Baby, Kind & Familie – Nachhaltige Angebote und Produkte bei Planet Blue

Dermocrem ® Zur Anwendung auf geröteter und gereizter Haut und nach jedem Windelwechel Amwendung Tragen Sie Dermocrem ® nach jedem Windelwechsel auf das saubere und trockene Gesäß auf. Verwenden Sie Dermocrem bei Rötungen und Hautreizungen. Tragen Sie eine dünne Schicht so oft wie nötig auf. Ingredients Aqua, Parrafinum liquidum, Zinkoxid, Parrafin, Lanolin, Ozokerit, Sorbitan, Sesquoleat, Benzylbenzoat, synthetisches Bienenwachs, Benzylalkohol, Propylenglykol, Benzylzimt, Parfüm, Linalylacetat, BHA, Zitronensäure und BHT.

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Elasan Haut- und WundschutzcremeMacht die Haut widerstandsfähiger gegenüber Rötungen und Wundwerden, besonders in Falten und feuchtigkeitsbeanspruchten Hautarealen Weiche Creme mit Lanolin und Zinkoxid Ohne Parfüm und MineralölbestandteileInhaltsstoffe: Wasser, Lanolin, Isocetyl Palmitat, Polydecene, Zinkoxid, Glycerin, Mikrokristallines Wachs, Polyglyceryl-4-Isostearat, hydriertes Rizinusöl, Magnesiumsulfat, Methylparaben, Sorbinsäure, Propylparaben

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An bestimmten Stellen wird die Haut besonders belastet: an Händen, an Füßen und am Kopf, am Gesäß und zwischen den Beinen. Bei Bettlägerigkeit kommt der Rücken hinzu. Funktion und Regeneration der Haut an diesen Stellen zu unterstützen, ist Zweck dieser Produkte. Zur Hautpflege an Druck- und Scheuerstellen, unter Windeln und in Hautfalten Beugt der Gefahr des Wundliegens vor Enthält keine Duft- und Konservierungsstoffe und ist deshalb besonders gut verträglich Nach bewährter Rezeptur von Dr. Erfurth Inhaltsstoffe: Vaseline, Lanolin, Wasser, Sonnenblumenöl, Glycerin, essigsaure Tonerde

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GUM Baby 0+ Zahnbürste Weiche Borsten für eine sanfte und sichere Reinigung. Kleiner Bürstenkopf angepasst an das Alter des Kleinkindes. Ergonomischer Griff mit Daumenauflage für die leichte Kontrolle der Zahnbürste. Verlängerter Griff, um den Eltern das Putzen zu erleichtern. In vier Farben erhältlich. Anwendung Putzen Sie die Zähne bis zu 3x täglich nach den Mahlzeite.

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Bietet eine effektive Kariesprophylaxe: Remineralisiert den Zahnschmelz durch die patentierte Kombination von Fluorid und Isomalt Mit Cetylpyridiniumchlorid (CPC), das vor Plaque-Ansammlung schützt Angepasster Fluoridgehalt (226 ppm) für Kinder ab 6 Jahren Ohne Alkohol und Sulfate (SLS). Die sanfte Formulierung enthält natürliches Kamillenblüten-Extrakt. Erdbeergeschmack Ingredients Aqua, Glycerin, Propylene Glycol, Isomalt, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Benzoate, Aroma, Sodium Citrate, Cetylpyridinium Chloride, Sodium Fluoride, Neohesperidin Dichalcone, Chamomilla Recutita Flower Extract, Sucralose, Citric Acid, Lactic Acid, Potassium Sorbate, CI 16035.

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GUM® JUNIOR Zahngel Dieses sanfte Zahngel enthält eine Kombination aus Fluorid und Isomalt, um Karies vorzubeugen und den Zahnschmelz zu stärken. Für starke bleibende Zähne Kombination von Fluorid + Isomalt erhöht die Remineralisierung des Zahnschmelzes für die Stärkung der neuen bleibenden Zähne Sehr milde und sanfte Formel Erdbeer-Geschmack Dieses sehr sanfte Zahngel wurde speziell für Kinder ab 6 Jahre entwickelt und hilft dabei, die Zähne und das Zahnfleisch der Kinder an einem entscheidenden Punkt in ihrer Entwicklung zu schützen: Wenn die bleibenden Zähne anfangen durchzubrechen. Dank der Kombination von zwei besonderen Inhaltsstoffen (Fluorid und Isomalt), verhindert das Zahngel das Entstehen von Karies, was wiederum einen positiven Einfluss auf die Gesundheit der Kinder haben kann. Anwendung: Zweimal täglich Zähne putzen. Inhaltssstoffe: Sorbitol, Aqua, Hydrated Silica, Isomalt, Lauryl Glucoside, Aroma, Disodium Phosphate, Cellulose Gum, Sodium Fluoride, Sodium Saccharin, Sodium Benzoate, Sodium Phosphate, CI 73360 Enthält Natriumfluorid (1450 ppm). Erdbeer-Geschmack.

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Set enthält2x homedi-kind® Windel Balsam 30 ghomedi-kind® Windel Balsam Der Windel Balsam pflegt und schützt den empfindlichen Windelbereich vor Nässe und Stuhlgang. Anwendung: Mehrmals täglich auf die betroffene Stelle auftragen. Tipp: zuvor mit Rosenhydrolat den Popo reinigen. Zusammensetzung: Butyrospermum parkii (shea) butter, Aloe barbadensis extract, Simmondsia chinensis oil, Lanolin, Cera flava, Rosa damascena flower water, Pelargonium graveolens oil*, Leptospermum scoparium oil*, Cymbopogon martini oil*, Thymus vulgaris oil*, Rosa damascena flower oil*, Citronellol+, Geraniol+, Linalool+, Citral+, Limonene+, Eugenol+, Farnesol+ (* 100% naturreine ätherische Öle, + deklarationspflichtige Bestandteile)

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Wohltuender Pflegebalsam zum Einreiben bei Erkältungen für Kinder und Erwachsenen Balsam-Einreibungen regen den Organismus an und pflegen dabei die Haut. Kinder beruhigen und entspannen sich durch die intensiven Berührungen. Der Duft der ätherischen Öle aus Thymian, Eucalyptus und Lavendel sorgt für eine entspannte Atmung, insbesondere nachts. Produktvorteile: Mit ätherischen Ölen aus Thymian, Eucalyptus und Lavendel Für eine entspannte Atmung, besonders in der Nacht Hautpflegend mit Mandelöl, Panthenol und Vitamin E Hautverträglichkeit dermatologisch getestet; pH: ca. 6 Ohne Farb- und Konservierungsstoffe Frei von Campher und Menthol Sicherheitshinweise: Hustagil Balsam nicht im Gesichts- und Nasenbereich und nicht auf offene oder geschädigte Haut auftragen. Den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.

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Die Farbe der Jordan Babyzahnbürste ist leider nicht wählbarDer kleine, ovale Bürstenkopf mit feinen und sehr weichen Borsten erreicht die kleinen Ecken im Kindermund.Ein blaues Bürstenfeld dient als Indikatorfläche für die empfohlene Zahncreme-Menge.Die Griff-Form ermöglicht den Eltern optimale Handhabung und besten Halt. Der als Beißring gestaltete Griff erleichtert das Zahnen und führt das Baby spielerisch an das Zähneputzen heran.

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KAREX Junior Zahnpasta BioHAP*: Die Calcium-Quelle für starke Zähne Durch Zahnbelag (Plaque) und säurehaltige Lebensmittel wird dem Zahnschmelz Calcium entzogen. Das nennt man Demineralisation. Junior Karex enthält einen hohen Anteil des Wirkstoffs BioHAP* sowie zwei weitere Calcium-Quellen für den Extraschutz. Sinkt der pH-Wert an der Zahnoberfläche in den kritischen Bereich, setzt BioHAP* Calcium frei, das dann wieder in den Zahnschmelz eingelagert wird. Die Einlagerung von Calcium in den Zahn nennt man Remineralisation. Jugendlichen entwickelt. Allantoin beruhigt und schützt das gereizte Zahnfleisch aufgrund von Zahndurchbruch und dem Tragen von Brackets. BioHAP*: Karies-Schutz auch bei festen Zahnspangen Durch die hohe Übereinstimmung mit dem natürlichen Zahnmineral remineralisiert BioHAP* sogar tiefere Schichten des Zahnschmelzes und verbessert so den Karies-Schutz. Das kann auch Kindern und Jugendlichen mit festen Zahnspangen (Brackets) helfen, die sogenannten White Spots“, eine frühe Karies-Form, zu vermeiden. Aufgrund der kieferorthopädischen Apparaturen ist es häufig schwierig, die Zahnbeläge (Plaque) vollständig zu entfernen. Wissenschaftliche Studien zeigen: Bei Säureangriffen setzt BioHAP* Calcium frei, was die Remineralisation begünstigt und Säureangriffe abpuffert. Dies führt zu einem effektiven Karies-Schutz. Mit milden Tensiden reinigt Junior Karex die Zähne schonend. Allantoin beruhigt und schützt das gereizte Zahnfleisch. Anwendung Putzen Sie die Zähne Ihres Kindes bis zu 2x täglich nach den Mahlzeiten. Zusammensetzung Aqua, Hydrated Silica, Glycerin, Sorbitol, Hydroxyapatite, Xylitol, Silica, Cellulose Gum, Calcium Carbonate, Dicalcium Phosphate Dihydrate, Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Sodium Cocoyl Glycinate, 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Sodium Chloride, Sodium Saccharin, Sodium Hydroxide, Allantoin, Aroma, Limonene

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Ensbona® Lanolin Creme mit natürlichem Wollwachs ist der optimale Hautschutz für Babyhaut. Dank der hochwertigen Formulierung pflegt sie empfindliche und strapazierte Babyhaut und unterstützt die Regeneration geröteter Hautstellen.Die Formulierung mit Wollwachs bildet bildet einen Schutzfilm gegen Nässe und hinterlässt Hautgefühl.Hautverträglich dermatologisch bestätigt - unterstützt die natürliche Barrierefunktion der Haut.Hinweis Nicht auf offene Wunden auftragen.InhaltsstoffeAqua, Petrolatum, Hexyl Laurate, Lanolin, Cera Microcristallina, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Peg-7 Hydrogenated Castrol Oil, Glycerin, Magnesium Sulfate, Phenoxyethanol, Benzyl Alcohol, Isopropyl Myristate, Parfum, Dehydroacetic Acid, Linalool, Citronellol, D-Limonene, Hydroxycitronella, Geraniol, Eugenol, Benzyl Benzoate

