Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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Optiderm Lotion bei Juckreiz und trockener Haut
Nachhaltigkeit
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Optiderm® Lotion eignet sich besonders für die Behandlung größerer juckender Hautflächen wie z. B. Beine und Körper und behaarter Haut. Optiderm® Lotion ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Die dünnflüssige Lotion zieht schnell in die Haut ein. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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Cetirizin STADA® Saft 10mg/10ml Lösung zum Einnehmen bei Allergien
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DEN HEUSCHNUPFEN LINDERN Verstopfte Nase, juckende Augen – gerade in der Pollenflugzeit haben viele Menschen mit Allergien zu kämpfen. In der Therapie von Allergiesymptomen wie chronisch-allergischem Schnupfen oder chronischer Nesselsucht haben sich Antiallergika bewährt. Antihistaminika wie Cetirizin STADA® verhindern die Wirkung von Histamin im Körper, also von der Substanz, die im Körpergewebe unter anderem für die allergischen Symptome sorgt. Das schließt z. B. die geschwollene Nasenschleimhaut bei Heuschnupfen mit ein. Bei Cetirizin STADA® handelt es sich um ein schnell und zuverlässig wirkendes Antihistaminikum. Bereits 20 Minuten nach Einnahme der Filmtablette ist in der Regel die antiallergische Wirkung spürbar, die sich über 24 Stunden hält. SO WIRKT CETIRIZIN STADA® Cetirizin STADA® ist wirksam gegen Allergiesymptome wie Heuschnupfen. Das Antihistaminikum der 2. Generation hemmt die Bindung des Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit wirkt es schnell und zuverlässig allergischen Symptomen einschließlich geschwollener Nasenschleimhaut entgegen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Bitte befolgen Sie diese Anweisungen, da Cetirizin STADA® sonst möglicherweise nicht richtig wirken kann. Bitte verwenden Sie zur Dosierung den beiliegenden Messlöffel. 1 voller Messlöffel (= 5 ml) Lösung enthält 5 mg Cetirizindihydrochlorid. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre 10 mg einmal täglich als 10-ml-Lösung (= 2 volle Messlöffel) Kinder zwischen 6 und 12 Jahren 5 mg zweimal täglich als 5-ml-Lösung (= ein voller Messlöffel) Kinder zwischen 2 und 6 Jahren 2,5 mg zweimal täglich als 2,5-ml-Lösung (= ½ Messlöffel) Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nierenschwäche Patienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg einmal täglich empfohlen. Art der Anwendung Der Saft sollte vorzugsweise am Abend eingenommen werden. Sie können den Saft mit oder ohne Nahrung einnehmen. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Fragen Sie im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Wie ist Cetirizin STADA® Saft 10 mg/10 ml Lösung zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Cetirizindihydrochlorid. 10 ml Lösung zum Einnehmen enthalten 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Essigsäure 99 %, Glycerol, Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.), Natriumacetat-Trihydrat, Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.), Propylenglycol, Saccharin-Natrium, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Bananen-Aroma. Wie Cetirizin STADA® Saft 10 mg/10 ml Lösung zum Einnehmen aussieht und Inhalt der Packung Klare, farblose Lösung. Cetirizin STADA® Saft 10 mg/10 ml Lösung zum Einnehmen ist in Packungen mit 75 ml und 150 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Cetirizin STADA® Saft 10 mg/10 ml Lösung die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? In klinischen Studien führte Cetirizin in der empfohlenen Dosis zu keinen Zeichen einer Beeinträchtigung von Aufmerksamkeit, Wachsamkeit und Fahrtüchtigkeit. Wenn Sie eine Teilnahme am Straßenverkehr, Arbeiten ohne sicheren Halt oder das Bedienen von Maschinen beabsichtigen, sollten Sie jedoch nicht mehr als die empfohlene Dosis anwenden. Sie sollten Ihre Reaktion auf das Arzneimittel aufmerksam beobachten. Wenn Sie empfindlich reagieren, werden Sie möglicherweise bemerken, dass die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen Mitteln, die das zentrale Nervensystem dämpfen, Ihre Aufmerksamkeit und Ihr Reaktionsvermögen zusätzlich beeinträchtigen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Cetirizin STADA® Saft 10 mg/10 ml Lösung einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft Wie bei anderen Arzneimitteln auch sollte die Einnahme von Cetirizin STADA® bei Schwangeren vermieden werden. Die versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu gesundheitsschädlichen Auswirkungen beim Fötus führen. Dennoch sollte die Einnahme des Arzneimittels beendet werden. Stillzeit Sie sollten Cetirizin STADA® nicht während der Stillzeit einnehmen, da Cetirizin in die Muttermilch übergeht. Pflichttext: Hirudoidâ Gel 300 mg/100 g / -Salbe 300 mg/100 g Wirkstoff: Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen. Zur lokalen Behandlung von stumpfen Verletzungen (Traumen) mit und ohne Bluterguss (Hämatom), oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Druck von Außen (Kompression) behandelt werden kann. Hinweis: -Gel: Enthält Propylenglycol. -Salbe: Enthält Cetylstearylalkohol, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat und Wollwachs. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Mai 2025
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KAVA HEVERT® Entspannungstropfen
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Bei Erregungs- und nervösen ErschöpfungszuständenZusammensetzung:100 ml enthalten: Piper methysticum (Kava-Kava) D4 10 mlSonstige Bestandteile: Ethanol 30% (m/m).Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Erregungs- und nervöse Erschöpfungszustände, Magenübersäuerung.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet 3mal täglich 5-10 Tropfen verdünnnt in einem halben Glas Flüssigkeit grundsätzlich nach den Mahlzeiten einnehmen. In akuten Fällen jede halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, 5-10 Tropfen einnehmen.Kava Hevert Entspannungstropfen sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Monat angewendet werden.Gegenanzeigen:Überempfindlichkeit gegen Kava-Kava, vorbestehende Leberschädigung, Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren. Nicht anwenden bei Alkoholkranken und bei erheblichem Alkoholkonsum.Durch die beruhigende bzw. stimmungsaufhellende Wirkung von Kava Hevert Entspannungstropfen kann das Reaktionsvermögen und die Sehleistung durch individuell unterschiedliche Reaktion so stark beeinflusst werden, dass möglicherweise die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt insbesondere bei gleichzeitigem Alkoholgenuss (z. B. Wein, Bier).Warnhinweis: Enthält 37 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen:Unerwünschte, die Leber betreffende Arzneimittelwirkungen sind für Kava-Kava-haltige homöopathische Arzneimittel bisher nicht bekannt geworden. Sehr selten wurde unter Einnahme von pflanzlichen Kava-Kava-Zubereitungen, bisweilen schon nach 2 Wochen, das Auftreten von Leberschäden beschrieben. In einigen Fällen kam es nach Einnahme der zwei- bis dreifachen phytotherapeutischen Dosierung bereits nach 8 bis 12 Wochen zu einem bleibenden Leberversagen. Sehr selten können allergische Reaktionen der Haut oder Atemwege auftreten.Wechselwirkungen:Eine Verstärkung leberschädigender Wirkungen anderer Arzneimittel durch die zeitnahe Einnahme von Kava Hevert Entspannungstropfen kann nicht ausgeschlossen werden.Die Kava-Kava-Pflanze ist auf den Inseln der Südsee, in Polynesien und Melanesien heimisch, wo sie seit langem als belebendes Getränk bei Feiern oder religiösen Zusammenkünften verwendet wird. Aus dem Wurzelstock wird dabei durch Zerstoßen und Mischen mit Wasser der Kava-Trank bereitet. Die entspannende und beruhigende Wirkung dieses Trankes - ohne dass dabei das Bewußtsein eingeengt wird - macht man sich heute auch bei Arzneimitteln zunutze, die wie Kava Hevert Entspannungstropfen Zubereitungen aus Kava-Kava-Wurzeln enthalten.Die Wirkstoffe der Kava-Kava-Wurzel, die Kavapyrone, und ihre entspannend-beruhigende Wirkung sind auf Grund langjähriger Untersuchungen inzwischen gut erforscht. Wichtigste Einzelsubstanz darunter ist das Kavain. Das Wirkungsspektrum kann am besten mit der Arzneistoffgruppe der Benzodiazepine (Tranquilizer) verglichen werden, jedoch ohne dass die pflanzlichen Kavapyrone nach heutiger Erkenntnis die Gefahr einer Abhängigkeitsentwicklung mit sich bringen. Therapeutische Hauptwirkungen sind die entspannend-beruhigende und muskelrelaxierende Komponente.Die in Kava Hevert Entspannungstropfen enthaltene homöopathische Zubereitung aus der polynesischen Kava-Kava-Pflanze wirkt muskelentspannend, entkrampfend und beruhigend. Wer entspannt ist, kann klarer und konzentrierter denken und psychische Belastungen besser bewältigen. Kava Hevert Entspannungstropfen beeinflussen weder das Bewußtsein noch führen sie zur Abhängigkeit.Das Angsterleben im Alltag ist normalerweise eine sinnvolle Reaktion. Nervöse Angst und innere Unruhe können allerdings ein solches Ausmaß annehmen, auch gerade im Alter oder im Klimakterium (Wechseljahre), dass sie einen Menschen völlig lähmen und blockieren und er nicht mehr in der Lage ist, Entscheidungen zu treffen oder sich frei und ungezwungen zu bewegen. Die innere Erregung lenkt so ab, dass Menschen Mühe haben, sich auf ihre Arbeit oder andere Tätigkeiten zu konzentrieren, nicht einschlafen können oder Ohnmachtsgefühle entwickeln, die nicht selten von Schwindel und Übelkeit, fliegendem Atem, weichen Knien oder flauem Gefühl in der Magengegend begleitet werden.Kava Hevert Entspannungstropfen sind angezeigt, wenn man sich überfordert bzw. überreizt fühlt, oder unter nervösen Erregungs- und Spannungszuständen leidet. Nervöse innere Unruhe, die z.B. mit Schweißausbrüchen einhergehen kann, schweißige Hände, Mundtrockenheit, verminderte Entschlusskraft und unmotiviertes plötzliches Herzklopfen sind typische Reaktionen auf starke psychische Belastungen.
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Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup
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Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup – die pflanzliche Soforthilfe bei Reizhusten wirkt sofort, pflanzlich und stark bei Reizhusten entzündungshemmende und regenerierende Effekte dank der Kraft des Eibischs sehr gut verträglich für Kinder ab einem Jahr geeignet vegan, gluten- und laktosefrei Der pflanzliche Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup wirkt dank der Kraft der Eibischwurzel sofort und stark bei trockenem Reizhusten. Das Arzneimittel ist sehr gut verträglich und für Kinder ab einem Jahr geeignet. Alles Wichtige rund um den Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup Sie leiden an trockenen, schmerzhaften Hustenattacken? Vor allem während eines Meetings im Büro oder eines Kinobesuchs kann das sehr quälend und unangenehm sein. Der Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup ist die passende Lösung: Er lindert sofort die Beschwerden und beruhigt den Reizhusten, da die Schleimstoffe der Eibischwurzel einen schützenden Film über die geschädigten Schleimhäute legen. Der Wirkstoff Eibisch besitzt zudem entzündungshemmende und regenerierende Eigenschaften, wodurch die pflanzliche Soforthilfe die Heilung der geschädigten Schleimhäute unterstützt. Schlaflose Nächte sind sowohl für Erwachsene als auch für Kinder quälend, insbesondere während einer Erkrankung. Schlaf ist wichtig für die Genesung – ein Grund mehr, dem Reizhusten entgegenzuwirken. Der Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup lindert nicht nur bei Ihnen, sondern auch bei kleinen Patienten ab einem Jahr die Hustenattacken und hilft so, wertvollen Schlaf zurückzuerlangen. Außerdem ist das rein pflanzliche Hustenmittel bei veganer Ernährung geeignet und frei von Laktose und Gluten. Auch die Anwendung der pflanzlichen Soforthilfe ist einfach: Sie benötigen lediglich den enthaltenen Messbecher für die richtige Dosierung des Sirups. Sie leiden an Reizhusten? Dann probieren Sie den pflanzlichen Phytohustil® Hustenreizstiller einfach aus. Diese Angaben sind dabei wichtig: 4-mal am Tag jeweils 3 Milliliter für Kinder von 1 bis 3 Jahren 4-mal am Tag jeweils 4 Milliliter für Kinder von 3 bis 6 Jahren 5-mal am Tag jeweils 5 Milliliter für Kinder von 6 bis 12 Jahren 3- bis 6-mal am Tag jeweils 10 Milliliter für Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene Damit der angenehm schmeckende Hustenreizstiller seine Wirkung optimal erzielen kann, sollten Sie den Sirup vor dem Herunterschlucken eine Weile im Mund- und Rachenraum lassen. Zusätzlich ist es ratsam, 30 Minuten nach der Einnahme des Phytohustil® Hustenreizstiller Sirups nichts zu essen und zu trinken, damit sich ein optimaler Schutzfilm ausbilden kann. Die Gesamtdauer der Verwendung ist im Grunde nicht begrenzt. Sollte sich der Reizhusten jedoch nicht bessern oder sollten weitere Symptome wie Fieber hinzukommen, ist es ratsam, einen Arzt aufzusuchen. Der Sirup bleibt nach Anbruch der Flasche drei Monate lang haltbar. Sie wollen Ihre Reiseapotheke mit dem Sirup ausstatten? Kein Problem, denn die robuste Flasche sowie der feste Schraubverschluss machen das Produkt tauglich für Ihr Reisegepäck. Eine Alternative bieten hier die Phytohustil® Hustenreizstiller Pastillen, die durch ihre Größe optimal für jede Hand- und Hosentasche sind. Die Wirkstoffe des Phytohustil® Hustenreizstiller Sirups Das zeichnet die Inhaltsstoffe der Eibischwurzel aus: Die Wirkung tritt sofort ein. Sie bilden einen wohltuenden Schutzfilm auf der Schleimhaut im Mund- und Rachenraum. Es werden keine zentralen Nebenwirkungen wie Müdigkeit oder Unkonzentriertheit ausgelöst. Ein weiterer Vorteil: Im Gegensatz zu chemisch hergestellten Präparaten wirken die Inhaltsstoffe der Eibischwurzel (Flüssigextrakt) im Phytohustil® Sirup direkt an der Schleimhaut, ohne einen Umweg über die Blutbahn und das Gehirn zu gehen. Dadurch wird ein bis zu 20 Minuten schnellerer Wirkeintritt erreicht. Informieren Sie sich über weitere Details und mögliche Nebenwirkungen im Beipackzettel des Phytohustil® Hustenreizstiller Sirups. Pflichtangaben: Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup 4,69 g/10 ml. Wirkstoff: Eibischwurzel-Auszug. Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr bei Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundenem trockenem Reizhusten. Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche anhalten oder periodisch wiederkehren, sowie bei Fieber, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Enthält 100 mg Alkohol (Ethanol) pro 10 ml, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat und Saccharose. Packungsbeilage beachten. Stand: 08/2023. Bayer Vital GmbH, Kaiser-Wilhelm-Allee 70, 51373 Leverkusen, Deutschland. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Alsiroyal Hyaluron Husten&Hals Sirup
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Marke:AlsiroyalHerkunft:Deutschland (DE)Ursprungsländ. der Hauptzutaten:Diverse LänderQualität / Kontrolle: Inhalt: 150 ml Zutaten:Maltitol-Lösung; Glycerol-Lösung; gereinigtes Wasser. Malvenblüten-Extrakt; Eibischwurzel-Extrakt, Isländisch-Moos-Extrakt; Natriumcitrat, Kaliumsorbat, Hyaluronsäure. AllgemeineHinweise:MedizinproduktAnwendung:Erkältungsbeschwerden werden durch Viren verursacht, denen wir jeden Tag mit der Atemluft ausgesetzt sind. Wenn die natürlichen Schutzmechanismen des Körpers nicht ausreichen, diese Krankheitserreger abzuwehren, kann es zu einer Erkältung kommen. Zu den ersten Anzeichen einer Erkältung gehören gereizte Schleimhäute mit Reizhusten, Heiserkeit und Halsschmerzen. Alsiroyal® Hyaluron Husten & Hals Sirup hat sich hier als besonders wirkungsvoll bewährt. Alsiroyal® Hyaluron Husten & Hals Sirup dient der Behandlung von gereizter Mund- und Rachenschleimhaut, die mit Hustenreiz, Heiserkeit, Halsschmerzen und Schluckbeschwerden einhergeht. Alsiroyal® Hyaluron Husten & Hals Sirup überzieht die Schleimhaut mit einem physikalisch wirkenden Film aus den Schleimstoffen von Eibischwurzel, Isländisch Moos und Malvenblüten sowie aus dem Gel der Hyaluronsäure. Dieser Film haftet an der Schleimhaut und befeuchtet diese. So werden die Schleimhäute vor weiteren Reizungen geschützt; der natürlicherweise vorhandene, schützende Sekretfilm der Schleimhaut kann sich regenerieren.Anwendungs- dauer: Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. Der Sirup sollte vor dem Schlucken möglichst lange im Mund-Rachen-Raum gehalten werden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden und sollte 30 Tage nicht überschreiten. Die Angaben unter Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ sollten beachtet werden.Gegenanzeigen: Bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Wechsel- wirkungen mit anderen Mitteln: Wechselwirkungen mit anderen Medizinprodukten oder Arzneimitteln sind nicht bekannt. Die Resorption gleichzeitig eingenommener Arzneimittel kann durch die Schleimstoffe verzögert werden. Deshalb sollte ca. 1 Stunde Abstand zur Einnahme von Arzneimittel eingehalten werden. Überdosierung und AnwendungsfehlerSollten Sie die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Einnahme nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben. Fälle von Überdosierungen sind bisher nicht bekannt, dennoch sollten Sie sich an die Dosierung halten.Dosierungs- anleitung und Art der Anwendung: Erwachsene und Heranwachsende ab 14 Jahren nehmen bis zu 5-mal täglich 1 Esslöffel (ca. 5 ml) Sirup ein. Kinder zwischen 6 und 14 Jahren nehmen bis zu 5-mal täglich 1 Teelöffel (ca. 2,5 ml) ein. Kinder zwischen 1 und 5 Jahren nehmen bis zu 3-mal täglich 1 Teelöffel (ca. 2,5 ml) ein. Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBei Hustenbeschwerden, die länger als 7 bis 10 Tage andauern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine unter Umständen zugrundeliegende, behandlungsbedürftige Erkrankung erkannt werden können. Für die Anwendung von Alsiroyal® Hyaluron Husten & Hals Sirup während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Erkenntnisse vor. Alsiroyal® Hyaluron Husten & Hals Sirup enthält den Zuckeraustauschstoff Maltitol. Dieser kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Wenn Sie unter einer bekannten Unverträglichkeit gegenüber Maltitol leiden, dann nehmen Sie Alsiroyal® Hyaluron Husten & Hals Sirup bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.Neben- wirkungen: Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Sollten Sie wider Erwarten Nebenwirkungen an sich beobachten, kontaktieren Sie uns bitte. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Bitte Gebrauchsanweisung beachten. Zwischen 15 °C und 25 °C lagern. Von Sonnenlicht fernhalten. QualitätBio-ErzeugnisneinHinweise zu GesundheitsproduktenAnwendunginnerlichAngaben zu LMIVZusatzstoffe, Rechtlicher Hinweismit Zucker(n) und Süßungsmittel(n); Natürliche AromenRechtlicher Hinweis Ergänzung150 mlPharmazeutischer UnternehmerAlsitan GmbH, Gewerbering 6, D-86926 GreifenbergWarengruppenspezifische AngabenFormElixierRechtlicher StatusMedizinproduktAltersbeschränkungkeine AltersbeschränkungAllergiehinweiseEiernicht enthaltenErdnussnicht enthaltenFischnicht enthaltenGlutennicht enthaltenKrebstiernicht enthaltenLupinenicht enthaltenMilchnicht enthaltenSchalenfrüchtenicht enthaltenSellerienicht enthaltenSenfnicht enthaltenSesamnicht enthaltenSojanicht enthaltenWeichtiernicht enthaltenFruktosenicht enthaltenGlutamatnicht enthaltenHefenicht enthaltenKuhmilcheiweißnicht enthaltenLaktosenicht enthaltenweitere Eigenschaften oder DiäthinweiseveganjavegetarischjaalkoholfreijaRohkostqualitätneinungesüßtjaohne synthetische Farbstoffeja Rechtlicher Hinweis Ergänzung: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung dienen. Achten Sie auf eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.
