Kindergesundheit nachhaltig fördern – Angebote für Baby & Familie bei Planet Blue
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WALA® ACONITUM/CHINA comp. Suppos. Kdr.
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AnwendungsgebieteHarmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei fieberhaften grippalen Infekten.
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Omega-3 FISK Öl
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Omega-3 FISK Öl Omega-3 für Kinder 1.030 mg Omega-3-Fettsäuren pro Tagesdosis (1 Teelöffel) Besonders für Kinder geeignet Fruchtiger und angenehmer Orangengeschmack – Ohne Zuckerzusätze Gereinigt von Schadstoffen, PCBs und Schwermetallen Kombination aus natürlichen Fischölen aus nachhaltigem Wildfang Inhaltsstoffe: Natürliches Fischöl (40 %), natürliches Dorschöl (40 %), Olivenöl (19,9 %), Orangenöl, gemischte und d-α-Tocopherole. Verzehrempfehlung: Die Tagesdosierung variiert je nach Körpergewicht des Kindes. bis 9 kg: Alle 2 Tage 2,5 ml (1/2 Teelöffel); enthält 512 mg Omega-3-Fettsäuren 17 kg: 2,5 ml täglich (1/2 Teelöffel); enthält 515 mg Omega-3-Fettsäuren 35 kg: 5 ml täglich (1. Teelöffel); enthält 1.030 mg Omega-3-Fettsäuren Nettofüllmenge: 150 ml Hersteller: NORSAN GmbH Gubener Str. 47 10243 Berlin
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Bienenwachswickel-Set
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Bienenwachswickel-Set
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Bienenwachs-Wickel
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Bienenwach-Wickel Sanft und natürlich behandeln. Die heilsame Wärme der Bienenwachsauflage ist äußerst wirksam bei Husten und Erkältungen sowie bei Verspannungen oder Rückenbeschwerden. Der bis zu 14 mal verwendbare Bienenwachswickel kann mit Aromamischungen wie dem Thymian-Myrte-Balsam oder Thymian-Angelika-Öl kombiniert werden und wird wahlweise mit dem Bauch- und Brustwickel oder dem Wärmekissen befestigt. Anwendung: Das Wachstuch auf Körpertemperatur erwärmen (Föhn, Wärmeplatte, Wärmflasche). Kombinierbar mit Aroma-Pflegemischungen oder Einreibungen. Den körperwarmen Wickel direkt auf Brust, Bauch oder Rücken auflegen und mit einem eng anliegendem Kleidungsstück oder passenden Wickeln befestigen. Dauer: eine bis mehrere Stunden oder über Nacht. Wärmekissen: 100% kbA Füllung: 100% Schafwolle Größe: 10 x 13,5 cm für Kleinkinder und Schulkinder Hersteller: Wickel & Co. GmbH Schwanden 8 87466 Oy-Mittelberg
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Bienenwachswickel Größe 2
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Bienenwachswickel Größe 2 Der Bienenwachswickel besteht aus einer Auflage aus Bienenwachs. Er hat eine sehr wohltuende und lindernde Wirkung bei Husten und Erkältungen, Verspannungen, Ischiasbeschwerden sowie Muskel- und Gelenkschmerzen. Er reguliert und vertieft die körpereigene Wärme. Das Bienenwachs gibt selbst keine Wärme ab und ist deshalb schon für die Kleinsten hervorragend geeignet. Der Bienenwachswickel kann aufgrund seiner Hautfreundlichkeit direkt auf Brust, Bauch oder Rücken aufgelegt werden. Anwendung: Die heilsame Wärme der Bienenwachsauflage ist äußerst wirksam bei Husten und Erkältungen sowie bei Verspannungen oder Rückenbeschwerden. Der mehrmals verwendbare Bienenwachswickel kann mit Aromamischungen wie dem Thymian-Myrte-Balsam oder Thymian-Angelika-Öl kombiniert werden und wird wahlweise mit dem Bauch- und Brustwickel oder dem Wärmekissen befestigt.
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Heilwolle
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Heilwolle Die Heilwolle spendet wohltuende natürliche Wärme. Die physikalischen Eigenschaften fördern die Durchblutung und das Wollfett (Lanolin) gilt als besonders hautfreundlich. Da Heilwolle nicht steril ist, sollte Sie nicht bei offener Haut bzw. Wunden direkt aufgelegt werden. Diese Heilwolle ist im Labor vom Bremer Umweltinstitut auf Ihren Schadstoffgehalt getestet. Alle Werte liegen unterhalb der nachweisbaren Grenzen und sind somit sehr gut für den Einsatz bei Wickelanwendungen und Auflagen geeignet. Anwendung: Kleine Flocken von dieser Wolle werden einfach auf die Haut gelegt. Material: 100% Schafschurwolle Inhalt: 50g Heilwolle Hersteller: Wickel & Co. GmbH Schwanden 8 87466 Oy-Mittelberg
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Halswickel Größe 1 für Kleinkinder
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Halswickel Gr.1 - Kleinkind Die Anwendung mit dem Halswickel von Wickel & Co. wirkt schon beim ersten Kratzen im Hals wohltuend und lindernd. Er ist mit einer Leinentasche ausgestattet, die befüllt oder getränkt wird. Durch einen breiten Klettverschluss lässt sich der Halswickel individuell an den Halsumfang anpassen. Er lässt sich optimal ergänzen durch die Aromamischungen Halströster, Thymian-Angelika-Öl oder Engelwurzbalsam. Anwendung: Bei Bedarf um den Hals wickeln.
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Halswickel Größe 2 für Kinder und Erwachsene
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Halswickel Gr.2 Die Anwendung mit dem Halswickel von Wickel & Co. wirkt schon beim ersten Kratzen im Hals wohltuend und lindernd. Er ist mit einer Leinentasche ausgestattet, die befüllt oder getränkt wird. Durch einen breiten Klettverschluss lässt sich der Halswickel individuell an den Halsumfang anpassen. Er lässt sich optimal ergänzen durch die Aromamischungen Halströster, Thymian-Angelika-Öl oder Engelwurzbalsam. Anwendung: Bei Bedarf um den Hals wickeln.
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Leviaclis Kinder Mikroklistiere bei Verstopfung
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Leviaclis pediatric Leviaclis Pediatric ist zur Behandlung von Verstopfung bei Kindern und Säuglingen geeignet, auch bei Überempfindlichkeit des Darms (zum Beispiel bei Reizdarm), Analfissuren und Hämorrhoiden. Das Produkt befreit den Darm, wirkt schützend und reduziert dadurch die Beschwerden, Reizungen und Entzündungen, die mit Verstopfung einhergehen. WIRKUNGSWEISE Leviaclis Pediatric vereint eine darmentleerende mit einer schützenden und dadurch lindernden Wirkung auf die Rektumschleimhaut. Die Doppelwirkung von Leviaclis wird dank PROMELAXIN erreicht, einem Komplex aus Blüten- und Honigtauhonigen, die aufgrund ihres Gehalts an Monosacchariden, Polysacchariden und Melanoidinen sorgfältig ausgewählt und verarbeitet werden, angereichert mit der Polysaccharidfraktion aus Aloe und Malve. Leviaclis Pediatric wirkt darmentleerend und regt dadurch den Stuhlgang an. Außerdem schützt Leviaclis Pediatric dank seiner schleimähnlichen Eigenschaften und Viskosität die Rektumschleimhaut beim Passieren des Stuhls. Dank dieser Besonderheiten zusammen mit der antioxidativen Wirkung schützt und beruhigt das Produkt die Schleimhaut dadurch. Zusammensetzung: Funktionelle Bestandteile 73,2 %, Promelaxin Komplex aus Honigen und Polysacchariden der Aloe und der Malve. Gehalt an: Monosacchariden ≥ 50%, Polysacchariden (Molekulargewicht >20.000 Dalton) ≥ 0,3%. Enthält außerdem: Hydroglycerinmischung, Zitronensaft, ätherisches Öl aus Lavendel. Hinweise: Bei Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe nicht anwenden. Bei länger andauernder Verstopfung muss ein Arzt hinzugezogen werden, um das Vorliegen anderer Erkrankungen auszuschließen. Das Mikroklistier ist zur einmaligen Anwendung bestimmt, es darf also nach Verabreichung einer halben Dosis, wie bei Säuglingen, nicht nochmals verwendet werden. Nettofüllmenge: 30 g
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Hedrin® Once Liquid Spray - Schnelle Hilfe bei akutem Läusebefall
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HEDRIN® ONCE: SCHNELLE HILFE BEI AKUTEM LÄUSEBEFALL Bei Kopfläusen ist rasches Handeln gefragt, um eine weitere Verbreitung zu verhindern. Obwohl Läuse keine Krankheiten übertragen, können sie unangenehme Begleiterscheinungen hervorrufen, wie übermäßige Beanspruchung der Kopfhaut und Verfilzen der Haare bei starkem Läuse- und Nissenbefall. Hedrin® Once bietet eine einzigartige Lösung, um sowohl Läuse als auch Nissen effektiv zu bekämpfen – und das ohne Pestizide. WARUM HEDRIN® ONCE WÄHLEN? Klinisch belegte Wirksamkeit gegen Kopfläuse und Nissen Schnelle und schonende Behandlung Physikalische Wirkweise, ohne Pestizide Praktisches Spray 15-minütige Anwendung * Erstattungsfähig¹ ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Behandlung von Kopfläusen muss nicht kompliziert sein, weder für Eltern noch für Kinder. Mit Hedrin® können Läuse und Nissen schnell und unkompliziert entfernt werden. Einfach die Schultern abdecken, das Läusemittel auftragen und 15 Minuten einwirken lassen. Eine Woche später empfehlen wir, die Kopfhaut erneut auf Läuse zu überprüfen und die Behandlung mit Hedrin® bei Bedarf zu wiederholen. Mit Hedrin® Once und Hedrin® Protect&Go erhalten Sie wirksame und benutzerfreundliche Lösungen gegen Läusebefall und zur Vorbeugung. Schützen Sie Ihre Familie effektiv und sorgenfrei. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Was muss ich tun, wenn bei meinem Kind Kopflausbefall festgestellt wurde? Wenn bei Ihrem Kind – oder einem anderen Familienmitglied – eine Infektion mit Läusen diagnostiziert wurde, ist zügiges Handeln am wichtigsten. Denn nur wer schnell etwas gegen Läuse unternimmt, kann eine weitere Ausbreitung der Plage unterbinden. Wenn Sie geeignete Produkte, z.B. aus der Apotheke, verwenden, sind Sie die Läuse schnell wieder los. Mit Hedrin® Once beispielsweise steht ein Produkt zur Verfügung, das Läuse und Läuseeier auf physikalische Weise bekämpft. Zugleich ist es für den Menschen ungefährlich. Stimmt es, dass Kopfläuse Krankheiten übertragen können? Nein. Kopfläuse sind unangenehm, aber vollkommen harmlos. Im Gegensatz zu anderen Parasiten (wie z.B. Zecken) übertragen Läuse in Deutschland und Europa meist keine Krankheiten. Allerdings kann ein Befall bestimmte Erkrankungen zumindest begünstigen. Dies kann zum Beispiel der Fall sein, wenn durch heftiges Kratzen an den juckenden Stichen Wunden entstehen, durch die Bakterien in den Körper eindringen. Können Läuse tatsächlich von Kopf zu Kopf springen? Nein, Läuse springen nicht von einem Haarschopf zum anderen. Da Läuse nicht springen, fliegen oder gar schwimmen können, findet eine Übertragung normalerweise nur statt, wenn die Parasiten von Kopf zu Kopf krabbeln. In Einzelfällen ist jedoch auch eine Übertragung durch gemeinsam verwendete Gegenstände (z.B. Haarbürsten, Mützen usw.) denkbar. Muss ich die Leitung der Schule bzw. des Kindergartens darüber informieren, dass mein Kind Läuse hat? Ja, gemäß Infektionsschutzgesetz (§34 Abs. 5 IfSG) sind Eltern bzw. Sorgeberechtigte dazu verpflichtet, einen Befall mit Läusen bei der Leitung der vom Kind besuchten Gemeinschaftseinrichtung zu melden. Diese leitet dann Schritte ein, um eine Ausbreitung des Befalls zu verhindern. Wann Ihr Kind die Einrichtung wieder besuchen darf, wird unterschiedlich gehandhabt. Setzen Sie sich dazu am besten direkt mit der Leitung der Einrichtung in Verbindung. *Hedrin® Once kann schon innerhalb einer Anwendung wirken. Eine Nachuntersuchung muss jedoch eine Woche nach der Anwendung durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass keine Läuse oder Nissen übersehen wurden. Wenn lebende Läuse entdeckt werden, kann die Behandlung nochmals durchgeführt werden. ¹Die Erstattungsfähigkeit bezieht sich auf Hedrin® Once Liquid Gel für Kinder ab sechs Monaten bis zum vollendeten 12. Lebensjahr sowie für Jugendliche bis zum vollendeten 18. Lebensjahr mit Entwicklungsstörungen zur physikalischen Behandlung des Kopfhaars bei Läusebefall
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Hedrin® Once Liquid Gel - Schnelle Hilfe bei akutem Läusebefall