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Die antibakterielle Mundspülung Smart Kidz Mild Berry von LISTERINE macht da weiter wo die Zahnbürste aufhört und schützt vor Karies, für Kinder ab 6 Jahren Reinigt im gesamten Mundraum, erreicht die Zähne, das Zahnfleisch und die Zunge. Zieht Speisereste an und färbt diese ein, so sieht ihr Kind diese beim Ausspucken im Waschbecken, ohne Alkohol Enthält Fluorid, das die Zähne stärkt und das Auftreten von Karies bis zu 40% mehr reduziert als Zähneputzen alleine LISTERINE wirkt antibakteriell – klinisch geprüft. Dabei bleibt die Mundflora im Gleichgewicht LISTERINE Smart Kidz Mild Berry ist eine Mundspülung für Kinder ab 6 Jahren, welche die Zähne Ihres Kindes vor Karies schützt, wenn sie 2x pro Tag nach dem Zähneputzen verwendet wird und macht da weiter, wo die Zahnbürste aufhört. Die Mundspülung für Kinder enthält Fluorid, das die Zähne stärkt und das Auftreten von Karies bis zu 40% mehr reduziert als Zähneputzen alleine. Zudem bekämpft die Mundspülung für Kinder schädliche Bakterien, eine Hauptursache für Plaque und Zahnfleischirritationen. Sie reinigt im gesamten Mundraum, erreicht die Zähne, das Zahnfleisch und die Zunge. Die Mundspülung zieht Speisereste an und färbt diese ein, so sieht ihr Kind diese beim Ausspucken im Waschbecken. Ohne Alkohol und ohne Zucker. Anwendung: Zweimal pro Tag nach dem Zähneputzen verwenden. Geben Sie dazu 10ml (ca. 2 Teelöffel) LISTERINE SMART KIDZ in ein Glas, 60 Sek. lang spülen, dann ausspucken. Beaufsichtigen Sie Ihr Kind, damit es die Mundspülung nicht herunterschluckt. Kindergesicherter Verschluss. ZUM ÖFFNEN: Verschlusskappe ZUSAMMENDRÜCKEN und DREHEN. ZUM SCHLIESSEN: Verschlusskappe bis zum Einrasten drehen. Zusammensetzung:Aqua, Sorbitol, Aroma, Sucralose, Phosphoric acid, Cetylpyridinium Chloride, Sodium Fluoride, Menthol, Disodium Phosphate, Benzyl Alcohol, CI 16035, CI 42053. Enthält Natriumfluorid (100 ppm F¯) [PR-009760].

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Mama Aua! Immunsystem ist ein Nahrungsergänzungsmittel für Groß und Klein. Kräftigend und stärkend vor allem in der kalten Jahreszeit. Mama Aua! Immunsystem besteht im wesentlichen aus Propolispulver und Grapefruitkernpulver. Propolis ist ein von Bienen hergestelltes Kittharz. Dieses Harz verschließt den Bienenstock und dichtet ihn nach außen ab. Ohne diesem Kittharz wäre ein Bienenstock vollkommen ungeschützt. Wörtlich übersetzt bedeutet Propolis Beschützer der Stadt. So ist Propolis ein Naturprodukt, das schon die Griechen und Römer zu schätzen wussten. Bereits Plinius schrieb über die positive Wirkung von Bienenprodukten auf den menschlichen Organismus. Die manigfaltigen Inhaltstoffe von Propolis setzen sich aus Flavonoiden, Vitamin A, Vitamin B3, Vitamin E sowie Spurenelementen wie Selen, Eisen, Kalzium oder Zink zusammen. Grapefruitkernextrakt wird durch ein aufwendiges Extraktionsverfahren hergestellt. Es ist reich an wertvollen Bioflavonoiden, frei von Konservierungsmitteln oder Schadstoffen, sowie ohne chemische Zusätze.Die positive Wirkung des Grapefruitkernextraktes ist schon seit vielen Jahren bekannt und wird vor allem unterstützend für das Immunsystem eingesetzt. Aufgrund der sinnvollen Zusammensetzung ist Mama Aua! Immunsystem alkoholfrei, zuckerfrei und ohne Zuckeraustauschstoffe. Glutenfrei, lactosefrei, frei von tierischen Fetten, frei von künstlichen Konservierungsstoffen Zutaten: Grapefruitkernpulver 45mg 1%, Propolis Pulver 45mg 1%, Glycerin, Wasser. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g pro Tagesdosis NRV* Propolisextrakt 1 g 45 mg - Grapefruit-kernkonz. 1 g 45 mg 140 % - 186 % *NRV = empfohlene tägliche Zufuhrmenge. Die Werte der Inhaltsstoffe beruhen auf Durchschnittsanalyse. Verzehrempfehlung: 3x täglich 15 Tropfen. Hinweis: Die angegebene Tagesverzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen. Nettofüllmenge:30 ml Hersteller:MAMA AUA! Products GmbHFerstelgasse 1/41090 Wien

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Multivitamin Junior ZeinPharma® Alle wichtigen Vitamine mit optimaler Dosierung Leicht zu handhabendes Spray für die orale Einnahme Aufnahme direkt über die MundschleimhautVorteile Für eine angenehme Anwendung mit natürlichem Orangenaroma verfeinert Durch die Darreichung in Form eines Sprays ist das Schlucken von Tabletten nicht notwendig. Das ermöglicht eine einfache Anwendung bei Kindern Die Vitamine werden direkt über die Mundschleimhaut aufgenommen. Dadurch stellt die Anwendung des Sprays keine Belastung für den Magen-Darm-Trakt dar und eignet sich auch für Kinder mit Resorptionsstörungen Das handliche Spray passt in jede Tasche und lässt sich ohne Wasser anwenden. Damit eignet es sich gut für den Einsatz auf Reisen. 100 % vegan und frei von Gluten und Laktose Frei von künstlichen Farbstoffen Unser Produkt wird regelmäßig von deutschen und unabhängigen Laboren geprüft Entwickelt und produziert von unseren Pharma-Experten in unserer eigenen Produktion im hessischen NauheimZutaten: Wasser, Verdickungsmittel: Xylitol (30%) und Xanthan, konzentrierter Orangensaft (8%), Vitamin C (Sodium-L-Ascorbat), Vitamin D (Cholecalciferol), Orangenaroma, Vitamin E (DL-Alpha-Tocopheryl Acetat, Niacin (Nicotinamid), Pantothensäure (Calcium D-Pantothenat), Vitamin A (Retynil Acetate), Thiamin (Thiamin-Mononitrat), Vitamin B6 (Pyridoxin Hydrochlorid), Konservierungsstoff: Kaliumsorbat, Riboflavin (Sodium Riboflavin 5‘-Phosphate); Folsäure (Pteroylmonoglutaminsäure), Biotin (D-Biotin), Vitamin B12 (Methylcobalamin).Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 2 Sprühstöße Thiamin 0,5 mg Riboflavin 0,21 mg Niacin 2,4 mg Pantothensäure 2 mg Vitamin B6 0,5 mg Biotin 15 µg Folsäure 150 µg Vitamin B12 1 µg Vitamin A 200 µg Vitamin C 12 mg Vitamin D3 10 µg Vitamin E 1,8 mg Verzehrempfehlung:Täglich 1 Sprühstoß kurz vor dem Schlafengehen einnehmen. Direkt in den Mund, am besten unter die Zunge, sprühen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 25 mlHersteller: ZeinPharma Germany GmbH Industriestraße 29 64569 Nauheim

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nenedent ® Junior-Zahncreme nenedent® Junior-Zahncreme wurde speziell für den Wechsel von Milchzähnen zu den bleibenden Zähnen für Kinder von 6 – 12 Jahren entwickelt. Der Zahnschmelz der neuen bleibenden Zähne ist nach dem Durchbruch noch dünn und nicht vollständig ausgehärtet. Durch den täglichen Verzehr von zucker- und säurehaltigen Lebensmitteln und Getränken wird der Zahnschmelz permanent angegriffen. nenedent® Junior bietet den benötigten Schutz. Sie härtet den Zahnschmelz mit 1.450 ppm Natriumfluorid und hemmt das Wachstum von Kariesbakterien mit 13 % Xylit. Zum Schutz des gereizten Zahnfleischs durch die weiteren durchbrechenden Zähne dient das D-Panthenol (Provitamin B5). Der gute Geschmack motiviert die Junioren zum regelmäßigen Zähneputzen. Anwendung Putzen Sie 2x täglich (morgens und abends) für 2-3 Minuten die Zähne Ihrer Kinder. Ingredients Fluorid, Xylit, Kieselgel als Putzkörper, D-Panthenol

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Oh, Baby! wurde speziell für die empfindliche Babyhaut entwickelt. Deshalb ist das Liniment auch biologisch und vegan. Mit einer reichhaltigen Mischung aus Thermalwasser und Mandelöl reinigt, beruhigt und stärkt es die Schutzschicht im Windelbereich Ihres Baby. Oh, Baby! Liniment enthält auch Prä- und Probiotika um den Windelbereich vor schädlichen Bakterien zu schützen und Rötungen vorzubeugen. Darüber hinaus enthält diese Formel auch Vitamin A, B, D und E. Und natürlich sind alle Produkte dermatologisch getest und hypoallergen! Gebrauchsanweisung Vor Gebrauch schütteln. Bei jedem Windelwechsel auf ein Wattepad oder Papiertuch auftragen. Windelbereich sorgfältig reinigen. Nicht abspülen. OHNE PARFÜM

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Ohrenkerzen dienen zur Entspannung. Während die Flamme abbrennt zirkuliert die warme Luft nach unten während die kalte Luft nach oben steigt. Durch das leichte abbrennen entsteht eine sanfte Trommelfell-Massage und durch die abgegebene Wärme wird die Durchblutung stimmuliert.

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Set enthält2x Paisalén Kinder-Ölcreme 100 mlDie sanfte Kinderölcreme mit Azulen, dem blauen Wirkstoff der Kamille. Bei jedem Windelwechsel!Inhaltsstoffe:Aqua, Lanolin, Petrolatum, Paraffinum Liquidum, Decyl Oleat, Zinc Oxide, Cetearyl Alcohol, Lavandula angustifolia Azulene, Ethyl- & Propylparaben.

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Beruhigend und heilend für rissige und irritierte Haut.Macht die Haut und Lippen wieder weich und geschmeidig.Für trockene und rissige Haut und kleine Wunden.Die Salbe kann auch für kleinere Schnitt- und Schürfwunden verwendet werden.Anwendung von PurolDie Wunde waschen, Purol verwenden und wenn nötig ein Pflaster anbringen.Geeignet für Jung und Alt, auch für Babys.InhaltsstoffePetrolatum, Acetylated Lanolin, Paraffin, Parfum, Paraffinum Liquidum, Benzyl Benzoate, Glycerin, Caramel, Aqua, BHT.

