Baby, Kind & Familie – Nachhaltige Angebote und Produkte bei Planet Blue
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Magics Swim Pants Einweg-Schwimmwindeln für Babys
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Magics Swim Pants sind schwimmtaugliche Windeln, die entwickelt wurden, um Sicherheit, Komfort und Praktikabilität bei Wasseraktivitäten zu gewährleisten. Dank der sicheren seitlichen Auslaufsperren bieten sie zuverlässigen Schutz vor dem Austreten von Stuhl und sind ideal als Einweg-Badehöschen für Säuglinge und Kleinkinder geeignet. Das Design mit 360°-Elastikbund sorgt für eine perfekte Passform und maximale Bewegungsfreiheit. Dadurch lassen sich die Windeln leicht an- und ausziehen und bieten den ganzen Tag über optimalen Tragekomfort. Im Gegensatz zu herkömmlichen Windeln quellen die Magics Swim Pants im Wasser nicht auf, sodass sich das Kind sowohl im Schwimmbad als auch am Meer frei und unbeschwert bewegen kann. Sie sind daher die ideale Wahl für ein angenehmes Wassererlebnis ohne Störungen oder Schweregefühl. Besonderes Augenmerk wurde auf Nachhaltigkeit gelegt: Diese Windeln bestehen aus PEFC ECF-zertifizierter Zellulose aus verantwortungsvoll bewirtschafteten Quellen und sind in einem Beutel mit 15 % recyceltem Kunststoff verpackt. Eine sichere Wahl für Ihr Kind und schonend für die Umwelt. Das lebendige und farbenfrohe Design macht diese Schwimmwindeln unwiderstehlich und bringt Freude in jeden Moment im Wasser. Jeder Sprung wird zu einem besonderen Erlebnis für Ihren kleinen Wasserspatz! Hauptmerkmale: Seitliche Auslaufsperren für effektiven Schutz vor Verschmutzungen 360°-Elastikbund für höchsten Komfort und Bewegungsfreiheit Quellen im Wasser nicht auf: ideal für Pool und Meer Nachhaltige Materialien: PEFC ECF-Zellulose und Beutel mit recyceltem Kunststoff Fröhliches, kinderfreundliches Design Erhältlich in den Größen: S, M und L
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ALPHANOVA® bébé Bio-Sonnenmilch für Babys LSF 50+
Nachhaltigkeit
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ALPHANOVA® bébé Bio-Sonnenmilch für Babys LSF 50+ Diese Bio Sonnencreme für Babys wird aus natürlichen Inhaltsstoffen hergestellt. Sie enthält keinen Alkohol, keine Duftstoffe und kein Phenoxyethanol. Es ist der perfekte Sonnenschutz für die empfindliche Haut eines Babys. Alle unsere Babypflegeprodukte sind hypoallergen und dermatologisch getestet. Aus ökologischer Sicht respektiert seine Zusammensetzung, ohne chemische Filter, ohne Parabene und ohne chemische Konservierungsstoffe, die Umwelt. Die Baby-Sonnencreme kann im Wasser verwendet werden, ohne eine Verschmutzung zu verursachen. Indem Sie eine zertifizierte Bio-Baby-Sonnencreme verwenden, treffen Sie die beste Wahl für Ihr Kind und für den Planeten. Anwendung: Tragen Sie die Sonnencreme für Ihr Baby großzügig und gleichmäßig auf, und vergessen Sie nicht, sie nach dem Schwimmen oder Abtrocknen erneut aufzutragen. Vermeiden Sie es, Ihre Kinder der Sonne auszusetzen, insbesondere zwischen 11 und 15 Uhr, und denken Sie daran, sie mit einem T-Shirt, einem Hut und einer Sonnenbrille zu bedecken. Ingredients: Aqua, Dicaprylyl Carbonate, Titanium Dioxide [nano]**, Glycerin, Caprylic/Capric Triglyceride, Simmondsia Chinensis Seed Oil*, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Coconut Alkanes, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Polyhydroxystearic Acid, Stearic Acid, Calophyllum Inophyllum Seed Oil*, Magnesium Sulfate, Sodium Chloride, Xanthan Gum, Aluminum Hydroxide, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder*, Sodium Levulinate, Glyceryl Caprylate, Alumina, Coco-Caprylate/Caprate, Sodium Anisate, Citric Acid, Tocopherol *Zutaten aus biologischem Anbau. 98,8% der Gesamtmenge sind natürlichen Ursprungs. 34,5% der gesamten Inhaltsstoffe stammen aus biologischem Anbau COSMOS ORGANIC zertifiziert von ECOCERT Greenlife.
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bambino mio Widerverwendbare Feuchttücher
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bambino mio Widerverwendbare Feuchttücher Wiederverwendbare Waschlappen sind eine abfallsparende und kostengünstige Alternative zu herkömmlichen Einweg-Feuchttüchern. Sag' Tschüss zum Wegwerfen von Feuchttüchern und nutze die weichen Waschlappen für sanftes Reinigen von Händen, Gesicht und Popo. Reduzieren Sie Ihren Hausmüll - jede Packung spart 12.500 Einwegtücher, die nicht weggeworfen werden. Im Gegensatz zu den 68 Milliarden Feuchttüchern, die jedes Jahr weggeworfen werden, werden diese Tücher nicht die nächsten 500 Jahre auf Mülldeponien oder in unseren Ozeanen verbringen. Unsere wiederverwendbaren Mehrzwecktücher sind einfach zu verwenden und aufzubewahren, um sowohl zu Hause als auch unterwegs nachhaltig sauber zu machen. Verabschieden Sie sich vom Wegwerfen von Babytüchern und verwenden Sie diese superweichen Tücher für kleine Hände, Po und Gesicht. Hergestellt aus super weichen Baumwollfasern. 100% sanft – ohne unerfreuliche Inhaltsstoffe wie Alkohol, Chlor und Parabene. Befeuchte sie mit reinem Wasser für ein chemiefreies Reinigen. Perfekt für zarte Neugeborenenhaut und für alle Hauttypen geeignet. Die Farben machen es möglich zu unterscheiden, mit welchen Tüchern die verschiedenen Körperstellen gereinigt werden. Besser für das Baby, besser für die Umwelt und auch besser für deinen Geldbeutel. Geeignet für Waschmaschine und schnelltrocknend. 10 x Wiederverwendbare Feuchttücher pro Packung. Größe: 22cm x 22cm. Hergestellt aus 80% Baumwolle, 20% Polyester. Dieses Produkt ist vegan und wurde nicht an Tieren getestet. Anwendung Vor dem Gebrauch waschen. In der Waschmaschine bei bis zu 40°C waschen. Keinen Weichspüler verwenden. Keine Chlorbleiche benutzen. Im Trockner bei kalter/niedriger Temperatur trocknen. Nicht bügeln. Nicht chemisch reinigen. Keiner direkten Hitze aussetzen
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STERIMAR® Verstopfte Nase Baby 2in1 Nasenspray & Spülung
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Entlastet schnell die Nase des Babys Patentierter Sprühkopf 100% natürliches Meerwasser Klinisch nachgewiesene Wirksamkeit: Befreit die Nase durch Abschwellen der Nasenschleimhaut Reinigt und beseitigt Verunreinigungen Vorbeugung von HNO-Erkrankungen Empfehlung von 96 % der Eltern* (* Verbrauchertest mit 110 Müttern von Babys im Alter von 0-3 Jahren – SYRES 2014) Frei von Steroiden, Medikamenten oder Konservierungsstoffen Kann zusammen mit anderen nasalen Medikamenten verwendet werden Angereichert mit Kupfer Stérimar Verstopfte Nase BESSER ATMEN – BESSER LEBEN mit 100% natürlichem Meerwasser! STÉRIMAR Verstopfte Nase Baby ist ein Medizinprodukt, das bereits für Babys ab 3 Monaten und für Kinder geeignet ist. Das gefilterte, natürliche und konservierungsmittelfreie STERIMAR™-Meerwasser nutzt die anerkannten Eigenschaften der darin enthaltenen Mineralien und Spurenelemente. Das Meerwasser wird an der Atlantikküste aus der Bucht von Cancale (Bretagne, Frankreich), einem besonderen, geschützten Lebensraum, der für seine saubere Umwelt bekannt ist, entnommen und ist nach Prüfung seiner physiologischen Reinheit gebrauchsfertig. Dosierung und Anwendung: Vor der ersten Anwendung einmal in die Luft sprühen, dann ist das Spray gebrauchsfertig. Als Spray: Kopf gerade halten und den Sprühkopf vorsichtig in das Nasenloch einführen. Einen oder zwei kurze Sprühstöße in jedes Nasenloch geben. Überschüssige Lösung aus der Nase laufen lassen und dann die Nase putzen. Als Spülung: Das Baby auf den Rücken legen (bis 2 Jahre) oder hinsetzen (ab 2 Jahren). Den Kopf des Babys zur Seite neigen (niemals nach hinten) und den Sprühkopf vorsichtig in das obere Nasenloch einführen. Einen längeren Sprühstoß abgeben. überschüssige Lösung aus dem anderen Nasenloch laufen lassen und dann die Nase putzen. Den Vorgang, falls erforderlich, im anderen Nasenloch wiederholen. Nach jedem Gebrauch den Sprühkopf mit heißem Wasser reinigen. 2- bis 6-mal täglich anwenden, bis die Nasenschleimhaut abgeschwollen ist. Zur vorübergehenden Anwendung bei einer verstopften Nase bestimmt. Hinweise: Kindgerechter Sprühkopf für eine sanfte Anwendung. Aseptisch verpackt. Behälter wird mit lnertgas (Stickstoff) unter Druck gesetzt. Die Lösung befindet sich in einem Innenbehälter und kommt nicht mit dem Stickstoff in Berührung. Zusammensetzung Meerwasser, Kupfersalz-Pentahydrat, Mangansalz-Monohydrat, Gereinigtes Wasser.
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ATTITUDE baby leaves® Shampoo & Body Wash Birnennektar
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ATTITUDE baby leaves® Shampoo & Body Wash Birnennektar Wussten Sie, dass Babys sechs Monate brauchen, um ihren dauerhaften Hautton zu entwickeln? Sie bilden sich die Dinge nicht ein: Sie verändern tatsächlich ihre Farbtöne! Schützen und pflegen Sie ihre empfindliche Haut auf natürliche Weise mit dem Baby Leaves™ 2-in-1-Shampoo und Duschgel von ATTITUDE – Birnennektar für Babys. Dieses natürliche Baby-Shampoo und Baby-Waschmittel sind ausschließlich mit EWG VERIFIED™, beruhigenden Inhaltsstoffen wie Blaubeerblättern angereichert und eine sorgenfreie Möglichkeit, Ihr Baby zu waschen, ganz gleich, was das Leben ihnen in den Weg stellt! Beginnen oder beenden Sie den Tag mit einem erfrischten Gefühl von Kopf bis Fuß mit dem belebenden Pear Nectar 2-in-1 Shampoo und Body Wash für Babys. Vorteile von Shampoo und Gel aus natürlichen Inhaltsstoffen und beruhigender Körperwäsche. Enthält das Blaubeerblatt, das für seine beruhigenden, antioxidativen und schützenden Eigenschaften für die Haut von Babys bekannt ist. Umweltverschmutzung: Shampoo und Reinigungsmittel reduzieren das Eindringen von Schadstoffen in die Haut. Dermatologisch getestet. EWG VERIFIED™ und wurde in der Datenbank von Skin Deep® EWG Cosmetics zu den besten Shampoos für Babys gezählt. Zertifiziertes Ecologo™ für eine nachhaltige Umwelt. Von PETA zertifiziert: vegan und ohne Tierversuche. Anwendung Pumpen Sie eine kleine Menge in Ihre Hand oder Ihren nassen Waschlappen und massieren Sie den Schaum auf Haut und Haar. Gut mit Wasser abspülen. NUR ZUR ÄUßEREN ANWENDUNG. Zusammensetzung aqua, sodium coco-sulfate, coco glucoside, glycerin, sodium cocoyl isethionate, sodium chloride, citric acid, glyceryl oleate, sodium benzoate, potassium sorbate, vaccinium myrtillus (blueberry / bleuet) leaf extract, inulin, maltodextrin, moringa oleifera seed extract, cyamopsis tetragonoloba (guar) gum, maltol*, gamma-undecalactone*, allyl heptanoate*, cis-3-hexenyl acetate*, pentadecalactone*, triethyl citrate*, *fragrance (parfum).