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HEDRIN® ONCE: SCHNELLE HILFE BEI AKUTEM LÄUSEBEFALL Bei Kopfläusen ist rasches Handeln gefragt, um eine weitere Verbreitung zu verhindern. Obwohl Läuse keine Krankheiten übertragen, können sie unangenehme Begleiterscheinungen hervorrufen, wie übermäßige Beanspruchung der Kopfhaut und Verfilzen der Haare bei starkem Läuse- und Nissenbefall. Hedrin® Once bietet schnell Hilfe, um sowohl Läuse als auch Nissen effektiv zu bekämpfen – und das ohne Pestizide. WARUM HEDRIN® ONCE WÄHLEN? Klinisch belegte Wirksamkeit gegen Kopfläuse und Nissen Schnelle und schonende Behandlung Physikalische Wirkweise, ohne Pestizide Flüssiges Gel 15-minütige Anwendung * Erstattungsfähig¹ ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Behandlung von Kopfläusen muss nicht kompliziert sein, weder für Eltern noch für Kinder. Mit Hedrin® können Läuse und Nissen schnell und unkompliziert entfernt werden. Einfach die Schultern abdecken, das Läusemittel auftragen und 15 Minuten einwirken lassen. Eine Woche später empfehlen wir, die Kopfhaut erneut auf Läuse zu überprüfen und die Behandlung mit Hedrin® bei Bedarf zu wiederholen. Mit Hedrin® Once und Hedrin® Protect&Go erhalten Sie wirksame und benutzerfreundliche Lösungen gegen Läusebefall und zur Vorbeugung. Schützen Sie Ihre Familie effektiv und sorgenfrei. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Was muss ich tun, wenn bei meinem Kind Kopflausbefall festgestellt wurde? Wenn bei Ihrem Kind – oder einem anderen Familienmitglied – eine Infektion mit Läusen diagnostiziert wurde, ist zügiges Handeln am wichtigsten. Denn nur wer schnell etwas gegen Läuse unternimmt, kann eine weitere Ausbreitung der Plage unterbinden. Wenn Sie geeignete Produkte, z.B. aus der Apotheke, verwenden, sind Sie die Läuse schnell wieder los. Mit Hedrin® Once beispielsweise steht ein Produkt zur Verfügung, das Läuse und Läuseeier auf physikalische Weise bekämpft. Stimmt es, dass Kopfläuse Krankheiten übertragen können? Nein. Kopfläuse sind unangenehm, aber vollkommen harmlos. Im Gegensatz zu anderen Parasiten (wie z.B. Zecken) übertragen Läuse in Deutschland und Europa meist keine Krankheiten. Allerdings kann ein Befall bestimmte Erkrankungen zumindest begünstigen. Dies kann zum Beispiel der Fall sein, wenn durch heftiges Kratzen an den juckenden Stichen Wunden entstehen, durch die Bakterien in den Körper eindringen. Können Läuse tatsächlich von Kopf zu Kopf springen? Nein, Läuse springen nicht von einem Haarschopf zum anderen. Da Läuse nicht springen, fliegen oder gar schwimmen können, findet eine Übertragung normalerweise nur statt, wenn die Parasiten von Kopf zu Kopf krabbeln. In Einzelfällen ist jedoch auch eine Übertragung durch gemeinsam verwendete Gegenstände (z.B. Haarbürsten, Mützen usw.) denkbar. Muss ich die Leitung der Schule bzw. des Kindergartens darüber informieren, dass mein Kind Läuse hat? Ja, gemäß Infektionsschutzgesetz (§34 Abs. 5 IfSG) sind Eltern bzw. Sorgeberechtigte dazu verpflichtet, einen Befall mit Läusen bei der Leitung der vom Kind besuchten Gemeinschaftseinrichtung zu melden. Diese leitet dann Schritte ein, um eine Ausbreitung des Befalls zu verhindern. Wann Ihr Kind die Einrichtung wieder besuchen darf, wird unterschiedlich gehandhabt. Setzen Sie sich dazu am besten direkt mit der Leitung der Einrichtung in Verbindung. *Hedrin® Once kann schon innerhalb einer Anwendung wirken. Eine Nachuntersuchung muss jedoch eine Woche nach der Anwendung durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass keine Läuse oder Nissen übersehen wurden. Wenn lebende Läuse entdeckt werden, kann die Behandlung nochmals durchgeführt werden. 1Die Erstattungsfähigkeit bezieht sich auf Hedrin® Once Liquid Gel für Kinder ab sechs Monaten bis zum vollendeten 12. Lebensjahr sowie für Jugendliche bis zum vollendeten 18. Lebensjahr mit Entwicklungsstörungen zur physikalischen Behandlung des Kopfhaars bei Läusebefall
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Lacto Seven® Kids
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Lacto Seven® Kids Lacto Seven Kids enthält sieben verschiedene Stämme von natürlichen Milchsäurebakterien und Vitamin D, das zur normalen Funktion des Immunsystems beiträgt.Lacto Seven Kids – eine einzigartige Zusammensetzung!Lacto Seven Kids hat eine einzigartige Zusammensetzung aus sieben verschiedenen Stämmen von Milchsäurebakterien. Die Bakterien in Lacto Seven Kids sind mit einem besonderen Schutz (Bio-Support™-Technologie) versehen, der das Überleben der Bakterien beim Passieren der Magensäure gewährleistet. Dies garantiert, dass die Bakterien den Darm lebend erreichen. Lacto Seven Kids enthält zudem Vitamin D, das eine wichtige Rolle bei der normalen Funktion des Immunsystems bei Kindern spielt.Lacto Seven Kids kann täglich angewendet werden, auch während einer Antibiotikabehandlung.Zutaten:Süßungsmittel (Xylit), Milchsäurebakterienpulver (Maltodextrin, Milchsäurebakterien, Antioxidationsmittel: Ascorbinsäure), Füllstoff Hydroxypropylcellulose, Emulgator Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Aromen (Erdbeere, Himbeere), Cholecalciferol.Nährwerte:Durchschnittliche Nährwerte:pro Kautablette:Lactobacillus acidophilusLactobacillus caseiLactobacillus plantarumLactobacillus reuteriLactobacillus rhamnosusBifidobacterium longumStreptococcus thermophilus1 Mrd. KBE** lebende MilchsäurebakteirenVitamin D32 µg Verzehrempfehlung:Kinder ab 4 Jahren nehmen 1x täglich eine Kautablette täglich ein.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:2 x 50 KautablettenHersteller:Blanco Pharma GmbHOasenweg 3 25474 Ellerbek
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Cefaimmun® KIDS
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Cefaimmun®* KIDS Cefaimmun®* KIDS Kautabletten liefern Selen, Vitamin D3 und Zink in altersgerechten Mengen. Zudem enthalten die Kautabletten ein nach patentiertem Prozess gewonnenes Melonenkonzentrat mit Superoxid-Dismutase (SOD). für Immunsystem und Zellschutz* Selen, Vitamin D3 und Zink plus Melonenkonzentrat Kautabletten mit leckerem Himbeer-Geschmack für Kinder ab 4 Jahren Zutaten: Stärke, Füllstoff Mannit, Zinkcitrat, pflanzliches Öl (Palm1), natürliches Aroma, Trennmittel Speisefettsäuren, Melonenkonzentrat aus der Cantaloupe-Melone, Natriumselenit, Füllstoff Hydroxypropylmethylcellulose, Cholecalciferol2, Verdickungsmittel Natrium-Carboxymethylcellulose. 1RSPO nachhaltigkeitszertifiziert; 2Vitamin D3, vegetarisch Zusammensetzung (durchschn. Gehalte) Tagesdosis 1 Kautablette % NRV Tagesdosis 2 Kautabletten % NRV Melonenkonzentrat (Cucumis melo L.) mit Superoxid-Dismutase SOD 5 mg/ 70 I.E ** 10 mg 140 I.E. ** Selen 20 µg = 800I.E 36% 40 µg 73% Vitamin D 10 μg = 400 I.E 200% 20µg = 800 I.E 400% Zink 4 mg 40% 8 mg 80% Verzehrempfehlung: 1 Kapsel täglich mit ausreichend Wasser verzehren. Nettofüllmenge: 120 Kapseln ab 4 Jahren: 1 Kautablette täglich ab 10 Jahren: 1 – 2 Kautabletten täglich Die Kautabletten können ohne Wasser, vorzugsweise nach einer Mahlzeit, zerkaut werden. Ein gleichzeitiger Verzehr mit Vitamin C sollte vermieden werden, da hierdurch die optimale Verfügbarkeit von Selen als Natriumselenit beeinträchtigt werden kann. Ein zeitlich versetzter Verzehr (mindestens eine Stunde) hat dagegen keinen Einfluss mehr. Hersteller: Cefak KG Ostbahnhofstraße 15 87437 Kempten
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HARTMANN cosmos® Schürfwundenpflaster 45 x 65 mm
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HARTMANN cosmos® Schürfwundenpflaster 45 x 65 mm Größe Wundauflage: 45 x 65 mm Cosmos® Schürfwundenpflaster: fördert die Heilung von Schürfwunden Heilungsfördernd Schmerzlindernd Polsternd Steril Cosmos® Schürfwundenpflaster reguliert die Feuchtigkeit der Wunde. Das Hydrokolloid-Pflaster schafft ein feuchtes Wundmilieu und fördert so die Wundheilung. Die polsternde Eigenschaft des sterilen Pflasters trägt zur Schmerzlinderung bei. Das Schürfwundenpflaster kann bis zu 4 Tage auf der Wunde verbleiben. Anwendung: Reinigen Sie die Wunde und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung
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fashy Kinderwärmflasche Halblamelle hellblau
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fashy Wärmflasche Halblamelle hellblau Kinderwärmflasche Fassungsvermögen: 0,8 L Bezug: 100% Polyester Abmessungen (BxTxH): 15,4 x 25 x 6 cm Gewicht: 230 g Anwendung: Zur Entspannung und zum Wohlfühlen. Auch geeignet zur Schmerzlinderung, bei der Wärmetherapie empfohlen wird, wie z.B. Störungen der Darmbewegung, Durchblutungsförderung, Entkrampfung von Muskelverspannungen, Menstruationsbeschwerden. Nicht anwenden bei: z.b. fieberhaften Erkrankungen, Entzündungen. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Warnung: Nicht in der Mikrowelle oder im Backofen erhitzen. Wärmflaschen können zu Verbrennungen führen, (bei empfindlicher Haut schon ab Temperaturen von 41°C) daher längeren Kontakt mit der Haut vermeiden, oder es wird ein angemessener Wärmflaschenbezug verwendet... Keine Zusätze wie Kochsalz, ätherische Oie oder ähnliches verwenden. Gebrauch für Kinder, Hilflose, Kranke bzw. hitzeunempfindliche Personen nur unter Aufsicht von Erwachsenen. Wärmflasche und Verschluss vor der Verwendung auf Verschleiß und Beschädigungen überprüfen. Nur original fashy Verschlüsse verwenden. Kein kochend heißes Wasser verwenden, auch heißes Leitungswasser kann zu Verbrühungen führen. Wärmflasche nicht überfüllen, da dies zum Bersten führen kann. Maximal zu 2/3 langsam befüllen,Wärmflasche dabei senkrecht am Flaschenhals halten, um ein Zurückspritzen des Wassers zu vermeiden. Restluft vorsichtig entweichen lassen, anschließend Schraubverschluss ausreichend fest zudrehen und Dichtheit überprüfen. Vergewissern Sie sich abschließend, dass der Einfülltrichter leer ist. Kontakt mit heißen, spitzen oder scharfen Oberflächen,Öl, Fett und Sonnenlicht vermeiden und keine Gegenstände auf der Wärmflasche ablegen. Unter keinen Umständen Wärmfl aschen als Kissen verwenden und sich auf diese setzen. Nach Gebrauch vollständig entleerte Wärmflasche an einem kühlen, trockenen und dunklen Ort aufbewahren.
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Mama Aua! Immunsystem
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Mama Aua! Immunsystem ist ein Nahrungsergänzungsmittel für Groß und Klein. Kräftigend und stärkend vor allem in der kalten Jahreszeit. Mama Aua! Immunsystem besteht im wesentlichen aus Propolispulver und Grapefruitkernpulver. Propolis ist ein von Bienen hergestelltes Kittharz. Dieses Harz verschließt den Bienenstock und dichtet ihn nach außen ab. Ohne diesem Kittharz wäre ein Bienenstock vollkommen ungeschützt. Wörtlich übersetzt bedeutet Propolis Beschützer der Stadt. So ist Propolis ein Naturprodukt, das schon die Griechen und Römer zu schätzen wussten. Bereits Plinius schrieb über die positive Wirkung von Bienenprodukten auf den menschlichen Organismus. Die manigfaltigen Inhaltstoffe von Propolis setzen sich aus Flavonoiden, Vitamin A, Vitamin B3, Vitamin E sowie Spurenelementen wie Selen, Eisen, Kalzium oder Zink zusammen. Grapefruitkernextrakt wird durch ein aufwendiges Extraktionsverfahren hergestellt. Es ist reich an wertvollen Bioflavonoiden, frei von Konservierungsmitteln oder Schadstoffen, sowie ohne chemische Zusätze.Die positive Wirkung des Grapefruitkernextraktes ist schon seit vielen Jahren bekannt und wird vor allem unterstützend für das Immunsystem eingesetzt. Aufgrund der sinnvollen Zusammensetzung ist Mama Aua! Immunsystem alkoholfrei, zuckerfrei und ohne Zuckeraustauschstoffe. Glutenfrei, lactosefrei, frei von tierischen Fetten, frei von künstlichen Konservierungsstoffen Zutaten: Grapefruitkernpulver 45mg 1%, Propolis Pulver 45mg 1%, Glycerin, Wasser. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g pro Tagesdosis NRV* Propolisextrakt 1 g 45 mg - Grapefruit-kernkonz. 1 g 45 mg 140 % - 186 % *NRV = empfohlene tägliche Zufuhrmenge. Die Werte der Inhaltsstoffe beruhen auf Durchschnittsanalyse. Verzehrempfehlung: 3x täglich 15 Tropfen. Hinweis: Die angegebene Tagesverzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen. Nettofüllmenge:30 ml Hersteller:MAMA AUA! Products GmbHFerstelgasse 1/41090 Wien
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ZeinPharma® Multivitamin Junior
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Multivitamin Junior ZeinPharma® Alle wichtigen Vitamine mit optimaler Dosierung Leicht zu handhabendes Spray für die orale Einnahme Aufnahme direkt über die MundschleimhautVorteile Für eine angenehme Anwendung mit natürlichem Orangenaroma verfeinert Durch die Darreichung in Form eines Sprays ist das Schlucken von Tabletten nicht notwendig. Das ermöglicht eine einfache Anwendung bei Kindern Die Vitamine werden direkt über die Mundschleimhaut aufgenommen. Dadurch stellt die Anwendung des Sprays keine Belastung für den Magen-Darm-Trakt dar und eignet sich auch für Kinder mit Resorptionsstörungen Das handliche Spray passt in jede Tasche und lässt sich ohne Wasser anwenden. Damit eignet es sich gut für den Einsatz auf Reisen. 100 % vegan und frei von Gluten und Laktose Frei von künstlichen Farbstoffen Unser Produkt wird regelmäßig von deutschen und unabhängigen Laboren geprüft Entwickelt und produziert von unseren Pharma-Experten in unserer eigenen Produktion im hessischen NauheimZutaten: Wasser, Verdickungsmittel: Xylitol (30%) und Xanthan, konzentrierter Orangensaft (8%), Vitamin C (Sodium-L-Ascorbat), Vitamin D (Cholecalciferol), Orangenaroma, Vitamin E (DL-Alpha-Tocopheryl Acetat, Niacin (Nicotinamid), Pantothensäure (Calcium D-Pantothenat), Vitamin A (Retynil Acetate), Thiamin (Thiamin-Mononitrat), Vitamin B6 (Pyridoxin Hydrochlorid), Konservierungsstoff: Kaliumsorbat, Riboflavin (Sodium Riboflavin 5‘-Phosphate); Folsäure (Pteroylmonoglutaminsäure), Biotin (D-Biotin), Vitamin B12 (Methylcobalamin).Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 2 Sprühstöße Thiamin 0,5 mg Riboflavin 0,21 mg Niacin 2,4 mg Pantothensäure 2 mg Vitamin B6 0,5 mg Biotin 15 µg Folsäure 150 µg Vitamin B12 1 µg Vitamin A 200 µg Vitamin C 12 mg Vitamin D3 10 µg Vitamin E 1,8 mg Verzehrempfehlung:Täglich 1 Sprühstoß kurz vor dem Schlafengehen einnehmen. Direkt in den Mund, am besten unter die Zunge, sprühen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 25 mlHersteller: ZeinPharma Germany GmbH Industriestraße 29 64569 Nauheim
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Nymphia® Zeckentferner
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Nymphia® Zeckentferner Die Mikrometer feine Präzisionsspitze entfernt kleinste Nymphen quetsch-, dreh- und manipulationsfrei nach den Kriterien des Robert Koch Instituts. Dank Produktauslegung für Laien ist die Anwendung kinderleicht. Minizecken Nymphen sofort kinderleicht selbst entfernen! Der Präzisionsspalt greift die Nymphe an den Mundwerkzeugen. Die Entfernung erfolgt ziehend und der Spalt ist eng genug, damit die winzige Zecke nicht durchrutscht. Der Zeckenkörper wird nicht berührt, somit nicht gequetscht. Beim ersten Versuch entfernt ist höchstmögliche Manipulationsfreiheit. Klinisch getestet an der Universität Neuchâtel in der Schweiz. Jetzt die Minizecke sofort und sicher vom Menschen entfernen.
