Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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Loperamid axicur® 2 mg Tabletten
Nachhaltigkeit
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Loperamid axicur® 2 mg Tabletten Was ist Loperamid axicur und wofür wird es angewendet? Loperamid ist ein Mittel gegen Durchfall. Loperamid axicur wird zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen angewendet, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt Wie ist Loperamid axicur einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Alter: Erwachsene Jugendliche ab 12 Jahre Erstdosis: 2 Tabletten 1 Tablette Wiederholungsdosis: 1 Tablette 1 Tablette Tageshöchstdosis: 6 Tabletten 4 Tabletten Zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen erfolgt die Einnahme der Erstdosis. Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Wiederholungsdosis eingenommen werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden. Anwendung bei Kindern Loperamid axicur ist für Kinder unter 12 Jahren wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet. Hierfür stehen nach ärztlicher Verordnung andere Darreichungsformen zur Verfügung. Art der Anwendung Die Tabletten sollen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Dauer der Anwendung Nehmen Sie Loperamid axicur ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Loperamid axicur weiterhin besteht, muss Loperamid axicur abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamidhaltigen Arzneimitteln darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Loperamid axicur enthält Der Wirkstoff ist: Loperamidhydrochlorid. Eine Tablette enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
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Aspirin® Forte
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Medikament gegen stärkere Kopfschmerzen Wirksam bei Spannungskopfschmerzen und Migräne mit und ohne Aura Mit innovativer MicroAktiv-Technologie für schnellen Wirkeintritt effektiv und gut verträglich Spezieller Filmüberzug für bessere Schluckbarkeit Die starke Wahl gegen Migräne und Spannungskopfschmerzen: Aspirin® FORTE Das neue Kopfschmerzmittel Aspirin® FORTE enthält ebenso wie alle anderen Arzneimittel aus der Aspirin®-Familie den bewährten Wirkstoff Acetylsalicylsäure (ASS). Dank höherer Dosierung hilft Aspirin® FORTE noch besser gegen Kopfschmerzen – auch stärkere. Das Schmerzmittel kann deshalb optimal für Migräneanfälle – egal ob mit oder ohne Aura – sowie Spannungskopfschmerzen eingesetzt werden und lindert zuverlässig die Beschwerden. Dabei wirkt Aspirin® FORTE nicht nur stärker, sondern hilft dank innovativer MicroAktiv-Technologie auch noch schneller als vergleichbare Produkte Aspirin® FORTE – Dosierung und Einnahme Um auch als Medikament gegen Migräne und Spannungskopfschmerzen hochwirksam und effektiv für Linderung sorgen zu können, enthält Aspirin® FORTE 1000 mg ASS – das entspricht der empfohlenen Einzeldosis für diese Beschwerden bei Jugendlichen und Erwachsenen zwischen 16 und 65 Jahren. Zusätzlich zur schmerzlindernden Wirkung hat Aspirin® FORTE fiebersenkende und entzündungshemmende Eigenschaften. Die Tageshöchstdosis für Acetylsalicylsäure liegt bei 3000 mg, das entspricht drei Tabletten Aspirin® FORTE. Zwischen der Einnahme zweier Tabletten sollten mindestens 4 bis 6 Stunden liegen. Ohne ärztliche Verordnung sollte das Medikament nicht länger als 3 bis 4 Tage am Stück eingenommen werden. Aspirin® FORTE ist als Schmerzmittel bei stärkeren Kopfschmerzen die erste Wahl in Bezug auf Dosierung und Effektivität. Das gilt insbesondere für Migräneattacken mit und ohne Aura sowie für Spannungskopfschmerzen. Wie lange es dauert, bis Aspirin® FORTE wirkt, kann je nach Person leicht variieren. Durch die innovative MicroAktiv-Technologie lösen sich die Tabletten nach der Einnahme aber rasch im Körper auf und wirken so besonders schnell gegen Migräne und Spannungskopfschmerzen. Für bessere Schluckbarkeit sind die Aspirin® FORTE Schmerztabletten zusätzlich mit einem speziellen Filmüberzug versehen und können so ganz einfach mit reichlich Wasser eingenommen werden. Darüber hinaus ist das Medikament gut verträglich und schonender für den Magen als vergleichbare schmerzlindernde Wirkstoffe.
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isla med akut Zitrus-Honig Halspastillen bei Halsschmerzen und Erkältung
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isla med akut Zitrus-Honig Halspastillen bei Halsschmerzen und Erkältung Effektive und langanhaltende Linderung bei: typischen Erkältungs- bzw. Halsbeschwerden wie Hustenreiz und Heiserkeit trockenen Schleimhäuten und daraus resultierenden Halsschmerzen Stimmbandreizungen Intensive Hals- und Stimmbeschwerden? Bei erkältungsbedingten Halsbeschwerden verschafft isla® med akut Zitrus-Honig effektive Linderung. Die zuckerfreien Pastillen mit einem fruchtigen Zitrus-Honig-Geschmack sorgen beim Lutschen für einen wohltuenden Balsam-Effekt und legen mit ihrer Kombination aus einem vorgequollenen Hydrogel-Komplex mit Hyaluronsäure und einem Spezialextrakt aus Isländisch Moos einen doppelten Schutzfilm über die gereizten Schleimhäute im Mund- und Rachenraum. So werden diese intensiv befeuchtet, vor weiteren äußeren Reizen geschützt und nachhaltig in der Regeneration unterstützt. Warum trocknet die Rachenschleimhaut aus? Verschiedene Einflussfaktoren können dazu führen, dass die Schleimhäute in Mund und Rachen austrocknen. Neben Infektionen und trockener Atemluft durch Heizungen oder Klimaanlagen können auch einige Arzneimittel als Nebenwirkung zu Mundtrockenheit führen. Ebenso kann es im Rahmen von Allergien z.B. bei Heuschnupfen aufgrund einer verstopften Nase und daraus resultierender vermehrter Mundatmung zur Austrocknung der Rachenschleimhäute kommen. Was passiert, wenn die Rachenschleimhaut ausgetrocknet ist? Ist die Schleimhaut erst einmal ausgetrocknet, kann sie ihre natürliche Barrierefunktion nicht mehr erfüllen. Ein effektiver Schutz vor äußeren Reizen und Krankheitserregern ist dann nicht mehr gewährleistet. Das Gewebe kann sich entzünden und Halsschmerzen können die Folge sein. Experten empfehlen daher, die isla® Halspastillen bei den ersten Symptomen von Mundtrockenheit zu lutschen, um weiteren Beschwerden vorzubeugen. isla® med akut Zitrus-Honig im Überblick: Lindert effektiv erkältungsbedingte Halsschmerzen dank der Hydro+ Formel und dem Spezialextrakt aus Isländisch Moos Mit wohltuendem Zitrus-Honig-Geschmack Ohne Menthol Zuckerfrei Vegetarisch, Gluten und -lactosefrei Ohne Konservierungsmittel Für Diabetiker geeignet Für Schwangere und Stillende geeignet Anwendbar ab 6 Jahren
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Vagisan Myko Kombi 3 Tage – Clotrimazol Zäpfchen und Creme zur Behandlung von Scheidenpilz
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Vagisan Myko Kombi 3 Tage ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Scheidenpilz (Hefepilzinfektionen, meist Candida albicans). Die Kombipackung enthält 3 Vaginalzäpfchen (200 mg Clotrimazol pro Zäpfchen) und eine 20 g Creme (20 mg Clotrimazol pro g). Damit werden sowohl die Scheide als auch der äußere Intimbereich gleichzeitig behandelt. Vorteile der 3-Tage-Kombination: Gezielte Behandlung von Scheide und äußerem Intimbereich Bewährter Wirkstoff Clotrimazol gegen Hefepilzinfektionen Cremolum-Zäpfchen: schmilzt in der Scheide, bildet eine Creme und hinterlässt keine ungelösten Rückstände Kein Applikator notwendig Keine Vaginaltablette, sondern weichschmelzendes Zäpfchen, das sich auch für Frauen mit Scheidentrockenheit eignet Anwendung: Die Behandlung erfolgt über drei Tage und umfasst Vaginalzäpfchen und Creme. Vaginalzäpfchen: Einmal täglich tief in die Scheide einführen, vorzugsweise abends. Während der Behandlung empfiehlt sich das Tragen einer Slipeinlage. Creme: Zweimal täglich dünn im äußeren Intimbereich vom Scheideneingang bis zum After auftragen. Falls nach drei Tagen keine Besserung eintritt, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die Behandlung sollte nicht während der Menstruation durchgeführt werden. Bei Bedarf kann sie nach Rücksprache um weitere drei Tage verlängert werden. Häufig gestellte Fragen: 1. Wie lange dauert die Behandlung mit Vagisan Myko Kombi 3 Tage? Die Behandlung dauert drei Tage mit täglich einem Zäpfchen und begleitender Creme. 2. Welcher Wirkstoff ist enthalten? Der Wirkstoff ist Clotrimazol, mit 200 mg pro Zäpfchen und 20 mg pro g Creme. 3. Hilft Vagisan Myko Kombi 3 Tage auch bei Juckreiz und Brennen? Ja, die begleitende Creme lindert typische Beschwerden im äußeren Intimbereich. 4. Kann ich Vagisan Myko Kombi 3 Tage während der Periode anwenden? Vaginalzäpfchen dürfen nicht während der Menstruation angewendet werden. Warte das Ende der Blutung ab, bevor du das Zäpfchen einführst. Die Creme kann auch während der Periode im äußeren Intimbereich angewendet werden. 5. Kann ich Vagisan Myko Kombi 3 Tage während der Schwangerschaft anwenden? Eine Anwendung während der Schwangerschaft ist möglich, jedoch nur nach Rücksprache mit Arzt oder Ärztin. Pflichttext: Vagisan Myko Kombi 3 Tage. Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendung: Hefepilzinfektionen der Scheide und des äußeren Genitalbereichs (meist durch Candida albicans). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Cevitt immun® heißer Holunder zuckerfrei
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Cevitt immun Heisser Holunder zuckerfreiNahrungsergänzungsmittel mit Süßungsmitteln und Holundergeschmack.Getränkegranulat mit Vitamin C, Zink und Citrusflavonoiden. Es muss nicht immer die klassische heiße Zitrone sein. Gerade in der nasskalten Jahreszeit bietet heißer Holunder willkommene Abwechslung und ein wohltuendes Geschmackserlebnis. Doch Cevitt immun® Heißer Holunder schmeckt nicht nur, sondern tut auch noch etwas für Ihre Abwehrkräfte. Denn es versorgt Ihren Körper mit Vitamin C und Zink. Wie bei allen Cevitt immun® Heißgetränken sorgt die raffinierte Rezeptur dafür, dass das hitzeempfindliche Vitamin C auch bei höheren Temperaturen bzw. bei längerem Stehenlassen stabil bleibt. So können Sie den Vitamin-C-Gehalt voll ausschöpfen.Also: Ab aufs Sofa, in die dicke Decke kuscheln und Holunder mal heiß genießen!Vitamin C und Zink Vitamin C und Zink haben viele Funktionen im Körper. Unter anderem tragen sie zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. Flavonoide Flavonoide gehören zu den sekundärenPflanzenstoffen. Das Produkt enthältFlavonoide aus Citrusfrüchten, in denen sie oft in Verbindung mit Vitamin C vorliegen.Zutaten: Maltodextrin, Holunderfruchtpulver (6,4%), Säuerungsmittel(Citronensäure), Vitamin C, Säuerungsmittel (Natriumcitrate), Zinksulfat, Citrus-Extrakt mit Flavonoiden, Säureregulator (Calciumcarbonat), Trennmittel (Siliciumdioxid), Süßungsmittel (Acesulfam K, Sucralose), Aroma.Menge bestimmter Zutaten oderKlassen von Zutaten: pro Beutel: Vitamin C 300 mg 375 % Zink 10 mg 100 % Citrusflavonioide 5 mg - % der Referenzmenge gemäß LebensmittelinformationsverordnungVerzehrempfehlung:Einmal täglich den Inhalt eines Beutels in ein Teeglas geben und mit etwa 150 ml heißem, nicht mehr kochendem Wasser übergießen. Durch kurzes Umrühren löst sich das feine Granulat in Sekundenschnelle.Hinweise: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene undabwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Bei Raumtemperatur trocken lagernNettofüllmenge: 14 Beutel = 77g Hersteller: HERMES ARZNEIMITTEL GMBHGeorg-Kalb-Str. 5-882049 Pullach i. Isartal
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Femalen® forte
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Femalen® ist ein rein pflanzliches Produkt. Im Gegensatz zu herkömmlichen Produkten hat diese spezielle Pflanzenaufbereitung keine hormonelle oder phytoöstrogene Wirkung.Das spezielle, patentierte Herstellungsverfahren von Femalen® wurde in Schweden entwickelt und garantiert höchste Qualität vom Rohstoff bis zum Endprodukt.EffektivDie günstigen Eigenschaften dieser einzigartigen Pflanzenaufbereitung wurden bereits vor mehr als 15 Jahren in Schweden entdeckt. Sie wird in Europa bereits seit vielen Jahren erfolgreich zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden eingesetzt.SicherEine langfristige Einnahme von Femalen® ist bedenkenlos möglich und sogar empfohlen, um die volle Entfaltung der Wirkung zu ermöglichen.Das besondere PflanzenproduktIm Gegensatz zu herkömmlichen Produkten enthält Femalen® die Pflanzenpollen nicht als Ganzes, sondern nur den Polleninhalt mit seinen wertvollen Nährstoffen.Bei den für Femalen® verwendeten Pflanzenpollen wird die harte, widerstandsfähige Hülle durch ein spezielles Verfahren geöffnet und entfernt. Dadurch wird der wertvolle Polleninhalt leicht zugänglich und für den menschlichen Körper sehr gut verwertbar.Zusammensetzung/TagesdosisPflanzenpollenaufbereitung aus:Roggen, Mais, Waldkiefer und Wiesenknäuelgras – 320 mgVitamin E – 10 mgKein Allergiepotential!Glutenfrei, Laktosefrei und ohne anzurechnende BE.Dosierung & EinnahmeempfehlungTagesdosis:1 TablettenEs wird empfohlen, 1 Tabletten Femalen® pro Tag einzunehmen. Femalen® sollte ohne Unterbrechung eingenommen werden. Eine Daueranwendung ist bedenkenlos möglich.Geben Sie der Natur Zeit – da es sich um ein pflanzliches Produkt handelt, ist die Wirkung erst nach längerer Einnahmedauer (mindest. 2-4 Wochen) zu erwarten.NährwertangabenPro 100 gPro empfohlenerTagesdosis (1 Tabletten)Brennwert in kJ (kcal)1.146 (274)8,4 (2)Fett (g)4,60,03Kohlenhydrate (g)51,70,4Eiweiß (g)5,70,04Vitamin E (mg)1.37010Pollenextrakt (mg)44.444320Warum Femalen:rein pflanzlichstudiengeprüftkeine hormonellen Eigenschaftenfür Brustkrebspatientinnen geeignetkein allergisches Potentialgluten- und laktosefreikeine Einschränkung der Anwendungsdauerausgezeichnete VerträglichkeitFemalen® – Studien belegen die Reduzierung von Wechseljahresbeschwerden93 % der Anwenderinnen beurteilen Femalen® als effektiv bezüglich der Verbesserung der Wechselbeschwerden98 % der Studienteilnehmerinnen beurteilen die Verträglichkeit von Femalen® als exzellentFemalen® – Ihr Produkt für das Wohlbefinden in den Wechseljahrenrein pflanzlichstudiengeprüftkeine hormonellen Eigenschaftenfür Brustkrebspatientinnen geeignetkein allergisches Potentialgluten- und laktosefreikeine Einschränkung der Anwendungsdauerausgezeichnete VerträglichkeitProdukt außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern, trocken und nicht über 25° C lagern.Inhalt:30 TablettenHersteller:ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbHAlbert Schweitzer-Gasse 3A-1140 Wien
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Redcare Herpes Patches + Aciclostad® Creme gegen Lippenherpes
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HERPES PATCHES RedCare + Aciclostad® Creme gegen Lippenherpes Set bestehend aus: HERPES PATCHES RedCare Aciclostad® Creme gegen Lippenherpes HERPES PATCHES RedCare tragen dank der Hydrokolloid-Technologie zu einem schnellen Abheilen von Lippenherpes bei. Die Technologie basiert auf einer feuchten Wundheilung. Wundsekret wird durch das enthaltene Gel mit dem Gewebe gebunden, überschüssige Wundflüssigkeit dringt durch die atmungsaktive Oberfläche nach außen und verdunstet. Das Herpes Patch bildet ein schützendes Kissen über dem verletzten Gewebe und schützt vor Bakterien, Schmutz und Wasser – ohne mit der Wundfläche zu verkleben. Es lindert Schmerzen sowie Juckreiz und reduziert gleichzeitig das Ansteckungsrisiko. Das Herpes Patch schützt die Wunde nicht nur, sondern macht sie nahezu unsichtbar. Für ein einfaches Auflegen des Patches sorgt der integrierte Spiegel. Anschließend können Make-Up und Lippenstift wie gewohnt aufgetragen werden. HERPES PATCHES RedCare auf einen Blick Diskreter Schutz bei Lippenherpes Lindert den Schmerz und den Juckreiz Fördert die Wundheilung Reduziert das Ansteckungsrisiko Mit integriertem Spiegel Was ist bei der Anwendung von HERPES PATCHES RedCare zu beachten? Art der Anwendung 1. Lösen Sie ein einzelnes Patch mit Träger von der Karte. Entfernen Sie den größeren Teil des Trägers. 2. Verwenden Sie den Spiegel in der Box (vor erster Anwendung bitte Schutzfolie vom Spiegel entfernen), um das Patch korrekt zu platzieren. 3. Positionieren Sie den halb freigelegten Teil des Patches direkt über der von Lippenherpes betroffenen Hautstelle. 4. Ziehen Sie den Rest des Trägers vorsichtig ab, um das Patch komplett zu platzieren. 5. Drücken Sie das Patch mit einem Finger leicht an, um eine gute Haftung der gesamten Fläche des Patches zu gewährleisten. Nur für den äußerlichen Gebrauch. Nicht anwenden, falls Sie allergisch gegen das Patch oder einen seiner Bestandteile sind. Kontakt mit den Augen und Schleimhäuten vermeiden. Nicht in Kombination mit Cremes oder Salben oder auf feuchter Haut anwenden, da dies die Klebekraft des Patches beeinträchtigen kann. Das Patch sollte auf gereinigter und trockener Haut aufgebracht werden. Nicht auf offenen oder entzündeten Wunden anwenden. Im Zweifel Rücksprache mit einem Arzt halten. Dauer der Anwendung Das Patch kann durch die Aufnahme von Wundflüssigkeit seine Farbe leicht verändern. Das Patch kann bis zu 5 Tagen auf der Lippe verbleiben. Wenn sich das Patch zu lösen beginnt oder Sie es gerne entfernen möchten, fassen Sie das Patch an einer Seite an und ziehen Sie es vorsichtig, so dass es sich dehnt und langsam von der Haut ablöst. Sollten Zeichen einer Infektion auftreten (z. B. Eiter, starker Geruch), unterbrechen Sie die Anwendung und konsultieren Sie einen Arzt. Zusammensetzung: Hydrocolloid Adhesive Formulation H014, PU-Film Hinweise: Das Patch kann durch die Aufnahme von Wundflüssigkeit seine Farbe leicht verändern. Das Patch kann bis zu 5 Tagen auf der Lippe verbleiben. Wenn sich das Patch zu lösen beginnt oder Sie es gerne entfernen möchten, fassen Sie das Patch an einer Seite an und ziehen Sie es vorsichtig, so dass es sich dehnt und langsam von der Haut ablöst. Sollten Zeichen einer Infektion auftreten (z. B. Eiter, starker Geruch), unterbrechen Sie die Anwendung und konsultieren Sie einen Arzt. Nur für den äußerlichen Gebrauch. Nicht anwenden, falls Sie allergisch gegen das Patch oder einen seiner Bestandteile sind. Kontakt mit den Augen und Schleimhäuten vermeiden. Nicht auf offenen oder entzündeten Wunden anwenden. Im Zweifel Rücksprache mit einem Arzt halten. Aciclostad® Creme gegen Lippenherpes Zur Behandlung von Herpes im Lippenbereich Lindert Schmerzen und Juckreiz Hemmt die Vermehrung des Virus Anwendung 5-mal täglich durch dünnes Auftragen auf die infizierten Bereiche Therapie bei der Infektion mit Herpes im Lippenbereich Aciclostad® gegen Lippenherpes ist eine Creme zur lindernden Therapie von Schmerzen und Juckreiz beim Befall von Herpes im Bereich der Lippen. Lippenherpes macht sich bei geschwächter Abwehr durch schmerzhafte Bläschen an den Lippen bemerkbar. Das Arzneimittel lindert zum einen die typischerweise auftretenden Symptome wie Spannungsgefühle, Juckreiz und Brennen an den Lippen. Zum anderen hemmt das Präparat zur Behandlung von Herpes Labialis die weitere Verbreitung des Virus. Hierzu ist das Arzneimittel 5-mal täglich im Abstand von 4 Stunden tagsüber auf die betroffenen Hautstellen aufzutragen. Wie Aciclostad® bei der Behandlung von Lippenherpes wirkt Durch die Anwendung von Aciclostad® werden die Symptome von Lippenherpes wie Spannen, Juckreiz und Brennen im Lippenbereich gelindert und die Heilung wirksam unterstützt. Bei dem enthaltenen Wirkstoff handelt es sich um Aciclovir, ein Virostatikum. Der Stoff hemmt die Vermehrung der Viren. In dem Arzneimittel liegt Aciclovir zunächst in inaktiver Form vor. Aktiviert wird es erst dann, wenn es in eine Körperzelle gelangt, die mit einem Herpesvirus infiziert ist. Nach der Umwandlung verhindert das Virostatikum im Erbgut des Virus eine fortschreitende Verbreitung. Durch die Therapie mit Aciclostad® werden die Schmerzen gelindert, der Herpes bildet sich zurück und Heilung tritt ein. Wodurch Lippenherpes verursacht wird Auch wenn die sogenannten Herpes-Simplex-Viren bei vielen Menschen nie aktiv werden: Fast jeder ist mit den Herpes-Viren infiziert. Das Virus ist nach der Infektion ein Leben lang im Körper. Bei einigen Menschen verursachen die Viren in unregelmäßigen Abständen Krankheitssymptome wie Spannen, Juckreiz und Schmerzen. Die Mundschleimhaut ist beim Auftreten von Herpes Labialis im Bereich der Lippen meist von Herpes-Simplex-Viren des Typs 1 befallen. Dies geschieht vor allem dann, wenn der Organismus geschwächt ist. Infekte, Erkältungen, eine außergewöhnlich hohe körperliche Belastung oder auch psychischer Stress gehen dem Lippenherpes oft voraus. Tipps zur Anwendung von Aciclostad® Es empfiehlt sich, Aciclostad® mit einem Wattestäbchen aufzutragen und das Arzneimittel auf die betroffenen Hautbereich dünn aufzustreichen. Hierbei ist es ratsam, auch angrenzende Bereiche der sichtbaren Anzeichen des Herpes, also auch Bläschen, Schwellungen und Rötungen, mitzubehandeln. Häufige Fragen Wie lange dauert die Heilung bei Lippenherpes? Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 5 Tage. Aciclostad® sollte so lange angewendet werden, bis die Bläschen verkrustet oder abgeheilt sind. Sollte nach 10 Tagen keine Besserung oder gar eine Verschlechterung des gesundheitlichen Zustandes eintreten, ist ein Arzt aufzusuchen. Wie lange ist Lippenherpes ansteckend? Das Herpes-Virus breitet sich durch Hautkontakt aus und ist daher sehr ansteckend. Es kann durch Küssen oder gemeinsam genutzte Utensilien wie Essensutensilien übertragen werden. Am ansteckendsten sind die Bläschen kurz vor ihrem Auftreten und während sie sichtbar sind. Nach fünf bis acht Tagen bildet sich ein gelblicher oder brauner Schorf: Mit dem Verkrusten nimmt die Ansteckungsgefahr der Bläschen ab. Welche Nebenwirkungen können auftreten? Hin und wieder kann nach der Behandlung durch Aciclostad® zu Brennen oder Stechen auf den betroffenen Hautbereichen kommen. Außerdem kann ein gelegentliches Eintrocknen und Abschuppen der behandelten Hautstellen oder Juckreiz möglich. Wann darf das Mittel nicht oder nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden? Die Anwendung von Aciclostad® gegen Lippenherpes sollte vermieden werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Aciclovir oder einen anderen Bestandteil der Creme wie Valaciclovir oder Propylenglycol vorliegt. Das Präparat sollte zudem nicht auf Schleimhäute aufgetragen werden, da es eine Reizung dieser verursacht. Bei einer stark eingeschränkten körpereigenen Immunabwehr, bei Vorliegen einer Schwangerschaft oder während der Stillzeit sollte vor der Anwendung ein Arzt kontaktiert und um eine Einschätzung gebeten werden. Pflichttext: Aciclostad® gegen Lippenherpes 50 mg pro 1 g Creme Wirkstoff: Aciclovir. Zur lindernden Behandlung von Schmerzen und Juckreiz bei häufig wiederkehrenden Herpesinfektionen mit Bläschenbildung im Lippenbereich (rezidivierender Herpes labialis). Enthält: Cetylalkohol und Propylenglycol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019
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Gingium® 240 mg
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Gingium®: Pflanzlich wirksam und gut verträglich Damit das Gehirn seinen vielfältigen Aufgaben gut nachkommen kann, braucht es ausreichend Nährstoffe und Sauerstoff. Gingium® hilft dabei, indem es die Durchblutung im Gehirn fördert und dadurch Gedächtnis und Konzentration verbessert.* Der hochwertige Spezialextrakt in Gingium® wird aus den Blättern des Ginkgo-Baumes gewonnen, weist eine hohe Konzentration natürlicher Wirkstoffe (Ginkgoflavonglykoside, Terpenlactone) auf und ist gut verträglich. Die konzentrierte Kraft des Ginkgo biloba Ginkgo biloba ist ein ganz besonderer Baum. Er kann bis zu 1.000 Jahre alt werden, denn seine speziellen Pflanzeninhaltsstoffe schützen den Baum vor Schädlingen und Umweltgiften. Der Wirkstoff in Gingium® ist ein Spezialextrakt aus Ginkgoblättern und entspricht den hohen Qualitätsrichtlinien des Europäischen Arzneibuches für Arznei-Extrakte. Dort ist unter anderem festgelegt, wie viel Prozent der wirksamen Pflanzenbestandteile enthalten sein müssen und welche Grenzwerte zum Beispiel für unerwünschte Stoffe wie Ginkgolsäuren gelten. Durch das aufwändige und standardisierte Herstellungsverfahren werden ein konstanter Wirkstoffgehalt und eine gleichbleibend hohe Qualität gesichert. So erreicht der gewonnene Ginkgo-Spezialextrakt eine hohe Wirksamkeit bei gleichzeitig guter Verträglichkeit. Bei Vergesslichkeit frühzeitig handeln* Vergessen ist normal, denn üblicherweise speichert unser Gehirn nur Informationen, die es auch benötigt. Während 'normales“ Vergessen sogar wichtig ist, gibt es auch jene Vergesslichkeit, die uns im Alltag einschränkt. Im Alter kann sich dies häufen. Damit das Gehirn seinen vielfältigen Aufgaben nachkommen kann, muss es mit ausreichend Sauerstoff und Nährstoffen versorgt werden. Durchblutungsstörungen, die mit dem Alter häufig zunehmen, können sich negativ auf die Gedächtnisleistung auswirken. Pflanzliche Arzneimittel wie Gingium® mit dem Ginkgo-biloba-Spezialextrakt helfen, die Leistungsfähigkeit des Gehirns zu verbessern und sind dabei gut verträglich.* Mit der hochkonzentrierten Kraft des Ginkgos wirkt Gingium® 3-fach: Fördert die Durchblutung im Gehirn Stärkt die Nervenzellen Verbessert Gedächtnis und Konzentration* Zur Behandlung von Vergesslichkeit sollte Gingium® täglich in einer Dosierung von 240 mg pro Tag und über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen eingenommen werden. *Bei nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit (dementielles Syndrom)
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VIGANTOLVIT® 2000 I.E. Vitamin D3 vegan
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. VIGANTOLVIT® 2000 I.E. Vitamin D3 vegan Vegane Vitamin D Kapseln mit hochdosiertem Vitamin D3 (2000 I.E.). VIGANTOLVIT® – Ihr Vitamin-D-Experte Wenn Sie vegan leben, werden Sie festgestellt haben, dass viele Vitamin D Präparate nicht vegan sind. Deshalb haben wir VIGANTOLVIT® Vegan entwickelt - jede Kapsel enthält eine hohe Dosis Vitamin D3, das wir aus Algen gewinnen, so dass Sie sicher etwas vollständig pflanzliches einnehmen. Wir sind seit mehr als 90 Jahren Experten für Vitamin D und wissen, wie wir die bewährte Qualität liefern können. Unsere veganen Vitamin D Kapseln sind glutenfrei, laktosefrei und ohne Gentechnik. Sie enthalten auch keine Farb-, Aroma- oder Konservierungsstoffe. 1Vitamin D unterstützt die normale Funktion des Immunsystems und trägt zur Erhaltung normaler Knochen und einer normalen Muskelfunktion bei. 2Nicht verschreibungspflichtige Vitamin-D-Produkte sind in Apotheken erhältlich. Insight Health; DatamedIQ, 06/2021. 3Amrein K et al Vitamin D deficiency 2.0 an update on the current status worldwide Eur J Clin Nutr 2020 4Vitamin C,D, Zink, Selen und Kupfer tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei 5Vitamin D3, K2 und Calcium tragen zum Erhalt normaler Knochen bei. Zutaten: Sonnenblumenöl; Modifizierte Stärke; Festigungsmittel: Glycerin; Geliermittel: Carrageen; Säureregulator: Dinatriumphosphat; Cholecalciferol (Vitamin D3). Vegan. Mit Vitamin D3 pflanzlichen Ursprungs aus Algen. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel: NRV* Vitamin D3 50 µg 1000 % *Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 Verzehrempfehlung: Für Erwachsene: 1 x täglich eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit zu einer Mahlzeit schlucken.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Nehmen Sie parallel keine weiteren Nahrungsergänzungsmittel oder Arzneimittel ein, die Vitamin D enthalten. Menschen mit Nierenproblemen, erhöhten Kalziumspiegeln (im Blut oder Urin) oder einer Neigung zur Bildung von Nierensteinen sollten vor der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit Vitamin D ihren Arzt befragen. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 2 x 120 Kapseln = 21,6 g Herstellerdaten: P&G Health Germany GmbH Sulzbacher Straße 40 65824 Schwalbach am Taunus Deutschland
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Iberogast® Magen-Darm Set
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Iberogast® ADVANCE: Beruhigend bei häufigen Magen-Darm-Beschwerden Iberogast® ADVANCE lindert häufig wiederkehrende funktionelle Magen-Darm-Beschwerden wie Magenschmerzen, Völlegefühl, Bauchkrämpfe, Blähungen und Sodbrennen. Diese können etwa aufgrund von Stress, langanhaltenden Belastungssituationen oder wegen eines empfindlichen Magen-Darm-Traktes auftreten. Durch seine einzigartige Kombination aus 6 Heilpflanzen mit einer hohen Konzentration an beruhigenden, entzündungshemmenden und schleimhautschützenden Extrakten reguliert Iberogast® ADVANCE die Funktionen des Verdauungstraktes und verbessert so das allgemeine Wohlbefinden. Dabei ist es auch ideal zur Behandlung von Patienten/Patientinnen mit einem Reizmagen- und/oder Reizdarmsyndrom geeignet. In mehreren klinischen Studien konnte die Verträglichkeit und die Wirksamkeit von Iberogast® ADVANCE bestätigt werden. So hilft Iberogast® ADVANCE bei funktionellen Magen-Darm-Beschwerden Iberogast® ADVANCE hilft bei empfindlichem und häufig gereiztem Magen-Darm-Trakt (Hypersensitivität) sowie bei der Behandlung von Reizmagen und Reizdarm. Es lindert effektiv Ihre funktionellen Magen-Darm-Beschwerden. Iberogast® ADVANCE hilft gegen: Magenschmerzen Völlegefühl Bauchkrämpfe Blähungen Sodbrennen Übelkeit Leiden Sie häufig unter Bauchschmerzen, die sich durch Stress verstärken? Haben Sie häufiges Sodbrennen oder ein ständiges Völlegefühl? Treten Ihre Beschwerden häufig und/oder länger anhaltend auf? Werden sie typischerweise durch Faktoren wie Stress, langanhaltende Belastungssituationen oder einer generellen Neigung zu einem sensiblen Magen-Darm-Trakt ausgelöst oder verstärkt? Bei den sog. funktionellen Magen-Darm-Beschwerden findet man keine organische Ursache, sondern stellt per Ausschlussdiagnose fest, dass die Funktion des Organs gestört ist. Reizmagen und Reizdarm sind die häufigsten funktionellen Magen-Darm-Störungen. Iberogast® ADVANCE lindert die funktionellen Magen-Darm-Beschwerden, indem es beruhigend entzündungshemmend schleimhautschützend schmerzstillend krampflösend säureregulierend wirkt. Dadurch werden Ihre Beschwerden gelindert, die Funktionen des Verdauungstraktes reguliert und Ihr allgemeines Wohlbefinden verbessert. Testen Sie Iberogast® ADVANCE – bei häufigen Magen-Darm-Beschwerden. Anwendung und Dosierung von Iberogast® ADVANCE Die Einnahme der Tropfen erfolgt ganz einfach dreimal täglich zusammen mit etwas Flüssigkeit – entweder vor oder zu den Mahlzeiten. Zuvor sollten Sie die Flasche gut schütteln. Iberogast® ADVANCE schmeckt angenehm mild. Zur richtigen Dosierung sind folgende Vorgaben zu beachten: Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen jeweils 20 Tropfen ein. Dank des Schraubverschlusses und der robusten Flasche können Sie Iberogast® ADVANCE sicher in der Handtasche unterwegs mitführen. Verfügbar ist Iberogast® ADVANCE rezeptfrei und in drei Packungsgrößen erhältlich: 20 Milliliter (für etwa 20 Anwendungen) 50 Milliliter (für etwa 50 Anwendungen) 100 Milliliter (für etwa 100 Anwendungen) Nach Anbruch der Flasche ist das Präparat bis zu vier Wochen lang haltbar. Haben Sie versehentlich eine Dosis Iberogast® ADVANCE mehr eingenommen als in der Packungsbeilage empfohlen, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Falls Sie deutlich höhere Dosen eingenommen haben, oder Nebenwirkungen verspüren, sollten Sie allerdings Ihren Arzt/Ihre Ärztin benachrichtigen. Beim nächsten Mal kann die Einnahme dann, wie vom Arzt/von der Ärztin verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fortgesetzt werden. Der in Iberogast® ADVANCE enthaltene Alkohol muss kein Grund zur Besorgnis sein. Er dient dazu, die Inhaltsstoffe aus den verwendeten Heilpflanzen zu lösen und zu konservieren. Die in einer Dosis enthaltene Menge ist dabei gering: Die Einzeldosis für einen Erwachsenen (20 Tropfen) weist etwa 0,24 Gramm Alkohol auf – eine Menge, die zum Beispiel auch in einem Glas Apfelsaft vorkommen kann. Die natürlichen Wirkstoffe von Iberogast® ADVANCE Das pflanzliche Präparat Iberogast® ADVANCE vereint die Wirkstoffe von 6 verschiedenen Heilpflanzen in einer Lösung und enthält dabei eine hohe Konzentration entzündungshemmender, schleimhautschützender und beruhigender Extrakte. Jede der 6 in Iberogast® ADVANCE verwendeten Heilpflanzen bringt ihre individuellen Fähigkeiten mit, die positiv auf verschiedene Bereiche im Magen-Darm-Trakt einwirken. Doch erst im Zusammenspiel miteinander entfalten die konzentrierten Pflanzenextrakte ihre umfassende Wirkung. Die in Iberogast® ADVANCE enthaltenen Heilpflanzen sind: Iberis Amara (Bittere Schleifenblume) Süßholzwurzel Kamillenblüten Kümmelfrüchte Melissenblätter Pfefferminzblätter Die Heilpflanzenextrakte haben zudem eine antioxidative Wirkung (Schutz vor Zellschäden). Für weitere Informationen zu Iberogast® ADVANCE und zu möglichen Nebenwirkungen beachten Sie bitte die Packungsbeilage. Pflichtangaben: Iberogast® ADVANCE. Pflanzliches Arzneimittel bei Magen-Darm-Erkrankungen. Behandlung von funktionellen Magen-Darm-Erkrankungen wie Reizmagensyndrom (funktionelle Dyspepsie) und Reizdarmsyndrom (Colon irritabile). Das Arzneimittel enthält 31 Vol.-% Alkohol. Stand: 12/2020. Bayer Vital GmbH, Kaiser-Wilhelm-Allee 70, 51373 Leverkusen, Deutschland. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. IberoBiotics® Zen für ein gutes Bauchgefühl in stressigen Zeiten* IberoBiotics® Zen ist ein Nahrungsergänzungsmittel aus dem Hause Iberogast® für ein gutes Bauchgefühl in stressigen Zeiten.* Die natürliche Dreierkombination aus den Inhaltsstoffen Lactobacillus acidophilus LA-14, Melisse und Vitamin B2 wurde erstmalig in einem Produkt kombiniert. Der Bakterienstamm Lactobacillus acidophilus LA-14 ist ein wichtiger Bestandteil des natürlichen Darmmikrobioms. IberoBiotics® Zen enthält drei Milliarden vermehrungsfähige Bakterien in jeder Kapsel. Melisse ist eine Heilpflanze, die für ihre beruhigende Wirkung auf Magen und Darm bekannt ist. Sie trägt zudem zum geistigen und körperlichen Wohlbefinden bei, was sie zu einem treuen Begleiter in stressigen Zeiten macht. Vitamin B2 trägt zum Schutz von Zellen vor oxidativem Stress und zum Energiestoffwechsel bei. Zudem wird darüber hinaus das Nervensystem und die Aufrechterhaltung der Darmschleimhaut unterstützt.* Die Einnahme von IberoBiotics® Zen ist auch für Menschen geeignet, die unter einer Laktoseintoleranz oder einer Glutenunverträglichkeit leiden. Bei der Herstellung werden keine tierischen Inhaltsstoffe verwendet, so dass die Einnahme auch bei einer veganen Ernährung möglich ist. Auch geeignet für Diabetiker*innen. *Riboflavin (Vitamin B2) trägt zur Aufrechterhaltung normaler Haut und Schleimhäute bei. Riboflavin trägt zur Aufrechterhaltung der normalen Funktion des Nervensystems bei. Riboflavin kann zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung beitragen. Anwendung und Dosierung von IberoBiotics® Zen Verzehrempfehlung: Empfohlene tägliche Verzehrmenge für Erwachsene: 2 Kapseln pro Tag mit einem Glas Wasser einnehmen, vorzugsweise morgens. Nehmen Sie zeitgleich 1 grüne Kapsel mit Melisse + Vitamin B2 und 1 weiße Kapsel mit Lactobacillus acidophilus LA-14 ein. Hinweis: Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung. Geeignet für Diabetiker*innen. Die natürliche Dreierkombination in IberoBiotics® Zen Lactobacillus acidophilus Lactobacillus acidophilus besiedelt natürlicherweise den Verdauungstrakt und nimmt u.a. an verschiedenen Verdauungsprozessen teil. Melisse Melisse ist bekannt für ihre positive Wirkung. Melisse gilt als beruhigend auf den Magen-Darm-Trakt und auch für die Psyche. Sie wird daher häufig bei Magen-Darm-Beschwerden und auch bei Stress oder Schlafstörungen eingesetzt. Melisse trägt zum geistigen und körperlichen Wohlbefinden bei. Vitamin B2 (Riboflavin) Vitamin B2 ist wichtig für verschiedene Stoffwechselvorgänge im Körper. Es ist ein wichtiger Bestandteil von Enzymen, die im Energiestoffwechsel benötigt werden**. Vitamin B2-Mangel-Symptome sind unter anderem eingerissene Mundwinkel, Zahnfleischentzündungen oder Hautprobleme. Daher ist es wichtig, auf eine ausreichende Vitamin-B2-Versorgung zu achten. **Vitamin B2 trägt zum Schutz von Zellbestandteilen vor oxidativen Schäden und zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Vitamin B2 kann zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung beitragen. Darmmikrobiom und Stress Das Darmmikrobiom hat einen großen Einfluss auf unser Wohlbefinden. Das mikrobielle Gleichgewicht im Darm wird von vielen Faktoren beeinflusst, auch psychischer und körperlicher Stress spielen eine wesentliche Rolle. Man weiß mittlerweile, dass Stress auch die Zusammensetzung der Darmbakterien bzw. der Darmflora negativ beeinflussen kann und so zu unerwünschten Effekten führen und sich negativ auf das Wohlbefinden auswirken kann. Iberogast® ADVANCE bei häufig wiederkehrenden oder länger anhaltenden Magen-Darm-Beschwerden sowie einem empfindlichen Magen-Darm-Trakt IberoBiotics® Zen für ein gutes Bauchgefühl in stressigen Zeiten* Zutaten: Iberogast® ADVANCE: Wirkstoffe in 100?ml Flüssigkeit sind: Auszug aus frischer, bitterer Schleifenblume-Ganzpflanze (1:1,5-2,5) 15,0?ml, Auszugsmittel: Ethanol 50?% (V/V) sowie Auszüge aus: Kamillenblüten (1:2-4) 30,0?ml; Kümmelfrüchten (1:2,5-3,5) 20,0?ml; Melissenblättern (1:2,5-3,5) 15,0?ml; Pfefferminzblättern (1:2,5-3,5) 10,0?ml; Süßholzwurzeln (1:2,5-3,5) 10,0?ml; Auszugsmittel für alle Arzneidrogen: Ethanol 30?% (V/V). IberoBiotics® Zen 1 Tagesdosis (1 weiße und 1 grüne Kapsel) enthält: Weiße Kapsel (mit Lactobacillus acidophilus): Maisstärke, Lactobacillus acidophilus LA-14, Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose, Trennmittel (Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, Magnesiumsalze der Speise- fettsäuren). Grüne Kapsel (mit Melissenblätterextrakt und Vitamin B2): Melissenblätter- extrakt, Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose, Trennmittel Magne- siumsalze der Speisefettsäuren, Riboflavin.Aufbewahrung:Trocken und unter 25°C lagern. Vor Licht schützen.Pflichttext: Iberogast® ADVANCE. Pflanzliches Arzneimittel bei Magen-Darm-Erkrankungen. Behandlung von funktionellen Magen-Darm-Erkrankungen wie Reizmagensyndrom (funktionelle Dyspepsie) und Reizdarmsyndrom (Colon irritabile). Das Arzneimittel enthält 240 mg Alkohol (Ethanol) pro 20 Tropfen. Stand: 09/2023. Bayer Vital GmbH, Kaiser-Wilhelm-Allee 70, 51373 Leverkusen, Deutschland. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. IberoBiotics® Zen Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Er- nährung und eine gesunde Lebensweise.