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NAÏF® Baby & Kids Shampoo & Duschgel Set
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NAÏF® The Value Geschenkset Dieses Set besteht aus: 1 x NAÏF® Pflegendes Shampoo, 200ml 1 x NAÏF® Reinigendes Duschgel, 200 ml NAÏF® Pflegendes Shampoo Das Pflegeshampoo von Naïf für Babys & Kinder reinigt mild, pflegt und brennt nicht in den Augen. Baumwollsamenöl sorgt für einfach kämmbare Haare. Dein Baby oder Kind hat wenig oder gar kein Haar? Kein Problem, denn das Shampoo pflegt auch die Kopfhaut, ohne sie auszutrocknen. Wir verwenden kein SLES. Wir nennen das: Good Care, Worry Free. Denn was nicht gut ist für die Umwelt, kann auch nicht gut für unsere Kinder sein und umgekehrt gilt dasselbe. NAÏF® Reinigendes Duschgel Das Reinigungsgel von Naïf für Babys & Kinder hält die empfindliche Baby- und Kinderhaut so rein und natürlich wie möglich. Darum verwenden wir Inhaltsstoffe wie Baumwollsamenextrakt und pflanzliches Glyzerin, welche die Haut mit Feuchtigkeit versorgen und pflegen. Wasser kann nämlich austrocknen. Inhaltsstoffe auf Basis von Kokosnussöl bewirken einen subtilen, natürlichen Schaum, wodurch die Haut nicht juckt, aber wohl gereinigt wird. Gut zu wissen: Auch für Kinder mit atopischem Ekzem geeignet. Anwendung NAÏF® Pflegendes Shampoo Auf das nasse Haar auftragen, aufschäumen und gründlich abspülen. NAÏF® Reinigendes Duschgel Auf die nasse Haut auftragen, aufschäumen und abspülen. Inhaltsstoffe NAÏF® Pflegendes Shampoo Aqua/Water, Coco-Glucoside, Sodium Coco-Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Glycerin, Hydrolyzed Wheat Protein, Gossypium Hirsutum (Cotton) Seed Extract, Betaine, Glyceryl Oleate, Tocopherol, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Sodium Levulinate, Sodium Anisate, Sodium Chloride, Parfum/Fragrance, Citric Acid, Sodium Hydroxide NAÏF® Reinigendes Duschgel Aqua/Water, Coco-Glucoside, Sodium Coco-Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Glycerin, Hydrolyzed Wheat Protein, Gossypium Hirsutum (Cotton Seed) Extract, Glyceryl Oleate, Tocopherol, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Sodium Levulinate, Sodium Anisate, Sodium Chloride, Parfum/Fragrance, Citric Acid, Sodium Hydroxide
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Leukoplast® kids hero edition
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Leukoplast® kids hero edition Leukoplast® kids hero edition Batman • Schützt kleine Schnitt- und Schürfwunden Ihres Kindes • Verklebt nicht mit der Wunde • Hautfreundlich • Batman Motiv: tröstet die großen und kleinen Helden und Heldinnen • Wasser- und schmutzabweisend • Zuverlässige Klebkraft Zuverlässige Haftkraft für kleine Wunden Die neue Leukoplast® kids hero edition schützt Schnitt- und Schürfwunden unserer kleinen Helden. Dank des kinderfreundlichen Motives werden Tränen schnell getrocknet und die Kinder wieder aufgemuntert. Wie alle Produkte im Leukoplast® Sortiment ist auch dieses hautfreundlich sowie wasser- und schmutzabweisend. Durch das speziell beschichtete Wundpad wird ein Verkleben mit der Wunde vermieden und ausreichende Wundruhe gewährleistet. Die zwölf enthaltenen Kids Pflaster gibt es in zwei verschiedenen Größen, die je nach Größe der Wunde ausgewählt werden können. Professionelle Wundversorgung in besten Händen Der Zustand der Haut hat großen Einfluss auf unsere Lebensqualität. Die Haut ist ein gleichermaßen wichtiges wie faszinierendes Organ, das als sensorische Schnittfläche zwischen Körper und Umwelt und als wichtige Barriere gegen schädliche äußere Einflüsse wirkt. Jede Störung der Hautintegrität – ob durch akute oder chronische Krankheiten, traumatische Verletzungen oder Operationen – ist eine körperliche und emotionale Belastung. Die LEUKOPLAST®-Produktreihe von essity basiert auf dem umfassenden Verständnis der Bedürfnisse und Eigenschaften unserer Haut. Die Produkte dienen dem Schutz, dem Erhalt und der Wiederherstellung der Hautintegrität durch maßgeschneiderte Lösungen für fast alle Anforderungen des Wundmanagements. Anwendung • Für kleine Schnitt- und Schürfwunden bei Kindern. • Tränen trocknen, Pflaster auf die Wunde kleben und glücklich pusten. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie oft sollte das Pflaster auf einer Wunde gewechselt werden? Es empfiehlt sich für eine gute Wundheilung das Leukoplast® Pflaster täglich zu erneuern. Vor dem ersten Anbringen sollte die Wunde vorsichtig gesäubert und abgetrocknet werden. Eine gute Hygiene ist für die erfolgreiche und schnelle Wundheilung sehr wichtig. Wie reagieren die Leukoplast® Kids Hero Edition Pflaster auf Wasser? Die Oberfläche der Leukoplast® Kids Hero Edition Pflaster ist wasserabweisend und schützt die Wunde auch bei Wasserspritzern. Wie verhält es sich mit der Druckfarbe in Bezug auf Kinder? Hier kann Entwarnung gegeben werden. Die Druckfarbe auf den Leukoplast® Kids Hero Edition Pflastern sind für Kinder unbedenklich. Essity Internal Leukoplast Batman: AAB02003.001
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Hevea Schnuller Bumi Bebe rund 0-3 Monate 2er-Set Denim & Sage
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Bumi bébé Schnuller aus Naturkautschuk von Hevea. frei von Kunststoff Hygienisch durch nahtloses Design Sanftes Material schützt vor Abdrücken Nachhaltig, umweltfreundlich, in sozialer Verantwortung produziert FSC-zertifiziertes Verpackungsmaterial Ohne künstliche Zusätze oder Farbstoffe Gut für das Baby, gut für die Umwelt Die Schnuller Bumi bébé by HEVEA haben einen runden Sauger. Als Schnuller im Retro-Style haben sie ein klassisch rundes Schild und sind in einer hübschen kleinen Geschenkverpackung als 2er-Set erhältlich. Der Schnuller ist schadstofffrei und biologisch abbaubar, denn er ist rein pflanzlichen Ursprungs, aus 100% Naturkautschuk und gefärbt mit natürlichen; mineralienbasierten Farbpigmenten, die für Lebensmittel zugelassen sind. Er ist seidig weich und sanft zu Babys Haut und Zähnchen; aber dennoch widerstandsfähig. Der Schnuller lässt sich einfach in heißem Wasser reinigen und ist besonders hygienisch aufgrund des nahtlosen Designs. Altersempfehlung: 0-3 Mon Form: rund Material: 100% Naturkautschuk Reinigung: Setzen Sie einen Schnuller nicht direktem Sonnenlicht oder der Nähe einer Wärmequelle aus und legen Sie ihn nie länger in Desinfektionslösungen (”Sterilisierlösung”) als empfohlen, da dadurch das Saugteil beeinträchtigt werden kann. Legen Sie den Schnuller vor dem ersten Gebrauch 5 Minuten in kochendes Wasser, lassen Sie ihn abkühlen und drücken Sie eventuelles Restwasser heraus. Dies dient der Sicherung der Hygiene. Alternativ können Sie den Schnuller auch, nach Vorgabe, in einer Sterilisierlösung für Babyfläschchen reinigen. Reinigen Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Der Schnuller sollte nur von Hand oder in speziell dafür vorgesehenen Geräten gereinigt werden. Er darf nicht in der Mikrowelle oder der Geschirrspülmaschine gereinigt werden. Wenn der Schnuller nicht benutzt wird, sollte er an einem sauberen und trockenen Ort, am besten in einem verschlossenen Behälter aufbewahrt werden. Warnhinweise: Für die Sicherheit Ihres Kindes VORSICHT! Kontrollieren Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Ziehen Sie den Schnuller in alle Richtungen. Werfen Sie ihn beim ersten Anzeichen von Beschädigungen oder Mängeln sofort weg. Verwenden Sie nur spezielle Schnullerbänder; die der EN 12586 entsprechen. Befestigen Sie niemals andere Bänder oder Schnüre an einem Schnuller, ihr Kind kann sich mit ihnen strangulieren. Setzen Sie einen Schnuller nicht direktem Sonnenlicht oder der Nähe einer Wärmequelle aus und legen Sie ihn nie länger in Desinfektionslösungen (”Sterilisierlösung”) als empfohlen, da dadurch das Saugteil beeinträchtigt werden kann. Legen Sie den Schnuller vor dem ersten Gebrauch 5 Minuten in kochendes Wasser, lassen Sie ihn abkühlen und drücken Sie eventuelles Restwasser heraus. Dies dient der Sicherung der Hygiene. Alternativ können Sie den Schnuller auch, nach Vorgabe, in einer Sterilisierlösung für Babyfläschchen reinigen. Reinigen Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Tauchen Sie das Saugteil nie in süße Substanzen oder in Medikamente, Ihr Kind könnte Zahnkaries bekommen. Wechseln Sie den Schnuller nach ein- bis zweimonatigem Gebrauch aus hygienischen- und Sicherheitsgründen aus. Falls der Schnuller in den Mund des Kindes gerät; geraten Sie nicht in Panik; er kann nicht verschluckt werden und ist dafür konstruiert, ein solches Ereignis zu bestehen. Entfernen Sie ihn vorsichtig und so behutsam wie möglich aus dem Mund Ihres Kindes. Einige wenige Kinder sind gegen Naturkautschuklatex allergisch. Achten Sie daher auf allergische Reaktionen und verwenden Sie den Schnuller nicht weiter, sollten allergische Reaktionen beim oder nach dem Gebrach des Schnullers auftreten. Bitte beachten Sie! HEVEA Schnuller bestehen zu 100 % aus Naturkautschuklatex, der mit der Zeit nachdunkelt.
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Hevea Schnuller Bumi Bebe rund 0-3 Monate 2er-Set Rose & Sage
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Bumi bébé Schnuller aus Naturkautschuk von Hevea. frei von Kunststoff Hygienisch durch nahtloses Design Sanftes Material schützt vor Abdrücken Nachhaltig, umweltfreundlich, in sozialer Verantwortung produziert FSC-zertifiziertes Verpackungsmaterial Ohne künstliche Zusätze oder Farbstoffe Gut für das Baby, gut für die Umwelt Die Schnuller Bumi bébé by HEVEA haben einen runden Sauger. Als Schnuller im Retro-Style haben sie ein klassisch rundes Schild und sind in einer hübschen kleinen Geschenkverpackung als 2er-Set erhältlich. Der Schnuller ist schadstofffrei und biologisch abbaubar, denn er ist rein pflanzlichen Ursprungs, aus 100% Naturkautschuk und gefärbt mit natürlichen; mineralienbasierten Farbpigmenten, die für Lebensmittel zugelassen sind. Er ist seidig weich und sanft zu Babys Haut und Zähnchen; aber dennoch widerstandsfähig. Der Schnuller lässt sich einfach in heißem Wasser reinigen und ist besonders hygienisch aufgrund des nahtlosen Designs. Altersempfehlung: 0-3 Mon Form: rund Material: 100% Naturkautschuk Reinigung: Setzen Sie einen Schnuller nicht direktem Sonnenlicht oder der Nähe einer Wärmequelle aus und legen Sie ihn nie länger in Desinfektionslösungen (”Sterilisierlösung”) als empfohlen, da dadurch das Saugteil beeinträchtigt werden kann. Legen Sie den Schnuller vor dem ersten Gebrauch 5 Minuten in kochendes Wasser, lassen Sie ihn abkühlen und drücken Sie eventuelles Restwasser heraus. Dies dient der Sicherung der Hygiene. Alternativ können Sie den Schnuller auch, nach Vorgabe, in einer Sterilisierlösung für Babyfläschchen reinigen. Reinigen Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Der Schnuller sollte nur von Hand oder in speziell dafür vorgesehenen Geräten gereinigt werden. Er darf nicht in der Mikrowelle oder der Geschirrspülmaschine gereinigt werden. Wenn der Schnuller nicht benutzt wird, sollte er an einem sauberen und trockenen Ort, am besten in einem verschlossenen Behälter aufbewahrt werden. Warnhinweise: Für die Sicherheit Ihres Kindes VORSICHT! Kontrollieren Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Ziehen Sie den Schnuller in alle Richtungen. Werfen Sie ihn beim ersten Anzeichen von Beschädigungen oder Mängeln sofort weg. Verwenden Sie nur spezielle Schnullerbänder; die der EN 12586 entsprechen. Befestigen Sie niemals andere Bänder oder Schnüre an einem Schnuller, ihr Kind kann sich mit ihnen strangulieren. Setzen Sie einen Schnuller nicht direktem Sonnenlicht oder der Nähe einer Wärmequelle aus und legen Sie ihn nie länger in Desinfektionslösungen (”Sterilisierlösung”) als empfohlen, da dadurch das Saugteil beeinträchtigt werden kann. Legen Sie den Schnuller vor dem ersten Gebrauch 5 Minuten in kochendes Wasser, lassen Sie ihn abkühlen und drücken Sie eventuelles Restwasser heraus. Dies dient der Sicherung der Hygiene. Alternativ können Sie den Schnuller auch, nach Vorgabe, in einer Sterilisierlösung für Babyfläschchen reinigen. Reinigen Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Tauchen Sie das Saugteil nie in süße Substanzen oder in Medikamente, Ihr Kind könnte Zahnkaries bekommen. Wechseln Sie den Schnuller nach ein- bis zweimonatigem Gebrauch aus hygienischen- und Sicherheitsgründen aus. Falls der Schnuller in den Mund des Kindes gerät; geraten Sie nicht in Panik; er kann nicht verschluckt werden und ist dafür konstruiert, ein solches Ereignis zu bestehen. Entfernen Sie ihn vorsichtig und so behutsam wie möglich aus dem Mund Ihres Kindes. Einige wenige Kinder sind gegen Naturkautschuklatex allergisch. Achten Sie daher auf allergische Reaktionen und verwenden Sie den Schnuller nicht weiter, sollten allergische Reaktionen beim oder nach dem Gebrach des Schnullers auftreten. Bitte beachten Sie! HEVEA Schnuller bestehen zu 100 % aus Naturkautschuklatex, der mit der Zeit nachdunkelt.
