Kindergesundheit nachhaltig fördern – Angebote für Baby & Familie bei Planet Blue
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Abtei Kinder Husten Saft Erdbeere
Nachhaltigkeit
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Abtei Kinder Husten Saft Erdbeere Abtei Kinder Husten Saft - mit Erdbeergeschmack, Eibisch und Honig - für Kinder und Kleinkinder ab 1 Jahr - ohne Alkohol, glutenfrei, laktosefrei - 1 x 120 ml Für Kinder ab 1 Jahr; Wirkt spürbar reizlindernd; Frei von Farbstoffen und von gentechnisch veränderten Organismen Bildet einen Schutzfilm; Beruhigt gereizte Schleimhäute; Ohne Alkohol; Glutenfrei; Laktosefrei; Für Tag und Nacht Einfache Anwendung mit enthaltenem Messbecher - ab 1 Jahr: bis zu 3-mal täglich je 5 ml - von 2 bis 3 Jahren: bis zu 4-mal täglich je 5 ml - von 4 bis 5 Jahren: bis zu 4-mal täglich je 7.5 ml Zusammensetzung: 15 ml Abtei Kinder Husten Saft enthalten 143 mg Eibisch-Trockenextrakt und 750 mg Honig Abtei bietet Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukte, Kosmetika, und Arzneimittel für einen bewussten Lebensstil. Ihre Gesundheit und Ihr Wohlbefinden sind seit über 120 Jahren unsere Mission Abtei Kinder Husten Saft - für Kleinkinder ab 1 Jahr Abtei Kinder Husten Saft mit Eibisch und Honig wirkt spürbar reizlindernd in den oberen Atemwegen – bei Tag und bei Nacht. Die wertvollen Hauptbestandteile von Eibisch und Honig in Abtei Kinder Husten Saft wirken wie ein Balsam, der sich als Film schützend über die gereizten Stellen im Rachen legt und dadurch beruhigt. Der Film bildet eine physikalische Schutzschicht gegen Fremdpartikel, lindert so den trockenen Reizhusten und ermöglicht eine Regeneration der Schleimhäute. Abtei – Ihr Experte für Gesundheit und Wohlbefinden Abtei hat sich seit über 120 Jahren der Aufgabe verschrieben, die Gesundheit zu unterstützen. Mit unserer breiten Produktpalette bieten wir Ihnen die Möglichkeit, das eigene Wohlbefinden in jeder Lebenssituation zu optimieren und Sie so bei all Ihren Herausforderungen zu unterstützen. Dosierung: Beigefügten Messbecher verwenden. Kinder ab 1 Jahr: bis zu 3-mal täglich je 5 ml Kinder von 2 bis 3 Jahren: bis zu 4-mal täglich je 5 ml Kinder von 4 bis 5 Jahren: bis zu 4-mal täglich je 7,5 ml Kinder von 6 bis 11 Jahren: bis zu 4-mal täglich je 15 ml Hinweise: Bitte wenden Sie Abtei Kinder Husten Saft mit Eibisch und Honig bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, während der Schwangerschaft oder Stillzeit oder bei Kindern unter 1 Jahr nicht an. Halten Sie das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern. Nicht über 25 °C lagern. Verschließen Sie die Flasche nach der Verwendung gut. Nach dem Öffnen nicht länger als 4 Wochen verwenden. Lagern Sie die Flasche in der Originalverpackung, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Zusammensetzung: 15 ml Abtei Kinder Husten Saft enthalten 143 mg Eibisch-Trockenextrakt, 750 mg Honig Sonstige Bestandteile: Xylitol, Xanthan, Glycerin, Citronensäure, Erdbeeraroma, 4-Hydroxybenzoesäuremethylester, 4-Hydroxybenzoesäurepropylester, Wasser.
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Osatuss®
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Osatuss®Wirkstoff: Drosera Dil. D6Zusammensetzung:In 1 g Streukügelchen sind verarbeitet 0,01 g Drosera Dil. D6.Sonstige Bestandteile: Sucrose.Anwendungsgebiete: Osatuss ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Das Anwendungsgebiet entspricht dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Reizhusten.Enthält Sucrose (Zucker) . Packungsbeilage beachten !
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Osaflat®
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Osaflat®Wirkstoff:Matricaria recutita (Chamomilla) D12 (Echte Kamille)Zusammensetzung:In 1 g Streukügelchen sind verarbeitet 0,01 g Chamomilla Dil. D12. Sonstige Bestandteile: Sucrose.Anwendungsgebiete: Osaflat ist ein homöopathisches Arzneimittel. Das Anwendungsgebiet entspricht dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Blähungen, Dreimonatskoliken, ärgerliche Gereiztheit und große Ungeduld.Enthält Sucrose (Zucker) . Packungsbeilage beachten !
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Osanit® Zahnungskügelchen + Osaflat®
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Osanit® Zahnungskügelchen + Osaflat® Set enthält: Osanit® Zahnungskügelchen 7,5 g Osaflat® 7,5 g Osanit® Zahnungskügelchen 7,5 g Homöopathisches Arzneimittel bei Zahnungsbeschwerden bei Säuglingen und Kleinkindern. Enthält Succhrose. Osaflat® Wirkstoff: Matricaria recutita (Chamomilla) D12 (Echte Kamille) Zusammensetzung: In 1 g Streukügelchen sind verarbeitet 0,01 g Chamomilla Dil. D12. Sonstige Bestandteile: Sucrose. Anwendungsgebiete: Osaflat ist ein homöopathisches Arzneimittel. Das Anwendungsgebiet entspricht dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Blähungen, Dreimonatskoliken, ärgerliche Gereiztheit und große Ungeduld.
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GOLDGEIST® FORTE
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GOLDGEIST® FORTE Zur schnellen und gründlichen Vernichtung von Läusen und Nissen, Kopfläuse, Filzläuse, Kleiderläuse. Anwendung: Nach Bedarf. Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: arzneilich wirksamer Bestandteil: Pyrethrumextrakt 0,3 g, (Auszug aus Blüten von Chrysanthemum cinerariaefolium (1 : 2,5), eingestellt auf 25 % Pyrethrine mit Isoparaffin, Auszugsmittel: 1) n-Hexan, 2) Methanol / Isoparaffin). Sonstige Bestandteile: 5-[2-(2-Butoxyethoxy)ethoxymethyl]-6-propyl-1,3-benzodioxol (Piperonylbutoxid) 0,7 g, Chlorocresol 0,9 g, Diethylenglycol 40,0 g, Natriumlaurylethersulfat-Lösung 27%, Gereinigtes Wasser, 2-Propanol, Macrogol-6-glycerol-caprylocaprat, Isoparaffine (C13-C14), Geruchsstoffe, Chinolingelb E 104, Phosphorsäure (zur pH-Einstellung).
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BRONCHO STOP® Kinder Hustensaft
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Der Kinderhustensaft ist tagsüber, aber auch für die Nacht sehr gut geeignet. Durch die reizlindernde Wirkung sorgt er für einen ruhigen und erholsamen Schlaf. ohne Alkohol Laktosefrei Glutenfrei ohne künstliche Farbstoffe Anwendung Kinder von 6-11 Jahren: 15 ml bis zu 4 x täglich Kinder von 4-5 Jahren: 7,5 ml bis zu 4 x täglich Kinder von 2-3 Jahren: 5 ml bis zu 4 x täglich Kinder ab 1 Jahr: 5 ml bis zu 3 x täglich Inhaltsstoffe 15 ml enthalten: 143 mg Eibischtrockenextrakt 750 mg Honig Sonstige Bestandteile: Xylit, Xanthan, Methyl-4-hydroxybenzoat, Prophyl-4-hydroxybenzoat Hinweis Flasche nach Gebrauch wieder gut verschließen. Den Inhalt nach Anbruch innerhalb von 4 Wochen aufbrauchen.
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Paracetamol AL 250 Zäpfchen bei akuten Schmerzen und Fieber
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Was ist Paracetamol AL 250 und wofür wird es angewendet? Paracetamol AL250 ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol AL 250 wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen (wieKopfschmerzen, Zahnschmerzen) Fieber Wie ist Paracetamol AL 250 anzuwenden? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wenden Sie Paracetamol AL 250 immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Was Paracetamol AL 250 enthält: DerWirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 250mg Paracetamol. Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett
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Paracetamol AL 250 Zäpfchen
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Was ist Paracetamol AL 250 und wofür wird es angewendet? Paracetamol AL250 ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol AL 250 wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen (wieKopfschmerzen, Zahnschmerzen) Fieber Wie ist Paracetamol AL 250 anzuwenden? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wenden Sie Paracetamol AL 250 immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Was Paracetamol AL 250 enthält: DerWirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 250mg Paracetamol. Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett
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ben-u-ron® 250 mg
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ben-u-ron® – Vertrauen in die sanfte Kraft Wenn Sie sich dafür entscheiden, Schmerzen und/oder Fieber medikamentös zu behandeln, sollten Sie ein Arzneimittel wählen, das so sanft wie möglich und so kraftvoll wie nötig ist: ben-u-ron. ben-u-ron® ist bereits seit 1959 erhältlich und hat sich in der Therapie leichter bis mäßig starker Schmerzen und/oder Fieber vielfach bewährt. Paracetamol, die Wirksubstanz von ben-u-ron®, ist nebenwirkungsarm, daher gut verträglich und insbesondere sehr magenfreundlich. Dabei ist ben-u-ron® genau so kraftvoll, wie Sie es individuell benötigen. ben-u-ron® ist in verschiedenen bedarfsgerechten und für alle Altersgruppen passend dosierten Darreichungsformen erhältlich: als Zäpfchen, Saft, Tablette und Kapsel. Für Neugeborene, Babies, Kleinkinder, Schulkinder, Jugendliche und Erwachsene. 1 Zäpchen enthält: 250 mg Paracetamol Sonstige Bestandteile: Hartfett
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ben-u-ron® 500 mg
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ben-u-ron® – Vertrauen in die sanfte Kraft Wenn Sie sich dafür entscheiden, Schmerzen und/oder Fieber medikamentös zu behandeln, sollten Sie ein Arzneimittel wählen, das so sanft wie möglich und so kraftvoll wie nötig ist: ben-u-ron. ben-u-ron® ist bereits seit 1959 erhältlich und hat sich in der Therapie leichter bis mäßig starker Schmerzen und/oder Fieber vielfach bewährt. Paracetamol, die Wirksubstanz von ben-u-ron®, ist nebenwirkungsarm, daher gut verträglich und insbesondere sehr magenfreundlich. Dabei ist ben-u-ron® genau so kraftvoll, wie Sie es individuell benötigen. ben-u-ron® ist in verschiedenen bedarfsgerechten und für alle Altersgruppen passend dosierten Darreichungsformen erhältlich: als Zäpfchen, Saft, Tablette und Kapsel. Für Neugeborene, Babies, Kleinkinder, Schulkinder, Jugendliche und Erwachsene. 1 Tablette enthält: 500 mg Paracetamol Sonstige Bestandteile: Poly(o-carboxymethyl)stärke- Natriumsalz, Povidon, Stearinsäure, Talkum, Maisstärke, gefälltes Siliciumdioxid Haltbarkeit: 5 Jahre
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ben-u-ron® 125 mg
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ben-u-ron® – Vertrauen in die sanfte Kraft Wenn Sie sich dafür entscheiden, Schmerzen und/oder Fieber medikamentös zu behandeln, sollten Sie ein Arzneimittel wählen, das so sanft wie möglich und so kraftvoll wie nötig ist: ben-u-ron. ben-u-ron® ist bereits seit 1959 erhältlich und hat sich in der Therapie leichter bis mäßig starker Schmerzen und/oder Fieber vielfach bewährt. Paracetamol, die Wirksubstanz von ben-u-ron®, ist nebenwirkungsarm, daher gut verträglich und insbesondere sehr magenfreundlich. Dabei ist ben-u-ron® genau so kraftvoll, wie Sie es individuell benötigen. ben-u-ron® ist in verschiedenen bedarfsgerechten und für alle Altersgruppen passend dosierten Darreichungsformen erhältlich: als Zäpfchen, Saft, Tablette und Kapsel. Für Neugeborene, Babies, Kleinkinder, Schulkinder, Jugendliche und Erwachsene. 1 Zäpchen enthält: 75 mg Paracetamol Sonstige Bestandteile: Hartfett Haltbarkeit: bei Raumtemperatur 5 Jahre Hinweis: Das einzige Paracetamol-Präparat für Säuglinge ab 3 kg Körpergewicht.
