Vollelektrolytlösung zur Infusion und ArzneimittelzubereitungZur Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer AlkaloseBei ChloridverlustenAls kurzfristiger intravasaler VolumenersatzBei isotoner oder hypotoner DehydratationAls Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible MedikamenteZur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden
TrägerlösungIsotone Natriumchloridlösung 0,9% BraunTrägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und MedikamenteIsotone Kochsalz-Lösung 0,9% B. Braun ist eine Kochsalzlösung, die über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei:Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydration) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydration)erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten.Indikation/AnwendungDieses Präparat ist eine Kochsalzlösung, die Ihnen über einen Venentropf zugeführt wird.Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkontentration im Blut entspricht.Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei:- Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation),- erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten.Sie wird ebenfalls angewendet:- zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz),- als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und- zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und VerbändenDosierungDie Menge an Lösung, die Sie erhalten, richtet sich nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf.Maximale DosisMaximal sind dies 40 ml pro kg Körpergewicht und Tag; das entspricht 6 mmol Natrium pro kg Körpergewicht und Tag.Die Lösung wird Ihnen üblicherweise mit bis zu 5 ml pro kg Körpergewicht und Stunde zugeführt. Dies entspricht ca. 1,7 Tropfen pro kg Körpergewicht und Minute.In Ausnahmefällen, z. B. nach größeren Blutverlusten, kann Ihnen die Lösung auch mit wesentlich höherer Geschwindigkeit, als Druckinfusion, zugeführt werden. Dabei wird sorgfältig darauf geachtet, dass vor Infusionsbeginn alle Luft aus Behälter und Schlauch entfernt wird, um die Gefahr einer Luftembolie auszuschalten.Die zur Wundbehandlung bzw. zum Befeuchten erforderliche Menge richtet sich nach dem jeweiligen Bedarf.ÜberdosierungEine Überdosierung kann zu erhöhtem Natrium- und Chloridspiegel im Blut (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Überwässerung und erhöhtem Säuregehalt des Blutes (Acidose) führen. In einem solchen Fall wird die Infusion sofort abgebrochen, und Sie erhalten ggf. ein Mittel, das den Harnfluss steigert (ein Diuretikum), wobei Ihre Serum-Elektrolytspiegel ständig überwacht werden.Ihr Arzt wird über die Gabe weiterer Medikamente oder andere Maßnahmen zur Normalisierung Ihrer Serum-Elektrolytspiegel, des Wasserhaushalts und des Säure-Basen-Gleichgewichts entscheiden.Art und WeiseZur intravenösen Anwendung bzw. zum Spülen und Befeuchten.Die Lösung wird Ihnen üblicherweise mit bis zu 5 ml pro kg Körpergewicht und Stunde zugeführt. Dies entspricht ca. 1,7 Tropfen pro kg Körpergewicht und Minute. In Ausnahmefällen, z. B. nach größeren Blutverlusten, kann Ihnen die Lösung auch mit wesentlich höherer Geschwindigkeit, als Druckinfusion, zugeführt werden. Dabei wird sorgfältig darauf geachtet, dass vor Infusionsbeginn alle Luft aus Behälter und Schlauch entfernt wird, um die Gefahr einer Luftembolie auszuschalten.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Anwendung kann es zu erhöhtem Natrium- und Chloridspiegel im Blut (Hypernatriämie und Hyperchlorämie) kommen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.WechselwirkungenBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.GegenanzeigenDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie an Überwässerung leiden.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Bei schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie) ist dieses Präparat mit Vorsicht anzuwenden.PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich bei:erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie)erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie)erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie)Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz)Wenn Sie an Wassermangel und gleichzeitig einem hohen Gehalt an Salzen im Blut leiden (hypertone Dehydratation), muss Ihnen die Lösung unbedingt ausreichend langsam infundiert werden, um ein weiteres Ansteigen des Salzgehaltes und insbesondere des Natriumspiegels zu vermeiden.Während der Infusion werden Ihr Wasserhaushalt, Säure-Basen-Gleichgewicht und die Serum-Elektrolytspiegel überwacht.LagerungsbedingungenArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Injektionslösung Intravenöse, intramuskuläre und subkutane Anwendung (Injektion).100 ml enthalten: Natriumchlorid 0,9 gNA+ 0,154 mmol/mlCI 0,154 mmol/mlSonstige Bestandteile:Salzsäure 25 % (zur pH-Wert-Einstellung)Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung)Wasser für Injektionszwecke.
Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalzlösung Delta 0,9 % Plastikflaschen Wirkstoffe 2.25 g Natrium chlorid 38.5 mmol Natrium Ion 38.5 mmol Chlorid Ion Hilfsstoffe Wasser, für Injektionszwecke Nettofüllmenge: 5.000 ml Herstellerdaten: DELTAMEDICA GmbH
Unbenanntes Dokument Ringer Loesung Plastik Wirkstoffe: 165.0 mg Calcium chlorid 2-Wasser 1.12 mmol Calcium Ion 2.24 mmol Chlorid Ion 150.0 mg Kalium chlorid 2.01 mmol Kalium Ion 2.01 mmol Chlorid Ion 4.3 g Natrium chlorid 73.59 mmol Natrium Ion 73.59 mmol Chlorid Ion Hilfsstoffe Wasser, für Injektionszwecke Nettofüllmenge: 5.000 ml Herstellerdaten: DELTAMEDICA GmbH Ernst-Wagner-Weg 1-5 72766 Reutlingen
Braun Injekt® Spritzen mit exzentrischem Konus Luer-Ansatz 2-teilige EinmalspritzenBeschreibungAus Polypropylen/Polyethylen Mit grüner Kolbenstange Hochtransparenter Zylinder Schwarze Graduierung, wischfest, ideale Ablesbarkeit Minimales Restvolumen Sicherer Kolbenstopp, problemloses Aufziehen bis zum Maximalvolumen Silikonölfrei Latex-frei/PVC-frei Verkaufseinheit: 1 Spenderkarton 100 Stück (einzeln steril verpackt)
3-lagigbakterielles Filtervermögen (BFE) >98% nach DIN 14683
Der ConvaTec Combihesive Gürtel bietet eine zusätzliche Fixierung für die Stomaversorgung und sorgt so für optimalen Halt und Sicherheit im Alltag. Der Gürtel lässt sich individuell einstellen und ist daher für alle Größen bis zu einem Körperumfang von 106 cm geeignet. Hergestellt aus hochwertigem Material, bietet er angenehmen Tragekomfort und ist in neutralem Weiß gehalten. Ideal für den täglichen Einsatz und speziell für eine zuverlässige Stomaversorgung entwickelt.
