln Sie die Flasche vor jeder Anwendung. Nicht den Nasenapplikator (Düsenöffnung) mit einer Nadel oder einem anderen spitzen Gegenstand durchstechen. Wenn Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, müssen Sie die Flasche vorbereiten, indem Sie das Spray 10-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht: Schütteln Sie die Flasche gut. Entfernen Sie die Schutzkappe. Legen Sie Ihren Zeige- und Mittelfinger jeweils auf eine Seite des Nasenstücks und Ihren Daumen unter die Flasche (Abb. 1). Nicht die Austrittsöffnung des Nasenstücks durchstechen. Halten Sie das Nasenstück von sich weg und drücken Sie es mit Ihren Fingern nach unten, um das Spray 10-mal zu betätigen, bis ein feiner Sprühnebel erzeugt wird. Wenn Sie das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht benutzt haben, so müssen Sie das Nasenspray erneut vorbereiten, indem Sie das Spray 2-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht. Wie Sie das Nasenspray anwenden Schütteln Sie die Flasche gut und entfernen Sie die Schutzkappe Schnäuzen Sie vorsichtig Ihre Nase, um die Nasenlöcher zu reinigen. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie das Nasenstück in die andere Nasenöffnung. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht. Beginnen Sie, leicht durch Ihre Nase einzuatmen, und während Sie einatmen, sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie EINMAL mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Falls notwendig, wiederholen Sie Schritt 4, um einen 2. Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die Schritte 3-6 für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie das Nasenstück sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Reinigung Ihres Nasensprays Es ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst unter Umständen nicht einwandfrei funktioniert. Entfernen Sie dazu die Schutzkappe und ziehen Sie vorsichtig das Nasenstück ab. Reinigen Sie das Nasenstück und die Schutzkappe in warmem Wasser und spülen Sie sie anschließend unter fließendem Wasser ab. Versuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung des Nasenstücks mit einer Nadel oder einem anderen scharfen Gegenstand zu erweitern, weil dadurch das Nasenstück beschädigt wird und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten. Lassen Sie die Schutzkappe und das Nasenstück an einem warmen Ort trocknen. Stecken Sie das Nasenstück wieder auf die Flasche und setzen Sie die Schutzkappe auf. Das Nasenspray muss vor dem ersten Gebrauch nach Reinigung wieder mit 2 Sprühstößen vorbereitet werden. Wenn Sie eine größere Menge von Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen angewendet haben, als Sie sollten Es ist wichtig, dass Sie die Dosis anwenden, die in der Gebrauchsinformation angegeben ist oder die von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie mehr oder weniger anwenden, kann dies Ihre Symptome verschlimmern. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie versehentlich eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten. Wenn Sie Steroide über lange Zeit oder in großen Mengen anwenden, können diese, in seltenen Fällen, einige Ihrer Hormone beeinflussen. Wenn Sie die Anwendung von Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen vergessen haben Wenn Sie die rechtzeitige Anwendung Ihres Nasensprays vergessen haben, wenden Sie es an, sobald Sie dies bemerken, und fahren Sie dann wie bisher fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen enthält Der Wirkstoff ist Mometasonfuroat (Ph.Eur.). Jeder abgemessene Sprühstoß setzt 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O) frei. Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg. Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium (Ph.Eur.), Glycerol, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Polysorbat 80 [pflanzlich], Benzalkoniumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Pflichttext:Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension: Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens bei Erwachsenen, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51014951-02 Stand: Februar 2022 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen
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Levocetirizin TAD® 5 mg Filmtabletten
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Levocetirizin TAD 5mg Filmtabletten zur Behandlung des allergischen Schnupfens und von juckenden Ausschlägen bei Nesselsucht Schnell wirksam: innerhalb von 30 Minuten Gut verträglich: für Kinder ab 6 Jahren geeignet Langanhaltend: nur eine Tablette am Tag Meine Allergie unter Kontrolle Menschen mit Allergien haben es nicht immer leicht. Eine allergische Reaktion kann durch eine Vielzahl verschiedener Allergene ausgelöst werden und ist in der Folge meist unangenehm. Ob Heuschnupfen, Tierhaarallergie oder Hausstauballergie: Levocetirizin TAD hilft bei der Behandlung von Allergie-Beschwerden wie allergischem Schnupfen und kann unangenehme Symptome wie juckende Augen, Juckreiz der Haut, Niesreiz oder eine laufende Nase bereits in der Entstehung verhindern. Das Antiallergikum eignet sich ebenfalls zur Behandlung von Juckreiz der Haut und Hautausschlag (Rötungen und Schwellungen) bei Urtikaria (Nesselsucht), Levocetirizin TAD gehört zu den Antihistaminika (antiallergische Medikamente) der zweiten Generation. Diese zeichnen sich im Vergleich zu den Antihistaminika der ersten Generation durch seltener auftretende Nebenwirkungen wie z. B. Müdigkeit aus. ANTIALLERGIKUM: Levocetirizin TAD ist ein antiallergisches Arzneimittel mit dem Wirkstoff Levocetirizindihydrochlorid SCHNELL WIRKENDES ANTIHISTAMINIKUM: Levocetirizin TAD wirkt innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme GUT VERTRÄGLICH: Aufgrund der guten Verträglichkeit eignet sich das Antiallergikum bereits für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene BEI ALLERGIE UND NESSELSUCHT: Levocetirizin TAD eignet sich sowohl zur Behandlung von Heuschnupfen (allergischem Schnupfen) als auch zur Behandlung von Nesselsucht (Urtikaria) ● STARKE UND LANGANHALTENDE WIRKUNG: Nur eine Allergietablette ist pro Tag erforderlich Anwendung Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser zu oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Anwendungsdauer ist abhängig von Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden und wird vom Arzt festgelegt.
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Hydrogalen akut 5 mg/g Creme
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Unbenanntes Dokument HYDROGALEN akut 5 mg/g Creme Anwendungsgebiete * Hautentzündung, leichte Formen * Allergische Hauterkrankung * Hauterkrankung mit Juckreiz Zusammensetzung: Aktiver Wirkstoff: Hydrocortison (5 mg pro 1 g Creme); Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol, Cetylstearylalkohol (pflanzlich), Citronensäure, Dimeticon 350, Glycerolmonostearat; Weitere Bestandteile: Natriumcitrat-2-Wasser, Dinatrium edetat-2-Wasser, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Propylenglycol, Triglyceride, mittelkettige, Vaselin, weißes Wasser, gereinigtes Anwendung: Allgemeine Dosierungsempfehlung: * Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene * Einzeldosis: eine ausreichende Menge * Gesamtdosis: 1-2 mal täglich * Zeitpunkt: unabhängig von der Tageszeit Nettofüllmenge: 2 x 30 g Herstellerdaten: Galenpharma GmbH Kiel
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ALLERGO-AZELIND von DoppelherzPharma
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Was ist ALLERGO-AZELIND und wofür wird es angewendet? ALLERGO-AZELIND enthält den Wirkstoff Azelastin, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Antihistaminika bezeichnet werden. Antihistaminika verhindern die Wirkungen von Substanzen (wie z. B. Histaminen), die vom Körper im Zusammenhang mit einer allergischen Reaktion produziert werden. Es wurde gezeigt, dass Azelastin eine Entzündung am Auge reduziert. ALLERGO-AZELIND kann zur Behandlung und Vorbeugung von durch Heuschnupfen bedingten Beschwerden am Auge (saisonale allergische Konjunktivitis) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren angewendet werden. ALLERGO-AZELIND kann zur Behandlung von durch Allergien auf Substanzen wie zum Beispiel Hausstaubmilben und Tierhaare bedingten Beschwerden am Auge (perenniale allergische Konjunktivitis) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden. ALLERGO-AZELIND ist nicht zur Behandlung von Infektionen des Auges geeignet. Wie ist ALLERGO-AZELIND anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Sie dürfen den Inhalt der Flasche nicht verwenden, wenn der Originalitätsverschluss am Flaschenhals vor der ersten Anwendung aufgebrochen ist. Zum Öffnen der Flasche drehen Sie die Verschlusskappe bis der Originalitätsverschluss aufbricht. Durch Heuschnupfen bedingte Augenbeschwerden (saisonale allergische Konjunktivitis) Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren. Die übliche Dosis ist morgens und abends ein Tropfen in jedes Auge. Falls Sie einen Kontakt mit Blüten-Pollen erwarten, können Sie die übliche Dosis vorbeugend anwenden, bevor Sie das Haus verlassen. Durch eine Allergie bedingte Augenbeschwerden (nicht-saisonale [perenniale] allergische Konjunktivitis) Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 12 Jahren. Die übliche Dosis ist morgens und abends ein Tropfen in jedes Auge. Sollten Sie starke Beschwerden haben, können Sie die Dosis auch auf bis zu viermal täglich einen Tropfen in jedes Auge erhöhen. Eine Linderung der Symptome der allergischen Bindehautentzündung sollte nach 15 – 30 Minuten eintreten. Nach Möglichkeit sollten Sie ALLERGO-AZELIND regelmäßig anwenden, bis Ihre Beschwerden abgeklungen sind. Falls Sie die Anwendung von ALLERGO-AZELIND unterbrechen, können Ihre Beschwerden erneut auftreten. Bitte denken Sie daran: Wenden Sie ALLERGO-AZELIND nicht länger als 6 Wochen lang an. ALLERGO-AZELIND darf nur in die Augen eingetropft werden. Wie tropfen Sie ALLERGO-AZELIND ein? Damit Sie die Augentropfen richtig anwenden können, sollten Sie sich die ersten Male vor einen Spiegel setzen, damit Sie besser