Kindergesundheit nachhaltig fördern – Angebote für Baby & Familie bei Planet Blue
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Transpulmin Baby Balsam mild: Wohltuender Erkältungsbalsam für Kinder ab 3 Monaten + Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder: Wohltuender Balsam zur Anwendung bei Erkältung, Husten und Schnupfen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Im Set enthalten: Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder: Wohltuender Balsam zur Anwendung bei Erkältung, Husten und Schnupfen Transpulmin Baby Balsam mild: Wohltuender Erkältungsbalsam für Kinder ab 3 Monaten Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder: Wohltuender Balsam zur Anwendung bei Erkältung, Husten und Schnupfen BALSAM BEI ERKÄLTUNG: Transpulmin hat sich seit Jahrzehnten als Mittel bei Husten, Schnupfen und Heiserkeit bewährt, denn es wirkt wohltuend auf die Atemwege und unterstützt den Heilungsprozess FÜR KINDER UND ERWACHSENE: Der besonders verträgliche Erkältungsbalsam enthält sanfte Inhaltsstoffe. Er eignet sich daher für die Anwendung auf der Haut bei Kindern ab 2 Jahren ERLEICHTERT DAS ABHUSTEN: Transpulmin für Kinder lässt Husten wieder abklingen, denn das enthaltene Kiefernadelöl ist ein Schleimlöser. Es hat zusätzlich eine leicht antiseptische Wirkung LINDERUNG DURCH ÄTHERISCHES ÖL: Der Balsam enthält außerdem Eukalyptusöl, welches zusätzlich entzündungshemmend, schleimlösend und durchblutungsfördernd wirkt AUCH ZUM INHALIEREN: Der Balsam kann bei Kindern ab 6 Jahren auch zur Inhalation (mit oder ohne Inhaliergerät) genutzt werden. Einfach eine kleine Menge mit heißem Wasser übergießen und Dampf einatmen Vorteile des Transpulmin Erkältungsbalsams für Kinder Geeignet für Kinder ab 2 Jahren (Einreibung) Linderung typischer Erkältungssymptome Mit wertvollen ätherischen Ölen Zum Einreiben und Inhalieren Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder Husten, verstopfte Nase und Heiserkeit: Kinder sind besonders anfällig für Erkältungsviren und kaum wird es draußen kalt, stecken sie sich in Kindergarten und Schule damit an. Zwar vergehen die unangenehmen Erscheinungen meist nach einigen Tagen wieder, bis es so weit ist, können Husten und Schnupfen jedoch für großes Unbehagen sorgen. Abhilfe schaffen nicht nur Nasenspray und Erkältungsbad. Zur Verbesserung des Befindens sowie zur Unterstützung des Heilungsprozesses bei Erkältungskrankheiten der Luftwege gibt es den Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder. Mit der sanften, speziell auf Kinder abgestimmten Wirkstoffrezeptur und hochwertigen ätherischen Ölen werden verstopfte Nasen befreit und Husten abgemildert. Transpulmin Baby Balsam mild: Wohltuender Erkältungsbalsam für Kinder ab 3 Monaten MILDER BABY-BALSAM: Transpulmin hat sich seit Jahrzehnten als Mittel bei Erkältung bewährt. Der spezielle Baby Balsam mild ist ab 3 Monaten geeignet und wirkt wohltuend auf die Atemwege FÜR BABYS UND KINDER: Der sanfte Erkältungsbalsam ist besonders verträglich und enthält sanfte Inhaltsstoffe. Er eignet sich für äußere Verwendung bei Säuglingen ab 3 Monaten und Kinder jeden Alters BEI EINER ERKÄLTUNG: Transpulmin Baby Balsam mild kann dank milder, ätherischer Öle Entspannung und Wohlbefinden fördern , fördert beim sanften Einmassieren die Durchblutung und pflegt so auch die zarte Babyhaut LINDERUNG DURCH ÄTHERISCHES ÖL: Der Balsam enthält ätherische Öle von Lavendel, Sternanis und Thymian. Der wohltuende Duft unterstützt Ihr Kind dabei, wieder ruhig und entspannt durchzuatmen Transpulmin Baby Balsam bei Erkältungen - Milde Pflege ab 3 Monaten Husten, verstopfte Nase und Heiserkeit: Unsere Kleinen sind besonders anfällig für Erkältungsviren und kaum wird es draußen kalt, stecken sie sich schnell an. Zwar vergehen die unangenehmen Erscheinungen meist nach einigen Tagen wieder, bis es soweit ist, können die Erkältungssymptome jedoch für großes Unbehagen sorgen. Besonders bei Babys möchte man für schnelle Entspannung und mehr Wohlbefinden sorgen, kann jedoch nicht die typischen Medikamente wie bei Erwachsenen verwenden. Zur Verbesserung des Befindens können Sie den Transpulmin Baby Balsam verwenden. In seiner Rezeptur vereint er sanfte, speziell auf Babys und Kinder abgestimmte hochwertige ätherischen Öle. Die ausgewogene Mischung aus ätherischen Ölen von Lavendel, Sternanis und Thymian hilft Ihrem Kind dabei zu entspannen und fördert eine ruhige Atmung Vorteile des Transpulmin Baby Balsams: Geeignet für Babys ab 3 Monaten und Kinder jeden Alters Mit wertvollen ätherischen Ölen Besonders milde Formel Zum Einreiben auf Brust und Rücken Anwendung: Transpulmin Baby Balsam mild: Wohltuender Erkältungsbalsam für Kinder ab 3 Monaten Tragen Sie den Balsam auf Brust und Rücken Ihres Kindes auf und massieren Sie ihn sanft ein. Dies hilft nicht nur Ihrem Kind zu entspannen, sondern fördert gleichzeitig die Durchblutung und pflegt die zarte Kinderhaut. Gut zu wissen: Dieser Balsam ist besonders sanft und speziell auf die Bedürfnisse der Kleinen abgestimmt. Ebenfalls erhältlich ist der stärker dosierte Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder ab 2 Jahren oder für Erwachsene. Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder: Wohltuender Balsam zur Anwendung bei Erkältung, Husten und Schnupfen Cremen oder Inhalieren – der Transpulmin Erkältungsbalsam bietet gleich zwei wirkungsvolle Methoden zur Verbesserung des Befindens bei einer Erkältung. Cremen: Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren. 2-mal bis 4-mal täglich einige Zentimeter des Balsams auf Brust und Rücken einreiben. Inhalieren: Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren. 3-mal täglich einige Zentimeter des Balsams mit heißem, nicht kochendem Wasser übergießen und die Dämpfe einatmen (mit oder ohne Inhalationsgerät). Gut zu wissen: Dieser Balsam ist besonders sanft und speziell auf die Bedürfnisse der Kleinen abgestimmt. Ebenfalls erhältlich ist der stärker dosierte Transpulmin Erkältungsbalsam für Erwachsene. Inhaltsstoffe: Transpulmin Baby Balsam mild: Wohltuender Erkältungsbalsam für Kinder ab 3 Monaten Aqua, Caprylic/Capric Triglyceride, Dicaprylyl Ether, Glycerin, Glyceryl Stearate Citrate, Caprylic/Capric / Myristic/ Stearic Triglyceride, Glyceryl Stearate, Cetearyl Alcohol, Lavendula Angustifolia Oil, Persea Gratissima Oil, Illicium Verum Oil, Linalool, Panthenol, Tocopheryl Acetate, Thymius Vulgaris Oil, Xanthan Gum, Disodium Edta, Limonene, Sodium Hydroxide, Geraniol, Citronellol, Coumarin Wohltuender Balsam für Brust und Rücken. Für Babys ab 3 Monaten und Kinder jeden Alters. Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder: Wohltuender Balsam zur Anwendung bei Erkältung, Husten und Schnupfen Kiefernadelöl: Schleimlöser mit zusätzlich leicht antiseptischer Wirkung. Eukalyptusöl: Der darin enthaltene Wirkstoff Cineol wirkt entzündungshemmend und durchblutungsfördernd.
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Paracetamol AL 250 Zäpfchen
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Was ist Paracetamol AL 250 und wofür wird es angewendet? Paracetamol AL250 ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol AL 250 wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen (wieKopfschmerzen, Zahnschmerzen) Fieber Wie ist Paracetamol AL 250 anzuwenden? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wenden Sie Paracetamol AL 250 immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Was Paracetamol AL 250 enthält: DerWirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 250mg Paracetamol. Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett
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Osa® Pflanzen-Zahngel
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Osa® Pflanzen-Zahngel Schutz und Pflege beim Zahnen Wenn die ersten Zähnchen kommen wird der natürliche Zahnungsprozess des Kindes meist von Druckgefühl und gereizten Zahnfleischpartien begleitet. Osa® Pflanzen-Zahngel kühlt angenehm, beruhigt und pflegt das gereizte Zahnfleisch beim Durchtritt der ersten Zähnchen und kann die Zahnungszeit erleichtern. Kühlt, beruhigt und pflegt das gereizte Zahnfleisch. Schützt vor Entzündungen. Pflanzlich mit den Heilkräutern Kamille, Salbei, Pfefferminze, Nelke sowie Propolis. Ohne Zucker - zahnschonend mit dem kariesneutralen Zuckeraustauschstoff Xylit gesüßt. So helfen Sie Ihrem Baby: Bei den ersten Anzeichen, dass die Zähnchen kommen sowie beim Durchtritt 2-3 cm Gel mit dem Finger auf das gereizte und gerötete Zahnfleisch auftragen und das Gel leicht einmassieren. Falls nötig nach einer halben Stunde wiederholen und bis 3-mal täglich anwenden. Am besten nach den Mahlzeiten und vor dem Einschlafen. Osa® Pflanzen-Zahngel ist auch für Erwachsene zur Pflege von Prothesendruckstellen sowie Reizungen in der Mundhöhle und des Zahnfleisches geeignet.
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Septanasal® für Kinder 0,5 mg / ml + 50 mg / ml
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Septanasal 0,5mg/ml + 50mg/ml Nasenspraygegen Schnupfen für Kinder Für Kinder ab 2 Jahren Schnelle Hilfe bei verstopfter Nase Lindert die Symptome & fördert die Heilung Produktbeschreibung Bei einem Schnupfen fällt das freie Atmen zunehmend schwer und die Nasenschleimhaut wird gereizt. Gerade für Kinder sind die Symptome störend und kräftezehrend. Durch ein spezielles Nasenspray für Kinder können die Symptome jedoch schnell und wirksam gelindert werden. Das Septanasal 0,5 mg/ml + 50 mg/ml Nasenspray für Kinder kann die verstopfte Nase befreien und das Durchatmen erleichtern. Das Septanasal Kindernasenspray enthält die Wirkstoffe Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol in geringerer Dosierung als für Erwachsene und ist daher besser für kleine Kindernasen verträglich. Xylometazolin verengt rasch die Gefäße und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut und reduziert die Schleimsekretion. So wird das Gefühl einer verstopften Nase verringert. Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure, das die Wundheilung fördert und die Nasenschleimhäute schützt. ANTI SCHNUPFEN SPRAY: Septanasal 0,5 mg/ml + 50 mg/ml Nasenspray für Kinder kann bei Schnupfen und Nasenschleimhautentzündung die Schwellung der Nasenschleimhaut lindern und zu einer besseren Atmung beitragen SCHNELLE WIRKSAMKEIT: Das Nasenspray kann die Symptome schnell lindern. Die erste Wirkung kann bereits nach 5 - 10 Minuten einsetzen BESONDERS SCHONEND: Das Spray ist speziell für Kinder geeignet und gewährleistet eine schonende Anwendung. Mit 0,5 mg/ml + 50 mg/ml Wirkstoff ist die Dosierung geringer als bei herkömmlichen Nasensprays SYMPTOME LINDERN: Der Wirkstoff Xylometazolin befreit die Nase und beseitigt effektiv die typischen Symptome von Schnupfen. Der Abfluss von Nasensekret wird unterstützt. WUNDHEILUNG: Der Wirkstoff Dexpanthenol unterstützt die Wundheilung der Nasenschleimhaut. Sie kann sich schneller wieder erholen und ins Gleichgewicht kommen BEI HEUSCHNUPFEN: lindert auch die Symptome bei Heuschnupfen. Anwendung Für Kinder im Alter von 2 - 6 Jahren beträgt die empfohlene Dosis Septanasal für Kinder nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung. Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung. Die Anwendungsdauer ist auf 3 Tage begrenzt.