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Abwehrset WICK DayMed Kombi + Cetebe® ABWEHR plus
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set besteht aus: WICK DayMed Kombi Erkältungsgetränk 10 Beutel Cetebe® ABWEHR plus 60 Kapseln WICK DayMed Kombi Erkältungsgetränk 10 Beutel Indikation/Anwendung Das Arzneimittel ist zur Linderung der Symptome von Erkältungen und grippalen Infekten bestimmt. Es enthält drei Wirkstoffe: Paracetamol, ein bekanntes Schmerzmittel (Analgetikum). Es ist wirksam gegen Schmerzen einschließlich Kopf- und Halsschmerzen und kann außerdem Fieber senken (Antipyretikum). Guaifenesin (ein Expektorans) löst den Schleim, und hilft dadurch, produktiven Husten zu lindern. Phenylephrinhydrochlorid (ein abschwellender Wirkstoff für die Nase) reduziert Schwellungen der nasalen Atemwege und befreit daher eine verstopfte Nase. Sie sollten das Erkältungsgetränk nur einnehmen, wenn Sie Schmerzen oder Fieber, Schnupfen und produktiven Husten haben. Art und Weise Dieses Arzneimittel ist ein Pulver, das in Wasser aufgelöst und als Heißgetränk getrunken wird. Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Becher mit heißem, aber nicht kochendem Wasser (ca. 250 ml) auf. Auf Trinktemperatur abkühlen lassen. Inhaltsstoffe Wirkstoffe:Paracetamol 500 mg, Guaifenesin 200 mg, Phenylephrinhydrochlorid 10 mg.Die sonstigen Bestandteile sind:Sucrose, Citronensäure, Weinsäure (Ph. Eur.), Natriumcyclamat, Natriumcitrat, Aspartam (E 951), Acesulfam-Kalium (E 950), MentholAroma, Citronen-Aroma, Citronensaft-Aroma, Chinolingelb (E 104). Siehe auch Ende von Abschnitt 2. Cetebe® ABWEHR plus 60 KapselnNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Es gibt Zeiten und Situationen, in denen das Immunsystem besonders gefordert ist: zur Unterstützung des Immunsystems in der nasskalten Jahreszeit, wenn Erkältungen häufiger auftreten bei starker körperlicher Belastung bei Stress (erhöhte Anfälligkeit für Atemwegsinfekte)Dann kann Cetebe® ABWEHR plus die Abwehrkräfte sinnvoll unterstützen, denn es liefert mit Vitamin C, Vitamin D und Zink wichtige Vitalstoffe für das Immunsystem: 300 mg hoch dosiertes ZEITPERLEN®-Vitamin C 10 μg Vitamin D in Form von wirkungsvollem Vitamin D3 10 mg Zink in Form von Zinkgluconat, das besonders gut vom Körper aufgenommen werden kann (hohe Bioverfügbarkeit).Alle drei Nährstoffe tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei und sind dabei an unterschiedlichen Prozessen beteiligt: Vitamin C ist wichtig für das unspezifische Immunsystem und unterstützt unter anderem die körpereigene Erstabwehr: Es liegt hoch konzentriert in weißen Blutkörperchen vor, die in den Körper eingedrungene Viren oder Bakterien bekämpfen. Zink spielt eine wichtige Rolle im spezifischen Immunsystem. Außerdem wird es für die Produktion von speziellen Zellen, den sog. natürlichen Killerzellen, benötigt.Vitamin D ist sowohl an Prozessen im unspezifischen als auch im spezifischen Immunsystem beteiligt. Es stimuliert im unspezifischen Immunsystem die Bildung bestimmter Stoffe, die dafür sorgen, dass sich Krankheitserreger weniger gut vermehren können. Des Weiteren wird es dafür benötigt, bestimmte harmlose Immunzellen zu aktivieren und diese in Killerzellen umzuwandeln, die die Infektion bekämpfen.Verzehrsempfehlung: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Zur Nahrungsergänzung täglich 1 Kapsel mit reichlich Flüssigkeit schlucken. Vor Wärme und Sonneneinstrahlung schützen. Nicht über 25°C lagern. Außerhalb der Reichweite kleiner Kinder aufbewahren. Nahrungsergänzungsmittel mit 300 mg ZEITPERLEN®-Vitamin C, 10 μg Vitamin D und 10 mg Zink. Nährstoffe pro Kapsel % der empf. Tageszufuhr pro Kapsel* Vitamin C 300 mg 375 % Zink 10 mg 100 % Vitamin D3 10 μg 200 % *gemäß LebensmittelinformationsverordnungZutaten: Vitamin C, Füllstoff Cellulose, Gelatine, Zinkgluconat, Überzugsmittel Schellack, Zucker, gehärtetes pflanzliches Fett (Kokos- und Palmkernfett), Vitamin D3, Überzugsmittel Speisefettsäuren und Talkum, Maisstärke, Farbstoff Riboflavin, Säureregulator Weinsäure.Nettofüllmenge: 39 gHersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG D- 77815 Bühl
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remifemin® Tabletten + Feuchtcreme
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remifemin® TablettenWirkstoff:Trockenextrakt aus Traubensilberkerzenwurzelstock (Cimicifuga rhizoma)Was sind Remifemin® Tabletten und wofür werden sie angewendet?Remifemin® Tabletten sind ein pflanzliches Arzneimittel und werden zur Linderung von Beschwerden in den Wechseljahren (wie Hitzewallungen und Schweißausbrüche) angewendet.Wenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie sind Remifemin® Tabletten einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt für Frauen in den Wechseljahrenzweimal täglich (morgens und abends) 1 Tablette.Anwendung bei Kindern und JugendlichenFür Remifemin® Tabletten gibt es kein Anwendungsgebiet bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie bei Männern.Art der AnwendungZum Einnehmen, unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit.Dauer der AnwendungRemifemin® Tabletten wirken nicht sofort, ein Eintritt der Wirkung zeigt sich ab 2 Wochen Behandlung.Wenn sich Ihre Beschwerden verschlechtern oder nach 6–wöchiger Einnahmedauer keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.Remifemin® Tabletten dürfen ohne ärztlichen Rat nicht länger als 6 Monate eingenommen werden.Wenn Sie eine größere Menge Remifemin® Tabletten eingenommen haben, als Sie solltenEs wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.Wenn Sie die Einnahme von Remifemin® Tabletten vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Remifemin® Tabletten enthaltenDer Wirkstoff ist:1 Tablette enthält2,5 mg Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (DEV 6 - 11:1)Auszugsmittel: Propan-2-ol (40 % V/V)Die sonstigen Bestandteile sind:Cellulosepulver, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat remifemin® FeuchtcremeBei Beschwerden durch Trockenheit der Scheideund im äußeren Intimbereich (Trockenheits gefühl, Brennen, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr oder Juckreiz), wie sie z.B. in den Wechseljahren entstehen.Zur Erleichterung des Geschlechtsverkehrs.Remifemin® FeuchtCreme unterstützt physikalisch den Heilungsprozess bei leichten Verletzungen, die im Zusammenhang mit der dünner werdenden und verletzlicheren Scheidenhaut auftreten können.Anwendung:Remifemin® FeuchtCreme ist zur Anwendung in der Scheide und auf der Haut des äußeren Intimbereichs bestimmt.Remifemin® FeuchtCreme kann mit dem beiliegenden Applikator und ohne Applikator ange wendet werden.Hierbei sollte auf gute Hygiene im Intimbereich und saubere Hände geachtet werden. Bei Beschwerden im Scheiden-eingang und im äußeren Intimbereich wird die Creme mit einem sauberen Finger aufgetragen und verteilt; dafür reicht ein Cremestrang von ca. 0,5 cm Länge aus.Das Auftragen einer kleinen Menge Creme im Bereich des Scheideneingangs sowie der Applikatoröffnung kann das Einführen des Applikators erleichtern.Mit Hilfe des Applika-tors kann Remifemin® FeuchtCreme in die Scheide eingeführt werden.Dazu den Applikator bis zur Hälfte befüllen (ca. 2,5 g Creme).Die Anwendung sollte einmal täglich – vorzugsweise vor dem Schlafenge-hen – erfolgen (ggf. Slip einlage verwenden). Nach Besserung der Beschwerden kann Remifemin® FeuchtCreme seltener angewendet werden.Zusammensetzung:Aqua, octyldodecanol, cetearyl alcohol, polysorba-te 60, hamamelis virginiana water, cetyl palmitate,sorbitan stearate, sodium lactate, benzyl alcohol, lactic acid. Remifemin® FeuchtCreme enthält weder Farb- noch Duftstoffe.
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Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 %, Mundspülung, Mundwasser antibakteriell, 2 x 600 ml
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Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 %, Mundspülung, Mundwasser antibakteriell Mundspülung zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen Zur Unterstützung der Heilungsphase nach parodontalchirurgischen Eingriffen sowie bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit Mundspülung antibakteriell zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum Das Mundwasser enthält die bewährte Chlorhexidin-Formel Reduziert Bakterien im Mundraum in nur 60 Sekunden* und bis zu 12 Stunden, hilft bei Reinigung und Pflege im Mund Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % ist eine antiseptische Mundspülung, die zur vorübergehenden unterstützenden Therapie bei bakteriell bedingter Zahnfleischentzündung angewendet wird. Das Mundwasser bekämpft Entzündungen verursachende Bakterien in 60 Sekunden* und vermindert die Anhaftung von Bakterien durch Bildung eines schützenden Films auf Zähnen, Zahnfleisch und der Mundschleimhaut. Dadurch schützt die antibakterielle Mundspülung die Zähne bis zu 12 Stunden vor übermäßiger Plaque-Neubildung und hilft so bei Zahnfleischentzündungen. Gut zu wissen: Bakterien sind der Hauptbestandteil der Zahnbeläge (Plaque) und in den meisten Fällen die Ursache von Zahnfleischentzündungen. Genau hier setzt die antibakterielle Wirkung der Mundspülung und Chlorhexamed Arzneimitteln an. Damit ist Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eine geeignete Unterstützung, wenn es um die Behandlung von bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen im Mund geht. Anwendungsgebiete von Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2% im Überblick: Die antiseptische Mundspülung Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eignet sich nicht nur bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen. Immer dann, wenn eine wirksame Bekämpfung der Bakterien im Mundraum gefragt ist, können die Arzneimittel von Chlorhexamed wie die Chlorhexamed Mundspülung gute Dienste leisten und zur Pflege und Reinigung beitragen. Inhaltsstoffe: Der Wirkstoff ist Chlorhexidinbis(D-gluconat). 100 ml Lösung enthalten 0,2 g Chlorhexidinbis(D-gluconat). Die sonstigen Bestandteile sind: Pfefferminzaroma, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Glycerol, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.) und gereinigtes Wasser. Anwendung und Verzehrsempfehlung: Hier finden Sie die wichtigsten Anwendungsgebiete von Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % im Überblick: Zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis), zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum, nach parodontalchirurgischen Eingriffen zur Unterstützung der Heilungsphase durch Hemmung der Plaque-Bildung, bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. Jetzt entzündetes Zahnfleisch wieder auf Kurs bringen: Anwendung: Wenden Sie Chlorhexamed genauso an, wie es in der Packungsbeilage beschrieben ist oder folgen Sie den Empfehlungen Ihres Zahnarztes. Für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren gilt: Zweimal täglich – am besten morgens und abends nach Mahlzeiten und Zähneputzen – die Mundhöhle mit 10 ml Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eine Minute lang spülen und das Arzneimittel dann ausspucken. Nicht mit Wasser nachspülen und die Lösung nicht schlucken. Verwenden Sie nicht mehr als die angegebene Höchstmenge. Kinder zwischen 6 - 12 Jahren sollten Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % erst nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker anwenden. Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % darf nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Gut zu wissen: Dadurch, dass Sie die Lösung im Mund hin- und herbewegen, kommt der größte Teil der Mundschleimhaut mit dem Wirkstoff in Berührung. Auf diese Weise können schädliche Bakterien großflächig angegriffen werden. Hintergrund: Wirkstoff Chlorhexidin. Der bewährte Wirkstoff Chlorhexidinbis (D-gluconat), abgekürzt Chlorhexidin, ist ein gut erforschter antibakterieller Wirkstoff, der im Bereich der Mundhöhle angewendet wird. In Deutschland wird Chlorhexidin auf diesem Gebiet seit nunmehr 40 Jahren eingesetzt. Chlorhexidin wirkt abtötend (es tötet Bakterien in 60 Sekunden ab), abwehrend (vermindert die Anhaftung von Bakterien durch Bildung eines schützenden Films auf Zähnen, Zahnfleisch und der Mundschleimhaut), anhaltend (schützt die Zähne bis zu 12 Stunden vor übermäßiger Plaque-Neubildung) Pflichttext: Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle Wirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat). Anwendungsgebiete: Antiseptische Lösung zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum; zur Unterstützung der Heilungsphase nach parodontalchirurgischen Eingriffen durch Hemmung der Plaque-Bildung; zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis); bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. Warnhinweis: Enthält Pfefferminzaroma und Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.). Apothekenpflichtig. Stand: 01/2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Trocken und nicht über 25°C lagern. Nettofüllmenge: 2 x 600 ml Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG - a Haleon company Barthstraße 4 80339 München
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femiLoges bei Wechseljahresbeschwerden
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femiLoges®: Wechseljahresbeschwerden ohne Hormone lindern5 Die Wechseljahre sind eine natürliche Phase im Leben einer Frau, die viele hormonelle Veränderungen mit sich bringen. Oft werden die Wechseljahre auch als Menopause bezeichnet, allerdings meint Menopause lediglich die letzte Monatsblutung und stellt somit einen Teil der Wechseljahre dar. In dieser Zeit nimmt die Produktion der Geschlechtshormone wie Östrogen deutlich ab. Studien zeigen, dass bis zu 80 Prozent der Frauen in den Wechseljahren Beschwerden haben.6 Häufige Symptome sind Hitzewallungen, Schweißausbrüche und Stimmungsschwankungen bis hin zu depressiven Verstimmungen, Ängstlichkeit und Schlafstörungen. femiLoges® kann diese Symptome lindern, ganz ohne künstliche Hormone.5,8 Das Arzneimittel ist ideal für alle, die sich ein pflanzliches Präparat zur Linderung vom Wechseljahresbeschwerden wünschen. Die Heilpflanze in femiLoges® femiLoges® enthält als Wirkstoff einen Extrakt aus Sibirischem Rhabarber (Rheum rhaponticum). Diese Heilpflanze wird seit Jahrzehnten medizinisch genutzt, insbesondere zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden. Seine Wurzel enthält wirksame Inhaltsstoffe, vor allem Stilbene.7Sie gehören zu den Phytohormonen, genauer zu den Phytoöstrogenen. Diese pflanzlichen Stoffe haben eine strukturelle Ähnlichkeit mit Östrogenen und können daher östrogenähnliche Wirkungen im Körper auslösen. So kann femiLoges® Beschwerden der Wechseljahre wie Hitzewallungen oder Schlafstörungen lindern.5 Eine Studie mit 109 Frauen in den Wechseljahren ergab, dass alle erfassten Wechseljahreseschwerden in der Gruppe, die femiLoges® einnahm, im Vergleich zur Placebo-Gruppe deutlich reduziert werden konnten.8 Anwendungsgebiete Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält ein Extrakt aus der Wurzel des Sibirischen Rhabarbers. femiLoges® eignet sich zur Verminderung wechseljahresbedingter psychischer und neurovegetativer Beschwerden. Dazu gehören:5 Hitzewallungen Schlafstörungen Schweißausbrüche Stimmungsschwankungen Ängstlichkeit depressive Verstimmungen Anwendung Nehmen Sie täglich 1 magensaftresistente Tablette femiLoges® unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Einnahme erfolgt möglichst immer zur gleichen Tageszeit, am besten morgens mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück oder 1 bis 2 Stunden vor einer anderen Mahlzeit. Es ist empfohlen, femiLoges® über mehrere Monate einzunehmen, ohne ärztlichen Rat jedoch nicht länger als 4 Monate. Zusammensetzung 1 magensaftresistente Tablette femiLoges® enthält: Wirkstoff: 4 mg Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel (16-26:1) Auszugsmittel: wässrige Calciumoxid-Lösung (Calciumoxid: gereinigtes Wasser im Verhältnis 1:38 (m/m)) Weitere Bestandteile: Calciumcarbonat (E 170), Carnaubawachs, , Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Macrogol 35000, Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmeth acrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Povidon K 25, Povidon K 90, Sucrose (Saccharose), Talkum, Triethylcitrat. Generelle Hinweise Bitte suchen Sie einen Arzt oder eine Ärztin auf, wenn Sie das Gefühl haben, femiLoges® wirkt zu stark oder zu schwach. femiLoges® enthält Lactose und Saccharose. Bei einer Unverträglichkeit sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin. Lagerungshinweise/Aufbewahrung femiLoges® sollte bei Temperaturen unter 30 Grad Celsius gelagert und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Bitte das Produkt nicht mehr nach dem Verfallsdatum verwenden und nicht über das Abwasser (Toilette oder Spüle) entsorgen. Schwangerschaft und Stillzeit Für Schwangere und stillende Frauen ist femiLoges® nicht geeignet. Nebenwirkungen Es kann bei der Anwendung von femiLoges® zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, wie Hautausschlag, Rötungen oder Hautschwellungen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls sie solche Reaktionen bei sich bemerken. Pflichttext femiLoges®, Wirkstoff: Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt. femiLoges® wird angewendet zur Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden wie Hitzewallungen/Schweißausbrüche, Schlafstörungen, depressive Verstimmungen und Ängstlichkeit. Warnhinweise: Enthält Lactose und Saccharose. Gegenanzeigen: Bestehen oder Verdacht auf einen östrogenabhängigen Tumor, da nicht bekannt ist, ob Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt das Wachstum eines östrogenabhängigen Tumors beeinflusst. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 11/2023 * Fachinformation femiLoges, aktueller Stand. ** Heger M et al.: Menopause 2006; 13 (5): 744-759. 1Heger P: Zeitschrift für Phytotherapie 2010; 31: 299-305; gezeigt am Symptom Hitzewallungen. 2Kaszkin-Bettag M et al.:Altern Ther Health Med 2008; 14 (6): 32-38. 3Hasper I et al. Menopause 2009; 16(1):117-131. 4Thiemann E et al. Poster der “Phytomedicine and Biopiracy” ICSS- 2017 July 24-28, Mainz, Germany. 5Fachinformation femiLoges, aktueller Stand. 6Gold et al.: American Journal of Public Health 2006; 96 (7): 1226-1235. 7Hagers Enzyklopädie der Arzneistoffe und Drogen, Springer, 2022. 8 Heger M et al.: Menopause 2006; 13 (5): 744-759
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Redcare D-Mannose + ANGOCIN® Anti-Infekt N
