Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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VIGANTOLVIT® Vitamin D3 2000 I.E.
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. VIGANTOLVIT – vom Marktführer** für Vitamin-D-Produkte mit mehr als 90 Jahren Expertise. VIGANTOLVIT 2000 I.E. ist ein Nahrungsergänzungsmittel zur täglichen Einnahme für Erwachsene, das den Körper mit einer hohen täglichen Dosis an Vitamin D3 versorgt. Vitamin D unterstützt das Immunsystem und hilft bei der Erhaltung gesunder Knochen und Muskeln.* Es hilft Ihnen, gesund & aktiv zu bleiben, damit Sie auch weiterhin so aktiv sein können, wie Sie es lieben* Warum ist es wichtig, dass Sie auf Ihre Vitamin-D-Zufuhr achten? Auch wenn kleine Mengen Vitamin D durch die Ernährung aufgenommen werden können, ist die Sonne unsere Hauptquelle für die Bildung von Vitamin D.¹ Deshalb wird Vitamin D oft als Sonnenvitamin bezeichnet. Insbesondere von Oktober bis März können nur begrenzte Mengen Vitamin D über die Haut produziert werden, da die Sonnenintensität in den nördlichen Breitengraden nicht mehr ausreicht. Das kann zu einem niedrigen Vitamin-D-Spiegel führen. Das Risiko, eine Vitamin D Unterversorgung zu entwickeln, steigt in den dunkleren Wintermonaten.² Für einen dauerhaft optimalen Vitamin D Status kann häufig die Supplementierung mit Vitamin D wichtig sein. Warum ist Vitamin D so wichtig Vitamin D spielt eine wichtige Rolle für die Gesundheit unserer Knochen, unserer Muskelfunktionen und unseres Immunsystems und hilft Ihnen, gesund und aktiv zu bleiben. So können Sie auch weiterhin so aktiv sein, wie Sie es lieben.* Warum ist Vigantolvit die richtige Wahl? Vigantolvit ist Ihr vertrauenswürdiger Vitamin D Experte mit mehr als 90 Jahren Expertise in der Herstellung hochwertiger Vitamin D-Produkte. Vigantolvit 2000 I.E. wurde speziell mit hochdosiertem Vitamin D3 in einer kleinen Softgel Kapsel für die tägliche Supplementierung entwickelt. *Vitamin D unterstützt die normale Funktion des Immunsystems und trägt zum Erhalt gesunder Knochen und einer normalen Muskelfunktion bei. **Nicht verschreibungspflichtige Vitamin-D-Produkte, erhältlich in Apotheken. Insight Health; DatamedIQ, 10/2021. ¹Siehe: Baeke F, et al. Curr Opin Pharmacol. 2010 ²Holick, M.F. Am. J. Clin. Nutr. 2004, 80, 1678–1688 Zutaten: Mittelkettige Triglyceride (aus Kokosnuss- und Palmöl), Rindergelatine, Festigungsmittel: Glycerin, Antioxidationsmittel: Alpha-Tocopherol, Cholecalciferol (Vitamin D3)Nährwerte:Nährwertangabenpro Tablette% ReferenzmengeVitamin D 50 µg 1000 %Verzehrempfehlung: Erwachsene nehmen täglich 1 Kapsel mit Wasser zu einer Mahlzeit ein.Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. VIGANTOLVIT® 2000 IE ist ein Nahrungsergänzungsmittel für Erwachsene. Nicht zusammen mit anderen Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten einnehmen, die ebenfalls Vitamin D enthalten. Vor der Einnahme von Vitamin-D-Präparaten sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie an Nierenproblemen, einem hohen Kalziumspiegel (Blut oder Urin) oder einer Neigung zur Entwicklung von Nierensteinen leiden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 30 Tabletten 60 Tabletten 4x 60 TablettenHerstellerdaten:P&G Health Germany GmbHSulzbacher Strasse 40 - 50DE-65824 Schwalbach am Taunus
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VIGANLTOLVIT® Vitamin D3 2.000 I.E. + Curazink Set
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Dieses Set besteht aus:VIGANTOLVIGANLTOLVIT® Vitamin D3 2.000 I.ECurazink® 15 mg Hartkapseln Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.VIGANTOLVIT®Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin D3VIGANTOLVIT® liefert Vitamin D, das dir hilft, die normale Knochen- und Muskelfunktion zu erhalten.Vitamin D ist an vielen Stoffwechselvorgängen des Körpers beteiligt und wichtig für unsere Gesundheit. Es unterstützt das Immunsystem und die Aufnahme von Calcium im Körper. Zudem spielt es unter anderem eine Rolle bei der Zellteilung.Diese Personengruppen sollten besonders auf ihren Vitamin-D-Spiegel achten:Die gesamte Bevölkerung in den Monaten mit weniger Sonnenstunden (Oktober bis März)Personen, die in geschlossenen Räumen arbeitenPersonen, die Sonnenschutzmittel verwendenSeniorenFrauen in/nach der MenopauseMenschen mit dunklem HauttypÜbergewichtige Personen VIGANTOLVIT® 2000 I.E. ist als kleine, leicht schluckbare Weichkapsel erhältlich – für den zusätzlichen Bedarf an Vitamin D. VIGANTOLVIT® Kapseln sind frei von Gluten und Laktose sowie von Inhaltsstoffen, die vom Schwein stammen.Zutaten:Mittelkettige Triglyceride (aus Kokosnuss- und Palmöl), Rindergelatine, Festigungsmittel: Glycerin, Antioxidationsmittel: Alpha-Tocopherol, Cholecalciferol (Vitamin D3)Nährstoff pro Tablette%Referenzmenge*Vitamin D350 μg (.2000 I.E.)1000%* Referenzmenge der täglichen ZufuhrVerzehrsempfehlung: Erwachsene nehmen täglich 1 Kapsel zu einer Hauptmahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit.Hinweis:Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge nicht überschreiten. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Menschen mit Nierenproblemen, erhöhten Calcium- Spiegeln (Blut oder Urin) oder Neigung zur Bildung von Nierensteinen sollten vor der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit Vitamin D ihren Arzt befragen.Aufbewahrung:Nicht über 25°C und trocken lagern.Nettofüllmenge:120 Kapseln = 21,6 gHerstellerdaten: Merck Selbstmedikation GmbHFrankfurter Straße 25064293 Darmstadt Curazink® 15 mg Hartkapseln Bei ZinkmangelZinkpräparat zur Behandlung von Zinkmangelzuständen. Curazink® wird angewendet zur Behandlung von klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, sofern sie nicht durch Ernährungsumstellung behoben werden können.Das Spurenelement Zink ist in allen Zellen und Organen des Körpers enthalten und Bestandteil von fast 300 menschlichen Enzymsystemen. Vor allem ist Zink unentbehrlich für ein starkes Immunsystem, in dem Enzyme als Biokatalysatoren eine besonders wichtige Rolle spielen. Es kann aber auch die Ausschüttung jener Botenstoffe vermindern, die für allergische Reaktionen wie Heuschnupfen verantwortlich sind. Nicht zuletzt sind gesunde Haut, volles Haar und widerstandsfähige Fingernägel von einem ausreichenden Zinkstatus des Körpers abhängig.Gute Gründe für Curazink® 15 mg HartkapselnEin Zinkmangel kann die Infektgefahr erhöhen – gerade in der kalten Jahreszeit ist deshalb ein ausreichender Zinkstatus für die optimale Funktion des Immunsystems wichtigAuch verstärkte Allergiesymptome, Entzündungen oder Probleme mit Haut, Haaren und Nägeln können auf einen Zinkmangel hinweisenCurazink® sorgt mit seinem einzigartigen ZinkHistidin-Komplex dafür, dass das Zink im Körper auch dort ankommt, wo es gebraucht wirdNur eine Kapsel am Tag entspricht der von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfohlenen TagesdosisWirkstoffe94 mg Zink-Histidin (ensprchend 15mg Zink)Verzehrempfehlung:1 x täglichZur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.Nettofüllmenge:100 KapselnHersteller:STADApharm GmbHStadastraße 2-1861118 Bad Vilbel
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Multi-Gyn® FloraPlus
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Scheidenpilz-Gel Multi-Gyn® FloraPlus zur effektiven Behandlung von Scheidenpilzinfektionen Eine Scheidenpilzinfektion zählt zu den häufigsten Infektionen bei Frauen. Zu den Ursachen von Scheidenpilz gehören meist sogenannte Hefepilze, die den Genitalbereich befallen und das Scheidenmilieu beeinträchtigen. Die typischen Beschwerden bei einer Infektion mit einem Vaginalpilz sind: Juckreiz Krümeliger, weißer, dichter Ausfluss durch den Scheidenpilz Rötungen in und um den Scheideneingang Brennen beim Wasserlassen oder Geschlechtsverkehr Hautreizungen im Intimbereich Mit dem Scheidenpilz-Gel Multi-Gyn FloraPlus können Sie die Symptome einer Pilzinfektion effektiv behandeln: Das Scheidenpilz-Gel enthält Prebiotika, die den Milchsäurebakterien der Vaginalflora als Nahrung dienen. Das reaktiviert die vaginale Abwehrkraft der körpereigenen Bakterien. Das Gel fördert den idealen pH-Wert im Intimbereich für eine optimale vaginale Gesundheit. Multi-Gyn FloraPlus basiert auf dem patentierten, natürlichen 2QR-Wirkkomplex. Dieser pflanzlich basierte Inhaltsstoff extrahiert aus der Aloe barbadensis hat die einzigartige Eigenschaft, das empfindliche Gewebe und die Schleimhaut der Vagina auf sichere und natürliche Weise zu schützen. Er neutralisiert schädliche Bakterien und Pilze und unterstützt so den natürlichen Heilungsprozess der Vaginalfora. Das Gel ist frei von Stoffen tierischen Ursprungs und somit vegan. Es ist hautschonend und wird ohne Duftstoffe hergestellt. Das Scheidenpilz-Gel ist nicht rezeptpflichtig. Wenn Sie Symptome und Beschwerden einer Infektion mit Scheidenpilz an sich erkennen, können Sie mit dem Multi-Gyn FloraPlus Gel eine gesunde Scheidenflora auf sanfte und schonende Weise wiederherstellen. Anwendung des Mittels gegen die Symptome von Scheidenpilz Multi-Gyn FloraPlus gegen einen Pilz im Intimbereich wird in fünf praktischen Einmaltuben mit je 5ml Inhalt geliefert. Die Anwendung des Mittels gegen Scheidenpilz ist einfach und schmerzfrei. Wenden Sie Multi-Gyn FloraPlus folgendermaßen an: 1. Verwenden Sie das Scheidenpilz-Gel idealerweise, bevor Sie zu Bett gehen. 2. Schütteln Sie den Inhalt der Tube in die Spitze. 3. Drehen Sie an der Tubenspitze, um sie zu entfernen. 4. Führen Sie das schlanke Ende des Applikators der Tube sanft in Ihre Vagina ein. 5. Drücken Sie die Tube sanft, damit das Scheidenpilz-Gel direkt an die richtige Stelle gelangt. 6. Halten Sie die Tube weiterhin gedrückt, wenn Sie diese aus der Vagina ziehen. Im Normalfall bleibt eine geringe Menge des Scheidenpilz-Gels in der Tube. Diese Menge können Sie bedenkenlos im Abfall entsorgen. Hinweise zur Anwendung von Multi-Gyn® FloraPlus Das Multi-Gyn FloraPlus Gel ist für die Anwendung im inneren Genitalbereich vorgesehen. Das Gel bewirkt eine effektive Linderung der Symptome von Scheidenpilz. Verwenden Sie das Scheidenpilz-Gel Multi-Gyn FloraPlus vorzugsweise an fünf aufeinanderfolgenden Tagen. Halten Ihre Beschwerden auch nach fünf Tagen der Verwendung an, konsultieren Sie bitte einen Arzt. Wir empfehlen, das Gel nicht länger als 30 Tage in Folge zu verwenden, damit sich die Flora Ihrer Vagina ohne Hilfe selbst regulieren kann. Lagern Sie das Scheidenpilz-Gel bei Temperaturen zwischen 10 °C und 25 °C (Zimmertemperatur). Der Einfluss des Scheidenpilz-Gels auf Kondome und Pessare ist nicht bekannt. Wirkstoffe: Galactoarabinan Polyglucuronic Acid Crosspolymer* Prebiotics (Lactitol and FOS) *2QR-Komplex: Patentierter Inhaltsstoff extrahiert aus der Aloe barbadensis
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Linola Gamma - Nachtkerzenöl Creme für trockene Haut und Hautrauigkeit
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Linola Gamma für trockene Haut Geeignet zur regelmäßigen Anwendung auf trockener Haut, z.B. Altershaut oder bei Neigung zu Neurodermitis - jeweils im chronischen, nicht akut entzündlichem, Stadium. mit 20% Nachtkerzensamenöl, zur natürlichen Regeneration der Hautfunktionen geschmeidige, gut einziehende Creme mindert das Spannungsgefühl und die Hautrauigkeit wirkt Hautrissen und Entzündungen entgegen Fettgehalt 35 % frei von Duftstoffen Was ist Linola® Gamma und wofür wird es angewendet?Linola® Gamma ist eine Creme zur Behandlung von Hauterkrankungen auf trockener Haut. Sie gehört zur Gruppe der fetthaltigen Arzneimittel für die Haut. Linola® Gamma wird als schützende, die Haut weich machende Creme zur Besserung der Beschwerden trockener Haut im akuten und chronischen Stadium sowie zur Wiederherstellung des Feuchtigkeitsgehaltes der Haut und zur Beseitigung von Hautrauigkeit verwendet. Was müssen Sie vor der Anwendung von Linola® Gamma beachten?- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Nachtkerzensamenöl oder einem der sonstigen Bestandteile sind.- Sie sollten während der Anwendung von Linola® Gamma Solarienbesuche vermeiden, da keine Informationen bezüglich Schädigung der Haut durch Licht oder Lichtempfindlichkeit verfügbar sind.- Sie sollten Linola® Gamma nicht in Augennähe auftragen.- wenn verletzte Haut vorliegt. Auf diesen Hautstellen dürfen Sie Linola® Gamma nicht auftragen, da die Creme dort ein Brennen verursachen kann.- wenn Sie in ihrer Krankengeschichte auffällig im Sinne einer Erkrankung mit plötzlich auftretenden Krämpfen (Epilepsie) sind oder waren oder derzeit mit Medikamenten zur Behandlung und Verhütung von Krämpfen behandelt werden. In diesen Fällen sollte die Anwendung von Linola® Gamma zuvor mit einem Arzt abgesprochen werden.- während der Schwangerschaft und Stillzeit- bei gleichzeitiger Anwendung von Linola® Gamma und Latexprodukten (z. B. Kondomen, Diaphragmen). Es kann wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Stearate) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind, wenden Sie Linola® Gamma nur auf ärztlichen Rat hin an. Wenn Sie stillen, sprechen Sie bitte vor der Anwendung von Linola® Gamma mit Ihrem Arzt. Linola® Gamma darf grundsätzlich in der Stillzeit angewendet werden, falls darauf geachtet wird, die Creme nicht im Bereich der Brüste aufzutragen, um eine mögliche Aufnahme der Creme über den Mund des Säuglings zu verhindern. In jedem Fall sollten Sie jedoch dem ärztlichen Rat folgen.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Linola® GammaLinola® Gamma enthält Kaliumsorbat welches örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen und Propylenglycol, welches Hautreizungen verursachen kann. Die Creme enthält außerdem Ester der Parahydroxybenzoesäure (Parabene), die Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.Wie ist Linola® Gamma anzuwenden?Wenden Sie Linola® Gamma immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Linola® Gamma ist nur zur äußeren Anwendungbestimmt. Es handelt sich um eine Creme zur Anwendung auf der Haut. Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung. Linola® Gamma ist für Erwachsene, ältere Menschen, Kinder, Kleinkinder und Säuglinge geeignet.Tragen Sie Linola® Gamma gleichmäßig 2- bis 3-mal täglich oder nach Bedarf auf die betroffenen Hautareale auf. Sollten Ihre Beschwerden bestehen bleiben, bitten Sie Ihren Arzt um Rat. Sollte Linola® Gamma versehentlich verschluckt werden, suchen Sie bitte sobald wie möglich Ihren Arzt auf.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Linola® Gamma Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden SieLinola® Gamma nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.Sehr selten kann Linola® Gamma einen Nesselausschlag (Urticaria) und eine Kontaktdermatitis verursachen verbunden mit Beschwerden wie Hautentzündung, Juckreiz, Bläschen- und Quaddelbildung.Andere mögliche NebenwirkungenSelten wurden leichte und vorübergehende Hautirritationen berichtet Wirkstoff: Nachtkerzensamenöl. Anwendung: Zur Besserung der Beschwerden trockener Haut im akuten und chronischen Stadium sowie zur Wiederherstellung des Feuchtigkeitsgehaltes der Haut und zur Beseitigung von Hautrauigkeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Valeriana Hevert® Beruhigungsdragees
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Baldrian-, Melisse- und Passionsblumenextrakt bei nervöser Unruhe, Stresszuständen und EinschlafstörungenZusammensetzung:1 überzogene Tablette enthält: Baldrianwurzel-Trockenextrakt (3-6:1) 125,0 mg, Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V), Melissenblätter-Trockenextrakt (4-6:1) 112,5 mg, Auszugsmittel: Methanol 30 %(V/V), Passionsblumenkraut-Trockenextrakt (5-7:1) 80,0 mgAuszugsmittel: Ethanol 50 % (V/V)Sonstige Bestandteile: Arabisches Gummi, Calciumcarbonat E170, Carnaubawachs, Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Glucose, Maltodextrin, Natriumchlorid, Natriumsulfat E 514, Saccharose, Schellack, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Tragant, Gebleichtes Wachs, Wasser, Chinolingelb E 104, Indigocarmin E 132, Titandioxid E 171.Anwendungsgebiete:Bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.Falls diese Beschwerden länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern, muss ein Arzt aufgesucht werden.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren zur Behandlung von Unruhezuständen bis zu 3mal täglich 2 überzogene Tabletten, bei nervös bedingten Einschlafstörungen 2 überzogene Tabletten eine halbe bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig können zusätzlich 2 überzogene Tabletten bereits früher am Abend eingenommen werden.Die überzogenen Tabletten sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.Gegenanzeigen:Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Bestandteile.Bis zu 2 Stunden nach Einnahme von Valeriana Hevert Beruhigungsdragees kann das Reaktionsvermögen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt sein (Vorsicht bei der Teilnahme am Straßenverkehr, beim Bedienen von Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt). Dies gilt in verstärktem Maße in Verbindung mit Alkohol.Zur Anwendung des Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Nebenwirkungen:Sehr selten können allergische Hauterscheinungen und Magen-Darm- Beschwerden auftreten.Wechselwirkungen:Theoretisch ist eine Verstärkung der Effekte von Beruhigungs oder Schlafmitteln möglich.Valeriana Hevert Beruhigungsdragees setzen die Reizbarkeit der nervösen Zentralorgane herab, wodurch je nach Dosierung eine Beruhigung oder ein erholsamer Schlaf herbeigeführt wird. Valeriana Hevert Beruhigungsdragees enthält als rein pflanzliches Arzneimittel die Naturwirkstoffen Passionsblume, Baldrian und Melisse. Diese drei Pflanzenwirkstoffe sind seit langem als nebenwirkungsfreie, wirksame Arzneimittel bekannt, die eine beruhigende und ausgleichende Wirkung auf das zentrale Nervensystem ausüben.Der Passionsblumenextrakt in Valeriana Hevert Beruhigungsdragees beruhigt und bewirkt einen normalen ruhigen Schlaf ohne Nachteile, wie z.B. Benommenheit, indem er Fehlsteuerungen des vegetativen Nervensystems beeinflusst; die für die Erholung wichtigen Schlafphasen bleiben erhalten und man wacht am nächsten Morgen ausgeruht auf. Die Passionsblume (Passiflora incarnata) ist eine im Süden Nordamerikas (z.B. Florida) vorkommende Schlingpflanze, die ihre schönen Blüten jeweils nur für einen Tag öffnet. Ihre Heilkraft war schon den Indios bekannt. In Europa wird sie bereits seit dem 16. Jahrhundet als Beruhigungs- und Schlafmittel verwendet. Als wirksames Prinzip wurde unter anderem der Inhaltsstoff Maltol isoliert, der eine sedative (beruhigende), schlaffördernde und entkrampfende (spasmolytische) Wirkung besitzt.Baldrian wirkt schlafeinleitend, hat aber, wie auch die Passionsblume, keinen negativen Einfluss auf den normalen Schlaf; die physiologischen Traumphasen bleiben erhalten. Außerdem zeichnet sich Baldrian bei nervöser Erschöpfung, geistiger Überarbeitung und motorischer Unruhe als Nervenberuhigungsmittel aus. Tagsüber wirkt Baldrian ausgleichend und beruhigend ohne zu ermüden; abends eingenommen fördert er die Schlafbereitschaft. Baldrian (Valeriana officinalis), auch Katzenwurzel genannt, stammt aus Europa und Asien und wird schon seit Jahrhunderten in der Volksheilkunde als Beruhigungsmittel verwendet. Zur Herstellung von Valeriana Hevert Beruhigungsdragees wird die Wurzel mit ihren wirksamen Bestandteilen, z.B. den Valerensäuren verwendet.Die Melisse (Melissa officinalis) ist ein Gartenkraut, das seit langem in Europa kultiviert wird. Ihre Blätter enthalten ätherisches Öl mit feinem, zitronenartigem Duft, das auch für die Wirksamkeit verantwortlich ist. Melisse wirkt beruhigend und im Magen-Darm-Bereich krampflösend. Sie bewährt sich auch dann, wenn unangenehme Herzempfindungen das Einschlafen erschweren.Valeriana Hevert Beruhigungsdragees sind mit ihrer abgestimmten Kombination pflanzlicher Wirkstoffe besonders geeignet zur Behandlung nervös bedingter Unruhe am Tage und abendlicher Einschlafstörungen. Sie gleichen überschießende Reaktionen des Nervensystems z.B. in Belastungssituationen des Alltags aus, ohne dass auf Dauer die Gefahr einer Gewöhung oder Abhängigkeit entsteht.
