Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
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Heparin AL Gel 50.000 bei Prellungen oder Blutergüssen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
HEPARIN AL GEL 50.000 100 G Bei akuten Schwellungen nach Verletzungen unterstützenden Behandlung von Sport- und Unfallverletzungen Bei Blutergüssen aufgrund von Prellungen, Zerrungen und Verstauchungen Wirkt durchblutungsfördernd und abschwellend Angenehm kühlend Unterstützt die Behandlung von Sport- und Unfallverletzungen In einem Haushalt mit Kindern oder bei älteren Menschen sind stumpfe Verletzungen durch einen Sturz oder Stoß ein häufiges Verletzungsmuster. Treibt man regelmäßig Sport, kann es ebenfalls häufiger zu Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen und Quetschungen kommen. Als lokale Entzündungsreaktion treten dabei oftmals schmerzhafte Schwellungen auf. Die betroffene Stelle ist gerötet und fühlt sich warm an. Kühlung wird bei diesen Symptomen als wohltuend empfunden. Zur unterstützenden Behandlung bei stumpfen Verletzungen mit Blutergüssen steht HEPARIN AL Gel 50.000 zur Verfügung. Der Wirkstoff Heparin-Natrium kann den Abtransport von angesammeltem Blut fördern. Der blaue Fleck kann schneller verblassen. Beim Auftragen auf die Hautfläche wirkt das Gel durch die Verdunstung des Wasseranteils zusätzlich angenehm kühlend. Je nach Art und Schwere der Verletzung kann diese im Allgemeinen bereits nach zwei bis drei Wochen ausheilen, in leichten Fällen schon nach einigen Tagen. Durchblutungsfördernd und kühlend HEPARIN AL Gel 50.000 enthält den bewährten Wirkstoff Heparin-Natrium. Aufgrund seiner blutverdünnenden und gerinnungshemmenden Eigenschaften wird der Abbau von Blutgerinnseln unterstützt. Durch die abschwellende Wirkung können Blutergüsse und akute Schwellungen des Gewebes gemindert werden. Aufgrund der Darreichungsform als Gel entfaltet das Präparat beim Auftragen einen angenehm kühlenden Effekt, da der enthaltene Wasseranteil im Gel auf der Haut verdunstet. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Soweit ärztlich nicht anders verordnet tragen Sie HEPARIN AL Gel 50.000 2- bis 3-mal dünn und gleichmäßig auf die betroffene Hautstelle auf. Achten Sie beim Auftrag darauf, dass das Gel nicht mit den Augen in Berührung kommt. Waschen Sie sich nach der Anwendung gründlich die Hände. HEPARIN AL Gel 50.000 soll nicht auf offene Wunden, Schleimhäute, entzündete Hautstellen oder nässende Ekzeme aufgebracht werden. HEPARIN AL Gel 50.000 darf nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Sportverletzungen Beim Sport kann man sich leicht verletzen, vor allem dann, wenn man aufs Aufwärmen und Dehnen vor dem Training verzichtet. Bei Sportarten mit direktem Körperkontakt (z. B. Fußball oder Basketball) kommt es beim Zusammenprall mit dem Gegner regelmäßig zu Prellungen und Blutergüssen. Disziplinen mit schnellen Richtungswechseln, Abbremsen und Beschleunigen – beispielsweise Squash oder Tennis – strapazieren die Muskeln, Bänder und Sehnen und bergen die Gefahr von Verletzungen wie Zerrungen und Verstauchungen. Unfälle im Haushalt Eine kleine Unachtsamkeit genügt oft schon, um sich im Alltag bei einem Sturz oder Stoß einen Bluterguss oder eine schmerzhafte Schwellung zuzuziehen. Bei Kindern stehen stumpfe Verletzungen fast schon auf der Tagesordnung. Reißt etwa beim Sturz vom Fahrrad oder beim Zusammenstoß mit Spielkameraden ein oberflächliches Blutgefäß, entwickelt sich der sogenannte blaue Fleck“. TIPP: Erste Hilfe bei Verletzungen Je nach Sportart besteht ein erhöhtes Risiko, sich im Training oder Wettkampf zu verletzen. Wichtig ist bei Sportverletzungen umgehend zu reagieren. Als wirksame Sofortmaßnahme bei Verletzungen mit starken Schwellungen gilt die sogenannte PECH-Regel: 1. Pause: Bei Verletzungen sofort eine Pause einlegen und sich hinsetzen oder –legen. 2. Eis: Durch Kälte verengen sich die Blutgefäße. Das verletzte Gewebe wird weniger durchblutet und schwillt nicht so stark an. 3. Compression: Ein Druckverband mit einer elastischen Binde stützt das betroffene Gelenk. 4. Hochlagern: Verringert die Blutzufuhr im betroffenen Körperteil und vermindert damit den Flüssigkeitsaustritt in das umliegende Gewebe. Zur unterstützenden Behandlung kann das kühlende und abschwellend wirkende HEPARIN AL Gel 50.000 eingesetzt werden. Häufige Fragen & Antworten Kann HEPARIN AL Gel 50.000 auch in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden? Falls Sie schwanger sind oder stillen, eine Schwangerschaft vermuten oder beabsichtigen, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor Anwendung des Arzneimittels. Die bisherigen Erfahrungen mit der Anwendung von HEPARIN AL Gel 50.000 bei schwangeren und stillenden Frauen haben keine Anhaltspunkte für eine schädigende Wirkung des Präparats ergeben. Der Wirkstoff Heparin gelangt nicht in den fötalen Blutkreislauf und tritt nicht in die Muttermilch über. Wie lange ist das HEPARIN AL Gel 50.000 nach Anbruch haltbar? Bei sachgemäßer Aufbewahrung ist das HEPARIN AL Gel 50.000 nach Anbruch der Tube noch 6 Monate haltbar. Nach Ablauf dieses Zeitraums bzw. des auf der Umver- packung und Tube angegebenen Verfallsdatums darf das HEPARIN AL Gel 50.000 nicht mehr verwendet werden. Besondere Lagerungsbedingungen sind nicht notwendig. Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Welche Inhaltsstoffe sind im HEPARIN AL Gel 50.000 enthalten? 100 g HEPARIN AL Gel 50.000 enthalten 0,25 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein), das entspricht 50.000 i.E. Die sonstigen Bestandteile sind Polyacrylsäure, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Natriumedetat (Ph. Eur.), Trolamin, Macrogol-6-glycerolaprylocaprat (Ph. Eur.), Latschenkiefernöl, Kiefernnadelöl, Levomenthol, 2-Propanol (Ph. Eur.) und gereinigtes Wasser. Was ist bei der Anwendung von HEPARIN AL Gel 50.000 zu beachten? Wenden Sie HEPARIN AL Gel 50.000 nicht an, wenn • Sie allergisch gegen Heparin-Natrium oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind • bei Ihnen ein akuter oder aus der medizinischen Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Blutplättchen-Zahl (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.
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Heparin AL Salbe 50.000 bei Prellungen oder Blutergüssen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
HEPARIN AL SALBE 50.000 Bei akuten Schwellungen nach stumpfen Verletzungen Unterstützt die Behandlung von Unfall- und Sportverletzungen Trägt zum Abbau von Blutgerinnseln bei Wirkt abschwellend und durchblutungsfördernd Zur unterstützenden Behandlung von Unfall- und Sportverletzungen Bei Kindern oder älteren Menschen kann es häufiger durch einen Stoß oder Sturz zu stumpfen Verletzungen kommen. Auch Sportler haben ein erhöhtes Verletzungsrisiko und sind des Öfteren von Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen oder Quetschungen betroffen, die Schwellungen und Blutergüsse mit sich bringen können. Verantwortlich für akute Schwellungszustände sind Blutgerinnsel und Stoffwechselprodukte, die sich im Gewebe ansammeln. HEPARIN AL Salbe 50.000 fördert den Abbau der Stoffwechselprodukte und Blutgerinnsel und kann so dazu beitragen, schmerzhafte Schwellungen und Blutergüsse zu verringern. Im Allgemeinen gehören die stumpfen Verletzungen auch ohne weitere Maßnahmen meist nach zwei bis drei Wochen wieder der Vergangenheit an, leichte Verletzungen sind oft schon nach wenigen Tagen ausgeheilt. Abschwellend und durchblutungsfördernd Heparin-Natrium, der Wirkstoff in der HEPARIN AL Salbe 50.000, wird aufgrund seiner blutverdünnenden und gerinnungshemmenden Eigenschaften zur unterstützenden Behandlung bei stumpfen Verletzungen eingesetzt. Der Inhaltsstoff hemmt die Blutgerinnung im Körper und unterstützt damit den Abbau der Blutgerinnsel. Durch die abschwellende Wirkung auf akute Schwellungen und Blutergüsse werden diese gemindert. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Soweit ärztlich nicht anders verordnet tragen Sie 2-bis 3-mal täglich einen kleinen Salbenstrang HEPARIN AL Salbe 50.000 auf und verteilen ihn dünn und gleichmäßig auf der betroffenen Hautstelle. Achten Sie bei der Anwendung darauf, dass die Salbe nicht mit den Augen in Berührung kommt und waschen Sie sich anschließend gründlich die Hände. HEPARIN AL Salbe 50.000 soll nicht auf offene Wunden, Schleimhäute, entzündete Hautstellen oder nässende Ekzeme aufgebracht werden. Verwenden Sie HEPARIN AL Salbe 50.000 nicht länger als 10 Tage. Sportverletzungen Sportler sind häufiger von Verletzungen betroffen. Beim Laufen oder Wandern kann man schnell aus dem Tritt geraten und sich eine Zerrung zuziehen. Zusammenstöße bei Disziplinen mit direktem Gegnerkontakt (z. B. Fußball, Basketball, Handball) führen regelmäßig zu Prellungen und Blutergüssen. Bei Sportarten wie Tennis oder Squash mit schnellen Richtungswechseln, Abbremsen und Beschleunigen werden Muskeln, Bänder und Sehnen strapaziert. Unfälle im Haushalt & Alltag Eine schmerzhafte Schwellung oder einen Bluterguss hat man sich auch schnell bei kleinen Unfällen im Haushalt oder auf dem Spielplatz zugezogen. Stumpfe Verletzungen sind gerade bei Kindern alltäglich. Reißt beim Sturz vom Rad oder bei einem heftigen Zusammenprall mit Spielkameraden ein oberflächliches Blutgefäß, entwickelt sich ein Bluterguss. TIPP: Erste Hilfe bei Verletzungen Je nach Sportart besteht ein erhöhtes Verletzungsrisiko. Bei Sportverletzungen ist es wichtig, sofort zu reagieren. Als wirksame Erste-Hilfe-Maßnahme gilt die PECH-Regel: Pause: Bei Verletzungen sofort pausieren. Eis: Durch Auflegen von Eis oder Kühlpad verengen sich die Blutgefäße. Wird das verletzte Gewebe weniger durchblutet, schwillt es nicht so stark an. Compression: Ein elastischer Druckverband stützt das betroffene Gelenk. Hochlagern: Erhöhtes Lagern des betroffenen Körperteils verringert die Blutzufuhr und reduziert die Bildung von Schwellungen. Zur Unterstützung des Heilungsprozesses kann zusätzlich die abschwellend wirkende HEPARIN AL Salbe 50.000 angewendet werden. Häufige Fragen & Antworten Kann man die HEPARIN AL Salbe 50.000 auch in Schwangerschaft und Stillzeit anwenden? Sollten Sie schwanger sein oder stillen, eine Schwangerschaft vermuten oder beabsichtigen, sprechen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung der HEPARIN AL Salbe 50.000 in Schwangerschaft und Stillzeit haben keine Anhaltspunkte für eine schädigende Wirkung des Arzneimittels ergeben. Heparin wird nicht auf das ungeborene Kind übertragen, der Wirkstoff tritt nicht in die Muttermilch über. Wie lange ist die HEPARIN AL Salbe 50.000 nach Anbruch haltbar? Die HEPARIN AL Salbe 50.000 ist bei sachgerechter Aufbewahrung nach dem Öffnen der Tube noch 6 Monate haltbar. Nach Ablauf dieses Zeitraums bzw. des auf Umkarton und Tube aufgedruckten Verfallsdatums darf die HEPARIN AL Salbe 50.000 nicht mehr verwendet werden. Besondere Lagerungsbedingungen sind nicht erforderlich. Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Welche Inhaltsstoffe sind in der HEPARIN AL Salbe 50.000 enthalten? 100 g HEPARIN AL Salbe 50.000 enthalten 0,25 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein), das entspricht 50.000 i.E. Die sonstigen Bestandteile sind Sorbinsäure und Kaliumsorbat als Konservierungsmittel, Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph. Eur.), Mittelkettige Triglyceride, Oleyloleat, Propylenglycol, Levomenthol, Citronensäure, all-rac-α-Tocopherol, Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.), Natriumedetat (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser und Parfümöl Sport PH. Worauf ist bei der Anwendung von HEPARIN AL Salbe 50.000 zu achten? Wenden Sie HEPARIN AL Salbe 50.000 nicht an, wenn • Sie allergisch gegen Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzyl(2-hydroxybenzoat), Zimtaldehyd, 3-Phenylprop-2-en-1-ol, Citral, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Farnesol, Geraniol, 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, Linalool oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind • bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.
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Ambroxol AL 30 zur Erleichterung des Abhustens bei erkältungsbedingter Bronchitis (Schleimlöser)
Nachhaltigkeit
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Ambroxol AL 30 Tabletten Bei akuten & chronischen Atemwegserkrankungen mit Auswurf Schleimlösende Wirkung Erleichtert das Abhusten und den Abtransport von Schleim/Sekret aus den Bronchien Unterstützt die Selbstreinigung der Bronchien Unterstützt die Selbstreinigungskräfte der Atemwege Krankheitserreger, in der Regel Viren, gelangen über die Schleimhäute von Nase und Mund in den Körper. Von einer Bronchitis spricht man, wenn die Schleimhäute der Bronchien (unteren Atemwege) befallen sind. Husten ist ein Symptom von akuten oder chronischen Atemwegserkrankungen und eine natürliche und wichtige Abwehrreaktion des Körpers. Durch das Husten werden Fremdkörper, Krankheitserreger und Sekret nach außen befördert. Der Husten wirkt sich somit reinigend auf die Atemwege aus. Anfangs äußert sich eine Bronchitis durch einen trockenen Reizhusten. Im weiteren Verlauf produzieren die Schleimhäute der Bronchien vermehrt Sekret. Husten ist allerdings auch schmerzhaft und unangenehm. In erster Li-nie ist es wichtig, die Schleimlösung zu unterstützen. Aufgrund der schleimlösenden Wirkung kann Ambroxol AL das Abhusten des zähen Schleims fördern und das Abhusten erleichtern. Für eine befreite Atmung Ambroxol ist ein seit Jahrzehnten bewährter Wirkstoff bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Der Wirkstoff wirkt schleimlösend und erleichtert das Abhusten. Ambroxol weist außerdem eine entzündungshemmende Eigenschaft auf. Ambroxol kann die Viskosität des zähen Schleims herabsetzen, wodurch der gebildete Schleim schlechter an den Bronchialwänden anhaften kann. Durch eine Aktivierung des Flimmerepithels der Atemwege, wird der Abtransport des Sekretes gefördert. Das Abhusten wird erleichtert und der Krankheitsverlauf dadurch positiv beeinflusst. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Ambroxol AL 30 Tabletten werden am besten nach den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Die Tablette kann aufgrund der einseitigen Bruchkerbe in gleiche Dosen geteilt werden. Falls ärztlich nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungen: Kinder von 6 bis 12 Jahren: in der Regel 2 bis 3 mal täglich je ½ Tablette (entspricht 30 – 45 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: in der Regel während der ersten 2 – 3 Tage 3 mal täglich je 1 Tablette (entspricht 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag), danach 2 mal täglich je 1 Tablette (entspricht 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) Hinweis: Durch eine Erhöhung der Erwachsenendosierung auf 2 mal täglich 60 mg Ambroxolhydrochlorid (entspricht 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) ist eine Steigerung der Wirksamkeit möglich. Sollte sich das Krankheitsbild verschlimmern oder nach 4 -5 Tagen keine Besserung eintreten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wenn der Husten zur Qual wird Husten kann schmerzhaft, unangenehm und nervig sein. Husten ist ein Kraftakt unseres Körpers. Die Muskeln arbeiten auf Hochtouren, was für den Körper anstrengend ist. Nicht selten kommt es durch ständiges Husten zu Muskelkater im Bauch- und Rückenbereich und einem Wundgefühl im Brustkorb. Verändert sich der quälende Husten nach ein paar Tagen in einen produktiven Husten, kann Ambroxol AL aufgrund der schleimlösenden Wirkung den Krankheitsverlauf positiv beeinflussen. Kinder sind typische Patienten Bei Kindern ist das Immunsystem noch nicht vollständig ausgereift. Die körpereigene Abwehr muss sich über die Jahre erst bilden, bevor ein effektiver Schutzmechanismus gegen Krankheitserreger vorliegt. Spätestens wenn die Kinder in die Kita oder den Kindergarten kommen, sind Atemwegsinfekte keine Seltenheit mehr. Bei Kindern ab 6 Jahren kann Ambroxol AL 30 eingesetzt werden. Ansteckung vermeiden Besonders im Herbst und Winter plagen sich viele Menschen mit Schnupfen, Kopf- und Halsschmerzen. Später kommt der Husten hinzu, der über Wochen an-halten kann. In der Regel sind Erkältungsviren für eine Erkrankung der Atemwege mit zähem Schleim ver-antwortlich. Durch allgemeine Hygienemaßnahmen wie zum Beispiel häufiges Händewaschen kann das Risiko einer Ansteckung gemindert werden. Häufige Fragen & Antworten Wie unterscheidet sich der Husten einer akuten gegenüber einer chronischen Bronchitis? Unter einer akuten Bronchitis versteht man eine akute Entzündung der Schleimhäute in den Bronchien. Die Ursache sind meist Viren; der Husten ist anfangs trocken, verschleimt allerdings nach ein paar Tagen; nach spätestens 1 -2 Wochen sollte die Infektion in den Bronchien abgeklungen sein. Bei einer chronische Bronchitis sind die Bronchien dauerhaft entzündet; Ursache sind selten Viren, eher Giftstoffe aus der Umwelt (Zigarettenrauch oder Industriestaub); ständiger, hartnäckiger über acht Wochen anhaltender Husten; Erkältungserscheinungen sind weniger vorhanden; evtl. eingeschränkte Atmung und/oder Auswurf von zähem Schleim. Was passiert, wenn eine größere Menge von Ambroxol AL 30 eingenommen wurde? Bisher konnten bei einer Überdosierung keine schwerwiegenden Vergiftungserscheinungen beobachtet werden. Kurzzeitige Unruhe und Durchfall sind möglich. Bei extremer Überdosierung können vermehrte Speichelsekretion, Würgereiz, Erbrechen und Blutdruckabfall auftreten. Bei einer Überdosierung sollte ein Arzt kontaktiert werden. Was gilt es bei einer Schwangerschaft oder Stillzeit zu beachten? Bei einer Schwangerschaft oder während der Stillzeit sollte Ambroxol AL nur auf Anordnung eines Arztes eingenommen werden und auch nur dann, wenn der Arzt eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung vorgenommen hat. Können auch Kinder Ambroxol AL 30 einnehmen? Aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes ist Ambroxol AL 30 nicht für Kinder unter 6 Jahren geeignet. Es empfiehlt sich auf ein Arzneimittel mit geringerem Wirkstoffgehalt zurückzugreifen. Diese sind in Form von Saft (Ambroxol AL Saft) oder Tropfen (Ambroxol AL Tropfen) erhältlich. Kann ich Ambroxol AL 30 auch als Hustenstiller einnehmen? Nein. Husten mit Auswurf sollte nicht medikamentös unterdrückt werden. Hustenstillende Medikamente sollten nur bei trockenem Reizhusten ohne Auswurf eingenommen werden. Ambroxol AL 30 Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Hinweise: Für Kinder ab 6 Jahren anwendbar. Enthält Lactose.
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Imupret® N Dragees - bei ersten Erkältungsanzeichen
Nachhaltigkeit
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Imupret® N Dragees – natürliche Unterstützung bei beginnender Erkältung Spüren Sie die ersten Erkältungsanzeichen wie Halsschmerzen, Schluckbeschwerden oder Hustenreiz? Wünschen Sie sich jetzt eine natürliche Lösung, um die Erkältungsabwehr zu stärken und so den Erkältungsverlauf zu mildern? Imupret® N Dragees von Bionorica wirken effektiv bei beginnender Erkältung. Die Dragees nutzen dazu die Kraft ihrer einzigartigen 7-Pflanzenkombination – Kamille, Eibisch, Schachtelhalm, Schafgarbe, Walnuss, Löwenzahn und Eiche. Bei den ersten Anzeichen eingenommen, können sie die Erkältungserreger bekämpfen, die Erkältungsabwehr stärken und den Erkältungsverlauf mildern. Imupret® N Dragees – mit einzigartiger 7-Pflanzenkombination Das Besondere an Imupret® N Dragees ist die einzigartige 7-Pflanzenkombination. Die Dragees sind gut verträglich und für Erwachsene sowie für Kinder ab 6 Jahren geeignet. Die Dragees können einfach mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Sie sind leicht zu schlucken und altersgerecht dosierbar. Unterwegs und auf Reisen stellen sie eine praktische Lösung dar. Um bei den ersten Anzeichen einer Erkältung schnell reagieren zu können, sind sie ein Must-have in jeder Hausapotheke und sollten auch in keiner Reiseapotheke fehlen. Wenn die Symptome länger als zwei Wochen anhalten oder sich weiter verschlimmern, ist ein Arztbesuch ratsam. Natürliche Unterstützung bei ersten Anzeichen einer Erkältung Einzigartige 7-Pflanzenkombination Kann die Erkältungsabwehr stärken, Erkältungserreger bekämpfen und so den Erkältungsverlauf mildern Hilft bereits bei beginnender Erkältung Gut verträglich Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Praktische und einfache Anwendung Ideal für jede Haus- und Reiseapotheke Imupret® N Dragees FAQs - ShopApotheke Wofür werden Imupret® N Dragees angewendet? Imupret® N Dragees sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das bereits bei den ersten Anzeichen zum Einsatz kommt – beispielsweise bei typischen Beschwerden wie Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden oder Hustenreiz. Das Präparat kann dazu beitragen, die Erkältungsabwehr zu stärken und Erkältungserreger zu bekämpfen. So kann eine beginnende Erkältung eingedämmt und der Erkältungsverlauf gemildert werden. Wodurch wirken Imupret® N Dragees? Imupret® N verdankt seine Wirkungen den natürlichen Wirkstoffen aus Eibisch, Kamille, Schachtelhalm, Walnuss, Schafgarbe, Eiche und Löwenzahn. Diese einzigartige 7-Pflanzenkombination kann die Erkältungsabwehr stärken, Erkältungserreger bekämpfen und dadurch den Erkältungsverlauf mildern. Für wen eignen sich Imupret® N Dragees und wie sind sie einzunehmen? Imupret® N Dragees eignen sich für die ganze Familie und können von Erwachsenen sowie Kindern ab 6 Jahren verwendet werden. Die tägliche Dosis bei akuten Beschwerden liegt bei 6-11 Jährigen bei 5-6 x 1 Dragee und ab 12 Jahren bei 5-6 x 2 Dragees. Klingen die Symptome ab, kann die Einnahme auf 3-mal täglich reduziert werden. Die Dragees sollen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Was ist die empfohlene Anwendungsdauer für Imupret® N Dragees? Die Einnahme von Imupret® N Dragees sollte auf 14 Tage begrenzt werden. Bei ersten Erkältungsanzeichen stellt eine zweiwöchige Anwendung einen sinnvollen Therapieansatz dar. Sollten die Beschwerden nach dieser Zeit anhalten, raten wir dazu, ärztlichen Rat einzuholen, um über die weitere Vorgehensweise und gegebenenfalls auch über eine längere Anwendung zu entscheiden. Wie gut werden Imupret® N Dragees vertragen? Imupret® N Dragees zeichnen sich durch ihre sehr gute Verträglichkeit aus und können daher von Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Die pflanzliche Zusammensetzung ist alkohol- und glutenfrei. Auch Patienten mit Weizenallergie, Glutenunverträglichkeit oder -sensitivität können Imupret® N Dragees verwenden. Wann ist von der Anwendung von Imupret® N Dragees abzusehen? Imupret® N Dragees dürfen nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der weiteren Bestandteile vorliegt oder eine Allergie gegen Korbblütler bekannt ist. Worin unterscheiden sich Imupret® N Tropfen von Imupret® N Dragees? Während die Tropfen bereits für Kinder ab 2 Jahren geeignet sind, sollten die Dragees erst ab 6 Jahren eingenommen werden. Imupret® N Tropfen zeichnen sich zudem durch ihre glutenfreie, laktosefreie und vegane Zusammensetzung aus und stellen eine gute Alternative für Kinder und Erwachsene dar, die Schwierigkeiten mit der Einnahme von Tabletten haben. Wann Imupret® N und wann Sinupret®? Während Imupret® N bereits bei ersten Erkältungsbeschwerden wie Kratzen im Hals, Schluckbeschwerden, Halsschmerzen oder Hustenreiz eingesetzt wird, dient Sinupret® zur Linderung der Symptome einer Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen. Da Erkältungen typischerweise mit Halskratzen beginnen und sich später oft eine Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen entwickelt, kann Sinupret® eine sinnvolle Ergänzung zu Imupret® N darstellen. Was sind die Ursachen einer Erkältung? Das Immunsystem kann durch verschiedene Faktoren geschwächt werden, darunter Kälte, Stress, unausgewogene Ernährung, Schlafmangel, Überanstrengung, Alkohol, Nikotin, Krankheiten oder Medikamente, was die Anfälligkeit für Erkältungen erhöht. Tatsächlich ausgelöst wird eine Erkältung jedoch durch bestimmte Viren, die besonders an Orten mit vielen Menschen übertragen werden, etwa in öffentlichen Verkehrsmitteln, am Arbeitsplatz oder im Kindergarten. Bei ersten Anzeichen wie Kribbeln in der Nase, Kratzen im Hals, Kopfschmerzen und allgemeiner Abgeschlagenheit ist es daher ratsam, die eigene Immunabwehr zu unterstützen – idealerweise bevor sich weitere Symptome wie Husten, Schnupfen und Halsschmerzen entwickeln. Auf diese Weise kann der Erkältungsverlauf gemildert werden.
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Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen und Völlegefühl Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen (Medizinprodukt) können eine Option sein für Menschen, die unter gasbedingten Beschwerden im Magen-Darm-Trakt und Völlegefühl leiden. Dank des bewährten Wirkstoffs Simeticon in hoher Dosierung ist es ein Mittel, das unangenehme Symptome wie einen aufgeblähten Bauch effektiv lindern kann. Was sind die Ursachen von Blähungen? Blähungen und Völlegefühl entstehen, wenn sich zu viele Gase im Darm ansammeln. Kleine Schaumbläschen halten die Gase fest und verhindern, dass sie entweichen können. Das kann zu einem unangenehmen Druckgefühl führen. Was kann gegen Blähungen helfen? Es gibt verschiedene Möglichkeiten, das unangenehme Gefühl wieder loszuwerden: Tipps gegen Blähungen – so verbessern Sie Ihr Wohlbefinden: bewusst essen: Kauen Sie langsam und gründlich, um das Verschlucken von Luft zu vermeiden. Besonders für Schwangere ist es hilfreich, mehrere kleine Mahlzeiten über den Tag zu verteilen anstatt wenige große zu sich zu nehmen. Stress abbauen: Entspannungsübungen und ein geregelter Tagesablauf können dazu beitragen, Ihre Verdauung zu unterstützen und Blähungen zu reduzieren. blähende Lebensmittel reduzieren: Vermeiden Sie Speisen und Getränke wie Hülsenfrüchte, Kohl, Zwiebeln, Kaffee oder zuckerhaltige Limonaden. Stattdessen hilft eine ballaststoffreiche Ernährung, die Verdauung in Schwung zu bringen. Körper in Bewegung halten: Regelmäßige Bewegung fördert die Aktivität des Darms und wirkt Blähungen entgegen. Eine schonende, schnelle Hilfe können Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen (Medizinprodukt) bieten. Die Vorteile sind: Hochdosiert, eine Weichkapsel kann genügen (entsprechend 140 mg Simeticon) Kleine Weichkapsel, leicht zu schlucken Individuell dosierbar Schonende Wirkung mit Simeticon, geht nicht ins Blut und wird unverändert wieder ausgeschieden Für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene geeignet Kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden Indikation Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen werden zur Behandlung von Blähungen und Völlegefühl eingesetzt. Der Wirkstoff Simeticon löst eingeschlossene Gasbläschen im Darm auf und ermöglicht so das Entweichen der Gase, wodurch die Beschwerden gelindert werden können. In der vorbereitenden Diagnostik im Bauchbereich können Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen ebenfalls angewendet werden, etwa für Röntgen, Endoskopie oder Sonographie. Anwendung Bitte nehmen Sie Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen (Medizinprodukt) stets entsprechend der Angaben in der Gebrauchsanweisung ein. Zur Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden: Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren nehmen 1 bis 2 Weichkapseln (entsprechend 140 bis 280 mg Simeticon) zu oder nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen unzerkaut ein. Sie können Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen auch zusammen mit etwas Wasser schlucken, wenn Ihnen das die Einnahme erleichtert. Die tägliche Höchstdosis liegt bei 3 bis 6 Weichkapseln (entsprechend 420 bis 840 mg Simeticon). Bei anhaltenden oder wiederkehrenden Beschwerden konsultieren Sie bitte einen Arzt, um die Ursache und eine angemessene Behandlung zu finden. Ohne ärztliche Anordnung nicht länger als 30 Tage anwenden. Zur Vorbereitung auf diagnostische Untersuchungen: Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren: Nehmen Sie am Tag vor der Untersuchung 2 bis 3 Weichkapseln (entsprechend 280 bis 420 mg Simeticon) und am Morgen des Untersuchungstages 1 weitere Weichkapsel ( entsprechend 140 mg Simeticon) ein. Zusammensetzung Wirkstoff: Eine Weichkapsel enthält 140 mg Simeticon. Sonstige Bestandteile: Gelatine, Glycerol 85 %, Chinolingelb (E 104), Eisenoxidrot (E 172) Generelle Hinweise Bei anhaltenden oder wiederkehrenden Beschwerden konsultieren Sie bitte einen Arzt, um die Ursache und eine angemessene Behandlung zu finden. Ohne ärztliche Anordnung nicht länger als 30 Tage anwenden. Nutzen Sie Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen ausschließlich entsprechend den Angaben in der Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Lagern Sie Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen an einem für Kinder unzugänglichen trockenen Ort nicht über 25 °C. Vor Sonnenlicht geschützt lagern. Verwenden Sie Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen nicht mehr nach Ablauf des angegebenen Verfalldatums. Das Verfalldatum ist auf dem Umkarton und auf der Durchdrückpackung aufgebracht. Herstellerdaten HÄLSA Pharma GmbH Maria-Goeppert-Straße 5 23562 Lübeck, Deutschland Wechselwirkungen Wechselwirkungen mit Arzneimitteln und anderen Medizinprodukten sind nicht bekannt. Als Vorsichtsmaßnahme sollten Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen nicht weniger als ½ bis 1 Stunde vor oder nach der Einnahme anderer Medizinprodukte und Arzneimittel eingenommen werden, da Simeticon die Absorption derer verzögern kann. Patientenhinweise Kinder unter 14 Jahren dürfen Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen (Medizinprodukt) nicht zur Behandlung von gasbedingten Beschwerden einnehmen. Für diese Altersgruppe sind andere Darreichungsformen verfügbar. Schwangerschaft und Stillzeit Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen (Medizinprodukt) können während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Nebenwirkungen Es sind keine klinisch relevanten Nebenwirkungen in Zusammenhang mit Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen bekannt. Sollten Sie Nebenwirkungen feststellen, informieren Sie bitte den in der Gebrauchsanweisung genannten Hersteller oder Ihren Arzt. Gegenanzeigen Das Präparat darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Simeticon oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe besteht. Bei frischen Operationswunden nach gastrointestinalen Eingriffen sollte die Anwendung nur nach sorgfältiger Abklärung mit Ihrem behandelnden Arzt erfolgen.