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.D-MANNOSE RedCare + ANGOCIN® Anti-Infekt NSet bestehend aus: D-MANNOSE RedCare 30 Stück ANGOCIN® Anti-Infekt N 50 StückD-MANNOSE RedCareUm optimal zu funktionieren und ungebetene Gäste wie bestimmte Bakterien auszuscheiden, ist der Körper auf eine regelmäßige Flüssigkeitszufuhr angewiesen. Redcare hat mit D-Mannose ein Trinkpulver in praktischen Sachets entwickelt, welches Sie bei Ihrer Trinkroutine unterstützt und zum Wohlbefinden beiträgt: 2 g D-Mannose & 27,5 µg Biotin pro Portion Pulver mit fruchtigem Johannisbeer-Geschmack Einfache Einnahme dank dosierter SachetsBiotin leistet einen Beitrag zum Erhalt normaler Schleimhäute, beispielsweise der Blasenschleimhaut. Außerdem trägt das Vitamin zum normalen Energiestoffwechsel bei. Mannose ist daher bei Frauen beliebt. Das fruchtige Pulver ist antibiotikafrei und auch für Veganer geeignet. Sie können es zur Unterstützung regelmäßig oder bei Bedarf verwenden.ANGOCIN® Anti-Infekt NANGOCIN® Anti-Infekt N ist ein, seit Jahrzehnten bewährtes, pflanzliches Arzneimittel zur Linderung der Beschwerden bei Entzündungen der Bronchien (Bronchitis), der Nasennebenhöhlen (Sinusitis) und bei Blasenentzündungen (Zystitis).SO WIRKT ANGOCIN® Anti-Infekt NANGOCIN® Anti-Infekt N enthält die beiden wertvollen und gut erforschten Arzneipflanzen Kapuzinerkresse und Meerrettich. Die in beiden Pflanzen enthaltenen Senföle werden im Körper aktiviert und entfalten ihre Wirkung direkt am Ort des Entzündungsgeschehens - in den Atem- und Harnwegen. Aufgrund der antientzündlichen, antiviralen und antibakteriellen Eigenschaften der Senföle lindert ANGOCIN® Anti-Infekt N nicht nur die Krankheitsbeschwerden sondern bekämpft auch entzündungsauslösenden Viren und Bakterien.Senföle leisten einen aktiven Beitrag zur Reduktion von Antibiotikaresistenzen.Vorteile auf einen Blick: ANGOCIN® Anti-Infekt N wirkt bei Erkältungskrankheiten und Blasenentzündungen – natürlich! 3-fach stark: Antientzündlich, Antiviral und Antibakteriell Auch bei häufig auftretenden Atem- und Harnwegsinfektionen Zugelassen für Kinder ab 6 Jahren Vegan und laktosefreiAnwendung: ANGOCIN® Anti-Infekt N Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. D-MANNOSE RedCare Das Mannose-Pulver lässt sich dank der kleinen Sachets einfach einnehmen. Den Inhalt in 100 Milliliter Wasser einrühren und schluckweise trinken. Diese tägliche Verzehrmenge sollte nicht überschritten werden. D-Mannose von Redcare enthält 30 Sachets mit je fünf Gramm Pulver und reicht für einen Monat.Hinweis:ANGOCIN® Anti-Infekt N darf nicht eingenommen werden, wenn Sie unter akuten Magen- und Darmgeschwüren und/oder akuten Nierenentzündungen leiden wenn Sie allergisch gegen Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Zutaten: D-MANNOSE RedCare D-Mannose (40 %), Fruktose, Reismehl (Oryza sativa), Rote-Beetewurzel-Pulver (Beta vulgaris), Säuerungsmittel: Citronensäure, Aroma, Süßungsmittel: Steviolglykoside, D-BiotinANGOCIN® Anti-Infekt N1 Filmtablette enthält: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpulver 80 mg.Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulose, Eisenoxide und - hydroxide E 172, Hypromellose, Kartoffelstärke, Macrogol, Natriumcarboxymethylstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, E 171Nährwerte: D-MANNOSE RedCare Durchschnittliche Nährwerte 1 Sachet D-Mannose 2 g Biotin 27,5 μg Verzehrempfehlung: D-MANNOSE RedCare Täglich den Inhalt eines Sachets(= 5 g) in 100 ml Wasser einrühren und einnehmen.Hinweis:Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl, trocken und dunkel lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: D-MANNOSE RedCare 30 Stück + ANGOCIN® Anti-Infekt N 50 Stück Hersteller: Shop-Apotheke B.V. Dirk Hartogweg 14 NL-5928 LV Venlo
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Grippostad C® Stickpacks bei Erkältung und grippalen Infekten
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GRIPPOSTAD®C STICKPACKS TRINKGRANULAT ZUR SCHNELLEN LINDERUNG VON ERKÄLTUNGSSYMPTOMEN Erkältungen sind meist Virusinfektionen der Atemwege, die sich auf den ganzen Körper auswirken können. Viele Erkältete leiden bei einer Erkältung gleichzeitig an Schnupfen, Kopf- und Gliederschmerzen, Husten und Fieber. Alle diese Erkältungsbeschwerden gemeinsam können mit einem Kombi-Präparat bekämpft werden. Grippostad® C Stickpacks lindern schnell gemeinsam auftretende Erkältungssymptome mit der einzigartigen aus Paracetamol, Chlorphenaminmaleat, Vitamin C und Coffein bestehenden 4er-Wirkstoffkombination von Grippostad® C. Das schnell lösliche vegane Trinkgranulat wirkt gleichzeitig gegen Reizhusten, Erkältungsfieber, Kopf- und Gliederschmerzen und Schnupfen und enthält zusätzlich Vitamin C zur Unterstützung des Immunsystems. PRODUKTPROFIL Schnell und stark bei gemeinsam auftretenden Erkältungssymptomen Mit dem Plus an Vitamin C für das Immunsystem Schnell lösendes Trinkgranulat Angenehmer Orangengeschmack SO WIRKT DIE 4ER WIRKSTOFFKOMBINATION: Paracetamol hilft Kopf- und Gliederschmerzen zu lindern und das Fieber zu senken. Chlorphenamin trägt zu einer Verminderung der Nasenschleimproduktion bei und erleichtert dadurch das Durchatmen. Gleichzeitig lindert es den Reizhusten und hemmt die übermäßige Schleimsekretion. Coffein verstärkt den Effekt von Paracetamol und wirkt belebend. Vitamin C unterstützt das Immunsystem. CLEVER KOMBINIERT UND GUT VERTRÄGLICH Die Dosierung der Wirkstoffe in Grippostad® C ist so abgestimmt, dass mit einem Minimum an Wirkstoff ein Maximum an Wirkung erzielt wird. Die Kapseln sind gut verträglich und auch für Patienten mit Bluthochdruck, Asthma und Diabetes* geeignet. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene ab 18 Jahren nehmen dreimal täglich einen Stickpack ein. Geben Sie den Inhalt in ein Glas Trinkwasser. Die Auflösung des Granulats erfolgt nach etwa einer Minute, ohne umzurühren. Trinken Sie die Lösung direkt im Anschluss vollständig aus. GUT ZU WISSEN: Grippostad® C Trinkgranulat ist für Asthmatiker geeignet. Einzige Ausnahme: durch Arzneimittel (vor allem Schmerzmittel) ausgelöstes Asthma. Auch Diabetiker mit gesunder Nierenfunktion und Patienten mit Bluthochdruck können es einnehmen. Das Trinkgranulat hat einen angenehm erfrischenden Zitronengeschmack. Es ist zucker- und kalorienfrei und vegan. Die Ein-Dosis-Abpackung erlaubt den Verzicht auf Konservierungsstoffe. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, dürfen Sie Grippostad® C nicht einnehmen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Gegen welche Beschwerden hilft Grippostad® C? Grippostad® C Stickpacks helfen immer dann, wenn bei einer Erkältung Symptome Kopf- und Gliederschmerzen, Schnupfen, Fieber und Reizhusten gemeinsam auftreten. Wie wirkt Grippostad® C? Paracetamol ist ein Schmerzmittel, das sowohl gegen Kopf- und Gliederschmerzen wie auch gegen Fieber wirksam ist. Coffein verstärkt die Effekte von Paracetamol und ermöglichst so eine niedrigere Schmerzmittel-Dosierung. Chlorphenaminmaleat als abschwellendes Mittel öffnet die verstopfte Nase, erleichtert das Atmen. Vitamin C unterstützt die körpereigene Abwehr. Welche Wirkstoffe sind in Grippostad® C Stickpacks enthalten? Die Stickpacks enthalten 400 Milligramm Paracetamol, 5 Milligram, Chlorphenaminmaleat, 50 Milligramm Coffein und 300 Milligramm Ascorbinsäure (Vitamin C). Warum ist in Grippostad® C Coffein enthalten? Coffein verstärkt die schmerzhemmende Wirkung von Paracetamol. Dadurch ist es möglich, Paracetamol niedriger zu dosieren als z.B. in Schmerzmitteln. Ist Grippostad® C auch bei Vorerkrankungen geeignet? Ja, Grippostad® C kann von Asthmatikern*, Diabetikern und bei Bluthochdruck* eingenommen werden. Wie sind Grippostad® C Stickpacks einzunehmen? Erwachsene ab 18 Jahren nehmen dreimal täglich ein Stickpack ein. Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser auf. Dazu müssen Sie nicht umrühren, innerhalb einer Minute ist die Lösung fertig und sollte gleich getrunken werden. * Außer Analgetika-Asthma und Diabetiker mit Niereninsuffizienz Pfilchtangaben: Grippostad® C STICKPACK Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoffe: Paracetamol, Ascorbinsäure (Vitamin C), Coffein, Chlorphenaminmaleat. Zur Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden wie Kopf- und Gliederschmerzen, Schnupfen und Reizhusten im Rahmen einer einfachen Erkältungskrankheit. Bei gleichzeitigem Fieber oder erhöhter Körpertemperatur wirkt Grippostad® C STICKPACK fiebersenkend. Grippostad® C STICKPACK enthält mehrere Wirkstoffe, die jeweils in einer festgelegten Menge dosiert sind. Daher kann die Dosis nicht individuell angepasst werden, wenn Sie überwiegend unter einem der oben genannten Symptome leiden. Sprechen Sie in solchen Fällen bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, dieser wird Ihnen ein Arzneimittel anderer Zusammensetzung empfehlen. Hinweis: Schmerzmittel sollen über längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes eingenommen werden. Ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält: Natriumverbindungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Januar 2025
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Optiderm® Lotion
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Optiderm® Lotion eignet sich besonders für die Behandlung größerer juckender Hautflächen wie z. B. Beine und Körper und behaarter Haut. Optiderm® Lotion ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Die dünnflüssige Lotion zieht schnell in die Haut ein. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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Optiderm® Creme im Spender
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Optiderm® Creme ist für die Juckreizlinderung bei kleineren juckenden Körperstellen wie z. B. Gesicht und Hände besonders gut geeignet. Optiderm® Creme ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Sie zieht schnell in die Haut ein, ohne einen unangenehmen Film auf der Haut zu hinterlassen. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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IbuHEXAL® plus Paracteamol
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So stark wie Ibuprofen 400 mg plus: schneller als Ibuprofen alleine plus: besser verträglich für den Magen Stark wie Ibuprofen 400 mg –plus schneller und besser verträglich für den Magen Die effektive Kombination aus Ibuprofen und Paracetamol wirkt so stark wie Ibuprofen 400 mg und ist dabei schneller und besser verträglich für den Magen. Durch die unterschiedlichen Wirkmechanismen von Ibuprofen und Paracetamol wirkt das Arzneimittel so stark wie Ibuprofen 400 mg. Durch die geringe Dosierung des Wirkstoffs Ibuprofen (200 mg) ist IbuHEXAL plus Paracetamol aber besser verträglich für Ihren Magen. Paracetamol verleiht IbuHEXAL® plus Paracetamol zudem seine schnell schmerzlindernde Wirkung (innerhalb von 15 Minuten). Somit verbindet sich in diesem Produkt das Beste aus zwei Welten. Bei welchen Schmerzen kann ich IbuHEXAL® plus Paracetamol anwenden? IbuHEXAL® plus Paracetamol kann bei einer Vielzahl von Schmerzen* helfen, z. B. bei Kopfschmerzen, bei Zahnschmerzen, Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen, Gliederschmerzen oder Regelschmerzen. Die starke Kombination aus Paracetamol und Ibuprofen IbuHEXAL® plus Paracetamol enthält die Wirkstoffe 500 mg Paracetamol und 200 mg Ibuprofen und ist für Erwachsene ab 18 Jahren geeignet. Die beiden Wirkstoffe haben sich schon lange als Teil unserer Hausapotheke bewährt. Beide wirken auf unterschiedliche Weise und an unterschiedlichen Stellen im Körper. Während Ibuprofen den Schmerz direkt am Entstehungsort lindert, zählt Paracetamol zu einer Wirkstoffklasse, deren Effekte überwiegend im Gehirn und im Nervensystem ansetzen. Ibuprofen wirkt dabei noch entzündungshemmend. Aufgrund dessen führt die Kombination in einer einzigen Schmerztablette zu einer Synergie, die starkund effektiv gegen Schmerzen im Körper ist – die Folge: so starke Wirkung wie Ibuprofen 400 mg mit besserer Verträglichkeit für den Magen ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: IbuHEXAL® plus Paracetamol ist für die Einnahme bei Erwachsenen ab 18 Jahren geeignet. Die empfohlene Tagesdosis ist bis zu dreimal täglich 1 Tablette. Die Tablette ist mit Wasser einzunehmen. Zwischen den einzelnen Dosen sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 6 Stunden liegen. Innerhalb von 24 Stunden dürfen nicht mehr als 6 Tabletten eingenommen werden (entsprechend 1.200 mg Ibuprofen und 3.000 mg Paracetamol pro Tag). Die Einnahme zusammen mit einer Mahlzeit wird empfohlen. Dieses Arzneimittel ist speziell anwendbar bei Schmerzen, die durch alleinige Anwendung von Ibuprofen oder Paracetamol nicht gelindert werden können. IbuHEXAL® plus Paracetamol ist nur für eine kurzfristige Anwendung (nicht länger als 3 Tage) gedacht. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann IbuHEXAL® plus Paracetamol während der Schwangerschaf t und Stillzeit eingenommen werden? Nehmen Sie IbuHEXAL® plus Paracetamol nicht in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft ein. Vermeiden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft, falls nicht anders von Ihrem Arzt angeordnet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden, während Sie IbuHEXAL® plus Paracetamol ein nehmen. Ibuprofen und seine Metaboliten gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. IbuHEXAL® plus Paracetamol kann während der Stillzeit eingenommen werden, wenn es in der empfohlenen Dosis und für die kürzestmögliche Dauer eingenommen wird. Darf ich nach der Einnahme von IbuHEXAL® plus Paracetamol Auto fahren? IbuHEXAL® plus Paracetamol kann zu Schwindel, Konzentrationsstörungen und Benommenheit führen. Wenn Sie davon betroffen sind, führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen. IbuHEXAL® plus Paracetamol 200 mg/500 mg Filmtabletten, Wirkstoffe: Ibuprofen und Paracetamol. Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Speziell anwendbar bei Schmerzen, die durch alleinige Anwendung von Ibuprofen oder Paracetamol nicht gelindert werden können. Zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren. Warnhinweise: Enthält Paracetamol. Nicht zusammen mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln einnehmen. Holen Sie im Fall einer Überdosierung umgehend medizinischen Rat ein, auch wenn Sie sich gut fühlen. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015372-02 Stand: Oktober 2022 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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CETIRIZIN Aristo® bei Allergien
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Cetirizin Aristo® bei Allergien - Die Allergie wie weggepustet. Heuschnupfen, Hausstaubmilben oder Nesselsucht – Wenn die Nase rot und geschwollen ist, die Augen allergisch jucken oder Sie ein Hautausschlag plagt, ist schnelle Hilfe gefragt. Immer mehr Menschen sind inzwischen von Allergien betroffen. Besonders häufige haben auch schon Kinder damit zu kämpfen. Eine schnelle Linderung der Symptome ist wichtig. Das Antiallergikum Cetirizin Aristo® bei Allergien mildert zuverlässig Ihre Beschwerden, egal ob es sich um saisonalen Heuschnupfen oder eine ganzjährige allergische Erkrankung, wie eine Nesselsucht, handelt. Cetirizin Aristo® bei Allergien Filmtabletten auf einen Blick: Bewährter Wirkstoff zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonalen und ganzjährigen Heuschnupfen Schneller Wirkeintritt Gute Verträglichkeit Nur 1 x täglich Für Kinder ab 6 Jahre Mit Bruchkerbe zur besseren Teilbarkeit Cetirizin Aristo® bei Allergien Tabletten sind ab einem Alter von 6 Jahren anwendbar Cetirizin Aristo® bei Allergien ist ein rezeptfreies Antiallergikum mit dem Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid. Es wird bei Kindern ab einem Alter von 6 Jahren und Erwachsenen zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischen Erkrankungen wie allergischem Schnupfen (Rhinitis) und Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt. Welche Inhaltstoffe enthält das Antiallergikum? Eine Filmtablette enthält 10 mg des Wirkstoffes Cetirizindihydrochlorid. Cetirizindihydrochlorid verhindert, dass sich der für die allergischen Beschwerden verantwortliche Botenstoff Histamin mit den Rezeptoren verbinden und seine Wirkung entfalten kann. Diese Wirkstoffe werden Antihistaminika genannt und eignen sich zur Behandlung akuter Beschwerden. Weitere Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose Hypromellose Lactose-Monohydrat Macrogol 4.000 Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [ pflanzlich ] hochdisperses Siliciumdioxid Titandioxid (E 171) Eine Tablette entspricht weniger als 0,01 BE. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Wann darf das Cetirizin Aristo® bei Allergien nicht angewendet werden? Cetirizin Aristo® bei Allergien darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe bzw. gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate sind; bei schweren Nierenerkrankungen. Wie wird Cetirizin Aristo® bei Allergien eingenommen? Cetirizin Aristo® bei Allergien ist ein rezeptfreies Antiallergikum. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit Flüssigkeit vorzugsweise am Abend ein. Cetirizin Aristo® kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die empfohlene Dosis beträgt soweit nicht anders verordnet: Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene: 1 Filmtablette Cetirizin Aristo® (10 mg Cetirizindihydrochlorid) täglich, vorzugsweise am Abend Kinder und Jugendliche von 6-12 Jahren: nehmen dem Körpergewicht angepasste Dosierung: Körpergewicht weniger als 30 kg ½ Filmtablette täglich am Abend Körpergewicht mehr als 30 kg 1 Filmtablette täglich am Abend. Eine Verteilung auf 2 Einzelgaben (je ½ Filmtablette morgens und abends) ist in Einzelfällen möglich. Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollte die empfohlene Dosis halbiert werden. Dauer der Anwendung von Cetirizin Aristo® Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden und wird vom Arzt bestimmt. Bei Heuschnupfen ist im Allgemeinen 3-6 Wochen - bei kurzfristiger Pollenbelastung auch nur 1 Woche - ausreichend. Bei der unterstützenden Behandlung von asthmoiden Zuständen allergischer Herkunft liegen Erfahrungen bis zu 6 Monaten vor. Bei chronischer Nesselsucht und chronischem allergischen Schnupfen liegen bisher über die Anwendung von Cetirizin Aristo® Erfahrungen bis zu 1 Jahr vor. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Otriven SinuSpray 0,1 % Nasenspray
