Nachhaltige Arzneimittel für Deine Gesundheit | Planet Blue
Shop-Apotheke Service B.V.
PolyZink® Beutel
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. PolyZink® enthält 11 Mikronährstoffe für eine starke Immunabwehr Polyphenole aus Rotwein Inulin als Nährstoff für die Darmflora Für einen intakten Stoffwechsel braucht der menschliche Organismus Mikronährstoffe wie Vitamine, Mineralien und Spurenelemente. Starke körperliche Beanspruchung, Stress, Krankheit und die Einnahme von Medikamenten können den Bedarf noch steigern. Eine ausgewogene Ernährung kann den Nährstoffbedarf dann nur unzureichend decken. PolyZink® enthält deshalb Mikronährstoffe, die für eine starke Immunabwehr wichtig sind.Bei Leistungssportlern und Menschen mit Infektanfälligkeit ist der Bedarf an Mikronährstoffen besonders hoch. Wie nehme ich es ein?Der tägliche Verzehr von einem Beutel PolyZink® kann die Abwehrkräfte des Körpers stabilisieren und aktivieren. Die tägliche Einnahme von PolyZink® ist besonders bei Menschen zu empfehlen, deren Immunsystem stark belastet wird zum Immunsystem stärken. Was ist drin?Polyphenole aus Rotweinisolat, Zinkgluconat, Selenhefe, Kaliumjodid, natürliches Vitamin E, Calciumascorbat, Folsäure, Vitamin B6, Vitamin B12, Niacin, Pantothensäure, Biotin, Inulin, Oligofructose, Fruchtzucker, Maisstärke, Farbstoff Riboflavin, Säuerungsmittel Zitronensäure, AromaGut zu wissenBei Diabetikern spielt Zink eine Schlüsselrolle, da sie über den Urin sehr viel Zink ausscheiden. Deshalb müssen Diabetiker auf eine ausreichende Zinkversorgung achten. Zutaten: Fruchtzucker, L-Glutamin, Traubenschalenkonzentrat (enthält 10-15% Polyphenole), Feuchthaltemittel Sorbit, Säuerungsmittel Zitronensäure, L-Ascorbinsäure (Vitamin C), Maltodextrin, Aroma, Zinkacetat, Calcium-D-pantothenat (Pantothensäure), Tocopherylacetat (Vitamin E), Niacinamid (Niacin), Riboflavin-5‘-phosphat-Natrium (Vitamin B2), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Thiaminhydrochlorid (Vitamin B1), Pteroylmonoglutaminsäure (Folsäure), D-Biotin, Natriumselenit, Cyanocobalamin (Vitamin B 12). Nährwerte pro 100 g Energie 1.242,86 kJ/30,0 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren - Kohlenhydrate 75,0 g davon Zucker 0 mehrwertige Alkohole - Eiweiß 14,29g Salz - Vitamin C 225,0 mg Vitamin B6 5,4 mg Zink 15,0 mg Vitamin B12 9,0 µg Folsäure 400 µg Vitamin E 15,0 mg Selen 70,0 µg Vitamin B2 4,5 mg Niacin 17,0 mg Vitamin B1 4,0 mg Pantothensäure 18,0 mg Biotin 180,0 µg Verzehrsempfehlung: Täglich den Inhalt eines Beutels (14 g) PolyZink® in ein Glas Wasser ohne Kohlensäure einrühren und zu der Hauptmahlzeit trinken. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrungshinweis: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 20 Sachets mit je 14 g = 280 g Hersteller:SymbioPharm GmbHAuf den Lüppen 10 35745 Herborn
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Resana® Propolis Lösung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Resana® Propolis Lösung Zur Zahnfleischbehandlung, speziell gegen Pickel. Anwendung: 5 bis 10 Tropfen auf ein halbes Glas lauwarmes Wasser geben und intensiv den Mund spülen. Zusammensetzung: Aethanol, Propolis Cera.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Dorm Tabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff blockiert Rezeptoren für einen bestimmten Botenstoff, genannt Histamin. Über diese Blockade unterdrückt er eine durch das Histamin ausgelöste Gefäßerweiterung und vermehrte Durchblutung kleinster Haargefäße (Kapillaren). Außerdem bekämpft er über den selben Mechanismus Übelkeit und wirkt beruhigend und schlaffördernd. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteWirkstoffDiphenhydramin hydrochlorid50 mgentsprichtDiphenhydramin43,753 mgHilfsstoffLactose+HilfsstoffCellulose+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffPovidon+HilfsstoffMagnesium stearat+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Magen-Darm-Beschwerden, wie: - Übelkeit - Erbrechen - Durchfall - Verstopfung - Sodbrennen, durch Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre- Mundtrockenheit- Kopfschmerzen- Schwindel- Muskelschwäche- Sehstörungen- Störungen beim WasserlassenAm Folgetag:- Schläfrigkeit- Konzentrationsstörungen- BenommenheitBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Erwachsene1/2-1 Tablette1mal täglich30 Minuten vor dem SchlafengehenPatienten mit einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.Ältere und geschwächte Patienten: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Cimi® Haartonikum
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Anwendungsgebiete:CiMi® Dermatologisches Haartonikum – Mikro-Emulsion mit Cimicifuga-ExtraktCiMi® ist ein dermakosmetisches Haartonikum, das den Haarausfall an der Wurzel bekämpft. Häufige Ursache des Haarausfalls ist die Unterversorgung der Haarwurzel mit zelleigener Energie, dem Adenosintriphosphat – kurz ATP genannt.CiMi® enthält eine spezielle Wirkstoffkombination mit Cimicifuga-Extrakt (Bio-Hormon), Aloe Vera, Brennnessel-Extrakt und einem Vitaminkomplex, durch die das dringend notwendige ATP entsteht. Eine einzigartige, patentierte Mikro-Emulsion ist als Trägersystem von CiMi® in der Lage, die Wirkstoffkombination optimal bis zu der Basalschicht, also bis zu den Haarwurzeln zu transportieren.CiMi®: Das Energiekraftwerk für Ihre Haarwurzeln.Zusammensetzung:Aqua, Isopropyl Alcohol, PEG-7 Glyceryl Cocoate, Urea, Ingredients: Alcohol, Urtica Dioica Extract, Urtica Urens Extract, Polysorbate 20, Panthenol, Lactic Acid, Aloe Barbadensis Leaf Extract, Sodium Laureth Sulfate, Formaldehyde, Sodium Hydroxide, Parfum, Cimicifuga Racemosa Root Extract, Maltodextrin, Biotin, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxaldehyde
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Hannes pure Lebenslust® GRÜNLIPP
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Seit Jahrhunderten steht die Grünlippmuschel auf dem Speiseplan der Maoris, der Ureinwohner Neuseelands. Bei diesen Menschen sind Gelenkerkrankungen nahezu unbekannt.Herstellung des Grünlippmuschelpulvers: Nach der Ernte werden von der Muschel die Schalen entfernt. Durch Zentrifugieren wird die Flüssigkeit entzogen. Anschließend wird durch Gefriertrocknung der Flüssigkeitsgehalt weiter reduziert. Alle wichtigen Nähr- und Aufbaustoffe bleiben dadurch (wesentlich besser als bei einer Lufttrocknung) weitgehend erhalten.Grünlippmuscheln gelten als gut verträglich, es wirkt auf ernährungsphysiologischem Weg und gilt aus diesem Grund als eines der Wichtigsten Nahrungsergänzungen, wenn es um den Schutz der Gelenke geht.Zutaten: Grünlippmuschel Extrakt. Zusammensetzung 3 Gramm % des empf. Tagesbedarfs* Grünlippmuschel Extrakt 3000 mg ** *Referenzwert nach NKV.**Es liegen keine Referenzwerte vor. Verzehrempfehlung:1 g bis 3 g Grünlipp Pulver in fertig zubereitete Speisen oder Getränke einmengen oder pur verzehren. Nicht zum kochen geeignet.Hinweis:Die täglich empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerungshinweis:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl, trocken und lichtgeschützt aufbewahren.Nettofüllmenge:100 g PulverHerstellerdaten: El Compra Import GmbH & Co. KG Bundesstr. 4a56642 Kruft
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
FBK Folsäure
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Zutaten:Lactose, Gelantine (= Kapselhülle), E 470 b, Folsäure (0,064 %)Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro Kaspel % NRV* Folsäure 300 µg 150 % *% der Nährstoffbezugswerte gemäß EU-Verordnung Nr. 1169/2011 Verzehrempfehlung: Nehmen Sie 1 x täglich eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit einHinweise:Die angegebene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl und trocken und lichtgeschützt lagern und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbwahrenNettofüllmenge:60 Kapseln = 28 gHersteller:FBK Pharma GmbH09484 Kurort Oberwiesenthal
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Echinacea-ratiopharm® Liquid alkoholfrei
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ECHINACEA-ratiopharm Liquid / ECHINACEA-ratiopharm Liquid alkoholfrei Lösung / ECHINACEA-ratiopharm 100 Tabletten - Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft (Liquid)
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ICRON Vitala® Körnerkissen mit 3 Kammern 20 x 50 cm
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Größe: ca. 20 x 50 cmDas ICRON Vitala® Körnerkissen mit einer Füllung aus Roggen- und Weizen-Körnermischung, bietet sowohl die Anwendungsmöglichkeit mit Wärme als auch mit Kälte.Das ICRON Körnerkissen, mit einer Füllung aus Roggen- und Weizen-Körnermischung, dient als Wärmekissen oder Kältekissen mit vielfältigen Verwendungsmöglichkeiten bei allen Gelegenheiten bei denen Kälte oder Wärme gefragt ist.Aufheizen des Körnerkissens :Heizen Sie dieses Kissen im Backofen bei circa 150° C auf bis die Körner die gewünschte Temperatur erreicht haben.In der Mikrowelle bis 800 Watt circa 2 Minuten erhitzen.Es empfiehlt sich das Kissen nach etwa 1 Minute zum Verteilen des erwärmten Inhaltes aus der Mikrowelle / Backofen zu entnehmen und durchzukneten, danach erneut in die Mikrowelle/ Backofen geben.In der Mikrowelle ggf. in 30 Sekunden Intervallen das Kissen weiter erhitzen, bis die gewünschte Temperatur erreicht ist.Bei Überhitzung können die Körner beschädigt werden.WarnhinweisEs muss jeweils beim Erhitzen des Kissens eine Tasse Wasser mit in den Backofen oder in die Mikrowelle gestellt werden!Das Kissen niemals überhitzen; Verbrennungsgefahr!Kühlen des Körnerkissens:Zur Verwendung als Kühl-Kissen legen Sie das Körnerkissen in dem verschlossenen Druckverschlussbeutel in den Kühlschrank oder in den Gefrierschrank bis die gewünschte Kühle erreicht ist.Bitte achten Sie darauf, dass das Kissen im Gefrierfach nicht zu lange liegt, da es ansonsten zu starr wird.Das Kissen nach dem Gebrauchals Kühlkissen gut austrocknen lassen und erst in den Druckverschlußbeutel zum Aufbewahren zurücklegen.Ansonsten kann das Kissen faulen!
