Kindergesundheit nachhaltig fördern – Angebote für Baby & Familie bei Planet Blue
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Nexcare™ HAPPY KIDS ColdHot
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Perfekt für Kinder Natürliche Schmerzlinderung ohne Medikamente Kann als Warm- oder als Kaltkompresse eingesetzt werden Mikrowellentauglich Wirksam bei Schwellungen, Entzündungen, Schmerzen und Verspannung Lustige Krokodil- und Panda-Designs 2 Gelkompressen je Packung Natürliche Schmerzlinderung: Das blaue Gel ist ungiftig und sicher für die Haut. Das Produkt ist zu 99,9% biologisch abbaubar und daher besonders umweltfreundlich. Maße: ca. 10 x 10 cm Nexcare™ ColdHot Happy Kids sind Gelkompressen ohne Medikamente, die Ihren Kindern durch Wärme oder Kühlung Schmerzlinderung verschaffen. Sie sind in lustigen Krokodil- und Panda-Designs erhältlich und können sie im Kühl-/Gefrierschrank gekühlt oder in heißem Wasser oder der Mikrowelle erwärmt werden.Halten Sie Ihre Familie schmerzfrei – mit Nexcare™ ColdHot Happy Kids. Jede Packung enthält zwei Gelkompressen, die für die sofortige Anwendung als Kaltkompresse im Kühl- oder Gefrierschrank aufbewahrt werden können; ideal für die Reduzierung von Schwellungen, Entzündungen und Schmerzen. Alternativ können Sie sie einfach in der Mikrowelle oder in heißem Wasser erwärmen, um Muskelschmerzen und Verspannungen zu lindern. Unsere Kompressen weisen lustige Krokodil- oder Panda-Designs auf, die helfen, Tränen in Lachen zu verwandeln.
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medel® Air Plus Kids Yearpack
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medel® Air Plus Kids Yearpack Schnell und effektiv Medel AIR PLUS unterstützt durch seine schnelle und effektive Inhalation bei Erkältung, Asthma oder Atemwegserkrankungen. Medel bietet mit dem Inhalator AIR PLUS einen Vernebler, der durch seine Kompressor-Drucklufttechnologie selbst zähflüssige Medikamente zuverlässig vernebeln kann. Die hohe Verneblungsleistung führt zu einer kürzeren Inhalationszeit. Zur Befeuchtung der Schleimhäute für einen maximalen Komfort dient die mitgelieferte Nasendusche. Inklusive umfangreichem Zubehör für die ganze Familie.
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RC-Chamber® mit Maske für Kleinkinder 1-5 Jahre
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Die Inhalierhilfe RC-Chamber® mit Maske für Kleinkinder 1-5 Jahre optimiert die Inhalationstherapie mit allen gängigen Dosieraerosolen bei Asthma bronchiale und Mukoviszidose. Hygienisch – zuverlässige Reinigung bis 100 °C oder im RC-Clean Reinigungsbeutel Einfach – in der Anwendung – optimiert die Inhalation mit Dosieraerosolen Sicher – im Alltag und im Notfall Der RC-Chamber® macht die Koordination zwischen Inhalation und Auslösen des Sprühstoßes überflüssig. Der Sprühstoß wird einfach in die Kammer des RC-Chamber® abgegeben. Über das Mundstück gelangt das Medikament dann direkt in die Atemwege. Tipp: Die beste Medikamentendeposition wird über das integrierte Mundstück erreicht. Kinder sollten, wenn möglich, stets über das Mundstück angelernt werden. RC-Chamber® - Mit Sicherheit Leichter Atmen Das Sicherheitskonzept RC-Chamber® - Mit Sicherheit Leichter Atmen bietet Atemwegspatienten im Alltag sowie auch im Notfall einen ständigen und zuverlässigen Begleiter. Der Sicherheitsbeutel Die wiederverschließbare Umverpackung des RC-Chamber® dient als Sicherheitsbeutel. - Die Einatemkontrolle Das Ventil des RC-Chamber® ist gleichzeitig die integrierte, optische Einatemkontrolle. Gerade im Notfall gibt diese Rückmeldung, ob und wie oft inhaliert wurde. Der Schutzengel-Anhänger Befestigen Sie den Schutzengel-Anhänger am Sicherheitsbeutel und setzen Sie ein Signal für den Notfall. Der Notfallplan Der ausgefüllte Notfallplan wird direkt auf der Rückseite des Sicherheitsbeutels aufgeklebt, sodass jedem ersichtlich ist, wie dem Betroffenem im Notfall geholfen werden kann. Produktmerkmale des RC-Chamber ® die Koordination zwischen Auslösen und Einatmen des Dosieraerosols entfällt filtert die großen, nicht lungengängigen Partikel aus, vermindert so Ablagerungen und Pilzbefall im Mund- und Rachenraum verhindert Reizungen durch Verdunstungskälte die therapeutische Wirkung der Medikamente wird optimiert nur für den Ein-Patienten-Gebrauch abnehmbare und austaschbare Maske Anwendung bei Asthma bronchiale Mukoviszidose chronischer Bronchitis Im Lieferumfang enthalten* RC-Chamber® mit Maske für Kleinkinder 1-5 Jahre Sicherheitskonzept RC-Chamber® - Mit Sicherheit Leichter Atmen Gebrauchsanleitung *Nicht im Lieferumfang enthalten sind Medikamente sowie ein Peak-Flow-Meter. Diese müssen separat gekauft werden.
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RC-Chamber® mit Mundstück für Erwachsene und Kinder
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Im Lieferumfang enthalten* RC-Chamber® mit Mundstück für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren Sicherheitskonzept RC-Chamber® - Mit Sicherheit Leichter Atmen (Notfallplan, Schutzengel-Anhänger) Gebrauchsanleitung *Nicht im Lieferumfang enthalten sind Medikamente sowie ein Peak-Flow-Meter. Diese müssen separat gekauft werden. Die Inhalierhilfe RC-Chamber® mit Mundstück für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren optimiert die Inhalationstherapie mit allen gängigen Dosieraerosolen bei Asthma bronchiale und Mukoviszidose. Hygienisch – zuverlässige Reinigung bis 100 °C oder im RC-Clean Reinigungsbeutel Einfach – in der Anwendung – optimiert die Inhalation mit Dosieraerosolen Sicher – im Alltag und im Notfall Der RC-Chamber® macht die Koordination zwischen Inhalation und Auslösen des Sprühstoßes überflüssig. Der Sprühstoß wird einfach in die Kammer des RC-Chamber® abgegeben. Über das Mundstück gelangt das Medikament dann direkt in die Atemwege. RC-Chamber® - Mit Sicherheit Leichter Atmen Das Sicherheitskonzept RC-Chamber® - Mit Sicherheit Leichter Atmen bietet Atemwegspatienten im Alltag sowie auch im Notfall einen ständigen und zuverlässigen Begleiter. Der Sicherheitsbeutel Die wiederverschließbare Umverpackung des RC-Chamber® dient als Sicherheitsbeutel. Die Einatemkontrolle Das Ventil des RC-Chamber® ist gleichzeitig die integrierte, optische Einatemkontrolle. Gerade im Notfall gibt diese Rückmeldung, ob und wie oft inhaliert wurde. Der Schutzengel-Anhänger Befestigen Sie den Schutzengel-Anhänger am Sicherheitsbeutel und setzen Sie ein Signal für den Notfall. Der Notfallplan Der ausgefüllte Notfallplan wird direkt auf der Rückseite des Sicherheitsbeutels aufgeklebt, sodass jedem ersichtlich ist, wie dem Betroffenem im Notfall geholfen werden kann. Produktmerkmale des RC-Chamber ® die Koordination zwischen Auslösen und Einatmen des Dosieraerosols entfällt filtert die großen, nicht lungengängigen Partikel aus, vermindert so Ablagerungen und Pilzbefall im Mund- und Rachenraum verhindert Reizungen durch Verdunstungskälte die therapeutische Wirkung der Medikamente wird optimiert nur für den Ein-Patienten-Gebrauch Masken sind bei Bedarf zusätzlich erhältlich Anwendung bei Asthma bronchiale Mukoviszidose chronischer Bronchitis
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DHU Bellilin®
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Was ist Bellilin® und wofür wird es angewendet? Bellilin® ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Blähsucht (Meteorismus). Wie ist Bellilin® anzuwenden? Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Bei akuten Beschwerden sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren halbstündlich bis stündlich je 1 Tablette (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. In chronischen Fällen sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Kinder unter 12 Jahren Kinder bis 12 Monate sollten, nach Rücksprache mit einem Arzt, ein Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Kinder ab 1 bis unter 6 Jahren sollten die Hälfte und Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Dazu wird jeweils 1 Tablette in 6 Teelöffeln Wasser aufgelöst. Von dieser Lösung erhalten Kinder bis 12 Monate: 2 Teelöffel, ab 1 bis unter 6 Jahren: 3 Teelöffel, ab 6 bis unter 12 Jahren: 4 Teelöffel. Die Einnahme erfolgt bei akuten Beschwerden halbstündlich bis stündlich (höchstens 6-mal täglich), in chronischen Fällen 1- bis 3-mal täglich eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen. Der Rest der Lösung ist jeweils wegzuschütten. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Bellilin® angewendet haben, als Sie sollten Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Bellilin® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Bellilin® abbrechen Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Bellilin® abbrechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Bellilin® enthält Die Wirkstoffe: Carbo vegetabilis Trit. D3 25 mg, Asa foetida Trit. D3 25 mg, Lycopodium Trit. D5 25 mg, Nux vomica Trit. D5 25 mg sind in 1 Tablette verarbeitet. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weizenstärke.
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DHU Travelin®
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Was ist Travelin® und wofür wird es angewendet? Travelin® ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Behandlung von Reisekrankheiten. Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Reisekrankheit und -übelkeit. Wie ist Travelin® anzuwenden? Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Bei akuten Beschwerden sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren halbstündlich bis stündlich je 1 Tablette (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufi ge Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. In chronischen Fällen sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Kinder unter 12 Jahren Kinder ab 1 bis unter 6 Jahren sollten die Hälfte und Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Dazu wird jeweils 1 Tablette in 6 Teelöffeln Wasser aufgelöst. Von dieser Lösung erhalten Kinder ab 1 bis unter 6 Jahren: 3 Teelöffel, ab 6 bis unter 12 Jahren: 4 Teelöffel. Die Einnahme erfolgt bei akuten Beschwerden halbstündlich bis stündlich (höchstens 6-mal täglich), in chronischen Fällen 1- bis 3-mal täglich eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen. Der Rest der Lösung ist jeweils wegzuschütten. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Travelin® angewendet haben, als Sie sollten Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Travelin® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Travelin® abbrechen Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Travelin® abbrechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Travelin® enthält Der Wirkstoff: Cocculus Trit. D6 250 mg ist in 1 Tablette verarbeitet. Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weizenstärke.
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BlissBaby Lufti Pupsröhrchen für Babys
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Sanfte Hilfe bei Baby-Blähungen und Koliken: Die BlissBaby Lufti Pupsröhrchen wurden speziell für Babys im Alter von 0–12 Monaten entwickelt, um auf natürliche Weise Druck und Schmerzen im Bauch zu lindern. Der weiche, biegsame Einweg-Katheter ermöglicht es, angestaute Darmgase sanft entweichen zu lassen – ganz ohne Medikamente oder chemische Zusätze. Eine sichere, sofort wirksame Lösung bei 3-Monats-Koliken, Blähungen und leichter Verstopfung. Jedes Röhrchen besteht aus hautfreundlichem, latexfreiem Material und ist mit einem Sicherheitsstopper versehen, der verhindert, dass das Röhrchen tiefer als 2 cm eingeführt wird. Die Anwendung ist einfach und durch die beiliegenden Massage-Tipps optimal vorbereitet. BlissBaby Lufti Pupsröhrchen sind einzeln hygienisch verpackt und werden in Übereinstimmung mit europäischen Sicherheitsstandards hergestellt. Merkmale: Natürliche Hilfe bei Koliken, Blähungen und Verstopfung Weiches, flexibles und BPA-freies Material (TPE) Mit Sicherheitsstopper für eine schonende Anwendung Hygienisch einzeln verpackt – ideal für unterwegs Mit deutscher Gebrauchsanweisung und Massage-Tipps Material: Medizinisches TPE (thermoplastisches Elastomer), frei von BPA, Latex und Phthalaten. Sicherheitshinweise & rechtliche Angaben: Nur zur äußeren, rektalen Anwendung bestimmt. Verwenden Sie das Produkt ausschließlich gemäß der beiliegenden Anleitung. Nur für den einmaligen Gebrauch – nach der Anwendung entsorgen. Verwenden Sie das Produkt nicht bei sichtbaren Schäden oder Verunreinigungen. Nicht bei Hautreizungen, Wunden oder Infektionen im Analbereich verwenden. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren.
