Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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Thioctacid® 600 HR
Nachhaltigkeit
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff schützt die Nerven der Arme und vor allem Beine vor den schädigenden Einflüssen der Zuckerkrankheit (Diabetes). Dafür kommen zwei Mechanismen zum Tragen: Zum einen sorgt der Stoff dafür, dass die Blutversorgung der Nerven nicht von Abbauprodukten, die bei einem zu hohen Zuckergehalt im Blut entstehen, behindert wird. Um das zu erreichen vermindert der Wirkstoff die Entstehung dieser Produkte. Zum anderen fängt er Nerven schädigende Stoffe ab, die wegen einer ungenügenden Blut- und damit verbundenen Sauerstoffversorgung entstehen. AnwendungMissempfindungen bei diabetischer PolyneuropathieGegenanzeigenThioctacid 600 HR ist absolut kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen alpha-Liponsäure oder einen der sonstigen Bestandteile.Hinweis:Kinder und Jugendliche sind von der Behandlung mit Thioctacid 600 HR auszunehmen, da keine klinischen Erfahrungen vorliegen.SchwangerschaftEs entspricht den allgemeinen Grundsätzen der Pharmakotherapie, während der Schwangerschaft und Stillzeit Arzneimittel nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anzuwenden. Schwangere und Stillende sollten sich einer Behandlung mit alpha-Liponsäure nur unter strikter Indikationsstellung durch den Arzt unterziehen.NebenwirkungenGastrointestinale StörungenHäufig: Übelkeit - Sehr selten wurde über gastrointestinale Beschwerden wie Erbrechen, Magen-, Darmschmerzen und Diarrhö berichtet.ÜberempfindlichkeitsreaktionenSehr selten können allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria und Juckreiz auftreten.Störungen des NervensystemsHäufig: Schwindelsehr selten: Veränderung bzw. Störung des GeschmacksempfindensAllgemeine NebenwirkungenAufgrund einer verbesserten Glukoseutilisation kann sehr selten der Blutzuckerspiegel absinken. Dabei wurden hypoglykämieartige Beschwerden mit Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen beschrieben.WechselwirkungenWirkungsverlust von Cisplatin bei gleichzeitiger Behandlung mit Thioctacid 600 HR.Alpha-Liponsäure ist ein Metallchelator und sollte daher aus grundsätzlichen Überlegungen nicht gleichzeitig mit Metallverbindungen (z. B. Eisenpräparate, Magnesiumpräparate, Milchprodukte aufgrund des Calciumgehaltes) gegeben werden. Bei Einnahme der gesamten Tagesdosis von Thioctacid 600 HR 30 Minuten vor dem Frühstück können Eisen- und Magnesiumpräparate mittags oder abends eingenommen werden.Die blutzuckersenkende Wirkung von Insulin bzw. oralen Antidiabetika kann verstärkt werden. Daher ist insbesondere im Anfangsstadium der alpha-Liponsäure-Therapie eine engmaschige Blutzuckerkontrolle angezeigt. In Einzelfällen kann es zur Vermeidung von Unterzuckerungserscheinungen erforderlich werden, die Insulindosis bzw. die Dosis des oralen Antidiabetikums zu reduzieren.Hinweis:Der regelmäßige Genuss von Alkohol stellt einen bedeutenden Risikofaktor für die Entstehung und Progression neuropathischer Krankheitsbilder dar und kann dadurch auch den Erfolg einer Behandlung mit Thioctacid 600 HR beeinträchtigen. Daher wird Patienten mit diabetischer Polyneuropathie grundsätzlich empfohlen, den Genuss von Alkohol weitestgehend zu vermeiden. Dies gilt auch für therapiefreie Intervalle.WarnhinweisNach Anwendung von Thioctacid 600 HR kann ein veränderter Geruch des Urins wahrgenommen werden, der keine klinische Relevanz hat.DosierungDie Tagesdosis beträgt 1 Filmtablette Thioctacid 600 HR (entsprechend 600 mg alpha-Liponsäure), die als Einmaldosis etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit eingenommen werden soll. Bei stark ausgeprägten Missempfindungen kann initial eine Infusionstherapie mit alpha-Liponsäure erfolgen. Thioctacid 600 HR Filmtabletten sollen unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit auf nüchternen Magen eingenommen werden.Die gleichzeitige Aufnahme von Nahrung kann die Resorption behindern. Daher ist es insbesondere bei Patienten wichtig, die zusätzlich eine verlängerte Magenentleerungszeit aufweisen, dass die Einnahme eine halbe Stunde vor dem Frühstück erfolgt. Da es sich bei der diabetischen Polyneuropathie um eine chronische Erkrankung handelt, kann eine Dauertherapie notwendig sein.
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CetiDex® 10mg, bei Allergien
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Was ist CetiDex und wofür wird es angewendet? Der Wirkstoff von CetiDex ist Cetirizindihydrochlorid. CetiDex ist ein Antiallergikum. Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist CetiDex angezeigt zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis. Linderung von Nesselsucht (Urtikaria). Dieses Medikament wird verwendet, um Menschen mit Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis), ganzjährigen Allergien wie Staub- oder Haustierallergien (ganzjährige allergische Rhinitis) und Schwellungen, Rötungen und Juckreiz der Haut (Nesselsucht) zu behandeln. Dieses Medikament lindert auch die unangenehmen Symptome und Beeinträchtigungen, die in Zusammenhang mit den oben genannten Beschwerden auftreten, wie z.B. Niesen, laufende und verstopfte Nase, juckende, gerötete, tränende Augen und Hautausschlag. Wie ist CetiDex einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre: 10 mg einmal täglich als 1 Tablette. Anwendung bei Kindern zwischen 6 bis 12 Jahre: 5 mg zweimal täglich als eine halbe Tablette. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Patienten mit Nierenschwäche Patienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg einmal täglich empfohlen. Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis entsprechend anpassen kann. Wenn Ihr Kind an einer schweren Nierenerkrankung leidet, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der die Dosis entsprechend den Bedürfnissen des Kindes anpassen kann. Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von CetiDex zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Art und Dauer der Anwendung Die Tabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn Sie eine größere Menge von CetiDex eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis von CetiDex eingenommen haben, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Über unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, beschleunigter Herzschlag, Zittern und Harnverhalt wurde berichtet. Wenn Sie die Einnahme von CetiDex vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Cetirizindihydrochlorid 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] Tablettenfilm: Hypromellose, Titandioxid, Talkum und Macrogol 6000 Pflichttext: CetiDex® 10 mg Filmtabletten Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid Anwendungsgebiete: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren, zur Linderung von nasalen und okularen Symptomen bei saisonaler und ganzjähriger Rhinitis und von Symptomen bei chronischer idiopathischer Urtikaria. Warnhinweis: Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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ASS Dexcel® 100 mg, zur Vorbeugung von Herzinfarkt und Schlaganfall bei vorbelasteten Patienten
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Was ist ASS Dexcel und wofür wird es angewendet? ASS Dexcel hemmt u.a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt dadurch der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung). ASS Dexcel wird angewendet bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie. bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie. zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe). nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]). zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind. Hinweis: ASS Dexcel eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen. Wie ist ASS Dexcel einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen): Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS Dexcel (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Bei akutem Herzinfarkt: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS Dexcel (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe): Es wird eine Tagesdosis von 3 Tabletten ASS Dexcel (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen; z.B. nach ACVB; bei PTCA): Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS Dexcel (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS Dexcel nach aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein. Zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS Dexcel (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Art der Anwendung Nehmen Sie die Tabletten möglichst nach einer Mahlzeit mit reichlich Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Zur Behandlung bei akutem Herzinfarkt sollte die erste Tablette zerbissen oder zerkaut werden. Dauer der Anwendung ASS Dexcel ist zur längerfristigen Anwendung vorgesehen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Wenn Sie eine größere Menge von ASS Dexcel eingenommen haben, als Sie sollten Schwindel und Ohrklingen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer ernsthaften Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS Dexcel benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von ASS Dexcel vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort. Wenn Sie die Einnahme von ASS Dexcel abbrechen Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit ASS Dexcel nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abgesprochen zu haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.) 1 Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Cellulosepulver. Pflichttext: ASS Dexcel® 100 mg Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von instabiler Angina pectoris u. akutem Myokardinfarkt - als Teil der Standardtherapie; Reinfarktprophylaxe; nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach ACVB, bei PTCA; Vorbeugung von transitorischen ischämischen Attacken (TIA) u. Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind. Hinweis: ASS Dexcel 100 mg eignet sich aufgrund seines Wirkstoffgehalts nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Vagisan Myko Kombi: Vaginalzäpfchen und Creme zur Behandlung von Scheidenpilz
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Das Produkt auf einem Blick: rezeptfreies Arzneimittel gegen Scheidenpilz Therapie mit bewährter Anti-Pilz-Wirkung Kombination aus 1 Zäpfchen (für die Scheide) und Creme (für den äußeren Intimbereich) cremiges Zäpfchen statt trockener Tablette, schmilzt in der Scheide, bildet eine Creme und hinterlässt keine ungelösten Rückstände Zäpfchen ist ohne Applikator einzuführen von den Vagisan Experten entwickelt Vagisan Myko Kombi enthält nur EIN Vaginalzäpfchen (Cremolum) – keine Vaginaltablette – mit besonderer Cremolum-Galenik zur Behandlung von Scheidenpilz. Die Kombipackung enthält außerdem eine Tube mit Creme für eine Woche zur Anwendung im äußeren Intimbereich. Da meist die Scheide (Vagina) und die Schamlippen von einer Hefepilzinfektion betroffen sind, sollten beide Bereiche behandelt werden. Sowohl das Zäpfchen als auch die Creme enthalten den Wirkstoff Clotrimazol mit seiner bewährten Anti-Pilz-Wirkung (antimykotische Wirkung). Das Vaginalzäpfchen enthält 500 mg Clotrimazol, 1 g der Creme enthält 100 mg Clotrimazol. Die 1-tägige intravaginale Behandlung mit dem hochdosierten Zäpfchen ist in der Regel ausreichend, um eine Scheidenpilzinfektion zu behandeln. Das Zäpfchen wird einfach ohne Applikator in die Scheide eingeführt. Es schmilzt nach dem Einführen durch die Körperwärme und bildet zusammen mit der Scheidenflüssigkeit eine Creme. Diese Creme hat zusätzlich zur Anti-Pilz-Wirkung einen cremenden Effekt auf die bei Vaginalpliz oft brennende und juckende Scheidenhaut. Das Zäpfchen von Vagisan Myko Kombi schmilzt und hinterlässt keine ungelösten Rückstände in der Scheide. Führen Sie das Vaginalzäpfchen möglichst tief in die Scheide ein. Die Anwendung sollte bevorzugt am Abend erfolgen, weil das Vaginalzäpfchen dann wirken kann, während Sie schlafen. Da das Vaginalzäpfchen in der Scheide schmilzt, ist es ratsam zur Vermeidung von Fettflecken in der Unterwäsche eine Slipeinlage zu tragen. Die Behandlung sollte zweckmäßigerweise nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein. Zur Behandlung des Juckreizes und der Schmerzen bei einer durch Pilze verursachten Entzündung der Schamlippen wird die Creme 2-mal täglich dünn im äußeren Genitalbereich vom Scheideneingang bis hin zum After aufgetragen und leicht eingerieben. Die Creme sollte eine Woche lang angewendet werden. Halten Sie bitte diese Zeit auch dann ein, wenn die Symptome bereits früher abgeklungen sind. Falls erforderlich, kann die Behandlung bis zu 2 Wochen fortgesetzt werden. Sollte jedoch innerhalb von 7 Tagen keine Besserung der Symptome eintreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Drei Viertel der Frauen machen mindestens einmal in ihrem Leben Bekanntschaft mit den Symptomen einer Scheidenpilzinfektion. Bis zu 8 Prozent bekommen sie immer wieder. Auch ein chronischer Scheidenpilz ist möglich. Vielerlei Einflüsse können das natürliche Gleichgewicht in der Scheide stören. Werden die Einflüsse zu stark, ist die Scheidenflora nicht mehr in der Lage, die Störung aufzufangen; es kann zu einer Scheideninfektion kommen. Meistens ist dann die Zahl der Milchsäure-Bakterien in der Scheide vermindert. Ist dieses empfindliche Gleichgewicht gestört, können Pilzinfektionen bei Frauen entstehen. Mangelnde Intimpflege ist in der Regel nicht die Ursache für vaginale Hefepilze. Dagegen kann eine übertriebene Intimhygiene oder die Verwendung von alkalischen Seifen oder Duschgelen das gesunde Hautmilieu im äußeren Intimbereich negativ beeinflussen. Mögliche Einflüsse, die das Scheidenmilieu stören können: Antibiotika-Einnahme Hormonschwankungen Abwehrschwäche Scheidenspülungen Alkalische Körperflüssigkeiten Typische Symptome für eine Pilzinfektion der Scheide sind Juckreiz, Brennen und Rötung im äußeren Intimbereich und im Scheideneingang. Dazu kommt ein weißlicher, eher dickflüssiger Ausfluss mit bröckeliger Konsistenz. Eine Pilzinfektion sollte nicht unbehandelt bleiben und heilt nicht von allein. Die Pilzbehandlung muss daher mit einem entsprechenden Medikament gegen Scheidenpilzinfektionen durchgeführt werden. Pflichttext: Vagisan Myko Kombi. Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendung: Hefepilzinfektionen der Scheide und des äußeren Genitalbereichs (meist durch Candida albicans). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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ASS Dexcel® Protect 100 mg, zur Vorbeugung von Herzinfarkt und Schlaganfall bei vorbelasteten Patienten
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Was ist ASS Dexcel Protect 100 mg und wofür wird es angewendet? ASS Dexcel Protect 100 mg hemmt u.a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt dadurch der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung). ASS Dexcel Protect 100 mg wird angewendet bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie. bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie. zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe). nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]). zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorischen ischämischen Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind. Hinweis: ASS Dexcel Protect 100 mg eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist ASS Dexcel Protect 100 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis: Bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS Dexcel Protect 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Bei akutem Herzinfarkt Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS Dexcel Protect 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe) Es wird eine Tagesdosis von 3 Tabletten ASS Dexcel Protect 100 mg (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen; z.B. nach ACVB; bei PTCA) Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS Dexcel Protect 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS Dexcel Protect 100 mg nach aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein. Zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS Dexcel Protect 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Art und Dauer der Anwendung Nehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut möglichst mindestens 30 Minuten vor der Mahlzeit mit reichlich Wasser ein. Zur Behandlung bei akutem Herzinfarkt sollte die 1. Tablette zerbissen oder zerkaut werden. ASS Dexcel Protect ist zur längerfristigen Anwendung vorgesehen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure 1 Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Stearinsäure (Ph. Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid, Triethylcitrat, Talkum, Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.) (MW: ca. 250.000). Pflichttext: ASS Dexcel® Protect 75 mg magensaftresistente Tabletten ASS Dexcel® Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von instabiler Angina pectoris u. akutem Myokardinfarkt - als Teil der Standardtherapie, Reinfarktprophylaxe; nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach ACVB, bei PTCA; Vorbeugung von transitorischen ischämischen Attacken (TIA) u. Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind. Warnhinweis: Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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ASS Dexcel® Protect 75 mg, zur Vorbeugung von Herzinfarkt und Schlaganfall bei vorbelasteten Patienten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist ASS Dexcel Protect 75 mg und wofür wird es angewendet? ASS Dexcel Protect 75 mg hemmt u.a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt dadurch der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung). ASS Dexcel Protect 75 mg wird angewendet bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie. bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie. zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe). nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]). zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorischen ischämischen Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind. Hinweis: ASS Dexcel Protect 75 mg eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist ASS Dexcel Protect 75 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis: Bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS Dexcel Protect 75 mg (entsprechend 75 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Bei akutem Herzinfarkt Es wird eine Tagesdosis von 2 Tabletten ASS Dexcel Protect 75 mg (entsprechend 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe) Es wird eine Tagesdosis von 4 Tabletten ASS Dexcel Protect 75 mg (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen; z.B. nach ACVB; bei PTCA) Es wird eine Tagesdosis von 2 Tabletten ASS Dexcel Protect 75 mg (entsprechend 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS Dexcel Protect 75 mg nach aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein. Zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS Dexcel Protect 75 mg (entsprechend 75 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Art und Dauer der Anwendung Nehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut möglichst mindestens 30 Minuten vor der Mahlzeit mit reichlich Wasser ein. Zur Behandlung bei akutem Herzinfarkt sollte die 1. Tablette zerbissen oder zerkaut werden. ASS Dexcel Protect ist zur längerfristigen Anwendung vorgesehen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Wenn Sie eine größere Menge von ASS Dexcel Protect eingenommen haben, als Sie sollten Schwindel und Ohrklingen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer ernsthaften Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS Dexcel Protect benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von ASS Dexcel Protect vergessen haben Wenn Sie zu wenig ASS Dexcel Protect eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort. Wenn Sie die Einnahme von ASS Dexcel Protect abbrechen Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit ASS Dexcel Protect nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abgesprochen zu haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure 1 Tablette enthält 75 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid, Triethylcitrat, Talkum, Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (Ph.Eur.) (MW: ca. 250.000). Pflichttext: ASS Dexcel® Protect 75 mg magensaftresistente Tabletten ASS Dexcel® Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von instabiler Angina pectoris u. akutem Myokardinfarkt - als Teil der Standardtherapie, Reinfarktprophylaxe; nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach ACVB, bei PTCA; Vorbeugung von transitorischen ischämischen Attacken (TIA) u. Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind. Warnhinweis: Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Pankreatin 20.000 Laves Mikro Kapseln
