Baby, Kind & Familie – Nachhaltige Angebote und Produkte bei Planet Blue
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isla® junior Pastillen
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isla junior Halspastillen bei Kinderhalsschmerzen Bei erkältungsbedingten Kinder-Halsschmerzen: Weiche Halspastille mit Isländisch Moos-Extrakt Zur Linderung von typischen Erkältungs- und Halsbeschwerden wie Hustenreiz und Heiserkeit bei Kindern ab 4 Jahren. Bei trockenen und gereizten Hals- und Rachenschleimhäuten, woraus Schluckbeschwerden und Halsschmerzen resultieren können. Bei eingeschränkter Nasenatmung. Die isla® junior Halspastillen enthalten einen Extrakt aus pflanzlichem Isländisch Moos. Dieser besteht zu 80% aus Schleimstoffen, die zusammen mit dem Speichel einen Schutzfilm bilden, der sich wie Balsam auf die Mund- und Rachenschleimhäute legt und diese so befeuchtet und vor weiteren Reizen schützt. In der Folge wird die Schleimhautregeneration gefördert und Hustenreiz effektiv gelindert. Daneben sind Vitamin C, Zink und Calciumpantothenat enthalten. Der Vorteil: Da es sich um eine weiche Pastille handelt, kann diese nicht so leicht zerkaut werden. Das erhöht zum einen ihre Verweildauer im Mund, zum anderen bilden sich – für den Fall, dass die Pastille dennoch zerbissen wird – im Vergleich zu einem klassischen Bonbon keine scharfkantigen Splitter. Zudem erreichen die enthaltenen Inhaltsstoffe beim Lutschen auch den hinteren Rachenbereich. Für Eltern gut zu wissen: Die Pastillen sind vegan, zuckerfrei und zahnfreundlich, außerdem kommen sie ohne künstliche Aromen, Farb- und Konservierungsstoffe aus und sind sehr gut verträglich. isla® junior im Überblick Lindern erkältungsbedingte Halsbeschwerden bei Kindern schnell und effektiv mit dem Spezialextrakt aus Isländisch Moos Leckerer Erdbeer-Geschmack Mit Vitamin C, Zink und Calciumpantothenat Vegan, Gluten- und lactosefrei Ohne künstliche Aromen, Farb- und Konservierungsstoffe Zuckerfrei und zahnfreundlich Für Kinder ab 4 Jahren, die die Fähigkeit des kontrollierten Lutschens bereits erworben haben
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Dobensana® Junior Lutschtabletten Erdbeergeschmack bei ersten Anzeichen von Halsschmerzen
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Dobensana Junior Lutschtabletten mit Erdbeergeschmack Bei ersten Anzeichen von Halskratzen und Halsschmerzen Wirkt reizlindernd und beruhigend für bis zu 2 Stunden Mit zwei antiseptischen Wirkstoffen Mit beliebtem Erdbeergeschmack für Kinder ab 6 Jahren Zuckerfrei Halsschmerzen bei Kindern Halsschmerzen treten bei Kindern häufig im Verlauf einer Erkältung auf. In 8 von 10 Fällen sind es Viren, die die Schleimhaut im Rachen befallen und dort eine Entzündung auslösen können: Halsweh und ein geröteter Rachen sind die Folge. Sind die Schleimhäute strapaziert – zum Beispiel durch kalte Winter- oder trockene Heizungsluft – haben Keime leichtes Spiel. Zudem ist die Ansteckungsgefahr dort, wo sich viele Menschen auf engem Raum aufhalten, besonders hoch – also zum Beispiel in Kindergärten, Schulen oder öffentlichen Verkehrsmitteln. Dort können Krankheitserreger per Tröpfchen- oder Schmierinfektion besonders leicht übertragen werden. Halsschmerzen frühzeitig behandeln Für Kinder sind Halsschmerzen oft besonders störend, da selbst alltägliche Dinge wie Essen oder Trinken schwerfallen. Achten Sie daher auf viel Ruhe und ausreichende Erholungsphasen. Ausreichend Schlaf und eine gute Flüssigkeitsversorgung sind jetzt besonders wichtig. Warmer Kräutertee wirkt sich zum Beispiel positiv auf die Schleimhäute aus und kann so die Beschwerden lindern. Unterstützend helfen Dobensana Junior Lutschtabletten, als Mittel gegen Halsschmerzen im Anfangsstadium, die Schmerzen zu lindern und gegen die ersten ersten Symptome im Rachenbereich vorzugehen. Die antispetischen Dobensana Halstabletten enthalten kein Antibiotikum und wirken reizlindernd und beruhigend. Die in den Halsschmerztabletten enthaltenen antiseptischen Wirkstoffe Dichlorbenzylalkohol (DCBA) und Amylmetacresol (AMC) unterstützen durch ihre desinfizierenden Eigenschaften die Bekämpfung von Bakterien und gewissen Viren*, die infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Mund- und Rachenraumes auslösen können. Anwendung schon ab 6 Jahren möglich Dobensana Junior Lutschtabletten sind zuckerfrei und enthalten keine künstlichen Farbstoffe. Die Halsschmerztabletten sind für die Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren zugelassen. Bereits während die Halstablette gelutscht wird, wird die Speichelproduktion unmittelbar angeregt und die Schleimhäute dadurch befeuchtet. Dobensana Lutschtabletten wirken dadurch beruhigend und sorgen so für Schmerzlinderung. Der beliebte Erdbeergeschmack wird von Kindern in der Regel gut angenommen. Anwendungsempfehlung Kinder ab 6 Jahren nehmen bei Bedarf alle 2-3 Stunden 1 Dobensana Junior Lutschtablette und lassen diese langsam im Mund zergehen. Zur Vermeidung von Reizungen der Mundschleimhaut sollte die Halstablette während des Auflösens im Mund bewegt werden. Die Tagesdosis sollte 8 Tabletten nicht überschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten oder sich verschlimmern, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt. *In-vitro-Test Dobensana Junior 1,2 mg/ 0,6 mg Lutschtabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen. Warnhinweise : Dobensana Junior: Enthält Maltitol und Isomalt (Ph.Eur.), Propylenglycol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke DOBD0153 Reckitt Benckiser Deutschland GmbH – 69067 Heidelberg
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Paracetamol AL 125 Zäpfchen
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PflichttextWirkstoff: Paracetamol 125 mg pro ZäpfchenWas ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von:Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber.Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden:Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit:Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSeltenLeichter Anstieg der Leberenzyme (SerumtransaminasenSehr seltenVeränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 125 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.
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WALA® ACONITUM/CHINA comp. Suppos. Kdr.
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AnwendungsgebieteHarmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei fieberhaften grippalen Infekten.
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PAEDIPROTECT Gesichtssonnencreme LSF 50+ + Lippenpflege mit LSF 15
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Gesichtssonnencreme LSF 50+ + Lippenpflege mit LSF 15 Im Set enthalten: Gesichtssonnencreme LSF 50+ Lippenpflege mit LSF 15 Gesichtssonnencreme LSF 50+ Die Gesichtssonnencreme schützt empfindliche Haut im Gesicht vor der Sonne. Sie zieht schnell ein und hinterlässt keinen weißen Film. Die Gesichtssonnencreme ist unser Allrounder für den Alltag, egal zu welcher Jahreszeit. Während unser Körper zumindest teilweise durch Kleidung geschützt ist, setzen wir die Haut im Gesicht täglich der Sonne aus. Sehr hoher LSF 50+ schützt vor UVA/UVB-Strahlung und sonnenbedingten Hautschäden. Die leichte Textur klebt nicht, zieht schnell ein und hinterlässt keinen weißen Film auf der Haut. Babyapfelextrakt pflegt empfindliche Haut und unsere innovative Formulierung fördert sogar die Bildung von Kollagen. Anwendung: Trage vor dem Gang ins Freie die Gesichtssonnencreme großzügig auf Gesicht und Hals auf. Kinder benötigen etwa eine Fingerlänge Produkt, Erwachsene etwa zwei. Geringe Auftragsmengen verringern den Schutz erheblich. Spätestens alle 2 Stunden und unmittelbar nach dem Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen solltet ihr nachcremen, um den Schutz aufrecht zu erhalten. Babys und Kleinkinder sollten nicht der direkten Sonne ausgesetzt werden und zudem schützende Kleidung tragen. Die intensive Mittagssonne solltet ihr als Familie grundsätzlich meiden. Um dauerhafte Flecken vorzubeugen, solltet ihr den Kontakt mit Textilien und Oberflächen meiden. Am besten erst eincremen, kurz einziehen lassen und erst dann anziehen. Auch Sonnenschutzmittel mit hohen Lichtschutzfaktoren bieten keinen vollständigen Schutz vor UV-Strahlen. Übermäßiges Sonnenbaden erhöht langfristig das Krebsrisiko und kann zu frühzeitiger Hautalterung führen. Nicht auf offene Hautstellen auftragen und Kontakt mit den Augen vermeiden. Inhaltsstoffe: AQUA, C12-15 ALKYL BENZOATE, DIBUTYL ADIPATE, DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE, DIISOPROPYL SEBACATE, GLYCERIN, DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE, POLYGLYCERYL-6 STEARATE, BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE, ETHYLHEXYL TRIAZONE, PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, CELLULOSE GUM, HYDROXYACETOPHENONE, POLYGLYCERYL-6 BEHENATE, SODIUM HYDROXIDE, XANTHAN GUM, 1,2 HEXANEDIOL, CAPRYLYL GLYCOL, CETEARYL ALCOHOL, GLYCERYL STEARATE, SILICA, PULLULAN, SCLEROTIUM GUM, CARNOSINE, MALUS DOMESTICA FRUIT EXTRACT, LYSOLECITHIN, SODIUM PHYTATE, TOCOPHEROL, HELIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED OILANNUUS (SUNFLOWER) SEED OIL Lippenpflege mit LSF 15 Die Lippenpflege mit LSF 15 schützt und pflegt intensiv vor dem Austrocknen bei Sonne, Wind und Kälte und vorbeugt rissigen Lippen im Alltag. Sonne, Wind & Kälte können die Lippen austrocknen. Die PAEDIPROTECT Lippenpflege mit Mango-Extrakt & LSF 15 schützt und pflegt intensiv, um rissigen Lippen im Alltag vorzubeugen. Die vegane Rezeptur ohne Bienenwachs sorgt dank Shea Butter und Beerenwachs für einen geschmeidigen Auftrag und ein gepflegtes Hautgefühl. Perfekt für die ganze Familie: Die geschmacksneutrale Formulierung ist farblos, glänzt nicht und hinterlässt keinen klebrigen Film. Der praktische Pflegestift ermöglicht schnelles und einfaches Auftragen bei den Kids. Natürlich parfümfrei und ohne Mikroplastik. Anwendung: Täglich mehrfach auftragen, um den Lichtschutz aufrecht zu erhalten. Intensive Mittagssonne vermeiden. Inhaltsstoffe: C12-15 ALKYL BENZOATE, DIBUTYL ADIPATE, COCO-CAPRYLATE/CAPRATE, BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER, EUPHORBIA CERIFERA CERA, COPERNICIA CERIFERA CERA, RICINUS COMMUNIS SEED OIL, DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE, RHUS VERNICIFLUA PEEL CERA, ETHYLHEXYL TRIAZONE, BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE, TOCOPHEROL, BISABOLOL, HELIANTHUS ANNUUS HYBRID OIL, MANGIFERA INDICA FRUIT EXTRACT, BENZYL ALCOHOL
