Pflegebedarf – Nachhaltige Produkte für Pflege und Betreuung
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Plastikampulle
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Anwendungsgebiete:Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente Zum Befeuchten von Verbänden Zum Auflösen und Verdünnen geeigneter Medikamente
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Vasco® Nitril light Untersuchungshandschuhe
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Die neue Nitrile Art des SchützensLeichter Handschuh für außerordentlich hohe Griff-SensitivitätSehr gute Elastizität für komfortablen Sitz und FingerbewegungenAusgezeichnete Wärmeableitung für weniger schwitzende HändeMikro angeraute Finger-Oberflächen für sicheren GriffOptimale Kombination aus Wandstärke und Barriere-EigenschaftenErstklassige Qualität und hoher Komfort zu günstigem PreisMedizinischer Einmal-Handschuh nach EN455 Schützend nach EN 374 1-3, EN 420 (Minimal Gefahren), PPE 89/686/EEC Beidhändig verwendbar, nicht steril Puder- und Latex-frei
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Robuster, blauer Nitril Butadien Untersuchungshandschuh
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Robuster, blauer Nitril Butadien Untersuchungshandschuh * Unsteriler Nitril Untersuchungshandschuh mit Rollrand, 265mm * Puderfrei, latexfrei, thiuramfrei * Medizinprodukt Klasse I gemäß MDD 93/42/EWG * EN 455 1-4, ISO 11993, ASTM D6319 * Persönliche Schutzausrüstung Kategorie III CE 0321 (SATRA, UK) gemäß 89/686/EWG * EN 420, EN 374, ISO 16523, ISO 16604, ASTM F1671, ASTM D6978 * Getestet nach ASTM F 1671 (Virale Penetration) * AQL: 1,0 Nettofüllmenge: 90 Stück Herstellerdaten: B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Hessen Germany
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PARAM Basis Mann Spezial
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Mann Basis Spezial Vorlage Atmungsaktive Männervorlage mit Maßen von ca. 15x30cm, für eine leichte Inkontinenz.
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PARAM Geruchsneutralisierer Premium
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Geruchsneutralisierer Premium Pumpspray In der Luft, auf Textilien und direkt auf der Haut anwendbar. Gerüche werden zuverlässig und dauerhaft neutralisiert. Inhaltsstoffe: Aqua, Alcohol denat., Polysorbate-20, Porpylene Glycol, Parfume, Cetylpyridniumchloride.
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Aqua ad iniectabilia Braun Glasflasche
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Lösungsmittel zur Herstellung von ParenteraliaZur Herstellung und Verdünnung parenteraler ZubereitungenVerfügbar in Glasflaschen oder im Ecoflac® plus
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SpeediCath® Compact Katheter CH12, 30cm, Nelaton, Männer
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SpeediCath® Compact Katheter wurden für mehr Sicherheit und Diskretion entwickelt und bieten neben allen Vorteilen der SpeediCath® Katheter weitere Vorzüge.SpeediCath® Compact Katheter für MännerDank seines Teleskopsystems ist dieser Katheter nicht einmal halb so groß wie ein Standardkatheter.SpeediCath® Compact Katheter für Männer lassen sich daher diskreter aufbewahren, mitnehmen, benutzen und entsorgen.Der Katheter kann ohne Berührung der beschichteten Oberfläche eingeführt werden.Er ist leicht anzuwenden für höheren Komfort und Diskretion. Die Vorteile des SpeediCath® Compact Katheters für Männer:Kompakt und praktisch, perfekt für zu Hause und unterwegsKatheterisierung ohne Berührung der beschichteten Oberfläche möglich Sofort gebrauchsfertig
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Cavilon® Reizfreier Hautschutz
