Digestopret® – natürliche Linderung bei wiederkehrenden Verdauungsbeschwerden Beschwerden im Darm können viele Gründe haben, z. B. Ernährung oder Stress. Dabei kommen oft Symptome wie Bauchschmerzen, Blähbauch, Verstopfung oder Durchfall vor. Wenn sie nicht gelindert werden, schränken sie die Lebensqualität erheblich ein. Digestopret® ist ein pflanzliches Arzneimittel, das typische Symptome des Reizdarmsyndroms mildern kann: Es lindert Krämpfe, löst Blähungen und kann Völlegefühl reduzieren. Es enthält hochdosiertes Pfefferminzöl, welches wissenschaftlich bewiesen gegen diese Art von Beschwerden wirkt.* In einer klinischen Studie hatten 9 von 10 Personen nach der 4-wöchigen Behandlung mit Pfefferminzöl nur noch milde, leichte oder gar keine Bauchschmerzen und Blähungen mehr.** Natürlich für ein gutes Bauchgefühl: Digestopret® Digestopret® lindert mithilfe des natürlichen, hochdosierten Wirkstoffs Pfefferminzöl immer wieder auftretende Darmprobleme, die z. B. bei Reizdarmsyndrom vorkommen können. Es dämmt den Calciumeinstrom ein, beruhigt so die Darmmuskulatur und lindert Krämpfe; es wirkt entschäumend und löst dadurch Blähungen; außerdem kann es durch die Unterstützung der Gallenproduktion die Verdauung anregen und Völlegefühl reduzieren. Der Wirkstoff in einer Weichkapsel entspricht etwa 70 Tassen Pfefferminztee. Die magensaftresistenten Weichkapseln schonen die Magenschleimhaut, sorgen dafür, dass das Pfefferminzöl direkt im Darm wirkt, und sind damit gut verträglich. Laut der Mehrheit der Patienten tritt die Symptomlinderung innerhalb von 1 bis 4 Stunden nach der Einnahme des Wirkstoffs ein.*** Der pflanzliche Wirkstoff ist der einzige mit dem höchsten wissenschaftlichen Empfehlungsgrad bei anhaltenden Reizdarmbeschwerden*. Wenden Sie Digestopret® 3-mal täglich mit etwas Flüssigkeit und eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten an. Geeignet ist es für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren sowie für Personen, die keine Laktose oder Schweinegelatine, kein Sorbit, Gluten und keinen Alkohol einnehmen können oder wollen. Wenn Ihre Beschwerden anhalten, sollten Sie sich ärztlich untersuchen lassen. Lindert Krämpfe, löst Blähungen und kann Völlegefühl reduzieren Die Wirksamkeit des Wirkstoffs bei Beschwerden des Reizdarmsyndroms ist wissenschaftlich belegt* Pflanzliches, hochdosiertes Pfefferminzöl Gute Verträglichkeit und gezielte Wirkung im Darm durch magensaftresistente Weichkapseln Ohne Laktose, Gluten, Schweinegelatine, Sorbit und Alkohol Digestopret® FAQs ShopApotheke Bei welchen Beschwerden hilft Digestopret®? Digestopret® ist ein pflanzliches Arzneimittel, das Symptome des Reizdarmsyndroms lindert. Das enthaltene hochdosierte Pfefferminzöl löst Blähungen, entspannt die Darmmuskulatur und kann die Verdauung unterstützen. Wie wirkt Digestopret®? Pfefferminzöl ist der einzige pflanzliche Wirkstoffmit der höchsten wissenschaftlichen Empfehlung bei Reizdarmsyndrom.* Es lindert Krämpfe durch die Reduktion des Calciumeinstroms, löst Blähungen mit seiner entschäumenden Wirkung und kann Völlegefühl durch die Anregung zur Sekretion von Galle reduzieren. Wann setzt die Wirkung von Digestopret® ein? Innerhalb einer einer Anwenderbefragung berichtete die Mehrheit der Patienten von einer Symptomlinderung nach 1 bis 4 Stunden – nach der Einnahme des Wirkstoffs.** Für wen ist Digestopret® geeignet und wie wird es angewendet? Digestopret® sollte von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mindestens 30 min vor den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser eingenommen werden – 3x täglich jeweils 1 Kapsel. Wie entstehen Verdauungsbeschwerden? Die häufigsten Ursachen für Verdauungsprobleme sind Ernährung, Stress, die Einnahme von Medikamenten, Bewegungsmangel oder eine gestörte Darmflora. Sie sind keine Seltenheit – etwa 25 % der Personen in Industrieländern sind von Darmproblemen betroffen und leiden an Bauchkrämpfen, Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, Durchfall oder Verstopfung. Kann nach einer ärztlichen Untersuchung keine organische Ursache gefunden werden, spricht man vom Reizdarmsyndrom, kurz RDS. Alle Beschwerden, ganz gleich durch welche Ursachen entstanden, haben eines gemeinsam: Sie schränken die Lebensqualität im Alltag spürbar ein, wenn sie nicht behandelt und gelindert werden. *S3-Leitlinie Reizdarmsyndrom der DGVS und DGNM; AWMF-Registriernummer: 021/016; doi:10.1055/a-1591- 4794; Stand: Juni 2021; Empfehlung für Pfefferminzöl. **Liu J.-H. et al.,1997; J. Gastroenterol.; 32:765-768. Dosierung: 187 mg Pfefferminzöl (Colpermint), 3x täglich, über 4 Wochen. ***Storr, Martin et al., 2022; J of Clinical Medicine 11.21:636 ; Apothekengestützte Patientenumfrage; bezogen auf den Wirkstoffin Digestopret
Schnelle Hilfe bei akuten Halsschmerzen und Schluckbeschwerden Halsschmerzen treten häufig in Zusammenhang mit Erkältungen auf und verursachen Beschwerden, insbesondere beim Schlucken. Das führt zu Schwierigkeiten beim Essen und löst eine Heiserkeit der Stimme aus, was den Alltag erheblich beeinträchtigt. Flurbiprofen STADA® hilft schnell und lang anhaltend, die Beschwerden zu lindern. Der Wirkstoff hemmt zuverlässig die Entzündung und sorgt dafür, dass die Schmerzen schon ab 5 Minuten nach der Anwendung rasch nachlassen. Die Wirkung hält bis zu 6 Stunden an und bietet somit einen lang anhaltenden Effekt, der bei abendlicher Anwendung über Nacht bestehen bleibt. Durch die praktische Darreichungsform als Spray ist außerdem eine gezielte Anwendung direkt am Ort der Entzündung mithilfe des Applikators problemlos möglich. Darüber hinaus enthält Flurbiprofen STADA® kein Antibiotikum, kommt ohne Alkohol aus und ist zuckerfrei sowie für Erwachsene ab 18 Jahren geeignet. INHALTSSTOFFE Der Wirkstoff ist Flurbiprofen. Eine Dosis (3 Sprühstöße) enthält 8,75 mg Flurbiprofen. Ein Sprühstoß enthält 2,92 mg Flurbiprofen. 1 ml Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung, enthält 16,2 mg Flurbiprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Betadex (E 459), Hydroxypropylbetadex (0,58–0,68), Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.), Citronensäure, Natriumhydroxid, Saccharin-Natrium (Ph.Eur.) (E 954), Kirscharoma (enthält Ethanol, Propylenglycol, D-Limonen, Citral und Eugenol), Minzaroma (enthält Ethanol, Propylenglycol und D-Limonen) und Gereinigtesgereinigtes Wasser. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene ab 18 Jahren: Bei Bedarf alle 3–6 Stunden eine Dosis von 3 Sprühstößen in den hinteren Rachenraum einsprühen. Höchstens 5 Dosen (15 Sprühstöße) in einem Zeitraum von 24 Stunden anwenden. Kinder und Jugendliche Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren an. Art und Dauer der Anwendung Nur für die Anwendung in der Mundhöhle. • Sprühen Sie nur in den hinteren Rachenraum. • Atmen Sie während des Sprühens nicht ein. • Wenden Sie nicht mehr als 5 Dosen (15 Sprühstöße) in 24 Stunden an. Wie ist Flurbiprofen STADA® 8,75 mg/Dosis Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung, zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist Flurbiprofen. Eine Dosis (3 Sprühstöße) enthält 8,75 mg Flurbiprofen. Ein Sprühstoß enthält 2,92 mg Flurbiprofen. 1 ml Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung, enthält 16,2 mg Flurbiprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Betadex (E 459), Hydroxypropylbetadex (0,58–0,68), Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.), Citronensäure, Natriumhydroxid, Saccharin-Natrium (Ph.Eur.) (E 954), Kirscharoma (enthält Ethanol, Propylenglycol, D-Limonen, Citral und Eugenol), Minzaroma (enthält Ethanol, Propylenglycol und D-Limonen) und Gereinigtes Wasser. Jede Flasche enthält 15 ml Lösung, was 84 Sprühstößen entspricht. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinträchtigt Flurbiprofen STADA® 8,75 mg/Dosis Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung, die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Dieses Arzneimittel sollte Ihre Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen, nicht beeinflussen. Allerdings sind Schwindel und Sehstörungen mögliche Nebenwirkungen nach der Anwendung von NSARs. Fahren Sie nicht Auto und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie davon betroffen sind. Dürfen Schwangere oder Stillende Flurbiprofen STADA® 8,75 mg/Dosis Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung, einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat. Verwenden Sie Flurbiprofen STADA® Spray nicht, wenn Sie sich in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft befinden. Sie sollten Flurbiprofen STADA® Spray in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft nicht anwenden, es sei denn, dies ist eindeutig notwendig und wird von Ihrem Arzt empfohlen. Müssen Sie während dieser Zeit behandelt werden, sollten Sie die niedrigste Dosis über die kürzeste erforderliche Dauer verwenden.
WAS IST PROCAIN PHARMARISSANO AMPULLE 1% 2ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Procain pharmarissano Ampulle 1% 2ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ) Procain pharmarissano Ampulle 1% 2ml ist angezeigt zur intrakutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. WIE IST PROCAIN PHARMARISSANO AMPULLE 1% 2ML ANZUWENDEN? Procain pharmarissano Ampulle 1% 2ml wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich über die Anwendung nicht ganz im Klaren sind. Procain pharmarissano Ampulle 1% 2ml wird in Abhängigkeit der erforderlichen Nervenblockade in die Haut (intrakutan) eingespritzt. Procain pharmarissano Ampulle 1% 2ml sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der jeweiligen Anästhesieverfahren angewendet werden. Grundsätzlich gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Procainhydrochlorid appliziert werden. Eine wiederholte Anwendung dieses Arzneimittels kann aufgrund einer Tachyphylaxie (rasche Toleranzentwicklung gegenüber dem Arzneimittel) zu reversiblen Wirkungseinbußen führen. Die Injektionslösung ist nur zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Nervenblockade erreicht wird. Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles individuell vorzunehmen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gilt folgende Dosierungsempfehlung für Jugendliche über 15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße: Hautquaddeln: Bis zu 1 ml (entsprechend 10 mg Procainhydrochlorid) pro Quaddel. Die empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben, aus denen eine schnelle Aufnahme von Arzneistoffen erfolgt, beträgt 500 mg Procain (entsprechend 50 ml Procain pharmarissano Ampulle 1% 2ml). Bei Anwendung im Kopf-, Hals- und Genitalbereich beträgt die empfohlene einzeitige Maximaldosis 200 mg Procain (entsprechend 20 ml Procain pharmarissano Ampulle 1% 2ml) innerhalb von 2 Stunden. Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen (Gefäßverschlüssen, Gefäßverhärtungen und -verengungen (Arteriosklerose) oder Nervenschädigung bei Zuckerkrankheit) ist die Dosis ebenfalls um ein Drittel zu verringern. Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können besonders bei wiederholter Anwendung erhöhte Plasmaspiegel auftreten. In diesen Fällen wird ebenfalls ein niedrigerer Dosisbereich empfohlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Procain pharmarissano Ampulle 1% 2ml zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Procain pharmarissano Ampulle 1% 2ml angewendet haben, als Sie sollten. Procain pharmarissano Ampulle 1% 2ml wirkt in niedrigen schädigenden Dosierungen als Stimulanz am zentralen Nervensystem, in hohen schädigenden Dosisbereichen gegensätzlich, d.h. es kommt zur Depression der zentralen Funktionen. Eine schwere Überdosierung verläuft in 2 Phasen: Symptome einer Überdosierung äußern sich darin, dass der Patient unruhig wird, über Schwindel, akustische und visuelle Störungen sowie Kribbeln, vor allem an Zunge und Lippenbereich klagt. Die Sprache ist verwaschen, Schüttelfrost und Muskelzuckungen sind Vorboten eines drohenden, den ganzen Körper betreffenden Krampfanfalls. Bei fortschreitender Vergiftung des zentralen Nervensystems kommt es zu einer zunehmenden Funktionsstörung des Hirnstammes mit den Symptomen Atemeinschränkung und Koma bis hin zum Tod. Notfallmaßnahmen und Gegenmittel werden durch den behandelnden Arzt entsprechend den Krankheitszeichen sofort eingeleitet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Was Procain pharmarissano Ampulle 1% 2ml enthält: Der Wirkstoff ist Procainhydrochlorid. 1 ml Injektionslösung enthält 10 mg Procainhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.
WAS IST PROCAIN PHARMARISSANO AMPULLE 2% 2ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Procain pharmarissano Ampulle 2% 2ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ) Procain pharmarissano Ampulle 2% 2ml wird in die gesunde Haut eingespritzt (intrakutan) im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. WIE IST PROCAIN PHARMARISSANO AMPULLE 2% 2ML ANZUWENDEN? Procain pharmarissano Ampulle 2% 2ml wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich über die Anwendung nicht ganz im Klaren sind. Procain pharmarissano Ampulle 2% 2ml wird in Abhängigkeit der erforderlichen Nervenblockade in die Haut (intrakutan) eingespritzt. Procain pharmarissano Ampulle 2% 2ml sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der jeweiligen Anästhesieverfahren angewendet werden. Grundsätzlich gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Procainhydrochlorid appliziert werden. Eine wiederholte Anwendung dieses Arzneimittels kann aufgrund einer Tachyphylaxie (rasche Toleranzentwicklung gegenüber dem Arzneimittel) zu reversiblen Wirkungseinbußen führen. Die Injektionslösung ist nur zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Nervenblockade erreicht wird. Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles individuell vorzunehmen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gilt folgende Dosierungsempfehlung für Jugendliche über 15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße: Hautquaddeln: Bis zu 0,5 ml (entsprechend 10 mg Procainhydrochlorid) pro Quaddel. Die empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben, aus denen eine schnelle Aufnahme von Arzneistoffen erfolgt, beträgt 500 mg Procain (entsprechend 25 ml Procain pharmarissano Ampulle 2% 2ml). Bei Anwendung im Kopf-, Hals- und Genitalbereich beträgt die empfohlene einzeitige Maximaldosis 200 mg Procain (entsprechend 10 ml Procain pharmarissano Ampulle 2% 2ml) innerhalb von 2 Stunden. Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen (Gefäßverschlüsse, Gefäßverhärtungen und -verengungen (Arteriosklerose) oder Nervenschädigung bei Zuckerkrankheit) ist die Dosis ebenfalls um ein Drittel zu verringern. Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können besonders bei wiederholter Anwendung erhöhte Plasmaspiegel auftreten. In diesen Fällen wird ebenfalls ein niedrigerer Dosisbereich empfohlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Procain pharmarissano Ampulle 2% 2ml zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Procain pharmarissano Ampulle 2% 2ml angewendet haben, als Sie sollten. Procain pharmarissano Ampulle 2% 2ml wirkt in niedrigen schädigenden Dosierungen als Stimulanz am zentralen Nervensystem, in hohen schädigenden Dosisbereichen gegensätzlich, d.h. es kommt zur Depression der zentralen Funktionen. Eine schwere Überdosierung verläuft in 2 Phasen: Symptome einer Überdosierung äußern sich darin, dass der Patient unruhig wird, über Schwindel, akustische und visuelle Störungen sowie Kribbeln, vor allem an Zunge und Lippenbereich klagt. Die Sprache ist verwaschen, Schüttelfrost und Muskelzuckungen sind Vorboten eines drohenden, den ganzen Körper betreffenden Krampfanfalls. Bei fortschreitender Vergiftung des zentralen Nervensystems kommt es zu einer zunehmenden Funktionsstörung des Hirnstammes mit den Symptomen Atemeinschränkung und Koma bis hin zum Tod. Notfallmaßnahmen und Gegenmittel werden durch den behandelnden Arzt entsprechend den Krankheitszeichen sofort eingeleitet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Procain pharmarissano Ampulle 2% 2ml enthält: Der Wirkstoff ist Procainhydrochlorid. 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Procainhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.
Sanfte Hilfe bei chronischer Verstopfung – Macrogol Aristo® plus Elektrolyte Verstopfung raubt Betroffenen die Lust am Alltag. Sie kämpfen mit einem höchst unangenehmen Gefühl im Bauch, welches bis zu stechenden Schmerzen reichen kann. Faktoren, die eine Verstopfung begünstigen können vielfältig sein: Ballaststoffarme Ernährung, zu wenig Flüssigkeit, Bewegungsmangel oder auch Stress können die Verdauung beeinträchtigen und zu einer verlangsamten Darmpassage führen. Die gute Nachricht: Mit Macrogol Aristo® plus Elektrolyte steht Ihnen ab sofort ein Abführmittel zur Verfügung, das hilft die Verstopfung sanft zu lösen. Schonende und bewährte Hilfe bei Verstopfung: Macrogol Aristo® plus Elektrolyte mit seinem bewährten Wirkstoff Macrogol unterstützt die physiologische Darmtätigkeit. Das physikalische Wirkprinzip orientiert sich an den natürlichen Abläufen des Organismus. Verstopfungsprobleme werden so schonend gelöst. Fördert sanft die natürliche Darmbewegung: Macrogol bindet Wasser im Verdauungstrakt, wodurch es den Stuhl auf natürliche Weise aufweicht. Das Stuhlvolumen wird erhöht und in der Folge wird die Bewegung der Darmwand angeregt und so die Verstopfung gelöst. Abführen ohne Elektrolytverlust: Verstopfungen und das Abführen können zu einem Ungleichgewicht im Wasser- und Mineralwasserhaushalt führen. Die in Macrogol Aristo® plus Elektrolyte enthaltenen Elektrolyte können helfen, die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten und gleichen potenzielle Verluste an körpereigenen Elektrolyten während der Darmentleerung aus. Gut verträglich und ohne Gewöhnungseffekt: Der Wirkstoff Macrogol ist im Allgemeinen verträglich und wird so gut wie nicht aus dem Darm ins Blut aufgenommen: Der Wirkstoff wird unverändert mit dem Stuhl ausgeschieden. Die Gefahr einer Gewöhnung bzw. einer Dosissteigerung besteht selbst nach langfristiger Einnahme nicht. Macrogol Aristo® plus Elektrolyte ist ohne Lactose hergestellt. Einfache Anwendung: Der Wirkstoff Macrogol steht als Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen zur Verfügung. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren können entsprechend den individuellen Bedürfnissen und der Schwere der Verstopfung 1-3 Mal täglich einen Beutel in 125 ml Wasser auflösen und trinken. Angenehmer Geschmack: Macrogol Aristo® plus Elektrolyte hat ein mildes Zitronen-Limetten-Aroma. So wirkt Macrogol Aristo® plus Elektrolyte Der bewährte Wirkstoff Macrogol wirkt abführend, da der Wirkstoff Wasser anzieht und so das Volumen des Stuhls erhöht. Der Stuhl wird durch den erhöhten Wassergehalt weicher, was die Ausscheidung erleichtert. Die Aktivität des Darms wird angeregt und so der aufgeweichte Stuhl zum Darmausgang transportiert. Macrogol ist im Allgemeinen verträglich und wird so gut wie nicht aus dem Darm ins Blut aufgenommen: Der Wirkstoff wird unverändert mit dem Stuhl ausgeschieden. Die enthaltenen Elektrolyte helfen, die normalen Spiegel an körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während die Verstopfung behandelt wird. Ursachen für Verstopfung Verschiedene Faktoren können die Verdauung beeinträchtigen und die Darmpassage verlangsamen, was oft zu Beschwerden wie Bauchschmerzen und einem unangenehmen Völlegefühl führt. Eine ungesunde Ernährung, Bewegungsmangel, das fortschreitende Alter oder die Einnahme bestimmter Medikamente spielen dabei eine wichtige Rolle. Häufige Fragen und Antworten Was ist Macrogol Aristo® plus Elektrolyte und wofür wird es angewendet? Macrogol Aristo® plus Elektrolyte ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen. Es wird nicht empfohlen bei Kindern unter 12 Jahren. Macrogol Aristo® plus Elektrolyte verhilft Ihnen zu einem leichteren Stuhlgang, auch wenn Sie für eine längere Zeit unter Verstopfung litten. Wie wird Macrogol Aristo® plus Elektrolyte angewendet? Dieses Arzneimittel kann zu jeder beliebigen Zeit und unabhängig von der Aufnahme von Nahrungsmitteln und Getränken eingenommen werden. Für Erwachsene und Jugendliche beträgt die empfohlene Dosis abhängig von der Schwere Ihrer Verstopfung 1 bis 3-mal täglich 1 Beutel. Öffnen Sie den Beutel und geben Sie den Inhalt in ein Glas. Fügen Sie ein ½ Glas (ca. 125 ml) Wasser hinzu. Rühren Sie so lange gut um, bis sich das Pulver aufgelöst hat und die Macrogol Aristo® plus Elektrolyte Lösung klar oder leicht trüb ist, und trinken Sie sie anschließend. Wie lange wird Macrogol Aristo® plus Elektrolyte angewendet? Die Behandlung mit Macrogol Aristo® plus Elektrolyte dauert in der Regel ca. 2 Wochen. Wenn Sie Macrogol Aristo® plus Elektrolyte länger einnehmen müssen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wenn Ihre Verstopfung durch eine Krankheit wie Morbus Parkinson oder Multiple Sklerose (MS) verursacht wird, oder wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Verstopfung verursachen, kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise raten, Macrogol Aristo® plus Elektrolyte länger als 2 Wochen einzunehmen. Für die langfristige Behandlung kann die Dosis normalerweise auf 1 oder 2 Beutel pro Tag gesenkt werden.
