Pflegebedarf – Nachhaltige Produkte für Pflege und Betreuung
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Ringer-Lactat nach HARTMANN Ecobag®
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VollelektrolytlösungRinger-Lactat nach Hartmann Zum Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt sowie bei leichter AzidoseBei isotoner und hypotoner DehydratationAls kurzfristiger intravasaler VolumenersatzAls Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrateund Arzneimittel
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % Biokanol
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % Biokanol Trägerlösung für Arzneimittel, die mit der Natriumchlorid-Lösung verträglich sind. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Dosierung, Art und Dauer der Anwendung richten sich nach dem gelösten Medikament. Zusammensetzung: 1 ml enthält: Natriumchlorid 9 mg, Wasser für Injektionswecke ad 1 ml.
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Aqua Ad Inject Miniplasco connect Ampullen
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Was ist Aqua ad iniectabilia Braun und wofür wird es angewendet?Aqua ad iniectabilia Braun ist steriles Wasser für Injektionszwecke. Es wird für die Zubereitung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parentale Anwendung). Wie ist Aqua ad iniectablia Braun anzuwenden?Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder vom medizinischen Fachpersonal verabreicht. Die Art der Verabreichung hängt von den für das Arzneimittel gegebenen Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen ab. Das Arzneimittel sollte unmittelbar vor der Anwendung aufgelöst oder verdünnt werden. Die Dosierung von Aqua ad iniectabilia Braun und die Dauer der Anwendung erfolgen nach den Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen des betreffenden Arzneimittels. Was Aqua ad iniectabilia Braun enthält:100 ml Aqua ad iniectabilia Braun enthalten 100 ml Wasser für Injektionszwecke
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Aqua ad Injektabilia Mini-Plasco connect Ampullen
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Was ist Aqua ad iniectabilia Braun und wofür wird es angewendet?Aqua ad iniectabilia Braun ist steriles Wasser für Injektionszwecke. Es wird für die Zubereitung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parentale Anwendung).Wie ist Aqua ad iniectablia Braun anzuwenden?Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder vom medizinischen Fachpersonal verabreicht. Die Art der Verabreichung hängt von den für das Arzneimittel gegebenen Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen ab. Das Arzneimittel sollte unmittelbar vor der Anwendung aufgelöst oder verdünnt werden. Die Dosierung von Aqua ad iniectabilia Braun und die Dauer der Anwendung erfolgen nach den Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen des betreffenden Arzneimittels.Was Aqua ad iniectabilia Braun enthält:100 ml Aqua ad iniectabilia Braun enthalten 100 ml Wasser für Injektionszwecke
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Aqua ad iniectabilia mit Combikappe Inj.-/Inf.-Flasche
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Was ist Aqua ad iniectabilia Braun und wofür wird es angewendet?Aqua ad iniectabilia Braun ist steriles Wasser für Injektionszwecke. Es wird für die Zubereitung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parentale Anwendung). Wie ist Aqua ad iniectablia Braun anzuwenden?Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder vom medizinischen Fachpersonal verabreicht. Die Art der Verabreichung hängt von den für das Arzneimittel gegebenen Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen ab. Das Arzneimittel sollte unmittelbar vor der Anwendung aufgelöst oder verdünnt werden. Die Dosierung von Aqua ad iniectabilia Braun und die Dauer der Anwendung erfolgen nach den Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen des betreffenden Arzneimittels. Was Aqua ad iniectabilia Braun enthält:100 ml Aqua ad iniectabilia Braun enthalten 100 ml Wasser für Injektionszwecke
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Aqua ad Iniectabilia ex Colonia
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1 Ampulle enthält:Wasser für InjektionszweckeAnwendungsgebiete:Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der jeweiligen Arzneimittel.Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, richtet sich die Dosierung nach den Angaben für das zu lösende bzw. zu verdünnende Arzneimittel.Art der Anwendung:Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln.Überdosierung und andere Anwendungsfehler:Sollte Aqua ad Iniectabilia ex Colonia versehentlich allein intravenös appliziert worden sein, sind Störungen im Wasser- und Elektrolythaushalt nach Maßgabe der entsprechenden Laborparameter zu korrigieren.Tritt eine massive Hämolyse auf, müssen sofort intensivmedizinische Maßnahmen eingeleitet werden.Wenden Sie sich bei Fragen zur Klärung der Anwendung bitte an Ihren Arzt oder Apotheker!Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2 ml / 5 ml enthält:2 ml / 5 ml Wasser für InjektionszweckeSonstige Bestandteile:Keine
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Ampuwa® Wasser für Injektionszwecke
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AnwendungsgebieteWasser für Injektionszwecke dient als Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln zur Injektion bzw. Infusion, gemäß den Vorschriften der jeweiligen Gebrauchsinformation.Dosierung und Art der AnwendungDie Lösung dient zum Verdünnen und Verabreichen therapeutischer Arzneimittel. Das jeweilige Volumen sowie die Verabreichungsart werden in der Fachinformation des zugesetzten Arzneimittels festgelegt. Die Verabreichungsrate wird durch das Dosierungsschema des verordneten Arzneimittels bestimmt.Nur klare und farblose Lösungen verwenden.