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Clotrimazol AL 200 bei Vaginalpilz
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
CLOTRIMAZOL AL 200 VAGINALTABLETTEN Bei Pilzinfektionen der Vagina Ausfluss, bedingt durch Pilze Entzündung der Scheide durch Pilze Superinfektion mit Clotrimazolempfindlichen Bakterien Vaginaltabletten zur Behandlung von Scheidenpilz Man spricht nicht gerne darüber, aber viele Frauen kennen das Problem: Pilzinfektionen der Scheide gehören zu den häufigsten Ursachen von Beschwerden im Intimbereich. Ist das Gleichgewicht im Scheidenmilieu gestört, können sich Pilze im warmfeuchten Klima der Vagina leicht ausbreiten. Unter den unangenehmen Symptomen wie Anschwellen, Brennen und Jucken von Schamlippen und Vaginalschleimhaut leiden vor allem Frauen im gebärfähigen Alter, in der Schwangerschaft und nach den Wechseljahren. Die gute Nachricht: Eine kurze Behandlung mit einem wirksamen Antimykotikum wie CLOTRIMAZOL AL 200 reicht oft aus, dass die Pilzinfektion innerhalb weniger Tage abklingt. Das Arzneimittel ist gut verträglich. Mittels dem beigefügten Applikator können die Vaginaltabletten leicht eingeführt werden. Bewährtes Antimykotikum CLOTRIMAZOL AL 200 Vaginaltabletten enthalten den Wirkstoff Clotrimazol. Er wird seit Jahren erfolgreich zur äußerlichen Behandlung von Pilzinfektionen der Haut und Vagina eingesetzt. Das Antimykotikum hemmt das Wachstum des Pilzes, indem es seine Zellmembran angreift. Dadurch wird sie undicht, der Pilz kann sich nicht weiter vermehren und stirbt schließlich ab. Auf diese Weise können Vaginalpilze einfach und gut verträglich behandelt werden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Führen Sie 1 Vaginaltablette CLOTRIMAZOL AL 200 1mal täglich (abends vor dem Zubettgehen) an drei aufeinanderfolgenden Tagen möglichst tief in die Scheide ein. Die Vaginaltabletten werden mithilfe des beigefügten Applikators in die Vagina appliziert, in Rückenlage bei leicht angezogenen Beinen. Die Behandlung sollte nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein. Ist auf ärztliches Anraten eine Behandlung in der Schwangerschaft erforderlich, sollte die Anwendung ohne Applikator erfolgen. Bitte waschen Sie sich vor der Anwendung gründlich die Hände. Anwendung der Vaginaltabletten MIT Applikator 1) Den Kolben des Applikators bis zum Anschlag herausziehen. Nehmen Sie 1 Vaginaltablette aus der Packung und schieben sie in den Applikator ein. 2) Legen Sie sich auf den Rücken und führen den Applikator vorsichtig möglichst tief in die Scheide ein. Durch Druck auf den Kolben wird die Vaginaltablette freigegeben. 3) Der Applikator ist zum mehrmaligen Gebrauch bestimmt und daher nach jeder Anwendung sorgsam unter fließend warmem (nicht kochendem) Wasser zu reinigen. Dabei wird der Kolben aus dem Applikator über den Anschlag herausgezogen und beide Teile gesäubert. Trocknen Sie die Teile anschließend mit einem sauberen Tuch und setzen den Applikator wieder zusammen. Anwendung der Vaginaltabletten OHNE Applikator Führen Sie die Vaginaltablette mit einem sauberen Finger vorsichtig möglichst tief in die Scheide ein. Vaginalpilz in der Schwangerschaft Schwangere Frauen sind häufiger von einem Schei denpilz betroffen. Während der Schwangerschaft steigt der Östrogenspiegel im Körper stark an. Dadurch kann sich die Scheidenflora verändern und eine Pilzinfektion begünstigen. Hormonelle Verhütungsmittel Hormonelle Verhütungsmittel tragen ebenfalls zur Veränderung des Hormonhaushalts bei. Für Frauen, die mit der Pille“ verhüten, besteht daher ein erhöhtes Risiko für einen Scheidenpilz. Aufgrund von Hormonschwankungen und daraus resultierenden Veränderungen des Scheidenmilieus sind auch Frauen in den Wechseljahren anfälliger für einen Vaginalpilz. Scheidenpilz vorbeugen Ein gesunder Lebensstil mit einer ausgewogenen, ballaststoffreichen Ernährung und dem Verzicht auf zucker und fettreiche Lebensmittel, ausreichend Schlaf und regelmäßige Bewegung helfen dem Körper, seine Schutzmechanismen aufrecht zu erhalten und Krankheitserreger abzuwehren. Häufige Fragen & Antworten Wie lange dauert die Behandlung mit CLOTRIMAZOL AL 200? In der Regel ist die Behandlung mit CLOTRIMAZOL AL 200 an drei aufeinanderfolgenden Tagen ausreichend, um die Vaginalpilzinfektion zu beseitigen. Falls notwendig, kann ein zweiter Behandlungszyklus angeschlossen werden. Die Anzeichen einer Scheidenentzündung durch Pilze wie Ausfluss, Brennen und Juckreiz gehen im Allgemeinen innerhalb der ersten 4 Tage nach Behandlungsbeginn deutlich zurück. Sollte nach 4 Tagen keine wesentliche Verbesserung eintreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Ärztlichen Rat sollten Sie auch einholen, wenn wiederholt Vaginalpilz auftritt. Von einer Erhöhung der Intimhygiene während und nach einer Scheidenentzündung ist unbedingt abzusehen, das kann die sensible Vaginalschleimhaut noch anfälliger für Pilze machen. Bei wiederkehrenden Pilzinfektionen kann es zudem sinnvoll sein, dass sich auch der Partner untersuchen lässt. Bei gleichzeitiger Infektion der Schamlippen und angrenzender Bereiche ist die lokale Behandlung mit einer clotrimazolhaltigen Creme zur äußerlichen Behandlung zusätzlich zur intravaginalen Behandlung (Kombinationstherapie) angezeigt. Der Partner sollte sich ebenfalls einer lokalen Behandlung unterziehen, wenn Symptome wie Juckreiz und Entzündung vorhanden sind. Darf man CLOTRIMAZOL AL 200 in der Schwangerschaft anwenden? Falls Sie schwanger sind oder stillen, eine Schwangerschaft vermuten oder beabsichtigen, ersuchen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. CLOTRIMAZOL AL 200 kann in der Schwangerschaft angewendet werden, aber nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes. Die Behandlung mit CLOTRIMAZOL AL 200 Vaginaltabletten sollte während der Schwangerschaft ohne Applikator durchgeführt werden, alternativ kann eine Behandlung mit Vaginalcreme durch den Arzt erfolgen. In der Frühschwangerschaft (1. bis 3. Monat) sollte CLOTRIMAZOL AL 200 nicht angewendet werden. Ist während der Behandlung mit CLOTRIMAZOL AL 200 Geschlechtsverkehr erlaubt? Bei vaginalen Infektionen empfiehlt es sich auf Geschlechtsverkehr zu verzichten, da der Sexualpartner infiziert werden kann. Bitte beachten Sie auch, dass es bei gleichzeitiger Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 200 und Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen) wegen der enthaltenen Hilfsstoffe zur verminderten Funktionsfähigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit der Verhütungsmittel kommen kann. Es handelt sich dabei um einen vorüber gehenden Effekt, der nur während der Behandlung auftritt. Was ist zu tun, wenn sich die Vaginaltablette nicht vollständig auflöst? Bei trockener Scheide kann es vorkommen, dass sich die Vaginaltablette nicht komplett auflöst. Das ist zu erkennen, wenn feste Bröckchen ausgeschieden werden, die sich z. B. im Slip befinden. In diesem Fall empfiehlt sich die Behandlung mit einer Vaginalcreme wie CLOTRIMAZOL AL 2 %. Welche Inhaltsstoffe sind in CLOTRIMAZOL AL 200 enthalten? 1 Vaginaltablette enthält 200 mg Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile von CLOTRIMAZOL AL 200 sind Adipinsäure, LactoseMonohydrat, Magensiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, Natriumhydrogencarbonat, Polysor bat 80, Hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph. Eur.). Was ist bei der Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 200 zu beachten? Wenden Sie CLOTRIMAZOL AL 200 nicht an, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bitte befragen Sie Ihren Arzt, wenn die Erkrankung erstmalig auftritt während der vergangenen 12 Monate mehr als 4 derartige Pilzinfektionen aufgetreten sind Sie unter Fieber (38°C und darüber), Unterleibs und Rückenschmerzen, schlecht riechendem Ausfluss, Übelkeit, Vaginalblutungen (ggfs. verbunden mit Schulter schmerzen) leiden. Verwenden Sie während der Behandlung keine Tampons, Intimduschen, Spermizide oder andere Vaginalprodukte.
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Mutaflor® Magensaftresistente Hartkapseln
Nachhaltigkeit
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Mutaflor® Magensaftresistente Hartkapseln Probiotische Therapie bei Verstopfung In Deutschland leiden rund 20% der Erwachsenen unter chroni- scher Verstopfung, und auch immer mehr Kinder und Jugendliche sind von den belastenden Beschwerden betroffen. Die seltene und schmerzhafte Stuhlentleerung beeinträchtigt nicht nur das Wohlbefinden, sondern kann auch unangenehme Begleiterscheinungen wie Völlegefühl, Mundgeruch, Müdigkeit und Kopfschmerzen nach sich ziehen. Das probiotische Arzneimittel Mutaflor® wurde eigens zur Therapie bei chronischer Verstopfung entwickelt. Sein hoch konzentrierter Lebendwirkstoff zeichnet sich durch eine gute Verträglichkeit aus und ist auch für die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit geeignet. Hochkonzentriert & gut verträglich • Reguliert die Verdauung schonend und natürlich • Stärkt das Immunsystem • Auch in Schwangerschaft und Stillzeit anwendbar • Frei von Lactose, Glucose und Gluten • Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Schonend & natürlich Bei Verstopfung ist der Darm aus dem Gleichgewicht geraten, es fehlen nützliche Darmbakterien, die für die normale Funktion des Darms notwendig sind. Mutaflor® enthält als Wirkstoff hoch konzentrierte Bakterien des E. coli Stamms Nissle 1917. Die natürlichen Bakterien regulieren für die Verdauung wichtige Prozesse im Darm und wirken dort, wo die Ursachen der Verstopfung liegen können. Der Wirkstoff reguliert die Verdauung auf schonende und natürliche Weise, indem er die Darmbarriere stabilisiert und die Darmflora unterstützt. Gleichzeitig wird das Immunsystem in der Abwehr von Krankheitserregern gestärkt. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Die Tagesdosis Mutaflor® sollte zu einer Mahlzeit, wenn möglich zum Frühstück, unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. Bei auftretenden Blähungen kann die Tagesdosis gleichmäßig über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Soweit ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei chronischer Verstopfung oder in der schubfreien Zeit bei einer Entzündung des Dickdarms (Colitis ulcerosa) vom ersten bis vierten Tag je 1 Kapsel Mutaflor®, anschließend 2 Kapseln am Tag. Bei hartnäckiger Verstopfung kann die Einnahme von bis zu 4 Kapseln täglich sinnvoll sein. Bitte bewahren Sie Mutaflor® immer bei 2°C bis 8°C im Kühlschrank auf. BALLASTSTOFFARME ERNÄHRUNG Durch unregelmäßige Essenszeiten und späte Mahl- zeiten sowie eine ballaststoffarme Ernährungsweise mit zu viel Fleisch, Fett, Zucker und Weißmehlprodukten kann Verstopfung ebenso gefördert werden wie durch Stress und mangelnde Bewegung. Mutaflor® mit Milliarden natürlicher Bakterien kann den Darm wieder in Schwung bringen. EINNAHME VON MEDIKAMENTEN Die krankheitsbedingte Einnahme von Medikamenten wie z.B. Antibiotika kann das empfindliche Gleichgewicht im Darm stören und unangenehme Folgeerscheinungen wie Verstopfung oder Durchfall hervorrufen. Die Zufuhr natürlicher Darmkeime wie E. coli Bakterien Stamm Nissle 1917 kann die notwendige Balance im Darm wiederherstellen. BEI COLITIS ULCEROSA Bei der Behandlung einer entzündlichen Darmerkrankung wie Colitis ulcerosa ist Mutaflor® zur Erhaltung der beschwerdefreien Ruhephase gut wirksam. Aufgrund der sehr guten Verträglichkeit der natürlichen Darmbakterien eignet sich Mutaflor® optimal für den Remissionserhalt bei der Entzündung des Dickdarms. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Warum kann der Wirkstoff in Mutaflor® bei Durchfall und bei Verstopfung helfen? Bei Durchfall (Diarrhö) wie auch bei Verstopfung (Obstipation) ist die Darmflora aus dem Gleichgewicht geraten. Das bedeutet, dass sich im Darm zu wenig nützliche Darmbakterien befinden, um die normale Funktion aufrechtzuerhalten. Der natürliche probiotische Lebendwirkstoff E. coli Stamm Nissle 1917 in Mutaflor® unterstützt die Wiederherstellung der natürlichen Balance. Damit kann er bei Durchfall und bei Verstopfung auf schonende und natürliche Weise helfen. Wie lange muss ich Mutaflor® einnehmen? Falls Sie an Verstopfung leiden, kann Mutaflor® bis zu 6 Wochen eingenommen werden. Im Falle einer schon seit Jahren bestehenden Verstopfung sollte Mutaflor® wie eine Kur angewendet und die Therapie in gewissen Zeitabständen wiederholt werden. Bei einer Entzündung des Dickdarms (Colitis ulcerosa) sollte Mutaflor® in der beschwerdefreien Ruhephase der Erkrankung (Remissionsphase) dauerhaft und regelmäßig eingenommen werden. Ist Mutaflor® auch für Kinder geeignet? Mutaflor® ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Falls Ihr Kind an Verstopfung oder einer Entzündung des Dickdarms (Colitis ulcerosa) leidet, steht Mutaflor® mite mit einem geringeren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Bitte klären Sie die altersgerechte Dosierung des Arzneimittels mit Ihrem behandelnden Kinderarzt. Was ist der Unterschied zwischen Mutaflor® und einem Abführmittel? Während Mutaflor® natürliche Darmbakterien zur schonenden Regulierung des Darms enthält, wirken klassische Abführmittel anders. Die sogenannten Laxanzien regen die Darmwand zu stärkerer Bewegung an. Das bewirkt zwar eine schnelle Stuhlentleerung, birgt aber besonders bei häufiger Anwendung auch Risiken, da der Darm sich rasch an die stetige Stimulation durch das Abführmittel gewöhnt und damit seine natürlichen Entleerungsreflexe vergisst“. Falls Sie bereits über einen längeren Zeitraum Abführmittel einnehmen, empfehlen wir Ihnen eine ausschleichende Therapie mit Unterstützung von Mutaflor® oder in Kombination mit Mutaflor®. Beraten Sie das Vorgehen mit Ihrem Arzt.
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Canesten® Creme gegen Pilzerkrankungen an Haut & Füßen 50g
Nachhaltigkeit
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Canesten® Creme – wirksam gegen Pilzerkrankungen an Haut und Füßen zur Behandlung von Haut- und Fußpilzerkrankungen enthält den Wirkstoff Clotrimazol, der in befallene Hautschichten vordringt und den Pilz dort gründlich und effektiv bekämpft sichtbarer Erfolg innerhalb kurzer Zeit lindert die Symptome und bekämpft die Ursachen auch für Säuglinge und Kinder geeignet Canesten® Creme dient der Behandlung von Haut- und Fußpilzerkrankungen. Ein Produkt, das für mehrere Anwendungsbereiche geeignet ist: Der Wirkstoff Clotrimazol dringt in befallene Hautschichten ein und bekämpft dort das Pilzwachstum – neben den Symptomen wird also auch die Ursache behandelt. Innerhalb kurzer Zeit führt die Anwendung zum sichtbaren Erfolg. Geeignet ist das Präparat zudem auch für Säuglinge und Kinder. Pilzerkrankungen an Haut oder Fuß mit Canesten® Creme behandeln Bei jeder zweiten Fußpilzerkrankung kommt es zu einem Befall der Nägel und damit zu Nagelpilz. Aber auch unbehandelter Hautpilz kann sich auf mehrere Körperregionen ausbreiten oder auf andere Personen übertragen werden. Folgen, auf die man gerne verzichtet. Deswegen ist es wichtig, Pilzerkrankungen an Haut oder Fuß schnellstmöglich zu behandeln. Mit der Canesten® Creme können Sie das tun: Ein Produkt, das für verschiedene Anwendungsbereiche wirksam ist. Pilzerkrankungen (Mykosen) sind sowohl auf der Haut als auch auf der Schleimhaut möglich. Verschiedene Erregergruppen sind in der Lage, diese Hautpilzinfektionen auszulösen: Dermatophyten Hefen Schimmelpilze Canesten® Creme hilft bei der Behandlung der unterschiedlichen Erregerarten an Körperstellen wie zum Beispiel zwischen den Zehen oder Fingern. Mit der Canesten® Creme werden nicht nur die Symptome wie Jucken, Brennen, Rötungen; Hautrisse und Schuppenbildung, sondern auch die Ursachen behandelt. Sie sollten mit einer Therapie sofort nach Feststellung beginnen, um eine Ausbreitung des Pilzes oder eine Ansteckung anderer Personen zu vermeiden. Dafür waschen Sie die befallene Körperstelle vor der Anwendung und trocknen diese sorgfältig ab. Benutzte Handtücher sollten danach unbedingt gründlich gewaschen werden, um eine Verbreitung der Keime zu verhindern. Tragen Sie nun eine ausreichende Menge der Creme auf (einen halben Zentimeter Cremestrang für eine handtellergroße Fläche). Dies wiederholen Sie zwei- bis dreimal täglich über einen Zeitraum von mindestens vier Wochen (abhängig vom Ausmaß und dem Ort des Befalls). Auch wenn Symptome wie Jucken oder Rötung in der Regel bereits nach drei Tagen nachlassen, befinden sich noch Erreger in der Haut. Um einen wiederholten Ausbruch der Pilzerkrankung zu vermeiden, hören Sie nicht vorzeitig mit der Anwendung auf. Folgen einer Überdosierung der Creme sind nicht bekannt. Sollten Sie eine Anwendung vergessen haben, setzen Sie die Behandlung wie verordnet fort. Wenn Sie eine noch komfortablere Therapie suchen, ziehen Sie stattdessen die Canesten® Extra Creme mit dem Wirkstoff Bifonazol in Erwägung. Aufgrund der hohen Hautverweildauer des Bifonazols muss die Canesten® Extra Creme im Gegensatz zur Canesten® Creme (oder anderen Cremes mit dem Wirkstoff Clotrimazol) nur einmal täglich aufgetragen werden und bietet somit eine bequemere Anwendung bei Haut- und Fußpilz. Bitte suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden trotz der Behandlung mit der Canesten® Creme nicht innerhalb von zehn Tagen verbessern, nach vier Wochen weiterhin Symptome wie Schuppenbildung vorhanden sind, andere Körperbereiche jucken oder gerötet sind, Sie an Diabetes oder Durchblutungsstörungen der Füße leiden, eine Schwangerschaft besteht, Sie stillen oder Nebenwirkungen auftreten. Das Arzneimittel sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Die geöffnete Canesten® Creme ist drei Monate lang haltbar. Nach Ablauf des Verfallsdatums darf die Creme nicht mehr benutzt werden. Canesten® Creme ist rezeptfrei erhältlich. Sie eignet sich auch für Säuglinge; Kinder und Jugendliche. Der Wirkstoff der Canesten® Creme Die Canesten® Creme beinhaltet den Wirkstoff Clotrimazol – ein Antimykotikum –; das in befallene Hautschichten eindringt und dort die Pilzvermehrung stoppt und den Pilz abtötet. Canesten® Creme gibt es ausschließlich in der Apotheke als 20 Gramm- oder 50 Gramm-Tube zu kaufen. Zudem kann Canesten® als Spray erworben werden. Bekämpfen Sie Ihre Pilzerkrankung effektiv mit der Canesten® Creme und bestellen Sie gleich hier. Pflichtangaben: Canesten® Creme Wirkstoff: Clotrimazol Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut und Schleimhaut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Hautinfektionen durch Corynebacterium minutissimum. Anwendung auch bei Candida-Vulvitis und Candida-Balanitis. Hinweis: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin; Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Stand: 08/2023
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Biolectra® Magnesium 365 mg fortissimum Orange Brausetabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirksame Behandlung von Muskel- und Wadenkrämpfen* dank aktiver Magnesium-Ionen Hochdosiert & gut verträglich: Gut geeignet für den Therapieeinstieg Schnell auflösende Brausetabletten: Das Magnesium gelangt bereits in gelöster Form in den Körper und steht schnell für die Resorption zur Verfügung Einnahme: 1–2-mal täglich Mit leckerem Orangen- oder Zitronen-Geschmack * verursacht durch Magnesiummangel Muskelkrämpfe und Magnesiummangel: Die Zusammenhänge verstehen Schmerzhafte Wadenkrämpfe sind wohl das bekannteste Symptom eines Magnesiummangels. Aber auch Krämpfe in der Fußsohle oder den Oberschenkeln, Lidflattern oder Muskelverspannungen, Kribbeln in Fingern und Füßen deuten auf eine unzureichende Magnesium-Versorgung hin. Doch warum ist dies so? Magnesium ist ein wichtiger Mineralstoff für die Muskelentspannung. Mangelt es an Magnesium, kann es zu einer Übererregung der Muskeln kommen, sprich der Muskel ist schmerzhaft kontrahiert und krampft. Die Muskelkrämpfe treten vor allem in der Nacht auf, da hier der Magnesiumspiegel im Blut natürlicherweise absinkt. Zur Behandlung von Muskel- und Wadenkrämpfen* Eine bewährte Empfehlung ist die Gabe von Magnesium. Eine Therapie mit Magnesium bekämpft nicht nur das Symptom des Wadenkrampfes, sondern hilft, die Ursache der Beschwerden zu beseitigen, wenn ein Magnesiummangel vorliegt. Im besten Fall lassen sich diese schmerzhaften Attacken bei regelmäßiger Einnahme sogar vermeiden. Ein Magnesiummangel ist jedoch nicht von heute auf morgen zu beheben. Es bedarf Zeit, bis die Magnesiumspeicher wieder aufgefüllt sind. Biolectra® MAGNESIUM bei Waden- & Muskelkrämpfen Die Brausetabletten sind hochdosiert und gut verträglich. Daher eignen sie sich besonders für den Therapieeinstieg, um die Magnesiumspeicher im Körper wieder aufzufüllen, aber auch zur Behandlung eines Magnesiummangels, der Symptome wie Muskel- und Wadenkrämpfe verursacht. Mit den Brausetabletten gelangt das Magnesium bereits in gelöster Form in den Körper und steht daher schnell für die Resorption zur Verfügung. Außerdem nimmt man so eine zusätzliche Portion Flüssigkeit auf. Einfach eine Brausetablette in einem Glas Trinkwasser auflösen und vollständig austrinken. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche beträgt 1 bis 2 Brausetabletten täglich. Obwohl in Deutschland kein Mangel an nährstoffreichen Lebensmitteln herrscht, sind längst nicht alle Menschen optimal mit Magnesium versorgt. Eine ausreichende Magnesiumzufuhr ist besonders wichtig für: ÄLTERE PERSONEN Verringerter Appetit im höheren Alter geht häufig auch mit einer geringeren Nahrungsaufnahme und Flüssigkeitszufuhr einher, wodurch wichtige Magnesiumquellen entfallen können. Gleichzeitig bleibt der Magnesiumbedarf für den Körper unverändert hoch. Um den Körper ausreichend mit dem Mineralstoff Magnesium zu versorgen, kann der Verzehr eines geeigneten Magnesiumpräparats sinnvoll sein. FÜR AKTIVE MENSCHEN Bei Menschen, die aus privaten oder beruflichen Gründen körperlich oder mental stark gefordert, u.U. auch langfristigem Stress ausgesetzt sind, ist der Tagesbedarf an Magnesium meist erhöht. Darüber hinaus greifen Menschen, die (beruflich oder privat) viel unterwegs sind, oftmals auf eine einseitige, unausgewogene Ernährung zurück, sodass sie darüber nicht ausreichend Magnesium zu sich nehmen. Um dennoch eine ausreichende Versorgung mit Magnesium sicherzustellen, kann der Verzehr eines Nahrungsergänzungsmittels sinnvoll sein. FÜR SPORTLER Der Körper verliert beim Schwitzen wichtige Mineralstoffe, unter anderem auch Magnesium. Um stets die volle Leistung erbringen zu können, sollten Sportler besonders auf eine ausreichende Versorgung mit Magnesium achten. Ist das über Ernährung allein nicht möglich, können geeignete Magnesiumpräparate das Magnesiumdepot des Körpers wieder auffüllen. Wer außerdem einen hohen Magnesium-Bedarf hat: Die Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) empfiehlt stillenden Müttern eine tägliche Zufuhr von 300 mg Magnesium. In der Stillzeit ist es besonders wichtig, auf eine ausreichende Magnesiumzufuhr zu achten, denn häufig kommt bei Müttern die eigene Ernährung zu kurz. Menschen, die an Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes leiden, wie Zöliakie oder chronische Darmerkrankungen und deswegen das Magnesium schlechter aufnehmen können. Patienten, die Diuretika (harntreibende Medikamente) oder Abführmittel einnehmen. Auch durch regelmäßigen Alkoholkonsum wird Magnesium vermehrt über die Nieren ausgeschieden. Magnesium spielt eine wichtige Schlüsselrolle im Organismus Magnesium ist ein wichtiger Mineralstoff im menschlichen Körper und leistet dabei unter anderem einen Beitrag zu einer normalen Muskelfunktion zu einer normalen Funktion des Nervensystems und der Psyche zur Reduktion von Müdigkeit und Ermüdung zum Erhalt gesunder Knochen und Zähne für einen normalen Energiestoffwechsel und einen ausgeglichenen Elektrolythaushalt Magnesium spielt eine bedeutende Rolle bei der Regulierung zahlreicher Funktionen und Prozesse im Körper. So beeinflusst es beispielsweise Enzyme, die an der körpereigenen Eiweißproduktion beteiligt sind, unterstützt die Funktion unseres Nervensystems und sorgt für entspannte Muskeln. Durch hohe Belastungen im Alltag, Beruf oder beim Sport kann sich der Bedarf an Nährstoffen erhöhen. Zusammensetzung:1 Brausetablette enthält als arzneilich wirksame Bestandteile 365 mg Magnesium-Ionen. Sonstige Bestandteile siehe Anwenderinformation. Art der Anwendung: Lösen Sie eine Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie das Glas vollständig aus. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung ist von der Ausprägung des zugrunde liegenden Magnesiummangels abhängig. Eine langfristige hochdosierte Magnesiumzufuhr sollte ärztlich überwacht werden. Magnesium pro Einheit: 365 mg pro BrausetabletteDarreichungsform: BrausetablettenGeschmacksrichtung: OrangengeschmackHerstellerdaten: HERMES ARZNEIMITTEL GMBHGeorg-Kalb-Str. 5-882049 Großhesselohe/München Pflichttext: Biolectra® Magnesium 365 mg fortissimum Brausetabletten Orangengeschmack / Zitronengeschmack. Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Hinweise Orangengeschmack: Enthält Natrium, Kalium, Sorbitol und Sucrose. Hinweise Zitronengeschmack: Enthält Natrium, Kalium und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Terbinafinhydrochlorid STADA® 10 mg/g Creme, gegen bestimmte Pilzinfektionen der Haut
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
GEGEN BESTIMMTE PILZINFEKTIONEN DER HAUT, VON DENEN DER FUSSPILZ DER BEKANNTESTE IST. Pilzerkrankungen der Haut zählen zu den häufigsten und hartnäckigsten Infektionen. Verursacher sind meist Dermatophyten, wie Trichophyton- (z. B. Fußpilz) oder Microsporum-Arten (Fadenpilze mit einer Vorliebe für Hautschuppen). Für die Behandlung von Hautmykosen sind zahlreiche tropische Antimykotika aus verschiedenen chemischen Stoffklassen verfügbar. Terbinafin besitzt ein breites Wirkspektrum gegen Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilze. Terbinafin wirkt stark fungizid (pilztötend). Bereits geringe Konzentrationen sind stark wirksam v. a. gegen Dermatophyten. Nach dem Auftragen von Terbinafin auf die erkrankte Haut gelangt nur ein geringer Teil der Dosis (< 5 %) in die Haut, wo es sich anreichert. Noch 7 Tage nach der letzten Anwendung sind wirksame Konzentrationen vorhanden. Durch den langanhaltenden fungiziden Effekt genügt in vielen Fällen eine nur 1-mal tägliche, 1–2-wöchige Terbinafin-Behandlung, um die pilzbefallene Haut zu heilen. Enthält die Bestandteile Cetylalkohol und Cetylstearylalkohol. Diese können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene und Jugendliche (12 Jahre und älter) Fußpilz (Tinea pedis) 1-mal täglich für 1 Woche. Mögliche Symptome bei Fußpilz sind Juckreiz, Rötung und Schuppen zwischen den Zehen und an den Fußsohlen. Gelegentlich kann es auch zu Einrissen der Haut (vor allem zwischen den Zehen) sowie zu nässenden Bläschen kommen. Fußpilz verursacht häufig einen unangenehmen Geruch. Flechte (Tinea corporis) 1-mal täglich für 1 Woche. Eine Flechte besteht aus langsam wachsenden, juckenden, geröteten und schuppenden kreisförmigen Flecken, die über den ganzen Körper verteilt sein können. Hautpilz (kutane Candidiasis) 1-mal täglich für 1 bis 2 Wochen. Candida ist ein Hefepilz, der unter bestimmten Umständen eine Infektion der Haut verursachen kann. Die Schädigungen der Haut befinden sich häufig in warmen, feuchten Körperregionen wie der Leiste oder unter den Brüsten. Die Symptome sind Juckreiz, Rötung und Schuppung. Kleieflechte (Pityriasis versicolor) 1- bis 2-mal täglich für 2 Wochen. Der Hefepilz, der die Kleieflechte (Pityriasis versicolor) verursacht, heißt Malassezia furfur. Eine Infektion mit dieser Hefe tritt hauptsächlich auf den Schultern, dem Oberkörper und den Oberarmen auf. Die Symptome bestehen aus leicht juckenden und leicht schuppenden Flecken. Bei Menschen mit Sonnenbräune sind die Flecken im Allgemeinen heller als die restliche Haut, während sie bei Menschen, die nur wenig oder gar nicht der Sonne ausgesetzt sind, meist hellbraun erscheinen. Im Allgemeinen kommt es bereits nach einigen Tagen zu einer Besserung der Symptome. Eine unregelmäßige Anwendung oder ein vorzeitiges Abbrechen der Behandlung erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass die Symptome erneut auftreten. Wenn Sie innerhalb von zwei Wochen nach Beginn der Behandlung keine Besserung feststellen, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Art der Anwendung Dieses Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Öffnung der Tube ist mit Aluminium versiegelt. Dieser Verschluss lässt sich mit dem umgedrehten Tubendeckel unter leichtem Druck öffnen. Vor dem Auftragen der Creme muss die Haut sorgfältig gereinigt und abgetrocknet werden. Tragen Sie gerade so viel Creme auf, dass die betroffene Hautpartie und deren Umgebung mit einer dünnen Schicht Creme bedeckt sind. Reiben Sie sie leicht ein. Befindet sich die behandelte Hautpartie in einer Hautfalte (unter den Brüsten, zwischen den Zehen oder Fingern, in den Leisten oder zwischen den Gesäßbacken), sollten Sie die Haut besonders nachts mit einem sterilen Verbandmull abdecken. Falls das Auftragen der Creme nicht der Behandlung Ihrer Hände dient, waschen Sie bitte danach Ihre Hände. Wie ist Terbinafinhydrochlorid STADA® 10 mg/g Creme zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Terbinafinhydrochlorid. 1 g Creme enthält 10 mg Terbinafinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Cetylalkohol (Ph. Eur.), Cetylpalmitat (Ph. Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) Isopropylmyristat (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser. Wie Terbinafinhydrochlorid STADA® 10 mg/g Creme aussieht und Inhalt der Packung Terbinafinhydrochlorid STADA® ist eine Creme. Die Creme ist weiß oder annähernd weiß. Terbinafinhydrochlorid STADA® ist in Aluminiumtuben mit Polyethylen Schraubverschluss mit 15 g und 30 g erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Terbinafinhydrochlorid STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Die Anwendung von Terbinafinhydrochlorid STADA® hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, solange es gemäß der Packungsbeilage und ausschließlich äußerlich angewendet wird. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Terbinafinhydrochlorid STADA® einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Pflichttext: Terbinafinhydrochlorid STADA® 10 mg/g Creme Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid. Zur Anwendung gegen bestimmte Hefen und Hautpilze, von denen der Fußpilz der bekannteste ist. Enthält Benzylalkohol, Cetylalkohol und Cetylstearylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2020
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ASS AL 100 TAH bei erhöhtem Herzinfarkt- und Schlaganfallrisiko