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Optiderm Fettcreme bei Juckreiz und trockener Haut
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Optiderm® Fettcreme verfügt über einen hohen Lipidanteil für die Juckreizlinderung bei besonders trockener Haut. Optiderm® Fettcreme ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 50 % Lipidanteil. Die reichhaltige Fettcreme hinterlässt ein angenehmes Hautgefühl und entspannt die Haut merklich. Sie ist frei von Konservierungsmitteln, Duft- und Farbstoffen. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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Mykoderm® Heilsalbe
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Was ist Mydoderm® Heilsalbe und wofür wird sie angewendet?Mykoderm® Heilsalbe ist ein Arzneimittel gegen hefespezifische Pilzkrankheiten Mykoderm® Heilsalbe wird angewendet bei Hefepilzinfektionen der Haut, die sich z.B. in den Körperfalten wie der Leistenregion als Windeldermatitis manifestieren können. Wie ist Mydoderm® Heilsalbe anzuwenden?Wenden Sie Mykoderm® Heilsalbe immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Mykoderm® Heilsalbe wie folgt angewendet: Salbe 2-3 mal täglich – morgens, (mittags) und abends – auf die erkrankten Hautpartien auftragen; bei Säuglingen bis zu 4 mal täglich, jeweils vor dem Wickeln. Art der AnwendungZur Anwendung auf der Haut. Dauer der AnwendungDie Salbe sollte minimal 1 Woche, durchschnittlich 2-4 Wochen, bei Bedarf auch länger angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mykoderm® Heilsalbe zu stark oder zu schwach ist. Was enthält Mykoderm® Heilsalbe?Die Wirkstoffe sind: Nystatin und Zinkoxid.1 g Salbe enthält: Nystatin 100.000 I.E. Zinkoxid 100 mg Die sonstigen Bestandteile sind:Polyethylen - dickflüssiges Paraffin (5:95) Anwendungshinweise: Tragen Sie Mykoderm® Heilsalbe bis zu 4 mal täglich auf die erkrankten Hautstellen auf. Nicht einmassieren. Verwenden Sie nicht zusätzlich eine andere Wundsalbe, sie könnte die Wirkung von Mykoderm® Heilsalbe vermindern! Nach der Behandlung gründlich die Hände mit warmem Wasser und Seife waschen. So werden Reste von Mykoderm® Heilsalbe, aber auch eventuelle Pilzsporen entfernt. Verwenden Sie bei nässenden Hautstellen keinen Puder zusätzlich zu Mykoderm® Heilsalbe. Wenn die Behandlung einmal nicht möglich war (z.B. unterwegs) oder vergessen wurde, tragen Sie anschließend Mykoderm® Heilsalbe nicht häufiger oder dicker auf, als in dieser Anweisung angegeben. Dauer der Anwendung: Die Behandlungsdauer liegt bei minimal 1 Woche, durchschnittlich 2-4 Wochen, bei Bedarf auch länger. Die Behandlung sollte noch 1-2 Wochen nach Verschwinden der Hauptsymptome fortgesetzt werden, um alle Pilzsporen zu vernichten. Spezielle Tipps zur Behandlung von Kleinkindern mit Myoderm® Heilsalbe Betroffene Haut gründlich unter Verwendung von warmem Wasser und einer milden, alkalifreien Seife reinigen. Dazu sollten Sie stets frische, auskochbare Waschlappen oder Einmaltücher verwenden, um eine Verschleppung der Infektion zu vermeiden. Wenn möglich, lassen Sie Ihr Kind ein paar Minuten nackt liegen oder herumkrabbeln. So trocknet die Haut vollständig ab und die Beschwerden werden gelindert. Luft und Sonne unterstützen die Heilung. Immer eine frische Windel benutzen Verwenden Sie keine Windel ein zweites Mal, auch wenn sie noch so trocken erscheint. Mykoderm® Heilsalbe auftragen. Nehmen Sie dazu ca. 1-2 cm Salbenstrang (genügt für den wunden Po) auf die Hand und verteilen Sie die Salbe in dünner Schicht auf die erkrankten Stellen. Nicht einmassieren. Vorsicht mit Früchten und Fruchtsäften während der Behandlungszeit. Die über den Urin ausgeschiedenen Stoffe können die Haut zusätzlich reizen. Wird das Kind gestillt, sollte auch die Mutter auf Zitrusfrüchte sowie auf scharfes Essen verzichten. Pflichtangaben:Mykoderm® Heilsalbe Wirkstoffe: Nystatin, Zinkoxid Anwendungsgebiete:Bei Hefepilzinfektionen der Haut, die sich z.B. in den Körperfalten wie der Leisten-region als Windeldermatitis manifestieren können. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand der Information:Juli 2014 Hersteller:Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG.Herzbergstr. 361138 Niederdorfelden
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dystoLoges® Injektionslösung
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Natürliche Hilfe, wenn die Nerven blank liegenMit der einzigartigen homöopathischen 5-fach-KombinationStärkt die Nerven und beruhigt umfassendkeine Tagesmüdigkeit wie bei herkömmlichen pflanzlichen PräparatenAuch bei nervösen Organbeschwerden anwendbarbspw. Herzrasen oder -stolpern, Magenschmerzen, VerspannungenWissenschaftlich belegte Wirkung* schnell, dosisabhängig und kognitiv stimulierendSehr gut verträglich keine Gewöhnungseffekte, kein Abhängigkeitspotenzial*Dimpfel W (2010): Electropharmacogram of dysto-loges® S using spectral field power in conscious freely moving rats. Abschlussbericht, NeuroCode AG Wetzlar, Dr. Loges + Co. GmbH Winsen.Kennen Sie das auch?Jeder fünfte Erwachsene leidet unter einem dünnen Nervenkostüm.Die Folge: Sie nehmen sich alles zu Herzen, machen sich ständig einen Kopf, vieles geht Ihnen wortwörtlich auf die Nerven und Sie können einfach nicht abschalten.Schwache Nerven haben viele Gesichter: ständige Sorgen, Konflikte, die keine Ruhe lassen, Angst vor anstehenden Prüfungen oder gar dauerhafte Existenzängste.Die negativen Gedanken kreisen im Kopf herum und schlagen nicht nur auf das Gemüt: Erste Symptome wie innere Unruhe, Nervosität und Schlafstörungen ufern nicht selten in körperliche Beschwerden wie Herzrasen oder -stolpern, Magenschmerzen, Verspannungen und Kopfschmerzen aus.Doch so weit muss es nicht kommen.Ihr neues Nervenkostüm: stärker und stabiler Ursache für diese vielfältigen Beschwerden ist oft eine vegetative Dystonie, auch bekannt als neurovegetative Störung.Der Begriff Dystonie bedeutet wörtlich übersetzt 'fehlerhafte Spannung“ (dys = falsch; tonos = Spannung).Ist das vegetative Nervensystem von einer Fehlspannung betroffen, reagiert der Körper mitunter heftig.Anders als herkömmliche pflanzliche Präparate, die Unruhe und nervöse Störungen nur betäuben und müde machen, bringt der homöopathische 5-fach-Komplex in dystoLoges® das Nervensystem wieder ins Gleichgewicht und verhilft zu einem stabileren Nervenkostüm.Das Geheimnis der indischen SchlangenwurzelDie aus den Höhenlagen des Himalayas stammende Heilpflanze Rauwolfia serpentina mit den charakteristischen 'schlangenartig“ verschlungenen Wurzeln wird in der indischen Heilkunde seit Jahrhunderten eingesetzt.Der aus ihr gewonnene Arzneistoff Reserpinum gelangte Anfang des 18. Jahrhunderts nach Europa und wird seitdem für seine blutdrucksenkenden Eigenschaften geschätzt.Die homöopathische Zubereitung hat zudem beruhigende sowie stimmungsaufhellende Eigenschaften.Darüber hinaus kann sie auch zur Linderung nervöser Organbeschwerden eingesetzt werden.Zusammen mit vier weiteren Wirkstoffen (Gelsemium, Veratrum, Coffea und Passiflora) deckt dystoLoges® ein einzigartig umfangreiches Therapiespektrum ab und stärkt Sie für die Herausforderungen des Lebens.Was ist dysto-loges® N Injektionslösung und wofür wird sie angewendet?dysto-loges® N Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.Dazu gehören: Nervöse Verstimmungszustände mit Schlafstörungen.Wie ist dysto-loges® N Injektionslösung anzuwenden?Wenden Sie dysto-loges® N Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:-mal pro Woche je Ampulle s. c., i. m. oder i. v. In schweren Fällen täglich Ampulle.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häugkeit der Anwendungen zu reduzieren.Hinweis: Bei anhaltenden Verstimmungszuständen und körperlichen Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.Dauer der Anwendung:Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie dystologes® N Injektionslösung anwenden.Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Was dysto-loges® N Injektionslösung enthält: Ampulle ( ml) enthält die Wirkstoffe:Gelsemium Dil. D6 0,286 mlPassi ora incarnata Dil. D4 0,286 mlCo ea Dil. D6 0,286 mlReserpinum Dil. D8 0,286 ml(HAB, Vorschrift 6)Chamomilla Dil. D6 0,286 mlValeriana Dil. D4 0,286 mlDie Bestandteile –; und werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.Die sonstigen Bestandteile sind:Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure % zur pH-Wert-Einstellung.
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Terbinafin abZ 10 mg/g Creme
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Was ist Terbinafin AbZ 10 mg/g und wofür werden sie angewendet? Terbinafin AbZ 10 mg/g Creme gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln gegen Pilzerkrankungen. Dieses Arzneimittel ist für die Behandlung von Pilzen und Hefen auf der Haut bestimmt. Wenn Sie sich nach 1 bis 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie wird Terbinafin AbZ 10 mg/g angewendet? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Vor dem Auftragen der Creme muss die Haut sorgfältig gereinigt und abgetrocknet werden. Tragen Sie die Creme in einer dünnen Schicht auf die entzündete Haut und etwas darüber hinaus auf und reiben Sie sie leicht ein. Befindet sich die Entzündung in einer Hautfalte (unter den Brüsten, zwischen den Zehen oder Fingern, in den Leisten oder zwischen den Gesäßbacken) können Sie die Haut besonders nachts mit einem sterilen Verbandmull abdecken. Falls das Auftragen der Creme nicht der Behandlung Ihrer Hände dient, waschen Sie bitte danach Ihre Hände. Fußpilz (Tinea pedis): 1-mal täg lich für 1 Woche. Mögliche Symptome bei Fußpilz sind Juckreiz, Rötung und Schuppen zwischen den Zehen und an den Fußsohlen. Gelegentlich kann es auch zu Einrissen der Haut (vor allem zwischen den Zehen) sowie zu nässenden Bläschen kommen. Fußpilz verursacht häufig einen unangenehmen Geruch. Flechte (Tinea cruris und Tinea corporis): 1-mal täglich für 1 Woche. Eine Flechte besteht aus langsam wachsenden, juckenden, geröteten und schuppenden kreisförmigen Flecken, die über den ganzen Körper verteilt sein können. Hautpilz (Kutane Candidiasis): 1-mal täglich für 1 bis 2 Wochen. Candida ist ein Hefepilz, der unter bestimmten Umständen eine Infektion der Haut verursachen kann. Die Schädigungen der Haut befinden sich häufig in warmen, feuchten Körperregionen wie der Leiste oder unter den Brüsten. Die Symptome sind Juckreiz, Rötung und Schuppung. Kleieflechte (Pityriasis versicolor): 1- bis 2-mal täglich für 2 Wochen. Der Hefepilz, der die Kleieflechte (Pityriasis versicolor) verursacht, heißt Malassezia furfur. Eine Infektion mit dieser Hefe tritt hauptsächlich auf den Schultern, dem Oberkörper und den Oberarmen auf. Die Symptome bestehen aus leicht juckenden und leicht schuppenden Flecken. Bei Menschen mit Sonnenbräune sind die Flecken im Allgemeinen heller als die restliche Haut, während sie bei Menschen, die nur wenig oder gar nicht der Sonne ausgesetzt sind, meist hellbraun erscheinen. Im Allgemeinen kommt es nach einigen Tagen zu einer Besserung der Symptome. Eine unregelmäßige Anwendung oder ein vorzeitiges Abbrechen der Behandlung erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass die Symptome erneut auftreten. Wenn Sie nach 1 bis 2 Wochen keine Besserung feststellen, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei älteren Menschen: Es gibt keine Hinweise, dass bei älteren Patienten andere Dosierungen erforderlich sind oder andere Nebenwirkungen auftreten als bei jüngeren Patienten. Anwendung bei Kindern: Da nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Terbinafin AbZ 10 mg/g Creme bei Kindern unter 12 Jahren vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe nicht empfohlen. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Terbinafinhydrochlorid. 1 g Creme enthält 10 mg Terbinafinhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydroxid (E 524), Benzylalkohol, Sorbitanstearat (E 491), Alkyl(C14-C18 )(dodecanoat,tetradecanoat,palmitat,stearat), Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Polysorbat 60 (E 435), Isopropylmyristat, Gereinigtes Wasser.