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Mini-Spike® mit Filter
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BeschreibungMehr Sicherheit, Komfort und Wirtschaftlichkeit in der ArzneimittelzubereitungLeichte Entnahme und Zugabe von Arzneimittel durch optimalen Druckausgleich Integrierter 5 µm Partikelfilter hält Partikel größer 5µm zurück Reduziertes Kontaminationsrisiko bei der Entnahme und Präparation durch den integrierten bakterienretentiven 0,45µm Belüftungsfilter Leichtes Arbeiten und verbesserte Hygiene bei der Mehrfachentnahme aus Mehrdosenbehältern, durch blauen, dicht schließenden Schnappdeckel und geschützten Luer-Lock- Anschluss
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Mini-Spike® mit Ventil
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BeschreibungMehr Sicherheit, Komfort und Wirtschaftlichkeit in der ArzneimittelzubereitungLeichte Entnahme und Zugabe von Arzneimittel durch optimalen Druckausgleich Vermeidung von Leckage und tropffreie Entnahme über Kopf durch integriertes Ventil möglich Reduziertes Kontaminationsrisiko bei der Entnahme und Präparation durch den integrierten bakterienretentiven 0,45µm Belüftungsfilter Leichtes Arbeiten und verbesserte Hygiene bei der Mehrfachentnahme aus Mehrdosenbehältern, durch grünen, dicht schließenden Schnappdeckel und geschützten Luer-Lock- Anschluss
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Isotone NaCl-Lösung ASmedic
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Isotone NaCl-Lösung ASmedic Natriumchlorid-Trägerlösung 0,9% Injektionslösung Stoff- oder Indikationsgruppe: Trägerlösung Anwendungsgebiete: Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Was müssen Sie vor der Einnahme von Isotone NaCl-Lösung ASmedic beachten? Gegenanzeigen: Erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie); Erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie). Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Isotone NaCl-Lösung ASmedic: Was müssen Sie während der Schwangerschaft und in der Stillzeit beachten? Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Was muss bei Kindern und Jugendlichen beachtet werden? Für Kinder und Jugendliche sind Dosierungen individuell und gemäß den Angaben der Gebrauchsinformationen der jeweiligen zuzumischenden Arzneimittel vorzunehmen. Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt beachten? Es gelten die Angaben der Gebrauchsinformationen der jeweiligen zuzumischenden Arzneimittel. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Welche anderen Arzneimittel oder anderen Mittel beeinflussen die Wirkung von Isotone NaCl-Lösung ASmedic? Bisher sind keine bekannt. Wichtigste Inkompatibilitäten: Beim Mischen mit anderen Arzneimitteln können Inkompatibilitäten auftreten. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Dosierung: Dosierung, Art der Anwendung und Anwendungsdauer richten sich nach den entsprechenden Angaben für das in Isotone NaCl-Lösung ASmedic gelöste Arzneimittel. Bei der Anwendung von Natriumchlorid-Lösung als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate sind die Anwendungshinweise für das zuzumischende Arzneimittel unbedingt zu beachten. Art der Anwendung: Zur subkutanen, intramuskulären oder intravenösen Injektion. Überdosierung und andere Anwendungsfehler: Die Symptome einer Überdosierung sind: - Überwässerung - erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie) - Hyperosmolarität - Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Wenden Sie sich bei Fragen zur Klärung der Anwendung bitte an Ihren Arzt oder Apotheker! Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Isotone NaCl-Lösung ASmedic Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Isotone NaCl-Lösung ASmedic auftreten? Nebenwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Personal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit und Aufbewahrung des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Achten Sie stets darauf, dass Sie Isotone NaCl-Lösung ASmedic so aufbewahren, dass sie für Kinder nicht zu erreichen sind! Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml / 2 ml / 5 ml enthält: Wirksamer Bestandteil: 9 mg / 18 mg / 45 mg Natriumchlorid Sonstiger Bestandteil: Wasser für Injektionszwecke Molare Konzentration: 1 ml enthält: 0,154 mmol Na+0,154 mmol Cl, Theoretische Osmolarität: 309 mOsm/l pH-Wert: 4,5 bis 7,0 Titrationsazidität bis pH 7,4: < 0,1 mmol/l Darreichungsform und Inhalt: Injektionslösung in 1 ml / 2 ml / 5 ml Glasampullen Packung mit 10 Ampullen zu 1 ml (N2) Packung mit 100 Ampullen zu 1 ml Packung mit 5 Ampullen zu 2 ml Packung mit 10 Ampullen zu 2 ml (N2) Packung mit 100 Ampullen zu 2 ml Packung mit 5 Ampullen zu 5 ml Packung mit 10 Ampullen zu 5 ml (N2) Packung mit 20 Ampullen zu 5 ml
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9 %
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Isotonische Kochsalzlösung NaCl 0,9 % Isotonische Kochsalzlösung Fresenius Kochsalzlösung. Infusionslösung zur intravenösen Anwendung (Injektion/Infusion) / zur Herstellung von Parenteralia bzw. zum befeuchten von Verbänden. Dosierung: Maximale Tagesdosis bei Erwachsenen: 40 ml/kg entsrpicht 6 mmol Na/kg Maximale Tagesdosis bei Kindern: 32 ml/kg entspricht 5 mmol Na/kg Hinweis: Packungsbeilage beachten. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nur verwenden,, wenn Lösung klar und behältnis unbeschädigt. Nur zur einmaligen Verwendung bestimmt. Nicht verbrauchte Reste sind wegzuwerfen. Flüssigkeitsersatz bei Verlust von Körperflüssigkeit und Trägerlösung.