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ASS AL 100 TAH Unterstützt Herz, Kreislauf und Durchblutung Kann Thrombosen vorbeugen Bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie Zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes - Reinfarktprophylaxe Bei instabiler Angina pectoris – als Teil der Standardtherapie Kann einer vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn vorbeugen Nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen Verbessert die Fließeigenschaft des Blutes Herzinfarkte und Schlaganfälle sind die häufigsten Todesursachen in Deutschland. Eine der Ursachen für Herzinfarkte und Durchblutungsstörungen sind Blutgerinnsel. Diese Gerinnsel entstehen häufig durch das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen, den sogenannten Thrombozyten. Ein Blutgerinnsel (sogenannter Blutpfropf) kann sich in einem Blutgefäß bilden oder direkt am Herzen. Diese Pfropfen behindern dadurch einerseits den Blutstrom, andererseits können sie sich lösen und mit dem Blutstrom verschleppt werden. ASS AL 100 TAH kann als Blutverdünner eingesetzt werden und findet somit als Teil der Standardtherapie Anwendung bei einer instabilen Angina pectoris und bei akutem Herzinfarkt. Als Reinfarktprophylaxe, nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen, sowie zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn und Hirninfarkten, nachdem beispielsweise vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust aufgetreten sind, kann ASS AL 100 TAH eingesetzt werden. Verdünnt das Blut An der Entstehung von Schmerzen und Entzündungen, aber auch dem Verklumpungsprozess der Blutplättchen sind zahlreiche Botenstoffe, die Prostaglandine, beteiligt. Sogenannte Cyclooxygenasen sind für die Bildung der Prostaglandie verantwortlich. Der Wirkstoff Acetylsalicylsäure hemmt diese Enzyme und wirkt somit schmerzstillend, entzündungshemmend und fiebersenkend. Aufgrund des niedrigdosierten Wirkstoffes eignet sich dieses Arzneimittel allerdings nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen und als fiebersenkend, da Prostaglandine, die über diese Cycloogygenasen gebildet werden, nicht mehr synthetisiert werden können. Durch die Hemmung der Cyclooxygenasen wird der Botenstoff Thromboxan A2 (ebenfalls ein Prostaglandin), der die Verklumpungsneigung der Blutplättchen erhöht und Blutgefäße verengt, nicht gebildet. Dadurch kommt der Wirkstoff, in dieser Konzentration, als Thrombozytenaggregationshemmer (TAH) zum Einsatz. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Die Tabletten werden unzerkaut nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. ASS AL 100 TAH Tabletten sollten nicht auf nüchternen Magen eingenommen werden. Folgende Dosierungen werden empfohlen: Bei instabiler Angina pectoris: 1 Tablette ASS AL 100 TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) als Teil der Standardtherapie. Bei akutem Herzinfarkt: 1 Tablette ASS AL 100 TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) als Teil der Standardtherapie. Zur Reinfarktprophylaxe: 3-mal täglich Tabletten ASS AL 100 TAH (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag). Nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen: 1 Tablette ASS AL 100 TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag). Nach einem aortokoronarem Venen-Bypass scheint der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS AL 100 TAH 24 Stunden nach der Operation zu sein. Zur Vorbeugung vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehrin (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind: 1 Tablette ASS AL 100 TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag). Hinweis: Zur Behandlung bei akutem Herzinfarkt sollte die 1. Tablette zerbissen oder zerkaut werden. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Grundsätzlich ist ASS AL 100 TAH zur Langzeitanwendung vorgesehen. Thrombose erkennen & Risikogruppen Die häufigsten Thrombosen finden sich in den Blutgefäßen der Becken-Bein-Venen. Dies äußert sich durch ein Gefühl der Spannung oder Schwere in den Beinen. Die Haut kann sich verfärben oder wärmer anfühlen. Schwellungen und Schmerzen können ebenfalls auftreten. Ein erhöhtes Risiko für Thrombosen haben Menschen beim längeren Liegen, zum Beispiel während eines Krankenhausaufenthaltes, bei einer Krebserkrankung oder bei vererbter Thromboseneigung. Auch ein veränderter Hormonhaushalt durch eine Schwangerschaft, die Anti-Baby-Pille oder Hormonpräparate gegen Wechseljahrbeschwerden können eine Thrombose begünstigen. Im Alter Das Herz ist einem Alterungsprozess unterworfen. Wichtig ist, bekannte Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Leiden zu vermeiden. Dennoch kommt es im Laufe der Jahre bei vielen Menschen zu Arterienverkalkungen, die die Herzkranzgefäße verengen. Infolgedessen kommt es zu einer Mangeldurchblutung des Herzens und dadurch zu einer schlechteren Sauerstoffversorgung. Treten selbst bei geringer Belastung oder in Ruhe beengende, einschnürende Beschwerden im Burstkorb auf, wird von einer instabilen Angina pectoris gesprochen. ASS AL 100 TAH kann bei einer instabilen Angina pectoris als Teil der Standardtherapie eingesetzt werden. Risikofaktoren vermeiden Viele der herzbedingten Todesfälle werden durch Risikofaktoren verursacht. Zu diesen Risikofaktoren gehören sportliche Inaktivität, Alkoholkonsum, Rauchen, unausgewogene Ernährung, Adipositas, Bluthochdruck, Diabetes und Fettstoffwechselstörungen. Die aufgezählten Faktoren beeinträchtigen zunächst die Funktion der Gefäßwände und begünstigen Bluthochdruck und Arterienverkalkungen. Das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen steigt. Letztlich wird auch der Herzmuskel in Mitleidenschaft gezogen und nicht mehr ausreichend mit Blut versorgt. Diese Risikofaktoren können durch eine Veränderung des Lebensstils vermieden werden. Einer vorzeitigen Alterung von Herz und Gefäßen kann vorgebeugt werden. Häufige Fragen & Antworten Sind Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt? Wechselwirkungen zwischen ASS AL 100 TAH und anderen Arzneimitteln sind zu beachten. Diese sind detailliert in der aktuellen Gebrauchsanweisung zu finden. Kann ASS AL 100 TAH auch in der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden? Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die Entwicklung des Embryos negativ beeinflussen. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters und bei Frauen, die versuchen schwanger zu werden, sollte ASS AL 100 TAH nur gegeben werden, wenn dies unbedingt notwendig ist. Die Dosis sollte dabei so niedrig und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters darf ASS AL 100 TAH nicht angewendet werden. Der Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Generell ist es erforderlich, dass Schwangere und stillende Frauen ASS AL 100 TAH nur nach Rücksprache mit einem Arzt einnehmen. Was ist zu beachten, wenn die Einnahme von ASS AL 100 TAH vergessen wurde? Wurde die vorherige Einnahme vergessen, darf nicht die doppelte Dosis genommen werden. Die Einnahme sollte laut Anwendungsempfehlung fortgesetzt werden. ASS AL 100 TAH Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Instabile Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie. Akuter Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie. Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe). Nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass ACVB, bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie PTCA). Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorischen ischämischen Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind. Hinweis: Eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen und als fiebersenkendes Mittel. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: August 2019
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Crataegus AL 450 mg Filmtabletten bei nachlassender Herzleistung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Crataegus AL 450 mg Filmtabletten Bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens Stadium NYHA I und II Kann die Kontraktionskraft des Herzens und das Herzschlagvolumen erhöhen Kann die Toleranz des Herzmuskels gegen Sauerstoffmangel verbessern Kann die Herzkranzgefäße erweitern Dadurch kann die Pumpleistung des Herzens gesteigert werden Natürliche Unterstützung bei Herzschwäche Das Herz pumpt sauerstoffreiches Blut in die arteriellen Blutgefäße bis zu den Kapillaren. Dort versorgt das Blut die Zellen mit Sauerstoff und Nährstoffen und transportiert Abbaustoffe wie Kohlendioxid durch die Venen zurück zum Herzen. Eine Herzschwäche ist keine typische Alterserscheinung, sondern eine ernstzunehmende Erkrankung. Das Herz ist zu schwach, um die erforderliche Blutmenge durch den Körper zu pumpen. Die Einordnung der Herzschwäche oder Herzinsuffizienz erfolgt in vier Stadien, die auch als NYHA-Stadien bezeichnet werden. Die Stadien stammen von einer medizinischen Fachgesellschaft, der New York Heart Association und zeigen den Schweregrad einer Herzschwäche an. Dadurch kann besser beurteilt werden, inwieweit eine Herzschwäche den Körper belastet. Crataegus AL kann bei einem NYHA-Stadium II eingesetzt werden. Hierbei geht die Herzinsuffizienz mit leichten Einschränkungen der körperlichen Leistungsfähigkeit einher. Das Tragen der Einkaufstasche oder zügiges Gehen führen dazu, dass den Betroffenen die Luft weg bleibt. Im weiteren Verlauf wird die Kurzatmigkeit immer stärker. Wassereinlagerungen vor allem in den Füßen und Beinen sind ein weiteres Symptom. Die Beine wirken geschwollen und die Schuhe sind plötzlich eng. Betroffenen mangelt es an Antrieb, sie fühlen sich erschöpft und überlastet. Müdigkeit, Schwäche und Atemnot häufen sich. Zunächst stellt sich eine Herzschwäche schleichend ein und wird von den Betroffenen nicht ernst genommen. Es kommt zu einem fortschreitenden Leistungsabfall des Herzens. Eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung kann die Leistungsfähigkeit eine Weile erhalten. Crataegus AL kann zur unterstützenden Behandlung einer Herzschwäche eingesetzt werden. Für ein starkes Herz Crataegus wird als Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten zur Behandlung von nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA eingesetzt. Die zu den Polyphenolen gehörenden Flavonoide und oligomere Procyanidine (OPC) sind die wirksamen Inhaltsstoffe des Phytopharmakon. Die Inhaltsstoffe wirken als natürliches Gemisch. Dieses Gemisch bewirkt eine Erweiterung der Blutgefäße und eine Steigerung der Schlagkraft des Herzens. Dadurch kann die Herzleistung leicht gesteigert werden. Die Durchblutung des Herzens und der Herzkranzgefäße kann durch die Einnahme von Crataegus verbessert werden. Durch die Anwendung von Crataegus kann die anaerobe Schwelle erhöht werden, wodurch die Muskulatur besser mit Sauerstoff versorgt wird und somit einer erhöhten Belastung besser standhalten kann. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Crataegus AL 450 mg Filmtabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Falls ärztlich nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungen: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 2-mal täglich 1 Filmtabletten Crataegus AL 450 mg Hinweis: Crataegus AL 450 mg sollte mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate eingenommen werden. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Behandlungsdauer festlegen. Gesund und bewusst leben Der beste Schutz vor einer Herzschwäche ist die Verhinderung der Risikofaktoren. Vor allem der Blutdruck sollte regelmäßig überprüft werden. Gute Blutfettwerte – also eine gesunde Ernährung mit dem zusätzlichen Blick auf das Gewicht, schützen die Herzkranzgefäße. Der Konsum von Nikotin wirkt sich stark negativ aus. Wohingegen körperliche und sportliche Betätigung sehr zu empfehlen ist. Sport beugt nicht nur hohem Blutdruck vor, sondern wirkt auch blutdrucksenkend. Warnungen erkennen Besonders wenn es ums Herz geht, ist es wichtig, frühzeitig Warnungen zu erkennen und demensprechend zu handeln. Wenn das Herz ohne erkennbaren Grund schneller schlägt oder aus dem Takt gerät und dies mehrmals täglich auftritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Regelmäßig auftretende stechende Schmerzen in der Herzgegend sollten ebenfalls abgeklärt werden. Erst recht, wenn die Schmerzen mit Atemnot und Engegefühl begleitet werden. Bleibt einem die Luft beim Hochsteigen kleiner Treppen weg, steckt oftmals eine Herzerkrankung dahinter. HERZINSUFFIZIENS¬RISIKOGRUPPEN Bluthochdruck zählt zu einem der Volksleiden. Menschen, die schon lange unter nicht erkanntem oder schlecht eingestelltem Bluthochdruck leiden, haben ein vielfach höheres Risiko eine Herzschwäche zu entwickeln. Menschen, die bereits einen Herzinfarkt hatten, die familiär vorbelastet sind und Diabetiker vom Typ II gehören zu den Herzinsuffizienz Risikogruppen. Häufige Fragen & Antworten Sind besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen während der Einnahme von Crataegus AL 450 mg zu beachten? Sollte sich das Fortbestehen der Krankheitssymptome über 6 Wochen hinaus erstrecken, ist eine Rücksprache mit einem Arzt zu halten. Ebenso bei einer Ansammlung von Wasser in den Beinen. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist zwingend erforderlich, wenn Schmerzen in der Herzgegend auftreten, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen oder bei Atemnot. Was ist bei einer Überdosierung mit Crataegus AL 450 mg zu beachten? Crataegus AL 450 mg ist ein mild wirkendes Arzneimittel. Sollten größere Mengen Crataegus AL 450 mg eingenommen worden sein, sind in der Regel keine Sofortmaßnahmen erforderlich. Dennoch sollte ein Arzt darüber informiert werden. Kann die Anwendung von Crataegus AL 450 mg jederzeit abgebrochen werden? Eine vorzeitige Beendigung oder eine Unterbrechung der Behandlung mit Crataegus AL 450 mg ist unbedenklich. Sollten Zweifel auftreten, ist es ratsam einen Apotheker oder Arzt aufzusuchen. Sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt? Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Zu Wechselwirkungen von Crataegus AL 450 mg mit Nahrungsmitteln bzw. Getränken liegen keine Studien vor. Crataegus AL 450 mg Filmtabletten Wirkstoff: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt. Crataegus AL 450 mg Filmtabletten werden angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: April 2014
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Cetirizin AL 1 mg/ml Sirup bei Heuschnupfen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Cetirizin AL 1 mg/ml Sirup Antiallergikum als Lösung zum Einnehmen Für Kinder ab einem Alter von 2 Jahren und Erwachsene Zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis Zur Linderung von chronischer Nesselsucht Bei quälendem Juckreiz Allergien sind weit verbreitet und haben viele Gesichter. Mit 14,8% ist der Heuschnupfen (Pollenallergie) eine der häufigsten Allergien in Deutschland. Auch kleine Kinder leiden heutzutage nicht selten unter einer allergischen Reaktion auf einen Insektenstich, auf die Sonne oder auf Medikamente. Typische Symptome sind dabei Juckreiz und Brennen im Bereich der Augen und der Nasenschleimhäute. Typisch für Pollenallergien sind ebenfalls eine laufende Nase sowie heftige Niesanfälle. Bei einer Nesselsucht sind ganze Hautregionen mit juckenden Quaddeln übersäht. Zur Linderung dieser allergischen Beschwerden kann Cetirizin AL Sirup verabreicht werden. Auch für Kleinkinder geeignet Der Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid wirkt dem Botenstoff Histamin entgegen, der unter anderen zu den allergiebedingten Beschwerden führt. Medikamente, in denen Cetirizinhydrochlorid enthalten ist, werden als Antiallergika bezeichnet. Die Darreichung als Lösung zum Einnehmen per Messlöffel erleichtert zudem die Gabe bei Kleinkindern. Anwendungsempfehlung: Zur Dosierung den beiliegenden Messlöffel verwenden. 1 voller Messlöffel (= 5 ml) Lösung enthält 5 mg Cetirizindihydrochlorid. Soweit ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre einmal täglich 2 volle Messlöffel. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren nehmen zweimal täglich einen vollen Messlöffel und Kinder zwischen 2 bis 6 Jahren nehmen zweimal täglich ½ Messlöffel. Die Lösung kann unverdünnt eingenommen werden. Sollte der Eindruck entstehen, dass Cetirizin AL 1 mg/ml Sirup zu schwach oder zu stark ist, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wenn ein Allergietest durchgeführt werden soll, muss Cetirizin AL 1 mg/ml Sirup drei Tage vor der Durchführung des Tests abgesetzt werden. Nach dem Verfallsdatum sollte das Arzneimittel nicht mehr verwendet werden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach Anbruch ist Cetirizin AL Sirup 12 Wochen haltbar. Allergische Reaktionen Allergien kommen aus dem Nichts und können lästige, aber auch sehr schwere Reaktionen wie einen allergischen Schock zur Folge haben. Der Auslöser hierfür kann vieles sein – zum Beispiel Pollen, Insektengifte, oder Medikamente. Gegen die leichteren allergischen Augen- und Nasensymptome kann Cetirizin AL Sirup helfen. Hilfe gegen den Juckreiz 'Bloß nicht kratzen, das verstärkt den Juckreiz nur“ versteht ein Kind leider nicht. Zusätzliche Hilfe bei starkem Juckreiz bringt z.B. neben der Einnahme von Cetirizin AL Sirup das Kühlen der Haut. Infrage kommen dafür zum Beispiel kühlende, feuchte Umschläge, kurze kalte Bäder und Kühlelemente – wobei die Haut vor Erfrierungen geschützt werden muss. Hilfe bei Heuschnupfen Häufig breitet sich Heuschnupfen bereits im Kindesalter aus. Durch eine rechtzeitige Behandlung lässt sich verhindern, dass die Erkrankung auf die Lunge übergreift und so zu chronischem Asthma führt. Für eine spürbare Linderung der allergisch bedingten Augen- und Nasensymptome kann Cetirizin AL Sirup angewandt werden Häufige Fragen & Antworten Wie lange kann Cetirizin AL 1 mg/ml Sirup eingenommen werden? Über Dauer und Dosis der Einnahme von Cetirizin AL 1 mg/ml Sirup entscheidet der behandelnde Arzt. Der sollte auf jeden Fall aufgesucht werden, wenn der Auslöser der Allergie nicht bekannt ist, oder sehr stark allergisch reagiert wird. Ist Cetirizin AL 1 mg/ml Sirup auch für Kleinkinder geeignet? Kinder ab einem Alter von 2 Jahren können zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis und zur Linderung von chronischer Nesselsucht Cetirizin AL 1 mg/ml Sirup einnehmen. Mit einem Alter von über 6 Jahren können zum selben Zweck auch Cetirizin AL 10 mg Filmtabletten verabreicht werden. Kann Cetirizin AL 1 mg/ml Sirup auch die Allergie direkt bekämpfen? Cetirizin AL 1 mg/ml Sirup kann leider die Allergie nicht heilen, sondern ausschließlich deren Symptome lindern. Die einzige Möglichkeit, eine Allergie loszuwerden, besteht in einer aufwändigen Behandlung – der Hyposensibilisierung. Dabei wird der Körper langsam an steigende Mengen des Allergie-Auslösers gewöhnt. Diese Behandlung führt der Arzt in seiner Praxis durch und wird vor allem bei sehr schweren oder gefährlichen Allergien angewendet. Was hilft meinem Kind bei starkem Juckreiz? Zuerst einmal sollte der Auslöser der Allergie unbedingt identifiziert und gemieden werden. Dann gilt: Bloß nicht kratzen oder reiben, denn das führt nur dazu, den Juckreiz zusätzlich zu verstärken und zu verlängern. Die gereizte Haut um Nase und Augenpartie bei einer Pollenallergie benötigt zusätzlich Pflege durch Salben oder Cremes, die ohne andere reizende Inhaltsstoffe auskommen. Auch Kühlen beruhigt die Haut und lindert den Juckreiz. Infrage kommen dafür zum Beispiel kühlende, feuchte Umschläge, kurze kalte Duschen und Kühlelemente – wobei die Haut vor Erfrierungen geschützt werden muss. Die Kleidung sollte leicht, luftig und atmungsaktiv sein. Cetirizin AL 1 mg/ml Sirup Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 2 Jahren ist Cetirizin AL Sirup angezeigt zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis und zur Linderung von chronischer Nesselsucht (chronische idiopathische Urtikaria). Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Propylenglycol und Sorbitol und Natrium. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen. Stand: Mai 2019
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Voltaren Schmerzgel 11,6 mg/g Voltaren Gel
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Voltaren Schmerzgel 11,6 mg/g Voltaren Gel bei Rückenschmerzen, 120 gDas Schmerzgel mit 3-fach-Wirkung: stoppt den Schmerz, bekämpft die Entzündung und beschleunigt die Heilung. Deutschlands Nr. 1 bei Muskelschmerzen, Rückenschmerzen und Gelenkschmerzen (IMS OTC® Report Apotheke: 02A1, 02E1, 02G2, MAT 12/2020). DISKRET: Neutrale Farbe und angenehmer Geruch für diskrete Anwendung, ANWENDUNG: Tragen Sie Voltaren Schmerzgel drei bis vier Mal täglich auf. AKTIVE SCHMERZLINDERUNG: Voltaren Gel für aktive Linderung von akuten Rückenschmerzen, Nackenschmerzen, Schulterschmerzen, Gelenkschmerzen und Arthrose der Knie- und Fingergelenke 3-FACH-WIRKUNG: Schmerzsalbe lindert Schmerzen, reduziert Entzündungen und beschleunigt den natürlichen Heilungsprozess BEKÄMPFT ENTZÜNDUNGEN: Voltaren Schmerzgel dringt tief in das Gewebe ein, um eine der häufigsten Ursachen für Rückenschmerzen zu behandeln: die Entzündung. REDUZIERT NACKENSCHMERZEN*: Eine erste Schmerzlinderung tritt bereits nach einer Stunde ein *Bewegungsschmerzen bei akuten Nackenschmerzen WENIGER NEBENWIRKUNGEN: Dank gezielter Anwendung des Gels, gelangt der Wirkstoff nur in geringen Mengen in den gesamten Körper*, für weniger systemische Nebenwirkungen. WIE PROFITIEREN SIE?Sie suchen nach wirksamer Schmerzlinderung, damit Sie wieder das Beste aus Ihrem Tag herausholen können? Tragen Sie Voltaren Schmerzgel auf, um aktive Schmerzlinderung für Ihren Rücken, Nacken, Schultern oder Gelenke zu erfahren – und spüren Sie wieder die Freude an der Bewegung. Voltaren Schmerzgel mit der 3-fach Wirkung stoppt den Schmerz, bekämpft die Entzündung und beschleunigt die Heilung. Der entzündungshemmende Wirkstoff im Voltaren Gel dringt tief in das Gewebe ein und bietet so Linderung bei Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, Nackenschmerzen und Schulterschmerzen und reduziert Bewegungsschmerzen nach nur einer Stunde*. Das Schmerzgel hat einen angenehm kühlenden und beruhigenden Effekt. Durch das gezielte Auftragen auf den schmerzenden Bereich kommt es beim Voltaren Schmerzgel zu weniger systemischen Nebenwirkungen als bei einer Schmerztablette.WIE WIRD ES ANGEWENDET?Tragen Sie eine kleine, circa kirsch- bis walnussgroße Menge Schmerzgel direkt auf die schmerzende Stelle auf und massieren Sie das Gel sanft ein. Lassen Sie es einige Minuten einziehen und waschen Sie Ihre Hände, bevor Sie sich anziehen. Voltaren Schmerzgel hat eine nicht fettende Formulierung und lässt sich leicht in die Haut einreiben. Dank seines Komfortverschlusses ist eine saubere und schnelle Anwendung einfach. Massieren Sie das Gel mithilfe des Applikators in die Haut über der schmerzenden Stelle ein und lassen es einige Minuten einziehen, bevor Sie Ihre Kleidung anziehen.*bei Nackenschmerzen vs. PlaceboInhaltsstoffe:Der Wirkstoff ist: Diclofenac-N-Ethylethanamin 11,6 mg in 1 g Gel (entsprechend 10mg Diclofenac-Natrium). Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser; 2-Propanol; Propylenglycol; Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.); Paraffin; Cetomacrogol; Carbomer 974 P; N-Ethylethanamin; Parfumcreme (enthält Benzylbenzoat)Anwendungsgebiete:Voltaren Schmerzgel bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen: Bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge stumpfer Traumen, z.B. Sport- und Unfallverletzungen der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder, Muskelansätze und Gelenkkapseln) bei Arthrose der Knie-und Fingergelenke bei Epicondylitis (Entzündung der Sehnenansätze im Bereich des Ellenbogens, auch Tennisellenbogen bzw. Golferellenbogen genannt) bei akuten Muskelschmerzen (z.B. im Rückenbereich)Anwendungsgebiete von Voltaren Schmerzgel bei Jugendlichen über 14 Jahren zur lokalen, symptomatischen Kurzzeitbehandlung von Schmerzen: Bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen TraumasDosierung und Dauer der AnwendungTragen Sie Voltaren Schmerzgel in Abhängigkeit von der Schmerzintensität drei- bis viermal täglich auf. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge erforderlich. Anschließend sollten die Hände gewaschen werden, außer diese sind die zu behandelnde Stelle. Bevor die Stelle mit Kleidung bedeckt wird, sollte das Gel einige Minuten auf der Haut trocknen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen und der zugrundeliegenden Erkrankung. Voltaren Schmerzgel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1-3 Wochen angewendet werden. Wenden Sie nicht mehr Voltaren Schmerzgel an als notwendig und nur für die minimal erforderliche Anwendungsdauer.Bitte beachten Sie dazu auch die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Aufbewahrung:Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Nicht über 25°C lagern.Nettofüllmenge: 120 gHersteller:GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG - a Haleon companyBarthstraße 480339 München Pflichttext: Voltaren Schmerzgel 11,6 mg/g Gel Wirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin. Anwendungsgebiete: Erwachsene: Zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen in Folge stumpfer Traumen, z.B. Sport- und Unfallverletzungen; Schmerzen der gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder, Muskelansätze und Gelenkkapseln) bei Arthrose der Knie- und Fingergelenke; bei Epicondylitis; bei akuten Muskelschmerzen z. B. im Rückenbereich. Jugendliche ab 14 Jahren: Zur Kurzzeitbehandlung; zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas. Warnhinweis: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Enthält Propylenglycol und einen Duftstoff mit Benzylbenzoat, Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Farnesol, Geraniol und Linalool. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Stand:01/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Centricor Forte Vitamin C 50 ml Durchstechflasche 200 mg/ml Injektionslösung
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche und wofür wird es angewendet? Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche ist ein Vitamin-C-Präparat. Anwendungsgebiet: Vitamin-C-Versorgung bei parenteraler Ernährung (eine Form künstlicher Ernährung). Methämoglobinämie im Kindesalter (vor allem nach Vergiftungen auftretende, bedrohliche Verminderung des Sauerstofftransports im Blut). Wie ist Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Die empfohlene Dosis beträgt Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche ist zur peripher-venösen Injektion vorgesehen. Vitamin-C-Versorgung bei künstlicher (parenteraler) Ernährung: Erwachsene: Vorbeugung (Prophylaxe) eines Vitamin-CMangels: intravenös 100 bis 200 mg Ascorbinsäure (Vitamin C) pro Tag Behandlung eines Vitamin-C-Mangels /Skorbut: intravenös bis 500 mg Ascorbinsäure (Vitamin C) pro Tag Kinder und Jugendliche: Vorbeugung (Prophylaxe) eines Vitamin-CMangels: 5-10 mg pro kg Körpergewicht pro Tag, bis höchstens 100 mg pro Tag Behandlung eines Vitamin-C-Mangels / Skorbut bei Schulkindern (ab 6 Jahren): Erhöhung auf maximal 300 mg pro Tag möglich Für niedrige Dosierungen stehen auch Injektionslösungen mit anderen Stärken zur Verfügung. Methämoglobinämie im Kindesalter: Kindern und Jugendliche: 1 Monat – 1 Jahr: 200-1000 mg/Tag, höchstens 100 mg pro kg Körpergewicht pro Tag 2 – 11 Jahre: 200-500 mg/Tag 12 – 18 Jahre: 500-1000 mg/Tag Patienten mit Nieren- und/oder Leberfunktionsstörungen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt über eine mögliche Dosisanpassung, wenn Sie unter einer Nierenerkrankung leiden. Bei Patienten mit Nierensteinbildung sollte die tägliche Vitamin C Dosis von 100 bis 200 mg Vitamin C pro Tag nicht überschritten werden. Bei Nierensteinen aus Oxalat darf Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche überhaupt nicht angewendet werden. Patienten mit hochgradiger Niereninsuffizienz (Dialysepatienten) sollten nicht mehr als 50 bis 100 mg Vitamin C pro Tag erhalten. Es liegen keine Dosierungsangaben für Patienten mit Leberfunktionsstörungen vor. Patienten mit erythrozytärem Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PDMangel) Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt über eine mögliche Dosisanpassung, wenn Sie unter der angeborenen Stoffwechselerkrankung Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD) leiden. Eine Überschreitung der Dosierung von 100 – 500 mg Ascorbinsäure täglich ist zu vermeiden. Art der Anwendung Die Durchstechflasche ist zur Mehrfachentnahme vorgesehen. Eine Durchstechflasche kann zur Zubereitung der Injektionslösung für verschiedene Patienten genutzt werden, wenn die Zubereitung und Anwendung des Medikamentes klar räumlich getrennt sind. Die genannten Dosierungen sind einzuhalten. Die unter 5. Wie ist Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche aufzubewahren?“ genannten Hinweise zur Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses sind zu beachten. Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche wird von Ihrem Arzt oder anderem medizinischen Personal langsam intravenös (in die Venen) gespritzt. Generell sind Vitamin-C-Präparate zur Einnahme vorzuziehen. Ihr Arzt sollte Ihnen nur intravenöses Vitamin-C verordnen, wenn Präparate zur Einnahme nicht möglich oder nicht ausreichend wirksam sind. Bei einer künstlichen Ernährung erfolgt die Gabe als separate Injektion. Dauer der Anwendung Über die Dauer der Anwendung entscheidet Ihr Arzt aufgrund des Krankheitsverlaufs und der Blutwerte. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche angewendet haben, als Sie sollten Bei der Anwendung hoher Dosen wurde in klinischen Studien Übelkeit, Schwindel, Mundtrockenheit, Schwitzen und Schwäche beobachtet. Intravenöse Anwendung hoher Dosen von Vitamin C kann zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen führen. Bei Patienten mit erythrozytärem Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel kann es unter hohen Dosen von Vitamin C (4 g täglich) zu einem Zerfall der roten Blutkörperchen kommen, der sich in blassgelber Gesichtsfarbe, Schwäche und Kurzatmigkeit äußert. Wenn Sie die Anwendung von Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche abbrechen Um einen Behandlungserfolg zu erreichen, sollte Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche möglichst regelmäßig angewendet werden. Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden möchten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Centricor Forte Vitamin C Durchstechflasche enthält 50 ml Durchstechflasche zur mehrfachen Entnahme von Vitamin C 200 mg/ml Injektionslösung. Der Wirkstoff ist: Ascorbinsäure (Vitamin C) 1 ml Injektionslösung enthält 200 mg Ascorbinsäure (Vitamin C) Pflichtangaben: Centricor® Forte Vitamin C Durchstechflasche 200 mg/ml Injektionslösung. Wirkstoff: Ascorbinsäure (Vitamin C). 1ml Injektionslösung enthält 200 mg Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Vorbeugung und Behandlung von klinischen Vitamin C-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben oder oral substituiert werden können, Methämoglobinämie im Kindesalter. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen.