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Magensaftresistente Hartkapseln mit Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin)entsprechend 20.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel Was ist Pankreatin 20.000 Laves Mikro und wofür wird es angewendet?Pankreatin 20.000 Laves Mikro ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) vomSchwein enthält. Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden. Solche Verdauungsstörungen können sich z. B. als Bauchschmerzen, Blähungen, Fettstuhl oder Durchfall, als häufige Stuhlgänge oder Gewichtsverlust äußern. Wie ist Pankreatin 20.000 Laves Mikro einzunehmen?Nehmen Sie Pankreatin 20.000 Laves Mikro immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 - 2 Kapseln zu den Hauptmahlzeiten. Die Dosierung ist auch vom Fettgehalt der Nahrung abhängig. Ihr Arzt kann die empfohlene Dosis bei Bedarf auf ein Vielfaches erhöhen. Art der AnwendungNehmen Sie die Kapseln direkt zu den Mahlzeiten, unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit, z. B. einem Glas Wasser ein (siehe dazu auch Abschnitt 2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme ... “).Wenn Sie die ganzen Kapseln nicht schlucken können, dürfen Sie die Kapseln auch öffnen. Nehmen Sie in diesem Fall nur den Kapselinhalt (Mikrofilmtabletten) in den Mund und schlucken Sie ihn unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, z.B. einem Glas Wasser. Öffnen und Schließen des Behältnisses 1. Umfassen Sie die Glasflasche mit der Hand und drücken Sie mit dem Daumen den Deckelrand senkrecht von unten nach oben.2. Zum Verschließen drücken Sie den Deckel fest auf die Glasflasche. Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt. Solange die Verdauungsschwäche besteht, sollten Sie Pankreatin 20.000 Laves Mikro einnehmen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Pankreatin 20.000 Laves Mikro eingenommen haben, als Sie sollten:Es sind bisher keine Fälle von Überdosierung bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Pankreatin 20.000 Laves Mikro vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Einnahme wie empfohlen fort. Wenn Sie die Einnahme von Pankreatin 20.000 Laves Mikro abbrechen, müssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden zurückkehren. Nehmen Sie deshalb Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen. Was Pankreatin 20.000 Laves Mikro enthält:Der Wirkstoff ist:Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin).Eine Kapsel enthält davon 195,2 mg. Das entspricht:– 20.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel– mind. 15.000 Ph.Eur.-Einh. Amylase/Kapsel– mind. 900 Ph.Eur.-Einh. Protease/Kapsel Die sonstigen Bestandteile sind:mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Gelatine, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Montanglycolwachs, Natrium dodecylsulfat, hochdisperses Si li cium dioxid, Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat, Antischaumemulsion (enthält Simeticon, Methylcellulose,Sor binsäure (Ph. Eur.),Wasser), Filmbildner-Dispersion (enthält Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Polysorbat 80,Wasser und Natriumdodecylsulfat)
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Talcid® Liquid gegen Sodbrennen
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Mit Talcid® Liquid Sodbrennen lindern und die Speiseröhre beruhigen Talcid® Liquid lindert schnell Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden. Dazu bindet es neben der überschüssigen Magensäure auch Gallensäuren und Pepsin. Der zusätzliche Vorteil: Talcid® Liquid ist sofort einnahmebereit, Schütteln oder Kneten ist nicht notwendig – und weist zudem einen angenehmen Geschmack auf. Talcid® Liquid: Schnelle Hilfe bei säurebedingten Beschwerden Häufiger treten Sodbrennen und Co. auch nachts auf. Im Liegen kann die verantwortliche Magensäure leichter zurück in die Speiseröhre fließen, zum Beispiel durch sogenannte spontane Erschlaffungen des Muskels, der als Verschluss zwischen Speiseröhre und Magen dient. Talcid® Liquid kann beim folgenden Sodbrennen und bei säurebedingten Magenbeschwerden helfen. Der enthaltene Wirkstoff Hydrotalcit neutralisiert überschüssige Magensäure und lindert dadurch: Sodbrennen Magenschmerzen Magendruck Beschwerden von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren Zudem bindet Talcid® Liquid auch Gallensäuren und Pepsin, die die Speiseröhre zusätzlich in Mitleidenschaft ziehen können. Daneben fördert es den Schutz der Magenschleimhaut, beispielsweise durch eine Stärkung der Schleimschicht. Talcid® Liquid ist sofort einnahmebereit: ohne schütteln, ohne kneten. Empfohlen ist die Anwendung eines Beutels zwischen den Mahlzeiten sowie vor dem Schlafengehen. Wenn bei Ihnen nichts gegen die Einnahme dieses Arzneimittels spricht, können Sie pro Tag bis zu sechs Beutel anwenden. Sind Sie darüber hinaus noch auf die Einnahme weiterer Arzneimittel angewiesen, sollten Sie diese ein bis zwei Stunden vor oder nach Talcid® einnehmen. Zum Einsatz kommt Talcid® Liquid bei Erwachsenen und bei Kindern ab 12 Jahren. Bei einer hohen Dosierung von Talcid® Liquid können Verdauungsbeschwerden wie Verstopfung, Durchfall oder Erbrechen auftreten. Sollten Sie eine Einzeleinnahme von Talcid® Liquid vergessen haben, wird eine Erhöhung der normalen Dosis bei der nächsten Einnahme nicht empfohlen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der zugrundeliegenden Erkrankung. Sind die Beschwerden aber auch nach zwei Wochen noch nicht verschwunden, ist es ratsam, sich beim Arzt untersuchen und beraten zu lassen. Reise-Tipp: Auf Reisen können Sie Talcid® Liquid ebenfalls mit sich führen – hier sollten Sie lediglich daran denken, die Suspensionsbeutel in einem für flüssige Medikamente vorgeschriebenen Zipper-Beutel zu verstauen. Der Wirkstoff in Talcid® Liquid Um die Symptome in der gereizten Speiseröhre zu beruhigen und die übermäßig gebildete Magensäure zu neutralisieren, enthält ein Suspensionsbeutel Talcid® Liquid 1.000 Milligramm Hydrotalcit. Dabei handelt es sich um ein sogenanntes Schichtgitterantazidum – also um einen säurebindenden Wirkstoff, aus dessen Struktur sich die wirksamen Bestandteile nicht auf einmal lösen, sondern Stück für Stück und je nach Bedarf. Das hat den Vorteil, dass nur so viel Magensäure wie nötig neutralisiert wird, um den optimalen pH-Wert im Magen zu erreichen. Wenn erneut Magensäure gebildet wird, wird auch wieder Wirkstoff freigesetzt. Bekämpfen Sie Ihr Sodbrennen mit Talcid® Liquid und bestellen Sie sich hier eine Packung direkt nach Hause. Pflichtangaben: Talcid® Liquid. Wirkstoff: Hydrotalcit. Zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll: Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre; Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden. Stand: 02/2020. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Sedacur forte bei Einschlafstörungen & Unruhezuständen
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Sedacur® forte Beruhigungsdragees Leichter zur Ruhe kommen, besser schlafen! Rein pflanzlich mit Baldrian, Hopfen und Melisse Für einen erholsamen Schlaf und einen entspannten Tag Gut verträglich, keine Tagesmüdigkeit Ohne Gewöhnungs- oder Absetzeffekte, kein Abhängigkeitsrisiko Glutenfrei, lactosefrei und vegetarisch Das pflanzliche Arzneimittel Sedacur® forte wird bei innerer Unruhe und Schlafstörungen wie nervös bedingten Einschlafproblemen angewandt. Die pflanzliche Wirkstoffkombination aus Baldrian, Hopfen und Melisse wirkt beruhigend, fördert den Schlaf und verbessert die Schlafqualität. Die 3 enthaltenen Arzneipflanzen ergänzen sich dabei in ihren Wirkprinzipien gegenseitig. Regelmäßig eingenommen, sorgt Sedacur® forte für einen ruhigen Schlaf und einen entspannten Tag. Dabei ist Sedacur® forte gut verträglich, ohne Tagesmüdigkeit am nächsten Tag zu verursachen, macht nicht abhängig und kann über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Stress, ständige Erreichbarkeit und unerledigte Aufgaben sind oft Auslöser für Schlafstörungen und innere Unruhe. Auch unregelmäßige Tagesabläufe können Einschlafprobleme und Schwierigkeiten beim Durchschlafen fördern. Sedacur® forte schafft durch die pflanzliche 3-fach Kombination aus Baldrian, Hopfen und Melisse auf natürliche Weise Abhilfe - ohne die Gefahr einer Gewöhnung. Dosierung: Bei Unruhe:2- bis 3-mal tägl. 2 überzogene Tabletten Zum besseren Einschlafen: 2 überzogene Tabletten ca. 1/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen Tipps für einen gesunden Schlaf Je nach Ursache gibt es viele unterschiedliche Faktoren, mit denen Sie Ihren Schlaf positiv beeinflussen können. Diese werden häufig unter dem 'Begriff 'Schlafhygiene“ zusammengefasst. Generell gilt: Schon durch kleine Verhaltensänderungen lassen sich oft große Verbesserungen erreichen. Für frische Luft sorgen Achten Sie auf frische Luft im Schlafzimmer. Die Temperatur sollte bei 16–18 °C liegen. Störungen erkennen und beseitigen Gibt es nächtliche Licht- oder Geräuschquellen bei Ihnen? Diese sollten Sie beseitigen oder falls dies nicht möglich ist, sich mit Ohrstöpseln und einer Schlafbrille behelfen. Ist die Matratze zu weich? Lassen Sie sich über eine geeignete Härtestufe beraten. Auch TV und Smartphone neben dem Bett können den Schlaf stören – verzichten Sie im Schlafzimmer lieber darauf. Denn der Blauanteil des Lichts kann sich nachteilig auf das Schlafhormon Melatonin und damit auf den Schlaf auswirken. Entspannung fördern Schauen Sie vor dem Schlafengehen keine aufregenden Filme an und lernen Sie eine Entspannungstechnik wie progressive Muskelrelaxation, Yoga oder autogenes Training. Aktiv werden Schon 30 Minuten Bewegung am Tag – vor allem an der frischen Luft – tragen zu einem gesunden Schlaf bei. Vermeiden Sie körperlich anstrengenden Sport in der Stunde vor dem Schlafengehen – denn Sport bringt den Kreislauf in Schwung und macht munter. Tagesschlaf vermeiden Wenn möglich, legen Sie sich tagsüber am besten gar nicht oder höchstens für eine halbe Stunde schlafen, jedoch nicht mehr nach 15 Uhr. Einschlafritual entwickeln Trinken Sie vor dem Schlafengehen eine Tasse Kräutertee oder nehmen Sie ein warmes Bad mit Melissen- oder Lavendelöl – das hilft beim Entspannen. Probleme auslagern Wenn Ihnen ungelöste Probleme durch den Kopf gehen, halten Sie diese in einem Notizbuch fest und 'parken“ Sie diese dort bis zum nächsten Morgen. Sedacur® forte Beruhigungsdragees Anwendungsgebiete: Unruhezustände und nervös bedingte Einschlafstörungen. Warnhinweis: enthält u. a. Glucose und Sucrose (Zucker). Falls die Beschwerden länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern, muss auf jeden Fall ein Arzt aufgesucht werden. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG, Bahnhofstr. 35, 38259 Salzgitter
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Dekristol® 400 I.E.
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Dekristol® 400 I.E. Tabletten – für einen ausreichend hohen Vitamin-D-Spiegel im Blut Dosierung entsprechend dem individuellen Bedarf Ein- bis zweimal täglich Dekristol® für eine ausreichende Versorgung Einfache Einnahme bei einem sehr raschen Zerfall des Arzneimittels Für Säuglinge, Kinder, Jugendliche und Erwachsene In Deutschland hergestellt und entwickelt Vitamin-D-Mangel vermeiden mit Dekristol® 400 I.E. Tabletten Vitamin D hat Einfluss auf zahlreiche Abläufe im Körper: Das Vitamin mit Schlüsselfunktion wirkt regulierend auf das Immunsystem, sorgt für starke Knochen und gesunde Zähne, unterstützt die Muskelarbeit und ist beteiligt an der Zellteilung. Durch Vitamin D wird die Aufnahme von Calcium, das für viele Körperfunktionen benötigt wird, deutlich verbessert. Ein Großteil der Deutschen jedoch ist nicht ausreichend mit Vitamin D versorgt, der Mangel erstreckt sich über alle Altersklassen. Dekristol® 400 I.E. Tabletten beugen wirksam Knochenschmerzen und -verformungen vor, und das schon bei den Kleinsten. Bei Kindern und Säuglingen spricht man von Rachitis, einer Erweichung und Verformung der Knochen. Bei Erwachsenen wird dieses Krankheitsbild als Osteomalazie bezeichnet. Bei Erwachsenen unterstützt Dekristol® zudem die Behandlung von Osteoporose (Knochenschwund). ANDWENDUNGSEMPFEHLUNG Zur Vorbeugung von Knochenschmerzen und -verformungen sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose sollten Dekristol® 400 I.E. Tabletten abhängig vom Alter des Patienten ein bis zweimal täglich zur Mahlzeit eingenommen werden. Zur erleichterten Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern können die Tabletten einfach in etwas Milch oder Wasser zerfallen gelassen werden. Diese Symptome weisen auf einen Vitamin-D-Mangel hin Zu den möglichen Auswirkungen eines Vitamin-D-Mangels zählen neben Knochenschmerzen und -verformungen auch Muskelschmerzen. Zudem wird eine gesteigerte Anfälligkeit für Infekte diskutiert. Dekristol® 400 I.E. Tabletten können helfen, einem Mangel vorzubeugen und den täglichen Bedarf an Vitamin D zu decken. Die Zufuhr von Vitamin D über die Nahrung ist in der Regel recht gering, und oft ist der Kontakt mit Sonnenstrahlen in unseren Breiten nicht ausreichend gegeben. Rachitis bei Säuglingen und Kindern Die häufigste Ursache für Rachitis, eine Störung des wachsenden Knochens, ist der Mangel an Vitamin D. Symptome am Skelett können beispielsweise eine Verkrümmung der Wirbelsäure und eine auffällige Schädelform sein. Weiterhin sind Muskelschwäche, Muskelkrämpfe und Zahnschmelzdefekte möglich. Dekristol® 400 I.E. Tabletten beugen Rachitis mit nur einer Tablette täglich vor, auch bei Frühgeborenen. Frühgeborene mit einem Geburtsgewicht unter 1500 g erhalten zwei Tabletten Dekristol® 400 I.E. täglich. Osteomalazie bei Erwachsenen Osteomalazie, eine Störung des Knochenstoffwechsels, kann durch Vitamin-D-Mangel entstehen. Das Hauptsymptom sind allgemeine fortwährende Knochenschmerzen, die nicht selten als rheumatische Beschwerden fehlinterpretiert werden. Typischerweise tritt Osteomalazie in der Gegend des Brustkorbs, der Wirbelsäule, der Beckensymphyse und des Oberschenkels auf. Osteoporose Osteoporose bezeichnet eine generalisierte Erkrankung des Knochens, die durch eine Abnahme der Knochendichte gekennzeichnet ist. Durch den Knochenschwund wird dieser anfälliger für Brüche. Die so genannte primäre Osteoporose tritt ohne erkennbare Ursache meist im höheren Lebensalter auf, vor allem bei Frauen ab den Wechseljahren. Vitamin D und Calcium gehören bei der Behandlung zur Basistherapie. Pflichttext: Dekristol® 400 I.E. Wirkstoff: Colecalciferol (Vitamin D3). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung gegen Rachitis und Osteomalazie bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen, Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen, Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit erkennbarem Risiko, zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose bei Erwachsenen. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 01/2023. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
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Rökan® 40 mg Tropfen
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Was ist Rökan Tropfen 40mg und wofür wird es angewendet? Rökan Tropfen 40mg enthält einen Extrakt aus Ginkgo-Blättern. Rökan Tropfen 40mg wird angewendet Zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten geistigen Leistungseinbußen. Die Anwendung erfolgt im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkon-zeptes bei fortschreitender Abnahme bzw. Verlust erwor-bener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Niedergeschlagenheit, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Das individuelle Ansprechen auf die Medikation kann nicht vorausgesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitszeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit in den Gliedmaßen, sog. 'Schaufensterkrankheit' (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining. Bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vasku-lärer und involutiver Genese). Zur unterstützenden Behandlung von Ohrgeräuschen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer oder invo-lutiver Genese). Häufig auftretende Schwindelgefühle und Ohrensausen bedürfen grundsätzlich der Abklärung durch einen Arzt. Bei plötzlich auftretender Schwerhörigkeit bzw. einem Hörverlust sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Wie ist Rökan Tropfen 40mg einzunehmen? Nehmen Sie Rökan Tropfen 40mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Erwachsene ab 18 Jahren sollten 3-mal täglich 20-40 Tropfen einnehmen (entsprechend 3-mal täglich 40 bis 80mg Ginkgo-Extrakt). Zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit: Erwachsene ab 18 Jahren sollten 3-mal täglich 20 Tropfen (entsprechend 3-mal täglich 40mg Ginkgo-Extrakt) beziehungsweise 2-mal täglich 40 Tropfen (entsprechend 2-mal täglich 80mg Ginkgo-Extrakt) einnehmen. Bei Schwindel und zur unterstützenden Behandlung von Ohrgeräuschen: Erwachsene ab 18 Jahren sollten 3-mal täglich 20 Tropfen (entsprechend 3-mal täglich 40mg Ginkgo-Extrakt) beziehungsweise 2-mal täglich 40 Tropfen (entsprechend 2-mal täglich 80mg Ginkgo-Extrakt) einnehmen. Die Einnahme erfolgt bei 3-mal täglicher Anwendung morgens, mittags und abends, bei 2-mal täglicher Anwendung morgens und abends. Die Tropfen werden unverdünnt oder in etwas Wasser eingenommen. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Kinder und Heranwachsende Rökan Tropfen 40mg ist für die Anwendung bei Personen unter 18 Jahren nicht vorgesehen (siehe Text unter 2.2). Wie lange sollten Sie Rökan Tropfen 40mg anwenden? Bei hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit: Die Besserung der Gehstreckenleistung setzt eine Be-handlungsdauer von mindestens 6 Wochen voraus. Bei Schwindel: Die Anwendung über einen längeren Zeitraum als 6 bis 8 Wochen bringt keine Verbesserung des Behandlungser-gebnisses. Bei Ohrgeräuschen: Die unterstützende Behandlung sollte über einen Zeit-raum von mindestens 12 Wochen erfolgen. Sollte nach 6 Monaten kein Erfolg eingetreten sein, ist dieser auch bei längerer Behandlung nicht mehr zu erwarten. Wenn Sie eine größere Menge von Rökan Tropfen 40mg eingenommen haben, als Sie sollten: Überdosierungserscheinungen sind bisher nicht bekannt. Möglicherweise treten die unten genannten Nebenwir-kungen verstärkt auf, wenn Sie eine größere Menge von Rökan Tropfen 40mg eingenommen haben. Bitte benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann über gege-benenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Rökan Tropfen 40mg vergessen haben: Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, fort. Wie ist Rökan Tropfen 40mg zusam-mengesetzt und welche Packungen gibt es? 1ml Flüssigkeit (entspr. 20 Tropfen) enthält: Wirkstoff: 40mg quantifizierter, raffinierter Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35-67:1), Auszugsmittel: Aceton 60% (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 8,8 - 10,8mg Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 1,12 - 1,36mg Ginkgo-lide A, B und C, 1,04 - 1,28mg Bilobalid, und enthält unter 0,2 μg Ginkgolsäuren pro 20 Tropfen. Sonstige Bestandteile:
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Ketotifen Stulln® UD Augentropfen
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WAS IST KETOTIFEN STULLN® UD AUGENTROPFEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ketotifen Stulln® UD Augentropfen enthält den Wirkstoff Ketotifen, bei dem es sich um ein Antiallergikum handelt. Ketotifen Stulln® UD Augentropfen wird zur Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis Guckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und/oder Augenlider) angewendet. WIE IST KETOTIFEN STULLN® UD AUGENTROPFEN ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene, ältere Menschen und Kinder (3 Jahre und älter) zweimal täglich (morgens und abends) jeweils einen Tropfen in das erkrankte Auge (oder die erkrankten Augen) tropfen. Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses ist ausreichend für die Verabreichung jeweils eines Tropfens in beide Augen. Art der Anwendung Waschen Sie sich die Hände. Öffnen Sie den Aluminiumbeutel und entnehmen Sie den Block aus zusammenhängenden Einzeldosisbehältnissen. Trennen Sie ein Einzeldosisbehältnis von dem Streifen ab (Abb. 1). Geben Sie die übrigen Einzeldosisbehältnisse wieder in die Verpackung zurück und verschließen Sie den Aluminiumbeutel, indem Sie die Kante umfalten. Bewahren Sie den Aluminiumbeutel in der Faltschachtel auf. Öffnen Sie das Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Spitze abdrehen. Achten Sie darauf, dass Sie die Spitze des Behältnisses nach dem Öffnen nicht berühren (Abb. 2). Neigen Sie Ihren Kopf nach hinten (Abb. 3). Ziehen Sie das untere Augenlid mit dem Finger nach unten und nehmen Sie das Einzeldosisbehältnis in die andere Hand. Drücken Sie leicht auf das Behältnis und lassen Sie einen Tropfen in das Auge fallen (Abb. 4). Schließen Sie die Augen und drücken Sie mit der Fingerspitze 1-2 Minuten lang gegen den inneren Augenwinkel. Dadurch wird verhindert, dass der Tropfen durch den Tränengang in den Rachen abfließt. Somit bleibt der größte Teil des Tropfens im Auge (Abb. 5). Wiederholen Sie die Schritte 6 bis 8 gegebenenfalls für das andere Auge. Verwerfen Sie das Einzeldosisbehältnis nach der Anwendung. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie eine größere Menge von Ketotifen Stulln® UD Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten Bei einer versehentlichen Einnahme von Ketotifen Stulln® UD Augentropfen über den Mund oder wenn versehentlich mehr als ein Tropfen ins Auge gebracht wurde, besteht keine Gefahr. In Zweifelsfällen fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Wenn Sie die Anwendung von Ketotifen Stulln® UD Augentropfen vergessen haben Falls Sie vergessen haben, Ketotifen Stulln® UD anzuwenden, holen Sie dies so bald wie möglich nach. Halten Sie sich anschließend wieder an Ihr reguläres Dosierschema. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Ketotifen Stulln® UD Augentropfen abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Ketotifen Stulln® UD Augentropfen enthält Der Wirkstoff ist Ketotifen. 1 ml Augentropfen enthält: 0,345 mg Ketotifenfumarat (entsprechend 0,25 mg Ketotifen). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol (E 422), Natriumhydroxid-Lösung (4 %) zur pHWert-Einstellung, Wasser für lnjektionszwecke.