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Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % DELTAMEDICA
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Was ist Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Deltamedica und wofür wird es angewendet? Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Deltamedica ist eine kaliumfreie 0,9%ige Natriumchloridlösung. Sie dient als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Deltamedica anzuwenden? Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Deltamedica wird Ihnen von einem Arzt oder dem Pflegepersonal verabreicht. Ihr Arzt entscheidet, wie viel Sie benötigen und wann sie Ihnen verabreicht wird. Dosierung, Art der Anwendung und Anwendungsdauer richten sich nach den entsprechenden Angaben für das in Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Deltamedica gelöste Arzneimittel. Bei der Anwendung von Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Deltamedica als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate sind die Anwendungshinweise für das zuzumischende Arzneimittel unbedingt zu beachten. Zur subkutanen, intramuskulären oder intravenösen Injektion. Wenn Sie eine größere Menge von Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Deltamedica angewendet haben, als Sie sollten Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Überwässerung überhöhte Natrium- bzw. Chloridblutspiegel (Hypernatriämie bzw. Hyperchlorämie) gesteigerter osmotischer Druck im Blut (Hyperosmolarität) hervorrufen einer Stoffwechselstörung mit Übersäuerung des Blutes (Induktion einer acidotischen Stoffwechsellage). Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Wenn der Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Deltamedica ein Arzneimittel zugesetzt wurde, kann auch das zugesetzte Arzneimittel Beschwerden verursachen. Diese sind in der Gebrauchsinformation des zugesetzten Arzneimittels aufgeführt. Wenn Sie die Anwendung von Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Deltamedica abbrechen Ihr Arzt entscheidet, wann die Anwendung abgebrochen wird. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Deltamedica enthält Die Wirkstoffe ist sind: 1000 ml Injektionslösung enthalten: Natriumchlorid 9,0 g Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektionszwecke
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HARTMANN Urinkatheter-Set 3
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HARTMANN Urinkatheter-Set 3 Set bestehend aus: 1 x Instillagel (503450) - Gleitgel 1 x Sepso J (503460) Instillagel (503450) - Gleitgel Intillagel 11 ml Steriles Gel zur Instillation Zusammensetzung: HeyetelloseProylenglycol, NatriumhydroxidWasser gereinigt, Enthält: Methyl- und Propyl-4-4hydroxybenzoat sowie Propylenglycol Hinweis: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sepso J (503460) Sepso J Lösung, 30 ml Desinfektionsmittel, Antiseptikum zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Zusammensetzung: 1 ml Flüssigkeit enthält Wirkstoff: 0,104 g Povidon-Iod, mittleres Molekulargewicht von Povidon etwa 45.000 - 50.000, mit einem Gehalt von 11 % verfügbarem Iod. Weitere Bestandteile: Nonoxinal 9, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydat, Citronensäure, Gereinigtes Wasser
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Bombastus Zinköl BW, 50%
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Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Zinköl BW ist ein Wundheilmittel. Diese Suspension wird äußerlich angewendet: – zur Abdeckung der Haut von Wundrändern (Ulcera, Erosionen), – bei Reizungen und Rötungen der Haut im intertrigenösem Bereich (Hautfalten), im Windelbereich und am Übergangsbereich Haut/Schleimhaut (Mund, After, Genitalien), – bei Fissuren und RhagadenWie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Wenden Sie Zinköl BW immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird Zinköl BW ein bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautflächen aufgetragen.Hinweis: Vor Gebrauch schütteln.Das in Zinköl BW enthaltene Zinkoxid kann sich in der Wäsche festsetzen und ist dann nur schwer wieder zu entfernen. Decken Sie daher die mit der Suspension behandelte Wundfläche mit einer Mullkompresse, einem Pflaster oder einem Verband ab.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Zinköl BW zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Was dieses Arzneimittel enthält:100g Suspension enthalten den Wirkstoff: 50g Zinkoxid. Der sonstige Bestandteil ist: Olivenöl.