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Loperamid AbZ akut 2 mg Hartkapseln bei akutem Durchfall
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Loperamid AbZ akut 2 mg Hartkapseln: Lindern rasch akuten Durchfall Verlangsamen die Darmtätigkeit, weshalb der Körper wieder Wasser und Elektrolyte aufnehmen kann und der Stuhl gefestigt wird Leicht einzunehmen aufgrund geringer Kapselgröße und somit geeignet für Kunden mit Schluckbeschwerden Besonders praktisch auf Reisen Bereits für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene geeignet Loperamid AbZ akut 2 mg Hartkapseln Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobacht. erfolgen. Warnhinw.: AM enth. Lactose. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. 6/22. Loperamid AbZ akut 2 mg Hartkapseln bei akutem Durchfall Durchfall kann verschiedene Ursachen haben, wie zum Beispiel Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Stress, ungewohnte Nahrungsmittel auf Reisen oder Magen-Darm-Erkrankungen. Hierbei ist es wichtig, dass rasch gehandelt wird, da der Körper viel Wasser und wichtige Elektrolyte verliert. Loperamid AbZ akut 2 mg Hartkapseln lindern die Beschwerden, damit Sie sich schnell wieder besser fühlen und Ihren Alltag meistern können. Der Wirkstoff Loperamid reduziert die erhöhte Darmtätigkeit und verlangsamt so die Transportgeschwindigkeit im Darm. Dadurch gewinnt der Körper Zeit, um Wasser und Elektrolyte wieder aufzunehmen, sodass sich der Stuhl wieder festigt. Loperamid AbZ akut 2 mg Hartkapseln sind für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Bei akuten Beschwerden wird empfohlen, dass Erwachsene 2 Hartkapseln und Jugendliche 1 Hartkapsel mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Bitte beachten Sie die Gebrauchsinformation und befolgen Sie die Dosierungsempfehlung. Die tägliche Höchstdosis von Loperamid AbZ akut 2 mg Hartkapseln beträgt 4 Hartkapseln bei Jugendlichen und 6 Hartkapseln bei Erwachsenen. Das Arzneimittel sollte ohne ärztliche Rücksprache nicht länger als 2 Tage angewendet werden.
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Eisen Verla® 35 mg Tabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Eisen ist maßgeblich an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Farbstoff der Blutkörperchen, beteiligt. Das Hämoglobin ist für den Sauerstofftransport von der Lunge in alle Zellen des Körpers verantwortlich. Ein Eisenmangel führt deshalb in der Regel zu einem Sauerstoffmangel, was sich in ständiger Müdigkeit, blasser Gesichtsfarbe, Konzentrationsstörungen, Leistungsabfall oder Appetitmangel äußern kann.Der Grund für einen Eisenmangel kann eine eisenarme Ernährung (z.B. vegetarische Kost), eine gestörte Eisenaufnahme (z.B. bei Magensäuremangel oder Darmkrankheiten) oder eine gestörte Eisenspeicherfähigkeit sein. Häufig tritt Eisenmangel auch in der Schwangerschaft auf, da hier der Eisenbedarf erhöht ist. Auch erhöhte Blut- und damit gleichzeitig Eisenverluste (z.B. bei Frauen durch Menstruation) können zu Eisenmangel führen. Der Eisenmangel kann häufig nur durch Einnahme eines entsprechenden Eisenpräparates wie Eisen Verla® 35 mg beseitigt werden. Wirkstoff: 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat (Ph. Eur.) (berechnet wasserfrei) (entsprechend 35 mg Eisen(II)-Ionen).Sonstige Bestandteile:Maisstärke, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Kakaobutter,Povidon (K 90), Sucrose, Macrogol 4000,Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Stearinsäure(Ph. Eur.), Talkum, Schellack, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E 172).GlutenfreiLactosefreiHinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette enthält 0,02 g verwertbare Kohlenhydrate (entspricht 0,002 BE)DosierungErwachsene und Jugendliche über 50 kg2-3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein.Kinder ab 12 kg Körpergewicht: 1-2 mal täglich 1 überzogene Tablette; Kinder ab 18 kg Körpergewicht:2-3 mal täglich 1 überzogene Tablette. Dabei ist zu beachten, dass die maximale Tagesdosis von 6 mg Eisen/kg Körpergewicht bei Kindern nicht überschritten werden darf. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisen Verla® 35 mg zu stark oder zu schwach ist.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
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Levocetirizin Hexal® 5 mg
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Levocetirizin Hexal® bei Allergien Stark wirksam bei allergischen Symptomen und besonders bei Juckreiz der Haut. Pollen und andere Allergene können nicht nur zu unangenehmen Beschwerden an Nase und Augen führen, sondern auch über die Haut in den Körper eindringen und Symptome wie Juckreiz, Hautirritationen und Rötungen verursachen. Levocetirizin HEXAL® bei Allergien ist stark wirksam bei allergischen Symptomen. Das Arzneimittel kann zur Linderung von juckenden Hautausschlägen bei chronischer Nesselsucht sowie zur Linderung von Allergie-Symptomen an Augen und Nase bei allergischem Schnupfen, Tierhaarallergie und Hausstauballergie angewendet werden. Levocetirizin HEXAL® bei Allergien ist schnell wirksam und lindert die Beschwerden bereits innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme. Das Antiallergikum ist gut verträglich und wirkt langanhaltend bis zu 24 Stunden. Wirkstark Levocetirizin HEXAL® bei Allergien enthält den Wirkstoff Levocetirizindihydrochlorid, ein Antihistaminikum der modernsten Generation. Antihistaminika blockieren Histamin-Rezeptoren und verhindern so die Entstehung typischer Allergiesymptome wie Juckreiz, laufende Nase oder juckende Augen. Aufgrund der engen Bindung des Levocetirizins an die Histamin-Rezeptoren können die allergischen Symptome bereits innerhalb einer halben Stunde nach Einnahme spürbar gelindert werden. Anwendungsempfehlung:: Soweit nicht ärztlich anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren täglich 1 Filmtablette Levocetirizin HEXAL® bei Allergien unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein. Kinder unter 6 Jahren sollten Levocetirizin HEXAL® bei Allergien nicht einnehmen. Die Anwendungsdauer ist abhängig von Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Pflichttext:Levocetirizin HEXAL® bei Allergien: Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen, ganzjährigem allergischen Schnupfen, chronischer Nesselsucht. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015143-02 Stand: September 2021 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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Levocetirizin - 1 A Pharma
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Levocetirizin - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Levocetirizin - 1 A Pharma. Levocetirizin - 1 A Pharma dient zur Behandlung von Allergien. Zur Behandlung von Krankheitszeichen (Symptomen) bei: allergischem Schnupfen (einschließlich persistierendem allergischen Schnupfen) Nesselsucht (Urtikaria) Wie ist Levocetirizin - 1 A Pharma einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 1 Filmtablette täglich. Spezielle Dosierungsanleitungen für bestimmte Patientengruppen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Levocetirizin - 1 A Pharma nicht einnehmen. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die normale vorgeschriebene Dosis einnehmen. Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Ältere Patienten ab 65 Jahren Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von Levocetirizin - 1 A Pharma Filmtabletten nicht empfohlen. Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Zusammensetzung Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Mono-hydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, TitandioxidPflichttext:Levocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Allergien und deren Krankheitszeichen bei allergischem Schnupfen (einschließlich persistierenden allergischen Schnupfens); Nesselsucht. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015870-02 Stand: März 2023 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen
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Magnesium Verla® purKaps Kapseln
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Magnesiumcitrat in veganer Cellulose-KapselDer menschliche Körper ist nicht in der Lage, Magnesium selbst herzustellen. Die tägliche Aufnahme mit der Nahrung in ausreichender Menge ist daher sehr wichtig, denn Magnesium wird für circa 80 % aller Stoffwechselvorgänge benötigt.Dabei sind Muskeltätigkeiten, gesunde Knochen und das Zusammenspiel der Muskeln mit dem Nervensystem nur die Spitze des Eisbergs. Magnesium beeinflusst auch die effektive Verteilung anderer Mineralstoffe im Organismus und trägt damit zum richtigen Gleichgewicht der Elektrolyte bei.So ist Magnesium für die Kommunikation und Interaktion vieler Organe untereinander unerlässlich. Eine ausreichende Magnesiumzufuhr trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung bei.Der Körper bleibt leistungsbereit. Hohe Magnesiummengen sind vor allem in naturbelassenen Nahrungsmitteln wie Vollkorngetreideprodukten, ungeschältem Reis, Nüssen und Samen oder Kakao enthalten.Die Bedeutung von Magnesium zeigt sich in der gesamten lebenden Natur – von der Tierwelt bis zu den Pflanzen. Beispielsweise wird in Pflanzen Magnesium für die Nutzung des Sonnenlichts als Energiequelle zur Sauerstoffbildung benötigt.Dies geschieht im Blattgrün (auch Chlorophyll genannt) der Pflanzen, das Magnesium als zentralen Bestandteil enthält. Damit spielt Magnesium für die Produktion unseres lebensnotwendigen Sauerstoffs eine wichtige Rolle. Nahrungsergänzungsmittel mit organischem Magnesiumcitrat für eine gute Aufnahme im Körper Geschmacksneutrale Kapseln auf pflanzlicher Cellulose-Basis Frei von Farbstoffen, Aromastoffen und Süßungsmitteln – deshalb ideal für Allergiker und Personen mit Unverträglichkeiten Ohne Gelatine oder sonstige tierische Bestandteile – deshalb geeignet für Vegetarier und Veganer Glutenfrei und ohne LactoseZutaten: Magnesiumcitrat (88 %), Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose (11 %), Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren.Magnesium Verla purKaps: rein pflanzliche KapselhülleNährwert:Pro Tagesempfehlung (1-2 Kapsel):150 bzw. 300 mg Magnesium (als Magnesiumcitrat).Verzehrsempfehlung:1-2 Kapseln pro Tag mit Flüssigkeit einnehmen.Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrungshinweis:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 KapselnHersteller:Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KGHauptstraße 9882327 Tutzing
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Buscopan PLUS bei Regelschmerzen - Krampflösend & schmerzstillend durch die Wirkstoffe Butylscopolamin & Paracetamol
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist BUSCOPAN PLUS und wofür wird es angewendet? BUSCOPAN PLUS ist ein Spasmoanalgetikum (Kombination von krampflösenden und schmerzstillenden Wirkstoffen). BUSCOPAN PLUS wird angewendet bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. schmerzhafte Regelblutungen). Wenn Sie sich nach 3 – 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist BUSCOPAN PLUS einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Alter Einzeldosis Maximaldosis pro Tag (24 Stunden) Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1 – 2 Tabletten 6 Tabletten Die Filmtabletten sollen unzerkaut mit Flüssigkeit geschluckt werden. Die Maximaldosis pro Tag (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden, und der zeitliche Abstand bis zur Anwendung der nächsten Filmtablette(n) (sofern dies notwendig ist) muss mindestens 8 Stunden betragen. Nehmen Sie BUSCOPAN PLUS ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 – 4 Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von BUSCOPAN PLUS zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von BUSCOPAN PLUS eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung mit BUSCOPAN PLUS können anfangs (1. Tag) Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Schläfrigkeit und allgemeines Krankheitsgefühl sowie Sehstörungen, Beschleunigung des Herzschlags, Mundtrockenheit und Hautrötungauftreten. Trotz Besserung des subjektiven Allgemeinbefindens am 2. Tag kann es zu einer fortschreitenden Schädigung der Leber kommen bis hin zum Leberkoma am 3. Tag. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit BUSCOPAN PLUS ist sofort – auch bei vorübergehend nachlassenden Beschwerden – ein Arzt zu benachrichtigen! Wenn Sie die Einnahme von BUSCOPAN PLUS vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Was BUSCOPAN PLUS enthält Die Wirkstoffe sind: Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol. 1 Filmtablette enthält 10 mg Butylscopolaminiumbromid und 500 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium (Ph. Eur.), Ethylcellulose, Maisstärke, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171), Macrogol 6000, Polyacrylat-Dispersion 30%, Hypromellose, Simeticon.
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Prospan® Hustenliquid, für Erwachsene
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bei Husten & Bronchitis: Vertraue Prospan Prospan Hustenliquid mit der 4-fach Kraft ist effektiv bei Husten und Bronchitis. Die Wirkung des einzigartigen Efeu-Spezial-Extraktes EA 575 ist in modernen Studien nachgewiesen1,2,3. 4-FACH KRAFT: Schleimlösend – Löst den festsitzenden Schleim in den Bronchien und unterstützt so das Abhusten. Bronchienerweiternd – Durch die entspannende Wirkung auf die Bronchien werden verengte Atemwege erweitert, sodass Sie wieder befreit durchatmen können. Hustenreizlindernd – Lindert den Hustenreiz, um wieder ungestört von Hustenattacken in den Alltag zu finden. Entzündungslindernd – Lindert die Entzündung und lässt die Symptome wieder abklingen. THERAPIEGERECHTE EINFACHE DOSIERUNG: Die Größe von 105 ml versorgt Sie therapiegerecht für sieben volle Behandlungstage, sodass Sie sich entspannt zu Hause auskurieren können. Dank des beigefügten Messbechers ist die Dosierung einfach und praktisch. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3x täglich 5 ml. SEHR GUTE VERTRÄGLICHKEIT: Für Prospan Hustenliquid in der Flasche sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. MADE IN GERMANY: Alle Prospan Produkte werden in Deutschland produziert. Denn Qualität und Pioniergeist sind uns wichtig. Nicht zuletzt deshalb forschen wir seit der Markteinführung von Prospan im Jahr 1950 kontinuierlich weiter, um unsere Prospan Produkte an den Bedürfnissen unserer Hustenpatienten stetig weiterzuentwickeln. Prospan. Das Leben ist zu schön zum Husten. 1 Schaefer A. et al., Pharmazie 2016; 71(9): 504–509. 2 Schaefer A. et al., ERJ Open Research 2019; 5:00019–2019. 3 Lang et al., Planta Medica 2015, 81(12/13), 968-974. Prospan® Hustenliquid, Flüssigkeit zum Einnehmen Wirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt Anwendungsgebiete:Zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen; akute Entzündung der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten. Hinweis: Bei länger anhaltenden Beschwerden oder bei Auftreten von Atemnot, Fie-ber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, sollte umgehend der Arzt aufgesucht werden.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin; Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 10/2023 Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG,Herzbergstr. 3, 61138 NiederdorfeldenTelefon: 06101/539-300Fax: 06101/539-315Internet: www.engelhard.dewww.prospan.dee-mail: info@engelhard.de
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Cloderm® Liquid 1% Pumpspray
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Indikation:Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Hautinfektionen durch Corynebacterium minutissimum.Diese können vorkommen z. B. in Form von:Mykosen der Füße (Fußpilz), zwischen Zehen und Fingern, am Nagelfalz (Paronychien), auch in Verbindung mit Nagelmykosen; Hauterkrankungen, die mit Clotrimazol-empfindlichen Erregern superinfiziert sind; Mykosen der Haut und Hautfalten; oberflächigen Candidosen; Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte); Infektionen mit Corynebacterium minutissimum (Erythrasma); seborrhoischer Dermatitis nur bei mikrobieller Mitbeteiligung o. a. Erreger.Der Wirkstoff dringt in die befallenen Hautschichten ein und greift dort den Pilz an. Die Folge: der Pilz stirbt ab oder wird in seinem Wachstum gehemmt.Kontraindikation:Darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile sind.Dosierung:Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Das Spray 1 - 3mal täglich auf die erkrankte Haut und die angrenzenden gesunden Hautbereiche dünn und gleichmäßig aufsprühen.Um das Risiko ein Reinfektion zu verringern, kann das Präparat auch in kontaminierte, gut ausgetrocknete Schuhe und Strümpfe gesprüht werden.Dauer der AnwendungDie Behandlungsdauer ist unter anderem abhängig vom Ausmaß und Ort der Erkrankung.Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung nicht nach dem Abklingen der Beschwerden abgebrochen, sondern bis zu einer Therapiedauer von mindestens 4 Wochen konsequent fortgeführt werden. Pityriasis versicolor heilt im Allgemeinen in 1 - 3 Wochen und Erythrasma in 2 - 4 Wochen ab.Bei Fußpilz sollte - um Rückfällen vorzubeugen - trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiterbehandelt werden.Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie solltenFolgen der Anwendung zu großer Mengen sind nicht bekannt; es liegen keine Berichte hierzu vor.Wenn Sie die Anwendung vergessen habenWenden Sie beim nächsten Mal nicht eine größere Menge an, sondern setzen Sie die Behandlung wie empfohlen fort.Wenn Sie die Anwendung abbrechenUm eine vollständige Ausheilung der Pilzinfektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie möglichst nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen. Wenn Sie dies dennoch tun, ist eine Wiederkehr der Beschwerden zu befürchten, da Ihre Pilzerkrankung wahrscheinlich noch nicht richtig ausgeheilt ist. Die Behandlung sollten Sie auch nicht nach dem Abklingen der Beschwerden abbrechen, sondern konsequent fortführen.Was können Sie zusätzlich tun?Wechseln Sie täglich Handtücher, Wäsche und Strümpfe, die mit der erkrankten Hautstelle in Berührung kommen. Schon diese einfache Maßnahme unterstützt die Ausheilung und verhindert eine Übertragung auf andere Körperstellen und Personen.Vor jeder Anwendung sollten Sie die befallenen Hautstellen waschen, damit die lockeren Hautschuppen entfernt werden. Danach sollten Sie die Haut gründlich abtrocknen, bei Fußpilz insbesondere zwischen den Zehen, damit keine Feuchtigkeit zurückbleibt.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekanntMögliche Nebenwirkungen:HautGelegentlich:Vorübergehende irritative Hautreaktionen, wie z. B. Brennen, Stechen, Rötung. Es kann zu einer Austrocknung der behandelten Hautstellen kommen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Patientenhinweise:Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlichDas Spray darf nicht in die Augen gelangen.Nicht gegen Flammen oder auf glühende Gegenstände sprühen. Von Zündquellen fernhalten - nicht rauchen. Die Lösung ist aufgrund des Propanolgehaltes entzündlich.Schwangerschaft:Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie das Spray anwenden, wie in der 'Dosierungsanleitung' beschrieben oder von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen, wird der Wirkstoff Clotrimazol nur in sehr geringer Menge in den Körper aufgenommen; mit einer systemischen Wirkung (Wirkung auf andere Organe) ist deshalb nicht zu rechnen. Studien zur Anwendung während der Schwangerschaft liegen nicht vor. Während der Stillzeit sollte das Spray nicht an der milchgebenden Brust angewendet werden.Art und Weise:Das Spray auf die erkrankte Haut und die angrenzenden gesunden Hautbereiche dünn und gleichmäßig aufsprühen.Nebenwirkungen:Bei Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln sind bislang keine Wechselwirkungen bekannt geworden.