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Allegra Allergietabletten für Kinder | Kinderleichte Einnahme | Zergehen auf der Zunge | Leckerer Erdbeergeschmack
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Allegra Allergie Tabletten als Schmelztabletten für Kinder (*C) – macht nicht müde (*A) – bei Heuschnupfen und ganzjährigen Allergien! Allegra® Allergie Tabletten als Schmelztabletten für Kinder helfen bei allergisch bedingten Symptomen an Nase, Augen und Haut. Zur Anwendung bei Kindern von 6-11 Jahre mit mind. 20kg Körpergewicht. Das Antihistaminikum für Kinder (*C) lässt sich unterwegs kinderleicht einnehmen, auch ohne Wasser. Die Schmelztabletten zergehen auf der Zunge und kontrollieren die Allergiesymptome Deines Kindes wirksam für 24 h – mit nur 1 Tablette am Tag. Die Einnahme erfolgt idealerweise eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Frühstück. Allegra® ist wirksam bei Heuschnupfen (Pollenallergie), Hausstauballergie und Tierhaarallergie sowie Juckreiz durch Nesselsucht (Urtikaria). Die Vorteile von Allegra® Allergie Tabletten 10mg als Schmelztabletten für Kinder (*C) Macht nicht müde (*A): Bilastin hat keinen Einfluss auf das Schlafzentrum, wo Müdigkeit entsteht. Kinderleichte Einnahme – auch ohne Wasser: Die Allergie Tabletten mit Erdbeergeschmack schmelzen ohne Wasser auf der Zunge. 24 h wirksam: Das Antihistaminikum für Kinder muss nur 1x täglich eingenommen werden und kontrolliert dieAllergiesymptome für 24 Stunden. Allegra® Allergietabletten Kinder mit 10mg Bilastin als Schmelztabletten–macht nicht müde (*A) und hilft bei vielen Allergiearten Wichtige Informationen Warnhinweise Pflichttext: Allegra® Allergietabletten 20 mg Tabletten. Allegra® Allergietabletten 20 mg Schmelztabletten. Allegra® Allergietabletten Kinder 10 mg Schmelztabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiet: Antihistaminikum. Zur Linderung der Beschwerden allergischer Rhinokonjunktivitis und Urtikaria. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: A. Nattermann & Cie. GmbH Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main. Stand: Tabletten: Dezember 2022, Schmelztabletten: Juni 2024. Bestandteile Wirkstoff: Bilastin. Gebrauchsanweisung Bitte Dosierung im Beipackzettel beachten Haftungsausschluss *A: Nicht-sedierend. Müdigkeit & Schläfrigkeit in Studien mit vergleichbarer Häufigkeit wie unter Placebo [Leceta et al. 2021, Drugs Context, 10:2021-5-1] *B: Unter oralen Antihistaminika. Wirkt bei bestimmungsgemäßer Anwendung i.d.R. nach 30-60 Min., wie die meisten oralen Antihistaminika [Church et al. 2020, Curr. Med. Res. Opinion, 36:3, 445ff] *C: 6-11J. mit mind. 20kg MAT-DE-2500918
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Ibuprofen AbZ 40 mg/ml Sirup: Hilft effektiv gegen Schmerzen und senkt Fieber, für Kinder ab 1 Jahr und 10 kg Körpergewicht, Jugendliche und Erwachsene, Saft
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zur kurzzeitigen symtomatischen Behandlung von Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen5 ml Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmenzum Einnehmen1 ml Sirup enthält 40 mg Ibuprofen.2,5 ml Sirup enthält 100 mg Ibuprofen.Enthält Sucrose und Glucose.Vor Gebrauch schütteln!Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzeimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Wenn sich die Beschwerden bei Erwachsenen verschlimmern oder die Anwendung dieses Arzneimittels bei Fieber länger als 3 Tage oder zur Behandlung von Schmerzen länger als 4 Tage erforderlich ist, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate.DosierungsanleitungKörpergewicht (Alter)Einzeldosis Sirupmaximale Tagesdosis Sirup10 kg - 15 kg (1 - 3 Jahre)2,5 ml7,5 ml16 kg - 19 kg (3 - 6 Jahre)3,75 ml11,25 ml20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre)5 ml15 ml30 kg - 39 kg (9 - 12 Jahre)7,5 ml22,5 ml >40 kg (ab 12 Jahre)5 - 10 ml30 ml
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Ibuprofen AL 40 mg/ml Suspension bei Fieber und Schmerzen
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PflichttextWirkstoff: IbuprofenWas ist IBUPROFEN AL und wofür wird es angewendet?IBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) bezeichnet werden und schmerzstillend und fiebersenkend wirken. IBUPROFEN AL wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung vonLeichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen Fieber. IBUPROFEN AL wird bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen angewendet.Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten? IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Wenn Sie oder Ihr Kind in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder schweren allergischen Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht oder Rachen auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika reagiert haben Wenn Sie an ungeklärten Blutbildungsstörungen leiden Bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens zwei unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) Wenn Sie in der Vergangenheit im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/ Antiphlogistika (NSAR) eine Magen-Darm-Blutung oder einen -Durchbruch (Perforation) hatten Wenn Sie eine Gehirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung) oder andere aktive Blutungen haben Wenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben Wenn Sie an schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leiden Wenn Sie an schwerer Austrocknung (Dehydratation) leiden (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder mangelnde Flüssigkeitsaufnahme) In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft Von Kindern mit einem Körpergewicht unter 8 kg oder unter 6 Monaten, da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehalts nicht geeignet ist.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBUPROFEN AL einnehmen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum eingenommen wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Einnahme von IBUPROFEN AL mit anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen)Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre oder Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSARDosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe unter Abschnitt 2 IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm- Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn bei Ihnen, insbesondere wenn Sie älter sind, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt besteht, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist angeraten, wenn gleichzeitig Arzneimittel angewendet werden, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe unter Abschnitt 2: Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln). Wenn es während der Behandlung mit IBUPROFEN AL zu Magen- Darm-Blutungen oder -Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich Ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?).Wirkungen am Herz-Kreislauf- und auf das Hirngefässystem Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden. Jedwedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (3 Tage bei Kindern und Jugendlichen oder bei der Behandlung von Fieber und 4 Tage für die Schmerzbehandlung bei Erwachsenen)! Wenn Sie Herzprobleme oder einen vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für dieseErkrankungen aufweisen könnten (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson- Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom; siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte IBUPROFEN AL abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Einnahme von IBUPROFEN AL vermieden werden.Sonstige HinweiseIBUPROFEN AL sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen- Risiko-Verhältnisses eingenommen werden von Patienten mit:Bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie) Bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion Wenn Sie an Austrocknung (Dehydratation) leiden Direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen Bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen (chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD).Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von IBUPROFEN AL müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen. Der Symptomatik entsprechende medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von IBUPROFEN AL, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe von IBUPROFEN AL ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von IBUPROFEN AL vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Der längere Gebrauch jeglicher Schmerzmittel zur Behandlung von Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Wenn dieser Fall eintritt oder ein Verdacht darauf besteht, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung beendet werden. Die Diagnose eines medikamenteninduzierten Kopfschmerzes sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die häufig oder täglich Kopfschmerzen haben trotz (oder wegen) des regelmäßigen Gebrauchs von Kopfschmerzmitteln. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. NSAR wie Ibuprofen können die durch eine Infektion und Fieber bedingten Symptome verschleiern.Kinder und JugendlicheBitte beachten Sie die Hinweise in Abschnitt 2: IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden. Es besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.Was müssen Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels beachten?Blutgerinnungshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin), Arzneimittel gegen Bluthochdruck (ACE-Hemmer, z. B. Captopril, Betarezeptorblocker, Angiotensin-II-Antagonisten) sowie einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibuprofen beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Deshalb sollten Sie stets ärztlichen Rat einholen, bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden. Die gleichzeitige Anwendung von IBUPROFEN AL und Digoxin (zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithium-Spiegel, der Serum- Digoxin- und der Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 3 oder 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Antihypertensiva) abschwächen; hierbei kann auch ein erhöhtes Risiko für die Nieren bestehen. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Gabe von IBUPROFEN AL und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von IBUPROFEN AL mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von IBUPROFEN AL innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIVpositiven Hämophilie-Patienten (Blutern“), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen. Antibiotika aus der Gruppe der Chinolone: Das Risiko für Krampfanfälle kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden. CYP2C9-Hemmer, da die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen kann. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmern) wurde eine um etwa 80 – 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+) Ibuprofen gezeigt. Eine Reduktion der Ibuprofendosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn gleichzeitig potente CYP2C9-Hemmer angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen von Ibuprofen zusammen mit entweder Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Weil Nebenwirkungen, insbesondere zentralnervöse Nebenwirkungen und Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt, verstärkt werden können, sollten Sie während der Anwendung von IBUPROFEN AL möglichst keinen Alkohol trinken. Schwangerschaft und Stillzeit und Zeugungs-/ Gebärfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arztoder Apotheker um Rat SchwangerschaftInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von IBUPROFEN AL schwanger werden. Vermeiden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten einer Schwangerschaft, es sei denn, Ihr Arzt rät es Ihnen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft ein, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind besteht.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Einnahme der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.Zeugungs-/GebärfähigkeitIBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenWährend der Einnahme von IBUPROFEN AL können Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten. Hierdurch kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge; bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen und arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.IBUPROFEN AL enthält Maltitol-LösungBitte nehmen Sie IBUPROFEN AL erst nach Rücksprache mit hrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer nverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist IBUPROFEN AL einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der AnwendungZum Einnehmen. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBUPROFEN AL während der Mahlzeiten einzunehmen. Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Zur genauen Dosierung enthält die Packung eine Applikationsspritze als Verabreichungshilfe (mit Markierungen bei 1,25 ml/8 – 9 kg, 2,50 ml/10 – 15 kg, 3,75 ml/16 – 19 kg und 5,00 ml/20 – 39 kg). Bitte verwenden Sie die Applikationsspritze wie folgt:Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Führen Sie die Applikationsspritze so in den Flaschenhals ein, dass sie fest sitzt. Schütteln Sie die Flasche. Um die Applikationsspritze zu füllen, drehen Sie die Flasche auf den Kopf. Halten Sie die Applikationsspritze fest und ziehen Sie den Kolben sachte nach unten, um die Flüssigkeit bis zur gewünschten Markierung aufzuziehen. Drehen Sie die Flasche wieder herum und entfernen Sie die Applikationsspritze aus dem Flaschenhals, indem Sie die Applikationsspritze behutsam drehen. Um die Flüssigkeit zu verabreichen, halten Sie Ihrem Kind das Ende der Applikationsspritze in den Mund. Drücken Sie dann den Kolben langsam in den Spritzenzylinder, um die Applikationsspritze zu entleeren; passen Sie die Geschwindigkeit daran an, wie schnell Ihr Kind schlucken kann. Dieses Arzneimittel kann direkt aus der Applikationsspritze oder auch zusammen mit Wasser oder Saft eingenommen werden. Nehmen Sie die Applikationsspritze nach dem Gebrauch auseinander (ziehen Sie den Kolben aus dem Spritzenzylinder heraus). Nach Verwendung der Spritze muss diese sorgfältig mit warmem Wasser abgespült und anschließend getrocknet werden. Dauer der AnwendungNur zur kurzzeitigen Anwendung. Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn IBUPROFEN AL bei Erwachsenen länger als 3 Tage zur Behandlung von Fieber oder länger als 4 Tage zur Schmerzbehandlung benötigt wird oder die Symptome sich verschlechtern, muss ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBUPROFEN AL zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge von IBUPROFEN AL eingenommen haben/hat, als Sie solltenAls Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit IBUPROFEN AL benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von IBUPROFEN AL vergessen haben Falls die Einnahme von IBUPROFEN AL einmal vergessen wurde, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber; er wird entscheiden, was zu tun ist. Die Aufzählung der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung von Tagesdosen bis zu maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (entsprechend 30 ml IBUPROFEN AL) und maximal 1800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre ( peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Magen- Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Über die folgenden Nebenwirkungen wurde nach der Anwendung von Ibuprofen berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, Bauchschmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis) und Verschlimmerung einer Colitis oder eines Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Weniger häufig wurde eine Magenschleimhautentzündung ( Gastritis) beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt) oder Schlaganfälle verbunden.Häufig (Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt, die in Einzelfällen zu einer Anämie führen können. Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt.Gelegentlich (Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit. Sehstörungen. In diesem Fall müssen Sie Ibuprofen absetzen und Ihren Arzt informieren. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch; Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis). Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt. Verschiedenartige Hautausschläge Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfälle (gegebenenfalls mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren und IBUPROFEN AL darf nicht mehr eingenommen werden.Selten (Kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):Ohrgeräusche (Tinnitus). Nierengewebsschädigung (Papillennekrosen), insbesondere bei Langzeittherapie, erhöhte Harnsäurekonzentration im Blut.Sehr selten (Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt. Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist IBUPROFEN AL sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben. Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen). Verminderung der Harnausscheidung und vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie IBUPROFEN AL absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockeninfektion kommen. Es wurde im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidale Antiphlogistika, zu denen auch IBUPROFEN AL gehört) eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. Es wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer aseptischen Meningitis wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischem Lupus erythematodes, Mischkollagenose) leiden. Wenn während der Einnahme von IBUPROFEN AL Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Bluthochdruck (arterielle Hypertonie). Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung von Ibuprofen vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden. Psychotische Reaktionen, Depression. Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Wie ist IBUPROFEN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Dauer der Haltbarkeit nach dem Öffnen: 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas IBUPROFEN AL enthältDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 ml Suspension zum Einnehmen enthält 40 mg Ibuprofen. 1,25 ml enthalten 50 mg Ibuprofen. 2,5 ml enthalten 100 mg Ibuprofen. 3,75 ml enthalten 150 mg Ibuprofen. 5 ml enthalten 200 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sindCitronensäure-Monohydrat, Glycerol, Kirscharoma, Maltitol- Lösung, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Natriumpropyl- 4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Saccharin-Natrium, Gereinigtes Wasser, Xanthangummi. Pflichttext: Zur Anwendung bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen, Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Maltitol, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Dezember 2020
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Bromuc® akut Junior 100 mg Hustenlöser
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Bromuc® akut Junior 100mg Husten ? Bromuc® Junior schmeckt jedem Kind Wer kennt es nicht: das zornige Gesicht, wenn unserem Kind etwas nicht schmeckt. 'Bäh Medizin! Schmeckt mir nicht!“ – damit ist Schluss, denn Bromuc® ist ein Hustenlöser in Pulver-Form, welches sich in das Lieblingsgetränk Ihres Kindes einmischen lässt! Pulver zum schnellen Auflösen in Getränken: Löst den Schleim und befreit die Atemwege Erleichtert das Abhusten Schnell löslich in fast jedem Getränk, kalt & warm Glutenfrei, ohne Farb- und Konservierungsstoffe Praktische Pulver-Sticks für zu Hause und unterwegs In 3 verschiedenen Wirkstärken für Erwachsene & Kinder (ab 2 Jahren) Bromuc® akut JUNIOR 100mg ist für Kinder ab 2 Jahren geeignet. Zuverlässiger Hustenlöser im praktischen Pulver-Stick Es gibt mehr als 200 verschiedene Erkältungsviren – kein Wunder also, dass wir oft gleich mehrmals im Jahr von einer Atemwegsinfektion erwischt werden. Zu den typischen Erkältungsbeschwerden wie Halsschmerzen und Schnupfen gehört meist auch ein quälender Reizhusten, der nach einigen Tagen in einen festsitzenden Schleimhusten übergeht. Bromuc® akut Hustenlöser kann zähen und festsitzenden Schleim in den Atemwegen lösen und das Abhusten der darin enthaltenen Krankheitserreger erleichtern. Der lästige Hustenreiz geht zurück und man kann wieder frei durchatmen. Bei dem Hustenlöser handelt es sich um ein leicht lösliches Pulver in praktischen Sticks mit mildem Orangengeschmack, das in nahezu jedes kalte und warme Getränk wie Tee, Saft, sogar Smoothies und Trinkjoghurt gemischt werden kann. Wirksam und verträglich Husten ist ein wichtiger Schutzmechanismus des Körpers, der die Atemwege von angestautem Schleim befreit. Damit sich die Bakterien nicht zu stark vermehren und aus der Erkältung eine ernsthafte Erkrankung entsteht, kann Bromuc® mit dem bewährten Wirkstoff NAC (N-Acetylcystein) helfen, zähen, festsitzenden Schleim zu verflüssigen und mitsamt den eingenisteten Bakterien abzutransportieren. So geht der lästige Hustenreiz zurück, das Husten wird weniger schmerzhaft und die Atemwege werden spürbar befreit. Der gut verträgliche Inhaltsstoff verfügt gleichzeitig über eine antioxidative Wirkung und schützt die Zellen vor Schäden durch freie Radikale. Anwendungsempfehlung Bromuc® akut ist abgepackt in Pulver-Sticks, deren Inhalt der erforderlichen Menge 1 Anwendung entspricht. Lösen Sie das Pulver in ein Getränk Ihrer Wahl auf und trinken den Inhalt vollständig aus. Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. Bromuc® kann in fast jedes Getränk gemischt werden. Es lässt sich schnell einrühren und ist gut löslich – in kalten und warmen Getränken, sogar in Smoothies, heißen Tees oder Saft. Für die ganze Familie Bromuc® ist je nach Lebensalter und Schwere des Hustens in drei verschiedenen Wirkstärken erhältlich: Bromuc® akut 600 mg für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren, Bromuc® akut 200 mg für Kinder von 6 bis 14 Jahren und Bromuc® akut Junior 100 mg für Kinder ab 2 Jahren. Praktisch für unterwegs Durch die Darreichungsform als Pulver im vordosierten Stick und die schnelle, rückstandlose Löslichkeit in fast allen Warm- und Kaltgetränken ist Bromuc® akut besonders praktisch für die Anwendung unterwegs und deshalb auch ideal für jede Reiseapotheke geeignet. Ohne Konservierungsstoffe Bromuc® akut wird in Deutschland hergestellt unter Wahrung höchster Qualitätsstandards gemäß den Richtlinien des Europäischen Arzneibuchs. Das Präparat enthält keine Konservierungsstoffe und künstlichen Süßstoffe und ist frei von Gluten, Carbonat und Ascorbinsäure. Wie lange darf man Bromuc® einnehmen? Bromuc® akut ist zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. Sollten die Beschwerden sich nicht innerhalb von vier bis fünf Tagen bessern oder sogar verschlimmern, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Welche Bestandteile sind in Bromuc® enthalten? Bromuc® akut enthält als Wirkstoff Acetylcystein (NAC). Die weiteren Bestandteile sind Sucrose, hochdisperses Siliciumdioxid, Weinsäure (Ph. Eur.), Natriumchlorid und Orangenaroma. Wie wird Bromuc® Junior 100 mg richtig dosiert? Bromuc® akut ist abhängig vom Alter und der Stärke des Hustens in drei Wirkstärken erhältlich: Bromuc® akut 600 mg, Bromuc® akut 200 mg und Bromuc® akut Junior 100 mg. Soweit ärztlich nicht anderes verordnet, wird folgende Dosis für Bromuc® akut Junior 100 mg empfohlen: Bromuc® akut Junior 100 mg: 3- bis 4-mal täglich je 1 Anwendung für Kinder und Jugendliche von 6 bis 14 Jahren bzw. 2- bis 3-mal täglich je 1 Anwendung für Kinder von 2 bis 5 Jahren. Bromuc® akut ist nach den Mahlzeiten einzunehmen. Der Inhalt eines Sticks entspricht 1 Anwendung. Granulat in 1 Glas Wasser oder Flüssigkeit der Wahl (heiß oder kalt - z. B. Tee, Smoothie, Saft) auflösen und den Inhalt des Glases komplett austrinken. Wann muss ich bei Husten zum Arzt gehen? Husten ist zwar in vielen Fällen harmlos, kann aber auch ernste Ursachen haben oder gesundheitliche Risiken bergen. Es sollte deshalb unbedingt ein Arzt aufgesucht werden, wenn sich der Husten trotz Behandlung nicht innerhalb von vier bis fünf Tagen bessert oder sogar verschlimmert, er mit hohem Fieber (über 39 °C) und/oder einem starken Krankheitsgefühl einhergeht bzw. mit Schmerzen im Brustkorb, Atemnot und Rasselgeräuschen, der Husten zu einem gelblich-grünlichem Auswurf führt, bei Husten von Säuglingen und Kleinkindern unter zwei Jahren. Kann ich Bromuc® zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen? Von einer kombinierten Anwendung von Bromuc® akut Junior mit einem hustenstillenden Mittel ist abzuraten. Durch den eingeschränkten Hustenreflex kann ein Sekretstau entstehen. Antibiotika können zudem durch die Einnahme von Acetylcystein in ihrer Wirkung geschwächt werden. Die Einnahme von Antibiotika sollte deshalb getrennt erfolgen und mindestens zwei Stunden zeitversetzt. Bitte besprechen Sie immer mit Ihrem Arzt oder Apotheker, falls Sie andere Medikamente einnehmen oder dies beabsichtigen.
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BiomoPedicul® 0,5 % Lösung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist ein Mittel gegen Parasiten zur einmaligen äußerlichen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen (Pediculus capitis). Die Behandlung sollte nur durchgeführt werden, wenn Läuseeier oder lebende Läuse festgestellt wurden. Aufgrund des Gehaltes an Alkohol ist BiomoPedicul 0,5 % Lösung brennbar und kann bei Kontakt mit den Augen, den Schleimhäuten (Nasen-Rachenraum, Genitalbereich) oder offenen Wunden Reizungen verursachen. Achten Sie immer darauf, dass die Lösung nicht mit diesen Bereichen in Kontakt kommt. Bei versehentlichem Kontakt gründlich mit Wasser spülen.Dosierung, falls vom Arzt nicht anders verordnet:Kinder von 0-2 Monaten: Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung nicht bei Neugeborenen und Säuglingen in den ersten 2 Lebensmonaten an, außer es wurde von Ihrem Arzt ausdrücklich angeordnet. Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen bei Säuglingen und Kleinkindern vor. Kinder bis 3 JahreWenden Sie bei Kindern nach dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum Alter von 3 Jahren nicht mehr als 25 ml an. Die Behandlung von Kindern bis zum Alter von 3 Jahren sollte nur unter engmaschiger ärztlicher Aufsicht erfolgen BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Art der AnwendungZur Behandlung muss das Haar von der Lösung gut durchtränkt werden. Die hierzu erforderliche Menge hängt von der Haarfülle ab: Bei kurzem Haar reichen etwa 25 ml, Bei längerem Haar sind etwa 50 ml erforderlich, bei sehr langem und dichtem Haar auch mehr. Vor der Anwendung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung wird das Haar gewaschen und frottiert. BiomoPedicul 0,5 % Lösung wird in das noch leicht feuchte Haar gleichmäßig einmassiert. Arbeiten Sie von außen nach innen und achten Sie darauf, dass die Haare in der Nähe der Kopfhaut besonders gut mit BiomoPedicul 0,5 % Lösung benetzt werden, denn hier befinden sich die meisten Läuse und Nissen. Langes und besonders dichtes Haar sollte strähnenweise getrennt und behandelt werden. Lassen Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung 30-45 Minuten auf dem bedeckten Kopfhaar einwirken; waschen Sie es danach mit klarem, warmen Wasser aus. Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung nur unverdünnt und nicht zusammen mit Shampoo, Seife oder anderen Pflegeprodukten an. Vor dem Trocknen des Haares sollten sämtliche an den Haaren klebende widerstandsfähige Läuseeier (Nissen) ausgekämmt werden. Hierzu ist die Verwendung eines speziellen Läusekammes erforderlich. Um die volle Wirksamkeit zu gewährleisten, dürfen die Haare mindestens während der ersten drei Tage nach der Anwendung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung nicht mit Haarwaschmittel (Shampoo) gewaschen werden (Ausspülen mit Wasser ist erlaubt). Dadurch verbleibt der Wirkstoff an den Haaren und tötet auch nach der Behandlung noch aus den Eiern schlüpfende Läuse ab, bzw. der Nisseninhalt wird in hohem Maße geschädigt. Kontrollen auf eventuell erneut aufgetretenen Kopflausbefall sollten möglichst häufig, mindestens aber einmal wöchentlich durchgeführt werden. Kopf- und Körperläuse werden leicht von Mensch zu Mensch übertragen, eine Kontrolle aller Kontaktpersonen im familiären Bereich und im Kindergarten/Schule wird daher dringend empfohlen. Dauer der Anwendung Bei Einhaltung dieser Gebrauchsvorschriften wird ein Behandlungserfolg in der Regel bereits durch eine einmalige Anwendung erreicht. Bei andauerndem oder erneutem Befall ist jedoch eine Wiederholung der Behandlung nach 8 bis 10 Tagen erforderlich. Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung danach nicht ohne ärztlichen Rat weiter an. Bei hartnäckigen Epidemienist oft die gleichzeitige Behandlung aller Angehörigen einer Gemeinschaft (Schulklasse, Kindergartengruppe) erforderlich, auch wenn nicht alle Mitglieder Symptome aufweisen. Bei Befall mit anderen Körperläusen sind die betroffenen Haar- und Körperpartien auf gleiche Weise zu behandeln. Bitte beachten Sie die Vorsichtsmaßnahmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung zu stark oder zu schwach ist. Wirkstoff:Permethrin.100 ml (86,0 g) enthalten: Permethrin 25/75 (cis/trans) 430,0 mg.Sonstige Bestandteile:2-Propanol, gereinigtes Wasser, Propylenglycol, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat.Enthält ca. 39 Vol. % Ethanol (Alkohol). Zusätzlich zu beachten Kämme und Bürsten müssen gründlich gereinigt werden. Die Bett- und Schlafwäsche sowie Kleidung und Handtücher müssen gewechselt und einmalig bei 60°C gewaschen werden. Gegenstände, die nicht gewaschen werden können (z.B. Kuscheltiere), werden für 1 Woche in einem Plastiksack verpackt. Tiefkühlen auf -20°C für 24 Stunden oder Erhitzen im Trockner für 45 Minuten hilft ebenfalls. Polstermöbel, Teppiche und Autositze müssen gründlich abgesaugt werden.