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PAEDIPROTECT Meeressonnencreme + Sonnenspray + Gesichtssonnencreme
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Meeressonnencreme + Sonnenspray + PAEDIPROTECT Gesichtssonnencreme Im Set enthalten: Meeressonnencreme LSF 50+ Sonnenspray LSF 50+ PAEDIPROTECT Gesichtssonnencreme Meeressonnencreme LSF 50+ Die Meeressonnencreme kombiniert sehr hohen UV-Schutz mit Wasserfestigkeit und Anti-Sand-Formel – perfekt für Strand, Meer & Planschbecken. Die Meeressonnencreme bietet sehr hohen, wasserfesten UV-Schutz für den Sommer. Moderne, hautverträgliche UV-Filter mit Lichtschutzfaktor 50+ auf organischer Basis schützen die Haut zuverlässig vor UVA/UVB-Strahlung – ganz ohne Nanopartikel. Der innovative Feuchtigkeitskomplex mit Meeresalgenextrakt pflegt die Haut zusätzlich. Die Creme ist einfach aufzutragen, zieht schnell ein und reduziert deutlich das Kleben von Sand auf der Haut. Damit ihr ohne Bedenken im Meer schwimmen könnt, verzichten wir der Umwelt zu Liebe auf Mikroplastik und Octocrylene. Anwendung: Trage vor dem Gang ins Freie die Meeressonnencreme großzügig auf Gesicht und Hals auf. Kinder benötigen etwa einen Teelöffel Produkt pro Körperregion, Erwachsene etwa einen Esslöffel. Geringe Auftragsmengen verringern den Schutz erheblich. Spätestens alle 2 Stunden und unmittelbar nach dem Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen solltet ihr nachcremen, um den Schutz aufrecht zu erhalten. Babys und Kleinkinder sollten nicht der direkten Sonne ausgesetzt werden und zudem schützende Kleidung tragen. Die intensive Mittagssonne solltet ihr als Familie grundsätzlich meiden. Um dauerhafte Flecken vorzubeugen, solltet ihr den Kontakt mit Textilien und Oberflächen meiden. Am besten erst eincremen, kurz einziehen lassen und erst dann anziehen. Auch Sonnenschutzmittel mit hohen Lichtschutzfaktoren bieten keinen vollständigen Schutz vor UV-Strahlen. Übermäßiges Sonnenbaden erhöht langfristig das Krebsrisiko und kann zu frühzeitiger Hautalterung führen. Nicht auf offene Hautstellen auftragen und Kontakt mit den Augen vermeiden. Inhaltsstoffe: AQUA, C12-15 ALKYL BENZOATE, DIBUTYL ADIPATE, DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE, PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE, ETHYLHEXYL TRIAZONE, POLYGLYCERYL-3 POLYRICINOLEATE, METHYLPROPANEDIOL, ORYZA SATIVA BRAN CERA, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, SODIUM CHLORIDE, HYDROGENATED CASTOR OIL, ZINC STEARATE, SODIUM HYDROXIDE, CAPRYLYL GLYCOL, SIMMONDSIA CHINENSIS SEED OIL, SODIUM POLYPHOSPHATE, BISABOLOL, LAMINARIA OCHROLEUCA EXTRACT, PHENYLPROPANOL Sonnenspray LSF 50+ Das Sonnenspray LSF50+ verbindet sehr hohen UV-Schutz mit einfacher Anwendung für den ganzen Körper – perfekt für unterwegs. Das Sonnenspray ist ideal für unterwegs und verbindet sehr hohen Schutz mit einfacher Anwendung für den ganzen Körper. Die leichte Formulierung lässt sich einfach verreiben, zieht schnell ein und klebt nicht. Außerdem wird die Haut durch den innovativen Feuchtigkeitskomplex gepflegt und trocknet nicht aus. So sind die Kids in Windeseile eingecremt und dank moderner, hautverträglicher UV-Filter mit LSF 50+ zuverlässig vor der Sonne geschützt. Auch bei mehrmaligem Auftrag hinterlässt das Sonnenspray keinen Film und ist somit super geeignet, um im Laufe des Tages den Sonnenschutz aufrecht zu erhalten. Anwendung: Trage vor dem Gang ins Freie das Sonnenspray großzügig auf den ganzen Körper auf. Kinder benötigen etwa einen Esslöffel Produkt pro Körperregion, Erwachsene zwei. Geringe Auftragsmengen verringern den Schutz erheblich. Spätestens alle 2 Stunden und unmittelbar nach dem Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen solltet ihr nachcremen, um den Schutz aufrecht zu erhalten. Babys und Kleinkinder sollten nicht der direkten Sonne ausgesetzt werden und zudem schützende Kleidung tragen. Die intensive Mittagssonne solltet ihr als Familie grundsätzlich meiden. Um dauerhafte Flecken vorzubeugen, solltet ihr den Kontakt mit Textilien und Oberflächen meiden. Am besten erst eincremen, kurz einziehen lassen und erst dann anziehen. Auch Sonnenschutzmittel mit hohen Lichtschutzfaktoren bieten keinen vollständigen Schutz vor UV-Strahlen. Übermäßiges Sonnenbaden erhöht langfristig das Krebsrisiko und kann zu frühzeitiger Hautalterung führen. Nicht auf offene Hautstellen auftragen und Kontakt mit den Augen vermeiden. Inhaltsstoffe: AQUA, C12-15 ALKYL BENZOATE, DIBUTYL ADIPATE, DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE, DIISOPROPYL, SEBACATE, GLYCERIN, DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE, POLYGLYCERYL-6 STEARATE, BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE, ETHYLHEXYL TRIAZONE, PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, CELLULOSE GUM, HYDROXYACETOPHENONE, POLYGLYCERYL-6 BEHENATE, SODIUM HYDROXIDE, XANTHAN GUM, 1,2 HEXANEDIOL, CAPRYLYL GLYCOL, CETEARYL ALCOHOL, GLYCERYL STEARATE, SILICA, PULLULAN, SCLEROTIUM GUM, CARNOSINE, LYSOLECITHIN, SODIUM PHYTATE, TOCOPHEROL, HELIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED OIL Gesichtssonnencreme LSF 50+ Die Gesichtssonnencreme schützt empfindliche Haut im Gesicht vor der Sonne. Sie zieht schnell ein und hinterlässt keinen weißen Film. Die Gesichtssonnencreme ist unser Allrounder für den Alltag, egal zu welcher Jahreszeit. Während unser Körper zumindest teilweise durch Kleidung geschützt ist, setzen wir die Haut im Gesicht täglich der Sonne aus. Sehr hoher LSF 50+ schützt vor UVA/UVB-Strahlung und sonnenbedingten Hautschäden. Die leichte Textur klebt nicht, zieht schnell ein und hinterlässt keinen weißen Film auf der Haut. Babyapfelextrakt pflegt empfindliche Haut und unsere innovative Formulierung fördert sogar die Bildung von Kollagen. Anwendung: Trage vor dem Gang ins Freie die Gesichtssonnencreme großzügig auf Gesicht und Hals auf. Kinder benötigen etwa eine Fingerlänge Produkt, Erwachsene etwa zwei. Geringe Auftragsmengen verringern den Schutz erheblich. Spätestens alle 2 Stunden und unmittelbar nach dem Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen solltet ihr nachcremen, um den Schutz aufrecht zu erhalten. Babys und Kleinkinder sollten nicht der direkten Sonne ausgesetzt werden und zudem schützende Kleidung tragen. Die intensive Mittagssonne solltet ihr als Familie grundsätzlich meiden. Um dauerhafte Flecken vorzubeugen, solltet ihr den Kontakt mit Textilien und Oberflächen meiden. Am besten erst eincremen, kurz einziehen lassen und erst dann anziehen. Auch Sonnenschutzmittel mit hohen Lichtschutzfaktoren bieten keinen vollständigen Schutz vor UV-Strahlen. Übermäßiges Sonnenbaden erhöht langfristig das Krebsrisiko und kann zu frühzeitiger Hautalterung führen. Nicht auf offene Hautstellen auftragen und Kontakt mit den Augen vermeiden. Inhaltsstoffe: AQUA, C12-15 ALKYL BENZOATE, DIBUTYL ADIPATE, DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE, DIISOPROPYL SEBACATE, GLYCERIN, DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE, POLYGLYCERYL-6 STEARATE, BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE, ETHYLHEXYL TRIAZONE, PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, CELLULOSE GUM, HYDROXYACETOPHENONE, POLYGLYCERYL-6 BEHENATE, SODIUM HYDROXIDE, XANTHAN GUM, 1,2 HEXANEDIOL, CAPRYLYL GLYCOL, CETEARYL ALCOHOL, GLYCERYL STEARATE, SILICA, PULLULAN, SCLEROTIUM GUM, CARNOSINE, MALUS DOMESTICA FRUIT EXTRACT, LYSOLECITHIN, SODIUM PHYTATE, TOCOPHEROL, HELIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED OILANNUUS (SUNFLOWER) SEED OIL
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PAEDIPROTECT Familiensonnencreme + PAEDIPROTECT Gesichtssonnencreme
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PAEDIPROTECT Familiensonnencreme + PAEDIPROTECT Gesichtssonnencreme Im Set enthalten: PAEDIPROTECT Familiensonnencreme PAEDIPROTECT Gesichtssonnencreme PAEDIPROTECT Familiensonnencreme LSF 50+ Unterstützt die natürliche Regeneration der Haut & kann irritierte Haut beruhigen Vegan Die PAEDIPROTECT Familiensonnencreme LSF 50+ in der neuen Familiengröße (200ml) ist der ideale Begleiter für den nächsten Familienurlaub. Die Sonnencreme lässt sich einfach verteilen und hinterlässt keinen weißen Film auf der Haut. Durch hautberuhigendes Panthenol und Allantoin ist die PAEDIPROTECT Familiensonnencreme auch bei empfindlicher Haut hervorragend geeignet. Sheabutter schützt die Haut vor Austrocknung, wirkt rückfettend und verleiht der Haut Geschmeidigkeit. Das Filtersystem aus modernen UV-Filtern ist auf organischer Basis und korallenfreundlich gemäß dem Hawaiianischen Riffgesetz. Zudem enthält die PAEDIPROTECT Familiensonnencreme Löwenzahn-Extrakt, der bekannt ist für seine erfrischende Wirkung. Anwendung: Vor dem Rausgehen die PAEDIPROTECT Familiensonnencreme großzügig auf den ganzen Körper auftragen. Kinder benötigen etwa einen Teelöffel Produkt pro Körperregion, Erwachsene etwa einen Esslöffel. Geringe Auftragsmengen verringern den Schutz signifikant. Um den Schutz aufrecht zu erhalten, sollte spätestens alle 2 Stunden und umgehend nach dem Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen nachgecremt werden. Die intensive Mittagssonne sollte grundsätzlich gemieden werden. Babys und Kleinkinder sollten nicht der direkten Sonne ausgesetzt werden und zudem schützende Kleidung tragen. Um anhaltenden Flecken vorzubeugen, sollte auch der Kontakt mit Textilien und Oberflächen gemieden werden. Am besten erst eincremen, kurz einziehen lassen und anschließend erst anziehen. Inhaltsstoffe: AQUA, DIBUTYL ADIPATE, C12-15 ALKYL BENZOATE, DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE, PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE, C15-19 ALKANE, DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE, ETHYLHEXYL TRIAZONE, PROPANEDIOL, BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER, COCOS NUCIFERA OIL, 1,2-HEXANEDIOL, PANTHENOL, SODIUM GLUCONATE, CARNOSINE, TARAXACUM OFFICINALE EXTRACT, PROPYLENE GLYCOL, HYDROXYACETOPHENONE, TOCOPHEROL, ASCORBYL PALMITATE, GLYCERYL STEARATE CITRATE, SODIUM STEAROYL GLUTAMATE, ETHYLHEXYLGLYCERIN, SODIUM HYDROXIDE, OCTENIDINE HCL, GLYCERIN, ACACIA SENEGAL GUM, XANTHAN GUM, ALLANTOIN, HELIANTHUS ANNUUS SEED OIL, CITRIC