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Effektive Unterstützung der Mundhygiene Zahn- und Mundpflege spielen in punkto Ästhetik und Wohlbefinden eine zentrale Rolle. Ebenso relevant ist eine gute Mundhygiene zur Vorbeugung von Zahnfleischerkrankungen: Plaque kann Entzündungen am Zahnfleisch (Gingivitis) oder Zahnbett (Parodontitis) auslösen, die meist mit gerötetem, geschwollenem Zahnfleisch, Zahnfleischbluten oder Mundgeruch einhergehen. Bakterieller Zahnbelag gilt zudem als Hauptursache für Karies. octenident® antiseptic senkt dank des antiseptischen Wirkprinzips die Keimbelastung im Mundraum und hemmt zugleich die Plaquebildung. Auf diese Weise unterstützt die Mundspüllösung die Bekämpfung der Ursachen von Karies, Zahnfleischentzündungen und Parodontitis. octenident® antiseptic eignet sich ebenso bei eingeschränkter Fähigkeit zur Mundpflege und kann die Oralhygiene bei festen Zahnspangen oder falls Zähneputzen nicht möglich ist, effektiv fördern. Antiseptische Wirkung Die Mindestanforderung an gute Mundhygiene ist regelmäßiges Zähneputzen, mindestens 2x am Tag. Zusätzlich sollten zur Reinigung der Zahnzwischenräume Zahnseide oder alternativ Interdentalbürsten verwendet werden. Alle Bakterien lassen sich damit jedoch nicht entfernen. Optimale Unterstützung bieten Mundspüllösungen: Sie erreichen auch schwer zugängliche Stellen an Zähnen, Zahnfleisch und Zunge. octenident® antiseptic wirkt gezielt gegen Bakterien und Hefepilze*. Grundlage für das breite Wirkspektrum bildet der Wirkstoff Octenidin. Er wirkt keimabtötend – bei gram-positiven und gram-negativen Bakterien ebenso wie bei Hefepilzen*. Durch die Reduzierung der schädlichen Keime wird die Entstehung von Plaque gehemmt. So lassen sich mit octenident® antiseptic innerhalb von 30 Sekunden die Hauptursachen einer Zahnfleischentzündung und Parodontitis zuverlässig bekämpfen. Die Mundspüllösung schmeckt frisch nach Minze. Sie ist alkoholfrei und auch für Schwangere* geeignet. * Wirksamkeit gegenüber Hefepilzen in vitro (Laboruntersuchung) nachgewiesen ANTIBAKTERIELLE MUNDPFLEGE Tägliches Zähneputzen und die Verwendung von Zahnseide oder Interdentalbürsten stellen das A und O für die Erhaltung der Mund- und Zahngesundheit dar. Ideal als Ergänzung sind Mundspülungen. Sie gelangen auch an diejenigen Bereiche im Mund, die mit herkömmlicher Zahnpflege nicht abgedeckt werden können. octenident® antiseptic zeichnet sich durch sein antiseptisches Wirkspektrum aus. So kann die Keimzahl im Mundraum effektiv gesenkt werden. Durch eine Mundspüllösung kann die Mundhygiene insbesondere bei eingeschränkter Fähigkeit zur Mundpflege vorübergehend sichergestellt werden. GINGIVITIS UND PARODONTITIS Plaque gilt als Hauptursache für Zahnfleischerkrankungen, der bakterielle Belag kann sich besonders schnell bei mangelnder Mundhygiene bilden. Zahnfleischentzündungen (Gingivitis) äußern sich durch rotes, geschwollenes Zahnfleisch und Zahnfleischbluten. Bei einer Parodontitis hat sich die Entzündung bereits auf das Zahnbett ausgedehnt. Infolge des Zahnfleischrückgangs kommt es zu freiliegenden Zahnhälsen. Erste Anzeichen wie Zahnfleischbluten und Zahnschmerzen sollte man ernst nehmen – bei fortdauernder Schädigung des Zahnfleischs können sich die Zähne lockern. octenident® antiseptic hemmt effektiv die Bildung von Plaque, die Hauptursache von Zahnfleischentzündungen und Parodontitis. MUNDGERUCH Mundgeruch ist nicht nur unangenehm für Betroffene, sondern auch für die Mitmenschen. Schlechter Atem entsteht maßgeblich in der Mundhöhle durch die Ansiedlung von Bakterien in den Zahnzwischenräumen, am Zahnfleischsaum und auf der Zunge. Eine sorgfältige Mundhygiene kann störenden Gerüchen vorbeugen. Bei Anwendung antibakterieller Mundspüllösungen wie octenident® antiseptic werden schädliche Keime abgetötet und damit Mundgeruch entgegengewirkt. Zusätzlich verleiht der angenehme Geschmack von Minze ein anhaltend frisches Atemgefühl. Wirkt schon nach 30 Sekunden Bekämpft effektiv die Ursache von Zahnfleischentzündungen und Parodontitis Breites Wirkspektrum Gut verträglich, alkoholfrei Mit frischem Minzgeschmack In der Schwangerschaft anwendbar* Bei eingeschränkter Fähigkeit zur Mundhygiene HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Worauf ist bei der Anwendung von octenident® antiseptic zu achten? octenident® antiseptic darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Octenidindihydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. octenident® antiseptic ist ausschließlich zur Spülung im Mund bestimmt und sollte nicht geschluckt werden. Es sollte daher nur von Personen angewendet werden, die in der Lage sind, ihren Mund auszuspülen. Vermeiden Sie den Kontakt von octenident® antiseptic mit den Augen. Kommt die Lösung dennoch mit den Augen in Berührung, spülen sie diese sofort gründlich mit Wasser aus. Es können vorübergehende Verfärbungen der Zunge auftreten, die nach Beendigung der Behandlung verschwinden. Es kann auch zu Verfärbungen der Zähne kommen, diese können entfernt werden. octenident® antiseptic enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), das Hautreizungen hervorrufen kann. Welche Hausmittel können bei einer Zahnfleischentzündung helfen? Grundsätzlich ist es wichtig, auf eine gründliche Mundhygiene zu achten: Putzen Sie mindestens zweimal täglich gründlich die Zähne und reinigen die Zahnzwischenräume mit Zahnseide oder Interdentalbürste. Zur Unterstützung können antibakterielle Mundspüllösungen verwendet werden. Damit sich eine Zahnfleischentzündung nicht zu einer Parodontitis ausweitet, hat sich die tägliche Anwendung von Hausmitteln mit antibakteriellen und entzündungshemmenden Eigenschaften bewährt: Kamille, Salbei, Lavendel und Ingwer können als Konzentrat zum Spülen und Gurgeln oder als Tee angewendet werden. Für eine Mundspüllösung aus Apfelessig rühren Sie einen Esslöffel Essig in ein Glas Wasser ein. Zur Bekämpfung von Bakterien kann auch ein Teelöffel Salz in einem Glas Wasser aufgelöst und als Spülung oder zum direkten Auftragen auf entzündeten Stellen verwendet werden. Kokosöl und schwarzer Tee sind zur direkten Anwendung auf betroffenen Stellen geeignet: Massieren Sie eine kleine Menge des Kokosöls ein oder legen einen Teebeutel fünf Minuten auf den entzündeten Bereich. Anwendung Wenden Sie octenident® antiseptic 2x täglich – nach den Mahlzeiten und dem Zähneputzen – an. Füllen Sie 10 ml der Mundspüllösung in den beigefügten Messbecher und spülen den Mund etwa 30 Sekunden lang gründlich mit octenident® antiseptic. Die Mundspüllösung anschließend ausspucken, sie sollte nicht verschluckt werden. Nach der Anwendung sollte der Mund nicht direkt mit Wasser gespült werden. Falls Sie die Mundspüllösung unmittelbar nach dem Zähneputzen anwenden, spülen Sie Ihren Mund zuvor gründlich mit Wasser aus. HINWEIS: Wenden Sie das Arzneimittel nicht länger als fünf Tage hintereinander an. Pflichttext: octenident® antiseptic 1 mg/ml Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle Wirkstoff: Octenidindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: octenident antiseptic hat eine antimikrobielle Wirksamkeit. Es wird angewendet zur vorübergehenden Keimzahlreduktion in der Mundhöhle, zur vorübergehenden Hemmung der Plaque-Bildung und bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit (z. B. wenn kein Zähneputzen möglich ist) bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke
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Diclofenac STADA® 20 mg/g Gel- Schmerzgel forte
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Bei akuten Verletzungen und Muskelschmerzen und Rückenschmerzen. Doppelt* konzentriertes Schmerzgel Gezielte Schmerzlinderung mit kühlender Wirkung Anwendung bei akuten Zerrungen, Verstauchungen, Prellungen Wirkt entzündungshemmend *im Vergleich zu 1 %-Diclofenac-Gelen Diclofenac STADA® forte lindert den Schmerz. Diclofenac STADA® Schmerzgel forte weist eine doppelt so hohe Konzentration des schmerzlindernden Wirkstoffs Diclofenac auf und ermöglicht eine lang anhaltende Freisetzung des Wirkstoffs im Gewebe. Außerdem bietet Diclofenac STADA® eine wirkungsvolle Therapie von akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen. Das Schmerzgel wirkt gezielt an den Stellen, an denen die Schmerzen auftreten. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung Diclofenac STADA® forte ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Tragen Sie Diclofenac STADA® forte auf die betroffenen Körperpartien dünn auf und reiben Sie es leicht in die Haut ein. Es sollte nicht mit Druck eingerieben werden. Anschließend sollten die Hände an einem Papiertuch abgewischt und dann gewaschen werden, außer, diese sind die zu behandelnde Stelle. Das Papiertuch ist im Restmüll zu entsorgen. Vor dem Anlegen eines Verbandes sollte Diclofenac STADA® forte einige Minuten auf der Haut eintrocknen. Warten Sie auch vor dem Duschen oder Baden, bis das Gel auf der Haut getrocknet ist. Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren Diclofenac STADA® forte ist 2-mal täglich (bevorzugt morgens und abends) anzuwenden. Je nach Größe der zu behandelnden betroffenen Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1 bis 4 g Gel, erforderlich. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 8 g Gel. Ältere Patienten Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Wenn Sie älter sind, sollten Sie besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls mit einem Arzt oder Apotheker Rücksprache halten. Eingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion Es ist keine Dosisreduktion erforderlich. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren) Diclofenac STADA® forte darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen und der zugrunde liegenden Erkrankung. Diclofenac STADA® forte sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder sich nach 3–5 Tagen nicht gebessert haben. Wie ist Diclofenac STADA® forte zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Diclofenac. 1 g Gel enthält 23,2 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin, entsprechend 20 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol (E 1520), Oleylalkohol (Ph.Eur.), 2-Propanol (Ph.Eur.), Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) (E 321), N-Ethylethanamin, dünnflüssiges Paraffin, Macrogolcetylstearylether (Ph.Eur.), Carbomer 980, Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), Parfüm-Creme (enthält Eugenol und Citral), gereinigtes Wasser. Wie Diclofenac STADA® Schmerzgel forte 20 mg/g Gel aussieht und Inhalt der Packung: weißes Gel. Diclofenac STADA® Schmerzgel forte 20 mg/g Gel ist in laminierten Aluminiumtuben verpackt, die mit einer Siegelmembran und einem Polypropylen-Schraubverschluss verschlossen sind. Diclofenac STADA® Schmerzgel forte 20 mg/g Gel ist in Packungen mit 30 g, 100 g, 150 g und 180 g Gel erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Diclofenac STADA® forte hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft sollte Diclofenac STADA® forte nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Diclofenac STADA® forte nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind nicht auszuschließen ist. Stillzeit Diclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Diclofenac STADA® forte sollte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Diclofenac STADA® forte nicht im Brustbereich oder anderweitig auf großen Hautbereichen oder über einen längeren Zeitraum an. Pflichtangaben für Endverbraucher Diclofenac STADA® Schmerzgel forte 20 mg/g Gel Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Wirkstoff: Diclofenac (als Diclofenac-N-Ethylethanamin). Zur kurzzeitigen lokalen, symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas. Hinweis: Enthält Propylenglycol, Butylhydroxytoluol und einen Duftstoff mit Eugenol und Citral. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 8 g Gel. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Februar 2023
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Mometason 1 A Pharma bei Heuschnupfen
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Was ist Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen und wofür wird es angewendet? Was ist Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen? Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen enthält den Wirkstoff Mometasonfuroat, einen Stoff aus der Gruppe der sogenannten Kortikosteroide. Wenn Mometasonfuroat in die Nase gesprüht wird, kann dies helfen, eine Entzündung (Schwellung und Reizung der Nase) zu lindern. Wofür wird Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen angewendet? Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen wird zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) bei Erwachsenen angewendet, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, können Sie die Anzahl der Sprühstöße auf 1-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren. Sollten sich Ihre Symptome verschlechtern, erhöhen Sie die Dosis auf 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Bei einigen Patienten tritt bereits 12 Stunden nach der ersten Gabe von Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen eine Linderung der Symptome auf; es kann jedoch sein, dass der volle therapeutische Nutzen nicht innerhalb der ersten 2 Tage erreicht wird. Wenn Sie stark unter Heuschnupfen leiden, sollte die Behandlung einige Tage vor dem Start der Pollensaison beginnen. Am Ende der Pollensaison sollten sich Ihre Heuschnupfen-Beschwerden bessern, sodass eine Behandlung dann nicht mehr erforderlich sein sollte. Nehmen Sie ärztlichen Rat in Anspruch, wenn nach spätestens 14 Tagen keine oder eine unzureichende Besserung Ihrer Symptome eintritt. Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen sollte nicht länger als 3 Monate ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Vorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung Ihr Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen hat eine Schutzkappe, die das Nasenstück schützt und sauber hält. Denken Sie daran, sievor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen. Schütteln Sie die Flasche vor jeder Anwendung. Nicht den Nasenapplikator (Düsenöffnung) mit einer Nadel oder einem anderen spitzen Gegenstand durchstechen. Wenn Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, müssen Sie die Flasche vorbereiten, indem Sie das Spray 10-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht: Schütteln Sie die Flasche gut. Entfernen Sie die Schutzkappe. Legen Sie Ihren Zeige- und Mittelfinger jeweils auf eine Seite des Nasenstücks und Ihren Daumen unter die Flasche (Abb. 1). Nicht die Austrittsöffnung des Nasenstücks durchstechen. Halten Sie das Nasenstück von sich weg und drücken Sie es mit Ihren Fingern nach unten, um das Spray 10-mal zu betätigen, bis ein feiner Sprühnebel erzeugt wird. Wenn Sie das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht benutzt haben, so müssen Sie das Nasenspray erneut vorbereiten, indem Sie das Spray 2-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht. Wie Sie das Nasenspray anwenden Schütteln Sie die Flasche gut und entfernen Sie die Schutzkappe Schnäuzen Sie vorsichtig Ihre Nase, um die Nasenlöcher zu reinigen. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie das Nasenstück in die andere Nasenöffnung. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht. Beginnen Sie, leicht durch Ihre Nase einzuatmen, und während Sie einatmen, sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie EINMAL mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Falls notwendig, wiederholen Sie Schritt 4, um einen 2. Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die Schritte 3-6 für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie das Nasenstück sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Reinigung Ihres Nasensprays Es ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst unter Umständen nicht einwandfrei funktioniert. Entfernen Sie dazu die Schutzkappe und ziehen Sie vorsichtig das Nasenstück ab. Reinigen Sie das Nasenstück und die Schutzkappe in warmem Wasser und spülen Sie sie anschließend unter fließendem Wasser ab. Versuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung des Nasenstücks mit einer Nadel oder einem anderen scharfen Gegenstand zu erweitern, weil dadurch das Nasenstück beschädigt wird und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten. Lassen Sie die Schutzkappe und das Nasenstück an einem warmen Ort trocknen. Stecken Sie das Nasenstück wieder auf die Flasche und setzen Sie die Schutzkappe auf. Das Nasenspray muss vor dem ersten Gebrauch nach Reinigung wieder mit 2 Sprühstößen vorbereitet werden. Wenn Sie eine größere Menge von Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen angewendet haben, als Sie sollten Es ist wichtig, dass Sie die Dosis anwenden, die in der Gebrauchsinformation angegeben ist oder die von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie mehr oder weniger anwenden, kann dies Ihre Symptome verschlimmern. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie versehentlich eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten. Wenn Sie Steroide über lange Zeit oder in großen Mengen anwenden, können diese, in seltenen Fällen, einige Ihrer Hormone beeinflussen. Wenn Sie die Anwendung von Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen vergessen haben Wenn Sie die rechtzeitige Anwendung Ihres Nasensprays vergessen haben, wenden Sie es an, sobald Sie dies bemerken, und fahren Sie dann wie bisher fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen enthält Der Wirkstoff ist Mometasonfuroat (Ph.Eur.). Jeder abgemessene Sprühstoß setzt 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O) frei. Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg. Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium (Ph.Eur.), Glycerol, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Polysorbat 80 [pflanzlich], Benzalkoniumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Pflichttext:Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension: Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens bei Erwachsenen, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51014951-02 Stand: Februar 2022 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen
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ALLERGO-MOMELIND von DoppelherzPharma
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist ALLERGO-MOMELIND und wofür wird es angewendet? Was ist ALLERGO-MOMELIND? ALLERGO-MOMELIND enthält Mometasonfuroat, einen Stoff aus der Gruppe der sogenannten Kortikosteroide. Wenn Mometasonfuroat in die Nase gesprüht wird, kann dies helfen, eine Entzündung (Schwellung und Reizung der Nase), Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase zu lindern. Wofür wird ALLERGO-MOMELIND Nasenspray angewendet? ALLERGO-MOMELIND wird bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), nach der Erstdiagnose eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) durch einen Arzt, angewendet. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. ALLERGO-MOMELIND vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist ALLERGO-MOMELIND anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Behandlung von Heuschnupfen Anwendung bei Erwachsenen Die übliche Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, kann Ihnen Ihr Arzt raten, die Dosis herabzusetzen. Wenn keine Besserung eintritt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Bei einigen Patienten bewirkt ALLERGO-MOMELIND eine Linderung der Beschwerden innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Dosis; allerdings kann es auch vorkommen, dass der vollständige Behandlungserfolg nicht während der ersten zwei Tage eintritt. Daher sollten Sie die regelmäßige Anwendung fortsetzen, um den vollen Behandlungserfolg zu erlangen. Wenn Sie sehr an Heuschnupfen leiden, kann Ihnen Ihr Arzt raten, mit der Anwendung von ALLERGO-MOMELIND vor der Pollensaison zu beginnen, da dies helfen wird, das Auftreten Ihrer Heuschnupfen-Beschwerden zu verhindern. Vorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung Ihr ALLERGO-MOMELIND Nasenspray hat eine Schutzkappe, die das Nasenstück schützt und sauber hält. Denken Sie daran, diese vor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen. Wenn Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, müssen Sie die Flasche vorbereiten, indem Sie das Spray 10-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht: Schütteln Sie die Flasche. Legen Sie Ihren Zeige- und Mittelfinger jeweils auf eine Seite des Nasenstücks und Ihren Daumen unter die Flasche. Nicht die Austrittsöffnung des Nasenstücks durchstechen. Halten Sie das Nasenstück von sich weg und drücken Sie mit Ihren Fingern nach unten, um das Spray 10-mal zu betätigen, bis ein feiner Sprühnebel erzeugt wird. Wenn Sie das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht benutzt haben, so müssen Sie das Nasenspray erneut vorbereiten, indem Sie das Spray 2-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht. Wie Sie das Nasenspray anwenden Schütteln Sie die Flasche behutsam und nehmen Sie die Schutzkappe vom Nasenstück ab. Reinigen Sie vorsichtig Ihre Nase. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie das Nasenstück in die andere Nasenöffnung ein. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und während Sie einatmen sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie EINMAL mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Wiederholen Sie Schritt 4, um gegebenenfalls einen zweiten Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die Schritte 3 bis 6 für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie das Nasenstück sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch oder Tuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Reinigung Ihres Nasensprays Es ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst unter Umständen nicht einwandfrei funktioniert. Entfernen Sie dazu die Schutzkappe und ziehen Sie vorsichtig das Nasenstück ab. Reinigen Sie das Nasenstück und die Schutzkappe in warmem Wasser und spülen Sie sie anschließend unter fließendem Wasser ab. Versuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung des Nasenstücks mit einer Nadel oder einem scharfen Gegenstand zu erweitern, weil dadurch das Nasenstück beschädigt wird und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten. Lassen Sie die Schutzkappe und das Nasenstück an einem warmen Ort trocknen. Stecken Sie das Nasenstück wieder auf die Flasche auf und setzen Sie die Schutzkappe auf. Das Nasenspray muss vor dem ersten Gebrauch nach der Reinigung wieder mit 2 Sprühstößen vorbereitet werden. Wenn Sie eine größere Menge von ALLERGO-MOMELIND angewendet haben, als Sie sollten Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie versehentlich eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten. Wenn Sie Steroide über lange Zeit oder in großen Mengen anwenden, können diese, in seltenen Fällen, einige Ihrer Hormone beeinflussen. Wenn Sie die Anwendung von ALLERGO-MOMELIND vergessen haben Wenn Sie die rechtzeitige Anwendung Ihres Nasensprays vergessen haben, wenden Sie es an, sobald Sie dies bemerken und fahren Sie dann fort wie bisher. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von ALLERGO-MOMELIND abbrechen Bei einigen Patienten kann ALLERGO-MOMELIND bereits 12 Stunden nach der ersten Dosis die Symptome lindern; jedoch kann es sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach zwei Tagen zu spüren ist. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihr Nasenspray regelmäßig anwenden. Hören Sie nicht mit der Behandlung auf, auch wenn Sie sich besser fühlen, außer Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was ALLERGO-MOMELIND enthält Der Wirkstoff ist: Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Jeder Sprühstoß enthält 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph. Eur.), (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid-Lösung, Glycerol, Polysorbat 80 [pflanzlich], Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (78-95 : 5-22), Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph.Eur.) und gereinigtes Wasser. Pflichttext: ALLERGO-MOMELIND 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension. Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), nach der Erstdiagnose eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) durch einen Arzt. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Bronchicum Thymian Hustensaft - Pflanzlicher Hustenlöser geeignet für Säuglinge
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Bronchicum® Thymian Hustensaft. Keine Zeit für Husten. Höchste Zeit für uns. Mit wertvoller Rezeptur aus Thymianextrakt Wirkt hustenlösend und beruhigt so die gereizten Bronchien, ohne das notwendige Abhusten zu verhindern Entzündungshemmend Sehr gut verträglich Laktosefrei, glutenfrei, vegan Bronchicum® Thymian Hustensaft, ein pflanzlicher Hustenlöser bei erkältungsbedingtem Husten und akuter Bronchitis, enthält die Kraft der Arzneipflanze Thymian. Thymiankraut hat schleimlösende, antientzündliche, antibakterielle und krampflösende Effekte. So lindert Bronchicum® Thymian Hustensaft typische Husten-Symptome und erleichtert das Abhusten. Bronchicum® Thymian Hustensaft ist rein pflanzlich und sehr gut verträglich. So kann er auch schon die kleinsten Hustenpatienten ab dem ersten Lebenstag unterstützen. Thymian: traditionell bewährt bei Atemwegserkrankungen. Thymian gehört zu den traditionell angewandten Heilkräutern, die gleich mehrere Wirkungen entfalten. Er findet vor allem Anwendung bei Erkältungen mit Husten bzw. Bronchitis. Die ätherischen Öle des Thymians wirken schleimlösend und auswurffördernd. Sie erleichtern das notwendige Abhusten und haben eine entkrampfende Wirkung auf die Bronchien. Thymian wird zwar schon seit dem Mittelalter bei Atemwegserkrankungen eingesetzt, seine vielfältigen Wirkungen und Einsatzgebiete regen die Forschung jedoch bis heute an. Husten – strapazierend, aber notwendig! Jeder kennt ihn und alle sind froh, wenn sie von ihm verschont bleiben – Husten. Dabei ist Husten eine natürliche Schutzfunktion des Körpers. Atmen wir Fremdstoffe ein, befördert der Körper diese mittels Hustenreiz aus den Luftwegen, damit wir weiter frei atmen können. Ausgelöst wird dieser Reiz über die Hustenrezeptoren in den Bronchialschleimhäuten. Gerade im Rahmen einer Erkältung tritt der Husten deshalb oft als Begleiterscheinung auf: Der Erkältungs-Erreger führt in den oberen Atemwegen zu einer laufenden Nase und Halsschmerzen und breitet sich dann in die unteren Atemwege aus. Erreicht er die Bronchien, also die Verästelungen, durch die die Atemluft bis zu den Lungenbläschen transportiert wird, wehrt sich das Immunsystem. Die Folge: Die Schleimhäute entzünden sich, man hustet. Bronchicum® Thymian Hustensaft löst den Schleim und beruhigt so die gereizten Bronchien. Bronchicum® – Keine Zeit für Husten. Höchste Zeit für uns. Bereits seit über 75 Jahren ist mit Bronchicum® ein natürliches Hustenmittel erhältlich. Bronchicum® ist aus den Hausapotheken nicht mehr wegzudenken und zählt zu den bewährten Arzneimitteln bei Husten und akuter Bronchitis. Das Produktportfolio umfasst fünf verschiedene Darreichungsformen des pflanzlichen Präparats, sodass jeder Verwender das für ihn passende Produkt findet: Für Erwachsene eignen sich die schnell wirksamen*, hochkonzentrierten** Bronchicum® Tropfen. Das wohlschmeckende*** Bronchicum® Elixir ist bereits für Kinder ab 6 Monaten zugelassen. In beiden Produkten ist die Arzneipflanzenkombination aus Thymian und Primel enthalten. Wer ein reines Thymian-Präparat bevorzugt, kann auf den Bronchicum® Thymian Hustensaft zurückgreifen, der bereits bei kleinen Hustenpatienten ab dem ersten Lebenstag angewendet werden darf. Ebenfalls auf Thymian-Basis und darüber hinaus ideal für unterwegs geeignet sind die Bronchicum® Lutschtabletten und Bronchicum® Lutschpastillen. *Heindl S et al., Postervortrag, Phytotherapiekongress. Münster 2017 ** im Vergleich zu Bronchicum® Elixir ***Ergebnis einer bevölkerungsrepräsentativen Befragung von Ipsos mit 327 Bronchicum® Elixir Verwendern im Alter von 18-75 Jahre, Juni 2022. FAQ: Wie wende ich Bronchicum® Thymian Hustensaft an? Soweit nicht anders verordnet gilt für Säuglinge und Kleinkinder die Tagesdosis von 3,75 – 5 ml, verteilt auf Einzeldosen von 1,25 ml. Für Kinder zwischen 3 und 6 Jahren gilt die Tagesdosis von 7,5 – 10 ml, verteilt auf Einzeldosen von 2,5 ml. Für Kinder zwischen 6 und 12 Jahren gilt die Tagesdosis von 15 – 20 ml, verteilt auf die Einzeldosen von 5 ml. Für Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene gilt die Tagesdosis von 30 – 40 ml, verteilt auf Einzeldosen von 10 ml. Wie wirkt Bronchicum® Thymian Hustensaft? In Bronchicum® Thymian Hustensaft ist die Arzneipflanze Thymian enthalten. Dieser löst den Schleim, hilft beim Abhusten und beruhigt so die gereizten Bronchien. Ist Bronchicum® Thymian Hustensaft für Kinder geeignet? Die Bronchicum®-Präparate sind sehr gut verträgliche pflanzliche Arzneimittel. Der Bronchicum® Thymian Hustensaft kann ab dem ersten Lebenstag verabreicht werden. Bronchicum® Elixir ist für Kinder ab 6 Monaten geeignet. Bronchicum® Thymian Lutschtabletten und Bronchicum® Thymian Lutschpastillen, sowie Bronchicum® Tropfen können bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Kann Bronchicum® Thymian Hustensaft auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden? Aus der verbreiteten Anwendung von Thymian als Arznei- und Lebensmittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Jedoch liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Thymian-Präparaten in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die Anwendung von Bronchicum® Thymian Hustensaft bei Schwangeren und während der Stillzeit wird daher nicht empfohlen. Pflichttexte Bronchicum® Thymian Hustensaft: Wirkstoff: Fluidextrakt aus Thymiankraut Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis. Warnhinweis: Enthält 5,8 Vol.-% Alkohol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Imodium® akut Duo - Loperamid und Simeticon bei akutem Durchfall mit Blähungen & Krämpfen
Nachhaltigkeit
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Imodium® akut Duo bei akutem Durchfall mit Blähungen 2-in-1 Wirkung bei akutem Durchfall mit begleitenden Blähungen und Krämpfen Durchfall Tabletten mit einzigartiger Wirkstoff-Kombination aus Loperamidhydrochlorid und Simeticon Schnelle und gut verträgliche Hilfe bei akutem Durchfall Jahrelange Erfahrung: Schnelle Hilfe bei akutem Durchfall IMODIUM akut ist das Durchfallmittel Nummer 1* bei der Behandlung von akutem Durchfall. Alle Produkte des Sortiments enthalten den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid. Loperamidhydrochlorid ist ein gut erforschter Wirkstoff innerhalb der Durchfalltherapie. Seit nun schon mehr als 40 Jahren bietet IMODIUM akut mit seinen Durchfall Medikamenten eine schnelle und gut verträgliche Linderung von akutem Durchfall. *Marktanteil Abverkauf, Apotheken gesamt, Arzneimittel gegen Durchfall, Insight Health, 08/2020 – 07/2021 IMODIUM® akut Duo MIT 2-IN-1 WIRKUNG: Akuter Durchfall mit unangenehmen Krämpfen und Blähungen? IMODIUM akut Duo Durchfall Tabletten enthalten die spezielle Wirkstoff-Kombination aus Loperamidhydrochlorid und Simeticon. LINDERT AKUTEN DURCHFALL: Der enthaltene Wirtstoff Loperamid lindert akuten Durchfall schnell und gut verträglich. ZUSÄTZLICH GEGEN KRÄMPFE UND BLÄHUNGEN: Durchfallmittel mit dem zusätzlichen Wirkstoff Simeticon, der überschüssige Gasblasen im Darm zerfallen lässt. Somit wird die Darmwand nicht mehr gedehnt und die Krämpfe lassen nach. So wirkt IMODIUM akut Duo gegen Durchfall Was passiert bei akutem Durchfall eigentlich mit unserem Verdauungssystem und wie kann IMODIUM akut Duo gegen Durchfall helfen? Bei Durchfall kommt es zu einer Funktionsstörung des Darms. Diese äußert sich durch… … eine gesteigerte Darmbewegung, die dafür sorgt, dass der im Darm befindliche Nahrungsbrei schneller transportiert wird und der Körper weniger Nährstoffe und Flüssigkeiten daraus aufnehmen kann. … eine erhöhte Abgabe von Flüssigkeiten und Elektrolyten aus dem Körper in den Darm, auch Sekretion genannt. …einen zu flüssigen und zu häufig auftretenden Stuhl. … eine erhöhte Gasbildung im Darm bei einigen Durchfall-Patienten, was wiederum zu begleitenden Krämpfen und einem Blähbauch führen kann. IMODIUM akut Duo setzt als Durchfallmittel mit der speziellen Wirkstoff-Kombination aus Loperamidhydrochlorid und Simeticon genau an diesen Funktionsstörungen an: So wirkt Loperamid: Es reduziert in erster Linie die bei Durchfall gesteigerte Darmbewegung und damit auch die Transportgeschwindigkeit der Nahrung durch den Darm. So kann der Körper Flüssigkeiten, Nährstoffe und Elektrolyte wieder aufnehmen. Zusätzlich wird auch die gesteigerte Sekretion gesenkt. Damit wird die Stuhlkonsistenz wieder fester und die Frequenz reduziert. So wirkt Simeticon: Bei Simeticon handelt es sich um ein Entschäumungsmittel, das lokal im Darm wirkt, indem es die Oberfläche der Gasblasen, die für die Krämpfe und Blähungen verantwortlich sind, verändert und sie zerfallen lässt. Damit wird die Darmwand weniger gedehnt und die Krämpfe werden gelindert. Akuter Durchfall: Ursachen Akuter Durchfall kann unterschiedliche Ursachen haben. Zu den am häufigsten auftretenden Auslösern gehören Ernährung, Stress und Magen-Darm-Grippe. Doch auch das sogenannte Reizdarm-Sydrom stellt eine mögliche Ursache dar. Stress: Egal ob Stress im beruflichen oder privaten Alltag. Stressige Ausnahmesituationen können sich negativ auf den Rhythmus unseres Verdauungssystems auswirken und sorgen damit nicht selten auch für Verdauungsstörungen, wie z.B. akuten Durchfall. Reizdarm-Syndrom: Das Reizdarm-Syndrom kann sich durch unterschiedliche Symptome äußern, die zwar äußerst unangenehm für die Betroffenen, jedoch nicht gefährlich sind. Neben Verstopfung und Völlegefühl, können auch Krämpfe, Blähungen oder akuter Durchfall auftreten. Die Symptome können gesondert oder aber in Kombination auftreten. Die Diagnose erfolgt durch den Arzt nach dem Ausschluss von zum Beispiel chronischen Darmerkrankungen, Lebensmittelunverträglichkeiten oder einer Magen-Darm-Grippe. Leiden Sie unter akutem Durchfall bei Reizdarm mit begleitenden Bauchkrämpfen kann IMODIUM akut Duo dank seiner 2-in-1 Wirkung bei akutem Durchfall mit Krämpfen und Blähungen helfen. Ernährung: Wer ein empfindliches Verdauungssystem, Lebensmittelallergien oder Nahrungsunverträglichkeiten hat, weiß, dass Durchfall auch durch die Ernährung verursacht werden kann. Auch die Art und Weise des Essens – z.B. zu spätes, zu schnelles, zu fettiges oder zu scharfes Essen – kann Auslöser des Durchfalls sein. Menstruation: Fast jede dritte Frau hat während ihrer Periode mit akutem Durchfall zu kämpfen. Der Zusammenhang zwischen der Menstruation und Darmbeschwerden ist noch nicht gänzlich geklärt. Man vermutet jedoch, dass die Durchfallursache in den hormonellen Veränderungen begründet liegt. Magen-Darm-Grippe: Durchfall gehört häufig zu den Erkrankungssymptomen einer Magen-Darm-Grippe, ausgelöst wird dieser meist durch Viren oder Bakterien. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung akuter Durchfälle bei Erwachsenen u. Jugendlichen ab 12 Jahren, wenn gleichzeitig auch Bauchkrämpfe, ein aufgeblähter Bauch u. Blähungen auftreten. Loperamidhydrochlorid vermindert den Durchfall durch Verlangsamung der gesteigerten Darmaktivität. Zusätzlich erhöht es die Aufnahme v. Wasser u. Salzen aus dem Darm. Simeticon lässt die Gasblasen, die Krämpfe u. Blähungen verursachen, im Darm zerfallen. Warnhinweise: Enthält Benzylalkohol und Maltodextrin (enthält Glucose). Dosierung: Jugendliche zwischen 12 und 18 Jahren: Erstdosis: 1 Tablette Wiederholungsdosis: 1 Tablette Tageshöchstdosis: 4 Tabletten Erwachsene über 18 Jahren: Erstdosis: 2 Tabletten Wiederholungsdosis: 1 Tablette Tageshöchstdosis: 6 Tabletten Zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen erfolgt die Einnahme der Erstdosis. Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Wiederholungsdosis eingenommen werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden. Nehmen Sie Imodium akut Duo ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein. Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren Kinder unter 12 Jahren dürfen Imodium akut Duo nicht einnehmen.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Bitosen®* 20 mg Tabletten bei Allergien
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Bitosen®* – schnelle2 Hilfe bei Allergien Allergien können den Alltag erheblich beeinträchtigen. Wer unter allergischem Schnupfen (allergische Rhinitis) leidet oder auf z.B. Hausstaubmilben allergisch reagiert, kennt die typischen Symptome nur zu gut. Doch was hilft bei allergischer Rhinitis, gegen Heuschnupfen oder gegen andere Beschwerden einer Allergie? Bitosen®* 20 mg Tabletten mit Bilastin können die allergischen Beschwerden lindern. Bitosen®* 20 mg Tabletten bieten folgende Vorteile: Antihistaminikum der 2. Generation Schnelle2 Symptomlinderung innerhalb von 60 Minuten3 Wirksam über 24 Stunden Kein zusätzliches Müdigkeitsgefühl1 Vegan, frei von Lactose, Gluten und Titandioxid Hergestellt in Europa Ich habe Nesselsucht – was kann ich dagegen tun? Nesselsucht (Urtikaria) kann mit juckenden Hautausschlägen den Alltag erheblich belasten. Bitosen®* 20 mg Tabletten können gezielt die Behandlung und Linderung der Beschwerden unterstützen. So können Sie wieder mehr Lebensqualität erhalten. Mehr Informationen unter www.bitosen.de. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Indikation Bitosen®* 20 mg Tabletten werden als Medikament zur Behandlung von allergischer Rhinitis, wie bei Heuschnupfen, eingesetzt. Sie lindern Symptome wie zum Beispiel Niesen, eine laufende oder verstopfte Nase sowie juckende und tränende Augen. Zudem können sie bei Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt werden, um juckende Hautausschläge zu behandeln. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Anwendung Bitte nehmen Sie Bitosen® 20 mg Tabletten entsprechend den Anweisungen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes sowie gemäß der Packungsbeilage ein. Dosierung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 Tablette (20 mg) einmal täglich ein. Einnahme: Schlucken Sie die Tablette mit einem Glas Wasser herunter. Die Einnahme muss mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Essen oder Trinken von Fruchtsaft erfolgen. Behandlungsdauer: Die Dauer der Anwendung hängt von der Art und dem Verlauf der Beschwerden ab. Falls nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Bei Unsicherheiten zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder an eine Apotheke. Zusammensetzung Wirkstoff: Bilastin: 20 mg pro Tablette Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.) [aus Kartoffeln], Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Generelle Hinweise Anwendungsgebiete: Bitosen®* enthält den Wirkstoff Bilastin, ein Antihistaminikum zur Linderung allergischer Beschwerden. Es wird zur Behandlung von allergischer Rhinitis, zum Beispiel bei Heuschnupfen, und Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt. Es kann helfen, Symptome wie Juckreiz, Hautausschlag und Augenreizungen zu reduzieren. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Wichtige Hinweise zur Anwendung: Nicht einnehmen, wenn eine Allergie gegen Bilastin oder andere Bestandteile vorliegt. Die Tablette muss eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen oder dem Trinken von Fruchtsaft eingenommen werden. Bei z.B. eingeschränkter Nierenfunktion, Kalium-, Magnesium- oder Calciummangel, bei Herzrhythmusstörungen, zu niedriger Herzfrequenz oder gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente ärztlichen Rat einholen. Bitte lesen Sie den Beipackzettel, hier finden Sie weitere Warnhinweise. Da es gelegentlich auch zu Müdigkeit oder Schwindel kommen kann, sollten Sie prüfen, wie Sie auf Bitosen* reagieren, bevor Sie ein Fahrzeug fahren oder Maschinen bedienen. Weitere Nebenwirkungen finden Sie im Beipackzettel. Für wen ist Bitosen® geeignet? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren dürfen Bitosen® einnehmen. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Herstellerdaten BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin. Wechselwirkungen Bitosen®* kann mit bestimmten Medikamenten wie z.B. Ketoconazol, Erythromycin oder Ciclosporin interagieren. Weitere Wechselwirkungen finden Sie in der Packungsbeilage. Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, wenn Sie weitere Medikamente einnehmen. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Patientenhinweise Wann dürfen Sie Bitosen®* nicht einnehmen? Bei einer Allergie gegen Bilastin oder einen der weiteren Inhaltsstoffe sowie Kinder unter 12 Jahren. Wann ist besondere Vorsicht erforderlich? Bei eingeschränkter Nierenfunktion, insbesondere wenn gleichzeitig bestimmte Medikamente wie Ketoconazol, Erythromycin oder Ciclosporin eingenommen werden. Halten Sie Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Bei Patienten, bei denen ein erhöhtes Risiko für eine QT-/QTc-Verlängerung besteht, z.B. Patienten mit einer Vorgeschichte von Herzrhythmusstörungen; Patienten mit Kalium-, Magnesium- oder Calciummangel (siehe auch Packungsbeilage zur vollständigen Information). Während der Schwangerschaft und Stillzeit, da nicht genügend Daten zur Sicherheit vorliegen. Die Einnahme sollte nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen. Da die Reaktion auf Bitosen®* unterschiedlich sein kann, sollte vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen zunächst beobachtet werden, wie der Körper darauf reagiert. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft: Zur Anwendung von Bilastin in der Schwangerschaft liegen nur begrenzte oder keine Daten vor. Daher sollte Bitosen®* nur in Absprache mit einer Ärztin oder einem Arzt eingenommen werden. Auch wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden, sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Stillzeit: Sprechen Sie auch hier vor der Einnahme mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Nebenwirkungen Detaillierte Informationen zu möglichen Nebenwirkungen von Bitosen®* 20 mg Tabletten finden Sie im Beipackzettel. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Gegenanzeigen Wann darf Bitosen®* nicht eingenommen werden? Wenn eine Allergie gegen Bilastin oder einen der enthaltenen Hilfsstoffe besteht. Für Kinder unter 12 Jahren sind die Bitosen®* 20 mg Tabletten nicht zugelassen. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. 1 im Vergleich zu Placebo 2 Church et al. Curr Med Res Opin. 2020;36(3):445-454 3 (Phase 2, n = 75) [Horak F. et al., Inflamm Res, 2010; 59(5): 391–398] Pflichttext Bitosen® 20 mg Tabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiete: Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zur Linderung der Beschwerden von Heuschnupfen, anderer Formen allergischer Rhinitis sowie juckenden Hautausschlägen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pharmazeutischer Unternehmer: Menarini International Operations Luxembourg S.A., Mitvertrieb durch BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin.