Isotone Kochsalz-Lösung 0,9% B. Braun ist eine Kochsalzlösung, die über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydration) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydration) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet:zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden
Was ist Aqua ad iniectabilia Braun und wofür wird es angewendet?Aqua ad iniectabilia Braun ist steriles Wasser für Injektionszwecke. Es wird für die Zubereitung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parentale Anwendung). Wie ist Aqua ad iniectablia Braun anzuwenden?Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder vom medizinischen Fachpersonal verabreicht. Die Art der Verabreichung hängt von den für das Arzneimittel gegebenen Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen ab. Das Arzneimittel sollte unmittelbar vor der Anwendung aufgelöst oder verdünnt werden. Die Dosierung von Aqua ad iniectabilia Braun und die Dauer der Anwendung erfolgen nach den Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen des betreffenden Arzneimittels. Was Aqua ad iniectabilia Braun enthält:100 ml Aqua ad iniectabilia Braun enthalten 100 ml Wasser für Injektionszwecke
Zuverlässiger Schutz bei mittlerer bis schwerer Inkontinenz Die SENI Super Plus Windeln wurden speziell für Menschen mit mittlerer bis schwerer Harn- und Stuhlinkontinenz entwickelt. Sie bieten eine sichere und komfortable Versorgung im Alltag – unabhängig davon, ob die Person mobil ist oder gepflegt wird. Dank moderner Saugtechnologie und atmungsaktiver Materialien eignen sie sich hervorragend für unterschiedliche Pflegesituationen. Sicherer Sitz und zuverlässige Absorption Elastische Einsätze im vorderen und hinteren Bereich sowie wiederverschließbare Klebeklettverschlüsse sorgen für eine individuelle Passform und sicheren Halt. Die Flüssigkeit wird schnell ins Innere geleitet und dort eingeschlossen, um die Haut trocken zu halten. Ein integrierter Auslaufschutz an den Seiten bietet zusätzliche Sicherheit, während Geruchsbildung effektiv reduziert wird. Hautfreundlich und einfach in der Handhabung Die SENI Super Plus Windeln bestehen aus atmungsaktiven, weichen Materialien, die den natürlichen Hautschutz unterstützen und ein angenehmes Tragegefühl fördern. Ein praktischer Nässeindikator zeigt an, wann ein Wechsel erforderlich ist. Die Windeln lassen sich hygienisch und unkompliziert anlegen – im Liegen oder im Stehen.
AnwendungsgebieteWasser für Injektionszwecke dient als Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln zur Injektion bzw. Infusion, gemäß den Vorschriften der jeweiligen Gebrauchsinformation.Dosierung und Art der AnwendungDie Lösung dient zum Verdünnen und Verabreichen therapeutischer Arzneimittel. Das jeweilige Volumen sowie die Verabreichungsart werden in der Fachinformation des zugesetzten Arzneimittels festgelegt. Die Verabreichungsrate wird durch das Dosierungsschema des verordneten Arzneimittels bestimmt.Nur klare und farblose Lösungen verwenden.
Marly Skin® – Das Original – Hautschutzschaum Bei trockener Haut und Hautproblemen, wie z. B. Periorale Dermatitis, bei dermatologischen Schädigungen, Hautirritationen wie z.B. Ekzeme, Dermatosen, Kontaktallergien, sowie zur Stärkung und Regeneration der Hautbarriere. Der mikrofeine Schaum zieht rasch in die oberste Hornschicht Ihrer Haut ein und bildet dort ein hochresistentes Schutz-Netzwerk, das Schadstoffe und Allergene abhält und so krankhafte Reaktionen verhindert. Marly Skin® schützt gegen Allergene, Schadstoffe und Reizstoffe Marly Skin® erhält, stärkt und regeneriert Ihre Hautbarriere und unterstützt so den Selbstheilungsprozess Marly Skin® stärkt gegen schädliche Feuchtigkeit und mechanische Reize, wie z.B. Wundscheuern Anwendung: * Hände / Haut vor der Anwendung waschen und gut abtrocknen. * Dose vor jedem Gebrauch kräftig schütteln und Sprühkopf senkrecht nach unten halten. * Schaum für das zu schützende Hautareal entnehmen (Für die Hände reicht eine walnussgroße Menge). * Gleichmäßig und gründlich in die Haut einreiben. An den Händen Fingerkuppen, Nagelfalz und Fingerzwischenräume nicht vergessen! Zur optimalen Verteilung ist es ratsam, Schmuck (z.B. Ringe) abzunehmen. * Nach dem Einreiben 3 Minuten einwirken lassen – jetzt ist Ihre Haut 4-6 Stunden geschützt! * Den Prozess alle 4-6 Stunden wiederholen. Ingredients: AQUA, BUTANE, STEARIC ACID, PROPANE, SORBITOL, TRIETHANOLAMINE, PROPYLENE GLYCOL, GLYCERIN, DIMENTHICONOL, TOCOPHERYL ACETATE, METHYLPARABEN, PROPYLPARABEN, BISABOLOL
Einweg-Handschuhe Zum Schutz der Hände bei Untersuchungen. Größe S. Material: Nitril
Einweg-Handschuhe blau Zum Schutz der Hände bei Untersuchungen. Größe M. Material: Nitril
Einweg-Handschuhe blau Zum Schutz der Hände bei Untersuchungen. Größe L. Material: Nitril
Zubehör für den FRANK® Irrigator.aus Kunststoff 125 cm lang mit Wulst
Silikon-Fersenkissen zum Beinlängenausgleich Aus dauerhaftem Silikon Rutschfest, abwaschbar, hygienisch Für alle Schuharten geeignet Verpackung: Stück Größe: Höhe 5 mm Schuhgröße 36-39
Anwendungsgebiete:Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente Zum Befeuchten von Verbänden Zum Auflösen und Verdünnen geeigneter Medikamente
Anwendungsgebiete:Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente Zum Befeuchten von Verbänden Zum Auflösen und Verdünnen geeigneter Medikamente
Jonosteril® InfusionslösungIsotone und isoione Elektrolytlösung zum primären Flüssigkeitsersatz. AnwendungsgebieteFlüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose Kurzfristiger, intravasaler Volumenersatz Isotone Dehydratation Hypotone Dehydratation
Ringer-Lactat-Lösung Lösung zur Infusion. Flüssigkeitsersatz bei ausgeglichenem Säuren- Basen-Haushalt und bei leichter Azidose Primärer Volumenersatz bei Notfallsituationen Zur prae-, intra- und postoperativen Aufrechterhaltung der Flüssigkeitsbilanz Rehydratation des Interstitiums nach kolloidalem Volumenersatz Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid 6,00 g, Natrium-(S)-lactat-Lösung 6,34 g, 3,17 g Natrium-(S)-lactat Kaliumchlorid 0,40 g, Calciumchlorid-Dihydrat 0,27 g, Na+ 131 mmol/l, K+ 5,36 mmol/l, Ca++ 1,84 mmol/l, Cl- 112 mmol/l, Lactat- 28,3 mmol/l. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke.
Ringerlösung Fresenius Kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, Chloridverluste Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid 8,60 g, Kaliumchlorid 0,30 g, Calciumchlorid-Dihydrat 0,33 g, Na+ 147,2 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Ca++ 2,25 mmol/l, Cl - 155,7 mmol/l. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure, Natriumhydroxid
Anwendungsgebiet:Kinder ab 6 J. und Erwachsenen: Zur vorbeugenden Anwendung bei Gefahr des Wundliegens und bei mangelhafter Hautdurchblutung. Mit natürlichen Terpenen + ätherischen Ölen: zunächst kühlend, danach durchblutungsfördernd und leicht lokalanästhetisch Zur Förderung der Hautdurchblutung bei: Muskelverspannungen Überbeanspruchung und zum Auflockern der Muskeln Zum Vorbeugen bei Gefahr des Wundliegens Dosierung:Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 4-mal täglich eine geringe Menge auftragen und leicht einmassieren. Enthält 51 Vol.-% Isopropanol Wirkstoff: Campher. Zusammensetzung:100 g Lösung enthalten: 0,5 g rac. Campher. Sosntige Bestandteile:2-Propanol (Ph. Eur.), ger. Wasser, Geruchsstoffe: 4-Methoxybenzaldehyd, Citronenöl, Eucalyptusöl, Fichtennadelöl, a-Pinen, Farbstoffe: Chinolingelb (E 104) und Chlorophyllin-Kupfer-Komplex, Trinatriumsalz (E 141).