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ben-u-ron® 75 mg
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ben-u-ron® – Vertrauen in die sanfte Kraft Wenn Sie sich dafür entscheiden, Schmerzen und/oder Fieber medikamentös zu behandeln, sollten Sie ein Arzneimittel wählen, das so sanft wie möglich und so kraftvoll wie nötig ist: ben-u-ron. ben-u-ron® ist bereits seit 1959 erhältlich und hat sich in der Therapie leichter bis mäßig starker Schmerzen und/oder Fieber vielfach bewährt. Paracetamol, die Wirksubstanz von ben-u-ron®, ist nebenwirkungsarm, daher gut verträglich und insbesondere sehr magenfreundlich. Dabei ist ben-u-ron® genau so kraftvoll, wie Sie es individuell benötigen. ben-u-ron® ist in verschiedenen bedarfsgerechten und für alle Altersgruppen passend dosierten Darreichungsformen erhältlich: als Zäpfchen, Saft, Tablette und Kapsel. Für Neugeborene, Babies, Kleinkinder, Schulkinder, Jugendliche und Erwachsene. 1 Zäpfchen enthält: 75 mg Paracetamol Sonstige Bestandteile: Hartfett Haltbarkeit: bei Raumtemperatur 5 Jahre Hinweis: Das einzige Paracetamol-Präparat für Säuglinge ab 3 kg Körpergewicht.
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WALA® Passiflora Zäpfchen
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Anthroposophisches Arzneimittel bei Schlafstörungen und Unruhezuständen Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Schlafstörungen und Unruhezustände. Gegenanzeigen: keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Beim Auftreten von Krankheitszeichen, z.B. Unruhezuständen oder von unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Hinweis auf Glutenunverträglichkeit: Passiflora Kinderzäpfchen sind glutenhaltig. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, abends 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen. Hinweis: Zur Anwendung bei Kindern ab 7 Jahren. Dauer der Anwendung: Die Behandlung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Bei Kindern bis zum zweiten Lebensjahr besteht häufig noch kein stabiler Schlaf-/Wachrhythmus, so dass Einschlafstörungen oder nächtliches Aufwachen keine behandlungsbedürftigen Krankheitszeichen sein müssen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Nicht über 25 °C lagern/aufbewahren! Zusammensetzung: 1 Zäpfchen zu 1 g enthält: Wirkstoffe: Avena sativa ferm 33c Ø 10 mgHumulus lupulus ex herba et fructibus ferm 34d Ø (HAB, Vs. 34d) 10 mg Passiflora caerulea ex herba ferm 33c Ø (HAB, Vs. 33c) 2 mgValeriana officinalis e radice ferm 33c Ø (HAB, Vs. 33c) 10 mgDie Bestandteile 1-4 werden auf 10 mg eingeengt.Sonstige Bestandteile: Hartfett, Honig.
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Aspecton® Junior Hustenstiller
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Wann wird Aspecton® Junior Hustenstiller angewendet? Aspecton® Junior Hustenstiller ist ein Sirup zur Anwendung bei Schleimhautreizungen im Mund und Rachenraum und damit verbundenem trockenen Reizhusten. Die Inhaltsstoffe des Isländisch Moos (Lichen islandicus) legen sich schützend über die Mundund Rachenschleimhaut. Die beanspruchte Schleimhaut wird dadurch vor äußeren Reizen geschützt, und der Entstehung des Hustens wird vorgebeugt. Die reizlindernde Wirkung wird durch den hohen Anteil an Schleimstoffen im Isländisch Moos-Extrakt erzielt. Diese verhindern ein Austrocknen der Schleimhäute durch Binden von Wasser an der Oberfläche. Wie wird Aspecton® Junior Hustenstiller angewendet? Kinder von 1 – 4 Jahren nehmen 1- bis 2-mal täglich 5 ml Kinder von 5 – 10 Jahren 2-mal täglich 10 ml Kinder und Jugendliche von 11 – 16 Jahren 3- bis 4-mal täglich 10 ml ein. Falls die Beschwerden länger als 3 Tage ohne Besserung bestehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Der Packung liegt eine Dosierspritze zur genauen Dosierung bei. Was ist in Aspecton® Junior Hustenstiller enthalten? 100 ml Flüssigkeit enthalten 11,12 g Flüssigextrakt aus Lichen islandicus (1:1). Sonstige Bestandteile: Kaliumsorbat, Maltitol-Lösung, Citronensäure wasserfrei, Hydroxyethylcellulose, Macrogolglycerolhydroxystearat, Propylenglykol, Sucralose, Honigaroma, gereinigtes Wasser. Alkohol-, zucker-, gluten- und lactosefrei.
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ben-u-ron® Saft
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ben-u-ron® – Vertrauen in die sanfte Kraft Wenn Sie sich dafür entscheiden, Schmerzen und/oder Fieber medikamentös zu behandeln, sollten Sie ein Arzneimittel wählen, das so sanft wie möglich und so kraftvoll wie nötig ist: ben-u-ron. ben-u-ron® ist bereits seit 1959 erhältlich und hat sich in der Therapie leichter bis mäßig starker Schmerzen und/oder Fieber vielfach bewährt. Paracetamol, die Wirksubstanz von ben-u-ron®, ist nebenwirkungsarm, daher gut verträglich und insbesondere sehr magenfreundlich. Dabei ist ben-u-ron® genau so kraftvoll, wie Sie es individuell benötigen. ben-u-ron® ist in verschiedenen bedarfsgerechten und für alle Altersgruppen passend dosierten Darreichungsformen erhältlich: als Zäpfchen, Saft, Tablette und Kapsel. Für Neugeborene, Babies, Kleinkinder, Schulkinder, Jugendliche und Erwachsene. 5 ml ( 1 Messlöffel/Messbecher) enthalten: 200 mg Paracetamol Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Saccharose, Natriumcitrat, Tragant, Citronensäure-Monohydrat, Sahne-Aroma, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Gelborange S (E 110) Hinweis für Diabetiker: 5 ml enthalten 2,5 g Saccharose (= 0,2 BE) Besondere Lagerungshinweise: Nicht über 25 °C lagern Haltbarkeit in unversehrtem Zustand: 3 Jahre Haltbarkeit nach Anbruch der Flasche: Wie bei allen flüssigen Arzneiformen ist die Haltbarkeit von ben-u-ron Saft nach Anbruch begrenzt. Die offene Flasche muss nach Entnahme mit dem beigefügten Messbecher – unter hygienischen Bedingungen – sofort wieder verschlossen werden. Der Saft bleibt nach Anbruch bei einer Lagertemperatur bis maximal 25 °C 12 Monate haltbar. Der einzige Paracetamol-Saft ohne organische Lösungsmittel.
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Carum Carvi® Baby-Kümmelzäpfchen
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Carum Carvi Baby Kümmelzäpfchen von Pädia sind ein homöopathisches Arzneimittel mit Auszügen aus natürlichem Kümmel. Die Zäpfchen sind ab Geburt anwendbar und babygerecht – ein Teilen ist daher nicht erforderlich! Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.Wie werden Carum Carvi® Baby-Kümmelzäpfchen angewendet?Zur Anwendung 1–2 Mal täglich je 1 Zäpfchen in den After einführen. Das Zäpfchen sollte mit der stumpfen Seite voran eingeführt werden, denn dadurch kommt es zu einem natürlichen Reflex des Schließmuskels am Darmausgang. Dieser verhindert ein Herausrutschen des Zäpfchens. Wirkstoff: Auszug aus Kümmel [Carum carvi, ethanol. Decoctum Ø (Urtinktur (=D1))]Was Carum Carvi Baby-Kümmelzäpfchen enthaltenDer Wirkstoff ist: Auszug aus Kümmel [Carum carvi, ethanol. Decoctum Ø (Urtinktur (=D 1))] 100 mg pro Zäpfchen.Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett. Pflichtangaben: Carum Carvi Baby-Kümmelzäpfchen. Auszug aus Kümmel [Carum carvi, ethanol. Decoctum Ø (Urtinktur (= D1))]. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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kozbach Kinder-Öl
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Duftmischung für USB Aroma-Öl Diffuser, Duftlampe, feuchtes Stofftuch und Duftstein. In unserem Kinder-Öl sind ausschließlich hochwertige, 100% naturreine ätherische Öle enthalten, die in ihrer Zusammensetzung unterstützend und wohltuend in der kalten Jahreszeit sind. Ätherische Öle: Lavendelöl, Orangenöl süß, Zitronenöl, Niaouli, Cajeputöl, Eucalyptus radiata Kinderfreundlich komponierte, hauseigene Rezeptur, ab dem 3 Lebensjahr! Mit viel Liebe nachhaltig in Österreich hergestellt 100% Vegan“ Dosierungs- und Anwendungshinweise: Als rasche, gefahrlose und wirksame Anwendung für Kinder hat sich auch ein in heißes Wasser getränktes Tuch (z.B. Stoffwindel) erwiesen. Einige Tropfen Kinder-Öl daraufgeben und in der Nähe - für das Kind aber unerreichbar - anbringen. Vom Gebrauch der Aromalampe im Kinderzimmer raten wir wegen des offenen Feuers und der zu geringen Wassermenge in der Schale ab. Als Dosierregel für die Raumbeduftung gilt: 1 Tropfen Kinder-Öl auf ca. 3 Kubikmeter Rauminhalt. Beispiel: Eine Raumfläche von ca. 3 x 4 m bei normaler Raumhöhe entspricht ca. 30 Kubikmetern; dafür sind 10 Tropfen Kinder-Öl die empfohlene Menge. Sonstige Anwendungsmöglichkeiten dieser Duftmischung aus naturreinen ätherischen Ölen besprechen Sie gerne mit Ihrem persönlichen Aromatherapeuten bzw. Fachberater. Hinweis: Ätherische Öle dürfen generell unter dem 3. Lebensjahr nicht angewendet werden. Zusammensetzung: Lavendel Öl, Orangenöl süß, Zitronenöl, Niaouli- und Cajeputöl, Eukalyptus radiata
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SymbioLact Baby Tropfen
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. SymbioLact Baby Tropfen Mit ausgewählten Bifidobakterien – für Säuglinge geeignet. SymbioLact® Baby Tropfen enthält zwei speziell für Babys ausgewählte Bakterienstämme: Bifin02™ und BB‑12®. Diese natürlichen Darmbakterien können die gesunde Entwicklung der Darmflora Ihres Babys unterstützen und können bei Säuglingskoliken helfen.1 Inhaltsstoffe: Sonnenblumenöl, milchsäurebildende Bakterien: Bifidobacterium longum subsp. infantis (Bifin02™), Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB‑12®). Nährwerte / Bakterienmenge pro Tagesdosis: Parameter Menge / Tagesdosis (6 Tropfen = 0,25 g) Milchsäure bildende Bakterien (gesamt)≥ 1,1 x 10⁹ KBE Verzehrempfehlung: 1 x täglich 6 Tropfen (entspricht 0,25 g/Tag), auf einem Löffel, in Flüssigkeit oder direkt auf die Zunge. Vor Gebrauch gut schütteln, damit sich die Bakterien im Öl gleichmäßig verteilen. Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Hinweise: Für gesunde Säuglinge ( 12 Monate), Kleinkinder (12–36 Monate) und sonstige gesunde Verbraucher ab 3 Jahren geeignet. Glutenfrei und laktosefrei. Keine Zusatzstoffe wie Zucker, Aroma- oder Konservierungsstoffe. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Trocken lagern bei weniger als 25 °C. Das Produkt sollte nicht gekühlt werden, da sonst die Suspension der Bakterien im Öl beeinträchtigt werden kann. Die Flasche aufrecht lagern. Nettomenge: 8 ml pro Flasche (entspricht ca. 21 Tagesportionen) Hersteller: SymbioPharm GmbH, Auf den Lüppen 10 35745 Herborn Deutschland.