ACID Gesichtssonnencreme LSF 50+ Die Gesichtssonnencreme schützt empfindliche Haut im Gesicht vor der Sonne. Sie zieht schnell ein und hinterlässt keinen weißen Film. Die Gesichtssonnencreme ist unser Allrounder für den Alltag, egal zu welcher Jahreszeit. Während unser Körper zumindest teilweise durch Kleidung geschützt ist, setzen wir die Haut im Gesicht täglich der Sonne aus. Sehr hoher LSF 50+ schützt vor UVA/UVB-Strahlung und sonnenbedingten Hautschäden. Die leichte Textur klebt nicht, zieht schnell ein und hinterlässt keinen weißen Film auf der Haut. Babyapfelextrakt pflegt empfindliche Haut und unsere innovative Formulierung fördert sogar die Bildung von Kollagen. Anwendung: Trage vor dem Gang ins Freie die Gesichtssonnencreme großzügig auf Gesicht und Hals auf. Kinder benötigen etwa eine Fingerlänge Produkt, Erwachsene etwa zwei. Geringe Auftragsmengen verringern den Schutz erheblich. Spätestens alle 2 Stunden und unmittelbar nach dem Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen solltet ihr nachcremen, um den Schutz aufrecht zu erhalten. Babys und Kleinkinder sollten nicht der direkten Sonne ausgesetzt werden und zudem schützende Kleidung tragen. Die intensive Mittagssonne solltet ihr als Familie grundsätzlich meiden. Um dauerhafte Flecken vorzubeugen, solltet ihr den Kontakt mit Textilien und Oberflächen meiden. Am besten erst eincremen, kurz einziehen lassen und erst dann anziehen. Auch Sonnenschutzmittel mit hohen Lichtschutzfaktoren bieten keinen vollständigen Schutz vor UV-Strahlen. Übermäßiges Sonnenbaden erhöht langfristig das Krebsrisiko und kann zu frühzeitiger Hautalterung führen. Nicht auf offene Hautstellen auftragen und Kontakt mit den Augen vermeiden. Inhaltsstoffe: AQUA, C12-15 ALKYL BENZOATE, DIBUTYL ADIPATE, DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE, DIISOPROPYL SEBACATE, GLYCERIN, DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE, POLYGLYCERYL-6 STEARATE, BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE, ETHYLHEXYL TRIAZONE, PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, CELLULOSE GUM, HYDROXYACETOPHENONE, POLYGLYCERYL-6 BEHENATE, SODIUM HYDROXIDE, XANTHAN GUM, 1,2 HEXANEDIOL, CAPRYLYL GLYCOL, CETEARYL ALCOHOL, GLYCERYL STEARATE, SILICA, PULLULAN, SCLEROTIUM GUM, CARNOSINE, MALUS DOMESTICA FRUIT EXTRACT, LYSOLECITHIN, SODIUM PHYTATE, TOCOPHEROL, HELIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED OILANNUUS (SUNFLOWER) SEED OIL
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PAEDIPROTECT Familiensonnencreme + PAEDIPROTECT Sonnenroller 50+
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PAEDIPROTECT Familiensonnencreme + PAEDIPROTECT Sonnenroller 50+ Im Set enthalten: PAEDIPROTECT Familiensonnencreme PAEDIPROTECT Sonnenroller 50+ PAEDIPROTECT Familiensonnencreme Unterstützt die natürliche Regeneration der Haut & kann irritierte Haut beruhigen Vegan Die PAEDIPROTECT Familiensonnencreme LSF 50+ in der neuen Familiengröße (200ml) ist der ideale Begleiter für den nächsten Familienurlaub. Die Sonnencreme lässt sich einfach verteilen und hinterlässt keinen weißen Film auf der Haut. Durch hautberuhigendes Panthenol und Allantoin ist die PAEDIPROTECT Familiensonnencreme auch bei empfindlicher Haut hervorragend geeignet. Sheabutter schützt die Haut vor Austrocknung, wirkt rückfettend und verleiht der Haut Geschmeidigkeit. Das Filtersystem aus modernen UV-Filtern ist auf organischer Basis und korallenfreundlich gemäß dem Hawaiianischen Riffgesetz. Zudem enthält die PAEDIPROTECT Familiensonnencreme Löwenzahn-Extrakt, der bekannt ist für seine erfrischende Wirkung. Anwendung: Vor dem Rausgehen die PAEDIPROTECT Familiensonnencreme großzügig auf den ganzen Körper auftragen. Kinder benötigen etwa einen Teelöffel Produkt pro Körperregion, Erwachsene etwa einen Esslöffel. Geringe Auftragsmengen verringern den Schutz signifikant. Um den Schutz aufrecht zu erhalten, sollte spätestens alle 2 Stunden und umgehend nach dem Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen nachgecremt werden. Die intensive Mittagssonne sollte grundsätzlich gemieden werden. Babys und Kleinkinder sollten nicht der direkten Sonne ausgesetzt werden und zudem schützende Kleidung tragen. Um anhaltenden Flecken vorzubeugen, sollte auch der Kontakt mit Textilien und Oberflächen gemieden werden. Am besten erst eincremen, kurz einziehen lassen und anschließend erst anziehen. Inhaltsstoffe: AQUA, DIBUTYL ADIPATE, C12-15 ALKYL BENZOATE, DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE, PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE, C15-19 ALKANE, DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE, ETHYLHEXYL TRIAZONE, PROPANEDIOL, BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER, COCOS NUCIFERA OIL, 1,2-HEXANEDIOL, PANTHENOL, SODIUM GLUCONATE, CARNOSINE, TARAXACUM OFFICINALE EXTRACT, PROPYLENE GLYCOL, HYDROXYACETOPHENONE, TOCOPHEROL, ASCORBYL PALMITATE, GLYCERYL STEARATE CITRATE, SODIUM STEAROYL GLUTAMATE, ETHYLHEXYLGLYCERIN, SODIUM HYDROXIDE, OCTENIDINE HCL, GLYCERIN, ACACIA SENEGAL GUM, XANTHAN GUM, ALLANTOIN, HELIANTHUS ANNUUS SEED OIL, CITRIC ACID PAEDIPROTECT Sonnenroller 50+ Anwendung: Vor dem Sonnenbad auf die Haut auftragen.
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Omega-3 FISK Öl
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Omega-3 FISK Öl Omega-3 für Kinder 1.030 mg Omega-3-Fettsäuren pro Tagesdosis (1 Teelöffel) Besonders für Kinder geeignet Fruchtiger und angenehmer Orangengeschmack – Ohne Zuckerzusätze Gereinigt von Schadstoffen, PCBs und Schwermetallen Kombination aus natürlichen Fischölen aus nachhaltigem Wildfang Inhaltsstoffe: Natürliches Fischöl (40 %), natürliches Dorschöl (40 %), Olivenöl (19,9 %), Orangenöl, gemischte und d-α-Tocopherole. Verzehrempfehlung: Die Tagesdosierung variiert je nach Körpergewicht des Kindes. bis 9 kg: Alle 2 Tage 2,5 ml (1/2 Teelöffel); enthält 512 mg Omega-3-Fettsäuren 17 kg: 2,5 ml täglich (1/2 Teelöffel); enthält 515 mg Omega-3-Fettsäuren 35 kg: 5 ml täglich (1. Teelöffel); enthält 1.030 mg Omega-3-Fettsäuren Nettofüllmenge: 150 ml Hersteller: NORSAN GmbH Gubener Str. 47 10243 Berlin
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Bienenwachswickel-Set
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Bienenwachswickel-Set
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Bienenwachs-Wickel
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Bienenwach-Wickel Sanft und natürlich behandeln. Die heilsame Wärme der Bienenwachsauflage ist äußerst wirksam bei Husten und Erkältungen sowie bei Verspannungen oder Rückenbeschwerden. Der bis zu 14 mal verwendbare Bienenwachswickel kann mit Aromamischungen wie dem Thymian-Myrte-Balsam oder Thymian-Angelika-Öl kombiniert werden und wird wahlweise mit dem Bauch- und Brustwickel oder dem Wärmekissen befestigt. Anwendung: Das Wachstuch auf Körpertemperatur erwärmen (Föhn, Wärmeplatte, Wärmflasche). Kombinierbar mit Aroma-Pflegemischungen oder Einreibungen. Den körperwarmen Wickel direkt auf Brust, Bauch oder Rücken auflegen und mit einem eng anliegendem Kleidungsstück oder passenden Wickeln befestigen. Dauer: eine bis mehrere Stunden oder über Nacht. Wärmekissen: 100% kbA Füllung: 100% Schafwolle Größe: 10 x 13,5 cm für Kleinkinder und Schulkinder Hersteller: Wickel & Co. GmbH Schwanden 8 87466 Oy-Mittelberg
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Bienenwachswickel Größe 2
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Bienenwachswickel Größe 2 Der Bienenwachswickel besteht aus einer Auflage aus Bienenwachs. Er hat eine sehr wohltuende und lindernde Wirkung bei Husten und Erkältungen, Verspannungen, Ischiasbeschwerden sowie Muskel- und Gelenkschmerzen. Er reguliert und vertieft die körpereigene Wärme. Das Bienenwachs gibt selbst keine Wärme ab und ist deshalb schon für die Kleinsten hervorragend geeignet. Der Bienenwachswickel kann aufgrund seiner Hautfreundlichkeit direkt auf Brust, Bauch oder Rücken aufgelegt werden. Anwendung: Die heilsame Wärme der Bienenwachsauflage ist äußerst wirksam bei Husten und Erkältungen sowie bei Verspannungen oder Rückenbeschwerden. Der mehrmals verwendbare Bienenwachswickel kann mit Aromamischungen wie dem Thymian-Myrte-Balsam oder Thymian-Angelika-Öl kombiniert werden und wird wahlweise mit dem Bauch- und Brustwickel oder dem Wärmekissen befestigt.
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Heilwolle
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Heilwolle Die Heilwolle spendet wohltuende natürliche Wärme. Die physikalischen Eigenschaften fördern die Durchblutung und das Wollfett (Lanolin) gilt als besonders hautfreundlich. Da Heilwolle nicht steril ist, sollte Sie nicht bei offener Haut bzw. Wunden direkt aufgelegt werden. Diese Heilwolle ist im Labor vom Bremer Umweltinstitut auf Ihren Schadstoffgehalt getestet. Alle Werte liegen unterhalb der nachweisbaren Grenzen und sind somit sehr gut für den Einsatz bei Wickelanwendungen und Auflagen geeignet. Anwendung: Kleine Flocken von dieser Wolle werden einfach auf die Haut gelegt. Material: 100% Schafschurwolle Inhalt: 50g Heilwolle Hersteller: Wickel & Co. GmbH Schwanden 8 87466 Oy-Mittelberg
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Halswickel Größe 1 für Kleinkinder
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Halswickel Gr.1 - Kleinkind Die Anwendung mit dem Halswickel von Wickel & Co. wirkt schon beim ersten Kratzen im Hals wohltuend und lindernd. Er ist mit einer Leinentasche ausgestattet, die befüllt oder getränkt wird. Durch einen breiten Klettverschluss lässt sich der Halswickel individuell an den Halsumfang anpassen. Er lässt sich optimal ergänzen durch die Aromamischungen Halströster, Thymian-Angelika-Öl oder Engelwurzbalsam. Anwendung: Bei Bedarf um den Hals wickeln.
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Halswickel Größe 2 für Kinder und Erwachsene
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Halswickel Gr.2 Die Anwendung mit dem Halswickel von Wickel & Co. wirkt schon beim ersten Kratzen im Hals wohltuend und lindernd. Er ist mit einer Leinentasche ausgestattet, die befüllt oder getränkt wird. Durch einen breiten Klettverschluss lässt sich der Halswickel individuell an den Halsumfang anpassen. Er lässt sich optimal ergänzen durch die Aromamischungen Halströster, Thymian-Angelika-Öl oder Engelwurzbalsam. Anwendung: Bei Bedarf um den Hals wickeln.