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Haakaa Nagelpflege Set Happy Bear
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Befestige einfach das für dein Kind geeignete Trimmerpad und feile sanft die Nägel. Unser flüsterleiser Trimmer bietet zwei Drehgeschwindigkeiten und -richtungen sowie ein sanftes LED-Licht, das dir das Feilen in der Nacht erleichtert. Er ist wiederaufladbar und schont damit die Umwelt und deinen Geldbeutel - kein lästiges Suchen nach Ersatzbatterien mehr! Und das Beste ist, dass unser Nagelpflegeset Happy Bear für die ganze Familie geeignet ist, von Neugeborenen bis hin zu Mama und Papa. Genieße eine sichere und stressfreie Nagelpflege für die ganze Familie mit unserem Nagelpflegeset Happy Bear. Eigenschaften Die einfache, sichere und effektive Art, die zarten Nägel Ihres Kindes zu schneiden. Umweltfreundlich und bequem - wird über USB aufgeladen, so dass keine Batterien ausgetauscht werden müssen! Der Akku kann mit einer vollen Ladung 2 Stunden ununterbrochen verwendet werden. Druckaktiviertes Arretierungssystem zur Vermeidung von Verletzungen. Einfache Ein-Knopf-Bedienung mit zwei Drehrichtungen und Geschwindigkeiten. Flüsterleise mit sanftem LED-Licht für diskretes Trimmen bei Nacht. Das bärenförmige Gehäuse ist ergonomisch geformt und liegt angenehm in der Hand. Enthält eine Reihe hochwertiger Trimmerpads für Neugeborene bis hin zu Mama und Papa. Tragbares, übersichtliches Aufbewahrungsetui mit praktischer Alterstabelle. Aufsätze entsprechend dem Alter Pinkes Pad: 0-3 Monate Blaues Pad: 3-6 Monate Grünes Pad: 6-12 Monate Oranges Pad: 12+ Monate Metallisches Pad: 12+ Monate Metallischer Kegel: 12+ Monate Anwendung Wähle das für dein Kind am besten geeignete Polster aus und drücke es fest an. Halte die Hand deines Kindes gerade und mit gespreizten Fingern. Halte den Trimmer von deinem Kind weg und schalte den Netzschalter ein. Halte das Gehäuse des Trimmers fest und beginne mit der langsamsten Geschwindigkeit, um die Nägel zu feilen. Passe die Geschwindigkeit nach Bedarf an. Achte darauf, den Trimmer zwischen den Nägeln auszuschalten, um Verletzungen zu vermeiden, und sorge dafür, dass dein Kind sich wohl fühlt. Wenn du das Trimmerpad entfernen möchtest, ziehe es fest aus der Fassung. Bewahre alle Teile ordentlich in der Aufbewahrungsbox auf. Reinigung und Pflege Bitte stelle sicher, dass das Nagelpflegeset vor der Reinigung ausgeschaltet ist. Verwende keine Scheuermittel, Verdünner oder Lösungsmittel für Teile dieses Nagelpflegesets. Tauche ihn nicht in Wasser ein. Reinige die Teile des Nagelpflegesets vorsichtig mit einem trockenen, weichen Tuch oder Wattestäbchen. Bewahre ihn an einem kühlen, trockenen Ort auf und vermeide direkte Sonneneinstrahlung. Abgenutzte Feilen-Aufsätze müssen ersetzt werden. Achtung Bewahre dieses Produkt und alle seine Teile außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Kleine Teile stellen eine Erstickungsgefahr dar und können zu Verletzungen führen. Lasse das USB-Kabel nicht über Kanten baumeln, wo Kinder es erreichen und daran ziehen können. Überprüfe den Zustand des Produkts regelmäßig. Bei den ersten Anzeichen einer Beschädigung das Gerät nicht mehr verwenden. Lege das Trimmerpad nicht direkt auf die Haut. Schalte das Produkt aus, wenn du es nicht benutzen. Lasse das Gerät nicht unbeaufsichtigt, wenn es in Gebrauch ist. Verwende dieses Produkt nicht für andere als die vorgesehenen Zwecke. Nicht bei Tieren verwenden. Halte den rotierenden Teil des Nagelpflegesets nicht mit übermäßiger Kraft an. Wenn das Trimmerpad heiß wird oder zu rauchen beginnt, schalte ihn sofort aus und wende dich an uns. Lagere das Gerät an einem trockenen Ort und halte es von Wasser fern. Dieses Produkt ist nicht wasserdicht oder wasserfest. Bewahre alle Teile des Nagelpflegesets in dem dafür vorgesehenen Aufbewahrungsbehälter auf, um versehentliche Beschädigungen zu vermeiden. Wir empfehlen, dieses Produkt nicht auf schwachen, beschädigten, kranken oder brüchigen Nägeln zu verwenden.
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Hevea Schnuller anatomisch ab 3 Monate 2er-Pack Powder Pink + Rosewood
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Endlich sind die wunderbar soften Schnuller von HEVEA auch im 2er-Pack erhältlich! Ihre trendigen Farben machen einfach gute Laune und bringen Spaß in den Alltag mit Baby. Weltneuheit – HEVEA hat die ersten farbigen, plastikfreien Schnuller aus Naturkautschuk entwickelt! HEVEA goes fashion! Mit wechselnden Farbkollektionen wird HEVEA in Sachen Trend neue Maßstäbe setzen. Die Farbwahl der Schnuller findet ihre Inspiration in der Natur. So ist die Farbnuance Watermelon inspiriert von der erfrischend, fruchtigen Wassermelone. Der Schnuller ist schadstofffrei und biologisch abbaubar, denn er ist rein pflanzlichen Ursprungs, aus Naturkautschuk und gefärbt mit natürlichen Farbpigmenten. Der kiefergerechte Sauger ist ideal für empfindliches Zahnfleisch und kleine wachsende Zähnchen. HEVEA Schnuller haben die typische Schmetterlingsform und die bei HEVEA einzigartigen Ventilationslöcher; hier in Form von einer Blume. Der Schnuller ist seidig weich und sanft zu Babys Haut und Zähnchen; aber dennoch widerstandsfähig. Er lässt sich einfach in heißem Wasser reinigen und ist besonders hygienisch aufgrund des nahtlosen Designs. HEVEA ist nicht nur eine Marke, sondern steht auch für eine Haltung, wie wir unseren Fingerabdruck auf dieser Welt hinterlassen wollen. Einen Fingerabdruck, der zeigt, dass wir bestrebt sind, es besser zu machen, einen bewussteren Weg zu schaffen und uns um unseren Planeten zu kümmern; den wir unseren Kindern hinterlassen. Vorteile: gut für das Baby, gut für die Umwelt einzigartig designte Ventilationslöcher vegan und 100% frei von Kunststoff hygienisch durch nahtloses Design - verhindert Bakterienbildung ergonomische Schmetterlingsform - lässt Platz für Nase und Kinn sanftes Material schützt vor Abdrücken nachhaltig, umweltfreundlich, mit hoher sozialer Verantwortung produziert FSC-zertifiziertes Verpackungsmaterial ohne künstliche Zusätze oder Farbstoffe Schnuller anatomisch geformt im praktischen 2er-Pack in zwei verschiedenen Farben. Warnhinweise: Für die Sicherheit Ihres Kindes VORSICHT! Kontrollieren Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Ziehen Sie den Schnuller in alle Richtungen. Werfen Sie ihn beim ersten Anzeichen von Beschädigungen oder Mängeln sofort weg. Verwenden Sie nur spezielle Schnullerbänder; die der EN 12586 entsprechen. Befestigen Sie niemals andere Bänder oder Schnüre an einem Schnuller, ihr Kind kann sich mit ihnen strangulieren. Setzen Sie einen Schnuller nicht direktem Sonnenlicht oder der Nähe einer Wärmequelle aus und legen Sie ihn nie länger in Desinfektionslösungen (”Sterilisierlösung”) als empfohlen, da dadurch das Saugteil beeinträchtigt werden kann. Legen Sie den Schnuller vor dem ersten Gebrauch 5 Minuten in kochendes Wasser, lassen Sie ihn abkühlen und drücken Sie eventuelles Restwasser heraus. Dies dient der Sicherung der Hygiene. Alternativ können Sie den Schnuller auch, nach Vorgabe, in einer Sterilisierlösung für Babyfläschchen reinigen. Reinigen Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Tauchen Sie das Saugteil nie in süße Substanzen oder in Medikamente, Ihr Kind könnte Zahnkaries bekommen. Wechseln Sie den Schnuller nach ein- bis zweimonatigem Gebrauch aus hygienischen- und Sicherheitsgründen aus. Falls der Schnuller in den Mund des Kindes gerät; geraten Sie nicht in Panik; er kann nicht verschluckt werden und ist dafür konstruiert, ein solches Ereignis zu bestehen. Entfernen Sie ihn vorsichtig und so behutsam wie möglich aus dem Mund Ihres Kindes. Einige wenige Kinder sind gegen Naturkautschuklatex allergisch. Achten Sie daher auf allergische Reaktionen und verwenden Sie den Schnuller nicht weiter, sollten allergische Reaktionen beim oder nach dem Gebrach des Schnullers auftreten. Bitte beachten Sie! Hevea Schnuller bestehen zu 100 % aus Naturkautschuklatex, der mit der Zeit nachdunkelt.
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Hevea Schnuller anatomisch ab 3 Monate 2er-Pack Milky White + Sand
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Endlich sind die wunderbar soften Schnuller von HEVEA auch im 2er-Pack erhältlich! Ihre trendigen Farben machen einfach gute Laune und bringen Spaß in den Alltag mit Baby. Weltneuheit – HEVEA hat die ersten farbigen, plastikfreien Schnuller aus Naturkautschuk entwickelt! HEVEA goes fashion! Mit wechselnden Farbkollektionen wird HEVEA in Sachen Trend neue Maßstäbe setzen. Die Farbwahl der Schnuller findet ihre Inspiration in der Natur. So ist die Farbnuance Watermelon inspiriert von der erfrischend, fruchtigen Wassermelone. Der Schnuller ist schadstofffrei und biologisch abbaubar, denn er ist rein pflanzlichen Ursprungs, aus Naturkautschuk und gefärbt mit natürlichen Farbpigmenten. Der kiefergerechte Sauger ist ideal für empfindliches Zahnfleisch und kleine wachsende Zähnchen. HEVEA Schnuller haben die typische Schmetterlingsform und die bei HEVEA einzigartigen Ventilationslöcher; hier in Form von einer Blume. Der Schnuller ist seidig weich und sanft zu Babys Haut und Zähnchen; aber dennoch widerstandsfähig. Er lässt sich einfach in heißem Wasser reinigen und ist besonders hygienisch aufgrund des nahtlosen Designs. HEVEA ist nicht nur eine Marke, sondern steht auch für eine Haltung, wie wir unseren Fingerabdruck auf dieser Welt hinterlassen wollen. Einen Fingerabdruck, der zeigt, dass wir bestrebt sind, es besser zu machen, einen bewussteren Weg zu schaffen und uns um unseren Planeten zu kümmern; den wir unseren Kindern hinterlassen. Vorteile: gut für das Baby, gut für die Umwelt einzigartig designte Ventilationslöcher vegan und 100% frei von Kunststoff hygienisch durch nahtloses Design - verhindert Bakterienbildung ergonomische Schmetterlingsform - lässt Platz für Nase und Kinn sanftes Material schützt vor Abdrücken nachhaltig, umweltfreundlich, mit hoher sozialer Verantwortung produziert FSC-zertifiziertes Verpackungsmaterial ohne künstliche Zusätze oder Farbstoffe Schnuller anatomisch geformt im praktischen 2er-Pack in zwei verschiedenen Farben. Warnhinweise: Für die Sicherheit Ihres Kindes VORSICHT! Kontrollieren Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Ziehen Sie den Schnuller in alle Richtungen. Werfen Sie ihn beim ersten Anzeichen von Beschädigungen oder Mängeln sofort weg. Verwenden Sie nur spezielle Schnullerbänder; die der EN 12586 entsprechen. Befestigen Sie niemals andere Bänder oder Schnüre an einem Schnuller, ihr Kind kann sich mit ihnen strangulieren. Setzen Sie einen Schnuller nicht direktem Sonnenlicht oder der Nähe einer Wärmequelle aus und legen Sie ihn nie länger in Desinfektionslösungen (”Sterilisierlösung”) als empfohlen, da dadurch das Saugteil beeinträchtigt werden kann. Legen Sie den Schnuller vor dem ersten Gebrauch 5 Minuten in kochendes Wasser, lassen Sie ihn abkühlen und drücken Sie eventuelles Restwasser heraus. Dies dient der Sicherung der Hygiene. Alternativ können Sie den Schnuller auch, nach Vorgabe, in einer Sterilisierlösung für Babyfläschchen reinigen. Reinigen Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Tauchen Sie das Saugteil nie in süße Substanzen oder in Medikamente, Ihr Kind könnte Zahnkaries bekommen. Wechseln Sie den Schnuller nach ein- bis zweimonatigem Gebrauch aus hygienischen- und Sicherheitsgründen aus. Falls der Schnuller in den Mund des Kindes gerät; geraten Sie nicht in Panik; er kann nicht verschluckt werden und ist dafür konstruiert, ein solches Ereignis zu bestehen. Entfernen Sie ihn vorsichtig und so behutsam wie möglich aus dem Mund Ihres Kindes. Einige wenige Kinder sind gegen Naturkautschuklatex allergisch. Achten Sie daher auf allergische Reaktionen und verwenden Sie den Schnuller nicht weiter, sollten allergische Reaktionen beim oder nach dem Gebrach des Schnullers auftreten. Bitte beachten Sie! Hevea Schnuller bestehen zu 100 % aus Naturkautschuklatex, der mit der Zeit nachdunkelt.
