Pflegebedarf – Nachhaltige Produkte für Pflege und Betreuung

Besonders hilfreiche, alkoholische Pflegelösung bei empfindlicher Haut an Druckstellen, wie z. B. Fußballen, am Nagelbett, um Hühneraugen u.ä. oder Hautstellen auf denen Prothesen aufliegen.

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Unbenanntes Dokument Ditripentat Heyl Amp. Ditripentat Heyl (DTPA) enthält Calciumtrinatriumpentetat (Ca DTPA) und ist ein Antidot zur Therapie von Radionuklidvergiftungen Ditripentat Heyl (DTPA) wird angewendet zur Langzeitbehandlung von Vergiftungen durch radioaktive Metalle (Americium, Plutonium, Curium, Californium, Berkelium) Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Calciumtrinatriumpentetat; 1 Ampulle mit 5 ml Injektionslösung enthält 1000 mg Calciumtrinatriumpentetat (CaDTPA); Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat, Natriumhydroxid, Pentetsäure, Wasser für Injektionszwecke Anwendung: Sie erhalten Ditripentat Heyl als intravenöse Injektion oder Infusion. Die Therapie von Vergiftungen erfordert eine individuelle Dosierung in Abhängigkeit vom Vergiftungsbild. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene: 1 Ampulle pro Tag Für die Therapie von Erwachsenen empfiehlt sich folgendes Dosierungsschema: Erste Woche: Je 1000 mg Ca DTPA an 5 Tagen. Folgende 6 Wochen 1000 mg CaDTPA 2 bis 3 mal pro Woche. Anschließend 6 Wochen Therapiepause Weiter alternierend 3 Wochen Therapie (1000 mg DTPA 2 bis 3 mal wöchentlich) und 3 Wochen Therapiepause oder 1000 mg Ca DTPA i.v. alle 2 Wochen. Abhängig vom Einzelfall kann die Therapiepause auch vier bis sechs Monate betragen. Art der Anwendung Initial werden1000 mg Ca DTPA (ca. 15 mg/kg/d) in 20 ml physiologischer Kochsalzlösung oder in 5%iger Glukoselösung sehr langsam i.v. (Injektionsdauer ca. 15. Minuten) oder besser als Infusion in 250 ml Verdünnungslösung über ½ bis 2 Std. gegeben. Die Injektions bzw. Infusionslösung ist nach der Zubereitung sofort zu verwenden Die Dauer der Anwendung ist abhängig vom klinischen und laboranalytischen Befund (Radionuklidausscheidung im Urin). Solange durch die Gabe von DTPA die Ausscheidungsrate gesteigert wird, sollte die Therapie fortgeführt werden. Die notwendige Behandlung kann sehr langwierig sein (in Einzelfällen über mehrere Jahre) und eine Vielzahl von Injektionen erforderlich machen. Bei der länger andauernden Therapie sollte regelmäßig Zink substituiert werden. Alternativ kann die Langzeittherapie auf ZnDTPA umgestellt werden. Während der Anwendung von DitripentatHeyl (DTPA) sollten Sie ausreichend trinken. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Die Injektions bzw. Infusionslösung ist nach der Zubereitung sofort zu verwenden Nettofüllmenge: 5x5 ml Herstellerdaten: Pharmazeutischer Unternehmer HeylChem. pharm. Fabrik GmbH & Co. KG Kurfürstendamm 178 17910707 Berlin

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Uromed Silucent Baka 110418 Ballon-Katheter zur transurethralen Blasendrainage. Transparent; kurze, konische Spitze (Nelaton); großlumig; Röntgenkontraststreifen; röntgenfähige Spitze; Soft-Ballon; reines Silikon; weich; Ballon: 5 - 10 ml; 2 Augen; Länge: 41 cm.

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Unsterile Untersuchungshandschuhe aus Nitril in Größe S.

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AnwendungsgebieteFlüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, hypotone Dehydratation, isotone Dehydratation.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungZur intravenösen Infusion.Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag).Es gelten folgende Richtwerte:Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % EIFELFANGO® Infusionslösung Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden

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Die Ringer-Infusionslösung enhalten:Natriumchlorid 8,60 gKaliumchlorid 0,30 gCalciumchlorid-Dihydrat 0,33 gWasser für InjektionszweckeTheoretische Osmolarität 309 mOsm/lTitrationsacidität (pH 7,4) < 0,3 mmol/lpH-Wert 5,70-7,0Elektrolyte mmol/lNatrium 147Kalium 4,0Calciujm 2,2Chlorid 156Frei von Bakterien-EndotoxinenNur zur verwendung, wenn Behältnis unverletzt und Lösung klar ist.