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Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Injekt-Flasche
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TrägerlösungIsotone Natriumchloridlösung 0,9% BraunTrägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und MedikamenteIsotone Kochsalz-Lösung 0,9% B. Braun ist eine Kochsalzlösung, die über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei:Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydration) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydration)erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten.Indikation/AnwendungDieses Präparat ist eine Kochsalzlösung, die Ihnen über einen Venentropf zugeführt wird.Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkontentration im Blut entspricht.Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei:- Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation),- erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten.Sie wird ebenfalls angewendet:- zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz),- als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und- zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und VerbändenDosierungDie Menge an Lösung, die Sie erhalten, richtet sich nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf.Maximale DosisMaximal sind dies 40 ml pro kg Körpergewicht und Tag; das entspricht 6 mmol Natrium pro kg Körpergewicht und Tag.Die Lösung wird Ihnen üblicherweise mit bis zu 5 ml pro kg Körpergewicht und Stunde zugeführt. Dies entspricht ca. 1,7 Tropfen pro kg Körpergewicht und Minute.In Ausnahmefällen, z. B. nach größeren Blutverlusten, kann Ihnen die Lösung auch mit wesentlich höherer Geschwindigkeit, als Druckinfusion, zugeführt werden. Dabei wird sorgfältig darauf geachtet, dass vor Infusionsbeginn alle Luft aus Behälter und Schlauch entfernt wird, um die Gefahr einer Luftembolie auszuschalten.Die zur Wundbehandlung bzw. zum Befeuchten erforderliche Menge richtet sich nach dem jeweiligen Bedarf.ÜberdosierungEine Überdosierung kann zu erhöhtem Natrium- und Chloridspiegel im Blut (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Überwässerung und erhöhtem Säuregehalt des Blutes (Acidose) führen. In einem solchen Fall wird die Infusion sofort abgebrochen, und Sie erhalten ggf. ein Mittel, das den Harnfluss steigert (ein Diuretikum), wobei Ihre Serum-Elektrolytspiegel ständig überwacht werden.Ihr Arzt wird über die Gabe weiterer Medikamente oder andere Maßnahmen zur Normalisierung Ihrer Serum-Elektrolytspiegel, des Wasserhaushalts und des Säure-Basen-Gleichgewichts entscheiden.Art und WeiseZur intravenösen Anwendung bzw. zum Spülen und Befeuchten.Die Lösung wird Ihnen üblicherweise mit bis zu 5 ml pro kg Körpergewicht und Stunde zugeführt. Dies entspricht ca. 1,7 Tropfen pro kg Körpergewicht und Minute. In Ausnahmefällen, z. B. nach größeren Blutverlusten, kann Ihnen die Lösung auch mit wesentlich höherer Geschwindigkeit, als Druckinfusion, zugeführt werden. Dabei wird sorgfältig darauf geachtet, dass vor Infusionsbeginn alle Luft aus Behälter und Schlauch entfernt wird, um die Gefahr einer Luftembolie auszuschalten.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Anwendung kann es zu erhöhtem Natrium- und Chloridspiegel im Blut (Hypernatriämie und Hyperchlorämie) kommen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.WechselwirkungenBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.GegenanzeigenDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie an Überwässerung leiden.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Bei schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie) ist dieses Präparat mit Vorsicht anzuwenden.PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich bei:erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie)erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie)erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie)Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz)Wenn Sie an Wassermangel und gleichzeitig einem hohen Gehalt an Salzen im Blut leiden (hypertone Dehydratation), muss Ihnen die Lösung unbedingt ausreichend langsam infundiert werden, um ein weiteres Ansteigen des Salzgehaltes und insbesondere des Natriumspiegels zu vermeiden.Während der Infusion werden Ihr Wasserhaushalt, Säure-Basen-Gleichgewicht und die Serum-Elektrolytspiegel überwacht.LagerungsbedingungenArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
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Vaselin Salbe LAW 100 %
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Was ist Vaselin Salbe LAW und wofür wird sie angewendet? Vaselin Salbe LAW wird traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel zum Schutz der Haut. Wie ist Vaselin Salbe LAW anzuwenden? Wenden Sie Vaselin Salbe LAW immer genau nach Anweisung in der Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Vaselin Salbe LAW ist mehrmals täglich auf die betroffenen Stellen aufzutragen und gleichmäßig einzureiben. Auf Grund der fettenden Eigenschaften von Vaselin Salbe LAW ist ein Schutzverband empfehlenswert. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: weißes Vaselin. 100 g Salbe enthalten 100 g weißes Vaselin.
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Lenicet® Salbe
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Zur Anwendung bei ErwachsenenWirkstoffe: Aluminium-diacetat-hydroxid, AlgeldratAnwendungsgebiet:Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel zum Schutz der Haut. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen, wie z. B. Hautveränderungen, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Lenicet® Salbe darf nicht angewendet werden:wenn Sie allergisch auf Aluminium-diacetat-hydroxid, Algeldrat oder einen der in Was Lenicet Salbe enthält Abschnitt genannten sonstigen Bestandteile von Lenicet® Salbe sind.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Lenicet® Salbe anwenden. Lenicet® Salbe darf nicht auf offene oder blutende Wunden aufgetragen werden. Auch ist der Kontakt mit Schleimhäuten zu vermeiden.Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) auslösen.Kinder und Jugendliche: Wenden Sie Lenicet® Salbe bei Kindern nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.Bei Anwendung von Lenicet® Salbe mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Verordnet Ihr Arzt neben Lenicet® Salbe noch andere Hautmedikamente, dann waschen Sie bitte vor deren Anwendung Lenicet® Salbe gründlich ab.Schwangerschaft und Stillzeit: Es fehlen Untersuchungen zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wenden Sie Lenicet® Salbe immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Lenicet® Salbe soll 2 mal täglich dünn und gleichmäßig auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen werden. Bitte beachten Sie den Hinweis unter 'Anwendungsgebiet“.Art der Anwendung:Verreiben Sie Lenicet® Salbe sanft mit den Fingerspitzen auf der Haut.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Anwendung von Lenicet® Salbe ist nicht prinzipiell begrenzt. Beachten Sie jedoch bitte die Angaben und 'Anwendungsgebiete”.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lenicet® Salbe zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Lenicet® Salbe angewendet haben, als Sie sollten:Hinweise für den Fall der Überdosierung sind keine bekannt.Wenn Sie die Anwendung von Lenicet® Salbe vergessen haben:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung von Lenicet® Salbe abbrechen:Lenicet® Salbe wird nur bei Bedarf angewendet.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder ApothekerWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig:weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich:weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten:weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten:weniger als 1 von 10 000, oder unbekanntMögliche NebenwirkungenSehr selten kann es zu allergischen Reaktionen mit Hautausschlägen (allergisches Exanthem) kommen. Möglich sind auch Spätreaktionen wie Kontaktdermatitis. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden.Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ist die Behandlung mit Lenicet® Salbe abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. PharmakovigilanzKurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach 'Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Aufbewahrungsbedingungen:Nicht über 25ºC lagern.Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:Lenicet® Salbe ist nach Anbruch 4 Wochen haltbar.Was Lenicet® Salbe enthält:Die Wirkstoffe sind:10 g Salbe enthalten: 0,085 g Aluminium-diacetat-hydroxid, 0,155 g Algeldrat.Wollwachs, hochdisperses Die sonstigen Bestandteile sind:Siliciumdioxid, gelbe Vaseline, Hartparaffin, dünnflüssiges Paraffin, Eucalyptusöl, gereinigtes Terpentinöl, Spiköl, Dimetikon.
