Vitamine & Mineralstoffe – Nachhaltige Präparate für Deine Gesundheit | Planet Blue
Shop-Apotheke Service B.V.
Erdling Astaxanthin aus Island - 30ml
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Astaxanthin aus Island Zugegeben, das Wort Astaxanthin ist ein ziemlicher Zungenbrecher und nicht wirklich leicht zu merken. Doch nicht nur deshalb hat es Astaxanthin im wahrsten Sinne des Wortes in sich. Das natürliche Nahrungsergänzungsmittel ist dabei keine Erfindung der Neuzeit, sondern ein sekundärer Pflanzenstoff, der seit tausenden von Jahren im Pflanzen- und Tierreich zu finden ist. Vielleicht fragst du dich, was das mit dir zu tun haben soll? Nun, streng genommen gehören wir Menschen ja auch zu den Säugetieren, oder etwa nicht? Neugierig? Dann begib dich auf eine spannende Reise. Natürliches Astaxanthin - Qualitätsmerkmale im Überblick aus Haematococcus pluvialis in isländischer Quellwasserkultivierung gewonnen die Algen werden isländischer Frischluft ausgesetzt keine Berührung mit Plastik: Es werden Glastanks verwendet. Nachhaltiger und umweltschonender Kultivierung mit natürlichem Vitamin E angereichert laborgeprüfte Reinheit Ohne Zusatz- und Füllstoffe 100% rein. 100% natürlich. individuell zu dosieren vegan und glutenfrei im hochwertigen Mironglas Nahrungsergänzungsmittel in exklusiver Waldkraftqualität Was ist Astaxanthin? Astaxanthin zählt zu den sogenannten Carotinoiden. So nennt man die Farbstoffe, denen Pflanzen ihre Farbe verdanken. Sie sorgen dafür, dass Birnen gelb, Äpfel rot und Möhren orange sind. Unser Astaxanthin wird für dich aus der Mikroalge Haematococcus pluvialis gewonnen. Vielleicht wunderst du dich jetzt, denn schließlich sind Algen ja bekanntermaßen grün. Da hast du auch völlig recht. Die winzige Alge ist natürlicher Weise tatsächlich grün- mit einer Ausnahme. Immer wenn Haematococcus pluvialis Stress hat, nutzt sie einen bestimmten Stoff zu ihrem eigenen Schutz: Astaxanthin. Vor allem starke Sonneneinstrahlung empfindet die Alge als reinen Stress und färbt sich mit Hilfe des Carotinoids kurzerhand rot. So kann ihr die UV-Strahlung nichts mehr anhaben. Auch Nahrungsknappheit oder extreme Kälte lösen bei der Alge Stress aus und führen zur verstärkten Bildung von Astaxanthin, während sie gleichzeitig ihren gesamten Stoffwechsel einstellt. Mit Hilfe dieses Carotinoids kann die Mikroalge sogar viele Wochen komplett ohne Nahrung überleben. Es scheint fast so, als würde sie sich selbst vor sämtlichen Umwelteinflüssen effektiv schützen. Da das gesamte Wasser um die Mikroalge herum rötlich schimmert, wird sie auch Blutregenalge“ genannt. Übrigens spielt Astaxanthin nicht nur im Pflanzenreich eine entscheidende Rolle. Das Carotinoid gelangt über die Nahrung in Garnelen, Lachse und Co. und verleiht ihnen ihre typische Farbe. Da Astaxanthin bereits der Blutregenalge gute Dienste erweist und in der Natur nichts dem Zufall überlassen ist, gehen viele Forscher davon aus, dass auch Säugetiere von dem Carotinoid profitieren. Immerhin zählt es zu den sekundären Pflanzenstoffen. Astaxanthin und andere Antioxidantien- bekenne Farbe! Was hat die Blutregenalge mit dir zu tun? Nun, Stress ist bestimmt auch für dich kein Fremdwort- Auch wenn du höchstwahrscheinlich nicht von Nahrungsknappheit betroffen bist, kennen alle Zellen in deinem Körper das Phänomen zu genüge in Form von Oxidativem Stress. Dabei kommt es zu einem Ungleichgewicht zwischen freien Radikalen und den sogenannten Radikalfängern (wie Antioxidantien). Freie Radikale entstehen natürlicher Weise durch körpereigene Stoffwechselprozesse in den Zellen. Aber auch Umweltfaktoren können zur vermehrten Bildung freier Radikale führen. Freie Radikale sind bestimmte Sauerstoffverbindungen, denen ein Elektron fehlt. Da sie dieses Elektron mit aller Gewalt haben möchten, stehlen sie es kurzerhand einem anderen Molekül in deinem Körper. Dadurch entsteht ein wahrer Teufelskreis, denn das bestohlene Molekül wird dadurch selbst zum freien Radikal und bestielt das nächste Molekül. Um diesem Prozess in deinen Zellen entgegen zu wirken und die ständige Neubildung der freien Radikale zu unterbinden, benötigt dein Körper bzw. deine Zellen Antioxidantien. Antioxidantien fangen die freien