Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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CALCIMED® D3 600 mg/400 I.E. Brausetabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Bei nachgewiesenem Calcium- und Vitamin D3-Mangel sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose.Die Knochen befinden sich in einem ständigen Umbauprozess. Etwa bis zum 30. Lebensjahr überwiegt der Knochenaufbau. Alte Knochenzellen werden durch neue Zellen ersetzt, kleine Bruchstellen repariert, Calcium wird in den Knochen eingelagert. Um das 40. Lebensjahr verlangsamt sich dieser Erneuerungs¬prozess und katabole Prozesse überwiegen. Die Knochen verlieren an Dichte und somit an Stabilität. Schreitet dieser Verlust rasch voran, kann es zur Osteoporose kommen. Bei Frauen steigt das Erkrankungsrisiko mit dem Eintritt in die Wechseljahre stark an, da eine verminderte Östrogenproduktion den Knochenabbau beschleunigt. Demzufolge sind Frauen besonders betroffen.CALCIMED® D3 hilft dem Körper, die abnehmende Knochen-festigkeit wieder zu stabilisieren. Dafür sorgen der zentrale Knochenbaustein Calcium und das Sonnen-Vitamin D3, das die Calciumaufnahme fördert und die Einlagerung von Calcium in die Knochen unterstützt. So verleiht Calcium im Zusammenspiel mit Vitamin D3 den Knochen Festigkeit und Stabilität.Das Produkt CALCIMED® D3 600 mg / 400 I.E. richtet sich an den aktive Menschen: die Betroffenen sind mobil und bewegen sich im Freien, so dass der Körper Vitamin D bilden kann.Calcimed D3 600 mg / 400 I.E: Brausetabletten. Wirkstoffe: Calciumcarbonat und Colecalciferol (Vitamin D3) Anwendungsgebiet: Bei nachgewiesenem Calcium- und Vitamin D3-Mangel sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose. Enthält Natriumverbindungen und Sucrose (Zucker).Knochengesundheit:Die Knochen erreichen zwischen dem 20. und 30. Lebensjahr ihre größte Dichte. Ab dem 40. Lebensjahr kann ein langsamer Abbau einsetzen. Vor allem Frauen in oder nach den Wechseljahren verlieren Knochenmasse und sind daher vergleichsweise häufig von Knochenbrüchen betroffen. Bei Männern kommt es verstärkt nach dem 70. Lebensjahr zu Knochenabbau. Bei Anzeichen von Osteoporose ist die Einnahme von Calcium-Vitamin D3-Präparaten deshalb besonders wichtig.Die wichtigsten Knochennährstoffe:Calcium ist die entscheidende Stützsubstanz der Knochen. Calcium zählt zu den kritischen Nährstoffen. Heranwachsende, Frauen und ältere Menschen nehmen oft zu wenig Calcium mit der Nahrung auf. Schwangere und Stillende weisen einen besonders hohen Calciumbedarf auf, den sie nicht immer adäquat decken. Zudem besteht relativ häufig eine Abneigung gegenüber Milch und Milchprodukten.Vitamin D3 ist unentbehrlich für die Aufnahme von Calcium aus dem Darm sowie die Einlagerung in die Knochen. Durch zu wenig Sonnenstrahlung (besonders in den Wintermonaten) kann der Körper oft nicht ausreichend Vitamin D3 bilden.1 Brausetablette enthält:1500 mg Calciumcarbonat, entsprechend 600 mg Calcium10 µg Colecalciferol, entsprechend 400 I.E. Vitamin D3 Herstellerdaten: HERMES ARZNEIMITTEL GMBHGeorg-Kalb-Str. 5-882049 Großhesselohe/München
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CALCIMED® D3 600 mg/400 I.E. Kautabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Anwendungsgebiete:Bei nachgewiesenem Calcium- und Vitamin D3-Mangel sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose.Produktinformation:Die Knochen befinden sich in einem ständigen Umbauprozess. Etwa bis zum 30. Lebensjahr überwiegt der Knochenaufbau. Alte Knochenzellen werden durch neue Zellen ersetzt, kleine Bruchstellen repariert, Calcium wird in den Knochen eingelagert. Um das 40. Lebensjahr verlangsamt sich dieser Erneuerungs¬prozess. Die Knochen verlieren an Dichte und somit an Stabilität. Schreitet dieser Verlust rasch voran, kann es zur Osteoporose kommen. Bei Frauen steigt das Erkrankungsrisiko mit dem Eintritt in die Wechseljahre stark an, da eine verminderte Östrogenproduktion den Knochenabbau beschleunigt. Demzufolge sind Frauen besonders betroffen.CALCIMED® D3 hilft dem Körper, die abnehmende Knochenfestigkeit wieder zu stabilisieren. Dafür sorgen der zentrale Knochenbaustein Calcium und das Sonnen-Vitamin D3, das die Calciumaufnahme fördert und die Einlagerung von Calcium in die Knochen unterstützt. So verleiht Calcium im Zusammenspiel mit Vitamin D3 den Knochen Festigkeit und Stabilität.Das Produkt CALCIMED® D3 600 mg / 400 I.E. richtet sich an den aktive Menschen: die Betroffenen sind mobil und bewegen sich im Freien, so dass der Körper Vitamin D bilden kann.Wirkstoffe: Calciumcarbonat und Vitamin D3. Anwendungsgebiet: Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Enthält Sucrose (Zucker), Xylitol, Sorbitol, Aspartam und partiell hydriertes Sojaöl.Knochengesundheit:Die Knochen erreichen zwischen dem 20. und 30. Lebensjahr ihre größte Dichte. Ab dem 40. Lebensjahr kann ein langsamer Abbau einsetzen. Vor allem Frauen in oder nach den Wechseljahren verlieren Knochenmasse und sind daher vergleichsweise häufig von Knochenbrüchen betroffen. Bei Männern kommt es verstärkt nach dem 70. Lebensjahr zu Knochenabbau. Bei Anzeichen von Osteoporose ist die Einnahme von Calcium-Vitamin D3-Präparaten deshalb besonders wichtig.Die wichtigsten Knochennährstoffe:Calcium ist die entscheidende Stützsubstanz der Knochen. Calcium zählt zu den kritischen Nährstoffen. Heranwachsende, Frauen und ältere Menschen nehmen oft zu wenig Calcium mit der Nahrung auf. Schwangere und Stillende weisen einen besonders hohen Calciumbedarf auf, den sie nicht immer adäquat decken. Zudem besteht relativ häufig eine Abneigung gegenüber Milch und Milchprodukten.Vitamin D3 ist unentbehrlich für die Aufnahme von Calcium aus dem Darm sowie die Einlagerung in die Knochen. Durch zu wenig Sonnenstrahlung (besonders in den Wintermonaten) kann der Körper oft nicht ausreichend Vitamin D3 bilden.Zusammensetzung:1 Kautablette enthält:1500 mg Calciumcarbonat, entsprechend 600 mg Calcium10 µg Colecalciferol entsprechend 400 I.E. Vitamin D3 Darreichungsform: Kautabletten Herstellerdaten: HERMES ARZNEIMITTEL GMBHGeorg-Kalb-Str. 5-882049 Großhesselohe/München
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ENERGY-boost Orthoexpert Trinkgranulat
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Energy-boost Orthoexpert® Gezielt zur Unterstützung des Energiestoffwechsels. Nahrungsergänzungsmittel mit Vitaminen, Mineralstoffen, Coenzym Q10, L-Carnitin und Taurin. Mit Zucker und Süßungsmittel. Gezielt zur Unterstützung des Energiestoffwechsels. Beruf, Familie, Sport und Freizeit erfordern Tag für Tag eine Menge Energie. Um die volle Leistung zu bringen und dem Stress besser gewachsen zu sein, empfiehlt es sich, gezielt den Energiestoffwechsel zu unterstützen. Dabei kommt es auf die Dosierung und Kombination der erforderlichen Mikronährstoffe an. Die einzigartige Formulierung für mehr Vitalität und Power. energy-boost enthält mit den Vitaminen B1, B2, B6, B12 sowie mit Eisen und Magnesium entscheidende Mikronährstoffe zur Unterstützung des Energiestoffwechsels. Pantothensäure (Vitamin B5) leistet einen Beitrag zur Aufrechterhaltung der geistigen Leistungsfähigkeit. Die Vitamine B2, B6, B12 sowie Eisen und Magnesium tragen zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Zudem enthält energy-boost Taurin, Coenzym Q10 und hochdosiertes L-Carnitin. energy-boost ist eine speziell entwickelte hochkonzentrierte Mikronährstoff-Formel zur Nahrungsergänzung. energy-boost eignet sich für die langfristige Einnahme. energy-boost Granulat enthält organisch gebundene, basische Mineralstoffe. Zink trägt zu einem normalen Säure-Basen-Stoffwechsel bei. Zutaten: Zucker; L-Carnitintartrat; Trimagnesiumdicitrat; Calciumlactatgluconat; Säureregulator: Kaliumcitrate; Vitamin C; Taurin; Säuerungsmittel: Citronensäure; Maltodextrin; Rote Bete Saftpulver; Verdickungsmittel: Guarkernmehl; Säureregulator: Natriumcitrate; Aromen; Zinkcitrat; Coenzym Q10; Niacin; Süßungsmittel: Steviolglykoside; Calcium-D-pantothenat; Eisenpyrophosphat; Vitamin B2; Vitamin B1; Vitamin B6; Vitamin B12 (Füllstoff: Mannit; Vitamin B12); Vitamin D; Folsäure; Biotin; Natriumselenat. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 1 Portionsbeutel (= Tagesportion) % NRV* L-Carnitin 1000 mg - Taurin 500 mg - Coenzym Q10 30 mg - Vitamin C 500 mg 625 Vitamin B1 5,0 mg 455 Vitamin B2 5,0 mg 357 Niacin (NE**) 20 mg 125 Vitamin B6 5,0 mg 357 Vitamin B12 500 µg 20000 Folsäure 500 µg 250 Vitamin D 5,0 µg 100 Panthothensäure 10 mg 167 Biotin 165 µg 330 Magnesium 200 mg 53 Calcium 120 mg 15 Eisen 10 mg 71 Zink 10 mg 100 Selen 50 µg 91 *NRV=Nährstoffbezugswerte nach EU-Verordnung Nr. 1169/2011 **Niacinäquivalente Verzehrsempfehlung: 1 x täglich den Inhalt eines Portionsbeutels (11 g) in 200 ml stilles Wasser einrühren und zu oder nach einer Mahlzeit trinken. Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kinder lagern. Nettofüllmenge: Wochenpackung mit 7 Portionsbeuteln zu je 11 g = 77 g Hersteller: Weber & Weber GmbH & Co. KG Biologische Arzneimittel Herrschinger Str. 33 82266 Inning/Ammersee
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Soventol HydroCort 0,5% Spray bei Hautentzündungen
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Soventol® HydroCort 0,5% Spray mit Hydrocortison Geeignet bei Sonnenbrand, Sonnenallergie und seborrhoischem Ekzem. Das Spray lässt sich einfach und berührungsfrei anwenden Empfehlenswert für die Behandlung von stark berührungsempfindlichen und schwer erreichbaren Hautpartien (z. B. Nacken, Kopf) Wirkt entzündungslindernd, juckreizstillend und angenehm kühlend Fettet und verklebt nicht Ideal für behaarte Hautpartien (z. B. Beine, Kopf) Bei chronisch-entzündlichen Hautproblemen: Effektiv. Berührungsfrei. Kühlend. Bei Sonnenbrand, Sonnenallergie und seborrhoischem Ekzem eignet sich Soventol® HydroCort 0,5% Spray ideal zur Behandlung von berührungsempfindlichen und behaarten Hautpartien (z. B. Beine, Kopf). Das Pumpspray mit Hydrocortison wirkt entzündungslindernd und juckreizstillend und sorgt zudem für eine sofortige, angenehme Kühlung. Darüber hinaus punktet Soventol® HydroCort 0,5% Spray durch seine besondere Darreichungsform: Das Spray lässt sich einfach und ohne Berührung auftragen. Ein besonderer Vorteil, wenn berührungsempfindliche oder schwer erreichbare Hautpartien behandelt werden sollen. Da das Spray weder fettet noch verklebt, ist es auch für behaarte Stellen ideal geeignet. Anwendungsgebiete von Soventol® HydroCort 0,5% Spray Zu den Anwendungsgebieten von Soventol® HydroCort 0,5% Spray zählen: Sonnenbrand Sonnenallergie Seborrhoisches Ekzem Wirkprinzip von Soventol® HydroCort 0,5% Spray Der sehr gut erforschte Wirkstoff Hydrocortison ist für seine entzündungshemmenden und juckreizstillenden Eigenschaften lange bekannt. Daher ist er bei akuten Entzündungsreaktionen wie Sonnenbrand oder Sonnenallergie geeignet. Raffiniert: In Soventol® HydroCort 0,5% Spray ist der milde, gut verträgliche Wirkstoff in eine fettfreie, alkoholhaltige Sprüh-Lösung eingebunden, die beim Sprühen fein vernebelt. Auf diese Weise sorgt das Spray gleichzeitig für sofortige angenehme Kühlung. Fazit: Symptome wie Juckreiz, Hautrötungen, Quaddeln, Schwellungen und Bläschen werden schnell gelindert. Warum ein Spray? Die Applikation als Spray bietet wichtige Vorteile: Denn auf diese Weise ist eine einfache Anwendung auch auf stark berührungsempfindlichen oder schlecht erreichbaren Hautpartien möglich. Gerade bei Sonnenbrand oder Sonnenallergie kann das ein echter Pluspunkt sein. Da die Lösung schnell einzieht und nicht fettet, kann Soventol® HydroCort 0,5% Spray auch auf behaarten Hautstellen aufgetragen werden (geeignet zur Anwendung auf der Kopfhaut, die z. B. häufig beim seborrhoischen Ekzem betroffen ist). Die alkoholhaltige Lösung lässt sich gleichmäßig dünn auftragen und ist frei von Duftstoffen. Anwendung von Soventol® HydroCort 0,5% Spray Zu Beginn der Behandlung wenden Sie das Spray im Allgemeinen 2- bis 3-mal täglich an. Mit Besserung des Krankheitsbildes genügt meist eine einmalige Anwendung pro Tag (oder eine Anwendung alle 2 bis 3 Tage). Pflichttext Soventol ® Gel 20 mg/g Gel. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von leicht bis mittelstark ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z. B. Mückenstiche) mit Juckreiz. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 07/2022. MEDICE Arzneimittel, 58638 Iserlohn
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Nexium CONTROL®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
AnwendungsgebieteNexium Control® ist ein rezeptfreies Arzneimittel zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen und saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Anwendung und DosierungDie empfohlene Dosis beträgt 20 mg Esomeprazol (eine Tablette) täglich. Die Tabletten sollten als Ganzes mit einem Glas Wasser geschluckt werden. Die Tabletten dürfen nicht zerkaut oder zerkleinert werden. Alternativ kann die Tablette in einem halben Glas stillem Wasser aufgelöst werden. Es sollten keine anderen Flüssigkeiten verwendet werden. Das Wasser sollte gerührt werden, bis die Tablette sich vollständig darin aufgelöst hat. Die Flüssigkeit mit den Kügelchen sollte am besten sofort, spätestens jedoch innerhalb von 30 Minuten getrunken werden. Das Glas sollte nach dem Trinken erneut bis zur Hälfte mit Wasser nachgefüllt und ausgetrunken werden. Die Kügelchen sollten nicht gekaut oder zerkleinert werden. Probieren Sie selber aus, wie Nexium Control® funktioniertWenn Sie häufig unter Sodbrennen leiden, haben Sie vermutlich festgestellt, dass viele Medikamente nicht gegen die tägliche Frustration, die Belastung und die Schmerzen helfen. Nexium Control® ist anders: Es behandelt Sodbrennen dort, wo es entsteht und kann Ihnen einen langanhaltenden Schutz (bis zu 24 Stunden) bieten, Tag und Nacht. Was müssen Sie tun?Nehmen Sie eine Tablette täglich ein und Sie sollten rund um die Uhr optimal gegen Sodbrennen geschützt sein. Mit Nexium Control® können Sie nachts wieder gut schlafen, tagsüber unbesorgt essen und einfach wieder Sie selbst sein.Wie funktioniert es?Nexium Control® ist ein sogenannter Protonenpumpenhemmer (PPI). Dabei handelt es sich um eine schützende Behandlung, bei der die Säureproduktion direkt reguliert wird. Indem die Ursache behandelt wird und nicht nur die Schmerzsymptome, ist Nexium Control® in der Lage, langanhaltenden Schutz gegen Sodbrennen zu bieten, den ganzen Tag und die ganze Nacht. Speziell gegen häufiges Sodbrennen entwickelt. Langanhaltender Schutz gegen SodbrennenNexium Control® reguliert die Produktion der Magensäure direkt dort, wo sie entsteht. So werden die Symptome zuverlässig gelindert - Tag und Nacht. Gewinnen Sie Ihr Leben ohne Sodbrennen zurückMit Nexium Control können Sie ihr Ziel Null Sodbrennen“ erreichen und Ihr Leben so leben, wie Sie es möchten. Einfacher und zweckmäßiger SchutzNur eine Tablette täglich schützt Sie vor einem erneuten Auftreten der Symptome. Nexium Control® wirkt direkt an der Ursache und kann Ihnen so einen langanhaltenden Schutz bieten. Sodbrennen wird durch Magensäure verursacht, die in die Speiseröhre aufsteigt. Viele Therapien behandeln die Symptome erst, wenn die Saure bereits in die Speiseröhre gelangt ist. Nexium Control® reduziert die Säureproduktion in Ihrem Magen direkt an der Ursache und verhindert so, dass die Symptome überhaupt erst auftreten. Mit dem weitverbreiteten Wirkstoff Esomeprazol. Pflichttext:Nexium Control 20 mg magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Esomeprazol. Zur Kurzzeitbehandlung von Refluxsymptomen (Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Enth. Sucrose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Diclofenac Zentiva® 25mg