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0,45% Natriumchlorid 2,5% Glucose Infusionslösung
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0,45% Natriumchlorid 2,5% Glucose Infusionslösung Die 0,45% Natriumchlorid 2,5% Glucose Infusionslösung dient als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Arzneimittel. Sie wird zur intravenösen Infusion eingesetzt und unterstützt die Flüssigkeitszufuhr bei Dehydration sowie bei der Aufrechterhaltung des Blutzuckerspiegels. Enthält: 0,45% Natriumchlorid und 2,5% Glucose Verwendet zur intravenösen Infusion Wirkung: Aufrechterhaltung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts Indikation: Trägerlösung für Elektrolyte und Medikamente Anwendung:Die Infusion erfolgt über einen Dauertropf mit bis zu 1000 ml pro Tag. Bei Bedarf kann die Dosierung je nach Flüssigkeitsbedarf erhöht werden. Die Lösung darf nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Inhaltsstoffe:Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid, Glucose-Monohydrat Hersteller:SERAG-WIESSNER GmbH & Co. KG, Deutschland
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Infusionslösung
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Was ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% und wofür wird sie angewendet?Stoff- oder Indikationsgruppe Elektrolytlösung Na+: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / lCl-: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / lAnwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation Was ist vor der Anwendung von Isotonischer Kochsalzlösung 0,9% zu beachten?GegenanzeigenAbsolute Kontraindikation: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände) Relative Kontraindikationen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie) erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie) erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck,Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz) Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseEs sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich.Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnBisher sind keine bekannt.Schwangerschaft und StillzeitGegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Wie ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% anzuwenden?DosierungsanleitungDie Dosier ung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml / kg KG / Tag bzw. 2 mmol Natrium / kg KG / Tag). Es gelten folgende Richtwerte:Maximale Infusionsgeschwindigkeit:Richtet sich nach der klinischen Situation.Maximale Tagesdosis:Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium / kg KG, für Kinder von 3-5 mmol Natrium / kg KG.Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration).Art der AnwendungZur intravenösen Infusion.ÜberdosierungDie Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie) Hyperosmolarität Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte.Bei Fragen zur Anwendung des Arzneimittels ist der Arzt oder Apotheker zu befragen.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie).Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% aufzubewahren?Nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden!Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Nach Anbruch des Behältnisses sofort verwenden!Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden!Weitere InformationenZusammensetzung1000 ml Infusionslösung enthalten:Wirkstoff: Natriumchlorid 9,000 gSonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Theor. Osmolarität: 308 mOsm/l pH-Wert:4,5 - 7,0
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Ringer Lactat Lösung Plastik
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Elektrolyte, InfusionslösungWirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, NatriumlactatWas ist Ringer-Lactat-Lösung und wofür wird sie angewendet?RingerLactatLösung ist eine Elektrolytlösung und wird angewendet: zur Flüssigkeits und Elektrolyt substitution bei ausgeglichenem Säure-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz bei isotoner Dehydratation bei hypotoner Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolyt konzentrate und MedikamenteWie ist Ringer-Lactat-Lösung anzuwenden?Das Arzneimittel wird vom Arzt bei Ihnen mittels Infusion (Verabreichung direkt in die Vene) angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten.Maximale Infusionsgeschwindigkeit:Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach Ihrem klinischen Zustand.Maximale Tagesdosis:Die maximale Tagesdosis er gibt sich aus Ihrem Flüssigkeits und Elektrolyt bedarf. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg Körpermasse und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt.Wenn bei Ihnen eine größere Menge Ringer-Lactat-Lösung angewendet wurde, als vorgesehen.Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung Störungen im Elektrolythaushalt Hyperosmolarität Induktion einer alkalotischen Stoffwechsellage Therapie bei Überdosierung:Unterbrechung der Zufuhr der Lösung Beschleunigte Ausscheidung über die Nieren eine entsprechende negative Bilanzierung der Elektrolyte Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt.Was Ringer-Lactat-Lösung enthält1000 ml Infusionslösung enthalten:Wirkstofe:Natriumchlorid 6,02 gKaliumchlorid 0,41 gCalciumchloridDihydrat 0,26 gNatriumlactat 3,14 gals NatriumlactatLösung (50 %)Sonstiger Bestandteil:Wasser für Injektionszweckeheoretische Osmolarität: 279 mosm/l pHWert: 5,0 bis 7,5Titrationsazidität bis pH 7,4: < 0,3 mmol/lMolare Konzentration: mmol/lNatrium 131Kalium 5,5Calcium 1,8Chlorid 112Lactat 28