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Otriven SinuSpray 0,1 % Nasenspray Befreit schnell vom schmerzhaften Druck einer Sinusitis. Otriven SinuSpray 0,1 % hat sich zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Sinusitis) bewährt. Der Wirkstoff Xylometazolin sorgt dafür, dass die Nasenschleimhaut schnell abschwillt. Auf diese Weise wird auch der Abfluss von Sekreten erleichtert. Das besondere Plus: Der Aromastoff Menthol wird als angenehm kühlend empfunden und verstärkt das Gefühl, besser durchatmen zu können. Otriven SinuSpray 0,1 % ist für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren geeignet. Xylometazolin und Menthol – eine raffinierte Kombination. Wenn die Nasennebenhöhlen entzündet sind, kommen häufig schleimlösende Arzneimittel auf Basis von pflanzlichen Wirkstoffen zum Einsatz: Sie sollen das festsitzende Sekret verflüssigen und lösen. Doch solange die Nasenschleimhaut angeschwollen ist, können die gelösten Sekrete nicht oder nur schwer abfließen. Hier bietet Otriven SinuSpray 0,1 % die nötige Unterstützung. Das Geheimnis liegt in der speziellen Kombination aus dem Wirkstoff Xylometazolin und dem Aromastoff Menthol. Der Wirkstoff Xylometazolin sorgt dafür, dass die Schleimhäute schnell abschwellen. Auf diese Weise kann das gestaute Sekret wieder abfließen. Der Aromastoff Menthol wird als angenehm kühlend empfunden und verstärkt das Gefühl, besser durchatmen zu können. Abschwellendes Nasenspray zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Sinusitis) – befreit schnell vom schmerzhaften Druck Otriven SinuSpray 0,1 % Nasenspray wirkt schnell und langanhaltend Der Wirkstoff Xylometazolin bewirkt ein schnelles Abschwellen der Nasenschleimhaut und erleichtert so den Sekretabfluss Mit der Frische von Menthol (Aromastoff) Für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren geeignet Otriven SinuSpray 0,1 % Nasenspray Befreit schnell vom schmerzhaften Druck einer Sinusitis Otriven SinuSpray 0,1 % hat sich zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Sinusitis) bewährt. Der Wirkstoff Xylometazolin sorgt dafür, dass die Nasenschleimhaut schnell abschwillt. Auf diese Weise wird auch der Abfluss von Sekreten erleichtert. Das besondere Plus: Der Aromastoff Menthol wird als angenehm kühlend empfunden und verstärkt das Gefühl, besser durchatmen zu können. Otriven SinuSpray 0,1 % ist für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren geeignet. Xylometazolin und Menthol – eine raffinierte Kombination Wenn die Nasennebenhöhlen entzündet sind, kommen häufig schleimlösende Arzneimittel auf Basis von pflanzlichen Wirkstoffen zum Einsatz: Sie sollen das festsitzende Sekret verflüssigen und lösen. Doch solange die Nasenschleimhaut angeschwollen ist, können die gelösten Sekrete nicht oder nur schwer abfließen. Hier bietet Otriven SinuSpray 0,1 % die nötige Unterstützung. Das Geheimnis liegt in der speziellen Kombination aus dem Wirkstoff Xylometazolin und dem Aromastoff Menthol. Der Wirkstoff Xylometazolin sorgt dafür, dass die Schleimhäute schnell abschwellen. Auf diese Weise kann das gestaute Sekret wieder abfließen. Der Aromastoff Menthol wird als angenehm kühlend empfunden und verstärkt das Gefühl, besser durchatmen zu können. Anwendung: Tipps zur Anwendung von Otriven SinuSpray 0,1 % Bei Erwachsenen und Schulkindern über 6 Jahren kann bei Bedarf bis zu 3-mal täglich ein Sprühstoß Otriven SinuSpray 0,1 % in jedes Nasenloch gegeben werden, um die Nase zu befreien. Und so funktioniert´s: Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen bis zum Austreten eines gleichmäßigen Sprühnebels. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Vor der Anwendung die Nase putzen Die Sprühöffnung in ein Nasenloch einführen und einmal pumpen Dabei leicht durch die Nase einatmen Für das zweite Nasenloch die Schritte 1-3 wiederholen. Die Anwendungsdauer von Otriven SinuSpray 0,1 % ist auf maximal sieben Tage beschränkt. Aus hygienischen Gründen sollte ein Spray immer nur von einer Person benutzt werden. Inhaltsstoffe: Xylometazolinhydrochlorid, Gereinigtes Wasser; Sorbitol; Natriumchlorid; Macrogolglycerolhydroxystearat; Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Dinatriumhydrogenphosphat; Natriumedetat; Levomenthol; Cineol (Eucalyptol); Benzalkoniumchlorid. Pflichttext: Otriven SinuSpray 0,1 % Nasenspray, Lösung für Erwachsene und Schulkinder über 6 Jahren (Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid). Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Enthält Benzalkoniumchlorid, Macrogolglycerolhydroxystearat, Levomenthol und Cineol. Gebrauchsinformation beachten. Rezeptfrei in Ihrer Apotheke.Referenz: OTR17-E03 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Vitamin K2 Hevert 100 µg
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Vitamine in Top-QualitätDas Familienunternehmen Hevert-Arzneimittel ist in Deutschland nicht nur der Naturheilkunde- sondern auch der Vitaminspezialist. Sowohl die Inhaltsstoffe als auch die finalen, apothekenexklusiven Präparate erfüllen höchste Qualitätsstandards und werden möglichst nachhaltig und in Deutschland produziert.Vitamin K2 Hevert 100 µg trägt zu einer normalen Blutgerinnung um zum Erhalt normaler Knochen beiDas in Vitamin K2 Hevert 100 µg verwendete Vitamin K2 wird auch als Menachinon MK-7 bezeichnet. Diese Form des Vitamins hat den Vorteil, dass sie gut im Körper verteilt wird und lange wirkt. Vitamin K ist besonders wichtig für die Aktivierung von Gerinnungsfaktoren im Blut und die Regulierung des Calciumhaushalts. Es ist vor allem an der Bildung von Osteocalcin beteiligt, das für den Knochenaufbau benötigt wird. Vitamin K trägt ebenso wie Vitamin D zur Stabilität der Knochen bei. Die Forschung beschäftigt sich darüber hinaus mit der Wirkung von Vitamin K bei der Behandlung und Vorbeugung unterschiedlichster Krankheiten.Vitamin K2 Hevert 100 µg Qualität Made in Germany Gutes Preis-Leistungsverhältnis Vom nachhaltigen Familienunternehmen aus dem deutschen MittelstandWeitere Vorteile von Vitamin K2 Hevert 100 µg auf einen Blick: Kleine, leicht schluckbare Kapsel mit 100 µg Vitamin K2 Gute Verteilung im Körper* Besonders lange Wirksamkeit* All-trans-Form für die beste biologische Aktivität Vegan, laktose- und glutenfrei Frei von Farb- und Konservierungsstoffen*Quelle: Schurgers LJ et al. Vitamin K–containing dietary supplements: comparison of synthetic vitamin K1 and natto-derived menaquinone-7. Blood. 2007; 109:3279-3283Sind Sie gut versorgt mit Vitamin K? Vitamin K ist in vielen grünen Gemüsesorten (Brokkoli, Grünkohl, Spinat etc.) enthalten sowie in Pflanzenölen und tierischen Lebensmitteln wie Fleisch, Käse, Quark, Geflügel und Eiern. Allerdings ist Vitamin K lichtempfindlich. Vitamin K-reiche Lebensmittel sollten deshalb an dunklen Orten aufbewahrt werden. Generell sollten gesunde Menschen, die sich ausgewogen ernähren, relativ gut versorgt sein mit Vitamin K. Häufigste Ursachen für einen Vitamin K-Mangel sind Erkrankungen wie Darmerkrankungen, Glutenunverträglichkeit, Lebererkrankungen, die Einnahme von Antibiotika sowie ein Calciummangel. Symptome eines Vitamin K-Mangels Ein Vitamin-K-Mangel äußert sich unter anderem durch verstärkte Blutungen bei Verletzungen, blaue Flecken, Nasenbluten und Schleimhautblutungen.Für wen ist Vitamin K2 Hevert 100 µg geeignet?Da bei ihnen die Möglichkeit einer ungenügenden Versorgung oder eines erhöhten Bedarfs an Vitamin K besteht, profitieren von der Einnahme von Vitamin K2 Hevert 100 µg vor allem Menschen im mittleren und höheren Lebensalter Frauen in und nach den Wechseljahren Personen mit Risiken für das Herz-Kreislauf-System Personen mit Risiken für Knochengesundheit und -stabilitätVitamin K-Bombe: Grünkohl-Smoothie Grünkohl enthält wie viele andere grüne Gemüsesorten reichlich Vitamin K. Ca. 250 µg Vitamin K sind in 100 g frischem Grünkohl enthalten. Rezept für einen Grünkohl-Smoothie 200 g Grünkohl 1 große reife Banane 2 Orangen Apfelsaft, je nach gewünschter KonsistenzDen Grünkohl waschen und putzen, kurz blanchieren und mit kaltem Wasser abschrecken. Banane und Orangen schälen und alle Zutaten außer den Apfelsaft in den Mixer geben. Pürieren, bis eine glatte Masse entstanden ist, eventuell noch etwas Apfelsaft zum Süßen hinzufügen. Genießen. Wem das zu viel Aufwand ist oder wer kein Fan von Grünkohl oder generell von grünem Gemüse ist, kann natürlich auch auf Vitamin K2 Hevert 100 µg zurückgreifen. Insbesondere bei hohem Vitamin K-Bedarf kann die Einnahme der Kapseln auch bei ausgewogener Ernährung helfen, die tägliche Vitamin K-Versorgung zu decken. Zutaten: Trennmittel mikrokristalline Cellulose Hydroxypropylmethylcellulose Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Menachinon (Vitamin K2)Vegan, laktose- und glutenfrei.Nährwerte: Durschnittliche Nährwerte pro Kapsel NRV% Vitamin K2 (Menachinon MK-7) 100 μg 133 % *% der empfohlenen Tageszufuhr gemäß Lebensmittelinformationsverordnung. Verzehrsempfehlung:Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene 1–2 Kapseln täglich. Die Kapseln mit etwas Flüssigkeit zu einer Mahlzeit einnehmen.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Personen, die gerinnungshemmende Medikamente einnehmen, sollten vor dem Verzehr ärztlichen Rat einholen.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 11 gHerstellerdaten: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 155569 Nussbaum
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LEVOCETIRIZIN-ADGC® 5mg vergleichbare Wirkung wie Cetirizin b. halber Dosierung
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LEVOCETIRIZIN-ADGC® Das Antiallergikum LEVOCETIRIZIN-ADGC® erzielt vergleichbare Ergebisse wie bei Cetirizin – bei nur halber Dosierung. Linderung von Allergien und Allergiebeschwerden wie Heuschnupfen und Nesselsucht. Die Allergie Tablette können von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Was ist LEVOCETIRIZIN ADGC und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von LEVOCETIRIZIN ADGC. LEVOCETIRIZIN ADGC dient zur Behandlung von Allergien. Zur Behandlung von Krankheitszeichen (Symptomen) bei: allergischem Schnupfen einschließlich persistierendem allergischen Schnupfen Nesselsucht (Urtikaria) Dieses Arzneimittel ist für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren bestimmt. Wie ist LEVOCETIRIZIN ADGC anzuwenden? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung: Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren 1 Filmtablette täglich. Spezielle Dosierungsanleitungen für bestimmte Patientengruppen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen LEVOCETIRIZIN ADGC nicht einnehmen. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die normale vorgeschriebene Dosis einnehmen. Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leberund Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten ab 65 Jahren keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von LEVOCETIRIZIN ADGC Filmtabletten nicht empfohlen. Wie und wann sollten Sie LEVOCETIRIZIN ADGC einnehmen? Zum Einnehmen. Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lange sollten Sie LEVOCETIRIZIN ADGC einnehmen? Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen nicht gebessert haben oder wenn eine der Nebenwirkungen schwerwiegend wird oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Nehmen Sie LEVOCETIRIZIN ADGC nicht länger als 3 Tage ein, ohne Ihren Arzt zu fragen. Wenn Sie eine größere Menge von LEVOCETIRIZIN ADGC angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge LEVOCETIRIZIN ADGC eingenommen haben als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Bei Kindern kann es zunächst zu Erregung und Ruhelosigkeit und anschließend zu Schläfrigkeit kommen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit LEVOCETIRIZIN ADGC benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Anwendung von LEVOCETIRIZIN ADGC vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme von LEVOCETIRIZIN ADGC vergessen haben. Dies gilt auch, wenn Sie eine niedrigere Menge als von Ihrem Arzt verschrieben eingenommen haben. Nehmen Sie die nächste Menge zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was LEVOCETIRIZIN ADGC enthält - Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält als Wirkstoff 5 mg Levocetirizindihydrochlorid. - Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Crospovidon (Typ B), Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] Filmüberzug: Opadry white 03B180001 (bestehend aus Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400).
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Cromo Micro Labs 20 mg/ml
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Was ist Cromo Micro Labs und wofür wird es angewendet? Cromo Micro Labs 20mg/ml Augentropfen (in dieser Gebrauchsinformation als Cromo Micro Labs bezeichnet) enthalten den Wirkstoff Natriumcromoglicat. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antiallergika bezeichnet werden. Natriumcromoglicat stoppt die Freisetzung der natürlichen Substanzen in Ihren Augen, die zu einer allergischen Reaktion führen können. Anzeichen einer allergischen Reaktion sind juckende, wässrige, rote oder entzündete Augen und geschwollene Augenlider. Cromo Micro Labs gehört zu einer Arzneimittelgruppe von Antiallergika und wird zur Vorbeugung und Behandlung von allergischen Reaktionen am Auge eingesetzt, die durch Heuschnupfen (saisonale, allergische Konjuktivitis) oder durch eine Allergie gegen Stoffe wie Hausstaubmilben oder Tierhaare (perenniale, allergische Konjunktivitis) ausgelöst werden. Diese Allergien können auftreten: Zu jeder Jahreszeit und nennt sich perenniale allergische Konjunktivitis“ Zu verschiedenen Jahreszeiten durch verschiedene Pollen verursacht. Dies wird saisonale allergische Konjunktivitis“ oder Heuschnupfen genannt. Wie ist Cromo Micro Labs anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Hinweise zur Anwendung Öffnen des Tropfbehältnisses vor der Anwendung Drehen Sie die Kappe gegen den Uhrzeigersinn, um den Sicherheitsring zu brechen (Abb. 1). Entfernen Sie den Sicherheitsring, indem Sie die Kappe am Behältnis festhalten (Abb. 2). Ziehen Sie die Kappe durch Drehen im Uhrzeigersinn fest. Der Dorn in der Kappe wird die Spitze des Tropfbehältnisses durchbohren (Abb. 3). Um das Tropfbehältnis zu öffnen, entfernen Sie die Kappe durch Drehen gegen den Uhrzeigersinn (Abb. 4). Ziehen Sie die Kappe nach jeder Anwendung wieder fest (Abb. 5). Anwendung Ihrer Augentropfen Waschen Sie sich zuerst die Hände, beugen Sie den Kopf nach hinten und schauen Sie zur Decke (Abb. 6). Ziehen Sie das Unterlid leicht herab, damit sich zwischen Ihrem Augenlid und Ihrem Auge eine Tasche bildet (Abb. 7). Drehen Sie das Tropfbehältnis um und drücken Sie sie vorsichtig, um einen Tropfen in jedes zu behandelnde Auge zu geben. Berühren Sie Ihr Auge oder Augenlid nicht mit der Tropferspitze (Abb. 8). Wenn ein Tropfen Ihr Auge verpasst, wiederholen Sie den Vorgang. Schrauben Sie die Verschlusskappe wieder auf das Tropfbehältnis bis sie diese fest berührt (Abb. 9). Bei der nächsten Anwendung folgen Sie den Schritten 6 bis 9. Wenn Sie Cromo Micro Labs zusammen mit anderen Augentropfen anwenden, sollten zwischen den Anwendungen mindestens 15 Minuten liegen. Art der Anwendung Erwachsene und Kinder über 6 Jahren: 4-mal täglich ein bis zwei Tropfen in jedes Auge, oder wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder sich nicht verbessern, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker Wenn Sie eine größere Menge von Cromo Micro Labs angewendet haben, als Sie sollten Kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie die Augentropfen häufiger als die empfohlene Dosis oder kontinuierlich länger als drei Monate anwenden. Wenn Sie die Anwendung von Cromo Micro Labs vergessen haben Wenn Sie eine Anwendung vergessen haben, holen Sie diese schnellstmöglich nach. Ist es jedoch fast an der Zeit für die nächste Anwendung, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regelmäßigen Dosierungsschema zurück. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Cromo Micro Labs abbrechen Selbst wenn sich Ihre Symptome verbessert haben, sollten Sie dieses Arzneimittel weiterhin anwenden, da Sie immer noch von Dingen umgeben sind, auf die Sie allergisch reagieren. Cromo Micro Labs kann verhindern, dass Sie eine allergische Reaktion bekommen. Wenn Sie die Anwendung beenden, können Ihre Allergiesymptome wieder auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen? Was Cromo Micro Labs enthält Der Wirkstoff ist Natriumcromoglicat. Jeder ml Lösung enthält 20 mg Natriumcromoglicat (2.,0 % w/v). Ein Tropfen enthält 0,7 mg Natriumcromoglicat. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat, Wasser für Injektionszwecke.
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Redcare Halstabletten Propolis + Redcare Ibuprofen 400 mg
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Redcare Halstabletten Propolis + Redcare Ibuprofen 400 mg Im Set enthalteen: Redcare Halstabletten Propolis Redcare Ibuprofen 400 mg Redcare Halstabletten Propolis Sie leiden unter Halsschmerzen und Heiserkeit? Die Lutschtabletten helfen gezielt bei diesen Beschwerden, aber auch bei trockenem Hals und Reizungen des Rachens. Sie enthalten einen hochwertigen Extrakt des natürlichen Wirkstoffs Propolis, der entzündungshemmend wirkt und gereizte Schleimhäute beruhigt. Beim Lutschen der Tabletten bildet sich ein spezieller Hydrogel-Komplex, der Feuchtigkeit speichert und wie ein Schutzfilm an Mund- und Rachenschleimhaut haftet. Dadurch können sich weitere Bakterien und Viren nur erschwert verbreiten. Nehmen Sie drei- bis sechsmal täglich je eine Tablette und lassen sie diese im Mund zergehen. Kinder ab 12 Jahren und mindestens 25 Kilogramm Körpergewicht sollten dreimal täglich je eine Tablette lutschen. Ein Gewöhnungseffekt tritt nicht ein. Die Packung enthält 60 Lutschtabletten und eignet sich als Vorrat für die ganze Familie. Anwendung: Zur Vorbeugung bei erhöhtem, allgemeinem Infektrisiko jeglichen Ursprungs drei- bis sechsmal täglich (alle zwei bis drei Stunden) eine Tablette im Mund zergehen lassen. Kinder ab 12 Jahren (und mind. 25 kg Körpergewicht): 3-mal täglich 1 Tablette Empfehlung: Einnahme nach dem Essen Hinweise: Sollte 2-3 Tage nach Beginn der Behandlung keine Besserung eingetreten sein oder sollten sich die Symptome erheblich verschlechtert haben (wie z.B. bei Auftreten von Fieber ab 38 °C), suchen Sie bitte einen Arzt auf. Das Produkt ist für die vorübergehende Anwendung geeignet. Personen mit einer Allergie gegen Bienenprodukte oder Bienenstiche sollten das Produkt nicht verwenden. Redcare Halstabletten Propolis können bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Patientinnen und Patienten, die eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten beachten, dass Redcare Halstabletten Propolis Natrium enthalten. Es liegen keine Erkenntnisse gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Zusammensetzung: Wirkstoff: Hydrogelkomplex (Carbomer, Gummi arabicum, Hyaluronsäure-Natriumsalz) Sonstige Bestandteile: Sorbitol, Ascorbinsäure, Aromen, Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, Propolis-Extrakt, Sucralose Ibuprofen Redcare 400 mg gegen Schmerzen Verspannte Muskeln oder ein drückender Kopf mit lästigen Schmerzen werfen einen schnell aus der Bahn und sorgen für schlechte Laune. Doch es gibt Hilfe: Ibuprofen gehört zu den Klassikern unter den Schmerzmitteln. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika. Das bedeutet, dass es sich um ein entzündungshemmendes Arzneimittel handelt, dieses aber kein Steroid (Kortison) ist. Die Tabletten von Redcare enthalten je 400 Milligramm Ibuprofen und bieten eine schnelle Hilfe bei Schmerzen, beispielsweise im Kopfbereich, bei Zahn- oder Regelschmerzen. Auch bei Fieber können Sie die Filmtabletten anwenden. Sie sind für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet. Mit Ibuprofen Redcare bekommen Sie ein günstiges und rezeptfreies Mittel gegen ihre Schmerzen – für einen sorgenfreien Alltag. Die Tabletten sind in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich. Anwendungsgebiete Ibuprofen RedCare 400 mg ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel. Die Tabletten werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen) und / oder Fieber. Einnahme Nehmen Sie Ibuprofen Redcare 400 unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, die Tabletten während der Mahlzeiten einzunehmen. Die Tabletten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage einnehmen. Dosierung Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Max. Tagesdosis 20-29 kg (Kinder 6-9 J.) ½ Tablette (200 mg Ibuprofen) 1½ Tabletten (600 mg Ibuprofen) 30-39 kg (Kinder 10-12 J.) ½ Tablette (200 mg Ibuprofen) 2 Tabletten (800 mg Ibuprofen) Ab 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 J. und Erwachsene) ½ - 1 Filmtablette (200-400 mg Ibuprofen) 3 Tabletten (1200 mg Ibuprofen) Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Bewahren Sie Ibuprofen Redcare 400 mg dicht verschlossen, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen die Tabletten nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile sind: Tablettenkern: Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, hoch disperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich]. Filmüberzug: Macrogol 6000, Hypromellose, Talkum, Titandioxid (E171).