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Diclofenac Zentiva® 25 mg Filmtabletten und wofür wird es angewendet?Diclofenac Zentiva® 25 mg Filmtabletten ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel aus der Gruppe der nicht-steroidalen Entzündungshemmer/Antirheumatika (NSAR). Diclofenac Zentiva® 25 mg Filmtabletten wird angewendet zur:Symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen, Fieber. Wie ist Diclofenac Zentiva® 25 mg Filmtabletten einzunehmen?Nehmen Sie Diclofenac Zentiva® 25 mg Filmtabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren nehmen zu Beginn 1 Filmtablette, danach je nach Bedarf 1 Filmtablette alle 4 bis 6 Stunden ein. Dabei soll jedoch die Höchstmenge von 3 Filmtabletten (entsprechend 75 mg Diclofenac-Kalium) innerhalb von 24 Stunden nicht überschritten werden. Art der Anwendung:Zum Einnehmen. Diclofenac Zentiva® 25 mg Filmtabletten wird unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Um die bestmögliche Wirksamkeit zu erzielen, sollten die Filmtabletten weder zum noch unmittelbar nach dem Essen eingenommen werden. Dauer der Anwendung:Nehmen Sie Diclofenac Zentiva® 25 mg Filmtabletten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage bei leichten bis mäßig starken Schmerzen bzw. nicht länger als 3 Tage bei Fieber ein. Bei Beschwerden, die länger anhalten oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Generell sollte die niedrigste wirksame Dosis, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Diclofenac Zentiva® 25 mg Filmtabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Diclofenac Zentiva® 25 mg Filmtabletten eingenommen haben als Sie sollten:Als Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch myoklonische Krämpfe) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Diclofenac Zentiva® 25 mg Filmtabletten benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Diclofenac Zentiva® 25 mg Filmtabletten vergessen haben nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
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Macrogol AbZ
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Was ist Macrogol AbZ Balance und wofür wird es angewendet? Macrogol AbZ Balance ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Die Salze helfen, die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während Ihre Verstopfung behandelt wird. Wie ist Macrogol AbZ Balance einzunehmen? Erwachsene, Kinder (ab 12 Jahren) und ältere Patienten: Die übliche Dosis bei Verstopfung ist 1 bis 3-mal täglich 1 Beutel. Herstellen der LösungÖffnen Sie den Beutel und geben Sie den Inhalt in ein Glas. Fügen Sie ca. 125 ml oder ein 1/8 Liter Wasser hinzu. Rühren Sie so lange, bis sich das Pulver aufgelöst hat und trinken Sie anschließend die Lösung.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer bei Verstopfung sollte normalerweise nicht länger als 2 Wochen betragen. Auf Anraten Ihres Arztes kann es sein, dass Sie Macrogol AbZ Balance länger als 2 Wochen einnehmen müssen, wenn Sie an anhaltender Verstopfung oder an einer Krankheit leiden, die Verstopfung verursacht (wie z. B. Morbus Parkinson oder Multiple Sklerose), oder Sie regelmäßig andere verstopfungsfördernde Medikamente einnehmen. In diesen Fällen wird Ihnen Ihr Arzt möglicherweise raten, die Dosis auf 1 oder 2-mal täglich einen Beutel zu reduzieren. Wenn Sie eine größere Menge von Macrogol AbZ Balance eingenommen haben, als Sie solltenDies könnte zu starken Schmerzen und Aufblähungen im Bauchraum (Magen), Erbrechen (Übelkeit) oder Durchfall führen. Wenden Sie sich bitte in diesem Fall an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Macrogol AbZ Balance vergessen habenWenn Sie die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie die Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Setzen Sie die Anwendung mit der vorgesehenen Dosierung fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Einnahme auszugleichen. Wenn Sie die Einnahme von Macrogol AbZ Balance abbrechen Um den größten Nutzen von Macrogol AbZ Balance zu erzielen, nehmen Sie das Arzneimittel immer gemäß der Packungsbeilage ein. Dadurch wird sichergestellt, dass Ihre Verstopfung beseitigt wird, ansonsten könnten die Beschwerden, an denen Sie leiden, bestehen bleiben. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Was Macrogol AbZ Balance enthält :Die Wirkstoffe sind: Jeder Beutel enthält: Macrogol 3350 13,125 g Natriumchlorid 0,3507 g Natriumhydrogencarbonat 0,1785 g Kaliumchlorid 0,0466 g Die sonstigen Bestandteile sind: Hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharin-Natrium, Orangen-Aroma (Orangen-Aroma enthält: natürliche Geschmacksstoffe, Glucose, Maltodextrin, Arabisches Gummi, alpha-Tocopherol, Schwefeldioxid [E220]) und Zitronen-Limetten-Aroma (Zitronen-Limetten-Aroma enthält: natürliche Geschmacksstoffe und Extrakte, naturidentische Geschmacksstoffe, Maltodextrin, Arabisches Gummi, Zitronensäure, Schwefeldioxid [E220]).
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Aspirin® Plus C Forte Brausetabletten
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Aspirin® Plus C Forte Brausetabletten bei stärkeren* Kopf- und Erkältungsschmerzen Die Vorteile auf einen Blick: Sprudelnd schnell gegen stärkere* Kopf-, Hals- und Gliederschmerzen & Fieber Mit der doppelten Menge Acetylsalicylsäure und Vitamin C** Die Brausetablette sorgt für eine schnelle Wirkentfaltung Vitamin C besitzt antioxidative Eigenschaften: einer der Gründe dafür, weshalb Aspirin® Plus C gut magenverträglich ist Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet Aspirin® Plus C Forte wirkt schnell und effektiv gegen stärkere* Kopfschmerzen und erkältungsbedingte Schmerzen wie Hals- und Gliederschmerzen sowie Fieber. Im Vergleich zur klassischen Aspirin® Plus C enthält Aspirin® Plus C Forte die doppelte Menge an Acetylsalicylsäure und Ascorbinsäure (auch bekannt als Vitamin C) in nur einer Brausetablette. Wirkstoffe 800 mg Acetylsalicylsäure (ASS) 480 mg Vitamin C (Ascorbinsäure) Aspirin® Plus C Forte: Wirkweise Die Brausetablette sorgt für eine schnelle Wirkentfaltung, da der Wirkstoff schon im Wasser gelöst wird und so schneller vom Körper aufgenommen werden kann. Das enthaltene Vitamin C besitzt antioxidative Eigenschaften; dieser schützende Effekt ist einer der Gründe dafür, weshalb Aspirin® Plus C gut magenverträglich ist. Außerdem enthält Aspirin® Plus C Forte sogenannte Pufferstoffe, die dafür sorgen, dass die Löslichkeit des Wirkstoffs entschieden verbessert wird. Das Ergebnis: Sie fühlen sich sprudelnd schnell wieder besser! Da Aspirin® Plus C Forte in Wasser aufgelöst wird, haben Sie außerdem den Vorteil, dass Sie neben dem Arzneimittel auch Flüssigkeit zu sich nehmen, was bei einer Erkältung besonders wichtig ist. Hinweise zur Einnahme Aspirin® Plus C Forte muss vor der Einnahme vollständig in Wasser aufgelöst und im Anschluss direkt getrunken werden. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen eine Brausetablette ein (Gesamttagesdosis: 3 Brausetabletten). Mögliche Wechselwirkungen und weitere Hinweise Bei der Verabreichung von Aspirin® Plus C Forte kann es zu Wechselwirkungen kommen. Zu beachten sind außerdem die Hinweise zur Einnahme während Schwangerschaft und Stillzeit. Weitere Hinweise entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel. Mögliche Nebenwirkungen von Aspirin® Plus C Forte Wie bei allen Arzneimitteln sind auch bei Aspirin® Plus C Forte Nebenwirkungen möglich; diese können – müssen aber nicht – bei jedem auftreten. Mehr zu den Nebenwirkungen und ihren Häufigkeiten können Sie dem Beipackzettel entnehmen. Pflichttext: Aspirin® Plus C Forte 800 mg / 480 mg Brausetabletten Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure / Ascorbinsäure (Vitamin C) Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen wie Kopfschmerzen; Zahnschmerzen; Regelschmerzen; schmerzhafte Beschwerden, die im Rahmen von Erkältungskrankheiten auftreten (z. B. Kopf-, Hals- und Gliederschmerzen); Fieber. Hinweis: Enthält Natriumverbindungen. Packungsbeilage beachten. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland * Stärkere Schmerzen in der Kategorie leichte bis mäßig starke Schmerzen, ** Im Vergleich zur klassischen Aspirin® Plus C Brausetablette L.DE.MKT.CC.04.2020.4340
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Calcium Vitamin D3 acis® 500 mg / 400 I.E.
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Calcium Vitamin D3 acis® 500 mg / 400 I.E. Anwendungsgebiet: Calcium Vitamin D3 acis 500 mg/400 I.E. Kautabletten sind Kautabletten, die Calcium und Vitamin D3 enthalten – zwei wichtige Substanzen für den Knochenaufbau. Calcium Vitamin D3 acis 500 mg/400 I.E. Kautabletten werden eingenommen - zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen - als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: Calcium und Colecalciferol (Vitamin D3). Eine Kautablette enthält 1.250 mg Calciumcarbonat (entsprechend 500 mg Calcium) und 10, Mikrogramm Colecalciferol (entsprechend 400 I.E. Vitamin D3) als Colecalciferol-Trockenkonzentrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol(Ph.Eur.), Povidon, Croscarmellose-Natrium, Stärkehydrolysat, Zitronenaroma (Mais-Maltodextrin, Aromastoffe, All-rac-α-Tocopherol), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], modifizierte Maisstärke, Aspartam, Sucrose (Zucker), Natriumascorbat, mittelkettige Triglyceride, hochdisperses Siliciumdioxid und All-rac- α-Tocopherol. WIE SIND CALCIUM VITAMIN D3 ACIS 500 MG/400 I.E. KAUTABLETTEN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt zweimal täglich eine Kautablette. Die Tabletten können gekaut oder gelutscht werden. Wenn Sie eine größere Menge von Calcium Vitamin D3 acis 500 mg/400 I.E. Kautabletten eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie mehr Calcium Vitamin D3 acis 500 mg/400 I.E. Kautabletten eingenommen haben als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Zu den Symptomen einer Hyperkalzämie (erhöhter Calciumgehalt des Blutes) zählen Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen, Muskelschwäche, Benommenheit und Verwirrtheit, extremes Durstgefühl, übermäßige oder ungewöhnlich starke Urinproduktion und/oder häufiges Wasserlassen und Knochenschmerzen. Wenn Sie die Einnahme von Calcium Vitamin D3 acis 500 mg/400 I.E. Kautabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Pflichttext: Calcium Vitamin D3 acis® 500 mg/400 I.E. Kautabletten Wirkstoff: Calcium, Colecalciferol (Vitamin D3). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen. Als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht. Wenn Sie sich nach einem Monat nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält Aspartam, Sorbitol und Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 01/2023.
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Pankreatin Stada 20.000 bei exokriner Pankreainsuffizienz
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Was ist Pankreatin STADA® 20.000 und wofür wird es angewendet?Pankreatin STADA® 20.000 ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) vom Schwein enthält.Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden.Solche Verdauungsstörungen können sich z.B. als Bauchschmerzen, Blähungen, Fettstuhl oder Durchfall, als häufige Stuhlgänge oder Gewichtsverlust äußern.Wie ist Pankreatin STADA® 20.000 einzunehmen?Nehmen Sie Pankreatin STADA® 20.000 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 - 2 Kapseln zu den Hauptmahlzeiten.Die Dosierung ist auch vom Fettgehalt der Nahrung abhängig. Ihr Arzt kann die empfohlene Dosis bei Bedarf auf ein Vielfaches erhöhen.Art der AnwendungNehmen Sie die Kapseln direkt zu den Mahlzeiten, unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser ein (siehe dazu auch Abschnitt 2 'Besondere Vorsicht bei der Einnahme...“).Wenn Sie die ganzen Kapseln nicht schlucken können, dürfen Sie die Kapseln auch öffnen.Nehmen Sie in diesem Fall nur den Kapselinhalt (Mikrofilmtabletten) in den Mund und schlucken Sie ihn unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser.Öffnen und Schließen des Behältnisses:Umfassen Sie die Glasflasche mit der Hand und drücken Sie mit dem Daumen den Deckelrand senkrecht von unten nach oben.Zum Verschließen drücken Sie den Deckel fest auf die Glasflasche.Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt.Solange die Verdauungsschwäche besteht, sollten Sie Pankreatin STADA® 20.000 einnehmen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Was Pankreatin STADA® 20.000 enthältDer Wirkstoff ist:Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin).Eine Kapsel enthält davon 195,2 mg.Das entspricht:• 20.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel•mind. 15.000 Ph.Eur.-Einh. Amylase/Kapsel•mind. 900 Ph.Eur. Einh. Protease/Kapsel.Die sonstigen Bestandteile sind:Mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Gelatine, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Methacrylsäure- Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Wasser, Montanglycolwachs, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Simeticon Emulsion (enthält Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure (Ph. Eur.) und Wasser), Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat.