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Ketotifen Stulln® UD ugentropfen
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WAS IST KETOTIFEN STULLN® UD AUGENTROPFEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ketotifen Stulln® UD Augentropfen enthält den Wirkstoff Ketotifen, bei dem es sich um ein Antiallergikum handelt. Ketotifen Stulln® UD Augentropfen wird zur Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis Guckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und/oder Augenlider) angewendet. WIE IST KETOTIFEN STULLN® UD AUGENTROPFEN ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene, ältere Menschen und Kinder (3 Jahre und älter) zweimal täglich (morgens und abends) jeweils einen Tropfen in das erkrankte Auge (oder die erkrankten Augen) tropfen. Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses ist ausreichend für die Verabreichung jeweils eines Tropfens in beide Augen. Art der Anwendung Waschen Sie sich die Hände. Öffnen Sie den Aluminiumbeutel und entnehmen Sie den Block aus zusammenhängenden Einzeldosisbehältnissen. Trennen Sie ein Einzeldosisbehältnis von dem Streifen ab (Abb. 1). Geben Sie die übrigen Einzeldosisbehältnisse wieder in die Verpackung zurück und verschließen Sie den Aluminiumbeutel, indem Sie die Kante umfalten. Bewahren Sie den Aluminiumbeutel in der Faltschachtel auf. Öffnen Sie das Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Spitze abdrehen. Achten Sie darauf, dass Sie die Spitze des Behältnisses nach dem Öffnen nicht berühren (Abb. 2). Neigen Sie Ihren Kopf nach hinten (Abb. 3). Ziehen Sie das untere Augenlid mit dem Finger nach unten und nehmen Sie das Einzeldosisbehältnis in die andere Hand. Drücken Sie leicht auf das Behältnis und lassen Sie einen Tropfen in das Auge fallen (Abb. 4). Schließen Sie die Augen und drücken Sie mit der Fingerspitze 1-2 Minuten lang gegen den inneren Augenwinkel. Dadurch wird verhindert, dass der Tropfen durch den Tränengang in den Rachen abfließt. Somit bleibt der größte Teil des Tropfens im Auge (Abb. 5). Wiederholen Sie die Schritte 6 bis 8 gegebenenfalls für das andere Auge. Verwerfen Sie das Einzeldosisbehältnis nach der Anwendung. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie eine größere Menge von Ketotifen Stulln® UD Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten Bei einer versehentlichen Einnahme von Ketotifen Stulln® UD Augentropfen über den Mund oder wenn versehentlich mehr als ein Tropfen ins Auge gebracht wurde, besteht keine Gefahr. In Zweifelsfällen fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Wenn Sie die Anwendung von Ketotifen Stulln® UD Augentropfen vergessen haben Falls Sie vergessen haben, Ketotifen Stulln® UD anzuwenden, holen Sie dies so bald wie möglich nach. Halten Sie sich anschließend wieder an Ihr reguläres Dosierschema. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Ketotifen Stulln® UD Augentropfen abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Ketotifen Stulln® UD Augentropfen enthält Der Wirkstoff ist Ketotifen. 1 ml Augentropfen enthält: 0,345 mg Ketotifenfumarat (entsprechend 0,25 mg Ketotifen). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol (E 422), Natriumhydroxid-Lösung (4 %) zur pHWert-Einstellung, Wasser für lnjektionszwecke.
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Psorimed®
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Was ist Psorimed und wofür wird es angewendet? Psorimed ist ein schuppenlösendes und entzündungshemmendes Kopfhauttherapeutikum. Psorimed wird für die initiale Behandlung von leichter bis mittelschwerer Psoriasis der Kopfhaut angewendet. Was müssen sie vor der Anwendung von Psorimed beachten? Psorimed darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich gegenüber Salicylsäure, anderen Salicylaten, Propylenglycol oder einem der sonstigen Bestandteile von Psorimed sind. wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben (Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion müssen ein Arzneimittel mit einem geringeren Anteil des arzneilich wirksamen Bestandteils Salicylsäure anwenden) oder wenn Sie eine Leberfunktionsstörung haben. wenn Sie eine instabile und entzündliche oder akute Form der Psoriasis haben, wobei die Haut berührungsempfindlich ist, juckt und sich der Zustand bei Sonneneinwirkung verschlechtert. bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern unter 12 Jahren. während der Schwangerschaft. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Psorimed ist erforderlich da ein Kontakt mit Augen, Nase, Schleimhäuten und der gesunden Haut vermieden werden sollte. denn Sie sollten die Tageshöchstdosis für Erwachsene von 2 g Salicylsäure (entspricht 20 ml Psorimed pro Tag) nicht länger als eine Woche anwenden. da Psorimed nicht an aufeinanderfolgenden Tagen angewendet werden sollte. denn Psorimed ist nur zur äußeren Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt. Falls Sie versehentlich Psorimed in Ihre Augen bekommen, spülen Sie diese mit reichlich kaltem Leitungswasser aus. Falls sich Reizerscheinungen zeigen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. wenn Sie älter sind. Anwendung bei Kindern Bei Kindern darf Psorimed nur nach dem vollendeten 12. Lebensjahr angewendet werden. Ältere Menschen In diesem Fall sollten Sie besondere Vorsicht walten lassen, da Salicylsäure Ihren gesamten Körper beeinträchtigen kann. Befragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung dieses Arzneimittels. Schwangerschaft und Stillzeit Während der Schwangerschaft darf Psorimed nicht angewendet werden. Während der Stillzeit kann Psorimed angewendet werden, doch darf es nicht im Brustbereich aufgetragen werden. Wie ist Psorimed anzuwenden? Wenden Sie Psorimed immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Psorimed ist eine Lösung zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Psorimed zwei- bis dreimal pro Woche – aber keinesfalls an aufeinander folgenden Tagen – wie folgt angewendet: Befeuchten Sie Ihre Kopfhaut vor der Anwendung nicht. Ziehen Sie die Verschlusskappe von der Spitze des Applikatoraufsatzes ab. Drehen Sie die Flasche mit dem Applikatoraufsatz auf dem Kopf so um, dass die an der Spitze befindliche kleine Öffnung nach unten zeigt. Verteilen Sie nun Psorimed dünn auf den betroffenen Bereichen der Kopfhaut, indem Sie den Applikator mit der Öffnung nach unten über diese Stellen ziehen. Für den gesamten behaarten Kopfhautbereich werden dabei 8–10 ml Psorimed (0,8–1,0 g Salicylsäure) benötigt. Setzen Sie die Verschlusskappe nach Gebrauch von Psorimed wieder fest auf die Spitze des Applikators auf. Lassen Sie Psorimed für 10 bis 30 Minuten auf der Kopfhaut einwirken. Spülen Sie die Lösung danach gründlich mit warmem Wasser aus den Haaren und von den behandelten Hautstellen ab. Legen Sie hierbei den Kopf in den Nacken und schließen Sie die Augen, damit die Lösung nicht in die Augen gelangt. Waschen Sie dann Ihr Haar mit einem milden Shampoo. Dauer der Anwendung Die Therapiedauer beträgt üblicherweise 3 bis 4 Wochen.
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Paracetamol STADA® 1000 mg Zäpfchen
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Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen gegen leichte bis mäßig starke Schmerzen und Fieber Zur Anwendung bei Fieber und bei Schmerzen Für jedes Lebensalter die passende Arzneizubereitung Gut verträglich Zäpfchen mit schmerzstillender, fiebersenkender Wirkung Die Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen mit dem Wirkstoff Paracetamol werden zur Behandlung von Schmerzen wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen sowie bei Fieber eingesetzt. Zäpfchen sind auch unter dem Namen Suppositorien bekannt. Sie haben eine längliche, torpedo-ähnliche Form und sind für die Anwendung im Mastdarm bestimmt. Nach dem Stuhlgang wird ein Zäpfchen möglichst tief in den After eingeführt. Zur besseren Gleitfähigkeit sollte dies mit den Händen erwärmt oder kurz in warmes Wasser getaucht werden. Die Dosierung der Zäpfchen ist abhängig von Körpergewicht und Alter. Wie Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen wirken Die Wirkstoffe von Zäpfchen werden freigesetzt, sobald das Zäpfchen schmilzt oder mit Flüssigkeit in Berührung kommt. Ein Zäpfchen kann seine Wirksamkeit sowohl lokal als auch im ganzen Körper entfalten. Im letzteren Fall spricht man von einer systemischen Anwendung. Paracetamol wirkt schmerzstillend und fiebersenkend, zudem weist der Wirkstoff geringe entzündungshemmende Eigenschaften auf. Zur Dosierung von Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen Die empfohlene Dosis von Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen ist abhängig von Körpergewicht und Alter: Körpergewicht kg (Alter) Einmaldosis in Anzahl der Zäpfchen Maximale Tagesdosis in Anzahl der Zäpfchen Ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) 1 Zäpfchen (entsprechend 1000 mg Paracetamol) 4 Zäpfchen (entsprechend 4000mg Paracetamol) Die Intervalle zwischen den Behandlungszeitpunkten sollten bei mindestens sechs Stunden liegen. Die Empfehlung der Intervalle ist abhängig von der jeweiligen Symptomatik. Für ältere Patienten ist keine spezielle Anwendung notwendig. Sofern die Beschwerden länger als einen Tag andauern, sollte ein Arzt zurate gezogen werden. Häufige Fragen Wie lange sollte die Behandlung mit den Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen maximal andauern? Paracetamol STADA® sollte eigenständig nicht länger als drei Tage angewendet werden. Wie ist weiter zu verfahren, wenn eine Anwendung versäumt wurde? Die Behandlung sollte nicht mit der doppelten Menge Zäpfchen fortgesetzt werden, sofern die Anwendung einmal versäumt wurde. Hat der Konsum von Alkohol während der Anwendung von Paracetamol STADA® Einfluss auf die Wirkungsweise? Paracetamol STADA® sollte nicht in Verbindung mit Alkohol angewendet werden. Ist es möglich, die Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen während der Schwangerschaft anzuwenden? Die Anwendung von Paracetamol STADA® während der Schwangerschaft sollte wohlüberlegt unter Einbeziehung von Nutzen und Risiken sein. Im Falle der Behandlung mit dem Präparat sollte es weder über längere Zeit noch in hohen Dosen angewendet werden. Zudem ist die gleichzeitige Einnahme anderer Arzneimittel auf mögliche Wechselwirkungen hin zu prüfen. Pflichttext: Paracetamol STADA® 125 mg / -250 mg / -500 mg /-1000 mg Zäpfchen -125 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 7 bis 12 kg (Alter: 6 Monate bis 2 Jahre); -250 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 13 bis 25 kg (Alter: 2 bis 8 Jahre); -500 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 26 kg (Kinder ab 8 Jahren, Jugendliche und Erwachsene); -1000 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene). Wirkstoff: Paracetamol. Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis:Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zeitlicher Abstand bis zur Anwendung des nächsten Zäpfchens: mindestens 6 bis 8 Stunden. Die Maximaldosis pro Tag darf keinesfalls überschritten werden. Bitte Dosierungsanleitung beachten. Zusätzlich für -500 mg Zäpfchen/-1000 mg: Enthalten Phospholipide aus Sojabohnen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2024
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Erkältungsset WICK MediNait + Grippostad® C
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Erkältungsset-Inhalt:Grippostad® C 24 HartkapselWICK MediNait Erkältungssirup für die Nacht 180 ml Grippostad® C HartkapselnDie Ursache für grippale Infekte, die häufig im Nasen-Rachenbereich beginnen, sind Viren, die über die Atemwege in unseren Körper eindringen. Die Übertragung erfolgt im Allgemeinen durch winzig kleine Tröpfchen, die ein bereits erkälteter Mensch beim Husten oder Niesen in großen Mengen in der Luft verteilt. Bereits 1 bis 2 Tage nach der Ansteckung treten die ersten Anzeichen der Krankheit auf. Schon während der Inkubationszeit und bis zu einer Woche nach Ausbruch der Krankheit können Infizierte weitere Personen anstecken. Typische erste Anzeichen sind Halskratzen, Niesen und die laufende Nase, aber auch Husten, Heiserkeit, Kopf- und Gliederschmerzen.In Grippostad® C, Deutschlands meistverwendete Mittel bei Erkältungskrankheiten, werden vier optimal aufeinander abgestimmte Wirkstoffe vereint. Diese gut verträgliche Wirkstoffkombination lindert zum einen die akuten Beschwerden und zum anderen aktiviert sie die Selbstheilungskräfte des Körpers. So fühlt man sich schnell wieder fit. Paracetamol lindert Hals-, Kopf- und Gliederschmerzen und senkt das Fieber. Chlorphenamin gehört zur Gruppe der Antihistaminika, es lässt die Nasenschleimhaut abschwellen und erleichtert das Durchatmen. Gleichzeitig lindert es den Hustenreiz: Es hemmt die übermäßige Sekretion in den Bronchien und entspannt die Bronchialmuskulatur. Das enthaltene Coffein wirkt belebend und verstärkt die schmerzlindernde Wirkung. Es ermöglicht eine Verminderung der Paracetamol-Dosis und entlastet somit den Körper durch eine geringere Schmerzmittelmenge. Vitamin C stärkt das Immunsystem und hilft dem Körper bei der Bekämpfung der Erkältungsviren. Es fördert die Widerstandskraft gegen weitere grippale Infekte.Gute Gründe für Grippostad® C Hartkapseln Chlorphenamin - Nasenschleimhaut abschwellend und Hustenreiz stillend Vitamin C - unterstützt das Immunsystem Paracetamol - schmerzlindernd und fiebersenkend Coffein - verstärkt die analgetische und fiebersenkende Wirkung von Paracetamol Wirkstoff(e) Chlorphenaminhydrogenmaleat, Coffein, ParacetamolDosierung 3 x 2 Kapseln täglich l, Vitamin C (Ascorbinsäure) Bei der Einnahme von Paracetamol-haltigen Arzneimitteln (wie z.B. Grippostad®C Hartkapseln) sollten weitere Mittel, die Paracetamol enthalten, nicht ohne ärztliche Rücksprache zusätzlich eingenommen werden.PflichtangabenGrippostad® C HartkapselnZur symptomatischen Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden wie Kopf- und Gliederschmerzen, Schnupfen und Reizhusten im Rahmen einer einfachen Erkältungskrankheit. Bei gleichzeitigem Fieber oder erhöhter Körpertemperatur wirkt Grippostad® C fiebersenkend. Durch die fixe Kombination der Wirkstoffe in Grippostad® C kann bei Beschwerden, dieüberwiegend eins der genannten Symptome betreffen, keine individuelle Dosisanpassung vorgenommen werden. In solchen Situationen sind Arzneimittel in anderer Zusammensetzung vorzuziehen. Hinweis: Schmerzmittel sollen über längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes eingenommen werden. Enthält: Lactose. WICK MediNait Erkältungssirup für die Nacht DER BEWÄHRTE ERKÄLTUNGSSIRUP, DER IHRE BESCHWERDEN IM SCHLAF BEKÄMPFTNUMMER 1 IN DEUTSCHLAND – MEISTVERKAUFTER ERKÄLTUNGSSIRUP FÜR DIE NACHTGenießen Sie Ihren Tag! WICK MediNait behandelt Ihre Erkältungsbeschwerden, während Sie schlafen, damit Sie sich am Morgen wie neu fühlen. WICK MediNait ist ein Erkältungssirup, der speziell entwickelt wurde, um Erkältungsbeschwerden über Nacht zu bekämpfen.Enthält Paracetamol, Dextromethorphan, Ephedrin, Doxylamin.Bitte Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Anwendungsgebiete:Zur symptomatischen Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden Kopf-, Glieder- oder Halsschmerzen oder Fieber Schnupfen Reizhusten infolge einer Erkältung oder einem Grippalen Infekt. Inhaltsstoffe:Wirkstoffe in 30 ml Sirup:Paracetamol 600 mg (Schmerzmittel)Doxylaminsuccinat 7,5 mg (mindert Nasenlaufen)(-)-Ephedrinhemisulfat 8 mg (zur Abschwellung der Nasenschleimhaut)Dextromethorphanhydrobromid 15 mg (Hustenstiller)Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Sucrose, Ethanol 96%, Glycerol, Macrogol 6000, Natriumcitrat 2H2O, Citronensäure-Monohydrat, Natriumbenzoat, Anethol, Chinolingelb(E 104), Brillantblau FCF (E 133)Enthält 18 Vol.-% Alkohol, Sucrose (Zucker) und Natriumverbindungen. Packungsbeilage beachten.