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NYDA® express
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NYDA® express Mit NYDA® express lassen sich Läuse und Nissen schnell und effektiv behandeln. NYDA® express: die schnelle und effektive Lösung gegen Läuse und Nissen Kopflausbefall ist die häufigste parasitäre Erkrankung im Kindesalter. Der Befall tritt meist in Gemeinschaftseinrichtungen wie Kindergärten oder Schulen auf, wo enger Körperkontakt zwischen den Kindern besteht. Die lästigen Plagegeister nisten sich im Kopfhaar ein und ernähren sich von menschlichem Blut, was zu Juckreiz und Unbehagen führen kann. Die gute Nachricht ist, dass ein Befall mit Läusen zwar unangenehm ist, sich jedoch gut behandeln lässt. Wenn es einmal schnell gehen muss, eignet sich NYDA® express. Das Läusemittel wirkt nicht nur effektiv gegen Läuseeier (Nissen), Jugendstadien (Larven) und erwachsene Läuse, sondern eignet sich auch hervorragend für die empfindliche Kopfhaut von Kindern. NYDA® express enthält ein 2-Stufen-Dimeticon dessen Wirksamkeit wissenschaftlich nachgewiesen ist . Dies macht es zu einem effektiven Mittel, um unerwünschte Kopfläuse loszuwerden. Ein weiterer Vorteil des Läusemittels ist seine gute Verträglichkeit. Die Anwendung erfolgt einfach und schnell mit nur 10 Minuten Einwirkzeit. Die Lösung eignet sich für Kinder jeden Alters, Jugendliche und Erwachsene. Der in der Packung enthaltene Läusekamm unterstützt dabei, die abgetöteten Läuse effektiv zu entfernen, nachdem die Lösung ihre Wirkung entfaltet hat. Läuse nerven. Mach sie NYDA®! NYDA® express mit seinen Vorteilen Einwirkzeit von nur 10 Minuten einmalige Anwendung Läusekamm inklusive physikalisches Wirkprinzip klinisch belegte Wirksamkeit gute Verträglichkeit Wirkweise von NYDA® express NYDA® express bekämpft mit einer Einwirkzeit von nur 10 Minuten schnell und effektiv erwachsene Kopfläuse, Larven und Eier (Nissen). Das Läusemittel basiert auf einem 2-Stufen-Dimeticon, bestehend aus dünn- und dickflüssigem (niedrig- und hochviskosem) Dimeticon. Es dringt in die Atemöffnungen der Läuse ein und verdrängt dort den Sauerstoff, wodurch die Parasiten ersticken. Bei der rein physikalischen Wirkweise kommen keine Nervengifte zum Einsatz. Dimeticone sind zudem sehr gut verträglich. Indikationen NYDA® express eignet sich zur Behandlung von Läusen und Nissen für Personen aller Altersstufen. Aufgrund der sehr guten Verträglichkeit kann das Läusemittel auch für Kinder ohne Altersbeschränkung sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Anwendung Durch die korrekte Verwendung von NYDA® express lässt sich der Kopflausbefall schnell und einfach behandeln. Die Anwendung erfolgt auf trockenem Haar: NYDA® express sorgfältig auf das gesamte trockene Kopfhaar geben. Aufgrund der Haardichte und -länge kann die benötigte Menge variieren. Erfahrungsgemäß halten sich an den Schläfen, hinter den Ohren und im Nacken besonders häufig Läuse auf. Bei langem und dichtem Haar lässt sich das Läusemittel leicht Strähne für Strähne auftragen. Mit dem Läusemittel gleichmäßig das gesamte Haar benetzen, sodass alle Nissen, Larven und Läuse mit der Lösung in Kontakt kommen. Die Lösung 10 Minuten einwirken lassen, um die optimale Wirkung von NYDA® express zu gewährleisten. Der beigefügte Läusekamm ermöglicht das einfache Auskämmen der Haare nach der kurzen Einwirkzeit. Das Logo des Kamms sollte dabei zum Kopf hinzeigen. Das Haar in einzelne feine Strähnen unterteilen und vom Ansatz bis zu den Spitzen mit dem Läusekamm bearbeiten. Nach jeder Strähne den Kamm mit einem Papiertuch reinigen. Die spezielle Formel von NYDA® express vereinfacht das Auskämmen, auch bei dichtem und langem Haar. Die Haare mit einem handelsüblichen Shampoo waschen. Verbleiben nach der ersten Wäsche noch Reste des Läusemittels im Haar, lassen sich diese durch eine weitere Haarwäsche entfernen. NYDA® express ist nach einer einzigen Behandlung wirksam, wenn das Mittel gegen Läuse richtig angewendet wird. Dennoch empfiehlt das Robert Koch-Institut nach 8 bis 10 Tagen eine zweite Anwendung, um sicherzugehen, dass der Befall erfolgreich behandelt wurde. Daher führen Sie bitte nach 8-10 Tagen eine Kontrolluntersuchung durch. Falls lebende Läuse im Haar vorhanden sind, behandeln Sie in diesem Fall das Kopfhaar ein zweites Mal. Zusammensetzung NYDA® express besteht aus: hoch- und niedrigviskoses Dimeticon mittelkettige Triglyceride Jojobawachs Duftstoffe (alpha-Terpineol und Boaboöl) Generelle Hinweise NYDA® express sollte immer entsprechend den Anweisungen verwendet werden. Das Mittel gegen Läuse ist ausschließlich für die äußere Anwendung gedacht. Die Lösung darf nicht mit Augen und den Schleimhäuten von Mund und Nase in Kontakt kommen. Bei versehentlichem Augenkontakt, die Augen gründlich für 10 bis 15 Minuten mit Wasser ausspülen. Hält die Reizung an, ist es ratsam sich an Ihren Arzt oder Apotheker zu wenden. Das Inhalieren von NYDA® express sollte vermieden werden. Lagerungshinweise/Aufbewahrung NYDA® express bei Temperaturen unter 25 Grad Celsius lagern und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Ablauf des Verfallsdatums auf die Verwendung des Läusemittels verzichten und es entsprechend entsorgen. Weitere Details dazu sind im Beipackzettel enthalten. Schwangerschaft und Stillzeit Aufgrund seiner sehr guten Verträglichkeit eignet sich NYDA® express für Kinder jeden Alters und kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Nebenwirkungen Bei einer Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe oder einer allergischen Reaktion die Anwendung des Läusemittels bitte sofort beenden.
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OMNi-BiOTiC® 10 Kids
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Wie funktioniert OMNi-BiOTiC® 10 Kids?OMNi-BiOTiC® 10 Kids enthält dieselbe wissenschaftlich geprüfte Bakterienkombination wie das bewährte OMNi-BiOTiC® 10 und wurde speziell für Kinder weiterentwickelt: Die Beutel mit 2,5 g enthalten genau jene Menge an Bakterien, die auch für kleine Kinder optimal geeignet ist – das erleichtert den Eltern die Dosierung. Die Formulierung enthält – neben den Bakterien – so wenig Inhaltsstoffe wie möglich und ist so optimal an Kinder angepasst. Der Geschmack von OMNi-BiOTiC® 10 Kids ist neutral – so kann das Produkt ganz einfach in etwas Wasser, (verdünnten) Fruchtsaft, Milch, Joghurt, Müsli o. Ä . eingerührt werden, je nach Vorlieben des Kindes.OMNi-BiOTiC® 10 Kids enthält pro Portion 2,5 Milliarden Darmbakterien aus 10 verschiedenen Stämmen, die von Natur aus im menschlichen Darm vorkommen. In wissenschaftlichen Studien wurde gezeigt, dass sich die in OMNi-BiOTiC® 10 Kids enthaltenen Bakterien im Darm ansiedeln und vermehren. Die Lebens- und Vermehrungsfähigkeit der speziell aufeinander abgestimmten Bakterien wird bis zum Mindesthaltbarkeitsdatum garantiert. Nahrungsergänzungsmittel mit hochaktiven Darmsymbionten.Zutaten:Maisstärke, Maltodextrin, Inulin, pflanzliches Eiweiß (Reis), Bakterienstämme*, Fructooligosaccharide (FOS), Enzyme (Amylasen) *10 humane Bakterienstämme mit mindestens 2,5 Milliarden Keimen pro 1 Portion (= 2,5 g): Lactobacillus acidophilus W55 Lactobacillus acidophilus W37 Lactobacillus plantarum W1 Bifidobacterium lactis W51 Enterococcus faecium W54 Lactobacillus paracasei W20 Lactobacillus rhamnosus W71 Lactobacillus salivarius W24 Lactobacillus plantarum W62 Bifidobacterium bifidum W23 Frei von tierischem Eiweiß, Gluten, Hefe und Lactose. Geeignet für Diabetiker, Milchallergiker, Kinder, Schwangerschaft / Stillzeit. In einer Packung (20 Stk.) OMNi-BiOTiC® 10 Kids sind insgesamt 50 Milliarden lebens- und vermehrungsfähige Bakterien enthalten.Nährwertangaben: pro 2,5 g (= 1 Port.) 5 g 100 g Brennwert 34,78 kJ 8,33 kcal 69,55 kJ 16,65 kcal 1.391 kJ 333 kcal Fett < 0,01 g < 0,01 g 0,10 g - davon gesättigte Fettsäuren < 0,01 g < 0,01 g 0,01 g Kohlenhydrate 1,87 g 3,73 g 74,62 g - davon Zucker 0,08 g 0,16 g 3,11 g Eiweiß 0,06 g 0,11 g 2,26 g Salz 0,02 g 0,03 g 0,60 g Verzehrempfehlung:1 Beutel OMNi-BiOTiC® 10 Kids (= 2,5 g) in etwas Wasser, (verdünnten) Fruchtsaft, Milch, Joghurt, Müsli o. Ä. einrühren, mindestens 1 Minute Aktivierungszeit abwarten, nochmals umrühren und dann trinken. Empfehlenswert ist die Einnahme auf möglichst leeren Magen, z. B. vor dem Frühstück und/oder vor dem Abendessen. Weitere Empfehlungen, wie Sie OMNi-BiOTiC® ganz einfach in verschiedenste Gerichte integrieren können, finden Sie bei unseren Rezeptideen. (Klein-) Kinder bis 3 Jahre: 2 x täglich 1 Beutel während der gesamten Antibiotika-Therapie und danach noch 1 x täglich für 10–14 Tage. Kinder von 3–6 Jahren: 2 x täglich 1–2 Beutel während der gesamten Antibiotika-Therapie und danach noch 1 x täglich 1–2 Beutel für 10–14 Tage. Im Idealfall sollte zwischen der Einnahme von OMNi-BiOTiC® 10 Kids und dem Antibiotikum ein Abstand von mindestens 1 Stunde eingehalten werden. Wenn eine Fructoseunverträglichkeit bekannt ist, sollten Sie die Aktivierungszeit von OMNi-BiOTiC® 10 AAD Kids auf 30 Minuten verlängern. In dieser Zeit verstoffwechseln die Bakterien ihre Nahrung (= Fructooligosaccharide, Inulin etc.) fast vollständig, sodass höchstens noch einzelne Moleküle dieser Stoffe in den Darm gelangen. Hinweise:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge:2 x 20 Sachets á 2.5 g Herstellerdaten: Institut AllergoSan Gmeinstraße 13, 8055 Graz Österreich
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Soledum® Kapseln junior bei Erkältung, Bronchitis & Sinusitis
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Soledum® Kapseln junior – freier Atem mit reinem Cineol Bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis, Sinusitis. Bekämpft die Entzündung. Löst festsitzenden Schleim. Gut verträglich. Soledum® Kapseln junior sind ein entzündungshemmendes und schleimlösendes Arzneimittel zur Behandlung der Symptome von Atemwegserkrankungen wie Erkältung, Bronchitis und Sinusitis bei Kindern ab 2 Jahren. Soledum® - So fühlt sich freier Atem an. Erkältungssymptome dürfte fast Jeder schon einmal erlebt haben: Eingeschränkte Nasenatmung, eine laufende Nase, Druckgefühl im Kopf oder Husten führen oftmals dazu, dass man sich schlapp, abgeschlagen und nicht voll leistungsfähig fühlt. Hier kann Soledum® helfen und Sie dabei unterstützen, schneller wieder in Ihren ungestörten Alltag zurück zu finden! Bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis oder Sinusitis hat sich der in Soledum® enthaltene Naturstoff Cineol bewährt. Auf dessen Basis lindert Soledum® nicht nur akute Beschwerden, sondern bekämpft mit dem 2-in-1-Wirkprinzip gleichzeitig die Entzündung und löst zudem festsitzenden Schleim. Die Soledum® - Arzneimittel bekämpfen die Entzündung, wodurch Symptome entzündlicher Atemwegserkrankungen gelindert werden und die oberen und unteren Atemwege von festsitzendem Schleim befreit werden. So können Sie schnell wieder durchatmen. Atemwegserkrankungen: Symptome und Behandlungsoptionen Der Soledum-Naturwirkstoff Cineol bei Atemwegserkrankungen: So komplex unser Atmungssystem ist, so vielfältig ist auch das Spektrum möglicher Atemwegserkrankungen. Besonders verbreitet ist der Atemwegsinfekt in Form einer Erkältung (grippaler Infekt). Typische Erkältungssymptome sind in den meisten Fällen kein Grund, im Bett zu bleiben, dennoch sind sie lästig und schränken Betroffene ein. Doch nicht nur die Behandlung und Linderung akuter Symptome sind wichtig, um schnell zum gewohnten Alltag zurückkehren zu können. Darüber hinaus gilt es, ein Verschleppen des Atemwegsinfekts und mögliche Komplikationen, wie etwa eine Sinusitis oder Bronchitis, zu vermeiden. Daher ist das 2-in-1-Wirkprinzip des Naturwirkstoffs Cineol sinnvoll: Nicht nur wird festsitzender Schleim gelöst, sondern gleichzeitig wird die infektionsbedingte Entzündung bekämpft. Erkältung: Bei einer Erkältung sind die oberen Atemwege (Nase, Nasennebenhöhlen, Rachen, Kehlkopf) entzündet. Das äußert sich häufig in erkältungstypischen Symptomen wie Husten, Schnupfen, Kopf- und Gliederschmerzen oder Halsschmerzen, die lästig bis schmerzhaft sein können. Dadurch fällt es Betroffenen schwer, ihren Alltag wie gewohnt zu meistern. Hier kann Soledum® mit dem Wirkstoff Cineol Abhilfe schaffen, denn es bekämpft die Entzündung und löst festsitzenden Schleim. Bronchitis: Die Bronchitis ist eine der häufigsten Atemwegserkrankungen: Betroffene leiden unter einer entzündeten Bronchialschleimhaut, was sich vor allem in Husten äußert. Der Husten-Reflex wird durch die entzündungsverursachte übermäßige Sekret-Produktion in den Atemwegen ausgelöst. Begleitende Symptome können beispielsweise Schnupfen und/oder Halsweh sein. Soledum® kann zur Behandlung und Linderung dieser Symptome angewendet werden, denn