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VITAMIN D3 HEVERT® 4000 IE*
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Vitamin D3 Hevert 4000 IE Vom Vitamin- und Naturheilkundeexperten Hevert-Arzneimittel gibt es Vitamin D in verschiedenen Dosierungen und Kombinationen für die ganze Familie. Einzelpräparate: Vitamin D3 Hevert mit 1000 IE Vitamin D3 Hevert 2000 IE Vitamin D3 Hevert 4000 IE Kombipräparate: Vitamin D3 K2 Hevert Bioaktiv Öl Vitamin D3 Hevert Osteo Pro Vitamin D3 K2 Hevert plus Calcium und Magnesium 1000 IE Vitamin D3 K2 Hevert plus Calcium und Magnesium 2000 IE Vitamin D3 K2 Hevert plus Calcium und Magnesium 4000 IE Vitamin D3 Hevert 2000 IE Immun Aktiv (mit Vitamin D, Vitamin C, Selen und Zink plus BetaGlucan und Aroniabeere) Vitamin D: Wichtig für Knochen, Muskeln und Immunsystem Vitamin D hält das Immunsystem in Schwung, unterstützt die Erhaltung normaler Knochen und die normale Funktion der Muskeln. Vitamin D ist außerdem wichtig für die Zellteilung, die Aufnahme und Verwertung von Calcium und Phosphor und damit für einen normalen Calciumspiegel im Blut. Vitamin D3 Hevert 4000 IE – das Power-Vitamin für Immunabwehr, Knochen und Vitalität Qualität Made in Germany Gutes Preis-Leistungsverhältnis Vom nachhaltigen Familienunternehmen aus dem deutschen Mittelstand Weitere Vorteile von Vitamin D3 Hevert 4000 IE auf einen Blick: Kleine, leicht schluckbare Vitamin D-Tablette mit 2000 IE Tablette ist teilbar in 2x 1000 IE Mikroverkapseltes Vitamin D3 für optimale Stabilität und somit Erhalt der Wirksamkeit Vegetarisch, laktose- und glutenfrei Ohne Farbstoffe In 2 Packungsgrößen erhältlich (60 und 120 Tabletten) Sind Sie gut versorgt mit Vitamin D? Ca. 50 % der Menschen in Deutschland sind unzureichend mit Vitamin D versorgt. Der Körper nimmt nur wenig Vitamin D über die Nahrung auf, da nur wenige Nahrungsmittel Vitamin D in größeren Mengen enthalten. Vitamin D gehört zu den wenigen Vitaminen, die der Körper selbst herstellen kann. Bei Sonnenbestrahlung wird Vitamin D in der Haut gebildet. Da wir unsere Vitamin D-Speicher hierzulande nur in den Sommermonaten durch Sonnenbestrahlung auffüllen können, ist die Einnahme von Vitamin D-Präparaten eine gute Möglichkeit, den Vitamin D-Spiegel im Körper auf einem optimalen Niveau zu halten. Denn auch der überwiegende Aufenthalt in Räumen (z. B. bei einer Bürotätigkeit), das bewusste Meiden der Sonne (Kleidung, Cremes mit Lichtschutzfaktor) oder die Einnahme von Medikamenten kann die Vitamin D-Versorgung negativ beeinflussen. Außerdem lässt die Fähigkeit des Körpers Vitamin D selbst zu bilden mit steigendem Alter nach. Da die Haut von dunkelhäutigen Menschen weniger durchlässig für UV-Licht ist, kann die Bildung von Vitamin D nur stattfinden, wenn die Sonneneinstrahlung intensiv genug ist. In unseren Breitengraden ist es deshalb für Menschen mit dunklerer Hautfarbe schwierig, die Vitamin D-Versorgung allein über die körpereigene Bildung sicherzustellen. Anzeichen einer Vitamin D-Unterversorgung Zu den Anzeichen einer Vitamin D-Unterversorgung gehören beispielsweise verringerte Muskelkraft, Muskel- und Gelenkschmerzen, ein geschwächtes Immunsystem und Infektanfälligkeit. Vitamin D-Räuber Wer dauerhaft Medikamente einnimmt, sollte seinen Vitamin D-Spiegel im Blick haben. Durch die Einnahme von Vitamin D kann die Wirkung einiger Medikamente verbessert oder deren Nebenwirkungen vermindert werden (z. B. Diabetes-Medikamente, Blutdrucksenker, Cholesterinsenker, Osteoporosemittel, Krebsmedikamente). Die Einnahme bestimmter Arzneimittel (z. B. Magenmittel, Antiepileptika, Antiallergika, Parkinson-Mittel, Krebsmedikamente) sorgt dafür, dass Vitamin D im Körper schneller abgebaut wird. Deshalb sollte insbesondere bei Einnahme dieser Medikamente auf eine gute Vitamin D-Versorgung geachtet werden. Täglich ist besser als wöchentlich Hinsichtlich der Wirkung von Vitamin D auf das Immunsystem gilt: täglich ist besser als wöchentlich. Das hat mit dem parakrinen Wirkweg von Vitamin D zu tun, bei dem Vitamin D direkt in den Zellen verwertet wird. Je nachdem wie das 'Sonnenvitamin“ Vitamin D verstoffwechselt wird, unterstützen seine Metaboliten entweder Knochen und Muskeln oder das Immunsystem. Der endokrine Effekt über die Blutbahn wirkt sich positiv auf die Calcium-Homöostase und die Knochengesundheit aus. Der parakrine Effekt, bei dem das Vitamin erst im Zellgewebe aktiviert wird, unterstützt das Immunsystem. Vitamin D3-Präparate haben nur eine Halbwertszeit im Körper von ca. 24 Stunden. Nur durch eine tägliche Gabe ist also die parakrine Wirkung gewährleistet, die endokrine Wirkung hingegen ist sowohl durch eine tägliche als auch eine wöchentliche abgedeckt. Damit ist die tägliche Vitamin D-Gabe der wöchentlichen überlegen, da sie ein deutlich breiteres physiologisches Wirkspektrum abdeckt und beide Effekte unterstützt. Besonders ratsam ist die Einnahme von Vitamin D3 Hevert 2000 IE Für Menschen mit häufigen Infekten Von Oktober bis April - Für Menschen, die wenig mit Sonnenlicht in Kontakt kommen - Für Personen, die regelmäßig Pflegeprodukte mit Lichtschutzfaktor verwenden Für ältere Menschen (Vitamin D-Bildung in der Haut lässt mit dem Alter nach) Bei gesteigertem Vitamin D-Bedarf (zum Beispiel in Schwangerschaft und Stillzeit) Für Menschen mit verminderter Verwertung der UVB-Strahlung durch dunkle Hautfarbe Sichere Vitamin D-Dosierung Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat für die tägliche Vitamin D-Aufnahme Höchstmengen festgelegt, die als unbedenklich gelten: Für Jugendliche ab 11 Jahren und Erwachsene sind dies 4000 IE Vitamin D, für Kinder von 1 bis 10 Jahren 4000 IE. Mit einem Vitamin D-Test durch einen Arzt oder Apotheker können Sie Ihren Vitamin D-Spiegel im Blut bestimmen und eine individuelle Vitamin D-Dosierung festlegen lassen. Vitamin D3 Hevert 2000 IE enthält pro Tablette: 100 μg Vitamin D3, entsprechend 4000 IE* Dies entspricht 1000 % der empfohlenen Tageszufuhr gemäß Lebensmittelinformationsverordnung. *1 IE = 0,025 μg Vitamin D 1 μg = 40 Internationale Einheiten (IE) Zutaten: Füllstoff mikrokristalline Cellulose Trennmittel Siliciumdioxid Füllstoff vernetzte Natrium-Carboxymethylcellulose Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Verdickungsmittel Natrium-Carboxymethylcellulose Cholecalciferol Vegetarisch, laktose- und glutenfrei Verzehrsempfehlung: Die Tablette mit etwas Flüssigkeit zu einer Mahlzeit einnehmen. Wenn Sie glauben, dass Sie einen erhöhten Bedarf haben, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie täglich 1 Tablette einnehmen. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung eine und eine gesunde Lebensweise. Nicht über 25 °C lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufbewahren. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 55569 Nussbaum www.hevert.de
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Superpep® Reise Kaugummi Dragees 20 mg
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Apothekenpflichtiges Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechenaus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Zur Prophylaxe und symptomatischen Therapie von Übelkeit und Erbrechen bei leichten Fällen der Reisekrankheit. Reiseübelkeit – Konflikt verschiedener Sinneseindrücke: Manche Menschen bemerken die typischen Symptome der Reiseübelkeit bereits bei kurzen Autofahrten. Andere erwischt es, wenn der Bus schlingert und auf hoher See leiden fast alle Landratten unter Reiseübelkeit. Reiseübelkeit ist eigentlich keine Krankheit, sondern ein physiologische Reaktion auf verschiedene Sinneseindrücke im Gehirn. Wenn die Ursache von ungewohnten Bewegungen nicht ständig mit den Augen verfolgt werden kann, kann das Gehirn diese Reize im Gleichgewichtsorgan im Innenohr nicht zuordnen. Das Ergebnis der Reizung des Gleichgewichtsorgans ist eine Aktivierung des Brechzentrums und weitere vegetative Reaktionen. SUPERPEP® Reise Kaugummi-Dragées: Wer unter Reiseübelkeit leidet, dem können SUPERPEP® Reise Kaugummi-Dragées helfen. Ihr Wirkstoff Dimenhydrinat hebt kompetitiv Wirkungen von Histamin an H1.Rezeptoren auf. Übelkeit und Schwindel gehen spürbar zurück und ein Erbrechen kann verhindert werden. Aufgrund der praktischen Darreichungsform, dem Kaugummi-Dragée, können SUPERPEP® Reise Kaugummi-Dragées vorbeugend zu Hause eingenommen werden, oder erst unterwegs bei Bedarf. Für Erwachsene und Kinder geeignet: Im Vergleich zu Dimenhydrinat-Tabletten wird man von SUPERPEP® Reise Kaugummi-Dragées nicht so müde. Wegen ihrer geringen Dosierung und aufgrund ihrer bequemen Darreichungsform, den Kaugummi-Dragées, eignen sich SUPERPEP® Reise Kaugummi-Dragées auch für Kinder ab 6 Jahren. SUPERPEP® Reise Kaugummi-Dragées – das einzige Kaugummi gegen Reiseübelkeit: Vorbeugend und bei Bedarf anwendbar Macht nicht so müde Ideal für unterwegs – ganz ohne Wasser Für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene geeignet Wirkstoff: Dimenhydrinat. Zusammensetzung: 1 Kaugummi-Dragée enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 20 mg Dimenhydrinat. Sonstige Bestandteile: Gummibase, Sorbitol, Saccharose, Talkum, Hartfett, Dextrin, Pfefferminz-Aroma, Magnesiumstearat, gebleichtes Wachs, hochdisperses Siliciumdioxid, Levomenthol, leichtes Magnesiumoxid, Aspartam, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:2) (MW: ca. 135000), Saccharin-Na, Calciumcarbonat, Farbstoff E 171, Macrogol 35000, Glucose-Sirup, Bas. Butylmethacrylat-Copolymer (MW: ca. 150000), Povidon K 25, Montanglycolwachs, Kaliumdihydrogenphosphat. Anwendungsgebiete: Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen bei leichteren Fällen der Reisekrankheit. Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Dimenhydrinat, anderen Antihistaminika bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels, akutem Asthma-Anfall, grünem Star (Engwinkelglaukom), Nebennierentumor (Phäochromozytom), Störung der Produktion des Blutfarbstoffes (Porphyrie), Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung, Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie). Wegen seines Gehaltes an Levomenthol darf es nicht angewendet werden bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren sowie bei Patienten mit Asthma bronchiale oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Es soll nicht von Patienten mit Phenylketonurie (erbliche Stoffwechselkrankheit) eingenommen werden, da es den Süßstoff Aspartam enthält, der zu Phenylalanin umgewandelt wird. Nebenwirkungen:Während des Kauens kann es zu vorübergehendem Taubheitsgefühl im Mundbereich kommen. In Abhängigkeit von der individuellen Empfindlichkeit und der eingenommenen Dosis kann es, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu Schläfrigkeit und Benommenheit kommen. Sehr häufig kommt es zu Schwindelgefühl und Muskelschwäche. Diese Nebenwirkungen können auch noch am folgenden Tage zu Beeinträchtigungen führen. Als anticholinerge Begleiterscheinungen können Mundtrockenheit, Erhöhung der Herzschlagfolge (Tachykardie), Gefühl einer verstopften Nase, Sehstörungen, Erhöhung des Augeninnendruckes und Störungen beim Wasserlassen auftreten. Auch Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Schmerzen im Bereich des Magens, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall) und Stimmungsschwankungen wurden beobachtet. Ferner besteht, insbesondere bei Kindern, die Möglichkeit des Auftretens paradoxer Reaktionen“ wie Unruhe, Erregung, Schlaflosigkeit, Angstzustände oder Zittern. Außerdem ist über allergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit der Haut (direkte Sonneneinstrahlung meiden!), Leberfunktionsstörungen (cholestatischer Ikterus) berichtet worden. Blutzellschäden können in Ausnahmefällen vorkommen. Wie bei anderen hypnotisch wirkenden Arzneimitteln ist bei einer längerfristigen Therapie mit Dimenhydrinat die Entwicklung einer Medikamentenabhängigkeit nicht auszuschließen. Aus diesem Grunde sollte die Indikation zu einer über eine Kurzzeitbehandlung hinausgehenden Therapie kritisch gestellt werden. Levomenthol kann bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf hervorrufen. Fahrtüchtigkeit:Schläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und verminderte Konzentrationsfähigkeit können sich nachteilig auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Arbeiten mit Maschinen auswirken. Dies gilt in besonderem Maße nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol. Wichtige Hinweise: Enthält Levomenthol, Sorbitol, Saccharose, Lactose, Glucose und Aspartam. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Einnahmehinweise: Superpep® Reise Kaugummi-Dragées 20 mg werden wie ein normaler Kaugummi gekaut. Man beginnt ca. 1 Stunde vor Reisebeginn mit dem 1. Kaugummi-Dragée; die weiteren folgen im Abstand von jeweils ½ Stunde. Die Kaugummi-Dragées sind jeweils 30 Minuten lang kräftig und gründlich zu kauen; danach kann die Kaumasse aus dem Mund entfernt werden. Versehentliches Verschlucken ist unbedenklich. Herstellerdaten:HERMES ARZNEIMITTEL GMBHGeorg-Kalb-Str. 5-882049 Großhesselohe/München
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Soledum® Balsam bei Erkältungskrankheiten der Atemwege - Jetzt 15% mit dem Code soledum15 sparen sparen*
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Soledum® Balsam – Zur äußeren Anwendung bei Erkrankungen der Atemwege Bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Bekämpft die Entzündung Löst festsitzenden Schleim Zum Inhalieren Zum Einreiben auf Brust und Rücken. Soledum® Balsam mit dem reinen Naturstoff Cineol wird angewendet zur Verbesserung des Befindens bei Erkältungskrankheiten der oberen und unteren Atemwege (wie unkomplizierter Schnupfen, Heiserkeit, unkomplizierter Bronchialkatarrh, unkomplizierter Nasennebenhöhlenkatarrh). Soledum®- So fühlt sich freier Atem an. Erkältungssymptome dürfte fast Jeder schon einmal erlebt haben: Eingeschränkte Nasenatmung, eine laufende Nase, Druckgefühl im Kopf oder Husten führen oftmals dazu, dass man sich schlapp, abgeschlagen und nicht voll leistungsfähig fühlt. Hier kann Soledum® helfen und Sie dabei unterstützen, schneller wieder in Ihren ungestörten Alltag zurück zu finden! Bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis oder Sinusitis hat sich der in Soledum® enthaltene Naturstoff Cineol bewährt. Auf dessen Basis lindert Soledum® nicht nur akute Beschwerden, sondern bekämpft mit dem 2-in-1-Wirkprinzip gleichzeitig die Entzündung und löst zudem festsitzenden Schleim. Die Soledum® - Arzneimittel bekämpfen die Entzündung, wodurch Symptome entzündlicher Atemwegserkrankungen gelindert werden und die oberen und unteren Atemwege von festsitzendem Schleim befreit werden. So können Sie schnell wieder durchatmen Atemwegserkrankungen: Symptome und Behandlungsoptionen Der Soledum-Naturwirkstoff Cineol bei Atemwegserkrankungen: So komplex unser Atmungssystem ist, so vielfältig ist auch das Spektrum möglicher Atemwegserkrankungen. Besonders verbreitet ist der Atemwegsinfekt in Form einer Erkältung (grippaler Infekt). Typische Erkältungssymptome sind in den meisten Fällen kein Grund, im Bett zu bleiben, dennoch sind sie lästig und schränken Betroffene ein. Doch nicht nur die Behandlung und Linderung akuter Symptome sind wichtig, um schnell zum gewohnten Alltag zurückkehren zu können. Darüber hinaus gilt es, ein Verschleppen des Atemwegsinfekts und mögliche Komplikationen, wie etwa eine Sinusitis oder Bronchitis, zu vermeiden. Daher ist das 2-in-1-Wirkprinzip des Naturwirkstoffs Cineol sinnvoll: Nicht nur wird festsitzender Schleim gelöst, sondern gleichzeitig wird die infektionsbedingte Entzündung bekämpft. Erkältung: Bei einer Erkältung sind die oberen Atemwege (Nase, Nasennebenhöhlen, Rachen, Kehlkopf) entzündet. Das äußert sich häufig in erkältungstypischen Symptomen wie Husten, Schnupfen, Kopf- und Gliederschmerzen oder Halsschmerzen, die lästig bis schmerzhaft sein können. Dadurch fällt es Betroffenen schwer, ihren Alltag wie gewohnt zu meistern. Hier kann Soledum® mit dem Wirkstoff Cineol Abhilfe schaffen, denn es bekämpft die Entzündung und löst festsitzenden Schleim. Bronchitis: Die Bronchitis ist eine der häufigsten Atemwegserkrankungen: Betroffene leiden unter einer entzündeten Bronchialschleimhaut, was sich vor allem in Husten äußert. Der Husten-Reflex wird durch die entzündungsverursachte übermäßige Sekret-Produktion in den Atemwegen ausgelöst. Begleitende Symptome können beispielsweise Schnupfen und/oder Halsweh sein. Soledum® kann zur Behandlung und Linderung dieser Symptome angewendet werden, denn es hat aufgrund des rein pflanzenbasierten Wirkstoffs Cineol eine von Entzündung und Verschleimung befreiende Wirkung in den oberen und unteren Atemwegen – von den Nasennebenhöhlen über Nase und Rachen bis in die Bronchien. Sinusitis: Eine Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) macht sich durch Symptome wie Druckgefühl im Kopf, Druckempfindlichkeit im Gesicht (vor allem im Bereich der entzündeten Nebenhöhlen) und/oder verstopfter Nase bemerkbar. Hinzu kommt häufig eine Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis), allgemein als Schnupfen bekannt. Soledum® kann mit dem reinen Naturstoff Cineol die Nasen(-neben)höhlen befreien, da Cineol an den Atemwegsschleimhäuten entzündungshemmend und schleimlösend wirkt. So können mit Soledum® belastende Erkältungssymptome auch in den oberen Atemwegen behandelt und gelindert werden. Soledum®- So fühlt sich freier Atem an. Ein erkältungsbedingter Infekt geht oft mit lästigen Symptomen einher, welche den gewohnten Alltag der Betroffenen stark einschränken können. Beeinträchtigte Nasenatmung, eine verstopfte oder laufende“ Nase, Druckgefühl im Kopf bei Nasennebenhöhlenentzündungen, besonders aber auch Husten, der oftmals länger anhalten kann, als der eigentliche Infekt selbst. Egal welches Symptom dominiert – Betroffene fühlen sich oftmals abgeschlagen und nicht voll leistungsfähig. Soledum®-Arzneimittel sind zur inneren Anwendung in Kapselform sowie als Soledum® Balsam zur äußerlichen Anwendung (Inhalation, Einreibung) erhältlich. (1) Juergens UR. Anti-inflammatory properties of the monoterpene 1.8-cineole: current evidence for co-medication in inflammatory airway diseases. Drug Res (Stuttg) 2014 Dec;64(12):638-46. (2) Kehrl W et al. Therapy for Acute Nonpurulent Rhinosinusitis With Cineole: Results of a Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial. The Laryngoscope 2004; Vol 114 No 4: 738–742. (3) Juergens LJ, Worth H, Juergens UR. New Perspectives for Mucolytic, Anti-inflammatory and Adjunctive Therapy with 1,8-Cineole in COPD and Asthma: Review on the New Therapeutic Approach. Adv Ther 2020 May;37(5):1737-1753. Wirksamkeit mit dem Naturstoff Cineol. Die Soledum®-Arzneimittel basieren auf dem Wirkstoff Cineol (CNL-1976). Der gut verträgliche Naturstoff wird aus Eukalyptusöl gewonnen, hat entzündungshemmende und schleimlösende Eigenschaften, wirkt zudem leicht bronchienerweiternd und hat einen positiven Einfluss auf die Lungenfunktion: Cineol erleichtert das Abhusten, wodurch ein Sekretstau verhindert werden kann und wird deshalb bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis, Sinusitis verwendet. Sinnvoll ist der Kontakt von Cineol mit dem Wirkort, der infektionsbedingt entzündeten Atemwegsschleimhaut. Dieser erfolgt, indem Cineol nach Einnahme einer Kapsel (z. B. Soledum® Kapseln forte) nach Resorption im Dünndarm über die Blutbahn auch zur Lunge transportiert und dort abgeatmet wird. Wendet man Soledum® Balsam zum Einreiben oder zur Inhalation an, gelangt Cineol durch Aufnahme über die Haut und die Inhalation in Kontakt mit der entzündeten Atemwegschleimhaut. Pflichttext: Soledum® Balsam Wirkstoff: Cineol Anwendungsgebiete: Zur Verbesserung des Befindens bei Erkältungskrankheiten der oberen und unteren Atemwege (wie unkomplizierter Schnupfen, Heiserkeit, unkomplizierter Bronchialkatarrh, unkomplizierter Nasennebenhöhlenkatarrh). Soledum® Balsam ist ausschließlich für die äußere Anwendung (Inhalation, Einreibung) vorgesehen. Nicht zum Einnehmen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.*Gutschein gültig bei Online-Bestellung für die folgenden Produkte des Herstellers MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH: 15889373, 00744278, 00744284, 06349838, 00744255, 03409847, 03407015, 02047862 (ausgenommen Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.12.2025
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Diclac® Schmerzgel