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Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 %, Mundspülung, antibakteriell
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Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 %, Mundspülung, Mundwasser antibakteriell Mundspülung zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen Zur Unterstützung der Heilungsphase nach parodontalchirurgischen Eingriffen sowie bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit Mundspülung antibakteriell zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum Das Mundwasser enthält die bewährte Chlorhexidin-Formel Reduziert Bakterien im Mundraum in nur 60 Sekunden* und bis zu 12 Stunden, hilft bei Reinigung und Pflege im Mund Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % ist eine antiseptische Mundspülung, die zur vorübergehenden unterstützenden Therapie bei bakteriell bedingter Zahnfleischentzündung angewendet wird. Das Mundwasser bekämpft Entzündungen verursachende Bakterien in 60 Sekunden* und vermindert die Anhaftung von Bakterien durch Bildung eines schützenden Films auf Zähnen, Zahnfleisch und der Mundschleimhaut. Dadurch schützt die antibakterielle Mundspülung die Zähne bis zu 12 Stunden vor übermäßiger Plaque-Neubildung und hilft so bei Zahnfleischentzündungen. Gut zu wissen: Bakterien sind der Hauptbestandteil der Zahnbeläge (Plaque) und in den meisten Fällen die Ursache von Zahnfleischentzündungen. Genau hier setzt die antibakterielle Wirkung der Mundspülung und Chlorhexamed Arzneimitteln an. Damit ist Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eine geeignete Unterstützung, wenn es um die Behandlung von bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen im Mund geht. Anwendungsgebiete von Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2% im Überblick: Die antiseptische Mundspülung Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eignet sich nicht nur bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen. Immer dann, wenn eine wirksame Bekämpfung der Bakterien im Mundraum gefragt ist, können die Arzneimittel von Chlorhexamed wie die Chlorhexamed Mundspülung gute Dienste leisten und zur Pflege und Reinigung beitragen. Inhaltsstoffe: Der Wirkstoff ist Chlorhexidinbis(D-gluconat). 100 ml Lösung enthalten 0,2 g Chlorhexidinbis(D-gluconat). Die sonstigen Bestandteile sind: Pfefferminzaroma, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Glycerol, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.) und gereinigtes Wasser. Anwendung und Verzehrsempfehlung: Hier finden Sie die wichtigsten Anwendungsgebiete von Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % im Überblick: Zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis), zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum, nach parodontalchirurgischen Eingriffen zur Unterstützung der Heilungsphase durch Hemmung der Plaque-Bildung, bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. Jetzt entzündetes Zahnfleisch wieder auf Kurs bringen: Anwendung: Wenden Sie Chlorhexamed genauso an, wie es in der Packungsbeilage beschrieben ist oder folgen Sie den Empfehlungen Ihres Zahnarztes. Für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren gilt: Zweimal täglich – am besten morgens und abends nach Mahlzeiten und Zähneputzen – die Mundhöhle mit 10 ml Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eine Minute lang spülen und das Arzneimittel dann ausspucken. Nicht mit Wasser nachspülen und die Lösung nicht schlucken. Verwenden Sie nicht mehr als die angegebene Höchstmenge. Kinder zwischen 6 - 12 Jahren sollten Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % erst nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker anwenden. Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % darf nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Dadurch, dass Sie die Lösung im Mund hin- und herbewegen, kommt der größte Teil der Mundschleimhaut mit dem Wirkstoff in Berührung. Auf diese Weise können schädliche Bakterien großflächig angegriffen werden. Wirkstoff Chlorhexidin Der bewährte Wirkstoff Chlorhexidinbis (D-gluconat), abgekürzt Chlorhexidin, ist ein gut erforschter antibakterieller Wirkstoff, der im Bereich der Mundhöhle angewendet wird. In Deutschland wird Chlorhexidin auf diesem Gebiet seit nunmehr 40 Jahren eingesetzt. Chlorhexidin wirkt abtötend (es tötet Bakterien in 60 Sekunden ab), abwehrend (vermindert die Anhaftung von Bakterien durch Bildung eines schützenden Films auf Zähnen, Zahnfleisch und der Mundschleimhaut), anhaltend (schützt die Zähne bis zu 12 Stunden vor übermäßiger Plaque-Neubildung) Pflichttext: Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle Wirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat). Anwendungsgebiete: Antiseptische Lösung zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum; zur Unterstützung der Heilungsphase nach parodontalchirurgischen Eingriffen durch Hemmung der Plaque-Bildung; zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis); bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. Warnhinweis: Enthält Pfefferminzaroma und Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.). Apothekenpflichtig. Stand: 01/2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Trocken und nicht über 25°C lagern. Nettofüllmenge: 300 ml Hersteller: Haleon Germany GmbH Barthstr. 4 80339 München Germany
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Ginkgo-Maren® 240 mg
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Ginkgo-Maren® 240 mg Fördert die Konzentration & die Gedächtnisleistung Bessere Durchblutung für unser Gedächtnis & Denkvermögen Unser Gehirn benötigt besonders viel Sauerstoff und Nährstoffe, um optimal zu funktionieren. Diese Stoffe werden über das Blut transportiert. Mit zunehmendem Alter können sich die Blutgefäße allmählich verengen, was zu einer verminderten Durchblutung führt. Daher kann es wichtig sein, die Durchblutung des Gehirns zu fördern. Hier kann nicht nur eine gesunde Lebensweise helfen, sondern auch hochwertige Ginkgo-Präparate wie Ginkgo-Maren®. Ginkgo-Maren®. Steigert die Leistung des Gehirns Bereits erste Anzeichen von Gedächtnisproblemen sollten ärztlich abgeklärt werden, sodass frühzeitig mit der passenden Behandlung begonnen werden kann. Hierfür eignet sich Ginkgo-Maren® – ein pflanzliches Arzneimittel gewonnen aus dem Trockenextrakt von Ginkgo-biloba-Blättern. Bei nachlassender mentaler Leistungsfähigkeit stärkt es wichtige Funktionen des Gehirns. So bleibt das Gedächtnis länger fit und belastbar. Auch Konzentrationsfähigkeit und Denkvermögen werden durch Ginkgo-Maren® positiv beeinflusst. Wie sind Ginkgo-Maren® 240 mg Filmtabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: Erwachsene sollten 1-mal täglich 1 Filmtablette einnehmen (entsprechend 240 mg Ginkgo-Extrakt pro Tag). Die Filmtablette besitzt eine Bruchrille und kann zur Erleichterung der Einnahme in zwei gleiche Hälften geteilt werden. Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Ginkgo-Maren® 240 mg Filmtabletten sind für die Anwendung bei Personen unter 18 Jahren nicht vorgesehen. Anwendung bei eingeschränkter Nieren- / Leberfunktion Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- / Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der Anwendung: Die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält: 240 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35-67:1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 52,8 – 64,8 mg Flavonoide, berechnet als Flavonoidglykoside, sowie 12,0 – 16,8 mg Terpenlactone, davon 6,72 – 8,16 mg Ginkgolide A, B und C und 6,24 – 7,68 mg Bilobalid und enthält unter 1,2 μg Ginkgolsäuren pro Filmtablette. Die sonstigen Bestandteile sind: Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, hochdisperses, hydrophobes Siliciumdioxid, Lactose, mikrokristalline Cellulose, Citronensäure, Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat, Stearinsäure (Ph. Eur.) [pflanzlich], Saccharin-Natrium, Vanillin, Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), hydriertes Rizinusöl. Ginkgo-Maren 240 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Hinweis: Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 07/2021
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Aspecton® Hustentropfen bei Husten und akuter Bronchitis
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Aspecton® Hustentropfen Wer Husten hat, will vor allem eines: ihn schnell loswerden und wieder fit für die Herausforderungen des Alltags sein. Stark und pflanzlich helfen dann Aspecton Hustentropfen mit hochkonzentriertem Thymiankraut-Dickextrakt. Sie wirken auf natürliche Weise schleimlösend, lindern den Hustenreiz, hemmen Entzündungen in den Bronchien, entkrampfen sie und beschleunigen den Abtransport von Schleim.1,2 Thymian ist als Hustenlöser bekannt und gilt wegen seiner schleimlösenden, schleimverflüssigenden und entkrampfenden Eigenschaften als bewährter Helfer bei Husten.3 Durch ein spezielles Herstellungsverfahren enthalten die Aspecton® Hustentropfen eine 3x so hohe Thymol-Konzentration wie vergleichbare Präparate.* Dank des hochkonzentrierten Thymian-Extrakts überzeugen die Aspecton® Hustentropfen mit ihrem 5-fach Effekt: Lösen zähen Schleim in den Bronchien Lindern den Hustenreiz Entkrampfen die Bronchien1 Beschleunigen den Schleimabtransport1 Hemmen Entzündungen in den Bronchien2 Aspecton® Hustentropfen sind die natürliche Lösung für alle, die ein wirksames pflanzliches und gleichzeitig verträgliches Hustenmittel benötigen. Aspecton Hustentropfen kommen ohne Alkohol, Zuckerzusatz, Konservierungsstoffe, Gluten, Laktose und Farbstoffe aus. Sie eignen sich bereits für Kinder ab 2 Jahren. Indikation: Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Zur Förderung des Abhustens bei produktivem Husten. Anwendung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: drei- viermal täglich 31 bis maximal 61 Tropfen Kinder im Alter von 11 – 12 Jahren: dreimal täglich 15 Tropfen Kinder im Alter von 5 – 10 Jahren: drei- viermal täglich 10 Tropfen Kinder im Alter von 2 – 4 Jahren: zweimal täglich 10 Tropfen Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Aspecton® Hustentropfen können unverdünnt oder in Wasser eingenommen werden. Die Einnahme erfolgt zu oder unabhängig von den Mahlzeiten. Inhaltsstoffe: 10 ml Flüssigkeit (1 ml entspricht 27 Tropfen) enthalten: 4,23 g Dickextrakt aus Thymiankraut (1,7-2,5:1). Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10 % (m/m), Glycerol 85 % (m/m), Ethanol 90 % (V/V), Wasser (1:20:70:109). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol 85 %, Propylenglykol, Eukalyptusöl, Levomenthol. Quellen: * Vergleich des Thymiankraut-Dickextraktes in Aspecton® Hustensaft und Aspecton® Hustentropfen zu den Thymiankraut-Fluidextrakten der Wettbewerber (hergestellt nach DAB), bezogen auf den geforderten Mindestgehalt an Thymol. Stand: Februar 2020. Quelle: EMA/HMPC/342334/2013. Wienkotter, N.; Begrow, F.; Kinzinger, U.; Schierstedt, D.; Verspohl, E. J. (2007): The effect of Thyme Extract on β2-Receptors and Mucociliary Clearance. Planta Medica 73 (7), 629-35. DOI: 10.1055/ s-2007-981535. Appel, K.; Rose, T.; Collado Rojas, J. A.; Washausen, U. (2019): Zu den molekularbiologischen Grundlagen der antientzündlichen Wirkungen von Thymiankrautextrakt, Thymus vulgaris L. und Thymus zygis L.,herba. Zeitschrift für Phytotherapie 40 (04), 158-164. DOI: 10.1055/a-0879-8862. Aspecton®. European Medicines Agency (2020): Assessment report on Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., aetheroleum. Online verfugbar unter URL: www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-report/final-assessment-report-thymus-vulgaris-l-thymus-zygis-l-aetheroleum-revision-1_en.pdf (aufgerufen am 14.08.2020). Pflichttext Aspecton Hustentropfen: Aspecton Hustentropfen. Wirkstoff: Dickextrakt aus Thymiankraut. Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim, zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis. Hinweise: Enthält Propylenglycol, Eukalyptusöl und Levomenthol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 12/2023
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Aspecton® Hustensaft bei Husten und akuter Bronchitis
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wer Husten hat, will vor allem eines: ihn schnell loswerden und wieder fit für die Herausforderungen des Alltags sein. Stark und pflanzlich hilft dann Aspecton Hustensaft mit hochkonzentriertem Thymiankraut-Dickextrakt. Er wirkt auf natürliche Weise schleimlösend, lindert den Hustenreiz, hemmt Entzündungen in den Bronchien, entkrampft sie und beschleunigt den Abtransport von Schleim.1,2 Thymian ist als Hustenlöser bekannt und gilt wegen seiner schleimlösenden, schleimverflüssigenden und entkrampfenden Eigenschaften als bewährter Helfer bei Husten.3 Durch ein spezielles Herstellungsverfahren enthält der Aspecton® Hustensaft eine 3x so hohe Thymol-Konzentration wie vergleichbare Präparate.* Dank des hochkonzentrierten Thymian-Extrakts überzeugt der Aspecton® Hustensaft mit seinem 5-fach Effekt: Löst zähen Schleim in den Bronchien Lindert den Hustenreiz Entkrampft die Bronchien1 Beschleunigt den Schleimabtransport1 Hemmt Entzündungen in den Bronchien2 Aspecton® Hustensaft ist die natürliche Lösung für alle, die ein wirksames pflanzliches und gleichzeitig verträgliches Hustenmittel benötigen. Aspecton Hustensaft kommt ohne Alkohol, Zuckerzusatz, Konservierungsstoffe, Gluten, Laktose und Farbstoffe aus. Er eignet sich bereits für Kinder ab einem Jahr. Indikation: Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Zur Förderung des Abhustens bei produktivem Husten. Anwendung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: drei- viermal täglich 10 ml Kinder im Alter von 11 Jahren: dreimal täglich 5 ml Kinder im Alter von 5 – 10 Jahren: drei- viermal täglich 2,5 ml Kinder im Alter von 1 – 4 Jahren: zweimal täglich 2,5 ml Inhaltsstoffe: Der Wirkstoff ist: Thymiankraut-Dickextrakt 100 ml Flüssigkeit (entsprechen 112,59 g) enthalten 6,69 g Dickextrakt aus Thymiankraut (1,7-2,5:1). Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10 % (m/m) : Glycerol 85 % (m/m) : Ethanol 90 % (V/V) : Wasser (1:20:70:109) Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol, Propylenglycol, Maltitol-Lösung, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Citronensäure, Kaliumsorbat (Ph. Eur.), Sucralose, gereinigtes Wasser. Quellen: *Vergleich des Thymiankraut-Dickextraktes in Aspecton® Hustensaft und Aspecton® Hustentropfen zu den Thymiankraut-Fluidextrakten der Wettbewerber (hergestellt nach DAB), bezogen auf den geforderten Mindestgehalt an Thymol. Stand: Februar 2020. Quelle: EMA/HMPC/342334/2013. Wienkotter, N.; Begrow, F.; Kinzinger, U.; Schierstedt, D.; Verspohl, E. J. (2007): The effect of Thyme Extract on β2-Receptors and Mucociliary Clearance. Planta Medica 73 (7), 629-35. DOI: 10.1055/ s-2007-981535. Appel, K.; Rose, T.; Collado Rojas, J. A.; Washausen, U. (2019): Zu den molekularbiologischen Grundlagen der antientzündlichen Wirkungen von Thymiankrautextrakt, Thymus vulgaris L. und Thymus zygis L.,herba. Zeitschrift für Phytotherapie 40 (04), 158-164. DOI: 10.1055/a-0879-8862. Aspecton®. European Medicines Agency (2020): Assessment report on Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., aetheroleum. Online verfugbar unter URL: www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-report/final-assessment-report-thymus-vulgaris-l-thymus-zygis-l-aetheroleum-revision-1_en.pdf (aufgerufen am 14.08.2020). Pflichttext Aspecton Hustensaft: Aspecton Hustensaft Wirkstoff: Dickextrakt aus Thymiankraut. Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim, zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis. Hinweise: Enthält Propylenglycol, Maltitol-Lösung und Macrogolglycerolhydroxystearat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 12/2023
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GeloProsed®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
GeloProsed® Erkältungssymptome* schnell und zuverlässig lindern GeloProsed®. Die Erkältung im Griff Das Familien- und Berufsleben halten so manche Überraschungen im Alltag bereit. Manchmal kosten diese einiges an Energie. Gesellt sich dann noch eine Erkältung mit Schnupfen, Kopf-, Hals oder Gliederschmerzen und sogar Fieber hinzu, kann einen das ziemlich ausbremsen. Greifen Sie für eine schnelle und zuverlässige Besserung der unangenehmen Symptome eines grippalen Infekts* zu GeloProsed®. Das Erkältungsmittel lindert Fieber, Kopf-, Hals- und Gliederschmerzen, die in Verbindung mit einer angeschwollenen Nasenschleimhaut auftreten. GeloProsed® ist in Beuteln erhältlich. Das enthaltene Pulver löst sich direkt im Mund auf der Zunge auf. Sie benötigen deshalb keine extra Flüssigkeit, um es zu schlucken. Damit sind Sie auch unterwegs gut versorgt und geben Ihren Erkältungssymptomen* im Alltag keine Chance. Damit Ihnen die Erkältung* nachts nicht noch den letzten Schlaf raubt, können Sie ebenfalls zu GeloProsed® greifen. Das Erkältungsmittel lindert Beschwerden von Erkältungskrankheiten und grippalen Effekten wie Schmerzen, Kopfschmerzen, Halsschmerzen und Fieber, wenn diese mit einer Anschwellung der Nasenschleimhaut einhergehen. Damit schenken Sie Ihrem Körper die Ruhe, die er braucht, um sich zu erholen. Die Vorteile von GeloProsed® auf einen Blick: lindert Erkältungssymptome* schnell und zuverlässig Paracetamol ist ein gut verträgliches Schmerz- und Fiebermittel Phenylephrin hat eine gefäßverengende Wirkung und lässt die Nasenschleimhaut abschwellen Einnahme ohne Wasser – praktisch auch für unterwegs kein Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen bekannt Wirkstoffe sind für Leistungssportler geeignet, da diese nicht auf der Dopingliste stehen GeloProsed®. Die Erkältung im Griff! Als Erkältungsmittel eignet sich GeloProsed® besonders gut, um die typischen Beschwerden eines grippalen Infekts, die in Verbindung mit einer angeschwollenen Nasenschleimhaut auftreten, schnell und zuverlässig zu lindern. Zu den typischen Beschwerden zählen: Schnupfen und eine verstopfte Nase, in Verbindung mit Kopfschmerzen, Halsschmerzen, Gliederschmerzen und Fieber. GeloProsed® überzeugt mit einem weiteren Vorteil: Aufgrund seiner einfachen Anwendung ist das Erkältungsmittel ideal für unterwegs, denn für die Einnahme des Pulvers benötigen Sie keine Flüssigkeit. Das macht es zu einer zuverlässigen Wahl für diejenigen, die trotz störender Erkältungssymptome* ihren Alltag meistern und aktiv bleiben müssen. Anwendung Um mit GeloProsed® die Symptome Ihrer Erkältung* zu behandeln, geben Sie den Inhalt eines Beutels auf Ihre Zunge. Dort löst sich das Pulver direkt auf und Sie können es ohne Wasser problemlos schlucken. Lassen Ihre Beschwerden nicht nach, können Sie nach 4 bis 6 Stunden einen weiteren Beutel einnehmen. Sie dürfen jedoch die maximale Menge von 3 Dosen innerhalb von 24 Stunden nicht überschreiten. Hält Ihre Erkältung länger als 3 Tage an oder verschlechtern sich Ihre Beschwerden, suchen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt auf. Zusammensetzung 1 Beutel GeloProsed® enthält 1.000 mg Paracetamol und 12,2 mg Phenylephrinhydrochlorid. Zusätzliche Bestandteile sind Ascorbinsäure, Xylitol, Ethylcellulose, Natriumcarbonat, Weinsäure, Magnesiumcitrat, Aspartam, Magnesiumstearat und Cassis-Aroma. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Bewahren Sie GeloProsed® immer unter 25 Grad Celsius auf. Entsorgen Sie nach Ablauf des Verfallsdatums die Beutel fachgerecht und nehmen Sie das Pulver nicht mehr ein. Herstellerdaten G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Patientenhinweise GeloProsed® ist für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene bestimmt. Schwangerschaft und Stillzeit Es wird davon abgeraten, GeloProsed® während der Schwangerschaft einzunehmen. Falls Sie eine Schwangerschaft planen, ist es ratsam, vor der Anwendung des Erkältungsmittels eine Ärztin oder einen Arzt zu konsultieren. Befinden Sie sich gerade in der Stillzeit, sollten Sie das Arzneimittel nicht verwenden. Nebenwirkungen Da GeloProsed® ein Arzneimittel ist, kann es zu Wechsel- und Nebenwirkungen kommen. Details dazu finden Sie in der Packungsbeilage. Werden Sie gerade mit einem Monoaminooxidase-Inhibitor (MAOI) behandelt oder ist die Behandlung seit weniger als 2 Wochen abgeschlossen, nehmen Sie GeloProsed® nicht ein. Es besteht die Gefahr einer Blutdruckkrise. Das Erkältungsmittel beinhaltet Aspartam, das eine Quelle für Phenylalanin darstellt. Sind Sie von einer Phenylketonurie (PKU) betroffen, sprechen Sie vor einer Verwendung von GeloProsed® mit einem Arzt oder Apotheker. Jeder GeloProsed®-Beutel enthält 23,8 mg Natrium. Dies entspricht 1,2 Prozent der maximalen Menge an Natrium für einen Erwachsenen pro Tag. Gegenanzeigen Verwenden Sie GeloProsed® gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, beeinträchtigt das unter Umständen die Wirksamkeit anderer Behandlungen. Ebenso können bestimmte Medikamente die Art und Weise, wie GeloProsed® wirkt, verändern. * Zur Linderung der Symptome von Erkältungskrankheiten und grippalen Infekten, wie Schmerzen, Kopfschmerzen, Halsschmerzen und Fieber, wenn diese mit einer Anschwellung der Nasenschleimhaut einhergehen.