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Orgaplasma® Dragees
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Was ist Orgaplasma® und wofür wird es angewendet?Orgaplasma® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Stärkung.Orgaplasma® wird angewendet als Tonikum zur Stärkung und Kräftigung bei Müdigkeits- und Schwindelgefühl, nachlassender Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit sowie in der Rekonvaleszenz.Wenn Schwächegefühl, Müdigkeit oder Konzentrationsstörung länger andrauern, sollte - wie bei allen unklaren Beschwedern - ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztliches Abklärung bedürfen. Wie ist Orgaplasma® einzunehmen?Nehmen Sie Orgaplasma® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsende und Heranwachsende über 12 Jahre nehmen 2-mal täglich 2 überzogene Tabletten ein.Überzogene Tabletten nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).Art der Anwendung:Zum Einnehmen. Dauer der Anwendung:In der Regel bis zu drei Monaten. Wegen der fortdauernden Wirkung von Ginseng-Präparaten wird vor einer erneuten Anwendung eine Einnahmepause von einem Monat empfohlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Orgaplasma® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie ein größere Menge Orgaplasma® eingenommen haben, als Sie sollten:Wenn Sie einmal 1 oder 2 Einzeldosen (entsprechen 2-4 überzogenen Tabletten) mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Falls sie diese Arznemittel erheblich überdosiert habem, können die als Nebenwirkungen bekannten Symptome Magenschmerzen, Übelkeit und Durchfall verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Orgaplasma® vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern sSetzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von Orgaplasma® abbrechen:Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der regel unbedenklich. Was Orgaplasma® enthält:Wirkstoff:1 überzogene Tablette enthält:125 mg Trockenextrakt aus Ginsenwurzel in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt wie 3 - 4,5 : 1.Das Auszugsmittel ist Ethanol 30% (m/m).Die sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Hydriertes Rizinusöl, Cellulosepulver. Hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Magnesiumsterat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium Typ A (Ph. Eur.), Triacalciumphosphat, Methacrylsäure-Methylmehacrylat-Copolymer (1:1) /Ph. Eur.), Marcogol 6000, Sucrose (saccharose), Calciumcarbonat, Arabisches Gummi, Tragant, Montaglykolwachs, Titandioxid, Eisen (lll)-oxid, Ponceau 4R, Erythrosin.
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Micotar® Mundgel
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WAS IST MICOTAR MUNDGEL UND WO - FÜR WIRD ES ANGEWENDET?Micotar Mundgel ist ein Breitspektrum-Antimykotikum zur Anwendung in der Mundhöhle. Micotar Mundgel wird angewendet bei Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor). Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.WIE IST MICOTAR MUNDGEL ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zur korrekten Dosierung ist ein Messlöffel mit einem kleinen (1 ml) und einem großen (2 ml) Volumen beigelegt.Die empfohlene Dosis beträgt: Säuglinge und Kinder zwischen 4 – 24 Monate: 4mal täglich 1 kleiner Meßlöffel voll Micotar Mundgel (entsprechend 1 ml bzw. 1,25 g Gel, enthaltend 25 mg Miconazol je Einzelgabe).Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren: 4mal täglich 1 großer Meßlöffel voll Micotar Mundgel (entsprechend 2 ml bzw. 2,5 g Gel, enthaltend 50 mg Miconazol je Einzelgabe; Tageshöchstdosis 20 mg/kg Körpergewicht).Micotar Mundgel wird 4-mal täglich nach den Mahlzeiten angewendet. Jede Dosis sollte in kleine Einzelportionen aufgeteilt werden und das Gel mit einem sauberen Finger auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden. Dabei sollte das Gel nicht hinten im Mund aufgetragen werden, um ein unbeabsichtigtes Einbringen (z.b. durch Verschlucken) von Micotar Mundgel in die Atemwege zu vermeiden. Das Gel sollte nicht sofort abgeschluckt, sondern so lange wie möglich im Mund behalten werden, um eine möglichst lange Einwirkdauer des Medikamentes auf die erkrankte Schleimhaut zu gewährleisten. Zur Behandlung der Mundsoor, sollten Zahnprothesen zur Nacht entfernt und ebenfalls mit dem Gel abgebürstet werden.Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fortgesetzt werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Micotar Mundgel zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Micotar Mundgel eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie zu viel Micotar Mundgel aufgetragen haben, sind keine Folgen zu erwarten. Sollten Sie jedoch ungewöhnliche Symptome feststellen, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung.Wenn Sie die Einnahme von Micotar Mundgel vergessen haben Holen Sie eine vergessene Behandlung nach und führen Sie die Therapie in gewohnter Weise weiter.Wenn Sie die Einnahme von Micotar Mundgel abbrechen Die Behandlung sollte bis zum Ende durchgeführt werden, auch wenn die Symptome schon beseitigt sind. Die Infektion kann immer noch bestehen und möglicherweise wieder ausbrechen, wenn das Mittel zu früh abgesetzt wird. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich Ihren Arzt oder ApothekerWas Micotar Mundgel enthält Der Wirkstoff ist Miconazol. 1 g Mundgel enthält 20 mg Miconazol.Die sonstigen Bestandteile sind: Polysorbat 20, Saccharin-Natrium, Kartoffelstärke, Orangen-Aroma, Kakao-Aroma (enthält u.a. Propylenglycol), Ethanol 96 %, Glycerol, gereinigtes Wasser
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Micotar® Creme
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WAS IST MICOTAR CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?Micotar Creme ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum).Micotar Creme wird angewendet bei Interdigitalmykosen (Pilzinfektionen der Zehenzwischen räume), Mykosen der Haut und Hautfalten und oberflächlichen Candidosen (Hefepilzinfektionen).Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.WIE IST MICOTAR CREME ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt: Die Creme 2-mal täglich auf die erkrankten Stellen auftragen. Die Creme mit dem Finger in die Haut einmassieren bis sie vollständig eingezogen ist. Die Dauer der Anwendung beträgt 2 bis 6 Wochen, je nach Schweregrad und Stelle der Infektion. Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden und Symptome hinaus fortgesetzt werden.Zwischen dem letzten Auftragen und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein therapie freies Intervall von 3 bis 4 Tagen liegen, damit evtl. Wirkstoffreste die Kultur nicht stören.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Micotar Creme zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Micotar Creme angewendet haben, als Sie sollten Sie können die Behandlung mit der empfohlenen Dosis fortsetzen. Wenn Sie zu viel Creme aufgetragen haben, sind keine Folgen zu erwarten. Sollten Sie jedoch ungewöhnliche Symptome feststellen, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung.Wenn Sie die Anwendung von Micotar Creme vergessen haben Holen Sie eine vergessene Behandlung nicht nach, sondern führen Sie die Therapie in gewohnter Weise weiter.Wenn Sie die Anwendung von Micotar Creme abbrechen Die Behandlung sollte bis zum Ende durchgeführt werden, auch wenn die Symptome schon beseitigt sind. Die Infektion kann immer noch bestehen und möglicherweise wieder ausbrechen, wenn das Mittel zu früh abgesetzt wird.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder ApothekerWas Micotar Creme enthält Der Wirkstoff ist Miconazolnitrat. 1 g Creme enthält 20 mg Miconazolnitrat.Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure, Macrogolstearat 1500, Macrogolglycerol - oleate (Ph. Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinigtes Wasser
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Broncho-Sern® Sirup
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WAS IST BRONCHO-SERN® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Broncho-Sern® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der Atemwege. Broncho-Sern® wird angewendet bei Erkältungskrankheiten der Atemwege und entzündlichen Veränderungen der Mundund Rachenschleimhaut.WIE IST BRONCHO-SERN® EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Broncho-Sern® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung:Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 3 x täglich 7,5 ml (1 1/2 Messschalen), Schulkinder (7-12 Jahre) 3 x täglich 5 ml (1 Messschale) und Kleinkinder (2-6 Jahre) 3 x täglich 2,5 ml (1/2 Messschale) ein. (Die empfohlenen Dosierungen entsprechen einer Tagesdosis von 5,6 g bzw. 3,8 g und 1,9 g SpitzwegerichblätterFluidextrakt.)Art der Anwendung:Nehmen Sie Broncho-Sern® unverdünnt zwischen den Mahlzeiten ein.Dauer der Anwendung: Broncho-Sern® kann bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden. Bitte beachten Sie jedoch die Angaben unter 'Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Broncho-Sern® ist erforderlich“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Broncho-Sern® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Broncho-Sern® eingenommen haben als Sie sollten, treten möglicherweise die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Vergiftungen mit Zubereitungen aus Spitzwegerich sind bisher nicht bekannt geworden.Wenn Sie die Einnahme von Broncho-Sern® vergessen haben,nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.Wenn Sie die Einnahme von Broncho-Sern® unterbrechen oder vorzeitig beenden, ist dies in der Regel unbedenklich. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, da er sonst annehmen muss, dass das Mittel bei Ihnen nicht wirkt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Was Broncho-Sern® enthält: Der Wirkstoff ist Spitzwegerichblätter-Fluidextrakt.7,5 ml Sirup (entsprechend 9,375 g) enthalten: 1,875 g Spitzwegerichblätter-Fluidextrakt 1:1, Auszugsmittel: Ethanol 20 % (m/m)Wirksamer Bestandteil: Kaliumsorbat 0,0197 g/7,5 ml (Konservierungsmittel)Die sonstigen Bestandteile sind: Maltitol-Lösung, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcarbonat-Monohydrat, Salbeiöl, gereinigtes Wasser.
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DulcoLax NP Tropfen bei Verstopfung | Individuell dosierbares Abführmittel mit Natriumpicosulfat | Wirkt nach 10-12 Std.
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DulcoLax® NP Tropfen bieten eine planbare und gut verträgliche Erleichterung bei Verstopfung. Der enthaltene Wirkstoff Natriumpicosulfat wird von körpereigenen Bakterien im Darm aktiviert, was eine gezielte Wirkung am Ort der Verstopfung ermöglicht. Am Abend eingenommen entfalten sie ihre abführende Wirkung planbar nach ca. 10-12 Stunden. So kannst du am nächsten Morgen befreit in den Tag starten. Ein besonderer Vorteil von DulcoLax® NP Tropfen ist die individuelle Dosierbarkeit. Abhängig von deinen persönlichen Bedürfnissen kannst du die Tropfenmenge optimal anpassen. Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene liegt zwischen 10 und 18 Tropfen, während Kinder ab 4 Jahren 5 bis 9 Tropfen einnehmen können. Dank der flexiblen Dosierung sind die Tropfen für die ganze Familie geeignet. DulcoLax® NP Tropfen sind frei von Aroma-, Gluten- und Laktosezusätzen und somit auch für Personen mit Unverträglichkeiten geeignet. Als meistempfohlene Abführmittelmarke in Apotheken bietet DulcoLax® eine bewährte Lösung bei Verstopfung (Bonsai Onlinebefragung Apothekenempfehlung ApothekerInnen & PTA (n=800) 2024). Die Tropfen fördern die natürliche Eigenbewegung des Darms und sorgen so für eine schonende und zuverlässige Befreiung. Verabschiede dich von unangenehmen Verstopfungsbeschwerden und starte mit DulcoLax® befreit in den Tag! Pflichttext DulcoLax® Dragées. DulcoLax® Zäpfchen. DulcoLax® NP Tropfen. Wirkstoff: Dragées/Zäpfchen: Bisacodyl. NP Tropfen: Natriumpicosulfat. Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Verstopfung, bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern; zusätzlich bei DulcoLax® Dragées u. DulcoLax® Zäpfchen: sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen u. Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeut. u. diagnost. Eingriffe) am Darm. Warnhinweis: Wie andere Abführmittel sollten DulcoLax® Dragées, DulcoLax® Zäpfchen u. DulcoLax® NP Tropfen ohne ärztl. Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. DulcoLax® Dragées u. DulcoLax® Zäpfchen: Tragen nicht zur Gewichtsreduktion bei. Der gleichzeitige Gebrauch von anderen Abführmitteln kann die Nebenwirkungen im Magen-Darmtrakt verstärken. DulcoLax® Dragées: Enthält den Farbstoff Gelborange S, Lactose u. Sucrose. DulcoLax® NP Tropfen: Enthält Sorbitol und Natriumbenzoat. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Anwendung: DulcoLax® NP Tropfen werden für die Einnahme am Abend empfohlen, für einen Stuhlgang am nächsten Morgen. DulcoLax® NP Tropfen können mit oder ohne einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Dabei können die Tropfen gemäß Dosierungsempfehlung individuell dosiert werden.Verwende das Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. nach den Anweisungen deines Arztes oder Apothekers. Erwachsene: 10 bis 18 Tropfen in einer einzelnen täglichen Dosis Kinder ab 4 Jahren: 5 bis 9 Tropfen in einer einzelnen täglichen Dosis Inhaltsstoffe: Natriumpicosulfat Ein lokal wirksamer und stimulierender Wirkstoff, der die natürliche Eigenbewegung des Dickdarms anregt und den Flüssigkeitsgehalt im Darm erhöht. Sonstige Bestandteile Natriumbenzoat Verlängert die Haltbarkeit des Produkts. Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) Löst oder verdünnt andere Inhaltsstoffe im Produkt. Natriumcitrat-Dihydrat Hält den pH-Wert des Produkts stabil. Citronensäure-Monohydrat Stellt den pH-Wert des Produkts ein. Gereinigtes Wasser Löst oder verdünnt andere Inhaltsstoffe im Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke Hersteller: A. Nattermann & Cie. GmbH Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main Stand: August 2023 MAT-DE-2403094
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Cetixin 10 mg
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Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff in Cetixin. Cetixin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die sich 'Antihistaminika zur systemischen Anwendung“ nennen und gegen Allergie (Überempfindlichkeit) eingenommen werden. Was ist Cetixin und wofür wird es angewendet? Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff in Cetixin.Cetixin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die sich 'Antihistaminika zur systemischen Anwendung“ nennen und gegen Allergie (Überempfindlichkeit) eingenommen werden.Cetixin ist bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren angezeigt zur:Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis.Linderung von chronischer Nesselsucht (chronischer idiopathischer Urtikaria).Wie ist Cetixin einzunehmen?Nehmen Sie Cetixin immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die Tabletten sollten unzerkaut mit einem Glass Flüssigkeit eingenommen werden.Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:10 mg (1 Tablette) einmal täglich.Kinder zwischen 6 und 12 Jahre:5 mg (eine halbe Tablette) zweimal täglich.Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Einschränkung der Nierenfunktion:Bei Patienten mit mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion werden 5 mg einmal täglich empfohlen.Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cetixin zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung ist abhängig von der Art, Dauer und dem Verlauf Ihrer Beschwerden und wird von Ihrem Arzt festgelegt.Wenn Sie eine größere Menge von Cetixin eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis von Cetixin eingenommen haben, oder wenn ein Kind aus Versehen das Arzneimittel eingenommen hat, benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder das nächste Krankenhaus.Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Über unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, ungewöhnlich schneller Herzschlag, Zittern und Harnverhalt wurde berichtet.Wenn Sie die Einnahme von Cetixin vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie die Einnahme von Cetixin abbrechenWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Was Cetixin enthältDer Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. Eine Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid wasserfrei, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Polydextrose, Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol.Ohne Zucker, Laktose, Gelatine und Gluten
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Aknefug® Oxid Wash
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Was ist Aknefug Oxid Wash und wofür wird es angewendet? Aknefug Oxid Wash ist eine schälende und antibakterielle Suspension zur Anwendung auf der Haut. Aknefug Oxid Wash wird angewendet zur Behandlung von milden bis mäßig schweren Formen der Akne vulgaris. Wie ist Aknefug Oxid Wash anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Aknefug Oxid Wash ist eine Suspension zur Anwendung auf der Haut. Tragen Sie Aknefug Oxid Wash 2-mal täglich dünn auf die angefeuchtete Haut auf. Feuchten Sie die erkrankten Hautpartien mit Wasser an. Geben Sie eine kleine Menge Aknefug Oxid Wash auf die Fingerspitzen und verreiben Sie sie dann leicht auf den angefeuchteten Hautstellen. Nach einer Einwirkzeit von 2 Minuten waschen Sie den Schaum, der sich gebildet hat, mit reichlich Wasser wieder vollständig von der Haut ab. Verwenden Sie beim Abtrocknen keine farbigen Handtücher, da diese entfärbt werden können. Für den Gesichtsbereich genügen 2 bis 3 kleine Spritzer Aknefug Oxid Wash. Bei besonders empfindlicher Haut sollten Sie jedoch Aknefug Oxid Wash während der ersten Woche nur jeden zweiten Tag, danach einmal täglich anwenden. Die Anwendung von Aknefug Oxid Wash sollte bis zum Abklingen der entzündlichen Hauterscheinungen erfolgen. Dies dauert im Durchschnitt 4 bis 12 Wochen. Wenn Sie eine größere Menge von Aknefug Oxid Wash angewendet haben, als Sie sollten Wenn Aknefug Oxid Wash zu dick oder zu häufig aufgetragen wird, können die unter Abschnitt 4. beschriebenen Hautreizungen verstärkt auftreten. In diesem Fall ist es ausreichend, die Anwendungshäufigkeit oder die angewendete Menge zu verringern bzw. den Überschuss mit einem Papiertuch abzuwischen oder mit Wasser abzuwaschen. Wenn Sie oder jemand anders versehentlich etwas Aknefug Oxid Wash verschluckt haben, kann der Wirkstoff Benzoylperoxid Beschwerden im Bereich der Speiseröhre und des Magens hervorrufen. Suchen Sie in diesem Fall umgehend einen Arzt auf. Wenn Sie die Anwendung von Aknefug Oxid Wash vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung bei der nächsten Anwendung mit der üblichen Menge fort. Wenn Sie die Anwendung von Aknefug Oxid Wash abbrechen Wenn Sie die Anwendung von Aknefug Oxid Wash abbrechen oder länger unterbrechen wollen, besprechen Sie die weitere Vorgehensweise mit Ihrem Arzt oder Apotheker, da in beiden Fällen der Behandlungserfolg möglicherweise gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Aknefug Oxid Wash enthält Der Wirkstoff ist: Benzoylperoxid. 100 g Suspension enthalten 5,33 g wasserhaltiges Benzoylperoxid (entspr. 4 g Benzoylperoxid). Die sonstigen Bestandteile sind: Carbomer 980, Natriumedetat (Ph.Eur.), Natriumhydroxid, Dodecylpoly(oxyethylen)-2-hydrogensulfat- Natriumsalz, α-Stearoyl-ω- stearoyloxypoly(oxyethylen)-3, gereinigtes Wasser.