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Abtei KINDER Vitamin D3
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Abtei KINDER Vitamin D3 Ideal auf den Bedarf von Kindern abgestimmte Vitamin D Menge (400 I.E./ Tag) Vitamin D wird für das normale Wachstum und die Entwicklung der Knochen bei Kindern benötigt Vitamin D trägt bei Kindern zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. Leicht einnehmbare Schmelztablette mit leckerem Zitronengeschmack Schmelztabletten zergehen schnell auf der Zunge und haben einen angenehmen, milden Zitronengeschmack Nur 1 x täglichEine ausreichende Versorgung mit Vitamin D ist entscheidend, da bei Kindern das Knochenwachstum in rasantem Tempo stattfindet. Das besondere an Vitamin D ist, dass der Mensch es mit Hilfe des Sonnenlichts in der Haut selbst bilden kann. Besonders in den sonnenarmen und kälteren Monaten, sowie durch vollständige Bekleidung oder das korrekte Verwenden von Sonnencreme, kommt die Haut nur wenig mit dem nötigen Sonnenlicht (UV-B) in Berührung.Zutaten:Süßungsmittel Mannit; Maisstärke; Vitamin D (Cholecalciferol); Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Säuerungsmittel Citronensäure; AromaNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Schmelztablette Vitamin D 10 µg Verzehrempfehlung:Für Kinder ab 4 Jahren: Täglich eine Schmelztablette auf der Zunge zergehen lassen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 2 x 50 SchmelztablettenHersteller: Omega Pharma Deutschland GmbH Benzstr. 2571083 Herrenberg
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Orthomol junior Vision - Mikronährstoffe zur Aufrechterhaltung der Sehkraft bei Kindern - mit Vitamin A und Zink - Kautabletten
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x Orthomol junior Vision - Mikronährstoffe zur Aufrechterhaltung der Sehkraft bei Kindern - mit Vitamin A und Zink - Kautabletten 30 St Das Auge – Wunderwerk des Sehens Unsere Augen gehören zu den kleinsten, aber leistungsfähigsten Organen unseres Körpers. Mithilfe der Augen unterscheiden wir zwischen hell und dunkel, nehmen Farben und räumliche Kontraste wahr. Etwa 70 Prozent aller Botschaften aus der Umwelt nehmen wir über die Augen auf. Für das Sehen sind die Sinneszellen in der Netzhaut verantwortlich. Der sogenannte Gelbe Fleck“ (Makula) ist der Punkt mit der größten Anzahl von Sehzellen auf der Netzhaut und ermöglicht uns das schärfste Sehen. Was Kinderaugen heute alles leisten müssen! Täglich entdecken sie neugierig die Welt – und müssen dabei einiges aushalten. Im Sommer reizen Pollen, Ozon und Klimaanlagen, im Winter trockene Heizungsluft. UV-Strahlung, verstärkt durch Wasser oder Schnee, belastet zusätzlich. Und auch digitale Medien fordern Kinderaugen: Stundenlanges Schauen auf Bildschirme kann zu digitalem Sehstress führen und das Sehvermögen langfristig beeinträchtigen. Mit dem konzentrierten Blick auf den Screen sinkt die Häufigkeit des Lidschlags. Der Tränenfilm verteilt sich nicht mehr richtig und kann reißen. Häufig stellt sich ein Trockenheitsgefühl ein und das Auge brennt. Bei Kindern wird häufig von Gamer Eyes“ gesprochen, mit Einzug des Home-Schoolings wäre durchaus auch der erwachsenentypische Begriff der Office-Eyes“ zutreffend. LED-Bildschirme können ein Risiko für die Augen darstellen: Mit dem hohen Blaulichtanteil der Hintergrundbeleuchtung. Diese energiereichen Lichtstrahlen können fast ungefiltert durch das Auge auf die Netzhaut vordringen. Die Naharbeit am Bildschirm steht daher im Verdacht, auf Dauer die Sehzellen negativ zu beeinflussen. Aktuell registrierten Wissenschaftler:innen bei Schüler:innen und Studierenden eine Zunahme von Kurzsichtigkeit. Neben dem dauerhaften Blick bei hoher Konzentration auf das nahe Display könnten auch die verkürzten Outdoor-Aktivitäten mitverantwortlich sein – dem Auge scheint die Blickausrichtung in die Ferne zu fehlen. Blaulicht – gut fürs Wohlbefinden, aber anstrengend für die Augen Blaues Licht (auch HEV-Licht genannt) ist Teil des natürlichen Lichts. In Maßen ist es wichtig: Es macht wach, fördert die Konzentration und hilft beim Schlaf-Wach-Rhythmus. Zu viel Blaulicht – etwa durch Bildschirme – kann jedoch die Augen belasten und langfristig die Netzhaut schädigen. Wenn freie Radikale ins Auge gehen“: Energiegeladene UV- und HEV-Strahlung, Ozon und ungesunde Ernährung können den Anteil freier Radikale im Körper von Kindern erhöhen. Diese aggressiven Moleküle greifen Zellen an und können Schäden verursachen. Solange die freien Radikale im Gleichgewicht mit Radikalfängern bleiben, bleibt der Körper geschützt. Wenn jedoch zu viele Radikale entstehen, kann der Körper sie nicht mehr ausreichend abbauen, was zu oxidativem Stress führt. Dieser Stress schwächt den Organismus und kann Funktionsstörungen, insbesondere der Augen, verursachen. Sogenannte Mikronährstoffe und bestimmte Pflanzeninhaltsstoffe können als Radikalfänger unseren Organismus unterstützen. Sie sind in der Lage, die freien Radikale zu binden und unschädlich zu machen. Tipps gegen digitalen Stress Blaulicht-Filter: Diese Filter sind für Smartphones, Tablets und Computerbildschirme erhältlich und verhindern, dass zu große Mengen Blaulicht die Augen erreichen. Digitalzeit festlegen: Täglich weniger als 4 Stunden Digitalzeit und mindestens 2 Stunden Outdoor-Zeit, um die Augen zu entlasten. Gesund schlafen: Blaues Licht kann den Schlaf stören. Auch Kinder sollten deshalb alle Geräte 30 bis 60 Minuten vor dem Schlafengehen zur Seite legen. Augen-Sport: Am Bildschirm bewusst öfter blinzeln und in die Ferne schauen. Nachtmodus am Bildschirm einstellen: Unter Einstellungen > Anzeige den Nachtmodus verwenden: Blautöne werden heruntergesetzt und der Gelbanteil erhöht. Lichtschutz von innen: Am besten total bunt essen – für mehr Carotinoide und Anthocyane. Dabei einen Mix aus gelbem, rotem und blauem Obst und Gemüse bevorzugen! Orthomol junior Vision – Deine. Augen. Power. Orthomol junior Vision ist ein Nahrungsergänzungsmittel für Kinder. Mit wichtigen Mikronährstoffen für die Augen. Vitamin A und Zink tragen zur Aufrechterhaltung der normalen Sehkraft bei. Vitamin C, Vitamin E und Zink tragen zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei. Vitamin C und Magnesium tragen zu einer normalen Funktion des Nerven-systems (u. a. Sehnerv) bei. für Kinder ab 4 Jahren als kindgerechte Kautabletten mit leckerem Heidelbeer-Pfirsich-Geschmack enthält Anthocyane aus Heidelbeerextrakt Orthomol junior Vision – Verzehrempfehlung Kinder im Alter von 11-14 Jahren: Täglich 3 Kautabletten aus dem Blister zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Die Tagesportion kann auf mehrere Mahlzeiten aufgeteilt werden. Für jüngere Kinder im Alter von 4-6 Jahren empfehlen wir täglich 1 Kautablette und für Kinder im Alter von 7-10 Jahren empfehlen wir täglich 2 Kautabletten. Mehr von Orthomol entdecken Pflichtangaben Zutaten: Süßungsmittel Sorbit, Süßungsmittel Xylit, Säureregulator Natriumcarbonate, Magnesiumcarbonat, Säuerungsmittel Citronensäure, L-Ascorbinsäure, Aroma, D-alpha-Tocopherylsäuresuccinat, Anthocyan-haltiger Heidelbeerextrakt (aus Vaccinium myrtillus L.), Trennmittel Siliciumdioxid, Trennmittel Speisefettsäuren, Lutein-haltiger Tagetes erecta-Extrakt, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, gemischte Tocopherole, Zinkcitrat, Bioflavonoid-haltiger Citrus-frucht-Extrakt (aus Citrus sp.), Süßungsmittel Sucralose, Süßungsmittel Acesulfam K, Beta-Carotin, Retinylacetat, Lycopin (aus Solanum lycopersicum),CholecalciferolsNährwerte: Durschnittliche Nährwerte: pro Tagesportion ( Tabletten) NRV%* Vitamin A 300 µg 38 Vitamin D 10 µg 200 Vitamin E 36 mg 300 Vitamin C 100 mg 125 Magnesium 60 mg 16 Zink 3 mg 30 Anthocyane 15 mg ** Citrus-Bioflavonoide 3 mg ** Lutein 6 mg ** Lycopin 200 µg ** Zeaxanthin 300 µg ** *Nährstoffbezugswerte/nutrient reference values **keine Referenzmenge Verzehrempfehlung: 1 Tagesportion (für Kinder im Alter von 11-14 Jahren) zu 3 Kautabletten (2,0 g)Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 30 TablettenHerstellerdaten: Orthomol Pharmazeutische Vertriebs GmbH Herzogstraße 30 40764 Langenfeld
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PHYSIOMER® Baby
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Eine trockene Nasenschleimhaut ist die ideale Eintrittspforte für Schnupfenviren, darum sollte sie immer feucht und geschmeidig gehalten werden. Physiomer Iso Baby Spray spült in alle Sanftheit die Nasengänge und hält sie feucht und geschmeidig.IndikationErkältungskrankheiten gehören zu den häufigsten Infekten bei Babys und Kleinkindern, durchschnittlich zehnmal im Jahr erkranken sie. Erkältungssymptome sind bei Kindern ausgeprägter als bei Erwachsenen. Die Verbindungsgänge zwischen Nebenhöhlen, Nase und Ohren sind noch eng und fein. Die Gänge verstopfen schneller, deswegen leiden Kinder auch eher an Folgeerkrankungen des Schnupfens, wie Mittelohrentzündung oder Sinusitis. Erkältungskrankheiten können das ganze Jahr über auftreten, im Frühling und Herbst ist Hochsaison. Überwiegend lösen Viren, die über Tröpfcheninfektion oder direkten Kontakt übertragen werden, eine Rhinitis aus. Ein Baby Nasenspray kann Babys und Kleinkindern das Atmen erheblich erleichtern.AnwendungVorbeugende Nasenhygiene: 1 Sprühstoß pro Tag in jeder der beiden Nasenlöchern.NHO-Erkrankungen (Erkältungen, Schnupfen, Nasopharyngitis, Bronchiolitis...) 4-mal täglich in jeder der Nasenlöcher, oder mehr, wenn nötig.Zusammensetzung100% natürlich und isotonisches Meerwasser.HinweisePhysiomer Iso Baby Spray ist für die tägliche Anwendung geeignet.
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NORSAN Omega-3 FISK
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechalungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. NORSAN Omega-3 FISK Jelly (Doppelpack) Im Set enthalten: 2x NORSAN Omega-3 FISK Jelly Mit natürlichem Fischöl aus nachhaltigem Wildfang 250 mg Omega-3 pro Kaugeleedrops Leicht einzunehmen – zum Kauen! Fruchtig leckerer Erdbeer-Zitronengeschmack Mit Vitamin D Gereinigt von Schadstoffen, Schwermetallen und PCBs Zutaten: Natürliches Fischöl, Süßungsmittel (Xylit und Sorbit), Wasser, Gelatine, natürliches Aroma (Zitrone und Erdbeere), Säureregulator (Natriumcitrat), Säuerungsmittel (Apfelsäure), Emulgator (Lecithin), Farbstoff (Paprikaextrakt),Cholecalciferol (Vitamin D3). Nährwerte: Nährwerte Omega-3 Kids Jelly (45/120 Stück) Menge pro tägl. Dosierung 2 Stück 4 Stück Fischöl 1,5 g* 3 g* Vitamin D3 10 µg** 20 µg** Zusammensetzung der Fettsäuren -Omega-3-Fettsäuren 500 mg* 1.000 mg* davon: EPA 280 mg* 560 mg* DHA 134 mg* 268 mg* * Kein Referenzwert vorhanden gemäß VO (EU) Nr. 1169/2011 ** 200% / 300% / 400% des Referenzwertes gemäß VO (EU) Nr. 1169/2011 Verzehrempfehlung: Die Tagesdosierung variiert je nach Gewicht des Kindes. Wir empfehlen: 17 kg 2 Stück pro Tag; enthält 500 mg Omega-3-Fettsäuren 26 kg 3 Stück pro Tag; enthält 750 mg Omega-3-Fettsäuren 35 kg 4 Stück pro Tag; enthält 1000 mg Omega-3-Fettsäuren Für Kinder unter 3 Jahren nicht geeignet. Kindern unter 3 Jahren empfehlen wir die Einnahme unserer flüssigen Omega-3 Produkte. Als Beikostöl oder über die Muttermilch (Supplementierung über die Mutter). All unsere Omega-3 Öle können von Kindern jeden Alters problemlos eingenommen werden. Achten Sie einfach darauf die Dosierung entsprechend anzupassen. Hinweis: Omega-3 FISK Jelly sollten kühl und trocken gelagert sowie nicht direktem Sonnenlicht ausgesetzt werden. Die angegebene empfohlene Verzehrempfehlung darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 120 Kaugeleedrops Herstellerdaten: NORSAN GmbH Gubener Str. 47 10243 Berlin
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Ibuprofen Pädia® 150 mg Zäpfchen
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Was ist Ibuprofen Pädia und wofür wird es angewendet? Ibuprofen Pädia ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum, NSAR) Anwendungsgebiete von Ibuprofen Pädia Ibuprofen Pädia wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen Fieber Wenn Sie bzw. Ihr Kind sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Ibuprofen Pädia anzuwenden? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen)anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Falls bei Kindern ab 8 Monaten die Anwendung dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Ibuprofen Pädia 150 mg Zäpfchen Körpergewicht (Alter) Einzeldosis (entsprechende Ibuprofendosis) max. Tagesdosis (24 Std.) (entsprechende Ibuprofendosis) 15 – 19 kg (3 – 5 Jahre) 1 Zäpfchen (entsprechend 150 mg Ibuprofen) 3 Zäpfchen (entsprechend 225 mg Ibuprofen) 20 – 29 kg (6 – 9 Jahre) 1 Zäpfchen (entsprechend 150 mg Ibuprofen) 4 Zäpfchen (entsprechend 300 mg Ibuprofen) Wenn Sie bzw. Ihr Kind die maximale Einzeldosis angewendet haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Anwendung. Dosierung bei älteren Menschen: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Art der Anwendung Zäpfchen zum Einführen in den After. Die Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit evtl. Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuprofen Pädia zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Ibuprofen Pädia angewendet haben, als Sie sollten Wenden Sie bzw. Ihr Kind Ibuprofen Pädia nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Gebrauchsinformation angegebenen Dosierungsanleitung an. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosis, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Falls Sie mehr Ibuprofen Pädia angewendet haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel angewendet haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Magen- und Bauchschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und Augenzittern umfassen. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt möglich. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Benommenheit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Blut im Urin, Frieren und Atemprobleme, Funktionsstörungen von Leber und Nieren, Blutdruckabfall, verminderte Atmung (Atemdepression) und blaurote Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) berichtet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Ibuprofen Pädia – auch bei vorübergehend nachlassenden Beschwerden – benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Anwendung von Ibuprofen Pädia vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Ibuprofen Pädia enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett Wie Ibuprofen Pädia aussieht und der Inhalt der Packung Weiße, geruchlose, torpedoförmige Zäpfchen. Ibuprofen Pädia 150 mg Zäpfchen sind in Packungen mit 10 Zäpfchen erhältlich.