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Ringer Lactat Loesung Plastik
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Elektrolyte, InfusionslösungWirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, NatriumlactatWas ist Ringer-Lactat-Lösung und wofür wird sie angewendet?RingerLactatLösung ist eine Elektrolytlösung und wird angewendet: zur Flüssigkeits und Elektrolyt substitution bei ausgeglichenem Säure-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz bei isotoner Dehydratation bei hypotoner Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolyt konzentrate und MedikamenteWie ist Ringer-Lactat-Lösung anzuwenden?Das Arzneimittel wird vom Arzt bei Ihnen mittels Infusion (Verabreichung direkt in die Vene) angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten.Maximale Infusionsgeschwindigkeit:Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach Ihrem klinischen Zustand.Maximale Tagesdosis:Die maximale Tagesdosis er gibt sich aus Ihrem Flüssigkeits und Elektrolyt bedarf. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg Körpermasse und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt.Wenn bei Ihnen eine größere Menge Ringer-Lactat-Lösung angewendet wurde, als vorgesehen.Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung Störungen im Elektrolythaushalt Hyperosmolarität Induktion einer alkalotischen Stoffwechsellage Therapie bei Überdosierung:Unterbrechung der Zufuhr der Lösung Beschleunigte Ausscheidung über die Nieren eine entsprechende negative Bilanzierung der Elektrolyte Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt.Was Ringer-Lactat-Lösung enthält1000 ml Infusionslösung enthalten:Wirkstofe:Natriumchlorid 6,02 gKaliumchlorid 0,41 gCalciumchloridDihydrat 0,26 gNatriumlactat 3,14 gals NatriumlactatLösung (50 %)Sonstiger Bestandteil:Wasser für Injektionszweckeheoretische Osmolarität: 279 mosm/l pHWert: 5,0 bis 7,5Titrationsazidität bis pH 7,4: < 0,3 mmol/lMolare Konzentration: mmol/lNatrium 131Kalium 5,5Calcium 1,8Chlorid 112Lactat 28
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ilon® Pommade protectrice
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Schützt und pflegt die Haut durch einen lang anhaltenden Schutzfilm vor Irritationen, Druckgeschwüren sowie Sitz- und Druckschmerzen. Ideal überall dort, wo Druck und Reibung die Haut belasten, z. B. beim Radfahren, Reiten oder in der häuslichen Pflege. Spezielle Salbe gegen Reibung. Eine gute Wahl, damit das Sitzen und Liegen nicht zur Qual wird! ilon® Schutzsalbe ist eine medizinische Pflege, die vom Hautspezialisten Cesra Arzneimittel entwickelt wurde. ilon® Schutzsalbe ist eine speziell entwickelte Salbe zum wirksamen Schutz gestresster Hautpartien und gegen Beschwerden durch Reibung und Druck. Sie nährt gestresste Hautstellen, macht sie besonders widerstandsfähig und beugt so Irritationen, Rötungen und Hautreizungen vor. Die Entwicklung der innovativen ilon® Protect Salbe basiert auf mehr als 80 Jahren Erfahrung mit natürlichen pflanzlichen Inhaltsstoffen und deren Einsatz in der Hautpflege. Die ilon® Protect Salbe schützt vor Druckproblemen, da sie auf der Haut einen dauerhaften Schutzfilm bildet, der nicht eindringt und wie ein Puffer oder Kissen zwischen Haut und Kleidung wirkt. Die wertvollen natürlichen Inhaltsstoffe der Protect salbe ilon® können hier ihre pflegende und schützende Funktion entfalten. Reizungen sowie Sitz- und Druckschmerzen können vermieden werden. Inhaltsstoffe Petrolatum, Cera Alba, Isopropyl Palmitate, Olea Europaea Fruit Oil, Larix Decidua Leaf Cell Extract, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Polysorbate 20, Rosemary Officinalis Flower Oil, Thymus Vulgaris Herb Oil, Tocopherol, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Helianthus Annuus Seed Oil, CI 75810, Linalool, Limonene.
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Instillagel® 6 ml
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Was ist Instillagel® 6 ml und wofür wird es angewendet? Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. lnstillagel® 6 ml ist geeignet für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter. Wie ist lnstillagel® 6 ml/11 ml anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung. Bei Katheterisierung: Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird lnstillagel 6ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. Bei Zystoskopie und Endoskopie: Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. Bei Harnröhrenstrikturen: Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. Zur Desinfektion werden 6 ml gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt. Anwendung bei Kindern: Die systemische Absorption von Lidocain kann bei Kindern erhöht sein und deshalb ist dementsprechend Vorsicht geboten. In der Regel sollte die maximale Dosis bei Kindern im Alter zwischen 2 und 12 Jahren 2,9 mg Lidocain-Hydrochlorid pro kg Körpergewicht nicht überschritten werden. Dies entsprichtl,5 ml lnstillagel 6 ml pro 10 kg Körpergewicht. Was Instillagel® 6 ml enthält: Die Wirkstoffe sind: Lidocainhydrochlorid 1 H20 125,40 mg, Chlorhexidindigluconat 3,14 mg, Methyl-4-hydroxybenzoat 3,76 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat 1,57 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser.