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Lophakomp®-Procain 2ml Injektionslösung
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Zusammensetzung 1 Ampulle Lophakomp®-Procain 2 ml enthält 40 mg Procainhydrochlorid. 1 Ampulle Lophakomp®-Procain 5 ml enthält 100 mg Procainhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph. Eur.), NaCl, HCl 3,6%, Wasser für Injektionszwecke Stoff- und Indikationsgruppe bzw. Wirkungsweise Procain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ). Anwendungsgebiete Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprin- zipien. Lophakomp®-Procain 5 ml wird zusätzlich ange- wendet zur örtlichen und regionalen Nervenblockade in der Schmerztherapie. Gegenanzeigen Bekannte Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhe- tika vom Ester-Typ, Sulfonamide, Benzoesäure (Parabene), bekannter Mangel an Pseudocholines- terase, intraarterielle, peridurale oder spinale Injek- tion. Anwendungsbeschränkungen: Myasthenia gravis, bei Störungen des Herz-Reiz- leistungssystems, bei Herzinsuffizienz, bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Vor einer Lokalanästhe sie ist grundsätzlich auf eine gute Auffüllung des Kreis- laufes zu achten. Bestehende Hypovolämien müs- sen behoben werden. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislauf- überwachung erfolgen. Bei Anwendung im Hals- Kopf-Bereich besteht ein höherer Gefährdungsgrad, weil das Risiko für zentralnervöse Intoxikations- symptome erhöht ist. Strenge Indikationsstellung in Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen Geringgradige Blutdruckänderungen durch die posi- tiv inotrope und positiv chronotrope Wirkung, EKG- Veränderungen (T-Welle abgeflacht, ST-Strecke verkürzt), Kreislaufreaktionen. Zentralnervöse Störungen wie periorale Missempfindungen, Unruhe, Delirum, tonisch-klonische Krämpfe. Allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Ödem, Broncho- spasmus, Atemnotsyndroms, Kreislaufreaktionen (selten). Lokale Allergien und pseudoallergische Reaktionen in Form einer Kontaktdermatitis mit Erythem, Pruritus bis zur Blasenbildung. Lokale Reaktionen bei subkutaner und intramuskulärer Ap- plikation (Schwellungen, Ödeme, Erytheme, Häma- tome). Tachyphylaxie.chkeit gesenkt wurden. Zur Vermeidung von allergischen Reaktionen rät B. Braun dringend davon ab, gepuderte Latex-Handschuhe zu verwenden. Wechselwirkungen Verlängerung der Wirkung durch nichtdepolarisie- rende Muskelrelaxanzien, Verstärkung der Wirkung durch Physostigmin, Verminderung der Wirksam- keit der Sulfonamide. Durch Zugabe kleiner Atropin- mengen ist eine Verlängerung der schmerzaus- schaltenden Wirkung möglich. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml: Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg. Lophakomp-Procain 5 ml: Lokale Infiltration bis zu 100 mg, Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg, Nervenblockade an Extremi- täten bis zu 500 mg, Schmerzausschaltung an der Wirbelsäule (Paravertebralanästhesie) bis zu 300 mg, Grenzstrangblockade bis zu 400 mg. Weiter- gehende Informationen siehe Packungsbeilagen.
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Diclofenac HEUMANN Gel
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WAS IST DICLOFENAC HEUMANN GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Diclofenac Heumann Gel enthält mit Diclofenac einen Wirkstoff aus der Gruppe der sogenannten nicht-steroidalen Antiphlogistika/Analgetika (entzündungshemmende und schmerzhemmende Arzneimittel).Anwendungsgebiete bei Erwachsenen:Es wird angewendet zur äußerlichen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei:Sport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen), rheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, Schleimbeutelentzündungen, Entzündungen im Muskel- und Kapselbereich), degenerativen Erkrankungen der oberen und unteren Gliedmaßen (periphere Extremitätengelenke).Anwendungsgebiet bei Jugendlichen über 14 Jahre:Zur Kurzzeitbehandlung.Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.WIE IST DICLOFENAC HEUMANN GEL ANZUWENDEN?Wenden Sie Diclofenac Heumann Gel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Diclofenac Heumann Gel wird 3 - 4-mal täglich auf die betroffenen Körperpartien aufgetragen und leicht eingerieben. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle sind 2 - 4 g Diclofenac Heumann Gel (kirsch- bis walnussgroße Menge) erforderlich. Diclofenac Heumann Gel kann auch als Begleittherapie zusammen mit anderen Diclofenac-haltigen Darreichungsformen angewendet werden.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Bei rheumatischen Erkrankungen kann die Anwendung von Diclofenac Heumann Gel über einen längeren Zeitraum erforderlich sein.Kinder und Jugendliche (unter 14 Jahren)Es liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor. Jugendliche (ab 14 Jahren)Bitte suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Symptome verschlechtern oder länger als 7 Tage andauern. Pflichttext: Diclofenac HEUMANN Gel, Gel mit 10 mg Diclofenac-Natrium/g (Wirkstoff: Diclofenac-Natrium). Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Anw.: Bei Erwachsenen zur äußerlichen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei: Sport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen); rheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, Schleimbeutelentzündungen, Entzündungen im Muskel- und Kapselbereich); degenerativen Erkrankungen der oberen und unteren Gliedmaßen (periphere Extremitätengelenke). Bei Jugendlichen über 14 Jahre zur Kurzzeitbehandlung, zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas. Stand: 07/2022. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Gingium® 40 mg
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Gingium®: Pflanzlich wirksam und gut verträglich Damit das Gehirn seinen vielfältigen Aufgaben gut nachkommen kann, braucht es ausreichend Nährstoffe und Sauerstoff. Gingium® hilft dabei, indem es die Durchblutung im Gehirn fördert und dadurch Gedächtnis und Konzentration verbessert.* Der hochwertige Spezialextrakt in Gingium® wird aus den Blättern des Ginkgo-Baumes gewonnen, weist eine hohe Konzentration natürlicher Wirkstoffe (Ginkgoflavonglykoside, Terpenlactone) auf und ist gut verträglich. Die konzentrierte Kraft des Ginkgo biloba Ginkgo biloba ist ein ganz besonderer Baum. Er kann bis zu 1.000 Jahre alt werden, denn seine speziellen Pflanzeninhaltsstoffe schützen den Baum vor Schädlingen und Umweltgiften. Der Wirkstoff in Gingium® ist ein Spezialextrakt aus Ginkgoblättern und entspricht den hohen Qualitätsrichtlinien des Europäischen Arzneibuches für Arznei-Extrakte. Dort ist unter anderem festgelegt, wie viel Prozent der wirksamen Pflanzenbestandteile enthalten sein müssen und welche Grenzwerte zum Beispiel für unerwünschte Stoffe wie Ginkgolsäuren gelten. Durch das aufwändige und standardisierte Herstellungsverfahren werden ein konstanter Wirkstoffgehalt und eine gleichbleibend hohe Qualität gesichert. So erreicht der gewonnene Ginkgo-Spezialextrakt eine hohe Wirksamkeit bei gleichzeitig guter Verträglichkeit. Bei Vergesslichkeit frühzeitig handeln* Vergessen ist normal, denn üblicherweise speichert unser Gehirn nur Informationen, die es auch benötigt. Während normales“ Vergessen sogar wichtig ist, gibt es auch jene Vergesslichkeit, die uns im Alltag einschränkt. Im Alter kann sich dies häufen. Damit das Gehirn seinen vielfältigen Aufgaben nachkommen kann, muss es mit ausreichend Sauerstoff und Nährstoffen versorgt werden. Durchblutungsstörungen, die mit dem Alter häufig zunehmen, können sich negativ auf die Gedächtnisleistung auswirken. Pflanzliche Arzneimittel wie Gingium® mit dem Ginkgo-biloba-Spezialextrakt helfen, die Leistungsfähigkeit des Gehirns zu verbessern und sind dabei gut verträglich.* Mit der hochkonzentrierten Kraft des Ginkgo wirkt Gingium® 3-fach: Fördert die Durchblutung im Gehirn Stärkt die Nervenzellen Verbessert Gedächtnis und Konzentration* Zur Behandlung von Vergesslichkeit sollte Gingium® täglich in einer Dosierung von 120-240 mg pro Tag und über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen eingenommen werden. *Bei nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit (dementielles Syndrom) Ohrgeräusche (Tinnitus) natürlich behandeln** Neben Vergesslichkeit und Konzentrationsproblemen können Durchblutungsstörungen auch zu Ohrgeräuschen führen. Anfällig ist vor allem, wer viel um die Ohren hat“. Stress führt dazu, dass der Körper Stresshormone ausschüttet. Die Blutgefäße verengen sich und können so eine Verstopfung der Gefäße begünstigen. Die Folge sind Durchblutungsstörungen. Regelmäßig eingenommen fördert Gingium® die Durchblutung der kleinsten Blutgefäße im Innenohr.2 So wird der Regenerationsprozess des Hörorgans bei Tinnitus verbessert.Die unterstützende Behandlung von Ohrgeräuschen wird über einen Zeitraum von mindestens 12 Wochen mit einer Tagesdosis von 120 mg empfohlen. *Bei nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit (dementielles Syndrom) ** Gingium® ist zugelassen für die unterstützende Therapie bei Tinnitus (Ohrgeräusche) infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen.
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Heweneural 1% Ampullen
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Lokalanästhetikum zur Neuraltherapie - Nicht verschreibungspflichtig! Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Lidocainhydrochlorid 1 H2O 20 mg (entsprechend 16,2 mg Lidocain) Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Dosierung: Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte Wirkung erreicht wird. Die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren mit einer durchschnittlichen Körpergröße beträgt: Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 20 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O (entsprechend bis zu 2 ml Heweneural 1%). Bei Applikation in Gewebe, aus denen eine schnelle Aufnahme von Substanzen erfolgt, sollte eine Einzeldosierung von 300 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O ohne gefäßverengenden Zusatz oder 500 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O mit gefäßverengendem Zusatz nicht überschritten werden. Niedrigere Dosen sind anzuwenden bei Kindern, älteren Patienten, Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand bzw. schweren Nieren-, Leber- oder Tumorerkrankungen sowie in der Schwangerschaft. Bei Niereninsuffizienz kann die Wirkzeit verkürzt sein. Bei Patienten mit zerebralem Anfallsleiden kann eine gesteigerte Krampfbereitschaft auftreten. Beim Melkersson-Rosenthal-Syndrom können allergische und toxische Reaktionen des Nervensystems auf Lokalanästhetika vermehrt auftreten. Bei Herzinsuffizienz oder Störungen des Herz-Reizleitungssystems ist die Dosis zu reduzieren und eine stete Kontrolle der Funktionsparameter erforderlich, auch nach Wirkungsende des Lokalanästhetikums. Art der Anwendung: Heweneural 1% wird in die Haut (intracutan) eingespritzt. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ, schwere Störungen des Herz-Reizleitungssystems, akut dekompensierte Herzinsuffizienz, Schock. Besondere Vorsicht ist geboten bei Nieren- oder Lebererkrankungen, Myasthenia gravis, Injektion in ein entzündetes Gebiet, Anwendung im Hals-Kopf-Bereich, gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulanzien (z.B. Heparin), NSAR oder Plasmaersatzmitteln wegen Verstärkung der Blutungsneigung. In der Schwangerschaft strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Systemische Reaktionen können bei höheren Blutspiegeln auftreten und betreffen das Zentralnerven- und Herz-Kreislaufsystem. Blutdruckabfall bei relativer Überdosierung. Eine maligne Hyperthermie ist - wie bei anderen Lokalanästhetika auch - nicht auszuschließen. Allergische Reaktionen in Form von Pruritus, Ödem, Bronchospasmus, Atemnotsyndrom und Kreislaufreaktionen werden gelegentlich beschrieben. Wechselwirkungen: Gefäßverengende Arzneimittel (längere Wirkdauer von Lidocain); Secale-Alkaloide, z.B. Ergotamin, oder Epinephrin (Blutdruckabfall); Beruhigungsmittel (Krampfschwelle des ZNS erhöht); Aprindin (Verstärkung der Nebenwirkungen); Propranolol, Diltiazem und Verapamil (Gefahr der Kummulation von Lidocain); andere Lokalanästhetika (additive Wirkungen an Herz-Kreislauf-System und ZNS); Cimetidin (Lidocaintoxizität erhöht); nicht depolarisierende Muskelrelaxanzien (Lidocainwirkung verlängert). Neben der Fähigkeit, die nervale Erregung und Leitfähigkeit zu hemmen, kann Heweneural 1% (Lidocain) das vegetative Nervensystem über Triggerpunkte günstig beeinflussen. Heweneural 1% wirkt schnell und nachhaltend, enthält keine Konservierungsstoffe und ist gut verträglich.