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BABY & KIND PFLEGECREME GESICHT & KÖRPER sebamed Baby & Kind Pflegecreme pflegt zarte Kinderhaut intensiv, auch bei trockener Haut und Reizungen Panthenol beugt Austrocknung vor und fördert den natürlichen Heilungsprozess. Johanniskrautextrakt hilft, gereizte Haut zu beruhigen. Lipide auf Basis pflanzlicher Öle tragen zum Schutz der Haut bei. Der pH-Wert 5,5 fördert den Aufbau des hauteigenen Säureschutzmantels. Ohne Mineralöl, Silikonöle und Farbstoffe. Auch therapiebegleitend bei Neurodermitis, Ekzemen, Hautinfektionen – nach Rücksprache mit dem Kinderarzt. Die sehr gute Hautverträglichkeit ist dermatologisch-klinisch bestätigt. Warum pH-Wert 5,5 bei der Hautpflege von Babys und Kleinkindern? Dem pH-Wert 5,5 kommt gerade in den ersten Lebensjahren eine wichtige Bedeutung zu. Er fördert den Aufbau des hauteigenen Säureschutzmantels gegen Austrocknung, Reizstoffe, Allergene und Krankheitserreger. Dermatologen empfehlen deshalb, Reinigungs- und Pflegeprodukte dem natürlichen pH-Wert 5,5 der Haut anzupassen. sebamed mit dem pH-Wert 5,5 stärkt den Säureschutzmantel beim Waschen, Baden und Eincremen. Die Haut von Babys und Kleinkindern braucht besonderen Schutz und wirksame Pflege. Ihre natürliche Schutzfunktion ist noch nicht voll entwickelt. Leicht kann es durch Reizfaktoren wie Wärme, Kälte, Reibung, zu Rötungen und Trockenheit bis hin zu Pickelchen, Schuppung und Juckreiz kommen. Inhaltsstoffe:Aqua, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Glycerin, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate, Hydrogenated Castor Oil, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Polyglyceryl-4-Isostearate, Sodium Lactate, Butyrospermum parkii butter, Simmondsia chinensis oil, Panthenol, Magnesium Sulfate, Cera alba, Hypericum perforatum flower/leaf/stem extract, Allantoin, Parfum, Alcohol, Benzyl Alcohol, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate

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Sinomarin® enthält eine 100% natürliche, hypertonische Meerwasserlösung, die für alle Altersgruppen geeignet ist – vom Baby bis zum Erwachsenen! Sinomarin® ist reich an nützlichen Inhaltsstoffen des Meerwassers (Mineralien & Spurenelemente), die die Nasenschleimhäute abschwellen lassen. Zusätzlich haben diese Meeresmineralien noch antiseptische und antibakterielle Effekte.Sinomarin® reinigt & befeuchtet die Nasenhöhlen und entfernt: Krusten überschüssigen Schleim Staub & Schmutz Allergene & Krankheitserreger Für wen?Das natürliche, abschwellende Nasenspray kann von jedem sicher und ohne Nebenwirkungen angewendet werden!Frei von Konservierungsmitteln und chemischen Zusätzen! Sinomarin® ist ein 100% natürliches, klinisch getestetes abschwellendes Nasenspray. Es enthält eine hypertonische Meerwasserlösung mit einer patentierten Konzentration von 2,3% Natriumchlorid (NaCl). Sinomarin® lässt die Nasenschleimhäute abschwellen, durch den natürlichen Effekt der Osmose.ErgebnisDie verstopfte Nase ist befreit und Sie können wieder richtig durchatmen!Sinomarin® reinigt & befeuchtet die Nasenhöhlen und entfernt: Krusten überschüssigen Schleim Staub & Schmutz Allergene & Krankheitserreger Sinomarin® ist reich an nützlichen Inhaltsstoffen des Meerwassers (Mineralien & Spurenelemente), die ebenfalls die Nasenschleimhäute abschwellen lassen. Zusätzlich haben diese Meeresmineralien noch antiseptische und antibakterielle Effekte. AnwendungDie physiologische Salzkonzentration in der Nasenschleimhaut beträgt 0,9%. Da Sinomarin hypertonisch (2,3%) ist, wird ein natürlicher osmotischer Effekt ausgelöst, sobald Sinomarin® mit den Schleimhäuten in Kontakt kommt.Durch diesen Effekt wird überschüssige Flüssigkeit aus den Zellen der Nasenschleimhaut herausgezogen.Ergebnis die Nasenschleimhäute schwellen ab festsitzender Schleim wird verflüssigt & abtransportiert die Nasenhöhlen werden gereinigt & befeuchtet freies Durchatmen ist wieder möglich! Warum hypertonisch?Zahlreiche klinische Studien zeigen die Überlegenheit der Wirkung von hypertonischen Lösungen, im Vergleich zu isotonischen Lösungen.Für wen ist Sinomarin® geeignet?Sinomarin ist ein 100% natürliches abschwellendes Nasenspray und kann von jedem sicher und ohne Nebenwirkungen angewendet werden!Eigenschaften hypertonischer Lösungen abschwellend durch osmotischen Effekt (entzieht den Zellen der Schleimhaut überschüssige Flüssigkeit) verflüssigt festsitzenden Schleim hilft Entzündungen der Nasenschleimhaut zu verringern & dessen natürliche Funktion wieder herzustellen hilft die medikamentöse Behandlungsdauer (Antibiotika, chemische abschwellende Nasensprays etc.) zu verringern & kann zu einer verringerten Einnahmehäufigkeit der chemischen Mittel führen reinigt & befeuchtet die Nasenhöhlen beschleunigt die Regeneration & verringert Komplikationen nach HNO-Eingriffen Wofür? für alle Arten von verstopften Nasen (inkl. Nasennebenhöhlen), z.B. Rhinitis (allergische oder infektiöse), Sinusitis, Schnupfen, grippale Infekte für Fälle, bei denen chemische Nasensprays kontraindiziert sind (z.B. Schwangere, Stillende, Patienten mit Bluthochdruck, Diabetes, Herz- oder Schilddrüsenerkrankungen) zur Verbesserung der Wirkung von anderen (chemischen) abschwellenden Nasenmitteln & um deren Anwendungshäufigkeit zu verringern zur Prophylaxe von Zweitinfektionen & -komplikationen (z.B. Mittelohrentzündung) zur beschleunigten Regeneration nach HNO-Eingriffen für die tägliche Hygiene zur Befeuchtung der Nasenschleimhaut

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Strampelpeter® Flockenwindeln Die Flockenwindeln unterstützen durch ihren weichen Saugkern den Tragekomfort. Ihre Oberseite ist weich und hautfreundlich. Strampelpeter® sind dermatologisch getestet. Bei dem Produkt handelt es sich um ein 2-teiliges System, das mit Fixierhosen getragen werden sollte – als ideale Ergänzung werden MoliCare® Fixpants empfohlen. Anwendung Legen Sie die Flockenwindel in Ihre Unterwäsche

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In reiner BDIH kontrollierten Naturkosmetik. Mit Bio Weizenkleie, Bio Ringelblume, Bio Olivenöl, Bio Shea Butter und Wiesenschaumkrautöl. Pflegt die trockene und empfindliche Haut des Säuglings, spendet Feuchtigkeit, schützt die Haut, lässt sich leicht verteilen und zieht schnell ein. Ideal auch für Erwachsene. Sie beugt Entzündungen vor und läßt Rötungen abklingen. Natürlich frei von Farb-, Konservierungs- und synthetischen Duftstoffen. Dermatologisch getestet, Dermatest sehr gut, Testurteil von 2009.

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mit Bio-Bienenwachs, Vitamin E, Bio Mandelöl, Bio Jojobaöl, Bio Ringelblume ( Calendula ) Bio Weizenkleie Bio Shea Butter und Wiesenschaumkrautöl bildet einen zarten Schutzfilm und schützt die zarte Babyhaut sanft vor Kälte, Wind und Wetter ideal auch für Erwachsene, der Feuchtigkeitsgehalt der Haut wird durch milde natürliche Wirkstoffe stabilisiert auch als Lippenbalsam gut verträglich für die natürliche und wirksame Pflege empfindlicher Babyhaut frei von Farb-, Konservierungs- und synthetischen Duftstoffen bei trockener Haut frei von Rohstoffen auf Mineralölbasis Anwendung:Bei Kälte, Wind und Nässe auf unbedeckte Haut auftragen. Bio Shea Butter, Bio Jojobaöl und Bio-Bienenwachs bilden einen Schutzfilm und halten Kälte, Wind und Nässe von der empfindlichen Babyhaut fern. Auch als Lippenbalsam geeignet. Baby Wind und Wetterbalsam eignet sich auch hervorragend zum Schutz und Pflege gesunder und beanspruchter Haut Erwachsener, z. B. bei gesprungenen Lippen, trockener oder spröder Haut.Bestandteile:Aqua, Lanolin, Glycine Soja Oil*, Glycerin, Cera Flava*, Butyrospermum Parkii (Shea Butter)*, Tricaprylin, Sorbitan Oleate, Distarch Phosphate, Caprylic/Capric Triglyceride, Polyglyceryl-3 Polyricinoleate, Parfum**, Triticum Vulgare (Wheat Bran) Extract*, Calendula Officinalis Flower Extract*, Simmondsia Chinensis (Jojoba) Oil*, Olea Europaea (Olive) Oil*, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil*, Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil, HelianthusAnnuus (Sunflower) Seed Oil*, Rosmarinus Officinalis Leaf Extrakt*, Tocopherol, Glyceryl Caprylate, Magnesium Sulfate, Sodium Hydroxide, Citric Acid, d-Limonene*** Ingredients from certified organic agriculture** natural essential oilsWasser, Wollwachs, Soja Öl*. Glycerin, Bienenwachs gelb*, Shea Butter*, natürliches Glycerinöl, natürlicher Emulgator, Distärkephosphat, pflanzliches Öl, natürlicher Emulgator, Mischung natürlicher ätherischer Öle, Weizenkleie Extrakt*, Ringelblumenblüten Extrakt*, Jojobaöl*, Olivenöl*, Mandelöl*, Wiesenschaumkraut Öl, Sonnenblumenöl*, Rosmarinblätter Extrakt*, Vitamin E, pflanzlicher Emulgator, Bittersalz, pH- Regulierungsmittel.* Rohstoffe aus kontrolliert biologischem Anbau