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La Roche Posay Anthelios Dermo-Pediatrics Wet Skin Gel LSF 50+: Sonnencreme für Kinder bei zu Sonnenallergie neigende und empfindliche Haut
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La Roche Posay Anthelios Dermo-Pediatrics Wet Skin Gel LSF 50+: Sonnencreme für Kinder bei zu Sonnenallergie neigende und empfindliche Haut Das ANTHELIOS Dermo-Pediatrics Wet Skin Gel LSF 50+ (ehem. Dermo Kids Wet Skin Gel, PZN: 12510309) ist ein transparentes Sonnenschutzgel mit patentierter Wetskin-Technologie. Die Sonnencreme für Kinder ist wasserfest und schweißresistent und eignet sich auch zur Anwendung auf nasser Haut. Die hypoallergene Kinder-Sonnencreme ohne Duftstoffe schützt dank XL-Protect-Breitbandschutz nicht nur vor schädlicher UVA- und UVB-Strahlung, sondern zusätzlich vor Infrarot-Strahlung und externen Umwelteinflüssen. Dank seiner sanften, parfumfreien Formel mit hydratisierendem Glycerin und Thermalwasser eignet sich die Sonnencreme auch für empfindliche und zu Sonnenallergie neigende Haut von Kindern. Hauttyp normale Haut trockene Haut Mischhaut empfindliche Haut Anwendung Das ANTHELIOS Dermo-Pediatrics Wet Skin Gel LSF 50+ unmittelbar vor dem Aufenthalt in der Sonne großzügig auf Gesicht und Körper auftragen und gleichmäßig verteilen. Dank Wetlock-Technologie kann das Sonnenschutzgel für Kinder auch auf nasse Haut aufgetragen werden. Den Sonnenschutz alle zwei Stunden nach dem Baden, Abtrocknen oder Schwitzen auffrischen. Den Kontakt mit Textilien vermeiden. Es empfiehlt sich außerdem, die Mittagssonne zu vermeiden und Kinder unter drei Jahren keiner direkten Sonneneinstrahlung auszusetzen. Neben der Sonnencreme für Kinder sind weitere Sonnenschutzmaßnahmen, wie UV-Kleidung und Kopfbedeckung nützlich, die die empfindliche Kinderhaut zusätzlich schützen. Inhaltsstoffe AQUA / WATER • HOMOSALATE • DROMETRIZOLE TRISILOXANE • ETHYLHEXYL SALICYLATE • BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE • ETHYLHEXYL TRIAZONE • BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE • ISOHEXADECANE • ALCOHOL DENAT. • PROPANEDIOL • DICAPRYLYL ETHER • STYRENE/ACRYLATES COPOLYMER • DIMETHICONE • ACRYLATES/DIMETHICONE COPOLYMER • p-ANISIC ACID • ASCORBYL PALMITATE • CARBOMER • DISODIUM EDTA • GLYCERYL OLEATE • HYDROGENATED PALM GLYCERIDES CITRATE • LECITHIN • NYLON-12 • PEG-8 LAURATE • PHENOXYETHANOL • TOCOPHEROL • TRIETHANOLAMINE
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Redcare Junior Sonnencreme LSF 50+
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Redcare Junior Sonnencreme LSF 50+ Die Redcare Sonnencreme für Kinder mit LSF 50 ist ein unverzichtbarer Begleiter für Familienausflüge, ob am Strand oder beim Spielen im Freien. Die Hautverträglichkeit der Redcare Sonnencreme ist dermatologisch bestätigt. Sie schützt sofort, zieht schnell ein und enthält keine Duftstoffe. Statt einem weißen Schimmer hinterlässt sie ein angenehmes Hautgefühl, ohne zu kleben. Auch zum Planschen und Schwimmen ist die wasserfeste Sonnencreme von Redcare für Kinder ideal. Denn nach 40 Minuten Aufenthalt im Wasser bestehen weiterhin mindestens 50 Prozent des Lichtschutzfaktors. Für einen zuverlässigen Schutz die Sonnencreme vor dem Sonnen großzügig auftragen. Um den Schutz aufrechtzuerhalten regelmäßig nachcremen – insbesondere beim Schwitzen oder nach dem Schwimmen und Abtrocknen. Pflichtangaben Inhaltsstoffe: Aqua, Octocrylene, Alcohol, C12-15 Alkyl Benzoate, Glycerin, Ethylhexyl Salicylate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, VP/Hexadecene Copolymer, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Triacontanyl PVP, Acrylates Copolymer, Xanthan Gum, Tocopheryl Acetate, Microcrystalline Cellulose, Sodium Hydroxide, Caprylyl Glycol, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Ethylhexylglycerin, Galactoarabinan, Disodium EDTA, Cellulose Gum Hinweis: Intensive Mittagssonne vermeiden. Babys und Kleinkinder vor direkter Sonneneinstrahlung schützen, Sonnenschutzmittel mit hohen Lichtschutzfaktoren (LSF größer als 25) sowie schützende Kleidung verwenden. Auch Sonnenschutz mit hohen Lichtschutzfaktoren bieten keinen vollständigen Schutz vor UV-Strahlen. Bleiben Sie trotz Verwendung eines Sonnenschutzmittels nicht zu lange in der Sonne. Jeder Sonnenbrand schädigt die Haut nachhaltig und ist zu vermeiden. Übermäßiges Sonnenbaden stellt ein ernsthaftes Gesundheitsrisiko dar. Kontakt mit den Augen vermeiden. Nur auf intakte Haut auftragen. Sonnenschutzmittel vollständig einziehen lassen. Kontakt mit Kleidung, Textilien und Oberflächen vermeiden. Bildung von dauerhaften Kontaktflecken oder Veränderungen sind auch nach dem vollständigen Einziehen möglich. Nettofüllmenge: 200 ml Herstellerdaten: Shop-Apotheke B.V. Erik de Rodeweg 11/13 5975 WD Sevenum
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Weleda Kinder-Zahngel - natürliche Kariesprophylaxe für die Milchzähne, enthält keine Fluoride
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Weleda Kinder-Zahngel Naturkosmetik Zahncreme zur natürlichen Zahnpflege von Milchzähnen, schützt vor Karies ohne Fluoride, milder Geschmack Das Weleda Kinder-Zahngel ist in Geschmack und Konsistenz der kindlichen Wahrnehmung angepasst und erleichtert so die tägliche Zahnpflege für Kinder und Eltern. Sie enthält keine Fluoride. Die milde Gesamtkomposition enthält keine Substanzen, die den Organismus belasten, wenn das Gel geschluckt wird. Die pflanzlichen Auszüge des Zahngels und der bewährte Kieselsäure-Putzkörper entfernen Zahnbelag und schützen so zuverlässig vor Karies. Anwendung: Das Kinder-Zahngel wird auf die feuchte Zahnbürste gegeben. Das Gel legt sich beim Putzen zunächst um die Zähne, verteilt sich dann als feiner Schaum gleichmäßig im gesamten Mundraum und sollte anschließend gründlich ausgespült werden. Auch die Zahnbürste nach Gebrauch gut spülen. Bestandteile:Glyzerin , Wasser , Kieselsäure , Alginat , Auszug aus Ringelblumenblüten , Mandelöl , Aesculin , Mischung natürlicher ätherischer Öle* Inhaltsstoffe: Glycerin , Water (Aqua) , Silica , Algin , Calendula Officinalis Flower Extract , Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil , Esculin , Flavor (Aroma)*, Limonene* *from natural essential oils
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Leviaclis Kinder Mikroklistiere bei Verstopfung
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Leviaclis pediatric Leviaclis Pediatric ist zur Behandlung von Verstopfung bei Kindern und Säuglingen geeignet, auch bei Überempfindlichkeit des Darms (zum Beispiel bei Reizdarm), Analfissuren und Hämorrhoiden. Das Produkt befreit den Darm, wirkt schützend und reduziert dadurch die Beschwerden, Reizungen und Entzündungen, die mit Verstopfung einhergehen. WIRKUNGSWEISE Leviaclis Pediatric vereint eine darmentleerende mit einer schützenden und dadurch lindernden Wirkung auf die Rektumschleimhaut. Die Doppelwirkung von Leviaclis wird dank PROMELAXIN erreicht, einem Komplex aus Blüten- und Honigtauhonigen, die aufgrund ihres Gehalts an Monosacchariden, Polysacchariden und Melanoidinen sorgfältig ausgewählt und verarbeitet werden, angereichert mit der Polysaccharidfraktion aus Aloe und Malve. Leviaclis Pediatric wirkt darmentleerend und regt dadurch den Stuhlgang an. Außerdem schützt Leviaclis Pediatric dank seiner schleimähnlichen Eigenschaften und Viskosität die Rektumschleimhaut beim Passieren des Stuhls. Dank dieser Besonderheiten zusammen mit der antioxidativen Wirkung schützt und beruhigt das Produkt die Schleimhaut dadurch. Zusammensetzung: Funktionelle Bestandteile 73,2 %, Promelaxin Komplex aus Honigen und Polysacchariden der Aloe und der Malve. Gehalt an: Monosacchariden ≥ 50%, Polysacchariden (Molekulargewicht >20.000 Dalton) ≥ 0,3%. Enthält außerdem: Hydroglycerinmischung, Zitronensaft, ätherisches Öl aus Lavendel. Hinweise: Bei Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe nicht anwenden. Bei länger andauernder Verstopfung muss ein Arzt hinzugezogen werden, um das Vorliegen anderer Erkrankungen auszuschließen. Das Mikroklistier ist zur einmaligen Anwendung bestimmt, es darf also nach Verabreichung einer halben Dosis, wie bei Säuglingen, nicht nochmals verwendet werden. Nettofüllmenge: 30 g
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Hedrin® Once Liquid Spray - Schnelle Hilfe bei akutem Läusebefall
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HEDRIN® ONCE: SCHNELLE HILFE BEI AKUTEM LÄUSEBEFALL Bei Kopfläusen ist rasches Handeln gefragt, um eine weitere Verbreitung zu verhindern. Obwohl Läuse keine Krankheiten übertragen, können sie unangenehme Begleiterscheinungen hervorrufen, wie übermäßige Beanspruchung der Kopfhaut und Verfilzen der Haare bei starkem Läuse- und Nissenbefall. Hedrin® Once bietet eine einzigartige Lösung, um sowohl Läuse als auch Nissen effektiv zu bekämpfen – und das ohne Pestizide. WARUM HEDRIN® ONCE WÄHLEN? Klinisch belegte Wirksamkeit gegen Kopfläuse und Nissen Schnelle und schonende Behandlung Physikalische Wirkweise, ohne Pestizide Praktisches Spray 15-minütige Anwendung * Erstattungsfähig¹ ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Behandlung von Kopfläusen muss nicht kompliziert sein, weder für Eltern noch für Kinder. Mit Hedrin® können Läuse und Nissen schnell und unkompliziert entfernt werden. Einfach die Schultern abdecken, das Läusemittel auftragen und 15 Minuten einwirken lassen. Eine Woche später empfehlen wir, die Kopfhaut erneut auf Läuse zu überprüfen und die Behandlung mit Hedrin® bei Bedarf zu wiederholen. Mit Hedrin® Once und Hedrin® Protect&Go erhalten Sie wirksame und benutzerfreundliche Lösungen gegen Läusebefall und zur Vorbeugung. Schützen Sie Ihre Familie effektiv und sorgenfrei. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Was muss ich tun, wenn bei meinem Kind Kopflausbefall festgestellt wurde? Wenn bei Ihrem Kind – oder einem anderen Familienmitglied – eine Infektion mit Läusen diagnostiziert wurde, ist zügiges Handeln am wichtigsten. Denn nur wer schnell etwas gegen Läuse unternimmt, kann eine weitere Ausbreitung der Plage unterbinden. Wenn Sie geeignete Produkte, z.B. aus der Apotheke, verwenden, sind Sie die Läuse schnell wieder los. Mit Hedrin® Once beispielsweise steht ein Produkt zur Verfügung, das Läuse und Läuseeier auf physikalische Weise bekämpft. Zugleich ist es für den Menschen ungefährlich. Stimmt es, dass Kopfläuse Krankheiten übertragen können? Nein. Kopfläuse sind unangenehm, aber vollkommen harmlos. Im Gegensatz zu anderen Parasiten (wie z.B. Zecken) übertragen Läuse in Deutschland und Europa meist keine Krankheiten. Allerdings kann ein Befall bestimmte Erkrankungen zumindest begünstigen. Dies kann zum Beispiel der Fall sein, wenn durch heftiges Kratzen an den juckenden Stichen Wunden entstehen, durch die Bakterien in den Körper eindringen. Können Läuse tatsächlich von Kopf zu Kopf springen? Nein, Läuse springen nicht von einem Haarschopf zum anderen. Da Läuse nicht springen, fliegen oder gar schwimmen können, findet eine Übertragung normalerweise nur statt, wenn die Parasiten von Kopf zu Kopf krabbeln. In Einzelfällen ist jedoch auch eine Übertragung durch gemeinsam verwendete Gegenstände (z.B. Haarbürsten, Mützen usw.) denkbar. Muss ich die Leitung der Schule bzw. des Kindergartens darüber informieren, dass mein Kind Läuse hat? Ja, gemäß Infektionsschutzgesetz (§34 Abs. 5 IfSG) sind Eltern bzw. Sorgeberechtigte dazu verpflichtet, einen Befall mit Läusen bei der Leitung der vom Kind besuchten Gemeinschaftseinrichtung zu melden. Diese leitet dann Schritte ein, um eine Ausbreitung des Befalls zu verhindern. Wann Ihr Kind die Einrichtung wieder besuchen darf, wird unterschiedlich gehandhabt. Setzen Sie sich dazu am besten direkt mit der Leitung der Einrichtung in Verbindung. *Hedrin® Once kann schon innerhalb einer Anwendung wirken. Eine Nachuntersuchung muss jedoch eine Woche nach der Anwendung durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass keine Läuse oder Nissen übersehen wurden. Wenn lebende Läuse entdeckt werden, kann die Behandlung nochmals durchgeführt werden. ¹Die Erstattungsfähigkeit bezieht sich auf Hedrin® Once Liquid Gel für Kinder ab sechs Monaten bis zum vollendeten 12. Lebensjahr sowie für Jugendliche bis zum vollendeten 18. Lebensjahr mit Entwicklungsstörungen zur physikalischen Behandlung des Kopfhaars bei Läusebefall
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Hedrin® Once Liquid Gel - Schnelle Hilfe bei akutem Läusebefall
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HEDRIN® ONCE: SCHNELLE HILFE BEI AKUTEM LÄUSEBEFALL Bei Kopfläusen ist rasches Handeln gefragt, um eine weitere Verbreitung zu verhindern. Obwohl Läuse keine Krankheiten übertragen, können sie unangenehme Begleiterscheinungen hervorrufen, wie übermäßige Beanspruchung der Kopfhaut und Verfilzen der Haare bei starkem Läuse- und Nissenbefall. Hedrin® Once bietet schnell Hilfe, um sowohl Läuse als auch Nissen effektiv zu bekämpfen – und das ohne Pestizide. WARUM HEDRIN® ONCE WÄHLEN? Klinisch belegte Wirksamkeit gegen Kopfläuse und Nissen Schnelle und schonende Behandlung Physikalische Wirkweise, ohne Pestizide Flüssiges Gel 15-minütige Anwendung * Erstattungsfähig¹ ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Behandlung von Kopfläusen muss nicht kompliziert sein, weder für Eltern noch für Kinder. Mit Hedrin® können Läuse und Nissen schnell und unkompliziert entfernt werden. Einfach die Schultern abdecken, das Läusemittel auftragen und 15 Minuten einwirken lassen. Eine Woche später empfehlen wir, die Kopfhaut erneut auf Läuse zu überprüfen und die Behandlung mit Hedrin® bei Bedarf zu wiederholen. Mit Hedrin® Once und Hedrin® Protect&Go erhalten Sie wirksame und benutzerfreundliche Lösungen gegen Läusebefall und zur Vorbeugung. Schützen Sie Ihre Familie effektiv und sorgenfrei. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Was muss ich tun, wenn bei meinem Kind Kopflausbefall festgestellt wurde? Wenn bei Ihrem Kind – oder einem anderen Familienmitglied – eine Infektion mit Läusen diagnostiziert wurde, ist zügiges Handeln am wichtigsten. Denn nur wer schnell etwas gegen Läuse unternimmt, kann eine weitere Ausbreitung der Plage unterbinden. Wenn Sie geeignete Produkte, z.B. aus der Apotheke, verwenden, sind Sie die Läuse schnell wieder los. Mit Hedrin® Once beispielsweise steht ein Produkt zur Verfügung, das Läuse und Läuseeier auf physikalische Weise bekämpft. Stimmt es, dass Kopfläuse Krankheiten übertragen können? Nein. Kopfläuse sind unangenehm, aber vollkommen harmlos. Im Gegensatz zu anderen Parasiten (wie z.B. Zecken) übertragen Läuse in Deutschland und Europa meist keine Krankheiten. Allerdings kann ein Befall bestimmte Erkrankungen zumindest begünstigen. Dies kann zum Beispiel der Fall sein, wenn durch heftiges Kratzen an den juckenden Stichen Wunden entstehen, durch die Bakterien in den Körper eindringen. Können Läuse tatsächlich von Kopf zu Kopf springen? Nein, Läuse springen nicht von einem Haarschopf zum anderen. Da Läuse nicht springen, fliegen oder gar schwimmen können, findet eine Übertragung normalerweise nur statt, wenn die Parasiten von Kopf zu Kopf krabbeln. In Einzelfällen ist jedoch auch eine Übertragung durch gemeinsam verwendete Gegenstände (z.B. Haarbürsten, Mützen usw.) denkbar. Muss ich die Leitung der Schule bzw. des Kindergartens darüber informieren, dass mein Kind Läuse hat? Ja, gemäß Infektionsschutzgesetz (§34 Abs. 5 IfSG) sind Eltern bzw. Sorgeberechtigte dazu verpflichtet, einen Befall mit Läusen bei der Leitung der vom Kind besuchten Gemeinschaftseinrichtung zu melden. Diese leitet dann Schritte ein, um eine Ausbreitung des Befalls zu verhindern. Wann Ihr Kind die Einrichtung wieder besuchen darf, wird unterschiedlich gehandhabt. Setzen Sie sich dazu am besten direkt mit der Leitung der Einrichtung in Verbindung. *Hedrin® Once kann schon innerhalb einer Anwendung wirken. Eine Nachuntersuchung muss jedoch eine Woche nach der Anwendung durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass keine Läuse oder Nissen übersehen wurden. Wenn lebende Läuse entdeckt werden, kann die Behandlung nochmals durchgeführt werden. 1Die Erstattungsfähigkeit bezieht sich auf Hedrin® Once Liquid Gel für Kinder ab sechs Monaten bis zum vollendeten 12. Lebensjahr sowie für Jugendliche bis zum vollendeten 18. Lebensjahr mit Entwicklungsstörungen zur physikalischen Behandlung des Kopfhaars bei Läusebefall
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Lacto Seven® Kids
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Lacto Seven® Kids Lacto Seven Kids enthält sieben verschiedene Stämme von natürlichen Milchsäurebakterien und Vitamin D, das zur normalen Funktion des Immunsystems beiträgt.Lacto Seven Kids – eine einzigartige Zusammensetzung!Lacto Seven Kids hat eine einzigartige Zusammensetzung aus sieben verschiedenen Stämmen von Milchsäurebakterien. Die Bakterien in Lacto Seven Kids sind mit einem besonderen Schutz (Bio-Support™-Technologie) versehen, der das Überleben der Bakterien beim Passieren der Magensäure gewährleistet. Dies garantiert, dass die Bakterien den Darm lebend erreichen. Lacto Seven Kids enthält zudem Vitamin D, das eine wichtige Rolle bei der normalen Funktion des Immunsystems bei Kindern spielt.Lacto Seven Kids kann täglich angewendet werden, auch während einer Antibiotikabehandlung.Zutaten:Süßungsmittel (Xylit), Milchsäurebakterienpulver (Maltodextrin, Milchsäurebakterien, Antioxidationsmittel: Ascorbinsäure), Füllstoff Hydroxypropylcellulose, Emulgator Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Aromen (Erdbeere, Himbeere), Cholecalciferol.Nährwerte:Durchschnittliche Nährwerte:pro Kautablette:Lactobacillus acidophilusLactobacillus caseiLactobacillus plantarumLactobacillus reuteriLactobacillus rhamnosusBifidobacterium longumStreptococcus thermophilus1 Mrd. KBE** lebende MilchsäurebakteirenVitamin D32 µg Verzehrempfehlung:Kinder ab 4 Jahren nehmen 1x täglich eine Kautablette täglich ein.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:2 x 50 KautablettenHersteller:Blanco Pharma GmbHOasenweg 3 25474 Ellerbek
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PAEDIPROTECT After Sun Lotion
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PAEDIPROTECT After Sun Lotion PAEDIPROTECT After Sun Lotion pflegt die empfindliche Kinder- und Erwachsenenhaut nach dem Tag im Freien mit einem hautberuhigenden und feuchtigkeitsspendenden Komplex aus Aloe vera und Panthenol. Der enthaltene Algenextrakt aus Laminaria Ochroleuca mindert UV-bedingte Hautirritationen und beruhigt die sonnenstrapazierte Haut. Darüber hinaus stärkt Sonnenblumenöl die Hautbarriere und sorgt für wohltuende Geschmeidigkeit. Die leichte, nicht klebende Textur zieht schnell ein und ist besonders sanft zur Haut. Vegan Parfümfrei Frei von Mikroplastik Anwendung Eine ausreichende Menge auf die Handfläche geben und mit zarten Bewegungen auf der Haut verteilen. Tipp: Für den perfekten kühlenden Effekt die After Sun Lotion vor Anwendung in den Kühlschrank stellen. Inhaltsstoffe ALOE BARBADENSIS LEAF JUICE, AQUA, HELIANTHUS ANNUUS SEED OIL, GLYCERIN, GLYCERYL STEARATE CITRATE, ISOAMYL LAURATE, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, CETEARYL ALCOHOL, GLYCERYL STEARATE, MYRISTYL MYRISTATE, 1,2-HEXANEDIOL, PANTHENOL, PENTYLENE GLYCOL, SODIUM GLUCONATE, LAMINARIA OCHROLEUCA EXTRACT, HYDROXYACETOPHENONE, ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF EXTRACT, XANTHAN GUM, TOCOPHEROL, ETHYLHEXYLGLYCERIN, SODIUM HYDROXIDE, CITRIC ACID Hersteller Paedi Protect AG Zu den Sandbeeten 5 35043 Marburg
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PAEDIPROTECT Sonnenstick LSF 50