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Fuchsi Blähhilfe für Babys
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Die FUCHSI Blähhilfe für Babys ist eine sanfte, natürliche und sichere Methode, um Ihrem Baby bei Blähungen, Koliken oder Verstopfung schnell Erleichterung zu verschaffen – ganz ohne Medikamente. Der weiche, flexible Einweg-Katheter wurde speziell für empfindliche Babyhaut entwickelt und ermöglicht eine schonende Gasableitung bei Blähbauch oder Koliken. Empfohlen von Hebammen und Fachpersonal, sorgt die FUCHSI Blähhilfe für ruhige Nächte und entspannte Eltern. Merkmale: Natürliche Linderung: Hilft bei Koliken, Blähungen und Verstopfung ohne den Einsatz von Medikamenten Sanfte Anwendung: Weiche, flexible Spitze mit Sicherheitsstopper für eine verletzungsfreie Nutzung Hygienisch & sicher: 100 % BPA-frei, latexfrei und frei von Weichmachern – als hygienischer Einwegartikel Bewährte Methode: Wird von Eltern, Hebammen und Kliniken empfohlen Made in Germany: Regelmäßige Qualitätskontrolle und deutscher Kundensupport Material: Medizinisches Polypropylen (PP), latexfrei, BPA-frei, frei von Phthalaten und anderen Weichmachern. Sicherheitshinweise & rechtliche Angaben: Nur zur äußeren, rektalen Anwendung bestimmt. Verwenden Sie das Produkt ausschließlich gemäß der beiliegenden Anleitung. Nur für den einmaligen Gebrauch – nach der Anwendung entsorgen. Micht häufiger als dreimal innerhalb von 24 Stunden benützen. Verwenden Sie das Produkt nicht bei sichtbaren Schäden oder Verunreinigungen. Nicht bei Hautreizungen, Wunden oder Infektionen im Analbereich verwenden. Bitte kontaktieren Sie umgehend einen Artzt sollten Rötungen, Reizungen oder Blutungen auftreten. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren.
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RC-Chamber ® mit Maske für Säuglinge 0-1 Jahr
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RC-Chamber ® mit Maske für Säuglinge 0-1 Jahr Lieferumfang RC-Chamber® mit Maske für Säuglinge 0-1 Jahr Sicherheitskonzept RC-Chamber® - Mit Sicherheit Leichter Atmen (Notfallplan, Schutzengel-Anhänger) Gebrauchsanleitung Produkteigenschaften Die Inhalierhilfe RC-Chamber® mit Maske für Säuglinge 0-1 Jahr optimiert die Inhalationstherapie mit allen gängigen Dosieraerosolen bei Asthma bronchiale und Mukoviszidose. Hygienisch – zuverlässige Reinigung bis 100 °C oder im RC-Clean Reinigungsbeutel Einfach – in der Anwendung – optimiert die Inhalation mit Dosieraerosolen Sicher – im Alltag und im Notfall Der RC-Chamber® macht die Koordination zwischen Inhalation und Auslösen des Sprühstoßes überflüssig. Der Sprühstoß wird einfach in die Kammer des RC-Chamber® abgegeben. Über das Mundstück gelangt das Medikament dann direkt in die Atemwege. RC-Chamber® - Mit Sicherheit Leichter Atmen Das Sicherheitskonzept RC-Chamber® - Mit Sicherheit Leichter Atmen bietet Atemwegspatienten im Alltag sowie auch im Notfall einen ständigen und zuverlässigen Begleiter. Produktmerkmale des RC-Chamber ® die Koordination zwischen Auslösen und Einatmen des Dosieraerosols entfällt filtert die großen, nicht lungengängigen Partikel aus, vermindert so Ablagerungen und Pilzbefall im Mund- und Rachenraum verhindert Reizungen durch Verdunstungskälte die therapeutische Wirkung der Medikamente wird optimiert nur für den Ein-Patienten-Gebrauch verschiedene, austauschbare Masken erhältlich Anwendung RC-Chamber ® mit Maske für Säuglinge 0-1 Jahr wird verwender bei: Asthma bronchiale Mukoviszidose chronischer Bronchitis
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RC Chamber ® ab 5 Jahren mit Maske
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RC Chamber ® ab 5 Jahren mit Maske Die Inhalierhilfe RC-Chamber® mit Mundstück für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren optimiert die Inhalationstherapie mit allen gängigen Dosieraerosolen bei Asthma bronchiale und Mukoviszidose. Hygienisch – zuverlässige Reinigung bis 100 °C oder im RC-Clean Reinigungsbeutel Einfach – in der Anwendung – optimiert die Inhalation mit Dosieraerosolen Sicher – im Alltag und im Notfall Der RC-Chamber® macht die Koordination zwischen Inhalation und Auslösen des Sprühstoßes überflüssig. Der Sprühstoß wird einfach in die Kammer des RC-Chamber® abgegeben. Über das Mundstück gelangt das Medikament dann direkt in die Atemwege. RC-Chamber® - Mit Sicherheit Leichter Atmen Das Sicherheitskonzept RC-Chamber® - Mit Sicherheit Leichter Atmen bietet Atemwegspatienten im Alltag sowie auch im Notfall einen ständigen und zuverlässigen Begleiter. Produktmerkmale des RC-Chamber ® die Koordination zwischen Auslösen und Einatmen des Dosieraerosols entfällt filtert die großen, nicht lungengängigen Partikel aus, vermindert so Ablagerungen und Pilzbefall im Mund- und Rachenraum verhindert Reizungen durch Verdunstungskälte die therapeutische Wirkung der Medikamente wird optimiert nur für den Ein-Patienten-Gebrauch Masken sind bei Bedarf zusätzlich erhältlich Anwendung bei Asthma bronchiale Mukoviszidose chronischer Bronchitis Im Lieferumfang enthalten RC-Chamber® mit Mundstück für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren Sicherheitskonzept RC-Chamber® - Mit Sicherheit Leichter Atmen (Notfallplan, Schutzengel-Anhänger) Gebrauchsanleitung
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EMSER® Inhalator Compact
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Emser® Inhalator compact Das mobile Inhalationsgerät bei Asthma, Bronchitis und Co. Portabler Vernebler für die Inhalationstherapie bei akuten oder chronischen Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege. Der EMSER® Inhalator compact kann sowohl für isotone als auch hypertone Inhalationslösungen sowie geeignete Medikamente zur Aerosolinhalation verwendet werden. Dank der hochmodernen Schwingmembran-Technologie werden die Lösungen zu feinsten Tröpfchen vernebelt. So entstehen kleine Partikel von durchschnittlich 5 μm, die mit jedem Atemzug bis tief in die Bronchien gelangen. So kann dort, z. B. durch Inhalation von Emser® Inhalationslösung, der Schleim verflüssigt und das Abhusten erleichtert werden. Der EMSER® Inhalator compact ist kinderleicht in der Anwendung und ideal für unterwegs, ob im Büro oder auf Reisen. Er ermöglicht Atemwegspatienten jeden Alters eine ortsunabhängige Inhalationstherapie zur Vorbeugung, Symptomlinderung und Heilungsunterstützung. Der EMSER® Inhalator compact ist vielfältig einsetzbar sowohl für chronisch Atemwegserkrankte als auch saisonale Anwender in der Erkältungs- und Allergiesaison. Zusammen mit der isotonen Emser® Inhalationslösung stellt er zudem ein einzigartiges und effektives Komplettpaket zur Inhalation dar. Wohltuend und empfehlenswert ist eine Inhalationstherapie unter anderem bei Erkrankungen wie: akuter Bronchitis chronischer Bronchitis akuter Lungenentzündung (Pneumonie) chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) Asthma bronchiale allergischem Asthma Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt: 1 Erwachsenenmaske 1 Kindermaske 1 Mundstück 1 Aufbewahrungstasche 1 Netzteil 4 x 1,5V AA Batterien (LR6) Herstellerdaten: SIEMENS & CO – Heilwasser und Quellenprodukte des Staatsbades Bad Ems GmbH & Co. KG Arzbacher Straße 78 56130 Bad Ems
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KidCool Erholung & Entspannung, Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel, das im Rahmen einer abwechslungsreichen, ausgewogenen Ernährung und einer gesunden Lebensweise verwendet werden sollte. Unruhe und Reizbarkeit1 Jeden Tag, ob in der Schule, zu Hause oder bei anderen Aktivitäten, sind Kinder mit vielen Reizen konfrontiert. Einige von ihnen reagieren intensiver auf das, was in ihrer Umgebung passiert. Dies kann sich sowohl am Tag (Auswirkungen auf das Verhalten zu Hause oder in der Schule) als auch in der Nacht (Schlafzyklus) auswirken. Crocus Sativus, besser bekannt als Safran, ist das teuerste Gewürz der Welt. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass Safran positive Auswirkungen auf die geistige Ebene und insbesondere auf die Beruhigung und Entspannung hat2,3,4.KidCool® wurde speziell für Kinder entwickelt und enthält einen 100 % natürlichen Extrakt aus Safran mit klinisch nachgewiesener Wirksamkeit bei Ruhe, Entspannung und Erholung3. Dank dieses Extrakts kann KidCool® somit dazu beitragen, eine stabile und ruhige Umgebung in der Familie zu erhalten1,2.1 Safranextrakt hilft bei der Aufrechterhaltung von Ruhe und Entspannung. 2 Hilario Blasco-Fontecilla (2022). 3 Pazoki (2022). 4 Butnariu (2022). 5 Baziar (2019).ZutatenSafranextrakt (Crocus sativus L.): 30 mgVerzehrempfehlungAb 3 Jahren*. 1 Kapsel pro Tag mit einem Glas Wasser schlucken.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nicht während der Schwangerschaft verwenden. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie gleichzeitig Medikamente gegen Depressionen einnehmen.Nettogewicht30 KapselnAdresse des HerstellersS.A. Laboratoires pharmaceutiques TRENKERAvenue Thomas Edison 321402 Thines - Belgien
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Immun Vital - Niederrhein Vital®
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WAS IST IMMUN VITAL? Abgestimmte Mikronährstoffrezeptur zur Unterstützung und Aktivierung des Immunsystems. Je stärker unser Immunsystem ist, desto weniger Möglichkeiten haben Viren und Bakterien sich im Körper zu vermehren. Eine ausgewogene Ernährung, ausreichender Schlaf, Bewegung und frische Luft sind die Grundvoraussetzungen für ein aktives Immunsystem. Wenn wir bspw. Stress oder Angst haben oder bestimmte Medikamente einnehmen müssen, aber auch mit zunehmendem Alter benötigt unser Körper deutlich mehr Mikronährstoffe, um unser Immunsystem aufrecht zu erhalten. Die Rezeptur von Immun Vital beinhaltet ausschließlich gut bioverfügbares Vitamin C als Calciumascorbat (gepuffertes Vitamin C) und Zink als Zinkcitrat und ist daher sehr gut verträglich. Immun Vital unterstützt somit den Säure-Base Haushalt. Vitamin C ist ein potentes Antioxidans und wichtig für den Schutz der Körperzellen. Es trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems und zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung. Vitamin C verbessert zudem die Eisenaufnahme. Es trägt zu einer normalen Kollagenbildung und zu einer normalen Funktion der Haut, Schleimhaut und der Zähne bei. Vitamin C als Calciumascorbat (gepuffertes Vitamin C) hat eine erhöhte Bioverfügbarkeit und ist besonders gut verträglich, auch bei einem empfindlichen Magen. Zink trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei und schützt die Zellen vor oxidativem Stress. Zink hat eine Funktion bei der Zellteilung und trägt zu einer normalen kognitiven Funktion bei. Es ist essenziell für den Vitamin-A-Stoffwechsel und trägt zu einer normalen DNA-Synthese bei. Zink trägt zu einem normalen Testosteronspiegel im Blut und zu einer normalen Fruchtbarkeit bei. Zinkcitrat ist eine sehr gut resorbierbare Form von Zink und reguliert den Säure-Basen-Haushalt im Körper. Vitamin D spielt eine essenzielle Rolle für eine normale Funktion des Immunsystems. Aus der Literatur ist bekannt, dass zahlreiche Immunzellen Vitamin-D-Rezeptoren besitzen, z. B. T- und B-Lymphozyten, Makrophagenund dendritische Zellen. Vitamin D ist für den Knochenstoffwechsel essenziell und trägt zur Erhaltung einer normalen Muskelfunktion und normaler Zähne bei. Das Sonnenvitamin“ trägt zu einer normalen Aufnahme von Calcium und Phosphor über den Darm bei.