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Ibuprofen Pädia® 75 mg Zäpfchen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ibuprofen Pädia® 75 mg Zäpfchen Was ist Ibuprofen Pädia und wofür wird es angewendet? Ibuprofen Pädia ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum, NSAR) Anwendungsgebiete von Ibuprofen Pädia Ibuprofen Pädia wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen Fieber Wenn Sie bzw. Ihr Kind sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Falls bei Kindern ab 8 Monaten die Anwendung dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Ibuprofen Pädia 75 mg Zäpfchen Körpergewicht (Alter) Einzeldosis (entsprechende Ibuprofendosis) max. Tagesdosis (24 Std.) (entsprechende Ibuprofendosis) 7,5 – 9 kg (8 – 12 Monate) 1 Zäpfchen (entsprechend 75 mg Ibuprofen) 3 Zäpfchen (entsprechend 225 mg Ibuprofen) 10 – 12 kg (12 Monate – 2 Jahre) 1 Zäpfchen (entsprechend 75 mg Ibuprofen) 4 Zäpfchen (entsprechend 300 mg Ibuprofen) Wenn Sie bzw. Ihr Kind die maximale Einzeldosis angewendet haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Anwendung. Dosierung bei älteren Menschen: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Art der Anwendung Zäpfchen zum Einführen in den After Die Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit evtl. Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuprofen Pädia zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Ibuprofen Pädia angewendet haben, als Sie sollten angewendet haben, als Sie sollten Wenden Sie bzw. Ihr Kind Ibuprofen Pädia nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Gebrauchsinformation angegebenen Dosierungsanleitung an. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosis, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Falls Sie mehr Ibuprofen Pädia angewendet haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel angewendet haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Magen- und Bauchschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und Augenzittern umfassen. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt möglich. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Benommenheit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Blut im Urin, Frieren und Atemprobleme, Funktionsstörungen von Leber und Nieren, Blutdruckabfall, verminderte Atmung (Atemdepression) und blaurote Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) berichtet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Ibuprofen Pädia – auch bei vorübergehend nachlassenden Beschwerden – benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Anwendung von Ibuprofen Pädia vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen Die Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen und maximal 1800 mg für Zäpfchen (= 24 Zäpfchen Ibuprofen Pädia 75 mg). Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2: 'Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“); Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2: 'Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“) sind nach Anwendung berichtet worden. Weniger häufig wurde Magenschleimhautentzündung beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-DarmBlutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Über Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit nichtsteroidaler EntzündungshemmerBehandlung berichtet. Arzneimittel wie Ibuprofen Pädia sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle ('Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) - Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Blutarmut (Anämie) verursachen können Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und/oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, so müssen Sie Ibuprofen Pädia absetzen und sofort den Arzt informieren - lokale Reizerscheinungen, blutige Schleimabsonderungen oder schmerzhafter Stuhlgang Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) - Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit. - Sehstörungen. In diesem Fall müssen Sie die Anwendung von Ibuprofen abbrechen und Ihren Arzt informieren. - Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch, Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis ulcerosa oder eines Morbus Crohn. Magenschleimhautentzündung (Gastritis). - Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall) In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren und Ibuprofen Pädia darf nicht mehr angewendet werden. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) - Ohrgeräusche (Tinnitus) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) - Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt - Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose) Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerzoder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben. - Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). - Vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper (Ödeme) und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Es können auch Nierengewebsschädigungen (Papillennekrosen) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut auftreten. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie Ibuprofen Pädia absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. - Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom) Haarausfall (Alopezie) In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenerkrankung (Varizelleninfektion) kommen. - Im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidaler Antiphlogistika; zu diesen gehört auch Ibuprofen Pädia) ist eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z.B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis) beschrieben worden. - Die Symptomatik einer nicht auf einer Infektion beruhenden Hirnhautentzündung (aseptischen Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung wurde beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenosen) leiden. Wenn während der Anwendung von Ibuprofen Pädia Zeichen einer Infektion (z.B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollte daher unverzüglich der Arzt zu Rate gezogen werden. - Bluthochdruck (arterielle Hypertonie). - Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als: Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. - Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis) Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden. - Psychotische Reaktionen, Depression Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird. Nicht bekannt (Häufigkeit auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) - Es kann zu einer schweren Hautreaktion, bekannt als DRESSSyndrom, kommen. Die Symptome von DRESS umfassen Hautausschlag, Fieber, geschwollene Lymphknoten und eine Zunahme von Eosinophilen (einer Form der weißen Blutkörperchen). - Bei Behandlungsbeginn ein roter, schuppiger, weit verbreiteter Hautausschlag mit Unebenheiten unter der Haut und von Fieber begleiteten Blasen, die sich in erster Linie auf den Hautfalten, dem Rumpf und den oberen Extremitäten befinden (akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). Beenden Sie die Anwendung von Ibuprofen Pädia, wenn Sie diese Symptome entwickeln, und begeben Sie sich unverzüglich in medizinische Behandlung. Siehe auch Abschnitt 2. - Die Haut wird lichtempfindlich. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie bzw. Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Sicherheit im Magen-Darm-Trakt: Eine gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen Pädia mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR (nichtsteroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum) auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durch - brüche (Perforationen): Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Antirheu - matikum) berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-DarmTrakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSARDosis (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum), bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (s. Abschnitt 2: “Ibuprofen Pädia darf nicht angewendet werden“) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut schützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn Sie, insbesondere in höherem Alter, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt aufweisen, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen), insbesondere am Anfang der Therapie, melden. Vorsicht ist angeraten, wenn Sie bzw. Ihr Kind gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die u. a. zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (ASS) (s. Abschnitt 2: 'Anwendung von Ibuprofen Pädia zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Wenn es bei Ihnen bzw. Ihrem Kind während der Behandlung mit Ibuprofen Pädia zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR (nicht-steroidale Entzündungshemmer) sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulzerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (s. Abschnitt 4). Wirkungen am Herz-Kreislauf-System: Entzündungshemmende Mittel/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzanfall oder Schlaganfall einhergehen, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer. Sie sollten Ihre Behandlung vor der Anwendung von Ibuprofen Pädia mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, wenn Sie: - eine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina (Brustschmerzen), haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, 'TIA“) hatten. - Bluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind. Hautreaktionen: Im Zusammenhang mit der Behandlung mit Ibuprofen Pädia wurden schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. Bei Auftreten von Hautausschlag, Läsionen der Schleimhäute, Blasen oder sonstigen Anzeichen einer Allergie sollten Sie die Behandlung mit Ibuprofen Pädia einstellen und sich unverzüglich in medizinische Behandlung begeben, da dies die ersten Was Ibuprofen Pädia enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett Wie Ibuprofen Pädia aussieht und der Inhalt der Packung Weiße, geruchlose, torpedoförmige Zäpfchen. Ibuprofen Pädia 75 mg Zäpfchen sind in Packungen mit 10 Zäpfchen erhältlich.
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Licener® Shampoo gegen Kopfläuse und Nissen
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Licener® Shampoo gegen Kopfläuse und Nissen Licener® tötet mit nur einer einzigen Anwendung und mit einer Einwirkzeit von nur 10 Minuten alle Kopfläuse und Nissen (Läuseeier) schnell und zuverlässig ab. Seine hohe Wirksamkeit ist durch mehrere wissenschaftliche Studien klinisch belegt. Dabei ist Licener® besonders sanft zur Kopfhaut und verleiht dem Haar einen seidigen Glanz. Es ist nicht brennbar, geruchsneutral und mühelos wieder auszuspülen. Nur 1 Anwendung notwendig Nur 10 Minuten Einwirkzeit Gegen Läuse & Läuseeier Natürlicher Wirkstoff Klinisch belegte Wirksamkeit Neutral im Geruch Keine Resistenz-Gefahr Nicht entflammbar Mühelos auszuspülen Sanft zu Haaren und Kopfhaut
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isla® junior Pastillen
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isla junior Halspastillen bei Kinderhalsschmerzen Bei erkältungsbedingten Kinder-Halsschmerzen: Weiche Halspastille mit Isländisch Moos-Extrakt Zur Linderung von typischen Erkältungs- und Halsbeschwerden wie Hustenreiz und Heiserkeit bei Kindern ab 4 Jahren. Bei trockenen und gereizten Hals- und Rachenschleimhäuten, woraus Schluckbeschwerden und Halsschmerzen resultieren können. Bei eingeschränkter Nasenatmung. Die isla® junior Halspastillen enthalten einen Extrakt aus pflanzlichem Isländisch Moos. Dieser besteht zu 80% aus Schleimstoffen, die zusammen mit dem Speichel einen Schutzfilm bilden, der sich wie Balsam auf die Mund- und Rachenschleimhäute legt und diese so befeuchtet und vor weiteren Reizen schützt. In der Folge wird die Schleimhautregeneration gefördert und Hustenreiz effektiv gelindert. Daneben sind Vitamin C, Zink und Calciumpantothenat enthalten. Der Vorteil: Da es sich um eine weiche Pastille handelt, kann diese nicht so leicht zerkaut werden. Das erhöht zum einen ihre Verweildauer im Mund, zum anderen bilden sich – für den Fall, dass die Pastille dennoch zerbissen wird – im Vergleich zu einem klassischen Bonbon keine scharfkantigen Splitter. Zudem erreichen die enthaltenen Inhaltsstoffe beim Lutschen auch den hinteren Rachenbereich. Für Eltern gut zu wissen: Die Pastillen sind vegan, zuckerfrei und zahnfreundlich, außerdem kommen sie ohne künstliche Aromen, Farb- und Konservierungsstoffe aus und sind sehr gut verträglich. isla® junior im Überblick Lindern erkältungsbedingte Halsbeschwerden bei Kindern schnell und effektiv mit dem Spezialextrakt aus Isländisch Moos Leckerer Erdbeer-Geschmack Mit Vitamin C, Zink und Calciumpantothenat Vegan, Gluten- und lactosefrei Ohne künstliche Aromen, Farb- und Konservierungsstoffe Zuckerfrei und zahnfreundlich Für Kinder ab 4 Jahren, die die Fähigkeit des kontrollierten Lutschens bereits erworben haben
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Paracetamol AL 125 Zäpfchen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff: Paracetamol 125 mg pro ZäpfchenWas ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von:Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber.Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden:Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit:Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSeltenLeichter Anstieg der Leberenzyme (SerumtransaminasenSehr seltenVeränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 125 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.
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WALA® ACONITUM/CHINA comp. Suppos. Kdr.
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AnwendungsgebieteHarmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei fieberhaften grippalen Infekten.
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Omega-3 FISK Öl
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Omega-3 FISK Öl Omega-3 für Kinder 1.030 mg Omega-3-Fettsäuren pro Tagesdosis (1 Teelöffel) Besonders für Kinder geeignet Fruchtiger und angenehmer Orangengeschmack – Ohne Zuckerzusätze Gereinigt von Schadstoffen, PCBs und Schwermetallen Kombination aus natürlichen Fischölen aus nachhaltigem Wildfang Inhaltsstoffe: Natürliches Fischöl (40 %), natürliches Dorschöl (40 %), Olivenöl (19,9 %), Orangenöl, gemischte und d-α-Tocopherole. Verzehrempfehlung: Die Tagesdosierung variiert je nach Körpergewicht des Kindes. bis 9 kg: Alle 2 Tage 2,5 ml (1/2 Teelöffel); enthält 512 mg Omega-3-Fettsäuren 17 kg: 2,5 ml täglich (1/2 Teelöffel); enthält 515 mg Omega-3-Fettsäuren 35 kg: 5 ml täglich (1. Teelöffel); enthält 1.030 mg Omega-3-Fettsäuren Nettofüllmenge: 150 ml Hersteller: NORSAN GmbH Gubener Str. 47 10243 Berlin
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Bienenwachswickel-Set
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Bienenwachs-Wickel
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Bienenwach-Wickel Sanft und natürlich behandeln. Die heilsame Wärme der Bienenwachsauflage ist äußerst wirksam bei Husten und Erkältungen sowie bei Verspannungen oder Rückenbeschwerden. Der bis zu 14 mal verwendbare Bienenwachswickel kann mit Aromamischungen wie dem Thymian-Myrte-Balsam oder Thymian-Angelika-Öl kombiniert werden und wird wahlweise mit dem Bauch- und Brustwickel oder dem Wärmekissen befestigt. Anwendung: Das Wachstuch auf Körpertemperatur erwärmen (Föhn, Wärmeplatte, Wärmflasche). Kombinierbar mit Aroma-Pflegemischungen oder Einreibungen. Den körperwarmen Wickel direkt auf Brust, Bauch oder Rücken auflegen und mit einem eng anliegendem Kleidungsstück oder passenden Wickeln befestigen. Dauer: eine bis mehrere Stunden oder über Nacht. Wärmekissen: 100% kbA Füllung: 100% Schafwolle Größe: 10 x 13,5 cm für Kleinkinder und Schulkinder Hersteller: Wickel & Co. GmbH Schwanden 8 87466 Oy-Mittelberg
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Bienenwachswickel Größe 2
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Bienenwachswickel Größe 2 Der Bienenwachswickel besteht aus einer Auflage aus Bienenwachs. Er hat eine sehr wohltuende und lindernde Wirkung bei Husten und Erkältungen, Verspannungen, Ischiasbeschwerden sowie Muskel- und Gelenkschmerzen. Er reguliert und vertieft die körpereigene Wärme. Das Bienenwachs gibt selbst keine Wärme ab und ist deshalb schon für die Kleinsten hervorragend geeignet. Der Bienenwachswickel kann aufgrund seiner Hautfreundlichkeit direkt auf Brust, Bauch oder Rücken aufgelegt werden. Anwendung: Die heilsame Wärme der Bienenwachsauflage ist äußerst wirksam bei Husten und Erkältungen sowie bei Verspannungen oder Rückenbeschwerden. Der mehrmals verwendbare Bienenwachswickel kann mit Aromamischungen wie dem Thymian-Myrte-Balsam oder Thymian-Angelika-Öl kombiniert werden und wird wahlweise mit dem Bauch- und Brustwickel oder dem Wärmekissen befestigt.