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Hevea Schnuller anatomisch ab 3 Monate 2er-Pack Lavender & gray
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Endlich sind die wunderbar soften Schnuller von HEVEA auch im 2er-Pack erhältlich! Ihre trendigen Farben machen einfach gute Laune und bringen Spaß in den Alltag mit Baby. Weltneuheit – HEVEA hat die ersten farbigen, plastikfreien Schnuller aus Naturkautschuk entwickelt! HEVEA goes fashion! Mit wechselnden Farbkollektionen wird HEVEA in Sachen Trend neue Maßstäbe setzen. Die Farbwahl der Schnuller findet ihre Inspiration in der Natur. So ist die Farbnuance Watermelon inspiriert von der erfrischend, fruchtigen Wassermelone. Der Schnuller ist schadstofffrei und biologisch abbaubar, denn er ist rein pflanzlichen Ursprungs, aus Naturkautschuk und gefärbt mit natürlichen Farbpigmenten. Der kiefergerechte Sauger ist ideal für empfindliches Zahnfleisch und kleine wachsende Zähnchen. HEVEA Schnuller haben die typische Schmetterlingsform und die bei HEVEA einzigartigen Ventilationslöcher; hier in Form von einer Blume. Der Schnuller ist seidig weich und sanft zu Babys Haut und Zähnchen; aber dennoch widerstandsfähig. Er lässt sich einfach in heißem Wasser reinigen und ist besonders hygienisch aufgrund des nahtlosen Designs. HEVEA ist nicht nur eine Marke, sondern steht auch für eine Haltung, wie wir unseren Fingerabdruck auf dieser Welt hinterlassen wollen. Einen Fingerabdruck, der zeigt, dass wir bestrebt sind, es besser zu machen, einen bewussteren Weg zu schaffen und uns um unseren Planeten zu kümmern; den wir unseren Kindern hinterlassen. Vorteile: gut für das Baby, gut für die Umwelt einzigartig designte Ventilationslöcher vegan und 100% frei von Kunststoff hygienisch durch nahtloses Design - verhindert Bakterienbildung ergonomische Schmetterlingsform - lässt Platz für Nase und Kinn sanftes Material schützt vor Abdrücken nachhaltig, umweltfreundlich, mit hoher sozialer Verantwortung produziert FSC-zertifiziertes Verpackungsmaterial ohne künstliche Zusätze oder Farbstoffe Schnuller anatomisch geformt im praktischen 2er-Pack in zwei verschiedenen Farben. Warnhinweise: Für die Sicherheit Ihres Kindes VORSICHT! Kontrollieren Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Ziehen Sie den Schnuller in alle Richtungen. Werfen Sie ihn beim ersten Anzeichen von Beschädigungen oder Mängeln sofort weg. Verwenden Sie nur spezielle Schnullerbänder; die der EN 12586 entsprechen. Befestigen Sie niemals andere Bänder oder Schnüre an einem Schnuller, ihr Kind kann sich mit ihnen strangulieren. Setzen Sie einen Schnuller nicht direktem Sonnenlicht oder der Nähe einer Wärmequelle aus und legen Sie ihn nie länger in Desinfektionslösungen (”Sterilisierlösung”) als empfohlen, da dadurch das Saugteil beeinträchtigt werden kann. Legen Sie den Schnuller vor dem ersten Gebrauch 5 Minuten in kochendes Wasser, lassen Sie ihn abkühlen und drücken Sie eventuelles Restwasser heraus. Dies dient der Sicherung der Hygiene. Alternativ können Sie den Schnuller auch, nach Vorgabe, in einer Sterilisierlösung für Babyfläschchen reinigen. Reinigen Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Tauchen Sie das Saugteil nie in süße Substanzen oder in Medikamente, Ihr Kind könnte Zahnkaries bekommen. Wechseln Sie den Schnuller nach ein- bis zweimonatigem Gebrauch aus hygienischen- und Sicherheitsgründen aus. Falls der Schnuller in den Mund des Kindes gerät; geraten Sie nicht in Panik; er kann nicht verschluckt werden und ist dafür konstruiert, ein solches Ereignis zu bestehen. Entfernen Sie ihn vorsichtig und so behutsam wie möglich aus dem Mund Ihres Kindes. Einige wenige Kinder sind gegen Naturkautschuklatex allergisch. Achten Sie daher auf allergische Reaktionen und verwenden Sie den Schnuller nicht weiter, sollten allergische Reaktionen beim oder nach dem Gebrach des Schnullers auftreten. Bitte beachten Sie! Hevea Schnuller bestehen zu 100 % aus Naturkautschuklatex, der mit der Zeit nachdunkelt.
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Hevea Schnuller anatomisch ab 3 Monate 2er-Pack Milky White + Natural
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Endlich sind die wunderbar soften Schnuller von HEVEA auch im 2er-Pack erhältlich! Ihre trendigen Farben machen einfach gute Laune und bringen Spaß in den Alltag mit Baby. Weltneuheit – HEVEA hat die ersten farbigen, plastikfreien Schnuller aus Naturkautschuk entwickelt! HEVEA goes fashion! Mit wechselnden Farbkollektionen wird HEVEA in Sachen Trend neue Maßstäbe setzen. Die Farbwahl der Schnuller findet ihre Inspiration in der Natur. So ist die Farbnuance Watermelon inspiriert von der erfrischend, fruchtigen Wassermelone. Der Schnuller ist schadstofffrei und biologisch abbaubar, denn er ist rein pflanzlichen Ursprungs, aus Naturkautschuk und gefärbt mit natürlichen Farbpigmenten. Der kiefergerechte Sauger ist ideal für empfindliches Zahnfleisch und kleine wachsende Zähnchen. HEVEA Schnuller haben die typische Schmetterlingsform und die bei HEVEA einzigartigen Ventilationslöcher; hier in Form von einer Blume. Der Schnuller ist seidig weich und sanft zu Babys Haut und Zähnchen; aber dennoch widerstandsfähig. Er lässt sich einfach in heißem Wasser reinigen und ist besonders hygienisch aufgrund des nahtlosen Designs. HEVEA ist nicht nur eine Marke, sondern steht auch für eine Haltung, wie wir unseren Fingerabdruck auf dieser Welt hinterlassen wollen. Einen Fingerabdruck, der zeigt, dass wir bestrebt sind, es besser zu machen, einen bewussteren Weg zu schaffen und uns um unseren Planeten zu kümmern; den wir unseren Kindern hinterlassen. Vorteile: gut für das Baby, gut für die Umwelt einzigartig designte Ventilationslöcher vegan und 100% frei von Kunststoff hygienisch durch nahtloses Design - verhindert Bakterienbildung ergonomische Schmetterlingsform - lässt Platz für Nase und Kinn sanftes Material schützt vor Abdrücken nachhaltig, umweltfreundlich, mit hoher sozialer Verantwortung produziert FSC-zertifiziertes Verpackungsmaterial ohne künstliche Zusätze oder Farbstoffe Schnuller anatomisch geformt im praktischen 2er-Pack in zwei verschiedenen Farben. Warnhinweise: Für die Sicherheit Ihres Kindes VORSICHT! Kontrollieren Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Ziehen Sie den Schnuller in alle Richtungen. Werfen Sie ihn beim ersten Anzeichen von Beschädigungen oder Mängeln sofort weg. Verwenden Sie nur spezielle Schnullerbänder; die der EN 12586 entsprechen. Befestigen Sie niemals andere Bänder oder Schnüre an einem Schnuller, ihr Kind kann sich mit ihnen strangulieren. Setzen Sie einen Schnuller nicht direktem Sonnenlicht oder der Nähe einer Wärmequelle aus und legen Sie ihn nie länger in Desinfektionslösungen (”Sterilisierlösung”) als empfohlen, da dadurch das Saugteil beeinträchtigt werden kann. Legen Sie den Schnuller vor dem ersten Gebrauch 5 Minuten in kochendes Wasser, lassen Sie ihn abkühlen und drücken Sie eventuelles Restwasser heraus. Dies dient der Sicherung der Hygiene. Alternativ können Sie den Schnuller auch, nach Vorgabe, in einer Sterilisierlösung für Babyfläschchen reinigen. Reinigen Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Tauchen Sie das Saugteil nie in süße Substanzen oder in Medikamente, Ihr Kind könnte Zahnkaries bekommen. Wechseln Sie den Schnuller nach ein- bis zweimonatigem Gebrauch aus hygienischen- und Sicherheitsgründen aus. Falls der Schnuller in den Mund des Kindes gerät; geraten Sie nicht in Panik; er kann nicht verschluckt werden und ist dafür konstruiert, ein solches Ereignis zu bestehen. Entfernen Sie ihn vorsichtig und so behutsam wie möglich aus dem Mund Ihres Kindes. Einige wenige Kinder sind gegen Naturkautschuklatex allergisch. Achten Sie daher auf allergische Reaktionen und verwenden Sie den Schnuller nicht weiter, sollten allergische Reaktionen beim oder nach dem Gebrach des Schnullers auftreten. Bitte beachten Sie! Hevea Schnuller bestehen zu 100 % aus Naturkautschuklatex, der mit der Zeit nachdunkelt.