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Torniplex®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Wir wünschen uns Ausgeglichenheit und Gelassenheit, geraten aber immer häufiger in einen Zustand nervlicher Anspannung und Unruhe. Die Ursachen sind ausgesprochen vielschichtig: Nervöse Erkrankungen können die Folge von psychischer und physischer Überlastung, aber auch die Begleiterscheinung von Erkrankungen (z.B. Hyperthyreose oder Restless-Legs-Syndrom) und Nebenwirkung von Arzneimitteln sein. Ebenso facettenreich stellen sich die Symptome dar. Betroffene leiden häufig unter Angst, Konzentrations- und Schlafstörungen, Magen-Darmbeschwerden, Zittern, Gereiztheit und einigen anderen Symptomen, die es nicht einfacher machen den Teufelskreis nervöser Erkrankungen zu durchbrechen.Tornixplex - homöopathische Wirkstoffe zur Behandlung nervöser ErkrankungenDas aus der Muskatnuss (Myristica fragrans) gewonnene homöopathische Heilmittel wird u.a. bei nervösen körperlichen Beschwerden angewandt. Kennzeichnend sind dabei äußerste Niedergeschlagenheit, Verwirrungen, geschwächtes Gedächtnis, Schwindel beim Gehen im Freien sowie ein starker Druck auf dem Kopf. Die Beschwerden verursachen Schläfrigkeit. Die Stimmung des Patienten ist dabei nervös, reizbar und ärgerlich, er kann unter Ohnmachtsneigung, Gedächtnisverlust, Stumpfsinn, Gleichgültigkeit und Hysterie leiden. Phosphorus als Polychrest hat sich in homöopathischen Zubereitungen u.a. bei Erschöpfungszuständen, Nerven- und Kopfschmerzen, Verhaltensauffälligkeiten und Verstimmungszuständen bewährt. Der Patient leidet mitunter an großer Niedergeschlagenheit und Benommenheit, Hirnmüdigkeit, Gedächtnisverlust, verringerter Sensibilität, Gleichgültigkeit, Schwindel und Schlaflosigkeit bzw. häufigem Erwachen. Als Folge z.B. des Lernens und Studierens ist der Betroffene nervös, ärgerlich, gereizt, vergeßlich, schwer besinnlich, konzentrationslos und aufgrund von Einschlafproblemen und quälenden Träumen auch erschöpft. Physisch können reißende, ziehende und spannende Schmerzen nach Anstrengung auftreten. Strychnos ignatii, das auch unter Ignatia bekannte Einzelmittel ist u.a. indiziert bei nervösen Störungen und Verstimmungszuständen. Die homöopathische Fachliteratur beschreibt den Ignatia-Patienten folgendermaßen: Wach, nervös, besorgt, verkrampft, zitternd, introvertiert, schweigsam brütend, mit schnellem Umschlagen des geistigen und körperlichen Zustands ins Gegenteil. Sehr leichter Schlaf durch Kummer und Sorgen. Ignatia ist ein erstklassiges Stimmungsmittel für feinnervige, streitsüchtige, wechselhafte, seufzende und gähnende Hysteriker. Es ist angezeigt bei Schädigungen der seelischen Harmonie durch emotionelle Traumen wie Schreck und Kummer. Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Beschwerden. Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Zusammensetzung:10 g enthalten - Wirkstoffe:Myristica fragrans Dil. D 6 3,34 gPhosphorus Dil. D 6 3,33 gStrychnos ignatii Dil. D 6 3,33 g Gegenanzeigen:Torniplex® ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Wegen des Alkoholgehaltes soll Torniplex® bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Enthält 66 Vol.-% Alkohol. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Torniplex® nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Die Dosierung erfolgt individuell. Zur Orientierung können folgende Angaben herangezogen werden: Erwachsene und Jugendliche nehmen bei aktuen Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 x täglich, je 5-10 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 x täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Mit Flüssigkeit verdünnt (z. B. 1/2 Glas Wasser), am besten vor den Mahlzeiten. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise und Angaben zu Haltbarkeit:Mindesthaltbarkeit 5 Jahre. Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein Jahr, jedoch nicht länger als die angegebene Haltbarkeitsdauer. Nicht über 30° C aufbewahren.
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Ambroxol Aristo® Hustensaft 30 mg/5 ml
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Für Kinder ab 2 Jahren, Jugendliche und ErwachseneWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Was ist Ambroxol Aristo® Hustensaft und wofür wird es angewendet?Ambroxol Aristo® Hustensaft ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). AnwendungsgebietZur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Wenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Ambroxol Aristo® Hustensaft einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Kinder bis 2 Jahre:Es werden 2-mal täglich je 1,25 ml Lösung eingenommen (entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid/ Tag).Kinder von 2 bis 5 Jahren:Es werden 3-mal täglich je 1,25 ml Lösung eingenommen (entsprechend 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag). Kinder von 6 bis 12 Jahren:Es werden 2-3mal täglich 2,5 ml Lösung eingenommen (entsprechend 30-45 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:In der Regel werden während der ersten 2-3 Tage 3-mal täglich je 5 ml Lösung (entsprechend 90 mg Ambroxolhydrochlorid/ Tag) eingenommen, danach werden 2-mal täglich 5 ml Lösung (entsprechend 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.Bei der Erwachsenendosierung ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 2mal täglich 60 mg Ambroxolhydrochlorid (entspricht 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich. Art der AnwendungAmbroxol Aristo® Hustensaft wird nach den Mahlzeiten mit Hilfe des Messlöffels eingenommen.Dauer der AnwendungWenn sich ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4-5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ambroxol Aristo® Hustensaft zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Ambroxol Aristo® Hustensaft eingenommen haben, als Sie solltenSchwerwiegende Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung von Ambroxolhydrochlorid, dem Wirkstoff von Ambroxol Aristo® Hustensaft, nicht beobachtet worden. Über kurzzeitige Unruhe und Durchfall ist berichtet worden. Bei versehentlicher oder beabsichtigter extremer Über dosierung können vermehrte Speichelsekretion, Würgereiz, Erbrechen und Blutdruckabfall auftreten. Setzen Sie sich mit einem Arzt in Verbindung. Akutmaßnahmen, wie Auslösen von Erbrechen und Magenspülung, sind nicht generell angezeigt und nur bei extremer Überdosierung zu erwägen. Empfohlen wird eine Behandlung entsprechend den auftretenden Zeichen der Überdosierung. Wenn Sie die Einnahme von Ambroxol Aristo® Hustensaft vergessen haben Wenn Sie einmal vergessen haben, Ambroxol Aristo® Hustensaft einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme von Ambroxol Aristo® Hustensaft fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.Wenn Sie die Einnahme von Ambroxol Aristo® Hustensaft abbrechen Bitte brechen Sie die Behandlung mit Ambroxol Aristo® Hustensaft nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Ambroxol Aristo® Hustensaft enthältDer Wirkstoff ist: Ambroxolhydrochlorid 1 Messlöffel mit 5 ml Lösung enthält 30 mg Ambroxolhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind:Benzoesäure, gereinigtes Wasser, Natriumcyclamat, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), Natriumhydroxid-Lösung (32 %) (zur pH-Wert Einstellung), Glycerol 85 %, Citronensäure-Monohydrat, Hyetellose, Aromastoff: Himbeer-Aroma.
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Lösferron® 80,5 mg Brausetabletten
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Was ist Lösferron und wofür wird es angewendet? Lösferron ist ein Mittel gegen Blutarmut (Antianämikum) mit 2-wertigem Eisen als Wirkstoff.Lösferron wird angewendet bei nachgewiesenen Eisenmangelzuständen insbesondere Eisenmangelanämien - verursacht durchvermehrten Eisenverlust (z. B. bei verstärkten Regelblutungen; nach Operationen, Blutspenden; bei Blutungen infolge Erkrankungen des Verdauungstraktes)verminderte Eisenresorption (z. B. nach Entfernung von Magen- und Darmabschnitten)erhöhten Eisenbedarf (z. B. in der Schwangerschaft).Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie ist Lösferron einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene: Erwachsene nehmen 1 Brausetablette, bei höhergradigen Anämien 2 bis 3 Brausetabletten täglich ein.Kinder und Jugendliche: Für Kinder beträgt die tägliche Dosis 3-5 mg Fe(II)-Ionen/kg Körpergewicht. Kinder ab 16 kg Körpergewicht und Jugendliche nehmen 1 Brausetablette täglich (maximal 5 mg Eisen-Ionen pro kg Körpergewicht pro Tag) ein. Für Kinder unter 16 kg Körpergewicht stehen Arzneimittel mit geringerer Wirkstärke zur Verfügung.Art der Anwendung Zum Einnehmen nach Auflösen in ½ bis 1 Glas Wasser. Bitte nehmen Sie Lösferron eine halbe bis eine Stunde vor den Mahlzeiten ein. Lösen Sie bitte die Brausetablette in einem halben bis einem Glas Trinkwasser auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig aus. Im Bedarfsfall kann die Brausetablette auch in Vitamin-C-haltigem Fruchtsaft gelöst werden.Beim Auftreten von Magen-Darm-Störungen empfiehlt sich eine Reduktion der Einzeldosen oder die Einnahme der Brausetabletten möglichst zu fleischreichen und Vitamin-C-haltigen Mahlzeiten. Bei Kindern kann zwecks noch besserer Verträglichkeit für den kindlichen Magen die Lösung mit der Nahrung vermischt werden.Dauer der Anwendung Über die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt. Grundsätzlich ist eine Eisentherapie über längere Zeit durchzuführen. Um bei Eisenmangelanämie einen Therapieerfolg zu erzielen, ist die Anwendung von Lösferron über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen erforderlich.Die langjährige Einnahme von hohen Eisendosen, soweit sie für den individuellen Eisenbedarf nicht benötigt wird, kann zur Eisenüberladung des Körpers führen.Wenn Sie eine größere Menge von Lösferron eingenommen haben als Sie solltenBitte wenden Sie sich in solchen Fällen sofort an Ihren Arzt. Insbesondere bei Kindern darf wegen der Gefahr einer möglichen Eisenvergiftung die vom Arzt verordnete Dosierung nicht überschritten werden.Wenn Sie die Einnahme von Lösferron vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Behandlung unterbrochen oder mehrere Einnahmen völlig vergessen haben, so nehmen Sie bei den nächsten Malen ebenfalls die gleiche Tablettenmenge wie verordnet, sprechen aber bitte mit Ihrem Arzt, inwieweit Sie die Dosierung erhöhen oder die Behandlungsdauer verlängern müssen.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Lösferron enthältDer Wirkstoff ist: Eisen(II)-gluconat (Ph.Eur.).Eine Brausetablette enthält 695 mg Eisen(II)-gluconat (Ph.Eur.), entsprechend 80,5 mg Eisen(II)-Ionen.Die sonstigen Bestandteile sind:Wasserfreie Citronensäure (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat, Weinsäure, Natriumcarbonat, Ascorbinsäure, Orangenaroma (u. a. Vanillin, Sorbitol (E420), Benzylalkohol), Natriumcyclamat, Saccharin-Natrium.
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Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen
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Was sind Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen und wofür werden sie angewendet? Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder von Fieber.Wie sind Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Dosierung Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht bzw. Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Die maximale Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach den Beschwerden und der maximalen Tagesgesamtdosis. Der zeitliche Abstand zwischen zwei Anwendungen muss mindestens 6 Stunden betragen.Körpergewicht/ AlterEinzeldosisMaximale Tagesdosis (24 Stunden)7 - 8 kg (6 - 9 Monate)1 Zäpfchen (entsprechend 125 mg Paracetamol)3 Zäpfchen (entsprechend 375 mg Paracetamol)9 - 12 kg (9 Monate - 2 Jahre)1 Zäpfchen (entsprechend 125 mg Paracetamol)4 Zäpfchen (entsprechend 500 mg Paracetamol)Leberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der Nierenfunktion Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere Patienten Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder Eine Anwendung von Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Altersgruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Altersgruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der Anwendung Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen wer - den möglichst nach dem Stuhlgang rektal angewendet (d. h. tief in den Enddarm eingeführt). Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen. Zäpfchen sind nicht zum Einnehmen!Wie ein Zäpfchen aus der Folienhülle entnommen wirdZuerst wird ein Zäpfchen nach mehrmaligem Knicken der Perforation vom Streifen abgerissen bzw. mit Hilfe einer Schere abgetrennt. Die an der Zäpfchenspitze befindlichen lose aneinanderliegenden Folienblättchen werden mit Daumen und Zeigefinger jeder Hand ergriffen und vorsichtig auseinander gezogen, bis das Zäpfchen aus der Folienhülle entnehmbar ist.Dauer der Anwendung Wenden Sie Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apot heker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen angewendet haben, als Sie sollten Die Gesamtdosis an Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg pro Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appet it losig keit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Es kann darüber hinaus zu schweren Leberschäden kommen. Wenn eine größere Menge Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie bitte sofort den nächsten erreichbaren Arzt zu Hilfe!Wenn Sie die Anwendung von Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Führen Sie die Anwendung wie in der Packungsbeilage beschrieben fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen enthaltenDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Hartfett, Phospholipide aus Sojabohnen.
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Pangrol® 20000 Filmtabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Pangrol 20 000 und wofür wird es angewendet?Was ist Pangrol 20 000?Pangrol 20 000 ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen enthält (Pankreas-Pulver, auch Pankreatin genannt).Wofür wird Pangrol 20 000 angewendet?Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden.Wie ist Pangrol 20 000 einzunehmen?Nehmen Sie Pangrol 20 000 immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Dosierung Die empfohlene Dosis beträgt:1 - 2 Tabletten Pangrol 20 000 pro Mahlzeit (entsprechend 20 000 bis 40 000 Ph.-Eur.- Einheiten Lipase pro Mahlzeit).Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Verdauungsstörung, daher kann die erforderliche Dosis auch darüber liegen. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Krankheitszeichen (z. B. Fettstühle, Bauchschmerzen) ausgerichtet sein.Eine tägliche Enzymdosis von 15 000 bis 20 000 Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht sollte nicht überschritten werden. Besonders bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Enzymdosis nicht höher sein als für eine angemessene Fettaufnahme notwendig.Über die Dosierung bei Kindern sollte der Arzt entscheiden.Art der Anwendung NehmenSie das Arzneimittel unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein, vorzugsweise zur Mitte der Mahlzeit.Achten Sie bitte darauf, dass die Tabletten unzerkaut geschluckt werden, da Pangrol 20 000 beim Zerkauen an Wirkung verliert und die enthaltenen Enzyme bei Freisetzung in der Mundhöhle die Schleimhaut schädigen können. Sie sollten reichlich Flüssigkeit (Wasser oder Saft) nachtrinken.Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung unterliegt keiner Beschränkung. Sie richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und wird vom Arzt bestimmt. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Pangrol 20 000 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Pangrol 20 000 eingenommen haben, als Sie sollten Trinken Sie viel Wasser nach und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Extrem hohe Dosen von Pankreas-Pulver können insbesondere bei Mukoviszidosepatienten zu einer Erhöhung der Harnsäure im Blut (Hyperurikämie) und Urin (Hyperurikosurie) führen.Wenn Sie die Einnahme von Pangrol 20 000 vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie bitte mit der Behandlung wie empfohlen fort.Wenn Sie die Einnahme von Pangrol 20 000 abbrechen Wenn Sie die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen, müssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden zurückkehren können. Nehmen Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Pangrol 20 000 enthält Der Wirkstoff ist Pankreas-Pulver vom Schwein.1 magensaftresistente Tablette enthält 200 – 266,67 mg Pankreas-Pulver vom Schwein:Lipaseaktivität 20 000 Ph.-Eur.-Einheiten/Tablette Amylaseaktivität mind. 12 000 Ph.-Eur.-Einheiten/Tablette Proteaseaktivität mind. 900 Ph.-Eur.-Einheiten/TabletteDie sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon Typ A, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Methacrylsäure-EthylacrylatCopolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Triethylcitrat, Talkum, Simeticon-Emulsion 30 %, Macrogol 6000, Carmellose-Natrium (Ph. Eur.), Polysorbat 80 [pflanzlich], Aroma Vanille, Aroma Bergamotte, Titandioxid.