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Ein neuer, aufregender Entwicklungsschritt im Leben Ihres Babys ist eingetreten, das erste Zähnchen lässt sich blicken. Schon beim Durchbruch der ersten Zähnchen soll mit der Zahnpflege begonnen werden, da sie der Platzhalter für die bleibenden Zähne sind. Wie bei allen anderen Produkten aus unserem Haus haben Sie die Gewissheit mit dem Babycare Zahngel Ihrem Baby die beste Pflege zu geben. Die natürlichen Inhaltsstoffe reinigen die Milchzähne optimal. Da der Zahnschmelz der Milchzähne dünner ist als bei bleibenden Zähnen, ist Kieselerde genau das richtige, um schonend zu reinigen. Milchzähne sind besonders anfällig für Karies. Deshalb haben wir dem Zahngel Xylit zugesetzt, das karieshemmend wirkt. Kleie und Ringelblume pflegen sanft das Zahnfleisch. Das Zahngel enthält kein Menthol oder andere Inhaltsstoffe, die eine homöopathische Behandlung stören könnten. Das Zahngel ist nur leicht aromatisiert durch die natürlichen Inhaltsstoffe, es hat einen angenehm neutralen Geschmack. Es enthält kein Fluorid, um bei gleichzeitiger Fluoridgabe eine Überdosierung zu vermeiden. 90% des Gesamtproduktes ohne Wasser und Mineralien ist in Bio-Qualität:

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VITIS® Junior Zahngel Das VITIS® Junior Zahngel ist speziell für die Mundhygiene von Kindern über 6 Jahren geeignet, wenn die bleibenden Zähne durchbrechen. Seine Formulierung mit Fluorid, Panthenol und Xylit, sorgt für eine rundum vollständige Hygiene der Zähne und des Zahnfleisches. Fluorid remineralisiert den Zahnschmelz, wodurch die Entstehung von Karies verhindert wird, Panthenol schützt und pflegt das Zahnfleisch, wenn in diesem Alter die bleibenden Zähne kommen. Ebenfalls, aufgrund der geringen Abrasion, werden die Zähne nicht beschädigt. Der Tutti-Frutti Geschmack macht das Zähneputzen zum Vergnügen. Anwendung 1-2 cm (Größe einer Erbse) Zahngel auf eine geeignete Zahnbürste auftragen (z.B. VITIS® Junior Zahnbürste). 3-mal am Tag für je 2 Minuten, nach dem Essen und vor dem zu Bett gehen, die Zähne putzen. Es wird empfohlen, das Zähneputzen des Kindes durch einen Erwachsenen zu überwachen. Zusammensetzung Aqua, Sorbitol, Silica, Glyerin, Sodium Benzoate, Cellulose Gum, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Lauroyl, Sarcosinate, Sodium Fluoride, Propylene Glycol,Saccharin, Benzoic Acid, Citric Acid, Titanium Dioxide, Disodium EDTA, Neophspherdin, Dichalone, Aroma, CI 16035

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WELLNOISE OHRENSTOPFEN Der Marktführer in der Apotheke: Die Ohrenstopfen aus Silikon und Weichschaum schützen Ihre Ohren zuverlässig vor Lärm: Schnarchen, lauter Musik, Maschinenlärm, Straßenlärm, Fluglärm... Kälte: beim Skifahren, Snowboarden, sonstigen Wintersportarten... Wind: beim Wandern, Bergsteigen, sportlichen Betätigungen im Freien... Wasser: beim Schwimmen, Segeln und ähnlichen Wassersportarten, Duschen..

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Das besondere Vitamingetränk ist mit Vernunft gehext. Calcium und 5 wichtige Vitamine leisten einen wertvollen Beitrag für eine gesunde Ernährung. Bereits eine Portion des Getränkes deckt schon 50% der täglichen Zufuhrempfehlung der zugesetzten Vitamine für einen Erwachsenen. Zusätzliches Calcium und Traubenzucker machen die HEISSE HEXE zu einem sinnvollen Getränk mit dem unverwechselbar himbeerigen Geschmack.Ideal für den kleinen Durst zwischendurch. Wie bei Xenofit HEISSES C kommt auch bei dieser Rezeptur das besondere Herstellungsverfahren zum Tragen, das Vitamine auch heiß zubereitet länger hitzestabil macht. Vitamin C, Niacin und Vitamin B6 tragen u.a. zur Verringerung von Müdigkeit bei.Darüber hinaus erhöht Vitamin C die Eisenaufnahme im Körper. Pantothensäure ist ein sinnvoller Beitrag für normale geistige Leistung und Vitamin B1 unterstützt die Nerven im Alltag.Zutaten: Zucker, Säuerungsmittel Citronensäure, Traubenzucker, Calciumcarbonat 5%, Früchtetee-Extrakt* (Extrakte (Hibiskus, Holunderbeeren, Zitronenschalen, Orangenschalen, Hagebutten), Maltodextrin), Aroma (Himbeere), Vitamin C, Süßstoff Saccharin-Natrium, Niacin, Pantothenat, Vitamin B6, Vitamin B1 *färbendes LebesnmittelNährwertangaben: Nährwertangaben pro 200ml Getränk Brennwert 139 kJ (33 kcal) Eiweiß 0 g Kohlenhydrate 7 g Fett 0 g Calcium 180 mg Thiamin (Vitamin B1) 0.7‍ mg Vitamin B6 1 mg Pantothensäure 3 mg Niacin 9 mg Vitamin C 40 mg Verzehrsempfehlung: 1x täglich den Inhalt eines Beutels (9 g) Xenofit Heisse Hexe in 200 ml heißem oder kaltem Wasser unter Rühren lösen und alsbald trinken.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge nicht überschreiten.Aufbewahrungshinweis:Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren und bei Raumtemperatur lagern.Nettofüllmenge:10 Portionsbeutel à 9 gHersteller: Xenofit GmbH Midgardstr. 7 D - 82327 Tutzing

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Schnell und lang anhaltend abschwellend wirksam als Tropfen N und Spray N, für Schulkinder und Erwachsene als Tropfen für Kinder, Kinder von 2-6 JahrenAnwendungZur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen und allergischem Schnupfen. Imidin® N Nasenspray ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt. Als Bestandteil von Imidin® N bewirkt Xylometazolin eine Verengung der feinen Blutgefäße in der Nasenschleimhaut.Unangenehme Schleimhautschwellungen bilden sich zurück, und festsitzendes Sekret kann wieder abfließen. Von besonderer Bedeutung ist auch die verbesserte Belüftung der Nebenhöhlen und der Verbindung zwischen Mittelohr und Nasen-Rachenraum bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen oder Erkrankungen des Mittelohrs.Imidin® Nasentropfen für Kinder enthalten den bewährten abschwellenden Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid in reduzierter Dosierung und sind bestimmt zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren. Achtung: Bitte nur begrenzt anwenden! 5-7 Tage, kein Dauergebrauch! Nicht häufiger als 2-3 Mal am Tag applizieren.PflichtangabenImidin® für Kinder, 0,5 mg/ml, Nasentropfen (Ap) Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid Für Kdr. von 2 bis 6 Jahren: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Enthält Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. (Stand Januar 2013). Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin.

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Allegra Allergie Tabletten als Schmelztabletten für Kinder (*C) – macht nicht müde (*A) – bei Heuschnupfen und ganzjährigen Allergien! Allegra® Allergie Tabletten als Schmelztabletten für Kinder helfen bei allergisch bedingten Symptomen an Nase, Augen und Haut. Zur Anwendung bei Kindern von 6-11 Jahre mit mind. 20kg Körpergewicht. Das Antihistaminikum für Kinder (*C) lässt sich unterwegs kinderleicht einnehmen, auch ohne Wasser. Die Schmelztabletten zergehen auf der Zunge und kontrollieren die Allergiesymptome Deines Kindes wirksam für 24 h – mit nur 1 Tablette am Tag. Die Einnahme erfolgt idealerweise eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Frühstück. Allegra® ist wirksam bei Heuschnupfen (Pollenallergie), Hausstauballergie und Tierhaarallergie sowie Juckreiz durch Nesselsucht (Urtikaria). Die Vorteile von Allegra® Allergie Tabletten 10mg als Schmelztabletten für Kinder (*C) Macht nicht müde (*A): Bilastin hat keinen Einfluss auf das Schlafzentrum, wo Müdigkeit entsteht. Kinderleichte Einnahme – auch ohne Wasser: Die Allergie Tabletten mit Erdbeergeschmack schmelzen ohne Wasser auf der Zunge. 24 h wirksam: Das Antihistaminikum für Kinder muss nur 1x täglich eingenommen werden und kontrolliert dieAllergiesymptome für 24 Stunden. Allegra® Allergietabletten Kinder mit 10mg Bilastin als Schmelztabletten–macht nicht müde (*A) und hilft bei vielen Allergiearten Wichtige Informationen Warnhinweise Pflichttext: Allegra® Allergietabletten 20 mg Tabletten. Allegra® Allergietabletten 20 mg Schmelztabletten. Allegra® Allergietabletten Kinder 10 mg Schmelztabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiet: Antihistaminikum. Zur Linderung der Beschwerden allergischer Rhinokonjunktivitis und Urtikaria. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: A. Nattermann & Cie. GmbH Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main. Stand: Tabletten: Dezember 2022, Schmelztabletten: Juni 2024. Bestandteile Wirkstoff: Bilastin. Gebrauchsanweisung Bitte Dosierung im Beipackzettel beachten Haftungsausschluss *A: Nicht-sedierend. Müdigkeit & Schläfrigkeit in Studien mit vergleichbarer Häufigkeit wie unter Placebo [Leceta et al. 2021, Drugs Context, 10:2021-5-1] *B: Unter oralen Antihistaminika. Wirkt bei bestimmungsgemäßer Anwendung i.d.R. nach 30-60 Min., wie die meisten oralen Antihistaminika [Church et al. 2020, Curr. Med. Res. Opinion, 36:3, 445ff] *C: 6-11J. mit mind. 20kg MAT-DE-2500918

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Indikation: Homöopathisches Arzneimittel bei Unruhezuständen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Krankheitsbedingte Unruhezustände bei Säuglingen und Kleinkindern. Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten im Säuglings- und Kindesalter. Hinweis: Bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Bauchschmerzen sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet: Säuglinge nach Rücksprache mit einem Arzt täglich höchstens 1 Zäpfchen. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr täglich 1 - 2 Zäpfchen. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr täglich 1 - 3 Zäpfchen. Ab 12 Jahren täglich 1 - 4 Zäpfchen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise: Zäpfchen Nebenwirkungen: Selten kann es nach der Anwendung des Arzneimittels zu Durchfall oder Hautreaktionen kommen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Patientenhinweise: Warnhinweise: Keine.