sehen können, was Sie tun. Waschen Sie sich die Hände. Wischen Sie mit einem sauberen Papiertaschentuch leicht die Augen ab, um Feuchtigkeit zu entfernen (siehe Abbildung 1). Schrauben Sie die Flasche auf und prüfen Sie, dass der Tropfer sauber ist. Ziehen Sie das untere Augenlid vorsichtig nach unten (siehe Abbildung 2). Tropfen Sie sorgfältig in die Mitte des unteren Augenlids (siehe Abbildung 3). Achten Sie dabei darauf, dass der Tropfer das Auge nicht berührt. Lassen Sie das untere Augenlid wieder los und pressen Sie vom inneren Augenwinkel aus leicht gegen die Nase (siehe Abbildung 4). Drücken Sie weiter mit dem Finger gegen die Nase und blinzeln Sie dabei mehrmals langsam, um den Tropfen über den Augapfel zu verteilen. Entfernen Sie anschließend überschüssige Augentropfen mit einem sauberen Papiertaschentuch. Wiederholen Sie den Vorgang für das andere Auge. Wenn Sie eine größere Menge von ALLERGO-AZELIND angewendet haben, als Sie sollten Es ist unwahrscheinlich, dass durch die Anwendung von zu viel ALLERGO-AZELIND in das Auge Probleme entstehen. Falls Sie sich deshalb Sorgen machen, setzen Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung. Bei versehentlichem Verschlucken von ALLERGO-AZELIND kontaktieren Sie bitte so schnell wie möglich Ihren Arzt oder die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses. Sie eine größere Menge von ALLERGO-AZELIND angewendet haben, als Sie sollten Es ist unwahrscheinlich, dass durch die Anwendung von zu viel ALLERGO-AZELIND in das Auge Probleme entstehen. Falls Sie sich deshalb Sorgen machen, setzen Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung. Bei versehentlichem Verschlucken von ALLERGO-AZELIND kontaktieren Sie bitte so schnell wie möglich Ihren Arzt oder die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses. Erfahrungen beim Menschen nach Anwendung toxischer (sehr hoher, giftiger) Dosen von Azelastinhydrochlorid liegen nicht vor. Aufgrund tierexperimenteller Befunde ist bei extremer Überdosierung und Intoxikation (Vergiftung) jedoch mit zentralnervösen Erscheinungen (z. B. Unruhe, Erregung oder stark ausgeprägter, andauernder Müdigkeit oder Schläfrigkeit) zu rechnen. Es sollten daher die Symptome (Beschwerden) behandelt werden. Wenn Sie die Anwendung von ALLERGO-AZELIND vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenden Sie Ihre Augentropfen an, sobald Sie wieder daran denken und fahren Sie dann mit der nächsten Anwendung zur üblichen Zeit fort. Wenn Sie die Anwendung von ALLERGO-AZELIND abbrechen Sollten Sie die Anwendung von ALLERGO-AZELIND unterbrechen, so müssen Sie damit rechnen, dass sich bald wieder die typischen Symptome Ihrer Erkrankung zeigen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was ALLERGO-AZELIND enthält Der Wirkstoff ist: Azelastinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 0,5 mg Azelastinhydrochlorid. Jeder Tropfen enthält 0,015 mg Azelastin-hydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat (Ph. Eur.), Hypromellose 2910, Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph. Eur.), Natriumhydroxid zur pH-Einstellung und Wasser für Injektionszwecke. Pflichttext:ALLERGO-AZELIND 0,5 mg/ml Augentropfen, Lösung. Wirkstoff: Azelastinhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur Behandlung und Vorbeugung von durch Heuschnupfen bedingten Beschwerden am Auge (saisonale allerg. Konjunktivitis) bei Erw., Jugendl. und Kindr. ab 4 Jahren. Zur Behandlung von durch Allergien auf Substanzen wie z. B. Hausstaubmilben und Tierhaare bedingten Beschwerden am Auge (perenniale allerg. Konjunktivitis) bei Erw. und Jugendl. ab 12 J. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Cefavit® D3 K2 Mg
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Cefavit® D3 K2 Mg 2.000 Nahrungsergänzungsmittel mit hochdosiertem Vitamin D3, Vitamin K2 und Magnesium Vitamin D und Magnesium unterstützen den Erhalt einer normalen Funktion der Muskeln und zusammen mit Vitamin K die Erhaltung normaler Knochen. Zutaten: Magnesiumoxid, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Trennmittel Speisefettsäuren, Menachinon*, Cholecalciferol**. *Vitamin K2 als MK-7, all-trans, mikroverkapselt, vegan. ** Vitamin D3, vegetarisch. Für Vegetarier geeignet. Glutenfrei. Ohne Zusatz von: Allergenen, Aroma, Farbstoffen, Gelatine, Hefe. Lactose. Zusammensetzung Tagesdosis 1 Hartkapseln % NRV Vitamin D 50 µg = 2.000 I.E. 1.000 % Vitamin K 100 µg 133 % Magnesium 300 mg 88 % Verzehrempfehlung: Erwachsene 1 Kapsel täglich, Jugendliche ab 13 Jahren jeden 2. Tag eine Kapsel, Kinder ab 7 Jahren jeden 3. Tag eine Kapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (Wasser) zu einer Mahlzeit einnehmen. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Bei Einnahme blutverdünnender Medikamente empfiehlt sich die Rücksprache mit dem Arzt. Nicht für Kinder unter 4 Jahren bestimmt. Magnesium kann in höheren Dosierungen bei empfindlichen Personen leicht abführend wirken. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 2 x 100 Hartkapseln Herstellerdaten: Cefak KG Ostbahnhofstr. 15 D-87437 Kempten
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Magnesium Verla® purKaps Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Magnesiumcitrat in veganer Cellulose-KapselDer menschliche Körper ist nicht in der Lage, Magnesium selbst herzustellen. Die tägliche Aufnahme mit der Nahrung in ausreichender Menge ist daher sehr wichtig, denn Magnesium wird für circa 80 % aller Stoffwechselvorgänge benötigt.Dabei sind Muskeltätigkeiten, gesunde Knochen und das Zusammenspiel der Muskeln mit dem Nervensystem nur die Spitze des Eisbergs. Magnesium beeinflusst auch die effektive Verteilung anderer Mineralstoffe im Organismus und trägt damit zum richtigen Gleichgewicht der Elektrolyte bei.So ist Magnesium für die Kommunikation und Interaktion vieler Organe untereinander unerlässlich. Eine ausreichende Magnesiumzufuhr trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung bei.Der Körper bleibt leistungsbereit. Hohe Magnesiummengen sind vor allem in naturbelassenen Nahrungsmitteln wie Vollkorngetreideprodukten, ungeschältem Reis, Nüssen und Samen oder Kakao enthalten.Die Bedeutung von Magnesium zeigt sich in der gesamten lebenden Natur – von der Tierwelt bis zu den Pflanzen. Beispielsweise wird in Pflanzen Magnesium für die Nutzung des Sonnenlichts als Energiequelle zur Sauerstoffbildung benötigt.Dies geschieht im Blattgrün (auch Chlorophyll genannt) der Pflanzen, das Magnesium als zentralen Bestandteil enthält. Damit spielt Magnesium für die Produktion unseres lebensnotwendigen Sauerstoffs eine wichtige Rolle. Nahrungsergänzungsmittel mit organischem Magnesiumcitrat für eine gute Aufnahme im Körper Geschmacksneutrale Kapseln auf pflanzlicher Cellulose-Basis Frei von Farbstoffen, Aromastoffen und Süßungsmitteln – deshalb ideal für Allergiker und Personen mit Unverträglichkeiten Ohne Gelatine oder sonstige tierische Bestandteile – deshalb geeignet für Vegetarier und Veganer Glutenfrei und ohne LactoseZutaten: Magnesiumcitrat (88 %), Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose (11 %), Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren.Magnesium Verla purKaps: rein pflanzliche KapselhülleNährwert:Pro Tagesempfehlung (1-2 Kapsel):150 bzw. 300 mg Magnesium (als Magnesiumcitrat).Verzehrsempfehlung:1-2 Kapseln pro Tag mit Flüssigkeit einnehmen.Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrungshinweis:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 KapselnHersteller:Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KGHauptstraße 9882327 Tutzing
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Dr. Böhm® Kürbis für die Frau
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Dr. Böhm® Kürbis für die Frau unterstützt Sie mit der natürlichen Kraft des Kürbis: 20-fach konzentrierter Extrakt aus Kürbiskernen (400 mg) Schon eine Tablette enthält die empfohlene Tagesdosis an Kürbiskernen Ideal für die Langzeitanwendung Vorteile: Beckenboden & Blasenfunktion Im Laufe des Lebens können Beckenboden- und Blasenmuskulatur durch unterschiedlichste Einflüsse (z.B. Schwangerschaft, Geburt, hormonelle Umstellung in den Wechseljahren) an Kraft verlieren. Das hat mitunter direkte Auswirkungen auf die Blasenfunktion. Sensible Blase – jede 4. Frau betroffen Sind Beckenboden- bzw. Blasenmuskulatur stark beansprucht, ist die Folge für die Betroffenen teils unangenehm: Die Blase meldet sich häufiger (auch nachts) und macht sich manchmal ohne Vorwarnung selbstständig. Speziell bei körperlicher Anstrengung, wie beim Heben oder Treppensteigen, oft aber auch ganz einfach beim Lachen, Husten oder Niesen kann das vorkommen. Kürbis als pflanzliche Unterstützung Die Verwendung von Kürbiskernen als pflanzliche Unterstützung ist in der Volksmedizin schon seit mehreren Jahrhunderten bekannt. Der heute verwendete Kürbis 'Curcubita pepo styriaca' wird hauptsächlich in Österreich angebaut. Der Extrakt seiner Kerne bildet die Grundlage für Dr. Böhm® Kürbis für die Frau Tabletten. Anwendungsgebiet: Für die sensible Blase Zutaten: Kürbiskern-Extrakt, Füllstoff Cellulose, Soja-Extrakt, Füllstoff Natrium-Carboxymethylcellulose, Überzugsmittel Schellack, Trennmittel Siliciumdioxid, Talkum und Magnesiumsalze der Speisefettsäuren. 1 Tablette enthält 0,02 BE. Frei von Lactose, Hefe und Gelatine. Glutenfrei. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tablette Steirischer Kürbiskern-Extrakt 400 mg Soja-Extrakt 30 mg Verzehrempfehlung: Nehmen Sie während der ersten 2-4 Wochen je 1 Tablette 2 x täglich (morgens und abends) unzerkaut mit etwas Flüssigkeit unabhängig von der Mahlzeit ein. Anschließend wird die Einnahme von 1 Tablette am besten vor der Nachtruhe über einen längeren Zeitraum (mindestens 3 Monate) empfohlen. Bei Bedarf können längerfristig auch 2 Tabletten eingenommen werden. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Lagerung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Nettofüllmenge: 2 x 30 TablettenHersteller: Apomedica Pharmazeutische Produkte GmbH Roseggerkai 3 8010 Graz Österreich
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DoppelherzⓇ Ginkgo + B-Vitamine + Cholin
