Baby, Kind & Familie – Nachhaltige Angebote und Produkte bei Planet Blue
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fashy Kinderwärmflasche Halblamelle hellblau
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fashy Wärmflasche Halblamelle hellblau Kinderwärmflasche Fassungsvermögen: 0,8 L Bezug: 100% Polyester Abmessungen (BxTxH): 15,4 x 25 x 6 cm Gewicht: 230 g Anwendung: Zur Entspannung und zum Wohlfühlen. Auch geeignet zur Schmerzlinderung, bei der Wärmetherapie empfohlen wird, wie z.B. Störungen der Darmbewegung, Durchblutungsförderung, Entkrampfung von Muskelverspannungen, Menstruationsbeschwerden. Nicht anwenden bei: z.b. fieberhaften Erkrankungen, Entzündungen. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Warnung: Nicht in der Mikrowelle oder im Backofen erhitzen. Wärmflaschen können zu Verbrennungen führen, (bei empfindlicher Haut schon ab Temperaturen von 41°C) daher längeren Kontakt mit der Haut vermeiden, oder es wird ein angemessener Wärmflaschenbezug verwendet... Keine Zusätze wie Kochsalz, ätherische Oie oder ähnliches verwenden. Gebrauch für Kinder, Hilflose, Kranke bzw. hitzeunempfindliche Personen nur unter Aufsicht von Erwachsenen. Wärmflasche und Verschluss vor der Verwendung auf Verschleiß und Beschädigungen überprüfen. Nur original fashy Verschlüsse verwenden. Kein kochend heißes Wasser verwenden, auch heißes Leitungswasser kann zu Verbrühungen führen. Wärmflasche nicht überfüllen, da dies zum Bersten führen kann. Maximal zu 2/3 langsam befüllen,Wärmflasche dabei senkrecht am Flaschenhals halten, um ein Zurückspritzen des Wassers zu vermeiden. Restluft vorsichtig entweichen lassen, anschließend Schraubverschluss ausreichend fest zudrehen und Dichtheit überprüfen. Vergewissern Sie sich abschließend, dass der Einfülltrichter leer ist. Kontakt mit heißen, spitzen oder scharfen Oberflächen,Öl, Fett und Sonnenlicht vermeiden und keine Gegenstände auf der Wärmflasche ablegen. Unter keinen Umständen Wärmfl aschen als Kissen verwenden und sich auf diese setzen. Nach Gebrauch vollständig entleerte Wärmflasche an einem kühlen, trockenen und dunklen Ort aufbewahren.
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Fizzy Vits Multivitamin für Kinder
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Nahrungsergänzungmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Fizzy Vits Multivitamin für Kinder Ergänzt den Bedarf an Calcium und Vitaminen Zutaten:Zuckeraustauschstoff Sorbit, Calciumcarbonat, Fruchtzucker, Säuerungsmittel Zitronensäure, Stärke, pflanzliche Fette (gehärtet), Vitamin C, Aromen, Maltodextrin, Nicotinamid, Trennungsmittel Magnesiumstearat, Vitamin E, Farbstoff: Rote Beete-Saftpulver, Vitamin B1, Vitamin B2, Folsäure, Biotin und Vitamin B12. Zusammensetzung pro Tablette Calcium 2,0 g (50% RDA) Verzehrempfehlung: 1 - 2 Lutschtabletten im Mund zergehen lassen.Geeignet für Kinder ab 4 Jahren. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge:50 Lutschtabletten = 100 g Hersteller: AmosVital GmbHRomaneystr. 1151063 Köln
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GUM® Baby 0+ Zahnbürste
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GUM Baby 0+ Zahnbürste Weiche Borsten für eine sanfte und sichere Reinigung. Kleiner Bürstenkopf angepasst an das Alter des Kleinkindes. Ergonomischer Griff mit Daumenauflage für die leichte Kontrolle der Zahnbürste. Verlängerter Griff, um den Eltern das Putzen zu erleichtern. In vier Farben erhältlich. Anwendung Putzen Sie die Zähne bis zu 3x täglich nach den Mahlzeite.
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GUM® Junior 6+ Mundspülung Erdbeere
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Bietet eine effektive Kariesprophylaxe: Remineralisiert den Zahnschmelz durch die patentierte Kombination von Fluorid und Isomalt Mit Cetylpyridiniumchlorid (CPC), das vor Plaque-Ansammlung schützt Angepasster Fluoridgehalt (226 ppm) für Kinder ab 6 Jahren Ohne Alkohol und Sulfate (SLS). Die sanfte Formulierung enthält natürliches Kamillenblüten-Extrakt. Erdbeergeschmack Ingredients Aqua, Glycerin, Propylene Glycol, Isomalt, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Benzoate, Aroma, Sodium Citrate, Cetylpyridinium Chloride, Sodium Fluoride, Neohesperidin Dichalcone, Chamomilla Recutita Flower Extract, Sucralose, Citric Acid, Lactic Acid, Potassium Sorbate, CI 16035.
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GUM® JUNIOR Zahngel
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GUM® JUNIOR Zahngel Dieses sanfte Zahngel enthält eine Kombination aus Fluorid und Isomalt, um Karies vorzubeugen und den Zahnschmelz zu stärken. Für starke bleibende Zähne Kombination von Fluorid + Isomalt erhöht die Remineralisierung des Zahnschmelzes für die Stärkung der neuen bleibenden Zähne Sehr milde und sanfte Formel Erdbeer-Geschmack Dieses sehr sanfte Zahngel wurde speziell für Kinder ab 6 Jahre entwickelt und hilft dabei, die Zähne und das Zahnfleisch der Kinder an einem entscheidenden Punkt in ihrer Entwicklung zu schützen: Wenn die bleibenden Zähne anfangen durchzubrechen. Dank der Kombination von zwei besonderen Inhaltsstoffen (Fluorid und Isomalt), verhindert das Zahngel das Entstehen von Karies, was wiederum einen positiven Einfluss auf die Gesundheit der Kinder haben kann. Anwendung: Zweimal täglich Zähne putzen. Inhaltssstoffe: Sorbitol, Aqua, Hydrated Silica, Isomalt, Lauryl Glucoside, Aroma, Disodium Phosphate, Cellulose Gum, Sodium Fluoride, Sodium Saccharin, Sodium Benzoate, Sodium Phosphate, CI 73360 Enthält Natriumfluorid (1450 ppm). Erdbeer-Geschmack.
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homedi-kind® Windel Balsam
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Set enthält2x homedi-kind® Windel Balsam 30 ghomedi-kind® Windel Balsam Der Windel Balsam pflegt und schützt den empfindlichen Windelbereich vor Nässe und Stuhlgang. Anwendung: Mehrmals täglich auf die betroffene Stelle auftragen. Tipp: zuvor mit Rosenhydrolat den Popo reinigen. Zusammensetzung: Butyrospermum parkii (shea) butter, Aloe barbadensis extract, Simmondsia chinensis oil, Lanolin, Cera flava, Rosa damascena flower water, Pelargonium graveolens oil*, Leptospermum scoparium oil*, Cymbopogon martini oil*, Thymus vulgaris oil*, Rosa damascena flower oil*, Citronellol+, Geraniol+, Linalool+, Citral+, Limonene+, Eugenol+, Farnesol+ (* 100% naturreine ätherische Öle, + deklarationspflichtige Bestandteile)
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KAREX Junior Zahnpasta
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KAREX Junior Zahnpasta BioHAP*: Die Calcium-Quelle für starke Zähne Durch Zahnbelag (Plaque) und säurehaltige Lebensmittel wird dem Zahnschmelz Calcium entzogen. Das nennt man Demineralisation. Junior Karex enthält einen hohen Anteil des Wirkstoffs BioHAP* sowie zwei weitere Calcium-Quellen für den Extraschutz. Sinkt der pH-Wert an der Zahnoberfläche in den kritischen Bereich, setzt BioHAP* Calcium frei, das dann wieder in den Zahnschmelz eingelagert wird. Die Einlagerung von Calcium in den Zahn nennt man Remineralisation. Jugendlichen entwickelt. Allantoin beruhigt und schützt das gereizte Zahnfleisch aufgrund von Zahndurchbruch und dem Tragen von Brackets. BioHAP*: Karies-Schutz auch bei festen Zahnspangen Durch die hohe Übereinstimmung mit dem natürlichen Zahnmineral remineralisiert BioHAP* sogar tiefere Schichten des Zahnschmelzes und verbessert so den Karies-Schutz. Das kann auch Kindern und Jugendlichen mit festen Zahnspangen (Brackets) helfen, die sogenannten White Spots“, eine frühe Karies-Form, zu vermeiden. Aufgrund der kieferorthopädischen Apparaturen ist es häufig schwierig, die Zahnbeläge (Plaque) vollständig zu entfernen. Wissenschaftliche Studien zeigen: Bei Säureangriffen setzt BioHAP* Calcium frei, was die Remineralisation begünstigt und Säureangriffe abpuffert. Dies führt zu einem effektiven Karies-Schutz. Mit milden Tensiden reinigt Junior Karex die Zähne schonend. Allantoin beruhigt und schützt das gereizte Zahnfleisch. Anwendung Putzen Sie die Zähne Ihres Kindes bis zu 2x täglich nach den Mahlzeiten. Zusammensetzung Aqua, Hydrated Silica, Glycerin, Sorbitol, Hydroxyapatite, Xylitol, Silica, Cellulose Gum, Calcium Carbonate, Dicalcium Phosphate Dihydrate, Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Sodium Cocoyl Glycinate, 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Sodium Chloride, Sodium Saccharin, Sodium Hydroxide, Allantoin, Aroma, Limonene
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Ensbona® Lanolin Creme
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Ensbona® Lanolin Creme mit natürlichem Wollwachs ist der optimale Hautschutz für Babyhaut. Dank der hochwertigen Formulierung pflegt sie empfindliche und strapazierte Babyhaut und unterstützt die Regeneration geröteter Hautstellen.Die Formulierung mit Wollwachs bildet bildet einen Schutzfilm gegen Nässe und hinterlässt Hautgefühl.Hautverträglich dermatologisch bestätigt - unterstützt die natürliche Barrierefunktion der Haut.Hinweis Nicht auf offene Wunden auftragen.InhaltsstoffeAqua, Petrolatum, Hexyl Laurate, Lanolin, Cera Microcristallina, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Peg-7 Hydrogenated Castrol Oil, Glycerin, Magnesium Sulfate, Phenoxyethanol, Benzyl Alcohol, Isopropyl Myristate, Parfum, Dehydroacetic Acid, Linalool, Citronellol, D-Limonene, Hydroxycitronella, Geraniol, Eugenol, Benzyl Benzoate
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LISTERINE® Smart Kidz™ Mild Berry
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Die antibakterielle Mundspülung Smart Kidz Mild Berry von LISTERINE macht da weiter wo die Zahnbürste aufhört und schützt vor Karies, für Kinder ab 6 Jahren Reinigt im gesamten Mundraum, erreicht die Zähne, das Zahnfleisch und die Zunge. Zieht Speisereste an und färbt diese ein, so sieht ihr Kind diese beim Ausspucken im Waschbecken, ohne Alkohol Enthält Fluorid, das die Zähne stärkt und das Auftreten von Karies bis zu 40% mehr reduziert als Zähneputzen alleine LISTERINE wirkt antibakteriell – klinisch geprüft. Dabei bleibt die Mundflora im Gleichgewicht LISTERINE Smart Kidz Mild Berry ist eine Mundspülung für Kinder ab 6 Jahren, welche die Zähne Ihres Kindes vor Karies schützt, wenn sie 2x pro Tag nach dem Zähneputzen verwendet wird und macht da weiter, wo die Zahnbürste aufhört. Die Mundspülung für Kinder enthält Fluorid, das die Zähne stärkt und das Auftreten von Karies bis zu 40% mehr reduziert als Zähneputzen alleine. Zudem bekämpft die Mundspülung für Kinder schädliche Bakterien, eine Hauptursache für Plaque und Zahnfleischirritationen. Sie reinigt im gesamten Mundraum, erreicht die Zähne, das Zahnfleisch und die Zunge. Die Mundspülung zieht Speisereste an und färbt diese ein, so sieht ihr Kind diese beim Ausspucken im Waschbecken. Ohne Alkohol und ohne Zucker. Anwendung: Zweimal pro Tag nach dem Zähneputzen verwenden. Geben Sie dazu 10ml (ca. 2 Teelöffel) LISTERINE SMART KIDZ in ein Glas, 60 Sek. lang spülen, dann ausspucken. Beaufsichtigen Sie Ihr Kind, damit es die Mundspülung nicht herunterschluckt. Kindergesicherter Verschluss. ZUM ÖFFNEN: Verschlusskappe ZUSAMMENDRÜCKEN und DREHEN. ZUM SCHLIESSEN: Verschlusskappe bis zum Einrasten drehen. Zusammensetzung:Aqua, Sorbitol, Aroma, Sucralose, Phosphoric acid, Cetylpyridinium Chloride, Sodium Fluoride, Menthol, Disodium Phosphate, Benzyl Alcohol, CI 16035, CI 42053. Enthält Natriumfluorid (100 ppm F¯) [PR-009760].