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Simeticon AL Emulsion
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
SIMETICON AL EMULSION 50 ML Simeticon AL Emulsion bei Dreimonatskoliken Medizinprodukt mit dem bewährten Wirkstoff Simeticon Bei quälendem Schaum im Bauch Leicht mit Milch zu mischen Gut verträglich und einfach zu dosieren Mit Himbeer-Vanille-Geschmack Auch für Kinder und Erwachsene bei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden geeignet Babys Bauch in Balance In den ersten Lebensmonaten sind Eltern oft besorgt, wenn das Baby scheinbar ohne erkennbaren Grund anhaltend schreit und sich nicht beruhigen lässt. Hinter den heftigen Schreiattacken bei einem ansonsten gesunden Säugling können Verdauungsbeschwerden stecken, die durch Luft- und Gasansammlungen im Magen-Darm-Trakt entstehen und sich mit einem aufgeblähten Bäuchlein und schmerzhaften Krämpfen (Koliken) bemerkbar machen. Die Beschwerden sind für die Kleinen sehr quälend, in der Regel aber harmlos. Dennoch wünschen sich Eltern eine sanfte Lösung, um ihrem Baby zu helfen. Simeticon AL Emulsion kann auf schonende Weise für eine Linderung bei Dreimonatskoliken sorgen. Das Medizinprodukt enthält den bewährten Wirkstoff Simeticon. Aufgrund seines rein physikalischen Wirkprinzips ist er für Säuglinge gut verträglich. Die Tropfen sind einfach zu dosieren. Die Emulsion mit mildem Himbeer-Vanille Geschmack lässt sich leicht mit Milch mischen und kann direkt in die Flasche oder Stillkindern mit einem kleinen Löffel gegeben werden. Vielfach bewährt und gut verträglich Der Wirkstoff Simeticon hat sich zur Linderung von Blähungen und Dreimonatskoliken vielfach bewährt. Er wirkt rein physikalisch, indem er die Oberflächenspannung der Gasblasen reduziert. So kann der quälende Schaum in Babys Bauch aufgelöst werden und die Gase können auf natürliche Weise, z. B. als Bäuerchen oder über den Darm, entweichen. Simeticon AL Emulsion zeichnet sich durch eine gute Verträglichkeit aus. Der Inhaltsstoff wirkt nur lokal im Darm, gelangt nicht in den Blutkreislauf und wird unverändert wieder ausgeschieden. Das Medizinprodukt ist auch für Kinder und Erwachsene zur Linderung und symptomatischen Behandlung von gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden wie z. B.Blähungen und Völlegefühl geeignet. ANWENDUNGSEMPEHLUNG Die Dosierung von Simeticon AL Emulsion richtet sich nach der Art der Anwendung. Soweit ärztlich nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis bei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden: • Säuglinge und Flaschenkinder: 10 bis 20 Tropfen (entspricht 0,3 – 0,6 ml) Simeticon AL Emulsion in jede Flasche geben. Simeticon AL Emulsion lässt sich leicht mit anderen Flüssigkeiten mischen, z.B. mit Milch. Bei gestillten Säuglingen kann Simeticon AL Emulsion vor jeder Mahlzeit mit einem kleinen Löffel verabreicht werden. • Kleinkindern können 20 Tropfen (0,6 ml) Simeticon AL Emulsion während oder nach den Mahlzeiten gegeben werden. Bei Bedarf können vor dem Schlafengehen weitere 20 Tropfen Simeticon AL Emulsion gegeben werden. • Schulkinder nehmen 30 bis 40 Tropfen (0,9 bis 1,2 ml) Simeticon AL Emulsion ein, Erwachsene 40 bis 60 Tropfen (1,2 bis 1,8 ml). Diese Dosis sollte alle 4 bis 6 Stunden wiederholt werden und kann bei Bedarf erhöht werden. Simeticon AL Emulsion kann während oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden und falls notwendig auch vor dem Schlafengehen. Flasche vor Gebrauch gut schütteln! Um Tropfen zu erzeugen, halten Sie die Flasche senkrecht nach unten und tippen leicht mit dem Finger auf den Flaschenboden. Durch Neigen der Flasche kann die Tropfgeschwindigkeit verringert werden. Die Dauer der Anwendung bei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden richtet sich nach dem Verlauf der Symptome. Simeticon AL Emulsion kann bei Bedarf über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Ohne ärztliche Rücksprache sollte das Arzneimittel jedoch nicht länger als 4 Wochen in Folge eingenommen werden, damit eventuell zugrundeliegende klinische Erkrankungen nicht übersehen werden. Wann treten die Säuglingskoliken auf? Von Blähungen, Bauchweh und schmerzhaften Krämpfen sind leider schon die Allerkleinsten geplagt. Da die Beschwerden vor allem in den ersten drei Lebensmonaten auftreten, spricht man auch von 3-Monats Koliken. Die Ursache ist vermutlich, dass der Darm sich noch an die ungewohnte Nahrung gewöhnen muss. Auch bei zu hastigem Trinken des Fläschchens oder an Mamas Brust kann viel Luft in den Bauch gelangen. Oftmals kommen Babys auch in der Nacht kaum zur Ruhe. Im Liegen können die Schmerzen nämlich noch zunehmen. Häufen sich die schlaflosen Nächte, kann das für Kind und Eltern sehr belastend sein. Was hilft bei 3-Monats-Koliken? Leidet das Baby unter Koliken, braucht es viel liebevolle Zuwendung. Auch wenn es bei anhaltendem Schreien manchmal schwerfällt, ist es wichtig, ruhig zu bleiben. Wärme und sanfte Berührungen können dem Baby bei Verdauungsbeschwerden Linderung verschaffen. Ein warmes Kirschkernkissen wirkt wohltuend bei Krämpfen, eine leichte Bauchmassage mit kreisenden Bewegungen im Uhrzeigersinn kann helfen, die Verdauung anzuregen. Viele Eltern schwören auch auf den Fliegergriff, bei dem das Kleine bäuchlings auf Mamas oder Papas Unterarm liegt. Zusätzlich kann die Gabe von Simeticon AL Emulsion auf schonende Weise die Linderung der Beschwerden fördern. Das Schrei-Tagebuch: Wertvolle Unterstützung für ElternÄußert ein Säugling sein Unwohlsein durch lautes Schreien, möchten Eltern, dass es ihm schnell wieder besser geht. Hier kann ein Schrei-Tagebuch nützlich sein. Darin lässt sich festhalten, wann, wie lange und unter welchen Umständen das Kind schreit, welche Beruhigungsmethoden versucht wurden und wie das Kleine darauf reagiert hat. Anhand der regelmäßigen Aufzeichnungen können Sie gut erkennen, mit welchen Maßnahmen Sie Ihrem Kind bei quälenden Verdauungsbeschwerden am besten helfen können. Häufige Fragen & Antworten Woran erkenne ich, dass mein Baby unter einer Dreimonatskolik leidet? Eine Dreimonatskolik äußert sich in der Regel dadurch, dass ein ansonsten gesunder Säugling plötzlich laut und anhaltend weint oder schreit und sich kaum beruhigen lässt. Dabei zieht er die Beinchen oft bis zum Bauchnabel an. Der kleine Bauch ist häufig hart und aufgebläht, außerdem kann lautes Grummeln oder Rumoren zu hören sein. Wie oft kann ich Simeticon AL Emulsion meinem Baby täglich geben? Soweit nicht ärztlich anders verordnet, empfiehlt es sich, zur Linderung der Verdauungsbeschwerden 10 bis 20 Tropfen Simeticon AL Emulsion in jede Flasche zu geben. Die Tropfen lösen sich in der Milch gut auf, ein Schütteln des Fläschchens ist nicht notwendig. Stillkindern kann die Emulsion vor der Mahlzeit auf einem kleinen Löffel gegeben werden. Kann es bei der Gabe von Simeticon AL Emulsion zu Nebenwirkungen kommen? Nebenwirkungen in Verbindung mit der Einnahme von Simeticon AL Emulsion wurden bei Erwachsenen und Kindern bislang nicht beobachtet. Der Wirkstoff Simeticon, der in Simeticon AL Emulsion enthalten ist, löst den Schaum im Magen-Darm-Trakt rein physikalisch auf und ist chemisch wie biologisch völlig unwirksam. Simeticon AL Emulsion enthält 1 mg Natriumbenzoat pro ml Lösung. Natriumbenzoat kann bei Neugeborenen (bis zu einem Alter von bis zu 4 Wochen) Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut und Augen) verstärken. Falls Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Säugling bemerken, beenden Sie die Gabe und suchen Sie Ihre Kinderärztin/Ihren Kinderarzt auf. Wie wird Simeticon AL Emulsion richtig aufbewahrt? Bitte bewahren Sie das Medizinprodukt stets außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Verwenden Sie Simeticon AL Emulsion nicht mehr nach dem auf der Verpackung und dem Flaschenetikett angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
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Biolectra® Magnesium 400 mg ultra Trinkgranulat Orange
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Biolectra Magnesium 400 mg ultra Trinkgranulat Orangengeschmack Hochdosiertes Magnesium für Personen mit erhöhtem Magnesiumbedarf Magnesium- und Flüssigkeitsversorgung in einem: Leistet einen Beitrag zur täglichen Flüssigkeitszufuhr Patentiertes Granulationsverfahren: sorgt für rückstandsfreie Auflösung Die leckere Lösung: Angenehm fruchtiger Orangen-Geschmack Vegan, frei von Zucker, Lactose und Gluten Trinkgranulat: Die flüssige Magnesiumversorgung bei erhöhtem Magnesiumbedarf Biolectra® MAGNESIUM 400 mg ultra Trinkgranulat ist die hochdosierte, flüssige Magnesiumversorgung, mit der man seine Magnesium-Speicher wieder auffüllen kann. Das Trinkgranulat ermöglicht eine unkomplizierte Magnesiumeinnahme für Menschen mit erhöhtem Tagesbedarf. Bereits ein Beutel am Tag trägt zur Deckung eines erhöhten Magnesiumbedarfs bei. Das Trinkgranulat eignet sich besonders gut für Menschen, die in Kombination mit der Magnesiumeinnahme bewusst etwas trinken möchten, um ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen. Dank patentiertem Herstellungsverfahren löst sich das Trinkgranulat schnell und ohne Rückstände auf. Insbesondere ältere Menschen, die häufig zu wenig trinken, können auf diese Weise mit der Magnesiumeinnahme zusätzlich einen Beitrag zu ihrer täglichen Flüssigkeitszufuhr leisten. Das Trinkgranulat ist vegan, frei von Zucker, Lactose und Gluten und schmeckt angenehm fruchtig nach Orange. Die Beutel sind speziell perforiert und leicht zu öffnen. Einmal täglich den Inhalt eines Beutels in ein Glas mit etwa 150 ml Wasser geben, durch kurzes Umrühren auflösen und trinken. Mit dem Biolectra® MAGNESIUM Sortiment erhalten Sie Premium Qualität aus Ihrer Apotheke. Die Produkte werden in Deutschland & Österreich hergestellt und durch unsere Labore geprüft. Obwohl in Deutschland kein Mangel an nährstoffreichen Lebensmitteln herrscht, sind längst nicht alle Menschen optimal mit Magnesium versorgt. Eine ausreichende Magnesiumzufuhr ist besonders wichtig für: ÄLTERE PERSONEN Verringerter Appetit im höheren Alter geht häufig auch mit einer geringeren Nahrungsaufnahme und Flüssigkeitszufuhr einher, wodurch wichtige Magnesiumquellen entfallen können. Gleichzeitig bleibt der Magnesiumbedarf für den Körper unverändert hoch. Um den Körper ausreichend mit dem Mineralstoff Magnesium zu versorgen, kann der Verzehr eines geeigneten Magnesiumpräparats sinnvoll sein. FÜR AKTIVE MENSCHEN Bei Menschen, die aus privaten oder beruflichen Gründen körperlich oder mental stark gefordert, u.U. auch langfristigem Stress ausgesetzt sind, ist der Tagesbedarf an Magnesium meist erhöht. Darüber hinaus greifen Menschen, die (beruflich oder privat) viel unterwegs sind, oftmals auf eine einseitige, unausgewogene Ernährung zurück, sodass sie darüber nicht ausreichend Magnesium zu sich nehmen. Um dennoch eine ausreichende Versorgung mit Magnesium sicherzustellen, kann der Verzehr eines Nahrungsergänzungsmittels sinnvoll sein. FÜR SPORTLER Der Körper verliert beim Schwitzen wichtige Mineralstoffe, unter anderem auch Magnesium. Um stets die volle Leistung erbringen zu können, sollten Sportler besonders auf eine ausreichende Versorgung mit Magnesium achten. Ist das über Ernährung allein nicht möglich, können geeignete Magnesiumpräparate das Magnesiumdepot des Körpers wieder auffüllen. Wer außerdem einen hohen Magnesium-Bedarf hat: Die Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) empfiehlt stillenden Müttern eine tägliche Zufuhr von 300 mg Magnesium. In der Stillzeit ist es besonders wichtig, auf eine ausreichende Magnesiumzufuhr zu achten, denn häufig kommt bei Müttern die eigene Ernährung zu kurz. Menschen, die an Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes leiden, wie Zöliakie oder chronische Darmerkrankungen und deswegen das Magnesium schlechter aufnehmen können. Patienten, die Diuretika (harntreibende Medikamente) oder Abführmittel einnehmen. Auch durch regelmäßigen Alkoholkonsum wird Magnesium vermehrt über die Nieren ausgeschieden. Magnesium spielt eine wichtige Schlüsselrolle im Organismus Magnesium ist ein wichtiger Mineralstoff im menschlichen Körper und leistet dabei unter anderem einen Beitrag zu einer normalen Muskelfunktion zu einer normalen Funktion des Nervensystems und der Psyche zur Reduktion von Müdigkeit und Ermüdung zum Erhalt gesunder Knochen und Zähne für einen normalen Energiestoffwechsel und einen ausgeglichenen Elektrolythaushalt Magnesium spielt eine bedeutende Rolle bei der Regulierung zahlreicher Funktionen und Prozesse im Körper. So beeinflusst es beispielsweise Enzyme, die an der körpereigenen Eiweißproduktion beteiligt sind, unterstützt die Funktion unseres Nervensystems und sorgt für entspannte Muskeln. Durch hohe Belastungen im Alltag, Beruf oder beim Sport kann sich der Bedarf an Nährstoffen erhöhen. Zutaten: Säuerungsmittel (Citronensäure), Magnesiumoxid, Maltodextrin, Säureregulator (Kaliumcarbonate, Natriumcarbonate), Aroma, Farbstoff (Carotin), Süßungsmittel (Cyclamat, Saccharin) Menge bestimmter Zutaten oder Klassen von Zutaten. 400mg Magnesium pro Beutel 107% des Referenzwertes gemäß Lebensmittelinformationsverordnung Verzehrsempfehlung: 1x täglich den Inhalt eines Beutels in ein Glas mit 150 ml Wasser geben, durch kurzes Umrühren auflösen und trinken. Hinweis: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur trocken lagern. Nettofüllmenge: 40 BeutelHersteller:HERMES ARZNEIMITTEL GMBHGeorg-Kalb-Str. 5-8 82049 Pullach i. Isartal
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Dobendan® Direkt Spray - Bei starken Halsschmerzen und Schluckbeschwerden - Jetzt 15% mit dem Code dobendan15 sparen*
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Dobendan® Dobendan Direkt Spray bei starken Langanhaltende Linderung bei starken Halsschmerzen und Schluckbeschwerden Bis zu 6 Stunden Schmerzlinderung, ideal für die Nacht Ohne Antibiotikum, ohne Alkohol und zuckerfrei Kirsch- und Minzgeschmack Betäubt nicht Schmerzlinderung bei Halsschmerzen – langanhaltend effektiv Die Wirksamkeit von Dobendan Direkt Zuckerfrei Lutschtabletten basiert auf dem Wirkstoff Flurbiprofen: Dieser dringt tief in das entzündete Rachengewebe ein und lindert dort nicht nur den Schmerz im Hals, sondern wirkt gleichzeitig auch entzündungshemmend. Die Schleimhäute können so abschwellen, sodass auch Schluckbeschwerden gemindert werden. Eine erste Besserung der Symptome erfolgt bereits nach 20 Minuten. Die Wirkung einer Halsschmerztablette hält insgesamt für bis zu 4 Stunden an, wobei auf den Einsatz betäubender Wirkstoffe vollständig verzichtet wird. Dobendan Direkt Zuckerfrei Lutschtabletten gegen Halsschmerzen sind für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren geeignet. Linderung der Symptome im Alltag Insbesondere während der jährlich wiederkehrenden Grippe- und Erkältungswellen leiden viele Menschen unter Halsschmerzen und den damit einhergehenden Symptomen. Ein anfängliches Kratzen im Hals kann Vorbote einer akuten Rachenentzündung sein. Bei einer Infektion der oberen Atemwege kann es zu einer Entzündung des Kehlkopfes oder der Stimmbänder kommen. Neben starken Halsschmerzen können dann noch Heiserkeit oder ein trockener Reizhusten auftreten. Dobendan Direkt Zuckerfrei Halstabletten mit Flurbiprofen helfen auch bei starken Halsschmerzen, die Entzündung zu bekämpfen und wirken schmerzlindernd. Eine Infektion mit Schmerzen im Rachen, Schluckbeschwerden und Heiserkeit sorgen häufig für eine körperliche Abgeschlagenheit und eine Beeinträchtigung der Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit. Dobendan Direkt Zuckerfrei Halsschmerztabletten entfalten ihre schmerzstillende und entzündungshemmende Wirkung bereits nach 20 Minuten und lindern die Halsschmerzsymptome für bis zu 4 Stunden. Halsweh bekämpfen ohne Antibiotika Wenn es im Hals brennt und kratzt, ist die Ursache häufig ein viraler Infekt, es kann aber auch eine Rachen-, Mandel- oder Kehlkopfentzündung dahinterstecken. Handelt es sich um erkältungsbedingte Halsschmerzen, die meist von Viren ausgelöst werden, sind Antibiotika in 8 von 10 Fällen wirkungslos, denn diese helfen nur bei bakteriellen Entzündungen. Dobendan Direkt Spray mit Flurbiprofen kommt gänzlich ohne Antibiotika, Alkohol sowie Lokalanästhetika aus. Der Wirkstoff dringt nach dem Aufsprühen tief in das entzündete Rachengewebe ein und wirkt dort gegen den Schmerz und die Entzündung. Dringen Krankheitserreger in das Rachengewebe ein, wehrt sich der Körper mit einer Entzündungsreaktion – Schmerzen, Rötungen, Schwellungen, Schluckbeschwerden oder auch Heiserkeit sind die Folge. Eine zuverlässige und schnelle Linderung der Symptome ist gefragt. Die schmerzlindernde Wirkung von Dobendan Direkt Spray mit Flurbiprofen setzt nach 5 Minuten ein und befreit bis zu 6 Stunden von Halsweh – kein Spray wirkt länger. Der Wirkstoff des Rachensprays hemmt Botenstoffe, die die Entzündungsreaktion hervorrufen. So gehen Schwellung, Rötung und Schmerz im Rachenraum zurück. Einfach in der Handhabung, praktisch im Format Gerade in den Wintermonaten, wenn das kalte Wetter in Kombination mit der Heizungsluft die Atemwege austrocknet, sind wir anfälliger für Infektionskrankheiten. Stechende Halsschmerzen, Heiserkeit und Schluckbeschwerden wirken sich negativ auf Wohlbefinden, Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit aus und verhindern oft einen erholsamen Schlaf. Das Dobendan Direkt Spray mit Kirsch- und Minzgeschmack lässt sich schnell und unkompliziert anwenden. Hierbei hilft der spezielle Sprühaufsatz, mit dem sich die Lösung einfach und gezielt im Rachen verteilen lässt. Durch das praktische Handtaschenformat eignet sich das Halsspray auch für unterwegs. Mit einer langanhaltenden Wirkung von bis zu 6 Stunden und der zuckerfreien Rezeptur eignet sich das Spray zudem ideal für die Anwendung vor dem Schlafengehen und in der Nacht. Richten Sie die Düse von sich weg und sprühen Sie mind. 4x bis ein feiner gleichmäßiger Sprühnebel entsteht. Platzieren Sie die nicht-invasive Düse an der Mundöffnung 3x sprühen für 1 Dosis Hygienekappe wieder aufsetzen Anwendungsempfehlung Erwachsene ab 18 Jahren wenden bei Bedarf jeweils 3 Sprühstöße Dobendan Direkt Flurbiprofen Spray alle 3 bis 6 Stunden an. Die maximale Tagesdosis darf 5 Dosierungen nicht überschreiten. Das Halsspray sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage angewendet werden. FAQ: Wie wirkt das Dobendan Direkt Spray? Dobendan Direkt Flurbiprofen Spray ist ein Arzneimittel zur symptomatischen Linderung von Halsschmerzen. Es enthält eine niedrige Dosis (8,75 mg) Flurbiprofen. Dieser nicht-steroidale Entzündungshemmer (NSAR) inhibiert einen für die Produktion des Botenstoffs Prostaglandin benötigtes Enzym. So wirkt das Rachenspray direkt gegen die Entzündung, die den Halsschmerzen zugrunde liegt. Kann ich Dobendan Direkt Spray auch anwenden, wenn ich ein Antibiotikum einnehme? Ja, es ist möglich Dobendan Direkt Spray gemeinsam mit einem Antibiotikum anzuwenden, das typischerweise für bakterielle Infektionen verordnet wird. Die zusätzliche Anwendung von Dobendan Direkt Spray kann beim Lindern der Symptome helfen. Muss man bei Halsschmerzen strenge Bettruhe einhalten? Eine strenge Bettruhe ist bei Halsschmerzen nicht erforderlich. Im Gegenteil: Den ganzen Tag im Bett zu liegen kann die Regeneration verzögern. Gemäßigte Aktivitäten wie z.B. leichte Yoga- oder Dehnübungen können die Genesung bei Halsschmerzen gegebenenfalls sogar unterstützen. Zusätzlich kann das Inhalieren mit Wasserdampf für eine angenehme Befeuchtung der Schleimhäute sorgen. Dobendan Direkt Flurbiprofen Spray 8,75 mg/Dosis Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung Wirkstoff: Flurbiprofen Anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von akuten Halsschmerzen bei Erwachsenen. Warnhinweise: enthält: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E216). Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke DOBD01601 Reckitt Benckiser Deutschland GmbH – 69067 Heidelberg *Gutschein gültig bei Online-Bestellung für die folgenden Produkte des Herstellers Reckitt Benckiser Deutschland GmbH: 10326895, 08111235, 11024417, 08113097, 17518439, 06866410, 16503513, 08113095, 08113096, 16502620, 08113099, 08113100, 08100400, 08098759, 12700079, 06865787, 08113098 (ausgenommen Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.12.2025
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nasic® Mometason Heuschnupfenspray (10 g) + nasic® Salin Duo Nasenspray (15 ml)
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set enthält1x nasic® Mometason Heuschnupfenspray 10g - lindert Allergie-Symptome wie Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase 10 g1x nasic® Salin Duo Nasenspray 15 mlnasic® Mometason Heuschnupfenspray 10g - lindert Allergie-Symptome wie Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nasenasic® Mometason Heuschnupfenspray 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Zur Anwendung bei Erwachsenen Mometasonfuroat (Ph. Eur.) 1. Was ist nasic® Mometason Heuschnupfenspray und wofür wird es angewendet? nasic® Mometason Heuschnupfenspray enthält den Wirkstoff Mometasonfuroat, ein Kortikosteroid mit entzündungshemmenden Eigenschaften. nasic® Mometason Heuschnupfenspray wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden bei Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis), sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. nasic® Mometason Heuschnupfenspray vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 3. Wie ist nasic® Mometason Heuschnupfenspray anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, können Sie die Anzahl der Sprühstöße auf einmal täglich einen Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren. Sollten Ihre Symptome wieder verstärkt auftreten, erhöhen Sie die Dosis auf einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Bei einigen Patienten tritt bereits 12 Stunden nach der ersten Gabe von nasic® Mometason Heuschnupfenspray eine Linderung der Symptome auf; es kann jedoch sein, dass der volle therapeutische Nutzen nicht innerhalb der ersten 2 Tage erreicht wird. Daher sollten Sie die regelmäßige Anwendung fortsetzen, um den vollen Behandlungserfolg zu erlangen. Am Ende der Pollensaison sollten sich Ihre Heuschnupfen-Beschwerden bessern, sodass eine Behandlung dann nicht mehr erforderlich sein sollte. Wie Sie das Nasenspray anwenden Schütteln Sie das Behältnis behutsam und nehmen Sie die Schutzkappe vom Nasenapplikator ab. Reinigen Sie vorsichtig Ihre Nase. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie den Nasenapplikator in die andere Nasenöffnung ein. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie das Behältnis aufrecht. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und während Sie einatmen, sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie EINMAL mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Wiederholen Sie Schritt 4, um gegebenenfalls einen zweiten Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die Schritte 3 bis 6 für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie den Nasenapplikator sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Reinigung Ihres Nasensprays Es ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst möglicherweise nicht richtig funktioniert. Entfernen Sie dazu die Schutzkappe und ziehen Sie vorsichtig den Nasenapplikator ab. Reinigen Sie die Schutzkappe und den Nasenapplikator in warmem Wasser. Spülen Sie beide Teile unter fließendem Wasser ab und lassen Sie sie an der Luft trocknen. Danach setzen Sie den Nasenapplikator wieder auf das Behältnis und verschließen ihn mit der Schutzkappe. Wenn Sie eine größere Menge von nasic® Mometason Heuschnupfenspray angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich mehr als die empfohlene Dosis anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie nasic® Mometason Heuschnupfenspray über einen längeren Zeitraum in hohen Dosen anwenden, kann es sein, dass sich Nebenwirkungen durch die Wirkung des Kortikosteroids im Körper zeigen. Wenn Sie die Anwendung von nasic® Mometason Heuschnupfenspray vergessen haben Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, holen Sie diese nach, sobald Sie daran denken. Wenn es jedoch schon fast Zeit für die nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und fahren Sie wie gewohnt mit dem Behandlungsschema fort. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von nasic® Mometason Heuschnupfenspray abbrechen Bei einigen Patienten kann nasic® Mometason Heuschnupfenspray bereits 12 Stunden nach der ersten Dosis die Beschwerden erleichtern; jedoch kann es sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach zwei Tagen zu spüren ist. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihr Nasenspray regelmäßig anwenden. Hören Sie nicht mit der Behandlung auf, auch wenn Sie sich besser fühlen, außer Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was nasic® Mometason Heuschnupfenspray enthält Der Wirkstoff ist: Mometasonfuroat. Ein Sprühstoß enthält 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (als Mometasonfuroat-Monohydrat). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium, Glycerol, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat-Dihydrat, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid (siehe Abschnitt 2 unter nasic® Mometason Heuschnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid“) und gereinigtes Wasser. Wie nasic® Mometason Heuschnupfenspray aussieht und Inhalt der Packung Das Nasenspray ist eine weiße Suspension. Das Mehrdosenbehältnis mit Dosierpumpe ist zusätzlich mit einem Nasenapplikator und einer Schutzkappe ausgestattet. Packungsgrößen: 1 Behältnis mit 10 g Suspension entsprechend 60 Sprühstößen 1 Behältnis mit 16 g Suspension entsprechend 120 Sprühstößen Mehrfachpackung: 3 Behältnisse mit je 18 g Suspension entsprechend jeweils 140 Sprühstößen Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer Cassella-med GmbH & Co. KG Gereonsmühlengasse 1-11, 50670 Köln Tel.: 0800 / 1652-200, Fax: 0800 / 1652-700 E-Mail: dialog@cassella-med.de (Bitte wenden Sie sich bei Fragen an Cassella-med.) Hersteller FARMEA 10 rue Bouche Thomas, ZAC Sud D’Orgemont 49000 ANGERS Frankreich Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im November 2024.nasic® Salin Duo NasensprayNEU: nasic® Salin Duo! Eine verstopfte Nase erschwert das Atmen und beeinträchtigt das Wohlbefinden, ganz gleich ob durch Erkältung, Heuschnupfen o. ä. ausgelöst. nasic® Salin Duo ist eine hypertone Salzlösung, die durch den osmotischen Effekt die Nase befreit. Hierbei wird der Nasenschleimhaut überschüssig gebundenes Wasser entzogen und so gleichzeitig die Bewegung der Flimmerhärchen verbessert. Schleim und Fremdkörper wie Pollen, Staub o. ä. können auf diese Weise besser abtransportiert werden. Zusätzlich pflegt und befeuchtet Dexpanthenol die gereizte Nasenschleimhaut. Die besondere Zusammensetzung von nasic® Salin Duo sorgt so für eine freie Nase und pflegt die Schleimhaut. Anwendung: nasic® Salin Duo kann zur unterstützenden Behandlung von Schnupfen, Heuschnupfen, entzündeter Nasenschleimhaut und verstopfter Nase angewendet werden. Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut. Mit Dexpanthenol zur Pflege und Befeuchtung der Nasenschleimhaut. Erwachsene und Jugendliche mehrmals täglich bei Bedarf 1 – 2 Sprühstöße Kinder ab 6 Jahren 1 Sprühstoß mehrmals täglich, je nach Bedarf. Hinweis: Aufgrund fehlender Studiendaten sollten schwangere und stillende Frauen vor der Anwendung von nasic® Salin Duo ihren Arzt konsultieren.