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PAEDIPROTECT Sonnenstick LSF 50 Der PAEDIPROTECT Sonnenstick LSF 50 ist ein wasserfester Sonnenstick, der sich zum schnellen Auffrischen des Sonnenschutzes eignet. Wasserfest und vegan Kein Kleckern und keine klebrigen Hände Pflegende Inhaltsstoffe: Angereichert mit Vitamin E und Sheabutter, sorgt der Sonnenstick für ein reichhaltiges Hautgefühl. Nanopartikelfreie UV-Filter Handlich und praktisch: Der Sonnenstick ist kompakt und passt problemlos in jede Tasche Anwendung Drücken Sie den Sonnenstick vor der Verwendung vorsichtig mit einem Finger von unten nach oben. Schieben Sie dabei den Sonnenstick leicht aus der Verpackung heraus, sodass dieser etwas über den Rand hinausragt. Tragen Sie anschließend das Produkt auf den gewünschten Hautstellen auf. Um den Sonnenstick zu verschließen, genügt es die Kappe wieder aufzusetzen. Achtung: Aufgrund des nachhaltigen Packmittels kann das Produkt aus der Verpackung rutschen, wenn die Verpackung nach unten geneigt wird. Hinweis Tragen Sie das Sonnenschutzmittel vor dem Sonnen oder zur Auffrischung im Alltag großzügig auf die unbedeckten Körperstellen auf. Geringe Auftragsmengen verringern den Schutz erheblich. Mehrfaches Auftragen, besonders nach dem Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen, ist notwendig, um den Schutz aufrechtzuerhalten. Meiden Sie die intensive Mittagssonne. Babys und Kleinkinder sollten nicht der direkten Sonne ausgesetzt werden und zudem schützende Kleidung tragen. Verwenden Sie Sonnenschutzmittel mit hohem Lichtschutzfaktor (mindestens LSF 30). Auch Sonnenschutzmittel mit hohen Lichtschutzfaktoren bieten keinen vollständigen Schutz vor UV-Strahlen. Übermäßiges Sonnenbaden erhöht langfristig das Krebsrisiko und kann zu frühzeitiger Hautalterung führen. Nicht auf offene Hautstellen auftragen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Außerdem sollten Sie den Kontakt mit Textilien und Oberflächen vermeiden - dauerhafte Flecken möglich. Vorsicht - beim Auftragen kann der Inhalt aus der Hülse rutschen, wenn die Öffnung nach unten zeigt. Inhaltsstoffe HELIANTHUS ANNUUS SEED CERA, SQUALANE, BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER, C12-15 ALKYL BENZOATE, DIBUTYL ADIPATE, DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE, BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE, RICINUS COMMUNIS SEED OIL, ETHYLHEXYL TRIAZONE, COPERNICIA CERIFERA CERA, COCOS NUCIFERA OIL, ETHYL FERULATE, TOCOPHERYL ACETATE, TOCOPHEROL, CERAMIDE NP, AQUA, CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE, PROPANEDIOL, ECTOIN Hersteller Paedi Protect AG Zu den Sandbeeten 5 35043 Marburg
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Cefaimmun® KIDS
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Cefaimmun®* KIDS Cefaimmun®* KIDS Kautabletten liefern Selen, Vitamin D3 und Zink in altersgerechten Mengen. Zudem enthalten die Kautabletten ein nach patentiertem Prozess gewonnenes Melonenkonzentrat mit Superoxid-Dismutase (SOD). für Immunsystem und Zellschutz* Selen, Vitamin D3 und Zink plus Melonenkonzentrat Kautabletten mit leckerem Himbeer-Geschmack für Kinder ab 4 Jahren Zutaten: Stärke, Füllstoff Mannit, Zinkcitrat, pflanzliches Öl (Palm1), natürliches Aroma, Trennmittel Speisefettsäuren, Melonenkonzentrat aus der Cantaloupe-Melone, Natriumselenit, Füllstoff Hydroxypropylmethylcellulose, Cholecalciferol2, Verdickungsmittel Natrium-Carboxymethylcellulose. 1RSPO nachhaltigkeitszertifiziert; 2Vitamin D3, vegetarisch Zusammensetzung (durchschn. Gehalte) Tagesdosis 1 Kautablette % NRV Tagesdosis 2 Kautabletten % NRV Melonenkonzentrat (Cucumis melo L.) mit Superoxid-Dismutase SOD 5 mg/ 70 I.E ** 10 mg 140 I.E. ** Selen 20 µg = 800I.E 36% 40 µg 73% Vitamin D 10 μg = 400 I.E 200% 20µg = 800 I.E 400% Zink 4 mg 40% 8 mg 80% Verzehrempfehlung: 1 Kapsel täglich mit ausreichend Wasser verzehren. Nettofüllmenge: 120 Kapseln ab 4 Jahren: 1 Kautablette täglich ab 10 Jahren: 1 – 2 Kautabletten täglich Die Kautabletten können ohne Wasser, vorzugsweise nach einer Mahlzeit, zerkaut werden. Ein gleichzeitiger Verzehr mit Vitamin C sollte vermieden werden, da hierdurch die optimale Verfügbarkeit von Selen als Natriumselenit beeinträchtigt werden kann. Ein zeitlich versetzter Verzehr (mindestens eine Stunde) hat dagegen keinen Einfluss mehr. Hersteller: Cefak KG Ostbahnhofstraße 15 87437 Kempten
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HARTMANN cosmos® Schürfwundenpflaster 45 x 65 mm
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HARTMANN cosmos® Schürfwundenpflaster 45 x 65 mm Größe Wundauflage: 45 x 65 mm Cosmos® Schürfwundenpflaster: fördert die Heilung von Schürfwunden Heilungsfördernd Schmerzlindernd Polsternd Steril Cosmos® Schürfwundenpflaster reguliert die Feuchtigkeit der Wunde. Das Hydrokolloid-Pflaster schafft ein feuchtes Wundmilieu und fördert so die Wundheilung. Die polsternde Eigenschaft des sterilen Pflasters trägt zur Schmerzlinderung bei. Das Schürfwundenpflaster kann bis zu 4 Tage auf der Wunde verbleiben. Anwendung: Reinigen Sie die Wunde und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung
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GUM® Junior 6+ Mundspülung Erdbeere
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Bietet eine effektive Kariesprophylaxe: Remineralisiert den Zahnschmelz durch die patentierte Kombination von Fluorid und Isomalt Mit Cetylpyridiniumchlorid (CPC), das vor Plaque-Ansammlung schützt Angepasster Fluoridgehalt (226 ppm) für Kinder ab 6 Jahren Ohne Alkohol und Sulfate (SLS). Die sanfte Formulierung enthält natürliches Kamillenblüten-Extrakt. Erdbeergeschmack Ingredients Aqua, Glycerin, Propylene Glycol, Isomalt, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Benzoate, Aroma, Sodium Citrate, Cetylpyridinium Chloride, Sodium Fluoride, Neohesperidin Dichalcone, Chamomilla Recutita Flower Extract, Sucralose, Citric Acid, Lactic Acid, Potassium Sorbate, CI 16035.
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KAREX Junior Zahnpasta
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KAREX Junior Zahnpasta BioHAP*: Die Calcium-Quelle für starke Zähne Durch Zahnbelag (Plaque) und säurehaltige Lebensmittel wird dem Zahnschmelz Calcium entzogen. Das nennt man Demineralisation. Junior Karex enthält einen hohen Anteil des Wirkstoffs BioHAP* sowie zwei weitere Calcium-Quellen für den Extraschutz. Sinkt der pH-Wert an der Zahnoberfläche in den kritischen Bereich, setzt BioHAP* Calcium frei, das dann wieder in den Zahnschmelz eingelagert wird. Die Einlagerung von Calcium in den Zahn nennt man Remineralisation. Jugendlichen entwickelt. Allantoin beruhigt und schützt das gereizte Zahnfleisch aufgrund von Zahndurchbruch und dem Tragen von Brackets. BioHAP*: Karies-Schutz auch bei festen Zahnspangen Durch die hohe Übereinstimmung mit dem natürlichen Zahnmineral remineralisiert BioHAP* sogar tiefere Schichten des Zahnschmelzes und verbessert so den Karies-Schutz. Das kann auch Kindern und Jugendlichen mit festen Zahnspangen (Brackets) helfen, die sogenannten White Spots“, eine frühe Karies-Form, zu vermeiden. Aufgrund der kieferorthopädischen Apparaturen ist es häufig schwierig, die Zahnbeläge (Plaque) vollständig zu entfernen. Wissenschaftliche Studien zeigen: Bei Säureangriffen setzt BioHAP* Calcium frei, was die Remineralisation begünstigt und Säureangriffe abpuffert. Dies führt zu einem effektiven Karies-Schutz. Mit milden Tensiden reinigt Junior Karex die Zähne schonend. Allantoin beruhigt und schützt das gereizte Zahnfleisch. Anwendung Putzen Sie die Zähne Ihres Kindes bis zu 2x täglich nach den Mahlzeiten. Zusammensetzung Aqua, Hydrated Silica, Glycerin, Sorbitol, Hydroxyapatite, Xylitol, Silica, Cellulose Gum, Calcium Carbonate, Dicalcium Phosphate Dihydrate, Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Sodium Cocoyl Glycinate, 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Sodium Chloride, Sodium Saccharin, Sodium Hydroxide, Allantoin, Aroma, Limonene
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Ensbona® Lanolin Creme
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Ensbona® Lanolin Creme mit natürlichem Wollwachs ist der optimale Hautschutz für Babyhaut. Dank der hochwertigen Formulierung pflegt sie empfindliche und strapazierte Babyhaut und unterstützt die Regeneration geröteter Hautstellen.Die Formulierung mit Wollwachs bildet bildet einen Schutzfilm gegen Nässe und hinterlässt Hautgefühl.Hautverträglich dermatologisch bestätigt - unterstützt die natürliche Barrierefunktion der Haut.Hinweis Nicht auf offene Wunden auftragen.InhaltsstoffeAqua, Petrolatum, Hexyl Laurate, Lanolin, Cera Microcristallina, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Peg-7 Hydrogenated Castrol Oil, Glycerin, Magnesium Sulfate, Phenoxyethanol, Benzyl Alcohol, Isopropyl Myristate, Parfum, Dehydroacetic Acid, Linalool, Citronellol, D-Limonene, Hydroxycitronella, Geraniol, Eugenol, Benzyl Benzoate
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LISTERINE® Smart Kidz™ Mild Berry
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Die antibakterielle Mundspülung Smart Kidz Mild Berry von LISTERINE macht da weiter wo die Zahnbürste aufhört und schützt vor Karies, für Kinder ab 6 Jahren Reinigt im gesamten Mundraum, erreicht die Zähne, das Zahnfleisch und die Zunge. Zieht Speisereste an und färbt diese ein, so sieht ihr Kind diese beim Ausspucken im Waschbecken, ohne Alkohol Enthält Fluorid, das die Zähne stärkt und das Auftreten von Karies bis zu 40% mehr reduziert als Zähneputzen alleine LISTERINE wirkt antibakteriell – klinisch geprüft. Dabei bleibt die Mundflora im Gleichgewicht LISTERINE Smart Kidz Mild Berry ist eine Mundspülung für Kinder ab 6 Jahren, welche die Zähne Ihres Kindes vor Karies schützt, wenn sie 2x pro Tag nach dem Zähneputzen verwendet wird und macht da weiter, wo die Zahnbürste aufhört. Die Mundspülung für Kinder enthält Fluorid, das die Zähne stärkt und das Auftreten von Karies bis zu 40% mehr reduziert als Zähneputzen alleine. Zudem bekämpft die Mundspülung für Kinder schädliche Bakterien, eine Hauptursache für Plaque und Zahnfleischirritationen. Sie reinigt im gesamten Mundraum, erreicht die Zähne, das Zahnfleisch und die Zunge. Die Mundspülung zieht Speisereste an und färbt diese ein, so sieht ihr Kind diese beim Ausspucken im Waschbecken. Ohne Alkohol und ohne Zucker. Anwendung: Zweimal pro Tag nach dem Zähneputzen verwenden. Geben Sie dazu 10ml (ca. 2 Teelöffel) LISTERINE SMART KIDZ in ein Glas, 60 Sek. lang spülen, dann ausspucken. Beaufsichtigen Sie Ihr Kind, damit es die Mundspülung nicht herunterschluckt. Kindergesicherter Verschluss. ZUM ÖFFNEN: Verschlusskappe ZUSAMMENDRÜCKEN und DREHEN. ZUM SCHLIESSEN: Verschlusskappe bis zum Einrasten drehen. Zusammensetzung:Aqua, Sorbitol, Aroma, Sucralose, Phosphoric acid, Cetylpyridinium Chloride, Sodium Fluoride, Menthol, Disodium Phosphate, Benzyl Alcohol, CI 16035, CI 42053. Enthält Natriumfluorid (100 ppm F¯) [PR-009760].