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Hevea Schnuller anatomisch ab 3 Monate 2er-Pack Sand + Ocean Blue
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Endlich sind die wunderbar soften Schnuller von HEVEA auch im 2er-Pack erhältlich! Ihre trendigen Farben machen einfach gute Laune und bringen Spaß in den Alltag mit Baby. Weltneuheit – HEVEA hat die ersten farbigen, plastikfreien Schnuller aus Naturkautschuk entwickelt! HEVEA goes fashion! Mit wechselnden Farbkollektionen wird HEVEA in Sachen Trend neue Maßstäbe setzen. Die Farbwahl der Schnuller findet ihre Inspiration in der Natur. So ist die Farbnuance Watermelon inspiriert von der erfrischend, fruchtigen Wassermelone. Der Schnuller ist schadstofffrei und biologisch abbaubar, denn er ist rein pflanzlichen Ursprungs, aus Naturkautschuk und gefärbt mit natürlichen Farbpigmenten. Der kiefergerechte Sauger ist ideal für empfindliches Zahnfleisch und kleine wachsende Zähnchen. HEVEA Schnuller haben die typische Schmetterlingsform und die bei HEVEA einzigartigen Ventilationslöcher; hier in Form von einer Blume. Der Schnuller ist seidig weich und sanft zu Babys Haut und Zähnchen; aber dennoch widerstandsfähig. Er lässt sich einfach in heißem Wasser reinigen und ist besonders hygienisch aufgrund des nahtlosen Designs. HEVEA ist nicht nur eine Marke, sondern steht auch für eine Haltung, wie wir unseren Fingerabdruck auf dieser Welt hinterlassen wollen. Einen Fingerabdruck, der zeigt, dass wir bestrebt sind, es besser zu machen, einen bewussteren Weg zu schaffen und uns um unseren Planeten zu kümmern; den wir unseren Kindern hinterlassen. Vorteile: gut für das Baby, gut für die Umwelt einzigartig designte Ventilationslöcher vegan und 100% frei von Kunststoff hygienisch durch nahtloses Design - verhindert Bakterienbildung ergonomische Schmetterlingsform - lässt Platz für Nase und Kinn sanftes Material schützt vor Abdrücken nachhaltig, umweltfreundlich, mit hoher sozialer Verantwortung produziert FSC-zertifiziertes Verpackungsmaterial ohne künstliche Zusätze oder Farbstoffe Schnuller anatomisch geformt im praktischen 2er-Pack in zwei verschiedenen Farben. Warnhinweise: Für die Sicherheit Ihres Kindes VORSICHT! Kontrollieren Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Ziehen Sie den Schnuller in alle Richtungen. Werfen Sie ihn beim ersten Anzeichen von Beschädigungen oder Mängeln sofort weg. Verwenden Sie nur spezielle Schnullerbänder; die der EN 12586 entsprechen. Befestigen Sie niemals andere Bänder oder Schnüre an einem Schnuller, ihr Kind kann sich mit ihnen strangulieren. Setzen Sie einen Schnuller nicht direktem Sonnenlicht oder der Nähe einer Wärmequelle aus und legen Sie ihn nie länger in Desinfektionslösungen (”Sterilisierlösung”) als empfohlen, da dadurch das Saugteil beeinträchtigt werden kann. Legen Sie den Schnuller vor dem ersten Gebrauch 5 Minuten in kochendes Wasser, lassen Sie ihn abkühlen und drücken Sie eventuelles Restwasser heraus. Dies dient der Sicherung der Hygiene. Alternativ können Sie den Schnuller auch, nach Vorgabe, in einer Sterilisierlösung für Babyfläschchen reinigen. Reinigen Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Tauchen Sie das Saugteil nie in süße Substanzen oder in Medikamente, Ihr Kind könnte Zahnkaries bekommen. Wechseln Sie den Schnuller nach ein- bis zweimonatigem Gebrauch aus hygienischen- und Sicherheitsgründen aus. Falls der Schnuller in den Mund des Kindes gerät; geraten Sie nicht in Panik; er kann nicht verschluckt werden und ist dafür konstruiert, ein solches Ereignis zu bestehen. Entfernen Sie ihn vorsichtig und so behutsam wie möglich aus dem Mund Ihres Kindes. Einige wenige Kinder sind gegen Naturkautschuklatex allergisch. Achten Sie daher auf allergische Reaktionen und verwenden Sie den Schnuller nicht weiter, sollten allergische Reaktionen beim oder nach dem Gebrach des Schnullers auftreten. Bitte beachten Sie! Hevea Schnuller bestehen zu 100 % aus Naturkautschuklatex, der mit der Zeit nachdunkelt.
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Hevea Schnuller anatomisch ab 3 Monate Stern Olive
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Weltneuheit – HEVEA hat die ersten farbigen, plastikfreien Schnuller aus Naturkautschuk entwickelt! HEVEA goes fashion! Mit wechselnden Farbkollektionen wird HEVEA in Sachen Trend neue Maßstäbe setzen. Die Farbwahl der Schnuller findet ihre Inspiration in der Natur. So ist die Farbnuance Watermelon inspiriert von der erfrischend, fruchtigen Wassermelone.Der Schnuller ist schadstofffrei und biologisch abbaubar, denn er ist rein pflanzlichen Ursprungs, aus Naturkautschuk und gefärbt mit natürlichen Farbpigmenten. Der kiefergerechte Sauger ist ideal für empfindliches Zahnfleisch und kleine wachsende Zähnchen. HEVEA Schnuller haben die typische Schmetterlingsform und die bei HEVEA einzigartigen Ventilationslöcher; hier in Form von einer Blume. Der Schnuller ist seidig weich und sanft zu Babys Haut und Zähnchen; aber dennoch widerstandsfähig. Er lässt sich einfach in heißem Wasser reinigen und ist besonders hygienisch aufgrund des nahtlosen Designs.HEVEA ist nicht nur eine Marke, sondern steht auch für eine Haltung, wie wir unseren Fingerabdruck auf dieser Welt hinterlassen wollen. Einen Fingerabdruck, der zeigt, dass wir bestrebt sind, es besser zu machen, einen bewussteren Weg zu schaffen und uns um unseren Planeten zu kümmern; den wir unseren Kindern hinterlassen.Vorteile: gut für das Baby, gut für die Umwelt einzigartig designte Ventilationslöcher vegan und 100% frei von Kunststoff hygienisch durch nahtloses Design - verhindert Bakterienbildung ergonomische Schmetterlingsform - lässt Platz für Nase und Kinn sanftes Material schützt vor Abdrücken nachhaltig, umweltfreundlich, mit hoher sozialer Verantwortung produziert FSC-zertifiziertes Verpackungsmaterial ohne künstliche Zusätze oder Farbstoffe Schnuller anatomisch geformt. Warnhinweise: Für die Sicherheit Ihres Kindes VORSICHT! Kontrollieren Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Ziehen Sie den Schnuller in alle Richtungen. Werfen Sie ihn beim ersten Anzeichen von Beschädigungen oder Mängeln sofort weg. Verwenden Sie nur spezielle Schnullerbänder; die der EN 12586 entsprechen. Befestigen Sie niemals andere Bänder oder Schnüre an einem Schnuller, ihr Kind kann sich mit ihnen strangulieren. Setzen Sie einen Schnuller nicht direktem Sonnenlicht oder der Nähe einer Wärmequelle aus und legen Sie ihn nie länger in Desinfektionslösungen (”Sterilisierlösung”) als empfohlen, da dadurch das Saugteil beeinträchtigt werden kann. Legen Sie den Schnuller vor dem ersten Gebrauch 5 Minuten in kochendes Wasser, lassen Sie ihn abkühlen und drücken Sie eventuelles Restwasser heraus. Dies dient der Sicherung der Hygiene. Alternativ können Sie den Schnuller auch, nach Vorgabe, in einer Sterilisierlösung für Babyfläschchen reinigen. Reinigen Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Tauchen Sie das Saugteil nie in süße Substanzen oder in Medikamente, Ihr Kind könnte Zahnkaries bekommen. Wechseln Sie den Schnuller nach ein- bis zweimonatigem Gebrauch aus hygienischen- und Sicherheitsgründen aus. Falls der Schnuller in den Mund des Kindes gerät; geraten Sie nicht in Panik; er kann nicht verschluckt werden und ist dafür konstruiert, ein solches Ereignis zu bestehen. Entfernen Sie ihn vorsichtig und so behutsam wie möglich aus dem Mund Ihres Kindes. Einige wenige Kinder sind gegen Naturkautschuklatex allergisch. Achten Sie daher auf allergische Reaktionen und verwenden Sie den Schnuller nicht weiter, sollten allergische Reaktionen beim oder nach dem Gebrach des Schnullers auftreten. Bitte beachten Sie! Hevea Schnuller bestehen zu 100 % aus Naturkautschuklatex, der mit der Zeit nachdunkelt.
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Hevea Schnuller rund ab 3 Monate lavender + gray Set
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Endlich sind die wunderbar soften Schnuller von HEVEA auch im 2er-Pack erhältlich! Ihre trendigen Farben machen einfach gute Laune und bringen Spaß in den Alltag mit Baby. HEVEA hat die ersten farbigen, plastikfreien Schnuller aus Naturkautschuk entwickelt! HEVEA goes fashion! Mit wechselnden Farbkollektionen wird HEVEA in Sachen Trend neue Maßstäbe setzen. Die Farbwahl der Schnuller findet ihre Inspiration in der Natur. So ist die Farbnuance Watermelon inspiriert von der erfrischend, fruchtigen Wassermelone. Der Schnuller ist schadstofffrei und biologisch abbaubar, denn er ist rein pflanzlichen Ursprungs, aus Naturkautschuk und gefärbt mit natürlichen Farbpigmenten. HEVEA Schnuller haben die typische Schmetterlingsform und die bei HEVEA einzigartigen Ventilationslöcher; hier in Form von einer Blume. Der runde Schnuller ist seidig weich und sanft zu Babys Haut und Zähnchen; aber dennoch widerstandsfähig. Er lässt sich einfach in heißem Wasser reinigen und ist besonders hygienisch aufgrund des nahtlosen Designs. HEVEA ist nicht nur eine Marke, sondern steht auch für eine Haltung, wie wir unseren Fingerabdruck auf dieser Welt hinterlassen wollen. Einen Fingerabdruck, der zeigt, dass wir bestrebt sind, es besser zu machen, einen bewussteren Weg zu schaffen und uns um unseren Planeten zu kümmern; den wir unseren Kindern hinterlassen. Vorteile: gut für das Baby, gut für die Umwelt einzigartig designte Ventilationslöcher vegan und 100% frei von Kunststoff hygienisch durch nahtloses Design - verhindert Bakterienbildung ergonomische Schmetterlingsform - lässt Platz für Nase und Kinn sanftes Material schützt vor Abdrücken nachhaltig, umweltfreundlich, mit hoher sozialer Verantwortung produziert FSC-zertifiziertes Verpackungsmaterial ohne künstliche Zusätze oder Farbstoffe Schnuller runde Form ab 3 Monate im praktischen 2er-Pack in zwei verschiedenen Farben. Warnhinweise: Für die Sicherheit Ihres Kindes VORSICHT! Kontrollieren Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Ziehen Sie den Schnuller in alle Richtungen. Werfen Sie ihn beim ersten Anzeichen von Beschädigungen oder Mängeln sofort weg. Verwenden Sie nur spezielle Schnullerbänder; die der EN 12586 entsprechen. Befestigen Sie niemals andere Bänder oder Schnüre an einem Schnuller, ihr Kind kann sich mit ihnen strangulieren. Setzen Sie einen Schnuller nicht direktem Sonnenlicht oder der Nähe einer Wärmequelle aus und legen Sie ihn nie länger in Desinfektionslösungen (”Sterilisierlösung”) als empfohlen, da dadurch das Saugteil beeinträchtigt werden kann. Legen Sie den Schnuller vor dem ersten Gebrauch 5 Minuten in kochendes Wasser, lassen Sie ihn abkühlen und drücken Sie eventuelles Restwasser heraus. Dies dient der Sicherung der Hygiene. Alternativ können Sie den Schnuller auch, nach Vorgabe, in einer Sterilisierlösung für Babyfläschchen reinigen. Reinigen Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Tauchen Sie das Saugteil nie in süße Substanzen oder in Medikamente, Ihr Kind könnte Zahnkaries bekommen. Wechseln Sie den Schnuller nach ein- bis zweimonatigem Gebrauch aus hygienischen- und Sicherheitsgründen aus. Falls der Schnuller in den Mund des Kindes gerät; geraten Sie nicht in Panik; er kann nicht verschluckt werden und ist dafür konstruiert, ein solches Ereignis zu bestehen. Entfernen Sie ihn vorsichtig und so behutsam wie möglich aus dem Mund Ihres Kindes. Einige wenige Kinder sind gegen Naturkautschuklatex allergisch. Achten Sie daher auf allergische Reaktionen und verwenden Sie den Schnuller nicht weiter, sollten allergische Reaktionen beim oder nach dem Gebrach des Schnullers auftreten. Bitte beachten Sie! Hevea Schnuller bestehen zu 100 % aus Naturkautschuklatex, der mit der Zeit nachdunkelt.