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nasic® Mometason Heuschnupfenspray (18 g) + nasic® Salin Duo Nasenspray (15 ml)
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Set enthält1x nasic® Mometason Heuschnupfenspray 18g - lindert Allergie-Symptome wie Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase 18 g1x nasic® Salin Duo Nasenspray 15 mlnasic® Mometason Heuschnupfenspray 18g - lindert Allergie-Symptome wie Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nasenasic® Mometason Heuschnupfenspray 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Zur Anwendung bei Erwachsenen Mometasonfuroat (Ph. Eur.) 1. Was ist nasic® Mometason Heuschnupfenspray und wofür wird es angewendet? nasic® Mometason Heuschnupfenspray enthält den Wirkstoff Mometasonfuroat, ein Kortikosteroid mit entzündungshemmenden Eigenschaften. nasic® Mometason Heuschnupfenspray wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden bei Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis), sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. nasic® Mometason Heuschnupfenspray vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 3. Wie ist nasic® Mometason Heuschnupfenspray anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, können Sie die Anzahl der Sprühstöße auf einmal täglich einen Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren. Sollten Ihre Symptome wieder verstärkt auftreten, erhöhen Sie die Dosis auf einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Bei einigen Patienten tritt bereits 12 Stunden nach der ersten Gabe von nasic® Mometason Heuschnupfenspray eine Linderung der Symptome auf; es kann jedoch sein, dass der volle therapeutische Nutzen nicht innerhalb der ersten 2 Tage erreicht wird. Daher sollten Sie die regelmäßige Anwendung fortsetzen, um den vollen Behandlungserfolg zu erlangen. Am Ende der Pollensaison sollten sich Ihre Heuschnupfen-Beschwerden bessern, sodass eine Behandlung dann nicht mehr erforderlich sein sollte. Wie Sie das Nasenspray anwenden Schütteln Sie das Behältnis behutsam und nehmen Sie die Schutzkappe vom Nasenapplikator ab. Reinigen Sie vorsichtig Ihre Nase. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie den Nasenapplikator in die andere Nasenöffnung ein. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie das Behältnis aufrecht. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und während Sie einatmen, sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie EINMAL mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Wiederholen Sie Schritt 4, um gegebenenfalls einen zweiten Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die Schritte 3 bis 6 für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie den Nasenapplikator sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Reinigung Ihres Nasensprays Es ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst möglicherweise nicht richtig funktioniert. Entfernen Sie dazu die Schutzkappe und ziehen Sie vorsichtig den Nasenapplikator ab. Reinigen Sie die Schutzkappe und den Nasenapplikator in warmem Wasser. Spülen Sie beide Teile unter fließendem Wasser ab und lassen Sie sie an der Luft trocknen. Danach setzen Sie den Nasenapplikator wieder auf das Behältnis und verschließen ihn mit der Schutzkappe. Wenn Sie eine größere Menge von nasic® Mometason Heuschnupfenspray angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich mehr als die empfohlene Dosis anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie nasic® Mometason Heuschnupfenspray über einen längeren Zeitraum in hohen Dosen anwenden, kann es sein, dass sich Nebenwirkungen durch die Wirkung des Kortikosteroids im Körper zeigen. Wenn Sie die Anwendung von nasic® Mometason Heuschnupfenspray vergessen haben Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, holen Sie diese nach, sobald Sie daran denken. Wenn es jedoch schon fast Zeit für die nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und fahren Sie wie gewohnt mit dem Behandlungsschema fort. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von nasic® Mometason Heuschnupfenspray abbrechen Bei einigen Patienten kann nasic® Mometason Heuschnupfenspray bereits 12 Stunden nach der ersten Dosis die Beschwerden erleichtern; jedoch kann es sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach zwei Tagen zu spüren ist. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihr Nasenspray regelmäßig anwenden. Hören Sie nicht mit der Behandlung auf, auch wenn Sie sich besser fühlen, außer Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was nasic® Mometason Heuschnupfenspray enthält Der Wirkstoff ist: Mometasonfuroat. Ein Sprühstoß enthält 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (als Mometasonfuroat-Monohydrat). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium, Glycerol, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat-Dihydrat, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid (siehe Abschnitt 2 unter nasic® Mometason Heuschnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid“) und gereinigtes Wasser. Wie nasic® Mometason Heuschnupfenspray aussieht und Inhalt der Packung Das Nasenspray ist eine weiße Suspension. Das Mehrdosenbehältnis mit Dosierpumpe ist zusätzlich mit einem Nasenapplikator und einer Schutzkappe ausgestattet. Packungsgrößen: 1 Behältnis mit 10 g Suspension entsprechend 60 Sprühstößen 1 Behältnis mit 16 g Suspension entsprechend 120 Sprühstößen Mehrfachpackung: 3 Behältnisse mit je 18 g Suspension entsprechend jeweils 140 Sprühstößen Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer Cassella-med GmbH & Co. KG Gereonsmühlengasse 1-11, 50670 Köln Tel.: 0800 / 1652-200, Fax: 0800 / 1652-700 E-Mail: dialog@cassella-med.de (Bitte wenden Sie sich bei Fragen an Cassella-med.) Hersteller FARMEA 10 rue Bouche Thomas, ZAC Sud D’Orgemont 49000 ANGERS Frankreich Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im November 2024.nasic® Salin Duo NasensprayNEU: nasic® Salin Duo! Eine verstopfte Nase erschwert das Atmen und beeinträchtigt das Wohlbefinden, ganz gleich ob durch Erkältung, Heuschnupfen o. ä. ausgelöst. nasic® Salin Duo ist eine hypertone Salzlösung, die durch den osmotischen Effekt die Nase befreit. Hierbei wird der Nasenschleimhaut überschüssig gebundenes Wasser entzogen und so gleichzeitig die Bewegung der Flimmerhärchen verbessert. Schleim und Fremdkörper wie Pollen, Staub o. ä. können auf diese Weise besser abtransportiert werden. Zusätzlich pflegt und befeuchtet Dexpanthenol die gereizte Nasenschleimhaut. Die besondere Zusammensetzung von nasic® Salin Duo sorgt so für eine freie Nase und pflegt die Schleimhaut. Anwendung: nasic® Salin Duo kann zur unterstützenden Behandlung von Schnupfen, Heuschnupfen, entzündeter Nasenschleimhaut und verstopfter Nase angewendet werden. Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut. Mit Dexpanthenol zur Pflege und Befeuchtung der Nasenschleimhaut. Erwachsene und Jugendliche mehrmals täglich bei Bedarf 1 – 2 Sprühstöße Kinder ab 6 Jahren 1 Sprühstoß mehrmals täglich, je nach Bedarf. Hinweis: Aufgrund fehlender Studiendaten sollten schwangere und stillende Frauen vor der Anwendung von nasic® Salin Duo ihren Arzt konsultieren.
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nasic® Nasenspray + nasic® Salin Duo Nasenspray
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set enthält1x nasic® Nasenspray 15 ml1x nasic® Salin Duo Nasenspray 15 mlnasic® Nasenspray nasic® – abschwellendes Nasenspray. wirkt ab dem ersten Sprühstoß* befreit schnell und langanhaltend** die verstopfte Nase hilft die Nase von innen zu heilen stabile & gezielte Anwendung durch speziellen Sprühkopf mit breiter Flügelauflage Die Wirkstoffkombination Xylometazolin und Dexpanthenol befreit schnell und langanhaltend** die verstopfte Nase und fördert die Heilung der geschädigten Nasenschleimhaut. *innerh. von 5-10 Min. ** bis zu 3 x tgl. Bei einem Schnupfen ist die erschwerte Nasenatmung nicht das Einzige, das uns quält: häufig ist die Nase auch wund und gereizt. nasic® lindert die Schnupfen-Symptome mit der Wirkstoffkombination aus Xylometazolin und Dexpanthenol. Xylometazolin verengt die Gefäße der Schleimhaut und kann so für eine schnelle und langanhaltende** Abschwellung sorgen. Dexpanthenol unterstützt zusätzlich die Heilung der Nasenschleimhaut, die durch Schnäuzen und Austrocknung angegriffen wird. In nasic® ergänzen sich die Wirkstoffe – so können Sie Ihren Schnupfen schneller loswerden! 1 1 im Vgl. zu Xylometazolin-Monopräparaten, Studie durchgeführt mit nasic®, Mösges R et al., Adv Ther. 2017; 34(8): 1850–1858. Schnupfen – ein ungebetener Gast Auslöser eines Schnupfens sind meist sogenannte Rhinoviren, die in kalten Temperaturen aufblühen. Denn bei Kälte sinkt die Durchblutung der Nasenschleimhaut und damit ihre Abwehrkraft gegen Krankheitserreger. So haben die Viren leichtes Spiel und können sich rasant vermehren. Bei einer viralen Infektion der Nase, schaltet der Körper sofort auf Abwehr und beginnt vermehrt Schleim zu produzieren. Durch die vermehrte Durchblutung schwellen die Schleimhäute an. Die Nase verstopft – die lästigen Symptome wie Niesattacken und die ständig laufende Nase stellen sich ein. Das abschwellende Nasenspray von nasic® kann mit dem Wirkstoffduo aus Xylometazolin und Dexpanthenol für eine schnelle und langanhaltende** Befreiung der verstopften Nase ab dem ersten Sprühstoß* sorgen. Zusätzlich hilft es die Nase von innen zu heilen. *innerh. von 5-10 Min. ** bis zu 3 x tgl. Zwei Wirkstoffe, zweifach wirksam! Sind Betroffene in Ihrem Alltag durch einen lästigen Schnupfen eingeschränkt, können die nasic® Nasensprays mit Xylometazolin und Dexpanthenol helfen: Denn Xylometazolin verengt die Gefäße der Nasenschleimhaut und kann so für eine schnelle und langanhaltende* Abschwellung sorgen. Dies steigert unmittelbar das Wohlbefinden der Betroffenen und verringert zudem das Risiko einer Nasennebenhöhlenentzündung. Denn: Der Sekretstau wird aufgelöst, die Nebenhöhlen belüftet und Krankheitserreger haben so nicht mehr die Möglichkeit, sich in dem entstandenen Schleim einzunisten und weiter zu vermehren. Gleichzeitig unterstützt Dexpanthenol die Heilung der angegriffenen Nasenschleimhaut. In nasic® ergänzen sich die Wirkstoffe – so können Sie Ihren Schnupfen schneller loswerden!1 1im Vgl. zu Xylometazolin-Monopräparaten, Studie durchgeführt mit nasic®, Mösges R et al., Adv Ther. 2017; 34(8): 1850–1858. *bis zu 3x tgl. nasic® – über eine Millionen vertrauen unserem Original Seit mehr als einem Jahrzehnt gehört die Marke nasic® zu den Marktführern2 im Nasenspray Segment. nasic® ist eines der bekanntesten, apothekenpflichtigen Arzneimittel Deutschlands. Es enthält die Wirkstoffkombination aus dem bewährten Xylometazolin, das die Nasenschleimhäute ab dem ersten Sprühstoß* abschwellen lässt, und Dexpanthenol, das die Heilung der Nase von innen unterstützt. Die nasic® Produkt-Palette reicht von der klassischen Version bis zu konservierungsmittelfreien oder besonders für Kinder geeigneten Nasensprays. Abgerundet wird das Sortiment mit dem Nasenspray nasic®-cur, das ausschließlich Dexpanthenol als Wirkstoff enthält und Zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Schädigungen (Läsionen) bei trockener Nasenschleimhaut angewendet wird. *innerh. von 5-10 Min. 2 IQVIA PharmaTrend Deutschland 09/2022. Pflichttext: nasic® Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen in Verbindung mit akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen. nasic® ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.nasic® Salin Duo NasensprayNEU: nasic® Salin Duo! Eine verstopfte Nase erschwert das Atmen und beeinträchtigt das Wohlbefinden, ganz gleich ob durch Erkältung, Heuschnupfen o. ä. ausgelöst. nasic® Salin Duo ist eine hypertone Salzlösung, die durch den osmotischen Effekt die Nase befreit. Hierbei wird der Nasenschleimhaut überschüssig gebundenes Wasser entzogen und so gleichzeitig die Bewegung der Flimmerhärchen verbessert. Schleim und Fremdkörper wie Pollen, Staub o. ä. können auf diese Weise besser abtransportiert werden. Zusätzlich pflegt und befeuchtet Dexpanthenol die gereizte Nasenschleimhaut. Die besondere Zusammensetzung von nasic® Salin Duo sorgt so für eine freie Nase und pflegt die Schleimhaut. Anwendung: nasic® Salin Duo kann zur unterstützenden Behandlung von Schnupfen, Heuschnupfen, entzündeter Nasenschleimhaut und verstopfter Nase angewendet werden. Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut. Mit Dexpanthenol zur Pflege und Befeuchtung der Nasenschleimhaut. Erwachsene und Jugendliche mehrmals täglich bei Bedarf 1 – 2 Sprühstöße Kinder ab 6 Jahren 1 Sprühstoß mehrmals täglich, je nach Bedarf. Hinweis: Aufgrund fehlender Studiendaten sollten schwangere und stillende Frauen vor der Anwendung von nasic® Salin Duo ihren Arzt konsultieren.
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NUROFEN® IMMEDIA 400 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nurofen ® Immedia 400 mg Filmtabletten. 12 Stück Kopfschmerzen schnell und langanhaltend stoppen Besonders schnelle Wirkung dank der Kombination von Ibuprofen und Lysin Langanhaltende Schmerzlinderung bis zu 8 Stunden Leicht zu schlucken Empfohlen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene Kopfschmerzen: Das sind die typischen Ursachen und Symptome Wenn wir unter Kopfschmerzen leiden, sind es in den meisten Fällen sogenannte Spannungskopfschmerzen. Sie sind häufig eine Folge von beruflichem oder privatem Stress, Ängsten, schlechter Körperhaltung oder mangelnder Bewegung, einer Überanstrengung der Augen oder Lärm. Typisch für Spannungskopfschmerzen ist ein konstanter Schmerz auf beiden Seiten des Kopfes, der häufig als dumpf-drückend wie unter einer zu engen Haube empfunden wird. Viele Betroffene klagen auch über eine steife Nackenmuskulatur oder Druck in den Augenhöhlen. Niemand ist gegen Kopfschmerzattacken gefeit – die lästigen Beschwerden können in jedem Lebensalter auftreten und von einer halben Stunde bis zu mehreren Tagen anhalten. Hilfreiche Maßnahmen gegen Spannungskopfschmerzen Wichtig ist, Stress und Anspannung so weit wie möglich zu vermeiden, sich möglichst gesund zu ernähren und für ausreichend Schlaf zu sorgen. Auch eine gerade Körperhaltung und regelmäßige Pausen von der Bildschirmarbeit können der Entstehung von Spannungskopfschmerzen vorbeugen. Bei akuten Beschwerden tragen Entspannungstechniken und Hausmittel wie heiße Bäder oder kalte Auflagen dazu bei, die Beschwerden zu lindern. Zudem können Schmerzmittel mit Ibuprofen helfen, den Schmerz wirksam auszuschalten. Nurofen® Immedia 400 mg in der 12-Stück-Packung enthält den Wirkstoff als Ibuprofen-DL-Lysinat. In Kombination mit der Aminosäure Lysin ist Ibuprofen besonders gut löslich und wird schnell vom Körper aufgenommen. Damit gelangt der Wirkstoff schneller an den Ort der Schmerzentstehung und sorgt für eine effektive Schmerzlinderung. Besonders schnelle Linderung von Schmerzen Der Wirkstoff Ibuprofen hat sich seit Jahrzehnten bei einer großen Vielfalt von Schmerzformen bewährt, so auch bei der Behandlung von leichten bis mäßig starken Regelschmerzen, bei Zahnschmerzen, Gelenkschmerzen und Gliederschmerzen, bei Migräne, Schulterschmerzen, Nackenschmerzen sowie bei Fieber im Rahmen einer Erkältung. Für viele Frauen, die während der Periode unter Schmerzen und Unterleibskrämpfen leiden, ist Ibuprofen das Mittel der Wahl. Nurofen® Immedia 400 mg Filmtabletten in der praktischen 12er-Box lassen sich leicht schlucken und sind dank Lysinat ein ideales Schmerzmittel für Patienten, die sich eine besonders schnelle Schmerzlinderung wünschen. Das Medikament ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Anwendungsempfehlung: Nurofen® Immedia 400 mg Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Für Patienten mit empfindlichem Magen empfiehlt sich die Einnahme während der Mahlzeiten. Soweit ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab einem Körpergewicht von 40 kg als Einzeldosis 1 Filmtablette ein. Bei Bedarf kann nach einer Wartezeit von mindestens 6 Stunden eine weitere Tablette eingenommen werden, die maximale Tagesdosis von 3 Tabletten (entsprechen 1.200 mg Ibuprofen) darf nicht überschritten werden. Nurofen® Immedia 400 mg sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage angewendet werden. FAQ Können Nurofen® Immedia Schmerztabletten auf nüchternen Magen eingenommen werden? Ja, Nurofen® Immedia 400 mg Filmtabletten sind zur Einnahme auf nüchternen Magen geeignet. Sollten Sie einen empfindlichen Magen haben, empfehlen wir jedoch eine Einnahme während der Mahlzeiten. Dadurch kann sich der Wirkeintritt etwas verzögern. Was ist der Unterschied zwischen Nurofen® Immedia Tabletten und Kapseln? Die beiden Präparate unterscheiden sich sowohl in ihrer Darreichungsform als auch im Wirkstoffgehalt. Bei Nurofen® Immedia 200 mg Weichkapseln handelt es sich um kleine weiche Kapseln, die besonders leicht zu schlucken sind. Aufgrund des geringeren Wirkstoffgehalts (1 Kapsel enthält 200 mg Ibuprofen) ist dieses Arzneimittel bereits für Kinder ab 6 Jahren bzw. einem Körpergewicht ab 20 kg geeignet. Die Darreichungsform von Nurofen® Immedia 400 mg sind Filmtabletten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 40 kg Körpergewicht. Eine Tablette enthält 400 mg des Wirkstoffs Ibuprofen. Helfen Nurofen® Immedia Filmtabletten auch gegen Migräne? Ja, Nurofen® Immedia 400 mg kann auch zur Linderung von Migräne-Kopfschmerzen angewendet werden. Das rezeptfreie Schmerzmittel enthält Ibuprofen Lysin, das unmittelbar vom Körper absorbiert wird und so für einen besonders schnellen Wirkeintritt sorgt. Kann ich Nurofen® Immedia 400 mg in der Stillzeit einnehmen? Ibuprofen, der Wirkstoff in Nurofen® Immedia 400 mg, geht in sehr geringen Mengen in die Muttermilch über. Das Medikament kann in der Regel während der Stillzeit angewendet werden, wenn es in der empfohlenen Dosis und für die kürzest mögliche Zeit eingenommen wird. Besprechen Sie sich mit Ihrem Arzt, bevor Sie in der Stillzeit Schmerzmittel und andere Medikamente einnehmen. Pflichtangaben Nurofen Immedia 400 mg Filmtabletten Anwendungsgebiete: Alle: Kurzzeit. symptomat. Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen, Fieber; überzogene Tabl. zusätzlich: akute Kopfschmerzphase bei Migräne, Spannungskopfschmerzen. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Alle Susp.: enthält Maltitol und Natrium; überzog. Tabl: enthält Sucrose und Natrium; Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. NURFD_0214 Reckitt Benckiser Deutschland GmbH – 69067 HeidelbergHersteller: Germany Health: Reckitt Benckiser Deutschland GmbH Darwinstrasse 2-4, 69115 Heidelberg (+49) 800 000 1744 consumerhealth_de@reckitt.com
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NUROFEN Immedia Filmtabletten 400mg Ibuprofen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nurofen ® Immedia 400 mg Filmtabletten. 24 Stück Kopfschmerzen schnell und langanhaltend stoppen Besonders schnelle Wirkung dank der Kombination von Ibuprofen und Lysin Langanhaltende Schmerzlinderung bis zu 8 Stunden Leicht zu schlucken Empfohlen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene Kopfschmerzen: Das sind die typischen Ursachen und Symptome Wenn wir unter Kopfschmerzen leiden, sind es in den meisten Fällen sogenannte Spannungskopfschmerzen. Sie sind häufig eine Folge von beruflichem oder privatem Stress, Ängsten, schlechter Körperhaltung oder mangelnder Bewegung, einer Überanstrengung der Augen oder Lärm. Typisch für Spannungskopfschmerzen ist ein konstanter Schmerz auf beiden Seiten des Kopfes, der häufig als dumpf-drückend wie unter einer zu engen Haube empfunden wird. Viele Betroffene klagen auch über eine steife Nackenmuskulatur oder Druck in den Augenhöhlen. Niemand ist gegen Kopfschmerzattacken gefeit – die lästigen Beschwerden können in jedem Lebensalter auftreten und von einer halben Stunde bis zu mehreren Tagen anhalten. Hilfreiche Maßnahmen gegen Spannungskopfschmerzen Wichtig ist, Stress und Anspannung so weit wie möglich zu vermeiden, sich möglichst gesund zu ernähren und für ausreichend Schlaf zu sorgen. Auch eine gerade Körperhaltung und regelmäßige Pausen von der Bildschirmarbeit können der Entstehung von Spannungskopfschmerzen vorbeugen. Bei akuten Beschwerden tragen Entspannungstechniken und Hausmittel wie heiße Bäder oder kalte Auflagen dazu bei, die Beschwerden zu lindern. Zudem können Schmerzmittel mit Ibuprofen helfen, den Schmerz wirksam auszuschalten. Nurofen® Immedia 400 mg in der 12-Stück-Packung enthält den Wirkstoff als Ibuprofen-DL-Lysinat. In Kombination mit der Aminosäure Lysin ist Ibuprofen besonders gut löslich und wird schnell vom Körper aufgenommen. Damit gelangt der Wirkstoff schneller an den Ort der Schmerzentstehung und sorgt für eine effektive Schmerzlinderung. Besonders schnelle Linderung von Schmerzen Der Wirkstoff Ibuprofen hat sich seit Jahrzehnten bei einer großen Vielfalt von Schmerzformen bewährt, so auch bei der Behandlung von leichten bis mäßig starken Regelschmerzen, bei Zahnschmerzen, Gelenkschmerzen und Gliederschmerzen, bei Migräne, Schulterschmerzen, Nackenschmerzen sowie bei Fieber im Rahmen einer Erkältung. Für viele Frauen, die während der Periode unter Schmerzen und Unterleibskrämpfen leiden, ist Ibuprofen das Mittel der Wahl. Nurofen® Immedia 400 mg Filmtabletten in der praktischen 12er-Box lassen sich leicht schlucken und sind dank Lysinat ein ideales Schmerzmittel für Patienten, die sich eine besonders schnelle Schmerzlinderung wünschen. Das Medikament ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Anwendungsempfehlung: Nurofen® Immedia 400 mg Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Für Patienten mit empfindlichem Magen empfiehlt sich die Einnahme während der Mahlzeiten. Soweit ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab einem Körpergewicht von 40 kg als Einzeldosis 1 Filmtablette ein. Bei Bedarf kann nach einer Wartezeit von mindestens 6 Stunden eine weitere Tablette eingenommen werden, die maximale Tagesdosis von 3 Tabletten (entsprechen 1.200 mg Ibuprofen) darf nicht überschritten werden. Nurofen® Immedia 400 mg sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage angewendet werden. FAQ Können Nurofen® Immedia Schmerztabletten auf nüchternen Magen eingenommen werden? Ja, Nurofen® Immedia 400 mg Filmtabletten sind zur Einnahme auf nüchternen Magen geeignet. Sollten Sie einen empfindlichen Magen haben, empfehlen wir jedoch eine Einnahme während der Mahlzeiten. Dadurch kann sich der Wirkeintritt etwas verzögern. Was ist der Unterschied zwischen Nurofen® Immedia Tabletten und Kapseln? Die beiden Präparate unterscheiden sich sowohl in ihrer Darreichungsform als auch im Wirkstoffgehalt. Bei Nurofen® Immedia 200 mg Weichkapseln handelt es sich um kleine weiche Kapseln, die besonders leicht zu schlucken sind. Aufgrund des geringeren Wirkstoffgehalts (1 Kapsel enthält 200 mg Ibuprofen) ist dieses Arzneimittel bereits für Kinder ab 6 Jahren bzw. einem Körpergewicht ab 20 kg geeignet. Die Darreichungsform von Nurofen® Immedia 400 mg sind Filmtabletten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 40 kg Körpergewicht. Eine Tablette enthält 400 mg des Wirkstoffs Ibuprofen. Helfen Nurofen® Immedia Filmtabletten auch gegen Migräne? Ja, Nurofen® Immedia 400 mg kann auch zur Linderung von Migräne-Kopfschmerzen angewendet werden. Das rezeptfreie Schmerzmittel enthält Ibuprofen Lysin, das unmittelbar vom Körper absorbiert wird und so für einen besonders schnellen Wirkeintritt sorgt. Kann ich Nurofen® Immedia 400 mg in der Stillzeit einnehmen? Ibuprofen, der Wirkstoff in Nurofen® Immedia 400 mg, geht in sehr geringen Mengen in die Muttermilch über. Das Medikament kann in der Regel während der Stillzeit angewendet werden, wenn es in der empfohlenen Dosis und für die kürzest mögliche Zeit eingenommen wird. Besprechen Sie sich mit Ihrem Arzt, bevor Sie in der Stillzeit Schmerzmittel und andere Medikamente einnehmen. Pflichtangaben Nurofen Immedia 400 mg Filmtabletten Anwendungsgebiete: Alle: Kurzzeit. symptomat. Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen, Fieber; überzogene Tabl. zusätzlich: akute Kopfschmerzphase bei Migräne, Spannungskopfschmerzen. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Alle Susp.: enthält Maltitol und Natrium; überzog. Tabl: enthält Sucrose und Natrium; Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 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Microlax - Abführmittel bei Verstopfung, auch für Babys & Schwangere
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Microlax® Rektallösung Microlax® löst Verstopfung schnell und planbar in ca. 5-20 Minuten Dank der lokalen Wirkung sehr gut verträglich Sogar für Schwangere und Babys ab Geburt geeignet I.d.R. vollständige Erleichterung mit nur einer Anwendung Sanfte und schnelle Alternative zu oralen Abführmitteln oder Zäpfchen Bei Verstopfung mit hartem Stuhl ermöglicht MICROLAX® eine schnelle und planbare Erleichterung. Das Miniklistier wirkt innerhalb von ca. 5-20 Minuten. Dabei genügt in der Regel eine Anwendung für eine vollständige Entleerung des Enddarms - ohne die Gefahr weiterer unkontrollierter Stuhlgänge. Wer ist von Verstopfung betroffen? Verstopfung ist gar nicht so selten. So leiden ca. 13% der Bevölkerung zumindest gelegentlich unter Verstopfung oder hartem Stuhl. Der Verstopfung liegen unterschiedliche Ursachen zugrunde. So können eine falsche und ballaststoffarme Ernährung, unzureichende Flüssigkeitsaufnahme, Stress oder auch zu wenig Bewegung zu Verstopfung führen und den Stuhl verhärten. Verstopfung während Schwangerschaft und Stillzeit Rund ein Drittel der Schwangeren ist von Verstopfung betroffen. Der zunehmende Bauchumfang, die Produktion von Schwangerschaftshormonen und die häufig eingenommenen Eisenpräparate können eine Verstopfung während der Schwangerschaft begünstigen. Ebenso kann Verstopfung auch in der Stillzeit auftreten. Gründe können ebenfalls eine Hormonumstellung nach der Geburt sein oder die geänderten Lebensumstände. Der Tagesablauf wird vor allem zu Beginn der Stillzeit auf das Baby ausgerichtet und die eigenen Bedürfnisse wie der Gang auf die Toilette oftmals hinten an“ gestellt. Verstopfung bei Babys & Kindern Bei Babys kann die Umstellung von Brust- auf Flaschenmilch sowie der Übergang auf Beikost oder Brei zu Verstopfung und hartem Stuhl führen. Bei Kleinkindern kann die Verdauung durch einen geänderten Tagesablauf gestört und damit eine Verstopfung begünstigt werden. Auch der Übergang von der Windel aufs Töpfchen“ ist ein Zeitpunkt wann Verstopfung auftreten kann. Bei größeren Kindern können Stress, Hektik, Schlafmangel oder eine neue Umgebung (z.B. auf Reisen) Auslöser von Verstopfung sein. Verstopfung auf Reisen Verstopfung auf Reisen – oft verbunden mit Bauchschmerzen und einem aufgeblähtem Gefühl - kann die Urlaubslaune trüben. Auslöser sind Stress vor dem Urlaubsantritt, ein veränderter Tagesablauf, ungewohnte Nahrungsmittel und Gewürze aber auch das Unbehagen vor fremden Toiletten und damit Einhalten“ des Stuhls. Daher sollte ein Abführmittel in der Reiseapotheke nicht fehlen. Verstopfung im Alter Die Wahrscheinlichkeit unter Verstopfung zu leiden, steigt im Alter. Denn mit zunehmendem Alter verändert sich der Stoffwechsel und die Verdauung wird verlangsamt, wodurch eine Verstopfung gefördert wird. Zusätzlich können hormonelle Schwankungen z.B. während der Wechseljahre eine Verstopfung begünstigen. Wirkweise von Microlax bei Verstopfung Microlax ist ein Miniklistier, das rektal angewendet wird und lokal im Enddarm auf den verhärteten Stuhl wirkt. Dabei wird dieser in meist nur 5-20 Minuten aufgeweicht und kann so schnell und planbar ausgeschieden werden. Dies erfolgt in einem einmaligen Stuhlgang und in der Regel ohne die Gefahr weiterer unkontrollierter Stuhlgänge.Im Gegensatz zu oralen Abführmitteln muss Microlax nicht den kompletten Magen-Darm-Trakt passieren und erleichtert daher deutlich schneller. Praktisch wenn man mit seinem Alltag wie gewohnt fortfahren möchte und auch auf Reisen. Dank seiner lokalen Wirkung weist Microlax kaum Nebenwirkungen auf und ist auch für Schwangere, Babys und während der Stillzeit sehr gut verträglich. Microlax – ein Produkt für die ganze Familie. AnwendungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: für Erwachsene und Kinder bei Bedarf 1 Miniklistier, für Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren ein halbes Miniklistier. Eine Dosiereinheit (1 Miniklistier bzw. ein halbes Miniklistier) reicht üblicherweise aus. Microlax ist ein Einmalklistier zur Anwendung im Enddarm (rektalen Anwendung). Es sollte 5 bis 20 Minuten vor dem gewünschten Effekt angewendet werden. Bei Verwendung nur eines Teils des Klistierinhalts ist die restliche Rektallösung zu verwerfen. Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 3 Jahren darf der Tubenhals nur bis zur Hälfte (Markierung am Tubenhals) eingeführt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Microlax zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Pflichttext: Microlax® Rektallösung Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern. Zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Warnhinweise: Enthält Sorbinsäure. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Kenvue Germany GmbH, 41470 Neuss. Stand: 05/2025
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Biolectra® Magnesium 365 mg fortissimum Brausetabletten Zitrone
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Wirksame Behandlung von Muskel- und Wadenkrämpfen* dank aktiver Magnesium-Ionen Hochdosiert & gut verträglich: Gut geeignet für den Therapieeinstieg Schnell auflösende Brausetabletten: Das Magnesium gelangt bereits in gelöster Form in den Körper und steht schnell für die Resorption zur Verfügung Einnahme: 1–2-mal täglich Mit leckerem Orangen- oder Zitronen-Geschmack * verursacht durch Magnesiummangel Muskelkrämpfe und Magnesiummangel: Die Zusammenhänge verstehen Schmerzhafte Wadenkrämpfe sind wohl das bekannteste Symptom eines Magnesiummangels. Aber auch Krämpfe in der Fußsohle oder den Oberschenkeln, Lidflattern oder Muskelverspannungen, Kribbeln in Fingern und Füßen deuten auf eine unzureichende Magnesium-Versorgung hin. Doch warum ist dies so? Magnesium ist ein wichtiger Mineralstoff für die Muskelentspannung. Mangelt es an Magnesium, kann es zu einer Übererregung der Muskeln kommen, sprich der Muskel ist schmerzhaft kontrahiert und krampft. Die Muskelkrämpfe treten vor allem in der Nacht auf, da hier der Magnesiumspiegel im Blut natürlicherweise absinkt. Zur Behandlung von Muskel- und Wadenkrämpfen* Eine bewährte Empfehlung ist die Gabe von Magnesium. Eine Therapie mit Magnesium bekämpft nicht nur das Symptom des Wadenkrampfes, sondern hilft, die Ursache der Beschwerden zu beseitigen, wenn ein Magnesiummangel vorliegt. Im besten Fall lassen sich diese schmerzhaften Attacken bei regelmäßiger Einnahme sogar vermeiden. Ein Magnesiummangel ist jedoch nicht von heute auf morgen zu beheben. Es bedarf Zeit, bis die Magnesiumspeicher wieder aufgefüllt sind. Biolectra® MAGNESIUM bei Waden- & Muskelkrämpfen Die Brausetabletten sind hochdosiert und gut verträglich. Daher eignen sie sich besonders für den Therapieeinstieg, um die Magnesiumspeicher im Körper wieder aufzufüllen, aber auch zur Behandlung eines Magnesiummangels, der Symptome wie Muskel- und Wadenkrämpfe verursacht. Mit den Brausetabletten gelangt das Magnesium bereits in gelöster Form in den Körper und steht daher schnell für die Resorption zur Verfügung. Außerdem nimmt man so eine zusätzliche Portion Flüssigkeit auf. Einfach eine Brausetablette in einem Glas Trinkwasser auflösen und vollständig austrinken. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche beträgt 1 bis 2 Brausetabletten täglich. Obwohl in Deutschland kein Mangel an nährstoffreichen Lebensmitteln herrscht, sind längst nicht alle Menschen optimal mit Magnesium versorgt. Eine ausreichende Magnesiumzufuhr ist besonders wichtig für: ÄLTERE PERSONEN Verringerter Appetit im höheren Alter geht häufig auch mit einer geringeren Nahrungsaufnahme und Flüssigkeitszufuhr einher, wodurch wichtige Magnesiumquellen entfallen können. Gleichzeitig bleibt der Magnesiumbedarf für den Körper unverändert hoch. Um den Körper ausreichend mit dem Mineralstoff Magnesium zu versorgen, kann der Verzehr eines geeigneten Magnesiumpräparats sinnvoll sein. FÜR AKTIVE MENSCHEN Bei Menschen, die aus privaten oder beruflichen Gründen körperlich oder mental stark gefordert, u.U. auch langfristigem Stress ausgesetzt sind, ist der Tagesbedarf an Magnesium meist erhöht. Darüber hinaus greifen Menschen, die (beruflich oder privat) viel unterwegs sind, oftmals auf eine einseitige, unausgewogene Ernährung zurück, sodass sie darüber nicht ausreichend Magnesium zu sich nehmen. Um dennoch eine ausreichende Versorgung mit Magnesium sicherzustellen, kann der Verzehr eines Nahrungsergänzungsmittels sinnvoll sein. FÜR SPORTLER Der Körper verliert beim Schwitzen wichtige Mineralstoffe, unter anderem auch Magnesium. Um stets die volle Leistung erbringen zu können, sollten Sportler besonders auf eine ausreichende Versorgung mit Magnesium achten. Ist das über Ernährung allein nicht möglich, können geeignete Magnesiumpräparate das Magnesiumdepot des Körpers wieder auffüllen. Wer außerdem einen hohen Magnesium-Bedarf hat: Die Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) empfiehlt stillenden Müttern eine tägliche Zufuhr von 300 mg Magnesium. In der Stillzeit ist es besonders wichtig, auf eine ausreichende Magnesiumzufuhr zu achten, denn häufig kommt bei Müttern die eigene Ernährung zu kurz. Menschen, die an Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes leiden, wie Zöliakie oder chronische Darmerkrankungen und deswegen das Magnesium schlechter aufnehmen können. Patienten, die Diuretika (harntreibende Medikamente) oder Abführmittel einnehmen. Auch durch regelmäßigen Alkoholkonsum wird Magnesium vermehrt über die Nieren ausgeschieden. Magnesium spielt eine wichtige Schlüsselrolle im Organismus Magnesium ist ein wichtiger Mineralstoff im menschlichen Körper und leistet dabei unter anderem einen Beitrag zu einer normalen Muskelfunktion zu einer normalen Funktion des Nervensystems und der Psyche zur Reduktion von Müdigkeit und Ermüdung zum Erhalt gesunder Knochen und Zähne für einen normalen Energiestoffwechsel und einen ausgeglichenen Elektrolythaushalt Magnesium spielt eine bedeutende Rolle bei der Regulierung zahlreicher Funktionen und Prozesse im Körper. So beeinflusst es beispielsweise Enzyme, die an der körpereigenen Eiweißproduktion beteiligt sind, unterstützt die Funktion unseres Nervensystems und sorgt für entspannte Muskeln. Durch hohe Belastungen im Alltag, Beruf oder beim Sport kann sich der Bedarf an Nährstoffen erhöhen. Art der Anwendung Lösen Sie eine Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie das Glas vollständig aus. Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung ist von der Ausprägung des zugrunde liegenden Magnesiummangels abhängig. Eine langfristige hochdosierte Magnesiumzufuhr sollte ärztlich überwacht werden. Pflichttext Biolectra® Magnesium 365 mg fortissimum Brausetabletten Orangengeschmack / Zitronengeschmack. Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Hinweise Orangengeschmack: Enthält Natrium, Kalium, Sorbitol und Sucrose. Hinweise Zitronengeschmack: Enthält Natrium, Kalium und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Herstellerdaten: HERMES ARZNEIMITTEL GMBHGeorg-Kalb-Str. 5-882049 Großhesselohe/München