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nasic® Nasenspray Set
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nasic® – abschwellendes Nasenspray. wirkt ab dem ersten Sprühstoß* befreit schnell und langanhaltend** die verstopfte Nase hilft die Nase von innen zu heilen stabile & gezielte Anwendung durch speziellen Sprühkopf mit breiter Flügelauflage Die Wirkstoffkombination Xylometazolin und Dexpanthenol befreit schnell und langanhaltend** die verstopfte Nase und fördert die Heilung der geschädigten Nasenschleimhaut. *innerh. von 5-10 Min. ** bis zu 3 x tgl. Bei einem Schnupfen ist die erschwerte Nasenatmung nicht das Einzige, das uns quält: häufig ist die Nase auch wund und gereizt. nasic® lindert die Schnupfen-Symptome mit der Wirkstoffkombination aus Xylometazolin und Dexpanthenol. Xylometazolin verengt die Gefäße der Schleimhaut und kann so für eine schnelle und langanhaltende** Abschwellung sorgen. Dexpanthenol unterstützt zusätzlich die Heilung der Nasenschleimhaut, die durch Schnäuzen und Austrocknung angegriffen wird. In nasic® ergänzen sich die Wirkstoffe – so können Sie Ihren Schnupfen schneller loswerden! 1 1 im Vgl. zu Xylometazolin-Monopräparaten, Studie durchgeführt mit nasic®, Mösges R et al., Adv Ther. 2017; 34(8): 1850–1858. Schnupfen – ein ungebetener Gast Auslöser eines Schnupfens sind meist sogenannte Rhinoviren, die in kalten Temperaturen aufblühen. Denn bei Kälte sinkt die Durchblutung der Nasenschleimhaut und damit ihre Abwehrkraft gegen Krankheitserreger. So haben die Viren leichtes Spiel und können sich rasant vermehren. Bei einer viralen Infektion der Nase, schaltet der Körper sofort auf Abwehr und beginnt vermehrt Schleim zu produzieren. Durch die vermehrte Durchblutung schwellen die Schleimhäute an. Die Nase verstopft – die lästigen Symptome wie Niesattacken und die ständig laufende Nase stellen sich ein. Das abschwellende Nasenspray von nasic® kann mit dem Wirkstoffduo aus Xylometazolin und Dexpanthenol für eine schnelle und langanhaltende** Befreiung der verstopften Nase ab dem ersten Sprühstoß* sorgen. Zusätzlich hilft es die Nase von innen zu heilen. *innerh. von 5-10 Min. ** bis zu 3 x tgl. Zwei Wirkstoffe, zweifach wirksam! Sind Betroffene in Ihrem Alltag durch einen lästigen Schnupfen eingeschränkt, können die nasic® Nasensprays mit Xylometazolin und Dexpanthenol helfen: Denn Xylometazolin verengt die Gefäße der Nasenschleimhaut und kann so für eine schnelle und langanhaltende* Abschwellung sorgen. Dies steigert unmittelbar das Wohlbefinden der Betroffenen und verringert zudem das Risiko einer Nasennebenhöhlenentzündung. Denn: Der Sekretstau wird aufgelöst, die Nebenhöhlen belüftet und Krankheitserreger haben so nicht mehr die Möglichkeit, sich in dem entstandenen Schleim einzunisten und weiter zu vermehren. Gleichzeitig unterstützt Dexpanthenol die Heilung der angegriffenen Nasenschleimhaut. In nasic® ergänzen sich die Wirkstoffe – so können Sie Ihren Schnupfen schneller loswerden!1 1im Vgl. zu Xylometazolin-Monopräparaten, Studie durchgeführt mit nasic®, Mösges R et al., Adv Ther. 2017; 34(8): 1850–1858. *bis zu 3x tgl. nasic® – über eine Millionen vertrauen unserem Original Seit mehr als einem Jahrzehnt gehört die Marke nasic® zu den Marktführern2 im Nasenspray Segment. nasic® ist eines der bekanntesten, apothekenpflichtigen Arzneimittel Deutschlands. Es enthält die Wirkstoffkombination aus dem bewährten Xylometazolin, das die Nasenschleimhäute ab dem ersten Sprühstoß* abschwellen lässt, und Dexpanthenol, das die Heilung der Nase von innen unterstützt. Die nasic® Produkt-Palette reicht von der klassischen Version bis zu konservierungsmittelfreien oder besonders für Kinder geeigneten Nasensprays. Abgerundet wird das Sortiment mit dem Nasenspray nasic®-cur, das ausschließlich Dexpanthenol als Wirkstoff enthält und Zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Schädigungen (Läsionen) bei trockener Nasenschleimhaut angewendet wird. *innerh. von 5-10 Min. 2 IQVIA PharmaTrend Deutschland 09/2022. Pflichttext: nasic® / nasic® O.K. / nasic® neo / nasic® für Kinder / nasic® für Kinder O.K. / nasic® neo für Kinder Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase. Zusätzlich für nasic® / nasic® neo / nasic® für Kinder / nasic® neo für Kinder: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen in Verbindung mit akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen. nasic® ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt. nasic® O.K. / nasic® neo sind für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bestimmt. nasic® für Kinder / nasic® für Kinder O.K. / nasic® neo für Kinder sind für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Enterolactis Plus
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Enterolactis Plus – gezielte Versorgung der Darmflora mit Milchsäurebakterien Eine ausgewogene und gesunde Darmflora kann durch äußere Einflüsse wie Stress, bestimmte Lebensmittel oder die Einnahme von Medikamenten aus dem Gleichgewicht geraten.1,2,3 Enterolactis Plus ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das lebende Milchsäurebakterien enthält – zur gezielten, kurzfristigen Versorgung der Darmflora.4,5 Das Mikrobiom kann mehr als nur Verdauung Im Dickdarm befindet sich ein Großteil der natürlichen Mikroorganismen des menschlichen Körpers – das sogenannte Mikrobiom, auch Darmflora genannt –, ein komplexes Ökosystem, das mit verschiedenen Funktionen im Organismus in Verbindung gebracht wird und eng mit der Darmgesundheit zusammenhängt. 6 Arzneimittel wie Antibiotika können das Gleichgewicht des Mikrobioms durcheinanderbringen und zu Darmproblemen wie Durchfall führen. Hier kann es helfen, die Darmflora und Darmbakterien nach der Einnahme von Antibiotika mithilfe von Milchsäurebakterien gezielt aufzubauen.7 Clevere Kapseln Der enthaltene Bakterienstamm Lacticaseibacillus paracasei DG (früher bekannt als L. casei DG) ist patentiert und durch seine spezielle Schutzhülle so beschaffen, dass er den Magen passiert und lebend den Darm erreicht. Jede Kapsel liefert 24 Milliarden Milchsäurebakterien und ist magensaftresistent.4,5 Die Kapseln sind praktisch in der Anwendung, müssen nicht gekühlt werden und eignen sich auch bei besonderen Ernährungsbedürfnissen – sie sind laktose- und glutenfrei. Enterolactis Plus kann von Kindern ab 6 Jahren, Schwangeren und Stillenden eingenommen werden.4,5 Zusammensetzung von Enterolactis Plus 1 Enterolactis Plus Kapsel enthält: Lacticaseibacillus paracasei DG I1572 mit mindestens 24 Milliarden koloniebildenden Einheiten Trennmittel: Siliciumdioxid, Magnesiumstearat Vegetarische Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose; Farbstoff Calciumcarbonat E170 Nährwertangaben Inhaltsstoff pro Tagesdosis (1 Kapsel) Lacticaseibacillus paracasei DG 24 Milliarden koloniebildende Einheiten (KBE) Verzehrempfehlung für Enterolactis Plus Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren wird die Einnahme von täglich einer Kapsel Enterolactis Plus mit etwas Wasser empfohlen – am besten auf nüchternen Magen. Die angegebene tägliche Verzehrmenge sollte nicht überschritten werden. Bei gleichzeitiger Einnahme von Antibiotika empfiehlt sich ein Abstand von mindestens 3 Stunden zwischen der Einnahme des Antibiotikums und Enterolactis Plus. Lagerungshinweise Enterolactis Plus sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die Lagerung erfolgt idealerweise trocken und bei Temperaturen unter 25 Grad Celsius. Vor allem in den Sommermonaten ist ein Schutz vor größeren Temperaturschwankungen empfehlenswert. Eine Aufbewahrung im Kühlschrank ist nicht erforderlich. Nettofüllmenge Die Nettofüllmenge von Enterolactis Plus beträgt 30 Kapseln pro Packung. Jede Kapsel enthält 24 Milliarden koloniebildende Einheiten (KBE) des patentierten Milchsäurebakterienstamms Lacticaseibacillus paracasei DG (vormals L. casei DG). 30 Kapseln Herstelleradresse ALFASIGMA GmbH c/o Design Offices Macherei Weihenstephaner Str. 12 81673 München 1 Sasso, J. M. Gut Microbiome−Brain Alliance: A Landscape View into Mental and Gastrointestinal Health and Disorders“. ACS Chem. Neurosci. 2023, Bd. 14, 2023, S. 1717–1763. 2Rinninella, Emanuele, u. a. Food Components and Dietary Habits: Keys for a Healthy Gut Microbiota Composition“. Nutrients, Bd. 11, Nr. 10, 2019, S. 2393, doi:10.3390/nu11102393. 3Li, Xuanji, u. a. Differential Responses of the Gut Microbiome and Resistome to Antibiotic Exposures in Infants and Adults“. Nature Communications, Bd. 14, Nr. 1, 2023, S. 8526, doi:10.1038/s41467-023-44289-6. 4Radicioni Met al“. Arioli Set al. Front Microbiol, Bd. 9, Nr. 8, 2018, S. 3161–3170. 5Enterolactis Patientenbroschüre, aktueller Stand. 6Zielinski, Johanna. ‚Superkomplex‘ Mikrobiom“. Ernährung & Medizin, Bd. 38, Nr. 04, 2023, S. 179–183, doi:10.1055/a-2196-2504. 7Li, Yunxia, u. a. Gut Microbiota and Diarrhea: An Updated Review“. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, Bd. 11, 2021, S. 625210, doi:10.3389/fcimb.2021.625210.
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Vitaprompt B12 – 500 µg Vitamin B12 Weichgummis
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Vitaprompt® B12 500 μg Weichgummis Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin B12 zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung Die Vitaprompt® B12 500 μg Weichgummis liefern hochdosiertes Vitamin B12 in leckerem Beerengeschmack. Sie sind vegan, zuckerfrei sowie gluten- und laktosefrei – ideal für eine pflanzliche Ernährung und zur Unterstützung von Energie und Leistungsfähigkeit. Ein aktiver Alltag kann viel Energie kosten – besonders bei rein pflanzlicher Ernährung ist eine gezielte Vitamin-B12-Zufuhr wichtig. Vitamin B12 (Cobalamin) ist ein essentielles Vitamin, das der Körper nicht selbst bilden kann. Besonders bei rein pflanzlicher Ernährung sollte auf ausreichende Vitamin B12-Aufnahme geachtet werden. Eine Zufuhr über Nahrungsergänzungsmittel kann helfen eine ausreichende Versorgung mit Vitamin B12 sicherzustellen. Die Vitaprompt® B12 500 μg Weichgummis liefern hochdosiertes Vitamin B12 in praktischer und wohlschmeckender Form. Enthält 500 μg Vitamin B12 pro Weichgummi Unterstützt Energie und Leistung, reduziert Müdigkeit und Erschöpfung Ideal bei veganer oder vegetarischer Ernährung Leckere Weichgummis mit Beerengeschmack und angenehmem Mundgefühl Frei von Zucker, Gluten und Laktose Vegan und ohne tierische Bestandteile Nehmen Sie täglich einen Weichgummi – ganz ohne Wasser – ideal für unterwegs oder als feste Routine nach dem Frühstück. Besonders praktisch für Menschen, die keine Tabletten mögen und Wert auf angenehmen Geschmack legen. Warum Vitamin B12 so wichtig ist Besonders bei rein pflanzlicher Ernährung sollte auf ausreichende Vitamin B12-Aufnahme geachtet werden. Eine Zufuhr über Nahrungsergänzungsmittel kann helfen eine ausreichende Versorgung mit Vitamin B12 sicherzustellen Vitamin B12 trägt bei: Zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung Zu einem normalen Energiestoffwechsel Zu einer normalen Funktion des Nervensystems Zu einer normalen psychischen Funktion Zu einem normalen Homocystein-Stoffwechsel Zu einer normalen Bildung roter Blutkörperchen Insbesondere in anstrengenden Zeiten spielt daher eine optimale Versorgung mit Vitamin B12 eine wichtige Rolle. Verzehrsempfehlung Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 Weichgummi pro Tag. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nährwerte Inhaltsstoffe pro Weichgummi Vitamin B12 500 μg NRV (%)* 20.000 *NRV (nutrient reference values) = Referenzmenge der täglichen Zufuhr gemäß Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 Hinweis: Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Während der Schwangerschaft und Stillzeit das Produkt bitte nur nach Rücksprache mit einem Arzt verwenden. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel außerhalb der Reichweite kleiner Kinder aufbewahren. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nettofüllmenge: 60 Weichgummis FAQ: Häufige Fragen & Antworten Wie viel Vitamin B12 ist enthalten? Ein Weichgummi enthält 500 μg Vitamin B12. Für wen ist das Produkt geeignet? Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren - besonders bei veganer Ernährung oder erhöhtem Bedarf an Vitamin B12. Während der Schwangerschaft und Stillzeit das Produkt bitte nur nach Rücksprache mit einem Arzt verwenden Ist das Produkt auch für Allergiker geeignet? Ja, es ist zuckerfrei, glutenfrei und laktosefrei. Wie schmeckt das Produkt? Angenehm fruchtig – mit Beerengeschmack. Wie wird das Produkt eingenommen? Einfach kauen – kein Wasser notwendig. Hersteller: mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna
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EUNOVA® DuoProtect Vitamin D3+K2 2000 I.E./80 µg Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. FÜR IMMUNSCHUTZ UND KNOCHEN-POWER* Knochen sind eine lebende Substanz und werden ständig neu aufgebaut, umgebaut und abgebaut. Während bis zum Alter von etwa 30 Jahren die Knochenmasse zunimmt, verringert sie sich danach altersbedingt um etwa ein Prozent pro Jahr. Durch den Abfall des Östrogenspiegels bei Frauen während beziehungsweise nach den Wechseljahren kann die Abnahme der Knochenmasse auf bis zu vier Prozent pro Jahr ansteigen.1 Doch der überwiegende Abbau von Knochenmasse ist nicht nur ein Problem älterer Frauen. Auch Männer sind betroffen. Es lohnt sich für beide Geschlechter, einem sich häufig schleichend entwickelnden Knochenschwund vorzubeugen. Um die Knochen zu unterstützen und optimal zu versorgen, ist insbesondere Vitamin D wichtig. Vitamin D fördert die Aufnahme und Verwertung von Calcium und sorgt so für eine gute Calciumversorgung des Knochens. *Die Vitamine D und K tragen zur Erhaltung normaler Knochen bei. Die Kombination der sich ergänzenden Vitamine D3 und Vitamin K2 in einem Präparat ist im Hinblick auf die Ernährungsphysiologie sinnvoll. EUNOVA® DuoProtect leistet als 2-in-1-Nahrungsergänzungsmittel eine wertvolle Ergänzung zu einer gesunden Ernährung und bewussten Lebensweise PRODUKTPROFIL Nur mit veganen oder vegetarischen Zutaten Ohne Gelatine Ohne Konservierungsstoffe Ohne künstliche Farbstoffe Gluten- und laktosefrei Zutaten: Füllstoff Mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Verdickungsmittel Gummi arabicum, Saccharose, Trennmittel Stearinsäure, Stärke, pflanzliches Öl (Kokos und Palm in veränderlichen Gewichtsanteilen), Trennmittel Siliciumdioxid, Farbstoff Eisenoxidgelb, Vitamin K2 (Menachinon), Vitamin D3 (Cholecalciferol), Antioxidationsmittel α-Tocopherol. NährwerteDurchschnittliche Nährwerte:pro 1 Kapsel% NRV*Vitamin D32000 I.E. (50µg)1000%Vitamin K280 µg107%*Referenzmenge gemäß LebensmittelinformationsverordnungVerzehrempfehlung: 1 Kapsel am Tag zu einer beliebigen Mahlzeit mit etwas Wasser einnehmen. Die Einnahme zu einer öl- oder fetthaltigen Mahlzeit kann die Resorption positiv beeinflussen. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 30 KapselnHerstellerdaten:STADA Consumer Health Deutschland GmbHStadastraße 2-1861118 Bad Vilbel HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Für wen ist EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 2.000 I.E geeignet? EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 2.000 I.E eignet sich für Erwachsene und Kinder. Wie lange sollte ich EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 2.000 I.E einnehmen? EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 2.000 I.E. ist die ideale Tageszufuhrmenge bei Unterversorgung für Erwachsene und die maximale Verzehrmenge für Kinder. Sobald die Unterversorgung ausgeglichen ist, kann nach Absprache mit dem Arzt auf 1.000 I.E. zur Daueranwendung umgestellt werden. Besteht die Gefahr einer Vitamin-D-Überdosierung? Eine Vitamin-D-Überdosierung kann entstehen, wenn man zu viele hochdosierte Vitaminpräparate einnimmt. Wir raten dazu, Vitaminpräparate nur nach ärztlichem Rat einzunehmen. Wie wird EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect eingenommen? Einmal am Tag zu einer beliebigen Mahlzeit mit etwas Wasser einnehmen. Eine Öl- oder fetthaltige Mahlzeit kann die Vitamin-Aufnahme positiv beeinflussen. Warum ist EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect in zwei unterschiedlichen Verpackungen erhältlich? Die EUNOVA® Verpackungen werden derzeit sukzessive auf ein neues Design umgestellt; während der Umstellungszeit sind beide Versionen im Umlauf. Pflichttext: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Personen, die gerinnungshemmende Arzneimittel (vom Cumarin-Typ) einnehmen, sollten vor dem Verzehr von Vitamin K-haltigen Nahrungsergänzungsmitteln ihren Arzt befragen. Die Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht über 25°C lagern. STADA Consumer Health Deutschland GmbH Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel www.eunova.de/duoprotect Stand der Information: April 2022