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Diclac® SchmerzgelBei Rücken-, Muskel- und Gelenkschmerzen Stoppt den Schmerz Bekämpft die Entzündung Kühlt und pflegt die Haut Mit pflegenden Liposomen Zur äußerlichen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei Sport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen,Prellungen, Zerrungen) rheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, Schleimbeutel-entzündungen, Entzündungen im Muskel- und Kapselbereich) degenerativen Erkrankungen der peripheren Extremitätengelenke Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 14 Jahre.Wirkstoff: Diclofenac-Natrium Was ist Diclac Schmerzgel und wofür wird es angewendet?Diclac Schmerzgel enthält mit Diclofenac-Natrium einen Wirkstoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika/Analgetika (Entzündungs- und Schmerzhemmer). Anwendungsgebiet bei ErwachsenenDiclac Schmerzgel wird angewendet zur äußerlichen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei Sport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen) rheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, Schleimbeutelentzündungen, Entzündungen im Muskel- und Kapselbereich) degenerativen Erkrankungen der peripheren Extremitätengelenke. Anwendungsgebiet bei Jugendlichen über 14 JahrenZur KurzzeitbehandlungZur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.Wenn Sie sich nach 3-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Diclac Schmerzgel anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Diclac Schmerzgel wird 3- bis 4-mal täglich auf die betroffene Körperregion aufgetragen. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1-4 g Gel (10-40 mg Diclofenac-Natrium), erforderlich. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 16 g Gel, entsprechend 160 mg Diclofenac-Narium.Art der AnwendungZur äußerlichen Anwendung. Nicht einnehmen!Diclac Schmerzgel wird auf die betroffenen Körperpartien dünn aufgetragen und leicht eingerieben. Anschließend sollten die Hände gewaschen werden, außer diese wären die zu behandelnde Stelle. Verwenden Sie Diclac Schmerzgel nur auf unverletzter Haut. Offene Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie Augen und Schleimhäute sollten nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen. Es sollte daher insbesondere bei Kindern darauf geachtet werden, dass die Hände nicht mit den mit Diclac Schmerzgel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt kommen. Vor Anlegen eines Verbandes sollte Diclac Schmerzgel einige Minuten auf der Haut eintrocknen. Von der Anwendung eines dicht abschließenden Verbandes wird abgeraten. Zur Unterstützung des Eindringens des Wirkstoffes ist die Anwendung von Diclac Schmerzgel mittels Iontophorese möglich; Diclac Schmerzgel ist hierbei unter der Kathode (negativ geladene Iode) aufzutragen.Dauer der AnwendungIn der Regel ist in Abhängigkeit von den Symptomen und der zugrunde liegenden Erkrankung eine Anwendung über 1-2 Wochen ausreichend. Bei einer längerfristigen Anwendung sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Dieser entscheidet dann in Abhängigkeit von Indikation und Symptomen über die Anwendungsdauer. Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Jedoch sollten ältere Patienten bei der Anwendung auf Nebenwirkungen besonders achten und gegebenenfalls mit ihrem Arzt oder Apotheker Rücksprache halten.Eingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion Bei Patienten mit einer Einschränkung der Nieren- oder Leberfunktion ist keine Dosisreduktion erforderlich.Kinder und Jugendliche (unter 14 Jahren)Es liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor.Jugendliche (ab 14 Jahre)Bei Jugendlichen im Alter von 14 Jahren und älter wird dem Patienten/den Eltern geraten, einen Arzt aufzusuchen, falls das Arzneimittel länger als 7 Tage zur Schmerzbehandlung benötigt wird oder die Symptome sich verschlechtern.Was Diclac Schmerzgel enthältDer Wirkstoff ist: Diclofenac-Natrium1 g Gel enthält 10 mg Diclofenac-Natrium.Die sonstigen Bestandteile sind:Ammoniak, Carbomer (980), Decyloleat, Natriumedetat (Ph.Eur.), Octyldodecanol (Ph.Eur.), (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja), Propan-2-ol, RRR-α-Tocopherol, Geruchsstoffe, gereinigtes Wasser.Pflichttext:Diclac® Schmerzgel, 1 % Gel: Wirkstoff: Diclofenac-Na. Anwendungsgebiete: Erwachsene: Zur äußerlichen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei: Sport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen); rheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, Schleimbeutelentzündungen, Entzündungen im Muskel- und Kapselbereich); degenerativen Erkrankungen der peripheren Extremitätengelenke. Jugendliche ab 14 Jahren: Zur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas. Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Enthält (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja) und einen Duftstoff mit Allergenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51016133 Stand: Dezember 2022 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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Kohle Hevert
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Kohle Hevert – Die sanfte Soforthilfe Qualität Made in Germany Gutes Preis-Leistungsverhältnis Vom nachhaltigen Familienunternehmen aus dem deutschen Mittelstand Kohle Hevert auf einen Blick: Gut verträglich Vegan und glutenfrei In 4 Packungsgrößen erhältlich (20, 50, 100 und 300 Tabletten) Kohle Hevert bei Durchfall und Vergiftungen Aktivkohle adsorbiert schnell und wirkungsvoll eine Vielzahl von Giften. Deshalb ist sie heutzutage ein Mittel der Wahl bei Akut-Vergiftungen und wird häufig dem Erbrechen oder einer Magenspülung vorgezogen. Die Einnahme von Kohle Hevert hilft bei Durchfall Lebensmittelvergiftung Schwermetallvergiftung Medikamentenvergiftung Ursachen von Durchfall Durchfall (Diarrhö) kann viele Ursachen haben. Häufig ist es eine Schutzreaktion des Körpers, der die giftigen Stoffe und Bakterien so schnellstmöglich loswerden möchte. In der Regel spricht man aber erst von Durchfall, wenn der Stuhlgang mehr als dreimal täglich dünnflüssig ist. Dauert der Durchfall länger als zwei Wochen oder wird von Fieber begleitet, sollten Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen. Die häufigsten Ursachen von Durchfall sind: Bakterien (z. B. E. coli-Bakterien) Viren (z. B. Norovirus) Lebensmittelvergiftung Nahrungsmittelunverträglichkeiten wie Laktoseintoleranz und Fruktoseintoleranz Nebenwirkungen von Arzneimitteln Stress und psychische Belastungen wie Angst, Aufregung und Lampenfieber Bei Durchfallerkrankungen verliert der Körper große Mengen Wasser und Mineralstoffe (insbesondere Salz). Daher ist es besonders wichtig, viel Wasser zu trinken und Mineralstoffe aufzunehmen. In schweren Fällen sollten Sie ein Elektrolytpulver aus der Apotheke verwenden, da es die Salze, die der Körper benötigt, bereits in der richtigen Mischung enthält. Auf Zucker sollten Sie jedoch verzichten, da es den Darm durch seine wasseranziehende Wirkung zusätzlich reizt. Lebensmittelvergiftung Mit Salmonellen belastete Lebensmittel wie zum Beispiel nicht ausreichend gegarte Speisen (Ei, Fleisch, nicht geschältes Obst, Meeresfrüchte, Leitungswasser) oder verdorbene Lebensmittel können zu einer Lebensmittelvergiftung führen. Halten Sie deshalb beim Einkaufen und Zubereiten von Lebensmitteln die Kühlkette ein, erhitzen Sie Lebensmittel vor dem Verzehr ausreichend, vermeiden Sie Kreuzkontaminationen (d. h. verwenden Sie nicht dasselbe Schneidebrett für Fleisch und Gemüse), reinigen Sie Küchengeschirr wie Messer und Schneidebretter gründlich und halten Sie allgemeine Hygieneregeln ein. Informieren sie sich außerdem vor dem Urlaub, ob das Leitungswasser am jeweiligen Reiseort trinkbar ist. Schwermetallvergiftung Eine Schwermetallvergiftung kann durch die Aufnahme von Schwermetallen wie Blei, Cadmium oder Quecksilber entstehen, da der Körper diese Metalle selbstständig nur sehr langsam wieder ausscheiden kann. Zu den Schwermetallvergiftungen gehören zum Beispiel: Bleivergiftung Kupfervergiftung Quecksilbervergiftung Cadmiumvergiftung Schwermetalle können über die Nahrung (z. B. Pilze oder Blei im Trinkwasser) in den Körper gelangen und sich dort anreichern. Darüber hinaus nehmen wir giftige Schwermetalle auch durch Abgase oder Amalgam-Füllungen in den Zähnen auf, durch die Quecksilber in den Körper gelangen kann. Die Symptome einer Schwermetallvergiftung sind abhängig vom jeweiligen Metall und deshalb sehr unterschiedlich. Dazu gehören Bauch-, Kopf- und Gliederschmerzen, Durchfall, Erbrechen und Übelkeit, Müdigkeit, Schlafstörungen und Schwächegefühl, Hautveränderungen sowie Lähmungserscheinungen. Arzneimittelvergiftung Eine Arzneimittelvergiftung tritt auf, wenn zu viel von einem Medikament oder falsche Medikamente bewusst oder versehentlich eingenommen werden. Manchmal nehmen Kinder auch versehentlich Medikamente ein, weil sie die bunten Pillen oder Tabletten mit Traubenzucker oder anderen Süßigkeiten verwechseln. Deshalb sollten Arzneimittel immer außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Wichtig: Bei einer akuten Vergiftung sollten Sie die für Ihre Region zuständige Giftnotrufzentrale anrufen und den Anweisungen folgen. Kohle Hevert enthält pro Tablette: Wirkstoff: 250 mg Medizinische Kohle Hilfsstoffe: Eisenoxid schwarz Magnesiumstearat Maltodextrin Hydroxypropylcellulose Povidon Anwendungsgebiete Bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Kohle Hevert Tabletten sind nicht anzuwenden bei Vergiftungen durch Pflanzenschutzmittel. Gegenanzeigen Kohle Hevert darf nicht eingenommen werden bei fieberhafter Diarrhoe (Durchfall). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Informieren Sie bei Verdacht auf Vergiftungen unverzüglich einen Arzt oder den Rettungsdienst! Bei verschiedenen Giften und Arzneimitteln sind andere oder zusätzliche Maßnahmen erforderlich. Medizinische Kohle ist nicht wirksam bei Vergiftungen mit organischen und anorganischen Salzen sowie Lösungsmitteln, zum Beispiel Lithium, Thallium, Cyanid (Blausäure), Eisensalzen, Methanol, Ethanol und Ethylenglykol (zum Beispiel in Frostschutzmitteln). Hier sind andere Maßnahmen zur Giftelimination (zum Beispiel Magenspülung) angezeigt. Bei vielen Vergiftungen ist zusätzlich zu medizinischer Kohle auch ein spezifisches Gegengift zu verabreichen. Schwangerschaft und Stillzeit Bezüglich der Anwendung von Kohle Hevert Tabletten in Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Einschränkungen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Kohle Hevert Tabletten sollen nicht unmittelbar mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, da deren Wirksamkeit vermindert werden kann. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene bei Durchfall 3- bis 4-mal täglich 2 bis 4 Tabletten in viel Flüssigkeit zerfallen ein, Kinder die Hälfte. Bei Vergiftungen kann die Dosis ohne Bedenken bis auf 50 Tabletten, die in Flüssigkeit zu einem Brei verrührt sind, erhöht werden. In diesem Fall ist zuzüglich die Einnahme eines salinischen Abführmittels wie Natriumsulfat 30 bis 60 Minuten später zu empfehlen. Dauer der Anwendung Bei Durchfall bis zur Normalisierung des Stuhlgangs. Sollte die Behandlung nach 3 Tagen erfolglos geblieben sein, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Nebenwirkungen Bei der Einnahme von Kohle Hevert Tabletten gegen Durchfall sind in den empfohlenen Dosierungen keine Nebenwirkungen bekannt. Nach sehr hohen Dosen, wie sie bei Vergiftungen eingenommen werden, kann es in Einzelfällen zu Verstopfung und zum Darmverschluss kommen, dem durch Gabe salinischer Abführmittel (zum Beispiel Natriumsulfat) vorgebeugt werden kann. Da medizinische Kohle unverändert wieder ausgeschieden wird, kommt es nach der Einnahme von Kohle Hevert Tabletten zu einer Schwarzfärbung des Stuhls. Darreichungsform und Packungsgrößen 20, 50, 100, 300 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 55569 Nussbaum / DEUTSCHLAND www.hevert.de
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Uralyt-U® Granulat
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Etwa 5 % der Erwachsenen in Deutschland leiden unter Nierensteinen. Männer sind häufiger betroffen als Frauen. Bei 60 bis 70 % der Patienten bilden sich immer wieder neue Steine. Deshalb empfehlen wir Uralyt-U: Hemmt Wachstum und Neubildung vieler Steinarten (Metaphylaxe), insbesondere von Oxalat- und Harnsäuresteinen Bewährtes Medikament zur Auflösung von Harnsäuresteinen Bestens bewährt in der Langzeitanwendung Granulat – individuell dosierbar Mit pH-Indikatorpapier, Kontrollkalender und Messlöffel Was ist Uralyt-U® und wofür wird es angewendet?Uralyt-U® ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/ Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z.B. Diät,vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. Was müssen sie vor der Einnahme von Uralyt-U® beachten?Uralyt-U® soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, absolutem Kochsalzverbot, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (metabolische Alkalose) sowie Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Die Behandlung von Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Eine gleichzeitige Gabe von citrat- und aluminiumhaltigen Substanzen kann zu einer erhöhten Aluminiumresorption führen; daher sollte bei erforderlicher Einnahme solcher Präparate eine zeitversetzte Verabreichung von mindestens 2 Stunden erfolgen. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw.vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtigeArzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitEs liegen keine ausreichenden Daten über eine Anwendung an Schwangeren oder stillenden Frauen vor. Tierstudien erbrachten keinen Hinweis auf eine fruchtschädigende Wirkung. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Uralyt-U® bitte Ihren behandelnden Arzt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Uralyt-U®Dieses Arzneimittel enthält den Farbstoff Gelborange S (E 110), der bei Personen, die gegen diesen Stoff besonders empfindlich sind, allergieartige Reaktionen einschließlich Asthma hervorrufen kann. Die Allergie tritt häufiger bei Personen auf, die gegen 2-Acetoxybenzoesäure (Acetylsalicylsäure) allergisch sind.Wie ist Uralyt-U® einzunehmen?Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Uralyt-U® nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Uralyt-U® sonst nicht richtig wirken kann. a) Zur Auflösung und Verhinderung der Neubildung von Harnsäuresteinen Wieviel Uralyt-U® und wie oft sollten Sie Uralyt-U® einnehmen?Täglich 4 Messlöffel (= 10 g Granulat) in 3 Einzelgaben nach den Mahlzeiten einnehmen. Morgens und mittags jeweils 1 Messlöffel und abends 2 Messlöffel nach den Mahlzeiten. Der pH-Wert des frischen Harns sollte in folgendem pH-Bereich liegen: Harnsäuresteine: 6,2 - 6,8 Bei pH-Werten unterhalb des angegebenen Bereichs ist die Tagesdosis um einen halben Messlöffel abends zu erhöhen. Bei pH-Werten oberhalb des angegebenen Bereichs ist die Tagesdosis um einen halben Messlöffel abends zu verringern.Die richtige Dosis ist dann gefunden, wenn der pH-Wert des frischen Harns vor der Einnahme von Uralyt-U® stets innerhalb des angegebenen Bereichs liegt. Zur Metaphylaxe von Harnsäuresteinen ist eine regelmäßige Kontrolle des Urin-pH-Wertes zu empfehlen.b) Zur Verhinderung der Neubildung von calciumhaltigen Nierensteinen Wieviel Uralyt-U® und wie oft sollten Sie Uralyt-U® einnehmen?Die Tagesdosis beträgt 2-3 Messlöffel (= 5-7,5 g Granulat) und soll als einmalige abendliche Dosis eingenommen werden. Bei zu niedriger pH-Wert-Lage sind täglich 3-4,5 Messlöffel (= 7,5-11,25 g Granulat) in 2-3 über den Tag verteilten Dosen nach den Mahlzeiten einzunehmen. Es sollte ein pH-Wert von 7,0 angestrebt werden. Der pH-Wert sollte 6,2 nicht unterschreiten und 7,4 nicht überschreiten. Die Citrat- und/oder Harn-pH-Werte sollten regelmäßig kontrolliert werden und die individuelle Dosis (siehe oben) entsprechend angepasst werden.Art der AnwendungDas Granulat wird in einem Glas Wasser aufgelöst und getrunken. Messung des pH-Wertes im Urin:Unmittelbar vor jeder Einnahme wird ein Teststreifen des beiliegenden Indikatorpapiers unter Verwendung der beiliegenden Klammer mit frischem Urin benetzt. Der Farbton des feuchten Teststreifens wird dann mit der Farbtafel verglichen und der entsprechende pH-Wert unter der übereinstimmenden Farbe abgelesen. Der so gefundene pH-Wert und die Zahl der jeweils eingenommenen Messlöffel Granulat sind in den Kontrollkalender einzutragen. Der Kontroll-Kalender ist zu jedem Arztbesuch mitzubringen.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von Uralyt-U® die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden.Mögliche NebenwirkungenHäufig kommt es zu meist leichten Magen- bzw. Bauchschmerzen. Selten tritt milder Durchfall oder Übelkeit auf.
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Hoggar® Night Tabletten: Nicht nur einschlafen, sondern durchschlafen. 25 mg Doxylaminsuccinat Schlaftabletten für die Kurzzeitbehandlung von akuten Schlafstörungen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
SCHNELLER EINSCHLAFEN, BESSER DURCHSCHLAFEN Guter Schlaf ist essenziell, um unsere Leistungsfähigkeit zu bewahren und hilft, frühzeitige körperliche und geistige Alterungsprozesse zu vermeiden und Erkrankungen vorzubeugen. Aber es ist nicht immer einfach, erholsamen Schlaf zu finden. Ob durch Nervosität oder Stress vor wichtigen Ereignissen, durch einen Jetlag oder eine sonstige Störung des Tag-Nacht-Rhythmus: Sehr viele Menschen haben von Zeit zu Zeit mit Schlafstörungen zu kämpfen. Betroffene schlafen schlecht, wachen gerädert auf, sind tagsüber müde, erschöpft und gereizter, fühlen sich antriebsschwach und haben sogar Konzentrationsschwierigkeiten oder Gedächtnisstörungen. Schneller einschlafen, besser durchschlafen: Deutschlands meistverkauftes Schlafmittel1 Hoggar® Night ist eine gut verträgliche und schnelle Hilfe bei akuten Schlafstörungen und wirkt ab der ersten Anwendung - für erholsame Nächte und ausgeschlafene Tage. 1IQVIA Pharmatrend Deutschland, Absatz 12/2023) PRODUKTPROFIL Gut Einschlafen, gut Durchschlafen Fördert das Durchschlafen und kann die Schlafdauer verlängern Hilft zuverlässig ab der ersten Anwendung Wirkeintritt innerhalb von 30 Minuten Kein Suchtpotenzial und gut verträglich Parallele Einnahme zu pflanzlichen Mitteln möglich EFFEKTIV AB DER ERSTEN ANWENDUNG Anders als pflanzliche Schlafhilfen hilft Hoggar® Night bereits ab der ersten Anwendung und muss nicht über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, um eine Wirkung hervorzurufen. Der Wirkstoff Doxylamin beginnt innerhalb von 30 Minuten zu wirken und hemmt für einen Zeitraum von 3-6 Stunden den Einfluss der körpereigenen Wach-Substanz Histamin auf den Körper. Auf diese Weise hilft Hoggar® Night schneller einzuschlafen, besser durchzuschlafen und erholt aufzuwachen – ohne den physiologischen Schlafrhythmus zu beeinflussen. KEIN SUCHTPOTENZIAL Hoggar® Night hat kein Suchtpotential. Und auch Beeinträchtigungen wie ein Hangover-Effekt oder verminderte Leistungsfähigkeit am nächsten Tag sind bei Einnahme ca. 1 Stunde vor dem Zubettgehen und einer ausreichenden Schlafdauer von 7 bis 8 Stunden in der Regel nicht zu befürchten. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie 1–2 Tabletten ca. 1⁄2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Achten Sie darauf, nach der Einnahme des Arzneimittels für eine ausreichende Schlafdauer zu sorgen, um eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens am folgenden Morgen zu vermeiden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Welcher Wirkstoff ist in Hoggar® Night enthalten? Die Tabletten enthalten 25 mg Doxylaminsuccinat. Für welche Anwendung ist Hoggar® Night gedacht? Zur Kurzzeitbehandlung von akuten Schlafstörungen. Hoggar® Night kann bei Schlaflosigkeit punktuell bei Bedarf eingesetzt werden und muss nicht über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, um eine Wirkung hervorzurufen. Bei bestimmten Erkrankungen wie akutem Asthma-Anfall oder grünem Star darf Hoggar® Night nicht eingenommen werden. Bitte hierzu die Hinweise der Packungsbeilage beachten. Kann ich Hoggar® Night zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen? Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kurzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Inhaltsstoffe 1 Tablette enthält 25 mg Doxylaminsuccinat. Pflichttext: Wirkstoff: Doxylaminsuccinat. 1 Tablette enthält 25 mg Doxylaminsuccinat. Sonst. Bestandteile: Gelatine, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum. Hoggar® Night 25mg Doxylaminsuccinat Tabletten Wirkstoff: Doxylaminsuccinat. Zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. Zus.: 1 Tbl. enth. 25mg Doxylaminsuccinat. Sonst. Bestandt.: Gelatine, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Mg-stearat, Maisstärke, hochdisp. Siliciumdioxid, Talkum. Anw.: Z. Kurzzeitbehandl. v. Schlafstör. Hinw.: Nicht alle Schlafstör. bedürfen e. medikam. Ther. Oft sind sie Ausdruck körperl. od. seel. Erkrank. u. können durch and. Maßnahmen od. e. Ther. d. Grundkrankh. beeinflusst werden. Deshalb sollte b. länger anhalt. Schlafstör. keine Dauerbehandl. m. Hoggar® Night erfolg., sondern d. behand. Arzt aufgesucht werden. Gegenanz.: Überempf. gg. d. Wirkstoff, and. Antihistaminika od. e. d. sonst. Bestandt.; akuter Asthmaanfall; Engwinkel-Glaukom; Phäochromozytom; Prostata-Hypertrophie m. Restharnbild.; akute Vergift. durch Alkohol, Schlaf- od. Schmerzmittel sowie Psychopharmaka (Neurolept., Tranquil., Antidepress., Lithium); Epilepsie; gleichz. Ther. m. Hemmstoffen d. Monoaminoxidase. Schwangersch./Stillz.: Nur nach sorgfält. Nutzen-Risiko-Abwäg. NW: Blutbildveränd: Leuko-, Thrombopenie, hämolyt. od. aplastische Anämie, Agranulozyt.; Katecholamin-Freisetz. b. Pat. m. Phäochromozytom; Depress., zerebr. Krampfanfälle, Schläfrigk., Schwindelgefühl, Benommenh., Konzentrat.stör., Kopfschm.; veget. Begleitwirk. wie Akkommod.stör., Mundtrockenh., Gefühl d. verstopften Nase, Erhöh. d. Augeninnendrucks, Obstipat. u Miktionsstör.; Übelk., Erbr., Diarrhö, Appetitverlust od. -zunahme, epigastr. Schm., Tinnitus, Tachyk., Herzrhythmusstör., Dekomp. e. besteh. Herzinsuff. u. EKG-Veränd., Hypotonie, Hypertonie, Beeinträcht. d. Atemfunkt. durch Sekreteindick., Bronchialobstr. u. Bronchospasmus, lebensbedr. paralyt. Ileus, Leberfunktsstör. (cholestat. Ikterus), allerg. Hautreakt. u. Photosensib., Muskelschwäche, Müdigk., Mattigk., verläng. Reakt.zeit, Stör. d. Körpertemperaturreg.; paradoxe“ Reakt. wie Unruhe, Erreg., Spann., Schlaflosigk., Albträume, Verwirrth., Halluzinat., Zittern; Nach längerfrist. tägl. Anw. m. plötzl. Absetzen: verstärktes Auftr. v. Schlafstör., erhöhte Sturzgefahr (insbes. ält. Pat. durch erhöhtes Risikos f. NW) Warnhinw.: Enth. Lactose. Nicht ohne Befragen d. Arztes über läng. Zeit od. in höh. Dosier. als angegeben einnehmen. Beeintr. d. Reakt.sverm. mögl.! Angaben gekürzt – weitere Einzelheiten entnehmen Sie bitte d. Fach- bzw. Gebrauchsinformation. STADA Consumer Health Deutschland GmbH Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel
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Hoggar® Night Tabletten: Nicht nur einschlafen, sondern durchschlafen. 25 mg Doxylaminsuccinat Schlaftabletten für die Kurzzeitbehandlung von akuten Schlafstörungen.