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
B12 Vitamin
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.B12 VitaminMit Vitamin B12Zutaten: Maltodextrin, Gelantine (=Kapselhülle), E470 b, CyanocobalaminNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 1 Kapsel Cyanocobalamin 3 µg Verzehrempfehlung: Nehmen Sie 1x täglich eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit ein.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge 60 Kapseln = 28 g Hersteller FBK Pharma GmbH D-09484 Kurort Oberwiesenthal
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Vitamin B1-ratiopharm® 200 mg Tabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Vitamin B1-ratiopharm® 200 mg Tabletten - effektiv bei Vitamin-B1-Mangel Ameisenlaufen, Kribbeln in den Beinen, brennende, schmerzende oder taube Füße – diese unangenehmen Symptome können Anzeichen dafür sein, dass dem Körper wichtiges Vitamin B1 fehlt. Bei Diabetes, erhöhtem Alkoholkonsum und neurologischen Erkrankungen sollte der Vitamin B1-Haushalt besonders überwacht werden. Vitamin B1-ratiopharm® 200 mg Tabletten bieten eine zuverlässige Lösung zur effektiven Behandlung von Vitamin-B1-Mangel. Die Rolle von Vitamin B1 für Körper und Geist Vitamin B1 ist verantwortlich für die normale Funktion des Nervensystems, der Psyche und des Herzens. Gemeinsam mit anderen B-Vitaminen trägt es dazu bei, dass man sich fit und energiegeladen fühlt. Vitamin B1 gehört zu den wasserlöslichen Vitaminen. Es sollte regelmäßig über die Nahrung aufgenommen werden. Vitamin B1-ratiopharm® 200 mg Tabletten können einen bestehenden Mangel eff ektiv ausgleichen. Dank der hohen Vitaminmenge reicht bereits eine Tablette täglich dafür aus. Die Tabletten enthalten keine Laktose, kein Gluten und keinen Zucker und sind damit für Diabetikerinnen und Diabetiker geeignet. Pflichttext: Vitamin B1-ratiopharm® 200 mg Tabletten Wirkstoff: Thiaminchloridhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Therapie klinischer Vitamin B1-Mangelzustände, sofern diese ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. 9/20 Herstelleradresse:ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3D-89079 Ulm Stand: Nov 25 Freigabenummer: MULTI-DE-07481
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Vitamin-B6-ratiopharm® Tabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Vitamin B6-ratiopharm Tabletten Filmtabletten / Vitamin B6-ratiopharm Injektionslösung - Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: -Tabletten: 1 Filmtabl. enth. 40 mg Pyridoxinhydrochlorid. -Injektionslösung: 1 Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enth. 100 mg Pyridoxinhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: -Tabletten: Cellulosepulver, Laktos-Monohydrat, Maisstärke, Macrogol 8000, Copovidon, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesium(stearat, palmitat, oleat), Hypromellose, Glycerin, Titandioxid (E 171), Eisenoxid rot (E 172). -Injektionslösung: Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: -Tabletten/-Injektionslösung: Therapie von pyridoxinabhängigen Störungen bei Kindern über 1 Jahr. ? Tabletten zusätzlich: Erw.: Prophylaxe und Therapie, bei Kdr. nur Therapie einer peripheren Neuropathie infolge medikamenten-induzierten Vitamin-B6-Mangels. Kinder zusätzl.: Erhaltungstherapie nach Vitamin-B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen. -Injektionslösung zusätzl.: Erw. und Kdr.: Initialtherapie einer peripheren Neuropathie infolge medikamenteninduzierten Vitamin-B6-Mangels. Kinder zusätzl.: Initialtherapie bei Vitamin-B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen. Gegenanzeigen: Allergie gegen Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der übrigen Bestandteile. -Tabletten: Galactose-Intoleranz, genetischer Lactasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption. Sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung in der Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: Bei langfristiger Anwendung von Tagesdosen über 50 mg sowie bei kurzfristiger Einnahme von Dosen im Grammbereich: periphere sensorische Neuropathien. Bei höheren Anwendungsmengen: Vitamin-B6-Abhängigkeit. Photosensitivität bei sehr hohen Tagesdosen. -Tabletten: Bei höheren Einnahmemengen: gastrointestinale Störungen. -Injektionslösung: Bei Neugeborenen und Säuglingen: starke Sedierung, Hypotonie und respiratorische Störungen (Dyspnoe, Apnoe). Dosierungsanleitung: Dosierung individuell durch Arzt festlegen. Erwachsene: Prophylaxe einer peripheren Neuropathie: 25-50 mg/Tag, Therapie 50-300 mg/Tag. Kinder: Therapie 50-200 mg/Tag. Therapie von pyridoxinabhängigen Störungen: Erwachsene und Kinder über 1 Jahr: 10-250 mg/Tag (im ersten Lebensjahr 2-15 mg/Tag) oral bzw. i.m. oder i.v. (falls oral nicht möglich) Sideroblastische Anämie: Erwachsene: Dosierung ab 200 mg/Tag oral bzw. i.m. oder i.v. Erhaltungstherapie nach Vitamin-B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen: 2-200 mg/Tag. Initialtherapie einer peripheren Neuropathie: Bei Kindern Dosierung individuell durch Arzt festlegen. Bei Erwachsenen: 100 mg/Tag i.m. oder i.v. in den ersten 3 Wochen, anschließend Erhaltungstherapie mit 30 mg/Tag. Initialtherapie bei Vitamin-B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen: 100-200 mg i.v. Erhaltungstherapie erfolgt in der Regel oral. Hinweis: Zur Behandlung einfacher Vitamin-B6-Mangelzustände sind 25 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) pro Tag ausreichend.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Calciumacetat 475 mg Filmtabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Calciumacetat 475 mg Filmtabletten
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Calciumacetat 950 mg Filmtabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Unbenanntes Dokument Calciumacetat 950 mg Filmtabletten Calciumacetat 950 mg bindet Phosphat aus der Nahrung und ermöglicht eine Ausscheidung mit dem Stuhl. Calciumacetat 950 mg wird angewendet zur Senkung erhöhter Phosphatwerte im Blut. Calciumacetat 950 mg wird angewendet bei chronischer Nierenschwäche mit angezeigter Dialyse. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: 950 mg Calciumacetat (wasserfrei), sonstigen Bestandteile: Maisstärke, Sucrose, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, raffiniertes Rizinusöl, Saccharin-Natrium, Talkum, Orangenaroma Verzehrempfehlung: Erwachsene: zum Frühstück: ½-1 Filmtabletten zu einer Zwischenmahlzeit: ½-1 Filmtabletten zur Hauptmahlzeit: 1-3 Filmtabletten zum Abendbrot: 1-2 Filmtabletten Die Dosierung ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Da Calciumacetat 950 mg das Phosphat aus der Nahrung bindet, ist die Anzahl der Filmtabletten entsprechend der eingenommenen Nahrungsmenge (Portionsgröße) und somit dem eingenommenen Phosphatgehalt anzupassen. (So würden z.B. 2 Filmtabletten zum Frühstück mit nur einem Marmeladenbrot zu einem Calciumüberschuss und damit zu einem Risiko der Erhöhung des Calciumspiegels im Blut führen. Andererseits kann nur 1 Filmtablette zu einem reichhaltigen Mittagsmahl zu wenig sein, um die in der Hauptmahlzeit größere Phosphatmenge zu binden (also nicht ausreichend wirksam). Calciumacetat 950 mg Filmtabletten sollten während oder gleich nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Tabletten müssen unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Hinweis: Calciumacetat 950 mg darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Calciumacetat oder einen der sonstigen Bestandteile von Calciumacetat 950 mg sind Bei reduzierten Phosphatwerten im Blut Bei erhöhten Calciumwerten im Blut Bei vermehrter Ausscheidung von Calcium mit dem Urin verbunden mit dem Auftreten calciumhaltiger Nierensteine Bei entkalkenden Geschwülsten und Tochtergeschwüren in den Knochen (Metastasen im Knochengewebe) Bei schwerem Nierenversagen ohne Dialysebehandlung Bei Verstopfung Bei bekannten Dickdarmverengungen Bei abnormer Knochenentkalkung als Folge langen Bewegungsmangels (Liegen, Rollstuhl). Aufbewahrung: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 30°C lagern. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nettofüllmenge: 100 Stück Herstellerdaten: KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH Waldstr. 67b D-35440 Linden
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Canesten® Creme gegen Pilzerkrankungen an Haut & Füßen 20g