Ginkgo-Maren® 120 mg Fördert die Konzentration & die Gedächtnisleistung Reduziert das Schwindelgefühl* Bessere Durchblutung für unser Gedächtnis & Denkvermögen Unser Gehirn benötigt besonders viel Sauerstoff und Nährstoffe, um optimal zu funktionieren. Diese Stoffe werden über das Blut transportiert. Mit zunehmendem Alter können sich die Blutgefäße allmählich verengen, was zu einer verminderten Durchblutung führt. Daher kann es wichtig sein, die Durchblutung des Gehirns zu fördern. Hier kann nicht nur eine gesunde Lebensweise helfen, sondern auch hochwertige Ginkgo-Präparate wie Ginkgo-Maren®. Bessere Durchblutung gegen Schwindel & Ohrgeräusche Schwindel und störende Ohrgeräusche sind ebenfalls 'Kopfsache“ und meist sehr belastend. Experten schätzen, dass jeder vierte Erwachsene unter Ohrgeräuschen leidet**. Die Ursachen sind dabei unterschiedlich. Neben Faktoren wie Lärmbelästigung und Stress können sie auch durch Durchblutungsstörungen ausgelöst werden. Ist Letzteres der Fall, können hochwertige Ginkgo-Präparate helfen. Ginkgo-Maren®. Steigert die Leistung des Gehirns & lässt Ohrgeräusche abklingen* Bereits erste Anzeichen von Gedächtnisproblemen oder Ohrgeräuschen sollten ärztlich abgeklärt werden, sodass frühzeitig mit der passenden Behandlung begonnen werden kann. Hierfür eignet sich Ginkgo-Maren® – ein pflanzliches Arzneimittel gewonnen aus dem Trockenextrakt von Ginkgo-biloba-Blättern. Bei nachlassender mentaler Leistungsfähigkeit stärkt es wichtige Funktionen des Gehirns. So bleibt das Gedächtnis länger fit und belastbar. Auch Konzentrationsfähigkeit und Denkvermögen werden durch Ginkgo-Maren® positiv beeinflusst. Wie sind Ginkgo-Maren® 120 mg einzunehmen?Nehmen Sie Ginkgo-Maren® 120 mg Filmtabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre sollten 2-mal täglich ½ - 1 Filmtablette einnehmen (entsprechend 120 - 240 mg Ginkgo-Extrakt pro Tag). Die Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen.Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).Die Anwendung erfolgt bei 2-mal täglicher Anwendung morgens und abends. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Dauer der Anwendung Bei hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen soll die Behandlungsdauer mindestens 8 Wochen betragen.Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.Wenn Sie eine größere Menge Ginkgo-Maren® 120 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie solltenMöglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf; in diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.Wenn Sie die Einnahme von Ginkgo-Maren® 120 mg Filmtabletten vergessen habenNehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, fort.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Was Ginkgo-Maren® 120 mg Filmtabletten enthalten: Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt1 Filmtablette enthält: 120 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67 : 1),Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22 – 27 % Flavonoide, berechnet als Flavonoidglykoside, sowie 5,0 – 7,0 % Terpenlactone, davon 2,8 – 3,4 % Ginkgolide A, B und C und 2,6 – 3,2 % Bilobalid und enthält unter 5 ppm Ginkgolsäuren. Ginkgo-Maren 120mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Das individuelle Ansprechen auf die Medikation kann nicht vorausgesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitszeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Häufig auftretende Schwindelgefühle und Ohrensausen bedürfen grundsätzlich der Abklärung durch einen Arzt. Bei plötzlich auftretender Schwerhörigkeit bzw. Hörverlust sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Hinweise: Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 07/2021
Lactulose AIWA Was ist Lactulose AIWA und wofür wird es angewendet? Lactulose AIWA enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose. Lactulose zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Es wird nicht in Ihren Körper aufgenommen. Lactulose AIWA wird verwendet: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie) Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Lactulose AIWA einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nehmen Sie Ihre Dosen täglich zur selben Zeit. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt auf zwei Dosen pro Tag verabreicht werden. Schlucken Sie das Arzneimittel schnell herunter. Behalten Sie es nicht im Mund. Sie können Lactulose AIWA Lösung zum Einnehmen unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Verwenden Sie den mitgelieferten Messbecher. Sie sollten während der Behandlung mit Laxanzien ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ungefähr 2 Liter/Tag, entsprechend 6-8 Gläsern). Verstopfung: Anfangsdosis: Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre 15 – 45 ml entsprechend 10 – 30 g Lactulose Erhaltungdsosis: 15 – 30 ml entsprechend 10 – 20 g Lactulose Kinder (7-14 Jahre) 15 ml entsprechend 10 g Lactulose Erhaltungsdosis: 10 – 15 ml entsprechend 7 – 10 g Lactulose Kinder (1-6 Jahre) 5 – 10 ml entsprechend 3 – 7 g Lactulose Neugeborene bis zu 5 ml entsprechend bis zu 3 g Lactulose Danach kann die Dosis individuell reduziert werden. Die tägliche Dosis sollte in einer Portion zum Frühstück eingenommen werden. Es kann 2 – 3 Tage dauern, bis sich die gewünschte Wirkung einstellt, da Lactulose erst im Dickdarm abgebaut wird. Portokavale Enzephalopathie (Störung der Hirnfunktion infolge einer Lebererkrankung) Anwendung bei Erwachsenen Die empfohlene Dosis beträgt: Zu Beginn der Behandlung 30 – 50 ml 3 Mal täglich (entsprechend 60 – 100 g Lactulose). Die Dosis ist so anzupassen, dass 2 – 3 weiche Stühle pro Tag erreicht werden. Ältere Patienten und Patienten mit beeinträchtigter Leber- oder Nierenfunktion: Bei älteren Patienten sowie Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz liegen keine speziellen Dosierempfehlungen vor. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Für die Behandlung von Kindern (bis 18 Jahren) mit portokavaler Enzephalopathie liegen keine Daten vor. Wenn Sie eine größere Menge von Lactulose AIWA eingenommen haben, als Sie sollten Im Fall einer Überdosis kann es zu Durchfall und Bauchschmerzen kommen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Apotheke, wenn Sie mehr als die vorgesehene Dosis Lactulose AIWA genommen haben. Wenn Sie die Einnahme von Lactulose AIWA vergessen haben Wenn Sie eine Dosis von Lactulose AIWA vergessen haben, ist das kein Problem. Nehmen Sie die nächste Dosis einfach zur üblichen Zeit. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Lactulose AIWA abbrechen Die gewünschte Wirkung des Arzneimittels kann dann nicht erzielt werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Lactulose AIWA enthält Der Wirkstoff ist Lactulose (als Lactulose Sirup) 1 ml Lactulose AIWA Lösung enthält 670 mg Lactulose Es sind keine sonstigen Bestandteile vorhanden. Wie Lactulose AIWA aussieht und Inhalt der Packung Lactulose AIWA ist eine klare viskose Flüssigkeit, eine farblose bis schwach bräunlich-gelbliche Lösung. Folgende Packungsgrößen sind erhältlich: Braunglasflaschen und braune PET-Flaschen mit 100 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500 ml und 1000 ml, 10 x (100 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500 ml) und 6 x 1000 ml Inhalt mit einem Schraubverschluss aus Polyethylen oder einem kindersicheren Verschluss aus Polypropylen. Weiße PET-Flaschen mit 100 ml, 200 ml, 300 ml, 500 ml und 1000 ml, 10 x (100 ml, 200 ml, 300 ml, 500 ml) und 6 x 1000 ml Inhalt mit einem Schraubverschluss aus Polyethylen oder einem kindersicheren Verschluss aus Polypropylen. Zum Abmessen liegt ein Messbecher (Polypropylen) mit Markierungen bei 5, 10, 15, 20, 25 und 30 ml bei. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 %, mit Chlorhexidin, antiseptische Mundspüllösung bei bakteriell bedingter Zahnfleischentzündung, Mundspülung, Mundwasser antibakteriell Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 %, mit Chlorhexidin, 300 ml, antiseptische Mundspüllösung bei bakteriell bedingter Zahnfleischentzündung, Mundspülung, Mundwasser antibakteriell Mundspülung zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen Zur Unterstützung der Heilungsphase nach parodontalchirurgischen Eingriffen sowie bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit Mundspülung antibakteriell zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum Das Mundwasser enthält die bewährte Chlorhexidin-Formel Reduziert Bakterien im Mundraum in nur 60 Sekunden* und bis zu 12 Stunden, hilft bei Reinigung und Pflege im Mund *in Laboruntersuchungen Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % ist eine antiseptische Mundspülung, die zur vorübergehenden unterstützenden Therapie bei bakteriell bedingter Zahnfleischentzündung angewendet wird. Das Mundwasser bekämpft Entzündungen verursachende Bakterien in 60 Sekunden* und vermindert die Anhaftung von Bakterien durch Bildung eines schützenden Films auf Zähnen, Zahnfleisch und der Mundschleimhaut. Dadurch schützt die antibakterielle Mundspülung die Zähne bis zu 12 Stunden vor übermäßiger Plaque-Neubildung und hilft so bei Zahnfleischentzündungen. Gut zu wissen Bakterien sind der Hauptbestandteil der Zahnbeläge (Plaque) und in den meisten Fällen die Ursache von Zahnfleischentzündungen. Genau hier setzt die antibakterielle Wirkung der Mundspülung und Chlorhexamed Arzneimitteln an. Damit ist Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eine geeignete Unterstützung, wenn es um die Behandlung von bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen im Mund geht. Anwendungsgebiete von Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % im Überblick Die antiseptische Mundspülung Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eignet sich nicht nur bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen. Immer dann, wenn eine wirksame Bekämpfung der Bakterien im Mundraum gefragt ist, können die Arzneimittel von Chlorhexamed wie die Chlorhexamed Mundspülung gute Dienste leisten und zur Pflege und Reinigung beitragen. Hier finden Sie die wichtigsten Anwendungsgebiete von Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % im Überblick: Zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis). Zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum. Nach parodontalchirurgischen Eingriffen zur Unterstützung der Heilungsphase durch Hemmung der Plaque-Bildung. Bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. Jetzt entzündetes Zahnfleisch wieder auf Kurs bringen Wenden Sie Chlorhexamed genauso an, wie es in der Packungsbeilage beschrieben ist oder folgen Sie den Empfehlungen Ihres Zahnarztes. Für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren gilt: Zweimal täglich – am besten morgens und abends nach Mahlzeiten und Zähneputzen – die Mundhöhle mit 10 ml Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eine Minute lang spülen und das Arzneimittel dann ausspucken. Nicht mit Wasser nachspülen und die Lösung nicht schlucken. Verwenden Sie nicht mehr als die angegebene Höchstmenge. Kinder zwischen 6 - 12 Jahren sollten Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % erst nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker anwenden. Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % darf nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Dadurch, dass Sie die Lösung im Mund hin- und herbewegen, kommt der größte Teil der Mundschleimhaut mit dem Wirkstoff in Berührung. Auf diese Weise können schädliche Bakterien großflächig angegriffen werden. Wirkstoff Chlorhexidin Der bewährte Wirkstoff Chlorhexidinbis (D-gluconat), abgekürzt Chlorhexidin, ist ein gut erforschter antibakterieller Wirkstoff, der im Bereich der Mundhöhle angewendet wird. In Deutschland wird Chlorhexidin auf diesem Gebiet seit nunmehr 40 Jahren eingesetzt. Chlorhexidin wirkt: Abtötend (es tötet Bakterien in 60 Sekunden ab). Abwehrend (vermindert die Anhaftung von Bakterien durch Bildung eines schützenden Films auf Zähnen, Zahnfleisch und der Mundschleimhaut). Anhaltend (schützt die Zähne bis zu 12 Stunden vor übermäßiger Plaque-Neubildung)*in Laboruntersuchungen.
Alpha Lipon Aristo® ist ein Arzneimittel, welches zur Behandlung von Missempfindungen bei diabetischer Polyneuropathie zugelassen ist. Die diabetische Polyneuropathie ist leider keine Seltenheit bei Diabetes-Patienten. Ungefähr 30% der Patienten mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes haben eine periphere diabetische Polyneuropathie. Je nach Definition haben ungefähr 20 – 30% der Patienten mit Typ-1-Diabetes und 12 – 22% der Patienten mit Typ-2-Diabetes eine vegetative Neuropathie des Herz-Kreislaufsystems. Was ist die diabetische Polyneuropathie? Die diabetische Polyneuropathie ist eine der häufigsten Komplikationen von Diabetes mellitus. Bei unzureichender Kontrolle des Blutzuckerspiegels kann es aufgrund von unbehandelter Hyperglykämie zu einer Beeinträchtigung der Sauerstoffversorgung der Nervenzellen durch Verzuckerung“ der Blutgefäße kommen. Dadurch können Funktionsstörungen in der Erregungsleitung der Nerven sowie Gefäßschäden entstehen. Eine frühzeitige Diagnose der diabetischen Polyneuropathie ist für die Therapie von großer Bedeutung. Je früher die Erkrankung erkannt wird, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit, Komplikationen und Folgeschäden, wie Nekrosen (Absterben/Zerfall von Gewebe) oder gar Amputationen, zu vermeiden. Die sensomotorische diabetische Polyneuropathie beginnt meistens in den Füßen und Beinen. Hände und Arme sind seltener betroffen. Anzeichen der diabetischen Nervenschädigung: Kribbeln an Händen / Füßen Taubheitsgefühl an Händen / Füßen Brennende, stechende oder stumpfe Schmerzen an Händen / Füßen, auch nachts Gesteigerte Schmerzempfindlichkeit Abschwächung der Reflexe und Bewegungseinschränkungen Halten Sie mit Ihrem Arzt Rücksprache, sollten Sie eines der obengenannten Symptome bemerken. Was ist Alpha-Liponsäure? Alpha-Liponsäure, auch als Thioctsäure bezeichnet, dient im Körper als Coenzym, kann aggressive Sauerstoffradikale abfangen und hat eine starke antioxidative Wirkung. Sie trägt zur gesunden Funktion der Nervenleitung bei und verbessert die Durchblutung der Nerven. Der Wirkstoff ist für die Behandlung von Missempfindungen bei diabetischer Polyneuropathie zugelassen und eine der wenigen Substanzen, die auf das Erkrankungsgeschehen der Nervenschädigung Einfluss nehmen kann. Wie kann ich meine Lebensqualität trotz einer diabetischen Polyneuropathie verbessern? Eine Polyneuropathie lässt sich nicht rückgängig machen. Durch Therapie und Vorsorgemaßnahmen kann jedoch ein Fortschreiten der Erkrankung verlangsamt und die vorhandenen Beschwerden gelindert werden. Eine gut durchgeführte und engmaschige Kontrolle der Blutzuckerwerte ist hierbei essenziell. Auch eine gesunde Ernährung sowie körperliche Aktivität spielen eine wichtige Rolle. Neben den routinemäßigen ärztlichen Kontrollen ist eine tägliche Fußinspektion zu empfehlen. Durch eine regelmäßige Fuß- und Nagelpflege durch einen Podologen können Veränderungen oder Verletzungen frühzeitig erkannt werden, wodurch Nekrosen und Amputationen vermieden werden können. Wie muss ich die Alpha Lipon Aristo® Filmtabletten einnehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, beträgt die Tagesdosis 1 Filmtablette Alpha Lipon Aristo® (entsprechend 600 mg Thioctsäure), die als Einmaldosis etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit eingenommen werden soll. Wie lange muss ich Alpha Lipon Aristo® Filmtabletten einnehmen? Da es sich bei der diabetischen Nervenschädigung um eine chronische Erkrankung handelt, kann es sein, dass Sie Alpha Lipon Aristo® dauerhaft einnehmen müssen. Im Einzelfall entscheidet Ihr behandelnder Arzt. Quelle: Diabetische Neuropathie und Polyneuropathie. (o. D.)