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
SCHNELLER EINSCHLAFEN, BESSER DURCHSCHLAFEN Guter Schlaf ist essenziell, um unsere Leistungsfähigkeit zu bewahren und hilft, frühzeitige körperliche und geistige Alterungsprozesse zu vermeiden und Erkrankungen vorzubeugen. Aber es ist nicht immer einfach, erholsamen Schlaf zu finden. Ob durch Nervosität oder Stress vor wichtigen Ereignissen, durch einen Jetlag oder eine sonstige Störung des Tag-Nacht-Rhythmus: Sehr viele Menschen haben von Zeit zu Zeit mit Schlafstörungen zu kämpfen. Betroffene schlafen schlecht, wachen gerädert auf, sind tagsüber müde, erschöpft und gereizter, fühlen sich antriebsschwach und haben sogar Konzentrationsschwierigkeiten oder Gedächtnisstörungen. Schneller einschlafen, besser durchschlafen: Deutschlands meistverkauftes Schlafmittel1 Hoggar® Night ist eine gut verträgliche und schnelle Hilfe bei akuten Schlafstörungen und wirkt ab der ersten Anwendung - für erholsame Nächte und ausgeschlafene Tage. 1IQVIA Pharmatrend Deutschland, Absatz 12/2023) PRODUKTPROFIL Gut Einschlafen, gut Durchschlafen Fördert das Durchschlafen und kann die Schlafdauer verlängern Hilft zuverlässig ab der ersten Anwendung Wirkeintritt innerhalb von 30 Minuten Kein Suchtpotenzial und gut verträglich Parallele Einnahme zu pflanzlichen Mitteln möglich EFFEKTIV AB DER ERSTEN ANWENDUNG Anders als pflanzliche Schlafhilfen hilft Hoggar® Night bereits ab der ersten Anwendung und muss nicht über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, um eine Wirkung hervorzurufen. Der Wirkstoff Doxylamin beginnt innerhalb von 30 Minuten zu wirken und hemmt für einen Zeitraum von 3-6 Stunden den Einfluss der körpereigenen Wach-Substanz Histamin auf den Körper. Auf diese Weise hilft Hoggar® Night schneller einzuschlafen, besser durchzuschlafen und erholt aufzuwachen – ohne den physiologischen Schlafrhythmus zu beeinflussen. KEIN SUCHTPOTENZIAL Hoggar® Night hat kein Suchtpotential. Und auch Beeinträchtigungen wie ein Hangover-Effekt oder verminderte Leistungsfähigkeit am nächsten Tag sind bei Einnahme ca. 1 Stunde vor dem Zubettgehen und einer ausreichenden Schlafdauer von 7 bis 8 Stunden in der Regel nicht zu befürchten. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie 1–2 Tabletten ca. 1⁄2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Achten Sie darauf, nach der Einnahme des Arzneimittels für eine ausreichende Schlafdauer zu sorgen, um eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens am folgenden Morgen zu vermeiden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Welcher Wirkstoff ist in Hoggar® Night enthalten? Die Tabletten enthalten 25 mg Doxylaminsuccinat. Für welche Anwendung ist Hoggar® Night gedacht? Zur Kurzzeitbehandlung von akuten Schlafstörungen. Hoggar® Night kann bei Schlaflosigkeit punktuell bei Bedarf eingesetzt werden und muss nicht über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, um eine Wirkung hervorzurufen. Bei bestimmten Erkrankungen wie akutem Asthma-Anfall oder grünem Star darf Hoggar® Night nicht eingenommen werden. Bitte hierzu die Hinweise der Packungsbeilage beachten. Kann ich Hoggar® Night zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen? Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kurzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Inhaltsstoffe 1 Tablette enthält 25 mg Doxylaminsuccinat. Pflichttext: Wirkstoff: Doxylaminsuccinat. 1 Tablette enthält 25 mg Doxylaminsuccinat. Sonst. Bestandteile: Gelatine, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum. Hoggar® Night 25mg Doxylaminsuccinat Tabletten Wirkstoff: Doxylaminsuccinat. Zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. Zus.: 1 Tbl. enth. 25mg Doxylaminsuccinat. Sonst. Bestandt.: Gelatine, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Mg-stearat, Maisstärke, hochdisp. Siliciumdioxid, Talkum. Anw.: Z. Kurzzeitbehandl. v. Schlafstör. Hinw.: Nicht alle Schlafstör. bedürfen e. medikam. Ther. Oft sind sie Ausdruck körperl. od. seel. Erkrank. u. können durch and. Maßnahmen od. e. Ther. d. Grundkrankh. beeinflusst werden. Deshalb sollte b. länger anhalt. Schlafstör. keine Dauerbehandl. m. Hoggar® Night erfolg., sondern d. behand. Arzt aufgesucht werden. Gegenanz.: Überempf. gg. d. Wirkstoff, and. Antihistaminika od. e. d. sonst. Bestandt.; akuter Asthmaanfall; Engwinkel-Glaukom; Phäochromozytom; Prostata-Hypertrophie m. Restharnbild.; akute Vergift. durch Alkohol, Schlaf- od. Schmerzmittel sowie Psychopharmaka (Neurolept., Tranquil., Antidepress., Lithium); Epilepsie; gleichz. Ther. m. Hemmstoffen d. Monoaminoxidase. Schwangersch./Stillz.: Nur nach sorgfält. Nutzen-Risiko-Abwäg. NW: Blutbildveränd: Leuko-, Thrombopenie, hämolyt. od. aplastische Anämie, Agranulozyt.; Katecholamin-Freisetz. b. Pat. m. Phäochromozytom; Depress., zerebr. Krampfanfälle, Schläfrigk., Schwindelgefühl, Benommenh., Konzentrat.stör., Kopfschm.; veget. Begleitwirk. wie Akkommod.stör., Mundtrockenh., Gefühl d. verstopften Nase, Erhöh. d. Augeninnendrucks, Obstipat. u Miktionsstör.; Übelk., Erbr., Diarrhö, Appetitverlust od. -zunahme, epigastr. Schm., Tinnitus, Tachyk., Herzrhythmusstör., Dekomp. e. besteh. Herzinsuff. u. EKG-Veränd., Hypotonie, Hypertonie, Beeinträcht. d. Atemfunkt. durch Sekreteindick., Bronchialobstr. u. Bronchospasmus, lebensbedr. paralyt. Ileus, Leberfunktsstör. (cholestat. Ikterus), allerg. Hautreakt. u. Photosensib., Muskelschwäche, Müdigk., Mattigk., verläng. Reakt.zeit, Stör. d. Körpertemperaturreg.; paradoxe“ Reakt. wie Unruhe, Erreg., Spann., Schlaflosigk., Albträume, Verwirrth., Halluzinat., Zittern; Nach längerfrist. tägl. Anw. m. plötzl. Absetzen: verstärktes Auftr. v. Schlafstör., erhöhte Sturzgefahr (insbes. ält. Pat. durch erhöhtes Risikos f. NW) Warnhinw.: Enth. Lactose. Nicht ohne Befragen d. Arztes über läng. Zeit od. in höh. Dosier. als angegeben einnehmen. Beeintr. d. Reakt.sverm. mögl.! Angaben gekürzt – weitere Einzelheiten entnehmen Sie bitte d. Fach- bzw. Gebrauchsinformation. STADA Consumer Health Deutschland GmbH Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel
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Espumisan® Emulsion
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Espumisan® Emulsion – sanfte Hilfe bei Blähungen und Koliken Ihres Babys Blähungen, Koliken mit Bauchschmerzen können häufige Beschwerden sein, die auch Babys betreffen, etwa in Form der sogenannten 3-Monatskoliken. Gasbedingte Beschwerden verursachen Unwohlsein, das sich durch langanhaltendes, intensives Schreien bemerkbar macht. Was können Sie bei gasbedingten Koliken (3-Monatskoliken) tun und was kann bei Blähungen bei Ihrem Baby helfen? Espumisan® Emulsion kann eine bewährte Option sein. Der Wirkstoff Simeticon wirkt ausschließlich im Magen-Darm-Trakt und kann dort die Schaumbläschen auflösen, die die Gase einschließen. Simeticon wird anschließend unverändert ausgeschieden – so wirkt es schonend, ohne Aufnahme ins Blut und ist gut verträglich. Warum kann Espumisan® Emulsion die passende Wahl sein? Die Espumisan® Emulsion eignet sich bei gasbedingten Koliken (wie 3-Monatskoliken) sowie Blähungen mit Bauchschmerzen bei Babys. Doch nicht nur bei den Kleinen, sondern bei allen anderen Altersgruppen können die Tropfen von Espumisan® Emulsion Abhilfe bei gasbedingten Beschwerden schaffen. Die Vorteile der Espumisan® Emulsion sind: Schonende Wirkung mit Simeticon, geht nicht ins Blut und wird unverändert wieder ausgeschieden Praktischer Tropfer und Dosierbecher, einfach zu dosieren Frei von Alkohol, Zucker, Aromen, Farbstoffen und Lactose Kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden Wie wirkt Espumisan® Emulsion? Blähungen bei Babys haben oft eine harmlose Ursache: Die Kleinen trinken zu hastig und schlucken dabei Luft, die sich im Magen und Darm mit der Milch zu einem schaumigen Gemisch verbindet. Das kann zu schmerzhaften Blähungen führen. Der Wirkstoff von Espumisan® Emulsion setzt genau dort an: Er sorgt dafür, dass die zähen Schaumbläschen zerfallen. Die Gase können entweichen und werden z.B. von der Darmwand aufgenommen oder auf natürliche Weise abtransportiert. So können Beschwerden wie Blähungen oder Völlegefühl gelindert werden, auch bei älteren Kindern und Erwachsenen. Indikationen Espumisan® Emulsion ist ein Magen-Darm-Mittel und anwendbar: zur Linderung gasbedingter Beschwerden wie Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl und bei Babys mit gasbedingten Koliken (3-Monatskoliken) als Unterstützung bei der Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, beispielsweise Röntgen, Sonographie (Ultraschall) oder Gastroskopie zur Anwendung bei Vergiftungen durch Spülmittel (Tenside) Anwendung Beachten Sie bei der Anwendung von Espumisan® Emulsion die Angaben im Beipackzettel oder folgen Sie den Empfehlungen Ihres Arztes/Ihrer Ärztin oder Ihrer Apotheke. Bei Unsicherheiten wenden Sie sich bitte an das Fachpersonal. Durch den Tropfer oder Dosierbecher mit Milliliteranzeige ist eine einfache Dosierung möglich. Dosierung bei gasbedingten Magen-Darm Beschwerden Die empfohlene Dosierung bei Beschwerden wie Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl oder gasbedingten Koliken bei Babys (3-Monatskoliken) richtet sich nach dem Alter: Säuglinge: 25 Tropfen (1 Milliliter) vor oder nach dem Stillen/ in die Flaschennahrung Kinder von 1 bis 6 Jahren: 25 Tropfen (1 Milliliter) 3 bis 5 mal täglich Kinder und Jugendliche von 6 bis 14 Jahren: 25 bis 50 Tropfen (1 bis 2 Milliliter) 3 bis 5 mal täglich Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene: 50 Tropfen (2 Milliliter) 3 bis 5 mal täglich Wichtig: In jedem Fall sollte mit dem (Kinder-)Arzt abgeklärt werden, ob es sich nur“ um eine 3-Monats-Kolik oder doch um Symptome einer ernsthafteren Erkrankung handelt. Bei anhaltenden oder wiederkehrenden Beschwerden sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, um mögliche andere Ursachen abzuklären. Dosierung zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich: Röntgen und Ultraschall Am Tag vor der Untersuchung: 3 mal 50 Tropfen (2 Milliliter) Am Morgen des Untersuchungstages: 50 Tropfen (2 Milliliter) Zusatz zu Kontrastmitteln: 4 bis 8 Milliliter pro Liter Kontrastbrei Endoskopie: Vor der Untersuchung: 4 bis 8 Milliliter Falls nötig, kann der Arzt/die Ärztin während der Endoskopie einige Milliliter direkt über das Endoskop zuführen Bei Vergiftungen mit Spülmitteln (Tensiden): Kinder: 2,5 bis 10 Milliliter Erwachsene: 10 bis 20 Milliliter Hinweise zur Dosierung finden Sie in der Gebrauchsinformation. Zusammensetzung Espumisan® Emulsion enthält: Wirkstoff: 40 mg Simeticon Weitere Bestandteile: Macrogolstearat 1500, Glycerolmonostearat, Sorbinsäure (Ph. Eur.), Hyprolose, Natriumcyclamat, Saccharin-Natrium, Gereinigtes Wasser. Einnahmehinweise Schütteln Sie das Arzneimittel gut vor der Einnahme. Nehmen Sie Espumisan® Emulsion während oder nach den Mahlzeiten ein, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen. Wenn notwendig, ist eine längere Anwendung ebenfalls möglich. Generelle Hinweise Klären Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin ab, ob es sich tatsächlich um 3-Monatskoliken oder Symptome einer ernsteren Erkrankung handelt. Auch wenn keine Besserung eintritt oder die Beschwerden anhalten, sollten Sie die Ursachen ärztlich abklären lassen. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Lagern Sie Espumisan® Emulsion stets sicher und außerhalb der Reichweite von Kindern. Nicht über 30°C lagern. Verwenden Sie das Präparat nur bis zum Verfalldatum, das sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats bezieht. Nach dem Öffnen ist die Emulsion 4 Wochen haltbar. Entsorgen Sie das Produkt nicht im Hausmüll oder Abwasser – fragen Sie im Zweifelsfall in Ihrer Apotheke nach der richtigen Entsorgung. Herstellerdaten BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125 D- 12489 Berlin Wechselwirkungen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bislang nicht bekannt. Patientenhinweise Konsultieren Sie vor der Einnahme des Präparats Ihren Arzt/ Ihre Ärztin oder Ihren Apotheker/Ihre Apothekerin Treten neue oder anhaltende Beschwerden auf, suchen Sie bitte ärztlichen Rat, um die Ursache abzuklären. Schwangerschaft und Stillzeit Derzeit bestehen keine Bedenken gegenüber der Einnahme von Espumisan® Emulsion während der Schwangerschaft sowie in der Stillzeit. Nebenwirkungen Allergische Reaktionen, einschließlich Quaddeln, Ausschlag, Rötung der Haut, Jucken, allergischer Dermatitis und anderer Hautreaktionen, wurden für Arzneimittel, die Simeticon enthalten, berichtet. Sollten Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt/Ihre Ärztin oder Ihren Apotheker/Ihre Apothekerin. Gegenanzeigen Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie eine Allergie gegen Simeticon oder andere enthaltene Bestandteile haben. Espumisan® Emulsion. Wirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, wie z. B. Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl, Säuglingskoliken (Dreimonatskoliken). Zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, wie z. B. Röntgen, Sonographie (Ultraschall) und Gastroskopie. Als Entschäumer bei Vergiftungen mit Spülmitteln (Tensiden). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin.
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Linola Akut 0,5% - Hydrocortison Creme bei leicht entzündeter Haut, Sonnenbrand oder Mückenstichen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Linola Akut 0,5%bei leicht entzündeter HautWenn die Haut leicht entzündet ist, was z. B. bei Hautallergien und Sonnenbrand oder Mückenstichen möglich ist, kann Linola Akut durch das antientzündliche Hydrocortison helfen. Hydrocortison wirkt sanft gegen Allergien, Entzündungsreaktionen und Juckreiz der Hautleicht und schnell einziehende Cremerezeptfrei und bereits für Kinder über 6 Jahre geeignetfrei von DuftstoffenWirkstoff: 0,5 g Hydrocortison pro 100 g CremeAnwendung: Bei Hauterkrankungen mit geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen.Zur Anwendung bei Kindern über 6 Jahre und ErwachsenenWas ist Linola Akut 0,5 % und wofür wird es angewendet?Linola Akut 0,5 % ist eine kortisonhaltige Creme zur Anwendung auf der Haut.Linola Akut 0,5 % wird angewendet zur Behandlung von Hauterkrankungen mit geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen.Was müssen Sie vor der ANWENDUNG von Linola Akut 0,5 % beachten?Linola Akut 0,5 % darf nicht angewendet werden bei Kindern, die noch nicht das 6. Lebensjahr vollendet haben. über einen Zeitraum von mehr als 14 Tagen. bei Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison, Propylenglycol oder einen der sonstigen Bestandteile von Linola Akut 0,5 %. bei spezifischen Hautprozessen (Hauttuberkulose, Lues). bei virusbedingten Hauterkrankungen, wie Herpes simplex, Herpes zoster (Gürtelrose), Windpocken. bei Hautreaktionen nach Impfungen. bei rosazeaartiger (perioraler) Dermatitis (entzündliche Hauterscheinungen um den Mund mit Rötung und Knötchenbildung), Akne und Rosazea (Gesichtsrötung mit eventuell entzündlichen oder eitrigen Pickeln), bei Pilzinfektionen und bakteriellen Hautinfektionen. unter Okklusivbedingungen (unter Pflastern, Windeln etc.) sowie in den Körperfalten. im Auge und am Augenlid. während des ersten Drittels der Schwangerschaft. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Linola Akut 0,5 % ist erforderlich:im besonders empfindlichen Gesichtsbereich. Um Hautveränderungen zu vermeiden, sollte Linola Akut 0,5 % daher im Gesicht nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden. da eine großflächige Anwendung (d. h. auf mehr als 20 % der Körperoberfläche) zu vermeiden ist. bei Kindern über 6 Jahren. Hier sollte die äußerliche Behandlung mit Zurückhaltung und zudem nur kleinflächig (weniger als 10 % der Körperoberfläche) erfolgen. bei gleichzeitiger Anwendung von Linola Akut 0,5 % im Genital- oder Analbereich und Kondomen. Hierbei kann es aufgrund des in Linola Akut 0,5 % enthaltenen Paraffins zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Wie ist Linola Akut 0,5 % ANZUWENDEN?Wenden Sie Linola Akut 0,5 % immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Linola Akut 0,5 % ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Linola Akut 0,5 % 1- bis 2-mal täglich morgens und/oder abends angewendet. Bei Kindern genügt meist eine Anwendung pro Tag.Bei jeder Anwendung verfahren Sie bitte wie folgt:tragen Sie Linola Akut 0,5 % wie alle topischen Kortikosteroide in einer dünnen Schicht auf. geben Sie hierzu eine kleine Menge von Linola Akut 0,5 % auf eine Fingerspitze und verreiben Sie die Creme dann leicht auf den erkrankten Hautstellen. Unter Umständen kann auch die sogenannte Tandem-Therapie sinnvoll sein. Hierbei erfolgt pro Tag einmal die Anwendung von Linola Akut 0,5 % und nach 12 Stunden die Anwendung einer geeigneten wirkstofffreien Creme/Salbe. Dauer der Anwendung:Linola Akut 0,5 % darf nur kurzzeitig über maximal 2 Wochen angewendet werden. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Linola Akut 0,5 % Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Hydrocortison, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie. Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Linola Akut 0,5 % nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10 000) kann eine Überempfindlichkeitsreaktion der Haut (allergisches Kontaktekzem) auftreten.Andere mögliche Nebenwirkungen:Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10 000) sind bei lang dauernder Anwendung folgende örtliche Nebenwirkungen möglich: Hautatrophien (Hautverdünnungen), Änderungen der Hautpigmentierung, Hypertrichose (vermehrte Behaarung), Teleangiektasien (bleibende Erweiterung kleiner Hautgefäße), Striae (Hautstreifen durch Schädigung der elastischen Fasern) und Pustelbildung (Steroidakne). Außerdem sind kurzzeitige Hautreizungen (z. B. Brennen, Rötung) möglich. Bei langfristiger (mehr als 4 Wochen) oder großflächiger Anwendung (über 20 % der Körperoberfläche) sowie unter Okklusivverbänden ist auf eine mögliche Aufnahme des Wirkstoffes in den Körper und entsprechende Nebenwirkungen zu achten. Die Anwendung von Linola Akut 0,5 % auf Wunden kann die Wundheilung stören. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Wie ist Linola Akut 0,5 % aufzubewahren?Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenem Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 30 ºC lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Monate.WEITERE Informationen:Was Linola Akut 0,5 % enthält: Der Wirkstoff ist Hydrocortison. 100 g Creme enthalten 0,5 g Hydrocortison.Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Citronensäure (E 330), Macrogolglycerollaurat (300) (Ph. Eur.), Macrogolstearat 300 und 1500, Natriumcitrat-Dihydrat (E 331), Natriumedetat (Ph. Eur.), dickflüssiges Paraffin, Propylenglycol, Stearinsäure (Ph. Eur.) (E 570), gereinigtes Wasser.Anwendung: Bei Hauterkrankungen mit geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Laif® 900 Balance Filmtabletten
Nachhaltigkeit
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Laif® 900 Balance Filmtabletten helfen aus dem Stimmungstief Seelische Belastungen und dauerhafter Stress führen oft zu einem Verlust des inneren Gleichgewichts. Laif® 900 Balance hilft Ihnen, ein solches Stimmungstief schnell hinter sich zu lassen. Das pflanzliche Arzneimittel überzeugt durch seine 2-fache stimmungsaufhellende und ausgleichende Wirkung. Dadurch hilft es, neue Lebensfreude und Kraft für den Alltag zu gewinnen, wieder ausgeglichener zu werden und erholsam zu schlafen. Laif® 900 Balance ist dabei ganz einfach einzunehmen (nur einmal täglich) und verursacht weder Abhängigkeit noch Tagesmüdigkeit. Für mehr Elan und Lebensfreude – Laif® 900 Balance Eine doppelte Beanspruchung durch Beruf und Familie, stressige Lebensphasen, die über lange Zeit (oder gar dauerhaft) anhalten, der Verlust eines geliebten Menschen: Unzählige Faktoren können zu seelischen Belastungen werden und sowohl die Psyche als auch den Körper aus dem Gleichgewicht bringen. Welche Folgen sie für den Einzelnen haben, ist von Mensch zu Mensch verschieden – denn wir alle sind individuell und gehen mit Strapazen unterschiedlich um. Nimmt die Überlastung überhand, können körperliche und seelische Beschwerden wie Antriebslosigkeit, gedrückte Stimmung und Stimmungsschwankungen, Freudlosigkeit, Schlafstörungen, negative Gedanken (oder Selbstzweifel/ Schuldgefühle), Appetitminderung, sowie rasche Erschöpfung, ständige Müdigkeit und Konzentrationsschwierigkeiten die Folge sein. Beobachten auch Sie solche Symptome bei sich? Das kann bedeuten, dass Ihre Seele und Ihr Körper Ihnen signalisieren: Die Belastung ist zu stark – mir wird das zu viel.“ Hier ist es wichtig, zu reagieren und der negativen Entwicklung gegenzusteuern. Doch was tun? Ein Stimmungstief schnell hinter sich zu lassen, ist meist leichter gesagt als getan – insbesondere, wenn eigentlich die Energie dazu fehlt und man nur noch wenig Freude empfindet. Hier kann die Anwendung von Laif® 900 Balance helfen: Das hochdosierte Johanniskraut-Präparat unterstützt Sie in Ihrer schwierigen Situation gleich auf doppelte Weise. Zum einen hellt es die Stimmung auf, sodass Sie mehr Kraft und Elan erhalten, um den Alltag wieder aktiver angehen und genießen zu können. Zum anderen hilft es, mehr Ausgeglichenheit und Gelassenheit und somit auch wieder besseren Schlaf zu finden. Probieren auch Sie Laif® 900 Balance aus – für mehr Lebensfreude, Ausgeglichenheit und erholsamen Schlaf! Mit nur einer Tablette am Tag ist die Einnahme von Laif® 900 Balance ganz einfach möglich und Sie können einen entscheidenden Beitrag dazu leisten, um allmählich wieder Ihr Gleichgewicht zurückzuerlangen. Die hohe Dosierung mit 900 Milligramm Johanniskraut-Trockenextrakt ist für eine gute Wirksamkeit (im Gegensatz zu niedrig dosierten Produkten aus der Drogerie) ideal geeignet. Erwerben können Sie Laif® 900 Balance rezeptfrei in jeder (Online-)Apotheke in Packungen mit 20, 60 oder 100 Filmtabletten. Es ist für Veganer geeignet sowie frei von Gluten und Lactose. Die Einnahme von Laif® 900 Balance ist besonders einfach: Erwachsene nehmen jeden Tag nach dem Frühstück eine Filmtablette zusammen mit etwas Wasser ein. Sie müssen also nur einmal täglich an das Arzneimittel denken – ansonsten können Sie sich voll und ganz Ihrem Alltag widmen. Und nicht nur das: Die Anwendung von Laif® 900 Balance verursacht zudem keine Abhägigkeit, Gewöhnungseffekte oder Tagesmüdigkeit Sollten Sie die Anwendung einmal vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal einfach wieder die gewohnte Menge an Laif® 900 Balance ein. Ist es versehentlich zu einer Überdosierung gekommen, können unter Umständen verstärkt Nebenwirkungen auftreten. Wichtig: Bereits nach einigen Tagen kann schon eine erste Besserung der Symptome spürbar sein. Laif® 900 Balance sollte dennoch über einen Zeitraum von mindestens 14 Tagen eingenommen werden, bis sich die volle Wirkung aufgebaut hat. Empfehlenswert ist eine Einnahme über mehrere Wochen, auch wenn die Symptome bereits nachgelassen haben. So können Sie Körper und Seele ausreichend Zeit geben, um wieder ins Gleichgewicht zu kommen. Der Wirkstoff von Laif® 900 Balance Laif® 900 Balance ist ein bewährtes pflanzliches Arzneimittel mit hochdosiertem Johanniskraut-Trockenextrakt. Johanniskraut ist bekannt für seine stimmungsaufhellende und ausgleichende Wirkung, die in zahlreichen Studien belegt werden konnte. Es sorgt dafür, dass die Verfügbarkeit und das Gleichgewicht bestimmter Botenstoffe im Gehirn (sogenannte Neurotransmitter), welches bei einem Stimmungstief gestört ist, wieder normalisiert wird. Diese Botenstoffe sind unter anderem für Ausgeglichenheit, gute Stimmung und unsere Schlafregulierung verantwortlich. Außerdem normalisiert der Johanniskraut-Trockenextrakt die bei übermäßigem Stress erhöhte Ausschüttung des Stresshormons Cortisol. Durch diese Effekte kann Johanniskraut helfen, dass Elan, Lebensfreude und eine positive Stimmung zurückkehren, während gleichzeitig die Anspannung nachlässt und ein erholsamer Schlaf wieder möglich wird. Bei uns können Sie das Präparat ganz einfach bestellen! Pflichtangaben: Laif® 900 Balance. Wirkstoff: Johanniskraut-Trockenextrakt: Zur Behandlung leichter depressiver Episoden (Störungen). Stand: 01/2022. Bayer Vital GmbH, Kaiser-Wilhelm-Allee 70, 51373 Leverkusen, Deutschland. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Diclofenac AbZ Schmerzgel 10 mg/g Gel