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Canesten® Creme – wirksam gegen Pilzerkrankungen an Haut und Füßen zur Behandlung von Haut- und Fußpilzerkrankungen enthält den Wirkstoff Clotrimazol, der in befallene Hautschichten vordringt und den Pilz dort gründlich und effektiv bekämpft sichtbarer Erfolg innerhalb kurzer Zeit lindert die Symptome und bekämpft die Ursachen auch für Säuglinge und Kinder geeignet Canesten® Creme dient der Behandlung von Haut- und Fußpilzerkrankungen. Ein Produkt, das für mehrere Anwendungsbereiche geeignet ist: Der Wirkstoff Clotrimazol dringt in befallene Hautschichten ein und bekämpft dort das Pilzwachstum – neben den Symptomen wird also auch die Ursache behandelt. Innerhalb kurzer Zeit führt die Anwendung zum sichtbaren Erfolg. Geeignet ist das Präparat zudem auch für Säuglinge und Kinder. Pilzerkrankungen an Haut oder Fuß mit Canesten® Creme behandeln Bei jeder zweiten Fußpilzerkrankung kommt es zu einem Befall der Nägel und damit zu Nagelpilz. Aber auch unbehandelter Hautpilz kann sich auf mehrere Körperregionen ausbreiten oder auf andere Personen übertragen werden. Folgen, auf die man gerne verzichtet. Deswegen ist es wichtig, Pilzerkrankungen an Haut oder Fuß schnellstmöglich zu behandeln. Mit der Canesten® Creme können Sie das tun: Ein Produkt, das für verschiedene Anwendungsbereiche wirksam ist. Pilzerkrankungen (Mykosen) sind sowohl auf der Haut als auch auf der Schleimhaut möglich. Verschiedene Erregergruppen sind in der Lage, diese Hautpilzinfektionen auszulösen: Dermatophyten Hefen Schimmelpilze Canesten® Creme hilft bei der Behandlung der unterschiedlichen Erregerarten an Körperstellen wie zum Beispiel zwischen den Zehen oder Fingern. Mit der Canesten® Creme werden nicht nur die Symptome wie Jucken, Brennen, Rötungen; Hautrisse und Schuppenbildung, sondern auch die Ursachen behandelt. Sie sollten mit einer Therapie sofort nach Feststellung beginnen, um eine Ausbreitung des Pilzes oder eine Ansteckung anderer Personen zu vermeiden. Dafür waschen Sie die befallene Körperstelle vor der Anwendung und trocknen diese sorgfältig ab. Benutzte Handtücher sollten danach unbedingt gründlich gewaschen werden, um eine Verbreitung der Keime zu verhindern. Tragen Sie nun eine ausreichende Menge der Creme auf (einen halben Zentimeter Cremestrang für eine handtellergroße Fläche). Dies wiederholen Sie zwei- bis dreimal täglich über einen Zeitraum von mindestens vier Wochen (abhängig vom Ausmaß und dem Ort des Befalls). Auch wenn Symptome wie Jucken oder Rötung in der Regel bereits nach drei Tagen nachlassen, befinden sich noch Erreger in der Haut. Um einen wiederholten Ausbruch der Pilzerkrankung zu vermeiden, hören Sie nicht vorzeitig mit der Anwendung auf. Folgen einer Überdosierung der Creme sind nicht bekannt. Sollten Sie eine Anwendung vergessen haben, setzen Sie die Behandlung wie verordnet fort. Wenn Sie eine noch komfortablere Therapie suchen, ziehen Sie stattdessen die Canesten® Extra Creme mit dem Wirkstoff Bifonazol in Erwägung. Aufgrund der hohen Hautverweildauer des Bifonazols muss die Canesten® Extra Creme im Gegensatz zur Canesten® Creme (oder anderen Cremes mit dem Wirkstoff Clotrimazol) nur einmal täglich aufgetragen werden und bietet somit eine bequemere Anwendung bei Haut- und Fußpilz. Bitte suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden trotz der Behandlung mit der Canesten® Creme nicht innerhalb von zehn Tagen verbessern, nach vier Wochen weiterhin Symptome wie Schuppenbildung vorhanden sind, andere Körperbereiche jucken oder gerötet sind, Sie an Diabetes oder Durchblutungsstörungen der Füße leiden, eine Schwangerschaft besteht, Sie stillen oder Nebenwirkungen auftreten. Das Arzneimittel sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Die geöffnete Canesten® Creme ist drei Monate lang haltbar. Nach Ablauf des Verfallsdatums darf die Creme nicht mehr benutzt werden. Canesten® Creme ist rezeptfrei erhältlich. Sie eignet sich auch für Säuglinge; Kinder und Jugendliche. Der Wirkstoff der Canesten® Creme Die Canesten® Creme beinhaltet den Wirkstoff Clotrimazol – ein Antimykotikum –; das in befallene Hautschichten eindringt und dort die Pilzvermehrung stoppt und den Pilz abtötet. Canesten® Creme gibt es ausschließlich in der Apotheke als 20 Gramm- oder 50 Gramm-Tube zu kaufen. Zudem kann Canesten® als Spray erworben werden. Bekämpfen Sie Ihre Pilzerkrankung effektiv mit der Canesten® Creme und bestellen Sie gleich hier. Pflichtangaben: Canesten® Creme Wirkstoff: Clotrimazol Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut und Schleimhaut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Hautinfektionen durch Corynebacterium minutissimum. Anwendung auch bei Candida-Vulvitis und Candida-Balanitis. Hinweis: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin; Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Stand: 08/2023
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Weleda Heuschnupfenspray - Nasenspray zur Behandlung von Allergien der Atemwege wie Heuschnupfen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Heuschnupfenspray Nasenspray lindert die Symptome von allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) spürbar Zur Behandlung allergischer Erkrankungen, vor allem der Atemwege Unterstützt die Nasenschleimhaut in der Abgrenzung gegen Pollen Lindert Heuschnupfensymptome spürbar Einfache Ideen sind oft die besten. Deshalb enthält das Weleda Heuschnupfenspray neben Wasser lediglich Auszüge aus Quitte und Zitrone sowie Kochsalz zum Isotonisieren des Nasensprays. Und das reicht völlig aus, um Heuschnupfen-Symptome spürbar zu mindern. Dein Organismus freut sich übrigens über die einfachen und natürlichen Bestandteile. Denn das Immunsystem hat in Heuschnupfenzeiten ohnehin genug zu tun. Und die stark beanspruchten Schleimhäute werden dank der wenigen, rein natürlichen Inhaltsstoffe nicht zusätzlich belastet. Zitrone hält zusammen, was zusammen gehört Beiße doch mal in eine Zitrone. Dein ganzer Körper wird sich zusammen ziehen, sobald deine Geschmacksnerven den Zitronensaft wahrnehmen. Und ähnlich wirkt die Zitrone auch bei Heuschnupfen. Die Zitronensäure hält zusammen, was zusammen gehört. Quitte unterstützt die Nasenschleimhaut Die Nasenschleimhäute brauchen besondere Unterstützung, denn sie bilden das Eintrittstor für Pollen und andere Allergene. Je besser die Immunfunktion der Schleimhäute funktioniert, desto weniger reagiert dein Organismus mit unangenehmen Heuschnupfensymptomen. Quittenextrakt unterstützt die Schleimhäute und macht sie so resistenter gegen Allergene. Er hilft zusätzlich Reizungen und Entzündungen zu lindern. Anwendung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2- bis 3-mal täglich 1–2 Sprühstöße Weleda Heuschnupfenspray in jedes Nasenloch einsprühen. Kinder von 6–11 Jahren 2- bis 3-mal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch einsprühen. -
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Laxoberal Tropfen, Abführmittel bei Verstopfung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Laxoberal® Abführ-Tropfen Verstopfung ist für Betroffene meist sehr unangenehm. Zusätzlich ist der Bauch oft aufgebläht und schmerzt. Das ist nicht nur körperlich belastend, sondern kann auch die Lebensqualität mindern. Doch ab wann spricht man überhaupt von einer Verstopfung? Als normaler Stuhlgang gilt alles zwischen dreimal täglich bis dreimal wöchentlich. Haben Sie seltener Stuhlgang, ist der Stuhl sehr hart oder müssen Sie stark pressen, kann eine Verstopfung vorliegen. Die Muskeln des Dickdarms, die den Stuhl weitertransportieren, arbeiten dann verlangsamt. Der trockene, harte Stuhl verstärkt das Problem. Laxoberal® Abführ-Tropfen unterstützen Sie dabei, eine Verstopfung gut verträglich und wirksam zu lösen. Ihre Wirkung setzt nach etwa 10 bis 12 Stunden ein. Sie wirken genau dort, wo die Verstopfung sitzt: im Dickdarm. Stoffwechselprozesse in anderen Bereichen des Magen-Darm-Trakts werden von dem Wirkstoff Natriumpicosulfat nicht beeinflusst. Laxoberal Abführtropfen werdne durch körpereigene Dickdarmbakterien aktiviert und entfalten so ihre Wirkung zielgenau in den unteren Darmabschnitten. Sie unterstützen den trägen Darm hier gleich zweifach: Die natürliche Darmbewegung wird aktiviert und der Darminhalt aufgeweicht – für eine gut verträgliche und zuverlässige Erleichterung. Zudem verbleibt mehr Wasser im Darm, was das Abführen zusätzlich unterstützt. Bereits seit 1972 kommen Laxoberal® Abführ-Tropfen als Mittel gegen Verstopfung zum Einsatz. Sie überzeugen Anwender nicht zuletzt deswegen, weil sie sehr flexibel dosierbar sind. Sie können die Menge der Tropfen von der Stärke Ihrer Beschwerden abhängig machen. Für Erwachsene empfiehlt sich eine Dosierung von 10 bis 18 Tropfen. Zunächst ist es ratsam, mit der niedrigsten Dosis zu beginnen. Falls nötig, eignen sich Laxoberal® Abführ-Tropfen auch für eine langfristige Anwendung. Dies sollte jedoch vorher ärztlich abgeklärt werden. Da Sie die Dosis der Tropfen auf Ihren persönlichen Bedarf** anpassen können, wirken die Tropfen schonend und sind gut verträglich. Der Wirkstoff Natriumpicosulfat in den Tropfen eignet sich zudem auch zur Einnahme während der Stillzeit. Auch Kinder ab 4 Jahren können Laxoberal® Abführ-Tropfen einnehmen, sofern die für sie angepasste Dosierung beachtet wird. Tritt eine Verstopfung bei Ihnen gelegentlich oder regelmäßig auf, können die Laxoberal® Abführ-Tropfen helfen, diese schonend zu lösen, dadurch Ihre Lebensqualität nachweislich erhöhen*** und ein gut verträglicher Begleiter in Ihrem Alltag sein. Besonders die individuelle Dosierbarkeit**** zeichnet das Produkt aus. Das handliche Fläschchen passt zudem problemlos in die Handtasche oder den Rucksack, sodass Sie die Tropfen auch auf Reisen schnell zur Hand haben. * innerhalb der Dosierempfehlung (10-18 Tropfen/Tag Erwachsene) **Gemäß Dosierempfehlung entsprechend der Gebrauchsinformation *** Müller-Lissner et al.; Am J Gastroenterol 2010, 105 (4): 897-903 **** Gemäß Dosierempfehlung entsprechend der Gebrauchsinformation Pflichttext: Laxoberal® Abführ-Tropfen Laxoberal® Abführ-Tabletten Wirkstoff: Natriumpicosulfat. Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Warnhinweis: Wie andere Abführmittel sollte Laxoberal® ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Enthält Sorbitol und Natriumbenzoat (Abführ-Tropfen), enthält Lactose (Abführ-Tabletten). Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: November 2022