es hat aufgrund des rein pflanzenbasierten Wirkstoffs Cineol eine von Entzündung und Verschleimung befreiende Wirkung in den oberen und unteren Atemwegen – von den Nasennebenhöhlen über Nase und Rachen bis in die Bronchien. Sinusitis: Eine Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) macht sich durch Symptome wie Druckgefühl im Kopf, Druckempfindlichkeit im Gesicht (vor allem im Bereich der entzündeten Nebenhöhlen) und/oder verstopfter Nase bemerkbar. Hinzu kommt häufig eine Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis), allgemein als Schnupfen bekannt. Soledum® kann mit dem reinen Naturstoff Cineol die Nasen(-neben)höhlen befreien, da Cineol an den Atemwegsschleimhäuten entzündungshemmend und schleimlösend wirkt. So können mit Soledum® belastende Erkältungssymptome auch in den oberen Atemwegen behandelt und gelindert werden. Soledum®- So fühlt sich freier Atem an. Ein erkältungsbedingter Infekt geht oft mit lästigen Symptomen einher, welche den gewohnten Alltag der Betroffenen stark einschränken können. Beeinträchtigte Nasenatmung, eine verstopfte oder laufende“ Nase, Druckgefühl im Kopf bei Nasennebenhöhlenentzündungen, besonders aber auch Husten, der oftmals länger anhalten kann, als der eigentliche Infekt selbst. Egal welches Symptom dominiert – Betroffene fühlen sich oftmals abgeschlagen und nicht voll leistungsfähig. Soledum® hat sich als ein starker Helfer gegen die belastenden Symptome bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis oder Sinusitis bewährt. Auf Basis des reinpflanzenbasierten Wirkstoffs Cineol wirken die Soledum®-Arzneimittel entzündungshemmend, schleimlösend und die Schleimproduktion normalisierend, und können so einen befreienden Effekt in den oberen und unteren Atemwegen ausüben. Cineol ist gut verträglich und kann aufgrund seiner entzündungshemmenden Eigenschaften zur Linderung erkältungsbedingter Infekte beitragen. In verschiedenen klinischen Studien wurde die Wirksamkeit von Cineol bei der Behandlung von entzündlichen Atemwegserkrankungen belegt. Darüber hinaus konnte in Laborstudien eine antimikrobielle und indirekt antivirale Wirkung von Cineol nachgewiesen werden. Soledum®-Arzneimittel sind zur inneren Anwendung in Kapselform sowie als Soledum® Balsam zur äußerlichen Anwendung (Inhalation, Einreibung) erhältlich. (1) Juergens UR. Anti-inflammatory properties of the monoterpene 1.8-cineole: current evidence for co-medication in inflammatory airway diseases. Drug Res (Stuttg) 2014 Dec;64(12):638-46. (2) Kehrl W et al. Therapy for Acute Nonpurulent Rhinosinusitis With Cineole: Results of a Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial. The Laryngoscope 2004; Vol 114 No 4: 738–742. (3) Juergens LJ, Worth H, Juergens UR. New Perspectives for Mucolytic, Anti-inflammatory and Adjunctive Therapy with 1,8-Cineole in COPD and Asthma: Review on the New Therapeutic Approach. Adv Ther 2020 May;37(5):1737-1753. Wirksamkeit mit dem Naturstoff Cineol. Die Soledum®-Arzneimittel basieren auf dem Wirkstoff Cineol (CNL-1976). Der gut verträgliche Naturstoff wird aus Eukalyptusöl gewonnen, hat entzündungshemmende und schleimlösende Eigenschaften, wirkt zudem leicht bronchienerweiternd und hat einen positiven Einfluss auf die Lungenfunktion: Cineol erleichtert das Abhusten, wodurch ein Sekretstau verhindert werden kann und wird deshalb bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis, Sinusitis verwendet. Sinnvoll ist der Kontakt von Cineol mit dem Wirkort, der infektionsbedingt entzündeten Atemwegsschleimhaut. Dieser erfolgt, indem Cineol nach Einnahme einer Kapsel (z. B. Soledum® Kapseln forte) nach Resorption im Dünndarm über die Blutbahn auch zur Lunge transportiert und dort abgeatmet wird. Wendet man Soledum® Balsam zum Einreiben oder zur Inhalation an, gelangt Cineol durch Aufnahme über die Haut und die Inhalation in Kontakt mit der entzündeten Atemwegschleimhaut. Pflichttext: Soledum® Kapseln junior Wirkstoff: Cineol Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Symptome bei Bronchitis, akuten, unkomplizierten, nicht bakteriellen Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Rhinosinusitis) und Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (z. B. der Nasennebenhöhlen). Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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HARTMANN cosmos® Brandwundenpflaster 68 x 43 mm
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HARTMANN cosmos® Brandwundenpflaster 68 x 43 mm Größe Wundauflage: 68 x 43 mm Cosmos® Brandwundenpflaster: Fördert die Heilung von kleinen Brandwunden durch Hydrogel-Technologie Hydrogelbeschichtung reguliert die Feuchtigkeit in der Wunde Schmerzlindernd: Angenehm kühlender Effekt des Pflasters auf der Haut Schützt die empfindliche Haut vor Reibung und Druck Cosmos® Brandwundenpflaster fördern die Wundheilung bei Brandwunden. Das Hydrogel-Wundkissen sorgt für ein ausgewogen feuchtes Wundmilieu und fördert dadurch die Wundheilung. Zudem schützt das Brandwundenpflaster vor Reibung und Druck. Dank seines kühlenden Effektes auf der Haut hat cosmos® Brandwundenpflaster schmerzlindernde Eigenschaften. Das sterile Produkt schützt Brandwunden mit Hilfe der rundum laufenden, hautfreundlichen Fixierfolie vor äußeren Einflüssen. Eine stetige Wundbeobachtung ist durch die Transparenz des Pflasters möglich. Anwendung: Reinigen Sie die Wunde und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung
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Emsillen® Kinder - Halstabletten Vanille
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Emsillen Kinder-Halstabletten mit dem EMS-Mineralkomplex sind ein Halsschmerzmittel für Kinder und helfen bei Entzündungen im Hals- und Rachenraum. Sie wirken auf rein natürlicher Basis und befeuchten und reinigen die Rachenschleimhaut. Das unterstützt das körpereigene Immunsystem und lindert Halsschmerzen, Schluckbeschwerden und Hustenreiz auf natürliche Weise. Emsillen wirken auf Basis des EMS-Mineralkomplexes: Ihre einzigartige Wirkstoff-Formel... ... löst festsitzende Beläge, unterbricht den Entzündungprozess und lindert den Schmerz, beruhigt und heilt die gereizte Schleimhaut. Bestens für Kinder geeignetDank ihrer Zusammensetzung und des natürlichen Wirkstoffs sind sie bestens für Kinder geeignet und bieten viele Anwendungsvorteile:Wenn sich Ihr Kind gerade einer homöopatischen Behandlung unterzieht, können Emsillen unbedenklich eingesetzt werden, denn sie sind frei von ätherischen Ölen. Sie enthalten keine unnötigen Zusatzstoffe wie künstliche Farbstoffe und sind zahnfreundlich getestet. Zudem sind sie zuckerfrei, glutenfrei, laktosefrei und vegan. Emsillen Kinder-Halstabletten sind garantiert zahnfreundlich, was durch wissenschaftliche Tests bewiesen wurde. Das belegt das Zahnmännchen-Siegel der Aktion Zahnfreundlich e.V. Dieses Qualitätssignet zeichnet Nahrungsmittel und Getränke aus, die nachgewiesenermaßen keine Zahnschäden verursachen.
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Eunova® Junior Sirup Multivitamine für Kids
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Kinder können fast unermüdlich sein und den ganzen Tag Spielen, Rennen und Toben. Ein stabiles Immunsystem und starke Abwehrkräfte ermöglichen es Ihnen, gesund und voller Energie zu bleiben. EUNOVA® Junior Sirup ist ein Multivitaminkomplex für Kinder ab 4 Jahren. EUNOVA® Junior enthält 12 Vitamine und wichtige Mineralstoffe und hat einen besonders hohen Vitamin E Gehalt. Mit dem beiliegenden Dosierlöffel lässt sich der lecker nach Orange schmeckende Sirup ganz einfach dosieren. Er ist frei von künstlichen Farb- und Konservierungsstoffen sowie laktose- und glutenfrei. Mit 12 Vitaminen und wichtigen Mineralstoffen Sirup für Kids ab 4 Jahren Mit leckerem Orangengeschmack Frei von Farb- und Konservierungsstoffen und künstlichen Süßungsmitteln sowie glutenfrei und laktosefrei Eunova® Junior Sirup enthält viele wesentliche Vitamine und Mineralstoffe: Erschöpfung und Müdigkeit können durch die Vitamine C, B2, B3, B5 und B6 und Folsäure verringert werden. Jod und Biotin (Vitamin B7) tragen zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Zink sowie die Vitamine C, D3 und A tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise Kinder ab 4 Jahren nehmen einmal täglich 5ml Sirup (1TL) ein. Vor Gebrauch gut schütteln. Bei Bedarf kann die Verzehrmenge auf bis zu 10ml auf einmal gesteigert werden. Ein praktischer Dosierlöffel liegt bei. Häufige Fragen & Antworten Können auch Erwachsene Eunova® Junior Sirup einnehmen? Ja. Kann man mehr 10ml Eunova® Junior Sirup pro Tag einnehmen? Nein, die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Dürfen Schwangere Eunova® Junior Sirup einnehmen? Schwangere Frauen sollten aufgrund des Vitamin-A-Gehaltes vor Beginn des Verzehrs ihren Arzt befragen. Auf die Einnahme weiterer zinkhaltiger Nahrungsergänzungsmittel ist zu verzichten. Zutaten:Invertzuckersirup, Wasser, Glukosesirup, L-Ascorbinsäure, Säureregulator Citronensäure, Zinkgluconat, Orangenaroma, Bioflavonoide aus Orangen, L-Lysinhydrochlorid, Hefe-Beta-Glucane (Saccharomyces cerevisiae), Emulgator Polyoxyethylensorbitanmonooleat, Nicotinamid, Stabilisator Natrium-Carboxymethylcellulose, DL-alpha-Tocopherylacetat, Calcium-D-pantothenat, Hagebuttenextrakt (Rosa canina L.), Rutin, Retinylacetat, Riboflavin, Cyanocobalamin, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminhydrochlorid, Cholecalciferol, Kaliumiodid, Pteroylmonoglutaminsäure, Para-Aminobenzoesäure, D-Biotin Verzehrempfehlung: Kinder ab 4 Jahren nehmen einmal täglich 5ml Sirup (1TL) ein. Vor Gebrauch gut schütteln. Bei Bedarf kann die Verzehrmenge auf bis zu 10ml auf einmal gesteigert werden. Ein praktischer Dosierlöffel liegt bei. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 2 x 150 ml Herstellerdaten: STADA Consumer Health Deutschland GmbH Stadastraße 2 - 18 61118 Bad Vilbel
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ZeinPharma® Vitamin D3 Kids 400 I.E.®
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Vitamin D3 Kids 400 I.E. ZeinPharma® Unverzichtbar für Wachstum und Entwicklung sowie Immunsystem und Abwehrkräfte Hochreines und natürliches Vitamin D3 in kindgerechten Einheiten Gelöst in hochwertigem MTC-Öl, für eine einfache Einnahme und hohe BioverfügbarkeitVorteile: 100 % natürliches Vitamin D3 aus Lanolin (Wollwachs) in Premium-Qualität Auf Basis von hochwertigem MCT-Öl aus Kokos: Geschmacksneutral und rein vegetarisch Unser Produkt wird regelmäßig von deutschen und unabhängigen Laboren geprüft Entwickelt und produziert von unseren Pharma-Experten in unserer Zentrale im hessischen Nauheim Zutaten:MCT-Öl (Kokosölbasis), Cholecalciferol (Vitamin D3), Antioxidationsmittel: gemischte Tocopherole.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tropfen Vitamin D3 400 I.E. Verzehrempfehlung: Ab 10 Jahren täglich 1 Tropfen (400 I.E.) verzehren. Für Kinder zwischen 4-9 Jahren wird 1 Tropfen (400 I.E.)alle 2 Tage empfohlen Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:10 mlHerstellerdaten:ZeinPharma Germany GmbHIndustriestraße 2964569 Nauheim
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Ibuflam®40 mg/ml bei Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen
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Ibuflam®40 mg/ml bei Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen
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Ibuflam® Kindersaft 20 mg/ml bei Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen
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kozbach Kinder-Öl
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Duftmischung für USB Aroma-Öl Diffuser, Duftlampe, feuchtes Stofftuch und Duftstein. In unserem Kinder-Öl sind ausschließlich hochwertige, 100% naturreine ätherische Öle enthalten, die in ihrer Zusammensetzung unterstützend und wohltuend in der kalten Jahreszeit sind. Ätherische Öle: Lavendelöl, Orangenöl süß, Zitronenöl, Niaouli, Cajeputöl, Eucalyptus radiata Kinderfreundlich komponierte, hauseigene Rezeptur, ab dem 3 Lebensjahr! Mit viel Liebe nachhaltig in Österreich hergestellt 100% Vegan“ Dosierungs- und Anwendungshinweise: Als rasche, gefahrlose und wirksame Anwendung für Kinder hat sich auch ein in heißes Wasser getränktes Tuch (z.B. Stoffwindel) erwiesen. Einige Tropfen Kinder-Öl daraufgeben und in der Nähe - für das Kind aber unerreichbar - anbringen. Vom Gebrauch der Aromalampe im Kinderzimmer raten wir wegen des offenen Feuers und der zu geringen Wassermenge in der Schale ab. Als Dosierregel für die Raumbeduftung gilt: 1 Tropfen Kinder-Öl auf ca. 3 Kubikmeter Rauminhalt. Beispiel: Eine Raumfläche von ca. 3 x 4 m bei normaler Raumhöhe entspricht ca. 30 Kubikmetern; dafür sind 10 Tropfen Kinder-Öl die empfohlene Menge. Sonstige Anwendungsmöglichkeiten dieser Duftmischung aus naturreinen ätherischen Ölen besprechen Sie gerne mit Ihrem persönlichen Aromatherapeuten bzw. Fachberater. Hinweis: Ätherische Öle dürfen generell unter dem 3. Lebensjahr nicht angewendet werden. Zusammensetzung: Lavendel Öl, Orangenöl süß, Zitronenöl, Niaouli- und Cajeputöl, Eukalyptus radiata