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Vitamin D3 & K2 Tropfen für Kinder ab 4 - 500 IE Vitamin D aus Flechten - Sonnenkind - NATURTREU®
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SONNENKIND - Informationen auf einen Blick: Durchdachtes Produkt: Vegane Vitamin D3 und K2 für Kinder ab 4 Jahren. Vegan & Natürlich: Die Produkte von NATURTREU enthalten rein pflanzliche Inhaltsstoffe ohne Zusatz-, Füllstoffe oder sonstige Aromen. Sie sind zudem frei von Gentechnik und Tierversuchen. Sicherheit & Qualität: Unsere Produkte werden sorgfältig in Deutschland hergestellt und in regelmäßigen Abständen unabhängigen Laborprüfungen unterzogen. Die Idee hinter dem Produkt: Das Sonnenvitamin D3 hat wichtige Funktionen für den menschlichen Körper. In unserer Region reicht die Sonnenzeit besonders im Herbst und Winter meist nicht für eine Ausreichende Versorgung ein. Um dein Kind optimal damit zu unterstützen haben wir SONNENKIND entwickelt, welches in Form von Tropfen leicht einzunehmen ist. Damit wird das Immunsystem¹; die Muskeln²und Knochen³ deines Kindes auf natürliche Weise gefördert. Außerdem ist Vitamin D3 wichtig für den Calciumspiegel im Blut⁴ und die Zähne⁵. Wir ergänzen die Tropfen mit Vitamin K2, da es hilft das Calcium im Blut optimal zu verwerten, das durch D3 erhöht wird. Des Weiteren hat es eine Funktion bei der Blutgerinnung⁶ und für die Knochen⁷. ¹Vitamin D3 trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems (körperliche Abwehr) bei.²Vitamin D3 trägt zur Erhaltung einer normalen Muskelfunktion bei.³Vitamin D3 trägt zur Erhaltung normaler Knochen bei.⁴Vitamin D3 trägt zu einem normalen Calciumspiegel im Blut bei.⁵Vitamin D3 trägt zur Erhaltung normaler Zähne bei.⁶Vitamin K2 trägt zu einer normalen Blutgerinnung bei.⁷Vitamin K2 trägt zur Erhaltung normaler Knochen bei. Das macht uns aus: NATURTREU wurde im Jahr 2018 in Hamburg gegründet. Im Gegensatz zu großen Konzernen der Pharma- und Health- Branche sind wir Inhabergeführt und setzen auf Transparenz und Kundennähe. Somit lesen wir jede Kundennachricht und jede Bewertung und was noch viel wichtiger ist, wir nehmen uns jeden Verbesserungsvorschlag zu Herzen. Unser Ziel ist es, uns stetig zu verbessern und dafür brauchen wir Deine Hilfe! Teile deine Erfahrungen und hilf uns, unsere Produkte weiter zu optimieren.
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Kinder Immun Komplex Multivitamin Pulver- 19 Vitamine Mineralien Nährstoffe- Zaubertrank- NATURTREU®
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ZAUBERTRANK - Informationen auf einen Blick: Durchdachter Komplex: Getränkepulver für Kinder mit neutralem Geschmack zum leichten Einrühren z.B. in Wasser, Milch oder Saft. Sinnvoll kombiniert: Sorgfältig ausgewählte Mikronährstoffe ergänzt um mikroverkapselte Bakterien. Vegan & Natürlich: Die Produkte von NATURTREU enthalten rein pflanzliche Inhaltsstoffe ohne Zusatz-, Füllstoffe oder sonstige Aromen. Sie sind zudem frei von Gentechnik und Tierversuchen. Sicherheit & Qualität: Unsere Produkte werden sorgfältig in Deutschland hergestellt und in regelmäßigen Abständen unabhängigen Laborprüfungen unterzogen. Die Idee hinter dem Produkt Mit unserem Getränkepulver ZAUBERTRANK haben wir einen Komplex entwickelt, der sowohl wertvolle Vitamine als auch Spurenelemente und Mineralstoffe für Kinder enthält. Während der Wachstumsphase ist es für Kinder essentiell alle wichtigen Mikronährstoffe zu erhalten. Dazu kombinieren wir Calcium für das Verdauungssystem:¹, Knochen² und Zähne³ mit wertvollem Eisen für die kognitive Funktion⁴. Außerdem sind in unserem Pulver für das Immunsystem die Spurenelemente Selen und Zink sowie die Vitamine A, B6, B9, B12 und C und D enthalten.⁵ Da die Mikronährstoffe in Form von Pulver vorhanden sind, ist es leicht sie in Getränke oder auch Jogurt einzurühen und dadurch sicher zu stellen, dass dein Kind alles für seine Entwicklung erhält. ¹Calcium trägt zur normalen Funktion von Verdauungsenzymen bei.²Calcium wird für die Erhaltung normaler Knochen benötigt.³Calcium wird für die Erhaltung normaler Zähne benötigt.⁴Eisen trägt zu einer normalen kognitiven Funktion bei.⁵Selen, Zink und Vitamin A, B6, B9, B12, C, D tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. Das macht uns aus: NATURTREU wurde im Jahr 2018 in Hamburg gegründet. Im Gegensatz zu großen Konzernen der Pharma- und Health- Branche sind wir Inhabergeführt und setzen auf Transparenz und Kundennähe. Somit lesen wir jede Kundennachricht und jede Bewertung und was noch viel wichtiger ist, wir nehmen uns jeden Verbesserungsvorschlag zu Herzen. Unser Ziel ist es, uns stetig zu verbessern und dafür brauchen wir Deine Hilfe! Teile deine Erfahrungen und hilf uns, unsere Produkte weiter zu optimieren.
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Viburcol® N Suppositorien
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Indikation: Homöopathisches Arzneimittel bei Unruhezuständen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Krankheitsbedingte Unruhezustände bei Säuglingen und Kleinkindern. Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten im Säuglings- und Kindesalter. Hinweis: Bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Bauchschmerzen sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet: Säuglinge nach Rücksprache mit einem Arzt täglich höchstens 1 Zäpfchen. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr täglich 1 - 2 Zäpfchen. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr täglich 1 - 3 Zäpfchen. Ab 12 Jahren täglich 1 - 4 Zäpfchen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise: Zäpfchen Nebenwirkungen: Selten kann es nach der Anwendung des Arzneimittels zu Durchfall oder Hautreaktionen kommen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Patientenhinweise: Warnhinweise: Keine.
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Pentatop 100 Kapseln
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PENTATOP® 100mg Kapseln ist ein Antiallergikum und gehört zur Gruppe der Mastzellstabilisatoren. Nach oraler Applikation stabilisiert es die Mastzellen der Schleimhäute und blockiert somit die Ausschüttung von allergieauslösenden Mediatoren (z.B. Histamin). Einige Fakten zu PENTATOP® 100mg Kapseln: reduzieren die Symptome einer Nahrungsmittelallergie werden für Erwachsene, Kinder und Säuglinge empfohlen sind unkompliziert in der Anwendung sind 15 – 30 Minuten vor den Mahlzeiten einzunehmen. Kapseln können entweder mit etwas Wasser geschluckt werden oder – bei Nahrungsmittelallergie besonders empfehlenswert – Kapselninhalt in 2 – 3 Esslöffeln heißem Wasser lösen sollten, um eine optimale Wirkung zu erzielen, viermal täglich eingenommen werden enthalten den Wirkstoff Natriumcromoglicat und wirken entzündungshemmend sowie antiallergisch können auch von Diabetikern eingenommen werden sollten zur Behandlung einer Nahrungsmittelallergie immer in Absprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen sind ein Arzneimittel und nur in Apotheken erhältlich sind gluten- und laktosefrei sind durch die einfache Handhabung optimal auf Reisen und für Berufstätige Wirkstoff:Natriumcromoglicat (Ph. Eur.) Zusammensetzung:1 Kapsel enthält als Wirkstoff 100mg Natriumcromoglicat (Ph. Eur.) Sonstige Bestandteile:Gelatine (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Farbstoff E171 Anwendungsgebiet:PENTATOP® 100mg Kapseln wird angewendet bei Nahrungsmittelallergien, die nicht durch den Verzicht auf das auslösende Nahrungsmittel behandelbar sind. Gegenanzeigen:PENTATOP® 100mg Kapseln darf nicht verabreicht werden bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Natriumcromoglicat (Ph. Eur.) oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Der Einsatz von PENTATOP® 100mg Kapseln kann bei Säuglingen in den ersten beiden Lebensmonaten (bei Frühgeborenen entsprechend länger) zurzeit noch nicht empfohlen werden. Nebenwirkungen:Generalisierte Störungen/Immunsystem: Beobachtet wurden (sehr selten) Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag, Juckreiz, Haut- und Schleimhautschwellung, Nesselsucht sowie (sehr selten) schwere generalisierte anaphylaktische Reaktionen mit verengten Atemwegen (Bronchospasmus, Larynxödem). Muskel- und Skelettsystem: Gelenkschmerzen (sehr selten) Pflichtangaben: Pentatop 200 mg Granulat/Pentatop 100 mg Kapseln. Natriumcromoglicat. Nahrungsmittelallergien, bei denen eine Allergenkarenz nicht möglich ist. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Pentatop 200 mg Granulat erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Pentatop 200 Granulat
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PENTATOP® 200mg Granulat ist ein Antiallergikum und gehört zur Gruppe der Mastzellstabilisatoren. Nach oraler Applikation stabilisiert es die Mastzellen der Schleimhäute und blockiert somit die Ausschüttung von allergieauslösenden Mediatoren (z.B. Histamin).Einige Fakten zu PENTATOP® 200mg Granulat: PENTATOP® 200mg Granulat reduziert die Symptome einer Nahrungsmittelallergie wird für Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene empfohlen ist ein leicht lösliches Granulat und daher unkompliziert in der Anwendung Granulat ist 15 – 30 Minuten vor den Mahlzeiten in wenig Wasser aufzulösen und zu trinken. Es empfiehlt sich, die Lösung mehrmals vor dem Schlucken im Mund zu spülen ist gluten- und laktosefrei sollte, um eine optimale Wirkung zu erzielen, viermal täglich eingenommen werden enthält den Wirkstoff Natriumcromoglicat und wirkt entzündungshemmend sowie antiallergisch kann auch von Diabetikern eingenommen werden. Die enthaltene Succrose entspricht 0,16 Broteinheiten (BE). sollte zur Behandlung einer Nahrungsmittelallergie immer in Absprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen ist ein Arzneimittel und nur in Apotheken erhältlichWirkstoff:Natriumcromoglicat (Ph. Eur.)Zusammensetzung:1 Beutel enthält als Wirkstoff 200mg Natriumcromoglicat (Ph. Eur.)Sonstige Bestandteile:1760mg Sucrose (Zucker) (Ph. Eur.) entspricht 0,16 BEAnwendungsgebiet:PENTATOP® 200mg Granulat wird angewendet bei Nahrungsmittelallergien, die nicht durch den Verzicht auf das auslösende Nahrungsmittel behandelbar sind.Gegenanzeigen:PENTATOP® 200 mg Granulat darf nicht verabreicht werden bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) oder einem der sonstigen Bestandteile.Der Einsatz von PENTATOP® 200 mg Granulat kann bei Säuglingen in den ersten beiden Lebensmonaten (bei Frühgeborenen entsprechend länger) zurzeit noch nicht empfohlen werden.Nebenwirkungen:Generalisierte Störungen/Immunsystem: Beobachtet wurden (sehr selten) Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag, Juckreiz, Haut- und Schleimhautschwellung, Nesselsucht sowie (sehr selten) schwere generalisierte anaphylaktische Reaktionen mit verengten Atemwegen (Bronchospasmus, Larynxödem).Muskel- und Skelettsystem: Gelenkschmerzen (sehr selten)Enthält Sucrose (Zucker). Gebrauchsinformation beachten! Pflichtangaben: Pentatop 200 mg Granulat/Pentatop 100 mg Kapseln. Natriumcromoglicat. Nahrungsmittelallergien, bei denen eine Allergenkarenz nicht möglich ist. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Pentatop 200 mg Granulat erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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tetesept® Kinderbad Erkältungszeit Bad