Radikale einfach ein und machen sie unschädlich, sodass sie deinem Körper nichts mehr anhaben können. Astaxanthin zählt zur Gruppe der Antioxidantien und hat einen beeindruckenden ORAC-Wert. ORAC steht für Oxygen Radical Absorbance Capacity und zeigt an, in welchem Maß die Antioxidantien die Sauerstoffradikale abfangen können. Zum Vergleich: Vitamin A hat einen ORAC-Wert von 1,25. Das Carotinoid Beta-Carotin (der Farbstoff in Möhren und Co.) hat einen Wert von 5. Astaxanthin kommt hingegen auf einen ORAC-Wert von 51. Der Rest in selbsterklärend, oder? Astaxanthin von Waldkraft – Unser Qualitätsversprechen Eines vorweg: Chemie kommt uns nicht in die Tüte, bzw. die Flasche. Wir verwenden für all unsere Nahrungsergänzungsmittel stets rein natürliche Inhaltsstoffe in bewährter Waldkraft Qualität. Das gilt selbstverständlich auch für unsere Astaxanthin Tropfen. Gewonnen werden sie aus Haematococcus pluvialis. Die Blutregenalge kommt ausschließlich aus nachhaltigem und umweltschonendem Anbau in isländischem Quellwasser. In geschlossenen Tanksystem werden die Mikroalgen nach strengen Richtlinien gezüchtete. Um Verunreinigungen mit BPA zu vermeiden, kommen dabei ausschließlich Glastanks zum Einsatz. Die Mikroalgen gedeihen in reinem isländischem Quellwasser, genährt mit frischer isländischer Luft. Das verwendete geschlossene Tanksystem mit der zum Patent angemeldeten Photobioreaktor-Technologie ermöglicht es, alles gründlich zu reinigen und zu sterilisieren. Auch können keine Verunreinigungen von außen in die Tanks gelangen, daher ist die Reinheit hochwertigen Astaxanthins absolut. Durch die zusätzliche strenge Laborkontrolle können wir dir Astaxanthin in seiner reinsten und besten Qualität garantieren – frei von Farb-, Konservierungsmitteln und anderen störenden Stoffen. Lagerung Geschlossen, trocken, lichtgeschützt und kühl und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Erdling Astaxanthin aus Island
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Astaxanthin aus Island Zugegeben, das Wort Astaxanthin ist ein ziemlicher Zungenbrecher und nicht wirklich leicht zu merken. Doch nicht nur deshalb hat es Astaxanthin im wahrsten Sinne des Wortes in sich. Das natürliche Nahrungsergänzungsmittel ist dabei keine Erfindung der Neuzeit, sondern ein sekundärer Pflanzenstoff, der seit tausenden von Jahren im Pflanzen- und Tierreich zu finden ist. Vielleicht fragst du dich, was das mit dir zu tun haben soll? Nun, streng genommen gehören wir Menschen ja auch zu den Säugetieren, oder etwa nicht? Neugierig? Dann begib dich auf eine spannende Reise. Natürliches Astaxanthin - Qualitätsmerkmale im Überblick aus Haematococcus pluvialis in isländischer Quellwasserkultivierung gewonnen die Algen werden isländischer Frischluft ausgesetzt keine Berührung mit Plastik: Es werden Glastanks verwendet. Nachhaltiger und umweltschonender Kultivierung mit natürlichem Vitamin E angereichert laborgeprüfte Reinheit Ohne Zusatz- und Füllstoffe 100% rein. 100% natürlich. individuell zu dosieren vegan und glutenfrei im hochwertigen Mironglas Nahrungsergänzungsmittel in exklusiver Waldkraftqualität Was ist Astaxanthin? Astaxanthin zählt zu den sogenannten Carotinoiden. So nennt man die Farbstoffe, denen Pflanzen ihre Farbe verdanken. Sie sorgen dafür, dass Birnen gelb, Äpfel rot und Möhren orange sind. Unser Astaxanthin wird für dich aus der Mikroalge Haematococcus pluvialis gewonnen. Vielleicht wunderst du dich jetzt, denn schließlich sind Algen ja bekanntermaßen grün. Da hast du auch völlig recht. Die winzige Alge ist natürlicher Weise tatsächlich grün- mit einer Ausnahme. Immer wenn Haematococcus pluvialis Stress hat, nutzt sie einen bestimmten Stoff zu ihrem eigenen Schutz: Astaxanthin. Vor allem starke Sonneneinstrahlung empfindet die Alge als reinen Stress und färbt sich mit Hilfe des Carotinoids kurzerhand rot. So kann ihr die UV-Strahlung nichts mehr anhaben. Auch Nahrungsknappheit oder extreme Kälte lösen bei der Alge Stress aus und führen zur verstärkten Bildung von Astaxanthin, während sie gleichzeitig ihren gesamten Stoffwechsel einstellt. Mit Hilfe dieses Carotinoids kann die Mikroalge sogar viele Wochen komplett ohne Nahrung überleben. Es scheint fast