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Mama Aua! Immunsystem
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Mama Aua! Immunsystem ist ein Nahrungsergänzungsmittel für Groß und Klein. Kräftigend und stärkend vor allem in der kalten Jahreszeit. Mama Aua! Immunsystem besteht im wesentlichen aus Propolispulver und Grapefruitkernpulver. Propolis ist ein von Bienen hergestelltes Kittharz. Dieses Harz verschließt den Bienenstock und dichtet ihn nach außen ab. Ohne diesem Kittharz wäre ein Bienenstock vollkommen ungeschützt. Wörtlich übersetzt bedeutet Propolis Beschützer der Stadt. So ist Propolis ein Naturprodukt, das schon die Griechen und Römer zu schätzen wussten. Bereits Plinius schrieb über die positive Wirkung von Bienenprodukten auf den menschlichen Organismus. Die manigfaltigen Inhaltstoffe von Propolis setzen sich aus Flavonoiden, Vitamin A, Vitamin B3, Vitamin E sowie Spurenelementen wie Selen, Eisen, Kalzium oder Zink zusammen. Grapefruitkernextrakt wird durch ein aufwendiges Extraktionsverfahren hergestellt. Es ist reich an wertvollen Bioflavonoiden, frei von Konservierungsmitteln oder Schadstoffen, sowie ohne chemische Zusätze.Die positive Wirkung des Grapefruitkernextraktes ist schon seit vielen Jahren bekannt und wird vor allem unterstützend für das Immunsystem eingesetzt. Aufgrund der sinnvollen Zusammensetzung ist Mama Aua! Immunsystem alkoholfrei, zuckerfrei und ohne Zuckeraustauschstoffe. Glutenfrei, lactosefrei, frei von tierischen Fetten, frei von künstlichen Konservierungsstoffen Zutaten: Grapefruitkernpulver 45mg 1%, Propolis Pulver 45mg 1%, Glycerin, Wasser. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g pro Tagesdosis NRV* Propolisextrakt 1 g 45 mg - Grapefruit-kernkonz. 1 g 45 mg 140 % - 186 % *NRV = empfohlene tägliche Zufuhrmenge. Die Werte der Inhaltsstoffe beruhen auf Durchschnittsanalyse. Verzehrempfehlung: 3x täglich 15 Tropfen. Hinweis: Die angegebene Tagesverzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen. Nettofüllmenge:30 ml Hersteller:MAMA AUA! Products GmbHFerstelgasse 1/41090 Wien
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ZeinPharma® Multivitamin Junior
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Multivitamin Junior ZeinPharma® Alle wichtigen Vitamine mit optimaler Dosierung Leicht zu handhabendes Spray für die orale Einnahme Aufnahme direkt über die MundschleimhautVorteile Für eine angenehme Anwendung mit natürlichem Orangenaroma verfeinert Durch die Darreichung in Form eines Sprays ist das Schlucken von Tabletten nicht notwendig. Das ermöglicht eine einfache Anwendung bei Kindern Die Vitamine werden direkt über die Mundschleimhaut aufgenommen. Dadurch stellt die Anwendung des Sprays keine Belastung für den Magen-Darm-Trakt dar und eignet sich auch für Kinder mit Resorptionsstörungen Das handliche Spray passt in jede Tasche und lässt sich ohne Wasser anwenden. Damit eignet es sich gut für den Einsatz auf Reisen. 100 % vegan und frei von Gluten und Laktose Frei von künstlichen Farbstoffen Unser Produkt wird regelmäßig von deutschen und unabhängigen Laboren geprüft Entwickelt und produziert von unseren Pharma-Experten in unserer eigenen Produktion im hessischen NauheimZutaten: Wasser, Verdickungsmittel: Xylitol (30%) und Xanthan, konzentrierter Orangensaft (8%), Vitamin C (Sodium-L-Ascorbat), Vitamin D (Cholecalciferol), Orangenaroma, Vitamin E (DL-Alpha-Tocopheryl Acetat, Niacin (Nicotinamid), Pantothensäure (Calcium D-Pantothenat), Vitamin A (Retynil Acetate), Thiamin (Thiamin-Mononitrat), Vitamin B6 (Pyridoxin Hydrochlorid), Konservierungsstoff: Kaliumsorbat, Riboflavin (Sodium Riboflavin 5‘-Phosphate); Folsäure (Pteroylmonoglutaminsäure), Biotin (D-Biotin), Vitamin B12 (Methylcobalamin).Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 2 Sprühstöße Thiamin 0,5 mg Riboflavin 0,21 mg Niacin 2,4 mg Pantothensäure 2 mg Vitamin B6 0,5 mg Biotin 15 µg Folsäure 150 µg Vitamin B12 1 µg Vitamin A 200 µg Vitamin C 12 mg Vitamin D3 10 µg Vitamin E 1,8 mg Verzehrempfehlung:Täglich 1 Sprühstoß kurz vor dem Schlafengehen einnehmen. Direkt in den Mund, am besten unter die Zunge, sprühen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 25 mlHersteller: ZeinPharma Germany GmbH Industriestraße 29 64569 Nauheim
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nenedent ® Junior-Zahncreme
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nenedent ® Junior-Zahncreme nenedent® Junior-Zahncreme wurde speziell für den Wechsel von Milchzähnen zu den bleibenden Zähnen für Kinder von 6 – 12 Jahren entwickelt. Der Zahnschmelz der neuen bleibenden Zähne ist nach dem Durchbruch noch dünn und nicht vollständig ausgehärtet. Durch den täglichen Verzehr von zucker- und säurehaltigen Lebensmitteln und Getränken wird der Zahnschmelz permanent angegriffen. nenedent® Junior bietet den benötigten Schutz. Sie härtet den Zahnschmelz mit 1.450 ppm Natriumfluorid und hemmt das Wachstum von Kariesbakterien mit 13 % Xylit. Zum Schutz des gereizten Zahnfleischs durch die weiteren durchbrechenden Zähne dient das D-Panthenol (Provitamin B5). Der gute Geschmack motiviert die Junioren zum regelmäßigen Zähneputzen. Anwendung Putzen Sie 2x täglich (morgens und abends) für 2-3 Minuten die Zähne Ihrer Kinder. Ingredients Fluorid, Xylit, Kieselgel als Putzkörper, D-Panthenol
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NOBITE® Kids Insektenschutz Lotion
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NOBITE Kids schützt Kinder ab 1 Jahr und Schwangere insbesondere in Gebieten, in denen Krankheiten durch Mücken und Zecken übertragen werden. Die Mischung aus den zwei Wirkstoffen Icaridin und DEET erweitert das Wirkungsspektrum und bietet optimalen Schutz. Die auf Wasser basierende und parfümfreie Formel ist für alle empfindlichen Hauttypen geeignet. Bitte beachten Sie folgende Warnhinweise: Waschen Sie die Handflächen nach dem Auftragen. Hände nach Anwendung nicht in den Mund nehmen. Produkt in dichtverschlossener Originalverpackung an einem gut belüfteten Ort kühl lagern. Vor Hitze und direkter Sonnenbestrahlung schützen. Getrennt von Nahrungsmitteln, Getränken und Futtermitteln lagern. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verursacht schwere Augenreizung
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Nymphia® Zeckentferner
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Nymphia® Zeckentferner Die Mikrometer feine Präzisionsspitze entfernt kleinste Nymphen quetsch-, dreh- und manipulationsfrei nach den Kriterien des Robert Koch Instituts. Dank Produktauslegung für Laien ist die Anwendung kinderleicht. Minizecken Nymphen sofort kinderleicht selbst entfernen! Der Präzisionsspalt greift die Nymphe an den Mundwerkzeugen. Die Entfernung erfolgt ziehend und der Spalt ist eng genug, damit die winzige Zecke nicht durchrutscht. Der Zeckenkörper wird nicht berührt, somit nicht gequetscht. Beim ersten Versuch entfernt ist höchstmögliche Manipulationsfreiheit. Klinisch getestet an der Universität Neuchâtel in der Schweiz. Jetzt die Minizecke sofort und sicher vom Menschen entfernen.
