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Bronchobini®
Nachhaltigkeit
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Bronchobini® – Natürliche Hilfe bei Husten und Erkältung für Babys ab 6 Monaten Husten und erkältungsbedingte Beschwerden sind im Kindesalter keine Seltenheit. Gerade bei Babys und Kleinkindern ist das Immunsystem noch nicht ausgereift, weshalb Infekte besonders häufig auftreten. Bronchobini® ist ein natürliches Arzneimittel, auch auf die Bedürfnisse von Kindern abgestimmt ist. Es kann helfen, die Entzündung der Atemwege zu lindern, den Schleim zu lösen und den Hustenreiz zu beruhigen – sanft und gut verträglich, bereits ab einem Alter von 6 Monaten. Alternative Formulierung: Bronchobini® – Natürliche Hilfe bei Husten und Erkältung für Babys ab 6 Monaten Bronchobini® ist ein natürliches Arzneimittel zur Linderung von Husten und begleitenden Erkältungsbeschwerden bei Kleinkindern und Babys ab 6 Monaten. Es erleichtert das Abhusten und beruhigt gereizte Schleimhäute bei Bronchitis. Dank kindgerechter Dosierung und praktischem Einhand-Dosierspender ist es einfach und sicher in der Anwendung. Vorteile von Bronchobini® auf einen Blick Natürliches Arzneimittel bei Husten und Atemwegsentzündungen Geeignet für Babys und Kleinkinder ab 6 Monaten Lindert Husten und erleichtert das Abhusten von Schleim Enthält natürliche Inhaltsstoffe wie Drosera, Bryonia und Atropa bella-donna Hygienische und exakte Dosierung dank Einhand-Dosierspender Begleitende Maßnahmen bei Husten Was können Eltern zusätzlich tun, wenn das Kind unter Husten leidet? Neben der Anwendung von Bronchobini® können auch einfache Hausmittel helfen, um den Heilungsverlauf zu unterstützen. Viel trinken ist wichtig, um den Schleim zu verflüssigen und das Abhusten zu erleichtern. Auch das Anheben des Oberkörpers beim Schlafen kann helfen, nachts besser zur Ruhe zu kommen. Eine leicht erhöhte Luftfeuchtigkeit im Kinderzimmer schont die Schleimhäute und kann Reizhusten lindern. Bei Babys eignen sich außerdem milde Inhalationen mit warmer, feuchter Luft. Erkältung vorbeugen – Immunsystem stärken bei Kindern Ein starkes Immunsystem ist besonders bei Kleinkindern entscheidend, um Husten und Erkältungen vorzubeugen. Regelmäßige Bewegung an der frischen Luft, viel Schlaf und eine ausgewogene, vitaminreiche Ernährung sind wichtige Grundpfeiler. Auch das Vermeiden von trockener Heizungsluft, eine angemessene Raumtemperatur sowie ausreichendes Trinken helfen, die Schleimhäute feucht und widerstandsfähig zu halten. Pflichttext: Bronchobini Streukügelchen für Säuglinge ab 6 Monate, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche und Erwachsene Zul.-Nr.: 6152951.00.00 Anw.geb.: Sie entsprechen den homöopath. Arzneimittelbildern. Dazu gehört: Besserung der Beschw. bei Entzündg. der Atemwege. Warnhinweise: Enthält Saccharose. Stand: Nov. 2022 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2-4 76532 Baden-Baden, www.heel.de
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Laxbene® junior 500 mg/ml
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Laxbene junior 500 mg/ml Lösung zum Einnehmen Was ist Laxbene junior und wofür wird es angewendet? Der Name dieses Arzneimittels ist Laxbene junior 500 mg/ml Lösung zum Einnehmen, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zur Arzneimittelgruppe der osmotisch wirkenden Abführmittel (Laxanzien). Osmotische Abführmittel erhöhen den Wassergehalt im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior wird zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren angewendet. Laxbene junior sollte nur im Rahmen einer Umstellung der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (Polyethylenglycol, abgekürzt PEG). Die maximale Behandlungsdauer einer Verstopfung bei Kindern beträgt 3 Monate. Wie ist Laxbene junior einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: 6 Monate bis 1 Jahr: 8 ml pro Tag. 1 Jahr bis 4 Jahre: 8 ml bis 16 ml pro Tag. 4 Jahre bis 8 Jahre: 16 ml bis 32 ml pro Tag Bei einer Dosierung von 8 ml pro Tag soll die Behandlung morgens erfolgen, höhere Dosierungen werden auf eine Morgen- und Abenddosis aufgeteilt. Die Tagesdosis sollte an den Behandlungserfolg angepasst werden. Die Wirkung von Laxbene junior tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Es wird empfohlen, die Lösung zum Einnehmen mithilfe der im Umkarton beigepackten Spritze zu dosieren. Nach der Behandlung mit Laxbene junior kann die verbesserte Darmtätigkeit durch gesunde Lebensführung und ausgewogene Ernährung aufrechterhalten werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Bei Kindern darf die Behandlungsdauer 3 Monate nicht überschreiten, da zu länger als 3 Monate dauernden Behandlungen keine klinischen Daten vorliegen. Die Dosis sollte schrittweise verringert werden. Falls es erneut zu Verstopfung kommt, ist die Behandlung wieder aufzunehmen. Wenn Sie eine größere Menge von Laxbene junior eingenommen haben, als Sie sollten Bei Einnahme einer zu hohen Dosis kann es zu Durchfällen kommen. Diese Durchfälle klingen ab, wenn die Behandlung unterbrochen oder die Dosis verringert wird. Wenn es zu schweren Durchfällen oder Erbrechen kommt, suchen Sie sobald wie möglich einen Arzt auf. Möglicherweise ist eine Behandlung erforderlich, um einen Salzmangel (Elektrolytmangel) aufgrund des Flüssigkeitsverlusts zu verhindern. Wenn Sie die Einnahme von Laxbene junior vergessen haben Geben Sie nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Gabe vergessen haben. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Laxbene junior enthält Der Wirkstoff ist: Macrogol 4000 Jeder ml der Lösung zum Einnehmen enthält 500 mg Macrogol 4000. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumbenzoat (E 211), Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Citronensäure, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Sucralose und gereinigtes Wasser. Wie Laxbene junior aussieht und Inhalt der Packung Laxbene junior ist eine klare, farblose, geruchs- und geschmacksneutrale Lösung. Das Arzneimittel ist in einer bernsteinfarbenen Flasche mit 200 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich. Beigepackt ist eine Spritze, um die Dosierung der Lösung zum Einnehmen zu erleichtern.
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VOMEX A 12,5 mg Kinder im Beutel zum Mitnehmen
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Was ist Vomex A 12,5 mg Kinder und wofür wird es angrwendet? Vomex A 12,5 mg Kinder gehört zu einer Gruppe von Medikamenten bekannt als Antihistaminika. Vomex A 12,5 mg Kinder wird verwendet zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheiten bei Kindern ab einem Körpergewicht von über 10 kg. Wie ist Vomex A 12,5 mg Kinder einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dieses Arzneimittel wird ohne Wasser eingenommen. Die erste Einnahme sollte mindestens eine halbe Stunde (vorzugsweise 1-2 Stunden) vor Reisebeginn erfolgen. Eine weitere Einnahme sollte frühestens 6 Stunden nach der Vorherigen Einnahme erfolgen. Vomex A 12,5 mg Kinder sollte nach den Mahlzeiten eingenommen werden, um jegliche Magenreizung zu minimieren. Die übliche Dosis: Kinder mit einem Körprgewicht von mehr als 10 kg Die folgende Dosierung wird für Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 10 kg empfohlen: Körpergewicht in Kilogramm Einzeldosis Tagesgesamtdosis > 10-15 kg 1 Beutel (entsprechend 12,5 mg Dimenhydrinat) 4 Beutel (entsprechend 50 mg Dimenhydrinat) > 15-20 kg 2 Beutel (entsprechend 25 mg Dimenhydrinat) 6 Beutel (entsprechend 75 mg Dimenhydrinat) > 20-25 kg 2 Beutel (entsprechend 25 mg Dimenhydrinat) 8 Beutel (entsprechend 100 mg Dimenhydrinat) > 25-30 kg 3 Beutel (entsprechend 50 mg Dimenhydrinat) 9 Beutel (entsprechend 112,5 mg Dimenhydrinat) Kinder mir einem Körpergewicht über 30 kg können 50 mg Dimenhydrinat als Einzeldosis bis zu 3 mal täglich einnehmen. Die Tagesgesamtsodis sollte 150 mg DImenhydrinat nicht überschreiten. Für die angenmessene und sichere Dosierung stehen diesen Patienten andere Darreichungsformen zur Verfügung. Dieses Arzneimittel isr nicht zur Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren empfholen. Wenn Sie eine größere Menge vom Vomex A 12,5 mg Kinder eingenommen haben, als Sie sollten Wenn eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen wurde als empfohlen, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder an die Notfallambulanz und fragen Sie um Rat. Wenn Sie eine größere Menge Vomex A 12,5 mg Kinder eingenommen haben, als empfholen, können Beschwerden, wie Mundtrockenheit, Gesichtsröte, höhere Herzfrequenz, Fieber, Schweiß und Kopfschmerzen auftreten. Wenn sie eine enorme Menge von Vomex A 12,5 mg Kinder eingenommen haben, kann es zu Krämpfen, Halluzinationen, Bluthochdruck, Zitternm Errgebarkeit und Atembeschwerden kommen. Ein Koma könnte auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vomex A 12 mg Kinder entält Der Wirkstoff ist Dimenhydrinat, Jede Beutel enthält 12,5 mg Dimenhydrinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, Methyl-4-hydrocybenzoat (Ph.Eur), Sucrose, Saccharin-Natrium, (Ph.Eur.), Natriumglycinat, Tutti-Frutti-Aroma, Amaranth (85%) (123), Natriumchlorid, Gereingtes Wasser Pflichttext Vomex A® 12,5 mg Kinder Lösung zum Einnehmen im Beutel; für Kinder über 10kg Körpergewicht: Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiet: Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit bei Kindern mit einem Körpergewicht von über 10 kg. Warnhinweise: Enthält Natrium, Amaranth (85%) (E123), Propylenglycol, Sucrose und Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.). Stand: 04/20-1. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Deutschland
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Wantai Lollitest (Kita & Schultest)
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WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Laien-Schnelltest (1er Pack)WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold)>> Vorder Nasenabstrich & SpeichelCE 2854Zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel. Für Kinder ab 0 Jahren als Lolli-Test geeignet.BesonderheitenZur Testen bei Kindern ab 0 Jahren Einfache Anleitung per QR-Code. Der Link führt zum Video mit einer Anleitung.Probenentnahme (insg. 2 Möglichkeiten): a) Speichel (Lolly-Test) im Mund >> für Kinder geeignet b) Anterio-nasaler Abstrich (vordere Nase)Zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Sensitivität: 95,4%Spezifität: 99,6%Anleitungsvideo: https://youtu.be/pzHK6TBdZ1IPackungsinhalt1 x Testkassette1 x steriler Einwegtupfer1 x Extraktionsfläschchen (0,5 ml)Pufferlösung integriert inklusive Tropenverschluss1 x Gebrauchsanweisung in deutscher Sprache1 x verschließbarer Plastikbeutel zum EntsorgenSpezifikationenLagerung: 2-30°CKolloidaler Gold-ImmunoassayProbenmaterial: SpeichelPackungsgröße: 1 TestSonstige Angaben BfArM: AT496/20CE 2854PZN: 17893723EAN: 6970301451808Evaluiert nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-InstitutsDieser Test ist nach der Testverordnung beim Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet und somit erstattungsfähig.Verpackungseinheit1 VE = 1 Tests1 Umkarton = 500 x 1 Tests (500 Tests)HinweisBitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch.RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
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ben-u-ron® 250 mg
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ben-u-ron® – Vertrauen in die sanfte Kraft Wenn Sie sich dafür entscheiden, Schmerzen und/oder Fieber medikamentös zu behandeln, sollten Sie ein Arzneimittel wählen, das so sanft wie möglich und so kraftvoll wie nötig ist: ben-u-ron. ben-u-ron® ist bereits seit 1959 erhältlich und hat sich in der Therapie leichter bis mäßig starker Schmerzen und/oder Fieber vielfach bewährt. Paracetamol, die Wirksubstanz von ben-u-ron®, ist nebenwirkungsarm, daher gut verträglich und insbesondere sehr magenfreundlich. Dabei ist ben-u-ron® genau so kraftvoll, wie Sie es individuell benötigen. ben-u-ron® ist in verschiedenen bedarfsgerechten und für alle Altersgruppen passend dosierten Darreichungsformen erhältlich: als Zäpfchen, Saft, Tablette und Kapsel. Für Neugeborene, Babies, Kleinkinder, Schulkinder, Jugendliche und Erwachsene. 1 Zäpchen enthält: 250 mg Paracetamol Sonstige Bestandteile: Hartfett
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ben-u-ron® 500 mg
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ben-u-ron® – Vertrauen in die sanfte Kraft Wenn Sie sich dafür entscheiden, Schmerzen und/oder Fieber medikamentös zu behandeln, sollten Sie ein Arzneimittel wählen, das so sanft wie möglich und so kraftvoll wie nötig ist: ben-u-ron. ben-u-ron® ist bereits seit 1959 erhältlich und hat sich in der Therapie leichter bis mäßig starker Schmerzen und/oder Fieber vielfach bewährt. Paracetamol, die Wirksubstanz von ben-u-ron®, ist nebenwirkungsarm, daher gut verträglich und insbesondere sehr magenfreundlich. Dabei ist ben-u-ron® genau so kraftvoll, wie Sie es individuell benötigen. ben-u-ron® ist in verschiedenen bedarfsgerechten und für alle Altersgruppen passend dosierten Darreichungsformen erhältlich: als Zäpfchen, Saft, Tablette und Kapsel. Für Neugeborene, Babies, Kleinkinder, Schulkinder, Jugendliche und Erwachsene. 1 Tablette enthält: 500 mg Paracetamol Sonstige Bestandteile: Poly(o-carboxymethyl)stärke- Natriumsalz, Povidon, Stearinsäure, Talkum, Maisstärke, gefälltes Siliciumdioxid Haltbarkeit: 5 Jahre
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ben-u-ron® 125 mg
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ben-u-ron® – Vertrauen in die sanfte Kraft Wenn Sie sich dafür entscheiden, Schmerzen und/oder Fieber medikamentös zu behandeln, sollten Sie ein Arzneimittel wählen, das so sanft wie möglich und so kraftvoll wie nötig ist: ben-u-ron. ben-u-ron® ist bereits seit 1959 erhältlich und hat sich in der Therapie leichter bis mäßig starker Schmerzen und/oder Fieber vielfach bewährt. Paracetamol, die Wirksubstanz von ben-u-ron®, ist nebenwirkungsarm, daher gut verträglich und insbesondere sehr magenfreundlich. Dabei ist ben-u-ron® genau so kraftvoll, wie Sie es individuell benötigen. ben-u-ron® ist in verschiedenen bedarfsgerechten und für alle Altersgruppen passend dosierten Darreichungsformen erhältlich: als Zäpfchen, Saft, Tablette und Kapsel. Für Neugeborene, Babies, Kleinkinder, Schulkinder, Jugendliche und Erwachsene. 1 Zäpchen enthält: 75 mg Paracetamol Sonstige Bestandteile: Hartfett Haltbarkeit: bei Raumtemperatur 5 Jahre Hinweis: Das einzige Paracetamol-Präparat für Säuglinge ab 3 kg Körpergewicht.