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. DoppelherzⓇ Ginkgo + B-Vitamine + Cholin Pantothensäure als Beitrag für die normale geistige Leistungsfähigkeit Zink für die normale kognitive Funktion. Für ein gutes Gedächtnis und Konzentrationsvermögen sowie die Fähigkeit, die Aufgaben des Alltags zu bewältigen, spielen regelmäßige geistige Herausforderung sowie gesunde Ernährung eine Rolle. Der Stoffwechsel von Gehirn und Nerven ist daher auf eine gute Nährstoffversorgung angewiesen. Zink leistet einen Beitrag für die normale kognitive Funktion. Die Kapseln von Doppelherz enthalten B-Vitamine und das Spurenelement Zink. Zusätzlich enthalten sind 100 mg Ginkgoblätterpulver und 100 mg Cholin. Pantothensäure (Vitamin B5) leistet einen Beitrag zur normalen geistigen Leistungsfähigkeit und trägt wie Folsäure und Vitamin B12 zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Folsäure, Vitamin B1 + Vitamin B12 tragen zur normalen psychischen Funktion bei. Vitamin B1, Vitamin B2 und Vitamin B12 tragen zum normalen Energiestoffwechsel bei und unterstützen die normale Funktion des Nervensystems. Folsäure hat eine Funktion bei der Zellteilung. Zink leistet einen Beitrag zu einer normalen kognitiven Funktion und trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zutaten: Cholintartrat 44 %, Ginkgoblätterpulver 18 %, Gelatine (Rind), Reisstärke, Füllstoff mikrokristalline Cellulose, Pantothensäure, Trennmittel Calciumsalze der Speisefettsäuren, Vitamin B1, Zinkoxid, Vitamin B2, Trennmittel Siliciumdioxid, Farbstoff Eisenoxide und Eisenhydroxide, Folsäure, Vitamin B12 Nährwerte: pro Kapsel % NRV* Cholin 100 mg ** * Nährstoffbezugswerte gemäß EU-Verordnung 1169/2011 ** Keine Nährstoffbezugswerte vorhanden Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel während einer Mahlzeit unzerkaut einnehmen. Hinweis: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Für Kinder und Jugendliche nicht geeignet.Personen mit krankheitsbedingter erhöhter Blutungsneigung sowie Anwender von gerinnungshemmenden Arzneimitteln sollten dieses Nahrungsergänzungsmittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden. Aufbewahrung: Trocken und nicht über 25 °C lagern. Nettofüllmenge: 40 Kapseln = 22,4 g Herstellerdaten: Queisser Pharma GmbH & Co. KG Schleswiger Str. 74 24941 Flensburg
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Buscopan PLUS bei Regelschmerzen - Krampflösend & schmerzstillend durch die Wirkstoffe Butylscopolamin & Paracetamol
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Was ist BUSCOPAN PLUS und wofür wird es angewendet? BUSCOPAN PLUS ist ein Spasmoanalgetikum (Kombination von krampflösenden und schmerzstillenden Wirkstoffen). BUSCOPAN PLUS wird angewendet bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. schmerzhafte Regelblutungen). Wenn Sie sich nach 3 – 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist BUSCOPAN PLUS einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Alter Einzeldosis Maximaldosis pro Tag (24 Stunden) Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1 – 2 Tabletten 6 Tabletten Die Filmtabletten sollen unzerkaut mit Flüssigkeit geschluckt werden. Die Maximaldosis pro Tag (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden, und der zeitliche Abstand bis zur Anwendung der nächsten Filmtablette(n) (sofern dies notwendig ist) muss mindestens 8 Stunden betragen. Nehmen Sie BUSCOPAN PLUS ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 – 4 Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von BUSCOPAN PLUS zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von BUSCOPAN PLUS eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung mit BUSCOPAN PLUS können anfangs (1. Tag) Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Schläfrigkeit und allgemeines Krankheitsgefühl sowie Sehstörungen, Beschleunigung des Herzschlags, Mundtrockenheit und Hautrötungauftreten. Trotz Besserung des subjektiven Allgemeinbefindens am 2. Tag kann es zu einer fortschreitenden Schädigung der Leber kommen bis hin zum Leberkoma am 3. Tag. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit BUSCOPAN PLUS ist sofort – auch bei vorübergehend nachlassenden Beschwerden – ein Arzt zu benachrichtigen! Wenn Sie die Einnahme von BUSCOPAN PLUS vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Was BUSCOPAN PLUS enthält Die Wirkstoffe sind: Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol. 1 Filmtablette enthält 10 mg Butylscopolaminiumbromid und 500 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium (Ph. Eur.), Ethylcellulose, Maisstärke, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171), Macrogol 6000, Polyacrylat-Dispersion 30%, Hypromellose, Simeticon.
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Macrogol HEXAL® Orange
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Macrogol HEXAL® Orange Bei akuter und chronischer Verstopfung Orangen-Aroma Angenehmer Geschmack Unterstützung bei VerstopfungEine gute Verdauung trägt erheblich zum Wohlbefinden bei, Darmträgheit und Verstopfung hingegen können die Lebensqualität deutlich beeinträchtigen. Macrogol HEXAL® Orange wirkt sanft und regt die natürliche Darmbe-wegung an und kann so zu einer erfolgreichen Behandlung von akuten und chronischen Verstopfungen beitragen. Macrogol HEXAL® Orange hat dabei einen angenehmen Orangengeschmack.Für einen aktiven Darm Wie ein Schwamm bindet Macrogol HEXAL® Orange Wasser an sich und transportiert die Flüssigkeit bis in den Dickdarm. Hier kommt es zu einer Aufweichung des harten Stuhls und einer Erhöhung des Stuhlvolumens. Der so ausgelöste Dehnungsreiz ermöglicht die Darmentleerung.Macrogol HEXAL® Orange ist einfach zuzubereiten und kann zu jeder Tageszeit eingenommen werden.Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Wirkt sanft Regt die natürliche Darmbewegung an Ohne Gewöhnungseffekt Angenehmes Orangen-AromaEINNAHME-TIPPS: Macrogol HEXAL® Orange kann vorab zubereitet werden. Die zubereitete gebrauchsfertige Lösung abgedeckt im Kühlschrank (2 °C - 8 °C) auf-bewahren und innerhalb von 24 Stunden aufbrauchen. Das fruchtige Orangen-Aroma erleichtert die Einnahme. Die Wirksamkeit von Macrogol HEXAL® Orange ist unabhängig von Einnahmezeit und Nahrungsaufnahme. Eine dauerhafte Anwendung sollte ohne ärztliche Aufsicht nicht länger als zwei Wochen erfolgen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie wirkt Macrogol HEXAL® Orange bei Verstopfung?Macrogol HEXAL® Orange macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, selbst wenn Sie bereits über einen längeren Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. So bekommt Ihre Verdauung neuen Schwung.Wann wird Macrogol HEXAL® Orange eingesetzt?Macrogol HEXAL® Orange ist ein Abführmittel zur Behandlung von akuten und chronischen Verstopfungen bei Erwachsenen, Jugendlichen über 12 Jahren und älteren Patienten.Was sind die Ursachen von Verstopfung?Verstopfung kann viele Ursachen haben. Falsche Ernährung, fehlende Bewegung und Veränderungen der Darmmuskulatur im Alter können zu einer Beeinflussung der Verdauung führen. Verstopfung kann aber auch als Folge einer Erkrankung auftreten oder aufgrund von Arzneimittelnebenwirkungen entstehen.Wie ist Macrogol HEXAL® Orange einzunehmen?Sie können dieses Präparat zu jeder beliebigen Zeit und unabhängig von Mahlzeiten und Getränken einnehmen. Abhängig vom Schweregrad Ihrer Verstopfung können Sie ein- bis dreimal täglich 1 Beutel einnehmen.Öffnen Sie dazu den Beutel und füllen Sie den Inhalt in ein Glas. Fügen Sie 125 ml oder ½ Glas Wasser hinzu. Rühren Sie so lange, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar oder leicht trüb ist. Nun können Sie die Lösung trinken. Die Behandlung dauert üblicherweise 2 Wochen. Sie kann wiederholt werden, diesbezüglich sollten Sie jedoch Ihren Arzt kontaktieren. Nach 4 Wochen sollten Sie Macrogol HEXAL® Orange für eine Woche absetzen, um zu sehen, ob Ihre Verstopfung weiterhin besteht.Wenn Ihre Verstopfung durch eine Krankheit wie z.B. Morbus Parkinson oder Multiple Sklerose verursacht wird oder wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Verstopfung verursachen, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, Macrogol HEXAL® Orange längere Zeit einzunehmen.Wirkstoff Macrogol – was sind die Vorteile?Der Wirkstoff Macrogol besitzt einen rein physikalischen Wirkmechanismus und führt zu einer schonenden und saften Anregung des Darms ohne zu lästigen Nebeneffekten wie Blähungen und Bauchschmerzen zu führen. So bekommt Ihre Verdauung sanft neuen Schwung.Wie schnell wirkt Macrogol HEXAL® Orange?Zu Beginn der Anwendung von Macrogol HEXAL® Orange kann es einige Tage bis zur ersten Stuhlentleerung dauern, da die Trinklösung zunächst den gesamten Magen-Darm-Trakt passieren muss.Was ist bei der Einnahme von Macrogol HEXAL® Orange zu beachten? Wie bei allen Abführmitteln sollte vor Beginn der Behandlung eine organische Störung ausgeschlossen werden. Ohne vorherige Abklärung der Ursache der Verstopfung sollte Macrogol HEXAL® Orange nicht kontinuierlich täglich über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Bei anhaltenden Bauchschmerzen sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Macrogol HEXAL® Orange darf nicht eingenommen werden: von Kindern unter 12 Jahren. wenn Sie allergisch gegen Macrogol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei perforierter Darmwand. wenn bei Ihnen eine Darmblockade vorliegt (Darmverschluss, Ileus). bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder toxisches Megakolon. bei schmerzhaften Bauchbeschwerden unbestimmter Ursache.Bitte sprechen Sie vor der Einnahme von Macrogol HEXAL® Orange mit Ihrem Arzt, wenn Sie: schwanger sind oder stillen. andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben. unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wie ist Macrogol HEXAL® Orange aufzubewahren?Die zubereitete gebrauchsfertige Lösung kann abgedeckt im Kühlschrank (2 °C-8 °C) gelagert werden und sollte innerhalb von 24 Stunden aufgebraucht werden. Nach 24 Stunden sollte jegliche nicht verwendete Lösung verworfen werden.