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Raab Vitalfood® Multivitamin Kids Tabletten
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Raab Vitalfood® Multivitamin Kids TablettenNahrungsergänzungsmittel mit Vitaminen und Mineralstoffen für Kinder ab 7 Jahren, mit Süßungsmittel Xylitfür Kinder ab 7 Jahrenmit Süßungsmittel Xylit, Apfelgeschmackvegan, gluten- und laktosefreiZutaten:66 % Süßungsmittel: Xylit*, Vitamin- und Mineralstoffzubereitung (Tricalciumphosphat, Füllstoff: Mannit, Magnesiumoxid,L- Ascorbinsäure, DL-α-Tocopherylacetat, Nicotinamid, Calcium-D-pantothenat, Natriummolybdat, Kaliumiodat, Vitamin K2, Natriumselenit, Retinylacetat, Cyanocobalamin, Chrom(III)-chlorid, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Folsäure, Biotin), Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettäuren, Trägerstoff: Natrium- Carboxymethylcellulose, Säuerungsmittel: Citronensäure, natür- liches Aroma, Cholecalciferol, Antioxidationsmittel: D-α-Toco- pherol und Natriumascorbat (*Xylit aus Finnland)Nährwertangaben:InhaltsstoffePro 100 gPro 2 Tabl.* (NRV**)Vitamin A***5797 µg139 µg RE(17 %) Vitamin D208 µg5 µg (100 %)Vitamin E****306 mg α-TE7,3 mg α-TE (61 %)Vitamin K1042 µg25 µg (33 %)Vitamin C1594 mg38,3 mg (48 %)Thiamin18 mg0,41 mg (37 %)Riboflavin24 mg0,57 mg (41 %)Niacin263 mg6,3 mg (39 %)Vitamin B625 mg0,6 mg (43 %)Folsäure6375 µg153 µg (77 %)Vitamin B1264 µg1,5 µg (61 %)Biotin531 µg12,8 µg (26 %)Pantothensäure177 mg4,3 mg (71 %)Calcium5625 mg135 mg (17 %)Magnesium2500 mg60 mg (16 %)Selen417 µg10 µg (18 %)Molybdän833 µg20 µg (40 %)Jod938 µg22,5 µg (15 %)*empfohlene Tagesverzehrmenge / **NRV: Prozent der Nährstoffbezugswerte für Erwachsene / ***berechnet als Retinoläquivalent (RE) / ****berechnet als α-Tocopheroläquivalent (α-TE)Verzehrsempfehlung:Zweimal täglich 1 Tablette vor oder nach einer Mahlzeit lutschen.Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis:Die angegebene empfohlene Tagesverzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Vitamin A soll in der Schwangerschaft nur nach ärztlicher Rücksprache eingenommen werden. Personen, die gerinnungshemmende Medikamente einnehmen, sollten vor dem Verzehr von Vitamin Khaltigen Nahrungsergänzungsmitteln ärztlichen Rat einholen.Nettofüllmenge:3 x 90 StückHestellerdaten:Raab Vitalfood GmbH, Rudolf-Diesel-Str. 10, D-85296 Rohrbach
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HEALTH+ MELATONIN
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Melatonin-Kapseln zur Nahrungsergänzung Die HEALTH+ Melatonin-Kapseln versorgen den Körper mit 1 mg des Hormons, das den Tag-Nacht-Rhythmus unseres Körpers steuert und einen tieferen, erholsameren Schlaf begünstigt. Eingenommen als Nahrungsergänzungsmittel dienen die Kapseln der Schlafoptimierung und Schlafförderung. Was ist Melatonin? Melatonin ist eine körpereigene Substanz, die im Gehirn, genauer gesagt in der Zirbeldrüse; hergestellt wird. Die Vorstufe ist Serotonin, ein Neurotransmitter, welcher mit Hilfe von L-Tryptophan (oder 5-HTP) gebildet werden kann. Es ist außerdem eines der stärksten körpereigenen Antioxidantien und unterstützt im Kampf gegen freie Radikale. Sobald es dunkel wird, wird die Ausschüttung von Melatonin angeregt. Die Augen werden schwerer, das Gefühl von Schläfrigkeit setzt ein und unserem Körper wird signalisiert, dass es Zeit ist, zu schlafen. Aus diesem Grund wird Melatonin auch als Schlafhormon bezeichnet. Während Dunkelheit die Ausschüttung fördert; wird sie durch Tages- bzw. Sonnenlicht gehemmt. Je mehr Licht unser Auge wahrnimmt, desto weniger Melatonin wird produziert und ausgeschüttet. Das gilt übrigens auch für das kalte, blaue Licht von Monitoren, Tablets und Smartphones, die viele am Abend und im Bett vor dem Einschlafen noch nutzen! Auch dauerhafter Stress, schlechte Schlafhygiene, häufiges Reisen inklusive Jetlag und Schichtarbeit beeinflussen die Melatoninproduktion und Melatoninausschüttung negativ. Die körpereigene Synthese nimmt außerdem mit zunehmendem Alter ab und wird von der Menge zugeführter Nährstoffe beeinflusst. Liegt etwa ein Mangel an L-Tryptophan vor, kann nicht ausreichend Melatonin produziert werden. Stimulierende Substanzen wie Koffein, Pre Workout-Booster, Nikotin und Alkohol sowie Medikamente wie ASS, Betablocker und Cortison sind ebenfalls als Ursache für einen niedrigen Melatoninspiegel im Blut bekannt. Mit den HEALTH+ Melatonin-Kapseln einem Melatoninmangel entgegenwirken Für Melatonin gibt es zwei zugelassene Health Claims: Melatonin trägt zur Linderung der subjektiven Jetlag-Empfindung bei. Melatonin trägt dazu bei, die Einschlafzeit zu verkürzen. Die HEALTH+-Kapseln können helfen, den Körper besser auf die Schlafphase vorzubereiten und schneller einzuschlafen. Eine Kapsel mit ausreichend Wasser etwa 30 bis 60 Minuten vor dem Schlafengehen eingenommen, trägt dazu bei, dass die Phase langen Wachliegens deutlich kürzer ausfällt und der Körper wieder in seinen natürlichen Bio-Rhythmus findet. Melatonin eignet sich zur Nahrungsergänzung deshalb ideal für Schichtarbeiter, um den körpereigenen Tag-Nacht-Rhythmus (Zirkadianer-Rhythmus) zu optimieren. ältere Menschen (ab 40 Jahren), da die Melatoninproduktion im Alter zurückgeht. Sportler, die regelmäßig und große Mengen an Stimulanzien (Koffein etc.) einnehmen. Personen, die unter langanhaltendem und starkem Stress stehen.
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WICK Husten-Sirup Natura Kinder ab 1 Jahr, 2-in-1 Linderung mit Honig- und Erdbeergeschmack - Jetzt 15% mit dem Code wick15 sparen sparen*
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WICK Husten-Sirup Natura Kinder WICK Husten-Sirup Natura Kinder ist eine geeignete Hilfe für Eltern, die nach einer effektiven und kindgerechten Linderung von Husten für ihre Kinder suchen. Egal, ob es sich um einen trockenen Reizhusten oder um einen produktiven Husten handelt, WICK Husten-Sirup Natura Kinder bietet eine umfassende 2-in-1 Linderung von Reizhusten und produktivem Husten. Er lindert die Reizung des Rachens, indem er befeuchtend und benetzend wirkt. Der Sirup besteht zu 99 % aus Inhaltsstoffen natürlichen Ursprungs. Eibischwurzel trägt zur Linderung der gereizten Rachenschleimhaut bei, dank Xanthan und Gummi arabicum legt sich der Sirup wie ein Schutzfilm auf die Rachenschleimhaut, der den Rachen vor Reizstoffen und Krankheitserregern schützt und der die Reizung des Rachens lindert. WICK Husten-Sirup Natura Kinder ist glutenfrei, laktosefrei und wird ohne Alkohol und ohne Konservierungsstoffe hergestellt. Somit ist der Sirup für eine Vielzahl von kleinen Konsumenten ab 1 Jahr geeignet. GESCHMACK, DEN KINDER MÖGEN: Der Geschmack von Honig und Erdbeere hilf Kindern, den Hustensirup einzunehmen. EMPFOHLENE DOSIS: Kinder von 1 bis 5 Jahren nehmen 3-mal täglich 5 ml ein. Kinder von 6 bis 11 Jahren nehmen 3-mal täglich 10 ml ein. Der Sirup darf nicht von Kindern unter 1 Jahr eingenommen werden. Anwendung: Vor Gebrauch schütteln. Kinder von 1 bis 5 Jahren nehmen 3-mal täglich 5 ml ein. Kinder von 6 bis 11 Jahren nehmen 3-mal täglich 10 ml ein. Es wird empfohlen, die letzte Dosis vor dem Schlafengehen einzunehmen. Wenn die Beschwerden nach einer Behandlungszeit von mehr als einer Woche weiter andauern ist ein Arzt/eine Ärztin zu konsultieren Inhaltsstoffe: 10 ml Sirup enthält: Eibischwurzel-Trockenextrakt 100 mg Xanthangummi 5 mg Arabisches Gummi 5 mg Saccharose 6 g. Sonstige Bestandteile: Honig-Pulver, Erdbeer-Aroma, Citronensäure, Tocopherolgemisch, gereinigtes Wasser Warn-/Sicherheitshinweis: Wenn Ihr Kind Diabetiker ist oder an einer Zuckerunverträglichkeit leidet, konsultieren Sie einen Arzt. - Verabreichen Sie WICK Husten-Sirup Natura Kinder nicht zusammen mit anderen Hustenstillern. - Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Ihr Kind andere Medikamente einnimmt. - Dieses Produkt sollte mindestens 30 Minuten vor oder nach der Einnahme anderer Arzneimittel nicht eingenommen werden. - Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Beschwerden nach einer Behandlungszeit von mehr als einer Woche weiter andauern. - Sollten Sie Fragen haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STE PHARMACEUTICALS, S.L.U. Av. Universitat Autònoma, 13 Parc Tecnològic del Vallès 08290 Cerdanyola del Vallès BARCELONA - SPAIN +34 666 570 401 info@stepharmaceuticals.com www.stepharmaceuticals.com distributed by: DE: WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH, Sulzbacher Straße 40, 65824 Schwalbach am Taunus AT: Procter & Gamble Austria Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH Wiedner Gürtel 13, 1100 Wien*Gutschein gültig bei Online-Bestellung für die folgenden Produkte des Herstellers WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH: 18836118, 18836153, 19236805, 19236811, 14202428 (ausgenommen Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.12.2025
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Transpulmin Baby Balsam mild: Wohltuender Erkältungsbalsam für Kinder ab 3 Monaten,
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MILDER BABY-BALSAM: Transpulmin hat sich seit Jahrzehnten als Mittel bei Erkältung bewährt. Der spezielle Baby Balsam mild ist ab 3 Monaten geeignet und wirkt wohltuend auf die Atemwege FÜR BABYS UND KINDER: Der sanfte Erkältungsbalsam ist besonders verträglich und enthält sanfte Inhaltsstoffe. Er eignet sich für äußere Verwendung bei Säuglingen ab 3 Monaten und Kinder jeden Alters BEI EINER ERKÄLTUNG: Transpulmin Baby Balsam mild kann dank milder, ätherischer Öle Entspannung und Wohlbefinden fördern , fördert beim sanften Einmassieren die Durchblutung und pflegt so auch die zarte Babyhaut LINDERUNG DURCH ÄTHERISCHES ÖL: Der Balsam enthält ätherische Öle von Lavendel, Sternanis und Thymian. Der wohltuende Duft unterstützt Ihr Kind dabei, wieder ruhig und entspannt durchzuatmen Transpulmin Baby Balsam bei Erkältungen - Milde Pflege ab 3 Monaten Husten, verstopfte Nase und Heiserkeit: Unsere Kleinen sind besonders anfällig für Erkältungsviren und kaum wird es draußen kalt, stecken sie sich schnell an. Zwar vergehen die unangenehmen Erscheinungen meist nach einigen Tagen wieder, bis es soweit ist, können die Erkältungssymptome jedoch für großes Unbehagen sorgen. Besonders bei Babys möchte man für schnelle Entspannung und mehr Wohlbefinden sorgen, kann jedoch nicht die typischen Medikamente wie bei Erwachsenen verwenden. Zur Verbesserung des Befindens können Sie den Transpulmin Baby Balsam verwenden. In seiner Rezeptur vereint er sanfte, speziell auf Babys und Kinder abgestimmte hochwertige ätherischen Öle. Die ausgewogene Mischung aus ätherischen Ölen von Lavendel, Sternanis und Thymian hilft Ihrem Kind dabei zu entspannen und fördert eine ruhige Atmung Vorteile des Transpulmin Baby Balsams: Geeignet für Babys ab 3 Monaten und Kinder jeden Alters Mit wertvollen ätherischen Ölen Besonders milde Formel Zum Einreiben auf Brust und Rücken Anwendung: Tragen Sie den Balsam auf Brust und Rücken Ihres Kindes auf und massieren Sie ihn sanft ein. Dies hilft nicht nur Ihrem Kind zu entspannen, sondern fördert gleichzeitig die Durchblutung und pflegt die zarte Kinderhaut. Gut zu wissen: Dieser Balsam ist besonders sanft und speziell auf die Bedürfnisse der Kleinen abgestimmt. Ebenfalls erhältlich ist der stärker dosierte Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder ab 2 Jahren oder für Erwachsene. Inhaltsstoffe: Aqua, Caprylic/Capric Triglyceride, Dicaprylyl Ether, Glycerin, Glyceryl Stearate Citrate, Caprylic/Capric / Myristic/ Stearic Triglyceride, Glyceryl Stearate, Cetearyl Alcohol, Lavendula Angustifolia Oil, Persea Gratissima Oil, Illicium Verum Oil, Linalool, Panthenol, Tocopheryl Acetate, Thymius Vulgaris Oil, Xanthan Gum, Disodium Edta, Limonene, Sodium Hydroxide, Geraniol, Citronellol, Coumarin Wohltuender Balsam für Brust und Rücken. Für Babys ab 3 Monaten und Kinder jeden Alters.