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tetesept: Kinderbad Erkältungszeit Bad Mit 5 ätherischen Ölen Hautverträglichkeit dermatologisch bestätigt Alkaliseifenfrei tetesept Kinderbad Erkältungszeit Bad ist ein Badezusatz, der mit seiner bewährten Heilpflanzen-Komposition auf die Bedürfnisse des kindlichen Organismus abgestimmt wurde. Diese spezielle und bewährte Zusammensetzung aus ätherischen Ölen entwickelt im Zusammenspiel mit der angenehmen Wärme des Wassers wohltuende Aromadämpfe. Sie unterstützen dabei, Erkältungsbeschwerden ganz sanft und nachhaltig zu lindern. Eukalyptus-, Kiefernnadel-, Pfefferminz- und Fichtennadelöl sowie Kampfer wirken in der anerkannten tetesept-Komposition und unterstützen den Genesungsprozess Ihres Kindes auf sehr natürliche Weise. Der Husten lockert sich, Schnupfen und Abgeschlagenheit können auf milde Weise gelindert werden. Ihr Kind entspannt sich und fühlt sich wohler. Ruhe und Wärme nach dem Baden unterstützen die Wirkung. Anwendung Soweit nicht anders verordnet, je nach Wannengröße für ein Vollbad 2 Verschlusskappen (1 Verschlusskappe = ca.15 ml) des Badekonzentrats dem 32–38°C warmen Badewasser zugeben und das Bad 10–15 Minuten genießen. Die Badetemperatur kann individuell angepasst werden. Wickeln Sie danach Ihr Kind warm ein und lassen Sie es ausruhen. Zusammensetzung 100g (entsprechend 95,7 ml) Badezusatz enthalten: Eukalyptusöl 3,2 g Pfefferminzöl 0,3 g gereinigtes Terpentinöl 2,0 g Kiefernnadelöl 1,0 g Fichtennadelöl 1,0 g racemischer Campher 1,4 g Sonstige Bestandteile Polysorbat 20, Poly(oxyethylen)-6-glycerolmono/dialkanoat(C8–C10), (Dodecyl/tetradecyl)poly(oxyethylen)-3-hydrogensulfat, Natriumsalz, Poly(oxyethylen)-82-glycerolmono/dialkanoat(C10–C18), Propylenglycol, Benzylalkohol, Natriumchlorid, Zitronensäure, Farbstoffe E104, E131, gereinigtes Wasser. Enthält Eukalyptusöl, Propylenglycol, Pfefferminzöl und Campher. Packungsbeilage beachten. Pflichttext tetesept Kinderbad Erkältungszeit Bad Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Erkältungskrankheiten. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Enthält Eucalyptusöl, Propylenglycol, Pfefferminzöl und Campher. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Familienstrahlen-Paket: SONNENFREUND & SONNENKIND - NATURTREU®
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FAMILIENSTRAHLEN PAKET (SONNENFREUND & SONNENKIND) - Informationen auf einen Blick: SONNENFREUND - Wertvoller Komplex: Pflanzliches Vitamin D3 (1.000 I.E.) (ohne tierisches Lanolon) ergänzt mit hilfreichem Vitamin K2 SONNENKIND - Veganes Vitamin D mit optimaler Bioverfügbarkeit durch MCT-Öl und Vitamin K2 für Kinder ab 4 Jahren Sinnvoll kombiniert: Zwei ideal aufeinander abgestimmte Produkte gebündelt zu einem sinnvollen Produktbundle. Vegan & Natürlich: Die Produkte von NATURTREU® enthalten rein pflanzliche Inhaltsstoffe ohne Zusatz-, Füllstoffe oder sonstige Aromen. Sie sind zudem frei von Gentechnik und Tierversuchen. Sicherheit & Qualität: Unsere Produkte werden sorgfältig in Deutschland hergestellt und in regelmäßigen Abständen unabhängigen Laborprüfungen unterzogen. Die Idee hinter dem Produkt Mit unserem exklusiven Produktpaket kombinieren wir zwei sorgfältig ausgewählte Produkte - das perfekte Duo für den Alltag. Mit unserem FAMILIENSTRAHLEN-PAKET holt das Sonnenvitamin ein Stück Sommer in euer Zuhause. SONNENFREUND und SONNENKIND versorgen dich und dein Kind mit hochwertigem, pflanzlichem Vitamin D3 & K2. SONNENFREUND sind vegane Tropfen mit Vitamin D3, die dabei helfen die Knochen¹; Zähne² und das Immunsystem³ zu unterstützen. Außerdem hat es eine Funktion bei der Zellteilung⁴. Wir kombinieren es in unserem Komplex mit Vitamin K2, da es der Verwertung von Calcium dient, denn durch Vitamin D erhöht sich die Calciumkonzentration im Blut⁵. In hochwertigem, geschmacksneutralem MCT-Öl gelöst; wird die Aufnahme der fettlöslichen Vitamine im Körper optimiert. Zudem enthält SONNENFREUND das Vitamin K2 in der bioverfügbaren MK7-Form. SONNENKIND ist ein Tropfenpräparat für Kinder ab 4 Jahren, das speziell auf den Bedarf von Kindern abgestimmt ist. Es liefert eine optimale Menge an Vitamin D und K2, ganz ohne unerwünschte Zusatzstoffe. SONNENKIND unterstützt die normale Entwicklung der Knochen¹; da Vitamin D für den Knochenaufbau unerlässlich ist. Macht das Sonnenvitamin zu einem festen Teil eures Alltags und sichert euch jetzt das exklusive FAMILIENSTRAHLEN-PAKET! ¹ Vitamin D und Vitamin K tragen zur Erhaltung normaler Knochen bei.² Vitamin D trägt zur Erhaltung normaler Zähne bei.³ Vitamin D trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems (körperliche Abwehr) bei.⁴Vitamin D hat eine Funktion bei der Zellteilung. ⁵Vitamin D trägt zu einer normalen Aufnahme/Verwertung von Calcium und Phosphor bei. Das macht uns aus:NATURTREU® wurde im Jahr 2018 in Hamburg gegründet. Im Gegensatz zu großen Konzernen der Pharma- und Health- Branche sind wir Inhabergeführt und setzen auf Transparenz und Kundennähe. Somit lesen wir jede Kundennachricht und jede Bewertung und was noch viel wichtiger ist, wir nehmen uns jeden Verbesserungsvorschlag zu Herzen. Unser Ziel ist es, uns stetig zu verbessern und dafür brauchen wir Deine Hilfe! Teile deine Erfahrungen und hilf uns, unsere Produkte weiter zu optimieren.
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WICK Husten-Sirup Natura Kinder ab 1 Jahr, 2-in-1 Linderung mit Honig- und Erdbeergeschmack - Jetzt 15% mit dem Code wick15 sparen sparen*
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WICK Husten-Sirup Natura Kinder WICK Husten-Sirup Natura Kinder ist eine geeignete Hilfe für Eltern, die nach einer effektiven und kindgerechten Linderung von Husten für ihre Kinder suchen. Egal, ob es sich um einen trockenen Reizhusten oder um einen produktiven Husten handelt, WICK Husten-Sirup Natura Kinder bietet eine umfassende 2-in-1 Linderung von Reizhusten und produktivem Husten. Er lindert die Reizung des Rachens, indem er befeuchtend und benetzend wirkt. Der Sirup besteht zu 99 % aus Inhaltsstoffen natürlichen Ursprungs. Eibischwurzel trägt zur Linderung der gereizten Rachenschleimhaut bei, dank Xanthan und Gummi arabicum legt sich der Sirup wie ein Schutzfilm auf die Rachenschleimhaut, der den Rachen vor Reizstoffen und Krankheitserregern schützt und der die Reizung des Rachens lindert. WICK Husten-Sirup Natura Kinder ist glutenfrei, laktosefrei und wird ohne Alkohol und ohne Konservierungsstoffe hergestellt. Somit ist der Sirup für eine Vielzahl von kleinen Konsumenten ab 1 Jahr geeignet. GESCHMACK, DEN KINDER MÖGEN: Der Geschmack von Honig und Erdbeere hilf Kindern, den Hustensirup einzunehmen. EMPFOHLENE DOSIS: Kinder von 1 bis 5 Jahren nehmen 3-mal täglich 5 ml ein. Kinder von 6 bis 11 Jahren nehmen 3-mal täglich 10 ml ein. Der Sirup darf nicht von Kindern unter 1 Jahr eingenommen werden. Anwendung: Vor Gebrauch schütteln. Kinder von 1 bis 5 Jahren nehmen 3-mal täglich 5 ml ein. Kinder von 6 bis 11 Jahren nehmen 3-mal täglich 10 ml ein. Es wird empfohlen, die letzte Dosis vor dem Schlafengehen einzunehmen. Wenn die Beschwerden nach einer Behandlungszeit von mehr als einer Woche weiter andauern ist ein Arzt/eine Ärztin zu konsultieren Inhaltsstoffe: 10 ml Sirup enthält: Eibischwurzel-Trockenextrakt 100 mg Xanthangummi 5 mg Arabisches Gummi 5 mg Saccharose 6 g. Sonstige Bestandteile: Honig-Pulver, Erdbeer-Aroma, Citronensäure, Tocopherolgemisch, gereinigtes Wasser Warn-/Sicherheitshinweis: Wenn Ihr Kind Diabetiker ist oder an einer Zuckerunverträglichkeit leidet, konsultieren Sie einen Arzt. - Verabreichen Sie WICK Husten-Sirup Natura Kinder nicht zusammen mit anderen Hustenstillern. - Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Ihr Kind andere Medikamente einnimmt. - Dieses Produkt sollte mindestens 30 Minuten vor oder nach der Einnahme anderer Arzneimittel nicht eingenommen werden. - Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Beschwerden nach einer Behandlungszeit von mehr als einer Woche weiter andauern. - Sollten Sie Fragen haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STE PHARMACEUTICALS, S.L.U. Av. Universitat Autònoma, 13 Parc Tecnològic del Vallès 08290 Cerdanyola del Vallès BARCELONA - SPAIN +34 666 570 401 info@stepharmaceuticals.com www.stepharmaceuticals.com distributed by: DE: WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH, Sulzbacher Straße 40, 65824 Schwalbach am Taunus AT: Procter & Gamble Austria Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH Wiedner Gürtel 13, 1100 Wien*Gutschein gültig bei Online-Bestellung für die folgenden Produkte des Herstellers WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH: 18836118, 18836153, 19236805, 19236811, 14202428 (ausgenommen Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.12.2025
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Osanit® Zahnungskügelchen
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Was sind Osanit Streukügelchen und wofür werden sie angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe: Osanit Streukügelchen sind ein homöopathisches Arzneimittel, zuckerfrei. Anwendungsgebiet: Die Anwendungsgebiete entsprechen den homöopathischen Arzneimittelbildern. Dazu gehören: Zahnungsbeschwerden bei Säuglingen und Kleinkindern. Wie sind Osanit Streukügelchen anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen Alter Einzeldosis Tagesgesamtdosis Säuglinge im 1. Lebensjahr nach Rücksprache mit einem Arzt 2 Globuli alle halbe bis ganze Stunde höchstens 6-mal täglich (nicht mehr als 12 Globuli pro Tag) Kleinkinder bis unter 6 Jahren 3 Globuli alle halbe bis ganze Stunde höchstens 6-mal täglich (nicht mehr als 18 Globuli pro Tag) Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen Alter Einzeldosis Tagesgesamtdosis Säuglinge im 1. Lebensjahr nach Rücksprache mit einem Arzt 2 Globuli bis 3-mal täglich (nicht mehr als 6 Globuli pro Tag) Kleinkinder bis unter 6 Jahren 3 Globuli bis 3-mal täglich (nicht mehr als 9 Globuli pro Tag) Art der Anwendung: Geben Sie die Osanit Streu-kügelchen zum Zergehen lassen auf die Zunge des Kindes. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Osanit Streu-kügelchen zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Osanit Streukügelchen angewendet haben, als Sie sollten:Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdo-sierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten.Wenn Sie die Einnahme von Osanit Streukügelchen vergessen haben: Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Osanit Streukügelchen abbrechen Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Osanit Streukügelchen abbrechen. In 10 g (ca. 1200) Xylit-Streu-kügelchen sind verarbeitet: Wirkstoffe: Matricaria recutita Dil. D6 38 mg, Calcium phosphoricumDil. D12 38 mg, Magnesium phosphoricum Dil. C6 8 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. C8 8 mg, Ferrum phosphoricum Dil. C8 8 mg. Sonstige Bestandteile: Xylit, Hypromellose
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Vomex A® Kinder-Suppositorien 70 mg forte
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was sind Vomex A® Kinder-Suppositorien 70 mg forte ?Vomex A® Kinder-Suppositorien 70 mg forte sind ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Vomex A® Kinder-Suppositorien 70 mg forte werden angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit.Hinweis:Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet.Wie sind Vomex A® Kinder-Suppositorien 70 mg forte anzuwenden?Wenden Sie Vomex A® Kinder-Suppositorien 70 mg forte immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung von Dimenhydrinat soll sich am Körpergewicht der Patienten orientieren. Bei kleinen und leichten Kindern kann schon eine einmalige Gabe der niedrigsten Dosierung in der jeweils zutreffenden Gewichts- oder Altersklasse zur Linderung der Beschwerden ausreichen.Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, sollten dabei Tagesdosen von 5 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht nicht überschritten werden. Kinder mit 15 bis 25 kgerhalten 1 x täglich ein Zäpfchen.Kinder mit 25 bis 40 kgerhalten 2 x täglich ein Zäpfchen.Kinder ab 40 kgund Jugendliche ab 14 Jahre erhalten 2 - 3 x täglich ein Zäpfchen.Zudem sollten folgende Obergrenzen eingehalten werden: Kinder von 6 bis 14 Jahre erhalten maximal 150 mg Dimenhydrinat pro Tag. Jugendliche ab 14 Jahre erhalten maximal 400 mg Dimenhydrinat pro Tag.Art der Anwendung:Zur Prophylaxe der Reisekrankheit erfolgt die erstmalige Gabe ca. ½ - 1 Stunde vor Reisebeginn. Zur Therapie von Übelkeit und Erbrechen werden die Gaben in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt. Suppositorien sind tief in den Enddarm einzuführen.Dauer der Anwendung: Vomex A® Kinder-Suppositorien 70 mg forte sind, wenn vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte deshalb ein Arzt aufgesucht werden. Spätestens nach 2- wöchiger Behandlung sollte von Ihrem Arzt geprüft werden, ob eine Behandlung mit Vomex A® Kinder-Suppositorien 70 mg forte weiterhin erforderlich ist.Was Vomex A® Kinder-Suppositorien 70 mg forte enthalten:Der Wirkstoff ist Dimenhydrinat.1 Zäpfchen enthält 70 mg Dimenhydrinat.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett. Pflichttext: Vomex A® Kinder-Suppositorien 70 mg forte: Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiet: Zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Für Kinder und Jugendliche. Über 14 kg Körpergewicht. Stand: 12/20-1. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Deutschland