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Hydrocortison-ratiopharm® 0,5% Spray
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Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung Für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Hydrocortison WAS IST Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % ist ein Glucocorticoid (Nebennierenrindenhormon) für die Anwendung auf der Haut. Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % wird angewendet zur Linderung von nicht infizierten, leichten entzündlichen, allergischen oder juckenden Hauterkrankungen, die auf eine symptomatische Behandlung mit sehr schwach wirksamen Glucocorticosteroiden noch ansprechen. Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % eignet sich vorzugsweise zur Anwendung auf normaler oder fettiger Haut. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % BEACHTEN? Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen Bestandteile von Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % sind, bei spezifischen Hauterscheinungen (Syphilis, Tuberkulose), bei Virusinfektionen (z. B. Windpocken, Herpes simplex, Herpes zoster), bei Impfreaktionen, bei Pilzbefall (Mykosen), bei bakteriellen Hautinfektionen, bei Acne vulgaris und Steroidakne, bei Hautentzündungen in Mundnähe (perioraler Dermatitis), bei entzündlicher Rötung des Gesichts (Rosacea), bei Kindern unter 6 Jahren. Vermeiden Sie eine großflächige und/oder lang andauernde Anwendung des Arzneimittels. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % ist erforderlich im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen), beim Auftragen in wunde Körperfalten (intertriginöse Areale), im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera), beim Auftragen auf den Genital- und Analbereich. Besondere Vorsicht ist bei Kindern und älteren Menschen (Altershaut) infolge abgeschwächter Barriereleistung der Hornschicht bzw. einer größeren Körperoberfläche im Verhältnis zum Körpergewicht erforderlich. Nicht auf offenen Wunden anwenden. Tragen Sie das Spray nicht länger als 1 Woche auf einem Gebiet von mehr als 1/10 der Körperoberfläche auf. Kinder Bei Kindern ab 6 Jahren sollte die äußerliche Therapie mit Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % mit Zurückhaltung und normalerweise nicht länger als 2 Wochen erfolgen. Bei Anwendung von Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es sind keine Wechselwirkungen nach äußerlicher Anwendung von Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft Während der Schwangerschaft soll die Anwendung von Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % so weit wie möglich vermieden werden und, falls unbedingt erforderlich, so kurz und so kleinflächig wie möglich erfolgen. Da bei einer Langzeitbehandlung mit Glucocorticoiden während der Schwangerschaft Wachstumsstörungen und Schädigungen des ungeborenen Kindes nicht ausgeschlossen werden können, informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden wollen, schon schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein. Stillzeit Glucocorticoide, dazu gehört auch Hydrocortison, gehen in die Muttermilch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. Trotzdem sollten Sie Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt anwenden. Hält Ihr behandelnder Arzt eine Anwendung von Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % in der Stillzeit für erforderlich, dürfen Sie das Spray nicht im Bereich der Brust anwenden, um eine unerwünschte Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden. Hält Ihr Arzt aus Krankheitsgründen höhere Dosen für erforderlich, sollten Sie abstillen.
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Lasea®
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Lasea® 80 mg Lavendelöl; Lasea® enthält 80 mg des speziellen Arzneilavendelöls Silexan®, das nur in Lasea® enthalten ist. Kreisende Gedanken? Sorgen? Innere Unruhe? Lasea® hilft natürlich abzuschalten, beruhigt und bessert in der Folge den Schlaf Pflanzlich und gut verträglich Keine Abhängigkeit Keine Gewöhnung Macht tagsüber nicht müde Keine Wechselwirkungen bekannt Kreisende Gedanken? Sorgen? Innere Unruhe? Sich Gedanken oder auch mal einen Kopf zu machen, ist normal. Viele Menschen kennen allerdings das Gefühl, wenn die Gedanken sich verselbstständigen: Pausenlos kreisen sie um ein Problem – wie ein Gedankenkarussell, das einfach nicht mehr zur Ruhe kommen will. Auf Dauer können ständig kreisende Gedanken einen Teufelskreis aus innerer Unruhe und gestörtem Schlaf bis hin zu Angstgefühlen auslösen. Stetiges Grübeln und ständige Sorgen machen uns tagsüber unruhig, unkonzentriert und angespannt. Gehen wir in diesem Zustand ins Bett, finden wir weder Ruhe noch erholsamen Schlaf. Durch schlechtes Einschlafen oder stundenlanges Wachliegen sind wir am nächsten Tag erschöpft und weniger belastbar. Die Sorgen beginnen von Neuem und der leidige Kreislauf von vorn. Wir fühlen uns zunehmend belastet und bereits von Kleinigkeiten überfordert. Lasea® hilft natürlich abzuschalten Wenn kreisende Gedanken und innere Unruhe zu Schlafstörungen führen, können pflanzliche Medikamente hier wirksam Abhilfe schaffen. Hierbei ist vielen Betroffenen wichtig, dass ... Präparate gut verträglich sind, nicht abhängig nicht tagsüber müde machen und keine Wechselwirkungen aufweisen.¹ Genau das leistet Lasea® mit dem speziellen Arzneilavendelöl Silexan® Wie wirkt Lasea®? Ob Job, Familie oder Freizeit – unser Alltag ist gekennzeichnet von vielfältigen Anforderungen, ständigen Sorgen, Problemen und Zeitdruck. Nicht selten reagieren wir mit Nervosität, Anspannung, innerer Unruhe und nehmen die Sorgen des Tages mit in den Schlaf. Die Folgen sind nächtliche, kreisende Gedanken, tagsüber ein Gefühl der Erschöpfung oder sogar der Angst, unser Pensum nicht bewältigen zu können. Und in der Konsequenz nicht mehr erholsam schlafen zu können. Grund für dieses Gefühl der Überforderung ist eine Überlastung des natürlichen Reizfilters in unserem Nervensystem. Er muss täglich unzählige Informationen verarbeiten und wird bei Dauerstress förmlich mit Reizen überschwemmt. Salopp gesagt: Er läuft regelrecht über. Genau hier setzt Lasea® an. Das pflanzliche Arzneimittel sorgt dafür, dass wichtige Botenstoffe der Reizverarbeitung wieder ins Gleichgewicht gebracht werden. Innere Unruhe lässt nach, kreisende Gedanken kommen zur Ruhe und innere Anspannung löst sich. Man kann infolgedessen auch besser schlafen und gewinnt neue Energie für die täglichen Aufgaben. Lasea® – sicher in puncto Wirksamkeit und Verträglichkeit Zahlreiche klinische Studien bestätigen die gute Wirksamkeit und Verträglichkeit von Lasea®. Danach wirkt Lasea® dank des speziellen Arzneilavendelöls Silexan® beruhigend, angstlösend und in der Folge schlafverbessernd – und dies ganz ohne Gewöhnungseffekt. Lasea® macht weder abhängig noch tagsüber müde. Das Präparat beeinflusst daher auch nicht die Konzentration und Fahrtüchtigkeit. Den gefürchteten, so genannten Hangover gibt es bei Lasea® nicht. Hangover bezeichnet die Morgen- bzw. Tagesmüdigkeit, die viele chemisch-synthetische, aber auch pflanzliche Beruhigungs- und Schlafmittel am nächsten Tag nach sich ziehen können. Überdies sind bei Lasea® keine Wechselwirkungen mit anderen Präparaten bekannt. Lasea® kann also begleitend mit anderen Arzneimitteln (wie z. B. Kontrazeptiva) eingenommen werden. Lasea® – einfache Einnahme Die Einnahme ist ganz einfach: 1x 1 Kapsel täglich am besten mit einem Glas stillen Wasser zu einer Mahlzeit oder kurz vor dem Zubettgehen. Eine spürbar beruhigende Wirkung tritt innerhalb weniger Tage nach der täglichen Einnahme der Lavendelöl-Kapseln ein und baut sich weiter auf. Dank der guten Verträglichkeit können Sie Lasea® ohne Weiteres einnehmen. Denn bei diesem pflanzlichen Arzneimittel sind keine Wechselwirkungen bekannt. Pflichttext: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG - Karlsruhe
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Vividrin® antiallergische Augentropfen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bei allergischen Symptomen am Auge Vividrin® antiallergische Augentropfen sind ein Arzneimittel gegen allergisch bedingte Bindehautentzündungen. Mit dem Wirkstoff Natriumcromoglicat haben sie sich seit Jahrzehnten bei der Behandlung von Millionen Anwendern bei allergischen Symptomen, wie tränenden und geschwollenen Augen, Rötungen, Juckreiz und Lichtempfindlichkeit bewährt. Dank der guten Verträglichkeit eignen sich Vividrin® antiallergische Augentropfen auch zur Behandlung ganzjähriger Beschwerden. Augentropfen für Kinder und Erwachsene Gute Verträglichkeit Zur Daueranwendung geeignet Sofort anwendungsbereit ohne Schütteln Für Schwangere und Stillende geeignet * * Cromoglicinsäure: www.embryotox.de/arzneimittel/details/cromoglicinsaeure/ Wirkstoff Cromoglicinsäure Der in Vividrin® antiallergischen Augentropfen enthaltene Wirkstoff Natriumcromoglicat wird unter anderem zur Behandlung von allergischen Reaktionen und zur Linderung der Beschwerden bei allergischer Konjunktivitis verwendet. Der antiallergische Arzneiwirkstoff hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrienen und kann zur Behandlung von verschiedenen Formen der Bindehautentzündung eingesetzt werden. ALLERGIEN Es gibt unzählige Auslöser, die der empfindlichen Bindehaut zu schaffen machen: Beispielsweise Kosmetika, Nahrungsmittelunverträglichkeiten oder Hausstaubmilben, Tierhaare und Schimmelpilzsporen. Vividrin® antiallergische Augentropfen sind aufgrund der guten Verträglichkeit auch für die ganzjährige Anwendung geeignet. HEUSCHNUPFEN Zu den lästigen Symptomen von Heuschnupfen und Blütenstaubüberempfindlichkeit gehören geschwollene und juckende Augen. Vividrin® antiallergische Augentropfen können bei regelmäßiger Anwendung allergische Symptome lindern und vorbeugen. FÜR KINDER Aufgrund der guten Verträglichkeit und Wirkung sind Vividrin® antiallergische Augentropfen auch für Kinder geeignet und können durch Linderung der beeinträchtigenden allergischen Symptome dazu beitragen, Spaß und Leistungsvermögen in der Schule und beim Sport zu erhalten. KONTAKTLINSENTRÄGER Grundsätzlich sollte bei allergischer Bindehautentzündung der Augenarzt befragt werden, ob weiterhin Kontaktlinsen getragen werden dürfen. Ist dies gestattet, sind harte und weiche Kontaktlinsen vor dem Eintropfen herauszunehmen und frühestens 15 Minuten danach wieder einzusetzen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Drehen Sie die Schutzkappe von der Spitze der Flasche und achten Sie darauf, dass die Tropfspitze nicht mit den Fingern berührt wird, um Verunreinigungen zu vermeiden. Neigen Sie den Kopf zum Einträufeln leicht nach hinten und halten Sie die Flasche senkrecht über Ihr Auge. Ziehen Sie Ihr unteres Augenlid mit einem Finger Ihrer freien Hand leicht nach unten. Schließen Sie anschließend das Auge, bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen optimal auf der Augenoberfläche zu verteilen. Wiederholen Sie die Anwendung am anderen Auge. Nach jeder Anwendung den Schraubdeckel der Flasche wieder auf die Flaschenspitze aufsetzen und zudrehen. Unmittelbar nach der Anwendung kann es zu einer kurzfristigen Beeinträchtigung der Sehschärfe kommen. In dieser Zeit sollten keine Maschinen bedient, nicht ohne sicheren Halt gearbeitet und nicht am Straßenverkehr teilgenommen werden. Vividrin® antiallergische Augentropfen sollten vorbeugend 1 bis 2 Tage vor dem erwarteten Beschwerdebeginn angewendet werden. Sie helfen aber auch wirksam, wenn die Allergie bereits aufgetreten ist. Es wird angeraten, Vividrin® antiallergische Augentropfen solange durchgehend anzuwenden, wie man den allergisierenden Substanzen (z.B. Pollen, Tierhaare) ausgesetzt ist, auch wenn die allergischen Symptome nachlassen. Weitere Informationen Die Vividrin® antiallergischen Augentropfen enthalten als Wirkstoff Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) in einer Konzentration von 20 mg / g Augentropfen. Sonstige Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid; Natriumedetat (Ph.Eur.); Polysorbat 80; Sorbitol (Ph.Eur.); Natriumhydroxid-Lösung (4 %) (zur pH-Wert-Einstellung); Wasser für Injektionszwecke. Wie die Vividrin® antiallergischen Augentropfen aussehen und Packungsgrößen: Die Vividrin® antiallergischen Augentropfen sind eine klare farblose Lösung. Packung mit 10 ml Augentropfen
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Optiderm Creme bei Juckreiz und trockener Haut
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Optiderm® Creme ist für die Juckreizlinderung bei kleineren juckenden Körperstellen wie z. B. Gesicht und Hände besonders gut geeignet. Optiderm® Creme ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Sie zieht schnell in die Haut ein, ohne einen unangenehmen Film auf der Haut zu hinterlassen. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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Talcid® Kautabletten schnell gegen Sodbrennen
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Talcid® Kautabletten bereiten Sodbrennen ein Ende Die Talcid® Kautabletten wirken minutenschnell gegen Sodbrennen, indem sie überschüssige Magensäure regulieren und den pH-Wert im Magen im optimalen Bereich halten. Sie sind gut verträglich und aktuell das meist empfohlene Mittel gegen Sodbrennen.* Und nicht nur das: Die Kautabletten schmecken angenehm nach milder Pfefferminze, lösen sich schnell und ohne Krümel auf und kleben dabei nicht an den Zähnen des Anwenders. Talcid® Kautabletten wirken innerhalb von Minuten Sodbrennen, säurebedingte Magenbeschwerden und Co.: Beschwerden, die durch Magensäure ausgelöst werden, empfinden viele Betroffene als besonders unangenehm. Verschiedene Ursachen können für die Symptome verantwortlich sein, zum Beispiel: Magensäure reizt die bereits angegriffene Magenschleimhaut die Magensäure kann den Schließmuskel am Mageneingang überwinden und in die Speiseröhre gelangen Die Talcid® Kautabletten lindern Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden. Sie binden überschüssige Magensäure und neutralisieren diese. Darüber hinaus schützen Talcid® Kautabletten die Magenschleimhaut, indem sie deren Schleimschicht stärken, und binden Talcid® Kautabletten Gallensäuren und Pepsin, die die Speiseröhre zusätzlich belasten können. Wenn auch Sie unter Sodbrennen oder säurebedingten Magenbeschwerden leiden – und bei Ihnen nichts gegen die Einnahme dieses Arzneimittels spricht – sind die Talcid® Kautabletten ein wertvoller Verbündeter: Sie behandeln Ihre Symptome und regulieren den Magen-pH-Wert in den optimalen Bereich. Zerkauen Sie bei Bedarf ein bis zwei Kautabletten gründlich und schlucken Sie sie herunter – Wasser ist dafür nicht notwendig. Über den Tag verteilt können Sie zwischen den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen bis zu zwölf Tabletten einnehmen. Andere Arzneimittel sollten Sie mit einem Abstand von ein bis zwei Stunden vor oder nach Talcid® einnehmen, damit Talcid® die Aufnahme anderer Arzneimittel nicht beeinträchtigt. Geeignet sind die Talcid® Kautabletten ab 12 Jahren; sie sind vegan sowie frei von Lactose und Gluten. Bei hoher Dosierung kann es zu Magen-Darm-Beschwerden bis hin zu Erbrechen und Durchfall kommen. Haben Sie die Einnahme von Talcid® vergessen, wenden Sie es beim nächsten Mal wieder wie gewohnt an. Wie lange die Behandlung insgesamt dauern sollte, ist vom Auslöser oder der zugrundeliegenden Erkrankung abhängig. Leiden Sie auch nach zwei Wochen noch unter Sodbrennen, suchen Sie bitte einen Arzt auf – er kann Sie untersuchen und der Ursache für Ihre Beschwerden auf den Grund gehen. Der Wirkstoff der Talcid® Kautabletten Eine Talcid® Kautablette enthält 500 Milligramm Hydrotalcit. Dieser Wirkstoff zählt zu den sogenannten Schichtgitterantazida. Seine Struktur ermöglicht es, dass die Säureneutralisation im Magen kontrolliert abläuft – es wird also nur so viel Wirkstoff wie nötig freigegeben, um einen optimalen pH-Wert im Magen zu erlangen. Erst wenn erneut eine Übersäuerung stattfindet, wird auch wieder Wirkstoff abgegeben. Sodbrennen minutenschnell behandeln: Bestellen Sie hier die Talcid® Kautabletten! * Quelle: IMS OTC-Report Pflichtangaben: Talcid® Kautabletten. Wirkstoff: Hydrotalcit. Zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll: Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre; Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden. Hinweis: Enthält Menthol (Pfefferminz-Aroma). Stand: 11/2021. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Optiderm Creme im Spender bei Juckreiz und trockener Haut
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Optiderm® Creme ist für die Juckreizlinderung bei kleineren juckenden Körperstellen wie z. B. Gesicht und Hände besonders gut geeignet. Optiderm® Creme ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Sie zieht schnell in die Haut ein, ohne einen unangenehmen Film auf der Haut zu hinterlassen. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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FORMIGRAN® bei Migräne
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FORMIGRAN® ist das erste rezeptfreie Arzneimittel, dessen Wirkstoff speziell für die Behandlung von Migräne in der Kopfschmerzphase entwickelt wurde.Der Wirkstoff in FORMIGRAN®, Naratriptan, wirkt im Gegensatz zu Kopfschmerztabletten dort, wo der Migräneschmerz entsteht. Es verengt die geweiteten und entzündeten Blutgefäße in der Hirnhaut auf Normalgröße. Daher bekämpft FORMIGRAN® nicht nur Kopfschmerzen, sondern auch begleitende Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Licht- und Lärmempfindlichkeit.Was sind Triptane?Während früher bei der Behandlung von Migräne die Symptome selbst im Mittelpunkt standen, wird heute durch die Verwendung von spezifischen Migräne-Medikamenten, so genannten Triptanen, der Migräneschmerz dort bekämpft, wo er entsteht.Triptane sind ähnlich aufgebaut wie der körpereigene Botenstoff Serotonin , welcher bei der Migräne-Entstehung eine entscheidende Funktion hat. Bei einer Attacke kommt es zu einem Ungleichgewicht des Serotonin -Haushaltes im Gehirn. Die Folge: Blutgefäße weiten und entzünden sich, Nerven werden stimuliert. Dadurch entstehen die typischen Migräne-Symptome.Triptane ahmen die Wirkung des Serotonin s nach, indem sie an den Rezeptoren andocken und dort die Wirkung auslösen, die das Serotonin hätte auslösen müssen: die geweiteten und entzündeten Blutgefäße in der Hirnhaut werden wieder auf Normalgröße verengt. Indem sie im Migräneherd wirken, bekämpfen Triptane neben den Kopfschmerzen auch andere typische Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Licht- und Lärmempfindlichkeit.Nehmen Patienten ein Triptan bereits zu Beginn einer Attacke ein, haben sie gute Chancen, ihre Migräne-Attacken deutlich erträglicher zu machen, und sie auch deutlich zu verkürzen.Was leistet FORMIGRAN®?FORMIGRAN® - mehr als ein KopfschmerzmittelFORMIGRAN® mit dem Wirkstoff Naratriptan ist ein Präparat, das eine völlig neue Behandlung des Migräne-Kopfschmerzes ohne Rezept ermöglicht. Denn FORMIGRAN® ist das erste rezeptfrei erhältliche Arzneimittel mit einem Wirkstoff, der speziell für die Behandlung von Migräne in der Kopfschmerzphase entwickelt wurde. Während die meisten Migränemittel lediglich den Schmerz lindern, wirkt FORMIGRAN® tiefer: es verengt die erweiterten Blutgefäße im Gehirn auf Normalgröße und bekämpft so die Ursache der Migräne. Unabhängig davon, welche Begleitsymptome wie stark oder wie lange auftreten, verschwinden daher auch Übelkeit, Erbrechen, Licht- und Lärmempfindlichkeit.Schon 1 Tablette kann helfen!Im Allgemeinen genügen für die Behandlung einer Migräneattacke 2,5 mg des Wirkstoffs Naratriptan: Daher reicht in den meisten Fällen die Einnahme von nur 1 Tablette FORMIGRAN®, um die Beschwerden spürbar zu lindern. Naratriptan wirkt in jeder Phase einer Migräneattacke; die beste Wirksamkeit wurde jedoch nachgewiesen, wenn FORMIGRAN® gleich zu Beginn der Migräne-Kopfschmerzen eingenommen wird. Denn je weniger sich der Schmerz ausgebreitet und Begleitsymptome nach sich gezogen hat, umso schneller greift die Unterbrechung der zunehmenden Beschwerden. FORMIGRAN® sollte bei der so genannten klassischen Migräne nicht während der Auraphase eingenommen werden.Gut verträglich - Lang anhaltend wirksam - Effektiv! Gut verträglich: FORMIGRAN® zeichnet sich durch eine gute Verträglichkeit aus und ist somit auch für weniger starke Migräne-Attacken geeignet. Lang anhaltend wirksam: FORMIGRAN® ist lange wirksam, ein erneutes Auftreten der Kopfschmerzen während einer Attacke ist selten. Effektiv: 1 Tablette FORMIGRAN® reicht bei über 80 Prozent der Attacken bereits aus. Darüber hinaus ist bei der Einnahme von FORMIGRAN® aufgrund der spezifischen Wirkungsweise eine parallele Einnahme anderer schmerzlindernder Substanzen zwar möglich, jedoch nicht notwendig.