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Reizfreier Hautschutz ist eine schnelltrocknende Flüssigkeit, die auf der Haut einen gleichbleibenden, transparenten, sauerstoff- und wasserdampfdurchlässigen Film bildet. Das Produkt ist eine Primärbarriere gegen Hautreizungen infolge des Kontaktes.Artikelbeschreibung:Bildet einen Schutzfilm zwischen der Haut und Flüssigkeiten, Urin/Fäces bzw. aggressiven Klebstoffen und kann bis zu 72 Stunden auf der Haut bleiben. Für großflächige Anwendungen, z.B. Stoma (enthält ca. 160 Sprühstöße). Alkoholfreier Hautschutz –Schutz der Haut vor Flüssigkeiten und Reizstoffen für bis zu 72 Stunden 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz schützt die Haut zuverlässig bis zu 72 Stunden vor Flüssigkeiten und Reizstoffen. Der klinisch geprüfte Hautschutz wird mittels Schaumstoffapplikator dünn als Flüssigkeit aufgetragen, trocknet schnell und hinterlässt einen hauchdünnen, atmungsaktiven Acrylat-Terpolymerfilm. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz ist ideal für die Stomatherapie und Inkontinenzbehandlung geeignet. Eigenschaften schützt zuverlässig bis zu 72 Stunden alkoholfrei, brennt nicht – auch auf schon gereizter Haut transparent und hauchdünn nicht zytotoxisch hypoallergen und atmungsaktiv Indikationen:Schutz von intakter, gereizter und geschädigter Haut vor Flüssigkeiten und Reizstoffen (Stuhl, Urin, Trachealsekret, Klebstoffe) hält nur auf trockener und fettfreier Haut Kontraindikationals einziger, mechanischer Schutz auf offenen Hautstellen und auf infizierter Haut (z. B. bei Pilzerkrankungen) unter EKG-Elektroden Funktionsweise3M Cavilon Reizfreier Hautschutz ist eine Flüssigkeit, die auf die trockene, fettfreie Haut aufgetragen wird und in ca. 30 Sekunden zu einem atmungsaktiven und transparenten Hautschutzfilm trocknet.3M Cavilon Reizfreier Hautschutz enthält keinen Alkohol. Reizfreie Lösungsmittel (Esther) halten 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz in einer flüchtigen, homogenen Lösung. Dieser verdunstet auf der Haut und hinterlässt einen hauchdünnen Acrylat-Terpolymer-Barrierefilm, der bis zu 72 Stunden einen zuverlässigen Schutz vor Flüssigkeiten und Reizstoffen bietet. Diese Barriere ist wasser- und seifenfest und bleibt auch bei Kontakt mit Stuhl, Urin und Sekreten erhalten.Die gleichzeitige Verwendung von fetthaltigen Salben, Cremes oder Lotionen sollte vermieden werden, da dadurch der Cavilon Schutzfilm entfernt und seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Anwendung: Die Haut reinigen und gründlich trocknen. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz gleichmäßig auf den gewünschten Bereich auftragen, das Spray dazu 10 bis 15 cm von der Haut entfernt halten. 30 bis 60 Sekunden trocknen lassen, Hautfalten bis zur vollständigen Trocknung auseinanderhalten. Maximal 2 Schichten 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz übereinander auftragen. Nicht zusammen mit Cremes, Lotionen oder rückfettenden Waschlösungen verwenden. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz nur alle 2-3 Tage bzw. unter klebenden Verbänden bei jedem Verbandwechsel erneuern. Hinweise Klebende Materialien (z. B. Basisplatten) haften hervorragend auf 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz beeinträchtigt weder aufsaugende noch ableitende Inkontinenzhilfsmittel. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz muss nicht entfernt werden, da er sich mit dem körpereigenen Hautfett nach ca. 72 Stunden rückstandsfrei auflöst. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz kann auch mit öligen Substanzen oder den meisten medizinischen Klebstoffentfernern gelöst werden.