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EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 2.000 I.E. Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin D und K zur normalen Funktion des Immunsystems & Erhaltung normaler Knochen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. FÜR IMMUNSCHUTZ UND KNOCHEN-POWER* Knochen sind eine lebende Substanz und werden ständig neu aufgebaut, umgebaut und abgebaut. Während bis zum Alter von etwa 30 Jahren die Knochenmasse zunimmt, verringert sie sich danach altersbedingt um etwa ein Prozent pro Jahr. Durch den Abfall des Östrogenspiegels bei Frauen während beziehungsweise nach den Wechseljahren kann die Abnahme der Knochenmasse auf bis zu vier Prozent pro Jahr ansteigen.1 Doch der überwiegende Abbau von Knochenmasse ist nicht nur ein Problem älterer Frauen. Auch Männer sind betroffen. Es lohnt sich für beide Geschlechter, einem sich häufig schleichend entwickelnden Knochenschwund vorzubeugen. Um die Knochen zu unterstützen und optimal zu versorgen, ist insbesondere Vitamin D wichtig. Vitamin D fördert die Aufnahme und Verwertung von Calcium und sorgt so für eine gute Calciumversorgung des Knochens. *Die Vitamine D und K tragen zur Erhaltung normaler Knochen bei. Die Kombination der sich ergänzenden Vitamine D3 und Vitamin K2 in einem Präparat ist im Hinblick auf die Ernährungsphysiologie sinnvoll. EUNOVA® DuoProtect leistet als 2-in-1-Nahrungsergänzungsmittel eine wertvolle Ergänzung zu einer gesunden Ernährung und bewussten Lebensweise PRODUKTPROFIL Nur mit veganen oder vegetarischen Zutaten Ohne Gelatine Ohne Konservierungsstoffe Ohne künstliche Farbstoffe Gluten- und laktosefrei Zutaten: Füllstoff Mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Verdickungsmittel Gummi arabicum, Saccharose, Trennmittel Stearinsäure, Stärke, pflanzliches Öl (Kokos und Palm in veränderlichen Gewichtsanteilen), Trennmittel Siliciumdioxid, Farbstoff Eisenoxidgelb, Vitamin K2 (Menachinon), Vitamin D3 (Cholecalciferol), Antioxidationsmittel α-Tocopherol. NährwerteDurchschnittliche Nährwerte:pro 1 Kapsel% NRV*Vitamin D32000 I.E. (50µg)1000%Vitamin K280 µg107%*Referenzmenge gemäß LebensmittelinformationsverordnungVerzehrempfehlung: 1 Kapsel am Tag zu einer beliebigen Mahlzeit mit etwas Wasser einnehmen. Die Einnahme zu einer öl- oder fetthaltigen Mahlzeit kann die Resorption positiv beeinflussen. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:90 KapselnHerstellerdaten:STADA Consumer Health Deutschland GmbHStadastraße 2-1861118 Bad Vilbel HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Für wen ist EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 2.000 I.E geeignet? EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 2.000 I.E eignet sich für Erwachsene und Kinder. Wie lange sollte ich EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 2.000 I.E einnehmen? EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 2.000 I.E. ist die ideale Tageszufuhrmenge bei Unterversorgung für Erwachsene und die maximale Verzehrmenge für Kinder. Sobald die Unterversorgung ausgeglichen ist, kann nach Absprache mit dem Arzt auf 1.000 I.E. zur Daueranwendung umgestellt werden. Besteht die Gefahr einer Vitamin-D-Überdosierung? Eine Vitamin-D-Überdosierung kann entstehen, wenn man zu viele hochdosierte Vitaminpräparate einnimmt. Wir raten dazu, Vitaminpräparate nur nach ärztlichem Rat einzunehmen. Wie wird EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect eingenommen? Einmal am Tag zu einer beliebigen Mahlzeit mit etwas Wasser einnehmen. Eine Öl- oder fetthaltige Mahlzeit kann die Vitamin-Aufnahme positiv beeinflussen. Warum ist EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect in zwei unterschiedlichen Verpackungen erhältlich? Die EUNOVA® Verpackungen werden derzeit sukzessive auf ein neues Design umgestellt; während der Umstellungszeit sind beide Versionen im Umlauf. Pflichttext: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Personen, die gerinnungshemmende Arzneimittel (vom Cumarin-Typ) einnehmen, sollten vor dem Verzehr von Vitamin K-haltigen Nahrungsergänzungsmitteln ihren Arzt befragen. Die Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht über 25°C lagern. STADA Consumer Health Deutschland GmbH Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel www.eunova.de/duoprotect Stand der Information: April 2022
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EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 4.000 I.E. Nahrungsergänzungsmittel mit zur normalen Funktion des Immunsystems & Erhaltung normaler Knochen
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 4.000 I.E. FÜR IMMUNSCHUTZ UND KNOCHEN-POWER* Vitamin D unterstützt nicht nur die normale Funktion des Immunsystems, es ist auch wichtig für die Erhaltung normaler Knochen. Denn Knochen sind eine lebende Substanz und werden ständig neu aufgebaut, umgebaut und abgebaut. Während bis zum Alter von etwa 30 Jahren die Knochenmasse zunimmt, verringert sie sich danach altersbedingt um etwa ein Prozent pro Jahr. Durch den Abfall des Östrogenspiegels bei Frauen während beziehungsweise nach den Wechseljahren kann die Abnahme der Knochenmasse auf bis zu vier Prozent pro Jahr ansteigen.1 Doch der überwiegende Abbau von Knochenmasse ist nicht nur ein Problem älterer Frauen. Auch Männer sind betroffen. Es lohnt sich für beide Geschlechter, einem sich häufig schleichend entwickelnden Knochenschwund vorzubeugen. Um die Knochen zu unterstützen und optimal zu versorgen, ist insbesondere Vitamin D wichtig. Vitamin D fördert die Aufnahme und Verwertung von Calcium und sorgt so für eine gute Calciumversorgung des Knochens. *Die Vitamine D und K tragen zur Erhaltung normaler Knochen bei. Die Kombination der sich ergänzenden Vitamine D3 und K2 in einem Präparat ist im Hinblick auf die Ernährungsphysiologie sinnvoll. EUNOVA® DuoProtect leistet als 2-in-1-Nahrungsergänzungsmittel eine wertvolle Ergänzung zu einer gesunden Ernährung und bewussten Lebensweise. PRODUKTPROFIL Nur mit veganen oder vegetarischen Zutaten Ohne Gelatine Ohne Konservierungsstoffe Ohne künstliche Farbstoffe Gluten- und laktosefrei Zutaten: Füllstoff Mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Verdickungsmittel Gummi arabicum, Saccharose, Stärke, Trennmittel Stearinsäure, pflanzliches Öl (Kokos und Palm in veränderlichen Gewichtsanteilen), Trennmittel Siliciumdioxid, Vitamin D3 (Cholecalciferol), Farbstoff Eisenoxidgelb, Vitamin K Nährwerte:Durchschnittliche Nährwerte:pro 1 Kapsel% NRV*Vitamin D34000 I.E. (100µg)2000%Vitamin K280 µg107%*Referenzmenge gemäß LebensmittelinformationsverordnungVerzehrempfehlung: 1 Kapsel am Tag zu einer beliebigen Mahlzeit mit etwas Wasser einnehmen. Die Einnahme zu einer öl- oder fetthaltigen Mahlzeit kann die Resorption positiv beeinflussen. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:30 KapselnHerstellerdaten:STADA Consumer Health Deutschland GmbHStadastraße 2-1861118 Bad Vilbel HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Für wen ist EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 4.000 I.E geeignet? EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 4.000 I.E eignet sich zur kurzzeitigen intensiven Versorgung für Erwachsene. Wie lange sollte ich EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 4.000 I.E einnehmen? EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect – 4.000 I.E sollte nur als Anschubdosierung für 1-3 Monate verwendet werden. Anschließend kann auf eine niedrigere Dosierung von 1.000 I.E. – 2.000 I.E. zur Daueranwendung umgestellt werden. Besteht die Gefahr einer Vitamin-D-Überdosierung? Eine Vitamin-D-Überdosierung kann entstehen, wenn man zu viele hochdosierte Vitaminpräparate einnimmt. Wir raten dazu, Vitaminpräparate nur nach ärztlichem Rat einzunehmen. Wie wird EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect eingenommen? Einmal am Tag zu einer beliebigen Mahlzeit mit etwas Wasser einnehmen. Eine Öl- oder fetthaltige Mahlzeit kann die Vitamin-Aufnahme positiv beeinflussen. Warum ist EUNOVA® D3 + K2 DuoProtect in zwei unterschiedlichen Verpackungen erhältlich? Die EUNOVA® Verpackungen werden derzeit sukzessive auf ein neues Design umgestellt; während der Umstellungszeit sind beide Versionen im Umlauf. Pflichttext: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Personen, die gerinnungshemmende Arzneimittel (vom Cumarin-Typ) einnehmen, sollten vor dem Verzehr von Vitamin K-haltigen Nahrungsergänzungsmitteln ihren Arzt befragen. Die Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht über 25°C lagern. STADA Consumer Health Deutschland GmbH Stadastraße 2 - 18, 61118 Bad Vilbel www.eunova.de/duoprotect Stand der Information: April 2022
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EUNOVA® B12 Plus zur Verringerung von Müdigkeit
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EUNOVA® B12 PLUS – MEINE ENERGIE FÜR DEN TAG* Kennen Sie das? Manchmal fühlen Sie sich einfach nur müde. Mehrfachbelastungen, Prüfungsstress, Termindruck, der eigene Anspruch, alles gut zu machen, keine Ruhe und Zeit für ausreichend Schlaf und ausgewogene Ernährung, berufliche oder private Herausforderungen – das alles kostet Energie und strapaziert das Vitamin-Konto. Eine ausreichende Versorgung mit den richtigen B-Vitaminen kann hier unterstützen. So tragen z.B. die Vitamine B12, B1, B2 und B6 zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Damit haben Sie auch in Zeiten höherer Anforderung eine Energiereserve für die schönen Dinge des Lebens. PRODUKTPROFIL EUNOVA® B12 Plus enthält hochdosiertes Vitamin B12 (500 μg) in einer sinnvollen Kombination mit den B-Vitaminen B1, B2 und B6. Diese kann zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung und zu einem normalen Energiestoffwechsel beitragen. EUNOVA® B12 Plus ist vegan, frei von Laktose, Gluten und Farbstoffen und hat einen leckeren Pfirsich-Maracuja Geschmack. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG EUNOVA® B12 Plus gibt es in praktischen Trinkfläschchen mit einfachem Drehmechanismus. Leicht zu drehen. Leicht einzunehmen. Die Einnahme von Eunova® B12 Plus ist einfach – auch von unterwegs. Verschlusskappe im Uhrzeigersinn drehen, bis sich die Schutzkammer mit dem Pulver öffnet. Fläschchen gut schütteln, um das Pulver und die Flüssigkeit zu mischen. Verschlusskappe gegen den Uhrzeigersinn drehen, Fläschchen öffnen und die Flüssigkeit trinken. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wann sollte man EUNOVA® B12 Plus am besten anwenden? Morgens vor dem Frühstück. Am schnellsten und besten werden B-Vitamine auf nüchternen Magen aufgenommen. Grundsätzlich lässt sich das Vitamin B12 Präparat aber auch im Laufe des Tages verzehren. Wie hoch ist die empfohlene Tagesdosis von EUNOVA® B12 Plus? Wir empfehlen nicht mehr als ein Trinkfläschchen EUNOVA® B12 Plus am Tag zu nehmen. Wie wird EUNOVA® B12 Plus eingenommen? Verschlusskappe im Uhrzeigersinn drehen, bis sich die Schutzkammer mit dem Pulver öffnet. Fläschchen gut schütteln, um das Pulver und die Flüssigkeit zu mischen. Zum Schluss Verschlusskappe gegen den Uhrzeigersinn drehen, Fläschchen öffnen und die Flüssigkeit trinken. Wie lange darf EUNOVA® B12 Plus angewendet werden? EUNOVA® B12 Plus kann unter Einhaltung der empfohlenen Tageszufuhr bei Bedarf auch dauerhaft verzehrt werden. EUNOVA® B12 Plus ist auch für eine Anwendung als Kur geeignet. Besteht die Gefahr einer Vitamin B12-Überdosierung? Nein, es sind keine Vitamin B12-Überdosierungserscheinungen zu erwarten. Vitamin B12 ist wasserlöslich. Überschüssiges Vitamin B12 wird einfach über die Nieren ausgeschieden. Ist EUNOVA® B12 Plus für Schwangere oder stillende Mütter geeignet? Nein, Schwangere oder Stillende sollten EUNOVA® B12 Plus nicht einnehmen. Dürfen Babys und Kleinkinder EUNOVA® B12 Plus einnehmen? Nein, EUNOVA® B12 Plus ist erst ab einem Alter von 14 Jahren zugelassen. Warum ist EUNOVA® B12 Plus in zwei unterschiedlichen Verpackungen erhältlich? Die Eunova Verpackungen werden derzeit sukzessive auf ein neues Design umgestellt; während der Umstellungszeit sind beide Versionen im Umlauf. Zutaten: Wasser, Fructose, Fullstoff: Mannit, Saureregulator: Citronensaure, Cyanocobalamin, Thaminmononitrat, Riboflavin, Pyridoxinhydrochlorid, Konservierungsstoffe, Natriumbenzoat, Kaliumsorbat, Aroma, Trennmittel, Siliciumdioxid, Magnesiumsalze der Speisefettsauren Verzehrempfehlung: EUNOVA® B12 Plus gibt es in praktischen Trinkfläschchen mit einfachem Drehmechanismus. Leicht zu drehen. Leicht einzunehmen. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 10 Flaschen Hersteller: STADA Arzneimittel AG Stadastraße 2-18 61118 Bad Vilbel
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Levocetirizin-ratiopharm ® 5 mg
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Was ist Levocetirizin-ratiopharm® und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Levocetirizinratiopharm ®. Levocetirizin-ratiopharm® dient zur Behandlung von Allergien. Es wird angewendet zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie Heuschnupfen ganzjährigen Allergien wie Hausstaub- oder Haustierallergien chronischer Nesselsucht Wie ist Levocetirizin-ratiopharm® einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Spezielle Dosierungsanleitungen für bestimmte Patientengruppen: Nieren- und Leberstörungen Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Levocetirizin-ratiopharm® nicht einnehmen. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die empfohlene Dosis (1 Filmtablette täglich) einnehmen. Ältere Patienten ab 65 Jahren Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von Levocetirizinratiopharm® nicht empfohlen. Wie und wann sollten Sie Levocetirizin-ratiopharm® einnehmen? Zum Einnehmen. Die Tablette sollte unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lange sollten Sie Levocetirizin-ratiopharm® einnehmen? Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge von Levocetirizin-ratiopharm® eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge Levocetirizin-ratiopharm® eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Bei Kindern kann es zunächst zu Erregung und Ruhelosigkeit und anschließend zu Schläfrigkeit kommen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Levocetirizin-ratiopharm® benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin-ratiopharm® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme von Levocetirizin- ratiopharm® vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Menge zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt ein. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin-ratiopharm® abbrechen Das Beenden der Behandlung mit Levocetirizin-ratiopharm® sollte keine schädlichen Auswirkungen hervorrufen. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme von Levocetirizinratiopharm ® Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E572). Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171) und Macrogol 400.
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Bisacodyl AIWA® 5 mg Dragees
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Zur Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Was ist Bisacodyl AIWA® 5 mg und wofür wird es angewendet? Bisacodyl AIWA® 5 mg ist ein Abführmittel. Bisacodyl AIWA® 5 mg wird kurzfristig angewendet bei Verstopfung (Obstipation), bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm. Wie andere Abführmittel sollte Bisacodyl AIWA® 5 mg ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Wie ist Bisacodyl AIWA® 5 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: für Erwachsene und Kinder über 10 Jahre: einmal 1 – 2 Bisacodyl AIWA® 5 mg (entspricht 5 – 10 mg Bisacodyl) abends; für Kinder von 2 bis 10 Jahren: einmal 1 Bisacodyl AIWA® 5 mg (entspricht 5 mg Bisacodyl) abends. Es wird empfohlen, mit der niedrigsten Dosierung zu beginnen. Die Dosis kann bis zur maximal empfohlenen Dosis angepasst werden, um regelmäßigen Stuhlgang zu ermöglichen. Die Tageshöchstdosis von 1 - 2 Dragees (für Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren) bzw. von 1 Dragee (für Kinder von 2 bis 10 Jahren) sollte nicht überschritten werden. Nehmen Sie Bisacodyl AIWA® 5 mg unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Wasser, aber keine Milch). Die Einnahme führt nach ca. 6 – 12 Stunden zur Darmentleerung. Zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zur Erkennung von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, erfolgt die Einnahme nach Anweisung des Arztes. Die Anwendung von Bisacodyl AIWA® 5 mg ist in der Regel eine Einmalanwendung. Bei wiederkehrenden Beschwerden kann Bisacodyl AIWA® 5 mg erneut angewendet werden. Bisacodyl AIWA® 5 mg sollte ohne Abklärung der Verstopfungsursache nicht ununterbrochen täglich oder über längere Zeiträume eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Bisacodyl AIWA® 5 mg eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung kann es zu Durchfällen und Bauchkrämpfen mit hohen Verlusten an Flüssigkeit, Kalium und anderen Mineralsalzen kommen. Falls Sie starke Beschwerden haben, fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Die Behandlung richtet sich nach den vorherrschenden Beschwerden. Gegebenenfalls sind die Flüssigkeits- und Salzverluste (vor allem Kalium betreffend) auszugleichen. Hinweis Allgemein ist von Abführmitteln (z. B. Bisacodyl AIWA® 5 mg) bekannt, dass sie bei chronischer Überdosierung zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, erniedrigten Kaliumwerten, übermäßiger Sekretion von Aldosteron und Nierensteinen führen. In Verbindung mit chronischem Abführmittel-Missbrauch wurde ebenfalls über Schädigungen des Nierengewebes, über eine stoffwechselbedingte Erhöhung von Basenkonzentrationen im Blut sowie über durch erniedrigte Kaliumwerte bedingte Muskelschwäche berichtet. Wenn Sie die Einnahme von Bisacodyl AIWA® 5 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Bisacodyl AIWA® 5 mg enthält Der Wirkstoff ist Bisacodyl. Jede magensaftresistente Tablette (Dragee) enthält 5 mg Bisacodyl. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Puderzucker, Maisstärke (nativ), Povidon 25, hochdisperses Siliciumdioxid, modifizierte Stärke, Talkum (ex Magnesia), Magnesiumstearat (Ph. Eur. pfl.). Tablettenüberzug: Methacrylsäure, Talkum (ex Magnesia), Rizinusöl (raffiniert Ph. Eur.), Kristallzucker, Gummi arabicum, Glucosesirup, Calciumcarbonat, Titandioxid, pyrogenes Siliciumdioxid, Maisstärke, weißer Ton, Povidon 25, Polyethylenglycol 6000, Cremophor RH 4100, Chinolingelb (E 104), Eisenoxid (E172), Gelborangelack (E110), Montanglykolwachs.
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Levoceti-AbZ 5 mg
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Was ist Levoceti-AbZ und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Levoceti-AbZ. Levoceti-AbZ dient zur Behandlung von Allergien. Es wird angewendet zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen ganzjährigen Allergien wie Hausstaub- oder Haustierallergien chronischer Nesselsucht Wie ist Levoceti-AbZ einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Spezielle Dosierungsanleitungen für bestimmte Patientengruppen Nieren- und Leberstörungen Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Levoceti-AbZ nicht einnehmen. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die empfohlene Dosis (1 Filmtablette täglich) einnehmen. Ältere Patienten ab 65 Jahren Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von Levoceti-AbZ nicht empfohlen. Wie und wann sollten Sie Levoceti-AbZ einnehmen? Zum Einnehmen. Die Tablette sollte unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lange sollten Sie Levoceti-AbZ einnehmen? Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge von Levoceti-AbZ eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge Levoceti-AbZ eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Bei Kindern kann es zunächst zu Erregung und Ruhelosigkeit und anschließend zu Schläfrigkeit kommen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Levoceti-AbZ benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über diegegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Levoceti-AbZ vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme von Levoceti-AbZ vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Menge zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt ein. Wenn Sie die Einnahme von Levoceti-AbZ abbrechen Das Beenden der Behandlung mit Levoceti-AbZ sollte keine schädlichen Auswirkungen hervorrufen. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme von Levoceti-AbZ Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Levoceti-AbZ enthält Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E572). Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171) und Macrogol 400.