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WICK Husten-Sirup Natura Kinder
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Set enthält2x WICK Husten-Sirup Natura Kinder 140 mlWICK Husten-Sirup Natura KinderWICK Husten-Sirup Natura Kinder WICK Husten-Sirup Natura Kinder ist eine geeignete Hilfe für Eltern, die nach einer effektiven und kindgerechten Linderung von Husten für ihre Kinder suchen. Egal, ob es sich um einen trockenen Reizhusten oder um einen produktiven Husten handelt, WICK Husten-Sirup Natura Kinder bietet eine umfassende 2-in-1 Linderung von Reizhusten und produktivem Husten. Er lindert die Reizung des Rachens, indem er befeuchtend und benetzend wirkt. Der Sirup besteht zu 99 % aus Inhaltsstoffen natürlichen Ursprungs. Eibischwurzel trägt zur Linderung der gereizten Rachenschleimhaut bei, dank Xanthan und Gummi arabicum legt sich der Sirup wie ein Schutzfilm auf die Rachenschleimhaut, der den Rachen vor Reizstoffen und Krankheitserregern schützt und der die Reizung des Rachens lindert. WICK Husten-Sirup Natura Kinder ist glutenfrei, laktosefrei und wird ohne Alkohol und ohne Konservierungsstoffe hergestellt. Somit ist der Sirup für eine Vielzahl von kleinen Konsumenten ab 1 Jahr geeignet. GESCHMACK, DEN KINDER MÖGEN: Der Geschmack von Honig und Erdbeere hilf Kindern, den Hustensirup einzunehmen. EMPFOHLENE DOSIS: Kinder von 1 bis 5 Jahren nehmen 3-mal täglich 5 ml ein. Kinder von 6 bis 11 Jahren nehmen 3-mal täglich 10 ml ein. Der Sirup darf nicht von Kindern unter 1 Jahr eingenommen werden. Anwendung: Vor Gebrauch schütteln. Kinder von 1 bis 5 Jahren nehmen 3-mal täglich 5 ml ein. Kinder von 6 bis 11 Jahren nehmen 3-mal täglich 10 ml ein. Es wird empfohlen, die letzte Dosis vor dem Schlafengehen einzunehmen. Wenn die Beschwerden nach einer Behandlungszeit von mehr als einer Woche weiter andauern ist ein Arzt/eine Ärztin zu konsultieren Inhaltsstoffe: 10 ml Sirup enthält: Eibischwurzel-Trockenextrakt 100 mg Xanthangummi 5 mg Arabisches Gummi 5 mg Saccharose 6 g. Sonstige Bestandteile: Honig-Pulver, Erdbeer-Aroma, Citronensäure, Tocopherolgemisch, gereinigtes Wasser Warn-/Sicherheitshinweis: Wenn Ihr Kind Diabetiker ist oder an einer Zuckerunverträglichkeit leidet, konsultieren Sie einen Arzt. - Verabreichen Sie WICK Husten-Sirup Natura Kinder nicht zusammen mit anderen Hustenstillern. - Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Ihr Kind andere Medikamente einnimmt. - Dieses Produkt sollte mindestens 30 Minuten vor oder nach der Einnahme anderer Arzneimittel nicht eingenommen werden. - Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Beschwerden nach einer Behandlungszeit von mehr als einer Woche weiter andauern. - Sollten Sie Fragen haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STE PHARMACEUTICALS, S.L.U. Av. Universitat Autònoma, 13 Parc Tecnològic del Vallès 08290 Cerdanyola del Vallès BARCELONA - SPAIN +34 666 570 401 info@stepharmaceuticals.com www.stepharmaceuticals.com distributed by: DE: WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH, Sulzbacher Straße 40, 65824 Schwalbach am Taunus AT: Procter & Gamble Austria Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH Wiedner Gürtel 13, 1100 Wien
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COLDAMARIS Nasen- und Rachenspray Junior
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Was ist COLDAMARIS JUNIOR Nasen- und Rachenspray? COLDAMARIS JUNIOR Nasen- und Rachenspray dient zur Befeuchtung der Nasen- und Rachenschleimhaut sowie zur Unterstützung der Behandlung von Schnupfen und Allergien. COLDAMARIS JUNIOR Nasen- und Rachenspray ist steril und enthält kein Konservierungsmittel Was ist in COLDAMARIS JUNIOR Nasen- und Rachenspray enthalten? COLDAMARIS JUNIOR Nasen- und Rachenspray enthält Natriumchlorid und 2% Dexpanthenol in isotoner, steriler Lösung. Welche Eigenschaften hat COLDAMARIS JUNIOR Nasen- und Rachenspray? COLDAMARIS JUNIOR hält die Schleimhäute von Nase und Rachen feucht und wirkt aufgrund seiner Inhaltsstoffe reizlindernd und regenerierend. Eine trockene und gereizte Nasen- oder Rachenschleimhaut kann die Folge von allgemeiner Luftverschmutzung oder von häufigem Aufenthalt an Orten mit einer geringen relativen Luftfeuchtigkeit sein , wie zum Beispiel in beheizten oder klimatisierten Räumen, Autos, Zügen oder Flugzeugen. Beide Faktoren - Luftverschmutzung und geringe Luftfeuchtigkeit - bewirken ein Austrocknen der Nasen- und Rachenschleimhaut. Die Filterfunktion der Nase, d.h. das Zurückhalten der in der Atemluft vorhandenen Teilchen (Staub, Pollen, Allergene etc.), kann jedoch nur durch eine feuchte Nasenschleimhaut mit funktionierendem, gesundem Flimmerepithel optimal erfüllt werden. COLDAMARIS JUNIOR hält die Nasenschleimhaut feucht und gewährleistet dadurch die Reinigungsund Filterfunktion der Nase. Anwendungsgebiete-Wofür wird COLDAMARIS JUNIOR Nasen- und Rachenspray verwendet? Zur Befeuchtung bei trockener Nasen- und/oder Rachenschleimhaut (verursacht zum Beispiel durch trockene Luft, Luftschadstoffe oder SiccaSyndrom) und bei Verkrustung der Nasenschleimhaut. Zur unterstützenden Behandlung bei Schnupfen, rinnender Nase und allergischem Schnupfen. Zur begleitenden Behandlung bei Anwendung schleimhautabschwellender Medikamente. COLDAMARIS JUNIOR Nasen- und Rachenspray ist geeignet zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr und bei Erwachsenen. Die Anwendung bei Säuglingen unter 1 Jahr soll nur auf Anweisung eines Arztes erfolgen. Es bestehen keine Bedenken gegen eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit Dosierung und Art der Anwendung - Wie sollen Sie COLDAMARIS JUNIOR Nasen- und Rachenspray anwenden? Sprühen Sie mehrmals täglich, je nach individuellem Bedarf, einen oder mehrere Sprühstoße in jedes Nasenloch oder in den Rachen ein. Die Anwendung kann beliebig oft erfolgen und über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden. Entfernen Sie vor der Anwendung die Schutzkappe und führen Sie bei Bedarf einige Pumpvorgänge durch, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Nun ist COLDAMARIS JUNIOR anwendungsbereit Halten Sie die Flasche beim Sprühen möglichst aufrecht. Das Ansaugrohr muss in jedem Fall in die Flüssigkeit ragen. Falls die Funktionstüchtigkeit des Sprühkopfes beeinträchtigt ist, sollte der Pumpmechanismus mehrmals in senkrechter Stellung betätigt werden, bis der Sprühnebel wieder austritt. Verschließen Sie nach der Anwendung die Sprühflasche wieder mit der Schutzkappe.
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hysan® Schnupfenspray Kinder
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hysan® Schnupfenspray Kinder: Freies Durchatmen bei verstopfter Nase Sorgt für freie Atemwege bei einer verstopften Nase Schnelles Abschwellen der entzündeten Nasenschleimhaut Wirkt langanhaltend bis zu 10 Stunden Frei von Konservierungsmitteln und besonders gut verträglich Für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren Schnelle Hilfe für kleine Schnupfennasen Kleine Kinder leiden besonders häufig an Schnupfen. Das kindliche Immunsystem ist noch nicht so ausgereift wie das der Erwachsenen und bietet deshalb einen geringeren Schutz vor Erkältungsviren. Zudem ist das Ansteckungsrisiko in Krippe und Kindergarten besonders hoch.Damit kleine Schnupfennasen rasch wieder durchatmen können, empfiehlt sich die Anwendung eines abschwellenden Nasensprays. hysan® Schnupfenspray Kinder wurde speziell für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren entwickelt. Das Arzneimittel enthält mit Xylometazolin einen Wirkstoff in altersgerechter Konzentration, der sich zum Abschwellen der entzündeten Nasenschleimhaut vielfach bewährt hat. Schon wenige Minuten nach der Anwendung kann der zähe Schleim abfließen und die kleine Nase wieder befreit atmen. Dank der langanhaltenden Wirkung ermöglicht das hysan® Schnupfenspray Kinder einen erholsamen Schlaf in der Nacht. Besonders gut verträglich Um die Nase zuverlässig von zähflüssigem Sekret zu befreien, haben sich abschwellende Nasensprays mit dem Wirkstoff Xylometazolin wie im hysan® Schnupfenspray Kinder bewährt. Der Arzneistoff wirkt gezielt an der Nasenschleimhaut und sorgt dafür, dass sich deren Blutgefäße zusammenziehen. So kann der festsitzende Schleim abfließen und die Nase wieder frei durchatmen. Wie alle hysan® Präparate ist auch das Schnupfenspray für Kinder frei von Konservierungsmitteln und daher besonders gut verträglich. Dosierung: hysan® Schnupfenspray Kinder ist zur Anwendung in der Nase bestimmt. Das Arzneimittel eignet sich für Kinder von 2 bis 6 Jahren, es sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Nehmen Sie vor dem Gebrauch die Schutzkappe ab. Betätigen Sie die Pumpe bis zum Austritt der Lösung (in der Regel 1- bis 2-mal). Das System ist nun für jede weitere Anwendung gebrauchsfertig. Führen Sie die Sprühöffnung in das Nasenloch ein und pumpen Sie einmal. Dabei leicht einatmen. Den Vorgang am anderen Nasenloch wiederholen. Nach dem Gebrauch den Nasenadapter immer mit einem sauberen Taschentuch abwischen, um die Infektionsgefahr bei der nächsten Anwendung zu verringern. Anschließend mit Schutzkappe verschließen. VERSTOPFTE NASE BEI SCHNUPFEN Bis zum Eintritt ins Schulalter sind kleine Kinder durchschnittlich bis zu 12-mal im Jahr von einer akuten Entzündung der Nasenschleimhaut, auch Rhinitis genannt, betroffen. Eine verstopfte Nase ist für die Kleinen insbesondere nachts sehr unangenehm, wenn nur durch den Mund geatmet wird und dadurch Lippen und Rachenraum austrocknen. Um kleinen Patienten den Schnupfen erträglicher zu machen, eignen sich spezielle Nasensprays wie hysan® Schnupfenspray Kinder. Das Arzneimittel kann sowohl zur Kurzzeit-Therapie bei Erkältungsschnupfen wie auch bei allergischem Schnupfen an- gewendet werden. BEI NASENNEBENHÖHLEN- & MITTELOHRENTZÜNDUNG Geschwollene Schleimhäute können die Zugänge zu den Nasennebenhöhlen blockieren. Sammelt sich dort infolge einer Entzündung Sekret an, kann es nicht abfließen. Das kann zu Kopfschmerzen und einem unangenehmen Druckgefühl führen. Außerdem können geschwollene Schleimhäute auch die Belüftung des Mittelohrs behindern und damit eine schmerzhafte Mittelohrentzündung begünstigen. hysan® Schnupfenspray Kinder erleichtert bei einer Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) sowie bei Mittelohrent- zündungen in Verbindung mit Schnupfen den Sekretabfluß. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie oft und wie lange sollte das hysan® Schnupfenspray Kinder verabreicht werden? Falls ärztlich nicht anders verordnet, wird bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren bis zu dreimal täglich 1 Sprühstoß hysan® Schnupfenspray Kinder in jedes Nasenloch eingebracht. Das Arzneimittel sollte dem Kind von einem Erwachsenen verabreicht werden. Zur Anwendungsdauer bei Kindern befragen Sie bitte grundsätzlich einen Arzt. Wenden Sie das Nasenspray ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Ein dauerhafter Gebrauch von abschwellenden Nasensprays kann zu einer chronischen Schwellung und dem Schwund der Nasenschleimhaut führen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung der Übertragung von krankheitserregenden Keimen sollte eine Flasche hysan® Schnupfenspray Kinder immer nur von derselben Person verwendet werden. Wie lange ist das hysan® Schnupfenspray Kinder nach Anbruch haltbar? Das Arzneimittel ist nach Anbruch noch 6 Monate haltbar. Bitte lagern Sie hysan® Schnupfenspray Kinder nicht über 25°C, um die Haltbarkeit des Wirkstoffs nicht zu beeinträchtigen und bewahren Sie Medikamente immer für Kinder unzugänglich auf. Mein Kind ist häufig erkältet. Welche Maßnahmen eignen sich zur Vorbeugung? Dass Kinder im Jahr 10- bis 12-mal – auch in den wärmeren Monaten – unter einer Erkältung und Schnupfen leiden, ist keine Seltenheit. Die körpereigene Immunabwehr gegen Krankheitserreger ist bei Kindern noch nicht voll ausgereift, mit zunehmendem Alter nimmt die Anzahl der Atemwegserkrankungen ab. Diese Maßnahmen können zur Stärkung des Immunsystems beitragen: 1. Kinder sollten sich täglich an der frischen Luft bewegen. Bei schönem Wetter so lange wie möglich, aber mindestens eine halbe Stunde jeden Tag. Bei schlechter Witterung sollte der Aufenthalt im Freien nicht länger als eine Stunde betragen, bei frostigen Temperaturen unter minus 10°C maximal 30 Minuten. 2. Eine gesunde Ernährung ist wichtig für die Immunabwehr. Auf dem Speiseplan gehören viel frisches Obst, Gemüse und Vollkornprodukte. Regelmäßige Essenszeiten und eine entspannte Atmosphäre am Tisch fördern Abwehrsystem und ein gesundes Essverhalten. 3. Achten Sie darauf, dass Ihr Kind genügend Schlaf bekommt. Kinder zwischen 1 und 3 Jahren brauchen etwa 11 bis 12 Stunden Schlaf, im Alter von 4 bis 6 Jahren 10 bis 11 Stunden. 4. Zur Entspannung tagsüber können Erholungspausen mit ruhiger Musik, Kuscheln oder Vorlesen dienen. 5. Viren und Bakterien können mehrere Stunden auf der Haut überleben. Zum Schutz vor Erkältungen ist daher häufiges Händewaschen angeraten – auch nach jedem Naseputzen. 6. Sorgen Sie für eine rauchfreie Umgebung: Kinder aus Raucherhaushalten sind häufiger krank als Kinder, die in Nichtraucherhaushalten aufwachsen. Sollte ich bei einer Erkältung mit dem Kind zum Arzt gehen? Bei Kindern, die ansonsten gesund sind, ist eine Erkältung meist harmlos, die Beschwerden klingen nach etwa einer Woche von selbst ab. Zur Linderung empfehlen sich für Kinder geeignete Medikamente und Hausmittel. Sollten Sie jedoch unsicher sein oder eines der folgenden Symptome bemerken, suchen Sie bitte umgehend Ihren Kinderarzt auf oder setzen sich mit dem ärztlichen Bereitschaftsdienst in Verbindung: 1. Starke Abgeschlagenheit 2. Ungewohnte Veränderung des Verhaltens 3. Das Kind ist nicht ansprechbar oder lässt sich nicht aufwecken 4. Es schreckt vor Berührungen ab und wimmert 5. Hohes Fieber, das sich mit herkömmlichen Mitteln nicht senken lässt 6. Veränderungen der Haut In diesen Fällen könnte eine andere Erkrankung hinter der Erkältung stecken, deren Ursache schnellstmöglich ärztlich abgeklärt werden sollte.