WAS IST ACICLOVIR HEUMANN CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Aciclovir HEUMANN Creme ist ein äußerlich anzuwendendes Arzneimittel, welches das Wachstum bestimmter Viren hemmt (Virostatikum, Virus-DNS-Polymerasehemmstoff). Aciclovir HEUMANN Creme wird angewendet zur lindernden Behandlung von Schmerzen und Juckreiz sowie zur Beschleunigung der Krustenbildung beim natürlichen Heilungsverlauf von akuten Episoden wiederholt auftretender Lippenbläschen (rezidivierender Herpes labialis). Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WIE IST ACICLOVIR HEUMANN CREME ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Empfohlene Dosis Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Aciclovir HEUMANN Creme nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Aciclovir HEUMANN Creme sonst nicht richtig wirken kann! Wenden Sie Aciclovir HEUMANN Creme bereits bei den ersten Anzeichen der Herpeserkrankung (Brennen, Jucken, Spannungsgefühl, Rötung, Schwellung oder Bläschen) an. Um einen größtmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, sollte Aciclovir HEUMANN Creme vor und während der Bläschenphase angewendet werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird die Creme 5 x täglich alle 4 Stunden tagsüber dünn auf die infizierten und angrenzenden Hautbereiche aufgetragen. Art der Anwendung Tragen Sie Aciclovir HEUMANN Creme mit einem Wattestäbchen auf, das mit einer für die Größe der infizierten Hautbereiche notwendigen Menge bestrichen wird. Achten Sie beim Auftragen darauf, dass Sie nicht nur die bereits sichtbaren Anzeichen des Herpes (Bläschen, Schwellung, Rötung) mit der Creme bedecken, sondern dass Sie auch angrenzende Bereiche in die Behandlung mit einbeziehen. Falls Sie das Auftragen mit den Fingern vornehmen, sollten Sie diese vorher und nachher intensiv reinigen, um eine zusätzliche Infektion der geschädigten Hautpartie (z. B. durch Bakterien) bzw. eine Übertragung der Viren auf noch nicht infizierte Schleimhaut- und Hautbereiche zu verhindern. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen 4 Tage. Kommt es während der Behandlung zu einer Verschlechterung der Hauterscheinungen oder sind spätestens nach 10 Tagen Behandlungsdauer die Bläschen nicht verkrustet oder abgeheilt, so ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie eine größere Menge von Aciclovir angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich zu viel angewendet oder Creme geschluckt haben, ist nicht mit negativen Effekten zu rechnen. Falls Sie aber eine große Menge an Creme verschluckt haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Anwendung von Aciclovir HEUMANN Creme vergessen haben Sollten Sie eine Anwendung vergessen haben, setzen Sie bitte die Behandlung wie angegeben bzw. verordnet fort (tragen Sie die Creme nicht häufiger oder dicker auf). Wenn Sie mehrere Anwendungen vergessen haben oder wenn Sie die Behandlung wegen auftretender Nebenwirkungen unterbrechen wollen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, damit er mögliche Maßnahmen festlegen kann. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Aciclovir HEUMANN Creme enthält Der Wirkstoff ist: Aciclovir. 1 g Creme enthält 50 mg Aciclovir. Die sonstigen Bestandteile sind: gereinigtes Wasser, Propylenglycol, weißes Vaselin, dünnflüssiges Paraffin, Macrogol 1500, Glycerolmonostearat, Cetylalkohol, Dimeticon 350 cSt. Pflichttext: Aciclovir HEUMANN Creme, Creme mit 50 mg Aciclovir/g Anw.: Zur lindernden Behandlung von Schmerzen und Juckreiz sowie zur Beschleunigung der Krustenbildung beim natürlichen Heilungsverlauf von akuten Episoden wiederholt auftretender Lippenbläschen (rezidivierender Herpes labialis). Enthält Cetylalkohol und Propylenglycol. Stand: 10/2020 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Besonders schnell** und langanhaltend schmerzlindernd Bei Migräne mit oder ohne Aura Mit dem bewährten Schmerzbekämpfer Ibuprofen (400 mg) Besonders schnell: Wirkeintritt bereits nach ca. 15 Minuten – durch die Kombination mit der Aminosäure DL-Lysin Langanhaltend: Schmerzlinderung bis zu 8 Stunden Für die schnelle Hilfe bei Migräne-Kopfschmerzen* Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen hat sich der Wirkstoff Ibuprofen vielfach bewährt. Ibu-LysinHexal ist dabei besonders schnell**. Durch die Kombination mit der Aminosäure Lysin kann der Wirkstoff Ibuprofen schneller vom Körper aufgenommen werden – der Wirkeintritt erfolgt bereits nach ca. 15 Minuten. Eine schnelle Schmerzlinderung ist besonders bei akuten Migräne-Kopfschmerzen wichtig, denn Bewegung verstärkt den Kopfschmerz bei Migräne in der Regel. Bei einer akuten Attacke ist es daher gut, ein geeignetes Ibuprofen-Präparat griffbereit zu haben, um nicht erst die nächste Apotheke aufsuchen zu müssen. Schnelle** Wirkung Ibu-LysinHEXAL® Filmtabletten enthalten den bewährten Wirkstoff Ibuprofen als sehr gut lösliches DL-Lysinsalz. Dieses kann besonders schnell** vom Körper aufgenommen werden und beschleunigt so den Wirkeintritt. Ibuprofen ist gut erforscht und gehört zu den bekanntesten Arzneimitteln gegen Schmerzen, Entzündungen und Fieber. Der Wirkstoff hemmt die Bildung sogenannter Prostaglandine, die für die Weiterleitung von Entzündungs- und Schmerzsignalen im Körper verantwortlich sind. Leichte bis mäßig starke Schmerzen und Fieber können so langanhaltend bis zu 8 Stunden gelindert werden. *Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit oder ohne Aura. ** Schneller Wirkeintritt durch besonders gute Löslichkeit von DL-Lysinsalz ANWENDUNGSEMPFEHLUNG FÜR ERWACHSENE: Anfangsdosis: Nehmen Sie 200 mg oder 400 mg Ibuprofen ein (½ oder 1 Tablette Ibu-LysinHEXAL®)., aber überschreiten Sie nicht die Gesamtdosis von 1200 mg Ibuprofen (3 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen sollte nicht weniger als 6 Stunden betragen. Für Personen mit empfindlichem Magen ist es ratsam, Ibu-LysinHEXAL® während der Mahlzeiten einzunehmen. Der Wirkungseintritt kann dadurch etwas verzögert werden. Das Arzneimittel ist zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. Sollten sich die Beschwerden nicht innerhalb von drei Tagen bei Migränekopfschmerzen oder Fieber oder innerhalb von vier Tagen Schmerzbehandlung bessern oder sogar verschlimmern, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Dosierung für Kinder ab 20 kg Körpergewicht (etwa 6 Jahre) und Jugendliche: Körpergewicht Einzeldosis Max. Tagesdosis 20 kg - 29 kg 200 mg (1/2 Tablette) 600 mg (1 1/2 Tabletten) 30 kg - 39 kg 200 mg (1/2 Tablette) 800 mg (2 Tabletten) 40 kg und mehr 200 - 400 mg (1/2 - 1 Tablette) 1200 mg (3 Tabletten) Schmerzmittel in der Hausapotheke Schmerzen* treten häufig wie aus dem nichts auf und machen ein konzentriertes Arbeiten zunichte. Gut, wenn man dann ein geeignetes Schmerzmittel wie Ibu-LysinHEXAL®in der Hausapotheke parat hat. KOPFSCHMERZEN UND MIGRÄNE Bei Spannungskopfschmerzen und Migräne ist ein Arzneimittel gefragt, das schnell hilft. Dank der Kombination mit DL-Lysin tritt die schmerzlindernde Wirkung des Inhaltsstoffs Ibuprofen besonders rasch** ein. *leichte bis mäßig starke Schmerzen **Schneller Wirkeintritt durch besonders gute Löslichkeit von DL-Lysinsalz HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Welche Bestandteile sind in Ibu-LysinHEXAL® enthalten? Der Wirkstoff ist Ibuprofen-DL-Lysin. Jede Filmtablette enthält 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1), das entspricht 400 mg Ibuprofen. Der Tablettenkern enthält außerdem mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat. Im Filmüberzug sind Hypromellose, Macrogol 6000 und Glycerol 85 % enthalten. Darf ich nach der Einnahme von Ibu-LysinHEXAL® Auto fahren? Bei der Einnahme von Ibu-LysinHEXAL® kann es zu Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Schwindel und Sehstörungen kommen. Die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr sowie zum Bedienen von Maschinen kann deshalb im Einzelfall eingeschränkt sein. Das gilt in verstärktem Maße in der Kombination mit Alkohol. Ibu-LysinHEXAL® 400 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Ibuprofen (als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen sowie Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit Erkältungen. Symptomatische Behandlung der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit oder ohne Aura. Zur Anwendung bei Kindern ab 20 kg Körpergewicht (etwa 6 Jahre), Jugendlichen und Erwachsenen. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51016383 Stand: Januar 2024 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
Solidagoren® Liquid enthält Goldrute, Ackerschachtelhalm und Gänsefingerkraut. In dieser exakt aufeinander abgestimmten Kombination hemmt es die Bakterien daran, sich in die Schleimhaut von Harnleiter, Blase und Niere einzunisten und schwemmt die Bakterien aus. Gleichzeitig trägt es zur Abheilung der Entzündung bei, beruhigt die Blase und wirkt so dem ständigen Harndrang entgegen.Wirkt natürlich gegen leichte Harnwegsentzündungen Unterstützt eine nachhaltige Heilung Auch bei chronischen Harnwegsinfekten (Rezidiven)EigenschaftenSolidagoren® Liquid ist ein pflanzliches Mittel zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege. Die gute Wirksamkeit basiert auf dem Zusammenspiel von 3 Bestandteilen:Solidago(Goldrutenkraut) hat einen starken ausspülenden und entzündungshemmenden Effekt. Es enthält ätherische Öle (0,4-0,5%) mit g-Cadinen als Hauptkomponente,Flavonoide (ca. 1,5%) mit Quercitrin als Hauptbestandteil; Triterpensaponine mit Polygalasäure als Triterpengrundkörper (ca. 0,2-0,5%); Phenolglykoside, ferner Kaffeesäurederivate, u.a. Chlorogensäure und Polysaccharide. Die Flavonoide, Saponine und Gerbstoffe besitzen einen wissenschaftlich nachgewiesenen diuretischen, antiphlogistischen und saluretischen Effekt. Potentilla anserina(Gänsefingerkraut) enthält Flavonoide, und Gerbstoffe. Es erschwert Bakterien das Einnisten in die Schleimhaut durch seinen adstringierenden Effekt. Darüber hinaus wirkt es spasmolytisch auf die glatte Muskulatur des Harnleiters. Equisetum arvense (Ackerschachtelhalm) unterstützt hierbei die Wirkungsweise, da es einerseits über die enthaltenen Flavonoide und Kaliumsalze harntreibend wirkt und zum anderen einen stoffwechselanregenden Effekt besitzt. Dieser bewirkt eine erhöhte Resistenz des Bindegewebes, wodurch die Wahrscheinlichkeit eines Rezidivs gesenkt wird.Ergänzung der Standardtherapie entsprechend Leitlinie. Nach den ärztlichen Leitlinien zur Therapie von Harnwegsinfekten sollen Antibiotika verordnet werden. Damit werden im besten Fall die Erreger eliminiert und die Entzündung bildet sich zurück. Immer häufiger treten jedoch Resistenzen von Erregern gegenüber gängigen Antibiotika auf.Darüber hinaus ist mittlerweile bekannt, dass mehrfache Antibiose an sich ein Faktor für rezidivierende Harnwegsinfekte ist. Phytopharmaka können hier hilfreiche Dienste erweisen. Leichte Harnwegsinfekte können bei entsprechender Mitarbeit des Patienten (viel trinken) auch mit pflanzlichen Arzneimitteln beherrscht werden.Solidagoren® Liquid ist deshalb besonders geeignet für Patienten mit rezidivierenden Harnwegsinfekten. Durch die Kombination der verschiedenen Arzneipflanzenextrakte mit antiphlogistischen, adstringierenden und diuretischen Wirkungen ist es eine gute Ergänzung zur Antibiotikatherapie. Als pH-neutrale phytotherapeutische Alternative ist es vor allem neben deren kurzzeitiger Anwendung zur Langzeitmedikation und zur Sicherung eines nachhaltigen Therapieerfolges geeignet.Solidagoren® Liquid, Flüssigkeit zum EinnehmenZusammensetzung: Wirkstoff: Auszug aus einer Mischung von Goldrutenkraut, Gänsefingerkraut und Schachtelhalmkraut 10 ml (= 9,5 g) Solidagoren ® Liquid enthalten 7,9 ml Auszug (1 : 1,5 – 2,1) aus Goldrutenkraut, Gänsefingerkraut und Schachtelhalmkraut (4,2 : 1,4 : 1), Auszugsmittel Ethanol 50% (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Ethanol 96% (V/V). Anwendungsgebiete: Solidagoren® Liquid wird traditionell angewendet zur Durchspülung der Harnwege und zur Verminderung der Ablagerung von Nierengrieß und zur unterstützenden Behandlung (Komedikation) bei leichten Beschwerden im Rahmen von entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Inhaltsstoffe: Goldrutenkraut, Gänsefingerkraut, Schachtelhalmkraut oder allgemein gegen Korbblütler. Krankheiten, die eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme erfordern, wie z.B. schwere Herz- und Nierenerkrankungen. Wassereinlagerungen(Ödeme) infolge eingeschränkter Herz- und Nierentätigkeit.In diesem Falle sollte keine Durchspülungstherapie durchgeführt werden. Ein gesundheitliches Risiko besteht bei Lebererkrankungen, Alkoholkranken, Epileptikern und Hirngeschädigten. Kinder unter 12 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit.Nebenwirkungen:Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Goldrutenkraut, Gänsefingerkraut und Schachtelhalmkraut, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie. Überempfindlichkeits- bzw. allergische Reaktionen wie z.B. Hautausschläge und leichte Magen-Darm- Beschwerden wurden beobachtet. Die Häufigkeit, mit der diese Nebenwirkungen auftreten, ist nicht bekannt. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (z. B. Hautausschlag) darf Solidagoren® Liquid nicht nochmals eingenommen werden.Hinweise:Enthält 45 Vol.-% Alkohol. Nicht über 25°C aufbewahren, Haltbarkeit nach Anbruch: 3 Monate.
Ibuprofen HEUMANN 400 mg Weichkapseln Für Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren) Ibuprofen HEUMANN gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln namens NSAR (nicht-steroidale Antirheumatika) und enthält Ibuprofen. Ibuprofen reduziert Schmerzen und Fieber. Ibuprofen HEUMANN wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßigen Schmerzen wie Kopfschmerzen, Regelschmerzen, Zahnschmerzen der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit oder ohne Aura Fieber Ibuprofen HEUMANN wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 40 kg Körpergewicht (12 Jahre und älter) Die niedrigste wirksame Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2.). Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (12 Jahre und älter) Die empfohlene Einzeldosis beträgt 1 Kapsel (400 mg Ibuprofen). Falls notwendig können weitere Dosen von 1 Kapsel (400 mg Ibuprofen) eingenommen werden. Das entsprechende Dosierungsintervall sollte in Abhängigkeit von den Symptomen und der empfohlenen maximalen Tagesdosis gewählt werden. Es sollte nicht weniger als 6 Stunden betragen. Nehmen Sie nicht mehr als 3 Kapseln (1 200 mg Ibuprofen) innerhalb von 24 Stunden ein. Dieses Arzneimittel ist nur für eine kurzzeitige Anwendung bestimmt. Art der Anwendung Ibuprofen HEUMANN ist zum Einnehmen. Die Kapseln werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Ibuprofen HEUMANN mit etwas Nahrung einzunehmen. Wenden Sie sich an einen Arzt: bei Erwachsenen, wenn eine Migräne-Kopfschmerzbehandlung oder eine Fieberbehandlung für mehr als 3 Tage erforderlich ist, und wenn eine Schmerzbehandlung für mehr als 4 Tage erforderlich ist, oder wenn sich die Symptome verschlimmern bei Jugendlichen zwischen 12 und 17 Jahren, wenn eine Behandlung für mehr als 3 Tage erforderlich ist, oder wenn sich die Symptome verschlimmern Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Dieses Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren und Jugendlichen unter 40 kg Körpergewicht bestimmt. Was Ibuprofen HEUMANN enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Weichkapsel enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: Macrogol 600, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser Kapselhülle: Gelatine, gereinigtes Wasser, Lösung von partiell dehydratisiertem Sorbitol (Ph. Eur.) (E 420), Gelatinehydrolysat, Erythrosin (E 127), Phospholipide aus Sojabohnen, mittelkettige Triglyceride, Macrogol 600. Wie Ibuprofen HEUMANN aussieht und Inhalt der Packung Durchsichtige, rötlich-rosa-farbene, ovale Gelatine-Weichkapseln, die eine klare bis rosafarbene, viskose Flüssigkeit enthalten. Packungsgrößen: PVdC/PVC//Al-Blisterpackungen mit 2, 4, 10, 12, 16, 20, 30, 50 Weichkapseln. Die Blisterpackungen sind in Umkartons verpackt. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Ibuprofen HEUMANN 400 mg Weichkapseln Für Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren) (Wirkstoff: Ibuprofen) Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Regelschmerzen, Zahnschmerzen, der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit oder ohne Aura sowie Fieber. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Sorbitol und Phospholipide aus Sojabohnen. Stand: 12/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke
VoltaMed pflanzliche Schmerzcreme PFLANZLICHE SCHMERZCREME MIT 3-FACH WIRKKOMPLEX: VoltaMed pflanzliche Schmerzcreme enthält eine kraftvolle Wirkstoffkombination aus Pfefferminzöl, Eukalyptusöl und Rosmarinöl MIT 3-FACH EFFEKT: Unsere Schmerzcreme wirkt entzündungshemmend, schmerzlindernd und durchblutungsfördernd mit effektiven pflanzlichen Wirkstoffen TIEFENWIRKSAM BEI MUSKEL- UND GELENKSCHMERZEN: VoltaMed ist die natürliche Wahl bei Schmerzen wie Muskel- und Gelenkschmerzen, insbesondere Rückenschmerzen und Nackenschmerzen SPÜRBARER KÜHLEFFEKT: Kühlt direkt an der schmerzenden Stelle; Aktiviert Kälterezeptoren und dies hemmt die Schmerzwahrnehmung WENIG BELASTUNG FÜR DEN KÖRPER: Die pflanzliche Schmerzcreme hat keine bekannten Wechselwirkungen und stellt durch die äußere Anwendung wenig Belastung für den Körper dar DUFTET ERFRISCHEND: Die Schmerzcreme hat einen erfrischenden Duft und enthält keine künstlichen Duftstoffe Du suchst nach einer wirksamen, aber natürlichen Lösung bei Schmerzen? Entdecke VoltaMed pflanzliche Schmerzcreme, die natürliche Wahl bei Schmerzen – aus der Voltaren Familie. Unsere Schmerzcreme vereint Pfefferminzöl, Eukalyptusöl und Rosmarinöl in einem kraftvollen 3-fach Wirkkomplex, der Schmerzen lindert, Entzündungen hemmt und die Durchblutung fördert. Sie ist tiefenwirksam bei Muskel- und Gelenkschmerzen, insbesondere Rückenschmerzen und Nackenschmerzen. Dank des hohen Mentholgehalts im Pfefferminzöl, der zwischen 30 und 55 % liegt, sorgt die Schmerzcreme für eine spürbare Kühlung direkt an der schmerzenden Stelle. Menthol aktiviert die Kälterezeptoren und hemmt effektiv die Schmerzwahrnehmung. Rosmarinöl wirkt durchblutungsfördernd, was dazu beitragen kann, die verkrampfte Muskulatur zu entspannen. Eukalyptusöl ergänzt den dreifachen Wirkkomplex, indem es zusätzlich schmerzlindernd, entzündungshemmend und durchblutungsfördernd wirkt. Unsere pflanzliche Schmerzcreme hat keine bekannten Wechselwirkungen und bietet eine geringe Belastung für den Körper. Zudem duftet sie angenehm und erfrischend. VoltaMed pflanzliche Schmerzcreme stammt aus der bewährten Voltaren Familie, die für ihre Expertise bei Schmerzen bekannt ist. Vertraue auf die Nr. 1* bei Schmerzen, in einer natürlichen Variante. Erlebe natürlich starke Schmerzlinderung mit VoltaMed – damit Du natürlich wieder Freude an Bewegung hast. Natürlich. Wirksam. VoltaMed. *IQVIA Consumer Report Apotheke: Marke Voltaren + VoltaDexibu + VoltaMed, Markt 02 Schmerzmittel + Muskel/ Gelenk, Umsatz, MAT 03/2025 Wirkstoffe: Pfefferminzöl, Eukalyptusöl, Rosmarinöl Wirkstoffstärke: Pfefferminzöl 0,625 g/10 g, Eukalyptusöl 0,625 g/10 g, Rosmarinöl 0,400 g/10 g Inhaltsstoffe: Die Wirkstoffe sind: Pfefferminzöl, Eukalyptusöl und Rosmarinöl 10 g Creme enthalten 0,625 g Pfefferminzöl, 0,625 g Eukalyptusöl, 0,400 g Rosmarinöl Die sonstigen Bestandteile sind: Mittelkettige Triglyceride, Hartfett, Glycerol(dihydrogencitrat)stearat, Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Xanthangummi, Gebleichtes Wachs, all-rac-α-Tocopherol, Natriumhydroxid, Citronensäure, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Gereinigtes Wasser Pflichttext: VoltaMed pflanzliche Schmerzcreme Wirkstoffe: Pfefferminzöl, Eukalyptusöl, Rosmarinöl. Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen Anwendung zur unterstützenden Behandlung rheumatischer Beschwerden und Muskelschmerzen. Apothekenpflichtig. Stand:03/2025. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Anwendung: VoltaMed pflanzliche Schmerzcreme ist ein pflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung zur unterstützenden Behandlung rheumatischer Beschwerden und Muskelschmerzen. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Falls nicht anders verordnet, tragen Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich und Erwachsene 3 bis 5-mal täglich einen ca. 6 cm langen Cremestrang VoltaMed pflanzliche Schmerzcreme auf die betroffenen Stellen gleichmäßig auf. Massieren Sie dann die Creme gut ein. Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel durchgehend länger als 2 Wochen anzuwenden.