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InfectoPedicul® Lösung + Nissenkamm
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1. WAS IST INFECTOPEDICUL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Der Wirkstoff von INFECTOPEDICUL ist Permethrin.Permethrin gehört zur Wirkstoffgruppe der sogenannten Pyrethrine, Mittel gegen Parasiten.INFECTOPEDICUL ist eine Lösung zur einmaligen äußerlichen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen (Pediculus capitis).Der Nissenkamm wird angewendet, um Läuseeier und Nissen (leere Eihüllen), die Eier bzw. Eihüllen von Kopfläusen, aus den Haaren zu entfernen.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON INFECTOPEDICUL BEACHTEN?INFECTOPEDICUL darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Permethrin, andere Produkte auf Pyrethrinbasis oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei Neugeborenen und Säuglingen in den ersten 2 Lebensmonaten Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie INFECTOPEDICUL anwenden.Wenn bei Ihnen Allergien gegen Chrysanthemen oder andere Korbblütler (Kompositen) bekannt sind, dann sollten Sie dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden.INFECTOPEDICUL ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt! Dieses Arzneimittel darf nicht geschluckt werden.Aufgrund des Gehaltes an Alkohol ist INFECTOPEDICUL brennbar.Bei der Anwendung von INFECTOPEDICUL sollten Sie unbedingt darauf achten, dass die Lösung nicht mit den Augen oder den Schleimhäuten (Nasen- Rachenraum, Genitalbereich) in Kontakt kommt. Bei versehentlichem Kontakt gründlich mit Wasser spülen.Kinder von 2 Monaten bis 3 JahreBei Kindern nach dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum Alter von 3 Jahren liegen mit INFECTOPEDICUL nur begrenzte Erfahrungen vor. Die Behandlung ist daher in dieser Altersgruppe nur unter engmaschiger fachärztlicher Aufsicht durchzuführen.INFECTOPEDICUL ist als Insektizid schädlich für alle Insektenarten, ebenso für wasserlebende Lebewesen (Fische, Daphnien, Algen).Achten Sie darauf, dass INFECTOPEDICUL nicht in Aquarien und Terrarien gelangt.Der Nissenkamm weist Metallzinken auf. Kämmen Sie daher besonders vorsichtig, wenn die Kopfhaut aufgekratzt oder gereizt ist. Die Zinken haben einen sehr geringen Abstand, damit die Nissen und Läuseeier sicher erfasst werden. Kämmen Sie bei dichtem und dickem Haar möglichst nur dünne Haarsträhnen, um das Ausreißen von Haaren zu vermeiden.Anwendung von INFECTOPEDICUL zusammen mit anderen ArzneimittelnWechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bislang nicht bekannt.Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/ angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden/ einzunehmen.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung/ Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Erweiterte Erfahrungen mit der Anwendung von Permethrin bei schwangeren Frauen ergaben keinen Hinweis auf gesundheitsschädliche Wirkungen. Aus Vorsichtsgründen sollten Sie INFECTOPEDICUL jedoch während der Schwangerschaft nur auf Anweisung Ihres Arztes anwenden.Permethrin, der Wirkstoff von INFECTOPEDICUL, kann in die Muttermilch übergehen. Aus Vorsichtsgründen sollten Sie nach der Anwendung von INFECTOPEDICUL eine Stillpause von 3 Tagen einlegen.Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. INFECTOPEDICUL enthält Propylenglycol. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.3. WIE IST INFECTOPEDICUL ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.In der Regel ist eine einmalige Anwendung von INFECTOPEDICUL ausreichend.Zur Behandlung muss das Haar von der Lösung gut durchtränkt werden.Die hierzu erforderliche Menge hängt von der Haarfülle ab: Bei kurzem Haar reichen etwa 25 ml, bei längerem Haar sind etwa 50 ml erforderlich, bei sehr langem und dichtem Haar auch mehr. Wenden Sie bei Kindern nach dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum Alter von 3 Jahren nicht mehr als 25 ml an.Waschen Sie vor der Anwendung von INFECTOPEDICUL die Haare mit Shampoo, aber ohne Spülung und frottieren Sie sie. Legen Sie ein frisches, helles Handtuch über die Schultern. So können Sie eventuell vom Kopf fallende Läuse besser erkennen. Massieren Sie INFECTOPEDICUL in das noch leicht feuchte Haar gleichmäßig ein. Achten Sie darauf, dass die Haare in der Nähe der Kopfhaut besonders gut mit INFECTOPEDICUL benetzt werden, denn hier spielt sich der Kopflausbefall hauptsächlich ab. Langes und besonders dichtes Haar sollte strähnenweise getrennt und behandelt werden.Wenden Sie INFECTOPEDICUL nur unverdünnt und nicht zusammen mit Shampoo, Seife oder anderen Pflegeprodukten an.Lassen Sie INFECTOPEDICUL 30 – 45 Minuten auf dem unbedeckten Kopfhaar einwirken; waschen Sie es danach mit klarem, warmen Wasser aus.Vor dem Trocknen des Haares sollten Sie sämtliche an den Haaren klebende widerstandsfähige Läuseeier auskämmen. Hierzu ist der Nissenkamm geeignet (Anwendung siehe unten). Trocknen Sie danach die Haare mit einem frischen (!) Handtuch ab.Um die volle Wirksamkeit zu gewährleisten, dürfen die Haare mindestens während der ersten drei Tage nach der Anwendung von INFECTOPEDICUL nicht mit Haarwaschmittel (Shampoo) gewaschen werden (Ausspülen mit Wasser ist erlaubt). Dadurch verbleibt der Wirkstoff an den Haaren und tötet auch nach der Behandlung noch aus den Eiern schlüpfende Larven ab, bzw. der Eiinhalt wird in hohem Maße geschädigt. Kontrollen auf eventuell erneut aufgetretenen Kopflausbefall sollten möglichst häufig, mindestens aber am 5. Tag der Behandlung durchgeführ werden. Kopf- und Körperläuse werden leicht von Mensch zu Mensch übertragen, eine Kontrolle aller Kontaktpersonen im familiären Bereich und im Kindergarten/Schule wird daher dringend empfohlen. Bei Einhaltung dieser Gebrauchsvorschriften wird ein Behandlungserfolg in der Regel bereits durch eine einmalige Anwendung erreicht. Bei andauerndem oder erneutem Befall ist jedoch eine Wiederholung der Behandlung nach 8 bis 10 Tagen erforderlich.Bei hartnäckigen Epidemien ist oft die gleichzeitige Behandlung aller Angehörigen einer Gemeinschaft (Schulklasse, Kindergartengruppe) sinnvoll, auch wenn nicht alle Mitglieder Symptome aufweisen. Bei Befall mit anderen Körperläusen sind die betroffenen Haar- und Körperpartien auf gleiche Weise zu behandeln. Bitte beachten Sie die Vorsichtsmaßnahmen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von INFECTOPEDICUL zu stark oder zu schwach ist. Wie wird der Nissenkamm angewendet? Legen Sie ein Handtuch über die Schultern. Kämmen Sie das feuchte Haar zunächst mit einem normalen Kamm gründlich durch, um Knötchen zu entfernen. Setzen Sie den Nissenkamm vorsichtig direkt am Haaransatz an. Ziehen Sie ihn Strähne für Strähne bis zum Ende durch das Haar, bis alle Nissen und Läuseeier entfernt sind. Bereits behandelte Strähnen können Sie mit einer Haarspange zur Seite legen. Spülen Sie das Haar mit klarem, warmem Wasser aus. Je nach Länge und Dichte der Haare dauert das Auskämmen 30 Minuten oder länger. Kämmen Sie einmal täglich mit dem Nissenkamm, bis Sie sicher sind, dass keine Nissen und Läuseeier mehr vorhanden sind.Wischen Sie den Nissenkamm während des Auskämmens regelmäßig mit einem Papiertuch ab oder spülen Sie ihn unter fließendem Wasser ab. Nach dem Auskämmen sollten Sie den Nissenkamm mit einer Bürste unter fließendem Wasser reinigen.Wenn Sie eine größere Menge INFECTOPEDICUL angewendet haben, als Sie solltenBei äußerlicher Anwendung sind Überdosierungserscheinungen durch den Wirkstoff Permethrin nicht zu befürchten. INFECTOPEDICUL ist nicht zur Ganzkörperanwendung geeignet, weil sonst insbesondere bei Kleinkindern Vergiftungserscheinungen durch den Hilfsstoff 2-Propanol (Isopropanol) auftreten können.Nach versehentlicher oder beabsichtigter Einnahme sollte schnellstmöglich ein Arzt aufgesucht werden, der über das weitere Vorgehen entscheidet.Hinweise für den Arzt bei Fehlanwendung (Einnahme): Im Vordergrund steht die Gefahr durch 2-Propanol (Isopropanol) und Ethanol, die als Lösungsmittelenthalten sind. Im Hinblick auf die rasche Resorption von Isopropanol und Ethanol sollte bei Kleinkindern in der ersten Stunde nach derversehentlichen Einnahme der Mageninhalt über eine Ernährungssonde abgezogen werden. Bei Erwachsenen kann eine Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden durchgeführt werden. Der Einsatz von Emetika oder Aktivkohle wird nicht empfohlen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSelten wurden auch bei sachgemäßem Gebrauch Hautirritationen (Rötungen) und Hautjucken (Pruritus) beobachtet, die sich auch als Prickeln,Brennen oder Stechen äußern können. Derartige Symptome werden jedoch auch von der Erkrankung selbst verursacht.Sehr selten kann es zu Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen kommen, auch wurde im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Wirkstoffen aus der Pyrethringruppe über Atembeschwerden und allergische Hautreaktionen berichtet.Häufigkeit unbekannt: Missempfindungen, z. B. Kribbeln, Taubheit, Pelzigsein an einer oder mehreren Stellen des Körpers (Parästhesien) können auftreten. Ebenso kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen auf der Haut (Kontaktallergie) kommen, die sich auch durch Juckreiz, Rötung, Bläschen oder Nesselsucht (Urtikaria) äußern können.Bei schweren Überempfindlichkeitsreaktionen suchen Sie bitte umgehend einen Arzt auf. In diesem Fall sollten Sie INFECTOPEDICUL nicht mehr verwenden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.5. WIE IST INFECTOPEDICUL AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem Verfalldatum nicht mehr verwenden.Dieses finden Sie auf dem Etikett und der Faltschachtel nach ”Verwendbar bis”. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.AufbewahrungsbedingungenNicht über 40 ºC lagern, von offenen Flammen fernhalten.Das Behältnis (Glasflasche) stets verschlossen halten.Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas INFECTOPEDICUL enthältDer Wirkstoff ist Permethrin.86,0 g (100 ml) enthalten 430,0 mg Permethrin 25/75 (cis/trans).Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96 %, 2-Propanol, gereinigtes Wasser, Propylenglycol, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat.Dieses Arzneimittel enthält ca. 39 Vol. % Ethanol (Alkohol).