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RINGER LÖSUNG Fresenius KabiPac
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RINGER LÖSUNG Fresenius KabiPac Die Ringer-Lösung von Fresenius KabiPac ist eine isotone Infusionslösung, die zur Wiederherstellung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts verwendet wird. Sie besteht aus einer Mischung von Elektrolyten wie Natriumchlorid, Kaliumchlorid und Calciumchlorid, die der Zusammensetzung des Blutplasmas nahekommt und dadurch zur Flüssigkeitszufuhr, Volumenersatz und Aufrechterhaltung des Blutdrucks beiträgt. Das KabiPac-System verwendet dabei eine sterile Polyethylenflasche, die frei von PVC und Weichmachern ist. Isotone Elektrolytlösung zur Infusion In Polyethylenflasche KabiPac® (PVC-frei, DEHP-frei) Anwendungsgebiete: Volumenersatz, Flüssigkeitszufuhr bei Dehydration und Blutdruckstabilisierung Kompatibel mit weiteren intravenösen Zusätzen Steril und sicher verpackt, erhältlich in verschiedenen Größen (250 ml, 500 ml, 1000 ml) Die Lösung kann unter ärztlicher Aufsicht für verschiedene medizinische Zwecke eingesetzt werden, wie beispielsweise bei Operationen, Flüssigkeitsverlust oder zur intravenösen Gabe von Medikamenten. Anwendung: Die Ringer-Lösung wird intravenös verabreicht und sollte nur unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Vor der Anwendung ist eine visuelle Kontrolle der Lösung notwendig, um sicherzustellen, dass sie klar und partikelfrei ist. Inhaltsstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, Wasser für Injektionszwecke Hersteller: Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg, Deutschland
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Attends® Slips Regular 8 M
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Attends Slip Regular bieten das Extra an Sicherheit in der Inkontinenzversorgung.Der leistungsstarke zweifache Saugkern mit Superabsorber steht für hervorragende Saugleistung und sicheres Einschließen von Flüssigkeit und unangenehmen Gerüchen.Er sorgt somit für einen hautgesunden pH-Wert und ein trockenes Tragegefühl.Mikroskopisch kleine Poren in der Außenseite der Produkte lassen die Luft zirkulieren.Komfortable Klettverschlüsse erleichtern das An- und Ablegen. Anwendung:Sichere Versorgung bei vollständiger Harn- und Stuhlinkontinenz.Auch für bettlägerige Personen geeignet.
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Attends® Slip Regular 8 L
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Attends Slip Regular bieten das Extra an Sicherheit in der Inkontinenzversorgung.Der leistungsstarke zweifache Saugkern mit Superabsorber steht für hervorragende Saugleistung und sicheres Einschließen von Flüssigkeit und unangenehmen Gerüchen.Er sorgt somit für einen hautgesunden pH-Wert und ein trockenes Tragegefühl.Mikroskopisch kleine Poren in der Außenseite der Produkte lassen die Luft zirkulieren.Komfortable Klettverschlüsse erleichtern das An- und Ablegen. Anwendung:Sichere Versorgung bei vollständiger Harn- und Stuhlinkontinenz.Auch für bettlägerige Personen geeignet.
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UNIGLOVES® Safetec
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Einweg-Handschuhe Zum Schutz der Hände bei Untersuchungen. Untersuchungshandschuhe Latex, gepudert, Markenqualität AQL 1,5 beidseitig passend
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PARAM Einmalhandschuhe Vinyl Größe L puderfrei
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Einweg-Handschuhe Zum Schutz der Hände bei Untersuchungen. Größe L Material: Vinyl
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PARAM Einmalhandschuhe Vinyl Größe S puderfrei
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Einweg-Handschuhe Zum Schutz der Hände bei Untersuchungen. Größe S Material: Vinyl
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PARAM Einmalhandschuhe Vinyl Größe M
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Einweg-Handschuhe Zum Schutz der Hände bei Untersuchungen.Größe M.Material:Vinyl
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Sterofundin Iso Ecoflac Plus Infusionslösung
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Unbenanntes Dokument Sterofundin® ISO Isotone Vollelektrolytlösung mit plasmaadaptiertem Elektrolytmuster Bei Verabreichung weniger ungewollte Abweichung der Elektrolyt-Plasmakonzentration Kein Einfluss auf den Säure-Basen-Status des Patienten Acetat und Malat anstelle von Laktat als metabolisierbare Anionen Nettofüllmenge: 10x500 ml Herstellerdaten: B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Hessen Germany
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STEROFUNDIN ISO Ecoflac Plus Infusionsloesung
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STEROFUNDIN ISO Ecoflac Plus Infusionsloesung
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HANS KARRER Mandelölsalbe Eco
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Regenerierende Pflege bei sehr trockener HautErgänzende Pflege bei: sehr trockener Haut empfindlicher Haut gealteter Haut Kinderhaut Neurodermitis Psoriasis Diabetes Inhaltsstoffe:Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Cera Alba, Zinc Oxide, Cocoglycerides, Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2, Tocopherol, Silica, Ascorbyl Palmitate, Lecithin, Hydrogena- ted Palm Glycerides Citrate