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bene CERUSTOP SPRAY Ohrenöl
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CERUSTOP® Ohrenöl-Spray Verhärtetes Ohrenschmalz (Cerumen) und Ohrenschmalzpfropfen zählen als häufige Ursache für eine Gehörgangsreizung oder ein vermindertes Hörvermögen. Es können Entzündungen des äußeren Gehörgangs auftreten sowie Unwohlsein und Schwindel, wenn das Cerumen in Berührung mit dem Trommelfell kommt. Zum Glück gibt es CERUSTOP® Ohrenöl-Spray, das sich zum sanften Entfernen von überschüssigem oder verhärtetem Ohrenschmalz eignet und zugleich Entzündungen des äußeren Gehörgangs vorbeugt. Die Vorteile von CERUSTOP® Ohrenöl-Spray: Reinigung und Pflege der Ohrmuschel und des äußeren Gehörgangs sanftes Lösen und Entfernen von verhärtetem oder überschüssigem Ohrenschmalz Benutzung auch vor Ohrenspülungen durch den Arzt möglich der um 360 Grad drehbare Sprühkopf verhilft zur einfachen und hygienischen Verwendung auch für Trägerinnen und Träger von Hörgeräten anwendbar Anwendungsgebiete: CERUSTOP® Ohrenöl-Spray bietet eine einfache Methode, verhärtetes oder überschüssiges Ohrenschmalz (Cerumen) zu lösen und entfernen. Darüber hinaus dient es der Vorbeugung von Entzündungen des äußeren Gehörgangs und der Säuberung der Ohrmuschel. Patientenhinweise: CERUSTOP® Ohrenöl-Spray ist kein Arzneimittel. Bitte suchen Sie bei stark haftenden Ohrenschmalzpfropfen sowie bei Ohrenschmerzen unbedingt einen Arzt auf. Vor der Verwendung des Ohrenöls sollten Sie zudem Rücksprache mit einem Mediziner halten, wenn Sie bereits unter Schäden am Mittelohr oder Trommelfell gelitten haben. Führen Sie darüber hinaus keine Fremdkörper (beispielsweise Wattestäbchen) in Ihre Ohren ein. Bewahren Sie CERUSTOP® Ohrenöl-Spray stets geschlossen außerhalb der Reichweite von Kindern auf, wobei die Lagerungstemperatur nicht unter acht Grad Celsius oder über 25 Grad Celsius liegen sollte. CERUSTOP® Ohrenöl-Spray hält sich ungeöffnet 36 Wochen – nach der ersten Anwendung ist es acht Wochen benutzbar. Schwangerschaft und Stillzeit: CERUSTOP® Ohrenöl-Spray eignet sich auch zur Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit. Anwendung: Zum sanften Entfernen von verhärtetem oder überschüssigem Ohrenschmalz sprühen Erwachsene zwei bis drei Sprühstöße in den äußeren Gehörgang. Bei Kindern ab drei Jahren genügen ein bis zwei Sprühstöße des CERUSTOP® Ohrenöl-Sprays. Verschließen Sie im Anschluss das Ohr mit einem Wattebausch, um ein Herauslaufen des Ohrenöls zu vermeiden – aber pressen Sie ihn bitte nicht in den Gehörgang! Nach etwa zehn Minuten Einwirkzeit spülen Sie CERUSTOP® Ohrenöl-Spray mit warmem Wasser, bestenfalls mithilfe der Handbrause, aus. Bei hartnäckigen Ohrenschmalzverhärtungen empfiehlt es sich, den Vorgang zu wiederholen. Für eine rundum perfekte Ohrenpflege sollte, insbesondere nach dem Aufenthalt im Wasser, NORMISON® Ohrenspray angewendet werden. Dosierung: Die richtige Dosierung von CERUSTOP® Ohrenöl-Spray beträgt zwei bis drei Sprühstöße bei Erwachsenen und ein bis zwei bei Kindern ab drei Jahren. Nebenwirkungen: Bisher sind für CERUSTOP® Ohrenöl-Spray keine Unverträglichkeiten bekannt. Zusammensetzung: Mandelöl, Vitamin E, Caprilic/Capric Triglycerid, Paraffinöl, Isostearyl Isostearate, PEG-40 Sorbitan Peroleat, BHA/BHT
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NORMISON® Ohrenspray
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NORMISON® Ohrenspray Vor allem nach dem Schwimmen oder Baden ist es wichtig, Wasser aus den Ohren zu entfernen, denn Feuchtigkeit und ein aus dem Gleichgewicht geratener pH-Wert können Entzündungen im äußeren Gehörgang verursachen. Dank der speziellen Zusammensetzung verhilft NORMISON® Ohrenspray der Hautoberfläche im Ohr zu einem raschen Trocknen. Eine einfache Methode, um derartigen Ohrenentzündungen vorzubeugen. Die Vorteile von NORMISON® Ohrenspray: Der um 360 Grad drehbare Sprühkopf sorgt für eine einfache und hygienische Anwendung. NORMISON® Ohrenspray dient der Vorbeugung von Entzündungen im äußeren Gehörgang, insbesondere nach dem Schwimmen, Baden oder Tauchen. Es verhilft zu einem schnellen Trocknen der Hautoberfläche und zur Wiederherstellung des natürlichen Säureschutzmantels. Anwendungsgebiet: NORMISON® Ohrenspray eignet sich zur Vorbeugung von Entzündungen des äußeren Gehörgangs, die zum Beispiel aufgrund von häufigem oder längerem Wasseraufenthalt entstehen. Auch im Zuge einer medikamentösen Behandlung von derartigen Ohrenentzündungen kann das Ohrenspray als begleitende Therapie verwendet werden. Patientenhinweise: NORMISON® Ohrenspray ist kein Arzneimittel. Bei Ohrenschmerzen sollten Sie demnach unbedingt einen Arzt aufsuchen. Reinigen Sie Ihre Ohren nicht mechanisch, wie zum Beispiel mit Wattestäbchen, und sehen Sie von dem Verschluss der Ohren mit Watte ab. NORMISON® Ohrenspray ist nicht für die orale Anwendung und die Anwendung im Auge vorgesehen. Das Fläschchen bitte stets verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Nach der ersten Benutzung können Sie NORMISON® Ohrenspray acht Wochen benutzen, ungeöffnet ist es 36 Wochen haltbar. Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung des Ohrensprays kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit erfolgen. Anwendung: Benutzen Sie NORMISON® Ohrenspray nach dem Aufenthalt im Wasser folgendermaßen: Erwachsene geben zwei bis drei Sprühstöße in den Gehörgang, für Kinder ab drei Jahren genügen ein bis zwei Sprühstöße aus. Neigen Sie dann den Kopf zur Seite, um ein Herauslaufen der Flüssigkeit zu verhindern, und warten Sie die etwa 20- bis 30-sekündige Einwirkzeit ab. Nachdem Sie den Kopf wieder in eine aufrechte Position gebracht haben, wischen Sie die austretende Flüssigkeit ab. Ein möglicher Rest von NORMISON® Ohrenspray kann im Ohr verbleiben und verdunsten. Wiederholen Sie nun diesen Vorgang am anderen Ohr. Bei der Verwendung sollte NORMISON® Ohrenspray körperwarm sein. Befinden sich in den Ohren vermehrt Ohrenschmalz, Hautschuppen oder andere Ablagerungen, empfiehlt es sich, diese zunächst mit CERUSTOP® Ohrenöl-Spray zu entfernen. Dosierung: Erwachsene sprühen zwei bis drei Sprühstöße NORMISON® Ohrenspray in den äußeren Gehörgang – bei Kindern ab drei Jahren reichen ein bis zwei aus. Nebenwirkungen: Das Ohrenspray kann bei leichten Reizungen des äußeren Gehörgangs möglicherweise ein brennendes Gefühl hervorrufen. NORMISON® Ohrenspray gilt bei korrekter Anwendung als gut verträglich. Gegenanzeigen: Benutzen Sie NORMISON® Ohrenspray nicht bei einer Allergie oder Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe. Auch bei einem perforierten Trommelfell (Loch im Trommelfell) darf das Produkt nicht verwendet werden. Zusammensetzung: Isopropylalkohol, Wasser, Essigsäure, Dexpanthenol.
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Esprico® 1x1
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Esprico® 1x1 SuspensionWirksame Ernährungstherapie bei AufmerksamkeitsstörungenErgänzende bilanzierte Diät zur Behandlung von AD(H)S , die mit Lernstörungen und Konzentrationsproblemen einhergeht Mit wertvollen Omega-Fettsäuren EPA, DHA und GLA, Magnesium und Zink Als fruchtige gutschmeckende Suspension im praktischen Portionsbeutel Omega-3-Fettsäuren zählen zu den mehrfach ungesättigten und gleichzeitig zu den essentiellen Fettsäuren. Essentiell deshalb, weil wir selbst nicht in der Lage sind, diese Fettsäuren herzustellen, aber auch nicht auf sie verzichten können!Einseitige Ernährung oder unstetes Essverhalten kann leicht zu einem Ungleichgewicht in der Zufuhr von Fettsäuren mit der Nahrung führen. Durch den Verzehr von Fisch (zum Beispiel Hering, Thunfisch, Makrele und Lachs), verschiedenen Pflanzenölen und grünem Gemüse können dem Körper diese Fettsäuren zugeführt werden. Besonders erwähnenswert sind hier die Omega-3-Fettsäuren EPA (Eicosapentaensäure) und DHA (Docosahexaensäure) sowie die Omega-6-Fettsäure GLA (Gamma-Linolensäure). Mineralstoffe Mineralstoffe wie z.B. Magnesium und Zink müssen mit der Nahrung zugeführt werden, da der Körper Mineralstoffe nicht selbst bilden kann. Mineralstoffe sind weder tierischen noch pflanzlichen Ursprungs, sondern anorganisch und zumeist metallisch. Gute Magnesiumlieferanten sind Vollkorngetreide, Sojabohnen, Maniok und Alaskaseelachs. Gute Zinkquellen sind Rindfleisch, verschiedene Käsesorten, Eigelb, Schweinefleisch, Truthahn, Ente und Fasan.ESPRICO® – höchste Qualität ist eine SelbstverständlichkeitReines und schonend weiterverarbeitetesSeefischöl. Alle Öle werden streng auf Schwermetalleund andere Schadstoffe geprüft. Zutaten (pro 100 g): Leinöl, Xylit, 18,7% Seefischöl mit hohem Gehalt an Omega-3-Konzentrat (18,7 g), Magnesiumcitrat (12,4 g), Öl pflanzlich (Soja), Orangenaroma, 1,3% Nachtkerzenöl (1,3 g), Zinkgluconat (0,9 g), Emulgator Lecithine aus Soja bohnen, Säuerungsmittel Citronensäure, Süßstoff Acesulfam K.Nährwerte:Nährwertangabenpro Portion 1 Beutel (4ml) pro 100 g Brennwert106 kJ (25 kcal)2650 kJ (625 kcal)Eiweiß - -Kohlenhydrate1,4 g35 gdavon Zucker - -Fett2,4 g60 gdavon gesättigte Fettsäuren0,293 g7,325 gEicosapentaensäure (EPA)400 mg10 gDocosahexaensäure (DHA)40 mg1 gGamma-Linolen-säure (GLA)5,4 mg0,135 gBallaststoffe - -Natrium - -Magnesium 80 mg (21%*) 2000 mg (535%*)Zink5 mg (25%*)125 mg (1250%*)* Referenzwert gemäß EU-Richtlinie über die Nährwertkennzeichnung von Lebensmitteln.Ein Beutel ESPRICO® (4ml) enthält 1,4 g Xylit entspr. 0,1 BE.ESPRICO® ist frei von Glutamaten (Geschmacksverstärkern), Phthalaten (Weichmachern), Gluten (Klebereiweiß), Lactose (Milchzucker) und ohne Konservierungsstoffe.Verzehrempfehlung: Beutel vor Gebrauch leicht durchkneten! Kinder ab 5 Jahren verzehren 1-mal täglich den Inhalt eines Beutels während oder nach einer Mahlzeit. Gegebenenfalls kann die Suspension in eine Speise eingerührt werden.Wichtige Hinweise: Für Kinder ab 5 Jahren. ESPRICO®muss unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden. ESPRICO® ist eine ergänzende bilanzierte Diät. ESPRICO® sollte nicht bei Allergien gegen eine der Zutaten wie z.B. Fisch oder Nachtkerze verzehrt werden. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise sind wichtig.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:30 x 4 ml SuspensionHerstellerdaten: Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KGHerzbergstr. 361138 Niederdorfelden
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VITAMIN B1- HEVERT®
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Bei ausgeprägtem Vitamin B1-Mangel Zur tiefen intramuskulären Injektion Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1) 200 mg Sonstige Bestandteile: Natriumhydroxidlösung, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Zur Anfangsbehandlung schwerer Formen der Wernicke-Enzephalopathie (eine durch Vitamin B1-Mangel bedingte Erkrankung des Gehirns) und der Beri-Beri (Vitamin B1-Mangelkrankheit). Dosierung: Zur anfänglichen Vitamin B1-Therapie werden täglich eine halbe bis 1 Ampulle Vitamin B1-Hevert (entsprechend 100-200 mg Thiaminchloridhydrochlorid) vorsichtig und langsam tief intramuskulär injiziert. Zur Weiterbehandlung nach Abklingen der akuten Beschwerden stehen Präparate mit einer niedrigeren Wirkstoffdosis zur Verfügung. Gegenanzeigen: Vitamin B1-Hevert darf nicht angewendet werden bei Verdacht auf Überempfindlichkeit gegen Vitamin B1. Schwangerschaft und Stillzeit: In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte der tägliche Vitaminbedarf mit einer ausgewogenen Ernährung sichergestellt werden. Dieses Arzneimittel ist (aufgrund seiner Wirkstoffmenge) nur zur Behandlung eines Vitaminmangels bestimmt und darf daher nur nach sorgfältiger Nutzen/Risiko-Abwägung durch den Arzt angewendet werden. Systematische Untersuchungen zur Anwendung von Vitamin B1-Hevert in der Schwangerschaft liegen nicht vor. Vitamin B1 geht in die Muttermilch über. Nebenwirkungen: In Einzelfällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen (Schweißausbrüche, Herzrasen, Hautreaktionen mit Juckreiz und Quaddeln). Nach einer Vitamin B1-Injektion können in Einzelfällen auch Schockzustände mit Kreislaufkollaps, Hautausschlägen oder Atemnot auftreten. Wechselwirkungen: Vitamin B1-Hevert verliert bei gleichzeitiger Gabe des Zytostatikums 5-Fluoruracil seine Wirkung. Bei Langzeitbehandlung mit dem Entwässerungsmittel Furosemid kann ein Vitamin B1-Mangel entstehen, weil vermehrt Vitamin B1 mit dem Urin ausgeschieden wird. Ein Mangel an Vitamin B1 kann zwei typische Krankheiten auslösen: Beri-Beri ist die klassische Vitamin B1-Mangelerkrankung, infolge Unterversorgung des menschlichen Körpers mit dem lebensnotwendigen Stoff. Typische Krankheitserscheinungen sind Muskelschwäche, insbesondere an den Beinen, Flüssigkeitsansammlungen im Bereich von Herz, Lunge sowie Gehirn, Herzschwäche und Herzrhythmusstörungen. Dadurch kann es zu lebensbedrohenden Zuständen kommen. Besonders heftig ist der Verlauf oftmals im Säuglings- und Kindesalter. Die Wernicke-Enzephalopathie ist eine Erkrankung, die mit Veränderungen des Hirngewebes, infolge von Vitamin B1-Mangel bei Beri-Beri oder Alkoholismus einhergeht. Seltener sind Vergiftungen oder eine bestimmte Stoffwechselkrankheit (Porphyrie) die Ursache. Typische Anzeichen dabei sind Augenmuskellähmungen, Schlafsucht, Muskelbewegungsstörungen (Ataxie), Nervenentzündungen (Polyneuritis), psychische Veränderungen (Delirium, Korsakow-Syndrom) und Hirnblutungen. In der Anfangsphase der Behandlung schwerer Formen der vorgenannten Krankheiten ist die hochdosierte Gabe von Vitamin B1 als Injektionslösung sinnvoll. Bei einem Mangel an Vitamin B1 ist neben der Einnahme in der Form eines Arzneimittels die Bevorzugung bestimmter Nahrungsmittel sinnvoll. Dies sind z.B. Weizenkleie, Haferflocken, Linsen, Erdnüsse, Pistazien, Vollkornmehl, Bierhefe und Schweinefleisch.