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Mutaflor® Suspension
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Mutaflor® Suspension Zur Unterstützung der Darmgesundheit • Leicht zu verabreichen • Lindert die Symptome • Verkürzt die Krankheitsdauer • Für Babys ab dem 1. Lebenstag Gegen Durchfall bei Säuglingen und Kindern Bei Kindern wird Durchfall in den meisten Fällen von einer Magen-Darm-Infektion verursacht, ausgelöst vor allem durch Viren und Bakterien, aber auch durch Medikamente wie Antibiotika. Die Infektionen schädigen die Darmschleimhaut, zudem verliert der Darm Wasser und Mineralien, die für einen funktionierenden Stoffwechsel notwendig sind. Besonders bei kleineren Kindern kann es durch den starken Wasserverlust schon nach wenigen Stunden zu einer Dehydrierung kommen, weshalb schnell ärztlicher Rat eingeholt werden sollte. Mutaflor® Suspension mit natürlichen Darmbakterien kann den Darm bei der Bekämpfung der Durchfallerreger unterstützen. Dank der praktischen Trinkampulle kann die Suspension selbst Säuglingen leicht verabreicht werden. Natürlicher Schutz des Darms Mutaflor® Suspension ist ein Mittel zur Behandlung von Durchfallerkrankungen bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern. Das Arzneimittel enthält die natürliche Bakterienkultur E. coli Stamm Nissle 1917 in hoher Konzentration. Das Darmbakterium bildet unter anderem antimikrobielle Substanzen, die den Darm bei der Abwehr von Durchfallerregern unterstützen. Die Darmflora wird stabilisiert und das natürliche Gleichgewicht im Darm wieder hergestellt. Das erhöht den Schutz des Darms gegen die Ansiedlung krankheitserregender Keime. Studien belegen, dass die Dauer der Durchfallerkrankung durch Anwendung von Mutaflor® deutlich verkürzt werden kann. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Trinkampulle Mutaflor® Suspension vom Block abreißen, kräftig schütteln und den Verschluss durch Drehen entfernen. Die Suspension kann direkt aus der Ampulle in den Mund geträufelt werden. Bei Säuglingen wird das Arzneimittel vor dem Trinken, bei Kleinkindern nach einer Mahlzeit verabreicht. Soweit ärztlich nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern 1 bis 3x 1ml pro Tag bei Durchfall. Bitte bewahren Sie Mutaflor® Suspension immer bei 2°C bis 8°C im Kühlschrank auf. BEI DURCHFALL Bei einer Diarrhö werden mehr Wasser und Elektrolyte in den Darm abgegeben als üblich. Der Stuhl wird dadurch flüssiger, die Stuhlmenge nimmt zu. Diese natürliche Abwehrreaktion des Körpers bewirkt, dass krankheitserregende Substanzen so schnell wie möglich ausgeschieden werden. Gleichzeitig kommt es aber auch zu einer Ausscheidung von Bakterien, die für die Darmgesundheit notwendig sind. Die Zufuhr natürlicher Darmbakterien kann den Darm wieder ins Gleichgewicht bringen und seine normale Funktion wiederherstellen. STÄRKUNG DER ABWEHRKRÄFTE Neugeborene haben zwar bereits im Mutterleib Antikörper erhalten, ein eigenes Immunsystem bildet sich jedoch erst nach einigen Tagen oder Wochen. Je früher sich die Abwehrstoffe bilden, desto schwerer können sich Krankheitserreger im Darm des Säuglings ansiedeln. Der E. coli Bakterienstamm Nissle 1917 kann die Ausbreitung schädlicher Bakterien im Darm verhindern und Abwehrkräfte gezielt aktivieren. So ist der Körper besser gegen unerwünschte Keime geschützt. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie soll ich mein Kind bei Durchfall ernähren? Da der Körper bei Durchfall viel Wasser und Mineralien verliert, sollte der Flüssigkeitsverlust schnell ausgeglichen werden, damit es nicht zu einer Austrocknung kommt. Geben Sie Ihrem Kind deshalb viel Flüssigkeit in Form von Mineralwasser oder Tee mit Traubenzucker. Kalte Getränke und Obstsäfte sind zu vermeiden. Falls Sie Ihren Säugling stillen, sollten Sie das auch bei Durchfall tun. Nach dem Ausgleich des Flüssigkeitsverlusts können Sie mit dem Kostaufbau beginnen. Flaschenernährte Säuglinge bekommen die normale, unverdünnte Säuglingsnahrung. Kleinkinder und Kinder können anfangs kleine Portionen leicht verdaulicher Nahrungsmittel wie Zwieback, Kartoffelbrei, Nudeln, geriebene Äpfel und Karotten oder reife Bananen zu sich nehmen. Wie lange kann Mutaflor® Suspension bei Durchfall angewendet werden? Bei akutem Durchfall können Sie Ihrem Kind Mutaflor® Suspension bis zu 5 Tage verabreichen, bei bereits länger bestehendem Durchfall ist eine Anwendung von bis zu 15 Tagen möglich. Bitte besprechen Sie Dosierung und Anwendungsdauer mit dem behandelnden Kinderarzt. Wie lassen sich die Abwehrkräfte meines Babys steigern? Harmonie und liebevolle Zuwendung sind für das Wohlbefinden von Säuglingen besonders wichtig. Babys, die sich wohlfühlen, haben eine bessere Immunabwehr. Frische Luft – sowohl im Freien wie auch zuhause – steigert die Abwehrkräfte. Regelmäßiges Lüften von geschlossenen Räumen verhindert, dass sich Bakterien und Viren ausbreiten können. Zur Abwehr von Viren und Bakterien ist natürlich auch auf Hygiene zu achten. Übermäßige Hygiene kann jedoch schädlich sein und Erkrankungen wie Heuschnupfen und Neurodermitis begünstigen.
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Mutaflor® Suspension für Säuglinge und Kleinkinder
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Unbenanntes Dokument Mutaflor® Suspension Zur Unterstützung der Darmgesundheit • Leicht zu verabreichen • Lindert die Symptome • Verkürzt die Krankheitsdauer • Für Babys ab dem 1. Lebenstag Gegen Durchfall bei Säuglingen und Kindern Bei Kindern wird Durchfall in den meisten Fällen von einer Magen-Darm-Infektion verursacht, ausgelöst vor allem durch Viren und Bakterien, aber auch durch Medikamente wie Antibiotika. Die Infektionen schädigen die Darmschleimhaut, zudem verliert der Darm Wasser und Mineralien, die für einen funktionierenden Stoffwechsel notwendig sind. Besonders bei kleineren Kindern kann es durch den starken Wasserverlust schon nach wenigen Stunden zu einer Dehydrierung kommen, weshalb schnell ärztlicher Rat eingeholt werden sollte. Mutaflor® Suspension mit natürlichen Darmbakterien kann den Darm bei der Bekämpfung der Durchfallerreger unterstützen. Dank der praktischen Trinkampulle kann die Suspension selbst Säuglingen leicht verabreicht werden. Natürlicher Schutz des Darms Mutaflor® Suspension ist ein Mittel zur Behandlung von Durchfallerkrankungen bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern. Das Arzneimittel enthält die natürliche Bakterienkultur E. coli Stamm Nissle 1917 in hoher Konzentration. Das Darmbakterium bildet unter anderem antimikrobielle Substanzen, die den Darm bei der Abwehr von Durchfallerregern unterstützen. Die Darmflora wird stabilisiert und das natürliche Gleichgewicht im Darm wieder hergestellt. Das erhöht den Schutz des Darms gegen die Ansiedlung krankheitserregender Keime. Studien belegen, dass die Dauer der Durchfallerkrankung durch Anwendung von Mutaflor® deutlich verkürzt werden kann. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Trinkampulle Mutaflor® Suspension vom Block abreißen, kräftig schütteln und den Verschluss durch Drehen entfernen. Die Suspension kann direkt aus der Ampulle in den Mund geträufelt werden. Bei Säuglingen wird das Arzneimittel vor dem Trinken, bei Kleinkindern nach einer Mahlzeit verabreicht. Soweit ärztlich nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern 1 bis 3x 1ml pro Tag bei Durchfall. Bitte bewahren Sie Mutaflor® Suspension immer bei 2°C bis 8°C im Kühlschrank auf. BEI DURCHFALL Bei einer Diarrhö werden mehr Wasser und Elektrolyte in den Darm abgegeben als üblich. Der Stuhl wird dadurch flüssiger, die Stuhlmenge nimmt zu. Diese natürliche Abwehrreaktion des Körpers bewirkt, dass krankheitserregende Substanzen so schnell wie möglich ausgeschieden werden. Gleichzeitig kommt es aber auch zu einer Ausscheidung von Bakterien, die für die Darmgesundheit notwendig sind. Die Zufuhr natürlicher Darmbakterien kann den Darm wieder ins Gleichgewicht bringen und seine normale Funktion wiederherstellen. STÄRKUNG DER ABWEHRKRÄFTE Neugeborene haben zwar bereits im Mutterleib Antikörper erhalten, ein eigenes Immunsystem bildet sich jedoch erst nach einigen Tagen oder Wochen. Je früher sich die Abwehrstoffe bilden, desto schwerer können sich Krankheitserreger im Darm des Säuglings ansiedeln. Der E. coli Bakterienstamm Nissle 1917 kann die Ausbreitung schädlicher Bakterien im Darm verhindern und Abwehrkräfte gezielt aktivieren. So ist der Körper besser gegen unerwünschte Keime geschützt. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie soll ich mein Kind bei Durchfall ernähren? Da der Körper bei Durchfall viel Wasser und Mineralien verliert, sollte der Flüssigkeitsverlust schnell ausgeglichen werden, damit es nicht zu einer Austrocknung kommt. Geben Sie Ihrem Kind deshalb viel Flüssigkeit in Form von Mineralwasser oder Tee mit Traubenzucker. Kalte Getränke und Obstsäfte sind zu vermeiden. Falls Sie Ihren Säugling stillen, sollten Sie das auch bei Durchfall tun. Nach dem Ausgleich des Flüssigkeitsverlusts können Sie mit dem Kostaufbau beginnen. Flaschenernährte Säuglinge bekommen die normale, unverdünnte Säuglingsnahrung. Kleinkinder und Kinder können anfangs kleine Portionen leicht verdaulicher Nahrungsmittel wie Zwieback, Kartoffelbrei, Nudeln, geriebene Äpfel und Karotten oder reife Bananen zu sich nehmen. Wie lange kann Mutaflor® Suspension bei Durchfall angewendet werden? Bei akutem Durchfall können Sie Ihrem Kind Mutaflor® Suspension bis zu 5 Tage verabreichen, bei bereits länger bestehendem Durchfall ist eine Anwendung von bis zu 15 Tagen möglich. Bitte besprechen Sie Dosierung und Anwendungsdauer mit dem behandelnden Kinderarzt. Wie lassen sich die Abwehrkräfte meines Babys steigern? Harmonie und liebevolle Zuwendung sind für das Wohlbefinden von Säuglingen besonders wichtig. Babys, die sich wohlfühlen, haben eine bessere Immunabwehr. Frische Luft – sowohl im Freien wie auch zuhause – steigert die Abwehrkräfte. Regelmäßiges Lüften von geschlossenen Räumen verhindert, dass sich Bakterien und Viren ausbreiten können. Zur Abwehr von Viren und Bakterien ist natürlich auch auf Hygiene zu achten. Übermäßige Hygiene kann jedoch schädlich sein und Erkrankungen wie Heuschnupfen und Neurodermitis begünstigen.