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Ringer Lösung Dab 7 Plastik
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Was ist Ringer-Lösung DAB 7 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,147 mmol Na+ 4 μmol K+ 2,25 μmol Ca++ 0,156 mmol Cl- Anwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz isotone Dehydratation hypotone Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Wie ist Ringer-Lösung DAB 7 anzuwenden? Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich nach dem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten. Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach dem klinischen Zustand des Patienten. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis ergibt sich aus dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf des Patienten. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Art der Anwendung Zur intravenösen Infusion. Überdosierung Überdosierung kann zu Überwässerung, Störungen im Elektrolythaushalt, Hyperosmolarität und zur Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage führen. Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. Weitere Informationen Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Natriumchlorid 8,60 g Kaliumchlorid 0,30 g Calciumchlorid-Dihydrat 0,33 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Elektrolyte: Na+ 147 mmol/l K+ 4 mmol/l Ca++ 2,25 mmol/l Cl- 156 mmol/l Theor. Osmolarität: 309 mOsm/l pH-Wert: 5,0 - 7,5
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Instillagel
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Unbenanntes Dokument Instillagel Gleitmittel zum Einführen eines Verweilkatheters. Instillagel hat eine lokalanästhetische und antibakterielle Wirkung. Die narkotische Wirkung beginnt nach wenigen Minuten (5) und hält etwa 1-2 Stunden an. Zusammensetzung: pro 100 ml Gel; 2,09 g Lidocainhydrochlorid-Monohydrat und 52,3 mg Chlorhexidingluconat als aktive Bestandteile. Darüber hinaus enthält das Gel pro 100 ml: 62,7 mg Methylhydroxybenzoat (E 218) und 26,1 mg Propylhydroxybenzoat (E 216), Propylenglykol, Hydroxyethylcellulose und gereinigtes Wasser. Anwendung: Vor dem Einführen des Katheters Gel auf die Harnröhre/suprapubische Öffnung auftragen. Wasserbasiert Lesen Sie vor der Anwendung stets die Packungsbeilage. Nettofüllmenge: 6 ml Herstellerdaten: Farco-Pharma GmbH Gereonsmühlengasse 1-11 D - 50670 Keulen
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Instillagel® 6 ml
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Was ist Instillagel® 6 ml und wofür wird es angewendet? Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. lnstillagel® 6 ml ist geeignet für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter. Wie ist lnstillagel® 6 ml/11 ml anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung. Bei Katheterisierung: Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird lnstillagel 6ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. Bei Zystoskopie und Endoskopie: Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. Bei Harnröhrenstrikturen: Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. Zur Desinfektion werden 6 ml gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt. Anwendung bei Kindern: Die systemische Absorption von Lidocain kann bei Kindern erhöht sein und deshalb ist dementsprechend Vorsicht geboten. In der Regel sollte die maximale Dosis bei Kindern im Alter zwischen 2 und 12 Jahren 2,9 mg Lidocain-Hydrochlorid pro kg Körpergewicht nicht überschritten werden. Dies entsprichtl,5 ml lnstillagel 6 ml pro 10 kg Körpergewicht. Was Instillagel® 6 ml enthält: Die Wirkstoffe sind: Lidocainhydrochlorid 1 H20 125,40 mg, Chlorhexidindigluconat 3,14 mg, Methyl-4-hydroxybenzoat 3,76 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat 1,57 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser.
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Instillagel® 11 ml
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Was ist Instillagel® 11 ml und wofür wird es angewendet? Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. lnstillagel® 6 ml ist geeignet für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter. Wie ist lnstillagel® 11 ml anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung. Bei Katheterisierung: Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird lnstillagel 6ml/11ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. Bei Zystoskopie und Endoskopie: Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. Bei Harnröhrenstrikturen: Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. Zur Desinfektion werden 6 ml gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt. Anwendung bei Kindern: Die systemische Absorption von Lidocain kann bei Kindern erhöht sein und deshalb ist dementsprechend Vorsicht geboten. In der Regel sollte die maximale Dosis bei Kindern im Alter zwischen 2 und 12 Jahren 2,9 mg Lidocain-Hydrochlorid pro kg Körpergewicht nicht überschritten werden. Dies entsprichtl,5 ml lnstillagel 6 ml pro 10 kg Körpergewicht. Was Instillagel® 11 ml enthält: Die Wirkstoffe sind: Lidocainhydrochlorid 1 H20 230,00 mg, Chlorhexidindigluconat 5,75 mg, Methyl-4-hydroxybenzoat 6,90 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat 2,87 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser.