Dolgit akut® Schmerzcreme, 50 mg/g Crem WAS IST DOLGIT AKUT SCHMERZCREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET Dolgit akut Schmerzcreme ist ein schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Arzneimittel zum Einreiben auf die Haut. Da der Wirkstoff Ibuprofen in der Cremegrundlage gelöst vorliegt, wird er rasch von der Haut aufgenommen und gelangt so unmittelbar in die erkrankten Gewebebezirke. Dolgit akut Schmerzcreme wirkt schmerzlindernd und entzündungshemmend. Schwellungen klingen ab. Die Bewegungsfähigkeit wird spürbar verbessert. Die Wirkung setzt nach etwa 30 Minuten ein und hält über mehrere Stunden an. Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen allgemeinen oder unterstützenden Therapie bei: Hexenschuss; Schmerzen und Schwellungen nach unblutigen (stumpfen) Verletzungen; Muskelverspannungen. Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WIE IST DOLGIT AKUT SCHMERZCREME ANZUWENDEN Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker, oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren: Dolgit akut Schmerzcreme wird 3 – 4 mal täglich angewendet. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist ein 4 -10 cm langer Cremestrang entsprechend 2 – 5 g Creme (100 – 250 mg Ibuprofen) erforderlich. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 20 g Creme entsprechend 1 000 mg Ibuprofen. Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren: Über eine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren liegen keine Erfahrungen vor, daher darf Dolgit akut Schmerzcreme bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Ältere Personen: Es ist keine Dosisanpassung erforderlich. Art und Dauer der Anwendung: Zur Anwendung auf der Haut. Nicht einnehmen! Creme auf die intakte Haut auftragen und großflächig einreiben. Bei starken Blutergüssen und Stauchungen kann zu Beginn der Behandlung die Anwendung eines luftdichten Verbandes von Nutzen sein. Ein verstärktes Eindringen des Wirkstoffes durch die Haut kann durch Anwendung der Iontophorese (eine besondere Form der Elektrotherapie) erreicht werden. Dabei ist Dolgit akut Schmerzcreme unter der Kathode (Minuspol) aufzutragen. Die Stromstärke soll 0,1 - 0,5 mA pro 5 cm² Elektrodenoberfläche betragen, die Anwendungsdauer ca. 10 Minuten.Eine gleichzeitige Behandlung mit Ibuprofen-Präparaten zum Einnehmen ist möglich. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. In der Regel ist eine Anwendung über 2 - 3 Wochen ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt. Bei Fortbestehen der Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, soll ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie eine größere Menge von Dolgit akut Schmerzcreme angewendet haben, als Sie sollten Vergiftungen nach lokaler Anwendung von Ibuprofen sind bislang nicht bekannt geworden und wegen der im Vergleich zur oralen Gabe geringen Aufnahme durch die Haut nicht zu erwarten. Bei Überschreitung der empfohlenen Dosierung bei der Anwendung auf der Haut sollte die Creme wieder entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Bei Anwendung von wesentlich zu großen 5 Mengen oder versehentlicher Einnahme von Dolgit akut Schmerzcreme ist der Arzt zu benachrichtigen. Ein spezifisches Antidot (Gegenmittel) existiert nicht. Weitere Informationen für Ihren Arzt und anderes medizinisches Fachpersonal enthält der entsprechende Abschnitt am Ende der Gebrauchsinformation. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Dolgit akut Schmerzcreme enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen 1 g Dolgit akut Schmerzcreme enthält 50 mg Ibuprofen. 1 g Creme entspricht etwa 2 cm Cremestrang. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E 219), mittelkettige Triglyceride, Glycerolmonostearat (E 471), Macrogolstearat 1 500, Macrogolstearat 5000, Propylenglycol (E 1520), XanthanGummi (E 415), Lavendelöl, Orangenblütenöl, gereinigtesWasser Wie Dolgit akut Schmerzcreme aussieht und Inhalt der Packung Glatte, weiße bis cremfarbene Creme in einer Aluminiumtube mit Kunststoff-Schraubkappe. Packungsgrößen: 50 g, 100 g, 150 g Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht
Was ist procain-Loges® 1 % Injektionslösung und wofür wird sie angewendet?procain-Loges® 1 % Injektionslösung ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ).procain-Loges® 1% Injektionslösung ist angezeigt zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.Wie ist procain-Loges® 1 % Injektionslösung anzuwenden?procain-Loges® 1 % Injektionslösung wird im Allgemeinen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich über die Anwendung nicht ganz im Klaren sind.Arten der Anwendung:procain-Loges® 1 % Injektionslösung wird im Rahmen der Neuraltherapie in die gesunde Haut (intracutan) injiziert.procain-Loges® 1 % Injektionslösung sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durch führung der Neuraltherapie gespritzt werden. Grundsätzlich gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Procain angewandt werden.Eine wiederholte Anwendung dieses Arzneimittels kann aufgrund einer Tachyphylaxie (rasche Toleranzentwicklung gegenüber dem Arzneimittel) zu reversiblen Wirkungseinbußen führen.Die Injektionslösung ist nur zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung des Behältnisses erfolgen.Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Nervenblockade erreicht wird. Die Dosierung istentsprechend den Besonderheiten des Einzelfalls individuell vorzunehmen.Als Einzeldosis für Jugendliche über 15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße gilt folgende Empfehlung für procain-Loges® 1 % Injektionslösung: Hautquaddeln pro Quaddel bis zu 10 mg, entsprechend 1 ml Lösung.Die empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben, aus denen eine schnelle Aufnahme von Arzneistoffen erfolgt, beträgt 500 mg Procain(entsprechend 50 ml procain-Loges® 1 % Injektionslösung). Bei Anwendung im Kopf-, Hals und Genitalbereich beträgt die empfohlene einzeitige Maximaldosis 200 mg Procain (innerhalb von 2 Stunden).Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen (Gefäßverschlüssen, Gefäßverhärtungen und -verengungen [Arteriosklerose] oder Nervenschädigungbei Zuckerkrankheit) ist die Dosis ebenfalls um ein Drittel zu verringern.Bei eingeschränkter Leber- oder Nieren funktion können besonders bei wieder holter Anwendung erhöhte Plasmaspiegel auftreten.In diesen Fällen wird ebenfalls ein niedrigerer Dosisbereich empfohlen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von procain-Loges® 1 % Injektionslösung zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge procain-Loges® 1 % Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: a) Symptome einer Überdosierung procain-Loges® 1 % Injektionslösung wirkt in niedrigen schädigenden Dosierungen als Stimulans am zentralen Nervensystem, in hohen schädigenden Dosisbereichen gegensätzlich.Die Procainhydrochlorid-Vergiftung verläuft in 2 Phasen:Sie werden unruhig, klagen über Schwindel, akustische und visuelle Störungen sowie Kribbeln, vor allem an Zunge und Lippenbereich.Die Sprache ist verwaschen, Schüttelfrost und Muskel zuckungen sind Vorboten eines drohenden den ganzen Körper betreffenden Krampfanfalls.Bei fortschreitender Vergiftung des zentralen Nervensystems kommt es zu einer zunehmenden Funktionsstörung des Hirnstammes mit den SymptomenAtemeinschränkung und Koma bis hin zum Tod.b) Notfallmaßnahmen und Gegenmittel werden durch den behandelnden Arzt entsprechend der Krankheitszeichen sofort eingeleitet werden.Dauer der Anwendung:Ihr Arzt entscheidet, wie lange procain-Loges® 1 % Injektionslösung anzuwenden ist. Was procain-Loges® 1 % Injektionslösung enthält:1 ml Injektionslösung enthält den Wirkstoff:Procainhydrochlorid 10 mgDie sonstigen Bestandteile sind:Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-Einstellung.
Cetirizin Aristo® Allergiesaft - Die Allergie wie weggepustet. Heuschnupfen, Hausstaubmilben oder Nesselsucht – Wenn die Nase rot und geschwollen ist, die Augen allergisch jucken oder Sie ein Hautausschlag plagt, ist schnelle Hilfe gefragt. Immer mehr Menschen sind inzwischen von Allergien betroffen. Besonders häufige haben auch schon Kinder damit zu kämpfen. Eine schnelle Linderung der Symptome ist wichtig. Ein Allergiesaft kann dabei gut und schnell helfen. Das Antiallergikum Cetirizin Aristo® Allergiesaft mildert zuverlässig Ihre Beschwerden, egal ob es sich um saisonalen Heuschnupfen oder eine ganzjährige allergische Erkrankung, wie eine Nesselsucht, handelt. Cetirizin Aristo® Allergiesaft auf einen Blick: Bewährter Wirkstoff zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonalen und ganzjährigen Heuschnupfen Schneller Wirkeintritt Gute Verträglichkeit Antiallergikum für Kinder ab 2 Jahre Mit kindgerechtem Kirscharoma Mit praktischer Dosierspritze Jetzt auch als Doppelpackung verfügbar Cetirizin Aristo® Allergiesaft ist ab einem Alter von 2 Jahren anwendbar Cetirizin Aristo® Allergiesaft ist ein rezeptfreies Antiallergikum mit dem Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid. Der Allergiesaft wird bei Kindern ab einem Alter von 2 Jahren und Erwachsenen zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischen Erkrankungen wie allergischem Schnupfen (Rhinitis) und Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt. Das Besondere: als einziger Cetirizin Allergiesaft mit enthaltenen Dosierspritze wird eine höchst genaue und einfache Darreichung ermöglicht – auch bei den kleinen Patienten ohne Kleckern und Kleben. Cetirizin Aristo® Allergiesaft - Made in Germany Cetirizin Aristo® Allergiesaft steht für Zuverlässigkeit und Qualität aus deutscher Produktion. Aristo Pharma versorgt Sie mit Cetirizin Aristo® Filmtabletten und Cetirizin Aristo® Allergiesaft. Welche Inhaltstoffe enthält das Antiallergikum? Cetirizin Aristo® Allergiesaft 1 mg/ml Lösung zum Einnehmen enthält den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid. Cetirizindihydrochlorid verhindert, dass sich der für die allergischen Beschwerden verantwortliche Botenstoff Histamin mit den Rezeptoren verbinden und seine Wirkung entfalten kann. Diese Wirkstoffe werden Antihistaminika genannt und eignen sich Behandlung akuter Beschwerden. Was sollten Sie vor der Einnahme von Cetirizin Aristo® Allergiesaft beachten? Cetirizin Aristo® bei Allergien darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid, Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.), einen der in Abschnitt 6. Genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels, gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) sind; wenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min). Wie ist Cetirizin Aristo® Allergiesaft einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Dosierung: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt: 10 mg einmal täglich als 10 ml Lösung. Kinder zwischen 6 bis 12 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt: 5 mg zweimal täglich als 5 ml Lösung. Kinder zwischen 2 bis 6 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt: 2,5 mg zweimal täglich als 2,5 ml Lösung. Patienten mit Nierenschwäche: Patienten mit Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg (5 ml Lösung) einmal täglich empfohlen. Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis entsprechend anpassen kann. Dauer der Einnahme: Die Einnahmedauer sollte nicht mehr als 30 Tage betragen. Nach Ablauf dieser Zeit wenden Sie sich ebenfalls an Ihren Arzt. Wie ist die Dosierspritze / Applikationsspritze anzuwenden? Die Applikationsspritze, auch Dosierspritze genannt, ist leicht anzuwenden und bietet eine besonders genaue Abmessung der gewünschten Menge des Cetirizin Aristo® Allergiesafts. Vorbereitung: Öffnen der Flasche: Drücken Sie auf den kindergesicherten Schraubverschluss und drehen Sie ihn gegen den Uhrzeigersinn Nur bei der 1. Anwendung: Stellen Sie die Flasche auf eine flache Oberfläche und drücken Sie den Kunststoffadapter mit dem Daumen fest in den Flaschenhals. Verschließen Sie die Flasche nach jedem Gebrauch wieder mit dem kindergesicherten Schraubverschluss. Abmessung und Einnahme: Nehmen Sie die Spritze und überprüfen Sie, ob der Spritzenkolben ganz unten ist. Halten Sie die Flasche aufrecht und stecken Sie die Applikationsspritze fest in den Kunststoffadapter. Drehen Sie die ganze Flasche zusammen mit der Spritze über Kopf. Ziehen Sie den Kolben der Dosierspritze langsam herunter, bis zu der Menge (Markierung), die Sie für Ihre Dosis benötigen. Drehen Sie die ganze Flasche zusammen mit der Spritze wieder richtig herum, bevor Sie die Dosierspritze entfernen. Ihre Dosis Cetirizin Aristo® Allergiesaft kann nun direkt aus der Applikationsspritze eingenommen werden.
Was sind Loratadin axicur 10 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet? Loratadin axicur 10 mg Tabletten enthalten als Wirkstoff Loratadin, der zur Gruppe der Antihistaminika“ gehört. Loratadin axicur 10 mg Tabletten helfen, Ihre allergischen Symptome zu lindern, indem die Wirkung des Stoffes gehemmt wird, der Histamin“ genannt wird und der in Ihrem Körper produziert wird, wenn Sie auf etwas allergisch reagieren. Loratadin axicur 10 mg Tabletten lindern die Symptome bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen) wie Niesen, laufende oder juckende Nase und brennende oder juckende Augen bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren mit einem Körpergewicht über 30 kg. Loratadin axicur 10 mg Tabletten können ebenfalls angewendet werden zur Linderung der Symptome bei Urtikaria (Nesselsucht) wie Juckreiz, Hautrötung sowie Anzahl und Größe der Quaddeln. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie sind Loratadin axicur 10 mg Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Nehmen Sie einmal täglich 1 Tablette mit einem Glas Wasser, mit oder ohne Nahrung, ein. Bei Kindern von 2 bis 12 Jahren erfolgt die Dosierung gewichtsabhängig: Bei einem Körpergewicht von über 30 kg: Nehmen Sie einmal täglich 1 Tablette mit einem Glas Wasser, mit oder ohne Nahrung, ein. Bei einem Körpergewicht von 30 kg und darunter: Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht geeignet. Für Kinder von 2 bis 12 Jahren und die weniger als 30 kg wiegen stehen geeignetere Darreichungsformen zur Verfügung. Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin axicur 10 mg Tabletten bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen. Loratadin axicur 10 mg Tabletten werden nicht für Kinder unter 2 Jahren empfohlen. Patienten mit schwerer Leberschädigung: Erwachsene und Kinder die mehr als 30 kg wiegen: Nehmen Sie jeden zweiten Tag einmal täglich 1 Tablette mit einem Glas Wasser, mit oder ohne Nahrung, ein. Sie sollten jedoch Ihren Arzt oder Apotheker fragen, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich. Wenn Sie eine größere Menge von Loratadin axicur 10 mg Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge von Loratadin axicur 10 mg Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, sprechen Sie bitte sofort mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Bei einer Überdosierung von Loratadin wurden Schläfrigkeit, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie) und Kopfschmerzen beschrieben. Wenn Sie die Einnahme von Loratadin axicur 10 mg Tabletten vergessen haben Wenn Sie die Einnahme Ihrer Dosis vergessen haben, holen Sie diese nach, sobald Sie dies feststellen und kehren dann zu Ihrem gewohnten Einnahmeschema zurück. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Loratadin axicur 10 mg Tabletten enthalten Der Wirkstoff ist: Loratadin Eine Tablette enthält 10 mg Loratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke und Magnesiumstearat.