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IsoFree®
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IsoFree® ist eine gebrauchsfertige, sterile isotonische Kochsalzlösung, die zur Befeuchtung der oberen und unteren Atemwege sowie zur Aerosoltherapie durch Verneblung mit einem elektrisch betriebenen Düsenvernebler oder Ultraschallvernebler eingesetzt werden kann. Sie kann z.B. als begleitende Maßnahme bei der Behandlung von Erkältungskrankheiten (z.B. Husten oder Schnupfen) sowie bei geringer Luftfeuchtigkeit nach langem Aufenthalt in klimatisierten oder geheizten Räumen angewendet werden. IsoFree® kann: ohne weiteren Zusatz zur Befeuchtung der oberen und unteren Atemwege angewendet werden. Beachten Sie bitte genau die Angaben in der Gebrauchsanweisung Ihres Verneblers. in Verbindung mit anderen Präparaten angewendet werden, d.h. IsoFree® kann auch zur Verdünnung von Arzneimitteln zur Inhalation verwendet werden. Bitte beachten Sie bei Anwendung von IsoFree® in Verbindung mit einem Arzneimittel genau die Verdünnungsangaben in der Gebrauchsinformation des Arzneimittels. IsoFree® kann auch zur täglichen Nasenreinigung bei Säuglingen, Kleinkindern, Schulkindern und Erwachsenen, insbesondere bei folgenden Befindlichkeitsstörungen, verwendet werden: Erkältung Bronchitis Asthma allergischer Schnupfen z.B. Heuschnupfen häufiger Aufenthalt in überheizten oder klimatisierten Räumen bei Aufenthalt in belasteter Umgebung (Staub, Smog) IsoFree® schützt die Nasenschleimhaut sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen vor dem Austrocknen und verhindert eine übermäßige Schleimproduktion, indem der natürliche Feuchtigkeitsgehalt der Nasenschleimhaut wieder hergestellt wird. So wird die natürliche Reinigung Ihrer Atemwege unterstützt, was sich nicht nur bei Entzündungen, sondern auch bei vermehrter Staubund Schadstoffbelastung (z.B. Staub oder Tabakrauch) positiv bemerkbar macht. Bei Säuglingen dient IsoFree® zur Befreiung der Nase von Schleim und erleichtert somit das Füttern und verkürzt die Einschlafzeit. IsoFree® kann auch zur Reinigung der Nase bei Kleinkindern eingesetzt werden, die noch nicht in der Lage sind, sich die Nase durch Schnäuzen zu reinigen. Anwendung Bei Anwendung zur Verneblung mit einem elektrisch betriebenen Düsenvernebler oder Ultraschallvernebler, den Inhalt eines Eindosisbehältnis in den Vernebler nach Angaben des Herstellers Ihres elektrisch betriebenen Düsenverneblers oder Ultraschallverneblers füllen. Die Dauer der Inhalation richtet sich nach der Art und Ausstattung Ihres lnhalationsgerätes und kann daher etwas variieren. Sie sollte für ein Eindosisbehältnis 20 Minuten nicht überschreiten. Ansonsten wenden Sie sich bitte an den Hersteller Ihres verwendeten lnhalationsgerätes. ACHTUNG: Beachten Sie bitte in jedem Fall genau die Anweisungen in der Gebrauchsanweisung Ihres lnhalationsgerätes. Bei Anwendung von IsoFree® in Verbindung mit einem Arzneimittel, bitte die Gebrauchsinformation des zu inhalierenden Arzneimittels vor Verwendung sorgfältig lesen und beachten. Das Arzneimittel muss für diese Darreichungsform vorgesehen sein. Bitte befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers. Vorbereitung der Inhalation Öffnen Sie den Vernebler entsprechend den Angaben in der Gebrauchsanweisung Ihres lnhalationsgerätes. Öffnen Sie ein Eindosisbehältnis und füllenSie IsoFree® in den hierfür vorgesehenen Behälter Ihres lnhalationsgerätes. Bei Anwendung von IsoFree® in Verbindung mit einem Arzneimittel, bitte die Verdünnungsangaben in der Gebrauchsinformation des Arzneimittels befolgen. Schließen Sie den Vernebler und nehmen Sie das Gerät entsprechend den Angaben in der Gebrauchsanweisung Ihres lnhalationsgerätes in Betrieb. Inhalation mit dem Mundstück Nehmen Sie das Mundstück zwischen die Zähne und umschließen Sie es mit den Lippen. Setzen Sie sich aufrecht und entspannt hin. Atmen Sie ruhig und gleichmäßig über das Mundstück ein und atmen Sie nach wenigen Sekunden durch die Nase aus. Bei Mundstücken mit Ausatemventil kann über das Mundstück ein- und ausgeatmet werden. Inhalation mit der Maske Halten Sie die Maske auf Ihr Gesicht, so dass Mund und Nase dicht umschlossen sind. Führen Sie den lnhalationsvorgang wie oben beschrieben durch. ANWENDUNG FÜR DIE NASENHYGIENE Säuglinge und Kleinkinder: 1 - 3mal täglich oder direkt vor dem Füttern einige Tropfen in jedes Nasenloch geben. Für /soFree® gibt es keine Altersbeschränkung und kann somit auch bei Kleinkindern und Säuglingen angewendet werden. Erwachsene: je nach Bedarf jeweils 1 Eindosisbehältnis 1 - 3mal (maximal 4mal) täglich anwenden. Dieses Produkt kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Es enthält keine Konservierungsmittel.
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ben-u-ron® 75 mg
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ben-u-ron® – Vertrauen in die sanfte Kraft Wenn Sie sich dafür entscheiden, Schmerzen und/oder Fieber medikamentös zu behandeln, sollten Sie ein Arzneimittel wählen, das so sanft wie möglich und so kraftvoll wie nötig ist: ben-u-ron. ben-u-ron® ist bereits seit 1959 erhältlich und hat sich in der Therapie leichter bis mäßig starker Schmerzen und/oder Fieber vielfach bewährt. Paracetamol, die Wirksubstanz von ben-u-ron®, ist nebenwirkungsarm, daher gut verträglich und insbesondere sehr magenfreundlich. Dabei ist ben-u-ron® genau so kraftvoll, wie Sie es individuell benötigen. ben-u-ron® ist in verschiedenen bedarfsgerechten und für alle Altersgruppen passend dosierten Darreichungsformen erhältlich: als Zäpfchen, Saft, Tablette und Kapsel. Für Neugeborene, Babies, Kleinkinder, Schulkinder, Jugendliche und Erwachsene. 1 Zäpfchen enthält: 75 mg Paracetamol Sonstige Bestandteile: Hartfett Haltbarkeit: bei Raumtemperatur 5 Jahre Hinweis: Das einzige Paracetamol-Präparat für Säuglinge ab 3 kg Körpergewicht.
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WALA® Carum Carvi comp. Säuglingszäpfchen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
WALA Carum carvi comp. Säuglingszäpfchen helfen bei Blähungen und lindern Bauchkrämpfe. Wirkung Wirken entblähend und entkrampfend. Lindern Unruhezustände und Schlafstörungen, die mit den Bauchkrämpfen einhergehen Weitere Vorteile und Besonderheiten Natürliches Arzneimittel Geeignet für Babys von 3 Monaten bis unter 1 Jahr Anwendung und Dosierung Führen Sie Säuglingen unter 1 Jahr 1- bis 3-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm ein. Dauer der Anwendung Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wirksubstanzen Kümmel (Carvi fructus) als wässriger Auszug wirkt entblähend. Tabak (Nicotiana tabacum) und Tollkirsche (Atropa belladonna) in potenzierter Form entkrampfen die Darmmuskulatur. Kamille (Matricaria chamomilla) ergänzt die beruhigende Wirkung auf den Darm und fördert einen ruhigen Schlaf.
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Ibuprofen Pädia® 150 mg Zäpfchen
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Was ist Ibuprofen Pädia und wofür wird es angewendet? Ibuprofen Pädia ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum, NSAR) Anwendungsgebiete von Ibuprofen Pädia Ibuprofen Pädia wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen Fieber Wenn Sie bzw. Ihr Kind sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Ibuprofen Pädia anzuwenden? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen)anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Falls bei Kindern ab 8 Monaten die Anwendung dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Ibuprofen Pädia 150 mg Zäpfchen Körpergewicht (Alter) Einzeldosis (entsprechende Ibuprofendosis) max. Tagesdosis (24 Std.) (entsprechende Ibuprofendosis) 15 – 19 kg (3 – 5 Jahre) 1 Zäpfchen (entsprechend 150 mg Ibuprofen) 3 Zäpfchen (entsprechend 225 mg Ibuprofen) 20 – 29 kg (6 – 9 Jahre) 1 Zäpfchen (entsprechend 150 mg Ibuprofen) 4 Zäpfchen (entsprechend 300 mg Ibuprofen) Wenn Sie bzw. Ihr Kind die maximale Einzeldosis angewendet haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Anwendung. Dosierung bei älteren Menschen: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Art der Anwendung Zäpfchen zum Einführen in den After. Die Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit evtl. Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuprofen Pädia zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Ibuprofen Pädia angewendet haben, als Sie sollten Wenden Sie bzw. Ihr Kind Ibuprofen Pädia nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Gebrauchsinformation angegebenen Dosierungsanleitung an. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosis, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Falls Sie mehr Ibuprofen Pädia angewendet haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel angewendet haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Magen- und Bauchschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und Augenzittern umfassen. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt möglich. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Benommenheit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Blut im Urin, Frieren und Atemprobleme, Funktionsstörungen von Leber und Nieren, Blutdruckabfall, verminderte Atmung (Atemdepression) und blaurote Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) berichtet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Ibuprofen Pädia – auch bei vorübergehend nachlassenden Beschwerden – benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Anwendung von Ibuprofen Pädia vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Ibuprofen Pädia enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett Wie Ibuprofen Pädia aussieht und der Inhalt der Packung Weiße, geruchlose, torpedoförmige Zäpfchen. Ibuprofen Pädia 150 mg Zäpfchen sind in Packungen mit 10 Zäpfchen erhältlich.
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Ibuprofen AL 40 mg/ml Suspension bei Fieber und Schmerzen
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PflichttextWirkstoff: IbuprofenWas ist IBUPROFEN AL und wofür wird es angewendet?IBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) bezeichnet werden und schmerzstillend und fiebersenkend wirken. IBUPROFEN AL wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung vonLeichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen Fieber. IBUPROFEN AL wird bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen angewendet.Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten? IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Wenn Sie oder Ihr Kind in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder schweren allergischen Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht oder Rachen auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika reagiert haben Wenn Sie an ungeklärten Blutbildungsstörungen leiden Bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens zwei unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) Wenn Sie in der Vergangenheit im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/ Antiphlogistika (NSAR) eine Magen-Darm-Blutung oder einen -Durchbruch (Perforation) hatten Wenn Sie eine Gehirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung) oder andere aktive Blutungen haben Wenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben Wenn Sie an schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leiden Wenn Sie an schwerer Austrocknung (Dehydratation) leiden (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder mangelnde Flüssigkeitsaufnahme) In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft Von Kindern mit einem Körpergewicht unter 8 kg oder unter 6 Monaten, da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehalts nicht geeignet ist.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBUPROFEN AL einnehmen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum eingenommen wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Einnahme von IBUPROFEN AL mit anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen)Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre oder Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSARDosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe unter Abschnitt 2 IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm- Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn bei Ihnen, insbesondere wenn Sie älter sind, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt besteht, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist angeraten, wenn gleichzeitig Arzneimittel angewendet werden, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe unter Abschnitt 2: Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln). Wenn es während der Behandlung mit IBUPROFEN AL zu Magen- Darm-Blutungen oder -Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich Ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?).Wirkungen am Herz-Kreislauf- und auf das Hirngefässystem Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden. Jedwedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (3 Tage bei Kindern und Jugendlichen oder bei der Behandlung von Fieber und 4 Tage für die Schmerzbehandlung bei Erwachsenen)! Wenn Sie Herzprobleme oder einen vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für dieseErkrankungen aufweisen könnten (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson- Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom; siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte IBUPROFEN AL abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Einnahme von IBUPROFEN AL vermieden werden.Sonstige HinweiseIBUPROFEN AL sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen- Risiko-Verhältnisses eingenommen werden von Patienten mit:Bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie) Bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion Wenn Sie an Austrocknung (Dehydratation) leiden Direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen Bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen (chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD).Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von IBUPROFEN AL müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen. Der Symptomatik entsprechende medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von IBUPROFEN AL, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe von IBUPROFEN AL ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von IBUPROFEN AL vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Der längere Gebrauch jeglicher Schmerzmittel zur Behandlung von Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Wenn dieser Fall eintritt oder ein Verdacht darauf besteht, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung beendet werden. Die Diagnose eines medikamenteninduzierten Kopfschmerzes sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die häufig oder täglich Kopfschmerzen haben trotz (oder wegen) des regelmäßigen Gebrauchs von Kopfschmerzmitteln. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. NSAR wie Ibuprofen können die durch eine Infektion und Fieber bedingten Symptome verschleiern.Kinder und JugendlicheBitte beachten Sie die Hinweise in Abschnitt 2: IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden. Es besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.Was müssen Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels beachten?Blutgerinnungshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin), Arzneimittel gegen Bluthochdruck (ACE-Hemmer, z. B. Captopril, Betarezeptorblocker, Angiotensin-II-Antagonisten) sowie einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibuprofen beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Deshalb sollten Sie stets ärztlichen Rat einholen, bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden. Die gleichzeitige Anwendung von IBUPROFEN AL und Digoxin (zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithium-Spiegel, der Serum- Digoxin- und der Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 3 oder 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Antihypertensiva) abschwächen; hierbei kann auch ein erhöhtes Risiko für die Nieren bestehen. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Gabe von IBUPROFEN AL und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von IBUPROFEN AL mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von IBUPROFEN AL innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIVpositiven Hämophilie-Patienten (Blutern“), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen. Antibiotika aus der Gruppe der Chinolone: Das Risiko für Krampfanfälle kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden. CYP2C9-Hemmer, da die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen kann. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmern) wurde eine um etwa 80 – 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+) Ibuprofen gezeigt. Eine Reduktion der Ibuprofendosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn gleichzeitig potente CYP2C9-Hemmer angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen von Ibuprofen zusammen mit entweder Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Weil Nebenwirkungen, insbesondere zentralnervöse Nebenwirkungen und Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt, verstärkt werden können, sollten Sie während der Anwendung von IBUPROFEN AL möglichst keinen Alkohol trinken. Schwangerschaft und Stillzeit und Zeugungs-/ Gebärfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arztoder Apotheker um Rat SchwangerschaftInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von IBUPROFEN AL schwanger werden. Vermeiden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten einer Schwangerschaft, es sei denn, Ihr Arzt rät es Ihnen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft ein, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind besteht.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Einnahme der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.Zeugungs-/GebärfähigkeitIBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenWährend der Einnahme von IBUPROFEN AL können Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten. Hierdurch kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge; bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen und arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.IBUPROFEN AL enthält Maltitol-LösungBitte nehmen Sie IBUPROFEN AL erst nach Rücksprache mit hrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer nverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist IBUPROFEN AL einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der AnwendungZum Einnehmen. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBUPROFEN AL während der Mahlzeiten einzunehmen. Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Zur genauen Dosierung enthält die Packung eine Applikationsspritze als Verabreichungshilfe (mit Markierungen bei 1,25 ml/8 – 9 kg, 2,50 ml/10 – 15 kg, 3,75 ml/16 – 19 kg und 5,00 ml/20 – 39 kg). Bitte verwenden Sie die Applikationsspritze wie folgt:Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Führen Sie die Applikationsspritze so in den Flaschenhals ein, dass sie fest sitzt. Schütteln Sie die Flasche. Um die Applikationsspritze zu füllen, drehen Sie die Flasche auf den Kopf. Halten Sie die Applikationsspritze fest und ziehen Sie den Kolben sachte nach unten, um die Flüssigkeit bis zur gewünschten Markierung aufzuziehen. Drehen Sie die Flasche wieder herum und entfernen Sie die Applikationsspritze aus dem Flaschenhals, indem Sie die Applikationsspritze behutsam drehen. Um die Flüssigkeit zu verabreichen, halten Sie Ihrem Kind das Ende der Applikationsspritze in den Mund. Drücken Sie dann den Kolben langsam in den Spritzenzylinder, um die Applikationsspritze zu entleeren; passen Sie die Geschwindigkeit daran an, wie schnell Ihr Kind schlucken kann. Dieses Arzneimittel kann direkt aus der Applikationsspritze oder auch zusammen mit Wasser oder Saft eingenommen werden. Nehmen Sie die Applikationsspritze nach dem Gebrauch auseinander (ziehen Sie den Kolben aus dem Spritzenzylinder heraus). Nach Verwendung der Spritze muss diese sorgfältig mit warmem Wasser abgespült und anschließend getrocknet werden. Dauer der AnwendungNur zur kurzzeitigen Anwendung. Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn IBUPROFEN AL bei Erwachsenen länger als 3 Tage zur Behandlung von Fieber oder länger als 4 Tage zur Schmerzbehandlung benötigt wird oder die Symptome sich verschlechtern, muss ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBUPROFEN AL zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge von IBUPROFEN AL eingenommen haben/hat, als Sie solltenAls Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit IBUPROFEN AL benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von IBUPROFEN AL vergessen haben Falls die Einnahme von IBUPROFEN AL einmal vergessen wurde, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber; er wird entscheiden, was zu tun ist. Die Aufzählung der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung von Tagesdosen bis zu maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (entsprechend 30 ml IBUPROFEN AL) und maximal 1800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre ( peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Magen- Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Über die folgenden Nebenwirkungen wurde nach der Anwendung von Ibuprofen berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, Bauchschmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis) und Verschlimmerung einer Colitis oder eines Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Weniger häufig wurde eine Magenschleimhautentzündung ( Gastritis) beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt) oder Schlaganfälle verbunden.Häufig (Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt, die in Einzelfällen zu einer Anämie führen können. Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt.Gelegentlich (Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit. Sehstörungen. In diesem Fall müssen Sie Ibuprofen absetzen und Ihren Arzt informieren. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch; Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis). Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt. Verschiedenartige Hautausschläge Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfälle (gegebenenfalls mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren und IBUPROFEN AL darf nicht mehr eingenommen werden.Selten (Kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):Ohrgeräusche (Tinnitus). Nierengewebsschädigung (Papillennekrosen), insbesondere bei Langzeittherapie, erhöhte Harnsäurekonzentration im Blut.Sehr selten (Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt. Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist IBUPROFEN AL sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben. Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen). Verminderung der Harnausscheidung und vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie IBUPROFEN AL absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockeninfektion kommen. Es wurde im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidale Antiphlogistika, zu denen auch IBUPROFEN AL gehört) eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. Es wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer aseptischen Meningitis wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischem Lupus erythematodes, Mischkollagenose) leiden. Wenn während der Einnahme von IBUPROFEN AL Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Bluthochdruck (arterielle Hypertonie). Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung von Ibuprofen vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden. Psychotische Reaktionen, Depression. Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Wie ist IBUPROFEN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Dauer der Haltbarkeit nach dem Öffnen: 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas IBUPROFEN AL enthältDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 ml Suspension zum Einnehmen enthält 40 mg Ibuprofen. 1,25 ml enthalten 50 mg Ibuprofen. 2,5 ml enthalten 100 mg Ibuprofen. 3,75 ml enthalten 150 mg Ibuprofen. 5 ml enthalten 200 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sindCitronensäure-Monohydrat, Glycerol, Kirscharoma, Maltitol- Lösung, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Natriumpropyl- 4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Saccharin-Natrium, Gereinigtes Wasser, Xanthangummi. Pflichttext: Zur Anwendung bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen, Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Maltitol, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Dezember 2020
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IBU-ratiopharm® 4 % Fiebersaft für Kinder 200 mg/5 ml Sirup
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist IBU-ratiopharm ™ und wofür wird es angewendet?IBU-ratiopharm ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antirheumatikum/Antiphlogistikum [NSAR]). IBU-ratiopharm wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung bei leichten bis mäßig starken Schmerzen Fieber Wie ist IBU-ratiopharm anzuwenden?Wenden Sie IBU-ratiopharm immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Körpergewicht Einzeldosis Max. Tagesdosis 10 - 15 kg 2,5 ml 7,5 ml 16 - 19 kg 2,5 ml 10 ml 20 - 29 kg 5 ml 15 ml 30 - 39 kg 5 ml 20 ml > 40 kg 5 -10 ml 30 ml Bei Kindern und Jugendlichen wird IBU-ratiopharm™ in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) bzw. Alter dosiert, in der Regel mit 7 bis 10 mg/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 30 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen sollte mindestens 6 Stunden betragen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBU- ratiopharm™ zu stark oder zu schwach ist. Art der AnwendungZum Einnehmen. Dauer der AnwendungNur zur kurzzeitigen Anwendung Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn sich die Beschwerden bei Erwachsenen verschlimmern oder die Anwendung dieses Arzneimittels bei Fieber länger als 3 Tage oder zur Behandlung von Schmerzen länger als 4 Tage erforderlich ist, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Was IBU-ratiopharm™ enthältDer Wirkstoff ist Ibuprofen.1 ml Sirup enthält 40 mg Ibuprofen.2,5 ml Sirup enthalten 100 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind:Xanthangummi, Polysorbat 80, Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Saccharin-Natrium, Sucrose, Glucose, Erdbeer-Aroma 207420 Symrise, Sahne-Aroma 225081 Symrise, Gereinigtes Wasser
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Pentatop 100 Kapseln
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PENTATOP® 100mg Kapseln ist ein Antiallergikum und gehört zur Gruppe der Mastzellstabilisatoren. Nach oraler Applikation stabilisiert es die Mastzellen der Schleimhäute und blockiert somit die Ausschüttung von allergieauslösenden Mediatoren (z.B. Histamin). Einige Fakten zu PENTATOP® 100mg Kapseln: reduzieren die Symptome einer Nahrungsmittelallergie werden für Erwachsene, Kinder und Säuglinge empfohlen sind unkompliziert in der Anwendung sind 15 – 30 Minuten vor den Mahlzeiten einzunehmen. Kapseln können entweder mit etwas Wasser geschluckt werden oder – bei Nahrungsmittelallergie besonders empfehlenswert – Kapselninhalt in 2 – 3 Esslöffeln heißem Wasser lösen sollten, um eine optimale Wirkung zu erzielen, viermal täglich eingenommen werden enthalten den Wirkstoff Natriumcromoglicat und wirken entzündungshemmend sowie antiallergisch können auch von Diabetikern eingenommen werden sollten zur Behandlung einer Nahrungsmittelallergie immer in Absprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen sind ein Arzneimittel und nur in Apotheken erhältlich sind gluten- und laktosefrei sind durch die einfache Handhabung optimal auf Reisen und für Berufstätige Wirkstoff:Natriumcromoglicat (Ph. Eur.) Zusammensetzung:1 Kapsel enthält als Wirkstoff 100mg Natriumcromoglicat (Ph. Eur.) Sonstige Bestandteile:Gelatine (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Farbstoff E171 Anwendungsgebiet:PENTATOP® 100mg Kapseln wird angewendet bei Nahrungsmittelallergien, die nicht durch den Verzicht auf das auslösende Nahrungsmittel behandelbar sind. Gegenanzeigen:PENTATOP® 100mg Kapseln darf nicht verabreicht werden bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Natriumcromoglicat (Ph. Eur.) oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Der Einsatz von PENTATOP® 100mg Kapseln kann bei Säuglingen in den ersten beiden Lebensmonaten (bei Frühgeborenen entsprechend länger) zurzeit noch nicht empfohlen werden. Nebenwirkungen:Generalisierte Störungen/Immunsystem: Beobachtet wurden (sehr selten) Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag, Juckreiz, Haut- und Schleimhautschwellung, Nesselsucht sowie (sehr selten) schwere generalisierte anaphylaktische Reaktionen mit verengten Atemwegen (Bronchospasmus, Larynxödem). Muskel- und Skelettsystem: Gelenkschmerzen (sehr selten) Pflichtangaben: Pentatop 200 mg Granulat/Pentatop 100 mg Kapseln. Natriumcromoglicat. Nahrungsmittelallergien, bei denen eine Allergenkarenz nicht möglich ist. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Pentatop 200 mg Granulat erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Pentatop 200 Granulat
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PENTATOP® 200mg Granulat ist ein Antiallergikum und gehört zur Gruppe der Mastzellstabilisatoren. Nach oraler Applikation stabilisiert es die Mastzellen der Schleimhäute und blockiert somit die Ausschüttung von allergieauslösenden Mediatoren (z.B. Histamin).Einige Fakten zu PENTATOP® 200mg Granulat: PENTATOP® 200mg Granulat reduziert die Symptome einer Nahrungsmittelallergie wird für Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene empfohlen ist ein leicht lösliches Granulat und daher unkompliziert in der Anwendung Granulat ist 15 – 30 Minuten vor den Mahlzeiten in wenig Wasser aufzulösen und zu trinken. Es empfiehlt sich, die Lösung mehrmals vor dem Schlucken im Mund zu spülen ist gluten- und laktosefrei sollte, um eine optimale Wirkung zu erzielen, viermal täglich eingenommen werden enthält den Wirkstoff Natriumcromoglicat und wirkt entzündungshemmend sowie antiallergisch kann auch von Diabetikern eingenommen werden. Die enthaltene Succrose entspricht 0,16 Broteinheiten (BE). sollte zur Behandlung einer Nahrungsmittelallergie immer in Absprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen ist ein Arzneimittel und nur in Apotheken erhältlichWirkstoff:Natriumcromoglicat (Ph. Eur.)Zusammensetzung:1 Beutel enthält als Wirkstoff 200mg Natriumcromoglicat (Ph. Eur.)Sonstige Bestandteile:1760mg Sucrose (Zucker) (Ph. Eur.) entspricht 0,16 BEAnwendungsgebiet:PENTATOP® 200mg Granulat wird angewendet bei Nahrungsmittelallergien, die nicht durch den Verzicht auf das auslösende Nahrungsmittel behandelbar sind.Gegenanzeigen:PENTATOP® 200 mg Granulat darf nicht verabreicht werden bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) oder einem der sonstigen Bestandteile.Der Einsatz von PENTATOP® 200 mg Granulat kann bei Säuglingen in den ersten beiden Lebensmonaten (bei Frühgeborenen entsprechend länger) zurzeit noch nicht empfohlen werden.Nebenwirkungen:Generalisierte Störungen/Immunsystem: Beobachtet wurden (sehr selten) Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag, Juckreiz, Haut- und Schleimhautschwellung, Nesselsucht sowie (sehr selten) schwere generalisierte anaphylaktische Reaktionen mit verengten Atemwegen (Bronchospasmus, Larynxödem).Muskel- und Skelettsystem: Gelenkschmerzen (sehr selten)Enthält Sucrose (Zucker). Gebrauchsinformation beachten! Pflichtangaben: Pentatop 200 mg Granulat/Pentatop 100 mg Kapseln. Natriumcromoglicat. Nahrungsmittelallergien, bei denen eine Allergenkarenz nicht möglich ist. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Pentatop 200 mg Granulat erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Meditonsin® Extract Junior
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Meditonsin Extract Junior LINDERT TYPISCHE ERKÄLTUNGSSYMPTOME – wie Husten, Schnupfen und Halskratzen bereits ab dem 2. Behandlungstag² BEKÄMPFT ERKÄLTUNGSVIREN – 3-fache Pflanzenpower aus Färberhülse, Purpursonnenhut und Lebensbaum wirkt gegen virale Erkältungserreger STÄRKT DIE ABWEHR – stärkt das Immunsystem und hilft, die körpereigene Abwehr zu aktivieren FÜR DIE KLEINEN ERKÄLTUNGSPATIENTEN AB 4 JAHREN – von 4 bis 6 Jahren: 3-mal täglich 1–2 Tabletten; von 7 bis 11 Jahren: 3-mal täglich 2–3 Tabletten. MIT LECKEREM ZITRONENGESCHMACK – Zuckerfrei und gut verträglich. Die Tablette kann geschluckt, gelutscht oder gekaut werden. Quellen: 1 Henneicke-von Zepelin, H.-H et al., Current Medical Research and Opinion, Vol. 15, (1999): 214-227, Studie mit wirkstogleichem Produkt durchgeführt. 2 Naser et al., JMMCV, 9, (2021): 32-43 Pflichttext: Meditonsin® Extract Junior Pflanzliche Erkältungstabletten. Anwendungsgebiet: Zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Apothekenpflichtig. Stand: 06/2025. Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG, Bahnhofstr. 35, 38259 Salzgitter Anwendung: Kinder von 7 bis 11 Jahren: 3-mal täglich 2–3 Tabletten. Kinder von 4 bis 6 Jahren: 3-mal täglich 1–2 Tabletten. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/ Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Nehmen Sie Meditonsin® Extract Junior Pflanzliche Erkältungstabletten bitte morgens, mittags und abends mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise Wasser, ein. Die Tabletten können auch gekaut werden. Nebenwirkungen: Mögliche Nebenwirkungen: das Immunsystem betreffend: Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot, Blutdruckabfall den Magen-Darm-Trakt betreffend: Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall Allgemeine Erkrankungen: Schwindel Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält 3,2 mg Trockenextrakt (4–9 : 1) aus einer Mischung von Färberhülsenwurzelstock : Purpursonnenhutwurzel : Blassfarbener Sonnenhutwurzel : Lebensbaumspitzen und -blättern (4,92 : 1,85 : 1,85 : 1). Auszugsmittel: Ethanol 30 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Betadex, Mannitol (Ph. Eur.), Glyceroldibehenat (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Saccharin-Natrium (Ph. Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Citronenaroma (natürlich). Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern.