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Instillagel®
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Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Inhaltstoffe Instillagel: Chlorhexidin - 1,77 mg Propyl 4-hydroxybenzoat - 1,57 mg Lidocain hydrochlorid - 117,58 mg Lidocain - 101,75 mg Lidocain hydrochlorid 1-Wasser - 125,4 mg Methyl 4-hydroxybenzoat - 3,76 mg Chlorhexidin digluconat - 3,14 mg Sonstige Bestandteile: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser Instillagel® ist ein steriles und steril gepacktes, desinfizierendes und anästhesierendes Gleitgel auf Cellulose-Basis. Durch seine Sterilität und seine besonders einfache Handhabung ist Instillagel® im Rahmen der in der Gebrauchsinformation aufgeführten Anwendungsgebiete hervorragend einsetzbar in häuslicher Umgebung, in der ärztlichen Praxis sowie auch im OP-Bereich. Instillagel® zeichnet sich durch seine erwiesene desinfizierende und anästhesierende Wirksamkeit aus und erhielt vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, die Arzneimittelzulassung - Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie... Die auf dieser Seite wiedergegebenen Informationen zu unseren Produkten dienen lediglich zu Informationszwecken. Sie ersetzen nicht die Beratung bei Ihrem Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon und in der Pädiatrie. Gegenanzeigen: Instillagel® 6 ml/11 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Lidocain und anderen Lokalanästhetika vom Amidtyp, bei Patienten mit erheblichen Störungen des Reizleitungssystems, wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat, Chlorhexidin oder einem der anderen sonstigen Bestandteile von Instillagel® 6 ml/11 ml besteht. Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung von Lidocain in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft sollte nur erfolgen, wenn eine unbedingte Notwendigkeit besteht. Es ist nicht bekannt, ob Lidocain in die Muttermilch übergeht, bis zu ca. 12 Stunden nach der Verabreichung sollte daher nicht gestillt werden. Warnhinweise: Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung a) bei Katheterisierung: 6 ml oder 11 ml instillieren. Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird Instillagel® 6 ml/11 ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. b) bei Zystoskopie und Endoskopien: 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren. Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. c) bei Harnröhrenstrikturen (Strikturspaltung, Bougierung): 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren und eine Penisklemme anlegen. Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. d) zur Desinfektion werden 6 ml oder 11 ml Gel gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt (instilliert). Für andere Anwendungen: 6 ml oder 11 ml langsam in die jeweilige Körperöffnung instillieren und / oder das Gel auf den einzubringenden Katheter bzw. auf das Instrument möglichst gleichmäßig verteilen. Falls Sie Fragen zur Anwendung haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker! Hinweise für den Fall der Überdosierung: Keine bekannt. Die volle lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung von Instillagel® 6 ml/11 ml tritt nach 5 - 10 Minuten ein. Nebenwirkungen: Trotz erwiesener großer Sicherheitsbreite von Instillagel® 6ml/11 ml sind bei schweren Harnröhrenverletzungen unerwünschte Wirkungen des Lokalanästhetikums Lidocain möglich. In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen (in den schwersten Fällen ein anaphylaktischer Schock) auf ein Lokalanästhetikum vom Amidtyp auftreten. In sehr seltenen Fällen kann Chlorhexidin und/oder Methyl- bzw. Propyl-4-hydroxybenzoat Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen. Bitte teilen Sie jede beobachtete Nebenwirkung, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben ist, Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
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Transfer Set steril