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Instillagel® 11 ml
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Was ist Instillagel® 11 ml und wofür wird es angewendet? Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. lnstillagel® 6 ml ist geeignet für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter. Wie ist lnstillagel® 11 ml anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung. Bei Katheterisierung: Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird lnstillagel 6ml/11ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. Bei Zystoskopie und Endoskopie: Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. Bei Harnröhrenstrikturen: Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. Zur Desinfektion werden 6 ml gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt. Anwendung bei Kindern: Die systemische Absorption von Lidocain kann bei Kindern erhöht sein und deshalb ist dementsprechend Vorsicht geboten. In der Regel sollte die maximale Dosis bei Kindern im Alter zwischen 2 und 12 Jahren 2,9 mg Lidocain-Hydrochlorid pro kg Körpergewicht nicht überschritten werden. Dies entsprichtl,5 ml lnstillagel 6 ml pro 10 kg Körpergewicht. Was Instillagel® 11 ml enthält: Die Wirkstoffe sind: Lidocainhydrochlorid 1 H20 230,00 mg, Chlorhexidindigluconat 5,75 mg, Methyl-4-hydroxybenzoat 6,90 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat 2,87 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser.
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Elektrolyt-Infuisionslösung 148 mit Glucose 1 PÄD
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Anwendungsgebiete zum perioperativen plasmaisotonen Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern mit partieller Deckung des Kohlenhydratbedarfs zum kurzfristigen intravasalen Volumenersatz zur Behandlung einer isotonen Dehydratation zur Verwendung als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Arzneimittel Dosierung, Art und Dauer der AnwendungZur perioperativen intravenösen Infusionstherapie erfolgt die Dosierung entsprechend dem Flüssigkeits-, Elektrolyt- und Glucosebedarf: in der ersten Stunde z. B. 10 – 20 ml/kg/h, dann zur Steuerung der Infusionsgeschwindigkeit nach Basis- und Korrekturbedarf unter Kontrolle von relevanten Kreislauf- und Laborparametern. Für den Flüssigkeitsbedarf im Säuglingsund Kindesalter gelten folgende Richtwerte: 1. Lebensjahr: 100 – 140ml/kg Körpermasse und Tag2. Lebensjahr: 80 – 120 ml/kg Körpermasse und Tag3. – 5. Lebensjahr: 80 – 100 ml/kg Körpermasse und Tag6. – 10. Lebensjahr: 60 – 80ml/kg Körpermasse und Tag10. – 14. Lebensjahr: 50 – 70ml/kg Körpermasse und Tag Bei der Therapie der isotonen Dehydratation im Säuglings- und Kindesalter sind Infusionsgeschwindigkeit und Tagesdosis der Art und Schwere der Störung im Elektrolytund Wassergehalt entsprechend individuell und unter Kontrolle der relevanten Kreislaufund Laborparameter festzulegen. Wird Elektrolyt-Infusionslösung 148 mit Glucose 1 PÄD zusammen mit anderen Infusionslösungen angewendet, sind bei der Dosierung die für das jeweilige Lebensalter geltenden Richtlinien für die Gesamtflüssigkeitszufuhr zu beachten.Insbesondere bei unreifen und untergewichtigen Neugeborenen, jedoch auch bei allen sonstigen therapeutischen Ausnahmesituationen muss der jeweilige Bedarf an Wasser, Elektrolyten und Kohlenhydraten individuell ermittelt und dementsprechend substituiert werden. Je jünger, unreifer bzw. untergewichtiger der Patient, desto exakter muss eine Bilanzierung erfolgen. Art der AnwendungZur intravenösen Anwendung.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer richtet sich nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf. Wirkstoffe:1000 ml Infusionslösung enthalten:Natriumchlorid 6,429 gKaliumchlorid 0,298 gCalciumchlorid-Dihydrat 0,147 gMagnesiumchlorid-Hexahydrat 0,203 gNatriumacetat-Trihydrat 4,082 gGlucose-Monohydrat (Ph. Eur.) 11,0 g (ommol/l: Na+ 140; K+ 4; Ca2+ 1; Mg2+ 1; Cl– 118; Acetat-Ionen 30; Glucose 55,5)Steril und pyrogenfreipH: 5,0–7,0Theoretische Osmolarität: 351 mOsmol/lTitrationsazidität: bis pH 7,4 ≤5mmol/lEnergiegehalt: 168 kJ/l (40 kcal/l)Kohlenhydratgehalt: 10 g/l
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Ditripentat Heyl Amp.