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Zur kurzzeitigen symtomatischen Behandlung von Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen5 ml Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmenzum Einnehmen1 ml Sirup enthält 40 mg Ibuprofen.2,5 ml Sirup enthält 100 mg Ibuprofen.Enthält Sucrose und Glucose.Vor Gebrauch schütteln!Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzeimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Wenn sich die Beschwerden bei Erwachsenen verschlimmern oder die Anwendung dieses Arzneimittels bei Fieber länger als 3 Tage oder zur Behandlung von Schmerzen länger als 4 Tage erforderlich ist, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate.DosierungsanleitungKörpergewicht (Alter)Einzeldosis Sirupmaximale Tagesdosis Sirup10 kg - 15 kg (1 - 3 Jahre)2,5 ml7,5 ml16 kg - 19 kg (3 - 6 Jahre)3,75 ml11,25 ml20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre)5 ml15 ml30 kg - 39 kg (9 - 12 Jahre)7,5 ml22,5 ml >40 kg (ab 12 Jahre)5 - 10 ml30 ml

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PflichttextWirkstoff: IbuprofenWas ist IBUPROFEN AL und wofür wird es angewendet?IBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) bezeichnet werden und schmerzstillend und fiebersenkend wirken. IBUPROFEN AL wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung vonLeichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen Fieber. IBUPROFEN AL wird bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen angewendet.Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten? IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Wenn Sie oder Ihr Kind in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder schweren allergischen Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht oder Rachen auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika reagiert haben Wenn Sie an ungeklärten Blutbildungsstörungen leiden Bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens zwei unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) Wenn Sie in der Vergangenheit im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/ Antiphlogistika (NSAR) eine Magen-Darm-Blutung oder einen -Durchbruch (Perforation) hatten Wenn Sie eine Gehirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung) oder andere aktive Blutungen haben Wenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben Wenn Sie an schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leiden Wenn Sie an schwerer Austrocknung (Dehydratation) leiden (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder mangelnde Flüssigkeitsaufnahme) In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft Von Kindern mit einem Körpergewicht unter 8 kg oder unter 6 Monaten, da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehalts nicht geeignet ist.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBUPROFEN AL einnehmen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum eingenommen wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Einnahme von IBUPROFEN AL mit anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen)Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre oder Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSARDosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe unter Abschnitt 2 IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm- Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn bei Ihnen, insbesondere wenn Sie älter sind, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt besteht, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist angeraten, wenn gleichzeitig Arzneimittel angewendet werden, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe unter Abschnitt 2: Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln). Wenn es während der Behandlung mit IBUPROFEN AL zu Magen- Darm-Blutungen oder -Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich Ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?).Wirkungen am Herz-Kreislauf- und auf das Hirngefässystem Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden. Jedwedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (3 Tage bei Kindern und Jugendlichen oder bei der Behandlung von Fieber und 4 Tage für die Schmerzbehandlung bei Erwachsenen)! Wenn Sie Herzprobleme oder einen vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für dieseErkrankungen aufweisen könnten (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson- Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom; siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte IBUPROFEN AL abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Einnahme von IBUPROFEN AL vermieden werden.Sonstige HinweiseIBUPROFEN AL sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen- Risiko-Verhältnisses eingenommen werden von Patienten mit:Bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie) Bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion Wenn Sie an Austrocknung (Dehydratation) leiden Direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen Bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen (chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD).Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von IBUPROFEN AL müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen. Der Symptomatik entsprechende medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von IBUPROFEN AL, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe von IBUPROFEN AL ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von IBUPROFEN AL vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Der längere Gebrauch jeglicher Schmerzmittel zur Behandlung von Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Wenn dieser Fall eintritt oder ein Verdacht darauf besteht, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung beendet werden. Die Diagnose eines medikamenteninduzierten Kopfschmerzes sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die häufig oder täglich Kopfschmerzen haben trotz (oder wegen) des regelmäßigen Gebrauchs von Kopfschmerzmitteln. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. NSAR wie Ibuprofen können die durch eine Infektion und Fieber bedingten Symptome verschleiern.Kinder und JugendlicheBitte beachten Sie die Hinweise in Abschnitt 2: IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden. Es besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.Was müssen Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels beachten?Blutgerinnungshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin), Arzneimittel gegen Bluthochdruck (ACE-Hemmer, z. B. Captopril, Betarezeptorblocker, Angiotensin-II-Antagonisten) sowie einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibuprofen beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Deshalb sollten Sie stets ärztlichen Rat einholen, bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden. Die gleichzeitige Anwendung von IBUPROFEN AL und Digoxin (zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithium-Spiegel, der Serum- Digoxin- und der Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 3 oder 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Antihypertensiva) abschwächen; hierbei kann auch ein erhöhtes Risiko für die Nieren bestehen. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Gabe von IBUPROFEN AL und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von IBUPROFEN AL mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von IBUPROFEN AL innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIVpositiven Hämophilie-Patienten (Blutern“), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen. Antibiotika aus der Gruppe der Chinolone: Das Risiko für Krampfanfälle kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden. CYP2C9-Hemmer, da die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen kann. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmern) wurde eine um etwa 80 – 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+) Ibuprofen gezeigt. Eine Reduktion der Ibuprofendosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn gleichzeitig potente CYP2C9-Hemmer angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen von Ibuprofen zusammen mit entweder Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Weil Nebenwirkungen, insbesondere zentralnervöse Nebenwirkungen und Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt, verstärkt werden können, sollten Sie während der Anwendung von IBUPROFEN AL möglichst keinen Alkohol trinken. Schwangerschaft und Stillzeit und Zeugungs-/ Gebärfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arztoder Apotheker um Rat SchwangerschaftInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von IBUPROFEN AL schwanger werden. Vermeiden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten einer Schwangerschaft, es sei denn, Ihr Arzt rät es Ihnen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft ein, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind besteht.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Einnahme der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.Zeugungs-/GebärfähigkeitIBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenWährend der Einnahme von IBUPROFEN AL können Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten. Hierdurch kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge; bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen und arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.IBUPROFEN AL enthält Maltitol-LösungBitte nehmen Sie IBUPROFEN AL erst nach Rücksprache mit hrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer nverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist IBUPROFEN AL einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der AnwendungZum Einnehmen. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBUPROFEN AL während der Mahlzeiten einzunehmen. Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Zur genauen Dosierung enthält die Packung eine Applikationsspritze als Verabreichungshilfe (mit Markierungen bei 1,25 ml/8 – 9 kg, 2,50 ml/10 – 15 kg, 3,75 ml/16 – 19 kg und 5,00 ml/20 – 39 kg). Bitte verwenden Sie die Applikationsspritze wie folgt:Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Führen Sie die Applikationsspritze so in den Flaschenhals ein, dass sie fest sitzt. Schütteln Sie die Flasche. Um die Applikationsspritze zu füllen, drehen Sie die Flasche auf den Kopf. Halten Sie die Applikationsspritze fest und ziehen Sie den Kolben sachte nach unten, um die Flüssigkeit bis zur gewünschten Markierung aufzuziehen. Drehen Sie die Flasche wieder herum und entfernen Sie die Applikationsspritze aus dem Flaschenhals, indem Sie die Applikationsspritze behutsam drehen. Um die Flüssigkeit zu verabreichen, halten Sie Ihrem Kind das Ende der Applikationsspritze in den Mund. Drücken Sie dann den Kolben langsam in den Spritzenzylinder, um die Applikationsspritze zu entleeren; passen Sie die Geschwindigkeit daran an, wie schnell Ihr Kind schlucken kann. Dieses Arzneimittel kann direkt aus der Applikationsspritze oder auch zusammen mit Wasser oder Saft eingenommen werden. Nehmen Sie die Applikationsspritze nach dem Gebrauch auseinander (ziehen Sie den Kolben aus dem Spritzenzylinder heraus). Nach Verwendung der Spritze muss diese sorgfältig mit warmem Wasser abgespült und anschließend getrocknet werden. Dauer der AnwendungNur zur kurzzeitigen Anwendung. Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn IBUPROFEN AL bei Erwachsenen länger als 3 Tage zur Behandlung von Fieber oder länger als 4 Tage zur Schmerzbehandlung benötigt wird oder die Symptome sich verschlechtern, muss ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBUPROFEN AL zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge von IBUPROFEN AL eingenommen haben/hat, als Sie solltenAls Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit IBUPROFEN AL benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von IBUPROFEN AL vergessen haben Falls die Einnahme von IBUPROFEN AL einmal vergessen wurde, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber; er wird entscheiden, was zu tun ist. Die Aufzählung der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung von Tagesdosen bis zu maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (entsprechend 30 ml IBUPROFEN AL) und maximal 1800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre ( peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Magen- Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Über die folgenden Nebenwirkungen wurde nach der Anwendung von Ibuprofen berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, Bauchschmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis) und Verschlimmerung einer Colitis oder eines Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Weniger häufig wurde eine Magenschleimhautentzündung ( Gastritis) beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt) oder Schlaganfälle verbunden.Häufig (Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt, die in Einzelfällen zu einer Anämie führen können. Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt.Gelegentlich (Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit. Sehstörungen. In diesem Fall müssen Sie Ibuprofen absetzen und Ihren Arzt informieren. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch; Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis). Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt. Verschiedenartige Hautausschläge Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfälle (gegebenenfalls mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren und IBUPROFEN AL darf nicht mehr eingenommen werden.Selten (Kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):Ohrgeräusche (Tinnitus). Nierengewebsschädigung (Papillennekrosen), insbesondere bei Langzeittherapie, erhöhte Harnsäurekonzentration im Blut.Sehr selten (Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt. Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist IBUPROFEN AL sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben. Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen). Verminderung der Harnausscheidung und vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie IBUPROFEN AL absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockeninfektion kommen. Es wurde im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidale Antiphlogistika, zu denen auch IBUPROFEN AL gehört) eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. Es wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer aseptischen Meningitis wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischem Lupus erythematodes, Mischkollagenose) leiden. Wenn während der Einnahme von IBUPROFEN AL Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Bluthochdruck (arterielle Hypertonie). Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung von Ibuprofen vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden. Psychotische Reaktionen, Depression. Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Wie ist IBUPROFEN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Dauer der Haltbarkeit nach dem Öffnen: 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas IBUPROFEN AL enthältDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 ml Suspension zum Einnehmen enthält 40 mg Ibuprofen. 1,25 ml enthalten 50 mg Ibuprofen. 2,5 ml enthalten 100 mg Ibuprofen. 3,75 ml enthalten 150 mg Ibuprofen. 5 ml enthalten 200 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sindCitronensäure-Monohydrat, Glycerol, Kirscharoma, Maltitol- Lösung, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Natriumpropyl- 4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Saccharin-Natrium, Gereinigtes Wasser, Xanthangummi. Pflichttext: Zur Anwendung bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen, Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Maltitol, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Dezember 2020