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WICK Husten-Sirup Natura Kinder
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set enthält2x WICK Husten-Sirup Natura Kinder 140 mlWICK Husten-Sirup Natura KinderWICK Husten-Sirup Natura Kinder WICK Husten-Sirup Natura Kinder ist eine geeignete Hilfe für Eltern, die nach einer effektiven und kindgerechten Linderung von Husten für ihre Kinder suchen. Egal, ob es sich um einen trockenen Reizhusten oder um einen produktiven Husten handelt, WICK Husten-Sirup Natura Kinder bietet eine umfassende 2-in-1 Linderung von Reizhusten und produktivem Husten. Er lindert die Reizung des Rachens, indem er befeuchtend und benetzend wirkt. Der Sirup besteht zu 99 % aus Inhaltsstoffen natürlichen Ursprungs. Eibischwurzel trägt zur Linderung der gereizten Rachenschleimhaut bei, dank Xanthan und Gummi arabicum legt sich der Sirup wie ein Schutzfilm auf die Rachenschleimhaut, der den Rachen vor Reizstoffen und Krankheitserregern schützt und der die Reizung des Rachens lindert. WICK Husten-Sirup Natura Kinder ist glutenfrei, laktosefrei und wird ohne Alkohol und ohne Konservierungsstoffe hergestellt. Somit ist der Sirup für eine Vielzahl von kleinen Konsumenten ab 1 Jahr geeignet. GESCHMACK, DEN KINDER MÖGEN: Der Geschmack von Honig und Erdbeere hilf Kindern, den Hustensirup einzunehmen. EMPFOHLENE DOSIS: Kinder von 1 bis 5 Jahren nehmen 3-mal täglich 5 ml ein. Kinder von 6 bis 11 Jahren nehmen 3-mal täglich 10 ml ein. Der Sirup darf nicht von Kindern unter 1 Jahr eingenommen werden. Anwendung: Vor Gebrauch schütteln. Kinder von 1 bis 5 Jahren nehmen 3-mal täglich 5 ml ein. Kinder von 6 bis 11 Jahren nehmen 3-mal täglich 10 ml ein. Es wird empfohlen, die letzte Dosis vor dem Schlafengehen einzunehmen. Wenn die Beschwerden nach einer Behandlungszeit von mehr als einer Woche weiter andauern ist ein Arzt/eine Ärztin zu konsultieren Inhaltsstoffe: 10 ml Sirup enthält: Eibischwurzel-Trockenextrakt 100 mg Xanthangummi 5 mg Arabisches Gummi 5 mg Saccharose 6 g. Sonstige Bestandteile: Honig-Pulver, Erdbeer-Aroma, Citronensäure, Tocopherolgemisch, gereinigtes Wasser Warn-/Sicherheitshinweis: Wenn Ihr Kind Diabetiker ist oder an einer Zuckerunverträglichkeit leidet, konsultieren Sie einen Arzt. - Verabreichen Sie WICK Husten-Sirup Natura Kinder nicht zusammen mit anderen Hustenstillern. - Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Ihr Kind andere Medikamente einnimmt. - Dieses Produkt sollte mindestens 30 Minuten vor oder nach der Einnahme anderer Arzneimittel nicht eingenommen werden. - Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Beschwerden nach einer Behandlungszeit von mehr als einer Woche weiter andauern. - Sollten Sie Fragen haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STE PHARMACEUTICALS, S.L.U. Av. Universitat Autònoma, 13 Parc Tecnològic del Vallès 08290 Cerdanyola del Vallès BARCELONA - SPAIN +34 666 570 401 info@stepharmaceuticals.com www.stepharmaceuticals.com distributed by: DE: WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH, Sulzbacher Straße 40, 65824 Schwalbach am Taunus AT: Procter & Gamble Austria Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH Wiedner Gürtel 13, 1100 Wien
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Silomat® Hustenlöser – erleichtert das Abhusten & reduziert neue Hustenattacken durch Ambroxol – Erdbeer-Vanille-Geschmack – für Kinder ab 2 Jahren geeignet
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SILOMAT®. UND DER HUSTEN ERLEBT SEIN BLAUES WUNDER. Husten und Hustenreiz dienen grundsätzlich als Schutzmechanismen unserer Atemwege. Sie treten oft als Begleiterscheinung von Atemwegserkrankungen wie Grippe oder Erkältungen auf. Der Hustenreflex dient dazu, die Atemwege von Infektionen und Schleim zu befreien. Trotzdem kann langanhaltender Husten kräftezehrend und belastend wirken. Mit den Silomat® Hustenstillern haben Sie bereits bewährte Helfer bei Reizhusten. Vor allem für den Abend und eine ruhigere Nacht. Mit dem Silomat® Hustenlöser erscheint nun die ideale Ergänzung für den Tag. SILOMAT® HUSTENLÖSER Silomat® Hustenlöser enthält den bewährten Wirkstoff Ambroxol. Dieser verringert die Viskosität des festsitzenden Schleims und verbessert den Selbstreinigungsmechanismus der Bronchien. Dadurch wird das Abhusten erleichtert und erneute Hustenattacken reduziert. BENEFITS Löst festsitzenden Schleim und reduziert so die Hustenintensität und neue Hustenattacken Mit Erdbeer-Vanille-Geschmack für eine angenehme Einnahme Bereits für Kinder ab 2 Jahren geeignet Ohne Zucker, Alkohol und Farbstoffe Ergänzende Einnahme für eine ruhigere Nacht: Silomat® Hustenstiller am Abend EINNAHMEEMPFEHLUNG Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 3-mal täglich 5 ml für 2 – 3 Tage, danach 2 Mal täglich 5 ml. Kinder von 6 – 12 Jahren 2 bis 3 Mal täglich 2,5 ml. Kinder von 2 – 5 Jahren 3 Mal täglich 1,25 ml. Für eine ruhigere Nacht mit Silomat® Hustenstillern kombinierbar. Maximal empfohlene Anwendungsdauer: 4 – 5 Tage. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie wirkt der Silomat® Hustenlöser? Der bewährte Wirkstoff Ambroxol verringert die Viskosität des festsitzenden Schleims und verbessert den Selbstreinigungsmechanismus der Bronchien. Dadurch wird das Abhusten erleichtert und erneute Hustenattacken reduziert. Darf der Silomat® Hustenlöser mit Hustenstillern kombiniert werden? Ja! Die Kombination aus dem Silomat® Hustenlöser mit den bewährten Silomat® Hustenstillern kann die Hustensymptome reduzieren. Dabei empfehlen wir den Silomat® Hustenlöser tagsüber und den Silomat® Hustenstiller abends einzunehmen. Für wen eignet sich das Silomat® Hustenlöser? Silomat® Hustenlöser ist für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren geeignet. Sollte nicht innerhalb der ersten 3 Monate der Schwangerschaft angewendet werden. Verwendung während der Stillzeit nicht empfohlen. Wie nehme ich Silomat® Hustenlöser ein? Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre können 3 mal täglich je 5 ml Silomat® Hustenlöser für 2 – 3 Tage einnehmen. Anschließend 2 Mal täglich je 5 ml. Kinder von 6 – 12 Jahren können 2 bis 3 Mal täglich je 2,5 ml Silomat® Hustenlöser einnehmen. Kinder von 2 – 5 Jahren können 3 Mal täglich je 1,5 ml Silomat® Hustenlöser einnehmen. Wie lange nehme ich Silomat® Hustenlöser ein? Ohne ärztlichen Rat sollte Silomat® Hustenlöser maximal 4 – 5 Tage eingenommen werden. Bei akuten Atemwegserkrankungen oder wenn sich die Beschwerden nicht bessern oder sogar verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Sonstige Bestandteile: Hyetellose Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.) Glycerol (85%) Benzoesäure Acesulfam-Kaliu Erdbeeraroma, Vanille Gereinigtes Wasser Pflichttext: Silomat® Hustenlöser Ambroxolhydrochlorid 30 mg/5 ml Sirup Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendung zur schleimlösenden Behandlung bei Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Wenn Sie sich nach 4 – 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, müssen Sie sich an einen Arzt wenden. Hinweis: Enthält Sorbitol und Benzoesäure. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2023
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Paracetamol-ratiopharm® Lösung
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1. WAS IST Paracetamol-ratiopharm® Lösung UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Paracetamol-ratiopharm® Lösung ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm® Lösung wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von – leichten bis mäßig starken Schmerzen – Fieber 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Paracetamol-ratiopharm® Lösung BEACHTEN? Paracetamol-ratiopharm® Lösung darf nicht eingenommen werden – wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Paracetamol, Natriumdisulfit oder einen der sonstigen Bestandteile von Paracetamol-ratiopharm® Lösung sind – wenn Sie an einer schweren Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm® Lösung ist erforderlich – wenn Sie chronisch alkoholkrank sind – wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom) – bei vorgeschädigter Niere Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Nehmen Sie Paracetamol-ratiopharm® Lösung nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen ein. Bei Einnahme von Paracetamol-ratiopharm® Lösung mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind möglich mit: – Probenecid (Arzneimittel gegen Gicht) – möglichen Leber-schädigenden Substanzen, z. B. Phenobarbital (Schlafmittel), Phenytoin, Carbamazepin (Arzneimittel gegen Epilepsie) sowie Rifampicin (Tuberkulosemittel). Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Einnahme auch durch sonst unschädliche Dosen von Paracetamol-ratiopharm® Lösung zu Leberschäden kommen. Gleiches gilt bei Alkoholmissbrauch. – Arzneimitteln gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können eine Beschleunigung der Aufnahme und des Wirkungseintritts von Paracetamol-ratiopharm® Lösung bewirken. – Arzneimitteln, die zu einer Verlangsamung der Magenentleerung führen: Diese können die Aufnahme und den Wirkungseintritt von Paracetamol verzögern. – Arzneimittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol-ratiopharm® Lösung verringern. – Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Paracetamol-ratiopharm® Lösung sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. – Gerinnungshemmenden Arzneimitteln (oralen Antikoagulantien, insbesondere Warfarin). Die wiederholte Einnahme von Paracetamol über mehr als eine Woche verstärkt die Blutungsneigung. Die Langzeitanwendung von Paracetamol sollte in diesem Fall nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Die gelegentliche Einnahme von Paracetamol hat keine Auswirkungen auf die Blutungsneigung. Auswirkungen der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm® Lösung auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden. Bei Einnahme von Paracetamol-ratiopharm® Lösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Paracetamol-ratiopharm® Lösung darf nicht zusammen mit Alkohol eingenommen oder verabreicht werden. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Paracetamol-ratiopharm® Lösung sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sie sollten Paracetamol-ratiopharm® Lösung während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln einnehmen, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist. Paracetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Paracetamol-ratiopharm® Lösung hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Einnahme eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Paracetamol-ratiopharm® Lösung 1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 0,43 mmol (9,89 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten sie dies berücksichtigen.