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Redcare Junior Pflaster Sensitiv
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Redcare Junior Pflaster Sensitiv Wer die Welt entdeckt, kommt um Schürfwunden und kleinere Kratzer meist nicht herum. Damit Kindertränen schnell wieder trocknen, können die bunten Pflaster von Redcare über Schreck und Schmerz hinwegtrösten. Dabei hilft nicht nur das bunte Design, sondern auch das Material. Es ist hypoallergen, atmungsaktiv und besonders hautfreundlich. Die Farbe ist für Kinder unbedenklich. Reinigen Sie vor der Abdeckung die Wunde sowie die umliegende Haut und trocknen Sie sie gut ab. Das Pflaster sollte täglich gewechselt und die Wunde regelmäßig kontrolliert werden. Die Pflaster gibt es in zwei verschiedenen Größen – damit unsere Kleinen schnell wieder auf Entdeckungstour gehen können. Pflichtangaben Klebstoff: Acrylat-Basis, hypoallergen, latexfrei Anwendung: Zur Abdeckung von Hautverletzungen. Wunde und umliegende Haut gut reinigen und trocknen. Pflaster mindestens einmal täglich wechseln und Wunde kontrollieren. Nettofüllmenge: 20 Stück Herstellerdaten: Shop-Apotheke B.V. Erik de Rodeweg 11/13 5975 WD Sevenum
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Vomex A® Sirup
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Was ist Vomex A Sirup - für Kinder und wofür wird er eingenommen?Vomex A® Sirup ist ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika.Vomex A® Sirup wird eingenommen zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Hinweis:Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Wie ist Vomex A Sirup - für Kinder einzunehmen?Nehmen Sie Vomex A® Sirup immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung von Dimenhydrinat soll sich am Körpergewicht der Patienten orientieren. Bei kleinen und leichten Kindern kann schon eine einmalige Gabe der niedrigsten Dosierung in der jeweils zutreffendenGewichts- oder Altersklasse zur Linderung der Beschwerden ausreichen. Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, sollten dabei Tagesdosen von 5 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht nicht überschritten werden. Die empfohlene Dosierung sollte, vor allem bei Kindern, auf keinen Fall eigenmächtig erhöht werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder von 6 bis 14 Jahre:3 - 4 mal täglich 7,5 - 15 ml Sirup (entsprechend 25 - 50 mg Dimenhydrinat pro Einzelgabe), jedoch nicht mehr als 150 mg Dimenhydrinat pro Tag. Kleinkinder ab 6 kg Körpergewicht:3 - 4 mal täglich 1,25 mg Dimenhydrinat pro Kilogramm Körpergewicht. Hinweis:Kinder unter drei Jahren sind besonders gefährdet für Nebenwirkungen. Überdosierungen müssen deshalb in dieser Altersgruppe unter allen Umständen vermieden werden.1 ml Sirup entspricht 3,3 mg Dimenhydrinat. Zur Orientierung dient die folgende Tabelle: Körpergewicht des Kindes Einzeldosis Tagesgesamtdosis 6 - 10 kg 2,5 ml(entspr. 8,25 mg Dimenhydrinat) 3-4 mal 2,5 ml(entspr. 24,75- 33 mg Dimenhydrinat) 10 - 15 kg 5,0 ml(entspr. 16,5 mg Dimenhydrinat) 3-4 mal 5,0 ml(entspr. 49,5 - 66 mg Dimenhydrinat) 15 - 25 kg 7,5 ml(entpsr. 24,75 mg Dimenhydrinat) 3-4 mal 7,5 ml(entspr. 74,25 - 99 mg Dimenhydrinat) Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Zur Vorbeugung der Reisekrankheit erfolgt die erstmalige Gabe ca. ½ - 1 Stunde vor Reisebeginn. Zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen werden die Gaben in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt. Dauer der Anwendung:Vomex A® Sirup ist, wenn vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte deshalb ein Arzt aufgesucht werden. Spätestens nach 2-wöchiger Behandlung sollte von Ihrem Arzt geprüft werden, ob eine Behandlung mit Vomex A® Sirup weiterhin erforderlich ist. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vomex A® Sirup zu stark oder zu schwach ist Was Vomex A® Sirup enthält:Der Wirkstoff ist Dimenhydrinat.1 ml Sirup enthält 3,3 mg Dimenhydrinat. Die sonstigen Bestandteile sind:Kirscharoma, Propylenglycol, Glycerol 99 %, Sucrose, gereinigtes Wasser. Hinweis für Diabetiker:100 ml Vomex A® Sirup enthalten 50 g Sucrose (entsprechend 4,17 BE) Pflichttext: Vomex A® Sirup 330 mg/ 100 ml: Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiet: Zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Für Kleinkinder und Kinder ab 6 kg Körpergewicht. Warnhinweise: Enthält Sucrose (Zucker). Stand: 12/20-1. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Deutschland
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Umckaloabo® Saft für Kinder
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Die akute Bronchitis ist besonders bei Kindern eine häufige Atemwegsinfektion. Sie wird allermeist durch Erkältungsviren ausgelöst. Säuglinge und Kleinkinder haben noch unvollständig ausgereifte und sehr filigrane Atemorgane. Das körpereigene Immunsystem entwickelt sich bei ihnen ebenfalls noch. Dadurch sind Säuglinge und Kleinkinder besonders anfällig für Infekte und leiden weit häufiger unter einer akuten Bronchitis als Erwachsene. Wenn Ihr Kind hustet und der Verdacht besteht, dass es an einer Bronchitis leidet, sollten Sie mit ihm einen Arzt aufsuchen. Oft kann er schon durch Abhören anhand der typischen Geräusche feststellen, welche Art der Erkrankung vorliegt. Eine akute Bronchitis kann hartnäckig und langwierig verlaufen und macht sich gerne durch die typischen Anfangssymptome wie Halskratzen oder Halsschmerzen und Reizhusten bemerkbar. Im weiteren Verlauf der Erkrankung wird aus Reizhusten oftmals produktiver Husten, mit dem der Körper hartnäckigen Schleim von den Atemwegen lösen will. Erkältungsviren sind die häufigste Ursache Auslöser eines Atemwegsinfekts sind zu mehr als 90 - 95 % Viren. Rund 200 unterschiedliche Virentypen sind bekannt. Bakterien sind dagegen nur in etwa 5 - 10 % der Fälle die Ursache. Eine Antibiotika-Therapie bei Atemwegsinfekten ist daher in den meisten Fällen nicht sinnvoll, da diese Arzneimittel nur gegen Bakterien, nicht jedoch gegen Viren wirken. Die Kraft der Pelargonium-Wurzel Umckaloabo® Saft für Kinder mit seinem pflanzlichen Spezialextrakt aus den Wurzeln der südafrikanischen Kapland-Pelargonie hat eine antiinfektive und schleimlösende Wirkung. Das pflanzliche Erkältungsmittel lindert die belastenden Symptome und hilft, schneller wieder gesund zu werden. Pflanzlich & gut verträglich Der Wirkstoff in Umckaloabo® Saft für Kinder löst zähen Schleim und verkürzt die Krankheitsdauer. Dabei ist Umckaloabo® Saft für Kinder gut verträglich und bereits für die Behandlung von Kindern ab 1 Jahr zugelassen. Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren soll in Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Es empfiehlt sich, die Behandlung mit Umckaloabo® Saft für Kinder nach Abklingen der Krankheitssymptome noch mehrere Tage fortzusetzen, um einen Rückfall vorzubeugen. Der Umckaloabo® Saft für Kinder ist ein wohlschmeckender Saft und natürlich frei von Alkohol, Gluten, Farbstoff und Laktose sowie ohne Zuckerzusatz. Für die Therapie von Kleinkindern werden ein praktischer Dosierbecher und eine Einnahmepipette mitgeliefert. So können Sie diesen Saft direkt aus der Dosierpipette in den Mund des Kindes geben. Pflichttext: Umckaloabo® ist eine eingetragene Marke Reg.-Nr.: 644318 Umckaloabo® Wirkstoff: Pelargonium-sidoides-Wurzeln-Auszug. Anwendungsgebiete: Akute Bronchitis (Entzündung der Bronchien). Enthält 10,7 % w/v Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG - Karlsruhe
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Orthomol junior C plus - mit Vitamin C als Beitrag zu einer normalen Funktion des Immunsystems - Waldfrucht-Geschmack - Kautabletten
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Das (kindliche) Immunsystem Das Immunsystem ist ein komplexes System des Körpers bestehend aus verschiedenartigen Abwehrzellen zur Erkennung und Abwehr von Krankheitserregern und Schadstoffen. Es dient der Abwehr von Zellen, die das Immunsystem als fehlerhaft bzw. schädlich für den Körper erkennt. Es wächst, reift und lernt Das Immunsystem ist nicht von Geburt an voll ausgebildet. Neben einer angeborenen Abwehreinheit, der unspezifischen Immunabwehr, entwickeln sich bis zum 10. Lebensjahr das Kernstück der zweiten Einheit – die spezifische Immunabwehr. Das Gesamtergebnis ist ein hocheffektives Abwehrsystem, das ein Leben lang lernfähig bleibt. Zwei System-Einheiten – Hand in Hand Die angeborene Immunabwehr bildet sich u.a. aus den weißen Blutkörperchen, den sogenannten Fress- und Killerzellen. Diese erkennen schädliche Eindringlinge ganz unspezifisch und fressen vieles, was den Schutzwall“ des Körpers (Haut und Schleimhäute) überwindet. Vergleichbar mit einem Säuberungsdienst, nehmen sie Fremdstoffe in sich auf und bauen sie anschließend ab. Unterstützt wird diese Einsatztruppe von der spezifischen Immunabwehr, dem Kernstück der aktiven Immunisierung. Sie arbeitet wie ein Erkennungsdienst und erwirbt sich ein Gedächtnis für jeden Eindringling des Körpers. Dazu wird eine ganz spezifische und dauerhafte Markierung (Antikörper) angelegt, die den Eindringling bei einem wiederholten Angriff sofort identifiziert. Einmal erkannt und markiert, werden die schädlichen Angreifer den Fress- und Killerzellen zur Vernichtung übergeben. Wenn die Abwehr schwächelt Damit das Immunsystem effektiv arbeitet, müssen seine Abwehrtruppen stets gut versorgt sein – vor allem mit Vitaminen & Co. Ist der Nachschub nicht gesichert, kann die Abwehr schwächeln. Dann können Bakterien und Keime das Immunsystem leichter überwinden und Infektionen auslösen. Mit jedem neuen Angriff werden die Abwehrkräfte weiter gefordert und die Infektanfälligkeit steigt. Man bezeichnet diesen Prozess auch als Infektspirale. Eine Situation, in der betroffene Kinder, besorgte Eltern und Ärzte an die Ernährung denken sollten, denn mit Vitaminen & Co. kann das Immunsystem tatkräftig unterstützt werden. Schützenhilfe“ für die Abwehrkräfte Für die ausreichende Versorgung der Abwehrkräfte sind insbesondere Vitamine & Co. aus der täglichen Nahrung von großer Bedeutung. Sie geben dem Immunsystem Schützenhilfe“ für alle notwendigen Funktionen. Mikronährstoffe Mikronährstoffe sind für viele lebenswichtige Funktionen unseres Körpers unentbehrlich. Von nur wenigen Ausnahmen abgesehen können wir Menschen Vitamine, Mineralstoffe und Spurenelemente nicht selbst herstellen. Deshalb bezeichnet man sie auch als essenziell – das heißt, wir müssen sie in ausreichender Menge mit der Nahrung zu uns nehmen. Mikronährstoffe benötigt unser Körper Tag für Tag und unser ganzes Leben lang. Für unseren Stoffwechsel sind sie unverzichtbar. Nicht zu vergessen das Immunsystem. Hier unterstützen Vitamine und Co. den stetigen Auf- und Abbau sowie den Schutz der Abwehrzellen. Sekundäre Pflanzenstoffe Bei den sekundären Pflanzenstoffen handelt es sich im Wesentlichen um pflanzliche Farbstoffe, wie z.B. die Carotinoide und Bioflavonoide. Sie finden sich sehr häufig in buntem Obst und Gemüse. Für uns Menschen können sekundäre Pflanzenstoffe einen positiven Einfluss auf viele Stoffwechselprozesse haben. Zur Sicherstellung einer guten Versorgung ist der Verzehr von viel Obst und Gemüse sowie weiterer pflanzlicher Lebensmittel empfehlenswert. Vitamine & Co. zur Unterstützung Kinder gesund zu ernähren und mit allen wichtigen Mikronährstoffen zu versorgen ist gar nicht so schwer. Eine ausgewogene Ernährung stellt in der Regel eine ausreichende Versorgung mit allen notwendigen Nährstoffen sicher. In gewissen Phasen allerdings brauchen Kinder zusätzliche Unterstützung, z.B. wenn sie häufiger oder länger krank sind. In diesen Fällen benötigt der Körper ein Mehr“ an Mikronährstoffen, um die Abwehrkräfte ausreichend zu unterstützen – sonst schwächelt“ die Abwehr. Wenn dieser erhöhte Bedarf über die normale Ernährung nicht zu decken ist, kann man die Zufuhr von Vitaminen & Co. durch sogenannte Nahrungsergänzungsmittel gezielt optimieren. Orthomol junior C plus – Deine. Immun. Power. Orthomol junior C plus ist ein Nahrungsergänzungsmittel für Kinder. Mit Vitamin D als Beitrag zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei Kindern. Mit Vitamin C, Selen und Zink. Orthomol junior C plus enthält 27 Nährstoffe in einer kindgerechten Kombination aus Vitaminen, sekundären Pflanzenstoffen und Spurenelementen. Orthomol junior C plus – Verzehrempfehlung Kautabletten: Täglich den Inhalt eines Beutels (= Tagesportion) zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Die Tagesportion kann über den Tag verteilt oder, wenn gewünscht, auf einmal eingenommen werden. Direktgranulat: Täglich den Inhalt eines Beutels (= Tagesportion) zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Das Direktgranulat direkt in den Mund geben, es löst sich schnell auf. Mehr von Orthomol entdecken Pflichtangaben Zutaten:Süßungsmittel Sorbit und Xylit, Calciumsalze der Orthophosphorsäure, Magnesiumcarbonat, L-Ascorbinsäure, Maltodextrin, Rotebeetepulver, Säuerungsmittel Citronensäure, Trennmittel Siliciumdioxid, Trennmittel Calciumsalze der Speisefettsäuren, Aroma, D-alpha-Tocopherylsäuresuccinat, Nicotinamid, Eisenfumarat, Calcium-D-pantothenat, gemischte Tocopherole, Zinkcitrat, Bioflavonoid-haltiger Citrusfrüchte-Extrakt (aus Citrus sp.), Pyridoxinhydrochlorid, Mangansulfat, Riboflavin, Süßungsmittel Sucralose, Thiaminhydrochlorid, Süßungsmittel Acesulfam K, Lutein-haltiger Tagetes erecta Extrakt, Beta-Carotin, Kupfercarbonat, Pteroylmonoglutaminsäure, Retinylacetat, Emulgator Soja-Lecithine, Lycopin (aus Solanum lycopersicum), D-Biotin, Kaliumiodid, Phyllochinon, Chrom(III)-chlorid, Natriummolybdat, Natriumselenat, Cholecalciferol, Cyanocobalamin. Zusammensetzung pro Tagesportion %RM** Vitamin A, davon 300 µg RE° 38 aus Beta-Carotin 150 µg RE° Vitamin D 10 µg (400 I.E.