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Loratadin STADA® 10 mg, bei allergischen Erkrankungen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ZUR SYMPTOMATISCHEN BEHANDLUNG ALLERGISCHER RHINITIS (HEUSCHNUPFEN) UND CHRONISCHER NESSELSUCHT. Einen festen Platz in der Therapie von Allergien haben Antihistaminika. Das sind Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern – jene Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen. Loratadin STADA® hemmt als Histaminikum der 2. Generation die Bindung des Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit ist es gegen Allergien und Heuschnupfen wirksam. Das gut verträgliche Loratadin STADA® braucht nur einmal am Tag eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch und zuverlässig über 24 Stunden seine antiallergische Wirkung. Loratadin STADA® Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen und unzerkaut mit 1 Glas Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin STADA® (entsprechend 10 mg Loratadin). Kinder und Jugendliche Kinder von 2 bis 12 Jahren Bei einem Körpergewicht von über 30 kg 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin STADA® (entsprechend 10 mg Loratadin). Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht bis 30 kg nicht geeignet. Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin STADA® bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen. Patienten mit schwerer Leberschädigung Es wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette Loratadin STADA® (entsprechend 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist nicht erforderlich. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Loratadin STADA® zu stark oder zu schwach ist. Wie ist Loratadin STADA® 10 mg Tabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Loratadin. 1 Tablette enthält 10 mg Loratadin. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke. Wie Loratadin STADA® 10 mg Tabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße, runde, flache Tablette mit einseitiger Bruchkerbe. Loratadin STADA® 10 mg Tabletten ist in Packungen mit 20, 50, und 100 Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Loratadin STADA® 10 mg Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Schläfrigkeit/Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Loratadin STADA® abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Loratadin STADA® 10 mg Tabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft In Studien an Tieren wurde keine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin festgestellt. Die Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft nicht zu Problemen mit dem Fötus führt. Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Einnahme von Loratadin STADA® während der Schwangerschaft zu vermeiden. Stillzeit Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Moronal® Salbe
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation:Das Präparat ist ein Antimykotikum (Mittel gegen krankheitserregende Pilze) und wird angewendet bei Hautinfektionen, die durch nachgewiesene Nystatin-empfindliche Hefepilze (Candida albicans, Torulopsis glabrata u. a.) hervorgerufen worden sind.Wenn Sie sich nach 1 Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nystatin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Dosierung:Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:ErwachseneTragen Sie die Salbe 2 - 3-mal täglich auf die erkrankten Hautpartien auf. Für Neugeborene, Kleinkinder und Kinder (>/= 2 Jahre) gilt die gleiche Dosierung wie für Erwachsene.Dauer der AnwendungSie sollten die Salbe etwa 6 Tage lang bis zum Abklingen der Erkrankung anwenden. Eine Fortsetzung der Behandlung für weitere 8 - 10 Tage wird zur Sicherung des Behandlungserfolges empfohlen.Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie solltenVergiftungserscheinungen infolge Überdosierung sind bisher nicht bekannt geworden und aufgrund der begrenzten örtlichen Anwendung nicht zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Führen Sie die Anwendung des Arzneimittesl wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.Wenn Sie die Anwendung abbrechenBitte unterbrechen oder beenden Sie die Anwendung des Präparates nicht, ohne mit Ihrem Arzt oder Apotheker zuvor darüber zu sprechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder ApothekerNebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Die folgenden Nebenwirkungen können möglicherweise während der Behandlung auftretenSelten (bei weniger als 1 von 1.000 Patienten zu erwarten)In seltenen Fällen kann es bei überempfindlichen Patienten bei örtlicher Anwendung von Nystatin zu allergischen Reaktionen kommen, die sich durch Juckreiz, Rötung, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (so genannte Streureaktionen) manifestieren können.Besondere HinweiseDas Medikament ist abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen, wenn es unter der Anwendung zu allergischen Reaktionen, z. B. Juckreiz, Rötung, Bläschen, kommt.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.Patientenhinweise:Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Schwangerschaft:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Nystatin, der Wirkstoff des Präparates, wird in therapeutischer Dosis über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum vom Organismus aufgenommen. Nystatin passiert die Plazentaschranke nicht, und ein Übertritt in die Muttermilch ist ebenfalls nicht zu erwarten.Das Arzneimittel kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.Art und Weise:Salbe zur Anwendung auf der Haut.Wechselwirkung:Anwendung des Präparates mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bislang nicht bekannt geworden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Pillendose 7-Tage + 4 Fächer
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pillendose 7 Tage u. 4 Fächer je Tag, Kunststoff Die 7-Tage Pillendose ist ideal zur zeitgenauen Dosierung der Medikamente. Die insgesamt 28 Fächer lassen die Tabletteneinnahme für 1 Woche. im voraus planen bzw. für das Pflegepersonal vorbereiten. Die Pillendose aus cremefarbenen Kunststoff enthält die Einteilungen: für den jeweiligen Wochentag (Mo, Di, Mi, Do, Fr, Sa, So) für die jeweilige Tageszeit (Morgen, Mittag, Abend, Nacht bzw. 1, 2, 3, 4) und die ungefähre Zeitangabe (7.00/9.00, 12.00/13.00, 18.00/20.00 und 21.00/23.00). Die Wochentage und die Fächer für die Tageszeit sind auch mit Blindenschrift versehen. Die Tablettenentnahme ist ganz einfach durch Herausziehen des jeweiligen Kunststoffdeckels möglich. Je Wochentag gibt es 1 Deckel, der bei jedem Tageszeitfach eine deutlich spürbare Arretierung hat, so dass auch für sehbehinderte Patienten eine sichere Entnahme gewährleistet ist. Maße: 15 cm (L) x 10 cm (B) x 2,2 cm (H) Nettofüllmenge: 1 Stück Hersteller: Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Kältespray
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Das Kühlspray ist speziell für die direkte Kühlung der Haut entwickelt.Das Kältespray ermöglicht eine Kältebehandlung.Nach Verletzungen wird häufig Kältespray eingesetzt, um Schwellungen sofort zu mindern und Schmerzen zu lindern.KältebehandlungBei PrellungenBei VerstauchungenBei MuskelproblemenBei BeanspruchungBei SchwellungenBei Insektenstichen Das Kältespray nicht auf beschädigte Haut (Schürfwunden, offene Wunden usw.) auftragen und nicht bei Verbrennungen oder in der Nähe von Augen und Schleimhäuten verwenden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
hypo-A 3 Symbiose Kapseln
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.hypo-A 3 Symbiose KapselnZutaten: Ballaststoff aus der Zichorie, Gelatine, Zinkgluconat 14,5 %, Kieselerde, Bifidobacteriumlactis 2,7 %, Lactobacillus acidophilus 2,7 %, Cholecalciferol 0,4 %, Cyanocobalamin 0,08 %, Pteroylmonoglutaminsäure 0,04 % Durchschnittlicher Gehaltpro Kapselpro 100 g% des empfohlenen Tagesbedarfs*Enerige5 kJ/ 1,2 kcal909,1 kJ/ 218,2 kcal-Fett0 g0 g-davon gesättigte Fettsäuren0 g0 g-Kohlenhydrate0,07 g12,7 g-davon Zucker0,01 g1,8 g-Ballaststoffe0,2 g36,4 g-Eiweiß0,1 g18,2 g-Salz
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
AURUM/HYOSCYAMUS comp. Amp.