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Bronchipret® Saft TE - für Kinder bei Husten und akuter Bronchitis
Nachhaltigkeit
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Bronchipret® Saft TE – die pflanzliche Lösung bei Husten und akuter Bronchitis für Kinder ab 1 Jahr Kündigt sich bei Ihrem Kind eine akute Bronchitis an? Setzen Sie auf die natürliche Kraft von Bronchipret® Saft TE. Mit seinem 3-fach Effekt beruhigt er den Husten, löst den Schleim und bekämpft die Entzündungsbeschwerden in den Bronchien. Bronchipret® Saft TE – effektive und nachhaltige Reduktion der Hustenbeschwerden Die kraftvolle Thymian-Efeu-Kombination reduziert die Symptome einer akuten Bronchitis. Der Saft ist glutenfrei, laktosefrei, vegan und zuckerfrei, was ihn speziell für Kinder sehr gut verträglich macht. Mit seinem natürlich guten Geschmack wird er von den Kleinen auch sehr gut akzeptiert. Die Dosierung lässt sich dank des praktischen Messbechers einfach und bedarfsgerecht an jede Altersgruppe anpassen. Empfohlen wird die Einnahme dreimal täglich, morgens, mittags und abends – zu den Mahlzeiten oder unabhängig davon. Bei Bedarf kann der Saft auch mit etwas Wasser verdünnt werden. Eine Einnahme am Abend fördert eine erholsame Nachtruhe. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen über eine Woche hinaus sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Bronchipret® Saft TE ist ein wertvoller Bestandteil in jeder Hausapotheke zur effektiven Bekämpfung von Husten und Bronchitis, speziell bei Familien mit kleinen Kindern. 3-fach Effekt: beruhigt den Husten, bekämpft die Entzündungsbeschwerden in den Bronchien und löst den Schleim Einzigartige Thymian-Efeu-Kombination Wirkt in allen Phasen der akuten Bronchitis Glutenfrei, laktosefrei, vegan und zuckerfrei Speziell für Kinder ab 1 Jahr Eine Einnahme am Abend fördert einen erholsamen Schlaf Bronchipret® Saft TE FAQ’s ShopApotheke Was verursacht Husten? Husten ist keine Krankheit, sondern ein Symptom. Er tritt häufig bei Infektionen der unteren Atemwege oder bei akuter Bronchitis mit Entzündungsreaktionen auf. Als natürlicher Schutzreflex hilft Husten, den Schleim loszuwerden und die Atemwege zu befreien. Häufig wird er von Hals- und Brustschmerzen begleitet. Zur schnelleren Linderung des Hustens und vor allem zur Behandlung der Entzündungsbeschwerden in den Bronchien können pflanzliche Arzneimittel wie Bronchipret® Saft TE unterstützend wirken. Wofür wird Bronchipret® Saft TE angewendet? Das pflanzliche Arzneimittel hilft bei akuter Bronchitis und Husten mit zähem Schleim. Durch seinen 3-fach Effekt unterstützt es in allen Phasen der Bronchitis: Es beruhigt den belastenden Husten, löst den festsitzenden Schleim und bekämpft die Entzündungsbeschwerden in den Bronchien. Welche Wirkweise hat Bronchipret® Saft TE? Die Verbindung aus Thymian und Efeu wirkt nachweislich hustenberuhigend, schleimlösend und greift gleichzeitig in die Entzündungskaskade ein. Die schnelle und nachhaltige Wirkung bei Hustenbeschwerden verdankt der Saft seiner kraftvollen Thymian-Efeu-Kombination. Wer kann Bronchipret Saft TE verwenden und wie erfolgt die Anwendung? Bronchipret® Saft TE wurde speziell für Kinder ab 1 Jahr entwickelt. Mit dem mitgelieferten Messbecher lässt sich das pflanzliche Arzneimittel einfach und altersgerecht dosieren. Die Einnahme sollte dreimal täglich – morgens, mittags und abends – erfolgen. Bei Bedarf kann der Saft mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Wie verträglich ist Bronchipret® Saft TE? Bronchipret® Saft TE zeichnet sich durch seine sehr gute Verträglichkeit aus. Da er glutenfrei, laktosefrei, vegan und zuckerfrei ist, eignet er sich auch für Kinder mit Unverträglichkeiten. Durch seinen natürlich guten Geschmack wird er von den kleinen Patienten sehr gut akzeptiert. Über welchen Zeitraum darf Bronchipret® Saft TE eingenommen werden? Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, sollte umgehend ärztlicher Rat eingeholt werden. Hilft Bronchipret® Saft TE bei nächtlichem Husten? Ja, durch die abendliche Einnahme von Bronchipret® Saft TE kann die Nachtruhe gefördert werden, da der Saft hustenlindernde Eigenschaften besitzt. Besonders bei störendem nächtlichen Husten kann dies zu einem erholsamen Schlaf beitragen, was sowohl für die Kinder als auch für die Eltern eine Erleichterung darstellt. Worin unterscheiden sich Bronchipret® Saft TE und Tropfen? Bronchipret® Saft TE wurde speziell für Kinder ab 1 Jahr entwickelt. Der Hustensaft zeichnet sich durch sehr gute Verträglichkeit aus. Er ist vegan, laktose-, gluten- und zuckerfrei. Dank seines angenehmen natürlichen Geschmacks wird der Saft von den kleinen Patienten besonders gut angenommen. Bronchipret® Tropfen hingegen wurden speziell für Erwachsene entwickelt und sind für Kinder ab 6 Jahren zugelassen. Sie eignen sich besonders für Menschen, die eine schnell spürbare Wirkung suchen, da sie extra stark und hochkonzentriert* sind. *Extra stark in Bezug auf die Gesamtmenge pflanzlichen Ausgangsmaterials, das mit einer Einzeldosis Tropfen im Vergleich zum Saft verabreicht wird. Eine höhere Wirkstoffmenge ist nicht gleichzusetzen mit einer stärkeren Wirkung. Hoch konzentriert in Bezug auf die Konzentration des pflanzlichen Ausgangsmaterials (mg/ml) in Tropfen im Vergleich zu Saft. Pflichtangaben: Bronchipret® Saft TE Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Das Arzneimittel wird angewendet bei Kindern ab einem Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen. Enthält 300 mg Alkohol (Ethanol) pro 5,4 ml entsprechend 56 mg/ml. Enthält Maltitol-Lösung. Bronchipret® Tropfen Zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Bronchialerkrankungen und akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten mit zähflüssigem Schleim“. Das Arzneimittel wird angewendet bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Enthalten 500 mg Alkohol (Ethanol) pro 2,6 ml entsprechend 192 mg/ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. BIONORICA SE | 92318 Neumarkt Mitvertrieb: PLANTAMED Arzneimittel GmbH | 92318 Neumarkt Nur in der Apotheke erhältlich. Stand: 09|25
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Bronchipret® Saft TE - bei Husten und akuter Bronchitis
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Bronchipret® Saft TE – die pflanzliche Lösung bei Husten und akuter Bronchitis für Kinder ab 1 Jahr Kündigt sich bei Ihrem Kind eine akute Bronchitis an? Setzen Sie auf die natürliche Kraft von Bronchipret® Saft TE. Mit seinem 3-fach Effekt beruhigt er den Husten, löst den Schleim und bekämpft die Entzündungsbeschwerden in den Bronchien. Bronchipret® Saft TE – effektive und nachhaltige Reduktion der Hustenbeschwerden Die kraftvolle Thymian-Efeu-Kombination reduziert die Symptome einer akuten Bronchitis. Der Saft ist glutenfrei, laktosefrei, vegan und zuckerfrei, was ihn speziell für Kinder sehr gut verträglich macht. Mit seinem natürlich guten Geschmack wird er von den Kleinen auch sehr gut akzeptiert. Die Dosierung lässt sich dank des praktischen Messbechers einfach und bedarfsgerecht an jede Altersgruppe anpassen. Empfohlen wird die Einnahme dreimal täglich, morgens, mittags und abends – zu den Mahlzeiten oder unabhängig davon. Bei Bedarf kann der Saft auch mit etwas Wasser verdünnt werden. Eine Einnahme am Abend fördert eine erholsame Nachtruhe. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen über eine Woche hinaus sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Bronchipret® Saft TE ist ein wertvoller Bestandteil in jeder Hausapotheke zur effektiven Bekämpfung von Husten und Bronchitis, speziell bei Familien mit kleinen Kindern. 3-fach Effekt: beruhigt den Husten, bekämpft die Entzündungsbeschwerden in den Bronchien und löst den Schleim Einzigartige Thymian-Efeu-Kombination Wirkt in allen Phasen der akuten Bronchitis Glutenfrei, laktosefrei, vegan und zuckerfrei Speziell für Kinder ab 1 Jahr Eine Einnahme am Abend fördert einen erholsamen Schlaf Bronchipret® Saft TE FAQ’s ShopApotheke Was verursacht Husten? Husten ist keine Krankheit, sondern ein Symptom. Er tritt häufig bei Infektionen der unteren Atemwege oder bei akuter Bronchitis mit Entzündungsreaktionen auf. Als natürlicher Schutzreflex hilft Husten, den Schleim loszuwerden und die Atemwege zu befreien. Häufig wird er von Hals- und Brustschmerzen begleitet. Zur schnelleren Linderung des Hustens und vor allem zur Behandlung der Entzündungsbeschwerden in den Bronchien können pflanzliche Arzneimittel wie Bronchipret® Saft TE unterstützend wirken. Wofür wird Bronchipret® Saft TE angewendet? Das pflanzliche Arzneimittel hilft bei akuter Bronchitis und Husten mit zähem Schleim. Durch seinen 3-fach Effekt unterstützt es in allen Phasen der Bronchitis: Es beruhigt den belastenden Husten, löst den festsitzenden Schleim und bekämpft die Entzündungsbeschwerden in den Bronchien. Welche Wirkweise hat Bronchipret® Saft TE? Die Verbindung aus Thymian und Efeu wirkt nachweislich hustenberuhigend, schleimlösend und greift gleichzeitig in die Entzündungskaskade ein. Die schnelle und nachhaltige Wirkung bei Hustenbeschwerden verdankt der Saft seiner kraftvollen Thymian-Efeu-Kombination. Wer kann Bronchipret Saft TE verwenden und wie erfolgt die Anwendung? Bronchipret® Saft TE wurde speziell für Kinder ab 1 Jahr entwickelt. Mit dem mitgelieferten Messbecher lässt sich das pflanzliche Arzneimittel einfach und altersgerecht dosieren. Die Einnahme sollte dreimal täglich – morgens, mittags und abends – erfolgen. Bei Bedarf kann der Saft mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Wie verträglich ist Bronchipret® Saft TE? Bronchipret® Saft TE zeichnet sich durch seine sehr gute Verträglichkeit aus. Da er glutenfrei, laktosefrei, vegan und zuckerfrei ist, eignet er sich auch für Kinder mit Unverträglichkeiten. Durch seinen natürlich guten Geschmack wird er von den kleinen Patienten sehr gut akzeptiert. Über welchen Zeitraum darf Bronchipret® Saft TE eingenommen werden? Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, sollte umgehend ärztlicher Rat eingeholt werden. Hilft Bronchipret® Saft TE bei nächtlichem Husten? Ja, durch die abendliche Einnahme von Bronchipret® Saft TE kann die Nachtruhe gefördert werden, da der Saft hustenlindernde Eigenschaften besitzt. Besonders bei störendem nächtlichen Husten kann dies zu einem erholsamen Schlaf beitragen, was sowohl für die Kinder als auch für die Eltern eine Erleichterung darstellt. Worin unterscheiden sich Bronchipret® Saft TE und Tropfen? Bronchipret® Saft TE wurde speziell für Kinder ab 1 Jahr entwickelt. Der Hustensaft zeichnet sich durch sehr gute Verträglichkeit aus. Er ist vegan, laktose-, gluten- und zuckerfrei. Dank seines angenehmen natürlichen Geschmacks wird der Saft von den kleinen Patienten besonders gut angenommen. Bronchipret® Tropfen hingegen wurden speziell für Erwachsene entwickelt und sind für Kinder ab 6 Jahren zugelassen. Sie eignen sich besonders für Menschen, die eine schnell spürbare Wirkung suchen, da sie extra stark und hochkonzentriert* sind. *Extra stark in Bezug auf die Gesamtmenge pflanzlichen Ausgangsmaterials, das mit einer Einzeldosis Tropfen im Vergleich zum Saft verabreicht wird. Eine höhere Wirkstoffmenge ist nicht gleichzusetzen mit einer stärkeren Wirkung. Hoch konzentriert in Bezug auf die Konzentration des pflanzlichen Ausgangsmaterials (mg/ml) in Tropfen im Vergleich zu Saft. Pflichtangaben: Bronchipret® Saft TE Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Das Arzneimittel wird angewendet bei Kindern ab einem Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen. Enthält 300 mg Alkohol (Ethanol) pro 5,4 ml entsprechend 56 mg/ml. Enthält Maltitol-Lösung. Bronchipret® Tropfen Zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Bronchialerkrankungen und akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten mit zähflüssigem Schleim“. Das Arzneimittel wird angewendet bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Enthalten 500 mg Alkohol (Ethanol) pro 2,6 ml entsprechend 192 mg/ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. BIONORICA SE | 92318 Neumarkt Mitvertrieb: PLANTAMED Arzneimittel GmbH | 92318 Neumarkt Nur in der Apotheke erhältlich. Stand: 09|25
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hysan® Schnupfenspray Kinder
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hysan® Schnupfenspray Kinder: Freies Durchatmen bei verstopfter Nase Sorgt für freie Atemwege bei einer verstopften Nase Schnelles Abschwellen der entzündeten Nasenschleimhaut Wirkt langanhaltend bis zu 10 Stunden Frei von Konservierungsmitteln und besonders gut verträglich Für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren Schnelle Hilfe für kleine Schnupfennasen Kleine Kinder leiden besonders häufig an Schnupfen. Das kindliche Immunsystem ist noch nicht so ausgereift wie das der Erwachsenen und bietet deshalb einen geringeren Schutz vor Erkältungsviren. Zudem ist das Ansteckungsrisiko in Krippe und Kindergarten besonders hoch.Damit kleine Schnupfennasen rasch wieder durchatmen können, empfiehlt sich die Anwendung eines abschwellenden Nasensprays. hysan® Schnupfenspray Kinder wurde speziell für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren entwickelt. Das Arzneimittel enthält mit Xylometazolin einen Wirkstoff in altersgerechter Konzentration, der sich zum Abschwellen der entzündeten Nasenschleimhaut vielfach bewährt hat. Schon wenige Minuten nach der Anwendung kann der zähe Schleim abfließen und die kleine Nase wieder befreit atmen. Dank der langanhaltenden Wirkung ermöglicht das hysan® Schnupfenspray Kinder einen erholsamen Schlaf in der Nacht. Besonders gut verträglich Um die Nase zuverlässig von zähflüssigem Sekret zu befreien, haben sich abschwellende Nasensprays mit dem Wirkstoff Xylometazolin wie im hysan® Schnupfenspray Kinder bewährt. Der Arzneistoff wirkt gezielt an der Nasenschleimhaut und sorgt dafür, dass sich deren Blutgefäße zusammenziehen. So kann der festsitzende Schleim abfließen und die Nase wieder frei durchatmen. Wie alle hysan® Präparate ist auch das Schnupfenspray für Kinder frei von Konservierungsmitteln und daher besonders gut verträglich. Dosierung: hysan® Schnupfenspray Kinder ist zur Anwendung in der Nase bestimmt. Das Arzneimittel eignet sich für Kinder von 2 bis 6 Jahren, es sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Nehmen Sie vor dem Gebrauch die Schutzkappe ab. Betätigen Sie die Pumpe bis zum Austritt der Lösung (in der Regel 1- bis 2-mal). Das System ist nun für jede weitere Anwendung gebrauchsfertig. Führen Sie die Sprühöffnung in das Nasenloch ein und pumpen Sie einmal. Dabei leicht einatmen. Den Vorgang am anderen Nasenloch wiederholen. Nach dem Gebrauch den Nasenadapter immer mit einem sauberen Taschentuch abwischen, um die Infektionsgefahr bei der nächsten Anwendung zu verringern. Anschließend mit Schutzkappe verschließen. VERSTOPFTE NASE BEI SCHNUPFEN Bis zum Eintritt ins Schulalter sind kleine Kinder durchschnittlich bis zu 12-mal im Jahr von einer akuten Entzündung der Nasenschleimhaut, auch Rhinitis genannt, betroffen. Eine verstopfte Nase ist für die Kleinen insbesondere nachts sehr unangenehm, wenn nur durch den Mund geatmet wird und dadurch Lippen und Rachenraum austrocknen. Um kleinen Patienten den Schnupfen erträglicher zu machen, eignen sich spezielle Nasensprays wie hysan® Schnupfenspray Kinder. Das Arzneimittel kann sowohl zur Kurzzeit-Therapie bei Erkältungsschnupfen wie auch bei allergischem Schnupfen an- gewendet werden. BEI NASENNEBENHÖHLEN- & MITTELOHRENTZÜNDUNG Geschwollene Schleimhäute können die Zugänge zu den Nasennebenhöhlen blockieren. Sammelt sich dort infolge einer Entzündung Sekret an, kann es nicht abfließen. Das kann zu Kopfschmerzen und einem unangenehmen Druckgefühl führen. Außerdem können geschwollene Schleimhäute auch die Belüftung des Mittelohrs behindern und damit eine schmerzhafte Mittelohrentzündung begünstigen. hysan® Schnupfenspray Kinder erleichtert bei einer Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) sowie bei Mittelohrent- zündungen in Verbindung mit Schnupfen den Sekretabfluß. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie oft und wie lange sollte das hysan® Schnupfenspray Kinder verabreicht werden? Falls ärztlich nicht anders verordnet, wird bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren bis zu dreimal täglich 1 Sprühstoß hysan® Schnupfenspray Kinder in jedes Nasenloch eingebracht. Das Arzneimittel sollte dem Kind von einem Erwachsenen verabreicht werden. Zur Anwendungsdauer bei Kindern befragen Sie bitte grundsätzlich einen Arzt. Wenden Sie das Nasenspray ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Ein dauerhafter Gebrauch von abschwellenden Nasensprays kann zu einer chronischen Schwellung und dem Schwund der Nasenschleimhaut führen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung der Übertragung von krankheitserregenden Keimen sollte eine Flasche hysan® Schnupfenspray Kinder immer nur von derselben Person verwendet werden. Wie lange ist das hysan® Schnupfenspray Kinder nach Anbruch haltbar? Das Arzneimittel ist nach Anbruch noch 6 Monate haltbar. Bitte lagern Sie hysan® Schnupfenspray Kinder nicht über 25°C, um die Haltbarkeit des Wirkstoffs nicht zu beeinträchtigen und bewahren Sie Medikamente immer für Kinder unzugänglich auf. Mein Kind ist häufig erkältet. Welche Maßnahmen eignen sich zur Vorbeugung? Dass Kinder im Jahr 10- bis 12-mal – auch in den wärmeren Monaten – unter einer Erkältung und Schnupfen leiden, ist keine Seltenheit. Die körpereigene Immunabwehr gegen Krankheitserreger ist bei Kindern noch nicht voll ausgereift, mit zunehmendem Alter nimmt die Anzahl der Atemwegserkrankungen ab. Diese Maßnahmen können zur Stärkung des Immunsystems beitragen: 1. Kinder sollten sich täglich an der frischen Luft bewegen. Bei schönem Wetter so lange wie möglich, aber mindestens eine halbe Stunde jeden Tag. Bei schlechter Witterung sollte der Aufenthalt im Freien nicht länger als eine Stunde betragen, bei frostigen Temperaturen unter minus 10°C maximal 30 Minuten. 2. Eine gesunde Ernährung ist wichtig für die Immunabwehr. Auf dem Speiseplan gehören viel frisches Obst, Gemüse und Vollkornprodukte. Regelmäßige Essenszeiten und eine entspannte Atmosphäre am Tisch fördern Abwehrsystem und ein gesundes Essverhalten. 3. Achten Sie darauf, dass Ihr Kind genügend Schlaf bekommt. Kinder zwischen 1 und 3 Jahren brauchen etwa 11 bis 12 Stunden Schlaf, im Alter von 4 bis 6 Jahren 10 bis 11 Stunden. 4. Zur Entspannung tagsüber können Erholungspausen mit ruhiger Musik, Kuscheln oder Vorlesen dienen. 5. Viren und Bakterien können mehrere Stunden auf der Haut überleben. Zum Schutz vor Erkältungen ist daher häufiges Händewaschen angeraten – auch nach jedem Naseputzen. 6. Sorgen Sie für eine rauchfreie Umgebung: Kinder aus Raucherhaushalten sind häufiger krank als Kinder, die in Nichtraucherhaushalten aufwachsen. Sollte ich bei einer Erkältung mit dem Kind zum Arzt gehen? Bei Kindern, die ansonsten gesund sind, ist eine Erkältung meist harmlos, die Beschwerden klingen nach etwa einer Woche von selbst ab. Zur Linderung empfehlen sich für Kinder geeignete Medikamente und Hausmittel. Sollten Sie jedoch unsicher sein oder eines der folgenden Symptome bemerken, suchen Sie bitte umgehend Ihren Kinderarzt auf oder setzen sich mit dem ärztlichen Bereitschaftsdienst in Verbindung: 1. Starke Abgeschlagenheit 2. Ungewohnte Veränderung des Verhaltens 3. Das Kind ist nicht ansprechbar oder lässt sich nicht aufwecken 4. Es schreckt vor Berührungen ab und wimmert 5. Hohes Fieber, das sich mit herkömmlichen Mitteln nicht senken lässt 6. Veränderungen der Haut In diesen Fällen könnte eine andere Erkrankung hinter der Erkältung stecken, deren Ursache schnellstmöglich ärztlich abgeklärt werden sollte.