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Blemaren®N Brausetabletten
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WAS IST BLEMAREN®N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Blemaren® N ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Harnsteinen und Nierengries. Das Präparat wird bei nachstehenden Harnsteinleiden (Harnstein) angewendet: zur Alkalisierung des Harns bei Harnsäuresteinen mit oder ohne gleichzeitig vorliegen- den Calciumsteinen zur Metaphylaxe (nachgehenden Fürsorge) bei Calciumsteinen (Vorbeugung einer Neubildung und/ oder Verhinderung der Größenzunahme von verbliebenen Fragmenten) WIE IST BLEMAREN®N EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Blemaren® N immer genau nach Anweisung in der Packungsbeilage ein. Für die Alkalisierung des Harns bei Harnsäuresteinleiden gilt: Der pH-Wert des frischen Harns ist für die Verhinderung einer Wiedererkrankung (Rezidivprophylaxe oder Metaphylaxe) in den Bereich von 6,2-6,8 einzustellen. Die dafür notwendige Tagesdosis von Blemaren® N kann bei jedem Patienten unterschiedlich sein. In der Regel ist dabei eine Tagesdosis von 3 Brausetabletten, aufgeteilt in drei gleiche Einzelgaben über den Tag, angezeigt. Unterschreiten die Tagesprofile des Harn-pH den pH-Wert 6,2, so ist die Dosierung entsprechend zu erhöhen. Eine derartige Korrektur sollte vorzugsweise durch Erhöhung der abendlichen Dosis auf 2 Brausetabletten, in Ausnahmefällen auf 3 Brausetabletten, erfolgen. Bei Überschreitung des pH-Wertes von 6,8 ist die Dosis zu reduzieren. Eine derartige Korrektur sollte ebenfalls vorzugsweise mit der abendlichen Dosis erfolgen. Für die chemische Auflösung von Harnsäuresteinen (Chemolitholyse) ist der pH-Wert des frischen Harns in einen Bereich von 7,0-7,2 einzustellen. Für die Metaphylaxe von Calciumsteinen und zur Alkalisierung des Harns bei Harnsäuresteinleiden mit gleichzeitig vorliegenden Kalziumsteinen gilt: Es ist ein pH-Bereich des frischen Harns von 6,8-7,4 einzustellen. Zum Erreichen dieses pH-Bereiches ist eine individuelle Dosierung erforderlich, in der Regel 3 Brausetabletten. Die Dosis zur Einstellung kann ggf. erhöht werden, wobei 5 Brausetabletten meistausreichend sind. Eine Tagesdosis von 3 Brausetabletten kann als Einmalgabe abends oder in drei gleichen Einzelgaben über den Tag eingenommen werden. Bei einer etwaigen höheren Dosis empfiehlt sich die Verteilung auf drei Einzelgaben mit jeweils einer Brausetablette früh und mittags und 2-3 Brausetabletten abends. Art der Anwendung Blemaren® N wird in einem Glas Wasser aufgelöst und unmittelbar nach dem kompletten Auflösen getrunken. Entsprechend den Anweisungen des Arztes ist Blemaren® N wirkungsbezogen zu dosieren, d.h. es ist diejenige individuelle Dosierung zu ermitteln, die den Harn in den jeweils optimalen pH-Bereich (s.o.) bringt. Die Wirkungskontrolle erfolgt in der Regel dreimal täglich durch Messung des pH-Wertes im Harn. Hierzu wird das der Packung beigegebene Spezial-Indikatorpapier verwendet. Die Indikatorzone eines Teststreifens ist durch kurzes Eintauchen mit dem Harn zu benetzen. Der sich ergebende Farbton des Teststreifens ist innerhalb von zwei Minuten mit der Farbskala zu vergleichen und der so gefundene pH-Wert in den Kontrollkalender einzutragen. Blemaren® N ist für Diabetiker geeignet (1 Brausetbl. = 0,02 BE). In Abhängigkeit von der Steingröße sind zur Steinauflösung Behandlungszeiten von vier Wochen bis zu sechs Monaten notwendig. Die Anwendungsdauer ist in jedem Fall vom behandelnden Arzt zu bestimmen. In der Rezidivprophylaxe hat sich eine individuell festgelegte Intervalltherapie bewährt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Apotheke wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Blemaren® N zu stark oder zu schwach ist.
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Biolectra® Zink
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Biolectra Zink LutschtablettenNahrungsergänzungsmittel mit Süßungsmitteln und ZitronengeschmackZink als Bestandteil von zahlreichen Enzymen steuert und reguliert Zellfunktionen und ist damit für alle Wachstums- und Entwicklungs-prozesse des Körpers unentbehrlich. Zink ist u.a. am Hormonstoff-wechsel und der Wundheilung beteiligt.Zink ist von essentieller Bedeutung für das Funktionieren des Immunsystems und der körpereigenen Abwehr. Zink stärkt das Immunsystem, mobilisiert die Abwehrkräfte und schützt somit vor Erkältungen.Studien zeigen, dass die Einnahme von Zink die Krankheitssymp-tome einer Erkältung deutlich mildert und die Erkältungsdauer verkürzen kann.Biolectra Zink enthält 25 mg Zink pro Brausetablette. Da das Zink nach dem Auflösen in Wasser in gelöster Form vorliegt, ist es für den Körper direkt verfügbar.Zink-MangelEin Zinkmangel kann durch unzureichende Zufuhr (einseitige, vorwiegend fleischarme Ernährung, Reduktionsdiäten) oder bei erhöhtem Bedarf (Jugendliche im Wachstumsalter, Diabetiker, Schwangere, Stillende, bei sportlicher Betätigung, nach Operationen) entstehen. Folgen eines Mangels können u.a. erhöhte Infektanfälligkeit, Störungen der Wundheilung und Haarausfall sein.ZinklieferantenNahrungsmittel tierischer Herkunft sind besonders reich an Zink, also Fleisch und Milchprodukte. Auch Vollkornprodukte und Hülsenfrüchte tragen zur Zink-Versorgung bei. Zink aus tierischen Quellen wird vom Körper besser verwertet als Zink aus pflanzlichen Nahrungsmitteln. Häufig ist es schwierig, Zinkverluste oder einen erhöhten Bedarf allein durch die Ernährung zu decken.Biolectra® Zink Brausetabletten: Zinkmangel gezielt behebenKombiniert: Mit Zink und Vitamin CGezielt: Zink und Vitamin C - Für eine normale Funktion des ImmunsystemsEinfach: 2 Lutschtabletten pro Tag genügenGuter Geschmack: Zitronig-frischFür eine normale Funktion des Immunsystems spielen Zink und Vitamin C eine zentrale Rolle. So ist Zink als essentielles Spurenelement an vielen Vorgängen im Organismus beteiligt. Vitamin C ist eines der wichtigsten Antioxidantien und leistet einen wichtigen Beitrag zum Schutz der Zellbestandteile vor oxidativen Schäden.Biolectra Zink Lutschtabletten mit 5 mg Zink und 60 mg Vitamin C enthalten genau diese Nährstoffe in kombinierter Form – die einfache Art, das Immunsystem zu unterstützen. 2 Lutschtabletten pro Tag genügen!Gut zu wissen:Schon eine Biolectra Zink Lutschtablette deckt die Hälfte der empfohlenen Tagesdosis an Zink (gemäß Nährwertkennzeichnungsverordnung).Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können.Zutaten: Süßungsmittel (Mannit), Säuerungsmittel (Citronensäure), Säureregulator (Natriumcarbonate), Magnesiumsalze der Zitronensäure, Vitamin C, Verdickungsmittel (Xanthan), pflanzliche Fette (Ölpalme, Kokosnuss, Raps) ganz gehärtet, Zinksulfat, Aroma, Süßungsmittel (Acesulfam K, Aspartam).Menge bestimmter Zutaten oderKlassen von Zutaten: pro täglicher Verzehrmenge( 2 Lutschtabletten)NRV* Zink10 mg100 %*Vitamin C120 mg150 %**% des Referenzwertes gemäß LebensmittelinformationsverordnungVerzehrempfehlung: 2x täglich eine Lutschtabletten langsam im Mund zergehen lassen.Hinweis: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden.Röhrchen fest verschlossen halten und bei Raumtemperatur trocken lagern.Enthält eine Phenylalaninquelle.Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken.Aufbewahrung:Bei Raumtemperatur trocken lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge20 Lutschtabletten = 39 gHerstellerdaten:HERMES ARZNEIMITTEL GMBHGeorg-Kalb-Str. 5-8 82049 Pullach i. Isartal
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Olynth 0,1% Schnupfen Dosierspray
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Olynth®0,1 % Schnupfen Dosierspray Abschwellendes Nasenspray Bei Schnupfen: Für Nase und Nebenhöhlen Hilft das durch die verstopfte Nase verursachte Druckgefühl im Kopf zu mindern Wirkt bereits nach 2 Minuten - für eine freie Nase Befreit schnell und langanhaltend – bis zu 12 Stunden Nasenspray für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Schnupfenspray Packungsgröße: 15 ml Erkältung mit Schnupfen und verstopfter Nase? Wenn Schnupfen und Erkältung Sie fest im Griff haben, können Dinge wie Einschlafen, Atmen durch den Mund oder selbst Zähneputzen und Duschen regelrecht zur Qual werden. Eine angeschwollene Nasenschleimhaut und entzündete Nasennebenhöhlen gehören oft zu den lästigen Symptomen eines Schnupfens. Olynth® abschwellendes Nasenspray für Schulkinder und Erwachsene befreit verstopfte Nasen schnell und langhaltend. Da die abschwellende Wirkung von Olynth® ebenfalls ein Abfließen des Sekretes aus den Nasennebenhöhlen erleichtert, eignet es sich auch zur unterstützenden Behandlung einer Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) oder Mittelohrentzündung (Otitis Media). Wirkt bereits nach 2 Minuten und hält die Nase frei für bis zu 12 Stunden - Damit Sie wieder frei durchatmen können. Olynth® 0,1 % Schnupfen Dosierspray bei Schnupfen und Erkältung Hilft das durch die verstopfte Nase entstehende Druckgefühl im Kopf zu mindern. Der Wirkstoff Xylometazolin sorgt für eine Abschwellung der Nasenschleimhaut nach nur 2 Minuten. Nasenspray für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren Erhältlich als praktisches Dosierspray mit 10 und 15 ml Trägt dazu bei am Tag wieder frei durchzuatmen und bei Nacht einen ruhigen, erholsamen Schlaf zu genießen.AnwendungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Schulkindern und Erwachsenen können Sie bis zu 3-mal täglich 1 Sprühstoß Olynth 0,1 % Schnupfen Dosierspray in jede Nasenöffnung einbringen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung und die Anwendungsdauer! Dauer der Anwendung: Wenden Sie Olynth 0,1 % Schnupfen Dosierspray ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Olynth 0,1 % Schnupfen Dosierspray zu stark oder zu schwach ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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EUDORLIN® Schmerztabletten
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Zur Anwendung bei Erwachsenen Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren nur auf ärztliche Anweisung.Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.) und CoffeinWas sind EUDORLIN Schmerztabletten und wofür werden sie angewendet?EUDORLIN Schmerztabletten sind eine Kombination aus Acetylsalicylsäure, einem schmerzstillenden, fiebersenkenden und entzündungshemmenden Wirkstoff (nichtsteroidales Antiphlogistikum/Analgetikum), und Coffein.EUDORLIN Schmerztabletten werden angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit leichten bis mäßig starken Schmerzen.Wie sind EUDORLIN Schmerztabletten einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Zahnarzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.DosierungDie Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Die maximale Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach den Beschwerden und der maximalen Tagesgesamtdosis. Der zeitliche Abstand zwischen zwei Anwendungen sollte in der Regel 4 bis 8 Stunden betragen.AlterEinzeldosisMaximale Tagesdosis(24 Stunden)Erwachsene und Jugendlicheab 12 Jahren1 Tablette (entsprechend 400 mg Acetylsaliclsäure und 200 mg Coffein)bis zu 4 Tabletten (entsprechend 1600 mg Acetylsalicylsäure und 200 mg Coffein)Art der AnwendungNehmen Sie die Schmerztabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen. Nehmen Sie EUDORLIN Schmerztabletten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von EUDORLIN Schmerztabletten zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von EUDORLIN Schmerztabletten eingenommen haben, als Sie solltenSchwindel und Ohrklingen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer ernsthaften Vergiftung durch Acetylsalicylsäure sein. Vergiftungssymptome durch Coffein (zentralnervöseSymptome, Herz-Kreislauf-Reaktionen bis hin zu einer Schädigung des Herzmuskels) können zusätzlich auftreten bei Einnahme großer Mengen in kurzer Zeit.Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit EUDORLIN Schmerztabletten benachrichtigen Sie bitte sofort einen Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von EUDORLIN Schmerztabletten vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker.