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Transfer Set Das Transfer Set ist eine Überleitungskanüle zum Mischen von Lösungen / Medikamenten und zum Auflösen von Lyophilisaten. Einzeln steril verpackt (EO) Latexfrei Haltbarkeit: 5 Jahre
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Infusionsset VL ST00 Agilia Volumat
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Volumat Infusionsgerät VL ST00 Infusionsgerät zur Verwendung mit Fresenius Volumat Geräten. Mit Einstechdorn und Schutzkappe. Abmessungen: Schlauchlänge vor Pumpensegment: 90 cm Schlauchlänge nach Pumpensegment: 165 cm Gesamtlänge inklusive Pumpensegment: 285 cm Fassungsvermögen: 25 ml
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SenSura® Click Basisplatte konvex light 130x110mm, SG 15-43mm, RR60mm mit Gürtelbefestigung
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Vertrauen Sie auf die Sicherheit der zwei SchichtenSenSura® Click ist eine zweiteilige Stomaversorgung mit dem Rastringverschlusssystem, die den einzigartigen SenSura® 2-Schicht Hautschutz mit einem hörbaren ‘Klick’ kombiniert.Beutel und Platte werden einfach aufeinander gerastet und signalisieren Ihnen durch ein hörbares Klicken die sichere Verbindung der beiden Elemente.ProduktbeschreibungSenSura® Click ist eine zweiteilige Stomaversorgung mit einem Rastringverschlusssystem für extra Sicherheit.Stomabeutel und Basisplatte werden einfach aufeinander gerastet. Ein hörbares Klicken signalisiert die sichere Verbindung von Stomabeutel und Basisplatte.Solange die Verriegelung nicht verschlossen ist, können Sie den Beutel ganz bequem in jede gewünschte Position drehen, ohne ihn von der Basisplatte nehmen zu müssen.Der Stomabeutel ist von der SenSura 2-Schicht Basisplatte abnehmbar. Damit lässt sich der Beutel häufiger wechseln als die an der Haut haftende Basisplatte. SenSura® Click Basisplatten gibt es in planer und konvexer Ausführung, mit SenSura® Standard oder SenSura® Xpro Hautschutz.Die Basisplatten können mit Ausstreifbeuteln, geschlossenen oder Urostomie-Beuteln kombiniert werden. Das breite Sortiment besteht aus einer Reihe von Basisplatten mit vorgestanzten oder ausschneidbaren Lochgrößen sowie Stomabeuteln in unterschiedlichen Größen, die transparent oder hautfarben erhältlich sind.SenSura® mit dem 2-Schicht Hautschutz für Sicherheit und Schutz der HautDer einzigartige SenSura® Hautschutz besteht aus zwei Schichten und schafft ein System zur täglichen Sicherheit:Obere Schicht – schützt die stomaumgebende Haut vor AusscheidungenUntere Schicht – erhält das gesunde Gleichgewicht der Haut und nimmt überschüssige Hautfeuchtigkeit optimal auf. Der SenSura® Xpro Hautschutz bietet zusätzlichen Schutz vor aggressiven Ausscheidungen. Diese Versorgung eignet sich für Menschen mit einem Ileo- oder Urostoma.Die besonders erosionsbeständige Basisplatte verhindert, dass die agressiven und flüssigen Ausscheidungen die Basisplatte auflösen und in Kontakt mit der Haut kommen.Konvex Light, für schwer zu versorgende StomataSenSura® Basisplatten sind auch als Konvex Light Version erhältlich. Der oval gewölbte Hautschutz wurde für schwer zu pflegende Stomata entwickelt zum Beispiel Stomata auf Hautniveau, bei leichten Hautfalten oder Narben.Er übt leichten, direkten Druck auf die stomaumgebende Haut aus. Dadurch wird das Stoma leicht angehoben und das Risiko für Leckagen vermindert. Fragen Sie Ihre/-n Stomatherapeuten/-in nach weiteren Informationen zu Konvex Light. Produktdetails: Größe: 130x110mm Basisplattentyp: konvex lightStomagröße: 15-43mmRastringröße: 60mm Gürtelbefestigung: ja
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Natriumcitrat Loesung 3,13% Eifelfango
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Natriumcitrat Loesung 3,13% Eifelfango
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FOCALEX ROT N
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Besonders hilfreiche, alkoholische Pflegelösung bei empfindlicher Haut an Druckstellen, wie z. B. Fußballen, am Nagelbett, um Hühneraugen u.ä. oder Hautstellen auf denen Prothesen aufliegen.
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Ditripentat Heyl Amp.