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Diclofenac AbZ 10 mg/g Gel Was ist Diclofenac AbZ Schmerzgel und wofür wird es angewendet? Diclofenac AbZ Schmerzgel enthält den Wirkstoff Diclofenac, der zur Arzneimittelgruppe der nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (NSAR) gehört. Diclofenac AbZ Schmerzgel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Für Erwachsene Zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen: bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen in Folge stumpfer Traumen; der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder, Muskelansätze und Gelenkkapseln) bei Arthrose der Knie- und Fingergelenke; bei Epicondylitis (Entzündung der Sehnenansätze im Bereich des Ellenbogens, auch Tennisellenbogen bzw. Golferellenbogen genannt); bei akuten Muskelschmerzen, z. B. im Rückenbereich. Für Jugendliche ab 14 Jahren Zur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas. Wie ist Diclofenac AbZ Schmerzgel anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren Diclofenac AbZ Schmerzgel ist 3-4-mal täglich anzuwenden. Je nach Größe der zu behandelnden betroffenen Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1-4 g Gel, erforderlich. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 16 g Gel. Ältere Patienten Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Wenn Sie älter sind, sollten Sie besonders auf Nebenwirkungen achten und ggf. mit einem Arzt oder Apotheker Rücksprache halten. Eingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion Es ist keine Dosisreduktion erforderlich. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren) Diclofenac AbZ Schmerzgel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden (siehe unter Abschnitt 2, Diclofenac AbZ Schmerzgel darf nicht angewendet werden“). Vor der ersten Anwendung die Tube wie folgt öffnen: 1. Schrauben Sie die Verschlusskappe von der Tube ab. Zum Öffnen des Sicherheitssiegels drehen Sie die Verschlusskappe um und stecken Sie sie auf die Tubenöffnung. Sie dürfen keine Schere oder andere spitze Gegenstände verwenden! 2. Entfernen Sie durch Drehen das Kunststoffsiegel von der Tube. Wenden Sie das Gel wie in dieser Packungsbeilage beschrieben an. Wenn das Siegel beschädigt ist, dürfen Sie das Arzneimittel nicht verwenden. Auftragen des Gels: Diclofenac AbZ Schmerzgel ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Tragen Sie das Gel auf die betroffenen Körperpartien dünn auf und reiben Sie es leicht in die Haut ein. Waschen Sie nach dem Einreiben des Gels Ihre Hände, außer diese sind die zu behandelnde Stelle. Dauer der Behandlung Die Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen und der zugrundeliegenden Erkrankung. Diclofenac AbZ Schmerzgel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder sich nach 3-5 Tagen nicht gebessert haben. Wenn Sie eine größere Menge von Diclofenac AbZ Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten Eine Überdosierung ist unwahrscheinlich, wenn Sie eine größere Menge von Diclofenac AbZ Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten, da die Aufnahme in den Blutkreislauf bei der Anwendung auf der Haut gering ist. Bei deutlicher Überschreitung der empfohlenen Dosis bei der Anwendung auf der Haut sollte das Gel entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Bei versehentlichem Verschlucken von Diclofenac AbZ Schmerzgel wenden Sie sich an Ihren Arzt, der über geeignete Maßnahmen entscheiden wird. Wenn Sie die Anwendung von Diclofenac AbZ Schmerzgel vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Diclofenac AbZ Schmerzgel enthält Der Wirkstoff ist: Diclofenac. 1 g enthält 11,6 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin, entsprechend 10 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Carbomer 974P, Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), Macrogolcetylstearylether (Ph.Eur.) (22 EO-Einheiten), dickflüssiges Paraffin, N-Ethylethanamin, 2-Propanol (Ph.Eur.), Propylenglycol (E 1520), Parfümöl (enthält Citronellol, Geraniol, Benzylalkohol, Linalool, D-Limonen, Citral, Farnesol, Cumarin, Eugenol), gereinigtes Wasser. Wie Diclofenac AbZ Schmerzgel aussieht und Inhalt der Packung Diclofenac AbZ Schmerzgel ist ein weißes bis fast weißes, homogenes Gel, erhältlich in laminierten Aluminiumtuben, die mit PE-Siegel und PP- Schraubdeckel verschlossen sind. Packungsgrößen: Tuben mit 30 g, 50 g, 60 g, 100 g, 120 g, 150 g Gel. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer b -Pharma GmbHA Z Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Hersteller Merckle GmbH - Geschäftsanschrift - Ludwig-Merckle-Straße 3 89143 Blaubeuren Deutschland
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Ibuprofen axicur® 400 mg akut Filmtabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ibuprofen axicur® 400 mg akut Filmtabletten Der bewährte Wirkstoff gegen Schmerzen. Zur Behandlung von Kopfschmerzen, Fieber, Zahnschmerzen und Regelschmerzen geeignet. Was ist Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten und wofür wird es angewendet? Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Antirheumatikum, NSAR) Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen Fieber Wie ist Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Für Erwachsene: Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage bei Fieber bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Für Kinder und/oder Jugendliche: Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten max. Tagesdosis Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten 20 kg bis 29 kg (Kinder: 6 bis 9 Jahre) ½ Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen) 1½ Filmtabletten (entsprechend 600 mg Ibuprofen) 30 kg bis 39 kg (Kinder: 10 bis 11 Jahre) ½ Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen) 2 Filmtabletten (entsprechend 800 mg Ibuprofen) ≥ 40 kg (Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) ½ - 1 Filmtablette (entsprechend 200 bis 400 mg Ibuprofen) 3 Filmtabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen) Wenn Sie die Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z.B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird. Dosierung bei älteren Menschen: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Art der Anwendung Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten während der Mahlzeiten einzunehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Packungsbeilage angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosis, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Falls Sie mehr Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome einer Überdosierung können Übelkeit, Magen-Darm-Blutungen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Bauchschmerzen oder seltener Durchfall, Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung, Schwindel, Benommenheit, Augenzittern, verschwommenes Sehen, Erregung und Bewusstseinseintrübung umfassen. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Benommenheit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Koma, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Bewusstlosigkeit, Blut im Urin, Hyperkaliämie, metabolische Azidose, erhöhte Prothrombin-Zeit/INR, Funktionsstörungen von Leber und Nieren, verminderte Atmung (Atemdepression), Blutdruckabfall, blaurote Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose), Frieren und Atemprobleme berichtet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Wenn Sie die Einnahme von Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und Weitere Informationen Was Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hochdisperses Siliziumdioxid, Magnesiumstearat (pflanzl.), Hydroxypropylmethylcellulose, Macrogol 6000 (Polyethylenglycol), Talkum, Titandioxid. Wie Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten sind längliche, bikonvexe, weiße Filmtabletten mit beidseitiger Bruchrille. Die Filmtabletten können halbiert werden. Hersteller: Interpharm GmbH Über der Lahn 3 65549 Limburg an der Lahn
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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IBU-LYSIN DoppelherzPharm
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist IBU-LYSIN DoppelherzPharma und wofür wird es angewendet? IBU-LYSIN DoppelherzPharma enthält 400 mg Ibuprofen. Ibuprofen gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) genannt werden. Dieses Arzneimittel wirkt, indem es Schmerzen und erhöhte Temperatur beeinflusst. IBU-LYSIN DoppelherzPharma wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen Fieber. Wie ist IBU-LYSIN DoppelherzPharma einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Körpergewicht (Alter) Einzeldosis maximale Tagesgesamtdosis 20-29 kg (Kinder: 6-9 Jahre) 200 mg Ibuprofen (½ Filmtablette) 600 mg Ibuprofen (1 ½ Filmtabletten) 30-39 kg (Kinder: 10-11 Jahre) 200 mg Ibuprofen (½ Filmtablette) 800 mg Ibuprofen (2 Filmtabletten) >40 kg (Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) 200 - 400 mg Ibuprofen (½ - 1 Filmtablette) 1200 mg Ibuprofen (3 Filmtabletten) IBU-LYSIN DoppelherzPharma wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit von Alter bzw. Körpergewicht dosiert, in der Regel mit 7 bis 10 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 30 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die empfohlene Dosierung sollte nicht überschritten werden. Dosierung bei älteren Menschen: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBU-LYSIN DoppelherzPharma während der Mahlzeiten einzunehmen. Wird IBU-LYSIN DoppelherzPharma während oder kurz nach einer Mahlzeit eingenommen, kann sich der Wirkungseintritt verzögern. Sollte dies bei Ihnen der Fall sein, nehmen Sie nicht mehr als die in diesem Abschnitt empfohlene Dosis ein und unterschreiten Sie nicht das angegebene Dosierungsintervall. Dauer der Anwendung Nur zur kurzzeitigen Anwendung. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Kinder und Jugendliche Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Erwachsene Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage bei Fieber bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBU-LYSIN DoppelherzPharma stärker oder schwächer ist, als von Ihnen erwartet. Wenn Sie mehr IBU-LYSIN DoppelherzPharma eingenommen haben als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Abschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Magen- Darm-Blutungen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Bauchschmerzen oder seltener Durchfall, Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung, Schwindel, Benommenheit, Augenzittern, verschwommene Sicht, Blutdruckabfall, Erregung und Bewusstseinseintrübung umfassen. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Koma, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühl, Bewusstlosigkeit, Blut im Urin, Frieren, Hyperkalämie, metabolische Azidose, erhöhte Prothrombin-Zeit/ INR, akutes Nierenversagen, Leberschäden, Atemprobleme, Atemdepression, Zyanose und Verschlechterung des Asthmas bei Asthmatikern berichtet. Wenn Sie die Einnahme von IBU-LYSIN DoppelherzPharma vergessen haben Falls Sie die Einnahme einmal vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was IBU-LYSIN DoppelherzPharma enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (als 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxidbeschichtet, Copovidon, Carboxymethylstärke-Natrium (TYP A) (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzlich] Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) teilhydrolysiert, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 4000, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat Pflichttext: IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ibuprofen. Zusammensetz.: Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (als 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Anwendungsgebiet: Kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen; Fieber. Zur Anwendung bei Kindern ab 20 kg (6 Jahre und älter), Jugendlichen und Erwachsenen. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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DoppelherzPharma IBU-LYSIN Filmtabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist IBU-LYSIN DoppelherzPharma und wofür wird es angewendet? IBU-LYSIN DoppelherzPharma enthält 400 mg Ibuprofen. Ibuprofen gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) genannt werden. Dieses Arzneimittel wirkt, indem es Schmerzen und erhöhte Temperatur beeinflusst. IBU-LYSIN DoppelherzPharma wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen Fieber. Wie ist IBU-LYSIN DoppelherzPharma einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Körpergewicht (Alter) Einzeldosis maximale Tagesgesamtdosis 20-29 kg (Kinder: 6-9 Jahre) 200 mg Ibuprofen (½ Filmtablette) 600 mg Ibuprofen (1 ½ Filmtabletten) 30-39 kg (Kinder: 10-11 Jahre) 200 mg Ibuprofen (½ Filmtablette) 800 mg Ibuprofen (2 Filmtabletten) >40 kg (Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) 200 - 400 mg Ibuprofen (½ - 1 Filmtablette) 1200 mg Ibuprofen (3 Filmtabletten) IBU-LYSIN DoppelherzPharma wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit von Alter bzw. Körpergewicht dosiert, in der Regel mit 7 bis 10 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 30 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die empfohlene Dosierung sollte nicht überschritten werden. Dosierung bei älteren Menschen: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBU-LYSIN DoppelherzPharma während der Mahlzeiten einzunehmen. Wird IBU-LYSIN DoppelherzPharma während oder kurz nach einer Mahlzeit eingenommen, kann sich der Wirkungseintritt verzögern. Sollte dies bei Ihnen der Fall sein, nehmen Sie nicht mehr als die in diesem Abschnitt empfohlene Dosis ein und unterschreiten Sie nicht das angegebene Dosierungsintervall. Dauer der Anwendung Nur zur kurzzeitigen Anwendung. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Kinder und Jugendliche Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Erwachsene Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage bei Fieber bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBU-LYSIN DoppelherzPharma stärker oder schwächer ist, als von Ihnen erwartet. Wenn Sie mehr IBU-LYSIN DoppelherzPharma eingenommen haben als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Abschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Magen- Darm-Blutungen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Bauchschmerzen oder seltener Durchfall, Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung, Schwindel, Benommenheit, Augenzittern, verschwommene Sicht, Blutdruckabfall, Erregung und Bewusstseinseintrübung umfassen. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Koma, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühl, Bewusstlosigkeit, Blut im Urin, Frieren, Hyperkalämie, metabolische Azidose, erhöhte Prothrombin-Zeit/ INR, akutes Nierenversagen, Leberschäden, Atemprobleme, Atemdepression, Zyanose und Verschlechterung des Asthmas bei Asthmatikern berichtet. Wenn Sie die Einnahme von IBU-LYSIN DoppelherzPharma vergessen haben Falls Sie die Einnahme einmal vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was IBU-LYSIN DoppelherzPharma enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (als 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxidbeschichtet, Copovidon, Carboxymethylstärke-Natrium (TYP A) (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzlich] Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) teilhydrolysiert, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 4000, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat Pflichttext: IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ibuprofen. Zusammensetz.: Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (als 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Anwendungsgebiet: Kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen; Fieber. Zur Anwendung bei Kindern ab 20 kg (6 Jahre und älter), Jugendlichen und Erwachsenen. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 12/2023
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Minoxidil Dexcel® 20 mg/ml Spray, bei erblich bedingtem Haarausfall bei Frauen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Minoxidil Dexcel® 20 mg/ml Spray zur Anwendung auf der Haut (Kopfhaut) Was ist Minoxidil Dexcel und wofür wird es angewendet? Minoxidil Dexcel 20 mg/ml enthält den Wirkstoff Minoxidil und ist ein Arzneimittel zur Behandlung des Haarausfalls vom weiblichen Typ. Minoxidil Dexcel 20 mg/ml stabilisiert bei Frauen über 18 Jahren den Verlauf des anlagebedingten Haarausfalls im Scheitelbereich (androgenetische Alopezie vom weiblichen Typ). Die Behandlung mit Minoxidil Dexcel 20 mg/ml fördert das Haarwachstum und kann so dem Fortschreiten dieses Haarverlustes entgegenwirken. Der Beginn des Haarausfalls vom weiblichen Typ ist gekennzeichnet durch eine Verminderung der Haardichte im Bereich des Scheitels und der vorderen Kopfhaut bei Erhalt des Haaransatzes. Es kommt fast nie zur völligen Kahlheit, sondern zur diffusen Ausdünnung der Haare im Mittelscheitelbereich. Wenn Sie sich nach 8 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Minoxidil Dexcel anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Tragen Sie 2-mal täglich 1 ml Minoxidil Dexcel (morgens und abends) auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auf. Für die Dosis von 1 ml werden 10 Sprühstöße benötigt. Die täglich angewendete Menge von 2-mal 1 ml Lösung soll unabhängig von der Größe der betroffenen Hautfläche nicht überschritten werden. Anwendungshinweise für den Applikator: Befestigen Sie den Applikator an der Dosierpumpe: Halten Sie die Pumpe fest und drücken Sie die Oberseite des Applikators nach unten. Schrauben Sie den Verschluss ab und entfernen Sie ihn von der Flasche Setzen Sie die Dosierpumpe in die Flasche ein und schrauben Sie diese fest. Lassen Sie die Dosierpumpe los; der Spender ist betriebsbereit Richten Sie den Applikator auf die Mitte des haarlosen Bereichs, drücken Sie einmal auf die Pumpe und verteilen Sie die Lösung mit den Fingerspitzen (mit oder ohne Massage) über den gesamten Bereich. Führen Sie dies insgesamt zehnmal durch. Art der Anwendung Minoxidil Dexcel ist nur zur äußerlichen Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt und sollte nicht auf andere Körperteile aufgetragen werden. Vor dem Auftragen von Minoxidil Dexcel ist sicherzustellen, dass die Kopfhaut trocken ist. Sprühen Sie die Lösung direkt auf die Kopfhaut in den Bereich des Haarverlusts. Verteilen Sie die Lösung nach jedem Sprühstoß mit den Fingerspitzen auf der betroffenen Fläche, damit das Arzneimittel gleichmäßig aufgetragen wird. Vermeiden Sie das Einatmen der Spraydämpfe. Nach dem Aufbringen von Minoxidil Dexcel sind die Hände sorgfältig zu waschen, um versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten und Augen zu vermeiden. Nach dem Auftragen von Minoxidil Dexcel können Sie Ihre Haare wie gewohnt frisieren. Sie sollten die Kopfhaut jedoch für 4 Stunden nicht befeuchten. So vermeiden Sie, dass Minoxidil Dexcel abgewaschen wird. Dauer der Anwendung Der Beginn und das Ausmaß des Haarwuchses sind bei den einzelnen Patientinnen verschieden. Im Allgemeinen ist eine 2-mal tägliche Behandlung über 2 bis 4 Monate erforderlich, bevor ein Effekt erkennbar ist. Für eine Anwendungsdauer bis zu 48 Wochen liegen ausreichende Erfahrungen zur Wirksamkeit vor. Wenn Sie sich nach 8 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn Sie eine größere Menge von Minoxidil Dexcel angewendet haben, als Sie sollten Die Anwendung von Minoxidil Dexcel hat keine Hinweise auf eine große Aufnahme des Wirkstoffs Minoxidil in den Blutkreislauf mit Wirkung auf den ganzen Körper ergeben. Wenn Sie die Hinweise zur Anwendung befolgen, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Eine größere Aufnahme von Minoxidil in den Blutkreislauf kann Auswirkungen auf den ganzen Körper haben, z.B. durch: eine Anwendung in höherer Dosierung als empfohlen und auf größere Körperflächen oder andere Körperflächen als die Kopfhaut patientenspezifische Unterschiede ungewöhnliche Empfindlichkeit oder Beeinträchtigung der Haut aufgrund von Entzündungen oder krankhaften Hautveränderungen der Kopfhaut, wie Hautabschürfungen oder Schuppenflechte Verschlucken oder Auftragen von Minoxidil Dexcel auf beeinträchtigte oder krankhaft veränderte Hautstellen kann Auswirkungen auf den ganzen Körper haben. Dadurch können folgende Nebenwirkungen auftreten: beschleunigter Herzschlag, Blutdrucksenkung Flüssigkeitsansammlung und dadurch plötzliche Gewichtszunahme Schwindel, Trägheit Nach Verschlucken oder bei Anzeichen einer Überdosierung sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Der Arzt kann bei Überdosierung mit dem Wirkstoff Minoxidil eine symptomatische und unterstützende Behandlung einleiten. Wenn Sie die Anwendung von Minoxidil Dexcel vergessen haben Tragen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge auf, sondern führen Sie die Behandlung mit der empfohlenen Dosis weiter. Ein Nachholen der unterbliebenen Anwendung ist nicht sinnvoll und könnte zu Nebenwirkungen führen. Wenn Sie die Anwendung von Minoxidil Dexcel abbrechen Wird die Behandlung unterbrochen, stellt sich innerhalb von 3 bis 4 Monaten ein Zustand ein, wie er ohne Therapie wäre. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Minoxidil Dexcel enthält Der Wirkstoff ist: Minoxidil. 1 ml Lösung (10 Sprühstöße) enthält 20 mg Minoxidil. Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96%, Propylenglycol, Gereinigtes Wasser. Wie Minoxidil Dexcel aussieht und Inhalt der Packung Klare, farblose bis gelbliche Lösung in einer Flasche mit Dosierpumpe und Sprühkopf. Hersteller Dexcel® Pharma GmbH Carl-Zeiss-Str. 2 63755 Alzenau