so, als würde sie sich selbst vor sämtlichen Umwelteinflüssen effektiv schützen. Da das gesamte Wasser um die Mikroalge herum rötlich schimmert, wird sie auch Blutregenalge“ genannt. Übrigens spielt Astaxanthin nicht nur im Pflanzenreich eine entscheidende Rolle. Das Carotinoid gelangt über die Nahrung in Garnelen, Lachse und Co. und verleiht ihnen ihre typische Farbe. Da Astaxanthin bereits der Blutregenalge gute Dienste erweist und in der Natur nichts dem Zufall überlassen ist, gehen viele Forscher davon aus, dass auch Säugetiere von dem Carotinoid profitieren. Immerhin zählt es zu den sekundären Pflanzenstoffen. Astaxanthin und andere Antioxidantien- bekenne Farbe! Was hat die Blutregenalge mit dir zu tun? Nun, Stress ist bestimmt auch für dich kein Fremdwort- Auch wenn du höchstwahrscheinlich nicht von Nahrungsknappheit betroffen bist, kennen alle Zellen in deinem Körper das Phänomen zu genüge in Form von Oxidativem Stress. Dabei kommt es zu einem Ungleichgewicht zwischen freien Radikalen und den sogenannten Radikalfängern (wie Antioxidantien). Freie Radikale entstehen natürlicher Weise durch körpereigene Stoffwechselprozesse in den Zellen. Aber auch Umweltfaktoren können zur vermehrten Bildung freier Radikale führen. Freie Radikale sind bestimmte Sauerstoffverbindungen, denen ein Elektron fehlt. Da sie dieses Elektron mit aller Gewalt haben möchten, stehlen sie es kurzerhand einem anderen Molekül in deinem Körper. Dadurch entsteht ein wahrer Teufelskreis, denn das bestohlene Molekül wird dadurch selbst zum freien Radikal und bestielt das nächste Molekül. Um diesem Prozess in deinen Zellen entgegen zu wirken und die ständige Neubildung der freien Radikale zu unterbinden, benötigt dein Körper bzw. deine Zellen Antioxidantien. Antioxidantien fangen die freien Radikale einfach ein und machen sie unschädlich, sodass sie deinem Körper nichts mehr anhaben können. Astaxanthin zählt zur Gruppe der Antioxidantien und hat einen beeindruckenden ORAC-Wert. ORAC steht für Oxygen Radical Absorbance Capacity und zeigt an, in welchem Maß die Antioxidantien die Sauerstoffradikale abfangen können. Zum Vergleich: Vitamin A hat einen ORAC-Wert von 1,25. Das Carotinoid Beta-Carotin (der Farbstoff in Möhren und Co.) hat einen Wert von 5. Astaxanthin kommt hingegen auf einen ORAC-Wert von 51. Der Rest in selbsterklärend, oder? Astaxanthin von Waldkraft – Unser Qualitätsversprechen Eines vorweg: Chemie kommt uns nicht in die Tüte, bzw. die Flasche. Wir verwenden für all unsere Nahrungsergänzungsmittel stets rein natürliche Inhaltsstoffe in bewährter Waldkraft Qualität. Das gilt selbstverständlich auch für unsere Astaxanthin Tropfen. Gewonnen werden sie aus Haematococcus pluvialis. Die Blutregenalge kommt ausschließlich aus nachhaltigem und umweltschonendem Anbau in isländischem Quellwasser. In geschlossenen Tanksystem werden die Mikroalgen nach strengen Richtlinien gezüchtete. Um Verunreinigungen mit BPA zu vermeiden, kommen dabei ausschließlich Glastanks zum Einsatz. Die Mikroalgen gedeihen in reinem isländischem Quellwasser, genährt mit frischer isländischer Luft. Das verwendete geschlossene Tanksystem mit der zum Patent angemeldeten Photobioreaktor-Technologie ermöglicht es, alles gründlich zu reinigen und zu sterilisieren. Auch können keine Verunreinigungen von außen in die Tanks gelangen, daher ist die Reinheit hochwertigen Astaxanthins absolut. Durch die zusätzliche strenge Laborkontrolle können wir dir Astaxanthin in seiner reinsten und besten Qualität garantieren – frei von Farb-, Konservierungsmitteln und anderen störenden Stoffen. Lagerung Geschlossen, trocken, lichtgeschützt und kühl und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Konakion Mm 2 mg Ampullen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Unbenanntes Dokument Konakion Mm 2 mg Ampullen Konakion MM 2 mg ist ein Vitamin zur Verhinderung von Blutungen (Antihämorrhagikum). Konakion MM 2 mg wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung der Vitamin-K- Mangelblutung bei Neugeborenen. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Phytomenadion (Vitamin K1) ; 1 Ampulle Konakion MM 2 mg enthält 0,2 ml einer Lösung von 2 mg Phytomenadion (Vitamin K1) (Füllvolumen 0,3 ml). - Die sonstigen Bestandteile sind: Glycocholsäure; (3-sn-Phosphatidyl)cholin (aus Sojabohnen); Natriumhydroxid; Salzsäure 37 %; Wasser für Injektionszwecke. Anwendung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihr Arzt Konakion MM 2 mg nicht anders verordnet hat. Vorbeugung einer Vitamin-K-Mangelblutung Gesunde Neugeborene, die zum oder nahe am berechneten Geburtstermin geboren wurden Diese Neugeborenen erhalten entweder: eine einmalige Injektion von 1 mg Phytomenadion (entsprechend 0,1 ml Lösung) bei der Geburt oder kurz nach der Geburt, oder eine erste Dosis von 2 mg Phytomenadion (entsprechend 0,2 ml Lösung) durch Eintropfen in den Mund (oral) bei der Geburt oder kurz nach der Geburt. Dieser Dosis folgt nach 4 - 7 Tagen eine zweite Dosis von 2 mg sowie nach 1 Monat eine dritte Dosis von 2 mg. Bei Säuglingen, die ausschließlich mit künstlicher Säuglingsnahrung ernährt werden, kann die dritte Dosis weggelassen werden. In Fällen, in denen eine zweite orale Gabe oder bei gestillten Säuglingen eine dritte orale Gabe nicht gewährleistet werden kann, wird die einmalige intramuskuläre Gabe von 1 mg Phytomenadion (entsprechend 0,1 ml Lösung) empfohlen. Neugeborene mit besonderem Blutungsrisiko, die vorzeitig oder zum berechneten Geburtstermin geboren wurden (z.B. Neugeborene mit Atemnotsyndrom bei der Geburt; Neugeborene mit entzündlicher und/oder durch Störung der Gallenbildung und des Gallenflusses bedingter [cholestatischer] Leberfunktionsstörung; Neugeborene, die nicht schlucken können; Neugeborene von Müttern, die mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln [Antikoagulanzien] oder Mitteln zur Behandlung von Krampfanfällen [Antiepileptika] behandelt werden) - Diese Neugeborenen erhalten Konakion MM 2 mg als Injektion bei oder kurz nach der Geburt. - Weitere Injektionen können später folgen, falls für Ihr Kind weiterhin ein Blutungsrisiko besteht. Weitere Dosierungen: - Neugeborene, die Vitamin K durch Eintropfen in den Mund (oral) erhalten und die gestillt werden (d.h. keine künstliche Säuglingsnahrung erhalten), können mehr als drei oral gegebene Vitamin-K-Dosen benötigen. - Neugeborene, die Flaschennahrung erhalten und die die vorgesehenen zwei Vitamin-K- Dosen erhalten haben, werden wahrscheinlich keine weiteren Vitamin-K-Dosen benötigen, da Vitamin K bereits in künstlicher Säuglingsnahrung enthalten ist. Behandlung einer Vitamin-K-Mangelblutung Anfangsdosis: 1 mg Phytomenadion (entsprechend 0,1 ml Lösung) bei Reifgeborenen bzw. 0,4 mg/kg Körpergewicht (entsprechend 0,04 ml/kg Körpergewicht) bei Frühgeborenen intravenös; Die Behandlung mit Konakion MM 2 mg muss gegebenenfalls unterstützend von ergänzenden Maßnahmen, wie z.B. der Transfusion von Vollblut oder Gerinnungsfaktoren begleitet werden, um schwere Blutverluste sowie das verzögerte Ansprechen auf Vitamin K1 zu kompensieren. Art der Anwendung Konakion MM 2 mg wird entweder in den Mund eingetropft oder intramuskulär oder intravenös (d.h. durch Injektion in den Muskel oder in die Vene) angewendet. Die Art der Anwendung hängt davon ab, wofür das Arzneimittel angewendet wird und ob Ihr Kind vorzeitig geboren wurde. Orale Verabreichung Die klare Lösung wird mittels der Dispenser gegeben, welche der Packung beiliegen: – Nach dem Aufbrechen der Ampulle einen Dispenser senkrecht in die Ampulle stellen. – Die Lösung bis zum Anschlag aufziehen (0,2 ml entsprechend 2 mg Vitamin K1). – Den Inhalt des Dispensers direkt in den Mund des Säuglings geben. Sollte kein Dispenser verfügbar sein, kann alternativ eine Spritze auf folgende Weise eingesetzt werden: - Die erforderliche Menge ist mittels einer Spritze mit aufgesetzter Kanüle der Ampulle zu entnehmen. - Dann die Kanüle von der Spritze abnehmen und den Inhalt der Spritze direkt in den Mund des Säuglings geben. Parenterale Verabreichung Konakion MM 2 mg darf nicht verdünnt oder mit anderen parenteral zu applizierenden Arzneimitteln vermischt werden. Die intravenöse Gabe von Konakion MM 2 mg hat besonders langsam zu erfolgen, um eine möglichst starke Verdünnung der Injektionslösung mit dem Blutstrom zu gewährleisten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Konakion MM 2 mg zu stark oder zu schwach