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Heilwolle
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Heilwolle Die Heilwolle spendet wohltuende natürliche Wärme. Die physikalischen Eigenschaften fördern die Durchblutung und das Wollfett (Lanolin) gilt als besonders hautfreundlich. Da Heilwolle nicht steril ist, sollte Sie nicht bei offener Haut bzw. Wunden direkt aufgelegt werden. Diese Heilwolle ist im Labor vom Bremer Umweltinstitut auf Ihren Schadstoffgehalt getestet. Alle Werte liegen unterhalb der nachweisbaren Grenzen und sind somit sehr gut für den Einsatz bei Wickelanwendungen und Auflagen geeignet. Anwendung: Kleine Flocken von dieser Wolle werden einfach auf die Haut gelegt. Material: 100% Schafschurwolle Inhalt: 50g Heilwolle Hersteller: Wickel & Co. GmbH Schwanden 8 87466 Oy-Mittelberg
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Halswickel Größe 1 für Kleinkinder
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Halswickel Gr.1 - Kleinkind Die Anwendung mit dem Halswickel von Wickel & Co. wirkt schon beim ersten Kratzen im Hals wohltuend und lindernd. Er ist mit einer Leinentasche ausgestattet, die befüllt oder getränkt wird. Durch einen breiten Klettverschluss lässt sich der Halswickel individuell an den Halsumfang anpassen. Er lässt sich optimal ergänzen durch die Aromamischungen Halströster, Thymian-Angelika-Öl oder Engelwurzbalsam. Anwendung: Bei Bedarf um den Hals wickeln.
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Halswickel Größe 2 für Kinder und Erwachsene
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Halswickel Gr.2 Die Anwendung mit dem Halswickel von Wickel & Co. wirkt schon beim ersten Kratzen im Hals wohltuend und lindernd. Er ist mit einer Leinentasche ausgestattet, die befüllt oder getränkt wird. Durch einen breiten Klettverschluss lässt sich der Halswickel individuell an den Halsumfang anpassen. Er lässt sich optimal ergänzen durch die Aromamischungen Halströster, Thymian-Angelika-Öl oder Engelwurzbalsam. Anwendung: Bei Bedarf um den Hals wickeln.
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Leviaclis Kinder Mikroklistiere bei Verstopfung
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Leviaclis pediatric Leviaclis Pediatric ist zur Behandlung von Verstopfung bei Kindern und Säuglingen geeignet, auch bei Überempfindlichkeit des Darms (zum Beispiel bei Reizdarm), Analfissuren und Hämorrhoiden. Das Produkt befreit den Darm, wirkt schützend und reduziert dadurch die Beschwerden, Reizungen und Entzündungen, die mit Verstopfung einhergehen. WIRKUNGSWEISE Leviaclis Pediatric vereint eine darmentleerende mit einer schützenden und dadurch lindernden Wirkung auf die Rektumschleimhaut. Die Doppelwirkung von Leviaclis wird dank PROMELAXIN erreicht, einem Komplex aus Blüten- und Honigtauhonigen, die aufgrund ihres Gehalts an Monosacchariden, Polysacchariden und Melanoidinen sorgfältig ausgewählt und verarbeitet werden, angereichert mit der Polysaccharidfraktion aus Aloe und Malve. Leviaclis Pediatric wirkt darmentleerend und regt dadurch den Stuhlgang an. Außerdem schützt Leviaclis Pediatric dank seiner schleimähnlichen Eigenschaften und Viskosität die Rektumschleimhaut beim Passieren des Stuhls. Dank dieser Besonderheiten zusammen mit der antioxidativen Wirkung schützt und beruhigt das Produkt die Schleimhaut dadurch. Zusammensetzung: Funktionelle Bestandteile 73,2 %, Promelaxin Komplex aus Honigen und Polysacchariden der Aloe und der Malve. Gehalt an: Monosacchariden ≥ 50%, Polysacchariden (Molekulargewicht >20.000 Dalton) ≥ 0,3%. Enthält außerdem: Hydroglycerinmischung, Zitronensaft, ätherisches Öl aus Lavendel. Hinweise: Bei Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe nicht anwenden. Bei länger andauernder Verstopfung muss ein Arzt hinzugezogen werden, um das Vorliegen anderer Erkrankungen auszuschließen. Das Mikroklistier ist zur einmaligen Anwendung bestimmt, es darf also nach Verabreichung einer halben Dosis, wie bei Säuglingen, nicht nochmals verwendet werden. Nettofüllmenge: 30 g
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Lacto Seven® Kids
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Lacto Seven® Kids Lacto Seven Kids enthält sieben verschiedene Stämme von natürlichen Milchsäurebakterien und Vitamin D, das zur normalen Funktion des Immunsystems beiträgt.Lacto Seven Kids – eine einzigartige Zusammensetzung!Lacto Seven Kids hat eine einzigartige Zusammensetzung aus sieben verschiedenen Stämmen von Milchsäurebakterien. Die Bakterien in Lacto Seven Kids sind mit einem besonderen Schutz (Bio-Support™-Technologie) versehen, der das Überleben der Bakterien beim Passieren der Magensäure gewährleistet. Dies garantiert, dass die Bakterien den Darm lebend erreichen. Lacto Seven Kids enthält zudem Vitamin D, das eine wichtige Rolle bei der normalen Funktion des Immunsystems bei Kindern spielt.Lacto Seven Kids kann täglich angewendet werden, auch während einer Antibiotikabehandlung.Zutaten:Süßungsmittel (Xylit), Milchsäurebakterienpulver (Maltodextrin, Milchsäurebakterien, Antioxidationsmittel: Ascorbinsäure), Füllstoff Hydroxypropylcellulose, Emulgator Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Aromen (Erdbeere, Himbeere), Cholecalciferol.Nährwerte:Durchschnittliche Nährwerte:pro Kautablette:Lactobacillus acidophilusLactobacillus caseiLactobacillus plantarumLactobacillus reuteriLactobacillus rhamnosusBifidobacterium longumStreptococcus thermophilus1 Mrd. KBE** lebende MilchsäurebakteirenVitamin D32 µg Verzehrempfehlung:Kinder ab 4 Jahren nehmen 1x täglich eine Kautablette täglich ein.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:2 x 50 KautablettenHersteller:Blanco Pharma GmbHOasenweg 3 25474 Ellerbek
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Cefaimmun® KIDS
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Cefaimmun®* KIDS Cefaimmun®* KIDS Kautabletten liefern Selen, Vitamin D3 und Zink in altersgerechten Mengen. Zudem enthalten die Kautabletten ein nach patentiertem Prozess gewonnenes Melonenkonzentrat mit Superoxid-Dismutase (SOD). für Immunsystem und Zellschutz* Selen, Vitamin D3 und Zink plus Melonenkonzentrat Kautabletten mit leckerem Himbeer-Geschmack für Kinder ab 4 Jahren Zutaten: Stärke, Füllstoff Mannit, Zinkcitrat, pflanzliches Öl (Palm1), natürliches Aroma, Trennmittel Speisefettsäuren, Melonenkonzentrat aus der Cantaloupe-Melone, Natriumselenit, Füllstoff Hydroxypropylmethylcellulose, Cholecalciferol2, Verdickungsmittel Natrium-Carboxymethylcellulose. 1RSPO nachhaltigkeitszertifiziert; 2Vitamin D3, vegetarisch Zusammensetzung (durchschn. Gehalte) Tagesdosis 1 Kautablette % NRV Tagesdosis 2 Kautabletten % NRV Melonenkonzentrat (Cucumis melo L.) mit Superoxid-Dismutase SOD 5 mg/ 70 I.E ** 10 mg 140 I.E. ** Selen 20 µg = 800I.E 36% 40 µg 73% Vitamin D 10 μg = 400 I.E 200% 20µg = 800 I.E 400% Zink 4 mg 40% 8 mg 80% Verzehrempfehlung: 1 Kapsel täglich mit ausreichend Wasser verzehren. Nettofüllmenge: 120 Kapseln ab 4 Jahren: 1 Kautablette täglich ab 10 Jahren: 1 – 2 Kautabletten täglich Die Kautabletten können ohne Wasser, vorzugsweise nach einer Mahlzeit, zerkaut werden. Ein gleichzeitiger Verzehr mit Vitamin C sollte vermieden werden, da hierdurch die optimale Verfügbarkeit von Selen als Natriumselenit beeinträchtigt werden kann. Ein zeitlich versetzter Verzehr (mindestens eine Stunde) hat dagegen keinen Einfluss mehr. Hersteller: Cefak KG Ostbahnhofstraße 15 87437 Kempten
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HARTMANN cosmos® Schürfwundenpflaster 45 x 65 mm
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HARTMANN cosmos® Schürfwundenpflaster 45 x 65 mm Größe Wundauflage: 45 x 65 mm Cosmos® Schürfwundenpflaster: fördert die Heilung von Schürfwunden Heilungsfördernd Schmerzlindernd Polsternd Steril Cosmos® Schürfwundenpflaster reguliert die Feuchtigkeit der Wunde. Das Hydrokolloid-Pflaster schafft ein feuchtes Wundmilieu und fördert so die Wundheilung. Die polsternde Eigenschaft des sterilen Pflasters trägt zur Schmerzlinderung bei. Das Schürfwundenpflaster kann bis zu 4 Tage auf der Wunde verbleiben. Anwendung: Reinigen Sie die Wunde und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung
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fashy Kinderwärmflasche Halblamelle hellblau
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fashy Wärmflasche Halblamelle hellblau Kinderwärmflasche Fassungsvermögen: 0,8 L Bezug: 100% Polyester Abmessungen (BxTxH): 15,4 x 25 x 6 cm Gewicht: 230 g Anwendung: Zur Entspannung und zum Wohlfühlen. Auch geeignet zur Schmerzlinderung, bei der Wärmetherapie empfohlen wird, wie z.B. Störungen der Darmbewegung, Durchblutungsförderung, Entkrampfung von Muskelverspannungen, Menstruationsbeschwerden. Nicht anwenden bei: z.b. fieberhaften Erkrankungen, Entzündungen. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Warnung: Nicht in der Mikrowelle oder im Backofen erhitzen. Wärmflaschen können zu Verbrennungen führen, (bei empfindlicher Haut schon ab Temperaturen von 41°C) daher längeren Kontakt mit der Haut vermeiden, oder es wird ein angemessener Wärmflaschenbezug verwendet... Keine Zusätze wie Kochsalz, ätherische Oie oder ähnliches verwenden. Gebrauch für Kinder, Hilflose, Kranke bzw. hitzeunempfindliche Personen nur unter Aufsicht von Erwachsenen. Wärmflasche und Verschluss vor der Verwendung auf Verschleiß und Beschädigungen überprüfen. Nur original fashy Verschlüsse verwenden. Kein kochend heißes Wasser verwenden, auch heißes Leitungswasser kann zu Verbrühungen führen. Wärmflasche nicht überfüllen, da dies zum Bersten führen kann. Maximal zu 2/3 langsam befüllen,Wärmflasche dabei senkrecht am Flaschenhals halten, um ein Zurückspritzen des Wassers zu vermeiden. Restluft vorsichtig entweichen lassen, anschließend Schraubverschluss ausreichend fest zudrehen und Dichtheit überprüfen. Vergewissern Sie sich abschließend, dass der Einfülltrichter leer ist. Kontakt mit heißen, spitzen oder scharfen Oberflächen,Öl, Fett und Sonnenlicht vermeiden und keine Gegenstände auf der Wärmflasche ablegen. Unter keinen Umständen Wärmfl aschen als Kissen verwenden und sich auf diese setzen. Nach Gebrauch vollständig entleerte Wärmflasche an einem kühlen, trockenen und dunklen Ort aufbewahren.