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Aurum / Hyoscyamus comp. Ampullen Anwendungsgebiete: Harmonisierung und Stabilisierung des Rhythmischen Systems Einschlafstörungen psychovegetative Störungen. Anwendung: Die übliche Dosis: Bei Erwachsenen und Jugendlichen 1-3 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Für Schulkinder ab 6 Jahren gilt nur die Indikation 'Einschlafstörungen' und/oder 'psychovegetative Störungen'; sie erhalten die gleiche Dosis. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Aurum metallicum praeparatum Dil. D10 aquos. 0,334 g / Hyoscyamus niger, Planta tota Rh il. D5 (HAB, V.21) 0,334 g / Stibium metallicum praeparatum Dil. D6 aquos. 0,334 g. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Nettofüllmenge: 8 ml Herstellerdaten: Weleda AG Moehlerstraße 3-5
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Aurum D10 / Ferrum sidereum D10
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Aurum D10 / Ferrum sidereum D10 aa und wofür wird es angewendet? Aurum D10 / Ferrum sidereum D10 aa ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Gemäß der anthroposopischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Anregung der Ich-geführten Willenstätigkeit durch Harmonisierung des Rhythmischen Systems bei psycho-physischen Versagenszuständen, z.B. Lampenfieber, Platzangst, Erschöpfung, depressive Verstimmung. Wie ist Aurum D10 / Ferrum sidereum D10 aa anzuwenden? Wenden Sie Aurum D10 / Ferrum sidereum D10 aa immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene erhalten 2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injiziert. Bitte beachten Sie die Anwendungshinweise. Die Dosierung für Kinder ab 6 Jahren wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 – 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Aurum metallicum praeparatum Dil. D10 aquos. 0,5 g / Ferrum sidereum Dil. D10 aquos. 0,5 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Bryophyllum D5 / Conchae D7
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa und wofür wird es angewendet? Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: die Harmonisierung des Rhythmischen Systems im Stoffwechselbereich bei Einschlafstörungen, Unruhe-, Erregungs- und Erschöpfungszuständen. Wie ist Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa anzuwenden? Wenden Sie Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2 – 3 mal wöchentlich bis 1 mal täglich abends 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Bryophyllum Rh Dil. D5 0,5 g / Conchae Dil. D7 aquos. 0,5 g. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Gencydo 5 %
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 40 – 60 mg entsprechend 3,25 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Gencydo 3%
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 24 – 36 mg entsprechend 1,95 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Gencydo 1 %
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 8 – 12 mg entsprechend 0,65 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Dolobene® Ibu Gel
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Dolobene® Ibu. Lindert Schmerzen spürbar.Dolobene® Ibu Gel ist ein schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Mittel zum Einreiben.Dolobene® Ibu wird angewendet zur alleinigen oder unterstützenden äußerlichen Behandlung bei Schwellungen bzw. Entzündungen der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel), Sport- und Unfallverletzungen, wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen.Dolobene® Ibu lindert die Schmerzen rasch und spürbar hemmt die Entzündung beschleunigt den Abbau von Blutergüssen bessert die Durchblutung beschleunigt die Heilung Wirkungsweise:Dolobene® Ibu wirkt durch seinen schmerzlindernden und entzündungshemmenden Wirkstoff Ibuprofen, der als kühlendes Gel aufgetragen wird, besonders angenehm bei stumpfen Verletzungen, Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen sowie weichteilrheumatischen Erkrankungen wirkt zuverlässig gegen Schmerzen und Entzündungen.Anwendung:Dreimal täglich einen 4–10 cm langen Gel-Strang auf die Haut auftragen und sorgfältig einreiben. Bei rheumatischen Erkrankungen ist im Allgemeinen eine Behandlungsdauer bis zu drei Wochen ausreichend.Auch zu Iontophorese geeignet:Dolobene® Ibu kann zur Iontophorese verwendet werden. Es wird unter der Kathode aufgetragen. Dolobene® IbuWirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiet: Zur alleinigen od. unterst. äußerl. Beh. b. Schwellungen bzw. Entzündungen d. gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder u. Gelenkkapsel), Sport- u. Unfallverletzungen, wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Apothekenpflichtig.Stand: Januar 2013. Recordati Pharma GmbH, Eberhard-Finckh-Str. 55, 89075 Ulm.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Calcet® 475 mg Filmtabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff: Calciumacetat 1 Filmtablette enthält: 475 mg Calciumacetat (wasserfrei). Liste der sonstigen Bestandteile: Maisstärke, Sucrose, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, raffiniertes Rizinusöl, Saccharin-Natrium, Orangenaroma. Anwendungsgebiete: Hyperphosphatämie bei dialysepflichtiger chronischer Niereninsuffizienz. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Die Dosierung sollte individuell erfolgen. Soweit nichts anderes verordnet nehmen Erwachsene täglich nicht mehr als 14 Filmtabletten Calcet 475 mg ein. Um eine optimale Wirksamkeit zu erzielen, sollte Calcet 475 mg während oder gleich nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Die übliche Dosis ist: zum Frühstück: 1 – 2 Filmtabletten Calcet 475 mg zu einer Zwischenmahlzeit: 1 – 2 Filmtabletten Calcet 475 mg, zur Hauptmahlzeit: 2 – 6 Filmtabletten Calcet 475 mg, zum Abendbrot: 2 – 4 Filmtabletten Calcet 475 mg. Calcet 475 mg Filmtabletten sollten unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit während oder gleich nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Es gibt keine Erfahrungen bei Kindern. Gegenanzeigen: Calcet 475 mg Filmtabletten darf nicht angewendet werden bei: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Hypophosphatämie, schweren Hypophosphatämien, Hypercalcämie, Hypercalciurie mit Auftreten calciumhaltiger Nierensteine, decalcifizierenden Tumoren und Skelettmetastasen; schwerem Nierenversagen ohne Dialysebehandlung; Obstipation; vorbekannten Dickdarmstenosen; Osteoporose als Folge einer Immobilisation. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Die Therapie mit Calcet 475 mg Filmtabletten erfordert eine regelmäßige Kontrolle der Serumcalcium- und Phosphatspiegel. Das Calcium Phosphat-Produkt sollte 5,3 mmol/l keinesfalls überschreiten, da die Häufigkeit extraossärer Calcifizierung bei Überschreitung dieses Wertes zunimmt. Um eine Erhöhung des Serumcalciumspiegels durch die Zufuhr von Calcet 475 mg Filmtabletten über den Normbereich hinaus zu vermeiden, sollte im Falle einer bereits durchgeführten Calciumtherapie das mit Calcet 475 mg Filmtabletten / Calcet 950 mg Filmtabletten zugeführte Calcium berücksichtigt werden. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Calcet 475 mg Filmtabletten nicht einnehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Die gleichzeitige Einnahme von Calcet 475 mg Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln kann deren Resorption beeinträchtigen. Für zahlreiche anionische Arzneisubstanzen, z. B. Tetracycline und Doxycyclin, Chinolone (Gyrasehemmer), Bisphosphonate, Fluoride und Anticholinergika sind Veränderungen der Resorption möglich. Wechselwirkungen können auch mit Vitamin-D-Präparaten auftreten. Deshalb sollte ein Abstand von 1 – 2 Stunden zwischen der Einnahme von Calcet 475 mg Filmtabletten und der anderer Arzneimittel eingehalten werden. Bei Herzglykosiden kann eine Wirkungsverstärkung auftreten, bei Calciumantagonisten ist eine Abschwächung der Wirksamkeit möglich. Bei der gleichzeitigen Gabe von Thiazid-Diuretika besteht ein erhöhtes Risiko einer Hypercalcämie. Die Anwendung von Adrenalin kann bei erhöhtem Calciumspiegel zu schweren Herzrhytmusstörungen führen. Eine Zufuhr von größeren Mengen Calciumsalzen kann die Ausfällung von Fett- und Gallensäuren als Calciumseifen bewirken. Dadurch kann die Absorption von Urso- und Chenodeoxycholsäure und von Fetten sowie fettlöslichen Vitaminen beeinträchtigt werden. Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit: Berichte über schädliche Wirkung von Calcium während der Schwangerschaft und in der Stillperiode beim Menschen sind nicht bekannt geworden. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Calcet 475 mg Filmtabletten hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Nebenwirkungen: Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt. Sehr häufig (1/10) Häufig (1/100 bis 1/10) Gelegentlich (1/1.000 bis 1/100) Selten (1/10.000 bis 1/1.000) Sehr selten (1/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Generelle Störungen: Gelegentlich: Weichteilverkalkungen (z. B. im Fettgewebe unter der Haut) in der Regel erst nach vielen Jahren der Einnahme und mit häufig erhöhten Calciumspiegeln im Blut. Herz und Kreislauf: Gelegentlich: Hypercalcämie, insbesondere nach Überdosierungen. Magen-Darm-Trakt: Selten: Gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit und Obstipation insbesondere bei zu hohen Dosierungen. Bei gastrointestinalen Nebenwirkungen sollte ggf. auf Calciumcarbonat umgestellt werden. Überdosierung: Maßnahmen bei Überdosierung: Absetzen des Präparates und symptomatische Behandlung, ggf. nichtsalinische Abführmittel, z. B. Lactulose.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Hagebutte 750 mg Rosa canina L
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Hagebutte 750 mg Rosa canina LZutaten: Hagebuttenpulver, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Vitamin C Zusammensetzung pro Kapsel pro 100 g Hagebuttenpulver 750 mg 84,9 g Vitamin C 13,4 mg 1,5 g Verzehrempfehlung:Verzehren Sie 2 x täglich 3 Kapseln mit mit ausreichend Flüssigkeit. Nach ca. 4 bis 6 Wochen kann die Tagesration auf 2 x täglich 2 Kapseln reduziert werden. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 200 Kapseln = 176 gHersteller: Hirundo Products Vertriebsanstalt Mauren Postfach 367 FL-9493 MaurenFürstentum Liechtenstein
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Flores Tritici comp.