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Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin gegen Muskelschmerzen & Verspannungen
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Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin, DIE WÄRMENDE KRAFT DER NATUR* GEGEN SCHMERZEN** Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin wurde entwickelt zur äußerlichen Anwendung bei Muskelschmerzen im Bereich der Schultern, Hals- und Lendenwirbelsäule bei Weichteilrheumatismus und Verspannungen1. Der Wirkstoff Capsaicin ist pflanzlicher Herkunft, seine Wirksamkeit wurde klinisch bestätigt2. Capsaicin kreiert ein wärmendes Gefühl an der schmerzenden Stelle. Die Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin wirkt am Ursprung der Schmerzwahrnehmung3 und lindert Muskelschmerzen, wenn Sie Linderung wünschen1. Die wiederholte Anwendung der Capsaicin-Creme kann zu einer langfrisgen Desensibilisierung von Schmerzen führen3. Erw. und Jugendliche ab 12 Jahren tragen 3-mal täglich einen 2 cm langen Creme-Strang dünn auf die schmerzende Stelle auf. Danach sollten die Hände gründlich gewaschen werden. Wenden Sie Kytta® Wärmecreme ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen an. Bezeichnung: Kytta Wärmecreme mit Capsaicin. Wirkstoff: Dickextrakt aus Cayennepfeffer. Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen Behandlung von Muskelschmerzen im Bereich der Schulter, Hals- und Lendenwirbelsäule bei Weichteil-rheumatismus und Verspannungen. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol, Cetylstearylalkohol, Rosmarinöl und Wollwachs. Stand: Oktober 2022 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. *Der Wirkstoff, Cayennepfeffer-Dickextrakt, ist pflanzlicher Herkunft und kreiert ein wärmendes Gefühl ** Linderung von Muskelschmerzen im Bereich der Schultern, Hals- und Lendenwirbelsäule bei Weichteilrheumatismus und Verspannungen 1 Gebrauchsinformation Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin 2 Bewertungsbericht über Capsicum annuum L. var. minimum (Miller) heiser und kleinfrüchtige Sorten von Capsicum frutescens L., fructus. 5. Mai 2015. EMA/HMPC/674139/2013. Ausschuss für pflanzliche Arzneimittel (HMPC). 3 Substanz P fungiert als Hauptquelle für die Modulation der Schmerzwahrnehmung. Die wiederholte Applikaon führt zu Verarmung der Neurone an Substanz P. Graefe SB, Rahimi N, Mohiuddin SS. Biochemistry, Substance P. 2023 Jul 30. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan–. PMID: 32119470.*Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin, DIE WÄRMENDE KRAFT DER NATUR* GEGEN SCHMERZEN** Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin wurde entwickelt zur äußerlichen Anwendung bei Muskelschmerzen im Bereich der Schultern, Hals- und Lendenwirbelsäule bei Weichteilrheumatismus und Verspannungen1. Der Wirkstoff Capsaicin ist pflanzlicher Herkunft, seine Wirksamkeit wurde klinisch bestätigt2. Capsaicin kreiert ein wärmendes Gefühl an der schmerzenden Stelle. Die Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin wirkt am Ursprung der Schmerzwahrnehmung3 und lindert Muskelschmerzen, wenn Sie Linderung wünschen1. Die wiederholte Anwendung der Capsaicin-Creme kann zu einer langfrisgen Desensibilisierung von Schmerzen führen3. Erw. und Jugendliche ab 12 Jahren tragen 3-mal täglich einen 2 cm langen Creme-Strang dünn auf die schmerzende Stelle auf. Danach sollten die Hände gründlich gewaschen werden. Wenden Sie Kytta® Wärmecreme ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen an. Bezeichnung: Kytta Wärmecreme mit Capsaicin. Wirkstoff: Dickextrakt aus Cayennepfeffer. Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen Behandlung von Muskelschmerzen im Bereich der Schulter, Hals- und Lendenwirbelsäule bei Weichteil-rheumatismus und Verspannungen. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol, Cetylstearylalkohol, Rosmarinöl und Wollwachs. Stand: Oktober 2022 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. *Der Wirkstoff, Cayennepfeffer-Dickextrakt, ist pflanzlicher Herkunft und kreiert ein wärmendes Gefühl ** Linderung von Muskelschmerzen im Bereich der Schultern, Hals- und Lendenwirbelsäule bei Weichteilrheumatismus und Verspannungen 1 Gebrauchsinformation Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin 2 Bewertungsbericht über Capsicum annuum L. var. minimum (Miller) heiser und kleinfrüchtige Sorten von Capsicum frutescens L., fructus. 5. Mai 2015. EMA/HMPC/674139/2013. Ausschuss für pflanzliche Arzneimittel (HMPC). 3 Substanz P fungiert als Hauptquelle für die Modulation der Schmerzwahrnehmung. Die wiederholte Applikaon führt zu Verarmung der Neurone an Substanz P. Graefe SB, Rahimi N, Mohiuddin SS. Biochemistry, Substance P. 2023 Jul 30. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan–. PMID: 32119470.
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MOMETASON PUREN Heuschnupfenspray 50µg/Sprühstoß
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MOMETASON PUREN Heuschnupfenspray 50µg/Sprühstoß zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. Das Medikament vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Vorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung Ihr Nasenspray hat eine Schutzkappe, die das Nasenstück schützt und sauber hält. Denken Sie daran, sie vor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen. Schütteln Sie die Flasche vor jeder Anwendung. Nicht den Nasenapplikator (Düsenöffnung) mit einer Nadel oder einem anderen spitzen Gegenstand durchstechen. Wie Sie das Nasenspray anwenden Schütteln Sie die Flasche gut und entfernen Sie die Schutzkappe Schnäuzen Sie vorsichtig Ihre Nase, um die Nasenlöcher zu reinigen. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie das Nasenstück in die andere Nasenöffnung. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und während Sie einatmen, sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie einmal mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Falls notwendig, wiederholen Sie den letzten Schritt um einen 2. Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die vorhergehneden Schritte für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie das Nasenstück sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Reinigung Ihres Nasensprays Es ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst unter Umständen nicht einwandfrei funktioniert. Versuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung des Nasenstücks mit einer Nadel oder einem anderen scharfen Gegenstand zu erweitern, weil dadurch das Nasenstück beschädigt wird und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Mometasonfuroat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. eine unbehandelte Infektion in der Nase haben. Die Anwendung von Mometasonfuroat während des Vorliegens einer unbehandelten Infektion in der Nase, wie Herpes, kann die Infektion verschlimmern. Sie müssen warten, bis die Infektion abgeklungen ist, bevor Sie mit der Anwendung des Nasensprays beginnen. vor kurzem eine Operation an der Nase hatten oder Sie Ihre Nase verletzt haben. Sie dürfen mit der Anwendung des Nasensprays nicht beginnen, bevor Ihre Nase abgeheilt ist. Dosierung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, können Sie die Anzahl der Sprühstöße auf 1-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren. Sollten sich Ihre Symptome verschlechtern, erhöhen Sie die Dosis auf 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Wirkstoffe: Mometason furoat, Mometason furoat-1-Wasser Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation! PUREN Pharma GmbH & Co. KG Willy-Brandt-Allee 2 81829 München
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UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE 400,5 mg Brausetabletten
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UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE 400,5 mg Brausetabletten Was ist UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE und wofür wird es angewendet? UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Durchspülung der Harnwege. UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE wird zur Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege, bei Harnsteinen und Nierengrieß sowie zur vorbeugenden Behandlung bei Harnsteinen und Nierengrieß angewendet. Wie ist UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE einzunehmen? Wenden Sie UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 3-mal täglich 1 Brausetablette. Lösen Sie bitte die Brausetablette in 1 Glas Trinkwasser auf und trinken Sie morgens, mittags und abends den Inhalt des Glases vollständig aus. Trinken Sie bitte zusätzlich ausreichend und über den Tag verteilt, damit UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE richtig wirken kann. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung von UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden. Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Im Zweifelsfall befragen Sie Ihren Arzt. Beachten Sie jedoch bitte in jedem Fall die Angaben unter Anwendungsgebiete und Nebenwirkungen. Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei anhaltenden Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten, können die unter Nebenwirkungen beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Vergiftungen mit UROL FLUX® DURCHSPÜLTHERAPIE sind bisher nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von UROL FLUX® DURCHSPÜLTHERAPIE vergessen haben, so nehmen sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge, sondern fahren Sie mit der Einnahme fort, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE enthält: Der Wirkstoff ist Goldrutenkraut – Trockenextrakt. 1 Brausetablette enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil 400,5 mg Trockenextrakt aus Goldrutenkraut (4-7:1); das Auszugsmittel ist Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure (Ph.Eur.), Mannitol (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat (Ph.Eur.), Lactose (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat (Ph.Eur.), Natriumcarbonat (Ph.Eur.), Macrogol 6000 (Ph.Eur.), Maltodextrin (Ph.Eur.), Natriumcyclamat (Ph.Eur.), mittelkettige Triglyceride (Ph.Eur.), Simeticon (Ph.Eur.), Saccharin-Natrium (Ph.Eur.), Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Natriumcitrat (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Cassis Aroma (bestehend aus: Ethylbutyrat, Himbeerketon, Linalool, Hexenylacetat, L-Menthol, Maltodextrin, Propylenglycol E1520, Modifizierte Stärke E1450), Cranberry Aroma (bestehend aus: Aromastoffen, Maltodextrin, Ethanol, Weinsäure E334, Arabisches Gummi E414, Siliciumdioxid E551, Propylenglycol E1520), Rote Beete Farbstoff E162, Enocianin E163 (enthält Glucose Sirup Wie UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE aussieht und Inhalt der Packung UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE sind Brausetabletten (hellbraun/weiß marmoriert) und in Packungen mit 20 und 100 Brausetabletten zugelassen. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht
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Bionorica® Agnucaston® 20 mg
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Agnucaston® 20 mg – hilft, den Hormonhaushalt zu harmonisieren Gehören Sie zu dem Drittel aller Frauen, die unter dem Prämenstruellen Syndrom (PMS) leiden? Sie fühlen sich unwohl, sind reizbar, leiden unter Brustspannen und Kopfschmerzen. Und das Schlimmste: Die Beschwerden kehren jeden Monat wieder. Um diesen Kreislauf zu durchbrechen, braucht es wirksame und ursächliche Hilfe. Agnucaston® 20 mg Filmtabletten vom Sinupret® Hersteller Bionorica harmonisieren den Hormonhaushalt mit Hilfe der wirksamen Heilkraft des Mönchspfeffers, auch Keuschlamm oder Vitex agnus-castus genannt. Einmal täglich über einen längeren Zeitraum (empfohlen ist eine Einnahme über 3 Monatszyklen) eingenommen hilft Agnucaston® 20 mg dabei, die körperlichen und mentalen prämenstruellen Symptome wie Krämpfe2 , Kopfschmerzen, Reizbarkeit und Stimmungsschwankungen zu lindern1 . Agnucaston® 20 mg – damit PMS nicht zur Regel wird Das Besondere an Agnucaston® 20 mg ist der pflanzliche, sehr gut verträgliche Wirkstoff. Die Filmtabletten nutzen die Wirkung des Mönchspfeffers zur Behandlung von monatlich wiederkehrenden Beschwerden vor der Menstruation. Mönchspfeffer ist eine der bedeutendsten Heilpflanzen in der Frauenheilkunde. Er hilft, den Hormonhaushalt wieder ins Gleichgewicht zu bringen und die körperlichen sowie mentalen prämenstruellen Symptomen zu lindern1 . Für Frauen, die ihre Beschwerden auf pflanzliche und ursächliche Weise behandeln möchten, ist Agnucaston® 20 mg daher das Mittel der Wahl. Die Filmtabletten werden nur einmal täglich eingenommen – ohne Unterbrechung, auch während der Periode. Die Einnahme ist auch im Büro oder auf Reisen problemlos möglich. Für eine optimale Wirkung wird eine Einnahme über drei Monate empfohlen. Wenn die Beschwerden länger anhalten, sollte eine Ärztin oder ein Arzt zu Rate gezogen werden. Pflanzliche und ursächliche Hilfe mit Mönchspfefferextrakt beim Prämenstruellem Syndrom (PMS) Effektivste Mönchspfefferextrakt-Dosis bei PMS3 Stellt das hormonelle Gleichgewicht wieder her Lindert mentale und physische Symptome des PMS1 Einfache Einnahme – nur eine Tablette am Tag Ist sehr gut verträglich, glutenfrei Agnucaston® 20mg FAQ’s ShopApotheke Wie zeigt sich PMS und was versteht man darunter? Das Prämenstruelle Syndrom (PMS) umfasst bis zu 150 verschiedene körperliche und mentale Symptome, die in der zweiten Zyklushälfte auftreten und mit Einsetzen der Menstruation wieder nachlassen. Zu den typischen Symptomen zählen beispielsweise Stimmungsschwankungen, Reizbarkeit, Müdigkeit, Brustspannen, Kopfschmerzen und Unterleibskrämpfe. Wofür wird Agnucaston® 20 mg eingesetzt und was ist es? Agnucaston® 20 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel, das 20 mg Mönchspfeffer-Trockenextrakt enthält und zur Behandlung prämenstrueller Beschwerden bei Frauen ab 18 Jahren angewendet wird. Es unterstützt die Wiederherstellung des hormonellen Gleichgewichts und trägt so zur Linderung von PMS-Symptomen bei1 . Welche Wirkung hat Agnucaston® 20 mg? Der in Agnucaston® 20 mg enthaltene Mönchspfefferextrakt trägt zur Stabilisierung des hormonellen Gleichgewichts bei. Dies kann die typischen körperlichen und psychischen PMS-Beschwerden lindern¹,². Studien haben gezeigt, dass eine Dosis von 20 mg dabei am effektivsten ist.³ Wie und wie lange sollte Agnucaston® 20 mg eingenommen werden? Nehmen Sie täglich eine Filmtablette unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Für eine bestmögliche Wirkung empfiehlt sich eine kontinuierliche Einnahme über einen Zeitraum von 3 Monaten, auch während der Menstruation. Wer kann von Agnucaston® 20 mg profitieren? Agnucaston® 20 mg eignet sich für Frauen ab 18 Jahren, die unter PMS-Beschwerden leiden und eine pflanzliche und ursächliche Behandlungsmethode bevorzugen. Das Präparat ist sehr gut verträglich und glutenfrei. Warum spielt die Dosis des Mönchspfefferextrakts pro Tablette eine wichtige Rolle? Wissenschaftliche Untersuchungen haben ergeben, dass 20 mg Mönchspfefferextrakt die effektivste Dosis zur Behandlung von PMS-Symptomen darstellen³. Die spezifische Dosis in Agnucaston® 20 mg bietet daher eine optimale Hilfe bei PMS-Beschwerden. Wodurch hebt sich Agnucaston® 20 mg von anderen Produkten mit Mönchspfeffer ab? Agnucaston® 20 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel mit nachgewiesener Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit. Es verfügt über eine Zulassung zur Behandlung des Prämenstruellen Syndroms, was bei Nahrungsergänzungsmitteln nicht der Fall ist. Agnucaston® 20 mg enthält 20 mg Mönchspfefferextrakt - also die Dosis, die sich bei der Behandlung von PMS in einer Studie als am effektivsten erwiesen hat.3 1 Schellenberg R. , BMJ 2001; 322(7279), 134-137. 2 Pharmakologisch nachgewiesen in vivo im Tiermodell sowie ex vivo an uterinem Gewebe des Menschen. 3 Schellenberg R. et al., Phytomedicine 2012, 19(4), 1325-1331 4 Lauer-Fischer, Stand 05/2025
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IbuHEXAL® plus Paracetamol - Stark wie Ibuprofen 400 mg plus besser verträglich
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So stark wie Ibuprofen 400 mg plus: schneller als Ibuprofen alleine plus: besser verträglich für den Magen Stark wie Ibuprofen 400 mg –plus schneller und besser verträglich für den Magen Die effektive Kombination aus Ibuprofen und Paracetamol wirkt so stark wie Ibuprofen 400 mg und ist dabei schneller und besser verträglich für den Magen. Durch die unterschiedlichen Wirkmechanismen von Ibuprofen und Paracetamol wirkt das Arzneimittel so stark wie Ibuprofen 400 mg. Durch die geringe Dosierung des Wirkstoffs Ibuprofen (200 mg) ist IbuHEXAL plus Paracetamol aber besser verträglich für Ihren Magen. Paracetamol verleiht IbuHEXAL® plus Paracetamol zudem seine schnell schmerzlindernde Wirkung (innerhalb von 15 Minuten). Somit verbindet sich in diesem Produkt das Beste aus zwei Welten. Bei welchen Schmerzen kann ich IbuHEXAL® plus Paracetamol anwenden? IbuHEXAL® plus Paracetamol kann bei einer Vielzahl von Schmerzen* helfen, z. B. bei Kopfschmerzen, bei Zahnschmerzen, Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen, Gliederschmerzen oder Regelschmerzen. Die starke Kombination aus Paracetamol und Ibuprofen IbuHEXAL® plus Paracetamol enthält die Wirkstoffe 500 mg Paracetamol und 200 mg Ibuprofen und ist für Erwachsene ab 18 Jahren geeignet. Die beiden Wirkstoffe haben sich schon lange als Teil unserer Hausapotheke bewährt. Beide wirken auf unterschiedliche Weise und an unterschiedlichen Stellen im Körper. Während Ibuprofen den Schmerz direkt am Entstehungsort lindert, zählt Paracetamol zu einer Wirkstoffklasse, deren Effekte überwiegend im Gehirn und im Nervensystem ansetzen. Ibuprofen wirkt dabei noch entzündungshemmend. Aufgrund dessen führt die Kombination in einer einzigen Schmerztablette zu einer Synergie, die starkund effektiv gegen Schmerzen im Körper ist – die Folge: so starke Wirkung wie Ibuprofen 400 mg mit besserer Verträglichkeit für den Magen ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: IbuHEXAL® plus Paracetamol ist für die Einnahme bei Erwachsenen ab 18 Jahren geeignet. Die empfohlene Tagesdosis ist bis zu dreimal täglich 1 Tablette. Die Tablette ist mit Wasser einzunehmen. Zwischen den einzelnen Dosen sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 6 Stunden liegen. Innerhalb von 24 Stunden dürfen nicht mehr als 6 Tabletten eingenommen werden (entsprechend 1.200 mg Ibuprofen und 3.000 mg Paracetamol pro Tag). Die Einnahme zusammen mit einer Mahlzeit wird empfohlen. Dieses Arzneimittel ist speziell anwendbar bei Schmerzen, die durch alleinige Anwendung von Ibuprofen oder Paracetamol nicht gelindert werden können. IbuHEXAL® plus Paracetamol ist nur für eine kurzfristige Anwendung (nicht länger als 3 Tage) gedacht. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann IbuHEXAL® plus Paracetamol während der Schwangerschaf t und Stillzeit eingenommen werden? Nehmen Sie IbuHEXAL® plus Paracetamol nicht in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft ein. Vermeiden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft, falls nicht anders von Ihrem Arzt angeordnet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden, während Sie IbuHEXAL® plus Paracetamol ein nehmen. Ibuprofen und seine Metaboliten gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. IbuHEXAL® plus Paracetamol kann während der Stillzeit eingenommen werden, wenn es in der empfohlenen Dosis und für die kürzestmögliche Dauer eingenommen wird. Darf ich nach der Einnahme von IbuHEXAL® plus Paracetamol Auto fahren? IbuHEXAL® plus Paracetamol kann zu Schwindel, Konzentrationsstörungen und Benommenheit führen. Wenn Sie davon betroffen sind, führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen. IbuHEXAL® plus Paracetamol 200 mg/500 mg Filmtabletten, Wirkstoffe: Ibuprofen und Paracetamol. Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Speziell anwendbar bei Schmerzen, die durch alleinige Anwendung von Ibuprofen oder Paracetamol nicht gelindert werden können. Zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren. Warnhinweise: Enthält Paracetamol. Nicht zusammen mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln einnehmen. Holen Sie im Fall einer Überdosierung umgehend medizinischen Rat ein, auch wenn Sie sich gut fühlen. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015372-02 Stand: Oktober 2022 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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ben-u-ron 1000 mg
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Was ist ben-u-ron und wofür wird es eingenommen? ben-u-ron ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). ben-u-ron wird eingenommen zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder Fieber. Wie ist ben-u-ron einzunehmen? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Sie ben-u-ron immer genau nach den Anweisungen in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Alter Einzeldosis max. Tagesdosis Erwachsene 1 Tablette = 1000 mg Paracetamil 4 Tabletten = 4000 mg Paracetamol Die in der Tabelle angegebene maximale Tages dosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Art der Anwendung ben-u-ron Tabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]). Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen. Dauer der Anwendung Nehmen Sie ben-u-ron ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Besondere Patientengruppen Leberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der Nierenfunktion Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Morbus Gilbert-Meulengracht muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden. Schwere Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin- Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden. Ältere Patienten Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Kinder und Jugendliche Eine Anwendung von ben-u-ron 1000 mg Tabletten bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ben-u-ron zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge ben-uron eingenommen haben als Sie sollten Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Die Gesamtdosis an Paracetamol darf für Erwachsene 4.000 mg (entsprechend 4 Tabletten) täglich nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge ben-u-ron eingenommen wurde als empfohlen, rufen Sie bitte den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! 5 Wenn Sie die Einnahme von ben-u-ron vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was ben-u-ron enthält: Der Wirkstoff ist: Paracetamol. 1 Tablette enthält 1000 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A, Ph. Eur.), Povidon (K 29-32), Stearinsäure (Ph. Eur.), Talkum, Maisstärke, gefälltes Siliciumdioxid.