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Mama Aua! Immunsystem
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Mama Aua! Immunsystem ist ein Nahrungsergänzungsmittel für Groß und Klein. Kräftigend und stärkend vor allem in der kalten Jahreszeit. Mama Aua! Immunsystem besteht im wesentlichen aus Propolispulver und Grapefruitkernpulver. Propolis ist ein von Bienen hergestelltes Kittharz. Dieses Harz verschließt den Bienenstock und dichtet ihn nach außen ab. Ohne diesem Kittharz wäre ein Bienenstock vollkommen ungeschützt. Wörtlich übersetzt bedeutet Propolis Beschützer der Stadt. So ist Propolis ein Naturprodukt, das schon die Griechen und Römer zu schätzen wussten. Bereits Plinius schrieb über die positive Wirkung von Bienenprodukten auf den menschlichen Organismus. Die manigfaltigen Inhaltstoffe von Propolis setzen sich aus Flavonoiden, Vitamin A, Vitamin B3, Vitamin E sowie Spurenelementen wie Selen, Eisen, Kalzium oder Zink zusammen. Grapefruitkernextrakt wird durch ein aufwendiges Extraktionsverfahren hergestellt. Es ist reich an wertvollen Bioflavonoiden, frei von Konservierungsmitteln oder Schadstoffen, sowie ohne chemische Zusätze.Die positive Wirkung des Grapefruitkernextraktes ist schon seit vielen Jahren bekannt und wird vor allem unterstützend für das Immunsystem eingesetzt. Aufgrund der sinnvollen Zusammensetzung ist Mama Aua! Immunsystem alkoholfrei, zuckerfrei und ohne Zuckeraustauschstoffe. Glutenfrei, lactosefrei, frei von tierischen Fetten, frei von künstlichen Konservierungsstoffen Zutaten: Grapefruitkernpulver 45mg 1%, Propolis Pulver 45mg 1%, Glycerin, Wasser. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g pro Tagesdosis NRV* Propolisextrakt 1 g 45 mg - Grapefruit-kernkonz. 1 g 45 mg 140 % - 186 % *NRV = empfohlene tägliche Zufuhrmenge. Die Werte der Inhaltsstoffe beruhen auf Durchschnittsanalyse. Verzehrempfehlung: 3x täglich 15 Tropfen. Hinweis: Die angegebene Tagesverzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen. Nettofüllmenge:30 ml Hersteller:MAMA AUA! Products GmbHFerstelgasse 1/41090 Wien
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ZeinPharma® Multivitamin Junior
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Multivitamin Junior ZeinPharma® Alle wichtigen Vitamine mit optimaler Dosierung Leicht zu handhabendes Spray für die orale Einnahme Aufnahme direkt über die MundschleimhautVorteile Für eine angenehme Anwendung mit natürlichem Orangenaroma verfeinert Durch die Darreichung in Form eines Sprays ist das Schlucken von Tabletten nicht notwendig. Das ermöglicht eine einfache Anwendung bei Kindern Die Vitamine werden direkt über die Mundschleimhaut aufgenommen. Dadurch stellt die Anwendung des Sprays keine Belastung für den Magen-Darm-Trakt dar und eignet sich auch für Kinder mit Resorptionsstörungen Das handliche Spray passt in jede Tasche und lässt sich ohne Wasser anwenden. Damit eignet es sich gut für den Einsatz auf Reisen. 100 % vegan und frei von Gluten und Laktose Frei von künstlichen Farbstoffen Unser Produkt wird regelmäßig von deutschen und unabhängigen Laboren geprüft Entwickelt und produziert von unseren Pharma-Experten in unserer eigenen Produktion im hessischen NauheimZutaten: Wasser, Verdickungsmittel: Xylitol (30%) und Xanthan, konzentrierter Orangensaft (8%), Vitamin C (Sodium-L-Ascorbat), Vitamin D (Cholecalciferol), Orangenaroma, Vitamin E (DL-Alpha-Tocopheryl Acetat, Niacin (Nicotinamid), Pantothensäure (Calcium D-Pantothenat), Vitamin A (Retynil Acetate), Thiamin (Thiamin-Mononitrat), Vitamin B6 (Pyridoxin Hydrochlorid), Konservierungsstoff: Kaliumsorbat, Riboflavin (Sodium Riboflavin 5‘-Phosphate); Folsäure (Pteroylmonoglutaminsäure), Biotin (D-Biotin), Vitamin B12 (Methylcobalamin).Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 2 Sprühstöße Thiamin 0,5 mg Riboflavin 0,21 mg Niacin 2,4 mg Pantothensäure 2 mg Vitamin B6 0,5 mg Biotin 15 µg Folsäure 150 µg Vitamin B12 1 µg Vitamin A 200 µg Vitamin C 12 mg Vitamin D3 10 µg Vitamin E 1,8 mg Verzehrempfehlung:Täglich 1 Sprühstoß kurz vor dem Schlafengehen einnehmen. Direkt in den Mund, am besten unter die Zunge, sprühen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 25 mlHersteller: ZeinPharma Germany GmbH Industriestraße 29 64569 Nauheim
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Nymphia® Zeckentferner
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Nymphia® Zeckentferner Die Mikrometer feine Präzisionsspitze entfernt kleinste Nymphen quetsch-, dreh- und manipulationsfrei nach den Kriterien des Robert Koch Instituts. Dank Produktauslegung für Laien ist die Anwendung kinderleicht. Minizecken Nymphen sofort kinderleicht selbst entfernen! Der Präzisionsspalt greift die Nymphe an den Mundwerkzeugen. Die Entfernung erfolgt ziehend und der Spalt ist eng genug, damit die winzige Zecke nicht durchrutscht. Der Zeckenkörper wird nicht berührt, somit nicht gequetscht. Beim ersten Versuch entfernt ist höchstmögliche Manipulationsfreiheit. Klinisch getestet an der Universität Neuchâtel in der Schweiz. Jetzt die Minizecke sofort und sicher vom Menschen entfernen.
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Sinomarin® Babies
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Sinomarin® enthält eine 100% natürliche, hypertonische Meerwasserlösung, die für alle Altersgruppen geeignet ist – vom Baby bis zum Erwachsenen! Sinomarin® ist reich an nützlichen Inhaltsstoffen des Meerwassers (Mineralien & Spurenelemente), die die Nasenschleimhäute abschwellen lassen. Zusätzlich haben diese Meeresmineralien noch antiseptische und antibakterielle Effekte.Sinomarin® reinigt & befeuchtet die Nasenhöhlen und entfernt: Krusten überschüssigen Schleim Staub & Schmutz Allergene & Krankheitserreger Für wen?Das natürliche, abschwellende Nasenspray kann von jedem sicher und ohne Nebenwirkungen angewendet werden!Frei von Konservierungsmitteln und chemischen Zusätzen! Sinomarin® ist ein 100% natürliches, klinisch getestetes abschwellendes Nasenspray. Es enthält eine hypertonische Meerwasserlösung mit einer patentierten Konzentration von 2,3% Natriumchlorid (NaCl). Sinomarin® lässt die Nasenschleimhäute abschwellen, durch den natürlichen Effekt der Osmose.ErgebnisDie verstopfte Nase ist befreit und Sie können wieder richtig durchatmen!Sinomarin® reinigt & befeuchtet die Nasenhöhlen und entfernt: Krusten überschüssigen Schleim Staub & Schmutz Allergene & Krankheitserreger Sinomarin® ist reich an nützlichen Inhaltsstoffen des Meerwassers (Mineralien & Spurenelemente), die ebenfalls die Nasenschleimhäute abschwellen lassen. Zusätzlich haben diese Meeresmineralien noch antiseptische und antibakterielle Effekte. AnwendungDie physiologische Salzkonzentration in der Nasenschleimhaut beträgt 0,9%. Da Sinomarin hypertonisch (2,3%) ist, wird ein natürlicher osmotischer Effekt ausgelöst, sobald Sinomarin® mit den Schleimhäuten in Kontakt kommt.Durch diesen Effekt wird überschüssige Flüssigkeit aus den Zellen der Nasenschleimhaut herausgezogen.Ergebnis die Nasenschleimhäute schwellen ab festsitzender Schleim wird verflüssigt & abtransportiert die Nasenhöhlen werden gereinigt & befeuchtet freies Durchatmen ist wieder möglich! Warum hypertonisch?Zahlreiche klinische Studien zeigen die Überlegenheit der Wirkung von hypertonischen Lösungen, im Vergleich zu isotonischen Lösungen.Für wen ist Sinomarin® geeignet?Sinomarin ist ein 100% natürliches abschwellendes Nasenspray und kann von jedem sicher und ohne Nebenwirkungen angewendet werden!Eigenschaften hypertonischer Lösungen abschwellend durch osmotischen Effekt (entzieht den Zellen der Schleimhaut überschüssige Flüssigkeit) verflüssigt festsitzenden Schleim hilft Entzündungen der Nasenschleimhaut zu verringern & dessen natürliche Funktion wieder herzustellen hilft die medikamentöse Behandlungsdauer (Antibiotika, chemische abschwellende Nasensprays etc.) zu verringern & kann zu einer verringerten Einnahmehäufigkeit der chemischen Mittel führen reinigt & befeuchtet die Nasenhöhlen beschleunigt die Regeneration & verringert Komplikationen nach HNO-Eingriffen Wofür? für alle Arten von verstopften Nasen (inkl. Nasennebenhöhlen), z.B. Rhinitis (allergische oder infektiöse), Sinusitis, Schnupfen, grippale Infekte für Fälle, bei denen chemische Nasensprays kontraindiziert sind (z.B. Schwangere, Stillende, Patienten mit Bluthochdruck, Diabetes, Herz- oder Schilddrüsenerkrankungen) zur Verbesserung der Wirkung von anderen (chemischen) abschwellenden Nasenmitteln & um deren Anwendungshäufigkeit zu verringern zur Prophylaxe von Zweitinfektionen & -komplikationen (z.B. Mittelohrentzündung) zur beschleunigten Regeneration nach HNO-Eingriffen für die tägliche Hygiene zur Befeuchtung der Nasenschleimhaut
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VIVATLAC Baby
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.VIVATLAC Baby Magensaftresistentes Granulat im Portionsbeutel mit neun Darm-Bakterien Stämmen und dem Wachstumspromotor Fructooligosaccharid.Anwendungsgebiet Für jüngere Anwender und solche, die keine Kapseln schlucken können oder wollen. Zur gezielten Zufuhr lebender Darm-Bakterien während und nach der Antibiotikatherapie.WARUM EIN SYNBIOTIKUM?Synbiotika enthalten lebende Bakterien plus einen Wachstumspromotor, der den zugeführten Bakterien als Nährstoff dienen kann. Im Gegensatz zu Synbiotika, enthalten Probiotika nur lebende Bakterien aber keinen Wachstumspromotor.WARUM EIN MAGENSAFTRESISTENTES GRANULAT?Bakterien sind sehr empfindlich gegenüber Magensaft, Gallensäure und Verdauungsenzymen. Normalerweise werden bereits im Magen viele Bakterien abgetötet. Die innovative Mikroverkapselungstechnologie (Mikro-MaRKT= Mikro–Magensaft-Resistente Granulat VerKapselungs-Technologie) von VIVATLAC Baby schützt die Bakterien während der Passage durch den Magen und hilft dabei, dass möglichst viele lebende Bakterien im Darm ankommen. Beim Herstellungsprozess von VIVATLAC Baby wird das Graulat, das die gefriergetrockneten Bakterien und den Wachstumspromotor FOS enthält mit zwei Schutzschichten umgeben. Zunächst wird bei der Herstellung des VIVATLAC Baby Granulates eine Proteinschutzschicht aufgetragen, die dann noch zusätzlich mit einer Polisaccharid-Hydrocolloidschutzschicht überzogen wird.WARUM EIN WACHSTUMSPROMOTOR FÜR DIE BAKTERIEN?VIVATLAC Baby enthält den Wachstumspromotor (Präbiotikum) Fructooligosaccharid. Fructooligosaccharid gehört zu den sogenannten Ballaststoffen. Ballaststoffe sind Stoffe, die nicht durch die Verdauungsenzyme des menschlichen Magendarmtraktes verdaut werden können. Man unterscheidet nicht-fermentierbare Ballaststoffe (z.B. Cellulose und Lignin) und fermentierbare Ballaststoffe, die durch Darmbakterien abgebaut werden können (z.B. Oligosaccharide). Fructooligosaccharid kann durch bestimmte Darmbakterien als Nahrung genutzt werden. Fructooligosaccharid ist ein Polymer das aus 2-7 Fructosemonomeren besteht.WANN VIVATLAC BABY UND WANN VIVATLAC SYNBIOTIKUM KAPSELN?VIVATLAC Synbiotikum und VIVATLAC Baby unterscheiden sich hauptsächlich in der Einnahmeform. VIVATLAC Baby ist ein zweifachverkapseltes Granulat, das besonders einfach eingenommen werden kann. Dies ist besonders dann von Vorteil, wenn das Schlucken von Kapseln dem Anwender Probleme bereitet. Im Laufe des Lebens verändert sich die Bakterienzusammensetzung der Darmflora. Gleichzeitig ist die Grösse der Darmflora bei jüngeren Menschen auch insgesamt kleiner. Daher wurde VIVATLAC Baby für jüngere Anwender hinsichtlich der enthaltenen Bakterienstämme und der Menge an koloniebildenden Einheiten (KBEs) optimiert. Während VIVATLAC Baby eine Milliarde (1,0 x 109) koloniebildende Einheiten der verschiedenen Bakterienstämme enthält, sind in VIVATLAC Synbiotikum Kapseln 4,5 Milliarden KBEs enthalten.Zutaten: Nährstoff - Fructooligosaccharid, Füllstoff - Maisstärke, gefriergetrocknete Bakterien: Lactobacillus acidophilus, Lacticaseibacillus casei, Lacticaseibacillus paracasei, Lactiplantibacillus plantarum, Lacticaseibacillus rhamnosus, Ligilactobacillus salivarius, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwertangabe Pro 100 g Pro 1 Portionsbeutel tägliche Verzehrempfehlung Brennwert 953 kJ / 234 kcal 14,3 kJ / 3,5 kcal Fett 0 g 0 g davon gesättigte Fettsäuren 0 g 0 g Kohlenhydrate 15 g 0,23 g davon Zucker 4,8 g 0,1 g Ballaststoffe 85,7 g 1,3 g Eiweiß 0,4 g 0,01 g Salz 0,4 g 0,01 g Nährwertdeklaration (gem. Lebensmittelinformationsverordnung EU (VO) 1169/2011) Zutaten Inhalt 1 Portionsbeutel tägliche Verzehrempfehlung Fructooligosaccharid (FOS) 1,43 g Lebende gefriergetrocknete Bakterien von 9 ausgewählten Bakterienstämmen 1 Milliarde vermehrungsfähige Bakterien (1,0 x 109 KBE*) Lactobacillus acidophilus La-14 1,11 x 108 KBE* Lacticaseibacillus casei R0215 1,11 x 108 KBE* Lacticaseibacillus paracasei Lpc-37 1,11 x 108 KBE* Lactiplantibacillus plantarum Lp-115 1,11 x 108 KBE* Lacticaseibacillus rhamnosus GG 1,11 x 108 KBE* Ligilactobacillus salivarius Ls-33 1,11 x 108 KBE* Bifidobacterium bifidum R0071 1,11 x 108 KBE* Bifidobacterium lactis Bl-04 1,11 x 108 KBE* Bifidobacterium longum R0175 1,11 x 108 KBE* *KBE = Kolonien bildende EinheitenVerzehrempfehlung:1 Portionsbeutel pro Tag.Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Vivatlac Baby kann ab 0 Jahren angewendet werden. Erstes Lebensjahr: Inhalt des Portionsbeutels mit Flüssigkeit (lauwarmes Wasser, Milch, Tee oder Saft) mischen und mit einem Plastiklöffel geben oder vor dem Füttern ins Fläschchen geben.Ab dem zweiten Lebensjahr: Inhalt des Portionsbeutels entweder direkt oder gemischt mit Flüssigkeit (lauwarmes Wasser, Milch, Tee oder Saft) oder Joghurt einnehmen. Bei der begleitenden Anwendung mit einem Antibiotikum sollten die Einnahme von Vivatlac Baby und des Antibiotikums gleichzeitig begonnen werden. Vivatlac Baby mit einem zeitlichen Abstand von etwa 2 Stunden zum Antibiotikum einnehmen. Vivatlac Baby nach dem Ende der Antibiotikatherapie noch einige Tage weiter einnehmen. Bei der begleitenden Anwendung auf Reisen sollte mit der Einnahme von Vivatlac Baby schon 1-2 Tage vor Reisebeginn begonnen werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 2 x 10 PortionsbeutelHerstellerdaten: Vivatrex GmbH Groiner Kirchweg 68 46459 ReesDeutschland