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Mama Aua! Immunsystem
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Mama Aua! Immunsystem ist ein Nahrungsergänzungsmittel für Groß und Klein. Kräftigend und stärkend vor allem in der kalten Jahreszeit. Mama Aua! Immunsystem besteht im wesentlichen aus Propolispulver und Grapefruitkernpulver. Propolis ist ein von Bienen hergestelltes Kittharz. Dieses Harz verschließt den Bienenstock und dichtet ihn nach außen ab. Ohne diesem Kittharz wäre ein Bienenstock vollkommen ungeschützt. Wörtlich übersetzt bedeutet Propolis Beschützer der Stadt. So ist Propolis ein Naturprodukt, das schon die Griechen und Römer zu schätzen wussten. Bereits Plinius schrieb über die positive Wirkung von Bienenprodukten auf den menschlichen Organismus. Die manigfaltigen Inhaltstoffe von Propolis setzen sich aus Flavonoiden, Vitamin A, Vitamin B3, Vitamin E sowie Spurenelementen wie Selen, Eisen, Kalzium oder Zink zusammen. Grapefruitkernextrakt wird durch ein aufwendiges Extraktionsverfahren hergestellt. Es ist reich an wertvollen Bioflavonoiden, frei von Konservierungsmitteln oder Schadstoffen, sowie ohne chemische Zusätze.Die positive Wirkung des Grapefruitkernextraktes ist schon seit vielen Jahren bekannt und wird vor allem unterstützend für das Immunsystem eingesetzt. Aufgrund der sinnvollen Zusammensetzung ist Mama Aua! Immunsystem alkoholfrei, zuckerfrei und ohne Zuckeraustauschstoffe. Glutenfrei, lactosefrei, frei von tierischen Fetten, frei von künstlichen Konservierungsstoffen Zutaten: Grapefruitkernpulver 45mg 1%, Propolis Pulver 45mg 1%, Glycerin, Wasser. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g pro Tagesdosis NRV* Propolisextrakt 1 g 45 mg - Grapefruit-kernkonz. 1 g 45 mg 140 % - 186 % *NRV = empfohlene tägliche Zufuhrmenge. Die Werte der Inhaltsstoffe beruhen auf Durchschnittsanalyse. Verzehrempfehlung: 3x täglich 15 Tropfen. Hinweis: Die angegebene Tagesverzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen. Nettofüllmenge:30 ml Hersteller:MAMA AUA! Products GmbHFerstelgasse 1/41090 Wien
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ZeinPharma® Multivitamin Junior
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Multivitamin Junior ZeinPharma® Alle wichtigen Vitamine mit optimaler Dosierung Leicht zu handhabendes Spray für die orale Einnahme Aufnahme direkt über die MundschleimhautVorteile Für eine angenehme Anwendung mit natürlichem Orangenaroma verfeinert Durch die Darreichung in Form eines Sprays ist das Schlucken von Tabletten nicht notwendig. Das ermöglicht eine einfache Anwendung bei Kindern Die Vitamine werden direkt über die Mundschleimhaut aufgenommen. Dadurch stellt die Anwendung des Sprays keine Belastung für den Magen-Darm-Trakt dar und eignet sich auch für Kinder mit Resorptionsstörungen Das handliche Spray passt in jede Tasche und lässt sich ohne Wasser anwenden. Damit eignet es sich gut für den Einsatz auf Reisen. 100 % vegan und frei von Gluten und Laktose Frei von künstlichen Farbstoffen Unser Produkt wird regelmäßig von deutschen und unabhängigen Laboren geprüft Entwickelt und produziert von unseren Pharma-Experten in unserer eigenen Produktion im hessischen NauheimZutaten: Wasser, Verdickungsmittel: Xylitol (30%) und Xanthan, konzentrierter Orangensaft (8%), Vitamin C (Sodium-L-Ascorbat), Vitamin D (Cholecalciferol), Orangenaroma, Vitamin E (DL-Alpha-Tocopheryl Acetat, Niacin (Nicotinamid), Pantothensäure (Calcium D-Pantothenat), Vitamin A (Retynil Acetate), Thiamin (Thiamin-Mononitrat), Vitamin B6 (Pyridoxin Hydrochlorid), Konservierungsstoff: Kaliumsorbat, Riboflavin (Sodium Riboflavin 5‘-Phosphate); Folsäure (Pteroylmonoglutaminsäure), Biotin (D-Biotin), Vitamin B12 (Methylcobalamin).Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 2 Sprühstöße Thiamin 0,5 mg Riboflavin 0,21 mg Niacin 2,4 mg Pantothensäure 2 mg Vitamin B6 0,5 mg Biotin 15 µg Folsäure 150 µg Vitamin B12 1 µg Vitamin A 200 µg Vitamin C 12 mg Vitamin D3 10 µg Vitamin E 1,8 mg Verzehrempfehlung:Täglich 1 Sprühstoß kurz vor dem Schlafengehen einnehmen. Direkt in den Mund, am besten unter die Zunge, sprühen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 25 mlHersteller: ZeinPharma Germany GmbH Industriestraße 29 64569 Nauheim
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Nymphia® Zeckentferner
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Nymphia® Zeckentferner Die Mikrometer feine Präzisionsspitze entfernt kleinste Nymphen quetsch-, dreh- und manipulationsfrei nach den Kriterien des Robert Koch Instituts. Dank Produktauslegung für Laien ist die Anwendung kinderleicht. Minizecken Nymphen sofort kinderleicht selbst entfernen! Der Präzisionsspalt greift die Nymphe an den Mundwerkzeugen. Die Entfernung erfolgt ziehend und der Spalt ist eng genug, damit die winzige Zecke nicht durchrutscht. Der Zeckenkörper wird nicht berührt, somit nicht gequetscht. Beim ersten Versuch entfernt ist höchstmögliche Manipulationsfreiheit. Klinisch getestet an der Universität Neuchâtel in der Schweiz. Jetzt die Minizecke sofort und sicher vom Menschen entfernen.
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SANOHRA® Music Lärmschutz für Kinder
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SANOHRA music Ohrstöpsel sind in zwei Standardgrößen erhältlich:für Erwachsene undfür Kinder ab 1 Jahr.Erwachsene mit engen Gehörgängen sollten die Kindergröße verwenden, damit diese beim Tragen im Gehörgang nicht drücken.SANOHRA music Ohrstöpsel ist ein Gehörschutz, der den Schalldruck gleichmäßig um 23 dB dämmt: Dadurch wird eine außerordentlich hohe Klangtreue erreicht, die Klangfarbe einzelner Instrumente oder des Gesanges bleiben unverfälscht erhalten.
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TePe Kids™ Soft
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TePe Kids™ Soft TePe Kids ist eine Zahnbürste für Kinder ab 3 Jahren. Die Zahnbürste hat einen bunten Aufdruck und einen kleineren, benutzerfreundlichen Griff. Der schmal zulaufende Bürstenkopf verbessert den Zugang und die am Ende abgerundeten Filamente sorgen für eine sanfte Reinigung. Der Hals der TePe Kids kann nach dem Erwärmen in heißem Wasser abgewinkelt werden. Die Zahnbürste sollte zweimal täglich, morgens und abends, zusammen mit Zahnpasta verwendet werden, um eine gute Mundhygiene zu gewährleisten. Kinder sollten dabei von einem Erwachsenen unterstützt werden. Produktvorteile Schmal zulaufender Bürstenkopf für leichten Zugang. Abgerundete Borsten sorgen für eine schonende und effiziente Reinigung. Griff passend für Erwachsene und Kinder. Individuell biegbarer Hals für einfacheren Zugang. Verfügbar in 7 verschiedenen Farben Anwendungshinweise Verwenden Sie die Zahnbürste zweimal täglich, morgens und abends, zusammen mit Zahnpasta. Nach jedem Gebrauch mit Wasser ausspülen und an der Luft trocknen lassen.
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Töpfer Babycare Kinder Kleiebad
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Töpfer Babycare Kinder Kleiebad Weizenkleie ist ein wertvolles Erzeugnis des Weizenkorns, bei dem der Keimling, die Randschichten und Schalen verarbeitet werden. Kleie gehört aus gutem Grund zu den wichtigsten Inhaltsstoffen der Töpfer Babypflegeprodukte: Durch die optimale Zusammensetzung aus Weizenprotein, Arabinoxylane, die antioxidativen Vitamine E und C, Carotinoide sowie Ferulasäure wird die Haut beruhigt und gepflegt. Gerade die Kombination aus harmonisch aufeinander abgestimmter Naturstoffe macht diese Hautpflegeserie mit Bio-Weizenkleie zur idealen Körperpflege für Klein und Groß. Anwendung: 2 - 3 Spritzer des Kleiebades in ca. 37 °C warmes Wasser einer Babybadewanne geben und gleichmäßig mit der Hand verteilen. Wir empfehlen eine Badedauer von max. 10 Minuten. Die Schafis wünschen ein fröhliches Badeerlebnis. Inhaltsstoffe: Aqua, Coco-Glucoside, Olea Europaea Fruit Oil*, Cetearyl Olivate, Cetyl Alcohol, Sorbitan Olivate, Triticum Vulgare Bran Extract*, Lac Powder*, Whey Protein*, Butyrospermum Parkii Butter*, Tocopherol, Helianthus Annuus Seed Oil, Rosmarinus Officinalis Leaf Extract*, Glycerin, Glyceryl Caprylate, Xanthan Gum, Sodium PCA, Sodium Citrate, Sodium Coco-Glucoside Tartrate, Citric Acid, p-Anisic Acid, Sodium Hydroxide, Levulinic Acid, Parfum, Limonene**. * With ingredients from certified organic agriculture. ** Natural essential oils.
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VITIS® Junior Zahngel
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VITIS® Junior Zahngel Das VITIS® Junior Zahngel ist speziell für die Mundhygiene von Kindern über 6 Jahren geeignet, wenn die bleibenden Zähne durchbrechen. Seine Formulierung mit Fluorid, Panthenol und Xylit, sorgt für eine rundum vollständige Hygiene der Zähne und des Zahnfleisches. Fluorid remineralisiert den Zahnschmelz, wodurch die Entstehung von Karies verhindert wird, Panthenol schützt und pflegt das Zahnfleisch, wenn in diesem Alter die bleibenden Zähne kommen. Ebenfalls, aufgrund der geringen Abrasion, werden die Zähne nicht beschädigt. Der Tutti-Frutti Geschmack macht das Zähneputzen zum Vergnügen. Anwendung 1-2 cm (Größe einer Erbse) Zahngel auf eine geeignete Zahnbürste auftragen (z.B. VITIS® Junior Zahnbürste). 3-mal am Tag für je 2 Minuten, nach dem Essen und vor dem zu Bett gehen, die Zähne putzen. Es wird empfohlen, das Zähneputzen des Kindes durch einen Erwachsenen zu überwachen. Zusammensetzung Aqua, Sorbitol, Silica, Glyerin, Sodium Benzoate, Cellulose Gum, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Lauroyl, Sarcosinate, Sodium Fluoride, Propylene Glycol,Saccharin, Benzoic Acid, Citric Acid, Titanium Dioxide, Disodium EDTA, Neophspherdin, Dichalone, Aroma, CI 16035
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Allegra Allergietabletten für Kinder | Kinderleichte Einnahme | Zergehen auf der Zunge | Leckerer Erdbeergeschmack
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Allegra Allergie Tabletten als Schmelztabletten für Kinder (*C) – macht nicht müde (*A) – bei Heuschnupfen und ganzjährigen Allergien! Allegra® Allergie Tabletten als Schmelztabletten für Kinder helfen bei allergisch bedingten Symptomen an Nase, Augen und Haut. Zur Anwendung bei Kindern von 6-11 Jahre mit mind. 20kg Körpergewicht. Das Antihistaminikum für Kinder (*C) lässt sich unterwegs kinderleicht einnehmen, auch ohne Wasser. Die Schmelztabletten zergehen auf der Zunge und kontrollieren die Allergiesymptome Deines Kindes wirksam für 24 h – mit nur 1 Tablette am Tag. Die Einnahme erfolgt idealerweise eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Frühstück. Allegra® ist wirksam bei Heuschnupfen (Pollenallergie), Hausstauballergie und Tierhaarallergie sowie Juckreiz durch Nesselsucht (Urtikaria). Die Vorteile von Allegra® Allergie Tabletten 10mg als Schmelztabletten für Kinder (*C) Macht nicht müde (*A): Bilastin hat keinen Einfluss auf das Schlafzentrum, wo Müdigkeit entsteht. Kinderleichte Einnahme – auch ohne Wasser: Die Allergie Tabletten mit Erdbeergeschmack schmelzen ohne Wasser auf der Zunge. 24 h wirksam: Das Antihistaminikum für Kinder muss nur 1x täglich eingenommen werden und kontrolliert dieAllergiesymptome für 24 Stunden. Allegra® Allergietabletten Kinder mit 10mg Bilastin als Schmelztabletten–macht nicht müde (*A) und hilft bei vielen Allergiearten Wichtige Informationen Warnhinweise Pflichttext: Allegra® Allergietabletten 20 mg Tabletten. Allegra® Allergietabletten 20 mg Schmelztabletten. Allegra® Allergietabletten Kinder 10 mg Schmelztabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiet: Antihistaminikum. Zur Linderung der Beschwerden allergischer Rhinokonjunktivitis und Urtikaria. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: A. Nattermann & Cie. GmbH Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main. Stand: Tabletten: Dezember 2022, Schmelztabletten: Juni 2024. Bestandteile Wirkstoff: Bilastin. Gebrauchsanweisung Bitte Dosierung im Beipackzettel beachten Haftungsausschluss *A: Nicht-sedierend. Müdigkeit & Schläfrigkeit in Studien mit vergleichbarer Häufigkeit wie unter Placebo [Leceta et al. 2021, Drugs Context, 10:2021-5-1] *B: Unter oralen Antihistaminika. Wirkt bei bestimmungsgemäßer Anwendung i.d.R. nach 30-60 Min., wie die meisten oralen Antihistaminika [Church et al. 2020, Curr. Med. Res. Opinion, 36:3, 445ff] *C: 6-11J. mit mind. 20kg MAT-DE-2500918
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Ibuprofen AbZ 40 mg/ml Sirup: Hilft effektiv gegen Schmerzen und senkt Fieber, für Kinder ab 1 Jahr und 10 kg Körpergewicht, Jugendliche und Erwachsene, Saft
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Zur kurzzeitigen symtomatischen Behandlung von Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen5 ml Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmenzum Einnehmen1 ml Sirup enthält 40 mg Ibuprofen.2,5 ml Sirup enthält 100 mg Ibuprofen.Enthält Sucrose und Glucose.Vor Gebrauch schütteln!Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzeimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Wenn sich die Beschwerden bei Erwachsenen verschlimmern oder die Anwendung dieses Arzneimittels bei Fieber länger als 3 Tage oder zur Behandlung von Schmerzen länger als 4 Tage erforderlich ist, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate.DosierungsanleitungKörpergewicht (Alter)Einzeldosis Sirupmaximale Tagesdosis Sirup10 kg - 15 kg (1 - 3 Jahre)2,5 ml7,5 ml16 kg - 19 kg (3 - 6 Jahre)3,75 ml11,25 ml20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre)5 ml15 ml30 kg - 39 kg (9 - 12 Jahre)7,5 ml22,5 ml >40 kg (ab 12 Jahre)5 - 10 ml30 ml
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Ibuprofen AL 40 mg/ml Suspension bei Fieber und Schmerzen