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Minoxidil Dexcel® 50 mg/ml Spray, bei erblich bedingtem Haarausfall bei Männern
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Minoxidil Dexcel® 20 mg/ml Spray zur Anwendung auf der Haut (Kopfhaut) Was ist Minoxidil Dexcel und wofür wird es angewendet? Minoxidil Dexcel 50 mg/ml enthält den Wirkstoff Minoxidil und ist ein Arzneimittel zur Behandlung des Haarausfalls vom männlichen Typ. Minoxidil Dexcel 50 mg/ml stabilisiert bei Männern im Alter von 18 - 49 Jahren den Verlauf des anlagebedingten Haarverlustes im Tonsurbereich der Kopfhaut von 3 - 10 cm Durchmesser (androgenetische Alopezie vom männlichen Typ). Die Behandlung mit Minoxidil Dexcel 50 mg/ml kann so dem Fortschreiten dieses Haarverlustes entgegenwirken. Beginn und Ausmaß dieser Wirkung können individuell unterschiedlich sein und sind nicht vorhersagbar. Der Beginn des Haarausfalls vom männlichen Typ ist gekennzeichnet durch das Zurücktreten der Stirn-Haar-Grenze an den Schläfen mit der Ausbildung von Geheimratsecken. Im Folgenden kommt es zusätzlich zu einer zunehmenden Haarlichtung in der Scheitelregion (Tonsurbereich). Wenn Sie sich nach 4 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt Wie ist Minoxidil Dexcel anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Tragen Sie 2-mal täglich 1 ml Minoxidil Dexcel (morgens und abends) auf die betroffenen Stellen im Tonsurbereich der Kopfhaut auf. Für die Dosis von 1 ml werden 10 Sprühstöße benötigt. Die täglich angewendete Menge von 2-mal 1 ml Lösung soll unabhängig von der Größe der betroffenen Hautfläche nicht überschritten werden. Anwendungshinweise für den Applikator: Befestigen Sie den Applikator an der Dosierpumpe: Halten Sie die Pumpe fest und drücken Sie die Oberseite des Applikators nach unten. Schrauben Sie den Verschluss ab und entfernen Sie ihn von der Flasche Setzen Sie die Dosierpumpe in die Flasche ein und schrauben Sie diese fest. Lassen Sie die Dosierpumpe los; Der Spender ist betriebsbereit Richten Sie den Applikator auf die Mitte des haarlosen Bereichs, drücken Sie einmal auf die Pumpe und verteilen Sie die Lösung mit den Fingerspitzen (mit oder ohne Massage) über den gesamten Bereich. Führen Sie dies insgesamt zehnmal durch. Art der Anwendung Minoxidil Dexcel ist nur zur äußerlichen Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt und sollte nicht auf andere Körperteile aufgetragen werden. Vor dem Auftragen von Minoxidil Dexcel ist sicherzustellen, dass die Kopfhaut trocken ist. Sprühen Sie die Lösung direkt auf die Kopfhaut in den Bereich des Haarverlusts. Verteilen Sie die Lösung nach jedem Sprühstoß mit den Fingerspitzen auf der betroffenen Fläche, damit das Arzneimittel gleichmäßig aufgetragen wird. Vermeiden Sie das Einatmen der Spraydämpfe. Nach dem Aufbringen von Minoxidil Dexcel sind die Hände sorgfältig zu waschen, um versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten und Augen zu vermeiden. Nach dem Auftragen von Minoxidil Dexcel können Sie Ihre Haare wie gewohnt frisieren. Sie sollten die Kopfhaut jedoch für 4 Stunden nicht befeuchten. So vermeiden Sie, dass Minoxidil Dexcel abgewaschen wird. Dauer der Anwendung Der Beginn und das Ausmaß des Haarwuchses sind bei den einzelnen Patienten verschieden. Im Allgemeinen ist eine 2-mal tägliche Behandlung über 2 bis 4 Monate erforderlich, bevor ein Effekt erkennbar ist. Für eine Anwendungsdauer bis zu 12 Monaten liegen ausreichende Erfahrungen zur Wirksamkeit vor. Wenn Sie sich nach 4 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn Sie eine größere Menge von Minoxidil Dexcel angewendet haben, als Sie sollten Die Anwendung von Minoxidil Dexcel hat keine Hinweise auf eine große Aufnahme des Wirkstoffs Minoxidil in den Blutkreislauf mit Wirkung auf den ganzen Körper ergeben. Wenn Sie die Hinweise zur Anwendung befolgen, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Eine größere Aufnahme von Minoxidil in den Blutkreislauf kann Auswirkungen auf den ganzen Körper haben, z.B. durch: eine Anwendung in höherer Dosierung als empfohlen und auf größere Körperflächen oder andere Körperflächen als die Kopfhaut patientenspezifische Unterschiede ungewöhnliche Empfindlichkeit oder Beeinträchtigung der Haut aufgrund von Entzündungen oder krankhaften Hautveränderungen der Kopfhaut, wie Hautabschürfungen oder Schuppenflechte Verschlucken oder Auftragen von Minoxidil Dexcel auf beeinträchtigte oder krankhaft veränderte Hautstellen kann Auswirkungen auf den ganzen Körper haben. Dadurch können folgende Nebenwirkungen auftreten: beschleunigter Herzschlag, Blutdrucksenkung Flüssigkeitsansammlung und dadurch plötzliche Gewichtszunahme Schwindel, Trägheit Nach Verschlucken oder bei Anzeichen einer Überdosierung sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Der Arzt kann bei Überdosierung mit dem Wirkstoff Minoxidil eine symptomatische und unterstützende Behandlung einleiten. Wenn Sie die Anwendung von Minoxidil Dexcel vergessen haben Tragen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge auf, sondern führen Sie die Behandlung mit der empfohlenen Dosis weiter. Ein Nachholen der unterbliebenen Anwendung ist nicht sinnvoll und könnte zu Nebenwirkungen führen. Wenn Sie die Anwendung von Minoxidil Dexcel abbrechen Wird die Behandlung unterbrochen, stellt sich innerhalb von 3 bis 4 Monaten ein Zustand ein, wie er ohne Therapie wäre. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Minoxidil Dexcel enthält Der Wirkstoff ist: Minoxidil 1 ml Lösung (10 Sprühstöße) enthält 50 mg Minoxidil. Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96%, Propylenglycol, Gereinigtes Wasser. Wie Minoxidil Dexcel aussieht und Inhalt der Packung Klare, farblose bis gelbliche Lösung in einer Flasche mit Dosierpumpe und Sprühkopf. Hersteller Dexcel® Pharma GmbH Carl-Zeiss-Str. 2 63755 Alzenau
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Bilastin STADA® 20 mg Tabletten
Nachhaltigkeit
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BEHANDLUNG von Heuschnupfen, Nesselsucht, Hausstaub-Allergie (auch Tierhaarallergie) LINDERT allergische Symptome an Nase, Auge und Haut MACHT NICHT MÜDER, sodass die Konzentrationsfähigkeit erhalten bleibt ANWENDUNG: nur 1 Tablette täglich – 24h Wirkdauer SCHNELLE HILFE BEI HEUSCHNUPFEN, HAUTAUSSCHLÄGEN UND ALLERGISCHER RHINITIS Bilastin STADA® 20 mg Tabletten bieten eine effektive Lösung zur Linderung von Symptomen, die durch Heuschnupfen und andere Formen der allergischen Rhinitis verursacht werden. Der Wirkstoff Bilastin gehört zur zweiten Generation von Antihistaminika, die gezielt peripheren H1-Histaminrezeptoren blockieren, um allergische Reaktionen zu reduzieren. Diese Tabletten sind speziell für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren entwickelt und bieten eine 24-stündige Wirksamkeit bei nur einmaliger täglicher Einnahme. Dies ermöglicht es Ihnen, den Tag ohne lästige Allergiesymptome zu genießen. Der Wirkstoff Bilastin ist bekannt für eine gute Verträglichkeit und einen nur sehr geringen sedierenden Effekt, wodurch es nicht müder macht. FREI VON: Bilastin STADA® enthält keine Laktose, Gluten, Zucker, Aromen, tierischen Bestandteile, Titandioxid oder Alkohol, was es zu einer ausgezeichneten Wahl für Menschen mit entsprechenden Unverträglichkeiten macht. Anwendungsgebiete Symptomatische Behandlung der allergischen Rhinokonjunktivitis (saisonal und perennial) und Urtikaria. Bilastin STADA® wird bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) angewendet. Dosierung Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) 20 mg Bilastin einmal täglich zur Linderung der Symptome der allergischen Rhinokonjunktivitis (saisonal und perennial) und einer Urtikaria. Die Tablette soll eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Aufnahme von Nahrung oder Fruchtsaft eingenommen werden. Inhaltsstoffe Jede Tablette enthält 20 mg Bilastin (als Monohydrat). Wie Bilastin STADA® 20 mg Tabletten aussehen Tablette Rundförmige, weiße Tablette mit einem Durchmesser von 7 mm. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme Bilastin STADA® 20 mg Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Eine bei Erwachsenen durchgeführte Studie zur Untersuchung des Einflusses von Bilastin 20 mg Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit zeigte, dass eine Behandlung mit 20 mg Bilastin keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit hatte. Da jedoch die individuelle Reaktion auf das Arzneimittel unterschiedlich sein kann, sollte Patienten dazu geraten werden, kein Fahrzeug zu steuern bzw. keine Maschinen zu bedienen, bis sie ihre individuelle Reaktion auf Bilastin kennengelernt haben. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Wechselwirkung mit Nahrungsmitteln Nahrungsmittel reduzieren signifikant die orale Bioverfügbarkeit von Bilastin um 30%. Wechselwirkung mit Grapefruit-Saft Diese Tabletten sollten nicht zusammen mit Nahrungsmitteln oder mit Grapefruit-Saft oder anderen Fruchtsäften eingenommen werden, weil dadurch die Wirkung von Bilastin verringert wird. Sprechen Sie insbesondere dann mit Ihrem Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden: Ketoconazol (ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen), Erythromycin (ein Antibiotikum), Diltiazem (zur Behandlung von Schmerzen oder Engegefühl im Brustbereich – Angina pectoris), Ciclosporin (zur Verringerung der Aktivität Ihres Immunsystems, somit sollen Transplantatabstoßungen vermieden oder die Ausprägung von Autoimmun- und allergischen Erkrankungen wie Psoriasis, atopischer Dermatitis oder rheumatoider Arthritis verringert werden), Ritonavir (zur Behandlung von AIDS), Rifampicin (ein Antibiotikum). Wechselwirkung mit Alkohol Die psychomotorische Leistungsfähigkeit nach gleichzeitiger Einnahme von Alkohol und einmal täglich 20 mg Bilastin ähnelte derjenigen, die nach gleichzeitiger Einnahme von Alkohol und Plazebo beobachtet wurde. Wechselwirkung mit Lorazepam Die gleichzeitige Einnahme von 20 mg Bilastin einmal täglich und 3 mg Lorazepam einmal täglich über 8 Tage potenzierte nicht die ZNS-dämpfenden Effekte von Lorazepam. Kinder und Jugendliche Wechselwirkungsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. Da keine klinische Erfahrung hinsichtlich Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrung oder Fruchtsäften bei Kindern besteht, müssen die Ergebnisse der Wechselwirkungsstudien bei Erwachsenen berücksichtigt werden, wenn Bilastin Kindern verschrieben wird. Es liegen keine klinischen Daten zu Kindern vor, mit denen eine Aussage getroffen werden kann, ob sich Veränderungen der AUC oder Cmax aufgrund von Wechselwirkungen auf das Sicherheitsprofil von Bilastin auswirken. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Bilastin STADA® 20 mg Tabletten einnehmen? Schwangerschaft Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Bilastin bei Schwangeren vor. Tierexperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkungen in Bezug auf Reproduktionstoxizität, Geburt oder postnatale Entwicklung. Aus Vorsichtsgründen soll eine Anwendung von Bilastin während der Schwangerschaft vermieden werden. Stillzeit Es wurde am Menschen nicht untersucht, ob Bilastin in die Muttermilch übergeht. Die zur Verfügung stehenden pharmakokinetischen Daten vom Tier zeigten, dass Bilastin in die Milch übergeht. Es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen weiterzuführen bzw. zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit Bilastin verzichtet werden soll bzw. die Behandlung mit Bilastin zu unterbrechen ist. Dabei ist sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie mit Bilastin für die Mutter zu berücksichtigen. Hat die Einnahme von Bilastin STADA® 20 mg Tabletten Auswirkungen auf die Fertilität? Es liegen keine oder nur sehr begrenzte klinische Daten vor. Eine Studie mit Ratten ergab keinen Hinweis auf eine Beeinträchtigung der Fertilität. Pflichttext: Bilastin STADA® 20 mg Tabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoff: Bilastin. Linderung der Beschwerden von Heuschnupfen (Niesen, juckende, laufende, verstopfte Nase und rote und tränende Augen) sowie anderer Formen allergischer Rhinitis. Es kann auch angewendet werden, um juckende Hautausschläge (Nesselsucht oder Urtikaria) zu behandeln. Hinweis: Überschreiten Sie die empfohlene Dosis nicht. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Januar 2025
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Dolo-Dobendan® Halstabletten zuckerfrei mit betäubender Wirkung - bei Halsschmerzen + Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Im Set enthalten: Dolo-Dobendan® Halstabletten zuckerfrei mit betäubender Wirkung - bei Halsschmerzen Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Dolo-Dobendan® Halstabletten zuckerfrei mit betäubender Wirkung - bei Halsschmerzen Wirkstoffe: Cetylpyridiniumchlorid, Benzocain Zusammensetzung: 1 Lutschtablette enth.: Wirkstoffe: 1,4 mg Cetylpyridiniumchlorid 1 H2O; 10 mg Benzocain. Sonst. Best.: Limettöl; Citronenöl; Chinolingelb; IndigocarminDolo-Dobendan 1,4 mg / 10 mg Lutschtabletten gegen Halsschmerzen Antiseptisch durch Cetylpyridiniumchlorid Geeignet für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Halsschmerzen - Entstehung & Symptome Sprechen, Niesen, Husten – all dies kann dazu führen, dass Erkältungsviren per Tröpfcheninfektion übertragen werden. Symptome wie Husten, Abgeschlagenheit und starke Halsschmerzen sind häufig die Folge. Insbesondere in der kalten Jahreszeit begünstigen die trockene Winter- und Heizungsluft virale Infektionen. Ist zusätzlich das Immunsystem geschwächt, fällt es dem Körper schwer, die Krankheitserreger abzuwehren. Doch auch im Sommer treten Erkältungskrankheiten auf, da die Atemwege u.a. durch trockene Luft, verursacht durch Klimaanlagen, gereizt werden können. Des Weiteren können Entzündungen im Hals- und Rachenraum auch durch eine Überbeanspruchung der Stimmbänder hervorgerufen werden. Betäubt den HalsschmerzDolo-Dobendan Zuckerfrei Lutschtabletten sind für die Anwendung bei starken Halsschmerzen und Schluckbeschwerden geeignet. Sie wirken mit einer speziellen Kombination aus Cetylpyridiniumchlorid und Benzocain gegen Halsschmerzen und Schluckbeschwerden: Während Cetylpyridiniumchlorid beim Lutschen antiseptisch im Mund und Rachen wirkt, sorgt Benzocain durch seine betäubende Wirkung für eine schnelle Linderung der Schmerzen - bereits ab einer Minute. Linderung der Symptome im Alltag Halsweh und Schluckbeschwerden sorgen dafür, dass Sie sich im Alltag abgeschlagen und weniger leistungsfähig fühlen. Dolo-Dobendan Zuckerfrei Lutschtabletten als Mittel gegen Halsschmerzen lindern den Schmerz schnell und zuverlässig.´ Für Kinder und Jugendliche Bei Kindern und Jugendlichen können nicht alle Rachentherapeutika unbedenklich eingesetzt werden. Die in Dolo-Dobendan enthaltenen Wirkstoffe Cetylpyridiniumchlorid und Benzocain gelten als gut verträglich. Die Anwendung von Dolo-Dobendan ist für Kinder ab 6 Jahren geeignet. Alternativ stehen bei ersten Anzeichen von Halsschmerzen für diese Altersgruppe Dobensana Junior Halstabletten zur Linderung erster Anzeichen von Halsschmerzen zur Verfügung. Anwendungsempfehlung Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen je nach Bedarf alle 2 Stunden 1 Dolo-Dobendan Lutschtablette gegen Halsweh und lassen diese langsam im Mund zergehen. Die Tagesdosis sollte 8 Dolo-Dobendan Tabletten nicht überschreiten. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren nehmen je nach Bedarf alle 4 Stunden 1 Lutschtablette. Die maximale Dosis beträgt in dieser Altersklasse 4 Lutschtabletten pro Tag. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten oder mit hohem Fieber einhergehen, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt. FAQ: Wann helfen Dolo-Dobendan Zuckerfrei Lutschtabletten? Dolo-Dobendan ist bei starken Halsschmerzen und Schluckbeschwerden geeignet. Diese können durch das Lutschen der Halstabletten schnell gelindert werden. Anwendungsgebiete sind zum Beispiel Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut (Stomatitis, Pharyngitis). Was kann ich tun, um meine Halsschmerzen auf natürliche Weise zu lindern? Bei akuten Halsschmerzen sind ausreichend Ruhe und wenig körperliche Anstrengung wichtig, damit sich das Immunsystem regenerieren kann. Trinken Sie ausreichend Wasser oder Tee (zwei Liter/Tag), um Ihre Schleimhäute zu befeuchten und die Krankheitserreger auszuschwemmen. Besonders gut eignet sich Salbeitee, da dieser reizlindernd und entzündungshemmend wirkt. Auch heiße Milch mit Honig kann einen wohltuenden Effekt haben. Halten Sie zudem Ihren Hals warm, z.B. durch Halswickel oder einen Schal. Muss ich bei Halsschmerzen zum Arzt gehen? Halsschmerzen können viele unterschiedliche Gründe haben und müssen kein Symptom einer schweren Erkrankung sein. Sie sollten einen Arzt aufsuchen, falls Ihre Beschwerden mit starkem Fieber einhergehen, trotz Anwendung eines Medikaments innerhalb von 3 Tagen nicht besser werden oder sich gar verschlechtern. Dolo-Dobendan® 1,4 mg / 10 mg Lutschtabletten Wirkstoffe: Cetylpyridiniumchlorid, Benzocain Anwendungsgebiete: Zur temporären unterstützenden Behandlung bei schmerzhaften Entzündungen der Mund- und der Rachenschleimhaut. Warnhinweise: Enthält Limettöl; Citronenöl; Chinolingelb; Indigocarmin; Sorbitol; Isomaltitol; Maltitol-Lösung. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. DOBD0175 Reckitt Benckiser Deutschland GmbH – 69067 Heidelberg Sorbitol; Sucrose-Lösung; Glucose-Sirup. 1 Lutschtablette entspr. 0,21 BE. Anwendungsgebiete: Zur temporären unterstützenden Behandlung bei schmerzhaften Entzündungen der Mundschleimhaut und der Rachenschleimhaut. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonst. Bestandteile; so wie PABA, Parabene oder Paraphenylenediamine. Bekannte Allergie gegen Lokalanästhetika. Patienten mit bekanntem, vermutetem oder erhöhtem Risiko für Methämoglobinämie. Nicht anwenden zusammen mit Sulfonamiden, Cholinesterasehemmern, bei Patienten mit verminderter Cholinesterase-Aktivität oder bei Kindern unter 6 Jahren. Nebenwirkungen: Nicht bekannt: Methämoglobinämie, Überempfindlichkeitsreaktionen, Glossodynie/ Sensibilisierung im Mundbereich, Stomatitis. Warnhinweise: Enthält Sorbitol, Sucrose und Glucose. Fachinformation beachten. DOBD0087 Reckitt Benckiser Deutschland GmbH – 69067 Heidelberg Hersteller: Germany Health: Reckitt Benckiser Deutschland GmbH Darwinstrasse 2-4, 69115 Heidelberg (+49) 800 000 1744 consumerhealth_de@reckitt.com Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Erkältung und Heuschnupfen können das Wohlbefinden beeinträchtigen. Xylo 0,1 % Nasenspray von Redcare hilft bei verstopfter oder laufender Nase. Es enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der gefäßverengend wirkt und so die Nasenschleimhäute abschwellen lässt. Das Nasensekret kann besser abfließen und die Atmung wird erleichtert. Anwendung Wenden Sie das Spray wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren je nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung gegeben. Art der Anwendung Schutzkappe vom Sprühkopf entfernen. Vor der ersten Anwendung fünfmal pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Wird das Produkt länger als fünf Tage nicht verwendet, vor der Anwendung zweimal pumpen. Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils einmal pumpen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Dauer der Anwendung Nicht länger als sieben Tage anwenden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Der Dauergebrauch kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Hinweise Die Haltbarkeit nach Anbruch der Packung beträgt drei Monate. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrung Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie das Nasenspray für Kinder unzugänglich auf. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß zu 0,09 ml enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.
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