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Flores Tritici comp. und wofür wird es angewendet? Flores Tritici comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: allergische Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen, Bronchialasthma; juckender Hautausschlag (Urticaria). Wie ist Flores Tritici comp. einzunehmen? Nehmen Sie Flores Tritici comp. immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene, Jugendliche und Schulkinder ab 6 Jahren nehmen 3 mal täglich 10 – 15 Tropfen ein. Kleinkinder von 1 bis 5 Jahren erhalten 3 mal täglich 5 – 10 Tropfen. Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein. Zusammensetzung: 10 g (= 10,2 ml) enthalten: Wirkstoffe: Formica parva ex anim. tot. Dil. D6 [HAB, V. 42a; ab D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 3,34 g / Triticum vulgare, Flos Dil. D12 [HAB, V. 8a; ab D8 mit Ethanol 15 % (m/m)] 3,34 g / Vespa vulgaris ex anim. tot. Dil. D6 [HAB, V. 42a; ab D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 3,34 g.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
nicorette 2 mg Nikotinkaugummi freshfruit zum Rauchen aufhören - Jetzt 10% mit dem Code 10nicorette sparen sparen*
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen nicorette® Kaugummi freshfruit 2 mg – Eigenschaften des Nikotinkaugummis auf einen Blick Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Kaugummi freshfruit 2 mg nicorette® Kaugummi freshfruit 2 mg ist ein Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung. Das aktive Kauen löst den Wirkstoff aus dem Kaugummi, hilft Sie abzulenken und lindert Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen, die beim Aufhören mit dem Rauchen auftreten können wie beispielsweise gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Das nicorette® Kaugummi 2 mg ist zuckerfrei. nicorette® Kaugummi kann Sie sowohl beim sofortigen Rauchstopp als auch bei der Reduktion der Zigarettenanzahl, um auf diesem Weg schrittweise den Rauchausstieg zu erreichen, unterstützen. Beim Kauf können Sie zwischen vier Packungsgrößen wählen: Doppelpackung: Sie enthält 420 Kaugummis aufgeteilt auf zwei Packungen á 210 Stk. und ersetzt etwa 420 Zigaretten. Vorratspackung: Sie enthält 210 Kaugummis und ersetzt etwa 210 Zigaretten. Großpackung: Sie enthält 105 Kaugummis und ersetzt etwa 105 Zigaretten. Einzelpackung: Sie enthält 30 Kaugummis und ersetzt etwa 30 Zigaretten. In den ersten Wochen der Anwendung wird das Kauen von 8-12 Kaugummis pro Tag empfohlen. So geht's: Nikotinersatztherapie mit nicorette® Kaugummi 2 mg Aus dem Kaugummi wird durch aktives Kauen Nikotin gelöst. Über die Mundschleimhaut gelangt das Nikotin dann in die Blutbahn und erhöht den Nikotinspiegel im Blut. So lindert es Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen wie beispielsweise gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Die Anwendung wird über 12 Wochen empfohlen, wobei Sie Ihrem Körper nach und nach weniger Nikotin zuführen, indem Sie die Anzahl Kaugummis pro Tag reduzieren bis Sie schließlich keine Kaugummis mehr verwenden. Anwendung des nicorette® Kaugummi 2 mg - Kauen ist nicht gleich kauen! Um Sie bei der richtigen Anwendung des Nikotinkaugummis bestmöglich zu unterstützen, hat nicorette® einen Geschmacksindikator NDI (Nicotin-Dosierungs-Indikator) entwickelt. Kauen: Etwa 1 Minute lang kauen bis sich der Geschmack deutlich intensiviert. Nun ist ausreichend Nikotin freigesetzt. Pausieren: Schieben Sie das Kaugummi nun in die Wange bis der Geschmack wieder nachlässt. Kauen: Wiederholen Sie die beiden Schritte Kauen und pausieren bis zu 30 Minuten lang. *Gutschein gültig bei Online-Bestellung des Nicorette® Sortiments des Herstellers Kenvue Germany GmbH. Ausgenommen sind Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.01.2026
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
nicorette 4 mg Nikotinkaugummi freshfruit zum Rauchen aufhören - Jetzt 10% mit dem Code 10nicorette sparen sparen*
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen nicorette® Kaugummi freshfruit 4 mg – Eigenschaften des Nikotinkaugummis auf einen Blick Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Kaugummi freshfruit 4 mg nicorette® Kaugummi freshfruit 4 mg ist ein Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung. Das aktive Kauen löst den Wirkstoff aus dem Kaugummi, hilft Sie abzulenken und lindert Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen, die beim Aufhören mit dem Rauchen auftreten können, wie beispielsweise gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Das nicorette® Kaugummi 4 mg ist zuckerfrei. Eine Packung enthält 30 Kaugummis und reicht bei einer Verwendung von 10 Kaugummis pro Tag für circa 3 Tage. In den ersten Wochen der Anwendung wird das Kauen von 8-12 Kaugummis pro Tag empfohlen. So geht's: Die Nikotinersatztherapie mit nicorette® Kaugummi 4 mg Aus nicorette® Kaugummi 4 mg wird durch aktives Kauen Nikotin gelöst. Das Nikotin gelangt über die Mundschleimhaut in die Blutbahn und erhöht den Nikotinspiegel im Blut. So lindert es Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen. Verwenden Sie die Kaugummis über eine Dauer von 12 Wochen und führen Sie Ihrem Körper nach und nach weniger Nikotin zu, indem Sie die Anzahl der Kaugummis pro Tag reduzieren bis Sie schließlich keins mehr verwenden. Anwendung des nicorette® Kaugummi 4 mg - Kauen ist nicht gleich kauen! Bei der Anwendung von nicorette® Kaugummi ist das richtige Kauen sehr wichtig. Um Sie darin zu unterstützen, hat nicorette® einen Geschmacksindikator NDI (Nicotin-Dosierungs-Indikator) entwickelt. Kauen: Für etwa 1 Minute lang kauen bis Sie eine Intensivierung des Geschmacks wahrnehmen. Nun ist ausreichend Nikotin freigesetzt. Pausieren: Schieben Sie das Kaugummi in Ihre Wange bis der Geschmack nachlässt. Kauen: Wiederholen Sie Schritt 1 und 2 für bis zu 30 Minuten, indem Sie immer wieder kauen und pausieren, wenn der Geschmack sich intensiviert bzw. nachlässt. Kauen Sie etwa 1 nicorette® Kaugummi pro Stunde oder immer dann, wenn Sie sonst eine Zigarette geraucht hätten. Pro Tag werden in der Regel 8-12 Kaugummis benötigt. Kauen Sie pro Tag maximal 16 Kaugummis. *Gutschein gültig bei Online-Bestellung des Nicorette® Sortiments des Herstellers Kenvue Germany GmbH. Ausgenommen sind Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.01.2026
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Laxofalk®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Laxofalk® enthält als Wirkstoff Macrogol 4000 (Polyethylenglycol 4000).Es wird zur Behandlung einer chronischen Verstopfung bei Erwachsenen empfohlen.Der Wirkstoff, Macrogol 4000, ein Polyethylenglycol, bindet Wasser und trägt es an den Ort der Verstopfung. Der harte Stuhl wird geschmeidig und das Stuhlvolumen erhöht. Dadurch wird der Vorgang der Stuhlentleerung auf natürliche Weise angeregt. Laxofalk® erfüllt die Forderungen zur Wirksamkeit und Verträglichkeit an ein modernes Präparat für Erwachsene mit chronischer Verstopfung:sehr gute Wirkung ohne Gewöhnungseffekt sehr gute Verträglichkeit angenehmer Geschmack (Orangen-Pampelmusen-Aroma) ohne Salzzusätze, ohne Zucker, ohne KalorienDosierung von Laxofalk®1-2 mal täglich 1 Beutel in einem Glas Wasser (ca. 125 ml) einrühren und möglichst umgehend trinken.Was ist Laxofalk® und wofür wird es angewendet?Laxofalk® ist ein Abführmittel. Laxofalk® wird bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen angewendet. Die Behandlung mit Laxofalk® ergänzt Ihre Bemühungen einer Verstopfung durch eine Änderung Ihrer Ernährungsgewohnheiten und Ihres Lebensstils entgegenzuwirken.Achten Sie z. B. auf einen hohen Faseranteil (Ballaststoffe) in Ihrer Nahrung und nehmen Sie viel Flüssigkeit zu sich (z. B. Mineralwasser, Fruchtsäfte). Sport und Bewegung unterstützen Ihre Verdauung ebenfallsWas müssen sie vor der Einnahme von Laxofalk® beachten? Laxofalk® darf nicht eingenommen werden, bei schweren Darmentzündungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder bei schwerer, krankhafter Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megacolon), in Verbindung mit einer Darmverengung, bei Magen-, Darmdurchbruch (Perforation) oder Gefahr eines Magen-, Darmdurchbruches, bei Darmverengung oder Verdacht auf Darmverschluss.wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Macrogol, Sulfit (Schwefeldioxid) oder einen der sonstigen Bestandteile von Laxofalk® sind.nur auf ausdrückliche ärztliche Anweisung und mit erhöhter Vorsicht anwenden. Falls bei Ihnen Durchfälle auftreten, sollte Ihr Arzt Ihren Wasser- bzw. Mineralhaushalt kontrollieren.Sehr selten wurde über Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria), Wasseransammlungen (Ödeme) bei Anwendung von Macrogol- (Polyethylenglycol-) haltigenArzneimitteln berichtet. Einzelfälle von anaphylaktischem Schock wurden beobachtet.Da Laxofalk® keine nennenswerten Mengen an Zucker oder Polyol (z. B. Zuckeraustauschstoffe) enthält, können Sie Laxofalk® einnehmen, auch wenn Sie an Diabetes leiden oder eine galaktosefreie Diät einhalten müssen.Falls Sie gleichzeitig andere Arzneimittel zusammen mit Laxofalk® einnehmen, kann es zu einer verringerten Aufnahme dieser Arzneimittel kommen. Deshalb ist eine versetzte Einnahme um 2 Stunden ratsam.