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Paracetamol HEUMANN 500 mg
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Was ist Paracetamol HEUMANN und wofür wird es angewendet? Paracetamol HEUMANN enthält den Wirkstoff Paracetamol. Paracetamol HEUMANN ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol HEUMANN wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder von Fieber. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Paracetamol HEUMANN einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Körpergewicht (Alter) Einzeldosis in anzahl der Tabletten max. Tagesdosis in Anzahl der Tabletten 33 kg - 43 kg (Kinder 11-12 Jahre) 1 Tablette (entsprechend 500 mg Paracetamol) 4 Tabletten (entsprechend 2000 mg Paracetamol) ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene) 1 - 2 Tabletten (entsprechend 500 mg - 1000 mgParacetamol) 8 Tabletten (entsprechend 4000 mg Paracetamol) Besondere Patientengruppen Leberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der Nierenfunktion Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. der Abstand zwischen den einzelnen Dosen verlängert werden. Eine tägliche Gesamtdosis von 2 g darf ohne ärztliche Anweisung nicht überschritten werden. Schwere Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss der Abstand zwischen den einzelnen Dosen mindestens 8 Stunden betragen. Sofern nicht anders verordnet, wird bei Patienten mit Niereninsuffizienz eine Dosisreduktion empfohlen. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen muss mindestens 6 Stunden betragen, siehe Tabelle. Erwachsene: glomeruläre Filtrationsrate Dosis 10 - 50 ml/min 500 mg alle 6 Stunden < 10 ml/min 500 mg alle 8 Stunden Ältere Patienten Erfahrungen haben gezeigt, dass keine spezielle Dosisanpassung erforderlich ist. Allerdings kann bei geschwächten, immobilisierten älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion eine Verminderung der Dosis oder Verlängerung des Dosierungsintervalls erforderlich werden. Ohne ärztliche Anweisung sollte die maximale tägliche Dosis von 60 mg/kg Körpergewicht (bis zu einem Maximum von 2 g/Tag) nicht überschritten werden bei: einem Körpergewicht unter 50 kg chronischem Alkoholismus Wasserentzug chronischer Unterernährung Anwendung bei Kindern und Jugendlichen mit geringem Körpergewicht Eine Anwendung von Paracetamol HEUMANN bei Kindern unter 11 Jahren bzw. unter 33 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Altersgruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Altersgruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung. Art der Anwendung Paracetamol HEUMANN wird unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken. Dauer der Anwendung Nehmen Sie Paracetamol HEUMANN ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Wenn Sie eine größere Menge von Paracetamol HEUMANN eingenommen haben, als Sie sollten Die Gesamtdosis an Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol (entsprechend 8 Tabletten Paracetamol HEUMANN) täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge Paracetamol HEUMANN eingenommen wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! Halten Sie die Packung des Arzneimittels bereit, damit sich der Arzt über den aufgenommenen Wirkstoff informieren kann. Wenn Sie die Einnahme von Paracetamol HEUMANN vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Paracetamol HEUMANN enthält - Der Wirkstoff ist: Paracetamol. Eine Tablette enthält 500 mg Paracetamol. - Die sonstigen Bestandteile sind: vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich].
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Procain pharmarissano Maxi 2%
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WAS IST PROCAIN PHARMARISSANO MAXI 2% 100ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ) Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml wird in die gesunde Haut eingespritzt (intrakutan) im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. WIE IST PROCAIN PHARMARISSANO MAXI 2% 100ML ANZUWENDEN? Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich über die Anwendung nicht ganz im Klaren sind. Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml wird in Abhängigkeit von der erforderlichen Nervenblockade in die Haut (intrakutan) eingespritzt. Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der jeweiligen Anwendung gespritzt werden. Grundsätzlich gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Procain angewandt werden. Eine wiederholte Anwendung dieses Arzneimittels kann aufgrund einer Tachyphylaxie (rasche Toleranzentwicklung gegenüber dem Arzneimittel) zu reversiblen Wirkungseinbußen führen. Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Nervenblockade erreicht wird. Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles individuell vorzunehmen. Soweit die anzuwendende Menge von Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml das Volumen von 15 ml voraussichtlich überschreitet, ist eine konservierungsmittelfreie Lösung vorzuziehen, um die Applikation großer Mengen des Konservierungsmittels zu vermeiden. Falls vom Arzt nicht anders angewendet, ist die übliche Dosis für Jugendliche über 15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße: Hautquaddeln: Bis zu 0,5 ml (entsprechend 10 mg Procainhydrochlorid) pro Quaddel. Die empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben, aus denen eine schnelle Aufnahme von Arzneistoffen erfolgt, beträgt 500 mg Procain (entsprechend 25 ml Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml). Bei Anwendung im Kopf-, Hals- und Genitalbereich beträgt die empfohlene einzeitige Maximaldosis 200 mg Procain (entsprechend 10 ml Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml) innerhalb von 2 Stunden. Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen (Gefäßverschlüsse, Gefäßverhärtungen und –verengungen (Arteriosklerose) oder Nervenschädigung bei Zuckerkrankheit) ist die Dosis ebenfalls um ein Drittel zu verringern. Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können besonders bei wiederholter Anwendung erhöhte Plasmaspiegel auftreten. In diesen Fällen wird ebenfalls ein niedrigerer Dosisbereich empfohlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml angewendet haben, als Sie sollten. Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml wirkt in niedrigen schädigenden Dosierungen als Stimulans am zentralen Nervensystem, in hohen schädigenden Dosisbereichen gegensätzlich. Die Procainhydrochlorid-Vergiftung verläuft in 2 Phasen: Sie werden unruhig, klagen über Schwindel, akustische und visuelle Störungen sowie Kribbeln, vor allem an Zunge und Lippenbereich. Die Sprache ist verwaschen, Schüttelfrost und Muskelzuckungen sind Vorboten eines drohenden den ganzen Körper betreffenden Krampfanfalls. Bei fortschreitender Vergiftung des zentralen Nervensystems kommt es zu einer zunehmenden Funktionsstörung des Hirnstammes mit den Symptomen Atemeinschränkung und Koma bis hin zum Tod. Notfallmaßnahmen und Gegenmittel werden durch den behandelnden Arzt entsprechend der Krankheitszeichen sofort eingeleitet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml enthält: Der Wirkstoff ist: Procainhydrochlorid 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Procainhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Konservierungsmittel Benzylalkohol sowie Natriumhydroxid, Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke Enthält 100 mg Benzylalkohol pro 10 ml Injektionslösung.
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Lopedium® akut lingual 2 mg Schmelztabletten
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Schnelle Hilfe bei akutemDurchfall Durch den effektiven Wirkstoff Loperamid wirkt Lopedium® akut lingual schnell bei akuten Durchfallerkrankungen. Das seit Jahren bewährte Mittel ist gut verträglich und unverzichtbarer Bestandteil jeder Reiseapotheke. Ursachen für Durchfall Durchfall ist ein Zeichen dafür, dass die Funktion unseres Darms gestört oder beeinträchtigt ist. Dies kann unterschiedliche Ursachen haben, wie z.B. eine Lebensmittelunverträglichkeit (z. B. Glutenunverträglichkeit, Lactoseintoleranz oder Fruktoseintoleranz). Oft lösen auch Infekte wie eine Magen-Darm-Grippe den Durchfall aus z. B. auch durch verdorbene Speisen oder unsauberes Trinkwasser. Gelangen Krankheitserreger in den Darm, versuchen diese sich auf der Schleimhaut anzusiedeln und lösen Entzündungen aus. Der Darm beschleunigt seine Bewegung, dadurch gelangen aus der Nahrung weniger Wasser und Nährstoffe in den Körper. Gleichzeitig gibt die Darmwand Wasser und Elektrolyte in den Darm ab.Der Darminhalt wird sehr flüssig und man hat Durchfall. Bringt Ruhe in den Darm Lopedium® akut lingual verlangsamt die erhöhte Darmbewegung. Dadurch hat der Körper mehr Zeit, Wasser und Elektrolyte aufzunehmen. Der Stuhl kann wieder fest werden. Gleichzeitig können die Krankheitserreger durch das Immunsystem bekämpft werden. Als praktische SCHMELZTABLETTE! Stoppt schnell und zuverlässig akuten Durchfall Einnahme ohne Wasser Frei von tierischen Bestanteilen Mit fruchtigem Geschmack ANWENDUNGSGEBIET: Zur Behandlung der Symptome von akutem Durchfall, sofern keine Behandlung der Krankheitsursache zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Lopedium® akut lingual darf nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen. BEWÄHRTERWIRKSTOFF FÜR DIE HAUSAPOTHEKE Lopedium® akut lingual enthält mit Loperamid einen bewährten und gut erforschten Wirkstoff. Lopedium® akut lingual ist gut verträglich und sorgt für eine rasche Besserung der Beschwerden. BEI STRESS Zu viel Stress kann sich negativ auf unseren Alltag und unsere Verdauung auswirken. Stress kann die Verdauung aus dem Gleichgewicht bringen und somit Durchfall auslösen. IM URLAUB Wer kann schon Durchfall im Urlaub gebrauchen? Doch vor allem im Urlaub kommt es durch Zeit- und Klimaumstellung, fettige oder scharfe Speisen und verunreinigtes Trinkwasser häufig zu Durchfall. Lopedium® akut lingual kann diesen stoppen, damit Sie Ihren Urlaub wieder genießen können. Aus diesem Grund gehört Lopedium® akut lingual in jede Reiseapotheke. DIE EMPFOHLENE DOSIS VONLOPEDIUM® AKUT LINGUAL ALTER ERSTDOSIS WIEDERHOLUNGSDOSIS TAGESHÖCHSTDOSIS Jugendliche ab 15 Jahren 1 Schmelztablette (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 1 Schmelztablette (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 4 Schmelztabletten (= 8 mg Loperamidhydrochlorid) Erwachsene 2 Schmelztabletten (= 4 mg Loperamidhydrochlorid) 1 Schmelztablette (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 6 Schmelztabletten (= 12 mg Loperamidhydrochlorid) Zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen erfolgt die Einnahme der Erstdosis. Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Wiederholungsdosis eingenommen werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden. Lopedium® akut lingual ist für Kinder unter 15 Jahren nicht geeignet. HÄUFIGE FRAGEN &ANTWORTEN: Wann spricht man von Durchfall? Die Stuhlhäufigkeit und -beschaffenheit ist von Person zu Person verschieden. Bei Erwachsenen spricht man von Durchfall, wenn mehr als 3 ungeformte Stühle täglich vorkommen, bei denen der Stuhl dünnflüssig ist und/oder die Stuhlmenge erhöht ist. Wie lange kann Lopedium® akut lingual bei akutem Durchfall eingenommen werden? Lopedium® akut lingual sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage eingenommen werden. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Lopedium® akut lingual weiterhin besteht, muss das Arzneimittel abgesetzt werden und ein Arzt aufgesucht werden. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Was ist sonst noch bei der Einnahme von Lopedium® akut lingual zu beachten? Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeiten und Salzen (Elektrolyten). Dies ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall, da es dabei zu großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen kann. Dies gilt insbesondere für Kinder. Lopedium® akut lingual führt zu einer Beendigung des Durchfalls, wobei die Ursache nicht behoben wird. Wenn möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Lopedium® akut lingual 2 mg Schmelztabletten Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur Behandlung der Symptome einer akuten Durchfallerkrankung bei Erwachsenen und Kindern ab 15 Jahren. Darf nicht länger als 2 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztlichen Rat, unter ärztlicher Aufsicht und unter ärztlicher Überwachung. Warnhinweis: Enthält Saccharose und Aspartam. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51016753 Stand: Juli 2024 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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Terbinafin AbZ 10 mg/g Creme
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Was ist Terbinafin AbZ 10 mg/g und wofür werden sie angewendet? Terbinafin AbZ 10 mg/g Creme gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln gegen Pilzerkrankungen. Dieses Arzneimittel ist für die Behandlung von Pilzen und Hefen auf der Haut bestimmt. Wenn Sie sich nach 1 bis 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie wird Terbinafin AbZ 10 mg/g angewendet? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Vor dem Auftragen der Creme muss die Haut sorgfältig gereinigt und abgetrocknet werden. Tragen Sie die Creme in einer dünnen Schicht auf die entzündete Haut und etwas darüber hinaus auf und reiben Sie sie leicht ein. Befindet sich die Entzündung in einer Hautfalte (unter den Brüsten, zwischen den Zehen oder Fingern, in den Leisten oder zwischen den Gesäßbacken) können Sie die Haut besonders nachts mit einem sterilen Verbandmull abdecken. Falls das Auftragen der Creme nicht der Behandlung Ihrer Hände dient, waschen Sie bitte danach Ihre Hände. Fußpilz (Tinea pedis): 1-mal täg lich für 1 Woche. Mögliche Symptome bei Fußpilz sind Juckreiz, Rötung und Schuppen zwischen den Zehen und an den Fußsohlen. Gelegentlich kann es auch zu Einrissen der Haut (vor allem zwischen den Zehen) sowie zu nässenden Bläschen kommen. Fußpilz verursacht häufig einen unangenehmen Geruch. Flechte (Tinea cruris und Tinea corporis): 1-mal täglich für 1 Woche. Eine Flechte besteht aus langsam wachsenden, juckenden, geröteten und schuppenden kreisförmigen Flecken, die über den ganzen Körper verteilt sein können. Hautpilz (Kutane Candidiasis): 1-mal täglich für 1 bis 2 Wochen. Candida ist ein Hefepilz, der unter bestimmten Umständen eine Infektion der Haut verursachen kann. Die Schädigungen der Haut befinden sich häufig in warmen, feuchten Körperregionen wie der Leiste oder unter den Brüsten. Die Symptome sind Juckreiz, Rötung und Schuppung. Kleieflechte (Pityriasis versicolor): 1- bis 2-mal täglich für 2 Wochen. Der Hefepilz, der die Kleieflechte (Pityriasis versicolor) verursacht, heißt Malassezia furfur. Eine Infektion mit dieser Hefe tritt hauptsächlich auf den Schultern, dem Oberkörper und den Oberarmen auf. Die Symptome bestehen aus leicht juckenden und leicht schuppenden Flecken. Bei Menschen mit Sonnenbräune sind die Flecken im Allgemeinen heller als die restliche Haut, während sie bei Menschen, die nur wenig oder gar nicht der Sonne ausgesetzt sind, meist hellbraun erscheinen. Im Allgemeinen kommt es nach einigen Tagen zu einer Besserung der Symptome. Eine unregelmäßige Anwendung oder ein vorzeitiges Abbrechen der Behandlung erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass die Symptome erneut auftreten. Wenn Sie nach 1 bis 2 Wochen keine Besserung feststellen, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei älteren Menschen: Es gibt keine Hinweise, dass bei älteren Patienten andere Dosierungen erforderlich sind oder andere Nebenwirkungen auftreten als bei jüngeren Patienten. Anwendung bei Kindern: Da nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Terbinafin AbZ 10 mg/g Creme bei Kindern unter 12 Jahren vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe nicht empfohlen. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Terbinafinhydrochlorid. 1 g Creme enthält 10 mg Terbinafinhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydroxid (E 524), Benzylalkohol, Sorbitanstearat (E 491), Alkyl(C14-C18 )(dodecanoat,tetradecanoat,palmitat,stearat), Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Polysorbat 60 (E 435), Isopropylmyristat, Gereinigtes Wasser. Nettofüllmenge: 30 g
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Ginkgo-Maren® 120 mg
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Ginkgo-Maren® 120 mg Fördert die Konzentration & die Gedächtnisleistung Reduziert das Schwindelgefühl* Bessere Durchblutung für unser Gedächtnis & Denkvermögen Unser Gehirn benötigt besonders viel Sauerstoff und Nährstoffe, um optimal zu funktionieren. Diese Stoffe werden über das Blut transportiert. Mit zunehmendem Alter können sich die Blutgefäße allmählich verengen, was zu einer verminderten Durchblutung führt. Daher kann es wichtig sein, die Durchblutung des Gehirns zu fördern. Hier kann nicht nur eine gesunde Lebensweise helfen, sondern auch hochwertige Ginkgo-Präparate wie Ginkgo-Maren®. Bessere Durchblutung gegen Schwindel & Ohrgeräusche Schwindel und störende Ohrgeräusche sind ebenfalls 'Kopfsache“ und meist sehr belastend. Experten schätzen, dass jeder vierte Erwachsene unter Ohrgeräuschen leidet**. Die Ursachen sind dabei unterschiedlich. Neben Faktoren wie Lärmbelästigung und Stress können sie auch durch Durchblutungsstörungen ausgelöst werden. Ist Letzteres der Fall, können hochwertige Ginkgo-Präparate helfen. Ginkgo-Maren®. Steigert die Leistung des Gehirns & lässt Ohrgeräusche abklingen* Bereits erste Anzeichen von Gedächtnisproblemen oder Ohrgeräuschen sollten ärztlich abgeklärt werden, sodass frühzeitig mit der passenden Behandlung begonnen werden kann. Hierfür eignet sich Ginkgo-Maren® – ein pflanzliches Arzneimittel gewonnen aus dem Trockenextrakt von Ginkgo-biloba-Blättern. Bei nachlassender mentaler Leistungsfähigkeit stärkt es wichtige Funktionen des Gehirns. So bleibt das Gedächtnis länger fit und belastbar. Auch Konzentrationsfähigkeit und Denkvermögen werden durch Ginkgo-Maren® positiv beeinflusst. Wie sind Ginkgo-Maren® 120 mg einzunehmen?Nehmen Sie Ginkgo-Maren® 120 mg Filmtabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre sollten 2-mal täglich ½ - 1 Filmtablette einnehmen (entsprechend 120 - 240 mg Ginkgo-Extrakt pro Tag). Die Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen.Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).Die Anwendung erfolgt bei 2-mal täglicher Anwendung morgens und abends. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Dauer der Anwendung Bei hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen soll die Behandlungsdauer mindestens 8 Wochen betragen.Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.Wenn Sie eine größere Menge Ginkgo-Maren® 120 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie solltenMöglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf; in diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.Wenn Sie die Einnahme von Ginkgo-Maren® 120 mg Filmtabletten vergessen habenNehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, fort.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Was Ginkgo-Maren® 120 mg Filmtabletten enthalten: Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt1 Filmtablette enthält: 120 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67 : 1),Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22 – 27 % Flavonoide, berechnet als Flavonoidglykoside, sowie 5,0 – 7,0 % Terpenlactone, davon 2,8 – 3,4 % Ginkgolide A, B und C und 2,6 – 3,2 % Bilobalid und enthält unter 5 ppm Ginkgolsäuren. Ginkgo-Maren 120mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Das individuelle Ansprechen auf die Medikation kann nicht vorausgesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitszeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Häufig auftretende Schwindelgefühle und Ohrensausen bedürfen grundsätzlich der Abklärung durch einen Arzt. Bei plötzlich auftretender Schwerhörigkeit bzw. Hörverlust sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Hinweise: Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 07/2021
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Lactulose AIWA