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beecraft® PROPOLIS Kapseln Plus hochdosiert
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. beecraft® PROPOLIS Kapseln Plus hoochdosiert Propolis Kapseln Plus sind hoch dosiert und enthalten Zink, um den Körper und das Immunsystem bei Stress, starker körperlicher Belastung oder während einer Erkältung zu unterstützen. Jede Kapsel enthält neben 170 mg Propolis, hergestellt aus 320 mg Roh-Propolis, Zink. Das Spurenelement trägt zu einer normalen Funktion des körpereigenen Immunsystems bei und ist somit eine ideale Ergänzung. Propolis Kapseln Plus sind gut verträglich sowie zur langfristigen und vorbeugenden Einnahme geeignet. Die Vorteile von Propolis Kapseln Plus auf einen Blick: Stärken den Körper bei Erkältung, Stress oder körperlicher Belastung hoch dosiert mit 320 mg Roh-Propolis und 10 mg Zink mit Zink für das Immunsystem nur eine Kapsel täglich vegetarisch und laktosefrei Was ist Propolis? Bis zu 60.000 Bienen leben und arbeiten in einem Bienenstock auf engstem Raum, bei ca. 35°C, zusammen. Es herrscht ein emsiges Kommen und Gehen. Propolis wird daher von den Bienen eingesetzt, um das Eindringen von Keimen in den Bienenstock zu verhindern. Nicht nur das Einflugloch, sondern der gesamte Stock ist dazu im Inneren mit einer dünnen Propolisschicht überzogen. Mehr als 300 verschiedene Naturstoffe, die im Propolis enthalten sind, schützen den Bienenstock so vor dem Ausbreiten von Krankheiten – und das bereits seit Jahrtausenden. Wie entsteht Propolis? Propolis ist das antibakterielle Schutzschild der Honigbienen. Der Grundstoff wird von Bienen als harzige Substanz von Knospen und Rinden verschiedener Bäume gesammelt. Nur die erfahrensten und ältesten Bienen eines Volkes übernehmen diese wichtige Aufgabe. Auf der Suche nach geeigneten Pflanzenstoffen gehen sie sehr sorgfältig vor. Anschließend wird die gesammelte Auslese durch die Bienen zusätzlich mit Ferment, Blütenpollen und Wachs verfeinert und so zu Propolis, einem einzigartigen Naturprodukt, weiterverarbeitet. Durch eine schonende Ernte können bis zu 100 g Propolis pro Jahr aus einem Bienenstock gewonnen werden. Um das Leben der Bienen dabei so wenig wie möglich zu stören, machen sich moderne Verfahren dazu das natürliche Verhalten der Bienen zu Nutze. Die beecraft® Propolis-Qualität Die Zusammensetzung von Propolis ist in jeder Region, abhängig von den Baum- und Pflanzenbeständen, unterschiedlich. Die positiven Effekte auf den Bienenstock sind jedoch überall auf der Welt vergleichbar: Charakteristisch hierfür ist der Gehalt der sekundären Pflanzenstoffe, die sogenannten Polyphenole oder Phytamine. Diese kommen als bioaktive Substanzen in allen Pflanzen vor und bestimmen maßgeblich die Qualität von Propolis. Die Marke beecraft verwendet einen standardisierten Propolis, der mindestens 30 % Phytamine enthält (300 mg Polyphenole/g Propolis). Durch ein standardisiertes Herstellungsverfahren und die einzigartige Kombination von reinem Propolis aus verschiedenen Herkunftsregionen werden eine hohe Vielfalt und eine gleichbleibende Konzentration der wertgebenden Inhaltsstoffe sichergestellt. Zutaten Propolis-Extraktpulver (47%), Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose, Trennmittel Talkum, Zinkcitrat, Propolispulver (6%), Maisstärke, Farbstoff Eisenoxide und Eisenhydroxide Verzehrempfehlung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen einmal täglich eine Kapsel unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 3 x 60 Kapseln Herstellerdaten: roha arzneimittel GmbH Rockwinkeler Heerstraße 100 28355 Bremen
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ASPIRIN® Complex Granulat + Berocca® Performance Set
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Aspirin® COMPLEX – trotz Erkältung voll im Leben Schnupfen, Kopf-, Hals-, und Gliederschmerzen sowie Fieber sind lästig – vor allem, wenn man es sich nicht leisten kann, lange das Bett zu hüten. Mit Aspirin® COMPLEX bekommen Sie unangenehme Erkältungsbeschwerden schnell in den Griff und können trotz Erkältung aktiv sein. Vorteile auf einen Blick schnelle Wirkentfaltung durch vorheriges Lösen in Wasser lindert Symptome (Schnupfen mit Schmerzen und Fieber), die typischerweise im Rahmen einer Erkältung auftreten befreit von verstopfter Nase und Nasennebenhöhlen wirkt bis zu sechs Stunden gut verträglich Komplexe Wirkweise von Aspirin® COMPLEX Die Acetylsalicylsäure (ASS), die in Aspirin® COMPLEX enthalten ist, wirkt fiebersenkend, schmerzstillend und entzündungshemmend. Der Wirkstoff ASS hemmt die Bildung der sogenannten Prostaglandine. Das sind körpereigene Botenstoffe, die für eine erhöhte Empfindlichkeit der Schmerzrezeptoren im Körper verantwortlich sind. Dadurch lindert Aspirin® COMPLEX Schmerzen bei Erkältungen und mildert Entzündungsreaktionen. Ein weiterer Wirkstoff von Aspirin® COMPLEX ist Pseudoephedrin, das vor allem gefäßverengende Eigenschaften besitzt. Dadurch sorgt es für ein Abschwellen der Schleimhaut in der Nase – die verstopfte Nase und sogar die Nasennebenhöhlen können befreit werden. Fazit: Durch die Kombination dieser beiden Wirkstoffe bekommen Sie mit Aspirin® COMPLEX die typischen Erkältungsbeschwerden – Schnupfen, Schmerzen und Fieber – schnell wieder in den Griff. Aspirin® COMPLEX: Kombipräparat gegen mehrere Erkältungsbeschwerden Als Kombinationspräparat hilft Aspirin® COMPLEX nicht nur gegen eine Beschwerde, sondern gleich gegen mehrere Symptome, die im Rahmen einer Erkältung auftreten können. Durch die Zusammensetzung der beiden Wirkstoffe kann Aspirin® COMPLEX nicht nur Schmerzen (wie Kopf-, Hals- und Gliederschmerzen) lindern und Fieber senken, sondern auch Symptome wie Schnupfen und eine verstopfte Nase beziehungsweise Nebenhöhlen bekämpfen. Durch die Einnahme als Granulat, das in Wasser aufgelöst wird, ist Aspirin® COMPLEX schnell wirksam – und macht Sie rasch wieder fit. Hinweise zur Anwendung von Aspirin® COMPLEX Aspirin® COMPLEX ist ein Granulat, das Sie folgendermaßen einnehmen müssen: Geben Sie den Inhalt von einem oder zwei Beuteln Aspirin® COMPLEX in ein Glas und rühren Sie gut um. Anschließend trinken Sie das gesamte Glas sofort aus. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche (ab 16 Jahren) beträgt: Einzeldosis: 1-2 Beutel Tagesgesamtdosis: bis zu 6 Beutel Bei ausgeprägten Beschwerden können Sie gleich zwei Beutel Granulat anwenden. Bessern sich die Beschwerden nicht, können Sie die Einnahme der Dosis in Abständen von 4-8 Stunden wiederholen. Wichtig für Diabetes-Patienten: Aspirin® COMPLEX enthält pro Beutel 2 Gramm Sucrose. Pflichttext Aspirin® COMPLEX Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure und Pseudoephedrin-Hydrochlorid Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Schleimhautschwellung der Nase und Nebenhöhlen bei Schnupfen (Rhinosinusitis) mit Schmerzen und Fieber im Rahmen einer Erkältung bzw. eines grippalen Infektes. Hinweise: Nehmen Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Enthält 2 g Sucrose (Zucker) pro Beutel. Bitte Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Berocca® Performance Zutaten:Säurungsmittel, Citronensäure; Säureregulator; Natriumhydrogencarbonat; Vitamin C; Magnesiumsulfat; Füllstoff: Isomalt; Füllstoff: Calciumcarbonat; Magnesiumcarbont; Füllstoff: Sorbit; Aroma (Orange); Natriumcarbonat; Nicotinamid; Natriumchlorid; Zinkcitrat; Farbstoff: Betenrot; Süßstoff: Aspartam und Acesulfam-K; Calcium D-Pantothenat; Füllstoff: Mannit; Maltodextrin; Vitamin B1; Vitamin B2; Vitamin B6; Schaumverhüter; Polysorbat 60; Folsäure; Farbstoff: Beta-Carotin; Biotin; Vitamin B12 Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tablette % der empfohlenenTagesdosis* Vitamin B1 15 mg 1364 % Vitamin B2 15 mg 1071 % Vitamin B6 8,32 mg 588 % Vitmain B12 10 µg 400 % Vitamin C 500 mg 625 % Biotin 150 µg 300 % Folsäure 400 µg 200 % Niacin 50 mg 313 % Pantothensäure 23 mg 383 % Magnesium 100 mg 27 % Zink 10 mg 100 % Verzehrsempfehlung: Täglich eine Brausetablette in einem Glas Wasser (ca. 250 ml) aufgelöst trinken. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 15 Stück = 72 g Herstelledaten:Bayer Vital GmbHGebäude K5651366 Leverkusen
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ASPIRIN® Complex + Supradyn energy Set
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Aspirin® COMPLEX – trotz Erkältung voll im Leben Schnupfen, Kopf-, Hals-, und Gliederschmerzen sowie Fieber sind lästig – vor allem, wenn man es sich nicht leisten kann, lange das Bett zu hüten. Mit Aspirin® COMPLEX bekommen Sie unangenehme Erkältungsbeschwerden schnell in den Griff und können trotz Erkältung aktiv sein. Vorteile auf einen Blick schnelle Wirkentfaltung durch vorheriges Lösen in Wasser lindert Symptome (Schnupfen mit Schmerzen und Fieber), die typischerweise im Rahmen einer Erkältung auftreten befreit von verstopfter Nase und Nasennebenhöhlen wirkt bis zu sechs Stunden gut verträglich Komplexe Wirkweise von Aspirin® COMPLEX Die Acetylsalicylsäure (ASS), die in Aspirin® COMPLEX enthalten ist, wirkt fiebersenkend, schmerzstillend und entzündungshemmend. Der Wirkstoff ASS hemmt die Bildung der sogenannten Prostaglandine. Das sind körpereigene Botenstoffe, die für eine erhöhte Empfindlichkeit der Schmerzrezeptoren im Körper verantwortlich sind. Dadurch lindert Aspirin® COMPLEX Schmerzen bei Erkältungen und mildert Entzündungsreaktionen. Ein weiterer Wirkstoff von Aspirin® COMPLEX ist Pseudoephedrin, das vor allem gefäßverengende Eigenschaften besitzt. Dadurch sorgt es für ein Abschwellen der Schleimhaut in der Nase – die verstopfte Nase und sogar die Nasennebenhöhlen können befreit werden. Fazit: Durch die Kombination dieser beiden Wirkstoffe bekommen Sie mit Aspirin® COMPLEX die typischen Erkältungsbeschwerden – Schnupfen, Schmerzen und Fieber – schnell wieder in den Griff. Aspirin® COMPLEX: Kombipräparat gegen mehrere Erkältungsbeschwerden Als Kombinationspräparat hilft Aspirin® COMPLEX nicht nur gegen eine Beschwerde, sondern gleich gegen mehrere Symptome, die im Rahmen einer Erkältung auftreten können. Durch die Zusammensetzung der beiden Wirkstoffe kann Aspirin® COMPLEX nicht nur Schmerzen (wie Kopf-, Hals- und Gliederschmerzen) lindern und Fieber senken, sondern auch Symptome wie Schnupfen und eine verstopfte Nase beziehungsweise Nebenhöhlen bekämpfen. Durch die Einnahme als Granulat, das in Wasser aufgelöst wird, ist Aspirin® COMPLEX schnell wirksam – und macht Sie rasch wieder fit. Hinweise zur Anwendung von Aspirin® COMPLEX Aspirin® COMPLEX ist ein Granulat, das Sie folgendermaßen einnehmen müssen: Geben Sie den Inhalt von einem oder zwei Beuteln Aspirin® COMPLEX in ein Glas und rühren Sie gut um. Anschließend trinken Sie das gesamte Glas sofort aus. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche (ab 16 Jahren) beträgt: Einzeldosis: 1-2 Beutel Tagesgesamtdosis: bis zu 6 Beutel Bei ausgeprägten Beschwerden können Sie gleich zwei Beutel Granulat anwenden. Bessern sich die Beschwerden nicht, können Sie die Einnahme der Dosis in Abständen von 4-8 Stunden wiederholen. Wichtig für Diabetes-Patienten: Aspirin® COMPLEX enthält pro Beutel 2 Gramm Sucrose. Pflichttext Aspirin® COMPLEX Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure und Pseudoephedrin-Hydrochlorid Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Schleimhautschwellung der Nase und Nebenhöhlen bei Schnupfen (Rhinosinusitis) mit Schmerzen und Fieber im Rahmen einer Erkältung bzw. eines grippalen Infektes. Hinweise: Nehmen Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Enthält 2 g Sucrose (Zucker) pro Beutel. Bitte Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Supradyn® energy Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Supradyn® Brausetabletten Zutaten: Säuerungsmittel: Citronensäure; Säureregulator: Natriumhydrogencarbonat; Caldumcarbonat; Magnesiumullat; Füllstoff: Mannit; Vitamin C; Magtesiumrarbonat; Aroma; Mach; Eisendiphosphat; Füllstolf: Sorbit; Säureregulator: Natriumcarbonat; Kaliumchlorid; Süßungsmittel Aspartam: Aspartarn; Vitamin E; Vitanin A; Natriumchlorid; Aroma; Zinkcitrat; Pantothensäure; Süßungsmittel Acesulfam K: Acesulfam K; Maltodextrin; Beta-Carotin;Vitamin B6; Vitamin B2; Vitamin B1; Coenzym Q 10; Polyvinylpyrrolidon; Mangansullat; Farbstoff: Beetenrot (Pulver aus roter Beete); Vitamin B12; Ktpfercitlat; Vitamin D; Vitam'm K; Folsäure; Schaumverhter: luckerester von Speisefettsäuren; Chrom-(III)-chlorid; Natriumselenit; Natriummolybdat; Kaliumiodid; Biotin. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte_ pro Tablette % NRV Vitamin A 800 µg 100 % Vitamin B1 3,3 mg 300 % Vitamin B2 4,2 mg 300 % Vitamin B6 2,0 mg 143 % Vitamin B12 3,0 µg 120 % Vitamin C 180 mg 225 % Biotin 50 µg 100 % Folsäure 200 µg 100 % Niacin 48 mg 300 % Pantothensäure 18 mg 300 % Viamin E 12 mg 100 % Vitamin D 5 µg 100 % Vitamin K 25 µg 33 % Calcium 120 mg 15 % Magnesium 80 mg 21 % Eisen 14 mg 100 % Kupfer 1000 µg 100 % Jod 150 µg 100 % Zink 10 mg 100 % Mangan 2 mg 100 % Selen 50 µg 91 % Molybdän 50 µg 100 % Coenzym Q10 4,5 mg - Verzehrempfehlung: Täglich 1 Brausetablette in einem großen Glas Wasser (ca. 300 ml) auflösen und zu einer Mahlzeit trinken. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 30 Stück = 144 g Herstelledaten:Bayer Vital GmbHGebäude K5651366 Leverkusen
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Olynth® Salin Nasentropfen + PENATEN® Kleine Helfer Erkältungsbad
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Das Set besteht aus: Penaten® Baby Erkältungsbad, 125 ml Olynth® PLUS 0,05% / 5% Nasenspray, 10 ml Penaten® Baby Erkältungsbad Erkältungsbad für Säuglinge ab 6 Monaten Enthält 8 g Thymianöl per 100 g Badezusatz Pflanzlicher Badezusatz Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim Zur Badebehandlung Olynth® PLUS 0,05% / 5% Nasenspray Für Kinder von 2 bis 6 Jahren Abschwellendes und pflegendes Nasenspray bei Schnupfen Mit 3-fach Effekt bei verstopfter und gereizter, wunder Nase: Befreit die Nase minutenschnell, fördert die Wundheilung, schützt die Nasenschleimhaut Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Wie Sie Ihrem Kind bei einer Erkältung helfen können In der kalten Jahreszeit lassen sich Erkältungen kaum vermeiden. Vor allem wenn die Kinder in der Kita oder Schule sind jagt oft eine Erkältung die nächste. Zu den typischen Erkältungssymptomen gehören unter anderem Schnupfen und Husten. Wenn Ihr erkältetes Kind unter Husten leidet, können Sie Ihrem Kind mit einem Erkältungsbad Linderung verschaffen. Das Penaten® Baby Erkältungsbad mit Thymianöl lindert die Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigen Schleim. Schnupfensymptome, wie eine verstopfte Nase erschweren das nächtliche Einschlafen und können ein unangenehmes Druckgefühl im Kopf verursachen. Eine trockene und gereizte Nasenschleimhaut sorgt darüber hinaus für ein unangenehmes Brennen in der Nase. Um mehrere Symptome eines Schnupfens gleichzeitig zu lindern, eignen sich Nasensprays mit einer Kombination aus abschwellendem Xylometazolin und pflegendem Dexpanthenol, wie Olynth® PLUS 0,05% / 5% Nasenspray. Der Wirkstoff Xylometazolin verengt die Blutgefäße und sorgt so dafür, dass die Nasenschleimhaut abschwillt und das Nasensekret wieder abfließen kann. Der Wirkstoff Dexpanthenol fördert die Wundheilung und schützt die gereizte Nasenschleimhaut. Anwendung Penaten® Baby Erkältungsbad Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbellage beschrieben bzw. nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dauer der Anwendung von Penaten® Baby Erkältungsbad Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Ausmaß der Beschwerden und dem Verlauf der Erkrankung und sollte vom Arzt individuell festgelegt werden. Im Bedarfsfall kann die Badebehandlung täglich durchgeführt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Penaten® Baby Erkältungsbad zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Penaten® Baby Erkältungsbad angewendet haben, als Sie sollten: In der Regel sind keine unerwünschten Reaktionen zu erwarten. Bei versehentlicher Einnahme des Konzentrates können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. Beim Erbrechen besteht die Gefahr, dass Schaum in die Lunge gelangt und zu einer Lungenentzündung führt. Deshalb sollte Erbrechen nicht herbeigeführt werden. Nach Einnahme des Konzentrates ist ein Arzt aufzusuchen, der über weitere Therapiemaßnahmen entscheidet. Wenn Sie die Anwendung von Penaten® Baby Erkältungsbad vergessen haben: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Anwendung Olynth® PLUS 0,05% / 5% Nasenspray Wenden Sie Olynth® PLUS 0,05% / 5% Nasenspray für Kinder von 2 bis 6 Jahren immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Empfohlene Dosis Olynth® PLUS 0,05% / 5% Nasenspray Bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren können Sie bis zu 3-mal täglich 1 Sprühstoß Olynth® PLUS 0,05 % / 5% Nasenspray in jede Nasenöffnung einbringen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung! Dauer der Anwendung von Olynth® PLUS 0,05% / 5% Nasenspray Wenden Sie Olynth® PLUS 0,05% / 5% Nasenspray für Kinder 2 bis 6 Jahren ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden. Wenn Ihr Kind sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlt, wenden Sie sich an einen Arzt. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
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Canesten® Creme