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftUntersuchungen an Tieren ergaben keine Hinweise auf eine schädliche Wirkung auf das ungeborene Kind. Macrogol 4000 wird nur in vernachlässigbaren Mengen aus dem Magen-Darm-Trakt aufgenommen.Laxofalk® kann während der Schwangerschaft angewendet werden.StillzeitMacrogol 4000 geht nur in vernachlässigbaren Mengen in die Muttermilch über. Laxofalk® kann während der Stillzeit angewendet werden.Wie ist Laxofalk® einzunehmen?Nehmen Sie Laxofalk® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:1- bis 2-mal täglich 1 Beutel.Laxofalk® sollte Kindern nicht verabreicht werden, da diesbezüglich keine Erfahrungen vorliegen.Art der AnwendungLösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser (ca. 125 ml) auf und trinken Sie die Flüssigkeit möglichst umgehend. Bei Einnahme von anderen Arzneimitteln ist eine zeitversetzte Einnahme von mindestens 2 Stunden zu empfehlen.Dauer der AnwendungLaxofalk® sollte nicht länger als 4 Wochen eingenommen werden, es sei denn auf Anweisung Ihres Arztes. Sollte nach zweiwöchiger Einnahme noch keine Besserung eingetreten sein, sollten Sie IhrenArzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Laxofalk® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie die Einnahme von Laxofalk® vergessen haben Setzen Sie die Einnahme in der normalen Dosierung fort. Wenn Sie die Behandlung mit Laxofalk® abbrechen oder beenden, kann die Verstopfung wieder auftreten. In diesem Fall sollten Sie das weitere Vorgehen mit Ihrem Arzt besprechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Laxofalk® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Häufig:Völlegefühl, Blähungen, Abgang von Darmgasen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall.Gelegentlich:Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, Reizmagen, Unfreiwilliger Abgang von Stuhl, schmerzhafter Stuhldrang, Kopfschmerzen und Schwindel.Sehr selten: Anaphylaktischer Schock, Überempfindlichkeitsreaktionen wie Nesselsucht, Juckreiz, Verkrampfungen der Bronchialmuskeln, flüchtiger Hautausschlag, lebensbedrohliche Schwellung von Haut und Schleimhäuten vor allem im Gesicht und am Kehlkopf (Quincke-Ödem).
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
GALL PHARMA Schachtelhalm GPH
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.GALL PHARMA Schachtelhalm GPHZutaten: Füllstoff: Mannit (Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken); Ackerschachtelhalmkraut Extrakt (38 %) (Ackerschachtelhalm, Maltodextrin); Kapselhülle: Gelatine; Farbstoff in der Kapselhülle: Verzehrempfehlung: Erwachsene: 3 x 1 Kapsel täglich mit Flüssigkeit einnehmen Hinweise: Glutenfrei. Lactosefrei. Hefefrei. Enthält Mais. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von Kindern bei Raumtemperatur trocken lagern.Nettofüllmenge:360 St = 208 gHerstellerdaten: Gall-Pharma GmbH Grünhüblgasse 258750 Judenburg
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
EarPlanes® Ohrstöpsel für Erwachsene
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ohrenschmerzen auf Flugreisen sind für viele Passagiere ein Problem.Grund sind Luftdruckänderungen in der Kabine, an die sich das Ohr nicht sofort anpassen kann.Vor allem beim Landeanflug, wenn der Kabinendruck schnell ansteigt, entsteht ein Unterdruck im Ohr und das Trommelfell wölbt sich schmerzhaft nach innen.Gähnen, Kaugummikauen oder Schlucken können manchmal kurzfristig Erleichterung schaffen. Wenn aber Schnupfen, Allergien oder die trockene Luft an Bord unsere Nase und Ohren angreifen, sind Schmerzen vorprogrammiert.Schlimmstenfalls kommt es zu zeitweiligem Hörverlust und zu Einblutungen im Trommelfell – Mediziner sprechen dann vom 'Barotrauma“.Mit EarPlanes® lassen sich solche Probleme bequem und sicher vermeiden. Was sind EarPlanes®?EarPlanes sind Ohrstöpsel mit einem integrierten Spezialfilter aus Keramik, der Luftdruckunterschiede zwischen Innenohr und Umgebungsluft ausgleicht. Dadurch wird der schmerzhafte Druck auf das Trommelfell vermieden. EarPlanes wurden in Zusammenarbeit mit dem renommierten House Ear Institute in Los Angeles entwickelt und von Piloten der amerikanischen Marine erfolgreich getestet.Wie funktionieren EarPlanes®?EarPlanes bestehen aus weichem, hypoallergenem Silikon, das den Gehörgang luftdicht abschließt. Der integrierte Keramikfilter sorgt für einen verlangsamten Luftaustausch zwischen dem Innenohr und der Umgebung.Dadurch werden starke Druckschwankungen aufgefangen und das Ohr schrittweise an den geänderten Kabinendruck gewöhnt. Druck auf das Trommelfell und dadurch bedingte Schmerzen im Ohr werden so vermieden.Für wen sind EarPlanes® geeignet?Für alle Flugreisende, die Probleme mit dem Druckausgleich haben. Aber auch bei Auto- oder Bahnfahrten im Gebirge oder auf Zugstrecken mit vielen Tunnelpassagen verschaffen EarPlanes Erleichterung. Besonders betroffen sind Passagiere mit Schnupfen, Allergien oder Nebenhöhlenproblemen. Aber auch Kinder haben überproportional häufig Ohrprobleme, da ihre kleinen Ohren schneller zuschwellen und sie sich mit Gähnen oder Schlucken häufig nicht helfen können.Anwendung der Earplanes OhrstöpselDer Druckausgleich im Ohr funktioniert nur bei korrekter Anwendung von EarPlanes.Vor dem Start EarPlanes tief in jedes Ohr einführen, bis sie luftdicht abschließen.Manchmal ist es hilfreich, das Ohrläppchen beim Einführen leicht nach außen und/oder unten zu ziehen, um den Gehörgang zu weitenWenn die Reiseflughöhe erreicht ist, können die EarPlanes entfernt werden. Sie müssen jedoch ca. 1Stunde vor der Landung wieder eingesetzt werden. Auf kurzen Distanzen empfiehlt es sich, EarPlanes während des gesamten Fluges im Ohr zu lassen.Nach der Landung können EarPlanes entfernt werden, sobald die Kabinentüren geöffnet sind.EarPlanes sollten nur für einen Flug (Hin- plus Rückreise inkl. Zwischenstopps) verwendet werden, da die Mikro-Poren des Keramikfilters im Inneren der Stöpsel durch Schmutz und Staubpartikel in der Luft verstopfen. Dadurch kann die Funktionsfähigkeit beeinträchtigt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
GALL PHARMA Vitamin B1 1,4 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.GALL PHARMA Vitamin B1 1,4 mg GPHZutaten: Füllstoff: Mannit; Thiamin HCl (0,6 %); Kapselhülle: Gelatine; Farbstoff in der Kapselhülle: .Verzehrempfehlung: Erwachsene: 1 x täglich 1 Kapsel, in der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit dem Arzt.Hinweise:Glutenfrei. Lactosefrei. Hefefrei.Die angegebene empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Außerhalb der Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur trocken lagern.Nettofüllmenge:90 Kapseln = 24 gHerstellerdaten: Gall-Pharma GmbH Grünhüblgasse 258750 Judenburg
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
1 x Klysma salinisch 135 ml