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Ibuprofen Pädia® 150 mg Zäpfchen
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Was ist Ibuprofen Pädia und wofür wird es angewendet? Ibuprofen Pädia ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum, NSAR) Anwendungsgebiete von Ibuprofen Pädia Ibuprofen Pädia wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen Fieber Wenn Sie bzw. Ihr Kind sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Ibuprofen Pädia anzuwenden? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen)anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Falls bei Kindern ab 8 Monaten die Anwendung dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Ibuprofen Pädia 150 mg Zäpfchen Körpergewicht (Alter) Einzeldosis (entsprechende Ibuprofendosis) max. Tagesdosis (24 Std.) (entsprechende Ibuprofendosis) 15 – 19 kg (3 – 5 Jahre) 1 Zäpfchen (entsprechend 150 mg Ibuprofen) 3 Zäpfchen (entsprechend 225 mg Ibuprofen) 20 – 29 kg (6 – 9 Jahre) 1 Zäpfchen (entsprechend 150 mg Ibuprofen) 4 Zäpfchen (entsprechend 300 mg Ibuprofen) Wenn Sie bzw. Ihr Kind die maximale Einzeldosis angewendet haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Anwendung. Dosierung bei älteren Menschen: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Art der Anwendung Zäpfchen zum Einführen in den After. Die Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit evtl. Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuprofen Pädia zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Ibuprofen Pädia angewendet haben, als Sie sollten Wenden Sie bzw. Ihr Kind Ibuprofen Pädia nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Gebrauchsinformation angegebenen Dosierungsanleitung an. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosis, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Falls Sie mehr Ibuprofen Pädia angewendet haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel angewendet haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Magen- und Bauchschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und Augenzittern umfassen. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt möglich. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Benommenheit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Blut im Urin, Frieren und Atemprobleme, Funktionsstörungen von Leber und Nieren, Blutdruckabfall, verminderte Atmung (Atemdepression) und blaurote Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) berichtet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Ibuprofen Pädia – auch bei vorübergehend nachlassenden Beschwerden – benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Anwendung von Ibuprofen Pädia vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Ibuprofen Pädia enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett Wie Ibuprofen Pädia aussieht und der Inhalt der Packung Weiße, geruchlose, torpedoförmige Zäpfchen. Ibuprofen Pädia 150 mg Zäpfchen sind in Packungen mit 10 Zäpfchen erhältlich.
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BiomoPedicul® 0,5 % Lösung
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BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist ein Mittel gegen Parasiten zur einmaligen äußerlichen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen (Pediculus capitis). Die Behandlung sollte nur durchgeführt werden, wenn Läuseeier oder lebende Läuse festgestellt wurden. Aufgrund des Gehaltes an Alkohol ist BiomoPedicul 0,5 % Lösung brennbar und kann bei Kontakt mit den Augen, den Schleimhäuten (Nasen-Rachenraum, Genitalbereich) oder offenen Wunden Reizungen verursachen. Achten Sie immer darauf, dass die Lösung nicht mit diesen Bereichen in Kontakt kommt. Bei versehentlichem Kontakt gründlich mit Wasser spülen.Dosierung, falls vom Arzt nicht anders verordnet:Kinder von 0-2 Monaten: Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung nicht bei Neugeborenen und Säuglingen in den ersten 2 Lebensmonaten an, außer es wurde von Ihrem Arzt ausdrücklich angeordnet. Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen bei Säuglingen und Kleinkindern vor. Kinder bis 3 JahreWenden Sie bei Kindern nach dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum Alter von 3 Jahren nicht mehr als 25 ml an. Die Behandlung von Kindern bis zum Alter von 3 Jahren sollte nur unter engmaschiger ärztlicher Aufsicht erfolgen BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Art der AnwendungZur Behandlung muss das Haar von der Lösung gut durchtränkt werden. Die hierzu erforderliche Menge hängt von der Haarfülle ab: Bei kurzem Haar reichen etwa 25 ml, Bei längerem Haar sind etwa 50 ml erforderlich, bei sehr langem und dichtem Haar auch mehr. Vor der Anwendung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung wird das Haar gewaschen und frottiert. BiomoPedicul 0,5 % Lösung wird in das noch leicht feuchte Haar gleichmäßig einmassiert. Arbeiten Sie von außen nach innen und achten Sie darauf, dass die Haare in der Nähe der Kopfhaut besonders gut mit BiomoPedicul 0,5 % Lösung benetzt werden, denn hier befinden sich die meisten Läuse und Nissen. Langes und besonders dichtes Haar sollte strähnenweise getrennt und behandelt werden. Lassen Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung 30-45 Minuten auf dem bedeckten Kopfhaar einwirken; waschen Sie es danach mit klarem, warmen Wasser aus. Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung nur unverdünnt und nicht zusammen mit Shampoo, Seife oder anderen Pflegeprodukten an. Vor dem Trocknen des Haares sollten sämtliche an den Haaren klebende widerstandsfähige Läuseeier (Nissen) ausgekämmt werden. Hierzu ist die Verwendung eines speziellen Läusekammes erforderlich. Um die volle Wirksamkeit zu gewährleisten, dürfen die Haare mindestens während der ersten drei Tage nach der Anwendung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung nicht mit Haarwaschmittel (Shampoo) gewaschen werden (Ausspülen mit Wasser ist erlaubt). Dadurch verbleibt der Wirkstoff an den Haaren und tötet auch nach der Behandlung noch aus den Eiern schlüpfende Läuse ab, bzw. der Nisseninhalt wird in hohem Maße geschädigt. Kontrollen auf eventuell erneut aufgetretenen Kopflausbefall sollten möglichst häufig, mindestens aber einmal wöchentlich durchgeführt werden. Kopf- und Körperläuse werden leicht von Mensch zu Mensch übertragen, eine Kontrolle aller Kontaktpersonen im familiären Bereich und im Kindergarten/Schule wird daher dringend empfohlen. Dauer der Anwendung Bei Einhaltung dieser Gebrauchsvorschriften wird ein Behandlungserfolg in der Regel bereits durch eine einmalige Anwendung erreicht. Bei andauerndem oder erneutem Befall ist jedoch eine Wiederholung der Behandlung nach 8 bis 10 Tagen erforderlich. Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung danach nicht ohne ärztlichen Rat weiter an. Bei hartnäckigen Epidemienist oft die gleichzeitige Behandlung aller Angehörigen einer Gemeinschaft (Schulklasse, Kindergartengruppe) erforderlich, auch wenn nicht alle Mitglieder Symptome aufweisen. Bei Befall mit anderen Körperläusen sind die betroffenen Haar- und Körperpartien auf gleiche Weise zu behandeln. Bitte beachten Sie die Vorsichtsmaßnahmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung zu stark oder zu schwach ist. Wirkstoff:Permethrin.100 ml (86,0 g) enthalten: Permethrin 25/75 (cis/trans) 430,0 mg.Sonstige Bestandteile:2-Propanol, gereinigtes Wasser, Propylenglycol, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat.Enthält ca. 39 Vol. % Ethanol (Alkohol). Zusätzlich zu beachten Kämme und Bürsten müssen gründlich gereinigt werden. Die Bett- und Schlafwäsche sowie Kleidung und Handtücher müssen gewechselt und einmalig bei 60°C gewaschen werden. Gegenstände, die nicht gewaschen werden können (z.B. Kuscheltiere), werden für 1 Woche in einem Plastiksack verpackt. Tiefkühlen auf -20°C für 24 Stunden oder Erhitzen im Trockner für 45 Minuten hilft ebenfalls. Polstermöbel, Teppiche und Autositze müssen gründlich abgesaugt werden.
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Fitonasal Kinder Nasenspray
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Fitonasal Kinder Nasenspray Fitonasal Kinder ist ein abschwellendes Nasenspray speziell formuliert, um die Nase unserer Kleinsten bei Verstopfung und Reizung der Nasenhöhlen zu befreien, verursacht durch grippale Infekte, gewöhnliche Erkältung, allergischen Schnupfen und Sinusitis, beide sowohl akut als auch chronisch. Fitonasal Kinder wirkt dank TANNISAL, einem Molekülkomplex aus Tanninen und Steinsalz, der mit der Nasenschleimhaut interagiert und Folgendes bewirkt: Abschwellende wirkung, dank einer ausgewogenen osmotischen Wirkung, die dabei hilft, das Wasser aus dem angeschwollenen Gewebe anzuziehen, ohne die Schleimhaut zu reizen und auszutrocknen. Schützende wirkung auf die Schleimhaut, dank der Bildung einer mucoadhäsiven Schicht und der antioxidativen Wirkung. Außerdem hat das Produkt dank seiner kontinuierlichen Feinzerstäubung eine tiefenreinigende Wirkung auf die Nasenhöhlen, die den übermäßigen Schleim entfernt sowie die in ihm enthaltenen Pathogene, Reizstoffe und Allergene (Viren, Bakterien, Rauch, Smog, Pollen, Irritantien etc.). Diese Wirkung ist besonders nützlich bei Säuglingen, die sich die Nase nicht schnäuzen können und bei Kindern, die nicht richtig schnäuzen. Aufgrund dieser Eigenschaften ist Fitonasal Kinder geeignet bei Husten, der durch Sekretabfluss aus der Nase in den Halsverursacht wird. Eine eventuelle Schleimansammlung in den Nasenhöhlen sowie die Präsenz von Mikroorganismen und Allergenen können tatsächlich über den Sekretabfluss aus der Nase in den Hals die Ursache für Husten bzw. andere Problematiken wie Halsschmerzen und Mittelohrentzündungen sein. Fitonasal Kinder enthält keine Vasokonstriktoren und dank seines nicht-pharmakologischen Wirkungsmechanismus verursacht es keinen Gewöhnungseffekt, trocknet die Nasenschleimhaut nicht aus, reizt nicht und kann häufig angewandt werden, auch über einen längeren Zeitraum. Die Anwendung des Produkts bei Säuglingen und Kindern fördert die Atmung und verbessert die Nachtruhe. Der Spraybehälter von Fitonasal Kinder ist mit der 'Bag-on-Valve“ Technologie ausgestattet, fester Bestandteil der Wirksamkeit des Produkts, die eine Vielzahl von Vorteilen mit sich bringt: Praktische Anwendung - Die BOV-Technologie ermöglicht ein Sprühen mit kontinuierlicher Produktausgabe in allen Positionen, besonders nützlich in den ersten Lebensjahren; Ergonomischer Sprühkopf - Die Düse zur Produktausgabe wurde unter Berücksichtigung der Nasen unserer Kleinsten konzipiert; Qualität - Das Produkt ist in einem vom äußeren Behälter isolierten Beutel enthalten, wodurch das Produkt austreten kann, ohne dabei Luft, Flüssigkeiten oder sonstige Stoffe anzusaugen; Umweltschutz - Enthält Stickstoff, der die Ozonschicht nicht schädigt. Zusammensetzung: Funktionelle Bestandteile: TANNISAL, standardisierter Molekülkomplex bestehend aus: Tanninfraktion (aus Zaubernuss) und Steinsalz (aus Salzbergwerken gewonnenes, nicht chemisch behandeltes Salz). Enthält außerdem: Wasser, pflanzliches Glycerin, Zitronensaft, Nahcolite (natürliches Natriumbicarbonat). Anwendung: Fitonasal Kinder mindestens 2 Mal täglich anwenden, morgens und abends und jederzeit bei Bedarf. Für eine abschwellende und schützende Wirkung auf die Schleimhaut, empfehlen wir es, Fitonasal Kinder folgendermaßen anzuwenden: 1. Ab 6 Monaten bis zu 1 Jahr Das Kind auf seine Seite legen, die Düse in das obere Nasenloch einfügen und das Produkt einsprühen. Das Kind auf die andere Seite legen und den Vorgang in dem anderen Nasenloch wiederholen. 2. Über 1 Jahr Die Düse in das Nasenloch einfügen und ein paar Sekunden lang leicht auf den Sprühkopf drücken. Die Nase reinigen oder, wenn möglich, schnäuzen lassen und den Sprühvorgang in dem anderen Nasenloch wiederholen. Den Sprühkopf nach jedem Gebrauch mit einem feuchten und sauberen Tuch reinigen und sorgfältig abtrocknen. Hinweis: Bei Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe nicht anwenden. Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt zu Rate ziehen. Ausschließlich in der Nase anwenden. Berührung mit den Augen vermeiden. Bei Berührung mit den Augen, mit Wasser abspülen. Achtung - Behälter steht unter Druck: kann bei Erwärmung bersten. Nicht durchstechen oder verbrennen, auch nicht nach Gebrauch. Vor Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. Vor Sonnenstrahlen schützen. Nicht Temperaturen über 50° C/122 °F aussetzen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Das auf der Packung angegebene Verfallsdatum bleibt auch nach der ersten Verwendung unverändert. Verfallsdatum: Das auf der Packung angegebene Verfallsdatum bleibt auch nach der ersten Verwendung unverändert. Nettofüllmenge:2 x 125 ml
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ABO® HEALTH Fenchelhonig SN
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Hustensirup für Kinder bei Erkältungskrankheiten der Atemwege Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Fenchelhonig SN Sirup zum Einnehmen für KinderWirkstoff: Fenchelöl 1. Was ist Fenchelhonig SN und wofür wird er angewendetFenchelhonig SN ist ein pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der oberen Atemwege. Anwendungsgebiet Erkältungskrankheiten der oberen Atemwege mit zähflüssigem Schleim bei Kindern. Bei Fieber, Atemnot sowie bei über 5 Tage anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.2. Was müssen Sie vor der einnahme von Fenchelhonig SN beachtenFenchelhonig SN darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Fenchel, andere Doldengewächse oder einen der sonstigen Bestandteile von Fenchelhonig SN sind. Bei Einnahme von Fenchelhonig SN mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bislang sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Fenchelhonig SN ist erforderlichBei häufigem und dauerndem Gebrauch dieses Arzneimittels, denn Fenchelhonig SN kann schädlich für die Zähne sein (Karies).Kinder:Wegen der nicht ausreichend vorliegenden Untersuchungen bei Säuglingen soll dieses Arzneimittel bei Kindern unter einem Jahr nicht angewendet werden.Schwangerschaft und Stillzeit:Fragen Sie vor der Einnahme/ Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Für Fenchelhonig SN ist aufgrund der bisherigen Erfahrungen kein Risiko bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nicht durchgeführt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Fenchelhonig SN:Dieses Arzneimittel enthält eine Mischung aus Sucrose, Glucose und Fructose. Bitte nehmen Sie Fenchelhonig SN erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wennIhnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Dosierlöffel (5 ml) enthält 4,9 g einer Mischung aus Glucose, Fructose und Saccharose (Zucker), entsprechend ca. 0,4 Broteinheiten (BE). Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen Wie ist Fenchelhonig SN einzunehmen?Nehmen Sie Fenchelhonig SN immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sichnicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder ab 1 Jahr nehmen 2-3 x täglich einen Dosierlöffel (5 ml, entsprechend 3,25 mg Bitteres Fenchelöl) mit Fenchelhonig SN ein. (entspricht einer Tagesgesamtdosis von 10–15 ml, entsprechend 6,5–9,75 mg Bitteres Fenchelöl). Fenchelhonig SN kann bis zum Abklingen der Beschwerden eingenommen werden. Vor der Einnahme gut umschütteln. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Fenchelhonig SN zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere menge Fenchelhonig SN eingenommen haben, als Sie sollten Es sind keine toxischen Effekte bekannt.Wenn Sie die Einnahme von Fenchelhonig SN vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren mit der nächsten Einnahme fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Fenchelhonig SN Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig:weniger als 1 von 10,aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich:weniger als 1 von 100,aber mehr als 1 von 1.000 BehandeltenSelten:weniger als 1 von 1.000,aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten:weniger als 1 von 10.000,oder unbekanntMögliche NebenwirkungenSehr selten können allergische Reaktionen der Haut und der Atemwege auftreten.Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?Bei auftretenden Nebenwirkungen sollte das Arzneimittel abgesetzt und Ihr Arzt informiert werden, damit er diese ggf. spezifisch behandeln kann. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. Wie ist Fenchelhonig SN aufzubewahrenArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett nach verwendbar bis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen:Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Hinweis auf Haltbarkeit nach AnbruchFenchelhonig SN ist nach Anbruch der Flasche 4 Monate haltbar.6. Weiter InformationenWas Fenchelhonig SN enthält100 g Sirup enthalten als Wirkstoff 0,05 g Bitteres FenchelölDie sonstigen Bestandteile sind: Honig, ZuckersirupWie Fenchelhonig SN aussieht und Inhalt der PackungFenchelhonig SN ist ein brauner Sirup zum Einnehmen und in Flaschen zu 350 g mit Dosierlöffel erhältlich.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitetim Oktober 2011.