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Canesten® Creme Set bestehend aus: 2x Canesten® Creme Canesten® Creme dient der Behandlung von Haut- und Fußpilzerkrankungen. Ein Produkt, das für mehrere Anwendungsbereiche geeignet ist: Der Wirkstoff Clotrimazol dringt in befallene Hautschichten ein und bekämpft dort das Pilzwachstum – neben den Symptomen wird also auch die Ursache behandelt. Innerhalb kurzer Zeit führt die Anwendung zum sichtbaren Erfolg. Geeignet ist das Präparat zudem auch für Säuglinge und Kinder. Pilzerkrankungen an Haut oder Fuß mit Canesten® Creme behandeln Bei jeder zweiten Fußpilzerkrankung kommt es zu einem Befall der Nägel und damit zu Nagelpilz. Aber auch unbehandelter Hautpilz kann sich auf mehrere Körperregionen ausbreiten oder auf andere Personen übertragen werden. Folgen, auf die man gerne verzichtet. Deswegen ist es wichtig, Pilzerkrankungen an Haut oder Fuß schnellstmöglich zu behandeln. Mit der Canesten® Creme können Sie das tun: Ein Produkt, das für verschiedene Anwendungsbereiche wirksam ist. Pilzerkrankungen (Mykosen) sind sowohl auf der Haut als auch auf der Schleimhaut möglich. Verschiedene Erregergruppen sind in der Lage, diese Hautpilzinfektionen auszulösen: Dermatophyten Hefen Schimmelpilze Canesten® Creme hilft bei der Behandlung der unterschiedlichen Erregerarten an Körperstellen wie zum Beispiel zwischen den Zehen oder Fingern. Mit der Canesten® Creme werden nicht nur die Symptome wie Jucken, Brennen, Rötungen, Hautrisse und Schuppenbildung, sondern auch die Ursachen behandelt. Sie sollten mit einer Therapie sofort nach Feststellung beginnen, um eine Ausbreitung des Pilzes oder eine Ansteckung anderer Personen zu vermeiden. Dafür waschen Sie die befallene Körperstelle vor der Anwendung und trocknen diese sorgfältig ab. Benutzte Handtücher sollten danach unbedingt gründlich gewaschen werden, um eine Verbreitung der Keime zu verhindern. Tragen Sie nun eine ausreichende Menge der Creme auf (einen halben Zentimeter Cremestrang für eine handtellergroße Fläche). Dies wiederholen Sie zwei- bis dreimal täglich über einen Zeitraum von mindestens vier Wochen (abhängig vom Ausmaß und dem Ort des Befalls). Auch wenn Symptome wie Jucken oder Rötung in der Regel bereits nach drei Tagen nachlassen, befinden sich noch Erreger in der Haut. Um einen wiederholten Ausbruch der Pilzerkrankung zu vermeiden, hören Sie nicht vorzeitig mit der Anwendung auf. Folgen einer Überdosierung der Creme sind nicht bekannt. Sollten Sie eine Anwendung vergessen haben, setzen Sie die Behandlung wie verordnet fort. Wenn Sie eine noch komfortablere Therapie suchen, ziehen Sie stattdessen die Canesten® Extra Creme [Link auf Produktseite] mit dem Wirkstoff Bifonazol in Erwägung. Aufgrund der hohen Hautverweildauer des Bifonazols muss die Canesten® Extra Creme im Gegensatz zur Canesten® Creme (oder anderen Cremes mit dem Wirkstoff Clotrimazol) nur einmal täglich aufgetragen werden und bietet somit eine bequemere Anwendung bei Haut- und Fußpilz. Bitte suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden trotz der Behandlung mit der Canesten® Creme nicht innerhalb von zehn Tagen verbessern, nach vier Wochen weiterhin Symptome wie Schuppenbildung vorhanden sind, andere Körperbereiche jucken oder gerötet sind, Sie an Diabetes oder Durchblutungsstörungen der Füße leiden, eine Schwangerschaft besteht, Sie stillen oder Nebenwirkungen auftreten. Das Arzneimittel sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Die geöffnete Canesten® Creme ist drei Monate lang haltbar. Nach Ablauf des Verfallsdatums darf die Creme nicht mehr benutzt werden. Canesten® Creme ist rezeptfrei erhältlich. Sie eignet sich auch für Säuglinge, Kinder und Jugendliche. Der Wirkstoff der Canesten® Creme Die Canesten® Creme beinhaltet den Wirkstoff Clotrimazol – ein Antimykotikum –, das in befallene Hautschichten eindringt und dort die Pilzvermehrung stoppt und den Pilz abtötet. Canesten® Creme gibt es ausschließlich in der Apotheke als 20 Gramm- oder 50 Gramm-Tube zu kaufen. Zudem kann Canesten® als Spray (Tropflösung) erworben werden. Bekämpfen Sie Ihre Pilzerkrankung effektiv mit der Canesten® Creme und bestellen Sie gleich hier. Pflichtangaben: Canesten® Creme und Spray Wirkstoff: Clotrimazol Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut (bei Creme zusätzlich: und Schleimhaut), verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Hautinfektionen durch Corynebacterium minutissimum. Hinweis für Creme: Enthält Cetylstearylalkohol. Bitte Packungsbeilage beachten. Hinweis für Spray: Enthält Propylenglycol. Bitte Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Hametum® Feuchtpflegetücher + Hametum® Hämorrhoidensalbe mit Applikator
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Hametum® Feuchtpflegetücher + Hametum® Hämorrhoidensalbe mit Applikator Dieses Set besteht aus: Hametum® Feuchtpflegetücher 5 Stück Hametum® Hämorrhoidensalbe mit Applikator 25 g Hametum® Feuchtpflegetücher Was tun, wenn die Reinigung mit trockenem Toilettenpapier nicht ausreicht? Wenn man unterwegs ist und keine Gelegenheit für das Abspülen mit lauwarmem Wasser am Bidet oder in der Dusche hat? Man sich gerne rundum sauber fühlen möchte? Hierfür bieten Hametum®-Feuchtpflegetücher mit Hamamelis-Extrakt eine Lösung: Die Tücher sind zur sanften und pflegenden Reinigung des Analbereichs besonders gut geeignet. Sie enthalten kein Parfüm und keine Farbstoffe, sodass wunde Stellen nicht zusätzlich gereizt werden. Die Vorteile auf einen Blick: Besonders gut hautverträglich Ohne Parfüm und ohne Farbstoffe Ohne Alkohol Biologisch abbaubar Softpack mit zwölf Tüchern praktisch für unterwegs Hametum® Hämorrhoidensalbe mit Applikator Zusammensetzung: Wirkstoff: Hamamelisblätter- und -zweigedestillat. Hämorrhoiden rund um die Uhr richtig behandeln Hametum® Hämorrhoidensalbe und -zäpfchen sind eine wirksame Therapie bei ersten Hämorrhoidalbeschwerden und dabei gut verträglich. Unsere Empfehlung: Hametum® Hämorrhoidensalbe für den Tag und Hametum® Hämorrhoidenzäpfchen für die Nacht. Die Hametum® Hämorrhoidensalbe sind in der Akutphase auch als Ergänzung zu einer Schmerzsalbe sowie für die dauerhafte Behandlung geeignet. Hämorrhoiden sollten Sie nicht länger als vier Wochen ohne ärztlichen Rat selbst behandeln. Der pflanzliche Wirkstoff aus Hamamelis Hametum® Hämorrhoidensalbe ist durch die Kombination des rein pflanzlichen Wirkstoffs aus der Zaubernuss (Hamamelis) mit der reichhaltigen Salbengrundlage natürlich wirksam und dabei gut verträglich. Das pflanzliche Präparat hemmt Entzündungen und linder so Juckreiz und Brennen. Die reichhaltige Salbengrundlage pflegt die gereizte Haut und Schleimhaut, verbessert deren Barrierefunktion und macht sie damit weniger anfällig. Hämorrhoiden richtig behandeln Hametum® Hämorrhoidensalbe wird mehrmals täglich dünn – am besten mit einem Fingerling oder dem beiliegenden Applikator – auf die betreffenden Hautbezirke aufgetragen. Vor der Anwendung sollte die Analregion sorgfältig gereinigt und sanft abgetrocknet werden. Hametum® Hämorrhoidenzäpfchen werden am besten nach dem Stuhlgang appliziert. Tipp: Verwenden Sie tagsüber Hametum® Hämorrhoidensalbe und Hametum® Hämorrhoidenzäpfchen für die Nacht. Bestehen Analbeschwerden länger als 4 Wochen, sollte grundsätzlich ein Arzt um Rat gefragt werden. Juckreiz? Brennen? Hämorrhoiden? Etwa jeder Dritte ist ein- oder mehrmals in seinem Leben von einem Hämorrhoidalleiden betroffen. Davon entwickeln etwa die Hälfte Beschwerden. Besonders anfällig sind z. B. Menschen mit chronischer Verstopfung sowie Schwangere. Die Symptome reichen von akuten Schmerzzuständen durch Schleimhautrisse – insbesondere beim Stuhlgang – bis zu permanentem Jucken und Brennen. Eine gut verträgliche Lösung für die dauerhafte Behandlung von Hämorrhoidalbeschwerden bieten pflanzliche Arzneimittel wie Hametum® Hämorrhoidensalbe und -zäpfchen. Was Sie gegen Hämorrhoiden tun können Stress? Übergewicht? Ballaststoffarme Ernährung? Zu wenig Bewegung? Dies sind alles Faktoren, die neben erblicher Veranlagung und abnehmender Elastizität des Bindegewebes im Alter die Entstehung eines Hämorrhoidalleidens begünstigen. Insbesondere im Anfangsstadium lassen sich entzündlich veränderte Hämorrhoiden gut mit Salben oder Zäpfchen behandeln. So lässt sich gleich bei den ersten Anzeichen etwas dagegen unternehmen. Wir empfehlen Ihnen als dauerhafte Behandlung die Hametum® Hämorrhoidenpräparate, die die quälenden Symptome wirksam lindern. Hinweis: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten zur Vorbeugung von Herzinfarkt und Schlaganfall bei vorbelasteten Patienten magenfreundliche Formulierung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ZUR SEKUNDÄRPRÄVENTION VON SCHLAGANFALL UND HERZINFARKT ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten mit einer magenfreundlichen Formulierung können zur Vorbeugung von Herzinfarkt, Schlaganfall und Problemen des Herz-Kreislauf-Systems bei vorbelasteten Patienten beitragen. Der Thrombozytenaggregationshemmer verhindert die Bildung von Blutgerinnseln und kann vor Gefäßverschlüssen schützen. Die Tabletten müssen nur 1-mal täglich mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten mit dem Wirkstoff Acetylsalicylsäure Behandlung als Blutplättchenaggregationshemmer Tabletten enthalten 100 mg Acetylsalicylsäure So wirken ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten Die ASS STADA® 100 mg magensaftresistenten Tabletten enthalten Acetylsalicylsäure, welche als Wirkstoff gegenüber Thrombozyten aggregationshemmend wirkt. Als Thrombozyten“ werden sehr kleine Zellen im Blut bezeichnet, die das Blut zum Gerinnen bringen können. Solche Blutgerinnsel“ können bei Herzerkrankungen oder bei Patienten mit Schlaganfall in der Vorgeschichte gravierende Folgen haben. Anwendungsempfehlung: Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt bei einer langfristigen Einnahme 100 mg (1 Tablette) 1-mal täglich. Ohne ärztlichen Rat sind die ASS STADA® 100 mg magensaftresistenten Tabletten nicht in höherer Dosierung anzuwenden. Die maximale Höchstdosis pro Tag liegt bei 300 mg (3 Tabletten). Bei älteren Patienten, die für Nebenwirkungen anfälliger sind, sollte der enthaltene Wirkstoff Acetylsalicylsäure unter Vorsicht und nur bei regelmäßiger Überprüfung der Behandlung zur Anwendung kommen. Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist der Wirkstoff nur bei ärztlicher Verschreibung anzuwenden. Zusammensetzung Der Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure. Jede magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph. Eur.) (pflanzlich), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.) (Typ C), Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Triethylcitrat, Talkum. Wie ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Runde, weiße, bikonvexe Tablette mit einem Durchmesser von 7,2 mm. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von ASS STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? ASS STADA® sollte keinen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Darf ASS STADA® zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol eingenommen werden? Der Genuss von Alkohol kann möglicherweise das Risiko einer Magen-Darm-Blutung sowie deren Dauer erhöhen. Dürfen schwangere oder stillende Frauen ASS STADA® einnehmen? Schwangere Frauen dürfen Acetylsalicylsäure nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie ASS STADA® nur dann einnehmen, wenn Ihnen Ihr Arzt dies verordnet und die tägliche Dosis 100 mg nicht überschreitet. Regelmäßige oder hohe Dosen dieses Arzneimittels während der letzten Schwangerschaftsphase können schwerwiegende Komplikationen bei Mutter und Kind auslösen. Stillende Mütter dürfen Acetylsalicylsäure nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen. Pflichttext: ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Wird angewendet, um das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln zu verringern und folgenden Erkrankungen vorzubeugen: Herzinfarkt, Schlaganfall, Probleme des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Schmerzen im Brustbereich). Wird ebenfalls angewendet, um der Entstehung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten von herzchirurgischen Eingriffen zur Erweiterung oder zum Offenhalten der Blutgefäße vorzubeugen. Dieses Arzneimittel eignet sich nicht für Notfallsituationen. Es ist auf die Sekundärprävention zur Behandlung chronischer Krankheiten beschränkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020
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Biolectra® Magnesium ultra Direct 400 mg Zitrone
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Biolectra Magnesium 400mg ultra Direct Zitronengeschmack Nahrungsergänzungsmittel mit Süßungsmitteln und Zitronengeschmack. Direktgranulat mit Magnesium Die hochdosierte, moderne Magnesium-Direct-Versorgung für alle, deren Muskeln noch viel vorhaben! Schnell. Praktisch. 1x täglich.Meine Muskeln haben noch viel vorFür vitale Muskeln: 1x täglich BiolectraGezielt versorgt bis in die Tiefe der MuskulaturVitalisierend für Muskeln und OrganismusNachhaltig den täglichen Magnesiumbedarf deckenSchnell. Praktisch. 1 x täglich.Micro-Pellets mit schnell verfügbaren Magnesium-Ionendirekte Einnahme ohne WasserDirecte Magnesiumversorgung für den erhöhten Bedarf!Biolectra Magnesium 400 mg ultra Direct ist die zeitgemäße und praktische Magnesium-Versorgung für Personen, deren Muskeln noch viel vorhaben! In bestimmten Situationen kann der Magnesiumbedarf erhöht sein. Dies kann zum Beispiel bei jungen Schwangeren, Stillenden, sportlich aktiven Menschen oder Heranwachsenden der Fall sein. Dank der besonderen Darreichungsform Micro-Pellets“ (kleine Kügelchen), kann Biolectra Magnesium 400 mg ultra Direct ohne Flüssigkeit eingenommen werden.Die Micro-Pellets lösen sich schon direkt im Mund auf und sind durch ihren Zitronen- und Orangeschmack erfrischend fruchtig. Weil für Biolectra Magnesium 400 mg ultra Direct eine besonders hoch konzentrierte Magnesiumverbindung verwendet wird, genügt bereits 1 Stick um 400 mg Magnesium aufzunehmen. Bequemer und einfacher kann die tägliche Magnesiumversorgung kaum sein. Biolectra Magnesium 400 mg ultra Direct eignet sich besonders gut für Menschen, die beruflich oder privat viel unterwegs oder sportlich aktiv sind. Denn auf Reisen oder beim Sport hat man nicht immer ein Glas Wasser griffbereit.Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Verzehrsempfehlung: 1x täglich den Inhalt eines Sticks verzehren. Die Micro-Pellets direkt auf die Zunge geben, langsam zergehen lassen und schlucken. Enthält eine Phenylalaninquelle. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken.Sonstiges:Aufgaben von Magnesium im Organismus Magnesium trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei: Magnesium aktiviert den Kraftstoff der Zellen, das Adenosintriphosphat – kurz ATP. Erst in Verbindung mit Magnesium kann das ATP seine Kraft entfalten. Magnesium unterstützt demnach alle energieabhängigen Prozesse im Körper, fungiert sozusagen als Zündkerze im Stoffwechsel und aktiviert rund 300 Enzyme.Außerdem leistet Magnesium unter anderem einen Beitrag:zu einer normalen Muskelfunktionzu einer normalen Funktion des Nervensystemszur Reduktion von Müdigkeit und Erschöpfungzum Erhalt normaler Knochen und ZähneResorption von MagnesiumDie Magnesiumverbindung wird während der Magen-Darm-Trakt-Passage aufgespalten. Die Aufspaltung der Verbindung beginnt bereits im Magen, im Darm wird das Magnesium als freies, gelöstes Magnesium-Ion bedarfsgerecht resorbiert. Wieviel Magnesium resorbiert wird, hängt vom Versorgungszustand des Körpers ab. Normalerweise werden 30-50% der zugeführten Magnesium-Ionen aufgenommen. Sind die Magnesiumspeicher nicht vollständig gefüllt, kann der Körper die Resorptionsquote bis auf 80% steigern – unabhängig davon, ob das Magnesium aus vielen kleinen Einzeldosen oder, wie bei Biolectra Magnesium 400 mg ultra Direct, aus einer Einmalgabe stammt.Zutaten: Magnesiumoxid, Säuerungsmittel (Natriumcitrate), Süßungsmittel (Sorbit), Verdickungsmittel (Natrium-Carboxymethylcellulose), Säuerungsmittel (Citronensäure), Trennmittel (Magnesiumsalze der Speisefettsäuren), Aroma, Süßungsmittel (Aspartam, Cyclamat) Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Stick: Magnesium 400 mg Verzehrsempfehlung: 1 x täglich den Inhalt eines Sticks verzehren. Die Micro-Pellets direkt auf die Zunge geben, langsam zergehen lassen und schlucken. Hinweise: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Enthält eine Phenylalaninquelle. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Aufbewahrung: Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur trocken lagern. Nettofüllmenge: 2 x 60 PelletsHerstellerdaten:HERMES ARZNEIMITTEL GMBHGeorg-Kalb-Str. 5-8 82049 Pullach i. Isartal
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KadeFungin®3 Kombipackung
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Broschüre ScheidenpilzBroschüre ScheidenfloraBroschüre ScheidentrockenheitWas ist KadeFungin 3 Kombi-Packung und wofür wird sie angewendet?KadeFungin 3 Kombi-Packung enthält 3 Vaginaltabletten und 20 g Creme.Dieses Arzneimittel ist ein so genanntes Antimykotikum, ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Mykosen). KadeFungin 3 Kombi-Packung wird angewendet bei Infektionen der Scheide und des äußeren Genitalbereiches durch Hefepilze (meist Candida albicans).Erläuterung:Candida albicans ist ein Pilz, der auf der Haut und bei sehr vielen Frauen auch in der Scheide nachweisbar ist. Erst bei übermäßiger Vermehrung entsteht eine Pilzerkrankung (Mykose), die sich meist durch Rötungen, Brennen, Juckreiz, Ausfluss und schmerzhafte Entzündungen bemerkbar macht. Eine sichere Diagnostik ist nur durch den Frauenarzt möglich.Wie ist KadeFungin 3 Kombi-Packung anzuwenden?Wenden Sie KadeFungin 3 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Gewöhnlich wird 1-mal täglich 1 Vaginaltablette (200 mg Clotrimazol) angewendet. Die Creme wird gewöhnlich 3-mal täglich angewendet. Die Menge richtet sich nach der Größe der zu behandelnden Hautpartien.Art der AnwendungDie Vaginaltabletten werden abends vor dem Schlafengehen mit Hilfe des beiliegenden Applikators eingeführt. Dies geschieht am besten in Rückenlage bei leicht angezogenen Beinen.Die Creme wird mit dem Finger auf die äußeren Geschlechtsorgane bis zum After dünn aufgetragen.Anwendung des Applikators:Bei Anwendung der Vaginaltabletten mit dem Applikator wird der Stab bis zum Anschlag herausgezogen und die Vaginaltablette in den Applikator eingesteckt. Der Applikator mit Vaginaltablette wird möglichst tief in die Scheide eingeführt und der Stab bis zum Anschlag durchgedrückt. Dabei wird die Vaginaltablette in der Scheide platziert.Der Applikator wird anschließend herausgezogen und mit warmem Wasser sorgfältig gereinigt. Hierzu wird der Stab ganz aus dem Applikator herausgezogen. Nach dem Abtrocknen wird der Applikator wieder zusammengesetzt. Die Behandlung sollte zweckmäßigerweise nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein. Während der Schwangerschaft sollte der Applikator nicht angewandt werden (s. a. Absatz Schwangerschaft).Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt in Abhängigkeit von Ausmaß und Lokalisierung der Erkrankung. Wichtig für den Erfolg ist eine ausreichend lange Anwendung Im Allgemeinen ist eine Anwendung an 3 aufeinander folgenden Tagen ausreichend. Falls erforderlich, kann auf ärztliche Anweisung jedoch eine zweite Behandlung über weitere 3 Tage angeschlossen werden. Halten Sie bitte die empfohlene Behandlungsdauer auch dann ein, wenn Sie sich bereits früher besser fühlen!Wenn Sie eine größere Menge KadeFungin 3 Kombi-Packung angewendet haben als Sie sollten Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Überdosierungen oder Vergiftungen zu erwarten.Wird KadeFungin, z. B. von Kindern, in erheblichen Mengen eingenommen, so sind keine schweren Vergiftungserscheinungen zu erwarten. Es können jedoch Beschwerden wie Bauchschmerzen und Übelkeit auftreten. Sicherheitshalber sollte der Arzt benachrichtigt werden. Sofern Sie bei der Anwendung von KadeFungin 3 einmal versehentlich mehr als 1 Vaginaltablette eingeführt oder die Creme häufiger aufgetragen haben, sind ebenfalls keine schwerwiegenden Nebenwirkungen zu erwarten (s. dazu auch Absatz Nebenwirkungen!). Vermindern Sie in diesem Fall in Absprache mit Ihrem Arzt die Anwendung auf die vorgesehene Dosis und halten Sie im Übrigen den Behandlungsplan ein.Wenn Sie die Anwendung von KadeFungin 3 Kombi-Packung vergessen habenWenn Sie bei einer vorgesehenen Behandlung die Anwendung einmal vergessen haben, so wenden Sie bei den nächsten Malen dennoch nur die verordnete Dosis täglich an. Wenn Sie mehrere Anwendungen vergessen haben, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, inwieweit Sie die Behandlungsdauer verlängern müssen.Wenn Sie die Anwendung von KadeFungin 3 Kombi-Packung abbrechenBesprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da in diesem Fall der Behandlungserfolg gefährdet ist.Was KadeFungin 3 Kombi-Packung enthält: Der Wirkstoff ist Clotrimazol.1 Vaginaltablette enthält 200 mg Clotrimazol, 1 g Creme enthält 20 mg Clotrimazol.Die sonstigen Bestandteile sind:KadeFungin 3 Vaginaltabletten: Adipinsäure, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), vorverkleisterte Maisstärke, Natriumhydrogencarbonat, Polysorbat 80, hoch- disperses Siliciumdioxid, Stearinsäure.KadeFungin 3 Creme: Benzylalkohol, Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Octyldodecanol (Ph.Eur.), Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser.