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Vollelektrolytlösung zum Ersatz extrazellulärer Flüssigkeit

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Sano Calendula-Balsam Schützt und pflegt spröde und rissige Haut. Aus frischen Blüten der wertvollen Ringelblume (Flos Calendulae). Zusammensetzung: Petrolatum, Calendula Officinalis Flower Extract.

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Lösung zur Korrektur von Störungen des Säure-Basen-Haushalts Zum Einsatz bei metabolischen Acidosen

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Zur Anhebung des Blut-pH durch Zufuhr von HydrogencarbonatElektrolytlösung zur zentralvenösen InfusionNatriumhydrogencarbonat 8,4% BraunZur Korrektur metabolischer AcidosenZur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure)Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide)Zur Harnalkalisierung bei HämolyseMit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml Hydrogencarbonat

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WirkstoffNatriumhydrogencarbonatElektrolytlösung zur intravenösen InfusionNatriumhydrogencarbonat 4,2% BraunZur Korrektur metabolischer AcidosenZur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure)Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide)Zur Harnalkalisierung bei HämolyseMit 0,5 mmol/ml Natrium und 0,5 mmol/ml Hydrogencarbonat

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Ärztekrepp doppellagig Krepp zum Auflegen auf Untersuchungsliegen. Abmessungen: 50 cm x 50 m.

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Ärztekrepp doppellagig Krepp zum Auflegen auf Untersuchungsliegen. Abmessungen: 59 cm x 50 m.

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1 Ampulle enthält:Wasser für InjektionszweckeAnwendungsgebiete:Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der jeweiligen Arzneimittel.Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, richtet sich die Dosierung nach den Angaben für das zu lösende bzw. zu verdünnende Arzneimittel.Art der Anwendung:Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln.Überdosierung und andere Anwendungsfehler:Sollte Aqua ad Iniectabilia ex Colonia versehentlich allein intravenös appliziert worden sein, sind Störungen im Wasser- und Elektrolythaushalt nach Maßgabe der entsprechenden Laborparameter zu korrigieren.Tritt eine massive Hämolyse auf, müssen sofort intensivmedizinische Maßnahmen eingeleitet werden.Wenden Sie sich bei Fragen zur Klärung der Anwendung bitte an Ihren Arzt oder Apotheker!Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2 ml / 5 ml enthält:2 ml / 5 ml Wasser für InjektionszweckeSonstige Bestandteile:Keine

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Vollelektrolytlösung zur Infusion und ArzneimittelzubereitungZur Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer AlkaloseBei ChloridverlustenAls kurzfristiger intravasaler VolumenersatzBei isotoner oder hypotoner DehydratationAls Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible MedikamenteZur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden

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TrägerlösungIsotone Natriumchloridlösung 0,9% BraunTrägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und MedikamenteIsotone Kochsalz-Lösung 0,9% B. Braun ist eine Kochsalzlösung, die über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei:Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydration) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydration)erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten.Indikation/AnwendungDieses Präparat ist eine Kochsalzlösung, die Ihnen über einen Venentropf zugeführt wird.Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkontentration im Blut entspricht.Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei:- Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation),- erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten.Sie wird ebenfalls angewendet:- zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz),- als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und- zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und VerbändenDosierungDie Menge an Lösung, die Sie erhalten, richtet sich nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf.Maximale DosisMaximal sind dies 40 ml pro kg Körpergewicht und Tag; das entspricht 6 mmol Natrium pro kg Körpergewicht und Tag.Die Lösung wird Ihnen üblicherweise mit bis zu 5 ml pro kg Körpergewicht und Stunde zugeführt. Dies entspricht ca. 1,7 Tropfen pro kg Körpergewicht und Minute.In Ausnahmefällen, z. B. nach größeren Blutverlusten, kann Ihnen die Lösung auch mit wesentlich höherer Geschwindigkeit, als Druckinfusion, zugeführt werden. Dabei wird sorgfältig darauf geachtet, dass vor Infusionsbeginn alle Luft aus Behälter und Schlauch entfernt wird, um die Gefahr einer Luftembolie auszuschalten.Die zur Wundbehandlung bzw. zum Befeuchten erforderliche Menge richtet sich nach dem jeweiligen Bedarf.ÜberdosierungEine Überdosierung kann zu erhöhtem Natrium- und Chloridspiegel im Blut (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Überwässerung und erhöhtem Säuregehalt des Blutes (Acidose) führen. In einem solchen Fall wird die Infusion sofort abgebrochen, und Sie erhalten ggf. ein Mittel, das den Harnfluss steigert (ein Diuretikum), wobei Ihre Serum-Elektrolytspiegel ständig überwacht werden.Ihr Arzt wird über die Gabe weiterer Medikamente oder andere Maßnahmen zur Normalisierung Ihrer Serum-Elektrolytspiegel, des Wasserhaushalts und des Säure-Basen-Gleichgewichts entscheiden.Art und WeiseZur intravenösen Anwendung bzw. zum Spülen und Befeuchten.Die Lösung wird Ihnen üblicherweise mit bis zu 5 ml pro kg Körpergewicht und Stunde zugeführt. Dies entspricht ca. 1,7 Tropfen pro kg Körpergewicht und Minute. In Ausnahmefällen, z. B. nach größeren Blutverlusten, kann Ihnen die Lösung auch mit wesentlich höherer Geschwindigkeit, als Druckinfusion, zugeführt werden. Dabei wird sorgfältig darauf geachtet, dass vor Infusionsbeginn alle Luft aus Behälter und Schlauch entfernt wird, um die Gefahr einer Luftembolie auszuschalten.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Anwendung kann es zu erhöhtem Natrium- und Chloridspiegel im Blut (Hypernatriämie und Hyperchlorämie) kommen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.WechselwirkungenBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.GegenanzeigenDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie an Überwässerung leiden.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Bei schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie) ist dieses Präparat mit Vorsicht anzuwenden.PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich bei:erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie)erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie)erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie)Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz)Wenn Sie an Wassermangel und gleichzeitig einem hohen Gehalt an Salzen im Blut leiden (hypertone Dehydratation), muss Ihnen die Lösung unbedingt ausreichend langsam infundiert werden, um ein weiteres Ansteigen des Salzgehaltes und insbesondere des Natriumspiegels zu vermeiden.Während der Infusion werden Ihr Wasserhaushalt, Säure-Basen-Gleichgewicht und die Serum-Elektrolytspiegel überwacht.LagerungsbedingungenArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

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Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalzlösung Delta 0,9 % Plastikflaschen Wirkstoffe 2.25 g Natrium chlorid 38.5 mmol Natrium Ion 38.5 mmol Chlorid Ion Hilfsstoffe Wasser, für Injektionszwecke Nettofüllmenge: 5.000 ml Herstellerdaten: DELTAMEDICA GmbH

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Unbenanntes Dokument Ringer Loesung Plastik Wirkstoffe: 165.0 mg Calcium chlorid 2-Wasser 1.12 mmol Calcium Ion 2.24 mmol Chlorid Ion 150.0 mg Kalium chlorid 2.01 mmol Kalium Ion 2.01 mmol Chlorid Ion 4.3 g Natrium chlorid 73.59 mmol Natrium Ion 73.59 mmol Chlorid Ion Hilfsstoffe Wasser, für Injektionszwecke Nettofüllmenge: 5.000 ml Herstellerdaten: DELTAMEDICA GmbH Ernst-Wagner-Weg 1-5 72766 Reutlingen

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Braun Injekt® Spritzen mit exzentrischem Konus Luer-Ansatz 2-teilige EinmalspritzenBeschreibungAus Polypropylen/Polyethylen Mit grüner Kolbenstange Hochtransparenter Zylinder Schwarze Graduierung, wischfest, ideale Ablesbarkeit Minimales Restvolumen Sicherer Kolbenstopp, problemloses Aufziehen bis zum Maximalvolumen Silikonölfrei Latex-frei/PVC-frei Verkaufseinheit: 1 Spenderkarton 100 Stück (einzeln steril verpackt)

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Isotone Kochsalz-Lösung 0,9% B. Braun ist eine Kochsalzlösung, die über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydration) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydration) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet:zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden

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Was ist Aqua ad iniectabilia Braun und wofür wird es angewendet?Aqua ad iniectabilia Braun ist steriles Wasser für Injektionszwecke. Es wird für die Zubereitung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parentale Anwendung). Wie ist Aqua ad iniectablia Braun anzuwenden?Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder vom medizinischen Fachpersonal verabreicht. Die Art der Verabreichung hängt von den für das Arzneimittel gegebenen Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen ab. Das Arzneimittel sollte unmittelbar vor der Anwendung aufgelöst oder verdünnt werden. Die Dosierung von Aqua ad iniectabilia Braun und die Dauer der Anwendung erfolgen nach den Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen des betreffenden Arzneimittels. Was Aqua ad iniectabilia Braun enthält:100 ml Aqua ad iniectabilia Braun enthalten 100 ml Wasser für Injektionszwecke

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