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Oh, Baby! Reinigung für Babypopo – Liniment
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Oh, Baby! wurde speziell für die empfindliche Babyhaut entwickelt. Deshalb ist das Liniment auch biologisch und vegan. Mit einer reichhaltigen Mischung aus Thermalwasser und Mandelöl reinigt, beruhigt und stärkt es die Schutzschicht im Windelbereich Ihres Baby. Oh, Baby! Liniment enthält auch Prä- und Probiotika um den Windelbereich vor schädlichen Bakterien zu schützen und Rötungen vorzubeugen. Darüber hinaus enthält diese Formel auch Vitamin A, B, D und E. Und natürlich sind alle Produkte dermatologisch getest und hypoallergen! Gebrauchsanweisung Vor Gebrauch schütteln. Bei jedem Windelwechsel auf ein Wattepad oder Papiertuch auftragen. Windelbereich sorgfältig reinigen. Nicht abspülen. OHNE PARFÜM
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PENATEN® BABY Wasch- & Duschcreme
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Set enthält2x PENATEN® BABY Wasch- & Duschcreme 400 mlEigentlich ist Ihr Baby eine kleine Wasserratte.Doch warum fängt es beim Haarewaschen und Baden an zu weinen? Vielleicht kommt das von den kleinen Wasserspritzern, die vermischt mit Seife die Augen reizen und so ein unangenehmes Gefühl verursachen. Wissenschaftler haben nämlich herausgefunden, dass der Blinzelreflex bei Babys noch nicht komplett ausgeprägt ist, der sonst das Auge schützt.Aus diesem Grund wurde der PENATEN Wasch- & Duschcreme die keine Tränen mehr“ Formulierung integriert. Sie ist so mild wie pures Wasser zu den Augen – augenärztlich getestet und bestätigt!Pflegt die Haut schon beim Waschen und Duschen Mit 1/3 Babylotion Hautverträglichkeit dermatologisch bestätigt Inhaltsstoffe:PR-008150Ingredients: Aqua, Glycerin, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Lauroamphoacetate, Hydroxypropyl Starch Phosphate, Coco-Glucoside, Sodium Chloride, Glycine Soja Oil, Acrylates/C10-30 Alkyl, Acrylate Crosspolymer, Styrene/Acrylates Copolymer, Polyquaternium-7, Polysorbate 20, Citric Acid, Sodium Hydroxide Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Parfum
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Physiodose+ Physiologisches Serum
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Physiodose Physiologische Kochsalzlösung Physiodose ist eine sterile, konservierungsmittelfreie, nicht injizierbare Kochsalzlösung. Als Einzeldosis, ist Physiodose hygienisch und ermöglicht eine einfache und sichere Anwendung. Indikation Die Physiodose wird für Säuglinge, Kinder und Erwachsene empfohlen: Für die Nasen- und Augenhygiene. Zur Ohrenspülung. Zur Reinigung von Wunden. Als Inhalationslösungsmittel in der Aerosoltherapie. Anwendung: Wegen der Gefahr einer schnellen bakteriellen Kontamination sollte eine offene Einzeldosis nicht länger als 24 Stunden gelagert werden. Zusammensetzung Natriumchlorid (NaCl) 0.9 g Gereinigtes Wasser qsp 100 ml Inhalt 15 Einzeldosispipetten á 5 ml
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PUROL Salbe
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Beruhigend und heilend für rissige und irritierte Haut.Macht die Haut und Lippen wieder weich und geschmeidig.Für trockene und rissige Haut und kleine Wunden.Die Salbe kann auch für kleinere Schnitt- und Schürfwunden verwendet werden.Anwendung von PurolDie Wunde waschen, Purol verwenden und wenn nötig ein Pflaster anbringen.Geeignet für Jung und Alt, auch für Babys.InhaltsstoffePetrolatum, Acetylated Lanolin, Paraffin, Parfum, Paraffinum Liquidum, Benzyl Benzoate, Glycerin, Caramel, Aqua, BHT.
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SANOHRA® Music Lärmschutz für Kinder
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SANOHRA music Ohrstöpsel sind in zwei Standardgrößen erhältlich:für Erwachsene undfür Kinder ab 1 Jahr.Erwachsene mit engen Gehörgängen sollten die Kindergröße verwenden, damit diese beim Tragen im Gehörgang nicht drücken.SANOHRA music Ohrstöpsel ist ein Gehörschutz, der den Schalldruck gleichmäßig um 23 dB dämmt: Dadurch wird eine außerordentlich hohe Klangtreue erreicht, die Klangfarbe einzelner Instrumente oder des Gesanges bleiben unverfälscht erhalten.
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Baby-Frank® Beruhigungssauger in Kirschform Latex 0-6 Monate flieder/grün
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Zur Förderung der natürlichen Kiefer- und Gaumenentwicklung des Kindes. aus Naturkautschuklatex Für Babies von 0 - 6 Monaten Kirschform
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Baby-Frank® Beruhigungssauger 0-6 Monate Kirschform weiß / rot
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Baby-Frank® Beruhigungssauger 0-6 Monate Kirschform weiß / rot Zur Förderung der natürlichen Kiefer- und Gaumenentwicklung des Kindes. Beruhigungssauger - Saugerteil aus Naturkautschuklatex Warnhinweis gemäß EN 1400: Für die Sicherheit Ihres Kindes. VORSICHT: Kontrollieren Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Ziehen Sie den Schnuller in alle Richtungen. Werfen Sie Ihn beim ersten Anzeichen von Beschädigungen oder Mängeln sofort weg. Verwenden Sie nur spezielle Schnullerbänder, die der EN 12586 entsprechen. Befestigen Sie niemals andere Bänder oder Schnüre an einem Schnuller, Ihr Kind kann sich mit ihnen strangulieren. Hinweis It. BfR: Produkt aus Naturkautschuklatex. Im Einzelfall allergene Wirkung möglich. Vor dem ersten Gebrauch den Beruhigungssauger 3-4 Minuten in kochendes Wasser legen; lassen Sie ihn abkühlen und drücken Sie eventuelles Restwasser heraus. Dies dient der Sicherung der Hygiene. Reinigen Sie den Schnuller vor Jedem Gebrauch. Den Beruhigungssauger nicht in direktem Sonnenlicht, In der Nähe einer Wärmequelle oder länger als empfohlen in einer Sterilisierlösung liegen lassen, da das Saugtell hierdurch beschädigt werden kann. Den Beruhigungssauger niemals in süße Nahrungsmittel oder Medikamente tauchen, da dies Karies verursachen kann. Fette in der Nahrung oder direkte Sonneneinstrahlung lassen Latex schneller attern und porös werden. Wird ein Latex-Sauger klebrig, ist das einnatürliches Zeichen, dass Sie ihn gegen einen Neuen austauschen sollten. Den Beruhigungssauger nach 1-2 Monaten aus Sicherheits-und Hygienegründen ersetzen. Falls der ganze Beruhigungssauger in den Mund des Kindes gerät, geraten Sie NICHT IN PANIK; er kann nicht verschluckt werden und ist dafür konstruiert, ein solches Ereignis zu bestehen. Entfernen Sie ihn vorsichtig und so behutsam wie möglich aus dem Mund.
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Baby-Frank® Beruhigungssauger 6-18 Monate Kirschform weiß / rot
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Zur Förderung der natürlichen Kiefer- und Gaumenentwicklung des Kindes.Kirschsauger Aus Latex
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Sinomarin® Babies
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Sinomarin® enthält eine 100% natürliche, hypertonische Meerwasserlösung, die für alle Altersgruppen geeignet ist – vom Baby bis zum Erwachsenen! Sinomarin® ist reich an nützlichen Inhaltsstoffen des Meerwassers (Mineralien & Spurenelemente), die die Nasenschleimhäute abschwellen lassen. Zusätzlich haben diese Meeresmineralien noch antiseptische und antibakterielle Effekte.Sinomarin® reinigt & befeuchtet die Nasenhöhlen und entfernt: Krusten überschüssigen Schleim Staub & Schmutz Allergene & Krankheitserreger Für wen?Das natürliche, abschwellende Nasenspray kann von jedem sicher und ohne Nebenwirkungen angewendet werden!Frei von Konservierungsmitteln und chemischen Zusätzen! Sinomarin® ist ein 100% natürliches, klinisch getestetes abschwellendes Nasenspray. Es enthält eine hypertonische Meerwasserlösung mit einer patentierten Konzentration von 2,3% Natriumchlorid (NaCl). Sinomarin® lässt die Nasenschleimhäute abschwellen, durch den natürlichen Effekt der Osmose.ErgebnisDie verstopfte Nase ist befreit und Sie können wieder richtig durchatmen!Sinomarin® reinigt & befeuchtet die Nasenhöhlen und entfernt: Krusten überschüssigen Schleim Staub & Schmutz Allergene & Krankheitserreger Sinomarin® ist reich an nützlichen Inhaltsstoffen des Meerwassers (Mineralien & Spurenelemente), die ebenfalls die Nasenschleimhäute abschwellen lassen. Zusätzlich haben diese Meeresmineralien noch antiseptische und antibakterielle Effekte. AnwendungDie physiologische Salzkonzentration in der Nasenschleimhaut beträgt 0,9%. Da Sinomarin hypertonisch (2,3%) ist, wird ein natürlicher osmotischer Effekt ausgelöst, sobald Sinomarin® mit den Schleimhäuten in Kontakt kommt.Durch diesen Effekt wird überschüssige Flüssigkeit aus den Zellen der Nasenschleimhaut herausgezogen.Ergebnis die Nasenschleimhäute schwellen ab festsitzender Schleim wird verflüssigt & abtransportiert die Nasenhöhlen werden gereinigt & befeuchtet freies Durchatmen ist wieder möglich! Warum hypertonisch?Zahlreiche klinische Studien zeigen die Überlegenheit der Wirkung von hypertonischen Lösungen, im Vergleich zu isotonischen Lösungen.Für wen ist Sinomarin® geeignet?Sinomarin ist ein 100% natürliches abschwellendes Nasenspray und kann von jedem sicher und ohne Nebenwirkungen angewendet werden!Eigenschaften hypertonischer Lösungen abschwellend durch osmotischen Effekt (entzieht den Zellen der Schleimhaut überschüssige Flüssigkeit) verflüssigt festsitzenden Schleim hilft Entzündungen der Nasenschleimhaut zu verringern & dessen natürliche Funktion wieder herzustellen hilft die medikamentöse Behandlungsdauer (Antibiotika, chemische abschwellende Nasensprays etc.) zu verringern & kann zu einer verringerten Einnahmehäufigkeit der chemischen Mittel führen reinigt & befeuchtet die Nasenhöhlen beschleunigt die Regeneration & verringert Komplikationen nach HNO-Eingriffen Wofür? für alle Arten von verstopften Nasen (inkl. Nasennebenhöhlen), z.B. Rhinitis (allergische oder infektiöse), Sinusitis, Schnupfen, grippale Infekte für Fälle, bei denen chemische Nasensprays kontraindiziert sind (z.B. Schwangere, Stillende, Patienten mit Bluthochdruck, Diabetes, Herz- oder Schilddrüsenerkrankungen) zur Verbesserung der Wirkung von anderen (chemischen) abschwellenden Nasenmitteln & um deren Anwendungshäufigkeit zu verringern zur Prophylaxe von Zweitinfektionen & -komplikationen (z.B. Mittelohrentzündung) zur beschleunigten Regeneration nach HNO-Eingriffen für die tägliche Hygiene zur Befeuchtung der Nasenschleimhaut
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Töpfer Babycare Kinder Kleiebad
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Töpfer Babycare Kinder Kleiebad Weizenkleie ist ein wertvolles Erzeugnis des Weizenkorns, bei dem der Keimling, die Randschichten und Schalen verarbeitet werden. Kleie gehört aus gutem Grund zu den wichtigsten Inhaltsstoffen der Töpfer Babypflegeprodukte: Durch die optimale Zusammensetzung aus Weizenprotein, Arabinoxylane, die antioxidativen Vitamine E und C, Carotinoide sowie Ferulasäure wird die Haut beruhigt und gepflegt. Gerade die Kombination aus harmonisch aufeinander abgestimmter Naturstoffe macht diese Hautpflegeserie mit Bio-Weizenkleie zur idealen Körperpflege für Klein und Groß. Anwendung: 2 - 3 Spritzer des Kleiebades in ca. 37 °C warmes Wasser einer Babybadewanne geben und gleichmäßig mit der Hand verteilen. Wir empfehlen eine Badedauer von max. 10 Minuten. Die Schafis wünschen ein fröhliches Badeerlebnis. Inhaltsstoffe: Aqua, Coco-Glucoside, Olea Europaea Fruit Oil*, Cetearyl Olivate, Cetyl Alcohol, Sorbitan Olivate, Triticum Vulgare Bran Extract*, Lac Powder*, Whey Protein*, Butyrospermum Parkii Butter*, Tocopherol, Helianthus Annuus Seed Oil, Rosmarinus Officinalis Leaf Extract*, Glycerin, Glyceryl Caprylate, Xanthan Gum, Sodium PCA, Sodium Citrate, Sodium Coco-Glucoside Tartrate, Citric Acid, p-Anisic Acid, Sodium Hydroxide, Levulinic Acid, Parfum, Limonene**. * With ingredients from certified organic agriculture. ** Natural essential oils.