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Unbenanntes Dokument Ditripentat Heyl Amp. Ditripentat Heyl (DTPA) enthält Calciumtrinatriumpentetat (Ca DTPA) und ist ein Antidot zur Therapie von Radionuklidvergiftungen Ditripentat Heyl (DTPA) wird angewendet zur Langzeitbehandlung von Vergiftungen durch radioaktive Metalle (Americium, Plutonium, Curium, Californium, Berkelium) Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Calciumtrinatriumpentetat; 1 Ampulle mit 5 ml Injektionslösung enthält 1000 mg Calciumtrinatriumpentetat (CaDTPA); Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat, Natriumhydroxid, Pentetsäure, Wasser für Injektionszwecke Anwendung: Sie erhalten Ditripentat Heyl als intravenöse Injektion oder Infusion. Die Therapie von Vergiftungen erfordert eine individuelle Dosierung in Abhängigkeit vom Vergiftungsbild. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene: 1 Ampulle pro Tag Für die Therapie von Erwachsenen empfiehlt sich folgendes Dosierungsschema: Erste Woche: Je 1000 mg Ca DTPA an 5 Tagen. Folgende 6 Wochen 1000 mg CaDTPA 2 bis 3 mal pro Woche. Anschließend 6 Wochen Therapiepause Weiter alternierend 3 Wochen Therapie (1000 mg DTPA 2 bis 3 mal wöchentlich) und 3 Wochen Therapiepause oder 1000 mg Ca DTPA i.v. alle 2 Wochen. Abhängig vom Einzelfall kann die Therapiepause auch vier bis sechs Monate betragen. Art der Anwendung Initial werden1000 mg Ca DTPA (ca. 15 mg/kg/d) in 20 ml physiologischer Kochsalzlösung oder in 5%iger Glukoselösung sehr langsam i.v. (Injektionsdauer ca. 15. Minuten) oder besser als Infusion in 250 ml Verdünnungslösung über ½ bis 2 Std. gegeben. Die Injektions bzw. Infusionslösung ist nach der Zubereitung sofort zu verwenden Die Dauer der Anwendung ist abhängig vom klinischen und laboranalytischen Befund (Radionuklidausscheidung im Urin). Solange durch die Gabe von DTPA die Ausscheidungsrate gesteigert wird, sollte die Therapie fortgeführt werden. Die notwendige Behandlung kann sehr langwierig sein (in Einzelfällen über mehrere Jahre) und eine Vielzahl von Injektionen erforderlich machen. Bei der länger andauernden Therapie sollte regelmäßig Zink substituiert werden. Alternativ kann die Langzeittherapie auf ZnDTPA umgestellt werden. Während der Anwendung von DitripentatHeyl (DTPA) sollten Sie ausreichend trinken. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Die Injektions bzw. Infusionslösung ist nach der Zubereitung sofort zu verwenden Nettofüllmenge: 5x5 ml Herstellerdaten: Pharmazeutischer Unternehmer HeylChem. pharm. Fabrik GmbH & Co. KG Kurfürstendamm 178 17910707 Berlin
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Uromed Silucent Baka 110418
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Uromed Silucent Baka 110418 Ballon-Katheter zur transurethralen Blasendrainage. Transparent; kurze, konische Spitze (Nelaton); großlumig; Röntgenkontraststreifen; röntgenfähige Spitze; Soft-Ballon; reines Silikon; weich; Ballon: 5 - 10 ml; 2 Augen; Länge: 41 cm.