Glucosteril® 5 % Infusionslösung Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) Infusionslösung zur intravenösen Infusion und Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente sowie zur Zufuhr freien Wassers Zusammensetzung: 1.000 ml Infusionslösung enthalten: Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) 55,0 g entspricht wasserfreie Glucose 50,0 g, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 25 % (zur pH-Wert-Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung). Gesamtenergie 840 kJ / 200 kcal/l pH-Wert 3,5 - 6,5 Titrationsacidität < 1 mmol NaOH/l theor. Osmolarität 277 mosm/l
Die richtige Behandlung - sowohl der gesunden als auch der erkrankten Haut - beruht auf drei Komponenten. An erster Stelle stehen alle Maßnahmen der richtigen Hautreinigung, die der Entfernung von Schmutz und Schadstoffen dient. Ihr folgt als zweites die Hautpflege, die der Haut verlorengegangene Feuchthaltesubstanzen, Fette und Feuchtigkeit wieder zuführt, so dass der Idealzustand erhalten bleibt oder wiederhergestellt wird. Die letzte Säule beinhaltet den Hautschutz, der der Vermeidung von Hautkrankheiten dient und die Haut vor einer Verschlechterung ihres Zustandes schützen soll.Probleme der HautreinigungDurch die Hautreinigung werden Säureschutzmantel und Bakterienflora belastet. Besonders ungünstig zeigt sich die häufige Anwendung von Reinigungsprodukten mit hohen pH-Werten (z.B. alkalische Seifen). Moderne (milde) Hautreinigungsmittel minimieren die Belastung des Säureschutzmantels und bei gesunder Haut stellt sich der normale Zustand schnell wieder ein. Hautpflegemittel sind auszuwählen nach: Dem Hautzustand Der Körperregion Nach eventuell vorliegenden Hautkrankheiten, dabei auch nach dem Grad der Entzündung Beim Einsatz falscher Pflegemittel kann sich der Zustand auch ursprünglich gesunder Haut verschlechtern. Hochwertige Hautpflegemittel lassen sich nicht immer am Preis erkennen. Vielfach werden in Drogerien und Parfümerien sehr teure Cremes angeboten, deren Nutzen zweifelhaft ist. Eine nicht nur preiswerte, sondern auch sehr sanfte und verträgliche Alternative gibt es in der Apotheke: Die medizinische Hautpflegereihe NERIBAS® umfasst Creme, Salbe und Fettsalbe, bietet also für nahezu jeden Hauttypen die optimale Zubereitung. Ohne Duftstoffe. Ohne Wollwachs. Verdünnt man eine Salbe mit Wasser, so entsteht eine Creme. Bei einer Creme handelt es sich um eine sogenannte O/W-Emulsion, bei der wenig Öl in viel Wasser gemischt wird. Beispiele hierfür sind Tages- und Feuchtigkeitscremes. Sie sind weniger fettend, sondern führen der Haut Feuchtigkeit zu. So hinterlassen sie keinen glänzenden Film und sind leicht abwaschbar. Cremes haben eine halbfeste Konsistenz. Sie bilden keine Verdunstungsbarriere wie Salben, so dass Wasser ungehindert aus der Haut an die Umgebung abgegeben wird. Die Verdunstung des Wassers macht sich als angenehm kühlender Effekt bemerkbar. Die häufig in Cremes enthaltenen Emulgatoren können jedoch die Schutzlipide der Hornhautzellen schädigen. Sie sind daher zur Pflege einer sehr trockenen Haut ungeeignet, bei fettiger Haut oder akut entzündeter Haut jedoch zu empfehlen.
Neribas® ist eine Hautpflegeserie. Sie wurde speziell für die normale und empfindliche Haut entwickelt.Die drei Neribas®- Fettsalbe können je nach Hauttyp und Hautzustand nach Bedarf angewendet werden. Alle drei Formen sind frei von Duftstoffen und Wollwachs.IngredientsPetrolatum, Paraffinum Liquidum, Cera Microcirstallina, Hydrogenated Castor Oil.