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Lactulose AIWA Was ist Lactulose AIWA und wofür wird es angewendet? Lactulose AIWA enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose. Lactulose zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Es wird nicht in Ihren Körper aufgenommen. Lactulose AIWA wird verwendet: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie) Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Lactulose AIWA einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nehmen Sie Ihre Dosen täglich zur selben Zeit. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt auf zwei Dosen pro Tag verabreicht werden. Schlucken Sie das Arzneimittel schnell herunter. Behalten Sie es nicht im Mund. Sie können Lactulose AIWA Lösung zum Einnehmen unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Verwenden Sie den mitgelieferten Messbecher. Sie sollten während der Behandlung mit Laxanzien ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ungefähr 2 Liter/Tag, entsprechend 6-8 Gläsern). Verstopfung: Anfangsdosis: Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre 15 – 45 ml entsprechend 10 – 30 g Lactulose Erhaltungdsosis: 15 – 30 ml entsprechend 10 – 20 g Lactulose Kinder (7-14 Jahre) 15 ml entsprechend 10 g Lactulose Erhaltungsdosis: 10 – 15 ml entsprechend 7 – 10 g Lactulose Kinder (1-6 Jahre) 5 – 10 ml entsprechend 3 – 7 g Lactulose Neugeborene bis zu 5 ml entsprechend bis zu 3 g Lactulose Danach kann die Dosis individuell reduziert werden. Die tägliche Dosis sollte in einer Portion zum Frühstück eingenommen werden. Es kann 2 – 3 Tage dauern, bis sich die gewünschte Wirkung einstellt, da Lactulose erst im Dickdarm abgebaut wird. Portokavale Enzephalopathie (Störung der Hirnfunktion infolge einer Lebererkrankung) Anwendung bei Erwachsenen Die empfohlene Dosis beträgt: Zu Beginn der Behandlung 30 – 50 ml 3 Mal täglich (entsprechend 60 – 100 g Lactulose). Die Dosis ist so anzupassen, dass 2 – 3 weiche Stühle pro Tag erreicht werden. Ältere Patienten und Patienten mit beeinträchtigter Leber- oder Nierenfunktion: Bei älteren Patienten sowie Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz liegen keine speziellen Dosierempfehlungen vor. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Für die Behandlung von Kindern (bis 18 Jahren) mit portokavaler Enzephalopathie liegen keine Daten vor. Wenn Sie eine größere Menge von Lactulose AIWA eingenommen haben, als Sie sollten Im Fall einer Überdosis kann es zu Durchfall und Bauchschmerzen kommen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Apotheke, wenn Sie mehr als die vorgesehene Dosis Lactulose AIWA genommen haben. Wenn Sie die Einnahme von Lactulose AIWA vergessen haben Wenn Sie eine Dosis von Lactulose AIWA vergessen haben, ist das kein Problem. Nehmen Sie die nächste Dosis einfach zur üblichen Zeit. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Lactulose AIWA abbrechen Die gewünschte Wirkung des Arzneimittels kann dann nicht erzielt werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Lactulose AIWA enthält Der Wirkstoff ist Lactulose (als Lactulose Sirup) 1 ml Lactulose AIWA Lösung enthält 670 mg Lactulose Es sind keine sonstigen Bestandteile vorhanden. Wie Lactulose AIWA aussieht und Inhalt der Packung Lactulose AIWA ist eine klare viskose Flüssigkeit, eine farblose bis schwach bräunlich-gelbliche Lösung. Folgende Packungsgrößen sind erhältlich: Braunglasflaschen und braune PET-Flaschen mit 100 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500 ml und 1000 ml, 10 x (100 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500 ml) und 6 x 1000 ml Inhalt mit einem Schraubverschluss aus Polyethylen oder einem kindersicheren Verschluss aus Polypropylen. Weiße PET-Flaschen mit 100 ml, 200 ml, 300 ml, 500 ml und 1000 ml, 10 x (100 ml, 200 ml, 300 ml, 500 ml) und 6 x 1000 ml Inhalt mit einem Schraubverschluss aus Polyethylen oder einem kindersicheren Verschluss aus Polypropylen. Zum Abmessen liegt ein Messbecher (Polypropylen) mit Markierungen bei 5, 10, 15, 20, 25 und 30 ml bei. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
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Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 %, Mundspülung, Mundwasser antibakteriell
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 %, mit Chlorhexidin, antiseptische Mundspüllösung bei bakteriell bedingter Zahnfleischentzündung, Mundspülung, Mundwasser antibakteriell Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 %, mit Chlorhexidin, 300 ml, antiseptische Mundspüllösung bei bakteriell bedingter Zahnfleischentzündung, Mundspülung, Mundwasser antibakteriell Mundspülung zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen Zur Unterstützung der Heilungsphase nach parodontalchirurgischen Eingriffen sowie bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit Mundspülung antibakteriell zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum Das Mundwasser enthält die bewährte Chlorhexidin-Formel Reduziert Bakterien im Mundraum in nur 60 Sekunden* und bis zu 12 Stunden, hilft bei Reinigung und Pflege im Mund *in Laboruntersuchungen Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % ist eine antiseptische Mundspülung, die zur vorübergehenden unterstützenden Therapie bei bakteriell bedingter Zahnfleischentzündung angewendet wird. Das Mundwasser bekämpft Entzündungen verursachende Bakterien in 60 Sekunden* und vermindert die Anhaftung von Bakterien durch Bildung eines schützenden Films auf Zähnen, Zahnfleisch und der Mundschleimhaut. Dadurch schützt die antibakterielle Mundspülung die Zähne bis zu 12 Stunden vor übermäßiger Plaque-Neubildung und hilft so bei Zahnfleischentzündungen. Gut zu wissen Bakterien sind der Hauptbestandteil der Zahnbeläge (Plaque) und in den meisten Fällen die Ursache von Zahnfleischentzündungen. Genau hier setzt die antibakterielle Wirkung der Mundspülung und Chlorhexamed Arzneimitteln an. Damit ist Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eine geeignete Unterstützung, wenn es um die Behandlung von bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen im Mund geht. Anwendungsgebiete von Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % im Überblick Die antiseptische Mundspülung Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eignet sich nicht nur bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen. Immer dann, wenn eine wirksame Bekämpfung der Bakterien im Mundraum gefragt ist, können die Arzneimittel von Chlorhexamed wie die Chlorhexamed Mundspülung gute Dienste leisten und zur Pflege und Reinigung beitragen. Hier finden Sie die wichtigsten Anwendungsgebiete von Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % im Überblick: Zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis). Zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum. Nach parodontalchirurgischen Eingriffen zur Unterstützung der Heilungsphase durch Hemmung der Plaque-Bildung. Bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. Jetzt entzündetes Zahnfleisch wieder auf Kurs bringen Wenden Sie Chlorhexamed genauso an, wie es in der Packungsbeilage beschrieben ist oder folgen Sie den Empfehlungen Ihres Zahnarztes. Für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren gilt: Zweimal täglich – am besten morgens und abends nach Mahlzeiten und Zähneputzen – die Mundhöhle mit 10 ml Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eine Minute lang spülen und das Arzneimittel dann ausspucken. Nicht mit Wasser nachspülen und die Lösung nicht schlucken. Verwenden Sie nicht mehr als die angegebene Höchstmenge. Kinder zwischen 6 - 12 Jahren sollten Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % erst nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker anwenden. Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % darf nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Dadurch, dass Sie die Lösung im Mund hin- und herbewegen, kommt der größte Teil der Mundschleimhaut mit dem Wirkstoff in Berührung. Auf diese Weise können schädliche Bakterien großflächig angegriffen werden. Wirkstoff Chlorhexidin Der bewährte Wirkstoff Chlorhexidinbis (D-gluconat), abgekürzt Chlorhexidin, ist ein gut erforschter antibakterieller Wirkstoff, der im Bereich der Mundhöhle angewendet wird. In Deutschland wird Chlorhexidin auf diesem Gebiet seit nunmehr 40 Jahren eingesetzt. Chlorhexidin wirkt: Abtötend (es tötet Bakterien in 60 Sekunden ab). Abwehrend (vermindert die Anhaftung von Bakterien durch Bildung eines schützenden Films auf Zähnen, Zahnfleisch und der Mundschleimhaut). Anhaltend (schützt die Zähne bis zu 12 Stunden vor übermäßiger Plaque-Neubildung)*in Laboruntersuchungen.
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Aspecton® Hustentropfen bei Husten und akuter Bronchitis
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Aspecton® Hustentropfen Wer Husten hat, will vor allem eines: ihn schnell loswerden und wieder fit für die Herausforderungen des Alltags sein. Stark und pflanzlich helfen dann Aspecton Hustentropfen mit hochkonzentriertem Thymiankraut-Dickextrakt. Sie wirken auf natürliche Weise schleimlösend, lindern den Hustenreiz, hemmen Entzündungen in den Bronchien, entkrampfen sie und beschleunigen den Abtransport von Schleim.1,2 Thymian ist als Hustenlöser bekannt und gilt wegen seiner schleimlösenden, schleimverflüssigenden und entkrampfenden Eigenschaften als bewährter Helfer bei Husten.3 Durch ein spezielles Herstellungsverfahren enthalten die Aspecton® Hustentropfen eine 3x so hohe Thymol-Konzentration wie vergleichbare Präparate.* Dank des hochkonzentrierten Thymian-Extrakts überzeugen die Aspecton® Hustentropfen mit ihrem 5-fach Effekt: Lösen zähen Schleim in den Bronchien Lindern den Hustenreiz Entkrampfen die Bronchien1 Beschleunigen den Schleimabtransport1 Hemmen Entzündungen in den Bronchien2 Aspecton® Hustentropfen sind die natürliche Lösung für alle, die ein wirksames pflanzliches und gleichzeitig verträgliches Hustenmittel benötigen. Aspecton Hustentropfen kommen ohne Alkohol, Zuckerzusatz, Konservierungsstoffe, Gluten, Laktose und Farbstoffe aus. Sie eignen sich bereits für Kinder ab 2 Jahren. Indikation: Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Zur Förderung des Abhustens bei produktivem Husten. Anwendung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: drei- viermal täglich 31 bis maximal 61 Tropfen Kinder im Alter von 11 – 12 Jahren: dreimal täglich 15 Tropfen Kinder im Alter von 5 – 10 Jahren: drei- viermal täglich 10 Tropfen Kinder im Alter von 2 – 4 Jahren: zweimal täglich 10 Tropfen Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Aspecton® Hustentropfen können unverdünnt oder in Wasser eingenommen werden. Die Einnahme erfolgt zu oder unabhängig von den Mahlzeiten. Inhaltsstoffe: 10 ml Flüssigkeit (1 ml entspricht 27 Tropfen) enthalten: 4,23 g Dickextrakt aus Thymiankraut (1,7-2,5:1). Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10 % (m/m), Glycerol 85 % (m/m), Ethanol 90 % (V/V), Wasser (1:20:70:109). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol 85 %, Propylenglykol, Eukalyptusöl, Levomenthol. Quellen: * Vergleich des Thymiankraut-Dickextraktes in Aspecton® Hustensaft und Aspecton® Hustentropfen zu den Thymiankraut-Fluidextrakten der Wettbewerber (hergestellt nach DAB), bezogen auf den geforderten Mindestgehalt an Thymol. Stand: Februar 2020. Quelle: EMA/HMPC/342334/2013. Wienkotter, N.; Begrow, F.; Kinzinger, U.; Schierstedt, D.; Verspohl, E. J. (2007): The effect of Thyme Extract on β2-Receptors and Mucociliary Clearance. Planta Medica 73 (7), 629-35. DOI: 10.1055/ s-2007-981535. Appel, K.; Rose, T.; Collado Rojas, J. A.; Washausen, U. (2019): Zu den molekularbiologischen Grundlagen der antientzündlichen Wirkungen von Thymiankrautextrakt, Thymus vulgaris L. und Thymus zygis L.,herba. Zeitschrift für Phytotherapie 40 (04), 158-164. DOI: 10.1055/a-0879-8862. Aspecton®. European Medicines Agency (2020): Assessment report on Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., aetheroleum. Online verfugbar unter URL: www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-report/final-assessment-report-thymus-vulgaris-l-thymus-zygis-l-aetheroleum-revision-1_en.pdf (aufgerufen am 14.08.2020). Pflichttext Aspecton Hustentropfen: Aspecton Hustentropfen. Wirkstoff: Dickextrakt aus Thymiankraut. Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim, zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis. Hinweise: Enthält Propylenglycol, Eukalyptusöl und Levomenthol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 12/2023
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Aspecton® Hustensaft bei Husten und akuter Bronchitis
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wer Husten hat, will vor allem eines: ihn schnell loswerden und wieder fit für die Herausforderungen des Alltags sein. Stark und pflanzlich hilft dann Aspecton Hustensaft mit hochkonzentriertem Thymiankraut-Dickextrakt. Er wirkt auf natürliche Weise schleimlösend, lindert den Hustenreiz, hemmt Entzündungen in den Bronchien, entkrampft sie und beschleunigt den Abtransport von Schleim.1,2 Thymian ist als Hustenlöser bekannt und gilt wegen seiner schleimlösenden, schleimverflüssigenden und entkrampfenden Eigenschaften als bewährter Helfer bei Husten.3 Durch ein spezielles Herstellungsverfahren enthält der Aspecton® Hustensaft eine 3x so hohe Thymol-Konzentration wie vergleichbare Präparate.* Dank des hochkonzentrierten Thymian-Extrakts überzeugt der Aspecton® Hustensaft mit seinem 5-fach Effekt: Löst zähen Schleim in den Bronchien Lindert den Hustenreiz Entkrampft die Bronchien1 Beschleunigt den Schleimabtransport1 Hemmt Entzündungen in den Bronchien2 Aspecton® Hustensaft ist die natürliche Lösung für alle, die ein wirksames pflanzliches und gleichzeitig verträgliches Hustenmittel benötigen. Aspecton Hustensaft kommt ohne Alkohol, Zuckerzusatz, Konservierungsstoffe, Gluten, Laktose und Farbstoffe aus. Er eignet sich bereits für Kinder ab einem Jahr. Indikation: Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Zur Förderung des Abhustens bei produktivem Husten. Anwendung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: drei- viermal täglich 10 ml Kinder im Alter von 11 Jahren: dreimal täglich 5 ml Kinder im Alter von 5 – 10 Jahren: drei- viermal täglich 2,5 ml Kinder im Alter von 1 – 4 Jahren: zweimal täglich 2,5 ml Inhaltsstoffe: Der Wirkstoff ist: Thymiankraut-Dickextrakt 100 ml Flüssigkeit (entsprechen 112,59 g) enthalten 6,69 g Dickextrakt aus Thymiankraut (1,7-2,5:1). Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10 % (m/m) : Glycerol 85 % (m/m) : Ethanol 90 % (V/V) : Wasser (1:20:70:109) Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol, Propylenglycol, Maltitol-Lösung, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Citronensäure, Kaliumsorbat (Ph. Eur.), Sucralose, gereinigtes Wasser. Quellen: *Vergleich des Thymiankraut-Dickextraktes in Aspecton® Hustensaft und Aspecton® Hustentropfen zu den Thymiankraut-Fluidextrakten der Wettbewerber (hergestellt nach DAB), bezogen auf den geforderten Mindestgehalt an Thymol. Stand: Februar 2020. Quelle: EMA/HMPC/342334/2013. Wienkotter, N.; Begrow, F.; Kinzinger, U.; Schierstedt, D.; Verspohl, E. J. (2007): The effect of Thyme Extract on β2-Receptors and Mucociliary Clearance. Planta Medica 73 (7), 629-35. DOI: 10.1055/ s-2007-981535. Appel, K.; Rose, T.; Collado Rojas, J. A.; Washausen, U. (2019): Zu den molekularbiologischen Grundlagen der antientzündlichen Wirkungen von Thymiankrautextrakt, Thymus vulgaris L. und Thymus zygis L.,herba. Zeitschrift für Phytotherapie 40 (04), 158-164. DOI: 10.1055/a-0879-8862. Aspecton®. European Medicines Agency (2020): Assessment report on Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., aetheroleum. Online verfugbar unter URL: www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-report/final-assessment-report-thymus-vulgaris-l-thymus-zygis-l-aetheroleum-revision-1_en.pdf (aufgerufen am 14.08.2020). Pflichttext Aspecton Hustensaft: Aspecton Hustensaft Wirkstoff: Dickextrakt aus Thymiankraut. Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim, zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis. Hinweise: Enthält Propylenglycol, Maltitol-Lösung und Macrogolglycerolhydroxystearat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 12/2023
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GeloProsed®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
GeloProsed® Erkältungssymptome* schnell und zuverlässig lindern GeloProsed®. Die Erkältung im Griff Das Familien- und Berufsleben halten so manche Überraschungen im Alltag bereit. Manchmal kosten diese einiges an Energie. Gesellt sich dann noch eine Erkältung mit Schnupfen, Kopf-, Hals oder Gliederschmerzen und sogar Fieber hinzu, kann einen das ziemlich ausbremsen. Greifen Sie für eine schnelle und zuverlässige Besserung der unangenehmen Symptome eines grippalen Infekts* zu GeloProsed®. Das Erkältungsmittel lindert Fieber, Kopf-, Hals- und Gliederschmerzen, die in Verbindung mit einer angeschwollenen Nasenschleimhaut auftreten. GeloProsed® ist in Beuteln erhältlich. Das enthaltene Pulver löst sich direkt im Mund auf der Zunge auf. Sie benötigen deshalb keine extra Flüssigkeit, um es zu schlucken. Damit sind Sie auch unterwegs gut versorgt und geben Ihren Erkältungssymptomen* im Alltag keine Chance. Damit Ihnen die Erkältung* nachts nicht noch den letzten Schlaf raubt, können Sie ebenfalls zu GeloProsed® greifen. Das Erkältungsmittel lindert Beschwerden von Erkältungskrankheiten und grippalen Effekten wie Schmerzen, Kopfschmerzen, Halsschmerzen und Fieber, wenn diese mit einer Anschwellung der Nasenschleimhaut einhergehen. Damit schenken Sie Ihrem Körper die Ruhe, die er braucht, um sich zu erholen. Die Vorteile von GeloProsed® auf einen Blick: lindert Erkältungssymptome* schnell und zuverlässig Paracetamol ist ein gut verträgliches Schmerz- und Fiebermittel Phenylephrin hat eine gefäßverengende Wirkung und lässt die Nasenschleimhaut abschwellen Einnahme ohne Wasser – praktisch auch für unterwegs kein Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen bekannt Wirkstoffe sind für Leistungssportler geeignet, da diese nicht auf der Dopingliste stehen GeloProsed®. Die Erkältung im Griff! Als Erkältungsmittel eignet sich GeloProsed® besonders gut, um die typischen Beschwerden eines grippalen Infekts, die in Verbindung mit einer angeschwollenen Nasenschleimhaut auftreten, schnell und zuverlässig zu lindern. Zu den typischen Beschwerden zählen: Schnupfen und eine verstopfte Nase, in Verbindung mit Kopfschmerzen, Halsschmerzen, Gliederschmerzen und Fieber. GeloProsed® überzeugt mit einem weiteren Vorteil: Aufgrund seiner einfachen Anwendung ist das Erkältungsmittel ideal für unterwegs, denn für die Einnahme des Pulvers benötigen Sie keine Flüssigkeit. Das macht es zu einer zuverlässigen Wahl für diejenigen, die trotz störender Erkältungssymptome* ihren Alltag meistern und aktiv bleiben müssen. Anwendung Um mit GeloProsed® die Symptome Ihrer Erkältung* zu behandeln, geben Sie den Inhalt eines Beutels auf Ihre Zunge. Dort löst sich das Pulver direkt auf und Sie können es ohne Wasser problemlos schlucken. Lassen Ihre Beschwerden nicht nach, können Sie nach 4 bis 6 Stunden einen weiteren Beutel einnehmen. Sie dürfen jedoch die maximale Menge von 3 Dosen innerhalb von 24 Stunden nicht überschreiten. Hält Ihre Erkältung länger als 3 Tage an oder verschlechtern sich Ihre Beschwerden, suchen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt auf. Zusammensetzung 1 Beutel GeloProsed® enthält 1.000 mg Paracetamol und 12,2 mg Phenylephrinhydrochlorid. Zusätzliche Bestandteile sind Ascorbinsäure, Xylitol, Ethylcellulose, Natriumcarbonat, Weinsäure, Magnesiumcitrat, Aspartam, Magnesiumstearat und Cassis-Aroma. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Bewahren Sie GeloProsed® immer unter 25 Grad Celsius auf. Entsorgen Sie nach Ablauf des Verfallsdatums die Beutel fachgerecht und nehmen Sie das Pulver nicht mehr ein. Herstellerdaten G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Patientenhinweise GeloProsed® ist für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene bestimmt. Schwangerschaft und Stillzeit Es wird davon abgeraten, GeloProsed® während der Schwangerschaft einzunehmen. Falls Sie eine Schwangerschaft planen, ist es ratsam, vor der Anwendung des Erkältungsmittels eine Ärztin oder einen Arzt zu konsultieren. Befinden Sie sich gerade in der Stillzeit, sollten Sie das Arzneimittel nicht verwenden. Nebenwirkungen Da GeloProsed® ein Arzneimittel ist, kann es zu Wechsel- und Nebenwirkungen kommen. Details dazu finden Sie in der Packungsbeilage. Werden Sie gerade mit einem Monoaminooxidase-Inhibitor (MAOI) behandelt oder ist die Behandlung seit weniger als 2 Wochen abgeschlossen, nehmen Sie GeloProsed® nicht ein. Es besteht die Gefahr einer Blutdruckkrise. Das Erkältungsmittel beinhaltet Aspartam, das eine Quelle für Phenylalanin darstellt. Sind Sie von einer Phenylketonurie (PKU) betroffen, sprechen Sie vor einer Verwendung von GeloProsed® mit einem Arzt oder Apotheker. Jeder GeloProsed®-Beutel enthält 23,8 mg Natrium. Dies entspricht 1,2 Prozent der maximalen Menge an Natrium für einen Erwachsenen pro Tag. Gegenanzeigen Verwenden Sie GeloProsed® gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, beeinträchtigt das unter Umständen die Wirksamkeit anderer Behandlungen. Ebenso können bestimmte Medikamente die Art und Weise, wie GeloProsed® wirkt, verändern. * Zur Linderung der Symptome von Erkältungskrankheiten und grippalen Infekten, wie Schmerzen, Kopfschmerzen, Halsschmerzen und Fieber, wenn diese mit einer Anschwellung der Nasenschleimhaut einhergehen.