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Unbenanntes Dokument Ditripentat Heyl Amp. Ditripentat Heyl (DTPA) enthält Calciumtrinatriumpentetat (Ca DTPA) und ist ein Antidot zur Therapie von Radionuklidvergiftungen Ditripentat Heyl (DTPA) wird angewendet zur Langzeitbehandlung von Vergiftungen durch radioaktive Metalle (Americium, Plutonium, Curium, Californium, Berkelium) Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Calciumtrinatriumpentetat; 1 Ampulle mit 5 ml Injektionslösung enthält 1000 mg Calciumtrinatriumpentetat (CaDTPA); Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat, Natriumhydroxid, Pentetsäure, Wasser für Injektionszwecke Anwendung: Sie erhalten Ditripentat Heyl als intravenöse Injektion oder Infusion. Die Therapie von Vergiftungen erfordert eine individuelle Dosierung in Abhängigkeit vom Vergiftungsbild. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene: 1 Ampulle pro Tag Für die Therapie von Erwachsenen empfiehlt sich folgendes Dosierungsschema: Erste Woche: Je 1000 mg Ca DTPA an 5 Tagen. Folgende 6 Wochen 1000 mg CaDTPA 2 bis 3 mal pro Woche. Anschließend 6 Wochen Therapiepause Weiter alternierend 3 Wochen Therapie (1000 mg DTPA 2 bis 3 mal wöchentlich) und 3 Wochen Therapiepause oder 1000 mg Ca DTPA i.v. alle 2 Wochen. Abhängig vom Einzelfall kann die Therapiepause auch vier bis sechs Monate betragen. Art der Anwendung Initial werden1000 mg Ca DTPA (ca. 15 mg/kg/d) in 20 ml physiologischer Kochsalzlösung oder in 5%iger Glukoselösung sehr langsam i.v. (Injektionsdauer ca. 15. Minuten) oder besser als Infusion in 250 ml Verdünnungslösung über ½ bis 2 Std. gegeben. Die Injektions bzw. Infusionslösung ist nach der Zubereitung sofort zu verwenden Die Dauer der Anwendung ist abhängig vom klinischen und laboranalytischen Befund (Radionuklidausscheidung im Urin). Solange durch die Gabe von DTPA die Ausscheidungsrate gesteigert wird, sollte die Therapie fortgeführt werden. Die notwendige Behandlung kann sehr langwierig sein (in Einzelfällen über mehrere Jahre) und eine Vielzahl von Injektionen erforderlich machen. Bei der länger andauernden Therapie sollte regelmäßig Zink substituiert werden. Alternativ kann die Langzeittherapie auf ZnDTPA umgestellt werden. Während der Anwendung von DitripentatHeyl (DTPA) sollten Sie ausreichend trinken. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Die Injektions bzw. Infusionslösung ist nach der Zubereitung sofort zu verwenden Nettofüllmenge: 5x5 ml Herstellerdaten: Pharmazeutischer Unternehmer HeylChem. pharm. Fabrik GmbH & Co. KG Kurfürstendamm 178 17910707 Berlin
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Instillagel®
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Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Inhaltstoffe Instillagel: Chlorhexidin - 1,77 mg Propyl 4-hydroxybenzoat - 1,57 mg Lidocain hydrochlorid - 117,58 mg Lidocain - 101,75 mg Lidocain hydrochlorid 1-Wasser - 125,4 mg Methyl 4-hydroxybenzoat - 3,76 mg Chlorhexidin digluconat - 3,14 mg Sonstige Bestandteile: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser Instillagel® ist ein steriles und steril gepacktes, desinfizierendes und anästhesierendes Gleitgel auf Cellulose-Basis. Durch seine Sterilität und seine besonders einfache Handhabung ist Instillagel® im Rahmen der in der Gebrauchsinformation aufgeführten Anwendungsgebiete hervorragend einsetzbar in häuslicher Umgebung, in der ärztlichen Praxis sowie auch im OP-Bereich. Instillagel® zeichnet sich durch seine erwiesene desinfizierende und anästhesierende Wirksamkeit aus und erhielt vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, die Arzneimittelzulassung - Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie... Die auf dieser Seite wiedergegebenen Informationen zu unseren Produkten dienen lediglich zu Informationszwecken. Sie ersetzen nicht die Beratung bei Ihrem Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon und in der Pädiatrie. Gegenanzeigen: Instillagel® 6 ml/11 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Lidocain und anderen Lokalanästhetika vom Amidtyp, bei Patienten mit erheblichen Störungen des Reizleitungssystems, wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat, Chlorhexidin oder einem der anderen sonstigen Bestandteile von Instillagel® 6 ml/11 ml besteht. Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung von Lidocain in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft sollte nur erfolgen, wenn eine unbedingte Notwendigkeit besteht. Es ist nicht bekannt, ob Lidocain in die Muttermilch übergeht, bis zu ca. 12 Stunden nach der Verabreichung sollte daher nicht gestillt werden. Warnhinweise: Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung a) bei Katheterisierung: 6 ml oder 11 ml instillieren. Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird Instillagel® 6 ml/11 ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. b) bei Zystoskopie und Endoskopien: 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren. Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. c) bei Harnröhrenstrikturen (Strikturspaltung, Bougierung): 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren und eine Penisklemme anlegen. Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. d) zur Desinfektion werden 6 ml oder 11 ml Gel gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt (instilliert). Für andere Anwendungen: 6 ml oder 11 ml langsam in die jeweilige Körperöffnung instillieren und / oder das Gel auf den einzubringenden Katheter bzw. auf das Instrument möglichst gleichmäßig verteilen. Falls Sie Fragen zur Anwendung haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker! Hinweise für den Fall der Überdosierung: Keine bekannt. Die volle lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung von Instillagel® 6 ml/11 ml tritt nach 5 - 10 Minuten ein. Nebenwirkungen: Trotz erwiesener großer Sicherheitsbreite von Instillagel® 6ml/11 ml sind bei schweren Harnröhrenverletzungen unerwünschte Wirkungen des Lokalanästhetikums Lidocain möglich. In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen (in den schwersten Fällen ein anaphylaktischer Schock) auf ein Lokalanästhetikum vom Amidtyp auftreten. In sehr seltenen Fällen kann Chlorhexidin und/oder Methyl- bzw. Propyl-4-hydroxybenzoat Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen. Bitte teilen Sie jede beobachtete Nebenwirkung, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben ist, Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
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