ist. Aufbewahrung: * Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. * Nicht über 25 °C lagern. Die Ampulle im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. * Nach Anbruch der Ampulle verbleibende Reste an Lösung sind zu verwerfen. Die Ampullenlösung muss vor der Verwendung klar sein. Bei nicht vorschriftsmäßiger Lagerung kann eine Trübung oder Phasentrennung auftreten. In solchen Fällen darf die Ampulle nicht mehr verwendet werden. Nettofüllmenge: 5 Stück Herstellerdaten: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Dekristol® Fluor 500 I.E./0,25 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg und wofür wird es angewendet? Vorbeugendes Arzneimittel gegen Karies und Rachitis. Kombinierte, vorbeugende Behandlung von Karies und Rachitis bei Säuglingen und Kindern bis zu einem Alter von 18 Monaten, wenn die Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser unter 0,3 mg/l liegt und kein weiteres Fluorid eingenommen wird (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Erklärungen: Karies: Karies ist eine häufige Erkrankung der Zahnhartsubstanz (Zahnschmelz, Dentin). Rachitis: Aufgrund eines Vitamin-D-Mangels sind die Patienten nicht in der Lage ausreichend feste Knochen auszubilden. Wie ist Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg einzunehmen? Verabreichen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Dosierung ist abhängig vom Alter des Kindes und sollte vom Arzt unter Berücksichtigung der Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser festgelegt werden. Zusätzliche Fluorid-Gaben sind zu vermeiden. Die folgenden Dosierungsempfehlungen gelten, wenn der Fluoridgehalt im Trink-/Mineralwasser weniger als 0,3 mg/l beträgt wenn keine andere Fluoridzufuhr erfolgt (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Säuglinge und Kleinkinder bis zu einem Alter von 18 Monaten erhalten täglich 1 Tablette Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D3 und 0,25 mg Fluorid) als vorbeugende Behandlung. Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg ist nicht für früh- oder mangelgeborene Säuglinge (Körpergewicht von weniger als 3000 g) und Kinder über 18 Monaten bestimmt. Art der Anwendung Die Tablette auf einem Teelöffel oder in einem kleinen durchsichtigen Gefäß (z. B. ein kleines Glas) in ca. 5-10 ml Wasser zerfallen lassen. Der Zerfall dauert 1-2 Minuten. Durch leichtes Bewegen des Teelöffels lässt sich der Zerfall beschleunigen. Um unerwünschte Komplikationen, wie z. B. ein versehentliches Eindringen der Tablette in die Luftwege (Verschlucken”), zu vermeiden, darf die Tablette Säuglingen und Kleinkindern niemals unaufgelöst verabreicht werden. Die aufgelöste Tablette danach zur besseren Ausnutzung der lokalen Fluorid-Wirkungen einige Zeit im Mund einwirken lassen (sofern möglich). Der beste Anwendungszeitpunkt ist abends nach dem Zähneputzen, da dann die hohen Fluoridkonzentrationen an den Zähnen länger erhalten bleiben. Wenn eine fluoridhaltige Zahnpasta verwendet wird, muss die Behandlung mit Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg beendet werden. Falls eine weitere Behandlung mit Vitamin D3 erforderlich ist, sollte der Arzt um Rat gefragt werden. Bei Zusatz der zerfallenen Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg-Tabletten zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit stellen Sie sicher, dass die gesamte Portion verbraucht wird, da andernfalls nicht die gesamte Wirkstoffmenge zugeführt wird. Kochen/Erwärmen Sie die Nahrung erst und lassen Sie sie abkühlen, bevor Sie die Tablette zugeben. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg ist auf die ersten 18 Lebensmonate begrenzt (d. h. bis zum zweiten Frühsommer nach der Geburt). Sie sollen die Verabreichung abbrechen, sobald Sie andere Fluoridierungsmaßnahmen anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Ihr Kind mehr Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg eingenommen hat, als es sollte, wenden Sie sich sofort an einen Arzt. Eine akute Überdosierung muss auf jeden Fall vermieden werden (Vergiftungsgefahr). Eine kurzfristige hohe orale Fluorid-Aufnahme kann Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, aber auch Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Polyurie (erhöhte Urinproduktion) und Polydipsie (erhöhter Durst), Koma, Krämpfe, Herzstillstand und Tod verursachen. Bei chronischer Überdosierung von Fluorid in den ersten Lebensjahren kann sich eine Zahnfluorose mit Schmelzdefekten am bleibenden Gebiss entwickeln. Bei sehr erheblicher, langfristiger Überdosierung kann es zu Störungen des Knochenaufbaus kommen. Bei isolierter Fluorid-Überdosierung ist die Behandlung mit Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg zu beenden. Langfristige Überdosierung von Vitamin D3 kann zu Übelkeit, Erbrechen, anfangs oft Durchfall später Verstopfung, Appetitlosigkeit, Abgeschlagenheit, Kopfschmerzen, Myalgie (Muskelschmerzen), Arthralgie (Gelenkschmerzen), Muskelschwäche, Schläfrigkeit, Azotämie (hoher Stickstoffgehalt im Blut), Polydipsie (erhöhter Durst) und Polyurie (erhöhte Urinproduktion) führen. Eine Langzeitbehandlung mit höheren Dosen von Vitamin D3 kann auch zu einer Hyperkalzämie (erhöhte Calciumkonzentrationen im Blut) führen, die dauerhaft und lebensbedrohlich sein kann. Die Symptome sind wenig charakteristisch und können Herzrhythmusstörungen, Durst, Austrocknung, Adynamie (Schwäche) und Bewusstseinsstörungen umfassen. Darüber hinaus kann eine chronische Überdosierung zu Calciumablagerungen in Blutgefäßen und Geweben führen. Dies kann die Verhärtung (Verkalkung) der Blutgefäße und Organe, insbesondere der Nieren, fördern. Zusätzlich kann eine Hyperkalzurie (erhöhter Calciumspiegel im Urin) auftreten. Als erste Maßnahme ist das Arzneimittel abzusetzen und reichlich Flüssigkeit zuzuführen. Beschwerden können eine Erhöhung der Harnausscheidung sowie die Gabe von Glukokortikoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen) und Calcitonin (Hormon der Regelung der Calciumkonzentration im Blut) erforderlich machen. Ein spezielles Gegenmittel existiert nicht. Ihr Arzt wird über weitere erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg vergessen haben Verabreichen Sie nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Gabe vergessen haben. Wurde eine Tablette Dekristol Fluor- 500 I.E./0,25 mg vergessen, wird die Gabe unverändert weitergeführt. Wurde Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg über mehrere Wochen nicht gegeben, so kann nach Absprache mit Ihrem Arzt die Gabe um die entsprechende Zeitspanne verlängert werden. Wenn Sie die Einnahme von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg abbrechen Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Einnahme von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg abbrechen wollen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg enthält Die Wirkstoffe sind: Colecalciferol und Fluorid. Eine Tablette enthält 0,0125 mg Colecalciferol (Vitamin D3, entsprechend 500 I.E., als Colecalciferol-Trockenkonzentrat) und 0,25 mg Fluorid (als Natriumfluorid). Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stärke[hydrogen-2-(oct-1-en-1-yl)butandioat]-Natriumsalz (aus Mais), Maisstärke, Povidon K 25, Hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Natriumascorbat, Mittelkettige Triglyceride, all-rac-alpha-Tocopherol. Wie Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg aussieht und Inhalt der Packung Die Tabletten sind weiß, rund und flach. Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg ist in Packungen mit 10, 15, 30 und 90 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pflichttext: Dekristol® Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten Wirkstoffe: Colecalciferol (Vitamin D3) und Fluorid. Anwendungsgebiete: Kombinierte, vorbeugende Behandlung von Karies und Rachitis bei Säuglingen und Kindern bis zu einem Alter von 18 Monaten, wenn die Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser unter 0,3 mg/l liegt und kein weiteres Fluorid eingenommen wird (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Warnhinweis: Enthält Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 12/2022. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Sandersdorf-Brehna OT Brehna.