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Töpfer Babycare Zahngel für Milchzähne
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Ein neuer, aufregender Entwicklungsschritt im Leben Ihres Babys ist eingetreten, das erste Zähnchen lässt sich blicken. Schon beim Durchbruch der ersten Zähnchen soll mit der Zahnpflege begonnen werden, da sie der Platzhalter für die bleibenden Zähne sind. Wie bei allen anderen Produkten aus unserem Haus haben Sie die Gewissheit mit dem Babycare Zahngel Ihrem Baby die beste Pflege zu geben. Die natürlichen Inhaltsstoffe reinigen die Milchzähne optimal. Da der Zahnschmelz der Milchzähne dünner ist als bei bleibenden Zähnen, ist Kieselerde genau das richtige, um schonend zu reinigen. Milchzähne sind besonders anfällig für Karies. Deshalb haben wir dem Zahngel Xylit zugesetzt, das karieshemmend wirkt. Kleie und Ringelblume pflegen sanft das Zahnfleisch. Das Zahngel enthält kein Menthol oder andere Inhaltsstoffe, die eine homöopathische Behandlung stören könnten. Das Zahngel ist nur leicht aromatisiert durch die natürlichen Inhaltsstoffe, es hat einen angenehm neutralen Geschmack. Es enthält kein Fluorid, um bei gleichzeitiger Fluoridgabe eine Überdosierung zu vermeiden. 90% des Gesamtproduktes ohne Wasser und Mineralien ist in Bio-Qualität:
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VITIS® Junior Zahngel
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VITIS® Junior Zahngel Das VITIS® Junior Zahngel ist speziell für die Mundhygiene von Kindern über 6 Jahren geeignet, wenn die bleibenden Zähne durchbrechen. Seine Formulierung mit Fluorid, Panthenol und Xylit, sorgt für eine rundum vollständige Hygiene der Zähne und des Zahnfleisches. Fluorid remineralisiert den Zahnschmelz, wodurch die Entstehung von Karies verhindert wird, Panthenol schützt und pflegt das Zahnfleisch, wenn in diesem Alter die bleibenden Zähne kommen. Ebenfalls, aufgrund der geringen Abrasion, werden die Zähne nicht beschädigt. Der Tutti-Frutti Geschmack macht das Zähneputzen zum Vergnügen. Anwendung 1-2 cm (Größe einer Erbse) Zahngel auf eine geeignete Zahnbürste auftragen (z.B. VITIS® Junior Zahnbürste). 3-mal am Tag für je 2 Minuten, nach dem Essen und vor dem zu Bett gehen, die Zähne putzen. Es wird empfohlen, das Zähneputzen des Kindes durch einen Erwachsenen zu überwachen. Zusammensetzung Aqua, Sorbitol, Silica, Glyerin, Sodium Benzoate, Cellulose Gum, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Lauroyl, Sarcosinate, Sodium Fluoride, Propylene Glycol,Saccharin, Benzoic Acid, Citric Acid, Titanium Dioxide, Disodium EDTA, Neophspherdin, Dichalone, Aroma, CI 16035
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VIVATLAC Baby
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.VIVATLAC Baby Magensaftresistentes Granulat im Portionsbeutel mit neun Darm-Bakterien Stämmen und dem Wachstumspromotor Fructooligosaccharid.Anwendungsgebiet Für jüngere Anwender und solche, die keine Kapseln schlucken können oder wollen. Zur gezielten Zufuhr lebender Darm-Bakterien während und nach der Antibiotikatherapie.WARUM EIN SYNBIOTIKUM?Synbiotika enthalten lebende Bakterien plus einen Wachstumspromotor, der den zugeführten Bakterien als Nährstoff dienen kann. Im Gegensatz zu Synbiotika, enthalten Probiotika nur lebende Bakterien aber keinen Wachstumspromotor.WARUM EIN MAGENSAFTRESISTENTES GRANULAT?Bakterien sind sehr empfindlich gegenüber Magensaft, Gallensäure und Verdauungsenzymen. Normalerweise werden bereits im Magen viele Bakterien abgetötet. Die innovative Mikroverkapselungstechnologie (Mikro-MaRKT= Mikro–Magensaft-Resistente Granulat VerKapselungs-Technologie) von VIVATLAC Baby schützt die Bakterien während der Passage durch den Magen und hilft dabei, dass möglichst viele lebende Bakterien im Darm ankommen. Beim Herstellungsprozess von VIVATLAC Baby wird das Graulat, das die gefriergetrockneten Bakterien und den Wachstumspromotor FOS enthält mit zwei Schutzschichten umgeben. Zunächst wird bei der Herstellung des VIVATLAC Baby Granulates eine Proteinschutzschicht aufgetragen, die dann noch zusätzlich mit einer Polisaccharid-Hydrocolloidschutzschicht überzogen wird.WARUM EIN WACHSTUMSPROMOTOR FÜR DIE BAKTERIEN?VIVATLAC Baby enthält den Wachstumspromotor (Präbiotikum) Fructooligosaccharid. Fructooligosaccharid gehört zu den sogenannten Ballaststoffen. Ballaststoffe sind Stoffe, die nicht durch die Verdauungsenzyme des menschlichen Magendarmtraktes verdaut werden können. Man unterscheidet nicht-fermentierbare Ballaststoffe (z.B. Cellulose und Lignin) und fermentierbare Ballaststoffe, die durch Darmbakterien abgebaut werden können (z.B. Oligosaccharide). Fructooligosaccharid kann durch bestimmte Darmbakterien als Nahrung genutzt werden. Fructooligosaccharid ist ein Polymer das aus 2-7 Fructosemonomeren besteht.WANN VIVATLAC BABY UND WANN VIVATLAC SYNBIOTIKUM KAPSELN?VIVATLAC Synbiotikum und VIVATLAC Baby unterscheiden sich hauptsächlich in der Einnahmeform. VIVATLAC Baby ist ein zweifachverkapseltes Granulat, das besonders einfach eingenommen werden kann. Dies ist besonders dann von Vorteil, wenn das Schlucken von Kapseln dem Anwender Probleme bereitet. Im Laufe des Lebens verändert sich die Bakterienzusammensetzung der Darmflora. Gleichzeitig ist die Grösse der Darmflora bei jüngeren Menschen auch insgesamt kleiner. Daher wurde VIVATLAC Baby für jüngere Anwender hinsichtlich der enthaltenen Bakterienstämme und der Menge an koloniebildenden Einheiten (KBEs) optimiert. Während VIVATLAC Baby eine Milliarde (1,0 x 109) koloniebildende Einheiten der verschiedenen Bakterienstämme enthält, sind in VIVATLAC Synbiotikum Kapseln 4,5 Milliarden KBEs enthalten.Zutaten: Nährstoff - Fructooligosaccharid, Füllstoff - Maisstärke, gefriergetrocknete Bakterien: Lactobacillus acidophilus, Lacticaseibacillus casei, Lacticaseibacillus paracasei, Lactiplantibacillus plantarum, Lacticaseibacillus rhamnosus, Ligilactobacillus salivarius, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwertangabe Pro 100 g Pro 1 Portionsbeutel tägliche Verzehrempfehlung Brennwert 953 kJ / 234 kcal 14,3 kJ / 3,5 kcal Fett 0 g 0 g davon gesättigte Fettsäuren 0 g 0 g Kohlenhydrate 15 g 0,23 g davon Zucker 4,8 g 0,1 g Ballaststoffe 85,7 g 1,3 g Eiweiß 0,4 g 0,01 g Salz 0,4 g 0,01 g Nährwertdeklaration (gem. Lebensmittelinformationsverordnung EU (VO) 1169/2011) Zutaten Inhalt 1 Portionsbeutel tägliche Verzehrempfehlung Fructooligosaccharid (FOS) 1,43 g Lebende gefriergetrocknete Bakterien von 9 ausgewählten Bakterienstämmen 1 Milliarde vermehrungsfähige Bakterien (1,0 x 109 KBE*) Lactobacillus acidophilus La-14 1,11 x 108 KBE* Lacticaseibacillus casei R0215 1,11 x 108 KBE* Lacticaseibacillus paracasei Lpc-37 1,11 x 108 KBE* Lactiplantibacillus plantarum Lp-115 1,11 x 108 KBE* Lacticaseibacillus rhamnosus GG 1,11 x 108 KBE* Ligilactobacillus salivarius Ls-33 1,11 x 108 KBE* Bifidobacterium bifidum R0071 1,11 x 108 KBE* Bifidobacterium lactis Bl-04 1,11 x 108 KBE* Bifidobacterium longum R0175 1,11 x 108 KBE* *KBE = Kolonien bildende EinheitenVerzehrempfehlung:1 Portionsbeutel pro Tag.Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Vivatlac Baby kann ab 0 Jahren angewendet werden. Erstes Lebensjahr: Inhalt des Portionsbeutels mit Flüssigkeit (lauwarmes Wasser, Milch, Tee oder Saft) mischen und mit einem Plastiklöffel geben oder vor dem Füttern ins Fläschchen geben.Ab dem zweiten Lebensjahr: Inhalt des Portionsbeutels entweder direkt oder gemischt mit Flüssigkeit (lauwarmes Wasser, Milch, Tee oder Saft) oder Joghurt einnehmen. Bei der begleitenden Anwendung mit einem Antibiotikum sollten die Einnahme von Vivatlac Baby und des Antibiotikums gleichzeitig begonnen werden. Vivatlac Baby mit einem zeitlichen Abstand von etwa 2 Stunden zum Antibiotikum einnehmen. Vivatlac Baby nach dem Ende der Antibiotikatherapie noch einige Tage weiter einnehmen. Bei der begleitenden Anwendung auf Reisen sollte mit der Einnahme von Vivatlac Baby schon 1-2 Tage vor Reisebeginn begonnen werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 2 x 10 PortionsbeutelHerstellerdaten: Vivatrex GmbH Groiner Kirchweg 68 46459 ReesDeutschland