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Optiderm Lotion bei Juckreiz und trockener Haut
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Optiderm® Lotion eignet sich besonders für die Behandlung größerer juckender Hautflächen wie z. B. Beine und Körper und behaarter Haut. Optiderm® Lotion ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Die dünnflüssige Lotion zieht schnell in die Haut ein. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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Cetirizin STADA® Saft 10mg/10ml Lösung zum Einnehmen bei Allergien
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DEN HEUSCHNUPFEN LINDERN Verstopfte Nase, juckende Augen – gerade in der Pollenflugzeit haben viele Menschen mit Allergien zu kämpfen. In der Therapie von Allergiesymptomen wie chronisch-allergischem Schnupfen oder chronischer Nesselsucht haben sich Antiallergika bewährt. Antihistaminika wie Cetirizin STADA® verhindern die Wirkung von Histamin im Körper, also von der Substanz, die im Körpergewebe unter anderem für die allergischen Symptome sorgt. Das schließt z. B. die geschwollene Nasenschleimhaut bei Heuschnupfen mit ein. Bei Cetirizin STADA® handelt es sich um ein schnell und zuverlässig wirkendes Antihistaminikum. Bereits 20 Minuten nach Einnahme der Filmtablette ist in der Regel die antiallergische Wirkung spürbar, die sich über 24 Stunden hält. SO WIRKT CETIRIZIN STADA® Cetirizin STADA® ist wirksam gegen Allergiesymptome wie Heuschnupfen. Das Antihistaminikum der 2. Generation hemmt die Bindung des Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit wirkt es schnell und zuverlässig allergischen Symptomen einschließlich geschwollener Nasenschleimhaut entgegen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Bitte befolgen Sie diese Anweisungen, da Cetirizin STADA® sonst möglicherweise nicht richtig wirken kann. Bitte verwenden Sie zur Dosierung den beiliegenden Messlöffel. 1 voller Messlöffel (= 5 ml) Lösung enthält 5 mg Cetirizindihydrochlorid. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre 10 mg einmal täglich als 10-ml-Lösung (= 2 volle Messlöffel) Kinder zwischen 6 und 12 Jahren 5 mg zweimal täglich als 5-ml-Lösung (= ein voller Messlöffel) Kinder zwischen 2 und 6 Jahren 2,5 mg zweimal täglich als 2,5-ml-Lösung (= ½ Messlöffel) Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nierenschwäche Patienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg einmal täglich empfohlen. Art der Anwendung Der Saft sollte vorzugsweise am Abend eingenommen werden. Sie können den Saft mit oder ohne Nahrung einnehmen. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Fragen Sie im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Wie ist Cetirizin STADA® Saft 10 mg/10 ml Lösung zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Cetirizindihydrochlorid. 10 ml Lösung zum Einnehmen enthalten 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Essigsäure 99 %, Glycerol, Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.), Natriumacetat-Trihydrat, Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.), Propylenglycol, Saccharin-Natrium, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Bananen-Aroma. Wie Cetirizin STADA® Saft 10 mg/10 ml Lösung zum Einnehmen aussieht und Inhalt der Packung Klare, farblose Lösung. Cetirizin STADA® Saft 10 mg/10 ml Lösung zum Einnehmen ist in Packungen mit 75 ml und 150 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Cetirizin STADA® Saft 10 mg/10 ml Lösung die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? In klinischen Studien führte Cetirizin in der empfohlenen Dosis zu keinen Zeichen einer Beeinträchtigung von Aufmerksamkeit, Wachsamkeit und Fahrtüchtigkeit. Wenn Sie eine Teilnahme am Straßenverkehr, Arbeiten ohne sicheren Halt oder das Bedienen von Maschinen beabsichtigen, sollten Sie jedoch nicht mehr als die empfohlene Dosis anwenden. Sie sollten Ihre Reaktion auf das Arzneimittel aufmerksam beobachten. Wenn Sie empfindlich reagieren, werden Sie möglicherweise bemerken, dass die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen Mitteln, die das zentrale Nervensystem dämpfen, Ihre Aufmerksamkeit und Ihr Reaktionsvermögen zusätzlich beeinträchtigen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Cetirizin STADA® Saft 10 mg/10 ml Lösung einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft Wie bei anderen Arzneimitteln auch sollte die Einnahme von Cetirizin STADA® bei Schwangeren vermieden werden. Die versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu gesundheitsschädlichen Auswirkungen beim Fötus führen. Dennoch sollte die Einnahme des Arzneimittels beendet werden. Stillzeit Sie sollten Cetirizin STADA® nicht während der Stillzeit einnehmen, da Cetirizin in die Muttermilch übergeht. Pflichttext: Hirudoidâ Gel 300 mg/100 g / -Salbe 300 mg/100 g Wirkstoff: Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen. Zur lokalen Behandlung von stumpfen Verletzungen (Traumen) mit und ohne Bluterguss (Hämatom), oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Druck von Außen (Kompression) behandelt werden kann. Hinweis: -Gel: Enthält Propylenglycol. -Salbe: Enthält Cetylstearylalkohol, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat und Wollwachs. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Mai 2025
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KAVA HEVERT® Entspannungstropfen
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Bei Erregungs- und nervösen ErschöpfungszuständenZusammensetzung:100 ml enthalten: Piper methysticum (Kava-Kava) D4 10 mlSonstige Bestandteile: Ethanol 30% (m/m).Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Erregungs- und nervöse Erschöpfungszustände, Magenübersäuerung.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet 3mal täglich 5-10 Tropfen verdünnnt in einem halben Glas Flüssigkeit grundsätzlich nach den Mahlzeiten einnehmen. In akuten Fällen jede halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, 5-10 Tropfen einnehmen.Kava Hevert Entspannungstropfen sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Monat angewendet werden.Gegenanzeigen:Überempfindlichkeit gegen Kava-Kava, vorbestehende Leberschädigung, Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren. Nicht anwenden bei Alkoholkranken und bei erheblichem Alkoholkonsum.Durch die beruhigende bzw. stimmungsaufhellende Wirkung von Kava Hevert Entspannungstropfen kann das Reaktionsvermögen und die Sehleistung durch individuell unterschiedliche Reaktion so stark beeinflusst werden, dass möglicherweise die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt insbesondere bei gleichzeitigem Alkoholgenuss (z. B. Wein, Bier).Warnhinweis: Enthält 37 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen:Unerwünschte, die Leber betreffende Arzneimittelwirkungen sind für Kava-Kava-haltige homöopathische Arzneimittel bisher nicht bekannt geworden. Sehr selten wurde unter Einnahme von pflanzlichen Kava-Kava-Zubereitungen, bisweilen schon nach 2 Wochen, das Auftreten von Leberschäden beschrieben. In einigen Fällen kam es nach Einnahme der zwei- bis dreifachen phytotherapeutischen Dosierung bereits nach 8 bis 12 Wochen zu einem bleibenden Leberversagen. Sehr selten können allergische Reaktionen der Haut oder Atemwege auftreten.Wechselwirkungen:Eine Verstärkung leberschädigender Wirkungen anderer Arzneimittel durch die zeitnahe Einnahme von Kava Hevert Entspannungstropfen kann nicht ausgeschlossen werden.Die Kava-Kava-Pflanze ist auf den Inseln der Südsee, in Polynesien und Melanesien heimisch, wo sie seit langem als belebendes Getränk bei Feiern oder religiösen Zusammenkünften verwendet wird. Aus dem Wurzelstock wird dabei durch Zerstoßen und Mischen mit Wasser der Kava-Trank bereitet. Die entspannende und beruhigende Wirkung dieses Trankes - ohne dass dabei das Bewußtsein eingeengt wird - macht man sich heute auch bei Arzneimitteln zunutze, die wie Kava Hevert Entspannungstropfen Zubereitungen aus Kava-Kava-Wurzeln enthalten.Die Wirkstoffe der Kava-Kava-Wurzel, die Kavapyrone, und ihre entspannend-beruhigende Wirkung sind auf Grund langjähriger Untersuchungen inzwischen gut erforscht. Wichtigste Einzelsubstanz darunter ist das Kavain. Das Wirkungsspektrum kann am besten mit der Arzneistoffgruppe der Benzodiazepine (Tranquilizer) verglichen werden, jedoch ohne dass die pflanzlichen Kavapyrone nach heutiger Erkenntnis die Gefahr einer Abhängigkeitsentwicklung mit sich bringen. Therapeutische Hauptwirkungen sind die entspannend-beruhigende und muskelrelaxierende Komponente.Die in Kava Hevert Entspannungstropfen enthaltene homöopathische Zubereitung aus der polynesischen Kava-Kava-Pflanze wirkt muskelentspannend, entkrampfend und beruhigend. Wer entspannt ist, kann klarer und konzentrierter denken und psychische Belastungen besser bewältigen. Kava Hevert Entspannungstropfen beeinflussen weder das Bewußtsein noch führen sie zur Abhängigkeit.Das Angsterleben im Alltag ist normalerweise eine sinnvolle Reaktion. Nervöse Angst und innere Unruhe können allerdings ein solches Ausmaß annehmen, auch gerade im Alter oder im Klimakterium (Wechseljahre), dass sie einen Menschen völlig lähmen und blockieren und er nicht mehr in der Lage ist, Entscheidungen zu treffen oder sich frei und ungezwungen zu bewegen. Die innere Erregung lenkt so ab, dass Menschen Mühe haben, sich auf ihre Arbeit oder andere Tätigkeiten zu konzentrieren, nicht einschlafen können oder Ohnmachtsgefühle entwickeln, die nicht selten von Schwindel und Übelkeit, fliegendem Atem, weichen Knien oder flauem Gefühl in der Magengegend begleitet werden.Kava Hevert Entspannungstropfen sind angezeigt, wenn man sich überfordert bzw. überreizt fühlt, oder unter nervösen Erregungs- und Spannungszuständen leidet. Nervöse innere Unruhe, die z.B. mit Schweißausbrüchen einhergehen kann, schweißige Hände, Mundtrockenheit, verminderte Entschlusskraft und unmotiviertes plötzliches Herzklopfen sind typische Reaktionen auf starke psychische Belastungen.
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Alsiroyal Hyaluron Husten&Hals Sirup
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Marke:AlsiroyalHerkunft:Deutschland (DE)Ursprungsländ. der Hauptzutaten:Diverse LänderQualität / Kontrolle: Inhalt: 150 ml Zutaten:Maltitol-Lösung; Glycerol-Lösung; gereinigtes Wasser. Malvenblüten-Extrakt; Eibischwurzel-Extrakt, Isländisch-Moos-Extrakt; Natriumcitrat, Kaliumsorbat, Hyaluronsäure. AllgemeineHinweise:MedizinproduktAnwendung:Erkältungsbeschwerden werden durch Viren verursacht, denen wir jeden Tag mit der Atemluft ausgesetzt sind. Wenn die natürlichen Schutzmechanismen des Körpers nicht ausreichen, diese Krankheitserreger abzuwehren, kann es zu einer Erkältung kommen. Zu den ersten Anzeichen einer Erkältung gehören gereizte Schleimhäute mit Reizhusten, Heiserkeit und Halsschmerzen. Alsiroyal® Hyaluron Husten & Hals Sirup hat sich hier als besonders wirkungsvoll bewährt. Alsiroyal® Hyaluron Husten & Hals Sirup dient der Behandlung von gereizter Mund- und Rachenschleimhaut, die mit Hustenreiz, Heiserkeit, Halsschmerzen und Schluckbeschwerden einhergeht. Alsiroyal® Hyaluron Husten & Hals Sirup überzieht die Schleimhaut mit einem physikalisch wirkenden Film aus den Schleimstoffen von Eibischwurzel, Isländisch Moos und Malvenblüten sowie aus dem Gel der Hyaluronsäure. Dieser Film haftet an der Schleimhaut und befeuchtet diese. So werden die Schleimhäute vor weiteren Reizungen geschützt; der natürlicherweise vorhandene, schützende Sekretfilm der Schleimhaut kann sich regenerieren.Anwendungs- dauer: Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. Der Sirup sollte vor dem Schlucken möglichst lange im Mund-Rachen-Raum gehalten werden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden und sollte 30 Tage nicht überschreiten. Die Angaben unter Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ sollten beachtet werden.Gegenanzeigen: Bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Wechsel- wirkungen mit anderen Mitteln: Wechselwirkungen mit anderen Medizinprodukten oder Arzneimitteln sind nicht bekannt. Die Resorption gleichzeitig eingenommener Arzneimittel kann durch die Schleimstoffe verzögert werden. Deshalb sollte ca. 1 Stunde Abstand zur Einnahme von Arzneimittel eingehalten werden. Überdosierung und AnwendungsfehlerSollten Sie die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Einnahme nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben. Fälle von Überdosierungen sind bisher nicht bekannt, dennoch sollten Sie sich an die Dosierung halten.Dosierungs- anleitung und Art der Anwendung: Erwachsene und Heranwachsende ab 14 Jahren nehmen bis zu 5-mal täglich 1 Esslöffel (ca. 5 ml) Sirup ein. Kinder zwischen 6 und 14 Jahren nehmen bis zu 5-mal täglich 1 Teelöffel (ca. 2,5 ml) ein. Kinder zwischen 1 und 5 Jahren nehmen bis zu 3-mal täglich 1 Teelöffel (ca. 2,5 ml) ein. Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBei Hustenbeschwerden, die länger als 7 bis 10 Tage andauern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine unter Umständen zugrundeliegende, behandlungsbedürftige Erkrankung erkannt werden können. Für die Anwendung von Alsiroyal® Hyaluron Husten & Hals Sirup während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Erkenntnisse vor. Alsiroyal® Hyaluron Husten & Hals Sirup enthält den Zuckeraustauschstoff Maltitol. Dieser kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Wenn Sie unter einer bekannten Unverträglichkeit gegenüber Maltitol leiden, dann nehmen Sie Alsiroyal® Hyaluron Husten & Hals Sirup bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.Neben- wirkungen: Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Sollten Sie wider Erwarten Nebenwirkungen an sich beobachten, kontaktieren Sie uns bitte. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Bitte Gebrauchsanweisung beachten. Zwischen 15 °C und 25 °C lagern. Von Sonnenlicht fernhalten. QualitätBio-ErzeugnisneinHinweise zu GesundheitsproduktenAnwendunginnerlichAngaben zu LMIVZusatzstoffe, Rechtlicher Hinweismit Zucker(n) und Süßungsmittel(n); Natürliche AromenRechtlicher Hinweis Ergänzung150 mlPharmazeutischer UnternehmerAlsitan GmbH, Gewerbering 6, D-86926 GreifenbergWarengruppenspezifische AngabenFormElixierRechtlicher StatusMedizinproduktAltersbeschränkungkeine AltersbeschränkungAllergiehinweiseEiernicht enthaltenErdnussnicht enthaltenFischnicht enthaltenGlutennicht enthaltenKrebstiernicht enthaltenLupinenicht enthaltenMilchnicht enthaltenSchalenfrüchtenicht enthaltenSellerienicht enthaltenSenfnicht enthaltenSesamnicht enthaltenSojanicht enthaltenWeichtiernicht enthaltenFruktosenicht enthaltenGlutamatnicht enthaltenHefenicht enthaltenKuhmilcheiweißnicht enthaltenLaktosenicht enthaltenweitere Eigenschaften oder DiäthinweiseveganjavegetarischjaalkoholfreijaRohkostqualitätneinungesüßtjaohne synthetische Farbstoffeja Rechtlicher Hinweis Ergänzung: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung dienen. Achten Sie auf eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.