°°) 200 Vitamin E (enthält u.a. Alpha- und Gamma-Tocopherol) 36 mg alpha-TE°°° 300 Vitamin K 50 µg 67 Vitamin C 200 mg 250 Thiamin (Vitamin B1) 1,2 mg 109 Riboflavin (Vitamin B2) 2,1 mg 150 Niacin 18 mg NE* 113 Vitamin B6 1,8 mg 129 Folsäure 200 µg 100 Vitamin B12 5,0 µg 200 Biotin 100 µg 200 Pantothensäure 12 mg 200 Calcium 120 mg 15 Magnesium 60 mg 16 Eisen 6,0 mg 43 Zink 3,0 mg 30 Kupfer 0,5 mg 50 Mangan 0,75 mg 38 Selen 10 µg 18 Chrom 10 µg 25 Molybdän 20 µg 40 Jod 50 µg 33 Citrus-Bioflavonoide 3,0 mg *** Lutein 800 µg *** Lycopin 200 µg *** ° RE = Retinoläquivalente°° I.E. = Internationale Einheiten°°° alpha-TE = Alpha-Tocopheroläquivalente* NE = Niacinäquivalente** RM = Referenzmenge nach EU-Verordnung 1169/2011*** keine Empfehlung der EU vorhandenVerzehrempfehlung:Täglich den Inhalt eines Beutels (= Tagesportion) zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Die Tagesportion kann auf mehrere Mahlzeiten aufgeteilt werden. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 2 x 30 TagesportionenHerstellerdaten:Orthomol Pharmazeutische Vertriebs GmbHHerzogstraße 3040764 Langenfeld
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Orthomol junior C plus - mit Vitamin C als Beitrag zu einer normalen Funktion des Immunsystems - Mandarine/Orangen-Geschmack - Kautabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Das (kindliche) Immunsystem Das Immunsystem ist ein komplexes System des Körpers bestehend aus verschiedenartigen Abwehrzellen zur Erkennung und Abwehr von Krankheitserregern und Schadstoffen. Es dient der Abwehr von Zellen, die das Immunsystem als fehlerhaft bzw. schädlich für den Körper erkennt. Es wächst, reift und lernt Das Immunsystem ist nicht von Geburt an voll ausgebildet. Neben einer angeborenen Abwehreinheit, der unspezifischen Immunabwehr, entwickeln sich bis zum 10. Lebensjahr das Kernstück der zweiten Einheit – die spezifische Immunabwehr. Das Gesamtergebnis ist ein hocheffektives Abwehrsystem, das ein Leben lang lernfähig bleibt. Zwei System-Einheiten – Hand in Hand Die angeborene Immunabwehr bildet sich u.a. aus den weißen Blutkörperchen, den sogenannten Fress- und Killerzellen. Diese erkennen schädliche Eindringlinge ganz unspezifisch und fressen vieles, was den Schutzwall“ des Körpers (Haut und Schleimhäute) überwindet. Vergleichbar mit einem Säuberungsdienst, nehmen sie Fremdstoffe in sich auf und bauen sie anschließend ab. Unterstützt wird diese Einsatztruppe von der spezifischen Immunabwehr, dem Kernstück der aktiven Immunisierung. Sie arbeitet wie ein Erkennungsdienst und erwirbt sich ein Gedächtnis für jeden Eindringling des Körpers. Dazu wird eine ganz spezifische und dauerhafte Markierung (Antikörper) angelegt, die den Eindringling bei einem wiederholten Angriff sofort identifiziert. Einmal erkannt und markiert, werden die schädlichen Angreifer den Fress- und Killerzellen zur Vernichtung übergeben. Wenn die Abwehr schwächelt Damit das Immunsystem effektiv arbeitet, müssen seine Abwehrtruppen stets gut versorgt sein – vor allem mit Vitaminen & Co. Ist der Nachschub nicht gesichert, kann die Abwehr schwächeln. Dann können Bakterien und Keime das Immunsystem leichter überwinden und Infektionen auslösen. Mit jedem neuen Angriff werden die Abwehrkräfte weiter gefordert und die Infektanfälligkeit steigt. Man bezeichnet diesen Prozess auch als Infektspirale. Eine Situation, in der betroffene Kinder, besorgte Eltern und Ärzte an die Ernährung denken sollten, denn mit Vitaminen & Co. kann das Immunsystem tatkräftig unterstützt werden. Schützenhilfe“ für die Abwehrkräfte Für die ausreichende Versorgung der Abwehrkräfte sind insbesondere Vitamine & Co. aus der täglichen Nahrung von großer Bedeutung. Sie geben dem Immunsystem Schützenhilfe“ für alle notwendigen Funktionen. Mikronährstoffe Mikronährstoffe sind für viele lebenswichtige Funktionen unseres Körpers unentbehrlich. Von nur wenigen Ausnahmen abgesehen können wir Menschen Vitamine, Mineralstoffe und Spurenelemente nicht selbst herstellen. Deshalb bezeichnet man sie auch als essenziell – das heißt, wir müssen sie in ausreichender Menge mit der Nahrung zu uns nehmen. Mikronährstoffe benötigt unser Körper Tag für Tag und unser ganzes Leben lang. Für unseren Stoffwechsel sind sie unverzichtbar. Nicht zu vergessen das Immunsystem. Hier unterstützen Vitamine und Co. den stetigen Auf- und Abbau sowie den Schutz der Abwehrzellen. Sekundäre Pflanzenstoffe Bei den sekundären Pflanzenstoffen handelt es sich im Wesentlichen um pflanzliche Farbstoffe, wie z.B. die Carotinoide und Bioflavonoide. Sie finden sich sehr häufig in buntem Obst und Gemüse. Für uns Menschen können sekundäre Pflanzenstoffe einen positiven Einfluss auf viele Stoffwechselprozesse haben. Zur Sicherstellung einer guten Versorgung ist der Verzehr von viel Obst und Gemüse sowie weiterer pflanzlicher Lebensmittel empfehlenswert. Vitamine & Co. zur Unterstützung Kinder gesund zu ernähren und mit allen wichtigen Mikronährstoffen zu versorgen ist gar nicht so schwer. Eine ausgewogene Ernährung stellt in der Regel eine ausreichende Versorgung mit allen notwendigen Nährstoffen sicher. In gewissen Phasen allerdings brauchen Kinder zusätzliche Unterstützung, z.B. wenn sie häufiger oder länger krank sind. In diesen Fällen benötigt der Körper ein Mehr“ an Mikronährstoffen, um die Abwehrkräfte ausreichend zu unterstützen – sonst schwächelt“ die Abwehr. Wenn dieser erhöhte Bedarf über die normale Ernährung nicht zu decken ist, kann man die Zufuhr von Vitaminen & Co. durch sogenannte Nahrungsergänzungsmittel gezielt optimieren. Orthomol junior C plus – Deine. Immun. Power. Orthomol junior C plus ist ein Nahrungsergänzungsmittel für Kinder. Mit Vitamin D als Beitrag zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei Kindern. Mit Vitamin C, Selen und Zink. Orthomol junior C plus enthält 27 Nährstoffe in einer kindgerechten Kombination aus Vitaminen, sekundären Pflanzenstoffen und Spurenelementen. Orthomol junior C plus – Verzehrempfehlung Kautabletten: Täglich den Inhalt eines Beutels (= Tagesportion) zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Die Tagesportion kann über den Tag verteilt oder, wenn gewünscht, auf einmal eingenommen werden. Direktgranulat: Täglich den Inhalt eines Beutels (= Tagesportion) zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Das Direktgranulat direkt in den Mund geben, es löst sich schnell auf. Mehr von Orthomol entdecken Pflichtangaben Zutaten:Süßungsmittel Sorbit und Xylit, Calciumsalze der Orthophosphorsäure, Magnesiumcarbonat, L-Ascorbinsäure, Maltodextrin, Säuerungsmittel Citronensäure, Trennmittel Siliciumdioxid, Trennmittel Calciumsalze der Speisefettsäuren, D-alpha-Tocopherylsäuresuccinat, Nicotinamid, Eisenfumarat, Calcium-D-pantothenat, Aroma, gemischte Tocopherole, Zinkcitrat, Bioflavonoid-haltiger Citrusfrüchte Extrakt (aus Citrus sp.), Süßungsmittel Sucralose, Pyridoxinhydrochlorid, Riboflavin, Mangansulfat, Thiaminhydrochlorid, Süßungsmittel Acesulfam K, Lutein-haltiger Tagetes erecta-Extrakt, Beta Carotin, Kupfercarbonat, Pteroylmonoglutaminsäure, Retinylacetat, Emulgator Soja-Lecithine, Lycopin (aus Solanum lycopersicum), D-Biotin, Kaliumiodid, Phyllochinon, Chrom(III)-chlorid, Natriummolybdat, Natriumselenat, Cholecalciferol, Cyanocobalamin. Zusammensetzung pro Tagesportion %RM** Vitamin A 300 µg RE° 38 aus Beta-Carotin 150 µg RE° Vitamin D 10 µg (400 I.E.°°) 200 Vitamin E (enthält u.a. Alpha- und Gamma-Tocopherol) 36 mg alpha-TE°°° 300 Vitamin K 50 µg 67 Vitamin C 200 mg 250 Thiamin (Vitamin B1) 1,2 mg 109 Riboflavin (Vitamin B2) 2,1 mg 150 Niacin 18 mg NE* 113 Vitamin B6 1,8 mg 129 Folsäure 200 µg 100 Vitamin B12 5 µg 200 Biotin 100 µg 200 Pantothensäure 12 mg 200 Calcium 120 mg 15 Magnesium 60 mg 16 Eisen 6,0 mg 43 Zink 3,0 mg 30 Kupfer 0,5 mg 50 Mangan 0,75 mg 38 Selen 10 µg 18 Chrom 10 µg 25 Molybdän 20 µg 40 Jod 50 µg 33 Citrus-Bioflavonoide 3,0 mg *** Lutein 800 µg *** Lycopin 200 µg *** ° RE = Retinoläquivalente°° I.E. = Internationale Einheiten°°° alpha-TE = Alpha-Tocopheroläquivalente* NE = Niacinäquivalente** RM = Referenzmenge nach EU-Verordnung 1169/2011*** keine Empfehlung der EU vorhandenVerzehrempfehlung:Täglich den Inhalt eines Beutels (= Tagesportion) zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Die Tagesportion kann auf mehrere Mahlzeiten aufgeteilt werden. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 2 x 30 TagesportionenHerstellerdaten:Orthomol Pharmazeutische Vertriebs GmbHHerzogstraße 3040764 Langenfeld
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BiGaia® Tropfen mit Vitamin D3
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.BiGaia ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin D3 und dem Bakterienstamm Lactobacillus reuteri Protectis™.Vitamin D unterstützt eine normale Funktion des Immunsystems sowie die Erhaltung einer normalen Muskelfunktion. Darüber hinaus trägt Vitamin D zur Erhaltung normaler Knochen und Zähne bei. Lactobacillus reuteri Protectis™ ist ein natürliches Milchsäurebakterium. Für wen ist BiGaia plus Vitamin D3 geeignet? BiGaia plus Vitamin D3 ist für Kinder und Erwachsene zur Ergänzung der Nahrung mit Vitamin D3 geeignet. Des Weiteren dient es der gezielten Versorgung mit Milchsäurebakterien.Zutaten: Sonnenblumenöl (ölsäurereich), mittelkettiges Triglycerid-Öl (pflanzlich), Lactobacillus reuteri Protectis™ (L. reuteri DSM 17938, Gerste) (2,1%), Trennmittel E 551, Vitamin D3 (0,3%) Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: Pro 5 Tropfen Vitamin D3 10 µg (200 % RDA*) Lactobacillus reuteri Protectis Mindestens 1 x 10 koloniebildende Einheiten * RDA = Recommended Daily AllowanceVerzehrempfehlung Unabhängig vom Alter sollten Kinder und Erwachsene 1 x täglich 5 Tropfen mit etwas Milch (ggf. Muttermilch bei Säuglingen) zu sich nehmen. Nicht in heiße Nahrung oder Getränke geben. Schütteln Sie die Flasche vor jeder Anwendung und halten Sie die geöffnete Flasche senkrecht mit dem Tropfer nach unten. Die Tropfen lösen sich dann langsam, sodass sie gut abgezählt werden können. HinweisDie empfohlene tägliche Verzehrmenge nicht überschreiten.Aufbewahrung Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl und trocken lagern.Nettofüllmenge:10 mlHerstellerangabe: Pädia GmbH, Von-Humboldt-Str. 1, 64646 Heppenheim. In Lizenz von BioGaia AB, Kungsbroplan 3, 10364 Stockholm, Schweden.
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alvita® physiologische Kochsalzlösung
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Die Physiologische Kochsalzlösung ist eine Lösung von Einzeldosen ohne Puffer sowie Konservierungsstoffe. Die Physilogische Kochsalzlösung schwemmt Schleim und Partikel aus, wodurch sie sich besonders für Menschen mit sensitiven Augen und Nase eignet. Die Hauptanwendungen der Physiologischen Kochsalzlösung sind: Kontaktlinsen: Beugt der Austrockung von hydrophilen Linsen vor. Reinigt alle Arten von Kontaktlinsen. Eignet sich zum Auflösen von Enzymtabletten. Linseneinträufelung: Schwächt die negativen Auswirkungen von unvorteilhaften Umweltbedingungen wie beispielsweise Umgebungen mit Rauch, Klimageräten / Heizung sowie trockene Umgebungen usw. Naseneinträufelung: Symptomatische Behandlung von Schnupfen. Inhalt: 30x0,5ml
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