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PflichttextWirkstoff: IbuprofenWas ist IBUPROFEN AL und wofür wird es angewendet?IBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) bezeichnet werden und schmerzstillend und fiebersenkend wirken. IBUPROFEN AL wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung vonLeichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen Fieber. IBUPROFEN AL wird bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen angewendet.Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten? IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Wenn Sie oder Ihr Kind in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder schweren allergischen Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht oder Rachen auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika reagiert haben Wenn Sie an ungeklärten Blutbildungsstörungen leiden Bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens zwei unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) Wenn Sie in der Vergangenheit im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/ Antiphlogistika (NSAR) eine Magen-Darm-Blutung oder einen -Durchbruch (Perforation) hatten Wenn Sie eine Gehirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung) oder andere aktive Blutungen haben Wenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben Wenn Sie an schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leiden Wenn Sie an schwerer Austrocknung (Dehydratation) leiden (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder mangelnde Flüssigkeitsaufnahme) In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft Von Kindern mit einem Körpergewicht unter 8 kg oder unter 6 Monaten, da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehalts nicht geeignet ist.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBUPROFEN AL einnehmen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum eingenommen wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Einnahme von IBUPROFEN AL mit anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen)Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre oder Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSARDosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe unter Abschnitt 2 IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm- Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn bei Ihnen, insbesondere wenn Sie älter sind, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt besteht, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist angeraten, wenn gleichzeitig Arzneimittel angewendet werden, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe unter Abschnitt 2: Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln). Wenn es während der Behandlung mit IBUPROFEN AL zu Magen- Darm-Blutungen oder -Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich Ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?).Wirkungen am Herz-Kreislauf- und auf das Hirngefässystem Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden. Jedwedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (3 Tage bei Kindern und Jugendlichen oder bei der Behandlung von Fieber und 4 Tage für die Schmerzbehandlung bei Erwachsenen)! Wenn Sie Herzprobleme oder einen vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für dieseErkrankungen aufweisen könnten (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson- Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom; siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte IBUPROFEN AL abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Einnahme von IBUPROFEN AL vermieden werden.Sonstige HinweiseIBUPROFEN AL sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen- Risiko-Verhältnisses eingenommen werden von Patienten mit:Bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie) Bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion Wenn Sie an Austrocknung (Dehydratation) leiden Direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen Bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen (chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD).Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von IBUPROFEN AL müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen. Der Symptomatik entsprechende medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von IBUPROFEN AL, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe von IBUPROFEN AL ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von IBUPROFEN AL vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Der längere Gebrauch jeglicher Schmerzmittel zur Behandlung von Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Wenn dieser Fall eintritt oder ein Verdacht darauf besteht, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung beendet werden. Die Diagnose eines medikamenteninduzierten Kopfschmerzes sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die häufig oder täglich Kopfschmerzen haben trotz (oder wegen) des regelmäßigen Gebrauchs von Kopfschmerzmitteln. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. NSAR wie Ibuprofen können die durch eine Infektion und Fieber bedingten Symptome verschleiern.Kinder und JugendlicheBitte beachten Sie die Hinweise in Abschnitt 2: IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden. Es besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.Was müssen Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels beachten?Blutgerinnungshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin), Arzneimittel gegen Bluthochdruck (ACE-Hemmer, z. B. Captopril, Betarezeptorblocker, Angiotensin-II-Antagonisten) sowie einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibuprofen beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Deshalb sollten Sie stets ärztlichen Rat einholen, bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden. Die gleichzeitige Anwendung von IBUPROFEN AL und Digoxin (zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithium-Spiegel, der Serum- Digoxin- und der Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 3 oder 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Antihypertensiva) abschwächen; hierbei kann auch ein erhöhtes Risiko für die Nieren bestehen. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Gabe von IBUPROFEN AL und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von IBUPROFEN AL mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von IBUPROFEN AL innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIVpositiven Hämophilie-Patienten (Blutern“), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen. Antibiotika aus der Gruppe der Chinolone: Das Risiko für Krampfanfälle kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden. CYP2C9-Hemmer, da die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen kann. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmern) wurde eine um etwa 80 – 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+) Ibuprofen gezeigt. Eine Reduktion der Ibuprofendosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn gleichzeitig potente CYP2C9-Hemmer angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen von Ibuprofen zusammen mit entweder Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Weil Nebenwirkungen, insbesondere zentralnervöse Nebenwirkungen und Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt, verstärkt werden können, sollten Sie während der Anwendung von IBUPROFEN AL möglichst keinen Alkohol trinken. Schwangerschaft und Stillzeit und Zeugungs-/ Gebärfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arztoder Apotheker um Rat SchwangerschaftInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von IBUPROFEN AL schwanger werden. Vermeiden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten einer Schwangerschaft, es sei denn, Ihr Arzt rät es Ihnen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft ein, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind besteht.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Einnahme der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.Zeugungs-/GebärfähigkeitIBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenWährend der Einnahme von IBUPROFEN AL können Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten. Hierdurch kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge; bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen und arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.IBUPROFEN AL enthält Maltitol-LösungBitte nehmen Sie IBUPROFEN AL erst nach Rücksprache mit hrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer nverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist IBUPROFEN AL einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der AnwendungZum Einnehmen. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBUPROFEN AL während der Mahlzeiten einzunehmen. Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Zur genauen Dosierung enthält die Packung eine Applikationsspritze als Verabreichungshilfe (mit Markierungen bei 1,25 ml/8 – 9 kg, 2,50 ml/10 – 15 kg, 3,75 ml/16 – 19 kg und 5,00 ml/20 – 39 kg). Bitte verwenden Sie die Applikationsspritze wie folgt:Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Führen Sie die Applikationsspritze so in den Flaschenhals ein, dass sie fest sitzt. Schütteln Sie die Flasche. Um die Applikationsspritze zu füllen, drehen Sie die Flasche auf den Kopf. Halten Sie die Applikationsspritze fest und ziehen Sie den Kolben sachte nach unten, um die Flüssigkeit bis zur gewünschten Markierung aufzuziehen. Drehen Sie die Flasche wieder herum und entfernen Sie die Applikationsspritze aus dem Flaschenhals, indem Sie die Applikationsspritze behutsam drehen. Um die Flüssigkeit zu verabreichen, halten Sie Ihrem Kind das Ende der Applikationsspritze in den Mund. Drücken Sie dann den Kolben langsam in den Spritzenzylinder, um die Applikationsspritze zu entleeren; passen Sie die Geschwindigkeit daran an, wie schnell Ihr Kind schlucken kann. Dieses Arzneimittel kann direkt aus der Applikationsspritze oder auch zusammen mit Wasser oder Saft eingenommen werden. Nehmen Sie die Applikationsspritze nach dem Gebrauch auseinander (ziehen Sie den Kolben aus dem Spritzenzylinder heraus). Nach Verwendung der Spritze muss diese sorgfältig mit warmem Wasser abgespült und anschließend getrocknet werden. Dauer der AnwendungNur zur kurzzeitigen Anwendung. Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn IBUPROFEN AL bei Erwachsenen länger als 3 Tage zur Behandlung von Fieber oder länger als 4 Tage zur Schmerzbehandlung benötigt wird oder die Symptome sich verschlechtern, muss ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBUPROFEN AL zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge von IBUPROFEN AL eingenommen haben/hat, als Sie solltenAls Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit IBUPROFEN AL benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von IBUPROFEN AL vergessen haben Falls die Einnahme von IBUPROFEN AL einmal vergessen wurde, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber; er wird entscheiden, was zu tun ist. Die Aufzählung der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung von Tagesdosen bis zu maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (entsprechend 30 ml IBUPROFEN AL) und maximal 1800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre ( peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Magen- Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Über die folgenden Nebenwirkungen wurde nach der Anwendung von Ibuprofen berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, Bauchschmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis) und Verschlimmerung einer Colitis oder eines Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Weniger häufig wurde eine Magenschleimhautentzündung ( Gastritis) beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt) oder Schlaganfälle verbunden.Häufig (Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt, die in Einzelfällen zu einer Anämie führen können. Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt.Gelegentlich (Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit. Sehstörungen. In diesem Fall müssen Sie Ibuprofen absetzen und Ihren Arzt informieren. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch; Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis). Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt. Verschiedenartige Hautausschläge Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfälle (gegebenenfalls mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren und IBUPROFEN AL darf nicht mehr eingenommen werden.Selten (Kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):Ohrgeräusche (Tinnitus). Nierengewebsschädigung (Papillennekrosen), insbesondere bei Langzeittherapie, erhöhte Harnsäurekonzentration im Blut.Sehr selten (Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt. Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist IBUPROFEN AL sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben. Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen). Verminderung der Harnausscheidung und vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie IBUPROFEN AL absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockeninfektion kommen. Es wurde im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidale Antiphlogistika, zu denen auch IBUPROFEN AL gehört) eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. Es wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer aseptischen Meningitis wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischem Lupus erythematodes, Mischkollagenose) leiden. Wenn während der Einnahme von IBUPROFEN AL Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Bluthochdruck (arterielle Hypertonie). Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung von Ibuprofen vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden. Psychotische Reaktionen, Depression. Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Wie ist IBUPROFEN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Dauer der Haltbarkeit nach dem Öffnen: 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas IBUPROFEN AL enthältDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 ml Suspension zum Einnehmen enthält 40 mg Ibuprofen. 1,25 ml enthalten 50 mg Ibuprofen. 2,5 ml enthalten 100 mg Ibuprofen. 3,75 ml enthalten 150 mg Ibuprofen. 5 ml enthalten 200 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sindCitronensäure-Monohydrat, Glycerol, Kirscharoma, Maltitol- Lösung, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Natriumpropyl- 4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Saccharin-Natrium, Gereinigtes Wasser, Xanthangummi. Pflichttext: Zur Anwendung bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen, Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Maltitol, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Dezember 2020
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