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Orthomol junior Vision - Mikronährstoffe zur Aufrechterhaltung der Sehkraft bei Kindern - mit Vitamin A und Zink - Kautabletten
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x Orthomol junior Vision - Mikronährstoffe zur Aufrechterhaltung der Sehkraft bei Kindern - mit Vitamin A und Zink - Kautabletten 30 St Das Auge – Wunderwerk des Sehens Unsere Augen gehören zu den kleinsten, aber leistungsfähigsten Organen unseres Körpers. Mithilfe der Augen unterscheiden wir zwischen hell und dunkel, nehmen Farben und räumliche Kontraste wahr. Etwa 70 Prozent aller Botschaften aus der Umwelt nehmen wir über die Augen auf. Für das Sehen sind die Sinneszellen in der Netzhaut verantwortlich. Der sogenannte Gelbe Fleck“ (Makula) ist der Punkt mit der größten Anzahl von Sehzellen auf der Netzhaut und ermöglicht uns das schärfste Sehen. Was Kinderaugen heute alles leisten müssen! Täglich entdecken sie neugierig die Welt – und müssen dabei einiges aushalten. Im Sommer reizen Pollen, Ozon und Klimaanlagen, im Winter trockene Heizungsluft. UV-Strahlung, verstärkt durch Wasser oder Schnee, belastet zusätzlich. Und auch digitale Medien fordern Kinderaugen: Stundenlanges Schauen auf Bildschirme kann zu digitalem Sehstress führen und das Sehvermögen langfristig beeinträchtigen. Mit dem konzentrierten Blick auf den Screen sinkt die Häufigkeit des Lidschlags. Der Tränenfilm verteilt sich nicht mehr richtig und kann reißen. Häufig stellt sich ein Trockenheitsgefühl ein und das Auge brennt. Bei Kindern wird häufig von Gamer Eyes“ gesprochen, mit Einzug des Home-Schoolings wäre durchaus auch der erwachsenentypische Begriff der Office-Eyes“ zutreffend. LED-Bildschirme können ein Risiko für die Augen darstellen: Mit dem hohen Blaulichtanteil der Hintergrundbeleuchtung. Diese energiereichen Lichtstrahlen können fast ungefiltert durch das Auge auf die Netzhaut vordringen. Die Naharbeit am Bildschirm steht daher im Verdacht, auf Dauer die Sehzellen negativ zu beeinflussen. Aktuell registrierten Wissenschaftler:innen bei Schüler:innen und Studierenden eine Zunahme von Kurzsichtigkeit. Neben dem dauerhaften Blick bei hoher Konzentration auf das nahe Display könnten auch die verkürzten Outdoor-Aktivitäten mitverantwortlich sein – dem Auge scheint die Blickausrichtung in die Ferne zu fehlen. Blaulicht – gut fürs Wohlbefinden, aber anstrengend für die Augen Blaues Licht (auch HEV-Licht genannt) ist Teil des natürlichen Lichts. In Maßen ist es wichtig: Es macht wach, fördert die Konzentration und hilft beim Schlaf-Wach-Rhythmus. Zu viel Blaulicht – etwa durch Bildschirme – kann jedoch die Augen belasten und langfristig die Netzhaut schädigen. Wenn freie Radikale ins Auge gehen“: Energiegeladene UV- und HEV-Strahlung, Ozon und ungesunde Ernährung können den Anteil freier Radikale im Körper von Kindern erhöhen. Diese aggressiven Moleküle greifen Zellen an und können Schäden verursachen. Solange die freien Radikale im Gleichgewicht mit Radikalfängern bleiben, bleibt der Körper geschützt. Wenn jedoch zu viele Radikale entstehen, kann der Körper sie nicht mehr ausreichend abbauen, was zu oxidativem Stress führt. Dieser Stress schwächt den Organismus und kann Funktionsstörungen, insbesondere der Augen, verursachen. Sogenannte Mikronährstoffe und bestimmte Pflanzeninhaltsstoffe können als Radikalfänger unseren Organismus unterstützen. Sie sind in der Lage, die freien Radikale zu binden und unschädlich zu machen. Tipps gegen digitalen Stress Blaulicht-Filter: Diese Filter sind für Smartphones, Tablets und Computerbildschirme erhältlich und verhindern, dass zu große Mengen Blaulicht die Augen erreichen. Digitalzeit festlegen: Täglich weniger als 4 Stunden Digitalzeit und mindestens 2 Stunden Outdoor-Zeit, um die Augen zu entlasten. Gesund schlafen: Blaues Licht kann den Schlaf stören. Auch Kinder sollten deshalb alle Geräte 30 bis 60 Minuten vor dem Schlafengehen zur Seite legen. Augen-Sport: Am Bildschirm bewusst öfter blinzeln und in die Ferne schauen. Nachtmodus am Bildschirm einstellen: Unter Einstellungen > Anzeige den Nachtmodus verwenden: Blautöne werden heruntergesetzt und der Gelbanteil erhöht. Lichtschutz von innen: Am besten total bunt essen – für mehr Carotinoide und Anthocyane. Dabei einen Mix aus gelbem, rotem und blauem Obst und Gemüse bevorzugen! Orthomol junior Vision – Deine. Augen. Power. Orthomol junior Vision ist ein Nahrungsergänzungsmittel für Kinder. Mit wichtigen Mikronährstoffen für die Augen. Vitamin A und Zink tragen zur Aufrechterhaltung der normalen Sehkraft bei. Vitamin C, Vitamin E und Zink tragen zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei. Vitamin C und Magnesium tragen zu einer normalen Funktion des Nerven-systems (u. a. Sehnerv) bei. für Kinder ab 4 Jahren als kindgerechte Kautabletten mit leckerem Heidelbeer-Pfirsich-Geschmack enthält Anthocyane aus Heidelbeerextrakt Orthomol junior Vision – Verzehrempfehlung Kinder im Alter von 11-14 Jahren: Täglich 3 Kautabletten aus dem Blister zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Die Tagesportion kann auf mehrere Mahlzeiten aufgeteilt werden. Für jüngere Kinder im Alter von 4-6 Jahren empfehlen wir täglich 1 Kautablette und für Kinder im Alter von 7-10 Jahren empfehlen wir täglich 2 Kautabletten. Mehr von Orthomol entdecken Pflichtangaben Zutaten: Süßungsmittel Sorbit, Süßungsmittel Xylit, Säureregulator Natriumcarbonate, Magnesiumcarbonat, Säuerungsmittel Citronensäure, L-Ascorbinsäure, Aroma, D-alpha-Tocopherylsäuresuccinat, Anthocyan-haltiger Heidelbeerextrakt (aus Vaccinium myrtillus L.), Trennmittel Siliciumdioxid, Trennmittel Speisefettsäuren, Lutein-haltiger Tagetes erecta-Extrakt, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, gemischte Tocopherole, Zinkcitrat, Bioflavonoid-haltiger Citrus-frucht-Extrakt (aus Citrus sp.), Süßungsmittel Sucralose, Süßungsmittel Acesulfam K, Beta-Carotin, Retinylacetat, Lycopin (aus Solanum lycopersicum),CholecalciferolsNährwerte: Durschnittliche Nährwerte: pro Tagesportion ( Tabletten) NRV%* Vitamin A 300 µg 38 Vitamin D 10 µg 200 Vitamin E 36 mg 300 Vitamin C 100 mg 125 Magnesium 60 mg 16 Zink 3 mg 30 Anthocyane 15 mg ** Citrus-Bioflavonoide 3 mg ** Lutein 6 mg ** Lycopin 200 µg ** Zeaxanthin 300 µg ** *Nährstoffbezugswerte/nutrient reference values **keine Referenzmenge Verzehrempfehlung: 1 Tagesportion (für Kinder im Alter von 11-14 Jahren) zu 3 Kautabletten (2,0 g)Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 30 TablettenHerstellerdaten: Orthomol Pharmazeutische Vertriebs GmbH Herzogstraße 30 40764 Langenfeld
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Paracetamol AL 125 Zäpfchen bei akuten Schmerzen und Fieber
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff: Paracetamol 125 mg pro ZäpfchenWas ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von:Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber.Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden:Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit:Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSeltenLeichter Anstieg der Leberenzyme (SerumtransaminasenSehr seltenVeränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 125 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.
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Paracetamol AL 125 Zäpfchen
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PflichttextWirkstoff: Paracetamol 125 mg pro ZäpfchenWas ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von:Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber.Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden:Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit:Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSeltenLeichter Anstieg der Leberenzyme (SerumtransaminasenSehr seltenVeränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 125 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.
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ben-u-ron® direkt - Erdbeer/Vanille 250 mg
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einziges Paracetamol direkt-Granulatfür Kinder ab 4 JahrenErdbeer/Vanille - Geschmackben-u-ron® direkt Erdbeer/Vanille 250 mg Granulat in BeutelnZur Anwendung bei Kindern von 4 bis 11 JahrenWirkstoff: Paracetamol1. Was ist ben-u-ron direkt und wofür wird es angewendet?1.1 ben-u-ron direkt ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).1.2 ben-u-ron direkt wird eingenommen zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder Fieber.2. Was müssen Sie vor der Einnahme von ben-u-ron direkt beachten?2.1 ben-u-ron direkt darf nicht eingenommen werdenwenn Sie bzw. Ihr Kind überempfindlich (allergisch) gegenüber Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile von ben-u-ron direkt sind,wenn Sie bzw. Ihr Kind an einer schweren Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden,wenn Sie bzw. Ihr Kind an akuter Hepatitis leiden,wenn Sie bzw. Ihr Kind an einem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel leiden,wenn Sie bzw. Ihr Kind an einer hämolytischen Anämie leiden.2.2 Besondere Vorsicht ist bei der Einnahme von ben-u-ron direkt erforderlichwenn Sie bzw. Ihr Kind an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden,bei vorgeschädigter Niere,wenn Sie bzw. Ihr Kind chronisch alkoholkrank sind,bei Gilbert-Syndrom (familiäre nichthämolytische Gelbsucht).Nehmen Sie bzw. Ihr Kind in diesen Fällen ben-u-ron direkt erst nach vorheriger Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.Wenn sich die Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber, müssen Sie bzw. Ihr Kind einen Arzt aufsuchen.Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten.Paracetamol sollte in Fällen von Dehydratation und chronischer Mangelernährung mit Vorsicht angewendet werden.Die tägliche Gesamtdosis von Paracetamol sollte bei Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht ab 50 kg nicht mehr als 3 g betragen.Verwenden Sie Paracetamol im Falle einer Alkoholsucht oder eines Leberschadens nicht ohne Verschreibung durch den Arzt und verwenden Sie Paracetamol nicht zusammen mit Alkohol. Paracetamol verstärkt nicht die Wirkung von Alkohol.Falls Sie gleichzeitig andere Paracetamol enthaltende Schmerzmedikationen anwenden, sprechen Sie bitte erst mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit der Anwendung von ben-u-ron direkt beginnen.Nehmen Sie niemals mehr ben-u-ron direkt ein als empfohlen. Eine höhere Dosis bewirkt keine größere Schmerzlinderung; sie kann stattdessen einen ernsten Leberschaden verursachen.Die Symptome des Leberschadens treten erst nach einigen Tagen auf. Es ist daher sehr wichtig, dass Sie so früh wie möglich Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie eine größere Menge ben-u-ron direkt eingenommen haben, als in dieser Gebrauchsinformation empfohlen wird.Bei längerem hochdosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen.Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.Bei abruptem Absetzen nach längerem hochdosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Diese Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab.Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.ben-u-ron direkt nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat in höheren Dosen oder längere Zeit anwenden.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von ben-u-ron direktDieses Arzneimittel enthält Sorbitol und Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie bzw. Ihr Kind ben-u-ron direkt erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie bzw. Ihr Kind unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.2.3 Bei Einnahme von ben-u-ron direkt mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bzw. Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Arzneimittel, die die Wirkung von ben-u-ron direkt beeinträchtigen können:Arzneimittel gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid sollte die Dosis von ben-u-ron direkt verringert werden, da der Abbau von ben-u-ron direkt verlangsamt sein kann.Schlafmittel wie Phenobarbital, Mittel gegen Epilepsie wie Glutethimid, Phenytoin, Carbamazepin, Primidon, Mittel gegen Tuberkulose (Rifampicin), Mittel bei Magen-Darm-Geschwür (Cimetidin), andere möglicherweise die Leber schädigende Arzneimittel. Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Einnahme mit ben-u-ron direkt zu Leberschäden kommen.Mittel gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können eine Beschleunigung der Aufnahme und des Wirkstoffeintritts von ben-u-ron direkt bewirken.Bei gleichzeitiger Anwendung von Mitteln, die zu einer Verlangsamung der Magenentleerung führen, können Aufnahme und Wirkungseintritt von Paracetamol verzögert sein.Mittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von ben-u-ron direkt verringern.Blutverdünnende Arzneimittel (orale Gerinnungshemmer, insbesondere Warfarin). Die wiederholte Einnahme von Paracetamol über einen Zeitraum von länger als einer Woche erhöht das Risiko von Blutungen. Die langfristige Verabreichung von Paracetamol sollte daher nur unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die gelegentliche Einnahme von Paracetamol hat keinen signifikanten Einfluss auf das Risiko von Blutungen.Arzneimittel bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Dadurch kann das Immunsystem beeinträchtigt und das Infektionsrisiko erhöht werden. ben-u-ron direkt sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin eingenommen werden.Paracetamol erhöht den Plasmaspiegel von Acetylsalicylsäure und Chloramphenicol.Auswirkungen der Einnahme von ben-u-ron direkt auf Laboruntersuchungen:Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.2.4. Bei Einnahme von ben-u-ron direktzusammen mit Nahrungsmitteln und Getränkenben-u-ron direkt darf nicht zusammen mit Alkoholeingenommen oder verabreicht werden.2.5 Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen ArzneimittelnIhren Arzt oder Apotheker um Rat.Schwangerschaftben-u-ron direkt sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sie sollten ben-u-ron direkt während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln einnehmen, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fällenicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.2.6 Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinenben-u-ron direkt hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen.Trotzdem ist nach Einnahme eines Schmerzmittelsimmer Vorsicht geboten.3. Wie ist ben-u-ron direkt einzunehmen?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Sie bzw. Ihr Kind ben-u-ron direkt immer genau nachder Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein.Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Alter und Körpergewicht dosiert; in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewichtals Tagesgesamtdosis.Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nachder Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis.Es sollte 4 Stunden nicht unterschreiten.Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten,sollte ein Arzt aufgesucht werden. Körpergewicht (Alter) Einzeldosis(entsprechende Paracetamoldosis) max. Tagesdosis (24 Std.)(entsprechende Paracetamoldosis) 17 kg – 20 kg(Kinder 4 – 6 Jahre)1 Beutel(entsprechend 250 mg Paracetamol)4 Beutel(entsprechend 1.000 mg Paracetamol)21 kg – 25 kg(Kinder 6 – 8 Jahre)1 Beutel(entsprechend 250 mg Paracetamol)5 Beutel(entsprechend 1.250 mg Paracetamol)26 kg – 31 kg(Kinder 8 – 11 Jahre) 1 Beutel(entsprechend 250 mg Paracetamol) 6 Beutel,in einem Dosierungsintervallvon mind. 4 Stunden(entsprechend 1.500 mg Paracetamol)Die in der Tabelle angegebene maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden.3.1 Art der Anwendungben-u-ron direkt ist zum Einnehmen ohne Wasser geeignet.Das Granulat direkt in den Mund auf die Zunge geben und ohne Wasser schlucken.Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen.3.2 Dauer der AnwendungNehmen Sie bzw. Ihr Kind ben-u-ron direkt ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie mit Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Chronischer AlkoholismusChronischer Alkoholkonsum kann die Toxizitätsgrenze von Paracetamol senken. Bei diesen Patienten sollte die Zeitspanne zwischen zwei Dosen mindestens 8 Stunden betragen. Die Dosis von 2 g Paracetamol pro Tag sollte nicht überschritten werden.Ältere PatientenEs ist keine Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von ben-u-ron direkt 250 mg bei Kindern unter 4 Jahren bzw. 17 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Altersgruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Altersgruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ben-u-ron direkt zu stark oder zu schwach ist.3.3 Wenn Sie eine größere Menge ben-u-ron direkt eingenommen haben, als Sie solltenUm das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten.Die Gesamtdosis an Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4.000 mg Paracetamol (entspricht 16 Beuteln ben-u-ron direkt) täglich und für Kinder 60 mg/kg Körpergewicht am Tag nicht übersteigen.Im Falle einer Überdosierung mit ben-u-ron direkt informieren Sie bitte Ihren Arzt oder eine Notaufnahme.Eine Überdosierung kann schwerwiegende Folgen haben und sogar zum Tode führen.Auch wenn es Ihnen gut geht, ist eine sofortige Behandlung unerlässlich, da das Risiko einer verzögerten, schwerwiegenden Leberschädigung besteht.Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen.3.4 Wenn Sie die Einnahme von ben-u-ron direkt vergessen habenNehmen Sie bzw. Ihr Kind nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie bzw. Ihr Kind die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann ben-u-ron direkt Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.4.1 Mögliche NebenwirkungenErkrankungen des Blutes und des LymphsystemsSelten: Blutarmut (Anämie), nichthämolytische Anämie, herabgesetzte blutbildende Funktion des Knochenmarks (Knochenmarksdepression), Mangel an Blutplättchen (Thrombozytopenie) GefäßerkrankungenSelten: Wassereinlagerungen im Gewebe (Ödeme) Erkrankungen des GastrointestinaltraktsSelten: akute und chronische Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis), Blutungen (Hämorrhagie), Schmerzen im Bauch, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Leberversagen, Lebernekrose, GelbsuchtErkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesSelten: Nesselsucht (Urtikaria), anaphylaktische Reaktionen, Juckreiz, Hautausschlag, Schwitzen, Blutungen (Purpura), Schwellungen (Angioödem) Erkrankungen der Nieren und HarnwegeSelten: Nierenerkrankungen und tubuläre StörungenParacetamol wird häufig verwendet und Berichte über Nebenwirkungen sind selten und stehen im Allgemeinen in Zusammenhang mit einer Überdosis.Nierenschädigende Wirkungen treten gelegentlich auf. Diese stehen aber nicht ursächlich in Zusammenhang mit therapeutischen Dosen, außer nach längerer Verabreichung.4.2 Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie bzw. Ihr Kind erheblich beeinträchtigt oder Sie bzw. Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind.5. Wie ist ben-u-ron direkt aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis (Beutel) und dem Umkarton nach 'Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Nicht über 30 °C lagern.In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie bitte Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. Weitere InformationenWas ben-u-ron direkt enthältDer Wirkstoff ist:Paracetamol1 Beutel enthält 250 mg ParacetamolDie sonstigen Bestandteile sind:Sorbitol (E420), Talkum, Basisches Butylmetha crylat-Copolymer, Leichtes Magnesiumoxid, Carmellose-Natrium, Sucralose (E955), Magnesiumstearat, Hypromellose, Stearinsäure, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid (E171), Simeticon, Erdbeer-Aroma (enthält Maltodextrin, Arabisches Gummi (E414), natürliche & naturidentische Aromastoffe, Propylenglycol (E1520), Triacetin (E1518), Maltol (E636)) und Vanille-Aroma (enthält Maltodextrin, natürliche und naturidentische Aromastoffe, Propylenglycol (E1520), Sucrose).Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:bene-Arzneimittel GmbHHerterichstraße 181479 MünchenPostfach 71026981452 MünchenTelefon: 089/74987-0Telefax: 089/74987-142contact@bene-arzneimittel.de