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ACC® direkt 600 mg bei Husten - als Direkt-Stick für unterwegs, nur 1 x täglich
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ACC® direkt 600 mg - Direkt-Sticks für unterwegs Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 ACC® direkt 600 mg: - Mit leckerem Brombeergeschmack - Einnahme ohne Wasser! - Hustenlöser für unterwegs und auf Reisen zur schnellen Einnahme ohne Wasser ACC® direkt: Hustenlöser für unterwegs und auf Reisen Von Deutschlands meistverkauften Hustenlöser ACC® gibt es auch ACC® direkt 600 mg Pulver – zur schnellen Einnahme ohne Wasser. ACC® direkt ermöglich eine diskrete und flexible Anwendung jederzeit und überall. ACC® direkt 600 mg ist damit besonders praktisch für unterwegs ode auf Reisen, wenn man nicht immer ein Glas Wasserzur Verfügung hat. ACC® direkt schmeckt fruchtig-frisch nach Brombeere und stimuliert den Speichelfluss, wodurch ein leichtes Schlucken ermöglicht wird. Genau wie ACC® akut 600 mg Brausetabletten entfaltet auch ACC® direkt mit nur 1x täglicher Einnahme seinen Effekt: Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien. Wie entsteht Husten und wie kann ACC® direkt 600 mg helfen? Husten wird in den meisten Fällen durch Viren hervorgerufen, die in die Atemwege eindringen und eine Entzündung der Schleimhaut verursachen. Durch die Entzündung der Schleimhaut bildet sich vermehrt zähflüssiger Schleim. Der Selbstreinigungsmechanismus der Lunge kommt dadurch ins Stocken. Der Schleim kann nicht mehr richtig abtransportiert werden, und es kommt oftmals zu hartnäckigem Husten. Acetylcystein – der Wirkstoff in ACC® direkt 600 mg – unterstützt diesen natürlichen Selbstheilungsprozess, indem der zähe, festsitzende Schleim durch den Hustenlöser verflüssigt wird. Der flüssigere Schleim kann leichter abgehustet werden, sodass die Bronchien befreit werden. Die Abwehrprozesse des Körpers versuchen außerdem, die Viren zu bekämpfen. Das führt dazu, dass die Atemwege von sogenannten freien Radikalen geradezu überflutet werden (sogenannter oxidativer Stress). So kommt es zu einer übermäßigen Schleimproduktion in den Bronchien. Dank seiner doppelt antioxidativen Eigenschaften bekämpft ACC® die freien Radikale gleich zweifach: Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein direkt die freien Radikale. Aber ACC® kann noch mehr. Der Wirkstoff wird zudem zu einem körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Bekämpfung der freien Radikale bei. Durch diese doppelt antioxidative Eigenschaft wird die weitere Schleimproduktion reguliert und das Abhusten erleichtert. Der Husten kann nun seine sinnvolle Funktion wieder besser erfüllen: Die Atemwege zu reinigen und somit die Bronchien zu befreien. ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 Seit über 25 Jahren vertrauen die Konsumenten auf die bewährte, schleimlösende Wirkung von ACC®. Der verschleimte Husten, der meist gegen Ende einer Erkältung auftritt, kann durchaus hartnäckig und lästig sein. Abhusten und die Lösung von festsitzen dem Schleim können hier für Erleichterung sorgen. Vertrauen Sie daher auch zukünftig Deutschlands Hustenlöser Nr. 1.1 ACC® DIREKT 600 MG PULVER ZUM EINNEHMEN IM BEUTEL: Direkt Stick mit 600 mg Acetylcystein zur schnellen Einnahme ohne Wasser Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien Nur 1x täglich Schnell und praktisch: Einnahme ohne Wasser Schmeckt fruchtig-frisch nach Brombeere DOSIERUNG: ACC® direkt 600 mg ist für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren. Soweit nicht anders verordnet, wird 1-mal täglich 1 Beutel des Pulvers eingenommen, indem der Inhalt direkt auf die Zunge gegeben wird. Das Pulver stimuliert den Speichelfluss und kann deshalb einfach ohne Wasser eingenommen werden. Vor dem Schlucken das Pulver nicht zerkauen. Bei älteren und geschwächten Patienten mit eingeschränktem Hustenreflex empfiehlt sich die Einnahme von ACC® direkt 600 mg am Morgen. Sollten sich die Symptome nicht innerhalb von 4 – 5 Tagen verbessern oder sogar verschlimmern, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. IN ALLTAG & BERUF Zäher Schleim in den Bronchien und damit verbundener Hustenreiz können unterwegs und am Arbeitsplatz sehr unangenehm und störend sein. ACC® direkt 600 mg kann da eine schnelle und einfache Hilfe sein: Das praktische Pulver ist leicht zu schlucken und kann ganz einfach ohne Wasser angewendet werden. AUF REISEN Stress vor der Abreise oder die aufgedrehte Klimaanlage im Flieger machen anfällig für eine Erkältung. Um die schönsten Wochen des Jahres dennoch genießen zu können, sollte ein Hustenlöser in einer gut sortierten Reiseapotheke nicht fehlen. PRAKTISCHE ALTERNATIVE Wenn auch der Husten am Urlaubsziel angekommen ist, empfiehlt es sich, Medikamente nicht mit dem örtlichen Leitungswasser einzunehmen. Eine praktische Alternative bietet ACC® direkt 600 mg, das ohne Wasser eingenommen werden kann. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Ist ACC® direkt auch für Kinder geeignet? ACC® direkt 600 mg ist für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahre nicht geeignet. Für Kinder ab 2 Jahren empfiehlt sich die Einnahme von ACC® akut 200 mg Hustenlöser Brausetabletten oder ACC® Kindersaft. Wann sollte man ACC® direkt 600 einnehmen? Grundsätzlich hat der Einnahmezeitpunkt keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels. Wir empfehlen die Einnahme vor 16 Uhr, am Besten nach einer Mahlzeit, damit sich der festsitzende Schleim tagsüber lösen und abgehustet werden kann. Bei einer abendlichen Einnahme kann es nachts und in den frühen Morgenstunden zu einem vermehrten Abhusten kommen, wodurch der erholsame Schlaf beeinträchtigt werden kann. Was kann ich neben der Einnahme von ACC® direkt gegen Husten tun? Ergänzend zu ACC® direkt empfehlen wir viel zu trinken, z. B. warmen Bronchial- oder Hustentee, sowie Hustenbonbons zu lutschen. So werden die Schleimhäute befeuchtet und der Hustenreiz gemildert. Inhalationen mit Salzlösungen oder ätherischen Ölen oder warme Vollbäder wirken wohltuend und befreiend auf die Atemwege. ACC® akut 200 mg Hustenlöser, Brausetabletten/ACC® akut 600 mg Hustenlöser, Brausetabletten: Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiet: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose, Sorbitol und Natriumverbindungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.- Nr.: 2/51015820 Stand: April 2023 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de 1ACC® n ach A bverkauf i n E uro, I QVIA P harmatrend, Markt der Expektorantien 01A4 + 01A5, YTD August 2024.
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ACC® akut 600 mg Z Hustenlöser
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Husten? Vertrauen Sie dem Hustenexperten ACC® Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 ACC® akut 600 mg Z: - Mit fruchtigfrischem Zitronengeschmack - Nur 1 Brausetablette am Tag! ACC® akut 600 mg Z: Hustenlöser mit erfrischendem Zitronengeschmack Husten ist ein besonders lästiges Symptom einer Erkältung, das man schnell wieder loswerden will, denn erschwertes Abhusten und festsitzender Schleim können den Alltag schnell einschränken. Wie gut, dass es ACC® gibt, Deutschlands Hustenlöser Nr. 11. ACC® akut 600 mg Z , mit erfrischendem Zitronengeschmack, hilft, indem es den Schleim löst, das Abhusten erleichtert und so die Bronchien befreit. Dabei hat ACC® akut 600 mg Z einen entscheidenden Vorteil: Die schnell löslichen und gut verträglichen ACC® Brausetabletten müssen nur 1x täglich einge nommen werden! Wie entsteht Husten und wie kann ACC® akut 600 mg Z helfen Husten wird in den meisten Fällen durch Viren hervorgerufen, die in die Atemwege eindringen und eine Entzündung der Schleim haut verursachen. Durch die Entzündung der Schleimhaut bildet sich vermehrt zähflüssiger Schleim. Der Selbstreinigungsmechanismus der Lunge kommt dadurch ins Stocken. Der Schleim kann nicht mehr richtig abtransportiert werden, und es kommt oftmals zu hartnäckigem Husten: Acetylcystein – der Wirkstoff in ACC® akut 600 mg Z – unterstützt diesen natürlichen Selbst heilungsprozess, indem der zähe, festsitzende Schleim durch den Hustenlöser verflüssigt wird. Der flüssigere Schleim kann leichter abgehustet werden, so dass die Bronchien befreit wer den. Die Abwehrprozesse des Körpers versuchen außerdem die Viren zu bekämpfen. Das führt dazu, dass die Atemwege von sogenannten freien Radikalen ge radezu überflutet werden (sogenannter oxidativer Stress). So kommt es zu einer übermäßigen Schleimproduktion in den Bronchien. Dank seiner doppelt antioxidativen Eigenschaften bekämpft ACC® die freien Radikale gleich zweifach: Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein direkt die freien Radikale. Aber ACC® kann noch mehr. Der Wirkstoff wird zudem zu einem körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Bekämpfung der freien Radikale bei. Durch diese doppelt antioxidative Eigenschaft wird die weitere Schleimproduktion reguliert und das Abhusten erleichtert. Der Husten kann nun seine sinnvolle Funktion wieder besser erfüllen: Die Atemwege zureinigen und somit die Bronchien zu befreien. ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 Seit über 25 Jahren ver trau en die Konsumenten auf die be währte, schleimlösende Wirkung von ACC®. Der verschleimte Husten, der meist gegen Ende einer Erkältung auftritt, kann durchaus hartnäckig und lästig sein. Abhusten und die Lösung von festsitzendem Schleim können hier für Erleichterungsorgen. Vertrauen Sie da her auch zukünftig Deutschlands Hustenlöser Nr. 1.1 ACC® AKUT 600 MG Z HUSTENLÖSER BRAUSETABLETTEN: Brausetabletten mit 600 mg Acetylcystein zum Auflösen in Wasser Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien Nur eine Brausetablette am Tag Schnell löslich und gut verträglich Schmeckt frisch nach Zitrone DOSIERUNG UND ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Die Anwendung eignet sich für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren. Es sollte 1x täglich 1 Brausetablette oder 2x täglich je ½ Brausetablette (entsprechend 600 mg Acetylcystein pro Tag) eingenommen werden. Lösen Sie die Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie es vollständig aus. Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. LINDERUNG BEI VERSCHLEIMTEM HUSTEN Durch Husten versucht unser Körper die Atemwege wieder zu befreien. Festsitzender Schleim kann das beeinträchtigen und so für hartnäckigen Husten sorgen. ACC® akut 600 mg Z löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien. VIEL TRINKEN IST BEI EINER ERKÄLTUNG WICHTIG Zum Schutz der Atemwege ist eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr besonders wichtig, denn ausreichend befeuchtete Schleimhäute erschweren das Eindringen von Krankheitserregern. Viel Wasser und Tee bilden daher das A und O zur Erhaltung feuchter Schleimhäute. NUR 1X TÄGLICH Mit nur einer Brausetablette am Tag kann ACC® akut 600 mg Z den festsitzenden Schleim lösen und das Abhusten erleichtern. So werden die Bronchien wieder befreit. Rasch in Wasser aufgelöst, kann ACC® akut 600 mg Z bequem getrunken werden. Der fruchtigfrische Geschmack von Zitrone rundet die leichte Einnahme ab. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie kann ACC® akut 600 mg Z als Hustenlöser helfen? Im Verlauf einer Erkältung bildet sich in den Atemwegen nach einigen Tagen oft zäher Schleim, der sich nur schwer abhusten lässt. Er blockiert die sog. Flimmerhärchen des körpereigenen Reinigungssystems der Atemwege, die so in ihrer Bewegung eingeschränkt werden und dadurch den festsitzenden Schleim nicht mehr abtransportieren können. Solange der produzierte Schleim sehr zähflüssig ist und dadurch in den Bronchien festsitzt, ist das Abhusten und somit auch die Reinigung der Atemwege schwierig. Der in ACC® akut 600 mg Z enthaltene Wirkstoff Acetylcystein spaltet die Querverbindungen im Sekretnetz auf, sodass sich der zähe Schleim verflüssigt. Der jetzt flüssigere Schleim kann leichter aus den Atemwegen abtransportiert und abgehustet werden. Außerdem wird durch ACC® weniger Schleim nachgebildet. Denn bei einer akuten Bronchitis werden die Atemwege von freien Radikalen geradezu überflutet – das führt unter anderem zur erhöhten Schleimproduktion. Hier wirkt ACC® gleich doppelt-antioxidativ. Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein diese freien Radikale direkt. Zudem wird der Wirkstoff im Körper zu einem wichtigen körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Neutralisierung von freien Radikalen bei. Es wird also die weitere Schleimproduktion reguliert und dadurch das Abhusten erleichtert. Ist ACC® akut 600 mg Z auch für Kinder geeignet? ACC® akut 600 mg Z ist für Kinder ab 14 Jahren zugelassen. Für Kinder ab 2 Jahren empfiehlt sich die Einnahme von ACC® akut 200 mg Hustenlöser Brausetabletten oder ACC® Kindersaft. Wann sollte ich ACC® akut 600 mg Z einnehmen? Grundsätzlich hat der Einnahmezeitpunkt keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels. Wir empfehlen die Einnahme vor 16 Uhr, am Besten nach einer Mahlzeit, damit sich der festsitzende Schleim tagsüber lösen und abgehustet werden kann. Bei einer abendlichen Einnahme kann es nachts und in den frühen Morgenstunden zu einem vermehrten Abhusten kommen, wodurch der erholsame Schlaf beeinträchtigt werden kann. Wie lange kann ich ACC® akut 600 mg Z einnehmen? Wenn sich das Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 – 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Darf ich ACC® akut 600 mg Z während der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. ACC® akut 200 mg Hustenlöser, Brausetabletten/ACC® akut 600 mg Hustenlöser, Brausetabletten: Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiet: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose, Sorbitol und Natriumverbindungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.- Nr.: 2/51015820 Stand: April 2023 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de 1 ACC® nach Abverkauf in Euro, IQVIA Pharmatrend, Markt der Expektorantien 01A4 + 01A5, YTD August 2024.
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Redcare Hühneraugen-Pflaster
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Redcare Hühneraugen-Pflaster Das Redcare Hühneraugen-Pflaster wurde speziell für die Entfernung von Hühneraugen am Fuß entwickelt. Es hilft, den. Druck vom Hühnerauge zu nehmen und die Hornhautschichten zu erweichen. Dies bewirkt eine schnelle und effektive Schmerzlinderung. Der enthaltene Schaumstoffring des Hühneraugen-Pflasters von Redcare sorgt für eine angenehme Polsterung und schützt die betroffene Stelle vor Reibung und Druck. Jedes Fußpflaster enthält zusätzlich 11 Milligramm Salicylsäure. Diese wird für eine gezielte Behandlung der Hühneraugen eingesetzt. Die Fußpflaster machen die Haut weicher und sorgen dafür, dass sich die oberen Hautschichten bzw. die Hornhaut einfacher ablösen. Nach ein paar Tagen kann die aufgeweichte Hornhaut schmerzfrei und leicht entfernt werden. Die Hühneraugen-Pflaster von Redcare sind einfach in der Anwendung und sorgen so für eine schnelle, mühelose sowie schmerzfreie Hornhautentfernung bei einem Hühnerauge. Anwendung: Es ist wichtig, die betroffene Stelle vor Anwendung des Pflasters sorgfältig zu reinigen und zu trocknen. Denn nur so kann eine einwandfreie Wirkung und Haftung sichergestellt werden. Danach wird das Pflaster auf die trockene Haut geklebt. Dafür einfach die Schutzfolie des Hühneraugen-Pflasters abziehen und mittig auf das Hühnerauge kleben. Für eine optimale Wirkung sollten Sie das Pflaster täglich wechseln und dabei die Stelle rund um das Hühnerauge kontrollieren. Pflichtangaben Hinweis: Nur zur äußerlichen Anwendung für die Behandlung von Hühneraugen. Nicht auf verletzter oder gereizter Haut anwenden. Gebrauchsanweisung beachten. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Sensibilisierung oder Reizung die Behandlung sofort abbrechen. Vor Anwendung des Produktes durch Diabetiker*innen, Menschen mit Durchblutungsproblemen, Schwangere, stillende Frauen, Kinder unter 16 Jahren oder im Zweifelsfall einen Arzt fragen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht länger als 2 Wochen anwenden, außer nach Rücksprache mit dem Arzt. Anwendungsempfehlung: Vor Aufkleben des Pflasters die zu schützende Hautstelle sorgfältig reinigen und trocknen, um eine perfekte Haftung und Wirksamkeit sicherzustellen. Das Hühneraugen-Pflaster von der Schutzfolie abziehen und mittig auf das zu schützende Hautareal kleben. Täglich ein neues Pflaster verwenden. Lagerung: Das Produkt in der Originalpackung an einem sauberen, trockenen und kühlen Platz aufbewahren. Nettofüllmenge: 8 Pflaster Herstellerdaten: EUROSIREL S.p.A, Viale Europa, 30 IT-20047 Cusago (MI)
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dystoLoges® Tropfen
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Wenn die innere Anspannung dauerhaft anhält, können wir oft gar nicht mehr zur Ruhe kommen. Wir grübeln, sorgen uns, schlafen schlecht und scheinen keinen klaren Kopf mehr zu bekommen. Viele sprechen von Gedankenkarussell“ und Nebel im Kopf“. Psychische Belastungen sind oft auch die Auslöser für nervöse Organbeschwerden, wie z.B. Magenschmerzen, Spannungsschmerzen im Kopf- und Nackenbereich, Herzklopfen oder leichte Angstzustände. Glücklicherweise kann man den Körper in seelischen Belastungsphasen mit Hilfe aus der Natur unterstützen und für mehr Ruhe, einen klaren Kopf, Gelassenheit und Zuversicht sorgen. Als Komplex-Homöopathikum kombiniert dystoLoges® die Leitsubstanz Reserpinum aus der Schlangenwurzel (Rauwolfia) mit Passionsblume, Gelbem Jasmin, Kaffeebaum und Weißer Nieswurz. Die fünf Inhaltsstoffe ergänzen sich gegenseitig entsprechend ihrem homöopathischen Arzneimittelbild* und unterstützen den Organismus, ohne müde oder abhängig zu machen. Die Heilpflanze Rauwolfia ist ein immergrüner, aufrecht wachsender Strauch. Extrakte aus den getrockneten Wurzeln der Pflanze werden seit Jahrhunderten in der ayurvedischen Heilkunde zu vielfältigen Zwecken bei innerer und äußerer Anwendung eingesetzt. Seit Anfang des 18. Jahrhunderts findet die Pflanze auch in Europa Anwendung. Die bewährte pflanzliche Kombination unterstützt den Körper in seelischen Belastungsphasen, wie z.B. in Prüfungssituationen und bei Unruhegefühl. Außerdem kann dystoLoges® Verdauungsbeschwerden oder Schlafstörungen lindern, für die keine organischen Ursachen erkennbar sind. Indikation/Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. Einnahme/Dosierung Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen: alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen Bei chronischen Verlaufsformen: 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen Anwendungsdauer Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Sollten Sie eine Einnahme vergessen haben, können Sie diese zu einem späteren Zeitpunkt nachholen. Quellen: *bezogen auf die Linderung von nervösen Störungen **Fachinformation dystoLoges®, aktueller Stand Pflichttext: dystoLoges® Tropfen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. Warnhinweis: Enthält 20 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 11/2023 Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe)
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Sedakatt®
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Homöopathisches Arzneimittel
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SEDATIVA-Injektopas®
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SEDATIVA-Injektopas® ist eine flüssige Verdünnung zur Injektion. Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. AnwendungszweckDie Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen mit Schlafstörungen. Ab 12 Jahren, laktosefrei Zusammensetzung: Wirkstoffe Pro Ampulle(2 ml) Avena sativa 4,0 mg Valeriana Dil. D4 1,4 mg Ignatia Dil. D4 1,0 mg Tarantula Dil. D4 1,6 mg Veratrum Dil. D4 1,4 mg Dosierung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren1 bis 2-mal wöchentlich 2 ml intramuskulär, subcutan oder intravenös injizieren. Führen Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch.Die Injektionstherapie sollte von einem Arzt oder Heilpraktiker verabreicht werden.