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Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup
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Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup – die pflanzliche Soforthilfe bei Reizhusten wirkt sofort, pflanzlich und stark bei Reizhusten entzündungshemmende und regenerierende Effekte dank der Kraft des Eibischs sehr gut verträglich für Kinder ab einem Jahr geeignet vegan, gluten- und laktosefrei Der pflanzliche Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup wirkt dank der Kraft der Eibischwurzel sofort und stark bei trockenem Reizhusten. Das Arzneimittel ist sehr gut verträglich und für Kinder ab einem Jahr geeignet. Alles Wichtige rund um den Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup Sie leiden an trockenen, schmerzhaften Hustenattacken? Vor allem während eines Meetings im Büro oder eines Kinobesuchs kann das sehr quälend und unangenehm sein. Der Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup ist die passende Lösung: Er lindert sofort die Beschwerden und beruhigt den Reizhusten, da die Schleimstoffe der Eibischwurzel einen schützenden Film über die geschädigten Schleimhäute legen. Der Wirkstoff Eibisch besitzt zudem entzündungshemmende und regenerierende Eigenschaften, wodurch die pflanzliche Soforthilfe die Heilung der geschädigten Schleimhäute unterstützt. Schlaflose Nächte sind sowohl für Erwachsene als auch für Kinder quälend, insbesondere während einer Erkrankung. Schlaf ist wichtig für die Genesung – ein Grund mehr, dem Reizhusten entgegenzuwirken. Der Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup lindert nicht nur bei Ihnen, sondern auch bei kleinen Patienten ab einem Jahr die Hustenattacken und hilft so, wertvollen Schlaf zurückzuerlangen. Außerdem ist das rein pflanzliche Hustenmittel bei veganer Ernährung geeignet und frei von Laktose und Gluten. Auch die Anwendung der pflanzlichen Soforthilfe ist einfach: Sie benötigen lediglich den enthaltenen Messbecher für die richtige Dosierung des Sirups. Sie leiden an Reizhusten? Dann probieren Sie den pflanzlichen Phytohustil® Hustenreizstiller einfach aus. Diese Angaben sind dabei wichtig: 4-mal am Tag jeweils 3 Milliliter für Kinder von 1 bis 3 Jahren 4-mal am Tag jeweils 4 Milliliter für Kinder von 3 bis 6 Jahren 5-mal am Tag jeweils 5 Milliliter für Kinder von 6 bis 12 Jahren 3- bis 6-mal am Tag jeweils 10 Milliliter für Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene Damit der angenehm schmeckende Hustenreizstiller seine Wirkung optimal erzielen kann, sollten Sie den Sirup vor dem Herunterschlucken eine Weile im Mund- und Rachenraum lassen. Zusätzlich ist es ratsam, 30 Minuten nach der Einnahme des Phytohustil® Hustenreizstiller Sirups nichts zu essen und zu trinken, damit sich ein optimaler Schutzfilm ausbilden kann. Die Gesamtdauer der Verwendung ist im Grunde nicht begrenzt. Sollte sich der Reizhusten jedoch nicht bessern oder sollten weitere Symptome wie Fieber hinzukommen, ist es ratsam, einen Arzt aufzusuchen. Der Sirup bleibt nach Anbruch der Flasche drei Monate lang haltbar. Sie wollen Ihre Reiseapotheke mit dem Sirup ausstatten? Kein Problem, denn die robuste Flasche sowie der feste Schraubverschluss machen das Produkt tauglich für Ihr Reisegepäck. Eine Alternative bieten hier die Phytohustil® Hustenreizstiller Pastillen, die durch ihre Größe optimal für jede Hand- und Hosentasche sind. Die Wirkstoffe des Phytohustil® Hustenreizstiller Sirups Das zeichnet die Inhaltsstoffe der Eibischwurzel aus: Die Wirkung tritt sofort ein. Sie bilden einen wohltuenden Schutzfilm auf der Schleimhaut im Mund- und Rachenraum. Es werden keine zentralen Nebenwirkungen wie Müdigkeit oder Unkonzentriertheit ausgelöst. Ein weiterer Vorteil: Im Gegensatz zu chemisch hergestellten Präparaten wirken die Inhaltsstoffe der Eibischwurzel (Flüssigextrakt) im Phytohustil® Sirup direkt an der Schleimhaut, ohne einen Umweg über die Blutbahn und das Gehirn zu gehen. Dadurch wird ein bis zu 20 Minuten schnellerer Wirkeintritt erreicht. Informieren Sie sich über weitere Details und mögliche Nebenwirkungen im Beipackzettel des Phytohustil® Hustenreizstiller Sirups. Pflichtangaben: Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup 4,69 g/10 ml. Wirkstoff: Eibischwurzel-Auszug. Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr bei Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundenem trockenem Reizhusten. Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche anhalten oder periodisch wiederkehren, sowie bei Fieber, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Enthält 100 mg Alkohol (Ethanol) pro 10 ml, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat und Saccharose. Packungsbeilage beachten. Stand: 08/2023. Bayer Vital GmbH, Kaiser-Wilhelm-Allee 70, 51373 Leverkusen, Deutschland. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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MOMETASON PUREN Heuschnupfenspray 50µg/Sprühstoß
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MOMETASON PUREN Heuschnupfenspray 50µg/Sprühstoß zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. Das Medikament vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Vorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung Ihr Nasenspray hat eine Schutzkappe, die das Nasenstück schützt und sauber hält. Denken Sie daran, sie vor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen. Schütteln Sie die Flasche vor jeder Anwendung. Nicht den Nasenapplikator (Düsenöffnung) mit einer Nadel oder einem anderen spitzen Gegenstand durchstechen. Wie Sie das Nasenspray anwenden Schütteln Sie die Flasche gut und entfernen Sie die Schutzkappe Schnäuzen Sie vorsichtig Ihre Nase, um die Nasenlöcher zu reinigen. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie das Nasenstück in die andere Nasenöffnung. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und während Sie einatmen, sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie einmal mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Falls notwendig, wiederholen Sie den letzten Schritt um einen 2. Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die vorhergehneden Schritte für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie das Nasenstück sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Reinigung Ihres Nasensprays Es ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst unter Umständen nicht einwandfrei funktioniert. Versuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung des Nasenstücks mit einer Nadel oder einem anderen scharfen Gegenstand zu erweitern, weil dadurch das Nasenstück beschädigt wird und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Mometasonfuroat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. eine unbehandelte Infektion in der Nase haben. Die Anwendung von Mometasonfuroat während des Vorliegens einer unbehandelten Infektion in der Nase, wie Herpes, kann die Infektion verschlimmern. Sie müssen warten, bis die Infektion abgeklungen ist, bevor Sie mit der Anwendung des Nasensprays beginnen. vor kurzem eine Operation an der Nase hatten oder Sie Ihre Nase verletzt haben. Sie dürfen mit der Anwendung des Nasensprays nicht beginnen, bevor Ihre Nase abgeheilt ist. Dosierung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, können Sie die Anzahl der Sprühstöße auf 1-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren. Sollten sich Ihre Symptome verschlechtern, erhöhen Sie die Dosis auf 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Wirkstoffe: Mometason furoat, Mometason furoat-1-Wasser Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation! PUREN Pharma GmbH & Co. KG Willy-Brandt-Allee 2 81829 München
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UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE 400,5 mg Brausetabletten
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UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE 400,5 mg Brausetabletten Was ist UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE und wofür wird es angewendet? UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Durchspülung der Harnwege. UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE wird zur Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege, bei Harnsteinen und Nierengrieß sowie zur vorbeugenden Behandlung bei Harnsteinen und Nierengrieß angewendet. Wie ist UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE einzunehmen? Wenden Sie UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 3-mal täglich 1 Brausetablette. Lösen Sie bitte die Brausetablette in 1 Glas Trinkwasser auf und trinken Sie morgens, mittags und abends den Inhalt des Glases vollständig aus. Trinken Sie bitte zusätzlich ausreichend und über den Tag verteilt, damit UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE richtig wirken kann. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung von UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden. Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Im Zweifelsfall befragen Sie Ihren Arzt. Beachten Sie jedoch bitte in jedem Fall die Angaben unter Anwendungsgebiete und Nebenwirkungen. Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei anhaltenden Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten, können die unter Nebenwirkungen beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Vergiftungen mit UROL FLUX® DURCHSPÜLTHERAPIE sind bisher nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von UROL FLUX® DURCHSPÜLTHERAPIE vergessen haben, so nehmen sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge, sondern fahren Sie mit der Einnahme fort, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE enthält: Der Wirkstoff ist Goldrutenkraut – Trockenextrakt. 1 Brausetablette enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil 400,5 mg Trockenextrakt aus Goldrutenkraut (4-7:1); das Auszugsmittel ist Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure (Ph.Eur.), Mannitol (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat (Ph.Eur.), Lactose (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat (Ph.Eur.), Natriumcarbonat (Ph.Eur.), Macrogol 6000 (Ph.Eur.), Maltodextrin (Ph.Eur.), Natriumcyclamat (Ph.Eur.), mittelkettige Triglyceride (Ph.Eur.), Simeticon (Ph.Eur.), Saccharin-Natrium (Ph.Eur.), Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Natriumcitrat (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Cassis Aroma (bestehend aus: Ethylbutyrat, Himbeerketon, Linalool, Hexenylacetat, L-Menthol, Maltodextrin, Propylenglycol E1520, Modifizierte Stärke E1450), Cranberry Aroma (bestehend aus: Aromastoffen, Maltodextrin, Ethanol, Weinsäure E334, Arabisches Gummi E414, Siliciumdioxid E551, Propylenglycol E1520), Rote Beete Farbstoff E162, Enocianin E163 (enthält Glucose Sirup Wie UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE aussieht und Inhalt der Packung UROL FLUX® DURCHSPÜL-THERAPIE sind Brausetabletten (hellbraun/weiß marmoriert) und in Packungen mit 20 und 100 Brausetabletten zugelassen. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht
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Bionorica® Agnucaston® 20 mg
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Agnucaston® 20 mg – hilft, den Hormonhaushalt zu harmonisieren Gehören Sie zu dem Drittel aller Frauen, die unter dem Prämenstruellen Syndrom (PMS) leiden? Sie fühlen sich unwohl, sind reizbar, leiden unter Brustspannen und Kopfschmerzen. Und das Schlimmste: Die Beschwerden kehren jeden Monat wieder. Um diesen Kreislauf zu durchbrechen, braucht es wirksame und ursächliche Hilfe. Agnucaston® 20 mg Filmtabletten vom Sinupret® Hersteller Bionorica harmonisieren den Hormonhaushalt mit Hilfe der wirksamen Heilkraft des Mönchspfeffers, auch Keuschlamm oder Vitex agnus-castus genannt. Einmal täglich über einen längeren Zeitraum (empfohlen ist eine Einnahme über 3 Monatszyklen) eingenommen hilft Agnucaston® 20 mg dabei, die körperlichen und mentalen prämenstruellen Symptome wie Krämpfe2 , Kopfschmerzen, Reizbarkeit und Stimmungsschwankungen zu lindern1 . Agnucaston® 20 mg – damit PMS nicht zur Regel wird Das Besondere an Agnucaston® 20 mg ist der pflanzliche, sehr gut verträgliche Wirkstoff. Die Filmtabletten nutzen die Wirkung des Mönchspfeffers zur Behandlung von monatlich wiederkehrenden Beschwerden vor der Menstruation. Mönchspfeffer ist eine der bedeutendsten Heilpflanzen in der Frauenheilkunde. Er hilft, den Hormonhaushalt wieder ins Gleichgewicht zu bringen und die körperlichen sowie mentalen prämenstruellen Symptomen zu lindern1 . Für Frauen, die ihre Beschwerden auf pflanzliche und ursächliche Weise behandeln möchten, ist Agnucaston® 20 mg daher das Mittel der Wahl. Die Filmtabletten werden nur einmal täglich eingenommen – ohne Unterbrechung, auch während der Periode. Die Einnahme ist auch im Büro oder auf Reisen problemlos möglich. Für eine optimale Wirkung wird eine Einnahme über drei Monate empfohlen. Wenn die Beschwerden länger anhalten, sollte eine Ärztin oder ein Arzt zu Rate gezogen werden. Pflanzliche und ursächliche Hilfe mit Mönchspfefferextrakt beim Prämenstruellem Syndrom (PMS) Effektivste Mönchspfefferextrakt-Dosis bei PMS3 Stellt das hormonelle Gleichgewicht wieder her Lindert mentale und physische Symptome des PMS1 Einfache Einnahme – nur eine Tablette am Tag Ist sehr gut verträglich, glutenfrei Agnucaston® 20mg FAQ’s ShopApotheke Wie zeigt sich PMS und was versteht man darunter? Das Prämenstruelle Syndrom (PMS) umfasst bis zu 150 verschiedene körperliche und mentale Symptome, die in der zweiten Zyklushälfte auftreten und mit Einsetzen der Menstruation wieder nachlassen. Zu den typischen Symptomen zählen beispielsweise Stimmungsschwankungen, Reizbarkeit, Müdigkeit, Brustspannen, Kopfschmerzen und Unterleibskrämpfe. Wofür wird Agnucaston® 20 mg eingesetzt und was ist es? Agnucaston® 20 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel, das 20 mg Mönchspfeffer-Trockenextrakt enthält und zur Behandlung prämenstrueller Beschwerden bei Frauen ab 18 Jahren angewendet wird. Es unterstützt die Wiederherstellung des hormonellen Gleichgewichts und trägt so zur Linderung von PMS-Symptomen bei1 . Welche Wirkung hat Agnucaston® 20 mg? Der in Agnucaston® 20 mg enthaltene Mönchspfefferextrakt trägt zur Stabilisierung des hormonellen Gleichgewichts bei. Dies kann die typischen körperlichen und psychischen PMS-Beschwerden lindern¹,². Studien haben gezeigt, dass eine Dosis von 20 mg dabei am effektivsten ist.³ Wie und wie lange sollte Agnucaston® 20 mg eingenommen werden? Nehmen Sie täglich eine Filmtablette unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Für eine bestmögliche Wirkung empfiehlt sich eine kontinuierliche Einnahme über einen Zeitraum von 3 Monaten, auch während der Menstruation. Wer kann von Agnucaston® 20 mg profitieren? Agnucaston® 20 mg eignet sich für Frauen ab 18 Jahren, die unter PMS-Beschwerden leiden und eine pflanzliche und ursächliche Behandlungsmethode bevorzugen. Das Präparat ist sehr gut verträglich und glutenfrei. Warum spielt die Dosis des Mönchspfefferextrakts pro Tablette eine wichtige Rolle? Wissenschaftliche Untersuchungen haben ergeben, dass 20 mg Mönchspfefferextrakt die effektivste Dosis zur Behandlung von PMS-Symptomen darstellen³. Die spezifische Dosis in Agnucaston® 20 mg bietet daher eine optimale Hilfe bei PMS-Beschwerden. Wodurch hebt sich Agnucaston® 20 mg von anderen Produkten mit Mönchspfeffer ab? Agnucaston® 20 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel mit nachgewiesener Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit. Es verfügt über eine Zulassung zur Behandlung des Prämenstruellen Syndroms, was bei Nahrungsergänzungsmitteln nicht der Fall ist. Agnucaston® 20 mg enthält 20 mg Mönchspfefferextrakt - also die Dosis, die sich bei der Behandlung von PMS in einer Studie als am effektivsten erwiesen hat.3 1 Schellenberg R. , BMJ 2001; 322(7279), 134-137. 2 Pharmakologisch nachgewiesen in vivo im Tiermodell sowie ex vivo an uterinem Gewebe des Menschen. 3 Schellenberg R. et al., Phytomedicine 2012, 19(4), 1325-1331 4 Lauer-Fischer, Stand 05/2025
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IbuHEXAL® plus Paracetamol - Stark wie Ibuprofen 400 mg plus besser verträglich
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So stark wie Ibuprofen 400 mg plus: schneller als Ibuprofen alleine plus: besser verträglich für den Magen Stark wie Ibuprofen 400 mg –plus schneller und besser verträglich für den Magen Die effektive Kombination aus Ibuprofen und Paracetamol wirkt so stark wie Ibuprofen 400 mg und ist dabei schneller und besser verträglich für den Magen. Durch die unterschiedlichen Wirkmechanismen von Ibuprofen und Paracetamol wirkt das Arzneimittel so stark wie Ibuprofen 400 mg. Durch die geringe Dosierung des Wirkstoffs Ibuprofen (200 mg) ist IbuHEXAL plus Paracetamol aber besser verträglich für Ihren Magen. Paracetamol verleiht IbuHEXAL® plus Paracetamol zudem seine schnell schmerzlindernde Wirkung (innerhalb von 15 Minuten). Somit verbindet sich in diesem Produkt das Beste aus zwei Welten. Bei welchen Schmerzen kann ich IbuHEXAL® plus Paracetamol anwenden? IbuHEXAL® plus Paracetamol kann bei einer Vielzahl von Schmerzen* helfen, z. B. bei Kopfschmerzen, bei Zahnschmerzen, Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen, Gliederschmerzen oder Regelschmerzen. Die starke Kombination aus Paracetamol und Ibuprofen IbuHEXAL® plus Paracetamol enthält die Wirkstoffe 500 mg Paracetamol und 200 mg Ibuprofen und ist für Erwachsene ab 18 Jahren geeignet. Die beiden Wirkstoffe haben sich schon lange als Teil unserer Hausapotheke bewährt. Beide wirken auf unterschiedliche Weise und an unterschiedlichen Stellen im Körper. Während Ibuprofen den Schmerz direkt am Entstehungsort lindert, zählt Paracetamol zu einer Wirkstoffklasse, deren Effekte überwiegend im Gehirn und im Nervensystem ansetzen. Ibuprofen wirkt dabei noch entzündungshemmend. Aufgrund dessen führt die Kombination in einer einzigen Schmerztablette zu einer Synergie, die starkund effektiv gegen Schmerzen im Körper ist – die Folge: so starke Wirkung wie Ibuprofen 400 mg mit besserer Verträglichkeit für den Magen ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: IbuHEXAL® plus Paracetamol ist für die Einnahme bei Erwachsenen ab 18 Jahren geeignet. Die empfohlene Tagesdosis ist bis zu dreimal täglich 1 Tablette. Die Tablette ist mit Wasser einzunehmen. Zwischen den einzelnen Dosen sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 6 Stunden liegen. Innerhalb von 24 Stunden dürfen nicht mehr als 6 Tabletten eingenommen werden (entsprechend 1.200 mg Ibuprofen und 3.000 mg Paracetamol pro Tag). Die Einnahme zusammen mit einer Mahlzeit wird empfohlen. Dieses Arzneimittel ist speziell anwendbar bei Schmerzen, die durch alleinige Anwendung von Ibuprofen oder Paracetamol nicht gelindert werden können. IbuHEXAL® plus Paracetamol ist nur für eine kurzfristige Anwendung (nicht länger als 3 Tage) gedacht. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann IbuHEXAL® plus Paracetamol während der Schwangerschaf t und Stillzeit eingenommen werden? Nehmen Sie IbuHEXAL® plus Paracetamol nicht in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft ein. Vermeiden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft, falls nicht anders von Ihrem Arzt angeordnet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden, während Sie IbuHEXAL® plus Paracetamol ein nehmen. Ibuprofen und seine Metaboliten gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. IbuHEXAL® plus Paracetamol kann während der Stillzeit eingenommen werden, wenn es in der empfohlenen Dosis und für die kürzestmögliche Dauer eingenommen wird. Darf ich nach der Einnahme von IbuHEXAL® plus Paracetamol Auto fahren? IbuHEXAL® plus Paracetamol kann zu Schwindel, Konzentrationsstörungen und Benommenheit führen. Wenn Sie davon betroffen sind, führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen. IbuHEXAL® plus Paracetamol 200 mg/500 mg Filmtabletten, Wirkstoffe: Ibuprofen und Paracetamol. Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Speziell anwendbar bei Schmerzen, die durch alleinige Anwendung von Ibuprofen oder Paracetamol nicht gelindert werden können. Zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren. Warnhinweise: Enthält Paracetamol. Nicht zusammen mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln einnehmen. Holen Sie im Fall einer Überdosierung umgehend medizinischen Rat ein, auch wenn Sie sich gut fühlen. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015372-02 Stand: Oktober 2022 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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ben-u-ron 1000 mg
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist ben-u-ron und wofür wird es eingenommen? ben-u-ron ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). ben-u-ron wird eingenommen zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder Fieber. Wie ist ben-u-ron einzunehmen? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Sie ben-u-ron immer genau nach den Anweisungen in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Alter Einzeldosis max. Tagesdosis Erwachsene 1 Tablette = 1000 mg Paracetamil 4 Tabletten = 4000 mg Paracetamol Die in der Tabelle angegebene maximale Tages dosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Art der Anwendung ben-u-ron Tabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]). Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen. Dauer der Anwendung Nehmen Sie ben-u-ron ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Besondere Patientengruppen Leberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der Nierenfunktion Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Morbus Gilbert-Meulengracht muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden. Schwere Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin- Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden. Ältere Patienten Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Kinder und Jugendliche Eine Anwendung von ben-u-ron 1000 mg Tabletten bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ben-u-ron zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge ben-uron eingenommen haben als Sie sollten Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Die Gesamtdosis an Paracetamol darf für Erwachsene 4.000 mg (entsprechend 4 Tabletten) täglich nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge ben-u-ron eingenommen wurde als empfohlen, rufen Sie bitte den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! 5 Wenn Sie die Einnahme von ben-u-ron vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was ben-u-ron enthält: Der Wirkstoff ist: Paracetamol. 1 Tablette enthält 1000 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A, Ph. Eur.), Povidon (K 29-32), Stearinsäure (Ph. Eur.), Talkum, Maisstärke, gefälltes Siliciumdioxid.