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Ibuprofen AbZ 40 mg/ml Sirup: Hilft effektiv gegen Schmerzen und senkt Fieber, für Kinder ab 1 Jahr und 10 kg Körpergewicht, Jugendliche und Erwachsene, Saft
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Zur kurzzeitigen symtomatischen Behandlung von Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen5 ml Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmenzum Einnehmen1 ml Sirup enthält 40 mg Ibuprofen.2,5 ml Sirup enthält 100 mg Ibuprofen.Enthält Sucrose und Glucose.Vor Gebrauch schütteln!Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzeimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Wenn sich die Beschwerden bei Erwachsenen verschlimmern oder die Anwendung dieses Arzneimittels bei Fieber länger als 3 Tage oder zur Behandlung von Schmerzen länger als 4 Tage erforderlich ist, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate.DosierungsanleitungKörpergewicht (Alter)Einzeldosis Sirupmaximale Tagesdosis Sirup10 kg - 15 kg (1 - 3 Jahre)2,5 ml7,5 ml16 kg - 19 kg (3 - 6 Jahre)3,75 ml11,25 ml20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre)5 ml15 ml30 kg - 39 kg (9 - 12 Jahre)7,5 ml22,5 ml >40 kg (ab 12 Jahre)5 - 10 ml30 ml
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Ibuprofen AL 40 mg/ml Suspension bei Fieber und Schmerzen
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PflichttextWirkstoff: IbuprofenWas ist IBUPROFEN AL und wofür wird es angewendet?IBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) bezeichnet werden und schmerzstillend und fiebersenkend wirken. IBUPROFEN AL wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung vonLeichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen Fieber. IBUPROFEN AL wird bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen angewendet.Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten? IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Wenn Sie oder Ihr Kind in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder schweren allergischen Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht oder Rachen auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika reagiert haben Wenn Sie an ungeklärten Blutbildungsstörungen leiden Bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens zwei unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) Wenn Sie in der Vergangenheit im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/ Antiphlogistika (NSAR) eine Magen-Darm-Blutung oder einen -Durchbruch (Perforation) hatten Wenn Sie eine Gehirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung) oder andere aktive Blutungen haben Wenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben Wenn Sie an schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leiden Wenn Sie an schwerer Austrocknung (Dehydratation) leiden (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder mangelnde Flüssigkeitsaufnahme) In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft Von Kindern mit einem Körpergewicht unter 8 kg oder unter 6 Monaten, da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehalts nicht geeignet ist.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBUPROFEN AL einnehmen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum eingenommen wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Einnahme von IBUPROFEN AL mit anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen)Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre oder Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSARDosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe unter Abschnitt 2 IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm- Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn bei Ihnen, insbesondere wenn Sie älter sind, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt besteht, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist angeraten, wenn gleichzeitig Arzneimittel angewendet werden, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe unter Abschnitt 2: Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln). Wenn es während der Behandlung mit IBUPROFEN AL zu Magen- Darm-Blutungen oder -Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich Ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?).Wirkungen am Herz-Kreislauf- und auf das Hirngefässystem Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden. Jedwedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (3 Tage bei Kindern und Jugendlichen oder bei der Behandlung von Fieber und 4 Tage für die Schmerzbehandlung bei Erwachsenen)! Wenn Sie Herzprobleme oder einen vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für dieseErkrankungen aufweisen könnten (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson- Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom; siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte IBUPROFEN AL abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Einnahme von IBUPROFEN AL vermieden werden.Sonstige HinweiseIBUPROFEN AL sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen- Risiko-Verhältnisses eingenommen werden von Patienten mit:Bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie) Bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion Wenn Sie an Austrocknung (Dehydratation) leiden Direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen Bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen (chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD).Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von IBUPROFEN AL müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen. Der Symptomatik entsprechende medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von IBUPROFEN AL, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe von IBUPROFEN AL ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von IBUPROFEN AL vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Der längere Gebrauch jeglicher Schmerzmittel zur Behandlung von Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Wenn dieser Fall eintritt oder ein Verdacht darauf besteht, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung beendet werden. Die Diagnose eines medikamenteninduzierten Kopfschmerzes sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die häufig oder täglich Kopfschmerzen haben trotz (oder wegen) des regelmäßigen Gebrauchs von Kopfschmerzmitteln. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. NSAR wie Ibuprofen können die durch eine Infektion und Fieber bedingten Symptome verschleiern.Kinder und JugendlicheBitte beachten Sie die Hinweise in Abschnitt 2: IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden. Es besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.Was müssen Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels beachten?Blutgerinnungshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin), Arzneimittel gegen Bluthochdruck (ACE-Hemmer, z. B. Captopril, Betarezeptorblocker, Angiotensin-II-Antagonisten) sowie einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibuprofen beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Deshalb sollten Sie stets ärztlichen Rat einholen, bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden. Die gleichzeitige Anwendung von IBUPROFEN AL und Digoxin (zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithium-Spiegel, der Serum- Digoxin- und der Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 3 oder 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Antihypertensiva) abschwächen; hierbei kann auch ein erhöhtes Risiko für die Nieren bestehen. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Gabe von IBUPROFEN AL und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von IBUPROFEN AL mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von IBUPROFEN AL innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIVpositiven Hämophilie-Patienten (Blutern“), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen. Antibiotika aus der Gruppe der Chinolone: Das Risiko für Krampfanfälle kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden. CYP2C9-Hemmer, da die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen kann. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmern) wurde eine um etwa 80 – 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+) Ibuprofen gezeigt. Eine Reduktion der Ibuprofendosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn gleichzeitig potente CYP2C9-Hemmer angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen von Ibuprofen zusammen mit entweder Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Weil Nebenwirkungen, insbesondere zentralnervöse Nebenwirkungen und Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt, verstärkt werden können, sollten Sie während der Anwendung von IBUPROFEN AL möglichst keinen Alkohol trinken. Schwangerschaft und Stillzeit und Zeugungs-/ Gebärfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arztoder Apotheker um Rat SchwangerschaftInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von IBUPROFEN AL schwanger werden. Vermeiden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten einer Schwangerschaft, es sei denn, Ihr Arzt rät es Ihnen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft ein, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind besteht.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Einnahme der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.Zeugungs-/GebärfähigkeitIBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenWährend der Einnahme von IBUPROFEN AL können Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten. Hierdurch kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge; bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen und arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.IBUPROFEN AL enthält Maltitol-LösungBitte nehmen Sie IBUPROFEN AL erst nach Rücksprache mit hrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer nverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist IBUPROFEN AL einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der AnwendungZum Einnehmen. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBUPROFEN AL während der Mahlzeiten einzunehmen. Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Zur genauen Dosierung enthält die Packung eine Applikationsspritze als Verabreichungshilfe (mit Markierungen bei 1,25 ml/8 – 9 kg, 2,50 ml/10 – 15 kg, 3,75 ml/16 – 19 kg und 5,00 ml/20 – 39 kg). Bitte verwenden Sie die Applikationsspritze wie folgt:Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Führen Sie die Applikationsspritze so in den Flaschenhals ein, dass sie fest sitzt. Schütteln Sie die Flasche. Um die Applikationsspritze zu füllen, drehen Sie die Flasche auf den Kopf. Halten Sie die Applikationsspritze fest und ziehen Sie den Kolben sachte nach unten, um die Flüssigkeit bis zur gewünschten Markierung aufzuziehen. Drehen Sie die Flasche wieder herum und entfernen Sie die Applikationsspritze aus dem Flaschenhals, indem Sie die Applikationsspritze behutsam drehen. Um die Flüssigkeit zu verabreichen, halten Sie Ihrem Kind das Ende der Applikationsspritze in den Mund. Drücken Sie dann den Kolben langsam in den Spritzenzylinder, um die Applikationsspritze zu entleeren; passen Sie die Geschwindigkeit daran an, wie schnell Ihr Kind schlucken kann. Dieses Arzneimittel kann direkt aus der Applikationsspritze oder auch zusammen mit Wasser oder Saft eingenommen werden. Nehmen Sie die Applikationsspritze nach dem Gebrauch auseinander (ziehen Sie den Kolben aus dem Spritzenzylinder heraus). Nach Verwendung der Spritze muss diese sorgfältig mit warmem Wasser abgespült und anschließend getrocknet werden. Dauer der AnwendungNur zur kurzzeitigen Anwendung. Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn IBUPROFEN AL bei Erwachsenen länger als 3 Tage zur Behandlung von Fieber oder länger als 4 Tage zur Schmerzbehandlung benötigt wird oder die Symptome sich verschlechtern, muss ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBUPROFEN AL zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge von IBUPROFEN AL eingenommen haben/hat, als Sie solltenAls Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit IBUPROFEN AL benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von IBUPROFEN AL vergessen haben Falls die Einnahme von IBUPROFEN AL einmal vergessen wurde, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber; er wird entscheiden, was zu tun ist. Die Aufzählung der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung von Tagesdosen bis zu maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (entsprechend 30 ml IBUPROFEN AL) und maximal 1800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre ( peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Magen- Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Über die folgenden Nebenwirkungen wurde nach der Anwendung von Ibuprofen berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, Bauchschmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis) und Verschlimmerung einer Colitis oder eines Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Weniger häufig wurde eine Magenschleimhautentzündung ( Gastritis) beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt) oder Schlaganfälle verbunden.Häufig (Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt, die in Einzelfällen zu einer Anämie führen können. Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt.Gelegentlich (Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit. Sehstörungen. In diesem Fall müssen Sie Ibuprofen absetzen und Ihren Arzt informieren. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch; Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis). Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt. Verschiedenartige Hautausschläge Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfälle (gegebenenfalls mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren und IBUPROFEN AL darf nicht mehr eingenommen werden.Selten (Kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):Ohrgeräusche (Tinnitus). Nierengewebsschädigung (Papillennekrosen), insbesondere bei Langzeittherapie, erhöhte Harnsäurekonzentration im Blut.Sehr selten (Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt. Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist IBUPROFEN AL sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben. Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen). Verminderung der Harnausscheidung und vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie IBUPROFEN AL absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockeninfektion kommen. Es wurde im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidale Antiphlogistika, zu denen auch IBUPROFEN AL gehört) eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. Es wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer aseptischen Meningitis wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischem Lupus erythematodes, Mischkollagenose) leiden. Wenn während der Einnahme von IBUPROFEN AL Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Bluthochdruck (arterielle Hypertonie). Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung von Ibuprofen vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden. Psychotische Reaktionen, Depression. Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Wie ist IBUPROFEN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Dauer der Haltbarkeit nach dem Öffnen: 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas IBUPROFEN AL enthältDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 ml Suspension zum Einnehmen enthält 40 mg Ibuprofen. 1,25 ml enthalten 50 mg Ibuprofen. 2,5 ml enthalten 100 mg Ibuprofen. 3,75 ml enthalten 150 mg Ibuprofen. 5 ml enthalten 200 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sindCitronensäure-Monohydrat, Glycerol, Kirscharoma, Maltitol- Lösung, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Natriumpropyl- 4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Saccharin-Natrium, Gereinigtes Wasser, Xanthangummi. Pflichttext: Zur Anwendung bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen, Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Maltitol, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Dezember 2020
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Bromuc® akut Junior 100 mg Hustenlöser
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Bromuc® akut Junior 100mg Husten ? Bromuc® Junior schmeckt jedem Kind Wer kennt es nicht: das zornige Gesicht, wenn unserem Kind etwas nicht schmeckt. 'Bäh Medizin! Schmeckt mir nicht!“ – damit ist Schluss, denn Bromuc® ist ein Hustenlöser in Pulver-Form, welches sich in das Lieblingsgetränk Ihres Kindes einmischen lässt! Pulver zum schnellen Auflösen in Getränken: Löst den Schleim und befreit die Atemwege Erleichtert das Abhusten Schnell löslich in fast jedem Getränk, kalt & warm Glutenfrei, ohne Farb- und Konservierungsstoffe Praktische Pulver-Sticks für zu Hause und unterwegs In 3 verschiedenen Wirkstärken für Erwachsene & Kinder (ab 2 Jahren) Bromuc® akut JUNIOR 100mg ist für Kinder ab 2 Jahren geeignet. Zuverlässiger Hustenlöser im praktischen Pulver-Stick Es gibt mehr als 200 verschiedene Erkältungsviren – kein Wunder also, dass wir oft gleich mehrmals im Jahr von einer Atemwegsinfektion erwischt werden. 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Für die ganze Familie Bromuc® ist je nach Lebensalter und Schwere des Hustens in drei verschiedenen Wirkstärken erhältlich: Bromuc® akut 600 mg für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren, Bromuc® akut 200 mg für Kinder von 6 bis 14 Jahren und Bromuc® akut Junior 100 mg für Kinder ab 2 Jahren. Praktisch für unterwegs Durch die Darreichungsform als Pulver im vordosierten Stick und die schnelle, rückstandlose Löslichkeit in fast allen Warm- und Kaltgetränken ist Bromuc® akut besonders praktisch für die Anwendung unterwegs und deshalb auch ideal für jede Reiseapotheke geeignet. Ohne Konservierungsstoffe Bromuc® akut wird in Deutschland hergestellt unter Wahrung höchster Qualitätsstandards gemäß den Richtlinien des Europäischen Arzneibuchs. Das Präparat enthält keine Konservierungsstoffe und künstlichen Süßstoffe und ist frei von Gluten, Carbonat und Ascorbinsäure. Wie lange darf man Bromuc® einnehmen? Bromuc® akut ist zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. Sollten die Beschwerden sich nicht innerhalb von vier bis fünf Tagen bessern oder sogar verschlimmern, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Welche Bestandteile sind in Bromuc® enthalten? Bromuc® akut enthält als Wirkstoff Acetylcystein (NAC). Die weiteren Bestandteile sind Sucrose, hochdisperses Siliciumdioxid, Weinsäure (Ph. Eur.), Natriumchlorid und Orangenaroma. Wie wird Bromuc® Junior 100 mg richtig dosiert? Bromuc® akut ist abhängig vom Alter und der Stärke des Hustens in drei Wirkstärken erhältlich: Bromuc® akut 600 mg, Bromuc® akut 200 mg und Bromuc® akut Junior 100 mg. Soweit ärztlich nicht anderes verordnet, wird folgende Dosis für Bromuc® akut Junior 100 mg empfohlen: Bromuc® akut Junior 100 mg: 3- bis 4-mal täglich je 1 Anwendung für Kinder und Jugendliche von 6 bis 14 Jahren bzw. 2- bis 3-mal täglich je 1 Anwendung für Kinder von 2 bis 5 Jahren. Bromuc® akut ist nach den Mahlzeiten einzunehmen. Der Inhalt eines Sticks entspricht 1 Anwendung. Granulat in 1 Glas Wasser oder Flüssigkeit der Wahl (heiß oder kalt - z. B. Tee, Smoothie, Saft) auflösen und den Inhalt des Glases komplett austrinken. Wann muss ich bei Husten zum Arzt gehen? Husten ist zwar in vielen Fällen harmlos, kann aber auch ernste Ursachen haben oder gesundheitliche Risiken bergen. Es sollte deshalb unbedingt ein Arzt aufgesucht werden, wenn sich der Husten trotz Behandlung nicht innerhalb von vier bis fünf Tagen bessert oder sogar verschlimmert, er mit hohem Fieber (über 39 °C) und/oder einem starken Krankheitsgefühl einhergeht bzw. mit Schmerzen im Brustkorb, Atemnot und Rasselgeräuschen, der Husten zu einem gelblich-grünlichem Auswurf führt, bei Husten von Säuglingen und Kleinkindern unter zwei Jahren. Kann ich Bromuc® zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen? Von einer kombinierten Anwendung von Bromuc® akut Junior mit einem hustenstillenden Mittel ist abzuraten. Durch den eingeschränkten Hustenreflex kann ein Sekretstau entstehen. Antibiotika können zudem durch die Einnahme von Acetylcystein in ihrer Wirkung geschwächt werden. Die Einnahme von Antibiotika sollte deshalb getrennt erfolgen und mindestens zwei Stunden zeitversetzt. Bitte besprechen Sie immer mit Ihrem Arzt oder Apotheker, falls Sie andere Medikamente einnehmen oder dies beabsichtigen.
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BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist ein Mittel gegen Parasiten zur einmaligen äußerlichen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen (Pediculus capitis). Die Behandlung sollte nur durchgeführt werden, wenn Läuseeier oder lebende Läuse festgestellt wurden. Aufgrund des Gehaltes an Alkohol ist BiomoPedicul 0,5 % Lösung brennbar und kann bei Kontakt mit den Augen, den Schleimhäuten (Nasen-Rachenraum, Genitalbereich) oder offenen Wunden Reizungen verursachen. Achten Sie immer darauf, dass die Lösung nicht mit diesen Bereichen in Kontakt kommt. Bei versehentlichem Kontakt gründlich mit Wasser spülen.Dosierung, falls vom Arzt nicht anders verordnet:Kinder von 0-2 Monaten: Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung nicht bei Neugeborenen und Säuglingen in den ersten 2 Lebensmonaten an, außer es wurde von Ihrem Arzt ausdrücklich angeordnet. Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen bei Säuglingen und Kleinkindern vor. Kinder bis 3 JahreWenden Sie bei Kindern nach dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum Alter von 3 Jahren nicht mehr als 25 ml an. Die Behandlung von Kindern bis zum Alter von 3 Jahren sollte nur unter engmaschiger ärztlicher Aufsicht erfolgen BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Art der AnwendungZur Behandlung muss das Haar von der Lösung gut durchtränkt werden. Die hierzu erforderliche Menge hängt von der Haarfülle ab: Bei kurzem Haar reichen etwa 25 ml, Bei längerem Haar sind etwa 50 ml erforderlich, bei sehr langem und dichtem Haar auch mehr. Vor der Anwendung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung wird das Haar gewaschen und frottiert. BiomoPedicul 0,5 % Lösung wird in das noch leicht feuchte Haar gleichmäßig einmassiert. Arbeiten Sie von außen nach innen und achten Sie darauf, dass die Haare in der Nähe der Kopfhaut besonders gut mit BiomoPedicul 0,5 % Lösung benetzt werden, denn hier befinden sich die meisten Läuse und Nissen. Langes und besonders dichtes Haar sollte strähnenweise getrennt und behandelt werden. Lassen Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung 30-45 Minuten auf dem bedeckten Kopfhaar einwirken; waschen Sie es danach mit klarem, warmen Wasser aus. Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung nur unverdünnt und nicht zusammen mit Shampoo, Seife oder anderen Pflegeprodukten an. Vor dem Trocknen des Haares sollten sämtliche an den Haaren klebende widerstandsfähige Läuseeier (Nissen) ausgekämmt werden. Hierzu ist die Verwendung eines speziellen Läusekammes erforderlich. Um die volle Wirksamkeit zu gewährleisten, dürfen die Haare mindestens während der ersten drei Tage nach der Anwendung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung nicht mit Haarwaschmittel (Shampoo) gewaschen werden (Ausspülen mit Wasser ist erlaubt). Dadurch verbleibt der Wirkstoff an den Haaren und tötet auch nach der Behandlung noch aus den Eiern schlüpfende Läuse ab, bzw. der Nisseninhalt wird in hohem Maße geschädigt. Kontrollen auf eventuell erneut aufgetretenen Kopflausbefall sollten möglichst häufig, mindestens aber einmal wöchentlich durchgeführt werden. Kopf- und Körperläuse werden leicht von Mensch zu Mensch übertragen, eine Kontrolle aller Kontaktpersonen im familiären Bereich und im Kindergarten/Schule wird daher dringend empfohlen. Dauer der Anwendung Bei Einhaltung dieser Gebrauchsvorschriften wird ein Behandlungserfolg in der Regel bereits durch eine einmalige Anwendung erreicht. Bei andauerndem oder erneutem Befall ist jedoch eine Wiederholung der Behandlung nach 8 bis 10 Tagen erforderlich. Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung danach nicht ohne ärztlichen Rat weiter an. Bei hartnäckigen Epidemienist oft die gleichzeitige Behandlung aller Angehörigen einer Gemeinschaft (Schulklasse, Kindergartengruppe) erforderlich, auch wenn nicht alle Mitglieder Symptome aufweisen. Bei Befall mit anderen Körperläusen sind die betroffenen Haar- und Körperpartien auf gleiche Weise zu behandeln. Bitte beachten Sie die Vorsichtsmaßnahmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung zu stark oder zu schwach ist. Wirkstoff:Permethrin.100 ml (86,0 g) enthalten: Permethrin 25/75 (cis/trans) 430,0 mg.Sonstige Bestandteile:2-Propanol, gereinigtes Wasser, Propylenglycol, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat.Enthält ca. 39 Vol. % Ethanol (Alkohol). Zusätzlich zu beachten Kämme und Bürsten müssen gründlich gereinigt werden. Die Bett- und Schlafwäsche sowie Kleidung und Handtücher müssen gewechselt und einmalig bei 60°C gewaschen werden. Gegenstände, die nicht gewaschen werden können (z.B. Kuscheltiere), werden für 1 Woche in einem Plastiksack verpackt. Tiefkühlen auf -20°C für 24 Stunden oder Erhitzen im Trockner für 45 Minuten hilft ebenfalls. Polstermöbel, Teppiche und Autositze müssen gründlich abgesaugt werden.