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Ciclopoli® gegen Nagelpilz + Selergo® 1 % Creme
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Ciclopoli® – Die Nr. 1* gegen Nagelpilz Ciclopoli® gegen Nagelpilz ist der einzige wasserlösliche Anti-Pilz-Lack mit dem Wirkstoff Ciclopirox 8%. Ciclopoli wirkt effektiv gegen alle gängigen Nagelpilzerreger und auch deren Sporen. Der Ciclopoli® Tiefwirk-Effekt sorgt dank seiner besonderen HPCH-Lackgrundlage dafür, dass der Wirkstoff tief in den Nagel transportiert wird - wo der Pilz sitzt. Der Wirkstoff Ciclopirox greift die Pilzzelle von innen und außen an und tötet damit alle relevanten Pilzerreger zuverlässig ab. Er ist ein Breitband-Antimykotikum und wirkt zusätzlich entzündungs- und bakterienhemmend. Aufgrund der wasserlöslichen Lackgrundlage ist Ciclopoli® einfach anzuwenden und unsichtbar auf dem Nagel: nur 1x täglich aufpinseln, trocknet in 30 Sekunden, kein aufwendiges Feilen und Nagellackentferner notwendig. Auch zur Behandlung von Nagelpilz bei Diabetikern geeignet. Anwendung 1x täglich auf den gesamten Nagel und die umliegende Haut auftragen (kein vorheriges Anfeilen der Nagelplatte notwendig) Lack trocknet in nur 30 Sekunden Behandelte Nägel nach der Anwendung mindestens 6 Stunden nicht waschen, da der Wirkstoff Ciclopirox so lange benötigt, um vollständig in die Nagelplatte einzuziehen Danach können mögliche Lackreste einfach mit Wasser abgewaschen werden (kein Nagellackentferner notwendig) Therapiedauer in der Regel 6 bis 12 Monate, bis der Nagel einmal gesund nachgewachsen ist Dauer der Behandlung: Der Nagelpilz sollte bis zur Komplettheilung der betroffenen Nägel behandelt werden. Dazu muss der Nagel vollständig gesund nachwachsen. Die Behandlungsdauer ist davon abhängig, wie schnell der Nagel wächst. In der Regel dauert die vollständige Heilung der Fingernägel etwa 6 Monate, die der Fußnägel etwa 9 bis 12 Monate. Wird die Behandlung zu früh abgebrochen, kann ein erneutes Aufflammen der Infektion die Folge sein. Durchhalten lohnt sich! Tipps zur Behandlung der Nagelpilzinfektion: Regelmäßiges Wechseln von Handtüchern und Socken. Waschen bei mindestens 60 °C. Das Teilen von Handtüchern vermeiden. Eigenes Handtuch und Nagelpflegeset verwenden. Regelmäßige Desinfektion von Schuhen, z. B. mit Myfungar® Schuhspray, um eine Wiederansteckung zu verhindern. Neben der Behandlung von Nagelpilz muss auch möglicher Fuß- oder Hautpilz therapiert werden. Hierfür eignen sich z. B. Selergo® Creme oder Selergo® Lösung. Häufige Fragen und Antworten Wie muss ich Ciclopoli gegen Nagelpilz anwenden? Tragen Sie Ciclopoli gegen Nagelpilz 1x täglich auf der gesamten Nageloberfläche der betroffenen Nägel sowie 5 mm der umgebenden Haut auf. Die Nägel sollten dazu sauber und trocken sein. Lassen Sie den wirkstoffhaltigen Nagellack ca. 30 Sekunden trocknen. Nach der Anwendung sollten die behandelten Nägel für mindestens 6 Stunden nicht gewaschen werden. Daher empfiehlt sich eine Anwendung am Abend vor dem Schlafengehen. Am nächsten Morgen können mögliche Lackreste einfach mit Wasser abgewaschen werden. Der Wirkstoff ist bereits nach 6 Stunden in fungiziden Konzentrationen eingedrungen und verbleibt im Nagel mit bis zu 30 Stunden Anti-Pilz-Aktivität. Lästiges Anfeilen der Nagelplatte oder Nagellackentferner sind nicht notwendig. Sollten Sie vor Ablauf der 6 Stunden Einwirkzeit Ciclopoli gegen Nagelpilz durch Waschen entfernt haben, können Sie ihn einfach erneut auftragen. Wie lange muss ich Ciclopoli gegen Nagelpilz anwenden? Ciclopoli gegen Nagelpilz sollte bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden, d.h. bis die erkrankten Nägel wieder klar und vollständig gesund nachgewachsen sind. Fuß- und Fingernägel wachsen langsam, daher dauert die vollständige Heilung der Fingernägel etwa 6 Monate, die der Fußnägel etwa 9 bis 12 Monate. Eine Nagelpilzinfektion ist hartnäckig und langwierig. Halten Sie durch - achten Sie dabei auf eine konsequente Behandlung! Wird die Behandlung zu früh abgebrochen, bevor der Nagel noch nicht vollständig gesund nachgewachsen ist, kann ein erneutes Aufflammen der Infektion die Folge sein. Integrieren Sie die Behandlung in Ihre tägliche Routine oder stellen Sie sich einfach eine Erinnerung in Ihrem Handy ein. Am besten machen Sie alle 4 Wochen ein Foto von den betroffenen Nägeln und dokumentieren Ihren Erfolg. So lassen sich bereits erzielte Erfolge deutlicher erkennen. Wie lange reicht eine Flasche Ciclopoli gegen Nagelpilz? Sie können mit 3,3 ml Flascheninhalt drei befallene Fußnägel (davon 1 Großzeh) ca. 3 Monate behandeln. Wie muss ich Ciclopoli gegen Nagelpilz aufbewahren? Bewahren Sie die Flasche in der Faltschachtel auf, um das Produkt vor Licht zu schützen. Wenn die Flasche ohne Umkarton gelagert wird, verändert sich der Wirkstoff und verfärbt sich gelb. Nach jedem Gebrauch sollten Sie die Flasche fest verschließen damit der Inhalt nicht verdunstet. Lassen Sie die Flasche nicht offen stehen. Bitte Ciclopoli gegen Nagelpilz nicht im Kühlschrank aufbewahren. Bei Temperaturen unter 15 °C kann Ciclopoli gegen Nagelpilz gelieren; es kann sich eine leichte Flockung oder eine leichte Ablagerung auf dem Flaschenboden bilden. Diese kann aufgelöst werden, indem Sie die Flasche etwa 1 Minute zwischen Ihren Händen reiben. Danach ist die Lösung wieder klar. Dies hat keinen Einfluss auf die Qualität des Produktes oder auf die Wirksamkeit. Prüfen Sie vor Gebrauch ob die Lösung wieder klar (durchsichtig) ist, indem Sie den Flaschenboden kontrollieren. Nach Gebrauch bitte die Flasche fest verschließen, damit der Inhalt nicht verdunstet. Lassen Sie die Flasche nicht offen stehen. Bewahren Sie die Flasche in der Faltschachtel auf, um das Produkt vor Licht zu schützen. Kann ich gleichzeitig einen kosmetischen Farblack verwenden? Kosmetische Nagellacke und insbesondere Nagellackentferner enthalten häufig Lösungsmittel, die den Nagel zusätzlich schädigen. Halten Sie mit der Behandlung durch und freuen Sie sich lieber auf gesunde, schöne Nägel! Pflichttext: Ciclopoli® gegen Nagelpilz Wirkstoff: Ciclopirox. Anwendungsgebiete: Pilzerkrankungen der Nägel, die durch Fadenpilze (Dermatophyten) und/oder andere Pilze, die mit Ciclopirox behandelt werden können, verursacht wurden. Warnhinweis: Enthält Cetylstearylalkohol. Vorsicht: Brennbar. Von Hitze und offener Flamme fernhalten. Hersteller: Almirall Hermal GmbH Scholtzstraße 3 21465 Reinbek Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Selergo® 1 % Creme Ciclopirox-Olamin greift Pilze von innen und außen an. Selergo 1 % Creme enthält den antimykotischen Wirkstoff Ciclopirox-Olamin, der nicht nur die Pilze sondern auch deren Sporen tötet. Sporen sind Überdauerungsformen der Pilze, die häufig zu einem Wiederaufflammen der Pilzinfektion führen können.AnwendungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, tragen Erwachsene und Schulkinder Selergo 1 % Creme 2 x täglich auf die erkrankten Stellen auf. Reiben Sie die Creme leicht ein und lassen Sie die Creme an der Luft trocknen. Am besten bewährt hat sich die Anwendung nach dem Waschen, Duschen oder Baden. So wird die Creme durch die Reinigung nicht gleich wieder entfernt und kann ausreichend lange einwirken.Setzen Sie die Behandlung mit Selergo 1 % Creme bis zum Abklingen der Hauterscheinungen (im Allgemeinen 2 Wochen) fort. Zur Vermeidung von Rückfällen wird empfohlen, die Behandlung darüber hinaus noch 1-2 Wochen weiterzuführen.Da keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Selergo 1 % Creme bei Kindern unter 6 Jahren vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.Wirkstoff: Ciclopirox-Olamin. Für Erwachsene und Schulkinder. Anwendungsgebiete: Alle Pilzerkrankungen der Haut. Warnhinweis: Enthält Cetyl- und Stearylalkohol, örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) möglich.