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Xenofit® Heisse Hexe Granulat
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Das besondere Vitamingetränk ist mit Vernunft gehext. Calcium und 5 wichtige Vitamine leisten einen wertvollen Beitrag für eine gesunde Ernährung. Bereits eine Portion des Getränkes deckt schon 50% der täglichen Zufuhrempfehlung der zugesetzten Vitamine für einen Erwachsenen. Zusätzliches Calcium und Traubenzucker machen die HEISSE HEXE zu einem sinnvollen Getränk mit dem unverwechselbar himbeerigen Geschmack.Ideal für den kleinen Durst zwischendurch. Wie bei Xenofit HEISSES C kommt auch bei dieser Rezeptur das besondere Herstellungsverfahren zum Tragen, das Vitamine auch heiß zubereitet länger hitzestabil macht. Vitamin C, Niacin und Vitamin B6 tragen u.a. zur Verringerung von Müdigkeit bei.Darüber hinaus erhöht Vitamin C die Eisenaufnahme im Körper. Pantothensäure ist ein sinnvoller Beitrag für normale geistige Leistung und Vitamin B1 unterstützt die Nerven im Alltag.Zutaten: Zucker, Säuerungsmittel Citronensäure, Traubenzucker, Calciumcarbonat 5%, Früchtetee-Extrakt* (Extrakte (Hibiskus, Holunderbeeren, Zitronenschalen, Orangenschalen, Hagebutten), Maltodextrin), Aroma (Himbeere), Vitamin C, Süßstoff Saccharin-Natrium, Niacin, Pantothenat, Vitamin B6, Vitamin B1 *färbendes LebesnmittelNährwertangaben: Nährwertangaben pro 200ml Getränk Brennwert 139 kJ (33 kcal) Eiweiß 0 g Kohlenhydrate 7 g Fett 0 g Calcium 180 mg Thiamin (Vitamin B1) 0.7 mg Vitamin B6 1 mg Pantothensäure 3 mg Niacin 9 mg Vitamin C 40 mg Verzehrsempfehlung: 1x täglich den Inhalt eines Beutels (9 g) Xenofit Heisse Hexe in 200 ml heißem oder kaltem Wasser unter Rühren lösen und alsbald trinken.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge nicht überschreiten.Aufbewahrungshinweis:Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren und bei Raumtemperatur lagern.Nettofüllmenge:10 Portionsbeutel à 9 gHersteller: Xenofit GmbH Midgardstr. 7 D - 82327 Tutzing
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Imidin® für Kinder 0,05 %
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Schnell und lang anhaltend abschwellend wirksam als Tropfen N und Spray N, für Schulkinder und Erwachsene als Tropfen für Kinder, Kinder von 2-6 JahrenAnwendungZur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen und allergischem Schnupfen. Imidin® N Nasenspray ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt. Als Bestandteil von Imidin® N bewirkt Xylometazolin eine Verengung der feinen Blutgefäße in der Nasenschleimhaut.Unangenehme Schleimhautschwellungen bilden sich zurück, und festsitzendes Sekret kann wieder abfließen. Von besonderer Bedeutung ist auch die verbesserte Belüftung der Nebenhöhlen und der Verbindung zwischen Mittelohr und Nasen-Rachenraum bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen oder Erkrankungen des Mittelohrs.Imidin® Nasentropfen für Kinder enthalten den bewährten abschwellenden Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid in reduzierter Dosierung und sind bestimmt zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren. Achtung: Bitte nur begrenzt anwenden! 5-7 Tage, kein Dauergebrauch! Nicht häufiger als 2-3 Mal am Tag applizieren.PflichtangabenImidin® für Kinder, 0,5 mg/ml, Nasentropfen (Ap) Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid Für Kdr. von 2 bis 6 Jahren: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Enthält Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. (Stand Januar 2013). Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin.
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Baby-Frank® Beruhigungssauger Kieferorthopädisch Latex 6-18 Monate rot/gelb
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Beruhigungssauger von Baby-Frank® fördern durch ihre optimale Passform die natürlich Kiefer- und Gaumenentwicklung Ihres Kindes. Beim Saugen wird die Zungen- und Kaumuskulatur angeregt, wodurch sich der Kiefer weitet und somit ausreichend Platz für Zähne geschaffen wird.aus Latex 0% Bisphenol A
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Allegra Allergietabletten für Kinder | Kinderleichte Einnahme | Zergehen auf der Zunge | Leckerer Erdbeergeschmack - Jetzt 10% mit dem Code nattermann10 sparen*
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Allegra Allergie Tabletten als Schmelztabletten für Kinder (*C) – macht nicht müde (*A) – bei Heuschnupfen und ganzjährigen Allergien! Allegra® Allergie Tabletten als Schmelztabletten für Kinder helfen bei allergisch bedingten Symptomen an Nase, Augen und Haut. Zur Anwendung bei Kindern von 6-11 Jahre mit mind. 20kg Körpergewicht. Das Antihistaminikum für Kinder (*C) lässt sich unterwegs kinderleicht einnehmen, auch ohne Wasser. Die Schmelztabletten zergehen auf der Zunge und kontrollieren die Allergiesymptome Deines Kindes wirksam für 24 h – mit nur 1 Tablette am Tag. Die Einnahme erfolgt idealerweise eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Frühstück. Allegra® ist wirksam bei Heuschnupfen (Pollenallergie), Hausstauballergie und Tierhaarallergie sowie Juckreiz durch Nesselsucht (Urtikaria). Die Vorteile von Allegra® Allergie Tabletten 10mg als Schmelztabletten für Kinder (*C) Macht nicht müde (*A): Bilastin hat keinen Einfluss auf das Schlafzentrum, wo Müdigkeit entsteht. Kinderleichte Einnahme – auch ohne Wasser: Die Allergie Tabletten mit Erdbeergeschmack schmelzen ohne Wasser auf der Zunge. 24 h wirksam: Das Antihistaminikum für Kinder muss nur 1x täglich eingenommen werden und kontrolliert dieAllergiesymptome für 24 Stunden. Allegra® Allergietabletten Kinder mit 10mg Bilastin als Schmelztabletten–macht nicht müde (*A) und hilft bei vielen Allergiearten Wichtige Informationen Warnhinweise Pflichttext: Allegra® Allergietabletten 20 mg Tabletten. Allegra® Allergietabletten 20 mg Schmelztabletten. Allegra® Allergietabletten Kinder 10 mg Schmelztabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiet: Antihistaminikum. Zur Linderung der Beschwerden allergischer Rhinokonjunktivitis und Urtikaria. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: A. Nattermann & Cie. GmbH Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main. Stand: Tabletten: Dezember 2022, Schmelztabletten: Juni 2024. Bestandteile Wirkstoff: Bilastin. Gebrauchsanweisung Bitte Dosierung im Beipackzettel beachten Haftungsausschluss *A: Nicht-sedierend. Müdigkeit & Schläfrigkeit in Studien mit vergleichbarer Häufigkeit wie unter Placebo [Leceta et al. 2021, Drugs Context, 10:2021-5-1] *B: Unter oralen Antihistaminika. Wirkt bei bestimmungsgemäßer Anwendung i.d.R. nach 30-60 Min., wie die meisten oralen Antihistaminika [Church et al. 2020, Curr. Med. Res. Opinion, 36:3, 445ff] *C: 6-11J. mit mind. 20kg MAT-DE-2500918
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Viburcol® N Suppositorien
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Indikation: Homöopathisches Arzneimittel bei Unruhezuständen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Krankheitsbedingte Unruhezustände bei Säuglingen und Kleinkindern. Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten im Säuglings- und Kindesalter. Hinweis: Bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Bauchschmerzen sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet: Säuglinge nach Rücksprache mit einem Arzt täglich höchstens 1 Zäpfchen. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr täglich 1 - 2 Zäpfchen. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr täglich 1 - 3 Zäpfchen. Ab 12 Jahren täglich 1 - 4 Zäpfchen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise: Zäpfchen Nebenwirkungen: Selten kann es nach der Anwendung des Arzneimittels zu Durchfall oder Hautreaktionen kommen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Patientenhinweise: Warnhinweise: Keine.