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Bromuc® akut Junior 100mg Husten ? Bromuc® Junior schmeckt jedem Kind Wer kennt es nicht: das zornige Gesicht, wenn unserem Kind etwas nicht schmeckt. 'Bäh Medizin! Schmeckt mir nicht!“ – damit ist Schluss, denn Bromuc® ist ein Hustenlöser in Pulver-Form, welches sich in das Lieblingsgetränk Ihres Kindes einmischen lässt! Pulver zum schnellen Auflösen in Getränken: Löst den Schleim und befreit die Atemwege Erleichtert das Abhusten Schnell löslich in fast jedem Getränk, kalt & warm Glutenfrei, ohne Farb- und Konservierungsstoffe Praktische Pulver-Sticks für zu Hause und unterwegs In 3 verschiedenen Wirkstärken für Erwachsene & Kinder (ab 2 Jahren) Bromuc® akut JUNIOR 100mg ist für Kinder ab 2 Jahren geeignet. Zuverlässiger Hustenlöser im praktischen Pulver-Stick Es gibt mehr als 200 verschiedene Erkältungsviren – kein Wunder also, dass wir oft gleich mehrmals im Jahr von einer Atemwegsinfektion erwischt werden. Zu den typischen Erkältungsbeschwerden wie Halsschmerzen und Schnupfen gehört meist auch ein quälender Reizhusten, der nach einigen Tagen in einen festsitzenden Schleimhusten übergeht. Bromuc® akut Hustenlöser kann zähen und festsitzenden Schleim in den Atemwegen lösen und das Abhusten der darin enthaltenen Krankheitserreger erleichtern. Der lästige Hustenreiz geht zurück und man kann wieder frei durchatmen. Bei dem Hustenlöser handelt es sich um ein leicht lösliches Pulver in praktischen Sticks mit mildem Orangengeschmack, das in nahezu jedes kalte und warme Getränk wie Tee, Saft, sogar Smoothies und Trinkjoghurt gemischt werden kann. Wirksam und verträglich Husten ist ein wichtiger Schutzmechanismus des Körpers, der die Atemwege von angestautem Schleim befreit. Damit sich die Bakterien nicht zu stark vermehren und aus der Erkältung eine ernsthafte Erkrankung entsteht, kann Bromuc® mit dem bewährten Wirkstoff NAC (N-Acetylcystein) helfen, zähen, festsitzenden Schleim zu verflüssigen und mitsamt den eingenisteten Bakterien abzutransportieren. So geht der lästige Hustenreiz zurück, das Husten wird weniger schmerzhaft und die Atemwege werden spürbar befreit. Der gut verträgliche Inhaltsstoff verfügt gleichzeitig über eine antioxidative Wirkung und schützt die Zellen vor Schäden durch freie Radikale. Anwendungsempfehlung Bromuc® akut ist abgepackt in Pulver-Sticks, deren Inhalt der erforderlichen Menge 1 Anwendung entspricht. Lösen Sie das Pulver in ein Getränk Ihrer Wahl auf und trinken den Inhalt vollständig aus. Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. Bromuc® kann in fast jedes Getränk gemischt werden. Es lässt sich schnell einrühren und ist gut löslich – in kalten und warmen Getränken, sogar in Smoothies, heißen Tees oder Saft. Für die ganze Familie Bromuc® ist je nach Lebensalter und Schwere des Hustens in drei verschiedenen Wirkstärken erhältlich: Bromuc® akut 600 mg für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren, Bromuc® akut 200 mg für Kinder von 6 bis 14 Jahren und Bromuc® akut Junior 100 mg für Kinder ab 2 Jahren. Praktisch für unterwegs Durch die Darreichungsform als Pulver im vordosierten Stick und die schnelle, rückstandlose Löslichkeit in fast allen Warm- und Kaltgetränken ist Bromuc® akut besonders praktisch für die Anwendung unterwegs und deshalb auch ideal für jede Reiseapotheke geeignet. Ohne Konservierungsstoffe Bromuc® akut wird in Deutschland hergestellt unter Wahrung höchster Qualitätsstandards gemäß den Richtlinien des Europäischen Arzneibuchs. Das Präparat enthält keine Konservierungsstoffe und künstlichen Süßstoffe und ist frei von Gluten, Carbonat und Ascorbinsäure. Wie lange darf man Bromuc® einnehmen? Bromuc® akut ist zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. Sollten die Beschwerden sich nicht innerhalb von vier bis fünf Tagen bessern oder sogar verschlimmern, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Welche Bestandteile sind in Bromuc® enthalten? Bromuc® akut enthält als Wirkstoff Acetylcystein (NAC). Die weiteren Bestandteile sind Sucrose, hochdisperses Siliciumdioxid, Weinsäure (Ph. Eur.), Natriumchlorid und Orangenaroma. Wie wird Bromuc® Junior 100 mg richtig dosiert? Bromuc® akut ist abhängig vom Alter und der Stärke des Hustens in drei Wirkstärken erhältlich: Bromuc® akut 600 mg, Bromuc® akut 200 mg und Bromuc® akut Junior 100 mg. Soweit ärztlich nicht anderes verordnet, wird folgende Dosis für Bromuc® akut Junior 100 mg empfohlen: Bromuc® akut Junior 100 mg: 3- bis 4-mal täglich je 1 Anwendung für Kinder und Jugendliche von 6 bis 14 Jahren bzw. 2- bis 3-mal täglich je 1 Anwendung für Kinder von 2 bis 5 Jahren. Bromuc® akut ist nach den Mahlzeiten einzunehmen. Der Inhalt eines Sticks entspricht 1 Anwendung. Granulat in 1 Glas Wasser oder Flüssigkeit der Wahl (heiß oder kalt - z. B. Tee, Smoothie, Saft) auflösen und den Inhalt des Glases komplett austrinken. Wann muss ich bei Husten zum Arzt gehen? Husten ist zwar in vielen Fällen harmlos, kann aber auch ernste Ursachen haben oder gesundheitliche Risiken bergen. Es sollte deshalb unbedingt ein Arzt aufgesucht werden, wenn sich der Husten trotz Behandlung nicht innerhalb von vier bis fünf Tagen bessert oder sogar verschlimmert, er mit hohem Fieber (über 39 °C) und/oder einem starken Krankheitsgefühl einhergeht bzw. mit Schmerzen im Brustkorb, Atemnot und Rasselgeräuschen, der Husten zu einem gelblich-grünlichem Auswurf führt, bei Husten von Säuglingen und Kleinkindern unter zwei Jahren. Kann ich Bromuc® zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen? Von einer kombinierten Anwendung von Bromuc® akut Junior mit einem hustenstillenden Mittel ist abzuraten. Durch den eingeschränkten Hustenreflex kann ein Sekretstau entstehen. Antibiotika können zudem durch die Einnahme von Acetylcystein in ihrer Wirkung geschwächt werden. Die Einnahme von Antibiotika sollte deshalb getrennt erfolgen und mindestens zwei Stunden zeitversetzt. Bitte besprechen Sie immer mit Ihrem Arzt oder Apotheker, falls Sie andere Medikamente einnehmen oder dies beabsichtigen.

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Die Eucerin Sensitive Protect Kids Sun Gel-Creme LSF 50+ ist ein ultraleichter Sonnenschutz für die empfindliche Haut von Babys und Kindern. Die nicht komedogene Sonnencreme schützt vor UV-Strahlung und hochenergetischem sichtbarem Licht (HEV-Licht). Gleichzeitig wirkt das Sonnengel beruhigend auf die Haut und bewahrt sie mit Lichtschutzfaktor 50+ vor Sonnenbrand und langfristigen sonnenbedingten Hautschäden. Glycyrrhetinsäure in der Eucerin Sonnencreme für Babys und Kinder unterstützt hauteigene DNA-Reparaturmechanismen. Die Advanced Spectral Technology der Kinder Sonnencreme bietet mit einer Kombination aus breitbandigen und photostabilen UVA- und UVB-Filtern* sowie Licochalcone A nicht nur sehr hohen UV-Schutz, sondern neutralisiert zudem freie Radikale. Die wasserfeste Anti-Sand Sonnencreme ohne Mikroplastik**, Octinoxat und Oxybenzon zieht schnell ein, verhindert das Festkleben von Sand auf der Haut und hinterlässt keine Rückstände. Die parfümfreie Sonnencreme ohne Octocrylene ist klinisch und dermatologisch getestet und kann für Babys und Kinder ab drei Monaten verwendet werden. Ideal auch als Neurodermitis Sonnencreme und für die empfindliche Augenpartie. * Erfüllung der von Cosmetics Europe definierten hohen Standards für den UVA- und UVB-Schutz. Der UVA-Schutz liegt über der EU-Empfehlung. ** Ohne Mikroplastik gemäß UNEP-Definition. Besondere Eigenschaften: Schützt vor sonnenbedingten Hautschäden Beruhigt und pflegt empfindliche Kinderhaut Extra wasserfest und unparfümiert UVA- und UVB Schutz Schnell einziehend Anwendung: Die Sensitive Protect Kids Sun Gel-Creme LSF 50+ großzügig vor dem Aufenthalt in der Sonne auftragen, dabei direkten Augenkontakt vermeiden. Vollständig einziehen lassen. Das Sonnengel regelmäßig erneut auftragen, um den angegebenen Sonnenschutz aufrechtzuerhalten, besonders nach dem Baden, Schwitzen oder Abtrocknen. Inhaltsstoffe Aqua, Alcohol Denat., Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, C12-15 Alkyl Benzoate, Distarch Phosphate, Ethylhexyl Triazone, Dibutyl Adipate, Glyceryl Stearate Citrate, Hydrogenated Coco-Glycerides, Myristyl Myristate, Dicaprylyl Carbonate, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Diethylhexyl Butamido Triazone, Hydrogenated Rapeseed Oil, Copernicia Cerifera Cera, Glycerin, Glycyrrhetinic Acid, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Tocopherol, Xanthan Gum, C18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate, Cetyl Palmitate, Silica Dimethyl Silylate, Sodium Hydroxide, Caprylyl Glycol, Hydroxyacetophenone, Trisodium EDTA, Phenoxyethanol*