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Paracetamol AL 500 bei akuten Schmerzen und Fieber
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bei Schmerzen und Fieber Mit dem bewährten Wirkstoff Paracetamol Zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) und/oder von Fieber Preisgünstiges Arzneimittel Bewährtes Schmerzmittel Schmerzen sind eines der häufigsten Symptome und können viele verschiedene Ursachen haben. Von Kopfschmerzen sind in Deutschland pro Jahr etwa 67% der Frauen betroffen, bei den Männern immerhin 52%.* Im Zusammenhang mit Hals- und Gliederschmerzen sowie Fieber sind Kopfschmerzen typische Beschwerden im Rahmen einer Erkältung. Zu den häufigsten Schmerzen zählen außerdem Rückenschmerzen sowie Regelschmerzen. Zur Behandlung von Schmerzen und Fieber hat sich der Wirkstoff Paracetamol bewährt. Zuverlässig gegen Schmerzen und Fieber Der Wirkstoff Paracetamol wirkt schmerzstillend und fiebersenkend. Er gehört zu den nicht-opioiden Schmerzmitteln (Analgetika) und zu den wichtigsten Wirkstoffen gegen Schmerzen und Fieber. Paracetamol gilt im Allgemeinen als gut verträglich und kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewandt werden - so- fern Paracetamol nicht über einen längeren Zeitraum, in höheren Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet wird. Bei entsprechend angepasster reduzierter Dosierung kann das Schmerz- und Fiebermittel auch bei Kindern ab 4 Jahren eingesetzt werden. * Quelle: http://www.stiftung-kopf- schmerz.de/kopfschmerzinfos/kopf- schmerz-in-zahlen.html ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Die Tabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Die Dosierung von PARACETAMOL AL 500 erfolgt in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Eine Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 4 Jahren bzw. unter 17 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung. Bei Erkältung: Körper schonen Wer unter einer Erkältung mit Kopf- und Gliederschmerzen leidet, sollte sich schonen. Der Körper braucht Kraft, um die Erreger zu bekämpfen. Außerdem besteht die Gefahr, andere anzustecken, wenn die Erkältung akut ist. Bei Fieber helfen Wadenwickel, um die Körpertemperatur zu senken. Dazu wickelt man je ein kaltes, nasses Handtuch um beide Waden (von der Kniekehle bis zum Fußknöchel). Zudem kann Paracetamol helfen die Symptome zu lindern. Denn aufgrund seiner fieber- senkenden Wirkung wird es häufig bei Erkältungen und grippalen Infekten eingesetzt. Hilfe bei Regelschmerzen Für viele Frauen ist die Zeit der Periode sehr unangenehm. Die Beschwerden können auch schon einige Tage vor Beginn der Periode einsetzen und sich in Form von krampfartigen Schmerzen im Unterbauch zeigen, die in Rücken oder Beine ausstrahlen. Kopf- schmerzen, Migräne oder allgemeines Unwohlsein können hinzukommen. Bei einigen Frauen lösen die Krämpfe zudem Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall aus. Schmerzen, die während der Regel auftreten können z.B. mit Paracetamol AL 500 behandelt werden. Was tun bei Kopfschmerzen? Der Kopfschmerz vom Spannungstyp ist die häufigste Kopfschmerzart. Dabei treten typischerweise beidseitige dumpfe, drückende oder ziehende Kopfschmerzen auf. Ein Hausmittel bei Kopfschmerzen sind leichte Mas- sagen von Stirn, Schläfen und Nacken mit ätherischen Öle wie Pfefferminzöl. Für die Behandlung einzelner Kopfschmerzattacken vom Spannungstyp eignen sich Schmerzmittel (Analgetika) wie Paracetamol, Acetylsalicylsäure (ASS) oder Ibuprofen. Diese Schmerzmittel sollten allerdings nur über einen bestimmten Zeitraum eingenommen werden, denn bei langandauernder Anwendung können sie selbst Kopfschmerzen auslösen. Häufige Fragen & Antworten Wie lange sollte ich PARACETAMOL AL 500 einnehmen? PARACETAMOL AL 500 sollte ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie hoch sollte die maximale Dosierung von PARACETAMOL AL 500 sein? PARACETAMOL AL 500 wird gemäß der Packungsbeilage in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert. Die Dosierung liegt in der Regel zwischen 10-15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht und bis 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Die tägliche Gesamtdosis an PARACETAMOL AL 500 darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000mg Paracetamol nicht übersteigen. Bei Kindern von 4 bis 8 Jahren bzw. bis 25 kg Körpergewicht und Kindern von 8 bis 11 Jahren bzw. bis 32 kg Körpergewicht darf die tägliche Gesamtdosis von Paracetamol 1000mg nicht übersteigen. Bei Kindern von 11 bis 12 Jahren bzw. bis zu einem Körpergewicht von 43 kg liegt die tägliche Gesamtdosis bei 2000 mg Paracetamol. Darf ich PARACETAMOL AL 500 während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden? Es empfiehlt sich, bei der Anwendung von PARACETAMOL AL 500 während der Schwangerschaft und Stillzeit den Arzt oder Apotheker um Rat zu fragen. PARACETAMOL AL 500 sollte während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden. Paracetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Pflichttext Paracetamol AL 500 Zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.Paracetamol 500 mg pro Tablette. Wirkstoff: Paracetamol. Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) und/oder Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: September 2022
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Hepa Merz® Granulat 6000
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Hepa-Merz® Granulat 6000 zur Leberentgiftung Hepa-Merz® Granulat 6000: Unterstützung bei Lebererkrankungen Die Leber spielt als zentrales Stoffwechselorgan eine entscheidende Rolle: Sie liefert Energie, reguliert den Zucker- und Fettstoffwechsel und sorgt für die Entgiftung schädlicher Substanzen. Ungesunde Ernährung, wenig Bewegung, Alkohol oder bestimmte Arzneimittel können die Leistungsfähigkeit der Leber schrittweise mindern – mit Folgen, die sich auf den gesamten Organismus auswirken. Etwa 25 Prozent der Deutschen über 40 haben eine nicht-alkoholische Fettleber – oft ohne Symptome2. Chronische Lebererkrankungen wie Leberzirrhose entstehen meist schleichend. Anhaltender Alkoholkonsum kann eine alkoholische Leberzirrhose verursachen, bei der Narbengewebe die Leberentgiftung stark mindert. Kognitive Erschöpfung, Konzentrationsschwäche und geistige Schwere können Warnsignale für eine Überlastung der Leber sein. Ist die Leberentgiftung beeinträchtigt, sammelt sich Ammoniak im Körper an – ein Abfallprodukt, das eine gesunde Leber über den Harn ausscheidet. Bei Lebererkrankungen funktioniert dieser Abbau oft nur eingeschränkt. Hepa-Merz® Granulat 6000 entlastet die Leber gezielt bei der Entgiftung von Ammoniak. Der Wirkstoff L-Ornithin-L-Aspartat (LOLA) unterstützt die Umwandlung in Harnstoff und reduziert so die Ammoniakbelastung. Das Präparat kommt bei leberbedingten Entgiftungsstörungen, etwa bei hepatischer Enzephalopathie, zum Einsatz. Diese Erkrankung beeinträchtigt das Gehirn, weil die Leber Ammoniak nicht mehr ausreichend abbauen kann. Hepa-Merz® Granulat 6000: Ihre Vorteile auf einen Blick Hepa-Merz® Granulat 6000 unterstützt bei leberbedingten Entgiftungsstörungen: fördert den Ammoniakabbau und stärkt die natürliche Leberentgiftung3,4 bewährt bei akuten Beschwerden und chronischen Lebererkrankungen wie der hepatischer Enzephalopathie4,5 leicht anzuwenden als gut verträgliches Trinkgranulat verbessert Konzentration, Aufmerksamkeit und geistige Leistung5steigert das Wohlbefinden bei Leberfunktionsstörungen seit Jahrzehnten klinisch erprobter Wirkstoff Ornithinaspartat4,5,6erstattungsfähig bei entsprechender ärztlicher Indikation Wirkweise von Hepa-Merz® Granulat 6000 Kann die Leber Ammoniak nicht mehr ausreichend abbauen, hilft Hepa-Merz® Granulat 6000 mit dem Wirkstoff L-Ornithin-L-Aspartat (LOLA) gezielt weiter. Ammoniak entsteht beim Eiweißabbau und wird normalerweise in Harnstoff umgewandelt, den die Nieren ausscheiden. Bei Fettleber oder (alkoholischer) Leberzirrhose kann dieser Prozess gestört sein. Dadurch steigt der Ammoniakspiegel, was Konzentrationsprobleme, geistige Erschöpfung und weitere neurologische Beschwerden begünstigt. Hepa-Merz® Granulat 6000 unterstützt an 2 entscheidenden Stellen: Harnstoffzyklus fördern – wandelt Ammoniak in Harnstoff um, der über den Urin ausgeschieden wird. Glutaminsynthese aktivieren – steigert die Ammoniakbindung in Leber, Muskulatur und Gehirn. Das Ergebnis: Der Ammoniakspiegel im Blut sinkt, das Nervensystem wird entlastet und die Leberentgiftung verbessert. Beschwerden wie Konzentrationsstörungen oder mentale Erschöpfung können sich spürbar verringern.4,5,6 Indikation Hepa-Merz® Granulat 6000 behandelt die hepatische Enzephalopathie – eine neurologische Folge eingeschränkter Leberentgiftung. Typische Anzeichen umfassen Konzentrationsschwäche, geistige Verlangsamung und mentale Erschöpfung. Studien belegen, dass das Präparat den Ammoniakspiegel senkt und dadurch die Lebensqualität steigert.4 Es lindert akute Beschwerden und unterstützt frühzeitig bei ersten kognitiven Einschränkungen.6 Anwendung 1 Beutel Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält 6000 mg Ornithinaspartat. Zur Einnahme das Granulat in Flüssigkeit auflösen und oral einnehmen. Empfohlene Dosierung (sofern ärztlich nicht anders verordnet): bis zu 3 mal täglich 1 Beutel zu oder nach den Mahlzeiten Inhalt in Wasser, Tee oder Saft auflösen und sofort trinken Wichtige Hinweise: Lösung stets frisch zubereiten und vollständig trinken keine alkoholhaltigen Flüssigkeiten verwenden Zusammensetzung 1 Beutel Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält 10 g Granulat zur Herstellung einer trinkfertigen Lösung. Davon entfallen 6,0 g auf den Wirkstoff L-Ornithin-L-Aspartat. Weitere Inhaltsstoffe sind: Citronensäure, Fructose, Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Povidon 25, Aromastoffe sowie der Farbstoff Gelborange S (E 110). Lagerungshinweise Für Kinder unzugänglich aufbewahren unter 25 °C lagern Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Datums nicht mehr verwenden Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt. Patientenhinweise Bei bestehender ärztlicher Behandlung einer Lebererkrankung die Einnahme vorab mit der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt abklären. Enthält Fructose – bei Fructose-Intoleranz nur nach ärztlicher Rücksprache einnehmen. Bei Verkehrstüchtigkeit und Bedienung von Maschinen ist besondere Vorsicht geboten, wenn Symptome wie Benommenheit oder Verwirrtheit auftreten (zum Beispiel im Rahmen einer hepatischen Enzephalopathie). Schwangerschaft und Stillzeit Nur nach ärztlicher Rücksprache einnehmen, da bisher nur begrenzte Erfahrungen zur Anwendung vorliegen. Nebenwirkungen Der Farbstoff Gelborange S (E 110) kann in Einzelfällen allergieähnliche Reaktionen hervorrufen. Gegenanzeigen schwere Nierenfunktionsstörungen (akute oder chronische Niereninsuffizienz mit erhöhtem Kreatininwert) Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe Pflichtext Hepa-Merz® Granulat 3000, Hepa-Merz® Granulat 6000, Hepa-Merz® Infusionslösungs-Konzentrat Wirkstoff: Ornithinaspartat Anwendungsgebiete: Lebertherapeutikum zur Behandlung der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Warnhinweise: Hepa-Merz® Granulat 3000 / Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält Fructose. Nicht einnehmen bei hereditärer Fructose-Intoleranz. Hepa-Merz® Granulat 3000 / Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält Gelborange S (E110). Stand September 2023. Merz Pharmaceuticals GmbH, 60048 Frankfurt 1L-Ornithin-L-Aspartat fördert die Entgiftung von Ammoniak durch Stimulation der gestörten Harnstoff- und Glutaminsynthese. Siehe: Kircheis G et al. Hepatology 1997;25:13–1360. 2 'Nicht-Alkoholische Fettleber (NAFL)“. Deutsche-leberstiftung.de, https://www.deutsche-leberstiftung.de/presse/pressemappe/lebererkrankungen/fettleber/nicht-alkoholische-fettleber/. Zugegriffen 11. August 2025. 3Staedt U et al. J Hepotol 1993: 19:424-430. 4Butterworth RF u. McPhail MJW, Drugs 2019; 79(Suppl 1):S31–7. 5Varakanahalli S et al. Eur J Gastroenterol Hepatol 2018;30:951–8. 6Butterworth, R.F.. Metab Brain Dis 35, 75–81 (2020).
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Hepa Merz® Granulat 3000
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Hepa-Merz® Granulat 3000 Hepa-Merz® Granulat 3000 zur Entlastung bei Lebererkrankungen Ungesunde Ernährung, Alkohol, Bewegungsmangel und Medikamente können die Leber langfristig überfordern und zu chronischen Lebererkrankungen führen. Ihre Funktion im Stoffwechsel, bei der Entgiftung und Energieversorgung leidet – mit Auswirkungen auf den gesamten Körper. Etwa jede 4. Person über 40 in Deutschland entwickelt eine nicht-alkoholische Fettleber – meist unbemerkt. Auch chronische Lebererkrankungen wie Leberzirrhose verlaufen oft symptomarm. Die alkoholische Form der Leberzirrhose entsteht durch jahrelangen übermäßigen Alkoholkonsum. Anzeichen wie dauerhafte Müdigkeit, Konzentrationsprobleme oder geistige Erschöpfung deuten auf eine überlastete Leber und eine eingeschränkte Leberentgiftung hin. Bei eingeschränkter Entgiftungsleistung sammelt sich Ammoniak im Körper an. Hepa-Merz® Granulat 3000 greift hier gezielt ein: Der Wirkstoff L-Ornithin-L-Aspartat aktiviert die Umwandlung von Ammoniak in Harnstoff und unterstützt die Leberfunktion. Das Arzneimittel eignet sich zur Behandlung leberbedingter Entgiftungsstörungen wie der hepatischen Enzephalopathie (HE) – einer durch Ammoniaküberschuss bedingten Hirnfunktionsstörung. Vorteile von Hepa-Merz® Granulat 3000 im Überblick aktiviert den Ammoniakabbau und unterstützt so die natürliche Leberentgiftung3,4 seit Jahren erfolgreich in der Therapie bei akuten und chronischen Beschwerden wie der hepatischen Enzephalopathie wirksam im Einsatz4,5 gut verträglich und leicht anwendbar – durch praktische Granulat-Form zur oralen Einnahme verbessert bei geistiger Erschöpfung durch Leberfunktionsstörungen die Konzentrationsfähigkeit und Aufmerksamkeit unterstützt die krankheitsbezogene Lebensqualität im Alltag4 wirkt positiv auf psychomotorische Leistungen und mentale Ausdauer erstattungsfähig wenn eine medizinische Indikation vorliegt langjährig eingesetzter Wirkstoff L-Ornithin-L-Aspartat – seit vielen Jahren klinisch untersucht und dokumentiert4,5,6 Wirkungsweise: Hepa-Merz® Granulat 3000 Hepa-Merz® Granulat 3000 enthält L-Ornithin-L-Aspartat (LOLA), das den Abbau von Ammoniak fördert – einer Substanz, die sich bei Lebererkrankungen vermehrt im Blut ansammeln kann. Bei gesunder Leber wird Ammoniak in Harnstoff umgewandelt und über die Nieren ausgeschieden. Ist die Leber überlastet, etwa durch Fettleber oder nicht-alkoholische und alkoholische Leberzirrhose, funktioniert dieser Prozess nur eingeschränkt. Die Folge: neurologische Beschwerden wieKonzentrationsstörungen oder Müdigkeit. Hepa-Merz® greift mit 2 Wirkmechanismen gezielt ein: aktiviert den Harnstoffzyklus zur Umwandlung von Ammoniak in Harnstoff unterstützt die Glutaminsynthese in Leber, Muskulatur und Gehirn Durch diese Doppelwirkung lässt sich der Ammoniakspiegel senken, die geistige Leistungsfähigkeit stabilisieren und die Entgiftungsleistung der Leber stärken.4,5,6 Indikation Hepa-Merz® Granulat 3000 kommt bei leberbedingten Entgiftungsstörungen wie der hepatischen Enzephalopathie zum Einsatz. Diese Funktionsstörung entsteht durch eine eingeschränkte Ammoniakentgiftung infolge verminderter Leberleistung. Studien belegen eine Senkung des Ammoniaks im Blut sowie eine Verbesserung der krankheitsbezogenen Lebensqualität.4 Durch die gezielte Wirkung auf den Ammoniakabbau eignet sich das Präparat auch zur frühen Unterstützung bei eingeschränkter Leberentgiftung, insbesondere bei geistiger Erschöpfung oder Konzentrationsproblemen.6 Anwendung Hepa-Merz® Granulat 3000 liegt in praktischer Pulverform vor und eignet sich zur oralen Einnahme. Die Anwendung lässt sich einfach in den Tagesablauf integrieren. Empfohlene Dosierung (sofern ärztlich nicht anders verordnet): Bis zu 3-mal täglich 1 bis 2 Beutel nach oder zu den Mahlzeiten in einem Glas Wasser, Tee oder Saft auflösen und trinken. Hinweis zur Einnahme: Die Zubereitung sollte stets frisch erfolgen. Den Inhalt vollständig auflösen und vollständig trinken. Alkoholhaltige Flüssigkeiten eignen sich nicht zur Mischung. Zusammensetzung Inhalt pro Beutel (5 Gramm) : 3000 Milligramm L-Ornithin-L-Aspartat (Ornithinaspartat) als aktiver Wirkstoff Weitere Bestandteile: Citronensäure, Fructose, Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Povidon 25, Aromastoffe sowie der Farbstoff Gelborange S (E110) Lagerungshinweise Hepa-Merz® Granulat 3000 kühl und trocken aufbewahren – nicht über 25 °C lagern und für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Wechselwirkungen Teilen Sie Ihrem Arzt oder Ihrer Apotheke mit, wenn Sie weitere Medikamente einnehmen oder kürzlich eingenommen haben – auch rezeptfreie Präparate. Aktuell sind keine bekannten Wechselwirkungen dokumentiert. Patientenhinweise Besteht bereits eine ärztlich diagnostizierte Lebererkrankung, empfiehlt sich vor der Einnahme die Rücksprache mit einem Arzt. Das Produkt enthält Fructose – bei bestehender Fructoseintoleranz nur nach ärztlicher Rücksprache anwenden. Treten Symptome wie Verwirrtheit oder Benommenheit auf – etwa bei hepatischer Enzephalopathie – empfiehlt sich besondere Vorsicht im Straßenverkehr und beim Umgang mit Maschinen. Schwangerschaft und Stillzeit Für Schwangerschaft und Stillzeit liegen nur eingeschränkte Daten vor. Eine Einnahme sollte unterbleiben oder nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen. Nebenwirkungen Der Farbstoff Gelborange S (E110) kann in Einzelfällen allergieähnliche Reaktionen hervorrufen. Gegenanzeigen Nehmen Sie Hepa-Merz® Granulat 3000 nicht ein bei: bei ausgeprägter Nierenfunktionsstörung (akut oder chronisch mit erhöhtem Kreatininspiegel) bei bekannter Unverträglichkeit gegenüber einem der enthaltenen Stoffe Pflichttext Hepa-Merz® Granulat 3000, Hepa-Merz® Granulat 6000, Hepa-Merz® Infusionslösungs-Konzentrat Wirkstoff: Ornithinaspartat Anwendungsgebiete: Lebertherapeutikum zur Behandlung der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Warnhinweise: Hepa-Merz® Granulat 3000 / Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält Fructose. Nicht einnehmen bei hereditärer Fructose-Intoleranz. Hepa-Merz® Granulat 3000 / Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält Gelborange S (E110). Stand September 2023. Merz Pharmaceuticals GmbH, 60048 Frankfurt
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Bayer Erkältungsset
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Im Set enthalten: ASPIRIN® Complex Granulat, 20 St Bepanthen® Meerwasser Nasenspray, 20 ml Bepanthol® Lippencreme, 7,5 g ASPIRIN® Complex Granulat, 20 St Trotz Erkältung voll im Leben Sie sind privat und beruflich aktiv und können es sich nicht leisten, bei einer Erkältung lange Zeit auszufallen? Mit dem Erkältungsmittel Aspirin Complex bekommen Sie die unangenehmen Erkältungsbeschwerden wieder in den Griff. Es befreit bei Erkältung von Kopf,- Hals,- Gliederschmerzen sowie Fieber und löst gleichzeitig bei Schnupfen die Blockade in der Nase. So können Sie ihren Tag wieder aktiv gestalten. Und wenn es Sie eiskalt erwischt hat, gibt es Aspirin Complex jetzt auch als Heißgetränk. Das Aspirin Complex Heißgetränk enthält ein Eukalyptus-, Minzaroma, das einen angenehmen Geschmack bewirkt und zusammen mit der Heißanwendung gleichzeitig für einen wärmenden und wohltuenden Effekt sorgt. Komplexe Wirkung Aspirin Complex ist eine Kombination aus zwei hocheffizienten Wirkstoffen. Der Aspirin Wirkstoff Acetylsalicylsäure verhindert die Bildung von fieber-, schmerz- und entzündungsauslösenden Substanzen, während der Schnupfen-Wirkstoff Pseudoephedrin die Nasenschleimhäute abschwellen lässt und so Ihre Nase wieder frei macht. Somit befreit Aspirin Complex von den wichtigsten Erkältungsbeschwerden und öffnet den Weg für den Selbstheilungsprozess. Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure und Pseudoephedrin-Hydrochlorid Anwendungsgebiete: Aspirin Complex, Aspirin Complex Heißgetränk: Zur symptomatischen Behandlung von Nasenschleimhautschwellung bei Schnupfen mit Schmerzen und Fieber im Rahmen einer Erkältung bzw. eines grippalen Infektes. Hinweise: Nehmen Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Enthält 2 g Sucrose (Zucker) pro Beutel. Bepanthen® Meerwasser Nasenspray, 20 ml Wann hilft Bepanthen® - Meerwasser-Nasenspray Eine trockene Nasenschleimhaut kann keinen effektiven Schutz vor Atemwegsinfektionen bieten. Deshalb sollte die Nase regelmäßig, vor allem in der Erkältungs- und Heuschnupfenzeit, gepflegt werden. Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray hilft schnell und wirksam bei trockener Nase und als begleitende Maßnahme bei Erkältung oder Heuschnupfen. Das neue Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray befeuchtet, reinigt und pflegt die Nase und sorgt mit Meerwasser natürlichen Ursprungs und Dexpanthenol für eine gesunde Nasenschleimhaut. Eine trockene Nase kann viele Ursachen haben: Trockene Luft während der Heizungsperiode, klimatisierte Luft in Verkehrsmitteln, Büros und öffentlichen Gebäuden. Auch Hausstaub, Rauch und Abgase können die empfindliche Nasenschleimhaut austrocknen. Bei Erkältung oder Heuschnupfen benötigt die Nase zusätzliche Pflege, wenn z. B. abschwellende Nasensprays und häufiges Naseputzen die Nasenschleimhaut strapazieren. Ist die Nase trocken, kann sie ihre Reinigungs- und Schutzfunktion nicht mehr optimal erfüllen. Staubpartikel und Krankheitserreger haben freie Bahn. Das unbeschwerte Atmen durch die Nase wird eingeschränkt, die Infektanfälligkeit steigt. Wichtig ist daher eine dauerhafte Befeuchtung, Reinigung und sanfte Pflege, zum Beispiel mit Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray. Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray hilft auf zweifache Weise: Das Meerwasser natürlichen Ursprungs mit Mineralstoffen und Spurenelementen befeuchtet und schützt die Nasenschleimhaut vor einer Schädigung durch Austrocknen. Die Befeuchtung ist grundlegend wichtig für die Gesunderhaltung der Nasenschleimhaut und der Bewahrung ihrer Schutzfunktion. So kann man HNO-Infektionen, Bronchitis und anderen Atemwegsproblemen auf ganz natürliche Weise vorbeugen. Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray ist sehr gut verträglich, so dass es sogar bei Säuglingen und Kleinkindern ohne Bedenken angewendet werden kann. Wie wirkt Bepanthen® - Meerwasser-Nasenspray Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray befeuchtet, reinigt und pflegt die trockene Nase und leistet damit einen wichtigen Beitrag zur Nasengesundheit. Denn: Die Nase gehört nicht nur zu den wichtigsten Sinnesorganen des Menschen, sondern auch zu den primären Abwehrmechanismen des Körpers gegen Viren und Bakterien. Mit Meerwasser natürlichen Ursprungs reinigt Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray schonend die Schleimhaut der Nase, ohne sie auszutrocknen. Dexpanthenol spendet zusätzlich Feuchtigkeit und legt sich als feuchthaltender Film hauchdünn über die Nasenschleimhaut, so dass diese sich regenerieren kann. Bei Schnupfen bewirkt Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray, dass sich das Sekret verflüssigt und abfließen kann – das Naseputzen wird erleichtert und die Schnupfennase kann sich schneller erholen. Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray entspricht einer isotonischen Salzlösung. Das bedeutet, der Salzgehalt des Meerwassers wurde so eingestellt, dass Salz und Wasser in einem Verhältnis gelöst sind, das auf das Körpermilieu abgestimmt ist. Eine zu geringe oder zu hohe Salzkonzentrationen dagegen können die Nasenschleimhaut reizen. Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray ist frei von Farb-, Duft- und Konservierungsstoffe und enthält kein Treibgas. Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray ist ohne Treibgas abgefüllt. Das 3K-System, eine Sprühflasche mit speziellem Applikationssystem, ermöglicht eine besonders feine Sprühvernebelung. Die nach jedem Sprühstoß in den Behälter zurückfließende Luft wird über einen antibakteriell wirkenden Silberfilter geleitet, der Inhalt bleibt daher auch ohne Konservierungsmittel steril. Anwendung von Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray Je nach Bedarf sprühen Erwachsene und Kinder ab zwei Jahren mehrmals täglich 1 bis 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch ein. Bei Säuglingen und Kindern bis 2 Jahren genügt 1 Sprühstoß je Nasenloch. Werden bei Erkältung oder Heuschnupfen gleichzeitig abschwellende Nasensprays verwendet, sollte Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray vorher angewendet werden. Vor der ersten Anwendung ist die Schutzkappe abzunehmen und der Aufsatz so oft herunter zu drücken, bis der erste Sprühstoß erfolgt. Aus hygienischen Gründen sollte nach der Anwendung der Nasenadapter abgewischt und trocken gehalten werden. Die Schutzkappe ist wieder aufzusetzen. Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray kann bei Bedarf ohne Bedenken über einen längeren Zeitraum angewendet werden – nach Anbruch der Flasche allerdings nicht länger als 6 Monate. Bepanthol® Lippencreme, 7,5 g Lippen besitzen eine extrem dünne Hornschicht und sind gegenüber äußeren Einflüssen deshalb sehr empflindlich. Kälte, Wärme, UV-Strahlen und andere Faktoren können die Schutzbarriere der Haut schädigen. Die Lippen werden spröde, rauh, rissig und neigen zu Entzündungen und kleinen Bläschen. Die Bepanthol Roche Lippencreme ist aufgrund ihrer parfüm- und konervierungsmittelfreien Formulierung auch für empflindliche Haut sehr gut geeignet. Ihre Wirksamkeit und Verträglichkeit sind dermatologisch geprüft und nachgewiesen. Die Bepanthol Roche Lippencreme sorgt für sofortige Hilfe bei spröden, aufgesprungenen Lippen, für schnelle Regeneration der angegriffenene Lippenhaut, für wirksame Stärkung der natürlichen oberflächenschicht, für anhaltenden Schutz vor Umwelteinflüssen (mit Lichtschutzfaktor 4) Die Bepanthol Roche Lippencreme eignet sich vor allem für spröde, rauhe und rissige Lippen. Bei häufig auftretenden Lippenproblemen kann und sollte sie idealerweise das ganze Jahr über verwendet werden. Inhaltsstoffe: Aqua, Sorbitol, Glycerin, Isohexadecane, Caprylic/Capric Triglyceride, PEG-30 Dipolyhydroxy Stearate, Cera Alba, Cetearyl Alcohol, Panthenol, Glycine, Tocopheryl Acetate, Hydrogenated Palm Kernel Glycerides, Phenoxyethanol, Glyceryl Dibehenate, Tribehenin, Glyceryl Behenate, Capryloyl Glycine, Triticum Vulgare, Sodium Lactate, Ceramide 3, Cholesterol, Lecithin, Polysorbate 80, Alcohol, Magnesium Sulfate, Sodium Hydroxide
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Allergie-Set Cetirizin HEXAL® + Bepanthen® Meerwasser Nasenspray
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Allergie-Set bestehend aus Cetirizin HEXAL® 100 Tabletten & Bepanthen® Meerwasser Nasenspray 20 ml Cetirizin HEXAL® Was ist Cetirizin HEXAL bei Allergien und wofür wird es angewendet?Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin HEXAL bei Allergien.Cetirizin HEXAL bei Allergien ist ein Antiallergikum.Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist Cetirizin HEXAL bei Allergien angezeigt zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis. Linderung von chronischer Nesselsucht (chronischer idiopathischer Urtikaria). Wie ist Cetirizin HEXAL bei Allergien einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die Filmtabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Die Filmtabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre 10 mg 1-mal täglich als 1 Filmtablette. Kinder zwischen 6 bis 12 Jahren 5 mg 2-mal täglich als ½ Filmtablette 2-mal täglich. Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nierenschwäche Patienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg 1-mal täglich empfohlen.Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cetirizin HEXAL bei Allergien zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.Dauer der EinnahmeDie Einnahmedauer ist abhängig von der Art, Dauer und dem Verlauf Ihrer Beschwerden und wird von Ihrem Arzt festgelegt. Bepanthen® Meerwasser Nasenspray Wann hilft Bepanthen® - Meerwasser-NasensprayEine trockene Nasenschleimhaut kann keinen effektiven Schutz vor Atemwegsinfektionen bieten. Deshalb sollte die Nase regelmäßig, vor allem in der Erkältungs- und Heuschnupfenzeit, gepflegt werden. Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray hilft schnell und wirksam bei trockener Nase und als begleitende Maßnahme bei Erkältung oder Heuschnupfen.Das neue Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray befeuchtet, reinigt und pflegt die Nase und sorgt mit Meerwasser natürlichen Ursprungs und Dexpanthenol für eine gesunde Nasenschleimhaut.Eine trockene Nase kann viele Ursachen haben: Trockene Luft während der Heizungsperiode, klimatisierte Luft in Verkehrsmitteln, Büros und öffentlichen Gebäuden. Auch Hausstaub, Rauch und Abgase können die empfindliche Nasenschleimhaut austrocknen. Bei Erkältung oder Heuschnupfen benötigt die Nase zusätzliche Pflege, wenn z. B. abschwellende Nasensprays und häufiges Naseputzen die Nasenschleimhaut strapazieren. Ist die Nase trocken, kann sie ihre Reinigungs- und Schutzfunktion nicht mehr optimal erfüllen. Staubpartikel und Krankheitserreger haben freie Bahn. Das unbeschwerte Atmen durch die Nase wird eingeschränkt, die Infektanfälligkeit steigt. Wichtig ist daher eine dauerhafte Befeuchtung, Reinigung und sanfte Pflege, zum Beispiel mit Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray.Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray hilft auf zweifache Weise:Das Meerwasser natürlichen Ursprungs mit Mineralstoffen und Spurenelementen befeuchtet und schützt die Nasenschleimhaut vor einer Schädigung durch Austrocknen. Die Befeuchtung ist grundlegend wichtig für die Gesunderhaltung der Nasenschleimhaut und der Bewahrung ihrer Schutzfunktion. So kann man HNO-Infektionen, Bronchitis und anderen Atemwegsproblemen auf ganz natürliche Weise vorbeugen. Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray ist sehr gut verträglich, so dass es sogar bei Säuglingen und Kleinkindern ohne Bedenken angewendet werden kann. Wie wirkt Bepanthen® - Meerwasser-NasensprayBepanthen® Meerwasser-Nasenspray befeuchtet, reinigt und pflegt die trockene Nase und leistet damit einen wichtigen Beitrag zur Nasengesundheit. Denn: Die Nase gehört nicht nur zu den wichtigsten Sinnesorganen des Menschen, sondern auch zu den primären Abwehrmechanismen des Körpers gegen Viren und Bakterien.Mit Meerwasser natürlichen Ursprungs reinigt Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray schonend die Schleimhaut der Nase, ohne sie auszutrocknen. Dexpanthenol spendet zusätzlich Feuchtigkeit und legt sich als feuchthaltender Film hauchdünn über die Nasenschleimhaut, so dass diese sich regenerieren kann.Bei Schnupfen bewirkt Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray, dass sich das Sekret verflüssigt und abfließen kann – das Naseputzen wird erleichtert und die Schnupfennase kann sich schneller erholen.Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray entspricht einer isotonischen Salzlösung. Das bedeutet, der Salzgehalt des Meerwassers wurde so eingestellt, dass Salz und Wasser in einem Verhältnis gelöst sind, das auf das Körpermilieu abgestimmt ist. Eine zu geringe oder zu hohe Salzkonzentrationen dagegen können die Nasenschleimhaut reizen. Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray ist frei von Farb-, Duft- und Konservierungsstoffe und enthält kein Treibgas.Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray ist ohne Treibgas abgefüllt. Das 3K-System, eine Sprühflasche mit speziellem Applikationssystem, ermöglicht eine besonders feine Sprühvernebelung. Die nach jedem Sprühstoß in den Behälter zurückfließende Luft wird über einen antibakteriell wirkenden Silberfilter geleitet, der Inhalt bleibt daher auch ohne Konservierungsmittel steril. Anwendung von Bepanthen® Meerwasser-NasensprayJe nach Bedarf sprühen Erwachsene und Kinder ab zwei Jahren mehrmals täglich 1 bis 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch ein. Bei Säuglingen und Kindern bis 2 Jahren genügt 1 Sprühstoß je Nasenloch. Werden bei Erkältung oder Heuschnupfen gleichzeitig abschwellende Nasensprays verwendet, sollte Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray vorher angewendet werden.Vor der ersten Anwendung ist die Schutzkappe abzunehmen und der Aufsatz so oft herunter zu drücken, bis der erste Sprühstoß erfolgt. Aus hygienischen Gründen sollte nach der Anwendung der Nasenadapter abgewischt und trocken gehalten werden. Die Schutzkappe ist wieder aufzusetzen.Bepanthen® Meerwasser-Nasenspray kann bei Bedarf ohne Bedenken über einen längeren Zeitraum angewendet werden – nach Anbruch der Flasche allerdings nicht länger als 6 Monate.