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Ibuprofen AbZ 40 mg/ml Sirup: Hilft effektiv gegen Schmerzen und senkt Fieber, für Kinder ab 1 Jahr und 10 kg Körpergewicht, Jugendliche und Erwachsene, Saft
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Zur kurzzeitigen symtomatischen Behandlung von Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen5 ml Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmenzum Einnehmen1 ml Sirup enthält 40 mg Ibuprofen.2,5 ml Sirup enthält 100 mg Ibuprofen.Enthält Sucrose und Glucose.Vor Gebrauch schütteln!Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzeimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Wenn sich die Beschwerden bei Erwachsenen verschlimmern oder die Anwendung dieses Arzneimittels bei Fieber länger als 3 Tage oder zur Behandlung von Schmerzen länger als 4 Tage erforderlich ist, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate.DosierungsanleitungKörpergewicht (Alter)Einzeldosis Sirupmaximale Tagesdosis Sirup10 kg - 15 kg (1 - 3 Jahre)2,5 ml7,5 ml16 kg - 19 kg (3 - 6 Jahre)3,75 ml11,25 ml20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre)5 ml15 ml30 kg - 39 kg (9 - 12 Jahre)7,5 ml22,5 ml >40 kg (ab 12 Jahre)5 - 10 ml30 ml
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Ibuprofen AL 40 mg/ml Suspension bei Fieber und Schmerzen
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PflichttextWirkstoff: IbuprofenWas ist IBUPROFEN AL und wofür wird es angewendet?IBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) bezeichnet werden und schmerzstillend und fiebersenkend wirken. IBUPROFEN AL wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung vonLeichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen Fieber. IBUPROFEN AL wird bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen angewendet.Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten? IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Wenn Sie oder Ihr Kind in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder schweren allergischen Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht oder Rachen auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika reagiert haben Wenn Sie an ungeklärten Blutbildungsstörungen leiden Bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens zwei unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) Wenn Sie in der Vergangenheit im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/ Antiphlogistika (NSAR) eine Magen-Darm-Blutung oder einen -Durchbruch (Perforation) hatten Wenn Sie eine Gehirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung) oder andere aktive Blutungen haben Wenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben Wenn Sie an schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leiden Wenn Sie an schwerer Austrocknung (Dehydratation) leiden (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder mangelnde Flüssigkeitsaufnahme) In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft Von Kindern mit einem Körpergewicht unter 8 kg oder unter 6 Monaten, da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehalts nicht geeignet ist.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBUPROFEN AL einnehmen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum eingenommen wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Einnahme von IBUPROFEN AL mit anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen)Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre oder Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSARDosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe unter Abschnitt 2 IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm- Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn bei Ihnen, insbesondere wenn Sie älter sind, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt besteht, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist angeraten, wenn gleichzeitig Arzneimittel angewendet werden, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe unter Abschnitt 2: Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln). Wenn es während der Behandlung mit IBUPROFEN AL zu Magen- Darm-Blutungen oder -Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich Ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?).Wirkungen am Herz-Kreislauf- und auf das Hirngefässystem Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden. Jedwedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (3 Tage bei Kindern und Jugendlichen oder bei der Behandlung von Fieber und 4 Tage für die Schmerzbehandlung bei Erwachsenen)! Wenn Sie Herzprobleme oder einen vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für dieseErkrankungen aufweisen könnten (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson- Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom; siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte IBUPROFEN AL abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Einnahme von IBUPROFEN AL vermieden werden.Sonstige HinweiseIBUPROFEN AL sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen- Risiko-Verhältnisses eingenommen werden von Patienten mit:Bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie) Bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion Wenn Sie an Austrocknung (Dehydratation) leiden Direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen Bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen (chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD).Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von IBUPROFEN AL müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen. Der Symptomatik entsprechende medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von IBUPROFEN AL, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe von IBUPROFEN AL ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von IBUPROFEN AL vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Der längere Gebrauch jeglicher Schmerzmittel zur Behandlung von Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Wenn dieser Fall eintritt oder ein Verdacht darauf besteht, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung beendet werden. Die Diagnose eines medikamenteninduzierten Kopfschmerzes sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die häufig oder täglich Kopfschmerzen haben trotz (oder wegen) des regelmäßigen Gebrauchs von Kopfschmerzmitteln. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. NSAR wie Ibuprofen können die durch eine Infektion und Fieber bedingten Symptome verschleiern.Kinder und JugendlicheBitte beachten Sie die Hinweise in Abschnitt 2: IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden. Es besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.Was müssen Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels beachten?Blutgerinnungshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin), Arzneimittel gegen Bluthochdruck (ACE-Hemmer, z. B. Captopril, Betarezeptorblocker, Angiotensin-II-Antagonisten) sowie einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibuprofen beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Deshalb sollten Sie stets ärztlichen Rat einholen, bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden. Die gleichzeitige Anwendung von IBUPROFEN AL und Digoxin (zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithium-Spiegel, der Serum- Digoxin- und der Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 3 oder 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Antihypertensiva) abschwächen; hierbei kann auch ein erhöhtes Risiko für die Nieren bestehen. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Gabe von IBUPROFEN AL und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von IBUPROFEN AL mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von IBUPROFEN AL innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIVpositiven Hämophilie-Patienten (Blutern“), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen. Antibiotika aus der Gruppe der Chinolone: Das Risiko für Krampfanfälle kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden. CYP2C9-Hemmer, da die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen kann. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmern) wurde eine um etwa 80 – 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+) Ibuprofen gezeigt. Eine Reduktion der Ibuprofendosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn gleichzeitig potente CYP2C9-Hemmer angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen von Ibuprofen zusammen mit entweder Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Weil Nebenwirkungen, insbesondere zentralnervöse Nebenwirkungen und Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt, verstärkt werden können, sollten Sie während der Anwendung von IBUPROFEN AL möglichst keinen Alkohol trinken. Schwangerschaft und Stillzeit und Zeugungs-/ Gebärfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arztoder Apotheker um Rat SchwangerschaftInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von IBUPROFEN AL schwanger werden. Vermeiden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten einer Schwangerschaft, es sei denn, Ihr Arzt rät es Ihnen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft ein, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind besteht.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Einnahme der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.Zeugungs-/GebärfähigkeitIBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenWährend der Einnahme von IBUPROFEN AL können Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten. Hierdurch kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge; bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen und arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.IBUPROFEN AL enthält Maltitol-LösungBitte nehmen Sie IBUPROFEN AL erst nach Rücksprache mit hrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer nverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist IBUPROFEN AL einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der AnwendungZum Einnehmen. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBUPROFEN AL während der Mahlzeiten einzunehmen. Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Zur genauen Dosierung enthält die Packung eine Applikationsspritze als Verabreichungshilfe (mit Markierungen bei 1,25 ml/8 – 9 kg, 2,50 ml/10 – 15 kg, 3,75 ml/16 – 19 kg und 5,00 ml/20 – 39 kg). Bitte verwenden Sie die Applikationsspritze wie folgt:Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Führen Sie die Applikationsspritze so in den Flaschenhals ein, dass sie fest sitzt. Schütteln Sie die Flasche. Um die Applikationsspritze zu füllen, drehen Sie die Flasche auf den Kopf. Halten Sie die Applikationsspritze fest und ziehen Sie den Kolben sachte nach unten, um die Flüssigkeit bis zur gewünschten Markierung aufzuziehen. Drehen Sie die Flasche wieder herum und entfernen Sie die Applikationsspritze aus dem Flaschenhals, indem Sie die Applikationsspritze behutsam drehen. Um die Flüssigkeit zu verabreichen, halten Sie Ihrem Kind das Ende der Applikationsspritze in den Mund. Drücken Sie dann den Kolben langsam in den Spritzenzylinder, um die Applikationsspritze zu entleeren; passen Sie die Geschwindigkeit daran an, wie schnell Ihr Kind schlucken kann. Dieses Arzneimittel kann direkt aus der Applikationsspritze oder auch zusammen mit Wasser oder Saft eingenommen werden. Nehmen Sie die Applikationsspritze nach dem Gebrauch auseinander (ziehen Sie den Kolben aus dem Spritzenzylinder heraus). Nach Verwendung der Spritze muss diese sorgfältig mit warmem Wasser abgespült und anschließend getrocknet werden. Dauer der AnwendungNur zur kurzzeitigen Anwendung. Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn IBUPROFEN AL bei Erwachsenen länger als 3 Tage zur Behandlung von Fieber oder länger als 4 Tage zur Schmerzbehandlung benötigt wird oder die Symptome sich verschlechtern, muss ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBUPROFEN AL zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge von IBUPROFEN AL eingenommen haben/hat, als Sie solltenAls Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit IBUPROFEN AL benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von IBUPROFEN AL vergessen haben Falls die Einnahme von IBUPROFEN AL einmal vergessen wurde, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber; er wird entscheiden, was zu tun ist. Die Aufzählung der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung von Tagesdosen bis zu maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (entsprechend 30 ml IBUPROFEN AL) und maximal 1800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre ( peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Magen- Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Über die folgenden Nebenwirkungen wurde nach der Anwendung von Ibuprofen berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, Bauchschmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis) und Verschlimmerung einer Colitis oder eines Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Weniger häufig wurde eine Magenschleimhautentzündung ( Gastritis) beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt) oder Schlaganfälle verbunden.Häufig (Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt, die in Einzelfällen zu einer Anämie führen können. Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt.Gelegentlich (Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit. Sehstörungen. In diesem Fall müssen Sie Ibuprofen absetzen und Ihren Arzt informieren. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch; Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis). Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt. Verschiedenartige Hautausschläge Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfälle (gegebenenfalls mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren und IBUPROFEN AL darf nicht mehr eingenommen werden.Selten (Kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):Ohrgeräusche (Tinnitus). Nierengewebsschädigung (Papillennekrosen), insbesondere bei Langzeittherapie, erhöhte Harnsäurekonzentration im Blut.Sehr selten (Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt. Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist IBUPROFEN AL sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben. Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen). Verminderung der Harnausscheidung und vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie IBUPROFEN AL absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockeninfektion kommen. Es wurde im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidale Antiphlogistika, zu denen auch IBUPROFEN AL gehört) eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. Es wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer aseptischen Meningitis wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischem Lupus erythematodes, Mischkollagenose) leiden. Wenn während der Einnahme von IBUPROFEN AL Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Bluthochdruck (arterielle Hypertonie). Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung von Ibuprofen vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden. Psychotische Reaktionen, Depression. Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Wie ist IBUPROFEN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Dauer der Haltbarkeit nach dem Öffnen: 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas IBUPROFEN AL enthältDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 ml Suspension zum Einnehmen enthält 40 mg Ibuprofen. 1,25 ml enthalten 50 mg Ibuprofen. 2,5 ml enthalten 100 mg Ibuprofen. 3,75 ml enthalten 150 mg Ibuprofen. 5 ml enthalten 200 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sindCitronensäure-Monohydrat, Glycerol, Kirscharoma, Maltitol- Lösung, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Natriumpropyl- 4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Saccharin-Natrium, Gereinigtes Wasser, Xanthangummi. Pflichttext: Zur Anwendung bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen, Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Maltitol, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Dezember 2020
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Bromuc® akut Junior 100 mg Hustenlöser
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Bromuc® akut Junior 100mg Husten ? Bromuc® Junior schmeckt jedem Kind Wer kennt es nicht: das zornige Gesicht, wenn unserem Kind etwas nicht schmeckt. 'Bäh Medizin! Schmeckt mir nicht!“ – damit ist Schluss, denn Bromuc® ist ein Hustenlöser in Pulver-Form, welches sich in das Lieblingsgetränk Ihres Kindes einmischen lässt! Pulver zum schnellen Auflösen in Getränken: Löst den Schleim und befreit die Atemwege Erleichtert das Abhusten Schnell löslich in fast jedem Getränk, kalt & warm Glutenfrei, ohne Farb- und Konservierungsstoffe Praktische Pulver-Sticks für zu Hause und unterwegs In 3 verschiedenen Wirkstärken für Erwachsene & Kinder (ab 2 Jahren) Bromuc® akut JUNIOR 100mg ist für Kinder ab 2 Jahren geeignet. Zuverlässiger Hustenlöser im praktischen Pulver-Stick Es gibt mehr als 200 verschiedene Erkältungsviren – kein Wunder also, dass wir oft gleich mehrmals im Jahr von einer Atemwegsinfektion erwischt werden. Zu den typischen Erkältungsbeschwerden wie Halsschmerzen und Schnupfen gehört meist auch ein quälender Reizhusten, der nach einigen Tagen in einen festsitzenden Schleimhusten übergeht. Bromuc® akut Hustenlöser kann zähen und festsitzenden Schleim in den Atemwegen lösen und das Abhusten der darin enthaltenen Krankheitserreger erleichtern. Der lästige Hustenreiz geht zurück und man kann wieder frei durchatmen. Bei dem Hustenlöser handelt es sich um ein leicht lösliches Pulver in praktischen Sticks mit mildem Orangengeschmack, das in nahezu jedes kalte und warme Getränk wie Tee, Saft, sogar Smoothies und Trinkjoghurt gemischt werden kann. Wirksam und verträglich Husten ist ein wichtiger Schutzmechanismus des Körpers, der die Atemwege von angestautem Schleim befreit. Damit sich die Bakterien nicht zu stark vermehren und aus der Erkältung eine ernsthafte Erkrankung entsteht, kann Bromuc® mit dem bewährten Wirkstoff NAC (N-Acetylcystein) helfen, zähen, festsitzenden Schleim zu verflüssigen und mitsamt den eingenisteten Bakterien abzutransportieren. So geht der lästige Hustenreiz zurück, das Husten wird weniger schmerzhaft und die Atemwege werden spürbar befreit. Der gut verträgliche Inhaltsstoff verfügt gleichzeitig über eine antioxidative Wirkung und schützt die Zellen vor Schäden durch freie Radikale. Anwendungsempfehlung Bromuc® akut ist abgepackt in Pulver-Sticks, deren Inhalt der erforderlichen Menge 1 Anwendung entspricht. Lösen Sie das Pulver in ein Getränk Ihrer Wahl auf und trinken den Inhalt vollständig aus. Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. Bromuc® kann in fast jedes Getränk gemischt werden. Es lässt sich schnell einrühren und ist gut löslich – in kalten und warmen Getränken, sogar in Smoothies, heißen Tees oder Saft. Für die ganze Familie Bromuc® ist je nach Lebensalter und Schwere des Hustens in drei verschiedenen Wirkstärken erhältlich: Bromuc® akut 600 mg für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren, Bromuc® akut 200 mg für Kinder von 6 bis 14 Jahren und Bromuc® akut Junior 100 mg für Kinder ab 2 Jahren. Praktisch für unterwegs Durch die Darreichungsform als Pulver im vordosierten Stick und die schnelle, rückstandlose Löslichkeit in fast allen Warm- und Kaltgetränken ist Bromuc® akut besonders praktisch für die Anwendung unterwegs und deshalb auch ideal für jede Reiseapotheke geeignet. Ohne Konservierungsstoffe Bromuc® akut wird in Deutschland hergestellt unter Wahrung höchster Qualitätsstandards gemäß den Richtlinien des Europäischen Arzneibuchs. Das Präparat enthält keine Konservierungsstoffe und künstlichen Süßstoffe und ist frei von Gluten, Carbonat und Ascorbinsäure. Wie lange darf man Bromuc® einnehmen? Bromuc® akut ist zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. Sollten die Beschwerden sich nicht innerhalb von vier bis fünf Tagen bessern oder sogar verschlimmern, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Welche Bestandteile sind in Bromuc® enthalten? Bromuc® akut enthält als Wirkstoff Acetylcystein (NAC). Die weiteren Bestandteile sind Sucrose, hochdisperses Siliciumdioxid, Weinsäure (Ph. Eur.), Natriumchlorid und Orangenaroma. Wie wird Bromuc® Junior 100 mg richtig dosiert? Bromuc® akut ist abhängig vom Alter und der Stärke des Hustens in drei Wirkstärken erhältlich: Bromuc® akut 600 mg, Bromuc® akut 200 mg und Bromuc® akut Junior 100 mg. Soweit ärztlich nicht anderes verordnet, wird folgende Dosis für Bromuc® akut Junior 100 mg empfohlen: Bromuc® akut Junior 100 mg: 3- bis 4-mal täglich je 1 Anwendung für Kinder und Jugendliche von 6 bis 14 Jahren bzw. 2- bis 3-mal täglich je 1 Anwendung für Kinder von 2 bis 5 Jahren. Bromuc® akut ist nach den Mahlzeiten einzunehmen. Der Inhalt eines Sticks entspricht 1 Anwendung. Granulat in 1 Glas Wasser oder Flüssigkeit der Wahl (heiß oder kalt - z. B. Tee, Smoothie, Saft) auflösen und den Inhalt des Glases komplett austrinken. Wann muss ich bei Husten zum Arzt gehen? Husten ist zwar in vielen Fällen harmlos, kann aber auch ernste Ursachen haben oder gesundheitliche Risiken bergen. Es sollte deshalb unbedingt ein Arzt aufgesucht werden, wenn sich der Husten trotz Behandlung nicht innerhalb von vier bis fünf Tagen bessert oder sogar verschlimmert, er mit hohem Fieber (über 39 °C) und/oder einem starken Krankheitsgefühl einhergeht bzw. mit Schmerzen im Brustkorb, Atemnot und Rasselgeräuschen, der Husten zu einem gelblich-grünlichem Auswurf führt, bei Husten von Säuglingen und Kleinkindern unter zwei Jahren. Kann ich Bromuc® zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen? Von einer kombinierten Anwendung von Bromuc® akut Junior mit einem hustenstillenden Mittel ist abzuraten. Durch den eingeschränkten Hustenreflex kann ein Sekretstau entstehen. Antibiotika können zudem durch die Einnahme von Acetylcystein in ihrer Wirkung geschwächt werden. Die Einnahme von Antibiotika sollte deshalb getrennt erfolgen und mindestens zwei Stunden zeitversetzt. Bitte besprechen Sie immer mit Ihrem Arzt oder Apotheker, falls Sie andere Medikamente einnehmen oder dies beabsichtigen.
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Sensitive Protect Kids Sun Gel-Creme LSF 50+
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Die Eucerin Sensitive Protect Kids Sun Gel-Creme LSF 50+ ist ein ultraleichter Sonnenschutz für die empfindliche Haut von Babys und Kindern. Die nicht komedogene Sonnencreme schützt vor UV-Strahlung und hochenergetischem sichtbarem Licht (HEV-Licht). Gleichzeitig wirkt das Sonnengel beruhigend auf die Haut und bewahrt sie mit Lichtschutzfaktor 50+ vor Sonnenbrand und langfristigen sonnenbedingten Hautschäden. Glycyrrhetinsäure in der Eucerin Sonnencreme für Babys und Kinder unterstützt hauteigene DNA-Reparaturmechanismen. Die Advanced Spectral Technology der Kinder Sonnencreme bietet mit einer Kombination aus breitbandigen und photostabilen UVA- und UVB-Filtern* sowie Licochalcone A nicht nur sehr hohen UV-Schutz, sondern neutralisiert zudem freie Radikale. Die wasserfeste Anti-Sand Sonnencreme ohne Mikroplastik**, Octinoxat und Oxybenzon zieht schnell ein, verhindert das Festkleben von Sand auf der Haut und hinterlässt keine Rückstände. Die parfümfreie Sonnencreme ohne Octocrylene ist klinisch und dermatologisch getestet und kann für Babys und Kinder ab drei Monaten verwendet werden. Ideal auch als Neurodermitis Sonnencreme und für die empfindliche Augenpartie. * Erfüllung der von Cosmetics Europe definierten hohen Standards für den UVA- und UVB-Schutz. Der UVA-Schutz liegt über der EU-Empfehlung. ** Ohne Mikroplastik gemäß UNEP-Definition. Besondere Eigenschaften: Schützt vor sonnenbedingten Hautschäden Beruhigt und pflegt empfindliche Kinderhaut Extra wasserfest und unparfümiert UVA- und UVB Schutz Schnell einziehend Anwendung: Die Sensitive Protect Kids Sun Gel-Creme LSF 50+ großzügig vor dem Aufenthalt in der Sonne auftragen, dabei direkten Augenkontakt vermeiden. Vollständig einziehen lassen. Das Sonnengel regelmäßig erneut auftragen, um den angegebenen Sonnenschutz aufrechtzuerhalten, besonders nach dem Baden, Schwitzen oder Abtrocknen. Inhaltsstoffe Aqua, Alcohol Denat., Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, C12-15 Alkyl Benzoate, Distarch Phosphate, Ethylhexyl Triazone, Dibutyl Adipate, Glyceryl Stearate Citrate, Hydrogenated Coco-Glycerides, Myristyl Myristate, Dicaprylyl Carbonate, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Diethylhexyl Butamido Triazone, Hydrogenated Rapeseed Oil, Copernicia Cerifera Cera, Glycerin, Glycyrrhetinic Acid, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Tocopherol, Xanthan Gum, C18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate, Cetyl Palmitate, Silica Dimethyl Silylate, Sodium Hydroxide, Caprylyl Glycol, Hydroxyacetophenone, Trisodium EDTA, Phenoxyethanol*