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BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist ein Mittel gegen Parasiten zur einmaligen äußerlichen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen (Pediculus capitis). Die Behandlung sollte nur durchgeführt werden, wenn Läuseeier oder lebende Läuse festgestellt wurden. Aufgrund des Gehaltes an Alkohol ist BiomoPedicul 0,5 % Lösung brennbar und kann bei Kontakt mit den Augen, den Schleimhäuten (Nasen-Rachenraum, Genitalbereich) oder offenen Wunden Reizungen verursachen. Achten Sie immer darauf, dass die Lösung nicht mit diesen Bereichen in Kontakt kommt. Bei versehentlichem Kontakt gründlich mit Wasser spülen.Dosierung, falls vom Arzt nicht anders verordnet:Kinder von 0-2 Monaten: Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung nicht bei Neugeborenen und Säuglingen in den ersten 2 Lebensmonaten an, außer es wurde von Ihrem Arzt ausdrücklich angeordnet. Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen bei Säuglingen und Kleinkindern vor. Kinder bis 3 JahreWenden Sie bei Kindern nach dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum Alter von 3 Jahren nicht mehr als 25 ml an. Die Behandlung von Kindern bis zum Alter von 3 Jahren sollte nur unter engmaschiger ärztlicher Aufsicht erfolgen BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Art der AnwendungZur Behandlung muss das Haar von der Lösung gut durchtränkt werden. Die hierzu erforderliche Menge hängt von der Haarfülle ab: Bei kurzem Haar reichen etwa 25 ml, Bei längerem Haar sind etwa 50 ml erforderlich, bei sehr langem und dichtem Haar auch mehr. Vor der Anwendung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung wird das Haar gewaschen und frottiert. BiomoPedicul 0,5 % Lösung wird in das noch leicht feuchte Haar gleichmäßig einmassiert. Arbeiten Sie von außen nach innen und achten Sie darauf, dass die Haare in der Nähe der Kopfhaut besonders gut mit BiomoPedicul 0,5 % Lösung benetzt werden, denn hier befinden sich die meisten Läuse und Nissen. Langes und besonders dichtes Haar sollte strähnenweise getrennt und behandelt werden. Lassen Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung 30-45 Minuten auf dem bedeckten Kopfhaar einwirken; waschen Sie es danach mit klarem, warmen Wasser aus. Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung nur unverdünnt und nicht zusammen mit Shampoo, Seife oder anderen Pflegeprodukten an. Vor dem Trocknen des Haares sollten sämtliche an den Haaren klebende widerstandsfähige Läuseeier (Nissen) ausgekämmt werden. Hierzu ist die Verwendung eines speziellen Läusekammes erforderlich. Um die volle Wirksamkeit zu gewährleisten, dürfen die Haare mindestens während der ersten drei Tage nach der Anwendung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung nicht mit Haarwaschmittel (Shampoo) gewaschen werden (Ausspülen mit Wasser ist erlaubt). Dadurch verbleibt der Wirkstoff an den Haaren und tötet auch nach der Behandlung noch aus den Eiern schlüpfende Läuse ab, bzw. der Nisseninhalt wird in hohem Maße geschädigt. Kontrollen auf eventuell erneut aufgetretenen Kopflausbefall sollten möglichst häufig, mindestens aber einmal wöchentlich durchgeführt werden. Kopf- und Körperläuse werden leicht von Mensch zu Mensch übertragen, eine Kontrolle aller Kontaktpersonen im familiären Bereich und im Kindergarten/Schule wird daher dringend empfohlen. Dauer der Anwendung Bei Einhaltung dieser Gebrauchsvorschriften wird ein Behandlungserfolg in der Regel bereits durch eine einmalige Anwendung erreicht. Bei andauerndem oder erneutem Befall ist jedoch eine Wiederholung der Behandlung nach 8 bis 10 Tagen erforderlich. Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung danach nicht ohne ärztlichen Rat weiter an. Bei hartnäckigen Epidemienist oft die gleichzeitige Behandlung aller Angehörigen einer Gemeinschaft (Schulklasse, Kindergartengruppe) erforderlich, auch wenn nicht alle Mitglieder Symptome aufweisen. Bei Befall mit anderen Körperläusen sind die betroffenen Haar- und Körperpartien auf gleiche Weise zu behandeln. Bitte beachten Sie die Vorsichtsmaßnahmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung zu stark oder zu schwach ist. Wirkstoff:Permethrin.100 ml (86,0 g) enthalten: Permethrin 25/75 (cis/trans) 430,0 mg.Sonstige Bestandteile:2-Propanol, gereinigtes Wasser, Propylenglycol, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat.Enthält ca. 39 Vol. % Ethanol (Alkohol). Zusätzlich zu beachten Kämme und Bürsten müssen gründlich gereinigt werden. Die Bett- und Schlafwäsche sowie Kleidung und Handtücher müssen gewechselt und einmalig bei 60°C gewaschen werden. Gegenstände, die nicht gewaschen werden können (z.B. Kuscheltiere), werden für 1 Woche in einem Plastiksack verpackt. Tiefkühlen auf -20°C für 24 Stunden oder Erhitzen im Trockner für 45 Minuten hilft ebenfalls. Polstermöbel, Teppiche und Autositze müssen gründlich abgesaugt werden.

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HAUT RUHE LOTION enthält 6 % wertvolles Nachtkerzenöl mit den essenziellen Fettsäuren Linolsäure und gamma-Linolsäure, die sehr wesentlich für den Aufbau der natürlichen Barrierefunktion der Haut sind und bei Neurodermitis häufig aufgrund eines Enzymdefektes fehlen.Shéa-Butter, Mandel- und Jojobaöl unterstützen die Pflege- und Schutzwirkung und machen die Haut babyzart und weich. Allantoin und Panthenol unterstützen die Hautregeneration, zum Beispiel bei kleinen Hautläsionen. Johanniskraut-Extrakt* aus biologisch kontrolliertem Anbau mit Bio-Flavonoiden wirkt antientzündlich und unterstützt die hautberuhigende Wirkung der HAUT RUHE LOTION.Glycerin und Betain, ein natürlicher pflanzlicher Feuchthaltefaktor, sorgen für eine gute Hauthydratation. Vitamin E und Provitamin B5 (Dexpanthenol) unterstützen die Regeneration der Haut und helfen, die Hautstruktur zu verbessern. Die Fähigkeit, Feuchtigkeit in der Haut zu binden, wird erhöht. * Eine Erhöhung der Lichtempfindlichkeit durch Johanniskraut-Extrakt wurde im Rahmen der Teststudien nicht festgestellt.Anwendung:HAUT RUHE LOTION auf die gereinigte Haut ein- bis mehrmals täglich großflächig auftragen und leicht einmassieren. Die Ganzkörperpflege zieht gut ein und hinterlässt keinen Fettfilm. Bei trockener, empfindlicher und gereizter Haut ist die HAUT RUHE LOTION auch Therapie begleitend bei Neurodermitis anzuwenden. Auch für Erwachsene geeignet.Inhaltsstoffe:Aqua, Glycerin, Oenothera Biennis (Evening Primrose) Oil, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Pentylene Glycol, Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil, Pentaerythrityl Distearate, Panthenol, Glyceryl Stearate, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Betaine, Potassium Cetyl Phosphate, Tocopheryl Acetate, Hydrogenated Palm Glycerides, Hypericum Perforatum (St. John`s Wort) Flower/Leaf/Stem Extract, Caprylyl Glycol, Butylene Glycol, Allantoin, Bisabolol, Tocopherol, Xanthan Gum, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Carbomer, Sodium Stearoyl Glutamate, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Leaf Extract, Ascorbyl Palmitate Arginine

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Velgastin® Blähungen Suspension ­– Soforthilfe bei Blähungen Gute Gründe, auf Velgastin® zu vertrauen – insbesondere für Babys Velgastin® Blähungen Suspension eignet sich sehr gut zur Behandlung von Baby-Blähungen, aber auch bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen. hilft schnell und gezielt, wenn Blähungen (umgangssprachlich oft auch als Dreimonatskoliken bezeichnet) und Luft im Bauch dem Säugling zu schaffen machen. bringt bei Bauchschmerzen wieder Beruhigung in den Alltag von gestressten Schreibabys und ihren Eltern. ist sehr gut verträglich – und zudem noch vegan, gluten- und lactosefrei. ist einfach anzuwenden dank lecker schmeckender Tropfen (Bananengeschmack) in gebrauchsfertiger Flasche und passt perfekt in jede Wickeltasche. Velgastin® Blähungen Suspension ist ein Entschäumer mit dem Wirkstoff Simeticon. Die Tropfen wirken sofort und eignen sich ideal zur Behandlung von Blähungen bei Babys – auch Dreimonatskoliken genannt – die häufig mit Bauchschmerzen, hartem Bauch und stundenlangem Schreien einhergehen. Velgastin®: einfach anzuwenden und gut zu dosieren Velgastin® Blähungen Suspension wird Babys am besten vor oder zu den Mahlzeiten gegeben – je nachdem, wann das Baby Blähungen oder die sogenannten Dreimonatskoliken plagen. Flasche vor Gebrauch gut schütteln, damit sich der Wirkstoff gleichmäßig verteilen kann. Wichtig: Die Flasche zum Tropfen senkrecht nach unten halten. Die Tropfen auf einen Löffel geben. Für Babys können sie auch einfach in die Flaschennahrung gemischt werden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Velgastin® kann auch von Babys über längere Zeit eingenommen werden. Unabhängig davon, ob es sich um Blähungen oder umgangssprachlich Dreimonatskoliken handelt: Schreibabys und ihr gestresster Babybauch erhalten schnelle Hilfe. Der enthaltene Wirkstoff Simeticon geht nicht ins Blut über. Er entfaltet seine gewünschte Wirkung und wird vom Körper anschließend unverändert ausgeschieden. Die Dosierung von Velgastin® richtet sich nach Alter bzw. Körpergewicht: Alter Einzeldosis Tagesgesamtdosis Säuglinge je 22 Tropfen in die Flaschennahrung bzw. vor oder nach dem Stillen Kinder ab 1 bis unter 6 Jahre 22 Tropfen bis 5-mal täglich 22 Tropfen Kinder ab 6 bis unter 14 Jahre 22 bis 44 Tropfen bis 5-mal täglich 22 bis 44 Tropfen Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene 44 Tropfen bis 5-mal täglich Velgastin® wirkt bei Blähungen (auch Dreimonatskoliken genannt) sofort beruhigend Velgastin® Blähungen Suspension ist ein Entschäumer mit dem Wirkstoff Simeticon. Die Tropfen wirken schnell und gezielt und eignen sich ideal zur Behandlung von Dreimonatskoliken, Blähungen und Blähbauch bei Säuglingen. Blähungen können häufig als Folge von starkem Weinen auftreten, da Babys beim Weinen viel Luft verschlucken. Das Baby weint sehr viel und lange, besonders oft in den frühen Abendstunden. Es ist kaum noch zu beruhigen. Trösten, Körperkontakt, Wärme, Herumtragen und Ablenken helfen kaum. Eine belastende Situation für alle Beteiligten. Velgastin® beruhigt den Bauch und nimmt schnell und sanft den Druck– eine Entlastung für das Baby und die Eltern! Velgastin® setzt bei Bauchschmerzen und Blähungen (umgangssprachlich Dreimonatskoliken) mit dem bewährten Wirkstoff Simeticon an: Dieser wirkt entschäumend, indem er binnen Sekunden die Schaumblasen im Darmtrakt platzen lässt. Selbst weinenden Babys, im Volksmund auch Schreibabys genannt, verschafft Velgastin® Linderung, wenn ihr Leiden durch Blähungen verursacht wurde. Die freigesetzte Luft kann auf natürlichem Weg abtransportiert werden – die Beschwerden klingen schnell und zuverlässig wieder ab. Simeticon ist sehr gut verträglich und daher auch ideal für Säuglinge, Kleinkinder, Schwangere und Stillende geeignet. Velgastin® wirkt schnell und gezielt bei Blähungen – und sorgt so für ein ausgeglichenes Bauchgefühl. Velgastin® – Für ein ausgeglichenes Bauchgefühl