Mykosert® Creme stoppt Haut- und Fußpilz Mykosert® ist ein breit wirksames Arzneimittel zur Behandlung von Haut- und Fußpilz (Tinea pedis) und anderen Formen von Hautpilz wie beispielsweise der Ringelflechte (Tinea corporis) oder der Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Mykosert® wirkt sowohl antimykotisch gegen die Ursache der Erkrankung und lindert mit seinen antientzündlichen und antibakteriellen Eigenschaften zusätzlich die typischen Symptome wie Juckreiz, Brennen, Bläschen und unangenehme Gerüche der Haut. Mykosert® ist als Creme oder Spray erhältlich und wird in den letzten Jahren immer häufiger bei Pilzerkrankungen der Haut empfohlen. Grund für die Beliebtheit von Mykosert® ist der moderne antimykotische Wirkstoff Sertaconazol (daher der Name: Mykosert). Sertaconazol wirkt fungizid und fungistatisch. Mykosert® tötet die Pilzerreger in der Haut und stoppt das Pilzwachstum. So kann sich die Haut regenerieren und gesund nachwachsen. 4 häufige Fehler bei Haut- und Fußpilz die Sie vermeiden sollten Fußpilz ist ansteckend und heilt nicht ohne eine Therapie. Je länger der Pilz unbehandelt bleibt, desto größer die Gefahr einer Ausbreitung auf Fußnägel oder andere Hautbereiche. Fußpilz sollte deshalb frühzeitig behandelt werden. Symptome werden zu spät erkannt oder ignoriert Schon bevor die ersten Hautveränderungen zu sehen sind, macht sich der Pilz meist schon durch unsichtbare Anzeichen bemerkbar. Das Pilzwachstum verursacht Spannungen in der Haut, die sich durch Kribbeln, Jucken oder leichtes Brennen bemerkbar machen. Rötungen, Hautrisse oder Bläschenbildung im Bereich der Zehenzwischenräume werden oft mit Hühneraugen oder Druckstellen verwechselt. Je schneller Sie reagieren, desto unkomplizierter ist die Behandlung. Oft kann man den Pilz sogar riechen: Ein unangenehmer Geruch kann ein erstes Anzeichen einer Pilzerkrankung sein. Denn wenn das Immunsystem der Haut durch den Pilz geschwächt ist, können sich auch bestimmte Bakterien besser vermehren. Mit der Behandlung wird zu lange gewartet Haut- und Fußpilz sollte möglichst früh – also schon bei den ersten Anzeichen – behandelt werden, denn je länger der Pilz unbehandelt bleibt, desto größer ist die Gefahr einer Ausbreitung auf andere Hautbereiche oder die Fußnägel. Aufgeweichte Haut wird zusätzlich befeuchtet Pilzerkrankungen gehen oft mit feuchter, aufgeweichter Haut einher – ideale Wachstumsbedingungen für die Erreger. In diesem Fall sollte die Haut nicht noch zusätzlich mit einer Creme befeuchtet, sondern während der Behandlung unbedingt trocken gehalten werden. Der hygienische Mykosert® Spray auf Alkoholbasis ist hier die richtige Empfehlung. Socken und Handtücher werden falsch gewaschen Die Ansteckungsgefahr über die Waschmaschine wird oft unterschätzt. In der Familie und WGs verbreiten sich die Pilzerreger nicht selten über die Wäsche in der Waschmaschine. Wäsche, Handtücher und Bettbezüge, die mit den infizierten Hautbereichen in Kontakt kommen, sollten separat und bei mindestens 60 °C gewaschen werden, oder mit speziellen Hygienespülern. Anbieter von Mykosert® ist die, auf dermatologische Produkte spezialisierte, stiftungsgetragene Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH mit Sitz in Bamberg. Anwendung Mykosert® Creme wird je nach Schwere der Erkrankung 1 - 2 Mal täglich auf die infizierten Hautareale aufgetragen und mit den Fingern verteilt. waschen Sie die betroffenen Hautpartien gründlich mit warmem Wasser und hautfreundlicher Seife. trocknen Sie die Haut anschließend gründlich ab. Verwenden Sie dabei kein Handtuch, sondern Papiertücher oder Toilettenpapier um Ansteckungsgefahr zu vermeiden. • verteilen Sie Mykosert® Creme dünn auf den betroffenen und umliegenden Hautstellen. Die pflegende Creme verschließt spröde Hautpartien und ist ideal bei Pilzerkrankungen mit trockener Haut. Der Wirkstoff zieht direkt nach der Anwendung in die Haut ein. Die Wirkung bleibt nach der Anwendung wie ein Schutzschild gegen den Pilz bis zu 48 Stunden wasserfest erhalten (Depot-Wirkung). Die Anwendung von Mykosert® Creme sollte auch nach dem ersten Rückgang der Symptome weitergeführt werden und erfolgt bis zur vollständigen Abheilung der Erkrankung. Im Allgemeinen sollte sie 28 Tage beantragen. Pflichttext: Mykosert® Creme bei Haut- und Fußpilz mit 2 % Sertaconazolnitrat / Mykosert® Spray bei Haut- und Fußpilz Lösung mit 2 % Sertaconazolnitrat Wirkstoff: Sertaconazolnitrat Anw.: Creme: Pilzinfekt. der Haut, verursacht durch Dermatophyten (z.B. Fußpilz) od. Hefen (z.B. Malassezia-Arten b. Pityriasis versicolor od. seborrhoischer Dermatits). Lösung: Pityriasis versicolor sowie b. Pilzinfekt. der Haut, die durch Dermatophyten verursacht werden (z.B. Fußpilz). Creme: Enth. Parabene u. Sorbinsäure. Lösung: Enth. Propylenglycol, Glycerinformal u. 634 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml Lösung. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (MK//LW/G_Stand FI 07/2023)
Set besteht aus: WICK DayMed Kombi Erkältungsgetränk 10 Beutel Cetebe® ABWEHR plus 60 Kapseln WICK DayMed Kombi Erkältungsgetränk 10 Beutel Indikation/Anwendung Das Arzneimittel ist zur Linderung der Symptome von Erkältungen und grippalen Infekten bestimmt. Es enthält drei Wirkstoffe: Paracetamol, ein bekanntes Schmerzmittel (Analgetikum). Es ist wirksam gegen Schmerzen einschließlich Kopf- und Halsschmerzen und kann außerdem Fieber senken (Antipyretikum). Guaifenesin (ein Expektorans) löst den Schleim, und hilft dadurch, produktiven Husten zu lindern. Phenylephrinhydrochlorid (ein abschwellender Wirkstoff für die Nase) reduziert Schwellungen der nasalen Atemwege und befreit daher eine verstopfte Nase. Sie sollten das Erkältungsgetränk nur einnehmen, wenn Sie Schmerzen oder Fieber, Schnupfen und produktiven Husten haben. Art und Weise Dieses Arzneimittel ist ein Pulver, das in Wasser aufgelöst und als Heißgetränk getrunken wird. Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Becher mit heißem, aber nicht kochendem Wasser (ca. 250 ml) auf. Auf Trinktemperatur abkühlen lassen. Inhaltsstoffe Wirkstoffe:Paracetamol 500 mg, Guaifenesin 200 mg, Phenylephrinhydrochlorid 10 mg.Die sonstigen Bestandteile sind:Sucrose, Citronensäure, Weinsäure (Ph. Eur.), Natriumcyclamat, Natriumcitrat, Aspartam (E 951), Acesulfam-Kalium (E 950), MentholAroma, Citronen-Aroma, Citronensaft-Aroma, Chinolingelb (E 104). Siehe auch Ende von Abschnitt 2. Cetebe® ABWEHR plus 60 KapselnNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Es gibt Zeiten und Situationen, in denen das Immunsystem besonders gefordert ist: zur Unterstützung des Immunsystems in der nasskalten Jahreszeit, wenn Erkältungen häufiger auftreten bei starker körperlicher Belastung bei Stress (erhöhte Anfälligkeit für Atemwegsinfekte)Dann kann Cetebe® ABWEHR plus die Abwehrkräfte sinnvoll unterstützen, denn es liefert mit Vitamin C, Vitamin D und Zink wichtige Vitalstoffe für das Immunsystem: 300 mg hoch dosiertes ZEITPERLEN®-Vitamin C 10 μg Vitamin D in Form von wirkungsvollem Vitamin D3 10 mg Zink in Form von Zinkgluconat, das besonders gut vom Körper aufgenommen werden kann (hohe Bioverfügbarkeit).Alle drei Nährstoffe tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei und sind dabei an unterschiedlichen Prozessen beteiligt: Vitamin C ist wichtig für das unspezifische Immunsystem und unterstützt unter anderem die körpereigene Erstabwehr: Es liegt hoch konzentriert in weißen Blutkörperchen vor, die in den Körper eingedrungene Viren oder Bakterien bekämpfen. Zink spielt eine wichtige Rolle im spezifischen Immunsystem. Außerdem wird es für die Produktion von speziellen Zellen, den sog. natürlichen Killerzellen, benötigt.Vitamin D ist sowohl an Prozessen im unspezifischen als auch im spezifischen Immunsystem beteiligt. Es stimuliert im unspezifischen Immunsystem die Bildung bestimmter Stoffe, die dafür sorgen, dass sich Krankheitserreger weniger gut vermehren können. Des Weiteren wird es dafür benötigt, bestimmte harmlose Immunzellen zu aktivieren und diese in Killerzellen umzuwandeln, die die Infektion bekämpfen.Verzehrsempfehlung: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Zur Nahrungsergänzung täglich 1 Kapsel mit reichlich Flüssigkeit schlucken. Vor Wärme und Sonneneinstrahlung schützen. Nicht über 25°C lagern. Außerhalb der Reichweite kleiner Kinder aufbewahren. Nahrungsergänzungsmittel mit 300 mg ZEITPERLEN®-Vitamin C, 10 μg Vitamin D und 10 mg Zink. Nährstoffe pro Kapsel % der empf. Tageszufuhr pro Kapsel* Vitamin C 300 mg 375 % Zink 10 mg 100 % Vitamin D3 10 μg 200 % *gemäß LebensmittelinformationsverordnungZutaten: Vitamin C, Füllstoff Cellulose, Gelatine, Zinkgluconat, Überzugsmittel Schellack, Zucker, gehärtetes pflanzliches Fett (Kokos- und Palmkernfett), Vitamin D3, Überzugsmittel Speisefettsäuren und Talkum, Maisstärke, Farbstoff Riboflavin, Säureregulator Weinsäure.Nettofüllmenge: 39 gHersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG D- 77815 Bühl
remifemin® TablettenWirkstoff:Trockenextrakt aus Traubensilberkerzenwurzelstock (Cimicifuga rhizoma)Was sind Remifemin® Tabletten und wofür werden sie angewendet?Remifemin® Tabletten sind ein pflanzliches Arzneimittel und werden zur Linderung von Beschwerden in den Wechseljahren (wie Hitzewallungen und Schweißausbrüche) angewendet.Wenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie sind Remifemin® Tabletten einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt für Frauen in den Wechseljahrenzweimal täglich (morgens und abends) 1 Tablette.Anwendung bei Kindern und JugendlichenFür Remifemin® Tabletten gibt es kein Anwendungsgebiet bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie bei Männern.Art der AnwendungZum Einnehmen, unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit.Dauer der AnwendungRemifemin® Tabletten wirken nicht sofort, ein Eintritt der Wirkung zeigt sich ab 2 Wochen Behandlung.Wenn sich Ihre Beschwerden verschlechtern oder nach 6–wöchiger Einnahmedauer keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.Remifemin® Tabletten dürfen ohne ärztlichen Rat nicht länger als 6 Monate eingenommen werden.Wenn Sie eine größere Menge Remifemin® Tabletten eingenommen haben, als Sie solltenEs wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.Wenn Sie die Einnahme von Remifemin® Tabletten vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Remifemin® Tabletten enthaltenDer Wirkstoff ist:1 Tablette enthält2,5 mg Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (DEV 6 - 11:1)Auszugsmittel: Propan-2-ol (40 % V/V)Die sonstigen Bestandteile sind:Cellulosepulver, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat remifemin® FeuchtcremeBei Beschwerden durch Trockenheit der Scheideund im äußeren Intimbereich (Trockenheits gefühl, Brennen, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr oder Juckreiz), wie sie z.B. in den Wechseljahren entstehen.Zur Erleichterung des Geschlechtsverkehrs.Remifemin® FeuchtCreme unterstützt physikalisch den Heilungsprozess bei leichten Verletzungen, die im Zusammenhang mit der dünner werdenden und verletzlicheren Scheidenhaut auftreten können.Anwendung:Remifemin® FeuchtCreme ist zur Anwendung in der Scheide und auf der Haut des äußeren Intimbereichs bestimmt.Remifemin® FeuchtCreme kann mit dem beiliegenden Applikator und ohne Applikator ange wendet werden.Hierbei sollte auf gute Hygiene im Intimbereich und saubere Hände geachtet werden. Bei Beschwerden im Scheiden-eingang und im äußeren Intimbereich wird die Creme mit einem sauberen Finger aufgetragen und verteilt; dafür reicht ein Cremestrang von ca. 0,5 cm Länge aus.Das Auftragen einer kleinen Menge Creme im Bereich des Scheideneingangs sowie der Applikatoröffnung kann das Einführen des Applikators erleichtern.Mit Hilfe des Applika-tors kann Remifemin® FeuchtCreme in die Scheide eingeführt werden.Dazu den Applikator bis zur Hälfte befüllen (ca. 2,5 g Creme).Die Anwendung sollte einmal täglich – vorzugsweise vor dem Schlafenge-hen – erfolgen (ggf. Slip einlage verwenden). Nach Besserung der Beschwerden kann Remifemin® FeuchtCreme seltener angewendet werden.Zusammensetzung:Aqua, octyldodecanol, cetearyl alcohol, polysorba-te 60, hamamelis virginiana water, cetyl palmitate,sorbitan stearate, sodium lactate, benzyl alcohol, lactic acid. Remifemin® FeuchtCreme enthält weder Farb- noch Duftstoffe.
Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 %, Mundspülung, Mundwasser antibakteriell Mundspülung zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen Zur Unterstützung der Heilungsphase nach parodontalchirurgischen Eingriffen sowie bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit Mundspülung antibakteriell zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum Das Mundwasser enthält die bewährte Chlorhexidin-Formel Reduziert Bakterien im Mundraum in nur 60 Sekunden* und bis zu 12 Stunden, hilft bei Reinigung und Pflege im Mund Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % ist eine antiseptische Mundspülung, die zur vorübergehenden unterstützenden Therapie bei bakteriell bedingter Zahnfleischentzündung angewendet wird. Das Mundwasser bekämpft Entzündungen verursachende Bakterien in 60 Sekunden* und vermindert die Anhaftung von Bakterien durch Bildung eines schützenden Films auf Zähnen, Zahnfleisch und der Mundschleimhaut. Dadurch schützt die antibakterielle Mundspülung die Zähne bis zu 12 Stunden vor übermäßiger Plaque-Neubildung und hilft so bei Zahnfleischentzündungen. Gut zu wissen: Bakterien sind der Hauptbestandteil der Zahnbeläge (Plaque) und in den meisten Fällen die Ursache von Zahnfleischentzündungen. Genau hier setzt die antibakterielle Wirkung der Mundspülung und Chlorhexamed Arzneimitteln an. Damit ist Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eine geeignete Unterstützung, wenn es um die Behandlung von bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen im Mund geht. Anwendungsgebiete von Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2% im Überblick: Die antiseptische Mundspülung Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eignet sich nicht nur bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen. Immer dann, wenn eine wirksame Bekämpfung der Bakterien im Mundraum gefragt ist, können die Arzneimittel von Chlorhexamed wie die Chlorhexamed Mundspülung gute Dienste leisten und zur Pflege und Reinigung beitragen. Inhaltsstoffe: Der Wirkstoff ist Chlorhexidinbis(D-gluconat). 100 ml Lösung enthalten 0,2 g Chlorhexidinbis(D-gluconat). Die sonstigen Bestandteile sind: Pfefferminzaroma, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Glycerol, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.) und gereinigtes Wasser. Anwendung und Verzehrsempfehlung: Hier finden Sie die wichtigsten Anwendungsgebiete von Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % im Überblick: Zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis), zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum, nach parodontalchirurgischen Eingriffen zur Unterstützung der Heilungsphase durch Hemmung der Plaque-Bildung, bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. Jetzt entzündetes Zahnfleisch wieder auf Kurs bringen: Anwendung: Wenden Sie Chlorhexamed genauso an, wie es in der Packungsbeilage beschrieben ist oder folgen Sie den Empfehlungen Ihres Zahnarztes. Für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren gilt: Zweimal täglich – am besten morgens und abends nach Mahlzeiten und Zähneputzen – die Mundhöhle mit 10 ml Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % eine Minute lang spülen und das Arzneimittel dann ausspucken. Nicht mit Wasser nachspülen und die Lösung nicht schlucken. Verwenden Sie nicht mehr als die angegebene Höchstmenge. Kinder zwischen 6 - 12 Jahren sollten Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % erst nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker anwenden. Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % darf nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Gut zu wissen: Dadurch, dass Sie die Lösung im Mund hin- und herbewegen, kommt der größte Teil der Mundschleimhaut mit dem Wirkstoff in Berührung. Auf diese Weise können schädliche Bakterien großflächig angegriffen werden. Hintergrund: Wirkstoff Chlorhexidin. Der bewährte Wirkstoff Chlorhexidinbis (D-gluconat), abgekürzt Chlorhexidin, ist ein gut erforschter antibakterieller Wirkstoff, der im Bereich der Mundhöhle angewendet wird. In Deutschland wird Chlorhexidin auf diesem Gebiet seit nunmehr 40 Jahren eingesetzt. Chlorhexidin wirkt abtötend (es tötet Bakterien in 60 Sekunden ab), abwehrend (vermindert die Anhaftung von Bakterien durch Bildung eines schützenden Films auf Zähnen, Zahnfleisch und der Mundschleimhaut), anhaltend (schützt die Zähne bis zu 12 Stunden vor übermäßiger Plaque-Neubildung) Pflichttext: Chlorhexamed FORTE alkoholfrei 0,2 % Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle Wirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat). Anwendungsgebiete: Antiseptische Lösung zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum; zur Unterstützung der Heilungsphase nach parodontalchirurgischen Eingriffen durch Hemmung der Plaque-Bildung; zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis); bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. Warnhinweis: Enthält Pfefferminzaroma und Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.). Apothekenpflichtig. Stand: 01/2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Trocken und nicht über 25°C lagern. Nettofüllmenge: 2 x 600 ml Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG - a Haleon company Barthstraße 4 80339 München
femiLoges®: Wechseljahresbeschwerden ohne Hormone lindern5 Die Wechseljahre sind eine natürliche Phase im Leben einer Frau, die viele hormonelle Veränderungen mit sich bringen. Oft werden die Wechseljahre auch als Menopause bezeichnet, allerdings meint Menopause lediglich die letzte Monatsblutung und stellt somit einen Teil der Wechseljahre dar. In dieser Zeit nimmt die Produktion der Geschlechtshormone wie Östrogen deutlich ab. Studien zeigen, dass bis zu 80 Prozent der Frauen in den Wechseljahren Beschwerden haben.6 Häufige Symptome sind Hitzewallungen, Schweißausbrüche und Stimmungsschwankungen bis hin zu depressiven Verstimmungen, Ängstlichkeit und Schlafstörungen. femiLoges® kann diese Symptome lindern, ganz ohne künstliche Hormone.5,8 Das Arzneimittel ist ideal für alle, die sich ein pflanzliches Präparat zur Linderung vom Wechseljahresbeschwerden wünschen. Die Heilpflanze in femiLoges® femiLoges® enthält als Wirkstoff einen Extrakt aus Sibirischem Rhabarber (Rheum rhaponticum). Diese Heilpflanze wird seit Jahrzehnten medizinisch genutzt, insbesondere zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden. Seine Wurzel enthält wirksame Inhaltsstoffe, vor allem Stilbene.7Sie gehören zu den Phytohormonen, genauer zu den Phytoöstrogenen. Diese pflanzlichen Stoffe haben eine strukturelle Ähnlichkeit mit Östrogenen und können daher östrogenähnliche Wirkungen im Körper auslösen. So kann femiLoges® Beschwerden der Wechseljahre wie Hitzewallungen oder Schlafstörungen lindern.5 Eine Studie mit 109 Frauen in den Wechseljahren ergab, dass alle erfassten Wechseljahreseschwerden in der Gruppe, die femiLoges® einnahm, im Vergleich zur Placebo-Gruppe deutlich reduziert werden konnten.8 Anwendungsgebiete Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält ein Extrakt aus der Wurzel des Sibirischen Rhabarbers. femiLoges® eignet sich zur Verminderung wechseljahresbedingter psychischer und neurovegetativer Beschwerden. Dazu gehören:5 Hitzewallungen Schlafstörungen Schweißausbrüche Stimmungsschwankungen Ängstlichkeit depressive Verstimmungen Anwendung Nehmen Sie täglich 1 magensaftresistente Tablette femiLoges® unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Einnahme erfolgt möglichst immer zur gleichen Tageszeit, am besten morgens mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück oder 1 bis 2 Stunden vor einer anderen Mahlzeit. Es ist empfohlen, femiLoges® über mehrere Monate einzunehmen, ohne ärztlichen Rat jedoch nicht länger als 4 Monate. Zusammensetzung 1 magensaftresistente Tablette femiLoges® enthält: Wirkstoff: 4 mg Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel (16-26:1) Auszugsmittel: wässrige Calciumoxid-Lösung (Calciumoxid: gereinigtes Wasser im Verhältnis 1:38 (m/m)) Weitere Bestandteile: Calciumcarbonat (E 170), Carnaubawachs, , Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Macrogol 35000, Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmeth acrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Povidon K 25, Povidon K 90, Sucrose (Saccharose), Talkum, Triethylcitrat. Generelle Hinweise Bitte suchen Sie einen Arzt oder eine Ärztin auf, wenn Sie das Gefühl haben, femiLoges® wirkt zu stark oder zu schwach. femiLoges® enthält Lactose und Saccharose. Bei einer Unverträglichkeit sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin. Lagerungshinweise/Aufbewahrung femiLoges® sollte bei Temperaturen unter 30 Grad Celsius gelagert und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Bitte das Produkt nicht mehr nach dem Verfallsdatum verwenden und nicht über das Abwasser (Toilette oder Spüle) entsorgen. Schwangerschaft und Stillzeit Für Schwangere und stillende Frauen ist femiLoges® nicht geeignet. Nebenwirkungen Es kann bei der Anwendung von femiLoges® zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, wie Hautausschlag, Rötungen oder Hautschwellungen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls sie solche Reaktionen bei sich bemerken. Pflichttext femiLoges®, Wirkstoff: Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt. femiLoges® wird angewendet zur Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden wie Hitzewallungen/Schweißausbrüche, Schlafstörungen, depressive Verstimmungen und Ängstlichkeit. Warnhinweise: Enthält Lactose und Saccharose. Gegenanzeigen: Bestehen oder Verdacht auf einen östrogenabhängigen Tumor, da nicht bekannt ist, ob Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt das Wachstum eines östrogenabhängigen Tumors beeinflusst. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 11/2023 * Fachinformation femiLoges, aktueller Stand. ** Heger M et al.: Menopause 2006; 13 (5): 744-759. 1Heger P: Zeitschrift für Phytotherapie 2010; 31: 299-305; gezeigt am Symptom Hitzewallungen. 2Kaszkin-Bettag M et al.:Altern Ther Health Med 2008; 14 (6): 32-38. 3Hasper I et al. Menopause 2009; 16(1):117-131. 4Thiemann E et al. Poster der “Phytomedicine and Biopiracy” ICSS- 2017 July 24-28, Mainz, Germany. 5Fachinformation femiLoges, aktueller Stand. 6Gold et al.: American Journal of Public Health 2006; 96 (7): 1226-1235. 7Hagers Enzyklopädie der Arzneistoffe und Drogen, Springer, 2022. 8 Heger M et al.: Menopause 2006; 13 (5): 744-759