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Calcium 500 mg HEXAL®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Unsere Argumente:Schnell lösliche Brausetablette Guter Geschmack Zuckerfrei und ohne FarbstoffAnwendungsgebiete:Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit) Unterstützende Behandlung der OsteoporoseWas ist Calcium 500 mg HEXAL® und wofür wird es angewendet?Calcium 500 mg HEXAL® ist ein Mineralstoffpräparat.Calcium 500 mg HEXAL® wird angewendetzur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit) zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose.Was müssen Sie vor der Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® beachten?Calcium 500 mg HEXAL® darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Calciumcarbonat oder einen der sonstigen Bestandteile von Calcium 500 mg HEXAL® sind bei zu hohen Calciumkonzentrationen im Blut oder im Urin bei längerer Ruhigstellung von Gliedmaßen (Immobilisation) bei calciumhaltigen Nierensteinen oder Verkalkung der Niere. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® ist erforderlich bei eingeschränkter Nierenfunktion bei erniedrigter Phosphatkonzentration im Blut (Hypophosphatämie).Fragen Sie Ihren Arzt auch um Rat, wenn in Ihrer Familie calciumhaltige Nierensteine vorgekommen sind.Durch die Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® erhöht sich die Ausscheidung von Calcium im Urin. In den ersten Monaten nach Einnahmebeginn wird dadurch auch die Neigung zur Ausfällung von Calciumsalzen und unter Umständen zur Bildung von Steinen in Niere und Harnblase gesteigert. Dies kann durch eine reichliche Zufuhr von Flüssigkeit vermieden werden.Bei Niereninsuffizienz sollte Calcium 500 mg HEXAL® nur unter laufender Überwachung der Calcium- und Phosphatkonzentrationen im Blut und Urin angewendet werden. Während einer Therapie mit hohen Dosen Calcium 500 mg HEXAL®, insbesondere wenn zusätzlich mit Vitamin D therapiert wird, besteht die Gefahr einer Hyperkalzämie, der eine Störung der Nierenfunktion folgen kann. Bei solchenPatienten sollten der Serumcalciumspiegel und die Nierenfunktion überwacht werden.Bei Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Vitamin D steigert die Wirkung von Calcium 500 mg HEXAL® (Resorptionssteigerung).Bestimmte harntreibende Mittel (Diuretika vom Thiazid- Typ) vermindern die Calciumausscheidung. Bei gleichzeitiger Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® und solchen Arzneimitteln sollte deshalb der Serumcalciumspiegel regelmäßig überwacht werden.Wenn durch die Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® der Calciumblutspiegel steigt, wird die Empfindlichkeit gegenüber bestimmten Arzneimitteln, die die Herzkraft steigern (herzwirksame Glykoside), erhöht und das Risiko von Herzrhythmusstörungen gesteigert. Patienten unter gleichzeitiger Behandlung mit herzwirksamen Glykosiden und Calcium sollten mittels EKG und Kontrolle der Serumcalciumspiegelüberwacht werden.Die Resorption und damit auch die Wirksamkeit von verschiedenen Antibiotika, wie z. B. Tetracyclinen, Chinolonen, einigen Cephalosporinen sowie vielen anderen Arzneimitteln (z. B. dem Pilzmittel Ketoconazol, Eisen-, Natriumfluorid-, Estramustin-, Bisphosphonatpräparaten) wird durch die gleichzeitige Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® vermindert. Die Resorption von AluminiumundWismutsalzen und damit auch deren Toxizität wird durch die in Calcium 500 mg HEXAL® enthaltene Citronensäure gesteigert. Zwischen der Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® und der Einnahme anderer Präparate sollte daher in der Regel ein Abstand von mindestens 2 Stunden eingehalten werden.Wenn Sie Kortikosteroide einnehmen, kann das die Aufnahme von Calcium verringern und es kann notwendig werden, die Dosis von Calcium 500 mg HEXAL® zu erhöhen. Calciumsalze vermindern die Aufnahme von Phosphat durch Bildung von schwer löslichen Salzen.Bei Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenBitte beachten Sie, dass Milchprodukte einen hohen Calciumgehalt haben. 