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Nurofen® Junior 125 mg + ACC® Kindersaft 20 mg/ml
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Nurofen® Junior 125 mg + ACC® Kindersaft 20 mg/ml Dieses Set enthält: Nurofen® Junior 125 mg ACC® Kindersaft 20 mg/ml Nurofen® Junior 125 mg Nurofen® Junior 125 mg Zäpfchen für Kinder. Schnell und effektiv bei Fieber und Schmerzen Für Kinder ab 2 Jahren geeignet Mit bewährtem Ibuprofen Langanhaltend wirksam – bis zu 8 Stunden fiebersenkend Besonders zu empfehlen bei Schluckbeschwerden und Erbrechen Fieber – warum es die Kleinsten so häufig trifft Fieber ist keine Erkrankung, sondern eine natürliche Schutzreaktion des Körpers auf das Eindringen von Bakterien und Viren in den Organismus. Die Erreger können sich bei hohen Temperaturen nämlich nicht mehr so gut vermehren. Manchmal fiebern Kleinkinder ohne erkennbare Ursache. In anderen Fällen steckt eine Erkältung dahinter, bisweilen auch eine Magen-Darm-Erkrankung, eine Blasen- oder Mittelohrentzündung. Auch das Zahnen von Babys geht oft mit Fieber einher, da die Kleinen dann ihre Hände ständig in den Mund stecken, um das gereizte Zahnfleisch zu beruhigen und auf diesem Wege Krankheitserreger leichter in den Körper gelangen. Der Grund, warum Kinder und Babys im Vergleich zu Erwachsenen häufiger von Fieber betroffen sind, ist das noch nicht vollständig ausgebildete Immunsystem. Dieses hat es schwerer, mit Krankheitserregern fertig zu werden und muss erst noch 'trainiert“ werden. Am effektivsten misst man Fieber bei Kleinkindern rektal mit einem digitalen Fieberthermometer: Sobald dieses 38,5 Grad anzeigt, spricht man von Fieber. Beschwerden sicher und effektiv lindern Das Wissen, dass ihr Kleines fiebert und gegen eine Erkrankung kämpft, kann viele Eltern beunruhigen. Dennoch sollten sie erst ab einer Körpertemperatur von mehr als 39 Grad mit fiebersenkenden Maßnahmen beginnen. Zunächst braucht das Kind vor allem viel Ruhe und Schlaf. Bei hohen Temperaturen können außerdem kalte Umschläge und Wickel an Stirn und Waden helfen, die Temperatur zu senken. In jedem Fall sollte der fiebernde Nachwuchs auch genügend trinken, um einer Dehydrierung vorzubeugen. Bewährte Substanz mit schneller Wirkung Altersgerechte Medikamente mit fiebersenkender Wirkung – wie Nurofen® Junior 125 mg Zäpfchen – helfen dabei, Schmerzen bereits innerhalb von 15 Minuten spürbar zu lindern. Die Zäpfchen senken das Fieber für bis zu 8 Stunden und sind bereits für Kinder ab 24 Monaten bzw. einem Körpergewicht ab 12,5 kg geeignet. Nurofen® Junior 125 mg Zäpfchen basieren auf dem gut verträglichen Wirkstoff Ibuprofen, der neben seinen fiebersenkenden und schmerzstillenden Eigenschaften auch dafür sorgt, dass die Entzündung im Körper zurückgeht. Ibuprofen ist unter anderem bei Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Schulterschmerzen, Gelenkschmerzen und Gliederschmerzen bewährt. Nurofen® Junior 125 mg Zäpfchen eignen sich dann besonders gut, wenn Schluckbeschwerden, Übelkeit oder Benommenheit beim Kind die Einnahme von Tabletten erschweren. Anwendungsempfehlung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die Einzeldosis 1 Zäpfchen Nurofen® Junior 125 mg. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit sollte das Zäpfchen vor dem Einführen in der Hand erwärmt werden. Bei Bedarf kann nach mindestens 6 bis 8 Stunden ein weiteres Zäpfchen verabreicht werden. Die maximale Dosis beträgt bei Kleinkindern zwischen 12,5 und 17 kg Körpergewicht 3 Zäpfchen innerhalb 24 Stunden, Kindern bis 20,5 kg dürfen innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als 4 Zäpfchen verabreicht werden. Nurofen® Junior 125 mg Zäpfchen sollten bei Kindern ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage angewendet werden. FAQ 125 mg Sind Nurofen® Junior Zäpfchen rezeptpflichtig? Nurofen® Junior 125 mg Zäpfchen sind rezeptfrei in Apotheken erhältlich. Bei Verordnung durch einen Arzt werden die Kosten für Kinder bis einschließlich 12 Jahren von den Krankenkassen erstattet. Bis zu welchem Alter sind Nurofen® Junior Zäpfchen geeignet? Es gibt zwei Arten von Nurofen® Junior Zäpfchen mit unterschiedlicher Wirkstoff-Konzentration: Säuglingen ab 3 Monaten bzw. einem Körpergewicht ab 6 kg können Nurofen® Junior 60 mg Zäpfchen verabreicht werden. Nurofen® Junior 125 mg Zäpfchen sind für Kinder bis 6 Jahre bzw. einem Körpergewicht bis 20,5 Kilogramm geeignet. Welche Bestandteile sind in Nurofen® Junior Zäpfchen enthalten? Nurofen® Junior 125 mg Zäpfchen enthalten pro Zäpfchen 125 mg Ibuprofen. Der Trägerstoff ist Hartfett, das aus Kokosfett oder Palmkernöl gewonnen und nach den Richtlinien des Europäischen Arzneibuchs hergestellt wird. Wie müssen Nurofen® Junior Zäpfchen aufbewahrt werden? Bewahren Sie das Arzneimittel immer für Kinder unzugänglich auf und lagern es nicht über 25°C. Bitte verwenden Sie die Zäpfchen nicht mehr nach Ablauf des Verfalldatums bzw. wenn die Blisterpackung beschädigt oder das Zäpfchen gebrochen ist. Pflichtangaben Nurofen® Junior 125 mg Zäpfchen Wirkstoff: Ibuprofen Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen und Fieber. Die Verabreichung von Zäpfchen wird empfohlen, wenn eine orale Verabreichung nicht möglich ist, oder bei Erbrechen. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Reckitt Benckiser Deutschland GmbH – 69067 Heidelberg NURFD0218 ACC® Kindersaft 20 mg/ml ACC® Kindersaft 20 mg/ml Lösung zum Einnehmen löst den Schleim erleichtert das Abhusten Hustenlöser für Kinder Kinder sind besonders häufig von Erkältungen betroffen: Bis zu zehn Erkrankungen pro Jahr gelten als normal. Im Verlauf der Erkältung bildet sich häufig zäher Schleim in den Atemwegen, der nur schwer abgehustet werden kann. Wenn liebevolle Pflege und Hausmittel alleine nicht aus- reichen, können Hustenlöser in geringer, altersgerechter Dosierung Kindern ab 2 Jahren das Abhusten von zähflüssi- gem Schleim erleichtern. ACC® Kindersaft löst zähen Schleim und er- leichtert so das Abhusten. Der Wirkstoff Acetylcystein ist eine Vorstufe der natürlichen Aminosäure Cystein. Acetylcystein löst Querverbindungen im Sekretnetz, die Schleim zäher machen und eindicken. So kann der Schleim verflüssigt und leichter abgehustet werden. Der Husten kann nun seine sinnvolle Funktion wieder besser erfüllen: Die Atemwege zu reinigen. ACC® KINDERSAFT 20 MG/ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN: für Kinder ab 2 Jahren geeignet wird nach den Mahlzeiten eingenommen kann mit beiliegender Applikationsspritze oder Messbecher einfach dosiert werden Alter Tagesdosis Kinder von 2 - 5 Jahren 2 - 3 mal täglich je 5 ml Kinder und Jugendliche von 6 - 14 Jahren 2 mal täglich je 10 ml Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren 3 mal täglich je 10 ml
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Transpulmin Baby Balsam mild: Wohltuender Erkältungsbalsam für Kinder ab 3 Monaten + Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder: Wohltuender Balsam zur Anwendung bei Erkältung, Husten und Schnupfen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Im Set enthalten: Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder: Wohltuender Balsam zur Anwendung bei Erkältung, Husten und Schnupfen Transpulmin Baby Balsam mild: Wohltuender Erkältungsbalsam für Kinder ab 3 Monaten Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder: Wohltuender Balsam zur Anwendung bei Erkältung, Husten und Schnupfen BALSAM BEI ERKÄLTUNG: Transpulmin hat sich seit Jahrzehnten als Mittel bei Husten, Schnupfen und Heiserkeit bewährt, denn es wirkt wohltuend auf die Atemwege und unterstützt den Heilungsprozess FÜR KINDER UND ERWACHSENE: Der besonders verträgliche Erkältungsbalsam enthält sanfte Inhaltsstoffe. Er eignet sich daher für die Anwendung auf der Haut bei Kindern ab 2 Jahren ERLEICHTERT DAS ABHUSTEN: Transpulmin für Kinder lässt Husten wieder abklingen, denn das enthaltene Kiefernadelöl ist ein Schleimlöser. Es hat zusätzlich eine leicht antiseptische Wirkung LINDERUNG DURCH ÄTHERISCHES ÖL: Der Balsam enthält außerdem Eukalyptusöl, welches zusätzlich entzündungshemmend, schleimlösend und durchblutungsfördernd wirkt AUCH ZUM INHALIEREN: Der Balsam kann bei Kindern ab 6 Jahren auch zur Inhalation (mit oder ohne Inhaliergerät) genutzt werden. Einfach eine kleine Menge mit heißem Wasser übergießen und Dampf einatmen Vorteile des Transpulmin Erkältungsbalsams für Kinder Geeignet für Kinder ab 2 Jahren (Einreibung) Linderung typischer Erkältungssymptome Mit wertvollen ätherischen Ölen Zum Einreiben und Inhalieren Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder Husten, verstopfte Nase und Heiserkeit: Kinder sind besonders anfällig für Erkältungsviren und kaum wird es draußen kalt, stecken sie sich in Kindergarten und Schule damit an. Zwar vergehen die unangenehmen Erscheinungen meist nach einigen Tagen wieder, bis es so weit ist, können Husten und Schnupfen jedoch für großes Unbehagen sorgen. Abhilfe schaffen nicht nur Nasenspray und Erkältungsbad. Zur Verbesserung des Befindens sowie zur Unterstützung des Heilungsprozesses bei Erkältungskrankheiten der Luftwege gibt es den Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder. Mit der sanften, speziell auf Kinder abgestimmten Wirkstoffrezeptur und hochwertigen ätherischen Ölen werden verstopfte Nasen befreit und Husten abgemildert. Transpulmin Baby Balsam mild: Wohltuender Erkältungsbalsam für Kinder ab 3 Monaten MILDER BABY-BALSAM: Transpulmin hat sich seit Jahrzehnten als Mittel bei Erkältung bewährt. Der spezielle Baby Balsam mild ist ab 3 Monaten geeignet und wirkt wohltuend auf die Atemwege FÜR BABYS UND KINDER: Der sanfte Erkältungsbalsam ist besonders verträglich und enthält sanfte Inhaltsstoffe. Er eignet sich für äußere Verwendung bei Säuglingen ab 3 Monaten und Kinder jeden Alters BEI EINER ERKÄLTUNG: Transpulmin Baby Balsam mild kann dank milder, ätherischer Öle Entspannung und Wohlbefinden fördern , fördert beim sanften Einmassieren die Durchblutung und pflegt so auch die zarte Babyhaut LINDERUNG DURCH ÄTHERISCHES ÖL: Der Balsam enthält ätherische Öle von Lavendel, Sternanis und Thymian. Der wohltuende Duft unterstützt Ihr Kind dabei, wieder ruhig und entspannt durchzuatmen Transpulmin Baby Balsam bei Erkältungen - Milde Pflege ab 3 Monaten Husten, verstopfte Nase und Heiserkeit: Unsere Kleinen sind besonders anfällig für Erkältungsviren und kaum wird es draußen kalt, stecken sie sich schnell an. Zwar vergehen die unangenehmen Erscheinungen meist nach einigen Tagen wieder, bis es soweit ist, können die Erkältungssymptome jedoch für großes Unbehagen sorgen. Besonders bei Babys möchte man für schnelle Entspannung und mehr Wohlbefinden sorgen, kann jedoch nicht die typischen Medikamente wie bei Erwachsenen verwenden. Zur Verbesserung des Befindens können Sie den Transpulmin Baby Balsam verwenden. In seiner Rezeptur vereint er sanfte, speziell auf Babys und Kinder abgestimmte hochwertige ätherischen Öle. Die ausgewogene Mischung aus ätherischen Ölen von Lavendel, Sternanis und Thymian hilft Ihrem Kind dabei zu entspannen und fördert eine ruhige Atmung Vorteile des Transpulmin Baby Balsams: Geeignet für Babys ab 3 Monaten und Kinder jeden Alters Mit wertvollen ätherischen Ölen Besonders milde Formel Zum Einreiben auf Brust und Rücken Anwendung: Transpulmin Baby Balsam mild: Wohltuender Erkältungsbalsam für Kinder ab 3 Monaten Tragen Sie den Balsam auf Brust und Rücken Ihres Kindes auf und massieren Sie ihn sanft ein. Dies hilft nicht nur Ihrem Kind zu entspannen, sondern fördert gleichzeitig die Durchblutung und pflegt die zarte Kinderhaut. Gut zu wissen: Dieser Balsam ist besonders sanft und speziell auf die Bedürfnisse der Kleinen abgestimmt. Ebenfalls erhältlich ist der stärker dosierte Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder ab 2 Jahren oder für Erwachsene. Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder: Wohltuender Balsam zur Anwendung bei Erkältung, Husten und Schnupfen Cremen oder Inhalieren – der Transpulmin Erkältungsbalsam bietet gleich zwei wirkungsvolle Methoden zur Verbesserung des Befindens bei einer Erkältung. Cremen: Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren. 2-mal bis 4-mal täglich einige Zentimeter des Balsams auf Brust und Rücken einreiben. Inhalieren: Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren. 3-mal täglich einige Zentimeter des Balsams mit heißem, nicht kochendem Wasser übergießen und die Dämpfe einatmen (mit oder ohne Inhalationsgerät). Gut zu wissen: Dieser Balsam ist besonders sanft und speziell auf die Bedürfnisse der Kleinen abgestimmt. Ebenfalls erhältlich ist der stärker dosierte Transpulmin Erkältungsbalsam für Erwachsene. Inhaltsstoffe: Transpulmin Baby Balsam mild: Wohltuender Erkältungsbalsam für Kinder ab 3 Monaten Aqua, Caprylic/Capric Triglyceride, Dicaprylyl Ether, Glycerin, Glyceryl Stearate Citrate, Caprylic/Capric / Myristic/ Stearic Triglyceride, Glyceryl Stearate, Cetearyl Alcohol, Lavendula Angustifolia Oil, Persea Gratissima Oil, Illicium Verum Oil, Linalool, Panthenol, Tocopheryl Acetate, Thymius Vulgaris Oil, Xanthan Gum, Disodium Edta, Limonene, Sodium Hydroxide, Geraniol, Citronellol, Coumarin Wohltuender Balsam für Brust und Rücken. Für Babys ab 3 Monaten und Kinder jeden Alters. Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder: Wohltuender Balsam zur Anwendung bei Erkältung, Husten und Schnupfen Kiefernadelöl: Schleimlöser mit zusätzlich leicht antiseptischer Wirkung. Eukalyptusöl: Der darin enthaltene Wirkstoff Cineol wirkt entzündungshemmend und durchblutungsfördernd.