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Ibuprofen AL 40 mg/ml Suspension bei Fieber und Schmerzen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff: IbuprofenWas ist IBUPROFEN AL und wofür wird es angewendet?IBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) bezeichnet werden und schmerzstillend und fiebersenkend wirken. IBUPROFEN AL wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung vonLeichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen Fieber. IBUPROFEN AL wird bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen angewendet.Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten? IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Wenn Sie oder Ihr Kind in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder schweren allergischen Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht oder Rachen auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika reagiert haben Wenn Sie an ungeklärten Blutbildungsstörungen leiden Bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens zwei unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) Wenn Sie in der Vergangenheit im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/ Antiphlogistika (NSAR) eine Magen-Darm-Blutung oder einen -Durchbruch (Perforation) hatten Wenn Sie eine Gehirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung) oder andere aktive Blutungen haben Wenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben Wenn Sie an schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leiden Wenn Sie an schwerer Austrocknung (Dehydratation) leiden (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder mangelnde Flüssigkeitsaufnahme) In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft Von Kindern mit einem Körpergewicht unter 8 kg oder unter 6 Monaten, da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehalts nicht geeignet ist.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBUPROFEN AL einnehmen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum eingenommen wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Einnahme von IBUPROFEN AL mit anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen)Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre oder Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSARDosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe unter Abschnitt 2 IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm- Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn bei Ihnen, insbesondere wenn Sie älter sind, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt besteht, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist angeraten, wenn gleichzeitig Arzneimittel angewendet werden, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe unter Abschnitt 2: Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln). Wenn es während der Behandlung mit IBUPROFEN AL zu Magen- Darm-Blutungen oder -Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich Ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?).Wirkungen am Herz-Kreislauf- und auf das Hirngefässystem Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden. Jedwedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (3 Tage bei Kindern und Jugendlichen oder bei der Behandlung von Fieber und 4 Tage für die Schmerzbehandlung bei Erwachsenen)! Wenn Sie Herzprobleme oder einen vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für dieseErkrankungen aufweisen könnten (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson- Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom; siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte IBUPROFEN AL abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Einnahme von IBUPROFEN AL vermieden werden.Sonstige HinweiseIBUPROFEN AL sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen- Risiko-Verhältnisses eingenommen werden von Patienten mit:Bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie) Bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion Wenn Sie an Austrocknung (Dehydratation) leiden Direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen Bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen (chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD).Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von IBUPROFEN AL müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen. Der Symptomatik entsprechende medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von IBUPROFEN AL, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe von IBUPROFEN AL ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von IBUPROFEN AL vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Der längere Gebrauch jeglicher Schmerzmittel zur Behandlung von Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Wenn dieser Fall eintritt oder ein Verdacht darauf besteht, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung beendet werden. Die Diagnose eines medikamenteninduzierten Kopfschmerzes sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die häufig oder täglich Kopfschmerzen haben trotz (oder wegen) des regelmäßigen Gebrauchs von Kopfschmerzmitteln. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. NSAR wie Ibuprofen können die durch eine Infektion und Fieber bedingten Symptome verschleiern.Kinder und JugendlicheBitte beachten Sie die Hinweise in Abschnitt 2: IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden. Es besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.Was müssen Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels beachten?Blutgerinnungshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin), Arzneimittel gegen Bluthochdruck (ACE-Hemmer, z. B. Captopril, Betarezeptorblocker, Angiotensin-II-Antagonisten) sowie einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibuprofen beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Deshalb sollten Sie stets ärztlichen Rat einholen, bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden. Die gleichzeitige Anwendung von IBUPROFEN AL und Digoxin (zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithium-Spiegel, der Serum- Digoxin- und der Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 3 oder 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Antihypertensiva) abschwächen; hierbei kann auch ein erhöhtes Risiko für die Nieren bestehen. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Gabe von IBUPROFEN AL und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von IBUPROFEN AL mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von IBUPROFEN AL innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIVpositiven Hämophilie-Patienten (Blutern“), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen. Antibiotika aus der Gruppe der Chinolone: Das Risiko für Krampfanfälle kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden. CYP2C9-Hemmer, da die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen kann. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmern) wurde eine um etwa 80 – 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+) Ibuprofen gezeigt. Eine Reduktion der Ibuprofendosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn gleichzeitig potente CYP2C9-Hemmer angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen von Ibuprofen zusammen mit entweder Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Weil Nebenwirkungen, insbesondere zentralnervöse Nebenwirkungen und Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt, verstärkt werden können, sollten Sie während der Anwendung von IBUPROFEN AL möglichst keinen Alkohol trinken. Schwangerschaft und Stillzeit und Zeugungs-/ Gebärfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arztoder Apotheker um Rat SchwangerschaftInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von IBUPROFEN AL schwanger werden. Vermeiden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten einer Schwangerschaft, es sei denn, Ihr Arzt rät es Ihnen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft ein, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind besteht.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Einnahme der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.Zeugungs-/GebärfähigkeitIBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenWährend der Einnahme von IBUPROFEN AL können Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten. Hierdurch kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge; bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen und arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.IBUPROFEN AL enthält Maltitol-LösungBitte nehmen Sie IBUPROFEN AL erst nach Rücksprache mit hrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer nverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist IBUPROFEN AL einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der AnwendungZum Einnehmen. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBUPROFEN AL während der Mahlzeiten einzunehmen. Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Zur genauen Dosierung enthält die Packung eine Applikationsspritze als Verabreichungshilfe (mit Markierungen bei 1,25 ml/8 – 9 kg, 2,50 ml/10 – 15 kg, 3,75 ml/16 – 19 kg und 5,00 ml/20 – 39 kg). Bitte verwenden Sie die Applikationsspritze wie folgt:Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Führen Sie die Applikationsspritze so in den Flaschenhals ein, dass sie fest sitzt. Schütteln Sie die Flasche. Um die Applikationsspritze zu füllen, drehen Sie die Flasche auf den Kopf. Halten Sie die Applikationsspritze fest und ziehen Sie den Kolben sachte nach unten, um die Flüssigkeit bis zur gewünschten Markierung aufzuziehen. Drehen Sie die Flasche wieder herum und entfernen Sie die Applikationsspritze aus dem Flaschenhals, indem Sie die Applikationsspritze behutsam drehen. Um die Flüssigkeit zu verabreichen, halten Sie Ihrem Kind das Ende der Applikationsspritze in den Mund. Drücken Sie dann den Kolben langsam in den Spritzenzylinder, um die Applikationsspritze zu entleeren; passen Sie die Geschwindigkeit daran an, wie schnell Ihr Kind schlucken kann. Dieses Arzneimittel kann direkt aus der Applikationsspritze oder auch zusammen mit Wasser oder Saft eingenommen werden. Nehmen Sie die Applikationsspritze nach dem Gebrauch auseinander (ziehen Sie den Kolben aus dem Spritzenzylinder heraus). Nach Verwendung der Spritze muss diese sorgfältig mit warmem Wasser abgespült und anschließend getrocknet werden. Dauer der AnwendungNur zur kurzzeitigen Anwendung. Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn IBUPROFEN AL bei Erwachsenen länger als 3 Tage zur Behandlung von Fieber oder länger als 4 Tage zur Schmerzbehandlung benötigt wird oder die Symptome sich verschlechtern, muss ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBUPROFEN AL zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge von IBUPROFEN AL eingenommen haben/hat, als Sie solltenAls Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit IBUPROFEN AL benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von IBUPROFEN AL vergessen haben Falls die Einnahme von IBUPROFEN AL einmal vergessen wurde, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber; er wird entscheiden, was zu tun ist. Die Aufzählung der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung von Tagesdosen bis zu maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (entsprechend 30 ml IBUPROFEN AL) und maximal 1800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre ( peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Magen- Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Über die folgenden Nebenwirkungen wurde nach der Anwendung von Ibuprofen berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, Bauchschmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis) und Verschlimmerung einer Colitis oder eines Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Weniger häufig wurde eine Magenschleimhautentzündung ( Gastritis) beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt) oder Schlaganfälle verbunden.Häufig (Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt, die in Einzelfällen zu einer Anämie führen können. Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt.Gelegentlich (Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit. Sehstörungen. In diesem Fall müssen Sie Ibuprofen absetzen und Ihren Arzt informieren. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch; Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis). Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt. Verschiedenartige Hautausschläge Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfälle (gegebenenfalls mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren und IBUPROFEN AL darf nicht mehr eingenommen werden.Selten (Kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):Ohrgeräusche (Tinnitus). Nierengewebsschädigung (Papillennekrosen), insbesondere bei Langzeittherapie, erhöhte Harnsäurekonzentration im Blut.Sehr selten (Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt. Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist IBUPROFEN AL sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben. Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen). Verminderung der Harnausscheidung und vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie IBUPROFEN AL absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockeninfektion kommen. Es wurde im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidale Antiphlogistika, zu denen auch IBUPROFEN AL gehört) eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. Es wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer aseptischen Meningitis wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischem Lupus erythematodes, Mischkollagenose) leiden. Wenn während der Einnahme von IBUPROFEN AL Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Bluthochdruck (arterielle Hypertonie). Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung von Ibuprofen vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden. Psychotische Reaktionen, Depression. Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Wie ist IBUPROFEN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Dauer der Haltbarkeit nach dem Öffnen: 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas IBUPROFEN AL enthältDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 ml Suspension zum Einnehmen enthält 40 mg Ibuprofen. 1,25 ml enthalten 50 mg Ibuprofen. 2,5 ml enthalten 100 mg Ibuprofen. 3,75 ml enthalten 150 mg Ibuprofen. 5 ml enthalten 200 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sindCitronensäure-Monohydrat, Glycerol, Kirscharoma, Maltitol- Lösung, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Natriumpropyl- 4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Saccharin-Natrium, Gereinigtes Wasser, Xanthangummi. Pflichttext: Zur Anwendung bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen, Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Maltitol, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Dezember 2020
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