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Paracetamol HEUMANN 500 mg
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Was ist Paracetamol HEUMANN und wofür wird es angewendet? Paracetamol HEUMANN enthält den Wirkstoff Paracetamol. Paracetamol HEUMANN ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol HEUMANN wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder von Fieber. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Paracetamol HEUMANN einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Körpergewicht (Alter) Einzeldosis in anzahl der Tabletten max. Tagesdosis in Anzahl der Tabletten 33 kg - 43 kg (Kinder 11-12 Jahre) 1 Tablette (entsprechend 500 mg Paracetamol) 4 Tabletten (entsprechend 2000 mg Paracetamol) ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene) 1 - 2 Tabletten (entsprechend 500 mg - 1000 mgParacetamol) 8 Tabletten (entsprechend 4000 mg Paracetamol) Besondere Patientengruppen Leberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der Nierenfunktion Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. der Abstand zwischen den einzelnen Dosen verlängert werden. Eine tägliche Gesamtdosis von 2 g darf ohne ärztliche Anweisung nicht überschritten werden. Schwere Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss der Abstand zwischen den einzelnen Dosen mindestens 8 Stunden betragen. Sofern nicht anders verordnet, wird bei Patienten mit Niereninsuffizienz eine Dosisreduktion empfohlen. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen muss mindestens 6 Stunden betragen, siehe Tabelle. Erwachsene: glomeruläre Filtrationsrate Dosis 10 - 50 ml/min 500 mg alle 6 Stunden < 10 ml/min 500 mg alle 8 Stunden Ältere Patienten Erfahrungen haben gezeigt, dass keine spezielle Dosisanpassung erforderlich ist. Allerdings kann bei geschwächten, immobilisierten älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion eine Verminderung der Dosis oder Verlängerung des Dosierungsintervalls erforderlich werden. Ohne ärztliche Anweisung sollte die maximale tägliche Dosis von 60 mg/kg Körpergewicht (bis zu einem Maximum von 2 g/Tag) nicht überschritten werden bei: einem Körpergewicht unter 50 kg chronischem Alkoholismus Wasserentzug chronischer Unterernährung Anwendung bei Kindern und Jugendlichen mit geringem Körpergewicht Eine Anwendung von Paracetamol HEUMANN bei Kindern unter 11 Jahren bzw. unter 33 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Altersgruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Altersgruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung. Art der Anwendung Paracetamol HEUMANN wird unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken. Dauer der Anwendung Nehmen Sie Paracetamol HEUMANN ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Wenn Sie eine größere Menge von Paracetamol HEUMANN eingenommen haben, als Sie sollten Die Gesamtdosis an Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol (entsprechend 8 Tabletten Paracetamol HEUMANN) täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge Paracetamol HEUMANN eingenommen wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! Halten Sie die Packung des Arzneimittels bereit, damit sich der Arzt über den aufgenommenen Wirkstoff informieren kann. Wenn Sie die Einnahme von Paracetamol HEUMANN vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Paracetamol HEUMANN enthält - Der Wirkstoff ist: Paracetamol. Eine Tablette enthält 500 mg Paracetamol. - Die sonstigen Bestandteile sind: vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich].
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Procain pharmarissano Maxi 2%
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WAS IST PROCAIN PHARMARISSANO MAXI 2% 100ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ) Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml wird in die gesunde Haut eingespritzt (intrakutan) im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. WIE IST PROCAIN PHARMARISSANO MAXI 2% 100ML ANZUWENDEN? Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich über die Anwendung nicht ganz im Klaren sind. Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml wird in Abhängigkeit von der erforderlichen Nervenblockade in die Haut (intrakutan) eingespritzt. Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der jeweiligen Anwendung gespritzt werden. Grundsätzlich gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Procain angewandt werden. Eine wiederholte Anwendung dieses Arzneimittels kann aufgrund einer Tachyphylaxie (rasche Toleranzentwicklung gegenüber dem Arzneimittel) zu reversiblen Wirkungseinbußen führen. Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Nervenblockade erreicht wird. Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles individuell vorzunehmen. Soweit die anzuwendende Menge von Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml das Volumen von 15 ml voraussichtlich überschreitet, ist eine konservierungsmittelfreie Lösung vorzuziehen, um die Applikation großer Mengen des Konservierungsmittels zu vermeiden. Falls vom Arzt nicht anders angewendet, ist die übliche Dosis für Jugendliche über 15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße: Hautquaddeln: Bis zu 0,5 ml (entsprechend 10 mg Procainhydrochlorid) pro Quaddel. Die empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben, aus denen eine schnelle Aufnahme von Arzneistoffen erfolgt, beträgt 500 mg Procain (entsprechend 25 ml Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml). Bei Anwendung im Kopf-, Hals- und Genitalbereich beträgt die empfohlene einzeitige Maximaldosis 200 mg Procain (entsprechend 10 ml Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml) innerhalb von 2 Stunden. Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen (Gefäßverschlüsse, Gefäßverhärtungen und –verengungen (Arteriosklerose) oder Nervenschädigung bei Zuckerkrankheit) ist die Dosis ebenfalls um ein Drittel zu verringern. Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können besonders bei wiederholter Anwendung erhöhte Plasmaspiegel auftreten. In diesen Fällen wird ebenfalls ein niedrigerer Dosisbereich empfohlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml angewendet haben, als Sie sollten. Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml wirkt in niedrigen schädigenden Dosierungen als Stimulans am zentralen Nervensystem, in hohen schädigenden Dosisbereichen gegensätzlich. Die Procainhydrochlorid-Vergiftung verläuft in 2 Phasen: Sie werden unruhig, klagen über Schwindel, akustische und visuelle Störungen sowie Kribbeln, vor allem an Zunge und Lippenbereich. Die Sprache ist verwaschen, Schüttelfrost und Muskelzuckungen sind Vorboten eines drohenden den ganzen Körper betreffenden Krampfanfalls. Bei fortschreitender Vergiftung des zentralen Nervensystems kommt es zu einer zunehmenden Funktionsstörung des Hirnstammes mit den Symptomen Atemeinschränkung und Koma bis hin zum Tod. Notfallmaßnahmen und Gegenmittel werden durch den behandelnden Arzt entsprechend der Krankheitszeichen sofort eingeleitet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Procain pharmarissano Maxi 2% 100ml enthält: Der Wirkstoff ist: Procainhydrochlorid 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Procainhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Konservierungsmittel Benzylalkohol sowie Natriumhydroxid, Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke Enthält 100 mg Benzylalkohol pro 10 ml Injektionslösung.
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Lopedium® akut lingual 2 mg Schmelztabletten
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Schnelle Hilfe bei akutemDurchfall Durch den effektiven Wirkstoff Loperamid wirkt Lopedium® akut lingual schnell bei akuten Durchfallerkrankungen. Das seit Jahren bewährte Mittel ist gut verträglich und unverzichtbarer Bestandteil jeder Reiseapotheke. Ursachen für Durchfall Durchfall ist ein Zeichen dafür, dass die Funktion unseres Darms gestört oder beeinträchtigt ist. Dies kann unterschiedliche Ursachen haben, wie z.B. eine Lebensmittelunverträglichkeit (z. B. Glutenunverträglichkeit, Lactoseintoleranz oder Fruktoseintoleranz). Oft lösen auch Infekte wie eine Magen-Darm-Grippe den Durchfall aus z. B. auch durch verdorbene Speisen oder unsauberes Trinkwasser. Gelangen Krankheitserreger in den Darm, versuchen diese sich auf der Schleimhaut anzusiedeln und lösen Entzündungen aus. Der Darm beschleunigt seine Bewegung, dadurch gelangen aus der Nahrung weniger Wasser und Nährstoffe in den Körper. Gleichzeitig gibt die Darmwand Wasser und Elektrolyte in den Darm ab.Der Darminhalt wird sehr flüssig und man hat Durchfall. Bringt Ruhe in den Darm Lopedium® akut lingual verlangsamt die erhöhte Darmbewegung. Dadurch hat der Körper mehr Zeit, Wasser und Elektrolyte aufzunehmen. Der Stuhl kann wieder fest werden. Gleichzeitig können die Krankheitserreger durch das Immunsystem bekämpft werden. Als praktische SCHMELZTABLETTE! Stoppt schnell und zuverlässig akuten Durchfall Einnahme ohne Wasser Frei von tierischen Bestanteilen Mit fruchtigem Geschmack ANWENDUNGSGEBIET: Zur Behandlung der Symptome von akutem Durchfall, sofern keine Behandlung der Krankheitsursache zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Lopedium® akut lingual darf nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen. BEWÄHRTERWIRKSTOFF FÜR DIE HAUSAPOTHEKE Lopedium® akut lingual enthält mit Loperamid einen bewährten und gut erforschten Wirkstoff. Lopedium® akut lingual ist gut verträglich und sorgt für eine rasche Besserung der Beschwerden. BEI STRESS Zu viel Stress kann sich negativ auf unseren Alltag und unsere Verdauung auswirken. Stress kann die Verdauung aus dem Gleichgewicht bringen und somit Durchfall auslösen. IM URLAUB Wer kann schon Durchfall im Urlaub gebrauchen? Doch vor allem im Urlaub kommt es durch Zeit- und Klimaumstellung, fettige oder scharfe Speisen und verunreinigtes Trinkwasser häufig zu Durchfall. Lopedium® akut lingual kann diesen stoppen, damit Sie Ihren Urlaub wieder genießen können. Aus diesem Grund gehört Lopedium® akut lingual in jede Reiseapotheke. DIE EMPFOHLENE DOSIS VONLOPEDIUM® AKUT LINGUAL ALTER ERSTDOSIS WIEDERHOLUNGSDOSIS TAGESHÖCHSTDOSIS Jugendliche ab 15 Jahren 1 Schmelztablette (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 1 Schmelztablette (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 4 Schmelztabletten (= 8 mg Loperamidhydrochlorid) Erwachsene 2 Schmelztabletten (= 4 mg Loperamidhydrochlorid) 1 Schmelztablette (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 6 Schmelztabletten (= 12 mg Loperamidhydrochlorid) Zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen erfolgt die Einnahme der Erstdosis. Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Wiederholungsdosis eingenommen werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden. Lopedium® akut lingual ist für Kinder unter 15 Jahren nicht geeignet. HÄUFIGE FRAGEN &ANTWORTEN: Wann spricht man von Durchfall? Die Stuhlhäufigkeit und -beschaffenheit ist von Person zu Person verschieden. Bei Erwachsenen spricht man von Durchfall, wenn mehr als 3 ungeformte Stühle täglich vorkommen, bei denen der Stuhl dünnflüssig ist und/oder die Stuhlmenge erhöht ist. Wie lange kann Lopedium® akut lingual bei akutem Durchfall eingenommen werden? Lopedium® akut lingual sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage eingenommen werden. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Lopedium® akut lingual weiterhin besteht, muss das Arzneimittel abgesetzt werden und ein Arzt aufgesucht werden. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Was ist sonst noch bei der Einnahme von Lopedium® akut lingual zu beachten? Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeiten und Salzen (Elektrolyten). Dies ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall, da es dabei zu großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen kann. Dies gilt insbesondere für Kinder. Lopedium® akut lingual führt zu einer Beendigung des Durchfalls, wobei die Ursache nicht behoben wird. Wenn möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Lopedium® akut lingual 2 mg Schmelztabletten Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur Behandlung der Symptome einer akuten Durchfallerkrankung bei Erwachsenen und Kindern ab 15 Jahren. Darf nicht länger als 2 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztlichen Rat, unter ärztlicher Aufsicht und unter ärztlicher Überwachung. Warnhinweis: Enthält Saccharose und Aspartam. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51016753 Stand: Juli 2024 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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VITAMIN B12 HEVERT DIREKT-SPRAY
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.VITAMIN B12 HEVERT DIREKT-SPRAYHochdosiertes Vitamin B12 gegen Müdigkeit, für mehr EnergieFühlen Sie sich erschöpft, ausgepowert und die Leistungsfähigkeit lässt stark zu wünschen übrig? Dann fehlt Ihnen vielleicht Vitamin B12. Unser Körper kann das lebenswichtige Vitamin B12, auch Cobalamin genannt, nicht selbst herstellen. Es muss deshalb über die Nahrung aufgenommen werden. Vitamin B12 kommt natürlicherweise vorwiegend in tierischen Lebensmitteln vor. Gute Lieferanten sind Fleisch, Eier, Fisch, Milch und Milchprodukte. Pflanzliche Lebensmittel wie Obst, Gemüse, Haferflocken, Nüsse und Öl enthalten kein Vitamin B12. Gerade Veganer und Vegetarier sollten deshalb auf eine ausreichende Versorgung mit Vitamin B12 achten. Die Gründe für eine unzureichende Versorgung mit Vitamin B12 sind vielfältig, hängen aber meist mit einer eingeschränkten Aufnahme des Vitamins zusammen. Gelangt Vitamin B12 mit der Nahrung in den Magen, starten aufwändige Stoffwechselvorgänge, damit unser Körper Vitamin B12 aufnehmen kann. Bei älteren Menschen funktionieren diese Stoffwechselvorgänge häufig nicht mehr zuverlässig. Darmerkrankungen, Magenschleimhautentzündungen und die Einnahme bestimmter Medikamente wie Diabetesmedikamente (Metformin), Magensäureblocker oder 'die Pille“ behindern außerdem die Aufnahme von Vitamin B12.Die Einnahme von Vitamin B12 kann dabei helfen, den täglichen Vitamin B12-Bedarf des Körpers zu decken. Pro Sprühstoß enthält Vitamin B12 Hevert Direkt-Spray 450 µg Vitamin B12. Durch die Einnahme als Spray, wird das Vitamin B12 direkt über die Mundschleimhaut aufgenommen. Hierbei wird der übliche Weg über Magen, Darm und Leber umgangen. So steht das Vitamin B12 dem Körper direkt zur Verfügung. Vitamin B12 Hevert Direkt-Spray hilft bei Müdigkeit und Erschöpfung und sorgt so für mehr Energie im Alltag. Es wird in Deutschland hergestellt, ist vegan, zucker-, laktose- und glutenfrei sowie frei von Farb- und Konservierungsstoffen.Vitamin B12 hat viele Aufgaben im Körper: Es trägt unter anderem zu einem normalen Energiestoffwechsel, zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung sowie zu einer normalen Bildung roter Blutkörperchen bei. Die roten Blutkörperchen transportieren lebensnotwendigen Sauerstoff in alle Organe und Gewebe. Eine Störung der Vitamin B12-Versorgung kann daher die Vitalität und Leistungsfähigkeit des ganzen Körpers beeinträchtigen. Ein Mangel oder eine Unterversorgung mit Vitamin B12 äußern sich durch Symptome wie Energielosigkeit, Müdigkeit, Blässe und Kurzatmigkeit.Vitamin B12 Hevert Direkt-Spray – Ihr täglicher Kick Energie.Besonders geeignet für Menschen: mit hoher körperlicher Belastung im höheren Alter die sich energielos und erschöpft fühlen mit Erschöpfungszuständen nach Infektionserkrankungen die bestimmte Arzneimittel einnehmen (z. B. Magensäureblocker, Metformin, Pille“) mit veganer oder vegetarischer ErnährungsweiseWirkungen:Vitamin B12 trägt bei: zu einem normalen Energiestoffwechsel zur Erhaltung normaler roter Blutkörperchen zur Verringerung von Müdigkeit und ErmüdungZutaten:Wasser, Süßungsmittel Xylitol, Aroma, Zitronensäure, Konservierungsstoff Kaliumsorbat, Vitamin B12 (Cyanocobalamin). Nährwerte: Zusammensetzung pro Sprühstoß (Tagesdosis) % der RM** Vitamin B12 450 µg 18.000 ** Referenzmenge nach Lebensmittelinformationsverordnung Verzehrempfehlung:Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 1 Sprühstoß täglich zwischen zwei Mahlzeiten in den Mund sprühen. Beim Sprühen die Flasche aufrecht halten. Vor Gebrauch gut schütteln.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Der Verzehr während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte in Absprache mit einem Arzt erfolgen. Aufbewahrung:Kühl (15-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:30 mlHerstellerdaten: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG 55569 Nussbaum
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