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Anwendungsgebiete: Zur raschen Entleerung des Enddarmes, z.B. vor Operationen, Röntgenuntersuchungen, Darmspiegelungen und Geburten. Nicht Anwenden bei: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden: bei Verletzungen der Analregion bei Darmperforation nach Operationen, insbesondere bei postoperativer Darmatonie. Nicht anwenden bei Säuglingen und Kleinkindern. Wirkungen: Seltene unerwünschte Wirkungen (< 1%): In einigen seltenen Fällen kann es zu leichten Reizungen der Darmschleimhaut kommen. Anwendung: Beim Erwachsenen im allgemeinen ein Klysma als Einlauf. Art und Dauer der Anwendung: Zum Gebrauch der Flaschen den Verschlußknebel abdrehen und das Ansatzrohr leicht einfetten. Beim Einführen des Ansatzrohres in den After soll der Patient möglichst in linker Seitenlage liegen. Durch leichten Druck auf den Plastikbehälter wird der Inhalt langsam in den Enddarm eingespritzt. Der Plastikbehälter muß auch noch während des Entfernens zusammengedrückt bleiben. Der Patient soll seinem Entleerungsdrang mindestens 15-20 Minuten nicht nachgeben, damit eine nachhaltige Entleerung des Enddarms gewährleistet ist. Erfolgt eine vorzeitige Entleerung, so ist eine wiederholte Anwendung gefahrlos. Das Arzneimittel ist nicht zum Dauergebrauch vorgesehen. Es kann jedoch nach Bedarf in unregelmäßigen Abständen wiederholt angewendet werden. Hinweis: Das Arzneimittel kann leicht gelb gefärbt sein. Diese Verfärbung beeinträchtigt die Wirksamkeit des Produktes nicht. Plastikbehälter nach Gebrauch wegwerfen, auch wenn nicht der gesamte Inhalt verwendet wurde.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Loratadin AL 10 mg Tabletten bei Heuschnupfen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Hilfe bei allergisch bedingten Beschwerden Kann Nesselsucht unbekannter Ursache lindern Kann allergisch bedingten Schnupfen lindern Linderung für Allergiegeplagte So vielfältig wie die Allergieauslöser (Allergene) und die Formen von Allergien, sind auch ihre Symptome. Wird das Allergen, wie bei einer Hausstaub- oder Pollenallergie, eingeatmet, treten vor allem Nasen- und Augenbeschwerden auf. Typisch sind dann juckende, brennende und gerötete Augen, lästiger Niesreiz und eine verstopfte oder laufende Nase. Darüber hinaus können Nahrungsmittel, Medikamente, bestimmte Stoffe aus dem Berufsleben oder Insektengift ebenfalls allergische Beschwerden hervorrufen. Hier kommen zu Juckreiz Körperreaktionen wie etwa Hautausschlag - bis hin zu Atemnot und allergischem Schock mit schweren Kreislaufproblemen. Allergien sollten ernst genommen werden, da sie sich zu schwereren Formen entwickeln können. Mit einer Tablette LORATADIN AL täglich können jedoch die unangenehmen Symptome eines allergisch bedingten Schnupfens gelindert werden. Bewährtes Antihistaminikum Loratadin gehört zu der großen Gruppe der Antihistaminika. Diese schwächen die Wirkung des körpereigenen Botenstoffs Histamin ab oder heben die Wirkung sogar auf, indem sie gezielt Histamin- Rezeptoren besetzen. Auf diesem Weg können insbesondere allergiebedingter Juckreiz und Schnupfen seit Jahrzehnten gelindert werden. Bis heute stehen Antihistaminika in dem Ruf müde zu machen. Dieser Effekt ist mit den Antihistaminika der zweiten Generation – und so auch bei Loratadinpräparaten – weitestgehend nicht mehr vorhanden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Soweit ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 30kg und einem Alter von 2 Jahren, für den Zeitraum der Beschwerden eine LORATADIN AL 10 mg Tablette zur Linderung der Beschwerden durch allergische Rhinitis und zur Linderung von chronischer Nesselsucht unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit ein. Zum erleichterten Schlucken kann die Tablette geteilt werden. Kinder sollten in der Lage sein, Tabletten schlucken zu können. Sollte der Eindruck entstehen, dass LORATADIN AL 10 mg zu schwach oder zu stark ist, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wenn ein Allergie-Hauttest durchgeführt werden soll, müssen LORATADIN AL 10 mg Tabletten drei Tage vor der Durchführung des Tests abgesetzt werden. Ein Arztbesuch lohnt sich Es ist immer sinnvoll zu wissen, was eine Allergie auslöst. Der Facharzt kann das mit einem einfachen Test feststellen und auch Kreuzallergien bestimmen. Und kennt man die Allergene, kann man versuchen, ihnen aus dem Weg zu gehen. Leider ist das nicht immer zu 100% möglich. Tipps bei Hausstauballergie Regelmäßiges Lüften und der Verzicht auf Staubfän- ger und Teppiche reduzieren die Hausstaubmilben. Beim Putzen hilft es, so wenig Staub wie möglich auf- zuwirbeln. Bettwäsche sollte aus synthetischen Mate- rialien sein, häufig gewechselt und bei 60° gewaschen werden. Leider reichen diese Maßnahmen nicht immer aus. Dann kann z.B. LORATADIN AL den allergiebe- dingten Schnupfen lindern. Tipps bei Heuschnupfen Ein Allergologe sollte klären, welche Pollen die Allergie auslösen. Ein Pollenkalender oder die Pollenflugvorher- sage können dann helfen, die Beschwerden vorherzusagen. In den betroffenen Monaten sollte wenig Zeit im Freien verbracht und die Fenster geschlossen gehalten werden. Für das Auto empfiehlt sich ein Pollenfilter. Eine Dusche und Haarwäsche befreit vor dem Schlafen gehen Haare und Haut von anhaftenden Pollen. Und ein Antiallergikum gehört bei Heuschnupfen auf jeden Fall in die Hausapotheke. Häufige Fragen & Antworten Wie lange können LORATADIN AL 10 mg Tabletten eingenommen werden? Über Dauer und Dosis der Einnahme von LORATADIN AL 10 mg Tabletten entscheidet der behandelnde Arzt. Was hilft zusätzlich bei starkem Juckreiz?1 Bloß nicht kratzen oder reiben, denn das führt dazu, den Juckreiz zusätzlich zu verstärken und zu verlängern. Es kann helfen, bewusst einen anderen Gegenstand zu benutzen, um das Bedürfnis zu stillen. Insbesondere bei Kindern haben sich sogenannte 'Kratzklötzchen“ bewährt. In diesem Fall wird ein mit Fensterleder bezogenes Holzklötzchen gekratzt. Die gereizte Haut um Nase und die Augenpartie benötigt zusätzlich Pflege durch Salben oder Cremes, die ohne andere reizende Inhaltsstoffe auskommen. Auch Kühlen beruhigt die Haut und lindert den Juckreiz. Infrage kommen dafür zum Beispiel kühlende, feuchte Umschläge oder kurze kalte Duschen. Können LORATADIN AL 10 mg Tabletten auch in der Schwangerschaft eingenommen werden? Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft nicht zu Problemen mit dem Fötus führt. Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Einnahme von Loratadin AL während der Schwangerschaft zu vermeiden. Da der Wirkstoff von LORATADIN AL 10 mg Tabletten in die Muttermilch übergehen, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten. Bei allergiebedingten Beschwerden während der Schwangerschaft und Stillzeit kann der behandelnde Arzt andere Antiallergika zur Linderung vorschlagen. 1 https://www.nesselsuchtinfo.de/nesselsucht-behandlung-von-symptomen-und-ursachen/juckreiz-was-hilft Loratadin AL 10 mg Tabletten Wirkstoff: Loratadin. Zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) und bei Nesselsucht unbekannter Ursache (chronische, idiopathische Urtikaria). Hinweis: Enthält Lacto- se. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen. Stand: Januar 2015
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
anginetten® Halstabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Der anginetten® Klassiker bei Halsschmerzen. Die anginetten® Halstabletten desinfizieren den Mund- und Rachenraum, wodurch Bakterien bekämpft und Schwellungen reduziert werden. Auf diese Weise beruhigen sie den gereizten Hals und ermöglichen so eine direkte Symptomlinderung. Der Klassiker bei Halsschmerzen ist auch als anginetten® Halstabletten zuckerfrei erhältlich. anginetten® Halstabletten werden angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen. Die Lutschtabletten für den Hals schmecken angenehm nach Honig-Zitrone. Anwendungsgebiete: Eine Lutschtablette langsam im Mund zergehen lassen. anginetten® Halstabletten sollten nicht zeitnah mit dem Zähneputzen angewendet werden, da die Wirksamkeit durch die Inhaltstoffe von Zahnputzmitteln beeinträchtigt werden kann. Wenn sich die Symptome verschlimmern oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. WIE SIND ANGINETTEN® HALSTABLETTEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie anginetten® Halstabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.1 Lutschtablette jede Stunde bzw. 2 Lutschtabletten alle 2 Stunden. Kinder ab 6 Jahren: Einzeldosis: 1 Lutschtablette alle 2 Stunden. Tagesgesamtdosis: Max. 12 Lutschtabletten. Was anginetten® Halstabletten enthalten: Der Wirkstoff ist: 1 Lutschtablette enthält 0,33 mg Cetylpyridiniumchlorid 1 H2O. Die sonstigen Bestandteile sind: Glucosesirup (Trockensubstanz), Sucrose, Honigaroma, Levomenthol, Zitronenaroma, Chinolingelb, Ponceau 4R, Patentblau V, Weinsäure (Ph. Eur.) Wirkstoff: Cetylpyridiniumchlorid 1 H2O Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. anginetten® Halstabletten zuckerfrei mit Kirschgeschmack Pflichttext: Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen. Warnhinweise: Enthält Glucose, Sucrose, Ponceau 4R und Levomenthol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Qualitätssiegel