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NYDA® express
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NYDA® express Mit NYDA® express lassen sich Läuse und Nissen schnell und effektiv behandeln. NYDA® express: die schnelle und effektive Lösung gegen Läuse und Nissen Kopflausbefall ist die häufigste parasitäre Erkrankung im Kindesalter. Der Befall tritt meist in Gemeinschaftseinrichtungen wie Kindergärten oder Schulen auf, wo enger Körperkontakt zwischen den Kindern besteht. Die lästigen Plagegeister nisten sich im Kopfhaar ein und ernähren sich von menschlichem Blut, was zu Juckreiz und Unbehagen führen kann. Die gute Nachricht ist, dass ein Befall mit Läusen zwar unangenehm ist, sich jedoch gut behandeln lässt. Wenn es einmal schnell gehen muss, eignet sich NYDA® express. Das Läusemittel wirkt nicht nur effektiv gegen Läuseeier (Nissen), Jugendstadien (Larven) und erwachsene Läuse, sondern eignet sich auch hervorragend für die empfindliche Kopfhaut von Kindern. NYDA® express enthält ein 2-Stufen-Dimeticon dessen Wirksamkeit wissenschaftlich nachgewiesen ist . Dies macht es zu einem effektiven Mittel, um unerwünschte Kopfläuse loszuwerden. Ein weiterer Vorteil des Läusemittels ist seine gute Verträglichkeit. Die Anwendung erfolgt einfach und schnell mit nur 10 Minuten Einwirkzeit. Die Lösung eignet sich für Kinder jeden Alters, Jugendliche und Erwachsene. Der in der Packung enthaltene Läusekamm unterstützt dabei, die abgetöteten Läuse effektiv zu entfernen, nachdem die Lösung ihre Wirkung entfaltet hat. Läuse nerven. Mach sie NYDA®! NYDA® express mit seinen Vorteilen Einwirkzeit von nur 10 Minuten einmalige Anwendung Läusekamm inklusive physikalisches Wirkprinzip klinisch belegte Wirksamkeit gute Verträglichkeit Wirkweise von NYDA® express NYDA® express bekämpft mit einer Einwirkzeit von nur 10 Minuten schnell und effektiv erwachsene Kopfläuse, Larven und Eier (Nissen). Das Läusemittel basiert auf einem 2-Stufen-Dimeticon, bestehend aus dünn- und dickflüssigem (niedrig- und hochviskosem) Dimeticon. Es dringt in die Atemöffnungen der Läuse ein und verdrängt dort den Sauerstoff, wodurch die Parasiten ersticken. Bei der rein physikalischen Wirkweise kommen keine Nervengifte zum Einsatz. Dimeticone sind zudem sehr gut verträglich. Indikationen NYDA® express eignet sich zur Behandlung von Läusen und Nissen für Personen aller Altersstufen. Aufgrund der sehr guten Verträglichkeit kann das Läusemittel auch für Kinder ohne Altersbeschränkung sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Anwendung Durch die korrekte Verwendung von NYDA® express lässt sich der Kopflausbefall schnell und einfach behandeln. Die Anwendung erfolgt auf trockenem Haar: NYDA® express sorgfältig auf das gesamte trockene Kopfhaar geben. Aufgrund der Haardichte und -länge kann die benötigte Menge variieren. Erfahrungsgemäß halten sich an den Schläfen, hinter den Ohren und im Nacken besonders häufig Läuse auf. Bei langem und dichtem Haar lässt sich das Läusemittel leicht Strähne für Strähne auftragen. Mit dem Läusemittel gleichmäßig das gesamte Haar benetzen, sodass alle Nissen, Larven und Läuse mit der Lösung in Kontakt kommen. Die Lösung 10 Minuten einwirken lassen, um die optimale Wirkung von NYDA® express zu gewährleisten. Der beigefügte Läusekamm ermöglicht das einfache Auskämmen der Haare nach der kurzen Einwirkzeit. Das Logo des Kamms sollte dabei zum Kopf hinzeigen. Das Haar in einzelne feine Strähnen unterteilen und vom Ansatz bis zu den Spitzen mit dem Läusekamm bearbeiten. Nach jeder Strähne den Kamm mit einem Papiertuch reinigen. Die spezielle Formel von NYDA® express vereinfacht das Auskämmen, auch bei dichtem und langem Haar. Die Haare mit einem handelsüblichen Shampoo waschen. Verbleiben nach der ersten Wäsche noch Reste des Läusemittels im Haar, lassen sich diese durch eine weitere Haarwäsche entfernen. NYDA® express ist nach einer einzigen Behandlung wirksam, wenn das Mittel gegen Läuse richtig angewendet wird. Dennoch empfiehlt das Robert Koch-Institut nach 8 bis 10 Tagen eine zweite Anwendung, um sicherzugehen, dass der Befall erfolgreich behandelt wurde. Daher führen Sie bitte nach 8-10 Tagen eine Kontrolluntersuchung durch. Falls lebende Läuse im Haar vorhanden sind, behandeln Sie in diesem Fall das Kopfhaar ein zweites Mal. Zusammensetzung NYDA® express besteht aus: hoch- und niedrigviskoses Dimeticon mittelkettige Triglyceride Jojobawachs Duftstoffe (alpha-Terpineol und Boaboöl) Generelle Hinweise NYDA® express sollte immer entsprechend den Anweisungen verwendet werden. Das Mittel gegen Läuse ist ausschließlich für die äußere Anwendung gedacht. Die Lösung darf nicht mit Augen und den Schleimhäuten von Mund und Nase in Kontakt kommen. Bei versehentlichem Augenkontakt, die Augen gründlich für 10 bis 15 Minuten mit Wasser ausspülen. Hält die Reizung an, ist es ratsam sich an Ihren Arzt oder Apotheker zu wenden. Das Inhalieren von NYDA® express sollte vermieden werden. Lagerungshinweise/Aufbewahrung NYDA® express bei Temperaturen unter 25 Grad Celsius lagern und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Ablauf des Verfallsdatums auf die Verwendung des Läusemittels verzichten und es entsprechend entsorgen. Weitere Details dazu sind im Beipackzettel enthalten. Schwangerschaft und Stillzeit Aufgrund seiner sehr guten Verträglichkeit eignet sich NYDA® express für Kinder jeden Alters und kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Nebenwirkungen Bei einer Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe oder einer allergischen Reaktion die Anwendung des Läusemittels bitte sofort beenden.
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BALLISTOL® Stichfrei® Kids Mücken- und Zeckenschutz Creme
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Dermatologisch mit Sehr Gut“ getestet Für Kinder ab 2 Monate Schützt sensible Haut Lotion mit angenehmen Duft Gegen Mücken, Zecken und Stechfliegen Schützt bis zu 4 Stunden Versorgt die Haut mit Feuchtigkeit Enthält unbedenkliches Mückenrepellent Auch für Schwangere geeignet Ohne DEET! Informationen zu Stichfrei Kids (ab 2 Monaten) Besonders bei Kleinstkindern ist zu beachten, dass manche Substanzen gefährlich sein können und diese bei Produkten vermieden werden sollten: Lösungsmittel, Alkohole und kühlend wirkende Substanzen wie Minze und Menthol, können schnell zu einer Unterkühlung führen. Dies kann die Bluthirnschranke unterbrechen, was wiederum zu Halluzinationen führen kann. Ebenso verursachen diese Bestandteile starkes Brennen in Augen und Schleimhäuten. Ätherische Öle können bei Babys allergenes Potential haben und eine Atemblockade auslösen. Konservierungsstoffe können dermatologisch bedenklich sein. DEET ist im Verdacht krebserregend zu wirken. Aus diesem Grund wird in Stichfrei Kids das unbedenkliche Repellent IR 3535 (Ethylbutylacetylaminopropionat)verwendet, das auch von der WHO (Weltgesundheitsorganisation) und vom französischen Gesundheitsministerium für Kinder ab 2 Monaten und Schwangere empfohlen wurde (Quelle: Internet, während der Chinkungunya Fälle 2005/2006). Auf zusätzliche Stoffe wurde aus oben genannten Gründen verzichtet, um die sensible Baby- und Kinderhaut zu schonen und keine Komplikationen hervorzurufen. Durch das Auftragen als Lotion, die sehr schnell einzieht wird ein unbeabsichtigtes Verreiben in die Augen und Schleimhäute vermieden.
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OMNi-BiOTiC® 10 Kids
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Wie funktioniert OMNi-BiOTiC® 10 Kids?OMNi-BiOTiC® 10 Kids enthält dieselbe wissenschaftlich geprüfte Bakterienkombination wie das bewährte OMNi-BiOTiC® 10 und wurde speziell für Kinder weiterentwickelt: Die Beutel mit 2,5 g enthalten genau jene Menge an Bakterien, die auch für kleine Kinder optimal geeignet ist – das erleichtert den Eltern die Dosierung. Die Formulierung enthält – neben den Bakterien – so wenig Inhaltsstoffe wie möglich und ist so optimal an Kinder angepasst. Der Geschmack von OMNi-BiOTiC® 10 Kids ist neutral – so kann das Produkt ganz einfach in etwas Wasser, (verdünnten) Fruchtsaft, Milch, Joghurt, Müsli o. Ä . eingerührt werden, je nach Vorlieben des Kindes.OMNi-BiOTiC® 10 Kids enthält pro Portion 2,5 Milliarden Darmbakterien aus 10 verschiedenen Stämmen, die von Natur aus im menschlichen Darm vorkommen. In wissenschaftlichen Studien wurde gezeigt, dass sich die in OMNi-BiOTiC® 10 Kids enthaltenen Bakterien im Darm ansiedeln und vermehren. Die Lebens- und Vermehrungsfähigkeit der speziell aufeinander abgestimmten Bakterien wird bis zum Mindesthaltbarkeitsdatum garantiert. Nahrungsergänzungsmittel mit hochaktiven Darmsymbionten.Zutaten:Maisstärke, Maltodextrin, Inulin, pflanzliches Eiweiß (Reis), Bakterienstämme*, Fructooligosaccharide (FOS), Enzyme (Amylasen) *10 humane Bakterienstämme mit mindestens 2,5 Milliarden Keimen pro 1 Portion (= 2,5 g): Lactobacillus acidophilus W55 Lactobacillus acidophilus W37 Lactobacillus plantarum W1 Bifidobacterium lactis W51 Enterococcus faecium W54 Lactobacillus paracasei W20 Lactobacillus rhamnosus W71 Lactobacillus salivarius W24 Lactobacillus plantarum W62 Bifidobacterium bifidum W23 Frei von tierischem Eiweiß, Gluten, Hefe und Lactose. Geeignet für Diabetiker, Milchallergiker, Kinder, Schwangerschaft / Stillzeit. In einer Packung (20 Stk.) OMNi-BiOTiC® 10 Kids sind insgesamt 50 Milliarden lebens- und vermehrungsfähige Bakterien enthalten.Nährwertangaben: pro 2,5 g (= 1 Port.) 5 g 100 g Brennwert 34,78 kJ 8,33 kcal 69,55 kJ 16,65 kcal 1.391 kJ 333 kcal Fett < 0,01 g < 0,01 g 0,10 g - davon gesättigte Fettsäuren < 0,01 g < 0,01 g 0,01 g Kohlenhydrate 1,87 g 3,73 g 74,62 g - davon Zucker 0,08 g 0,16 g 3,11 g Eiweiß 0,06 g 0,11 g 2,26 g Salz 0,02 g 0,03 g 0,60 g Verzehrempfehlung:1 Beutel OMNi-BiOTiC® 10 Kids (= 2,5 g) in etwas Wasser, (verdünnten) Fruchtsaft, Milch, Joghurt, Müsli o. Ä. einrühren, mindestens 1 Minute Aktivierungszeit abwarten, nochmals umrühren und dann trinken. Empfehlenswert ist die Einnahme auf möglichst leeren Magen, z. B. vor dem Frühstück und/oder vor dem Abendessen. Weitere Empfehlungen, wie Sie OMNi-BiOTiC® ganz einfach in verschiedenste Gerichte integrieren können, finden Sie bei unseren Rezeptideen. (Klein-) Kinder bis 3 Jahre: 2 x täglich 1 Beutel während der gesamten Antibiotika-Therapie und danach noch 1 x täglich für 10–14 Tage. Kinder von 3–6 Jahren: 2 x täglich 1–2 Beutel während der gesamten Antibiotika-Therapie und danach noch 1 x täglich 1–2 Beutel für 10–14 Tage. Im Idealfall sollte zwischen der Einnahme von OMNi-BiOTiC® 10 Kids und dem Antibiotikum ein Abstand von mindestens 1 Stunde eingehalten werden. Wenn eine Fructoseunverträglichkeit bekannt ist, sollten Sie die Aktivierungszeit von OMNi-BiOTiC® 10 AAD Kids auf 30 Minuten verlängern. In dieser Zeit verstoffwechseln die Bakterien ihre Nahrung (= Fructooligosaccharide, Inulin etc.) fast vollständig, sodass höchstens noch einzelne Moleküle dieser Stoffe in den Darm gelangen. Hinweise:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge:2 x 20 Sachets á 2.5 g Herstellerdaten: Institut AllergoSan Gmeinstraße 13, 8055 Graz Österreich
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HARTMANN cosmos® Brandwundenpflaster 68 x 43 mm
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HARTMANN cosmos® Brandwundenpflaster 68 x 43 mm Größe Wundauflage: 68 x 43 mm Cosmos® Brandwundenpflaster: Fördert die Heilung von kleinen Brandwunden durch Hydrogel-Technologie Hydrogelbeschichtung reguliert die Feuchtigkeit in der Wunde Schmerzlindernd: Angenehm kühlender Effekt des Pflasters auf der Haut Schützt die empfindliche Haut vor Reibung und Druck Cosmos® Brandwundenpflaster fördern die Wundheilung bei Brandwunden. Das Hydrogel-Wundkissen sorgt für ein ausgewogen feuchtes Wundmilieu und fördert dadurch die Wundheilung. Zudem schützt das Brandwundenpflaster vor Reibung und Druck. Dank seines kühlenden Effektes auf der Haut hat cosmos® Brandwundenpflaster schmerzlindernde Eigenschaften. Das sterile Produkt schützt Brandwunden mit Hilfe der rundum laufenden, hautfreundlichen Fixierfolie vor äußeren Einflüssen. Eine stetige Wundbeobachtung ist durch die Transparenz des Pflasters möglich. Anwendung: Reinigen Sie die Wunde und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung
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Emsillen® Kinder - Halstabletten Vanille
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Emsillen Kinder-Halstabletten mit dem EMS-Mineralkomplex sind ein Halsschmerzmittel für Kinder und helfen bei Entzündungen im Hals- und Rachenraum. Sie wirken auf rein natürlicher Basis und befeuchten und reinigen die Rachenschleimhaut. Das unterstützt das körpereigene Immunsystem und lindert Halsschmerzen, Schluckbeschwerden und Hustenreiz auf natürliche Weise. Emsillen wirken auf Basis des EMS-Mineralkomplexes: Ihre einzigartige Wirkstoff-Formel... ... löst festsitzende Beläge, unterbricht den Entzündungprozess und lindert den Schmerz, beruhigt und heilt die gereizte Schleimhaut. Bestens für Kinder geeignetDank ihrer Zusammensetzung und des natürlichen Wirkstoffs sind sie bestens für Kinder geeignet und bieten viele Anwendungsvorteile:Wenn sich Ihr Kind gerade einer homöopatischen Behandlung unterzieht, können Emsillen unbedenklich eingesetzt werden, denn sie sind frei von ätherischen Ölen. Sie enthalten keine unnötigen Zusatzstoffe wie künstliche Farbstoffe und sind zahnfreundlich getestet. Zudem sind sie zuckerfrei, glutenfrei, laktosefrei und vegan. Emsillen Kinder-Halstabletten sind garantiert zahnfreundlich, was durch wissenschaftliche Tests bewiesen wurde. Das belegt das Zahnmännchen-Siegel der Aktion Zahnfreundlich e.V. Dieses Qualitätssignet zeichnet Nahrungsmittel und Getränke aus, die nachgewiesenermaßen keine Zahnschäden verursachen.
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