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Soledum® Kapseln junior bei Erkältung, Bronchitis & Sinusitis
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Soledum® Kapseln junior – freier Atem mit reinem Cineol Bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis, Sinusitis. Bekämpft die Entzündung. Löst festsitzenden Schleim. Gut verträglich. Soledum® Kapseln junior sind ein entzündungshemmendes und schleimlösendes Arzneimittel zur Behandlung der Symptome von Atemwegserkrankungen wie Erkältung, Bronchitis und Sinusitis bei Kindern ab 2 Jahren. Soledum® - So fühlt sich freier Atem an. Erkältungssymptome dürfte fast Jeder schon einmal erlebt haben: Eingeschränkte Nasenatmung, eine laufende Nase, Druckgefühl im Kopf oder Husten führen oftmals dazu, dass man sich schlapp, abgeschlagen und nicht voll leistungsfähig fühlt. Hier kann Soledum® helfen und Sie dabei unterstützen, schneller wieder in Ihren ungestörten Alltag zurück zu finden! Bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis oder Sinusitis hat sich der in Soledum® enthaltene Naturstoff Cineol bewährt. Auf dessen Basis lindert Soledum® nicht nur akute Beschwerden, sondern bekämpft mit dem 2-in-1-Wirkprinzip gleichzeitig die Entzündung und löst zudem festsitzenden Schleim. Die Soledum® - Arzneimittel bekämpfen die Entzündung, wodurch Symptome entzündlicher Atemwegserkrankungen gelindert werden und die oberen und unteren Atemwege von festsitzendem Schleim befreit werden. So können Sie schnell wieder durchatmen. Atemwegserkrankungen: Symptome und Behandlungsoptionen Der Soledum-Naturwirkstoff Cineol bei Atemwegserkrankungen: So komplex unser Atmungssystem ist, so vielfältig ist auch das Spektrum möglicher Atemwegserkrankungen. Besonders verbreitet ist der Atemwegsinfekt in Form einer Erkältung (grippaler Infekt). Typische Erkältungssymptome sind in den meisten Fällen kein Grund, im Bett zu bleiben, dennoch sind sie lästig und schränken Betroffene ein. Doch nicht nur die Behandlung und Linderung akuter Symptome sind wichtig, um schnell zum gewohnten Alltag zurückkehren zu können. Darüber hinaus gilt es, ein Verschleppen des Atemwegsinfekts und mögliche Komplikationen, wie etwa eine Sinusitis oder Bronchitis, zu vermeiden. Daher ist das 2-in-1-Wirkprinzip des Naturwirkstoffs Cineol sinnvoll: Nicht nur wird festsitzender Schleim gelöst, sondern gleichzeitig wird die infektionsbedingte Entzündung bekämpft. Erkältung: Bei einer Erkältung sind die oberen Atemwege (Nase, Nasennebenhöhlen, Rachen, Kehlkopf) entzündet. Das äußert sich häufig in erkältungstypischen Symptomen wie Husten, Schnupfen, Kopf- und Gliederschmerzen oder Halsschmerzen, die lästig bis schmerzhaft sein können. Dadurch fällt es Betroffenen schwer, ihren Alltag wie gewohnt zu meistern. Hier kann Soledum® mit dem Wirkstoff Cineol Abhilfe schaffen, denn es bekämpft die Entzündung und löst festsitzenden Schleim. Bronchitis: Die Bronchitis ist eine der häufigsten Atemwegserkrankungen: Betroffene leiden unter einer entzündeten Bronchialschleimhaut, was sich vor allem in Husten äußert. Der Husten-Reflex wird durch die entzündungsverursachte übermäßige Sekret-Produktion in den Atemwegen ausgelöst. Begleitende Symptome können beispielsweise Schnupfen und/oder Halsweh sein. Soledum® kann zur Behandlung und Linderung dieser Symptome angewendet werden, denn es hat aufgrund des rein pflanzenbasierten Wirkstoffs Cineol eine von Entzündung und Verschleimung befreiende Wirkung in den oberen und unteren Atemwegen – von den Nasennebenhöhlen über Nase und Rachen bis in die Bronchien. Sinusitis: Eine Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) macht sich durch Symptome wie Druckgefühl im Kopf, Druckempfindlichkeit im Gesicht (vor allem im Bereich der entzündeten Nebenhöhlen) und/oder verstopfter Nase bemerkbar. Hinzu kommt häufig eine Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis), allgemein als Schnupfen bekannt. Soledum® kann mit dem reinen Naturstoff Cineol die Nasen(-neben)höhlen befreien, da Cineol an den Atemwegsschleimhäuten entzündungshemmend und schleimlösend wirkt. So können mit Soledum® belastende Erkältungssymptome auch in den oberen Atemwegen behandelt und gelindert werden. Soledum®- So fühlt sich freier Atem an. Ein erkältungsbedingter Infekt geht oft mit lästigen Symptomen einher, welche den gewohnten Alltag der Betroffenen stark einschränken können. Beeinträchtigte Nasenatmung, eine verstopfte oder laufende“ Nase, Druckgefühl im Kopf bei Nasennebenhöhlenentzündungen, besonders aber auch Husten, der oftmals länger anhalten kann, als der eigentliche Infekt selbst. Egal welches Symptom dominiert – Betroffene fühlen sich oftmals abgeschlagen und nicht voll leistungsfähig. Soledum® hat sich als ein starker Helfer gegen die belastenden Symptome bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis oder Sinusitis bewährt. Auf Basis des reinpflanzenbasierten Wirkstoffs Cineol wirken die Soledum®-Arzneimittel entzündungshemmend, schleimlösend und die Schleimproduktion normalisierend, und können so einen befreienden Effekt in den oberen und unteren Atemwegen ausüben. Cineol ist gut verträglich und kann aufgrund seiner entzündungshemmenden Eigenschaften zur Linderung erkältungsbedingter Infekte beitragen. In verschiedenen klinischen Studien wurde die Wirksamkeit von Cineol bei der Behandlung von entzündlichen Atemwegserkrankungen belegt. Darüber hinaus konnte in Laborstudien eine antimikrobielle und indirekt antivirale Wirkung von Cineol nachgewiesen werden. Soledum®-Arzneimittel sind zur inneren Anwendung in Kapselform sowie als Soledum® Balsam zur äußerlichen Anwendung (Inhalation, Einreibung) erhältlich. (1) Juergens UR. Anti-inflammatory properties of the monoterpene 1.8-cineole: current evidence for co-medication in inflammatory airway diseases. Drug Res (Stuttg) 2014 Dec;64(12):638-46. (2) Kehrl W et al. Therapy for Acute Nonpurulent Rhinosinusitis With Cineole: Results of a Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial. The Laryngoscope 2004; Vol 114 No 4: 738–742. (3) Juergens LJ, Worth H, Juergens UR. New Perspectives for Mucolytic, Anti-inflammatory and Adjunctive Therapy with 1,8-Cineole in COPD and Asthma: Review on the New Therapeutic Approach. Adv Ther 2020 May;37(5):1737-1753. Wirksamkeit mit dem Naturstoff Cineol. Die Soledum®-Arzneimittel basieren auf dem Wirkstoff Cineol (CNL-1976). Der gut verträgliche Naturstoff wird aus Eukalyptusöl gewonnen, hat entzündungshemmende und schleimlösende Eigenschaften, wirkt zudem leicht bronchienerweiternd und hat einen positiven Einfluss auf die Lungenfunktion: Cineol erleichtert das Abhusten, wodurch ein Sekretstau verhindert werden kann und wird deshalb bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis, Sinusitis verwendet. Sinnvoll ist der Kontakt von Cineol mit dem Wirkort, der infektionsbedingt entzündeten Atemwegsschleimhaut. Dieser erfolgt, indem Cineol nach Einnahme einer Kapsel (z. B. Soledum® Kapseln forte) nach Resorption im Dünndarm über die Blutbahn auch zur Lunge transportiert und dort abgeatmet wird. Wendet man Soledum® Balsam zum Einreiben oder zur Inhalation an, gelangt Cineol durch Aufnahme über die Haut und die Inhalation in Kontakt mit der entzündeten Atemwegschleimhaut. Pflichttext: Soledum® Kapseln junior Wirkstoff: Cineol Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Symptome bei Bronchitis, akuten, unkomplizierten, nicht bakteriellen Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Rhinosinusitis) und Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (z. B. der Nasennebenhöhlen). Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Infectopedicul Lösung
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Was ist InfectoPedicul und wofür wird es angewendet? InfectoPedicul ist eine Lösung, die den Wirkstoff Permethrin enthält. Das apothekenpflichtige Arzneimittel (rezeptfrei erhältlich) wird bei Befall mit Kopfläusen (Pediculosis capitis) äußerlich eingesetzt. Lebende Läuse in ihren verschiedenen Entwicklungsstadien inklusive Lauseier werden durch Permethrin abgetötet.Wie ist InfectoPedicul anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. In der Regel ist eine einmalige Anwendung von InfectoPedicul ausreichend. Zur Behandlung muss das Haar von der Lösung gut durchtränkt werden. Die hierzu erforderliche Menge hängt von der Haarfülle ab: Bei kurzem Haar reichen etwa 25ml, bei längerem Haar sind etwa 50ml erforderlich, bei sehr langem und dichtem Haar auch mehr (bis zu 150ml bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren). Wenden Sie bei Kindern nach dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum Alter von 3 Jahren nicht mehr als 25ml an. - Waschen Sie vor der Anwendung von InfectoPedicul die Haare mit Shampoo, aber ohne Spülung und frottieren Sie sie. Legen Sie ein frisches, helles Handtuch über die Schultern. So können Sie eventuell vom Kopf fallende Läuse besser erkennen. Massieren Sie InfectoPedicul in das noch leicht feuchte Haar gleichmäßig ein. Achten Sie darauf, dass die Haare in der Nähe der Kopfhaut besonders gut mit InfectoPedicul benetzt werden, denn hier befinden sich die meisten Läuse und Läuseeier. Langes und besonders dichtes Haar sollte strähnenweise getrennt und behandelt werden. - Wenden Sie InfectoPedicul nur unverdünnt und nicht zusammen mit Shampoo, Seife oder anderen Pflegeprodukten an.- Lassen Sie InfectoPedicul 30–45 Minuten auf dem unbedeckten Kopfhaar einwirken; waschen Sie es danach mit klarem, warmen Wasser aus.- Vor dem Trocknen des Haares sollten Sie sämtliche an den Haaren klebende widerstandsfähige Läuseeier auskämmen. Hierzu ist die Verwendung eines speziellen Läuse- oder Nissenkammes erforderlich. Trocknen Sie danach die Haare mit einem frischen (!) Handtuch ab. - Um die volle Wirksamkeit zu gewährleisten, dürfen die Haare mindestens während der ersten drei Tage nach der Anwendung von InfectoPedicul nicht mit Haarwaschmittel (Shampoo) gewaschen werden (Ausspülen mit Wasser ist erlaubt). Dadurch verbleibt der Wirkstoff an den Haaren und tötet auch nach der Behandlung noch aus den Eiern schlüpfende Larven ab, bzw. der Eiinhalt wird in hohem Maße geschädigt. - Kontrollen auf eventuell erneut aufgetretenen Kopflausbefall sollten möglichst häufig, mindestens aber am 5. Tag der Behandlung durchgeführt werden. Kopf- und Körperläuse werden leicht von Mensch zu Mensch übertragen, eine Kontrolle aller Kontaktpersonen im familiären Bereich und im Kindergarten/Schule wird daher dringend empfohlen. - Bei Einhaltung dieser Gebrauchsvorschriften wird ein Behandlungserfolg in der Regel bereits durch eine einmalige Anwendung erreicht. Bei andauerndem oder erneutem Befall ist jedoch eine Wiederholung der Behandlung nach 8 bis 10 Tagen erforderlich. - Bei hartnäckigen Epidemien ist oft die gleichzeitige Behandlung aller Angehörigen einer Gemeinschaft (Schulklasse, Kindergartengruppe) sinnvoll, auch wenn nicht alle Mitglieder Symptome aufweisen. - Bei Befall mit anderen Körperläusen sind die betroffenen Haar- und Körperpartien auf gleiche Weise zu behandeln.- Bitte beachten Sie die Vorsichtsmaßnahmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von InfectoPedicul zu stark oder zu schwach ist. Hinweise für den Arzt bei Fehlanwendung (Einnahme):Im Vordergrund steht die Gefahr durch 2-Propanol (Isopropanol) und Ethanol, die als Lösungsmittel enthalten sind. Im Hinblick auf die rasche Resorption von Isopropanol und Ethanol sollte bei Kleinkindern in der ersten Stunde nach der versehentlichen Einnahme der Mageninhalt über eine Ernährungssonde abgezogen werden. Bei Erwachsenen kann eine Magenspülung innerhalb von 1–2 Stunden durchgeführt werden. Der Einsatz von Emetika oder Aktivkohle wird nicht empfohlen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was InfectoPedicul enthältDer Wirkstoff ist Permethrin. 86,0g (100ml) enthalten 430,0mg Permethrin 25/75 (cis/trans).Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96%, 2-Propanol (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Propylenglycol, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat. Dieses Arzneimittel enthält ca. 39 Vol. % Ethanol (Alkohol).
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Paracetamol-ratiopharm® 125 mg Zäpfchen
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Paracetamol-ratiopharm® 125 mg Zäpfchen Set bestehend aus: 2 x Paracetamol-ratiopharm® 125 mg Zäpfchen Was ist Paracetamol-ratiopharm und wofür wird es angewendet? Paracetamol-ratiopharm enthält den Wirkstoff Paracetamol. Es ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Dieses Arzneimittel ist vorgesehen für Kinder im Alter von 6 Monaten (7 kg KG [Körpergewicht]) bis 2 Jahren (12 kg KG). Wenn sich Ihr Kind nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlt oder wenn es hohes Fieber hat, wenden Sie sich an den Arzt. Wie ist Paracetamol-ratiopharm anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung des Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei dem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach den Beschwerden und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, oder bei hohem Fieber sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Körpergewicht und Alter Einzeldosis in Anzahl der Zäpfchen (entsprechende Paracetamol-Dosis)Maximale Tagesdosis (24 Stunden) in Anzahl der Zäpfchen (entsprechende Paracetamol-Dosis) 7 kg-8 kg 6-9 Monate1 Zäpfchen (entsprechend 125 mg Paracetamol) 3 Zäpfchen (entsprechend 375 mg Paracetamol) 9 kg-12 kg 9 Monate-2 Jahre1 Zäpfchen (entsprechend 125 mg Paracetamol)4 Zäpfchen (entsprechend 500 mg Paracetamol) Eine Anwendung von Paracetamol-ratiopharm bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung. Besondere Patientengruppen Leberfunktionsstörungen Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. der Abstand zwischen den einzelnen Dosen verlängert werden. Nierenfunktionsstörungen Sofern nicht anders verordnet, wird bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen eine Dosisreduktion empfohlen. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen muss mindestens 6 Stunden und bei schweren Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) mindestens 8 Stunden betragen. Art der Anwendung Paracetamol-ratiopharm ist zur rektalen Anwendung bestimmt. Paracetamol-ratiopharm wird möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After Ihres Kindes eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit können Sie das Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen. Dauer der Anwendung Paracetamol-ratiopharm ist ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage anzuwenden. Wenn Sie eine größere Menge von Paracetamol-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten Die tägliche Gesamtdosis an Paracetamol darf für Kinder 60 mg pro kg Körpergewicht nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Danach kann es zu einer Besserung des subjektiven Befindens kommen, es bleiben jedoch leichte Leibschmerzen als Hinweis auf eine Leberschädigung. Außerdem kann es zu Nierenversagen, Störungen des Herzmuskels und Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) kommen. Wenn eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! Wenn Sie die Anwendung von Paracetamol-ratiopharm vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn die vorherige Anwendung vergessen wurde. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an den Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Paracetamol-ratiopharm enthält Der Wirkstoff ist: Paracetamol. Jedes Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Hochdisperses Siliciumdioxid, Hartfett und Macrogolstearat 2000 (Typ I) Wie Paracetamol-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung Weiße torpedoförmige Zäpfchen Paracetamol-ratiopharm ist in Blisterpackungen mit 10 Zäpfchen erhältlich. Pharmazeutischer Unternehmer ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Deutschland Hersteller Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Str. 3 89143 Blaubeuren Deutschland Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2022.