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BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist ein Mittel gegen Parasiten zur einmaligen äußerlichen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen (Pediculus capitis). Die Behandlung sollte nur durchgeführt werden, wenn Läuseeier oder lebende Läuse festgestellt wurden. Aufgrund des Gehaltes an Alkohol ist BiomoPedicul 0,5 % Lösung brennbar und kann bei Kontakt mit den Augen, den Schleimhäuten (Nasen-Rachenraum, Genitalbereich) oder offenen Wunden Reizungen verursachen. Achten Sie immer darauf, dass die Lösung nicht mit diesen Bereichen in Kontakt kommt. Bei versehentlichem Kontakt gründlich mit Wasser spülen.Dosierung, falls vom Arzt nicht anders verordnet:Kinder von 0-2 Monaten: Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung nicht bei Neugeborenen und Säuglingen in den ersten 2 Lebensmonaten an, außer es wurde von Ihrem Arzt ausdrücklich angeordnet. Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen bei Säuglingen und Kleinkindern vor. Kinder bis 3 JahreWenden Sie bei Kindern nach dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum Alter von 3 Jahren nicht mehr als 25 ml an. Die Behandlung von Kindern bis zum Alter von 3 Jahren sollte nur unter engmaschiger ärztlicher Aufsicht erfolgen BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Art der AnwendungZur Behandlung muss das Haar von der Lösung gut durchtränkt werden. Die hierzu erforderliche Menge hängt von der Haarfülle ab: Bei kurzem Haar reichen etwa 25 ml, Bei längerem Haar sind etwa 50 ml erforderlich, bei sehr langem und dichtem Haar auch mehr. Vor der Anwendung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung wird das Haar gewaschen und frottiert. BiomoPedicul 0,5 % Lösung wird in das noch leicht feuchte Haar gleichmäßig einmassiert. Arbeiten Sie von außen nach innen und achten Sie darauf, dass die Haare in der Nähe der Kopfhaut besonders gut mit BiomoPedicul 0,5 % Lösung benetzt werden, denn hier befinden sich die meisten Läuse und Nissen. Langes und besonders dichtes Haar sollte strähnenweise getrennt und behandelt werden. Lassen Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung 30-45 Minuten auf dem bedeckten Kopfhaar einwirken; waschen Sie es danach mit klarem, warmen Wasser aus. Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung nur unverdünnt und nicht zusammen mit Shampoo, Seife oder anderen Pflegeprodukten an. Vor dem Trocknen des Haares sollten sämtliche an den Haaren klebende widerstandsfähige Läuseeier (Nissen) ausgekämmt werden. Hierzu ist die Verwendung eines speziellen Läusekammes erforderlich. Um die volle Wirksamkeit zu gewährleisten, dürfen die Haare mindestens während der ersten drei Tage nach der Anwendung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung nicht mit Haarwaschmittel (Shampoo) gewaschen werden (Ausspülen mit Wasser ist erlaubt). Dadurch verbleibt der Wirkstoff an den Haaren und tötet auch nach der Behandlung noch aus den Eiern schlüpfende Läuse ab, bzw. der Nisseninhalt wird in hohem Maße geschädigt. Kontrollen auf eventuell erneut aufgetretenen Kopflausbefall sollten möglichst häufig, mindestens aber einmal wöchentlich durchgeführt werden. Kopf- und Körperläuse werden leicht von Mensch zu Mensch übertragen, eine Kontrolle aller Kontaktpersonen im familiären Bereich und im Kindergarten/Schule wird daher dringend empfohlen. Dauer der Anwendung Bei Einhaltung dieser Gebrauchsvorschriften wird ein Behandlungserfolg in der Regel bereits durch eine einmalige Anwendung erreicht. Bei andauerndem oder erneutem Befall ist jedoch eine Wiederholung der Behandlung nach 8 bis 10 Tagen erforderlich. Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung danach nicht ohne ärztlichen Rat weiter an. Bei hartnäckigen Epidemienist oft die gleichzeitige Behandlung aller Angehörigen einer Gemeinschaft (Schulklasse, Kindergartengruppe) erforderlich, auch wenn nicht alle Mitglieder Symptome aufweisen. Bei Befall mit anderen Körperläusen sind die betroffenen Haar- und Körperpartien auf gleiche Weise zu behandeln. Bitte beachten Sie die Vorsichtsmaßnahmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung zu stark oder zu schwach ist. Wirkstoff:Permethrin.100 ml (86,0 g) enthalten: Permethrin 25/75 (cis/trans) 430,0 mg.Sonstige Bestandteile:2-Propanol, gereinigtes Wasser, Propylenglycol, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat.Enthält ca. 39 Vol. % Ethanol (Alkohol). Zusätzlich zu beachten Kämme und Bürsten müssen gründlich gereinigt werden. Die Bett- und Schlafwäsche sowie Kleidung und Handtücher müssen gewechselt und einmalig bei 60°C gewaschen werden. Gegenstände, die nicht gewaschen werden können (z.B. Kuscheltiere), werden für 1 Woche in einem Plastiksack verpackt. Tiefkühlen auf -20°C für 24 Stunden oder Erhitzen im Trockner für 45 Minuten hilft ebenfalls. Polstermöbel, Teppiche und Autositze müssen gründlich abgesaugt werden.
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WHITE OMEGA® Kids Immun
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x WHITE OMEGA® Kids Immun 90 StNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Unsere Mini-Pearlz bieten gezielten Schutz für das Immunsystem von Kindern – ganz ohne unnötige Zusätze. Mit wertvollen, natürlichen Inhaltsstoffen, einer kindgerechten Dosierung und einem einzigartigen Oxidationsschutz setzen wir auf maximale Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit, um Ihre Liebsten jeden Tag bestmöglich zu unterstützen. Besondere Eigenschaften der Mini-Pearlz: Doppelter Oxidationsschutz: Dank innovativer Verpackungstechnologie bleibt das Produkt sicher vor schädlicher Oxidation geschützt. Kindgerechte Dosierung: Abgestimmt auf die Bedürfnisse von Kindern und entwickelt nach den Empfehlungen von DGE, EFSA und NRV. Sorgfältig ausgewählte Inhaltsstoffe: Enthält Vitamin C aus Acerola, Beta-Glucan, Zink Bisglycinat, Selen aus Hefe, Vitamin D3 aus Natto und Vitamin K aus Algen. Ohne unnötige Zusatzstoffe: Frei von Farbstoffen, Aromen, Süßstoffen, Zucker und Konservierungsstoffen. Mit wertvollem WHITE OMEGA Fischöl für eine ausgewogene Nährstoffzufuhr. Geschmacksneutrale Kapselhülle: Hergestellt aus hochwertiger Fischgelatine, ohne Einsatz von Schweine- oder Rindergelatine. Kindgerechte Darreichungsform: Keine Süßigkeit, sondern eine hygienisch einzeln verpackte Lösung. Hochwertige Rohstoffe für beste Qualität: Im Gegensatz zu vielen herkömmlichen All-In-One Präparaten, die oft überdosiert sind, enthalten unsere Kids Immun Kapseln nur die essentiellen Vitamine und Mineralstoffe, die das kindliche Immunsystem jeden Tag benötigt. Unser Ziel ist es, vor allem in der kalten Jahreszeit eine gezielte und qualitativ hochwertige Unterstützung zu bieten. Natürliche Inhaltsstoffe – frei von künstlichen Zusätzen: Unsere Produkte werden in Deutschland in Zusammenarbeit mit anerkannten Experten entwickelt und produziert. Dabei legen wir besonderen Wert auf die Natürlichkeit der Inhaltsstoffe und garantieren höchste Qualitäts- und Wirksamkeitsstandards. Die Mini-Kapseln sind zucker- und süßstofffrei und kommen ganz ohne künstliche Zusatzstoffe wie Farb-, Aroma- oder Konservierungsstoffe aus. Sicherheit durch 3-fachen Schutz: Die hohe Qualität der Rohstoffe und die durchdachte Formulierung werden durch die richtige Verpackung und Lagerung unterstützt. Unser Immunprodukt ist durch die Mini-Pearlz-Kapseln und die Monoblisterverpackung optimal vor Oxidation geschützt. Die kalte Lagerung bis zum Versand sorgt zusätzlich dafür, dass Frische und Sicherheit der Mini-Pearlz erhalten bleiben, wodurch es sich zu einem der sichersten Produkte auf dem Markt entwickelt. Zutaten: Beta-Glucan, Omega-3-Fettsäuren, Selen, Vitamin C, Vitamin D3, Vitamin K2, Zink Nährstoffe: Inhaltsstoffe: 3 Mini-Kapseln DGE* EFSA* NRV* Beta-Glucan 30 mg - - - Omega-3-Fettsäuren 165 mg - - - Selen 16,5 µg 66 % 60 % 30 % Vitamin C 37,5 mg 100 % 100 % 46,88 % Vitamin D3 15 µg 75 % 100 % 300 % Vitamin K2 25 µg 100 % 100 % 33,33 % Zink 6,45 mg 129 % 100 % 64,5 % (*)DGE: Deutsche Gesellschaft für Ernährung: Empfehlung für 4-10 Jährige; EFSA: Europ. Lebensmittelbehörde: Empfehlung für 4-10 Jährige; NRV: Empfehlung der Europ. Union für Erwachsene Verzehrempfehlung: Kinder ab 4 Jahren nehmen 1x täglich 3 Mini-Kapseln, zu einer Mahlzeit mit genügend Flüssigkeit ein. Produkt nur unter der Aufsicht eines Erwachsenen einnehmen. Verschluckungsgefahr. Tipp: Für eine noch leichtere Einnahme die Mini-Kapsel mit einem großen Schluck Wasser direkt aus der Flasche trinken lassen. Der entstandene Unterdruck hilft beim Runterspülen. Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Verschluckungsgefahr! Kinder sollten dieses Produkt nur unter der Aufsicht eines Erwachsenen einnehmen. Aufbewahrung: Kühl, trocken und lichtgeschützt sowie außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern Nettofüllmenge: 90 Stück Herstellerdaten: Cellavent Healthcare GmbH Am Trippelsberg 43 40589 Düsseldorf
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EUBOS® trockene Kinderhaut CremeGel LSF 30 + UVA
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Set enthält2x EUBOS® trockene Kinderhaut CremeGel LSF 30 + UVA 50 mlHAUT RUHE SONNENSCHUTZ CREMEGEL. Medizinisches Pflegeprodukt für trockene Kinderhaut Sehr gut verteilbar, ohne Weißeln Sicherer UV-Schutz dank ausgesuchter hochwirksamer Filter. Wirkt Spätschäden entgegen Intensive Pflege. Panthenol verbessert das Feuchthaltevermögen der Haut, Vitamin E wirkt antioxidativ Therapie begleitend bei Neurodermitis. Dermatologisch getestet. Auch für Erwachsene. Von Kinder- und Hautärzten empfohlen Hauttyp: Trockene Kinderhaut. Zusammensetzung: Aqua (Water) | Dibutyl Adipate | C12-15 Alkyl Benzoate | Glycerin | Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate | Ethylhexyl Triazone | Arginine | Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid | Dicaprylyl Carbonate | Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine | Glyceryl Undecylenate | Panthenol | Tocopheryl Acetate | Hydroxyacetophenone | Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | Carbomer | Xanthan Gum | Ubiquinone | Citric Acid.
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App Kindersalbe
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set enthält2x App Kindersalbe 100 gNeurodermitis tritt besonders häufig bei Kindern auf. Die neurodermitische Haut ist meist trocken und im schubfreien Zustand eher blaß. Die Trockenheit ist auf den zu geringen Feuchtigkeits-, Talg- und Fettgehalt der Haut zurückzuführen. Die APP- Kindersalbe von Dr. Beckmann kann mit ihren natürlichen, rückfettenden und reizlindernden Bestandteilen einer Entzündung vorbeugen. Die APP- Kindersalbe ist eine auf Naturstoffen und jahrzehntellang erprobten Pflegestoffen basierende Hautpflegesalbe bei Neurodermitis. Sie unterstützt mit ihren pflegenden Wirkstoffen die Barrierefunktion der Haut und kann somit dem Eindringen schädlicher Einflüsse vorbeugen. Die APP- Kindersalbe ist ein Produkt aus dem Allergy Prevention Program von Dr. Beckmann, das ein umfangreiches Angebot an Produkten und Therapiehilfen speziell für Allergiker bietet.
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