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Bromuc® akut Junior 100 mg Hustenlöser
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bromuc® akut Junior 100mg Husten ? Bromuc® Junior schmeckt jedem Kind Wer kennt es nicht: das zornige Gesicht, wenn unserem Kind etwas nicht schmeckt. 'Bäh Medizin! Schmeckt mir nicht!“ – damit ist Schluss, denn Bromuc® ist ein Hustenlöser in Pulver-Form, welches sich in das Lieblingsgetränk Ihres Kindes einmischen lässt! Pulver zum schnellen Auflösen in Getränken: Löst den Schleim und befreit die Atemwege Erleichtert das Abhusten Schnell löslich in fast jedem Getränk, kalt & warm Glutenfrei, ohne Farb- und Konservierungsstoffe Praktische Pulver-Sticks für zu Hause und unterwegs In 3 verschiedenen Wirkstärken für Erwachsene & Kinder (ab 2 Jahren) Bromuc® akut JUNIOR 100mg ist für Kinder ab 2 Jahren geeignet. Zuverlässiger Hustenlöser im praktischen Pulver-Stick Es gibt mehr als 200 verschiedene Erkältungsviren – kein Wunder also, dass wir oft gleich mehrmals im Jahr von einer Atemwegsinfektion erwischt werden. Zu den typischen Erkältungsbeschwerden wie Halsschmerzen und Schnupfen gehört meist auch ein quälender Reizhusten, der nach einigen Tagen in einen festsitzenden Schleimhusten übergeht. Bromuc® akut Hustenlöser kann zähen und festsitzenden Schleim in den Atemwegen lösen und das Abhusten der darin enthaltenen Krankheitserreger erleichtern. Der lästige Hustenreiz geht zurück und man kann wieder frei durchatmen. Bei dem Hustenlöser handelt es sich um ein leicht lösliches Pulver in praktischen Sticks mit mildem Orangengeschmack, das in nahezu jedes kalte und warme Getränk wie Tee, Saft, sogar Smoothies und Trinkjoghurt gemischt werden kann. Wirksam und verträglich Husten ist ein wichtiger Schutzmechanismus des Körpers, der die Atemwege von angestautem Schleim befreit. Damit sich die Bakterien nicht zu stark vermehren und aus der Erkältung eine ernsthafte Erkrankung entsteht, kann Bromuc® mit dem bewährten Wirkstoff NAC (N-Acetylcystein) helfen, zähen, festsitzenden Schleim zu verflüssigen und mitsamt den eingenisteten Bakterien abzutransportieren. So geht der lästige Hustenreiz zurück, das Husten wird weniger schmerzhaft und die Atemwege werden spürbar befreit. Der gut verträgliche Inhaltsstoff verfügt gleichzeitig über eine antioxidative Wirkung und schützt die Zellen vor Schäden durch freie Radikale. Anwendungsempfehlung Bromuc® akut ist abgepackt in Pulver-Sticks, deren Inhalt der erforderlichen Menge 1 Anwendung entspricht. Lösen Sie das Pulver in ein Getränk Ihrer Wahl auf und trinken den Inhalt vollständig aus. Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. Bromuc® kann in fast jedes Getränk gemischt werden. Es lässt sich schnell einrühren und ist gut löslich – in kalten und warmen Getränken, sogar in Smoothies, heißen Tees oder Saft. Für die ganze Familie Bromuc® ist je nach Lebensalter und Schwere des Hustens in drei verschiedenen Wirkstärken erhältlich: Bromuc® akut 600 mg für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren, Bromuc® akut 200 mg für Kinder von 6 bis 14 Jahren und Bromuc® akut Junior 100 mg für Kinder ab 2 Jahren. Praktisch für unterwegs Durch die Darreichungsform als Pulver im vordosierten Stick und die schnelle, rückstandlose Löslichkeit in fast allen Warm- und Kaltgetränken ist Bromuc® akut besonders praktisch für die Anwendung unterwegs und deshalb auch ideal für jede Reiseapotheke geeignet. Ohne Konservierungsstoffe Bromuc® akut wird in Deutschland hergestellt unter Wahrung höchster Qualitätsstandards gemäß den Richtlinien des Europäischen Arzneibuchs. Das Präparat enthält keine Konservierungsstoffe und künstlichen Süßstoffe und ist frei von Gluten, Carbonat und Ascorbinsäure. Wie lange darf man Bromuc® einnehmen? Bromuc® akut ist zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. Sollten die Beschwerden sich nicht innerhalb von vier bis fünf Tagen bessern oder sogar verschlimmern, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Welche Bestandteile sind in Bromuc® enthalten? Bromuc® akut enthält als Wirkstoff Acetylcystein (NAC). Die weiteren Bestandteile sind Sucrose, hochdisperses Siliciumdioxid, Weinsäure (Ph. Eur.), Natriumchlorid und Orangenaroma. Wie wird Bromuc® Junior 100 mg richtig dosiert? Bromuc® akut ist abhängig vom Alter und der Stärke des Hustens in drei Wirkstärken erhältlich: Bromuc® akut 600 mg, Bromuc® akut 200 mg und Bromuc® akut Junior 100 mg. Soweit ärztlich nicht anderes verordnet, wird folgende Dosis für Bromuc® akut Junior 100 mg empfohlen: Bromuc® akut Junior 100 mg: 3- bis 4-mal täglich je 1 Anwendung für Kinder und Jugendliche von 6 bis 14 Jahren bzw. 2- bis 3-mal täglich je 1 Anwendung für Kinder von 2 bis 5 Jahren. Bromuc® akut ist nach den Mahlzeiten einzunehmen. Der Inhalt eines Sticks entspricht 1 Anwendung. Granulat in 1 Glas Wasser oder Flüssigkeit der Wahl (heiß oder kalt - z. B. Tee, Smoothie, Saft) auflösen und den Inhalt des Glases komplett austrinken. Wann muss ich bei Husten zum Arzt gehen? Husten ist zwar in vielen Fällen harmlos, kann aber auch ernste Ursachen haben oder gesundheitliche Risiken bergen. Es sollte deshalb unbedingt ein Arzt aufgesucht werden, wenn sich der Husten trotz Behandlung nicht innerhalb von vier bis fünf Tagen bessert oder sogar verschlimmert, er mit hohem Fieber (über 39 °C) und/oder einem starken Krankheitsgefühl einhergeht bzw. mit Schmerzen im Brustkorb, Atemnot und Rasselgeräuschen, der Husten zu einem gelblich-grünlichem Auswurf führt, bei Husten von Säuglingen und Kleinkindern unter zwei Jahren. Kann ich Bromuc® zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen? Von einer kombinierten Anwendung von Bromuc® akut Junior mit einem hustenstillenden Mittel ist abzuraten. Durch den eingeschränkten Hustenreflex kann ein Sekretstau entstehen. Antibiotika können zudem durch die Einnahme von Acetylcystein in ihrer Wirkung geschwächt werden. Die Einnahme von Antibiotika sollte deshalb getrennt erfolgen und mindestens zwei Stunden zeitversetzt. Bitte besprechen Sie immer mit Ihrem Arzt oder Apotheker, falls Sie andere Medikamente einnehmen oder dies beabsichtigen.