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Nasenspray Sine AL 0,5 mg/ml für Kinder
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Zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren.WirkstoffXylometazolinhydrochlorid.Was ist NASENSPRAY SINE AL und wofür wird es angewendet?NASENSPRAY SINE AL ist ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin.Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut.NASENSPRAY SINE AL wird angewendetzur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica)zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.NASENSPRAY SINE AL 0,5 mg/ml ist für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt.Wie ist NASENSPRAY SINE AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung und die Anwendungsdauer.DosierungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Kindern im Alter von 2 – 6 Jahren nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß NASENSPRAY SINE AL 0,5 mg/ml in jede Nasenöffnung eingebracht.Art der AnwendungNASENSPRAY SINE AL ist für die Anwendung in der Nase (nasale Anwendung) bestimmt.HinweiseNehmen Sie die Schutzkappe vom Sprühkopf ab. Wenn Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, geben Sie mindestens 5 Sprühstöße in die Luft ab, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht.Bei allen weiteren Anwendungen ist das Nasenspray sofort gebrauchsfertig.Wiederholen Sie den Vorgang jedoch, wenn Sie das Nasenspray einige Tage nicht angewendet haben.Dabei ist dann folgendes Vorgehen erforderlich:nach 4 – 14 Tagen ohne Anwendung: geben Sie 1 Sprühstoß in die Luft ab,nach mehr als 14 Tagen ohne Anwendung: geben Sie 5 Sprühstöße in die Luft ab. Wischen Sie nach Gebrauch den Sprühkopf mit einem sauberen Papiertaschentuch sorgfältig von außen ab und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf.Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung einer Übertragung von Krankheitserregern sollte jedes Schnupfenspray immer nur von ein und derselben Person verwendet werden.Dauer der Anwendung NASENSPRAY SINE AL darf nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung.Warten Sie eine Pause von mehreren Tagen ab, ehe Sie dieses Arzneimittel erneut anwenden.Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NASENSPRAY SINE AL zu stark oder zu schwach ist.Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid.1 ml Nasenspray, Lösung enthält 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid.Jeder Sprühstoß (ca. 0,09 ml Lösung) enthält 0,045 mg Xylometazolinhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sindKaliumdihydrogenphosphat, Meerwasser, Gereinigtes Wasser. Pflichttext Nasenspray sine AL 0,5 mg/ml Nasenspray, Lösung Zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen. Stand: Januar 2019
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Nasenspray sine AL 0,5 mg / ml bei Schnupfen
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NASENSPRAY SINE AL 0,5 MG/ML 10 ML Nasenspray für Kinder ohne Konservierungsstoffe • Kann helfen, die verstopfte Nase zu befreien • Kann das Abfließen von festsitzendem Sekret erleichtern • Kann anhaltend wirken • Bei Erkältungsschnupfen, Nasennebenhöhlenentzündung und allergischem Schnupfen • Für Kinder von 2 bis 6 Jahren Abschwellendes Nasenspray für kleine Schnupfnasen Kinder sind besonders anfällig für Erkältungen, bis zu 10 Atemwegsinfekte im Jahr sind keine Seltenheit. Vor allem der typische Schnupfen sorgt bei den Kleinen für Beschwerden. Schwillt die Nasenschleimhaut an und wird vermehrt Schleim produziert, ist das Näschen schnell verstopft. Das Atmen wird erschwert, was besonders beim Schlafen sehr unangenehm sein kann. Jetzt ist gezielte Hilfe gefragt. NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml wurde speziell für Kinder von 2 bis 6 Jahren entwickelt. Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Xylometazolin in kindgerechter Dosierung. Der bewährte Inhaltsstoff kann dazu beitragen, dass sich die Blutgefäße in der Nasenschleimhaut verengen. Dadurch kann die Schleimhaut abschwellen, der festsitzende Schleim leichter abfließen und die kleine Nase wieder frei werden. Gut verträglich ohne Konservierungsstoffe Der Wirkstoff Xylometazolin ist gut erforscht und hat sich zur Linderung von Beschwerden bei einer verstopften Nase vielfach bewährt – bei Erkältungsschnupfen ebenso wie bei einem allergischen Schnupfen (Rhinitis allergica). NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml enthält Xylometazolin in einer niedrigen Dosierung – speziell für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren. Auf Konservierungsstoffe wird bei diesem Arzneimittel bewusst verzichtet, sie können die empfindliche Nasenschleimhaut reizen und anschwellen lassen. Ein Nasenspray ohne Konservierungsstoffe ist daher besonders gut verträglich und für Kinder empfehlenswert. ANWENDUNGSHINWEISE Wenden Sie das Arzneimittel immer genau an, wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der Absprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung und Anwendungsdauer. DOSIERUNG Falls ärztlich nicht anders verordnet, wird bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren nach Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 Sprühstoß NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml in jede Nasenöffnung eingebracht. DAUER DER ANWENDUNG • NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml darf nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. • Warten Sie eine Pause von mehreren Tagen ab, bevor Sie das Arzneimittel erneut anwenden. • Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schrumpfens der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. • Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin / Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml zu stark oder schwach ist. ART DER ANWENDUNG NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml ist zur Anwendung in der Nase (nasale Anwendung) bestimmt. Nehmen Sie die Schutzkappe vom Sprühkopf ab. Falls Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, geben Sie mindestens 5 Sprühstöße in die Luft ab, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Nasenspray sofort gebrauchsfertig. Wiederholen Sie den Vorgang jedoch, wenn Sie das Nasenspray einige Tage nicht verwendet haben. Wischen Sie den Sprühkopf nach Gebrauch mit einem sauberen Papiertaschentuch sorgfältig von außen ab und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung einer Übertragung von Krankheitserregern sollte dieses Nasenspray immer nur von ein und derselben Person verwendet werden. Kinder sind anfällig für Erkältungen Kinder sind von Erkältungen deutlich häufiger betroffen als Erwachsene. Da ihr Immunsystem noch nicht vollständig ausgereift ist, können Krankheitserreger schlechter abgewehrt werden. Außerdem stecken sich die Kleinen in Kindergarten und Schule schnell bei Spielkameraden und Mitschülern an. So lästig und unangenehm die ständigen Infekte auch sind – mit jeder überstandenen Erkältung lernt das Immunsystem dazu und wird gestärkt. Tipps: das hilft bei einer Erkältung Bei Erkältungskrankheiten empfehlen sich liebevolle Zuwendung, viel Ruhe und Schlaf. Achten Sie darauf, dass Ihr Kind reichlich trinkt. Das löst den Schleim und lässt ihn leichter abfließen. Regelmäßiges Lüften und feuchte Tücher über der Heizung sorgen für ein feuchtes, reizarmes Klima im Kinderzimmer. Ist die Nase verstopft, kann das NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml helfen, dass kleine Schnupfnasen wieder befreit durchatmen können. Schnupfen bei Allergien Neben Atemwegsinfekten können auch Allergien wie Heuschnupfen, eine Tierhaar- oder Hausstauballergie mit einer laufenden oder verstopften Nase einhergehen. Das NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml kann auch bei einem allergischen Schnupfen die Beschwerden anhaltend lindern. Das Arzneimittel für Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren enthält keine Konservierungsmittel und ist daher besonders gut verträglich. Häufige Fragen & Antworten Wie lange darf das NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml bei Kindern angewendet werden? Wenden Sie das NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml bei Ihrem Kind nicht länger als 7 Tage an, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Legen Sie eine Pause von mehreren Tagen ein, bevor Sie das Nasenspray erneut anwenden. Bei chronischem Schnupfen darf die Anwendung des Nasensprays wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Sprechen Sie bitte mit Ihrer Ärztin / Ihrem Arzt, falls Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml zu stark oder zu schwach ist. Ist das NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml auch für Schulkinder geeignet? Für Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren steht mit dem NASENSPRAY sine AL 1 mg/ml ein Nasenspray mit dem Wirkstoff Xylometazolin in einer höheren Dosierung zur Verfügung. Dieses Präparat ist ebenfalls frei von Konservierungsstoffen. Wie lange ist das NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml nach Anbruch haltbar? Nach Öffnen des Behältnisses ist das NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml 12 Monate haltbar. Verwenden Sie das Nasenspray nicht mehr nach Ablauf dieses Zeitraums bzw. bei Überschreitung des Verfallsdatums, das auf der Verpackung und dem Etikett aufgedruckt ist. Bitte bewahren Sie das Nasenspray unzugänglich für Kinder auf. Für das Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen notwendig. Welche Inhaltsstoffe sind im NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml enthalten? 1 ml Lösung enthält 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß (ca. 0.09 ml Lösung) enthält 0,045 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Kaliumdihydrogenphosphat, Meerwasser und gereinigtes Wasser. Was ist bei der Anwendung von NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml zu beachten? Das NASENSPRAY sine AL 0,5 mg/ml darf nicht angewendet werden, • wenn Sie bzw. das Kind allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind • bei einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca) • nach operativer Entfernung der Hirnanhangdrüse durch die Nase (transsphenoidale Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen • bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu zwei Jahren. Pflichttext Nasenspray sine AL 0,5 mg/ml Nasenspray, Lösung Zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin / Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in der Apotheke. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Januar 2019
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BiomoPedicul® Nissenkamm mit Einmalhandschuhen
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Zum Entfernen von Lauseiern und NissenWas ist das Besondere am BiomoPedicul Nissenkamm?Der Biomopedicul Nissenkamm ist aus pflegeleichtem Plastik und besteht aus einem gröberen und einem feineren Kammteil. Aufgrund seiner besonderen Beschaffenheit behandelt der BiomoPedicul Nissenkamm Haar und Kopfhaut schonend und ist leichter zu reinigen.Wofür wird der BiomoPedicul Nissenkamm angewendet?Der BiomoPedicul Nissenkamm besteht aus einem gröberen und einem feineren Kammteil. Mit dem gröberen Kammteil können Sie die Haare erst einmal durchkämmen, um Knötchen und Verwicklungen zu lösen.Anschließend können Sie mit dem BiomoPedicul Nissenkamm Lauseier und Nissen (leere Eierhüllen) von Kopfläusen aus den Haaren entfernen. Das Auskämmen der Kopfhaare mit einem Nissenkamm kann eine Behandlung mit einem hochwirksamen Arzneimittel gegen Kopfläuse auf keinen Fall ersetzen.Bei einem akuten Kopflausbefall wird zuerst eine medikamentöse Behandlung mit der vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen BiomoPedicul 0,5 % Lösung durchzuführen.BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist hochwirksam und beseitigt Kopfläuse schnell und effektiv.Anschließend sollten Sie das noch feuchte Kopfhaar sorgfältig Strähne für Strähne mit dem Nissenkamm auskämmen.Wie wird der BiomoPedicul Nissenkamm angewendet?Der zweiseitige Nissenkamm eignet sich in idealer Weise zum durchkämmen von langen Haaren, die mit dem groben Teil vorgekämmt und anschließend mit dem feinen Kammteil von Nissen und Eiern befreit werden können. Nehmen Sie sich zum Auskämmen ausreichend Zeit.In Abhängigkeit von Länge und Dichte der Haare kann das Auskämmen bis zu 30 Minuten beanspruchen. Aus hygienischen Gründen empfiehlt sich die Benutzung der beigefügten Einmalhandschuhe.Das Haar mit klarem Wasser anfeuchten und mit einem normalen Kamm durchkämmen, um eventuelle Knötchen zu lösen.Das feuchte Haar am Haaransatz ansetzend Strähne für Strähne bis zu den Haarspitzen mit dem Nissenkamm sorgfältig auskämmen und den Nissenkamm jeweils sorgfältig auf einem hellen Tuch auswischen bzw. unter fließendem Wasser reinigen bis Sie keine Kopfläuse und Eier mehr finden.Wenn Sie die Haare vollständig durchgekämmt haben und keine Kopfl äuse und Eier mehr fi nden spülen Sie den Nissenkamm mit klarem, warmem Wasser aus.Wie oft und wie lange können Sie den BiomoPedicul® Nissenkamm benutzen?In der Regel reicht aufgrund der zuverlässigen arzneilichen Wirksamkeit von BiomoPedicul 0,5 % Lösung ein einmaliges Auskämmen.Es ist jedoch zu empfehlen in den folgenden Tagen die Haare durchzukämmen um auch extrem hartnäckiger Eier und Nissen sicher zu entfernen.Wie reinigen Sie den Nissenkamm richtig?Im Verlauf des Auskämmens sollten Sie den BiomoPedicul Nissenkamm mehrfach reinigen, indem Sie ihn auf einem hellen Papiertuch abwischen oder unter fl ießendem Wasser abspülen.Im Anschluss an das vollständige Durchkämmen können Sie den BiomoPedicul Nissenkamm mit einer Bürste unter fließendem Wasser sorgfältig reinigen.Worauf sollten Sie noch achten?Der geringe Abstand der Zinken, der notwendig ist um die Kopflauseier und Nissen auskämmen zu können, kann insbesondere bei dichtem, langen Haar Probleme bereiten.Es empfiehlt sich nur dünne Haarsträhnen durchzukämmen um ein vollständiges Auskämmen der Nissen zu gewährleisten.
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DeVit Tropfen 2400 I.E./ml
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Rachitis und Vitamin D-Mangel gezielt vorbeugen Besonders geeignet: Zur Rachitisprophylaxe Zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose Für Säuglinge und Kleinkinder – als ÖL Tropfengenaues Dosieren, 6 Tropfen = 400 IE Kindgerechte Darreichungsform – ölige Tropfen Erstattungsfähig bis 12 Jahre Dosierung6 Tropfen entsprechen 400 I.E. Was sind DeVit Tropfen 2400 I.E./ml und wofür werden sie angewendet?DeVit Tropfen enthalten Colecalciferol (Vitamin D). Es gibt wenige Lebensmittel, die Vitamin D enthalten. Es wird auch durch Sonnenlichtbestrahlung der Haut im Körper gebildet. Vitamin D unterstützt Nierenund Darm bei der Calciumaufnahme und hilft beim Knochenaufbau. DeVit Tropfen werden angewendet: Zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, Neugeborenen und Kindern Zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose (Abbau des Knochengewebes). Wie sind DeVit Tropfen 2400 I.E./ml einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oderApotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:• Zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Säuglingen und Kleinkindern: Säuglinge unter 1 Jahr:täglich 6 Tropfen DeVit (entsprechend 400 I.E. Vitamin D) Kleinkinder über 1 Jahr: täglich 6–9 Tropfen DeVit (entsprechend 400–600 I.E. Vitamin D) Zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen:Die Dosierung ist vom behandelnden Arzt individuell festzulegen. Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose:Täglich 12–15 Tropfen DeVit (entsprechend 800–1000 I.E. Vitamin D) Art der AnwendungDie Lösung wird entsprechend der Dosierungsanweisung verabreicht bzw. eingenommen. Erwachsene nehmen die Lösung in einem Teelöffel Flüssigkeit. Was DeVit Tropfen enthaltenDer Wirkstoff ist: Colecalciferol1 ml Lösung (36 Tropfen) enthält 0,06 mg Colecalciferol entsprechend 2400 I.E. Vitamin D3. 1 Tropfen enthält 1,67 Mikrogramm Colecalciferol entsprechend 66,7 I.E. Vitamin D3. Die sonstigen Bestandteile sind: All-rac-Tocopherolacetat, Polyglycerol-xoleat, Süßorangenschalenöl, Raffiniertes Olivenöl DeVit Tropfen, 2400 I.E./ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung. Wirkst.: Colecalciferol. Zus.: 1 ml enth. 0,06 mg Colecalciferol entspr. 2400 I.E. Vitamin D3. Sonst. Bestandt.: All-rac-α-Tocopherolacetat, Polyglycerol-x-oleat, Raffiniertes Olivenöl, Süßorangenschalenöl. Anw.: Vorbeugung gg. Rachitis bei Früh- bzw. Neugeborenen u. Kindern. Unterstützende Behandl. von Osteoporose in Verbind. mit Calcium u. ggf. spezif. Osteoporosemitteln. Gegenanz.: Überempf. gg. d. Wirkst. od. einen der sonst. Bestandt., Hypercalciämie u./od. Hypercalciurie, Nephrolithiasis, schwere Nierenfunktionsstör., Hypervitaminose D, Pseudohypoparathyreoidismus. Nebenw.: schwere u. lang anhaltende Hypercalciämie (bei Überdosierung) mit akuten u. chron. Folgen. Apothekenpflichtig. Stand: 12/2015. InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH, Von-Humboldt-Str. 1, 64646 Heppenheim Pflichtangaben: DeVit Tropfen 2400 I.E./ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung. Wirkstoff: Colecalciferol. Zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, Neugeborenen und Kindern und zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose (Abbau des Knochengewebes). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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NasenDuo Nasenspray Kinder
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Was ist NasenDuo® Nasenspray Kinder und wofür wird es angewendet?NasenDuo® Nasenspray Kinder enthält die Wirkstoffe Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol.Xylometazolin verengt die Gefäße und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut.Der zusätzlich enthaltene Wirkstoff Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure, das die Wundheilung fördert und die Schleimhäute schützt.Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffenan der Nase.Zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren.Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie ist NasenDuo® Nasenspray Kinder anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenenAbsprache an.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je 1 SprühstoßNasenDuo® Nasenspray Kinder in jede Nasenöffnung.Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung.Art der AnwendungDieses Arzneimittel ist für die Anwendung in der Nase bestimmt. Nach dem Entfernen der Schutzkappe die Sprühöffnung in die Nasenöffnung einbringen und einmal die Pumpe betätigen.Während des Sprühvorgangs ruhig durch die Nase atmen.Nach Gebrauch Sprühkopf mit einem sauberen Papiertuch sorgfältig abwischen und Schutzkappe wieder aufsetzen.Hinweise:Vor der ersten Anwendung und nach einer mehr als 7-tägigen Behandlungspause die Pumpe mehrere Male betätigen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebelabgegeben wird.Bei den darauffolgenden Anwendungen ist das Dosierspray sofort einsatzbereit.Vor der Anwendung des Nasensprays vorsichtig die Nase putzen.Es wird empfohlen, die letzte Dosis des Tages vor dem Schlafengehen anzuwenden.Aus Hygienegründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte eine Sprühflasche nur von einer Person benutzt werden.Was NasenDuo® Nasenspray Kinder enthältDie Wirkstoffe sind: Xylometazolinhydrochlorid/Dexpanthenol. Ein Sprühstoß (entspricht 0,1 ml Lösung) enthält 0,05 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol. 1 ml Lösung enthält: 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid und 50 mg Dexpanthenol.Die sonstigen Bestandteile sind: Kaliumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat, Wasser für Injektionszwecke Pflichtext: Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandl. der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen und zur Behandl. der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase. -Nasenspray 1 mg/ml + 50 mg/ml Nasenspray ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren -Nasenspray Kinder 0,5 mg/ml + 50 mg/ml Nasenspray ist für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 2/20.