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Paracetamol AL 125 Zäpfchen bei akuten Schmerzen und Fieber
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PflichttextWirkstoff: Paracetamol 125 mg pro ZäpfchenWas ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von:Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber.Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden:Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit:Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSeltenLeichter Anstieg der Leberenzyme (SerumtransaminasenSehr seltenVeränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 125 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.
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Nasenspray AL 0,05%
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff:Xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg/ml LösungWas ist NASENSPRAY AL 0,05 % und wofür wird es angewendet?NASENSPRAY AL 0,05 % ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. NASENSPRAY AL 0,05 % wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei:Schnupfen. Anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica). Allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).NASENSPRAY AL 0,05 % ist für Kinder von 2 bis 6 Jahren bestimmt.Was müssen Sie vor der Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % beachten?NASENSPRAY AL 0,05 % darf nicht angewendet werdenWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid, Benzalkoniumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von NASENSPRAY AL 0,05 % sind. Bei einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca). Bei Zustand nach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen. Bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % ist erforderlichEs gibt einzelne Berichte zu schweren Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) bei Anwendung der empfohlenen Dosis. Dosisüberschreitungen sind unbedingt zu vermeiden. Bei den folgenden Erkrankungen und Situationen dürfen Sie NASENSPRAY AL 0,05 % nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:Bei einem erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom. Bei schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie). Wenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden. Bei Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom). Bei Stoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus). Bei Prostatavergrößerung. Bei der Stoffwechselerkrankung Porphyrie.Der Dauergebrauch von schleimhautabschwellendem Nasenspray kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.Bei Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann durch Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da die Sicherheit einer Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie NASENSPRAY AL 0,05 % nur auf Anraten Ihres Arztes anwenden und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen/Risiko-Abwägung vorgenommen hat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von NASENSPRAY AL 0,05 % Das in NASENSPRAY AL 0,05 % enthaltene Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte – soweit möglich – ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden. Stehen solche Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff nicht zur Verfügung, so ist eine andere Darreichungsform in Betracht zu ziehen.Wie ist NASENSPRAY AL 0,05 % anzuwenden?Wenden Sie NASENSPRAY AL 0,05 % immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Bei Kindern im Alter von 2 – 6 Jahren wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 Sprühstoß NASENSPRAY AL 0,05 % in jede Nasenöffnung eingebracht. Art der AnwendungNASENSPRAY AL 0,05 % ist für die nasale Anwendung bestimmt. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollten die Arzneimittel jeweils nur von demselben Patienten angewendet werden. Die Flasche muss bei der Anwendung aufrecht gehalten werden. Vor dem ersten Gebrauch den Sprühaufsatz mehrmals hinunterdrücken bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen nachfolgenden Anwendungen ist das Nasenspray schon beim ersten Pumpen funktionsfähig. Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und den Sprühaufsatz 1-mal kräftig hinunterdrücken. Während des Sprühens leicht durch die Nase einatmen.Dauer der AnwendungNASENSPRAY AL 0,05 % sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NASENSPRAY AL 0,05 % zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge NASENSPRAY AL 0,05 % angewendet haben, als Sie solltenVergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten. In diesem Fall sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren. Das klinische Bild einer Vergiftung mit NASENSPRAY AL 0,05 % kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Besonders bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdruckes, der von Blutdruckabfall abgelöst werden kann. Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstgefühl, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge der Abnahme des Sauerstoffgehaltes im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, Erhöhung oder Erniedrigung des Blutdrucks, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren. Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig. Wenn Sie die Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosierungsanleitung fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann NASENSPRAY AL 0,05 % Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Häufigkeit nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenHerzerkrankungenSelten: Herzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie), Blutdruckerhöhung.Sehr selten: Herzrhythmusstörungen.Erkrankungen des NervensystemsSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vorrangig bei Kindern).Erkrankungen der Atemwege und des BrustraumsHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.Gelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung verstärktes Gefühl einer verstopften“ Nase, Nasenbluten.Sehr selten: Atemstillstand bei jungen Säuglingen und Neugeborenen.Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und KnochenerkrankungenSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).Erkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).Wie ist NASENSPRAY AL 0,05 % aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist NASENSPRAY AL 0,05 % bei sachgerechter Aufbewahrung 6 Monate haltbar! Weitere InformationenWas NASENSPRAY AL 0,05 % enthältDer Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Glycerol, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat 2 H2O, Gereinigtes Wasser. Pflichttext: Nasenspray AL 0,05% Xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg/ml Lösung Zur Anwendung bei Kindern von 2 bis 6 Jahren. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Hinweis: Sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: März 2021
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Nasentropfen AL 0,05%
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg/ml LösungWas sind NASENTROPFEN AL 0,05 % und wofür werden sie angewendet?NASENTROPFEN AL 0,05 % ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. NASENTROPFEN AL 0,05 % werden angewendet: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohres in Verbindung mit Schnupfen.NASENTROPFEN AL 0,05 % sind für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.Was müssen Sie vor der Anwendung von NASENTROPFEN AL 0,05 % beachten?NASENTROPFEN AL 0,05 % dürfen nicht angewendet werdenWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid, Benzalkoniumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von NASENTROPFEN AL 0,05 % sind. Bei einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca). Bei Zustand nach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen. Bei Kindern unter 6 Jahren.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von NASENTROPFEN AL 0,05 % ist erforderlichEs gibt einzelne Berichte zu schweren Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) bei Anwendung der empfohlenen Dosis. Dosisüberschreitungen sind unbedingt zu vermeiden. Bei den folgenden Erkrankungen und Situationen dürfen Sie NASENTROPFEN AL 0,05 % nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:Bei einem erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom. Bei schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie). Wenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden. Bei Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom). Bei Stoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus). Bei Prostatavergrößerung. Bei der Stoffwechselerkrankung Porphyrie.Der Dauergebrauch von schleimhautabschwellenden Nasentropfen kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.Bei Anwendung von NASENTROPFEN AL 0,05 % mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von NASENTROPFEN AL 0,05 % und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann durch Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da die Sicherheit einer Anwendung von NASENTROPFEN AL 0,05 % in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie NASENTROPFEN AL 0,05 % nur auf Anraten Ihres Arztes anwenden und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen/Risiko-Abwägung vorgenommen hat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von NASENTROPFEN AL 0,05 % Das in NASENTROPFEN AL 0,05 % enthaltene Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte – soweit möglich – ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden. Stehen solche Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff nicht zur Verfügung, so ist eine andere Darreichungsform in Betracht zu ziehen. Wie sind NASENTROPFEN AL 0,05 % anzuwenden?Wenden Sie NASENTROPFEN AL 0,05 % immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Bei Erwachsenen und Schulkindern wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 Tropfen NASENTROPFEN AL 0,05 % in jede Nasenöffnung eingebracht.Art der AnwendungNASENTROPFEN AL 0,05 % sind für die nasale Anwendung bestimmt. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollten die Arzneimittel jeweils nur von demselben Patienten angewendet werden.Dauer der AnwendungNASENTROPFEN AL 0,05 % dürfen nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NASENTROPFEN AL 0,05 % zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge NASENTROPFEN AL 0,05 % angewendet haben, als Sie solltenVergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten. In diesem Fall sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren. Das klinische Bild einer Vergiftung mit NASENTROPFEN AL 0,1 % kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Besonders bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdruckes, der von Blutdruckabfall abgelöst werden kann.Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstgefühl, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge der Abnahme des Sauerstoffgehaltes im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, Erhöhung oder Erniedrigung des Blutdrucks, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren. Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.Wenn Sie die Anwendung von NASENTROPFEN AL 0,05 % vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosieranleitung fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel können NASENTROPFEN AL 0,05 % Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Häufigkeit nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenHerzerkrankungenSelten: Herzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie), Blutdruckerhöhung.Sehr selten: Herzrhythmusstörungen.Erkrankungen der NervensystemsSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vorrangig bei Kindern).Erkrankungen der Atemwege und des BrustraumsHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.Gelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung verstärktes Gefühl einer verstopften“ Nase, Nasenbluten.Sehr selten: Atemstillstand bei jungen Säuglingen und Neugeborenen.Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und KnochenerkrankungenSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).Erkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).Wie sind NASENTROPFEN AL 0,05 % aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sind NASENTROPFEN AL 0,05 % bei sachgerechter Aufbewahrung 6 Monate haltbar.Weitere InformationenWas NASENTROPFEN AL 0,05 % enthalten Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. In 1,00 ml Tropfen sind 0,50 mg Xylometazolinhydrochlorid enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind:Benzalkoniumchlorid, Glycerol, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat 2 H2O, Gereinigtes Wasser. Pflichttext: Nasentropfen AL 0,05% Xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg/ml Lösung Zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohres in Verbindung mit Schnupfen. Hinweis: Sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: März 2021
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Paracetamol AL 125 Zäpfchen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff: Paracetamol 125 mg pro ZäpfchenWas ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von:Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber.Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden:Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit:Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSeltenLeichter Anstieg der Leberenzyme (SerumtransaminasenSehr seltenVeränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 125 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.