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Torniplex®
Nachhaltigkeit
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Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Wir wünschen uns Ausgeglichenheit und Gelassenheit, geraten aber immer häufiger in einen Zustand nervlicher Anspannung und Unruhe. Die Ursachen sind ausgesprochen vielschichtig: Nervöse Erkrankungen können die Folge von psychischer und physischer Überlastung, aber auch die Begleiterscheinung von Erkrankungen (z.B. Hyperthyreose oder Restless-Legs-Syndrom) und Nebenwirkung von Arzneimitteln sein. Ebenso facettenreich stellen sich die Symptome dar. Betroffene leiden häufig unter Angst, Konzentrations- und Schlafstörungen, Magen-Darmbeschwerden, Zittern, Gereiztheit und einigen anderen Symptomen, die es nicht einfacher machen den Teufelskreis nervöser Erkrankungen zu durchbrechen.Tornixplex - homöopathische Wirkstoffe zur Behandlung nervöser ErkrankungenDas aus der Muskatnuss (Myristica fragrans) gewonnene homöopathische Heilmittel wird u.a. bei nervösen körperlichen Beschwerden angewandt. Kennzeichnend sind dabei äußerste Niedergeschlagenheit, Verwirrungen, geschwächtes Gedächtnis, Schwindel beim Gehen im Freien sowie ein starker Druck auf dem Kopf. Die Beschwerden verursachen Schläfrigkeit. Die Stimmung des Patienten ist dabei nervös, reizbar und ärgerlich, er kann unter Ohnmachtsneigung, Gedächtnisverlust, Stumpfsinn, Gleichgültigkeit und Hysterie leiden. Phosphorus als Polychrest hat sich in homöopathischen Zubereitungen u.a. bei Erschöpfungszuständen, Nerven- und Kopfschmerzen, Verhaltensauffälligkeiten und Verstimmungszuständen bewährt. Der Patient leidet mitunter an großer Niedergeschlagenheit und Benommenheit, Hirnmüdigkeit, Gedächtnisverlust, verringerter Sensibilität, Gleichgültigkeit, Schwindel und Schlaflosigkeit bzw. häufigem Erwachen. Als Folge z.B. des Lernens und Studierens ist der Betroffene nervös, ärgerlich, gereizt, vergeßlich, schwer besinnlich, konzentrationslos und aufgrund von Einschlafproblemen und quälenden Träumen auch erschöpft. Physisch können reißende, ziehende und spannende Schmerzen nach Anstrengung auftreten. Strychnos ignatii, das auch unter Ignatia bekannte Einzelmittel ist u.a. indiziert bei nervösen Störungen und Verstimmungszuständen. Die homöopathische Fachliteratur beschreibt den Ignatia-Patienten folgendermaßen: Wach, nervös, besorgt, verkrampft, zitternd, introvertiert, schweigsam brütend, mit schnellem Umschlagen des geistigen und körperlichen Zustands ins Gegenteil. Sehr leichter Schlaf durch Kummer und Sorgen. Ignatia ist ein erstklassiges Stimmungsmittel für feinnervige, streitsüchtige, wechselhafte, seufzende und gähnende Hysteriker. Es ist angezeigt bei Schädigungen der seelischen Harmonie durch emotionelle Traumen wie Schreck und Kummer. Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Beschwerden. Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Zusammensetzung:10 g enthalten - Wirkstoffe:Myristica fragrans Dil. D 6 3,34 gPhosphorus Dil. D 6 3,33 gStrychnos ignatii Dil. D 6 3,33 g Gegenanzeigen:Torniplex® ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Wegen des Alkoholgehaltes soll Torniplex® bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Enthält 66 Vol.-% Alkohol. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Torniplex® nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Die Dosierung erfolgt individuell. Zur Orientierung können folgende Angaben herangezogen werden: Erwachsene und Jugendliche nehmen bei aktuen Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 x täglich, je 5-10 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 x täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Mit Flüssigkeit verdünnt (z. B. 1/2 Glas Wasser), am besten vor den Mahlzeiten. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise und Angaben zu Haltbarkeit:Mindesthaltbarkeit 5 Jahre. Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein Jahr, jedoch nicht länger als die angegebene Haltbarkeitsdauer. Nicht über 30° C aufbewahren.
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Ambroxol Aristo® Hustensaft 30 mg/5 ml
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Für Kinder ab 2 Jahren, Jugendliche und ErwachseneWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Was ist Ambroxol Aristo® Hustensaft und wofür wird es angewendet?Ambroxol Aristo® Hustensaft ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). AnwendungsgebietZur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Wenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Ambroxol Aristo® Hustensaft einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Kinder bis 2 Jahre:Es werden 2-mal täglich je 1,25 ml Lösung eingenommen (entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid/ Tag).Kinder von 2 bis 5 Jahren:Es werden 3-mal täglich je 1,25 ml Lösung eingenommen (entsprechend 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag). Kinder von 6 bis 12 Jahren:Es werden 2-3mal täglich 2,5 ml Lösung eingenommen (entsprechend 30-45 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:In der Regel werden während der ersten 2-3 Tage 3-mal täglich je 5 ml Lösung (entsprechend 90 mg Ambroxolhydrochlorid/ Tag) eingenommen, danach werden 2-mal täglich 5 ml Lösung (entsprechend 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.Bei der Erwachsenendosierung ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 2mal täglich 60 mg Ambroxolhydrochlorid (entspricht 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich. Art der AnwendungAmbroxol Aristo® Hustensaft wird nach den Mahlzeiten mit Hilfe des Messlöffels eingenommen.Dauer der AnwendungWenn sich ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4-5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ambroxol Aristo® Hustensaft zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Ambroxol Aristo® Hustensaft eingenommen haben, als Sie solltenSchwerwiegende Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung von Ambroxolhydrochlorid, dem Wirkstoff von Ambroxol Aristo® Hustensaft, nicht beobachtet worden. Über kurzzeitige Unruhe und Durchfall ist berichtet worden. Bei versehentlicher oder beabsichtigter extremer Über dosierung können vermehrte Speichelsekretion, Würgereiz, Erbrechen und Blutdruckabfall auftreten. Setzen Sie sich mit einem Arzt in Verbindung. Akutmaßnahmen, wie Auslösen von Erbrechen und Magenspülung, sind nicht generell angezeigt und nur bei extremer Überdosierung zu erwägen. Empfohlen wird eine Behandlung entsprechend den auftretenden Zeichen der Überdosierung. Wenn Sie die Einnahme von Ambroxol Aristo® Hustensaft vergessen haben Wenn Sie einmal vergessen haben, Ambroxol Aristo® Hustensaft einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme von Ambroxol Aristo® Hustensaft fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.Wenn Sie die Einnahme von Ambroxol Aristo® Hustensaft abbrechen Bitte brechen Sie die Behandlung mit Ambroxol Aristo® Hustensaft nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Ambroxol Aristo® Hustensaft enthältDer Wirkstoff ist: Ambroxolhydrochlorid 1 Messlöffel mit 5 ml Lösung enthält 30 mg Ambroxolhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind:Benzoesäure, gereinigtes Wasser, Natriumcyclamat, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), Natriumhydroxid-Lösung (32 %) (zur pH-Wert Einstellung), Glycerol 85 %, Citronensäure-Monohydrat, Hyetellose, Aromastoff: Himbeer-Aroma.
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dystoLoges® Injektionslösung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Natürliche Hilfe, wenn die Nerven blank liegenMit der einzigartigen homöopathischen 5-fach-KombinationStärkt die Nerven und beruhigt umfassendkeine Tagesmüdigkeit wie bei herkömmlichen pflanzlichen PräparatenAuch bei nervösen Organbeschwerden anwendbarbspw. Herzrasen oder -stolpern, Magenschmerzen, VerspannungenWissenschaftlich belegte Wirkung* schnell, dosisabhängig und kognitiv stimulierendSehr gut verträglich keine Gewöhnungseffekte, kein Abhängigkeitspotenzial*Dimpfel W (2010): Electropharmacogram of dysto-loges® S using spectral field power in conscious freely moving rats. Abschlussbericht, NeuroCode AG Wetzlar, Dr. Loges + Co. GmbH Winsen.Kennen Sie das auch?Jeder fünfte Erwachsene leidet unter einem dünnen Nervenkostüm.Die Folge: Sie nehmen sich alles zu Herzen, machen sich ständig einen Kopf, vieles geht Ihnen wortwörtlich auf die Nerven und Sie können einfach nicht abschalten.Schwache Nerven haben viele Gesichter: ständige Sorgen, Konflikte, die keine Ruhe lassen, Angst vor anstehenden Prüfungen oder gar dauerhafte Existenzängste.Die negativen Gedanken kreisen im Kopf herum und schlagen nicht nur auf das Gemüt: Erste Symptome wie innere Unruhe, Nervosität und Schlafstörungen ufern nicht selten in körperliche Beschwerden wie Herzrasen oder -stolpern, Magenschmerzen, Verspannungen und Kopfschmerzen aus.Doch so weit muss es nicht kommen.Ihr neues Nervenkostüm: stärker und stabiler Ursache für diese vielfältigen Beschwerden ist oft eine vegetative Dystonie, auch bekannt als neurovegetative Störung.Der Begriff Dystonie bedeutet wörtlich übersetzt 'fehlerhafte Spannung“ (dys = falsch; tonos = Spannung).Ist das vegetative Nervensystem von einer Fehlspannung betroffen, reagiert der Körper mitunter heftig.Anders als herkömmliche pflanzliche Präparate, die Unruhe und nervöse Störungen nur betäuben und müde machen, bringt der homöopathische 5-fach-Komplex in dystoLoges® das Nervensystem wieder ins Gleichgewicht und verhilft zu einem stabileren Nervenkostüm.Das Geheimnis der indischen SchlangenwurzelDie aus den Höhenlagen des Himalayas stammende Heilpflanze Rauwolfia serpentina mit den charakteristischen 'schlangenartig“ verschlungenen Wurzeln wird in der indischen Heilkunde seit Jahrhunderten eingesetzt.Der aus ihr gewonnene Arzneistoff Reserpinum gelangte Anfang des 18. Jahrhunderts nach Europa und wird seitdem für seine blutdrucksenkenden Eigenschaften geschätzt.Die homöopathische Zubereitung hat zudem beruhigende sowie stimmungsaufhellende Eigenschaften.Darüber hinaus kann sie auch zur Linderung nervöser Organbeschwerden eingesetzt werden.Zusammen mit vier weiteren Wirkstoffen (Gelsemium, Veratrum, Coffea und Passiflora) deckt dystoLoges® ein einzigartig umfangreiches Therapiespektrum ab und stärkt Sie für die Herausforderungen des Lebens.Was ist dysto-loges® N Injektionslösung und wofür wird sie angewendet?dysto-loges® N Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.Dazu gehören: Nervöse Verstimmungszustände mit Schlafstörungen.Wie ist dysto-loges® N Injektionslösung anzuwenden?Wenden Sie dysto-loges® N Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:-mal pro Woche je Ampulle s. c., i. m. oder i. v. In schweren Fällen täglich Ampulle.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häugkeit der Anwendungen zu reduzieren.Hinweis: Bei anhaltenden Verstimmungszuständen und körperlichen Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.Dauer der Anwendung:Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie dystologes® N Injektionslösung anwenden.Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Was dysto-loges® N Injektionslösung enthält: Ampulle ( ml) enthält die Wirkstoffe:Gelsemium Dil. D6 0,286 mlPassi ora incarnata Dil. D4 0,286 mlCo ea Dil. D6 0,286 mlReserpinum Dil. D8 0,286 ml(HAB, Vorschrift 6)Chamomilla Dil. D6 0,286 mlValeriana Dil. D4 0,286 mlDie Bestandteile –; und werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.Die sonstigen Bestandteile sind:Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure % zur pH-Wert-Einstellung.
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Nasenspray sine AL 1 mg / ml bei Schnupfen
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Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Mit dem Wirkstoff Xylometazolin Kann helfen, die verstopfte Nase bei Nasennebenhöhlenentzündung, Schnupfen und Allergie zu befreien Abschwellend und schleimlösend Für Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren wird das NASENSPRAY SINE AL 0,05% empfohlen Hilfe bei Schnupfen Jeder erwachsene Deutsche hat im Zuge einer Erkältung durchschnittlich vier mal im Jahr eine Schnupfnase. Auch Heuschnupfengeplagte kennen die typischen Symptome: die Nasenschleimhaut schwillt an, produziert zähflüssigen Schleim und das Atmen fällt zunehmend schwerer. Ein Nasenspray kann diese Beschwerden anhaltend lindern. Mit dem Wirkstoff Xylometazolin kann NASENSPRAY SINE AL für besonders empfindliche Nasen empfohlen werden, da es keine Konservierungsstoffe enthält. Der Wirkstoff Xylometazolin kann ein Abschwellen der Schleimhaut bewirken und die Nase auf diese Weise wieder schnell freimachen. Zusätz¬lich enthält es Meerwasser. Bei Unverträglichkeiten Besteht eine Unverträglichkeit von Konservierungsstoffen, benötigt die Schnupfnase ein Nasenspray ohne Konservierungsmittel. Der enthaltende Wirkstoff Xylometazolin wird sowohl bei erkältungsbedingtem als auch bei allergischem Schnupfen zur Abschwellung der Nasenschleimhaut eingesetzt. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Vor dem ersten Gebrauch den Sprühaufsatz mehrmals herunterdrücken bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht. Bei den nachfolgenden Anwendungen ist das Nasenspray schon beim ersten Pumpen funktionsfähig. Soweit ärztlich nicht anders verordnet, geben Erwachsene und Schulkinder bis zu 3-mal täglich je einen Sprühstoß NASENSPRAY SINE AL 1mg/ml in jede Nasenöffnung. Bei der Anwendung muss die Flasche aufrecht gehalten werden. Sprühöffnung 1-mal kräftig herunterdrücken und während des Sprühens leicht durch die Nase einatmen. Aus hygienischen Gründen sollte das Nasenspray nur von einer Person verwendet werden. Bei Schnupfen Häufiges Niesen und eine laufende oder verstopfte Nase treten nicht nur bei Erkältungen und grippalen Infekten auf, sondern auch bei Allergien wie Heuschnupfen und Hausstauballergie. NASENSPRAY SINE AL kann diese Beschwerden schnell und anhaltend lindern. Bei Nasennebenhöhlenentzündung Bei einer Erkältung können sich die Nasennebenhöhlen entzünden. In Fachkreisen heißt das Sinusitis. Eine akute Sinusitis klingt meist nach einigen Wochen von selbst ab. Zur Unterstützung des Heilungsprozesses können Arzneimittel eingesetzt werden, welche die Schleimhaut abschwellen lassen. Für Allergiker geeignet Schnupfnasen, die empfindlich auf Konservierungsstoffe reagieren, benötigen ein konservierungsmittelfreies Nasenspray wie das NASENSPRAY SINE AL. Häufige Fragen & Antworten Wie lange ist das NASENSPRAY SINE AL 1mg/ml nach Anbruch haltbar? NASENSPRAY SINE AL 1mg/ml ist bis zu 12 Monate nach Anbruch haltbar. Das Arzneimittel sollte nicht mehr nach dem auf der Verpackung und dem Flaschenetikett aufgedrucktem Verfallsdatum angewendet werden. Ist das NASENSPRAY SINE AL 1 mg/ml auch für Kleinkinder geeignet? Für Kinder unter 6 Jahren ist NASENSPRAY SINE AL 1mg/ml nicht geeignet. Für Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren empfehlen wir das NASENSPRAY SINE AL 0,05%. Kann man von NASENSPRAY SINE AL 1mg/ml abhängig werden? Bei Beachtung der Dosierungempfehlung ist ein Gewöhnungseffekt unwahrscheinlich. Das NASENSPRAY SINE AL 1mg/ml sollte nicht länger als 7 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Sollte eine erneute Behandlung mit NASENSPRAY SINE AL 1mg/ml notwendig werden, darf diese erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Kann man sich gegen eine Erkältung impfen lassen? Nein, das ist nicht möglich. Es gibt zwar einen Impfstoff gegen Grippe, entgegen der weit verbreiteten Annahme ist man damit aber nicht vor Erkältungen und grippalen Infekten geschützt. Pflichttext Nasenspray sine AL 1 mg/ml Nasenspray, Lösung Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 6 Jahren. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen. Stand: Januar 2019
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