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Flatulini®
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Flatulini® – Natürliche Hilfe bei Verdauungsstörungen der Allerkleinsten Flatulini® ist ein natürliches Arzneimittel zur Behandlung krampfartiger Magen-Darm- Beschwerden wie Blähungen und Bauchkrämpfen. Besonders bei Babys, Kleinkindern und Kindern kann es zur Linderung von Verdauungsprobleme eingesetzt werden. Dank seiner gut verträglichen Inhaltsstoffe eignet sich Flatulini® bereits bei den Allerkleinsten und kann natürliche Unterstützung bei Beschwerden im Verdauungstrakt bieten. Alternative Formulierung: Flatulini® – Natürliche Hilfe bei Verdauungsstörungen der Allerkleinsten Flatulini® ist ein natürliches Arzneimittel, das bei funktionellen Verdauungsbeschwerden der Allerkleinsten angewendet werden kann. Es kann Magen-Darm-Beschwerden wie Blähungen und Bauchkrämpfe bessern und ist für alle Altersgruppen geeignet – vom Säugling bis zum Erwachsenen. Vorteile von Flatulini® auf einen Blick Natürliche Hilfe bei Blähungen, Völlegefühl, Bauchkrämpfen Bereits für Säuglinge, Kleinkinder und Kinder geeignet Mit praktischem Einhand-Dosierspender zur hygienischen Anwendung Begleitende Maßnahmen bei Magen-Darm-Beschwerden Bei Babys und Kleinkindern treten Verdauungsbeschwerden wie Blähungen oder Bauchweh besonders häufig auf. Das kann daran liegen, dass sich das Verdauungssystem noch in der Entwicklung befindet. Um den kleinen Bauch sanft zu entlasten, haben sich einige einfache Maßnahmen im Alltag bewährt. Sanfte Bauchmassagen im Uhrzeigersinn, das Anwenden von Wärme durch ein Kirschkernkissen oder das Anregen der Beinbewegung im sogenannten Fahrradfahren können den Abtransport von Luft unterstützen. Auch das Hochlagern des Oberkörpers nach den Mahlzeiten oder das Vermeiden übermäßiger Luftzufuhr beim Trinken kann helfen, Beschwerden zu verringern. Bei älteren Kindern können kleine Spaziergänge, Ruhepausen und ein geregelter Tagesrhythmus dazu beitragen, den Verdauungstrakt zu entlasten. Wichtig ist es, aufmerksam auf die Körpersignale des Kindes zu reagieren und eine entspannte Umgebung zu schaffen. Verdauung gesund unterstützen Die Verdauung von Kindern ist sensibel und reagiert auf verschiedene Einflüsse. Eine ausgewogene und regelmäßige Ernährung spielt eine wichtige Rolle, um Magen und Darm im Gleichgewicht zu halten. Besonders bekömmlich sind leicht verdauliche Mahlzeiten mit ballaststoffreichen Zutaten wie beispielsweise Gemüse oder Reis. Auch ausreichend Flüssigkeit unterstützt den Verdauungsprozess, idealerweise in Form von stillem Wasser oder ungesüßtem Tee. Regelmäßige Bewegungsphasen im Tagesablauf helfen, die Darmtätigkeit anzuregen. Ebenso können feste Essenszeiten dazu beitragen, dem Körper Orientierung zu geben. Pflichttext: Flatulini Streukügelchen für Säuglinge, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche und Erwachsene Zul.-Nr.: 35839.00.00 Anw.geb.: Sie leiten sich von den homöopath. Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündg. der Verdauungsorgane mit dyspeptischen Beschw. (leichte krampfartige Magen-Darm-Beschw. wie Völlegefühl, Blähungen). Warnhinweise: Enth. Saccharose. Stand: Nov. 2022 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2-4 76532 Baden-Baden, www.heel.de
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Glycilax® für Kinder
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Wirkstoff: Glycerol 85 % / 0,75 g pro Zäpfchen WAS IST GLYCILAX® FÜR KINDER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Glycilax® für Kinder gehört zur Gruppe der Laxantien (Mittel gegen Verstopfung). Glycilax® für Kinder wird angewendet zum Abführen bei Verstopfung und schmerzhafter Stuhlentleerung. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WIE IST GLYCILAX® FÜR KINDER ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgtBei Bedarf 1 - 2 Zäpfchen einführen. Art der AnwendungZur rektalen Anwendung.Bei Bedarf wird Säuglingen 1 Zäpfchen (entsprechend 0,75 g Glycerol 85 %) in den After eingeführt. Kindern werden 1 - 2 Zäpfchen (entsprechend 0,75 - 1,5 g Glycerol 85 %) in den After eingeführt. Bei hartnäckigen Verstopfungen kann jeweils ein weiteres Zäpfchen eingeführt werden. Die Zäpfchen sind kühl aufzubewahren oder gegebenenfalls vor der Anwendung in der Folie kurz unter kaltes Wasser zu halten.1.) Einen Zäpfchenstreifen von der Folie abtrennen.2.) Zur Entnahme die Folienblätter oberhalb der Zäpfchenspitze auseinanderziehen.3.) Das Zäpfchen mit dem spitz zulaufenden Ende möglichst tief in den After einführen und für die Dauer von mindestens 1 Stunde wirken lassen. Dauer der AnwendungBei hartnäckiger oder über längere Zeit fortbestehender Verstopfung ist es ratsam, einen Arzt aufzusuchen, der dann über die weitere Behandlung entscheidet. Über eine Anwendungsdauer von 10 Tagen hinaus liegen keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit vor.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Glycilax® für Kinder zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Glycilax® für Kinder angewendet haben als Sie solltenEs kann zu verstärktem Stuhldrang bis Durchfall und ggf. zu Reizerscheinungen im Analbereich kommen.Wenn Sie die Anwendung von Glycilax® für Kinder vergessen habenDie Anwendung von Glycilax® für Kinder erfolgt normalerweise bei Bedarf. Eine längerfristige oder regelmäßige Anwendung sollte nur nach Absprache mit dem Arzt erfolgen. In diesem Fall sollten Sie eine vergessene Anwendung nachholen und die Therapie wie besprochen fortsetzen.Wenn Sie die Anwendung von Glycilax® für Kinder abbrechenBitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Glycilax® für Kinder sonst nicht richtig wirken kann. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was beinhaltet Glycilax® für KinderDer Wirkstoff ist Glycerol 85 %.1 Zäpfchen enthält 0,75 g Glycerol 85 %.Die sonstigen Bestandteile sind:Leichtes basisches Magnesiumcarbonat, Hartfett, gebleichtes Wachs, Cetomacrogol 1000. Pflichtangaben:Glycilax® für KinderZäpfchen Wirkstoff: Glycerol 85 % Anwendungsgebiete:Zum Abführen bei Verstopfung und schmerzhafter Stuhlentleerung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand der Information:März 2014 Hersteller:Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG.Herzbergstr. 361138 Niederdorfelden
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NasenDuo Nasenspray Kinder Set
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NasenDuo Nasenspray Kinder Set Set bestehend aus: 2 x NasenDuo Nasenspray Kinder Was ist NasenDuo® Nasenspray Kinder und wofür wird es angewendet? NasenDuo® Nasenspray Kinder enthält die Wirkstoffe Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol. Xylometazolin verengt die Gefäße und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut.Der zusätzlich enthaltene Wirkstoff Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure, das die Wundheilung fördert und die Schleimhäute schützt.Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffenan der Nase.Zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren.Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie ist NasenDuo® Nasenspray Kinder anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenenAbsprache an.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je 1 SprühstoßNasenDuo® Nasenspray Kinder in jede Nasenöffnung.Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung.Art der AnwendungDieses Arzneimittel ist für die Anwendung in der Nase bestimmt. Nach dem Entfernen der Schutzkappe die Sprühöffnung in die Nasenöffnung einbringen und einmal die Pumpe betätigen.Während des Sprühvorgangs ruhig durch die Nase atmen.Nach Gebrauch Sprühkopf mit einem sauberen Papiertuch sorgfältig abwischen und Schutzkappe wieder aufsetzen.Hinweise:Vor der ersten Anwendung und nach einer mehr als 7-tägigen Behandlungspause die Pumpe mehrere Male betätigen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebelabgegeben wird.Bei den darauffolgenden Anwendungen ist das Dosierspray sofort einsatzbereit.Vor der Anwendung des Nasensprays vorsichtig die Nase putzen.Es wird empfohlen, die letzte Dosis des Tages vor dem Schlafengehen anzuwenden.Aus Hygienegründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte eine Sprühflasche nur von einer Person benutzt werden.Was NasenDuo® Nasenspray Kinder enthältDie Wirkstoffe sind: Xylometazolinhydrochlorid/Dexpanthenol. Ein Sprühstoß (entspricht 0,1 ml Lösung) enthält 0,05 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol. 1 ml Lösung enthält: 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid und 50 mg Dexpanthenol.Die sonstigen Bestandteile sind: Kaliumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat, Wasser für Injektionszwecke
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Laxbene® junior 4 g Neutral
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Was ist Laxbene junior und wofür wird es angewendet? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG =Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Wie ist Laxbene junior einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zum Einnehmen. Die empfohlene Dosis beträgt: Ab einem Alter von 6 Monaten bis zu 1 Jahr: 1 Beutel pro Tag. 1 bis 4 Jahre: 1 bis 2 Beutel pro Tag. 4 bis 8 Jahre: 2 bis 4 Beutel pro Tag. Bei einer Dosierung von einem Beutel pro Tag soll die Behandlung morgens erfolgen, höhere Dosierungen werden auf eine Morgen- und eine Abenddosis aufgeteilt. Es wird empfohlen nach jeder Einnahme eines Beutels zusätzlich 125 ml einer Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die tägliche Dosierung sollte in Abhängigkeit von der erzielten Wirkung angepasst werden. Die Wirkung von Laxbene junior tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Lösen Sie den Inhalt des Beutels unmittelbar vor der Einnahme in einem Glas Wasser (mindestens 50 ml) auf und trinken Sie die Flüssigkeit anschließend. Die entstehende Lösung ist klar und durchsichtig wie Wasser. Eine nach Einnahme von Laxbene junior erzielte Zunahme der Häufigkeit der Darmentleerungen kann durch eine gesunde Lebensführung und Ernährung aufrechterhalten werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Bei Kindern darf die Behandlung 3 Monate nicht überschreiten, da zu länger als 3 Monate dauernden Behandlungen keine klinischen Daten vorliegen. Die Behandlung sollte schrittweise beendet werden. Bei erneutem Auftreten von Verstopfung sollte sie wieder aufgenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Laxbene junior eingenommen haben, als Sie sollten Es kann zu Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen kommen, diese klingen ab, wenn die Dosis reduziert oder die Behandlung vorübergehend abgesetzt wird. Wenden Sie sich möglichst umgehend an einen Arzt, wenn es zu starkem Durchfall oder Erbrechen kommt. Es kann sein, dass Sie eine Behandlung benötigen, um einem Salzverlust (Elektrolytverlust) vorzubeugen, der durch den Flüssigkeitsverlust auftreten kann. Wenn Sie die Einnahme von Laxbene junior vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Laxbene junior enthält Der Wirkstoff ist: Macrogol 4000 Jeder Beutel enthält 4 g Macrogol 4000. Die sonstigen Bestandteile sind: Keine.
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DHU Bellilin®
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Was ist Bellilin® und wofür wird es angewendet? Bellilin® ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Blähsucht (Meteorismus). Wie ist Bellilin® anzuwenden? Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Bei akuten Beschwerden sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren halbstündlich bis stündlich je 1 Tablette (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. In chronischen Fällen sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Kinder unter 12 Jahren Kinder bis 12 Monate sollten, nach Rücksprache mit einem Arzt, ein Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Kinder ab 1 bis unter 6 Jahren sollten die Hälfte und Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Dazu wird jeweils 1 Tablette in 6 Teelöffeln Wasser aufgelöst. Von dieser Lösung erhalten Kinder bis 12 Monate: 2 Teelöffel, ab 1 bis unter 6 Jahren: 3 Teelöffel, ab 6 bis unter 12 Jahren: 4 Teelöffel. Die Einnahme erfolgt bei akuten Beschwerden halbstündlich bis stündlich (höchstens 6-mal täglich), in chronischen Fällen 1- bis 3-mal täglich eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen. Der Rest der Lösung ist jeweils wegzuschütten. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Bellilin® angewendet haben, als Sie sollten Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Bellilin® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Bellilin® abbrechen Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Bellilin® abbrechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Bellilin® enthält Die Wirkstoffe: Carbo vegetabilis Trit. D3 25 mg, Asa foetida Trit. D3 25 mg, Lycopodium Trit. D5 25 mg, Nux vomica Trit. D5 25 mg sind in 1 Tablette verarbeitet. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weizenstärke.
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DHU Travelin®
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Was ist Travelin® und wofür wird es angewendet? Travelin® ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Behandlung von Reisekrankheiten. Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Reisekrankheit und -übelkeit. Wie ist Travelin® anzuwenden? Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Bei akuten Beschwerden sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren halbstündlich bis stündlich je 1 Tablette (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufi ge Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. In chronischen Fällen sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Kinder unter 12 Jahren Kinder ab 1 bis unter 6 Jahren sollten die Hälfte und Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Dazu wird jeweils 1 Tablette in 6 Teelöffeln Wasser aufgelöst. Von dieser Lösung erhalten Kinder ab 1 bis unter 6 Jahren: 3 Teelöffel, ab 6 bis unter 12 Jahren: 4 Teelöffel. Die Einnahme erfolgt bei akuten Beschwerden halbstündlich bis stündlich (höchstens 6-mal täglich), in chronischen Fällen 1- bis 3-mal täglich eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen. Der Rest der Lösung ist jeweils wegzuschütten. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Travelin® angewendet haben, als Sie sollten Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Travelin® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Travelin® abbrechen Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Travelin® abbrechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Travelin® enthält Der Wirkstoff: Cocculus Trit. D6 250 mg ist in 1 Tablette verarbeitet. Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weizenstärke.