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.D-MANNOSE RedCare + ANGOCIN® Anti-Infekt NSet bestehend aus: D-MANNOSE RedCare 30 Stück ANGOCIN® Anti-Infekt N 50 StückD-MANNOSE RedCareUm optimal zu funktionieren und ungebetene Gäste wie bestimmte Bakterien auszuscheiden, ist der Körper auf eine regelmäßige Flüssigkeitszufuhr angewiesen. Redcare hat mit D-Mannose ein Trinkpulver in praktischen Sachets entwickelt, welches Sie bei Ihrer Trinkroutine unterstützt und zum Wohlbefinden beiträgt: 2 g D-Mannose & 27,5 µg Biotin pro Portion Pulver mit fruchtigem Johannisbeer-Geschmack Einfache Einnahme dank dosierter SachetsBiotin leistet einen Beitrag zum Erhalt normaler Schleimhäute, beispielsweise der Blasenschleimhaut. Außerdem trägt das Vitamin zum normalen Energiestoffwechsel bei. Mannose ist daher bei Frauen beliebt. Das fruchtige Pulver ist antibiotikafrei und auch für Veganer geeignet. Sie können es zur Unterstützung regelmäßig oder bei Bedarf verwenden.ANGOCIN® Anti-Infekt NANGOCIN® Anti-Infekt N ist ein, seit Jahrzehnten bewährtes, pflanzliches Arzneimittel zur Linderung der Beschwerden bei Entzündungen der Bronchien (Bronchitis), der Nasennebenhöhlen (Sinusitis) und bei Blasenentzündungen (Zystitis).SO WIRKT ANGOCIN® Anti-Infekt NANGOCIN® Anti-Infekt N enthält die beiden wertvollen und gut erforschten Arzneipflanzen Kapuzinerkresse und Meerrettich. Die in beiden Pflanzen enthaltenen Senföle werden im Körper aktiviert und entfalten ihre Wirkung direkt am Ort des Entzündungsgeschehens - in den Atem- und Harnwegen. Aufgrund der antientzündlichen, antiviralen und antibakteriellen Eigenschaften der Senföle lindert ANGOCIN® Anti-Infekt N nicht nur die Krankheitsbeschwerden sondern bekämpft auch entzündungsauslösenden Viren und Bakterien.Senföle leisten einen aktiven Beitrag zur Reduktion von Antibiotikaresistenzen.Vorteile auf einen Blick: ANGOCIN® Anti-Infekt N wirkt bei Erkältungskrankheiten und Blasenentzündungen – natürlich! 3-fach stark: Antientzündlich, Antiviral und Antibakteriell Auch bei häufig auftretenden Atem- und Harnwegsinfektionen Zugelassen für Kinder ab 6 Jahren Vegan und laktosefreiAnwendung: ANGOCIN® Anti-Infekt N Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. D-MANNOSE RedCare Das Mannose-Pulver lässt sich dank der kleinen Sachets einfach einnehmen. Den Inhalt in 100 Milliliter Wasser einrühren und schluckweise trinken. Diese tägliche Verzehrmenge sollte nicht überschritten werden. D-Mannose von Redcare enthält 30 Sachets mit je fünf Gramm Pulver und reicht für einen Monat.Hinweis:ANGOCIN® Anti-Infekt N darf nicht eingenommen werden, wenn Sie unter akuten Magen- und Darmgeschwüren und/oder akuten Nierenentzündungen leiden wenn Sie allergisch gegen Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Zutaten: D-MANNOSE RedCare D-Mannose (40 %), Fruktose, Reismehl (Oryza sativa), Rote-Beetewurzel-Pulver (Beta vulgaris), Säuerungsmittel: Citronensäure, Aroma, Süßungsmittel: Steviolglykoside, D-BiotinANGOCIN® Anti-Infekt N1 Filmtablette enthält: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpulver 80 mg.Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulose, Eisenoxide und - hydroxide E 172, Hypromellose, Kartoffelstärke, Macrogol, Natriumcarboxymethylstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, E 171Nährwerte: D-MANNOSE RedCare Durchschnittliche Nährwerte 1 Sachet D-Mannose 2 g Biotin 27,5 μg Verzehrempfehlung: D-MANNOSE RedCare Täglich den Inhalt eines Sachets(= 5 g) in 100 ml Wasser einrühren und einnehmen.Hinweis:Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl, trocken und dunkel lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: D-MANNOSE RedCare 30 Stück + ANGOCIN® Anti-Infekt N 50 Stück Hersteller: Shop-Apotheke B.V. Dirk Hartogweg 14 NL-5928 LV Venlo
GRIPPOSTAD®C STICKPACKS TRINKGRANULAT ZUR SCHNELLEN LINDERUNG VON ERKÄLTUNGSSYMPTOMEN Erkältungen sind meist Virusinfektionen der Atemwege, die sich auf den ganzen Körper auswirken können. Viele Erkältete leiden bei einer Erkältung gleichzeitig an Schnupfen, Kopf- und Gliederschmerzen, Husten und Fieber. Alle diese Erkältungsbeschwerden gemeinsam können mit einem Kombi-Präparat bekämpft werden. Grippostad® C Stickpacks lindern schnell gemeinsam auftretende Erkältungssymptome mit der einzigartigen aus Paracetamol, Chlorphenaminmaleat, Vitamin C und Coffein bestehenden 4er-Wirkstoffkombination von Grippostad® C. Das schnell lösliche vegane Trinkgranulat wirkt gleichzeitig gegen Reizhusten, Erkältungsfieber, Kopf- und Gliederschmerzen und Schnupfen und enthält zusätzlich Vitamin C zur Unterstützung des Immunsystems. PRODUKTPROFIL Schnell und stark bei gemeinsam auftretenden Erkältungssymptomen Mit dem Plus an Vitamin C für das Immunsystem Schnell lösendes Trinkgranulat Angenehmer Orangengeschmack SO WIRKT DIE 4ER WIRKSTOFFKOMBINATION: Paracetamol hilft Kopf- und Gliederschmerzen zu lindern und das Fieber zu senken. Chlorphenamin trägt zu einer Verminderung der Nasenschleimproduktion bei und erleichtert dadurch das Durchatmen. Gleichzeitig lindert es den Reizhusten und hemmt die übermäßige Schleimsekretion. Coffein verstärkt den Effekt von Paracetamol und wirkt belebend. Vitamin C unterstützt das Immunsystem. CLEVER KOMBINIERT UND GUT VERTRÄGLICH Die Dosierung der Wirkstoffe in Grippostad® C ist so abgestimmt, dass mit einem Minimum an Wirkstoff ein Maximum an Wirkung erzielt wird. Die Kapseln sind gut verträglich und auch für Patienten mit Bluthochdruck, Asthma und Diabetes* geeignet. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene ab 18 Jahren nehmen dreimal täglich einen Stickpack ein. Geben Sie den Inhalt in ein Glas Trinkwasser. Die Auflösung des Granulats erfolgt nach etwa einer Minute, ohne umzurühren. Trinken Sie die Lösung direkt im Anschluss vollständig aus. GUT ZU WISSEN: Grippostad® C Trinkgranulat ist für Asthmatiker geeignet. Einzige Ausnahme: durch Arzneimittel (vor allem Schmerzmittel) ausgelöstes Asthma. Auch Diabetiker mit gesunder Nierenfunktion und Patienten mit Bluthochdruck können es einnehmen. Das Trinkgranulat hat einen angenehm erfrischenden Zitronengeschmack. Es ist zucker- und kalorienfrei und vegan. Die Ein-Dosis-Abpackung erlaubt den Verzicht auf Konservierungsstoffe. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, dürfen Sie Grippostad® C nicht einnehmen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Gegen welche Beschwerden hilft Grippostad® C? Grippostad® C Stickpacks helfen immer dann, wenn bei einer Erkältung Symptome Kopf- und Gliederschmerzen, Schnupfen, Fieber und Reizhusten gemeinsam auftreten. Wie wirkt Grippostad® C? Paracetamol ist ein Schmerzmittel, das sowohl gegen Kopf- und Gliederschmerzen wie auch gegen Fieber wirksam ist. Coffein verstärkt die Effekte von Paracetamol und ermöglichst so eine niedrigere Schmerzmittel-Dosierung. Chlorphenaminmaleat als abschwellendes Mittel öffnet die verstopfte Nase, erleichtert das Atmen. Vitamin C unterstützt die körpereigene Abwehr. Welche Wirkstoffe sind in Grippostad® C Stickpacks enthalten? Die Stickpacks enthalten 400 Milligramm Paracetamol, 5 Milligram, Chlorphenaminmaleat, 50 Milligramm Coffein und 300 Milligramm Ascorbinsäure (Vitamin C). Warum ist in Grippostad® C Coffein enthalten? Coffein verstärkt die schmerzhemmende Wirkung von Paracetamol. Dadurch ist es möglich, Paracetamol niedriger zu dosieren als z.B. in Schmerzmitteln. Ist Grippostad® C auch bei Vorerkrankungen geeignet? Ja, Grippostad® C kann von Asthmatikern*, Diabetikern und bei Bluthochdruck* eingenommen werden. Wie sind Grippostad® C Stickpacks einzunehmen? Erwachsene ab 18 Jahren nehmen dreimal täglich ein Stickpack ein. Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser auf. Dazu müssen Sie nicht umrühren, innerhalb einer Minute ist die Lösung fertig und sollte gleich getrunken werden. * Außer Analgetika-Asthma und Diabetiker mit Niereninsuffizienz Pfilchtangaben: Grippostad® C STICKPACK Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoffe: Paracetamol, Ascorbinsäure (Vitamin C), Coffein, Chlorphenaminmaleat. Zur Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden wie Kopf- und Gliederschmerzen, Schnupfen und Reizhusten im Rahmen einer einfachen Erkältungskrankheit. Bei gleichzeitigem Fieber oder erhöhter Körpertemperatur wirkt Grippostad® C STICKPACK fiebersenkend. Grippostad® C STICKPACK enthält mehrere Wirkstoffe, die jeweils in einer festgelegten Menge dosiert sind. Daher kann die Dosis nicht individuell angepasst werden, wenn Sie überwiegend unter einem der oben genannten Symptome leiden. Sprechen Sie in solchen Fällen bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, dieser wird Ihnen ein Arzneimittel anderer Zusammensetzung empfehlen. Hinweis: Schmerzmittel sollen über längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes eingenommen werden. Ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält: Natriumverbindungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Januar 2025
Optiderm® Lotion eignet sich besonders für die Behandlung größerer juckender Hautflächen wie z. B. Beine und Körper und behaarter Haut. Optiderm® Lotion ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Die dünnflüssige Lotion zieht schnell in die Haut ein. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
Optiderm® Creme ist für die Juckreizlinderung bei kleineren juckenden Körperstellen wie z. B. Gesicht und Hände besonders gut geeignet. Optiderm® Creme ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Sie zieht schnell in die Haut ein, ohne einen unangenehmen Film auf der Haut zu hinterlassen. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
So stark wie Ibuprofen 400 mg plus: schneller als Ibuprofen alleine plus: besser verträglich für den Magen Stark wie Ibuprofen 400 mg –plus schneller und besser verträglich für den Magen Die effektive Kombination aus Ibuprofen und Paracetamol wirkt so stark wie Ibuprofen 400 mg und ist dabei schneller und besser verträglich für den Magen. Durch die unterschiedlichen Wirkmechanismen von Ibuprofen und Paracetamol wirkt das Arzneimittel so stark wie Ibuprofen 400 mg. Durch die geringe Dosierung des Wirkstoffs Ibuprofen (200 mg) ist IbuHEXAL plus Paracetamol aber besser verträglich für Ihren Magen. Paracetamol verleiht IbuHEXAL® plus Paracetamol zudem seine schnell schmerzlindernde Wirkung (innerhalb von 15 Minuten). Somit verbindet sich in diesem Produkt das Beste aus zwei Welten. Bei welchen Schmerzen kann ich IbuHEXAL® plus Paracetamol anwenden? IbuHEXAL® plus Paracetamol kann bei einer Vielzahl von Schmerzen* helfen, z. B. bei Kopfschmerzen, bei Zahnschmerzen, Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen, Gliederschmerzen oder Regelschmerzen. Die starke Kombination aus Paracetamol und Ibuprofen IbuHEXAL® plus Paracetamol enthält die Wirkstoffe 500 mg Paracetamol und 200 mg Ibuprofen und ist für Erwachsene ab 18 Jahren geeignet. Die beiden Wirkstoffe haben sich schon lange als Teil unserer Hausapotheke bewährt. Beide wirken auf unterschiedliche Weise und an unterschiedlichen Stellen im Körper. Während Ibuprofen den Schmerz direkt am Entstehungsort lindert, zählt Paracetamol zu einer Wirkstoffklasse, deren Effekte überwiegend im Gehirn und im Nervensystem ansetzen. Ibuprofen wirkt dabei noch entzündungshemmend. Aufgrund dessen führt die Kombination in einer einzigen Schmerztablette zu einer Synergie, die starkund effektiv gegen Schmerzen im Körper ist – die Folge: so starke Wirkung wie Ibuprofen 400 mg mit besserer Verträglichkeit für den Magen ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: IbuHEXAL® plus Paracetamol ist für die Einnahme bei Erwachsenen ab 18 Jahren geeignet. Die empfohlene Tagesdosis ist bis zu dreimal täglich 1 Tablette. Die Tablette ist mit Wasser einzunehmen. Zwischen den einzelnen Dosen sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 6 Stunden liegen. Innerhalb von 24 Stunden dürfen nicht mehr als 6 Tabletten eingenommen werden (entsprechend 1.200 mg Ibuprofen und 3.000 mg Paracetamol pro Tag). Die Einnahme zusammen mit einer Mahlzeit wird empfohlen. Dieses Arzneimittel ist speziell anwendbar bei Schmerzen, die durch alleinige Anwendung von Ibuprofen oder Paracetamol nicht gelindert werden können. IbuHEXAL® plus Paracetamol ist nur für eine kurzfristige Anwendung (nicht länger als 3 Tage) gedacht. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann IbuHEXAL® plus Paracetamol während der Schwangerschaf t und Stillzeit eingenommen werden? Nehmen Sie IbuHEXAL® plus Paracetamol nicht in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft ein. Vermeiden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft, falls nicht anders von Ihrem Arzt angeordnet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden, während Sie IbuHEXAL® plus Paracetamol ein nehmen. Ibuprofen und seine Metaboliten gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. IbuHEXAL® plus Paracetamol kann während der Stillzeit eingenommen werden, wenn es in der empfohlenen Dosis und für die kürzestmögliche Dauer eingenommen wird. Darf ich nach der Einnahme von IbuHEXAL® plus Paracetamol Auto fahren? IbuHEXAL® plus Paracetamol kann zu Schwindel, Konzentrationsstörungen und Benommenheit führen. Wenn Sie davon betroffen sind, führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen. IbuHEXAL® plus Paracetamol 200 mg/500 mg Filmtabletten, Wirkstoffe: Ibuprofen und Paracetamol. Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Speziell anwendbar bei Schmerzen, die durch alleinige Anwendung von Ibuprofen oder Paracetamol nicht gelindert werden können. Zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren. Warnhinweise: Enthält Paracetamol. Nicht zusammen mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln einnehmen. Holen Sie im Fall einer Überdosierung umgehend medizinischen Rat ein, auch wenn Sie sich gut fühlen. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015372-02 Stand: Oktober 2022 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
Cetirizin Aristo® bei Allergien - Die Allergie wie weggepustet. Heuschnupfen, Hausstaubmilben oder Nesselsucht – Wenn die Nase rot und geschwollen ist, die Augen allergisch jucken oder Sie ein Hautausschlag plagt, ist schnelle Hilfe gefragt. Immer mehr Menschen sind inzwischen von Allergien betroffen. Besonders häufige haben auch schon Kinder damit zu kämpfen. Eine schnelle Linderung der Symptome ist wichtig. Das Antiallergikum Cetirizin Aristo® bei Allergien mildert zuverlässig Ihre Beschwerden, egal ob es sich um saisonalen Heuschnupfen oder eine ganzjährige allergische Erkrankung, wie eine Nesselsucht, handelt. Cetirizin Aristo® bei Allergien Filmtabletten auf einen Blick: Bewährter Wirkstoff zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonalen und ganzjährigen Heuschnupfen Schneller Wirkeintritt Gute Verträglichkeit Nur 1 x täglich Für Kinder ab 6 Jahre Mit Bruchkerbe zur besseren Teilbarkeit Cetirizin Aristo® bei Allergien Tabletten sind ab einem Alter von 6 Jahren anwendbar Cetirizin Aristo® bei Allergien ist ein rezeptfreies Antiallergikum mit dem Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid. Es wird bei Kindern ab einem Alter von 6 Jahren und Erwachsenen zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischen Erkrankungen wie allergischem Schnupfen (Rhinitis) und Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt. Welche Inhaltstoffe enthält das Antiallergikum? Eine Filmtablette enthält 10 mg des Wirkstoffes Cetirizindihydrochlorid. Cetirizindihydrochlorid verhindert, dass sich der für die allergischen Beschwerden verantwortliche Botenstoff Histamin mit den Rezeptoren verbinden und seine Wirkung entfalten kann. Diese Wirkstoffe werden Antihistaminika genannt und eignen sich zur Behandlung akuter Beschwerden. Weitere Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose Hypromellose Lactose-Monohydrat Macrogol 4.000 Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [ pflanzlich ] hochdisperses Siliciumdioxid Titandioxid (E 171) Eine Tablette entspricht weniger als 0,01 BE. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Wann darf das Cetirizin Aristo® bei Allergien nicht angewendet werden? Cetirizin Aristo® bei Allergien darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe bzw. gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate sind; bei schweren Nierenerkrankungen. Wie wird Cetirizin Aristo® bei Allergien eingenommen? Cetirizin Aristo® bei Allergien ist ein rezeptfreies Antiallergikum. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit Flüssigkeit vorzugsweise am Abend ein. Cetirizin Aristo® kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die empfohlene Dosis beträgt soweit nicht anders verordnet: Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene: 1 Filmtablette Cetirizin Aristo® (10 mg Cetirizindihydrochlorid) täglich, vorzugsweise am Abend Kinder und Jugendliche von 6-12 Jahren: nehmen dem Körpergewicht angepasste Dosierung: Körpergewicht weniger als 30 kg ½ Filmtablette täglich am Abend Körpergewicht mehr als 30 kg 1 Filmtablette täglich am Abend. Eine Verteilung auf 2 Einzelgaben (je ½ Filmtablette morgens und abends) ist in Einzelfällen möglich. Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollte die empfohlene Dosis halbiert werden. Dauer der Anwendung von Cetirizin Aristo® Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden und wird vom Arzt bestimmt. Bei Heuschnupfen ist im Allgemeinen 3-6 Wochen - bei kurzfristiger Pollenbelastung auch nur 1 Woche - ausreichend. Bei der unterstützenden Behandlung von asthmoiden Zuständen allergischer Herkunft liegen Erfahrungen bis zu 6 Monaten vor. Bei chronischer Nesselsucht und chronischem allergischen Schnupfen liegen bisher über die Anwendung von Cetirizin Aristo® Erfahrungen bis zu 1 Jahr vor. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Otriven SinuSpray 0,1 % Nasenspray Befreit schnell vom schmerzhaften Druck einer Sinusitis. Otriven SinuSpray 0,1 % hat sich zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Sinusitis) bewährt. Der Wirkstoff Xylometazolin sorgt dafür, dass die Nasenschleimhaut schnell abschwillt. Auf diese Weise wird auch der Abfluss von Sekreten erleichtert. Das besondere Plus: Der Aromastoff Menthol wird als angenehm kühlend empfunden und verstärkt das Gefühl, besser durchatmen zu können. Otriven SinuSpray 0,1 % ist für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren geeignet. Xylometazolin und Menthol – eine raffinierte Kombination. Wenn die Nasennebenhöhlen entzündet sind, kommen häufig schleimlösende Arzneimittel auf Basis von pflanzlichen Wirkstoffen zum Einsatz: Sie sollen das festsitzende Sekret verflüssigen und lösen. Doch solange die Nasenschleimhaut angeschwollen ist, können die gelösten Sekrete nicht oder nur schwer abfließen. Hier bietet Otriven SinuSpray 0,1 % die nötige Unterstützung. Das Geheimnis liegt in der speziellen Kombination aus dem Wirkstoff Xylometazolin und dem Aromastoff Menthol. Der Wirkstoff Xylometazolin sorgt dafür, dass die Schleimhäute schnell abschwellen. Auf diese Weise kann das gestaute Sekret wieder abfließen. Der Aromastoff Menthol wird als angenehm kühlend empfunden und verstärkt das Gefühl, besser durchatmen zu können. Abschwellendes Nasenspray zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Sinusitis) – befreit schnell vom schmerzhaften Druck Otriven SinuSpray 0,1 % Nasenspray wirkt schnell und langanhaltend Der Wirkstoff Xylometazolin bewirkt ein schnelles Abschwellen der Nasenschleimhaut und erleichtert so den Sekretabfluss Mit der Frische von Menthol (Aromastoff) Für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren geeignet Otriven SinuSpray 0,1 % Nasenspray Befreit schnell vom schmerzhaften Druck einer Sinusitis Otriven SinuSpray 0,1 % hat sich zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Sinusitis) bewährt. Der Wirkstoff Xylometazolin sorgt dafür, dass die Nasenschleimhaut schnell abschwillt. Auf diese Weise wird auch der Abfluss von Sekreten erleichtert. Das besondere Plus: Der Aromastoff Menthol wird als angenehm kühlend empfunden und verstärkt das Gefühl, besser durchatmen zu können. Otriven SinuSpray 0,1 % ist für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren geeignet. Xylometazolin und Menthol – eine raffinierte Kombination Wenn die Nasennebenhöhlen entzündet sind, kommen häufig schleimlösende Arzneimittel auf Basis von pflanzlichen Wirkstoffen zum Einsatz: Sie sollen das festsitzende Sekret verflüssigen und lösen. Doch solange die Nasenschleimhaut angeschwollen ist, können die gelösten Sekrete nicht oder nur schwer abfließen. Hier bietet Otriven SinuSpray 0,1 % die nötige Unterstützung. Das Geheimnis liegt in der speziellen Kombination aus dem Wirkstoff Xylometazolin und dem Aromastoff Menthol. Der Wirkstoff Xylometazolin sorgt dafür, dass die Schleimhäute schnell abschwellen. Auf diese Weise kann das gestaute Sekret wieder abfließen. Der Aromastoff Menthol wird als angenehm kühlend empfunden und verstärkt das Gefühl, besser durchatmen zu können. Anwendung: Tipps zur Anwendung von Otriven SinuSpray 0,1 % Bei Erwachsenen und Schulkindern über 6 Jahren kann bei Bedarf bis zu 3-mal täglich ein Sprühstoß Otriven SinuSpray 0,1 % in jedes Nasenloch gegeben werden, um die Nase zu befreien. Und so funktioniert´s: Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen bis zum Austreten eines gleichmäßigen Sprühnebels. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Vor der Anwendung die Nase putzen Die Sprühöffnung in ein Nasenloch einführen und einmal pumpen Dabei leicht durch die Nase einatmen Für das zweite Nasenloch die Schritte 1-3 wiederholen. Die Anwendungsdauer von Otriven SinuSpray 0,1 % ist auf maximal sieben Tage beschränkt. Aus hygienischen Gründen sollte ein Spray immer nur von einer Person benutzt werden. Inhaltsstoffe: Xylometazolinhydrochlorid, Gereinigtes Wasser; Sorbitol; Natriumchlorid; Macrogolglycerolhydroxystearat; Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Dinatriumhydrogenphosphat; Natriumedetat; Levomenthol; Cineol (Eucalyptol); Benzalkoniumchlorid. Pflichttext: Otriven SinuSpray 0,1 % Nasenspray, Lösung für Erwachsene und Schulkinder über 6 Jahren (Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid). Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Enthält Benzalkoniumchlorid, Macrogolglycerolhydroxystearat, Levomenthol und Cineol. Gebrauchsinformation beachten. Rezeptfrei in Ihrer Apotheke.Referenz: OTR17-E03 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Vitamine in Top-QualitätDas Familienunternehmen Hevert-Arzneimittel ist in Deutschland nicht nur der Naturheilkunde- sondern auch der Vitaminspezialist. Sowohl die Inhaltsstoffe als auch die finalen, apothekenexklusiven Präparate erfüllen höchste Qualitätsstandards und werden möglichst nachhaltig und in Deutschland produziert.Vitamin K2 Hevert 100 µg trägt zu einer normalen Blutgerinnung um zum Erhalt normaler Knochen beiDas in Vitamin K2 Hevert 100 µg verwendete Vitamin K2 wird auch als Menachinon MK-7 bezeichnet. Diese Form des Vitamins hat den Vorteil, dass sie gut im Körper verteilt wird und lange wirkt. Vitamin K ist besonders wichtig für die Aktivierung von Gerinnungsfaktoren im Blut und die Regulierung des Calciumhaushalts. Es ist vor allem an der Bildung von Osteocalcin beteiligt, das für den Knochenaufbau benötigt wird. Vitamin K trägt ebenso wie Vitamin D zur Stabilität der Knochen bei. Die Forschung beschäftigt sich darüber hinaus mit der Wirkung von Vitamin K bei der Behandlung und Vorbeugung unterschiedlichster Krankheiten.Vitamin K2 Hevert 100 µg Qualität Made in Germany Gutes Preis-Leistungsverhältnis Vom nachhaltigen Familienunternehmen aus dem deutschen MittelstandWeitere Vorteile von Vitamin K2 Hevert 100 µg auf einen Blick: Kleine, leicht schluckbare Kapsel mit 100 µg Vitamin K2 Gute Verteilung im Körper* Besonders lange Wirksamkeit* All-trans-Form für die beste biologische Aktivität Vegan, laktose- und glutenfrei Frei von Farb- und Konservierungsstoffen*Quelle: Schurgers LJ et al. Vitamin K–containing dietary supplements: comparison of synthetic vitamin K1 and natto-derived menaquinone-7. Blood. 2007; 109:3279-3283Sind Sie gut versorgt mit Vitamin K? Vitamin K ist in vielen grünen Gemüsesorten (Brokkoli, Grünkohl, Spinat etc.) enthalten sowie in Pflanzenölen und tierischen Lebensmitteln wie Fleisch, Käse, Quark, Geflügel und Eiern. Allerdings ist Vitamin K lichtempfindlich. Vitamin K-reiche Lebensmittel sollten deshalb an dunklen Orten aufbewahrt werden. Generell sollten gesunde Menschen, die sich ausgewogen ernähren, relativ gut versorgt sein mit Vitamin K. Häufigste Ursachen für einen Vitamin K-Mangel sind Erkrankungen wie Darmerkrankungen, Glutenunverträglichkeit, Lebererkrankungen, die Einnahme von Antibiotika sowie ein Calciummangel. Symptome eines Vitamin K-Mangels Ein Vitamin-K-Mangel äußert sich unter anderem durch verstärkte Blutungen bei Verletzungen, blaue Flecken, Nasenbluten und Schleimhautblutungen.Für wen ist Vitamin K2 Hevert 100 µg geeignet?Da bei ihnen die Möglichkeit einer ungenügenden Versorgung oder eines erhöhten Bedarfs an Vitamin K besteht, profitieren von der Einnahme von Vitamin K2 Hevert 100 µg vor allem Menschen im mittleren und höheren Lebensalter Frauen in und nach den Wechseljahren Personen mit Risiken für das Herz-Kreislauf-System Personen mit Risiken für Knochengesundheit und -stabilitätVitamin K-Bombe: Grünkohl-Smoothie Grünkohl enthält wie viele andere grüne Gemüsesorten reichlich Vitamin K. Ca. 250 µg Vitamin K sind in 100 g frischem Grünkohl enthalten. Rezept für einen Grünkohl-Smoothie 200 g Grünkohl 1 große reife Banane 2 Orangen Apfelsaft, je nach gewünschter KonsistenzDen Grünkohl waschen und putzen, kurz blanchieren und mit kaltem Wasser abschrecken. Banane und Orangen schälen und alle Zutaten außer den Apfelsaft in den Mixer geben. Pürieren, bis eine glatte Masse entstanden ist, eventuell noch etwas Apfelsaft zum Süßen hinzufügen. Genießen. Wem das zu viel Aufwand ist oder wer kein Fan von Grünkohl oder generell von grünem Gemüse ist, kann natürlich auch auf Vitamin K2 Hevert 100 µg zurückgreifen. Insbesondere bei hohem Vitamin K-Bedarf kann die Einnahme der Kapseln auch bei ausgewogener Ernährung helfen, die tägliche Vitamin K-Versorgung zu decken. Zutaten: Trennmittel mikrokristalline Cellulose Hydroxypropylmethylcellulose Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Menachinon (Vitamin K2)Vegan, laktose- und glutenfrei.Nährwerte: Durschnittliche Nährwerte pro Kapsel NRV% Vitamin K2 (Menachinon MK-7) 100 μg 133 % *% der empfohlenen Tageszufuhr gemäß Lebensmittelinformationsverordnung. Verzehrsempfehlung:Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene 1–2 Kapseln täglich. Die Kapseln mit etwas Flüssigkeit zu einer Mahlzeit einnehmen.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Personen, die gerinnungshemmende Medikamente einnehmen, sollten vor dem Verzehr ärztlichen Rat einholen.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 11 gHerstellerdaten: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 155569 Nussbaum
LEVOCETIRIZIN-ADGC® Das Antiallergikum LEVOCETIRIZIN-ADGC® erzielt vergleichbare Ergebisse wie bei Cetirizin – bei nur halber Dosierung. Linderung von Allergien und Allergiebeschwerden wie Heuschnupfen und Nesselsucht. Die Allergie Tablette können von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Was ist LEVOCETIRIZIN ADGC und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von LEVOCETIRIZIN ADGC. LEVOCETIRIZIN ADGC dient zur Behandlung von Allergien. Zur Behandlung von Krankheitszeichen (Symptomen) bei: allergischem Schnupfen einschließlich persistierendem allergischen Schnupfen Nesselsucht (Urtikaria) Dieses Arzneimittel ist für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren bestimmt. Wie ist LEVOCETIRIZIN ADGC anzuwenden? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung: Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren 1 Filmtablette täglich. Spezielle Dosierungsanleitungen für bestimmte Patientengruppen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen LEVOCETIRIZIN ADGC nicht einnehmen. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die normale vorgeschriebene Dosis einnehmen. Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leberund Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten ab 65 Jahren keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von LEVOCETIRIZIN ADGC Filmtabletten nicht empfohlen. Wie und wann sollten Sie LEVOCETIRIZIN ADGC einnehmen? Zum Einnehmen. Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lange sollten Sie LEVOCETIRIZIN ADGC einnehmen? Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen nicht gebessert haben oder wenn eine der Nebenwirkungen schwerwiegend wird oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Nehmen Sie LEVOCETIRIZIN ADGC nicht länger als 3 Tage ein, ohne Ihren Arzt zu fragen. Wenn Sie eine größere Menge von LEVOCETIRIZIN ADGC angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge LEVOCETIRIZIN ADGC eingenommen haben als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Bei Kindern kann es zunächst zu Erregung und Ruhelosigkeit und anschließend zu Schläfrigkeit kommen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit LEVOCETIRIZIN ADGC benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Anwendung von LEVOCETIRIZIN ADGC vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme von LEVOCETIRIZIN ADGC vergessen haben. Dies gilt auch, wenn Sie eine niedrigere Menge als von Ihrem Arzt verschrieben eingenommen haben. Nehmen Sie die nächste Menge zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was LEVOCETIRIZIN ADGC enthält - Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält als Wirkstoff 5 mg Levocetirizindihydrochlorid. - Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Crospovidon (Typ B), Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] Filmüberzug: Opadry white 03B180001 (bestehend aus Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400).
Was ist Cromo Micro Labs und wofür wird es angewendet? Cromo Micro Labs 20mg/ml Augentropfen (in dieser Gebrauchsinformation als Cromo Micro Labs bezeichnet) enthalten den Wirkstoff Natriumcromoglicat. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antiallergika bezeichnet werden. Natriumcromoglicat stoppt die Freisetzung der natürlichen Substanzen in Ihren Augen, die zu einer allergischen Reaktion führen können. Anzeichen einer allergischen Reaktion sind juckende, wässrige, rote oder entzündete Augen und geschwollene Augenlider. Cromo Micro Labs gehört zu einer Arzneimittelgruppe von Antiallergika und wird zur Vorbeugung und Behandlung von allergischen Reaktionen am Auge eingesetzt, die durch Heuschnupfen (saisonale, allergische Konjuktivitis) oder durch eine Allergie gegen Stoffe wie Hausstaubmilben oder Tierhaare (perenniale, allergische Konjunktivitis) ausgelöst werden. Diese Allergien können auftreten: Zu jeder Jahreszeit und nennt sich perenniale allergische Konjunktivitis“ Zu verschiedenen Jahreszeiten durch verschiedene Pollen verursacht. Dies wird saisonale allergische Konjunktivitis“ oder Heuschnupfen genannt. Wie ist Cromo Micro Labs anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Hinweise zur Anwendung Öffnen des Tropfbehältnisses vor der Anwendung Drehen Sie die Kappe gegen den Uhrzeigersinn, um den Sicherheitsring zu brechen (Abb. 1). Entfernen Sie den Sicherheitsring, indem Sie die Kappe am Behältnis festhalten (Abb. 2). Ziehen Sie die Kappe durch Drehen im Uhrzeigersinn fest. Der Dorn in der Kappe wird die Spitze des Tropfbehältnisses durchbohren (Abb. 3). Um das Tropfbehältnis zu öffnen, entfernen Sie die Kappe durch Drehen gegen den Uhrzeigersinn (Abb. 4). Ziehen Sie die Kappe nach jeder Anwendung wieder fest (Abb. 5). Anwendung Ihrer Augentropfen Waschen Sie sich zuerst die Hände, beugen Sie den Kopf nach hinten und schauen Sie zur Decke (Abb. 6). Ziehen Sie das Unterlid leicht herab, damit sich zwischen Ihrem Augenlid und Ihrem Auge eine Tasche bildet (Abb. 7). Drehen Sie das Tropfbehältnis um und drücken Sie sie vorsichtig, um einen Tropfen in jedes zu behandelnde Auge zu geben. Berühren Sie Ihr Auge oder Augenlid nicht mit der Tropferspitze (Abb. 8). Wenn ein Tropfen Ihr Auge verpasst, wiederholen Sie den Vorgang. Schrauben Sie die Verschlusskappe wieder auf das Tropfbehältnis bis sie diese fest berührt (Abb. 9). Bei der nächsten Anwendung folgen Sie den Schritten 6 bis 9. Wenn Sie Cromo Micro Labs zusammen mit anderen Augentropfen anwenden, sollten zwischen den Anwendungen mindestens 15 Minuten liegen. Art der Anwendung Erwachsene und Kinder über 6 Jahren: 4-mal täglich ein bis zwei Tropfen in jedes Auge, oder wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder sich nicht verbessern, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker Wenn Sie eine größere Menge von Cromo Micro Labs angewendet haben, als Sie sollten Kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie die Augentropfen häufiger als die empfohlene Dosis oder kontinuierlich länger als drei Monate anwenden. Wenn Sie die Anwendung von Cromo Micro Labs vergessen haben Wenn Sie eine Anwendung vergessen haben, holen Sie diese schnellstmöglich nach. Ist es jedoch fast an der Zeit für die nächste Anwendung, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regelmäßigen Dosierungsschema zurück. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Cromo Micro Labs abbrechen Selbst wenn sich Ihre Symptome verbessert haben, sollten Sie dieses Arzneimittel weiterhin anwenden, da Sie immer noch von Dingen umgeben sind, auf die Sie allergisch reagieren. Cromo Micro Labs kann verhindern, dass Sie eine allergische Reaktion bekommen. Wenn Sie die Anwendung beenden, können Ihre Allergiesymptome wieder auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen? Was Cromo Micro Labs enthält Der Wirkstoff ist Natriumcromoglicat. Jeder ml Lösung enthält 20 mg Natriumcromoglicat (2.,0 % w/v). Ein Tropfen enthält 0,7 mg Natriumcromoglicat. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat, Wasser für Injektionszwecke.
Redcare Halstabletten Propolis + Redcare Ibuprofen 400 mg Im Set enthalteen: Redcare Halstabletten Propolis Redcare Ibuprofen 400 mg Redcare Halstabletten Propolis Sie leiden unter Halsschmerzen und Heiserkeit? Die Lutschtabletten helfen gezielt bei diesen Beschwerden, aber auch bei trockenem Hals und Reizungen des Rachens. Sie enthalten einen hochwertigen Extrakt des natürlichen Wirkstoffs Propolis, der entzündungshemmend wirkt und gereizte Schleimhäute beruhigt. Beim Lutschen der Tabletten bildet sich ein spezieller Hydrogel-Komplex, der Feuchtigkeit speichert und wie ein Schutzfilm an Mund- und Rachenschleimhaut haftet. Dadurch können sich weitere Bakterien und Viren nur erschwert verbreiten. Nehmen Sie drei- bis sechsmal täglich je eine Tablette und lassen sie diese im Mund zergehen. Kinder ab 12 Jahren und mindestens 25 Kilogramm Körpergewicht sollten dreimal täglich je eine Tablette lutschen. Ein Gewöhnungseffekt tritt nicht ein. Die Packung enthält 60 Lutschtabletten und eignet sich als Vorrat für die ganze Familie. Anwendung: Zur Vorbeugung bei erhöhtem, allgemeinem Infektrisiko jeglichen Ursprungs drei- bis sechsmal täglich (alle zwei bis drei Stunden) eine Tablette im Mund zergehen lassen. Kinder ab 12 Jahren (und mind. 25 kg Körpergewicht): 3-mal täglich 1 Tablette Empfehlung: Einnahme nach dem Essen Hinweise: Sollte 2-3 Tage nach Beginn der Behandlung keine Besserung eingetreten sein oder sollten sich die Symptome erheblich verschlechtert haben (wie z.B. bei Auftreten von Fieber ab 38 °C), suchen Sie bitte einen Arzt auf. Das Produkt ist für die vorübergehende Anwendung geeignet. Personen mit einer Allergie gegen Bienenprodukte oder Bienenstiche sollten das Produkt nicht verwenden. Redcare Halstabletten Propolis können bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Patientinnen und Patienten, die eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten beachten, dass Redcare Halstabletten Propolis Natrium enthalten. Es liegen keine Erkenntnisse gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Zusammensetzung: Wirkstoff: Hydrogelkomplex (Carbomer, Gummi arabicum, Hyaluronsäure-Natriumsalz) Sonstige Bestandteile: Sorbitol, Ascorbinsäure, Aromen, Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, Propolis-Extrakt, Sucralose Ibuprofen Redcare 400 mg gegen Schmerzen Verspannte Muskeln oder ein drückender Kopf mit lästigen Schmerzen werfen einen schnell aus der Bahn und sorgen für schlechte Laune. Doch es gibt Hilfe: Ibuprofen gehört zu den Klassikern unter den Schmerzmitteln. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika. Das bedeutet, dass es sich um ein entzündungshemmendes Arzneimittel handelt, dieses aber kein Steroid (Kortison) ist. Die Tabletten von Redcare enthalten je 400 Milligramm Ibuprofen und bieten eine schnelle Hilfe bei Schmerzen, beispielsweise im Kopfbereich, bei Zahn- oder Regelschmerzen. Auch bei Fieber können Sie die Filmtabletten anwenden. Sie sind für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet. Mit Ibuprofen Redcare bekommen Sie ein günstiges und rezeptfreies Mittel gegen ihre Schmerzen – für einen sorgenfreien Alltag. Die Tabletten sind in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich. Anwendungsgebiete Ibuprofen RedCare 400 mg ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel. Die Tabletten werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen) und / oder Fieber. Einnahme Nehmen Sie Ibuprofen Redcare 400 unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, die Tabletten während der Mahlzeiten einzunehmen. Die Tabletten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage einnehmen. Dosierung Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Max. Tagesdosis 20-29 kg (Kinder 6-9 J.) ½ Tablette (200 mg Ibuprofen) 1½ Tabletten (600 mg Ibuprofen) 30-39 kg (Kinder 10-12 J.) ½ Tablette (200 mg Ibuprofen) 2 Tabletten (800 mg Ibuprofen) Ab 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 J. und Erwachsene) ½ - 1 Filmtablette (200-400 mg Ibuprofen) 3 Tabletten (1200 mg Ibuprofen) Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Bewahren Sie Ibuprofen Redcare 400 mg dicht verschlossen, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen die Tabletten nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile sind: Tablettenkern: Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, hoch disperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich]. Filmüberzug: Macrogol 6000, Hypromellose, Talkum, Titandioxid (E171).
Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin, DIE WÄRMENDE KRAFT DER NATUR* GEGEN SCHMERZEN** Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin wurde entwickelt zur äußerlichen Anwendung bei Muskelschmerzen im Bereich der Schultern, Hals- und Lendenwirbelsäule bei Weichteilrheumatismus und Verspannungen1. Der Wirkstoff Capsaicin ist pflanzlicher Herkunft, seine Wirksamkeit wurde klinisch bestätigt2. Capsaicin kreiert ein wärmendes Gefühl an der schmerzenden Stelle. Die Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin wirkt am Ursprung der Schmerzwahrnehmung3 und lindert Muskelschmerzen, wenn Sie Linderung wünschen1. Die wiederholte Anwendung der Capsaicin-Creme kann zu einer langfrisgen Desensibilisierung von Schmerzen führen3. Erw. und Jugendliche ab 12 Jahren tragen 3-mal täglich einen 2 cm langen Creme-Strang dünn auf die schmerzende Stelle auf. Danach sollten die Hände gründlich gewaschen werden. Wenden Sie Kytta® Wärmecreme ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen an. Bezeichnung: Kytta Wärmecreme mit Capsaicin. Wirkstoff: Dickextrakt aus Cayennepfeffer. Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen Behandlung von Muskelschmerzen im Bereich der Schulter, Hals- und Lendenwirbelsäule bei Weichteil-rheumatismus und Verspannungen. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol, Cetylstearylalkohol, Rosmarinöl und Wollwachs. Stand: Oktober 2022 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. *Der Wirkstoff, Cayennepfeffer-Dickextrakt, ist pflanzlicher Herkunft und kreiert ein wärmendes Gefühl ** Linderung von Muskelschmerzen im Bereich der Schultern, Hals- und Lendenwirbelsäule bei Weichteilrheumatismus und Verspannungen 1 Gebrauchsinformation Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin 2 Bewertungsbericht über Capsicum annuum L. var. minimum (Miller) heiser und kleinfrüchtige Sorten von Capsicum frutescens L., fructus. 5. Mai 2015. EMA/HMPC/674139/2013. Ausschuss für pflanzliche Arzneimittel (HMPC). 3 Substanz P fungiert als Hauptquelle für die Modulation der Schmerzwahrnehmung. Die wiederholte Applikaon führt zu Verarmung der Neurone an Substanz P. Graefe SB, Rahimi N, Mohiuddin SS. Biochemistry, Substance P. 2023 Jul 30. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan–. PMID: 32119470.*Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin, DIE WÄRMENDE KRAFT DER NATUR* GEGEN SCHMERZEN** Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin wurde entwickelt zur äußerlichen Anwendung bei Muskelschmerzen im Bereich der Schultern, Hals- und Lendenwirbelsäule bei Weichteilrheumatismus und Verspannungen1. Der Wirkstoff Capsaicin ist pflanzlicher Herkunft, seine Wirksamkeit wurde klinisch bestätigt2. Capsaicin kreiert ein wärmendes Gefühl an der schmerzenden Stelle. Die Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin wirkt am Ursprung der Schmerzwahrnehmung3 und lindert Muskelschmerzen, wenn Sie Linderung wünschen1. Die wiederholte Anwendung der Capsaicin-Creme kann zu einer langfrisgen Desensibilisierung von Schmerzen führen3. Erw. und Jugendliche ab 12 Jahren tragen 3-mal täglich einen 2 cm langen Creme-Strang dünn auf die schmerzende Stelle auf. Danach sollten die Hände gründlich gewaschen werden. Wenden Sie Kytta® Wärmecreme ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen an. Bezeichnung: Kytta Wärmecreme mit Capsaicin. Wirkstoff: Dickextrakt aus Cayennepfeffer. Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen Behandlung von Muskelschmerzen im Bereich der Schulter, Hals- und Lendenwirbelsäule bei Weichteil-rheumatismus und Verspannungen. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol, Cetylstearylalkohol, Rosmarinöl und Wollwachs. Stand: Oktober 2022 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. *Der Wirkstoff, Cayennepfeffer-Dickextrakt, ist pflanzlicher Herkunft und kreiert ein wärmendes Gefühl ** Linderung von Muskelschmerzen im Bereich der Schultern, Hals- und Lendenwirbelsäule bei Weichteilrheumatismus und Verspannungen 1 Gebrauchsinformation Kytta® Wärmecreme mit Capsaicin 2 Bewertungsbericht über Capsicum annuum L. var. minimum (Miller) heiser und kleinfrüchtige Sorten von Capsicum frutescens L., fructus. 5. Mai 2015. EMA/HMPC/674139/2013. Ausschuss für pflanzliche Arzneimittel (HMPC). 3 Substanz P fungiert als Hauptquelle für die Modulation der Schmerzwahrnehmung. Die wiederholte Applikaon führt zu Verarmung der Neurone an Substanz P. Graefe SB, Rahimi N, Mohiuddin SS. Biochemistry, Substance P. 2023 Jul 30. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan–. PMID: 32119470.
Was ist Terbinafin AbZ 10 mg/g und wofür werden sie angewendet? Terbinafin AbZ 10 mg/g Creme gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln gegen Pilzerkrankungen. Dieses Arzneimittel ist für die Behandlung von Pilzen und Hefen auf der Haut bestimmt. Wenn Sie sich nach 1 bis 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie wird Terbinafin AbZ 10 mg/g angewendet? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Vor dem Auftragen der Creme muss die Haut sorgfältig gereinigt und abgetrocknet werden. Tragen Sie die Creme in einer dünnen Schicht auf die entzündete Haut und etwas darüber hinaus auf und reiben Sie sie leicht ein. Befindet sich die Entzündung in einer Hautfalte (unter den Brüsten, zwischen den Zehen oder Fingern, in den Leisten oder zwischen den Gesäßbacken) können Sie die Haut besonders nachts mit einem sterilen Verbandmull abdecken. Falls das Auftragen der Creme nicht der Behandlung Ihrer Hände dient, waschen Sie bitte danach Ihre Hände. Fußpilz (Tinea pedis): 1-mal täg lich für 1 Woche. Mögliche Symptome bei Fußpilz sind Juckreiz, Rötung und Schuppen zwischen den Zehen und an den Fußsohlen. Gelegentlich kann es auch zu Einrissen der Haut (vor allem zwischen den Zehen) sowie zu nässenden Bläschen kommen. Fußpilz verursacht häufig einen unangenehmen Geruch. Flechte (Tinea cruris und Tinea corporis): 1-mal täglich für 1 Woche. Eine Flechte besteht aus langsam wachsenden, juckenden, geröteten und schuppenden kreisförmigen Flecken, die über den ganzen Körper verteilt sein können. Hautpilz (Kutane Candidiasis): 1-mal täglich für 1 bis 2 Wochen. Candida ist ein Hefepilz, der unter bestimmten Umständen eine Infektion der Haut verursachen kann. Die Schädigungen der Haut befinden sich häufig in warmen, feuchten Körperregionen wie der Leiste oder unter den Brüsten. Die Symptome sind Juckreiz, Rötung und Schuppung. Kleieflechte (Pityriasis versicolor): 1- bis 2-mal täglich für 2 Wochen. Der Hefepilz, der die Kleieflechte (Pityriasis versicolor) verursacht, heißt Malassezia furfur. Eine Infektion mit dieser Hefe tritt hauptsächlich auf den Schultern, dem Oberkörper und den Oberarmen auf. Die Symptome bestehen aus leicht juckenden und leicht schuppenden Flecken. Bei Menschen mit Sonnenbräune sind die Flecken im Allgemeinen heller als die restliche Haut, während sie bei Menschen, die nur wenig oder gar nicht der Sonne ausgesetzt sind, meist hellbraun erscheinen. Im Allgemeinen kommt es nach einigen Tagen zu einer Besserung der Symptome. Eine unregelmäßige Anwendung oder ein vorzeitiges Abbrechen der Behandlung erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass die Symptome erneut auftreten. Wenn Sie nach 1 bis 2 Wochen keine Besserung feststellen, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei älteren Menschen: Es gibt keine Hinweise, dass bei älteren Patienten andere Dosierungen erforderlich sind oder andere Nebenwirkungen auftreten als bei jüngeren Patienten. Anwendung bei Kindern: Da nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Terbinafin AbZ 10 mg/g Creme bei Kindern unter 12 Jahren vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe nicht empfohlen. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Terbinafinhydrochlorid. 1 g Creme enthält 10 mg Terbinafinhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydroxid (E 524), Benzylalkohol, Sorbitanstearat (E 491), Alkyl(C14-C18 )(dodecanoat,tetradecanoat,palmitat,stearat), Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Polysorbat 60 (E 435), Isopropylmyristat, Gereinigtes Wasser. Nettofüllmenge: 30 g
Ihr vertrauenswürdiger Begleiter: Der VivaDiag Pro SARS-CoV-2-Ag-SchnelltestDer VivaDiag Pro SARS-CoV-2-Ag-Schnelltest ist ein einfacher, schneller und zuverlässiger Selbsttest für Personen ab 16 Jahren. Kinder im Alter von 2-15 Jahren und Menschen ab 70 Jahren sollten von einem Erwachsenen bei der Testung unterstützt werden. Der Test hat die strenge Evaluierung des renommierten Paul-Ehrlich-Instituts bestanden und ist vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet.Einfache Anwendung, schnelle Ergebnisse: Der VivaDiag Pro Antigen Corona SelbsttestDer VivaDiag Pro Antigen Corona Selbsttest ist einfach zu verwenden und liefert schnell Ergebnisse. Es ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum erforderlich, da nur ein oberflächlicher Nasenabstrich von 1,5-2,5 cm benötigt wird. Der Test bietet eine hohe Spezifität von über 99,9 % und eine Sensitivität von 99,1 % und liefert Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten. Dank vorbefüllter Extraktionsröhrchen ist er einfach in der Handhabung.Stets aktuell: Erkennung aller gängigen VariantenDieser Test erkennt auch die Omikron-Variante (B.1.1.529) und andere bekannte Varianten des N-Proteins, einschließlich Alpha, Beta/Epsilon/Mu, Gamma, Delta, Lambda und Krake.Technologie, der Sie vertrauen können: ImmunchromographieDer VivaDiag Pro SARS-CoV-2-Ag-Schnelltest nutzt die Immunchromographie-Technologie - damit halten Sie ein Mini-Labor direkt in Ihren Händen. Diese Technologie erkennt das SARS-CoV-2-Antigen in Ihrer Probe und zeigt seine Anwesenheit durch eine farbige Linie auf der Testkassette an. Eine zusätzliche Qualitätskontrolllinie bestätigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Wenn diese nicht erscheint, ist das Testergebnis ungültig. So einfach und sicher ist der Test.Ein zuverlässiges Screening-Verfahren: Der VivaDiag Pro SARS-CoV-2-Ag-SchnelltestBitte beachten Sie, dass zur Bestätigung einer SARS-CoV-2-Infektion spezifischere alternative Diagnosemethoden (wie Molekulardiagnostik oder CT) durchgeführt werden sollten. Der VivaDiag Pro SARS-CoV-2-Ag-Schnelltest dient als Screening-Verfahren und die Entscheidung über das weitere diagnostische Vorgehen sollte beim Arzt liegen.Selbstverantwortung und Unterstützung: Ein Test für uns alleHinweis: Bei Personen, die nicht in der Lage sind, den Test selbst durchzuführen, sollten die Erziehungsberechtigten den Test durchführen. Kranke oder behinderte Personen (einschließlich Personen mit Farbsehschwäche) sollten bei dem Test Unterstützung suchen.
Die Sensitex Dediles Fingerkondome bieten höchsten Hygieneschutz für medizinische Anwendungen und sensible Tätigkeiten. Sie bestehen aus hochwertigem Naturkautschuklatex, sind befeuchtet, parabenfrei und bieten durch ihre zylindrische Form ohne Reservoir eine optimale Passform.Mit einer nominalen Breite von 27 mm, einer Länge von 80 mm und einer Wandstärke von 0,045 mm ermöglichen sie ein natürliches Tastgefühl, ohne auf Sicherheit zu verzichten. Das enthaltene parabenfreie Gleitmittel sorgt für zusätzlichen Komfort.Die Fingerkondome sind vegan, frei von tierischen Bestandteilen und wurden nicht an Tieren getestet. Sie sind bei der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte zugelassen und erfüllen höchste Qualitätsstandards.Jede Packung enthält 144 Fingerkondome, die 100 % elektronisch getestet wurden. Sie eignen sich sowohl für den medizinischen als auch den privaten Gebrauch und bieten eine zuverlässige hygienische Barriere.Bitte bewahren Sie die Fingerhüllen trocken, kühl und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt auf.Hinweis: Diese Fingerkondome sind kein Verhütungsmittel und nicht als Kondome im Sinne des Medizinproduktegesetzes geeignet. Nicht für Personen mit Latexallergie empfohlen.Produkteigenschaften:Länge: 80 mm (± 5 mm*)Nominale Breite: 27 mm (± 2 mm*)Wandstärke: 0,045 mmBesonderheiten: HygienischFarbe: transparentForm: zylindrischGleitmittel: befeuchtetMaterial: Latex (Naturkautschuk)Materialeigenschaften: Vegan, Spermizidfrei, Parfümfrei, Geschmacksneutral, Farbstofffrei, BenzocainfreiReservoir: ohne Reservoir* gesetzlich zulässige MaßabweichungFingerlinge sind keine Kondome im Sinne des MPG und somit nicht als Verhütungsmittel zu verwenden. Fingerlinge aus Naturkautschuk-Latex sollten nicht von Personen verwendet werden, die eine Allergie gegen Latex haben oder deren Haut empfindlich auf den Kontakt mit Latex reagiert. Fingerlinge sollten kühl, trocken und vor Hitze sowie direkter Sonneneinstrahlung geschützt aufbewahrt werden. Nach dem auf der Umverpackung oder der Siegelfolie angegebenen Datum sollten Sie den Fingerling nicht mehr benutzen. Gebrauchte Fingerlinge gehören in den Abfall, nicht in die Toilette oder in die Landschaft. Wenn Sie Gleitmittel benutzen möchten, achten Sie darauf, nur latexgeeignete Mittel zu benutzen. Achtung: Medizinprodukt Achtung: Bedienungsanleitung lesen Achtung: Enthält Latex Achtung: Keiner direkten Sonneneinstrahlung aussetzen Achtung: Nicht benutzen, wenn die Verpackung beschädigt ist Achtung: Vor Feuchtigkeit schützen Achtung: Zur einmaligen Verwendung
WAS IST VITAMIN D VITAL? Abgestimmte Mikronährstoffrezeptur mit hochwertigem Vitamin D zur Unterstützung des Immunsystems und zur Erhaltung normaler Zähne und Knochen sowie einer normalen Muskelfunktion. Vitamin D Vital ist eine abgestimmte Mikronährstoffrezeptur mit Vitamin D3 zur Aufrechterhaltung eines normalen Immunsystems und gesunder Knochen und Zähne. Vitamin D, auch bekannt als Sonnenvitamin, ist für unseren Körper unerlässlich. Eigentlich kann die Haut mit Hilfe der Sonne selbst große Mengen Vitamin D produzieren, diese Funktion lässt mit zunehmendem Alter allerdings nach. Laut dem Robert-Koch-Institut hat jeder Zweite in Deutschland einen niedrigeren Wert, als empfohlen. Besonders in den Wintermonaten kommt es häufig zu einem Vitamin-D-Mangel, denn die Sonne ist nicht stark genug, es gibt deutlich weniger Sonnenstunden als im Sommer und die UV-Strahlen treffen nicht im richtigen Winkel auf unsere Haut. Aber auch im Sommer kann es zu einer Unterversorgung kommen, denn die körpereigene Synthese wird durch Sonnenschutzmittel und die Kleidung vermindert. Außerdem halten sich vor allem Berufstätige tagsüber hauptsächlich in Gebäuden auf. Insbesondere dunkel pigmentierte Haut braucht mehr UV-Licht, bzw. eine längere Verweildauer in der Sonne, um ausreichend Vitamin D produzieren zu können. Aus der Wissenschaft ist bekannt, dass die Einnahme bestimmter Medikamente, wie z. B. magensäurehemmende Arzneimittel, Kortison und Antiepileptika die Aufnahme von Vitamin D beeinträchtigen. Auch aus der Nahrung kann Vitamin D häufig nicht ausreichend bezogen werden. Aus diesen Gründen kann es sinnvoll sein, Vitamin D in Form eines Nahrungsergänzungsmittels zuzuführen. Vitamin D3 Vitamin D spielt eine essenzielle Rolle für eine normale Funktion des Immunsystems. Aus der Literatur ist bekannt, dass zahlreiche Immunzellen Vitamin-D-Rezeptoren besitzen. Vitamin D steigert die Aufnahme von Calcium aus dem Darm, indem es in der Dünndarmschleimhaut die Bildung eines calciumbindenden Proteins auslöst. Vitamin D ist damit essenziell für einen funktionierenden Calciumhaushalt und trägt damit zum Aufbau und Erhalt gesunder Knochen, einer ausreichenden Knochendichte und widerstandsfähiger Zähne bei. Vitamin D ist außerdem notwendig für eine normale Zellteilung und trägt zur Erhaltung einer normalen Muskelfunktion bei. Es ist notwendig für einen funktionierenden Phosphorhaushalt. Mögliche Folgen eines Vitamin-D-Mangels sind z.B. eine erhöhte Infektanfälligkeit, Müdigkeit, depressive Verstimmungen, Schwäche und Schlaflosigkeit. Aus der Wissenschaft ist außerdem bekannt, dass Vitamin D einen Einfluss auf verschiedene Erkrankungen, wie z. B. Osteoporose, Diabetes, Bluthochdruck, Krebs und verschiedenen Autoimmunerkrankungen hat.
Der Andorn hat zwei Bereiche, in denen seine enthaltenen ätherischen Öle und Bitterstoffe wohltuend wirken. Zum einen wirkt er anregend auf die Magensaftproduktion sowie Galle und kann so Blähungen und Völlegefühl lindern. Bei Erkältungskrankheiten hingegen wirkt er schleimlösend und auswurffördernd, was die Atemwege befreit und das Abhusten erleichtert. Die Wirkkraft von Schoenenberger Andornsaft auf einen Blick: Bei Erkältungskrankheiten zur Schleimlösung Erleichtert das Abhusten Bei Verdauungsbeschwerden wie Blähungen und Völlegefühl Beruhigt die Verdauungsorgane 100 % Heilpflanze aus kontrolliert biologischem Anbau Ohne Zusatz von Zucker, Alkohol oder Konservierungsstoffen Vegan Schoenenberger Heilpflanzensäfte sind Naturarznei in ursprünglichster Form, denn sie bestehen zu 100 % aus der frischen Pflanze und stammen überwiegend aus regionalem Bio-Anbau. Ganz nach dem Motto Vom Feld in die Flasche“ werden die Pflanzen direkt nach der Ernte gepresst, kurzzeiterhitzt und binnen weniger Stunden abgefüllt. Auf diese einzigartige Weise bleibt die volle Heilkraft der frischen Pflanze erhalten – und das ganz ohne Zusätze in laborgeprüfter Qualität! Anwendung – Erkältung: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre nehmen 3-mal täglich vor den Mahlzeiten 15 ml Presssaft unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit, vorzugsweise Trinkwasser, ein. Die Anwendung bei Kindern bis 12 Jahren wird aufgrund unzureichender Daten nicht empfohlen. – Verdauungsbeschwerden: Erwachsene nehmen 3-mal täglich vor den Mahlzeiten 15 ml Presssaft unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit, vorzugsweise Trinkwasser, ein. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird aufgrund unzureichender Daten nicht empfohlen. Bitte verwenden Sie den beiliegenden Dosierbecher. Flasche vor Gebrauch schütteln. Dauer der Anwendung Wenn Sie sich schlechter fühlen oder wenn Sie sich nach 1 bis 2 Wochen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Pflichtangaben Naturreiner Heilpflanzensaft Andorn Wirkstoff: Andornkraut-Presssaft Anwendung: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Schleimlösung bei Husten im Rahmen von Erkältungen und zur Linderung leichter Verdauungsbeschwerden wie Blähungen und Völlegefühl ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.