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Dekristol® 1000 I.E.
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Vitamin-D-Mangel vermeiden mit Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten Vitamin D hat Einfluss auf zahlreiche Abläufe im Körper: Das Vitamin mit Schlüsselfunktion wirkt regulierend auf das Immunsystem, sorgt für starke Knochen und gesunde Zähne, unterstützt die Muskelarbeit und ist beteiligt an der Zellteilung. Durch Vitamin D wird die Aufnahme von Calcium, das für viele Körperfunktionen benötigt wird, deutlich verbessert. Ein Großteil der Deutschen ist jedoch nicht ausreichend mit Vitamin D versorgt, der Mangel erstreckt sich über alle Altersklassen. Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten beugen wirksam Knochenschmerzen und -verformungen vor, und das schon bei den Kleinen. Bei Kindern und Säuglingen spricht man von Rachitis, einer Erweichung und Verformung der Knochen. Bei Erwachsenen wird dieses Krankheitsbild als Osteomalazie bezeichnet. Bei Erwachsenen unterstützt Dekristol® zudem die Behandlung von Osteoporose (Knochenschwund). Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten – für einen ausreichend hohen Vitamin-D-Spiegel im Blut Dosierung ab ½ Tablette täglich für eine ausreichende Versorgung Anwendung einmal täglich Einfache Einnahme bei einem sehr raschen Zerfall des Arzneimittels Für Säuglinge, Kinder, Jugendliche und Erwachsene In Deutschland hergestellt und entwickelt ANDWENDUNGSEMPFEHLUNG Zur Vorbeugung von Knochenschmerzen und -verformungen sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose sollten abhängig vom Alter des Patienten ½ oder 1 Tablette Dekristol® 1000 I.E. einmal täglich zur Mahlzeit eingenommen werden. Zur erleichterten Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern können die Tabletten einfach in etwas Milch oder Wasser zerfallen gelassen werden. Diese Symptome weisen auf einen Vitamin-D-Mangel hin Zu den möglichen Auswirkungen eines Vitamin-D-Mangels zählen neben Knochenschmerzen und -verformungen auch Muskelschmerzen. Zudem wird eine gesteigerte Anfälligkeit für Infekte diskutiert. Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten können helfen, einem Mangel vorzubeugen und den täglichen Bedarf an Vitamin D zu decken. Die Zufuhr von Vitamin D über die Nahrung ist in der Regel recht gering, und oft ist der Kontakt mit Sonnenstrahlen in unseren Breiten nicht ausreichend gegeben. Rachitis bei Säuglingen und Kindern Die häufigste Ursache für Rachitis, eine Störung des wachsenden Knochens, ist der Mangel an Vitamin D. Symptome am Skelett können beispielsweise eine Verkrümmung der Wirbelsäure und eine auffällige Schädelform sein. Weiterhin sind Muskelschwäche, Muskelkrämpfe und Zahnschmelzdefekte möglich. Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten beugen Rachitis mit nur einer halben Tablette täglich vor, auch bei Frühgeborenen. Frühgeborene mit einem Geburtsgewicht unter 1500 g erhalten eine Tablette Dekristol® 1000 I.E. täglich. Osteomalazie bei Erwachsenen Osteomalazie, eine Störung des Knochenstoffwechsels, kann durch Vitamin-D-Mangel entstehen. Das Hauptsymptom sind allgemeine fortwährende Knochenschmerzen, die nicht selten als rheumatische Beschwerden fehlinterpretiert werden. Typischerweise tritt Osteomalazie in der Gegend des Brustkorbs, der Wirbelsäule, der Beckensymphyse und des Oberschenkels auf. Osteoporose Osteoporose bezeichnet eine generalisierte Erkrankung des Knochens, die durch eine Abnahme der Knochendichte gekennzeichnet ist. Durch den Knochenschwund wird dieser anfälliger für Brüche. Die so genannte primäre Osteoporose tritt ohne erkennbare Ursache meist im höheren Lebensalter auf, vor allem bei Frauen ab den Wechseljahren. Vitamin D und Calcium gehören bei der Behandlung zur Basistherapie. Pflichttext: Dekristol® 1000 I.E. Wirkstoff: Colecalciferol (Vitamin D3). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung gegen Rachitis und Osteomalazie bzw. bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose bei Erwachsenen. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 01/2023. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
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Summavit®
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x Summavit® 100 StNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Summavit® ist eine Multivitaminmischung aller fett- und wasserlöslichen Vitamine.Mit 1 Tablette Summavit® führen Sie Ihrem Körper alle wichtigen Vitamine zu.Zutaten:Füllstoff Cellulose, Vitamin C, Dextrose, Niacin, Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose, Vitamin E, Pantothensäure, Vitamin B2, Vitamin B6, Vitamin B1, Vitamin A, Folsäure, Vitamin K, Biotin, Vitamin D3, Vitamin B12, Füllstoff Cellulosegummi, Überzugsmittel: Hydroxypropylcellulose, Talkum; Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Farbstoffe: , Echtes Karmin, Riboflavine, Eisenoxide; pflanzliches Öl (Kokosnuss). Summavit® ist lactose-, gluten- und gelatinefrei. Nährwerte:Durchschnittliche Nährwerteje Tagesportion (1 Tablette)% der empf.Tageszufuhr^1)Vitamin A 800 ?g100 %Vitamin D320 ?g400 %Vitamin E 12 mg 100 %Vitamin K 75 ?g100 %Vitamin C80 mg 100 %Vitamin B1 (Thiamin)1,1 mg 100 %Vitamin B2 (Riboflavin)1,4 mg 100 %Niacin16 mg 100 %Vitamin B61,4 mg100 %Folsäure 200 ?g100 %Vitamin B12 2,5 ?g100 %Biotin 50 ?g100 %Pantothensäure 6,0 mg100 %1) gemäß LebensmittelinformationsverordnungVitamin A trägt zur Erhaltung der Sehkraft sowie normaler Haut und Schleimhäute bei und ist an einer normalen Funktion des Immunsystems beteiligt.Vitamin B1 ist auch unter der Bezeichnung Thiamin“ bekannt. Vitamin B1 trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei und ist an einer normalen Herz- und Nervenfunktion beteiligt.Vitamin B2ist auch unter der Bezeichnung Riboflavin“ bekannt. Vitamin B2 trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel und zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Es ist an einer normalen Nervenfunktionund an der Erhaltung normaler Sehkraft beteiligt und trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Vitamin B3 ist auch unter der Bezeichnung Niacin“ bekannt. Vitamin B3 trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel und zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Vitamin B6 ist auch unter der Bezeichnung Pyridoxin“ bekannt. Vitamin B6 trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel und zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Es ist an einer normalen Funktion des Nerven- und des Immunsystems beteiligt.Vitamin B12 ist auch unter der Bezeichnung Cyanocobalamin“ bekannt. Vitamin B12 ist an einer normalen Funktion des Nervensystems und des Immunsystems beteiligt und trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei.Vitamin C ist auch unter der Bezeichnung Ascorbinsäure” bekannt. Vitamin C ist an einer normalen Funktion des Immunsystems beteiligt und trägt dazu bei, Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Vitamin D3 ist an einer normalen Funktion des Immunsystems beteiligt und trägt zur Erhaltung normaler Knochen und Muskeln bei. Vitamin E trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Vitamin K trägt zu einer normalen Blutgerinnung und zum Erhalt normaler Knochen bei. Biotin (Vitamin B7)trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel und einer normalen Funktion des Nervensystems bei. Es ist an der Erhaltung normaler Haut und Haare beteiligt.Folsäure (Vitamin B9) hat eine Funktion bei der Zellteilung und trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems sowie zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei.Pantothensäure (Vitamin B5)trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel und zu einer Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Verzehrsempfehlung: Täglich 1 Tablette mit reichlich Flüssigkeit zu einer Mahlzeit einnehmen.Hinweise:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Vor Wärme und Feuchtigkeit schützen. Nicht über 25°C lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:49 g (100 Tabletten)Hersteller:mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna
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Dekristol® 500 I.E.
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Vitamin-D-Mangel vermeiden mit Dekristol® 500 I.E. Tabletten Vitamin D hat Einfluss auf zahlreiche Abläufe im Körper: Das Vitamin mit Schlüsselfunktion wirkt regulierend auf das Immunsystem, sorgt für starke Knochen und gesunde Zähne, unterstützt die Muskelarbeit und ist beteiligt an der Zellteilung. Durch Vitamin D wird die Aufnahme von Calcium, das für viele Körperfunktionen benötigt wird, deutlich verbessert. Ein Großteil der Deutschen jedoch ist nicht ausreichend mit Vitamin D versorgt, der Mangel erstreckt sich über alle Altersklassen. Dekristol® 500 I.E. Tabletten beugen wirksam Knochenschmerzen und -verformungen vor, und das schon bei den Kleinen. Bei Kindern und Säuglingen spricht man von Rachitis, einer Erweichung und Verformung der Knochen. Bei Erwachsenen wird dieses Krankheitsbild als Osteomalazie bezeichnet. Bei Erwachsenen unterstützt Dekristol® zudem die Behandlung von Osteoporose (Knochenschwund). Dekristol® 500 I.E. Tabletten – für einen ausreichend hohen Vitamin-D-Spiegel im Blut Dosierung entsprechend dem individuellen Bedarf Ein- bis zweimal täglich Dekristol® für eine ausreichende Versorgung Einfache Einnahme bei einem sehr raschen Zerfall des Arzneimittels Für Säuglinge, Kinder, Jugendliche und Erwachsene In Deutschland hergestellt und entwickelt ANDWENDUNGSEMPFEHLUNG Zur Vorbeugung von Knochenschmerzen und -verformungen sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose sollten Dekristol® 500 I.E. Tabletten abhängig vom Alter des Patienten ein bis zweimal täglich zur Mahlzeit eingenommen werden. Zur erleichterten Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern die Tabletten einfach in etwas Milch oder Wasser zerfallen gelassen werden. Diese Symptome weisen auf einen Vitamin-D-Mangel hin Zu den möglichen Auswirkungen eines Vitamin-D-Mangels zählen neben Knochenschmerzen und -verformungen auch Muskelschmerzen. Zudem wird eine gesteigerte Anfälligkeit für Infekte diskutiert. Dekristol® 500 I.E. Tabletten können helfen, einem Mangel vorzubeugen und den täglichen Bedarf an Vitamin D zu decken. Die Zufuhr von Vitamin D über die Nahrung ist in der Regel recht gering, und oft ist der Kontakt mit Sonnenstrahlen in unseren Breiten nicht ausreichend gegeben. Rachitis bei Säuglingen und Kindern Die häufigste Ursache für Rachitis, eine Störung des wachsenden Knochens, ist der Mangel an Vitamin D. Symptome am Skelett können beispielsweise eine Verkrümmung der Wirbelsäure und eine auffällige Schädelform sein. Weiterhin sind Muskelschwäche, Muskelkrämpfe und Zahnschmelzdefekte möglich. Dekristol® 500 I.E. Tabletten beugen Rachitis mit nur einer Tablette täglich vor, auch bei Frühgeborenen. Frühgeborene mit einem Geburtsgewicht unter 1500 g erhalten zwei Tabletten Dekristol® 500 I.E. täglich. Osteomalazie bei Erwachsenen Osteomalazie, eine Störung des Knochenstoffwechsels, kann durch Vitamin-D-Mangel entstehen. Das Hauptsymptom sind allgemeine fortwährende Knochenschmerzen, die nicht selten als rheumatische Beschwerden fehlinterpretiert werden. Typischerweise tritt Osteomalazie in der Gegend des Brustkorbs, der Wirbelsäule, der Beckensymphyse und des Oberschenkels auf. Osteoporose Osteoporose bezeichnet eine generalisierte Erkrankung des Knochens, die durch eine Abnahme der Knochendichte gekennzeichnet ist. Durch den Knochenschwund wird dieser anfälliger für Brüche. Die so genannte primäre Osteoporose tritt ohne erkennbare Ursache meist im höheren Lebensalter auf, vor allem bei Frauen ab den Wechseljahren. Vitamin D und Calcium gehören bei der Behandlung zur Basistherapie. Pflichttext: Dekristol® 500 I.E. Wirkstoff: Colecalciferol (Vitamin D3). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung gegen Rachitis und Osteomalazie bzw. bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose bei Erwachsenen. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 01/2023. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
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CetiDex® 10 mg
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist CetiDex und wofür wird es angewendet? Der Wirkstoff von CetiDex ist Cetirizindihydrochlorid. CetiDex ist ein Antiallergikum. Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist CetiDex angezeigt zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis. Linderung von Nesselsucht (Urtikaria). Dieses Medikament wird verwendet, um Menschen mit Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis), ganzjährigen Allergien wie Staub- oder Haustierallergien (ganzjährige allergische Rhinitis) und Schwellungen, Rötungen und Juckreiz der Haut (Nesselsucht) zu behandeln. Dieses Medikament lindert auch die unangenehmen Symptome und Beeinträchtigungen, die in Zusammenhang mit den oben genannten Beschwerden auftreten, wie z.B. Niesen, laufende und verstopfte Nase, juckende, gerötete, tränende Augen und Hautausschlag. Wie ist CetiDex einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre: 10 mg einmal täglich als 1 Tablette. Anwendung bei Kindern zwischen 6 bis 12 Jahre: 5 mg zweimal täglich als eine halbe Tablette. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Patienten mit Nierenschwäche Patienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg einmal täglich empfohlen. Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis entsprechend anpassen kann. Wenn Ihr Kind an einer schweren Nierenerkrankung leidet, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der die Dosis entsprechend den Bedürfnissen des Kindes anpassen kann. Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von CetiDex zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Art und Dauer der Anwendung Die Tabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn Sie eine größere Menge von CetiDex eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis von CetiDex eingenommen haben, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Über unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, beschleunigter Herzschlag, Zittern und Harnverhalt wurde berichtet. Wenn Sie die Einnahme von CetiDex vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Cetirizindihydrochlorid 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] Tablettenfilm: Hypromellose, Titandioxid, Talkum und Macrogol 6000 Pflichttext: CetiDex® 10 mg Filmtabletten Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid Anwendungsgebiete: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren, zur Linderung von nasalen und okularen Symptomen bei saisonaler und ganzjähriger Rhinitis und von Symptomen bei chronischer idiopathischer Urtikaria. Warnhinweis: Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Levocetirizin-ratiopharm® 5 mg
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Levocetirizin-ratiopharm® und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Levocetirizinratiopharm ®. Levocetirizin-ratiopharm® dient zur Behandlung von Allergien. Es wird angewendet zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie Heuschnupfen ganzjährigen Allergien wie Hausstaub- oder Haustierallergien chronischer Nesselsucht Wie ist Levocetirizin-ratiopharm® einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Spezielle Dosierungsanleitungen für bestimmte Patientengruppen: Nieren- und Leberstörungen Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Levocetirizin-ratiopharm® nicht einnehmen. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die empfohlene Dosis (1 Filmtablette täglich) einnehmen. Ältere Patienten ab 65 Jahren Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von Levocetirizinratiopharm® nicht empfohlen. Wie und wann sollten Sie Levocetirizin-ratiopharm® einnehmen? Zum Einnehmen. Die Tablette sollte unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lange sollten Sie Levocetirizin-ratiopharm® einnehmen? Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge von Levocetirizin-ratiopharm® eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge Levocetirizin-ratiopharm® eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Bei Kindern kann es zunächst zu Erregung und Ruhelosigkeit und anschließend zu Schläfrigkeit kommen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Levocetirizin-ratiopharm® benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin-ratiopharm® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme von Levocetirizin- ratiopharm® vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Menge zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt ein. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin-ratiopharm® abbrechen Das Beenden der Behandlung mit Levocetirizin-ratiopharm® sollte keine schädlichen Auswirkungen hervorrufen. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme von Levocetirizinratiopharm ® Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E572). Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171) und Macrogol 400.
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