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Ciclopoli® gegen Nagelpilz + Selergo® 1% Lösung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ciclopoli® – Die Nr. 1* gegen Nagelpilz Ciclopoli® gegen Nagelpilz ist der einzige wasserlösliche Anti-Pilz-Lack mit dem Wirkstoff Ciclopirox 8%. Ciclopoli wirkt effektiv gegen alle gängigen Nagelpilzerreger und auch deren Sporen. Der Ciclopoli® Tiefwirk-Effekt sorgt dank seiner besonderen HPCH-Lackgrundlage dafür, dass der Wirkstoff tief in den Nagel transportiert wird - wo der Pilz sitzt. Der Wirkstoff Ciclopirox greift die Pilzzelle von innen und außen an und tötet damit alle relevanten Pilzerreger zuverlässig ab. Er ist ein Breitband-Antimykotikum und wirkt zusätzlich entzündungs- und bakterienhemmend. Aufgrund der wasserlöslichen Lackgrundlage ist Ciclopoli® einfach anzuwenden und unsichtbar auf dem Nagel: nur 1x täglich aufpinseln, trocknet in 30 Sekunden, kein aufwendiges Feilen und Nagellackentferner notwendig. Auch zur Behandlung von Nagelpilz bei Diabetikern geeignet. Anwendung 1x täglich auf den gesamten Nagel und die umliegende Haut auftragen (kein vorheriges Anfeilen der Nagelplatte notwendig) Lack trocknet in nur 30 Sekunden Behandelte Nägel nach der Anwendung mindestens 6 Stunden nicht waschen, da der Wirkstoff Ciclopirox so lange benötigt, um vollständig in die Nagelplatte einzuziehen Danach können mögliche Lackreste einfach mit Wasser abgewaschen werden (kein Nagellackentferner notwendig) Therapiedauer in der Regel 6 bis 12 Monate, bis der Nagel einmal gesund nachgewachsen ist Dauer der Behandlung: Der Nagelpilz sollte bis zur Komplettheilung der betroffenen Nägel behandelt werden. Dazu muss der Nagel vollständig gesund nachwachsen. Die Behandlungsdauer ist davon abhängig, wie schnell der Nagel wächst. In der Regel dauert die vollständige Heilung der Fingernägel etwa 6 Monate, die der Fußnägel etwa 9 bis 12 Monate. Wird die Behandlung zu früh abgebrochen, kann ein erneutes Aufflammen der Infektion die Folge sein. Durchhalten lohnt sich! Tipps zur Behandlung der Nagelpilzinfektion: Regelmäßiges Wechseln von Handtüchern und Socken. Waschen bei mindestens 60 °C. Das Teilen von Handtüchern vermeiden. Eigenes Handtuch und Nagelpflegeset verwenden. Regelmäßige Desinfektion von Schuhen, z. B. mit Myfungar® Schuhspray, um eine Wiederansteckung zu verhindern. Neben der Behandlung von Nagelpilz muss auch möglicher Fuß- oder Hautpilz therapiert werden. Hierfür eignen sich z. B. Selergo® Creme oder Selergo® Lösung. Häufige Fragen und Antworten Wie muss ich Ciclopoli gegen Nagelpilz anwenden? Tragen Sie Ciclopoli gegen Nagelpilz 1x täglich auf der gesamten Nageloberfläche der betroffenen Nägel sowie 5 mm der umgebenden Haut auf. Die Nägel sollten dazu sauber und trocken sein. Lassen Sie den wirkstoffhaltigen Nagellack ca. 30 Sekunden trocknen. Nach der Anwendung sollten die behandelten Nägel für mindestens 6 Stunden nicht gewaschen werden. Daher empfiehlt sich eine Anwendung am Abend vor dem Schlafengehen. Am nächsten Morgen können mögliche Lackreste einfach mit Wasser abgewaschen werden. Der Wirkstoff ist bereits nach 6 Stunden in fungiziden Konzentrationen eingedrungen und verbleibt im Nagel mit bis zu 30 Stunden Anti-Pilz-Aktivität. Lästiges Anfeilen der Nagelplatte oder Nagellackentferner sind nicht notwendig. Sollten Sie vor Ablauf der 6 Stunden Einwirkzeit Ciclopoli gegen Nagelpilz durch Waschen entfernt haben, können Sie ihn einfach erneut auftragen. Wie lange muss ich Ciclopoli gegen Nagelpilz anwenden? Ciclopoli gegen Nagelpilz sollte bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden, d.h. bis die erkrankten Nägel wieder klar und vollständig gesund nachgewachsen sind. Fuß- und Fingernägel wachsen langsam, daher dauert die vollständige Heilung der Fingernägel etwa 6 Monate, die der Fußnägel etwa 9 bis 12 Monate. Eine Nagelpilzinfektion ist hartnäckig und langwierig. Halten Sie durch - achten Sie dabei auf eine konsequente Behandlung! Wird die Behandlung zu früh abgebrochen, bevor der Nagel noch nicht vollständig gesund nachgewachsen ist, kann ein erneutes Aufflammen der Infektion die Folge sein. Integrieren Sie die Behandlung in Ihre tägliche Routine oder stellen Sie sich einfach eine Erinnerung in Ihrem Handy ein. Am besten machen Sie alle 4 Wochen ein Foto von den betroffenen Nägeln und dokumentieren Ihren Erfolg. So lassen sich bereits erzielte Erfolge deutlicher erkennen. Wie lange reicht eine Flasche Ciclopoli gegen Nagelpilz? Sie können mit 3,3 ml Flascheninhalt drei befallene Fußnägel (davon 1 Großzeh) ca. 3 Monate behandeln. Wie muss ich Ciclopoli gegen Nagelpilz aufbewahren? Bewahren Sie die Flasche in der Faltschachtel auf, um das Produkt vor Licht zu schützen. Wenn die Flasche ohne Umkarton gelagert wird, verändert sich der Wirkstoff und verfärbt sich gelb. Nach jedem Gebrauch sollten Sie die Flasche fest verschließen damit der Inhalt nicht verdunstet. Lassen Sie die Flasche nicht offen stehen. Bitte Ciclopoli gegen Nagelpilz nicht im Kühlschrank aufbewahren. Bei Temperaturen unter 15 °C kann Ciclopoli gegen Nagelpilz gelieren; es kann sich eine leichte Flockung oder eine leichte Ablagerung auf dem Flaschenboden bilden. Diese kann aufgelöst werden, indem Sie die Flasche etwa 1 Minute zwischen Ihren Händen reiben. Danach ist die Lösung wieder klar. Dies hat keinen Einfluss auf die Qualität des Produktes oder auf die Wirksamkeit. Prüfen Sie vor Gebrauch ob die Lösung wieder klar (durchsichtig) ist, indem Sie den Flaschenboden kontrollieren. Nach Gebrauch bitte die Flasche fest verschließen, damit der Inhalt nicht verdunstet. Lassen Sie die Flasche nicht offen stehen. Bewahren Sie die Flasche in der Faltschachtel auf, um das Produkt vor Licht zu schützen. Kann ich gleichzeitig einen kosmetischen Farblack verwenden? Kosmetische Nagellacke und insbesondere Nagellackentferner enthalten häufig Lösungsmittel, die den Nagel zusätzlich schädigen. Halten Sie mit der Behandlung durch und freuen Sie sich lieber auf gesunde, schöne Nägel! Pflichttext: Ciclopoli® gegen Nagelpilz Wirkstoff: Ciclopirox. Anwendungsgebiete: Pilzerkrankungen der Nägel, die durch Fadenpilze (Dermatophyten) und/oder andere Pilze, die mit Ciclopirox behandelt werden können, verursacht wurden. Warnhinweis: Enthält Cetylstearylalkohol. Vorsicht: Brennbar. Von Hitze und offener Flamme fernhalten. Hersteller: Almirall Hermal GmbH Scholtzstraße 3 21465 Reinbek Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Selergo 1 % Lösung Selergo 1% Lösung wirkt gegen Hautpilz mit dem bewährten Wirkstoff Ciclopirox-Olamin. Das Besondere an diesem Wirkstoff ist, dass er die Pilzzelle von innen und außen angreift und damit alle wichtigen Pilzerreger nachhaltig abtötet. Zudem hat der Wirkstoff eine entzündungs- und bakterienhemmende Wirkung. Selergo® 1% Lösung ist im Gegensatz zu anderen Produkten alkoholfrei und daher sehr mild zur Haut. Anwendung: Die Lösung zweimal täglich auf die erkrankten Hautbereiche auftragen und leicht einreiben. Das Präparat kann zur Behandlung einer Pilzinfektion auch bei Kindern ab 6 Jahren eingesetzt werden. Am besten ist die Anwendung nach dem Waschen, Duschen oder Baden. So wird die Lösung durch die Reinigung nicht gleich wieder entfernt und kann ausreichend lange einwirken. Setzen Sie die Behandlung bis zum Abklingen der Hauterscheinungen (im Allgemeinen zwei Wochen) fort. Zur Vermeidung von Rückfällen wird empfohlen, die Behandlung darüber hinaus noch ein bis zwei Wochen weiterzuführen. Zusammensetzung: Wirkstoff: Ciclopirox-Olamin. 1 ml Lösung enthält 10 mg Ciclopirox-Olamin,. Die sonstigen Bestandteile sind: Milchsäure, Butylhydroxyanisol, Macrogol 400.
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Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray + Redcare Ibuprofen 400 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray + Redcare Ibuprofen 400 mg Im Set enthalteen: Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Redcare Ibuprofen 400 mg Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Erkältung und Heuschnupfen können das Wohlbefinden beeinträchtigen. Xylo 0,1 % Nasenspray von Redcare hilft bei verstopfter oder laufender Nase. Es enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der gefäßverengend wirkt und so die Nasenschleimhäute abschwellen lässt. Das Nasensekret kann besser abfließen und die Atmung wird erleichtert. Anwendung Wenden Sie das Spray wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren je nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung gegeben. Art der Anwendung Schutzkappe vom Sprühkopf entfernen. Vor der ersten Anwendung fünfmal pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Wird das Produkt länger als fünf Tage nicht verwendet, vor der Anwendung zweimal pumpen. Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils einmal pumpen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Dauer der Anwendung Nicht länger als sieben Tage anwenden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Der Dauergebrauch kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Hinweise Die Haltbarkeit nach Anbruch der Packung beträgt drei Monate. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrung Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie das Nasenspray für Kinder unzugänglich auf. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß zu 0,09 ml enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser. Ibuprofen Redcare 400 mg gegen Schmerzen Verspannte Muskeln oder ein drückender Kopf mit lästigen Schmerzen werfen einen schnell aus der Bahn und sorgen für schlechte Laune. Doch es gibt Hilfe: Ibuprofen gehört zu den Klassikern unter den Schmerzmitteln. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika. Das bedeutet, dass es sich um ein entzündungshemmendes Arzneimittel handelt, dieses aber kein Steroid (Kortison) ist. Die Tabletten von Redcare enthalten je 400 Milligramm Ibuprofen und bieten eine schnelle Hilfe bei Schmerzen, beispielsweise im Kopfbereich, bei Zahn- oder Regelschmerzen. Auch bei Fieber können Sie die Filmtabletten anwenden. Sie sind für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet. Mit Ibuprofen Redcare bekommen Sie ein günstiges und rezeptfreies Mittel gegen ihre Schmerzen – für einen sorgenfreien Alltag. Die Tabletten sind in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich. Anwendungsgebiete Ibuprofen RedCare 400 mg ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel. Die Tabletten werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen) und / oder Fieber. Einnahme Nehmen Sie Ibuprofen Redcare 400 unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, die Tabletten während der Mahlzeiten einzunehmen. Die Tabletten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage einnehmen. Dosierung Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Max. Tagesdosis 20-29 kg (Kinder 6-9 J.) ½ Tablette (200 mg Ibuprofen) 1½ Tabletten (600 mg Ibuprofen) 30-39 kg (Kinder 10-12 J.) ½ Tablette (200 mg Ibuprofen) 2 Tabletten (800 mg Ibuprofen) Ab 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 J. und Erwachsene) ½ - 1 Filmtablette (200-400 mg Ibuprofen) 3 Tabletten (1200 mg Ibuprofen) Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Bewahren Sie Ibuprofen Redcare 400 mg dicht verschlossen, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen die Tabletten nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile sind: Tablettenkern: Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, hoch disperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich]. Filmüberzug: Macrogol 6000, Hypromellose, Talkum, Titandioxid (E171).