Jonosteril® InfusionslösungIsotone und isoione Elektrolytlösung zum primären Flüssigkeitsersatz. AnwendungsgebieteFlüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose Kurzfristiger, intravasaler Volumenersatz Isotone Dehydratation Hypotone Dehydratation
Urinbeutel Haltebans Textil Gr. 37x5 cm Zur Befestigung eines Urinbeutels
PediSoft® Fersenkissen mit SoftSpot Zur Dämpfung und Entlastung bei Fersensporn Bei Beschwerden im Sprung-, Knie- und Hüftgelenk, im Fersenbereich und im Spann Höhe: 6 mm. Inhalt: 1 Paar Größe: Gr. L ab SchuhGr. 41
Isotone Kochsalz-Lösung 0,9% B. Braun ist eine Kochsalzlösung, die über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydration) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydration) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet:zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden
Zur Anwendung bei ErwachsenenWirkstoffe: Aluminium-diacetat-hydroxid, AlgeldratAnwendungsgebiet:Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel zum Schutz der Haut. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen, wie z. B. Hautveränderungen, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Lenicet® Salbe darf nicht angewendet werden:wenn Sie allergisch auf Aluminium-diacetat-hydroxid, Algeldrat oder einen der in Was Lenicet Salbe enthält Abschnitt genannten sonstigen Bestandteile von Lenicet® Salbe sind.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Lenicet® Salbe anwenden. Lenicet® Salbe darf nicht auf offene oder blutende Wunden aufgetragen werden. Auch ist der Kontakt mit Schleimhäuten zu vermeiden.Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) auslösen.Kinder und Jugendliche: Wenden Sie Lenicet® Salbe bei Kindern nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.Bei Anwendung von Lenicet® Salbe mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Verordnet Ihr Arzt neben Lenicet® Salbe noch andere Hautmedikamente, dann waschen Sie bitte vor deren Anwendung Lenicet® Salbe gründlich ab.Schwangerschaft und Stillzeit: Es fehlen Untersuchungen zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wenden Sie Lenicet® Salbe immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Lenicet® Salbe soll 2 mal täglich dünn und gleichmäßig auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen werden. Bitte beachten Sie den Hinweis unter 'Anwendungsgebiet“.Art der Anwendung:Verreiben Sie Lenicet® Salbe sanft mit den Fingerspitzen auf der Haut.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Anwendung von Lenicet® Salbe ist nicht prinzipiell begrenzt. Beachten Sie jedoch bitte die Angaben und 'Anwendungsgebiete”.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lenicet® Salbe zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Lenicet® Salbe angewendet haben, als Sie sollten:Hinweise für den Fall der Überdosierung sind keine bekannt.Wenn Sie die Anwendung von Lenicet® Salbe vergessen haben:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung von Lenicet® Salbe abbrechen:Lenicet® Salbe wird nur bei Bedarf angewendet.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder ApothekerWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig:weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich:weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten:weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten:weniger als 1 von 10 000, oder unbekanntMögliche NebenwirkungenSehr selten kann es zu allergischen Reaktionen mit Hautausschlägen (allergisches Exanthem) kommen. Möglich sind auch Spätreaktionen wie Kontaktdermatitis. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden.Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ist die Behandlung mit Lenicet® Salbe abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. PharmakovigilanzKurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach 'Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Aufbewahrungsbedingungen:Nicht über 25ºC lagern.Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:Lenicet® Salbe ist nach Anbruch 4 Wochen haltbar.Was Lenicet® Salbe enthält:Die Wirkstoffe sind:10 g Salbe enthalten: 0,085 g Aluminium-diacetat-hydroxid, 0,155 g Algeldrat.Wollwachs, hochdisperses Die sonstigen Bestandteile sind:Siliciumdioxid, gelbe Vaseline, Hartparaffin, dünnflüssiges Paraffin, Eucalyptusöl, gereinigtes Terpentinöl, Spiköl, Dimetikon.