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Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie-Set bei Nagelpilz
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Den Nagelpilz gründlich behandeln – mit dem Canesten® EXTRA Nagelset Weißlich, gelb oder braun können die Verfärbungen des Nagels sein, wenn sich ein Pilzerreger an Händen oder Füßen angesiedelt hat. Meistens befinden sich die Pilze vorne oder seitlich am Nagelrand und breiten sich unbehandelt immer weiter aus. Was dann passiert? Der Nagel verliert mit der Zeit an Form und Struktur und löst sich schließlich vom Nagelbett ab. Das Tückische: Der Pilz setzt sich auch in tieferen Schichten, zum Beispiel im Nagelbett, fest – also an Stellen, die Wirkstoffe durch das äußerliche Auftragen nur schwer erreichen. Die tiefsitzenden Erreger im Nagelbett begünstigen daher die wieder auftretenden Infektionen bei Nagelpilz. Deswegen ist es wichtig, den Nagelpilz gründlich und effektiv zu bekämpfen. Genau dies ist die Zielsetzung der Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie: Phase 1: Der enthaltene Harnstoff (Urea) weicht schmerzfrei den infizierten Nagelteil auf, der dadurch schrittweise abgetragen werden kann. Der gesunde Nagelteil bleibt erhalten. Bifonazol bekämpft gezielt die Pilzerreger und hemmt deren Vermehrung und die Ansteckung anderer Personen. Für die erste Phase benötigen Sie das Canesten® EXTRA Nagelset. Phase 2: Für die zweite Phase benötigen Sie die Canesten® EXTRA Creme. Durch die Freilegung des Nagelbetts kann die Canesten® EXTRA Creme direkt auf das Nagelbett aufgetragen werden und dort die tiefsitzenden Erreger bekämpfen. Danach kann der Nagel wieder gesund nachwachsen. Durch die Breitbandwirkung hilft Ihnen das Canesten® EXTRA Nagelset auch bei Mischinfektionen, also wenn sich mehrere Erreger (zum Beispiel auch Bakterien) angesiedelt haben. So funktioniert die Therapie mit dem Canesten® EXTRA Nagelset: Einmal täglich wird eine dünne Schicht Salbe auf die betroffenen Nägel aufgetragen. Die Salbe ist von fester Konsistenz und lässt sich zielgenau auftragen. Danach kleben Sie eines der beiliegenden Schutzpflaster wie eine Schutzkappe auf den erkrankten Nagel. Je nach Nagelgröße ist eine Halbierung möglich. Nach 24 Stunden können Sie das Pflaster entfernen und die Finger oder Zehen circa zehn Minuten in warmem Wasser baden. Entfernen Sie nun mit dem Spatel schmerzfrei die aufgeweichte erkrankte Nagelsubstanz so weit wie möglich. Anschließend trocknen Sie die betroffenen Stellen gründlich ab, tragen erneut Salbe auf und legen ein beiliegendes Hygiene-Pflaster um. Die Behandlung sollten Sie so lange durchführen, bis alle erkrankten Nagelbereiche entfernt sind. Nach circa 7 bis 14 Tagen (abhängig von Nageldicke und Ausmaß der Erkrankung) ist dieser Zustand erreicht. Brechen Sie die Therapie nicht frühzeitig ab. Auch wenn der erkrankte Nagel abgetragen und die Beschwerden vorüber sind, sitzen häufig immer noch Pilzerreger im Nagelbett und unter dem Nagel. Um einen erneuten Nagelpilz zu vermeiden, ist eine Folgebehandlung mit der Canesten® EXTRA Creme unbedingt notwendig. Diese zweite Phase der Therapie sollten Sie einmal täglich über einen Zeitraum von vier Wochen durchführen. Der Wirkstoff Bifonazol bekämpft gründlich die tiefsitzenden Erreger direkt im Nagelbett. Der Nagel wächst nach der Behandlung wieder gesund und vollständig nach. Dank der Canesten® EXTRA 2-Phasen-Therapie können Sie somit Ihren Nagelpilz in sechs Wochen schnell und effektiv bekämpfen. Und das bestätigen auch die Konsumenten: Über 90 Prozent der Anwender würden sowohl das Set als auch die Canesten® EXTRA Creme weiterempfehlen. Wichtig: Wenn die befallenen Nagelanteile nach 14 Tagen nicht vollständig entfernt sind, suchen Sie einen Arzt auf. Das sollten Sie auch in Erwägung ziehen, wenn: mehr als zwei Drittel der Nagelfläche oder mehr als drei Nägel befallen sind Sie sich nicht sicher sind, ob es sich um Nagelpilz handelt Ihr Kleinkind oder Säugling betroffen ist Sie schwanger sind oder stillen Die 2-Phasen-Kurztherapie bekämpft Nagelpilz schnell, gründlich und effektiv. Phase 1: Erstversorgung mit dem Canesten® EXTRA Nagelset Phase 2: Nachversorgung mit der Canesten® EXTRA Creme Zutaten:Canesten® Extra Nagelset: 1 g Salbe enthält 10 mg Bifonazol und 400 mg Harnstoff. Die sonstigen Bestandteile sind: Wollwachs, gebleichtes Wachs, weißes Vaselin. Canesten® EXTRA Creme: Der Wirkstoff ist: Bifonazol. 1 g Creme enthält 10 mg Bifonazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Octyldodecanol (Ph.Eur.), Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser.Aufbewahrung:Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 30 °C aufbewahren!Pflichttext:Canesten® Extra Nagelset Wirkstoffe: Bifonazol / Harnstoff Anwendungsgebiete: Zur nagelablösenden Behandlung von Pilzerkrankungen der Nägel an Händen und Füßen mit gleichzeitiger gegen Pilze gerichteter (antimykotischer) Wirkung. Hinweis: Enthält Wollwachs. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, DeutschlandStand: 08/2023 Canesten® Extra Creme Wirkstoff: Bifonazol Anwendungsgebiete: Bei Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Dies können sein z. B. Pilzerkrankungen der Füße und Hände sowie die Behandlung eines freigelegten Nagelbettes im Rahmen einer Nagelpilztherapie; Pilzerkrankungen der übrigen Körperhaut und Hautfalten; sog. Kleienpilzflechte, verursacht durch Malassezia furfur (Pityriasis versicolor); Erkrankung der Haut, verursacht durch Corynebacterium minutissimum (Erythrasma) und oberflächliche Candidiasis. Hinweis: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, DeutschlandStand: 08/2023
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Dobendan® Tag & Nacht Set gegen Halsschmerzen - Jetzt 15% mit dem Code dobendan15 sparen*
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Dobendan Direkt - Tag & Nacht Set bei Halsschmerzen - Spray & LutschtablettenDas Dobendan® Direkt Tag-Nacht Duo Das Dobendan® Tag-Nacht Duo besteht aus Dobendan® Direkt Lutschtabletten und dem Dobendan® Direkt Spray. Das starke Duo sorgt für bis zu 4 Stunden Schmerzlinderung am Tag und trägt zu einen erholsamen Schlaf in der Nacht bei.Dobendan® Direkt Lutschtabletten ab 12 Jahren Lindern Symptome schon nach 20 Minuten Wirken bis zu vier Stunden schmerzstillend und entzündungshemmend Schmecken angenehm nach Honig und ZitroneDobendan® Direkt Spray ab 18 Jahren Wirkt 6 Stunden schmerzlindernd und entzündungshemmend Ohne Antibiotikum und Alkohol Ohne betäubende Inhaltsstoffe Kirsch-Minze Geschmack Wer bei Halsschmerzen speziell während des Tages auf eine Lutschtablette zurückgreifen möchte, für den ist Dobendan® Direkt bei starken bis sehr starken Halsschmerzen und bei starken Schluckbeschwerden zu empfehlen. Dobendan® Direkt wirkt entzündungshemmend und schmerzstillend - ohne zu betäuben. Die zuverlässige Wirksamkeit von Dobendan® Direkt Lutschtabletten basiert auf dem Wirkstoff Flurbiprofen: Dieser dringt tief in das entzündete Rachengewebe ein und lindert dort nicht nur den Schmerz, sondern reduziert gleichzeitig auch die Entzündungsreaktionen. Die Schleimhäute können so rasch abschwellen, sodass auch Schluckbeschwerden gemindert werden. Eine erste Besserung der Symptome erfolgt bereits innerhalb von 20 Minuten. Die Wirkung einer Halsschmerztablette hält insgesamt für bis zu vier Stunden an, wobei auf den Einsatz betäubender Stoffe vollständig verzichtet wird. Dobendan® Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen sind für Erwachsene und Kinder ab zwölf Jahrengeeignet.Für die Nacht empfehlen wir das Dobendan® Direkt Spray Flurbiprofen. 80 % der Halsschmerzen werden durch Viren verursacht – Antibiotika können gegen diese Art von Erregern keine Abhilfe schaffen, da sie nur gegen Bakterien wirken. Dobendan® Direkt Spray mit Flurbiprofen wirkt bereits nach fünf Minuten und lindert Halsschmerzen langanhaltend für bis zu sechs Stunden. Das Halswehspray beinhaltet den Wirkstoff Flurbiprofen, der tief in das entzündete Rachengewebe eindringen und dort schmerzstillend, entzündungshemmend und damit abschwellend wirken kann. Mittels eines speziellen Sprühaufsatzes lässt sich die Lösung einfach und gezielt im Rachen verteilen. Da das Halsspray zuckerfrei ist und im Gegensatz zu Lutschtabletten kein Verschlucken droht, eignet es sich problemlos für eine Anwendung vor dem Schlafengehen. So ist eine angenehme Nachtruhe ohne störende Halsschmerzen möglich. Dobendan Direkt Spray und Dobendan Direkt Lutschtabletten enthalten beide pro Einzeldosis 8,75 mg Flurbiprofen. Nicht mehr als 5 Einzeldosen 8,75 mg Flurbiprofen in 24h anwenden.Anwendungsempfehlung:Dobendan Direkt® Lutschtabletten Erwachsene und Kinder über 12 Jahren nehmen bei Bedarf alle 3 - 6 Stunden 1 Lutschtablette, die sie langsam im Mund zergehen lassen. Die maximale Tagesdosis beträgt 5 Lutschtabletten. Wenden Sie Dobendan® Direkt ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Dobendan Direkt® Spray:Erwachsene ab 18 Jahren wenden bei Bedarf jeweils 3 Sprühstöße Dobendan® Direkt Flurbiprofen Spray alle 3 bis 6 Stunden an. Die maximale Tagesdosis darf 5 Dosierungen nicht überschreiten. Das Halsspray sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage angewendet werden.Wie wirkt das Dobendan® Direkt Halsspray?Dobendan® Direkt Flurbiprofen Spray ist ein Arzneimittel zur symptomatischen Linderung von Halsschmerzen. Es enthält eine niedrige Dosis (8,75 mg) Flurbiprofen. Dieser nicht-steroidale Entzündungshemmer (NSAR), inhibiert einen für die Produktion des Botenstoffs Prostaglandin benötigten Syntheseschritt. So wirkt das Rachenspray direkt gegen die Entzündung, die den Halsschmerzen zugrunde liegt.Wie wirken Dobendan® Direkt Lutschtabletten? Dobendan® Direkt Lutschtabletten wirken schmerzstillend, entzündungshemmend und abschwellend –ohne den Rachenraum zu betäuben. Der in den Halstabletten enthaltene WirkstoffFlurbiprofen eignet sich vor allem dann, wenn Antiseptika und Lokalanästhetika nicht mehr ausreichen, um Halsschmerzen schnell und dauerhaft zu lindern.Wie kann das Immunsystem bei Halsschmerzen auf natürliche Weise unterstützt werden? Vitamin C kann dabei helfen das Immunsystem während eines Infekts zu unterstützen. Der menschliche Körper kann Vitamin C nicht selbst bilden, weshalb es über die Nahrung aufgenommen werden – reichlich davon ist zum Beispiel in Zitrusfrüchten, Beeren, Kohlgemüse oder Paprika enthalten. Auch Honig kann mit seiner natürlichen antiseptischen Wirkung bei einem Kratzen im Hals helfen.Die Dobendan® Produktreihe – das passende Medikament für verschiedene Arten von Halsschmerzen Die Dobendan® Direkt Produkte können bei Halsentzündungen, die mit Rötungen, Schwellungen und starken Halsschmerzen einhergehen, für Linderung sorgen. Dobensana® Halstabletten helfen beispielsweise beim ersten Kratzen im Hals. Dolo-Dobendan® wirkt mit seinem betäubendenEffekt akuten und starken Schmerzen besonders schnell entgegen.Dobendan Direkt Flurbiprofen Spray 8,75 mg/Dosis Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, LösungDobendan® Direkt Flurbiprofen 8,75 mg LutschtablettenWirkstoff: FlurbiprofenAnwendungsgebiete: Dobendan Direkt Spray: zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von akuten Halsschmerzen bei Erwachsenen. Dobendan Direkt Lutschtabletten: zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung bei schmerzh. Entzündungen der Rachenschleimhaut bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. Warnhinweise: Dobendan Direkt Spray enthält: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E216). Dobendan Direkt Lutschtabletten enthält: Levomenthol, Sucrose, Glucose und Honig. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.DOBD0063Hersteller: Germany Health: Reckitt Benckiser Deutschland GmbH Darwinstrasse 2-4, 69115 Heidelberg (+49) 800 000 1744 consumerhealth_de@reckitt.com*Gutschein gültig bei Online-Bestellung für die folgenden Produkte des Herstellers Reckitt Benckiser Deutschland GmbH: 10326895, 08111235, 11024417, 08113097, 17518439, 06866410, 16503513, 08113095, 08113096, 16502620, 08113099, 08113100, 08100400, 08098759, 12700079, 06865787, 08113098 (ausgenommen Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. 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DR:KADE KadeFlora Milchsäurebakterien Vaginalkapseln
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
KadeFlora Milchsäurebakterien Vaginalkapseln sind speziell entwickelt, um die natürliche Vaginalflora zu unterstützen oder wiederherzustellen. Sie helfen, das empfindliche Gleichgewicht der Vaginalflora zu stabilisieren, indem sie scheidentypische lebende Milchsäurebakterien in einer hohen Menge zuführen. Diese Bakterien sorgen für einen stabilen, sauren pH-Wert und bieten Schutz vor der Vermehrung unerwünschter Keime. Anwendungsgebiete Zur Nachbehandlung einer bakteriellen Vaginose: Regeneriert die schützende Vaginalflora nach einer antibiotischen Behandlung einer bakteriellen Scheideninfektion. Bei wiederkehrenden Infektionen: Stärkt die natürliche Schutzbarriere der Scheidenflora und kann so erneuten Infektionen wie bakterieller Vaginose oder Scheidenpilz vorbeugen. Vorteile auf einen Blick Enthält lebende Milchsäurebakterien, die speziell für die Vaginalflora geeignet sind. Hilft, schädliche Keime fernzuhalten und das natürliche Gleichgewicht der Scheidenflora wiederherzustellen oder zu stabilisieren. Schnelle und einfache Anwendung: Nur 6 Tage je 1 Kapsel. Geeignet während Schwangerschaft und Stillzeit. Laktosefrei und ohne Schweinegelatine. Kein Kühlschrank nötig – praktisch für unterwegs und zu Hause. Die Milchsäurebakterien vermehren sich in der Scheide auf natürliche Weise und unterstützen die Schutzmechanismen gegen Scheideninfektionen. Indem die Milchsäurebakterien (Laktobazillen) sehr gut an der Scheidenschleimhaut haften, begrenzen sie die Wachstumsmöglichkeiten unerwünschter Bakterien. Warum ist eine gesunde Vaginalflora wichtig? Die Scheidenflora besteht aus einer natürlichen Gemeinschaft von Mikroorganismen, die durch Milchsäurebakterien dominiert wird. Diese Bakterien produzieren Milchsäure und schaffen ein saures Milieu, das als Schutzbarriere gegen schädliche Keime dient. Wird dieses Gleichgewicht gestört – etwa durch Antibiotika, hormonelle Veränderungen, Stress oder falsche Intimhygiene – entstehen Lücken in der Schutzbarriere, und Infektionen können leichter auftreten. KadeFlora Milchsäurebakterien Vaginalkapseln helfen, diese Schutzbarriere wieder aufzubauen. Anwendungsempfehlung: KadeFlora Milchsäurebakterien Vaginalkapseln werden idealerweise abends vor dem Schlafengehen mit dem Finger in die Scheide eingeführt. Die Packung enthält 6 einzeln verpackte Kapseln, die eine einfache Anwendung ohne Applikator ermöglichen. Nach Antibiotikatherapie einer bakteriellen Vaginose: 6 Tage lang täglich eine Kapsel verwenden. Bei wiederkehrenden Scheideninfektionen: 6 Tage lang täglich eine Kapsel verwenden. Die Behandlung kann bei Bedarf in den darauffolgenden 2 Monaten wiederholt werden. Frauen, die menstruieren, beginnen die Anwendung am besten direkt nach der Monatsblutung. Keine Kühllagerung nötig. Ursachen, Anwendungsbereiche und Zielgruppen Ursachen für eine gestörte Vaginalflora Die Scheidenflora ist ein empfindliches Gleichgewicht aus vielen Milchsäurebakterien und wenigen anderen Keimen, das durch Antibiotika, Stress, hormonelle Veränderungen, falsche Intimhygiene oder Krankheit gestört werden kann. Dabei verringern sich häufig die Milchsäurebakterien und der pH-Wert steigt, wodurch Infektionen wie bakterielle Vaginose oder Scheidenpilz begünstigt werden. Anwendungsbereiche KadeFlora Milchsäurebakterien Vaginalkapseln sind speziell für Frauen entwickelt, die: Nach einer Antibiotikabehandlung einer bakteriellen Vaginose ihre Scheidenflora wieder aufbauen möchten. Wiederholt unter Scheideninfektionen wie bakterieller Vaginose oder Scheidenpilz leiden. Ihre Vaginalflora stabilisieren und das Risiko erneuter Infektionen reduzieren wollen. Das Probiotikum ist für Frauen ab 18 Jahren, die ihre gesunde Vaginalflora erhalten oder nach Vaginalinfektionen wieder ins natürliche Gleichgewicht bringen möchten. KadeFlora Vaginalkapseln bieten eine schnelle und unkomplizierte Lösung, um die natürliche Schutzbarriere der Scheide wiederherzustellen. Durch die gezielte Zufuhr lebender Milchsäurebakterien helfen sie, schädliche Keime fernzuhalten, und fördern eine gesunde Scheidenflora. Indikation Neben der Anwendung von KadeFlora Milchsäurebakterien Vaginalkapseln können folgende Maßnahmen helfen, die Intimgesundheit zu unterstützen Sanfte Intimhygiene Verwenden Sie nur Wasser oder spezielle Reinigungsprodukte für den Intimbereich wie KadeFemin Intimwaschlotion. Vermeiden Sie aggressive Seifen, Scheidenspülungen, Intimsprays und übermäßige Reinigung, da diese den pH-Wert stören können. Atmungsaktive Unterwäsche Tragen Sie Unterwäsche aus Baumwolle, die die Luftzirkulation fördert. Vermeiden Sie enge synthetische Kleidung, die Feuchtigkeit speichert und das Keimwachstum fördert. Gesunde Ernährung Unterstützen Sie die Vaginalflora durch probiotische Lebensmittel wie Joghurt, Sauerkraut oder Kimchi. Stressreduktion Chronischer Stress kann die Immunabwehr schwächen. Entspannungstechniken wie Yoga, Meditation oder Spaziergänge können helfen. Hygiene nach Toilettengang Wischen Sie sich nach dem Toilettengang immer von vorne nach hinten, um eine Übertragung von Bakterien aus dem Darm zur Scheide zu vermeiden. Vermeidung von Scheidenreizungen Vermeiden Sie den Gebrauch von Tampons oder Menstruationstassen während akuter Beschwerden. Binden können eine sanftere Alternative sein. Keine parfümierten Binden oder Slipeinlagen verwenden. Tauschen Sie regelmäßig die verwendeten Hygieneartikel aus. Nach der Antibiotika-Therapie einer bakteriellen Vaginose Beginnen Sie möglichst schnell mit der Wiederherstellung der Vaginalflora durch ein Probiotikum wie KadeFlora Milchsäurebakterien Vaginalkapseln. Sexualhygiene Achten Sie auf hygienische Maßnahmen vor, während und nach dem Geschlechtsverkehr. Regelmäßige Kontrolluntersuchungen Bei wiederkehrenden Beschwerden ist es wichtig, regelmäßig den Frauenarzt / Frauenärztin aufzusuchen, um die Ursache abzuklären und eine gezielte Behandlung zu erhalten. Mit diesen zusätzlichen Maßnahmen können Sie Ihre Vaginalgesundheit aktiv unterstützen und Intimbeschwerden vorbeugen. FAQ Was sind KadeFlora Milchsäurebakterien Vaginalkapseln? KadeFlora Milchsäurebakterien Vaginalkapseln ist ein Arzneimittel und enthält lebende gefriergetrocknete Milchsäurebakterien, welche die natürliche Vaginalflora unterstützen und wiederherstellen. Wie wirken die Kapseln? Nach dem Einführen lösen sich die Vaginalkapseln auf und setzen die Milchsäurebakterien frei. Die freigesetzten Bakterien heften sich an die Vaginalwand und vermehren sich dort. Dabei produzieren sie Milchsäure, die den pH-Wert reguliert, schädliche Keime hemmt und so die Schutzbarriere stärkt. Welche Vorteile bietet das Produkt? Es hilft, die gestörte Scheidenflora nach antibiotischer Behandlung einer bakteriellen Vaginose aufzubauen, schützt vor wiederkehrenden Infektionen und ist einfach anzuwenden – ohne Kühlung und nur 6 Tage. Wie wende ich die Kapseln an? Führen Sie 6 Tage lang einmal täglich eine Kapsel abends vor dem Schlafengehen in die Scheide ein. Muss das Produkt gekühlt werden? Nein, die Kapseln können bei Temperaturen bis 25°C gelagert werden. Kann ich die Anwendung während der Menstruation fortsetzen? Nein, beginnen Sie die Anwendung am besten direkt nach der Monatsblutung. Ist eine wiederholte Anwendung möglich? Ja, bei wiederkehrenden Scheideninfektionen kann die 6-tägige Anwendung in den zwei darauffolgenden Monaten bei Bedarf wiederholt werden. Ist das Produkt auch während der Schwangerschaft oder Stillzeit geeignet? Ja, die Vaginalkapseln sind für Schwangere und stillende Frauen geeignet. In der Schwangerschaft ist es sinnvoll, alle Behandlungen mit der Frauenärztin/ dem Frauenarzt abzustimmen. Kann ich das Produkt präventiv nutzen? KadeFlora Vaginalkapseln können präventiv angewendet werden, wenn bereits wiederholt Scheideninfektionen aufgetreten sind. In diesem Fall hilft das Produkt, die Vaginalflora zu stabilisieren und erneuten Infektionen vorzubeugen. Pflichtangaben KadeFlora® Milchsäurebakterien Vaginalkapseln Wirkstoff: Lactiplantibacillus plantarum, Stamm P 17630 Anwendungsgebiete: Zur Normalisierung der gestörten Vaginalflora nach Antibiotikabehandlung einer bakteriellen Vaginose (bakterielle Scheideninfektion). Zur Aufrechterhaltung der normalen Vaginalflora bei wiederkehrenden Scheideninfektionen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH, Berlin Stand: 10/2024
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