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Redcare Halstabletten Propolis + Redcare Ibuprofen 400 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Redcare Halstabletten Propolis + Redcare Ibuprofen 400 mg Im Set enthalteen: Redcare Halstabletten Propolis Redcare Ibuprofen 400 mg Redcare Halstabletten Propolis Sie leiden unter Halsschmerzen und Heiserkeit? Die Lutschtabletten helfen gezielt bei diesen Beschwerden, aber auch bei trockenem Hals und Reizungen des Rachens. Sie enthalten einen hochwertigen Extrakt des natürlichen Wirkstoffs Propolis, der entzündungshemmend wirkt und gereizte Schleimhäute beruhigt. Beim Lutschen der Tabletten bildet sich ein spezieller Hydrogel-Komplex, der Feuchtigkeit speichert und wie ein Schutzfilm an Mund- und Rachenschleimhaut haftet. Dadurch können sich weitere Bakterien und Viren nur erschwert verbreiten. Nehmen Sie drei- bis sechsmal täglich je eine Tablette und lassen sie diese im Mund zergehen. Kinder ab 12 Jahren und mindestens 25 Kilogramm Körpergewicht sollten dreimal täglich je eine Tablette lutschen. Ein Gewöhnungseffekt tritt nicht ein. Die Packung enthält 60 Lutschtabletten und eignet sich als Vorrat für die ganze Familie. Anwendung: Zur Vorbeugung bei erhöhtem, allgemeinem Infektrisiko jeglichen Ursprungs drei- bis sechsmal täglich (alle zwei bis drei Stunden) eine Tablette im Mund zergehen lassen. Kinder ab 12 Jahren (und mind. 25 kg Körpergewicht): 3-mal täglich 1 Tablette Empfehlung: Einnahme nach dem Essen Hinweise: Sollte 2-3 Tage nach Beginn der Behandlung keine Besserung eingetreten sein oder sollten sich die Symptome erheblich verschlechtert haben (wie z.B. bei Auftreten von Fieber ab 38 °C), suchen Sie bitte einen Arzt auf. Das Produkt ist für die vorübergehende Anwendung geeignet. Personen mit einer Allergie gegen Bienenprodukte oder Bienenstiche sollten das Produkt nicht verwenden. Redcare Halstabletten Propolis können bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Patientinnen und Patienten, die eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten beachten, dass Redcare Halstabletten Propolis Natrium enthalten. Es liegen keine Erkenntnisse gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Zusammensetzung: Wirkstoff: Hydrogelkomplex (Carbomer, Gummi arabicum, Hyaluronsäure-Natriumsalz) Sonstige Bestandteile: Sorbitol, Ascorbinsäure, Aromen, Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, Propolis-Extrakt, Sucralose Ibuprofen Redcare 400 mg gegen Schmerzen Verspannte Muskeln oder ein drückender Kopf mit lästigen Schmerzen werfen einen schnell aus der Bahn und sorgen für schlechte Laune. Doch es gibt Hilfe: Ibuprofen gehört zu den Klassikern unter den Schmerzmitteln. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika. Das bedeutet, dass es sich um ein entzündungshemmendes Arzneimittel handelt, dieses aber kein Steroid (Kortison) ist. Die Tabletten von Redcare enthalten je 400 Milligramm Ibuprofen und bieten eine schnelle Hilfe bei Schmerzen, beispielsweise im Kopfbereich, bei Zahn- oder Regelschmerzen. Auch bei Fieber können Sie die Filmtabletten anwenden. Sie sind für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet. Mit Ibuprofen Redcare bekommen Sie ein günstiges und rezeptfreies Mittel gegen ihre Schmerzen – für einen sorgenfreien Alltag. Die Tabletten sind in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich. Anwendungsgebiete Ibuprofen RedCare 400 mg ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel. Die Tabletten werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen) und / oder Fieber. Einnahme Nehmen Sie Ibuprofen Redcare 400 unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, die Tabletten während der Mahlzeiten einzunehmen. Die Tabletten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage einnehmen. Dosierung Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Max. Tagesdosis 20-29 kg (Kinder 6-9 J.) ½ Tablette (200 mg Ibuprofen) 1½ Tabletten (600 mg Ibuprofen) 30-39 kg (Kinder 10-12 J.) ½ Tablette (200 mg Ibuprofen) 2 Tabletten (800 mg Ibuprofen) Ab 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 J. und Erwachsene) ½ - 1 Filmtablette (200-400 mg Ibuprofen) 3 Tabletten (1200 mg Ibuprofen) Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Bewahren Sie Ibuprofen Redcare 400 mg dicht verschlossen, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen die Tabletten nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile sind: Tablettenkern: Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, hoch disperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich]. Filmüberzug: Macrogol 6000, Hypromellose, Talkum, Titandioxid (E171).
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Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray + Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray + Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare Im Set enthalten: Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Erkältung und Heuschnupfen können das Wohlbefinden beeinträchtigen. Xylo 0,1 % Nasenspray von Redcare hilft bei verstopfter oder laufender Nase. Es enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der gefäßverengend wirkt und so die Nasenschleimhäute abschwellen lässt. Das Nasensekret kann besser abfließen und die Atmung wird erleichtert. Anwendung Wenden Sie das Spray wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren je nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung gegeben. Art der Anwendung Schutzkappe vom Sprühkopf entfernen. Vor der ersten Anwendung fünfmal pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Wird das Produkt länger als fünf Tage nicht verwendet, vor der Anwendung zweimal pumpen. Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils einmal pumpen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Dauer der Anwendung Nicht länger als sieben Tage anwenden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Der Dauergebrauch kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Hinweise Die Haltbarkeit nach Anbruch der Packung beträgt drei Monate. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrung Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie das Nasenspray für Kinder unzugänglich auf. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß zu 0,09 ml enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser. Redcare Cetirizin Cetirizin von Redcare lindert die Symptome der Nase und Augen bei Heuschnupfen und ganzjährigem allergischen Schnupfen ebenso wie bei chronischer Nesselsucht (chronisch-idiopathische Urtikaria). Für viele Menschen ist das Frühjahr die schönste Zeit im Jahr. Die Temperaturen steigen, die Natur erwacht – doch genau das wird für manchmal zum Problem. Denn mit dem Frühlingserwachen tauchen die ersten Pollen auf und damit auch der Heuschnupfen. Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare verschafft hier Abhilfe. Als Antihistaminikum wirkt es den Symptomen wie Schnupfen und geröteten Augen von innen heraus entgegen. So können Sie den Frühling endlich wieder genießen. Anwendungsgebiete Linderung von Symptomen der Nase und Augen bei Heuschnupfen und ganzjährigem allergischen Schnupfen Linderung von chronischer Nesselsucht (chronisch-idiopathische Urtikaria) Einnahme und Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: Eine Tablette (10 mg) täglich. Kinder von 6 bis 12 Jahren: Eine halbe Tablette (5 mg) zweimal täglich. Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz: Eine halbe Tablette (5 mg) täglich. Die Tageshöchstdosis von einer Tablette sollte nicht überschritten werden. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. 1 Tablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonstige Bestandteile sind: Croscarmellose-Natrium, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose und Titandioxid (E 171).
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Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare + Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare + Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Im Set enthalteen: Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare 2 x Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Redcare Cetirizin Cetirizin von Redcare lindert die Symptome der Nase und Augen bei Heuschnupfen und ganzjährigem allergischen Schnupfen ebenso wie bei chronischer Nesselsucht (chronisch-idiopathische Urtikaria). Für viele Menschen ist das Frühjahr die schönste Zeit im Jahr. Die Temperaturen steigen, die Natur erwacht – doch genau das wird für manchmal zum Problem. Denn mit dem Frühlingserwachen tauchen die ersten Pollen auf und damit auch der Heuschnupfen. Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare verschafft hier Abhilfe. Als Antihistaminikum wirkt es den Symptomen wie Schnupfen und geröteten Augen von innen heraus entgegen. So können Sie den Frühling endlich wieder genießen. Anwendungsgebiete Linderung von Symptomen der Nase und Augen bei Heuschnupfen und ganzjährigem allergischen Schnupfen Linderung von chronischer Nesselsucht (chronisch-idiopathische Urtikaria) Einnahme und Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: Eine Tablette (10 mg) täglich. Kinder von 6 bis 12 Jahren: Eine halbe Tablette (5 mg) zweimal täglich. Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz: Eine halbe Tablette (5 mg) täglich. Die Tageshöchstdosis von einer Tablette sollte nicht überschritten werden. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. 1 Tablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonstige Bestandteile sind: Croscarmellose-Natrium, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose und Titandioxid (E 171). Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Erkältung und Heuschnupfen können das Wohlbefinden beeinträchtigen. Xylo 0,1 % Nasenspray von Redcare hilft bei verstopfter oder laufender Nase. Es enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der gefäßverengend wirkt und so die Nasenschleimhäute abschwellen lässt. Das Nasensekret kann besser abfließen und die Atmung wird erleichtert. Anwendung Wenden Sie das Spray wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren je nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung gegeben. Art der Anwendung Schutzkappe vom Sprühkopf entfernen. Vor der ersten Anwendung fünfmal pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Wird das Produkt länger als fünf Tage nicht verwendet, vor der Anwendung zweimal pumpen. Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils einmal pumpen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Dauer der Anwendung Nicht länger als sieben Tage anwenden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Der Dauergebrauch kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Hinweise Die Haltbarkeit nach Anbruch der Packung beträgt drei Monate. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrung Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie das Nasenspray für Kinder unzugänglich auf. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß zu 0,09 ml enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.
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