1 Liter Milch kann bis zu 1200 mg Calcium enthalten. Dies sollte bei der Einnahme von Calcium500 mg HEXAL® berücksichtigt werden.Wechselwirkungen können auch mit Nahrungsmitteln auftreten, die Oxalsäure, Phytinsäure oder Phosphate enthalten, wie z. B. Spinat, Rhabarber, GetreideprodukteSchwangerschaft und StillzeitSchwangerschaftCalcium 500 mg HEXAL® sollte während der Schwangerschaft nur dann eingenommen werden, wenn ein Calciummangel besteht. Falls Sie schwanger sind, sollten Sie vor der Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® Ihren Arzt kontaktieren.StillzeitCalcium 500 mg HEXAL® sollte während der Stillzeit nur dann eingenommen werden, wenn ein Calciummangel besteht. Falls Sie Ihr Kind stillen, sollten Sie vor der Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® Ihren Arzt kontaktieren. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Calcium 500 mg HEXAL®1 Brausetablette enthält 2,45 mmol (56,46 mg) Natrium.Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.3 Wie ist Calcium 500 mg HEXAL® einzunehmen?Nehmen Sie Calcium 500 mg HEXAL® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist dieübliche DosisDie empfohlene Dosis beträgt 500–1000 mg Calcium täglich, entsprechend 1- bis 2-mal täglich 1 Brausetablette. Art der AnwendungDie Brausetabletten werden in 1 Glas Wasser aufgelöst und unmittelbar nach dem Auflösen getrunken. Eine möglicherweise auftretende Trübung der Lösung hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit. Sie können Calcium 500 mg HEXAL® zum Essen oder auch zwischen den Mahlzeiten einnehmen.Dauer der AnwendungDie Behandlung des Calciummangels und der Osteoporose ist langfristig anzulegen. Ihre Dauer orientiert sich an dem angestrebten therapeutischen Ziel.Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie lange Sie Calcium 500 mg HEXAL® einnehmen sollen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Calcium 500 mg HEXAL® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Calcium 500 mg HEXAL® eingenommen haben als Sie solltenEine einmalige Überdosierung ist in der Regel folgenlos. Wenn Beschwerden auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4 Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Calcium 500 mg HEXAL® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSeltenVerstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag In den ersten Monaten der Gabe von Calcium kommt es zu einer vermehrten Calciumausscheidung im Urin, die eine Steinbildung begünstigen kann.Bei Niereninsuffizienz und langfristiger Einnahme kann es zu einer Erhöhung der Calciumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie), zu einer vermehrten Calciumausscheidung im Urin (Hyperkalzurie) und zur Untersäuerung des Blutes (metabolische Alkalose) kommen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5 Wie ist Calcium 500 mg HEXAL® aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!Sie dürfen das Arzneimitteln nach dem auf der Faltschachtel und dem Röhrchen nach verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.AufbewahrungsbedingungenVor Feuchtigkeit schützen!Röhrchen nach Tablettenentnahme wieder fest verschließen!Hinweis auf Haltbarkeit nach AnbruchNach Anbruch 36 Monate haltbar.6 Weitere InformationenWas Calcium 500 mg HEXAL® enthältDer Wirkstoff ist Calciumcarbonat.1 Brausetablette enthält 1250 mg Calciumcarbonat, entsprechend 500 mg Calcium als gelöstes Calciumcitrat in der fertigen Lösung.Die sonstigen Bestandteile sind: Äpfelsäure, Citronensäure, Natriumcarbonat, Natriumcyclamat, Natriumhydrogencarbonat, Saccharin-Natrium, Aromastoffe (Zitrone)Wie Calcium 500 mg HEXAL® aussieht und Inhaltder PackungCalcium 500 mg HEXAL® sind weiße, runde Brausetabletten.Calcium 500 mg HEXAL® ist in Packungen mit 20, 40 und 100 Brausetabletten erhältlich.Pharmazeutischer UnternehmerHEXAL AGDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitetim März 2011.Pflichttext:Calcium 500 mg/- 1000 mg HEXAL®, Brausetabletten: Wirkstoff: Calcium (als Calciumcarbonat). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Enthält Natriumverbindungen und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013080-02 Stand: September 2019 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.dePflichttext:Calcium 500 mg/- 1000 mg HEXAL®, Brausetabletten: Wirkstoff: Calcium (als Calciumcarbonat). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Enthält Natriumverbindungen und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013080-02 Stand: September 2019 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
Qualitätssiegel