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Infusionslösung
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Was ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% und wofür wird sie angewendet?Stoff- oder Indikationsgruppe Elektrolytlösung Na+: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / lCl-: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / lAnwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation Was ist vor der Anwendung von Isotonischer Kochsalzlösung 0,9% zu beachten?GegenanzeigenAbsolute Kontraindikation: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände) Relative Kontraindikationen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie) erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie) erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck,Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz) Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseEs sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich.Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnBisher sind keine bekannt.Schwangerschaft und StillzeitGegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Wie ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% anzuwenden?DosierungsanleitungDie Dosier ung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml / kg KG / Tag bzw. 2 mmol Natrium / kg KG / Tag). Es gelten folgende Richtwerte:Maximale Infusionsgeschwindigkeit:Richtet sich nach der klinischen Situation.Maximale Tagesdosis:Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium / kg KG, für Kinder von 3-5 mmol Natrium / kg KG.Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration).Art der AnwendungZur intravenösen Infusion.ÜberdosierungDie Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie) Hyperosmolarität Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte.Bei Fragen zur Anwendung des Arzneimittels ist der Arzt oder Apotheker zu befragen.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie).Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% aufzubewahren?Nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden!Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Nach Anbruch des Behältnisses sofort verwenden!Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden!Weitere InformationenZusammensetzung1000 ml Infusionslösung enthalten:Wirkstoff: Natriumchlorid 9,000 gSonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Theor. Osmolarität: 308 mOsm/l pH-Wert:4,5 - 7,0
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KOCHSALZLOESUNG 0,9% Infusionsloesung
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AnwendungsgebieteFlüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, hypotone Dehydratation, isotone Dehydratation.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungZur intravenösen Infusion.Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag).Es gelten folgende Richtwerte:Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % EIFELFANGO® Infusionslösung Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden
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Ringer Lösung B.Braun Ecoflac Plus
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Die Ringer-Infusionslösung enhalten:Natriumchlorid 8,60 gKaliumchlorid 0,30 gCalciumchlorid-Dihydrat 0,33 gWasser für InjektionszweckeTheoretische Osmolarität 309 mOsm/lTitrationsacidität (pH 7,4) < 0,3 mmol/lpH-Wert 5,70-7,0Elektrolyte mmol/lNatrium 147Kalium 4,0Calciujm 2,2Chlorid 156Frei von Bakterien-EndotoxinenNur zur verwendung, wenn Behältnis unverletzt und Lösung klar ist.
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Ringer Lösung B. Braun Ecoflac Plus
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Vollelektrolytlösung zum Ersatz extrazellulärer Flüssigkeit
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Sano Calendula Balsam
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Sano Calendula-Balsam Schützt und pflegt spröde und rissige Haut. Aus frischen Blüten der wertvollen Ringelblume (Flos Calendulae). Zusammensetzung: Petrolatum, Calendula Officinalis Flower Extract.
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Natriumhydrogencarbonat 8,4% B.Braun Glas
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Lösung zur Korrektur von Störungen des Säure-Basen-Haushalts Zum Einsatz bei metabolischen Acidosen
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Natriumhydrogencarbonat 8,4 % B. Braun Glasflasche
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Zur Anhebung des Blut-pH durch Zufuhr von HydrogencarbonatElektrolytlösung zur zentralvenösen InfusionNatriumhydrogencarbonat 8,4% BraunZur Korrektur metabolischer AcidosenZur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure)Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide)Zur Harnalkalisierung bei HämolyseMit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml Hydrogencarbonat
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Natriumhydrogencarbonat 4,2 % B. Braun
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WirkstoffNatriumhydrogencarbonatElektrolytlösung zur intravenösen InfusionNatriumhydrogencarbonat 4,2% BraunZur Korrektur metabolischer AcidosenZur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure)Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide)Zur Harnalkalisierung bei HämolyseMit 0,5 mmol/ml Natrium und 0,5 mmol/ml Hydrogencarbonat
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PARAM Ärztekrepp 59 cm x 50 m
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Ärztekrepp doppellagig Krepp zum Auflegen auf Untersuchungsliegen. Abmessungen: 59 cm x 50 m.
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Aqua ad Iniectabilia ex Colonia
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1 Ampulle enthält:Wasser für InjektionszweckeAnwendungsgebiete:Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der jeweiligen Arzneimittel.Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, richtet sich die Dosierung nach den Angaben für das zu lösende bzw. zu verdünnende Arzneimittel.Art der Anwendung:Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln.Überdosierung und andere Anwendungsfehler:Sollte Aqua ad Iniectabilia ex Colonia versehentlich allein intravenös appliziert worden sein, sind Störungen im Wasser- und Elektrolythaushalt nach Maßgabe der entsprechenden Laborparameter zu korrigieren.Tritt eine massive Hämolyse auf, müssen sofort intensivmedizinische Maßnahmen eingeleitet werden.Wenden Sie sich bei Fragen zur Klärung der Anwendung bitte an Ihren Arzt oder Apotheker!Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2 ml / 5 ml enthält:2 ml / 5 ml Wasser für InjektionszweckeSonstige Bestandteile:Keine
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