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Migradolor® juniorMigradolor® junior ist ein modernes Nahrungsergänzungsmittel und wurde für Kinder ab 8 Jahren entwickelt. Migradolor® junior enthält eine besondere 3er Kombination sehr gut verträglicher Magnesiumsalze mit 150 mg Magnesium, 100 mg Riboflavin (Vitamin B2) und 37,5 mg Coenzym Q 10. Darüber hinaus enthält Migradolor® junior zusätzlich eine speziell abgestimmte Vitamin- und Mineralstoffzubereitung. Zutaten: Magnesium-citrat, Magnesium-glycinat, Magnesium-malat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose, Riboflavin, Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose, Vitamin E Acetat, Vitamin C, Coenzym Q10, Zinkgluconat, Natrium Molybdän, Selenhefe, Nicotinamid, Calciumpantothenat, Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren; Citrus Aurantium Fruchtextrakt, Biotin, Mangancitrat, Eisengluconatdihydrat, Thiamin Hydrochlorid, Pyridoxin Hydrochlorid, Cyanocobalamin, Retinylacetat, Chromiumchlorid, Kupfercitrat, Folsäure, Vitamin D3.Nährwerte: Nährwertangaben pro Tagesdosis (1 Kapseln) pro Tagesdosis (2 Kapseln) pro 100 g Energie 1 kJ / 0,2 kcal 2 kJ / 0,4 kcal 509 kJ / 121 kcal Fett 0,001 g 0,002 g 0,56 g davon ges. Fettsäuren < 0,001 g 0,001 g 0,3 g Kohlenhydrate 0,008 g 0,016 g 4,85 g davon Zucker 0,003 g 0,006 g 0,05 g Eiweiß 0,25 g 0,5 g 13,78 g Salz < 0,01 g < 0,01 g 0,01 g Nährwertangaben pro Tagesdosis (1 Kapseln) pro Tagesdosis (2 Kapseln) pro 100 g Magnesium 150 mg 300 mg 79 g Vitamin B2 100 mg 200 mg 52,7 g Vitamin C 50 mg 100 mg 26,3 g Coenzym Q10 37,5 mg 75 mg 19,7 g Vitamin E 33,5 mg 67 mg 17,6 g Niacin 5 mg 10 mg 2,6 g Vitamin B5 2,5 mg 5 mg 1,3 g Vitamin B1 1,25 mg 2,5 mg 0,65 g Vitamin B6 1,25 mg 2,5 mg 0,65 g Bioflavonoide 1,25 mg 2,5 mg 0,6 g Zink 1,25 mg 2,5 mg 0,6 g Mangan 500 mcg 1 mg 0,26 g Vitamin A 187,5 mcg 375 mcg 0,09 g Kupfer 125 mcg 250 mcg 0,06 g Folsäure 100 mcg 200 mcg 52,7 mg Biotin 41,25 mcg 82,5 mcg 21,7 mg Molybdän 15 mcg 30 mcg 7,9 mg Selen 12,5 mcg 25 mcg 6,5 mg Chrom 7,5 mcg 15 mcg 3,9 mg Vitamin B12 1,5 mcg 3 mcg 0,8 mg Vitamin D2 1,25 mcg 2,5 mcg 0,65 mg Eisen 0,2 mg 0,4 mg 0,1 g Verzehrempfehlung Das Migradolor® Nährstoff-Konzept für Kinder ab 8 Jahren kann soweit nicht anders empfohlen, mit 1 Kapsel täglich zu einer Mahlzeit (bevorzugt Mittags) mit ausreichend Flüssigkeit erfolgen. Kinder ab 12 Jahren können bis zu 2 Kapseln täglich zu einer Mahlzeit (bevorzugt Mittags und Abends) einnehmen.Migradolor® ist zur täglichen Einnahme geeignet und wird im Rahmen einer Kuranwendung über einen Zeitraum von 3-6 Monaten empfohlen.Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 45,5 g Hersteller: SanimaMed Europe Health S.r.l. Postfach 17 03 76 53029 Bonn

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NYDA® express Mit NYDA® express lassen sich Läuse und Nissen schnell und effektiv behandeln. NYDA® express: die schnelle und effektive Lösung gegen Läuse und Nissen Kopflausbefall ist die häufigste parasitäre Erkrankung im Kindesalter. Der Befall tritt meist in Gemeinschaftseinrichtungen wie Kindergärten oder Schulen auf, wo enger Körperkontakt zwischen den Kindern besteht. Die lästigen Plagegeister nisten sich im Kopfhaar ein und ernähren sich von menschlichem Blut, was zu Juckreiz und Unbehagen führen kann. Die gute Nachricht ist, dass ein Befall mit Läusen zwar unangenehm ist, sich jedoch gut behandeln lässt. Wenn es einmal schnell gehen muss, eignet sich NYDA® express. Das Läusemittel wirkt nicht nur effektiv gegen Läuseeier (Nissen), Jugendstadien (Larven) und erwachsene Läuse, sondern eignet sich auch hervorragend für die empfindliche Kopfhaut von Kindern. NYDA® express enthält ein 2-Stufen-Dimeticon dessen Wirksamkeit wissenschaftlich nachgewiesen ist . Dies macht es zu einem effektiven Mittel, um unerwünschte Kopfläuse loszuwerden. Ein weiterer Vorteil des Läusemittels ist seine gute Verträglichkeit. Die Anwendung erfolgt einfach und schnell mit nur 10 Minuten Einwirkzeit. Die Lösung eignet sich für Kinder jeden Alters, Jugendliche und Erwachsene. Der in der Packung enthaltene Läusekamm unterstützt dabei, die abgetöteten Läuse effektiv zu entfernen, nachdem die Lösung ihre Wirkung entfaltet hat. Läuse nerven. Mach sie NYDA®! NYDA® express mit seinen Vorteilen Einwirkzeit von nur 10 Minuten einmalige Anwendung Läusekamm inklusive physikalisches Wirkprinzip klinisch belegte Wirksamkeit gute Verträglichkeit Wirkweise von NYDA® express NYDA® express bekämpft mit einer Einwirkzeit von nur 10 Minuten schnell und effektiv erwachsene Kopfläuse, Larven und Eier (Nissen). Das Läusemittel basiert auf einem 2-Stufen-Dimeticon, bestehend aus dünn- und dickflüssigem (niedrig- und hochviskosem) Dimeticon. Es dringt in die Atemöffnungen der Läuse ein und verdrängt dort den Sauerstoff, wodurch die Parasiten ersticken. Bei der rein physikalischen Wirkweise kommen keine Nervengifte zum Einsatz. Dimeticone sind zudem sehr gut verträglich. Indikationen NYDA® express eignet sich zur Behandlung von Läusen und Nissen für Personen aller Altersstufen. Aufgrund der sehr guten Verträglichkeit kann das Läusemittel auch für Kinder ohne Altersbeschränkung sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Anwendung Durch die korrekte Verwendung von NYDA® express lässt sich der Kopflausbefall schnell und einfach behandeln. Die Anwendung erfolgt auf trockenem Haar: NYDA® express sorgfältig auf das gesamte trockene Kopfhaar geben. Aufgrund der Haardichte und -länge kann die benötigte Menge variieren. Erfahrungsgemäß halten sich an den Schläfen, hinter den Ohren und im Nacken besonders häufig Läuse auf. Bei langem und dichtem Haar lässt sich das Läusemittel leicht Strähne für Strähne auftragen. Mit dem Läusemittel gleichmäßig das gesamte Haar benetzen, sodass alle Nissen, Larven und Läuse mit der Lösung in Kontakt kommen. Die Lösung 10 Minuten einwirken lassen, um die optimale Wirkung von NYDA® express zu gewährleisten. Der beigefügte Läusekamm ermöglicht das einfache Auskämmen der Haare nach der kurzen Einwirkzeit. Das Logo des Kamms sollte dabei zum Kopf hinzeigen. Das Haar in einzelne feine Strähnen unterteilen und vom Ansatz bis zu den Spitzen mit dem Läusekamm bearbeiten. Nach jeder Strähne den Kamm mit einem Papiertuch reinigen. Die spezielle Formel von NYDA® express vereinfacht das Auskämmen, auch bei dichtem und langem Haar. Die Haare mit einem handelsüblichen Shampoo waschen. Verbleiben nach der ersten Wäsche noch Reste des Läusemittels im Haar, lassen sich diese durch eine weitere Haarwäsche entfernen. NYDA® express ist nach einer einzigen Behandlung wirksam, wenn das Mittel gegen Läuse richtig angewendet wird. Dennoch empfiehlt das Robert Koch-Institut nach 8 bis 10 Tagen eine zweite Anwendung, um sicherzugehen, dass der Befall erfolgreich behandelt wurde. Daher führen Sie bitte nach 8-10 Tagen eine Kontrolluntersuchung durch. Falls lebende Läuse im Haar vorhanden sind, behandeln Sie in diesem Fall das Kopfhaar ein zweites Mal. Zusammensetzung NYDA® express besteht aus: hoch- und niedrigviskoses Dimeticon mittelkettige Triglyceride Jojobawachs Duftstoffe (alpha-Terpineol und Boaboöl) Generelle Hinweise NYDA® express sollte immer entsprechend den Anweisungen verwendet werden. Das Mittel gegen Läuse ist ausschließlich für die äußere Anwendung gedacht. Die Lösung darf nicht mit Augen und den Schleimhäuten von Mund und Nase in Kontakt kommen. Bei versehentlichem Augenkontakt, die Augen gründlich für 10 bis 15 Minuten mit Wasser ausspülen. Hält die Reizung an, ist es ratsam sich an Ihren Arzt oder Apotheker zu wenden. Das Inhalieren von NYDA® express sollte vermieden werden. Lagerungshinweise/Aufbewahrung NYDA® express bei Temperaturen unter 25 Grad Celsius lagern und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Ablauf des Verfallsdatums auf die Verwendung des Läusemittels verzichten und es entsprechend entsorgen. Weitere Details dazu sind im Beipackzettel enthalten. Schwangerschaft und Stillzeit Aufgrund seiner sehr guten Verträglichkeit eignet sich NYDA® express für Kinder jeden Alters und kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Nebenwirkungen Bei einer Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe oder einer allergischen Reaktion die Anwendung des Läusemittels bitte sofort beenden.

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