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Ibuprofen Pädia® 75 mg Zäpfchen
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Ibuprofen Pädia® 75 mg Zäpfchen Was ist Ibuprofen Pädia und wofür wird es angewendet? Ibuprofen Pädia ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum, NSAR) Anwendungsgebiete von Ibuprofen Pädia Ibuprofen Pädia wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen Fieber Wenn Sie bzw. Ihr Kind sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Falls bei Kindern ab 8 Monaten die Anwendung dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Ibuprofen Pädia 75 mg Zäpfchen Körpergewicht (Alter) Einzeldosis (entsprechende Ibuprofendosis) max. Tagesdosis (24 Std.) (entsprechende Ibuprofendosis) 7,5 – 9 kg (8 – 12 Monate) 1 Zäpfchen (entsprechend 75 mg Ibuprofen) 3 Zäpfchen (entsprechend 225 mg Ibuprofen) 10 – 12 kg (12 Monate – 2 Jahre) 1 Zäpfchen (entsprechend 75 mg Ibuprofen) 4 Zäpfchen (entsprechend 300 mg Ibuprofen) Wenn Sie bzw. Ihr Kind die maximale Einzeldosis angewendet haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Anwendung. Dosierung bei älteren Menschen: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Art der Anwendung Zäpfchen zum Einführen in den After Die Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit evtl. Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuprofen Pädia zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Ibuprofen Pädia angewendet haben, als Sie sollten angewendet haben, als Sie sollten Wenden Sie bzw. Ihr Kind Ibuprofen Pädia nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Gebrauchsinformation angegebenen Dosierungsanleitung an. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosis, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Falls Sie mehr Ibuprofen Pädia angewendet haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel angewendet haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Magen- und Bauchschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und Augenzittern umfassen. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt möglich. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Benommenheit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Blut im Urin, Frieren und Atemprobleme, Funktionsstörungen von Leber und Nieren, Blutdruckabfall, verminderte Atmung (Atemdepression) und blaurote Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) berichtet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Ibuprofen Pädia – auch bei vorübergehend nachlassenden Beschwerden – benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Anwendung von Ibuprofen Pädia vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen Die Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen und maximal 1800 mg für Zäpfchen (= 24 Zäpfchen Ibuprofen Pädia 75 mg). Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2: 'Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“); Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2: 'Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“) sind nach Anwendung berichtet worden. Weniger häufig wurde Magenschleimhautentzündung beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-DarmBlutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Über Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit nichtsteroidaler EntzündungshemmerBehandlung berichtet. Arzneimittel wie Ibuprofen Pädia sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle ('Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) - Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Blutarmut (Anämie) verursachen können Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und/oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, so müssen Sie Ibuprofen Pädia absetzen und sofort den Arzt informieren - lokale Reizerscheinungen, blutige Schleimabsonderungen oder schmerzhafter Stuhlgang Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) - Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit. - Sehstörungen. In diesem Fall müssen Sie die Anwendung von Ibuprofen abbrechen und Ihren Arzt informieren. - Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch, Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis ulcerosa oder eines Morbus Crohn. Magenschleimhautentzündung (Gastritis). - Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall) In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren und Ibuprofen Pädia darf nicht mehr angewendet werden. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) - Ohrgeräusche (Tinnitus) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) - Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt - Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose) Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerzoder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben. - Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). - Vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper (Ödeme) und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Es können auch Nierengewebsschädigungen (Papillennekrosen) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut auftreten. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie Ibuprofen Pädia absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. - Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom) Haarausfall (Alopezie) In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenerkrankung (Varizelleninfektion) kommen. - Im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidaler Antiphlogistika; zu diesen gehört auch Ibuprofen Pädia) ist eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z.B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis) beschrieben worden. - Die Symptomatik einer nicht auf einer Infektion beruhenden Hirnhautentzündung (aseptischen Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung wurde beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenosen) leiden. Wenn während der Anwendung von Ibuprofen Pädia Zeichen einer Infektion (z.B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollte daher unverzüglich der Arzt zu Rate gezogen werden. - Bluthochdruck (arterielle Hypertonie). - Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als: Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. - Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis) Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden. - Psychotische Reaktionen, Depression Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird. Nicht bekannt (Häufigkeit auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) - Es kann zu einer schweren Hautreaktion, bekannt als DRESSSyndrom, kommen. Die Symptome von DRESS umfassen Hautausschlag, Fieber, geschwollene Lymphknoten und eine Zunahme von Eosinophilen (einer Form der weißen Blutkörperchen). - Bei Behandlungsbeginn ein roter, schuppiger, weit verbreiteter Hautausschlag mit Unebenheiten unter der Haut und von Fieber begleiteten Blasen, die sich in erster Linie auf den Hautfalten, dem Rumpf und den oberen Extremitäten befinden (akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). Beenden Sie die Anwendung von Ibuprofen Pädia, wenn Sie diese Symptome entwickeln, und begeben Sie sich unverzüglich in medizinische Behandlung. Siehe auch Abschnitt 2. - Die Haut wird lichtempfindlich. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie bzw. Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Sicherheit im Magen-Darm-Trakt: Eine gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen Pädia mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR (nichtsteroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum) auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durch - brüche (Perforationen): Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Antirheu - matikum) berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-DarmTrakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSARDosis (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum), bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (s. Abschnitt 2: “Ibuprofen Pädia darf nicht angewendet werden“) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut schützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn Sie, insbesondere in höherem Alter, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt aufweisen, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen), insbesondere am Anfang der Therapie, melden. Vorsicht ist angeraten, wenn Sie bzw. Ihr Kind gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die u. a. zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (ASS) (s. Abschnitt 2: 'Anwendung von Ibuprofen Pädia zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Wenn es bei Ihnen bzw. Ihrem Kind während der Behandlung mit Ibuprofen Pädia zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR (nicht-steroidale Entzündungshemmer) sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulzerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (s. Abschnitt 4). Wirkungen am Herz-Kreislauf-System: Entzündungshemmende Mittel/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzanfall oder Schlaganfall einhergehen, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer. Sie sollten Ihre Behandlung vor der Anwendung von Ibuprofen Pädia mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, wenn Sie: - eine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina (Brustschmerzen), haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, 'TIA“) hatten. - Bluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind. Hautreaktionen: Im Zusammenhang mit der Behandlung mit Ibuprofen Pädia wurden schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. Bei Auftreten von Hautausschlag, Läsionen der Schleimhäute, Blasen oder sonstigen Anzeichen einer Allergie sollten Sie die Behandlung mit Ibuprofen Pädia einstellen und sich unverzüglich in medizinische Behandlung begeben, da dies die ersten Was Ibuprofen Pädia enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett Wie Ibuprofen Pädia aussieht und der Inhalt der Packung Weiße, geruchlose, torpedoförmige Zäpfchen. Ibuprofen Pädia 75 mg Zäpfchen sind in Packungen mit 10 Zäpfchen erhältlich.
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Ibuprofen AL 40 mg/ml Suspension bei Fieber und Schmerzen
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PflichttextWirkstoff: IbuprofenWas ist IBUPROFEN AL und wofür wird es angewendet?IBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) bezeichnet werden und schmerzstillend und fiebersenkend wirken. IBUPROFEN AL wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung vonLeichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen Fieber. IBUPROFEN AL wird bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen angewendet.Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten? IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Wenn Sie oder Ihr Kind in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder schweren allergischen Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht oder Rachen auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika reagiert haben Wenn Sie an ungeklärten Blutbildungsstörungen leiden Bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens zwei unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) Wenn Sie in der Vergangenheit im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/ Antiphlogistika (NSAR) eine Magen-Darm-Blutung oder einen -Durchbruch (Perforation) hatten Wenn Sie eine Gehirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung) oder andere aktive Blutungen haben Wenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben Wenn Sie an schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leiden Wenn Sie an schwerer Austrocknung (Dehydratation) leiden (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder mangelnde Flüssigkeitsaufnahme) In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft Von Kindern mit einem Körpergewicht unter 8 kg oder unter 6 Monaten, da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehalts nicht geeignet ist.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBUPROFEN AL einnehmen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum eingenommen wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Einnahme von IBUPROFEN AL mit anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen)Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre oder Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSARDosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe unter Abschnitt 2 IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm- Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn bei Ihnen, insbesondere wenn Sie älter sind, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt besteht, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist angeraten, wenn gleichzeitig Arzneimittel angewendet werden, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe unter Abschnitt 2: Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln). Wenn es während der Behandlung mit IBUPROFEN AL zu Magen- Darm-Blutungen oder -Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich Ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?).Wirkungen am Herz-Kreislauf- und auf das Hirngefässystem Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden. Jedwedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (3 Tage bei Kindern und Jugendlichen oder bei der Behandlung von Fieber und 4 Tage für die Schmerzbehandlung bei Erwachsenen)! Wenn Sie Herzprobleme oder einen vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für dieseErkrankungen aufweisen könnten (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson- Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom; siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte IBUPROFEN AL abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Einnahme von IBUPROFEN AL vermieden werden.Sonstige HinweiseIBUPROFEN AL sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen- Risiko-Verhältnisses eingenommen werden von Patienten mit:Bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie) Bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion Wenn Sie an Austrocknung (Dehydratation) leiden Direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen Bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen (chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD).Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von IBUPROFEN AL müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen. Der Symptomatik entsprechende medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von IBUPROFEN AL, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe von IBUPROFEN AL ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von IBUPROFEN AL vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Der längere Gebrauch jeglicher Schmerzmittel zur Behandlung von Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Wenn dieser Fall eintritt oder ein Verdacht darauf besteht, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung beendet werden. Die Diagnose eines medikamenteninduzierten Kopfschmerzes sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die häufig oder täglich Kopfschmerzen haben trotz (oder wegen) des regelmäßigen Gebrauchs von Kopfschmerzmitteln. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. NSAR wie Ibuprofen können die durch eine Infektion und Fieber bedingten Symptome verschleiern.Kinder und JugendlicheBitte beachten Sie die Hinweise in Abschnitt 2: IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden. Es besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.Was müssen Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels beachten?Blutgerinnungshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin), Arzneimittel gegen Bluthochdruck (ACE-Hemmer, z. B. Captopril, Betarezeptorblocker, Angiotensin-II-Antagonisten) sowie einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibuprofen beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Deshalb sollten Sie stets ärztlichen Rat einholen, bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden. Die gleichzeitige Anwendung von IBUPROFEN AL und Digoxin (zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithium-Spiegel, der Serum- Digoxin- und der Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 3 oder 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Antihypertensiva) abschwächen; hierbei kann auch ein erhöhtes Risiko für die Nieren bestehen. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Gabe von IBUPROFEN AL und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von IBUPROFEN AL mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von IBUPROFEN AL innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIVpositiven Hämophilie-Patienten (Blutern“), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen. Antibiotika aus der Gruppe der Chinolone: Das Risiko für Krampfanfälle kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden. CYP2C9-Hemmer, da die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen kann. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmern) wurde eine um etwa 80 – 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+) Ibuprofen gezeigt. Eine Reduktion der Ibuprofendosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn gleichzeitig potente CYP2C9-Hemmer angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen von Ibuprofen zusammen mit entweder Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Weil Nebenwirkungen, insbesondere zentralnervöse Nebenwirkungen und Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt, verstärkt werden können, sollten Sie während der Anwendung von IBUPROFEN AL möglichst keinen Alkohol trinken. Schwangerschaft und Stillzeit und Zeugungs-/ Gebärfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arztoder Apotheker um Rat SchwangerschaftInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von IBUPROFEN AL schwanger werden. Vermeiden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten einer Schwangerschaft, es sei denn, Ihr Arzt rät es Ihnen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft ein, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind besteht.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Einnahme der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.Zeugungs-/GebärfähigkeitIBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenWährend der Einnahme von IBUPROFEN AL können Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten. Hierdurch kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge; bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen und arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.IBUPROFEN AL enthält Maltitol-LösungBitte nehmen Sie IBUPROFEN AL erst nach Rücksprache mit hrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer nverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist IBUPROFEN AL einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der AnwendungZum Einnehmen. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBUPROFEN AL während der Mahlzeiten einzunehmen. Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Zur genauen Dosierung enthält die Packung eine Applikationsspritze als Verabreichungshilfe (mit Markierungen bei 1,25 ml/8 – 9 kg, 2,50 ml/10 – 15 kg, 3,75 ml/16 – 19 kg und 5,00 ml/20 – 39 kg). Bitte verwenden Sie die Applikationsspritze wie folgt:Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Führen Sie die Applikationsspritze so in den Flaschenhals ein, dass sie fest sitzt. Schütteln Sie die Flasche. Um die Applikationsspritze zu füllen, drehen Sie die Flasche auf den Kopf. Halten Sie die Applikationsspritze fest und ziehen Sie den Kolben sachte nach unten, um die Flüssigkeit bis zur gewünschten Markierung aufzuziehen. Drehen Sie die Flasche wieder herum und entfernen Sie die Applikationsspritze aus dem Flaschenhals, indem Sie die Applikationsspritze behutsam drehen. Um die Flüssigkeit zu verabreichen, halten Sie Ihrem Kind das Ende der Applikationsspritze in den Mund. Drücken Sie dann den Kolben langsam in den Spritzenzylinder, um die Applikationsspritze zu entleeren; passen Sie die Geschwindigkeit daran an, wie schnell Ihr Kind schlucken kann. Dieses Arzneimittel kann direkt aus der Applikationsspritze oder auch zusammen mit Wasser oder Saft eingenommen werden. Nehmen Sie die Applikationsspritze nach dem Gebrauch auseinander (ziehen Sie den Kolben aus dem Spritzenzylinder heraus). Nach Verwendung der Spritze muss diese sorgfältig mit warmem Wasser abgespült und anschließend getrocknet werden. Dauer der AnwendungNur zur kurzzeitigen Anwendung. Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn IBUPROFEN AL bei Erwachsenen länger als 3 Tage zur Behandlung von Fieber oder länger als 4 Tage zur Schmerzbehandlung benötigt wird oder die Symptome sich verschlechtern, muss ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBUPROFEN AL zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge von IBUPROFEN AL eingenommen haben/hat, als Sie solltenAls Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit IBUPROFEN AL benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von IBUPROFEN AL vergessen haben Falls die Einnahme von IBUPROFEN AL einmal vergessen wurde, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber; er wird entscheiden, was zu tun ist. Die Aufzählung der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung von Tagesdosen bis zu maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (entsprechend 30 ml IBUPROFEN AL) und maximal 1800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre ( peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Magen- Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Über die folgenden Nebenwirkungen wurde nach der Anwendung von Ibuprofen berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, Bauchschmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis) und Verschlimmerung einer Colitis oder eines Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Weniger häufig wurde eine Magenschleimhautentzündung ( Gastritis) beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt) oder Schlaganfälle verbunden.Häufig (Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt, die in Einzelfällen zu einer Anämie führen können. Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt.Gelegentlich (Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit. Sehstörungen. In diesem Fall müssen Sie Ibuprofen absetzen und Ihren Arzt informieren. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch; Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis). Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt. Verschiedenartige Hautausschläge Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfälle (gegebenenfalls mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren und IBUPROFEN AL darf nicht mehr eingenommen werden.Selten (Kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):Ohrgeräusche (Tinnitus). Nierengewebsschädigung (Papillennekrosen), insbesondere bei Langzeittherapie, erhöhte Harnsäurekonzentration im Blut.Sehr selten (Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt. Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist IBUPROFEN AL sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben. Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen). Verminderung der Harnausscheidung und vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie IBUPROFEN AL absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockeninfektion kommen. Es wurde im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidale Antiphlogistika, zu denen auch IBUPROFEN AL gehört) eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. Es wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer aseptischen Meningitis wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischem Lupus erythematodes, Mischkollagenose) leiden. Wenn während der Einnahme von IBUPROFEN AL Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Bluthochdruck (arterielle Hypertonie). Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung von Ibuprofen vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden. Psychotische Reaktionen, Depression. Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Wie ist IBUPROFEN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Dauer der Haltbarkeit nach dem Öffnen: 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas IBUPROFEN AL enthältDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 ml Suspension zum Einnehmen enthält 40 mg Ibuprofen. 1,25 ml enthalten 50 mg Ibuprofen. 2,5 ml enthalten 100 mg Ibuprofen. 3,75 ml enthalten 150 mg Ibuprofen. 5 ml enthalten 200 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sindCitronensäure-Monohydrat, Glycerol, Kirscharoma, Maltitol- Lösung, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Natriumpropyl- 4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Saccharin-Natrium, Gereinigtes Wasser, Xanthangummi. Pflichttext: Zur Anwendung bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen, Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Maltitol, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Dezember 2020
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