AnwendungZur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen.Zum Spülen von Wunden oder Verbrennungen.Zum Anfeuchten von Wundtemponaden, Tüchern und Verbänden.DosierungDie Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation.ÜberdosierungBei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorbtion von Spülflüssigkeit kommenm die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydration sind Kopfschmerzen und Desorientierung.Zusammensetzung1000 ml Lösung enthalten:Natriumchlorid 9,00 gin Aqua ad iniectabiliaElektrolyte mmol/lNa+ 154CI- 154
Vollelektrolytlösung zur Infusion und ArzneimittelzubereitungZur Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer AlkaloseBei ChloridverlustenAls kurzfristiger intravasaler VolumenersatzBei isotoner oder hypotoner DehydratationAls Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible MedikamenteZur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden
Isotonische Kochsalzlösung NaCl 0,9 % Isotonische Kochsalzlösung Fresenius Kochsalzlösung. Infusionslösung zur intravenösen Anwendung (Injektion/Infusion) / zur Herstellung von Parenteralia bzw. zum befeuchten von Verbänden. Dosierung: Maximale Tagesdosis bei Erwachsenen: 40 ml/kg entsrpicht 6 mmol Na/kg Maximale Tagesdosis bei Kindern: 32 ml/kg entspricht 5 mmol Na/kg Hinweis: Packungsbeilage beachten. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nur verwenden,, wenn Lösung klar und behältnis unbeschädigt. Nur zur einmaligen Verwendung bestimmt. Nicht verbrauchte Reste sind wegzuwerfen. Flüssigkeitsersatz bei Verlust von Körperflüssigkeit und Trägerlösung.
Anwendungsgebiete:Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente Zum Befeuchten von Verbänden Zum Auflösen und Verdünnen geeigneter Medikamente
Stopfen zum Wiederverschließen der Fresenius NaCl 0,9 % Kanister.
Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius, 306,1 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Zur Phosphatsubstitution im Rahmen einer parenteralen Ernährung, schwere Hypophosphatämien. Anwendung: Dosierung nach Korrekturbedarf und unter Berücksichtigung des Ionogramms. Im Rahmen einer parenteralen Ernährung beträgt der Grundbedarf bei Erwachsenen 0,2 – 0,5 mmol/kg KG und Tag, entsprechend 15 – 35 ml täglich bei einem Körpergewicht von 70 kg. Bei Kindern ist der Basisbedarf altersabhängig und beträgt ca. 0,5 – 1 mmol/kg KG und Tag; der Bedarf von Frühgeborenen kann höher sein. Bei der Therapie der schweren Hypophosphatämie richtet sich die Dosierung nach der Plasmaphosphatkonzentration. Dabei sind unter Umständen höhere als die oben angegebenen Dosierungen erforderlich. Die maximale Infusionsgeschwindigkeit beträgt 20 mmol Phosphat/Stunde. Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius ist nach Zusatz zu einer kompatiblen Infusionslösung (z. B. einer isotonischen Natriumchloridlösung oder Glucoselösung 5 %) intravenös anzuwenden. Der Zusatz erfolgt unter sterilen Kautelen unmittelbar vor Infusionsbeginn. Die Infusion sollte 6 – 8 Stunden nach Mischung beendet sein. Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius wird angewendet, solange eine Phosphatsubstitution erforderlich ist. Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius darf nicht unverdünnt angewendet werden! Zusammensetzung: 1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält: Wasserhaltiges Natriumglycerophosphat (Ph.Eur.) mit ca. 5 H2O 306,1 mg.
Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius, 306,1 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungAnwendungsgebieteZur Phosphatsubstitution im Rahmen einer parenteralen Ernährung Schwere Hypophosphatämien
Kochsalzlösung 10 % Ampullen Fresenius Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Anwendung: Zur intravenösen Anwendung. Nur als Zusatz zur Infusionslösung, nicht zur alleinigen intravenösen Anwendung bestimmt. Nur verwenden, wenn Lösung klar und Behältnis unbeschädigt. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: natriumchlorid 1,0 g, Na+ 1,7 mmol/ml, CI- 1,7 mmol/ml. Die sonstigen Bestandteile sind: Salzsäure 25 % (zur pH-Wert-Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.