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TITRALGAN® gegen Schmerzen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zur Anwendung bei Erwachsenen.Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren (ab 43 kg) nur auf ärztliche Anweisung. Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.), Paracetamol, Coffein Was ist TITRALGAN gegen Schmerzen und wofür wird es angewendet?TITRALGAN gegen Schmerzen ist eine Kombination aus Acetylsalicylsäure und Paracetamol, zwei Wirkstoffe aus der Gruppe der Schmerzhemmer und Fiebersenker (Analgetikum/Antipyretikum), und Coffein. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren (ab 43 kg) bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Wie ist TITRALGAN gegen Schmerzen einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Zahnarzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. DosierungDie Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Die maximale Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach den Beschwerden und der maximalen Tagesgesamtdosis. Der zeitliche Abstand zwischen zwei Anwendungen muss mindestens 6 Stunden betragen. Körpergewicht/Alter Einzeldosis Maximale Tagesdosis(24 Stunden) ab 43 kg Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene 1 - 2 Tabletten (entsprechend 250-500 mg Acetylsalicylsäure, 200 - 400 mgParacetamol und 50-100 mg Coffein) bis zu 6 Tabletten (entsprechend 1500 mg Acetylsalicylsäure, 1200 mg Paracetamol und 300 mg Coffein) Art der AnwendungNehmen Sie TITRALGAN gegen Schmerzen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette,wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken. Nehmen Sie TITRALGAN gegen Schmerzen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von TITRALGAN gegen Schmerzen zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von TITRALGAN gegen Schmerzen eingenommen haben, als Sie sollten Schwindel und Ohrklingen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer ernsthaften Vergiftung durch Acetylsalicylsäure sein.Bei einer Überdosierung von Paracetamol treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Es kann darüber hinaus zu schweren Leberschäden kommen. Vergiftungssymptome durch Coffein (zentralnervöse Symptome, Herz-Kreislauf-Reaktionen bis hin zu einer Schädigung des Herzmuskels) können zusätzlich auftreten bei Einnahme großer Mengen in kurzer Zeit. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit TITRALGAN gegen Schmerzen benachrichtigen Sie bitte sofort einen Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von TITRALGAN gegen Schmerzen vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Zahnarztoder Apotheker.
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Acimol® 500 mg Filmtabletten mit pH-Teststreifen
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Was ist Acimol® und wofür wird es angewendet?Acimol® ist ein Mittel zur Ansäuerung des Harns. Acimol® wird angewendet zur Ansäuerung des Harns mit dem therapeutischen Ziel:Optimierung der Wirkung von Antibiotika mitWirkungsoptimum im sauren Urin (pH 4 - 6): z.B. Ampicillin, Carbenicillin, Nalidixinsäure, Nitrofurane Vermeidung der Steinneubildung bei Phosphatsteinen (Struvit, Karbonatapatit, Brushit) Hemmung des BakterienwachstumsWas müssen Sie vor der Einnahme von Acimol® beachten?Acimol® darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen L-Methionin oder einen der sonstigen Bestandteile von Acimol® sind bei der angeborenen Stoffwechselerkrankung Homocysteinurie bei Harnsäure- und Zystinsteinleiden (Stoffwechselprodukte) bei eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) bei vermehrter Ablagerung von Calciumoxalatkristallen im Nierengewebe und/oder anderen Organen (Oxalose) bei Mangel an Methionin-Adenosyltransferase (Stoffwechselerkrankung) bei stoffwechselbedingter Übersäuerung des Blutes (metabolischer Azidose z.B. renal-tubulärer Azidose von Säuglingen)Wie ist Acimol® einzunehmen?Nehmen Sie Acimol® immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:3-mal täglich 1-2 Filmtabletten (entsprechend 3 x 0,5 - 1g L-Methionin täglich). Wenn bei Ihnen nicht die Gefahr einer Übersäuerung des Blutes (Azidose) gegeben ist, kann in besonderen Fällen die Dosierung bis auf 10 g pro Tag (das entspricht 20 Filmtabletten Acimol) erhöht werden. Therapeutisch angestrebt wird ein pH-Wert des Urins kleiner pH 6. Dabei muss berücksichtigt werden, dass die Wirkung von Acimol® auch erst nach 5 - 6 Tagen eintreten kann.Art der AnwendungNehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise einem Glas Wasser).Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer wird vom Arzt bestimmt und richtet sich ausschließlich nach der therapeutischen Notwendigkeit. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Acimol® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie die Einnahme von Acimol® abbrechen:Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit Acimol® nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abgesprochen zu haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Acimol® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei Patienten, bei denen die Gefahr einer Übersäuerung des Blutes (Azidose) besteht, kann es zur Verschiebung des Blut-pH-Wertes in den sauren Bereich kommen. Die Einnahme von Acimol® kann zu Erbrechen, Übelkeit, Schläfrigkeit und Reizbarkeit führen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Pflichttext: Acimol® 500 mg Filmtabletten Anw.: Zur Harnansäuerung mit dem therapeutischen Ziel: Hemmung des Bakteriumwachstums Optimierung der Wirkung von Antibiotika mit Wirkungsoptimum im sauren Urin, Vermeidung der Steinneubildung bei Phosphatsteinen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (ACI/190320/LW)
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Acimol® 500 mg Filmtabletten mit 50 pH-Teststreifen
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Was ist Acimol® und wofür wird es angewendet?Acimol® ist ein Mittel zur Ansäuerung des Harns. Acimol® wird angewendet zur Ansäuerung des Harns mit dem therapeutischen Ziel:Optimierung der Wirkung von Antibiotika mitWirkungsoptimum im sauren Urin (pH 4 - 6): z.B. Ampicillin, Carbenicillin, Nalidixinsäure, Nitrofurane Vermeidung der Steinneubildung bei Phosphatsteinen (Struvit, Karbonatapatit, Brushit) Hemmung des BakterienwachstumsWas müssen Sie vor der Einnahme von Acimol® beachten?Acimol® darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen L-Methionin oder einen der sonstigen Bestandteile von Acimol® sind bei der angeborenen Stoffwechselerkrankung Homocysteinurie bei Harnsäure- und Zystinsteinleiden (Stoffwechselprodukte) bei eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) bei vermehrter Ablagerung von Calciumoxalatkristallen im Nierengewebe und/oder anderen Organen (Oxalose) bei Mangel an Methionin-Adenosyltransferase (Stoffwechselerkrankung) bei stoffwechselbedingter Übersäuerung des Blutes (metabolischer Azidose z.B. renal-tubulärer Azidose von Säuglingen)Wie ist Acimol® einzunehmen?Nehmen Sie Acimol® immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:3-mal täglich 1-2 Filmtabletten (entsprechend 3 x 0,5 - 1g L-Methionin täglich). Wenn bei Ihnen nicht die Gefahr einer Übersäuerung des Blutes (Azidose) gegeben ist, kann in besonderen Fällen die Dosierung bis auf 10 g pro Tag (das entspricht 20 Filmtabletten Acimol) erhöht werden. Therapeutisch angestrebt wird ein pH-Wert des Urins kleiner pH 6. Dabei muss berücksichtigt werden, dass die Wirkung von Acimol® auch erst nach 5 - 6 Tagen eintreten kann.Art der AnwendungNehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise einem Glas Wasser).Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer wird vom Arzt bestimmt und richtet sich ausschließlich nach der therapeutischen Notwendigkeit. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Acimol® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie die Einnahme von Acimol® abbrechen:Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit Acimol® nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abgesprochen zu haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Acimol® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei Patienten, bei denen die Gefahr einer Übersäuerung des Blutes (Azidose) besteht, kann es zur Verschiebung des Blut-pH-Wertes in den sauren Bereich kommen. Die Einnahme von Acimol® kann zu Erbrechen, Übelkeit, Schläfrigkeit und Reizbarkeit führen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Pflichttext: Acimol® 500 mg Filmtabletten Anw.: Zur Harnansäuerung mit dem therapeutischen Ziel: Hemmung des Bakteriumwachstums Optimierung der Wirkung von Antibiotika mit Wirkungsoptimum im sauren Urin, Vermeidung der Steinneubildung bei Phosphatsteinen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (ACI/190320/LW)
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Calcide Kautabletten
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Was ist Calcide und wofür wird es angewendet? Was ist Calcide? Calcide ist ein Mittel mit Einfluss auf die Knochenstruktur und Mineralisation Wofür wird es angewendet? Calcide wird angewendet zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose Wie ist Calcide einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt: 2-mal täglich, morgens und abends, je 1 Kautablette Das sind pro Tag 1200 mg Calcium und 800 I.E. Vitamin D. Zerkauen Sie die Kautablette vor dem Schlucken bitte sorgfältig. Bei Bedarf können Sie die Tablette natürlich auch lutschen. Die Einnahme erfolgt bei oder nach dem Essen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Calcide zu stark oder zu schwach ist. Wie lange dürfen Sie Calcide einnehmen? Die Einnahme von Calcide sollte langfristig erfolgen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie lange Sie Calcide einnehmen sollen. Wenn Sie eine größere Menge Calcide eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung sind Maßnahmen zur Behandlung der lang andauernden und unter Umständen bedrohlichen Hypercalcämie erforderlich. Abgestuft nach dem Ausmaß der Hypercalcämie können calciumarme bzw. calciumfreie Ernährung, Flüssigkeitszufuhr, forcierte Diurese, Glucocorticoide und Calcitonin eingesetzt werden. Bei Verdacht auf Überdosierung verständigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen einleiten. Wenn Sie die Einnahme von Calcide vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern bleiben Sie in Ihrem Einnahmerhythmus. Wenn Sie die Einnahme von Calcide abbrechen Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist unbedenklich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Calcide enthält Die Wirkstoffe sind Calcium und Colecalciferol (Vitamin D3). 1 Kautablette enthält: 1500 mg Calciumcarbonat (entspricht 600 mg Calcium) und 4 mg Colecalciferol-Trockenkonzentrat (entspricht 10 μg Colecalciferol = 400 I.E. Vitamin D3) Die sonstigen Bestandteile sind: All-rac-alpha-Tocopherol (Ph.Eur.), Aroma, Gelatine, Magnesiumstearat, Maisstärke, partiell hydriertes Sojaöl, Saccharin-Natrium, Siliciumdioxid, Xylitol, Sucrose (Zucker)
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Veno SL® 300
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Mit Leichtigkeit die Schwere los! bei Venenschwäche und Besenreisern beugt Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe vor verbessert die Durchblutung gegen geschwollene, schwere Beine Besenreiser und schwere Beine? Für viele Menschen gehört dieses Problem zum Alltag: Vor allem abends kämpfen sie mit müden und geschwollenen Beinen, die sich nicht nur schwer anfühlen, sondern auch schmerzhaft sein können. Hinzu kommen häufig auch die kosmetisch unschönen Besenreiser, welche für die Betroffenen gerade in der Kurze-Röcke-Saison“ zu einer echten Belastung werden können. Ursachen für diese Venenleiden sind allgemein bekannt, lassen sich in der Regel aber nur schwer umgehen: Langes Stehen oder Sitzen –ob im Berufsalltag oder auf langen Reisen im Flugzeug oder Auto –behindert die Aktivität derWadenmuskulatur, Wassereinlagerungen im Gewebe sind die Folge. Im Sommer kann große Hitze die Symptome noch weiter verstärken.Mit Veno SL® 300 machen Sie es Ihren Venen jetzt leichter. Dankdes enthaltenen Wirkstoffs Troxerutins, beugt Veno SL® 300 Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe vor, verbessert die Durchblutung und schützt Ihre Beine vor der Entstehung von Besenreisern.Venenleiden –wie sie entstehen Die Arbeit der Muskulatur in den Waden ist für unseren Blutkreislauf von großer Wichtigkeit. Wie eine Pumpe fördert sie das sauerstoff-arme Blut gegen die Schwerkraft zum Herzen zurück. Langes Stehen oder Sitzen behindert diese Aktivität der Wadenmuskeln, die Funktion der Pumpe gerät ins Stocken. Die Folge: Das Blut verbleibt länger in den Beinen, der Druck in den Venen steigt an. Unter der statischen Belastung dringt Flüssigkeit in das umliegende Gewebe ein. Das Resultat sind schwere, müde und gegebenenfalls schmerzende Beine. Zudem treten häufig auch kleine blaue Verästelungen unter der Hautoberfläche, die sogenannten Besenreiser, auf.Troxerutin –unsere Formel für Ihre Leichtigkeit Der Wirkstoff Troxerutin in Veno SL®300wird aus einem Inhaltsstoff des Japanischen Schnurbaums gewonnen. Diese Substanz unterstützt die Abdichtung“ der Gefäße. So trägt das Troxerutin zur Entwässerung des Gewebes bei und verbessert die Durchblutung. Dabei ist die Verträglichkeit von Veno SL®300so gut, dass dieses Arzneimittel sogar während der Schwangerschaft (2./3. Trimenon) eingesetzt werden kann. Unterstützt die Gefäßwände Entwässert das Gewebe Verbessert die Durchblutung PflichttextVeno SL®300.Wirkstoff: Troxerutin. Zusammensetzung: 1 Hartkapsel Veno SL®300enthält 300 mg Troxerutin; Povidon, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Talkum (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), Gelatine, Farbstoffe E 127, E 132, E 171, E 172.Anwendungsgebiete: Veno SL®300wirkt der Bildung von Ödemen entgegen (Ödemprotektivum), verbessert die Fließfähigkeit des Blutes und wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (exsudative Prozesse) und zur Stabilisierung von feinen, brüchig werdenden Blutgefäßen (Kapillarfragilität).Gegenanzeigen:Überempfindlichkeit gegen Troxerutin oder sonstige Bestandteile des Präparats.Nebenwirkungen:Erkrank. des Gastrointestinaltrakts: Sehr selten: leichte Magen-Darm-Störungen. Erkrank. des Immunsystems: Sehr selten: allergische Reaktionen wie Hautreaktionen, Flush (Gesichtsröte) oder Kopfschmerzen. Symptomeklingen nach Absetzen des Präparates rasch ab.URSAPHARMArzneimittel GmbH, Industriestraße 35, 66129 Saarbrücken, www.ursapharm.de. Stand:März 2019
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Sedariston® Konzentrat 100 mg/50 mg
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Sedariston® Konzentrat 100 mg/50 mg Manchmal läuft’s einfach nicht rund: Stress im Job, Ärger in der Beziehung, viel zu viele To-dos auf einmal – und plötzlich ist der Akku leer. Im Kopf drehen sich die Gedanken, der Körper kommt nicht mehr runter. Innere Unruhe, schlechte Laune, Schlafprobleme – irgendwann ist einfach Schluss mit Augen zu und durch“. Wenn das Nervensystem auf Dauerfeuer läuft, ist es an der Zeit, die Notbremse zu ziehen. Nicht wegdrücken, nicht ignorieren, sondern aktiv gegensteuern! Sedariston® Konzentrat kann helfen, wieder in Balance zu kommen – pflanzlich und gut verträglich. Dein pflanzlicher Helfer, wenn alles zu viel wird Sedariston® Konzentrat ist ein pflanzliches Arzneimittel bei nervös bedingten Einschlafstörungen, innerer Unruhe und leichten depressiven Verstimmungen. Es vereint zwei bewährte Heilpflanzen: Baldrian wirkt beruhigend, löst Anspannung und erleichtert das Einschlafen. Johanniskraut wirkt stimmungsaufhellend, fördert Motivation und innere Stärke. So unterstützt Sedariston® Konzentrat das emotionale Gleichgewicht – mit einer spürbar beruhigenden Wirkung schon nach wenigen Stunden und einer stimmungsaufhellenden Wirkung nach etwa zwei bis drei Wochen regelmäßiger Einnahme. Hergestellt in Deutschland Sedariston® Konzentrat Kapseln werden unter Wahrung höchster Qualitätsstandards in Deutschland hergestellt. Die Wirksamkeit wurde durch klinische Studien belegt.¹ Welche Bestandteile sind in Sedariston® Konzentrat Hartkapseln enthalten? Sedariston® Konzentrat Hartkapseln enthalten als Wirkstoffe Trockenextrakte aus Johanniskraut und Baldrianwurzel. Sonstige Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) pflanzlich, Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Gereinigtes Wasser (Ph. Eur.), Chinolingelb E 104, Indigocarmin E 132, Titandioxid E 171, Eisen(III)-hydroxid-oxidxH2O E172 Wie werden Sedariston® Konzentrat Hartkapseln richtig angewendet? Kinder ab 6 Jahren nehmen 1 x 1 Hartkapsel täglich, die Applikation sollte immer durch die Eltern erfolgen. Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen täglich 4 x 1 oder 2 x 2 Hartkapseln ein. Wie lange dürfen Sedariston® Konzentrat Hartkapseln eingenommen werden? Aufgrund der pflanzlichen Wirkstoffe machen Sedariston® Konzentrat Hartkapseln nicht abhängig und schränken die Leistungsfähigkeit nicht ein. Deshalb sind die Kapseln auch zur längeren Anwendung geeignet. Wenn die Krankheitszeichen jedoch länger als vier Wochen bestehen bleiben oder sich trotz vorschriftsmäßiger Dosierung verstärken, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Auch als Tropfen und Tropfen für die Nacht erhältlich ¹ Hiller KO, Rahlfs V. Therapeutische Äquivalenz eines hochdosierten Phytopharmakons mit Amitriptylin bei ängstlich-depressiven Verstimmungen: Reanalyse einer randomisierten Studie unter besonderer Beachtung biometrischer und klinischer Aspekte. Forsch Komplementärmed. 1995;2(3):123–132.