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einziges Paracetamol direkt-Granulatfür Kinder ab 4 JahrenErdbeer/Vanille - Geschmackben-u-ron® direkt Erdbeer/Vanille 250 mg Granulat in BeutelnZur Anwendung bei Kindern von 4 bis 11 JahrenWirkstoff: Paracetamol1. Was ist ben-u-ron direkt und wofür wird es angewendet?1.1 ben-u-ron direkt ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).1.2 ben-u-ron direkt wird eingenommen zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder Fieber.2. Was müssen Sie vor der Einnahme von ben-u-ron direkt beachten?2.1 ben-u-ron direkt darf nicht eingenommen werdenwenn Sie bzw. Ihr Kind überempfindlich (allergisch) gegenüber Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile von ben-u-ron direkt sind,wenn Sie bzw. Ihr Kind an einer schweren Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden,wenn Sie bzw. Ihr Kind an akuter Hepatitis leiden,wenn Sie bzw. Ihr Kind an einem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel leiden,wenn Sie bzw. Ihr Kind an einer hämolytischen Anämie leiden.2.2 Besondere Vorsicht ist bei der Einnahme von ben-u-ron direkt erforderlichwenn Sie bzw. Ihr Kind an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden,bei vorgeschädigter Niere,wenn Sie bzw. Ihr Kind chronisch alkoholkrank sind,bei Gilbert-Syndrom (familiäre nichthämolytische Gelbsucht).Nehmen Sie bzw. Ihr Kind in diesen Fällen ben-u-ron direkt erst nach vorheriger Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.Wenn sich die Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber, müssen Sie bzw. Ihr Kind einen Arzt aufsuchen.Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten.Paracetamol sollte in Fällen von Dehydratation und chronischer Mangelernährung mit Vorsicht angewendet werden.Die tägliche Gesamtdosis von Paracetamol sollte bei Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht ab 50 kg nicht mehr als 3 g betragen.Verwenden Sie Paracetamol im Falle einer Alkoholsucht oder eines Leberschadens nicht ohne Verschreibung durch den Arzt und verwenden Sie Paracetamol nicht zusammen mit Alkohol. Paracetamol verstärkt nicht die Wirkung von Alkohol.Falls Sie gleichzeitig andere Paracetamol enthaltende Schmerzmedikationen anwenden, sprechen Sie bitte erst mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit der Anwendung von ben-u-ron direkt beginnen.Nehmen Sie niemals mehr ben-u-ron direkt ein als empfohlen. Eine höhere Dosis bewirkt keine größere Schmerzlinderung; sie kann stattdessen einen ernsten Leberschaden verursachen.Die Symptome des Leberschadens treten erst nach einigen Tagen auf. Es ist daher sehr wichtig, dass Sie so früh wie möglich Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie eine größere Menge ben-u-ron direkt eingenommen haben, als in dieser Gebrauchsinformation empfohlen wird.Bei längerem hochdosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen.Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.Bei abruptem Absetzen nach längerem hochdosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Diese Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab.Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.ben-u-ron direkt nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat in höheren Dosen oder längere Zeit anwenden.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von ben-u-ron direktDieses Arzneimittel enthält Sorbitol und Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie bzw. Ihr Kind ben-u-ron direkt erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie bzw. Ihr Kind unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.2.3 Bei Einnahme von ben-u-ron direkt mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bzw. Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Arzneimittel, die die Wirkung von ben-u-ron direkt beeinträchtigen können:Arzneimittel gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid sollte die Dosis von ben-u-ron direkt verringert werden, da der Abbau von ben-u-ron direkt verlangsamt sein kann.Schlafmittel wie Phenobarbital, Mittel gegen Epilepsie wie Glutethimid, Phenytoin, Carbamazepin, Primidon, Mittel gegen Tuberkulose (Rifampicin), Mittel bei Magen-Darm-Geschwür (Cimetidin), andere möglicherweise die Leber schädigende Arzneimittel. Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Einnahme mit ben-u-ron direkt zu Leberschäden kommen.Mittel gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können eine Beschleunigung der Aufnahme und des Wirkstoffeintritts von ben-u-ron direkt bewirken.Bei gleichzeitiger Anwendung von Mitteln, die zu einer Verlangsamung der Magenentleerung führen, können Aufnahme und Wirkungseintritt von Paracetamol verzögert sein.Mittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von ben-u-ron direkt verringern.Blutverdünnende Arzneimittel (orale Gerinnungshemmer, insbesondere Warfarin). Die wiederholte Einnahme von Paracetamol über einen Zeitraum von länger als einer Woche erhöht das Risiko von Blutungen. Die langfristige Verabreichung von Paracetamol sollte daher nur unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die gelegentliche Einnahme von Paracetamol hat keinen signifikanten Einfluss auf das Risiko von Blutungen.Arzneimittel bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Dadurch kann das Immunsystem beeinträchtigt und das Infektionsrisiko erhöht werden. ben-u-ron direkt sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin eingenommen werden.Paracetamol erhöht den Plasmaspiegel von Acetylsalicylsäure und Chloramphenicol.Auswirkungen der Einnahme von ben-u-ron direkt auf Laboruntersuchungen:Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.2.4. Bei Einnahme von ben-u-ron direktzusammen mit Nahrungsmitteln und Getränkenben-u-ron direkt darf nicht zusammen mit Alkoholeingenommen oder verabreicht werden.2.5 Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen ArzneimittelnIhren Arzt oder Apotheker um Rat.Schwangerschaftben-u-ron direkt sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sie sollten ben-u-ron direkt während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln einnehmen, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fällenicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.2.6 Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinenben-u-ron direkt hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen.Trotzdem ist nach Einnahme eines Schmerzmittelsimmer Vorsicht geboten.3. Wie ist ben-u-ron direkt einzunehmen?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Sie bzw. Ihr Kind ben-u-ron direkt immer genau nachder Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein.Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Alter und Körpergewicht dosiert; in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewichtals Tagesgesamtdosis.Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nachder Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis.Es sollte 4 Stunden nicht unterschreiten.Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten,sollte ein Arzt aufgesucht werden. Körpergewicht (Alter) Einzeldosis(entsprechende Paracetamoldosis) max. Tagesdosis (24 Std.)(entsprechende Paracetamoldosis) 17 kg – 20 kg(Kinder 4 – 6 Jahre)1 Beutel(entsprechend 250 mg Paracetamol)4 Beutel(entsprechend 1.000 mg Paracetamol)21 kg – 25 kg(Kinder 6 – 8 Jahre)1 Beutel(entsprechend 250 mg Paracetamol)5 Beutel(entsprechend 1.250 mg Paracetamol)26 kg – 31 kg(Kinder 8 – 11 Jahre) 1 Beutel(entsprechend 250 mg Paracetamol) 6 Beutel,in einem Dosierungsintervallvon mind. 4 Stunden(entsprechend 1.500 mg Paracetamol)Die in der Tabelle angegebene maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden.3.1 Art der Anwendungben-u-ron direkt ist zum Einnehmen ohne Wasser geeignet.Das Granulat direkt in den Mund auf die Zunge geben und ohne Wasser schlucken.Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen.3.2 Dauer der AnwendungNehmen Sie bzw. Ihr Kind ben-u-ron direkt ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie mit Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Chronischer AlkoholismusChronischer Alkoholkonsum kann die Toxizitätsgrenze von Paracetamol senken. Bei diesen Patienten sollte die Zeitspanne zwischen zwei Dosen mindestens 8 Stunden betragen. Die Dosis von 2 g Paracetamol pro Tag sollte nicht überschritten werden.Ältere PatientenEs ist keine Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von ben-u-ron direkt 250 mg bei Kindern unter 4 Jahren bzw. 17 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Altersgruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Altersgruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ben-u-ron direkt zu stark oder zu schwach ist.3.3 Wenn Sie eine größere Menge ben-u-ron direkt eingenommen haben, als Sie solltenUm das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten.Die Gesamtdosis an Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4.000 mg Paracetamol (entspricht 16 Beuteln ben-u-ron direkt) täglich und für Kinder 60 mg/kg Körpergewicht am Tag nicht übersteigen.Im Falle einer Überdosierung mit ben-u-ron direkt informieren Sie bitte Ihren Arzt oder eine Notaufnahme.Eine Überdosierung kann schwerwiegende Folgen haben und sogar zum Tode führen.Auch wenn es Ihnen gut geht, ist eine sofortige Behandlung unerlässlich, da das Risiko einer verzögerten, schwerwiegenden Leberschädigung besteht.Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen.3.4 Wenn Sie die Einnahme von ben-u-ron direkt vergessen habenNehmen Sie bzw. Ihr Kind nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie bzw. Ihr Kind die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann ben-u-ron direkt Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.4.1 Mögliche NebenwirkungenErkrankungen des Blutes und des LymphsystemsSelten: Blutarmut (Anämie), nichthämolytische Anämie, herabgesetzte blutbildende Funktion des Knochenmarks (Knochenmarksdepression), Mangel an Blutplättchen (Thrombozytopenie) GefäßerkrankungenSelten: Wassereinlagerungen im Gewebe (Ödeme) Erkrankungen des GastrointestinaltraktsSelten: akute und chronische Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis), Blutungen (Hämorrhagie), Schmerzen im Bauch, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Leberversagen, Lebernekrose, GelbsuchtErkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesSelten: Nesselsucht (Urtikaria), anaphylaktische Reaktionen, Juckreiz, Hautausschlag, Schwitzen, Blutungen (Purpura), Schwellungen (Angioödem) Erkrankungen der Nieren und HarnwegeSelten: Nierenerkrankungen und tubuläre StörungenParacetamol wird häufig verwendet und Berichte über Nebenwirkungen sind selten und stehen im Allgemeinen in Zusammenhang mit einer Überdosis.Nierenschädigende Wirkungen treten gelegentlich auf. Diese stehen aber nicht ursächlich in Zusammenhang mit therapeutischen Dosen, außer nach längerer Verabreichung.4.2 Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie bzw. Ihr Kind erheblich beeinträchtigt oder Sie bzw. Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind.5. Wie ist ben-u-ron direkt aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis (Beutel) und dem Umkarton nach 'Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Nicht über 30 °C lagern.In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie bitte Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. Weitere InformationenWas ben-u-ron direkt enthältDer Wirkstoff ist:Paracetamol1 Beutel enthält 250 mg ParacetamolDie sonstigen Bestandteile sind:Sorbitol (E420), Talkum, Basisches Butylmetha crylat-Copolymer, Leichtes Magnesiumoxid, Carmellose-Natrium, Sucralose (E955), Magnesiumstearat, Hypromellose, Stearinsäure, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid (E171), Simeticon, Erdbeer-Aroma (enthält Maltodextrin, Arabisches Gummi (E414), natürliche & naturidentische Aromastoffe, Propylenglycol (E1520), Triacetin (E1518), Maltol (E636)) und Vanille-Aroma (enthält Maltodextrin, natürliche und naturidentische Aromastoffe, Propylenglycol (E1520), Sucrose).Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:bene-Arzneimittel GmbHHerterichstraße 181479 MünchenPostfach 71026981452 MünchenTelefon: 089/74987-0Telefax: 089/74987-142contact@bene-arzneimittel.de
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