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Ibuprofen Pädia® 75 mg Zäpfchen
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Ibuprofen Pädia® 75 mg Zäpfchen Was ist Ibuprofen Pädia und wofür wird es angewendet? Ibuprofen Pädia ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum, NSAR) Anwendungsgebiete von Ibuprofen Pädia Ibuprofen Pädia wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen Fieber Wenn Sie bzw. Ihr Kind sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Falls bei Kindern ab 8 Monaten die Anwendung dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Ibuprofen Pädia 75 mg Zäpfchen Körpergewicht (Alter) Einzeldosis (entsprechende Ibuprofendosis) max. Tagesdosis (24 Std.) (entsprechende Ibuprofendosis) 7,5 – 9 kg (8 – 12 Monate) 1 Zäpfchen (entsprechend 75 mg Ibuprofen) 3 Zäpfchen (entsprechend 225 mg Ibuprofen) 10 – 12 kg (12 Monate – 2 Jahre) 1 Zäpfchen (entsprechend 75 mg Ibuprofen) 4 Zäpfchen (entsprechend 300 mg Ibuprofen) Wenn Sie bzw. Ihr Kind die maximale Einzeldosis angewendet haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Anwendung. Dosierung bei älteren Menschen: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Art der Anwendung Zäpfchen zum Einführen in den After Die Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit evtl. Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuprofen Pädia zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Ibuprofen Pädia angewendet haben, als Sie sollten angewendet haben, als Sie sollten Wenden Sie bzw. Ihr Kind Ibuprofen Pädia nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Gebrauchsinformation angegebenen Dosierungsanleitung an. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosis, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Falls Sie mehr Ibuprofen Pädia angewendet haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel angewendet haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Magen- und Bauchschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und Augenzittern umfassen. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt möglich. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Benommenheit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Blut im Urin, Frieren und Atemprobleme, Funktionsstörungen von Leber und Nieren, Blutdruckabfall, verminderte Atmung (Atemdepression) und blaurote Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) berichtet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Ibuprofen Pädia – auch bei vorübergehend nachlassenden Beschwerden – benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Anwendung von Ibuprofen Pädia vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen Die Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen und maximal 1800 mg für Zäpfchen (= 24 Zäpfchen Ibuprofen Pädia 75 mg). Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2: 'Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“); Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2: 'Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“) sind nach Anwendung berichtet worden. Weniger häufig wurde Magenschleimhautentzündung beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-DarmBlutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Über Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit nichtsteroidaler EntzündungshemmerBehandlung berichtet. Arzneimittel wie Ibuprofen Pädia sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle ('Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) - Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Blutarmut (Anämie) verursachen können Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und/oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, so müssen Sie Ibuprofen Pädia absetzen und sofort den Arzt informieren - lokale Reizerscheinungen, blutige Schleimabsonderungen oder schmerzhafter Stuhlgang Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) - Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit. - Sehstörungen. In diesem Fall müssen Sie die Anwendung von Ibuprofen abbrechen und Ihren Arzt informieren. - Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch, Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis ulcerosa oder eines Morbus Crohn. Magenschleimhautentzündung (Gastritis). - Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall) In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren und Ibuprofen Pädia darf nicht mehr angewendet werden. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) - Ohrgeräusche (Tinnitus) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) - Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt - Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose) Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerzoder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben. - Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). - Vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper (Ödeme) und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Es können auch Nierengewebsschädigungen (Papillennekrosen) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut auftreten. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie Ibuprofen Pädia absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. - Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom) Haarausfall (Alopezie) In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenerkrankung (Varizelleninfektion) kommen. - Im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidaler Antiphlogistika; zu diesen gehört auch Ibuprofen Pädia) ist eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z.B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis) beschrieben worden. - Die Symptomatik einer nicht auf einer Infektion beruhenden Hirnhautentzündung (aseptischen Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung wurde beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenosen) leiden. Wenn während der Anwendung von Ibuprofen Pädia Zeichen einer Infektion (z.B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollte daher unverzüglich der Arzt zu Rate gezogen werden. - Bluthochdruck (arterielle Hypertonie). - Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als: Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. - Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis) Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden. - Psychotische Reaktionen, Depression Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird. Nicht bekannt (Häufigkeit auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) - Es kann zu einer schweren Hautreaktion, bekannt als DRESSSyndrom, kommen. Die Symptome von DRESS umfassen Hautausschlag, Fieber, geschwollene Lymphknoten und eine Zunahme von Eosinophilen (einer Form der weißen Blutkörperchen). - Bei Behandlungsbeginn ein roter, schuppiger, weit verbreiteter Hautausschlag mit Unebenheiten unter der Haut und von Fieber begleiteten Blasen, die sich in erster Linie auf den Hautfalten, dem Rumpf und den oberen Extremitäten befinden (akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). Beenden Sie die Anwendung von Ibuprofen Pädia, wenn Sie diese Symptome entwickeln, und begeben Sie sich unverzüglich in medizinische Behandlung. Siehe auch Abschnitt 2. - Die Haut wird lichtempfindlich. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie bzw. Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Sicherheit im Magen-Darm-Trakt: Eine gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen Pädia mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR (nichtsteroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum) auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durch - brüche (Perforationen): Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Antirheu - matikum) berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-DarmTrakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSARDosis (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum), bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (s. Abschnitt 2: “Ibuprofen Pädia darf nicht angewendet werden“) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut schützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn Sie, insbesondere in höherem Alter, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt aufweisen, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen), insbesondere am Anfang der Therapie, melden. Vorsicht ist angeraten, wenn Sie bzw. Ihr Kind gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die u. a. zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (ASS) (s. Abschnitt 2: 'Anwendung von Ibuprofen Pädia zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Wenn es bei Ihnen bzw. Ihrem Kind während der Behandlung mit Ibuprofen Pädia zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR (nicht-steroidale Entzündungshemmer) sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulzerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (s. Abschnitt 4). Wirkungen am Herz-Kreislauf-System: Entzündungshemmende Mittel/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzanfall oder Schlaganfall einhergehen, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer. Sie sollten Ihre Behandlung vor der Anwendung von Ibuprofen Pädia mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, wenn Sie: - eine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina (Brustschmerzen), haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, 'TIA“) hatten. - Bluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind. Hautreaktionen: Im Zusammenhang mit der Behandlung mit Ibuprofen Pädia wurden schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. Bei Auftreten von Hautausschlag, Läsionen der Schleimhäute, Blasen oder sonstigen Anzeichen einer Allergie sollten Sie die Behandlung mit Ibuprofen Pädia einstellen und sich unverzüglich in medizinische Behandlung begeben, da dies die ersten Was Ibuprofen Pädia enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett Wie Ibuprofen Pädia aussieht und der Inhalt der Packung Weiße, geruchlose, torpedoförmige Zäpfchen. Ibuprofen Pädia 75 mg Zäpfchen sind in Packungen mit 10 Zäpfchen erhältlich.
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Dentinox®-Gel N Zahnungshilfe
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Zähnchen kriegen ohne QualSchon im Mutterleib werden die Milchzähnchen angelegt. Kommt das Baby zur Welt, schlummern 20 Zahnkronen im kleinen Kiefer und warten auf den Durchbruch. Etwa in der Mitte des ersten Lebensjahres schieben sich die ersten Zahnspitzen im Unterkiefer heraus. Bis das Milchgebiss komplett ist, vergehen meist zwei Jahre. Mögliche Beschwerden verlaufen ganz unterschiedlich. Viele Babys sind reizbar, schlafen und essen schlecht. Wenn sich ein neuer Zahn auf den Weg macht, nimmt der Speichelfluss zu, und die Kleinen sabbern sehr viel. Das Zahnfleisch kann gerötet sein und verursacht Schmerzen. Die bewährte entzündungshemmende und wundheilungsfördernde Zahnungshilfe erleichtert dem Kind diese Entwicklungsphase. Dentinox®-Gel N enthält neben Kamillentinktur örtlich schmerzstillende Wirkstoffe in kindgerechter Dosierung. Das gut haftende Gel wirkt lokal genau dort, wo das durchbrechende Zähnchen Probleme bereitet. Die millionenfach bewährte Hilfe beim Durchbruch der ersten Zähnchen Babygerechte Dosierung mit drei Wirkstoffen Kamillentinktur, Lidocainhydrochlorid, Macrogollaurylether Schmerzstillend, entzündungshemmend, wundheilungsfördernd# Zuckerfrei mit karieshemmendem Zuckeraustauschstoff Xylit Ohne Farb- und Konservierungsstoffe Die Anwendung kann bei Bedarf bis zum Durchtritt aller Zähnchen des Milchgebisses und der späteren Backenzähne erfolgen. Anwendungsgebiete:Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel zur kurzzeitigen Linderung der Beschwerden bei der ersten Zahnung. Enthält Sorbitol.
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Ibuprofen ADGC® Fieber- und Schmerzsaft für Kinder mit Orangengeschmack
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Ibuprofen ADGC® Fieber- und Schmerzsaft für Kinder enthält den Wirkstoff Ibuprofen und ist eine Suspension zum Einnehmen mit einem angenehmen Orangengeschmack. Der Ibuprofen Kindersaft wird angewendet zur kurzzeitigen Linderung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber und kann bei Kindern ab 5 kg Körpergewicht (3 Monate) und bis 40 kg Körpergewicht (12 Jahre) eingesetzt werden. Jede Packung Ibuprofen ADGC® Fieber- und Schmerzsaft für Kinder enthält eine Die Dosierung von Ibuprofen ADGC® Fieber- und Schmerzsaft für Kinder ist abhängig von Alter und Gewicht des Kindes. Bitte verabreichen Sie den Schmerz- und Fiebersaft für Kinder mit der mitgelieferten Dosierhilfe entsprechend der folgenden Dosiertabelle: Pflichttext: Ibuprofen ADGC Fieber- und Schmerzsaft für Kinder 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen; Fieber. Ibuprofen ADGC Fieber- und Schmerzsaft für Kinder wird angewendet bei Kindern ab 5 kg Körpergewicht (3 Monate) bis 40 kg Körpergewicht (12 Jahre). Warnhinweis: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main. Stand: September 2024
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Cutacalmi®
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IndikationsgruppeHomöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Juckende und schuppende Hauterkrankungen wie EkzemeHinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen Dosierung: Akutdosierung: Alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich Säuglingebis zum 1. Lebensjahr nach Rücksprache mit einem Arzt je 1–2 Globuli(maximal 10 Globuli/Tag) Kleinkinderbis zum 6. Lebensjahrnach Rücksprache mit einem Arzt je 2–3 Globuli(maximal 15 Globuli/Tag) Kinderzwischen dem 6. und 12.Lebensjahr je 3–4 Globuli(maximal 20 Globuli/Tag) Jugendlicheab 12 Jahren undErwachsene je 5 Globuli(maximal 30 Globuli/Tag) Dosierung bei länger andauernden Verlaufsformen täglich 1–3-mal täglich Säuglingebis zum 1. Lebensjahrnach Rücksprache mit einem Arzt je 1–2 Globuli(maximal 5 Globuli/Tag) Kleinkinderbis zum 6. Lebensjahr nach Rücksprache mit einem Arzt je 2–3 Globuli(maximal 8 Globuli/Tag) Kinderzwischen dem 6. und 12.Lebensjahr je 3–4 Globuli(maximal 10 Globuli/Tag) Jugendlicheab 12 Jahren undErwachsene je 5 Globuli(maximal 15 Globuli/Tag)Zusammensetzung:In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet:Wirkstoffe:Centella asiatica- Dil. D 4 20 mgGraphites- Dil. D 12 20 mgSulfur - Dil. D 6 20 mgThuja occidentalis - Dil. D 12 20 mgViola tricolor - Dil. D 3 - 20 mgSonstiger Bestandteil: Sucrose
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Lactobiogen® Kinder Beutel
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Lactobiogen® Kinder BeutelLactobiogen® Kinder ist ein Probiotikum zur Unterstützung der natürlichen Darmflora. Es enthält 2 ausgesuchte Milchsäurebakterienstämme in hoher Konzentration (6 x 109 vermehrungsfähige milchsäurebildende Bakterien/Portionsbeutel).Die Kombination von Bifidobacterium BB-12 und Streptococcus thermophilus TH-4 unterstützt die körpereigene natürliche Abwehr des Kindes, denn der Darm profitiert gleich mehrfach:Förderung der physiologischen Darmflora Unterstützung der Verdauung Natürlicher Schutz gegenüber unerwünschten Keimen Stabilisierung der körpereigenen Immunabwehr Auch bei Milch- und Laktoseunverträglichkeit geeignetLactobiogen® Kinder ist frei von Laktose, Gluten, Hefe, Aromastoffen und Konservierungsmitteln.Zutaten:Mannitol, Inulin, 2 Kulturen probiotischer Bakterienstämme (6 x 109 vermehrungsfähige milchsäurebildende Bakterien pro Portionsbeutel): Bifidobacterium BB-12 (2 %), Streptococcus thermophilus TH (0,5 %), SiliziumdioxidNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Portionsbeutel: Brennwert 2,14 kcal / 8,954 kJ Kohlenhydrate 71 g Eiweiß 1 g Fett < 0,1 g Verzehrempfehlung: 1–2 x täglich den Inhalt eines Portionsbeutels mit etwa 1/2 Glas (100 ml) Flüssigkeit(ohne Kohlensäure) auflösen und trinken lassen. Optimal ist die Einnahme morgens ca. 15 Minuten vor dem Frühstück.Hinweis:Die angegebene Tagesverzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen.Nettofüllmenge:30 gHersteller:Laves-Arzneimittel GmbHBarbarastraße 1430952 Ronnenberg
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Antiscabiosum® 10 % für Kinder ab dem 1. Geburtstag
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Antiscabiosum® 10 % für Kinder ab dem 1. Geburtstag Das rezeptfreie Arzneimittel Antiscabiosum® 10 % für Kinder ab dem 1. Geburtstag aus dem Hause Strathmann dient der Abtötung von Milben, Larven sowie deren Eier. Die Krätze (fachsprachl. Skabies) galt in Deutschland als nahezu ausgerottet. Doch jetzt tritt sie wieder verstärkt auf. Die sogenannte Krätzmilbe (Sarcoptes scabiei) bohrt Gänge in die oberen Hautschichten des Menschen. Sie sind als fein geschwungene Linien in der Haut sichtbar. In den Milbengängen will die weibliche Krätzmilbe ihre Eier hinterlegen, doch sie hinterlässt auch ihren Kot. Unser Immunsystem reagiert auf den Fremdkörper mit typischen Hautreaktionen wie Ekzemen mit Rötungen, Bläschen, Pusteln und starken Juckreiz. Vorteile von Antiscabiosum® 10 % auf einen Blick Rezeptfrei erhältlich Antiparasitär - tötet Milben, Larven und Eier ab Keine Resistenzbildung bekannt Seit 20 Jahren bewährt Wie wenden Sie Antiscabiosum® 10 % für Kinder ab dem 1. Geburtstag an? Sofern Ihr Arzt keine andere Dosierung verordnet, tragen Sie die Emulsion einmal täglich an 3 aufeinander folgenden Tagen auf die Haut auf. Danach beenden Sie bitte die Behandlung. Lassen Sie von einem Arzt abklären, ob die Therapie mit Antiscabiosum® 10 % erfolgreich war. Achten Sie darauf, dass Antiscabiosum 10 % nicht mit Ihren Augen, Schleimhäuten oder stark irritierter Haut in Berührung kommt. Vermeiden Sie während der Anwendung intensive Sonnenbestrahlung und gehen Sie nicht ins Solarium. Wie Sie die Behandlung durchführen, ist im Beipackzettel genau beschrieben. Welche Inhaltsstoffe sind in Antiscabiosum® 10 % für Kinder ab dem 1. Geburtstag enthalten? In der weißen Emulsion ist der Wirkstoff Benzylbenzoat enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.) gereinigtes Wasser Propylenglycol Sorbitol 70 % Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke
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ben-u-ron® Saft
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ben-u-ron® – Vertrauen in die sanfte Kraft Wenn Sie sich dafür entscheiden, Schmerzen und/oder Fieber medikamentös zu behandeln, sollten Sie ein Arzneimittel wählen, das so sanft wie möglich und so kraftvoll wie nötig ist: ben-u-ron. ben-u-ron® ist bereits seit 1959 erhältlich und hat sich in der Therapie leichter bis mäßig starker Schmerzen und/oder Fieber vielfach bewährt. Paracetamol, die Wirksubstanz von ben-u-ron®, ist nebenwirkungsarm, daher gut verträglich und insbesondere sehr magenfreundlich. Dabei ist ben-u-ron® genau so kraftvoll, wie Sie es individuell benötigen. ben-u-ron® ist in verschiedenen bedarfsgerechten und für alle Altersgruppen passend dosierten Darreichungsformen erhältlich: als Zäpfchen, Saft, Tablette und Kapsel. Für Neugeborene, Babies, Kleinkinder, Schulkinder, Jugendliche und Erwachsene. 5 ml ( 1 Messlöffel/Messbecher) enthalten: 200 mg Paracetamol Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Saccharose, Natriumcitrat, Tragant, Citronensäure-Monohydrat, Sahne-Aroma, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Gelborange S (E 110) Hinweis für Diabetiker: 5 ml enthalten 2,5 g Saccharose (= 0,2 BE) Besondere Lagerungshinweise: Nicht über 25 °C lagern Haltbarkeit in unversehrtem Zustand: 3 Jahre Haltbarkeit nach Anbruch der Flasche: Wie bei allen flüssigen Arzneiformen ist die Haltbarkeit von ben-u-ron Saft nach Anbruch begrenzt. Die offene Flasche muss nach Entnahme mit dem beigefügten Messbecher – unter hygienischen Bedingungen – sofort wieder verschlossen werden. Der Saft bleibt nach Anbruch bei einer Lagertemperatur bis maximal 25 °C 12 Monate haltbar. Der einzige Paracetamol-Saft ohne organische Lösungsmittel.
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