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Zink-Sandoz® 25 mg
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Was ist Zink-Sandoz und wofür wird es angewendet? Zink-Sandoz gehört zur Gruppe der Mineralstoffpräparate.Es wird angewendet zur Behandlung von Zinkman-gelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Wie ist Zink-Sandoz einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: ½-1 Brausetablette (entsprechend 12,5-25 mg Zink) täglichArt der Anwendung Zum Einnehmen nach Aufl ösen in Wasser:Lösen Sie bitte die Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie es nach einer Mahlzeit vollständig aus. Die Brausetablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Schweregrad des Zinkmangels. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Zink-Sandoz zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Zink-Sandoz eingenommen haben, als Sie sollten ine akute Überdosierung ist selten und tritt gewöhnlich nur nach gleichzeitiger Einnahme von mindestens einem Gramm Zinksulfat 1 H2O auf; dies entspricht einer Menge von 14 Brausetabletten. Sollten Sie zu viel Zink-Sandoz eingenommen haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von Zink-Sandoz vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Dosis zum gewohnten Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Zink-Sandoz enthält Der Wirkstoff ist Zinksulfat 1 H2O. 1 Brausetablette enthält 69 mg Zinksulfat 1 H2O (entsprechend 25 mg Zink). Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbo-nat, Natriumcarbonat, Zitronenaroma, Natriumcy-clamat, Natriumcitrat, Saccharin-NatriumPflichttext:Zink-Sandoz®, 25 mg Brausetabletten: Wirkstoff: Zink (als Zinksulfat-Monohydrat). Anwendungsgebiete: Mineralstoffpräparat zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Warnhinweis: Enthält Natrium und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013830-02 Stand: Juli 2020 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln
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Was sind Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln und wofür werden sie Eingenommen? Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln sind ein Mittel gegen Schwindel aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln werden eingenommen zur symptomatischen Behandlung von älteren Patienten mit Schwindel unterschiedlichen Ursprungs. Was müssen Sie vor der EINNAHME von Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln beachten? Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln dürfen nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Dimenhydrinat, anderen Antihistaminika bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels, akutem Asthma-Anfall, grünem Star (Engwinkelglaukom), Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom), Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie), Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung, Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie), Kindern unter 14 Jahren. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln ist erforderlich bei eingeschränkter Leberfunktion, Herzrhythmusstörungen (z. B. Herzjagen), Kalium- oder Magnesiummangel, verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie), bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien), gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen chronischen Atembeschwerden und Asthma, Verengung am Ausgang des Magens (Pylorusstenose). Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln dürfen in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Wichtige Information über sonstige Bestandteile von Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wie sind Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln einzunehmen? Nehmen Sie Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Morgens eine und gegebenenfalls am späten Nachmittag eine weitere Hartkapsel, retardiert (entsprechend 120 mg bzw. 240 mg Dimenhydrinat pro Tag). Innerhalb von 24 Stunden können – möglichst im 8 Stunden-Abstand – bis zu drei Hartkapseln, retardiert (entsprechend 360 mg Dimenhydrinat pro Tag) eingenommen werden. Art der Anwendung: Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln sollen unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln sind, wenn vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte deshalb ein Arzt aufgesucht werden. Spätestens nach 2-wöchiger Behandlung sollte von Ihrem Arzt geprüft werden, ob eine Behandlung mit Vertigo-Vomex® SR Retardkapseln weiterhin erforderlich ist. Pflichttext: Vertigo-Vomex A® SR Retardkapseln: Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiet: Zur symptomatischen Behandlung von älteren Patienten mit Schwindel unterschiedlichen Ursprungs. Für Erwachsene über 56 kg Körpergewicht. Warnhinweise: Enthält Sucrose (Zucker). Stand: 07/21-1. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Deutschland
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Biolectra® Immun Direct Orange
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Biolectra® Immun Direct Orange Nahrungsergänzungsmittel mit Süßungsmitteln und Orangengeschmack Für eine normale Funktion des Immunsystems. Nahrungsergänzungsmittel mit Zink, Histidin, Selen und Vitamin D3. Micro-Pellets mit Süßungsmitteln und OrangengeschmackDas körpereigene ImmunsystemDas Immunsystem ist ein komplexes System und hat die Aufgabe, körperfremde Eindringlinge, die den Organismus schädigen können, zu identifizieren und zu bekämpfen.Der Immunschutz für das ganze JahrEine ausreichende Versorgung mit Zink und Selen ist ein entscheidender Faktor zur Erhaltung der Abwehrleistung des körpereigenen Immunsystems, denn Zink und Selen tragen zur normalen Funktion des Immunsystems bei.Biolectra Immun Direct – Mit Zink + Histidin + Selen + Vitamin D3Eine ausreichende Versorgung mit Zink, Selen und Vitamin D3 ist ein entscheidender Faktor zur Erhaltung der Abwehrleistung des körpereigenen Immunsystems, denn Zink und Selen tragen zur normalen Funktion des Immunsystems bei. Dank der besonderen Darreichungsform Micro-Pellets“ kann Biolectra Immun Direct ohne Flüssigkeit eingenommen werden.Ein raffiniertes Extra:Histidin sorgt dafür, dass Zink besser vom Körper aufgenommen wird.Das heißt:Schon 1 Stick Biolectra® Immun Direct pro Tag genügt! Dank der besonderen Darreichungsform Micro-Pellets“ (kleine Kügelchen) kann Biolectra Immun Direct ohne Flüssigkeit eingenommen werden. Die Micro-Pellets direkt auf die Zunge geben, langsam zergehen lassen und schlucken.Zutaten: Süßungsmittel (Sorbit), L-Histidin, Magnesiumsalze der Citronensäure, Süßungsmittel (Mannit), Säuerungsmittel (Citronensäure), Säureregulator (Calciumcarbonat), Aroma, Zinkoxid, Vitamin D3, pflanzliche Öle (Ölpalme, Kokosnuss) ganz gehärtet, Verdickungsmittel (Natrium-Carboxymethylcellulose), Trennmittel (Magnesiumsalze der Speisefettsäuren), Natriumselenat, Süßungsmittel (Aspartam).Gluten- und lactosefrei. pro Stick: Zink10 mg100 %Histidin50 mg**Selen50 µg91 %Vitamin D3 20 µg (800I.E.) 400 %% des Referenzwertes gemäß Lebensmittelinformationsverordnung** keine EmpfehlungVerzehrempfehlung: 1x täglich den Inhalt eines Sticks verzehren. Die Micro-Pellets direkt auf die Zunge geben, langsam zergehen lassen und schlucken. Hinweise: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren und bei Raumtemperatur trocken lagern. Enthält eine Phenylalaninquelle. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Aufbewahrung: Bei Raumtemperatur trocken lagern. Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:20 Sticks = 24 g Herstellerdaten: HERMES ARZNEIMITTEL GMBH Georg-Kalb-Str. 5-8 82049 Pullach i. Isartal
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Heparstad® Artischocken Kapseln
Nachhaltigkeit
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Natürliche Unterstützung für die Verdauung Völlegefühl, Blähungen, Bauchschmerzen – die Verdauung von Nahrungsfetten ist nicht immer einfach. Extrakte aus Artischockenblättern sind schon lange als natürliches Heilmittel bei Verdauungsbeschwerden bekannt. Ihnen wird eine lindernde Wirkung bei Völlegefühl, Bauchweh und Blähungen zugesprochen. Sie regen den Gallenfluss an, was die Verdauung von Nahrungsfetten erleichtert. Heparstad® 400 mg Hartkapseln sind die natürliche Hilfe für eine gesunde Verdauung. Die Hartkapseln sind mit 400 mg Artischockenblätter-Trockenextrakt hoch dosiert, schnell wirksam und besonders gut verträglich. Heparstad® 400 mg Hartkapsel: natürliche Hilfe bei Verdauungsbeschwerden mit 400 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern Hoch dosiert und gut verträglich Erleichtert die Verdauung von Nahrungsfetten Lindert Bauchweh und Blähungen Regt den Gallenfluss in der Leber an So wirken Heparstad® 400 mg Hartkapseln Extrakte aus Artischockenblättern erleichtern die Verdauung von Nahrungsfetten, indem sie den Gallenfluss anregen. Das kann vor allem nach einem schweren Essen und Alkohol sinnvoll sein. Zudem können Artischockenblätter-Extrakte so eine positive Wirkung auf den Cholesterinspiegel haben. Dosierung: Die Anwendung ist einfach: Es wird empfohlen, 3-mal täglich eine Kapsel unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit zu den Hauptmahlzeiten einzunehmen. Heparstad® 400 mg Hartkapseln sind ein apothekenpflichtiges Arzneimittel. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Artischockenblätter-Trockenextrakt. 1 Hartkapsel enthält 400 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (4–6 : 1). Auszugsmittel: Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, gereinigtes Wasser, Chlorophyll-Kupfer-Komplex (E 141), Titandioxid (E 171). Wie Heparstad® 400 mg Hartkapseln aussehen und Inhalt der Packung Dunkelgrüne, opake Hartkapsel. Heparstad® 400 mg Hartkapseln sind in Packungen mit 50 und 100 Hartkapseln erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Ich bin allergisch gegen Artischocken. Darf ich Heparstad® 400 mg Hartkapseln trotzdem einnehmen? Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Artischockenblätter-Trockenextrakt bzw. Artischocken, andere Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile von Heparstad® 400 mg Hartkapseln sind, dürfen Sie Heparstad® 400 mg Hartkapseln nicht einnehmen. Was mache ich, wenn ich eine Einnahme von Heparstad® 400 mg Hartkapseln vergessen habe? Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort. Darf Heparstad® 400 mg Hartkapseln während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden? Heparstad® 400 mg Hartkapseln dürfen wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Pflichttext: Heparstad® 400 mg Hartkapseln. Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen. Wirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt. Zur Behandlung von Verdauungsbeschwerden (dyspeptischen Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. Hinweis: Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020
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Ambroxol-ratiopharm® Hustensaft
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Ambroxol-ratiopharm® Hustensaft bewährt bei festsitzendem Husten.HustensaftGerade Kinder im Kindergartenalter machen häufig viele Infektionskrankheiten durch und vor allem Erkältungen machen unter den Kleinen oft die Runde. Ein Kindergartenkind muss pro Jahr im Durchschnitt drei bis sechs Erkältungen überstehen.Eine Erkältung beim Kleinkind ist jedoch nicht nur negativ zu betrachten. Hier lernt das kindliche Immunsystem, mit Infektionen umzugehen. Wichtig ist es, dem Kind Ruhe und Zeit zur Erholung zu geben, und unterstützend mit Medikamenten, die speziell auf das Alter zugeschnitten sind, den Heilungsprozess zu fördern.Nicht zu unterschätzen ist bei Kindermedizin die Tatsache, wie gerne sie von den Kleinen angenommen werden. Geschmack und Darreichungsform sind hier besonders wichtig.Ambroxol-ratiopharm, der lactosefreie Hustensaft, wird wegen des feinen Himbeergeschmacks von Kindern gerne angenommen und bringt den kleinen Kranken schnelle Linderung bei festsitzendem Husten. Löst sich der Schleim, kann dieser abgehustet werden und die Atemwege werden so befreit.SchleimlöserAmbroxol-ratiopharm ist ein Scheimlöser, der auch für Kinder geeignet ist. Er ist für Kinder ab zwei Jahren empfohlen und kann mit dem einfach zu handhabenden Dosierbecher auf das Kind abgestimmt dosiert werden.Gerade Husten ist für kleine Kinder eine quälende und oft schmerzhafte Belastung. Sitzt zäher Schleim in den Atemwegen fest und löst so Hustenanfälle aus, ist an erholsamen Schlaf nicht zu denken.Wird der Schleim nicht durch einen Wirkstoff wie Ambroxol verflüssigt und gelöst, kann der Husten die eigentliche Funktion des Abtransports von Schleim nicht erfüllen, und er wird oft zur schmerzhaften Belastung für das Kind.Erleichtern Sie Ihrem Kind die Beschwerden, die eine Erkältung und Husten mit sich bringen, und sorgen Sie dafür, dass es sich entspannt und gut versorgt wieder gesundschlafen kann.GegenanzeigenBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm® ist erforderlich,wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden. Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm® dann nur in größeren zeitlichen Abständen oder verminderter Dosis einnehmen.wenn Sie an einer seltenen Erkrankung der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergeht (z. B. malignes Ziliensyndrom), leiden. Wegen eines möglichen Sekretstaus sollten Sie Ambroxol-ratiopharm® in diesem Fall nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.Ambroxol-ratiopharm® darf bei Kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Anweisung hin angewendet werden.Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom in zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol berichtet worden.Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollten Sie daher unverzüglich ärztlichen Rat einholen und die Anwendung von Ambroxol beenden.HinweiseAmbroxol-ratiopharm® ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans).Anwendungshinweise Ambroxol-ratiopharm® wird zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim angewendet.AllergiehinweiseSie dürfen Ambroxol-ratiopharm® nicht einnehmen, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ambroxol oder einen der sonstigen Bestandteile von Ambroxol-ratiopharm® sind.InhaltsstoffeDer Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid. 5 ml Lösung zum Einnehmen enthalten 15 mg Ambroxolhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind:Sorbitol, Propylenglycol, Himbeer-Aroma, Saccharin, Gereinigtes Wasser.
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